PRACTICA N 3.

ACIDEZ DEL
ANALGLSICOS Y NEUTRALIZACIN
DE ANTICIDOS

Leidy Vanessa Hincapi; Jos Alejandro

Norea; Julin Perea Orejuela; Alejandra
Vanessa Roa; Mara Camila Zorrilla.

RESUMEN
Durante la prctica el objetivo fue
determinar el grado de acidez de los
analgsicos. Para esto se utilizaron 6
beakers, a cada uno se le agrego 10mL
de agua destilada y un de una tableta
de analgsico
(diferente para cada
beakers). Se tapo con papel para film y
se ajito manualmente cada beakers hasta
disolver el medicamento. Finalmente se
midi el pH. Los valores de pH
observados fueron cidos, y algunos
tendieron a ser neutros. Esto era lo que
se esperaba teniendo en cuenta los
valores tericos.
En la segunda fase de la prctica nos
propusimos cuantificar la potencia de los
anticidos in vitro. Utilizamos 6 beakers,
de los cuales a 3 se les agrego 10mL de
agua destilada y de tableta pulverizada
de subsalicilato de bsimuto, Alka Seltzer,
Al(OH)3 con Mg(OH)2 y simeticona; y a
los otros 3 se les agrego 10mL de HCL y
de tableta triturada de los frmacos
que se adicionaron a los 3 primeros
beakers. Cada beaker se agito durante 3
minuto, y despus de un minuto de
terminado el proceso de agitacin se
midi el pH de cada beaker. En cuanto al
Alka Seltzer se observo que muestra un
pH alto en agua, pero cuando est en
contacto con HCL este valor disminuye

hacindose
casi
neutro. El subsalicilato
de
bismuto presento un pH neutro en ambos
escenarios, pero con un mayor valor en
agua destilada. Finalmente el Hidrxido
de aluminio con hidrxido de magnesio y
simeticona presento un valor de pH muy
bsico en agua destilada y un valor
neutro en HCL. De esta forma
comprobamos la accin neutralizante de
los frmacos nombrados anteriormente
INTRODUCCION
Los analgsicos son medicinas que
reducen o alivian distintos tipos de
dolores y han sido usados desde la
antigedad,
existen
muchos
tipos
diferentes de analgsicos y cada uno
tiene sus ventajas y riesgos. El termino
analgesia proviene de la palabra griega
que significa sin dolor, de aqu se deriva
un grupo de frmacos llamados
analgsicos que son depresores del
sistema nervioso central y se utilizan para
suprimir el dolor sin alterar la conciencia.
Los analgsicos se han clasificados en
narcticos (opioide) y no narcticos
(antiinflamatorios no esteroideos).
Los analgsicos opioide como la morfina,
son frmacos muy potentes y se utilizan
para aliviar dolores muy fuertes, ya que
actan fundamentalmente a nivel del
sistema nervioso central, pero sus
efectos adversos, toxicidad, tolerancia y
dependencia hacen que su uso sea
limitado y con estricta vigilancia mdica.
Los antiinflamatorios no esteroideos
(AINEs) como el cido acetilsaliclico son
frmacos utilizados para aliviar dolores
leves
o
moderados,
actan
preferentemente a nivel del sistema
nervioso perifrico. Presentan tres

acciones: analgsica, antiinflamatoria y

antitrmica. Su mecanismo de accin
consiste en la inhibicin de la sntesis de
las prostaglandinas mediante la inhibicin
de la ciclooxigenasa.2. Pero generan una
gama amplia de efectos adversos como
gastritis, ulceras o hemorragias.
Entre los anticidos se encuentran dos
grupos los sistmicos y no sistmicos. En
el primer grupo est el bicarbonato
sdico que al reaccionar con el cido
clorhdrico una parte se absorbe y puede
producir efectos en el cuerpo. Suelen ser
de efecto rpido pero con efecto de
rebote. En el segundo grupo se
encuentran las sales de aluminio,
magnesio y calcio que al reaccionar con
el cido clorhdrico forman una sal que no
se absorbe, su accin ms lenta y
prolongada, por lo general sin efecto
rebote. Pero estos puedes generar
efectos indeseados como estreimiento
en el caso del aluminio o diarrea por el
magnesio.
Durante la prctica desarrollamos dos
objetivos, en primer lugar determinar el
grado de acidez de los analgsicos. En
segundo lugar cuantificar la potencia de
los anticidos in vitro en dos medios
diferentes.
METODOS
I. DETERMINACION DE LA ACIDEZ DE
ANALGSICOS.
Para el desarrollo de esta primera fase se
enumeraron seis beakers del 1 al 6, a los
cuales se les agreg 10mL de agua
destila (a cada uno), y de tableta de
analgsico,
as:
Beaker1
cido
acetilsaliclico,
Beaker2
cido
acetilsaliclico efervescente, Beaker3

