A.

ASAM KLORIDA

Hidrogen klorida (HCl) pada temperatur kamar memiliki fasa gas. Larutan Hidrogen Klorida di dalam air disebut sebagai
Asam Klorida. HCl adalah asam kuat, dan merupakan komponen utama dalam asam lambung. Senyawa ini juga digunakan
secara luas dalam industri. Asam klorida harus ditangani dengan hati-hati karena merupakan cairan yang sangat korosif
(dapat menyebabkan pengikisan) dan berbau menyengat. HCl termasuk bahan kimia berbahaya atau B3.
Setiap tahun diproduksi sekitar 2 juta ton HCl untuk memenuhi kebutuhan pasar. Untuk penggunaan skala industri, HCl
diproduksi dengan konsentrasi 38%. Massal industri-grade Oleh karena itu 30% sampai 35%, dioptimalkan untuk
transportasi yang efektif dan kehilangan produk terbatas oleh uap HCl. Di Amerika Serikat, solusi antara 20% dan
32% dijual sebagai asam muriatic. Solusi untuk keperluan rumah tangga di AS, sebagian besar pembersihan,
biasanya 10% sampai 12%, dengan rekomendasi yang kuat untuk mencairkan sebelum digunakan.Konsentrasi HCl
pada proses pengemasan dibatasi karena HCl memiliki tekanan uap yang cukup tinggi. Untuk konsentrasi HCl >40%
diperlukan pengemasan dengan teknologi dan faktor keselamatan yang cukup tinggi.
HCl mempunyai sifat sangat korosif dan berbahaya bagi kesehatan manusia bila kontak atau terserap ke dalam tubuh
manusia,. HCl adalah gas yang tidak berwarna, membentuk kabut jika terkena udara lembab, berbau merangsang, memiliki
titik didih 850C, titik beku -111,40C. Asam klorida adalah larutan gas HCl dalam air. Gas HCl mudah larut dalam air,
kelarutan gas HCl ini dalam air dapat mencapai 450 liter per liter air pada suhu 0 oC dan tekanan 1 atmosfer. Asam klorida
pekat yang murni berupa cairan tidak berwarna, sedangkan yang teknis berwarna agak kuning karena mengandung feri.
Asam klorida pekat memiliki massa jenis 1,19 gr/ml dan memiliki kadar sebesar 38%. Asam klorida adalah asam yang
sangat kuat, dapat melarutkan hampir semua logam, termasuk Pb pada kondisi panas, kecuali logam-logam mulia.
Physical properties
Concentration

Density Molarity

pH

Viscosity

Specific

Vapour

Boiling Melting

heat

pressure

point

point

kJ/(kgK)

kPa

kg HCl/kg

kg HCl/m3

Baum kg/L

mol/dm3

10%

104.80

6.6

1.048

2.87

0.5 1.16

3.47

1.95

103

18

20%

219.60

13

1.098

6.02

0.8 1.37

2.99

1.40

108

59

30%

344.70

19

1.149

9.45

1.0 1.70

2.60

2.13

90

52

32%

370.88

20

1.159

10.17

1.0 1.80

2.55

3.73

84

43

34%

397.46

21

1.169

10.90

1.0 1.90

2.50

7.24

71

36

36%

424.44

22

1.179

11.64

1.1 1.99

2.46

14.5

61

30

38%

451.82

23

1.189

12.39

1.1 2.10

2.43

28.3

48

26

mPas

The reference temperature and pressure for the above table are 20 C and 1 atmosphere (101.325 kPa).
Vapour pressure values are taken from the International Critical Tables, and refer to the total vapour pressure of the
solution.

Safety

Concentration

Classification[34]

R-Phrases

1025%

Irritant (Xi)

R36/37/38

> 25%

Corrosive (C)

R34 R37

by weight

Terkonsentrasi asam klorida (marah asam klorida) membentuk kabut asam. Baik kabut dan larutan memiliki efek
korosif pada jaringan manusia, dengan potensi untuk merusak organ pernapasan, mata, kulit, dan usus ireversibel.
Setelah pencampuran asam klorida dengan bahan kimia oksidator umum, seperti natrium hipoklorit (pemutih,
NaClO) atau kalium permanganat (KMnO4), klorin gas beracun yang dihasilkan.
NaClO + 2 HCl H2O + NaCl + Cl2
2 KMnO4 + 16 HCl 2 MnCl2 + 8 H2O + 2 KCl + 5 Cl2
alat pelindung diri seperti sarung tangan lateks (tidak nitrile), kacamata mata pelindung, dan pakaian kimia-tahan
dan sepatu akan meminimalkan risiko saat menangani asam klorida. Tingkat Amerika Serikat Environmental
Protection Agency dan mengatur asam klorida sebagai zat beracun.
Penggunaan asam klorida (HCl) di industri cukup luas yaitu :

untuk membersihkan dan mengkilatkan logam dari karat dan kerak berupa oksida besi (Pickling of Steel) sehingga

menghasilkan permukaan yang bagus untuk proses coating dan plating. Konsentrasi HCl yang digunakan 18%.
Fe2O3 + Fe + 6 HCl 3 FeCl2 + 3 H2O
sebagai reaktan pada industri sintesis senyawa organik vinyl chloride dan ethylene dichloride (untuk bahan baku
PVC) dan dan reaktan untuk pembuatan karbon aktif.
2 CH2=CH2 + 4 HCl + O2 2 ClCH2CH2Cl + 2 H2O (dichloroethane by oxychlorination)
wood + HCl + heat activated carbon (chemical activation)

sebagai penetral dalam reaksi kimia organik dan anorganik

sebagai katalis untuk hidrolisis protein dan karbohidrat
Sebagai reaktan untuk industri sintesis senyawa anorganik seperti iron(III) chloride and polyaluminium chloride
(PAC).

