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LANGMANi

Embriologa Mdica
GAMETOGNESIS: transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y masculinos
CLULAS GERMINALES PRIMIGENIAS
El desarrollo comienza con la fecundacin (fusin de los gametos masculino y femenino). Los gametos derivan de las clulas
germinales primigenias (CGP) que se forman en el epiblasto durante la 2 semana y posteriormente se trasladan a la pared del saco
vitelino. Durante la 4 semana, estas clulas empiezan a migrar desde el saco vitelino hasta las gnadas en desarrollo, donde llegan
hacia el final de la 5 semana. El nro. de divisiones aumenta durante la migracin y cuando las clulas ya han alcanzado las gnadas.
Para prepararse p/la fecundacin, las clulas germinales experimentan el proceso de gametognesis, que incluye una meiosis,
p/reducir el nro. de cromosomas, y el de citodiferenciacin p/acabar de madurar.
CAMBIOS MORFOLGICOS DURANTE LA MADURACIN DE LOS GAMETOS
Ovognesis
Es el proceso mediante el cual los ovogonios se diferencian en ovocitos maduros.
La maduracin de los ovocitos se inicia antes del nacimiento
Una vez que las CGP han alcanzado la gnada de una mujer, se diferencian en ovogonios. Estas clulas experimentan
diversas divisiones mitticas y, hacia el final del 3er mes, se disponen en grupos rodeados por una capa de cls epiteliales planas.
Mientras que es probable que todos los ovogonios de un grupo procedan de una misma clula, las cls epiteliales planas=cls
foliculares, se originan a partir del epitelio superficial que recubre el ovario.
La mayora de los ovogonios continan dividindose por mitosis, pero algunos de ellos detienen sus divisiones celulares en la
profase de la meiosis I y forman ovocitos primarios. Durante los meses siguientes, el nro. de ovogonios aumenta rpidamente y hacia
el 5 mes de desarrollo prenatal el nro. total de cls germinales en el ovario alcanza su cifra mxima, estimada en 7 millones. En este
momento las cls empiezan a morir y muchos ovogonios y ovocitos primarios degeneran y se vuelven atrsicos. Hacia el 7 mes la
mayora de los ovogonios han degenerado, excepto unos cuantos que se encuentran en la superficie. Todos los ovocitos primarios
supervivientes han entrado en la profase de la meiosis I y la mayora estn rodeados por una capa individual de cls foliculares
epiteliales planas. El conjunto formado por un ovocito primario y las cls epiteliales planas que le rodean se conoce como folculo
primordial
La maduracin de los ovocitos contina en la pubertad
Cuando se acerca el momento del nacimiento, todos los ovocitos han iniciado la profase de la meiosis I, pero en lugar de
continuar en metafase, contina en la fase de diploteno, una etapa de reposo durante la profase que se caracteriza por una red laxa de
cromatina. Los ovocitos primarios se detienen en la profase y no completarn su primera divisin meiotica hasta la pubertad. Esta fase
de reposo es inducido por el inhibidor de la maduracin del ovocito (IMO), un pequeo pptido que segregan las clulas foliculares.
Se estima que en el momento del nacimiento el nro. total de ovocitos vara de 600mil a 800mil. Durante la infancia, la maduracin de
ovocitos se vuelven atrsicos; al inicio de la pubertad solo quedan unos 40mil, de los cuales se ovularan menos de 500. Algunos de los
ovocitos que alcanzan la madurez en las etapas tardas de la vida antes de ser ovulados permanecen inactivos en la fase de diploteno
de la meiosis I durante 40aos o ms.
En la pubertad se establece una reserva de folculos en crecimiento que se mantiene gracias al suministro de folculos
primordiales. Cada mes, entre 15 a 20 folculos de esta reserva empiezan a madurar, y en el proceso pasan por tres etapas: 1) primaria
o prenatal (ovocito primario), 2) secundaria o antral (ovocito secundario o vesicular) y 3) preovulatoria (folculo de de Graaf)
En cada ciclo ovrico empiezan a desarrollarse unos cuantos folculos, pero generalmente solo uno alcanza la madurez. Los
otros degeneran y se vuelven atrsicos. Cuando el folculo secundario ha fecundado, una descarga de LH induce la fase de crecimiento
preovulatoria. Se completa la meiosis I, lo que lleva a la formacin de dos cls hijas de tamao desigual, cada una con 23 cromosomas
dobles. Una de estas clulas, el ovocito secundario, recibe la mayor parte del citoplasma; la otra, el primer corpsculo polar,
prcticamente no recibe citoplasma. El primer corpsculo polar se dispone entre la zona pelcida y la membrana celular del ovocito
secundario en el espacio perivitelino. A continuacin, la clula entra en la meiosis II, pero se detiene en la metafase aproximadamente
3h antes de la ovulacin. La meiosis II solo se completa si el ovocito es fecundado; en caso contrario la clula degenera
aproximadamente 24h despus de la ovulacin. El primer corpsculo polar puede experimentar una segunda divisin.
Espermatognesis
La maduracin de los espermatozoides se inicia en la pubertad
La espermatognesis incluye todos aquellos acontecimientos por los cuales los espermatogonios se transforman en
espermatozoides.
En el momento del nacimiento, en los cordones testiculares de un varn RN pueden reconocerse las cls germinales rodeadas
por cls de sostn. Las cls de sostn derivan del epitelio superficial de la glndula, se convierten en cls sustentaculares o cls de
Sertoli.

Poco antes de la pubertad, los cordones espermticos adquieren una luz y se convierten en tbulos seminferos.
Aproximadamente al mismo tiempo, las CGP originan cls precursoras de espermatogonios. A intervalos regulares, emergen cls de
esta poblacin de cls madres q forman espermatogonios te tipo A
espermatogonios de tipo B
espermatocitos primarios. En
este momento, los espermatocitos primarios entran en una profase larga (22das) y seguidamente completan con rapidez la meiosis I y
forman los espermatocitos secundarios. Durante la meiosis II, estas cls empiezan a formar espermtidas. A lo largo de esta serie de
acontecimientos, la citocinesis permanece incompleta, de manera q las sucesivas generaciones de cls quedan unidas por puentes
citoplasmticos. Adems, mientras se desarrollan, los espermatogonios y las espermtidas permanecen dentro de cavidades profundas
de cls de Sertoli.
La espermatognesis est regulada por la LH. LH=cls de Leydig
FSH tb es esencial, se une a las cls de Sertoli

testosterona=cls de Sertoli

espematognesis. La

Espermiognesis
Es la serie de cambios que tansforman las espermtidas en espermatozoides. Estos cambios consisten en 1) formacin del
acrosoma q cubre la 1/2del ncleo, 2)la condensacin del ncleo, 3) la formacin del cuello, la pieza intermedia y la cola, 3) el
desprendimiento de la mayor parte del citoplasma en forma de cuerpos residuales
El tiempo que requiere un espermatogonio p/convertirse en espermatozoide maduro es aproximadamente de 74 das, y cada
da se producen 300millones de espermatozoides.
Cuando estn completamente formados los espermatozoides
tbulos seminferos
epiddimo (donde adquieren la
movilidad completa)

PRIMERA SEMANA DEL DESARROLLO: de la ovulacin a la implantacin


Ciclo ovrico
En la pubertad, la mujer empieza a experimentar ciclos menstruales regulares. La FSH y la LH estimulan y controlan los
cambios cclicos en el ovario.
Al inicio de cada ciclo ovrico, la FSH estimula e/15 a 20 folculos en fase primaria (prenatal) p/q crezcan. En condiciones
normales solo uno de estos folculos alcanzar la plena madurez, y nicamente se liberar un ovocito; los otros folculos degeneran y
se vuelven atrsicos. La FSH tb estimula la maduracin de las cls foliculares (granulosa) q rodean el ovocito. A su vez la
proliferacin de estas cls est rodeada por el factor 9 de la transformacin del crecimiento (TGF- ).las clulas de la tec interna
producen testoterona en respuesta a LH. Las cls de la teca int y las cls granulosas cooperan p/producir estrgenos. Debido a la
produccin de estrgenos:
El endometrio uterino entra en la fase folicular o proliferativa
El moco cervical se adelgaza p/permitir el paso del esperma, y
Se estimula la adenohipfisis p/q produzca LH
A del ciclo se produce una descarga de LH que:
Eleva la concentracin del factor promotor de la maduracin, lo q induce los ovocitos a
completar la meiosis I e iniciar la meiosis II
Estimula la produccin de progesterona q parte de las cls del estroma foliculares
(luteinizacin), y
Provoca la ruptura del folculo y la ovulacin
Ovulacin
Durante los das inmediatamente despus de la ovulacin, bajo influencia de LH y FSH, el folculo 2rio crece con rapidez
hasta alcanzar un dimetro de 25mm. Al mismo tiempo un aumento brusco de LH induce el ovocito 1rio a completar la meiosis I y
hace q el folculo entre en la fase preovulatoria. Asimismo se inicia la meiosis II, pero el ovocito se detiene en la metafase
aproximadamente 3h antes de la ovulacin
Cuerpo lteo
Despus de la ovulacin, bajo la influencia de la LH, las cls de la granulosa y de la teca int remanentes forman el cuerpo
lteo y secretan estrgenos y progesterona. Esta ltima, junto con parte del estrgeno, hace que la mucosa uterina entre en la fase
progestacional o secretora y se prepare p/la implantacin del embrin.
Transporte del ovocito
La accin de barrido de las fimbrias de la trompas hace caer el ovocito en la trompa de Falopio. La velocidad de transporte
est regulada por el estado endocrino durante y despus de la ovulacin. El ovocito fecundado llega a la luz del tero al cabo de
aproximadamente 3 4 das.
Cuerpo albicans
Si no hay fecundacin, el cuerpo lteo alcanza su mximo desarrollo a los 9 das despus de la ovulacin. Ms tarde el
cuerpo lteo degenera y forma una masa de tejido fibroso cicatrizante=cuerpo albicans. Al mismo tiempo, la produccin de
progesterona disminuye y precipita el sangrado menstrual.
Si el ovocito es fecundado la GCh secretada por los sincitiotrofoblastos evita la degeneracin del cuerpo lteo. Este contina
creciendo y forma el cuerpo lteo del embarazo. Al trmino del 3er mes, el tamao de esta estructura equivale a 1/3 o del tamao
del ovario. Las cls amarillas continan secretando progesterona hasta el final del 4mes; a partir de entonces, se retiran lentamente
hasta q la funcin de estas sea reemplazada por la placenta.
Fecundacin
Es el proceso mediante el cual los gametos fem y masc se fusionan, esto tiene lugar en la ampolla de la trompa uterina (a 2/3
del tero). Los espermatozoides pueden mantenerse viables en el tracto reproductor de la mujer durante varios das (48 a 72 h)
Solo el 1% de los espermatozoides depositados en la vagina entran en el cuello del tero, donde sobreviven unas cuantas h.
El viaje de los espermatozoides desde el cuello del tero hasta la trompa de Falopio requiere un mnimo de 2h y 7h.
P/q los espermatozoides puedan fecundar el ovocito, deben experimentar un proceso de: 1) capacitacin (aprox 7 h), durante
la cual pierden la cubierta glucoproteica y las protenas plasmticas seminales de su cabeza, y 2) una reaccin acrosmica, durante la
cual se liberan sustancias del tipo de la tripsina y la acrosina p/poder penetrar la zona pelcida. Durante la fecundacin, el
espermatozoide debe penetrar en 1) la corona radiada, 2) la zona pelcida, y 3) la membrana celular del ovocito.

