2000 Pages de Physique Et Une Bonne Quantite de Chimie

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Samuel Savineau
et Pierre Siraut
2000 PAGES DE PHYSIQUE

ET UNE BONNE QUANTIT DE CHIMIE
Samuel Savineau et Pierre Siraut, 2011

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cintique
CINEMATIQUE DES FLUIDES
321
Chapitre 3 : Mcanique des fluides

Appartient aux programmes de PSI, PC, BCPST2, TPC2
3.1.
3.1.1.
Cinmatique des fluides
Ecoulement dans un coin
Equation de Laplace dans un problme d'coulement de fluide

A. On dfinit un lment de fluide comme une partie de fluide dont le volume est trs
grand l'chelle atomique, mais petit l'chelle macroscopique.
1. Montrer, par un ordre de grandeur, que cette dfinition a une ralit physique.
2. Soit la masse volumique du fluide et v la vitesse d'un lment de fluide.
Ecrire l'quation de conservation de la masse du fluide au cours du temps t. En dduire,
pour un fluide de masse volumique uniforme et constante, la relation : div v = 0 .
B. On tudie dans ce paragraphe les mouvements d'un fluide de masse volumique
uniforme et constante, tels que rot v = 0 .
Ces mouvements sont qualifis d' irrotationnels.
1. Montrer que la vitesse v d'un lment de fluide drive alors d'un potentiel (on
notera v = grad ) et que ce potentiel vrifie une quation de Laplace.
(2)
2. Soit un didre d'angle . On considre un
coulement l'intrieur de ce didre, dans un plan de
section normale l'arte O (Figure 1).
r et sont les coordonnes polaires dans ce plan, O
r
tant le ple.
O
M
On notera : OM = r ; O(1), OM = ; O(1), O(2) = .
On cherche le potentiel sous la forme :

(r, ) = f (r ).g() .
(1)
1. Donner l'quation diffrentielle laquelle satisfait
Figure 1
g(). On rappelle qu'en coordonnes cylindriques :
2 1 1 2 2 U
= 2 +
+
+
.
r r r 2 2 z 2
r
2. Au contact des parois du didre, le fluide s'coule tangentiellement ces parois. En
dduire l'expression de g() en fonction de et .
3. Quelles sont les expressions des exposants n tels que f(r) = Arn, o A est une
constante ?
4. n tant pris diffrent de zro, choisir la plus petite valeur positive possible pour n et
donner l'expression de la solution correspondante de l'quation de Laplace.
Que peut-on dire de la vitesse au ple selon que n est infrieur 1 ou suprieur 1 ?
ENS ; Dure 1h
Corrig
A.1. Calculons par la loi des gaz parfaits le nombre de molcules prsentes dans 1(m)3
sous 1 bar, 300K : on trouve de l'ordre de 107 molcules. On trouverait un ordre de 103
suprieur pour un liquide. La moyenne statistique sur un tel ensemble a un sens et la
cinmatique des fluides, conservation de la masse, quation de Laplace, mcanique des fluides,
mouvement irrotationnel, ordre de grandeur
Ecoulement dans un coin
322
vitesse (ou toute autre grandeur physique mesurable cette chelle) a une ralit
physique pour cet lment de fluide.
Dm
=0 ;
2.a. Un systme ferm est tel que :
Dt
dm
m
soit
+ v ds = 0
dt
instant t

soit + div ( v ) d = 0 .
D
D
+ div v = 0 soit
+ div v = 0 avec
=
+ v . .
t
Dt
t
t
D
b. Si
= 0 alors div v = 0 .
Dt
B.1.a. rot v = 0 , v = grad .
( )
b. div v = div grad = = 0 soit une quation de Laplace.
2
2
= f ' (r )g () ; 2 = f " (r )g () ; 2 = f (r )g" () .
r
r
f
'
(
r
)
1
+ f " (r ) g () + 2 f (r )g" () = 0 ,
= 0 s'crit
r
r
f ' (r )
+ f " (r )
g" ()
r
: ce rapport est une constante k car seul type de
=
soit encore :
f (r )
g ()
r2
fonction commun aux fonctions de r et celles de .
On a : g" () kg() = 0 avec k positif ou ngatif.
2.1.
2. L'coulement tangentiel implique v = 0 pour = 0 et = , r.

1
f (r )
v =
u =
g ' ()u .
r
r
a. k < 0 ; posons 2 = k ; g() = B cos ( + ) et g ' () = B sin ( + ) ;
= 0 ; g ' () = 0 sin = 0 , = 0() ; = , g ' () = 0 sin = 0 , soit :
p
p
=
p !!; g() = B cos .
2
b. k > 0 ; posons = k ; g () = A 1e + A 2 e et g ' () = A 1e A 2 e ;
= 0 , g' () = 0 A 1 = A 2 ; = , g ' () = 0 A 1 (e e ) = 0 ;
Soit finalement A 1 sh = 0 avec 0 et 0 A 1 = 0 = A 2 et g () = 0 .
c. k = 0 ; g" () = 0 ; g ' () = c ; = 0 ; g ' () = 0 g () = c'
c = g () = 0 vu = 0 .
p
On ne conserve que la solution significative g () = B cos , p !.
f ' (r ) f " (r )
+
n 2
n 2
r = nAr + n (n 1)Ar
3. On a : 2 = k = r
= n 2 n = p1
n 2
f (r )
Ar
2
r
coulement tangentiel
une paroi
323
avec p1 = !.
; p1 = +1 ; = 0 r cos .
b. v = 0 r
sin u ; v r = u r = 0 r cos u r .
2( )
2
v 2 = 02 2 r .
.
n > 1 : > ; angle rentrant ; r = 0 ; v 2 (0, ) = 0 .
. n < 1 : < ; angle saillant ; r = 0 ; v 2 (0, ) = .
4.a. n =
3.1.2. Champ de gradient, de rotationnel

I. Dans un fluide incompressible est immerg un tube cylindrique vertical, trs long, de
rayon a, perc d'une multitude de petits orifices rpartis uniformment laissant jaillir le
mme liquide avec un dbit volumique constant par mtre de longueur not qv.
Ce tube constitue une "source".
1. On note C1 la vitesse (clrit) d'un lment de fluide situ en M la distance r1 de
l'axe du tube ; exprimer C1 en fonction de qv et r1.
2. On associe au champ des vitesses C1 le potentiel des vitesses, not U1, dfini par la
relation C1 .dM = dU 1 . Exprimer U1 au point M.
M
3. On dispose d'un tube identique au prcdent.
Soit d la distance des axes ; ce deuxime tube
absorbe le liquide avec le dbit volumique qv et
constitue un "puits" que l'on pourra, dans les
r1
calculs qui vont suivre, traiter comme une source
r2
de dbit qv.
Exprimer le potentiel U rsultant en M situ aux qv
qv
O
distances r1 et r2 des axes de chacun des tubes.
4. On se place dans la situation o le point M
d
O1
O2
est repr par ses coordonnes polaires r, avec
l'hypothse d << r.
Exprimer U en fonction de r et .
5. Les tubes prcdents sont immergs dans un coulement vitesse constante
C 0 = C 0 x , parallle O1O2. Exprimer le potentiel des vitesses U0 associ cet
coulement seul en fonction de r et . En dduire le potentiel rsultant U en M.
N.B. : le potentiel des vitesses tant dfini une constante prs, celle-ci sera choisie de
sorte que U0 = 0 en O.
6. Calculer la vitesse C rsultante par ses composantes dans la base u , v , z .
On remarquera que la composante sur u est nulle en tout point d'un cylindre vertical
centr en O, dont on calculera le rayon r0.
Application numrique : calculer r0 avec C0 = 1 m.s1 ; qv = 0,1 m2. s1 ; d = 2 m.
Remarque : le systme tudi modlise un pieu vertical, de rayon r0, plac dans le lit
d'un fleuve. Donner l'allure des lignes de courant.
analogie, gradient, puits, rotationnel, source
Champ de gradient, de rotationnel
324
II.1.
On
envisage
un
mouvement
y
tourbillonnaire du liquide caractris par le
champ des vitesses suivant autour de l'axe
vertical Oz :
k
C = C(r ) v , o
C (r ) = si r a , et
r
v
kr
C (r ) = 2 si r a ,
a
o a est une longueur caractristique.
r
On dfinit le vecteur tourbillon par la
1
relation : = rot C .
O
2
Exprimer par ses composantes dans la
z
base u , v , z . (cas r > a et r < a).
z
2. On associe deux mouvements
tourbillonnaires de sens opposs et de
mme nature que le prcdent, leurs axes
verticaux tant distants de d.
Aprs avoir montr l'analogie entre le
champ des vitesses actuel et un champ
magntique, en dduire la nature
gomtrique des lignes de courant dans
une rgion loigne des axes. Donner
l'allure des lignes de courant.
u
M
x
a (M)
M(r,O,z)
uz
ur
r
x
Expression de rot a en coordonnes
cylindriques :
1 a z a
a
a
1 (ra ) a r
u r + r z u +
rot a =
uz .
z
r
r r

r
z
Autres concours ; Dure : 1h
Corrig
I.1. Vu la symtrie cylindrique et l'invariance des causes par rapport z et ,
V = Vr (r )u r . Prenons comme surface la surface extrieure d'un manchon cylindrique
de rayon R1 = a ; R2 = r de hauteur h. Pour un fluide incompressible, le dbit entrant
q
gale le dbit sortant : q V h = 2 r h C1 ; C1 = V .
2r
q
q
2. dU 1 = C1 dOM = C1dr = V dr U 1 = V ln r + c ; (c = cste indterminable).
2r
2
3. L'additivit scalaire des potentiels associe la superposition des champs de
vitesses permet d'avoir :
analogie, surface de contrle, vecteur tourbillon
325
qV
( q V )
q
r
ln r1 +
ln r2 + k = V ln 1 + k .
2
2
2 r2
Pour des raisons d'anti-symtrie, pour le point O, il est commode de prendre k
q
r
(indterminable) tel que k = 0.
U(M ) = V ln 1 .
2 r2
U(M ) = U1 (M) + U 2 (M) =
4. On rappelle r1 = r 1 + cos ; r2 = r 1 cos avec d << r .

2r
q
d
d
d
q d
q
U(M ) = V ln 1 + cos ln1 cos = V cos + cos = V d cos .
2 2r
2r
2r
2 2r
2r
U 0
5.a. Potentiel associ au champ C 0 : C 0 x =
U 0 = C 0 x = C 0 r cos .
x
b. Potentiel rsultant : l'additivit des potentiels conscutive de la superposition
linaire des champs donne :
q
r
q d
U = U 0 + V ln 1 soit U = V + C 0 r cos .
2 r2
2r
1 U
U
U
6.a. C = grad U =
u +
v+
z
r
r
z
q d
q d
C r = C 0 V 2 cos ; C = C 0 + V 2 sin ; C z = 0 .
2r
2r
b. C r = 0 pour r0 =
qVd
cf. cylindre d'axe Oz de rayon r0.
2C 0
c. AN : r0 = 0,178 m.
d. Le liquide ne rentre pas dans ce cylindre
comme le fait un fleuve pour un pieu vertical (de
condition limite Cr = 0).
r0
x
II.1. D'aprs les donnes du rotationnel en coordonnes cylindriques :

1 C
1 C 1 C
r =
= 0 ; = 0 ; z =
+
;
2 z
2 r 2 r
k
k
r a ; z = 2 2 = 0 soit = 0 .
2r
2r
k
1 k
k
k
r a ; z =
+
= 2 soit = 2 z .
2
2
2a
2a
a
a
i
2.a. k se transposant en 0 , on voit l'analogie avec le champ magntique cr par
2
un fil infini de rayon a parcouru par une intensit i (trouv par l'utilisation du thorme
d'Ampre sur un cercle de rayon r1 :
i
k
C = v et B = 0 v pour r1 > a ,
r1
2 r1
i
k
C = 2 r1 v et B = 0 2 r1 v pour r1 < a .
a
2a
additivit des grandeurs ou de leurs variations en physique linarise, analogie
Champ de gradient, de rotationnel
326
Le mouvement tourbillonnaire est donc analogue au champ B cr par un cble infini

de rayon a.
b. Cette analogie se poursuit pour la
superposition
de
deux
mouvements
tourbillonnaires de sens opposs d'axes distants
de d et la superposition des champs B crs par
deux cbles infinis de rayon a, distants de d,
parcourus en sens inverse ce qui donne une
intuition inexacte de diple magntique.
Les lignes de courant de C et de B sont analogues :
il faut respecter a << d et d << r ; le voisinage de O est supprim.
3.1.3.
Electrostatique
Voir page 735.
3.1.4.
Magntostatique.
Voir page 765.
STATIQUE DES FLUIDES
3.2.
327
Statique des fluides
Appartient aussi aux programmes de MPSI, PCSI, PTSI, TSI1, TPC1
3.2.1. Barrage paralllpipdique

Il est rappel aux tudiants que les explications physiques des phnomnes tudis ont
autant d'importance que les calculs proprement dits et doivent figurer au mme titre.
Ces explications seront prises en compte dans la notation.
Partie A
Donnes numriques ncessaires pour les applications numriques et valables pour
tout le problme :
g = 9,81 m.s 2 .
Acclration de la pesanteur :
P0 = 10 5 Pa .
Pression atmosphrique :
Masse volumique de l'eau (sous la pression atmosphrique) : 0 = 10 3 kg.m 3 .
Le rfrentiel d'tude est la terre et sera donc suppos galilen.
I. On considre un fluide de masse volumique dpendant ventuellement de la
pression, en quilibre dans le champ de pesanteur terrestre g .
a. Donner, sans dmonstration, la relation liant la pression P en un point du liquide, la
masse volumique en ce point et l'acclration de la pesanteur g .
x
b. En dduire que les surfaces isobares du liquide sont des
plans horizontaux. Quelle est, en particulier, la pression de la
O
surface libre du liquide ?
y
Pour la suite du problme, on reprera un point M du liquide
g
par ses coordonnes cartsiennes (x, y, z) du repre de la
figure 1. La surface libre du liquide tant le plan xOy, le
liquide se trouve dans le demi-espace z positif. Le demiz
espace z ngatif est la pression atmosphrique P0 .
Figure 1
c. Le liquide est suppos, dans un premier temps, incompressible. Dterminer la
relation donnant l'expression de la pression en un point M du liquide de profondeur
z = h , en fonction de P0, g, 0 et h ; 0 reprsentant la masse volumique du liquide.
Application numrique : le liquide est de l'eau ; h = 30 m.
d. Le liquide n'est maintenant plus suppos incompressible. Son coefficient de
1 V
compressibilit isotherme , dfini par =
est suppos constant.
V P T
(Dans l'expression de , V reprsente un volume quelconque de liquide).
On se propose, comme dans la question prcdente, de trouver la loi donnant
l'expression de la pression en fonction de la profondeur ( temprature constante).
1. Dmontrer la relation existant entre la masse volumique du liquide en un point,
et la pression en ce point. On fera galement intervenir dans la relation la pression
atmosphrique et la masse volumique 0 du liquide sous la pression atmosphrique.
2. En dduire l'expression de la pression en fonction de la profondeur h du point
tudi.
3. Retrouver l'expression trouve en c. quand tend vers 0.
4. Application numrique : le liquide est de l'eau pour laquelle = 5.10 10 Pa 1 .
Calculer la pression une profondeur h = 30 m.
Sur quel chiffre significatif porte la correction apporte par la prise en compte de ?
Conclure.
compressibilit, quilibre, incompressibilit, ordre de grandeur, statique des fluides, surface libre
328
Barrage paralllpipdique
II. Le fluide est maintenant contenu dans le quart

x
d'espace z positif, y ngatif, le plan xOz servant de
paroi (figure 2).
y
O
a. Dterminer la force exerce par le liquide sur une
h
hauteur h de paroi compte depuis le point O. On

!
pourra raisonner sur une longueur ! = 1m de paroi
z
compte suivant l'axe des x.
b. Compte tenu de la prsence d'air droite de la
x
air
air
paroi, quelle est la force subie par la paroi de la part des
fluides qui l'entourent ?
y
c. Dterminer de mme le moment des efforts subis
liquide
air
par la paroi de la part des fluides qui l'entourent. Ce
paroi
moment sera calcul par rapport l'axe ,
correspondant z = h et y = 0 (figure 2). L'tudiant
z
orientera l'axe son gr, mais fera clairement
Figure 2
apparatre son choix.
x
III. On se propose d'tudier l'quilibre d'un barragepoids en utilisant les rsultats du II. Le barrage sera
O
y
e
modlis de la faon suivante ; un difice
h !
paralllpipdique de hauteur h, de longueur !,
d'paisseur e, en bton, de masse volumique b, repose
sol
sur le sol (figure 3).
barrage
L'action du sol sur le barrage sera modlise par une
z
densit surfacique de forces dont la composante
Figure 3
verticale est f sz = y + .
On ngligera toute action sur le barrage autre que celles dues au poids, la pousse de
l'eau et de l'air et l'action du sol (en particulier on ne tiendra pas compte de l'ancrage
sur les cts). On supposera que l'action de l'air au dessus du barrage est compense par
celle de l'air infiltr dans le sol.
a. En crivant les conditions d'quilibre sur le barrage, trouver deux relations liant :
- d'une part , , e, h, g et b.
- d'autre part , , 0, g, h, e, b.
b. En dduire les valeurs de et .
On donnera :
en fonction de 0, g, h et e.
en fonction de 0, b, g, h et e.
c. Commenter prcisment le signe de .
d. Il n'est pas souhaitable que soit positif. Pourquoi ? Quelle condition cela imposet-il l'paisseur e du barrage ?
(Cette condition sera donne par une ingalit liant 0, b, h et e).
SB
B
IV. Cette partie tudie le comportement de l'eau dans
une canalisation coude 90 et subissant un
A
rtrcissement. Le coude sera suppos s'effectuer
horizontalement (figure 4).
dbit
Le dbit massique D sera suppos constant, l'eau sera
D
considre comme non visqueuse , incompressible, et
SA
son coulement sera suppos irrotationnel.
Figure 4
Les vitesses seront supposes les mmes dans chaque section droite de la canalisation,
soit vA au point A o la section est SA et vB au point B o la section est SB.
barrage, couple, densit surfacique de forces, quilibre, incompressibilit
329
a. Trouver la relation liant vA, vB, SA et SB.

b. Dterminer la force subie par l'eau comprise entre les points A et B.
On rappelle le thorme de Bernoulli :
"Lors de l'coulement irrotationnel permanent d'un fluide parfait, incompressible, la
v2
p
grandeur
+ gz + se conserve. Dans cette expression, v, z, p et reprsentent
2
respectivement la vitesse, l'altitude, la pression et la masse volumique en un point du

fluide, g tant l'acclration de pesanteur".
c. Soit PA et PB les pressions aux niveaux de A et de B. Donner la relation liant PA, PB,
SA, SB, vA et 0.
d. En ngligeant le poids de l'eau devant les autres forces, dterminer la force subie
par le coude de la canalisation en fonction de PA, PB, vA, SA, SB, vB et P0.
CCP ; Dure : 2h
Corrig
A.1.a. g = grad p dp = gdz .
1 p
dp
=g;
= g dz ; par intgration : F(p) = gz .
b.
(P) z
(P)
Les surfaces isobares de pression pl sont des plans horizontaux avec z1 > 0 ;
z = z1 = F(p1). La surface libre est plane et correspond p = P0.
p
c. = 0 ;
= 0 g p = P0 + 0 gz = P0 + 0 gh .
z
A.N. : h = 30 m p = 394300 Pa ; p P0 = 294300 Pa .
1 V
.
V p T
Soit une masse donne constante m = V ; soit ln m = ln + ln V , et en drivant :
d.1. =
d dV
1
+
= .
V
p T
1 d
1
A T constant, dp =
p P0 = ln
ou = 0 exp (p P0 ) .

0
L'intgration une fonction de T prs est traduite par P0 et 0 qui dpendent de T
suppos uniforme.
1 p
dp
2. Reprenons
= g ; exp ( (p P0 )
= P0 g dz
(p) z
0
1
e ( p P0 ) 1 = gz 0 p = P0 ln (1 gh 0 ) .
3. 0 ; ln(1 gh 0 ) = gh 0 ; p = P0 + g 0 h .
1
4. p = 10 5 1010 ln (1 9,81.30.5.10 10.10 3 ) = 394321,6 Pa .
5
L'cart de 21,6 Pa est faible et la correction concerne le 5me chiffre significatif. On
abandonnera l'intervention de .
II.a. dFy = pdS avec dS = !dz et p = P0 + 0 gz .
0=
compressibilit, statique des fluides, surface libre, thorme de Bernoulli
Barrage paralllpipdique
330
h
h
1
Fy ! = P0 ! dz + 0 !gz dz = 0 gh + P0 h! ;
0
0
2
A.N. : h = 30 m ; Ftotal y = 4414500 N (norme).
1
0 gh 2 ! . A.N. : Ftot y = 4314500 N.
2
y
c. A , !A = AN (p P0 ) dS y
b. Fair y = P0 h! Ftot y = F! y + Fair y =
1
!A = 0 gz (h z) ! dz = 0 gh 3 !
A
6
.. : h = 30 m ; !A z = 44,1.10 6 N.m
orient comme Ox.

III.a.
. Action du sol.
e
e
Fzsol = f sz ! dy = + !e .
0
2
e
e 2
+ !e .
!Asol = y 2 + y ! dy =
0
3 2
.Action
de la pesanteur sur le barrage
.
pesanteur
sol
F pesanteur
= !eh b g z ; ! A
barrage
hz
! A = AN f sz ! dy z .
sz
algbrique
= AN b g d ;
= y b g d avec d = h!dy.
!Apesanteur
e2
b hg! .
2
Ecrivons l'quilibre du barrage :
Fzsol + Fzpesanteur + Fzair = 0 ; !Asol + !+pesanteur
+ !Afluide
= 0.
!Apesanteur
=
1
e 2
e
2 b hg
+ 0 gh 3 ! = 0
+ !e + !eh b g = 0 ; + + !e + e !
2
6
2
3 2
3
e
hg 1
h
e
+ + b hg = 0 ; + + b
+ 0g 2 = 0 .
2
2 6
e
3 2
2
3
h
h
b. = 2 0 g 3 ; = gh b 0 2 .
e
e
c. < 0 : Rsistance au basculement ; il est indispensable que le moment et la force

ds au sol s'opposent aux autres actions au maximum.
d. Si fsz < 0 y < 0 soit une raction du sol la plus grande possible (en
rsultante et en moment en opposition l'action des fluides). Le frottement solide (qui
empche le glissement du barrage) est d'autant favoris :
<0e>h 0 .
b
IV.a. Conservation du dbit pour les fluides incompressibles : v A S A = v BS B .
b. Appliquons le thorme d'Euler en rgime stationnaire pour l'eau prsente dans la
surface de contrle constitue de la canalisation, de SA et de SB. cf. figure 4.
F=F
pression
+F
pesanteur
+ F coudefluide = D (VB VA ) (D dbit massique).
barrage, basculement mcanique, couple, quilibre, frottement solide, glissement, incertitude, maximum,
P.F.D., statique du solide, thorme du moment cintique
331
c. La formule de Bernoulli s'crit :

1
1
1
1 S2 V 2
0 VA2 + p A = 0 VB2 + p B 0 VA2 + p A = 0 A 2 A + p B .
2
2
2
2
SB
d. F coudeeau = F eau coude d'aprs le thorme de l'action et de la
raction.
F eau coude = D VA x VB y + 0 + p A S A x p BS B y ;
F eau coude = (DVA + p A S A ) x (DVB + p BS B ) y .
F eau coude = 0 S A V + p A S A x 0 S B V + p BS B y .
3.2.2.
2
A
2
B
Barrages prismatique et vote
I. Etude d'un barrage-poids

Il existe deux grandes catgories de barrage : les barrages-poids et les barrages-votes.
Les barrages-poids ont presque tous la mme coupe transversale triangulaire, le sommet
du triangle plac au niveau le plus haut que pourra atteindre la surface libre de l'eau. Les
parements d'un barrage sont les 2 faces visibles de l'ouvrage en gnral en bton. On
distingue le parement amont (face ct eau) et le parement aval (face ct air). Le
parement amont est vertical et le parement aval est inclin et sa pente est donne par
l'angle (Figure 1). L'ouvrage subit trois forces rparties, les forces de pression
exerces par l'eau, le poids du barrage et la raction que le sol exerce sur l'ouvrage. On
admettra que les lments de rduction respectifs de ces actions sont une force F
applique en C, le poids P appliqu en G et une raction R applique en M. On note h
la hauteur du barrage, L sa largeur de base et he la hauteur moyenne de l'eau retenue en
amont. (On a videmment he < h).
L'eau est considre comme un fluide incompressible de masse volumique 0.
Le bton a une masse volumique gale b = 2,5 0.
I (h)
A.N. : 0 = 10 3 kg.m 3 ; g = 9,81m.s 2 .
On considrera une base u x et u z et les
vecteurs seront toujours dtermins dans cette
base.
De plus, les calculs seront effectus,
numriquement ou non, en considrant
toujours 1 mtre de largeur de barrage. Une
couche fine d'air est suppose exister sous le
barrage vu la fabrication rustique de l'ouvrage
et la porosit du bton.
eau
he
barrage
uz
ux
Figure 1
B(L)
1. Les forces de pression intrinsques que l'eau exerce sur la face amont en un point M
sont notes dF , la rsultante de cette force rpartie sera note F et on dfinit son centre
de pousse C par la relation OC F = OM dF .
S
( Le point O est quelconque dans cette question. On prendra par exemple O en A).
Dterminer F et le centre de pousse C.
(on prcisera les composantes et les coordonnes). Le point C est un point appartenant
au parement amont.
barrage, Bernoulli [formules de], conservation de la masse, incompressibilit, porosit, surface libre,
thorme de l'action et de la raction, thorme d'Euler
332
Barrages prismatique, vote
2. Dterminer le poids de l'ouvrage et donner la position de son centre de gravit G.

(On prcisera les composantes et les coordonnes).
3. En crivant les conditions d'quilibre, trouver alors la rsultante des actions que le
sol exerce sur le barrage et dterminer la position M o s'exerce cette rsultante.
4. Pour des raisons de l'ingnirie de scurit on souhaite que la position du point M
se situe avant les 2 / 3 de la base, soit xM < 2L / 3. Ceci est pour viter le basculement
du barrage sous la pression de l'eau par rapport au point B. Quelle valeur doit-on donner
pour que cette condition soit ralise ? Faire l'application numrique.
On prendra he = 0,8 h. On notera 1 la valeur limite de .
5. On impose une deuxime condition ; on veut que le rapport des composantes
horizontale et verticale de la raction que le sol exerce sur le barrage soit dans le
rapport .
a. Quelle est la raison physique de cette condition ?
b. Quelle valeur doit-on donner pour que cette condition soit ralise ?
Faire l'application numrique. On notera 2 la valeur limite de .
On a toujours he = 0,8 h.
6. En fait, des infiltrations d'eau se produisent au niveau des fondations. Ces
infiltrations d'eau crent sous celui-ci des sous-pressions effectives qui dcroissent
linairement de A B. Elles sont videmment proportionnelles la hauteur d'eau he.
La sous-pression est nulle en B et gale eghe en A.
a. Dterminer la force d'adhrence verticale F1 due ces sous-pressions et son
centre de pousse C1.
b. Quelles sont alors les nouvelles valeurs de 1 et 2 ?
Application numrique : on prendra = 0,5.
7. On choisit finalement = 60 pour construire le barrage.
Par suite de pluies exceptionnelles, le barrage est compltement rempli ; les conditions
donnes au I.4. et I.5. sont-elles toujours vrifies ?
II. Etude d'un barrage-vote
Un barrage-vote s'arc-boute sur les flancs d'une valle pour leur transmettre les
efforts provenant de la pousse de l'eau. On considre que le barrage-vote a un
parement amont de profil courbe, d'quation z = ax n , n tant positif mais pas
ncessairement entier. On fera le calcul des forces de pousse sur l'unit de largeur.
1. On considre la quantit d'eau comprise entre
H(he) I
HIA, toujours sur une largeur de 1 mtre. Calculer le
poids de cette quantit d'eau. On note par he la
hauteur d'eau AH = IB, par xe la distance HI = AB.
eau
(HIBA est un rectangle).
Barrage
2. Dterminer les coordonnes du centre de gravit
de cette quantit d'eau.
uz
AG = x G u x + z G u z
A u B( x e )
3. Calculer la force due la pression que cette
x
quantit d'eau subit sur la face AH et dterminer le
Figure 2
centre de pousse.
4. Dduire des calculs prcdents la pousse F que le barrage reoit de l'eau. On
dterminera les composantes Fx et Fz de cette pousse.
5. Trouver une quation de degr n vrifie par l'abscisse xC du centre de pousse.
6. A.N. : dterminer Fx, Fz, xC et zC avec he = 50 m, n = 2 et xe = 10 m
barrage, basculement mcanique, centre de gravit [ avec g uniforme], centre de pousse,
quilibre, infiltrations d'eau sous un barrage, statique du solide
333
CCP ; Dure 2h30

Corrig
I. Etude d'un barrage-poids
Pour ne pas considrer l'action de l'air sur le barrage, il faut considrer le barrage
comme entour compltement d'air notamment grce l'existence d'une couche
infiniment mince entre le barrage et le sol.
Alors, P0 dS = 0 ; l'action de l'eau est alors caractrise par diffrence par
rapport celle de l'air. On utilisera p(z) comme reprsentative de l'action spcifique de

l'eau, avec toutes les consquences numriques de cette manire de faire.
he
1.a. F = pdS ; Fx = 0 g (h e z) dS avec dS = 1.dz.

0
h
h
, seule composante.
Fx = 0 g h e2 = 0 g
2
2
2
e
2
e
he
h 3e h 3e
gh 3
AM
dF
u
z
g
(
h
z
)
dz
u
g
u
y
0
e
y 0
y 0
0
2
3
6
2
h
h
h
AC F = z c . 0 g e u y z c = e . C a pour coordonnes 0, 0, e .
2
3
3
L
2.a. Masse du barrage par mtre de longueur : m B = b h .
2
1
Poids par mtre de longueur : P = b hLgu z .
2
b. On dcoupe le barrage en tranches minces triangulaires ; on dtermine G pour un
triangle, au tiers des mdianes , d'o par proportionnalit et associativit :
2L L
z
=
h
32 3
(par symtrie).
G ensemble 0
h
h
G
3
3
y
x
L L
L
3 2
3.a. L'quilibre s'crit : 0 = R + P + F R = P F ; R tant rpartition surfacique
sur la surface de contact passant par A.
h2
0g e
2
R 0
1
b hLg
2
b. L'quilibre s'crit pour les couples en A :
L
0 = !A = AM R + AC F + AG P , soit x M P + z C F P = 0 ;
3
b.
barrage, centre de pousse, couple, quilibre, masse, P.F.D., statique du solide
334
xM =
L 1 0 h 3e
+
;
3 3 b hL
4. x M <
2L 0 h 3e
<1
3
b hL2
3
en remplaant
h
h
= tan 0 e tan 2 < 1 .
L
b h
3
h
; A.N. : 1 = 65,65 .
he
5. On impose R x = 0,75 R z .
a. La condition de non-glissement s'crit : R x < kR z , avec k le coefficient de
frottement statique. Il faut donc 0,75 < k pour rendre les contraintes compatibles.
1 = arctan b
0
R x 0 h e2
h
b.
=
tan 0,75 la valeur limite tan 2 = 0,75 b .
2
0 he
Rz S h
2
h
; A.N. : 2 = 71,15 .
he
1 est donc la contrainte la plus imprative car elle limite le plus la hauteur du barrage.
6.a. Traduisons l'nonc dans l'expression de ce terme correctif linaris :
x
p b = 0 gh e 1 . cf. conditions limites.
L
2 = arctan 0,75 S
0
F1 = z p b dS , pour un mtre de largeur ; dS = 1.dx.

0
1
F1 = z 0 gh e L ; on a une force aspirante, d'adhrence du barrage au sol.
2
On obtient l'abscisse du centre de pousse C1 en crivant : AN dF1 = AC1 F1 .
L2
1
L
x
= x C1 . 0 g h e L soit x C1 = .
gh
1
x
dx
gh
0
e
0 0 0 L
6
2
3
b. Reprenons les calculs de II.3.a. et b.
1
0 g h e2
2
. R + F + F1 + P = 0 R 0
1
1
b g hL 0 g h e L
2
2
Aussi,
. 0 = !A = AM R + AC F + AC1 F1 + AG P ;
h
1
gh 2
L2 L 1
0 = x M gL(h b + 0 h ) e 0
+ 0 h e
b hLg ,
2
3
2
6 32
0 h 3e
L 1
xM = +
.
3 3
h e 0
3h b L 1
h b
barrage, centre de pousse, coefficient de frottement, condition de non-glissement, quilibre,

loi de Coulomb, statique du solide, thorme du moment cintique
335
3
0 h 3e
h tan 2 '1
<1
<1 0 e
h
e
0
b
1
b hL2 1 e 0
h b
h
b
b
h
e
h h b
h
tan 2 '1 = 0
'1 = arctan
3
he
he he 0

h
A.N. : '1 = 63,72 condition plus contraignante que 1.
xM <
2L
;
3
0 g h e2
Rx
tan
=
=
0,75 ;
.
R z b g hL 0 h e L b h
h

0 he
he
h h
de valeur limite tan ' 2 = 0,75 b
; A.N. : ' 2 = 67,89.
he 0 h0
La scurit impose la contrainte la plus imprative 1' = 63,72

h
2L
7.
= 1 , = 60 "1 = 54,73 < x M >
; "2 = 56,30 <
he
3
R
3
x > : le barrage glisse et peut basculer.
Rz 4
II. Etude d'un barrage-vote
1. Masse de la zone HIA
xe
ax en +1
n
M = 0 h e x e ax dx = 0 h e x e 0
;
0
n +1
n
1
0hex e g .
or, h e = ax en M = 0 h e x e 1
; P=
n +1
n +1
2. M AG = AN dm avec dm = 0 dx dz .1 .
Mx G = 0 x dx dz ; Mz G = 0 x dx dz ; la premire intgration vidente donne :

1
xe
he
M x G = 0 x dx (h e ax n ) ; M z G = 0
z n
z dz ;
a
1
+2
x e2 ax en + 2
h e n
he n
n
M xG = 0he
;
M
z
=
;
or
h
=
ax
et
x
=

G
0
e
e
e
1
2 n + 2
1 n
a
2 + a
n
2
0 h e x e (n + 2 2 )
0 x e h e2 n
xG =
; zG =
.
n
n
(2n + 1). 0 h e x e
2(n + 2)
0hexe
n +1
n +1
x (n + 1)
h (n + 1)
xG = e
; zG = e
.
2(n + 2)
(2n + 1)
h2
h
3. Comme en I.1., F2 x = 0 g e et C 2 0, 0, e .
2
3
barrage, barycentre de masse, centre de masse,
masse, P.F.D., thorme du moment cintique
336
4. Ecrivons l'quilibre de l'eau de la zone HIA, qui subit F2 x , M g pour la partie AI

et Mg F (cf. action raction) :
1
0 g h e2
2
F2 x + M g F = 0 ; F = F2 x + M g ; F 0
n h x g
0 e e
n +1
5. Ecrivons l'quilibre de la zone HIA pour le couple subi en A :
( )
ext
0 = ! A = AC 2 F2 + AC F + AG M g ,
C tant le centre de pousse de la force F .
z C2 F2 x z C Fx x C Fz + x G Mg = 0 ; (cf. bras de levieri . forcei = 0).
i
2
e
2nx e
nx
h
1
h e2 + ah e x Cn +
xC
= 0 avec a = ne
3
n +1
n+2
xe
h e2 2 4
h e2 x e2
6. A.N. : Fx = 1,23.10 N , Fz = 3,27.10 N , 2 x C + x e x C
=0;
xe
3
3
4
7
x
z C = h e C A.N. : x C = 5,90 m , z C = 17,30 m .
xe
3.2.3.
Statique des mares
La Terre est assimile une sphre rigide, homogne (centre T, rayon RT, masse MT),
entirement recouverte d'un ocan d'paisseur ngligeable par rapport RT, constitu
d'un liquide homogne, non visqueux, incompressible, de masse volumique . La
pression atmosphrique P0 est suppose constante et uniforme. On nglige les
interactions gravitationnelles entre molcules du liquide dans tout le problme.
1.a. Ecrire l'quation fondamentale de la dynamique pour un lment infinitsimal de
liquide situ en A ( r = TA ) dans l'hypothse o la Terre est immobile et seule dans
l'espace. On appelle G la constante de gravitation universelle.
b. Le liquide tant au repos, montrer qu'un potentiel (qu'on dfinira) est constant
dans tout le volume occup par le liquide. En dduire la forme de la surface de l'ocan
au repos.
c. Exprimer l'acclration de la pesanteur g la surface de la Terre en fonction de G,
RT et MT. Par la suite, on prendra g = 9,8 m/s2 dans tout le liquide.
2. Considrons maintenant l'ensemble
Y
Terre Lune suppos seul dans
l'espace, la lune L tant assimile une
masse ponctuelle ML situe une
A
distance D du centre de la Terre. La
Terre ne tourne pas sur elle-mme dans
ur
z
cette modlisation.
u
On appelle D = TL et z l'angle
T
L
X
( TL, TA ).
plan mridien
centre de pousse, couple, quilibre, incompressibilit, modlisation, P.F.D., statique du solide,

337
a. Quelle est l'acclration d'entranement du centre de la Terre T dans un rfrentiel

galilen ?
b. Que devient la relation fondamentale de la dynamique pour le liquide dans un
rfrentiel li la Terre ? Les termes supplmentaires dus la prsence de la Lune
forment l'acclration gnratrice des mares a M dans le cadre formel f = ma .
c. Exprimer cette acclration lorsque D >> RT en fonction de g, ML , MT, RT,
D et r . Prciser en quels points de la surface du globe elle est maximum. La comparer
numriquement l'acclration de la pesanteur.
On donne ML = 0,0122 MT et D = 60,2 RT.
d. Montrer, dans le cas D >> RT, que a M drive d'un potentiel dont on donnera
l'expression la surface de la Terre en fonction de g, ML, MT, RT, D et z.
3.a. L'eau tant au repos, trouver une relation vrifie dans tout le liquide. En dduire
une quation caractrisant la surface libre.
b. Soit s la variation de niveau de l'ocan due l'attraction lunaire.
En remarquant que la quantit d'eau la surface du globe reste constante, montrer que :
1 M L R T4
s=
(3 cos 2 z 1) .
3
2 MT D
4. On suppose que la Lune dcrit une orbite circulaire dans le plan quatorial terrestre,
avec une vitesse angulaire 1 (priode Tl = 28 jours) de mme sens que la vitesse
angulaire de la rotation de la Terre sur elle-mme (priode T = 24 heures).
La force d'inertie centrifuge ne produisant que des dformations permanentes, on ne
tiendra pas compte de son effet sur l'eau.
a. Quelle est la vitesse angulaire apparente de la Lune dans un repre li la Terre ?
Quelle est la priode TL2 du mouvement des mares en considrant l'quilibre de l'eau
ralis chaque instant ? Calculer numriquement TL2.
b. Calculer numriquement l'amplitude des mares (diffrence de hauteur entre la
haute mer et la basse mer) en un point de l'quateur. On donne RT = 6350 km.
Les valeurs numriques des priode et amplitude que vous obtenez vous paraissent-elles
vraisemblables ?
ENS ; Dure : 1h.
Corrig
GM
DV
= grad P + g avec g = 2 T u r .
Dt
r
d
Soit, en multipliant par d : a d = G P M T 2 u r grad Pd .
r
G
M
GM T
T
b.
. a = 0 0 = d grad
P = d grad f R avec f R (A) = P +
.
r
r
Le repos du liquide implique f R (A) = cste A (cf. lectrostatique des conducteurs), le

volume du liquide est un volume qui-fR. On prendra fR comme potentiel.
. A la surface du liquide : P = P0 A dfinit la surface libre.
1.a.
On a par continuit : P0
GM T
GM T
= C (cste) A ; soit r =
qui est l'quation
P0 C
r
d'une sphre.
quilibre, force d'inertie, maximum, P.F.D., potentiel des mares, surface libre
Statique des mares
338
c. Vu l'expression compare des forces de gravitation et lectrostatiques entre deux

points matriels, le thorme de Gauss adapt la gravitation donne :
GM T
R T2
g dS = M int .4G g R T = R T2 u r soit G = M T g .
2.a. Appliquons le P.F.D. la Terre : M T a T = GM T M L
D
, la Terre n'tant attire que
D3
D
= a e vu a r = 0 .
D3
Rappelons qu'une acclration d'entranement est une acclration absolue.
b. La Terre ne tournant pas sur elle-mme (sic) a c = 0 ;
par la lune. a T = GM L
LM
d
u r grad P d da T dGM L
;
2
r
LM 3
LA
d
D
a (M, t ) d = GM T 2 u r grad P d + a M d avec a M = GM L
+ 3 .
3
LA
D
r
a (M, t ) d = GM T
c..
. LA = TA TL = r D ; LA = (D r ) 2 = (D 2 + r 2 2D.r ) 2 ;
1
D.r r 2
D.r
1
LA = D 1 2 2 +
; LA 3 = 3 1 + 3 2 + ... .
D
D
D
D
2
D r 3D.r D
R
r
D
a M = G M L 3 1 + 2 ... 3 = g T M L 3 D.r 5 3 + ... .
D
MT
D
D
D
D
r
en ne conservant que les termes d'ordre 1 en
.
D
M 3r cos z r cos z
r sin z
.
a M = g R T2 L
X
Y ;
3
3
M T D
D
D3
( )
a M = g 2 R T4
2
2
M 2L r 2
2
2
2
4 ML r
+
=
4
cos
z
sin
z
g
R
4 3 sin 2 z ;
T
2
6
2
6
MT D
MT D
a M est maximale pour sin z = 0 soit z = 0 , le point de la Terre sous la Lune et z =

point de la Terre en opposition avec la Lune sur la ligne TL.
3
a
RT
aM
ML RT
2 ML
7
.
.2 3
=2
Alors a M ~ gR T
; AN : M # 1,12.10 .
MT D
g
MT D
g
d. On cherche tel que:
3D r
R2
u
grad = g T M L 5 cos z Du r cos z Du sin z r r3 ;
MT
D
D
aM =
M u
M
1
ur +
u z = g R T2 L r3 r 3 cos 2 z 1 g R T2 L 3r sin z u cos z .
r
r
MT D
MT
R T2 M L r 2
3 cos 2 z 1 + cste .
On trouve : = g 3
D MT 2
dveloppement au premier ordre ou plus, quations dEuler, Gauss [thorme de]adapt la gravitation,
P.F.D., potentiel de mare, surface libre
339
u
3.a.
. a (A, t ) = 0 A et d'aprs A.1.,2.b. : 0 = d GM T 2r grad P + grad ,
soit 0 = d grad f R + grad ou 0 = grad ( + f R ), soit + f R = cste A .

g
R ML r
GM T
3 cos 2 z 1 +
P = cste .
r
D MT 2
.
P = P0 A surface libre : on obtient l'quation de la surface libre :
2
T
3
R T2 M L r 2
GM T
= cste .
3 cos 2 z 1 +
3
r
D MT 2
2s
s
s
; r 2 ~ R T2 1 +
b. Posons r = R T + s = R T 1 +
... .
+ ... et r 1 ~ R T 1
RT
RT
RT
L'quation de la surface libre peut tre linarise.
1 R T4 M L
3 cos 2 z 1 + c , c tant une constante.
On obtient s =
2 D3 M T
Ecrivons que le volume de la Terre est le mme en prsence ou en absence de
2
R T +s
2
RT
l'attraction lunaire : , =
r 2 dr sin z dz d = dr r 2 sin z dz d .
0 0 0
0
0
0
R T +s
Par diffrence, il reste : 0 =
r 2 dr sin z dz d ;
0 0 RT
3s
et
or, r R 1 +
RT
3
3
T
R T +s
RT
R T +s
r3
r dr =
3 RT
2
s 3
RT ,
RT
et il reste : 0 = s (z) sin z dz 2R T2 on trouve c = 0 donc :

0
4
1 R T ML
s=
3 cos 2 z 1 , de priode en z (cf. 2.c.).
3
2 D MT
( )
( )
= L + R
4.a. L
R = LR T R.
R
R
T
T
RT : repre li la Terre ; R : repre galilen.

T Tl
2
2
=
T L
=
=
.
RT
T
T
2
2
l
L
RT
Tl
T
La priode de s tant , nous aurons 2 maxima pour une priode T L
R T
T L
R
T T!
T
TL 2 =
=
; AN : TL 2 = 44800 s.
2
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2 D3 M T
2 D3 M T
A.N. : 0,533 m.
.
TL 2 est en accord avec la priode des mares sur nos ctes. L'amplitude n'est
valable qu'en haute mer et ne tient pas compte du profil des ctes .
composition des vecteurs instantans de rotation, linarisation, maximum, surface libre
Statique des mares
340
3.2.4.
Atmosphre et ballon
Transformation polytropique
Voir page 511.
3.2.5.
Voir page 515.
Atmosphre et arostats
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Jouet raction
350
3.3.2.
Applications techniques
3.3.2.1.
Jouet raction
La partie II peut tre traite indpendamment de la partie I. La partie III n'utilise que
certains des rsultats des parties I et II. Ce problme a pour thme l'tude trs simplifie
d'un jouet raction.
Les mouvements tudis dans ce problme sont rapports un repre terrestre
& = (O, x , y , z ) , ( x , y , z tant les vecteurs unitaires) orthonorm direct que l'on
suppose galilen. Le champ de pesanteur g = g z est suppos uniforme. L'axe Oz est
vertical ascendant. On nglige dans tous les mouvements tudis la rsistance de l'air.
Partie I
On se propose d'tudier le mouvement
z
de translation rectiligne d'un vhicule qui
roule sur le plan horizontal xOy dans la
direction Oy . Il est constitu d'un
G
chssis indformable de masse M muni
O1
h
O2
de quatre roues assimiles des disques
d'paisseur ngligeable, homognes, de
H
masse m chacune et de rayon R.
O
I1
I2
y
Les roues sont relies deux deux de
faon rigide par des arbres cylindriques
L
L
de masse ngligeable dont les axes de
Figure 1
rvolution sont videmment confondus
avec ceux des roues.
On dsigne par le terme essieu le solide indformable constitu de l'arbre cylindrique et
de ses deux roues. Deux articulations rotodes lies au chssis et d'axes parallles l'axe
Ox permettent aux essieux de tourner sans frottement autour de leurs axes de
rvolution. Le plan vertical yOz est un plan de symtrie du systme.
On dsigne par :
I1 et I2 les projections sur le plan yOz des points de contact des essieux avec le
plan xOy
O1 et O2 l'intersection des axes des essieux avec le plan yOz.
Le centre d'inertie G du chssis est situ dans le plan yOz, une distance h de O1O2. On
dsigne par H la projection de G sur le segment O1O2. On pose O1H = O2H = L.
Les rotations des essieux sont paramtres par les angles 1 = ( y , O1 M 1 ) et
2 = ( y , O 2 M 2 ) ; O1 M 1 et O 2 M 2 reprsentent des rayons lis aux roues des essieux.
d
d
1 et 2 sont des fonctions du temps t, on pose 1 = 1 et 2 = 2 .
dt
dt
Le vhicule est mis en mouvement par une force F = F y (F positif) dont le support,
situ dans le plan de symtrie yOz du vhicule, passe par le centre d'inertie du chssis.
A G ( t ) et VG ( t ) dsignent respectivement l'acclration et la vitesse du centre d'inertie
du chssis . On note : A G = A G .y et VG = VG .y .
A. Pour le problme tudi, les actions des essieux sur le chssis du vhicule peuvent
tre reprsents par les forces R 1 = Y1 y + Z1 z et R 2 = Y2 y + Z 2 z appliques
articulations rotodes, essieux, mouvement sans frottement, projections, roue, symtrie
ACTIONS MECANIQUES
351
respectivement en O1 et O2. De mme, les actions du plan horizontal xOy sur les essieux
peuvent tre reprsents par les forces F1 = T1 y + N 1 z et F2 = T2 y + N 2 z appliques
respectivement en I1 et I2.
1. Justifier cette reprsentation des forces.
Quelles sont les actions du chssis sur les essieux ?
2. Appliquer pour le chssis les thormes de la rsultante cintique et du moment
cintique en G. Projeter ces quations sur les trois axes de rfrence.
3. Appliquer, pour chacun des essieux, les thormes de la rsultante cintique et du
moment cintique (respectivement en O1 et O2). Projeter ces quations sur les trois axes
de rfrence.
B. On suppose l'existence d'un frottement de glissement pour le contact entre les roues
et le plan xOy. On considre que le roulement a lieu sans glissement.
Soit = 1 = 2 la vitesse de rotation commune aux essieux.
1. Trouver la relation entre VG et .
2. En utilisant les rsultats de la question A. :
a. Exprimer AG en fonction de M, m et F.
b. Calculer N1 et N2 en fonction de m, M, h, L, g et F.
c. Quelle serait la valeur du module de F au-dessus de laquelle le contact de l'un des
essieux avec le plan xOy ne serait plus assur ? Prciser l'essieu concern. Est-on assur
qu'une telle ventualit se produira effectivement ?
C. On suppose toujours les essieux en contact avec le plan horizontal xOy. Ce contact
suit la loi de Coulomb pour le frottement ; on appelle f le coefficient de frottement
dynamique entre le plan xOy et chacune des roues.
1. Calculer la valeur du module de F partir de laquelle le glissement apparat.
Prciser quel essieu.
2. Montrer que le glissement apparat toujours en fait avant que l'un des essieux ne
perde le contact avec le plan xOy.
3. Dans le cas o le glissement se produit pour les deux essieux, calculer la nouvelle
expression de AG.
Partie II
Soit un rservoir prsentant une z
symtrie de rvolution autour de l'axe
Pa
Oy . Il est constitu d'une partie
Pa
Pa
cylindrique section constante S
Fluide
y
comportant une extrmit une paroi O
plane, et accole l'autre extrmit une
partie conique.
Celle-ci converge vers un petit orifice centr sur l'axe Oy , dont la section est circulaire
plane de normale y . Un piston de masse ngligeable, form d'un disque plan circulaire
de normale y , est astreint se dplacer sans frottement paralllement l'axe Oy dans
la partie cylindrique du rservoir. Un dispositif de mise en charge (dont on ne prcisera
pas la nature) permet d'exercer sur le piston, en plus de la force due la pression
atmosphrique, une force Q y (Q positif) constante en s'appuyant sur la paroi plane de
l'extrmit du rservoir sur laquelle il exerce videmment la force Q y .
chssis, coefficient de frottement, essieux, glissement, loi de Coulomb, roue, thorme de la rsultante
cintique, thorme du moment cintique
Jouet raction
352
On se propose d'tudier l'coulement obtenu lorsque, aprs avoir rempli de fluide la

partie du rservoir limite par la paroi du piston, on met en charge le piston avec le
dispositif voqu prcdemment.
On suppose bien sr que le contact piston-rservoir est tanche.
Le fluide est parfait : non visqueux et masse volumique constante.
On considre dans tout le problme que l'coulement est permanent.
On note :
t : le temps ;
V : le champ de vitesse du fluide en coordonnes eulriennes (x, y, z)
avec V = V y ;
a : le champ d'acclration en coordonnes eulriennes (x, y, z) avec a = a .y ;
P : le champ de pression dans le fluide ;
: la masse volumique du fluide.
A. Proprits prliminaires
1. Rappeler la relation entre a , P, , et g z .
2. En dduire que pour un coulement permanent, lorsque les trajectoires sont
localement des droites parallles, la quantit P + gz est constante sur chaque plan
perpendiculaire ces droites. On pourra projeter la relation de la question A.1. sur une
normale aux trajectoires.
B. On fait les hypothses suivantes :
Les trajectoires de l'coulement sont situes dans des plans passant par l'axe de
rvolution du rservoir. Elles sont parallles l'axe Oy dans la rgion voisine du piston.
Le jet libre du fluide issu de l'orifice est cylindrique section circulaire constante et il
prsente des trajectoires parallles son axe de rvolution.
Le champ de vitesse du fluide au voisinage du piston est uniforme et gale la vitesse
de translation du piston qui est constante.
On note :
s : la section du jet libre ;
Vp : le module de la vitesse de translation du piston ;
u : le champ de vitesse dans le jet libre en coordonnes eulriennes (x, y, z),
avec u = u .y (On notera u la valeur absolue de u) ;
Pa : la pression atmosphrique ;
D : le dbit massique de fluide ject du rservoir.
1. En utilisant les proprits prliminaires et le thorme de Bernoulli (on justifiera
son emploi) :
a. Trouver une quantit liant V, g, z, P et qui soit constante dans tout l'coulement.
b. En dduire que, dans la partie de l'coulement o les trajectoires sont des droites
parallles, V est uniforme et P ne dpend que de z.
2. Calculer, en appliquant, pour le piston, le thorme de la rsultante cintique, le
champ de pression au voisinage du piston.
Si on se donne S = 10 cm2 ; g = 10 m.s2 ; = 103 kg.m3 ; Q = 200 N et Pa = 105 N.m2,
montrer que la contribution des termes de pesanteur est ngligeable.
3. On admet que la pression dans le fluide la frontire du jet libre avec l'air est
partout gale la pression atmosphrique.
a. Montrer que cette proprit est en toute rigueur incompatible avec les rsultats
prcdents mais qu'elle devient admissible si l'on nglige les effets de la pesanteur.
contribution des termes de pesanteur, jet [utilisation d'un], thorme de Bernoulli, thorme de la
rsultante cintique
ACTIONS MECANIQUES
353
b. Dans le cas o les effets de la pesanteur sont ngligeables, que peut-on en dduire
concernant la pression et la vitesse dans le jet ?
4. La section s du jet est trs petite devant celle S du rservoir. Les effets de pesanteur
peuvent donc lgitimement tre ngligs.
a. Montrer que Vp est ngligeable devant le module de u .
b. Calculer alors la valeur de u .
c. Application numrique : Q = 200 N ; s = 2 mm2 ; S = 10 cm2 ; = 103 kg.m3 .
Calculer la valeur numrique de u , en dduire l'ordre de grandeur de Vp ; conclusion.
C. On considre maintenant que le rservoir est en translation le long de l'axe Oy , le
vecteur vitesse de ce mouvement not VG ( t ) (avec VG = VG .y ) est fonction du temps.
La vitesse d'jection du fluide par rapport au rservoir est la vitesse u calcule la
question B.4.
1. Donner l'expression du dbit massique D de fluide ject du rservoir.
2. Soit le volume de fluide contenu dans le rservoir (il est limit par les parois du
piston et du rservoir et par le plan de l'orifice d'jection). On considre le systme #
de masse % (t), constitu du rservoir, du dispositif de mise en charge et du fluide
contenu dans le volume l'instant t.
Calculer la variation, entre les instants t et t + dt, de la rsultante cintique du systme #
de masse % (t) (Vp sera bien sr nglig devant le module de u ).
3. Montrer que le rservoir subit une pousse dont on prcisera le module en
fonction de Q, s et S, et le sens. En dduire que ce dispositif est rducteur de pousse.
4. Application numrique : Q = 200 N ; s = 2 mm2 ; S = 10 cm2.
Calculer la valeur du module de .
Partie III
Le systme propulseur dcrit dans la
partie II est plac sur le vhicule tudi
z
dans la partie I. On reprend les notations
de la partie I et de la partie II.
G
L'axe du rservoir est parallle l'axe Oy
O1
O2
et passe par le centre d'inertie du chssis.
La notation M de la partie I dsigne cette
O
I1
I2
y
fois la masse totale du chssis et du
systme propulseur rempli de fluide.
On s'intresse au mouvement du vhicule lorsque, aprs avoir rempli le rservoir, on
applique brusquement (avec le dispositif dcrit dans la partie II ) la force Q y sur le
piston. Les phases transitoires d'tablissement et d'arrt d'coulement sont considres
comme infiniment courtes. Entre le dbut du temps t = 0 et la fin de l'coulement au
temps t = , le piston balaie un volume du rservoir.
On reprend les hypothses de la partie II. La vitesse u et la pousse sont celles
calcules aux questions B.4. et C.3. de la partie II.
On se place dans le cas o les essieux du vhicule restent toujours, sans glisser, en
contact avec le plan xoy.
A. On dsigne par % 1 ( t ) la masse totale du chssis, du rservoir et de son contenu
l'instant t.
essieu, ordre de grandeur, pesanteur, pousse, rducteur de pousse
Jouet raction
354
1. Calculer % 1(t) l'instant t en fonction de M, D et t.

2. Calculer la dure de l'coulement.
B. En utilisant les rsultats de la partie I (question B.) :
1. Dterminer en fonction de la pousse (on notera = . y ) l'acclration A G du
vhicule l'instant t. Prciser les valeurs obtenues en dbut et fin d'coulement.
2. Dterminer la vitesse VG (t) du vhicule l'instant t, sachant que cette vitesse est
nulle l'instant t = 0. Calculer la vitesse maximum VGM .
3. Calculer la distance totale d parcourue l'instant t = .
4. Application numrique : Q = 200 N ; S = 10 cm2 ; s = 2 mm2 ; = 103 kg.m3 ;
M = 200 g ; m = 20 g ; = 100 cm3.
a. Calculer la valeur numrique de VGM et de d.
b. Calculer la valeur numrique de AG aux instants t = 0 et t = .
Comparer l'ordre de grandeur des effets d'inertie et de pesanteur.
c. Calculer .
5. Montrer pourquoi le choix d'une section s trs petite rend le jouet plus attrayant
pour l'utilisateur.
CCP ; Dure : 3h
Corrig
Partie I.
A.1.a. Les deux roues arrires tant symtriques, subissent des actions symtriques ; la
rsultante est dans le plan de symtrie et le moment gnral en O1, somme de 2
moments opposs, est nul : l'action du sol ou du chssis peut tre reprsente par un
vecteur glissant de support passant par O1 (glisseur), du plan yOz, ainsi se comprend la
donne de R 1 et F1 ; de mme pour R 2 et F2 .
b. D'aprs le thorme de l'action et de la raction, l'essieu arrire subit le vecteur
glissant R 1 de support passant par O1 et l'essieu avant subit le vecteur glissant R 2
de support passant par O2.
2.a. Le thorme de la rsultante cintique appliqu en G donne :
dV
MA G = F + Y1 + Y2
.
M G = F + R 1 + R 2 + Mg
dt
0
=
0
+
Z
+
Z
Mg
1
2
b.
Le
absolu
d G
dt
thorme
du
moment
cintique
appliqu
en
donne
avec
relatif
= G RGb = 0 :
0 = h (Y1 + Y2 ) + L( Z2 Z1 )
= 0 + GO1 R 1 + GO 2 R 2 + 0 0 = 0
0 = 0
R
3.a. Appliquons le thorme de la rsultante cintique l'essieu :

dV
2mA G = T1 Y1
arrire : 2m G = F1 R 1 + 2mg
dt
0 = N 1 Z1 2mg
glisseur, ordre de grandeur, pesanteur, pousse, roue, symtrie, thorme de la rsultante cintique,
thorme de l'action et de la raction, thorme du moment cintique
ACTIONS MECANIQUES
355
dV
2mA G = T2 Y2
avant : 2m G = F2 R 2 + 2mg
dt
0 = N 2 Z 2 2mg
R
b. Le thorme du moment cintique appliqu l'essieu :
d ess.arr.
1
O1
2
arrire :
=
O
I
F
+
0
+
0
2
.
mR
1 1
1
1 = T1 R .
2
dt
R
ess.avant
d
1
O2
2
avant :
=
O
I
F
+
0
+
0
2
.
mR
2
2
2
2 = T2 R .
2
dt
R
B.1. Considrons une roue i.
V(O i ) = VG ; le roulement sans glissement signifie :
V A i = 0 ; or, VAi = VOi + A i O i i et on en tire VG = R
R
Oi
Ai
2.a. = 1 = 2 T1 = T2 = mR = mA G
A.3.a. Y1 = Y2 = T1 2mA G = 3mA G
A.2.a. Y1 + Y2 = MA G F = 6mA G
F
.
AG =
M + 6m
b. Z1 + Z 2 = Mg
h
Z1 Z 2 = (Y1 + Y2 ) .
L
1
h 6mF
1
h 6mF
Z1 = Mg
; Z 2 = Mg +
2
L M + 6m
2
L M + 6m
M
h 6mF
M
h 6mF
; N 2 = 2m + g +
.
A.3. N 1 = 2m + g
2
2L M + 6m
2
2L M + 6 m
c..
. Le cas limite N1 = 0 atteint le plus facilement pour F > 0 donne :
L M + 4 m M + 6m
Flim =
g.
h
m
6
.
Il s'agit de l'essieu arrire pour F > 0 (car l'tude de N2 = 0 donne F'lim = Flim).
. L'hypothse de roulement sans glissement cesserait sans doute avant la perte
effective du contact et il faudrait une tude dtaille cf. C.2.
C.1. Pour ne pas avoir de glissement :
On a, avec le frottement, les deux ingalits : T1 f N 1 et T2 f N 2 ; or, T1 = T2,
donc : T1 f . inf ( N 1 , N 2 ) soit, si F 0 , N 1 N 2 , soit T1 f N 1 et, la limite, en
m
M
h 6mF
F = f 2m + g f
, soit :
M + 6m
2
2L M + 6m
L M + 4m M + 6m f
=
Flim
.
g
h m
6
glissement
f + L
3h
La condition portant sur N1 concerne l'essieu arrire.

remplaant T1 et N1,
glissement, roue, roulement sans glissement, thorme du moment cintique
Jouet raction
356
2. On a : Flim
Flim < Flim.