Fe2O3 + 6 HCl 2 FeCl3 + 3 H2O (iron(III) chloride from magnetite)

Kedua zat besi (III) klorida dan PAC digunakan sebagai flokulasi dan koagulasi agen dalam pengolahan limbah,
produksi air minum, dan produksi kertas.
senyawa anorganik lainnya yang dihasilkan dengan asam klorida termasuk jalan kalsium aplikasi garam
klorida, nikel (II) klorida untuk elektroplating, dan seng klorida untuk industri dan baterai produksi
menggembleng.
CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O (calcium chloride from limestone)

untuk treatment asam pada sumur minyak

Oil production may be stimulated by injecting hydrochloric acid into the rock formation of an oil well, dissolving a
portion of the rock, and creating a large-pore structure. Oil well acidizing is a common process in the North Sea

oil production industry.

pH Control and neutralization
Asam klorida dapat digunakan untuk mengatur keasaman (pH) dari solusi.
OH + HCl H2O + ClDalam industri menuntut kemurnian (makanan, farmasi, air minum), asam klorida berkualitas tinggi digunakan
untuk mengontrol pH air sungai proses. Dalam industri kurang menuntut, kualitas akhiran asam klorida teknis
untuk menetralisir aliran limbah dan kolam perawatan kolam renang.asam klorida digunakan dalam proses
regenerasi resin penukar kation (cation exchange resin).
Berkualitas tinggi asam klorida digunakan dalam regenerasi resin pertukaran ion. tukar kation banyak
digunakan untuk menghilangkan ion seperti Na + dan Ca2 + dari larutan air, menghasilkan air demineral.
Asam yang digunakan untuk membilas kation dari resin. Na + diganti dengan H + dan Ca2 + dengan 2 H +.
Ion exchanger dan air demineralisasi digunakan di semua industri kimia, produksi air minum, dan industri
makanan.

Figure 1 Uses of hydrogen chloride and hydrochloric acid

Sintesis Asam Klorida :

1.Dihasilkan dari reaksi sebagai berikut :
H2(g) + Cl2( g)

2HCl(g) + 184 kJ

Proses ini sangat eksotermis (2000-2500 oC), dengan bahan kontruksi reaktor dari quartz atau grafit. HCl yang dihasilkan
memiliki kemurnian yang sangat tinggi terutama digunakan untuk industri makanan. Gas HCl yang terbentuk akan diabsorb
oleh air atau asam klorida encer. Reaktor untuk produksi Asam klorida adalah Water Jacketed Graphite Hydrochloric Acid

Synthesis Furnaces. Hidrogen dan Chlorine diumpankan menuju burner pada laju alir yang dikendalikan. Aliran hidrogen
dilebihkan (excess) sekitar 5% untuk menjamin sintesis berlangsung sempurna. Burner memiliki dua tube concentric,
dimana chlorine mengalir melalui bagian dalam tube sementara hidrogen melalui bagian luar annulus. Gas hidrogen klorida
yang terbentuk mengalir dari combustion chamber menuju isotermal falling film absorber. Gas HCl kemudian diabsorbsi
oleh air atau asam klorida encer. Absorbsi dapat secara co-current atau counter-current tergantung pada tipe unit sintesis.
Asam klorida yang terbentuk mengalir secara grafitasi ke tangki dengan tekanan atmosfir. Panas yang dihasilkan selama
proses harus diremove, dipindahkan ke air pendingin sehingga diperoleh steam atau air panas.

2. Dihasilkan sebagai produk samping industri sintesis senyawa organik proses klorinasi, contohnya pada industri alifatik
dan aromatik klorohidrokarbon. HCl yang dihasilkan sebagai produk samping proses ini berkualitas teknis/ industrial grade
dan memenuhi sekitar 90% memenuhi kebutuhan HCl untuk industri.
400-5000C
CH4 + Cl2

CH3Cl + CH2Cl2 + HCl +CCl4

PCl3

CH3COOH + Cl2

CH3ClCOOH + HCl

3. Dihasilkan sebagai produk samping dari reaksi antara sodium chloride dengan sulfuric acid untuk membentuk sodium
sulfate melalui reaksi :
NaCl + H2SO4

NaHSO4 + HCl

NaHSO4 + NaCl

Na2SO4 + HCl

2 NaCl + H2SO4

Na2SO4 + 2HCl

Reaksi berlangsung pada suhu < 100 0C. HCl yang dihasilkan hanya menyumbang sekitar 2% dari kebutuhan HCl untuk
industri. Sebagian besar HCl dihasilkan sebagai produk samping, kadang-kadang melebihi permintaan pasar sehingga
sebagian HCl dikonversi menjadi chlorine (Cl2) dengan metoda elektrolisa.
B.

