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Mtodos de control:
1.1
Mtodos barrera
1.2
Espermicidas
1.3
Dispositivo intrauterino
1.4
Anticonceptivos hormonales
1.5
Esterilizacin quirrgica
1.6
Planificacin familiar
MEDICAMENTOS.PAG. 20
ARTCULOS PAG.21-27
OPININ PAG. 28
BIBLIOGRAFA
ENCICLOPEDIA
ENCARTA 2003
1. INTRODUCCIN
receptor). La gp120 viral reconoce y se une especficamente al CD4, y de este modo el virus
se une a la membrana celular. Tras esta unin, el nucleoide viral se introduce en la clula y,
mediante el proceso de transcripcin inversa, el ARN viral se transforma en ADN de doble
cadena. Este ADN viral es transportado al ncleo de la clula, donde se inserta o se integra
al ADN de los cromosomas de la clula. Cuando se producen los estmulos necesarios, se
desencadena el proceso de formacin de nuevos viriones. El ADN viral integrado en los
cromosomas de la clula husped se sirve de los mecanismos de replicacin de sta para su
transcripcin a ARN mensajero (ARNm) y a nuevas cadenas de ARN genmico viral. Se
produce entonces la traduccin del ARNm viral a protenas virales estructurales y
enzimticas, y el ensamblaje de viriones nuevos dentro de la clula. Las partculas de VIH
as creadas se liberan de la clula tomando en su salida parte de la membrana de la clula
para utilizarla como cubierta. La replicacin del VIH puede producir la muerte de los
linfocitos T CD4 (uno de los distintos tipos de glbulos blancos). La destruccin de los
linfocitos T CD4 paraliza la va celular del sistema inmunolgico, y este es el mecanismo por
el que la infeccin por VIH puede producir el SIDA.
3. DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD
Desde que una persona se infecta con el VIH hasta que desarrolla el SIDA suelen
transcurrir entre 6 y 10 aos. El estudio de la evolucin de la enfermedad puede realizarse
4. INFECCIONES OPORTUNISTAS
En muchas ocasiones, los enfermos con SIDA no fallecen debido a la infeccin por
el propio virus, sino como consecuencia de la aparicin de infecciones oportunistas o de
5. MODO DE TRANSMISION
6. DIAGNOSTICO
7. PREVENCION
El conocimiento de las vas de transmisin del VIH permite adoptar medidas que
eviten la extensin del virus en la poblacin. En las relaciones sexuales coitales con sujetos
infectados el mtodo ms eficaz de prevencin es el empleo correcto de preservativos. En
los casos de consumidores de drogas hay que evitar compartir el material que se utiliza
para la inyeccin intravenosa. Para reducir la incidencia de la transmisin por accidentes
laborales en el personal sanitario es conveniente el empleo de instrumental desechable
adecuado, as como de guantes y gafas protectoras. En cuanto a las mujeres infectadas en
edad frtil es muy importante que reciban toda la informacin disponible respecto a la
posibilidad de transmitir el VIH al feto, y por tanto de la conveniencia de adoptar las
medidas necesarias para evitar un embarazo. La transmisin del virus a travs de la leche
de la madre contraindica la lactancia materna, por lo que se recomienda la lactancia
artificial.
En muchos pases se estn llevando a cabo con xito desde hace algunos aos
grandes campaas informativas y educativas con las que se pretende modificar las
conductas de riesgo relacionadas con la transmisin del VIH. Desde aquellas puramente
informativas referentes a las vas de contagio del VIH y los mtodos para evitarlo, hasta
programas en los que se ofrecen agujas y jeringuillas a los toxicmanos para evitar su
reutilizacin.
8. TRATAMIENTO
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Fuente: O'Brien, Stephen y Dean, Michael. Genes que oponen resistencia al sida.
Investigacin y Ciencia. Barcelona: Prensa Cientfica, diciembre, 1997.