L
f+
3h
On montre ainsi que le glissement apparat avant que l'essieu arrire ne perde le contact
avec le plan xOy (si F > 0).
3. Dans le cas o le glissement se produit sur les deux essieux, T1 = f N 1 et
T2 = f N 2 car N1 > 0, N2 > 0 et T1 < 0, T2 < 0. La force de frottement s'oppose au
mouvement. L'limination dans les quations (dans l'ordre) de T1 et T2, Z1 et Z2, Y1 et
F
.
Y2 et finalement N1 et N2 permet d'obtenir : A G = f g +
M + 4m
Partie II
A.1. Les quations d'Euler s'crivent a = grad P g z .
glissement
2. Si les trajectoires sont localement des droites, on a : a // V // M O M .

P
or, a = grad + gz ; comme grad f est orthogonal aux surfaces f = constante,
P
M 0 M est orthogonal aux surfaces
+ gz = constante ; comme tous les vecteurs
P
normaux de ces surfaces sont localement parallles, ces surfaces
+ gz sont
localement les plans orthogonaux aux droites trajectoires.

B.1.a. Le thorme de Bernoulli est applicable car ici ,nous avons un fluide non
visqueux incompressible en coulement permanent (a priori tourbillonnaire) sur une
1
ligne de courant i : M i , P + gz + V 2 = C i . Or, au voisinage du piston,
2
1
P + g z = cste i (cf . A 2 ) et d'autre part V = VP i , d'o P + g z + V 2 = C i au
2
1
voisinage du piston comme P + g z + V 2 = C i (i dsignant une ligne de courant)
2
1
pour Mi au voisinage du piston C i = C i et P + g z + V 2 = C , M dans
2
l'coulement.
b.
. Dans la partie de l'coulement o les trajectoires sont des droites
1
V(M ) = V( x, y, z) y , or dans le plan y = y1, P + gz = cste et donc V 2 = cste y
2
donne donc, V = V( y) y ; or pour les fluides incompressibles div V = 0 s'crit :
dVy
= 0 , donc V est uniforme.
dy
1
.
P = C V 2 gz P est une fonction affine de Z.
2
2. V = Vp ; or on est en rgime permanent
d Vp
=0 .
dt
Appliquons le thorme de la rsultante cintique au piston :
thorme de Bernoulli, thorme de la rsultante cintique
ACTIONS MECANIQUES
357
1
0 = Q y Pa Sy + P(z) y dS avec P(z) = C V 2 gz .
S
2
dS = 2 a 2 z 2 dz et
z+dz
z
dS
1
2
a
P(z)dS = a dz 2 a z C 2 Vp gz
1
= C Vp2 a 2 + 0 .
2
On en dduit C par la rsultante cintique du piston :

1
Q 1
0 = Q Pa S + C S Vp2 S C = Pa + + Vp2 .
2
S 2
Q
P = Pa + gz ; AN : P = 105 + 2.105 178 # 3.105 Pa en majorant gz par ga,
S
S
avec a =
= 1,784.10 2 m. La contribution de la pesanteur est ngligeable :
0,6 << 1000 .

Q
3.a. La dpendance P = Pa + g z (cf. A.2.) et P = Pa z la surface du jet ne sont
S
pas compatibles, mais cette relation est numriquement acceptable si on nglige les
effets de la pesanteur (cf. B.2.).
b.
. On en dduit P = Pa M .
+a
. D'o V est uniforme : V = u y (cf. Bernoulli de b.1.a.).

4.a. La conservation de la masse donne : SVp = s u ; s << S Vp << u .
2Q
1
Q 1
1
.
b. P(z) = Pa = C u 2 gz = Pa + + Vp2 u 2 u #
S
2
S 2
2
s 2Q
; AN : u = 20 m.s1 ; Vp =4.10-2m.s-1.
S S
L'limination numrique de Vp est justifie.
2Q
C.1. D = s u = s
; AN : D = 4.102 kg.s1.
S
2. Etudions le mouvement dans le repre li au rservoir dont la surface extrieure
servira de surface de contrle .
Le bilan de quantit de mouvement s'crit :
c. Vp =
DP
=
Dt
dP
dt
*
snS
V V dS = F + F entranement + F Coriolis ;
= 0 en rgime permanent
DP
DP
= Du = F a G dm + 0 .
= F % a G .
Dt
Dt
%$#
% ( t )a G
3. % ( t )a G = F + avec = Du . L'identification avec ma = F introduit une

pousse oppose u (cf. propulsion par raction, soit ici selon y ) :
Bernoulli [formules de], conservation de la masse, identification, pousse, pesanteur, propulsion
par raction, rducteur de pousse, surface de contrle
Jouet raction
358
=D
2Q
s
y = 2 Qy .
S
S
On peut justifier le terme rducteur de pousse

l'action initiale et dans le rapport
2s
2s
car = Q est plus petit que Q
S
S
2s
(petit).
S
4. A.N. : = 0,8 N .
Partie III
A.1. d% 1 ( t ) = D dt ; % 1 ( t ) = M Dt en intgrant.
2. La vidange complte du volume dure : =
B.1. On identifie F et : A G =
t=0;
t=;
S
; =
.
D
s 2Q
Qy
2s
=
.
% ( t ) + 6m S M + 6m Dt
2s Q y
.
S M + 6m
Qy
2s
AG =
.
S M + 6m
AG =
y s
M + 6m Dt
2 Q ln
.
D S
M + 6m
M + 6m
y s
b. VG M = VG () =
2 Q ln
.
D S
M + 6m
6 m + M M + 6m M + 6m
3. d = VG dt =
ln
1 .
1 +
0
s M + 6m M + 6m
t
2.a. VG = A G dt ; VG =
0
4.a.
. A.N. : VGM = 7,494 m.s 1 .
. .. : d = 8,784 m.
b.
. A.N. : A G (0) = 2,500 m.s 2 .
. .. : A G () = 3,636 m.s 2 .
g
g
. A G ; inertie et pesanteur sont comparables.
4
2
c. A.N. : = 2,5 s.
5. s petit diminue VG et a G , mais augmente et d. La dure du jeu est plus longue.
3.3.2.2.
Aromoteur
Les rsultats littraux seront prsents sous la forme la plus simple et les rsultats
numriques comportant un nombre vraisemblable de chiffres significatifs.
Une hlice est immerge dans l'air assimil un fluide parfait, homogne,
incompressible et de masse volumique .
Dans le rfrentiel d'tude (R) suppos galilen et li au sol, l'hlice est anime d'un
mouvement de rotation autour de l'axe x'x, balayant un disque olien d'aire S.
Nous adopterons les hypothses suivantes :
aromoteur, hlice, incompressibilit, pesanteur, vidange
ACTIONS MECANIQUES
359
L'coulement permanent du fluide est symtrie de rvolution autour de l'axe x'x

loin de l'hlice :
La vitesse du fluide est uniforme, de valeur v A sauf dans la partie aval du tube
de courant T passant par le disque olien o elle vaut v B .
La pression est uniforme et sera note p0.
(SB)
(SA)
x'
A
vA
(S1)
A1
(S2)
A2
vB
B
T
Les pressions et les vitesses sont uniformes sur toute section transversale du tube
de courant T ;
On note S A , S1 , S 2 , S B les aires des sections droites de T figures ci-dessus avec
S1 S 2 S pour les sections S1 et S2 trs voisines, sur lesquelles existent les pressions
p1 et p2 et la mme vitesse v = v x du fluide ( x vecteur unitaire de l'axe x'x).
On nglige l'action de la pesanteur sur le fluide et toute perte d'nergie par
frottement.
1. Etablir que la pression est uniforme lorsque les lignes de courant sont rectilignes et
parallles.
2. Pourquoi le vent animant une olienne est-il considr comme un coulement
incompressible ?
3. Evaluer p1 et p2 en fonction respectivement de p0, , v, vA et de p0, , v, vB.
En dduire la rsultante F des forces exerces par l'hlice sur le fluide, en raisonnant
sur le systme ouvert constitu par le fluide contenu dans la portion de T situe entre
(S1) et (S2).
4. Evaluer F en fonction de vA, vB, D (dbit-masse travers T) en appliquant le
thorme d'Euler un systme ouvert convenablement choisi et de grandes dimensions.
5. En dduire la relation entre v, vA et vB.
6. Exprimer de deux faons diffrentes la puissance $ , prleve au fluide par l'hlice,
en fonction de , S, vA, vB ($ > 0 si l'hlice reoit de l'nergie) :
a. partir de F .
b. partir du premier principe de la thermodynamique.
v
7. On pose x = B . Si vA est fixe, pour quelle valeur de x ,"$ est-elle maximale ?
vA
L'exprimer en fonction de vA, et S et tracer le graphe reprsentant $(x) pour x [0,1] .
aromoteur, olienne, graphe, hlice, optimisation, pesanteur, rendement, tube de courant
Aromoteur
360
8. Exprimer la puissance cintique $c incidente l'hlice et en dduire le rendement

optimal de cet aromoteur. ($c reprsente la puissance cintique de l'air, de vitesse v A
l'entre du tube de courant T).
9. Calculer la puissance d'un aromoteur, l'hlice balayant un disque de 20 m de
diamtre, plac dans un coulement d'air ( = 1,3 kg.m3), de vitesse 8 m.s1 , dont le
rendement n'est que la moiti de sa valeur maximale.
La comparer celle d'une centrale nuclaire.
Corrig
1.
DV V 1
P
=
+ grad V 2 + rot V V = grad .( g nglig).
Dt
t 2
V
= 0 car l'coulement est permanent. V est uniforme sur toute section V = V ( x ) .
t
Les lignes de courant sont rectilignes et parallles x en accord avec la symtrie
cylindrique du problme si Vy = 0, Vz = 0.
dv
1 dP
Soit V = v ( x ) x rot V = 0 v
=
.
dx
dx
dV
dP
Or, div V = 0
=0
= 0 P est uniforme : P = p0 M 1 t .
dx
dx
2. L'air est considr comme incompressible quand sa vitesse est trs infrieure la
clrit du son. L'tude du son prend en compte la compressibilit de l'air ; le
dplacement de l'air a alors une clrit c comme vitesse de phase.
Ainsi, un vent de 108 km/h a une vitesse de 30m.s1, trs infrieure c = 330 m/s
(variable avec la temprature).
3. Appliquons le thorme de Bernoulli sur une
ligne de courant bien dfinie :
2
(S1)
(S2)
v 2A p 0 VA1 p1
+
=
+
a. entre A et A1 :
;
A
A1 A2
B
2
p1 = p 0 + ( v 2A VA21 ) .
2
VA2 2 p 2 v 2B p B
+
=
+
p 2 = p 0 + ( v 2B VA2 2 ) .
b. entre A2 et B :
2
2
Or, S1 = S2 = S et Sv = S1 VA1 = S 2 VA 2 : conservation du dbit volumique d'un fluide
2
( v A v 2 ) ; p 2 = p 0 + ( v 2B v 2 ) .
2
2
c. Prenons comme systme l'air prsent dans la surface de contrle telle que :
incompressible ; on a p1 = p 0 +
A1
A2 F ext = D m VA 2 VA1 en rgime permanent cf. bilan de quantit

de mouvement ou thorme d'Euler..
clrit du son, compressibilit, conservation du dbit, surface de contrle, thorme de Bernoulli,

thorme d'Euler
ACTIONS MECANIQUES
361
pression
Or, V A 2 = VA1 0 = F ext = m g + (p1 p 2 )S x + F hliceair + F latrale
S ( v 2B v 2A ) x .
2
4. Prenons comme systme le systme prsent dans la surface de contrle '.
pression
F latrale
= 0 par symtrie F hliceair = (p 2 p1 ) S x =
'
F ext = D VB VA = m g P0 dS + F hliceair .
'
Or, P0 dS = grad P0 d = 0 F hliceair = D ( v B v A ) x .
1
'
S v 2B v 2A = vS [v B v A ] v = [v A + v B ].
2
2
D
6.a. $ = F.v = S v 2B v 2A ( v B + v A ) (VB2 VA2 ) .
2
4
b. Appliquons le thorme de la puissance cintique au systme '.
DE c
1
= Pf . pression $ soit D v 2B v 2A = p 0 S A v A p 0 S B v B $ .
"$"""
#
Dt
2
%""
=0
5.
$"=
D 2
( v A v 2B ) .
2
7.""Prenons D = SV =
S
S
( v A + v B ) = v A (1 + x )
2
2
$"
S 3
$max
2
$=
v A (1 + x ) ( x 1) ;
4
S 3
VA
d$
dP
S 3
2
= 0 or
= v A 3x + 2 x 1 ;
4
dx
dx
4
1 2
1
x=
x = # 0,33 seule valeur acceptable.
3
3
0,33
1
8
3
Sv A . Formule de Betz.
$max =
27
1
1 ( v + v B ) 2 S 3
8. $c = Dv 2A = S A
vA =
v A (1 + x ) .
2
2
2
4
$
r=
= 1 x 2 ; or x $ max = 0,33 ; roptimal = 0,89 .
$c
$
9. $c donne, $rel = max ."
2
2
4
d 2
$rel = Sv 3A =
v A ; A.N. : $rel = 31kW .
27
27
Faible devant le gigawatt d'une centrale nuclaire (quivalente 30000 oliennes).
3.3.2.3.
Eolienne
Le but du problme est d'tudier une olienne et les possibilits d'utiliser le vent comme
source d'nergie ; on traitera successivement :
la puissance qu'on peut tirer d'un vent dtermin,
la probabilit d'obtenir une puissance donne en fonction des variations de
vitesse du vent,
(formule de ), olienne, optimisation, probabilit, rendement, thorme de la puissance cintique,

tube de courant
UpD!!
820,#--#*
6'(5%G'()$#'&%()K)<3/.&%3//(5(/&)2()=Q-3=%(//()
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' barycentre de masse, couple, quilibre, pousse dArchimde, stabilit, surface libre, symtrie T.M.C.,
torseur
Houle
418
3.3.4.
Ocanographie physique
3.3.4.1.
Houle
Nous tudions les dformations de la surface d'un fluide incompressible contenu

dans un bassin d'extension horizontale infinie et de profondeur H.
Le bassin est surmont par un gaz trs lger si bien que la pression au-dessus du
fluide P0 est constante. Le fluide est plac dans le champ de gravit terrestre que nous
prendrons uniforme et drivant du potentiel V(z) = g z ;
g = 9,81 m/s2 : acclration de la pesanteur.
Les coordonnes utilises sont celles de la figure 1.
z
P0
x
z = 0 : surface libre au repos
surface libre en mouvement
fond
Figure 1
Nous nous intressons de petites dformations du type "ondes progressives" selon
Ox (ceci reprsente bien la houle).
Toutes les grandeurs physiques gnriquement dsignes par s'criront :
( x , z, t ) = e ( x, z, t ) + ( x, z, t ) ;
e ( x, z, t ) : valeur de au repos ;
( x, z, t ) : perturbation de par rapport au repos ;
( x , z, t ) = (z) cos (kx t ) = Re 1 (z) e i ( kx t ) .

1. A l'intrieur du fluide on a :
p ( x , z, t ) = p e ( x, z, t ) + p ( x , z, t ) ; v ( x , z, t ) = v ( x, z, t ) ;
p ( x , z, t ) = pression dans le fluide ; v ( x , z, t ) = vitesse dans le fluide.
1. En appliquant au fluide considr le principe fondamental de la dynamique,
donner les relations liant v x , v y , z , p et , tant la masse volumique du fluide.
2. Montrer que l'incompressibilit du fluide entrane pour v (x, z, t) la relation :
v x v z
+
= 0.
x
z
3. Donner les expressions de $ (z), ,x (z) et ,z (z) en fonction de 2 constantes.
2. Le bassin est infiniment profond ( H ).
a. Montrer que l'une des constantes introduites en 1.3. est nulle.
b. On admet que l'amplitude du dplacement d'un petit lment du fluide est
2
petite devant la longueur d'onde horizontale de la houle =

.
k
Dterminer la trajectoire de cet lment.

c. En dduire la forme de la surface libre du fluide.
d. En crivant les conditions aux limites la surface libre du fluide, dterminer la
relation entre le nombre d'onde k, la pulsation et g (relation de dispersion).
condition limite, houle, incompressibilit, ondes, perturbation [mthodes des], principe fondamental
de la dynamique, surface libre, trajectoire
ACTIONS MECANIQUES
419
3. Le bassin a maintenant une profondeur finie H.

a. En exprimant les conditions aux limites, dterminer la relation entre k, , g et H.
b. Pour une priode de la houle de 10 secondes, partir de quelle profondeur peuton considrer le bassin comme infiniment profond, si la prcision requise sur le nombre
d'onde n'est que de 1% ?
E.N.S. ; Dure : 1h
Corrig
1.1. est constant :
Dv e
Dv
= g grad P , et l'quilibre
= g grad Pe = 0 .
Dt
Dt
Par soustraction, il vient
Dv
= 0 grad (P Pe ) = grad P .
Dt
DV
V
v
, soit finalement
= grad P .
Dt
t
t
2. L'incompressibilit se traduit par div v = 0 , soit div V = 0 , ce qui s'crit :
v x v z
v x v y v z
+
= 0.
= 0 , il reste
+
+
= 0 ; comme
x
z
y
x
y
z
v x
p
3. (1.1.) s'crit
=
ou aussi i ,x = i k$ .
t
x
v y
=
0 ou aussi i ,y =
0.
t
v z
p
d$
=
ou aussi i ,z =
.
t
z
dz
v x v z
d,z
et l'incompressibilit
+
= 0 ou aussi + i k,x +
=0.
x
z
dz
d 2 $
, de solution dpendant
Remplaons ,x et ,z de et dans : k 2 $ =
dz 2
de deux constantes :
$ = A e kz + B e kz
k
k
"
,x =
A e kz +
B e kz
ik
ik
,z =
A e kz +
B e kz
$
En linarisant :
2.a. Quand z H et que H + , B e kz + ce qui est impossible sauf si B = 0

ce qu'on adopte.
dOM
dOM
, soit encore
= V et par intgration sur $,
dt
dt
k
i k
=
A e kz et 2 =
A e kz .
2
i
i
b. v =
quation d'Euler, quilibre, houle, incertitude, incompressibilit, linarisation, surface libre
Houle
420
A1k
sin(kx t )
2
avec A1 # A e kze
En notation relle :
Ak
car A1 petit cf . fonction de
z = z e + 21 cos(kx t )
La trajectoire de l'lment est donc un cercle de centre la position de repos (en

Ak
absence de perturbation) et de rayon 21 (il diminue avec la profondeur comme A1).
c. La surface libre est une surface isobare :

P0 = p e + p = (P0 g z) + Re (A e kz e i ( kx t ) ) .
x = xe +
Si la perturbation est faible z # 0 : e kz #1 ; on a : g z = A cos(kx t ) soit une forme

sinusodale.
d. Identifions les points extrmes des trajectoires circulaires avec les sommets de la
Ak
A
= 2 soit 2 = k g .
surface libre. On obtient
g
3. Bassin de profondeur finie H
a. Condition limite : z = H ; du sol, l'eau ne sort ni ne rentre verticalement :
Vz = 0 (cf. V.n = 0 ) soit A e kH + B e kH = 0 .
2 i kA kH
On a : B = A e 2 kH
,z =
e sinh (k (z + H)) .
2kA kH
,x =
e cosh (k (z + H)) .
$ = A e kH cosh (k (H + Z)) .
Trajectoire d'un lment de position d'quilibre xe, ze.
,x
kA
=
= 2 e kH cosh k ( Z + H) sin(kx t ) .
i
,z
kA
2 =
2 = 2 e kH sinh k ( Z + H) cos (kx t ) .
i
La trajectoire de l'lment est une ellipse aplatie (par la profondeur).

surface libre ;
P = p e + Gdp = (p 0 gz) + Ae kH cosh(H + z) cos(kx t )
%"$"#
# cosh kH
kH
cosh kH cos(kx t )
: la surface libre est sinusodale sous faible amplitude.
g
Assimilons les points extrmes suprieurs de la trajectoire des points ze = 0 et de
A e kH cosh kH kA kH
la surface libre. On a :
= 2 e sinh kH .
g
z=A
On obtient la relation de dispersion 2 = kg tanh kH .

2 2
2
4 2 2
.
=
=
k= 2 =
vT
g
T g
g
T
k
k k1
2
On cherche H1 telle que k 1 =
cotanh kH1 vrifie
= 1% .
g
k
condition limite, quilibre, identification, perturbation [mthodes des], surface libre, trajectoire
b. k =
ACTIONS MECANIQUES
Soit 0,99 = tanh kH1 H1 =
421
T 2g
arctanh 0,99 .
4 2
A.N. : H1 = 66 m.
3.3.4.2. Mascaret
Dans ce qui suit, nous considrons un liquide suppos parfait et incompressible ; il est
soumis la pesanteur (acclration g) ; sa masse volumique est . Il est contenu dans un
canal fond horizontal, de section rectangulaire avec parois verticales, de largeur
uniforme a. Ox est un axe horizontal parallle au canal. Tous les frottements sont
ngligs. On dispose en travers du canal un panneau P, susceptible de se dplacer, mais
assurant nanmoins une sparation tanche. Jusqu' l'instant t = 0, le liquide et le
panneau P sont immobiles. A l'instant t = 0, on fait brusquement passer la vitesse de P,
parallle Ox, une valeur u non nulle, constante positive.
Du ct o le panneau avance, le niveau
P
P1
u
du liquide monte ; de l'autre ct, le
niveau s'abaisse. Nous supposerons que,
du premier ct, le liquide prsente une
h'
discontinuit de hauteur (figure 1) : il y a
h
ainsi une onde qui se manifeste au niveau
du plan P1 contenant cette discontinuit, et
se propage dans le canal la clrit c.
Soit h la hauteur initiale du liquide, qui
x
O
Figure 1
reste la hauteur dans le canal au-del de P1
Soit h', la hauteur de liquide entre P et P1, suppose constante. Le liquide situ, un
instant donn, entre P et P1, est suppos tre au repos par rapport P.
1.a. Quelle est la vitesse du liquide dans le canal au-del du front d'onde P1 ? (Justifier
brivement votre rponse).
b. Quelle serait cette vitesse, toutes les autres conditions tant maintenues, si le
fluide tait contenu dans un tuyau compltement rempli, (tant entendu qu'il n'y a plus
alors de surlvation possible du fluide devant le panneau mobile) ?
Qu'est-ce qui marquerait alors le passage d'une onde ? Quelle en serait la clrit ?
2. Revenant aux conditions du problme, et exprimant la conservation de la matire,
tablir une premire relation entre h, h', C et u.
3. Soit deux plans B et B', d'abscisses respectives x et x + dx donnes, et *" la tranche
de fluide comprise entre B et B'.
a. On suppose qu' l'instant t le front d'onde P1 est en B. Il est en B' l'instant t + dt.
Donner la relation entre dx et dt.
b. Par quelques schmas qualitatifs, montrer l'allure du fluide contenu dans la
tranche * entre les instants t et t + dt.
c. Quelle est la masse de * l'instant t ? l'instant t + dt ?
d. Exprimer la rsultante des forces horizontales qui agissent sur (* ) en fonction de
h, h', , g et a. On admettra, en le justifiant au besoin brivement, que la rpartition des
pressions dans le fluide est hydrostatique.
e. En dduire une nouvelle relation entre h, h', u, c et g.
4.a. Tirer de ce qui prcde l'expression de c en fonction de h, h' et g.
b. Prciser la valeur limite c e de c pour h = h 'h , h << h.
c. Calculer numriquement c e pour h = 1 m, g = 10 m.s2.
conditions initiales, conservation de la masse, mascaret, ondes
422
Mascaret
5. On considre deux ondes de surlvation, D1 et

(D2)
D2, se propageant dans le canal o le liquide est
(D1)
initialement au repos (figure 2). On supposera,
h2
pour simplifier, que les rsultats obtenus
h1
prcdemment s'appliquent chacune des deux
h
ondes D1 et D2, (h' prenant respectivement les
valeurs h + h1 et h + h2).
Figure 2
x
a. On se place dans la limite
h
h1 << h, h 2 << h ; comment varie, au cours du
temps, la distance entre les deux ondes ?
h
b. Comment convient-il de corriger
qualitativement la rponse la question
Figure 3
prcdente si l'on prend en compte l'influence des
surlvations h 1 et h 2 ?
Quelle est alors l'volution d'un profil de surface libre de liquide en forme de rampe
(figure 3) ?
c. Les rsultats prcdents fournissent des lments pour expliquer, au moins
grossirement, le phnomne de "mascaret", grosse vague isole remontant les estuaires
de certains fleuves l'approche de la mare haute. Pouvez-vous trs succinctement le
commenter brivement la lumire des discussions prcdentes en valuant en
particulier un ordre de grandeur de c ?
6. On considre maintenant la propagation des ondes du type prcdent dans un
courant de vitesse u uniforme, (u > 0), et on se place dans le cas h << h . Le dbit
volumique Dv du courant et la largeur a du canal tant impose :
a. Montrer qu'il en rsulte une relation entre u, h et Dv.
b. Montrer qu'il existe une hauteur critique hc et donc une vitesse critique uc
dfinissant une zone de valeurs de h (et donc u) pour laquelle les ondes ne se propagent
que vers l'aval (c'est--dire dans le sens du courant).
D
c. Calculer uc et hc pour v = 1m 2 .s 1 .
a
Centrale ; Dure 2h
Corrig
1.a. Avant l'arrive de la manifestation de l'onde (ou ici de l'branlement avec
discontinuit), aucune information ne laisse supposer qu'il y a un changement et V = 0.
b.
. Dans un tuyau rempli, le fluide transmet l'effet de pression immdiatement et
par conservation du dbit massique des fluides incompressibles V = u.
.
De fait, le fluide est lgrement compressible et transmet une information sur
l'existence de la discontinuit avec une clrit (cf. son) c' telle que c' 2 = ( s 0 ) 1 .
. On a une onde de choc avec discontinuit de vitesse : 0 devant, u derrire
avanant une vitesse c a priori diffrente de c'.
2. Ecrivons la conservation de la masse entre les plans P (vitesse u) et P1 (vitesse c)
entre les instants t et t + dt.
conservation de la masse, conservation du dbit, dveloppement au premier ordre ou plus, mare,

mascaret, ondes, ordre de grandeur, surface libre
ACTIONS MECANIQUES
423
A'
B'
instant t + dt
instant t
D'
h'
C'
C"
h
D
x1
D"
V=0
x1
x1 + cdt
x + udt
Le liquide du volume ABCD a t repouss et tout se passe comme s'il se retrouvait en
A'B'C'D' (la partie D"D'C'C" ayant t absorbe et transforme d'un liquide immobile en
h
h 'h u
u
= 1
ou
=
.
un liquide de vitesse v = u, d'o : u.h ' a = c(h ' h ) a ;
h'
c
h'
c
b. N.B. : B et B' n'ont plus le mme sens qu'en 2.
t
z
B'
t + dt
t < t1 < t + dt
B
B'
dx
dx
B'
dx
On visualise autrement la conservation de la masse. La quantit supplmentaire de

liquide tre anime de la vitesse u : m(t) est hachure gauche et se retrouve
ultrieurement (en hachur).
c.
. m(t) = ah dx.
. m( t + dt ) = ah ' dx .
DV
= g grad p ; selon l'axe vertical, il n'y a pas de variation de V.
Dt
p
0 = g
. Rpartition des pressions formellement hydrostatique.
z
p = p 0 g (z h ' ) en B : rpartition hydrostatique.
p = p 0 g (z h ) en B' : rpartition hydrostatique.
p = p 0 dans l'air.
d.
h ' 2 h 2
x .
F horizontale = plan pdS plan pdS x = ga
de B '
de B
2
e. Appliquons le thorme de variation de la quantit de mouvement * :
p ( t + dt ) p'( t )
sans
= F pression + F pesanteur + F sol
frottement . *"ayant pour masse m(t).
dt
Projetons sur Ox :
conservation de la masse, quation d'Euler, P.F.D., statique des fluides
Mascaret
424
m( t )
h ' 2 h 2
u
(h ' 2 h 2 )
0 = ga
soit ah c u = ga
dt
2
2
h ' 2 h 2
u h c = g
2
4.a. vu 2. u = c
(vu m = ah dx et dx = cdt).
h 'h
h + h' h'
h + h' h'
c2 = g
;
; c = g
h
2 h
2 h
(2h + h ) h
1 +
c e = gh quand h 0 .
2
h
c. AN : c e = 3,16 m.s 1 .
b. h ' = h + h ; c = g
h h
h 2 h 2
5.a. c1 = g h + 1 1 + 1 c e ; c 2 = g h +
1 +
ce .
2
h
2
h
La distance entre les deux fronts ne varie pas, les deux vitesses tant gales.
3 h 1
3 h 2
c1 = gh 1 +
; c 2 = gh 1 +
.
4 h
4 h
b..
. c 2 > c1 ; la distance D1D2 diminue.
. La rampe s'tudie par la
nme marche
hn
limite d'une fonction en
escalier p marches gales.
3 h
3 h
h
; c n = gh 1 +
n ; c n +1 = gh 1 +
(n + 1) ;
p
4 p
4 p
3 h
n ; les marches d'escaliers vont toutes se rtrcir de mme
c n +1 c n = gh
4 p
manire pour p donn.
h n = n
D1
D2
va devenir
La pente de la rampe va augmenter jusqu' l'infini (au del, il y aura dferlement avec
l'instabilit connue).
c. Lors de la mare montante, une masse d'eau pousse par l'ocan arrive avec
surlvation et vitesse la rencontre d'eau plus tranquille de vitesse ngligeable ; il
suffit d'ailleurs de changer de repre, par exemple dans le repre li l'eau du fleuve. La
vitesse de l'eau du fleuve y est nulle. La rampe (cf. onde de la mare) avancera en se
dformant et finit par constituer une barre dferlante.
Si h << h , c = 3,16 m.s1 = 11,4 km/h.
La barre est stationnaire si c = Vcoulement fleuve et elle avance si c > Vcoulement fleuve.
6.a. D V = V.dS = u a h.
b. Vu 5.c., dans le repre R' li au rivage,
c' = c u = u + gh ; la barre du mascaret remonte
R'
le fleuve vers l'amont si c' > 0 gh > u ,
x
u
onde, mare, mascaret
ACTIONS MECANIQUES
d'o en remplaant h =
425
Dv
,
ua
2
DV
g
> u3 uc = DV
a
a
1
3
Propagation vers l'aval pour
3
DV
; hc = 1 ;
ag 2
u > u c et h < h c soit c' < 0 .
c. u c = 2,15 m.s 1 ; h c = 0,464 m. Ces ordres de grandeur sont intressants.
3.3.4.3.
Rsonance de mare
Aspect dynamique
On se propose d'tudier la propagation

z
suivant Ox d'une onde de mare de longueur
s(x,t)
y
d'onde et de priode dans un ocan plan
O
(figure 1), de profondeur h constante,
z=0
x
constitu d'un liquide homogne, non
g
visqueux,
incompressible,
de
masse
volumique .
ocan
L'acclration de la pesanteur g = 9,8 m/s2,
z=h
dirige suivant Oz, est uniforme.
La surface libre de l'ocan dfinie par P = P0
Figure 1
(P0 pression atmosphrique, suppose
uniforme et constante) a pour quation
z = s ( x, t ) .
A l'quilibre, cette surface est le plan z = 0. On ne tiendra pas compte de l'acclration
gnratrice des mares.
Pour l'tude d'une onde de mare, les hypothses suivantes sont raisonnables :
l'amplitude a du mouvement de l'eau et la profondeur h de l'ocan sont faibles devant la
longueur d'onde : l'amplitude des mares (c'est--dire l'amplitude du mouvement
vertical de l'eau) est faible devant h.
La vitesse de l'eau au point (x, y, z) l'instant t est appele u (x, y, t). Les composantes
horizontales de la vitesse sont supposes ne pas dpendre de z.
Il n'y a pas de courant permanent.
t x
1. Soit une grandeur = 0 cos 2 .

et
, et montrer que ces quantits sont
Calculer les drives partielles
x
t
respectivement de l'ordre de grandeur de 2 0 et 2 0 .
Pour les questions 2., 3., 4. et 5., on admettra que les solutions cherches vrifient les
mmes proprits d'ordre de grandeur des drives partielles, bien que l'on ne se
restreigne alors pas la propagation d'une onde sinusodale.
On s'aidera de cette proprit pour simplifier les quations obtenues, en comparant les
diffrents termes entre eux.
dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, incompressibilit, mare, ordre de grandeur, surface
libre
426
Rsonance de mare
2. En crivant l'quation locale de conservation du volume du liquide incompressible,

u z
. En dduire que uz
calculer la composante verticale de la vitesse uz en fonction de
x
est petite par rapport la composante horizontale ux, dans la mesure o h << .
(h + s)
s
3. Montrer que la conservation du liquide entrane galement
ux +
= 0.
x
t
L'amplitude de la mare tant faible devant la profondeur, donner une forme simplifie
de cette relation.
4.a. Montrer que l'acclration d'une particule situe en (x, y, z) l'instant t s'crit :
u
u
u
ux +
uz +
et que la condition a << permet de ne conserver que le
x
z
t
a
terme linaire en vitesse (on remarquera que ux est de l'ordre de grandeur de ).
b. Ecrire l'quation fondamentale de la dynamique pour le liquide. On ngligera

u z
l'acclration du liquide suivant la verticale
devant g.
t
En dduire la pression en tout point du liquide.
5.a. Dterminer l'quation aux drives partielles vrifie par s (x,t). Quelle en est la
solution gnrale ? Donner l'expression de la vitesse de propagation c.
u z
<< g .
b. Justifier l'approximation
t
y
6. On s'intresse maintenant la
propagation
suivant
Ox
d'ondes
sinusodales dans un ocan de longueur L et
O
de profondeur h (voir figure 2). Quelles
x
L
L
sont les frquences d'oscillation possibles
+
2
2
de la surface ?
(On pourra utiliser la notation complexe).
Application numrique : en dduire la
longueur minimum d'un ocan de
Figure 2
profondeur h = 3000 m, oscillant avec une
priode = TL2 = 12 heures 25 minutes.
y
Commentaires
7. Soit une baie rectangulaire de longueur L
et de profondeur h (figure 3) s'ouvrant sur
l'ocan. Celui-ci impose la hauteur d'eau
t
O
L
l'entre de la baie : s ( x = 0, t ) = s 0 cos 2 .
x
Calculer la hauteur de la mare en tout
Ocan
point de la baie. Prciser la condition pour
laquelle la mare devient trs grande au
fond de la baie.
Figure 3
Quels effets peuvent la limiter ?
Application numrique : les mares les plus fortes du monde sont observe dans la baie
de Fundy (Canada) : longue de 270 km, cette baie a une profondeur moyenne
h m = 73 m . Sachant que l'amplitude de la mare (diffrence de hauteur entre la pleine et
a =
conservation de la masse, drive partielle, dveloppement au premier ordre ou plus, mare, minimum,
onde, ordre de grandeur
ACTIONS MECANIQUES
427
la basse mer) l'entre de la baie est de 2,2 m et sa priode TL2, quelle est l'amplitude de
la mare au fond de la baie ? Y a-t-il haute mer au mme instant dans toute la baie ?
ENS ; dure : 2 h.
Corrig
t x
j2

2j
2
=
;
= j .
x
0
0
est de l'ordre de 2
est de l'ordre de 2
;
.
x
t
u x = u x ( x , t )
u x u y u z
+
+
= 0 ; or,
2. div V = 0 s'crit
(cf. nonc).
x
y
z
u y = u y ( x , t )
1. En notation complexe : = 0 e
u z
u
= x ( x, t ) .
z
x
u
Intgrons : u z = x z + c1 ( x, y, t ) ; or x , y l'eau ne sort ni ne rentre verticalement
x
en z = h : u z (h ) = 0 :
u
u
c1 ( x, y, t ) = x ( x , t ).( h ) u z = x (z + h ) ;
x
x
Or, z < h u z <
u
u x
2
u x 2h , ainsi si h << , z 0 ,
(h + h ) , soit u z <
x
ux
donc u ~ u x .
3. Considrons la masse m comprise l'instant t entre les plans x et x + x :
Dm
dm
m = d ;
=0=
+ VdS ; m = (h + s) Lx , L tant la dimension
Dt
dt
transversale.
0 = (h + s) L x + Lu ( x + x , t ) (h + s) ( x + x , t ) u x ( x ,t ) (h + s) ( x , t ) L ,
%""""""""$""""""""
#
t
L
(( h + s ) u x ) x
x
h
s
= 0,
+
((h + s) u x ) = 0 .
t
t x
0
('
&
Du i u i u i
u i
u
u
u u
4.a. a i =
=
+
ux +
u y + i u z i , soit a =
+
ux +
uz .
Dt
t
x
y
z
t
x
z
soit finalement, comme
u
u
2 a
2
2
2 a
=
u =
u x de l'ordre de
u x de l'ordre de
;
x

x

2
u z
u x
u
2
2
2 a
2 a u
=
u =
u x de l'ordre de
.
uz =
uz =
u z <<
.
t
dz
z
x

a tant petit (cf. a << ), on nglige les termes en
u
a
a2
devant
:a =
.
2
conservation de la masse, dveloppement au premier ordre ou plus, incompressibilit, ordre de

grandeur
Rsonance de mare
428
Du
= grad P + g s'crit :
Dt
u y
u
u
P
P
P
x =
;
=
= 0 ; z =
g ;
t
x
t
y
t
z
u z
P
si on nglige
<< g , il reste : 0 =
g .
t
z
P
f
P
.
= g P = gz + f ( x , y, t ) ;
=0
= 0 x, y :
y
y
z
la surface : z = s ( x, t ) ; P = P0 : P0 = gs ( x , t ) + f ( x , t ).
On a dtermin : P = gz + gs ( x , t ) + P0 .
b.
.
2u x
u x
u
2s
P
s
=
x = g
soit
= g 2 ; or, d'aprs 3.,
t
x
t
x
xt
x
s
(u x (s + h )) = u x (s + h ) + (s + h ) u x ; or, s << h ; h = 0 et
=
t x
x
x
x
2
u x 1 s
u x 1 2s
s
2s
ux
d'ordre suprieur, il reste :
=
et donc
=
=
g
.
x
x
xt h t 2
h t
x 2
2s 1 2s
On obtient :
2 2 = 0 avec c 2 = hg .
2
x
c t
La solution gnrale est de la forme : s ( x , t ) = f 1 ( x ct ) + f 2 ( x + ct ) .
Si on ignore le rsultat prcdent, on fait le changement de variable x 1 = x ct ;
5.a.
x 2 = x + ct et on trouve
b.
2s
= 0 qui permet de redmontrer le rsultat.
x 1x 2
u z
u z 8 2 h a
4h
2
;
u z , or d'aprs 2. u z <
u x soit
<
=
t

t
u z 8 2 h a
u z
< 2 ; on a bien :
<< g fini .
t
t
# *
%$
fini
infiniment
petit
6.a. On cherche une solution d'onde stationnaire de la forme complexe :

L
L
s = A 1e j( kx + t ) + A 2 e j( kx t ) ; l'eau ne rentrant ni ne sortant en x = : u x = 0 ;
2
2
u x
s
or,
= g
= gA1 jke j( kx +t ) + gA 2 jke j( kx +t ) ;
t
x
k
u x = g j
A1e jkx A 2 e jkx e jt ; les conditions limites s'crivent :
j
jk
jk
jk
+ jk
A 1e 2 A 2 e 2 = 0 et A 1e 2 A 2 e 2 = 0 .
Ce systme de Cramer en A1,A2 n'a de solutions non identiquement nulles que si le
dterminant est nul, soit :
2L
c n gh
e jkL e jkL = 0 , ou : sin k L = 0 ; L k n = n n ! soit n =
et n =
=
n
n
2L
condition limite, Cramer (systme de], dveloppement au premier ordre ou plus, quation d'Euler,
onde stationnaire
ACTIONS MECANIQUES
429
1
1
= c =
gh TL 2 ; A.N. : L Min = 3832 km.
2 2
2
Commentaires : le phnomne d'ondes stationnaires de mare (ou de rsonance) exige
une dimension longitudinale importante. On n'observe pas de mares importantes dans
les lacs ou mers de dimensions infrieures LMin.
7. On cherche une solution d'onde stationnaire de la forme complexe :
s = A1e j( kx +t ) + A 2 e j( kx +t ) .
2
a. Condition limite en x = 0 : s = s 0 e + jt avec =
;
or, s = (A 1 + A 2 ) e jt A 1 + A 2 = s 0 .
b. AN : = TL 2 ; L Min =
b. Condition limite en x = L : u x (L) = 0 ;

k
or, u x = g A 1e jkx A 2 e jkx e jt cf. 6.a. et u x (L) = 0 s'crit A 1e jkL A 2 e jkL = 0
s e jkL
s e jkL
cos k ( x L) jt
e , soit
On trouve A 1 = 0
et A 2 = 0
, soit s ( x , t ) = s 0
cos kL
2 cos kL
2 cos kL
cos k ( x L)
t
une forme relle : s = s 0
cos 2 .
cos kL
c. La mare devient trs grande au fond de la baie si cos kL = 0 soit
kL = (2p + 1) , p !.
2
d. Les effets limitants sont la viscosit (nglige) et le frottement de l'eau sur le fond
et les ctes.
s0
2
e. AN : en x = L : S demand =
; s 0 = 2,2 m ; = TL 2 ; k =
avec
cos kL
= c et c = h m g
S=
cos
s0
2L
; AN : S = 14,54 m (cf. s 0 = 2,2 m ).
h m g TL 2
2t
.
La haute mer est de moindre amplitude en gnral, mais est synchronise avec la haute
mer au fond de la baie. Il y a haute mer au mme instant dans toute la baie. Il n'y a pas
de propagation (onde stationnaire).
f. s ( x, t ) = S cos k ( x L) cos
3.3.4.4.
Modles de courants marins
Dans cet nonc on donne une seule fois la valeur numrique des grandeurs avec
lesquelles on doit effectuer les applications numriques implicitement demandes.
La rotation de la terre est caractrise par le vecteur dirig selon l'axe sud-nord
(figure 1) avec = 7,5.10 5 rad.s 1 .
Le repre local R li la terre a :
son axe Oz orient selon la verticale ascendante du lieu ;
son axe Ox orient selon l'horizontale ouest-est ;
son axe Oy orient selon l'horizontale sud-nord (figure 1).
condition limite, mare, onde stationnaire, rsonance, rotation de la terre, viscosit
430
Soit :
V(Vx , Vy ,0) le champ de
vitesse d'un coulement horizontal.
g le champ de pesanteur tel
Nord
que g = g z avec g = 9,81m..s 2 .

la masse volumique de l'eau
O
; = 1000 kg m-3.
le coefficient de viscosit
de l'eau de mer ; = 1,5.10 3 Pa.s. .

la latitude du lieu ; = 45 ;
Ouest
on notera 1 = sin .
1. Modle du courant gostrophique
On tudie un coulement marin
permanent horizontal en un lieu de
Sud
latitude ; on prendra ici pour la
Figure 1
viscosit = 0. La pression de l'air n'est
pas uniforme dans I.!
1. Montrer que : 0 = grad P + g 2 V .
P P
,
; quelle est l'influence de g ?
2. Exprimer Vx et Vy en fonction de
x y
z
x
Est
3. Exprimer V en fonction de (grad P g ) ;

comment sont positionnes lignes isobares et lignes de courant ?
r
4. En z = 0, on prendra ici P = P0 exp , r distance O.
al
1. Tracer une ligne de courant de surface ; prciser sa nature ; l'orienter dans
l'hmisphre nord.
On ngligera l'ventuelle surlvation de la surface libre par rapport l'horizontale.
2. AN : Trouver V en r = 10 km ; on donne P0 = 1,1 bar , a 1 = 1000 km , = 45 .
2. Modle du courant d'Ekman
On tudie un coulement marin permanent horizontal soumis l'action du vent en un
lieu de latitude , la pression de l'air tant uniforme, l'eau ayant un coefficient de
viscosit diffrent de zro.
2 V
1. Montrer 0 = 2 2 1 V avec 1 = sin z ; quelle signification peut-on
z
donner 1 ?
2. On pose Z = Vx + jVy (avec j2 = 1) . Trouver l'quation satisfaite par Z.
3. On adoptera un modle de mer de profondeur infinie,
sans frottement au fond ;
Vy
avec un vent du sud imposant en surface :
z
# 0 = T .
z
2
2 2
+j
1. Trouver le carr de b1 =
.
2
2
quation d'Euler, force surfacique, latitude, mouvement sans frottement, surface libre, viscosit
ACTIONS MECANIQUES
431
2. Montrer que Z = C1 exp(b1 z) ; calculer C1.

3. Trouver U0, a tels que dans l'hmisphre nord :
Vx = U 0 exp (az) cos(az + / 4) ; Vy = U 0 exp (az) sin(az + / 4) .
AN : T = 10 2 N.m 2 .
4. Trouver la profondeur D o le courant a une direction oppose au courant de
surface. AN : calculer D.
5. Montrer qu'on peut accepter l'hypothse d'une mer de profondeur infinie ds que
H > D , ou ds que H > 2D . Commenter.
6. Calculer le dbit volumique d'eau traversant une surface verticale de hauteur
infinie, de largeur unit .
dans une direction perpendiculaire au vent.
dans la direction du vent.
7. Faire un commentaire concernant la force de Coriolis applique un tel volume
ainsi que sur sa consquence physique.
8. Prciser le lieu de l'extrmit du vecteur vitesse en x, y donns, quand z varie par
rapport la direction du vent ;
on mettra en vidence les points correspondant z = 0, z = D , z = 2D
4. Considrons l'ocan, l't, comme
y
form de deux couches, sans interaction
z cte abrupte
visqueuse entre elles :
Vent parallle
la couche suprieure d'eau chaude est
la cte
d'paisseur H > D de masse volumique 1 ;
la couche infrieure d'eau, froide, a une
O
x
masse volumique 2 > 1 (de salinit
cte abrupte
H
1
diffrente).
Etudions l'effet d'un vent permanent de sud
caractris par T, s'exerant sur une zone de
mer de largeur L, le long d'une cte
2
abrupte, oriente nord-sud.
fond
Montrer qu'il doit se produire une remonte
d'eau froide en surface dont on valuera la
vitesse verticale suppose uniforme.
AN : L = 20 km, 1 = 1020 kg m3,
L
2 = 1030 kg m3.
Figure 2
3. Modle du courant de pente
On tudie un courant marin permanent horizontal en un lieu de latitude pour une
surface libre de la mer de cte (y), prsentant une pente constante dans la direction Oy
d
soit
= ; la pression de l'air est uniforme ; on suppose le champ de pression
dy
hydrostatique dans l'eau.
l'eau possde un coefficient de viscosit diffrent de zro.
1. Quelles sont les quations satisfaites par Vx et Vy ?
2. A quelle quation satisfait Z, dans l'hmisphre nord (on utilisera le paramtre b1) ?
3. On adoptera un modle de mer de profondeur infinie,
sans frottement au fond ;
sans entranement par le vent en surface.
1. Trouver Z pour l'hmisphre nord. AN : = 105.
2. Comparer la question 1.2.
Coriolis, mouvement sans frottement, ocan deux couches, remonte d'eau [upwelling des
courants marins], salinit de l'eau de mer[Ocanographie], surface libre, viscosit
432
3. Positionner cause et consquence.

4. Commenter qualitativement la prise en compte d'une profondeur finie de l'ordre
de D.
4. Intensification des courants sur le bord ouest des ocans
On tudie un modle d'coulement marin permanent horizontal pour un ocan
homogne rectangulaire, limit par des ctes abruptes en x = 0, en x = a, en y = 0, en
y = b, de profondeur H constante (au repos thorique) ; la pression de l'air est uniforme
et l'eau a un coefficient de viscosit diffrent de zro.
Quand les courants se manifestent, la profondeur devient H + avec (x,y) faible
devant H. On notera U1(x,y) et U2(x,y) les valeurs moyennes de Vx et Vy sur une
verticale en x,y donns.
Les causes considrer ici sont : la pression, l'effet de Coriolis, la viscosit, la force
y
surfacique exerce par le vent selon Ox de valeur T cos (T tant une constante), la
b
force surfacique exerce par le fond, de la forme RU 1 , RU 2 (R tant une constante).
1. Dfinir U1 et U2 par des intgrales. Ecrire l'quation locale de conservation de la
masse en U1 et U2.
2.1. Ecrire les quations d'Euler relatives Vx et Vy.
2. Les intgrer de H 0 pour une colonne de surface dxdy afin d'obtenir les
quations en U1 et U2: T, b, R, , y figureront.
3. Driver la premire par rapport y et la seconde par rapport x.
1
2
4. Justifier
= 0 et 1 =
avec R T = 6400 km ; A.N.
x
2R T
y

U
U 1
y
= 0 .
5. Dmontrer que : T sin + 2U 2 H 1 + R 2
b
b
y
x
y
1
y
6. En se restreignant au cas o on peut considrer comme constants = 2H
R
T
et U 2 =
et =
, et en utilisant la fonction telle que U 1 =
, montrer que
bR
x
y
y
= sin .
+
x
b
7. Montrer que la ligne = cste est une ligne de courant.
8. Montrer qu'on peut prendre (0, y) = (a , y) = ( x ,0) = ( x , b) = 0 .
2
y
b
9. Vrifier que = sin ( 1 + p exp Ax + (1 p )exp Bx ) vrifie cette
b
condition, A et B tant des constantes, moyennant une valeur de p qu'on dterminera en

fonction de A, B et a.
10. On donne le trac des lignes de courant correspondant aux valeurs de : 0, 10,
20, 30, 40 sur la figure 3.
AN : a = 10000 km, b = 6283 km, H = 200 m, T = 0,01Nm-2, R = 0,02 unit SI.
Caractriser le phnomne physique : citer un grand courant marin auquel on pourrait
appliquer ce modle.
condition limite, conservation de la masse, Coriolis, quations dEuler, fonction de courant, force
surfacique, ordre de grandeur, viscosit
ACTIONS MECANIQUES
433
30
Lignes
de
courant
20
10
40
Figure 3
Autres concours ; Dure : 3 h

Corrig
1.1. Le repre local n'est pas galilen : il faut tenir compte des forces d'inertie ;
la force d'inertie d'entranement trs faible est soit nglige, soit intgre dans le poids.
La force d'inertie de Coriolis en 2 m V devient ici la force volumique d'inertie de
Coriolis 2 V .
Les quations d'Euler, en statique, s'crivent :
DV
= 0 = grad P + g 2 V .
Dt
2. Les projections sur les axes sont :

1 P
P
Ox :
+ 2Vy sin = 0 Vy =
.
x
21 x
1 P
P
2Vx sin = 0 Vx =
.
Oy :
y
21 y
g n'intervient pas sur un coulement horizontal.
P
x
1
P
3. grad P g =
V=
z grad P g .
y
21
g
V .grad P =
1
grad P z grad P = 0 .
21
grad P est normal la ligne isobare ; V qui est orthogonal grad P est donc tangent la
ligne isobare.
Les lignes de courant sont donc des lignes isobares.
r
P
dP
z
4.1. En z = 0, grad P =
grad P .
u r = 0 e a1 u r ; V =
dr
a1
21
r
P0
V =
e a1 ; tout cercle de centre O est une ligne de courant oriente dans le
21a 1
sens des aiguilles d'une montre ; c'est aussi une ligne isobare.
.
2. V = 1 m.s 1 .
acclration, Coriolis, quations dEuler, force d'inertie, force volumique, statique des fluides
434
2.1. x,y n'interviennent pas sur les causes V = V(z) ; f v viscosit = V se limite :
f v viscosit =
2 V
. Les quations d'Euler, en statique, s'crivent avec ce terme
z 2
supplmentaire : 0 = (grad P + g ) 2 V +
2V
, soit en projections :
z 2
2 Vy
2 Vx
0=
+ 2Vy sin : 0 =
2Vx sin ;
x 2
z 2
0
2V
: on crit 0 = 2 21 V .
moyennant 1 0
z
sin
Pour ce problme plan, l'influence de la rotation de la terre ne se manifeste que par 1 :
c'est le vecteur de la rotation terrestre dans le repre local. A.N. : 1 = 5,3.10 5 rad.s 1 .
2. + j s'crit :
3.1. b12 = 2 j
d2Z
d2Z
2
j
Z
0
=
,
soit
2 ja 2 Z = 0 .
1
2
2
dz
dz
1
= 2 j a 2 Z = C1e b1z + C 2 e b1z .
2. Quand z , Z = Vx2 + Vy2 ; cette nergie cintique infinie est

impossible C 2 = 0 Z = C1e b1z .
dVy
dV
dZ
dZ
= b1C1e b1z ;
= x + j
,
dz
dz
dz
dz
dVy
jT
dZ
= j T = b1C1 C1 =
et en z = 0 ; = j
b1
dz
dz
j
2 j 4
or j = e 2 b1 =
e ;
Te
C1 =
2 1
3.
2
T
2 21
Z=
exp j +
z+ j
z
4
2
2
21
j
= U 0e 4 e
1
(1+ j )z
avec U 0 =
T
;.
21

1
1
Z = U 0 exp j + j
z exp
.

Vx = U 0 e az cos az +
4
Vy = U 0 e az sin az +
4
avec a =
AN : U 0 = 0 ,79 m .s 1 ; a = 5,9 m 1
cintique, quations dEuler, statique des fluides
ACTIONS MECANIQUES
435
4. La phase augmente de quand z augmente de

D=
;
=
a
1
: AN : D = 0,53 m .
1
U0
.
23
A 4% de U0 prs, la vitesse est nulle, comme elle l'est au fond o z = .
On peut accepter, moyennant cette approximation, l'hypothse de l'nonc.
U
Pour z < 2D ; V < 0 ; 0,2% de U 0 prs, la vitesse est nulle comme
535
elle l'est au fond (o z = ) ; l'hypothse est acceptable.
5. V = U 0 e az ; pour z < D : V < U 0 e soit V <
6.1.
Z dz = Vx dz + j Vy dz = D x + j D y .
Dx = dbit volumique traversant une surface verticale de hauteur infinie, de largeur

unit, perpendiculairement au vent.
Dy = dbit volumique dans des conditions analogues, selon le vent.
0
0
U0 2
0
(
2. Zdz = U 0 e 4 exp az (1 + j) dz =
1 + j) [exp az (1 + j)] .
a (1 + j) 2
0
T
D x = Zdz =
; D y = 0 ; AN : D x = 1,2.10 3 m 2 .s 1 = 1,2 L.s 1 m 1 .
21
7. En absence de frottement au fond, la force de Coriolis totale s'oppose l'action du

vent et en consquence, le flux d'eau est 90 droite du vent dans l'hmisphre nord.
U0 ,
z=0
y
4
8. En posant = + az , le lieu de
4
vent
l'extrmit de V s'crit, en polaire,
= U 0e
: spirale logarithmique.
z = 2D
x
z=D
4. La couche suprieure perd par seconde
la masse 1 D x ; elle retrouve son tat de
masse par la monte d'eau froide
D' y = 2 Vz' L .
1.1 T
Vz' =
2L
211
L
Dx
1
1
T
;
2 L 2 1
3.1. P = Pz =0 + g ; grad P = g
2
D'y
AN : V = 5,8.10 m.s .
'
z
d
y = g y .
dy
Coriolis, quation d'Euler, statique des fluides
436
L'quation d'Euler, en statique, s'crit : 0 = grad P + g +

Les projections horizontales sont :
2V
0 = 0 + 0 + 2 x + 21 Vy .
z
0 = g + 0 +
2. Z = Vx + jVy ;
2 Vy
z 2
21 Vx .
2 V
2 V .
z 2
g j
d2Z
+ j 2 b12 Z =
.
dz
g j
+ C1e b1z + C 2 e b1z .
2
b1
Comme prcdemment au fond, il faut C2 = 0.
dZ
g
En surface,
= 0 = b 1 C1 C1 = 0 ; Z =
; AN : Z = 0,925 m.s 1 .
dz
21
1 P
g
=
, courant gostrophique.
2. On retrouve Vx =
2 y 21
3. Ici encore, le courant est perpendiculaire sa cause, la pente de la surface libre.
4. Par analogie avec 2., la zone courant constant doit concerner la couche
suprieure, d'paisseur de l'ordre de D ; sinon le dbit Dx prcdemment dfini serait
infini. De fait, l'amortissement qui n'apparat pas effectif dans ce modle intervient.
1 0
1 0
4.1. U1 = Vx dz ; U 2 = Vy dz .
H H
H H
Vx Vy
L'quation de conservation de la masse s'crit en Vx, Vy :
+
=0 ;
x
y
U1 U 2
0
0
+
= 0 [0] .
intgrons entre H et 0 selon Oz :
Vx dz + Vy dz = 0
x H
y H
x
y
3.1. Z =
2 Vy
2 Vx
= 0 ; 2 21 Vx g
= 0.
2.1. 2 + 21 Vy g
x
y
z
z
V
V
2. x x + 21 HU 2 gH
= 0.
x
z 0
z H
Vy
V
y 21 HU 1 gH
=0.
y
z 0
z H
y
soit : T cos
RU 1 + 21 HU 2 gH
= 0.
b
x
RU 2 21 HU 1 gH
= 0.
y
U
U 2
y
2
gH
= 0.
R 1 + 2 1 HU 2 + 21 H
3. T sin
y
xy
y
y
b
b
U 2
U
2
0R
2 1 HU 2 2H 1 gH
= 0.
x
x
x
xy
analogie, condition limite, conservation de la masse, ordre de grandeur, vecteur vitesse complexe
ACTIONS MECANIQUES
437
4. 1 = sin avec la latitude fonction de y :

1 d1
y 1
#0 +
;
=0;
=
avec 0 = 45 .
R T x
y
d y

1
cos 0
2
=
; A.N. : 1 = 8.10 12 rad.s 1 .m 1 .
=
RT
2 RT
y
y
5. En faisant on obtient l'quation demande .
U 2 U 1
y
y
+ U 2 +
= 0 , soit sin
= 0 .
6. sin
x
y
x
b
b
dx +
dy = U 2 dx + U 1dy ;
7. d =
x
y
dx dy
=
, ce qui dfinit une ligne de courant.
si = cste, d = 0 ;
U1 U 2
8. L'coulement tant tangent la cte, la cte est une ligne de champ ; tant dfini
une constante prs qui n'altre par U1, U2 ; = cste peut tre prise gale 0 pour la
ligne de courant identifie la cte.
9. = 0 pour y = 0 et pour y = b x .
= 0 y pour x = 0
1 e Ba
.
e Aa e Ba
10. On observe le resserrement des lignes de courant l'ouest, soit l'existence d'un
dbit volumique important l'ouest des ocans.
Ce modle est acceptable grosso-modo pour le Gulf Stream dans l'Atlantique (Nord) et
le Kuroshivo dans le Pacifique (Nord).
et pour x = a si 0 = 1 + pe Aa + (1 p) e Ba soit p =
3.3.4.5.
Voir page 336.
Statique des mares
Vortex
438
3.4.
Thorme de Bernoulli
3.4.1.
Vortex
Formulaire
a. a et b dsignent deux vecteurs, est l'oprateur nabla de drivation usuel en
coordonnes cartsiennes.
(a .b ) = a b + b a + a . b + b . a
[1]
( ) ( )( ) ( )
(a b ) = (.b )a (.a )b (a . )b + (b . )a
[2]
b. C est une courbe ferme oriente, S une surface s'appuyant sur C oriente par
continuit avec C, dont n dsigne le vecteur normal l'lment de surface dS. Pour
une fonction f quelconque des coordonnes, on a la formule de Kelvin o P dsigne un
point courant de C ou de S : f (P) d ! = f (P) n dS [3].
C
c. Les composantes du rotationnel en coordonnes sphriques sont dfinies par

rapport aux axes mobiles de la figure 1.
z
ur
A = Ar u r + A u + A u ;
u
M
A
1
(sin A ) ;
A r=
r

r sin
u
1 A 1
O
(r A ) ;
A =
y
r sin r r
( A) = 1r r (r A ) A .
Figure 1
I. Prliminaires
On considre dans tout le problme un fluide parfait incompressible de masse

volumique . La vitesse du fluide en un point M ( r = OM ) sera note v ou v (r , t ) .
La pression est P ou P(r , t ) . La drive matrielle en suivant le mouvement du fluide
D
D
et l'on a, agissant sur les coordonnes d'espace,

=
+ v . .
est note par
Dt
Dt t
1. Rappeler l'quation d'Euler liant
Dv
, P , et la densit massique des forces f m
Dt
agissant sur le fluide.