Acetaminofn,
Beaker4
Naproxeno,
Beaker5 Acetaminofn con Naproxeno,
Beaker6 Ibuprofeno. Seguidamente se
tap cada beaker con papel parafilm, y se
agitaron manualmente hasta que se
disolviera el medicamento.
Finalmente con el potencimetro se
calcul el pH de cada Beaker, y se
describieron las observaciones sobre lo
ocurrido en cada beaker.
II. CUANTIFICAR LA POTENCIA DE LOS
ANTIACIDOS COMERICIALES EN IN
VITRO.
En esta fase de la prctica utilizamos 6
beakers, los cuales fueron enumerados
del 1 a 6. En los primero 3 beakers se
agreg 10mL de agua destilada, y a los
otros 3 10mL de HCL al 0,1%, pH= 1,6.
Sobre una placa de cermica, utilizando
una varilla de agitacin y de forma
separada se trituro de tableta de los
siguientes medicamentos: Subsalicilato
de bismuto, Alka Seltzer, Al(OH)3 con
Mg(OH)2 y Simeticona.
Seguidamente se adicion a cada beaker
un medicamento pulverizado as: Baker1
Subsalicilato de bismuto, Beaker2 Alka
Seltzer, Beaker3 Al(OH)3 con Mg(OH)2 y
Simeticona. En este orden tanto para los
beakers que contenan agua destilada
como para los que contenan HCL. Se
observ si haba efervescencia durante
la disolucin el frmaco.
Cada beaker se agit con ayuda del
magneto durante tres minutos. Despus
de un minuto de finalizada la agitacin
se registro el valor del pH para cada
beakers.
Los resultados fueron consignados en
una tabla.

RESULTADOS
PRACTICA I determinacin de la acidez de
analgsicos.

La determinacin de la acidez de
analgsicos se evidencia midiendo el pH
de un grupo de analgsicos (cido
acetilsaliclico,
cido
acetilsaliclico
efervescente, Acetaminofn, Naproxeno,
Acetaminofn
con
Naproxeno
e
ibuprofeno), dicha medicin se realiza
con el objetivo de analizar las diferencias
entre los pH de estos medicamentos.
Al comparar los datos obtenidos,
basndose en la escala de acidez y
alcalosis, se observa que el cido
acetilsaliclico tiene el pH ms bajo de
todos lo que lo hace el ms cido,
seguido del ibuprofeno. Por otro lado, en
el cido acetilsaliclico efervescente se
encuentra el pH ms alto aunque no
alcanza bsico, cabe resalta que el pH
del
acetaminofn,
naproxeno
y
acetaminofn con naproxeno no se
encuentran muy lejos, lo que lleva a
considerar que estos tres (3) tambin
hacen parte de los medicamentos que
tienden a tener un comportamiento
neutro.
MECANISMO DE LOS AINES

Los AINEs inhiben la actividad de la

enzima ciclo-oxigenasa (COX), que tiene
como consecuencia la disminucin de la
formacin
de
prostaglandinas
y
tromboxanos
a
partir
del
cido
araquidnico. La disminucin en la
sntesis
de
prostaglandinas
tiene
importancia en la produccin del dolor,
inflamacin y fiebre y su actividad en
diferentes tejidos es la responsable de la
mayora de los efectos teraputicos (y
adversos) de los AINES1.2
Los AINEs ejercen su efecto en mayor
medida bloqueando algunas de las vas
metablicas de la produccin de
prostaglandinas y tromboxanos con el fin
de
disminuir
la
sntesis
estos
eicosanoides.
La ciclooxigenasa se encuentra en dos
formas COX-1 y COX-2 los cuales son
inhibidos por diferentes frmacos. La
diferencia entre COX-1 y COX-2 se
encuentra en la regulacin y expresin
enzimtica; la COX-1 est expresada en
casi todos los tejidos que sintetizan
prostaglandinas como el rin, la mucosa
del estmago, duodeno y plaquetas de
manera constitutiva, aunque es variable;
y la COX-2 es indetectable en
condiciones normales y su expresin se
ve aumentada en estados de inflamacin
en tejidos como el cerebro, pulmn,
pncreas, placenta y ovarios. La
inhibicin sobre la actividad enzimtica
de las isoformas de las ciclooxigenasa
1
https://es.wikipedia.org/wiki/Antinflamat
orio_no_esteroideo
2
http://www.sld.cu/sitios/gastroenterologi
a/temas.php?idv=13906

depende del frmaco en cuestin.

