Universidad la Repblica

Escuela de Enfermera y Salud Pblica

Licenciatura en Enfermera

I. Principios generales de la biologa

Asignatura: Biologa Celular
Mg Brbara Cuevas Montuschi

Niveles de organizacin de la vida

Qu es un ser vivo?

Caractersticas de los Seres Vivos

1. Estn compuestos por unidades llamadas clulas:

Clula Procarionte:

Clula Eucarionte Vegetal:

Clula Eucarionte Animal:

Los virus tienen vida?

Los priones tienen vida?

Las partculas protenicas infecciosas (priones), pueden ser el sustrato de diversas

enfermedades, hereditarias o contagiosas. Este comportamiento dual tanto
infeccioso como hereditario era desconocido. Posteriormente se descubri que los
priones se multiplican por una va increble y desconocida hasta ese momento:
convierten protenas normales en MOLECULAS INFECCIOSAS, con solo alterar la
estructura proteica.

2. Se reproducen:

3. Tienen un cdigo gentico (universal):

4. Crecen y se desarrollan:

5. Obtienen y utilizan sustancias para producir

energa (organismos auttrofos y hetertrofos):

FERMENTACIN:

FOTOSNTESIS:

METABOLISMO
OXIDATIVO:

6. Respuesta al medio ambiente:

Respuesta a estmulos: Irritabilidad

Fototropismo

Tigmotropismo

Geotropismo

Quimiotropismo

7. Mantienen su equilibrio interno:

Microscopa

Observando clulas
El desarrollo de la biologa celular
y molecular se produce en forma
paralela a la invencin de
instrumentos y tcnicas biofsicas y
bioqumicas que extienden los
sentidos a nuevos lmites y
acrecientan el conocimiento de la
estructura y funcionamiento de la
clula. El acceso a este tipo de
conocimiento resulta dificultoso
pues las clulas son pequeas y
transparentes. El ojo humano slo
puede discriminar dos puntos
separados por ms de 0,1 mm
100 micrmetros (mm). La mayora
de las clulas son mucho ms
pequeas y se necesita del
microscopio ptico cuyo lmite de
resolucin es de 0,2 mm. Para
estructuras ms pequeas, que
midan entre 0,4 y 200 nanmetros
(nm), se requiere del microscopio

Por lo tanto: 1m=102 cm=102 mm=103 m=106 nm=109

El poder de resolucin de un instrumento

ptico es la capacidad de discriminar o
ver
separadamente
dos
puntos.
El lmite de resolucin es la menor
distancia que debe separar a dos puntos
para que el instrumento los discrimine
como puntos separados. Por lo tanto, la
capacidad resolutiva es tanto mayor,
cuanto menor sea el lmite. El lmite de
resolucin para el ojo humano es 0,2mm.
Salvo algunas excepciones, las clulas no
alcanzan este tamao, por lo que el
estudio de las clulas requiere la
asistencia del microscopio. Existen dos
tipos
bsicos
de
microscopio:
el
microscopio
ptico
(MO)
y
el microscopio electrnico (ME). Dados
sus pequeos lmites de resolucin, el
poder resolutivo de estos instrumentos
(especialmente el del ME) es muy alto y
ha permitido el conocimiento detallado
de la clula y sus estructuras.

Microscopios

Microscopio ptico

Estudiar partes del microscopio ptico

El descubrimiento y estudio temprano progres con la invencin y mejora de los

microscopios en el siglo XVII. Los microscopios de varios tipos son an herramientas
indispensables para el estudio de las clulas. Los microscopios primeramente usados
en el Renacimiento tanto como los que son utilizados en los laboratorios hoy,
son microscopios pticos. La luz visible pasa a travs de la muestra y de las lentes
de vidrio por donde la luz es refractada (doblada) de tal manera, que la imagen
del espcimen es amplificada cuando se proyecta en el ojo.
Dos valores importantes en microscopia son el aumento y el poder de resolucin.
Entendemos por aumento a las dimensiones aparentes de los objetos comparados
con su tamao real. El poder de resolucin es la medida de la nitidez de la imagen;
es la capacidad del instrumento para brindar imgenes distintas de dos puntos
cercanos.
El microscopio ptico nunca puede resolver detalles menores a 0,2mm, la medida
de una pequea bacteria. Esta resolucin es limitada por la longitud de onda de la
luz visible usada para iluminar la muestra. Los microscopios pticos o de luz pueden
aumentar efectivamente alrededor de 1000 a 1500 veces el tamao de la muestra
real; si se incrementase el aumento la imagen proyectada sera borrosa. La mayora
de las mejoras en microscopia de luz del comienzo de este siglo ha involucrado
nuevos mtodos para aumentar el contraste. Sin estas tcnicas sera imposible para
el ojo humano el conocimiento del mundo celular.

Sistemas que permiten incrementar el contraste del microscopio

ptico:

Tincin Gram:

Tincin hematoxilina-eosina:

Microscopio electrnico

La mayora de las organelos son demasiado pequeas para ser visualizadas por la microscopia
de luz. La Biologa Celular avanz rpidamente hace un poco ms de cincuenta aos con la
introduccin del microscopio electrnico. En lugar de luz visible, el microscopio electrnico
utiliz un haz de electrones a travs de la muestra. El poder de resolucin est inversamente
relacionado con la longitud de onda de la radiacin que un microscopio usa y un haz de
electrones tiene longitudes de onda mucho ms cortas que la luz visible. La mayora de los
microscopios electrnicos modernos pueden lograr una resolucin de 0,2nm, unas 1000 veces
mejor que la obtenida con el microscopio ptico.
Los bilogos usan el trmino ultraestructura celular para referirse a la anatoma celular
cuando se resuelve por un microscopio electrnico. Hay dos tipos de microscopio electrnico:
el microscopio electrnico de transmisin (MET) y el microscopio electrnico de barrido
(MEB):
El MET permite develar la ultraestructura de las clulas y de la matriz extracelular. El haz
de electrones es desviado por un campo electromagntico (que actuara como lente). En
este tipo de microscopia se requiere que las muestras tengan un grosor de 100 nm.
El MEB es especialmente til para estudios de superficie del espcimen. El haz de
electrones explora la superficie de la muestra la que usualmente se recubre con una
pelcula de oro. El haz excita a los electrones sobre la superficie de la misma muestra y
estos electrones secundarios se recolectan y enfocan sobre una pantalla. Esto forma una
imagen de la topografa del espcimen. Un importante atributo del MEB es su gran
profundidad de campo, la cual resulta en una imagen tridimensional.
El ME revela muchas organelas que son imposibles de resolver con MO. Pero el MO ofrece
muchas ventajas especialmente para el estudio de la clula viva. Una desventaja de ME es
que los mtodos qumicos y fsicos usados para preparar la muestra, no slo matan a las
clulas sino que puedan introducir artefactos, estructuras peculiares vistas en micrografas