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  • Guía de Interpretación de Registros Antiguos PDF

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    ESP OIL INTERNATIONAL TRAINING GROUP PRESENTA EL WorkShop International INTERPRETACION DE REGISTROS ANTIGUOS Dictado por: MSc. Juan Enrique Hung Del 05 al 09 de Junio del 2006 Instalaciones del Hotel Morichal Largo Maturin - Venezuela PREFACIO Como ¢s del conocimiento general, una gran mayorfa de los campos petroliferos de Venezuela fueron descubiertos en el perfodo entre 1914 y 1960. Estinmlada por. Ia creciente demanda de petr6leo de los pafses consumidores y por la cireunstancia adicional de que el petréleo venezolano conjuga el déficit a que dan lugar los acontecimiéntos internacionales, Venezuela pasé de una produccin de 1000 banriles diarios en 1919 a.una de 2.100.000 barriles diarios en 1955. Como es de suponerse, este aumento sostenido de la produccién sélo se logra con una gran actividad perforatoria en todas las cuencas petroliferas del pais. Al mismo tiempo, no fue sino hasta el final de Ia década de los cincuenta y comienzo de Ja siguiente, cuando.se dispuso de los registros considerados de la segunda generacién (FDC, CNL, BHC, etc). Estos dos hechos hacen que una inmensa cantidad de pazos en cl pafs cuenten solamente con registros antiguos y una pequeiia cantidad de ellos cuente adicionalmente con registros de porosidad de la primera gencraci6n. Considerando lo expuesto, se afirma que cualquier estudio desde el més complejo, ‘como el que tiene por. objetivo la realizacién. de. proyectos de recuperacién. mejorada, hasta.una simple reparacién y/o recompletacién de pozos, maneja: informaciones que cominmente provienen de la interpretaci6n de.los registros.. Por eso es tan importante que el: personal encargado de Ievar a-cabo estos: studios tenga los conocimientos y experticia adecuada sobre las distintas téenicas de interpretacién de pertiles antiguos. : : Este curso est desarrollado con el prop6sito especifico de exponer los principios bésicos de los primeros dispositivos de perfilje y discutir las distintas téenicas de interpretacién de estos perfiles. El primer capitulo constituye una introduccién, donde se narra muy brevemente la historia del desarrollo de la industria de perilaje de pozos en los primeros treinta afios. En los capttulos 2,3 y4, se exponen Jos conceptos bisicos generales “que se relacionan con la evaluacién de formaciones y el perfilaje de pozos. El capftulo 5 es el més extenso de este manual, en élse discute y se analiza en forma detallada los principos bésicos, aplicaciones y limitaciones de los primeros ocho perfiles basados en las propiedades fisicas como: resistividad, radioactividad y-acistica de Ia formaci6n. El capitulo 6 trata, en una forma muy breve, sobre 1a continuacién en el desarrollo de algunos de los dispositives analizados en el capitulo anterior, con ef s6lo fin de presentar 1a continuidad en el desarrollo de los wiltimos dispositivos de perfilaje disponibles scmalmente, El ciltimo capitulo quizés es el més importante del manual y onstituye el material al cul se va a dedicar el mayor tiempo durante el dictado del curso; en este capitulo se discutirén Ia mayorfa de las téenicas usadas en 1a interpretaci6n de los registros antiguos. 2 is importante resiltar que, en general Ia exactitd dels resultados del andlisis de perfles depends’ de una gran cantidad de factors. Batre ellos los mits Fmportantes son los que se relaconan con las resolucfones de los disposiivos. Pn te medida que la tecnologfa sobre mediciones transmisiones vaya avanzando, 8 teonologia de peril tamibign lo hace. sto trae como consecuencia que s© ha trinimigado tna gran parte de esos factores en Jos dispostives do persiaie vuales Sin embargo, hay que tener presente que Jos perfiles antiguos no etaban con esa tecnologia, por lo tanto, és esencial entender las limitaciones de éllos al mismo tiempo tener la habilidad de interpretar los resultados. La informaci6n manejada a Jo largo del manual es el resultado de wn ardvo proceso de recolecsi6a, traduccion, revisiin y estrocturacin final dota Teformacién acorde al disefio instruccional del curso, Este es{uerzo fue realizado conjuntamente por el autor y 1a asesorla metodolbgica de la empresa Foraid, ‘Adiestramiento de Personal SRL, El objetivo fue Ja obtenci6n de un manual que «ccume todos ls aspectos te6rico-précticas acerca dela interpretacion de periiles antiguos. “Ademds de constituir im medio instruccional para el curso, este manual te sido estructurado de forma tal que faclite su consulta permanente en 18 realizaci6n de las tareas relativas a la evaluacién de formaciones. Elautor, ENRIQUE HUNG INDICE GENERAL INTERPRETACION DE PERFILES VIEJOS CONTENIDO PAGINA PRESENTACION GENERAL : 1, INTRODUCCION.... 2, PROPIEDADES FISICAS DE LA FORMACION. 3. DESTRIBUCION DE LOS FLUIDOS EN EL YACIMIENT Osevrnenetererenerrrrnereree Sel 3. |. PERMEABILIDAD RELATIVA-Y EFECTIVA.. 3.2 SATUR,ACION IRREDUCIBLE, 3.3. PRESION CAPILAR 4, EL PROCESO DE INVASION. 4. L PERFILES DE INVASION. 4.2- PROFUNDIDAD DE LA INVASION EN EL MOMENTO DEL REGISIRO .. 4 3. EFECTO DE LA INVASION EN LAS MEDICIONES DE RESISTIVIDAD 4.4, RESISTIVIDAD DEL FILTRADO DE BARRO, BARROS DULCES Y BARROS SALINOS. .... 4.5. CALCULO DEL PETROLEO MOVIBLE. 5. DISPOSITIVOS DE PERFILAJE (1927-1958) SL 5. L METODOS CONVENCIONALES DE RESISTIVIDAD.. 5.2. POTENCLAL ESPONTANEO (SP). 5.3. PERFIL DE RAYOS GAMMA «.. 5.4. PERFILES NEUTRONICOS. 5.5. PEPFIL DE INDUCCION 5.6. LATEROPERFILES 5.7. PEPFILES DE MICRO-RESISTIN7DAD 5.8. PERFIL DE DISPERSION DE RAYOS GAMMA (0 PERFIL GAMMA-GAMMA4). 5.9, PERFIL SONICO..... 6, DISPOSITIVOS DE PERFILAJE (DESPUES DE 1958) -vseoneeeneesenerrenserrsteneernnan 6.1 6. PERFILES ENFOCADOS... 6.2 PERFIL DE. ENFOQUE MICROESFERICO (MSFL).. 6.3, SISTEMA DE DOBLE LA TEROPERFIL - RXO. 6.4. SISTEMAS DE INDUCCION ' ‘COMBINADO: 6.5. PERFILES DE POROSIDAD ... aneenecsesernesrnsensee Tol, 7, INTERPRETACION DE PERFILES VIEITOS esseseresseees ‘11, INTERPRETACION CUALJTATIVA DE. ' PERFILES ELECTRICOS CONVENCIONALES 7.2 INTERPRETACION SEMI-CUANTITATIVA 7.3 METODO ESTADISTICO PARA ESTUDIO DE ‘CAMPO 7d REFERENCIAS / ANEXO é t = wwwespoilnet ESP OIL INTERNATIONAL TRAINING GROUP PRESENTA &L CAPITULO | 1-Introduccién Entre 1912 y 1926, Contad Schlumberger, fisico francés-y su hermano Marcel ingeniero mecénico, inventafon una téenicade-prospeccién-minera basadas en: mediciones cléctricas tomadas en Ia superficie de la tierra. El éxito obtenido les condajo primero al sondaje eléctrico de muestras y posteriommente, en 1927, al primer registro eléctrico. EL 5 de septiembre de 1927, en el campo de Pechelbronn, Francia, se tomaron medidas de Ia resistividad en un:pozo, que Iuego se registraron en un grifico: de *perfilaje". Aunque éste tenfa splo'una curva, fué la primera.vez que se relacioné un evento: geolégico con una-medicién eléctrica. El primer registo eléctrico en-el continente americano se Ievé a:cabo apenas. dos aiios después en Cabimas, ‘Venezuela, el 6 de marzo de 1929, en el pozo R-216 del Campo La Rosa. En 1931 se hizo otro descubrimiento de gran significacién: la medicién de un. potencial eléctrico espontineo (SP) existente en un pozo. La-curva de esta medicién reflejaba cada una de las capas permeable, lo cual constituyé un valioso complemento, de la curva de resistividad. La eficiencia del perfilaje elétrico mejor6 sustancialmente con este descubrimiento, ya que si bien los estratos portadores de petréleo y gas generaban picos en Ja curva de: resistividad, las capas compactas de baja porosidad:también producian el misino- efecto. En Ia mayoria de los casos, la curva SP resolvia la ambiguedad. En efecto, 1un pico de resistividad que no mostraba ninguna caracteristicas o sefial en Ja curva de SP, significaba que probablemente se estaba frente a un horizonte seco, impermeable. En Ia década de 1930 se produjeron muchos cambios en el perfilaje eléctrico... Se efectuaron experimentos-con-diversos espaciamientos normales y Jaterales, con el objeto desuperar los efectos negatives de Ia invasién del: barro que impedia una medici6n precisa de Ia verdadera resisdvidad, En 1938 se introdujo un signficativo