Existen estudios que parecen demostrar
que la actividad analgsica de los AINE
se realiza tambin a travs de la COX-1.3
CIDO ACETILSALICLICO
La aspirina es un ster saliclico del cido
actico y es utilizada como analgsico,
anti-inflamatorio,
antipirtico
y
antitrombtico. Usualmente se administra
por va oral, sta se absorbe rpidamente
por el tracto digestivo, una
Vez que llega al estmago y por su grupo
cido se liberan protones de hidrgeno
aumentando an ms la acidez del
medio.
La aspirina acetila la serina en ambas
COX y como casi todos los tejidos
producen eicosanoides, los efectos del
frmaco son muy diversos, estos
incluyen:
-

Efectos antitrombtico: La COX-1

de las plaquetas genera el
tromboxano A2, un potente
vasoconstrictor y agonista de las
plaquetas.

Efectos
anti-inflamatorios:
la
inhibicin de la COX-2 por la
aspirina reduce la sntesis de
prostaglandinas E y F, que son las
responsables de la vasodilatacin
y la permeabilidad capilar lo que
aumenta la movilidad de los fluidos
y leucocitos.

Efectos analgsicos: al disminuir la

sntesis de prostaglandinas la

3
http://escuela.med.puc.cl/publ/reumatol
ogia/apuntes/17antiflamatorias.html

aspirina reduce la percepcin del

dolor.
-

Efectos
antipirticos:
estos
resultan por la inhibicin de la
sntesis de prostaglandinas en el
hipotlamo, lo que induce la
vasodilatacin perifrica.4

NAPROXENO
El naproxeno es derivado del cido
propinico. Es una sustancia blanca,
inodora y cristalina con una masa
molecular
de
230,26
g/mol.
Es
liposoluble, prcticamente insoluble en
agua, con un pH inferior a 4 y totalmente
soluble en agua con un pH superior a 6.
Inhibe la ciclooxigenasa de manera
inespecfica, lo cual evita la conversin
del cido araquidnico en endoperxidos
cclicos
que
se
transforman
en
prostaglandinas,
tromboxanos
y
mediadores de la inflamacin circulantes
autacoides y eicosanoides. Al inhibir a la
ciclooxigenasa
y
la
sntesis
de
prostaglandinas, se reduce la liberacin
de
sustancias
y
mediadores
5
proinflamatorios.
El naproxeno no se metaboliza (no
induce enzimas metabolizantes); este por
el contrario se elimina por va renal en un

4
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma
04/a015.htm
5
http://www.tqfarma.com/productos/vade
mecum-mk/sistema-musculoesqueletico/naproxeno-mk

95%, sin cambios. Alcanzando los niveles

mximos plasmticos de 1 a 2 horas.6
ACETAMINOFEN
Se utiliza en el tratamiento del dolor
moderado agudo y crnico, y es
considerado como en analgsico de
eleccin. El acetaminofn aumenta el
umbral
del
dolor
inhibiendo
las
ciclooxigenasa en el sistema nervioso
central, sin embargo, el paracetamol no
inhibe las ciclooxigenasa en los tejidos
perifricos lo que significa que carece de
actividad anti-inflamatoria. Adems, la
COX tambin participa en la sntesis de
tromboxanos
que
favorecen
la
coagulacin de la sangre; el AAS tiene
efectos
anticoagulantes,
pero
el
paracetamol no. Finalmente, el AAS y
otros AINEs son perjudiciales para la
mucosa
gstrica,
donde
las
prostaglandinas desempean un papel
protector, pero en este caso el
paracetamol es seguro.
Despus de la administracin oral se
absorbe rpidamente y de forma
completa por el tracto digestivo, la
concentracin plasmtica se alcanza a
los 30 60 minutos.7
ACETAMINOFN Y NAPROXENO
El
naproxeno
sdico
es
un
antiinflamatorio, analgsico y antipirtico
no esteroideo que inhibe la sntesis de
6
http://www.bayerandina.com/negocios/c
c/ecuador/consumer_apronax550.htm
7
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma
04/p006.htm

