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1. AUTISMO ............................................................... 1
2. TRASTORNO DE RETT.............................................. 6
3. TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL ................ 6
1.3. Clasificacin......................................................... 3
1.4. Epidemiologa...................................................... 3
DSM-IV-TR
Trastornos de inicio en la infancia y adolescencia
Retraso Mental
Trastornos de la Comunicacin
TDAH
Otros Trastornos
Trastornos de tics
1. AUTISMO
1.1. Introduccin
Bleuer: 1 en usar el trmino autismo para referirse a un
trastorno del pensamiento de algunos pacientes con SQZ.
DSM-5
Trastornos del Neurodesarrollo
Discapacidades Intelectuales
Trastornos del Espectro Autista
Trastornos de la Comunicacin
Trastorno Especfico del aprendizaje
TDAH
Trastornos Motores
Otros trastornos del neurodesarrollo
1.2. Caractersticas
1.2.1. Alteraciones de la Conducta Social
Relaciones sociales peculiares como encerrarse en s mismo o
contacto peculiar. Es ms evidente en los primeros aos de
vida.
Wing y Gould establecen 3 tipos:
1)
2)
3)
LENGUAJE
Lenguaje y comunicacin
una
inteligencia
normal,
B.
1.3. Clasificacin
A.
3.
C.
1.4. Epidemiologa
Prevalencia: 2-5 casos por cada 10.000 habitantes.
Nios>nias (4:1), aunque las mujeres son ms propensas a
tener un Retraso Mental ms grave.
Curso:
Generalmente el inicio es anterior a los 3 aos. En una minora
el nio se desarrolla normalmente durante el 1 y/o 2 ao de
vida.
El curso es continuo, aunque en nios de edad escolar y
adolescentes son frecuentes los progresos evolutivos en
algunas reas.
Sndrome de Rett
Desarrollo normal hasta 5-8
meses
Prdida progresiva del habla y
la funcin manual
Profundo retraso mental en
todas las reas
Microcefala
adquirida,
retraso
en
crecimiento,
prdida de peso
Movimientos estereotipados
Funciones
motoras
gruesas primeros 10 aos
Contacto ocular alterado
o ausente
Crisis
durante
adolescencia y adultez en
25% casos
+H
Dificultades en la marcha,
apraxia troncal y mala
coordinacin corporal
Contacto ocular presente, a
veces muy intenso
Crisis durante infancia en 70%
de los casos
Bruxismo,
hiperventilacin
con retencin/expulsin de
aire
+M
1.6. Etiologa
1.6.1. Hiptesis Biolgicas
(1) Alteracin gentica: 10-20% de los casos. Dos enfoques:
a) Anomalas en el cariotipo: alteraciones en la
mayor parte de los pares cromosmicos (Sndrome
X-frgil: falta de sustancia en el extremo distal del
brazo largo del cromosoma X que afecta a ambas
cromtides).
b) Relativa responsabilidad de los genes.
(2) Infecciones y dficits en el sistema inmunolgico:
a) Rubeola
b) Infecciones intrauterina y postnatales (encefalitis
herptica, citomegalovirus).
c) Sistema inmunolgico alterado por un defecto
congnito de los linfocitos T.
(3) Alteraciones metablicas:
a) Fenilcetonuria
b) Hiperserotoninemia (5HT) en el Lquido Cfalo
Raqudeo.
(4) Hallazgos neuropsicolgicos:
a) Cerebelo:
- Menor nmero de clulas Purkinje
- Hipoplasia del cerebelo.
- Dificultades para cambiar rpidamente el
foco atencional.
b)
c)
Ausencia
empata
Rutinas
Pobre
afectividad
Falta
originalidad
y
creatividad
Conducta
estereotipada
Reacciones
catastrficas
ante cambios en entorno
Dificultades en la focalizacin
de atencin
Conductas compulsivas
Reacciones
emocionales
repentinas/inapropiadas
Poca HH para organizar
actividades futuras
Intereses Restringidos
1.7. Tratamiento
BIEN ESTABLECIDO
PROBABLEMENTE EFICAZ
FASE EXPERIMENTAL
1.
2.
1.
2.
Medicacin psicoactiva
Terapia hormonal
2. TRASTORNO DE RETT
2.1. Definicin y Clasificacin
Fue descrito por Andreas Rett como un trastorno de
deterioro progresivo asociado a una ausencia de expresin
facial y de contacto interpersonal, con movimientos
estereotipados, ataxia y prdida del uso intencional de las
manos.
