Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
INSTITUTUL DE ZOOLOGIE
Cu titlu de manuscris
CZU 638.1: 591.5
Dorian Furtun
Tez de doctor
n tiine biologice
Conductor tiinific:
Valeriu Derjanschi,
Doctor habilitat
n tiine biologice
CHIINU - 2004
CUPRINS
INTRODUCERE.......................................................................................................4
CAPITOLUL I. TRSTURILE GENERALE ALE
COMPORTAMENTULUI AGRESIV LA ANIMALE I OM................................9
CAPITOLUL II. TRSTURILE GENERALE ALE
COMPORTAMENTULUI LA APIS MELLIFERA
2.1. Factorul social...............................................................................................15
2.2. Lucrrile albinelor melifere n cadrul cuibului ................................................19
2.3. Zborul i activitatea furajer la albine .............................................................22
2.4. Mesajul informaional i dansul la albina melifer.......................................24
2.5. Manifestarea activitii raionale elementare la albina melifer.......................29
CAPITOLUL III. MATERIALE I METODELE
CERCETRII AGRESIVITII LA APIS MELLIFERA
3.1. Metodica utilizat n cadrul studierii agresivitii la albina melifer...............36
3.2. Efectuarea experienelor ..................................................................................37
CAPITOLUL IV. MANIFESTAREA AGRESIVITII
LA APIS MELLIFERA............................................................................................40
4.1. Aciunea veninului de albine............................................................................43
4.2. Substanele secretate de albin n timpul atacului i rolul lor..........................43
4.3. Corelarea ntre vrsta albinelor i comportamentul lor agresiv........................44
4.4. Manifestarea agresivitii la Apis mellifera......................................................45
4.5. Corelarea ntre puterea de zbor a familiilor de albine
i manifestarea agresivitii..............................................................................49
INTRODUCERE
Actualitatea investigaiilor.
Apicultura moden a adus omul n contact direct cu albinele i, n mod firesc,
l-a pus n faa problemei de a gsi modaliti de evitare i/sau diminuare a
agresivitii lor. Arta apicultorului n mare msur const anume n abilitatea de a
lucra cu albinele n aa mod nct s nu provoace iritarea i atacul acestora.
Albinele iritate sunt mai puin productive, deranjeaz matca, mpiedic lucrul
priscarului, pot prezenta pericol pentru oamenii i animalele din jur, scad
randamentul lucrului de producere la prisac.
Din aceste, dar i din alte considerente, a aprut necesitatea practic de a
stabili ce factori determin sporirea agresivitii la albine i ce factori sau metode
o pot diminua. E bine cunoscut problema cu care se nfrunt apicultorii din
America Central i sudul SUA. ncercarea nereuit de a aclimatiza rasa de
albine africane Apis mellifera adansonii a dus la crearea unei varieti de albine
foarte agresive, care a gsit apicultorii nepregtii teoretic pentru aplanarea
acestei situaii (Collins, Rinderer, 1986).
Dar i n Europa specialitii-apicultori nu ntotdeauna pot evita manifestarea
agresiv a albinelor, necunoscndu-se nc suficient de bine toat complexitatea
mecanismelor ce induc agresivitatea. Deci, chestiunea cu privire la clarificarea
esenei agresivitii la albine este la ordinea zilei, soluionarea ei fiind important
din punct de vedere practic i foarte actual pentru nivelul actual de dezvoltare a
apiculturii, cnd cu albinele contacteaz zeci de mii de oameni din toat lumea.
Dac anterior cazurile de nepare a oamenilor de ctre aceste insecte erau
accidentale, n prezent agresivitatea albinelor a devenit un factor ce l
incomodeaz simitor pe apicultor i poate prezenta chiar i un pericol real pentru
viaa oamenilor.
De asemenea, din punct de vedere teoretic, rezultatele experimentale obinute
pot contribui la dezvluirea esenei fenomenului de agresivitate n general.
4
10
al atacului din anumite motive (eful l jignete pe subaltern, iar acesta, la rndul
lui, l bruscheaz pe un lucrtor mai inferior).
Sunt date experimentale care arat c animalele caut activ situaii de
conflict. n experienele cu petiorii siamezi (Betta splendens), atunci cnd
masculii erau pui n situaia de a alege condiiile de trai, ei alegeau acele condiii
care le permiteau s se manifeste agresiv (Thompson, 1963). Deci, cel puin
pentru aceast specie de peti, manifestarea agresiv e o tendin comparabil cu
cea sexual, cu cea de a bea sau de a mnca.
Totodat, ns, un specific al comportamentului agresiv este c a are o
activare foarte intens. Dup primul atac, pragul reaciei la factorul iritant
coboar, iar tendina de a ataca n continuare, respectiv, sporete. Astfel, spre
deosebire de tendina spre adpare i mncare, n cazul manifestrii agresive
starea de saturaie e mai puin proprie (dup , 1982).
n rezultatul seleciei, fie naturale, fie artificiale, gradul de agresivitate se
poate modifica. Cocoii btui i petii siamezi sunt selectai n mod special
dup gradul nalt de agresivitate, iar K. Lagerspetz (1964) a selectat oarecii dup
gradul nalt i redus de agresivitate. Aceste exemple arat c n populaii, de
regul, sunt mai multe gene care influeneaz variat asupra gradului de
agresivitate, iar n rezultatul seleciei valoarea acestui grad poate fi modificat ntrun sens sau altul.
Pe de alt parte, J. Scott (1958) susine c, sub aciunea educaiei n perioada
timpurie a vieii, la obolani se poate schimba simitor gradul de agresivitate, unii
indivizi devenind agresivi, iar alii, din aceeai linie, fiind panici.