2. En utilisant la formule [1], dmontrer que
v2 P
v
+
+ + V + 2 v = 0 [4].
t
2
V est le potentiel dont drive f m f m = V et est le vecteur tourbillon :

x
1
(r , t ) = v (r , t ) [5], le rotationnel tant pris par rapport r y .
2
z
3. On supposera dans toute la suite du problme que f m 0 .
Quand le fluide est en coulement potentiel, ou irrotationnel, on pose :
quation d'Euler, force massique, Kelvin [thorme de], oprateur nabla, thorme de Bernoulli,
vecteur tourbillon, vortex
THEOREME DE BERNOULLI
439
v (r , t ) = (r , t ) ou v = , dsignant le potentiel des vitesses.

a. Quelles sont les units de et de ?
b. Ecrire, dans le cas d'un fluide en mouvement potentiel non ncessairement
2 P
stationnaire, l'quation de Bernoulli reliant
, v et .
t
II. Mouvements d'un objet dans un fluide parfait incompressible en

coulement potentiel
Dans cette partie on considre un corps
quelconque en mouvement dans un fluide
v (r , t )
incompressible infini. La vitesse uniforme du
v = 0 l'infini
corps est u ; la vitesse l'infini du fluide est
M
nulle et on s'intresse la distribution des
r
vitesses du fluide.
Pour la clart du problme, il sera bon
d'imaginer que l'on se place un instant donn t
et que l'on prend un instantan du champ des

O
vitesses V du fluide. On repre les points du
u
fluide par leur position r dans un rfrentiel
(R) fixe, li au fluide l'infini. L'origine O est
Figure 2
fixe mais concide, t, avec un point du corps
immerg (cf. figure 2).
On admet que dans le rfrentiel en mouvement, li au corps immerg, l'coulement est
stationnaire ; autrement dit, dans le rfrentiel fixe (R), les lignes du champ des vitesses
sont entranes la vitesse uniforme u et accompagnent l'objet en mouvement.
1. De la stationnarit, applique v (r , t ) et (r , t ) , dduire que

= u . . [6]
t
2. Quelle relation existe entre les vitesses v et u la surface du corps immerg ?
3. Montrer que l'on a dans tout le fluide l'quation de Laplace (r , t ) = 0 .
4. On se place loin du corps immerg et on cherche dterminer la distribution des
vitesses du fluide.
On admet dans toute la suite de la partie II. que le potentiel (r ) , pris un instant
donn, peut s'crire, grande distance r = r grand sous la forme :
a
1
(r ) = A. [7] ; a et A sont indpendants de r et de t.
r
r
Comme on a fix t, r dsigne la position par rapport un point du solide, pris comme
origine.
a. Quelle est l'analogue lectrostatique du potentiel donn par [7] ?
b. Ce potentiel satisfait-il, pour r 0 , l'quation de Laplace ?
c. Montrer que l'expression du flux de la vitesse v travers une sphre de grand
rayon conduit la conclusion que l'on a ncessairement a = 0.
analogie, Bernoulli [formules de], quation de Laplace,
unit
440
Vortex
r
et r , le champ des vitesses v (r ) et donner les
r
composantes de v , en coordonnes sphriques r, , , l'axe Oz tant pris parallle A .
b. Reprsenter les lignes du champ de vitesse grande distance et donner leurs
quations.
c. Montrer sans calcul, en ne faisant appel qu' des arguments physiques, que A
doit tre colinaire u .
De quoi peut dpendre le coefficient de proportionnalit ?
6. La pression dans le fluide, l'infini, est P0.
5.a. Exprimer, en fonction de A, n =
a. Donner, en fonction de P0, , A = A , u = u , r et , la pression P grande

distance du corps immerg.
( est l'angle entre la vitesse u et la direction d'observation r ).
(N.B. : On utilisera le rsultat tabli en I.3.)
b. En ne gardant que le terme prpondrant de P, reprsenter le diagramme polaire
P().
c. On considre une grande sphre de fluide entourant le corps en mouvement.
Quelle est la force s'exerant sur elle ? Ce rsultat vous parat-il surprenant ?
7. On considre dsormais une sphre de rayon R immerge dans le fluide et anime
de la vitesse u . L'origine est prise au centre O de la sphre.
1
Vrifier que la solution = A. , dont les questions prcdentes ont montr la
r
validit grande distance dans le fluide, est aussi valable au voisinage de la sphre, et
donner l'expression de A qui permet de satisfaire la relation tablie en II.2.
8. A partir de l'expression de la vitesse, dterminer l'nergie cintique totale Ec du
fluide en mouvement quand on dplace la sphre la vitesse u .
Interprter physiquement le rsultat.
9.a. Dterminer la pression P() sur la surface de la sphre en fonction de , angle
entre u et la direction d'observation r r = R .
b. Tracer le graphe de P() en coordonnes polaires.

10. Application numrique
On considre R = 3 cm, u = 1 cm/s, = 1 g/cm3, P0 = 105 Pa. Donner successivement
les valeurs numriques de A et Ec , nergie cintique du fluide. Calculer P() P0 sur la
3
sphre en = 0, , ,
et .
4 2 4
III. Ecoulement d'un fluide incompressible grande distance d'une ligne
de vortex
On considre dans toute cette partie des coulements non potentiels, ou rotationnels,
d'un fluide parfait incompressible : , vecteur tourbillon, n'est pas identiquement nul.
L'intensit de vortex travers une surface S est le flux k de travers cette surface.
On appelle ligne de vortex une ligne tangente en chacun de ses points . Souvent les
lignes de vortex sont associes en "tubes" et la dfinition de l'intensit de vortex
correspond au flux travers une section de ce tube, de la mme faon que l'intensit I
cintique, diagramme polaire de la pression, intensit de vortex, ligne de vortex, vecteur tourbillon, vortex
441
d'un courant est dfinie comme le flux de la densit de courant j travers une section
du conducteur.
De la mme faon qu'en lectromagntisme pour un circuit en ARQS, on pourra
imaginer que les dimensions transversales d'un tel tube tendent vers 0, le flux de
restant gal la valeur k : on aura alors une ligne de vortex associe un flux k de
vecteur tourbillon .
Dans toute cette partie on suppose que n'est diffrent de zro que sur une ligne de
vortex ferme C (analogue une spire de courant) ou boucle de vortex.
1.a. En quelle unit s'exprime k ?
b. Montrer que la vitesse en un point M ( OM = r ) du fluide s'exprime comme :
v (r , t ) = + (r , t ) .
On donnera sans calcul l'expression de + telle que div + = 0 dans le cas d'une ligne
de vortex ferme C, pour laquelle le flux de vaut k.
(Attention ne pas confondre + avec le vecteur A de II.)
2. On considre une boucle de vortex C qu'on pourra, par commodit, supposer
circulaire, de petite taille et centre en O. S est une surface s'appuyant sur C. On dfinit
le moment du vortex ! par ! = k ds .
S
a. Quelle est l'unit de ! ?

b. Montrer que, grande distance r , + (r ) s'exprime trs simplement en fonction
de ! et r .
3.a. Montrer qu' grande distance le champ de vitesse du fluide associ une petite
1
1
boucle de vortex s'crit : v (r ) =
!. . [8]
2
r
Dvelopper cette expression en supposant ! orient suivant Oz.

b. Exprimer les composantes de v en coordonnes sphriques ( ! parallle Oz)
et reprsenter schmatiquement les lignes du champ de vitesse grande distance.
4.a. Le champ de vitesse donn par [8] est-il celui d'un coulement potentiel ? si oui,
quel est le potentiel ( r ) associ ?
b. Les coulements de fluide considrs en II. (corps immerg) et en III. (boucle de
vortex) peuvent-ils tre quivalents grande distance ?
Si oui, donner la relation entre A et ! .
c. Les rsultats trouvs ci-dessus en hydrodynamique vous rappellent-ils une
quivalence bien connue en lectromagntisme ?
5.a. Dans le cas d'une sphre immerge, donner la relation d'quivalence entre u et R
d'une part, ! d'autre part. Vrifier que les units concident.
b. Application numrique : on considre une boucle de vortex de rayon r0 = 3 cm.
Quelle est l' intensit de vortex k ncessaire pour que ce vortex soit quivalent la
sphre en mouvement de la question II.10. ? Calculer le moment ! associ.
Mines ; Dure : 3h
analogie, ARQS, boucle de vortex, dveloppement au premier ordre ou plus,

moment du vortex, unit, vecteur tourbillon
intensit de vortex,
Vortex
442
Corrig
I.1. Les forces de pression exerces sur un systme sont quivalentes une rpartition
des forces volumiques f V = grad P . Appliquons le principe fondamental de la
dynamique une particule fluide de masse dm d'un fluide parfait (incompressible, non
visqueux).
autre que P
DV
d . Or dm = d , constant.
dm = f Vi d = grad P + f V
Dt
i
grad P f V d
DV
DV
P
=
+
= grad + f*
.
m
Dt
d
Dt
densit
%$#
massique
dm
2. Faisons a = b = V dans la formule [1] ;

grad v 2 = ( v 2 ) = 2 v rot v + 2.( v .) v ( v .) v =
1
grad v 2 + rot v v ;
2
Dv v
P
=
+ ( v ) ( v ) = grad grad V s'crit :
Dt
t
v 1
1
+ grad v 2 + rot v v = grad + V et finalement en crivant = rot v :
t
2
2
v
P
+ grad v 2 + + V + 2 v = 0 .
t
1
3.a.
. = rot v s'exprime en rad.s1 (cf. interprtation de vecteur instantan de
2
rotation de la particule fluide).
.
v = grad ; s'exprime en m2.s1.
b.
1 2 P
; [4] grad
+ v + + V = 0 ;
= grad = grad
t
t
t 2
1 2 P
+ v + + 0 = f ( t ) ; f fonction arbitraire a priori.
t 2
Des choix simplificateurs sont possibles

II.1. L'coulement stationnaire dans le repre
li au corps immerg signifie que l'arrive du
fluide (et son comportement ensuite) reste
R
identique t .
O1 concide l'instant t avec O2 origine de R'

O1
li S.
Dans R, en M est dfini r , v (M, t ), (M, t ) .
S
O2
R' li S
Dans R' en M est dfini r ', v '(M ), ' (M ) .

La combinaison des vitesses donne : v = v' + u
'
=
+u.
x x
On peut prendre : ' = ux = u .r .

Bernoulli [formules de], force volumique,
particule fluide, principe fondamental de la dynamique, unit
x
x'
443
'
u
=0=
.r u .v ; or v = grad ;
t
t t
Si u est indpendant de t, alors

= u .grad .
t
2. Dans R', le fluide n'entre pas (ni ne sort) de S.
v '(M, t ).n S = 0 M, t ; v .n S = v'.n S + u .n S v .n S = u .n S M, t .
De la stationnarit
3. div v = 0 div grad = 0 soit (r, t ) = 0 .

u
a A.u
1
4.a. = 2r ; = + 2 r ce qui est analogue au potentiel lectrostatique :
r
r
r
r
V=
p .u r
q
q
p
+
, avec l'analogie transposant a
,A
; q charge
2
4 0r 4 0r
4 0
4 0
ponctuelle en O, p moment dipolaire en O.

Remarque : un ensemble de charges qi situes en Ai admet un potentiel grande
distance OM >> OA i dont les deux premiers termes sont, par dveloppement
1
q i + q i OA i . u r + ...
limit, en : V =
r
4 0r
4 0
r2
b. Par analogie avec le potentiel lectrostatique, l'expression vrifie par sera
analogue l'expression vrifie par V.
V =
or = 0 pour une charge ponctuelle q en O et pour un moment
0
dipolaire en O. V = 0 = 0 .
Remarque : pour un fluide incompressible div v = 0 , en coulement irrotationnel,
= 0 est automatique.
M
c. Soit une sphre de rayon R : = v .dS = v r dS .
vr =
a 2A cos
=
+
si = (A, u r )
r r2
r3
ur
u
A
O
2
2A
a
2
A
2
dS + r 3 cos dS = r 2 .4 r + r 3 0 cos 2 r sin .r d ;
2
2A
= 4a +
.2 cos sin d = 4 a + 0 or est le dbit volumique, et comme
0
r
div v = 0 pour un fluide incompressible, d'aprs Ostrogradsky v .dS = 0 (sauf
a
= 2
r
cas de source ou de puits). D'o : = 4 a = 0 ; a = 0 .

5.a.
. N'ayant pas dans l'nonc, le gradient en coordonnes sphriques, crivons
(dans le but de faire les calculs en cartsiennes avec les formules donnes) :
r
.
r
A.n
A.n
1 1
= 2 ; v = grad 2 = A.n grad 2 2 grad A.n ;
r
r r
r
analogie, condition limite, dveloppement au premier ordre ou plus, incompressibilit, Laplace
Notation de l'nonc : n =
( )
[quation de ]
( )
Vortex
444
( ) r3 u
( )
3 A.n n A
1
A ; v =
car u r = n .
3
r
r3
. Posons A = A z = A cos u r sin u ;
3A
A
2A cos
sin
v = 3 cos u r 3 cos u r sin u =
ur + A 3 u :
3
r
r
r
r
M plan mridien.
v = A.n .
On aurait pu trouver v par analogie avec le champ E cr par un diple p ( A tant

l'analogue de
p
).
4 0
b. Trouvons les lignes de champ, ensemble de points M tels que d OM // v dans un

plan mridien :
dOM = dr u r + r d u ; v = v r u r + v u ;
dr r d
1 dr cos
1 r
=
Ecrivons
soit
=
d ln = ln sin ;
vr
v
2 r
sin
2 r0
r = r0 sin 2 valable loin de O.
c. La seule direction privilgie de l'espace,
ventuellement axe de symtrie cylindrique est celle de
u . L'allure des lignes de courant font jouer A ce
rle de direction privilgie de l'espace, axe de symtrie
cylindrique. Les directions de A et de u sont donc
confondues : A = k u , k ne dpend pas de t car A et

u sont indpendants de t, mais dpendent de la forme
gomtrique de S.
P v2
= f ( t ) = C en rgime stationnaire.
6.a. D'aprs I.3. +
2 t
P
P v2
+
u .v = 0 + 0 + 0 (r = ) P = P0 v 2 + u .v
2
2
On sait que u est parallle A , origine des coordonnes polaires.
Remplaons v par sa valeur trouve en II.5. :
A 2
Au
P = P0 6 3 cos 2 + 1 + 3 3 cos 2 1 .
2r
r
1
1
Au
A grande distance : 6 << 3 d'o : P = P0 + 3 3 cos 2 1 .
Au
r
r
r
r3
b. Reprsentation polaire P = P() r
grand, fix.
P = P0 pour 3 cos 2 = 1 ;
= 54,74 [180]
c. F = P dS ; d'aprs la symtrie
nS
cylindrique d'un vecteur non-axial :

analogie, diagramme polaire de la pression, ligne de champ.
P0
u
2Au
r3
445
Fx = Fy = 0 soit Fz = PdS cos (selon u ; voir figure ci-aprs)
Au
Fz = P0 + 3 3 cos 2 1 cos 2 r 2 sin d ;

0
r
cos 2 3Au cos 4 Au cos 2

Fz = 2 r P0
+ 3
3
, donc Fz = 0.
2
4
2 0
r
r
Ce rsultat n'est pas surprenant car deux points opposs de la sphre subissent deux
forces pressantes opposes P (r, ) = P (r, ) .
ur
7. D'aprs l'analogie lectrostatique, nous savons que = 0.
u
Contrlons v .n = u .n en r = R.
A cos
cos
sin
=
et v = 2A 3 u r + A 3 u ;
z
2
r
r
r
A cos
v .n = v r = 2
; u .n = u cos .
R3
R 3u
Si A =
alors v .n = u .n : c'est une solution acceptable car satisfaisant toutes les
2
conditions. Comme il y a unicit de la solution, dfaut d'objection, c'est la solution.
u R 3 cos
=
.
2
r2
1
1 A
8. E c = univers v 2 d = univers 6 3 cos 2 + 1 d .
fluide 2
fluide 2
r
Le volume le plus grand tel que l'intgrant soit constant est le manchon pelliculaire
sphrique construit sur une couronne sphrique avec d = dS dr = 2 r sin .r d.dr
1
1
8
2
dr
E c = A 2 4 . 3 cos 2 + 1 sin d = A 2
; or A = R 3 u .
3
R
0
2
2
3R
2
r
E c = R 3 u 2 . En dpit de l'absence de viscosit (de frottement) la sphre carte le

3
fluide et lui transmet de l'nergie. Sa valeur est le quart de l'nergie cintique d'une
sphre de mme masse volumique que le fluide avanant la vitesse u.
1
9.a. D'aprs II.6.a. en remplaant A = R 3 u , on obtient pour r = R :
2
1 2
1
P (R , ) = P0 + u (9 cos 2 5) car il faut compter les termes en 6 .
8
r
b. Reprsentation polaires de P (R,).
u2
2
5
9 cos 5 = 0
8
P = P0 pour
soit = 41,81 [180]
10.a. A = 1,35.107 m4.s1.
b. Ec = 2,83.106 J.
u
2
1 2
u
2
analogie, cintique, diagramme polaire de la pression, tableau numrique
Vortex
446
c.
P P0
en Pa
/4
6,25.103
0
5.102
/2
0,0625
3/4
6,25.103
5.102
On ngligera P P0 devant P0 = 105 Pa.

1
III.1.a. k = rot v .dS s'exprime en m2.s1.
2
b. div v = 0 + tel que v = rot+ ;
on voit l'analogie entre v et B , cf. div B = 0 A tel que B = rot A ;
or A satisfait A = 0 j et div A = 0 dans l'A.R.Q.S.
1
1
1
1
Ecrivons = rot v = rot rot+ = grad div + + ,
2
2
2
2
On peut construire + dans l'analogie avec div+ = 0 et + = 2 , 2 tant analogue
0 j .
A la solution magntostatique A =
+ (M ) =
0
j
d correspond l'analogue :
univers
4
r
1
2
d et pour un circuit filiforme : A = 0
4
4
r
( j dS)
d!
correspond
C r
dS d!
k
d!
.
soit + (M ) =
une boucle de vortex : + (M ) =
2 C r
C
2
r
2.a. ! = k dS est l'analogue du moment magntique d'une boucle de courant

S
M = i dS , vu III.1. ; ! s'exprime en m 4 .s 1 . cf.nonc.

S
b. Connaissant A(M ) =
0
r
M 3 en magntostatique,
4
r
r
1
! 3 .
2
r
3.a. Rappelons l'analogie entre le diple lectrostatique, le diple magntique, la
boucle de vortex ; grandeurs analogues :
on en dduit formellement : + (M ) =
p
p .u r
4 0r 2
2 p cos
Er =
4 0r3
V=
E =
p sin
4 0r3
M
A=
0
u
M 2r
4
r
0
cos
2M 3
4
r
B
sin
B = 0 M 3
4
r
Br =
+=
u
1
! 2r
2
r
1 2 ! cos
2
r3
v
1 ! sin
v =
2 r3
vr =
p cos
M cos
1 ! cos
Or, E = grad
et v = grad
B = grad 0
.
2
2
2
4 r
2 r
4 0r
analogie, boucle de vortex, unit
447
! r
et vu [1]
On a ainsi : v =
2 r 3
!
l r
!
V=
rot grad + 3 rot
3
r
%
"$2"
#
%"$"#
0
0
! 1
v = .
2 r
Continuons les analogies :

E=
( )
3 p.u r u r p
4 0r3
b. Vu 3.a. : v r =
4.a. Vu 3.a. =
! l r !
. + .
2 r r 3 2
%""$""#
0
[8]
B=
0 3 M.u r u r M
4
r3
v =
! cos
! sin
; v =
3
r
2 r 3
! cos
; l'coulement est potentiel.
2r2
b. En comparant les formules, il suffit d'identifier A =
1 3 !.u r u r !
2
r3
!
!
.
2
Les coulements sont alors quivalents.

c. C'est le formalisme dj dvelopp en III.3.a.
5.a. A =
!
! 1 3
1
or A = R 3 u
= R u . (cf. 2.a.) ;
2
2
2 2
!, A et R 3 u sont en m 4 .s 1 .
b. ! = r02 k = R 3 u k =
R3
u et ! = R 3 u .
2
r0
AN : k = 3.10 4 m 2 .s 1 ; ! = 8,48.10 7 m 4 .s 1 .
3.4.2.
Tourbillon dans un fluide parfait
Dans tout le problme, on ne considrera que des fluides parfaits incompressibles.

De plus, l'coulement sera permanent sauf aux questions III.1.1. et III.1.2. o il peut
ventuellement tre non stationnaire. Le but du problme est l'tude de tourbillons dans
un fluide, plac dans un champ de pesanteur uniforme, vertical et dirig vers le bas avec
g = 9,8m.s 2 . Il sera avantageux d'utiliser les coordonnes cylindriques (r, , z) . On
notera la masse volumique du fluide. Il est tout--fait possible d'utiliser, dans la suite
du problme, un rsultat donn par l'nonc mme s'il n'a pas t dmontr.
analogie, tourbillon, unit
Tourbillon
448
I. Question prliminaire
On considre un conducteur cylindrique, infini, d'axe Oz, de rayon a et parcouru par un
courant permanent d'intensit I. Le vecteur densit de courant j dans le conducteur est
uniforme et dirig selon Oz : j = j e z avec j > 0. Dterminer le champ magntique B en
tout point de l'espace et les lignes de champ de B .
II. On dfinit la vorticit par = rot v o v est le champ de vitesses du fluide.
On notera la circulation de la vitesse sur une courbe ferme : = v .d ! .
On constate que, trs souvent, dans un fluide, la vorticit se concentre en certaines
rgions de l'espace qui ont la forme de tubes, dits tubes de vorticit : la vorticit est
nulle partout dans le fluide sauf l'intrieur de ces tubes. Ce type d'coulement
correspond des tourbillons ou vortex comme ceux des tornades et des cyclones ou des
vidanges de rcipient.
1. Quelles sont les quations locales vrifies par v ? En dduire une analogie entre
v et le champ magntique B .
Quelles sont, dans cette analogie, les grandeurs analogues de et ?
2. On modlise un vortex de la manire suivante (vortex de Rankine) : le tube de
vorticit est un cylindre infini d'axe Oz et de rayon a. En dehors de ce cylindre la
vorticit est nulle. A l'intrieur du cylindre elle est uniforme et dirige selon Oz :
= e z avec > 0 .
1. Dterminer les lignes de courant et la vitesse v en tout point de l'espace.
2.a. A une altitude z donne, dterminer la pression p dans le fluide en fonction de r,
distance l'axe du vortex, en dehors du tube de vorticit, une constante additive prs.
b. Pourquoi les particules en suspension dans l'eau d'une baignoire ont-elle
tendance se concentrer au cur du tourbillon lors d'une vidange ?
c. Justifier qualitativement pourquoi une tornade passant au-dessus d'une maison a
tendance en arracher la toiture considre horizontale et plane pour simplifier.
3. Le tourbillon considr a lieu dans un liquide. Le tube de vorticit cylindrique est
de rayon a. La distance l'axe du tube est r.
1. Dterminer l'quation de la surface libre du liquide pour r > a , l'altitude de la
surface libre tant suppose nulle pour r infini.
2. Dterminer l'quation de la surface libre du liquide pour r < a .
3. Dessiner l'allure de la surface libre du vortex de Rankine.
III.1.1. On tudie l'volution de la circulation de la vitesse en fonction du temps.
Le contour sur lequel on calcule la circulation de la vitesse est constitu de particules
fluides qui se dplacent au cours du temps. Le contour se dplace donc lui aussi et peut
ventuellement se dformer : au cours du temps, un lment de longueur d ! du contour
peut varier aussi bien en norme qu'en direction en fonction de la vitesse des particules
de fluide constituant cet lment de longueur.
On rservera la lettre d aux drives ou aux diffrentielles par rapport aux coordonnes
d'espace (ainsi d ! ) et la lettre D la drive totale par rapport au temps. On notera que
! est le vecteur position de l'lment de longueur d ! , dans le cadre d'une description
lagrangienne, et que v =
D!
.
Dt
analogie, drive particulaire, surface libre, tourbillon, tube de vorticit, vidange, vortex, vorticit
449
On suppose que les forces extrieures drivent d'un potentiel, c'est--dire que la densit
volumique de force fv peut s'crire comme le gradient d'un champ scalaire par :
f v = grad . Montrer que, dans ces conditions, la drive particulaire (ou drive en
suivant le mouvement) de la circulation de la vitesse sur un contour ferm est nulle
D
v .d ! = 0 .
(thorme de Kelvin), c'est--dire :
Dt
2. En dduire que si un fluide est en coulement irrotationnel un instant t,
l'coulement restera irrotationnel par la suite.
3. On considre un lment d'un tube de vorticit cylindrique d'axe Oz, de longueur
"!" et de section S. On suppose encore que la vorticit est uniforme dans le tube et
oriente selon Oz. L'lment de tube subit un tirement qui augmente sa longueur de
d"!". Comment varie la vorticit ?
2. Un tube de vorticit vertical se dplace dans un liquide en mouvement. Loin du
tourbillon, la vitesse, V0 , est uniforme : V0 = V0 e x , (V0 > 0) .(cf. figure ci-dessous).
Balle
V0
Tube de
vorticit
z
ez
ex
x
Bosse
Une balle flotte au-dessus du tube

de vorticit et se dplace avec lui.
Elle a donc un mouvement de
rotation par rapport l'axe du vortex
qui passe galement par un de ses
diamtres.
Comment varie la vitesse de rotation de la balle lorsqu'elle passe au-dessus d'une bosse
au fond du rcipient ?
3. On tudie l'coulement d'un liquide en coulement permanent dans une canalisation
cylindrique. Celle-ci est compose de deux parties successives, la premire ayant un
rayon plus grand que la seconde. Les
deux parties de la canalisation dont la
R1
section se rtrcit progressivement
O
R2
(cf. figure ci-contre). On se placera
z
toujours trs en dehors de cette
portion de raccordement.
L'axe de la canalisation, horizontal et commun aux deux parties, est Oz. Dans les
coordonnes cylindriques (r,,z), les coordonnes de la vitesse en un point du fluide
sont ( v r , v , v z ). v r est toujours nul. Les indices 1 sont relatifs la partie de
canalisation de grand rayon R1 et les indices 2 celle de petit rayon R2.
Il existe un "tube" de vorticit au centre de la conduite, d'axe Oz, de symtrie de
rvolution autour de Oz et de rayon variant si le rayon de la conduite varie. On tudie la
vitesse en dehors de ce tube de vorticit. Il existe donc une composante orthoradiale de
la vitesse v non nulle.
La composante axiale Vz est uniforme sur une section.
a. Exprimer Vz 2 en fonction de Vz1 , R 1 et R 2 .
b. On considre un point M1 dans la partie de canalisation de rayon R1, hors du tube
de vorticit, une distance r1 de l'axe, et de mme un point M2 dans la partie de rayon
R2 une distance r2 de l'axe. M2 est choisi de telle manire que M1 et M2 se trouvent sur
une mme ligne de courant.
drive particulaire, force volumique, Kelvin [thorme de], tourbillon, tube de vorticit
Tourbillon
450
Montrer que les rsultats du III.1. permettent d'exprimer v 2 (en M2) en fonction de v 1
(en M1), r1 et r2, puis en fonction de v 1 , R 1 et R 2 .
Autres concours ; Dure : 1h30
Corrig
I. Tout plan mridien est plan de symtrie : B( N) est orthoradial pour tre
perpendiculaire au plan mridien ; les lignes de champs sont des cercles. L'application
du thorme d'Ampre sur un cercle de rayon r, centr sur Oz, orient dans le sens
trigonomtrique, dans un plan de z donn, s'crit B( N)d! = 0 I = B rd .
Vu la symtrie cylindrique, B( N, , z) est indpendant de (et de z) : on peut sortir B

de l'intgrale. 2rB = 0 I .
a 2 j 0I
=
z, .
2r 2r
rj Ir
b. r < a ; I = r 2 j ; B = 0 = 0 2 z, .
2 2a
II.1.a. L'incompressibilit se traduit par : div v = 0 .
a. r > a ; I = a 2 j = I ; B = 0
L'introduction de nous dit :
rot v =
ou = v d! = dS .
b. En toute circonstance, la conservation du flux magntique s'crit

div B = 0 ; dans l'approximation des rgimes quasi stationnaires
rot B = 0 j , forme locale du thorme d'Ampre 0 I = Bd! .
c. Analogie :
Magntostatique
Fluide incompressible
avec vorticit
B
0 j
0 I
2.1. Les symtries et l'analogie nous donnent un champ v orthoradial, des lignes de
champ circulaires .
v d! = v 2r = = dS = S .
a
=
.
2r 2r
r 2 r r total
Si r < a, v =
=
=
.
2r
2
2a 2
2
Si r > a, v =
2.a. r > a : rot v = = 0 ; or l'coulement est permanent

1
Bernoulli s'crit p + v 2 + gz = K ;
2
a 4 2
p = (K gz 2
%
"$"
#
8r
constante
z donn
analogie, Bernoulli [formules de], incompressibilit, symtrie
V
= 0 .La relation de
t
451
a 4 2
u r , force volumique centripte.
4r 3
Les particules se concentrent dans le tourbillon.
a 2 2
a 4 2
; p s = K '
;
c. Au-dessus du toit : Vs =
2r
8r 2
En-dessous du toit : VI = 0 ; p I = p 0 .
b. Dans le plan z donn f v = grad p =
Pour lev et r faible, (p I p S )Saire toit
a 4 2
=
+ p 0 K ' Saire toit peut tre une force
2
8r
suffisante pour soulever le toit.

a 2
3.1. r > a ; v =
; la relation de Bernoulli s'crit en rgime permanent
2r
1
irrotationnel : V 2 + p + gz = K .
2
A la surface libre :
p = p 0 , z ; quand r , z 0 , niveau de rfrence non perturb ( V = 0) ;
0 + p0 + 0 = K = p0 .
a 4 2
a 4 2
=
p
z
=
, quation de la surface libre en cylindriques.

0
8r 2
8gr 2
2. Les quations d'Euler s'crivent :
2
v
r
.
+ grad + v = grad p + g or v =
2
t
2
*
=0
d r 2 2
2 r
2 r
p

Projetons
a. selon u r :
=
= .
dr 8
2
4
r
gz + p 0 +
b. selon u z : 0 + 0 =
p
+ g .
z
2 r 2
L'intgration immdiate donne : p = P1 gz +
.
8
La surface libre est telle que p = P0 et qu'il y a continuit en r = a.
P0 = P1 gz(a ) + 2
a2
2 a 2
a 2 2
gz(a ) = P0 + P1 +
=
g vu l'quation de
8
8
8g
la surface libre.
a 2 2
2 r 2
P1 = P0
gz = P1 P0 +
, quation de la surface libre,
4
8
a 2 2
2 r 2
a 2 , parabole de sommet r = 0, z =
.
z=
4g
4g 2
Bernoulli [formules de], quations dEuler, force volumique, parabole, projections, surface libre, tourbillon
Tourbillon
452
z
3.
a
r
a
8g
2 a 2
4g
Dans un demi plan mridien

III.1.1.a. Les quations d'Euler s'crivent pour un fluide incompressible dans le cadre
p +
Dv
.
= grad
de l'nonc :
Dt

p+
p+
d! = d
= 0 .

Dv
Dt d! = grad
b. La drivation sous le signe d' un produit permet :
D!
2
D
Dv
= 0 + v dv = d 1 v = 0 .
v
d
!
=
d
!
+
v
.
d
Dt
Dt
2
Dt
D
= 0 = 0 en suivant le mouvement des particules fluides (servant
Dt
dfinir les lments de longueur en mouvement).
b. Vu 2.a. si 0 = 0 t = 0 ; = 0 t > 0 ; or, = vd! = dS = 0 y
2.a.
prise l'instant t ;
= rot v = 0 : coulement irrotationnel donc pour t > 0.
3. Soit " ! " la longueur du tube de vorticit, dfini comme un cylindre de particules
fluides ayant la caractristique d'avoir un mouvement de rotation, les autres particules
ne l'ayant pas. Le volume ainsi dfini reste constant vu 2.b. pour un fluide
incompressible sans amortissement possible car sans viscosit : "!"S = 0 or 0 = S
vu l'uniformit de la vorticit ;
d d" !"
= 0 = 0 " !" ; ln = ln"!"+ ln 0
=
.
S 0
" !"
0
Si d"!" augmente, augmente.

2. La rotation de la balle autour de Oz se comprend par adhrence : c'est--dire par
l'absence de vitesse relative des points de la balle par rapport aux particules fluides
suprieures dcrivant des lignes de courant circulaires dans le repre en translation
rectiligne uniforme avec le tube de vorticit l'instant t.
Au dessus de la bosse, la diminution de "!" entrane une diminution de du fluide et
par adhrence une diminution de la vitesse de rotation de la balle.
couche limite, quations dEuler, graphe, tube de vorticit, vorticit
453
3.a. Exprimons l'incompressibilit du fluide sur la surface de contrle visualisant

VZ1 , VZ2
D V1 = D V2 ; R 12 Vz1 = R 22 Vz 2
R
Vz 2 = Vz1 1
R2
R1
Vz 2
R2
Vz1
b.
. Hors du tube de vorticit,
ligne de
D
= 0 v 1 .2r1 = v 2 .2r2
courant
Dt
r
v 2 = v 1 1 .
r2
M2
M1
r1
r2
2
1
. L'incompressibilit du fluide exprime sur le tube de courant reprsent cidessus de section r12 dfinie par 1 et r22 dfinie par 2 donne :
2
r R
R
r
R
Vz1 r = Vz 2 r
= 1 = 1 1 = 1 v 2 = v 1 1 . On voit l'effet
Vz1 r2 R 2
r2 R 2
R2
de Rz sur la vitesse orthoradiale.
2
1
2
2
Vz 2
3.4.3.
Houle sur fond horizontal
On considre un liquide parfait,

z
incompressible, pesant de masse
volumique . Initialement, il est au U z
repos entre un fond rigide, plan,
O
horizontal, situ la profondeur h
Ux
en-dessous d'une surface libre
g
h
prise comme plan z = 0 (figure 4).
Au-dessus de la surface libre est
fond
situ un gaz de masse volumique
Figure 1
ngligeable devant , soumis la
pression p 0 .
Nous supposerons le liquide mis en mouvement sans choc, ce mouvement
correspondant des dplacements parallles au plan xOz, et se propageant suivant Ox.
La vitesse d'un point M du fluide, de coordonnes x et z, l'instant t, sera note :
V = u ( x , z, t ) u x + v ( x , z, t ) u z . On supposera V trs infrieure la clrit c de
propagation de la perturbation.
u v
+
= 0.
x z
b. On pose dornavant : V = grad ( x , z, t ) , ce que l'on peut montrer tre admissible
pour de petits mouvements du fluide, et un traitement dynamique restreint aux termes
du premier ordre au plus en V . A partir de la relation fondamentale de la dynamique, et
1.a. Montrer que l'on a, tout instant,
houle, incompressibilit,
surface de contrle, surface libre, tube de courant
454
Tourbillon
+ gz + = A( t ) o p est la
t
pression dans le liquide et A(t) une fonction arbitraire du temps.

On prendra A(t) = 0 ; montrer que la description du mouvement n'en est pas affecte.
c. Compte tenu de a. et de l'hypothse introduite en b. sur V , quelle quation aux
drives partielles satisfait la fonction ?
d. En utilisant les conditions aux limites, tablir les relations :
( x , z = h , t ) = 0 et 2 ( x ,0, t ) + g ( x ,0, t ) = 0 .
z
z
t
2. On considre une onde pour laquelle la fonction est de la forme :
= f (z) cos(kx t ) (k > 0 , > 0) .
(La profondeur h est trs grande devant l'amplitude de l'onde en tout point).
a. Exprimer f(z) une constante multiplicative prs qu'on nommera B et la clrit c
en fonction de g et de la longueur d'onde .
b. On suppose l'amplitude du dplacement des particules de fluide faible devant .
Soit x1 et z1 les coordonnes au repos d'une telle particule, x et z ces coordonnes
l'instant t, quand la particule a t atteinte par l'onde.
Exprimer (x x1), (z z1) en fonction de x1, z1, t, B, k et .
c. En dduire que la trajectoire d'une particule est un cercle dont le rayon r(z1), pour
une onde donne, ne dpend que de la distance la surface libre au repos. Etablir
l'expression de r(z1). Reprsenter sur un schma les diffrentes positions occupes, un
instant donn, par des particules de mme z1, initialement alignes, dont les x1 diffrent
les unes aux autres. Quelle est la forme de la surface libre ?

de
8
d. La distance de crte crte d'une houle en eau profonde est de 80 m ; calculer c.
La diffrence de niveau entre crte et creux tant de 1 m, calculer le rayon r(z1) des
trajectoires pour z 1 = 3 m et z 1 = 30 m.
pour ces "petits mouvements", tablir la relation :
3. On se place dans les mmes hypothses qu'en 2. ci-dessus, mais en prenant en

compte le caractre fini de la profondeur h.
a. Etablir la nouvelle expression de (z) une constante multiplicative prs. En
dduire la relation de dispersion = f (k , g, h ) et la clrit c en fonction de , g, h.
b. En transposant la mthode des questions 2.b. et 2.c., dterminer la nature des
trajectoires et leurs caractristiques gomtriques.
c. Calculer c pour = 80 m , h = 10 m. La diffrence de niveau entre crte et creux
d'une houle tant 1 m, donner les valeurs numriques des caractristiques des
trajectoires de particules au voisinage de la surface et au voisinage du fond.
4. On reprend les conditions de la question 2., avec en particulier, une profondeur h
infinie, mais pour un bassin limit, perpendiculairement Ox, par deux parois verticales
(plans x = 0 et x = ! ).
a. Exprimer la fonction potentiel et dterminer les valeurs possibles des longueurs
d'onde pour lesquelles on peut conserver une fonction qui dpende sinusodalement
du temps t avec la pulsation .
b. Dterminer les trajectoires des particules du fluide.
c. Comment voluent ces rsultats pour un bassin de profondeur h finie ?
Centrale ; Dure 2h
condition limite, drive partielle, dveloppement au premier ordre ou plus, houle, sparation des variables,
surface libre, trajectoire
455
Corrig
1.a. Pour un fluide incompressible, div V = 0
u v
+
= 0.
x z
1
+ grad V 2 + rot V V = grad p + g .
b. Ecrivons les quations d'Euler :
t
En se limitant au terme d'ordre 1 en V , il reste :

p
grad = grad ( + gz ) grad
+ gz + = 0 ,
t
t
p
+ gz + = A( t ) , A(t) tant arbitraire.

t
Prenons 1 = A( t ) dt ; grad 1 = grad = V .

0
1
p
+ gz + = 0 ; V n'est pas affect par le choix du second membre de la
t
relation de Bernoulli en rgime quasi stationnaire.

c. div V = 0 s'crit = 0 .
(x, z = h, t ) .
d.
. Sur le fond, le liquide ne rentre ni ne sort : v = 0 =
z
dz
2
.
A la surface, p = p 0 . Drivons alors 1.b. : 2 ( x, z s , t ) + g s = 0 .
t
t
z s
( x , z s , t ) et en particulier pour les points z # 0 de

= v z ( x, z s , t ) =
Remarquons :
t
z
2
la surface. On a donc : 2 ( x,0, t ) + g ( x ,0, t ) = 0 .

z
t
2
2.a. = 0 f " (z) k f (z) = 0 soit f (z) = Ae kz + Be + kz ; N.B. : A n'a rien voir
avec la notation prcdente A(t).
df
V = z cos(kx t ) = k Be kz Ae kz cos (kx t ) .
dz
Or V 0 quand z condition de considrer h comme infini cf. nonc.
Alors, on simplifie : f (z) = Be kz car A = 0 est ncessaire.
On a :
, soit c =
=
k
k
b. Vu l'hypothse de dplacement d'amplitude faible x # x1, z # z1 .
(x x1 )
u=
# kBe kz1 sin( kx 1 t ) ;
t
k
x x 1 = Be kz1 cos(kx 1 t ) . De mme :
(z z1 )
k
v=
# Bke kz1 cos (kx 1 t ) et z z 1 = Be kz1 sin(kx 1 t ) .
t
vu 1.d.
. on a : ( 2 + gk ) = 0 = gk et c = v =
g
.
2
condition limite, dveloppement au premier ordre ou plus, quations dEuler, incompressibilit,

Laplace [quation de ], relation de Bernoulli, trajectoire
Tourbillon
456
k 2 2 2 kz1
B e
; la trajectoire d'une particule est donc un
2
k
cercle de centre ( x 1 , z 1 ) et de rayon r(z1) valant Be kz1 qui ne dpend que de z1.
5
3
7
x1 : 0
8
4
8
2
8
4
8
c. ( x x 1 ) 2 + (z z 1 ) 2 =
x1
La surface libre reproduit ce dplacement vertical pour z1 = 0.
Elle est sinusodale dans l'approximation de l'nonc.
g
d.
. c =
; A.N. : = 80 m : c = 11,2 m.s1.
2
z
2 1
k kz1
k
Be avec r (0) = B r (z1 ) = r (0)e .
AN : 2r (0) = 1 m ; r(z1) = 0,395 m pour z1 = 3 m ; r(z1) = 0,0474 m pour z1 = 30 m.
. r (z 1 ) =
3.a.
. f (z) = Ae kz + Be kz ; v = k (Be kz Ae kz ) cos (kx t ) .
v = 0 pour z = h permet d'crire : = D cosh (k (z + h )) cos (kx t ) .
. cf. 1.d.
. (2 cosh kh + gk sinh kh ) cos (kx t ) = 0 ;
2
= gk tanh kh ; or k =
.
g
2h
soit c =
tanh
.
k
2

(x x1 )
= k D cosh (k (z1 + h )) sin (kx 1 t ) ,
b.
. u =
t
k
x x 1 = D cosh (k (z1 + h )) cos (kx 1 t ) ;
( z z1 )
v=
= k D sinh (k (z1 + h )) cos (kx 1 t ) .
t
k
z z1 = D sinh (k (z1 + h )) sin (kx 1 t ) .
.
c = v =
x
z
z
1
1
+
= 1 ; la trajectoire est une ellipse
.
k D cosh k (z + h ) k D sinh k (z + h )
1
1

k
de demi-grand axe horizontal a = D cosh k (z1 + h ) ,
k
de demi-grand axe vertical
b = D sinh k (z1 + h ) .
c. c = g
2h
2
1
tanh
, g = 10 m.s ; AN : c = 9,14 m.s ; D sinh kh = 0,5 m.
condition limite, onde stationnaire, surface libre, trajectoire, viscosit
457
k
D = 0,576.
z1 = 10 : a = 0,576 m ; b = 0 m : ellipse aplatie cf. v = 0.

4.a. u = 0 pour x = 0 et x = ! . Le bassin tant limit, il ne va pas y avoir une
propagation durable. On va aboutir un rgime d'ondes stationnaires (cf. nonc).
f " (z)
g" ( x )
= f (z) g( x ) cos t : = 0
=
= k 2 , k $.
f (z)
g( x )
2
kz
kz
.
f"(z) = k f(z) ; f(z) = Ae + Be .
v = k (Be kz Ae kz ) g( x ) cos t ; v = 0 pour z = A = 0 si k # + .
. g" ( x ) = k 2 g ( x ) g ( x ) = E1 cos kx + G sin kx .
u = kf (z) cos t (E1 sin kx + G cos kx ) .

u = 0 en x = 0 t G = 0 ;
n
u = 0 en x = ! t sin k! = 0 soit k =
; n "+ k #+ ;
!
nz
n
= E e ! cos x cos t .
!
2 n
2!
=
=
n "+ .
.
On voit que k =
!
n
n
(x x 1 )
n z1
n
b. u =
= E e ! sin
x 1 cos t ;
!
!
t
a = 0,763 m ; b = 0,50 m
z1 = 0 :
( z z1 )
n z1
n
= E e ! cos x 1 cos t .
v=
t
!
!
n
z1
z1
nx 1
nx 1
n
n
x x1 =
E e ! sin t sin
; z z1 =
E e ! sin t cos
.
!
!
!
!
Les trajectoires sont des segments de droites centrs sur x1,z1
n
z1 n E
de demi-longueur : e !
,
!
nx 1
n
d'angle avec la verticale : =
x 1 car tan = tan
.
!
!
c. La reprise des calculs : v( h) = 0 ; u(0) = 0 ; u( ! ) = 0 permet de trouver :
n
n
= F cosh (z + h ) cos x cos t , d'o :
!
!
nx 1
n
n
;
x x 1 = F cosh (z 1 + h ) sin t sin
!
!
!
nx 1
n
n
z z1 = F sinh (z1 + h ) sin t cos
.
!
!
!
les trajectoires sont des segments de droite centres sur x1, z1 de demi-longueur :
1
nx 1
n
n
n 2
2 n
F
(z1 + h ) cos 2
+ cosh 2
(z1 + h ) sin 2
x1
sinh
!
!
!
!
!
n
tan
x1
!
.
verticale, tel que tan =
n
tanh (z 1 + h )
!
condition limite, rsonance, trajectoire
d'angle avec la
Modles d'ondes de surface
458
3.4.4.
L'objet de la premire partie du problme est l'tude de certains coulements

irrotationnels d'un fluide incompressible pesant. Les rsultats obtenus sont utiliss, dans
la seconde partie, pour l'tude d'ondes la surface d'une masse d'eau en contact avec
l'atmosphre, l'eau et l'air tant considrs comme incompressibles.
On utilise un rfrentiel galilen orthonorm direct Oxyz, avec Oz vertical ascendant.
Enfin, on adopte les donnes numriques suivantes :
= 1,3 kg.m 3 ;
masse volumique de l'air :
masse volumique de l'eau :
' = 10 3 kg.m 3 ;
g = 9,8 m.s 2 .
I. Soient P et v la pression et la vitesse locales d'un fluide incompressible de masse
volumique , et un potentiel des vitesse d'un coulement irrotationnel de ce fluide.
1.a. Montrer que vrifie en tout point du fluide une quation aux drives partielles
du second ordre.
b. Si de plus l'coulement est permanent, c'est--dire indpendant du temps, montrer
2
1
que la fonction v + P + gz est, dans le fluide, une constante C (relation de
2
Bernoulli).
2. Dans cette question, le fluide occupe le demi-espace z 0 ; son champ des vitesses
est uniforme et horizontal : v = Ve x o V est une constante relle. Quel est une
constante prs, le potentiel des vitesses ? En notant P0 la pression l'altitude z = 0,
calculer la constante C de la relation de Bernoulli.
3. On note dsormais 0 le potentiel trouv la question prcdente et on suppose,
dans cette question I.3., que la surface S limitant infrieurement le fluide prsente des
ondulations priodiques fixes : l'altitude des points de cette surface est donne par
( x , y) = a cos kx , o a et k sont des constantes positives ; de plus les ondulations ont
une amplitude faible devant leur priode, de sorte que, dans tout le problme, on nglige
z
ka devant l.
Coupe Ozx
Ces ondulations perturbent l'coulement permanent tudi en I.2. On cherche rendre
compte du nouvel coulement permanent obtenu dans le demi-espace z en
choisissant un potentiel des vitesses de la forme :
( x , y, z) = 0 ( x , y, z) + f (z) sin( kx + ) , o est une constante ; on suppose en outre
qu' grande altitude, les caractristiques de l'coulement ne sont pas influences par les
ondulations de S, ce qui entrane, en particulier, que tend vers 0 .
a. Dterminer la fonction f un facteur constant prs ; on posera f(0)=A.
Bernoulli [formules de], condition limite, perturbation [mthodes des]
459
b. Quelle est la direction de la vitesse v du fluide au voisinage immdiat d'un point
(x,y,) quelconque de la surface ondule S ? En dduire la relation qui lie

et les
x
composantes dans le repre Oxyz de v au voisinage immdiat de S.
c. Montrer que k A << V et tablir que les vitesses dduites de satisfont la
relation obtenue en I.3.b. si = 0 et si de plus on donne A une valeur qu'on prcisera
en fonction de a et de V.
d. Vrifier que la constante C de la relation de Bernoulli est la mme qu'en l'absence
d'ondulations.
e. Au voisinage immdiat de la surface S, exprimer P P0 en fonction de , V, k,
et g ; prciser les points o P P0 est maximal et ceux o il est minimal ; interprter les
rsultats.
4. On tudie dans cette question la situation symtrique : un fluide incompressible de
masse volumique ' s'coule en rgime irrotationnel et permanent au-dessous ( z ) de
la mme surface ondule S en restant au contact avec elle ; le fluide est anim d'une
vitesse moyenne horizontale V' e x , o V' est une constante relle ; le bassin contenant
le fluide est de trs grande profondeur, et loin de S, les ondulations de S on une
influence ngligeable sur l'coulement du fluide.
a. Dduire de , par une transformation qu'on explicitera, le potentiel ' des
vitesses de cet coulement.
b. Soit P' la pression locale dans ce fluide ; en l'absence d'ondulations (a = 0), on la
suppose gale P0 la surface z = 0. Exprimer P' P0 au voisinage immdiat de la
surface ondule S.
II. Une masse d'eau en contact avec l'atmosphre est contenue dans un bassin de trs
grandes dimensions ; on nglige l'influence du fond et des rives du bassin. On tudie les
petits mouvements de la surface de sparation de l'eau et de l'air autour de sa position
d'quilibre z = 0 en notant ( x, y, t ) la coordonne verticale l'instant t du point de
cette surface de coordonnes horizontales x et y. On se borne aux mouvements en forme
d'ondes sinusodales dfinies par : ( x , y, t ) = a cos(kx t ) o est une constante
relle et a et k des constantes positives telles que ka << 1 .
Les mouvements des deux fluides sont supposs irrotationnels et on note P0 la pression
atmosphrique la surface z = 0 lors de l'quilibre final.
1. Dans cette question, l'air, de masse volumique , et l'eau, de masse volumique ',
sont en moyenne immobiles ; ils sont chacun soumis seulement aux forces de pesanteur
et aux forces de pression leur interface.
a. Montrer que, par un changement de rfrentiel appropri, l'tude du mouvement
de chaque fluide se ramne celle d'un coulement permanent irrotationnel, analogue
ceux tudis en I.3. et I.4., et dont on prcisera les paramtres caractristiques V et V'
respectifs.
b. Ecrire la relation entre les pressions des fluides l'interface ; en dduire la
relation de dispersion liant k et pour ces ondes.
c. Calculer la vitesse de phase v et la vitesse de groupe vg de ces ondes en fonction
de k et des constantes du problme.
d. Application numrique : calculer v et v g pour des ondes de longueur d'onde
= 1 cm et = 10 m .
analogie, Bernoulli [formules de], dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, maximum, vitesse
de phase, vitesse de groupe
460
2. Dans la question II.1., on n'a pas tenu compte de la tension superficielle qui
s'exerce l'interface air-eau. Elle a pour seul effet d'introduire une discontinuit de
pression de part et d'autre de l'interface, lie la forme de la surface, et exprime par :
2 2
P P' = T 2 + 2 , o P et P' sont les pressions respectives dans l'air et dans l'eau
y
x
l'interface et o T est un coefficient qui, pour l'interface air-eau, vaut T = 0,072 J.m2.
On tient compte dans toute la fin du problme de cette tension superficielle T, et dans la
prsente question II.2., on suppose encore l'air et l'eau en moyenne immobiles.
a. Reprendre l'tude de la question II.1.b. et trouver la nouvelle relation de
dispersion liant k et .
b. Montrer qu'il existe, suivant les valeurs de la longueur d'onde , deux situations,
l'une analogue au cas de II.1., et l'autre o l'influence de la tension superficielle est
prdominante. Calculer pour l'interface air-eau l'ordre de grandeur de la longueur d'onde
de transition entre ces deux situations.
3. Dans cette question, on tudie l'influence du vent sur ces ondes. On suppose que
l'air est anim d'une vitesse moyenne constante et uniforme Ue x , l'eau restant toujours
en moyenne immobile, et on recherche comme en II.2. les ondes sinusodales se
propageant suivant Ox la surface de l'eau.
a. En procdant comme en II.1.a., montrer que pour chacun des deux fluides on
peut ramener cette tude celle d'un coulement permanent et prciser les paramtres V
et V' correspondants.
b. En dduire la relation de dispersion liant k et .
c. A quelle condition liant U, k et les constantes du problme obtient-on des valeurs
relles pour ?
d. Quelle est la valeur maximale Um de U pour que la condition prcdente soit
remplie pour tout k > 0 ? Lorsque U = Um , quelle est la valeur km de k laquelle ne
correspond qu'une seule valeur m de ?
e. Application numrique : calculer Um, km, m, la longueur d'onde m et la vitesse
de phase des ondes correspondantes.
Ecole Polytechnique ; Dure 3h
Corrig
I.1.a. Pour un fluide incompressible div V = 0 ; pour un coulement irrotationnel
V = grad ; on en dduit div grad = 0 soit = 0 .
b. L'quation d'Euler locale d'un fluide parfait pesant s'crit :
V
1
+ grad V 2 + rot
V = grad P + *
V
g .
*
#
t
2""
%
$
%"
"$
#
=0 en rgime
permanent
= grad V 2
2
cf. incompressible
= 0 en coulement
irrotationnel
= grad ( gz )
vu Oz
1
1
grad V 2 + P + gz = 0 V 2 + gz + P = C, cste M .
2
2
; or
v y = v z = 0 f ( y, z) = cste ,
2.a.
v x = V = V.x + f ( y, z)
d'o
= V.x + cste .
1
b. C = V 2 + P0 + 0 en plaant M en z = 0.
2
analogie, quation d'Euler, Laplace [quation de ], maximum, ordre de grandeur, tension superficielle
461
3.a. = 0 + (f (z) sin(kx + ) = 0 k 2 f (z) sin(kx + ) +
d 2f
sin( kx + ) = 0 , d'o :
dz 2
d 2f
k 2 f (z) = 0 f (z) = A + e kz + A e kz .
2
dz
L'influence de z est ngligeable pour z + , d'o A + = 0.
f = A e kz ; f (0) = A = A f (z) = A.e kz .
b. V(M ) =
= V + kAe kz cos(kx + )
x
=0
y
= 0 kAe kz sin(kx + )
z
Ecrivons la condition limite en tout point de S : v .n = 0 . Ainsi v est tangent S.

(car rien ne sort ni ne rentre en un point quelconque de S).
Dterminons un vecteur normal non unitaire S dans le plan de symtrie xOz tel que
OM
n.
=0:
x
ka sin kx =
x
1
x
OM
0
OM 0 ;
; on prendra : n 0
;
x
1
z=
ka sin kx = +
x
V.n = 0 en z = s'crit :
d
V + kAe k cos(kx + )
+ kAe k sin(kx + ) = 0 .
dx
2
c.
. a <<
s'crit sous une forme quivalente ka << 1 ainsi e ka 1 et comme
k
d
kz < ka , e kz 1 , d'o V.n = 0 s'crit avec
= ka sin kx :
dx
0 = Vka sin kx + kA ka sin kx cos(kx + ) + sin(kx + ) .

"$""""
#
%"""
ngligeable
vu ka << 1
A
A
Il reste V sin kx = sin(kx + ) , x V = et = 0 (on carte = et A = aV ,
a
a
complication de notation ne changeant rien physiquement). A = aV.
.
k A = kaV << V puisque ka << 1 .
d. L'coulement est stationnaire et irrotationnel pour un fluide incompressible, la

1
relation de Bernoulli donne V 2 + gz + P = C1 .
2
Quand z + l'influence physique de est nulle et le problme actuel s'identifie
1
totalement avec la question I.2.b. : C1 = C = V 2 + P0 .
2
Bernoulli [formules de], condition limite, dveloppement au premier ordre ou plus, symtrie
462
e.
.
1 3
1
v + g + P = V 2 + P0 ;
2
2
2
2

or v = + = V 2 1 + kae k cos kx + V 2 a 2 k 2 e 2 k sin 2 kx ;
x z
1
+ ... ; P P0 = V 2 V2 g = g + kV 2 .
v 2 = V 2 1 + 2%
ka
cos"kx
"
$
#
2
2 k
Remarque : la prsence du terme en g dans P P0 oblige considrer le terme du
mme ordre dans V 2 v 2 .

.
P P0 est maximal pour minimal soit les creux de S.
P P0 est minimal pour maximal soit les bosses de S.
. L'effet physique est la somme de 2 termes :
Le terme hydrostatique g ;
Un terme d'origine cintique (de mme signe que le prcdent) d
l'ondulation (caractrise par k et a) et l'coulement V.
4.a. V' joue le rle de V mais condition d'changer l'orientation de z. Pour retrouver la
valeur de on changera a en a.
De cette transformation d'criture ( V V' , z z , a a ) on passe de :
= Vx + k 1 + ave kz sin kx ' = V' x + k 2 aV' e kz sin kx .
b. Le changement z en z doit tre associ physiquement la transformation
1
d'criture g en g sans oublier que devient ' : ' v 2 + ' gz + P = C 2 .
2
1
En z + , l'effet perturbateur de "s'efface, et C 2 = C '0 (cf. C 0 ) = ' V' 2 + P0 .
2
Moyennant ces modifications formelles, on obtient : P' P0 = ' g + kV' 2 car tout se
passe comme si on changeait k en k dans .
d OO'
= e x tel
II.1.a.
. Introduisons un repre R'(O',X,y,z) avec O' X // Ox avec
dt
k
que X = x t . Dans ce nouveau repre, = a cos kX , l'tat de surface est alors

k
permanent dans R'.
Ce changement de repre galilen ne modifie pas les lois physiques et l'coulement y est
donc irrotationnel et satisfait aux lois trouves dans I.
.
Dans R', l'eau et l'air (immobiles dans R en moyenne) sont anims (en
moyenne) d'une vitesse V = V' = .

k
b. La pression tant suppose continue ( dfaut de connatre des causes de
discontinuit cf. II.2.) et indpendante du repre ;
'
2
gk .
P = P' soit P0 g + kV 2 = P0 ' g kV 2 or V 2 = 2 2 =
'+
k
c.
. v =
' g
=
.
k
'+ k
cintique, coulement irrotationnel, maximum, ordre de grandeur, vitesse de phase
.
vg =
463
d '
d
g
telle que 2
=
dk
dk '+
et en remplaant = kv , v g =
1 ' g v
=
. On remarquera que v g v cste .
2 '+ k
2
d..
. v = 0,1247 m.s 1 ; v g = 6,236.10 2 m.s 1 .
. v = 3,944 m.s 1 ; v g = 1,972 m.s 1 .
2
2
2
2
2
Tk
,
remplace
=
Tak
cos
kx
=
P
=
P
'
avec
V
=
.
X 2
k2
'
T k2
2
2
.
+ ' g
= T k 2 ou 2 = k
g+
g +
k
k
+ '
'+
b.
. Situation analogue au II.1. o la tension superficielle est ngligeable : il suffit
T
.
d'avoir : T k 2 << (') g soit >> 2
(') g
2.a. Dans R', P P' = T
. Situation o la tension superficielle est prdominante :

T
T k 2 >> (') g soit << 2
.
(') g
.
La longueur d'onde de transition T est donc : T = 2
T
.
(') g
AN : T = 1,7.10 2 m.
3.a.
. L'air est anim dans R (cf. I.) d'une vitesse moyenne U ;
dans R', l'air est anim d'une vitesse V = U .

k
.
L'eau immobile dans R est anime dans R' de la vitesse V' =
.
k
2
b. On adapte II.1.b. ces nouvelles circonstances o

devient k U :
k
k
2
2
P = P0 g + k U a cos kX ; P' = P0 ' g k 2 a cos kX .
k
k
On tudie = a cos(kx t ) dans R, soit = a cos kX dans R'.