mejoramiento, consiste en una segunda curva normal, Desde entonces y por muchos aiios, el dispositivo estandard se componfa de una curva normal corta, una normal larga y la SP, la Figura 1-1 muestra un tipico registro eléctrico de esa época. Las tablas 1,2 y 3 proporcionan informacién interesante acerca de los desarrollos claves cexperimentados en el perflaje de pozos durante Jos primeros veinte ailos, asi como Jos nombres de las compaiias que participaron en ese periodo de tiempo. F[ término *registros antignos" o *perfiles viejos"se refiere, por lo general, a los registros Eléctrico Convencional (EL), Microlog (ML), Laterolog (LL), MicroLaterolog (MLL) etc., asi como el registro Sénico y los registros radioactivos corridos antes de 1958. Estos registros constituyen casi el 45% de todos los registros existentes, especialmente en las provincias petroleras maduras tales como Venezuela, Ia Costa del Golfo de México y Oklahoma. Actualmente en los campos de estas mismas provincias estin implementando mucho los métodos de recuperacién adicional de petréleo. Debido a ésto, tanto los geélogos como los ingenicros de petrbleo tienen la necesidad de manejar cada dia con mayor frecuencia los llamados "perfiles viejos”. Un viejo axioma en la interpretacién de registros dice, que si no se conoce la porosidad, no se puede determinar la saturacién de hidrocarburos. En el caso de los registros viejos, el analista debe tratar de no cumplir este axioma, porque los registros de porosidad se desarrollaron mucho después del apogeo de los registros eléctricos "antiguos". En consecuencia, hay que emplear todos los métodos y técnicas disponibles para deducir cualquier indicacién de porosidad a partir de los registros antiguos, De la misma manera, hay que atender cuidadosamente a los detalles, para captar cualquier indicio de hidrocarburos en las curvas, identificando su existencia en tuna zona dada, para despues tratar de determinar cuantitativamente la saturacién de agua. BI éxito de una buena evaluacién petrofisica de estos campos y/o pozos relativamente vigjos, depende esencialmente de la destreza con que cuenta el analista y su comprensién sobre las limitaciones de los datos que maneja. Esta tarea delicada y amenudo frustrante, es el t6pico central del presente manual. Muestra de pared del pozo. ‘Teleclinémetro para medir la desviaci6n de la perforacion Registro de temperatura : Registro de buzamiento de SP. 5 Leyes de Archie: primera interpretacién cuantitativa Registro de neutrén Registro de inducci6n Microperfil Determinacién de Rw de la SP Lateroperfil y Microlateropecfil ‘Tabla 2 - Primeras Compaiifas de Perfilaje Schlumberger | 1927 Halliburton. 1938 (Welex 1957) Lane Wells 4939 (Dresser-Atlas 1968) Birdwell . 1948 Elgen 1953 (Lane Wells 1959) PGACI954 | (Dresser-Atlas 1968) FT Halliburton pasé a ser Wellex en 1957 Dresser es una consolidacién de Elgen, Lane Wells y Perforation Guns Atlas Corporation (PGAC). Fig. 1 : Registro Eléctrico Tiplco ‘Tabla 3 - Marcas Comerciales Perfiles Enfocados ierolog Contac Log Minilog 1s ‘Tabla4 Curvas Registradas / Registros Antiguos Compaiifa Superficial Media Profunda Schlumberger —16-in. Nor. 64-in. Nor. 18-f8-in. Lat. 107in. Nor. Stat 15-ftLat 32in LSLat. 9-ft Lat. 2A-ft Lat 37-in. LS Lat. Halliburton 18in.Nor. 9-ft Lat 16-ftLat Lane Wells 16-in. Nor. 40-in. Nor. 16-ft Lat . 18-ft 8-in, Lat. Elgen 16in.Nor. 4-in.Nor. 18-ft in. Lat PGAC 16-in. Nor. 64-in. Nor. 18-ft8-in. Lat. _ 38-in. Nor. LS = Caliza Lat= Lateral Nor= Normal Para Ja intespretacion e3 esencial conocer el eapacianiento : do las ediciones normales y Iaterales registradas por eada compatia de perflaje. ‘Verifique siempre el encabezado del registro.” WAC Cha ei) << ESP OiL gineering Consultants ‘wwrw.espoil.net ESP OIL INTERNATIONAL TRAINING GROUP PRESENTA EL CAPITULO II 2. Propiedades Fisicas de la Formacién Casi todo ef petréleo y el. gas que se producen actualmente provienen de acumulaciones ubicadis.en los espacios porosos de las rocas de los yacimientos constituidos, por lo general, de areniscas, calizas o dolomitas. La‘ cantidad de. petréleo o gas contenida en una unidad de volumen del yacimiento es el producto de su porosidad por saturacién de hidrocarburos. Ademis de la porosidad y Ia saturacién de hidrocarburos, se necesita conocer el volumen de Ja formacién’ a fin de estimar:Ias teservas totales y determinar si la acumulacién ¢s comercial,Para calcular este volumen, s¢ requiere conocer el espesor yel 4rea del yacimiento. Con Ia finalidad de poder evaluar el potencial de producci6n de un yacimiento, es preciso conocer cuén fécilmente corre el fluido a través del medio poroso. Esta propiedad de Ia formacién es su permeabilidad, Ia cual depende de la forma en que Jos poros se interconectan, Por lo tanto, los principales pardmetros petfofisicos que se requieren para evaluar un yacimiento, son su porosidad, fa saturacién de hidrocarburos, el espesor, el 4rea y Ia permeabilidad. Ademis de: los parimetros mencionados, la geometrfa. del yaeinento temperature presin yHiolog desempesan un papel important en Ia evaluacién, completaciény produccién del yacimiento. . Lamentablemente, son escasos los pardmetros petrofisicos que pueden medirse de manera directa. En consecuencia, deben derivarse o inferirse a partir de mediciones efectuadas en otros parémetros de las formaciones.. En la actualidad, hay un.gran miimero de’ parémetros que: pueden ser medidos; entre-otros,.. se cuentan la resistividad, la densidad de Ia formacién, 1a velocidad s6nica, el potencial esponténeo, la radioactividad natural y el contenido de hidrégeno de Ia roca. La interpretaci6n de perfiles es el proceso mediante el cual, estos parémetros mensurables, pueden traducirse em pardmetros petrofisicos deseados como porosidad, saturacin de ‘hidrocarburos, permeabilidad, productividad, litologfa, * ete. 2.1. Resistividad El postulado bésio de la teoriaeléctrica es l ley de Ohm, que establece que 1 flujo de la corriente eléctrica i de un conductor, ¢s proporcional a la diferencia del potencial eléctrico, AE, que origina dicho flujo. La constante de proporcionalidad se lama resistencia, r. Esto se expresa ena ecuaciéa AEZic (2) Ia diferencia de potencial entre dos puntos s¢ define como el trabajo necesario para levar una carga de un punto al otro. La corriente se define como Ja fuerza del campo electromagnético alrededor de un conductor. Por to tanto, a eouacion (2-1) completa la definicion de laresistencta.a unidad de resistencia es el Ohmyy equivale aun vollampere. ‘Las consideraciones acerca del anterior concepto de resistencia, nos llevan & Ia conclusin que la resistencia es una propiedad extrinseca, es decir, depende no s6lo del material que conduce la corriente, sino también de sus dimensiones fsicas. De este modo, al duplicarse la longitud del conductor, se pica su resistencia y al duplicarse la secci6n transversal pexpendiclar al flujo de la corriente, Ia resistencia se reduce a a mitad. Al incorporarse la Tongitud y el &rea a la resistencia, se obtiene una propiedad que s6lo es fancién del material del cual est4 compuesto el resistor. Esta propiedad se denomina resistividad R, la cual se define como 23 donde A es el érea de la seccién transversal del conductor y Les su longitud. ‘Las unidadés de resistividad'son resistencia por longitud. En Ja prictica del perfilaje elécttico se-ulilizan las. unidades. Obm-m...En estas unidades, Ia resistividad:también puede definirse. como la:resistencia. entre las caras opuestas de un bloque cfbico de material, cuyas aristas tienein 1 metro de Jongitud. De vez en-cuando ¢s mAs conveniente hablar-del recfproco de la resistividad, lo cual se denomina conductividad C 0 del recfproco de la resistencia, ¢s decir la condiuctancia ¢. Resistividades de las Formaciones gs resistividades de las formaciones son indicios importantes en cuanto a su probable litologia’y contenido de fluido. Las formacones de Ja tierra conducen Ia corrienteeléctrica s6lo: mediante el agua mineralizada- que: contienen. Los minerales que constituyen las partes s6lidas de los estratos, cuando estén absolutamente secos,. son aislantes. De:la misma manera, cualquier cantidad*de petréleo 0 gas puros; que se encuentren