Mai sus, deja s-a menionat impactul pa care l are frustrarea asupra
comportamentului. Frustrarea, adesea este acel element care declaneaz procesul
ce duce la manifestarea agresivitii. Agresivitatea omului cruia i lipsesc
substanele stupefiante e un exemplu al agresivitii rezultate n urma frustrrii.
ncierrile ginilor domestice sunt mai frecvente atunci cnd hrana e la vedere,
dar este inaccesibil. Cimpanzeii devin mai agresivi atunci cnd se consum
12
rezervele de banane, sau cnd o alt maimu nceteaz s le mai curee blana.
Animalele strnse la col devin agresive la fel din cauza frustrrii, n lipsa unei
posibiliti de a se retrage (dup , 1975).
La om posibila succesiune n ce privete apariia i ntrirea deprinderilor
agresive este urmtoarea: la nceput un factor frustrant provoac reacia de mnie.
Odat cu dezvoltarea controlului asupra micrilor, apare posibilitatea de a
nltura sursa frustrrii. Odat nlturat sursa frustrrii, se produce o ntrire a
reaciei respective. Iar asocierea faptului nlturrii frustrrii cu cel de provocare
a durerii unui alt individ sfrete prin aceea c durerea cuiva capt semnificaia
de ntrire de ordin secundar (Feshbach, 1964; ., 1997).
n fond, animalelor nu le convine s fie prea agresive aceasta cere un
consum sporit de timp i energie n cadrul lupte i persist mereu riscul de a fi
rnite sau chiar omorte. Observrile asupra animalelor arat c n cazul unei
manifestri excesive a agresivitii, aceasta se rsfrnge negativ asupra
comportamentului reproductiv i reduce ansele de supravieuire n lupta pentru
existen. Uneori masculii orienteaz o parte din agresivitatea sa ctre femel sau
chiar ctre pui. E descris cazul unui mascul de graur care, datorit agresivitii
sale sporite, a ocupat un teritoriu ntins pentru cuibrit, dar tot din cauza acestei
agresiviti, femela atras de el timp ndelungat nu se putea apropia de el pentru
mperechere.
n mod sigur, n asemenea cazuri gradul nalt de agresivitate se dovedete a fi
unul ce mpiedic adaptarea individului i stabilirea relaiilor cu indivizii
conspecifici. De exemplu, cocoii btui, ndelung selectai pentru calitile lor
de lupttori, sunt nmulii cu dificultate, deoarece masculii sunt foarte agresivi i
consum foarte mult timp pentru bti, ignornd femela. Aceti cocoi au puine
anse de a supravieui n condiii naturale, unde selecia natural priete
dezvoltrii evolutive a unei tendine total opuse cea de refugiu i de evitare a
conflictelor (dup , 1982).
13
Recipient
Donor
Ctig
Pierdere
Ctig
Cooperant
Egoist
Pierdere
Altruist
Agresiv
14
18
i mai muli tai, unele albine sunt surori adevrate, iar altele sunt surori doar pe
jumtate, dup mam. Mai mult ca att, datorit faptului c trntorii sunt haploizi,
asemnarea genetic (cantitatea de gene comune) ntre surorile adevrate
coincide nu cu 50%, ci cu 75%. O asemenea nrudire puternic dup genotip a
unor albine lucrtoare e notat prin termenul de supersurori. De aici i
presupunerea confirmat experimental a lui B. Corbara c repartizarea lucrrilor
n cuib depinde nu doar de vrst, dar i de predispunerea genetic a unor grupri
de albine la un anumit gen de lucru.
Deocamdat, rmne totui fr un rspuns definitiv ntrebarea dac n
familia de albine sunt caste de lucrtori specializai, ca la furnici i termite, sau
e vorba doar de o deosebire calitativ a indivizilor, att de caracteristic pentru
insectele sociale (, 1965).
2.3. Zborul i activitatea furajer la albine.
Primvara, cnd n cuib este o cantitate mare de puiet, care necesit mult
ngrijire, albinele i ncep lucrul n afara stupului abia din ziua a 14-a a 20-a
dup eclozare. n a doua jumtate a primverii i vara, cnd culesul devine bogat,
o bun parte din albinele tinere ncep s zboare din a 4-a a 5-a zi dup eclozare,
fr a fi participat la lucrrile din stup.
Numrul de albine care zboar din cuib n cmp dup nectar depinde de
puterea familiei i cantitatea de nectar ce poate fi recoltat. n timpul culesului
abundent, 50 60% din albinele familiei zboar n cmp. Cele rmase n cuib se
ocup de primirea i prelucrarea nectarului adus. Albinele pot zbura din stup la
temperatura de cel puin 80C, ns zboar la cules la temperatura de cel puin
150C.
Albinele culegtoare, aducnd nectarul din cmp, nu-l aeaz tot ele n celule.
Fiecare albin culegtoare pred nectarul adus la 2-5 albine din stup, care se afl
pe faguri n apropierea urdiniului. Albina culegtoare se elibereaz n stup de
22
24
direcia spre sursa de hran prin intermediul unor micri, ansamblul crora
reprezint dansul informaional al albinelor.
Extraordinara descoperire a lui K. Frisch a provocat multiple comentarii i
aprecieri, majoritatea de ordin critic, savantul fiind nvinuit c ar suferi de pe
urma unor visuri absurde. Ulterior, ns, justeea concluziilor i meritul
tiinific al lui K. Frisch a fost confirmat, cercettorului decernndui-se n 1973
Premiul Nobel.
