1)*Celda galvnica:

La celda galvnica o celda voltaica, denominada en honor de Luigi Galvani y

Alessandro Volta respectivamente, es una celda electroqumica que obtiene la
energa elctrica a partir de reacciones redox espontneas que tienen lugar dentro
de la misma. Por lo general, consta de dos metales diferentes conectados por un
puente salino, o semi-celdas individuales separados por una membrana porosa.
Volta fue el inventor de la pila voltaica, la primera pila elctrica.
En el uso comn, la palabra pila es una celda galvnica nica y una batera
propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.
Una celda galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o
electrodos). En su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una
solucin de una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y
un anin para equilibrar la carga del catin.
En una pila galvnica un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el
contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben estar
separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un
puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de
una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben
transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin
producido. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catin se reduce
al estado metlico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa sirven tanto
para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la
direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de conexin de los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se
mide conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene una
resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente insignificante.
Cuando un dispositivo como un motor elctrico se conecta a los electrodos fluye
una corriente elctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. Esto
continuar hasta que la concentracin de los cationes que se reducen se aproxime a
cero.
Para la pila Galvnica, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y
las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal ms
reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos electrodos, la
reaccin electroqumica es
El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por
definicin, el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia de

electrones), por lo que el

electrodo de cobre es el ctodo. El anodo atrae cationes, que tienen una carga
positiva., por lo que el nodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre es el
ctodo y el zinc es el nodo.

Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por
su propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y cido
contiene un nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son efectivamente
plomo y xido de plomo.

*Notacin de celdas:
La celda galvnica, como la que se muestra en la figura, convencionalmente se
describe utilizando la siguiente notacin:
(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)
Una notacin alternativa para esta celda podra ser:
Zn(s) | Zn2+(aq) || Cu2+(aq) | Cu(s)
Donde se aplica lo siguiente:
(s) denota slido.
(aq) significa un medio o disolucin acuosa.
La barra vertical, |, denota una interfaz.
La doble barra vertical, ||, denota una unin lquida para la que el potencial de unin
es cero, tal como un puente salino.

**Tipos de celdas**
+Batera de limn:
La pila de limn es un experimento propuesto como proyecto en muchos libros de
textos de ciencias. Consiste en insertar, en un limn, dos objetos hechos de metales
diferentes, por ejemplo un clavo galvanizado de zinc (tambin denominado zincado)
y una moneda o clavo de cobre. Estos dos objetos funcionan como electrodos,
causando una reaccin electroqumica mediada por el jugo de limn que genere una
pequea cantidad de corriente elctrica.

El objetivo de este experimento es demostrar a los estudiantes cmo funcionan las

bateras. Despus de que la pila est ensamblada, se puede usar un multmetro
para comprobar el voltaje generado, que usualmente no supera 1 V y una corriente
de aproximadamente 0,1 mA como mximo.[1] El voltaje y corriente producido es
insuficiente para encender un led estndar, para lo que se requerira una batera
hecha de varias pilas de limn. Se necesitan al menos dos pilas conectadas en serie
para duplicar el voltaje y varias conectadas en paralelo para alcanzar corrientes del
orden de 5 mA. De esta forma, se puede encender un diodo led de bajo voltaje
(aproximadamente dos o tres voltios).

Reacciones qumicas

Una pila elctrica es un dispositivo que convierte energa qumica en energa

elctrica por un proceso qumico transitorio, tras lo cual cesa su actividad y han de
renovarse sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas resultan
alteradas durante el mismo. Se trata de un generador primario. Esta energa resulta
accesible mediante dos terminales que tiene la pila, llamados polos, electrodos o
bornes. Uno de ellos es el polo negativo o nodo y el otro es el polo positivo o
ctodo. La estructura fundamental de una pila consiste en dos electrodos, metlicos
en muchos casos, introducidos en una disolucin conductora de la electricidad o
electrolito.[2]

Tcnicamente ocurren la oxidacin y la reduccin.

En el nodo, el cinc (zinc) es oxidado:

Zn Zn2+ + 2 eEn el ctodo, se reducen los iones hidrgeno presentes en el vinagre:

2 H++ 2 e- H2
Para medir los voltajes e intensidades, conectamos la punta del polmetro que va al
polo positivo (+) al cobre (punta roja) y el Zinc al otro. El electrodo de Zinc es una
fuente de electrones.[4]

Los voltajes y corrientes alcanzados dependen crticamente de la acidez de los

limones y del tamao y metal de los objetos usados.

Metales:

Seccin transversal de una pila de cobre/zinc.

Otras combinaciones de metales (como magnesio y cobre) son ms eficientes, pero
generalmente se emplean zinc y cobre porque son razonablemente seguros y
fciles de obtener.
Usar una tira de magnesio en vez del zinc debe duplicar, aproximadamente, la
corriente producida en la celda de limn (aproximadamente 240 A con zinc y cerca
de 400 A con magnesio) y tambin aumenta levemente el voltaje (0,97 V con zinc
y 1,6 V con magnesio).
Otras frutas y vegetales:
Batera de patata.
Una alternativa comn a los limones son las patatas[5] o a veces manzanas.
Cualquier fruta o vegetal que contenga cido u otro electrolito puede ser usado,
pero los limones se prefieren debido a su mayor acidez.
+Celda de concentracin:
Una clula de concentracin o pila de concentracin es una celda electroqumica
que tiene dos semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que slo difieren en
las concentraciones.[1] Se puede calcular el potencial desarrollado por dicha pila
usando la ecuacin de Nernst. Una clula de concentracin producir una tensin o
voltaje en su intento de alcanzar el equilibrio, que se produce cuando la
concentracin en las dos semipilas son iguales.[2]
Los mtodos de anlisis qumicos mediante celdas de concentracin comparan una
disolucin de concentracin conocida con una desconocida, y determinan la
concentracin de la desconocida a travs de la ecuacin de Nernst o mediante
tablas de comparacin frente a un grupo de electrodos de referencia.
La corrosin galvnica por celdas de concentracin ocurre cuando hay dos o ms
reas de una superficie de metal que estn en contacto con diferentes
concentraciones de la misma disolucin. Hay tres tipos generales de corrosin por
celdas de concentracin:
Celdas de concentracin de iones metlicos:

En presencia de agua, una alta concentracin de iones de metal existirn en las

superficies de contacto, y una baja concentracin de iones de metal existirn junto
a la grieta creada por las superficies de contacto. Un potencial elctrico existir
entre los dos puntos. El rea del metal en contacto con la alta concentracin de
iones metlicos ser catdica y ser protegida de la corrosin, y el rea de metal en
contacto con la baja concentracin de iones metlicos ser andica y ser corroda.

Clulas de concentracin de oxgeno o pilas de aireacin diferencial:

El agua en contacto con la superficie del metal normalmente contiene oxgeno
disuelto. Una celda de oxgeno se puede desarrollar en cualquier punto donde no se
permite que el oxgeno del aire difunda de forma uniforme en la disolucin, creando
as una diferencia en la concentracin de oxgeno entre dos puntos. La corrosin se
producir en el rea de baja concentracin de oxgeno que ser andica.

Clulas activo-pasivo

Es una celda de concentracin donde el nodo es un metal en estado activo, y el

ctodo es ese mismo metal en estado pasivo.[3] Para los metales cuya proteccin
contra la corrosin dependen de que una capa pasiva est adherida fuertemente
(normalmente un xido) a la superficie, la sal que se deposita sobre la superficie del
metal en presencia de agua, en zonas donde se rompe la capa pasiva, el metal
activo que hay debajo de la pelcula ser expuesto al ataque corrosivo. Un potencial
elctrico se desarrollar entre el rea grande del ctodo (capa pasiva) y el rea
pequea del metal del nodo (activo). El resultado ser la rpida picadura del metal
activo.

+Celda Electrolitica:
Se denomina celda electroltica al dispositivo utilizado para la descomposicin
mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.

Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales.

Al proceso de disociacin o descomposicin realizado en la celda electroltica se le

llama electrlisis.

En la electrlisis se pueden distinguir tres fases:

Ionizacin - Es una fase previa antes de la aplicacin de la corriente y para efectuar

la sustancia a descomponer ha de estar ionizada, lo que se consigue disolvindola o
fundindola.
Orientacin - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se dirigen, segn
su carga elctrica, hacia los polos (+) (-) correspondiente
Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (-) y los iones
positivos o cationes toman electrones del ctodo (+).
Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrlisis se suele llevar a cabo
en disolucin o en sales. Salvo en casos como la sntesis directa del hipoclorito
sdico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reaccin de los
productos formados.

Para la sntesis de la sosa tambin se ha empleado un ctodo de mercurio. Este

disuelve el sodio metal en forma de amalgama y es separado as.