en las formaciones,'son eléctricamente no conductores. Las pocas excepciones a esta regla son los sulfaros metélicos, el grafito, ete., que son conductores de la: electricidad como los’ nictales. Las formaciones de-mis baja resistividad indican incrementos tanto en Ja cantidad de agua como ‘en su mineralizacién. Otros factores importantes en Ia resistividad de las formaciones son Ja forma ¢ interconexién de los espacios de los poros que estén ocupados por-el agua. Estos factores dependen principalmente de la litologfa de la formaci6n, Definicién de Rw Visualice un recipiente cibico abierto en su parte superior, de 1 metro en todas sus dimensiones. Sus Iados no son conductores, excepto. dos caras: opuestas de metal que sirven de electrodos. Primeramente, el tanque se Ilena de agua que contiene un 10% de cloruro de sodio, simulando asf el agua tipica de una formacién, Se aplica en los electrodos wn voltaje alterno de baja frecuencia, V y se mide la corriente I resultante (Figura 2-1). Laraz6n V/I (voltios/amperes) es Rw, que es la resis- tividad del agua de la formacién, en unidades Obm-m. Esta resistividad es viopedad intnseca del agua y cs une funcion de su saint’ temperatura. Mientras més alts sean estas variables, més conductoraseré el agua y menor su resistividad. Fig. 21 Definiclén de Resistividades Definicién de Ro En seguida, se vierte arena en el tanque con agua ¥ Se mide el volumen del agua expelida, Cuando la arena llega exactamente al borde superior, el resul- 25 tado es una formacién acuffera porosa de un metro cibico. Se babré expelido alrededor de 0.6m? de agua, lo que significa que el volumen poroso de la formacion serd de (1-0.6) 6 0.4 m>, Luego se aplica otra vez. el'voltaje y se mide la corriente Io (Figura 2-1b). El valor la seré menor que It, puesto que hay menos agua para conducir Ia-electricidad.. La razén V/lz. ¢s Ro, que representa la resistividad de la formaci6n acuffera. Bn todo caso, serd mayor queRe Definicién de Rr ‘Ahora se reemplaza por petrOleo una fraccién apreciable del agua contenida ¢n Las poros, lo cual da como resultado Ia situaci6n descrita en Ia Figura 2-le. Se aplica el mismo voltaje V y'se mide la corriente Is. Bsta ser menor que 12, ya que ahora hay todavia menos agua disponible para la conducci6n. La raz6n “Vitses Re que es la resistividad de la formaciéa petrolifera, Seré sin embargo mayor que Ro. ‘De todos los parémetros que hoy en dia se miden a través de los dispositivos de periilaje existentes, la resistividad es de especial importancia. Es la tinica medicién para- la: cual, existen dispositivos de. investigacién. de gran profundidad (hasta varios pies més alld de Ia pared del pozo). Las mediciones de Ja resistividad soit esenciales para la determinaci6n de Ja saturaci6n, en especial en las porciones virgenes no invadidas del yacimiento. Estas. mediciones se emplean individualmente 0 en combinaci6n para identificar la resistividad verdadera de la formacién en la porciéa no invadida, Re. Otras mediciones también se emplean para determinar la resistividad qué est4 cerca de Ia pared del pozo, Rso, donde el filtrado de barro ha reemplazado en gran parte los fluidos originales:de los-poros. Junto con Ia porosidad. y la resistividad del agua, estas mediciones se utilizan para obtener valores de la saturacién del agua. Los valores de saturacién provenientes tanto de las mediciones someras, como de las profundas, pueden compararse para evaluar Ja productividad de la formaci6n. 2.2, Temperatura y_ presién la temperatura y la presi también afectan de diversos modos la produceién de hidrocarburos. En las rocas del yacimiento la temperatura y la presiOn sontrolan a vizesidad ya slubiidad mutoa dels tres fidos: etrle, gas yagua. ‘Como resultado de est, la relaci6n de fase de a solucion petrbleo/gas puede suiir varaciones altamente signifiativas, como respuesta a los Penabios de temperatura y presiOn. Por ejemplo, en la medida en que baja Ia presién, el gas tiende.a abandonar Ja solucién. Cuando esto sucede en el yacimiento, las burbujas de gas pueden originar una considerable disminucién de la permeabilidad efectiva del petréleo. Las interxelaciones existentes entre presi6n, temperatura y mezcla de fases de birocarburos son extremadamente variables y dependen de los Hpos y proporciones expections de los hidrocarburos presentes. Por lo general, In temperatura de-un yacimiento productor no varia mucho, aunque certs tenias de inyecci6n de vapor 0 de combustion inst pueden “Gar lngar a notables excepciones a esta repla. Sin embargo, ¢s inevitable que se produzca alguna baja’ de presién entre el yacimiento aun 20 perturbado y Cl pozo, Esta exida de Ia presién puede variar desde unas pocas libras Por pulgada cuadrada (i), hasta a presin del yacimientoen-su total. Determinacién de la Temperatura de la Formaci6n. Para realizar inerpretaciones cuantitativas de los registros, a menudo es ocesaio eonocer la ressividad del agua de Ja formacién y del barro de perforin, ala profundidad del formaci6n que nos inteesa,Laresistvidad de ls soluctones acuosas est en funci6n de la temperatura. Por consiguiente, ¢s preciso determinar Ia temperatura aproximada de un pozo a cualquier profundidad. edimiento es simple. Puede obtenerse o estimarse la localizacién. Se coloca un termémetro de nota la temperatura La légica de este pro temperatura media de cualquier I méxima ectura junto con el dispositive de registro y se a 27 ‘enel encabezado de este iiltimo.: Se supone que esta lectura se ha obtenido a Ia profundidad total o la mxima a la cual se detuvo el dispositive de registro. Ademés,. se’ supone: que: la temperatura entre la: superficie y dicha- profundidad: méxima cambia.de manera lineal, El supuesto es. que el gradiente -geotérmico (la proporcién en que aumenta la temperafuraide! acuerdo a la profundidad) es lineal y constituye una aproximacién adecuada, ‘A veces, Ia temperatura mixima en el pozo es menor que Ia de Ia formaci6m misma, lo cual se debe al efecto del barro que circula durante el proceso de: perforacién: Si‘ esto constituye un problema,.deben tomarse-en varias- Dajadas la temperatura, a fin de determinar una temperatura estabilizada. El ‘enfoque normal es suponer que la temperatura del fondo del pozo es igual ala dola formacién. La Figura 2-2 se utiliza para determinar la relacibn temperatura/profundidad, mediante Ia temperatura media de la superficie y la mvixima de la profundidad total En Ja parte inferior de la gréfica, se observan dos escalas-de: temperatura, correspondientes a dos temperaturas medias de la superficie, es decir, 60°F y 80°F. Esta escala inferior, puede cambiarse: por cifras: que indiquen otrastemperaturas’medias de la superficie; el. procedimiento es restar 0 dividir todos los nfimeros de Ia escala por una constante, 0 bien,, construir cualquier otra escala lineal, La temperatura media de la superficie: * debe aparecer en el borde izquicrdo de la cuadrfcala... Para utilizar esta grifica; primero hay que determinar la temperatura media- de la superticie. Ea seguida, es necesario encontrar Ia intersecciéa (punto) que corresponda a la temperaturay profundidad del fondo de Ta perforaci6a. . Desde este punto, se-contintia en una linea paralela ala nea oblicua més» pr6xima (gradiente geotérmice) hasta la profundidad deseada de la formacién. Luego, se lee Ia temperatura en Ia escala que est ena parte inferior de la grifica y relativa a Ja nueva profundidad: ésta es la temperatura de la formaci6n a la profundidad establecida. PROFUNDIDAD = PIES 20000 Last 20100 120 140 Fe 30 100 120 140 Es 160 TEMPERATURA MEDIA LA St 30 UPERFICIE, 5070 90 110 Fig. 2.2 Estimacion de 780 200 220 240 260 280 300 320 340 360 160 180 200 220 240 260: 280 300 320 340 ‘TEMPERATURA °F 190 150 la Temperatura de la Formacion Ejemplo: Profundidad total de 10.000 pies; temperatura media de la superficie, 80°F; profundidad de Ia formacién, 6.000 pies; temperatura de fondo del pozo, 180°R. La temperatura de la formacién a 6,000 pies es de 140°R. : Para cambiar la “temperatura media de Ja superficie a otra, por ejemplo 30°, se cambia Ia escala de Ja temperatuia restando 30° de la escala inferior, sinmulando una temperatura media de la superficie de 30°. Si 