2
= T a k 2 cos kX = Tk 2 .
2
X
'
T k 2 kU 2
2
= 0.
On tire : 2
kU k
g+
'+
'+ '+
'+
On retrouve le signe et l'origine des termes en U.
Remarque : on retrouve II.2.a. pour U = 0.
c. La rsolution de ce trinme du second degr en en fonction de k, U, , ', T
2 k 2 U 2 + k ('+) ((') g + T k 2 kU 2 )
0,
exige pour sa rsolution dans # : ' =
('+) 2
ce qui s'crit encore : k [T('+) k 2 ' U 2 k + ('+) (') g ] 0 .
On crit : P P' = T
analogie, dveloppement au premier ordre ou plus, tension superficielle, vitesse de groupe
464
d.
. k > 0 . Etudions le signe du trinme prsent dans le crochet. Le trinme du
second degr en k prcdent est, quel que soit k, du signe de T('+) (soit positif) s'il
n'admet pas de solutions relles (cf. cours sur le trinme).
2
Soit : 1 = 2 ' 2 U 4 4('+) (' )T g 0 .
2( + ')
(')gT , ou U U m avec U m = 2( + ') (')gT .
'
'
. Si U = Um, Les galits se correspondent entre elles (cf. solution double),
k U
' = 0 cf. 3.c. m = m m unique, or 1 = 0 donne une solution double
'+
Soit : U
' U 2m
km =
=
2T('+ )
(')g
T
2
en correspondance avec m =
' (' )
m =
2
T
= 2
m . On retrouve T .
km
(') g
v =
m
2('+)
=
(') g T =
Um
k m '+
'
+ '
(')3 g 3
T
e. U m = 6,395 m.s 1 ; k m = 368,7 m 1 ; m = 3,061rad.s 1 ; m = 1,704.10 2 m.

v = 8,302.10 3 m.s 1 .
3.4.5.
Vidange
Voir page 345.
3.4.6.
Aromoteur
Voir page 358.
3.4.7.
Eolienne
Voir page 361.
3.4.8.
Auget, rendement
Voir page 366.
3.4.9.
Voile de Flettner
Voir page 381.
3.4.10.
Pertes de charge
Voir page 465.
3.4.11.
Oscillations de bassin de retenue
Voir page 474.
3.4.12.
Compresseur acclration
angulaire permanente
Voir page 581.
et
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' adiabatique, adiabatique rversible, quilibre, identification, isobare, isochore, Laplace
(formule isentropique), pousse dArchimde, transformation polytropique
GAZ PARFAITS
515
La scurit de lascension exige la surveillance de la sortie de gaz, soit un rgime

compatible avec une ascension stable, contrle, continue.
La condition dquilibre thermomcanique empche a priori le transfert de masse : le
gaz sert gonfler le ballon jusqu Vmax : on a dabord la monte masse constante (Rz
constant).
Vmax, alors dV' = 0, dm' < 0 : cest la phase volume constant avec jection de gaz.
2.3.a. Laltitude dquilibre correspond R = 0 soit :
1
1
M0M
1
M'
1
;
0 = M 0 0 Vmax 1
(1 kz p ) z p = 1
k
M
0 Vmax (M M ' )
1
M 0 RT0
1
z p = 1
k p 0 (M M ' )Vmax
b. A.N. : z p = 4,988 km.
4.1.3.
Introduction
Dans ce problme, on tablit dans la partie A. quelques proprits physiques de
latmosphre terrestre, et dans la partie B., on tudie les comportements possibles, dans
cette atmosphre, dun ballon rempli de gaz. Bien que la seconde partie puisse tre
traite sans avoir rsolu la premire, cette dmarche est dconseille car elle prsente de
plus grandes difficults. La rsolution de ce problme fait appel de nombreuses
approximations. Certaines sont explicitement mentionnes dans lnonc, dautres sont
seulement suggres. Dans tous les cas, les approximations utilises doivent tre
justifies sur la base de la prcision attendue pour les rsultats calculs. Le niveau de
prcision recherch est donn, soit par les approximations explicites de lnonc, soit
par le nombre de chiffres significatifs des donnes.
Donnes
Constante des gaz parfaits :
R = 8,31 J.K-1.mol-1.
Acclration de la pesanteur laltitude 0 km :
g0 = 9,81 m.s-2.
Rayon terrestre :
RT = 6370 km.
Pression laltitude 0 km :
P0 = 101325 Pa.
Temprature laltitude 0 km :
T0 = 288 K.
A. Proprits physiques de latmosphre terrestre
On assimilera la terre une sphre dont la structure prsente la symtrie sphrique. On
ngligera par ailleurs ses diffrents mouvements (rotation autour du soleil et rotation
propre) et on admettra que sa surface constitue localement un rfrentiel galilen (laxe
z est dirig verticalement vers le haut).
g(z) g 0
1. Calculer la variation relative de lacclration de la pesanteur,
;
g0
Application numrique pour z = 10 km.
Dans la suite du problme, on se limitera des altitudes infrieures 10 km et on
supposera g = g(z) = g0.
2. Lair est considr comme un gaz parfait de masse molaire Ma = 29,0 g.mol-1 ; ce
gaz est en quilibre hydrostatique et les variables caractristiques (pression pa et
temprature Ta) ne dpendent que de laltitude z.
quilibre, stabilit
516
dp a
en fonction des
dz
autres paramtres. Exprimer la masse volumique a de lair en fonction de pa et Ta et des
constantes R et Ma. Quelle est sa valeur 0 laltitude 0 km ? En dduire lquation
diffrentielle liant la pression pa laltitude z pour un profil de temprature Ta(z) donn.
3. Dans cette question on supposera latmosphre isotherme : sa temprature Ta(z) est
partout gale T0. Etablir les expressions de pa et a en fonction de z en faisant
RTa
intervenir la quantit Ha =
. Pourquoi Ha est-elle appele chelle de hauteur ?
Mag
Calculer sa valeur numrique. Quelle est son interprtation graphique ?
4. Ecrire un dveloppement limit lordre 1 des expressions obtenues la question
p
A.3. pour a et a en fonction dune petite variation daltitude z autour dune

p1
1
altitude quelconque z1 telle que p a (z1 ) = p1 et a (z1 ) = 1 . Quelle condition doit
satisfaire z pour pouvoir utiliser ces dveloppements limits ?
5. En ralit, latmosphre nest pas isotherme : il y rgne un gradient de temprature
dTa
. Dans la troposhre (entre z = 0 et z = 11 km), on prendra ce gradient constant et
dz
gal = 6,5 km1. Pouvez-vous trouver des raisons physiques lexistence de ce
gradient ngatif ?
Etablir les expressions de pa et a en fonction de z dans la troposphre en intgrant
lquation diffrentielle trouve la question A.2. aprs avoir spar les variables.
6. Ecrire un dveloppement limit lordre 1 des expressions obtenues la question
p
A.5. pour a et a en fonction dune petite variation daltitude z autour dune altitude
p 1 1
quelconque z1 telle que p a (z1 ) = p1 et a (z1 ) = 1 .
p
Application numrique : quelle est la variation relative de pression
correspondant
p
une variation daltitude z = 10 m autour dune altitude z1 = 3 km ?
B. Etude des arostats.
sphrique de rayon r b = 8 m, une manche cylindrique de hauteur
h = 4 m et de rayon rm = 0,5 m et une nacelle. La masse totale de
lensemble (sans le gaz) est de mb = 900 kg., y compris les
passagers et le lest.
ballon
Le ballon est gonfl avec du mthane, gaz parfait de
masse molaire Mg = 16,0 g.mol1.
Dans toute la suite, sauf dans les questions B.6. et B.7., on
admettra que Vb, volume du ballon incluant celui de la manche,
est invariable.
manche
On suppose galement que la temprature du gaz est, chaque
altitude et chaque instant, gale celle de lair la mme
altitude. Il sera commode de reprer la position du ballon dans
nacelle
latmosphre par laltitude du centre de la sphre.
Ecrire lexpression donnant la drive verticale de la pression
dveloppement au premier ordre ou plus, chelle de hauteur, quilibre, gradient, graphe, troposphre
GAZ PARFAITS
517
On admet, dans cette partie B, que la pression et la masse volumique de lair en
Mag
(1+
Ma g
.z
z R
et a = 0 1 +
o les
fonction de laltitude vrifient p a = p 0 1 +
T0
T0
constantes sont celles de lintroduction et de la partie A. On notera pg et g la pression et

la masse volumique du gaz.
1.a. Le ballon et la manche sont remplis de gaz, la nacelle est maintenue au sol.
Laltitude du ballon (du centre de la sphre) est z = 20 m. Comment varie la pression du
gaz lintrieur du ballon ?
b. Calculer numriquement la pression de lair ( lextrieur) et du gaz
( lintrieur).
. en bas de la manche.
. en haut de la manche.
. au milieu du ballon.
. en haut du ballon.
On prsentera les rsultats sous forme de tableau. Il est possible dutiliser les
dveloppements limits trouvs dans la partie A.
Dduire de la question prcdente que le gaz est en surpression par rapport lair.
Calculer la valeur de cette surpression aux points , , , de la question B.1.
2. Quel est leffet de cette surpression ? A quoi sert la manche ?
3. Comment sappelle la rsultante des forces de pression exerces par lair sur le
ballon ? Donner sans calculs sa direction et son sens. Calculer sa norme FA(z), pour le
ballon situ une altitude z quelconque (0 km z 10 km.). Pour faire ce calcul, on
pourra utiliser la masse volumique de lair laltitude du centre du ballon, aprs avoir
justifi cette approximation. Calculer numriquement cette force pour z = 20 m, 1 km,
2 km et 10 km.
4. On ferme la manche (pour ne pas perdre de gaz) et on libre la nacelle. Calculer la
masse totale. Pour faire ce calcul, on pourra utiliser la masse volumique du gaz au
centre du ballon, aprs avoir justifi cette approximation. Ecrire lquation donnant
laltitude jusqu laquelle le ballon va monter. Calculer numriquement cette altitude.
Cette position dquilibre est-elle stable ? Quelle sera alors la temprature du gaz au
centre du ballon ? Calculer la pression du gaz et celle de lair environnant. Quelles en
seraient les consquences probables?
5. On recommence lexprience en laissant la manche ouverte. Exprimer la masse de
gaz mg prsente dans lenveloppe une altitude z en fonction de la force calcule la
question B.3. En dduire lquation donnant laltitude maximale du ballon. Calculer
numriquement cette altitude.
Comparer avec celle trouve la question B.4. et expliquer la diffrence.
6. Dans cette question, le ballon nest pas rempli de gaz (ballon flasque). La nacelle
est retenue au sol par une amarre. On gonfle progressivement le ballon jusqu ce que la
tension de lamarre (force ascensionnelle) soit fa = 1000 N. La manche est laisse
ouverte, et on libre la nacelle. Exprimer la rsultante des forces de pression exerces
par lair sur le ballon en fonction de la masse de gaz prsente dans lenveloppe.
En dduire quil existe une altitude zf en dessous de laquelle la force ascensionnelle
reste constante. Ecrire lquation donnant zf. Calculer numriquement zf.
Dcrire le comportement du ballon en dessous et au dessus de cette altitude.
Calculer laltitude maximale atteinte par le ballon.
7. Une fois le ballon arriv son altitude maximale, dcrire sans calculs ce qui se
passe si on l' carte lgrement de sa position dquilibre :
atmosphre, quilibre, manche air [d'arostat], stabilit, surpression
518
a. vers le bas
b. vers le haut.
Que se passe-til si le ballon perd un peu de gaz ? Quelle sera sa nouvelle altitude
dquilibre ?
A quoi sert le lest ?
ENS ; Option BCPST ; Dure : 2h
Corrig
R T2
1
A.1. On sait que la pesanteur est un champ en 2 do g z = g 0
(R T + z) 2
r
g(z) g 0
1
z
=
aprs dveloppement limit au 1er ordre pour z
1 = 2
z
g0
RT
(1 +
)2
RT
de lordre de 10 km (cf. A.N.).
g(z) g 0
= 3,14.10-3 ; les rsultats ultrieurs auront donc une incertitude
AN :
g0
relative infrieure 3.103.
dp
2.a. a = a g d'aprs la statique des fluides.
dz
b. Une masse dair dma occupant le volume dVa , satisfait la loi des gaz parfaits
dm a
dm a p a M a
=
.
p a dVa =
RTa a =
dVa
RTa
Ma
pM
c. 0 = 0 a ; AN : 0 = 1,228 kg.m3.
RT0
dp
M gdz
d. a = a
.
pa
pa
RTa (z)
p0
dp a M a gdz dz
z
=
=
p a = p 0 exp( ) .
3.a.
pa
RT0
Ha
Ha
p M
z
b. a = a a = 0 exp(
).
z
RT0
Ha
Ha
z
c. ln a =
; dans un diagramme semi-logarithmique, quand z varie de Ha,
0
Ha
ln a varie dune unit. Ha constitue une longueur de rfrence, fixe une chelle de
0
hauteur.
RTa
d. H a =
; AN : Ha = 8413 m.
Mag
e. La tangente en z = 0 de la courbe pa = pa(z) coupe laxe des z en z = Ha.
(z1 + z)
z
4.a. Vu 3.a., p1 = p0 exp( 1 ) ; pa = p0 exp
;
Ha
Ha
2
z
z
z
.
) pa = p1 1
pa = p1 exp(
+ o
Ha
H a
Ha
dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, incertitude, maximum, statique des fluides
GAZ PARFAITS
519
z
z
z
a = 1 1
.
b. De mme, a = 1 exp
+ o
Ha
H a
Ha
z
c. Il faut
<< 1 , condition de linarisation.
Ha
5.a. Latmosphre est chauffe par le sol, qui a absorb le rayonnement et la zone
dT
dT
extrieure perd de lnergie par rayonnement
< 0 ; = a Ta = T0 + z .
dz
dz
b. 2.d.
dp a
Mag
p
Mg z
dz ln a =
=
ln1 +
pa
R (T0 + z )
p0
R T0
p a = p 0 1 +
T0
Mg
R
T
= p 0
T0
z
M
c. a = p a a a = 0 1 +
RTa
T0
Mag
R
M g
1+ a
R
M g
M g
a
a
z R
(z 1 + z ) R p a
T0
6.a. p1 = p 0 1 + 1
; p a = p 0 1 +
;
= 1+
z 1
T0
T0
p1
1+
T0
Mag
R
z
z
M g z
pa
= 1 a .
+ o avec T1 = T0 1 + 1 .
R T1
T0
p1
T0
z
b. 1 = 0 1 + 1
T0
a
T0
= 1+
z1
1
1+
T0
M g
a +1
R
(z 1 + z )
; a = 0 1 +
T0
M g
a +1
R
M g
a +1
R
z
M g z
= 1 a + 1
+ o .
R
T1
T0
c. Vu 2.d. on a toujours
p a M a gz
=
; A.N. : Ta = T1 = 268,5 K ;
pa
RTa
p
= 1,275.10-3 pour z = 10 m.
p
Mag
z R
Mag
pg
z R
T0
= 1 +
B.1.a. Par analogie avec lair (cf.A.6.)
= 1+
,
z1
p1g
T1
1+
T0
avec l'quilibre mcanique p1g = p1a au bas de la manche.

On a donc intrt prendre z1 au bas de la manche. AN : z1 = 8 m.
graphe, linarisation, longueur de rfrence, rayonnement
520
z
p g = p 0 1 + 1
T0
b.
Mag
R
z
1 +
T1
z (m)
8
12
20
28
Mag
R
avec z = z z1 .
z = z-z1 (m)
0
4
12
20
pa (Pa)
101229
101181
101084
100988
pg (Pa)
101229
101202
101149
101096
pg-pa (Pa)
0
21,6
64,7
107,7
Le gaz est en surpression car pg pa 0.

2.a. Leffet de la surpression est de maintenir le ballon sphrique (gonfl).
b. La manche assure une surpression suffisante pour la partie basse du ballon ; elle
constitue un frein ljection turbulente de gaz.
3.a. La rsultante des forces de pression exerces sappelle la pousse dArchimde.
b. Elle est verticale et dirige de bas en haut.
c. Elle est gale en module au poids de fluide (air) dplac.
4
FA (z )= Vb a (z )g avec Vb = rb3 + rm2 h ;
3
a (z ) est la masse volumique de lair laltitude du centre du ballon.
d. On peut numriquement ngliger le volume de la manche devant le volume de la
sphre. Vu la symtrie de la sphre et A.6.b. (en associant 2 lments de volume gaux
symtriques par rapport au plan horizontal passant par le centre),
4 3
a d = a (centre) 3 rb , ce qui justifie la formule.
e.
z(m)
20
1000
2000
10000
FA(N)
25822
23470
21244
8686
4.a. En ngligeant la surpression du gaz intrieur par rapport lair : pa # pg
pg M g pa M g M g pa M a M g
g (z ) =
=
=
=
a (z) vu Ta = Tg cf. nonc.
RTg
RTa
M a RTa
Ma
mg (20 m) = g (N ) d = g (centre)Vb =
M g FA (20m)
;
Ma
g
M g FA (20)
+ mb .
Ma
g
b. La justification est la mme quen B.3.d.
c. AN : mg = 1452,2 kg ; mt = 2352,2 kg.
d. Le ballon sera en quilibre lorsque la force dArchimde quilibre le poids :
M g a (20 )
FA = mtg soit a (z )Vb g =
Vb g + m b g ,
Ma
mt = mg + mb =
Mgg
mb Mg
1+
a
+
a (20 ) et A.6.b. z c = 1 0 .
soit a (z ) =
0

Vb M a
e. zc = 1172 m.
f. Si z < zc , la pousse dArchimde augmente et fait monter le ballon vers z = z c .
analogie, pousse dArchimde, surpression, tableau numrique
GAZ PARFAITS
521
Si z > zc , la pousse d'Archimde diminue et le poids ramne le ballon en direction de

z = zc , lquilibre est stable.
z
Mp c
g. Tc =
= T0 1 + c ; AN : Tc = 280,4 K.
R
T0
h. pgeq =
m g RTc
; AN : pgeq = 98514 Pa.
M g Vb
Mag
R
T
cf. A.5.b. ; AN : paeq = 87983 Pa.
i. paeq = p0 c
T
0
j. Une surpression de 10531 Pa causerait lclatement. Cet clatement aurait lieu
avant datteindre cet quilibre.
pgMg
M g FA (z )
p a M g Vb M g
en ngligeant
5.a. mg(z) = g Vb =
Vb =
=
a (z)Vb =
Ma g
Ma
RTg
RTa
pg pa devant pa, condition usuelle.
b.Lquation donnant lquilibre scrit:
Mg
mb
a (z )Vb g = Vb
a (z )g + m b g a (z ) =
z 'c vu B.4.d.
Ma
Mg
Vb 1
Ma
c. A.N. : zc = 2744 m.
d. Laltitude est suprieure, car le poids a diminu, vu ljection de gaz (pour assurer
pa = pg au bas de la manche) alors que la pousse dArchimde conserve les mmes
possibilits.
6.a. Tant que le ballon est flasque, il ny a pas de surpression intrieure; le gaz ne
schappe pas car son expansion pendant la monte sert gonfler le ballon.
( N.B. on conserve pa = pg au bas de la manche : lair nentre donc pas dans cette
ascension quasi statique.)
Comme le gaz a mme volume, mme temprature et mme pression que lair dplac,
la pousse dArchimde scrit comme prcdemment :
M
FA = gmair = g m g a = constante.
Mg
b. f a = FA m t g = m a avec mt = mg + mb .
Comme FA et mtg restent constants, la force ascensionnelle restera constante dans la
phase o le ballon nest pas compltement gonfl ; zf est cette altitude limite au-dessus
de laquelle le gaz schappera (le volume restant alors gal Vb)
f
mb + a
Mg
g
c. fa = gVb a (z f ) m b g Vb a (z f )
a (z f ) =
.
Ma
Mg
Vb 1
M
a
d. cf. B.4.d. z f = 1685 m.

e. z < zf ; le ballon monte masse constante et V variable.
z > zf ; le ballon monte volume constant Vb et masse variable.
f. On se retrouve dans les mmes conditions dquilibre que B.5.c. ; z 'c = 2744 m.
7.a. Si on carte le ballon vers le bas, la pression de lair augmente, le gaz se contracte ;
le ballon perd du volume. On a un ballon flasque, fonctionnant force ascensionnelle
Archimde [thorme d'], quilibre, pousse dArchimde, stabilit, surpression, transformation quasi
statique
522
constante; comme elle tait nulle son altitude maximale le ballon restera l o on la
mis.
b. Si on carte le ballon vers le haut, la pression de lair diminue, le gaz se dilate et
schappe.
Mg
df
dV da
m b g a =
f a = gVa 1
+
. En z # z f ' , le volume varie
Or,
fa
V
a
Ma
df
d
lentement vu la manche : a # a est donc ngative, le ballon va redescendre et se
fa
a
retrouver flasque avec une force ascensionnelle constante et ngative vu V < Vb et 6.c. ;
le ballon continuera descendre jusquau sol. L'quilibre n'est pas stable.
c. Si le ballon perd un peu de gaz, il est dans une situation analogue la prcdente ;
z = 20 m est la nouvelle altitude dquilibre.
d. Le lest sert viter cette chance en diminuant subitement le poids et en rendant
la force ascensionnelle positive.
4.1.4.
Moteurs combustion interne
Ne pas confondre masse utile (combustion), masse admise (cylindre), masse totale.
Le nombre de moles total est suprieur au nombre de moles admises par cycle, luimme suprieur au nombre de moles utiles par cycle.
Le volume du carburant est trs infrieur celui de lair.
Tout ceci peut tre vrifi numriquement dans le
P
problme. Dautre part, des interprtations de
D
lnonc un peu diffrentes donnent des valeurs
VA
numriques diffrentes, mais voisines.
=
VB
I. Moteur essence (Cycle de Beau de Rochas)
1. On rappelle que le cycle dun moteur
traditionnel dautomobile peut tre schmatis par
le diagramme de la figure 1, en coordonnes PV
C
(cycle de Beau de Rochas).
E
Admission de A B ;
Compression adiabatique rversible de B C ;
A
B
Combustion interne du mlange de C D ;
0
VA
VB
Dtente adiabatique rversible de D E ;
V
Refroidissement de E B ;
Figure 1
Echappement de B A.
La quantit de chaleur reue provenant exclusivement de la combustion interne,
calculer le rendement (cest--dire le rapport entre travail fourni et quantit de chaleur
reue) du cycle, sous les hypothses prcdentes, en fonction de et du taux de
V
compression = B .
VA
2. Sur la fiche technique dun vhicule de grande
srie, on lit les mentions suivantes:
Cylindre : 2664 cm3 (VB VA) ;
Taux de compression : 8,65 ;
Consommation 160 km/h : 19,5 litres de supercarburant pour 100 km ;
Vitesse 5000 tours/minute : 160 km/h.
adiabatique, adiabatique rversible, analogie, Beau de Rochas [cycle de], combustion interne
[moteur ], cylindre de moteur combustion interne, quilibre, maximum, moteur
GAZ PARFAITS
523
On admettra pour simplifier (cela ne change rien la thermodynamique du problme)

que le moteur de cette voiture a un cylindre unique, dont un cycle prend deux tours de
larbre moteur.
La temprature des gaz ladmission sera prise gale 77 C. Calculer la temprature
des gaz en fin de compression.
3. Le supercarburant utilis pour les vhicules est assimilable un isomre de loctane
(composition chimique C8H18) de masse volumique 720 kg/m3.
On donne M C = 12g.mol 1 ; M H = 1g.mol 1 .
Quelle est la masse de carburant admise chaque cycle 160 km/h. ?
Mair = 29 g.mol-1.
air = 1,4 ;
4. Quelle est la masse dair admise chaque cycle ?
5. La combustion (suppose complte) de lisooctane dgage une nergie de
5497 kilo joules par mole. Quel est, en joules par gramme, le pouvoir calorifique du
mlange admis dans le cylindre ?
6. Quelles seraient la temprature de fin de combustion TD et la temprature de fin de
dtente TE dans le cadre des hypothses du problme ?
7. Si le moteur fonctionnait exactement selon le cycle de Beau de Rochas, quelle
serait sa puissance en chevaux (1 cheval = 736 watts) ?
8. La fiche technique donne : puissance 5000 tours/minute : 125 chevaux.
Quelles explications voyez-vous cette valeur numrique ?
II. Moteur Diesel
1. Le cycle dun moteur Diesel peut tre P B
C
schmatis par le diagramme de la figure 2
VA
VA
en coordonnes PV :
=
=
VB
VC
Compression adiabatique rversible
de lair, de A B ;
Combustion pression constante,
D
par injection de carburant, de B C ;
Dtente adiabatique rversible de C
D;
Refroidissement de D A.
A
0 VB
VC
VA
figure 2
La quantit de chaleur reue de la source chaude provenant exclusivement de la
combustion interne, montrer que le rendement du cycle (rapport entre le travail fourni
et la quantit de chaleur reue de la source chaude), sous les hypothses prcdentes, en
V
V
fonction de et des rapports volumtriques, = A et = A , vaut :
VB
VC
;
=1+ . .
2. Sur la fiche technique dun vhicule de grande srie moteur disel, on lit les
mentions suivantes :
Cylindre : 1471 cm3 (VA-VB) ;
Taux de compression () : 23,5 ;
1
adiabatique, adiabatique rversible, Beau de Rochas [cycle de], combustion interne [moteur ],
consommation dessence, cylindre de moteur combustion interne, Diesel [cycle de], moteur, octane
[indice d'- des carburants], rendement, taux de compression, temprature de fin de combustion, travail
524
Consommation 136 km/h : 11,4 litres de gas-oil pour 100 km ;

Vitesse 5000 tours/minute : 136 km/h.
On admettra pour simplifier ( cela ne change rien la thermodynamique du problme)
que le moteur de cette voiture a un cylindre unique, dont un cycle prend deux tours de
larbre moteur.
La temprature des gaz ladmission sera prise gale 77 C. Calculer la temprature
des gaz en fin de compression.
3. Le gas-oil utilis pour les moteurs diesel est un hydrocarbure de haute masse
molaire, de masse volumique 800 kg /m3.
Quelle est la masse de carburant injecte chaque cycle 136 km/h ?
4. Quelle est la masse dair admise chaque cycle ?
5. La combustion (suppose complte) des hydrocarbures lourds dgage une nergie
de 46,82 kilo joules par gramme ; quelle serait la temprature TC en fin de combustion,
dans le cadre des hypothses du problme ?
6. En dduire le rapport volumtrique VD/VC (qui dtermine le point de la course du
piston o linjection doit cesser).
7. Que vaut alors le rendement thorique ?
8. Quelle serait la puissance, en chevaux (1 cheval = 736 watts), de ce moteur,
fonctionnant exactement selon le cycle de la figure 2 ?
9. La fiche technique donne : puissance 5000 tours/minute : 50 chevaux.
Quelles explications voyez-vous cette valeur numrique ?
CCP ; Dure : 2 h
Corrig
I. Moteur essence
W
or pour un cycle U = 0 = W + QCD + QEB
1. =
Q CD
TB TE
TD TC
Afin dintroduire les volumes indispensables pour introduire , crivons la loi
TV -1 = cste , pour les adiabatiques rversibles (cf. PV = cste).
TB VB 1 = TC VC 1 ; TE VE 1 = TD VD 1 ; or VD = VC = VA et VE = VB ;
QCD = n CV (TD TC ) ; Q EB = n C V (TB TE )
=1+
VB VB VE
TB = TC 1 ; TE = TD 1 .
=
=
VA VC VD
TC 1 TD 1
1
= 1 1 ; AN : = 0,578.
TD TC
-1
2. TC = TB
; AN : TB = 350 K TC = 829,6 K.
3. Masse consomme pour 100 km : m1 = 720.19,5.10-3 kg.
1 5000 3600
Nombre de cycles pendant 100 km : N1 =
100
2 60 160
m
Masse par cycle : m = 1 = 1,498.10-4 kg /cycle, ce qui est faible.
N1
4. Le volume dair admis chaque cycle est pratiquement (VB VA) car le volume de
carburant est ngligeable.
Pair # Patmosphrique = P0 = 105 Pa.
= 1+
adiabatique rversible, cheval vapeur, diesel,Laplace (formule isentropique de),
moteur, quantit dair

admis chaque cycle d'un moteur combustion interne, rendement, temprature de fin de combustion
GAZ PARFAITS
m = air (VB VA) =
525
Pair M air
(VB VA ) ; AN : m = 2,655.10-3 kg /cycle.
RTadmission
On voit m << m.
1
;
M octane (m + m')
AN : Moctane = 114g.mol-1 ; PC = 2575 J/g de mlange admis.
PV
m
6.a. Par cycle, Q = 5497.10 3.
= PC (m + m' ) = nC V (TD TC ) avec n = 0 B .
RTB
M octane
R Q
5
TD = TC + TB
; vu : = 1,4 ; CP CV = R ; CV = R car l'air est un gaz
C V P0 VB
2
diatomique.
V
V VA
2 PC (m + m' )
.
; VB VA = VB 1 A VB = B
TD = TC + TB .
1
5
P0 VB
VB
1
6
2664.10
AN : VB =
= 3012.10-6 m3 ; TD = 4187 K.
1
1
2 Q
; AN : TE = 1766 K.
b. TE = TD 1 ; TE = 1 TC + TB .
5 P0 VB
5. PC = 5497.10 3.
1 5000
7. Par cycle W = Q ; nombre de cycles par seconde : N = .
P = N1 W .
2 60
1 5000
1
P= .
1 1 PC (m + m' ) ; AN : P = 236,3 chevaux.
2 60
8. Prel = 125 chevaux : il y a des pertes de puissance (moteur, accessoires)
II. Moteur Diesel
W
1. =
; pour un cycle, U = 0 = W + Q BC + Q DA .
Q BC
Q BC = nC P (TC TB ) ; Q DA = nC V (TA TD ) = 1 +
C V TA TD
.
C P TC TB
Introduisons les volumes des adiabatiques rversibles :

TA VA 1 = TB VB 1 . TD VD 1 = TC VC 1 or VD = VA ;
TB = TA 1 ; TC = TD 1 .
Pour la transformation isobare :
V
VB VC
=
TC = TB . C = TB .
TB TC
VB

1
1 .
TC TB = TB 1 = TA 1 = TA

adiabatique rversible, Diesel [cycle de], Laplace (formule isentropique de ), nombre de cycles par
seconde d'un moteur combustion interne, pertes nergtiques
526
De mme,

TC
TD = 1 = TB 1 = TA 1 TD TA = TA 1 = 1 + .
.

1

1
2. TB = TA ; AN : TA = 350 K TB = 1237,4 K.
3. Masse consomme pour 100 km : m1 = 800 . 11,4 . 10-3 kg.
1 5000 3600
Nombre de cycles pour 100 km : N1 = .
.
.100 .
2 60 136
m
mpar cycle = 1 ; AN : m par cycle = 8,269.10-5 kg.
N1
P .M
4. m = air (VB VA ) = air air (VB VA ) ; AN : Pair = 105 Pa ,
RTadmission
-3
m = 1,47.10 kg/cycle.
5. Par cycle : Q = 46,82.103 m et aussi Q = nCP (TCTB) ; Vu = 1,4 ;
PV
5
7
2
Q
C P C V = R , C V = R ; C P = R ; n = 0 A ; TC = TB + TA
;
2
2
7
P0 VA
RTA
1
TA Q1
V
V VB
2

TC = TB +
or VA VB = VA 1 B VA = A
1
7 P0 (VA VB )
VA
1
6
1471.10
AN : VA =
= 1,536.10-3 m3. ; TC = 3758 K ( T leve ! ).
1
1
T
VD VA
V V
6.
=
== A . B = B =
; AN : = 7,80.
T
2 A Q
VC VC
VB VC
TC
1+ . .
7 TB P0 VA
7. Vu la formule = 0,630.
1 5000
; AN : P = 138,1 chevaux.
8. P = W.N bre de cycles /s = Q . .
2 60
9. Il y a des pertes de puissance lintrieur du moteur, dans les accessoires
(alternateur, ventilateur, pompe eau), dans les organes de transmission (boite de
vitesses, cardans) avec irrversibilit
consommation de gas oil, irrversibilit, isobare, moteur
LES DEUX PRINCIPES
4.2.
527
Les deux principes
Appartiennent aux programmes de PTSI, BCPST1, TPC1
4.2.1.
Pompe chaleur
Les diffrentes parties sont entirement indpendantes.

I. On considre un gaz G monoatomique dont lquation caractristique relative un
gramme de gaz sexprime par la relation : P(Vb) = r.T, o P est la pression du gaz, T
sa temprature absolue et V son volume ;
b et r sont des constantes : b = 5,92.10-6 m3 ; r = 2,08 J.K-1.(gramme)-1.
Le rapport des chaleurs massiques du gaz G pression et volume constants est :
c
5
= P = ; cest une constante indpendante de V et de T.
cV 3
1. Calculer la chaleur massique volume constant cV.
2. Etablir les expressions de lnergie interne U et de lentropie S dune masse du gaz
G gale un gramme.
3. Une certaine quantit de gaz G est dtendue adiabatiquement et rversiblement de
la pression P = 106 N/m2 la pression P = 105 N/m2. La temprature initiale du gaz
tant 273 K, calculer sa temprature aprs la dtente.
4. Le gaz pris 273 K et la pression P0 = 106 N/m2 est amen adiabatiquement la
pression P = 105 N/m2 par une dtente de Joule-Thomson (dtente isenthalpique).
Calculer sa temprature aprs la dtente.
II. On se propose dutiliser, pour maintenir la temprature dune pice 300 K, un
appareil de chauffage utilisant un cycle de transformations du gaz G. Une masse donne
de gaz G, enferme dans lappareil, y dcrit de faon continue un cycle ferm ABCD
(voir figure). Le gaz se trouve en A la temprature de 273 K (qui est celle de
latmosphre extrieure) et la pression P0 = 105 N/m2. Il est alors comprim
adiabatiquement par un compresseur CA qui lamne en B la temprature de 300 K.
La canalisation B est calorifuge et permet au gaz de pntrer sans perte de chaleur dans
la pice P o un compresseur Ci lui fait subir une compression isotherme qui lamne en
C la pression P = 106 N/m2. Le gaz subit alors une dtente adiabatique dans un moteur
air comprim Ma ; cette dtente lamne en D la temprature de 273 K dans un tube
calorifug, do il passe enfin dans un moteur Mi o il subit une dtente isotherme qui le
ramne en A dans les conditions initiales. Le gaz G reprend ensuite indfiniment le
mme cycle. On supposera que la totalit du travail fourni par le gaz dans les dtentes
est rcuprable sur larbre des moteurs Mi et Ma, et que lensemble de lappareil
fonctionne de faon rversible.
1. Tracer sur un diagramme de Clapeyron (p, v) le cycle dcrit par un gramme de gaz
G et en dterminer les points remarquables pour lesquels on donnera les valeurs
numriques des variables dtat, les volumes tant exprims en m3, les pressions en
N/m2 et les tempratures en Kelvin.
B
CA
Ci
Atmosphre
extrieure
(273 K)
C
Mi
Pice P
(300 K)
Ma
D
adiabatique rversible, chaleur massique volume constant, compresseur, compression, diagramme de

Clapeyron, nergie interne, entropie, quation d'tat d'un gaz rel, isenthalpique, Joule-Thomson, moteur,
moteur air comprim, pompe chaleur, travail
528
Pompe chaleur
2. Quel est l"organe" chauffant de lappareil ? Quelle quantit de chaleur Q la

circulation dun gramme de gaz apporte-telle la pice P ?
3. Calculer le travail total W que lon doit dpenser pour fournir la pice cette
quantit de chaleur Q.
4. Quelle quantit de chaleur Q pourrait-on obtenir en dissipant la mme nergie W
dans un radiateur lectrique (en supposant le rendement gal lunit) ?
5. En dduire le "rendement" de ce mode de chauffage, et commenter le rsultat
obtenu.
III. La temprature extrieure est suppose gale T1 = 260 K. On veut maintenir dans
un btiment une temprature constante, soit T2 = 290 K. Par un systme de chauffage
central au fuel, on dpensait jusqualors a litres de fuel par jour (environ 25 l) ce qui
fournissait la quantit de chaleur q par jour ncessaire compenser les dperditions de
chaleur. Un conseiller n 1 vient proposer un dispositif quil dclare thermodynamiquement plus avantageux. Il dclare que lorsqu'on brlera a litres de fuel, il
extraira la quantit de chaleur Q des gaz chauds pour assurer la vaporisation de leau
dune chaudire auxiliaire la temprature T3 = 480 K puis prendra deux machines
thermiques rversibles fonctionnant lune entre T1 et T2 , lautre entre T2 et T3.
1. Reprsenter sur un schma les trois sources de chaleur et les deux machines
thermiques. Faire figurer les transferts dnergie sous forme thermique et mcanique,
ainsi que le sens de ces transferts.
2. Calculer le temps t (en jours) pendant lequel le chauffage sera assur avec a .
3. Un conseiller n 2 propose de brler a litres de fuel pour en extraire la
quantit de chaleur q afin dassurer la vaporisation de leau dune chaudire
auxiliaire T4 = 530 K. Il utilisera deux machines thermiques rversibles entre T1 et
T2 et T1 et T4 respectivement.
1. Calculer le temps de chauffage t (en jours) pendant lequel le chauffage sera
assur avec a.
2. Le systme du conseiller n 2 est-il prfrable celui du conseiller n 1 ou est-ce
linverse ?
Le systme le plus conomique tire-til cet avantage de la temprature laquelle
fonctionne la chaudire auxiliaire, ou cet avantage se maintient-il pour T4 = T3 ?
Pouvez-vous donner une interprtation qualitative soit de la supriorit de lun des deux
systmes sur lautre (pour une temprature donne de la chaudire auxiliaire), soit de
lidentit de leurs performances ?
4. La dure du chauffage fonctionnant avec a augmentant avec la temprature de la
chaudire auxiliaire, un conseiller n 3 prtend quil pourrait (en utilisant le mme
dispositif que ses prdcesseurs) augmenter indfiniment cette dure de chauffage.
Montrez-lui quil se trompe.
Centrale ; Dure : 2h
Corrig
I.1. dQ = cpdT + k dP = cVdT + ldV ; pour identifier les termes en dT, faisons
P
P
P
P
dP = dT +
dV do dQ = c P + k dT + k
dV ,
T v
V T
V T
T V
V
me
avec k= T
, 2 formule de Clapeyron (dmonstration classique en crivant dH
T T
et dS diffrentielles totales).
chaudire, drive partielle, pertes nergtiques, relation de Clapeyron, rendement, travail
LES DEUX PRINCIPES
529
P
r
r
V P
P
V
= .
En identifiant : c V = c P T
.Or
= et =
T P T V
T P P
T V V b T
c
r
cV = cP r ; avec P = , c V =
; AN : C V = 3,12 JK-1g-1.
1
cV
P
2.a. dU = cV dT + ( l p) dV avec l = T ; 1re formule de Clapeyron (dU et dS
T V
diffrentielles totales ; l = P dU = cVdT ;
r
U = U0 +
( T T0).
1
b. dS = c V
S = S0 +
Vb
dT l
r dT
dV
r
T
;
+ dv =
+r
S = S0 +
ln
+ r ln
T T
1 T
Vb
1 T0
V0 b
r
T
P
ln
r ln .
1 T0
P0
P
3. S = 0 donne la formule connue T = T' ; AN : T = 108,7 K avec = 1,67.
P'
r
(T T0 ) + PV = U 0 + r (T T0 ) + r T + bP
4. H = 0 ; or H= U 0 +
1
1
r
(T'T0 ) + r T'+ bp' T = T + b ( 1) (P'P ) ; AN : T = 271,98 K.
H' = U 0 +
1
r
II.1. Diagramme
P
rT
C
TB
A : PA = Po ; VA = A + b
PA
B
A.N. : PA = 105Pa ;
VA = 5,684.10-3 m3 ; TA = 273 K.
T 1
r TB
D
B : PB = PA B ; VB =
+b.
TA
PB
TA
A
A.N. : PB = 1,27.105 Pa.
VB = 4,935.10-3m3 ; TB = 300 K.
rT
C : PC = P ; VC = C + b ; A.N. : VC = 0,699.10-3m3 ; TC = TB = 300 K.
PC
T
rT
D : PD = PC D ; VD = D + b ; A.N. : PD = 7,900.10 5 Pa ;
PD
TC
-3 3
VD = 0,725.10 m ; TD = TA = 273 K.
2. Lorgane chauffant est Ci qui assure la compression isotherme pendant la
transformation BC ;
VC
VC dV
V b
= r TB ln C
.
or QBC = WBC = pdV = r TB
VB
VB V b
VB b
V b
P
La pice reoit Q = QBC = r TB ln C
= rTB ln C .
VB b
PB
3
-1
AN : Q = 1,288.10 J.g .
compression, nergie interne, enthalpie, entropie, graphe, identification, isenthalpique, isentropique,
Laplace (formule isentropique de ), relation de Clapeyron
Pompe chaleur
530
3.W = WAB + WBC + WCD + WDA
P
r
(TB TA ) + r TB ln C + r (TD TC ) r TD ln PD .
W=
1
PB 1
PA
T 1 T 1 P
P
P
P
P
P
W = r TB ln C r TD ln D ; or B = B = C = C C = D .
PD
PA TA
PB
PA
PB PA
TD
P
(T TA ) Q
W = r (TB TA )ln C ; W = B
; AN : W = 116 J.g-1.
PB
TB
4. Avec un rendement suppos de 1, Q = W ; AN : Q = 116 J.g-1 << Q.
TB
Q
5. Lefficacit =
=
; AN : = 11,10.
W TB TA
On obtient beaucoup plus dnergie (sous forme thermique) quon en fournit.
Q11
Q12
T2
III.1.
T1
MT1
pice
air
W
T3
chaudire
Q22
Q32
MT2
2.Considrons MT = MT1 + MT2, machine rversible fonctionnant avec 3 sources ;

Q
(Q + Q 22 ) = 0 ;
Q
lgalit de Clausius donne : 11 + 32 12
T1
T3
T2
la conservation de lnergie (pour MT non dissipative) donne :
Q11 + Q32 = Q12 + Q22 = Q ;
T1 T1
T
1 1
T2 T3
T2
on en dduit : Q 32 =
Q ; Q11 =
Q.
T1
T1
1
1
T3
T3
T
1 1
T3
Q
t=
avec q = Q32 t =
; AN : t = 4,43 jours.
T1
q
1
T2
3.a.
Q'12
Q'
pice
air
MT
1
T2
T
1
Q'11
MT2
q
T4
chaudire
auxiliaire
efficacit, galit de Clausius, Laplace (formule isentropiue de ), rendement, rversibilit
thermodynamique
LES DEUX PRINCIPES
531
Considrons MT' = MT1 + MT2 :

On a remplac T3 par T4
T
1 1
T4
Q
t =
; AN : t = 4,92 jours.
=
T1
q
1
T2
T1
Q'12Q'11
MT'
T4
Q'
T2
q = Q42
b. t > t , mais si T4 = T3 ; t' = t.

Lamlioration apparente est due lutilisation dune source T4 > T3.
Elle ne se maintient pas pour T4 = T3.
Le conseil n 2 est meilleur en pratique, mais sans principe nouveau.
1
; AN : tlim = 9,67 jours.
4. Dure limite quand T3 ou T4 + : tlim =
T1
1
T2
Le conseiller n3 se trompe.
4.2.2. Ballon sonde

avec chauffage du gaz
Dans tout le problme, les fluides utiliss sont assimils des gaz parfaits de mme
composition avec le rapport des capacits calorifiques massiques pression et volume
c
R
constants = P = constante. On posera r =
avec ! = masse molaire de lair
cV
!
et R = constante des gaz parfaits.
Un ballon-sonde est compos dune enveloppe parfaitement souple et impermable
la chaleur, contenant une masse m dair constante occupant le volume V et une
rsistance de chauffage RC de volume ngligeable. La temprature T et la pression P de
la masse m sont supposes uniformes dans tout le ballon. Sous cette enveloppe est
place une nacelle de volume ngligeable contenant une pile lectrique. La masse de
lenveloppe et de la nacelle avec tous les accessoires est M.
A laltitude z o volue le ballon, la temprature est Tz, la pression Pz et la masse
volumique z. Laxe Oz est vertical ascendant, lorigine O tant prise au niveau du sol.
La temprature Tz dcrot jusqu 11 km puis reste constante pour des altitudes
suprieures; la pression Pz obit la loi classique de latmosphre en quilibre
mcanique et thermique.
Lacclration de la pesanteur g est suppose constante.
Le systme thermodynamique tudi est la masse m dair.
Dans tout le problme, les frottements seront ngligs.
1. Avec les hypothses faites, relier P et Pz.
2. En faisant un bilan des forces en prsence, quelle relation limite doit-il exister entre
T et Tz pour que lascension du ballon soit quasi statique ?
3. Lors dune ascension lmentaire les forces de pression travaillent lorsque le ballon
se dplace et se dforme simultanment. On admettra que lon peut calculer le travail
lmentaire rsultant en faisant la somme algbrique de deux travaux :
lun correspondant la dformation du ballon pression constante,
lautre au dplacement du ballon volume constant dans latmosphre (ce dernier
travail est gal celui de la pousse dArchimde considre comme force unique).
adiabatique rversible, , quilibre, transformation quasi statique, travail
532
Ballon sonde avec chauffage du gaz
Ecrire lexpression gnrale du premier principe de la thermodynamique appliqu la

masse m lors dune ascension lmentaire dz vitesse constante.
4. Lors dune ascension lmentaire dz o T serait maintenue constante grce la pile,
quelle est lnergie lmentaire Wel fournie par la pile ?
Une telle ascension est-elle possible si z < 11km ? Justifier.
5. Si on ne fait passer aucun courant dans la rsistance RC, quelle doit tre la loi de
variation Tz = (z) pour que lascension soit "rversible" ?
Est-il possible de raliser une telle ascension au-dessus de 11 km ? Justifier.
6. Application numrique.
V = 20 m3 (volume du ballon au sol).
z
Pz = 105 Pa au sol.
P, T, V, m
Tz = 15 C au sol.
RC
Pz , Tz, z
! = 29 g.mol-1 ( masse molaire de lair).
-1 -1
R = 8,31 J.mol .K .
M = 10 kg.
g = 9,81 m.s-2.
Calculer m ainsi que lnergie fournie par la
+
pile lors dune ascension o T = cste, lorsque z
varie de 1 km.
CCP ; Dure : 1h
Corrig
1. Lenveloppe tant parfaitement souple, PdS = PZdS P = PZ.
2. Pour le systme global, crivons le P.F.D.
(m + M)a = (M + m)g + ( Z Vg) cf. poids et pousse dArchimde.
Pour une ascension quasi statique a # 0 Z V = (M + m) .[1]
Pour un gaz parfait, lquation dtat donne :
Pour le gaz intrieur PV = mrT. [2]
Pour le gaz extrieur en contact PZ d = dmr TZ PZ = Z r TZ .[3]
T M+m
Eliminons PZ = P et V entre [1], [2] et [3] ; il reste
=
.
TZ
m
3. Ecrivons le premier principe de la thermodynamique un systme en mouvement :
d ( U + E C ) = dWpression + dQ ext + dWautre , U nergie interne du gaz intrieur dans son
repre ; or dEC = 0 vitesse constante.
Le travail de la force dArchimde scrit: d! = Z Vgdz or d PZ = Z gdz = dP ;
d! = Vd P ."
mc V dT + 0 = PdV VdP + dQ ext (M + m )gdz = d(PV ) + dQ (M + m )gdz ;
Cette expression sera simple dusage.
4. En admettant un rendement de chauffage parfait dQ = dWel, si T est constant
dT = 0 PV = cste soit d(PV) = 0; il reste dWel = (M+m)gdz..
M+m
Si z < 11 km, TZ dcrot ; or pour lascension quasi statique, T =
TZ ; T dcrot
m
ce qui est contraire lhypothse de 4. ; impossibilit donc de la modlisation.
5. Sil ny a pas de chauffage (cf. aucun courant) et que la transformation est rversible,
on peut appliquer PV constante, ou son quivalent P1 T = constante :

enveloppe
d'arostat parfaitement souple, Laplace (formule isentropique de), P.F.D., pousse

dArchimde, premier principe de la thermodynamique, rendement, transformation quasi statique, travail
LES DEUX PRINCIPES
533
dP
dT
M+m
dT dTZ
TZ ;
=
; de plus dP = dPZ = Z gdz , vu
=
. Or, vu T =
m
T
TZ
P
1 T
lquilibre de latmosphre, llimination de P et T grce PZ = Z r T donne :
g
1 g
dz +
dTZ = 0 , soit TZ = T0
z.
r
1
r
Cette dcroissance est impossible pour z > 11 km, o TZ = constante. Lascension
rversible est donc alors impossible.
! P0 V0
M+m
M ; AN : m = 14,23 kg.
6.a. Au sol, T = T0
or P0 V0 = mrT m =
RT0
m
b. dWel = (M + m)gdz Wel = (M + m)gz ; AN : Wel = 237,7 kJ.km-1.
4.2.3.
Compresseurs
Lobjet de ce problme est ltude dun compresseur qui aspire en rgime permanent
un dbit dair aux conditions de pression et temprature P1, T1 dans une tuyauterie de
section S1 constante et de grande dimension. Cet air est refoul dans une tuyauterie de
section S2 constante et de grande dimension aux conditions P2, T2 (voir figure 1).
Dans tout le problme, les travaux considrs seront rapports lunit de masse dair.
W'
S1
Figure 1.
S2
Compresseur monotage.
Dans le carter du compresseur, lair est brass par des aubes entranes par un moteur
lectrique fournissant au fluide un travail utile not W'. Lnergie cintique
macroscopique sera nglige dans tout le problme et les transformations seront toutes
quasi statiques. Lair sera considr comme un fluide non pesant et obissant aux
relations des gaz parfaits.
On notera respectivement C p .CV (supposs indpendants de la temprature), la chaleur
massique pression constante et la chaleur massique volume constant; r la constante
massique des gaz parfaits. La dernire question (II.8.) peut tre traite de faon
indpendante en admettant le rsultat de la question I.2.a.
I. Etablissement de relations gnrales
1. Pour une compression quelconque, adiabatique ou non, en utilisant le premier
principe de la thermodynamique appliqu un systme ferm que lon prcisera, relier
la variation denthalpie de lair la traverse du compresseur la chaleur Q change
avec lextrieur et au travail W' dfini ci-dessus. On raisonnera entre deux instants
voisins de sorte que la masse dair aspir soit prise uniquement dans le tuyau dentre et
celle comprime soit rejete dans le tuyau de sortie. Que vaut cette variation denthalpie
pour le gaz parfait ?
2
2.a. Si la transformation envisage est rversible, montrer que W' = VdP .

1
b. Le frottement visqueux entre le fluide et les aubes nest pas ngligeable.

adiabatique, aube, compresseur, nergie cintique macroscopique nglige en thermodynamique,
quilibre, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse, isentropique, moteur, r la constante
massique des gaz parfaits, travail, variation denthalpie
Compresseurs
534
En admettant ce phnomne dissipatif comme seule cause dirrversibilit et appelant

Sf la cration lmentaire dentropie correspondante, donner la nouvelle expression du
travail W'. Interprter le rsultat.
II. Transformations thermodynamiques dans le compresseur
On se propose maintenant de comparer divers rendements caractrisant la qualit de la
transformation thermodynamique dans le compresseur.
1. La compression relle est adiabatique et avec frottements visqueux: que peut-on
dire pour cette transformation relle de la variation dentropie Sre la traverse de la
machine ?
A partir du rsultat I.1., exprimer le travail utile rel W're mis en jeu dans ce
compresseur en fonction des tempratures T1 et T2.
2. Si la compression tait isentropique de T1, P1 la mme pression P2 que la
compression relle et une temprature note T2is, exprimer le travail utile W'is en
fonction de T1 et T2is.
3. On appelle compression polytropique une transformation non adiabatique et sans
frottement qui partant du mme tat initial T1, P1 aboutit au mme tat final T2,P2 que la
transformation relle et ayant chaque instant de la transformation la mme variation
dentropie que la transformation relle. Les deux transformations ont la mme
reprsentation dans le diagramme (T, S). Que peut-on dire de la variation dentropie
Spol ? Exprimer le travail polytropique lmentaire W'pol en fonction de P,T.
4.a. On appelle rendement isentropique du compresseur le rapport is = W'is / W're ;
donner son expression en fonction de , P1, T1 ,P2, T2.
b. On appelle rendement polytropique du compresseur le rapport
pol = W'pol / W're ; donner son expression en fonction de , T, P.
c. On admet que ce rendement reste constant tout au long de la compression,
1 n
n
montrer que T et P sont relis par une relation de la forme TP = cste .

Exprimer pol en fonction de n et .
5.a. Pour une transformation quelconque entre les tats (T0, P0) et (T, P), donner
lexpression de la variation dentropie S.
b. En dduire lquation dune isobare dans le diagramme entropique (S en
abscisses, T en ordonnes.)
6. Reprsenter sur un mme diagramme entropique
les isobares P1 et P2
la compression isentropique de T1, P1 T2is, P2.
la compression relle de T1, P1 T2, P2
lisotherme rversible de T1, P1 T1, P2.
7. Evaluer par des aires sur ce diagramme (T,S) : le travail rel W're de (P1, T1)
(P2 , T2), le travail isentropique W'is de (P1 , T1) (P2 , T2is) ainsi que le travail
polytropique W'pol de (P1 , T1) (P2 , T2) et le travail Wf des pertes par frottement dans le
cas rel. Pour ce faire, le fluide pourra dcrire des cycles trois points en introduisant le
point correspondant ltat du gaz (P2 , T1). Relier ces travaux.
8. On sintresse maintenant une compression tage avec refroidissement
intermdiaire (figure 2). Le compresseur prcdent est donc constitu de deux petits
compresseurs isentropiques (1er compresseur de 1 1', 2 compresseur de 1'' 2). Entre
les deux compresseurs, on effectue un refroidissement isobare rversible (de 1' 1'') de
sorte que T1'' = T1.
adiabatique, compresseur, isentropique, irrversibilit, rendement, transformation polytropique, travail,

variation dentropie
LES DEUX PRINCIPES
535
Q (refroidisseur)
1'
1''
S1
S2
W'1
W'2
Figure 2.
Compresseur bi-tage.
a. Calculer les travaux utiles W'1 (de 1 1') , W'2 (de 1'' 2), W'3 (de 1' 1'') et le
travail utile total W' en fonction de , r, T1 et des rapports de pression x1 = P'1 / P1, x2 =
P2 / P'1.
b. Le rapport a = P2 / P1 tant donn, pour quelle valeur de x1 ce travail W' est-il
minimal ?
c. Quel intrt y-a-t-il utiliser un compresseur 2 tages au lieu dun compresseur
monotage ?
CCP ; Dure : 2h
Corrig
I.1.a. Prenons comme systme : lair prsent entre les deux traits pointills linstant t.
b. U = Q + Wpression + W ' .
Vu lanalogie avec la dtente de Joule Thomson, Wpression = P1 1 P2 2 , 1 et 2 tant les
volumes entrant et sortant pendant t , dure du cycle.
La partie commune reste la mme en rgime stationnaire pour les 2

tats, et par dfinition, H = U + 0 + P2 2 P1 1 ,
car (PV)partie commune= 0 et H = Q + W.
c. Soit dH = Q + W ' pour une transformation quasi statique infinitsimale.
d. dH = C P dT d'o H = C P (T2 T1 ) pour un gaz parfait.
2.a. Si la transformation est rversible, Q = TdS = C P dT VdP pour le gaz
parfait
I.1.c,d. scrit : C P dT = C P dT VdP + dW ' dW ' = VdP et W ' = VdP .

1
b. La transformation nest plus rversible ( re signifie rel).

dQ re
dS =
+ Sf Q re = TdS TSf avec TdS = C P dT VdP ;
T
I.1.c,d. scrit :
2
C p dT = C P dT VdP TS f + dW ' dW ' = VdP + TS f et W ' = Vdp + TS f .

1
c. Pour la mme transformation T1, V1, P1 T2, V2, P2 vu Sf 0 d'aprs le 2me

principe : le travail ncessaire est plus grand, une transformation irrversible est moins
efficace, il faut compenser la dgradation de lnergie.
analogie, compresseur, Joule-Thomson, second principe de la Thermodynamique, surface de contrle,

transformation infinitsimale, travail
Compresseurs
536
Q re
Sre > 0 .
T
cf .Clausius
b. H = Q re + Wre' + C P (T2 T1 ) W ' re = C P (T2 T1 ) .
2. S = 0 implique rversibilit et adiabaticit.
cf. II.1.b. W 'is = C P (T2is T1 ) ; on a la relation sur P2 due la transformation
II.1.a. S re >
P
isentropique rversible : P21 T2is = P11 T1 Wis' = C P T1 1
P2
3.a. Spol = S re S pol > 0 .
1 .
b. La transformation est sans frottement, non dissipatrice, donc rversible.

RT dP
dP
Sf = 0 vu I.1.c.d. dW ' pol = VdP =
= rT .
M P
P
1
1
P1
T1 1
P
2
W 'is T2is T1
.
=
; is =
4.a. is =
W 're
T2 T1
T2 T1
W 'pol
rT dP
r T dP
r
1
=1 ;
b. pol =
=
=
; or r = C P C V et
CP
W 're
C P dT P
C P P dT
pol = 1
1 T dP
.
P dT
c. Si pol
1
1
1
1
dT dP
+
TP pol = cste .
= cste :
T
pol P
1 n
La relation sidentifie avec TP
1
1
1 n
=
qui permet de trouver une
= cste pour
n
pol
expression de n non demande.

1
1
1 n
pol =
=
. .
1 n 1
1
n
5.a. Imaginons une transformation rversible de mmes tats initial et final:
dT VdP
dT
dP
T
P
dS = C P
= CP
r
; S = S S 0 = C P ln
r ln
;
T0
P0
T
T
T
P
P
1
SS0
S + r ln S 0
P0
P CP
T
= ln
T = T0 exp
b.
=T e
;
0 P0
T0
CP
CP
Lquation dune isobare dans le diagramme T, S est une exponentielle.

S S 0 + r ln
P
P0
quation dune isobare, ingalit de Clausius, isentropique, Laplace (formule isentropique de ),

variation dentropie
LES DEUX PRINCIPES
537
6.
T2 B
C
T2is
D
P
T0 1
P0
isobares
P1
P2
T1
La transformation relle
T1 , P1 T2 , P2 est en
pointill
S0
isentropique
e CP
isotherme
rversible
1 n
n
n
n 1
P T0
= .
P0 T
r
T
rn
T
T
P
ln
ln
;
Or, pour un gaz parfait, S S 0 = C P ln
r ln =
T0
P0 1 T0 n 1 T0
La compression polytropique obit TP
= T0 P0
1 n
n
T
(S S0 )( 1)(n 1)
n
T = T0 exp
S S0 = r ln
quation de la
r (n )
T0 1 n 1
transformation polytropique.
Exponentielle de pente grande quand n voisin de , reprsentant aussi la transformation
relle (AB sur le graphe).
7.a. W 'reAB = C P (T2 T1 ) = H AB ; or H AB = H AD + H DB = 0 + H DB , D point de
lisobare P2 de temprature T1 ; or dU = TdS PdV et dH = TdS + VdP ;
B
H DB = TdS + 0 .
W 're AB = TdS , soit laire comprise entre DB
(sur lisobare P2) et laxe T = 0.
b. W 'is AC = C P (T2is T1 ) = H AC = H AD + H DC = 0 + TdS .

D
Soit laire comprise entre DC (sur lisobare P2) et

laxe T = 0.
C point de lisobare P2 de mme entropie que ltat
initial. cf. T2is.
C
D
entropie, graphe, isentropique, transformation polytropique, travail de transvasement
Compresseurs
538
c.
B
T
dP
P
dW ' pol = rT
or TdS = TC P
D
B
A
dT
TdP
r
= dH dW 'pol
T
P
TdS = dH dW ' pol or

B
W ' pol AB = TdS TdS
B
A
dH = TdS
D
soit laire hachure ;
diffrence d'aire entre W4 reAB et l'aire comprise entre
AB et l'axe T = 0.
d.
or Wf = W ' reAB W ' polAB = TdS ,

A
soit laire comprise entre AB et laxe T = 0.

A
P2
T
S
e. W ' is AC < W ' pol AB < W ' re AB
T2 E
' 1
D
P1
8.a.
. W '1 = Wis AC = C P T1 1
T''1
P1
r
1
T1 x1 1 (cf. II.2.)
W'1=
1
r
1
T1 x 2 1 par analogie formelle.
. W ' 2 = Wis DE =
1
P'1
C
T'
P1,T1
. W ' 3 = WpCD = VdP = 0 car le refroidissement est isobare.

C
. W ' = Wis AC + Wis DE + WPCD =
1
r
1
T1 x 1 + x 2 2 .
1
b. a = x1.x2.
1
1
rT1
rT1 1 a
W '
a
W' =
=0=
x1 + 1 2 ;
1 1
1
2
1
1
x1

x
1
x1
est une fonction monotone croissante de x1.

x1
x1m
0
W '
+
1
x 1
W'(x1)
analogie
P1
xlm = a 2 .
x1m
+
LES DEUX PRINCIPES
539
1
Il sagit bien dun minimum de W pour x 1m = a 2 . On peut le remarquer sans tableau

de variation en traant la courbe
1
1
2rT1 2
r
c. W ' min =
a 1 ; or
W 'is =
T1 a 1 ; cf. 8.a.
.
1
2 tages
1 tage
cas que l'on prendra comme 1 tage identifier.

