FARMACOLOGA:

FARMACOLOGA
CLNICA

TOXICOLOGA

DROGA

FARMACO

FARMACOCINTICA

BIODISPONIBILIDAD

PROCESOS DE UN
FARMACO EN EL
ORGANISMO
PASO DE UNA
DROGA A TRAVS
DE UNA MEMBRANA
FACTORES QUE
AFECTAN EL PASO
DE UNA SUSTANCIA
A TRAVS DE UNA
MEMBRANA.

phamacon - frmaco y logos-estudio.

Estudia el origen y propiedades fisicoqumicas de las substancias
qumicas
As
como
la
introduccin,
absorcin,
distribucin,
biotransformacin y excrecin de stas tengan o no uso
teraputico.

Especialmente la farmacocintica y farmacodinamia de los

frmacos, as como sus efectos en los seres vivos.
Estudia las sustancias qumicas empleadas para prevenir,
diagnosticar y tratar enfermedades.
Aplicacin de los frmacos a estados fisiopatolgicos y como
logran revertir el problema a su estado anterior.
Rama de la farmacologa que estudia los efectos adversos de las
sustancias qumicas (frmacos o no) sobre el organismo as como la
forma de tratarlos.
Cualquier agente qumico que afecta de manera benfica o adversa
los procesos bioqumicos o fisiolgicos se los seres vivos
Sustancia o molcula preparada (solido, semislido, liquido o
gaseosa) que mediante interacciones a nivel celular y molecular
altera (inhibe, estimula o reemplaza) las funciones en diversos
rganos, buscando producir efectos paliativos sobre los pacientes
Rama de la farmacologa que estudia lo que el organismo le hace a
un frmaco, desde el momento en que se administra hasta su total
eliminacin del cuerpo.
Concentraciones especficas y relativamente constantes de un
frmaco en la sangre para generar un efecto y evitar la aparicin de
efectos secundarios.

1.- Absorcin 2.- Distribucin 3.- Biotransformacin 4.- Excrecin

Las membranas celulares estn formadas por una doble capa de

lpidos con un centro hidrodrofbico y su exterior hidroflico.
Tiene en su interior: Proteinas, ligandos (para diferentes
sustancias), electrolitos y frmacos, etc.
1. Tamao.
2. Forma.
3. Grado de ionizacin.
4. Liposolubilidad.
5. Sitio de absorcin.
Medios que facilitan la entrada de un frmaco a la
membrana

MECANISMO DE
TRANSPORTE A
TRAVS DE UNA

DIFUSIN SIMPLE: Una sustancia pasa a travs de una

membrana gracias a un gradiente de concentracin. (No necesita
ayuda).
DIFUSIN FACILITADA: Se necesita un transportador, que por lo

