Quimica Racso3 PDF

500 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Cortes Jaro B. Resolucién.- Ston we w, % Rendimiento = yo x 100 = 75% = x100 teor. Como todo ej CO,,, se origina a partir del CO,,,) luego la masa del CO, 1 6,66 ton De la reacci6n : CaCOyy ———— Cx + C20, Won ——_____. 66 fon 100 ton ___ 44 ton = 15,2 ton CaCO, puro Caliza (pureza + impureza) =» 15,2 ton __—____ 85% Yi (u.5 (Won =18ton ) RPTA.B 47.- Una paclente con clerto tipo de anemia aguda recibe como prescripcién para su tratamiento fa ingestién de “Ferronicum” (pastilas con un contenido de 0.2 9 de gluconato ferroso C,,H_,0,,Fe) 2 razén de 3 pastiltas en el desayuno, 3 en el al- muerzo y 3 en Ia comida. AV’haberse agotado Ia existencia de este producto para fa venta en farmacias, se vio en ta necesidad de sustituirto por sutfato ferroso, FeSO, Calcule la cantidad diaria aproximada de ésta sal que dicho paciente deberd ingertr en solucién, de modo que la dosis de hierro ingerida sea equivalente a la prescrita. PAH2 1; C=12;0=16;S=32; Fe=56 A) 68g B) 20,40 g ) 0,613 g D) 0,008 g £)2,8g9 Resolucion.- A partir de los datos; como son 3 pastillas por toma, en total se an 9 pastillas Si 1 pastila ——> 02 = May = 1,88 de gluconato ferroso 9 pastillas ——> Moy Dela formula C,,H,,0,Fe {Mi = 446 We = Gene Ve - 56 = W,, = 0,226 g Weosr 446 fe M = 152 W; Enel sulfato ferroso: FeSO, im ee ocr Finalmente : Ceti RPTA.CRubén Cueva G. Estequiometrta IT 501 OL.- Diga cugntas toneladas de amoniaco se requicre para producir 105 toncladas de 4cido nftrico (HNO,) mediante las reacciones que se muestran (P.A.: H = 1, N= 14,O= 16) NH,+0, ——> NO+HO NO+0, ——»> NO, NO,+H,0 ——>» HNO, +NO A)564 B) 18,32 364 D)42,5 )20 02.- El f6sforo tetratémico se puedc obtcner asi: Ca,(PO,), + SiO, > CaSiO, +P,0, P,0,+C ——> CO+P, Sise usa 100g de fosforita al 70 % en peso dc fosfato de calcio. {Qué peso de fésforo se forma? A)24g D)2lg B)I8g E)l6g Cig 03.- 1 Qué peso de SO, se neccsita para producir 490 gramos de ido sulfirico H,SO, cnel sistema indicado 2/(P.A. : S = 32) SO,+0, ——> SO, S0,+H,O >» H,S0, A)3208 B) 160g ©) 640¢ D)80g E)9608 04.- Se tienen 400 g dc CaCO, ¢, Qué peso de 6xido de magnesio se puede formar con todo el oxigeno dela sal 2(P.A.:Ca=40,C= 12,0 = 16, Mg = 24) A)1080g¢ BY) 350¢ D) 480g E)336g C) 200g 05. Para uncloruro metico (XCi) su peso equivatente es 50. ; Hallar et peso del metal «que Secombinard én 490 de cide sulfieo? A) l4lg B) 142g ©) 143g D) 1442 EB) 1452 06.- ; Qué peso cn libras le corresponde a 10 eq-g de Acido sulfirico ? A) 1,08 B)2,20 D) 1.76 E)4,25 C)3,31 07.- El peso equivalente del compuestoxy es 85; ademés se determin6 experimentalmente que 30 g del elemento se combina con 0,5 moles de oxigeno,z Qué peso de x se combi- nar§ con N, dtomos de hidrégeno? (N,=nimero de Avogadro) A)358 B)70g D) 140g E} 175g 08.-Calcularc! peso equivalente del écido cn cada reaccién quimica 1) H,SO, + NaOH ——> NaHSO,+H,0 1)H,S+LiOH =——> LiS+H,0 A)41;17 B)41;34 ©) 82;34 D)82:17 E)82;51 09.- En la reacci6n quimica : Cu+HNO, ——> Cu(NO,), + NO, +H,0 CCuantas moléculas de HNO, se requieren para producir 4,6 g de NO, ? A)OIN, B)02N, D) Ny E)L2N, 10.- Balancear la ecuaci6n en medio cido : Fe*?+MnOy, ——> Fe‘ +Mn*? C)105¢ ©)0.8N,502 Problemas de Qutmica y cémo resolverlos ¢ indicar cugntas moles de oxidante se nec tan para producir 120 moles de especie oxidada, A)20— -B)21 ©)22-D)23 E)24 11 La reaccién quimica mostrada se desarrolla en medio alcalino. Se pide cl ntimero de moles de agua necesario para producir 6 moles de iones cloruro. (CI) 2 2 [sncom,] +20; —> [sor] “+cr A)6 B)I2 Ops D)24 E)30 12.. Se sabe que el cloruro de un metal tiene su peso equivalente igual al triple del peso equivalente del 6xido de aluminio. Calcular el peso equivalente del metal. A) 186 B)IS,5 D)21,8 E)25,5 ©) 20,5 13.- En la reacci6n quimica : Ona (Gy 0H CO +KOH—> CO) + KBr determine Ia cantidad de “moléculas” de bromuro dc potasio quc sc producen a partir de 56 g de potasa Cadstica con suficiente Bromuro aromitico. A)Ny B)2N, D)4N, —-E)SNy 14,-La nitroglicerina sc obticne cuando la gli- cerina (propanotriol) reacciona con cl ficido nitrico en presencia de Acido sullfirico, como sigue: CH,— O8 O3N, CH, -O-NO, 1 crea CH-OH +3HNO,=*CH-O-NO,+ 31,0 1 1 CH, - OH CH, - O- NO, {Cuéntos étomos combinados se obtienen en cl explosivo si se usan 189g de Acido nitrico? Corlos Jora B. A)SN D)I8N B)10N E)20N 15.- Se combina suficiente cine con 400 cm? de H,SO, al 40 % en peso y con una densidad de 1,8 g/ml. Calcutar el volumen de hidrége- noenCN. (PA.:Zn=65, H= 1,0= 16, S=32) Zn +H,SO, ——> ZnSO, +H, A)72,41 BY 108,41 1D) 46,201 —E) 90,51 16.- En medio dcido el “azufre metélico” se oxida a sulfatoy el nitrato se reduce a di6xido &c nitr6geno, Si se combinan 5 at-g de azufre con 30 moles de iones nitrato, ; Cudntos mo- Isculas de agua se forman ? A)6N, —_B)8N, D)IZN, ED IGN, 17. Dada la reaccién quimica : KI+H,SO, + KMnO, ——> 1+ MnO, + K,SO, +H,0 Se pide calcular el peso de agua que se forma @ partir de 980 g de 4cido sulfiirico, donde la reaccién tienc un rendimiento del 75% A)200g BY 135g O45¢ D)96g —«E) 90g 18.- 80 oquivalentcs- gramo de H,SO, al reaccionar con hicrro metélico produce un volumen de hidrégeno en C.N, igual a : A)8961 «BY 7421 ©2241 D) 4481 E) 1020! 19.-Hallar el peso de caliza rica cn CaCO, en tun 85,3 % que se necesita para que reaccionc con un exceso de HCI y liberc 10 litros de CO, medidos a 18°C y 752 mm Hy. (PA. :C= 12, O= 16, Ca= 40) OISN ©) 65,83! C)10N,Rubén Cueva G. A) 5681g D)38,48g B)52,48g E)45,16¢ ©) 48,53g 20.- {Cuil de las especies tiene peso equiva lente igual al del Cr’? (P.A. = 52) A) ALO, B)AKOH), ~—_C) AL{SO,), D)AIPO, —_E)ALS, 21. Determinar la cantidad en gramos decicr- ta caliza cuya riqueza en CaCO, es de 80%, necesaria para obtener 56 litros de CO, aC.N. Si se dispone de suficiente acido clorhidrico. PA.C=12 ; O=16;Ca=40 CaCO, + HCl ——> CaCl, + CO, +H,0 A)120,5 B)278,5 ©3125 D)400,5 E)520,5g 22.- 10 cc de una mezcla de metano, (CH,) y propano, (C,H,) requicren 41 cc de oxigeno para su combustién completa Cudl es la com- posici6n porcentual cn volumen de metano y propano respectivamente? A)30y 70 B) 70 y 30 D)72y28 —-E) 5050 23.- Ena combustin completa de un hidrocarburo alcano (CHL, , .) pascoso se produce agua Iiquida y se tiene una contracci6n volumétrica de 4/9 ,Cual cs la f6rmula del aleano? A)CH, B)GH, OCH, DCH, BCH, 2A. Calcular el porcentaje de pureza en un mincral de Fe, si una muestra de 500 g del mi- ©) 28y 72 neral impuro produce 12 ¢ de H, : Fe+HCl ——» FeCl, +H, A)22,4% B) 44.8% C) 89.6% D)67,2% ——_E)98,0% 25,- Sc hace saltar una chispa eléctrica en una mezclade 100g deH, y 100 de O, para formar agua {Cudntos gramos se formaron de agua? Estequiometria 1 ‘503 A) 112.5 BY 84.6 D)99.8 E) 30,38 26.- Determinar el porcentaje de agua en la cristalizacién del FeCl, .6 HO PA.:H=1;0=16;C1=35; Fe=56 A)80% B)70% D) 50% E)40% 27.- Una sustancia contiene 37.8 % de carbono; 6,3% de hidrégeno y 55,9 % de cloro; 259 8 de vapor de ésta sustancia a 100°C y 775 ‘min Hg ocupan 624 en?. {Cual es la formula molecular? AGH! BC HCL OCH, D)GHCL —_E)C,H,Cl, 28.- Alcalentar 9,48 g de BORAX (tetraborato dc sodio hidratado) Na,B,O, .“x" HO seeli- minan 4,48 g de agua. Hallar el valor de “x A)3 B)S O7 Ds E)10 29.- ,Cudlde las siguientes sustancias es m4s Tica encobre? C) 144.6 C)60% A) calcopirita (S,CuFe) B) calcosina (CuS,) C) cuprita (Cu,0) D) malaquita (CuCO, . Cu(OH),) B) atacamita (C(OH),Cu,) 30.-El porcentaje de carbono en el Scido acé- tico, (CH,COOH)es : A) 53% B) 40% D)27% E) 86% 31. 2,376 g de un 6xido metilico se tratan con HCl y se obtienen 4,752 del cloruro co- rrespondiente. El peso equivalente del cloro es 35,5. Hallar el peso equivalente del metal. AIS B) 11,7 ©) 19,5 Dy 13,7 E147 C) 33%504 Problemas de Quimica y cémo resolverlos 32. {CuSntos gramos de cloruro de potasio se puede obtener al descomponer 1225 g de clorato potasico, siel rendimiento es del 90%? KClo, ——> KCI+0, PM. = KCIO,=122,5; KCI=74,5 A)745 B)670,5 €) 625 D)826g E) 110.5. 33.- Lu combustién de un hidrocarburo olefinico, (C,11,,) origina una eontraccién volumétrica de 3/7, el agua es Iiquida. ;Cual ¢s el peso molecular del alqueno? A)5S6 B)70 C)84 D)98 E)144 34.- {Cuintas mol-g de H,SO, se deben em- plear para producir 125 itras de gas H, 227°C y 900 mm Hg? AI+H,SO, ——> AL(SO,),+11, A16 BIZ C6 D4 EI 35.- Una mezela de azufre y carbono pes 18 g yal combinarse completamente con oxigeno forma una mezela de CO, y SO, que tota- liza en conjunto 1000 milimoles ;Qué poreen- taje de azufre habfa en la mezela original? A)47% B) 53% ©) 65% 1D)35% E)80% 36.- 120.cm? de una mezcla de CH, y C,H, al combustionar completamente desprenden 200 cm? de CO, {Cul es el % en volumen de la mezclainicial? A)40%deCH, ——-D) 60 %de C,H, B)33%deCH, —-E) 80 %deC,H, C)66 % de CH, 37.- Calcular la pureza de una muestra de carburo de calcio, sabiendo que al tratar 2,1 g de carburo con agua se obtienen 655 cc de acctile- no recogido sobre agua a 22°C y 780 mm Hg. Corlos Joro 8 Pine CaC, + 2H,0 > C,H, + Car), A)36% B)84% c) 64% D) 76% 5) 42% 38.- Un 6xido metdlico diatémico contienc 26% de oxigeno. {CuAl es el peso atémico exacto del metal? A)45,5 B)48,9 D) 66,7 E)88,4 = 19,8 mmHg €)53,3 39.- No se utiliza para cfectuar cAleulos estequiométricos : A) Ley de las proporciones definidas B) Ley de las proporciones reciprocas C) Mol y sus equivalencias en masa y volumen D) Ley de periodicidad en elementos E) Condiciones normales 40.- Para preparar Scido sulfiirico se siguen las etapas : FeS,+0, ——~> Fe,0,+S0, SO,+0, ——-> SO, SO,+H,O —> H,SO, Caleular el peso de éeido sulfirico al 60% de pureza que se obtendré al tratar 200 kg de pi- rita con 80% de pureza, La eficiencia del pro- eeso es del 95% PA.O=16 ;S=32; Fe=56 A)413,7kg B)366,7kg —_C) 282,04. D)143.4kg EB) 84 kgParte de la quimica encargada de las relaciones entre la energia quimica y la energia eléctrica. DIVISION ELECTROQUIMICA Mediante este proceso se logra descomponer una sustancia al pasar por ella la corriente eléctrica. ELEMENTOS: A) Cuba clectrolitica.- Es el recipiente que contienc al electrolito y donde se desarrolla el fenémeno elecuolitico B) Electrolitos.- Son sustancias iénicas (0 polares) que se descomponen en iones (Acidos, bases y sales); ya sea en solucién acuosa 0 al ser fundidos (al estado liquido) Ejemplos : Acidos = HNO, ——— Ht + (NO,)" Bases = Mg(OH),., ———s Mgt? + 2(OH) Sales = C50, CAT SOE C) Electrodos.- Son barras 0 cuerpos conductores de la corriente eléctrica que logran el contacto entre la fuente de corriente continua (CC) y la soluci6n electrolitica (electrolito). Son de dos clases.506 Problemas de Quimica y cémo resolvertos Carlos Jara B. i) Anodo o polo positivo, que atrae a los iones negativos conocidos como aniones. En este polo se lleva a cabo la oxidacién del anién. ii) Cétodo o polo negativo, que atrae a los iones positivos conocidos como cationes aqui se desarrolla la reduccién del cation. D) Fuente de energia.- Para ejecutar el proceso Fuente (C.C.) de electrétisis se usan generadores de corriente tae continua (C.C.) que pueden ser baterfas o pilas conectas en serie. Ejemplo : Al pasar la cortiente eléctrica, los iones se perturban yse orientan : los aniones (Cr) al 4nodo, ylos cationes (Na*) al cdtodo, Estos iones se trans- forman a su estado natural o elemental de acuerdo a dos semireacciones. Enel cétodo: reduccl6n oy 2Na* + 2e ——> 2Na?, Enel Anodo: oxidacci6n. er - 2 ——> oh e Siendo la reacci6n completa como sigue : 2Na* + 2Cr =e 2Nag, + Ch (s) 2) Si disolvenos cloruro de sodio en agua : En el catodo se produce la reduccién del agua : 2H0+2e ——> H, + 20H Elsodio no se reduce, més bien el i6n OH reacciona con el Na*, seguin : Na* + HO) ——> NaOH En el 4nodo se produce la oxidacién del cloro ar - te ——> chRubén Cueva G. Electroquimica 507 En el catodo : el ién hidronio H* (también: H,O*) se reduce formando gas hidrégeno y agua : 2H0° + 2e ——> 2H,0 + HE En el dnodo : el i6n sulfato SO,” reacciona con el agua generando dcido sulfarico y iones oxidrilo OH’ los cuales se oxidan finalmente produciendo gas oxigeno. SO," + 2H,0 ——> H,SO, + 20H 20H. 2e ——>» HO+ ©, Al electrolizar el agua acidulada se recoge oxigeno en el Anodo e hidrégeno en el cétodo. Ademias hay deficiencia de agua en la solucién, la celda electrolitica se sulfatara. a) Faraday . Es la carga eléclrica que deposita o libera un equivalente gramo de un elemento. b) Coulomb (C) . Es la carga eléctrica que deposita o libera un equivalente electroquimico de un elemento. Est4 constituido por 6,25.10" electrones c) Equivalente Electroquimico (itg) . Es el peso depositado o liberado de un elemento por los electrodos de una celda electrolitica, al paso de una carga de un coulomb. d) Intensidad de corriente eléctrica (f) . Es la cantidad de carga eléctrica que pasa por la recta de un conductor en cada unidad de tiempo. Se expresa en amperes. ¢) Ley de OHM. La intensidad de corriente en un conductor es directamente proporcional con. ladiferencia de potencial de sus extremos, e inversamente proporcional con su resistencia. Trabajo o energfs elécrica (W), Equivalente al producte de in dVerencia de tension porn carga eléct —= g) Ley de Joule . E) calor desarrollado es un conductor es directamente proporcional a la resistencia del mismo y al cuadrado de la inte! d de corriente. AD er catorcs (can508 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora B h) Potencia Eléctrica . Es el aeabala 0 energia que se Consume por Cada unidad de tiemnpo 3 (enwatts) 1) El ndmero de avogadro en Ia electrétisis . La carga de un faraday que atraviesa una celda electrolitica equivale a 6,023 x 10% electrones (nimero de avogadro). 6,023 x 10 e ——> 1 faraday ——> 96500 coulombs de donde se deduce la carga de un electr6n : - ——> 16x10%C ra enun electrodo es directamente proporcio- Tala ta cantidad de elecieidad que atraviesa el electrolito ya sea en disoluci6n o fundido. : 7 PELL en ee Itada = ae xq= 195500, IN) Segunda Ley : Si al conectar dos celdas electroliticas, en serie, hacemos pasar una misma cantidad de electricidad, entonces las masas que se depositan o se liberan en los electrodos son directamente proporcionales a los respectivos pesos equivalentes. Dicho de otra forma en los electrodos se deposita al misino nimero de equivalentes . Ejemplo: F Ty mx) _ _m(y) | #eque @)=Mequ.G) = | PEGs) = FEO) En gahanoplastia, se recubren metales (dorado, niquelado, plateado, cromado, cincado, cobreado, etc.). También se pueden obtener cloro, sodio metalico y otros metales que no se encuentran puros en la naturaleza.Rubén Cueva G. Electroquimica 509 POTENCIALES ESTANDAR EN SOLUCIONES ACUOSA A 25 °C [ ; REACCION E°;VOLTIOS | * En disoluci6n Acida : ut + Ie — > ly “3,05 Na* + le ——> Nay -2,71 Mg’? + 2% — > Mey -2,36 a? + 3 —— > Aly -1,66 Mi? + = 2 ——> Mnw 118 mn + 2 —— > Ay 0,76 a" + 3 ——> Gy 0,74 Fe’? + 2 —— > Fey 044 Cn eC Al ca? + @ —— > dy 0,40 1 + le — > Thy 0,34 HPO, + 2H° + 2 ——> HPO, + HO 0,28 Ni”? + 2% — > Nig 0,25 Sn? 2 ——> Sty 0,14 Pb”? + 2 — > Phy 0,13 HY + le — > WA, 0,00 Say + 2H + 2% ——> HSa, +014 sn“ + % —— > sn” +0,15 so” + 4Ht + 2 ——> HSO, + HO +0,17 gC, + 2 ——> 2g, + 2cr +0,24 cuz + ey +034 Wy, + le — > I +054 Oy + We + 2% ——> HO, +0,68 Fe** + le —— > Fe” +0,77 Ag” + 16 — > Aw +080 NO, + 3H’ + 2e ——> HNO, + HO +096 Ww; + 6H’ + Se ——> IRL, + 3H,0 41,20 W20,, + 2H’ + 2 ——> HO +1,23 wo. + eee 41,36510 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora B 3 0, + WH + 6 >» 20% + 70 +1,33 HCO + Hoo + 2° ——> am +H0 +149 MnO; + B8Ht + Se ——> Mn™ + 4H,0 41,51 ce + & — > Ce +1,61 Why + HY — > HF +2,87 * En disolucién alcalina AMOH), «+ 0 36 OA + AO HPO, = + «= 2HO + 2 ——> HPO, + 30H 157 2H,0 + %@ —— > thy + 20H 083 Fe(OH), + le ——> Fe(OH), + OH 056 Sen + &@ — > S O45 AGO, + HO + 2% ——> 2g + 20H 0,34 Ong + MO + 4¢ ——> 40H 0.40 xy + HO + 2% ——> Oy + 20H 1,24 Llamadas también celdas voltaicas, celdas electroquimicas, pilas vollaicas o pilas electroquimicas. Son dispositivos cuya funcién es la de transformar la energia quimica en energfa eléctrica. Son dos cubas clectro-Iticas unidas por un puente salino (en forma de "U") que Contiene agar - agar con NaCl 0 KCI, por el cual fluyen los electrones de una o otra (armarviose as{ el ciculto interno). El flujo de electrones se produce desde ol electrode que posee menor potencial de reduccién o Anodo, al que posee mayor potencial de reducci6n 0 Nétese que en este caso el 4nodo es el polo negativo y el cétodo es el polo positive E! puente salino contiene el medio por donde fluyen los electrones, ademas anula el exceso de carga y el voltfmetro nos da la lectura de la fuerza electromotriz (f.e.m) o sea la intensidad con que se desplazan los electrones. Representacién : Para el esquema mostrado anteriormente : Zn/Zn**/f Cd*?/ CdRubén Cueva G. Electroquimica 511 Los potenciales de cada semicelda no se pueden medir individualmente, entonces debemos tener en cuenta las siguientes normas internacionales. A) El potencial del electrodo de hidrégeno o potencial normal de hidrégeno es cero. B) Este potencial est4 asociado a una solucién con una concentraci6n de [H*] igual a 1 molar. ©) Se pasa hidr6geno puro a 25 °C y 1 atm. El platino microporoso absorbe el gas y eso le permite actuar como si fuese un electrodo de hidrégeno. Woy ee ee D) Los potenciales normales de reducci6n estén tabulados en el cuadro anterior. E) Las especies iénicas deben tener una soluci6n con concentracién | M. F) La temperatura de operatividad es 25°C G) Enel caso de gases se usa su presién (en atm) en lugar de la concentracién molar. H) Potencial de la celda (4F°) Ejemplo : Zn? + 2e ——> in, ; EP =-0,76V otambién: _° ZA = .0,76V: potencial esténdar de reduccién (normal) i)Agt + le ——> Agy 5 EP=+0,80V también: EP i = +0,80V _ potencial estdndar de reduccién (normal) La plata se reduce por su mayor potencial de reduccién, en cambio el cinc se oxida por eso para éste dltimo se invierte la semireacci6n y cambia el signo de E°. 2Agt + 2e = 2ag, EP = +0,80V tne) =n"? + Pe | B= 40,76 +, Reacci6n final: 2Ag* + Zn) ===> ant? + 2Agy i SE? = +1,56V Observacién.- Al multiplicar la ecuacién de la plata por 2 para equilibrar os electrones ans- feridos el €° no se modifica (no varia) iv) La representaci6n de la pila es : ‘ZaVin*?(1M)//Ag* (IM)/Ag512 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. Silas concentraciones de las soluciones son diferentes de 1M. El potencial se calcula teniendo presente la reaccién completa como sigue : Ickp1* K= TAPiBP aa ea OF ioe Siendo : AE = potencial de la celda (f.e.m. de la celda) AE? = potencial normal o estindar de la celda n= nddmero de clectrones transferidos 1 Igy = 1 (s6tido) Recuerde que si la especie es gaseosa se usa su respectiva presién parcial, en atm, en lugar de su concentracién molar. Ejemplo: Considere: [Cu*?]}=0.01M oy {Zn*?} 1M. Cut _ Zn’ _ si eG = 4034v y BS =-O76V Calcular el potencial de la pila formada por dichas semiceldas. Solucién ‘ El cobre se reduce por su mayor potencial de reducci6n y el zinc se oxida (se invierte la semireaccién). Luego calculamos el potencial normal o estandar de la celda (AE°) Reduccin : Cu*? + 2e = ——> Cu, 3 Ee=+034v Oxidacién = Zn ——> in? + 2 =, EP = +:0,76V En esta reaccién se transficren 2 electrones, luegon = 2 (Cul! zn") YK= sey2 zap § Pere [Cuw)]=1 5 [Zr )=1 sébdos 0: 1 aRubén Cueva G. Electroquimica 513 La celda de concentr. centraciones . nse prepara con una misma especie pero con diferentes con- Ejemplo : + Cu. F ep AS. sony Ag Oxidacién : — Cu%,) ——> Cut? (105M) + 2e 5 E?