2
rT1 2
W4 W4 min =
a 1 > 0 .
1 tage
1
2 tages
Pour un mme taux de compression optimis, on peut conomiser de lnergie avec un

compresseur 2 tages W ' min < W ' .
2 tages
1 tage
4.2.4. Cycle de Stirling

Moteur fils de caoutchouc
I. Thermodynamique dun fil de caoutchouc
Les paramtres thermodynamiques dun fil de caoutchouc sont la longueur L, la
tension F et la temprature T. Au voisinage dune temprature moyenne Tm, dune
longueur moyenne Lm et dune tension moyenne Fm, lquation dtat est linarisable et
prend la forme : F(L,T) = Fm + (L Lm) + (T Tm) o et sont des constantes
positives. Le travail lmentaire reu quand le fil sallonge de dL lors dune
transformation rversible est not W = FdL. On dsigne par CL la capacit calorifique
du fil longueur constante et on note la chaleur reue dans une transformation
lmentaire par Q = CL dT + h dL, h tant a priori une fonction de T et de L. On
suppose enfin que CL est indpendant de la temprature.
1. A laide de lexpression diffrentielle des deux principes de la thermodynamique,
exprimer h en fonction de T et de .
2. Montrer que CL ne dpend pas de L : on dira que CL est une constante.
3. Donner lexpression de lentropie du fil, S (T, L), en fonction de la longueur L, de
la temprature T et de Tm , Lm , CL et . On posera Sm = S (Tm , Lm).
4. On tire sur le fil de faon isotherme. Quel est le signe de la variation dentropie ?
Dterminer lexpression et indiquer le signe de la variation dentropie dune mole de
gaz parfait dont le volume augmente de faon isotherme ; commenter le rsultat obtenu,
sachant que le fil de caoutchouc est un polymre constitu de longues chanes de
molcules.
5. Dterminer lexpression de lnergie libre 8 du fil ; on posera 8m = 8 (Tm, Lm) ;
retrouver ainsi qu temprature constante, le fil se comporte comme un ressort
lastique, dont on dterminera la raideur.
Pour ce qui suit, on rappelle que dans le diagramme de Clapeyron dun gaz, le volume
est en abscisse et la pression en ordonne; on conviendra ici dappeler le diagramme de
Clapeyron du fil le diagramme o la longueur L est en abscisse et la tension F en
ordonne.
6. Reprsenter qualitativement un cycle de Carnot moteur dans le diagramme de
Clapeyron, en indiquant le sens de circulation sur le cycle. On prcisera en outre les
relations F(L) associes aux transformations rversibles dans ce cycle.
compresseur, dveloppement au premier ordre ou plus, nergie libre, entropie, fil de caoutchouc,
graphe, minimum, moteur, optimisation, relation de Clapeyron, Stirling [cycle de], taux de
compression, transformation lmentaire, travail, variation dentropie
Cycle de Stirling
Moteur fil de caoutchouc
540
II. Moteur dArchibald

Une roue circulaire de rayon R tourne sans frottement avec une vitesse angulaire
constante autour dun axe horizontal perpendiculaire au plan de la figure et passant
par son centre C. La moiti infrieure de la roue est en quilibre thermique avec un bain
deau chaude la temprature T1, la moiti suprieure est la temprature T2 de
latmosphre (T1 > T2). Dun point O fixe, situ dans le plan de la roue, sur lhorizontale
passant par le centre C tel que OC = a, avec a trs petit devant R, rayonnent 2N fils de
caoutchouc analogues celui qui est dcrit dans la premire partie, et fixs
rgulirement la priphrie de la roue:
A
figure 1 : Roue du moteur caoutchouc

Pour des raisons de clart, a na pas t reprsent trs
R
petit devant R.
a
La
position dun fil particularis OA tant dtermine
O C
par langle entre OC et CA (fig.1), les autres fils font
avec OC des angles + p/N , + 2p/N (p entier
variant de 1 2N 1) et ainsi de suite.
En accord avec lhypothse des quilibres thermiques de la roue, on admet que cette
dernire tourne suffisamment lentement pour que chaque fil franchissant lhorizontale
prenne sa nouvelle temprature instantanment, cest--dire que lexcursion du fil dans
latmosphre (ou le bain deau chaude) se fait temprature constante T2 (ou T1).
1.Cycle de Stirling
1. Donner lexpression de la longueur du fil particularis OA en fonction de a, R et
, en ngligeant le terme du deuxime ordre en a/R.
2. Soit A le point du diagramme de Clapeyron correspondant la longueur et la
temprature la plus leve; tracer qualitativement le schma du cycle moteur A, B,C
et D dcrit par ce fil quand la roue fait un tour (cycle de Stirling).
2. Rendement
1. Donner lexpression de la quantit de chaleur Q1 reue par le fil OA de la part de
la source chaude, en fonction de T1, T2, , CL et a.
2. Donner de la mme manire lexpression de la quantit de chaleur Q2 reue par ce
fil de la part de la source froide et en dduire le travail fourni lors dun tour de la roue.
3. Retrouver directement lexpression de ce travail partir de la considration du
cycle de la question II.1.2.
4. Donner, en ngligeant toujours le terme du deuxime ordre en a /R, lexpression
du moment ! par rapport C de la tension du fil applique la roue. Retrouver ainsi
lexpression du travail reu par un fil pour un tour de roue.
5. Exprimer le rendement du systme au cours dun cycle en fonction de T1, T2, ,
a et CL.
3. Performances
1. Soit c lexpression du rendement de Carnot dun moteur ditherme travaillant
entre une source chaude, la temprature T1, et une source froide, la temprature T2 ;
exprimant le rendement de la question II.2.5. sous la forme = c , donner
lexpression de .
2. Lensemble des transformations (B C et D A) est-il adiabatique ?
Expliquer qualitativement pourquoi le rendement dans un cycle de Stirling est plus
faible que le rendement dans un cycle de Carnot.
adiabatique, cycle moteur, dveloppement au premier ordre ou plus, diagramme de Clapeyron, quilibre,
moteur, moteur dArchibald, rendement, Stirling [cycle de], travail
LES DEUX PRINCIPES
541
4. Applications numriques
On adoptera les valeurs numriques suivantes.
T2 = 300 K. a = 2 cm.
= 10-2 N.K.-1.
T 1 = 340 K.
CL = 3,3 J.K.-1.
2N = 32.
= 2 rad.s-1.
1. Calculer les valeurs numriques respectives du rendement et de la puissance du
moteur.
2. On dsire utliliser ce dispositif pour pomper de leau dans le dsert, la nappe tant
une profondeur de 10 m. Quel serait le dbit de la pompe ainsi constitue ?
Recommanderiez-vous lutilisation dun tel appareil ?
Mines ; Dure : 3h
Corrig
CL
h
dT + dL .
T
T
Ecrivons que dU et dS sont des diffrentielles totales exactes par le thorme de
Schwartz sur les drives partielles croises :
1 C
1 h
h
C
F
h
F
L = + et L = 2 h = T = T.
T L T T T L T
T L
L T T L T L
C
C
2. Reportons dans L : L = 0 .
L T L T
T
3. Intgrons dS : S = Sm + CL ln
(L L m ) .
Tm
4.a. Variation isotherme dentropie : S 2 S1 = (L 2 L1 ) ; L2 > L1 S2 S1 < 0.
n RT RT
P
b. Pour un gaz parfait : l = T = p =
=
car n = 1 ;
V
V
T v
C
dv
dT l
+ dV = v dT + R .
dS = CV
T T
T
v
V
et la variation isotherme dentropie scrit S 2 S1 = R ln 2 ; V2 > V1 S2 S1 > 0.
V1
c. Lentropie est une mesure du dsordre microscopique. On conoit laugmentation
des possibilits de dsordre (complexions) quand on augmente le volume dun gaz
(S2 S1 > 0). Ltirement dun fil de caoutchouc constitu de longues chanes
molculaires amne, au contraire, un ordre dans la direction de ltirement S2 S1 < 0.
5.a. "8"= U TS d8 = dU d (TS) = TdS + FdL TdS SdT = FdL SdT ;
8
= F = Fm + (L L m ) + (T Tm ) ;
L T
1
2
8 = 8m + Fm (L L m ) + (L L m ) + (T Tm )(L L m ) + f (T) ;
2
8
Vrifions
=S;
T L
T
T
(L L m ) + f ' (T) = S m C L ln
;
+ (L L m ) f ' (T) = Sm CL ln
Tm
Tm
T
f(T) = Sm (T Tm) + K CLT ln
+ CL (T Tm) + K ;
Tm
I.1. dU = CL dT + ( h + F) dL ; dS =
dsordre microscopique [cf Boltzmann], nergie libre, moteur, relation de Clapeyron, rendement,
variation dentropie
Cycle de Stirling
542
8 = 8m CL T ln
T
1
+ C L (T Tm ) + K Sm (T Tm ) + Fm (L L m ) + (L L m ) 2
Tm
2
+ (T - Tm ) (L L m ) ; aussi, K = 0.
b. pour une transformation isotherme entre les points (T, L0) et (T, L),
1
2
2
8"(T,L) 8"(T,L0) = (T Tm )(L L 0 ) + (L L m ) (L 0 L m ) + Fm (L L 0 ).
2
Pour prparer lanalogie avec le ressort, nous prenons comme tat initial de rfrence
(T, L0 ) tel que F(T,L0) = 0 = Fm + (L 0 L m ) + (T Tm ) ; ce qui permet :
8"(T,L) 8"(T, L0) =

1
1
2
2
2
(L L m ) (L 0 L m ) (L 0 L m )(L L 0 ) = (L L 0 ) .
2
2
1
Or T donn, pour un ressort Ep = k (L L 0 ) 2 = 81 (T, L ) 81 (T, L 0 ). Le fil de
2
caoutchouc isotherme est donc quivalent un ressort, celui-ci tant de raideur k = .
6. Un cycle de Carnot est constitu de 2 isothermes et 2 adiabatiques rversibles.
Equation dune isotherme dans le nouveau diagramme de Clapeyron :
FT = g1 (T) + L avec g1(T) = Fm + (T Tm ) L m . C'est une fonction affine.
8
Equation dune isentropique donne par S =
;
L T
T
T S Sm
(L L m ) ;
S = S m + C L ln
(L L m ) ln
=
+
Tm
Tm
CL
CL
T = Tm e
SSm L m
CL
L
CL
SSm L m
CL
CL SSmCL m
L
F = Fm + (L L m ) + Tm e L e
1 ;
F
L
T1>T2
FS = L + Tm e
e CL + K 1 .
Le cycle est moteur si W < 0 do
FdL < 0 avec le sens indiqu.
T2
D
Remarquons que F augmente avec T et L.

S1
S2
L
II.1.1. OA = OC + CA OA = OC + CA + 2 OC CA = a + R + 2aR cos.
1
a 2 2a
a2
a
1 a2
2
2
.
= R (1+ 2 + cos ) = R 1 +
cos
4
cos
...
+
2
2
R
R
8
R
2
R
R
OA = R 1 + cos en ngligeant les

R
2
a
termes en 2 .
R
2. Graphe ci-contre :
on dduit alors du diagramme que le sens
de rotation de A est ngatif.
A
B
T1
T2
D
C
R-a
R+a
adiabatique rversible, analogie, dveloppement au premier ordre ou plus, diagramme de Clapeyron,

identification, isentropique, moteur
LES DEUX PRINCIPES
543
2.1. dQ = CLdT + hdL avec h = T.

Pour la transformation DAB dans le milieu de leau chaude, le fil reoit :
Q1 = C L (T1 T2 ) T1 (L B' L D ' ) = C L (T1 T2 ) + 2aT1 .
2.a. Pour la transformation BCD dans le milieu froid,
Q 2 = C L (T2 T1 ) T2 (L D ' L B' ) = C L (T1 T2 ) 2aT2 .
b. Pour un cycle U = W + Q1 + Q 2 = 0 ;
W = (Q1 + Q 2 ) = 2a(T1 T2 ) ; W < 0 ; le cycle est moteur.
3. W reprsente laire du cycle.
Soit W = (F(A') F(D'))(L D ' L C ' ) = (T1 T2 ) .2a.
A
4.a.
!C = CA F
F
!c = CO F + OA F = aF sin z
%
"$"
#
0
or sin =
oC
AH
=
OA
R sin
R 1 + cos
aF sin
z ;
a
1 + cos
R
avec F = Fm + (R + a cos L m ) + (T Tm ) .
sin
!c = a (Fm + (R + a cos L m ) + (T Tm ))
z .
a
1 + cos
R
b. La roue (solide) reoit de la part dun fil un travail :
O
!""= !c dt = +
!c =
!c z d vu le sens de rotation ;
! = + a (Fm + R L m Tm )
2
0
sin d
sin d
+ aT1
0
a
a
1 + cos
1 + cos
R
R
+ aT2
2 cos sin d
sin d
.
+a 2
0
a
a
1 + cos
1 + cos
R
%""$R""#
0
a
a
1
1
R
R + aT R ln R = R (T T )ln1 2a et aprs dvelop!" 9 aT1 ln
2
2
1
a 1+ a
R
a 1+ a
R
R
pement limit : !" = 2a (T2 T1 ) W = !" = 2a (T1 T2 ) .
2N W
2a(T1 T2 )
5. =
=
.
2 N.Q1 C L (T1 T2 ) + 2aT1
dveloppement au premier ordre ou plus, premier principe de la thermodynamique, rendement, travail
Cycle de Stirling
544
T1 T2
; divisons numrateur et dnominateur de par T1,il reste :
T1
2ac
2a T1
2a
= c avec =
=
< 1.
=
2a + C L c
2a T1 + C L (T1 T2 )
C L c + 2a
Aussi < c .
3.1. On sait : c =
2.
dQ = C L (T2 T1 ) et
C'
B'
dQ = C L (T1 T2 ) .
A'
D'
Lensemble des transformations cites, quoique isolment non adiabatiques, est

globalement adiabatique.
Le rendement du cycle de Stirling prsente des irrversibilits qui rduisent son
rendement. (cf. variations brusques de T).
4.a.
. = 1,214.10-4.
2 NW
Na
=
.2a (T1 T2 ).2 N = 2
(T1 T2 ) ; AN : P = 0,512 W.
. P =
T
2
b..
. La pompe doit fournir pour chaque masse deau remonte m un travail
P
= mgh P = Dmgh D m =
avec h = 10 m.
gh
AN : Dm = 5,22 g.s-1 (Dm = 18,8 kg/h).
. Le dbit est faible ; il sera diminu par lvaporation ; le caoutchouc fatigue
sous les contraintes mcaniques et thermiques, le rendement thermique est faible : je ne
recommande pas lutilisation industrielle de ce moteur.
4.2.5. Interaction entre

deux galaxies gazeuses en rotation
Dans le cas o le rfrentiel propre dun systme macroscopique est non-galilen,
lexistence de forces affecte ses proprits thermodynamiques. Lobjet de cette partie
est ltude de cette influence dans le cas dun gaz parfait en rotation uniforme autour
dun axe fixe par rapport au rfrentiel du laboratoire suppos galilen. Soit K le
rfrentiel du laboratoire et K le rfrentiel de mme origine que K et en rotation
uniforme par rapport K. La vitesse angulaire constante de K par rapport K est .
Une grandeur X, selon quelle sera considre dans le rfrentiel K ou K, sera note
X ou X.
1. La valeur de la drive dune grandeur X par rapport au temps t dpend, en gnral,
du rfrentiel K ou K dans lequel est effectue la drivation; aussi dans le prsent
problme, est-il ncessaire dindiquer le rfrentiel par rapport auquel seffectue la
drivation par un indice ; dX/dt]K et dX/dt]K dsignent respectivement les drives dans
K et K.
a. Rappeler la formule qui lie les drives dA / dt ]K et dA / dt ]K ' dun mme vecteur
A dans K et K.
b. Soit un ensemble de particules interagissant entre elles avec une nergie potentielle
U. Soit mi la masse de la particule i, ri sa position, v i sa vitesse dans le rfrentiel K et
v'i celle dans le rfrentiel K. Lobjet de cette question est dtablir la relation qui
existe entre les nergies E et E.
adiabatique, astrophysique, drive d'une grandeur dans un repre donn, moteur, rendement, thorme
d'Euler, travail
LES DEUX PRINCIPES
545
. Supposons que U, fonction des positions ri , puisse dpendre aussi explicitement

du temps par suite de lexistence dun champ extrieur variable dans le temps. Montrer
1
2
dans ces conditions que lnergie E = E C + U = m i v i + U ;
i 2
dE
U
=
.
U satisfait la relation
dt K
t
Cette relation peut servir dfinir lnergie E dans K, car elle garantit sa
conservation dans le temps ds que U ne dpend pas explicitement du temps.
dE'
U
=
.
Nous chercherons donc lnergie E telle que
dt K ' t
dE C
dE C
=
;
dt K
dt K '
dU
dU
. Calculer la diffrence
.
dT K ' dT K
.
Pour cela, montrer que
.
En dduire que
U
d(E M.
.
=
dt
t
K'
Ainsi, on prendra dsormais E' = E M. .

M = ri m i v i est le moment cintique total dans K par rapport lorigine O.
i
Dsormais, laxe Oz sera pris suivant , et Mz et M. seront crits simplement sous

la forme M et M.
2.. Considrons maintenant un systme macroscopique tournant autour de laxe Oz du
rfrentiel K avec une vitesse angulaire constante . Nous admettrons que la relation
E = E M dmontre dans le cas des lois de la mcanique est vrifie aussi dans le
cas des lois de la thermodynamique la condition de substituer aux grandeurs
mcaniques E, E, M les grandeurs thermodynamiques correspondantes qui sont leurs
valeurs moyennes temporelles.
Montrer que, dans une transformation infinitsimale engendre par lapplication dun
couple de moment de force C , dW ]K = dW ]K ' + dM , o dM est la variation de M
dans cette transformation.
En dduire que la diffrentielle de lnergie E est TdS + dM. T est la temprature
absolue du systme et S son entropie. Ecrire les diffrentielles de lnergie libre
F = E TS, de lnergie E et de lnergie libre F = E TS.
3. Considrons maintenant deux systmes en interaction faible et formant un ensemble
globalement isol. Ils sont supposs en rotation autour daxes parallles des vitesses
qui peuvent tre distinctes. Chacun est et reste en permanence en quilibre interne, mais
lquilibre de lensemble nest pas forcment ralis et il peut y avoir un transfert
dnergie et de moment cintique entre les deux parties. Leurs tempratures sont T1 et
T2 et leurs vitesses de rotation 1 et 2. Etablir le bilan dnergie et de moment
cintique dans une transformation infinitsimale satisfaisant les conditions qui viennent
dtre nonces. Dduire du second principe de la thermodynamique les conditions
dquilibre. Commenter ce rsultat. Montrer que si T1 = T2 , le transfert de moment
cintique seffectue dans un sens dtermin que lon prcisera.
analogie, dveloppement au premier ordre ou plus, entropie, quilibre
Interaction entre deux

galaxies gazeuses en rotation
546
4. Etudions maintenant certains coefficients thermodynamiques dun systme macroscopique en rotation et montrons quils ont des signes dtermins. Ce systme, dont les
grandeurs seront notes sans indice, est en interaction faible avec un trs gros systme,
dont les grandeurs seront notes avec lindice 0. Ces deux systmes sont dans les
conditions de la question 3., la seule diffrence que la taille du gros systme est telle
que sa temprature T0 et sa vitesse de rotation 0 peuvent tre considres comme
constantes. Etablir les bilans dnergie, de moment cintique et dentropie dans une
transformation infinitsimale. En dduire que A = E T0S 0M est minimum lorsque
lquilibre est ralis pour lensemble des deux systmes. Raliser le dveloppement de
cette fonction A au deuxime ordre en dT et dM autour de lquilibre. Montrer que cela
conduit des signes dtermins pour la capacit calorifique de moment
C M = TS / T ]M et pour M / ]T Commenter ces rsultats. De faon analogue
lexpression de la diffrence CP CV entre les capacits calorifiques pression et
volume constants dans un fluide, montrer que la diffrence entre la capacit calorifique
angulaire C = TS / T ] et la capacit calorifique de moment CM peut tre exprime
laide des drives M / T ] et M / ]T .
En dduire le signe de C CM et celui de C.
5. Considrons maintenant le cas dun gaz parfait de masse molaire m. Soient N moles
de ce gaz contenues dans un rcipient cylindrique de rayon , de hauteur h et tournant
autour de son axe de rvolution la vitesse . La distance perpendiculaire laxe pris
comme axe Oz est r = x 2 + y 2 . Nous admettrons que la densit de molcules
(nombre de moles de particules par m3) ne dpend que de r et est donne par
1
(r ) = 0 exp m 2 r 2 / RT . R est la constante des gaz parfaits et 0 une constante

2
que lon dterminera en imposant que le nombre total de moles dans le systme soit
effectivement N. Il est commode dintroduire dans ces calculs les paramtres
1
I 2
. Calculer le moment dinertie I du gaz par rapport laxe de
I 0 = Nm 2 et = 0
NRT
2
rvolution et montrer que M, le moment cintique, est gal I0g() o g() est une
fonction que lon dterminera. On prcise que lintgrale donnant I se calcule aisment
laide dune intgration par partie. Tracer g() et donner les deux premiers termes de
ses dveloppements limits au voisinage de = 0 et = . Commenter les rsultats.
Calculer la vitesse de rotation du gaz pour r = , = 1 , T = 300K et m = 32g.mol-1,
R = 8,32J.mol-1.K-1. Est-ce une rotation particulirement rapide ?
6. Dterminer lexpression de F(T,) T fixe en intgrant sur lexpression de la
diffrentielle de lnergie libre F obtenue la question 1. ;
On introduira F(T, = 0) = F0(T) et G () = g (' )d' .

0
Calculer G() en tenant compte du fait que

limite pour tendant vers zro de
d
= d ln (e 1) et en prenant la
e 1
g (' )d' .
En dduire S (T,), E(T,), et E (T,) .

Pour = 0, lentropie et lnergie seront notes S0 (T) et E0 (T).
Commenter les rsultats obtenus pour S (T,) S0 () et E (T,) E0 (T).
7. Supposons maintenant que le gaz parfait en labsence de rotation a une capacit
calorifique molaire constante RC0. Dans ce cas, E0 (T) = NRC0T. Cherchons
capacit calorifique molaire, drive partielle, dveloppement au premier ordre ou plus, nergie libre,
quilibre, facteur de Boltzmann, graphe, moment d'inertie, travail, variation dentropie, variation d'nergie
LES DEUX PRINCIPES
547
dterminer le travail minimal W ncessaire pour mettre en rotation le systme, cest-dire pour passer de ltat dquilibre 1 caractris par = 0 et une temprature T1,
ltat dquilibre 2 caractris par 0 et une temprature T2. Comment la
temprature T2 est-elle dtermine pour que le travail soit effectivement le plus petit
possible ? Afin de rpondre cette question, on tracera schmatiquement sur un mme
diagramme daxes (S, E) les courbes S (E, =0) et S (E, ) et on introduira les
I 2
I 2
et 2 = 0
. Calculer W en fonction de 1 et de 2 et crire
variables 1 = 0
NRT1
NRT2
lquation qui dtermine 2 en fonction de 1. En dduire lexpression de W en fonction
de 1 pour 1 << 1 en vous contentant des deux premiers termes du dveloppement
limit. Commenter.
8. Envisageons maintenant la transformation dun tat dquilibre 3 caractris par
0 et une temprature T3 ltat dquilibre 4 caractris par = 0 , une
temprature T4 et obtenu en supposant que le systme ait t arrt sans change
dnergie avec lextrieur. Calculer T4 en utilisant le paramtre 3 dfini comme
prcdemment. En dduire la variation dentropie S du systme au cours de la
transformation. Dvelopper au premier ordre lexpression de S en fonction de 3 pour
3 << 1. Que faut-il penser du signe de S ?
ENS ; Dure : 2h
Corrig
z'
1.a.
K'
y'
dA
dA
=
+A.
dt
dt
K
K'
y
K
x
x'
b. U et Ec sont videmment nergies potentielle et cintique:

U
. dU = i U dri +
dt ; dE c = m i v i dv i ;
t
i
( )
( )
dr
dE c
dv
U
dE
dU
+
= m i v i i + i U . i +
=
;
t
dt K
dt K dt K
dt
i
i
dt
K
dv
or pour chaque particule i : m i i = f i = i U ;
dt K
do m i v i
dv i
dri
dE
U
=
;
= i U.v i = i U. ; ainsi,
dt K
t
dt
dt
K
K
dE c
dv i
dv i
dv i
avec
=
=
m
v
v i (cf.1.a. ).
i
i
dt
dt
dt K '
dt
K'
K
K'
dE c
dE
dv
= mi vi i mi vi vi = c
%"$"# dt
dt K
dt
K
K
0
.
dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, variation dentropie

548
dri
dri
dU
dU
U
U
=
i U ri
i
i
= %
"$
" "#
"
dt K ' dt K i
dt
dt
i
produit mixte
K'
K
dv
= ri i U ; or i U = m i i ;
dt
i
K
d ri m i v i
dr
dv
dM
et
= i m i v i + ri m i i ;
=
dt K
dt
dt
K dt K
K
%"
"$""
#
( )
( )
[(
d ri m i v i
dU
dU
i
. = dM .
dt
dt K ' dt K
dt
K
K
( )(
d E M
.
dt
dE
dM
=
dt K '
dt
K '
K'
d
M
dt
*
0 K'
dM
dE c
dM
dE
dU
M
=
+
+0
dt K '
dt
dt K ' dt K '
dt
K

K
dE c
U
d
dU
dM
dM
dE
+
+
=
=
E M =
.

dt K dt K
dt
dt K dt K t K
dt
K'
K
2.a. C = C i ; dW ]K = dWi
i
] = ( U)dr
i
= ( U) d r + r dt .
i
i
i
K
K'
i
dv
dM
= dW ']K ' + ri m i i ]K dt = dW ]K ' + .
dt ;
i
dt
dt
K
ainsi dW ]K d W ]K ' = dM .
Tout se passe comme si dans K il y avait un terme supplmentaire de travail : dM.
b. E tant assimil lnergie interne macroscopique moyenne dans K,
dE = dQ + dWmacroscopique = TdSsi rversible +
dm
*
seul terme macroscopique apparent ici
c. dF = dE TdS SdT = SdT + dM.

d. dE = dE Md dM = TdS Md (cf. transformation de Legendre).
e. dF = dE TdS SdT = SdT Md.
3.a. Ecrivons les relations de conservation pour lensemble isol :
dE1 + dE2 = 0 ;
dM1 + dM2 = 0.
dE 1dM 1 dE 2 2 dM 2
b. dS ens = dS1 + dS 2 = 1
+
et vu 3.a.
T1
T2
1

1
dS ens = dE 1 + dM 1 1 + 2 = 0 car Sensemble est maximale pour un
T1 T2
T1 T2
systme thermiquement isol lquilibre et ce quel que soient les variations dE1 , dM1.
1 2
T1 = T2 ;
=
1 = 2 .
T1
T2
c. Cest lobtention classique de paramtres intensifs uniformes lquilibre.
quilibre, ingalit de Clausius, maximum, travail
LES DEUX PRINCIPES
549
1 2 dM 1
=
( 2 1 ) .
d. Si T1 = T2 , dS ens = dM 1
+
T2
T1
T1
Lvolution se faisant pour un systme thermiquement isol avec dSens 0, on a, si
2 > 1 , dM1 > 0.
Le moment cintique du sous-systme tournant le plus lentement augmente grce la
diminution du moment cintique du sous-systme tournant le plus rapidement.
On peut parler de transfert de moment cintique du plus rapide en direction du plus
lent, comme il y a transfert de chaleur dun systme de T leve en direction dun
systme de T basse.
4.a. Bilan dnergie dans une transformation infinitsimale (cf.3.a.) : dE + dE0 = 0.
b. Bilan de moment cintique (cf. 3.a.) : dM + dM0 = 0.
c. Bilan dentropie (cf.3.d.) : dS + dS0 0 .
d. dA = dE T0dS 0dM dE 0 + 0 dM 0 + T0 dS 0 ,
car dE + dE 0 T0 (dS + dS 0 ) 0 (dM + M 0 ) 0 .
Au voisinage de lquilibre du trs gros systme peu perturb par lautre.
dE 0 = 0 ; dM 0 = 0 ; dS 0 = 0 dA 0 soit Afinal Ainitial < 0 , soit A eq final < A initial .
On voit l' analogie avec dG 0 T et P constant, A comme G ont un minimum
lquilibre de lensemble.
e. Comme en 3., l'quilibre est pour T = T0.
1 2A
A
A
2
A A quilibre =
(T Teq ) +
(M M eq ) + 2 (T Teq ) +
M
2
eq
eq
T eq
2A
1 2A
2
(M M eq )(T Teq ).
(
)
M
M
+
eq
2 M 2 eq
TM
Soit avec la notation diffrentielle dA, dT et dM (T et M tant des variables
indpendantes) :
2A
1 2A 2 1 2A
A
A
2
dTdM .
+
dA =
dM
dM + 2 dT +
dT +
2 T
2 M 2 eq
T eq
M eq
TM eq
dA = dE T0 dS 0 dM = (T T0 ) dS + ( 0 ) dM cf.2.b.
S
S
dS = dT +
dM .
T M
M T
A
S A
S
= (T T0 )
+ ( O ) .
= (T T0 ) ,
T M
T M M T
M T
2A
2S 2 A
2S
S

+
(
)
(
)
T
T
;
T
T
=
+
;
0
0
2
2
2
2
M T M T
T M T M
T M M T
2A
2A
S

2 = ;
=
.
2
T M eq T M eq M Teq M Teq
Or A tant minimal l'quilibre, il faut :
2A
2A
2 0 ;
0 (cf. concavit vers le haut ou stabilit d'un quilibre).
2
T M
M T
eq
eq
S
f. On en dduit > 0 soit CM > 0. S crot avec T (cf. dsordre croissant avec T).
T M
analogie, dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, stabilit

550

M
g.
> 0 soit
> 0.
M Teq
Teq
La vitesse de rotation crot avec le moment cintique ; le moment cintique augmente

quand augmente.
h..
. Ecrivons que dE et dS sont des diffrentielles totales :
C
!
dS = M dT + dM ; dE = TdS + dM = C M dT + (! + )dM .
T
T
CM
!
T
T
(C M )
(! + )

= ;
=
! = T
.
M
T
T M
M T T M
T
M
C
C
h
!
. Identifions dS = M dT + dM et dS = dT + d ,
T
T
T
T
M
M
grce dM =
dT +
d
T
T
M
Lidentification du coefficient de dT donne : C M C = T

:
T M T
2
M T
or

T T M M
i.
Vu 4.f., C M C
5.a. Dterminons 0 :
M
T
T
.
= 1 C M C =
M
T
0 ; or C M > 0 C > 0 .
1 2 2
( m
r )
2 RT
2h 0
1 2r 2
m = N. m = d = 2h 0 re
dr =
exp
m
;
0
2
RT 0
m 2
RT
2
2
2
2 2
1 N
1
Nm 2
1
Nm
or = m
= m
0 =
=
.
. 1 22
2
N RT
2
RT
2hRT
h 2 e 1
m
e 2 RT 1
b. I = r 2 dm = r 2 (r ).2rhdr .
0
1 2u
Nm
.
Posons u = r ; du = 2r dr ; (r ) =
exp m
h 2 e 1
2 RT
2
2
Nm

u exp 2 u du .
0
e 1

Intgrons par partie :
2
u
u exp 2 u
exp 2
2
0
Nm
du .
I= 2
e 1
2
2
I=
identification, moment d'inertie, relation de Clapeyron
LES DEUX PRINCIPES
I=
551
2I 0 e 1
Nm 4 exp 4
(
)
exp
1
e
;

2 e 1
2
e 1
e
1
I = 2I 0
.
e 1
c. Comme pour un solide, on a formellement :
e
1
M = I = I 0 g () avec g () = 2
.
e 1
2
2 3
(
1
)
(
1
)
1
+
+
+
e e + 1
2
2
6
d. 0 ; g () = 2
= 2
(
e
1
)
2
1+
3
g ( ) = 2
1 + = 1 + . cf. 7.c.
2
2
6
2
On remarquera l'ordre 3 du dveloppement limit au numrateur pour obtenir
finalement l'ordre 1 exact dans le rsultat.
g()
2
e. , g () = 2 - .
2
f. Graphe ci-contre :
g. , g() 2 , M 2 I 0
On retrouve la stricte proportionnalit de
M et , caractristique d'un solide
tournant.
2RT 2
h. = 1 =
;
2
m
2RT 2
-1
v = =
AN : v = 394,97 m.s . Vitesse grande sur terre (suprieure
m
Mach 1) mais pas dans l'espace. Rappelons V(Terre / R Copernic ) = 30 km.s 1 .
6.a. Intgrons dF= SdT Md T fixe.
I o ' 2
NRT
F' = F0 (T) I 0 g () ' d' = F0 (T)
g
(
'
)
d
'
avec
=
;
'
0
2 0
NRT
G ()
F' = Fo (T) NRT
.
2
1
1
b. G () = 2 1 + '
d' = 2 lim '+ ln e ' 1 ' ln ' .
0
0
e 1 '
[ [ (
) ]
Cf. nonc
e 1
e 1
2 lim ln = 2 ln
.
G () = 2 ln
0
'
2
. cf. 7.c.
Remarque : pour petit, G () = 1 + d' = +
0
6
12
Copernic, drive partielle, dveloppement au premier ordre ou plus, graphe, Mach 1

552
e 1
I02
avec
.
=
F' = F0 (T) NRT ln
NRT

RNG () NRT dG
F
F
c. Vu 2.e. ; S = = 0 +
+
;
2
2 d T
T
T
I 2
G () NRT
S = S 0 (T) + NR
g () o 2 ;
2
2
NRT
2
G ()
NR
(G () g () ) ;
S = S o (T) + NR
Io
g ( ) = S o ( T ) +
2
2T
2
e 1 e

+ 1 .
S = S o (T) + NR ln
e 1
NRT
e
d. E' = F'+TS ; E' = Fo + TS o
g () E' = E o + NRT1 .
2
e 1
e
NRT
e. E = E'+ M = E'+ NRT g () = E o +
g () = E o (T) + NRT
1 .
2
e 1
f. S S o =
NR e 1 e

+ 1 < 0 cf. graphe trac lordinateur ;
ln
2 e 1
fait diminuer S au voisinage de 0 ;

e
E E o = NRT
1 > 0 cf. graphe trac lordinateur , fait augmenter E au
e 1
voisinage de 0.
7.a. S S0 < 0, T et donns ( ou E et donns car S = S(T,) et E = E(T,)
permet dextraire sur des intervalles T = T(E, ) S = S1 (E, ) ).
M = M 0 et 1.2.b. dE 0 = TdS o = NRC o dT ;
dE o dS o
dT
> 0.
dS o = NRC o
= NRC o
;
S
=0
dE 0
T
Eo
T1
Do lallure des courbes :
T2
0
b. E 2 E 1 = Q + W .
S0
Loptimisation exige la rversibilit, or les
S
changes thermiques tant lents par rapport
E
aux transferts mcaniques; Q = 0 et
E(T, 0)
S 2 S1 = 0 . Ceci donne le travail minimal
(sans irrversibilit).
W = E(T2 , ) E(T1 ,0) avec T2 telle que S(T2 , ) = S(T1 ,0) .
NR
(G ( 2 ) 2 g( 2 ) ) = S0 (T1 ) + NR (G (0) 0.g(0) ) = S0 (T1 )
c. S(T2 , ) = S 0 (T2 ) +
2
2
T
dT
or, dS 0 = NRC 0
S 0 (T2 ) S 0 (T1 ) = NRC 0 ln 2 = NRC 0 ln 1 ;
T
T1
2
dveloppement au premier ordre ou plus, graphe, optimisation, variation dentropie
LES DEUX PRINCIPES
553
2 NR
(G ( 2 ) 2 g( 2 ) ) , ce qui dtermine 1 en fonction de 2 , et
=
1
2
inversement (fonction monotone).
ainsi, NRC 0 ln
On vrifie : 2 << 1 1 << 1 car on est au voisinage du zro des deux membres.
2

2
Dmonstration : G ( 2 ) 2 g ( 2 ) = 2 1 + 2 2 1 + 2 =
6 12
12
T1 T2
1 T1 T2 2
<< 1 T1 # T2 soit 2
=
=
1 ;
1
T1
1
T1T2
T T2
T T2
2
= C 0 1
C 0 ln 2 = C 0 ln1 + 1
= 2 1 et 2 du mme ordre.
1
T1
T1
24
I0 2
2 1 =
NR
NRT2
2 g ( 2 ) ;
2
I 2
1
W = NRC 0 (T2 T1 ) + I 0 2 (1 + 2 ) or NRT1 = 0
2
6
1
d. W = E(T2 , ) E(T1 ,0) = E 0 (T2 ) E 0 (T1 ) +
I 2
I 2
12
1
T1 + I 0 2 (1 + 1 ) = 0 (1 + 1 ) car NRT1 = 0
.
24
2
6
2
4
1
1
Si le systme tait rigide, WR = I 0 2 .
2
Ainsi : W > WR et T2 > T1 vu la dmonstration.
W = NR
8.a. La conservation de lnergie scrit: E(T3 , ) = E(T4 ,0) .

g ( 3 )
,
et vu l'expression de E : T4 = T3 1 + 3
2
C
0
T
NR
(G ( 3 ) 3 g( 3 ) )
b. S 4 S3 = S(T4 ,0) S(T3 , ) = NRC 0 ln 4
T3
2
G ( 3 )
G ( 3 ) 3
S4 S3 = NR 3 g( 3 )
+
g ( 3 ) = NR 3 g ( 3 )
.
2
2
2
2
c. Si 3 << 1 on a les dveloppements :
32 3 32
3 3 1 I0 2 3
+
= NR 1 + =
S 4 S3 = NR 3 +
1 + .
6 2 24
2
4 2 T3
4
d. S 4 S3 > 0 , pour lvolution spontane dun systme isol ; le calcul 8.c.

confirme.
conservation de l'nergie, ingalit de Clausius, variation dentropie
Atmosphres sche, humide
554
4.3.
Changement d'tat
Appartient aux programmes de BCPST1 et 2,

PT, TSI2, TPC1 et 2
4.3.1.
Atmosphres sche et humide
Dans tout ce problme, lair et la vapeur deau sont assimils des gaz parfaits.
Donnes numriques au niveau du sol :
(z = 0 ) ; T0 = 288 K ; P0 = 105 Pa : R = 8,31 J.mole-1.K-1. : g = 9,81 m.s.-2.
I. Question prliminaire
Etablir la relation fondamentale de la statique des fluides qui sera utilise dans toutes
les questions du problme.
II. Etude dune atmosphre sche
= 1,4 (constant) ; Ma = 29 g.mol-1.
1. Atmosphre isotherme la temprature T0.
a. Etablir la loi de variation de la pression atmosphrique P en fonction de
laltitude z.
b. Application numrique : calculer la pression laltitude z = 8 km.
2. Atmosphre isentropique :
a. La quantit de chaleur reue au cours dune transformation rversible
lmentaire par lunit de masse datmosphre est donne par lexpression :
Q = c p dT + kdP .
Montrer que la temprature T laltitude z est donne par une expression de type :
T = T0 (1 z).
b. En dduire lvolution de la pression atmosphrique P en fonction de laltitude z.
c. Application numrique: calculer la pression laltitude z = 8km.
III. Etude dune atmosphre humide
On appelle le titre massique en eau dune atmosphre humide le rapport
m vapeur
x=
.
m vapeur + m air
Ce titre tant faible, on considrera dans toute cette partie que la masse du mlange
gazeux reste pratiquement constante et sera prise gale lunit.
En premire approximation, on admettra que la quantit de chaleur reue au cours
dune transformation lmentaire rversible par lunit de masse du mlange est donne
par lexpression Q = c pm dT + k m dP + Ldx ; T, P, x sont des variables indpendantes ;
cpm = 1015 J.kg-1.K-1 ;
m = 1,4 ; L = 2,49.106 J.kg-1 : chaleur latente de vaporisation de leau.
La pression partielle pe de la vapeur deau suppose saturante est donne par la
formule: p e = 1,082.10 2 T 2,946.10 4 ; pe et T sont en unit SI.
1.a. Calculer le titre massique en eau x de latmosphre humide en fonction des
masses molaires respectives Me et Ma et des pressions partielles respectives pe et pa de
leau vapeur et de lair.
b. Application numrique : Me = 18 g. mole1; Ma = 29 g. mole1;
pression du mlange au sol P0 = 105 Pa ; T0 = 288 K.
2.a. Calculer la variation dx du titre en eau (au cours dune petite variation daltitude)
en fonction des variations des pressions partielles pe et pa.
b. En faisant les approximations ncessaires, expliciter dx en fonction des variations
de la temprature T et de la pression P du mlange.
chaleur latente, changement d'tat, dveloppement au premier ordre ou plus, grandeurs
thermodynamiques rapportes lunit de masse, isentropique, mlange idal, statique des fluides,
titre massique, transformation lmentaire, vapeur saturante, vaporisation
CHANGEMENT D'ETAT
555
3.a. En considrant latmosphre isentropique, exprimer le gradient dT/dz en fonction

des donnes.
b. Application numrique : tablir la loi de variation de la temprature avec
laltitude au voisinage du sol et conclure.
CCP ; Dure : 1h
Corrig
I. Question prliminaire : les quations dEuler en mcanique des fluides scrivent :
DV
= grad p + g ;
Dt
en statique V 0 ;
Z
g = gZ
0 = grad p + g .
et en multipliant par d OM : 0 = dP + g dz .
Les forces de pression quilibrent le poids en statique.
RT
dm PM
m
soit =
=
.
II.1.a. PV = RT scrit pour un mini systme : PdV = dm
M
dV RT
M
dP gMdz
Mgz
PMdz
dP = gdz =
=
P = P0 exp
.
RT0
P
RT0
RT0
b. AN : P = 38637 Pa ( attention : prendre M = 29.10-3 kg.mol-1).
1
2.a. Pour lunit de masse, on a le volume u = et pour un gaz parfait :
h
V
cf. = 0 ; km = T
= u .
P T
T P
1
Pour une transformation isentropique, dQ = 0 = cpdT dP ;
gz
dP gdz
T = T0 1
;
soit dT =
=
c T
c p
cp
p 0
g
soit de la forme T = T0 (1 z ) avec =
;
c p T0
cp
R
g ( 1) M
R
; cV =
cp =
=
.
M
M ( 1)
R T0
AN : = 3,40.10-5m-1.
dP gM
gM dz
b.
=
dz =
.
P
RT
RT0 (1 z)
Or, c p c v =
g ( 1) M 1
En utilisant u = 1 z : P = P0 1
z .
R T0
c. AN : P = 32967 Pa.
p V
m
PV
V
; mv = Me e .
III.1.a. PV = RT m = M
ma = Ma pa
M
RT
RT
RT
quations dEuler, gradient, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse,
isentropique, statique des fluides, titre massique
Atmosphres sche, humide
556
Mepe
x=
V
RT
x=
Mepe
.
Mepe + Ma pa
peV
p V
+ Ma a
RT
RT
b. z = 0 ; T0 = 288 K ; pe = 1701,6 Pa ; pa = P pe ;
A.N. : pa = 98298,4 Pa x = 0,0106.
dx M e dp e M e dp e + M a dp a
2.a. Drivons logarithmiquement :
=
+
.
x
Mepe
Mepe + Ma pa
Me
(dp e (M a p a + 2M e p e ) + M a p e dp a ).
dx =
(M e p e + M a p a ) 2
Me
b. P = pa + pe dpa = dP dpe or dpe = adT car pe = aT + b.

Me
(adT(p a M a M a p e + 2M e p e ) + M a (aT + b)dP ) .
dx =
(M e p e + M a p a ) 2
Vu les valeurs numriques 1.b. Mepe << Mapa ; pa >> pe ; pa # P.
M dT M e
dP
(aT + b) 2 .
dx = e a
+
Ma P Ma
P
3.a. Pour latmosphre isentropique,
M P
dQ = 0 = cpmdT + km dp + Ldx ; de plus dP = gdz et = a vu 2.b.
RT
1
dP
Lhypothse gaz parfait donne : k m = u = c pm dT
+ Ldx = 0 .
g
dT
(aT + b)L
En remplaant , dx et dP, , on tire :

=
1 M a
.
M ea
dz
PRT
c pm + L
MaP
(aT0 + b)L
g
dT
1 M a
.
Remarque : au voisinage du sol : =
P0 RT0
dz 0 c + LM e a
pm
M a P0
dT
AN : = 2,49.10-3 km-1.
dz 0
z dT
dT
b. En linarisant : T = T0 + z = T0 1 + ;
dz 0
T0 dz 0
1 dT
de la forme T = T0 (1-1z) avec 1 = .
T0 dz 0
-6
-1
-5 -1
1 = 8,64.10 m
or = 3,40.10 m .
Lhumidit tempre les modifications de temprature (cf. L de leau important).
4.3.2. Bulle,
tension superficielle, cavitation
Notation : on dsignera par P, T, V, U, S, G, la pression, la temprature
thermodynamique, le volume, lnergie interne, lentropie et lenthalpie libre dun
systme.
cavitation, drivation logarithmique, dveloppement au premier ordre ou plus, nergie interne, enthalpie,
enthalpie libre, entropie, gradient, grandeur extensive, grandeur molaire [grandeur intensive],
isentropique, linarisation, tension superficielle, vaporisation, vapeur saturante
CHANGEMENT D'ETAT
557
Soit z la grandeur molaire associe la grandeur extensive Z. (exemple : g = enthalpie

libre molaire).
Donnes :
L = 40,62 kJ.mol-1 : enthalpie molaire de vaporisation de leau, considre
comme indpendante de la temprature dans le domaine tudi.
P100 = 1,013 bar : pression de vapeur saturante de leau 100C.
T = + 273,1 ; tant la temprature en Celsius.
R = 8,314 J.mol-1.K-1 : constante des gaz parfaits.
= 50,0.10-3 N.m-1 : tension superficielle de l'eau suppose constante.
v1 = 18,0 cm3.mol-1 : volume molaire de leau liquide, suppos constant.
I. Equilibre liquide-vapeur
1. On considre une mole dun corps pur sous forme monophase.
Par application des deux principes de la thermodynamique, donner lexpression de
dg, diffrentielle de g (T, P). On rappelle que G = U + PV TS.
2. Soit G = g2 g1 lenthalpie libre molaire de changement de phase dun corps pur:
1
2. Que vaut G lquilibre thermodynamique ?
Donner alors la relation liant dg1 et dg2.
3. Application : Les deux phases sont la mme temprature et la mme pression P.
Donner la relation liant dT et dP lquilibre thermodynamique.
4. Exemple : En prcisant les approximations effectues, donner lexpression de la
pression de vapeur saturante de leau en fonction de la temprature, soit P1 (T).
Calculer la pression de vapeur saturante 120C, soit P120. Dans la suite, on prendra
P120 = 2,00 bar.
II. Tension superficielle
Quand deux fluides sont en contact, il existe une mince couche superficielle dont les
proprits sont nettement diffrentes de celles des deux phases volumiques. Young a
propos un modle simplifi pour lequel tout se passe, au point de vue mcanique,
comme si les deux fluides taient spars par une membrane sans paisseur et
uniformment tendue.
1. On considre donc une membrane lastique comme par exemple une membrane de
caoutchouc. Pour dfinir la tension de cette membrane en tout point M, il suffit
dimaginer sur celle-ci une courbe AB, la sparant en deux rgions a et b. Au travers de
llment de longueur dl de la courbe, la rgion a exerce sur la rgion b une force
df normale la courbe, dans le plan de la membrane, dintensit df = dl, avec
appele ici tension superficielle et ayant la mme valeur en tout point de la membrane.
Une membrane lastique rectangulaire OAAO sappuie sur OO, Ox et Ox' et AA'.
Un oprateur effectue un dplacement lmentaire dx de AA.
Donner lexpression du travail W de cet oprateur.
O
A dx x
A
a
L
b
dl
df
F
O'
A'
x'
bulle, dveloppement au premier ordre ou plus, enthalpie libre, quilibre thermodynamique, graphe,
pression de vapeur saturante, systme diphas, tension superficielle, travail
558
Supraconductivit
2. Dans le cas du contact entre les deux fluides, donner lexpression du travail
ncessaire pour augmenter de d laire de la surface de sparation.
III. Bulle de vapeur dans un liquide
On considre de leau liquide avec en son sein une bulle sphrique de rayon r
contenant uniquement de la vapeur. La temprature du systme (liquide + vapeur +
interface) est uniforme. Les grandeurs relatives aux liquides seront indicies par l et
celles de la vapeur par v : par exemple, Pl , Pv , vl , vv , sl , sv , la pression, le volume
molaire, lentropie molaire. Pl et Pv sont considres sparment comme uniformes.
Le dplacement des bulles li la pousse dArchimde nest pas pris en compte.
1. Relations fondamentales
a. Equilibre mcanique : formule de Laplace
Exprimer le travail lmentaire des forces de pression Pv et Pl pour une variation dr du
2
rayon de la bulle. Montrer que Pv Pl =
(formule de Laplace).
r
Cette relation pourra tre applique dans toute la suite du problme.
b. Equilibre thermodynamique
Donner la relation liant les diffrentielles dT, dPv et dPl , quand les deux phases se
trouvent lquilibre thermodynamique. On ne cherchera pas exploiter la formule de
Laplace et on pourra utiliser les rsultats du I.1. et I.2.
2. Systme en quilibre temprature constante T : Formule de Kelvin
a. Soit Pv (r ) la pression dans la bulle quilibre. Exprimer dPv en fonction de dr.
b. On pose Ps, la pression de vapeur saturante dans une bulle de rayon infini la
P
temprature T. Dterminer la formule de Kelvin donnant ln v en fonction de r, avec
Ps
les mmes approximations quau I.4. sur les volumes molaires. Une bulle de vapeur
deau peut-elle exister 100C sous une pression de 1,013 bar dans le liquide ?
c. On se place 120 C.
Tracer sur un mme graphique :
la courbe P Kv (r ) donne par la formule de Kelvin ;
les courbes P Lv (r ) donnes par la formule de Laplace, pour Pl = 0,1 bar, puis 0,5
bar et enfin pour 1 bar. On limitera le graphique de 0 1m pour r et de 0 4 bars
pour P.
Dterminer graphiquement dans les trois cas le rayon de la bulle lquilibre.
Que vaut Pv dans chacun des cas ? Commenter.
Que se passe-til si Pl devient gale puis suprieure Ps ?
d. A partir du graphique ci-dessus, donner la stabilit de lquilibre thermodynamique
dune bulle. On justifiera la rponse en partant dune variation lmentaire du rayon
P1 et T constantes.
e. Soit rg le rayon de la bulle lquilibre. Exprimer G(r) quand on fait varier le
rayon de la bulle partir de rg, la pression P1 et la temprature tant maintenues
constantes. Commenter.
3. Systme en quilibre pression Pl constante : Formule de Thomson
a. Compte tenu de cette hypothse sur Pl, donner la relation entre dT et dPv,
consquence de lquilibre thermodynamique entre les deux phases.
b. Donner alors lquation liant dPv dT dans le cas o L est suppose indpendante
de r et la vapeur toujours considre comme un gaz parfait.
c. En dduire la formule de Thomson liant T et r pour une pression Pl donne sachant
que Pv (100C.r ) = Pv (100C) = P100.
quilibre, quilibre thermodynamique, formule de Thvenin, graphe, Kelvin [formule de], pousse
dArchimde, stabilit, travail, vapeur saturante, variation d'enthalpie libre [changement d'tat], volume
molaire [mlanges binaires]
CHANGEMENT D'ETAT
559
d. Pour leau liquide sous 1,013 bar, calculer T puis pour r = 10 m, 1 m, et 0,1
m. Si aucun germe ne vient donner naissance des bulles de plus de 0,1 m, quelle
temprature leau pourra-telle tre porte sans bullition sous 1,013 bar ?
IV. Formation dune bulle de vapeur temprature constante T partir
dun germe gazeux
On suppose que dans la bulle de vapeur se touve un gaz inerte vis--vis de leau, par
exemple de lair. La quantit de ce gaz est telle que sil tait seul la temprature T, il
occuperait une sphre de rayon r0 la pression P0. On notera la rension relative ce
gaz.
On supposera que na pas t modifi, que les gaz sont parfaits et on ne se
proccupe toujours pas du mouvement des bulles d la pousse dArchimde. Pv
dsignera la pression partielle de la vapeur dans la bulle.
1. Equilibre mcanique
Donner la nouvelle expression de Pv en fonction de Pl et de r en tenant compte de la
pression du gaz inerte dans la formule de Laplace.
2. Rayon de la bulle lquilibre
En supposant a priori que le rayon de la bulle na pas dinfluence sur la pression Pv
lquilibre thermodynamique, dterminer graphiquement (0 1 m, 0 10 bars) ou
numriquement les valeurs possibles de r l'quilibre pour leau 120C avec Pl = 0,1
bar, P0 = P120 , et r0 = 0,1 m. Quelle est la stablit correspondant chaque solution ?
3. Equilibre thermodynamique temprature constante T
En intgrant la relation IV.1. la formule de Kelvin, dterminer lexpression
P
(r ) = ln v , ln fonction de r quand lquilibre thermodynamique est ralis, Ps
Ps
dsignant toujours la pression de vapeur saturante la temprature T pour un rayon
infini de la bulle. Vrifier lhypothse prcdente.
CCP ; Dure : 2h
Corrig
I.1. dU = TdS PdV ; Or G = U + PV TS ; dG = SdT + VdP et pour le systme
constitu dune mole : dg = sdT + vdP.
2.a. Traitons le changement de phase comme une raction chimique: 1
2 mettant
en jeu une quantit quelconque. On a, T et P donns, dG = Gd .
Lvolution est soumise T et P constant dG 0.
G
= 0 G = 0 .
Lquilibre correspond un minimum de G() soit
T ,P
b. g1 = g 2 dg1 = dg 2 .
3. Appliquons 1. et 2.b. : s1dT + v1dP = s 2dT + v 2 dP .
dP
dP s 2 s1
L
On obtient
=
=
L = T( v 2 v1 )
(formule de Clapeyron).
dT v 2 v1 T (v 2 v1 )
dT
RT
4. vl << vg numriquement ; v 2 =
: loi des gaz parfaits pour 1 mole.
P
LP
dP L dT
P
L 1
1
dT soit
=
ln
dP =
=
.
2
2
P100 R T100 T
RT
P
RT
Clapeyron [formule pour les changements d'tat du premier ordre ], dveloppement au premier ordre
ou plus, quilibre, quilibre thermodynamique, forme diffrentielle canonique des fonctions d'tat de la
thermodynamique, Kelvin [formule de], minimum, pression de vapeur saturante, solution graphique,
variation d'enthalpie libre [changement d'tat]
Supraconductivit
560
P = P100 e
L
RT100
L
RT
; AN : P120 = 1,973.105 Pa.
II.1. Si le dplacement est rversible, infiniment lent F + df = 0 ;

Fx = dl = L ; W = F . d OM = Ldx .
2. Ldx = d W = d pour loprateur extrieur, le travail des forces

superficielles opposes est dWs = d .
Pour une variation du rayon dr :
III.1.a.
. Wv = + Pv dV = + Pv 4 r 2 dr .
L
L
V
r+dr
I
II
. Wl = Pl 4 r 2 dr .
.
= 4 r 2 d = 8 rdr
dWs = d = 8 rdr .
Appliquons le thorme de lnergie cintique :
dEc = dW = dWv + dWl + dWs .
A lquilibre mcanique, Ec = 0 , minimum de Ec. ; dEc = 0 = dW.

2
(Pv Pl )4 r 2 dr 8 rdr = 0 Pv Pl =
.
r
b. I.2.b scrit dgv = dgl , soit svdT + vvdPv = sldT + vldPl
L
v v dPv v l dPl = (s v s l ) dT ;
v v dPv v l dPl = dT .
T
2
dr
2.a. T constant, dT = 0 v v dPl = v l dPe ;or Pv Pl =
dPv dPl = 2 2 ; en
r
r
2 v l dr
dr
liminant dP1 , il reste: (v v v l )dPv = 2v l 2 dPv =
.
vv vl r 2
r
RT
P
2 v l Pv dr
2 vl
: on obtient dPv =
b. . ve << vv ; vv =
ln v =
;
2
Pv
RT r
Ps
RT r
2 v l
Pv = Ps e RTr .
.
Pv < Ps , vu la dtermination de la constante, il ne peut exister avec un rayon
fini de bulle Pv = Ps (cf. instabilit des bulles lbullition).
c.T = T120 :
Ps = 2 bar, si r en m et P en bar.
Pv = 2e
5, 5.10 10
r
; Pv = Pe +
106
.
r
Pl = 1 bar.
Pl= 0,5 bar.
Pl = 0,1 bar.
Pl bar
0,1
rm
0,526
Pv
bar
0,5
0,667 1,000
0
0,5 0.7
Lintersection de Pv et Pl donne le rayon lquilibre.

dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, graphe, Kelvin [formule de], minimum, solution
graphique, stabilit, tableau numrique, thorme de l'nergie cintique, travail
CHANGEMENT D'ETAT
Pv est constant au millime prs pour r >
561
2 v l
soit r > 5,5.10-7m.
3
RT.10
Si Pl Ps , r :
Si Pl > Ps , il ny a plus dquilibre stable possible ( instabilit de lbullition).
d. Imaginons une variation dr > 0 Pl et T constants, Pv diminue d'aprs la formule
de Laplace;
or daprs III.2.a., dr est de mme signe que dPv , la bulle aura tendance rtrcir, aprs
avoir augment. On a stabilit.
e. G = g v (r ) g l (r ) ; or gl(rg) = gv(rg) et dgv = vvdPv sv dT
*.
or vv =
dP
P (r )
RT
.
, dgv = RT v gv = gv(rg) + RT ln v
Pv
Pv
Pv (rg )
Pv (rg ) 2 v l
Pv (r )
P (r )
= ln v ln
=
Pv (rg )
Ps
PS
RT
1 1
d'aprs la formule de Kelvin.
r
g r
gl indpendant pratiquement de r dans le voisinage de rg : gl(r) # gl(rg).(cf. la faible
dilatabilit du liquide compare au gaz).
or ln
Finalement, G =
Commentaire :
2 v l
RT
1 1
.
r
g r
r > rg ; G > 0, on a la transformation v l, le rayon va diminuer.

r < rg ; G < 0, on a la transformation l v, le rayon va augmenter.
On a bien un quilibre stable.

3.a. dPl = 0 ; il reste dans III.1.b. vvdPv =
b. vv =
LdT
.
T
RT
dP
LdT
v =
.
Pv
Pv
RT 2
2
L
;
; or Pv-Pl =
RT
r
L
2
on obtient: ln Pl +
; r , Pv = Pl = P100 T = T100 ;
=K
r
RT
P
L
2 L 1
1
=
K = ln P100 +
ln l +
;
RT100
P100 rP100 R T100 T
c. En intgrant : ln Pv = K
1
1
R P
2
;
=
ln l +
T T100 L P100 rP100
d. Pl = P100
1
1
R
2
.
=
ln1 +
T T100 L rP100
En consquence, pour des bulles stables de r < 0,1m., T > 456,1 K.

Ainsi, pour r < 0,1 m sous 1,013 bar, on peut monter jusqu 183,1 C vu le tableau ciaprs.
dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, Kelvin [formule de], stabilit, tableau numrique
Supraconductivit
562
r en m
10
0,1
T en K
375,7
393,6
456,1
en C
102,7
120,6
183,1
IV.1. La loi des gaz parfaits applique lair scrit T constant,

3
4 3
4 3
r0
P0 r0 = Pair
r Pair = P0 .
3
3
r
Les raisonnements prcdents se retrouvent avec une nouvelle pression Pv = Pv + Pair
remplaant Pv prcdent.
r3
2
2
Pv = Pl +
P0 03 .
La formule de Laplace scrit : Pv' Pl =
r
r
r
2.Il faut rsoudre T120 , Pv # Ps120 soit Pv # 2 bars.
21
0,1
5
5
5 10
avec r en m : 2.10 = 0,1.10 +
2 .10 . 3 ,
r
r
3
1 2.10
. On trouve r = 0,047 m et r = 0,52 m.
soit avec r1 en m : 2 = 0,1 +
r1
r13
Lanalyse formelle du graphique Pv = Pl +
r3
2
p 0 03 donne la situation r = 0,52 m
r
r
stable par analogie avec III.2.d.

r = 0,047 m est une position instable : dr > 0 entrane laugmentation de Pv donc la
poursuite de lexpansion. cf.III.2.a.
Pv
2
0
0,047
3.vvdPv = v l dPl (cf.III.1.b.); or Pv' Pl =
0,52
r en m
P r3
2
2dr
, soit dPv = dPl 2 + 3 0 4 0 dr ;
r
r
r
RT
et vl<< v.
Pv
dP
r3
P
2v l P0 r03 v l
dr
RT v = 2v l 2 3P0 v l 04 dr ln v =
+
.
Pv
Ps
RTr
r
r
RTr 3
vv =
P0 r03 v l
est le terme correctif par rapport la question III.2.b., il dcrot quand
RTr 3
r crot (il est dailleurs petit au voisinage de r = 1m ), on comprend donc que le trac
de Pv(r) soit peu diffrent et que le rayon de la bulle na pas dinfluence ds que r nest
pas trop petit comme en III.2.c.
Le terme
analogie, cavitation, dsaimantation adiabatique[obtention de trs basses tempratures], graphe,

refroidissement par dtente adiabatique, solution graphique, stabilit
CHANGEMENT D'ETAT
563
4.3.3. Refroidissement par dtente

ou dsaimantation adiabatique
Le texte est long, mais de nombreuses questions correspondent des rponses trs
courtes, ne demandant pas de calculs.
A. Dtente adiabatique d'un gaz
On considre un gaz voluant de l'tat d'quilibre, dfini par les variables V (volume),
P (pression), T (temprature), S (entropie), un tat infiniment voisin dfini par :
(V + dV, P + dP, T + dT, S + dS).
1. Quel est le transfert thermique lmentaire Q reu par le gaz si la transformation
est rversible? Quelle interprtation peut-on en donner si on se place dans le plan (T,S)
avec S en abscisse et T en ordonne ?
2. Rappeler l'identit thermodynamique exprimant dU, dH et dG diffrentielles de
l'nergie interne, de l'enthalpie et de l'enthalpie libre en fonction des variables d'tat
prcdemment dfinies.
3. On utilise les coefficients calorimtriques Cp et k pour exprimer, dans ue
transformation lmentaire rversible, le transfert thermique Q = C p dT + kdP .
Comment s'appelle Cp ? Exprimer Cp et k l'aide de drives partielles de S.
En traduisant que l'expression prcdente de dG est une diffrentielle totale,
exprimer k en fonction d'une drive partielle de V.
4.a. Donner, pour un gaz parfait, en introduisant le coefficient , l'expression de Cp et
dH.
b. On suppose pour ce gaz parfait, constant, et on considre une dtente
isentropique dans laquelle la pression passe de Pi Pf la temprature de Ti Tf.
Donner Tf en fonction de Ti et des pressions.
Prciser si Tf est plus petite ou plus grande que Ti.
Reprsenter dans un diagramme de Watt (P,V) les deux transformations :
adiabatique rversible ( Pi , Ti Pf , Tf ) et isotherme rversible ( Pf , Tf Pi , Ti ).
Que peut-on dire de Tf Ti si Ti 0 ? Peut-on esprer atteindre une
temprature finale faible par une suite finie de [ dtente adiabatique, compression
isotherme] ?
z
B. Dtente de Joule-Kelvin
B
Un fluide s'coule dans une canalisation
z1
B'
calorifuge indformable prsentant un
tranglement. Les grandeurs seront
A
affectes de l'indice 1 2 pour dsigner
A'
les grandeurs en amont ou en aval de
l'tranglement : i (section), Pi (pression),
C
(temprature)
et
ci
(vitesse
Ti
C'
macroscopique d'coulement en rgime
stationnaire).
On notera par des petites lettres les
z2
D
grandeurs massiques correspondant
D'
l'nergie interne U, l'enthalpie H,
l'entropie S et l'nergie mcanique E : ui,
Figure 1
hi, si et ei.
adiabatique, adiabatique rversible, capacits calorifiques molaires en fonction de gamma, drive

partielle, dsaimantation adiabatique, dtente de Joule-Thomson, dtente de Kelvin, nergie interne,
nergie mcanique massique, enthalpie, enthalpie libre, entropie, quilibre, forme diffrentielle
canonique des fonctions d'tat de la thermodynamique, isentropique, relation de Clapeyron,
transformation lmentaire
564
Refroidissement - Dsaimantation
On considre l'instant t la portion de fluide ABCD (figure 1). A l'instant t + dt sa

position correspond A'B'C'D'.
On note z1 et z2 les cotes des centres de masse des portions AA'BB' et CC'DD'.
1. Montrer que h 1 + e1 = h 2 + e 2 (relation []
] ) et expliciter ei en fonction de ci et zi.
Dans le cas d'un coulement isotherme d'un fluide incompressible, comment se
simplifie la relation prcdente ?
Comment s'appelle cette relation en dynamique des fluides ?
2. On se place dans le cas de la relation [] et on nglige les variations de vitesse
( c1 c 2 ) et d'nergie potentielle de pesanteur ( z 1 z 2 ). On suppose de plus que
( T1 = T, P1 = P ) et ( T2 = T + dT, P2 = P + dP ).
Comment s'exprime alors la relation [] ?
3. Pour un gaz parfait de masse molaire M exprimer, pour la transformation ( Pi Pf ),
la variation d'entropie massique s et l'entropie massique cre sc.
Le signe de sc tait-il prvisible ?
T
4. On s'intresse la variation lmentaire de temprature dT. On pose = ,
P h
coefficient de Joule-Kelvin. Exprimer pour un gaz quelconque, dT en fonction de et
de dP, et donner en fonction de C p , m , T , dP et d'une drive partielle de v volume
massique. Que vaut pour un gaz parfait ? Le rsultat est-il surprenant ?
5. Prciser le signe de pour qu'une telle dtente s'accompagne d'un refroidissement
(effet Joule-Kelvin).
6. Application : cas de l'hlium.
En accord avec Hill et Lounasmaa, l'quation correspondant l'inversion de l'effet Joule
Kelvin est, pour l'hlium, P = 20,73 + 5,37.T 0,1303.T 2 avec P en bar.
Quelle est la temprature maximale d'inversion de l'effet Joule-Kelvin ? Quelle est la
pression maximale possible ? Tracer le graphe T = T(P) et prciser sur ce diagramme les
zones o l'hlium peut tre refroidi par dtente de Joule-Kelvin.
Historiquement, Kapitza fut le premier obtenir de l'hlium liquide en utilisant les deux
procds voqus.
C. Dsaimantation d'un sel paramagntique
Les mthodes prcdentes permettent d'obtenir de trs basses tempratures (1 K pour
l'hlium). Pour atteindre des tempratures plus faibles, Giauque et Debye suggrrent
d'effectuer une dsaimantation adiabatique d'un sel paramagntique. Cette partie voque
ce procd. On considre un milieu magntique pour lequel on note B le champ
magntique, H l'excitation magntique et M l'aimantation. On rappelle l'expression du
travail lmentaire fourni par unit de volume, pour faire varier rversiblement le
champ de B B + dB : Wvol = w = HdB .
1.a. Donner la relation gnrale entre B, H et M . En dduire que le travail
lmentaire w est la somme de deux termes.
b. Dans le cas du vide, quel serait le travail lmentaire par unit de volume (wvid),
pour faire varier le champ de B B + dB. On l'explicitera en fonction de H uniquement.
Dduire des expressions prcdentes le travail lmentaire reu par unit de volume
(wmil), par le milieu magntique pour faire varier l'aimantation de M M + dM.
2.a. du = Tds + 0 HdM . Justifier cette identit thermodynamique exprimant la
variation lmentaire d'nergie interne volumique u vol (s, M ) = u . Que reprsente s ?
coefficient de Joule-Kelvin, coefficient de Joule-Thomson, drive partielle, dsaimantation

adiabatique[obtention de trs basses tempratures], entropie massique cre, graphe, maximum, relation
de Clapeyron
CHANGEMENT D'ETAT
565
b. Comment dfinirait-on la fonction enthalpie libre gnralise volumique g ?