K. Frisch a observat c, ntorcndu-se din cmp, albina cerceta adesea
ncepe s efectuieze nite micri stranii, asemntoare cu un dans. Mai apoi, el a
stabilit c aceste dansuri au rolul de a informa albinele din stup despre
localizarea sursei bogate n nectar. Au fost puse n eviden dou feluri de
dans: n cerc i oscilator (sau tremurtor).
Dansul n cerc (sau circular) albina face cercuri ba n dreapta, ba n
stnga. Ea se afl cam pe acelai loc al fagurelui i poate dansa timp de 30 s.
Diametrul cercului din dans e aproximativ egal cu lungimea corpului albinei.
Alte albine o nconjoar, o ating cu antenele i i repet cu strictee micrile.
Dansul n cerc e nfptuit atunci cnd hrana se afl n raza de pn la 50100 metri de la stup i are menirea de a stimula celelalte albine s prseasc
stupul i s caute hrana prin apropiere. Cu ajutorul acestui dans albina, de
asemenea, poate transmite i unele semnale aromatice, fiindc, dac sursa de
hran are miros, albina va aduce urmele acestuia pe corp sau n nectarul din gu
(ulterior s-a stabilit c anume ultima variant e utilizat). Dac hrana nu are
miros, cercetaa o poate marca cu excreiile glandei Nasonoff de pe abdomen.
Dansul n opt (oscilator, sau tremurtor) albina descrie pe fagure un
semicerc cu raza mic, apoi se ntoarce brusc i fuge n linie dreapt spre punctul
iniial; dup aceasta descrie al doilea semicerc n partea opus, astfel nct
mpreun cu primul semicerc formeaz o figur asemntoare cifrei 8; apoi albina
se orienteaz din nou n linie dreapt la punctul iniial, repetnd mai departe n
acelai loc totul de la nceput. Acest dans apare atunci cnd distana pn la
25
27
29
2.
3.
4.
5.
6.
7.
31
8.
9.
Albinele pot generaliza dup criteriul aflrii unui element ntr-un lan
din alte elemente (-, 1968).
10.
2.
3.
4.
35
36
39
40
41
Data
Locul
Persoana
Nr.
acelor
August 1993
Texas
Brbat de 82 ani
40 ace
Iulie 1994
Texas
Brbat de 98 ani
50 ace
Octombrie 1995
Phoenix AZ
Femeie de 88 ani
> 1000
ace
Octombrie 1995
Phoenix AZ
Brbat de 66 ani
66 ace
Aprilie 1997
Casa Grande AZ
Brbat de 72 ani
Septembrie 1999
Long Beach CA
Brbat de 83 ani
~ 50
ace
42
43
44
45
46
frecvena atacurilor pn la 1
s (%)
60
50
40
30
20
10
0
1
10
11
12
13
14
15
frecvena atacurilor n
"int" (%)
120
100
80
60
40
20
0
1
10
11
12
13
14
15
nr. familiei
47
100
80
60
40
20
0
1
10
11
12
13
14
15
nr. familiei
nr. acelor
10
8
6
4
2
0
1
10
11
12
13
14
15
nr. nepturilor
10
11
12
13
14
15
10
8
6
4
2
0
1
13
20
27
32
37
44
50
53
albine/minut
nr. nepturilor
5
4
3
2
1
0
1
13
20
27
32
37
44
50
53
albine/minut
50
51
aprare a familiei, dar ele au fost studiate doar sub aspectul rolului lor de element
al divizrii muncii la albine. Au fost obinute date experimentale care arat
existena unei corelri pozitive ntre activitatea albinelor-strjeri i nivelul
defensiv al coloniei (Breed, Rogers et all, 1989).
Albinele-strjeri de la urdini prentmpin intrarea n stup a albinelor
strine. Deosebit de muli strjeri sunt la urdini n perioada de lips a culesului,
cnd e practicat intens furtiagul. n aceast perioad, toate albinele care vin spre
stup sunt minuios verificate, cu precdere cele care aduc polen (Haragsim,
1970). Albinele identific indivizii din propria familie dup mirosul specicfic al
secretului glandei Nasonov, care este un amestec din mai multe componente
(, , 1984).
Un miros specific i confer familiei nectarul pe care l acumuleaz i l
consum. Dou familii niciodat nu culeg nectar din exact aceleai flori, de aceea
nici mirosul familiilor niciodat nu e identic. n timpul culesului abundent,
albinele sunt mai tolerante fa de indivizii strini i dac acetia au nectar sau
polen, li se permite intrarea n stup (Ribbands, 1955).
De aici i convingerea care vehiculeaz n rndul apicultorilor practicieni
precum c n timpul culesului principal albinele sunt att de preocupate de
aprovizionarea familiei cu nectar, nct atrag mai puin atenie aciunilor
apicultorului care cerceteaz stupul. Nu e cunoscut ns n ce msur difer
gradul de agresivitate al albinelor la nceputul culesului i dup ce acesta s-a
sfrit.
Pentru a da un rspuns la aceast ntrebare, am efectuat un ir de experiene
divizate n dou etape. Prima etap a corespuns nceputului lunii mai, cnd ncepe
culesul de pe salcm, iar a doua etap a corespuns sfritului lunii iulie, cnd
sfrete culesul de pe floarea-soarelui.
Experienele au fost efectuate pe un lot din 10 familii, asemntoare dup
principalii indici: prezena mtcii, numrul de rame, lipsa maladiilor, agresivitate
moderat. Datele obinute, prezentate n form grafic n Fig. 5.2.1. arat c
53
80
74
70
66
64
60
50
42
40
30
20
10
0
I
II
asupra experimentatorului
54
35
29
nr. acelor
30
25
25
20
14
15
10
10
5
0
I
II
n "int"
asupra experimentatorului
55
nr. acelor
n stup i la urdini.