+Celda electroqumica:
Un diagrama de celda electroqumica de configuracin semejante a la pila Daniell.
Las dos semiceldas estn unidas por un puente salino que permite a los iones
moverse entre ambos. Los electrones fluyen por el circuito externo.
Una celda electroqumica es un dispositivo capaz de obtener energa elctrica a
partir de reacciones qumicas (o bien, de producir reacciones qumicas a travs de
la introduccin de energa elctrica, cuando se est cargando la celda). Un ejemplo
comn de celda electroqumica es la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5 voltios o
la recargable de 1,2), que es una celda galvnica simple, mientras una batera
elctrica consta de varias celdas conectadas en serie o paralelo.
Tipos de celdas electro-qumicas:
Celda electroltica, mostrando los electrodos y la fuente de alimentacin que genera
la corriente elctrica.
Hay dos tipos fundamentales de celdas y en ambas tiene lugar una reaccin redox,
y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica espontnea en

una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy empleadas por lo que la
mayora de los ejemplos e imgenes de este artculo estn referidos a ellas.
La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin qumica de
oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En muchas de estas
reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que dicho proceso recibe el
nombre de electrolisis. Tambin se la conoce como cuba electroltica. A diferencia
de la celda voltaica, en la celda electroltica, los dos electrodos no necesitan estar
separados, por lo que hay un slo recipiente en el que tienen lugar las dos
semirreacciones.
Reaccin de equilibrio:
Cada semicelda tiene una tensin caracterstica llamada potencial de semicelda o
potencial de reduccin. Las diferentes sustancias que pueden ser escogidas para
cada semicelda dan lugar a distintas diferencias de potencial de la celda completa,
que es el parmetro que puede ser medido. No se puede medir el potencial de cada
semicelda, sino la diferencia entres los potenciales de ambas. Cada reaccin est
experimentando una reaccin de equilibrio entre los diferentes estados de oxidacin
de los iones; cuando se alcanza el equilibrio, la clula no puede proporcionar ms
tensin. En la semicelda que est sufriendo la oxidacin, cuanto ms cerca del
equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin ms positivo, tanto
ms potencial va a dar esta reaccin. Del mismo modo, en la reaccin de reduccin,
cuanto ms lejos del equilibrio se encuentra el ion/tomo con el estado de oxidacin
ms negativo, ms alto es el potencial.

Potenciales de electrodo y fuerza electromotriz de una pila:

El potencial o fuerza electromotriz de una pila se puede predecir a travs de la
utilizacin de los potenciales de electrodo, las tensiones de cada semicelda. (Ver
tabla de potenciales de electrodo estndar). La diferencia de voltaje entre los
potenciales de reduccin de cada electrodo da una prediccin para el potencial
medido de la pila.
Los potenciales de pila tienen un rango posible desde 0 hasta 6 voltios. Las pilas
que usan electrolitos disueltos en agua generalmente tienen potenciales de celda
menores de 2,5 voltios, ya que los oxidantes y reductores muy potentes, que se
requeriran para producir un mayor potencial, tienden a reaccionar con el agua.
Tipos de celdas galvnicas

Principales tipos:
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de

manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la
cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente
restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos
Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el
restablecimiento de su composicin original.[3]
Celdas galvnicas primarias

Editar

Artculo principal: Celda primaria

Batera de cido-plomo, de un automvil.
Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus
de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola vez
y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas
de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los
materiales activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,[4]
pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas
menores de 75 ohmios (75 ).[5]
Celdas galvnicas secundarias:
Artculo principal: Batera recargable
Batera de cido-plomo, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.
Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo
general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja
energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas
secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin
de una corriente elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se producen
durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que
regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo
inapropiado, cargadores o recargadores.
La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido. Esta celda
electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente
sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de
estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno
producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es
tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A
pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran

aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una gran
capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de
manejo.
Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte
los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames
del cido.
Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido
regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la
industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido,
porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico
inmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la
vida til. Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de
estas dos formas:
Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.
Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un
material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.
Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por
tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel
metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).[8] Por el momento, las celdas
de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables.[9]
Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las
aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en
herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos
+Corrosin galvnica:
Esquema de actividad de la corrosin galvnica entre tornillo acero inoxidable y
chapa de acero galvanizado.
Corrosin galvnica de una chapa de acero galvanizado en contacto con acero
inoxidable (0,7V-ver tabla).
La corrosin galvnica es un proceso electroqumico en el que un metal se corroe
preferentemente cuando est en contacto elctrico con un tipo diferente de metal
(ms noble) y ambos metales se encuentran inmersos en un electrolito o medio
hmedo.[1] Por el contrario, una reaccin galvnica se aprovecha en bateras y pilas
para generar una corriente elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo comn es la pila
de carbono-zinc donde el zinc se corroe preferentemente para producir una
corriente. La batera de limn es otro ejemplo sencillo de cmo los metales
diferentes reaccionan para producir una corriente elctrica.

Cuando dos o ms diferentes tipos de metal entran en contacto en presencia de un

electrolito, se forma una celda galvnica porque metales diferentes tienen
diferentes potenciales de electrodo o de reduccin. El electrolito suministra el medio
que hace posible la migracin de iones por lo cual los iones metlicos en disolucin
pueden moverse desde el nodo al ctodo. Esto lleva a la corrosin del metal
andico (el que tienen menor potencial de reduccin) ms rpidamente que de otro
modo; a la vez, la corrosin del metal catdico (el que tiene mayor potencial de
reduccin) se retrasa hasta el punto de detenerse. La presencia de electrolitos y un
camino conductor entre los dos metales puede causar una corrosin en un metal
que, de forma aislada, no se habra oxidado.
Incluso un solo tipo de metal puede corroerse galvnicamente si el electrolito vara
en su composicin, formando una celda de concentracin.
Un ejemplo comn de corrosin galvnica es la oxidacin de las lminas de acero
corrugado, que se generaliza cuando el recubrimiento de zinc de proteccin se
rompe y el acero subyacente es atacado. El zinc es atacado preferentemente
porque es menos noble, pero cuando se consume, se produce la oxidacin en serio
del acero. Con una lata recubierta de estao, como las de conservas, ocurre lo
contrario porque el estao es ms noble que el acero subyacente, por lo que
cuando se rompe la capa, el acero es atacado preferentemente.
Un ejemplo bastante ms espectacular ocurri en la Estatua de la Libertad, cuando
el mantenimiento peridico en la dcada de 1980 demostr que la corrosin
galvnica haba tenido lugar entre el recubrimiento exterior de cobre y la estructura
de soporte, de hierro forjado. Aunque el problema se haba previsto cuando la
estructura fue construida por
Los metales (incluidas las aleaciones) pueden ser ordenados en una serie galvnica
que representa el potencial que desarrollan en un electrolito dado frente a un
electrodo patrn de referencia. La posicin relativa de los dos metales en esta serie
da una buena indicacin de qu metal de la pareja es ms probable que sufra
corrosin con mayor rapidez. Sin embargo, otros factores como la aireacin y el
caudal de agua pueden influir considerablemente en el proceso.
Corrosin de tornillo en la unin con otro metal, expuestos ambos a la humedad
ambiental.
La corrosin galvnica es de gran inters para la industria marina. Son muy
comunes la tablas con series galvnicas de metales en agua de mar, debido a la
amplia utilizacin del metal en la construccin naval. Es posible que la corrosin de
la soldadura de plata en una tubera de agua salada pudo haber causado un fallo
que condujo al hundimiento del buque USS Thresher y la muerte de todos sus
tripulantes.

La tcnica comn de la limpieza de la plata por inmersin de la plata y un trozo de

papel aluminio en un bao de agua con sal (generalmente bicarbonato de sodio) es
otro ejemplo de corrosin galvnica. Se debe tener cuidado, pues usando esta
tcnica limpiar el xido de plata que podra estar all como decoracin. Tampoco es
aconsejable limpiar as objetos de plata baada en oro pues se puede introducir la
corrosin galvnica no deseada en el metal base.