Se considera que es causado por mutaciones en el gen MECP2.
A.
B.
2.2. Epidemiologa
Prevalencia:
No se disponen de datos sobre su prevalencia aunque s se
sabe que es mucho menos frecuente que el autismo.
Segn el DSM-IV slo ha sido diagnosticado en mujeres,
aunque no es exclusivo de ese gnero (antes se crea que s).
Curso:
El patrn de regresin evolutiva es sumamente distintivo. El
trastorno tiene su inicio antes de los 4 aos de edad,
habitualmente durante el primero o segundo ao de vida. El
trastorno persiste a lo largo de toda la vida, y la prdida de
habilidades se suele mantener y progresar.
En la mayor parte de los casos la recuperacin es muy limitada,
aunque pueden producirse progresos evolutivos muy
modestos y observarse algn inters por la interaccin social
cuando los sujetos finalizan su infancia o entran en la
adolescencia.
Las
deficiencias
comunicativas
y
comportamentales suelen permanecer relativamente
constantes a lo largo de la vida.
Est muy asociado al Retraso mental grave o profundo que, si
existe, debe codificarse en el Eje II.
A.
B.
C.
D.
A.
B.
C.
3.2. Epidemiologa
Prevalencia:
Es un trastorno muy raro y mucho menos frecuente que el
autismo. Es ms comn en H.
Curso:
En la mayora de los casos el inicio se produce entre los 3 y los
4 aos de edad, pudiendo ser insidioso o sbito.
Hay signos premonitorios que pueden incluir niveles de
actividad incrementados, irratibilidad y ansiedad seguidos de
prdida del habla y de otras habilidades. Habitualmente, la
prdida de habilidades alcanza un cierto nivel tras el que
puede producirse alguna mejora limitada, aunque tal mejora
rara vez es importante.
D.
E.
4. TRASTORNO DE ASPERGER
4.1. Definicin y Clasificacin
Fue descrito por Hans Asperger.
Los nios de Asperger parecen autistas de alto nivel, esto es,
sin la afectacin en el desarrollo del lenguaje.
F.
4.2. Epidemiologa
Es ms frecuente en H (8:1).
El trastorno parece tener un inicio algo posterior al del
trastorno autista, o por lo menos es reconocido algo despus.
El retraso motor o la torpeza motora pueden observarse
durante el perodo preescolar. Las deficiencias en la
interaccin social pueden ponerse de manifiesto en el
09.01. PSICOLOGA CLNICA | 7 |
DSM-5
TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA
Deficiencias persistentes en la comunicacin social y en la interaccin social en diversos contextos, manifestado por lo
siguiente, actualmente o por los antecedentes (los ejemplos son ilustrativos pero no exhaustivos):
1. Las deficiencias en la reciprocidad socioemocional, varan, por ejemplo, desde un acercamiento social anormal y
fracaso de la conversacin normal en ambos sentidos pasando por la disminucin en intereses, emociones o afectos
compartidos hasta el fracaso en iniciar o responder a interacciones sociales.
2. Las deficiencias en las conductas comunicativas no verbales utilizadas en la interaccin social, varan, por ejemplo,
desde una comunicacin verbal y no verbal poco integrada pasando por anomalas del contacto visual y del lenguaje
corporal o deficiencias de la comprensin y el uso de gestos, hasta una falta total de expresin facial y de
comunicacin no verbal.
3. Las deficiencias en el desarrollo, mantenimiento y comprensin de las relaciones, varan, por ejemplo, desde
dificultades para ajustar el comportamiento en diversos contextos sociales pasando por dificultades para compartir
juegos imaginativos o para hacer amigos, hasta la ausencia de inters por otras personas.
Especificar la gravedad actual:
La gravedad se basa en deterioros de la comunicacin social y en patrones de comportamiento restringidos y repetitivos
(vase la Tabla 2).
B.
Patrones restrictivos y repetitivos de comportamiento, intereses o actividades, que se manifiestan en dos o ms de los
siguientes puntos, actualmente o por los antecedentes (los ejemplos son ilustrativos pero no exhaustivos):
1. Movimientos, utilizacin de objetos o habla estereotipados o repetitivos (p. ej., estereotipias motoras simples,
alineacin de los juguetes o cambio de lugar de los objetos, ecolalia, frases idiosincrsicas).