=-034V Reduccién : — Cut?(10'M)_ + 2e° ——> Cu%,, > B= +0,4V Cu*(10'M) ——> 1Cu**(10M) AE? = 0,00V LAB = AE. 2.059 jog 10° luego : AE = aE? SI log 75 Sin = 2; tenemos : ee | Finalmente, como en la celda de concentraci6n : AE = 0,00 entonces se dice : De la ecuacién de Nerst : AE = AE°- a logk y considerando que AE disminuye con forme va transcurriendo la reacci6n y Muye la corriente; SE = 0 en el equilibrio, por lo tanto : Importante, si : 4E: (+) — lareaccién es espontanea y el sentido de la coriente es el correcto. AE:(-) — lareaccién no es esponténea y el sentido de la corriente debe ser inverso.514 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Jora B 01.- Marque verdadero (V) 0 falso (F) segin convenga : ( ) En ta electrélisis se usa un electrolito en soluci6n acuosa o tundida. (_ ) En ta electrélisis se usa corriente continua {) 1 Faraday equivale a 1 mol de ey es Ja cantidad de electricidad necesaria para Gepositar o liberar un equivalente gramo de sustancia . () Un equivaiente electroquimico es el peso depositado 0 liberado en el electrodo al paso de 1 Coulomb A) VWF B) VVFF ©) FVFV D) Vw E)FFW Resoluci6n- (V) Las sustancias que se requieren electrolizar deben estar disueltas en agua (solucién acuosa) 0 fundidas (al estado liquido). De esta forma, estas sustancias que pueden ser iénicas © covalentes polares, se disocian iénicamente y conducen la corriente , eléctrica (V) Enel proceso electrolitico , el electrolito esté en contacto con los electrodos que son los terminales de los bomes de una bateria o acumulador de coriente continua (fuente). (V) Para depositar 0 liberar un equivalente gramo de sustancia en el electrodo , el electrolito debe ser atravesado con una cantidad de corriente igual a | faraday. 1 F <> I mole’ <> 6,023 «107 electrones <> 96 500 C (V) El equivatente electroquimico (Eq-g) es el peso de sustancia que se deposita o libera en el electrodo al paso de IC de corriente . Se calcula como sigue : a 02.- Indicar ta proposicién correcta : A) Electrélists es ta generacién de electricidad a partir de reacclones quimicas B) El potencial resuttante de una celda se denomina potencial normal. C) Para un mismo elemento, sus potenciales normales de oxidacién y reduccién son los mismos D) El elemento que tiene mayor potencial de reduccién es aquel que tiene mayor tenden- cla a actuar, oxidando a Ia otra sustancia. £) En aigunos casos ja electrolis!s se desarrolla con corviente alterna Resolucl6n.- (F) Blectrdlisis es descomposici6n por accion de la corriente eléctrica. (F) La pila es normal cuando las concentraciones en las semiceldas son iguales a 1M (F) Para un mismo elemento, los potenciales de oxidacién y reduccién tienen diferente signo. (V) A mayor potencial de reduccién, aumenta su canacidad de actuar como agente oxidante. (F) Se usa corriente continua RPTA.DRubén Cueva G. Electroquimica 515 03, 4Cudntas de las proposiciones dadas son correctas? * Los cationes se orientan al énodo y los aniones hacia el cétodo. * Mientras que en el énodo se produce una oxidacién, en el cétodo se produce una teduccién. *La masa depositada o liberada de sustancia, en el electrodo es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que atraviesa el electrolito. * El electron posee una carga de 1,6x 10 C Ajo 6)1 o2 D3 54 Resolucion.- (F) Los cationes son los iones positivos y los aniones los iones negativos. El 4nodo es el electrodo positivo y el cétodo el electrodo negativo. Luego en la electrélisis, los cationes se orientan hacia el cétodo y los aniones hacia el 4nodo. (V) Enel 4nodo los aniones se oxidan y en el cdtodo los cationes se reducen. (V) La masa de sustancia que se libera o deposita en un electrodo, depende directamente de la cantidad de electricidad (Q) (en coulombs) que cruza el electrolito Eq [na ea-e} - Geren) (V) 96500 C ~——> 6,023 x 10 electrones qe. ~——> lelectrén = 26500 Cxe 6,023x10%e- Entonces tres. proposiciones son verdaderas RPTA. D Ge. = 9,516 «10°C 04.- Silas masas depositadas por electrétisis de una misma sustancia son idénticas, pero en tiempos diferentes t, yt,, y con intensidades distintas |, e |, entonces se cumple: A), t,=lt, B)lzt,=ht, C)hl,=t,t, Dit, +l,t,=0 — E)i,I,+t,t,=0 Resolucion.- Aplicando la 2 Ley y 1" Ley de Faraday : eqs, Ww Ww, A aes A oe cede we RPT! Pig, Pig, ~ 96500 ~ 96500 AS 05.- ¢ Qué peso de aluminio se separa por electrdlisis de una sal de aluminio adecuada al pasar un faraday por la celda electrolitica? PA. : Al = 27 AS Ag B)2,79 C) 54g D)279 £99516 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. Resolucion.- Paraclaluminio: AI"? + eX ——> AP. 053 Peso equivatente Pegg, = 22 |valencial PEQ, = 9 = 1984 -————._ 9g 1" Ley de Faraday W= (E78) w=(9g)0) = 06.- Calcular el tlempo en horas necesarlo para depositer 7 gramos de cinc en Ia electré- isis de ZnCl, con 0,7 amperios de corriente eléctrica P.A. (Zn = 65) A)4,75 6B) 6,50 ©) 8,25 0) 10,50 £) 12,75 Resoluci6n.- : Aplicandola 1" Ley de Faraday: PEq = § wo ket P.Eq ~ 96500 ~ al z th t= 296925 => 1=29692sx ge = 07.- Calcular la intensided de la corriente que se necesita para descomponer 13,5 9 de cloruro ctiprico en disolucién acuosa en un tiempo de 50 minutos. (PA. Cu = 64) A)64amperes 6) 3,2amperes C)1,6 amperes 0)0,8amperes _E) 0,4 amperes Resolucion.- Para el cobre al disociarse: CuCl, = ———> Cu"? + - 2’ PM = 134 Peg = 134 Soe Ww. L Aplicando Ia 1" Ley de Faraday : Fag = 3ee0 ss 135. _ Q(B 000) 1=50 x 60 BF = 96 S00 (= 200 sso mm 08.- A través de tres celdas electroliticas en serie circulan 0,2 taraday. Una contiene Ag’, otra Zn’ y ta otra parte Fe". 2 Cudl de los metales se deposita en mayor peso? PA. Ag = 108; Zn =65; Fe=56 A)Ag B)Zn_~—sC) Fe ~—sDentodosiguatmasa _—E) Dependede! sistemaRubén Cueva G Electroqutmica 517 Resolucién.- Cateulo de Pe, Péq,, = 198 Peg, = Péq,, = 58 CAlculo de pesos 1"? Ley de Faraday ; Wwe (P,Q Wa, = (108) (0,2) W,,, = (82,5)(0.2) We, = (18,6) (0,2) em W,, = 659 W,, =3:72g RPTA.A 09.- Qué volumen de hidrégeno medido a 27 °C y presién atmostérica se desprenderé en ta electrdlisis de agua acidulada empleando una corriente de 20 amperes durante 10 horas? A) 1,761 8)3,521 c)7,041 0D) 9,251 66,241 Resoluclon- Como Peqyy=1 ; f=10h=3600s ; PMH; =2 Aplicando la 1" Ley de Faraday : = P-Ea a W= gespo* ht = Weep «20x36000 = W=7,46g Aplicando leyes de gases: PV = nRT = pve Sore 7,46 g x 0,082—Latm _ x. 309 °K Zg7mol x1 am Ve GERD wns 10.- Caicular el equivalente electroquimico del Cu‘? y det Pb*?. (P.A.: Cu = 63,5 ; Pb = 207) u A)2,55 mg ; 0,86 mg B)0,56 mg ; 1,26mg €)0,33 mg ; 1,07 mg D) 0,23 mg ; 1,83mg &) 1,75 mg ; 0,33mg Resolucion.- Fa - 8 Lis Recordemos que: Eq-i_)= —agggg- > ademnds: Fa Be) = TEST s 635 fa Nout) pa 200 D £o-a.q,2, = —gE860 > = BESO = 910003292 = 0,33 mg ) £q-9_ a eh 1) Eq-q, BESLO = 56500 = 9.001072g = | 107mg) RPTA.C (Pb) 11.- ¢Cuantos gramos de cobre se depositarén electroliticamente desde una solucién que Contiene Cu‘? en dos horas por una corriente de 9,65 amperios ?(PA.: Cu = 63,5) A) 22,86 5) 12,35 ) 15,26 D) 32,4 £) 25,8518 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. Resolucion.- Datos: mqy =? 3 f= 2h = 23600) = 7200s ; 1=965A ; Cut? +2e ——> Cue => 6=2 Por la primera ley de Faraday : Fa 8) Fq-8ex) ™ en = 96500 ~2 6 Mex = 96500 85 Men = HB egG X 965% 7200 = ‘Ros RPTA.A 12- Se tienen 2 cubas electroliticas conectas en serie, una con solucién de CaCl, y ta otra con FeCl, Calcular el peso de hierro depositado cuando se depositan 2g de calcio. PA, Ca=40 ; Fe = 56 «1.T A)OIG B)1,99 C299 D399 499 Resolucl6n.- Se determina pri i : a 58 ermina primero los Pesos Equivalentes : PEqo, = J A PEq, = 53 W, W, Aplicando la 2” Ley de Faraday : RPTA. B 2,186: Wy, = 88) 13.- El equivalente electroquimico del oro es 0,68 mg. £Qué peso de oro se recubriré sobre una joya al pasar una corriente de 10 amperes durante una hora? AS Ag 5) 10,89 €) 20,99 D) 41,89 £) 83,69 Resoluclon.- Aplicando la 1” Ley de Faraday : W = (Eq.Elect.) (D() W =0,68= 105103600 = W=20,9¢ RPTA.C 14.- gCuéntos gramos de cobre se depositan en el cétodo de una celda conteniendo CuSO, sl esté conectada en serle a otra celda conteniendo AgNO, donde se depositaron $4 g de plata? P.A. : Ag = 108 ; Cu= 64 A)64 8) 50 32 D)28 B16 Resolucion.- Pesos equivalentes: CuSO, ——> Cu’? + soy” PEgCu = & AgNO, ——> Ag* + NO, PEgAg = 18Rubén Cueva G. Electroquimica ‘519 Aplicando la 2% Ley de Faraday : EG B, = #ED-Bgg W, wy, w, - oii - Pic, = PEag, = wy "ies = RPTA.E. 15.- A través de 5 litros de solucién de nitrato de cinc, Zn(NO,), 4M se pasa una corriente de 50 amperes. Calcular el tiempo necesario para depositar en el catodo todo ef cinc de Ia solucién. 4) 100h 8) 63,6h ©) 428h D)24,4h £)10,7h jucién.- Determinando paso a paso: (r#2a . § = 325) Pesode salen solucién: [M]= 7 = 4M=27 = n=20moles soluto De la f6rmula Zn(NO,),: mol Zn(NO,), ————- 65g Zn = 1 300g Zn 20moles (NO;), ———— x Zn 2 : we (Pf W x96 500 Aplicando la 1" Ley de Faraday : w= (sesea Gen = r= Mm 1300x96 500 - 16.- Dadas la proposiciones : 1 1Eq-q Ag’ =0,0011199 W. 1 Eq-q Cu"! = 0,658 mg Ml. 1 Eq - q Zn’? = 0,000337 g Son falsas : A By om D) Ninguna E) Todas Resolucién 108 1(V) 1£g-q Ag* = 5¢505 = 0,001119g 635 NW) 1£g-qCut’ = gehe = 0,658mg 85 2 M(V) 1£qg-q Zn"? = geeqq = 0,000 337 g Luego ninguna es falsa RPTA. D520 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Joro B. 17. Al hacer paser ta misma corriente eléctrica y en el mismo tiempo a través de varias celdas conteniendo diversas soluciones. En cud! de elles se depositaré mayor peso del metal? P.A. : Ca = 40 ; Fe = 56 ; Na = 23 ; Mg = 24 ; Al = 27 A) CaCO, 5) FeSO, C)NaNO, _—D) NaNO, &) AIPO, Resolucién.- Al pasarla misma corriente e igual tiempo se abstendré el mismo # e@-g en todas las soluciones #eGBe, = #985, = #EGBy, = #E4By, = #E9-By Como # egg = a se obtendré el mayor peso del metal en aquella solucién que contenga al metal cuyo PEq es mayor. 56 Ca= #2 PE RPTA. B 18.- Qué masa de agua se logra descomponer con una corriente de 1,8 A que cruza una solucién acuosa de H,SO, , durante 5 horas? (yo = 18) A)3,029 B)4,059 6,729 D) 1,249 £)2,86g Resolucién.- Et dcido sulfirico NO se electrotiza, solo da el medio para que se produzca la electrélisis. Enlos datos, agua: M = 18 1.8A ; ¢= Sh =5(3600) = 18.0008; £9 -Sy4.0)= 8 =9 Por la primera ley de Faraday: Muyo) = 3g agg * 1.8» 18000= (BAR) RPTA.A 19.+ Héllese el equivaiente electroquimico de! oro en {a electrdlisis del cloruro éurico. (PA: Au = 197) A)3,15 mg B) 0,89 mg C) 0,68 mg D) 0,31 mg £)0,42mg Resolucién.- i) Enla formacién del cloruro éurico : Aus + = Ch ~——> AuCl, 16n Aurico: cloruro: 197 1) £e-q Au** = a5 555 = 0,000680g = IRB) RPTA.C 20.- Una pieza metélica se debe niquelar y su masa debe aumentar en 11,74 g. Para esto se utitiza una solucién acuosa de cloruro niquético durante 40 minutos. 2 Qué vator tiene ta intensidad de corriente usada? (P.A. : NI = 58,7) A) 18,252 A B) 10,525 A C) 12,358.A D)8,23.A E) 24,125ARubén Cueva G Electroqutmica 521 Resoluclén.- Datos : m=11,74g ; ¢=40min=40(60)=2400s ; l=? La soluci6n usada como electrolito contiene cloruro niquélico de formula NiCl, Nit? + 3e ——> Ni £q- Se at 582 ld= gk xix2000 = BRED ern 21.- Seffalar ta respuesta correcta en Ia electrélisis del agua con un poco de dcido sulfiirico: A) El oxigeno y et hidrégeno se recogen en el cdtodo 8) En el catodo se recoge SO, y en el énodo 0, C) Enel cétodo se recoge O, y en el énodo H, D) E! O, se obtiene en et énodo y el H, en el cétodo E) En el caétodo hay oxidacién y en el dnodo reduccién Por la primera ley de Faraday : Mon = Resolucién,- Cuando se tiene agua, con una pequeitisima cantidad de soluto, se produce su electiblsis, segin: ANODO = 2H,0 - 4° ——> 4H* +0, Oxidacién CATODO 4,0 +4e° ——> 40H'+2H, Reduccion 6HO ——> 4H,0+2H,+0, 2H0 — > 2H, + 0, Es importante recalear, que no se electrolizan los iones, SO? que estn disueltos en el agua . RPTA. D 22.- Respecto a fa electrdlisis del agua con un poco de écido sulfirico, marque 1a propo- sicién correcta, A) El volumen de oxigeno es ef doble de! volumen de hidrégeno. B) Tanto ef hidrégeno como el oxigeno se recogen en el cétodo C) Enel cétodo se recoge oxigeno y en ef énodo SO, D) En et énodo se obtiene oxigeno y en el cétodo, hidrégeno E) En el énodo se recoge hidrégeno y en cétodo oxigeno Resolucl6n.- La electrétisis del agua con una gota de Acido sulfiirico (H,SO,) presenta las siguientes reacciones en os electrodos.522 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. 1D Enel 4nodo: 2H,0-4e ——> 4H* + On Nl) Enelcétodo: 4H,0 +4¢ ——> 40H’ + 2Hy» Ml) Reaccién neta (sumando) 6H,O ——> 4H'+ 40H” +O, + Hyp, ao : ED «> 23.- En un niquelado se utiliza une solucién acuosa de sulfato niqueloso NiSO, y una corriente de 25 amperios. Si ésta corriente tiene un rendimiento del 80%. Caicular el peso de niquel que se deposita en el cétodo durante 9650 segundos, (P: '= 58,7) A) 32,239 8) 42,659 ©) 58,729 D) 60,08 g ) 10,369 Resolucién.- Datos: Ni*? + 2e ——> Ni => 6,=2 1=25A_ ; rendimiento = 80% 5 Mag 3 6=9650s 1) Calculamos el peso (m) det niquel que se deposita en el cdtodo como si el rendimiento fuese el 100%. 582 — g(Ni Mey = ES seat = Mga, = HE ea *2S*9 650 = Moy = 7348 11) Finalmente usamos el rendimiento : #0) «734g = (Ra RPTA.C 24.- Determine el volumen de H, en C.N. que se desprende al pasar una corriente de 4A en 2 horas, a través de una solucién acuosa de H.SO, A)2,241 B)3,341 onn,2t D561 €)2,81 Resoluclén.- Datos: V=?7(CN) ; I=4A ; [=2h=7200s 1) Calculamos la carga eléctrica:, = Q= It => ~—Q= (4A) (7200s) = 28800 Eq - B miF<>9650C ———"> igh Ss mar 28 800C v, a ——€q 28 B00Cx1L2L 286 - EnRubén Cueva G. Electroquimica 523 25.- Dos celdas electrénicas estén asociadas en serie. Una contiene una solucién acuo- 5a de sulfsto de cobre Il y ja otra una sofucién acuosa de cloruro de plata. SI hacemos pasar ls misma corriente por las dos soluciones sucede que en el cétodo de la primera celda se deposita 508 g de cobre. 4 Qué peso de plata se fija en el cétodo de Ja segunda celda. (PA. : Cu = 63,5 ; Ag = 108)? A) 16509 8) 829g ©) 17289 D) 13609 &) 21369 Resolucién.- Por la segunda ley de Faraday : i ea Weog = 5088 RPTA.C 26.- Alelectrotizer durante un tiempo “t” una solucién acuosa de sulfato de un metal “X” de formula XSO, ; se depositan 4,2176 g de dicho metal en el cétodo. Ademds se desprenden 0,844 L de oxigeno en el énodo medidas sobre agua 20°C y 760 mm Hg. Hallar ef peso atémico del elemento “X”. ( Re =17,53 mm tg) A) 72,34 B) 82,35 C) 63,50 D) 48,68 £) 59,34 Resolucl6n.- 1) Calculamos la presi6n del oxigeno seco: Paxsseco = Pen. Py “eo Poas seco = 780mm Hg-17,53mmHg => — Poas seco = 762,47 mm Hg 1) Hallamos la masa (W) de oxigeno : Datos: P= 762,47mmHg ; T=20°C +273 = 293K ; V= 08441; M =32 Con la ecuaci6n Universal de los gases ideales : Ww (762,47) (0,844) (32) es PV=RT R= we WM. Teza) (3) = W=1126g Il) El metal depositado y el oxigeno liberado son iguales en numero de Eq-g. Por lo tanto se cumple: Ye ellos, 176 g (dato) PEW PE) 0) SE oe oo Ee524 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara 8 27.- Calcutar el peso de cloruro de plata que se debe R electrolizar usando el circuito mostrado si el pia- teado dura 10 horas. (PA. : Ci=35,5 ; Ag = 108) Leoyv (R= 60) A)12309 1B) 18209 B) 16069 £) 15309 ©) 19509 Resoluci6n.- 1) Calculamos la masa de plata que se deposita en el electrodo. : I~ Bay Moy = es EXE wee (Q) Nétese que se requiere de la intensidad de corriente. Esta se calcula en el circuito. ea oleae = Secumple: R+R+R=Re = = Re=20 Y: V=eR = 1-4-4 =» |= 30amperios 108 Entonces, en (a): Mug = 9675009 * 30x 10(3600) ; ~Ag*! + les > Ag) Meg = 1 208,78 Il) Debernos recordar que en el cloruro de plata (Ag CI), se tiene: M = 108 + 35,5 = 143.5 Por Jo tanto la relacién para calcular el peso de cloruro de plata es : “ 108gAg ——-> 1435gAgC1 1208,7gAg ——> x 28. Reciplente donde se producen reacciones quimicas debldo a la accién de ta corriente eléctrica : A) celda galvénica B)acumulador C)celda electrolitica D)extinguidor &)calorimetro Resolucién.- En un sistema electrolitico, denominada CELDA electrolitica la cual consta de las siguientes partes :Rubén Cueva G. Electroguimica 525 1.- Electrolito.- Sustancia que conducird la corriente eléctrica 2.. Blectrodos.- Sustancias que conducirdn la corriente eléctrica del medio exterior al interior del electrolito. 3.- Baterfa.- Sistema que produce corriente eléc- trica continua 4.- Celda o cuba electrolitica.- recipiente que contiene al electrolito y donde se realiza el proceso electrolitico. RPTA. C 29. Determinar Ia f.e.m para Ia pila cuya reaccién es : 2Agt+ Zn? ——> Zn"?+2Ag? Datos :2n/Zn*? ; E*=0,73V ; Ag/Ag’’ ; E°=-0,60V A) 1,56 8).2,33V C)3,14V D) 0,07 V 5)05V Resolucién.- A partir de las semireacciones de oxigenaci6n, se deduce : Zn = 2e Int? E°=0,76V oxida 2Agt! - +le ——> = Ag®) E°=0,80V Reduce Zn? + 2Ag* ——> Zn*? + Ag? “AE®= 550) APIAA 30.- Determine el potencial de la celda galvénica normal (pita) ; cuya reaccién es: 2 Ag’ +Zn,, ——> Zn"? +2Ag%,, Dato: Zn"? + 2e 0,76V Agt+te ——> Ag, ; B=+0,80V A) +1,56V B) +0,04 V C)+1,16V D)-0,72V £)-2,32V Resolucién.- Segiint los datos; (potenciales normales de reduccién) el menor valor le corresponde al zinc; por lo tanto el zinc se oxida. Luego invertimos la semnireaccién; y la plata se reduce : Iny- 26 ——> Ent? 5 EP aacign = $0.76 V 2Ag* + 2e ——_> 2AB%) + Evcauccisn = $0.80 ¥ 2ag* + Zn) ——> Zn*? + 2Ag%) : B=? EPsgs = EPoeacion + E°reduccsn =? Egy, = +0,76 V + 0,80 V = Ey = +186 RPTA.A526 —_Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Jora B. 31.- $1 el potencial de oxidacién de Ia siguiente reaccién : Mn? + 4HO ——> MnO; + BH + Se es -1,5 V; determiner el potencial de la semicelda cuando el In permangenato actiia como agente oxidante. AN-15V B)+1,5V cj28V D)-2,8V £)3,0V Resolucion- Si el Mn’, actéa como agente oxidante, se debe reducir, asf: MnO, + 8H* + Se ——> Mn*? + 4H,0 Como la reaccién es la inversa de la acuaci6n inicial, el voltaje es : Ga RPTA.B 32.- Determine el potencia! normal (E*) en voltios, para la reaccién : Ziq) + 2H ——> Zn"? + Hy Datos: Zn +26 ——> Zn, i E*=-0,76V A)-0,38 V_ B)-0,76V c) 0,00 V D)0,38V £)0,76V Resoluctén. El potencial normal del hidrégeno (de oxidacién) debe considerarse como referencia : H, ——> 2H*+2e ; E°=0,00V Zn - 2 ———> zn?* 3 E°=0,76V Luego observe que el cine se oxida (mayor potencia de oxidacién) y el hidrégeno se reduce, luego la reacci6n se escribe : 2Ht +2e ——> H, 3 EP =0,00V Zn _- 2e ——> Zn** jE? = -0,76V Sumando: Zn +2H* ——> Zn?* +H, RPTA.E 33.- Una ceida galvnica esté formada por las siguientes semiceldas : AVAT® (0,1) y Fe*? (0,5 MV/Fe*(0,5M) Indicar el potencial de ta celda s! se seben los potenciales normates son: avar? E°=1,66V Fe*/Fe* E’= -0,77V A)4,90V B)245V ©) 4,22V D)0,61V 5) 1,86 Resoluci6n.- Ecuaciones: Al- 3e° = ——_> att BE? = 1,66V 3x(Fe3 + le = ——> Fe*? e=0,77V Al +3Fe*) ——> Al’? +3 Fe’? AE? = 2,43VRubén Cueva G. Electroquimica 527 Aplicando: AE = a&°- 2959 jog k 3} 2 = 3 ((electrones transferidos) al"*)Fe"2]° soto 0) a? IlFe*y 3 26 = 243- 958 iog a = GPoRey RPTA.B 34.- Dados los potenciales normales de reduccién Sn?*+2e ——> Sn ; E?=-0,136V Fe*+3e ——> Fe ; E?