7
6
5
4
3
2
1
0
8
10
12
14
16
ora
56
18
20
4
3
2
1
0
8
10
12
14
16
18
20
ora
nr. nepturilor
80
70
60
50
40
30
20
10
0
8
10
12
14
16
18
20
ora
57
58
S-a stabilit c atunci cnd n stupi sunt mai muli faguri pustii, aceasta le face
pe albine s fie mai active n timpul atacurilor. Se presupune c substanele
odorante ale fagurilor servesc drept stimuli primari ai reaciei de aprare a
albinelor (Collins, Rinderer, 1985).
Albinele se manifest agresiv i sub influena secreiei abundente a
feromonului de matc. Secretarea acestuia se intensific mai ales spre sfritul
verii, cnd se sfrete culesul i organismul albinelor sufer transformri
fiziologice. n aceast perioad, albinele care au contactat mai ndeaproape cu
matca i sunt marcate de mirosul acesteia, sunt supuse atacului din partea
celorlalte
albine
(,
1978;
1980;
, , 1982).
E. Leppik (1954) relateaz un caz curios, cnd la 12 prisci din Bavaria
vzduhul din jurul stupilor era plin de albine nrite, care se ucideau una pe alta.
n curnd, pmntul a fost acoperit de un strat gros de albine moarte. ntro
singur zi au pierit circa 6 mln. de albine sau 200 de familii.
Acest fenomen comportamental a fost determinat de aciunea unui agent
toxic din componena unor insecticide nou elaborate, cu care au fost stropite
cmpurile din apropiere. n cadrul unei experiene speciale, 10 albine marcate au
fost puse n contact cu aceast neurotoxin. Albinele s-au ntors n stup i acolo
au nceput s danseze. Aceste dansuri, cu elemente neobinuite, au adus
ntreaga familie ntr-o stare de iritare. n urma contactului, tot mai multe albine sau contaminat cu aceast toxin, au devenit agresive i au nceput s atace
vecinele. Albinele se ucideau una pe alta, iar ntr-un caz, au ucis i matca. Cazul
descris mai sus demonstreaz ca agresivitatea la albine poate fi provocat pe cale
neural i poate modifica esenial stereotipurile comportamentale ale acestor
insecte.
Un alt caz, la fel de neordinar, a fost descris ntr-o publicaie periodic din R.
Moldova. Autorul articolului relateaz despre ncercrile unui priscar amator de
a-i... mbta albinele, dndu-le s bea vodc (?!). Iniiind aceast afacere,
60
priscarul a reieit din presupunerea c albinele beate vor deveni mai agresive i
mai ndrznee, aidoma ostailor crora naintea luptei li se administreaz un
pahar de trie. i ce credei? Ideea s-a fructificat. Albinele beate au nceput s
atace familiile din priscile vecine, le ucideau i le jefuiau de miere,
transformndu-se n adevrai pirai zburtori.
Vecinii nu se puteau dumeri de ce le mor roiurile, iar ntreprinztorul se
bucura pe ascuns de recolta sporit de miere, pe care o extrgea. Lucrurile ns au
evoluat ntr-un sens de-a dreptul tragicomic albinele n curnd s-au alcoolizat.
Ele nu mai erau n stare s-i asigure necesarul de hran i ap, nu mai
ndeplineau lucrrile din stup i nici nu s-au pregtit pentru iernat. n consecin,
iarna toate familiile respective au murit.
Tot la capitolul curioziti poate fi trecut i informaia privitoare la reacia
comportamental a albinelor la conflictul armat din Balcani. Rzboiul civil din
Iugoslavia a avut repercusiuni negative nu doar asupra oamenilor, ci i asupra
familiilor de albine. Astfel, n anul 2000, Asociaia productorilor de miere din
Macedonia a depus la NATO o plngere n care acuz Aliana Nord-Atlantic de
faptul c, prin bombardamentele din anii precedeni, a cauzat o scdere a
producerii mierii n regiune cu circa 70%. Vorba e c, de pe urma exploziilor,
albinele au devenit iritate i foarte agresive, ne mai nregistrnd randamentul de
munc obinuit n colectarea mierii. Secretarul Asociaiei a cerut de la NATO, n
calitate de despgubiri, 222 mii 300 USD, motivndu-i petiia prin aceea c
bombardamentele NATO au stresat enorm de mult albinele.
6.3. Influena eclipsei solare asupra comportamentului agresiv la
Apis mellifera.
E mai puin cunoscut n ce mod acioneaz asupra comportamentului agresiv
al albinelor activitatea solar. Un prilej unical de a verifica acest aspect l-a oferit
eclipsa solar din 11 august 1999.
61
Eclipsa solar este un fenomen rar ntlnit n natur i pentru animale, dar i
pentru om, ntotdeauna reprezint o abatere de la mersul firesc al lucrurilor.
Animalele sunt luate prin surprindere i nu reuesc s se acomodeze la aceast
deviaie brusc a luminozitii i temperaturii, suportnd dereglri fiziologice,
comportamentale i ale ritmului de via.
