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QUIMICA INORGANICA

TAREA 3
TRABAJO COLABORATIVO

SOLVEY VIVIANA MARIO


Doc. I. 1052020486
YANETH OFELIA ALARCON VILLARD
Doc. I. 46 669 205
KATHERIN ELIANA ACUA VEGA
Doc. I. 1 057 592 254
GUILLERMO ENRIQUE GAITAN
Doc. I. 1057587497

TUTOR
YOHEN CUELLAR

CURSO
358005
GRUPO
99

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


2015

TAREA 3
TRABAJO COLABORATIVO 1

1. Un mecanismo rpido y que ha sido propuesto para la formacin del cido ntrico
en la eliminacin de los xidos de nitrgeno provenientes de algunos procesos de
combustin, incluye una reaccin entre el NO2 y el ozono atmosfrico que genera
el compuesto intermedio N2O5. Este ltimo se disuelve en agua para dar HNO3.
Las ecuaciones que representan esta secuencia propuesta son:
22() + 3() 25() + 2() (1)
25() + 2() 23() (2)
Calcular entonces para el proceso:
a. El calor liberado o absorbido por cada una de las reacciones a temperatura
ambiente
Formula
H O f
NO2
33,84KJ/mol
O3
142,3KJ/mol
N205
11,3KJ/mol
H20(l)
-285,85KJ/mol
HNO3
-173,2KJ/mol
Ecuacin

H 0 j npx * H 0 jP nr * H 0 jR

22() + 3() 25() + 2() (1)

Hrxn 11,3 0 2(33,84 142,3)


Hrxn 198,68KJ / mol
25() + 2() 23() (2)

Hrxn 2 * (173,2) (11,3 (285,85))


Hrxn 71,85KJ / mol
b. Sern reacciones espontneas a temperatura ambiente.
Formula
G O f
NO2
O3
N205
H20(l)
HNO3
02

51,30KJ/mol
163,2KJ/mol
115,1KJ/mol
-237,2KJ/mol
-79,91KJ/mol
0

G 0 r nG 0 p nG 0 r
22() + 3() 25() + 2() (1)

G 0 r 2mol * 51,30 KJ / Mol 1mol *163,2 KJ / mol


G 0 r 102,6 KJ 163,2 KJ
G 0 r 265,8KJ
G 0 p 1mol *115,1KJ / mol 1mol * 0
G 0 p 115,1KJ
G 0 r nG 0 p nG 0 r
G 0 r 115,1KJ 265,8 150,7 KJ

25() + 2() 23() (2)

G 0 r 1mol * 115,1KJ / Mol 1mol * 237,2 KJ / mol


G 0 r 115,1KJ (237,2 KJ )
G 0 r 122,1KJ
G 0 p 2mol * 79,91KJ / mol
G 0 p 159,82 KJ
G 0 r nG 0 p nG 0 r
G 0 r 12323,1 (159,82 KJ ) 37,72 KJ

c. Cmo ser el cambio de entropa para cada una de las reacciones a


temperatura ambiente?
Formula
S O f
NO2
240,0J/mol*K
O3
238,8J/mol*K
N205
355,7J/mol*K
H20(l)
69,91J/mol*K
HNO3
155,6J/mol*K
02
205,OJ/mol*k

S 0 r np * S 0 mp nr * mr
S 0 r 1* 355,7355,7 J / mol * K 1MOL * 205,0 J / mol
2 * 240,0 J / mol * K 1mol * 238,8 J / mol * K
S 0 r (355,7 205,0) (480 238,8)
S 0 r 560,7 241,2
S 0 r 319,5 J / mol * k
25() + 2() 23() (2)

S 0 r 2 *155,6 j * mol * k 1mol 240,0 J / mol * k 1 * 69,91J / mol * k


S 0 r 311,2 (240 69,91)
S 0 r 141,11J / mol * k
d. Si se mantienen HRXN y SRXN constantes, cmo ser la variacin de la
energa libre de Gibbs en las reacciones, para un rango de temperatura de 50C a
500C, en intervalos de 50C?, se afectar la espontaneidad de las reacciones?