las prostaglandinas. El paracetamol es un

analgsico/antipirtico no narctico con
accin selectiva en el SNC sin bloqueo
cortical.
Los estudios clnicos han demostrado
grandes ventajas con la asociacin del
naproxeno sdico y el paracetamol ya
que se consigue el efecto antipirtico y
analgsico en menor tiempo y por
periodos ms prolongados.
La
interaccin
entre
estos
dos
medicamentos genera un aumento del
pH en comparacin con el naproxeno,
esto se debe a que el paracetamol es
una base dbil lo cual va a generar que a
nivel de la mucosa gstrica capte H+ y
evite as mismo que el naproxeno logre
sensibilizar las clulas de la mucosa,
logrando as una reduccin de la
secrecin acida.
Esta combinacin de dos medicamentos
con efecto antiinflamatorio, analgsico,
antipirtico
est
indicada
en
el
tratamiento sintomtico del dolor y la
fiebre, como complemento de la terapia
con antibiticos en infecciones de las
vas respiratorias; para disminuir dolores
osteomusculares moderados, otalgias y
cefaleas; para disminuir molestias en la
etapa posoperatoria y de posparto, en
procesos dentales y traumticos; as
como para disminuir las molestias
causadas por clicos menstruales.
ALKA-SELTZER
Pertenece al grupo de medicamentos
denominados anticidos que actan
disminuyendo el exceso de acidez del
estmago, est compuesto por cido
acetilsaliclico, cido ctrico, fosfato de

calcio y bicarbonato
sustancias activas.8

de

sodio como

Se utiliza para el alivio sintomtico de las

molestias
gstricas
ocasionales
relacionadas con hiperacidez (acidez
de estmago, ardores).
El cido acetilsaliclico impide la
formacin de prostaglandinas en el
organismo humano inhibiendo la enzima
ciclooxigenasa
reduciendo
as
la
inflamacin, la fiebre y el dolor.
El
bicarbonato
de
sodio
acta
neutralizando el cido clorhdrico en el
estmago. Adems es un agente
alcalinizante (aumenta el pH) a nivel
sistmico y en la orina. El bicarbonato
que no interviene en la reaccin de
neutralizacin del cido del estmago se
absorbe, y si no existe dficit de
bicarbonato en el plasma, es excretado
por orina.9
ACCIN EFERVESCENTE:
cido ctrico + bicarbonato de sodio-
agua CO2 y citrato de sodio.
[

Los rangos de pH en los fluidos

presentes en los segmentos del tracto
gastrointestinal son: estmago, pH 1 a 3;
intestino delgado, pH 5 a 7, e intestino
grueso pH 8.

8
http://www.bayerandina.com/negocios/c
c/colombia/consumer_alkaseltzer.htm
9 https://es.wikipedia.org/wiki/AlkaSeltzer

Un anticido es una sustancia que acta

en contra de la acidez estomacal, es
decir, el anticido alcaliniza el estmago
aumentando el pH. Los anticidos son
bases dbiles, por lo que desarrollan
bsicamente
un mecanismo
de
reacciones
de
neutralizacin
al
reaccionar con el cido estomacal y
formar agua y una sal, es decir, ellos
hacen de tampn qumico de los cidos
gstricos que aumentan el valor del pH
en el estmago, volvindolo bsico.
Cuando el cido clorhdrico alcanza a los
nervios de la mucosa gastrointestinal,
llega al sistema nervioso central un signo
de dolor. La sensacin de dolor ocurre
cuando los nervios estn expuestos a la
agresin de los cidos gstricos, llegando
incluso a poder generar lceras ppticas.
La funcin principal del anticido es la
neutralizacin de la acidez intragstrica,
pero tambin es posible que tambin
promuevan los sistemas de defensa de la
mucosa por medio de la estimulacin de
la produccin de prostaglandinas.10

Basado sobre los datos de disociacin in

vitro e in vivo, el subsalicilato de bismuto
es aprobado para ser ampliamente
hidrolizado en el estmago a oxicloruro y
cido saliclico. En el intestino delgado, el
subsalicilato de bismuto no disociado
reacciona con otros aniones (bicarbonato
y fosfato) a la forma de sales insolubles
de bismuto. En el coln el subsalicilato de
bismuto no disociado y otras sales de
bismuto reaccionan con sulfuro de
hidrgeno para producir sulfuro de
bismuto una sal negra altamente
insoluble responsable del oscurecimiento
de las heces.11
DITOPAX
Aumenta el pH y reduce la concentracin
del cido en el contenido gstrico
inactivando de manera irreversible la
accin proteoltica de la pepsina. El
carbonato de calcio inicia su efecto a los
pocos segundos de administracin y los
hidrxidos de aluminio y magnesio lo
prolongan.12
Un aspecto muy importante entre el
tiempo de accin y el esquema de
dosificacin de un anticido es la relacin
que debe existir con el tiempo de
vaciamiento gstrico ya que cuando se
administra el medicamento estando el
estmago vaco el trnsito hacia el
intestino es muy rpido y por

SUBSALICILATO DE BISMUTO.