Prevencin de la corrosin galvnica:

Hay varias maneras de reducir y prevenir este tipo de corrosin.
Una manera es aislar elctricamente los dos metales entre s. A menos que estn
en contacto elctrico, no puede haber una celda galvnica establecida. Esto se
puede hacer usando plstico u otro aislante para separar las tuberas de acero para
conducir agua de los accesorios metlicos a base de cobre, o mediante el uso de
una capa de grasa para separar los elementos de aluminio y acero. El uso de juntas
de material absorbente, que puedan retener lquidos, es a menudo
contraproducente. Las tuberas pueden aislarse con un recubrimiento para tuberas
fabricado con materiales plsticos, o hechas de material metlico recubierto o
revestido internamente. Es importante que el recubrimiento tenga una longitud
mnima de unos 500 mm para que sea eficaz.
Corrosin por deterioro del revestimiento.
Otra forma es mantener a los metales secos y / o protegidos de los compuestos
inicos (sales, cidos, bases), por ejemplo, pintando o recubriendo al metal
protegido bajo plstico o resinas epoxi, y permitiendo que se sequen.
Revestir los dos materiales y, si no es posible cubrir ambos, el revestimiento se
aplicar al ms noble, el material con mayor potencial de reduccin. Esto es
necesario porque si el revestimiento se aplica slo en el material ms activo (menos
noble), en caso de deterioro de la cubierta, habr un rea de ctodo grande y un
rea de nodo muy pequea, y el efecto en la zona ser grande pues la velocidad
de corrosin ser muy elevada.
Tambin es posible elegir dos metales que tengan potenciales similares. Cuanto
ms prximos entre s estn los potenciales de los dos metales, menor ser la
diferencia de potencial y por lo tanto menor ser la corriente galvnica. Utilizar el
mismo metal para toda la construccin es la forma ms precisa de igualar los
potenciales y prevenir la corrosin.
nodos de sacrificio (aluminio) montados al vuelo en una estructura metlica de
acero para prevenir la corrosin.

Las tcnicas de galvanoplastia o recubrimiento electroltico con otro metal

(chapado) tambin puede ser una solucin. Se tiende a usar los metales ms nobles
porque mejor resisten la corrosin: cromo, nquel, plata y oro son muy usados.
La proteccin catdica mediante nodos de sacrificio: Se conecta el metal que
queremos proteger con una barra de otro metal ms activo, que se oxidar
preferentemente, protegiendo al primer metal.[2] Se utilizan uno o ms nodos de
sacrificio de un metal que sea ms fcilmente oxidable que el metal protegido. Los
metales que comnmente se utilizan para nodos de sacrificio son el zinc, el
magnesio y el aluminio.
Esto es habitual en los calentadores de agua y tanques de agua caliente de las
calderas. La falta de regularidad al reemplazar los nodos de sacrificio en los
calentadores de agua disminuye severamente la vida til del tanque. Las sustancias
para corregir la dureza del agua (ablandadores) de agua tienden a degradar los
nodos de sacrificio y los tanques ms rpidamente.
Factores que influyen en la corrosin galvnica.
El uso de una capa protectora entre metales diferentes evitar la reaccin de los
dos metales.
Tamao relativo de nodo y ctodo: Esto se conoce como "efecto de la zona". Como
es el nodo el que se corroe ms rpido, cuanto ms grande sea el nodo en
relacin con el ctodo, menor ser la corrosin. Por el contrario, un nodo pequeo
y un ctodo grande har que el nodo se dae fcilmente. La pintura y el
revestimiento pueden alterar las zonas expuestas.
La aireacin del agua de mar. El agua pobremente aireada puede afectar a los
aceros inoxidables, movindolos ms hacia el final de una escala andica galvnica.
Grado de contacto elctrico - Cuanto mayor es el contacto elctrico, ms fcil ser
el flujo de corriente galvnica.
Resistividad elctrica del electrolito - Al aumentar la resistividad del electrolito
disminuye la corriente, y la corrosin se hace ms lenta.[5]
Rango de diferencia de potencial individual entre los dos metales: Es posible que los
distintos metales podran solaparse en su gama de diferencias de potencial
individual. Esto significa que cualquiera de los metales podra actuar como nodo o
ctodo dependiendo de las condiciones que afectan a los potenciales individuales.
Cubierta del metal con organismos biolgicos: Los limos que se acumulan en los
metales pueden afectar a las zonas expuestas, as como la limitacin de caudal de
agua circulante, de la aireacin, y la modificacin del pH.

xidos: Algunos metales pueden ser cubiertos por una fina capa de xido que es
menos reactivo que el metal desnudo. Limpiar el metal puede retirar esta capa de
xido y aumentar as la reactividad.
Humedad: Puede afectar a la resistencia electroltica y al transporte de iones.
Temperatura: La temperatura puede afectar a la tasa de resistencia de los metales
a otros productos qumicos. Por ejemplo, las temperaturas ms altas tienden a
hacer que los aceros sean menos resistentes a los cloruros.
Tipo de electrolito - La exposicin de una pieza de metal a dos electrolitos diferentes
(ya sean diferentes productos qumicos o diferentes concentraciones del mismo
producto) pueden causar que una corriente galvnica fluya por el interior del metal.
Batera de Lasaa.
Una "batera de lasaa" o "pila de lasaa" se produce accidentalmente cuando los
alimentos salados, como la lasaa, se almacenan en un recipiente para hornear de
acero y se cubre con papel de aluminio. Despus de unas horas se desarrollan en el
papel unos pequeos agujeros en los puntos de contacto con la lasaa, y la
superficie del alimento se cubre de pequeos puntos compuestos de aluminio
corrodo (xido).
Esta corrosin metlica se debe a que cada vez que dos hojas de diferentes metales
se ponen en contacto con un electrolito, los dos metales actan como electrodos, y
se forma una celda electroqumica, pila o batera. En este caso, los dos terminales
de la batera estn conectados entre s. Debido a que la lmina de aluminio toca el
acero, esta batera est en cortocircuito, aparece una corriente elctrica importante,
y unas reacciones qumicas rpidas tienen lugar en la superficie del metal en
contacto con el electrolito. As, en esta pila de acero/sal/aluminio, como el aluminio
est ms alto en la serie electroqumica (mayor potencial), el aluminio slido se
oxida y se va disolviendo formando iones disueltos, y el metal experimenta
corrosin galvnica.
Compatibilidad galvnica.
La compatibilidad de dos metales distintos puede predecirse por medio del "ndice
andico". Este parmetro mide el voltaje electroqumico que se desarrolla entre el
metal y el oro, tomado como electrodo de referencia. Para tener el voltaje relativo
entre dos metales, basta con hacer la diferencia de sus ndices andicos.
Para ambientes normales, tales como almacenes u otros ambientes interiores sin
control de temperatura y humedad, la diferencia de los ndices andicos no debera
ser superior a 0,25 V. En ambientes interiores con temperatura y humedad
controladas, puede tolerarse hasta 0,50 V. Para ambientes ms duros, tales como
intempererie, alta humedad, y ambientes salinos, la diferencia no debera superar

0,15 V. As, por ejemplo, los ndices del oro y la plata difieren en 0,15 V, y por tanto
seran compatibles para este tipo de ambientes.
A menudo, cuando el diseo requiere que metales diferentes estn en contacto, se
gestiona la compatibilidad galvnica entre ellos mediante los acabados y el
revestimiento. El acabado y el recubrimiento seleccionado facilitan que los
materiales dismiles estn en contacto y protegen as a los materiales de base de la
corrosin
Compatibilidad entre acero galvanizado y aluminio Editar
Se pueden poner en contacto el acero galvanizado y el aluminio o estn sujetos a
la corrosin galvnica?. Por teora, experimentos y prctica, estos dos materiales
son definitivamente compatibles.
1. La teora predice que el aluminio y el acero galvanizado son compatibles. El zinc
(recubrimiento del acero) y el aluminio estn adyacentes el uno junto al otro en la
escala de galvanizado.[9] La presencia del aluminio acoplado con el acero
galvanizado incrementa la densidad actual (rango de corrosin) del zinc solo del
0.1% al 1% (el aluminio es el ctodo, o el lado protegido del par)[10] Este
incremento en el rango de corrosin del zinc es insignificante, y por lo tanto, el
contacto entre el aluminio y el acero galvanizado no acelera significativamente la
corrosin de ninguno de los dos materiales.
2. Las pruebas experimentales confirman la teora. Por ejemplo, Doyle y Wright[11]
muestran que el grado de corrosin del aluminio no se incrementa al estar en
contacto con el acero galvanizado. Por ello concluyen que el zinc es muy compatible
con el aluminio en todos los ambientes, y en varios casos incluso mostrando que el
aluminio estaba siendo protegido catdicamente por el zinc.

3. La normativa ha incorporado estos resultados. Por ejemplo, la Asociacin del

Aluminio, en su cdigo estructural, establece que no hay necesidad de separar o
pintar las superficies de acero galvanizado que estn en contacto con el aluminio.
[12]

4. Muchas estructuras y componentes en el ltimo medio siglo atestiguan lo

anterior. El revestimiento de aluminio es frecuentemente fijado a estructuras de
acero galvanizado y muy a menudo se utilizan tornillos con recubrimiento de zinc.
La mayora de las estructuras exteriores de tribunas de estadios en Norte Amrica
estn hechas de una estructura galvanizada en la que se fijan pisos o asientos de
aluminio. Y tambin un nmero incontable de conectores de sistemas de conexin
en servicio en todo el mundo han sido fabricados uniendo tubos de acero
galvanizado exitosa y permanentemente.