En el momento en que el espermatozoide ha penetrado el ovocito: 1) el ovocito termina su meiosis II y forma el proncleo
femenino, 2) la zona pelcida se vuelve impenetrable p/otros espermatozoides, y 3) la cabeza del espermatozoide se desprende de la
cola, se engruesa y forma el proncleo masculino. Una vez que el ADN de ambos ncleos se ha replicado, los cromosomas materno y
paterno se entremezclan, se dividen longitudinalmente y experimentan una divisin mittica, lo que resulta en una fase bicelular.
c
La fecundacin da lugar a: 1) restablecimiento del nro. diploide de cromosomas, 2) determinacin del sexo cromosmico, y
3) inicio de la segmentacin
Segmentacin
Una vez que el cigoto ha llegado a la fase de dos cls, experimenta una serie de divisiones mitticas que aumentan el nro. de
clulas. Estas, cuyo tamao se reduce en cada divisin, reciben el nombre de blastmeros. Hasta la fase de ocho cls, forman un grupo
laxo. Despus de la 3 divisin los blastmeros maximizan el contacto e/ellos y forman una pelota compacta de cls q se mantienen
juntas con uniones hermticas. Este proceso de compactacin separa las cls internas, q estn totalmente comunicadas mediantes
uniones intercelulares comunicantes, de las cls externas.
Aproximadamente 3das despus de la fecundacin, las cls del embrin compactado se dividen de nuevo y forman una
mrula de 16 cls (mora). Las cls internas de la mrula constituyen la masa celular interna (origina los tejidos propios del embrin)
y las cls que la rodean forman la masa celular externa (forma el trofoblasto, que ms adelante contribuir a la formacin de la
placenta)
La fase de dos cls se alcanza aproximadamente 30 h despus de la fecundacin; la de 4 cls se logra hacia las 40 h, la de 12
a 16 cls hacia los 3das, y la fase final de la mrula, aprox a los 4 das. La zona pelcida desaparece al final del 4 da
Formacin de los blastocitos
Aproximadamente en el momento que la mrula entra en la cavidad uterina, a travs de la zona pelcida empieza a penetrar
lquido dentro de los espacios intercelulares de la masa celular interna. De forma gradual estos espacios confluyen y acaban formando
una cavidad nica=el blastocele. En este momento el embrin es un blastocito.
Las cls de la masa celular interna, ahora llamada embrioblasto, se encuentra en un polo, mientras que las cls de la masa
celular externa o trofoblasto, se aplanan y forman la pared epitelial del blastocito. La zona pelcida ha desaparecido, lo que posibilita
la implantacin. Las cls trofoblsticas del polo del embrioblasto empiezan a penetrar e/las cls de la mucosa uterina hacia el 6 da.
Por lo tanto, al final de la 1 semana del desarrollo, el cigoto humano ha pasado por los estados de mrula y blastocito y ha
empezado a implantarse en la mucosa uterina
El tero en el momento de la implantacin
En el momento de la implantacin, el tero se encuentra en la fase secretora (se inicia 2 3 das despus de la ovulacin) y el
blastocito se implanta en el endometrio de la pared anterior o posterior. Si no hay fecundacin, se inicia la fase menstrual y se
desprenden los estratos esponjoso y compacto del endometrio. El estrato basal del endometrio se conserva para regenerar los otros
estratos durante el siguiente ciclo.

SEGUNDA SEMANA DEL DESARROLLO: el disco bilaminar

Cap 4: Segunda semana de desarrollo

Dia 9: blastocito inmerso en endometrio. Aparecen vacuolas a nivel del sincitio


endometrial que se fusionan entre ellas formando lagunas (periodo lagunar). Una capa de
cels del hipoblasto forman memb exocelomica de Heuser que reviste sup interna de
citotrofoblasto formando cav exocelomica junto con el hipoblasto.

Dia 8: blastocito casi sumergido en endometrio. Los trofoblastos se diferencia en


citotrofoblastos (capa interna mononucleada con act mitotica) y sincitiotrofoblastos
(multinucleadas). Las cels de la masa interna se diferencia en dos capas: hipoblastica (cels
cubicas adyacentes a cavidad de blastocito) y epiblastica ( cels cilndricas adyacentes a
cav amnitica). Ambas capas forman un disco plano con una cavidad interna que se
convierte en cavidad amnitica. Las cels epiblasticas adyacentes a los citotrofoblastos se
denominan amnioblastos (revisten cav amnitica junto con epiblasto)

Dia 11/12: se forma un bulto en pared uterina. Se forman los sinusoides de las lagunas
que dan capilares revestidos por citotrofoblastos. Entre cels de la capa externa de cav
exocelomica y cels internas de citotrofoblasto se forma una cavidad llamada celoma
extraembionario o cavidad corionica. Capa que reviste amnios y citotrofoblasto:
mesodermo somatopleurico extraembrionario: Capa que reviste saco vitelino: mesodermo
esplacnopleurico extraembrionario.
Dia 13: Puede ocurrir sangrado uterino (confunde con mestruacin). Proliferan cels de
citotrofoblasto formando vellosidades primarias. Cels de hipoblasto proliferan revistiendo
sacovitelino primitivo, formando saco vitelino secundario definitivo. Pueden desprenderse
segmentos de cav exocelomica (saco vitelino 1rio) que forman quistes exocelomicos. El
celoma extraembrionario se agranda formando cav corionica revestida por placa corionica
(mesodermo extraembrionario).

Cap 5 Tercera semana: disco trilaminar


Se caracteriza por GASTRULACIN (formacionde disco trilaminar: ectodermo,mesodermo,

endodermo). Se inicia con formacin de lnea primitiva en superficie de epiblasto. En el


extremo ceflico de la lnea se forma el nodulo primitivo que roda a la fosita primitiva. Las
cels del epiblasto migran hacia esta lnea y la invaginan (gracias a factor de crecimiento
fibroblastico 8). Luego de invaginarse, desplazan al hipoblasto formando endodermo,
otras se situan en el medio formando endodermo, y el resto forma ectodermo. Las cels se
expanden a los bordes y en polo ceflico forman placa precordal.

Formacion de notocorda: las cels prenotocordales del nodulo primitivo migran a placa
precordal formando dos capas que constituten la placa notocordal, cuyas cels proliferan
luego formando la notocorda definitiva que sirve de base al esqueleto axial (se encuentra
inf a tubo neural). La pared post del saco vitelino forma un divertculo (alantoides) en el
16to dia que en vertebrados inferiores sirve como deposito de desechos renales.
Establecimiento de ejes corporales: el endodermo visceral anterior expresa genes
esenciales p/formacin de cabeza (OTX3,L1M1,HESX1,cerberus,lefty). En presencia de prot
morfogenica osea 4 y factor de crecimiento de fibroblastos, el mesodermo se desplaza
ventralmente p/formar rinhones, sangre y mesodermo de la pared lateral del cuerpo. En
presencia del factor de transcr. Goosecoid el mesodermo se desplaza caudalmente.
Nogina y folistina son antagonistas tambin de prot morfogenica osea 4 (BMP4). Nodal
interviene en formacin/mantenimiento de lnea primitiva. HNF3beta mantiene nodulo
primitvo (sin este no hay gastrulacin->no hay prosecefalo y mesencfalo). Nodal
+Lefty2=regulan PITX2 que establece lateralidad izquierda. Sonic hedgehog evita que
estos genes acten a la derecha. Se cree que gen Snail regula lateralidad derecha.
El disco embrinario crece caudalemente de forma principal. La migracin de cels a la lnea
primitiva se mantiene hasta semana 4.
Desarrollo trofoblastico: Al iniciarse 3ra semana, se forman vellosidade primarias.
Luego las cels mesodrmicas penetran es esta formando las vellosidades secundarias. Al
final de la 3ra semana las cels de las vellosidades secundarias empiezan a diferenciarse
formando vellosidades terciarias o placentarias definitivas que estn en contacto con
capilares del pediculo. Las cels del citotrofoblasto penetran en endometrio y forman
cubierta citotrofoblastica externa. Esta cubierta va rodeando al trofoblasto

PERIODO FETAL (desde el 3 mes hasta la fecha de parto)