=-0,036V Se pide calcular el potencial; a 25 °C; de la celda : Sn/Sn**(0,1My/Fe*"(0,3M/Fe Dato : log 3 = 0,47 A)0,18V B)O12V cj22v DjI2V E)ISV Resolucion- Datos : Sn? + 2e¢ = ——> Sn ; BP =-0,136V Fe’ + 3c ——> Fe ; E°= 0,036V El de mayor potencial de reduccién se reduce, y el otro se oxida, asf se tiene : {ee +2 ——> sn” 3 BP = +0,136V +2(Fe"’ +3e7> ——> Fe E? = -0,036V 35n + 2Fe** ——s> 3Sn*? + 2Fe ; E%,=0,1V Ahora; calculamos el potencial de la celda; con la ecuacién de NERST. : 0,059 Eoua = Epa x log Ke ...... (a) ita = potencial de la celda E> az = Potencial normal de la celda Ke = constante de equilibrio [sn _ ton? — Go")® _ [ren*F ~ 03)? Gx1o Para esto > Ke=528 Problemas de Quimica y como resolverlos. Carlos Jara 8. Luego, en (a) : Ba Og Eg, = O41 - 2 1-1-2(047)1 = Ey, = 01 + 0,019 : i wwe 35.- Hallar “x” en : Cu°/Cu**(0,015 My//Cu"*(x MY/CuP ; AE = 0,02 V. Dato : 10°” = 0,2099 A) 0,003 8) 0,071 €) 0,209 D) 0,020 £)0,015 Resoluci6n.- En toda celda de concentracién el potencial estndar es igual a cero, luego la concentraci6n del cdtodo es = 059° [anodo} oy AE = AB?- 78 {catodol = Ba, = 041-2952 (tog 10" -10g 3°) 9 - 21:059) py 0.015 = 0020 = 0- 295 jog Ot 20'S _ 96779 = 2015 _ y287 x x 225 cam = ENGR wns 36.- gCudl es el potencial dela celda: — ZnZn*(0,02MY/Zr?*(0,2MYZn? Dato: Znf2n*? + 2° ——> Zn ; EP=0,76V A) 0,76 V 8) 1,023 V C) 0,0004 V 1D) 0,0295 V £) 0,083 V Resolucton.- Enlacelda de concentracion: ZnvZn2*(0,02 M) // Zn** (0,2 M)/ Zn oe) Primeratemiccida Segunda “emicelia tog 1° semnicelda : Zn - 2e ——> Zn?* (002M) ; E = +0,76V 2 semicelda: _ Zn?* (02M) + 2c" ———> Zn : EP = -0,76V Sumando : Zn?* (0,2 M) ——> UW" (002M); Ey, = OV 25, 2n** (0,02 M, Nc ke= Oe => Ke=l0' ; n=2 Luego calculamos el potencial de la celda usando la ecuacién de NERST Ea = 9,059 one = Bag, “7 log Ke 3 = 2e"Rubén Cueva G. Electroqu{mica 529 37.- Calcular el potencial del electrodo Mn*?/Mn O, en uns solucién que contiene : [Mn*2] = 1 x10° M; [1] = 1x 107M [Mno, ] = 1x10? M A2C MnO, /Mn*? &=1,51V A)TIV B)-1,1V oj22V D)-2,.2V E)1,91V Resolucién.- Ecuaci 4H,O + Mn*? ——> MnO, + BH + Se 1x10 1x10? 1x10 Aplicando ecuacion deNerst: B= E*- 52 ogk 5 nas Mno, IH"? [vn’?} 2) -5 18 E=151V- 2252 tog [107 Jfixi0 3B pea fx10*) 38- En un acumulador de plomo Is reaccién total e: Pb+PbO,+H,S0, =—= PbSO,+H,0 1 El potencial de la pila es 2V HW La reacci6n directa es de descarga. It El plomo metdlico acta de cétodo —_1V Para recargar el acumulador el PbO, actuard de anodo ¢Cuéntas proposiciones son correctas? Ajo 5) c)2 D3 £4 Resolucién.- A partir de las siguientes semireacciones : Oxidaci6n (4nodo) Pb + HSO, - 2e ——> PbSO, + 2H* Reduccién (catodo) PbO, + HSO, + 2e ——> PbSO, + 20H Ph + PbO, + 2H,$0, Saae> 2P080, + 2H,0 E = 2 voltios Analizando las alternativas : LW) n. (vy) I (F) Para la recarga, se introduce mas de dos vollios y se contiene agua en la descarga, consume H,SO, , por lo que la densidad del H,SO, disminuye IV (V) Para la recarga, el PbSO, se descompone para regenerarelPby PbO, RPTA. C530 Problemas de Quimica y cémo resolvertos Carlos Jara B 39.- Seguin Ja tabla de potenciales estandar : Pb“ + 2e ———> Pb*? ; E?=+1,69V Fi, +2e ——> 2F ; E9=+2,85V ¢Cudl de las afirmaciones es correcta? A) El Ién Fes un agente mas oxidante que el ién Pb*? B) EI F, es un agente oxidante mas energético que el Ién Pb** C) El ién Pb’ es un agente mas oxidante que el ién F~ D) EI F, es un agente reductor E) El ién Pb“ es un agente oxidante mds energético que el F, Resolucl6n.- Se compara los potenciales de reducci6n, observandose que el par de Pb*4/Pb* (E° = 1,69 V) tiene menor potencial de reducci6n que el par F./F (E° = 2,85 V), la reaccién de celda seré : Anodo —Pb*? - 2c) ~——> 9 Pb*# B= -1,69V CAtodo Fi + 2 ——> FF! Eg = + 2,85V Pot? + FF, ——> Pb + 2F) E.= 116 luego: el Pb*? se oxida; es el agente reductor_; el F, se reduce; es el agente oxidante el Pb*es la forma oxidada el Fes la forma reducida Corresponde, la alternativa B RPTA. B 40.- Una bateria de 12 V contlene 6 pilas de 2 V conectadas en serie, cada una contiene una media celda de plomo sumergido en una solucién de écido sulfiirico y una media celda de PbO, comprimido sobre una placa de plomo sumergido en Ja misma solucién. De las sigulentes conclusiones : 1 El grado de descarga puede determinarse midiendo ta densidad del H,SO, 1 Los electrodos de esta bateria descargada se habrén convertido en sultato de plomo ‘4M Siaia bateria se le aplica una f.e.m. de 15 V se presentaré una reaccién de hidrdlisis Son correctas : Ajly B) Séto It €) Sdio1 D) Todas ) Ninguna Resoluclon.- Si la bateria est4 descargada, el H,SO, se ha consumido y la densidad de la solucién sera cercana a 1 g/ern’ (H,0) ; de lo contrario la densidad de la solucion sera cercana a 1,84 glen que corresponde al FSO, concentrado. Se mié con un densfmetro (correcto) IE] proceso de descarga es : Pb + PbO, + 2H,SO, ——> 2 PbSO, + 2,0 , se produce sulfato de plomo. (correcto) Il) Aplicando un voltaje mayor, puede verificarse el proceso de recarga que consiste en la hidrétisis de PbSO, 2PbSO, + 2H,0+2,4V——> Pb +PbO,+ 2H,SO, (correcto) RPTA.DRubén Cueva G Electroquimica 531 O1.- ~Qué corriente en coulombs se requiere Gepositar 1,625 g de cinc en un proceso Be eincedo? (PA. = Za =65) A) 4230 B) 4.825 D)2350 E)2412 02.. ;Cusntas horas debe pasar una corriente de 2 amperios para prepara un cromado de ©)5 230 13 g con una solucion de CrCl,? (PA: Cr=52) A)10 B11 C12 D)I3 B14 03.- Calcular la intensidad promedio para la corriente eléctrica, que puede pean la re- ducci6n de 224 g de Fe** a Fe*? en un tiempo de 9,65 horas (P.A : Fe = 56) A)225A BY 185A D)3.21A —«E)0,S6A 04.- Se desea cobrear una pieza metélica con 1,236 kg de cobre usando una solucién de vitriolo azul en un tiempo de 40 horas. {Qué corriente se requiere para tal fin? A)125A BY 13,25A D) 20,6 A E) 26,08 A 05,- A través de una solucién de CuSO, cit- cula una corriente de 9,65 A durante 1 minu- to, Calcular el ntimero de dtomos de cobre que se depesitan en el electrode, PA. (Cu = 64) A) 18x 10% BY) 18x 10 C) 18x 107 D)18x 10% —E) 18x 10° OO1A ©) 1844 06.- Calcular la masa de aluminio que se obtiene en un dfa con 50 cubas electroliticas, conteniendo 6xido de aluminio y criolita. Si en cada cuba circulan 10 000 amperes y el rendimiento es del 80%? P.A. Al = 27 A)300ke «BY 223 kg C) 4 128 kg D)3220kg EB) 780g 07.- Una cuchara metélica de 80 gramos se usa como electrodo para platearla. Si por la solucion de nitrato de plata pasa una carga de 9 650 coulombs. ;Qué masa tiene la cuchara al final del proceso? A)908¢ B)180.8g ©) 188g D)9882 _E)200g 08.- ;CuSnta plata se deposita al pasar una corriente de 0,05 amperes a través de una s0- luci6n de Ag NO, durante 30 min? (R.A: Ag = 108) A) 0,05 g B)O1g €)0,25g D) 0,52g E) 0,8g 09.- Cuando se produce ala electrélisis de Na Cl fundido {Cuéntos faradios se requieren en el 4nodo para producir 0,015 mol-g de cloro gaseoso? (P.A.: Na = 23; Cl=35,5) A)0,03F -B)0,06F = C) 0,09 F D)O12F —-B)0,24F 10.- {Qué tiempo debe fluir una corriente de 400 mA en una cuba que contiene 200 ml de ‘CaSO, 0,02 M para depositar todos lo iones Ca‘? (BA. : Ca =40) A)2,555h BY 1,235h D)0,823h —-E) 0,536h 11.- Calcular la cantidad total de oro que se depositarfa en dos celdas electroliticas conectadas en serie, si se emplea una corriente de 8 amperios durante 2 horas. Considere que el rendimiento catédico es 95%. Ademés los electrolitos usados son Au,SO, en la primera celda Au,(SO,),en la segunda celda. (BA.: Au= 197) A) 148,94g —-B) 126,83 g D) 132,72g —) 96.56 g ©)0,750h ©) 156.78 g532 12.- Determine el peso at6mico del aluminio, sabiendo que 0,0536 FARADAY logra depositar 0,482 g de éste metal. A) 27,31 B) 26,98 D) 27,08 E) 26,85 13.- ;Qué volumen de H, gas a 27°C y 800 mm Hg se obtendré al pasar una corriente de 27,21 0,6 amperes durante 10 minutos a través de agua acidulada? A)04361 —-B)0,04361 —C) 43,61 D) 4,361 E) 0,586! 14. Disponemos de 900 g de una solucién acuosa de Acido sulfurico al 10 % en peso. Luego hacemos pesar una corriente de 10 amperios durante 4 horas. Hallar la cantidad de agua descompuesta y la concentracién de ladisolucién al final del proceso electrolitico. A) 28,56 g;10,72% — D) 18,56 g; 10,56 % B) 33,33 g:12,18% EB) 13,43.g; 10,15 % ©) 21,78 g ; 10,08 % 15.- Determine el volumen, en (litros) de hi- drégeno medido a 27°C y 624 mm Hg, que se libera al pasar una corriente de 15 amperios durante 2 dias a través de un disolucién de + agua acidulada. A) 306.8 By) 224 D) 215.3, E) 402.9 16.- Se colocaron dos celdas electroliticas en serie. La primera con una solucién de sulfato de cromo (II) y la segunda con una solucién de cloruro de cobre (11). Al pasar una corriente eléctrica a través de las celdas se depositan 0,650 g de cromo en uno de los cdtodos ;Qué cantidad de cobre se deposita en el otro cétodo? (P.A : Cr = 52 ; Cu= 63,5) A)0794g¢ —-B)0823g ©) 0461¢ D) 0,323 g E)O1Ng 17.- Tres cubas electroliticas est4n asociadas en serie. Una contiene cloruro de aluminio, otra sulfato de plata y la tercera cloruro de cobre (1). Al hacer pasar Ia corriente por el © 122.4 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B sistema en el primer cétodo se depositan 5.4 ¢ de aluminio. Si los tres cétodos pasan 25 gra- ‘mos cada uno. ;Cuanto marcard la balanza para los tres cétodos después del proceso? A)1332g BY) 154,36g ©) 172,5g D)1833g —E) 200g 18.- Cierta cantidad de corriente eléctrica cir- cula a través de 2 celdas conectadas en serie, una con iones Cu’? y la otra Ag*! donde se depositan 0,64 g de cobre. {Cudntos gramos de 08. plata se depositaron? PA. Cu= 64: Ag= A)O9g B)IBg C2I16g D)4,32g E) 80g 19.- Una cuba electrolitica que contiene una soluci6n acuosa de ZnCl, se conecta en serie con otra cuba que contiéne una solucién de ‘AgCl. Luegose hace pasar una mismacorriente por el circuito; entonces se deposita 26 g de cinc en uno de los electrodos. {Qué peso de plata se deposita en el cdtodo de la segunda cuba electrolitica? (P.A. : Zn = 65 ; Ag = 108) A) 86.4 g B)%5g C)723¢8 D) 75,38 E) 43,2¢ 20.- Dadas las afirmaciones : * En la electrolisis del agua se usa corriente alterna * Al electrolizar el agua se recoge O, en el cfitodo * El cdtodo recoge a los cationes los cuales se oxidan * Lacorriente eléctrica define con el tiempo, la masa de elemento que se deposita en el electrodo. {Cudntas son verdaderas? AO BI 2 21,- Dadas las afirmaciones : 1 Eq (Ca*?) > Eq (Al) Tl Eq (Ag*) > Eq (Cu’) TH Eq (Cut!) = Eg (Au) D)3 E)4Rubén Cueva G. 4Cual (es) es (son) verdaderas? A) Sélo1 B)lyll D) todas E) ninguna oly 22.- Ordene de menor a mayor equivalente electroquimico : 1. Fe? ;(P.A.=56) Il. Au*!; (P.A.=197) TIL Al? ; (B.A. =27) AVIA; B)AM MC), D)M; M1 E) 1; WN; 1 23.- Diga en qué caso el cAtodo se recubre con mayor masa metélica A) Con una corriente de 20 A por 2 h en CuSO, 2M B) Con una corriente de 0,5 A por 0,5 hen AICI, 2.5 M C) Con una corriente de 12 A por 25 min en AgNO, 0,75 M D) Con una corriente de 8 A por 2,5 h en CaSO, 12M E) Con una corriente de 10 A por 45 min en ZnSO, 0,10M 24.- Al analizar una tabla de potenciales de re- duccién. Observamos que el elemento x tiene un valor positivo. Luego cuando formamos una pila de este elemento con el electrodo normal de hidrégeno (ENH); sucede que : A) El elemento “x” sufre una oxidacién. B) Fl elemento “x” se deposita C) Se forman burbujas de hidr6geno en el (ENH) D)Se forman burbujas de hidrégenoen eel mento “) E) El elemento “x” desaparece ya que se “di- suelve" 25.- Completar correctamente : “EI puente salino actiia impidiendo el contac- to directo de las soluciones en las semipilas, peroa la ve: Electroquimica 533 . favorece la oxidaci6n . permite la igualdad de den- . permite la migraci6n de io- ‘nodo .. favorece 1a migraci6n de iones entre las semiceldas E)AyC 26.- Los electrodos de una celda son CriCr* y Pb/Pb**, ;Cudlesel Voltaje normal de la celds? Datos: EX(Cr/Cr*}=+0,74V ; E°(Pb/Pb™*) = +0,126 V A) 1.234V B) 0,886 VC) 0,614 V D)0531V EB) 0,823 V 27. Hallas e} potencial de la pila formada por las semiceldas Li/Li*' y Cu*’/Cu Datos : Li*'+1e ——> Li? ; E=3,00V Cu? +2e ——> Cue ; F=034V A) 2,66 V B) 1,28 V ©)3,34V D) 3,04 V £)3.64V 28.- Hallese el potencial en la pila : 4U3*? (0,01 My// J? (0,50 MI Dato : EX(0*7/J) = - 0,763 V AOSV B)0.05 V D)25V E) 0,83 V 29.- La plata tiene un potencial de 0,799 V. Se pide calcularel potencial de al plata introducida en una solucién 0,001 M de hidrato de plata. A)0,798V —-B)0,824V_C)0,622V D)0355V —-E) 2,446 V 30.- Se elabora una celda de plata y fluor, si: [fag}=10°M ; [F}=10'M y Py = 05 atm C) 0,005 v534 Problemas de Quimica y cémo resolverlos ademis:2F'S> F, + 2e ; E=-2.87V Ay = Ag’ +t le : B= -0.8V {Cuél es el potencial de la celda? A)+2,35 V B)+2,56V C) +2,297V D)+3,517V —_E) +3,832 V 31.- Determine el potencial de un electrodo de cadmio sumergido en una soluci6n 0,00001 M de sulfato de cadmio. Dato : Cd? + 2e ——> Cd, ; EP=-0.40 A) -0.5475 V D)-1,056 V B) +0,2832 V B)-253V ©) 41,3623 V 32.- Una celda de concentraci6n tiene dos soluciones de cloro y plata 0,! M y 0,0001 M respectivamente a 25 °C. Caicular su AE. A) 1.236 V B) 0,482 V C) 0,843 V D)0234V—E) 0,177 33.- Qué potencial de reduccién de H’ le co- -rresponde a una solucién con pH = 4? H,-2e ——> 2H A) -0,236V—-B)0,472V_—C) -0,016 V D)0,000V —-E) 0,286 V 34,- Determine et potencial de la celda PUH, (0,2 atm) ; H*@,1 M)// MnO, (0,1 M) ; Mn* (IM)/Pt MnO,” Si: eh a+ 151 Mn A)+144V B)+1,96V C)+1,72V D) +2,34V E)+3,5 V 35.- El potencial de 1a celda de concentracién: uy? (aMyi/3"2(0,1 MYJ es de 0,03 V. Calcular el valor de “a”. A)0,1 B)0,01 C€)0,5 D)0,0S E)0,001 Carlos Jora B 36.- Encontrar la fe.m. para la pila siguiente: 2Ag* +Zn° ——> Zn‘?+ Ag? E° Zn/Zn"? = 0,136 ; E° Ag/Ag*! = -0,799 A)2165V BY) 1L265V C2561 V D)2615V —_E) 1,562 V 37. Se considera la celda galvinica que tiene como electrodas Cr/Cr*? y Pb/Pb*? cuyos potenciales normales de oxidaci6n son: 0,74V y 0,126V respectivamente. Determinarel voltaje normal de la celda. A)0SI4V B)0.614 V D) 0,184 V £)095 V 38.- Se une una semipila normal de hidrégeno conuna semipila normal Na/Na* (E°ox = +2,71 voltios) zCudl es la reacciGn de reducci6n? A) Nat +2e ——> Na! B)Na*+e ——> No OQH+2e ——> HI D)2H*+2e ——> HY B) HY +26 ©0714 Vv —> 2H"! 39.- Identifique 1a reaccién de media celda con un potencial de oxidaci6n estindar E* = 0,000V A) Li-Le — ut B)Sn*- 2e —> sn* C) Mn*? +2 H,0 - 2e° —> Mn0O,+ 4H* D) Mn'?+4H,0-5e —> MnO; +8H* 5) H,- 2¢ 40.- Hallar el voltaje para : NO, +3 Fe’? +4H* > 3Fe* +2HO + NO si: Fe? —> Fe+le :E°=-0,77V 2H,0+NO—> NO; +4H"+3e;E°=-0.96V A)+115V B)-0,53V C)-0.96V D)+0,19V-E)+0,28V —> 2H"Parte de la quimica que estudia las velocidades de las reacciones quimicas y los meca- nismos con que desarrolla una reacci6n. 17.1A VELOCIDAD DE REACCION Expresa la rapidez con que se desaparecen los compuestos reactantes 0 aparecen los Productos de la reaccién. Las cantidades de las sustancias se stielen expresar en concentraciones molares (mol/l) y se denota [_ |. Luego la velocidad de reacci6n es : y sus unidades son mol/Lmin : { 3 Siendo: Vp, = velocidad de reaccién 41} = variacién de la concentracién del producto o del reactante. At = variacién del tiempo. Ejemplo : Consideremos la reaccin: IP + 1Q. ———> IR PF Roe IP -IPk _ sip) Para la sustancia P se tiene : », At = {fl En la medida que transcurre la reacci6n quimica, las cantidades de sustanclas reaccionantes varlan con respecto al tiempo. Entonces los reaccionantes comienzan a des- aparecer, de tal forma que la velocidad de reaccién va disminuyendo hasta anularse al des- aparecer la sustancia. Esquemitizado :536 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Joro 8 Siendo las velocidades de reacci6n para los reactantes : b= ita Ph atl _ (Qh-10, | _ alo yw RECUR, aI ve * yparaelproducto: vg = a En general ; para la teaccion: aA+bB > cC+dD 1, NATURALEZA DE LOS REACTANTES.- La tendencia a reaccionar de los elementos y compuestos, depende su actividad quimica especifica propias de su naturaleza. Fjemplos: Reacciénlenta: Ca + H,O > Ca(OH), +H, Reaccién violeta: K+H,O ——> KOH+H, E Potasio (alcalino) es mas activo, quimicamente, que el calcio (alcalino terreo). 2- CONCENTRACION.- Ai existir mayor concentracién se produce una mayor interaccién entre las sustancias que reaccionan, por lo que se incrementaré la velocidad de reaccién. Ejemplos : a) Reaccién lenta : Mg + HCl, ——> MgCl, + H, (menor concentracién) 16% : b) Reaccién més répida: Mg + HCl, ——> MgCl, + H, (mayor concentracién) 80% Como : [HCila > [HCI => vp,,(4) > Up.9() LEY DE ACCION DE MASAS (GULDBERG Y WAAGE).- La velocidad de una reaccién quimica es directamente proporcional al producto de las concentraciones de las sustancias reaccionantes elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. Ejemplo: Enlareacci6n: aA+bB ——> cC Los reaccionantes son A y B y sus coeficientes estequiométricos son a y b respectivamente, por lo que ! siendo el orden deta reaccion: iaeamaena y K su constante especificaRubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 537 Ejernplos a) 1A + 1B —?- > productos b)1A+2B > productos v=KIAl! [By]! v=K{Al! [BP orden=1+1=2 orden = 1+2=3 3,- TEMPERATURA.- Se sabe que las variaciones de temperatura producen variaciones en la velocidad de reacci6n. En promedio, sucede que por cada 10° C de incremento de la temperatura, la velocidad de reaccién se dup! Ejemplo : Sila reacci6n : Nay + O24 —> Nay se produce con una velocidad p, a 10° C : écuél seré la velocidad a 50° C? Resoluci6n: * Observernos la comparacién que se hace de la temperatura con la velocidad de reacci6n y el tiempo de reacci6n. RPTA. : a 50° C la velocidad de reacci6n es 16 veces la velocidad inicial (v,). 4.- SUPERFICIE DE LOS REACTANTES.- Las particulas interaccionan entre si con mis facilidad cuanto mas pequefas son, por esta raz6n los sélidos pulverizados son mas activos quimicamente que los cuerpos enteros». También la reactividad aumenta al nivel de soluciones ya que los solutos, en estos casos, se encuentran divididos en iones o moléculas. Por esta caracteristicas se dice que los gases son altamente reactivos. idad_de reaccin, Esto permanecen inalterables en la reaccién_y se recuperan al términos la prisma. Ademés para cada reacci6n quimica se usa un catalizador especifico. a) Catalizador Positivo (catallzador).- Incrementa la velocidad de reacci6n y acelera la reacci6n, disminuyendo la energia de activacién del sistema. (Pa/As) (Min0,) Fjemplos: C,H, + H, ————> GH, Kclo, KCl+ 0,538 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora 8. b) Catalizador Negativo (Retardador 0 Inhibidor).- Dismninuye la velocidad de reaccién si ésta es muy violenta. Esto sucede cuando se incrementa la energia de activaci6n del sistema. Ejemplo : ny, > ny, Grdficamente : Eb AVANCE DE LA Ran Segin el catalizador que usamos, la catélisis puede ser : a) CATALISIS HOMOGENEA : Cuando el catalizador se encuentra en el estado fisico que las sustancias que participan en el reacci6n quimica . Ejemplo : 280yq) + Ong, Oral, 2505, Notese que en esta reaccién quimica el SO,, ef O,,el SO, (sustancias participantes) y el NO, (catalizador) son gases, por Io tanto se trata de una catdlisis homogénea. b) CATALISIS HETEROGENEA : En estos casos el calalizador no se encuentra en el mismo estado fisico que las sustancias que participan en la reaccién quimica. Ejemplo : 23044) + Orgy Novel 20x) ‘Aqui las sustancias participantes en la reaccién son gaseosas sin embargo el; catalizador (V,0,) se halla en estado s6lido, lo que nos sefiala que estamos frente a una catalisis heterogénea Concepto .