1a profundidad total. es de 10.000 pies-y Ja temperatura en el fondo del pozo es de 130° a 10.000 pies, - mientras que la temperatura media de la superficie es de 30°, la temperaturaa 6.000 pies serfa de 90°. La temperatura de una formacién de interés también puede ser determinada usando la siguiente ecuacién: teats. (23) t= t+ Pr Pa donde t¢= temperatura de la formaci6n de interés ts= temperatura media de la superticio. . tm= temperatura méxima (del fondo) P= profundidad méxima Pf =profundidad de la formacién de interés~ 2.3. Aguas de Formactén- El medio poroso de un yacimiento puede contener agua, petrOleo y gas, ya sea individualmente 0 cualquiera de los dos-o los-tres.al mismo tiempo. La mayorfa de las rocas de los yacimientos, sin embargo, contienen agua de formacién aun cuando se aproximen a condiciones de ser mojadas por petrdleo. La meta final de la interpretaciGn de perfiles de pozos es, predecit l results- do do las procbas de produecién con respeto al rendimiento do Jos fuides det yacimicao, Po lo tnt, es ipresindible coos las propedades do estos ‘uidos, especialmente ls del agua de forinacin 0 por lo menos, el analista de pales debe aseguase do haber realizado una aprosimacién razanaie a} respecto. El conocimiento exacto de dichas propicdades requiere mucstras de ftuido del fondo y pruebas de PVT en el Iaboratorio, el analsta de perils do pozos explomtoios, ria vez ene Ia oportunidad de contr con elias En consecuencia, debe recur a estimaciones razonables: Bl agua contenida en los poros de los extras penetrados por Ix perforacin, puede variac consideablemente de acuerdo a I Joalizaciin geogrice & Ta vpnloes y de resitvidad comparativameate alta; 2 menudo so utlizan para él consumo doméstico. También pueden contener cantidades considerables de sales de calcio y magnesio, lo cual las hace “daras". [A motida que se prfra a mayor pofondidad, el agna ques» encuentra as Tormaciones so hace més salada, Sin embargo, cabe selialar que este fenémeno no tiene nada de uniforme o regular. Son muchos los factores ane puoden init en Ta salnidad de los acaeros profandos. Uno do ellos cS 18 v tinidad del mar que estaba presente cuando se depositaron los sedimentos; sro To constitaye la proximidad a Tas antiguas désembocaduras del rio y sus aguas dilees; 0 bien un aumento de conceatcién salina por perealacién cuando los sedimentos eran atin j6vencs, eto. La ressividad de las aguas supecficiales pueden exceder los 20 a 50 ohm-m 2 1a temperatura ambiente, micntmas que Jas aguas muy silinas de tas pesforciones profundas puoden tec ressividades tan bajas come 0.04 ‘ohm-ma 75°F, Io cual corresponde a una completa saturacién, Resistividad del Agua de Formacién Un conocimiento s6lido de la resistvidad del agua de formaciGn, ¢8 factor ‘sco para la interpretacin de los registroseléctricos. A pesar de que a cur- (ie "tI /(Lees) (W-WHO) 3 uplon|og &] ep pepanssoy puosue vied aindeg “(wo}sy48 ¥] ue ¥ ojund) de 01 = 4052 ¥ NOWO/soNvHD » on 08 wunivesanat oF oF 08 cy 19°N 30 ude | 4 o.2Nowwo/sonvu, NOIoYULNZONOD Fig. 2.3, Resistividad para Soluciones de NaCl 2-10 vva SP nos proporciona un medio para medir dicha resistvidad, ¢s siempre aconsejable verficar los valores mediante muestras representativas, Las aguas de formacién son conductoras de la electricidad debido a las sales fonizadas en solucién que dichas aguas contienen. Al aplicarse a un electrolito un gradienteeléctrco, los fones migran hacia el electrodo de polaridad opuesta a sus respectivas cargas. Los cationes (jones positives) van hacia el catodo (clectrodo negative) y vicewersa. Cuando alcanzan el catodo, los eationes monovalentes s¢ neutralizan al aceptar un electr6n. A su vez, los aniones monovalentes, al egar al anodo, se neutralizan por pérdida de un electrén. Puesto que cada fon monovalente sélo puede llevar una unidad de carga cléctrica, Ja capacidad electroconductora de un electrolito, depende del nnimero de fones por unidad de volumen (concentracién), asf como de Ja velocidad del ion (movilidad), al aplicarse una unidad del potencial gradiente. “Ademds de los fones monovalentes, tales como Na“, K*, CT, HCOs, pueden ‘encontrarse jones polivalentes en solucién en el agua de formaci6n. Cada uno de estos jones puede ser portador de mas de wna unidad de carga eléctrica como en Cat *, Mg**, COs, S™, SOM. La temperatura es otro factor aque afecta Ia capacidad conductora del agua de formacién, debido a que influencia la movilidad de los iones. 3 Determinacién de Ja Resistividad del Agua de Formacién Hay varios medios para obtener la resistividad del agua de-formacion: (1) medicién directa en na muestra representativa, (2) Andlisis quimico y computacién. _-Mediciones directas: la base para obtener una resistividad confiable del agua de formaci6a es una muestra representativa del agua. La siguiente es tuna lista de los métodos de muestreo, de acuerdo a un orden deereciente de confiabilidad: (1) muestra tomada de Ia linea de flujo de pozos de produccién por bombeo con alta relacién agua/petréleo, (2) muestra de pozos fluyentes obtenida del separador y cuando la produccién tiene una ita relacién agua/petr6leo; (3) muestra de la prueba DST obtenida del fondo de Ia columna de la tuberfa. Deben obtenerse varias muestras a lo largo de la tuberfa para verificar el grado'de disolucién del agua de formaci6n por el agua del colchén de agua. No son confiables las muestras de agua que se obtienen dé los siguientes tipos de pozos: (1) pozos fluyentes con una alta relacién gav/petréleo. (2) poz0s de destilado y pazos de gas, (3) pozos con tuberfas de revestimiento {que s¢ filtran. Tampoco son confiables las muestras tomadas del fondo de tanques, de goteras de pazos de gas, ete. La medicién de la resistividad del agua de formacién, se hace directamente en el laboratorio a una temperatura estndar (68°F), mediante una célula especial de conductividad. Los resultados se dan en ohm-m. ~Reduccién de Temperatura: uno de Jos problemas m4s comunes es la réducci6n de la resistividad del agua de una temperatura a otra. Esto puede efectuarse a través de la siguiente f6rmula de aproximaci6n: TL+K Rw2 =Rwl (23a) T2+K donde k = 6:77 sila temperatura es en °F y K = 21.5sies en °C. Un procedimiento de reduccién més exacto, es el empleo de una gréfica de salinidad (Figura 2-3), especialmente cuando hay altas concentraciones de sal. La temperatura de formacién. (4) puede caleularse aproximadamente a cualquier irofundidad, mediante Ia ecuacién 2-3 0 mediante la Fig. 2-2. Céleulo de Ia resistividad del agua de formacién mediante el andlisis del agua: cuando no se puede medir directamente Ja resistividad en una muestra y aunque en el pasado se han efectuado andlisis de agua a partir de muestras de formacién representativas, es posible calcular un valor confiable de 2.12 resistividad. Sila mayor parte de la salinidad del agua proviene de NaCl, es posible leer una buena aproximacién de Ia resistividad en obm-m a través de la grdtica representada en Ia Figura 2-3. Sin embargo, los valores de resistividad obtenidos por medio de la gréfica de salinidad pueden tener errores considerables” cuando las aguas connatas son ricas en sales cuyos jones-poseen movilidades muy diferentes a Na* y CT y en particular, si contienen iones de bicarbonato, carbonato, sulfato y magnesio. Cuando esto ‘oourre, es necesario reducir Ja composicién quimica a una composicién equivalente de NaCl, lo cual puede efectuarse a través de la grifica presentada en la Figura 2-4. ‘Aja gréfica se entra por la abscisa con la conceatracién total de sdlidos de la muestra en ppm (partes por mill6n), para encontrar los factores :ultiplicadores de los diversos iones presentes. La concentracion de cada ion en ppm se multiplica por ese factor y se suman los resultados de todos Jos ionés, para obtener la concentracién de NaCl equivalente. qi MUTIPLICADORES nit. 213 A ies Fataeadees eno vaca orecabamente para a Soncentractones (menos do 1.000 m on(ssi* margen Inquierda del grafico. - ‘aren ® [| EF mn weed ip BE SR OK 2 50K OR “Goncentracién Total de Sélidos, ppm equivalente de NaC) Ejemplo: El andlisis de una muestra de agua de formaci6n revela 460 ppm de Ca, 1400 ppm de SOs 19000 ppm de Na + Cl. La concentracién total de s6lidos es de 450 + 1400 + 19.000 = 20.860 ppm. 214 Entrando con esta concentraci6n total de sélidos a la grifica, encontramos que 0.81 es el multiplicador Ca y 0.45 el de SO4, Multiplicando los valores ppm por los muldplicadores correspondientes, Ja concentracién NaCl equivalente es aproximadamente: 460x0.81 + 1.400x0.45 + 19.000x1 = 20.000 ppm arando a la grfica de silinidad-resistvidad de NaCl (Figura 2) en 18 Iinea cot ie 2.20,000 ppm, se encuentra que la resistividad es de rrespondiente 03 ala temperatura de 75°F (Punto C). 