Desarrollo del feto


En general se considera que la duracin de la gestacin es de 280 das o 40 semanas, pero de
manera ms exacta 266 das o 38 semanas despus de la fecundacin.
El periodo fetal se caracteriza por la maduracin de los tejidos y rganos y por el crecimiento del
cuerpo. Durante este periodo se producen muy pocas malformaciones.
3, 4 y 5 mes: mayor incremento de longitud (se expresa en vrtice nalga, VN, o vrtice taln,
VT. La longitud aumenta 5 cm. por mes).
2 ltimos meses: mayor incremento de peso (700 gr. por mes).
Cambios segn los meses
El desarrollo de la cabeza se vuelve ms lento en comparacin con el resto del cuerpo:
3 mes: longitud.
5 mes: 1/3 longitud.
Nacimiento: longitud.
3 mes
Los ojos se localizan en la superficie ventral de la cara, las orejas se sitan cerca de su
posicin definitiva.
Las extremidades alcanzan su longitud relativa con respecto al resto del cuerpo (siendo las
inferiores ms cortas y menos desarrolladas que las superiores).
Se encuentran los centros de osificacin primaria en huesos largos y del crneo.
Los genitales externos se han desarrollado lo suficiente como para ser determinados por
medio de exmenes.
Las asas intestinales se retraen del cordn umbilical hacia la cavidad abdominal.
4 y 5 mes en adelante
El feto aumenta de longitud rpidamente (al termino del 6 mes su longitud V-N es de
aproximadamente 15 cm. la mitad de la longitud del recin nacido-.).
El peso aumenta poco, al final de 5 mes no alcanza los 500 gr.
El feto esta cubierto por un vello delicado lanugo-. Son visibles el cabello y las cejas.
Durante el 5 mes los movimientos del feto son percibidos por la madre.
Durante el 6 mes el peso comienza a aumentar notablemente. El feto parece arrugado por la
falta de tejido conectivo subyacente y su piel es rojiza.
En los 2 ltimos meses se redondea el contorno corporal como consecuencia del depsito de
grasa subcutnea. Hacia el final de la vida intrauterina la piel esta cubierta por una sustancia grasosa
blanquecina vernix casesoa -, producto de secrecin de las glndulas sebceas.
Al final del 9 mes el crneo tiene mayor circunferencia que cualquier otra parte del cuerpo.
En la fecha de nacimiento el peso del feto es de 3000 a 3400 gr., su longitud V-N es de 36 cm. y
la longitud V-T es de 50 cm. aproximadamente.
Aumento de peso y longitud durante el periodo fetal
EDAD
(semanas)
9-12
13-16
17-20
21-24
25-28
29-32
33-36
37-38

LONGITUD
(cm.)
5-8
9-14
15-19
20-23
24-27
28-30
31-34
35-36

V-N

PESO (gr.)
10-45
60-200
250-450
500-820
900-1300
1400-2100
2200-2900
3000-3400

MEMBRANAS FETALES Y PLACENTA


En el 2 mes el trofoblasto se caracteriza por poseer abundantes vellosidades secundarias y
terciarias (ancladas en el mesodermo de la lamina corionica y unidas a la decidua materna por medio
de la envoltura citotrofobalstica externa) que le dan un aspecto radiado. La superficie de las
vellosidades esta formada por el sincitio que descansa sobre clulas citotrofoblasticas que cubren la
parte central del mesodermo vascularizado. El sistema capilar que se desarrolla en el centro de las
vellosidades se pone en contacto con los capilares de la lamina corionica y del pedculo de fijacin
originando el sistema vascular extraembrionario.

En los meses siguientes, de los troncos de las vellosidades salen abundantes prolongaciones
que se dirigen hacia los espacios intervellosos o lacunares. Estas vellosidades pierden las clulas
trofoblasticas y algunas clulas del tejido conectivo hacia el 4 mes. Entonces las nicas capas que
separan la circulacin materna y la fetal son el sincitio y la pared endotelial de los vasos sanguneos.
La desaparicin de las clulas citotrofoblasticas avanza desde las vellosidades menores hasta
las mayores, aunque siempre persisten algunas en las vellosidades ms grandes, sin embargo, estas
no participan en el intercambio entre las dos circulaciones.
Corion frondoso y decidua basal
En las primeras semanas de desarrollo las vellosidades cubren toda la superficie del corion. A
medida que avanza la gestacin las vellosidades del polo embrionario se dilatan y forman el corion
frondoso, las del polo abembrionario o vegetativo degeneran hacia el 3 mes formando una porcin
lisa, el corion leve o calvo.
Otra diferencia entre los polos embrionario y abembrionario es la decidua (capa funcional del
endometrio, se desprende durante el parto). La decidua basal, que cubre al corion frondoso, consiste
en una capa de clulas deciduales voluminosas con abundantes lpidos y glcogeno. La decidua
capsular cubre al polo abembrionario o vegetativo y degenera con el aumento de volumen de la
vescula corionica. En una etapa posterior, el corion leve se pone en contacto con la pared uterina
(decidua parietal) en el lado opuesto del tero y las dos capas se fusionan obliterando la cavidad
uterina.
La nica porcin del corion que participa de los procesos de intercambio es el corion frondoso
que forma con la decidua basal la placenta.
La fusin del amnios y el corion forma la membrana amniocorinica que oblitera la cavidad
corionica y que se rompe al iniciar el trabajo de parto.
Estructura de la placenta
Hacia el comienzo del 4 mes la placenta posee dos porciones:
Porcin materna constituida por la decidua basal.
Porcin fetal constituida por el corion frondoso.
En el lado fetal la placenta esta rodeada por la lamina corionica. En el lado materno, la lmina
decidual de la decidua basal se incorpora ntimamente a la placenta. En la zona de unin se
entremezclan clulas gigantes del trofoblasto (sincitiales) y las deciduales. Esta zona posee un
abundante material extracelular amorfo. En este momento la mayor parte de las clulas
citotrofobasticas han degenerado.
Entre la lamina corionica y la decidual se encuentran los espacios intervellosos ocupados por
sangre materna, que provienen de las lagunas sincitiotrofobasticas revestidos por sincitio de origen
fetal. Las vellosidades arborescentes se desarrollan en los lagos sanguneos intervellosos.
En el curso de 4 y 5 mes la decidua forma los tabiques deciduales que sobresalen en los
espacios intervellosos pero no llegan a la lamina corionica. Estos tabiques poseen un ncleo central de
tejido materno, pero su superficie esta cubierta por una capa de clulas sincitiales que separa la
sangre materna del tejido fetal de las vellosidades. La formacin de los tabiques divide la placenta en
compartimientos o cotiledones mantenindose el contacto entre los espacios intervellosos.
La placenta aumenta de tamao durante la gestacin y cubre aproximadamente entre el 15 y 30%
de la superficie interna del tero. El aumento de grosor de la placenta se debe a la arborizacin de las
vellosidades existentes.
Placenta de trmino
Es discoide, tiene un dimetro de 15 a 25 cm. aproximadamente, 3 cm. de espesor y pesa
alrededor de 500 a 600 gr.
En el momento del parto se desprende de la pared uterina y unos 30 minutos despus del parto
es expulsada de la cavidad del tero.
El lado materno posee 15 a 20 cotiledones (zonas sobresalientes) cubiertos por una delgada
capa de decidua basal y separados por los tabiques deciduales.
El lado fetal esta cubierto completamente por la lamina corionica donde se observan arterias y
venas de grueso calibre vasos corinicos que convergen en el cordn umbilical. A su vez el corion
esta cubierto por el amnios.
Circulacin de la placenta
Los cotiledones reciben sangre a travs de las arterias espirales que en numero de 80 a 100
atraviesan la lamina decidual y entran en los espacios intervellosos.
La luz de la arteria espiral es reducida, lo cual produce un aumento de la presin de la sangre
al entrar al espacio intervelloso donde baa a las vellosidades arborizadas con sangre oxigenada. Al
disminuir la presin la sangre fluye de retorno desde la lamina corionica hacia la decidua, donde entra
en las venas endometriales (drenando as hacia la circulacin materna).
Los espacios intervellosos contienen aproximadamente 150 ml de sangre que se recambia 3 a 4 veces
por minuto y se desplazan a lo largo de las vellosidades corionicas que tienen un rea superficial que
varia entre 4 a 14 m2.
Este recambio no tiene lugar en todas las vellosidades, sino solo en las que estn en ntimo
contacto con la membrana sincitial. En estas vellosidades el sincitio posee un ribete en cepillo formado

por numerosas microvellosidades que aumentan el ndice de recambio entre la circulacin materna y
la fetal.
La membrana placentaria separa la sangre materna de la fetal y esta formada por 4 capas en un
principio:
El revestimiento endotelial de los vasos fetales
El tejido conectivo del ncleo de las vellosidades
La capa citotrofoblastica
El sincitio
A partir del 4 mes en adelante, la membrana placentaria se adelgaza ya que el revestimiento
endotelial se pone en ntimo contacto con la membrana sincitial aumentando el ndice de recambio.
Se considera que la placenta es de tipo hemocorinico, ya que separa la sangre materna de la fetal
mediante un derivado corionico.
Funciones de la placenta

Intercambio de gases: el intercambio de oxgeno, dixido de carbono y monxido de carbono


se realiza mediante difusin simple. El feto extrae 20 a 30 ml de oxigeno por minuto de la
circulacin materna (la cantidad de oxigeno depende de la oferta y no de la difusin).
Intercambio de elementos nutritivos y de electrolitos: como aminocidos, cidos grasos
libres, hidratos de carbono y vitaminas.
Transmisin de anticuerpos maternos: los anticuerpos son captados por pinocitosis por el
sincitiotrofoblasto y llevados despus a los capilares fetales. La inmunoglobulina G (IgG)
recibida de la madre protege al feto de diversas enfermedades infecciosas adquiriendo
inmunidad pasiva contra la difteria, viruela, sarampin, pero no as contra la varicela.
Produccin de hormonas: hacia el final del 4 mes la placenta produce progesterona como
para mantener la gestacin en caso de extirpacin o falla del cuerpo amarillo. Produce tambin
hormonas estrgenas (estradiol) hasta antes de completarse la gestacin, donde alcanza su
nivel mximo contribuyendo al desarrollo de la gandula mamaria y al crecimiento del tero,
gonadotrofinas (gonadotrofina corionica humana hCG) que tienen un efecto parecido al de las
hormonas luteinizantes y son excretadas por la madre en la orina (indicador de embarazo),
somatomamotrofina (antes llamada lactgeno placentario) sustancia semejante a la hormona
del crecimiento que le confiere al feto prioridad sobre la glucosa sangunea materna.