- El equilibrio quimico se da en sistemas reversibles (reacci6n inversa, entonces las concentraciones de todas las sustancias se hacen constantes asf como algunas propiedades fisicas. Ejerplos + a 4 . =e Para la reacci6n : Aggy + 2B) —Z— 2AByyRubén Cueva G Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 539 CONSTANTE DE EQUILIBRIO (Ke).- Es aquel valor que caracteriza a cada sistema en equilibrio y solo depende de la temperatura; por lo que existe un valor determinado Ke para cada temperatura. La constante de equilibrio se expresa en funcién de las concentraciones molares; como sigue : 0, a ion: Paralareaccion:a Ay + DByy [= Cyt dDy ¥ por la ley de acci6n de masas de Guldberg - Waage; la velocidad de reaccién directa es : vy = Kd (AI (BI... (reaccién directa) asi mismo la velocidad de reacci6n inversa es : », = KiICIE [DI*. ... (reacci6n inversa) entonces en el equilibrio; se cumple : 0, Kd (AT? [BI = KilCl® [DI Siendo = Observacién .- Los sélidos tienen [ | Donde : Ke = constante de equilibrio en funcién de las concentraciones molares. CONSTANTE DE EQUILIBRO EN FUNCION A LAS PRESIONES (Kp).- También es caracterfs- tico de un sistema en equilibrio y se expresa en funcién de las presiones parciales de las sustancias gaseosas. Ffemplo : Dada la reacciGn quimica: aAyy + bBy === cCy+ dDy Observacién .- En este cAlculo no se consideran las sustancias que no sean gases.540 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora B. RELACION ENTRE K.Y K, = Recordemos ta ecuacién de estado: | PV=RIn => P= PRT = Ix] RT Siendo {x] = concentracién molar de la sustancia x. : dcIRNs(pIRD! Luego para la constante KP se tiene: Kp = ae ae o también : K, = Ke. (RTIEH-G40) cessoin x3 donde : An = (c + d) - (a + 6) = cambio del nimero de moles. * Caso particular: SiAn=0 => K,=K, CONSTANTE DE LA FRACCION MOLAR (Kx) = OBSERVACIONES = i) Laconstante de equilibrio tiene un valor independiente de la cantidad (masa) de materia que se analiza, luego se dice que ésta es una propiedad intensiva, a una cierta temperatura. in La constante de equilibrio depende de la forma como se escribe la ecuacién quimica: Bae INH)? ice a) Ny) + 3Hy) = <== ANH ye) s Key Totti? — {NolfHa)® INH? 1 3 Pike ke! INH3] a) 2X + 2 Hw 53 * Ing 71H? a = = iii) Los catalizadores no afectan el valor de la constante de equilibrio ya que incrementan o disminuyen (inhibidores) la velocidad de reaccién en ambas direcciones (directa e inversa). iv) Cuando las reacciones quimicas son heterogéneas, las concentraciones de los sélidos permanecen inalterables por lo tanto no se deben considerar en los célculos para la constante de equilibrio. D) INH Ny + BH i KRubén Cueva G Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 541 Ejemplo: Enlareaccion: 27m + 104 === 22004 SS y SS 5 (PR " Efe Cuando una causa externa (presién, temperatura 0 concentraci6n) acta sobre un sistema quimico en equilibrio, este equilibrio es perturbado; entonces reacciona en sentido tal que contrarresta la accién producida. La acci6n de cualquier causa exterior logra variar las velocidades de reaccién en ambos sentidos; pero este rompimiento del equilibrio es solo momenténeamente ya que el sistema restablece nuevamente el equilibrio. a) Ffecto de la presi6n .- Si se incrementa la presi6n extema de un sistema en equilibrio, entonces este se desplaza en el sentido donde produce menor numero de moléculas. Este se debe a que al generarse menor niimero de moléculas se produce menor presin de los gases. Fjemplo : Enlareaccién: 250y,,+10,,, <== 250s, 3 volimenes 2 volimencs: AJ aumentar la presi6n, el sistema se desplaza hacia la derecha (debido al menor volumen) y como consecuencia : {s0,] aumenta ademas: [SO,] y [0,1 disminuyen Observacién .- Si An = 0 ; los cambios de presién no alteran el equilibrio, b) Efecto de ta Temperatura .- Los incrementos de temperatura sobre una reaccién desplazan al sistema en el sentido que se absorbe mas calor; si dicha de reaccién es ENDOTERMICA (absorbe calor) entonces se dice que el desplazamiento se produce en sentido directo. Si la reaccién por el contrario es EXOTERMICA se realiza inversamente. Ejemplo : Dada la reaccién exotérmica (libera calor) : Ia, + 1a, === -2NHg,, + 22 keal/mot Al enfriar el sistema, como la reacci6n directa es exotérmica entonces se desplaza hacia la derecha luego : INH,] : aumenta y {N,] asf como {H,] disminuyen Observacién .- Si un sistema pasa de una temperatura T, a una temperatura T, (T, < T,) se cumple que Ke, > Ke, ©) Efecto de la Concentracién .- Al incrementarse la concentraci6n de algin reactante, entonces se incrementa la concentracién de los productos. Ejemplo : En la reacci6n ; 250, + 102, <== 2803, Al aumentar la concentracién del SO,, entonces m4s moléculas de SO, y O, reaccién aumentando la concentracién del SO, (el sistema se desplaza hacia la derecha)542 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. 01.- Marque verdadero (V) 0 falso (F) segun convenga : () El equilibrio quimico es un fenémeno propio de las reacciones reversibles. () Una vez alcanzado el equilibrio quimico, la velocidad de reaccién directa supera a Ja velocidad de reaccién Inversa. (.) En el equilibrio quimico tas concentraciones de todas las sustancias permanecen constantes. (|) La velocidad de una reaccién quimica es proporcional a las concentraciones de las sustancias reaccionantes. A) VFFV B) Www C) vEW D) FFVV CE) VFVF Resolucion. (V) El equilibrio quimico se analiza s6lo en las reacciones reversibles 0 de doble sentido. Fjemplo : A+B => C+D (F) Una vez logrado el equilibrio en la reacci6n reversible, la velocidad de reacci6n directa se iguala con la velocidad de reaccién inversa (V) En, el equilibrio quimico, las concentraciones de todas las sustancias (reactantes y productos )permanecen invariables. (V) Dada una reacci6n su velocidad depende directamente de las concentraciones de las ‘sustancias reactantes. Ejemplo. En la reaccién : aA+bB y= KAP Ejemplo.- En la reaccién : productos <—— cC + dD ¥, = K,ICIIDI? > productos . Siendo: _K, y K, : constantes a,b, c,d : coeficientes estequiométricos -. | VFW RPTA.C 02.- Las reacciones reversibles logran el equilibrio quimico cuando ya no se nota mas camblos en su composicién con el tiempo. Ademds se dice que ,el equilibrio quimico es : A) dinémico B) térmico C)isomésico dD) estético ~—~E) cinético Resoluci6n.- En el equilibrio quimico se llega a un punto donde las cantidades de reaccionantes que desaparecen son las mismos que se regeneran debido a los productos , en cada unidad de tiempo. La concentracién no varfa con el tiempo. Luego el equilibrio quimico es din&mico y gréficamente se puede representar asf :Rubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico ‘543 0 te tempos 03.- Si “v” es la velocidad de, la reaccién sefialada y “K” la constante de velocidad en esta reaccién. ¢Cudl es la representacin més apropiada para la velocidad? 2P+Q ——> A+#3S AVY =K [PHIQ} B)V = K PAIS}? —C)V = K [PF IQ) IPQ) D)V=K Vek ) V = K FRY ES) 5) alee Resolucién.- Notese que en la reacci6n : 2P+Q ——> R+3S P ; Qson los _reactantes y R; S son los productos como la reacci6n se da de izquierda a derecha; la velocidad de reaccién “V" es directamente proporcional a las concentraciones molares de los reactantes. Va [P}{(Q) Siendo a__una referencia de proporcionalidad. Luego también se puede escribir V=K IPQ) RPTA.C fs as 04,- Dado el sistema: Sy) +3 By = Cy Prony Se logra el equillbrio quimico con las siguientes concentraciones : {W]=0,02 mol ; [B]=0,4molN ; [C] = 0,008 molt Hallar el valor dela constante de equilibrio. A) 1,25 B) 6,25 ©) 0,25 D)12,5 —-E)3,15 Laconstante de equilibrio se calcula teniéndose en cuenta las concentraciones de las sustancias en el equilibrio y en la misma fase en la reacci6n : Tg t 3B = Cyt Pres544 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora B. Notese que la sustancia P es un cristal s6lido por lo tanto consideramos que su concentra- cién es constante y no participa en el célculo; asi entonces tenemos : = Kee (0,008 moi /t) 6,25 Panol RPTA.B (0.02mo!/NOAmot/ty ; Kom Ti 05.- A partir de 12 moles de P se genera el siguiente equilibrio : 2P(g) + Q{s) == 2Fi,, ‘Sila constante de equilibrio K, es igual a 9, ¢ Cual es el nmimero de moles de Ren el equillbrio 7 A2 B)3 coe Dg E)12 Resoluci6n.- Asumimos que la reaccién da un volumen de V lifros, luego consideremos : nm, = nimero de moles iniciales [Pete = Re] ig = nimero de moles disociados i Tae amas n, = niimero de moles formados ona .| 1n, = mimero de moles que quedan Tg xmoles {1 = concentraci6n molar m xmoles "y que se disocian x moles de sustancia “P". My | (2-x)moles xmoles Entonces construimos el siguiente cuadro : tl Bx mol = moll ‘Ademés la constante de equilibrio se calcula asf : k= i = 9= =GED wnp 12-x v 06.- inicialmente se utilizan 24 moles de hidrégeno_y 24 moles de yodo. Calcular la constante de equillbrio sien el equitibrio se hallan 6 moles de hidrégeno. Mag + lag) = Hy A) 36 B) 48 cj2e Dj) 12 E) 54 Resolucl6n.- Si para el hidrégeno se tiene : n, = 24 moles yn), = 6 moles entonces las moles disociadas son: n= 24-6 = 18 molesRubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 545 Luego construimos el siguiente cuadro; (ba- lanceado) asumiendo un volumen igual a un litro : [Hi TKI mol), 2 re ore) -_- 07.- En un cilindro de 10 | se mezclan 10 moles de Ci, y 10 moles de H, Al reaccionar estas sustancias se consume el; 20 % del cloro, ‘blegrindose el equllibrio en fase Entonces: K.= gaseosa. Hallar K_ CL tH, SE 2HCly A) 0,75 5) 0,13 ©) 4,75 D) 0,50 £) 0,25 Besoluci6n.- Construimos el cuadro recordando que el sisterna se produce en un volumen de 10 J. % | ere Te Tay Lies | 08mou 08moNt 04 moln Ce 2s ly = (x =25) BETANE 08.- Se hacen reacclonar 10 moles de agua con 10 moles de monéxido de carbono en un tan- que de 101 8 780°C. Si el 30 % del agua reacclona con el monéxido de carbono, hallar K_ A) 0,184 8) 0,632 ©) 0,555 D) 0,326 ) 0,125 Resolucién.- Lareaccién quimicaes: — 20 + CO) == Hag) + COr,) Y para un volumen de 10 / construimos el cuadro :546 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Jara B. HO + CO == My + COw Tsim | Imol Lmot I mol I moles ™ | 1Omoles_10moles = i | alien a ™ a My ee Creat og = Heliico,! = ©3mol/N(O3mot/) _, Ee “ Wego: K= onicop ~~ Gzmol/N(G7mol/) = | Ben DAA, RFTA-D 09.- En un balén de 1 litro se colocan 4 moles de PCI, y se calienta hasta 250°C de tal forma pone aoe a ook PCI, = PCI; + Cla, Determine et valor aproximado para ja concentracién molar de cloro en el equilibrio siK,= 4.x 10° A)3.x 10% B) 4x 10° ©) 4x 10° D)4x 10° E) 4x 107 Resoluci6n.- Construimos el cuadro para la reaccin en un volumen de 1: PCy == Phy + Ch Pewecgtom Imol Imot imol Py Amoles —_ oe arent Luego : kK, WOT ICLy , _Teemplazando : 4x1oe = 2 tray * Entonces para evitar una ecuacién de segundo grado consideremos que x tiene un valor muy pequefio y que se puede despreciar en e! denominador, asf tenemos : 4x10% = = & x = 4x10° reccesce: TT wn.»Rubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 547 10. Dadoet sistema: 20, == 30, Con K, = 25,4 10” a la temperatura de 1 727°C. Se pide caicular K, de dicho sistema a fa misma temperatura. A) 4,16.10% B) 2,18.10 C) 3,12.10° D)1,2.107 —_E) 2.10 Resoluci6n.- Datos K, = 25,4 x 10 ; T= 1 727 + 273 = 2000K ; K, =? Calculamos la constante en funcién de las presiones parciales (K,) ; en la reacci6n : 2055 = 30,,, Para esto : An =(3)-(2)=1 Recordemos que : kK, =k, (RT) Reemplazando : k, = 2,54 x10!" x (0,082 2000)' = (QUEENIE PTA. A 11.- Respecto a los sistemas en equilibrio, y sus constantes K.y K, ; £Cudles son falsas? 1 Ag == 48, 7 K,=K, (RTP a coc, = CO + Coy 3 K,=K, (RT) M COn, + Hay > COy +H Oy i K,=K, A) Séi01 8) Sélon c)séiom D)Ninguna _—E) Todas Resoluclén.- 1(V) En la ecuaci6n balanceada : 1A y= 4By 3 4n=(4)-()=3 K, Luego = K,=K(RN? = Keceiy 6 K,=K, (RT)* W(V) Ena ecuaci6n balanceada: 1 COCL, 1 COg) + 1 Cy, ; An = (I41)-() =1 entonces : K=K(RD! = K,=KRD MI (V) En la ecuaci6n batanceada : ICO, +1 Hy =PNCO) +1HO% an = (1+1)-(14+1) =0 Luego : K,=K(RT” = k,=K, Finalmente; ninguna es falsa. RPTA. D548 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. 12. La constante de equilibrio para el sistema : Fy + Bg == Cy tiene un valor “K"; calcular K, parael sistema: Ay) + U2 By, == 2C A) JK B) aK on DK gi Resoluct6n.- Para el sistema : ye, = 7 Su constante de equilibrio es = «- 1 a (a) Enel sistema : Ag+ 13Bq) —— res fe Tf oa Su constante de equilibrio es : { - Ae (eh) (is = Finalmente de (a) : 13. Para el sistema en equilibrio: $0, + NO, =——= SO, +NOy Se tienen las siguientes concentraciones : [SO] =0,8moVl [NO] =0,3 moll [SO,]=0,6 moi [NO,] = 0,2 mol Caicular la cantidad de motes de diéxido de nitrégeno que deben ser agregados al sistema para aumentar la concentracién de NO en 0,2 moles/. A) 0,125 B) 0,625 €)0,500 D)2250—E) 250 Resolucion.- y Calculamos la constante de equilibrio con las concentraciones dadas . Si: 50, + NO, = SO, + NO,y (@) _ ISO;IINOL (0,8 mot/1) (0,3 mot/1) Ko= [SOuINO = Ke= (@Smol/O2mol/ = Si agregamos x moles/t de NO,; y mol/l es el aumento de NO; construimos el siguiente cuadro. SOx) + INOy T= 180yy + INDY moles estequiométricas 1mol 1mol 1 mol I mol ‘moles disociadas 7y -y = = motes formadas — __ +y *y 11=5Q 6-7) O2+x-y) 8+») (03+) |Rubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 549 Recuerde que por dato la concentracién del NO debe aumentar en 0,2 moll 0 sea debe Negar a (0,3 + 0,2) = 0,5 mol/l Luego; en el equilibrio se tiene: {NO] =05=03+y => y=0.2 moll Por lo tanto: {SO,] = 0,6-y = 0,6- 0,2 = 0,4 mol/t [NO,] = 0,2 + x-y = 0,2 + x-0,2 = x mol/l [SO,] = 08 + y = 08 + 0,2 = 1,0 molt INO] = 0,5 molt INO}ISO,) mot 11,0 mol Finalmente: K. = [SQ,][NO,] + "eemplazando de (a) :2 8 aoe ae + donde : RPTA. B 14. Veinte moles de NO, se inyectan en un recipiente de un litro y se logra el equilibrio a una determinada femperatura; de tal manera que K, = 7,15 para la reaccion : 2N0,, = Nyy Hallar las moles de NO, en el equilibrio. A) 1,86 B) 2,28 C) 1,05 D) 2,35 E)1,14 Resolucion.- Sean “2x” a las moles disociadas; luego con los datos del problema construimos el cuadro para un volumen de IL 2NOy == IN Oy moles estequiométrica 2moles mol ‘ey 20moles ad Ne 2x =" ™% = x n (20-2x)moles — xmoles [1&Q (20 - 2x) molt xmoli Ps 1N,041 . x Luego : Ke= ino? + teemplazando: 7.15 = Go resultado : 28,6 x* - 573 x + 2860 = 0 2573) +f C573)? ~4(28,6) (2860) xe 2028.6) 573 + 33,83 a2 ~C«“‘ x = 9,43 Resolviendo : x550 Problemas de Quimica y cémo resolvertos ‘Carlos Jora B. ya que , la otra rafz diaria un valor mayor que 10 y como sabemos enlareaccién completa 20 moles de NO, slo pueden formar 10 moles de N,O,. Por lo tanto, en el equilibrio : 1,14 RPTA.E Myo, = 20- 2x = 20-2 (9,43) = 15.- Marque la proposicién correcta : A) El catelizador atecta el valor de la constante de equilibrio. 8) En las reacciones heterogéneas las concentraciones de sélidos puros si participan en el calculo de la constante de equilibrio. C) La constante de equilibrio es una propiedad intensiva. D) La constante de equilibrio no depende de la temperatura. E) Para las reacciones : 20, => 30, y 30, = 20, la constante de equilibrio es la misma. Resolucién.- A) (F) : El catalizador no afecta el valor de K,. ya que incrementa o disminuye la velocidad en igual proporcién en ambas direcciones. B) (F) : Las concentraciones de los liquids y sélidos_permanecen invariables y no se incluyen en el cAleulo de la constante de equilibrio. ©) (V): K, es una propiedad intensiva, ya que su valor es independiente de la cantidad de sustancia que se analiza. D) (F) : La constante de equilibrio (K,) e s el valor que caracteriza aun sistema en equilibrio y solo depende de Ia temperatura. Esto quiere decir que para cada temperatura K, toma un valor determinado. = 10,1° on losF E)(F): 20, == 30, ; Ke = a 90, =P 20,3 y= Pts 16.- A una temperatura de 16 °C, cierta reaccién quimica se desarrolla a 2,5 mol min. éCon qué velocidad se desarrolia la misma reacclén a 36 °C? A)2,5molimin 8) 12,5molM C)7,5moNmin D)Smolimin £) 10 mol min Resolucion- La velocidad de reaccién se ve afectada al variar la temperatura, duplicandose al producirse un incremento de 10°C. 16C¢ 2 =9——> 26°C _—_ 36°CRuben Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 551 17.- Al incrementarse la presién en cada sistema L2NO,+ or sd 2N0, W. PHS, —— PH, + HS La reaccién se desplaza .. 1 u A) derecha derecha 8) derecha tzquierda C) Izquierda izquierda D) izquierda derecha E) permanece igual permanece igual Resolucién. Enla reaccién (1) : 2NOG) +10, ——= 20, , Volumen de los reactantes gascosos = 2 +1 = 3 (izquierda) Volumen de los productos gaseosos = 2 (derecha) Luego cuando se incrementa la presién la_reacci6n se desplaza hacia el menor volumen (en este caso hacia la derecha); 0 sea que : {NO,}: aumenta INO] y {0,] : dissninuyen. En la reacci6n (Il) : 1PHHS,. === 1 PH, + THS) Volumen de los reactantes gaseosos = O (izquierda) Volumen de los productos gaseosos = | + | = 2 (derecha) Entonces al incrementar la presién la reaccién se desplaza hacia la izquierda (menor volumen); 0 sea : 1PH,HS] : aumenta {PH,] y{H,S] : disminuyen: RPTA.B 18.- Identitique la(s) relaclén{es) correcta(s) ) SA+B > productos : orden =3 i) M+2N ———> productos : v= K[MP IN] mM) 3Q+3R ——> productos : orden=6 W) 2T+3U ——> productos: v= KTP [UP A) Sél0 1 8) Séio C) Sélo1V Dyinyv _iyn Resolucién.- Asumiendo, en primer lugar, que sean reacciones clementales.552 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carios Jora B. 1D 3A+1B — > productos : orden=3+1=4 v= KIAp (By! I) 1M+2N —> productos : orden = 1 + 2=3 v= KIM} (NP? I) 3Q+3R — > productos: orden = 3 +3=6 o=KIMPINE IV) 2T+3U ——> productos : orden= 2+3=5 o=KITPIUP Luego son correctas Ill y IV RPTA.D 19.- ¢Qué relacion hay entre ta velocidad de reaccién final y ta velocidad de reacclén Inicial?. Si para la reaccién : Spy * 200, ——> SOq, + 2Cy El volumen del recipiente donde se produce la reaccién se reduce a la mitad? A) 125 8) 8:1 co) 5:1 D) 1:5 E18 Resolucién En la reaccién : 1S.) + 2CO,, > 180, + 2G, KIS} (COP .... (1) Luego si el volumen se reduce a la mitad (V/2), la velocidad de reaccién final es : = K(S} (CO# = = K(2ISI)' (@2ICO})? =>», = 8KISI] ICO}? La velocidad inicial es : v, Finalmente de (1) : =80, s RPTA. B 20-Considere tareaccién: 1A, + BQ) == Cy Sila concentracién de A varia desde 0,02 mol hasta 0,01 mol/ y la de B desde 0,04 mol hasta 0,32 mol. ¢Cudntas veces aumenta la velocidad de reaccién directa? A) 2 veces 8) 3 veces C)aveces D)Gveces —«=E) B veces Resoluelén Ee Para la reaccién : 2he 5 OBOE AS) U1, | 0,02 mot | 0,04moyt ( h | 0,04 moll | 0,32 molt La velocidad de reaccién inicial es : v,= K [Al? [B]} => — , = K(0,02)? (0,04) ..... (a) Ya velocidad de reaccién final es: v,=K [Alf [B]} =>», = K(0,01)? (0,32)'..... (6) 5 % _ X00n7(032)' caren Lsego de (a) y (8) : Te |Rubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 553 21.- Determine el valor de la constante especificada para la velocidad de reaccién en : Py ¢ 20, === A, Sabiendo que para las are yaQ sguied @ 0,003 y 0,005 mot. ta reaccién directa tiene una velocidad de 1,5. 