ASAM SULFAT

Asam sulfat merupakan asam anorganik yang memiliki sifat highly corrosivestrong dengan rumus H2SO4. Asam sulfat
merupakan cairan viscous berwarna jernih hingga kuning jernih,larut dalam air pada berbagai konsentrasi. Kadang diberi
warna coklat tua sebagai peringatan bahwa cairan ini sangat berbahaya. Asam sulfat sering disebut juga oil of vitriol. Asam
sulfat menunjukkan properties yang berbeda tergantung pada konsentrasinya. Asam sulfat bersifat korosif terhadap metal,
living tissues dan batuan. Pada konsentrasi yang tinggi dapat menyebabkan kerusakan yang sangat serius ketika kontak,
karena tidak hanya menyebabkan luka bakar karena proses hidrolisis juga luka bakar karena proses dehidrasi. Jika mengenai
mata akan mengalami buta permanen, jika tertelan akan menyebabkan luka yang tidak bisa direcovery. Sehingga penanganan
asam sulfat harus sangat hati-hati. Asam sulfat bersifat higroskopis, mudah menyerap uap air di udara.
Asam sulfat harus disimpan secara hati-hati dalam wadah/container yang terbuat dari mataterial nonreactive (spt glass).
Larutan dengan konsentrasi 1,5 M atau lebih diberi label CORROSIVE, sedangkan larutan dengan konsentrasi lebih besar
dari 0,5 M namun lebih kecil dari 1,5 M diberi label IRRITANT.
Pertolongan pertama standar jika asam sulfat terpercik ke kulit adalah aliri dengan sejumlah besar air. Cuci terus menerus
selama 10-15 menit untuk mendinginkan jaringan disekeliling luka dan untuk mencegah kerusakan sekunder. Baju yang
terpercik asam sulfat segera lepas dan kulit dibawahnya dicuci dengan air.
Pembuatan larutan asam sulfat dapat berbahaya karena panas yang dilepaskan selama proses pengenceran. Pada pengenceran
asam sulfat yang harus dilakukan adalah menambahkan asam sulfat pekat ke dalam air, bukan sebaliknya. Penambahan
air pada asam sulfat pekat akan menyebabkan pelepasan aerosol asam sulfat atau ledakan. Pembuatan larutan asam sulfat
lebih dari 6 M (35%) sangat berbahaya karena panas yang dilepaskan bisa mendidihkan larutan, karena itu harus dilakukan
pengadukan yang efisien dalam penangas es.
Untuk skala laboratorium, larutan asam sulfat dibuat dengan menuangkan asam sulfat pekat ke dalam pecahan es yang
terbuat dari air dionisasi. Panas yang dibutuhkan untuk melelehkan es lebih besar dibandingkan dengan panas yang
dilepaskan saat pelarutan asam, sehingga larutan tetap dingin, untuk pengenceran selanjutnya dapat menggunakan air.

Sulfuric acid

Space-filling model

Ball-and-stick model

Names
IUPAC name
Sulfuric acid
Other names
Oil of vitriol
Properties
Molecular

H2SO4

formula
Molar mass

98.079 g/mol

Appearance

Clear, colorless, odorless liquid

Density

1.84 g/cm3, liquid

Melting point

10 C (50 F; 283 K)

Boiling point

337 C (639 F; 610 K) When sulfuric acid is

above 300 C (572 F), it will decompose slowly

Solubility in water Miscible

Acidity (pKa)

3, 1.99

Viscosity

26.7 cP (20 C)

Grades of sulfuric acid

Meskipun konsentrasi asam sulfat 99% dapat dibuat, namun ion SO3 dapat menguap pada titik didihnya sehingga
menurunkan konsentrasi asam sulfat 98,3%,. Konsentrasi asam sulfat 98% lebih stabil di penyimpanan dan pada konsentrasi
tersebut dikenal sebagai Concentrated Sulfuric Acid. Berbagai konsentrasi asam sulfat yang berbeda digunakan pula untuk
pemakaian yang berbeda.

Mass

fraction Density

Concentration

H2SO4

(kg/L)

(mol/L)

10%

1.07

~1

2932%

1.251.28

4.25

6270%

1.521.60

9.611.5

7880%

1.701.73

13.514

98%

1.83

~18

Common name

dilute sulfuric acid

battery

acid

(used in leadacid batteries)