Como afecta este tipo de corrosin al acero galvanizado?

Este soporte de batera de contadores de agua, ha tenido que sustituir al original a

los 4 aos de uso, por estar conectado a una tubera de cobre del edificio (0,85 V de
diferencia de potencial, ver el punto de corrosin abajo a la izquierda), poniendo
una batera de PVC, la duracin es ilimitada.
Generalmente el acero galvanizado se comporta bien en contacto con los metales
ms habituales en la construccin cuando se encuentran expuestos a la atmsfera,
siempre que la relacin superficial entre el acero galvanizado y el otro metal sea
alta. Por el contrario, en condiciones de inmersin el riesgo de ataque por corrosin
bimetlica se incrementa de forma significativa, por lo que normalmente es
necesario utilizar algn tipo de aislamiento entre ambos metales.

Los recubrimientos galvanizados son ms resistentes a la corrosin atmosfrica y a

la corrosin provocada por el agua, porque los productos de corrosin del zinc que
se forman en tales medios, normalmente carbonatos bsicos de zinc hidratados,
son insolubles, adherentes y poco porosos, y constituyen una capa de pasivacin
que asla eficazmente el recubrimiento galvanizado del contacto con el medio
ambiente agresivo
Comportamiento del acero galvanizado en contacto con
Cobre. Dada la gran diferencia de potencial entre el acero galvanizado y el cobre o
las aleaciones de este metal, se recomienda siempre el aislamiento elctrico de los
dos metales, incluso en condiciones de exposicin a la atmsfera. Donde sea
posible, el diseo debe adems evitar que el agua o las condensaciones de
humedad escurran desde el cobre sobre los artculos galvanizados, ya que el cobre
disuelto en forma inica podra depositarse sobre las superficies galvanizadas y
provocar la corrosin del zinc.
Por este mismo motivo, en las conducciones de agua no deben mezclarse tramos de
tuberas de cobre y de acero galvanizado (aunque se utilicen elementos de
aislamiento elctrico en las uniones de ambos tipos de tuberas), especialmente si
los tramos de cobre se colocan delante de los de acero galvanizado y, por tanto, el
flujo de agua pasa principalmente por las tuberas de cobre.
Aluminio. El riesgo de corrosin bimetlica debida al contacto entre el acero
galvanizado y el aluminio en la atmsfera es relativamente bajo.

Conviene recordar que una aplicacin frecuente en la que se usan conjuntamente

estos dos metales son los revestimientos con paneles de aluminio montados sobre
una subestructura de perfiles de acero galvanizado. En estos casos es aconsejable
aunque no imprescindible, aislar ambos metales, debido a la gran superficie de los
paneles de aluminio en relacin con la de los perfiles en contacto.
Plomo. La posibilidad de corrosin bimetlica con el plomo es baja en una
exposicin a la atmsfera. No se han detectado problemas en aplicaciones tales
como el uso de tapajuntas de plomo con productos o recubrimientos de zinc, o en la
utilizacin de plomo para fijar postes o elementos estructurales galvanizados.
Acero inoxidable. El uso ms habitual del acero inoxidable en contacto con acero
galvanizado es en forma de tornillos y tuercas en condiciones de exposicin a la
atmsfera (Fig. 4). Este tipo de uniones no suelen ser muy problemticas, debido al
bajo par galvnico que se establece entre ambos metales y a la elevada relacin
superficial entre el metal andico (acero galvanizado) y el catdico (acero
inoxidable). No obstante, en medios de elevada conductividad (humedad elevada o
inmersin en agua) es recomendable disponer un aislamiento entre las superficies
en contacto de ambos metales (p.e. arandelas de plstico o neopreno y casquillos o
cintas aislantes).
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica#Tipos_de_celdas

2)Fuerza electromotriz:La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de

mantener una diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de
producir una corriente elctrica en un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada
generador elctrico. Con carcter general puede explicarse por la existencia de un
campo electromotor \xi \, cuya circulacin, \int_S\xi ds \,, define la fuerza
electromotriz del generador.
Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior la
unidad de carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el valor en
Culombios de dicha carga.
Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por el
circuito exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, es necesario
realizar un trabajo o consumo de energa (mecnica, qumica, etctera) para
transportarla por el interior desde un punto de menor potencial (el polo negativo al
cual llega) a otro de mayor potencial (el polo positivo por el cual sale).
La FEM se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.
Por lo que queda que:

P = \frac {R}{A} \,\!

Se relaciona con la diferencia de potencial V \,\! entre los bornes y la resistencia
interna r \,\! del generador mediante la frmula E = V + I r \,\! (el producto Ir \,\! es
la cada de potencial que se produce en el interior del generador a causa de la
resistencia hmica que ofrece al paso de la corriente). La FEM de un generador
coincide con la diferencia de potencial en circuito abierto.
La fuerza electromotriz de induccin (o inducida) en un circuito cerrado es igual a la
variacin del flujo de induccin \phi \, del campo magntico que lo atraviesa en la
unidad de tiempo, lo que se expresa por la frmula \xi = - \frac {\Delta \Phi}{\Delta
t} \,\! (ley de Faraday). El signo - (ley de Lenz) indica que el sentido de la FEM
inducida es tal que se opone al descrito por la ley de Faraday ( \xi = \frac {\Delta
\Phi}{\Delta t} \,\!).

3)*Ecuacin de Nernst:
La ecuacin de Nernst se utiliza para calcular el potencial de reduccin de un
electrodo fuera de las condiciones estndar (concentracin 1 M, presin de 1 atm,
temperatura de 298 K 25 C). Se llama as en honor al cientfico alemn Walther
Nernst, que fue quien la formul en 1889.

Corrocion:Objetivo General: Identificar los distintos procesos corrosivos que afectan

los materiales y los mtodos que son utilizados para prevenirlos.
Objetivos Especficos:
Conocer los tipos de corrosin.
Distinguir entre los diferentes tipos de
celdas electrolticas de corrosin.

Calcular potenciales normales de electrodos de una celda galvnica a partir de los

potenciales de celda.
Usar la ecuacin de Nernst para calcular los potenciales de celda.
Distinguir entre polarizacin por activacin y por concentracin.
Estudiar los sistemas corrosivos metal-medio acuoso utilizando los diagramas de
Pourbaix E vs pH.
Determinar los factores que afectan la velocidad de corrosin.
Identificar los diferentes sistemas de proteccin contra la corrosin: proteccin
catdica y andica, recubrimientos e inhibidores.
Conocer los ensayos no destructivos: Inspeccin visual, lquidos penetrantes,
partculas magnticas, electromagnetismo, radiografa, ultrasonido, emisin
acstica, infrarrojo, y determinar su aplicacin en la inspeccin de equipos.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Fuerza_electromotriz

4) Electrolisis de los compuestos fundidos :La electrlisis consiste en la

descomposicin qumica de una sustancia por medio de la electricidad (electro =
electricidad y lisis = destruccin).
El paso de la corriente elctrica as travs de un electrlito (en disolucin o fundido),
por ejemplo, NaCl fundido, nos demuestra que en el ctodo o polo negativo el
catin sodio (Na+) se reduce a Na0 por ganancia, en cambio en el nodo o polo
positivo los aniones cloruro (Cl-) entregan sus electrones oxidndose a Cl2
(gaseoso).
En resumen, el proceso de electrlisis se caracteriza porque:
a) Es un fenmeno redox no espontneo producido por una corriente elctrica

b) La reduccin se lleva a efecto en el polo negativo o ctodo y la oxidacin en el

nodo o polo positivo.
El proceso electroltico se realiza debido a que, la corriente elctrica circula desde el
ctodo hacia el nodo, siempre que entre ellos est presente una sustancia
conductora (electrlito)
En algunas electrlisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada estn slo
ligeramente mayor que el calculado tericamente, la reaccin es lenta o no se
produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este
fenmeno se da, sobre todo, cuando en algunos e los electrodos se produce algn
desprendimiento gaseoso. El potencial aadido en exceso en estos casos recibe el
nombre de sobretensin.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de los 2
factores siguientes:
a) De la cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.
b) De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrlito.
La cantidad de electricidad que circula por una cuba electroltica puede
determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en
amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Es decir, Q
(culombios) = I t.
Tras efectuar mltiples determinaciones, Faraday enunci las 2 leyes que rigen la
electrlisis y que son las siguientes:
a) Primera Ley de Faraday: La cantidad de sustancias que se depositan (o altera su
nmero de oxidacin) en un electrodo, es proporcional a la cantidad de electricidad
que pasa por el sistema.
Lo anterior significa que a mayor Faraday mayor cantidad de sustancia depositada.
As, por ejemplo, para libera 96 gramos de oxgeno se necesitan 12 Faraday de
electricidad.
Se denomina equivalente electroqumico de una sustancia a la masa en gramos de
dicha sustancia depositada por el paso de un culombio.
De a cuerdo con esta definicin podemos escribir la expresin:
m =___PIt___
n 96500
Donde:
m : masa en gramos que se ha depositado