10° mol/.min. A) 100 000 8) 4.10% ©) 3.10° D) 2.10° 5) 2.107 Besolucién.- IP] = 0,003 mow 1Q1 = 0,005 moit v= 1,5.10% molt min = K=? Por la ley de accién de masas, se tiene: 9 v= “" Dedonde: K=—“> = Ke RPTA. E 1PIIQ? Ro (@.003)(0,005)7 -o 22.- Dadas las afirmaciones : * En les reacciones quimicas catalizadas los catalizadores se consumen totalmente. * Alutilizer un inhibidor quimico disminuye la energia de activacién. * Un ejemplo de catélisis homogénea es : TiC, + 2CeCl,, > Tica + 2CeCly,, * Una barra de cinc reacciona més rdpido con HCI que el polve de cinc con el mismo écido. éCuantes son verdaderas? Ao st qe2 03 4 Resolucion.- (F) Sea cual fuere la catélisis, los catalizadores no se consumen y se recuperan totalmente al final ya que solo aceleran o retardan la reaccién quimica. (F) Las reacciones violentas se desaceleran con un retardador quimico (inhibidor o catalizador negativo). En este caso se incrementa la energia de activacién. (V) En la reaccién dada, los reactantes, los productos y el catalizador se encuentran en el mismo estado fisico (solucién acuosa) por lo tanto se trata de una catalisis homogénea. (F) E polvo de cinc reacciona mas rapido que el cinc en barra con el HCl. Luego, slo una afirmacién es verdadcra. RPTA.B 23.- Considere los valores experimentales del cuadro para la cinética quimica de Ia re- acclén: R + Q - productos. SI[Jy= concentraciones moleres inicieies | ENSAYO | IRlo | [@lo | Vo = velocidad inicial | wt | 036 | 146 | 0.0100 Determine el orden de la reaccién : A)orden1 —B)orden2 —_C) orden 3 Djorden4 — Ejorden N°? 0,36 | 0,72 | 0,0025 Ne3 0,72 | 1,44 | 0,0200554 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jora 8 Resoluci6n .- Silareacciénes: aR + 6Q productos Ja ecuaci6n de velocidad, seré v = KR}? [QI®, luego : i) ParaelensayoN°1: vp = 0,0100 = K (0,36}°[1,44)...... @ ii) Para el ensayo N°2: v= 0,0025 = K [0,36]* [0,72)>...... (®) iii) Para el ensayo N°3: vp) = 0,0200 = K [0,72]* [1,44]?...... @) ‘0.0025 = (072 w O72 yay ¥) De(s)+(@) : Poe - (tay. (a) B=2.2 = 3-2 > atb=3 » a=l Por lo tanto la reaccién es de orden (a + 6) = GD RPTA. C iv) De (a)-+(p) : 20100 - - (ay 26 (24.- Si la reacclén quimica : Ew + Fa —_ Gay Se desarrolla a 17 °C y dura 8 minutos 30 segundos. Entonces Ja temperatura de 37° C la misma reaccién duraré : A)i7min 8) 8mMIn30s_—C)2mIn7,5s —) 4 min 15s £)34 min 45s Besolucién.- — f Recuerde que por un incrementode | Temperatura 10°C en la temperatura del sistema, 5 la velocidad se duplica y el tiempo |_Velocidad se reduce a la mitad. Asi Duracién (1) RPTA.C 25.- La velocidad de reaccién neta para : 2M + 3Njg, ——> ae A 25°C es de 0,004 mol min. ¢Con que velocidad se consume el reactante M sila reaccién se desarrolla a 35°C? A) 0,0016 mol min 8) 2,4 molt min C) 0,002 mol min D) 0,16 mol min E) 0,00162 mol min Resoluci6n.- A partir de la ecuaci6n de velocidad : o = KIM} INP i) A.3S° Cla velocidad de reacciOn neta es : = 2(0,0004) = 0,0008 mol/! min Pen ii) Ademés se cumple : Mt = * = Opn = 0,008 moll! min = “H aRubén Cueva G. Cinética Qutmica-Equilibrio Quimico 555 26.- Dadas las proposiciones : *Lareaccién: 2HgQ,, calor, 2Hg,) + O2,, &S de orden cero. * Para toda reaccién su molecularidad y su orden son iguales. *Lareaccién +S ———> RS es de primer orden *N,+3H, ——> 2NH,; Vi, =3 Vien éCuéntas son verdaderas? ayo Bt o2 D3 £4 Resolucl6n .- (V) Silos reactantes son sélidos y liquidos, entonces el orden de la reacci6n es cero. En: 2Hg0) —SM% > aig) + 0%) gen = KIHZO!? (V)Entodareaccién: aA + 5B >cC + dD molecularidad = a@ + b (total de moléculas que reaccionan) pero v + KIA} [B]® Luego : orden = a + b (suma de exponentes que afectan las concentraciones) (F) Enla reaccién R + $ RS no se pueden afirmar que el orden es uno ya que faltan datos respecto a las concentraciones de los reactantes y/o que la concentracién de uno de cllos tiene orden cero . V) Enlareacci6n:N, + 3H, ———> 2NH, on, _ PH, _ Une Secumple: R= he = Bh nym = 380 my -. Tres afirmaciones son verdaderas RPTA. D (27.- Respecto a ta velocidad de reaccién; zqué afirmacién no es correcta? A) Varia con el incremento de la temperatura 8) Es dependiente de las concentraciones de los reactantes C) Se incrementa al desarrollarse ta reaccion D) Los catalizadores ta incrementan o ta disminuyen E) Depende del tamaito de tas particules que interaccionan Resoluclén.- Los factores que afectan la velocidad de reaccién son : i) catalizadores fi) concentracién iii) temperatura iv) grado de division v) naturaleza del reactante. Ademés la velocidad de reaccién es m4xima iciarse la reacci6n. RPTA. C556 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Joro B 28.- En la reaccién U+S <= X ; expresar ta velocidad, si: A)v=KIUF [SF 0) v= K(UF [S] B)v=K[u}[SF E) v= K[UP [S] C)v= KU] [Ss] Besoluci6n.- SealaccuaciinaU + 6S === X i) Del primer experimento: —_-v = 0,02 = K{0,30]* {0,15]° ii) Del segundo experimento: _v = 0,32 = K[0,30]* {0,60|° iii) Del tercer experimento: —_v = 0,02 = K[0,15}° [0,30]. iv) Del cuarto experimento: —_-v = 0,08 = KI0,15}* [0,60] . > 9 Dewi: fae =(Sfs) = 2-@P = waa = a2 2 e+: tea (e) = 222 > anz Finalmente la velocidad se puede expresar ast: (Qian RPTA. A y 29. Respecto alareaccién: 2502, + 0,,, = 2504, » No es cierto: A) Se trata de una catdlisis heterogénea 8) SI Jas concentracones Iniclales de! SO, y 0, son 2M cada una y Ia velocidad de reac- clén 0,16 mot/ min, le constante de velocidad K es 0,02 F.mof?.min". C) La reacclén directa es de orden 3. D) Las velocidades reaccién del O, y el SO, estan en la relacién de 2 a 1. E) La velocidad con que reacclona el SO, es la misma con que se forma el SO, Resolucién.- La catélisis es heterogénea ya que a diferencia de las sustancias actuantes que son gaseosas, el catalizador (V,0,) es sélido. Ademés a partir de : v = K{SO,]?.{0,] = 4. - 06 molffemin_ =, = 002 F. mot? . mi 18027 {021 [2mol/1° (2 mol / También para la reaccién directa: 280, +10, ——> 2SO, (orden = 2+ 1 = 3) Luego: K Por otro lado; respecto a las velocidades se cumple : Me MR Bel yagemy wm YO ¥s0;Rubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 557 30 SI: [ J,=concentraclén molar iniciat —_[_ J, = concentracin molar fina Ademés : [XJ], = 0,025 molt [7], = 0,002 mon 24, = 0,050 mon [7], = 0,075 mon Calcular la velocidad de reaccién finaipara: 2X + Y ——> 2W Sila velocidad de reacci6n inicial es 0,1 moll. min A) 12,5 mol min B)15molN min —_—C) 10,5 mo min D) 0,86 mot min E) 0,65 mol/l min Resolucién i) Porta ley de accién oS masas: u,= KIX} [Y], ; 2 Cen = kos et) (002-24) = K= 8.102. mo? . min! ii) Entonces la velocidad final seria : v, = KIX} [Y], 6 = 810mm (ons) (sors 2) = (Sein) RPTA. B 31.- En la reaccién hipotética: A+ 3B > 20 La constante especifica para ia velocidad de reaccién es 2.10° P . mof®. mot". Sila concentracién molar de A es Ia veinte ava parte de la concentracién molar de B. ¥ sabiendo ademés que 1a velocidad de reaccién es 0,0625 mol/ . min, calcilese la suma de las concentraciones molares de los reactantes. A) 25.10? molN 8) 3,5.10? moll C)5,25.107 mol? D) 2,25.104 mol? £) 5.10? moih Besoluct6n.- K = 210°. 8. mor. min" [B} = x molt IA} = 35 molt v = 0,0625 molt . min Silareacci6nes: A+3B ——> 2C = v=KIA) [BP Luego : 0,0625 = 2.105 [alr => 625108=4 > x=0,05 Entonces : ta) = 985 moi = 0.0025 moti 1B) = 0,05 mout & 1A) + (8) = 0.0025 + 005 = (aio) RPTA. C558 Problemas de Quimica y como resolvertos Carlos Jora B. 32.- Ena reacci6n : a La constante de equilibrio es K.. = 2,5, si la constante especifica de velocidad de reaccién inversa es K, = 2.10°. Cafcular la constante especifica para la reacci6n direc- tay la velocided de reaccién directa siA y B tienen concentraciones 0,05 M cada uno. A)K,=1.104 BB) K,=5.10" = C) K, = 6,5.10% D) K,=3.10° E)K,=3,8.107 v=2,5.10° v= 1,56.10° v=28.107 v=2,3.107 v=1,9.10° Resoluci6n.- La constante de equilibrio K,_ ¢s la reacci6n entre Ky y K, , luego = kee 2 Entonces: Ky=Ke.K, == Ky =25x2x108 = kK, =5 x 10° Ademés: V, = K, x [AJ? IBF? => V4 = 5 x 10° x (0,05)? (0,05)° 33.-Lareaccién 3M, + Nig 2Qj.; (8 20° c) corresponde a una catilisis homogénes. Luego no es verdadero. A) La velocidad de reaccién se cuadruplica si la temperatura se duplica 8) La velocidad de reaccién dei reactante N es menor que la velocidad de reaccién del reactante M. C) El catatizador es un sdlido, mientras que los compuestos M, N y Q son gases. D) Es una reaccién de orden 4 E) Qes el doble de veloz que N Resolucién - El catalizador debe ser un gas al igual que los reactantes y los productos ya que se trata de una catélisis homogénea de orden 4. Ademds dos incrementos de 10°C hacen que la velocidad de reaccion sea 8 veces va iniciar, segin Ia ley de Vant" Hoff . Las velocidades de reacci6n de N y Mestan enla relaci6n de 1 3 ylas velocidades de Q y Nestn en la relacion de2al. RPTA. C 34.- Indicar verdadero 0 falso, respecto a Is siguiente reaccién exotérmica. 2S0,,)+ Ong C= 2S0,,) D Stse aumenta ta temperaturs, el equilibrio se desplaza hacia la derecha. 1) Si se aumenta SO, el equilibrio se desplaza hacia la izqulerds. M) Sl se retira SO, el sistema se desplaza hacia la derecha. A)FFV B)VWY CC) FV D) FVE E) VFFRubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 559 Resoluci6n.- De acuerdo con el principio de Le Chatelier : «si se realiza una variaci6n en un sistema en equilibrio, el sistema bende a disminuir dicho efecto» asi, se observa; a partir de la reaccién: SENTIDO EXOTERMICO nn E=San 250, + 0, == 250, + CALOR ee ‘SENTIDO ENDOTERMICO 1) (F) El aumentar la temperatura, el sistema se desplaza hacia la izquierda, debido a que si aumentamos la temperatura favorece el sentido endotérmico. 1) (F) Bl incrementar un reactante, el sistema responderé disrninuyendo el aumento de este en reaccién por lo que deberia desplazarse hacia la derecha. I) (V) Si se retira un producto, el sistema responderd reponiendo la cantidad extraida se producto. Finalmente : FFV RPTAA 35.- A partir de ta siguiente reaccién : NOyg) = NOyy BH pen = ‘mol Indicar verdadero o falso, segin corresponds, respecto a las siguientes varlaciones. 1) Alaumentar Ia presién, el sistema se desplaza hacia la izquierda. 4) Si disminuimos Ia temperatura, el sistema se desplaza hacia la derecha. M) Agregar NO, hace que el sistema se desplace hacia Ia izquierds. A)VVVsB)VFC C) FFV OD) VFF E)FVF Resolucion .- De acuerdo con el principio de Le Chatelier; en la reaccién : SENTIDO ENDOTERMICO Pea E aA al KE NO, + S875; === 2NO, Neewc= | Tirso = 2 1) (V)Si se aumenta la presién, (esto disminuye el volumen) el sistema se desplaza de la Tayor cantidad de moles a la menor cantidad de moles, para la reacci6n el aumentar la presién, haré que el sistema se desplace hacia la izquierda. Il) (F) Como el sistema es endotérmico, calentar al sistema serfa la accion necesaria para que la reaccién se desplace hacia la derecha. I) (V) El agregar productos hace que el sistema se desplace hacia la izquierda (para disminuir su aumento). RPTA. B560 Problemas de Quimica y cémo resolverios Carlos Jara B. 36.- Indicar la(s) reacclén{es) que se desplazan 2 Ia izqulerda, por un aumento de volumen. ae ae ) NO,, = Nay * Ong) 1) PClag <= PClyg, + Clog M) NO.) + Cl, ——= Noc!, Ajlyit 8) ou pm eEynyit Resoluclon De acuerdo con Spenco) de Le Chatelier, el aumento de volumen, implica una DISMINU- CION DE LA PRESION, por lo quc el sistema se desplazar4 de la menor cantidad de moles, a la mayor cantidad de moles, de la ecuacién mostrada. Para cada sistema : 1) (NO) 2NOQ == No+0, No hay variaci6n alguna. ee eee) Treac =2 Trop =2 N) (NO) PCs === PCig+Ch El sistema se despiaza hacia la derecha. ao eee Tieeac =! Trop =2 MN) (S) 2N0+C, === 2NOCL El sistema se desplaza de derecha a izquierda. See oo Teac =3 Teron = 2 RPTA. D 37. Indicar los efectos que favorecen la produccién de CO,, para la siguiente reacclén exotérmica : CO(g) + 02, === Coy, Q Aumento de presién fl) Aumento de temperatura iN) Aumento de la concentracién de! 0, Alyn eynym ©) soot Dptymt E) Todos Resolucion.- A partir de la reacci6n propuesta : ‘SENTIDO EXOTERMICA 2C0+0, === 2CO, +CALOR ey cy Thec=3 Nwo= 2 1) (SI) Alaumentar la presién, el sistema se desplaza de izquierda a derecha, favoreciendo la produccién de CO,. Nl) (NO) La reaccién es exotérmica, por lo que la reacci6n se veria favorecida si se calienta, se desplaza hacia la izquierda. IM) (SI) Al agregar un reactante, el sistema reaccionara disminuyendo su concentraci6n, por lo que favoreceré a la formacién de productos (CO,) RPTA. DRubén Cueva 6. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 561 38.- Una de las reacclones indeseables es la produccién del amontaco es {a siguiente : es ANH + 30x) = 2Nyg + 6H,O + CALOR Indicer el procedimiento adecuado que permite disminuir el rendimiento de dicha reaccién quimica. A) Aumentar ta presién y ta temperatura B) Disminuir ta presién y ta temperatura C) Aumentar la presion y bajar te temperatura D) Aumentar ef volumen y bajar la temperatura E) Disminuir ta presién y aumentar ta temperatura Resolucl6n.- Analizando las caracteristica de la ecuacién SENTIDO EXOTERMICO_ 4NH, +30, => 2N, +6H,O + CALOR ae ey pel Tc= 7 mol Texoo = 8 mot Como el objetivo es DISMINUIR EL RENDIMIENTO DE LA ECUACION, esto es, que la reac- ci6n se desplace hacia la IZQUIERDA, para ello se debe : * Aumeniar la temperatura (favorece el sentido endotérmico) * Aumentar la presién (va de mas a menos moles) RPTA. A 39.- Para ta siguiente reaccién exotérmica en equilibrio. Oy) = Nagy +2 Ong El equilibrio se desplaza hacia la derecha cuando : 1) Se introduce un catalizador en el sistema. 1) Se aumenta fa temperatura del sistema. iN) Se disminuye Ia presién del sistema. Indicar ta{s) proposicién(es) correctas . Ajiytt B)lym ~~ cplym pit em Resoluci6n.- A partir de la reacci6n : SENTIDO EXOTERMICO erreur. > N,O, == N, +20, + CALOR pone) —— Teme = | mol Tlerco = 3mol562 Problemas de Quimica y cémo resolvertos Carlos Jara 8. Se observa que : 1) (F) Un catalizador NO varia en lo absoluto el sentido de una reaccién. 11) (F) Como la reaccién es exotérmica un calentamiento harfa que la reacci6n se desplace hacia la izquierda. I) (V) Si se disminuye la presi6n se desplazar4 de la menor a la mayor cantidad de moles, esto es hacia la derecha. Finalmente solo es correcta la proposicién Ill RPTA. E 40. Pera le siguiente reaccién, A 283 K: Ciy)+ COyy—* CO) DH yyy = +414 MEAt Indicar las variaclones que favorecen el consumo de carbon. )) Reticar CO, y calor. 1) Aumentar la presion y retirar CO I) Aumentar la temperatura y aumentar CO, Al an om Diyn eyaym Resolucién.- Apartirdelareaccién. Ciy+COxy + 414 4 —— = 260 =O Treac = 1 mol Nprop =2 mol Cuando participa el s6lido la reacci6n se lleva a cabo a nivel de superficie por eso que adi- cionar una cantidad de la sustancia s6lida, no varia . Pero las siguientes variaciones favoreceran su consumo. * adicién de CO, (obliga a que reaccione més carbén) * Retirar CO (obliga a los reactantes a * Calentar el sistema (favorece la R,,, endotérmica) * Disminuir la presién (aumentar el volumen) Haciendo que la reaccién se desplace a la derecha. Al analizar las respuestas, comparando su sentido : 1) Retirar COp : ata ieee | la Rye desplaza hacia la izquierda IN) Aumentar presi6n: — een ll | rao 2 | no hay una variacién significativa I) Aumentar temperatura : Aumentar CO, 1 } favoreceelconsumodecarbon - RPTA.CRubén Cueva G. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 563 01.- Dado el sistema de equilibrio: 30, + 64,8KCal == we = 20, Noes(son) correcta(s) : I. Siavmentamos la temperatura lareacci6n se desplaza hacia la derecha. TL. Si disminuimos la presién, la reacci6n se desplaza hacia Ia izquierda. Til. Si seadiciona el catalizador adecuado varia ta velocidad de reaccién en ambos sentidos. IV. Si se aumenta O, la reacci6n se desplaza hacia la izquierda. A) ly ll B)lyll D)Ninguna —_E) Todas olym 02.- Los factores mas determinantes en el incremento de la velocidad de reaccién son : A) Volumen, presién, viscosidad B) Temperatura, concentracién, catalizador ©) Temperatura, concentracién, densidad D) Catalizador, densidad, tensi6n superficial E) Tensi6n superficial, densidad, volumen 03.- Dada la reacci6n con una constante K : 3 2T+W 4. Cual es la expresi6n que representa la vclo- cidad de reaccién V ? tur nyiw) E)v=K (UP A)v=KITP [W] (rf iw) eur D)v=K B)v= ©) v=KIT][WI]/(U] 04.- Para el sistema en equilibrio : Fe, +4H,0,, = Fe,0,, +4 H,, Su constante de cquilibrioes : _ We? 1,07" ©” [Fe,0,]{H, 1° ‘ __tay ~ (H,0)° c) K, . (H,OV[H,)* B)K, fFe,0,)(H,1° , D)K.= “tH,0F [Fel (Fe,0,] Fel? BE) K= 05.- Hallar K. a 727°C para las reacciones en el equilibrid (R = constante de los gases idcales) Hy + Cl, == HCl T. 2, = % A) 100R;100R B)100R;,10R ©)100R;1 D)10R; 10000R E)1; 1000R 6.- Diga Ud. cémo se puede lograr Ia pro- duccién de amonfaco en el siguiente equilibrio exotérmico. Nt H = Ni, aw w A) Disminuyendo Ia presi6n B) aumentando la presién C) aumentando la temperatura D) disminuyendo las concentraciones de! hi- drégeno y nitrégeno. E) Incrementando la concentraci6n del amonfaco.564 Problemas de Quimica y cémo resolverlos 07.- Respecto al sistema en equilibrio : N;,, + Oy, +CALOR == 2NOjy, ‘Marque la proposicién incorrecta : A) Al disminuir la concentracién de NO, reacci6n se desplaza hacia la derecha « B) Las variaciones de presi6n no alteran el equilibrio. ©) Al enfriar el sistema se desplaza hacia la derecha. D)Es una reaccién endotérmica E)K,=K, 08.- Dado el sistema en equilibrio = Sot 802, === SO, -CALOR ¢ Cudntas causas desplazan la reaccién hacia aladerecha ? * disminucién de Ia presién * inyectado SO al reactor * calentando el sistema * aumentando azufre y diéxido de azufre AO Bl ©2 D3 54 09, En Ia reacci6n la directa : Xpt2%ig ——> Zp ‘Como varia la velocidad de reacci6n; si: 1) duplicamos 1a concentracién de X 1) duplicamos la concentracién de Y A) L cuadruplica ; 1 cuadruplica B)£. duplica ; I. cuadruplica C) I. cuadruplica ; HI triplica D) Ino varia ; Il cuadruplica E)L. duplica ; Il no varia 10.- En el equilibrio y parael sistema : Mgt 2 Ba Cyt 3 gy Se tienen las siguientes concentraciones : Contos Jara B. [A]=0.2mollt [D]=0,2motit Luego’ a la constante de pa A) K-35 B)K.=4 {B]=0,4 molft wi Se 11.- Determine Ia constante de equilibrio K, para el sistema : a a ty Siendo las presiones parciales en el equilibrio: = Wy Pyy=12atm ; P, =0,8atm ; Py =0,8.atm A)K,=2,25 B)K,=0.66 )K,=1 D)K,=1,33 E)K,=0,75 12.-En un balén de 10 L se inyectan 40 moles de nitrégeno y 80 moles de hidrégeno, que reaccionan como sigue N, H, == NH. eid te aM Una vez alcanzado el equilibrio se forman 40 moles de amoniaco. Calcular K, A)K,=1 — B)K,=2 D)K, =4 E)K, =5 13.- Se desea calcular K, para el sistema en equilibrio: Sty = SO, +C,, OK.=3 Experimentalmente y a una determinada temperatura, en un recipiente que contiene azufre s6lido en exceso, se inyecta monéxido de carbono a una presion de 2 atm. Finalmente cl sistema tiene una presién de equilibrio de 1,05 atm. Entonces : A)K,=60 -B)K, =82 D)K,=72 — E)K, =54 OK, =95Rubén Cueva G. 14.- La reaccién del carbono s6lido con cl oxigeno a 80°C y una presin adecnada se produce a una velocidad de 15 mol f min", Cua esa velocidad, para esta misma reaccién y, la misma presi6n pero a una temperatura de 120°C? (use valor aproximado en mol.) min") A)30 B)225 C)60 D)120 £)240 15.