chamber

acid

fertilizer acid

tower

acid

Glover acid

concentrated sulfuric acid

"Asam Chamber" dan "menara asam" adalah dua konsentrasi asam sulfat yang dihasilkan oleh proses ruang
memimpin, asam ruang yang asam yang dihasilkan dalam ruang memimpin sendiri (<70% untuk menghindari
kontaminasi dengan asam nitrosylsulfuric) dan asam menara menjadi asam pulih dari bagian bawah Glover tower.They
sekarang usang sebagai konsentrasi komersial asam sulfat, meskipun mereka dapat dibuat di laboratorium dari asam
sulfat pekat jika diperlukan. Secara khusus, "10M" asam sulfat (setara modern asam ruang, digunakan dalam banyak
titrasi) disusun dengan perlahan-lahan menambahkan asam sulfat 98% untuk volume yang sama dari air, dengan
pengadukan yang baik: suhu campuran bisa naik ke 80 C (176 F) atau lebih tinggi.
Asam sulfat bereaksi dengan anhidrida nya, SO3, untuk membentuk H2S2O7, yang disebut asam pyrosulfuric, marah
asam sulfat, asam Disulfuric atau oleum atau, lebih jarang, asam Nordhausen. Konsentrasi oleum yang baik dinyatakan
dalam% SO3 (disebut% oleum) atau sebagai% H2SO4 (jumlah yang dibuat jika H2O ditambahkan); Konsentrasi umum
adalah 40% oleum (109% H2SO4) dan 65% oleum (114,6% H2SO4). H2S2O7 murni adalah padat dengan titik leleh 36
asam sulfat C.Pure telah tekanan uap <0,001 torr pada 25 C dan 1 torr pada 145,8 C, dan 98% asam sulfat memiliki
<1 mmHg tekanan uap pada 40 C.
asam sulfat murni adalah cairan bening kental, seperti minyak, dan ini menjelaskan nama lama dari asam ('minyak
vitriol').

asam sulfat komersial dijual dalam beberapa kelas kemurnian yang berbeda. Teknis H2SO4 kelas tidak murni dan sering
berwarna, tapi cocok untuk pembuatan pupuk. nilai murni, seperti Amerika Serikat Pharmacopeia (USP) grade,
digunakan untuk membuat obat-obatan dan zat warna. nilai analitis juga tersedia.
Ada sembilan hidrat dikenal, tapi tiga dari mereka dipastikan tetrahydrate (H2SO4 4H2O), hemi hexahydrate (H2SO4
6.1/2H2O) dan octahydrate (H2SO4 8H2O).
Polaritas dan konduktivitas
Anhidrat H2SO4 adalah cairan yang sangat polar, memiliki konstanta dielektrik sekitar 100. Ia memiliki konduktivitas
listrik yang tinggi, disebabkan oleh disosiasi melalui protonating sendiri, proses yang dikenal sebagai autoprotolysis.
2 H2SO4 H3SO4 + + HSO4asam sulfat konduktor listrik yang baik. Ini juga merupakan pelarut yang sangat baik untuk banyak reaksi.
Chemical properties
Reaction with water and dehydrating property

Tetes asam sulfat pekat cepat mengalami dehidrasi sepotong handuk katun.
Karena reaksi hidrasi asam sulfat sangat eksotermis, pengenceran harus selalu dilakukan dengan menambahkan asam ke air
daripada air asam. Karena reaksi dalam kesetimbangan yang menguntungkan protonasi cepat dari air, penambahan asam ke
air memastikan bahwa asam adalah reagen pembatas. Reaksi ini yang terbaik dianggap sebagai pembentukan ion
hidronium:H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4

K1 = 2.4106 (strong acid)

Karena hidrasi asam sulfat adalah termodinamika menguntungkan dan afinitas untuk air cukup kuat, asam sulfat merupakan
agen dehidrasi yang sangat baik. asam sulfat pekat memiliki properti yang sangat kuat dehidrasi, menghapus air (H2O) dari
senyawa lain termasuk gula dan karbohidrat lain dan menghasilkan karbon, panas, sauna, dan lebih encer asam yang
mengandung peningkatan jumlah hidronium dan ion bisulfat.
Di laboratorium, ini sering ditunjukkan dengan mencampur gula meja (sukrosa) menjadi asam sulfat. Perubahan gula dari
putih ke coklat gelap dan kemudian ke hitam sebagai karbon terbentuk. Sebuah kolom kaku hitam, karbon berpori akan
muncul juga. karbon akan bau kuat karamel karena panas yang dihasilkan.
C12H22O11 (sukrosa putih) + asam sulfat 12 C (hitam grafit busa) + 11 H2O (uap) + asam / campuran air sulfat.

