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FACULTAD

DE QUÍMICA,

INGENIERIA QUÍMICA E INGENIERÍA

FACULTAD DE QUÍMICA, INGENIERIA QUÍMICA E INGENIERÍA AGROINDUSTRIAL E.A.P QUÍMICA LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA A II PRÁCTICA

AGROINDUSTRIAL

E.A.P QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA A II PRÁCTICA DE LABORATORIO Nº 16

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICIÓN CATALÍTICA DEL

H 2 O 2

Quím. Víctor García Villegas

Alumno:

Abanto Chani, Luis Gustavo

09070061

Horario: Sábados 8 am – 2 pm Fecha de práctica: 22 – 11 – 14 Fecha de entrega: 25 – 11 – 14

Ciudad Universitaria, 25 de noviembre del 2014

RESUMEN

Al estudio de las velocidades a las que tiene lugar las reacciones químicas se denomina cinética química. Este tema es importante ya que nos da a conocer como son afectadas las velocidades de reacción por las variaciones de temperatura, presión y concentración.

Por ser este tema importante, en eta práctica

se plantea determinar la

constante de velocidad, el orden y la energía de activación, para la reacción

Para el desarrollo de la práctica se colocó en el tubo 1mL de solución catalizadora y se introdujo en el termostato que aún no está prendido, luego de que el tubo este 5 minutos en el termostato se toma la temperatura que es igual a 21,5ºC (se realiza lo mismo para la T=33,5ºC)se agregó 0,5 mL de H 2 O 2 y se tapó; se empezó a tomar medidas de volumen para cada intervalo de tiempo hasta llegar a un tiempo infinito donde el volumen de O 2(g) no cambia.

Puesto que el eudiómetro está invertido, los volúmenes reales obtenidos serán la diferencia entre la medida total del eudiómetro y la medida tomada. Se efectúa esta diferencia para ambas temperaturas.

Con estos datos obtenidos se procede a graficar; de la Gráfica Nº1(T=21,5ºC) y Nº2 (T=33,5ºC) se calcula la velocidad de reacción para 4 puntos, para esto se toma un punto y se traza la tangente a la curva, la pendiente nos determina el valor de la Velocidad a diferentes intervalos de tiempo.

De la Gráfica Nº3 y Nº4, nos indican que la reacción es de primer orden dado que la gráfica es una recta.

Para la Gráfica Nº5 y Nº6, como sabemos que la reacción es de primer orden graficamos log (V∞- Vt) vs t para el cálculo de la constante de reacción, el valor de las constantes son las siguientes: para 21,5ºC es y para 33,5ºC es.

Finalmente se con el valor de las constantes de velocidad a las temperaturas absolutas se calcula la energía de activación, este valor fue de

Podemos concluir que

la relación

de

directamente proporcionales.

la

velocidad con la temperatura es

1 H 2 O 2
1
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

INTRODUCCIÓN

Al estudiar la velocidad de las reacciones químicas se llega a comprender como es que los reactantes a una determinada concentración se consumen en un tiempo dado, estos datos permiten formular ecuaciones con los cuales se pueden concluir las etapas por las cuales pasan las reacciones; es decir, se elimina las etapas rápidas donde se forman los productos intermedios. Para ello es necesario controlar la temperatura así como la presión a la que se realizan las reacciones químicas.

En este informe se estudia la descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno con el fin de determinar el grado de reacción es decir el número de etapas por las que pasa transcurre para formar el oxígeno molecular.

2 H 2 O 2
2
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

PRINCIPIOS TEÓRICOS

Determinación de la ley de velocidad.

Los datos cinéticos primarios son las concentraciones de las sustancias a distintos tiempos. Hay diversos modos de obtener la ley de velocidad a partir de estos datos.