-6 moles de nitrégeno se colocaran inicialmente en un reactor con 6 moles de O,. Di cho reactor tiene un volumen de 51si el Siste- malogracl equilibrioa 800°C, siendo K=0,16 se pide calcular Ia concentracién del NOcn cl equilibrio. Nj, + 0,, = 2N0, A) INO]=0,560mollt B) [NO] = 1,535 mol/t ©) [NO] = 2 mol/t D) [NO] =0,368mol/t E) [NO] =0,875 mot/! 16.- En la reaccién quimica reversible : 3Ay + Be = ey + 3Dy K,=1,25 a1 727°C. Catcular Ka lamisma temperatura. i A)K,=238 B)K, =108 C)K, = 205 D) K= 12,65 EB) kK, =3,50 17.- En un recipiente de un litro se colocan 0,4motes de Xy 0,8moles de Y. Estas moles reaccionan generando Z. El equilibrio se produce como se muestra Xy +3Ye = 2Z,, Sienel equilibrio resultan 0,4 moles de Z; ha- Harel valor dela constante de equilibrio K_, A)K,=100 B)K,=200 C)K,=250 D)K,=120 E)K,=320 Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 565 18.- ¢ Qué valor tiene la constante en de equilibrio Kp cuando cl 6xido merctirico sc disocia.a 300°C; siendo Ia presién de disociacién de 9 atm? HgQ, = Hg,, +, 6 ate? B)K,= 144 an? 108 atm? D) K,=324 ain? E)K, =224 ain? 19.- Dada Ia reacei6n a 27°C y 760mm Hg : Xo t%o = Wo tZo En cl equilibrio se tiene: IX] =1Y] = 1,25 motit [W] =[Z] = 0,625 molt Luego calcular K, A) 2.75 B)1,50 C)025 D) 1,25 E)4 20.- Diga en qué reaccién K, A) +3 Lig = Hy B)COCl yy == CO, + Cling ©) CaCO, == C204, + CO) D)NOy) == 2NOy E)AQ+By — 2Cy+D,, 21.- Identifique la relaci6n correcta respecto a Ja velocidad de reaccién directa. A)3M + 2P —> productos ; v= K{MJ? [P] B)2A+B —~» productos ; v= KIA]? [B] ©)4X +2Y —-» productos ; v= KIX}? [YI D)J+2K —» productos ; v= K{J] [K]'” E) 5S +2T —-» productos ; v= K{S]"(1}” 22. La reaccién quimica : Cc, +D, = 20D566 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Presente una velocidad de reacci6n directa “1 entonces para la reaccién quimica : 1 i $C, + 4D, == cD se cumple : Ay2y Byw2 C)Jy D2 E)Sv 23,- El sistema: Aw t By — > Sot Mw se desarrolla a raz6n de 0,4 molll.min. a una temperatura de 20 °C. Entonces, experimentalmente, sucede que : A) La velocidad de reaccién a 50° C es de 1,2 molll.min. B) Al incrementarse la temperatura en 10°C Ia velocidad de reaccién es 3,2mol/Lmin. C)A60? Cla velocidad de reacci6nes6,4mol/l min. D) Un incremento de 20° C implica que la velocidad de reaccién se duplica. E) A40° C la velocidad de reacciénes la misma. 24.- Dada la reaccién quimica : aay + 3B.) = 8c, 4%) 12D) Se deduce que la velocidad experimental para In reacci6n de A es de 2,4 molil.min. Luego no es cierto: A) Elreactante B se gastaa raz6n de 2,8moUlmin. B) La velocidad neta para Ia reaccién es de 0,6 molt. min. C) C se forma con una velocidad neta de 5 mol/t.min. D) La reaccién tiene una velocidad neta de 15,2 molll.min. E) El producto D se generacon una velocidad de 6,4 mollLmin. 25.- Considere ta reacci6n quimica : 3Pey + W ——> PRODUCTOS Carlos Jara B Siel volumen donde se desarrolla la reacci6n se reduce ala cuarta parte. ¢Qué velocidad hay entre la velocidad final de reaccién y la velocidad inicial de reacci6n. A)64:1 —-B)352 D)128:1 EB) 15:2 26.- Para la reaccién quimica : Ag + 3B —~> PRODUCTOS La velocidad de reaccién es 0,032 mol/l.min. Si el volumen del recipiente donde se desarrolla esta combinacién se duplica. {Cudl serd Ia velocidad de reaccién en mol/l min? A)10' B)10? C10? D)10 £) 10* 27.- Cuando se da la reacci6n : Re + 3) == Uy Laconcentracién de R varfa de 0,4 mol/l a0,02 molll y la de S de 0,2 mol/l a0,1 mol. ¢Cémo varia la velocidad de reaccién directa? A)La velocidad final es 20 veces la velocidad inicial. C) La velocidad final es 96 veces la velocidad inicial. ©) 256:1 D) La velocidad final es 160 veces la velocidad inicial. E) La velocidad final es 184 veces la velocidad inicial. 28.- Determine Ia velocidad de reaccién directa final para la reacci6n mostrada de acuerdo al siguiente cuadro: moll | 3Ay + 2By == Cy + Dy Th | 0.08 } 0,10 ae Ok 0,02 | 0,04 a Siendo K la constante especifica de la velocidad de reacci6n. A) 128 10% D)0.40 B) 6,4 x 107 E) 0,025 c)40Rubén Cueva 6. 29. Dada la gréffica; para la reacci6n : A+B —>C+#+D AVANCE DE LA Ra Noescierto: A) Energfa de activaci6n (1) > Energia de ac- tivaci6n (11) B)Gréfical = reaccién normal ©)Gréfica ll : reaccién con inhibidor D)Grifica ll; catélisis positiva, E)I>I = bajélaenergiadel complejo activado. 30.- {C6mo varia Ia velocidad de reaccién en : 2NO4, + Oy, ——> 2NO, alreducirel volumen dela misma allatercera parte? A) aumenta a 24 veces B) disminuye a 18 veces C) aumenta a 27 veces D) aumenta a 20 veces E)disminuye a9 veces. 31.- Marque verdadero (V) 0 falso (F) segin convenga : () La velocidad de la reaccién depende de Janaturaleza de los reactantes pero no de ‘su concentracién. () Enlacatilisis negativa aumenta el nimero de choques intermoleculares. () Lareaccién a nivel atémico es mas lenta que la reacci6n a nivel molecular. () Las sustancias iénicas son més activas, quimicamente, a nivel de soluci6n queen cl estado sélido. Cinética Quimica-Equilibrio Quimico 567 A)FVVF = B)FFFV—C) FFFF D)FFVV —E)FVFV 32.- Calcularel valor de la constante de equili- para la reaccién clemental A + B == C; constante especifica de velocidad de re- acci6n directa cs 4,8x10°S” y laconstante especifica de velocidad de reacci6n inversa es 6x10? S71. ‘A)8,0x10" B)80 D)8,0x10? E) 8,0x10" 33.- Los valores experimentales que arroja una experiencia sobre cinética quimica para: S +R productos ; son: )8,0x10° ENSAYO | [S}, | Rh Ve wl 045 | 1,80 | 0,02 NP2 0,90 | 1,80 | 0,04 N°3 0,45 | 0,90 | 0,005 Luego se pide calcular el orden de la reaccién siendo : []p=concentraciones molares iniciales. ¥9= velocidad inicial. A) ORDEN = D)ORDEN=4 B) ORDEN = 2 E)ORDEN=5 C) ORDEN =3 34,- Se experimenta con Ia reacci6n : A+2B ——>C {C6mo varia la velocidad de reacci6n? si : I. Se duplica la concentracién de A. Tl Se duplica la concentracién de B. A)I:seduplica ; ‘I: se duplica, B)E:seduplica ; I: setriplica. C)I:setriplica ; ‘ze duptica. D)1:secundruplica; I: se duplica. E)I:seduplica ; ‘TI: se cuadruplica.568 35,- Dadas las reacciones : L M43N —» 2P4+Q (T=30°C) T, 2A+B —> C+2D (T=20°C) ULS+R —>T (T=26°C) {Qué afirmaci6n es verdadera? A) A 40°C Ia velocidad de reaccién (11) se duplica. B) A 78°C la velocidad de reacci6n (III) se wiplica. C) A 40°C Ia velocidad de reaccién (1) se duplica. D) A 36°C Ia velocidad de reacci6n (III) se tiplica. E) A 30°C Ia velocidad de reaccién (II) se cuadruplica. 36.- ,Cudl(es) de las afirmaciones correctas? LEnlareaccién N, +H, == NH, In velocidad de reacci6n directa queda multi- plicada por un factor 625 si el volumen se reduce hasta un 20% IL. Lareacci6n de tercer orden H,+1, = HI Ill, En la reaccién hipotética 3A + 2B— + C::si el reactante A se consume con una velocidad de 0,48 mol/l.min. el producto C se forma con una velocidad de 0,04 mot/t.min. A) S6lol B) S6élo II C) Sélo Ill D)ly ll EL 37.- En Ia reacci6n : ce A) Se incrementa la energfa de activacion. B) Aumenta In energfa del complejo activado. C) Se produce una catslisis heterogénea. Problemas de Quimica y cémo resolvertos Carles Jora B. B) La velocidad de reacci6n lo define solo la concentraci6n del H, 38.- LareacciGn mostrada se desarrollaa 18°C : Fe. + O, ney —>Fe,0. Ms) ee 2 A) A 28°C se produce en la mitad de tiempo. B) A 36°C se produce en la mitad de tiempo. C) A 36°C se produce con un doble de rapidez.. D) Su velocidad se duplica a 38°C. E) Su velocidad se reduce a la mitad a 38°C. 39,- En la reacci6n quimica : 4A +B —>3C Ta velocidad de reaccién neta es 0,0036 mol/l nin a 30°C. {Con qué velocidad se consume el reactante A a 50°C? A)0.0018 molll . min B)0,0072motll. min €)0,0144 molt. min D)0,0288 mol/t.min E)0,0576 mol/t.min Cea aaa eae an BATE) que corresponda a una cinética quimi Jenta respecto a las otras. A) S049) + Og, —> SOyg) B) im +HCl,.,—> aA, +H,T tac) O)HSO,(cone) +A viruta)}—> AL(SO,), +H, D) Fey + Ong) —> Fe,0. us) E) NxOH,, + HBr) —> NaBr,, + H,OSon sustancias de sabor agrio (como el vinagre) que tifen de color rojo al papel tornasol azul y también al anaranjado de metilo corroen a los metales desprendiendo hidrégeno y generan sustancias cristalizables conocidas como sales; ademas en solucién acuosa conducen la electricidad. Por su liberacién proténica se dice que los acidos pueden ser monopréticos, dipréticos, tripréticos, tetrapréticos, etc. Si durante su ionizacién liberan uno, dos, tres, cuatro, etc, iones hidronio (H* 6 H,O*) respectivamente. O también se puede decir si tienen uno, dos tes, cuatro, etc, hidrégenos sustituibles. Ejemplos : Acidos monopréticos | HNO, ; HCI HPO, Keidos dipréticos H,SO, ; 1,00, ; H,S0, ; H,Cr0, ; HJPO, Acidos tripréticos H,PO, ; H,CIO, ; H,CIO, ; HBO, Acidos tetrapréticos | Hh, ; HCO, ; H,P,0; ; H,C,0, Conocidas también como dicalis. Estas sustancias de sabor amargo son resbalosas al tacto (jabonosas); pintan de color azul al papel tomasol rojo y con una coloracién groselia a la fenolftaleina; reaccionan con los Acidos formando sales yagua yse comportan como electrolitos cuando estn en solucién acuosa. Eim : NaOH, Ca(OH),, KOH, NH,OH, Mg(OH),, AI(OH), . Las principales teorias que tratan de explicar las propiedades de Acidos y bases (Ilama- dos también dlcalis) son las siguientes. Teoria de Arrhenius Teoria de Bronsted - Lowry Teoria de Lewls Pero es necesario resaltar que NO todos los 4cidos son CAUSTICOS y CORROSIVOS, acidez no es sinénimo de corrosividad, algunos compuestos como H,SO, ademés de sus propiedades dcidas son muy corrosivos por lo que, erréneamente se cree’ que el grado de acidez est en funcién de la corrosividad. HCIO, ; HMnO,570 Problemas de Qutmica y cémo resolverlos Corios Jara B. Establecida en 1 884 por el sueco Svante August Arrhenius, se fundamenta en el com- partimiento de las sustancias en solucién acuosa. Acido es la sustancia que libera iones H* en soluci6n acuosa. Base es la sustancia que libera iones OH en solucién acuosa. La liberaci6n o separaci6n en iones es el proceso de disociacién, Te Acido nitrico HCl. cido clorhidrico 1804, ) Acido sulfirico CH,COOH,,., Acido acético NaOH,,., hidréxido de sodio ca(oW),,., hidréxido de calcio AO), hidréxido de aluminio NH OH.) hidréxido de amonio H*! = i6n hidrégeno, es equivalente a decir : (H,0)* (oy! n hidroxilo u oxidrilo Segin Arrhenius una neutralizacién es la reaccién entre un 4cido y una base resultando una saly agua : Acido + Base ——> Sal + Agua Ejemplos : HCL + NaOH ——> NaCl + HO HS0, + Ca(OH), ———> CaSO, + 2H,0 En donde se produce: H* + OH ——> HORubén Cueva G. Acids y Bases 571 Los quimicos 1.N. Brénsted (Dinamarca) y T.M. Lowry (Inglaterra), trabajando por se- parado, dieron a conocer sus teorias en 1923: Acido es la sustancia formada por moléculas que donan protones formada por moléculas que aceptan protones En 1923 Gilbert Newton Lewis (EE.UU.) propone las definiciones mas amplias : Acido es la especie quimica (i6n 0 molécula) capaz de aceptar pares de clectrones. Base es la especie quimica (i6n molécula) que puede formar enlaces covatentes con sus pares de electrones exteriores. jemplos : H acido base Indica Ia facilidad con que una sustancia aumenta la concentracién de los iones hidré- geno y de iones oxidrilo. 1861 Para dcidos Hidrécidos NH, < H,0 < HF HCIO, > HNO, > H,SO, H,S < H,Se < H,Te H,SO, > HSeO, > H,TeO, HF < HCI < HBr < HI HCIO, > HCIO, > HCIO, > HCIO @)572 Problemas de Quimica y como resolverlos Corlos Jara 8. (*) En €stos casos la acidez varia proporcionalmente con el estado de oxidaci6n. HCIO, > HCIO, > HCIO, > HCIO 4 4 4 4 EO=7 £O=5 FO=3 EO=1 18.6.2 Para Hidréxidos o Bases NaOH, Mg(OH), , Ca(OH), , Ca(OH), , KOH Sorensen, quimico danés introduce en | 909 el término “potencial de Hidrégeno” que se abrevia pH. Es el negativo del logaritmo (base decimal) de ta concentracién de jones H* en soluci6n. Qa Por propiedad de logaritmos : pli = log an . att Ejemplo : Si en una solucién la concentracién motar de iones H* es 10%, entonces : pH =-log (109) = pH=-(9) = pH=9 El agua es una sustancia con enlaces covalentes polares que se ionizan parcialmente, una de cada diez millones de moléculas de agua se disocia : HO = H+ on Porcadamol: 1 107 107 El producto iénico del agua: Ky = [107] 107] => KK, = 10"* Las soluciones Acidas tienen mas de 107 moles de iones hidrégeno en cada litro. Por ejemplo una solucién con 105 moles de H*/! es acida. Las soluciones basicos (o alcalinas) tienen mds de 107 moles de iones oxhidrilo en cada litro. Por ejemplo una solucién con 10% moles OH//I es basica. Tiene 10° moles H*/! . {H*] | 110" 107 10° 10* 10° 10* 107 10° 10° 10% 10" 107 10" 10" pH}oO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 th 12 13 14 ie NEUTRO, ‘Cuanto mas se disocian Acidos y bases son mas fuertesRuben Cueva G. Acidos y Bases 573 Ejemplos de dcidos fuertes : HCIO,, HBr, HI, HCl, HNO,, H,SO,, H,CrO,, Fjemplos de bases débiles: HF, CH,COOH, H,CO,, H,S, HCIO, HCN, ... Ejemplos de bases fuertes: NaOH, KOH, Ba(OH),, Ca(OH),, S(OH),, .-- Ejemplos de bases débiles : NH, (CH,),N, Fe(OH), .. JALORES DE pH DE ALGUNAS SUSTANCIAS COMUNES HCI (0,1 M) 1 | aguade lhuvia 62 H,SO, (0,1 M) 12 orina 66 vinagre 29 saliva 69 naranja 35 bilis 69 tomate 42 agua pura 7,0 cerveza 45 | sangre TA Acido bérico (0,1 M) 52 | aguade mar a5 pan 5,5 | leche de magnesia 10,5 Nota 1. La escala OH , menos utilizada que la escala pH, se aplica a soluciones basicas y que ya que predomina el ién OH". Secumple: pH + pOH = 14 (Por propiedades de logaritmos) Ejemplo: Si pH=5 =» pOH=9 Si pH=11 = pOH=3 Nota 2. Los cidos que liberan un ién hidrégeno por formula se denominan monoproticos, dos son dipréticos, y asf sucesivamente. H,S0, diprétido para las bases H,PO, tipético NaOH monobésico HNO, monoprético Ca(OH), dibdsico Son sustancias (de estructura relativamente compleja) que schalan, mediante cambios de color la presencia de acidos o bases. El cambio de color o viraje del indicador se debe al cambio en su estructura al perder 0 aceptar protones, ya que son dcidos y bases muy débiles. Los mas usados en laboratorios eran el TORNASOL. (azul y rojo) y la FENOLFTALEINA (solo para bases) pero actualmente se utilizan los pH-metros digitales con electrodos de calomel u otros y tiras de pape! indicador universal (PI.U.) que indican mediante la intensidad del color el grado de acidez 0 alcalinidad.574 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Jaro B PRINCIPALES INDICADORES ACIDO- BASE INDICADOR COLOR ZONA DE ENACIDO EN BASE VIRAIE DE pH fndigo-carmin azul amarillo 11,6 - 13,0 amarillo de alizarina amarillo Violeta 10,1- 12,1 timolftalefna incoloro azul 94-106 fenolftaleina incoloro rojo 8,2- 10,0 pirpura de cresol amarillo purpireo 7-90 rojo neutro Tojo amarillo castafio 69- 8,0 rojo de fenol amarillo rojo 68- 80 azul de bromotimol amarillo aml 60- 7,6 tornasol rojo azul 5,0- 8,0 Tojo de metilo rojo amarillo 4A- 62 anaranjadode metilo | rojo amarillo 3,0- 44 azul de bromofencl amarillo aml 3,0- 46 naranja IV Tojo amarillo 14-32 Violeta cristalino verde violeta 0,0- 20 Es el procedimiento para calcular el titulo (nombre y concentracién) GLE de una solucién desconocida, Acida o basica, neutraliz4ndola con una solu- ci6n, basica o dcida, de concentracién conocida (solucién patrén). General = Cases) mente Jas titulaciones 4cido-base se efectian con buretas y matraces utili- zando un indicador como fenolftaleina, dejando caer gota a gota la solucion RO, problema (por ejm. un dcido) sobre la soluci6n patrén (por ejm. una base) ‘cldo que se agita constantemente en el matraz hasta llegar al “punto de equiva- peacen) Jencia”, cuando empieza el cambio de color permanente, a partir de : Aplicando # €4-8,.445 = # €48, UN getcVsti = (NeeRubén Cueva G, Acidos y Bases 575 01.- Marque verdadero(V) 0 falso(F) segén convenga : (_ ) Mientras que los dcidos tienen sabor amargo, las bases tienen sabor agrio. ( ) Los dcidos tifien de color azul al papel tornasol y las bases lo tifien de color rojo. (_) Los écidos reaccionan con los metales desprendiendo hidrégeno. (_ ) Los écidos se combinan con los dicalis tormando sales y agua. A) FFW B) VFVF C) FVFV D) VWFF 5) FWF Resolucion.- {F) Los dcidos tienen sabor 4grio (vinagre) y las bases tienen sabor amargo (jabén). (F) El papel tornasol se usa como indicador para reconocer el caracter Acido 0 basico de una Touestra. Se pinta de rojo al contacto con los Acidos y de azul al contacto con las bases. (V) Cuando un dcido reacciona con un metal, éste diltimo desplaza al hidrégeno en forma de gas. K+HSO, === KSO,+H, T Ca+2HCl === CaCl, +H T (V) En las reacciones de neutralizacién los dcidos se combinan con los hidréxidos transformandose en sal y agua. HCl + NaOH === NaCl +H,0 Ca(OH), + 2HNO, === Ca(NO,), + 2H, RPTA. A. 02,- Encuentra la proposicién correcta : A) Seguin Svante Arrhentus los écidos son sustanclas que en solucién acuosa se diso- clan liberando iones oxidrito (OH-) 8) El écido sulfirico es mono prético C) La teoria de Bronsted - Lowry propone como dcidos # aquellas sustancias capaces de donar un protén (H+) D) Un &cido fuerte genera una base conjugada fuerte ) Una base débil genera una base conjugada débil A) WEVE B) VFVFV C)FFVFF ——_—D) FFFFVF E) VWFF Resolucl6n.- A) (F)En la teoria de S. Arthenius podemos ver que los Acidos al disolverse con agua se disocian generando iones hidronio (H*) HCl, === HT +cr HL10,,, > 2H* + C10; En cambio las bases se disocian generando iones oxidrilo (OH)576 Problemas de Quimica y cémo resolverlos ‘Contos Jora B. NaOH,., =——= Na* + OW Ca(OH) 2, == Ca*? + 20H" B) (F) HS, == BH +SQG C) (V) Bronsted y Lowry proponen como cidos a las sustancias capaces de donar un proton (H*). —_ Ha+Ho === HOr+cr y como bases a las sustancias capaces de aceplar un proton (H*). “~ HCO, + H,O === H,CO, + OH" D)(F) ACIDO FUERTE =——> _ BASE CONJUGADA DEBIL AcIDO DEBIL ——-> _ BASE CONJUGADA FUERTE E)(F) BASE FUERTE ——> ACcIDO CONJUGADO DEBIL BASE DEBIL —> ACIDO CONJUGADO FUERTE RPTA. C 03.- Dadas las proposiciones : * Las especies antipréticas se comportan en algunos casos como dcido y en otros como base. * Segin G.N. Lewis los dcidos son moléculas o iones capaces de aceptar un par de electrones. * Los compuestos cuyo Stomo central no han completado el octeto son acidos de Lewis. * Los compuestos cuyo dtomo central tienen uno o dos pares de electrones compartidos, son bases ae Lewis. éCuéntas son faisas? Ao 81 2 D3 54 Resolucion.- * (V) Las especies anfipréticas, se conocen también como anfolitos o ANFOTEROS ; pueden comportarse domo acids © como bases. Ejemplos: HIDROXIDO DE ALUMINIO OW AN(OH)3,,, =——= Alt? + 30H" ALOH,, th ant + A108 También son anféteros el agua, alcohol etflico, los iones complejos de los metales pesados Zn, Sn, Sb, Cr. * (V) La teoria de Lewis propone a los Acidos como moléculas 0 jones capaces de aceptar lun par de electrones ; y bases los que pueden donar un par de electrones. F uF eos | noWlu a Spr OD H-N-+B-F 1 1 I I 4 F HOF BASE AcoRubén Cuevo G. Acidos y Bases S77 * (V) Son dcidos de Lewis : a) Los compuestos cuyo tomo central_no han completado el octeto (BeCl,). b) Todos los iones positives (Ag* ; Ca*? ; etc) c) Aquellas sustancias cuyo dtomo central presenta uno o mas enlaces miltiples (CO,). * (V) Son base de Lewis : a) Las especies cuyo dtomo central tiene uno o dos pares de electrones no compartidos (H,O) ; etc) Conclusi6n : Ninguna es falsa RPTA. A b) Todos los iones negativos o aniones (CI; 04.