Luc Montagnier (1932- ), mdico y virlogo francs, profesor del Instituto Pasteur,
que debe su prestigio internacional al descubrimiento en 1983 del retrovirus causante del
sndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Primero bautizado como LAV por Luc
Montagnier, el virus recibi en 1986 la denominacin internacional de VIH (virus de la
inmunodeficiencia humana).
Naci en Chabris (Indre) el 18 de agosto de 1932. Estudi Medicina en la
Universidad de Oitiers donde inici, en 1955, su actividad docente. En 1967 fue nombrado
jefe de investigacin del Centro Nacional de Investigaciones Cientficas (CNRS) de Francia
y en 1974 pas a ser director de este centro. Desde 1972 es jefe de la Unidad Oncolgica
Viral del Instituto Pasteur de Pars. Actualmente preside la Fundacin Mundial para la
Investigacin y Prevencin del SIDA y es investigador en el Queens College de Nueva York.
A partir de 1977 sus investigaciones le llevaron a interesarse por los retrovirus
humanos, principalmente los asociados a ciertos tipos de cncer. En 1983 aisl el VIH 1 a
partir de un cultivo de glbulos blancos obtenido de un ganglio cervical de un hombre de 33
aos enfermo de SIDA. Este descubrimiento provoc un escndalo considerable, pues el
profesor estadounidense Robert Gallo, conocido por sus investigaciones en el campo de los
retrovirus humanos, reivindic tambin la autora del descubrimiento. Se inici un proceso
cientfico y comercial que termin por dar la razn al cientfico francs. En 1986
Montagnier aisl un segundo virus, llamado VIH 2, ms comn en frica; el VIH 1 est ms
extendido en el resto del mundo. En el ao 2000 fue galardonado, junto a Gallo, con el
Premio Prncipe de Asturias de Investigacin Cientfica y Tcnica.
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Adultos* y
nios que
conviven
con el
Regin VIH/SIDA
Porcentaje
de adultos
con el
VIH/SIDA
Porcentaje de
adultos
seropositivos
que son
mujeres
Adultos y nios
infectados
Principales
con el VIH en el modalidades de
2001
transmisin
2001
frica subsahariana 28,1
millones
8,4 55 3,4
Relaciones heterosexuales
millones
6,1
millones
Asia oriental y
Pacfico
1 milln
Amrica Latina
1,4
millones
Caribe
Europa oriental y
Asia central
1 milln
Europa occidental
Australia y Nueva
Zelanda
15.000
0,1 10 500
Relaciones homosexuales
40
millones
5
1,2 48 millones
Total
*entre 15 y 49 aos
Origen: Fuente: Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA y la
Organizacin Mundial de la Salud.
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no precisa de control mdico. Todava no est claro su grado de proteccin frente a las
enfermedades de transmisin sexual.
En el caso de las mujeres, el mtodo de barrera ms empleado es el diafragma, una
cubierta de goma que se ajusta al crvix (cuello del tero) y que contiene una crema o gel
espermicida (destructor de esperma) que inutiliza a los espermatozoides prximos a los
bordes del diafragma. Estos dispositivos estn tambin libres de efectos secundarios, y su
eficacia anticonceptiva es del 82%. Los diafragmas deber ser prescritos por el mdico,
quien determina el tamao y tipo apropiado de diafragma para cada mujer.
Un sistema parecido es la esponja vaginal, impregnada de espermicida, que se
introduce en el crvix con anterioridad a la relacin sexual. Su mecanismo de accin es
similar al del diafragma.
Los mtodos anticonceptivos de barrera causan pocos efectos secundarios, aunque
algunas personas pueden presentar reacciones alrgicas a la goma del preservativo o a los
espermicidas.