2A, Porosidad Porosidad es el votumen poroso por unidad de volamen de la formacién. Bs Is frecetoa del volumen total de una muestra que esti ocupada Por Poros @ espacios vacios. El sfmbolo de la porosidad es # ‘Una sustancia densa y cress, eonie Yo seria un pedano de vidio, iene poresidad cero, Por et contrario, una esponja tiene porosidad muy alta. a porosidad de lis formaciones del subsuelo pueden varies considerablemente. ‘Los carbonatos densos (calizas y dolomitas) y las aporita (ales, anita, yeso sbvtas) pueden tener cero porosided, pare cries Jog efectos préctios. Por su part, las areniscas bien consolidadas pueden tener de 10% 115% de porosidad, mientras que las no consolidadas pueden tener un 30% 0 mis de porosidad. Finalmente, las Intitas o arcillas pueden tener una porosidad mayor de 40% lena de agus, pero ests PAS vi fidualmente considerados, son por To general tan pequefios, ue Ia r0c3 impermeable al flujo de los fluidos. La porosidad depende de la forma, textura de superficie, angularidad, orientaci6n, grado de cementacion y tamao de los granos que componct la vaca, Desde un punto de vista te6rco, a porosidad no depende del tamaiio Absoluto de los granos. Por ejemplo, si una roca estuviese compuesta de granos esféricos uniformes contenidos ¢n un espacio cibico, mostrarfa una porosidad de 47.6%, independientemente del. tamaiio de las esferas. Sin ‘embargo, silos granos fuesen desiguales en tamafio, los mis pequefios podrian caber-en los intersticios que-dejan los granos mAs grandes y, por ende, se» reducirfa el espacio vacfo. Por. este- motivo, los materiales lutiticos o Timolfticos en una arenisca, dan como resultado una menor porosidad, ‘Muchos de los procesos diagenéticos que han estado presentes durante y después que los sedimentos se han depositado, también afectan la porosidad: a. El empaque de los granos esféricas que son todos del mismo tamafio, dan como resultado Ias siguientes: porosidades. de acuerdo, a. los distintos cegupaques geométricos: Cibico 47.6% Rémbico 39.5% Hexagonal 25.996" b. El empaque de pranos esféricos de diferente tamatos, depende del grado 4e lenado de los espacios més grandes por granos pequetcs. c. La cementacién por cristalizaci6n secundaria de cualquier mineral (cuarzo, calcita, dolomita, eté,) reduce la porosidad. d. La angularidad y grados de redondez, tienen influencia en la porosidad, ya que impiden o favorecen~el empaque, permitiendo o impidiendo la, interconexi6n de los granos. ¢. Por lo general, la granulacién - que es el proceso por'el cual los granos: minerales se rompen por presi6n de sobrecarga - aumenta la porosidad. Sin- embargo, la superficie especifica también se incrementa, por lo tanto, se reduce la permeabilidad. 216 Ta solueiin do minerals a través de aguas crculantes auments 1a ‘dad. En los sedimentos dlisticos esto no tiene demasiada importancia. No obstante, constituye un factor significative, para el desarrollo de la porosidad en Jas rocas carboniticas. Medicién de la porosidad ara medic la porosida, se saca una muestra del nfcleo de campo que tiene an forma reglar de 1 pulgada de largo por 1 pulgada de dlimetro (en e! caso vi las ealizas que tienen porosidad secundaras, ls mediciones so efectian & ‘nenudo en nécleos de tamafio completo). De la muestra so extrae 58 vrsatenido eon tolueno o aigén otro solventey se deja secar. Se obtiene Ince sroviumea total midiendo irectamente las dimensiones, 0 bien, midiendo et iquido, es el volumen poroso. espacio poroso, es el que emplea método determina el volumen de hha secado, mediante Ja medici6n cexpansi6n isotérmica del aire. de los dos métodos anteriores sirve solamente para medir la porosidad intereonectada o efectiva. La porosidad total de la roca, que tiene Poco interés comercial, incloye también todos aquellos poros que 1st Fedado asados de los qu ls rodeaa, no seré medido por clos. Algnass Sfopostvos de pera pueden, no cbtants, medi Ia porosidad oth por 0 ‘cual esta distinci6n debe ser tomada en cuenta. el porosimetro de Ia ley de Boyle. Este aire existente dentro de la muestra que se del incremento en ¢l volumen durante 1a 1a porosidad de una arenisea, tal como su permeablidad, representa la contabucién de un gran nimero de poros de diferentes tamatios y format Jos dems, el tratamiento estadistico de ‘Aunque cada poro se diferencia de ‘una gran cantidad de pores individuales permite aplicar las propiedades masi- 247 ‘yas ala roca como un todo. Esto no sucede con las rocas carbonsticas. Aqui, Ia porosidad puede variar grandemente de un puntoa otro. La presencia de cavidades do disolucién-y de: fracturas puede alterar enormemente la permeabilidad en distancias muy cortas.. Para solventar este problema, se ha tratado de utilizar muestras de mayor tamafio, pero atin con ese taniaiio, algunas veces ¢s insuficiente para que sea representativo de las condiciones promedias. Porosidad intergranular Las porosidades se clasifican de acuerdo a las condiciones fisicas del material que rodea los'poros, asf como segiin Ja distribuci6n y forma de:los: poros mismos. En una arena limpia, la matriz de Ia roca est4 compuesta de granos de arena individuales, los cuales son més 0 menos esféricos y se encuentran: cempacados de alguna forma doride existen poros entre ellos. Esta porosidad se denomina intergranular 0 porosidad de matriz. Por lo general, han perdurado en las formaciones desde la época en que fueron depositadas. Por: esta razén también se le conoce como porosidad primaria. Porosidad Secundaria Dependiendo de la forma en que fueron depositadas, las calizas y dolomitas también pueden mostrar una porosidad intergranular. Pueden igualmente exhibir una porosidad secundaria, Ia cual se presenta en forma de cavidades de disoluci6n o pequedias cavernas. La porosidad secundaria es causada por la~ acci6n de las aguas de formacién o de las fuerzas tect6niicas sobre la matriz de~ Ia roca después de Ia depositacién. Por ejemplo, las aguas ligeramente Acidas: que penetran pueden crear y agrandar los espacios porosos por acci6n de'su- movimiento a través de los canales de interconexién en las formaciones~ calizas, al mismo tiempo, las conchas de los pequelios crustéccos atrapados allt pueden disolverse y formar cavidades. Por el contrario, las aguas que s© filtran y que son ticas en minerales pueden dar lugar a depésitos que sellan parcialmente algunos de.los poros o canales de las. formaciones calizas, fendmeno que reduce su porosidad y/o altera 1a geometria de los poros. Sin embargo, si las aguas son rieas en sales de magnesio, al filtrarse a través de la 218 calcta pueden provocar un reemplazo gradual del caleio por el magnesio. Debido a que este reemplazo ocurre tomo por tomo y molécula por mmolécola, y que el volumen de una moléctla de dolomita es 12% menor que ta de la calcta, el resultado es un volumen menor de Ja matriz y un correspondiente aumento en el volumen poreso, : ‘Las tensiones en la formacion también pueden causar redes de fracturas 0 figuras, lo cual aumenta el volumen poroso, Por lo general, sin embargo, ¢l vyolumen real de las fracturas, ¢s relativamente pequefio; normalmente no qnorementan la porosidad dea roca de manera significativa, annque si pueden aumentar sa permeabilidad. 2.5, Factor de formacion {a piedra angular de 1a interpretaci6n ouanitativa de Jos regstros ¢= conjanto de relaiones propuesto por GE. Archie en 194, el.cual relaciona 1s vecistividad, Ia porosidad y Ta saturacién de agua de los yacimientos de idrocarbures. Archie introdujo el concepto de “factor de resistividad de 1a conducida exclusivamente por los fluidos existentes entre los espacios porosos 4, mis prtcalarmente; por el agua de formacin, puesto que el petrleo y el gas también son aislantes. Consideremos un bloque de arenisca tal como el que se muestra on la Figura 252, Laresstvidad del bloque es Ro y la del agua en el loque es Rw. ste bloque tiene una porosidad © y tiene una saturacién de agua de 100%. 