BAB V

PENUTUP

Telah dilaporkan sebuah kasus anak laki-laki 2 tahun dengan diagnosis gangguan
koagulasi ec susp Hemofilia A yang dirawat di ruang anak RSUD Ulin Banjarmasin sejak
tanggal 10 Desember 2015 hingga 15 Desember 2015. Diagnosis ditegakkan berdasarkan
anamnesis, hasil pemeriksaan fisik dan pemeriksaan penunjang (darah rutin, waktu
pembekuan darah, faktor VIII). Pasien juga memenuhi kriteria diagnosis sindroma nefrotik
resisten steroid+efusi pleura+tb berdasarkan kelainan yang ditemukan: (1). Manifestasi
klinis sindroma nefrotik: proteinuria masif, hipoalbuminemia, hiperkholesterolemia serta
sembab. Sindroma nefrotik resisten steroid dengan riwayat SN 1 tahun yang lalu dan
mengkonsumsi steroid lama tetapi tidak ada perbaikan. Efusi pleura adanya penurunan
fremitus vocalis , redup pada lapang paru dan ronkhi (+) pada paru kanan. Pemeriksaan
penunjang laboratorium darah, urine lengkap, udg urologi dan fungsi cairran pleura.
Telah dilakukan pengobatan berupa pemberian cairan IVFD D5 Ns 42 cc/jam Transfusi
plasma 2 kolf
Prognosis pada Ad vitam : dubia et malam dan pada Ad fungtionam : dubia ad malam.

75