Espermicidas
Los espermicidas son espumas, cremas, geles o supositorios que contienen
sustancias qumicas que inutilizan los espermatozoides. No necesitan supervisin mdica y
alcanza su mxima eficacia cuando se utilizan junto a otro mtodo, como el preservativo o
el diafragma. Deben introducirse en la vagina antes de cada relacin sexual y la mujer no
debe ducharse hasta pasadas de 6 a 8 horas de haber mantenido relaciones. Son eficaces
en un 70% a la hora de prevenir el embarazo.
Dispositivo intrauterino
El dispositivo intrauterino, o DIU, en sus diversos modelos, es un diminuto alambre
de plstico o metal que se coloca en el tero. Puede estar cubierto de cobre y algunos
tambin liberan pequeas cantidades de un progestgeno. Su eficacia es de un 96%. Los
DIU reducen la capacidad de los espermatozoides para fertilizar el vulo e interfieren en
la implantacin del vulo fecundado en las paredes del tero. El DIU debe ser colocado en
el tero por un mdico. Algunas mujeres experimentan calambres uterinos y aumento del
flujo menstrual cuando utilizan el DIU, y existen algunas pruebas de que estos dispositivos
aumentan el riesgo de infeccin plvica. Otros efectos secundarios adversos incluyen la
reaccin alrgica al cobre y la perforacin de la pared del tero. Una complicacin ms
grave, que ocurre en muy pocas ocasiones, es el embarazo ectpico, es decir, la
implantacin del huevo fertilizado fuera del tero.
Anticonceptivos hormonales
Los anticonceptivos hormonales son sustancias qumicas que funcionan mediante la
alteracin del modelo hormonal normal de una mujer para que no se produzca la ovulacin.
Actan sobre el revestimiento uterino para evitar la implantacin del huevo fecundado en el
tero, y modifican la composicin del moco cervical. Estos anticonceptivos pueden ser
administrados en forma oral (pldora), inyectable o mediante implantes. Cuando se usan
adecuadamente, los anticonceptivos hormonales son un mtodo de control de natalidad muy
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eficaz que, sin embargo, no ofrece proteccin frente a las enfermedades de transmisin
sexual, tales como el SIDA.
Los anticonceptivos orales incluyen las pldoras combinadas, que contienen
estrgenos y progestina (una forma sinttica de progesterona) y las pldoras slo de
progestina. Para evitar embarazos, debe tomarse una pldora durante 21 das, despus de
los cuales se descansa durante un periodo de 7 das. Su eficacia es del 94 por ciento.
El uso de anticonceptivos orales puede aliviar los dolores menstruales, reducir el flujo
menstrual y ofrecer cierta proteccin frente a la enfermedad inflamatoria plvica, el
cncer de ovario y endometrio y la endometriosis (crecimiento de tejido uterino fuera del
tero). Puede provocar efectos secundarios adversos, como sangrado intermenstrual,
cefaleas, hipertensin, aumento de peso, cambios de humor, descenso del deseo sexual,
enfermedades cardiacas, insuficiencias respiratorias, galactorrea e interacciones
medicamentosas.
La pldora del da despus o pldora postcoital es un mtodo anticonceptivo de
emergencia similar a la pldora pero con mayor cantidad de hormonas. La mujer debe tomar
la pldora de emergencia hasta 72 horas despus de haber tenido una relacin sexual sin
proteccin y, normalmente, debe tomar otra 12 horas ms tarde. Dependiendo de en qu
momento del ciclo se encuentre la mujer, la pldora postcoital puede inhibir o retrasar la
ovulacin o impedir la implantacin del huevo fecundado.
Un mtodo anticonceptivo innovador para las mujeres es el implante Norplant.
Consiste en seis pequeas cpsulas que contienen progestina y que se implantan
quirrgicamente en el brazo de la mujer y van liberando poco a poco pequeas cantidades
de esta hormona sinttica. Este implante subdrmico dura hasta cinco aos. Los efectos
secundarios adversos que puede provocar son aumento del flujo menstrual, sangrado
intermenstrual, infeccin en la zona del implante, dolor de cabeza, aumento de peso y
galactorrea.
