Embriologa

Humana
Tefilo Toledo
Evaluacin
Asistencia
Participacin
Exmenes (-2, 12)

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Introduccin a la embriologa
Morfologa
- Anatoma
- Histologa
- Embriologa
o Macroscpica y microscpica
o Embrin- lo que germina adentro
o Tipos:
Humana: estudio del hombre, rama de la biologa,
desde la fecundacin hasta el completo desarrollo de
los rganos.
Comparada
General: estudio de los procesos fundamentales del
desarrollo
Especial: estudio del desarrollo de diferentes
aparatos y sistemas.
Ontogenia: ciclo de vida completo de un individuo (fecundacinmuerte)
- 3 momentos crticos:
o fecundacin
vida prenatal
o nacimiento
vida postnatal
o muerte
La gestacin hormonal dura 40 semanas a partir de la ltima fecha de
menstruacin (FUM).
1mes lunar= 28 das= ciclo menstrual
FUM-----------------------------14----------------------------28 (1er da de
menstruacin)
FUM-------------------------------16----------------------------30 (1er da de
menstruacin)
FUM---------------------------------18----------------------------32 (1er da de
menstruacin)

De manera constante, 14 das antes del primer da de menstruacin es

cuando se ovula un ovocito 2rio que es fecundable.

La viabilidad del ovocito 2rio es: 24- 48 h

La viabilidad del espermatozoide: 48- 72 h
Por lo que los das frtiles o viables para un embarazo abarcan desde
el da de ovulacin (14 das antes de la siguiente primer
menstruacin), 3 das antes (viabilidad sperm) y 2 das despus
(viabilidad ovocito).
De manera generalizada, se toma el ciclo hormonal femenino ms
corto, 28 das, y se le restan 3 das (viabilidad del sperm)= 14-3=11; y
el ciclo ms largo, 32 das, y se le suman 2 das (viabilidad del ovocito)
=18+2=20. De manera que, contando a partir de la FUM, del da 11 al
20 son viables para un embarazo.
Punto de
referencia
FUM
Fecundaci
n

Duracin de gestacin humana normal

Das
semanas
Meses
Meses
lunares
calendari
o
280
40
10
9
280-14 (16 o 18,
38
9
8- 8
segn sea el caso)=
266
14- agosto-2012

Embrin= producto de la semana 0-8

Edad gestacional:

Diferenciacin: adquisicin de nuevos componentes celulares.

adquisicin de una complejidad morfolgica y funcional.

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Ciclo Celular
Serie de fases ordenadas que se repiten en forma sucesiva y que se
compone de interfase y fase M.
Interfase: perodo en el que la clula se prepara para dividirse, es el
tiempo entre el final de una divisin celular y el inicio de la siguiente.
G1-S- G2
G1: fase postmittica o presinttica. Se inicia la duplicacin de
centriolos. Cromtida (brazo p-centriolo- brazo q) mnada
descondensada

G2: fase premittica o postsinttica. Se termina la duplicacin de

centriolos. 2 cromtidas (2brazo p-centriolo- 2brazo q) diada
descondensadas.
17- agosto-2012
Fase M:
Interfase- la membrana nuclear est presente y los cromosomas se
encuentran relajados.
Profase- Los cromosomas se condensan. Cada cromosoma posee 2
cromtidas. Se forma el huso mittico.
Prometafase- La membrana nuclear se desintegra. Los microtbulos
del huso mittico establecen contacto con las cohesinas de los
cinetocoros de los cromosomas.
Metafase- los cromosomas se alinean en el plano ecuatorial.
Anafase- las cromtidas hermanas se separan y se mueven hacia los
polos.
Telofase- los cromosomas alcanzan los polos del huso. La membrana
nuclear se forma nuevamente y los cromosomas se relajan. Citocinesis.