11
http://www.bvs.ins.gob.pe/plm/src/produ
ctos/22737_194.htm

10
http://spaciosaludynutricion.blogspot.co
m.co/2013/07/antiacidos-neutralizacionde-los-acidos.html

12
http://www.vademecum.es/equivalencia
-lista-ditopax+limon
%2Fnaranja+comprimidos+masticables
-chile-a02af02+p1-cl_1

consecuencia el tiempo de accin muy

corto (aproximadamente treinta minutos).
Cuando se administra despus de los
alimentos su accin es ms prolongada
ya que el vaciamiento gstrico se retrasa;
por
lo
tanto
si
se administra una dosis del anticido una
hora despus de los alimentos su efecto
se prolonga por tres horas el que se
puede ampliar hasta por cinco horas si se
administra otra nueva dosis tres horas
despus de haber comido.13
Alka-Seltzer.
El Alka-Seltzer se proporciona bajo la
forma de comprimidos efervescentes
grandes, que se disuelven en un vaso
con agua. Mientras que los comprimidos
disuelven, la base (bicarbonato) y el
cido (cido ctrico) reaccionan para
producir dixido de carbono, que tambin
produce bastante agitacin para permitir
que los ingredientes activos se disuelvan
lentamente.
El
bicarbonato
de
sodio
acta
neutralizando el cido clorhdrico en el
estmago. Adems es un agente
alcalinizante (aumenta el pH) a nivel
sistmico y en la orina. El bicarbonato
que no interviene en la reaccin de
neutralizacin del cido del estmago se
absorbe, y si no existe dficit de
bicarbonato en el plasma, es excretado
por orina.14

13
http://www.mufel.net/plm05/18776.htm
14 https://es.wikipedia.org/wiki/AlkaSeltzer

El bicarbonato de sodio le concede al

Alka-Seltzer la caracterstica como mejor
anticido utilizado, en la prctica se
obtuvo que cuando ste frmaco tiene
contacto con el agua, el pH que se
encuentra es alto, por otro lado al tener
contacto con el HCL se evidencia la
disminucin de pH, llevndolo a
concentraciones ms o menos neutras,
esto es justificado por el pH que presenta
el HCL (encontrado en el estmago),
sumado a esto la funcin del Alka-Seltzer
es esa, aumentar el pH para disminuir la
acidez; por otro lado se encuentra el
subsalicilato de bismuto que a pesar de
tener funcin de anticido, su mayor
efecto se encuentra en los antidiarreicos
y su efecto se ve estrechamente
relacionado con H. Pylori, el subsalicilato
de bismuto acta como bactericida ya
que inhibe la sntesis de la pared
bacteriana proteica.15
PREGUNTAS
3. Explique la diferencia de efectividad
entre los anticidos usados comnmente
y los utilizados en la prctica.
Teniendo como referencia medicamentos
como Balzac compuesto de Alginato de
sodio 2.5g y Bicarbonato de sodio 2.67 g
y
Omeprazol,
frmacos
usados
comnmente en Colombia, se pueden
establecer diferencias de su efectividad
partiendo del hecho de que sus
mecanismos de accin son diferentes. El
Alginato de sodio con NaHCO3 es un
compuesto que al estar en contacto con
el cido estomacal, no solo baja el pH si
no que crea un gel espumoso sobre el
15
http://www.ispch.cl/sites/default/files/u7
/F-18804-11.pdf