Delta H reaccin= deltaG reaccin +T*deltaS reaccin


22() + 3() 25() + 2() (1)

Temperatura

G 0 f

50c 323,15k
100c 373,15k
150c 423,15k
200c 473,15k
250c 523,15k
300c 573,15 k
350c 623,15k
400c 673,15k
450c 723,15k
500c 773,15k

-95,4335KJ/mol
-79,4585 KJ/mol
-63,4835 KJ/mol
-47,5085 KJ/mol
-31,5335 KJ/mol
-14,9195 KJ/mol
0,4164 KJ/mol
16,3914 KJ/mol
32,3664 KJ/mol
48,2935 KJ/mol

25() + 2() 23() (2)


Temperatura

G 0 f

50c 323,15k
100c 373,15k
150c 423,15k
200c 473,15k
250c 523,15k
300c 573,15 k

117,44KJ/mol
124,505KJ/mol
131,560KJ/mol
138,616 KJ/mol
145,671KJ/mol
152,727KJ/mol

350c 623,15k
400c 673,15k
450c 723,15k
500c 773,15k

159,782KJ/mol
166,838KJ/mol
173,893KJ/mol
180,949 KJ/mol

2. Para calcular el contenido de dixido de carbono en la muestra de agua, se tiene


en cuenta la Ka1 de la disociacin del cido carbnico en ion bicarbonato e
hidrogenin, la concentracin de H+ se determina por el pH de la solucin y por la
ecuacin de la constante de acidez se determin la concentracin del H2CO3 como
se ilustra a continuacin:

Primero determinamos la concentracin de H+


Se aplica antilogaritmo

Ahora se despeja

de la ecuacin de la constante de acidez:

Pasamos los 30mg/L del ion bicarbonato a unidades de molaridad as:

][

La cantidad de va a ser igual a las del dixido de carbono debido que el CO2 en
medio acuoso est en constante equilibrio con el H2CO3, y es muy difcil establecer la
diferencia.

][

b. Ahora tenemos una concentracin de 50mg/L HCO3-1 y 30 mg/L CO2 para determinar
el pH de la solucin:

][

][

c.

El pH est dentro del

3. Preparacin de una solucin buffer:

Primero se realizan las ecuaciones de disociacin de cada compuesto para obtener el


cido y la base conjugada, as determinamos la relacin molar de cada compuesto.

ec.1

ec.2

Reemplazamos la ec.2 en la ec.1:

Para la elaboracin de la solucin buffer se necesita 0,19M de


y 0,31M de
. Con pesos moleculares podemos determinar los gramos que necesitamos para
preparar los dos litros de la solucin:

Para preparar 2 litros de una solucin buffer 0,5M y con pH 7 se requiere de 66,2 gramos
de fosfato dibsico de potasio y 84,38 gramos de fosfato monobsico de potasio.

4. El mtodo de Mohr se emplea para la determinacin de cloruros en aguas. Este


principio se basa en la presencia de un exceso de plata (Ag2+), que cuando la
concentracin de cloruro se va extinguiendo, la concentracin del ion plata
aumenta a un nivel en el cual se excede el producto de solubilidad del cromato de
plata y se comienza a formar un precipitado marrn rojizo.

Esto se toma como evidencia de que todo el cloruro se ha precipitado. Puesto que se
necesita un exceso de Ag2+ para producir una cantidad visible de Ag2CrO4.
a. Cul ser la concentracin en equilibrio de los iones de plata en mg/L, con base
en el producto de Solubilidad, cuando la concentracin de cloruro se reduce a 0.2
mg/L?
b. Si la concentracin del indicador cromato (CrO4 2-) usado es 5x10-3 moles/L,
Cunto es el exceso de ion plata en mg/L que tiene que haber antes de que
comience a formarse un precipitado rojo?
SOLUCION
a. aplicando la frmula de producto de solubilidad al la reaccin tenemos:

El producto de solubilidad es:

Donde (s) es la concentracin de cada ion respectivamente en moles/L.