Amnios y cordn umbilical


La lnea de reflexin entre el amnios y el ectodermo embrionario es ovalada y se denomina
anillo umbilical primitivo. En la quinta semana de desarrollo pasan por esta estructura: el pedculo
de fijacin (incluye la alantoides y los vasos umbilicales 2 arterias y 1 vena), el pedculo del saco
vitelino (conducto onfalomesenterico) acompaado por los vasos vitelinos y el conducto que comunica
las cavidades celmicas extra e intraembrionarias.
El saco vitelino propiamente dicho ocupa un espacio en cavidad corionica (espacio entre el
amnios y la lamina corionica).
La cavidad amnitica crece a expensas de la cavidad corionica y el amnios comienza a envolver
a los pedculos de fijacin y al saco vitelino formando el cordn umbilical primitivo.
En sentido distal el cordn comprende el pedculo del saco vitelino y los vasos umbilicales. En
sentido proximal incluye algunas asas intestinales y el resto de la alantoides.
El saco vitelino se encuentra en la cavidad corionica unido al cordn umbilical por su pedculo.
Hacia el final del 3 mes el amnios se ha dilatado y se pone en contacto con el corion
obliterando la cavidad corionica.
Algunas asas intestinales sobresalen hacia el celoma extraembrionario en el cordn umbilical,
formando la hernia umbilical fisiolgica. Hacia el final del 3 mes las asas vuelven al cuerpo del
embrin y desaparece la cavidad celomica en el cordn umbilical. Cuando se obliteran adems la
alantoides, el conducto vitelino y los vasos, solo quedan en el cordn los vasos umbilicales rodeados
por la gelatina de Wharton (tejido rico en proteoglucanos que funciona como capa protectora). En el
feto de termino el cordn umbilical tiene 2 cm. de dimetro y 50 a 60 cm. de longitud, es tortuoso y
presenta nudos falsos.
Cambios de la placenta hacia el final del embarazo

Aumento del tejido fibroso en el centro de las vellosidades.


Mayor grosor de la membrana basal de los capilares fetales.
Cambios de obliteracin de los capilares de pequeo calibre de las vellosidades.
Deposito de sustancia fibrinoide en la superficie de la vellosidades de la zona de union y en la
lamina corionica.

Liquido amnitico
Liquido acuoso y cristalino producido por parte de las clulas amniticas, pero que proviene
principalmente de la sangre materna y ocupa la cavidad amnitica.
La cantidad aumenta desde 30 ml a las 10 semanas hasta 350 ml a las 20 semanas y de 800 a 1000
ml a las 37 semanas. El liquido:
Amortigua las sacudidas.
Impide que el embrin se adhiera al amnios.
Permite los movimientos fetales.

El volumen de lquido es reemplazado cada 3 horas. A partir del 5 mes el feto ingiere
aproximadamente 400 ml del lquido amnitico por da (50% del volumen total). Durante este mes
tambin se aade orina (en su mayor parte es agua, ya que la placenta acta en intercambio de los
desechos metablicos) diariamente al liquido amnitico
Membranas fetales en gemelos
Gemelos dicigticos, biovulares o fraternos
Resultan de la expulsin simultnea de 2 ovocitos y de la fecundacin por 2 espermatozoides
diferentes. Ambos cigotos se implantan en forma individual en el tero y casa uno de ellos desarrolla
su placenta, su amnios y su saco corionico. A veces las 2 placentas estn muy juntas y pueden
fusionarse, lo mismo ocurre con el saco amnitico. En ocasiones los gemelos dicigticos poseen
eritrocitos de dos tipos diferentes mosaicismo eritroctico -.
Gemelos monocigticos, uniovulares o idnticos
Se desarrollan a partir de un solo ovulo fecundado. Son el resultado de que el cigoto se divida en
diferentes etapas de desarrollo. Se considera que la separacin comienza en el periodo bicelular, en
cuyo caso se desarrollan 2 cigotos diferentes. Ambos blastocistos se implantan independientemente y
cada embrin posee su propia placenta y saco corionico. La separacion del cigoto tiene lugar en el
periodo del blastocisto, cuando la masa celular interna se divide en 2 grupos de clulas dentro de la
misma cavidad del blastocisto y los 2 embriones tienen en comn la placenta y la cavidad corionica,
pero cavidades amniticas diferentes. Cuando la separacin se produce en el periodo del disco
germinativo bilaminar se forman 2 embriones que comparten una misma placenta, sacos amniticos y
corinicos.

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL


Aparece al inicio de la 3 semana como una placa alargada de ectodermo engrosado placa
neural -, situada en la regin dorsal media por delante de la fosita primitiva. Poco despus sus bordes
se elevan formando los pliegues neurales. Los pliegues neurales se acercan en la lnea media, se
une y forman el tubo neural. La fusin comienza en la regin cervical, continuando en direccin
ceflica y caudal donde se retarda y temporalmente los neuroporos ceflico y caudal comunican la luz
del tubo neural con la cavidad amnitica. El cierre del neuroporo ceflico tiene lugar en el periodo de
18 a 20 somitas (25 da); el neuroporo caudal se oblitera unos das mas tarde.
El extremo ceflico presenta 3 dilataciones: las vesculas enceflicas primarias
(prosencfalo o cerebro anterior, mesencfalo o cerebro medio y rombencfalo o cerebro posterior).
Simultneamente se forman 2 plegamientos: el pliegue cervical (en la unin del rombencfalo y la
medula espinal) y el pliegue ceflico (en la regin del mesencfalo).
Cuando el embrin tiene 5 semanas, el prosencfalo esta formado por 2 porciones: el
telencfalo o cerebro terminal constituido por una parte media y dos evaginaciones laterales
hemisferios cerebrales y el diencfalo que se caracteriza por la evaginacion de las vesculas pticas.
El mesencfalo esta separado del rombencfalo por un surco profundo surco de His -. El
rombencfalo esta compuesto por 2 porciones: el metencfalo (que formar la protuberancia y el
cerebelo) y el mielencfalo, separados por el pliegue protuberencial.
La luz de la medula espinal conducto ependimario - se contina con la cavidad de las
vesculas enceflicas.
La cavidad del rombencfalo es el cuarto ventrculo, la del diencfalo es el tercer ventrculo y la
de los hemisferios cerebrales son los ventrculos laterales.
El tercer y cuarto ventrculo se comunican a travs de la luz del mesencfalo acueducto de
Silvio -. Los ventrculos laterales se comunican con el tercer ventrculo a travs del foramen de Monro.
Mdula espinal
CAPAS NEUROEPITELIAL, DEL MANTO Y MARGINAL
La pared del tubo neural esta formada por clulas neuroepiteliales que forman un grueso
epitelio pseudoestratificado y estn conectadas por complejos de unin que se encuentran en la luz.
Despus de cerrarse el tubo, estas clulas se dividen rpidamente y producen mayor cantidad de
clulas neuroepiteliales que en conjunto forman el neuroepitelio.
Una vez que se ha cerrado el tubo, las clulas neuroepiteliales originan a los neuroblastos o clulas
nerviosas primitivas (con un gran ncleo redondo que posee un nucleoplasma plido y un nucleolo que
se tie de color oscuro) que rodean a la capa neuroepitelial y se denomina capa de manto que formar
la sustancia gris de la medula espinal.
La capa mas externa de la medula espinal contiene las fibras nerviosas que salen de los
neuroblastos y se denomina capa marginal.
Como consecuencia de la mielinizacin de las fibras nerviosas, esta capa adquiere un aspecto blanco
por lo que se llama sustancia blanca de la medula espinal.
PLACAS BASALES, ALARES, DEL TECHO Y DEL PISO
La continua adicin de neuroblastos a la capa del manto origina 2 engrosamientos a cado lado
del tubo neural, uno ventral y otro dorsal. Los engrosamientos ventrales o placas basales incluyen a
las clulas motoras de las astas ventrales y forman las reas motoras de la medula. Los

engrosamientos dorsales o placas alares forman las reas sensitivas. El surco limitante seala el
lmite entre las placas. Las porciones dorsal (placa de techo) y ventral (placa de piso) no poseen
neuroblastos y sirven como vas para las fibras nerviosas que cruzan de un lado a otro.
Adems de las astas motora ventral y sensitiva dorsal, entre las dos reas se acumula un grupo
de neuronas que formara el asta lateral, que contiene neuronas del sistema nervioso autnomo y solo
se encuentra a nivel torcico y lumbar superior (L2-L3).
DIFERENCIACION HISTOLOGICA
Clulas nerviosas
Los neuroblastos se originan exclusivamente por divisin de las clulas neuroepiteliales. En su
primer momento tienen una prolongacin central que se extiende hacia la luz (dendrita pasajera) que
desaparece al emigrar hacia la zona del manto con lo que adoptan una forma redonda temporal
neuroblastos apolares -. Luego aparecen 2 nuevas prolongaciones citoplasmticas a los lados del
cuerpo celular formando un neuroblasto bipolar. La prolongacin de un extremo de la clula se alarga
rpidamente para formar el axn primitivo o cilindroeje, en tanto que el otro extremo presenta
arborizaciones citoplasmticas que constituyen las dendritas primitivas. En esta etapa la clula se
denomina neuroblasto multipolar y con el desarrollo ulterior se convierte en neurona. Una vez
formados, los neuroblastos pierden la capacidad de dividirse. Los cilindroejes de las neuronas en la
placa basal atraviesan la zona marginal y se manifiestan en la zona ventral de la medula espinal (raz
motora ventral del nervio raqudeo o espinal, conducen los impulsos motores de la medula hacia los
msculos). Los cilindroejes de las neuronas de la placa alar penetran en la capa marginal donde
ascienden o descienden a otros niveles para formar neuronas de asociacin.

