UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA
LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINETICA
CLAVE: 1308 GRUPO: 37 SEMESTRE: 2016-1

PROFESORA: Xchitl Mara Esther Arvalo Mora

TERCERA PRCTICA: EQUILIBRIO LQUIDO-VAPOR
PRESIN DE VAPOR Y ENTALPA DE VAPORIZACIN DEL AGUA
FECHA DE REALIZACIN: Lunes 31 de agosto de 2015
FECHA DE ENTREGA DE REPORTE: Lunes 07 de septiembre de 2015
Equipo 4:

INTRODUCCIN:
La entalpa se define por: H = U + PV, donde P y V son la presin y el
volumen, y U es la energa interna. La entalpa es una variable de estado, es una
magnitud termodinmica que representa la cantidad de energa o calor que un
sistema intercambia con su entorno, la entalpa total de un sistema no se puede
medir experimentalmente pero si un H
Se trata de una cantidad til en el seguimiento de las reacciones qumicas ya que
como resultado de una reaccin exotrmica se libera energa y un incremento de la
entalpa se debera asociar con un incremento en la energa interna que podra
medirse por la calorimetra, o por el trabajo realizado por el sistema, o por una
combinacin de los dos.
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o lquido se
hallan en equilibrio con su vapor, el valor de esta cantidad es independiente de la
masa del lquido y vapor presentes en el equilibrio.
Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y ejercen as
sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin tambin llamada,

fuerza elstica o tensin. Para determinar un valor sobre esta presin se divide la
fuerza total por la superficie en contacto.
La evaporacin del agua es un ejemplo de cambio de fase de lquido a vapor.
Los potenciales qumicos de las fases (lquido) y (vapor) son funciones de la
temperatura T y la presin P y tienen el mismo valor
(T, P)= (T, P)
A partir de esta igualdad y empleando relaciones termodinmicas, se obtiene la
ecuacin de Clapeyron.
El equilibrio dinmico es un equilibrio qumico, donde dos reacciones
reversibles ocurren a la misma velocidad, en ambos sentidos, mantenindose la
concentracin de reactivos y productos, constante en el tiempo. Dicho de otra
manera, en el equilibrio dinmico, dos reacciones opuestas ocurren a la misma
velocidad.

MARCO TERICO:
Lo que Charles descubri es que si la cantidad de gas y la presin
permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene
el mismo valor.

Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V 1 que se encuentra a

una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas
hasta un nuevo valor V2, entonces la temperatura cambiar a T2, y se cumplir:

Ecuacin de Clausius-Clapeyron

Se emplea para determinar la variacin de la presin de saturacin con la

temperatura. Tambin se utiliza en la regin slido-vapor si se sustituye la entalpa
de vaporizacin por la entalpa de sublimacin de la sustancia.
Esta ecuacin se suele expresar como:

HIPTESIS:
Podemos obtener la entalpa de vaporizacin del agua al evaluar y
determinar la presin del vapor de agua a diferentes temperaturas y as describir la
relacin que se guarda entre estas variables (P y T).
OBJETIVOS:
*Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas
involucradas en la ecuacin de Clausius-Clapeyron para aplicarlas en el
experimento.
*Determinar el volumen de presin de vapor del agua a distintas temperaturas para
representar y describir la relacin que se presenta entre ambas variables.
*Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los datos experimentales y
entender cmo obtener la ecuacin de Clausius-Clapeyron
DIAGRAMA DE FLUJO (Procedimiento experimental)

3.Medir
la temperatura
y anotarlo
e
2.Colocar la probeta en un vaso
de precipitado
comodel
seagua
muestra
en la im
1.Aadir en una probeta 20 ml de agua y tapar con un dedo la boquilla

4.Proporcionar calor al sistema tomando nota de la temperat

DIAGRAMA DE FLUJO(Propuesto)

CUESTIONARIO PREVIO.