P : peso atmico del elemento

n : nmero de electrones intercambiados
I : intensidad de la corriente expresada en amperios
t : tiempo en segundos
96500 : factor de equivalencia entre el Faraday y el culombio, ya que 1F = 96500C.
b) Segunda Ley de Faraday: La cantidad de diferentes sustancias depositadas o
disueltas por una misma cantidad de electricidad, son directamente proporcionales
a sus respectivos pesos equivalentes.
Por ejemplo, si la corriente elctrica se hace pasar por una serie de celdas
electrolticas que contienen distintas sustancias, la cantidad de electricidad que
circula a travs de cada electrodo es la misma y las cantidades de elementos
liberados son proporcionales a sus respectivos pesos equivalentes.
Como la cantidad de electricidad en Coulomb es igual al producto de la intensidad
de la corriente I en ampere por el tiempo t en segundos que ha pasado la corriente,
combinando las dos leyes resulta que la masa m de material depositado o disuelto
en cada electrodo ser igual a lo siguiente:
m =___ItA___
Fn
Donde:
I: ampere.
t: tiempo en segundos.
A: peso atmico.
F: Faraday.
n: valencia.
http://quimicaredox.blogspot.com/2007/11/procesos-electrolticos.html

5)Proceso de Obtencin del aluminio:

El aluminio ocupa el tercer lugar en cuando a abundancia en la corteza terrestre se
refiere. Posee grandes aplicaciones comerciales, industriales, etc., superado

solamente por el hierro, y an siendo tan usado, el aluminio no fue preparado como
lo conocemos hoy en da, hasta el pasado siglo.
El aluminio, a pesar de ser tan abundante en la corteza terrestre, presente en los
aluminosilicatos, no es muy prctico extraerlo de la mayor parte de las rocas o
minerales que lo poseen, as que, ste viene preparado industrialmente, partiendo
de la almina (Al2O3), un xido de aluminio que viene extrado de las menas de
almina previamente hidratada, cuya frmula es Al2O3 . x H2O, la cual es una roca
sedimentaria que recibe el nombre de bauxita.
Al contrario de la obtencin del hierro, la preparacin del aluminio no se puede
realizar de manera industrial por reduccin qumica, por lo que se hace necesaria la
reduccin de la almina a travs de corriente elctrica.
La almina es una material de tipo refractario que posee un alto punto de fusin,
por lo que es conveniente realizar previamente la disolucin en criolita, Na3AlF6, el
cual tiene un punto de fusin que ronda los 1000C, pero an as es bastante
inferior al punto de fusin de la almina, el cual es de 2015C.
La almina en criolita, a modo de bao fundido, es un conductor de la corriente
elctrica, siendo la reduccin del aluminio realizada de manera electroltica. El
proceso global presenta la siguiente frmula:
Al2O3 2 Al (ctodo) + 3/2 O2 (nodo)
El oxgeno que se produce reacciona con el nodo de carbono, consiguiendo
consumirlo y formar CO2.
Se obtiene as, el aluminio fundido, siendo ms denso que el bao fundido, por lo
cual se suele acumular en el fondo, de donde se extrae directamente para poder
pasar a solidificarlo en lingotes. La obtencin de aluminio consume grandes
cantidades de energa.
El aluminio, al igual que el hierro, reacciona con el oxgeno, dando lugar a la
formacin de los xidos respectivos. Pero sin embargo, mientras el aluminio forma
una cubierta transparente y bastante resistente frente al Al2O3, el cual ejerce una
accin de proteccin impidiendo que se produzca la oxidacin que pueda producirse
en continuacin, mientras que el hierro suele formar una capa rugosa la cual se
desprende de la superficie fcilmente, caso en el cual el producto final se conoce
como herrumbre, siendo un xido hidratado de hierro III.
En resumen podemos decir, que el mineral del cual se obtiene o extrae del
aluminio, prcticamente en exclusiva es la bauxita, la cual posee entorno a un 30%
de aluminio. Tambin puede extraerse de otros tipos de menas, como por ejemplo,
los silicatos de aluminio, como la arcilla u otros, pero adems de ser ms bien
pobres en contenido alumnico, su produccin es bastante poco rentable hoy en da,

por lo cual se utiliza, como ya habamos dicho, la obtencin de aluminio a travs de

la produccin electroltica.
Lee todo en: Obtencin del aluminio | La Gua de Qumica
http://quimica.laguia2000.com/quimica-inorganica/obtencion-delaluminio#ixzz3z1sQGMkU

6)BaLanceo de ecuaciones .Metodos :Una reaccin qumica es la manifestacin de

un cambio en la materia y la isla de un fenmeno qumico. A su expresin grfica se
le da el nombre de ecuacin qumica, en la cual, se expresan en la primera parte los
reactivos y en la segunda los productos de la reaccin.
A+BC+D
Reactivos Productos
Para equilibrar o balancear ecuaciones qumicas, existen diversos mtodos. En
todos el objetivo que se persigue es que la ecuacin qumica cumpla con la ley de la
conservacin de la materia.
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Tanteo:
El mtodo de tanteo consiste en observar que cada miembro de la ecuacin se
tengan los tomos en la misma cantidad, recordando que en
H2SO4 hay 2 Hidrogenos 1 Azufre y 4 Oxigenos
5H2SO4 hay 10 Hidrgenos 5 azufres y 20 Oxgenos
Para equilibrar ecuaciones, solo se agregan coeficientes a las formulas que lo
necesiten, pero no se cambian los subndices.
Ejemplo: Balancear la siguiente ecuacin
H2O + N2O5 NHO3
Aqu apreciamos que existen 2 Hidrgenos en el primer miembro (H2O). Para ello,
con solo agregar un 2 al NHO3 queda balanceado el Hidrogeno.

H2O + N2O5 2 NHO3

Para el Nitrgeno, tambin queda equilibrado, pues tenemos dos Nitrgenos en el
primer miembro (N2O5) y dos Nitrgenos en el segundo miembro (2 NHO3)
Para el Oxigeno en el agua (H2O) y 5 Oxgenos en el anhdrido ntrico (N2O5) nos
dan un total de seis Oxgenos. Igual que (2 NHO3)
Otros ejemplos
HCl + Zn ZnCl2 H2
2HCl + Zn ZnCl2 H2
KClO3 KCl + O2
2 KClO3 2KCl + 3O2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo de Redox ( Oxidoreduccion )
En una reaccin si un elemento se oxida, tambin debe existir un elemento que se
reduce. Recordar que una reaccin de oxido reduccin no es otra cosa que una
perdida y ganancia de electrones, es decir, desprendimiento o absorcin de energa
(presencia de luz, calor, electricidad, etc.)
Para balancear una reaccin por este mtodo , se deben considerar los siguiente
pasos
1)Determinar los nmeros de oxidacin de los diferentes compuestos que existen
en la ecuacin.
Para determinar los nmeros de oxidacin de una sustancia, se tendr en cuenta lo
siguiente:
En una formula siempre existen en la misma cantidad los nmeros de oxidacin
positivos y negativos
El Hidrogeno casi siempre trabaja con +1, a ecepcion los hidruros de los hidruros
donde trabaja con -1
El Oxigeno casi siempre trabaja con -2
Todo elemento que se encuentre solo, no unido a otro, tiene numero de oxidacin 0
2) Una vez determinados los nmeros de oxidacin , se analiza elemento por
elemento, comparando el primer miembro de la ecuacin con el segundo, para ver
que elemento qumico cambia sus nmeros de oxidacin
0 0 +3 -2