Pentru a afla cum vor reaciona albinele n timpul eclipsei solare, am efectuat
un studiu n timpul cruia am nregistrat schimbrile survenite n activitatea de
zbor i a gradului de agresivitate la albina melifer.
n cadrul cercetrii, am nregistrat activitatea de zbor a albinelor din
dimineaa zilei de 11 august pn la sfritul eclipsei. S-a nregistrat scderea
treptat a numrului de albine ce se ntorceau n stupi i scderea i mai
pronunat a albinelor ce prseau stupii. n limita de timp de 15 minute, ce
corespundea acoperirii maxime a Soarelui, din stup nu mai ieea nici o albin, dar
se mai ntorceau n numr foarte mic albine din cmp (35% intensitate de zbor).
Peste jumtate de or dup apogeul eclipsei, cnd lumina solar a recptat
intensitatea, albinele au nceput s prseasc stupul, relundu-i zborul activ.
Probabil, acest comportament neobinuit al albinelor a fost determinat de
capacitatea lor de a sesiza razele ultraviolete. Albinele s-au comportat la
nceputul eclipsei de parc era sear, nainte de apusul Soarelui. n faza de
finisare a eclipsei activitatea de zbor a albinelor treptat s-a restabilit, ca i cum ar
fi fost dimineaa, dup rsritul Soarelui. Eclipsa solar, aadar, a fost ca o
imitare prescurtat a ciclului solar de zi-noapte (Tabelul 6.3.1.; Fig. 6.3.1.).
Ct privete agresivitatea, nregistrrile efectuate au artat c dimineaa, pn
la nceputul eclipsei, gradul de agresivitate al albinelor era obinuit n comparaie
cu alte zile. n faza de apogeu a eclipsei numrul atacurilor a crescut de ~ 5 ori.
Cel mai nalt grad de agresivitate a fost nregistrat n faza de ncheiere a eclipsei,
cnd activitatea de zbor a albinelor a revenit la normal. n aceast faz, numrul
atacurilor era de 3,5 ori mai mare dect n faza de apogeu (Tabelul 6.3.1.; Fig.
6.3.2., 6.3.3., 6.3.4.).
62
Nr.
Nr. acelor
Nr. acelor
timpul
albinelor ce
primite n
primite de
se ntorc n
int/min.
experiment.
30,5
0,3
29,6
23,3
10,3
11
23,4
39
Media
23,4
11,6
1,66
23,4
4,0
0,3
Sx
3,6
7,0
1,1
Numrul
nregistrrilor
stup
1
Dimineaa,
30 iulie 1999
Dimineaa,
11 august
1999
I faz a
eclipsei
II faz a
eclipsei
III faz a
eclipsei
63
35
albine/minut
30
25
20
15
10
5
0
dim.
dim.
I per.
II per.
III per.
perioada
nr. acelor
dim.
I per.
II per.
III per.
perioada
nr. nepturilor
dim.
I per.
II per.
III per.
perioada
64
dim.
4%
I per.
4%
II per.
20%
III per.
72%
frecvena atacurilor albinelor erau de 2 de ori mai mare dect dimineaa sau seara
(Fig. 6.4.1.). De asemenea, atacurile erau de dou ori mai intense comparativ cu
alte zile, cu o temperatur moderat (Fig. 6.4.2.).
90
frecvena atacurilor (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
dimin. 25
amiaza 35
seara 25
perioada i temperatura
66
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
amiaza 25
amiaza 35
35
30
25
20
15
10
5
0
dimin. 25
amiaza 35
seara 25
67
3
nr. nepturilor
2,5
2
1,5
1
0,5
0
dimin. 25
amiaza 35
seara 25
35
30
25
20
15
10
5
0
amiaza 25
amiaza 35
71
CONCLUZII I RECOMANDRI
1. Agresivitatea la Apis mellifera este o form de comportament bine
ancorat ereditar, ce a avut funcia de a asigura existena i prolificitatea acestor
insecte de-a lungul evoluiei. Manifestarea comportamentului agresiv la albina
melifer este condiionat nu doar de factori de natur biogenetic, dar este i o
consecin a influenei factorilor de origine exogen.
Sporirea gradului de agresivitate poate fi nregistrat atunci cnd aciunea
acestor factori devine prea accentuat, condiionnd creterea iritabilitii la
albine. O astfel de reacie fa de aciunea factorilor exogeni poate fi categorisit
drept reacie de stres.
Deci stresul, ca mod de reaciune a organismului, este caracteristic i pentru
albine i, adesea, este determinat de anumite frustrri, care, n ultim instan,
provoac declanarea reaciei de atac a albinelor.
2. Primvara, la nceputul culesului de nectar, gradul de agresivitate al
albinelor manifestat la urdini este cu ~ 15% mai nalt dect n iulie-august, cnd
culesul de baz e finisat. Atacul asupra experimentatorului e cu ~ 30% mai intens
la nceputul culesului, dect la sfritul acestuia.
n mai, albinele, neavnd nc suficiente rezerve de hran i mult puiet,
reacioneaz mai hotrt la ncercrile unui element strin (insect, om, obiect
nensufleit) de a ptrunde n stup. n iulie-august ns, familia este bogat n
rezerve de hran, iar n natur mai sunt nc suficiente surse de nectar (flori de
cmp, hrica, etc.). n asemenea circumstane, din punct de vedere al protecei
rezervelor de miere, albinele sunt mai puin motivate s atace.
3. Gradul de agresivitate al albinelor oscileaz n timpul zilei, fiind mai
accentuat dimineaa (orele 800-1200) i dup mas (orele 1400-1800) i mai sczut
la amiaz (1200-1400) i seara (dup 1800). Aceast fluctuaie a agresivitii
72
corespunde cu intensitatea de zbor a albinelor din timpul zilei. Seara ns, sunt
mai frecvente cazurile de atac a albinelor asupra experimentatorului, ceea ce se
explic printr-o concentrare mai mare a albinelor n stup i la urdini.
