GLUT 1(SLC5A1)

El Glut-1 es una protena altamente hidrofbica

ya que el 60% de sus residuos de aminocidos
son hidrofbicos, lo cual es consistente con el
hecho de ser una protena trasmembrana
Doce alfa-hlices trasmembrana con asas extra e
intracelulares que unen dichas alfa-hlices cuyos
grupos amino y carboxiloterminal se encuentran
orientados hacia el citosol.

TIPOS DE GLUT 1
GLUT1 45K se
encuentra presente en
la glia (astrocitos) de
las neuronas.

GLUT1 55k se encuentra en

los capilares del cerebro y es el
responsable por el transporte
de la glucosa a travs de la
barrera hematoenceflica.

su deficiencia causa un nivel

bajode glucosa en el lquido
cefalorraqudeo (menor a 60
mg/dl) el cual puede
manifestarse como convulsiones
en los individuos que lo
padecen.

GLUT 1(SLC5A1)
Se codifica
por un gen localizado en el
cromosoma
22 y est compuesto por 664
aminocidos

Eritrocitos ,Clulas endoteliales

,Clulas nerviosas ,
Placenta ,Glbulos blancos ,Rin
(mesangio) y tejido adiposo.

El defecto congnito en el GLUT 1 se

relaciona con el sndrome
de deficiencia del transporte de glucosa
tipo 1, cuyos signos incluyen convulsiones,
retraso en el crecimiento,
microcefalia adquirida, hipotona y desrdenes motores

Tiene una Km de 1 a 2mM y

adems transporta galactosa

En el msculo esqueltico
su mayor expresin se
presenta durante la
gestacin y disminuye
despus del nacimiento

Por otra parte, las

alteraciones en el gen
que codifica para el
GLUT 1 se relaciona con
el desarrollo de la
diabetes mellitus tipo II

GLUT
1

GLUT 2 (SLC2A2)
Tiene un km de 17
Mm,transporta
galactosa y fructosa
Facilita un ingreso
de glucosa como
respuesta al
incremento de la
glicemia

Se localiza en clulas B
pancretaicas,hepatocitos,
enterocitos y clulas
tubulares renales.
GLUT 2

La deficiencia congnita
est relacionada con el
sndrome de FanconiBickel, una enfermedad
autosmica recesiva

Caracterizada por hepatomegalia

producida por la acumulacin de
glucgeno, intolerancia a la glucosa
y a la galactosa, hipoglucemia
durante el ayuno y una nefropata
tubular caracterstica, adems de
una disminucin significativa del
crecimiento .

FUNCIONES DE GLUT 2
Acta como un regulador
que solo permite la entrada
de glucosa cuando est lo
suficiente elevada en
plasma como para requerir
la liberacin de una
cantidad significativamente
importante de insulina.

En el rin se localiza en la
membrana baso lateral del
tbulo proximal, donde tambin
permite el paso de glucosa al
espacio extracelular.

En el enterocito es el responsable de la
absorcin intestinal de glucosa por difusin
facilitada en la membrana baso lateral
permite el paso de glucosa al espacio
extracelular

Otro caso interesante es

la intervencin del Glut-2
en el metabolismo
heptico de la glucosa.
Despus de las comidas,
el hgado es capaz de
incorporar la glucosa
proveniente de los
alimentos gracias al
Glut-2 para ser
convertida rpidamente
en glucgeno.