En el método de velocidades iniciales, la velocidad se mide al comienzo de la reacción para varias concentraciones iniciales de reactivos diferentes. Después el método considera que la ley de velocidad para una reacción entre A y B es supuestamente

υ A = k[A] a [B] b , υ A =d[A]/dt

Entonces su velocidad inicial (υ A , 0 ) está dada por los valores iniciales de las concentraciones [A] 0 y [B] 0 como

Tomando logaritmo:

υ A , 0 = k[A] a o [B] b

o

log υ A , 0 = logk + alog[A] o + blog[B] o

………………(1)

Por tanto, una presentación del logaritmo de la velocidad inicial del cambio de la concentración en función del logaritmo de la concentración inicial de A (manteniendo constante [B] o ) debe ser una línea recta con pendiente a. Igualmente , el orden con respecto a B se puede determinar representando log υ A ,o en función de log[B] o manteniendo [A] o constante.

El método de las pendientes iniciales podría no poner de manifiesto la ley de velocidad completa, pues en una reacción compleja los propios productos pueden afectar a la velocidad. Para evitar esta dificultad, la ley de velocidad se debe ajustar a los datos obtenidos en el transcurso de la reacción. Esto se puede hacer, al menos en los casos sencillos, utilizando una ley de velocidad propuesta para predecir la concentración de cualquier componente en cualquier instante y comparándola con los datos. Dado que las leyes de velocidad son ecuaciones diferenciales, se deben resolver(es decir, integrarlas) para las concentraciones como funciones del tiempo.

3 H 2 O 2
3
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

Reacciones de primer orden

La ley de velocidad de primer orden para la desaparición de un reactivo A es

-d[A]/dt

= k[A]

……… (2)

..

(Un ejemplo de este tipo de proceso es el decaimiento radiactivo de un

núclido). Ésta ecuación diferencial se reordena a

(1/[A])d[A] = -kdt ,

que

se

puede

integrar directamente

.Dado que inicialmente

(

a

t=

0)

la

concentración de A es [A] o y a un tiempo posterior t es[A] t , resulta que

Reacciones de primer orden La ley de velocidad de primer orden para la desaparición de un
Reacciones de primer orden La ley de velocidad de primer orden para la desaparición de un

La solución se puede expresar de dos formas útiles:

ln[A] t /[A] o = -kt ,

[A] t = [A] o e -kt

La última de estas ecuaciones indica que en una reacción de primer orden la

concentración de reactivo decrece exponencialmente con el tiempo, con una

velocidad determinada por k. La primera solución indica que si se representa

ln[A] t /[A] o en función de t , la reacción de primer orden dará una línea recta. Si

la representación es lineal, entonces la reacción es de primer orden y el valor

de k se puede obtener a partir de la pendiente (la pendiente es –k).

4 H 2 O 2
4
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

Equipo instalado tal como se muestra en la figura, pipetas de 10 y

1ml, vasos y bagueta.

 

REACTIVOS

Solución

de

0,05M

de

FeCl 3 ,

H 2 O 2

al

1%

en

volumen.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En el reactor a manera de tubo se colocó 1ml de la solución catalizadora y se

introdujo en el termostato que aún no está prendido para que esta solución se

aclimate a la temperatura del agua en él. Después de unos 5 minutos se sin

sacar del termostato el tubo se agregó 0,5ml de H 2 O 2 y se tapó el tubo que está

conectado a la bureta la cual tiene agua que esta nivelada, luego se empezó a

tomar las medidas de volumen cada ciertos intervalos de tiempo hasta llegar a

un tiempo infinito donde el volumen producido de O 2(g) no cambia, este es el

volumen infinito.

Este procedimiento se vuelve a repetir pero ahora el termostato se conectó

llevando la temperatura del agua a 34 donde se introdujo nuevamente por

unos 5 minutos el reactor y luego se agregó el H 2 O 2 y se procedió de igual

manera tomando los volúmenes a ciertos intervalos de tiempo según se indica

en las tablas de datos.