Mitosis
La segregacin de los cromosomas replicados se realiza mediante
maquinaria citoesqueltica (de microtbulos y protenas asociadas)
compleja: huso mittico.
El ensamblaje y la funcin del huso m dependen de las protenas
motoras microtbulo dependientes (pertenecientes a 2 familias:
relacionadas a las kinesinas y dineinas). Hay 3 tipos de microtbulos,
los encargados de orientar y posicionar el huso (astrales), los que se
unen al cinetocoro y los responsables de la simetra bipolar
(superposicin).
Los microtbulos durante la interfase se encuentran en inestabilidad
dinmica (rescate y catstrofe).
Durante la profase, los microtbulos, cambian de dinmica y cercan
los centrosomas mediante la accin de las M-cdk. Las M-cdk fosforilan
a las protenas motoras microtbulo dependientes y a las protenas
asociadas a microtbulos (MAPs). Las MAPs son antagonistas de las
catastrofinas, por lo que promueven los rescates y el dinamismo
microtubular. Las protenas motoras arreglarn a los microtbulos de
manera que sus extremos se polaricen y tengan sentido. Tambin, una
maquinaria compleja protenica se ensambla en el DNA altamente
condensado del centrmero: cinetocoro.
En la prometafase las M-cdk fosforilan la lmina nuclear que subyace
a la envoltura nuclear. El desensamblado de la envoltura nuclear
permite el acceso de los microtbulos al DNA condensado y es
entonces cuando se ensambla el huso mittico maduro (al contactar al
cinetocoro y formar un ensamblaje bipolar).
Durante la metafase los microtbulos del huso (excepto los
microtbulos del cinetocoro) estn en inestabilidad dinmica
estableciendo equidistancia. Esto promueve que se alineen de manera
ecuatorial. En esta etapa los cromosomas se encuentran tensionados
en un vaivn citoesqueltico. Cuando las uniones cromosoma- huso no
son las adecuadas el factor de cambio nucletido de guanina (GEF)
unido a la cromatina, estimula a la GTPasa citoslica Ran que libera
protenas estabilizadoras de microtbulos.
La anafase se demora hasta que todos los cromosomas estn bien
posicionados en el plano ecuatorial en la metafase: punto de control de
unin al uso. Se activa APC, sta marca e inactiva a M-ciclina y por
ende a M-cdk, tambin marca e inactiva a la securina, promoviendo la
activacin de la proteasa separasa. Anafase A. Se acortan los
microtbulos de los cinetocoros y se despolimerizan los microtbulos
de los husos polares. Depende de las protenas motoras en el
cinetocoro. Anafase B. Separacin de los polos de los microtbulos
sobrepuestos y de los centrosomas, en s una vez separadas las
cromtidas. Depende de las protenas motoras el los polos y que los
separan ms las protenas motoras en el huso central.

Meiosis
Arrestos meiticos:
1er arresto meitico, slo en mujeres. (analoga Bella Durmiente)
- oovocito primario
- clulas foliculares (circundantes al oovocito) responsable del 1er
arresto meitico por la produccin del factor inhibidor de la
meiosis (FIM = OMI) o inhibidor de la maduracin del ovocito.
- etapa fetal
El oovocito dura un tiempo (dictioteno) sin divisin 2ria, se queda en la
divisin meitica desde la etapa fetal hasta la ovulacin del oovocito,
ahora, 2rio. Este estadio termina con la accin de la hormona
leutinizante (HL) y produce un oovocito 2rio.
2do arresto
- oovocito 2rio
- termina con la accin del espermatozoide
Meiosis I- separacin de cromtidas homlogos
Meiosis II- separacin de cromtidas hermanas
Meiosis I (clula que empieza meiosis I: 2n4c)
- Interfase I
- Profase II
o Leptoteno (cordones delgados)- cromosomas laxos
o Cigoteno (cordones acoplados)- reconocimiento,
apareamiento (sinergesis) se da desde telmero hacia
centrmero. Inicia complejo sinaptonmico (unin
permanente), condensacin
o Paquiteno (cordones gruesos)- compactacin contina,
complejo sinaptonmico finaliza de formarse, ttrada (2
diadas o cromosomas bivalentes), recombinacin de
homlogos- ndulos de recombinacin(enzimas de
reconocimiento y corte)
o Diploteno (cordones dobles)- Rechazo de diadas desde
centrmero hacia telmeros, formacin y visualizacin de
quiasmas (cruz) (sitio donde hubo recombinacin),
degeneracin de complejo sinaptonmico. 1er arresto
meitico en ovognesis.
o Diacinesis- quiasmas se reorientan- separan hacia
telmeros.
- Metafase I
o Alineacin ecuatorial de ttradas
o Quiasmas presentes
- Anafase I