El frmaco anticonceptivo inyectable, una forma sinttica de progesterona
denominada acetato de medroxiprogesterona, se inyecta en el msculo del brazo o del
glteo cada tres meses. Los efectos secundarios negativos incluyen aumento de peso,
sangrados irregulares, dolor de cabeza, depresin, disminucin del deseo sexual y dolor
abdominal.
Esterilizacin quirrgica
Los mtodos de esterilizacin quirrgica, la vasectoma en los hombres y la ligadura
de trompas en las mujeres, son eficaces casi en un 100%. Sin embargo, estos mtodos no
protegen frente al SIDA y son mtodos anticonceptivos permanentes. Aunque en algunos
casos pueden ser reversibles, no deben efectuarse con la esperanza de que puedan serlo.
La vasectoma debe realizarse en una clnica con el empleo de anestesia local. Se hacen dos
pequeas incisiones en el escroto y se cortan los dos conductos deferentes (que llevan el
esperma de los testculos al pene).
La ligadura de trompas es algo ms complicada y requiere anestesia local o general.
Se lleva a cabo cortando y ligando las trompas de Falopio, los conductos que llevan el vulo
del ovario al tero.
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12. MEDICAMENTOS
Zidovudina
Zidovudina, droga antiviral utilizada en el tratamiento del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida (SIDA). No cura la enfermedad, pero prolonga la vida de las
personas que padecen los sntomas del SIDA.
Se desarroll a mediados de la dcada de 1980 y su uso fue aprobado en 1987.
Tomada cada cuatro horas, de noche y de da, reduce el riesgo de infecciones oportunistas
y alivia muchas complicaciones neurolgicas asociadas con el SIDA. Sin embargo, se
requiere un examen frecuente de la sangre para controlar la anemia, pues este
medicamento puede tener ese grave efecto secundario. Las transfusiones de sangre suelen
ser necesarias y el frmaco debe ser retirado si la funcin de la mdula sea se ve
seriamente afectada.
Un estudio sobre la zidovudina o AZT, realizado en 1994, muestra que esa droga
proporciona cierta proteccin a los nios cuyas madres estn infectadas con el virus de
inmunodeficiencia humana (VIH). El nmero de nios infectados se redujo en dos tercios
cuando las madres recibieron zidovudina durante el embarazo.
Didanosina
La didanosina (tambin llamada ddI, Videx) es un medicamento que atrasa la
reproduccin del VIH al interferir con la transciptasa inversa, una enzima viral importante.
Esta enzima es esencial para que el VIH incorpore su material gentico en las clulas. La
ddI pertenece a una clase de medicamentos antiretrovirales (anti-VIH) llamados
inhibidores de nuclesido de transcriptasa inversa (NRTI). Otros agentes de este tipo
incluyen AZT (Retrovir), ddC (HIVID), d4T (Zerit), 3TC (Epivir) y abacavir (Ziagen). En
combinacin con otros medicamentos, es posible que la ddI baje su carga viral, aumente el
recuento de sus clulas CD4 ("clulas T"), disminuya la posibilidad de que usted desarrolle
complicaciones y prolongue su vida. La carga viral se refiere a una medida del VIH en su
torrente sanguneo (es mejor tener un valor ms bajo) y el recuento de clulas CD4 es una
indicacin de su funcin inmune (es mejor tener un valor ms alto).
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13. ARTICULOS
Historia de un descubrimiento
Luc Montagnier es un prestigioso investigador francs a quien se debe el
aislamiento del VIH, el agente causal del SIDA. En el fragmento que se recoge a
continuacin Montagnier narra los inicios de sus investigaciones y nos acerca, desde su
entusiasmo por el trabajo de laboratorio, a la apasionante historia del descubrimiento de
este peligroso virus.
