S

O
E
S

S
E
TUMOR

WILLY FERNANDEZ A.

TUMORES SEOS
LOS TUMORES SEOS SON RELATIVAMENTE POCO

FRECUENTES, SIENDO LOS BENIGNOS EL DOBLE

MS FRECUENTES QUE LOS MALIGNOS. LA MAYORA
SE PRESENTAN EN LOS HUESOS QUE MS CRECEN
(FMUR, TIBIA, HMERO), EN LOS SITIOS QUE MS
CRECEN (METFISIS), Y A LA EDAD EN QUE MS SE
CRECE (14 A 20 AOS). EN ESTAS CONDICIONES,
LOS TUMORES ADOPTAN SUS CARACTERSTICAS
TPICAS

EPIDEMIOLOGIA Y UBICACION

DEFINICION
UNTUMORSEO ES UNA PROLIFERACIN

ANORMAL DE CLULAS DENTRO DE UN HUESO.

ESTE TIPO DE TUMOR PUEDE SER CANCEROSO
(MALIGNO) O NO(BENIGNO).

CAUSAS
SE DESCONOCE
AREAS DE CRECIMIENTO OSEO RPIDO
ANOMALIAS GENTICAS
RADIACION
LESIONES

MANIFESTACIONES CLINICAS
BENIGNOS

SENSACION DE PESADEZ.TENSIN
REMITE DURANTE LA NOCHE
MAS AGUDOS .

MALIGNOS

AUMENTAN AL PROGRESAR LA ENF.

CEDEN MAL CON ANALGSICOS
GUARDAN RELACIN CON EL VOLUMEN DEL TUMOR Y GRADO DE OSTEOLISIS

MANIFESTACIONES CLNICAS GENERALES

TUMEFACCION

DEPENDE DE LA LOCALIZACIN Y TAMAO DEL TUMOR

GUARDA RELACIN CO LA AFECTACIN DEL PERIOSTIO
PUEDE SER EL PRIMER SINTOMA

BIOQUIMICA SANGUNEA

BENIGNOS:NORMAL
MALIGNOS: F.A (SI OSTEOSINTESIS)
FAC (SI METSTASIS CA PROSTATA)

SINTOMATOLOGIA
DOLOR
AUMENTO DE VOLUMEN
IMPOTENCIA FUNCIONAL

CLASIFICACION

TUMORES CON MAYOR RELEVANCIA DEL

HUESO

OSTEOBLASTOMA
TUMOR MALIGNO NO MALIGNIZA
PUEDE ALCANZAR GRAN TAMAO
MAS FRECUENTE EN VARONES 2:1 20 -40 AOS
ASIENTA EN
COLUMNA 50%
MAXILARES
EXTREMIDADES (HUESOS LARGOS Y CORTOS)

DIAGNOSTICO
DOLOR
TUMEFACCION
INCAPACIDAD FUNCIONAL
DOLOR SENSIBLE A SALICILATOS

TRATAMIENTO
EXTIRPAR EL NIDUS
AADIR RADIOTERAPIA

SARCOMA DE EWING
AFECTA A NIOS
INICIA EN LA PUBERTAD.
CUANDO LOS HUESOS CRECEN RPIDAMENTE
GENERALMENTE EN HUESOS LARGOS DE BRAZOS Y
PIERNAS, PELVIS O TORAX, AL IGUAL QUE EN
CRNEO O EN HUESOS PLANOS DEL TRONCO.

TRATAMIENTO
ONCOLOGO CLNICO, CIRUJANO Y RADIOTERAPEUTA.
ROL DE LA QUIMIOTERAPIA, UN AO APROX. ATACA LA ENFERMEDAD SISTMICA Y REDUCE EL TAMAO
DEL TUMOR PRIMARIO.

ROL DE LA CIRUJIA, SI ES MUY GRANDE SE EXTIRPA

ROL DE LA RADIOTERAPIA,

OSTEOSARCOMA
TUMOR OSEO MALIGNO MAS FRECUENTE EN INFANCIA Y
ADOLESCENCIA.

60% DE TUMORES OSEOS MALIGNOS Y 5% DE TOTAL DE

TUMORES SOLIDOS INFANTILES

TRATAMIENTO

CIRUGIA
QUIMIOTERAPIA
RADIOTERAPIA

DIAGNOSTICO GENERAL
RX, TC,RM
GAMMAGRAFIA OSEA CON RADIONCLIDOS

SI EL CNCER SE AH PROPAGADO A OTROS HUESOS.

SE PUEDE ENCONTRAR METSTASIS ANTES QUE RX

COMUNES.
GAMMAGRAFIAS TAMBIN MUESTRAN EXTENSIN DEL
DAO
BIOPSIA

TRATAMIENTO
ALGUNOS DESAPARECEN Y NO NECESITAN TTO.
VIGILAR CUIDADOSAMENTE.
CIRUGIA PARA EXTIRPAR EL TUMOR.
SE PUEDE EMPLEAR RADIOTERAPIA PARA PREVENIR FX
O ALIVIAR DOLOR.