1 Tongitud del bloque es Ly su corte transversal tiene un érea Ac. Se aplica una comiente eléctrica en la cara izquierda del bloque y Ia corriente abandona el 219 mismo por la cara derecha, tal como se muestra en.el diagrama, Como el ‘inico medio conductor en este bloque es el agua, es posible concebir un bloque equivalente de agua que tengasla misma resistencia que la arenisca (ver Figura 2b). Fig. 25 Modelos que tlustran la Resistividad y la Resistividad equivalente de un bloque de:arenisca. La comtiente que fluye a través de la arenisca, sigue un paso tortuoso, demodo que Ia longitud de Le del bloque-equivalente es algo mayor que la-longitud real de L, La cantidad total de agua ena arenisca es @ AcL. Puesto que esta cantidad también debe ser la mismacemel bloque equivalente,.entonces el rea de su corte transversal es? Ac Le. Segin la ecuacién 2-2 (r= RL/A), la resistencia de la arenisca es L @4) To=Ro Ac y la resistencia del bloque equivalente de agua es: la 1 @5) mw = Rw — — L Ac 2-20 Puesto que estas resistencia som iguales, entonces, (*)? 1 Rw Lio (26) tividad de un bloque de arenisca leno de 1d del agua, contenida dentro del blogue. sane esynte do proporionaidad depende blo dela tortosidad (Lely de ta porosidad 6 de a rocay es independiente del agua en el espacio poroso. En una investigici6n experimental de un gran némero de areniscas limpias (ver Figura 2-6). Archie encontré que las resistividades de La ecuacién 2-6 indica, que la resis agua, es proporcional a la resistivida saturadas de agua ( Ia'arenisca y del agua podia relacionarse através de a ecuacién Ro= FRw (7) g { q WL Bee Et Bal | 28, | aos sone seen PERMEABILIDAD, MILIOARCYS POROSIDAD cee ee Fig. 26 Gorrelaciones Empiricas del Factor de la Formacion con la Porosidad y Permeabilidad muestra de arenisca dada. Esta constante se denomina Factor Resistividad de la Formaci6n. Las investigaciones posteriores Hlevadas a cabo por Archie, establecieron que F es una funci6n, tanto de Ia porosidad, como de la permeabilidad de la muestra, como S® infiere de la ecuacién 2-6, Sin embargo, la dependencia de la permeabilidad, donde F es una constante para una ne, 221 aunque pequeiia, llevé a este autor a sugerir que serfa razonablemente exacta, expresar Ia relaci6a entre Fy las propiedades de la roca mediante la ecuacién: Feo™ . (2-8) El exponente m, llamado factor de cementacién’, se encuentra dentro de'los Iimites de 13° y 26 La ecuaciOn original de Archie se modified: posteriormente, por Ja introducciéa de una constante empfrica a en la ecuacion: . a (2-9) Fe t - . ‘Cuando se desconoce el valor de m en el caso de una arenisca en particular, éste puede ser estimado a partir del grado de cementacién, o blen, puede~ utilizarse Is f6rmula dela Humble Oil Company, F=oeae7% (2-10) Una eouaci6m fue:desarrollada a través. del-estudio de un gran nfimero.de mmestras...Tiene la cualidad de aproximar Ia ecuacién de Archie comm = 18 para. areniscas de°alta porosidad (por Jo general..no-consolidadas):y-de~ aproximar m = 2 para las areniscas bien consolidadas. Esta ecuaci6a:ha- tenido amplia aceptacién en las compaitas que prestan servicios de perfilaje en la preparacién de los grificos de interpretacién. A fin de eliminar el exponente de cementaci6n fraceional, la f6rmula:de Humble puede simplificarse del siguiente modo: * (2-11) 22 Dentro de sus rangos normales de aplicacién, ambas maneras de expresar la formula Humble proporcionan resultados bastantes similares. Si bien es cierto que la formula Humble, es satisfactoria en el caso de las rocas césticas, se obtienen mejores resultados utilizando F = 140* Para las rocas carbon,iticas y F= 1/0 a 1/0* Para las rocas compactas u ooliticas. Cuando se trata de rocas altamente ooliticas, m puede tener un valor tan alto como 3. Determinacién del Factor de Formacién en el Laboratorio Estas mediciones se efectian con pequefias muestras usadas para analisis ‘rutinarios de micleo y para niicleos de tamaiio completo. El procedimiento consta de dos pasos: I Se saturars la muestra al 100% con una soluci6n salina sintética de resistividad conocida Rw, a temperatura ambiental. 2. Se mide la resistencia eléctrica de la muestra asi saturada. La salinidad del agua de saturacién debe tomarse muy en cuenta, especialmente en el caso de rocas'que contienen arcilla u otros materiales hidratables. Para obtener mediciones confiables, se debe usar una soluci6n que tenga una composici6n salina aproximada al agua connata, tratando de reproducir las condiciones existentes en la formaci6n. El niioleo saturado se sostiene entre dos sujetadores con discos porosos saturados de agua (cuero, gamuza o fieltro). Se pasa una corriente de intensidad conocida I a través del mticleo. Despu6s, se aplican las dos puntas del tester con un espaciamiento conocido a en el centro del niicleo y se mide la caida del potential % entre éstas, La resistividad Ro del nicleo saturado, se obtiene de la siguiente ormula: vA Ro=— al £ 223 donde A es el 4rea del corte transversal del nticleo, Luego F se obtiene de Fe Ro/Rw Las pruebas en el laboratorio para la determinacién del factor de formacién, se hacen generalmente para evaluar el factor de cementacién m y Ia constante a de la ecuacién 2-9. En el pasado, las pruebas se realizaban a presién atmosférica.y temperatura ambiente. En la actualidad, se efectéan.a la presién de:sobrecarga-efectiva, estimada del yacimiento, Io cual representa una marcada diferencia en Ja relacién Factor-de Formacién - Porosidad en - minestras de menos de.10% dé porosidad, al-igual que en muestras a grandes profundidades, sujetas:a altas. presiones- de:sobrecarga.. El exponente de cementacién mes normalmente mayor’a condiciones de.sobrecarga que a- condiciones de ambiente. Las pruebas. son realizadas durante varios dias, hasta lograr que los valores se estabilicen, indicando el equilibrio iénico del niicleo. Se deben seleceionar suficientes muestras para cubrir los rangos de porosidad observados en el nicleo, afin de asegurar una buena definici6n de m. 2.6. Saturaciones: La fracci6n del espacio poraso que contiene agua se denomina "saturacién de agua" o Sw. La fracci6n restante, contentiva de petr6leo 0 gas, se denomina “saturaci6n de hidrocarburo® o Sh. Esta tltima es, obviamente igual a (1 - Sw). El supuesto general es, que el yacirniento estuvo inicialmente repleto.de agua- y que a lo largo del tiempo geol6gico, el petréleo o el gas formados.en otro: ugar, migraron hacia la formaci6n porosa, desplazando el agua de los espacios porosos de mayor tamaifio.. Sin embargo, los hidrocarburos que migran nunca, desplazan toda el agua intersticial, En efecto, hay ima saturaci6n de agua irreducible 0 Swi, representada por el agua retenida por la tensi6n superficial sobre Ia superficie de los granos, en el contacto entre los granos y en los intersticios més pequefios. Su valor varfa entre 0.05 (5%) en las formaciones muy gruesas, hasta 0.4 (40%) o mis, en las formaciones de granos muy 224 finos con alta superticie especifica. El agua irreducible no fluiré cuando la formacién se somete al proceso de produccién. La fracci6n de hidrocarburos del volumen total de la formaci6n es entonces Sn 0 (1~Sx). Uno de los objetives més importantes del perfilae de poz tesla determinaéi6n de esta cantidad, a cual puede variar de cero aun méximo de (1 Sui). Cuando el petr6leo y el gas - que no son conductores de Ia electricidad- estén presentes en tuna r0ca porosa, conf itamente con una cierta cantidad de agua rafina de formacién, su resistividad es mayor que Re, debido a que hay un vdiamen disponible menor para el paso de la corriente eléctrica. Este ‘Volumen disponible se designa como su satnracién en el espacio poraso y se representa por Sw. La resistividad de una roca parcialmente saturada de agua (Ru), depende no solo del valor de Sx, sino también de su distribuéién en el interior del espacio poroso. La distribuci6n de Ins dos fases (agua ¢ hidrocarburo) dentro