Exprimer sa diffrentielle. Quelle relation entre drives partielles peut-on en tirer ?
c. On introduit les coefficients calorimtriques volumiques cH et dfinis par :
c
ds = H dT + dH avec c H = c H (T, H) et = (T, H) .

T
T
A l'aide des relations prcdentes, exprimer sous forme d'une drive partielle de M et
2M
c
.
montrer que H = 0 T
2
H T
T H
aH
3. On se place dans le cas d'un milieu paramagntique suivant la loi de Curie M =
T
avec a constant.
c
a. Exprimer et H en fonction de H et T.
H T
b. A temprature constante Ti, exprimer le transfert thermique volumique reu Qv
lorsque H passe rversiblement de Hi Hf > Hi. Prciser le signe de ce transfert.
c. Aux tempratures considres, la capacit thermique volumique cH est nulle
excitation nulle. Donner cH (T,H).
d. On procde une dsaimantation adiabatique rversible : (Ti , H 0 ) (Tf , H i ) .
Donner Tf.
Application numrique :
[Giauque 1926] : Ti = 1,5K, H 0 = 3820 A / m et H i = 636 A / m .
Air ; dure : 4h.
Corrig
A.1. Q rev = TdS ,
Cp
CV
h
!
dt + dV = m
dT + dP .
T
T
T
T
Dans le diagramme, TdS reprsente l'aire hachure.
(cf. interprtation diffrentielle).
2. dU = Q rev + W = TdS PdV ;
H = U + PV dH = TdS + VdP .
S
S + dS
G = H TS dG = SdT + VdP .
3. Cp capacit thermique pression constante du systme.
Cp
k
S
S
S
S
dS =
dT + dP = dT + dP C p = T ; k = T .
T
T
T p
P p
T P
P T
G
G
G
G
dG =
dT +
dP = SdT + VdP S =
; V=
.
T P
P T
T P
P T
2G 2G
=
traduit dG diffrentielle totale,
Or, la condition de Schwarz
avec dS = m
S
V
V
=
k = T
. cf. relation de Clapeyron.
P T
T P
T P
capacits calorifiques en fonction de gamma, condition de Schwarz, drive partielle,

dsaimantation adiabatique, enthalpie libre, forme diffrentielle canonique des fonctions d'tat de la
thermodynamique, loi de Curie [pour la susceptibilit magntique d'un milieu paramagntique ],
relation de Clapeyron
566
4.a.
. =
Cv =
Cp
Cp
Cv
; or pour un gaz parfait C p C v = nR vu la dfinition de Cp ici.
Cp =
nR
.
1
nR
dT .
1
b.
. Une dtente isentropique (adiabatique rversible) de gaz parfait satisfait ;
.
Pour un gaz parfait dH = C p dT s'crit dH =
Tf Pf
= Ti Pi
(variante de Pi Vi = Pf Vf associe PV = nRT ).

1
P
Pour une dtente Pf < Pi ; Tf = Ti i < Ti .
Pf
Le graphique suivant le manifeste.
.
En effet, B est commun aux deux courbes et
en B :
pour l'isotherme : PV = nRTf VdP + PdV = 0
P
P
= f .
Vf
V Tf
P
Pi
A1 A2(Ti)
S = Sf
Pf
T = Tf
B
V
Pour l'isentropique : PV = Pf Vf V dP + PV 1dV = 0
Vi
Vf
P
P
V S
= > 1 , d'o la position relative des 2 courbes en B.

=
V
P
V SB
V T
.
Pi donn, vu la position relative des 2 courbes : VA 2 > VA1 Ti > Tf > 0 .
Ti 0 Tf 0 .
.
Chaque squence (dtente isentropique,
compression isothermique) fait diminuer la
temprature ; mais l'existence de la matire
empchant V = 0 ( P donn), on ne peut
atteindre T = 0.
P
3210
V
B.1.a. En rgime stationnaire adiabatique, tout se passe comme si la portion ABB'A' se
retrouvait en DCC'D' sous l'action des forces pressantes ; le bilan nergtique s'crit
avec AA' = d ; ' = d.
1
1
dm
dm

dm u 2 + c 22 + gz 2 u 1 + c12 + gz 1 = P11d1 P2 2 d 2 = P1
P2
,
2
2
1
2

P
P
1
1
soit u 2 + c 22 + gz 2 + 2 = u 1 + c12 + gz 1 + 1 en sparant les variables.
2
2
2
1
P
1
Or, h = u + () h 1 + e1 = h 2 + e 2 avec e i = c i2 + gz i .
2
b. Dans un repre li au fluide, l'unit de masse change dQ = c V dT + !dV pour les
variables T et V dU = c V dT + (! p) dV , et pour un coulement isotherme
incompressible, dU = 0 u 2 = u 1 ; il reste, vu 1 = 2 :
adiabatique, Bernoulli [formules de], Clapeyron, comparaison des compressibilits isentropique et
isotherme[formule de Reech], drive partielle, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de
masse, graphe, isentropique, Laplace (formule isentropique), Reech
CHANGEMENT D'ETAT
567
P
P
1 2
1
c 2 + gz 2 + 2 = c12 + gz 1 + 1 relation de Bernoulli.
2
2
2. Si c1 # c 2 et z 1 # z 2 , () s'crit h 1 = h 2 , transformation isenthalpique.
3. Dans un repre li au
dS = dS change + dS cre = 0 + dS cre .
fluide,
l'unit
de
masse
est
dcrite
par
vdP
R dP
R P
=
s = ln f = s c .
T
M P
M Pi
Vu Pf < Pi . Le signe + est associ l'irrversibilit (associe au dplacement fini
irrmdiable) de la transformation adiabatique.
4. La transformation de Joule-Kelvin est isenthalpique (cf. condition de B.2.)
dh = c p dT + (k + v) dP = 0 ;
Or, dh = Tds + vdP = 0 ds =
k+v
dT
dT = dP dans ce cadre, et si la masse est l'unit,
==
cP
dP h
v
T v
T P
=
vu l'expression de k vu en A.3.
cP
RT
Si v =
, = 0 cf. 2me loi de Joule, rsultat classique.
MP
5. dT < 0 et dv > 0 < 0 .
6. Parabole de Hill-Lounasmaa : figure ci-jointe. T
.
On voit que pour P = 0, Tmax = 36,9 K.
dP
.
= 0 pour 5,37 2.0,1303T = 0,
On a
dT
20 K
Zone 1
Zone 2
soit T = 20,7 K et Pmax = 34,7 bar.
.
= 0 spare les 2 zones cites (technique
du rgionnement) ; la zone 2 contient le point
p = 1 bar ; T = 273 K, o l'hlium se comporte
P
comme un gaz rel normal, soit < 0, d'o le
35 bar
rgionnement complet.
Zone 2 : < 0.
Zone 1 : > 0.
C.1.a. B = 0 H + M , soit B = 0 (H + M ) pour un modle unidimensionnel
dw = HdB = 0 HdH + 0 HdM , somme de deux termes.
b. Dans le vide, M = 0 ; B = 0H : dw vide = 0 HdH , en prenant en rfrence

rot H = j avec j notation identique dans le vide et dans le milieu magntique.
Le 2me terme de C.1.a. caractrise la variation de l'aimantation du milieu
magntique.(Ensemble de moments magntiques situs dans le vide caractris par M
localement) dw mil = 0 HdM .
2.a. dU = dQ + dW s'crit ici du = Tds + 0 HdM pour l'unit de volume de matire
magntique, en sparant encore l'tude nergtique du vide et des diples magntiques
caractrisant la matire magntique.
s reprsente l'entropie volumique de cette matire. N.B.: s = 0 pour le vide.
b. g = u + Pv Ts est la dfinition adapte l'tude des gaz o dW = Pdv ;
vu l'expression de dWmil , ici on prendra g * = u 0 HM Ts .
adiabatique, coefficient de Joule-Thomson, drive partielle, grandeurs thermodynamiques rapportes
lunit de masse, irrversibilit, isenthalpique, Joule-Kelvin, relation de Bernoulli, unidimensionnalit
568
dg * = du 0 HdM 0 MdH Tds sdT = sdT 0 MdH .

dg * = sdT 0 MdH est une diffrentielle totale (cf. A.3.):
g *
g *
2g*
2g*
M
s
; 0 M =
; or
s =
=

= 0
.
TH HT
H T
T H
T H
H T
c dT
s
c.
. ds = H + dH est une diffrentielle totale = T
.
T
T
H T
M
soit = 0 T
.
T H
C s
s
.
La mme procdure applique s donne = H ;
= ;
T H T T
T H
2M

1 c
2s
2s
=
s'crit H = = 0 2
TH HT
T H T T T H
T H
2M
= 0 T 2
T
T H
aH
H c
3.a. = a 0 ; H = 2 0 2 .
T H
T
a
b. dQ volumique = Tds = dH = 0 HdH ;
T
0a 2
QV =
H f H i2 < 0 si a > 0 , ce qui est le cadre de la loi de Curie des composs
2T
paramagntiques.
aH 2
c. L'intgration de 3.a. donne c H = 0 2 vu lindication donne H = 0.
T
2
a
aH
dT dH
d. ds = 0 3 dT 20 HdH = 0
=
;
T
H
T
T
T
H
T
H
TH
ln 2 = ln 2 2 = 2 Tf = i i ; AN : Tf = 0,25 K .
T1
H1
T1 H 1
H0
Le sel tait Gd 2 (SO 4 ) 3 , sulfate de gadolinium ; Gd est un lanthanide paramagntique .
c
d'o H
H
4.3.4.
Supraconductivit :
Etat sans effet Joule
Lorsque l'induction magntique extrieure

uniforme Ba devient suprieure une valeur
critique Bc, fonction de la temprature, la
supraconductivit est "dtruite" et le mtal
revient l'tat normal. L'induction critique
Bc varie avec la temprature selon la loi
T2
B c = B 0 1 2 , o T0, temprature de
T0
B
(N)
B0
(S)
Figure 1
T0
condition de Schwarz, drive partielle, loi de Curie [pour la susceptibilit magntique d'un milieu
paramagntique ], relation de Clapeyron, sulfate de gadolinium [dsaimantation adiabatique]
CHANGEMENT D'ETAT
569
transition sous induction nulle, et B0 sont des constantes dpendant du mtal.

La courbe Bc(T) dlimite dans le diagramme (B,T) deux rgions o le mtal est soit
dans l'tat normal (N) soit dans l'tat supraconducteur (S) (figure 1).
On suppose que lorsque le mtal, plac dans un champ magntique extrieur uniforme
d'induction B a , est dans l'tat supraconducteur (S), le moment magntique par unit de
Ba
et que l'induction
0
magntique est nulle en tout point de ce mtal. Lorsqu'il est dans l'tat normal (N),
l'intensit d'aimantation J est nulle et B l'intrieur du mtal est gal B a .
L'exprience montre que la transition entre les deux tats est rversible. On se propose
de l'tudier du point de vue thermodynamique. On raisonnera par la suite sur l'unit de
volume du mtal et on considrera la masse volumique comme invariable au cours des
diverses transformations.
1. On montre que le travail magntique fourni par l'extrieur l'unit de volume du
mtal, pour faire varier l'aimantation de dJ est W = BadJ. Par analogie avec
l'expression du travail des forces de pression dans un gaz et de l'enthalpie libre
correspondante, introduire la fonction enthalpie libre G du problme relative la
quantit de matire de lunit de volume.
G
dans les tats (N) et (S) en fonction de Ba.
Etudier et tracer les variations de
B
a T
volume J (ou intensit d'aimantation) est donn par J =
2. Que peut-on dire de G pour une transition champ et temprature donns ?

En dduire que si G N (B a , T ) et G S (B a , T ) sont les fonctions enthalpies libres du mtal
dans l'tat normal et l'tat supraconducteur, on a le long de la courbe de transition :
dG S = dG N .
3. Calculer alors S N SS sur la courbe de transition en fonction de Bc et
dB c
;
dT
(SN et SS sont les entropies par unit de volume dans chaque tat).
En dduire qu'il existe une chaleur latente L de changement d'tat de (S) vers (N), dont
on donnera l'expression en fonction de T, B0 et T0.
Prciser le signe et tracer les variations de L avec la temprature.
4. On appelle CN et CS les capacits calorifiques (rapportes l'unit de volume),
induction constante, dans les tats normal et supraconducteur.
Calculer C S C N la transition en fonction de T, Bc et des drives de Bc par
rapport T.
S
S
On montrera d'abord que S = N = 0 .
B a T a T
Expliciter C S C N en fonction de T, B0 et T0 et tracer la courbe C S C N en fonction
de T.
5. Montrer que G N (B a , T) est indpendant de Ba.
On posera alors G N (B a , T) = G N (T) .
La capacit calorifique (rapporte l'unit de volume) d'un mtal normal, aux trs
basses tempratures est donne par C N = T o est une constante. Dterminer GN(T).
analogie, chaleur latente, enthalpie libre, graphe, troisime principe de la thermodynamique, variation
dentropie
570
N.B. On utilisera le troisime principe de la thermodynamique d'aprs lequel S = 0

T = 0 K. GN (T) est alors dfinie une constante additive prs que l'on dterminera de
telle faon que GN (0) = 0.
6. Calculer G S (B a , T) G S (0, T) . En utilisant les proprits de GS et GN la
transition, dterminer compltement GS(Ba,T).
7. Les dterminations exprimentales de capacit calorifique dans l'tat
supraconducteur et en champ nul montrent que CS(0,T) varie suivant une loi en T3.
Trouver l'expression de qui rend compte de ce fait exprimental. Donner les
expressions GN(T) et GS(Ba,T) contenant comme seules constantes 0, B0, T0.
Construire dans un diagramme (G,T) et pour des valeurs de Ba diffrentes, les courbes
reprsentant les variations de GN(T) et GS(Ba,T).
Dlimiter, en le justifiant physiquement, les domaines de variation correspondant la
stabilit de l'tat normal ou de l'tat supraconducteur.
Etudier les tangentes aux points de transition.
B c2
?
Que reprsente physiquement la quantit d'nergie
2 0
8. Application numrique : dans le cas de l'aluminium, B 0 = 1,05.10 2 T ; T0 = 1,18 K .
B 02
, rapporte la mole d'aluminium.
2 0
Le coefficient de la capacit calorifique l'tat normal, par mole
d'aluminium.
Le saut de chaleur spcifique CS CN T = T0, rapport une mole
d'aluminium.
On donne pour l'aluminium : La masse volumique : Al = 2,7.10 3 kg.m 3 .
La masse molaire : M Al = 27 g .mol 1 .
Calculer :
L'nergie 0 K,
ENS ; Dure : 1h30

Corrig
1.a. Pour un fluide on dfinit G = U + PV TS sachant dU = TdS PdV
dG = SdT + VdP.
Pour le milieu magntique dU = TdS + BadJ : le produit PV doit tre remplac
formellement par le produit JBa
G = U JB a TS est le potentiel thermodynamique adapt notre tude.
b. On a : dG = SdT J dB a par analogie ou par calcul ;
G
Aussi
a
Ba
= J , or J =
0
T
B a
= 0 dans l'tat (N) o J = 0 .

T
B
= a dans l'tat (S).
B a
Bc(T)
de transition
Ba
dterminations exprimentales, tat supraconducteur, forme diffrentielle canonique des fonctions

d'tat de la thermodynamique, graphe, ingnierie, point de transition[changement d'tat], stabilit,
variation d'enthalpie libre [changement d'tat]
CHANGEMENT D'ETAT
571
2.a. Pour un fluide, dG = SdT + VdP ; les transitions de phase T et P constants se

dT = 0
font G constant :
dG = 0 .
dP = 0
De mme, pour le matriau tudi, dG = SdT JdBa, les transitions de phase T et Ba
donns (dT = 0, dBa = 0 dG = 0)se font G constant.
b. G = n N G N + n S G S quand les deux phases coexistent ;
n N + n S = N T dn N + dn S = 0 ; T et Ba donns : GN et GS sont constants et dG = 0
or dG = (G N G S )dn N = 0 G N (B a , T) = G S (B a , T).
On en dduit dGN = dGS le long de la courbe de transition, ensemble de points o
coexistent les deux phases.
3.a. dG S = SS dT J S dB c car Ba = Bc sur la courbe de transition.
dG N = S N dT car JN = 0.
B c dB c
dB c
.
dG S = dG N = S N dT = SS dT J S
dT S N SS =
0 dT
dT
L
b. L'tat le plus ordonn est (S) vu son ordre magntique S N SS = .
T
2
2
2
B dB c
2B T T
L
L = T c
= 0 2 1 2 .
2
0 dT
0 T0 T0
B
Ce changement d'tat n'est possible que pour 2 0
T < T0 .
L = 0 pour T T0 ;
Pour T < T0 , L > 0 :
le signe de L est naturellement positif.
dL 4B 02 2T 2
T1 2 , pente finie en T = T0 ;
Vu
=
dT 0 T02
T0
T0
2
2
T0
2
.
2
La courbe est donc trs diffrente de celle dun changement dtat physique du 1er ordre
G N
= 0 (cf. courbe 1.b.).
4.a.
. GN ne dpend pas de Ba puisque
a T
pente nulle en T = 0 et T = T0
G N
Sa drive S N =
n'en dpend pas non plus :
T Ba
. G S = SS dT J S dB 0 ;
le thorme de Schwarz permet l'galit
S N
B a
= 0 .
T
2G
2G
=
,
TB a B a T
S
J
J
1 B
S = S ; or S = a = 0 car T et Ba sont des
0 T B
T Ba
T Ba
B a T
a
variables indpendantes.
S
S
Conclusion : S = N = 0 .
B a T B a T
condition de Schwarz, courbe de transition de supraconductivit, drive partielle, graphe,
identification, variation dentropie
572
b. Avec les variables T et Ba, la forme diffrentielle dQ s'crit : dQ = CdT + AdB a

pour chaque tat, C et A coefficients calorimtriques adapts.
dB
dQ
dT
dS =
=C
+ A a dans le cadre de rversibilit de l'nonc.
T
T
T
C
C
C
d B c dB c
;
(SS S N ) =
L=
= S N =
T
T
T
T
dT 0 dT
T Ba T
dB c 2
d 2 Bc
B
+
c
2
dT
dT
d (C S C N )
2B 02
T2
:
1
9
=
dT
0 T02
T02
CS C N =
T
0
CS C N
2B 2 T
T2
= 0 2 1 3 2
T0
0 T0
C S C N dcrot pour T <
4B 02
3 0 T0
T0
.
3
T0
.
3
Il n'y a plus de transition pour
T > T0 .
T
Pour T = 0 , CS C N =
3
2
4B 02
2B 0 T0
T02
1
=
;
3 0 T0
0 3T02 3T02
On notera le changement de signe
3
de C S C N T = T0
.
3
C S C N crot pour T0 > T >
4B 02
0 T0
T0
3
T0 3
3
T
T0
G N
= 0 cf . courbe 1.b. G N = G N (T) ;
5. GN ne dpend pas de Ba puisque
B
a T
G N
De mme, sa drive S N =
= S N (T ) .
T BLa
C
dS N = N dT = dT S N = T + S(T = 0) = T vu le troisime principe, o S(0) = 0.
T
1
1
dG N = S N dT = TdT G N = T 2 + G (T = 0) , G N = T 2 vu l'nonc.
2
2
2
B
B
6.a. Vu 1.b. dG S = a dB a T fix G S (B a , T) G S (0, T) = a .
0
2 0
1
b. A la transition Ba = Bc, G S (B c , T) = G N (T) = T 2 ,
2
2
B
B2
1
6.a. G S (0, T ) = G S (B c , T ) c = T 2 c ,
2 0
2
2 0
1
B a2
B 02
1 2 B a2 B c2
2
= T +
= +
G S (B a , T) = G S (0, T) +
2 0
2
2 0
2 0
2
en sparant les termes en T et Ba.
graphe,
T2
1 2
T0
B2
+ a
2 0
troisime principe de la thermodynamique, variation d'enthalpie libre [changement d'tat]
CHANGEMENT D'ETAT
573
6B 02 3
+
T .
4
0 T0
2B 02
La loi en T3 implique le coefficient de T nul soit =
.
0 T02
b. On remplace .
7.a. C S = C N
2B 02 T 3T 2
1 2
0 T02
T0
2B 02
= T
0 T02
B 02
1 2 T2
G N (T ) = B 0 2 ; G S ( B a , T ) =
0
2 0
T0
c.
T0
B a2
B 02
+
.
2 0 2 0
dG N
2B 02
2B 02 3
G S
T
;
T .
=
=
dT
0 T02
0 T04
T Ba
G
Te
B a2
B 02
2 0 2 0
2
0
2 0
G Se
B a2 B 02
2 0 0
B 02
T0
T
GN(T)
GS(Ba0,T)
B c2
2 0
GS(Ba = 0,T)
d.
. La courbe G = GN(T) caractrise l'tat (N).
.
L'tat stable est de G le plus bas. L'tat supraconducteur (S) existe de manire
stable si 0 B a B c T<T0 , donn. L'quilibre existe l'intersection de GS(Ba, T) et
de GN(T) dfinie par Te , G Se et l'tat supraconducteur subsiste quand on diminue Ba Te
donn. Il existe T < Te entre G s (B a 0, T) et G S (B a = 0, T) .
Les tats supraconducteurs existent dans la zone comprise entre GN et GS(Ba = 0,T)
T > Te .
G
dG N
e. SS = S = S N =
pour T = T0 car L = 0. Cet quilibre se fait alors
T Ba
dT
pour B = B a .
Aussi GS = GS(Ba = 0,T) et GN = GN(T) ont mme tangente en T = T0.
B a2
B 02 B a2 B 02 B 02
=
.
Remarquons : G S (B a ,0) G S (B a , T0 ) =
2 0 2 0 2 0 0 2 0
B c2
= G N (T) G S (0, T) = G (B c , T) G S (0, T) .
2 0
C'est l'enthalpie libre fournir T donn pour obtenir l'tat normal partir de l'tat
supraconducteur existant Bc = 0.
C'est aussi l'enthalpie libre fournir T donn pour passer de l'tat supraconducteur
B a = 0 Ba = Bc.
f.
enthalpie libre, quilibre, tat supraconducteur, graphe, stabilit
574
8. Pour une mole, le volume est
M Al
.
Al
B 02 M Al
a. L'nergie demande dune mole est
.
= 4,39.10 4 J.mol 1 .
2 0 Al
b. mol
2B 02 M Al
M Al
=
=
.
= 1,26.10 3 J.K 1 mol 1 .
2
Al
0 T0 Al
c. (C S C N ) mol
4.3.5.
4B 02 M Al
=
.
= 2,97.10 3 J.K 1 mol 1 .
2
0 T0 Al
Machine frigorifique
Voir page 588.
4.3.6.
Gnie chimique d'une unit de

production d'ammoniac
Voir page 1499.
4.3.7.
Tirage d'un cristal de germanium
Voir page 688.
4.3.8.
Mlanges binaires
Voir page 688.
SYSTEMES OUVERTS
4.4.
575
Systmes ouverts
appartiennent aussi aux programmes de PSI, PC, PT, TSI1 et 2, TPC2
4.4.1.
Dtente de Joule - Thomson
On recherche une premire information sur 3 procds envisageables pour le

refroidissement dun gaz (Questions 1. 6.).
1. Dans le premier, le gaz contenu dans un cylindre ferm par un piston est dtendu
adiabatiquement tout en maintenant sur la face externe du piston une pression trs peu
infrieure la pression du gaz dans le cylindre.
En assimilant celui-ci un gaz parfait et en notant :
P1 et T1 sa pression et sa temprature absolue au dbut de la dtente ;
P
a = 1 le rapport des pressions initiale et finale,
P2
exprimer la variation de temprature du gaz en fonction de T1 et de a.
Calculer sa valeur dans le cas o : T1 = 298 K, P1 = 10 bars, P2 = 1 bar,
C
= P sera considr comme constant et gal 1,4.
CV
2. Dans le second procd, le gaz toujours contenu dans un cylindre ferm par un
piston est dtendu adiabatiquement alors que la pression exerce par le milieu extrieur
sur la face externe du piston est constante. En raison des frottements, le piston se fixe
une position dquilibre o la pression du gaz gale la pression extrieure. En assimilant
le gaz un gaz parfait et en notant :
P1 et T1 sa pression et sa temprature absolue au dbut de la dtente ;
Pe la pression extrieure ;
Exprimer la variation de temprature du gaz en fonction de T1, P1, Pe quand le piston
est fix dans sa position dquilibre.
Calculer sa valeur dans le cas o T1 = 298 K, P1 = 10 bars, Pe = 1 bar,
C
= P = 1,4 (constant).
CV
3. Dans le troisime procd, on dtend adiabatiquement le
gaz en le faisant circuler sans vitesse notable dans une
conduite comportant une section trangle. Les grandeurs
P1 > P2
intensives sont supposes uniformes dans chacun des
domaines spars par ltranglement.
P1
P2
Les pressions en amont et en aval de ltranglement sont
notes respectivement P1 et P2, P1 > P2. Quelle est la
variation de temprature subie par une certaine masse de
tranglement
gaz parfait, quand le rgime permanent tant tabli, elle a
franchi ltranglement ?
On utilisera sans la redmontrer la caractristique thermodynamique de cette
transformation.
4. On utilise pour l opration dcrite en 3., une mole dun un gaz rel satisfaisant
a
lquation de Van Der Waals : P + 2 (V b ) = rT.

V
dT
dT
. Peut-on prciser a priori le signe de
?
Etablir dans ce cas lexpression de
dP
dP
5. Pour une quation de Van Der Waals relative une mole dhlium, les paramtres
adiabatique, coefficient de Joule-Thomson, dveloppement au premier ordre ou plus, quation d'tat
de Van Der Waals, quilibre
576
a, b, r exprims en units S.I. ont les valeurs :

a = 3,45.10-3 ; b = 2,37.10-5 ; r = R = 8,32.
dT
:
Calculer pour la dtente dcrite en 4. le coefficient
dP
a. Quand le gaz en amont est une pression de 10 bars et une temprature de 298 K.
b. Quand le gaz en amont est une pression de 12 bars et une temprature de 10 K.
On prendra CP constant et gal 20,9 joules.mole-1.kelvin-1.
6. Quelles indications peut-on tirer de cette tude pour le choix dun procd de
refroidissement dun gaz ?
7. Calculer la variation de lentropie dune mole de gaz dans chacune des
transformations faites dans les conditions dcrites dans les questions 1., 2., 3.
Quel est le signe de cette variation dans les conditions dcrites en 4. ?
8. Question indpendante des prcdentes.
Est-il licite de dire : un systme tant dans un tat donn, ralisons la mme
transformation de ce systme (cest--dire la mme variation des paramtres) par un
processus adiabatique rversible, puis par un processus adiabatique irrversible ?
Justifier la rponse.
Rappels :
On prendra pour les calculs : 1 bar = 105 Pa ;
R = 8,32 joule.mole-1.degr-1 ;
On note : CP la chaleur spcifique molaire une pression constante;
CV la chaleur spcifique molaire volume constant,
C
= P
CV
CCP ; Dure : 1h
Corrig
1. On a pour une transformation adiabatique rversible PT
= cste
1
1
P1
T2 = T1 = T1a T2 T1 = T1 a 1 ; AN : T2 T1 = 143,7 K.
P2
2. On a une transformation adiabatique irrversible vu les frottements.

Ecrivons le bilan nergtique :
U2 U1 = W + 0 avec U2 U1 = n Cv ( T2 T1) ; W = Pe dV = Pe (V2 V1).
P
T
R
; PeV2 = nRT2 et P1V1 = nRT1 T2 = 1 1 + ( 1) e
1

P1
1 Pe
On en dduit : T2 T1 =
T1 1 ; AN : T2 T1 = 76,6 K.
P1
CV =
3. On a U + E C = W + 0 avec W = P1V1 P2V2 , et ici EC 0.

U2 U1 = P1V1 P2V2 H2 H1 = 0 ;
or H2 H1 = nCP (T2 T1) T2 T1 = 0.
dT h 1
4. Si dQ = C o dT + h 1dP ; dS = C p
+ dP ; daprs le thorme de Schwartz,
T
T
h 1
2
h1
S
h1
2S
C p 1 C p
=
=
=
+
=
=
.

T
PT P T T P
TP T T
T2
adiabatique, adiabatique rversible, chaleur spcifique molaire, entropie, quation d'tat de

Van Der Waals, irrversibilit, isenthalpique, Laplace (formule isentropique de ), refroidissement en
thermodynamique, relation de Clapeyron, variation dentropie
SYSTEMES OUVERTS
577
Or dH = C p dT + (h 1 + v )dP do daprs le thorme de Schwartz,

2 H h 1 V 2 H C p
=
+
=
=
.
TP T T PT
P
1 C p
V
, on tire h 1 = T
En liminant
, relation de Clapeyron.
T P
T P
Exprimons le caractre isenthalpique dune transformation diffrentielle :
V
T
V
T
V
T P
.
dH = n CPdT + ( h1 + V) dP = 0
avec h1 = T
=
CP
P H
T P
Vu lquation de Van Der Waals avec n = 1,
diffrentions lquation de Van Der Waals P constant :
a
2a
rT
2a
3 (V b) dV
r dT = P + 2 + (V b ) 3 dV =
V
V
V b V
r
V
d'o
=
rT
2a
T P
( V b)
V b V3
V 2a
(V b )
r T 1
+
1
V b V2
T
=
rT
2a
P H C P
3 (V b )
Vb V
T
Le signe de T et V donns se dduit de cette formule ; ce signe nest pas
P H
vident a priori ; T et P donns, il faut calculer V par lquation de Van Der Waals.
dT
5.a. V = 0,00250 m3 = 1,00.10-6 K.Pa1.
dP
dT
b. V = 7.10-5 m3 = 1,25.10-6 K.Pa1.
dP
6. On doit prfrer lefficacit des transformations quasi rversibles et se mfier des
T
basses tempratures P moyen (cf. changement de signe de ).
P H
7.a. Dans [1] : S1 = 0 J.K 1
C
R
V
b. Dans [2] : Pour un gaz parfait dS = P dT dP ; or Cp=
;
T
T
1
P
R T2
S 2 =
ln
R ln e avec P2 = Pe ; AN : S 2 = 10,50 J K 1 .
1 T1
P1
c. Dans [3] : T2 = T1.
P
S3 = R ln 2 ; AN : S3 = 19,16 J.K-1.
P1
dQ
d. Dans [4] : dS >
S 4 > 0. Une transformation isenthalpique n'est pas
T
isentropique en gnral.
8. Soit A ltat initial, B ltat final.
adiabatique, adiabatique rversible, capacits calorifiques molaire en fonction de gamma, coefficient de
Joule-Thomson, drive partielle, efficacit, quation de Van Der Waals, ingalit de Clausius,
irrversibilit, isenthalpique, isentropique, variation dentropie
578
Si la transformation est adiabatique rversible S(B) S(A) = 0 ;

Si la transformation est adiabatique irrversible S(B) S(A) > 0.
La deuxime transformation ne peut aboutir au mme tat final que celui de la premire
transformation car S est une fonction dtat : la proposition cite est donc fausse.
4.4.2.
Tuyre et turbine
I.1. Une masse unitaire m de gaz parfait subit une transformation adiabatique
quelconque (rversible ou non). Ltat initial du gaz est dfini par sa pression P1 et sa
temprature T1. A ltat final, sa temprature est T2. On donne pour le gaz tudi
Cp
=
= 1,4 ( les chaleurs massiques tant supposes indpendantes de la
CV
temprature).
a. Exprimer la variation dnergie interne U2 U1 et le travail W des forces
extrieures lors de la transformation.
Application numrique : m = 1kg ; T1 = 273 K ; T2 = 200 K ; Calculer W.
On prendra pour constante des gaz parfaits R = 8,32 J.K-1 .mol-1.
Le gaz utilis est de masse molaire M = 32 g.mol-1.
b.La transformation prcdente est suppose rversible ;
P
exprimer le rapport 2 o P2 reprsente la pression dans ltat final.
P1
Application numrique : calculer ce rapport dans les conditions dfinies prcdemment.
On donne P1 = 3.105 Pa. Calculer P2 et les volumes V1 et V2 occups par le gaz dans les
tats initial et final.
c. La transformation prcdente est suppose irrversible. Exprimer l'ingalit
P
vrifie par le rapport 2 . Avec les donnes de T1, T2 et P1 prcdentes, exprimer
P1
numriquement les ingalits vrifies par P2 et V2.
2. Les rcipients R1 et R2 (figure 1)
S1
contiennent tous deux des gaz parfaits
(P1,T1)
identiques. Les pressions et tempratures
R1
p
respectives, supposes constantes au cours de
la transformation, sont notes P1, T1 et P2, T2
C
(Les volumes des rcipients sont supposs
Patm
trs grands). Le piston p est soumis dune
(P2,T2)
part la pression du gaz contenu dans le
R2
S2
cylindre C et dautre part la pression
atmosphrique extrieure Patm suppose
Figure 1
constante. Le dplacement du piston est
mcaniquement rversible.
La transformation tudie dans cette question est la suivante :
Etat (A) : le cylindre C est de volume nul, les soupapes S1 et S2 sont fermes.
Transformation de (A) (B) : La soupape S1 est ouverte, une masse m de gaz est
admise, sous la pression P1, la temprature T1 dans le cylindre C.
Transformation de (B) (C) : Les soupapes S1 et S2 sont fermes. Le gaz subit dans
le cylindre C une transformation adiabatique quelconque. Ltat (C) est donn par la
pression P2 et la temprature T2.
adiabatique, diagramme de Clapeyron, irrversibilit, masse molaire, travail, variation dnergie interne
SYSTEMES OUVERTS
579
Transformation de (C) (D) : Le gaz contenu dans le cylindre C est refoul dans
le rcipient R2 sous la pression P2 et la temprature T2 ( La soupape S2 est ouverte;
la soupape S1 est ferme).
Ltat (D) est identique ltat (A) : le volume du cylindre est nul.
a. Reprsenter dans un diagramme de Clapeyron P = (V) la transformation
prcdente On reprsentera sur le diagramme, en traits pleins, lallure de la
transformation thermodynamiquement rversible et en pointills lallure de la
transformation thermodynamiquement irrversible [il est rappel que la transformation
(B) (C) est adiabatique quelconque].
Pour faciliter le trac de ces transformations, on pourra utiliser les donnes des
questions I.1. a et b et calculer les coordonnes (P, T, V) des tats (A), (B), (C) et (D)
lors de la transformation rversible.
b. En raisonnant sur la masse unitaire m, calculer le travail W que fournirait un
oprateur actionnant le piston dans les conditions mcaniques rversibles. Montrer que
ce travail est gal la variation denthalpie H2 H1 de la masse unitaire m de gaz.
Calculer numriquement le travail W avec les valeurs numriques de la question I.1.
N.B. : Pour la dmonstration demande dans la question I.2.b, on rappelle que le
piston p subit, entre autres, la pression atmosphrique extrieure Patm.
3. Le gaz du rservoir R1 est suppos prsent se dtendre dans une tuyre
horizontale isole thermiquement du milieu extrieur.
En rgime permanent, dans une section droite, les vitesses sont gales et normales la
section, la pression et la temprature y sont uniformes et ont une valeur indpendante du
temps. Le gaz entre dans la tuyre avec une vitesse v1 suppose ngligeable, sous la
pression p1 la temprature T1. Il en sort anim dune vitesse v2 sous la pression P2 la
temprature T2.
a. Deux plans AB et CD lis au gaz et situs
A A'
C C'
linstant t, respectivement dans la partie amont
(entre du gaz) et dans la partie aval (sortie
du gaz) se trouvent, un instant t + t en AB
et CD (figure 2).
Exprimer le travail reu de lextrieur pendant
le temps t pour la masse de gaz qui occupe le
volume ABCD linstant t ; on dsignera par V1
B
B'
D
D'
le volume quoccupe la masse de gaz qui sest
Figure 2
coule dans la tuyre pendant le temps t dans
les conditions qui rgnent lentre (P1, T1) et
par V2 le volume occup, dans les conditions de sortie (P2, T2), pour la mme masse de
gaz. Les frottements sont supposs ngligeables.
En dduire que lorsquune masse m de gaz passe adiabatiquement des conditions
dentre dans la tuyre aux conditions de sortie, il existe la relation suivante :
H + EC = constante, o H et EC sont respectivement lenthalpie et lnergie cintique de
la masse m lentre ou la sortie de la tuyre.
Applications numriques : Calculer la vitesse v2 djection des gaz la sortie de la
tuyre en utilisant les donnes du I.1.
b. Le gaz sortant de la tuyre est utilis pour actionner une turbine. A lentre de la
turbine, le gaz a une pression P2, une temprature T2 et une vitesse v2. A la sortie, il a
mmes pression et temprature, sa vitesse est ngligeable. Dterminer le travail W"
rcupr sur larbre de la turbine par le passage dune masse unitaire m de gaz.
adiabatique rversible, Bernoulli [formules de], capacits calorifiques molaire en fonction de gamma,
nergie cintique macroscopique nglige en thermodynamique, enthalpie, grandeurs thermodynamiques
rapportes lunit de masse, travail, turbine, tuyre, variation dnergie interne, variation denthalpie
Tuyre et turbine
580
Le calculer en utilisant les donnes prcdentes et celles du I.1. On donne la clrit c

1
RT 2
du son : c =
.
M
CCP ; Dure : 2h30
Corrig
R
mR
(T2 T1 ) .
; dU = nC v dT U 2 U 1 =
M ( 1)
1
AN: U2 U1 = 47,45 kJ.kg-1.
mR
. W = U : W =
(T2 T1 ) ; AN : W = 47,5 kJ.kg-1.
M ( 1)
b.
. Pour une transformation adiabatique rversible :
1.a.
. C p C V = R C V =
PT
T
P
= cste 2 = 2
P1 T1
1
P
; AN : 2 = 0,3365.
P1
T 1
. P2 = P1 2 ; AN : P1 = 3.105Pa P2 = 100962 Pa.
T1
m RTi
. Vi =
; A.N. : V1 = 236,6 l ; V2 = 515,0 l.
M Pi
c..
. Calculons la variation dentropie du gaz parfait avec Q = nC p dT + h 1dP et
dH = nC p dT = Q PdV + PdV + Vd = nC p dT + (h 1 + V) dP h 1 = V .
dS = n Cp
h
dT h 1
V
nR
+ dP soit 1 = =
.
T
T
P
P
T
T
2
T1
P2
T2
R
R
.
S = nR
ln
nR ln = nR ln
Cv =
Cp =
1
1 T1
P1
1
P2
P
1
P T
Or pour une transformation adiabatique irrversible, S > 0 2 < 2
P1 T1
1
.
T 1
mRT2
. P2 < P1 2 A.N. : P2 < 100962 Pa ; V2 =
A.N .: V2 > 515 l.
MP2
T1
2.a. Pour le cylindre C, on a :
P
A
B
P1
BC est en pointill car la
transformation est irrversible.
Son trac est approximatif.
P2
C
D
V1
V2
V(ou x)
adiabatique, capacits calorifiques molaire en fonction de gamma, ingalit de Clausius,

irrversibilit, Laplace (formule de ), premier principe de la thermodynamique, variation dentropie
SYSTEMES OUVERTS
581
b. dWAB = Fop x dx = (Patm P1 )Sdx WAB = (Patm P1 )V1

C
de mme, WCD = (Patm P2 )V2 ; PdV + 0 = U BC .

B
m R
(T2 T1 ) + Patm (V2 V1 ) .
B
M 1
mR
mR
W ' = PdV =P2 V2 P1 V1 +
(T2 T1 ) =
(T2 T1 )
ABCD
M ( 1)
M ( 1)
m
car P2 V2 P1 V1 = R (T2 T1 ) ; on peut crire W' sous la forme :
M
W ' = P2 V2 P1 V1 + ( U 2 U 1 ) = H 2 H 1 ; A.N. : W= 66,43 kJ.kg-1.
3.a..
.Dans
le repre du laboratoire, on a U + E c = W + Q ; U est estime dans le
.
repre li au gaz.
U 2 + E C2 U 1 0 = W + 0 ; or W = P1dV P2 dV = P1 V1 P2 V2 ,
C
WBC = (P Patm )dV = U BC + Patm (V2 V1 ) =
et V2 = VCC 'D 'D .

avec V1 = VAA 'B'B
. U 2 U 1 + E C 2 = P1 V1 P2 V2 ; H 2 + E C2 = H 1 + 0 H + E C = cste .
. E C 2 =
1
m R
mv 22 et H 2 H 1 = nC P (T2 T1 ) =
(T2 T1 ) ;
2
M 1
.
v2 =
2 R
(T1 T2 ) ; A.N. : v 2 = 364,5 m.s-1.
( 1) M
Comparons la clrit du son : c2 = 269,7 m.s-1 ; v 2 > c ;

le fonctionnement hypersonique remet en cause le bilan nergtique.
b. ( U + E c ) = W"+ 0 fonctionnement adiabatique de la turbine ;
or U = nC v (T1 T2 ) = 0 :
W = W" Le travail rcupr sur laxe est perdu pour le systme.
m R
W" = EC
; W" =
(T1 T2 ) = W' ; A.N. : W" = 66,43 kJ.kg-1.
M 1
4.4.3.
Compresseur
acclration angulaire permanente
Le compresseur un tage peut tre modlis mcaniquement par un axe cylindrique
plein homogne de rayon R et de longueur L, de masse volumique dans lequel sont
encastres n pales minces, dpaisseur e, triangulaires, rgulirement rparties et faites
du mme matriau que laxe (la figure ci-aprs montre limplantation de ces pales et
leurs dimensions).
Le mouvement de rotation du compresseur est rapport un rfrentiel galilen &
(Oxyz) daxe horizontal Oz .
adiabatique, Bernoulli [formules de], compresseur, travail, turbine, variation dnergie interne, variation
denthalpie, vitesse hypersonique
Compresseur acclration
angulaire permanente
582
Pale
Pale
z
Axe
Palier A
Oz
Palier B
1. Soit la vitesse de rotation de () autour de Oz , J tant le moment dinertie de

lensemble tournant () par rapport son axe de symtrie Oz ; donner lexpression de
lnergie cintique de () dans le rfrentiel &:
2. Pour tester la qualit des paliers de rotation A et B, on arrte, un instant donn,
lentranement du compresseur alors que sa vitesse angulaire de rotation est 0. En
supposant que lon nglige le couple rsistant de lair brass, et sachant que lensemble
() est larrt complet au bout dun temps , dterminer lexpression du couple axial
C f d aux frottements en A et B et suppos constant.
3. Afin dobtenir un chauffement T = T2 T1 de lair comprim dont on donne la
chaleur massique Cp pression constante pour un dbit massique Dm (dans le cadre
dune transformation adiabatique), on redmarre le compresseur et on lentrane laide
dun moteur lectrique de couple constant Cm.
Calculer linstant t la puissance sur larbre Pm(t) que doit dvelopper ce moteur
pour que lensemble ait une acclration angulaire constante 0 dans ces conditions
d'emploi.
CCP
Corrig
Remarque : la figure indique quune pale a cette forme :
1
1. E C = J2 .
2
2. Aprs suppression de lentranement : le thorme du moment cintique s'crit :
J
C
d
J
= C f . Soit = f t + 0 C f = 0 z .
dT
J
3. Appliquons le premier principe de la thermodynamique, dans le cadre eulrien de la
mcanique des fluides en ngligeant lnergie cintique de lair :
DE C
D
udm +
= Pmoteur + Pfrottement + Ppression + Pthermique ext .
Dt
Dt
avec un modle d'coulement permanent, unidimensionnel, incompressible et avec
= 0 t pour le rotor, on a :
t
P
P
D m (u 2 + 2 ) (u 1 + 1 ) + J = (C m + C f ) = Pm 0 0 J ;
.
2
J 0 0 t
J 0
Pm =
+ D m (h 2 h 1 ) + J 0 t =
t 0 + D m C p (T2 T1 ) + J 02 t ;
Pm = D m C p (T2 T1 ) + J 0 t ( 0 + 0 ) , Cf tant suppos constant.

adiabatique, compresseur, dtendeur adiabatique, moteur, premier principe de la thermodynamique,
thorme du moment cintique, unidimensionnalit
SYSTEMES OUVERTS
4.4.4.
583
Dtendeur adiabatique
d'un gazoduc
Le gaz naturel est transport haute pression dans un gazoduc avant d'tre dtendu, la
plupart du temps en plusieurs tapes, dans la rgion d'utilisation.
C'est l'une de ces dtentes que cette tude
est consacre.
P1 = 80 bar
T1 = 300 K
P2 = 3 bar
T2
Dtendeur adiabatique
Nous supposerons le gaz constitu uniquement de mthane (M = 16 g.mol-1) ; les effets

de la pesanteur seront ngligs. Son dbit massique D est de 2,5 kg.s.
La pression en amont du dtendeur est P1 = 80 bar et sa temprature T1 = 300 K.
La pression en aval est P2 = 3 bar.
Les canalisations amont et aval ont le mme rayon r = 25 cm.
1. Nombre de foyers aliments par le gazoduc
On peut lire dans une brochure de Gaz de France (GDF) : "Le gaz naturel est puissant.
Son pouvoir calorifique est de 10 th/m3. La thermie (th) est la quantit de chaleur
ncessaire pour lever de 1C la temprature de 1000 l d'eau". La capacit thermique
massique de l'eau sera prise gale 4,18 kJ.C-1.kg-1.
En admettant que ces donnes font rfrence au gaz dans les conditions de
temprature (avant combustion) et de pression d'utilisation domestique (20C soit 293 K
et 1 bar soit 105 Pa) et que le mthane obit dans ce cas l'quation du gaz parfait
(R = 8,314 J.mol-1.K-1), dterminer en kJ.kg-1 le pouvoir calorifique massique du gaz
naturel. Calculer le nombre de foyers aliments par le gazoduc pour une consommation
moyenne de 3 kW par foyer.
2. Etude de la dtente
Le dtendeur fonctionne en rgime permanent. Il est adiabatique et l'extrieur ne lui
apporte aucune puissance mcanique.
On utilisera dans la suite les donnes thermodynamiques ci-dessous pour le mthane
dans lesquelles h, s et v dsignent l'enthalpie massique, l'entropie massique et le volume
massique.
Sous 80 bar et 300 K : h = 1120 kJ.kg-1 ; s = 9,10 kJ.kg-1.K-1 ; v = 0,0170 m3.kg-1
pour le mthane gazeux.
Sous 3 bar, la temprature d'quilibre liquide vapeur est de 128 K.
Dans ces conditions, pour le liquide saturant hL = 342 kJ.kg-1 et pour la vapeur saturante
hv = 820 kJ.kg-1 et s v = 9,13 kJ.kg 1 .K 1 .
adiabatique, enthalpie, entropie, quilibre, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse,

thermie, vapeur saturante, volume massique [inverse de la masse volumique]
Dtendeur
584
i. Enthalpie massique du mthane sous 3 bar en kJ.kg-1 en fonction de la temprature en K

1350
1300
1250
1200
1150
1100
1050
1000
220
240
260
280
300
320
340
T en K
ii. Entropie massique du mthane sous 3 bars en kJ.kg-1.K-1 en fonction de la

temprature en K
11.4
11.2
11.0
10.8
10.6
10.4
10.2
220
240
260
280
300
320
340
T en K
iii. Volume massique du mthane sous 3 bars en m3.kg-1 en fonction de la temprature en K

0,65
0,60
0,55
0,50
0,45
0,40
0,35
0,30
220
240
260
280
300
320
340
T en K
SYSTEMES OUVERTS
585
1. Temprature du mthane la sortie du dtendeur

Quel nom propre associe-t-on cette dtente ? Quel intrt prsente-t-elle pour l'tude
des fluides ? Montrer que les enthalpies massiques amont h1 et aval h2 du mthane sont
gales si l'on ne prend pas en compte son nergie cintique.
Dterminer la temprature T2 (en K) du mthane la sortie du dtendeur.
2. Vitesse du gaz en amont et en aval du dtendeur
Dterminer les modules c1 et c2 des vitesses supposes uniformes du gaz dans la
canalisation en amont et en aval du dtendeur. L'hypothse concernant l'nergie
cintique est-elle vrifie ?
3. Rchauffement du gaz en aval du dtendeur
a. Capacit thermique du mthane
Sous 3 bars et entre 260 K et 300 K, on suppose que l'enthalpie massique h du gaz a
pour diffrentielle dh = cpdT o cp est une constante. Calculer cp.
b. Etude du transfert thermique avec l'atmosphre
La paroi de la canalisation est faite en acier de conductivit thermique
K = 30 W.m -1 .C -1 et d'paisseur e = 3 mm. La canalisation est plonge dans
l'atmosphre la temprature T1 = 300 K. On supposera que la temprature du gaz T(x),
la temprature Ti(x) de la face interne de la paroi et la temprature Te(x) de sa face
externe ne dpendent que de l'abscisse x le long de l'axe de la canalisation, l'origine
tant prise la sortie du dtendeur.
A l'interface gaz/acier le flux thermique d ith travers la surface d'aire dS oriente
vers l'intrieur obit la loi des transferts thermiques conducto-convectifs :
d ith = h i [Ti ( x ) T( x )]dS , pour laquelle hi = 60 W.m-2.K-1.
De mme, l'interface acier/atmosphre, le flux thermique d eTh travers la surface
d'aire dS oriente vers l'intrieur a pour expression : d eth = h e [T1 Te ( x )]dS avec
h e = 30 W.m 2 .K 1 .
On note d th la puissance thermique reue par le gaz sur une longueur dx de
canalisation. En prcisant l'analogie avec la loi d'Ohm en lectricit, montrer que pour
l'tude de d th , une longueur dx de canalisation peut se modliser par l'association en
srie de trois rsistances thermiques s'exprimant en fonction de hi, he, K, e, r et dx.
L'paisseur e tant faible devant le rayon r, on assimilera la paroi de la canalisation
une couche plane d'paisseur e et d'aire gale celle d'une surface cylindrique de rayon
e
r + . Exprimer d th sous la forme d th = G [T1 T( x )]dx en donnant G en fonction
2
des valeurs littrales. Pour la suite, on prendra G = 31,5 W.K-1.m-1.
c. Evolution de la temprature du gaz le long de la canalisation
En appliquant la longueur dx de canalisation un raisonnement thermodynamique
identique celui utilis pour l'tude du dtendeur, donner l'quation liant la variation
d'enthalpie massique dh du mthane, D et d th .
En dduire l'quation diffrentielle vrifie par T(x) puis rsoudre et donner
littralement T(x).
Application numrique
Pour quelle valeur de x la temprature du gaz est-elle revenue 0C ?
3. Rcupration ventuelle de la puissance mcanique
A la place du dtendeur, un ingnieur envisage de placer une turbine afin de rcuprer
la puissance mcanique disponible, l'tat du gaz en amont tant toujours dcrit par P1,
T1 et la pression en aval valant encore P2. On supposera la dtente adiabatique
rversible.
adiabatique rversible,
thermodynamique, turbine
analogie,
enthalpie,
entropie,
rsistance
thermique,
rversibilit
586
Dtendeur
1. Pourquoi la prsence de la turbine permet-elle de supposer la dtente idalement

rversible ?
2. A partir des donnes, calculer l'entropie sL du liquide saturant la pression P2.
3. Quel serait l'tat du mthane la sortie de la turbine ?
4. Donner alors la puissance mcanique rcupre par la turbine.
5. En fait de telles installations ne sont pas ralises par GDF. Pourquoi ?
CCP ; Dure : 1h30
Corrig
1.a. Q = mCT , on assimile 1 litre d'eau 1 kg.
1 th = 1000.4,18.103.1 = 4,18.106 J.
b. Masse de mthane dans 1 m3 sous 1 bar 20C.
MPV
m=
; A.N. : m = 0,657 kg.
RT
Q 10 . 4,18.10 6
=
= 63,6.10 6 J / kg .
c. Pouvoir calorifique :
m
0,657
d. Nombre de foyers aliments : N.
Soit P la puissance consomme par foyer ; la puissance consomme gale la puissance
livre.
Q
DQ
NP = D. N =
; A.N. : N = 53000.
m
mP
2.1.a. La dtente adiabatique dcrite est tudie sous le nom de dtente de JouleThomson.
b. Pour un gaz parfait, T = 0 dans le cours cf . 2.c.
c. Le bilan nergtique pour un coulement unidimensionnel stationnaire
V2
P
+ u + + gz = cste pour l'unit de masse. Si on
adiabatique non dissipatif donne :
2
P
V2
nglige
et si z est nul, il reste u + = cste .
2
P
Or pour l'unit de masse : h = u + , donc h 1 = h 2 .
d. Pour T1 = 300 K , P1 = 80 bar ; h 1 = 1120 kJ.kg 1 .

En utilisant la courbe i, h2 = 1120 kJ.kg-1 correspond T2 = 265 K.
PM
DRTi
2. D = c i i r 2 = c i i r 2 c i =
.
RTi
Pi M r 2
2,5.8,314.300
= 0,248 m.s 1 .
A.N. : i = 1 c1 =
80.10 5.16.10 3. . (0,25) 2
2,5.8,314. 265
i = 2 c2 =
= 5,84 m.s 1 .
5
2
3
3.10 .16.10 . . (0,25)
c12
= 0,03 J. kg 1 est bien ngligeable devant h1 = 1120 kJ.kg-1.
2
c 22
= 17 J. kg 1 est bien ngligeable devant h1 ; l'hypothse est vrifie.
2
adiabatique, dtente de Joule-Thomson, nergie cintique macroscopique nglige en

thermodynamique, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse, rsistance
thermique, solution graphique, unidimensionnalit
SYSTEMES OUVERTS
587
dh
: on mesure la pente de la courbe i (assimilable une droite) ;
dT
T1 atmosphre
1325 965
= 2,4 kJ.K 1 .kg 1 .
A.N. : c p =
Te(x)
deth
350 200
U
T
T
dth
; R th =
=
b. R e! =
.
K acier
Ti(x)
j dS
jth dS Pth
dith
3.a. c p =
gaz
T(x)
x
x + dx
La propagation de la puissance thermique est radiale centripte.

d eth = d th = d ith en rgime stationnaire voque le montage de rsistances en srie o
I1 = I 2 = I 3 .
T Te
1
1
=
=
R1 = 1
car d e th = h e (T1 Te ) dS .
e
d e th
h e dS
2h e r + dx
2
T Ti
T Ti
e
e
R2 = e
=
=
car d th = j th dS = K e
dS .
e
d th
KdS
e
cond
2K r + dx
2
T T
1
1
R3 = i
=
=
car d ith = h i (Ti T) dS .
e
d ith
h i dS
2h i r + dx
2
T1 T = T1 Te + Te Ti + Ti T = R 1 + R 2 + R 3 d th
d th =
R1
T1 T
+ R2 + R3
e
e
(T1 T) 2 r + dx
2 r +
2 G =
r .
=
1
e 1
1
e 1
+ +
+ +
he k hi
he k hi
A.N. : G = 31,54 W.K 1 .m 1 .

c.
. Le bilan thermique s'crit en
h(x)
rgime stationnaire unidimensionnel
D [h ( x + dx ) h ( x )] = d th , en ngligeant
la variation d'nergie cintique.
Ainsi Ddh = d pour la longueur de canalisation dx.
dT
G
Dc p dT = G (T1 T) dx
dx .
=
T1 T Dc p
h (x + dx)
dth
symtrie de
rvolution
T1 T
G
Gx
=
x T1 T = A exp
.
A
Dc p
Dc p
A = constante dterminer : la sortie du dtendeur T = T2 soit en x = 0, origine habile
pour le dbut de la canalisation A = T1 T2 .
Gx
T = T1 + (T2 T1 ) exp
.
Dc p
ln
adiabatique rversible, condition limite, nergie cintique

thermodynamique, quilibre, irrversibilit, unidimensionnalit
macroscopique
nglige
en
Dtendeur
588
. On obtient T3 = 273 K pour x = L.