Sabemos que s del cloruro es 0.2 mg/L, y que el peso molar del Cl es 35.4
entonces lo expresamos en moles/L:

Sabemos que
Entonces aplicamos la formula del
producto de solubilidad, y hallamos la concentracin s del ion de plata:

Ya tenemos la concentracin del ion plata, ahora lo expresamos en mg/L:


El peso molar de la plata es 107.8

entonces:

La concentracin en equilibrio de los iones de plata es


concentracin de cloruro se reduce a 0.2 mg/L.

cuando la

b. aplicando la frmula de producto de solubilidad al la reaccin tenemos:

El producto de solubilidad es:

Donde (s) es la concentracin de cada ion respectivamente en moles/L.


Sabemos que s del cromato ( ) usado es 5x10-3 moles/L, y que el peso
molar del ( ) es 116
entonces lo expresamos en moles/L:

Sabemos que
Entonces aplicamos la formula del
producto de solubilidad, y hallamos la concentracin s del cromato:

Ya tenemos la concentracin del ion plata, ahora lo expresamos en mg/L:


El peso molar de la plata es 107.8

entonces:

El exceso de ion plata en mg/L es de


comience a formarse un precipitado rojo

que tiene que haber antes de que

5. Por requerimientos de la Corporacin Autnoma se realiz un muestreo isocintico


(medicin de contaminantes en gases de chimenea) para una empresa, donde se usa un
determinado biocombustible. Siendo el informe final el que aparece en la tabla 1, sin
embargo para verificar el cumplimiento o el incumplimiento con los valores de norma, los
cuales han sido consultados en la Resolucin 909 de 2008, se presenta el inconveniente
con las unidades del reporte que se encuentran en partes por milln (ppm) y deben ser
transformadas a mg/m3 (asumir que la medicin se hace a condiciones estndar de T y
P).

Nota: Sustentar todas las respuestas e incluir los clculos


a. Transformar las unidades de ppm a mg/m3
En gases la concentracin ppm se refiere a volumen en vez de masa, en este caso
especfico se refiere a la concentracin de o en el aire.
Sabemos que el peso del azufre (S) es 32 g y del oxgeno (O) es 16 g, entonces
un mol de pesa:

Sabemos que el peso del nitrgeno (N) es 14 g, entonces el peso de un mol de


es:

Para convertir de ppm a

usamos la ecuacin:

Entonces para el tenemos:

Para el tenemos:

Contaminante

Concentracin
(ppm)
1200
180

Concentracin
(mg/m3)
3141.1
338.6

valor
norma
(mg/m3)
2000
650

b. Establecer el cumplimiento o incumplimiento por parte de la empresa.

Contaminante

valor
Concentracin Concentracin norma
(ppm)
(mg/m3)
(mg/m3)
1200
3141.1
2000
180
338.6
650

cumple
(X)

No cumple
(X)
X

Para el se puede observar que la empresa no est cumpliendo con la norma


pues posee una concentracin mayor a la debida, en un porcentaje de:

Entonces la empresa est incumpliendo la norma al exceder la concentracin en


un 36.3%.
Para el se puede observar que la empresa est cumpliendo con la norma
pues posee una concentracin menor a la debida, en un porcentaje de:

Entonces la empresa est cumpliendo la norma y est por debajo de esta en un


.

BIBLIOGRAFIA

Chang, R. (2002). Qumica. Mxico, D.F, Mxico. Mc Graw Hill.


Sawyer, C. N., & McCarty, P. L. (2001). Qumica para ingeniera ambiental. Bogot,
Colombia. Mc Graw Hill.

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