1. Describir a qu se refieren los equilibrios fsicos y qu caractersticas

termodinmicas los definen.
El equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce
ningn cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la
misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se
encuentra en equilibrio.
El equilibrio fsico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que
los cambios que ocurren son procesos fsicos. El equilibrio fsico es el estudio
terico de las condiciones de la coexistencia de fases de una misma sustancia y las
caractersticas termodinmicas que a estos los definen y que son presin y
temperatura.
2. Indicar cul es la diferencia entre un gas y un vapor.
El vapor a diferencia del gas, puede pasar al estado lquido aumentando la
presin, mientras que a un gas, aunque se le aumente la presin, no pasa al estado
lquido. Todas las sustancias tienen una temperatura llamada punto crtico, por
encima de esta temperatura la sustancia es un gas y no se puede licuar (pasar de
gas a lquido), mientras que por debajo de este punto la sustancia es vapor.
3. Explicar qu es la presin de vapor, en qu unidades se expresa y cules
son los factores que la afectan.
Presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase
lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se
encuentran en equilibrio dinmico. Las unidades ms comunes de la presin de
vapor son los mmHg. Se ve afectada por la temperatura y las fuerzas de atraccin
intermoleculares
4. Explicar qu es la entalpa de vaporizacin, en qu unidades se expresa y
cules son los factores que la afectan.
Es la cantidad de calor requerida por unidad de masa de un lquido dado a
una temperatura tambin dada. Se expresa en KJ/mol, su valor vara o lo afecta la
temperatura e incluso la naturaleza del lquido
5. Investigar qu utilidad tiene la ecuacin de Clausius-Clapeyron y explicar el
significado de los trminos que aparecen en ella.
La ecuacin de Clapeyron es fundamental para cualquier anlisis del
equilibrio entre dos fases de una sustancia pura. Esta ecuacin expresa la
dependencia cuantitativa de la temperatura de equilibrio con la presin o la variacin
de la presin de equilibrio con la temperatura.

Empleando esta ecuacin podemos representar de forma esquemtica la

presin de equilibrio en relacin con la temperatura para cualquier transformacin
de fase. En particular la ecuacin de Clausius describen la variacin de la presin
de vapor con la temperatura es la expresin importante para tratar los sistemas de
lquido y vapor.
P H
ln 1 =
[T 2+T 1 ]
P2
R
6. Representar grficamente la ecuacin de Clausius-Clapeyron, indicando a
qu corresponde el valor de la pendiente y el de la ordenada al origen.

lnP=

H 1
+C
R T

7. Investigar el valor de la entalpa de vaporizacin del agua.

40,65

kJ
mol

a 100C

8. Explicar la ley de Charles de los gases.

Que en un gas confinado y a presin constante el volumen es directamente
proporcional a la temperatura,

9. Explicar cmo se define y cules son las formas en que puede calcularse
una fraccin mol.

Se define como la fraccin de moles de un componente que se encuentran

en el total de moles de una mezcla. Es el cociente de las moles de una sustancia del
componente dividida entre el nmero total de moles de una solucin.
Y la forma en que puede calcularse es:
na
X=
n a+ nb +... nn

TABLAS:
Tabla 1. Datos experimentales y clculos.
Temperatura: 25C
Presin atmosfrica: 585 mmHg

Pparcialaire/
(mmHg)

Pvapagua/
(mmHg)

T-1/(K -1)

0.725

160.831

424.168

0.00298

6.05013

0.280

0.72

163.624

421.376

0.00299

6.04352

17.184

0.284

0.716

166.134

418.866

0.00301

6.03755

6.758

16.742

0.287

0.717

167.678

417.322

0.00304

6.03386

327.85

6.721

16.279

0.292

0.708

170.958

414.042

0.00305

6.02597

22.5

322.95

6.621

15.879

0.294

0.706

172.145

412.855

0.00310

6.02309

47.7

22

320.85

6.578

15.422

0.299

0.701

174.913

410.087

0.00312

6.01637

45.6

21.5

318.75

6.535

14.965

0.304

0.696

177.809

407.191

0.00314

6.00928

40.1

21

313.25

6.422

14.578

0.306

0.694

178.902

406.098

0.00319

6.00660

10

33

20.5

306.15

6.277

14.223

0.306

0.306

179.111

405.889

0.00327

6.00608

11

24.9

20

298.05

6.110

13.889

0.306

0.694

178.732

406.268

0.00335

6.00701

12

5.6

273.15

5.6

0.000

0.0

585

Evento

T/
(C)

Vexperimental
/
(mL)

62.1

25

61.1

T(K)

Vaire
calculado/
(mL)

Vvapor
calculado/
(mL)

Y
(aire)

335.25

6.873

18.127

0.275

24.5

334.25

6.853

17.647

59.3

24

332.45

6.816

55.4

23.5

328.55

54.7

23

49.8

Y
(vapor)

0.0

ln Pvap

0.00366

------------

CLCULOS:
Para calcular el volumen del aire a cada temperatura se utiliz la ley de Charles:
V2 = (V0/T0) T2
Donde V0 = 5.6 mL y T0 = 273.15 K
Por ejemplo:
V2 = ( 5.6 mL/ 273.15 K) 335.25 K = 6.873 mL

Para determinar el volumen que ocupa el vapor de agua se hace una diferencia a
cada temperatura:
Vexperimental = Vvapor + Vaire
Vvapor = Vexperimental - Vaire
Por ejemplo:
Vvapor = 25 mL - 6.873 mL = 18.127 mL
Para calcular las presiones parciales, primero se necesita calcular los valores de
fraccin mol:
yaire = Vaire / Vexperimental
yvapor = Vvapor / Vexperimental
yvapor = 1 - yaire
Por ejemplo:
yaire = 6.873 mL / 25 mL = 0.275
yvapor = 1 - 0.275 = 0.7257
Para las presiones parciales:
Paire = yaire Ptotal
Pvapor = Ptotal - yaire
Por ejemplo:
Paire = 0.275 (585 mmHg) = 160.832 mmHg
Pvapor = 585 mmHg - 160.832 mmHg = 424.168 mmHg

ELABORACIN DE GRFICOS:
1. Trazar la grfica de presin de vapor (mmHg) en funcin de la temperatura
absoluta (Grfico 1).