MEMBRANA

ABSORCIN DE UN
FARMACO

DETERMINANTES DE
LA ABSORCIN DE
UN MEDICAMENTO
FARMACODINAMIA
PENETRACIN

ABSORCIN

DISTRIBUCIN

METABOLISMO

DEPURACIN
CLASIFICACIN

PREPARADOS
FARMACEUTICOS

general lo es para una sustancia endgena, en este caso se

necesita cierto grado de selectividad para dicho transportador.
(Necesita ayuda para superar un obstculo)
TRANSPORTE ACTIVO: Es un sistema selectivo, saturable y
necesita energa ya que ocurre en contra de un gradiente (para la
sustancia endgena pero no necesariamente para el frmaco).
(Ayuda para diferentes obstculos)
Se define como la entrada del frmaco al organismo a partir de su
va de administracin. Involucra varios procesos como son:
1. Va de administracin.
2. Liberacin de la forma farmacutica.
3. Disolucin.
4. Absorcin.
Los procesos de absorcin de los medicamentos:
DETREMINAN
1.- La va de administracin y los procesos que pueden afectarla
2.- Forma farmacutica ptima
1. Solubilidad
2. Gradiente de concentracin
3. Circulacin en el sitio
4. Superficie de absorcin
Rama de la farmacologa que estudia la accin y las
manifestaciones fisiolgicas de un frmaco en el organismo.
Capacidad de los medicamentos para introducirse por diferentes
mecanismos a travs de las barreras biolgicas al interior de
nuestro organismo.
Es el proceso por el cual un medicamento se introduce desde el
exterior de nuestro organismo hasta llegar al torrente
sanguneo.
Consiste en atravesar a travs de varias membranas celulares,
su eficiencia difiere segn la va de administracin usada.
Es el proceso por el cual un medicamento llega a diferentes
regiones de nuestro cuerpo, gracias al sistema circulatorio y a su
fijacin con las protenas.
Proceso que sufre un frmaco dentro de nuestro organismo,
mediante el cual modifica en ocasiones sus caractersticas
fisicoqumicas y su actividad farmacolgica, biotransformandose
para activarse o depurarse.
Es el proceso de biotransformacin o excrecin mediante el cual un
frmaco es metabolizado (inactivado) o llevado al exterior de
nuestro cuerpo, desapareciendo as sus efectos farmacolgicos.
Los frmacos pueden ser clasificados y categorizados de diversas
maneras:
Familias
Efecto teraputico

Presentacin
Vas de administracin


FORMA
FARMACEUTICA

Equivalencia

Mezcla de uno o ms frmacos, que presentan caractersticas

fsicas propias para su:
Dosificacin
Conservacin
Administracin.
FORMULACIN = PRINCIPIO ACTIVO + EXCIPIENTE
OBJETIVO:
Garantizar una dosificacin exacta y regular
Presentar un aspecto exterior agradable
Garantizar la estabilidad del principio activo

PRINCIPIO ACTIVO

EXCIPIENTE

Componente de un medicamento destinado a proporcionar una

actividad farmacolgica u otro efecto directo en el diagnstico,
tratamiento o prevencin de enfermedades o bien actuar sobre la
estructura o funcin de un organismo (humano o animal) por
medios farmacolgicos.
Sustancia inactiva, necesaria en la elaboracin del medicamento,
sirve para dar forma, firmeza, color y no tiene efecto teraputico.
FUNCIN:
Servir como soporte (vehculo o base)o como componente del
soporte del principio(s) activo(s).
BRINDA:
estabilidad,
perfil biofarmacutico,
aspecto y aceptacin por el paciente,
y para facilitar su fabricacin.

Proporcionan a la forma farmacutica sus propiedades

Facilitan la incorporacin del principio activo a la
forma farmacutica

VEHCULO
(LIQUIDO)
SOPORTE
SOLIDO Y SEMI)

saborizantes
tensoacivos
lubricantes
deslizantes
desintegrantes

antioxidantes
conservadores
disolventes
aglutinantes
colorantes

Soporte de la sustancia (s) activa (s), compuesta por uno o

ms excipientes.
Solidos

polvo
oleosacarur

Semisolidos

crema

Lquidos

soluciones
Inyecciones

Gases y
otros

Parches

CLASIFICACIN DE
LAS FORMAS
FARMACEUTICAS

PREPARADO SOLIDO

pomada
ungento
jaleas
vulos
gel
supositorios
espuma
Goma de
mascar

Gotas
jarabes
Emulsiones
Enema
Mucilago
Aerosoles
pociones
suspensiones

colirios
Lociones
Elixires
Tableta: comprimido o pastilla constituida por una dosis de una
medicacin. Se fabrica por compresin o mediante moldes y puede
presentar distintas formas, peso y tamao.
Cpsula: Pequeo recipiente soluble, generalmente de gelatina,
que se utiliza como vehculo de una medicacin oral.