Dc p T1 T2
T T3 LG
=
L=
ln 1
ln
; A.N. : L = 45,3 m .
T1 T2
Dc p
G
T1 T3
3.1. Le paramtre vitesse angulaire de rotation est contrlable et permet une mesure de
l'irrversibilit tolrable.
h hL
h hL
L
= V
sL = sV V
2. s V s L =
Teq
Teq
Teq
820 342
= 5,40 kJ.kg 1 .K 1 .
128
3. Pour une dtente adiabatique rversible s 2 = s1 = 9,10 kJ.kg 1 .K 1 vu l'nonc.
s2 est intermdiaire entre sL et sV : on est l'quilibre.
Le titre massique de la vapeur dans le mlange x satisfait
s 2 = x s V + (1 x ) s L x (s V s L ) = s s L ;
A.N. : s L = 9,13
s sL
; A.N. : x = 0,992 : on est proche de l'tat vapeur sans liquide.
sV sL
4. Le bilan nergtique en rgime stationnaire unidimensionnel s'crit :
D (h 2 h 1 ) = Pm avec h 2 = x h V + (1 x ) h L = 816 kJ.kg 1 .
A.N. : Pm = 2,5. (1120 816) = 760 kW .
5. L'investissement, la rgulation, l'entretien pour la turbine sont plus levs que pour un
dtendeur.
x=
4.4.5.
Diagramme de Mollier
Une machine frigorifique est utilise dans un pays chaud pour maintenir 0C un
local contenant des denres prissables. Cette machine contient un fluide frigorigne de
type fron dont le diagramme temprature - entropie massique (t s) est joint. Le
mlange liquide-vapeur est situ dans la zone centrale sous la courbe de saturation. Sur
ce diagramme apparaissent les isobares et les isenthalpes.
Cette machine ditherme qui fonctionne en rgime permanent change de la chaleur
avec une source chaude 40C (atmosphre extrieure) et une source froide 0C
(local rfrigr).
Le schma gnral de fonctionnement avec sens de circulation du fluide est dfini cidessous :
3
2
Echangeur Condenseur
(Source chaude)
Vanne
de
dtente
Compresseur
moteur lectrique
Echangeur Evaporateur
4
1
(Source froide)
Compte tenu du faible dbit de fron circulant dans les tuyauteries de la machine, les
variations d'nergie cintique seront ngliges dans tout le problme.
compresseur, diagramme de Molier, nergie cintique macroscopique nglige en thermodynamique,
enthalpie, entropie, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse, premier principe de la
thermodynamique, titre massique, transformation lmentaire, travail, turbine, unidimensionnalit
SYSTEMES OUVERTS
589
1.1. Pour une transformation lmentaire d'une masse unit de fluide, on pose :
dw : travail massique total chang avec l'extrieur,
dq : chaleur massique change avec l'extrieur,
h : enthalpie massique.
Montrer que le premier principe de la thermodynamique peut s'crire : dh = dw' + dq.
Donner l'expression de dw' en fonction de dw et des variables pression P et volume
massique v ventuellement diffrenties.
2. Lorsque la masse unit, choisie comme systme thermodynamique, traverse le
compresseur, montrer que la diffrence entre w 12 et w '12 est gale P1v1 P2v2, les
indices 1 et 2 se rapportant aux conditions d'entre et de sortie du compresseur.
Quelle est la signification physique de w '12 ?
Cette relation s'appliquera tous les lments constitutifs du systme.
Dans tout le problme, on supposera que l'tat du fluide n'est pas modifi dans les
tuyauteries de liaison entre 2 lments conscutifs.
3. Lorsque la masse unit de fluide dcrit un cycle, quelle est la relation entre
w ' cycle et w cycle ?
Dans toute la suite du problme, on adoptera la formulation : h = w '+ q pour tudier
l'volution de la masse unit entre l'entre et la sortie de chaque lment.
2. Le cycle dcrit par le fron prsente les caractristiques suivantes :
- La compression de 1 2 est adiabatique et rversible ;
- Le passage dans les deux changeurs (condenseur et vaporateur) est isobare
de 2 3 et de 4 1 ;
- La vanne est considre comme un tuyau indformable et ne permettant pas les
changes de chaleur.
1. Montrer que dans la vanne de 3 4 la dtente est isenthalpique.
2. Grce au calcul de la variance lors des changements d'tat d'un corps pur dans le
condenseur et l'vaporateur, retrouver la proprit remarquable liant les isothermes et
les isobares (dans la zone mlange liquide vapeur).
3. La temprature du fron lors de l'vaporation dans l'vaporateur est 10C.
- La pression de fin de compression en 2 est 15 bars.
- Le point 3 est du liquide satur.
- La quantit de chaleur change dans l'vaporateur avec le local permet une
vaporation complte du fron venant de 4 et conduit la vapeur de faon isobare
jusqu' la temprature de 10C (point 1), tat satur.
Placer les 4 points du cycle 1 2 3 4 sur le diagramme joint, y reprsenter le cycle
et dterminer, par lecture et interpolation linaire sur ce mme diagramme, les valeurs
de P, t, h, s en ces diffrents points.
Regrouper les rsultats dans un tableau.
Si le compresseur tait adiabatique mais non rversible, comment se situerait sa
temprature de sortie sous la mme pression P2 par rapport la temprature t2 ?
4. Comment peut-on trouver, de deux faons diffrentes, sur le diagramme la valeur
de la chaleur latente massique ! de vaporisation du fron une temprature t0 donne ?
Si P0 = 3 bars, quelles sont les valeurs de ! et de t0 ?
Peut-on trouver la valeur de !, t, s au point critique reprsent sur le diagramme ?
Quelle conclusion peut-on en dduire ?
adiabatique, adiabatique rversible, compresseur, condenseur, efficacit, tat de vapeur sature,
vaporateur, grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse, isenthalpique, palier de
changement d'tat, point critique, quantit de chaleur massique, solution graphique, systme diphas,
tableau numrique, thorme des moments, titre massique en liquide, titre massique en vapeur., travail,
vaporisation, variance
590
5. Si au lieu d'vaporer toute la masse de l kg dfinie en 2.4. on ne fait changer d'tat

qu'une fraction x donne, comment peut-on trouver le point correspondant au mlange
liquide vapeur ainsi obtenu, et rciproquement ? x s'appelle le titre en vapeur.
On montrera que x peut s'exprimer en fonction de longueurs mesures sur le palier de
changement d'tat la temprature considre.
6. Utiliser les rsultats de 2.5. pour calculer le titre x en vapeur du point 4 de la
machine frigorifique. Peut-on dfinir un titre y en liquide ? Quelle est sa valeur en 3 ?
7. En utilisant les rsultats de 2.3., calculer les quantits de chaleur massique qc et qf
changes par le fron avec l'extrieur (qc est change de 2 3 et qf de 4 1).
Calculer de mme le travail absorb lors de la compression de 1 2 w '12 .
Pourquoi dfinit-on l'efficacit de la machine frigorifique tudie par =
qf
?
w '12
La calculer.
Construire sur le diagramme (t s) ci-joint le cycle d'une machine de Carnot
frigorifique passnt par 1 (2 isothermes et 2 adiabatiques rversibles) qui fonctionnerait
entre 10C et t3 et qui, pour l'isotherme t3 dcrirait la totalit du palier de liqufaction.
calculer l'efficacit de la machine de Carnot.
8. Donner l'expression de cp (capacit calorifique massique pression constante) en
un point du domaine vapeur homogne, en fonction des variations lmentaires de T et s
(T dsigne la temprature exprime en Kelvin).
Dterminer l'ordre de grandeur de cp au voisinage du point 1 par lecture sur le
diagramme joint. (Pour cela on pourra prendre une variation de 10C autour du point 1
dans le domaine vapeur).
3. Etude d'un effet de sparation des phases et du rchauffage dans le compresseur
Les questions 3.1. et 3.2. sont indpendantes.
1. Effet d'une dtente fractionne avec sparation des phases liquide et vapeur
On suppose qu'en 3 au lieu de dtendre le fron directement de 3 4 (de P3 P4) on
fait une premire dtente isenthalpique de P3 P3' = P3 P4 puis on spare les phases
liquide et vapeur apparues en 3'. La phase liquide satur ainsi obtenue P3' et t3' est alors
dtendue dans une deuxime vanne isenthalpique jusqu' P4 de l'tude prcdente, le
point obtenu sur le diagramme s'appelle 4'.
Calculer P3' et lire sur le diagramme t3', les titres en vapeur en 3' et en 4' ; en dduire la
chaleur de qf de 4' 1.
Dans une machine sparation de phases, la vapeur sature obtenue et spare en 3'
est rintroduite en cours de compression (ncessit d'un compresseur 2 tages). Cette
opration permet de minimiser le travail absorb lors de la compression : on admet qu'il
et alors gal 85% du travail calcul la question 2.7.
Calculer le nouveau coefficient .
Que peut-on en conclure ?
2. Effet d'un rchauffage dans le compresseur
Le fron venant du point 1 entre dans l'enceinte contenant le piston, le cylindre, la bielle
et le moteur lectrique d'entranement.
De 1 1' le fron est rchauff de faon isobare par les pertes effet Joule du moteur
lectrique d'entranement, puis de 1' 2' comprim par le piston.
Le point 1 reste le mme qu' la question 2.3., P2' = P2. Dterminer graphiquement et
par un procd itratif les points 1' et 2' sachant que de 1' 2' on reste adiabatique et
sans frottement et que les pertes par effet Joule du moteur lectrique sont gales 20%
de l'nergie lectrique absorbe.
adiabatique, adiabatique rversible, compresseur, dtente fractionne, isenthalpique, machine de
Carnot frigorifique, minimum, moteur, ordre de grandeur, pertes nergtiques, solution graphique, travail
SYSTEMES OUVERTS
591
'
'
Cylindre
Piston
Bielle
Moteur
lectrique
Calculer w' lectrique ainsi que w '12 , absorb par le fron lors de la compression en
raisonnant sur l'unit de masse.
Le rendement mcanique est gal 1.
Calculer la puissance lectrique du moteur si le dbit horaire de fron est de 73 kg.h-1.
592
CP ; Dure : 2h.
grandeurs thermodynamiques rapportes lunit de masse, rendement, travail, unidimensionnalit
SYSTEMES OUVERTS
593
Corrig
dm
1.1.
1
2
a.
. En rgime stationnaire unidimensionnel, le bilan nergtique pour le systme

v2
v2
matriel compris entre 1 et 2 s'crit : D u 2 + 2 + gz 2 u 1 + 1 + gz 1 = W + Q .
2
2

En ngligeant nergies massiques cintique et potentielle, il reste :
D (u 2 u 1 ) = W + Q avec W = W '+ W1 , W1 travail des forces de pression ; soit pour

l'unit de masse et en prenant 1 et 2 voisins, on peut crire : du = dw + dq .
. En rgime stationnaire unidimensionnel, le bilan nergtique pour le systme
matriel compris entre 1 et 2 s'crit :
v2
P
v2
P
P
D u 2 + 2 + gz 2 + 2 u 1 + 1 + gz 1 + 1 = W ' + Q ; or h = u + .
2
2
2
1
En ngligeant nergies massiques cintique et potentielle, il reste D (h 2 h 1 ) = W ' + Q ;

soit pour l'unit de masse et en prenant 1 et 2 voisins, on peut crire : dh = dw' + dq.
. w = w '+ w 1 dw = dw '+dw 1 ; or dw 1 = Pdv ; dw ' = dw + Pdv .
2. h = u + Pv ; on a vu :
D (u 2 u 1 ) = W + Q u 2 u 1 = w 12 + q
'
D (h 2 h 1 ) = W ' + Q h 2 h 1 = w 12
+q
'
- s'crit : (h 1 u 1 ) (h 2 u 2 ) = w 12 w 12 = P1 v1 P2 v 2 . w' est un travail de
transvasement soit tout travail mcanique autre que celui des forces de pression.
3. Pour un cycle vu 2. : 1 = 2 w w' = 0.
2.1. La vanne tant suppose parfaite, W34' = 0 ; sans change de chaleur q 34 = 0 ;

On a une dtente isenthalpique (cf. tude de Joule-Thomson).
fron vap considr comme un quilibre chimique obit
2. L'quilibre fron liq
la rgle des phases ; la variance v = 2 1 + 2 2 = 1 .
Une transformation isobare (P fixe) est aussi isotherme, vu P = P(T), lors d'un
changement d'tat.
On a une variable considrer : le titre massique de la vapeur x dans le mlange
liquide-vapeur.
3.a. Coordonnes des 4 points : on lit les valeurs non donnes parce que l'nonc nous
indique l'tat liquide ou vapeur ; ce qui nous donne les valeurs de s et de h; on lit les
valeurs l'intersection des courbes caractrisant le point. Le diagramme figure plus loin.
x, tat physique
x = 1 ; vapeur sature
On lit :
2,2 bar
-10C
x = 1 ; vapeur sche
Vu l'nonc : 15 bar
x = 0 ; liquide satur
Vu l'nonc :
15 bar
Par intersection :
67C
On lit :
+60C
x = 0,368 ;
liquide + vapeur
Vu l'nonc : 2,2 bar
-10C
h
en kJ.kg-1
On lit :
h1= 184
216,5
On lit :
h3 = 96
Vu l'nonc :
h4 = 96
s
en kJ.kg-1.K-1
On lit :
s1 = 0,7
Vu l'nonc :
s = 0,7
On lit :
s3 = 0,335
On lit :
S4 = 0,37
changement d'tat, compresseur, dtente de Joule-Thomson, quilibre de changement dtat, incertitude,

irrversibilit, isenthalpique, point critique, solution graphique, tableau numrique, titre massique,
transvasement, travail, variance
594
b. Si le compresseur tait irrversible : s 2 s1 > 0 , soit s2 > s1

d'o sur l'isobare P2 = 15 bars : t '2 > t 2 avec t2 = 67 C.
!
4.a. A t0 donn on a : h v h ! = ! ; s v s ! =
.
T0
b. A.N. : sous 3 bars, on lit l'apparition du fron liquide t0 = 0C. On lit alors
cette temprature pour l'tat vapeur : s v = 0,695 kJ. kg 1 .K 1 et h v = 185 kJ. kg 1 et pour
l'tat liquide s ! = 0,14 kJ. kg 1 .K 1 et h ! = 37 kJ. kg 1 .
! = 148 kJ. kg 1 d ' aprs h v h ! = ! .
s s
! = 151kJ. kg 1d ' aprs ! = v ! , soit un cart acceptable de 2%.
et
T0
Les lectures sont cohrentes vu les incertitudes de lecture.
c. Au point critique, le palier isotherme isobare est rduit un point : s v = s ! ,
On trouve
! = 0 , on lit t c = 112 ; s c = s v = s ! = 0,565 kJ. kg 1 .K 1 .

On lit h c = h v = h ! = 183 kJ. kg 1 .
On en dduit que l'isenthalpique qui passe par le point critique passe quasiment par le
point tudi en b. : 273 K, 3 bar.
5.a. Un point du palier isotherme isobare de titre vapeur x a pour abscisse
s = S v + S! = xs v + (1 x )s ! ; s = x (s v s ! ) + s ! , son ordonne t tant connue.
b. La connaissance de x ou de s ( t donne) est donc quivalente.
c.
t
s s ! = AM = x (s v s ! )
A
M B
AM
s v s ! = AB x =
AB
C'est le "thorme"des moments".
s!
sv
6.a. On lit AM = 5,6 cm , AB = 13 cm x = 0,43.

L'interpolation entre les valeurs des courbes isotitres t = -10C donne 0,44.
MB
; A.N. : y = 0,57.
b. x + y = 1 y = 1 x =
AB
7. A pression constante, W ' = VdP = 0 ;
a. q c = h 3 h 2 ; A.N. : q c = 119,5kJ kg 1 .
b. q f = h 1 h 4 ; A.N. : q f = 88kJ. kg 1 .
'
'
c. w 12
= h 2 h 1 car q12 = 0 ; A.N. : w 12
= 32,5kJ. kg 1 .
'
w 12
est le travail de transvasement reu par le fluide dans ce contexte technique.
Le coefficient est bien le coefficient de caractrisation conomique.
q
nergie utile par cycle
=
; = ' f ; A.N. : = 2,71.
nergie paye par cycle
w 12
d. Il s'agit d'un rectangle constitu de deux isothermes 10, +60 et de deux
isentropiques s1 = 0,7 kJ kg 1K 1 et s 3 = s 41 = 0,335 kJ kg 1K 1 passant par les extrmits
du palier de liqufaction t = 60C .
courbe de rose, courbes isotitres du diagramme de Mollier, efficacit, grandeurs thermodynamiques

rapportes lunit de masse, isenthalpique, isentropique, isotitre, solution graphique, systme diphas,
thorme des moments, transvasement, travail
SYSTEMES OUVERTS
e. 1 =
T1 (s1 s 41 ) 263 (0,7 0,335)

q 14
=
=
; A.N. : = 3,7.
'
h 21 h 1
210 184
w 12'
8.a. ds = c p
dT k
s
s
+ dP ; c p = T ; on assimilera c p = T1
.
T T
T pf
T P
0,022.10 3
= 575 J kg 1 .K 1 .
10
3.1.a. A.N. : P3' = 15 . 2,2 = 5,74 bar . On repre lisobare par interpolation qui se
poursuit par une horizontale dans la zone diphase.
b. A lintersection de lisenthalpe de 3 et du segment P3' , on lit : t 3' = 22C .
b. A.N. : c P = 263.
c. En 3, on lit : x 3' = 0,3 , ( y 3' = 0,7) .

d. Vu le trac approximatif de l'isenthalpique trace passant par l'extrmit de
l'isotherme t3, situ sur la courbe "de rose" (caractrisant le liquide satur), on trouve
une intersection avec l'isotherme t 4 en x 4 ' = 0,18 ; ( y 4 ' = 0,82) .
e. q f ' = h 1 h 4 ' ; A.N. : q f ' = 184 55 = 129 kJ.kg 1 .(rfrence 1kg du nouveau
mlange).
Q f ' = y 3' q f ' = 90,3 kJ. kg 1 .(rfrence 1 kg de l'ancien mlange puisque la vapeur
est recycle).
'
1
f. Wcompressio
vu l'nonc.
n = 0,85. 32,5 = 27,6 kJ. kg
g. =
Qf '
; A.N. : = 3,27 .
'
Wcomp
Le travail de compression tant diminu, l'efficacit s'en trouve augmente.

2. Lnergie se rpartit : Q11' = 0,2 We! = h 1' h 1 ; 0,8 We! = W"compression = h 2' h 1' et
Q 2'11 = 0 et Q 2'11 = 0 car W11' = 0 .
a. 1re tape de l'itration par lecture :
W"compression = 32,5 kJ.kg 1 We! = 40,5 kJ. kg 1 Q11' = 8,1kJ.kg 1 .
h 1' h 1 = 8,1 kJ.kg 1 h 1' = 192,1 kJ.kg 1 h 2 ' = 224,6 kJ.kg 1 .
1' est l'intersection de l'isobare 2,2 bar et de l'isenthalpique 192 kJ kg-1
2' est l'intersection de l'isobare 15 bar et de l'isentropique de 1' (c'est--dire
s = 0,75 kJ. kg-1.J-1).
On trouve alors h 2' = 228 kJ.kg 1 . On a une procdure de vrification satisfaisante.
b. 2me tape de l'itration :
''
1
Wcompressio
, We! = 45 kJ. kg 1 .
n = h 2 ' h 1' = 228 192 = 36 kJ.kg
h 1' = h 1 + 0,2 We! = 193 kJ.kg 1 h 2 ' = 229 kJ.kg 1
1' est l'intersection de l'isobare 2,2 bar et de l'isenthalpique193 kJ.kg-1 ; par la
procdure prcdente, 2' est sur l'isentropique de 1'. On trouve h '2 = 230 kJ.kg-1, ce qui
est stable aux erreurs prs et confirme la rapide convergence de l'itration.
On adoptera Wcomp = 36 kJ kg-1 et We! = 45 kJ kg-1.
c. P = DWe! ; A.N.: P = 912 W .
efficacit, isenthalpique, isentropique, itration, solution graphique, stabilit, thorme d'Euler, travail
THERMODYNAMIQUE STATISTIQUE
4.5.
595
Thermodynamique statistique
Son tude est limite en MPSI, PCSI, PTSI, BCPST1 ;

elle nappartient pas au programme de TSI1
4.5.1.
Etude cintique des gaz

Application aux fuites
Donnes numriques :
Nombre d'Avogadro :
N A = 6,02.10 23 .
R = 8,314 J.K 1 .mol 1 .
k = R NA .
4 g.mol-1
14 g.mol-1
Constante des gaz parfaits :

Constante de Boltzmann :
Masse atomique de l'hlium :
Masse atomique de l'azote :
On prendra :
Cp
V1 = 2 litres
5
= = pour un gaz monoatomique
P1 = 1 mm de mercure
Cv
3
5
760 mm de mercure correspondent 10 Pa
T1 = 273 K.
Cp
7
= = pour un gaz diatomique
V2 = 10 litres.
Cv
5
S = 1m 2 = 10 12 m 2 .
Les applications numriques seront faites en identifiant successivement le gaz G1 au gaz
hlium puis au gaz azote.
On rappelle que :
2
2
2
1
1
I 0 = e x dx =
; I1 = x.e x dx = ; I p = x p .e x dx ;
0
0
0
2
2
2
p +1 p +1
I p+2 = I p .
=
. x p .e x dx .
0
2
2
Les diverses questions sont assez largement indpendantes. On peut par ailleurs
admettre l'expression littrale du 8.a. pour traiter d'autres questions.
La loi de distribution de Maxwell donne pour une population de N molcules d'un gaz
parfait molcules de masse m le nombre dN de ces molcules dont la vitesse de
translation a ses composantes comprises entre vx et vx + dvx ; vy + dvy ; vz et vz + dvz.
dN
B ( v2 + v2 + v2 )
= a 3 e x y z dv x dv y dv z ; a est indpendant de v x ; v y ; v z ) .
N
On a une distribution isotropique des vitesses.
1. Exprimer a en fonction de B.
dN'
2. On pose dN' = N.p(u ) du ;
reprsente la proportion des molcules dont la
N
vitesse a son module compris entre u et u + du. Etudier la fonction de distribution p(u)
du module u de la vitesse : allure de la courbe, valeurs de u pour lesquelles p(u) admet
une tangente horizontale (valeurs exprimes en fonction de B).
3. Exprimer en fonction de B la vitesse arithmtique moyenne u et la vitesse
quadratique moyenne u*.
4. Exprimer en fonction de m (masse de la molcule), de T (temprature
thermodynamique du gaz), de k (constante de Boltzmann), les quantits B ; u ; u*.
5. Applications numriques du 4. ; T = 300 K.
a. Pour le gaz monoatomique : hlium.
b. Pour le gaz diatomique diazote (aux tempratures des donnes numriques).
constante de Boltzman, graphe, identification, loi de distribution de Maxwell [thermodynamique
statistique], mm de mercure, suite, thorie cintique des gaz, thermodynamique statistique
Cintique des gaz
596
6. On considre l'enceinte E1 de volume V1 contenant le gaz parfait G1 sous la

pression P1 et la temprature T1. Donner l'expression littrale du nombre N1 de
molcules de G1 contenues dans E1. Application numrique.
7. E1 est en contact avec l'enceinte E2 de volume V2 o on fait rgner par pompage
permanent un vide considr comme parfait. E1 est muni d'un robinet R. par ouverture
et fermeture rapide de R, on laisse chapper un petit nombre N1 de molcules de G1
dans E2, et cela d'une manire adiabatique. Donner l'expression littrale de la
temprature T* de ces molcules juste aprs qu'elles aient quitt E1.
8. R est ferm. E1, par suite d'un choc, a, dans une paroi mince, une minuscule
ouverture de section S. On suppose qu' travers S, on a une fuite isotherme de dN'1
molcules de G1 dans E2 pendant la dure dt.
Su
a. Etablir la relation : dN 1' = N 1 1 dt ;
4V1
u 1 reprsente la vitesse arithmtique moyenne des molcules de G1.
Le signe rend compte vis--vis de E1 de la diminution du nombre N1 de molcules
qu'il contient.
b. Donner l'expression littrale de la pression instantane P1 de G1 dans E1.
c. Donner l'expression littrale de la dure t2 ( partir de l'instant o est apparue la
fuite) telle que P1 soit moiti de sa valeur initiale.
9. On reprend l'tude du 8., en supposant qu' l'instant o apparat la fuite, l'enceinte
E2 est vide mais que le pompage a t arrt. La fuite est toujours suppose isotherme.
a. Donner l'expression littrale de la pression instantane P'1 dans E1.
b. Donner l'expression littrale de la dure t'2 ( partir de l'instant o est apparue la
fuite) telle que P' soit moiti de sa valeur initiale.
10. Applications numriques des questions 7., 8. et 9.
11. Un gaz parfait G est rparti entre les enceintes E1 et E2, les pressions trs faibles y
tant respectivement P1 et P2 et les tempratures T1 et T2. Une minuscule ouverture de
section S fait communiquer les deux enceintes, l'quilibre thermodynamique de chaque
enceinte n'tant pas perturb.
On dit qu'il y a quilibre molculaire entre les deux enceintes quand le dbit total de
molcules travers la paroi est nul.
Dduire de la condition d'quilibre molculaire une relation simple entre les pressions
P1, P2 et les tempratures thermodynamiques T1, T2.
ENS ; Dure : 2h
Corrig
1. L'ide du calcul de la constante inconnue rside dans la "normalisation" :
N = d 3 N
+ + + B ( v2 + v 2 + v 2 )
d3N
N=
dv x dv y dv z = Na 3 e x y z dv x dv y dv z .
dv dv dv

x
y
z
+
+ +
3
1 + Bv 2x
=
e
dv x
a 3
et avec X = v 2x et x 2 = Bv 2x a =
adiabatique,
normalisation
quilibre
molculaire
1
2
+
0
e BX dX
2
[thermodynamique
B
2
+
0
e x dx
2
statistique],
quilibre
B
.
thermodynamique,
597
2. Envisageons l'intgration en coordonnes sphriques dans l'espace des vitesses et vu

l'isotropie sphrique, de mme que l'on passe de l'lment de volume dx dy dz 4r2dr,
on remplace dv x dv y dv z par 4u 2 du :
3
2
B2
dN = N a e
4u du p(u ) = 4 u 2 e Bu .
p(u)
3
4 B
dp
B2
Bu 2
2
= 4 (1 Bu ).2u e
.
e
du
dp
1
et u = 0 .
= 0 pour u =
du
B
3 Bu 2
4 B
pM =
et p m = 0 .
e
3
3.a.
u=
+
0
x 2 = Bu 2 .
4
u=
I3 =
B
2
4B 2
B 2 +
u p(u ) du = 4 u 3 e Bu du =
3
0
2
(1 + 1)
I1 =
2
B
4
b. u *2 = u 2 p(u ) du = 4
0
u *2 =
4 I4
u* =
3
.
2B
1
. =
B 2
4.3
2 B
I2 =
3
2
3
2
1
B
2
B
+
0
x 3 e x dx
2
avec
( B)
u 4 e Bu du = 4
2
3
2
x 4 e x dx.
2
( B)
1
3
3
. I0 =
.
=
2B
B 2
B 2
1 mv 2
4.a. La loi de Boltzmann en exp
2 kT
m
M
donne B =
ou encore B =
.
2
RT
2
kT
2kT
3kT
; u* =
.
m
m
On n'a fait intervenir que l'nergie cintique de translation dans la loi de Boltzmann, ce
qui est un modle insuffisant pour N2.
5.a. He a une masse molaire M He = 4.10 3 kg.mol 1 ; T = 300 K .
b. On en dduit : u = 2
B1 = 8,02.10 7 s 2 .m 2 ; u 1 = 1260 m.s 1 ; u 1* = 1367,7 m.s 1 .

b. N2 a une masse molaire M N 2 = 28.10 3 kg.mol 1 .
B 2 = 56.10 7 s 2 .m 2 ; u 2 = 476 m.s 1 ; u *2 = 517 m.s 1 .
N
PV
6. P1 V1 = nRT1 = 1 RT ; N 1 = 1 1 ;
NA
kT1
A.N. ; N 1 =
10 2.10 .6,02.10
.
760
8,31.273
23
= 7.1019 molecules
E2
E1
P1
I
N1
adiabatique, Boltzmann [formule de], Boltzmann [thorie thermodynamique statistique de], espace
des vitesses [ thermodynamique statistique], premier principe de la thermodynamique
Cintique des gaz
598
7. Pour le systme contenant N1 molcules, U = W car le phnomne rapide est

adiabatique.
N 1
C V (T * T1 ) = P1 V1 > 0 car seule P1 est notable, V1 caractrisant les N1
NA
molcules l'tat I.
(R + C V ) C P
N 1
N 1
C V (T * T1 ) =
RT1 ; T * = T
=
T1 = T1 .
NA
NA
CV
CV
On a suppos N1, T1 et T * permettant un calcul statistique.
8.a. Considrons l'ensemble des cylindres de base S et de
hauteur Vxdt ; il faut traiter statistiquement les molcules qui
sortiront effectivement ; chaque cylindre contient un nombre N
N
de molcules, tel que N = 1 SVx dt , et le nombre trouver :
V1
+ BV 2
+
+
2
2
N
dN 1' = dt e y dVy e BVz dVz a 3 1 SVx e BVx dVx en
0
V1
appliquant la loi donne car il faut considrer tous les cas en Vy
et Vz et seulement les cas favorables pour Vx.
2
y
Vxdt
2 B 2 N1 1
1 N1
.
dN 1' = dt .
=
S
V 2B 2 dt V
2
B
1
1
2
Or u 1 =
la temprature T1 de E1.
B
N S u1
dN 1' = 1
dt .
V1 4
S
B
S u1
t
dN 1
Su
b. T1 restant constant,
= 1 dt N 1 = N 0 e 4 V1 .
N1
4 V1
N RT1
P1 = 1
Su
1t
V1 N A
Or,
P1 = P0 e 4 V1
N RT1
P0 = 0
V1 N A
P
c. t2 correspond P1 = 0 .
2
Su
4V1
ln 2 = 1 t 2 t 2 =
ln 2 .
4 V1
S u1
9.a. N 1 + N 2 = N 0 ; dN 1 + dN 2 = 0 .
dN 1 =
N1
E1
S u1
Su2
N 1dt +
N 2 dt vu 2 effets contraires.
4V1
4V2
Or, u 1 = u 2 vu l'hypothse de fuite isotherme et N2 = N0 N1.

dN 1 =
1
S u1 N 0
1 S u 1 V1 + V2
=
dt
N 1 +
dt
4
V
V
V
4
2
1
2
V1 V2
N 0 V1

N 1 .
V1 + V2
E2
N2
599
u N
dN 1
V + V2
+ S u1 1
N1 = S 1 0 .
dt
4V1 V2
4V2
N1 =
N 0 V1
V2
S u 1 (V1 + V2 )
N 0 exp
t+
.
V1 + V2
4V1 V2
V1 + V2
P1' = N 1
S u 1 (V1 + V2 )
N kT
kT1 V2 N 0
kT1
= 0 1 +
exp
t .
V1
V1 + V2 (V1 + V2 ) V1
4
V
V
1
2
b. t'2 correspond P1' =
P0
kT
; P0 = N 0 1 .
2
V1
1
1
kT1
S u 1 (V1 + V2 ) '
2V1 V1 + V2 (V2 V1 )
exp
t 2 =
=
.
kT
V
4
V
V
2
V
1
2
2
1
2
(V1 + V2 ) V1
4V1 V2
2V2
possible seulement si V2 V1, ce qui est vident pour
t '2 =
ln
S u 1 (V1 + V2 ) V2 V1
P0
T constant.
2
10. Applications numriques.
*
7. THe
TN* 2 = 382,2 K .
= 455 K ;
avoir la possibilit P' =
8. t 2 = 4,38.10 6 s ; t 2 = 1,16.10 7 s .
He
9. t
'
2
He
11. dN 1 =
N2
= 4,9.10 s ;
6
t '2 = 1,28.10 7 s .
N2
N1 u 1
N u
S dt ; dN 2 = 2 2 S dt .
4V1
4V2
Le dbit total nul suppose dN 1 = dN 2 soit N 2

Or u 1 = 2
d'o P2
T2
T2
u2
u
= N1 1 .
V2
V1
2RT1
2RT2
N
P N
P
; u2 = 2
et 1 = 1 ; 2 = 2 ,
M
M
V1 kT1 V2 kT2
= P1
T1
T1
soit
4.5.2.
P2
T2
P1
T1
, condition d'quilibre molculaire.
Interaction de diples :
Molcules de HCl
On se propose de discuter de quelques proprits physiques dune molcule

diatomique. On discutera du cas de HCl o les deux atomes sont nettement diffrents.
Une telle molcule sera considre comme le systme suivant :
quilibre molculaire [thermodynamique statistique], interaction entre deux diples
Interaction de diples
Molcules de HCl
600
ro = 1,28.10-10 m
H ( M1 )
H11
Cl ( M 2 )
35
Cl17
On considrera les deux atomes ponctuels et on appellera ro leur distance dquilibre

statique.
I. Etude du mouvement de vibration
On peut calculer les interactions entre un atome dhydrogne et un atome de chlore et
justifier ainsi la formation de la molcule. Lnergie potentielle dinteraction est trs
bien modlise par lexpression suivante : V(r ) = D(1 e ( r a ) ) 2 o r reprsente la
distance entre les deux atomes et o les coefficients D, et a sont dtermins
exprimentalement (tous positifs).
1. Tracer qualitativement lallure de V(r).Discuter la forme pour ( (r a)>>1 ;
(r a) << 1. Signification physique de D ? Calculez la distance dquilibre ro en
fonction des paramtres.
2. On veut tudier les vibrations de faibles amplitudes autour de la position
dquilibre. On se place dans lhypothse de loscillateur harmonique. En modlisant la
molcule par deux masses M1 et M2 relies par un ressort de raideur K, effectuez le
calcul du mouvement de vibration de cet oscillateur une dimension. Donnez la
pulsation en fonction de K, M1, M2.
3. En revenant lexpression exacte de lnergie potentielle, donnez lexpression de
en fonction de D, , M1, M2.
4. A.N. : Cette molcule change de lnergie avec le milieu extrieur sous forme de
photons dont la pulsation est prcisment . Calculez la longueur donde de ces
photons ; les situer dans le spectre lectromagntique par rapport au domaine visible.
Calculez leur nergie que lon appellera nergie caractristique de vibration EV.
D = 6,5.10-19 J et = 2.1010 m-1.
II. Etude du mouvement de rotation.
On tudie le mouvement de rotation de
cette molcule dans le repre du centre de
z
masse. On ngligera les petites variations de
O1
M1
la distance entre les deux atomes : cest-dire que lon prendra r = constante = ro.
Les atomes sont toujours supposs ponctuels.
r1 = OO1 ; r2 = OO2 ; ro = r1 + r2.

1. Les paramtres du problme sont :

O
d d
, , , , =
, =
y
;
dt
dt
Exprimez lnergie cintique de rotation Ec

O
2
M2
de ce systme en fonction de ces paramtres
x
et du moment dinertie I.
M 1 .M 2
I = ro2 ; =
= masse rduite.
M1 + M 2
dveloppement au premier ordre ou plus, nergie de vibration moyenne[thermodynamique statistique],

quilibre, graphe, masse rduite, photon, quantit de mouvement et nergie cintique[Mcanique
rationnelle]
601
2. Les paramtres intressants pour une description physique gnrale dun tel
E
E
c
et P = c En termes de moments
systme sont , , P, P avec P =

,,
, ,
P2
P2
cintiques, quelle est la signification de P et P ? Montrez que E c =
+
.
2I 2I sin 2
3. Cette molcule fait partie dun gaz maintenu la temprature T. Elle sera distribue
dans ses nergies possibles suivant la distribution de Boltzmann.
Un tat de rotation de la molcule dnergie Ec est dfini par la donne des paramtres
, , P, P la prcision d, d, dP, dP.
1
1
La probabilit dun tel tat est dp = e .E c d.d.dp .dp avec =
.
z
k BT
(kB = constante de Boltzmann).
Justifiez physiquement quaux tempratures usuelles dexistence de cette molcule on
puisse, sans corrections relativistes, prendre comme domaine de variation de P et
P, + pour dcrire tous les tats possibles de la molcule ; quels sont les
domaines de variation de , ?
Calculez le coefficient de norme z ; (pour ceci traduire simplement le fait que la
molcule se trouve avec certitude dans un de ses tats possibles).
+
2
On donne e .x dx =
.
Ecrire sous forme intgrale lexpression de lnergie cintique de rotation

moyenne de cette molcule <Ec>. Vrifiez la relation trs simple entre <Ec> et Z :
d ln ( Z)
<Ec> =
.
d
On rappelle que pour une grandeur A pouvant prendre une des valeurs Ai avec la
probabilit pi la valeur moyenne de A scrit : < A >= p i A i .
i
Donnez en fonction de T lexpression de <Ec>.

AN : faire le calcul de <Ec> T = 300 K et comparer cette nergie l nergie
caractristique de vibration Ev.
La contribution la capacit calorifique de cette molcule des degrs de libert de
d < Ec >
rotation est C r =
; calculer Cr.
dT
On considre un ensemble de NA molcules identiques constituant un gaz parfait.
(NA = nombre dAvogadro). Quelle est la capacit calorifique due au mouvement de
rotation de cet ensemble de molcules ?
III. Interaction entre molcules
On veut aborder ici une tude qui prcisera le domaine de validit de lhypothse du
gaz parfait. Un atome dhydrogne (ou de chlore) est un systme lectrostatique
prsentant la symtrie sphrique quand il est seul dans lespace. Cette symtrie est
rompue lors de la formation de la molcule HCl et une telle molcule possde un
moment dipolaire lectrostatique p. (p = 0,34.10-30 C.m).
En admettant que la disymtrie de charge nintresse que la charge q = e , e charge
de llectron, calculez quelle est la distance sparant les barycentres des charges + et
dans cette molcule qui est neutre. Comparez r0 : conclusion ?
constante de Boltzman, degrs de libert, nergie cintique de rotation moyenne [thermodynamique

statistique], moment dipolaire, normalisation, probabilit
Molcules de HCl
602
Dans la suite on sintressera aux interactions lectrostatiques dipolaires de ces

molcules qui ont chacune un moment dipolaire P qui sera constant.
1. Soit un diple p : rappeler lexpression du champ lectrostatique cr dans tout
lespace par ce diple.
2. Soient deux diples en configuration relative simple suivante :
p
On veut estimer numriquement l' nergie d'interaction dans le cas du gaz chlorhydrique
ou chlorure d'hydrogne. Il faut estimer distance moyenne entre deux molcules. On
fera cette estimation pour un gaz considr comme parfait dans les conditions
suivantes : pression P = 105Pa, T = 300 K.
Calculez dans ces conditions le volume moyen par molcule que lon crira sous la
forme 3.
Quelle est lnergie dinteraction ?
A.N. : Calculez lnergie dinteraction de ces deux diples. Comparer cette nergie
lnergie moyenne de rotation la mme temprature : conclusion ?
3. Donnez lexpression de la force dinteraction entre deux molcules dans les deux
configurations suivantes :
p
Prcisez bien dans votre rponse la nature de cette force (rpulsive, nulle, attractive).
Comment sont modifies daprs vous les conclusions prcdentes lorsque lon tient
compte du fait que ces molcules tournent ?
Vitesse de la lumire
c
2,998.108 m.s-1
(vide)
Charge de llectron
1,602.10-19 C
e
Constantes
Masse de llectron (e)
me 0,911.10-30kg
Physiques
Masse du proton (P)
Mp 1836mo=1,6726.10-27kg
Masse du neutron (N)
Mn 1,6749.10-27kg
Constante de Planck
h
6,6262.10-34 J.s.
Nombre dAvogadro
N
6,0220.1023 mol-1
Constante de Boltzmann
kB 1,3805.10-23 J.K-1
CCP ; Dure 2h
Corrig
I.1.a. D(1-ea)2
V
b. (r a ) >> 1 ; e ( r a ) = 0 ; V = D.
La droite V = D est asymptote.
(r a ) << 1 ; e ( r a ) = 1 (r a ) ;
V = D 2 (r a ) 2 ;
D
a
condition limite, quilibre, graphe, minimum, minimum de lnergie potentielle, stabilit
603
La courbe est assimilable une parabole de sommet r = a, V = 0.

c. D = lim r V : D est le potentiel linfini.
d. La position dquilibre stable correspond au minimum de lnergie potentielle
donc pour r0 = a.
2.a. Dans le repre barycentrique des 2 masses dorigine O, prenons le problme
M1M 2
quivalent dun point M de masse
soumis la mme force que M2.
M1 + M 2
d 2 OO1
d 2 OO 2
=
+
K
(
O
O
(
O
O
)
)
;
M
= K ( O 1 O 2 (O 1 O 2 ) 0 ) .
2
1 2
1 2 o
dt 2
dt 2
Posons : OM = O1O 2 = OO 2 OO1 ;
On a : M 1
1
d 2 OM d 2 OO 2 d 2 OO1
1
=
= K (O1O 2 (O1O 2 ) o )
+
2
2
2
dt
dt
dt
M1 M 2
Soit :
M 1 M 2 d 2 OM
= K (OM OM 0 ) .
M 1 + M 2 dt 2
1
K (M 1 + M 2 ) 2
b. =
.
M1M 2
dV
3. F =
u r = 2D 1 e ( r a ) u r = 2D 2 (r a ) u r en linarisant ;
dr
2
K = 2D par identification.
1
2
2D
=
(M 1 + M 2 ) ; .
M1M 2
4. AN : M1 = m e + M p ; M 2 = 17(m e + M p ) + 18M n
a. = cT =
2c
;
2
M1M 2
2c
; AN : = 5,653.1014 rad.s 1 ; = 3,332.10 6 m. infrarouge

=
2D( M 1 + M 2 )
infrarouge > rouge > bleu .
2
h h h 2D
b. E v = h = =
=
(M 1 + M 2 ) ; AN : EV = 5,962.10-20 J.
T 2 2 M 1 M 2
II.1. Dans le plan Ozu :

z
z
v
ur
u
u
constante de Planck, nergie de vibration moyenne[thermodynamique statistique], linarisation
Molcules de HCl
604
1
o . avec = v + z (soit = v + cos u r sin u ) ;
2
or, o = OO1 M 1 V1 + OO 2 M 2 V2 ; et M 1 OO1 + M 2 OO 2 = 0 ,
Ec =
do M 1 V1 + M 2 V2 = 0 .
or, OM = O1O 2 = OO 2 OO1 OO 2 =
M 1 OM
M 2 OM
et OO1 =
;
M1 + M 2
M1 + M 2
dOM
; V1 = M 2 dOM avec dOM = ro du r = ro u r .

dt
M1 + M 2 dt
dt
dt
d OM
M1M 2
= M 1 M 2 ro u r ro d u r = Iu r ( u r ) ;
o =
OM
M1 + M 2
M1 + M 2
dt
dt
en dveloppant le double produit vectoriel :
Ainsi, V2 =
M1
M1 + M 2
o = I I(u r .)u r = I( v sin u )) ;
I 2 2
ou o = I v I sin cos u + I sin 2 z E c = ( + sin 2 .
2
2.a. P = I ; P = I sin 2 ; P = o .v
et
P = o .z , projections de o dans le
repre (O, u , v , z ) sur les axes des rotations en , en ( cf . ) .
P
P2
P2
P
; =
; Ec =
+
.
b. On tire =
2I 2I sin 2
I
I sin 2
#, de mme P ; de mme
3.a. Tous les mouvements sont possibles :
# et P # ; [0, ] ; [0,2] .
b. On pourrait faire des corrections relativistes mais la probabilit des valeurs
grandes tant trs faible, la correction serait faible ; la trs grande majorit des
molcules sont dans le domaine non relativiste avec Ec de lordre de kBT. (cf. cart
type).
c. La condition de normalisation est dp = 1 :
p
-P2
+
+
1 2
2 Ik BT sin 2
2 Ik BT
1 = d d e
dP . e
dp ;
0
0
z
vu la formule donne :
2
z = 2
2I sin 2 k B T . 2Ik B T d = 4 2 Ik B T sin d ;

0
z = 8 2 I k B T = 8 2
I
.
p
P2
P2 2pI 2 I sin 2
1
e e
d d dP dP .
d. <Ec> = E c dp =
+
2I 2I sin 2
z
e. Rappelons
b f
d b
d ln z 1 dz
f ( x , t ) dx =
dx et calculons :
=
;
a
a
dt
t
d
z d
or z = e E c d d dP dP ;
drivation sous le signe intgrale, lection de valence, lection de conduction, moment cintique,
normalisation, ordre de grandeur, quantit de mouvement et nergie cintique[Mcanique rationnelle]
605
dz
d ln z
= (E c )e Ec dddP dP = z E c ; on a donc < E c > =
.
d
d
I
8 2 2
d ln z 1 dz
1
=
=
= .
f.
I
d
z d
8 2
1
E c = = K B T ; AN : <Ec> = 4,141.10-21 J.
<Ev> = 14,39 <Ec> ;<Ec> << <Ev>. Il y a une thorique quantique mieux adapte.
g. Cr = kB.
h. Pour l mole, lnergie est multiplie par NA et sa drive aussi
" Cr" = N A k B = R .
AN : "Cr" = 8,313 J.mol-1.K-1
III. p = ed ; AN : d = 2,122.10-12m or ro = 1,28.10-10 m
donc d = 1,658.10-2 ro et d << ro.
Le champ d'un diple peut donc s'appliquer ici.
2p cos
p sin
; E =
1. E r =
.
3
4 o r
4 o r 3
k T
RT
RT
= B0 ; AN : 3 = 4,141.10-26 m3.
2.a. V = 0 = N A 3 ; 3 =
0
NAP
P
P
b. E p = p.E =
On a pris
p2
; AN : E p = 5,025.10-26 J.
2 o 3
1
= 9.10 9 ; E p = 1,213.10-5 E c : E p << E c .
4 o
E p
3p 2
3.a. Fr =
= 2 4 en prenant comme origine la molcule de gauche.
o
r r =
b. Force attractive : pour la configuration
Force rpulsive : + pour la configuration
c. Quand les molcules tournent alatoirement du fait des chocs, les orientations
mutuelles varient de faon alatoire, la force moyenne est nulle.
On n'aborde pas ici la thorie des forces de Van der Waals.
4.5.3.
Conductivit du silicium
Application la tension de seuil dune diode

Nous tudierons les proprits d'un monocristal semi-conducteur de silicium. Les
lectrons de valence, dans un tel cristal suppos parfait, sont solidement lis l'difice
cristallin et ne peuvent contribuer au transport du courant.
Cependant, un apport d'nergie convenable peut arracher un lectron de valence la
liaison dont il fait initialement partie, et le librer dans le rseau cristallin. Il devient
alors un lectron de conduction. Cette rupture laisse un "trou" positif susceptible de se
dplacer dans le cristal.
On admettra que ces deux types de transporteurs de courant, les lectrons de
conduction et les trous positifs, peuvent tre traits thoriquement comme des particules
de mme masse m.
m : masse de l'lectron, corrige en tenant compte de la thorie quantique.
lectron de conduction, lectrons de valence, nergie cintique de rotation moyenne
[thermodynamique statistique], force de Van der Waals [voir liaisons en Chimie], monocristal semiconducteur de silicium., semi-conducteur , trou positif dans un semi conducteur
606
Du point de vue quantique, on tablit que les lectrons, dans le cristal, ne peuvent
occuper que des niveaux d'nergie discrets reprsents l'aide du diagramme suivant
relatif 1 mtre cube d'chantillon (figure 1).
Energie
La bande nergtique (V) est affecte aux
lectrons de valence, et la bande (C) aux
lectrons de conduction. Chacune de ces bandes
est d'ailleurs rsoluble en une multiplicit de
(C)
niveaux diffrents. Le principe d'exclusion de
Pauli s'applique.
Lorsqu'un lectron est promu de la bande de
valence la bande de conduction, la place de
WC
l'lectron de valence initial subsiste un trou
positif susceptible de se dplacer dans la bande
WV
de valence.
A. Conductivit du silicium pur
Elle est assure par les lectrons de la bande
de conduction et par les trous positifs de la
(V)
bande de valence.
1. La probabilit pour qu'un niveau
nergtique W soit occup par un lectron est
1
; WF tant appel niveau de
f (W) =
W WF
1 + e kT
Figure 1
23
1
Fermi ; k = 1,37.10 J.K .
a. En dduire la probabilit f ' (W) pour qu'un niveau nergtique W de la bande de
valence soit occup par un trou.
W WF
>> 1 et de f ' ( W ) quand
b. Donner les expressions de f (W) quand
kT
WF W
>> 1 , ce que l'on rencontrera dans la suite. Commenter brivement.
kT
2. Le nombre d'tats quantiques possibles par unit de volume dans un intervalle
d'nergie dW est :
3
1
8 2m 2
2 (W WC )2 dW , avec
h
h = 6,62.10 34 Js ; WC = nergie infrieure de la bande de conduction avec WC > WV .
1
dans la bande de conduction N( W )dW = 2
2
1
1 8 2m 2
2 dW ,
(
)
- dans la bande de valence N( W )dW =
W
W
V
2 2 h 2
avec WV = nergie suprieure de la bande de valence.
On supposera que la bande de conduction s'tend jusqu' + et que la bande de
valence s'tend jusqu' . On donne u 2 e u du =

.
0
4
a. Calculer le nombre d'lectrons ni par unit de volume, dans la bande de
conduction.
b. Calculer le nombre de trous pi par unit de volume dans la bande de valence.
c. Montrer que les rsultats peuvent tre mis sous la forme :
bande nergtique niveaux multiples [conductivit en physique du solide], dveloppement au premier

ordre ou plus, niveau de Fermi [bandes d'tats nergtiques], principe d'exclusion de Pauli, probabilit,
statistique de Fermi-Dirac
WF WC
607
WV WF
n i = N C e kT ; p i = N V e kT avec N C = N V .
3. Quelle relation a-t-on entre pi et ni ? En dduire WF en fonction de WC et WV.
( WC WV )
2 kT
Dmontrer que n i = N C e
.
4. On dsigne par p et n les mobilits respectives des trous et des lectrons.
Exprimer la conductivit lectrique du silicium pur.
Calculer la valeur commune de ni et de pi T = 300 K. Calculer N C .
A.N. : on donne : n = 0,12 m 2 V 1s 1 ; p = +0,05 m 2 V 1s 1 ; = 1,59.10 3 1 .m 1 ;
WC WV = 1 e V ; e = 1,60.10 19 C ; k = 1,38.10-23J.K-1.
B. Conductivit du silicium dop
1.a. Montrer que les concentrations des lectrons libres et des trous positifs, dans un
chantillon de semi-conducteur en quilibre, obissent une loi d'action de masse
analogue celle qui rgit les dissociations molculaires en chimie.
La relation de dissociation se formule ici :
lectron de valence
lectron de conduction + trou positif
n et p dsignant respectivement le nombre d'lectrons de conduction et de trous positifs
par mtre cube d'chantillon, tablir la relation np = K (T) (L'activit des lectrons de
valence restant sensiblement gale 1) o K(T) est une constante de dissociation qui ne
dpend que de la temprature T.
(ln K )
dans le cas du silicium.
b. Calculer :
T
Peut-on simplifier l'expression aux tempratures usuelles, grce une approximation
lgitime ? Quelle est la loi de thermodynamique chimique qui est retrouve ?
A.N. T = 300 K.
2. Un cristal de silicium contient gnralement des impurets, atomes trangers qui se
substituent, dans le rseau cristallin, certains atomes du semi-conducteur, et qui
introduisent dans la structure cristalline :
a. soit des lectrons (de conduction) en excs ;
b. soit des trous positifs en excs.
Dans le cas a., les atomes trangers sont dits atomes donneurs. Ce sont par exemple
des atomes pentavalents tels que le phosphore P, qui changent 4 lectrons par
covalence avec les atomes de semi-conducteur voisins et librent leur cinquime
lectron par ionisation.
Dans le cas b., ils sont dits atomes accepteurs. Un
exemple est fourni par l'aluminium Al, lment
Al
P
+
trivalent qui change 3 lectrons par covalence avec les

e+ +
atomes voisins, la quatrime liaison restant incomplte
ec'est--dire prsentant un "trou" positif. Ce trou positif
pourra migrer, un lectron de valence voisin venant
donneurs
accepteurs
occuper sa place initiale. L'atome daluminium est alors
ionis.
Figure 2
Ces mcanismes sont schmatiss sur la figure 2 .
Les cercles non marqus
Dans la suite, on admettra que le nombre de
reprsentent les atomes du
semi-conducteur
considr
transporteurs excdentaires (lectrons ou trous positifs)
(silicium) dans le rseau
ainsi introduits est gal au nombre d'atomes d'impurets
cristallin.
(donneurs ou accepteurs). On dsignera par Nd et Na les
analogie, conductivit lectrique, cristal de silicium dop, lection de conduction, lection de valence,
quilibre, loi d'action de masse, mobilit d'un porteur de charge
608
nombres respectifs d'atomes donneurs et d'atomes

rcepteurs par mtre cube d'chantillon.
Un cristal de silicium dop N contient N d = 3.10 20 atomes de phosphore pentavalent
par mtre cube, calculer :
a. n N et p N T = 300 K .
b. La nouvelle conductivit du silicium en conservant les valeurs prcdentes pour
les mobilits. Comparer la conductivit du silicium pur.
c. L'cart nergtique en lectron volts entre le nouveau niveau (formel) de Fermi
W'F et WF.
3. Un cristal de silicium dop P contient N a = 10 22 atomes d'aluminium trivalent par
mtre cube. Calculer :
a. n P et p P T = 300 k .
b. L'cart nergtique en lectron volts entre le nouveau niveau de Fermi W"F et WF.
Sur un diagramme nergtique, placer WF , W ' F W"F , WC , WV .
C. Etude d'une jonction P N l'quilibre thermodynamique
Elle est ralise par un contact parfait suivant
Rgion P
Rgion N
une facette plane entre le cristal dop N et le
+++++ +
cristal dop P du paragraphe B. L'exprience
++++ +
montre qu'on peut dfinir pour chaque cristal n, p
(a)
++++ +
et un potentiel lectrique V constants, qu'on
+++++ +
indicera N ou P selon le cristal.
Soit V0 = VN VP .
V
1. Quel est le nombre de trous p'p du cristal
dop P (par mtre cube) qui sont ports par
agitation thermique un niveau nergtique VN
suprieur ou gal e V0 ?
(b)
V0
2. L'quilibre thermique de la jonction ne peut
tre ralis que moyennant p' p = p N . en dduire
VP
V0.
3. On considre maintenant isolment les 2
cristaux, le contact n'tant pas ralis. Montrer
x
que e V0 = W ' F W"F .
Figure 3
4. Lorsque le contact parfait est ralis, les niveaux de Fermi s'galisent de part et
d'autre et les bandes d'nergie des deux rgions conservent sparment la disposition
relative qu'elles avaient initialement par rapport au niveau de Fermi.
Reprsenter sur une figure cote, compte tenu des valeur numriques demandes les
diagrammes nergtiques des deux cristaux constituant la jonction P N. Conclure.
Agrgation ; Dure : 1h.
Corrig
W WT
A.1. 1 << e kT si W WF >> kT .

a. f ( W ) + f ' ( W ) = 1 signifie que l'tat W est pourvu d'un lectron ou pas
f ' (W) = 1 f (W) .
bande nergtique niveaux multiples [conductivit en physique du solide], Boltzmann [formule de],
Boltzmann [thorie thermodynamique statistique de], dveloppement au premier ordre ou plus,
diagrammes nergtiques des deux cristaux constituant la jonction d'une diode, quilibre
thermodynamique, jonction P N [diode], variation du niveau de Fermi [diode cristalline]
f ' (W) = 1
1+ e
W WF
kT
b.
. f ( W ) = e
W WF
kT
1+ e
( W WF )
kT
W WF
kT
609
=
e
( W WF )
kT
+1
cf. loi de Boltzmann.
( W W )
F
kT
. f ' ( W ) = e
.
2.a. Le nombre d'lectrons correspond au nombre d'tats remplis ; il faut donc tenir
compte de la probabilit f(W) d'occupation.
ni =
+
WC
N( W ) f ( W ) dW , avec f ( W ) = e
( W WF )
kT
ni =
+
WC
1 W WF
1 8 2 m 2
kT
2e
(
)
W
W
dW .
C
2 2 h 2
Posons u 2 =
W WC W WF W WC WC WF
;
=
+
.
kT
kT
kT
kT
1
(W WC )2
1
ni = 2
2
= u kT ; dW = 2ukT du .
3
2
( W WF )
3
C
8 2 m
2 (kT )2 .2 e kT
h
3
2mkT 2
ni = 2
e
2
h
b. p i =
WV
( WC WF )
kT
+
0
u 2 e u du .
2
N( W ) f ' ( W ) dW , avec f ' ( W ) = e
( WF W )
kT
pi =
WV
1 ( WF W )
1 8 2 m 2
kT
2 e
(
)
W
W
dW .
V
2
2
2 h
Posons u 2 =
WV W WF W WF WV
;
=
+ u2 .
kT
kT
kT
1
(WV W )2
1
pi = 2
2
= u kT ; dW = 2ukT du .
3
2
W WV
3
F
8 m
2 .2 e kT (kT )2
h
2
2mkT 2
pi = 2
e
2
h
( WF WC )
kT
u 2 e u du .
2
.
3
2mkT 2
c. de la forme propose, avec N C = N V = 2
.
2
h
W + WC
W WF
WC WF = C
.
3. n i = p i WC WF = WF WV WF = V
2
2
alors n i = p i = N C e
( WC WV )
2 kT
mobilit d'un porteur de charge
610
4. Rappels : la mobilit est dfinie formellement par v = E .

q p = + e ; q n = e .
j = n i q n v n + p i q p v p = n i e n + p i e p E = E .
= p i e p + n i e n = e n i ( p + n ).
n i = pi =
NC = nie
; A.N. : n i = 5,85.1016 lectrons ou trous par m3.

e ( p + n )
( WC WV )
2 kT
; A.N. : N C = 1,73.1017 particules par m3.

3
W W
V
C
2 mkT
kT
= K (T ) .
e
B.1.a. A partir des expressions cites en A. : n.p = 4
2
h
A.N. : K = 3,42.10 33 particules2/m6.

ln K 3 WC WV
. WC WV est le gap nergtique.
b.
= +
T
T
kT 2
ln K WC WV 1
or, 3kT << WC WV aux tempratures usuelles ;
=
. 2.
T
k
T
ln K
= 0,13 .
On a la loi de Van t'Hoff. A.N. :
T
2.a. n p = N d ; le dopage N impose n >> p n # Nd ;
n2
np = n i2 p = i .
%
"$"
#
Nd
vu 1.
A.N. : n N = 3.10 20 m 3 ; p N = 1,14.1013 m 3 ; ' # e n N n = 5,76. 1 .m 1 .

'
= 3622 ; lamplification est notable et ajustable.
c. Le nouveau niveau de Fermi W ' F satisfait formellement
b.
n N = N Ce
nN
=e
pN
( WC W 'F )
kT
2 W 'F WV WC
kT
; p N = NCe
=e
2 ( W 'F WF )
kT
( W 'F WV )
kT
kT n N
ln
; A.N. : WF' WF = 0,21 eV .
2
pN
De manire analogue :
W ' F WF =
3.a.
n2
n P = i avec p P # N a ;
Na
n P = N Ce
( WC WF" )
kT
2 WF" WV WC
kT
; p P = N Ce
WC
0,28eV
n p = 3,42.1011.m 3 p p = 10 22.m 3 .
b. Le nouveau niveau de Fermi
"
WF satisfait formellement ;
nergie
( WF" WV )
kT
2 ( WF" WF )
kT
0,50 eV
0,22eV
0,31 eV
0,19eV
(C)
W'F
WF
W"F
WV
(V)
nP
kT p P
=e
=e
WF" WF =
ln ; A.N. : WF" WF = 0,31 eV .
pP
2 nP
analogie, gap nergtique [ entre bandes d'tats du silicium], le nouveau niveau de Fermi, loi d'action
de masse, loi de Van t'Hoff, probabilit
[x8WIGZ\XOIRTS8!w[O[Rw[RTS8!
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+#!03'//*0*$'&,2-!+#.!,2-.!1'$!0#!12&#-&,#0!S!.($!0#($!+,.&$,:(&,2-!+#!=,&#..#!f!
******2Q!O110,/'&,2-!-(%*$,5(#!L!/'0/(0#$!ZdC!12($! [ ! CE k ~ 9! S ! CE k d 9!%!a!CUq!(?%?'?!
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+#!0'!+,.&$,:(&,2-!+#!=,&#..#!+#.!,2-.!'='-&!'//*0*$'&,2-!.2,&!*>'0#!B!ZdCf!!
O110,/'&,2-!-(%*$,5(#!L!/'0/(0#$![3!12($!0'!='0#($!+#!ZdC!/'0/(0*#!'(!U?:?!
G-!+2--#!&2(;2($.!%!a!CUq!(?%?'?!
***GQ!V(.5(3,/,9!-2(.!'=2-.!/2-.,+*$*!5(#!0'!&#-.,2-!S!*&',&!+*&#$%,-*#!'=#/!(-#!1$*/,.,2-!
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[diffusion],
macromolcule, paires de chlorure de csium, particules de solut, rgime stationnaire de
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vEC!
Mesure de temprature
par une thermistance
702
5.
Electricit fondamentale
5.1.
Electrocintique
Appartient aux programmes de MPSI, PCSI, PTSI, BCPST1 et 2, TSI1, TPC1
5.1.1.
5.1.1.1.
Courant continu
Diode Zener
1. On donne la caractristique inverse d'une diode Zener (figure 1).

Iz(mA)
50
Figure 1
25
0
Uz
Iz
7,5 8
Uz(V)
1. La diode conduit lorsque la tension ses bornes est gale la tension dite de Zener
Ez. Que vaut Ez pour cette diode ?
dU z
pour les deux parties de la caractristique.
Calculer la rsistance diffrentielle
dI z
2. Montrer qu'on peut tablir une relation du type U z = E z + R z I z pour la partie utile
de la caractristique. En dduire un schma lectrique quivalent.
3. La diode ci-dessus est incluse dans le circuit
R
reprsent la figure 2. La tension continue est
A
fournie par un gnrateur de rsistance interne
ngligeable, de force lectromotrice E = 12 V.
E
1. Calculer R pour que l'intensit du courant qui
traverse la diode soit gal 5 mA.
B
2. Exprimer, en fonction de E, R, Ez, et Rz , les
deux lments E0 et R0 du gnrateur de Thvenin
Figure 2
quivalent au circuit compris entre A et B.
dE 0
3. Exprimer, en fonction de R et Rz, la quantit
. De combien varie E0 lorsque
dE
E varie de 2 volts ? Quelle est alors l'utilit de la diode Zener ?
4. On connecte aux bornes A et B du circuit prcdent une rsistance X. (Figure 3).
1. Calculer en fonction de E, Ez, R, Rz, et X
R
le courant circulant dans cette rsistance.
A
Application numrique : X = 2000 .
2. Calculer la valeur minimale Xm de X pour
laquelle la diode Zener ne joue plus aucun rle.
Petites Mines ; Dure 1h

Figure 3
caractristique inverse, diode Zener
ELECRICITE FONDAMENTALE
Electrocintique
703
Corrig
1.a. On lit : Ez = 7,5 V ; pour 0 Ez : R z =
=
= 10 .
b. Uz<Ez :
dI z
dI z
50.10 3
2.a. On vrifie pour Uz>Ez : Uz = Ez + RzIz quation d'une droite (limite) par Iz = 0 et
par Iz = 50.10-3 A. Ainsi Uz = 7,5 + 10 Iz.
Uz
b. Schma quivalent :
Rz
Iz
Ez
3.1. Rien n'est branch l'extrieur du circuit cf. 4.
La loi d'Ohm s'crit : E R Iz = Ez +Rz Iz quand la diode est passante ;
E Ez
R=
R z . AN : R = 890 .
Iz
RR z
en teignant toutes les sources de tension (aucune n'est commande)
2.a. R0 =
R + Rz
E Ez
RE z + R z E
b. Iz =
et E0 = (VA VB ) c.o = Ez + RIz =
.
R + Rz
R + Rz
AN : R0 = 9,9 ; E0 = 7,55 V.
E
Rz
.
3.a. 0 =
Ix
E E z R + R z
A
Rz
b. E 0 =
E ; AN : E 0 = 0,02 V.
Ix
R + Rz
c. La diode Zener diminue les variations de tension. E0
4.a. On utilise le schma quivalent de Thvenin du
X
diple du 3.2.a.b. (en supposant le fonctionnement de la
R0
diode Zener car 12V > 7,5V ) pour calculer :
RE z + R z E
E0
Ix =
=
; AN : Ix = 3,76 mA.
B
R 0 + X RR z + X(R + R z )
b. La diode Zener n'intervient plus : Iz = 0 si Uz = X Ix < Ez , soit vu le pont diviseur
E0
R E
de tension X
< E z ou X < 0 z ; AN : Xm = 1480 .
R0 + X
E0 Ez
5.1.1.2.
Une thermistance est constitue d'un semi-conducteur (le silicium gnralement) dont
B
la rsistivit est fonction de la temprature suivant la loi : = A exp . A et B sont
T
des constantes caractristiques de la thermistance. T est la temprature absolue en
kelvin. Pour le matriau constituant cette thermistance (le silicium), on a B = 6492
units SI.
drive partielle, incertitude, silicium, thermistance, Zener
704
A la temprature T0 = 300,0 K, la thermistance a une rsistance R0 = 115,0 . On

supposera que les dimensions de la thermistance ne varient pas avec la temprature et
que sa rsistance est proportionnelle sa rsistivit.
I.1. Quelles sont les units SI des constantes A et B ? Justifier la relation donnant la
B B
rsistance R(T) de la thermistance la temprature T : R (T) = R 0 exp .
T T0
reprsenter dans le domaine des tempratures 0 K, 400 K, l'allure de la courbe donnant
cette rsistance en fonction de la temprature absolue.
2. Autour de T0 = 300,0 K la temprature de la thermistance peut varier trs
lgrement de T (avec T << T0). Sa rsistance R(T) varie alors trs lgrement de
R (avec R <<R(T)). Dmontrer que l'on a : R = R 0 a T et exprimer le paramtre
a, en fonction de B et T0. Calculer numriquement a avec 4 chiffres significatifs,
prciser son unit.
Pour toute la suite de l'exercice, on prendra a = 7,0.10 2 unit SI, et on posera
R = R 0 a T comme variation de la rsistance de la thermistance avec la temprature
autour de T0 = 300,0 K.
II. La rsistance de la thermistance est mesure l'aide d'un ohmmtre numrique. Sur
le calibre le plus appropri, T0, l'affichage obtenu sur l'appareil est alors le suivant :
115,0 .
La variation d'une unit du dernier chiffre affich ("un digit") correspond la plus
petite variation de rsistance qui peut tre dtecte avec cet ohmmtre suppos parfait.
Quelle est, dans ces conditions, la plus petite variation de temprature de la
thermistance que l'on peut dceler autour de T0 ? Effectuer l'application numrique.
III. La thermistance est intgre au circuit cicontre. E est la f..m. constante d'un gnrateur
thermistance
R
idal de tension, r est une rsistance de 100,0 .
La tension u aux bornes de r est mesure l'aide
E
d'un voltmtre numrique V, dont la rsistance
V
u r
interne sera suppose infinie.
1. Quel est l'ordre de grandeur de la rsistance
interne d'un voltmtre numrique ?
2. Exprimer la tension u, en fonction de r, R et E. Lorsque la temprature de la
thermistance est T0 = 300,0 K, le voltmtre, sur le calibre le plus appropri, affiche la
valeur u 0 suivante : 4,651 V.
La variation du dernier chiffre (un "digit") correspond la plus petite variation de
tension qui peut tre dtecte avec ce voltmtre. Quelle est la valeur numrique de E ?
3. Quelle est, dans ces conditions, la plus petite variation de temprature T de la
thermistance que l'on peut dceler autour de T0 ( exprime en fonction de u, r, R0,
u0 et a ) ?
thermistance
A
Effectuer l'application numrique.
IV. La thermistance R est intgre au
C
D
R UAB
X
circuit ci-contre.
V
Le voltmtre numrique V a une
rsistance interne suppose infinie, X
B
R1
R1
est une rsistance ajustable, les deux
rsistances R1 ont la mme valeur
E
100,0 .
calibre, dveloppement au premier ordre ou plus, digit [numrisation], dimension, gnrateur de
tension, graphe, ordre de grandeur, thermistance,
numrique
silicium [cf cristal du diamant], unit, voltmtre
Electrocintique
705
La f..m. E du gnrateur idal de tension vaut 10,0 V.