o Destruccin de quiasmas
o Separacin de diadas
- Telofase I
o Cito y cariocinesis
Interfase intermeitica
- duplicacin de centrmeros
- complemento de la clula que la empieza; 1n 2c
Meiosis II
- Profase II
- Metafase II
- Anafase II
- Telofase II
o Gametos 1n1c
Anomalas cromosmicas
1. Numricas
o Aneuploidias (Hay cromosomas de ms o de menos, en
alguno de los pares. Hay autosmicas y
heterocromosmicas (de cromosomas sexuales)
En general, se presentan con mayor frecuencia en casos de
edad materna avanzada. Se debe a un aumento en la no
disyuncin de diadas durante la anafase I de la meiosis,
por la persistencia de los quiasmas o su falta de
destruccin, o por la no disyuncin en la anafase II de
meiosis mediante la falta de divisin del centrmero.
Por ejemplo: El riesgo de sndrome de Down a los 30 aos
es ~1 / 700; a los 40 es ~1 / 100.
Monosomas (2n-1)
Autosmicas, (Ej: 45, XY, -2) no son viables
Heterocromosmicas
o Ej: 45, X0: Sndrome de Turner, nica
monosoma viable
incidencia: 1/5.000 nacidos vivos
femeninos
caractersticas clnicas:
Corta estatura
Disgenesia gonadal (ovarios en cinta),
sin caracteres sexuales secundarios
Cuello alado
Cbitus valgus
Lindedema (manos y pies, al nacer)
Malformacin cardiaca congnita:
colapso de la aorta (20%)
Intelecto normal con dificultad en la
percepcin espacial

Etiologa:
No disyuncin en el padre: aprox. 50%
Mosaicos ( 45,X/46,XX; 45,X/46,XY):
aprox. 30-40%
Delecin del brazo corto (46,XXp - ) o
presencia de isocromosomas (46,X,iXq):
aprox. 10-20%

Turner de 18 aos

Trisomas (2n+1, causa ms frecuente: no disyuncin

en meiosis I)
autosmicas
o 47, XX, +21:Sndrome de Down
(incidencia: 1/800-1000 nacidos vivos

Facies caracterstica

caractersticas clnicas: Retraso

mental,
Occipucio aplanado, Caractersticas
faciales singulares, Hipotona al
nacimiento, Malformaciones cardiacas
congnitas. La ms frecuente,
comunicacin I-V
etiologa: Trisoma 21 completa por no
disyuncin, asociada a edad materna
avanzada (95%).Translocacin de
Robertson (2-4%). Mosaicismo (3-1%))
o 47, XX, +13: Sndrome de Patau
(incidencia: 1/5 000 -10.000 nacidos
vivos
caractersticas clnicas:
Labio y/o paladar hendido
Microftalmia o anoftalmia
Polidactilia
Crecimiento prenatal deficiente
Malformaciones cardiacas
Holoprosencefalia
Etiologa:
Trisoma por no disyuncin
Supervivencia: similar a la de la
trisoma 18)

Caractersticas clnicas en un RN
o 47, XX, +18 Sndrome de Edwards
(incidencia: 1/3 000-8 000 nacidos
vivos.
caractersticas clnicas:
Crecimiento prenatal deficiente
Manos con puos cerrados y dedos
cabalgados
Malformaciones cardiacas diversas

Pabellones auriculares faunescos con

implantacin baja
Dermatoglifos alterados (en arco)
etiologa:
Trisoma por no disyuncin
supervivencia:
50% de mortalidad a 1 mes
10%
vivos
al ao)

Recin nacido con Edwards

Heterocromosmicas
o 47, XXX : metahembra
o 47, XYY: Sndrome del Chico YY
incidencia: 1/1.000 nacidos vivos
masculinos
caractersticas clnicas:
Pueden ser ms altos que la media
Tienen fertilidad normal
Ligera reduccin en el CI
Los problemas de comportamiento
pueden ser ms frecuentes
etiologa:
Es resultado de no disyuncin paterna, y
por lo tanto no aumenta su incidencia
con edad materna avanzada.
o 46, XXY, Sndrome de Klinefelter
incidencia: 1/1.000 nacidos vivos
masculinos
caractersticas clnicas:
Estatura alta
Disgenesia testicular, sin caracteres
sexuales secundarios e infrtiles.
Ginecomastia con riesgo aumentado de
cncer de mama.
Intelecto disminudo (~2/3 con
dificultades de aprendizaje)
etiologa:
No disyuncin en la madre (47,XXY):
aprox.60%

No disyuncin paterna (47,XXY): aprox.