TABULACIÓN DE DATOS

TABLA Nº 1, condiciones del laboratorio

5 H 2 O 2
5
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

PRESIÓ TEMPERATUR % HR N A (mmHg) (ºC) 756 22 94 TABLA Nº 2 Volúmenes de
PRESIÓ
TEMPERATUR
% HR
N
A
(mmHg)
(ºC)
756
22
94
TABLA Nº
2 Volúmenes de
O 2 registrados
a diversos
valores de
tiempo al agregar
1 mL de
catalizador FeCl 3
a una
Temperatura
de
24,5ºC

Tiempo (t) (min)

Volumen de O 2 generado (V) (mL)

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

16

6 H 2 O 2
6
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

TABLA Nº 3, Volúmenes de O 2 registrados a diversos valores de tiempo al

agregar 1 mL de catalizador FeCl 3 a una Temperatura de 33,5ºC

Tiempo (t) (min)

Volumen de O 2

generado (V) (mL)

0,5

10,0

0,75

15,0

1,0

20,5

1,25

24,0

1,5

26,0

1,75

27,0

2,0

27,7

2,25

28,1

2,5

28,5

2,75

28,8

3,0

29,1

3,5

29,5

4,0

29,8

4,5

30,0

5,0

30,4

6,0

30,7

7,0

30,9

8,0

31,0

9,0

31,0

10,0

31,0

11,0

31,0

12,0

31,0

TABLA Nº 3 Volumen del O 2 al tiempo

T (ºC)

V

(mL)

21,5

33,6

33,5

34,5

7 H 2 O 2
7
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

TABLA Nº 4 para la Gráfica Nº 1 y Nº5 (T=21,5ºC)

Tiempo (t) (min)

(V∞- Vt)

Log(V∞- Vt)

0,5

30.6

1.4857

1

29

1.4624

1,5

27.3

1.4362

2

25.6

1.4082

2,5

24.2

1.3838

3

23

1.3617

3,5

21.9

1.3404

4

20.8

1.3181

4,5

19.6

1.2923

5

18.6

1.2695

6

16.7

1.2227

7

15.1

1.1790

8

13.7

1.1367

9

12.5

1.0969

  • 10 1.0607

11.5

  • 12 1.0253

10.6

  • 14 0.9542

9

  • 16 0.8921

7.8

  • 18 0.8451

7

  • 20 0.7853

6.1

  • 22 0.7482

5.6

  • 24 0.7160

5.2

  • 26 5

0.6990

  • 28 0.6902

4.9

  • 30 0.6721

4.7

  • 32 0.6532

4.5

  • 34 0.6435

4.4

8 H 2 O 2
8
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

TABLA Nº 5 para la Gráfica Nº 2 y Nº6 (T=33,5ºC)

Tiempo (t)

(min)

(V∞- Vt)

Log(V∞- Vt)

0,5

24.5

1.389

0,75

19.5

1.290

1,0

14

1.146

1,25

10.5

1.021

1,5

8.5

0.929

1,75

7.5

0.875

2,0

6.8

0.833

2,25

6.4

0.806

2,5

6

0.778

2,75

5.7

0.756

3,0

5.4

0.732

3,5

5

0.699

4,0

4.7

0.672

4,5

4.5

0.653

5,0

4.1

0.613

6,0

3.8

0.580

7,0

3.6

0.556

8,0

3.5

0.544

9,0

3.5

0.544

10,0

3.5

0.544

11,0

3.5

0.544

12,0

3.5

0.544

  • 1. CÁLCULOS Y GRÁFICOS

a.

Grafique (

T= 21,5ºC

V

- V t ) vs t, para cada temperatura.

9 H 2 O 2
9
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

Gráfica Nº1 (V∞- Vt) vs t 35 30 25 20 (V∞- Vt) mL 15 10 5
Gráfica Nº1
(V∞- Vt)
vs t
35
30
25
20
(V∞- Vt) mL
15
10
5
0
0
5
10
15
20
25
30
35
40
t(min)
T=33,5ºC
Gráfica Nº2
(V∞- Vt)
vs t
30
25
20
15
(V∞- Vt) mL
(V∞- Vt) mL
10
5
0
0
2
4
6
8
10
12
14
t(min)
b. Grafique
el
log
de
la velocidad de la reacción para diferentes

intervalos de tiempo en función del log( V - V t ), y halle el orden

de la reacción.