contenido estomacal que impide la

movilizacin retrgrada. El Omeprazol es
un inhibidor de la bomba de protones que
disminuye la cantidad producida de HCl
en el estmago.
De estos frmacos el que puede tener
mayor efectividad es el omeprazol, pues
al haber menor concentracin de HCl en
el estmago se necesita menos de una
solucin alcalina para estabilizar la
acidez, ventaja que tambin muestra
frente a los compuestos usados en la
prctica, como el subsalicilato de
bismuto, la tableta de Al(OH)3, Mg(OH)2
con simeticona y Alka-Seltzer. Por el
contrario, el Alginato de sodio con
NaHCO3 tiene slo una parte de solucin
alcalina pues su mecanismo de accin no
se basa en la estabilizacin del pH sino la
creacin de una barrera que protege al
esfago.
El Alka-Seltzer tiene un componente de
cido acetilsaliclico y un componente de
bicarbonato de sodio, con pH opuestos lo
cual no es ms efectivo que un
medicamento completamente alcalino. El
de Al(OH)3, Mg(OH)2 con simeticona no
tiene este problema por ser netamente
alcalino.
5. La morfina es un frmaco opioide
utilizado como analgsico potente.
Explique su mecanismo de accin.
La morfina es un frmaco que cierra los
canales de potasio dependientes de
voltaje y esto hace que la neurona sufra
hiperpolarizacin en su membrana y baja
su excitabilidad. Tambin disminuye la
concentracin de AMPc inhibiendo la
adenilato ciclasa. Esto hace que no se
liberen neurotransmisores nociceptivos
(GABA o sustancia P)

7. Cules son los efectos adversos del

cido acetilsaliclico?
Los efectos adversos del
cido
acetilsaliclico
son,
en
general,
infrecuentes aunque importantes en
algunos casos. A las dosis habituales, las
reacciones adversas ms comunes del
AAS son una prolongacin de la accin
farmacolgica y afectan principalmente al
aparato digestivo, en forma de irritacin
gstrica, nuseas, vmitos, lcera
gstrica o duodenal. Con menos
frecuencia tenemos casos de toxicidad
en el hgado, asma, cambios en la piel y
neurotoxicidad. El tratamiento debe ser
suspendido inmediatamente en el caso
de que el paciente experimente algn tipo
de sordera, tinnitus o mareos.
El AAS puede producir reacciones
anafilcticas (alrgicas), sobre todo en
pacientes
con
historia
de
hipersensibilidad al cido acetilsaliclico o
a otros antiinflamatorios no esteroideos.
11. Indique la clasificacin de los
anticidos absorbibles y no absorbibles.
Explique cada uno de su mecanismo de
accin y mencione ejemplos de ambos.
ANTICIDOS NO ABSORBIBLES:

Presentan poca o nula

sistmica. Se clasifica en:

toxicidad

SALES DE MAGNESIO:

Hidrxido de Magnesio: efecto laxante.

SALES DE ALUMINIO:

Hidrxido de Aluminio: efecto astringente;

impide la absorcin digestiva de fosfatos;
riesgo de osteomalacia.
COMPLEJOS DE SALES DE ALUMINIO Y
MAGNESIO:

Magaldrato, Almagato (Almax): se

compensan los efectos sobre la motilidad
intestina
ANTICIDOS ABSORBIBLES:

Se clasifican en:
Bicarbonato
alcalosis.

sdico:

Hipertensin

Carbonato clcico: Es Astringente y

Hipercalcemias y litiasis renal.
CONCLUSIONES:
En cuanto a la primera fase de la practica
podemos concluir que todos los
medicamentos
evaluados
generan
acidez, unos en mayor grado que otros, y
por tanto van a tener repercusiones ms
fuertes en el organismo, como es el caso
del cido acetilsaliclico que eleva la
acidez en el estomago por que libera
protones de hidrogeno. Pero ms
especficamente
la acidez de los
analgsico es generado por estos
medicamentos inhiben la produccin de
prostanglandinas las cumplen una
funcin protectora en la mucosa gstrica.
El Acetaminofn fue uno de los
medicamentos que mostro un pH de
comportamiento ms neutro, concluimos
que este comportamiento se debe a que
no inhibe la va de la ciclooxigenasa en
los tejidos perifricos, por tanto no se
pierde el efecto protector de las
prostanglandinas.

En la segunda fase del laboratorio

pudimos comprobar la disminucin del
pH del HCL cuando entro en contacto con
los anticidos. Concluimos que de los 3
frmacos utilizados el mejor efecto
neutralizador lo tiene el Alka Seltzer
debido a que en su composicin presenta
bicarbonato de sodio.
Tambin pudimos concluir que los
anticidos neutralizan mejor el pH
acunado se encuentran en agua, puesto
que en este medio se obtuvieron los
valores ms alcalinos.
BIBLIOGRAFIA
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Intercambiables para farmacias y
pblico en general. cido acetilsaliclico:
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