25%
Mosaicos (47,XXY/46,XY): aprox. 15%

Tetrasmicas (48, XXXY) mientras ms X, ms

retraso y minigenitales
Pentasmicas (49, XXXXY)
o Poliploidias (El nmero de cromosomas es un mltiplo
anormal del nmero haploide (n). No son viables. Falla del
ovocito 2rio en el bloqueo de la polispermia y es fecundada
por 2 o ms espermas.
Triploide (mola hidatiforme): 3n- 69, XXX
Tetraploide: 4n 92, XXXX
Pentaploide: 5n

2. Estructurales
o Equilibradas: El material cromosmico se reorganiza sin
prdida ni ganancia; normalmente no tienen efecto
fenotpico.
EJEMPLOS:
Inversiones (Resultan de la ruptura de un
cromosoma, seguida de la reinsercin del
fragmento en su sitio original, pero rotado 180
grados)

o Pueden ser pericntricas (incluye al

centrmero) o paracntricas (no incluye
al centrmero)
o Generalmente el portador de la inversin
es fenotpicamente normal.
o Los gametos que se producen, son
genticamente desbalanceados, con la
posibilidad de efectos patolgicos en la
descendencia.
Translocaciones (Son resultado del intercambio
de material gentico, entre cromosomas no
homlogos)
o recprocas (balanceadas) y
Robertsonianas (desbalanceadas, ocurre
entre cromosomas acrocntricos (se
funden brazos largos por los centrmeros
y se pierden ambos brazos cortos, slo
para cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22)
o Habitualmente el portador de una
translocacin es fenotpicamente normal
o Genticamente, los gametos pueden ser
desbalanceados, aumentando el riesgo
de fenotipos anormales en la
descendencia.
o Desequilibradas: La reorganizacin provoca prdida o
ganancia de material cromosmico; normalmente con
efectos fenotpicos severos. EJEMPLOS:
Deleciones (Son causadas por la ruptura y
subsecuente prdida de material gentico en
un cromosoma)
o Pueden ser terminales (ruptura nica que
ocasiona la prdida de un extremo) del o
intersticiales (dos rupturas causa de la
prdida du un segmento)
o Ocasionan fenotipos anormales por la
prdida de uno o varios genes.
Duplicaciones (Ocurren cuando hay dos copias
de un
segmento o de una secuencia gnica, en el
mismo cromosoma)
o Isocromosomas (de brazo corto (p) o
brazo largo (q), se pierde un brazo y el
otro se duplica)

o Aparecen con ms frecuencia en la

descendencia de un padre portador de
traslocacin.
o Pueden resultar de un intercambio
desigual en la meiosis, por ejemplo
cuando no es recproco el
entrecruzamiento (aparicin de novo).
Cromosomas en anillo (Prdida de material
gentico en ambas regiones terminales del
cromosoma y fusin subsecuente de los
extremos que quedan pegajosos)
o Los cromosomas anulares con
centrmero pasan a las clulas hijas.
o Los cromosomas en anillo sin
centrmero y los segmentos deletados,
se pierden en la divisin

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__________________
Gametognesis
Se divide en 4 fases:
1. Origen extraembrionario de las clulas germinales y su
migracin a las gnadas
o Las clulas germinales primordiales (CGPs) se encuentran:
2 semana- epiblasto
3 semana- en saco vitelino (endodermo)
4 semana- intestino primitivo/ mesenterio dorsal
5 semana- cresta urogenital (espermatogonia
2n/mitosis)
Pueden migrar a otros lados en donde forman tumores:
sacrococcgeos, mediastinos y bucales.
2. Aumento del nmero de clulas germinales mediante mitosis
3. Reduccin del nmero de cromosomas mediante meiosis
4. Maduracin estructural y funcional de los vulos y los
espermatozoides.
Espermatognesis
Se divide en meiosis y espermiognesis.
Los espermatogonios se transforman en espermatozoides.
Regulado por la produccin hipofisiaria de LH que se une a los
receptores de las cel se Leydig y estimula la produccin de
testosterona.

La testosterona se une a las clulas de Sertoli y estimula la

espermatognesis.
La FSH se une a las clulas de Sertoli y produce lquido testicular
sntesis de protenas receptoras de andrgenos.
Clulas:
- espermatogonias (iniciadoras):
- Espermatogonias tipo A dan por mitosis A1, A2, A3, A4 e
intermedias
- La espermatogonia tipo B (ltima divisin celular) en (G1):
2n2c
- En (S) experimenta la fase de duplicacin: espermatocito 1rio
(2n4c)
Entra a meiosis (2n4c: diploide con
cromosomas bivalentes)
- Meiosis I: 2 espermatocitos 2rios: 1n2c (haploides con
cromosomas bivalentes)
- Meiosis II: Salen 4 espermtidas: 1n1c (haploides con
cromosomas monovalentes)
- Citocinesis incompleta: puentes citoplasmticos
- Citodiferenciacin
- Transformacin (espermiognesis)

Organelo del
espermatozoide
Ncleo

Estructura que forma

en el espermatozoide
Cabeza
(supercompactacin,
sustitucin de hisontas por
protaminas1)