PREPARADO
LQUIDO

os
granulados
capsulas
Tabletas o
comprimido
Pastillas
pldoras
grageas
extractos
supositorios

Solucin: Mezcla de 2 o ms sustancias disueltas en otras. Las

molculas de cada una de ellas se dispersan de forma
homognea y no sufren ninguna modificacin qumica.
Suspensin: Lquido en el cual se dispersan partculas slidas
sin llegar a disolverse, la dispersin se mantienen mediante
remocin o agitacin. En reposo, partculas se sedimentan.
Gel: Coloide de consistencia firme aunque contiene gran
cantidad de lquido. Se usa como emoliente, vehicular alcalino o
astringente.
Emoliente: Sustancia que ablanda los tejidos (piel y mucosas)
Astringentes: Sustancia que produce contraccin y sequedad
de los tejidos cuando se aplica local.
Emulsin: Sistema constituido por 2 lquidos no miscibles, uno
de los cuales se encuentra disperso en el otro en forma de
pequeas gotitas.
Cremas: Mezcla liquida de consistencia espesa. Se utilizan a
menudo para aplicar medicacin en la superficie corporal.
Supositorio: Masa con medicamentos, que se funde fcilmente.
Manteca de cacao, gelatina glicerinada y polietinglicanos son
vehculos comunes.

EQUIVALENTE
QUMICO

Frmaco o sustancia qca. Que contiene los mismos ingredientes que

otro, en cantidades similares. (Mismo principio activo)

EQUIVALENTE
FARMACEUTICO

Medicamento que tiene el mismo efecto que otro o la combinacin

de varios otros en el tratamiento de una determinada enfermedad.
(Diferente principio activo, mismo efecto)

RAMAS DE LA FARMACOLOGA (Estudio de)

FARMACODINAMIA
FARMACOGNOSCIA
QCA.

Accin del frmaco en el organismos

Drogas desde el punto de vista farmacutico
Frmacos desde el punto de vista qumico

FARMACEUTICA
FARMACOTECNIA
TOXICOLOGA
BIOFARMACIA
POSOLOGA
FARMACOCINTICA
FARMACOLOGA
CLNICA
FARMACOVIGILANCI
A
CRONOFARMACOLO
GA
TERAPEUTICA

MARGEN
TERAPEUTICO

Preparacin de las drogas segn administracin individualizada.

Efecto nocivo de los frmacos
Biodisponibilidad de los frmacos
Dosificacin de los frmacos
Accin del cuerpo al frmaco (LADME
Eficacia y seguridad de la teraputica por frmacos
Reacciones adversas de los frmacos sobre el organismo
Correcta administracin de los frmacos de acuerdo al ciclo
circadiano
Interacciones beneficiosas de los frmacos con el organismo.
OTRAS TERAPEUTICAS:
FARMACOGNOSCIA: Plantas y drogas que de ellos derivan
FARMACOBOTANICA: Plantas medicinales
FITOTERAPIA: Tratamiento de enfermedades con plantas
medicinales
HOMEOPATA: Administracin de sustancias de origen animal,
vegetal o mineral, en dosis pequeas, si se aplicaran en
grandes proporciones produciran los mismos sntomas que
se pretenden combatir.
Margen de dosis que oscila entre la dosis mnima y la dosis mxima
teraputica
Efecto del frmaco en el organismo.
Puede ser estudiada
Puede ser estudiada a
diferentes niveles:

FARMACODINAMIA

EFECTO PRIMARIO
EFECTO PLACEBO
EFECTO INDESEADO

sub-molecular,
molecular,
celular,
a nivel de tejidos y
rganos
y a nivel del cuerpo
entero,

Usando tcnicas

in vivo,
post-mortem
o in vitro

EFECTOS FARMACOLGICOS
Efecto teraputico deseado de la droga
Manifestaciones sin relacin farmacolgica
Efectos alternos que puede provocar el medicamento y resultan no
deseados, en la misma dosis en que se produce el efecto
teraputico

Efecto colateral: Efecto indeseados consecuencia directa de la

accin principal del medicamento.
Efecto secundario: son efectos adversos independientes de la

EFECTO LETAL

accin principal del frmaco.