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matarlos a la larga. En esa fase, debemos intentar propagar el virus en otros linfocitos a
fin de caracterizarlo y compararlo con el virus HTLV de Gallo. Informo a estos colegas
clnicos de estos primeros resultados, pero con prudencia.
Si ese virus es un HTLV, debe desarrollarse en linfocitos T normales. Me pongo en
comunicacin por lo tanto con mi colega Andr Eyquem, que dirige entonces el centro de
transfusin del Instituto Pasteur, para que me enve una muestra de sangre fresca. Los
linfocitos de un donante, un espaol de paso que se presenta ese mismo da, demuestran ser
excelentes. Los mezclamos con lo que queda de los linfocitos de BRU. Al cabo de algunos
das, el cultivo da sus frutos y el virus se propaga de nuevo. Puede darse en todos los
donantes de sangre? No lo sabemos en absoluto! Por precaucin, le ruego a Andr Eyquem
que me siga proporcionando sangre de nuestro espaol. Pero ste ha regresado a su pas y
no hay manera de encontrarlo. Hacemos entonces algunas tentativas con linfocitos de otros
donantes, procedentes en particular de recin nacidos. Pero el virus se multiplica sin
transformar jams las clulas. Anoto con cuidado todos nuestros resultados en un cuaderno
rojo, el mismo del que me he servido desde 1977 en la investigacin de retrovirus en
cnceres humanos. En la pgina BRU escribo al fin, al fin algo slido.
Tiene este virus alguna relacin con el HTLV? Para saberlo, necesitamos reactivos
especficos de este ltimo. No hay manera de encontrar a Robert Gallo por telfono. Slo
queda una solucin: escribirle y confiar la carta a Jacques Leibowitch que tiene que salir
para el NIH a fin de reunirse con Gallo y discutir acerca de la hiptesis HTLV. En esa
carta, llamo la atencin de Gallo sobre el hecho de que hemos aislado un retrovirus en un
enfermo que presenta un sndrome linfoproliferativo, pero no menciono el SIDA y le ruego
que me enve los reactivos del HTLV para poder comparar la serologa de los dos virus. Esta
prctica de intercambio es muy corriente en el mbito de la investigacin y el mtodo
resulta ideal a la hora de identificar un virus: slo reacciona con el anticuerpo que le es
especfico. Si los reactivos del HTLV no dan ningn resultado, tendremos la seguridad de
que nos enfrentamos con un nuevo virus. Gallo nos enva enseguida los reactivos solicitados,
por un lado anticuerpos que reconocen especficamente ese virus y por otro clulas
infectadas por el HTLV, que, al llegar en un estado lamentable, nos inducen al error.
Efectivamente, Jean-Claude Chermann y sus colaboradores observan que el suero de BRU
reconoce las clulas que producen en HTLV: por lo tanto parece que BRU ha estado en
contacto con un virus de ese tipo. De hecho, esa reaccin se debe solamente al mal estado
de las clulas; no se producir despus en clulas en buen estado.
Por mi parte, obtengo un resultado muy distinto con una de mis fieles
colaboradoras, Sophie Chamaret. ste indica que el virus no tiene ninguna relacin con el
HTLV, porque su protena interna no reacciona con los anticuerpos dirigidos contra la
protena interna p24 del HTLV. J.-C. Chermann y su colaboradora Marie-Thrse Nugeyre
obtienen un resultado idntico utilizando una tcnica diferente. Si las diferencias en lo que
se refiere a las protenas internas resultan tan importantes, eso indica que los virus son en
s muy diferentes. Todos los retrovirus tienen en efecto un rbol genealgico comn que ha
mostrado sus divergencias con el paso del tiempo. Algunos de sus constituyentes varan ms
que otros: es el caso en general de las envolturas. Por el contrario, las protenas internas
cambian mucho menos: en el seno de una misma familia de virus, poseen los mismos
determinantes reconocidos por los anticuerpos contra el virus.