Albinele-strjeri de la urdini sunt mai atente i mai active atunci cnd
torentul de albine este mai numeros. inta este un element ce provoac reacia
de aprare a albinelor, atacul acestora fiind ns orientat n direcia tuturor
obiectelor strine din imediata apropiere a stupului.
4. n timpul eclipsei solare albinele nceteaz s zboare n afara stupului i
doar cele rmase n cmp se rentorc n stupi. O asemenea oscilare a intensitii
zborului albinelor este o dovad a faptului c n activitatea lor aceste insecte se
ghideaz de poziia astrului solar pe cer i depind foarte mult de fazele ciclului
solar din timpul zilei. O perturbare a activitii solare, ca cea din timpul eclipsei,
produce o modificare profund a ritmului de zbor al albinelor.
5. nregistrrile efectuate n timpul eclipsei au artat c dimineaa, pn a
ncepe acoperirea soarelui, gradul de agresivitate al albinelor era obinuit n
comparaie cu alte zile. n faza de apogeu a eclipsei numrul atacurilor a crescut
de ~ 5 ori.
Cel mai nalt grad de agresivitate a fost nregistrat n faza de ncheiere a
eclipsei, cnd activitatea de zbor a albinelor a revenit la normal. n aceast faz,
numrul atacurilor era de 3,5 ori mai mare dect n faza de apogeu. Eclipsa este
deci un fenomen cu efect stresant asupra albinelor, ce provoac sporirea
iritabilitii i agresivitii lor.
6. n timpul zilelor cu ari ale verii, n orele amiezii, cnd temperatura
aerului depete 350C la umbr, gradul de agresivitate al albinelor este excesiv
de sporit. La orele 1300-1400, cnd temperatura temperatura aerului e cea mai
ridicat din timpul zilei, frecvena atacurilor albinelor erau de 2 de ori mai mare
73
dect dimineaa sau seara. De asemenea, atacurile sunt de dou ori mai frecvente
comparativ cu alte zile, cu o temperatur moderat.
Numrul mediu al acelor rmase n int la amiaz, n timpul unei singure
investigri a lotului de familii, e de 3 ori mai mare dect cel nregistrat dimineaa
sau seara. n amiaza zilelor cu ari, albinele neap inta de 7 ori mai intens,
dect n amiaza zilelor cu temperatur moderat.
7. Nu este pus n eviden o legtur ntre puterea de zbor a familiei i
gradul ei de agresivitate. Familiie de la extreme, cele mai puternice i cele mai
slabe, manifest un grad de agresivitate mai sczut. Cele mai agresive sunt
familiile cu o putere de zbor medie sau medie spre puternic. Exist o corelare
stabil ntre numrul de nepturi n int i numrul de nepturi n
experimentator.
Rezultatele acestui studiu arat c nu exist o interdependen ntre
agresivitate i productivitate, fiind posibil selecia separat i dup primul, i
dup cel de-al doilea criteriu. n acelai timp, putem meniona c familiile cele
mai slabe i cele mai puternice sunt totui mai puin agresive. E posibil selecia
unor familii puternice, cu o productivitate nalt i cu un grad de agresivitate
redus.
8. A fost posibil evidenierea i selectarea familiilor de albine dup gradul
de agresivitate: nalt, mediu i sczut. Mai agresive s-au dovedit a fi 25% din
familiile studiate; mai panice alte 25%. Restul 50% din familii prezint un
grad de agresivitate mediu.
9. A fost pus n eviden o form deosebit de manifestare agresiv la albina
melifer cazul unor albine care, iniiind atacul, nu se mai linitesc pn nu
neap obiectul agresat. Albinele urmresc victima chiar i atunci cnd aceasta se
retrage i nu mai prezint nici un pericol pentru familie. Ele sunt capabile s
74
atepte timp de cteva minute ieirea victimei din adpost pentru a relua atacul.
Atacul albinelor respective, numite n mod arbitrar albine-kamikaze, practic
ntotdeauna se finiseaz cu actul de nepare.
Recomandri.
1. Se recomand aplicarea metodicii de studiere a agresivitii la albine
pentru evidenierea familiilor de albine agresive i a celor cu putere de zbor
sporit.
2. De evitat utilizarea pentru reproducere a mtcilor din familiile agresive,
totodat e binevenit eliminarea trntorilor din aceti stupi. Familiile productive,
cu un grad al agresivitii redus, pot fi utilizate n procesul de reproducere i
selecie, fr riscul ca roiurile obinute s nregistreze o manifestare a agresivitii
sporit.
3. A a se evita lucrul intensiv la prisac i deranjul activitii familiilor de
albine n ajunul i n toiul perioadei de cules. Revizia familiilor n timpul
perioadei de cules nu numai c provoac o scdere a productivitii albinelor, ci
le face s devin excesiv de agresive. De asemenea, n orele de maxim activitate
de zbor, albinele de la urdini sunt mai precaute i dispuse s atace mai activ
obiectele care le irit.
4. Se recomand de a amna lucrul la prisac n zilele i orele cnd activitatea
solar este sporit, ceea ce reprezint un factor cu aciune stresant pentru albine,
sporind gradul de agresivitate al acestora. Atacurile nemotivate asupra oamenilor
i animalelor domestice se produc de regul n timpul zilelor cu ari.
75
76
BIBLIOGRAFIE
1. Ambrose I.T. Bees and warfare // Clean Bee Cult. 1973. 101. Nr.11. P.
343-345.
2. Ardrey R. The Territorial Imperative. New-York. 1966. 318 p.
3. Barbosa da Silva R.M., Almeida da Silva E.C., Bechara K.E. Estudo
comparative de combustiveis para fumigador apicola // Bol. ind. anim.