Fe + O2 Fe2O3
Los elementos que cambian su numero de oxidacin son el Fierro y el Oxigeno, ya
que el Oxigeno pasa de 0 a -2 Y el Fierro de 0 a +3
3) se comparan los nmeros de los elementos que variaron, en la escala de Oxidoreduccin
0 0 +3 -2
Fe + O2 Fe2O3
El fierro oxida en 3 y el Oxigeno reduce en 2
4) Si el elemento que se oxida o se reduce tiene numero de oxidacin 0 , se
multiplican los nmeros oxidados o reducidos por el subndice del elemento que
tenga numero de oxidacin 0
Fierro se oxida en 3 x 1 = 3
Oxigeno se reduce en 2 x 2 = 4
5) Los nmeros que resultaron se cruzan, es decir el numero del elemento que se
oxido se pone al que se reduce y viceversa
4Fe + 3O2 2Fe2O3
Los nmeros obtenidos finalmente se ponen como coeficientes en el miembro de la
ecuacin que tenga mas trminos y de ah se continua balanceando la ecuacin por
el mtodo de tanteo
Otros ejemplos
KClO3 KCl + O2
+1 +5 -2 +1 -1 0
KClO3 KCl + O2
Cl reduce en 6 x 1 = 6
O Oxida en 2 x 1 = 2
2KClO3 2KCl + 6O2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2
0 +1 +5 -2 +4 -2 +2 -2 +2 +5 -2
Cu + HNO3 NO2 + H2O + Cu(NO3)2

Cu oxida en 2 x 1 = 2
N reduce en 1 x 1 = 1
Cu + HNO3 2NO2 + H2O + Cu(NO3)2
Cu + 4HNO3 2NO2 + 2H2O + Cu(NO3)2
Balanceo de ecuaciones por el mtodo algebraico
Este mtodo esta basado en la aplicacin del lgebra. Para balancear ecuaciones se
deben considerar los siguientes puntos
1) A cada formula de la ecuacin se le asigna una literal y a la flecha de reaccin el
signo de igual. Ejemplo:
Fe + O2 Fe2O3
ABC
2) Para cada elemento qumico de la ecuacin, se plantea una ecuacin algebraica
Para el Fierro A = 2C
Para el Oxigeno 2B = 3C
3) Este mtodo permite asignarle un valor (el que uno desee) a la letra que aparece
en la mayora de las ecuaciones algebraicas, en este caso la C
Por lo tanto si C = 2
Si resolvemos la primera ecuacin algebraica, tendremos:
2B = 3C

2B = 3(2)
B = 6/2
B=3
Los resultados obtenidos por este mtodo algebraico son
A=4
B=3
C=2

Estos valores los escribimos como coeficientes en las formulas que les
corresponden a cada literal de la ecuacin qumica, quedando balanceada la
ecuacin
4Fe + 3O2 2 Fe2O3
Otros ejemplos
HCl + KmNO4 KCl + MnCl2 + H2O + Cl2
ABCDEF
A = 2E
Cl) A = C + 2D + 2F
B=C
Mn) B = D
O) 4B = E
Si B = 2
4B = E
4(2) = E
E=8
B=C
C=2
b=D
D=2
A = 2E
A = 2 (8)
A = 16
A = C + 2D + 2F
16 = 2 + 2(2) + 2F
F = 10/2
F=5

http://html.rincondelvago.com/balanceo-de-ecuaciones-quimicas.html

7)Hormigones conductores :Es ampliamente conocido que la principal funcin del

hormign es su funcin estructural. Por otra parte el hormign es un material
dielctrico, es decir, es un material mal conductor. Ahora bien, la adicin de
material carbonoso conductor como puede ser la fibra de carbn o el polvo de
grafito lo transforma en un material conductor, establecindose as la posibilidad de
realizar ms funciones aparte de la estrictamente estructural, es decir
transformarse en un material multifuncional. Entre las funciones que puede
desarrollar un material cementicio conductor se pueden enumerar las siguientes:
Funcin de percepcin de la deformacin de una estructura al estar sometida a un
esfuerzo, sin llevar ningn sensor adherido o embebido en el mismo.
Funcin de percepcin del dao estructural. La deteccin en tiempo real permite
diferenciar entre daos estacionarios, evolutivos, permanentes o reversibles.
Funcin de apantallamiento EMI. Esta funcin se basa en el apantallamiento que
una estructura conductora ejerce sobre el campo electromagntico que la atraviesa.
Funciones dielctricas. Sus aplicaciones incluyen el aislamiento elctrico, los
condensadores (para el almacenamiento de energa elctrica), sustratos
microelectrnicos, la piezoelectricidad y la piroelectricidad.
Funciones de ingeniera trmica. Esta funcin se aplica al uso de materiales
estructurales como dispositivos que permiten realizar tareas tales como:
termmetros para la medicin de temperatura, objetos de elevada masa trmica
para la retencin de calor, resistencias embebidas o tubera de agua caliente para
calefaccin, etc.
Funcin de amortiguamiento. Se aplica al desarrollo de materiales para
amortiguamiento acstico y de vibraciones.
Funcin de nodo para extraccin electroqumica de cloruros y proteccin catdica.
Esta funcin se basa en la utilizacin de una pasta de cemento conductora que
acte como nodo para la aplicacin de la tcnica de extraccin electroqumica de
cloruros y la proteccin catdica.
http://www.editorial-club-universitario.es/libro.asp?ref=4156
8) Aplicacion de Redox en la ing.civil :

1. La corrosin.- La corrosin es una reaccin qumica(oxidorreduccin) en la que

intervienen tres factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por
medio de una reaccin electroqumica. Los factores msconocidos son las
alteraciones qumicas de los metales a causa del aire, como la herrumbredel hierro
y el acero o la formacin de ptina verde en el cobre y sus aleaciones(bronce,
latn).
En la ingeniera civil este fenmeno acta en la corrosin del concreto, por ejemplo,
este se ha convertido en el principal problema de las construccionesciviles,
poniendo en duda la efectividad de las herramientas de diseo que se han venido
utilizando y provocando que muchas estructuras diseadas para la vida til del 50
a100 aos presenten graves daos luego de 10 a 30 aos de servicio.

2. El galvanizado.- El galvanizado o galvanizacin es el proceso electroqumico por

el cual se puedecubrir un metal con otro.
En la ingeniera civil este fenmeno acta en la galvanizacin del acero, por
ejemplo, este se da cuando cubrimos al acero con zinc.
3. Elcromado.- La corrosin se define como el deterioro de una superficie, evitarlo
es imposible, pero llevndolo a un proceso de recubrimiento electroltico, al menos
se puedelograr con toda seguridad la inhibicin del efecto corrosivo, retardando su
velocidad. La corrosin causada por los agentes corrosivos: humedad (aire
hmedo), agua,rozamiento o fricciones, altas temperaturas, etc.
En la ingeniera civil este fenmeno acta en el cromado del acero, por ejemplo,
esto viene a ser el deterioro del acero.
http://www.buenastareas.com/ensayos/Aplicaciones-De-Redox-En-IngCivil/30814247.html

9)Entalpia:es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula,

cuya variacin expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida
por un sistema termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema
intercambia con su entorno.
En la historia de la termodinmica se han utilizado distintos trminos para denotar
lo que hoy conocemos como entalpa. Originalmente se pens que esta palabra
fue creada por mile Clapeyron y Rudolf Clausius a travs de la publicacin de la
relacin de Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827,
pero el primero que defini y utiliz el trmino entalpa fue el holands Heike
Kamerlingh Onnes, a principios del siglo XX.[1]

En palabras ms concretas, es una funcin de estado de la termodinmica donde la

variacin permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una
transformacin isobrica, es decir, a presin constante en un sistema
termodinmico, teniendo en cuenta que todo objeto conocido se puede entender
como un sistema termodinmico. Se trata de una transformacin en el curso de la
cual se puede recibir o aportar energa (por ejemplo la utilizada para un trabajo
mecnico). En este sentido la entalpa es numricamente igual al calor
intercambiado con el ambiente exterior al sistema en cuestin.
Dentro del Sistema Internacional de Unidades, la entalpa se mide habitualmente en
joules que, en principio, se introdujo como unidad de trabajo.
El caso ms tpico de entalpa es la llamada entalpa termodinmica. De sta cabe
distinguir la funcin de Gibbs, que se corresponde con la entalpa libre, mientras
que la entalpa molar es aquella que representa un mol de la sustancia
constituyente del sistema.