T= 21,5ºC

10 H 2 O 2
10
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

Gráfica Nº3 log(V∞- Vt) vs log (Vrxn)

 

0.6

0.5

0.4

0.3

log (Vrxn)

0.2

0.1

-0.1

0

0.40000 1.20000 0.80000 1.60000
0.40000
1.20000
0.80000
1.60000

0.00000

-0.2

Gráfica Nº3 log(V∞- Vt) vs log (Vrxn) 0.6 0.5 0.4 0.3 log (Vrxn) 0.2 0.1 -0.1

log velocidad

Linear (log velocidad)

log(V∞- Vt)

T= 33,5ºC

Gráfica Nº4 log (Vrxn) vs log(V∞- Vt)

1.5000 1.0000 log (Vrxn) 0.5000 0.0000 0.6000 0.8000 1.0000 1.2000 -0.5000
1.5000
1.0000
log (Vrxn)
0.5000
0.0000
0.6000
0.8000
1.0000
1.2000
-0.5000
Linear ()
Linear ()

log(V∞- Vt)

Se tomaron 4 puntos tangentes a la curvas de los gráficos anteriores con el objetivo de calcular la pendiente que nos dará el valor de la velocidad de reacción. Los puntos obtenidos se detallan en la tabla de resultados.

Reacción de primer orden, ya que las gráficas son rectas.

  • c. Grafique el log (

V

- V t ) ó 1/(

V

- V t ) vs t, de acuerdo al orden

obtenido en b) y halle las constantes de velocidad de reacción.

11 H 2 O 2
11
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

Para orden Nº 1, tenemos las siguientes gráficas:

T=21,5ºC +273,2K=294,7K

log(V∞- Vt)

Gráfico Nº 5 log(V∞- Vt) vs t 1.6000 1.4000 f(x) = - 0.03x + 1.4 1.2000
Gráfico Nº 5
log(V∞- Vt) vs t
1.6000
1.4000
f(x) =
- 0.03x + 1.4
1.2000
1.0000
0.8000
0.6000
0.4000
0.2000
0.0000

log(V∞- Vt)

Linear (log(V∞- Vt))

  • 0 5

10 15 20 25 30 35 40

t(min)

K

pendiente= 2,303 =−0,0266min 1

k 1 =6,126×1 0 2 min 1

12 H 2 O 2
12
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

T=33,5ºC+273.2=306,7K

Gráfico Nº6 log(V∞- Vt) vs t

log(V∞- Vt) Linear (log(V∞- Vt) ) log(V∞- Vt) f(x) = - 0.06x + 1.03 0 0.9
log(V∞- Vt)
Linear (log(V∞- Vt) )
log(V∞- Vt)
f(x) =
- 0.06x + 1.03
0
0.9
1.8
2.7
3.6
4.5

t (min)

k

pendiente= 2,303 =−0,0555min 1

k 2 =1,2782×10 1 min 1

  • d. Calcule la energía de activación de la reacción. La energía de activación (

E a

) se obtiene de la siguiente ecuación:

log ( k

2

k 1

) =

2,303R [

E

a

T

×T 1 ]

2 T

1

T 2

E a =log ( k 2 ) 2,303[ T 2 ×T 1

k 1

T 2 T 1 ]

E a =log ( 1,2782×10 1 min 1

6,126×1 0 2 min 1

) 2,303× 8,314 J

molK

× 306,7 K ×294,7 K

306,7 K294,7 K

13 H 2 O 2
13
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

E a =46, 066 kJ

mol

  • 2. TABLA DE RESULTADOS

TABLA Nº6 para los 4 puntos tangentes a la curva a diferentes

temperaturas

T=21,5ºC

 

(V∞- Vt)

V Rxn

log(V∞- Vt)

log V Rxn

  • 25.6 1.4082

3.10

0.4914

  • 18.6 1.2695

2.30

0.3617

  • 15.2 1.1818

1.51

0.1790

  • 11.4 1.0569

0.80

-0.0969

 

T=33,5ºC

 

(V∞- Vt)

 

V Rxn

log(V∞- Vt)

log V Rxn

 

10.6

12

1.0253

1.0792

 

7.5

3.2

0.8751

0.5051

 

6.4

1.56

0.8062

0.1931

 

5

0.75

0.6990

-0.1249

TABLA Nº 7 constantes de velocidad a diferentes temperaturas

TºK

k (min -1 )

294,7

0,06126

306,7

0,12782

TABLA Nº 8 energía de activación (Ea)

Ea (kJ/mol)

46,066

14 H 2 O 2
14
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

3. CONCLUSIONES

El desprendimiento de O 2 con la ayuda de un catalizador se lleva a

cabo de manera más rápida y eficiente, siendo un factor importante

la temperatura, ya que a mayor temperatura existe una mayor

velocidad de reacción de catálisis por tanto una disminución lineal de

pendiente negativa de la K (cte. de velocidad).