Clulas de la gla
Los glioblastos son formados por las clulas neuroepiteliales cuando ha cesado la produccin de
neuroblastos. Emigran desde la capa neuroepitelial hacia la capa del manto y la marginal. En la capa
del manto se diferencian en astrocitos protoplasmticos y astrocitos fibrosos.
La clula de la oligodendroglia deriva de los glioblastos y se encuentra principalmente en la
capa marginal formando las vainas de mielina que rodean a los axones.
En la segunda mitad de la vida intrauterina aparecen las clulas de la microglia, derivadas del
mesenquima y de tipo fagoctico.
Cuando las clulas neuroepiteliales dejan de producir neuroblastos y glioblastos se diferencian a
clulas ependimarias que tapizan el conducto central de la medula espinal.
Clulas de la cresta neural
Aparecen durante el plegamiento de la placa neural a cada lado del surco neural. Son de origen
ectodrmico y forman temporalmente una zona intermedia entre el ectodermo y el tubo neural desde
el prosencfalo hasta el nivel de los somitas caudales y lateralmente hasta la cara dorsolateral del
tubo neural. Algunas clulas originan los ganglios sensitivos de los nervios raqudeos.
Los neuroblastos presentan 2 prolongaciones:
Centrpetas: penetran en la porcin dorsal del tubo neural, en la medula espinal terminan en el
asta dorsal o ascienden por la capa marginal hasta los centros cerebrales superiores. Forman la
raz sensitiva dorsal del nervio raqudeo.
Centrifugas: se unen a las fibras de la raz motora ventral contribuyendo a la formacin del
nervio raqudeo.
Las clulas de la cresta neural tambin se diferencian a neuroblastos simpticos, clulas de
Scwhann, clulas pigmentarias, odontoblastos, meninges y mesenquima de los arcos faringeos.
Nervios espinales o raqudeos
Las fibras nerviosas motoras comienzan a aparecer en la 4 semana de desarrollo intrauterino y
se originan en clulas nerviosas de la placas basales, reunindose en haces para formar las races
nerviosas ventrales.
Las races nerviosas dorsales se originan en ganglios de la raz dorsal (ganglios espinales). Las
prolongaciones centrales de estos ganglios forman haces que se desarrollan en el lado opuesto a las
astas dorsales. Las prolongaciones dstales se unen a races ventrales para formar un nervio espinal o
raqudeo que se divide en ramos primarios dorsales (musculatura axial dorsal, articulaciones
intervertebrales y piel de la espalda) y ramos primarios ventrales (miembros y la pared ventral.
Forman los principales plexos neviosos).
Mielinizacin
La mielinizacin de los nervios perifricos es llevada a cabo por las clulas de Scwhann (se
originan en la cresta neural) que forman la vaina de Scwhann o neurilema a partir del 4 mes.
La vaina de mielina que rodea a las fibras nerviosas de la medula espinal es formada por
clulas de la oligodendroglia aproximadamente al 4 mes de vida intrauterina y se extiende hasta el 1
ao de vida postnatal.
MODIFICACIONES DE LA POSICION DE LA MEDULA ESPINAL
En el 3 mes de desarrollo la medula se extiende en toda la longitud del embrin y los nervios
raqudeos atraviesan los agujeros intervertebrales en su nivel de origen.

Al nacimiento el extremo se encuentra a nivel de la 3 lumbar y los nervios raqudeos tienen una
direccin oblicua desde su segmento de origen en la medula espinal hasta el nivel correspondiente en
la columna.
En el adulto termina a la altura de L2-L3, formando por debajo el filum terminale (prolongacin
de piamadre) que seala el camino de retroceso de la medula y se encuentra unido a la primera
vrtebra coccgea. Las fibras nerviosas que se encuentran por debajo del extremo terminal de la
medula forman la cauda equina.
Encfalo
Rombencfalo
Mielencfalo
Es la vescula enceflica ms caudal. Origina el bulbo raqudeo, que difiere de la medula
porque posee movimientos de eversin.
Su placa basal contiene los ncleos motores que se dividen en 3 grupos:
grupo medial o eferente somtico (continuacin ceflica de las clulas del asta anterior
columna motora eferente somtica-. En el mielencfalo representa las neuronas el XII
par, en el metencfalo y mesencfalo esta representado por el III, IV y VI par)
grupo intermedio o eferente visceral especial (se extiende hasta el metencfalo
formando la columna motora eferente visceral. Se distribuyen en los msculos estriados
de los arcos faringeos. En el mielencfalo esta representado por las neuronas del IX, X y
XI par)
grupo lateral o eferente visceral general (se distribuyen en los msculos lisos del
corazn, aparato respiratorio tracto intestinal).
La placa alar tiene 3 grupos de ncleos sensitivos:
Grupo somtico o lateral (sensitivo. Recibe los impulsos del odo y la superficie de la
cabeza por medio del VIII y V par).
Grupo intermedio o aferente visceral especial (recibe los impulsos de los botones
gustativos de la lengua y paladar, bucofaringe y epiglotis)
Grupo medial o aferente visceral general (recibe informacin interoceptiva del aparato
gastrointestinal y del corazn).
La placa de techo consiste en una capa nica de clulas ependimarias cubierta por piamadre.
Unidas forman la tela coroidea que se introduce en las cavidades ventriculares formando el plexo
coroideo (elabora el LCR)
Metencfalo
Se encarga de formar el cerebelo (centro de coordinacin de la postura y movimientos)y la
protuberancia (va para las fibras nerviosas entre la medula espinal y la cortezas cerebral y
cerebelosa).
Cada placa basal contiene 3 grupos:
Grupo eferente somtico medial (origen del VI par)
Grupo eferente visceral especial (contiene ncleos del V y VII par).
Grupo eferente visceral general (gandulas submaxilares y sublinguales).
La capa marginal de las placas basales se expande y sirve de puente para las fibras nerviosas que
conectan la corteza cerebral con la medula espinal (protuberancia).
Las placas alares contienen 3
Grupo aferente
Grupo aferente
Grupo aferente

grupos:
somtico lateral (neuronas del V y VIII par)
visceral especial
visceral general

Cerebelo
Las placas alares se curvan en sentido medial y forman los labios rmbicos que se acercan en la
lnea media por debajo del mesencfalo y forman la placa cerebelosa.
En el embrin de 12 semanas la placa cerebelosa presenta en la lnea media el vermis y
lateralmente los hemisferios. Poco despus una cisura separa el ndulo del vermis y el floculo lateral
de los hemisferios. Este lbulo floculonodular es la parte ms primitiva del cerebelo.
En una etapa inicial, la placa cerebelosa esta formada por las capas neuroepitelial, del mato y
marginal. Durante el desarrollo ulterior, algunas clulas formadas por neuroepitelio emigran hacia la
superficie del cerebelo y forman la capa granulosa externa.
En el 6 mes, la capa granulosa externa da origen a las clulas granulosas, clulas en cesta y
clulas estrelladas que comienzan a migrar hacia las clulas de Purkinje. La corteza del cerebelo esta
formada por clulas de Purkinje, neuronas Golgi tipo II y neuronas producidas por la granulosa
externas y alcanza sus dimensiones definitivas despus del nacimiento. Los ncleos cerebelosos
profundos llegan a su situacin definitiva antes del nacimiento.
Mesencfalo
Es la ms primitiva de las vesculas enceflicas (desde el punto de vista morfolgico).
Cada placa basal posee 2 grupos:
Grupo medial o eferente somtico (III y IV par)

Grupo eferente visceral general (ncleo de Edinger-Westphal)


La capa marginal de cada placa basal aumenta de tamao y forma el pie de los pednculos
cerebrales.
Las placas alares aparecen en forma de 2 elevaciones longitudinales separadas por una depresin.
Al continuar el desarrollo aparece un surco transversal que divide a cada elevacin en un colculo
anterior (superior tubrculo cuadrigmino superior. Reflejos visuales) y otro posterior (inferior tubrculo cuadrigmino inferior. Reflejos auditivos) formados por neuroblastos.
Diencfalo
PLACA DE TECHO Y EPIFISIS
Se desarrolla a partir de la pocin mediana del prosencfalo. Consiste en una placa de techo y
dos placas alares. Carece de placas de piso y basales.
La placa de techo esta formado por una capa de clulas ependimarias cubiertas por mesenquima
vascularizado que forma el plexo coroideo del tercer ventrculo. La porcin mas caudal de la placa de
techo se convierte en el cuerpo pineal o epfisis (comienza a evaginarse hacia la 7 semana y se
convierte en un rgano macizo situado en el techo del mesencfalo).
PLACA ALAR, TALAMO E HIPOTALAMO
Las placas alares forman las paredes laterales del diencfalo. El surco hipotalamico divide a la
placa en una porcin dorsal tlamo y una ventral hipotlamo-. El tlamo sobresale en la luz del
diencfalo y forma en la lnea media la masa intermedia o comisura gris intertalamica.
El hipotlamo forma la porcin inferior de la placa alar, se diferencia a varios ncleos que
actan como centros de regulacin del sueo, digestin, temperatura corporal.
HIPOFISIS O GLANDULA PITUITARIA
Se desarrolla en 2 partes:
Una evaginacion ectodrmica del estomodeo, delante de la membrana bucofarngea (bolsa
de Rathke).
Una prolongacin del diencfalo hacia abajo, el infundbulo.
Cuando el embrin tiene 3 semanas la bolsa de Rathke se observa como una evaginacion de la
cavidad bucal que crece en sentido dorsal hacia el infundbulo y hacia el 2 mes se halla en ntimo
contacto con este.
Las clulas de la pared anterior de la bolsa de Rathke forman la adenohipofisis, la pars tuberalis
crece a lo largo del tallo del infundbulo y lo rodea. La pared posterior forma la pars intermedia. El
infundbulo da origen a la pars nervosa o neurohipofisis.
Telencfalo
Es la vescula enceflica ms rostral, consiste en dos evaginaciones laterales hemisferios
cerebrales y una porcin mediana lamina terminal -.
HEMOSFERIOS CEREBRALES
Comienzan a desarrollarse a partir de la 5 semana en forma de evaginaciones bilaterales del
prosencfalo. Hacia la mitad del 2 mes la porcin basal de los hemisferios aumenta de tamao
sobresaliendo en el interior de los ventrculos laterales y en piso del agujero de Monro, posee un
aspecto estriado y se denomina cuerpo estriado.
En la regin donde la pared del hemisferio esta unida al techo del diencfalo no se producen
neuroblastos, posee una sola capa de clulas ependimarias cubiertas por mesenquima vascularizado
que en conjunto forman el plexo coroideo, que sobresale en el ventrculo lateral siguiendo una lnea
llamada fisura coroidea.
Inmediatamente por encima de la fisura coroidea, la pared del hemisferio esta engrosada
formando el hipocampo, que sobresale en el ventrculo lateral y tiene funcin olfatoria.
Los hemisferios se expanden y cubren la cara lateral del diencfalo, el mesencfalo y la porcin
ceflica el metencfalo.
El cuerpo estriado se expande hacia atrs y se divide en dos partes: el ncleo caudado
(dorsomedial) y el ncleo lenticular (ventrolateral). Esta divisin se produce por los cilindroejes que
van a los hemisferios, formando un fascculo fibroso que se denomina capsula interna. La pared medial
del hemisferio y la pared lateral el diencfalo se fusionan, quedando en ntimo contacto el ncleo
caudado y el tlamo.
El continuo crecimiento de los hemisferios cerebrales en direccin anterior, dorsal e inferior
origina los lbulos frontal, temporal y occipital. La zona situada entre los lbulos fontal y temporal se
hunde y forma la nsula de Reil.
DESARROLLO DE LA CORTEZA
La corteza cerebral se desarrolla a partir del palio, que puede dividirse en 2 regiones:
Paleopalio o arquipalio (lateral al cuerpo estriado)
Neopalio (entre el hipocampo y el paleopalio), donde neuroblastos emigran debajo de la
piamadre para diferenciarse a neuronas maduras y, cuando llegan nuevos neuroblastos, los de
la etapa inicial se sitan en un plano profundo de la corteza.