https://es.m.wikipedia.org/wiki/Entalp%C3%ADa

10)Entropia :es una magnitud fsica que para un sistema termodinmico en

equilibrio mide el nmero de microestados compatibles con el macroestado de
equilibrio, tambin se puede decir que mide el grado de organizacin del sistema, o
que es la razn incremental entre un incremento de energa interna frente a un
incremento de temperatura del sistema.
La entropa es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un
sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural.
La entropa describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra
entropa procede del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue
Rudolf Clausius quien le dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850;[1]
[2] y Ludwig Boltzmann, quien encontr en 1877 la manera de expresar
matemticamente este concepto, desde el punto de vista de la probabilidad.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Entrop%C3%ADa
11)Ley de Hess:transferencia de calor en dichos procesos
Cuando se busca saber qu tanto calor como una forma de la energa absorbida o
desprendida est presente en una reaccin, es porque la misma juega un papel muy
importante de los cambios qumicos, la pregunta obvia en este caso resulta; A qu
se debe esa importancia? Se debe a que en todo cambio qumico hay ruptura y

formacin de nuevos enlaces qumicos y para que haya esa ruptura, se requiere
energa y algunas veces en la formacin de los nuevos enlaces se requiere de
menor energa para su formacin y por tanto se desprende la energa sobrante,
razn por la cual, el estudio del calor y de su relacin con los cambios qumicos
resulta tan importante. Adems de lo anterior es necesario tambin conocer si el
proceso depende no solo de si el cambio se efecta a volumen o presin constante,
sino tambin de las cantidades de sustancia considerada, su estado fsico,
temperatura y presin.
En virtud de que la cantidad de calor obtenida en una reaccin depende de la
cantidad de sustancia que intervino en ella, si escribimos que dos gramos de
hidrgeno se queman en oxgeno para producir agua lquida, y se desprenden
68,320 caloras, entonces cuando incrementamos a cuatro gramos, el calor
desprendido es doble y as sucesivamente.

https://es.m.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess

12) 1 y 2da ley de la termodinamica :es la rama de la fsica que describe los
estados de equilibrio a nivel macroscpico.[3] El Diccionario de la lengua espaola
de la Real Academia Espaola, por su parte, define a la termodinmica como la
rama de la fsica encargada del estudio de la interaccin entre el calor y otras
manifestaciones de la energa.[4] Constituye una teora fenomenolgica, a partir de
razonamientos deductivos, que estudia sistemas reales, sin modelizar y sigue un
mtodo experimental.[5] Los estados de equilibrio se estudian y definen por medio
de magnitudes extensivas tales como la energa interna, la entropa, el volumen o la
composicin molar del sistema,[6] o por medio de magnitudes no-extensivas
derivadas de las anteriores como la temperatura, presin y el potencial qumico;
otras magnitudes, tales como la imanacin, la fuerza electromotriz y las asociadas
con la mecnica de los medios continuos en general tambin pueden tratarse por
medio de la termodinmica.
La termodinmica ofrece un aparato formal aplicable nicamente a estados de
equilibrio,[8] definidos como aquel estado hacia el que todo sistema tiende a
evolucionar y caracterizado porque en el mismo todas las propiedades del sistema
quedan determinadas por factores intrnsecos y no por influencias externas
previamente aplicadas.[6] Tales estados terminales de equilibrio son, por
definicin, independientes del tiempo, y todo el aparato formal de la termodinmica
todas las leyes y variables termodinmicas se definen de tal modo que podra
decirse que un sistema est en equilibrio si sus propiedades pueden describirse
consistentemente empleando la teora termodinmica.[6] Los estados de equilibrio
son necesariamente coherentes con los contornos del sistema y las restricciones a

las que est sometido. Por medio de los cambios producidos en estas restricciones
(esto es, al retirar limitaciones tales como impedir la expansin del volumen del
sistema, impedir el flujo de calor, etc.), el sistema tender a evolucionar de un
estado de equilibrio a otro;[9] comparando ambos estados de equilibrio, la
termodinmica permite estudiar los procesos de intercambio de masa y energa
trmica entre sistemas trmicos diferentes.
Como ciencia fenomenolgica, la termodinmica no se ocupa de ofrecer una
interpretacin fsica de sus magnitudes. La primera de ellas, la energa interna, se
acepta como una manifestacin macroscpica de las leyes de conservacin de la
energa a nivel microscpico, que permite caracterizar el estado energtico del
sistema macroscpico.[10] El punto de partida para la mayor parte de las
consideraciones termodinmicas son los que postulan que la energa puede ser
intercambiada entre sistemas en forma de calor o trabajo, y que solo puede hacerse
de una determinada manera. Tambin se introduce una magnitud llamada entropa,
que se define como aquella funcin extensiva de la energa interna, el volumen y la
composicin molar que toma valores mximos en equilibrio: el principio de
maximizacin de la entropa define el sentido en el que el sistema evoluciona de un
estado de equilibrio a otro.[12] Es la mecnica estadstica, ntimamente relacionada
con la termodinmica, la que ofrece una interpretacin fsica de ambas magnitudes:
la energa interna se identifica con la suma de las energas individuales de los
tomos y molculas del sistema, y la entropa mide el grado de orden y el estado
dinmico de los sistemas, y tiene una conexin muy fuerte con la teora de
informacin.[13] En la termodinmica se estudian y clasifican las interacciones
entre diversos sistemas, lo que lleva a definir conceptos como sistema
termodinmico y su contorno. Un sistema termodinmico se caracteriza por sus
propiedades, relacionadas entre s mediante las ecuaciones de estado. Estas se
pueden combinar para expresar la energa interna y los potenciales
termodinmicos, tiles para determinar las condiciones de equilibrio entre sistemas
y los procesos espontneos.
Con estas herramientas, la termodinmica describe cmo los sistemas responden a
los cambios en su entorno. Esto se puede aplicar a una amplia variedad de ramas
de la ciencia y de la ingeniera, tales como motores, cambios de fase, reacciones
qumicas, fenmenos de transporte, e incluso agujeros negros.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A1mica

13)Recipiente diabatico :En un recipiente adiabtico que contiene 550 g de agua a

22C, se echan 300 g de plomo fundido (lquido) a 327C. Puede despreciarse la
capacidad calorfica del recipiente. Consulte los datos que necesite en la tabla
adjunta y determine:
a) La temperatura del agua cuando finaliza la solidificacin del plomo.
b) La temperatura de equilibrio del sistema agua-plomo.
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el sistema
termodinmico (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia
calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce
como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima
transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se
denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a volmenes que impiden la transferencia de
calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico.
Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que
podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En
climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son
adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar
la temperatura del aire y su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren
debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley
de los gases ideales.
En otras palabras se considera proceso adiabtico a un sistema especial en el cual
no se pierde ni tampoco se gana energa calorfica. Esto viene definido segn la
primera ley de termodinmica describiendo que Q=0

Si se relaciona el tema del proceso adiabtico con las ondas, se debe tener en
cuenta que el proceso o carcter adiabtico solo se produce en las ondas
longitudinales.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Proceso_adiab%C3%A1tico
http://ricuti.com.ar/No_me_salen/TERMO/ter09.html

14)Recipiente diatermico:Un recipiente diatermo deja pasar el calor facilmente a

travs de sus paredes.
Parece que sera ms adecuado decir diatrmico, antes que diatermo.
Diatermancia.- Propiedad que presentan los cuerpos de transmitir las radiaciones
calricas, similar a la transparencia con respecto a la luz. Tambin se puede decir
"diatermanidad".
https://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100502092605AA35QNR
15)CALORIMETRO :es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
especfico de un cuerpo, as como para medir las cantidades de calor que liberan o
absorben los cuerpos.
El tipo de calormetro de uso ms extendido consiste en un envase cerrado y
perfectamente aislado con agua, un dispositivo para agitar y un termmetro. Se
coloca una fuente de calor en el calormetro, se agita el agua hasta lograr el
equilibrio, y el aumento de temperatura se comprueba con el termmetro. Si se
conoce la capacidad calorfica del calormetro (que tambin puede medirse
utilizando una fuente corriente de calor), la cantidad de energa liberada puede
calcularse fcilmente. Cuando la fuente de calor es un objeto caliente de
temperatura conocida, el calor especfico y el calor latente pueden ir midindose
segn se va enfriando el objeto. El calor latente, que no est relacionado con un
cambio de temperatura, es la energa trmica desprendida o absorbida por una
sustancia al cambiar de un estado a otro, como en el caso de lquido a slido o
viceversa. Cuando la fuente de calor es una reaccin qumica, como sucede al
quemar un combustible, las sustancias reactivas se colocan en un envase de acero
pesado llamado bomba. Esta bomba se introduce en el calormetro y la reaccin se
provoca por ignicin, con ayuda de una chispa elctrica.
Los calormetros suelen incluir su equivalente, para facilitar clculos. El equivalente
en agua del calormetro es la masa de agua que se comportara igual que el
calormetro y que perdera igual calor en las mismas circunstancias. De esta forma,
solo hay que sumar al agua la cantidad de equivalentes.
https://es.m.wikipedia.org/wiki/Calor%C3%ADmetro

16)Aplicaciones de la termoquimica en la ing.civil: en la construccin de

edificaciones, en especial de las estructuras metlicas se tiene que tomar en cuenta
sus propiedades al dilatarse o contraerse con los cambios de temperatura del
ambiente.
* en el estudio de los cambios de fase de las diferentes sustancias.