 

La función general de un catalizador consiste simplemente en

suministrar un mecanismo adicional por medio del cual los reactivos

puedan transformarse en productos. Este mecanismo alterno tiene

una energía de activación menor que la energía de activación del

mecanismo en ausencia de un catalizador, de manera que la

reacción catalizada es más rápida.

El catalizador tiene que acelerar la reacción inversa tanto como la

directa de modo que la constante de equilibrio no se vea afectada,

ya que la posición del equilibrio químico es independiente del

mecanismo.

El

catalizador no

inicia

una

reacción, sino que solo acelera una

transformación

que

se

produce

por

si

misma

en

forma

extraordinariamente lenta.

El catalizador provoca una disminución de la energía de activación,

aumentando la velocidad de reacción.

15 H 2 O 2
15
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

4. RECOMENDACIONES

Se recomienda mantener constante la temperatura, para obtener una

curva que contenga al mayor número de puntos y de esta manera

hallar la velocidad de la reacción, el orden y la constante de

velocidad.

Evitar fuga de oxígeno, debido al volumen final debe ser mayor al

obtenido en cada segundo.

Durante el calentamiento el vaso nivelador se mantiene en la

posición más alta posible.

16 H 2 O 2
16
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

5. BIBLIOGRAFÍA

Maron y Prutton

“Fundamentos de Fisicoquímica”, 1ra. edición,

Edit. Limusa, México, 1978, páginas: 834-837

 

Atkins P.N. “Fisicoquímica” 2da Edición. Edit Addison Wesley,

México, 1928, Iberoamericana, México 1988

 

Ponz Muzzo.

“Fisicoquímica”,

1era.

edición,

Edit.

Universo,

Iberoamericana, México, 1988, páginas: 515-518

 

Castellan G. “Fisicoquímica”, 2da. edición, Edit. Addison Wesley

Iberoamericana, México, 1987, páginas: 841-848

 

Maron, Landó J. “Fisicoquímica Fundamental”, 1ra. edición, Edit.

Limusa, México, 1978, páginas: 890-894

17 H 2 O 2
17
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

6. ANEXO

6.1.

CUESTIONARIO

  • 1 Explique el fenómeno de catálisis. Fenómeno según el cual la velocidad de algunas reacciones químicas es