- gCudles de las proposiciones son correctas? 1) La fuerza de acidez aumenta con la polaridad en Ia tabla periddica, en Jos hidruros. i) En los oxécidos, la fuerza de acidez aumenta con el menor tamafio del atomo central. ii) En jos oxdcidos, ja fuerza de acidez aumenta con ej] mayor estado de oxidacién, respecto a un mismo elemento quimico. A) Sélo1 B) Séio €) Sétom Diy E) Todas Resoluctén.- La fuerza de acidez es la capacidad que tienen los 4cidos para producir iones hidronio (H*). 1.(V) En los hidruros asi como aumenta la polaridad en la tabla periédica 0 como cuando disminuye la energia de enlace, aumenta la fuerza de acidez. més polaridad —err CH NH, H,0 HF PH, RS Ha] | menos energia de enlace HSe HBr Hi Il (V) Si comparamos diferentes oxAcidos, su fuerza de acidez aumenta con ¢l menor tama- fo del tomo central. HIO, < HB1O, MgO + NH, Acido base base &cido conjugada —_conjugado Né6tese que el MgOH* dona un protén H* al NH,” por lo tanto se comporta como Acido y genera una base conjugada el MgO. Luego e! NH,” es la base y genera cl dcido conjugada NH, RPTA. E 10.- No es acido ; A) Sustancia que en solucién acuosa libera jones hidrégeno. 8) Especie quimica que acepta par de electrones _D) Material corrosivo e inflamable C) Moléculas 0 iones que donan protones E) Tiffen de rojo el papel tornasol Resoluci6n.- A(V) Es Acido segtin Arrhenius _ D(F) No todos los 4cidos son corrosivos y no son inflamables B (V) Acido segin Lewis E(V) El tornasol, se pone de color rojo en medio &cido C(V) Acido de Bronsted-Lowry RPTA. D580 Problemas de Quimica y cémo resolverlos ‘Carlos Jara B. 11. instrumento de laboratorio para medir el grado de acidez o alcalinidad A) barémetro _B) termémetro C) calorimetro 0) pH-metro _E) viscosimetro Resolucién.- En Quimica y Fisica se emplean una serie de instrumentos, entre ellos tenemos : A) Barémetro : Instrumento de medicién de la presi6n atmosférica. B) Termémetro : Instrumento para medir la temperatura de los cuerpos. C) Calorimetro.- Instrumento para determinar el calor especffico de las sustancias. D) pH-metro.- Es un instrumento para medir la acidez o basicidad de una solucién basado en su conductividad eléctrica de la solucién. E) Viscosfmetro.- Es un instrumento empleado para medir la viscosidad de los liquidos el més conocido es el viscosfmetro de Ostwald. Luego, la respuesta correcta es el_pH-metro (se lee peachimetro) RPTA. D 12.- El pH igual a 4,5 para la cerveza nos indica que es : A) écida B) neutra C) basica D) no se sabe E) anfolito Resotucisn. Para considerar una soluci6n Acida, el pH varia entre un pHy pH < 7, por lo que se halla entre este rango, la cerveza tiene un cardcter Acido. RPTA. A 13.- Marcar ia alternativa incorrecta A) La fenoittaleina es un indicador solamente para bases 8) El tornasol en medio dcido toma el color amarillo C) E1 écido sulfirico es diprotico D) La constante de ionizacién dei agua es 10" E) Los dicidos tifien de rojo al anaranjado de metilo. Resolucign.- Analizando las alternativas A) (V) La fenoltaleina es un indicador netamente basico, su rango de variacién es de 83a 11 en la escala de pH, Presentando una coloracion rojo grosella. 8) (F) El papel de tornasol, presenta las siguientes variaciones : MEDIO | Acido | Neutro | Basico | COLOR | Rojo | Volea | am | €) (V) El Acido sulfirico al disociarse lo hace asf : HSO, ——> H* + HSO, (disociaci6n total) HSO; ——> Ht + SO? H, eh > Bae ee (écido diprético)Rubén Cueva G. Acidos y Bases 581 D)(V)_ Al disociarse el agua : HO = Ht + OW :Kw= 10! 25°C £)(V)_Elanaranjado de matlo, se pone de color rojo en medio écido y color amarilloen medio basico. RPTA. B 14. Calcular el pH de Ia solucién que contiene 5,4 x 10° ién -gl de H’. (log 5,4 = 0,73) A) 7,35 5) 6,27 ©) 9,45 ©) 11,10 ENA. Resolucién.- pH = og [H*] = pH = og (5,4 x 10°) DH = bog 10°- fog 5,4 => = pH =9-0,73 -_ aaa RPTA.B 15.- Dados : * A mayor pH las soluciones son més dcidas _* El écido percidrico es un écido fuerte +A menor pH las soluciones son més écklas _* Los écidos orgénicos son acidos débiles. * El agua de las lluvias tiene pH = 7. EI numero de proposiciones correctas es : at 82 3 D4 £)5 Resoluclon.- A mayor pH es mas basico (F) Amenor pH es mas 4cido ™) Agua de lluvias pH = 6,2 (ligeramente dcida) (F) HCIO, es 4cido muy fuerte (se disocia totalmente) ) Acidos orgénicos son acidos débiles wv) RPTA. C 16.- Indicador solamente de bases donde a partir de pH = 8,3 toma un color rojo- grosellao violeta, basta una sola gota de este Indicador que es incoloro en medio neutro y écido: A)naranja de metilo _B) tornasol___C) fenolftaleina ‘rojo fenol__—_—E)anillina Resolucién.- Para la fenolftaleina g Puntode viraje apa Ln pH a3 1 Rangode Viraje | (Rojo Grosella) ‘Seguin las caracteristicas mostradas, corresponde a Ia fenotftalefna. RPTA. C582 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carles Jara B. 17.- Es una base seguin las teorlas modernas de acidez-aicalinidad A)CH, BS c)H,O D) NH, &) HCI Resoluci6n.- De acuerdo con la teorfa de G.N. Lewis, una base cede un par de electrones. © acepta janes hidrégeno & par de electrones TN <- Elamoniaco es base RPTA. D ' Hy 18.- zCudles de los compuestos orgénicos no son dcidos? A)fenoles 8) Scldos carboxilicos C) alquinos terminales D)HCN ) cetonas Resoluctén.- Los fenoles son écidos débiles, ef nicleo bencénico unido al oxigeno permite Ia disociacion parcial de iones hidrégeno or Los compuestos con el grupo carboxilo también son Acidos débiles, permiten la disociaci6n a del H® “a (carboxilo) Los alquinos son el triple enlace en un extremo (terminales) también son 4cidos muy débi- les por el enlace triple C = C —H que permite la ionizaci6n parcial del H© Elcido cianhidrico H — C Nes el tnico nitrilo (cianuro) con propiedades dcidas, porlo mismo que los anteriores RPTA. E 19.- Reconozca las bases conjugadas de tas siguientes especies : HS ; HSO] ; OM ; HNO, ; NH, A)HS ; SO; ; H,O;.NO; ; NH; D) HS ;H,S0,;0" ;NO; 5 NH; B)HS ;S0; 30" ;NO; ; NHS E) HyS* ; H,SO,; HO; HNO} ; NHj Q)HS ;S0;, ;O° ; No; 5 NH Resolucion.- La diferencia que existe entre las especies que forman un par Conjugado, es un hidronio H*. Siem- pre la base conjugada tiene un hidronio menos que el dcido que la genera. Asf, ordenando ia lista: oe us | sos | ot | no; | ny fcido «=| «HS | HS0, | Of | HINO, | NH, RPTA. CRubén Cueva 6. Acidos y Bases 583 20.- ¢ En qué caso el 4cido conjugado no corresponde ? A) HBr ——> Br B) H,CO, ——> HCO; c) HS0, ——> So; D)PH,{§——> PH, _£) HCr, 0, ——> H,Cr,0, Resolucion.- El4cido conjugado proviene de una base fa cual gan6 un hidronio H* (HSO, ——> S07) | de. conjugado | HBr ,co, | 1s0; | pry | Hc,0; base | Br | HCO; PH, | Hix, RPTA. E 21.- Calcular el pH de una solucién de H,SO, con una disoclacién del 10%, sI su concen- tracidn es 0,05 M. A) pH=2 B)pH=2,5 C)pH=3 D) pH=4 E)pH=1 Resoluci6n.- Construimos un cuadro para la disociaci6n del H,SO, , cuando es una solucién muy diluida. HSO.., == 2H” + soz Moles estequiométricas mol 2mot mot A 05 mol = a Ne 0,1 x 0,05 mol % 2x 0,1 x 0,05 mot 0,1 x 0,05 Te 0,9 x 0,05 mot 2x 0,1 x 0,05 mol 0,1 x 0,05 ul 0,1 mou Luego: [H*] = 0,01 molt = 10? molf y pH = -log [H*] pH =4og 10? => RPTA. A 22.- Calcular el pOH de una solucién acuosa sablendo que sus fones hidronio tienen una concentracién de 0,000 008 mol/, (Dato: tog 2 = 0,30) A)51 5) 8,9 C28 D) 11,2 E) 13,5 Resoluci6n.- Por dato : [H*] = 0,000 008 mot = 8 x 10° mol/f = [H*] = 2x 10% moi Calculamos ahora el pH : PH = - log [H*) => pH = - log (2x10) PH = - [3 fog2-Gfogi0] => pH = -[3(0,30) - 6(1)] => pl 1 Pero se sabe que: pH+pOH=14 = 5,1+pOH=14 = RPTA.B584 Problemas de Quimica y cémo resolverlos. Carlos Jora B 23.- Indique lo incorrecto respecto al agua pura > A) [H']=107M B) [OH] < 107M C) [H"] =[OH] = 107M D) [H*] [OH] = 10" E)pH=7 Resoluci6n.- El agua pura tiene un pH = 7 luego [H*} = 107 My su pOH = 7 entonces [OH] = 107 M. Por lo tanto: [Ht] [OH] = 107 x 107 = 10 RPTA. B 24. Una solucién amoniacal tiene Kb =10° mol/. Si su pH = 12, calcular la normalidad. A) 2 B)4 Ce oe £) 10 Resoluclén.- El amoniaco reacciona con el agua como sigue: + NH, +H,O0 => NHj + OH Bred La constante de basicidad es : Kb = ae 1 _.@ Pero como pH = 12entonces: pOH = 2 Luego : [OH] = 10? = [NHY] 2. 2 Reemplazando en (a) : vo = TRS = INKL = 10M, SiN =M x Ose tiene: Netoxi@=) - GREW) ene Observaci6n : Nétese que el amoniaco acepta un H* luego 0 = 1. 25.- Una solucién acuosa tiene pOH = 4,5. gCuél es 1a concentracién de sus jones hidronio en mol? A) 2,15x104 B)83x105 —C) 3,16x10" =D) 4,2x10""?_—«E) Sx10* Resolucton.- Calculamos la concentracién de los iones hidronio con el pH. i) pH=14-pOH = pH=14-45 => pH=95 ii) Luego: tHt} =1 x 10°" => [H*}=1 x 10% [Ht] = 1x10 x 10° = [Ht] = 1x10"? xvid 3,16 x 10'°mol/t RPTA.C 26.- Hallar la constante de ionizacién de una solucién 0,01 M de HCOOH que se ioniza en un 0,04%. A)2,5x 10° B)3x 10"? C)2,5x 10° D)5,4x 10% . E)1,6x 10°Rubén Cuevo G. Acids y Bases 585 4x 10*molt 4x 10*molt Observacién : Para el HCOOH en el equilibrio : ny = 0,01- fae = 0,01 mol eo 27.- Calcular el pH de una solucién ecuosa que contiene 0,4 g de NaOH (M = 40) por litro. Ay 10 8) 11 12 ) 13 514 Resoluct6n. 1) Calculamos el mimero de moles del soluto NaOH : 1NaOH —> 10H" + 1Na” W, Po = Fig 0:01 moles st0 0 ii) Hallamos la molaridad de la solucién : Nao _ 0,01 mol Voot WT ili) Analizamos la disociaci6n de! NaOH, luego : [OH-] = 0,01 molt y pOH = -log [OH-] = og 0,01 => pOH =2 Por lo tanto pH=14-poH= 14-2 => QE vem 26.- Halle la concentracién de los lones hidronio y el porcentaje de disoclacién de una soluctén 4.107 M de HCN. (Ka = 4,5.107°) A)[H] =424.10° B)a=48.104% C)a= 23.107 D) [H']=5,2.10' £)[H']}=8.10° Resoluctén. Construimos el cuadro para la disociacién del 4cido clanhidrico. M= = 0,01 mol/l.586. Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. HCN 1HCN == 1H" + ICN Luego : ka = HN Gy Tol Tmo! Imol = 48 x 10! = 222) vaormsy m 410 es 410*—x _/pequetio Te x ==) 2 - a 1% my x x Entonces: 4,5x10" = o> = ral a 1. 410°-x x x = 424.1 “ee 11 | 10-39 mow xmolt__xmol deducimos que : [H*] = 4,24.10° mol/l Finalmente calculamos el porcentaje de disociacién : «BE 00% = TATE orn 1 2.- En un recipiente se disuelven 0,8 g de NaOH y 1,12 g de KOH en agua pura hasta completar un volumen de 2 litros. Hallar el pH y el pOH de la solucién : A)pH=25 —_B) pH = 12,31 C) pH=10 D)pH=4 —E)pH= 13,5 pOH=14,5 pOH=1,69 poH=4 pOH=10 = pOH=0,5 Resoluclén.- 98 §) Hallamos la motaridad del NaOH: — Myjoy = T82 = SP = 0,01 molt so Luego : 1OH} = 0,01 mow - M2 ii) Hallamos la motaridad del KOH: Myoy, = “Ys = 3 = 0.01 mol Luego: [OH] = 0,01 mol/t iii) Esto quiere decir : LOH},,..1 = 9,01 + 0,01 = 0,02 molt iv) Finalmente hallamos el pOH : POH = - log [OH] POH =-/og0,02 =» pOH = 1,69 y pH=14-pOH => pH=14-169 -. pH=1231 RPIAB 30. Determine el pH de una solucién de un écide monoprético, cuya concentracién es 0,01 Ny que esté ionizada en un 94,2%. (DATO : log 9,42 = 0,97) A) 11,97 8) 2,03 ©) 8,97 ) 2,03 5) 3,97 Resoluci6n.- i) IACIDO} = 0,01 fa-8 = 001 moltRubén Cueva G. Acidos y Bases 587 Si el Acido es monoprético (0 =1) i) tt] = $35 «0.01 = 942x108 molt iii) Calculamos el pH: pH = - fog 9,42x103 => @aD RPTA. C 31.- Calcular el pH de una solucién con 0,36 g de HCI por litro. Suponer que el dcido esté completamente disociado. P.M. HC] = 36 Ad Bs a2 Dt E)NA. Resolucién.- Como el HCI es un electrolito fuerte, tiene una disociacién total. HC) ===> Ht + Cr pH = 4oglH*| [Hcl] === [H*] pH = -tog(102) ' 1 1 ' ‘ ——» 036 Cs IH*] = 0,01 = 10? RPTA. C 92.- La constante de disoclacién de un scido monoprotico es 0,8 x 10°, a la temperatura de 20°C. ¢Cudl es su pH sila solucién es 0,1 N? A) 2,66 B) 3,55 C) 4,66 0D) 5,88 £) 2,86 Resolucién.- SeaeldcidoHA: 9 HA ===> Ht +A oe Kio IEA, : HY) <1 THAT » donde: [H*] =|A] pordato: [HA] = 0,1 Ki = 0,8 x 10% Reemplazando : 08 x 10%= IH I = Int] = yosxa0 xo) IH*) = 2,8 x 10* = pH = -log [H*] PH = og (2,8 x 10) = pH = - (Jog 2,8 + fog 10%) PH = -(0,45 - 4) = | pH=355 RPTA.B 33.- En la titulacion de 20 ml de solucién de NaOH se utilizaron 12 ml de H,SO,, 0,5. La concentracién en normalidad de la solucion basica es : A) 0,3 B)O6 c)0,9 D)1,2 E)0,4588 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Carlos Jara B. Resojucién.- Datos: Nyon =? Ny,so, = 0.5 Vyaont = 20 ml Viyso, = }2mt INaon = 2804 En toda neutralizaci6n; que en este caso es una titulacién (OSN)U2m! NeaonVraon = Naso,¥insoy =? Nason = SSC RD [Rw 208K RPTA.A 34.- Se desea conocer Ia concentracién de una solucién de HC! y se procede a titular con una solucién preparada disolviendo 5,6 g de KOH en cierto volumen de agua, habléndose consumido en la neutralizacién 20 cc del acido. P.M. KOH = 56 A)50N 8) SN C)0,5N D) 0,05 N E) 0,005 N Resolucién.- 1804 wy, = = in FB gid = HES, = Naga = PEyon Pe 56g Nuci= (GégTeq-e\O02iiros) = (Es) RIIA.B 35.- Se mezcian 40 mi de HNO, 0,5 N y 10 mi de HNO, 2N, luego se titulan con 60 ml de NaOH, ¢Cual es la concentracién de la solucién bésica? A)2,75.N 5) 1,25.N ©)0,67N 0). 0,33 E)3,2N. Resoluci6n.- Como se tiene dos acidos, se cumple que la cantidad total de Eq-g del Acido se neutraliza con la base, segin : # C48 3401 + # °F Bpciso2 = # FS rare (0.5) (40) + (2)(10) = N,,.,(60) RPTA. C 36.- Determinar el pH de la disolucién con 0,014 g de H,SO, por litro de solucién. Dato: PM. (H,SO,) = 98 A) 2,66 B) 3,55 C) 4,44 D) 5,33 E) 6,62 Resoluci6n.- Aplicando para H,S0, : n= pray HSO, === 2Ht + (SO)? n= 14x 10° moles p = 14x10) Si:n HSO,= 14x 10S = n= S30 Considere : IH} =2 x 14x 10% arg => pH =-log [H*] pH = -fog (28) + fogi0’ => = pH=5-1,45 = pH =3,55 RPTA. BRubén Cueva G. Acidos y Bases 589 37.- El pH de una solucidn es 3,7. Su concentracién de iones hidrégeno e: A) 1,99 x 104 at-gf B) 2,37 x 105 mol C) 3,67 x 10% i6n -gN 1D) 4,27 x 107 mol-gh E) 4,57 x 107 mol Resolucl6n.- pH=ogiH*] = pH= pera = antilog (pH) = antitog (ay H antiog (3,7) = 1 = soi7= RPTA. A tH tH] 38.- ECudl es el pH de una solucién de NaOH 0,001 N suponiendo disociacién completa? A) 13 a1 os D6 es Resolucion.- NaOH ——> Nat + OW paraNaOH @=1 10° motg/t 10% mo-gf 10° motgit IN] = 6 IM] pOH = - log (103) IN} = [MI pOH = 3 Finalmente: pH+pOH=14 RPTA. B 39.- Calcular ef pOH de la solucién de KOH 0,01 N. Aj2 54 ©) 10 D) 12 57 Resolucl6n.- Como Bio) = 1 = N=M Luego: KOH -——> K* + OW 0,01 molt 0,01 mil 0,01 mol/t POH = -log (10%) => (POHENSI RPTA.A 40.- Calcular el pH de la sotucién de un dcido monoprético 0,01 N que esta ionizado al 85,5 % A)8,32——B) 6,22 ©)448 =) 207 SE) 5,06 Resolucion.- Al ser un 4cido monoprético, libera un hidrégeno y @ = 1, asf: HA —— HP een THA] = 0,01 mot-git Como se ha disociado en un 85,5% : 1H*] = 0,855 x 0,01 at-g/t Finalmente: pH = og 10°-iog 855 => (pHinao7) RPTA. D590- Problemas de Quimica y cémo resolverlos ‘Carlos Jora 8. 11.- ;Cusntas proposiciones no son verdaderas? * Los fcidos cambian a rojo el papel tomasol. * Las bases tienen sabor agrio. * Las bases tienen tacto jabonoso cuando se Jes humedece. * Los dcidos liberan hidr6geno por reaccién con metales activos Mg y Zn. AO -B)L ©2 ~~ D)3 02.- Dados : * El Acido nitrico es triprético. *Laconstante de ionizacién del agua es 10" * Eltomasol en medio écido toma el color rojo. * El pHes igual al pOH en medio neutro. El ndmero de proposiciones correctas es : A)O B)l ©)2 D)3 £4 ~03.- :Qué dcido es diprético? A) Acido butirico _D) Acido ortofosférico B)Acidoacético _E) Acido nitroso ©) Acido ortofosforoso 04.- ,Qué soluci6n es més bésica? A) Con un pH =I D) Con un pH = 14 B) Con un pH=9 E) Con un pH = €)Con un pOH =7 05.- En la siguiente ecuacién : SH,+OH === SH,*+0" {Cudles son los pares conjugados Acido-base? A)SH, yOH' B)SH,y O” C)OH'y O° D)OH'y SH} E) SH} y O 06.- Unasolucién de HCIO, 0,1 M tiene un grado de disociacién del 10%. ;Cual es el valor de la constante de ionizacién para dicho Acido? A)1,2.101 — B)2,8.10% — C) 35.107 D)45.10° —_E)1,1.10? E)4 07.- En una solucién 0,1 M de CH,COOH, la concentracién de iones hidronio es 1,32x10* mol/. Determine la constante de ionizacién del fcido. A)1,77.105 B)23.10% €) 8,2.10° D)32.10° ——E)4,2.10* 08.- Determinar pOH de una solucién de HCOOH 0,01 M. Sisu Ki=4.10° (log 2 =0,30) A)3,7 B)10,3 €)5,6 D)12,8 F)9,6 09.- Se tiene una solucién acuosa 0.1 M de CH,COOH a 25 °C ; si su constante de ionizacién es 1,8.10°. Calcular el porcentaje de ionizacién. A)28.2% B)0,8% D)83% —E)0,02% 10.- En una soluci6n dcida a 298 k se cumple: A){H‘]< 107M ; [OH']> 107M B){H*]>107M ; [OH]> 107M C){H"]= 107M ; [OH] = 107M D) [H*]> 107M; [OH] < 107M E)[H*}<107M; [OH] < 107M 1.- El pH de una soluci6n acuosa de Na OH es 9 ; calcular Ja concentracién del i6n sodio en dicha soluci6n a 298 K. A)10? molM —B) 10 mol C) 104 molh D) 10% molM E) 10° moll 12.- Calcular el potencial de oxidrilo de una soluciéy, acuosa de HCIO 0,020 M si su Kaes 3,2x10". A)6,46 B)8,72 ©)2,86 D)9,41 E)3,56 13.-En el siguiente sistema indicar los 4cidos de Bronsted-Lowry HSO, +H,O === S0;+H,0'O; ©)1,34%Rubén Cueva G. A) HS,” ; HO D)H,O* ; H,0 B)HSO, ; SO" —-E) HO, ; H,0* ©S0,"_ ; H,0* 14.- Identifique la reaccién que no representa una protélisis : _ NH LCO(NH,), +NH, == CO +NNZ I. Pui === PH, + Ht Il. HF + HNO, == F +H,NO,* IV. Al (OH) + H,0 == Al(OH), + Ht A) Sélo1 B)llyl ly Iv D)SéloIV _E) Ninguna 15.-.Sefiale como soluci6n Scida (A) 0 bisica(B) () pH=2 ()1H,0"} = 10° mol. () (OH) <(H*} (:) POH=13,5 () fenottaleina incoloro A)ABBAA B) ABABA C)BAAAB. D)BABAB_—_E) BABAA 16.- Considerando que la solucién es ideal determinarla constante de ionizacién K_, para el proceso en equilibrio: [> Ag,CrO,, ===> 2 Ag" +CrOz Cuando hay 0.5.10? mol de Ag* y0,9.10" de Cr; por cada litro. A)3.6.108 B)4,5.10% D)4,9.10% — E)7,2.108 17.-. De los siguientes Scidos escoja el mis fuerte: A) HF B)CH,COOH = C) HCIO, D)HCIO EF) HCOOH 18.- Determine el pH de una soluci6n acuosa gue contiene 0,350 moles de CH,COOH y 0,225 moles de CH,COONa en 600'mL de so- lucién, A)pH=8,32 B)pH=9,56 C)pH=2,32 D)pH=800 E)pH=4.94 ©2210 Acidos y Bases ‘591 19.- Las constantes de ionizacién de Hye ‘son: K,=23.10? ; K,=1.10" Determine el pOH de una solucién acuosa de H,Te 0,192 molar A)L7 B)2,3. €)4,2 D)3.8 B45 20.- {Cudl es (son) un indicador Acido-base? I. Tomasol I, anaranjado de metilo IIL. Rojode fenol IV. écido prisico A)I B)IL OLoym D) Todos E)IlyIv 21.- Calcular el pOH de una solucién acuosa de H,SO, 036 M sabiendo que su segunda ionizacién presenta una constante de 1,26.107 A) 10,26 B) 13,6 C) 12,83 D) 18,72 E) 12,96 22. Se desea conocer la concentraci6n de una solucién de HNO, y se procede a titular con una solucién preparada disolviendo 4g de NaOH en cierto volumen de agua, habiéndo- se consumido en la neutralizacién 40 mi del cido. Dato : P.M. (NaOH) = 40 g/mol A)7,5 B)SN ©)2,5N D)IN E)4,8N 23,- De los siguientes compuestos orgénicos, el de mayor cardcter Acido es : A) HCN D) HCOOH ©) HOOC — COOH 24,-Caleularel pH delasoluciénde KOHOOIN A)I2 BIO O8 D6 #2 25.- Determinar el pOH de la disolucién con 0,014 de H,SO, por litrode solucién, Dato: PM.(H,SO,)=98 A)10,45 B)8,33 C)7,12 D)4,55 E)682 26.- Indicador que toma el color azul en medio bisico y rojo en medio &cido no cambia de color en medio neutro, generalmente se presenta en tiras de papel impregnadas con este indicador :592 Problemas de Quimica y cémo resolverlos A) fenolftaleina D) naranja de metilo B)tornasol B)alizarina C)timolftaleina 27.- El pH de la soluci6n que contiene 10% mol/ Ide H* es : A)IO B)8 ©)4 D)2 B)12 28.