Demikian pula, pencampuran pati menjadi asam sulfat terkonsentrasi akan memberikan unsur karbon dan air sebagai diserap
oleh asam sulfat (yang menjadi sedikit diencerkan). Efek ini dapat dilihat ketika asam sulfat pekat yang tumpah di atas kertas
yang terdiri dari selulosa; selulosa bereaksi untuk memberikan penampilan yang dibakar, karbon muncul sebanyak jelaga
akan dalam api. Meskipun kurang dramatis, aksi asam pada kapas, bahkan dalam bentuk encer, akan menghancurkan kain.
(C6H10O5) n + asam sulfat 6n C + 5n H2O
Reaksi dengan tembaga (II) sulfat juga dapat menunjukkan properti dehidrasi asam sulfat. Kristal biru diubah menjadi bubuk
putih seperti air dihapus.
CuSO4 5H2O (kristal biru) + asam sulfat CuSO4 (bubuk putih) + 5 H2O
sifat asam-basa
Sebagai asam, asam sulfat bereaksi dengan kebanyakan basa untuk memberikan yang sesuai sulfat. Sebagai contoh, tembaga
garam tembaga biru (II) sulfat, yang biasa digunakan untuk listrik dan sebagai fungisida, disiapkan oleh reaksi dari tembaga
(II) oksida dengan asam sulfat:
CuO (s) + H2SO4 (aq) CuSO4 (aq) + H2O (l)
Reaksi dengan logam dan properti pengoksidasi kuat
Asam sulfat encer bereaksi dengan logam melalui reaksi perpindahan tunggal seperti asam lainnya yang khas, menghasilkan
gas hidrogen dan garam (logam sulfat). Ini serangan reaktif logam (logam pada posisi di atas tembaga dalam seri reaktivitas)
seperti besi, aluminium, seng, mangan, magnesium, dan nikel.
Fe (s) + H2SO4 (aq) H2 (g) + FeSO4 (aq)
Reaksi dengan non-logam
asam sulfat pekat panas mengoksidasi non-logam seperti karbon dan sulfur.
C + 2 H2SO4 CO2 + 2 SO2 + 2 H2O
S + 2 H2SO4 3 SO2 + 2 H2O
Reaksi dengan natrium klorida
Bereaksi dengan natrium klorida, dan memberikan gas hidrogen klorida dan natrium bisulfit:
NaCl + H2SO4 NaHSO4 + HCl
substitusi aromatik elektrofilik
Benzene mengalami substitusi aromatik elektrofilik dengan asam sulfat untuk memberikan asam sulfonat yang sesuai

Asam sulfat adalah komoditi kimia yang sangat penting. Produksi nasional asam sulfat suatu negara menjadi indikator yang
baik untuk mengukur kekuatan industri negara tersebur produksi dunia pada tahun 2004 adalah sekitar 180 juta ton, dengan
penyebaran geografis berikut: Asia 35%, Amerika Utara (termasuk Meksiko) 24%, Afrika 11%, Eropa Barat 10%, Eropa
Timur dan Rusia 10%, Australia dan Oceania 7% , Amerika Selatan 7%. Sebagian besar dari jumlah ini (~ 60%) dikonsumsi
untuk pupuk, khususnya SUPERFOSFAT, amonium fosfat dan sulfat amonium. Sekitar 20% digunakan dalam industri kimia
untuk produksi deterjen, resin sintetik, zat warna, obat-obatan, katalis minyak bumi, insektisida dan antibeku, serta dalam
berbagai proses seperti pengasaman sumur minyak, pengurangan aluminium, kertas ukuran, pengolahan air. Sekitar 6% dari
penggunaan terkait dengan pigmen dan termasuk cat, enamel, tinta cetak, kain dilapisi dan kertas, dan sisanya tersebar ke
banyak aplikasi seperti produksi bahan peledak, plastik, asetat dan viscose tekstil, pelumas, non logam besi dan batteries.
Annual production of sulfuric acid

World

200 million tonnes

Europe

19 million tonnes

US

35.8 million tonnes

Russia

8.6
(as oleum)

Data
Federal State Statistics Service: Russian Federation 2011

million

tonnes1

from:

Figure 1 Uses of sulfuric acid.

agen pembersih industri
Asam sulfat digunakan hearts Jangka Waktu gede PADA besi industri dan pembuatan baja untuk review oksidasi
menghilangkan, Dan kerak dari lembaran canai dan billet sebelum dijual ke industri otomotif dan peralatan utama. Asam
sulfat Yang digunakan merupakan asam Yang dihasilkan Dari Tanaman SAR (Menghabiskan Acid Regeneration). PADA
Tanaman tersebut asam menghabiskan (Sisa asam) Dibakar DENGAN gas alam, gas kilang, bahan bakar ATAU bahan bakar
minyak Sumber lain. Proses pembakaran menghasilkan gas sulfurdioxide (SO2) dan sulfurtrioxide (SO3) Yang digunakan
sebagai Bahan baku untuk review Produksi asam sulfat baru. yang kemudian digunakan untuk memproduksi asam sulfat
"baru". tanaman SAR adalah tambahan umum untuk tanaman peleburan logam, kilang minyak, dan industri lain di mana
asam sulfat dikonsumsi dalam jumlah besar, seperti pengoperasian pabrik SAR jauh lebih murah daripada biaya berulang
pembuangan asam menghabiskan dan pembelian asam baru.
Katalisator
Asam sulfat digunakan untuk review different kegunaan di industri kimia. Sebagai contoh, adalah katalis asam yang biasa
untuk konversi sikloheksanon oksim untuk kaprolaktam, yang digunakan untuk membuat nilon. Hal ini digunakan untuk
membuat asam klorida dari garam melalui proses Mannheim. Banyak H2SO4 digunakan dalam penyulingan minyak
bumi, misalnya sebagai katalis untuk reaksi isobutana dengan isobutena untuk memberikan isooctane, senyawa yang
menimbulkan nilai oktan bensin (petrol)
kegunaan domestik
asam sulfat pada konsentrasi tinggi sering adalah bahan utama dalam pembersih saluran asam yang digunakan untuk
menghilangkan lemak, rambut, kertas tisu, dll Mirip dengan versi alkali mereka, pembuka menguras tersebut dapat
melarutkan lemak dan protein melalui hidrolisis. Selain itu, seperti asam sulfat pekat memiliki properti dehidrasi yang
kuat, itu dapat menghapus kertas tisu melalui proses dehidrasi juga. Karena asam dapat bereaksi dengan air keras, seperti
pembuka saluran asam harus ditambahkan perlahan-lahan ke dalam pipa untuk dibersihkan.
Manufacture
Pembuatan
Proses kontak dan proses asam sulfat Basah
Asam sulfat diproduksi dari belerang, oksigen dan air melalui proses kontak konvensional (DCDA) atau proses asam sulfat
basah (WSA).
proses kontak
Pada langkah pertama, belerang dibakar untuk menghasilkan sulfur dioksida.