2. Insistencia en la monotona, excesiva inflexibilidad de rutinas o patrones ritualizados de comportamiento verbal o
no verbal (p. ej., gran angustia frente a cambios pequeos, dificultades con las transiciones, patrones de
pensamiento rgidos, rituales de saludo, necesidad de tomar el mismo camino o de comer los mismos alimentos cada
da).
3. Intereses muy restringidos y fijos que son anormales en cuanto a su intensidad o foco de inters (p. ej., fuerte apego
o preocupacin por objetos inusuales, intereses excesivamente circunscritos o perseverantes).
4. Hiper- o hiporeactividad a los estimulos sensoriales o inters inhabitual por aspectos sensoriales del entorno (p. ej.,
indiferencia aparente al dolor/temperatura, respuesta adversa a sonidos o texturas especficos, olfateo o palpacin
excesiva de objetos, fascinacin visual por las luces o el movimiento).
Especificar la gravedad actual:
La gravedad se basa en deterioros de la comunicacin social y en patrones de comportamiento restringidos y repetitivos
(vase la Tabla 2).
C.
D.
E.
Los sntomas han de estar presentes en las primeras fases del perodo de desarrollo (pero pueden no manifestarse totalmente
hasta que la demanda social supera las capacidades limitadas, o pueden estar enmascarados por estrategias aprendidas en
fases posteriores de la vida).
Los sntomas causan un deterioro clnicamente significativo en lo social, laboral u otras reas importantes del funcionamiento
habitual.
Estas alteraciones no se explican mejor por la discapacidad intelectual (trastorno del desarrollo intelectual) o por el retraso
global del desarrollo. La discapacidad intelectual y el trastorno del espectro del autismo con frecuencia coinciden; para hacer
diagnsticos de comorbilidades de un trastorno del espectro del autismo y discapacidad intelectual, la comunicacin social ha
de estar por debajo de lo previsto para el nivel general de desarrollo.
Especificar si:
Con o sin dficit intelectual acompaante
Con o sin deterioro del lenguaje acompaante
Asociado a una afeccin mdica o gentica, o a un factor ambiental conocidos (Nota de codificacin: Utilizar un cdigo
adicional para identificar la afeccin mdica o gentica asociada.)
09.01. PSICOLOGA CLNICA | 8 |
Asociado a otro trastorno del desarrollo neurolgico, mental o del comportamiento (Nota de codificacin: Utilizar un
cdigo(s) adicional(es) para identificar el trastorno(s) del desarrollo neurolgico, mental o del comportamiento asociado[s].)
Con catatona (vanse los criterios de catatona asociados a otro trastorno mental; para la definicin, vanse las pgs. 65 66).
(Nota de codificacin: Utilizar el cdigo adicional 293.89 [F06.1] catatona asociada a trastorno del espectro del autismo para
indicar la presencia de la catatona concurrente).
Nota: A los pacientes con un diagnstico bien establecido
segn el DSM-IV de trastorno autista, enfermedad de Asperger
o trastorno generalizado del desarrollo no especificado de
otro modo, se les aplicar el diagnstico de trastorno del
espectro del autismo. Los pacientes con deficiencias notables
de la comunicacin social, pero cuyos sntomas no cumplen los
criterios de trastorno del espectro del autismo, deben ser
evaluados para diagnosticar el trastorno de la comunicacin
social (pragmtica).
Procedimientos de registro:
Para el trastorno del espectro del autismo que est asociado a
una afeccin mdica o gentica conocida, a un factor
ambiental o a otro trastorno del desarrollo neurolgico,
mental, o del comportamiento, se registrar el trastorno del
espectro del autismo asociado a (nombre de la afeccin,
Nivel
Nivel 3
Requiere
apoyo muy
sustancial
Nivel 2
Requiere
apoyo
sustancial
Nivel 1
Requiere
apoyo
5.2. Epidemiologa
Prevalencia:
1% con predominio de H (4:1). Las nias tieden a tener ms
probabilidades de presentar discapacidad intelectual
acompaante lo que quiere decir que en nias que no
presenten DI o trastornos del lenguaje el trastorno podra no
reconocerse.
Curso:
Los sntomas se reconocen normalmente durante el 2 ao de
vida (12-24 meses) pero se pueden observar antes de los 12
meses si los retrasos del desarrollo son graves o despus de
los 24 meses si los sntomas son ms sutiles.