Nuestra excitacin, a partir de ese momento, se intensifica. Va aumentando la
sensacin de que ese nuevo retrovirus podra ser el origen del SIDA. A enfermedad nueva,
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agente nuevo, pensamos. Pero queda mucho por hacer. En particular hay que ver el virus y
demostrar que est asociado realmente con el SIDA aislndolo en distintos pacientes y
detectando en ellos anticuerpos contra el virus.
Fuente: Montagnier, Luc. Sobre virus y hombres. La carrera contra el SIDA . Traduccin de
Csar Vidal Manzanares. Barcelona: Crculo de Lectores, 1995.
El sida
Luc Montagnier, prestigioso virlogo y mdico francs, relata, en el fragmento que se
recoge a continuacin, las distintas fases que se suceden en el desarrollo del sndrome de
inmunodeficiencia adquirida, acercndonos a la patologa y evolucin de esta enfermedad.
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El VIH
En el fragmento que se recoge a continuacin, Luc Montagnier, prestigioso virlogo
francs a quien se debe el aislamiento del VIH, nos acerca al conocimiento de la estructura
del agente causal del SIDA. Su cscara protectora de protenas (la capside), sus
componentes internos, sus enzimas y su material gentico se describen con todo gnero de
detalles.
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Los componentes internos del virus, aquellos que penetran en la clula, constituyen
la nucleocpside, formada por dos clulas idnticas de ARN y de protenas, entre las que se
encuentra la famosa enzima de replicacin, la transcriptasa inversa, y protenas internas de
envoltura, las principales de las cuales son las p24 (an denominadas p25), p18, p7 y p9.
Estas protenas internas estn codificadas por un gen denominado gag y son sintetizadas en
primer lugar en forma de una cinta larga que es cortada inmediatamente por otra enzima
especfica del virus, denominada proteasa. Muchas de las investigaciones se han centrado
en la puesta a punto de los inhibidores especficos de estas dos enzimas, la transcriptasa
inversa y la proteasa.
La organizacin del programa gentico del VIH es an ms compleja. Existe en el
extremo de los genes una orden de su expresin cuya regulacin es mltiple: depende a la
vez de genes vricos, denominados de regulacin, y de genes celulares.
En general los retrovirus tienen necesidad, para integrar su provirus en el ADN
celular, de que ese ADN est en va de replicacin, y la clula en fase de multiplicacin
activa.
El VIH no tiene necesidades tan estrictas; puede integrar su ADN provrico en los
cromosomas de los linfocitos T4, incluso si stos no se estn multiplicando. Basta solamente
con que estn en una fase preparatoria, denominada de activacin. De hecho, en el sistema
inmunitario, la mayora de los linfocitos, en particular aquellos que circulan en la sangre,
estn en una fase de reposo total. El VIH puede penetrar en ellos, comenzar la
transcripcin inversa de su ARN en ADN, pero ese ADN no es transportado al ncleo, sino
que muere all mismo. Por el contrario, si el linfocito es activado, por ejemplo, por un
antign especfico, puede tener lugar la integracin del ADN provrico y es posible su
expresin en ARN mensajero y en protenas vricas. Algunas protenas celulares,
sintetizadas solamente en los linfocitos activados, pueden efectivamente activar por s
mismas la orden de expresin de los genes del virus.
Un primer gen de regulacin del virus, denominado tat, resulta esencial. Codifica
una pequea protena que, al fijarse en los ARN mensajeros del virus, conseguir su sntesis
total en un porcentaje muy importante. La clula va a sintetizar as, en su ncleo, millares
de copias de los mensajeros vricos.
Otro gen de regulacin, denominado rev, permite el transporte de algunos de estos
ARN mensajeros del ncleo al citoplasma; dirigen la sntesis de las protenas vricas. Si rev
no funciona, slo pasan del ncleo al citoplasma los ARN mensajeros que codifican las
protenas de regulacin del virus, que slo son as fabricadas, mientras que los ARN
mensajeros que codifican las protenas de estructuras quedan bloqueados en el ncleo.