La corteza motora posee abundantes clulas piramidales y las reas sensitivas se caracterizan por
clulas granulosas.
COMISURAS
En el adulto, los hemisferios derecho e izquierdo estn conectados por las comisuras que
atraviesan la lnea media. La ms importante utiliza la lmina terminal. La primera en aparecer es la
comisura anterior, conecta el bulbo olfatorio y el rea cerebral correspondiente de un hemisferio con
los del lado opuesto. La segunda en aparecer es la comisura del hipocampo o del trgono, sus fibras
nacen en el hipocampo y convergen en la lmina terminal, cerca del techo del diencfalo. La comisura
ms importante es el cuerpo calloso, aparece hacia la 10 semana, comunica reas no olfatorias de la
corteza derecha e izquierda y se dispone a manera de arco sobre el techo de diencfalo.
Adems de las tres comisuras que aparecen en la lmina terminal, se desarrollan otras tres: dos de
ellas comisuras posterior y la habenular se encuentran por delante y por debajo del tallo de la
epfisis. La tercera, el quiasma ptico, aparece en la pared rostral del diencfalo.
Nervios craneanos
Hacia la 4 semana de desarrollo aparecen los ncleos de los 12 nervios craneanos. Todos ellos,
excepto el I y II par se originan en el tronco del encfalo y de estos, nicamente el III par nace
fuera de la regin del cerebro posterior. En el cerebro posterior los centros de proliferacin se
encuentran en el neuroepitelio y establecen 8 rombmeras (segmentos) que originan los ncleos
motores de los pares IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI y XII.
Las neuronas motoras para los ncleos craneanos se encuentran dentro del tronco del encfalo,
mientras que los ganglios sensitivos estn situados fuera de este.
El origen de los ganglios sensitivos se encuentra en las placodas ectodrmicas (placodas nasales,
auditivas y 4 placodas epibranquiales engrosamientos ectodrmicos de los arcos faringeos- que
contribuyen a los ganglios de los pares V, VII, IX y X) y en las clulas de la cresta neural (originan
los ganglios parasimpticos y sus fibras son conducidas por los pares III, VII, IX y X)
Sistema nervioso autnomo
Puede dividirse en dos partes: el simptico (situado en la regin toracolumbar) y el
parasimptico (situado en la regin ceflica y sacra).
Sistema nervioso simptico
En la 5 semana de desarrollo la clulas originarias de la cresta neural de la regin torcica
emigran a cada lado de la medula espinal, por detrs de la aorta dorsal, formando una cadena bilateral
de ganglios simpticos segmentarios conectados entre si por fibras nerviosas longitudinales. Desde su
posicin en el trax, los neuroblastos emigran hacia las regiones cervical y lumbosacra de modo que la
cadenas simpticas se extienden en toda la longitud de la columna.
Los neuroblastos que emigran por delante de la aorta forman los ganglios preaorticos (celiacos,
mesentricos), los que se dirigen hacia el corazn, pulmones y aparato gastrointestinal originan los
plexos viscerales simpticos.
En el asta intermedia de los segmentos toracolumbares de la medula se originan fibras
nerviosas que penetran en los ganglios de las cadenas. Algunas, establecen sinapsis en el mismo nivel
de las cadenas simpticas o pasan a travs de ellas hasta los ganglios aorticos o laterales y se
denominan fibras preganglionares (poseen vaina de mielina y estimulan a las clulas de los ganglios
simpticos. Pasan de los nervios raqudeos a los ganglios simpticos formando los ramos comunicantes
blancos que se extienden de T1 a L2 o L3)
Los cilindroejes de las clulas ganglionares simpticas se denominan fibras posganlionares y
carecen de vaina de mielina. Se dirigen hacia otros niveles de la cadena simptica o hacia el corazn,
pulmones y el aparato gastrointestinal (lneas entrecortadas).
Otras fibras, llamadas ramos comunicantes grises van desde la cadena simptica hacia los vasos
sanguneos perifricos, pelos y glndulas sudorparas. Estos ramos se encuentran en todos los niveles
de la medula.

GLANDULA SUPRARRENAL
Se desarrolla a partir de 2 componentes:
Una porcin mesodrmica que forma la corteza.
Una porcin ectodrmica que origina la medula
Durante la 5 semana, las clulas mesoteliales situadas entre la raz del mesenterio y la gnada
en desarrollo comienzan a proliferar y se introducen en el mesenquima subyacente, donde se
diferencian a rganos acidfilos que forman la corteza fetal o primitiva de la glndula suprarrenal. Otro
grupo de clulas que provienen del mesotelio envuelven a la masa celular acidfila y forman la corteza
definitiva de la glndula. Despus del nacimiento, la corteza fetal experimenta una regresin rpida,
excepto en su capa mas externa que se convierte en zona reticular.
Mientras se esta formando la corteza fetal, las clulas originaras del sistema simptico (clulas
de la cresta neural) invaden su cara medial donde se disponen en cordones y acmulos dando origen a
la medula suprarrenal. Estas clulas son cromafines y el nico grupo que persiste en el adulto se
encuentra en la medula.

Sistema nervioso parasimptico

Las neuronas situadas en el tronco enceflico y la regin sacra de la medula espinal dan origen
a fibras parasimpaticas preganglionares. Las fibras de los ncleos del tronco enceflico discurren por el
III, VII, IX y X par. Las fibras posganglionares se originan en neuronas derivadas de la cresta neural y se
dirigen hacia las estructuras que inervan.
SISTEMA RESPIRATORIO
Formacin de los esbozos pulmonares
-

El divertculo respiratorio (esbozo pulmonar) aparece a la cuarta semana como una evaginacin de
la pared ventral del intestino anterior.
El epitelio de revestimiento de la laringe, trquea y bronquios y el de los pulmones tiene origen
endodrmico mientras que los componentes cartilaginoso, muscular y conectivo de la trquea y
pulmones derivan del mesodermo esplcnico.
Inicialmente el esbozo pulmonar se comunica con el intestino anterior hasta que el divertculo se
extiende caudalmente y queda separado del intestino anterior por los rebordes traqueoesofgicos,
que se fusionan para formar el tabique traqueoesofgico, dividiendo as al intestino anterior en una
porcion dorsal, esfago, y otra ventral, la trquea y esbozos pulmonares.
El primordio respiratorio sigue en contacto con la faringe por medio del orificio larngeo

Laringe
-

Su revestimiento interno es de origen endodrmico, pero los cartlagos y msculos derivan de los
arcos farngeos cuarto y sexto.
Proliferan rpidamente los cartlagos y el epitelio obstruyendo temporalmente la luz del orificio
larngeo.
Se forman recesos laterales, ventrculos laterales, en donde hay tejido que se diferencia en cuerdas
vocales falsas y verdaderas.

Trquea, Bronquios y Pulmones


-

En la quinta semana los esbozos bronquiales (evaginaciones laterales del esbozo pulmonar) que
forman los bronquios principales derecho e izquierdo.
Los espacios para los pulmones, canales pericardioperitoneales, que son ocupados gradualmente
por los esbozos pulmonares en crecimiento.
El mesodermo que recubre la parte externa del pulmn se convierte en pleura visceral, y la que
cubre el interior de la pared del cuerpo forma la pleura parietal.

Maduracin de los pulmones


-

Hasta el sptimo mes los bronquiolos se dividen continuamente en conductos cada vez mas
pequeos y la vascularizacin aumenta de manera constante.
Clulas de los bronquiolos respiratorios se hacen mas delgadas y planas (clulas epiteliales
alveolares de tipo I) en relacin con capilares sanguneos y linfticos y los espacios rodeados por
ellas son los alvolos primitivos o sacos terminales.
Sptimo mes ya hay muchos capilares como para que haya un normal intercambio de gases. De
aqu hasta luego del nacimiento aumentan en nmero la cantidad de sacos terminales.
Antes del nacimiento no se observan alvolos maduros.
Al final del sexto mes aparecen las clulas epiteliales alveolares de tipo II, que producen el
surfactante.
Los movimientos respiratorios del feto comienzan antes del nacimiento y ocasionan la aspiracin
del lquido amnitico.
El crecimiento de los pulmones en el perodo posnatal se debe principalmente al aumento del
nmero de bronquolos respiratorios y alvolos y no al incremento del volumen de los alvolos.
Durante los 10 primeros aos de vida se forman nuevos alvolos.