10

S (s) + O2 (g) SO2 (g)

Ini kemudian dioksidasi menjadi sulfur trioksida menggunakan oksigen dengan adanya katalis oksida vanadium (V). Reaksi
ini reversibel dan pembentukan belerang trioksida adalah eksotermik.
2 SO2 (g) + O2 (g) 2 SO3 (g) (di hadapan V2O5)
Trioksida belerang diserap ke 97-98% H2SO4 untuk membentuk oleum (H2S2O7), juga dikenal sebagai marah asam sulfat.
oleum tersebut kemudian diencerkan dengan air untuk membentuk asam sulfat pekat.
H2SO4 (l) + SO3 (g) H2S2O7 (l)
H2S2O7 (l) + H2O (l) 2 H2SO4 (l)
Perhatikan bahwa SO3 langsung dilarutkan dalam air tidak praktis karena sifat yang sangat eksotermis dari reaksi
antara sulfur trioksida dan air. Reaksi membentuk aerosol korosif yang sangat sulit untuk memisahkan, bukan
cairan.
SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (l)
Proses asam sulfat basah
Pada langkah pertama, belerang dibakar untuk menghasilkan sulfur dioksida:
S (s) + O2 (g) SO2 (g)
atau, alternatif, hidrogen sulfida (H2S) gas dibakar untuk gas SO2:
2 H2S + 3 O2 2 H2O + 2 SO2 (-518 kJ / mol)
Ini kemudian dioksidasi menjadi sulfur trioksida menggunakan oksigen dengan vanadium (V) oksida sebagai
katalis.
2 SO2 + O2 2 SO3 (-99 kJ / mol) (reaksi reversibel)
Trioksida belerang terhidrasi menjadi H2SO4 asam sulfat:
SO3 (g) + H2O (g) H2SO4 (g) (-101 kJ / mol)
Langkah terakhir adalah kondensasi dari asam sulfat ke cair 97-98% H2SO4:
H2SO4

(g)

H2SO4

(l)

(-69

kJ

mol)

Pembuatan asam sulfat

Proses untuk memproduksi asam sulfat memiliki empat tahap:
a) ekstraksi belerang
b) konversi belerang untuk sulfur dioksida
c) konversi belerang dioksida ke sulfur trioksida
d) konversi sulfur trioksida dengan asam sulfat
(A) Ekstraksi belerang
Mudah sumber yang paling penting dari sulfur adalah pemulihan dari gas alam dan minyak. Ini mengandung senyawa
sulfur, baik organik dan hidrogen sulfida yang keduanya harus dikeluarkan sebelum mereka digunakan sebagai bahan
bakar atau bahan baku kimia. sumber penting lain dari belerang sulfur dioksida dari pemurnian logam. Banyak bijih
logam terjadi sebagai sulfida dan dipanggang untuk membentuk oksida dan sulfur dioksida, misalnya, dalam pembuatan
memimpin:
logam lainnya yang diproduksi dari bijih sulfida mereka termasuk tembaga, nikel dan seng.
Di seluruh dunia sekitar 35% dari sulfur diperoleh sebagai sulfur dioksida dari memanggang bijih sulfida dan ini
meningkat, sebagai tanaman yang secara tradisional lulus sulfur dioksida ke atmosfer pulih sebagai asam sulfat. Secara
khusus, China membuat sebagian besar asam sulfat yang dari pirit, bijih besi sulfida. Asam sulfat juga diperoleh dari
amonium sulfat, oleh-produk dalam pembuatan poli (metil 2-methylpropenoate) dan juga pulih dari (yaitu digunakan)
asam sulfat 'menghabiskan'.