- La constante de disociacién de un Scido ico es 0,8 x 10%. .Cudl es su pH si la soluci6n es 0,1 N? A)3,55 B)4,66 C)5,77 D)6,88 E)211 29... Se titulan 80ce de soluciin NaOH con 20 cc de H,SO, 4N, la normalidad de la base es : A)66N B)3,3N ©)2,5N D)IN E)2,5N 30.- Se mezclan 20 mi de HC! 0,5 N y 40 ml de HCI 2N, luego se titulan con 90 ml de solu- cién de KOH, {Cul es la concentraci6n de la solucién bésica? A)1,22N B)0,67N D)O10N —_—F)0.80N 31.- La constante de ionizaci6n del amonisco es 1,75 x 10°. Calcular el pH de una disolu- cién 0,1 molar de cloruro aménico. A)3,41 B)5,12 C)7,05 D)936 E ) 22 C) 0,33 N 32.- En la disoluci6n 0,1 molar de 4cido lécti- 0, éste se encuentra ionizado en un 3,64%; hallar la constante de ionizaci6n del 4cido léc- tico CH,CH(OH)COOH. A)4,05x 107 B)3,66 x 10°C) 2,44 x 10° D) 1,37 10% E)5,05x 103 33. A un ito de agua destilada se le agrega tuna gota (1/20 cnr) de cierto &cido, 0,IN. El pH de la solucién resultante es : A)5,3 B)4,2 C)3,1 D)2,0 E)6,2 34. La fenolftalefna incolora, empieza a to- mar color rojo a un pH igual a 8,0, y es completamente roja cuando el pH llega a 9,8. De- ‘Carlos Jara B. terminar si la fenolftaleina se volveré roja en una disolucién que contiene 1 de amoniaco 0,1 molar es 25 em’ de solucién. La constante de ionizaci6n del amoniaco es 1,75 x 10°. A) completamente roja_—_D) se enturbia B) queda incolora E)seennegrece C) color rosado 35.-Lasangrecon pHiguala7,4es ligeramente: A) écida B)alcalina © neutra D)anfétera FE) dulce 36.- El 4cido fosf6rico es un 4cido tiprético que se ioniza escalonadamente en tres pasos, cuyas constantes de ionizacin respectivas son 7,52x 10? ; 6,22 x 10° y 4,8 x 10°, Enuna soluci6n molar de H,PO, calcular la concen- traci6n de los iones A)74x10* —B)6,6x 10? C)8,3x 10? D)4,1x10% — E)3,6x 10% 37.- Noes correcto : A) Latitulaci6n cs una neutralizaci6n 4cido - base B) La fenolftalefna es un indicador de 4cidos © Allgunos dcidos no son efusticos ni corrosivos D) Los 4cidos tienen H’, que se liberan al disolverse en H,O. E) Los hidréxidos tienen sabor amargo. 38.- El concepto mas amplio de Acido (abarca a todas las teorfas) es de : A) Arthenius —B) Bronsted D)Lewis E) Norman 39.- A un litro de agua destilada se le agrega 0,1 g de sosa cfustica, NaOH, el pOH de la soluci6n resultante es : A)8.0 B)9.9 C114 D)13,8 E)5,2 40,- El pH de una disolucién es 10,38; su con- C) Lowry centracién de iones H’ es : A)2,4x 104 molt D) Lmolt B)3,3 x 107 mol E)3molM C)0,02 molLos fenémenos quimicos implican la corteza exterior del Stomo . . . pero una de las més grandes fuerzas del universo se halla en el interior del tomo. . . el nticleo, estas permiten transformaciones que solo los alquimistas sohaban. Cambiar un elemento én otro ... de las fuerzas que explican ta energia liberada en el sol y las bombas atémicas hablaremos en este capitulo. CONCEPTO.. Es la parte de la quimica que se encarga del estudio del nticleo, los fenéme- nos asociados a sus propiedades y sus aplicaciones mas importantes, el principal fenémeno asociado es la radioactividad. Es un fenémeno que se produce cuando, debido a la inestabilidad de! niicleo, este se fracciona produciendo nuevos nuicleos, emisin de particulas y emisin de energia. La radioactividad, se manifiesta de dos formas : A) Radioactividad Natural Descubierta en forma casual por Henri Becquerel en 1896, es la desintegracién en forma esponténea de los niicleos, emitiendo particulas, nuevos niicleos y energia. Experimento de Becquel La pechblenda, a pesar de estar envuelta en'un papel, emite radiaciones. iy ee tee CARACTERISTICAS DE LAS EMISIONES RADIOACTIVAS - lonizan el medio que los rodea. + Producen brillo en pantallas fluorescentes, como el ZnS. - Presentan un poder de penetracién caracteristico. - Presentan tres tipos de emisiones llamadas : Radiaciones Alfa, Beta y Gamma.594 Problernas de Quimica y cémo resolverlos Cortos Jaro B. Desviacién de las emisiones radioactivas, bajo la accién de un campo eléctrico. a= 7 } | SS ADIN | RADIACION RADIACION | RADIACION =~ ALFA « BETA GAMMA (8. | CARACTERISTICA = a ee = ~ Corpiscular ‘ “Senos ete). ie NATURALEZA. alfa Pe ~Sonelectrones | magnetica (REM) ews ote weed ©® = Poder de penetracién muy baja baja alta 1 = MASA 4,0026 uma. Tee 0m = 0 CARGA RELATIVA. +2 ey 0 ES 1, = 20 000 km/s y= 270 000 km/h | ¢ = 300 000 km/h Poder ionizanie alta baja muy baja B) Efectos biolégicos de Ia radiaciénRubén Cueva G. Quimica Nuclear 595 moncos| NIT - Por su bajo poder de penetraci6n y corto aleance (recorren solo 4a 5 cm en el aire) no dafian a la materia viva. ALFA(a) | - Cuando se ingiere elementos radlactivos (uranlo, radio, rad6n, etc.}en los alimentos o al respirar el aire contaminado, se acumula generando células cancerosas, poseen alto poder fonizante. - Produce mayor dafio sobre la superficie de la materia viva (debido a su mayor poder de penetracién) causando quemaduras sobre la piel y ojos BETA(B) | comolos rayos Ultravioleta del sol. - Producen c4ncer a la piel (exposicién prolongada) ~ Llega a los orgénos internas por ingestién. ~ Por su elevado poder de penetracién, causan mucho datio a la materia viva. ~ Produce quemaduras internas, esterelizaci6n y mutacin de genes. GAMMA (#) Gh eeta sy - Se utiliza para destruir células cancerosas. Por ejemplo, el (Co - 60) por el uaiotobee de cobalto. NOTACION EN ECUACIONES | PARTICULA | samen SIMPLIFICADA on | NUCLEARES i NEUTRON | a | on PROTON Pp “P ALFA, a ate’ (ELECTRON) wale BETA NEGATIVO Be) - ae one eee’) a” NEUTRINO v BS ANTINEUTRINO 3 Ache DEUTERON d wH ‘TRIMON t aH GAMMA ° (NOES PARTICULA) Y ”596 Problemas de Quimica y cémo resolvertos Carlos Jaro B. Se considera que existen 272 ntictidos estables los cuales cumplen con las siguientes normas : 1. Generalmente los nticleos estables poseen un ntimero par de protones y/o neutrones. 2. Los niiclidos mas estables son los que tienen su #p* 6 #n?° iguales a 2, 8, 20, 28, 50, 82 y 126. 3.- SiZ > 83 ; los nicleos son inestables 0 radioactivos. 4.- Un niicleo estabie se ubica en Ia llamada “zona o cinturén de estabilidad al graficar N (nimero de neutrones)” Vs.Z (némero de protones). 5.- La estabilidad nuclear aumenta al aumentar la energfa por nucle6n. (N= #n’) GRAFICA N -vs- Z Consideraclones.- 1.- Los nicleos livianos con Z < 20 son estables generalmente cuando N = Z...| 2.- Por encima y debajo de la zona de estabilidad los niicleos son radioactivos. Los “niiclidos padres” se alteran transformandose en “nticlidos hijos” la alteracion de los nticleos se desarrolla con emisién de particulas nucleares ‘y energfa nuclear . Las reacciones nucleares pueden ser : 1) Reacciones nucleares de decaimiento radioactivo. 2) Reacciones por bombardeo (transmutaciones y fisiones nucleares) 3) Reacciones de fision nuclear. Las reacciones nucleares se suelen representar mediante ecuaciones nucleares donde deben equilibrarse las masas y las cargas nucleares. Ejemplo : ae a nity z, Donde se cumple : DA, +A,=A,+A, WZ, +2=2,+% nM L + 7{MRuben Cuevo G. Quimica Nuclear 597 Si un ndcleo emite una particula alfa, el nuevo niicleo (hijo), tiene un ndmero mésico 4 unidades menor y un niimero at6mico (niimero casillero) 2 unidades menor que el nticleo padre. Este tipo decaimiento ocurre en nicleos pesados con Z > 83 y A > 200. Ejemplo : "Po ——> "pb + He’ + 8° Ge nicleo padre ideo hijo: a Generalizando : fe ——e Mx + Het! ‘ . lle aa . = ath Si un nucleo inestable emite una particula beta negativa (8), genera un nuevo nucleo con un niimero atémico mayor en una unidad pero con igual ntimero mésico. Estos decai- mientos se dan en niicleos inestables que se hallan por encima de la banda de estabilidad (N > Z) cuya caracteristica es tener exceso de neutrones. 4 Ejemplos : sc > NN abo o+ ndcleo padre nucleo hijo: antineutrino A Generalizando : Ce eX Be Observacién : Siel nucleo padre tiene exceso de neutrones, un neutrén se desintegra transformandose en una particula beta negativa, un antineutrino y un protén. o> yp +t + Ocurre generalmente con los niicleos ubicados por debajo de la banda de estabilidad donde el numero de protones es mayor que el niimero de neutrones (Z > N) por radiactividad artificial Ejemplo : ic ——> ‘Be + ,f? + v nacleo padre ndcteo hijo neutrino 5 . AL A o Generalizando : te —> Ax + yp Observaci6n.- Sj el nicleo padre tiene exceso de protones, un protén se desintegra trans- forméndose en un neutr6n, una particula beta positivo (positrén) y un neutrino. el lt ht Nota : Tanto en la emisién B* como en la emision fi, el niicleo padre y el nticleo hijo son is6baros.598 Problemas de Quimica y cémo resolverlos ‘Carlos Jara B. Se genera en todo niicleo excitado, La radiacién gamma es el producto del reordenamiento de los nucleones en el niicleo atémico excitado. No varia A ni Z. Ejemplo : co ——> $co + ,t Un nucleo atrapa un electr6n del nivel mas cercano (K), alteréndose y generando rayos Xo rayos B. Ejemplos : merc + nl + gt? mePb + X Generalizando : aoe Bee Es caracteristica de niicleos inestables con exceso de neutrones. Tanto el nécleo padre como el niicleo hijo son isétopos. Ejemplo : UN 16, " > GN + yt + oo Generalizando : te ——> “x + Se refiere al tiempo necesario para que se desintegre la mitad de los nticleos radioactivos conteniidos en una muestra radioactiva. Bjempto : La vida media del estroncio - 90 es : ty, = 28 aiios Para una muestra inicial de Luego; siendo: m, = masa i mg de SY? ial; m, = masa final Se cumple: 7 oon m Si; ¢ = tiempo total transcurrido hasta que : 4p 0 ta hn, Bin Mt,Rubén Cueva G. Quimica Nuclear 599 ‘© en funcién del némero de nicleos iniciales (N,) y el numero de ndcleos finales N, x Nota.- El ntimero de cuentas o centelleos es directamente proporcional al ntimero de nticleos. Los radionticlidos o radiois6topos tienen una vida media propia, como se muestra en el siguiente cuadro. See eee eee caren 8 dias Tratamiento de afecciones ala tiroides. P- 32 143 dias ‘Tratamiento de osteoporosis. Co- 60 5,27 dias Tratamiento de céncer. c- 14 5.730 afios Determinacién de antiguedad de fésiles, K- 40 1,3 x 10° afios Determinacién de fechado de rocas. U-238 4,5 x10'afos | _Determinacién de la edad de la tierra. En la agricultura se mejora las cosechas obteniéndose variedades de especies por mu- taciones genéticas. En este caso es til la radiacién gamma. También se pueden preservar Jos alimentos con radiaciones 8 y B (proveniente del Co-60 y Cs-137) Los compuestos que contienen un radiois6topo constituye un trazador o sefialador. Estos se suministran a los seres vivos de tal forma que pueden ser rastreados con un conta- dor Geiger. Con este método se definié el mecanismo de Ia fotosintesis (C-14), se determiné la velocidad de ingestién del f6sforo por las plantas (P-32), se calculé la absofcién de hierto por Ja hemoglobina de la sangre (Fe-59), se determiné la concentracién de yodo en la glindula tiroides (1-131) el macho de la idas y plaguicidas En el control de plagas, la radiacién gamma se usa para esterili mosca gusanera; evitandose, de esta forma, el uso descontrolado de insecti (por ser contaminantes). El diagnéstico médico también se desarrolla gracias a la actividad de los radiois6topos, estos deben tener un tiempo de vida medio muy corto y ser emisores de radiacion gamma. Por ejemplo : Se puede determinar la deficiencia de funcionamiento de la glindula tiroides (1-131); se detecta si el tejido cardiaco ha muerto después de un ataque al coraz6n y la sangre fluye libremente por los conductores coronatios (1-201); se ubican zonas enfermas enel cerebro a través de las de las tomografias (C-1!) ; se localizan tumores cerebrales (As- 74); se obtienen imdgenes y detectan males del higado, pulmén, pancreas, etc. a través de garnmagrafias (Te-99).600 —Problemas de Qutmica y cémo resolverlos Cartos Jora B. En radioterapia, los radiois6topos cumplen un papel muy importante ya que son usa- das para el tratamiento de mas de un enfermedad. Las células cancerosas se watan con Co -60 y Cs -137 (emisiones , 8). Para combatir el hipertiroidismo con !-131. Para tratar la leucemnia se usa el P-32, El fechado de dataci6n (edad o antigiedad) de los cuerpos (fésiles, minerales, plantas, etc.) es posible teniendo en cuenta la vida media de los radiois6topos. Para esto se usa el C-14 (antigitedad hasta 50 00 afios), el K-40 (antigiedad entre 50 000 y 10° afios) y el U- 238-Pb (para minerales terrestres 0 de otros planetas de varios millones de afios). Gertos niicleos o partfculas simples (proyectiles) son bomibardeados sobre otros nid- cleos especfficos (nticleos blancos) logréndose nuevos niicleos que pueden ser estables 0 inestables. Como ejemplos podemos mencionar la primera transmutacién desarrollada por R. Rutherford (descubrié el protén). M4 4 17 1 WS + pet ——> 0" + Oen forma abreviada: ——_,N'* (a, p),0"” ola transmutaci6n de ,Be a C'* hecha por J. Chadwick con la que descubrié el neutron : «Be? +,He’ ——> .C?+4n' , oen forma abreviada: Be” (a, n),C’? Por transmutaci6n nuclear se han obtenido los elementos transurdnidos (Z > 92) los cuales son todos arfificiales. En los ciclotrones se aceleran los “proyectiles” como las particulas a, deutrones, protones y otros niicleos pesados. En los betatrones se aceleran las particulas negativas (6°) y por el contrario los neutrones deben ser frenados con grafito, agua pesada (D,0) o con parafinas especiales. Se conoce también como “escisién nuclear”. En este caso un niicleo pesado se divide en niicleos mds ligeros 0 livianos (radiactivos o inestables), generando gran cantidad de energia (energia nuclear) en forma de calor y radiaci6n; asi como neutrones allamente ener- géticos. Ejemiplo bomba atémica. BU + gh ——> “Zu ——> ‘pa + Bkr + sy! + ENERGIA La reacci6n anterior se produce en cadena solo si se cuenta con la masa minima de U- 235 (masa critica) (Reacci6n termonuclear) Aqui se unen niicleos ligeros para producir nicleos pesados y se libera también energia nuclear con particulas nucleares (bomba de hidrégeno) Ejemplos: jH? + He? ede SHe + 1H +18,3MeVRubén Cuevo G. Quimica Nuclear 601 01.- Dadas las proposiciones : * La radioactividad natural es la descomposicién espontdnea del nucleo atémico natu- rat inestable. * Elniicieo atémico natural inestable puede emttir radiacién alte, beta y gamma simulté- neamente. * Los nicleos de hello o heliones se conocen como particulas beta. * Tanto Jos rayos beta como los rayos gamma tienen naturaleza corpuscular. éCuéntos son falsos ? Ayo 51 C2 D3 &4 Resoluclén- La radioactividad o radiactividad fue descubierta casualmente por el francés Henry Becquerel alld por el afio de 1986, cuando estudiaba el fendmeno de Nuorescencia y fosforescenca, para determinar que sustancias eran las que emitian rayos x. * (V) Los miicleos atémicos naturales se descomponen esponténeamente. Esto es radiactividad. * (F) Estos nuicleos naturales inestables emiten o bien rayos alfa (a) con rayos gamma (8), © bien rayos beta (B) con rayos gamma (8); pero nunca las tres radiaciones juntas. * (F) Las particulas beta son electrones ( ,Be’) y las particulas alfa o heliones son niicleos de helio (, He’) * ) S6lo los rayos ay los rayos B tienen naturaleza corpuscular ya que son chorros de parti- aulas. Esto no sucede con los rayos 3. Los rayos & son energia. (Energia electromagnética) Luego 3 proposiciones son falsas RPTA. D 02,- Respecto al poder lonizante creclente y al poder de penetracién de las dlferentes radiaciones escoja les relaciones correctas : (en ese orden). Poder fonizante Poder de penetracion A) acB 20 entonces # n?= # p* * Estén por debajo de la banda de estabilidad Mar * No liberan radiacién € Cuéntas son falsas ? Ao 5)1 o2 03 £4 Resolucién.- Observe la gréfica : om * (F) Los niicleos ligeros (Z < 20) son estables y I #p* =# n° * (F) Por encima _o por debajo de la banda o zona de estabilidad los nticleos son radiactivos. 8 *(V)Si #p* = # 1° entonces * (V) Los niicleos estables no emiten radiacion. Luego 2 afirmaciones son falsas. RPTA. C 838 3 8 0 20 40 6 8 z=#p* 04.- 4 Cudles de los étomos tienen niicieos estables ? 1. 00 th Ser m Xca wv Zar Aly 8) nym olym Dynyv &) mylvRubén Cuevo G. Quimica Nuclear 603 Resolucin.- Se indica que los ndcleos son inestables cuando tienen nimeros de protones y neutrones impares . En caso contrario se dice que los nticleos son estabies. #p*=27 az #p* =24 L Beco <_ (inestable) II. 3fCr 2e9 (estable) # n° = 33 #1? = 28 #p*=20 #p'=13 m. Sea <_ (estable) 1. 8A <~ Cnestable) # n= 20 #ne=15 Luego los nicleos estables son Il y Ill. RPTA. B 05.- Para una emisién alfa o decaimiento (a); identifique le{s) proposicién(es) correcta(s): L Ocurre en micleos con Z < 83 Ocurre en micleos con mimero mésico mayor a 200 ML Elndcleo hijo tiene 4 unidades més demasay 4unidades menos de nimero atémico. IV. El nicleo hijo se ubica dos casilleros antes en Ja tabla periédica que el niicleo padre. A) Sélo1 B)Séion ) Todas D)Ninguna Ely IV Resolucién.- Una emisién alfa sucede en nicleos pesados con carga nuclear Z > 83 y nfimero de masa A> 200. Ejemplo: gp = ——> gt™ + Hel + 0 —— <= ee NUCLEO NUCLEO PADRE HUO Nétese como el nimero bésico (238) disminuye en cuatro unidades (234) y el nimero atémico (92) disminuye en 2 unidades (90). Ademas el nicteo hijo se ubica dos casilleros antes, en la tabla periédica, que el nticleo padre. Entonces son correctas : Hy IV. RPTA. E 06.- Marque verdadero (V) 0 falso (F) segiin convenga : {) La emisién o decaimiento (8) se conoce como decaimiento radiactivo electrénico. () Laemisién (8) se produce en micleos Inestables que se encuentran por debsjo de la banda de estabilidad donde #n°< #p". () En ta emisién (8) el nucleo padre y el nucleo hijo son Isébaros. () Ena emisisn (8) el nucleo hijo se ubica un casillero antes, en Ia tabla periédica, que el nicleo padre. A) VFVF B) VVW C) VFFV (D) VFFF &) FVFV604 Problemas de Quimica y cémo resolverlos Corlos Jara B. Resoluci6n.- (V) La emision 0 decaimiento (8) se debe a la expulsi6n de electrones negativos o particulas B. (F) La emisign (6) se produce en nécleos, inestables que se encuentran por encima de la banda de estabilidad donde # n° > #p*. (ndcleos con exceso de neutrones) (V) Enlaemision (6) el nacteo padre y el nticleo hijo son is6baros (con igual ntimero mésico) Ejemplo : ww” — > Bryn + 6 + : (NUCLEO NOCLEO a PADRE HUO (F) Note, ene eiernplo anterior, que el nimero atGmico (92) urmenta en una unided (93) y el niimero mésico (239) no ha cambiado por lo tanto el nticleo padre e hijo son isébaro: ademés el niicleo se ubica un casillero después, en la tabla periédica, que el nucleopad Seobseva: (GIB) = RPTA.A 07.- Completar las siguientes reacciones nucleares : bo WN sree BN NE creer M. Ra? = ——> + Het +d APE BE 5 PO BBG BPG gO) BPG ga" i gPO™ 0) BPs ge i PO ED BP 5 BP i 5 POM Resoluci6n.- i 14=144A . cc ——> + donde : he Enact = 6=74Z 20=20+A M.Na® ——> ,.Ne® + X* donde: 19.7 222=A+4+0 = A=218 218 222 A 4. , A i. ,.Ra ———>. * +8 donde: x Pe a a+ ate CF g6=74240 => 2=84 FE we RPTA. B 08.- Por emisién de particulas alfa y beta el uranio-238 (2 = 92) se transforma en Protoactinio-218 (Z = 91) ¢Cudntas particutas a y B en total emiti6 el uranio ? A) 6 particulas a y 8 particulas B D) 9 particulas o. y § particulas B 8) 5 particulas o: y 9 particulas B E) 10 particulas «. y 8 particulas B ©) 8 particulas « y 6 particulas B

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