La qumica del indol comienza a desarrollarse con el estudio del colorante

ndigo. El ndigo se puede convertir en isatina y luego en el oxoindol. En 1866

Adolf von Baeyer llev a cabo la reduccin del oxoindol en el indol usando zinc
en polvo

El indol es un compuesto orgnico heterocclico aromtico. Tiene una

estructura bicclica, que consiste en un anillo de benceno de seis miembros
fusionado a un anillo de pirrol que contiene nitrgeno de cinco miembros. El
indol es un componente comn de las fragancias y el precursor de muchos
productos farmacuticos. Los compuestos que contienen un anillo de indol se
llaman indoles. El aminocido triptfano es un derivado de indol y el precursor
del neurotransmisor serotonina.

Las principales rutas industriales parten de anilina mediante la reaccin en fase de vapor
con etilenglicol en presencia de catalizadores:
En general, las reacciones se llevan a cabo entre 200 y 500 C. Los rendimientos pueden ser
tan alta como 60%. Otros precursores de indol incluyen formyltoluidine, 2-etilanilina, y 2-

etanol, todos los cuales se someten a ciclaciones. Muchos otros mtodos han sido
desarrollados que son aplicables
LECHE

http://www.lactosa.org/images/estoeslaleche.pdf
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/SINTESISYREACCIONESINDOLYBEN
ZOFURANO_11063.pdf
http://lasaludfamiliar.com/caja-de-cerebro/conocimiento-2876.html