de la roca, depende de la humectabitidad de la misma, de la direccién en que fue establecida’ (drenaje 6 imbibieién) y del tipo de porosidad (ya sea intergranular, eavernosa 0 ambas) La Figura 2-7 proporciona una idea de 1a vvariacién de la proporcién RyRe como funcién de la saturacién. Las curvas 1 4 2son para arenas mojadas por agua, de ls cules la pendiente es 2 para Ja primera 18 para la segunda. Estas pendientes se denominan “exponent de saturaci6n® om, La curva 3 ¢s para arena mojada por petréleo, en cuyo caso elvalor de varfa con la saturacién y el grado de humectabilidad de la roca. ‘Ademés de sus trabajos relativos al factor de formacién, Archie examiné también la obra de otros investigadores que realizaron mediciones de Ia resistividad elétrica, de ls areniscas pacialmente saturadas. Archie concluy6 saturacién y Ja relacién de las resistividades de las areniscas saturadas totalmente de agua y parcialmente saturadas: 2.25 1 Re (2-12) Sue Sa = — = — I Rt donde I es conocido come indice de resistividad y n representa el exponente de saturacién. Tes ee Resistividad a Saturacién Parcial- Fidldcton de Resistividades =Resistividad a 100% de Saturacion Fig. 2.7 Relacidn de Resistividades Vs Sw. En la ecuaci6in 2-7, FRw es igual a Ro, la resistividad de la formacién saturada 100%-de agua, cuya resistividad es Rw. La ecuacién de saturacién de agua (ccuacién 2-12) puede entonces escribirse como, FRw SP ws cs (213) Re Las equaciones 2-7, 2-8 (6 2-10) y 2-13 son las tres ecuaciones bésicas del penfije de pozos, a la vez que constiuyen el fundamento de todos los rv todos de registro ¢ interpretacion. Al utlizarlas o al emplear las téenicas asadas en dichas ecuaciones, ¢5 necesario recordar que se trata de vnaiones para arenas Iippias y que por lo tanto, pueden o ro eplicarse a cvniveas acillosas o carbonatos. También debe considerarse que sl por una res de m = 2yn = 2, ¢s bastante comin, por otra es posble qe ellos puedan tener un rango bastante amplio de valores Cuando voaso extensivo de ls registros eléctricos en un rea dada lo justifies, deben Setonminarse valores més exacts para [as formaciones de interés, mediante tas mediciones de nuestras de los nfcleos en el laboratorio. Mediciones de Saturacién Fen un andlisisrtinario de un nfcleo se determina Ia saturacin de petréleo, agua y gas del mismo. “Ain cuando estas saturaciones se asemejan muy POCO 2 ca " parte, el uso de los valor saturaciones en el yacimiento, ellas son muy ditiles para la dtermizaci6n oualitativa de las localizaciones de los contactos petsbleo-agne 4 gaxpetblo,y también para verfcarla posible presencia de hidrocarburs. TH eodimiento de la saturaci6n de petrleo de un nicleo muy iavadido, puede incasve ser may Gti para la interpretacn de les registosel6ticos, para Ja determinacién simultéinea de saturacién de petréleo y agua. ‘Una vez pesada, Ia muestra del néicleo se ‘coloca en una especie de dedal en el cucllo largo del matraz. ‘Se introduce tolueno en ef matraz, hasta que el bulbo inferior se haya llenado hasta Ia ‘con un condensador y el matraz.se calienta en mitad. Se ensambla el aparato una homnilla, hasta que el tolueno hierva. El vapor caliente del tolueno vaporiza el agua del nicleo. El-vapor de agua pasa al condensador donde se Tia y se drena hacia el depésito. Después de un par de horas 8 esta operacién, generalmente toda el agua sale y puede ser medida por calibraciones existentes en el depésito. El eondensado de tolueno se pasa POF Ta muestra, exteayendo el petrOleo. Por Io comin, basta con 24 horas de extraction, Luego, el niicleo se seca y sevuelveapesar. La pérdida de peso La Figura 2-8 muestra un aparato 22 representa la cantidad de petrOleo y agua extralda; sise cortoce el volumen de. ‘agua, es posible determinar el volumen de petréleo (siempre que también se sepa la densidad del petr6leo), Una vez determinada la porosidad, se calcula: Ia fracci6n del volumen:poroso, ocupado por-el petréleo y el agua. Estos valores fraccionales representan Ias saturaciones. La saturaci6n de gas se calcula, restando de la unidad, Ia suma de las saturaciones de agua y petréleo. Un.método alternativo para determinar Ias saturaciones, es Ia’ utilizacién de retortas. Este método tiene la ventaja de ser mucho mis répido que el método de Ia extracci6n. Se coloca la muestra en una retorta, la enal se calienta,a una temperatura de 1200°F. Los vapores.quexse extraen se. condensan y se recolectan’y los volimenes de las fases de petroleo y agua se miden directamente. Este método da como resultado'el fraccionamiento y recalentamiento del petréleo crudo, de manera que el volumen del petr6leo: recolectado, sea un volumen bajo, Las compaiifas que se dedican a los andlisis= de niicleos, hacen las:correcciones correspondientes a través: de gréficos: ‘empfricas (la gravedad del petr6leo recuperado estd por lo,general dentro de: 2° API del valor verdadero): Ademis, se extrae el agua de hidratacion de las: arcillas, Puede hacerse una.correoci6n de este efecto, trazando una curva de= la rata de producci6n de agua, como se ilustra en la Figura 2-9. Después de 8: a 15°minutos, esta rata cae drésticamente,-lo cual marca-el final de la: destilaci6n “libre de agua". El agua que se recupera después es agua de hidrataci6n de la arcilla, oe Fig. 28 ‘Aparato para ta Extraccién Simulténea de Petréleo y ; ‘Agua de los Nacleos 228 S s g & # g Z § Fig. 29 - Muestra de las Gurvas Usadas para Determinar la Saturacién Gorrecta de Agua en un Nicleo, a partir de Datos de Ret 2.7 Permeabilidad La permeabilidad es la medida de Ia facilidad con que los fluidos se desplazan a través de una formacién. La permeabilidad es una constante para una muestra dada de roca y para un fluido homogéneo, siempre que el fluido no interactée con Ia roca misma. La unidad de permeabilidad es el “dargy’, Ia cual es bastante grande. Por ello, se emplea la milésima parte, o sea, el milidarcy (md). El sfmbolo de’la permeabilidad es k. Para que sea permeable, la roca debe poseer poros interconectados, capilares © fracturas. Por lo tanto, hay una relaci6n de tipo general entre la porosidad y la permeabilidad. Una mayor permeabilidad, generalmente se corresponde con una mayor porosidad, aunque esto no siempre constituye una regla absoluta, k, PERMEABILIDAD (ma) PARA PETROLEO od ey ! 10 os 20 = oo s © POROSIOAD ¢ (%) SATURACION DE,; AGUA IRREDUCIBLE Su«(%) Fig. 2.10 Permeabilidad segan la Relacién de Tixier (Schlumberger) 2840) i é & 3 4 3 E 015 PoROsIDAD 44%) Fig. 2.11 Permeabilidad seqin la Relacién de Timur 229 Las lutitas y algunas arenas tienen una alta porosidad, pero los granos son tan pequefios que los conductos aprovechables para el._ movimiento del fluido, son bastante restringidos y tortuosos. Por tal motivo, la permeabilidad puede ser muy baja en tales casos. Otras formaciones, como las calizas pueden estar ‘compuestas de roca densa ininterrumpida por fisuras muy pequefias o por fracturas de gran extensién. La porosidad de tales formaciones puede ser baja, pero la permeabilidad de una fractura puede ser muy grande. En consecuencia, las calizas fracturadas, pueden exhibir una porosidad baja conjuntamente con una permeabilidad extremadamente alta. EI volumen total del espacio poroso interconectado se llama "porosidad efectiya". En las rocas clasticas, ésta generalmente es igual a Ia porosidad total o absoluta. Es obvio que si los poros de una roca no estuvieran interconectados, no existirfa permeabilidad alguna: La ecuacién de Darcy expresa Ia rata del flujo a través de una sustancia permeable. Para el flujo lineal horizontal: K AP =A — — (2-14) n AL 230 K AP La ecuacién anterior sera Q= 1. 