11

(B) Konversi belerang untuk sulfur dioksida

Jika sulfur adalah bahan baku, terlebih dahulu harus dikonversi ke belerang dioksida. sulfur cair disemprotkan ke tungku
dan dibakar dalam ledakan udara kering pada sekitar 1300 K. sulfur luka bakar dengan api biru karakteristik:
Seperti udara berlebih digunakan gas yang muncul mengandung sekitar 10-12% sulfur dioksida dan 10% oksigen, oleh
volume. Gas-gas yang sangat panas dan begitu juga melewati penukar panas (heat limbah boiler).
Gas-gas yang didinginkan sampai sekitar 700 K dan air di pipa boiler sekitarnya diubah menjadi uap. Dalam pembuatan
satu ton asam sulfat, satu ton uap tekanan tinggi juga diproduksi.
(C) Konversi belerang dioksida ke sulfur trioksida (The Hubungi Proses)
Sebuah pabrik khas berisi satu bejana silinder yang bertindak sebagai reaktor unggun tetap dengan empat tempat tidur
terpisah dari katalis, yang dikenal sebagai konverter, dipanaskan sampai 700 K, melalui mana sulfur dioksida dan lulus
udara:

Katalis, vanadium (V) oksida pada silika, umumnya dalam bentuk pelet kecil, yang cesium sulfat telah ditambahkan
sebagai promotor (Gambar 2). Fungsi dari promotor adalah untuk menurunkan titik leleh vanadium (V) oksida sehingga
cair pada 700 K.
Figure 2 Vanadium(v) oxide catalyst used
for the manufacture of sulfuric acid. The
gas inlet duct can be seen in the middle of
the
picture.
By kind permission of Haldor Topse.

Figure 3 A flow diagram of the Contact Process. As shown

above, it is an exothermic reaction so, for a satisfactory
yield of sulfur trioxide (above 99.5% conversion is needed),
as low a temperature as economically possible is used.
Thus, heat is removed from the gas leaving each bed using
heat exchangers. The sulfur trioxide produced is removed
between the third and fourth beds and flows to the next
stage, the conversion of sulfur trioxide to sulfuric acid.
However, a small amount of the sulfur dioxide is not
converted and is passed through the fourth bed of catalyst
and the resulting gases, mainly sulfur trioxide, flow to the
next
stage.
Based on diagram given by Mike Sellars.

(D) Konversi dari sulfur trioksida dengan asam sulfat

Trioksida belerang terbentuk dari tempat tidur ketiga (dan jumlah kecil dari tempat tidur keempat) sekarang dikonversi ke
asam belerang. Sulfur trioksida bereaksi dengan air dan reaksi dapat dinyatakan sebagai:
Namun, air itu sendiri tidak dapat digunakan untuk penyerapan karena ada kenaikan suhu yang besar, dan kabut asam
sulfat terbentuk, yang sulit untuk menangani. Sebaliknya, asam sulfat konsentrasi sekitar 98% digunakan. Ini disimpan
pada konsentrasi ini dengan penambahan air dan pembuangan asam pada konsentrasi itu. Untuk menjaga suhu
sekitar400K, panas dihilangkan dengan penukar panas,

12

Figure 4 A line diagram illustrating a heat exchanger used in the manufacture of sulfur trioxide.
Gas tidak diserap mengandung sekitar 95% nitrogen, 5% oksigen, dan jejak sulfur dioksida. Aliran gas disaring untuk
menghilangkan jejak kabut asam sulfat dan dikembalikan ke atmosfer dengan menggunakan tumpukan tinggi.
KONTAK PROSES
Halaman ini menjelaskan Proses kontak untuk pembuatan asam sulfat, dan kemudian melanjutkan dengan menjelaskan
alasan-alasan kondisi yang digunakan dalam proses. Ini terlihat pada efek dari proporsi, suhu, tekanan dan katalis pada
komposisi campuran kesetimbangan, laju reaksi dan ekonomi dari proses.
Sebuah ringkasan singkat dari Proses Kontak
Kontak Proses:
membuat sulfur dioksida;
mengubah sulfur dioksida menjadi belerang trioksida (reaksi reversibel di jantung proses);
mengubah trioksida belerang menjadi asam sulfat terkonsentrasi.
Membuat sulfur dioksida
Ini bisa dilakukan dengan membakar belerang dalam kelebihan udara:
. . . atau dengan memanaskan bijih sulfida seperti pirit dalam kelebihan udara:
Dalam kedua kasus, kelebihan udara digunakan sehingga sulfur dioksida yang dihasilkan sudah dicampur dengan oksigen
untuk tahap berikutnya.
Konversi belerang dioksida menjadi belerang trioksida

13

Ini adalah reaksi reversibel, dan pembentukan belerang trioksida adalah eksotermik.
Skema aliran ini bagian dari proses terlihat seperti ini:
Alasan untuk semua kondisi ini akan dieksplorasi secara detail di bagian bawah halaman.
Konversi trioksida belerang menjadi asam sulfat
Hal ini tidak bisa dilakukan hanya dengan menambahkan air ke trioksida belerang - reaksi begitu tidak terkendali sehingga
menciptakan kabut asam sulfat. Sebaliknya, sulfur trioksida pertama dilarutkan dalam asam sulfat pekat:

Produk ini dikenal sebagai marah asam sulfat atau oleum.

Ini kemudian dapat bereaksi dengan aman dengan air untuk menghasilkan asam sulfat pekat - dua kali sebanyak yang Anda
awalnya digunakan untuk membuat asam sulfat berasap.