2. Trazar la grfica de ln presin de vapor (mm Hg) en funcin del inverso de la

temperatura absoluta (Grfico 2).

ANLISIS DE RESULTADOS.

Con los resultados obtenidos en las mediciones y al calculando la presin en la

probeta se construy la grfica (Pvao vs T) en la cual pudimos observar que la
presin de vapor del agua aumenta conforme se va incrementando la temperatura,
y logramos notar que obtuvimos resultados tericos muy parecidos a los de la ley de
Charles.
Tambin gracias a las mediciones obtenidas, completamos la tabla de datos, los
cuales arrojaron parmetros para la ecuacin de Clausius-Clapeyron y calculamos
la entalpa de vaporizacin y nos sali un rango de error muy alto, esto se pudo
deber a errores en el procedimiento tales cual una medicin incorrecta de la probeta
bajo del agua, o que el termmetro tomara mediciones incorrectas al enfriarse ms
rpido el vaso que la misma agua

1. Indicar qu gases se encuentran confinados en la parte superior de la

probeta entre 30 C y 70 C.
Aire y Vapor
2. Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C
y explicar cul es la utilidad de esa determinacin.
Solo el aire, es til para conocer el volumen del aire dentro de la probeta ya que a
esta temperatura no tenemos vapor
3. Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la
temperatura, de acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1.
Directamente proporcional y con crecimiento exponencial
4. Analizar qu tipo de relacin se presenta entre el logaritmo natural de la
presin de vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grfico 2).
Expresar la ecuacin que describe el comportamiento de estos datos.
Inversamente proporcional, y la ecuacion que define el comportamiento de estos
datos es F(x)= -119.19x + 6.3946
5. Explicar qu informacin proporciona la pendiente de la ecuacin
establecida en el punto (4) e indicar sus unidades.
m=- Hvap/R (mmHg)
6. Calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del
grfico 2
-mR= H

Tuvimos muchos problemas en general con esta prctica y se analizaron

intento por intento
1.- En el primero pusimos muy poca agua en la probeta lo que ocasion que no
pudiramos medir los volmenes, ya que al invertirla esa parte no estaba graduada
2.- Al repetirlo comenzamos casi a temperatura ambiente (con un volumen de 19.5
mL) y medimos cada .5 grados, al llegar al tope de la pipeta graduada (25 mL) ya no
pudimos hacer ms que once mediciones, ya que lo dems no estaba graduado.
3.- Lo repetimos una tercera vez, en esta ocasin las variaciones de temperatura
eran muy irregulares y no se parecan a nuestras mediciones pasadas, ya no
pudimos repetir una vez ms el experimento por falta de tiempo.
Adems no tomamos la medicin 0, lo cual afect nuestra referencia de la prctica y
medimos de temperatura baja a alta en lugar de subirla y esperar a que bajara lo
cual creemos que tambin pudo provocar que el termmetro tomar la temperatura
del agua del vaso pero que la de la probeta no se alcanzara a homogeneizar al
mismo tiempo.
Conclusiones.
Observamos que hay una relacin directamente proporcional entre la presin de
vapor y la temperatura, esto es, que a mayor temperatura la presin de vapor
tambin es mayor, esto debido a al aumento de la energa cintica de las partculas.
Tambin aprendimos que la grfica de In P vap en funcin del inverso de la
temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin de vapor que necesitemos con
base al inverso de una temperatura dada, despus de usar la exponencial, lo cual
posteriormente nos ayuda conocer el valor de la entalpa de vaporizacin. El
procedimiento seguido en el laboratorio representa una manera sencilla de medir el
volumen de un gas.
La ecuacin de Clausius-Clapeyron es til para calcular la presin en vapor de un
lquido a una temperatura dada, si se conoce su entalpa de vaporizacin y su
presin de vapor a un determinada temperatura.
BIBLIOGRAFA:
Castellan, G. (1987). Fisicoqumica. 2 Edicin, Addison-Wesley Iberoamericana, USA.
Laidler, K. (1997). Fisicoqumica. CECSA, Mxico.

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