fuertemente influida por la presencia, en la reacción, de algunas

sustancias (catalizadores) que, al final de dicha reacción, se hallan

inalteradas y, por tanto, parecen no tomar parte en la reacción. Sin

embargo, esto no significa que el catalizador no participe en la reacción,

sino que, si una reacción parcial consume una cierta cantidad del

catalizador, otra reacción parcial lo regenera. Ello explica el que, con

frecuencia, sean necesarias solamente pequeñísimas cantidades de

catalizador para obtener la transformación de grandes cantidades de

sustancia en reacción. Los catalizadores pueden actuar en el sentido de

aumentar o bien de disminuir la velocidad de reacción; en el segundo

caso se llaman inhibidores; el ejemplo más común de este tipo de acción

se encuentra en los antidetonantes. El hecho de que el catalizador

permanezca invariable al término de la reacción indica, de acuerdo con

la termodinámica, que éste no proporciona energía al sistema y , por

tanto, no puede infuir sobre la posición de equilibrio de una determinada

reacción. En otras palabras, si de una determinada reacción no

catalizada se obtiene un determinado rendimiento para un producto,

cuando dicha reacción tenga lugar en presencia de un catalizador se

obtendrá el mismo rendimiento, pero en un tiempo muy inferior. El hecho

de que los catalizadores influyan solamente sobre la velocidad de las

reacciones puede parecer, a primera vista, contradictorio con la

comprobación experimental de que un determinado sistema de

sustancias en reacción producen productos diferentes según la

sustancia que se usa como catalizador. La contradicción es sólo

aparente, en efecto; supongamos que participamos de un sistema

químico que puede transformarse de maneras diferentes; sea A nuestro

sistema y B, C, D, los productos que se obtienen de la transformación

química de A. Si la reacción, en condiciones normales, produce B, ello

significa que la velocidad de la reacción A --> B prevalece sobre la

velocidad de las otras dos posibles reacciones. Al introducir un

catalizador puede modificarse la velocidad de las reacciones de modo tal

que la velocidad de reacción más elevada sea la de la reacción A --> C;

en consecuencia, nuestro sistema, que conducía invariablemente a B en

ausencia del catalizador, conduce ahora a C. Otro catalizador puede

favorecer la velocidad de formación de D, y así sucesivamente.

18 H 2 O 2
18
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

2

Diferencie la catálisis homogénea de la heterogénea.

En la catálisis homogénea se limita a los sistemas gaseosos o líquidos, y

el proceso en dichos sistemas se logra en la mayor parte de los casos,

por formación de compuestos intermediarios. Consiste en la formación

de un nuevo compuesto, con menor consumo de energía de activación;

también se dice que la catarsis homogénea es donde el catalizador está

en la misma fase que las sustancias reaccionantes.

En la catálisis heterogénea, que es cuando el catalizador esta en un

estado físico diferente del estado de los materiales reaccionantes, la

efectividad para muchos catalizadores heterogéneos es proporcional a

su superficie expuesto y no al peso del catalizador; también se dice que

la catálisis heterogénea es en la cual el catalizador está en fase distinta

que las sustancias reaccionantes.

  • 3 Indagar sobre los mecanismos de reacción en la catálisis de Ácido- Base. Como la catálisis ácida depende de la tendencia del ácido a ceder un protón, y la catálisis básica de la tendencia de la base a ganar un protón, parece que la adición y eliminación de protones deberá ser parte esencial del mecanismo de las reacciones catalizadas que consideramos. La mutarrotación de la glucosa implica probablemente la adición de un protón a la molécula de -glucosa en un punto, seguida, o acompañada por su eliminación en otro punto; así si GH representa la -

glucosa y HG es la -glucosa isomera, el cambio catalizado vendrá

representado por:

H + + GH

2 Diferencie la catálisis homogénea de la heterogénea. En la catálisis homogénea se limita a los

HG + H

2 Diferencie la catálisis homogénea de la heterogénea. En la catálisis homogénea se limita a los

HG + H +

Siendo suministrado el primer protón por un ácido, mientras que el

descartado es eliminado por la base. Según esta idea, el proceso de la

mutarrotación requiere la presencia de un ácido y una base, en armonía

con las observaciones de que, en ausencia de agua, la base piridina es

un mal catalizador. El otro cambio isomérico catalizado por ácido-base

es la enolización de la acetona de una manera similar.

En una reacción similar, tal como es la descomposición de la nitramida,

que es catalizada casi exclusivamente por bases, el mecanismo deberá

19 H 2 O 2
19
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del

ser algo diferente; lo mismo se aplica a la hidrólisis de acetales, donde

solo los ácidos son catalíticamente activos. Es probable que la adición y

eliminación de un protón tenga lugar en dos etapas, pero que solo una

de ellas sea la que determine la velocidad, transcurriendo la otra muy

rápidamente en comparación.

Hay muchas reacciones químicas que son catalizadas por ácidos ó

bases o por ambos, el catalizador ácido más común en solución acuosa

es el ion hidronio y el básico más común es el ion hidroxilo, no obstante,

ciertas reacciones son catalizadas por cualquier ácido o base, si

cualquier ácido cataliza la reacción, se dice esta es objeto de una

catálisis ácido general.

20 H 2 O 2
20
H 2 O 2

Estudio de la velocidad de descomposición catalítica del