Menjelaskan kondisi
Proporsi sulfur dioksida dan oksigen
Campuran sulfur dioksida dan oksigen masuk ke reaktor berada dalam proporsi yang sama dengan volume.
Hukum Avogadro mengatakan bahwa volume gas yang sama pada suhu dan tekanan yang sama mengandung jumlah
molekul yang sama. Itu berarti bahwa gas akan ke dalam reaktor dengan perbandingan 1 molekul sulfur dioksida ke 1
oksigen.
Itulah kelebihan oksigen relatif terhadap proporsi yang diminta oleh persamaan.
Menurut Prinsip Le Chatelier, Meningkatkan konsentrasi oksigen dalam campuran menyebabkan posisi kesetimbangan
bergeser ke arah kanan. Sejak oksigen berasal dari udara, ini adalah cara yang sangat murah untuk meningkatkan konversi
belerang dioksida menjadi belerang trioksida.
Mengapa tidak menggunakan proporsi yang lebih tinggi dari oksigen? Hal ini mudah untuk melihat apakah Anda mengambil
kasus ekstrim. Misalkan Anda memiliki satu juta molekul oksigen ke setiap molekul sulfur dioksida.

14

ekuilibrium yang akan berujung sangat kuat terhadap sulfur trioksida - hampir setiap molekul sulfur dioksida akan diubah
menjadi belerang trioksida. Besar! Tapi Anda tidak akan menghasilkan banyak sulfur trioksida setiap hari. Sebagian besar
dari apa yang Anda melewati katalis oksigen yang tidak ada bereaksi dengan.
Dengan meningkatkan proporsi oksigen Anda dapat meningkatkan persentase dari belerang dioksida diubah, tetapi pada saat
yang sama mengurangi jumlah total sulfur trioksida dibuat setiap hari. 1: campuran 1 ternyata memberikan yang terbaik hasil
keseluruhan mungkin sulfur trioksida.
Suhu
pertimbangan keseimbangan
Anda perlu menggeser posisi kesetimbangan sejauh mungkin ke kanan untuk menghasilkan jumlah maksimum yang
mungkin dari sulfur trioksida dalam campuran kesetimbangan.
Reaksi maju (produksi sulfur trioksida) adalah eksotermik.
Menurut Prinsip Le Chatelier, ini akan disukai jika Anda menurunkan suhu. sistem akan merespon dengan memindahkan
posisi kesetimbangan untuk melawan ini - dengan kata lain dengan memproduksi lebih banyak panas.
Dalam rangka untuk mendapatkan sebanyak sulfur trioksida mungkin dalam campuran kesetimbangan, Anda perlu serendah
suhu mungkin. Namun, 400-450 C bukan suhu rendah!
pertimbangan tingkat
Semakin rendah suhu yang Anda gunakan, semakin lambat reaksi menjadi. Sebuah produsen berusaha untuk memproduksi
sebanyak sulfur trioksida mungkin per hari. Tidak masuk akal untuk mencoba untuk mencapai sebuah campuran
kesetimbangan yang mengandung proporsi yang sangat tinggi dari sulfur trioksida jika dibutuhkan beberapa tahun untuk
reaksi untuk mencapai keseimbangan itu.
Anda memerlukan gas untuk mencapai keseimbangan dalam waktu yang sangat singkat bahwa mereka akan kontak dengan
katalis dalam reaktor.
kompromi
400-450 C adalah suhu kompromi menghasilkan proporsi yang cukup tinggi sulfur trioksida dalam campuran
kesetimbangan, tetapi dalam waktu yang sangat singkat.
tekanan
pertimbangan keseimbangan

Perhatikan bahwa ada 3 molekul di sisi kiri dari persamaan, tetapi hanya 2 di sebelah kanan.
Menurut Prinsip Le Chatelier, jika Anda meningkatkan tekanan sistem akan merespon dengan mendukung reaksi yang
menghasilkan molekul yang lebih sedikit. Yang akan menyebabkan tekanan untuk jatuh lagi.
Dalam rangka untuk mendapatkan sebanyak sulfur trioksida mungkin dalam campuran kesetimbangan, Anda memerlukan
tekanan setinggi mungkin. tekanan tinggi juga meningkatkan laju reaksi. Namun, reaksi dilakukan pada tekanan dekat
dengan tekanan atmosfer!

15

pertimbangan ekonomi
Bahkan pada tekanan-tekanan yang relatif rendah, ada konversi 99,5% dari belerang dioksida menjadi belerang trioksida.
Peningkatan yang sangat kecil yang Anda dapat mencapai dengan meningkatkan tekanan tidak layak mengorbankan
memproduksi tekanan-tekanan yang tinggi.
Katalis
pertimbangan keseimbangan
Katalis tidak memiliki efek apapun pada posisi kesetimbangan. Menambahkan katalis tidak menghasilkan persentase lebih
besar dari sulfur trioksida dalam campuran kesetimbangan. Yang hanya berfungsi untuk mempercepat reaksi.
pertimbangan tingkat
Dengan tidak adanya katalis reaksi sangat lambat sehingga hampir tidak ada reaksi yang terjadi dalam waktu yang masuk
akal. katalis memastikan bahwa reaksi yang cukup cepat untuk keseimbangan dinamis yang akan dibentuk dalam waktu
yang sangat singkat bahwa gas benar-benar dalam reaktor.

16