Apto. Golgi

acrosoma

Centriolo proximal

cuello

Mitocondrias

Pieza intermedia o

Funcin
Determinacin
gentica del sexo
Contiene enzimas
para poder penetrar la
zona pelcida
(transparente) del
ovocito 2rio
Formacin del huso
mittico
Proporciona E para la

1 Histonas: compactan DNAProtaminas: supercompactan DNA

vaina mitocondrial
Centriolo distal

Flagelo

Citoplasma

Vaina o cubierta
citoplamtica

motilidad del flagelo o

cola
Movimiento helicoidal
o flagelar
Cubre a todo el
espermatozoide,
estructura de
reconocimiento
(triplete e zona
pelcida,
glucoprotena zp3)

Cordn seminfero (futuros tbulos seminferos)

- lo delimita la membrana basal
- al interior
o espermatogonias
citoplasma abundante
o clulas indiferenciadas (futuras clulas de Sertoli)
pequeas con ncleo condensado
Secretan FIM (factor inhibidor de los conductos de
Mller o condctos paramesonfricos que dan origen
a tero, tubos uterinos y 3er arco superior de la
vagina)
- al exterior
o mioblastos (miocitos)
o fibroblastos
o Clulas de Leydig o intersticiales
Parecen huevos estrellados
Secretan

testosterona (origen a conductos mesonfricos o de

Wolff que a su vez, originan al epiddimo, conductos
deferentes, eyaculadores y vesculas seminales)

Tnica del testculo (albugnea2)

Testculo adulto:
- membrana basal lminas basales
- espermatocito 1rio (clulas grandes y redondas)
- Clulas de Sertoli en tbulos seminferos
o Las ms grandes y con mucho citoplasma
o Ncleo + nuclelo
o Sostiene a las espermtidas
o extensiones laterales = barrera hematotesticular
afuera: espermatogonias
dentro espermatocitos 1rios
Los espermatozoides hacen el siguiente recorrido:
1. tbulos seminferos
2. tbulos rectos
3. red testicular
4. conductos eferentes
5. cabeza del epiddimo
6. cuerpo del epiddimo
7. cola del epiddimo
8. conducto deferente
Vesculas seminales en vejiga se unen a la prstata y a las glndulas
bulbouretrales de Cooper.
Migracin de CGPs a la gnada.
Ciclo hormonal, eje hipotlamo-hipfisis

2 Lnea alba (blanca): lnea de unin del ectodermo

Ciclo sexual
Con obscuridad la sntesis de testosterona, melatonina y acetilcolina3
aumenta.
SEMEN:
Normalidad
Se detectan por medio de bioscopias (estudios) del semen, se evalan:
- Espermatozoides
o Cantidad (Depto: 80 -120 millones/ml; OMS: 20 millones)
o Morfologa (Depto: 10-20% anormales; OMS: 30%
anormales)
o Velocidad (3mm/minuto)
Lineal (50%)
Lineal rpida (25%)
o Vitalidad (75%)
o Viabilidad (48- 75 horas)
- Lquido seminal
o pH: 7.2- 8
c. ctrico (elimina restos de sangre de la vagina)
3 acetilcolina: lo para el parasimptico

 fosfatasa
bicarbonato
fructosa (energa)
prostaglandinas
o Licuefaccin
Vesiculasa (anticoagulante)
o olor
seminina y seminogelina
o Volumen (2- 5ml por eyaculado):
Vescula seminal: 60- 80%
Prstata: 25%
Cpsula bulbouretral: 15%
Lquido pre-seminal o pre-eyaculatorio
(lubricacin)
Anormalidades
o Cantidad:
Hipospermia (20- 40 millones)
Oligospermia (Depto: <60 millones; OMS: <5
millones)
Azoospermia =0
o Velocidad:
Astenospermia: por falta de fructosa
Discinesis: por defectos estructurales (morfolgicos)
o Vitalidad
Necrospermia: 5% muertos
Teratospermia: 20% anormales
o Morfologa
Causas:
- inflamacin (infeccin)
- metablicas
- varicocele (inflamacin de vasos- constrien)
- criptorquidia (testculos no descienden, no hay formacin del
testculo)
o unilateral (provocar oligospermia)
o bilateral (provocar azoospermia)
- cromosmicos
o S. Klinefelter (padecen azoospermia)
o S. Noonan (Y)
o S. Down (XY)
- Atresia (sin luz)
o conducto deferente: Unilateral (provocar
oligozoospermia)/ Bilateral (provocar azoosperimia)
o conducto eyaculador: Unilateral (provocar
oligozoospermia)/ Bilateral (provocar azoosperimia)

o uretra: Unilateral (provocar oligozoospermia)/ Bilateral

(provocar azoosperimia)
o epiddimo (provocar azoospermia)
estenosis (reduccin de luz)
o provocara oligozoospermia