Efecto txico: Es una accin indeseada generalmente
consecuencia de una dosis en exceso (cantidad y tiempo de
exposicin).
Accin biolgica medicamentosa, que induce a la muerte.
Cantidad de droga que se administra para lograr eficazmente un
efecto determinado

DOSIS

Dosis subptima o ineficz: es la mxima dosis que no

produce efecto farmacolgico apreciable.
Dosis mnima: es una dosis pequea y el punto en que
empieza a producir un efecto farmacolgico evidente.
Dosis mxima: es la mayor cantidad que puede ser tolerada
sin provocar efectos txicos.
Dosis teraputica: es la dosis comprendida entre la dosis
mnima y la dosis mxima.
Dosis txica: constituye una concentracin que produce
efectos indeseados.
Dosis mortal: dosis que inevitablemente produce la muerte.
DL50: (Dosis Letal 50%) Produce la muerte en 50% de
la poblacin que recibe la droga. (% puede ser menor
o mayor)
DE50: (Dosis Efectiva 50%) es la dosis que produce un
efecto teraputico en el 50% de la poblacin que
recibe la droga.
DROGA + RECEPTOR = LIGANDO
AGONISTAS
ANTAGONISTAS

Es un frmaco que produce un efecto

combinndose y estimulando al
receptor, estos pueden ser clasificados
como:
Agonistas Completos: los
que producen la mxima
respuesta posible.
Agonistas Parciales: son
los agonistas que no logran
alcanzar el Emax de los
agonistas completos.
Agonistas Inversos: los que
logran efectos opuestos a los
producidos por los agonistas
completos y parciales

Es una droga que produce efecto

farmacolgico bloqueando al
receptor y por lo tanto es capaz
de reducir o abolir el efecto de
los agonistas.
ANTAGONISTAS
COMPETITIVOS:
Bloquean
el efecto de los agonistas
compitiendo por el mismo
sitio de fijacin en el
receptor.
Hay dos tipos bsicos:
Antagonistas reversibles:
pueden ser desplazados del
receptor por dosis crecientes
del agonista. No afecta la
Emax y eficacia del agonista.
Antagonistas

irreversibles: no pueden ser

desplazados del receptor por
dosis crecientes del agonista
reducen la Emax y su
eficacia.
ANTAGONISTAS
NO
COMPETITIVOS:
Bloquean
el efecto de los agonistas
unindose al receptor en un
sitio distinto al sitio de
fijacin del agonista. Reducen
el Emax.
Reversibles: Los cuales se
disocian
fcilmente
del
receptor al suspender su
administracin.
Irreversibles:
Se
fijan
permanentemente
o
modifican el receptor el cual
queda
permanentemente
inutilizado y tiene que ser
reemplazado por uno nuevo.

Son macromolculas proteicas intracelulares o de membrana que,

en general, median la comunicacin celular de compuestos
endgenos
RECEPTORES
FARMACOLGICOS

TIPOS DE
RECEPTORES
FARMACOLGICOS

Afinidad: Capacidad de formar el complejo frmaco-receptor, an

en concentraciones muy bajas del frmaco.
Especificidad: Capacidad del receptor que pueden discriminar
una molcula de otra, aun cuando sean de similar estructura
Frmacos esteroidales:
Glucocorticoides (Betametasona, Prednisona)
Mineralocorticoides (Oxicorticosterona, Espirolactona)
Esteroides gonadales (Fluoximesterona, Norgestrel), Vitamina
D.
Hormonas tiroideas T3 y T4 (Yodotironina, Liotironina)
Sustancias inductoras del metabolismo de otros frmacos
(Fenobarbital, tetraclorobenzodioxano).
Los principales factores o parmetros que modifican las acciones de
los frmacos incluyen:

MODIFICACIN DE
LA ACCIN DE UNA
DROGA

Fisiolgicos: edad, sexo, raza, gentica, peso corporal, etc.

Patolgicos: estrs, factores endocrinos, insuficiencia renal,
cardiopatas, etc.
Farmacolgicos: dosis, vas de administracin, posologa,

tolerancia, taquifilaxia,
Ambientales: condiciones meteorolgicas, fenmenos de
toxicidad de grupo,