Embriologa del Sistema Muscular


A) Generalidades
Se desarrolla a partir de la HOJA MESODRMICA (excepto ciertos msculos lisos).
Msculo Esqueltico: del MESODERMO PARAXIAL. Que forma:
1. Somitas del occipital al sacro
2. Somitmeros en la cabeza
Msculo Liso: a partir de la
1. Hoja esplcnica del mesodermo (que rodea al intestino)
2. Ectodermo (musc. del iris, gl. mamaria y sudorpara)
Msculo Cardaco: del MESODERMO ESPLCNICO q rodea al tubo cardaco.
B) Msculo Estriado Esqueltico
Somitas y Somitmeros forman los msculos del esqueleto axial, paredes corporales, extremidades
y cabeza.
Cada somita se diferencia en Esclerotoma, Dermatoma y 2 regiones formadoras de msculo
(Dorsomedial y Dorsolateral)

La Dorsolateral (q posee el gen MYO-D) proporciona las cels progenitoras de los musc. de las
extremidades y cabeza
La Dorsomedial (q posee el gen MYF-S) forma el MIOTOMA q origina la musculatura epimrica.
La diferenciacin incluye:
1. Fusin de Mioblastos (p/formar fibras largas multinucleadas)
2. Aparicin de miofibrillas en el citosol
3. Aparicin de estras al 3er MES
Los somitmeros son 7 (rostrales a los somitas occipitales), sufren un proceso anlogo pro
conservan su organizacin LAXA y NUNCA se segregan en esclerotomas y dermomiotomas

C) Regulacin Molecular
Los genes q regulan el desarrollo son: BMP-4, FGF (de la lmina lateral), Protenas WNT (del
mesodermo lateral).
stos hacen que las cels dorsolaterales del somita expresen el gen MYO-D
El ectodermo suprayacente secreta BMP-4 q induce la sntesis de prot. WNT por el tubo neural.
Esto hace q las cels dorsomediales activen el MYF-S.
Los genes de la flia MYO-D actan como factores de trascripcin.
D) Patrones Formacin del Msculo
Son controlados x el tej. Conjuntivo del lugar hacia donde migran los mioblastos.
Estos tejidos conjuntivos derivan:
1. Reg ceflica: de la cresta neural
2. Reg. Cervical y occipital: del mesodermo somtico
3. Pared corporal y extremidades: del mesodermo somtico.
E) Derivados de los Precursores de Cels Musculares
En la 5ta SEMANA las cels estn agrupadas en 2 grupos:
1. Epmero: dorsal, de las cels dorsomediales del somita (reorganizado como miotomas)
2. Hipmero: ventral, de las cels dorsolaterales, ms grandes
Inervacin:
1. Epmeros: Ramos primarios dorsales
2. Hipmeros: Ramos primarios ventrales
Del Epmero derivan: Musc. extensores de la columna.
Del Hipmero derivan: msculos
1. Cervicales: escaleno, genihioideo, prevertebrales, infrahioideos
2. Torcicos: intercostales ext, int y profundos
3. Abdominales: Musc. anchos y recto mayor
4. Lumbares: cuadrado lumbar
5. Sacros y coccgeos: diafragma pelviano, estriado del ano
F) Msculos de la Cabeza
Todos los musc. voluntarios ceflicos derivan del Mesodermo PARAXIAL
Excepto: m. del iris (q derivan del ectodermo de la cpula ptica)
Tabla q representa los orgenes de los musc. craneofaciales

Somitmer
o

Msculos

Par craneal

Recto sup, int e inf del ojo. III


Larngeos intrnsecos
X
3
Oblicuo Superior
IV
4
Musc mandbula (cierre)
V
5
Recto externo
VI
6
Musc. Mandbula (abrir) y 2do arco VII
7
Estilofarngeo
IX
2, 5
(grupo occip) Musc lengua
XII
Obs: p/ recordar la relacin entre el somitmero y la inervacin se puede sumar uno al nro de somitmero
en la mayora
1, 2

G) Msculos de las Extremidades


En la 7ma SEMANA aparecen los 1ros indicios de formacin
Aparecen en forma de condensacin del mesnquima cerca del esbozo
El mesnquima deriva de las cels dorsolaterales de los somitas
A medida q se alarga el esbozo, el tej se desdobla en flexor y extensor
Inervacin: Los ramos 1ros ventrales (p/ el hipmero) se introducen en el mesnquima del esbozo.

Las ramas dorsales y ventrales penetran aisladas pro luego se unen


N. Radial (p/extensores): combinacin de ramas segmentarias dorsales
N. Cubital (p/flexores): combinacin de ramas ventrales
Es un requisito previo para la diferenciacin funcional completa que haya intimo contacto entre el
nervio y las fibras musc.
P/ dermatomas: los n. raqudeos suministran inervacin.

H) Msculo Cardaco
De la hoja esplcnica del mesodermo q rodea al tubo cardiaco endotelial
Mioblastos se unen x uniones especiales (futuros discos intercalares)
Los mioblastos no se fusionan como el musc esqueltico
Algunos fascculos poseen miofibrillas con distribucin irregular q constituyen las Fibras de
purkinge del sistema excitoconductor
I) Msculo Liso
Del Ap. Digestivo ---------- Mesodermo esplcnico q rodea dichas estructuras
Vascular ------------------- Mesodermo adyacente al endotelio vascular
Esfnter, dilatador de la pupila, gl mamaria y sudorpara ---------- ectodermo

Sistema Tegumentario

El origen de la piel es doble:


La capa superficial, la epidermis, proviene del ectodermo superficial.
La capa profunda, la dermis, del mesnquima subyacente.

Epidermis
Al comienzo el embrin tiene una nica capa de clulas ectodrmicas. Al comienzo del 2do. mes, se
divide y forma una capa superficial llamada peridermo o epitriquio (suele desprenderse durante la
segunda mitad de la vida intrauterina). Luego, se forma una tercera capa entre las ltimas, la zona o capa
intermedia.
Al final del 4to mes se forman las 4 capas definitivas:
Estrato basal: capa proliferativa.
Estrato espinoso: cellas polidricas.
Estrato granuloso: contiene grnulos de queratohialina.
Estrato crneo: cellas muertas y compactas.
Durante los 3 primeros meses la epidermis es invadida por clulas originadas en la cresta neural que
sintetizan melanina (produce la pigmentacin de la piel despus del nacimiento).
Dermis
Deriva del mesnquima. Durante el tercero y cuarto mes este tejido, llamado corion origina las
papilas drmicas que sobresalen hacia la epidermis.
La capa ms profunda de la dermis, subcorion, contiene abundante tejido adiposo.
En el neonato la piel est cubierta por vernix caseosa o unto sebceo (secrecin de las glndulas
sebceas y clulas epidrmicas y pelos degenerados) que la protege contra la maceracin por el lquido
amnitico.

Pelo
Aparecen por proliferaciones epidrmicas que se introducen en la dermis. En el extremo terminal los
brotes pilosos se invaginan y forma las papilas pilosas. Luego, las clulas del centro de los brotes pilosos
se queratinizan y constituyen el tallo del pelo y las clulas perifricas dan origen a la vaina pilosa epitelial.
La vaina radicular drmica y el msculo erector del pelo derivan del mesnquima.
Al final del 3er. mes aparecen los primeros pelos en la superficie, en la regin de las cejas y el labio
superior. Estos pelos constituyen el lanugo que se desprende antes del nacimiento.
Glndulas mamarias
Al comienzo se produce un engrosamiento a manera de banda en la epidermis, la lnea mamaria o
pliegue mamario, que en el embrin de 7 semanas se extiende de la extremidad superior a la inferior.
En este sitio se forman de 16 a 24 brotes que hacia el final de la vida intrauterina se canalizan y
forman los conductos galactforos. Las evaginaciones constituyen los conductos de menor calibre y los
alvolos de la glndula.
Patologas
Ictiosis: excesiva queratinizacin de la piel.
Hipertricosis: exceso de pelo.
Atriquia: falta congnita de pelo.
Politelia: pezones accesorios.
Polimastia: mamas supernumerarias

APARATO UROGENITAL

Desde el punto de vista funcional se dividen en:


Aparato urinario
Aparato genital
Desde el punto de vista embriolgico y anatmico estn en ntima relacin porque ambos derivan del
mesodermo intermedio.
APARATO URINARIO
Sistemas Renales:
Pronefros: Rudimentario
- Aparece a inicios de la 4ta semana en la regin cervical del mesodermo intermedio.
- Formados por 7 a 10 cmulos celulares. Forman las neuronas (unidades excretoras vestigiales).
- Desaparecen totalmente al final de la 4ta semana.
Mesonefros y conductos mesonfricos: Funciona poco tiempo.
- Aparecen en la 4ta semana (durante la regresin del sistema paranfrico) en los segmentos
torcicos y lumbares superiores del mesodermo intermedio.
- Primero: Aparecen los tbulos excretores del mesodermo.
Los tbulos se alargan y reciben a un plexo de capilares (glomrulo).
Forman la cpsula de Bowman
- En el extremo opuesto de este tbulo desemboca en el conducto mesonfrico de Wolf.
- En la mitad del 2do mes:
- Se forma la Cresta Urogenital
- Mesonefro (rgano ovoide voluminoso).
- Gnadas en el lado interno del mesonefro.
- Desaparecen: Primero: Segmento craneal.
Segundo: Segmento caudal. (Persiste en el varn: aparto genital).
Metanefros: Forma el rin definitivo.
- Aparecen en la 5ta semana.
- Tiene unidades
excretoras: derivan del mesodermo metanfrico.
colectoras: derivan del brote ureteral (evaginacin del conducto mesonfrico
cerca de su desembocadura en la cloaca).
Sistema Colector: (del brote ureteral)
- Forma la pelvis. Este se divide en uno de sus extremos y forma los clices mayores. stos se
vuelven a dividir en 12 generaciones o ms.
- La 2, 3 y 4 generaciones: cliz menor.
- La 5 y sucesivas generaciones: tbulos colectores (1 a 3 millones).
- Pirmide renal: Convergencia de varios tbulos colectores en el cliz menor.
- En el otro extremo de la pelvis se contina como urter.
Sistema Excretor: Se forma a partir de clulas de tejido metanfrico.
Primero forman vesculas, luego tbulos.
Nefronas
Parte Proximal
Cpsula de Bowman
+ glomrulo (capilares)

Parte Distal:
- Desemboca en
tbulos colectores

- Al nacer hay un milln de nefronas.


- La produccin de orina se inicia poco despus de la formacin de los capilares (10 semana).
POSICIN DEL RIN
Primero: plvico
Asciende por
Segundo: lumbar
- En la regin plvica: irrigado por
- En la regin lumbar: irrigado por

disminucin de la curvatura del cuerpo.


crecimiento de la regin lumbar y sacra.
una rama plvica de la aorta.
ramas de la aorta que nacen a niveles ms altos.