Ovognesis
Clulas:

Maduracin del ovocito:

1er arresto meitico:

40 000 de 2 millones de ovocitos primarios sobrevivien hasta la

pubertad, en subfase diploteno (1er bloqueo) y slo 400 llegan a ser
ovulados.
- vulo+ clulas que lo rodean= folculo.
- Embrin: ovogonias desnudas
- Inicio de la meiosis: clulas del ovario rodean en parte a los
ovocitos 1rios = folculos primordiales
-

Nacimiento: ovocitos 1rios revestidos por una o dos capas

completas de clulas foliculares (de la granulosa)= folculo
primario
o Forman

microvellosidades prominentes y uniones nexo que

conectan los dos tipos de clulas.
Permiten el intercambio de aminocidos y
metabolitos de la glucosa necesarios para el
crecimiento.
Paso de factor inhibidor de la meiosis (1er bloqueo)
secretado por clulas foliculares
Conservacin del bloqueo por la actividad de las
protenas acopladas a GTP, Gs.
o A medida que se configura el folculo primario aparece una
membrana prominente translucida y acelular entre el
ovocito 1 y las c. foliculares = zona pelcida.
prepuberal: ovocito incrementa el volumen y entonces, los
folculos primarios aumentan de tamao

o membrana basal: membrana granulosa rodea las clulas

epiteliales de la granulosa del folculo primario.
Difusin de oxgeno y nutrientes para su
supervivencia.
o Estroma (cubiertas celulares derivadas del tejido
conjuntivo ovrico) se forma alrededor del folculo= teca
folicular
Teca folicular se diferencia en 2 capas: teca interna
( secrecin de factores angiognicos y por lo tanto,
muy vascularizada y granular) y teca externa
(parecida al tejido conjuntivo)
Pubertad (maduracin): gonadotropina hipofisiaria hormona
folculoestimulante (FSH) sobre clulas de la granulosa
o formacin del antro (cavidad llena de lquido folicular)=
folculo secundario
o ms tarde surge el lquido antral (trasudado de los
capilares)
o c. granulosa
proliferan por accin de la activina (fam. factor de
crecimiento transformante ) potenciada por efectos
de la FSH
c. granulosa producen estrgenos
FSH induce la sntesis de la enzima aromatasa
(convierte andrgenos procedentes de la teca interna
en estrgenos, sobretodo 17- estradiol (induce la
formacin de receptores de LH en cels de la
granulosa))

o cels teca interna

poseen receptores para la hormona luteinizante (LH)
produce andrgenos (p.ej. testosterona) que llegan a
la clulas de la granulosa (y se transforman a
estrgenos)
-

folculo terciario de De Graaf: foliculo aumentado de tamao

y presionado contra la superficie del ovario.
o Entre 10 y 12 horas antes de la ovulacin se reanuda la
meiosis= ovocito secundario
En un cmulo ovfero en un polo del antro
Responde a gonadotropinas
secreta cido hialurnico (lo que produce una
expansin del cmulo ovfero)
o folculo 3 protruye en la superficie del ovario como una
ampolla
o cels de la granulosa y cels de la teca interna+ receptores
para FSH y LH
o cels foliculares
secretan
estradiol (apto.
Reproductor
femenino)
o El lquido antral
contiene:
complemento de
protenas, 20
enzimas,
hormonas
disueltas (FSH,
LH y estradiol)y
proteogulcanos
higroscpicos
(aumentan en
cantidadaumenta el
volumen)
o Folculo listo
para ovulacin
(espera el pico
preovulatorio de
FSH y LH)
En la fase de
crecimiento inducido
por gonadotropinas, un folculo se independiza de la FSH y

secreta grandes cantidades de inhibina. sta suprime la

secrecin hipofisiaria y cuando los niveles de esta hormona
disminuyen por debajo del umbral tnico los otros folculos en
desarrollo que todava dependen de la FSH se vuelven atrsicos.
Interacciones hormonales con los tejidos durante los ciclos
reproductores femeninos
- secrecin de FSH y LH antes y durante el periodo menstrual
o respuesta: secrecin de 17- estradiol por folculos
ovricos secundarios en maduracin.
Cambios hormonales en el ciclo menstrual:

14. septiembre. 2012

En metafase II el huso se desplaza lateralmente: una clula ms
grande que la otra.
400 000 ovocitos 1rios en la pubertad, ovocitos secundarios 500.
Ovario fetal
- folculo con clulas planas
- ovogonias
- mioblastos (redonda) y fibroblastos (alargada) en estroma
- ovocito primario con cells foliculares cbicas (folculo primario)
- inicio de sntesis de Zp, membrana anhista o basal, estroma:
teca interna vascular (secretora) y teca externa (muscular o
fibrosa)
Folculo secundario

corona radiada (puente a e.granuloso: cmulus oophorus)

estrato granuloso
antro luna con licor folicular

Folculo de Graaf (3rio)

- Estigma (protucin)
- Antro en forma de globo inflado
- Ovocito 2rio (1n2c)
- 1er cuerpo polar (la z. pelcida lo contiene, evita que se
extrave)
Ciclo sexual
Serie de cambios peridicos que experimentan los rganos del aparato
reproductor femenino bajo la influencia hormonal del eje hipotlamohipfisis-ovarios.
C. OVRICO:

La placenta sustituye la funcin del cuerpo lteo (secreta estrgenos y

progesterona).

C. TUBRICO

C. UTERINO, MENSTRUAL ENDOMETRIAL

Estudio de la menstruacin:
- ritmo
o
o

normal:28 x5
incidencia:
Normal: 28 3,
(25-31)
Proiomenorrea:
<25
Opsomenorrea:
31< x <90
Amenorrea: >90
duracin
Normal: 4 1
Oligomenorrea:
<3
Polimenorrea: >5

Cantidad
o
o

Normal: 50ml
Hipomenorrea (escaso)

ritmo de eliminacin
o

Hipermenorrea
(abundante)

o
o

Normal (campana de
Gauss)
Inicio brusco
En forma ininterrumpida

Fenmenos
acompaantes
o

Normal: sndrome (Sx)

premenstrual: dolor,
clico, mastalgia,
congestin plvica,
cambios en edo. De
nimo, astenia, acn,
nuseas, mareos
Anormal: dismenorrea
(dolor incapacitante)

Amenorrea
Amenorrea 1ria:

ausencia de menstruacin
acompaada de ausencia de
caracteres 2rios sexuales
nunca ha habido menstruacin

Fisiolgica:
o
o

mujeres prepberes
niez

Patolgica:
o
o
o
o
o

tumor hipofisiario
S. Turner
Himen imperforado
Testculos feminizantes
tero infantil

o
o
o
o
o

Hiperprotactinemia
Estrs endocrinal
Choque psquico
Pseudosis
Anemia por deficiencia
de hierro
S. Sheehan (durante el
embarazo la hipfisis se
hipertrofia y aumenta la
vascularizacin por la
accin de la
progesterona)
Altos niveles de cortisol

Amenorrea 2ria:

Hubo menstruacin y despus

ces

Fisiolgica:
o
o
o

Embarazo
Lactancia
postmenopausia

Patolgica:
o
o
o
o
o
o

Ovarios poliqusticos
Ejercicio fsico intenso
Histerectoma
Anorexia
Hipotiroidismo
Sinequia endometrial
(tabiques de t.
Conectivo)

C. MOCO CERVICAL

C. del EPITELIO VAGINAL

C. MAMARIO

- 25. septiembre. 2012

__________________________________________________________________
________________________
o
o Fecundacin
Requisitos:
integridad morfolgica de los gametos
coincidencia de los periodos viables de los gametos
capacitacin de los espermatozoides (antes tuvo que haber
maduracin morfolgica: testculo y maduracin fisiolgica:
epiddimo)
cantidad suficiente de estrgenos en el tracto genital femenino