127A = —— nL (2-15) Los métodos de Iaboratorio para determiner la permeabilidad (K) en darcys, consisten en hacer corer un fluido de viscosidad conocida (aire, agua o petréleo), a través de nicleos de dimensiones también conocidas, bajo presiones diferenciales igualmente conocidas. Por Jo general estas mediciones se efectian en nicleos secos; es decir, bajo condiciones que no dupliquen las condiciones de campo de Ia hidratacién de los minerales y de la sobrecarga de presién. En consecuencia, existen considerables dudas en cuanto a la validez de los valores absolutos de K obtenidos en esta forma. No obstante, es posible que sean tiles las magnitudes relativas de las permeabilidades obtenidas. Si la muestra contiene material arcilloso, la medicién de la permeabilidad sera muy sensible al fluido que se utiliza para este propésito. Si se emplea aire, éste deberia estar seco. Los hidrocarburos no polares darin por lo general permeabflidades comparables a las obtenidas con el aire. Por el contrario, ol agua dulce dar& como resultado, la expansi6n de los minerales arcillosos, con la consiguiente reduccién de la permeabihdad. Si la arena es muy arcillosa, la presencia de agua dulce puede causar la completa desintegracién de la muestra. La permeabilidad es la medicién menos confiable de los niicleos. En efecto, los resultados de las pruebas de laboratorio pueden contener errores porcentuales de varios cientos, cuando se aplican directamente a los yacimientos. Actualmente existe una gran necesidad de desarrouar téonicas de medicion in situ de la permeabilidad, ya sea a través de pruebas de flnjo, (Festauracién de presién y draw- down) o mediante interpretacién de perfiles. Sobre la base del perfilaje eléctrico, se han desarrollados métodos para estimar esta propiedad, Sin embargo, ninguno de ellos proporciona valores confiables. Todos estos métodos se fundamentan en relaciones empiricas de la permeabilidad con la saturacién irreducible de agua y la porosidad. 231 Desde hace muchos se conoce que existe una correlacién general entre porosidad y permeabilidad. Esto quiere decir que si se tienen dos rocas compuestas de granos del mismo tamaiio, Ia que posea mayor cementacién tendré la menor porosidad yla menor permeabilidad. Por consiguicate, es de esperar que Ia permeabilidad de una arenisca pueda ser expresada en términos de la saturacién del agua irreducible, la cual es Ia medida del tamafio del grano y de la porosidad, que a su vez refleja el grado de cementacién. Schlumberger a partir desestudios de campos sobre la porosidad, 1a permeabilidad y la saturacién de agua irreducible, ha desarrollado una ecuaci6n empfrica que relaciona estas tres variables: KZ. 259 @ (2-16) Swi dondé K esen milidarcis, © y Swi son fraccionales. La debilidad de esta ecuacién surge al considerar.que, la permeabilidad depende de’ la sexta potencia dela porosidad y de la-segunda potencia de la saturaci6n del agua. Sila porosidad y Ia saturacién se determinan a partir de datos de los registros eléctticos, contendrin exrores de poca monta en las cantidades. Pero estos-errores deben clevarse al cuadrado y a Ia sexta © potencia en Ia determinaciénde la permeabilidad. Esto no quiere decir que la eouacién deba ser descartada, sino que el resultado que se obtenga debe ser considerado s6lo como wna cifra indicativa de un orden de magnitud. Una comelacién muy’ bien documeatada es la de Timur, quien efectué cuidadosas mediciones de laboratorio en 155 nécleos de arenisca de la Costa del Golfo Colorado y California’, “Las correlaciones que obtuvo entre porosidad, saturacién de agua irreducible y permeabilidad pueden verse en la Figura 2-11. Con estos datos extrajo la siguiente relacién k= (93.07/swi)? @in donde kesen milidarcys, © y Swi son fraccionales. 232 “Ambas relaciones se muestran en la Figura 2-10 y 2-11. Para los mismos valores de fy Swi dan casi las mismas respuestas, excepto en los extremos de a permeabilidad. 2.8. Arcillosidad (Formaciones Arcillosas) Las arcillas son componentes comunes de las rocas sedimentarias. Son aluminosilicatos cuya composicién general es Al20; . SiOz (OH)x Dependiendo del medio en que se han desarrollado, pueden ser de distintos tipos bésioos: montmorillonta, ilita, clorita o caolinita, Los tamafios de Ias particulas de las arcillas son muy pequefios, de 1 a 3 Grdenes de magnitud menos que las partfouas de los granos de las arenas. Por este motivo, las arcillas pueden captar de manera muy efectiva grandes Jos perfiles. Las lutitas son prineipalmente una mezcla de arcilla y Timo (silica fina) depositada en aguas de muy lento movimiento. Si por una parte pueden tener tuna buena porosidad, por otra, su permeabilidad es esencialmente cero. Por Jo tanto, las Iutitas puras son de escaso interés para la prodaccién de hidrocarburos, a pesar de ser rocas madres de hidrocarburos. Por otro lado, No todas las rocas son sislantes perfectos cuando estén secas. Muchas, tales como la galena y Ia caleopirita tienen alla conductividad y conducen 1a corriente eléctrica, aun cuando se encuentren totalmente secas. Como ¢s obvio, las ecuaciones de resisividad y de saturaci6n de agua, que suponen que elfluido de saturacion es el (inioo medio de conduedién de electriciad, no son aplicables cuando Ia matriz. de In roca es también conductors. ‘Mortunadamente, en muchas de las provincias petroleras, es raro encontrar cantidades significativas de mineral conductor en un yacimiento potencial; sin 2.33 embargo, cuando la roca llega a contener un mineral conductor, la interpretaci6n de registros debe considerar esta conductividad. No obstante; fas arcillas y lutitas no son raras y contribuyen a la conductividad de Ia formacién. Las lutitas poseen conductividad, debido al electrolito que contienen y a Ia existencia de un proceso de intercambio i6nico, mediante el ‘cual los iones se movilizan por Ja influencia del campo eléctrico, aplicado centre los sitios de intercambio en Ia superficie de las partfculas de arcilla. El efecto de la arcillosidad sobre la conductividad de las arenas arcillosas, es a menudo desproporcionadamente alto, en relaciéa a la cantidad de arcilla presente. El efecto mismo depende, de la cantidad, tipo y distribuci6n de Ia argilla y de la naturaleza y cantidad relativa del agua de formaci6n. La lutita es uno de los componentes més importantes de las rocas para los efectos del anilisis de registros. Independientemente de su influencia sobre la porosidad y permeabilidad, la importancia sefialada se desprende de sus propiedades eléctricas, Ias cuales ejercen una influencia significativa en la determinaci6n de las saturaciones de fuidos. Las Iutitas son mezelas de grano fino, sueltas y plisticas de partfculas coloidales y, a menudo, contienen una alta proporci6n de minerales arcillosos. La mayor parte de estos minerales, se estructuran como Méminas de redes octaédricas de aluminio y tetraédricas de sflice. Por lo general, en las iminas de arcilla hay un exceso de cargas eléctricas negativas. La sustitucién de A*** por iones de valencia inferior, es la causa més comfin de este exceso; Ia estructura del cristal continta siendo la misma. Este desequilibrio eléctrico local debe ser compensado a fin de mantener la neutralidad de la partfcula de arcilla. Los agentes compensatorios son iones positives - cationes -, los cuales se adhieren a la superficie de las Kiminas de arcillas que se encuentran hipotéticamente en estado seco. La carga positiva de superficie se mide generalmente, en términos de mili-iones equivalentes por 100 gramos de minerales arcillosos secos y se denomina capacidad de intercambio catiénica (CEC). Cuando las partfculas de arcillas secas se sumergen en agua, las fuerzas Coulombicas que sujetan los iones positivos de la superficie, se reducen por obra de las propiedades dieléctricas del agua. Los cationes 24 abandonan la superficie de la arcilla y se movilizan de manera relativamente Hibre, en la capa de agua que esté cerea de dicha superficie, contrbuyendo 2 - Ia conductividad de la roca (el equilibrio elécrico debe ser mantenido de sanera que los catones permanezcan préximos ala interfase-agua-arcills). Debido a que Ia eataciéa de Archie sobre ta saturacion de agua - que relaciona la resistvidad de la roca, a Ja saturacion de agua - presupone que el agua de formacién es el nico material de conduccion elécrica en te formaci6n, la presencia de cualquier otro material conductor (por ejemplo aveilla) requiere, ya sea la modificacion de la eouacion de Archie para dar cuenta de Ia existencia de ese nuevo material, 0 bien, el desarrollo de un ‘devo modelo que relacione Ia resistividad de la roca, con la saturacién de agua en una formaci6n arcillosa. La presencia de arcilla también complica la

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