1982. 39. Nr.1. P. 75-79.
4. Brandebrurgo M.A.M., Goncalves L.S., Obo R.B. Heritability estimates of
biological and behavioral traits of Apis mellifera bee colonies // Cienc. e
cilt. 1989. 41. Nr. 5. P. 496-499.
5. Breed M.D. How honeybees recognize their nestmates: a reevaluation from
new evidence // Bee. World. 1985. 66. Nr.3. P. 113-118.
6. Breed M.D., Butler L., Stiller T. Kin discrimination by worker honey bees
in genetically mixed groups // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1985. 82. Nr.9.
P. 3058-3061.
7. Breed M.D., Robinson G.E., Page R.E. Division of labor during honey bee
colony defense // Behav. Ecol. And Sociobiol. 1990. 27. Nr.6. P. 395-401.
8. Caillas A. Lanesthesie des abeilles // Progr.agric. France. 1956. 6. Nr.243.
P.203.
9. Carthy I.D., Ebling F.I. The Natural History of Agression. London and
New-York. 1964. 425 p.
10. Celli G., Lazzari R. Can bees generalize? // Ethol. Ecol. and Evol. 1992.
Nr.2. P.119.
11. Chauvin R. Lagressivite et non larmonie eutre congeners ets-elle uno
caracteristique des abeilles mellifiques? // C. r. Acad. Sci. 1973. 277.
Nr.20. P. 2253-2255.
12. Collins A.M. Effect of age on the response to alarm pheromones by caged
honey bees // Ann. Entomol. Soc. Amer. 1980. 73. Nr.3. P. 307-309.
77
13. Collins A.M., Kubasek K.J. Field test of honez bee (Hzmenoptera:
Apidae) colony defensive behavior // Ann. Entomol. Soc. Amer. 1982. 75.
Nr.4. P. 383-387.
14. Collins A.M., Rinderer T.E. Effect of empty comb on defensive behavior
of honeybees // J. Chem. Ecol. 1985. 11. Nr.3. P. 333-338.
15. Collins A.M., Rinderer T.E. The defensive behavior of the Africanized bee
// Amer. Bee. J. 1986. 126. Nr.9. P. 623-627.
16. Corbara B. Abeilles: les super-soeurs menent la danse // Recherche. 1992.
23. Nr.239. P. 96-97.
17. Crian A., Murean D. Clasa Insecte. Manual de entomologie general.
Cluj-Napoca. 1999. 166 p.
18. Dathe R. Beobachtungen zun Verhalten der Arbeiterinnen von Apis m.L.
genuber Drohnen // Zool. Anz. 1975. 195. Nr.1-2. P.51-63.
19. Day S. The secret language of honey bees // New. Sci. 1992. 133. Nr.
1813. P.20.
20. Dethier V.G. Communication in insects: psychology of dancing // Science.
1957. New-York. 125. P. 331-336.
21. Drum N.H., Rotenbuhler W.C. Effect of temperature on non-stinging
aggressive responses of worker honeybees to diseased and healthy bees //
J. Apicult. Res. 1984. 23. Nr.2. P. 82-87.
22. Drum N.H., Rotenbuhler W.C. Differences in non-stinging aggressive
responses of worker honey bees to diseased and healthy bees in may and
july // J. Apicult. Res. 1985. 24. Nr.3. P. 184-187.
23. Echazarreta C.M., Paxton R.I., Kolmes S.A., Fergusson-Kolmes L.A.
Colony defense and male behavior in honeybees Apis m. L. // Actes coll.
Insects soc.: C. r. colloq. ann., Londres, 20-22 sept. 1988. Vol.5. Paris.
1989. P. 153-159.
78
24. Esch H., Esch I., Kerr W.E. Sound: an element common to
communication of stingless bees, and the dancing of honey bees // Science.
New-York. 1965. 149. P. 320-321.
25. Feshbach S. The function of aggression and the regulation of aggressive
drive // Psychol. Rev. 1964. Nr.71. 257-272.
26. Free J. The stimuli releasing the stinging response of honeybees // Animal
Behavior. 1961. 9. Nr.3-4. P. 193-196.
27. Frisch K. Uber die sprache der Bienen // Zool. Jahrb. 1923. Nr.40. P/ 1119.
28. Furtun D. Eclipsa i albinele // Sptmna. 1999. Anul VIII. 349. Nr. 34.
P.25.
29. Furtun D., Derjanschi V. Comportamentul la Apis mellifera n timpul
eclipsei solare // Conferina tiinific Studeneasc, Ediia a V-a, 19-24
aprilie 2000. Chiinu. P. 118.
30. Furtun D. O societate agresiv o societate frustrat // Strategia Civic.
2000. Anul I. Nr.3. P.19.
31. Furtun D. Agresivitatea la Apis mellifera L. n timpul eclipsei solare din
11 august 1999 // Diversitatea, valorificarea raional i protecia lumii
animale (Materialele Conferinei a IV-a a Zoologilor din Republica
Moldova). Chiinu. 2001. P.131.
32. Furtun D. Aspecte ale comportamentului agresiv la Apis mellifera L. //
Diversitatea, valorificarea raional i protecia lumii animale (Materialele
Conferinei a IV-a a Zoologilor din Republica Moldova). Chiinu. 2001.
P.132-133.
33. Furtun D. Aspecte ale unei maladii sociale agresivitatea uman //
Contrafort. 2002. Anul IX. Nr.9-10. P. 24.