Condiciones del tracto genital femenino que influyen en la

fecundacin
pH vaginal 5
moco cervical
medio y pH uterino 6 ( amilasa y Ca++)
peristaltismo uterino
peristaltismo y movimiento ciliar de los tubos uterinos
ovulacin
constitucin normal del tracto genital
[los macrfagos fagocitan espermatozoides]
Capacitacin espermtica
ocurre en el tracto genital femenino (fundamentalmente en el
tero y termina en los tubas uterinas)
dura aproximadamente 6 horas
se requiere de la presencia de amilasa en el endometrio
el espermatozoide pierde su cubierta glucoprotica
(permeabilizacin del acrosoma)
hay activacin de enzimas acrosmicas
Glucoprotenas de la Zona Pelcida
ZP2 y ZP3 polimerizadas forman largos filamentos unidos por ZP1
ZP3 realiza el reconocimiento espermtico por medio de
carbohidratos que interaccionan con los siguientes componentes
de membrana citoplasmtica del espermatozoide:
o Receptores de glactasa
o Zona de reconocimiento de galactosil transferasa
o Una proteasa
Reaccin acrosmica
desencadenada por la estructura de la ZP
liberacin de enzimas del capuchn acrosmico (acrosina,
hialuronidasa, neuroaminidasa) y penetracin a la ZP
requiere presencia de ZP3
culmina con la fusin de las membranas del espermatozoide y
del ovocito 2rio
Bloqueo rpido de la polispemia
2, 3 segs
cambio en la polaridad o carga elctrica de la membrana ovular
(de () a (+)) por la entrada de sodio (responsable del bloqueo
rpido)
Bloqueo lento de la polispermia Reaccin Cortical
hay propagacin de iones calcio en la membrana ovular
los granos corticales se rompen liberando sus enzimas
se forma el espacio previtelino (entre ZP y citoplasma del
ovocito) por la salida de agua del ovocito
las molculas proticas de la membrana cambian su orientacin
(Reaccin de Zona)

Consecuencias biolgicas de la fecundacin

inicio del bloqueo de la polispermia
culminacin de la 2da divisin meitica y eliminacin del 2do
cuerpo polar
recuperacin del nmero cromosmico de la especie
determinacin gentica del sexo
activacin del metabolismo ovular por accin de Na+
inicio de la segmentacin

- 28. septiembre. 2012

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________________________
o Segmentacin

Serie de divisiones mitticas que realiza la clula huevo o cigoto

en la cual se obtienen clulas ms pequeas llamadas
blastmeros.
no hay crecimiento celular
termina con la formacin de la blstula

Planos de Segmentacin y Orientacin

vitelo: protena
-

Orientacin

segmentaci

me ridi on
al
-

Divisin sagital
Blastmero
derecho
grande/izquierdo
chico
2 blastmeros

me ridi
on al
-

perpendicular a
PS I
divisin del
blastmero
derecho
3 blastmeros

ec uat
ori
al
-

divisin del
blastmero
izquierdo
4 blastmeros

me ridi
on
al
-

divisin de
blastmeros
izquierdo, polo
Animal
5 blastmeros

ec uat
ori
al
-

divisin
blastmeros
derecho posterior
6 blastmeros

me ridi
on
al
-

Divisin
blastmeros
izquierdo, polo
Vegetal
7 blastmeros

ec uat
ori
al
-

divisin
blastmero
derecho anterior
8 blastmeros
(proceso de
compactacin)

Planos Vista Anterior y Posterior:

Planos vistas lateral derecha e izquierda:

Los planos de segmentacin aparecen de manera alternada.

Totipotencialidad: capacidad de un blastmero de originar 1
embrin y anexos completos (placenta, cordn umbilical,
amnios(fuente)).
Quimiodiferenciacin diferenciacin celular invisible:
blastmeros semejantes en forma pero qumicamente distintos.
8 blastmeros:
o proceso de compactacin
o se pierde la totipotencialidad
Caractersticas del huevo humano: poco vitelo distribuido
uniformemente,

o oligolcito (cantidad de vitelo, poco)

o isolcito (distribucin del vitelo, uniforme)
o huevo de regulacin (no mosaico): cuando hay menos
blastmeros, el otro puede formar los anexos completos.
o Comparacin:
Aves- mucho vitelo polar, telolcito/heterolcito
Anfibios- cantidad moderada polar,
mesolcito/heterolcito
Insectos- cantidad moderada central,
centrolcito/merolcito
-

Caractersticas de la segmentacin:
o Holoblstica o total
o Asimetrica
o Asincrnica
o Aberrante (nmero de blastmeros aumenta en progresin
aritmtica)
o Rotacional (se altera un plano ecuatorial y luego un
meridional)
Gemelismo:
o Monocigticos/ verdaderos/ idnticos:
de los casos de gemelismo
momentos de separacin:
separacin temprana de primeras blastmeras
o en etapa de cigoto
o todos los anexos son dobles
separacin por divisin del macizo celular
interno
o o embioblasto en etapa de blstula o
blastocisto(la ms frecuente)
o comparten placenta, dems anexos
dobles

separacin por duplicacin de la lnea primitiva

o en etapa de gstrula
o 2 notocordas (organizador 1rio)

o comparten placenta y amnios, dems

anexos dobles

Restriccin: limitacin en el desarrollo de una

estructura
Delimitacin: destino de una estructura