FUNCIN DEL RIN


- Funciona al final del primer trimestre (aproximadamente en la 12 semana).
- Pero lo que orina no es la excrecin de productos de deshechos (funcin de la placenya), sino una
deglucin del lquido amnitico. Es decir; el feto traga y orina lquido amnitico.
VEJIGA Y URETRA
Desde la 4ta a la 7ma semana: la cloaca se divide en: - seno urogenital (adelante).
- Conducto urorrectal (atrs)
Entre ambos:
Una capa de mesodermo: tabique urorrectal
Este tabique formar el cuerpo perineal.
Seno Urogenital: 3 porciones:
1. Vejiga urinaria: Primero se contina con la alantoides, despus esta se oblitera y la vejiga se une
al ombligo a travs del uraco (ligamento umbilical medio).
2. Porcin plvica del seno urogenital: En el varn origina la uretra prosttica y membranosa.
3. Porcin flica: Muy aplanada y se desplaza ventralmente porque crece el tubrculo genital. Su
desarrollo difiere segn el sexo.
Los conductos mesonfricos y el brote ureteral desembocan en la vejiga y se separan.

Desciende ms y forma en el varn: Conductos eyaculadores.


La mucosa de la vejiga en la porcin en donde desembocan los conductos (trgono vesical) es primero de
origen mesodrmico, pero luego es reemplazado por epitelio endodrmico.
URETRA
Epitelio de la uretra: Endodermo.
Tejido conectivo y muscular: Hoja esplcnica del mesodermo.
Final del 3er. mes: El epitelio prolifera y forma evaginaciones que se introducen en el mesmquima.
Estos brotes originan
En el varn: glndula prosttica.
En la mujer: glndulas uretrales y parauretrales.
APARATO GENNITAL
La clave del diformismo sexual es el cromosoma Y que tiene el gen SRY (regin determinante del sexo
en el cromosoma Y) en el su brazo corto (Yp11). El producto proteco del gen: factor determinante
testicular.
- Factor Determinante testicular positivo: Sentido Masculino.
- Factor Determinante Testicular negativo: Sentido Femenino.
GNADAS
- Determinacin gentica del sexo: en el momento de la fecundacin.
- Gnadas con carctersticas msculino o femenino: 7ma semana.
- Primero: Gnadas son solo eminencias longitudinales: pliegues o crestas genitales o gonadas. Luego: las
clulas germinales aparecen en los pliegues genitales.
- Las clulars germinales primordiales primero aparacen en la pared del saco vitelino cerca de la
alantoides, luego emigran hasta llegar a las gnadas primitivas (5ta. semana). Y ah invaden a las crestas
genitales (6ta. semana).
- Antes de la llegada de las clulas germinales primordiales, el epitelio de la cresta genital prolifera
y penetra en el mesnquima subyacente, formando as los cordones sexuales primitivos.
- Pero como el epitelio sigue unido a l superficie, no se diferencia si la gnada es masculina o
femenina. Entonces se la llama gnada indiferente.
TESTCULO
Si hay factor determinante testicular (gen SRY) los cordones sexuales siguen proliferando y forman los
cordones testiculares o medulares.
Estos cordones se disgregan en una red de diminutos filamentos: red de Haller o rete testis.
Luego se forma la tnica albugnea (tej conectivo fibroso) que separa los cordones testiculares del
epitelio superficial
En el 4to mes: Cordones testiculares formados por clulas germinales primordiales y clulas de Sertoli
(derivada del epitelio superficial de la glndula).
Las clulas de Leydig:
- Se desarrolla del mesnquima de la cresta genital poco despus de la diferenciacin de los cordones.
- Estn entre los cordones testiculares.
- Producen testosterona (8va semana) y sta induce a la diferenciacin de los conductos genitales y de
los genitales externos.
- En la pubertad: Cordones testiculares originan a los tbulos seminferos. Estos se continuan con la
red de Haller y estos a su vez con los conductillos eferentes. stos son restos de los tbulos
mesonfricos que unen a la red de Haller y al conducto mesonfrico llamado Conducto Deferente.
OVARIO
Como no hay factor determinante testicular, los cordones primitivos se disgregan en cmulos
celulares que contienen clulas germinales y se situan en la mdula del ovario. Estos cmulos son
sustituidos por estroma vascularizada, la mdula ovrica.
7ma semana: El epitelio superficial de la gnada de origen a los cordones corticales (2da
generacin de cordones) que penetra en el mesnquima.
En el 4to mes:
Ovogonias
Clulas foliculares
Los cordones corticales se disgregan en cmulos celulares, cada uno alrededor de una o ms clulas
germinales primitivas.
El sexo gentico del embrin es determinado genticamente en la fecundacin y depende de que el
espermatozoide tenga un cromosoma X o Y.
Embriones XX: Los cordones medulares desaparecen y se desarrollan los cordones corticales.
Embriones XY: Los cordones medulares se convierten en cordones testiculares y no se desarrolan los
cordones corticales.
CONDUCTOS GENITALES
Perodo indiferenciado:
Embriones masculinos y femeninos tienen al inicio dos pares de conductos genitales: los conductos
mesonfricos (o de Wolf) y los conductos paramesonfricos (o de Mller).
El conducto paramesonfrico (invaginacin de la cresta longitudinal):
En sentido craneal: Desemboca en la cavidad abdominal.
En sentido caudal: 1ro: Situado externo al conducto mesonfrico
2do: Cruza al conducto mesonfrico ventralmente.
3ro: Se une en la lnea media con el conducto del lado opuesto.
4to: Se fusionan y forman el conducto uterino.

5to: Desemboca en la pared posterior del seno urogenital, donde


forma un
abultamiento, el tubrculo paramesonfrico o de Mller.
Los conductos mesonfricos desembocan en el seno urogenital, a cada lado del tubrculo de Mller.

Conductos genitales masculinos: sdfadfas


Tbulos epigenitales (tbulos excretores mesonfricos que no sufrieron regresin) se unen con
los cordones de la red de Haller y forman los conductillos eferentes del testculo.
Los tbulos excretores del polo caudal del testculo no se unen a la red de Haller, son los tbulo
paragenitales. Los vestigios de estos conductillos
paraddimo.
Conductos mesonfricos
En su porcin craneal: Desaparecen y forman el
apndice del epiddimo o idtide pediculada.
En su porcin caudal: Persisten. Se alargan y se arrollan entre s,
formando el epiddimo.
Desde el epiddimo hasta la vescula seminal: Conductos mesonfricos adquieren una gruesa tnica
muscular y se convierten en el conducto deferente.
Despus de la vescula seminal se denomina conducto eyaculador.
En el varn, el conducto paramesonfrico degenera excepto en la porcin craneal que forma el
apndice del testculo o hidtide ssil (de Morgagni).
Conductos genitales femeninos:
Derivan de los conductos paramesonfricos.
Tienen 3 porciones: a) Craneal vertical: Desemboca en la cevidad abdominal.
b) Horizontal: Cruza ventralmente el conducto mesonfrico.
c) Caudal Vertical: Se fusiona con el del lado opuesto.
Al descender el ovario, las dos primeras forman la trompa uterina o de falopio y las partes
caudales fusionadas forman el conducto uterino que dar origen al cuello y al cuerpo del
tero. (stos rodeados por una capa de mesnquima, que es la capa muscular del tero o
miometrio y su revestimiento peritoneal, el perimetrio).
Despus de la fusin de los conductos en la lnea media, se crea un repliegue pelviano transversal
ancho que va desde la parte externa de los conductos fusionados hasta la pared pelviana. Es el
ligamento ancho del tero.
El tero y los lig. anchos dividen a la pelvis en: - Fondo de saco uterorrectal
- Fondo de saco vesicouterino
VAGINA
Doble origen
Superior: Conducto uterino.
Inferior: Seno urogenital.
Del seno urogenital se extienden evaginaciones
bulbos sinovaginales

Forma una lmina vaginal


(porcin inferior y media de la vagina)
Las prolongaciones que se disponen a manera de alas de la vagina alrededor del extremo del tero
son los fondos de saco vaginales. stos forman junto con el tero la cpula vaginal (porcin
sueprior de la vagina), que es de origen promesonfrico.
Himen: Separa el interior del seno urogenital del interior de la vagina. Formado por el
revestimiento epitelial del seno y una delgada capa de clulas vaginales.
Epoforo y paraoforo: Restos de tbulos excretores craneales y caudales, respectivamente, en
el mesoovario.
Generalmente estos desaparecen, excepto una porcin craneal (en el epoforo) y a veces, una
porcin caudal (en el tero o en la vagina).
Este podra formar ms adelante el quiste de Gartner.

GENITALES EXTERNOS
Perodo indiferenciado:
3ra semana: Clulas mesenquimticas migran y forman eminencias alrededor de la membrana cloacal, los
pliegues cloacales.
Estos pliegues___Craneal a la memb cloacal: Se unen y forman tubrculo genital
Caudal a la memb cloacal: Se subdividen ___Pliegues uretrales
Pliegues anales
A cada lado de los pliegues uretrales: eminencias genitales.
En el varn: eminencias escrotales.
En la mujer: labios mayores.
Genitales externos masculinos: Bajo la influencia de los andrgenos
Alargamiento del tubrculo genital que ahora se llama falo.
Al alargarse, el falo tira hacia delante los pliegues uretrales y estos forman las paredes laterales del
surco uretral, que se extiende a lo largo de la cara caudal del falo, pero no llega hasta el glande.
Este surco est revestido por la lmina uretral (epitelio de origen endodrmico)
Final del 3er mes: Pliegues uretrales se cierran sobre la lmina uretral y forman la uretra peniana.
Pero como el surco no llega has ta el glande, la porcin distal de la uretra se forma cuando las
clulas ectodrmicas de la punta del glande se dirigen hacia adentro y forman un cordn corto (4to
mes).

Este corto cordn se canaliza y forma el meato uretral externo.


Las eminencias escrotales:
1ro: En la regin inguinal
2do: Se desplazan caudalmente y cada una forma la mitad del escroto (separadas por el tabique o
rafe escrotal).
Genitales externos femeninos: Estimulados por estrgenos.
Tubrculo genital se alarge apenas un poco y forma el cltoris. (Pero el tubrculo genital es ms
grande que en el varn en los primeros perodos del desarrollo).
Los pliegues uretrales no se fusionan sino que se transforman en los labios menores.
Las eminencias genitales se agrandan y forman los labios mayores.
El surco urogenital queda abierto y forma el vestbulo.