Otra protena de regulacin, nef, tiene un papel an ms sutil. Si se sintetizan nuevas
partculas vricas, tienden a fijarse en los receptores T4 de la clula an disponibles; as, la
clula es reinfectada perpetuamente. La cantidad de material vrico es tal que la clula no
puede soportarla y muere muy deprisa por un proceso de apoptosis que describiremos ms
adelante.
Finalmente, se produce la paradoja: cuanto ms deprisa muere la clula, menos virus
produce; por el contrario, si no muere, produce mucho ms virus. Ahora bien, precisamente,
el virus ha inventado el gen nef; que codifica una protena capaz de impedir el reciclaje
de los receptores T4 en la superficie del virus. La clula que no presenta ya ese receptor
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no puede volver a ser infectada; por ello, no muere tan deprisa y produce ms virus. Existen
igualmente otros pequeos genes de regulacin, que tienen su utilidad, pero cuyas
funciones an son mal comprendidas (vif, vpr, vpx, etc.).
No existen dos VIH idnticos. Ese fenmeno se debe al hecho de que la
transcriptasa inversa comete errores en una proporcin enorme. En general, las enzimas de
replicacin causan algunos: por ejemplo, la del ADN celular se equivoca una vez de cada mil
millones. La transcriptasa inversa, por su parte, comete un error una vez de cada diez mil.
El ciclo de replicacin del virus es muy rpido y el medio celular no contiene todos los
compuestos necesarios para la sntesis de las protenas. La enzima se equivoca porque no
dispone de buenos materiales. Se puede comparar esa situacin con la de una impresora a la
que le faltaran ciertas letras del alfabeto para imprimir un ttulo: al no disponer de la a,
utilizara, por ejemplo, la b. A esto hay que aadir que el programa gentico del VIH no
dispone de un sistema de correccin de los errores como existe en el caso del ADN celular.
Los errores se cometen al azar, pero slo persisten las mutaciones compatibles con la
supervivencia del virus. Ese fenmeno tiene lugar en todos los seres vivos, pero en un
porcentaje mucho ms reducido. As, durante la formacin del embrin, casi todos los
errores genticos que condicionan el desarrollo son eliminados porque conducen a la muerte
prematura del embrin y a un aborto. Las enfermedades genticas que se conocen son
compatibles con la supervivencia del embrin y del nio despus del nacimiento.
Si los errores de la transcriptasa inversa son demasiado numerosos en las partes gag o pol,
el virus no puede existir en cuanto tal: por lo tanto pocos errores se mantienen en estos
dos genes. Por el contrario, en su superficie, el virus tiene inters en conservar las
mutaciones para escapar del sistema inmunitario. Esto explica la gran variabilidad del gen
env. As, el VIH se presenta como la muleta del torero ante el toro: en cada ocasin,
ejecuta frente al sistema inmunitario un pase diferente que lo desorienta.
Fuente: Montagnier, Luc. Sobre virus y hombres. La carrera contra el SIDA . Traduccin de
Csar Vidal Manzanares. Barcelona: Crculo de Lectores, 1995.
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14. OPININ
La razn por la que he elegido hacer el trabajo sobre el virus del SIDA, es porque
creo que es un problema que cada da afecta ms a la sociedad de nuestro tiempo.
Con este trabajo he podido ampliar mucho ms la informacin que conoca sobre
este tema. Creo que el haber encontrado tantas cosas me ha abierto los ojos hacia las
personas que padecen esta enfermedad ya que, puede que nosotros seamos los siguientes.
El virus del sida es un retrovirus muy fcil de contraer, ya que por un simple
descuido de higiene o bien a la hora de tener alguna relacin, podemos tener un descuido.
Bajo mi punto de vista, el trabajo es muy interesante y te abre las puertas del
inters sobre este tema.
18/05/2003
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