* en la construccin de mquinas trmicas, por ejemplo: motores que funcionan con

combustible, refrigeradoras ...
el estudio del rendimiento de reacciones energticas.
el estudio de la viabilidad de reacciones qumicas.
el estudio de las propiedades trmicas de los sistemas (dilataciones, contracciones
y cambios de fase).
establece
rangos
delimitados de los procesos posibles en funcin de leyes
negativas.
http://mecanicadefluidos2011.bligoo.com.co/content/view/1470376/Aplicaciones-dela-termodinamica.html#.VrDyEYx7zbU

17)Influencia de la temperatura en las entalpias de una reaccion : Muchas

reacciones no ocurren a 298 K, por lo que debe analizarse como adaptar los datos
tabulados a otras condiciones. Supongamos que hemos determinado un cierto calor
de reaccin a la temperatura T1 y queremos conocer su valor a la temperatura T2.
Para determinar cmo vara la entalpa de reaccin con la temperatura,
manteniendo la P constante, se deriva con respecto a T la expresin que nos da la
entalpa de reaccin:

Para poder integrar la ecuacin debemos conocer la dependencia de las

capacidades calorficas de productos y reactivos con la temperatura. Cuando el
rango de temperaturas es pequeo se suele despreciar esta dependencia y
podemos sacar fuera de la integral la variacin de Cpo cuando no es as hay que
integrar dicha variacin con respecto a T

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php

1)esquema de las celdas galvanicas

Conclusin

En sntesis se puede decir que quizs desde el siglo V antes de Cristo el hombre
estuvo relacionado en cierta forma con las pilas, mediante unas vasijas. Lo que
quizas explicara que desde ese tiempo fueron ocupadas ciertas formas para
producir una corriente elctrica; no se manejaba el concepto de pila como en la
modernidad y estudios analticos existentes en la actualidad, sin embargo se puede
decir que el descubrimiento de esas vasijas y la asimilacin al funcionamiento de
las pilas son en cierta forma iguales. La electroanaltica abarca un grupo de
mtodos analticos cuantitativos que se basa e las propiedades elctricas de una
disolucin de analito cuando forma parte de una celda electroqumica. Las celdas
electroqumicas son dispositivos que producen electricidad por medio de una
reaccin qumica, estas celdas las podemos clasificar de acuerdo a las que
producen energa elctrica (celdas galvnicas) y las que consumen energa (celdas
electroqumicas). Podemos ver en forma diaria la utilizacin de las celdas en al ver
pilas de distintos tipos, las que empleamos para diferentes fines; como escuchar
walkman en el recreo o encender una linterna, o las pilas de combustible en los
automviles. Sin el uso de esas pilas la vida hoy en da seria muy diferente ya que
no habra un mtodo tan factible de transformar energa elctrica en qumica y
viceversa.

Tipos de celdas galvnicas

Principales tipos

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Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica, de

manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota la
cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente
restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.[2]
Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden revertir sus
reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el
restablecimiento de su composicin original.[3]
Celdas galvnicas primarias

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Artculo principal: Celda primaria

Batera de cido-plomo, de un automvil.

Las celdas galvnicas primarias pueden producir corriente inmediatamente despus
de su conexin. Las pilas desechables estn destinadas a ser utilizadas una sola vez
y son desechadas posteriormente. Las pilas desechables no pueden ser recargadas
de forma fiable, ya que las reacciones qumicas no son fcilmente reversibles y los
materiales activos no pueden volver a su forma original.

Generalmente, tienen densidades de energa ms altas que las pilas recargables,[4]

pero las clulas desechables no van bien en aplicaciones de alto drenaje con cargas
menores de 75 ohmios (75 ).[5]

Celdas galvnicas secundarias

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Artculo principal: Batera recargable

Batera de cido-plomo, regulada por vlvula de sellado, libre de mantenimiento.

Las celdas galvnicas secundarias debe ser cargadas antes de su uso; por lo
general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja
energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas
secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la aplicacin
de una corriente elctrica, que invierte la reacciones qumicas que se producen
durante su uso. Los dispositivos para el suministro adecuado de tales corrientes que
regeneran las sustancias activas que contienen la pila o batera se llaman, de modo
inapropiado, cargadores o recargadores.

La forma ms antigua de pila recargable es la batera de plomo-cido.[6] Esta celda

electroqumica es notable, ya que contiene un lquido cido en un recipiente
sellado, lo cual requiere que la celda se mantenga en posicin vertical y la zona de
estar bien ventilada para garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno
producido por estas clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es
tambin muy pesada para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A
pesar de ello, su bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran
aumento hacen que su utilizacin sea comn cuando se requiere una gran
capacidad (ms de 10Ah) o cuando no importan el peso y la escasa facilidad de
manejo.

Batera de cido-plomo con celdas de fieltro de vidrio absorbente, mostrando aparte

los dos electrodos y, en medio, el material de vidrio absorbente que evita derrames
del cido.
Un tipo mejorado de la celda de electrolito lquido es la celda de plomo-cido
regulada por vlvula de sellado (VRLA,por sus siglas en ingls), popular en la
industria del automvil como un sustituto para la celda hmeda de plomo-cido,
porque no necesita mantenimiento. La celda VRLA utiliza cido sulfrico
inmovilizado como electrolito, reduciendo la posibilidad de fugas y ampliando la
vida til.[7] Se ha conseguido inmovilizar el electrolito, generalmente por alguna de
estas dos formas:

Celdas de gel que contienen un electrolito semi-slido para evitar derrames.

Celdas de fieltro de fibra de vidrio absorbente, que absorben el electrolito en un
material absorbente realizado con fibra de vidrio especial.
Otras clulas porttiles recargables son (en orden de densidad de potencia y, por
tanto, de coste cada vez mayores): celda de nquel-cadmio (Ni-Cd), celda de nquel
metal hidruro (NiMH) y celda de iones de litio (Li-ion).[8] Por el momento, las celdas
de ion litio tienen la mayor cuota de mercado entre las pilas secas recargables.[9]
Mientras tanto, las pilas de NiMH han sustituido a las de Ni-Cd en la mayora de las
aplicaciones debido a su mayor capacidad, pero las de NiCd siguen usndose en
herramientas elctricas, radios de dos vas, y equipos mdicos.[9]

Batera de Nquel-Cadmio (Ni-Cd)

Batera de ion litio (Li-ion)

Batera de Nquel metal hidruro (NiMH)

Ni-Cd gum-type batteries.jpg

NiMH various.jpg
Lithium Ion.JPG
Usada en cmaras de vdeo...

Usada en cmaras fotogrficas

y en pequeos dispositivos electrnicos

Algunos tipos de celdas galvnicas
Celda de concentracin
Celda electroltica

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Usada en telfonos mviles

Pila galvnica
Batera de Lasagna
[[Batera de
Fuerza electromotriz
La fuerza electromotriz (FEM) es toda causa capaz de mantener una diferencia de
potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir una corriente
elctrica en un circuito cerrado. Es una caracterstica de cada generador elctrico.
Con carcter general puede explicarse por la existencia de un campo
electromotor \xi \, cuya circulacin, \int_S\xi ds \,, define la fuerza electromotriz del
generador.

Se define como el trabajo que el generador realiza para pasar por su interior la
unidad de carga positiva del polo negativo al positivo, dividido por el valor en
Culombios de dicha carga.

Esto se justifica en el hecho de que cuando circula esta unidad de carga por el
circuito exterior al generador, desde el polo positivo al negativo, es necesario
realizar un trabajo o consumo de energa (mecnica, qumica, etctera) para
transportarla por el interior desde un punto de menor potencial (el polo negativo al
cual llega) a otro de mayor potencial (el polo positivo por el cual sale).

La FEM se mide en voltios, al igual que el potencial elctrico.

Por lo que queda que:

P = \frac {R}{A} \,\!

Se relaciona con la diferencia de potencial V \,\! entre los bornes y la resistencia

interna r \,\! del generador mediante la frmula E = V + I r \,\! (el producto Ir \,\! es
la cada de potencial que se produce en el interior del generador a causa de la
resistencia hmica que ofrece al paso de la corriente). La FEM de un generador
coincide con la diferencia de potencial en circuito abierto.

La fuerza electromotriz de induccin (o inducida) en un circuito cerrado es igual a la

variacin del flujo de induccin \phi \, del campo magntico que lo atraviesa en la
unidad de tiempo, lo que se expresa por la frmula \xi = - \frac {\Delta \Phi}{\Delta
t} \,\! (ley de Faraday). El signo - (ley de Lenz) indica que el sentido de la FEM
inducida es tal que se opone al descrito por la ley de Faraday ( \xi = \frac {\Delta
\Phi}{\Delta t} \,\!).