34. Furtun D. Hrnicia albinelor: mit sau adevr? // Ora satului. 2003. Nr.10.
P. 10.
79
43. Goillot Ch. Action de la fumes sur Apis mellifera // Ann. Inst. nat. rech.
agron. 1954. C5. Nr.3. P. 259-271.
44. Gould J.L. The dance language controversy // Q. Rev. Biol. 1976. 43. P.
148-174.
45. Gould J.L. The locale map of honey bees: do insects have cognitive maps?
// Science. 1986. 232. Nr.4752. P. 861-863.
46. Gould J.L., Gould C.G. // The insect mind: physics or metaphysics? // In:
Animal Mind Human Mind. 1982.
47. Hamilton W.D. The genetical theory of social behavior (1 and 2) // J.
Theor. Biol. 1964. Nr.7. P.1-32.
48. Haragsim O. Jak se chovaji vcely na cesne // Vcelarstvi. 1970. 23. Nr.10.
P. 218-219.
49. Holmes F.O. Instinctive behavior of guard bees // Clean. Bee. Cult. 1976.
104. Nr.6. P.220.
50. Horn H. Bienen in elektrischen Feld // Apidologie. 1982. 13. Nr.1. P. 7982.
51. Johnson R.N. Agression in Man and Animals. London. 1972.
52. Kaufmann H. Definitions and methodology in the study of aggression //
Psychol. Bull. 1965. Nr.64. P.351-364.
53. Kepena L. Hmotnost zihadlovemo aparatu agresivita vcely hedonosnej
Apis m. // Pol. Nohospodarstvo. 1990. 36. Nr.11. P. 1054-1060.
54. Kilchenmann H. Licht, das die Bienen nicht sehen // Schweiz. Bienen-Ztg.
1955. 78. Nr.11. P. 477-480.
55. Kolmes S.A., Fergusson-Kolmes L.A. Stinging behavior and residual
value of worker honey bees A.m. // J. New-York Entomol. Soc. 1989. 97.
Nr.2. P. 218-223.
56. Kerr W.E., Blum M.S., Pisani J.F., Stort A.C. Correlation between
amounts of heptanone and iso-amyl acetate in honeybees and their
aggressive behavior // J. Apicult. Res. 1974. 13. Nr.3. P. 173-176.
81
57. Kulike
H.
Untersuchungen
zur
Frage
des
Alarmierungs
und
84. Silverio
R.D.,
Lana
J.T.O.,
Campos
L.A.O.,
Cruz-Cosme
D.
84
96. Towne W.F. Acoustic and visual cues in the dances of four honey bees
species // Behav. Ecol. and Sociobiol. 1985. 16. Nr.2. P. 185-187.
97. Villa I.O. Defensive behavior of Africanized and European honeybees at
two elevations in Colombia // J. Apicult. Res. 1988. 27. Nr.3. P. 141-145.
98. Wassmann E. Die psychischen Fahigkeiten der Ameisen // Zool. 1899.
Nr.26. P. 1-133.
99. Wells P.H., Wenner A.M. Do honey bees a language? // Nature. 1973.
London. 241. P. 171-174.
100.
.. i ii i ii i
i // i. 1998. 3. C.14.
104.
.., ..
.. ? // . 1993.
2. . 36-39.
106.
.., .. // .
..
. . 1992. 93 .
108.
.. // .
. 1970. 19. 80 .
109. E .. .
. 1979. 207 .
85
110. ..
Tapinoma simrothi karavaieri
// . . 1979. .58. . 8. . 1168-1172.
111. ..
//
. . 1990. . 21.
112. .., .. :
//
. . 1995. 45. . 3. . 490-499.
113. . . . 1990.
114.
..
. . 1977. 272 .
115.
..
//
. 1988. 9. . 7-8.
116. .., ..
// . 1984. 11. . 10-11.
117. .., .. //
. 1989. 4. . 64-67.
118.
..,
..
// . 1978. 9.
. 38-40.
119. . : "". .: , 1994.
120. ..
// . . 1986. 47. 1.
. 110-118.
121. - ..
// . . 1969. .
48. . 1125-1139.
86
122. -
..
? // . 1970. 5. . 55-62.
123. - .. ? //
. 1989. 4. . 18-24.
124. - . . .: . 1988.
125. .. //
. . 1958. .37. . 3. . 557-562.
126. . . . 1982. 360 .
127. .. i i i ii //
. 1980. 14. . 18-19.
128. .., ..
,
// . . 1982. . 22-27.
129. .. // .
1998. 4. . 34-35.
130. .. . 1941.
131.
..
// . . .
1966. .13. . 96-116.
132. .. // . . 1996.
17. 5. . 3-18.
133. .., ..
// . . 1987. 294.
3. . 761-763.
134. .., .. -
// . . . 1990. . 51. 5. .
601-609.
135. .., ..
,
87
-
// . (). 1995. 343. 3. .
420-422.
136. . // . 1991. 10. . 18-19.
137. .. //
. . -. 1995. 7. . 60-71.
138. .. //
. 1953. 10. . 51-52.
139. .. ? . 2- . 1989.
140. . . . 1980. 214 .
141. . -,
// . 2001. 252. 98. . 7.
142. . . . 1975. 856 .
143. .. . 1960. 55 .
144. .. // . 1970. 5. 2.
. 15-16.
145. . . . 1960. 246 .
146. . . . 1965. 296 .
147. . // . 1994. 4.
.25-26.
88
:
Apis mellifera L. (Hymenoptera: Apidae)
03.00.09
, , .
,
.
,
.
() .
, ,
,
,
.
,
,
.
Apis
mellifera, ,
.
89