1. Exprimer la tension uAB aux
bornes du voltmtre en fonction de R,
X et E.
2. Lorsque la temprature de la thermistance est T0 = 300,0 K on rgle la valeur de la
rsistance X X0 pour que la tension uAB soit nulle. Dterminer X0 et sa valeur
numrique.
Pour toutes les questions qui suivent on ne modifie plus la valeur de X = X0.
3. Autour de T0 la temprature de la thermistance varie trs lgrement de T.
Dmontrer que la tension uAB peut alors se mettre sous la forme : u AB = K.T .
Exprimer K en fonction de E et a.
4. Lorsque la temprature de la thermistance est T0 = 300,0 K, le voltmtre sur le
calibre le plus sensible affiche la valeur suivante (en mV) : 00,00 mV.
Quelle est la plus petite variation de temprature T de la thermistance que l'on peut
dtecter dans ces conditions, autour de 300 K ?
5. Pourquoi, dans ce montage, avec le mme voltmtre que dans le montage
prcdent, a-t-on obtenu ce rsultat ?
Autres concours ; Dure : 1h.
Corrig
I.1.a.
. L'unit de B est celle de T soit K car on prend formellement l'exponentielle d'un
nombre sans dimension.
!
s
. Les units de A et de sont les mmes or R = = R ;
s
!
son unit habituelle est .m.
!
b. R (T) = (T) en ngligeant les variations de ! et s avec T ;
s
B B
! R (T) (T)
R 0 = R (T0 ) = (T0 ) ;
=
= exp , d'o la forme donne.
s
(T0 )
R0
T T0
c.
R
115
0
2. Diffrentions R R = RB
forme donne avec a =
II. T =
T0
400 K
B
T
. Au voisinage de T0, R0 R = R 0 2 T , de la
2
T
T0
B
l'unit de a est K1 ; A.N. : a = 7,213.10 2 K 1 .
2
T0
R
; pour R = 0,1 cf . dernier digit droite , T = 1,2.10 2 K .
R 0a
III.1. R v = 10 7 titre indicatif.

2. On peut ngliger l'intensit du courant traversant le voltmtre numrique vu sa
grande rsistance.
calibre, dveloppement au premier ordre ou plus, dimension, graphe, thermistance, unit, voltmtre
numrique
706
La formule du pont diviseur de tension donne : u =
Er
R
E = 1 + u .
r+R
r
A.N. : E = 10,00 V.
On donne le mme nombre de chiffres significatifs que les donnes de l'nonc quand
on ne fait pas un calcul d'incertitude systmatique.
3. r et E ne varient pas avec T en premire approximation.
R a dT
du
dR
ln u = ln rE ln (r + R ) ;
=
= 0
u
R+r
r+R
(r + R 0 )
u ; A.N. : u = 103 V ; T # 6.103 K.
Au voisinage de T0, T =
u 0R 0a
IV.1. Le courant dans le voltmtre est nul vu sa rsistance infinie.
La formule du montage potentiomtrique donne :
R
EX
X
E
VA VD =
(VC VD ) =
; VB VD = 1 (VC VD ) = .
R+X
R+X
2 R1
2
1 E (X R )
X
u AB = VA VB = (VA VD ) (VB VD ) = E
=
.
R + X 2 2 (X + R )
2. U AB = 0 X = R T = 300 K, X 0 = R 0 ; A.N. : X 0 = 115,0 si la mesure de
R0 est la mme (cf. dernier digit droite incertain).
3. La thermistance a une rsistance spcialement sensible, on considre que seule R
varie. Si R = R 0 + dR , X 0 R = dR ; X 0 + R 2R 0 .
Ea
E
E
.
u AB =
dR = a dT K =
4R 0
4
4
4. u AB = 10 5 V .
4 u AB
u
T = AB =
; A.N. : T = 6.10 5 K .
K
Ea
5. Une mthode de zro (ici pour la d.d.p.) est de meilleure prcision car on peut
utiliser le calibre de meilleure prcision pour dterminer ce "zro". On rappelle qu'on
utilise la mthode du pont de Weathstone pour les mesures de rsistance de prcision.
5.1.1.3.
Mesures de capacit calorifique,

de coefficient de variation
de la rsistivit avec T
1
.
R
A. Soit n conductances G1,, Gk,, Gn connectes en toile et alimentes par n
sources de f..m. E1,, Ek,, En, comme indiqu sur la figure 1.
Dsignons par U la diffrence de potentiel entre le point commun B des conductances
et le point commun A des sources . U = UB UA
1. Dterminer, en utilisant le principe de conservation du courant en un nud,
l'expression de la tension U en fonction de l'ensemble G1,,Gk,,Gn des conductances
et de l'ensemble E1,, Ek,, En des f..m. (Relation de Millman).
On rappelle que la conductance G est l'inverse de la rsistance R : G =
calibre, incertitude, mthode de zro, montage potentiomtrique, pont de Wheatstone, pont diviseur de
tension, voltmtre numrique
Electrocintique
707
A
B
Application : on prendra successivement :
k [1, n ] et k [1,5] ; E = 2V.
El
Gl
a. Donner l'expression de U quand Gk = G, Ek = kE k .
b. Mme question, quand Gk = kG, Ek = kE k .
2. Dduire de la relation de Millman le courant Ij dans la
Ek
Gk
conductance Gj en fonction des f..m. E1, , Ek, , En
des sources et des valeurs G1, , Gk, , Gn des
En
Gn
conductances, puis la puissance Pj dissipe dans la
branche correspondante et enfin la puissance totale P.
Applications :
on prendra successivement k [1, n ] et k [1,5] : E = 2V.
Donnes :
n
n
n
n (n + 1)
n (n + 1) (2n + 1)
n 2 (n + 1) 2
Figure 1
2
3
=
=
=
k
;
k
;
k
.
1
3
2
6
4
1
1
a. Donner les expressions de Ij, Pj et P avec les donnes de 1.a.
b. Mme question pour les donnes de 1.b.
B. On dispose d'un ensemble [F] de conductances G identiques et qui varient en
G0
fonction de la temprature t (en degrs Celsius) suivant la loi : G =
.
(1 + at )
Dans toute cette partie les grandeurs demandes seront exprimes d'abord littralement
puis numriquement. Les donnes numriques qui seront fournies au cours d'un
paragraphe resteront valables pour la suite du problme.
Un corps de cylindre D est muni d'un piston mobile et contient de l'azote qui sera
considr comme un gaz parfait. Afin de dterminer certaines constantes physiques
relatives une conductance G de [F], on installe l'intrieur de cette enceinte un
montage en toile, telles que : G k = G , E k = kE , avec k [1,5] (fig. 2) , o G est une
quelconque des conductances de [F].
Un interrupteur gnral K commande simultanment l'ouverture ou la fermeture des 5
branches. Les parois de l'enceinte sont rendues parfaitement adiabatiques, les fuites
thermiques sont limines et toute l'nergie qui sera apporte dans l'enceinte par effet
Joule servira chauffer le gaz et les conductances.
M
K
E1
G1
E2
G2
E3
G3
E4
G4
E5
G5
Figure 2
adiabatique, capacit calorifique, conductance lectrique[inverse de rsistance], effet Joule, f..m, loi aux
noeuds, Millman[thorme de ], montage en toile, point commun d'embranchement lectrique ou noeud
intressant
Mesure de capacit calorifique et de

coefficient de variation
708
On supposera qu' chaque instant, l'quilibre thermique est tabli entre le gaz et les
conductances.
Soit P0 , V0 , t 0 la pression, le volume et la temprature en degrs Celsius du gaz l'tat
initial. Au cours de l'exprience le volume restera constant et gal V0, le piston tant
bloqu. Un manomtre prcis M plac sur le corps du cylindre permet alors de mesurer
chaque instant la pression P du gaz.
On ferme l'interrupteur K l'instant = 0 et on l'ouvre au bout d'un temps = 1 ; la
pression du gaz atteint alors la valeur P = P1.
On recommence l'exprience en plaant dans l'enceinte un montage tel que :
G k = kG , E k = kE , k [1,5] , G [F] , en repartant du mme tat initial du gaz (P0,
V0, t0).
On constate alors que la pression atteint la mme valeur P = P2 = P1 au bout d'un
temps 2.
a. Quelles sont les tempratures finales t1 et t2 des conductances la fin de chacune
des expriences ?
Application numrique : P0 = 105 pascals, P1 = P2 = 1,366.105 pascals, t0 = 0C.
b. Quelle est la capacit calorifique du gaz de l'enceinte ?
Application numrique : V0 = 20.10-3 m3.
Chaleur spcifique volume constant de l'azote cv = 0,71kJ.kg-1.K-1 ;
Masse molaire de l'azote N2 = 28g.mol-1.
c. Quelles sont alors les valeurs de la capacit calorifique de la conductance G et
de son coefficient de temprature a ?
Application numrique : G0 = 1 -1 ; E = 2volts ;
1 = 203 secondes,
2 = 215,5 secondes.
CCP ; Dure : 1h.
Corrig
E1
A.1.
Ek
En
I1
R1
Ik
Rk
In
Rn
Dans le montage toile en B :

n
n
(E U )
I
0
=
=
1 k
1 k R B .
k
n
n
UBGk = EkGk .
1
1
UA = 0 .
U = UB UA = UB =
Gk
, formule de Millman.
Application
a.
.
G k = nG ; E k G k = EG k =
1
(n + 1) E
n (n + 1)
GE ; U =
.
2
2
. n = 5 ; U = 3E ; si E = 2V ; U = 6V.
n
n
n
n
b.
. G k = G k = (n + 1) G ; G k E k = EG k 2 = (n + 1) (2n + 1) EG ;
2
6
1
1
capacit calorifique, confrontation exprimentale, manomtre [capteur de pression]
Electrocintique
709
2n + 1
E.
3
. n = 5 ; U = 3,67 E ; si E = 2V U = 7,34 V.
2. I j = G j (E j U) ; Pj = I j (E j U) = G j (E j U) 2 .
U=
(n + 1) GE
E =
[2 j (n + 1)] < 0 si 2 j < n + 1.
a.
. I j = G jE
2
2
GE 2
n +1
[2 j (n + 1)]2 .
Pj = GE 2 j
=
2
4
2
n
n
GE
+
P = P j =
4
j
4
(
n
1
)
j + n (n + 1) 2 .
4 1
1
GE 2 4n (n + 1) (2n + 1)
n
4 (n + 1) (n + 1) + n (n + 1) 2 .
4
6
2
2
2
GE
2
GE
P=
n (n + 1) (2n + 1) (n + 1) =
n (n + 1) (n 1) .
4
12
3
GE
(2 j 6) ; Pj = GE 2 ( j 3) 2 ; P = 10 GE 2 .
. n = 5 ; I j =
2
(2n + 1)
2n + 1
E = j GE j
b.
. I j = jG E j
3
3
P=
2n + 1
Pj = jG (E j U) 2 = j GE j
.
3
2
n 3
(2n + 1) n 2 2n + 1
P = Pj = GE j 2
1 j + 3 j .
3
1
n (n + 1)
(2n + 1) 2 (2n + 1) 2
P = GE n (n + 1)
2
+
.
18
18
4
n (n 2 1)
P = GE 2
(n + 2) car n 2 + n 2 = (n 1) (n + 2) .
36
2
11
11
. I j = jGE j ; Pj = jGE j ; P = 23,3 GE 2 .
3
3
B.a. Le corps du cylindre tant ferm et indilatable :

P0 V0 = nRT0 ; P1 V0 = nRT1 ; P2 V0 = nRT2 ;
P
T1 = T0 1
P0
P
T2 = T0 2 ; P1 = P2 T1 = T
P0
A.N. : T1 = T2 = 373 K ; t 1 = t 2 = 100C vu l'quilibre thermique gaz-conductance.
m
b. A volume constant, la capacit calorifique du gaz C = mc v or P0 V0 = RT0 ,
M
M P0 V0
C=
c v ; A.N. : C = 17,54 J.K-1.
RT0
Millman[thorme de ], suite
Mesure de capacit calorifique et de

coefficient de variation
710
c. Soit x le nombre de conductances ; leur capacit est x. On retiendra ici en

secondes et t en degrs Celsius.
En absence de fuite, Pd = (C + x )dt ; n = 5.
G
. G k = G ; x = 5 ; P = 10 0 E 2 .
1 + at
2
10 G 0 E d = (C + 5 )(1 + at )dt .
a
(C + 5 ) t 12 t 02 = (C + 5 )(t 1 t 0 ).1 + a (t 1 + t 0 ) .
2
2
2
5
23,3 G 0 E
.
. G k = kG ; x = k = 15 ; P =
1 + at
1
23,3 G 0 E 2 d = (C + 15 )(1 + at )dt .
a
23,3 G 0 E 2 2 = (C + 15 )(t 2 t 0 )+ (C + 15 ) t 22 t 02
2
a
= (C + 15 )(( t 2 t 0 )1 + (t 2 + t 0 )
2
70
.
or, t1 = t2 et 23,3 =
3
Divisons les quations finales membres membres :
23,3 2 C + 15
7 2 3 1 C
=
=
; A.N. : = 9,90 J.K 1 .
10 1
C + 5
9 1 7 2 5
10 G 0 E 2 1 = (C + 5 )(t 1 t 0 ) +
a=
2
t1 + t 0
10 G 0 E 2 1
1 ; A.N. : a = 4,224.10 3 K 1 .
(C + 5 )(t 1 t 0 )
5.1.1.4.
Rsistance de ligne lectrique
Voir page 668.
5.1.1.5.
Voir page 605.
5.1.1.6.
Moteur et dynamo
Voir page 1066.
5.1.1.7.
Etude exprimentale d'un moteur
Voir page 1068.
5.1.1.8.
Voir page 1077.
Traceur de courbes courroie
ELECTRICITE FONDAMENTALE
Electrocintique
5.1.2.
5.1.2.1.
711
Rgime transitoire
Dents de scie
Aux bornes d'un condensateur de capacit C, on dsire appliquer, aussi exactement

que possible, la somme de deux tensions. L'une, continue, est fournie par un gnrateur
de haute tension de force lectromotrice E, de rsistance interne R , l'autre est une
tension e(t) de forme triangulaire symtrique valeur moyenne nulle, d'amplitude e0, de
priode T et dlivre par un gnrateur de rsistance interne r (figure 1). On appellera
permanent , le rgime qui s'tablit aux bornes du condensateur aprs un temps
suffisamment long.
e(t)
A. On branche tout d'abord le condensateur aux
eo
bornes du gnrateur de tension triangulaire.
L'origine des temps est choisie alors que le rgime
permanent est atteint.
T/2
1. Lorsque le rgime permanent est atteint, donner
T
t
qualitativement l'allure de la tension v(t) aux bornes
du condensateur. Quelle est la valeur moyenne de
-eo
cette tension sur une priode ? Quelle relation
Figure 1.
existe-t-il entre v(t) pour 0 < t < T/2 et v(t') pour
T/2 < t' < T ?
2. Ecrire l'quation diffrentielle laquelle satisfait v(t) entre les instants t = 0 et t =
T/2.
3. Donner l'expression de v(t) pour le rgime permanent et pour 0 < t < T/2 en
fonction de e(t), T et = rC .
4. Quelle est l'incertitude maximale v commise si on confond v(t) avec e(t) ?
AN : on donne C = 10 nF, eo = 25V, r = 50 , T = 0,01 s : calculer v.
5. Reprsenter sommairement v(t).
B. On applique maintenant, conformment au schma de la figure 2, les deux tensions
C
issues des deux gnrateurs au condensateur.
1. Rpondre aux questions 1 et 2 du .A cidessus.
v1(t)
2. Donner l'expression de v1(t) pour le
e
E
rgime permanent et pour 0 < t < T/2 en
fonction de e(t), T, 1 = (R + r) C et E.
3. Quelle est maintenant l'incertitude
maximale v1 commise si on confond v1(t)
r
R
avec E + e(t) ?
AN: aux donnes de A.4. on ajoute :
E = 5.103V et R = 105 ; calculer v1.
Quel est l' lment du circuit qui est
Figure 2
responsable de cet effet ?
C. Pour essayer de rduire l'incertitude v1 et la rendre gale v, on complte le
montage par un condensateur de capacit C' et un gnrateur de force lectromotrice
e'(t) et de rsistance interne r' suivant le schma de la figure 3.
1. Ecrire l'quation diffrentielle qui rgit l'volution de la tension v(t) aux bornes du
condensateur C en fonction de e(t), C, C', R, r, E et de la drive temporelle dv'/dt de la
tension v'(t) aux bornes du condensateur C'.
gnrateur de tension, incertitude
Dents de scie
712
2. Ecrire l'quation diffrentielle qui rgit l'volution de la tension v'(t) aux bornes du
condensateur C' en fonction de e'(t), C, C', r', R, E et de la drive temporelle dv/dt de la
tension v(t) aux bornes du condensateur C.
3. Quelle relation doivent satisfaire C, C', dv/dt et dv'/dt pour que la tension v(t) soit
E prs celle trouve en A.3. ? En dduire l'expression de v' en fonction de v, C, C' une
constante indtermine prs et l'expression de dv'/dt en fonction de r, C', e(t), v(t) et E.
A quelle condition e'(t) est-il indpendant de v(t) ?
Dans le cas particulier o on choisit C = C', comment doit-on choisir le gnrateur e'(t)?
C
C'
v(t)
e(t)
v'(t)
e'(t)
E
r
r'
Figure 3
CCP ; Dure 2h
Corrig
A.1.a. Exprimentalement, on a une
dent de scie dforme par charge et
dcharge du condensateur :
b. Valeur moyenne nulle.
c. v(t') = v(t), avec t ' = t + vu la

2
symtrie de e pour un dcalage
temporel de T/2 d'o le graphe:
dq
q
2. = e r i avec i = +
et q = Cv.
C
dt
dv
v + rC
= e.
dt
3.a. Solution gnrale de l'quation
T/2
r
e
sans second membre : v 0 = Ke .

b. Solution particulire de l'quation avec second membre :
4t
dv
t [0, T / 2] , e = e o (1 ) = v + . Posons vp = a + bt , fonction de mme forme
T
dt
que le second membre, l'identification donne :
4 4e t
v part = e o 1 + o .
T
T
c. Dtermination de K en rgime permanent (priodique) : on ne peut utiliser la

condition t = + dans l'intervalle [0,T/2]. On utilise la relation A.1.c. sur les conditions
initiale et finale pour la solution globale :
incertitude
Electrocintique
713
8e 0
4
4
T
v(0) = v : e o 1 + + K = e o 1 + + 2e o Ke 2 , soit K =
;
T
T
T
2
T 1 + e 2
8e o
t
T e pour 0 t T / 2 .
v = e(t) + 4e o
T
T
2
1+ e
T
4. e v =
8e o e
T (1 + e
4e o
(Fonction monotone dcroissante pour 0 t T / 2 ).
T
L'cart est maximum en t = 0 ; v = 4e 0 : AN : v = 5.10 3 V .

T
v
5.
On confond v et e sur
t
T
mais
2
0<t<
T
< t ' < T car
2
v( t ' ) = v( t ) et e( t ' ) = e( t ) .
aussi sur
B.1.a.
v1
v doit tre remplac par v1+E

et r par r +R.
-E
b. Valeur moyenne de v = E.
c. On dduit de A.1.c.: v1(t') + E = (v1(t) + E) v1(t') + v1(t) = 2E.
dv
d. Vu la remarque B.1.a., on trouve par substitution : v1 + 1 1 = e E .
dt
8e o 1e 1
2. La mme technique de substitution donne: v1 = e( t ) E + 4e o 1

T
T
2 1
T 1+ e
pour 0 t T / 2
3. De mme, v1 = 4e o 1 ; AN : v1 = 10V.
T
R est donc la cause de l'augmentation de l'cart entre v1 et e E.
C.
i
i C'
qC
q
i + i'
v
v'
e
E
e'
r
Figure 3
r'
714
Dents de scie
e ri q = E + R (i + i' )
[1]
e' r ' i'q ' = E + R (i + i' )
[2]
dq
dv
dq '
dv'
=C
; q' = C'v' ; i' =
= C'
;
q = Cv ; i =
dt
dt
dt
dt
dv
dv'
1. [1] s'crit : v + (r + R ) C
= e E RC'
.
dt
dt
dv'
dv
= e'E RC .
2. [2] s'crit : v'+ (r + R ' ) C'
dt
dt
dv
dv'
dv
= 0 v + rC
= e E cf. A.2.
3.a. Soustrayons C.1. et B.1. : C + C'
dt
dt
dt
C
b. v' = v + k 1 .
C'
dv
C' dv'
dv'
1
c. En remplaant
=
dans C.1., il vient :
=
(e E v) .
dt
C dt
dt
rC'
dv'
r'
r' C
r'
dans C.2. : v + k 1 + E1 + = e'+ e ;
d. Remplaons v' et
dt
r
r
r C'
e' est indpendant de v pour r' C' = r C.

e. Si C = C' r = r' , on a e' = e + 2E + k1.
Conclusion : l'effet indsirable d R est limin par ce montage.
5.1.2.2. Etude progressive du transistor

Parties I et II
Voir page 956.
5.1.2.3. Dtecteur de crte

Voir page 857.
5.1.2.4. Multivibrateur astable

Voir page 939.
5.1.2.5. Chauffage rgul

Voir page 643.
Electrocintique
5.1.2.6. Modlisation des

d'changes thermiques
715
trois
types
Voir page 646.
5.1.2.7.
Hacheur srie 3 diodes
Voir page 1093.
En lectromcanique :
5.1.2.8.
Voir page 1077.
5.1.2.9.
moteur
Asservissement de position d'un
Voir page 1127.
5.1.2.10. Asservissement d'une gouverne

d'avion
Voir page 1144.
Quadriple en T
716
5.1.3.
5.1.3.1.
Courant alternatif
Quadriples en double T
Notation :
Les nombres complexes associs aux grandeurs lectriques sinusodales, en rgime
permanent, frquence variable, seront reprsents par:
V( j) = V.e j( t + ) et I( j) = I.e j( t +) .
f..m. et courant
:
impdance
:
Z(j).
admittance
:
Y(j).
fonction de transfert :
F(j).
Partie I
D1
B D2 S
On considre le circuit, reprsent sur la figure A
1, compos de 3 diples linaires passifs. Le
charge
signal d'entre vAM(t) est une f..m. sinusodale
vAM(t)
D3
DC
en rgime permanent que l'on reprsentera par
i2(t)
le nombre complexe :
V 1 ( j) = V1 .e jt .
M
M
La charge est un diple linaire passif DC et
Figure 1
absorbe un courant i2(t).
Le cas chant le nombre complexe associ i2(t) sera not: I 2 ( j) = I 2 .e j( t + ) .
1.1. Montrer qu'il existe une fonction de transfert, que l'on notera T(j), exprimant le
I 2 ( j)
transfert de vAM(t) vers i2(t), telle que T(j) =
.
V 1 ( j)
2. Exprimer T(j) en fonction des paramtres caractristiques des diples D1, D2, D3
et DC. On donnera deux expressions de T(j) :
l'une en utilisant la notion d'impdance ;
l'autre en utilisant la notion d'admittance.
Notation : au diple Di on associe l'impdance Zi et l'admittance Yi.
3. On considre le cas o D1 et D2 sont des diples identiques caractriss par leur
admittance Y(j). On note Y3(j) l'admittance de D3.
Etablir l'expression de T(j) dans le cas o la charge est un court-circuit.
4. On considre le circuit reprsent sur la figure 2.
A
B
S
On pose = RC.
C
C
Etablir l'expression de T(j) sous forme d'une
R
fraction rationnelle en en fonction des vAM(t)
i2(t)
paramtres , et R uniquement.
On note M() le module de T(j).
Etudier les proprits asymptotiques de la fonction
M
M
Figure 2
R.M() et les reprsenter.
Sur le mme graphique, construire la courbe de R.M.() exprime en dB en fonction de
log .
Partie II
Le circuit reprsent sur la figure 3 est compos de :
un amplificateur oprationnel idal A.O.
un quadriple d'entre en "double T" compos des lments :
admittance [inverse de l'impdance], amplificateur oprationnel, charge de circuit, court-circuit,
diagramme de Bode de gain, fonction de transfert, fraction rationnelle, impdance [lectrique], quadriple
Electrocintique
717
C
R R
, 2
, 8C ; on note Q1 ce quadriple.
,
2
un quadriple, en raction de la sortie vers l'entre de l'amplificateur
C
oprationnel, en "T pont" compos des lments: R ,
, 2R .
On note Q2 ce quadriple.
A
K
R/2
R/2
R
D
Ve ( j)
Vs ( j)
8C
2R
M
M
Figure 3
Nota : les nuds sont reprsents par le symbole et sont nots : A, B, D, F, K, S, M.

On posera = R.C.
V s ( j)
s'exprime simplement l'aide
2.1. Montrer que la fonction de transfert G ( j) =
V e ( j)
d'une fonction de transfert caractristique de chacun des deux quadriples Q1 et Q2.
Soit T1(j) la fonction de transfert caractristique de Q1.
Soit T2(j) la fonction de transfert caractristique de Q2.
Etablir l'expression de G(j) en fonction de T1(j) et T2(j).
2. Etablir l'expression de T1(j) en fonction des paramtres , R, , , sous forme
d'une fraction rationnelle en .
3. Etablir l'expression de T2(j) en fonction des paramtres , R, , sous forme
d'une fraction rationnelle en .
4. Donner l'expression de G(j) en fonction de , , , .
5. Etablir l'expression de M() = G ( j) o G ( j) reprsente le module de G(j).
6. Construction de la courbe M() pour 0 < t < + avec des chelles linaires. On
admettra ( << 1) que M() possde un maximum pour = 1.
On construira deux graphiques sans chelle logarithmique: l'un pour < 1 et l'autre
pour > 1 ; pour chaque courbe M() on indiquera les valeurs caractristiques de M et
de .
CCP ; Dure 2h
Corrig
I.1. Les quations tant linaires (lois des mailles, lois aux nuds) , les grandeurs de
sortie s'exprimeront linairement en fonction des grandeurs d'entre; en particulier
chelle linaire, chelle logarithmique, loi aux noeuds, loi des mailles, maximum, quadriples
Quadriple en T
718
I 2 = A 1 V 1 + B1 I1 + C ; C = 0 car I 2 = 0 si I1 = 0 et V 1 = 0 ; or pour un rseau
I
B1
V 1 et il existe T = 2 .
passif, V 1 = Z1 I1 I 2 = A 1 +
Z1
V1
ZC
VB .
2.a.
. La formule du point diviseur de tension donne : Vs =
Z2 + ZC
1
V V
1
1
VB = 1 + s
. Le thorme de Millman en B donne : +
+
Z1 Z 2
Z1 Z 2 Z 3
avec Vs = Z C I 2 ,
Z Z + Z 2 Z 3 + Z1 Z 3 ( Z 2 + Z C ) 1
d'o V1 = Z1 1 2
ZC I 2 ,
Z1 Z 2 Z 3
ZC
Z2
Z1 Z 3 Z C Z 2
.
d'o T( j) =
Z1 Z C [(Z1 Z 2 + Z 2 Z 3 + Z1 Z 3 )(Z 2 + Z C ) Z1 Z 3 Z C ]
Z3 Z 2
T( j) =
(Z1 Z 2 + Z 2 Z 3 + Z1 Z 3 )Z 2 + Z C (Z1 Z 2 + Z 2 Z 3 )
=
b. On a : Z =
Z3
Z1 Z 2 + Z 2 Z 3 + Z1 Z 3 + Z C (Z1 + Z 3 )
YC Y1 Y2
1
; T( j) =
.
Y
YC (Y1 + Y2 + Y3 ) + Y2 (Y1 + Y3 )
3. YC T( j) =
Y2
.
Y3 + 2Y
1
; Y = jC
R
() 2
1 () 2
et RM dB = 20 log
.
T( j) =
R (1 + 2 j)
1 + 4() 2
b. Asymptotes du diagramme logarithmique :
0 ; RM = 40 log : pente + 40 dB par dcade de .
; RM = 20 log 20 log 2 : pente + 20 dB par dcade de .
20log 2 = 6dB
Point d'intersection des asymptotes : 0,3, 12dB .
20log RM()
c., d.
4.a. YC ; Y3 =
30 dB
20 dB
10 dB
-0,3
-1
20 dB/dcade
-10 dB
log
-12dB
40 dB/dcade
ou 12
dB/octave
-20 dB
-30 dB
asymptote, Millman[thorme de ], point d'intersection des asymptotes, pont diviseur de tension, refroisissement.
Electrocintique
719
II.1. Schma d'association des quadriples

I1
I1
Q1
Ve
I2
Q2
VS
M
I2 = I1 ; les quadriples Q1 et Q2 sont en srie.

VBM = 0 tout se passe comme si la charge du quadriple Q1 (ou Q2) tait un courtcircuit Z C1 = 0 ( Z C2 = 0) .
On peut donc appliquer I. : T1 =
I1
Ve
; T2 =
I2
VS
et G =
VS
Ve
VS I 2
T ( j)
.
.
= 1
T2 ( j)
I1 Ve
2. On peut donc dcomposer Q1 en 2 quadriples Q1' et Q1" monts en parallle (

l'entre et la sortie) associs une charge ZC = 0.
a. Q'1 :
C
C
I1'
I'
() 2
T1' = 1 =
,
R (1 + 2 j)
Ve
R
Ve
2
en appliquant I.4.
b. Q'2 : de mme en appliquant I.4.
T =
"
1
I1"
Ve
1
1
.
R (1 + 2 j)
R
2
Ve
R
2
I1"
8C
c. Dans le montage parallle I1 = I'1 + I"1 = T1' Ve + T1" Ve = T1 Ve ;

1 1 () 2
.
R 1 + 2 j
3. De mme on peut dcomposer Q2 en 2 quadriples monts en parallle, associs
une charge nulle :
C
C
a. Q '2 : de mme :
I '2
2
I'
1 ()
.
T2' = 2 =
R 1 + 2 j
Vs
2
VS
R
On a : T1 = T1' + T1" =
charge de circuit, court-circuit, quivalence de formulation [tout se passe comme si ], montage parallle
de quadriples, tout se passe comme si [quivalence de formulation]
Quadriple en T
720
b. Q "2 : de mme :
T2" =
I"2
Vs
1
.
R
VS
c. De mme, I 2 = I' 2 + I"2 T2 = T2' + T2" =
R
2
1 1 () 2 + 2 j
.
R
1 + 2 j
T1
() 2 1
=
.
4. G =
T2 1 () 2 + 2 j
5. M =
1 () 2
(1 () 2 ) 2 + 4 2 () 2
6. << 1 M =
a. < 1 ;
1 () 2
1 () 2
; On tudiera 4 valeurs de : 0, 1,
M
1
2
1
1
b. > 1 ;
M
1
2
graphe
, .
R
2
I "2
Electrocintique
5.1.3.2.
721
Quartz
Utilisation dans un oscillateur

1. Etude d'un quartz
On considre le schma lectrique simplifi quivalent d'un quartz pizo-lectrique
destin servir d'talon de frquence dans une horloge.
A
Le diple AB se compose de deux branches en parallle,
dans l'une une inductance L en srie avec un condensateur
de capacit C, dans l'autre un condensateur de capacit C0
grande devant C. On posera a = C/C0 avec par consquent
C
a << 1.
1. Le diple AB tant aliment par une tension sinusodale
alternative de pulsation ,calculer l'impdance complexe
C0
Z du diple. Mettre le rsultat sous la forme Z = j (X) ; L
que peut-on dire de l'argument de Z ?
2. Etudier les variations de X en fonction de ; on
prcisera en particulier les limites de X lorsque tend
B
vers zro ou l'infini.
Figure 1
On dsignera par 1 et 2 les valeurs finies non nulles
pour lesquelles X est respectivement nul et infini.
Tracer la courbe X() et en dduire la courbe Z = Z() .
3. On veut tudier le comportement du diple dans le voisinage des pulsations 1 et 2.
a. Au voisinage de la pulsation 1 le diple AB est quivalent un circuit rsonnant
srie (L1, C1). de manire dterminer les valeurs de L1 et C1 , on pose = 1 + .
Donner l'expression de l'impdance du diple AB dans le
voisinage de 1. Montrer qu'elle peut se mettre sous la
forme Z AB = 2 jL1 . Par comparaison avec l'imp- A
B
dance Z du quartz, dterminer les valeurs de L1 et C1 en
L1
C1
fonction de L et C.
Figure 2
b. Dans le voisinage de la pulsation 2 le diple AB est
quivalent un circuit rsonnant parallle L2, C2.
L2
En utilisant la mthode prcdente, on pose = 2 + .
1
A
B
Etablir l'expression de l'admittance Y AB =
du diple
Z AB
C2
dans le voisinage de la pulsation 2 et montrer qu'elle
peut se mettre sous la forme :
Figure 3
Y AB = 2 jC 2 .
Par comparaison avec l'admittance Y du diple initial,
en dduire la valeur de la capacit C2 puis de L2 en
A
fonction de C, L, a.
quartz (P)
4. On applique au diple AB un courant sinusodal par
i
l'intermdiaire d'un gnrateur de courant parfait
B
i = i 0 2 cos t .
Figure 4
admittance [inverse de l'impdance], argument d'un complexe en Electronique, dveloppement au

premier ordre ou plus, gnrateur de courant, graphe, horloge, impdance [lectrique], limites, module de
complexe, oscillateur, quartz, quartz pizo-lectrique, schma quivalent
Quartz, oscillateur
722
Si on tient compte des phnomnes dissipatifs ngligs jusqu' maintenant, donner

l'allure de la courbe d'volution de la tension efficace aux bornes du diple AB en
fonction de .
Le maximum de la tension est obtenu pour une frquence 2 = 3.106 Hz. Sachant que
C0 = 60 pF et C = 0,6 pF, calculer L2 et C2.
5. Pour interprter la prsence d'effets dissipatifs d'nergie au voisinage de la pulsation
2, on ajoute au schma quivalent correspondant une rsistance r en srie avec L2.
A
L2
LP
RP
C2
C2
r
B
Figure 6
B
Figure 5
a. Montrer que pour = 2 le circuit de la figure 5 est quivalent une reprsentation
parallle LP, C2, RP : figure 6.
En dsignant par Q = L22 / r le facteur de qualit du quartz pour la pulsation 2,
exprimer RP en fonction de r et de Q, et LP en fonction de L2 et Q. On tiendra compte du
fait que Q >> 1.
b. Calculer RP et LP avec les donnes prcdentes et Q = 3000.
2. Oscillateur quartz
On veut se servir du quartz pour raliser un
oscillateur. Pour cela on utilise le montage
R1
reprsent sur la figure 7 dans lequel A
dsigne un oprateur multiplication par une
iE
constante.
(P) est le quartz tudi reprsent par le
A
(P) V
schma de la figure 6.
U
A est l'oprateur multiplication par une
constante, caractris par un courant d'entre
nul iE = 0. Le schma quivalent en sortie est
constitu par un gnrateur de tension parfait
Figure 7
command en tension : U = AV (la rsistance
de sortie est nulle).
a. Etablir l'quation diffrentielle vrifie par la tension U.
b. Montrer qu'il existe une valeur A0 de a pour laquelle un rgime permanent peut
s'tablir. Calculer A0 pour R1 = 3 M.
c. Proposer un montage amplificateur utilisant un amplificateur oprationnel
permettant de raliser l'oprateur A multiplication par une constante. Donner le schma
global de l'oscillateur quartz.
amplificateur oprationnel, dveloppement au premier ordre ou plus, facteur de qualit [ou de surtension],
oscillateur, quartz
Electrocintique
723
Les caractristiques usuelles des amplificateurs oprationnels permettent-elles

d'envisager l'utilisation effective de ce composant pour raliser l'oscillateur quartz
propos ?
ENS ; Dure : 1h30.
Corrig
1. Etude d'un quartz.
1
1
j(LC 2 1)
.
Z=
1.a. = jC 0 +
1
Z
C 0 (1 + a LC 2 )
jL +
jC
j
1
Remarque : a << 1
Z#avec Z <
et arg Z = .
C0
C0
2
b. Z = jX avec X =
Posons 1 =
LC 2 1
N
soit X de la forme
.
2
D
C 0 (1 + a LC )
; 2 =
LC
1+ a
:
LC
a << 1 , 2 1 0
D
X
si X > 0, ractance de type inductif pour ] 1 , 2 [; zone petite et

2
problmatique.
arg Z =
si X < 0, ractance de type capacitif dans la zone complmentaire.
2
2.
X
Z
c. arg Z = +
1 =
1
LC
; 2 =
1+ a
.
LC
dveloppement au premier ordre ou plus, graphe, oscillateur, ractance, quartz
Quartz, oscillateur
724
3.a.
. Z AB = j(L1
1
).
C1

1
;

Z AB ( + ) = j L11 1 +
C (1 +
)
1 1
1
1
1
.
) soit 12 =
or Z AB (1 ) = 0 = j (L11
L 1 C1
C11
B
C1
L1
1 d
= 2 j L1 car L1C112 = 1 ;
Soit par soustraction: Z AB = j 0 + L1 +
2
C
1 1
2
1
+ d 1
LC
LC
2 LC d
.
= j
Z(1 + d) = j
D (1 + d)
D (1 + d)
1
le numrateur tant d'ordre 1, D doit tre pris d'ordre 0 soit pour 1 =
.
LC
C
LC
C
D (1 ) =
.
1 + a
=
LC
a LC
LC
Z(1 + d) = 2 j L d L1 = L par identification de et .
1
1
12 =
=
C1 = C .
L1C1 LC
b..
. Y AB

1
1
;

= jC2 +
= j C 2 2 1 +
jL 2
2 L (1 + )
2 2
Or Y AB ( 2 ) = 0 = j (C 2 2
1
) . Par soustraction :
L 2 2
d
= 2 jC 2 d car L 2 C 2 22 = 1 .
Y AB = j Cd +
2
L 2 2
1
(1 + a LC 2 ) N 1
. Y = = j C 0
=
.
Z
D1
LC 2 1
2
L2
C2
1+ a
N ( + )
1 2
= 1 + a LC
+ d = 1 + a (1 + a ) 2 (1 + a ) LC d ;
j C 0 2
LC
(1 + a )
1 = a .
LC
ce terme tant d'ordre 1, D sera pris l'ordre 0.
C (1 + a ) d
1 + a (1 + a ) LC d
= 2j 0
.
Y( 2 + ) = 2 j C 0
(1 + a )
LC
a
LC
1
LC
D1 ( 2 ) = LC
analogie, identification, quartz
Electrocintique
725
1
1+ a
(1 + a )
La 2
2
;
or
=
=
;
donc
L
=
.
2
2
L2C2
LC
a2
(1 + a ) 2
4. Au lieu de prendre Z = jX non dissipatif, mettons r' en parallle, par analogie du
quartz avec un montage comme le condensateur avec rsistance de fuite.
1 1 1
1
1
1
= +
;
=
+ 2 ; U = Z' i s'crit U eff = Z' i 0 ;
2
Z' r ' jX Z'
r'
X
L'identification donne : C2 = C
tudions les zros de Z' :
X2
1
Z'
1
r'
1
r'
Ueff
r' i0
r' i0
Ueff
r' i0
Le maximum 2 est le seul maximum intressant en alternatif.

C(1 + a )
1
a2
AN : a = 102 ; C2 =
C
=
6,06
nF
;
L
.
=
=
2
2
2
a2
C(1 + a )4 2 f 2
C 2 2
soit L2 = 4,64.107 H.
5.a..
. Ecrivons l'identit :
r j L 2 2
r 2 + L22 22
1
1
1
1
j
+
=
=
;
P
r
j 2 L P R P r + jL 2 2
r 2 + L22 22 R p L p 2
r 2 + L22 22
LP =
.
L 2 2 2
(1 + Q 2 )
# L2.
. R P = r (1 + Q ) # r Q ; L P = L 2
Q2
L
b. AN : r = 2 2 = 2,9.103 ; R P = 2,6.10 4 ; LP = L2 = 4,6.107 H. cf. 4.
Q
R1
2.a. On a le schma :
2
V
LP
RP
maximum, Millman[thorme de ]
C2
Quartz, oscillateur
726
Appliquons le thorme de Millman au point d'entre de potentiel V :

V
U
dV
; vu la correspondance
= jV et Vdt =
,
V=
dt
j
1
1
1
+
+
+ jC 2
R 1
R 1 R P jL P
1
1
U
s'crit:
la relation
+
+
+ jC 2 V =
R1
R 1 R P jL P
1
U
1
1
dV U
V +
Vdt + C 2
; or
= V ; on obtient en drivant :
+
=
LP
dt R 1
A
R1 R P
d2U 1 1
1
A dU
U
+
+
+
= 0.
2
C 2 R 1 R P R 1 dt C 2 L P
dt
1
R
1
A
= 0 pour A0 = 1+ 1 ;
+
RP
R1 R P R1
1
AN : A0 = 116 ; Alors le rgime est sinusodal de pulsation 0 =
= 2 .
LPC2
c..
. A peut tre ralis par le quadriple :
b. Le terme d'amortissement
1
C2
Par la formule du pont diviseur de tension,

on a bien :
Rp
V=
U.
R1 + R p
Soit A =
R1
Rp
U
RP
R1 + R p
. Schma gnral d'ensemble :

R1
+
R1
LP
RP
RP
C2
. Le rgime sinusodal peut disparatre si l'A.O. est port au rgime satur ou si la

frquence est si leve que le slew-rate est perturbant.
slew-rate, terme d'amortissement
Electrocintique
5.1.3.3.
727
Montage triangle toile

Triphas quilibr ou non
Prsentation du triphas
Sur le tableau de distribution d'une installation
triphase, nous trouvons 4 bornes :
- la premire appele "neutre" note : N
- les 3 autres appeles "phases" notes : 1, 2, 3
Entre le neutre et chacune des trois phases existent trois
tensions dites "simples" :
v1 = V 2 cos t
1
v1
2
v2
3
v3
Figure 1
v 2 = V 2 cos t
v 3 = V 2 cos t
En notation complexe, ces tensions seront :

V1 = V 2 e
jt
; V2 = V 2 e
j t
3
; V3 = V 2 e
j t
3
1. Calculer v1 + v2 + v3.
2. On appelle "tensions composes" les tensions entre phases :
u 12 = v1 v 2 ; u 23 = v 2 v 3 ; u 31 = v 3 v1
a. Donner les expressions instantanes ou complexes de u 12 , u 23 , u 31 .
b. Soit U la valeur efficace de la tension compose et V la valeur efficace
tension simple ; quelle relation y a-t-il entre U et V ?
A.N. : Calculer U si V = 220 V.
On gardera ces valeurs pour tout le reste du problme.
c. Calculer u 12 + u 23 + u 31 .
1
3.a. On branche trois lampes identiques de 100 watts entre le
neutre et chaque phase ; quel est le courant dans le fil neutre iN ? 2
(figure 2) ;
Remarque : ce montage est appel "montage toile" avec fil 3
neutre. De plus ce montage est "quilibr" car les trois lampes
sont identiques.
N
b. On rajoute une deuxime lampe de 100 watts entre le
Figure 2
neutre et la phase 1 ; quel est dans ce cas le courant dans le
neutre iN ? (Figure 3).
1
c. Par suite d'un accident, le fil neutre est coup : on a un
montage "toile dsquilibr sans fil neutre".
On rappelle que les trois bornes sont toujours aux potentiels 2
V1 , V2 , et V3 (Figure 4).
Calculer le potentiel V0 du point O en supposant que la
rsistance des lampes est indpendante de la tension applique
leurs bornes.
En dduire les tensions aux bornes de chaque lampe.
de la
i1
i2
i3
iN
i1
i2
i3
iN
N
Figure 3
quivalence triangle toile utile en triphas, fil neutre du triphas, montage en toile, neutre [cf triphas],
triphas, valeurs efficaces
Triangle - toile, triphas
728
d. Dans quel type de "montage toile" le fil neutre

1
est-il absolument ncessaire ?
4. On branche trois diples identiques, d'impdance Z
et de dphasage , Z = Z e j entre les trois phases.
O
Dans ce montage, appel "montage triangle", le fil 2
neutre n'est pas utilis.
a. Donner les expressions instantanes ou 3
complexes des courants j12 , j23 , j31 .
Figure 4
b. Donner les expressions instantanes ou
complexes des courants i1 , i 2 et i 3 .
c. Quelle relation simple y a-t-il entre l'intensit efficace J des courants
j12 , j23 et j31 et l'intensit efficace I des courants i1 , i 2 et i 3 . (Figure 5).
i1
i2
j12
j23
i1
i2
j12
j23
z12
z31
z23
j31
3
i3
j31
3
i3
Figure 6
Figure 5
5. On branche 3 diples diffrents en triangle :
z12 est une rsistance pure R = 30 ;
z23 est une bobine pure d'impdance XL = 20 (module) ;
z31 est un condensateur parfait d'impdance Xc = 40 (module).
a. Donner les expressions instantanes ou complexes des courants j12, j23 et j31.
b. Donner les expressions instantanes ou complexes des courants i1, i2 et i3
(figure 6)
Corrig
2
4
j
j
3
+ e 3 =
A.1.
. v1 + v 2 + v 3 = V 2 e 1 + e
1
3 1
3
+ + j
=0
V 2 e jt 1 + j
2
2
2
2
V1 + V2 + V3 = 0 .
. Mthode de Fresnel
jt
V1 + V2 + V3 = 0 vu la somme des 3 vecteurs associs.
4 V3
3
V1
2
3 V2
bobinage [self], bobine [self], condensateur, Fresnel [mthode de ], impdance, montage toile
Electrocintique
729
2.a.
. Notation complexe :
2
1
j
3
.
u 12 = v1 v 2 = V 2 e jt 1 e 3 = V 2 e jt 1 j
2
2
u 12
u 23
j t +
3
3
3
1
jt
6
= V 2e + j
= V 2 3e
+ j = V 6e
.
2
2
2
2
4
j
j 23
1
3 1
3
jt
= v 2 v3 = V 2 e e
e 3 = V 2 e jt j
+
=
2 2 2
2
jt
u 23 = j V 6 e
jt
= V 6e
j t
2
1
3
3
3
1 = V 2 e jt + j
u 31 = v 3 v1 = V 2 e jt + j
2
2
2
2
j t +
1
3
6
= V 6e
.
u 31 = V 6 e + j
2
2
1 1 1

. Traduction relle : remarquons = = .
6 2 3
6 2 3
u 12 = V 6 cos t + = V 6 cos t + = V 6 sin t .

6
2 3
3
u 23 = V 6 cos t = V 6 sin t .
2
u 31 = V 6 cos t + = V 6 cos t + = V 6 cos t + + =

6
6
2 3
u 31 = V 6 sin t + .
3
U
V 6
b. U = max =
= V 3 vu la notation relle ; A.N. : U = 381 V.
2
2
3
1
3
1
+ j j
+ j = 0 ;
c.
. u 12 + u 23 + u 31 = V 2 3 e jt
2
2
2
2
u 12 + u 23 + u 31 = 0 .
jt
. Mthode de Fresnel : comme prcdemment, u 12 + u 23 + u 31 = 0 , vu la

construction gomtrique d'un triangle quilatral :
u12
u31
u12
U 2
soit
u23
3. I e =
Ve
V2
V2
:P= e R = e
R
R
P
Fresnel [mthode de ], montage toile
/6
u31
/3
/2
u23
730
1
(V1 + V2 + V3 ) = 0 .
R
2
.
Rien ne perturbe les dphasages de
3
V
2V
V
b. i1 = 1 ; i 2 = 2 ; i 3 = 3 .
R
R
R
V 1
V V 2
P 2
i N = i1 + i 2 + i 3 = 1 + (V1 + V2 + V3 ) = 1 =
cos t =
cos t .
2
R R
R
V
V
P
P
A.N. : i N eff = ; i N eff = 0,455 A .
V
c.
. Vu la figure 4,
R
V1 V0 = i1 ; V2 V0 = R i 2 ; V3 V0 = R i 3 .
2
1
1
i1 + i 2 + i 3 = 0 = [2V1 2V0 + V2 V0 + V3 V0 ] = V1 + (V1 + V2 + V3 ) 4V0
%""$""
#
R
R
V
V 2
V
V0 = 1 =
cos t ; V0 eff = ; V0 eff = 55 V .
4
4
4
3
3
3V
. V1 V0 = V1 = V 2 e jt ; (V1 V0 )eff =
; A.N. : (V1 V0 )eff = 165 V .
4
4
4
j2 1
3
3 jt
e =
V2 V0 = V 2 e jt e 3 = V 2 j
4
4
2
a. i N = i1 + i 2 + i 3 =
3
3 j t + arg 4 j 2
=V 2 j
e
4
2
(V2 V0 )eff = V 3 + 3 = 252 V .

4 4
j 43 1
3
3 jt
jt
e =
(V3 V0 ) = V 2 e e
= V 2 + j
4
4
2
3
3 j t +arg 4 + j 2
e
=V 2 + j
2
4
2
3
3
= V + = 252 V .
4
4
d. On voit la diminution de la tension et donc de la puissance fournie aux lampes de
la phase 1, l'augmentation de la tension et donc de la puissance pour les lampes des
phases 2 et 3.
Le montage toile dsquilibr avec des lampes en parallle dans une phase doit
comporter un fil neutre.
Plus gnralement ds qu'un montage toile sans neutre est dsquilibr, il gnre des
baisses ou des augmentations de tension des dispositifs ventuellement qui ne le
supportent pas.
(V3 V0 )eff
Ohm[loi d']
Electrocintique
731
4.a. On applique la loi d'Ohm aux bornes de chaque diple (avec la notation de la
question 5.)
u 31
u 12
u 21
j12 =
; j23 =
; j31 =
; or Z12 = Z 21 = Z 31 = Ze j .
z 12
z 21
z 31
V 6 j t + 6
V 6 j t 2
V 6 j t + 6
j12 =
e
; j23 =
e
; j31 =
e
,
Z
Z
Z
soit en notation relle :
V 6
V 6
V 6
5
j12 =
cos t + ; j23 =
cos t ; j31 =
cos t +

Z
6
Z
2
Z
6
b. On applique la loi des nuds :
5
j
V 6 j (t ) 3
V 6 j (t ) j 6
1
3
1
+j +
j .
. i1 = j12 j31 =
e
e e 6 =
e
Z
Z
2 2
2
2
3V 2 j (t )
3V 2
e
; i1 =
cos (t ) .
=
Z
Z
j
V 6 j (t )
3
1
V 6 j (t ) j 2
6
j
e
j
e
e
e
. i 2 = j23 j12 =
Z
Z
2
2
V 6 j (t ) 1
3
3V 2 j t + 3
=
=
e
3 + j
e
;
Z
2
Z
2
3V 2
cos t + .
Z
3
j
V 6 j (t ) j 6
V 6 j (t )
3
1
2
e
e
e
e
=
+j +
. i 3 = j31 j23 =
Z
Z
2
2
i2 =
3V 2 j (t ) 1
3 3V 2 j t + 3
+ j
=
=
e
e
2
Z
2
Z
3V 2
2
cos t +
.
3
Z
j
i
V 3
3V
; I = max =
c. J = max =
I=J 3.
Z
Z
2
2
i3 =
V 6 j( t + 6 )
V 6
V 6
e
; j12 =
cos t + . A.N. :
= 18,0 A .
5.a.
. j12 =
30
30
30
6
V 6 j t = 6 2 V 6 j t 3
V 6
e
=
e
; j23 =
cos t .
. j23 =
20
20
20
3
A.N. :
V 6
= 27,0 A .
20
V 6 j t + 6 + 2 V 6 j t + 3
V 6
2
e
=
e
; j23 =
cos t +
. j31 =
.
40
40
40
3
A.N. :
loi aux noeuds
V 6
= 13,5 A .
40
j =
732
2
j
j
V 6 jt e 6 e 3
e
b.
. La loi des nuds donne : i1 =
;
10
4
3
j (t 0 ,12 )
A.N. : i1 = 22,42 e
i1 = 22,42 cos(t 0,12) .
j
j
V 6 jt e 3 e 6
j (t 1, 635 )
;
e
. i 2 =
: A.N. : i 2 = 32,28 e
10
2
3
i2 = 32,28 cos(t 1,635)
j
j 2
V 6 jt e 3 e 3
j(t 2 , 0 )
e
. i 3 =
;
; A.N : i 3 = 40,35 e
10
4
2
i3 = 40,35 cos (t 2,0)

On peut utiliser la construction de Fresnel l'chelle.
. Comparaison par rapport au cas Z = 30 .
3V 2
; A.N. : i1m = i 2 m = i 3m = 31,1A .
30
On voit l'importance des dsquilibres.
i1m = i 2m = i 3m =
5.1.3.4.
Transport de l'nergie lectrique :

amlioration du rendement
On se propose d'tudier le transport de l'nergie lectrique sur 100 km entre le

producteur et l'utilisateur.
Dans tout le problme, la puissance reue par l'utilisateur sera constante et gale
2000 kW.
On prendra pour la rsistivit du cuivre : = 1,36.108 .m et pour densit de courant
maximale dans la ligne la valeur efficace = 5 A/mm2.
Toutes les valeurs numriques des tensions et courants alternatifs sinusodaux sont
leurs valeurs efficaces comme c'est l'usage en lectrotechnique.
I. Influence de la tension
On utilise pour le transport du courant une ligne monophase bifilaire.
1. On fournit l'installation de l'utilisateur 1000 A sous 2000 V avec un cos = 1.
Quel doit tre le volume de cuivre ncessaire pour construire la ligne ?
Quelles sont les pertes Joule dans la ligne, et son rendement ?
2. On fournit l'installation 50 A sous 40000 V avec un cos = 1. Quel doit tre le
volume de cuivre ncessaire pour construire la ligne ?
Quelles sont les pertes Joule dans la ligne et son rendement ?
II. Influence du facteur de puissance
L'installation est toujours alimente par une ligne monophase bifilaire. Elle reoit la
puissance de 2000 kW sous 40000 V avec un cos = 0,7.
1. Quels sont :
- l'intensit du courant dans la ligne ?
- le volume de cuivre ncessaire la construction de la ligne bifilaire ?
- les pertes Joule dans la ligne ?
courant monophas, lectrotechnique, facteur de puissance [cosinus du dphasage tension intensit],
Fresnel [mthode de ], ligne monophase bifilaire, monophas
Electrocintique
733
2. Peut-on amliorer le facteur de puissance de l'installation ? Comment obtenir un

facteur de puissance gal 1 ?
III. On remplace la ligne bifilaire monophase par une ligne triphase sans neutre.
La puissance utile est 2000 kW avec un cos = 1. La tension compose (tension entre
phases) est 40000 3 V. Sachant que l'installation peut tre assimile trois rsistances
branches en toile, calculer :
- l'intensit dans chaque fil de ligne ,
- le volume de cuivre ncessaire pour construire la ligne triphase,
- les pertes par effet Joule et le rendement de la ligne.
B.I.1.a. Volume : 2.!.s ; or I = .s volume =
!
!
b. PJ = RI 2 avec R = 2 = 2 ,
s
I
6
PJ = 2!I ; A.N. : PJ = 13,6.10 W .
2!I
.
installation
Pu
; A.N. : Pu = 2.10 6 W ; = 0,128 .
Pu + PJ
2. A.N. : a. volume = 2m3.
b. PJ = 6,8.10 5 W .
c. = 0,746 .
P
; A.N. : I = 71,43 A .
II.1. P = VI cos a. I =
V cos
b. volume= 2,86 m3 .
c. PJ = 9,7.10 5 W .
2.a. On branche une capacit industrielle en parallle sur l'installation.
i' = i1 + i avec i1 = jCV .
i' i
V
V j arg Z
i1
i= =
e
.
installation
Z
Z
V
C
c. =
Utilisons la mthode de la reprsentation de Fresnel :

C peut faire augmenter la valeur de cos
en faisant diminuer .
arg Z
b. cos = 1; = 0 .
sin arg Z =
i1
i
CV
.
I
I
C=
sin arg Z .
V
Fresnel [mthode de ], rendement
rfrence de
phase de V
i'
i1
i
i'
arg Z
i1
rfrence de
phase de V
734
III. On a le montage triphas :
V3
2
3
i1
R
2
3
2
3
i2
R
V1
i3
u12
V
V2
Rappelons :
a. Pu = 3RI 2 .
3
= V 3 = RI 3 .
2
P
P
Pu = UI 3 I = u = u .
U 3 3V
I = 16,67 A.
A.N. : U = 40000 3 V
V = 40000 V
3!I
b. volume : 3!s =
; A.N. : volume = 1 m 3 .
! 2
c. PJ = 3 I = 3!I ; A.N. : PJ = 339,9 kW .
s
Pu
d. =
; A.N. : = 0,855 .
Pu + PJ
U = 2V
5.1.3.5. Rsonance lectromcanique

Voir page 66.
5.1.3.6. Lvitation magntique
Voir page 775.
5.1.3.7. Circuits coupls par mutuelle
Voir page 825.
5.1.3.8. Etude progressive du transistor
Voir page 956.
5.1.3.9. Haut-parleur B.F., rsonance
Voir page 843.
5.1.3.10. Transformateurs
Voir page 1047.
5.1.3.11. Pompe mtal fondu d'changeur de centrale nuclaire
Voir page 1073
5.1.3.12. Courants triphass
Voir page 1104.
5.1.3.13. Principe d'un radio-altimtre
Voir page 1144.
5.1.3.14. Oscillateur d'un metteur hyperfrquence
Voir page 1178.
rendement
Electrostatique du vide et des milieux
5.2.
735
Appartient partiellement aux programmes de MPSI, PCSI, PTSI, TSI1, TPC1
5.2.1.
Champs, potentiels, nergie
N.B. :Les paragraphes I et II sont indpendants.

Les tudiants sont libres dtudier, dans ces diverses parties, le champ, puis le potentiel,
ou inversement.
I.1. On considre une circonfrence (C) horizontale de centre O, de rayon R, daxe
zOz ; elle porte une charge lectrique positive Q, uniformment rpartie.
a. Calculer le champ E et le potentiel V lectrostatiques en un point P de laxe la
distance z de O.
b. Donner, sur un mme graphique, lallure des courbes reprsentatives de E et de
V en fonction de labscisse OP = z du point P.
On aura soin de mettre en vidence les extremums de la fonction E .
2. On considre un diple lectrique, form de deux charges + q en A, q en B ; son
moment lectrique est : ! = q BA. On place ce diple dans le plan du cercle prcdent
de sorte que le milieu de AB soit en O.
a. Exprimer, sans faire aucun calcul, pour R >> BA, le potentiel V et le champ E '
lectrostatiques crs par ce diple en un point M de la circonfrence (C) dfini par ses
coordonnes polaires OM = R et = (BA, OM). Le champ sera donn par ses
composantes radiale et tangentielle.
b. Montrer que le systme des forces lectrostatiques appliques aux diffrents
points de la circonfrence charge (C) (I.1.) place dans le champ E ' , est quivalent
une force unique f . Dterminer cette force. Vrifier lhomognit du rsultat obtenu.
c. Rciproquement, dterminer laction du champ E de C sur le diple : on
exprimera la petite variation du potentiel quand on passe de A B et lon se limitera
montrer que cette action se rduit une force unique donne par lexpression f = !
E
x
dans laquelle laxe Ox est dirig suivant ! .

d. Des rsultats ainsi obtenus en 2b. et 2.c., dduire une valeur approche du champ
E pour un point du plan du cercle trs voisin de O.
Utiliser ce nouveau rsultat pour calculer une valeur approche du champ E pour un
point de laxe zOz trs voisin de O. On appliquera le thorme de Gauss une petite
surface ferme convenablement choisie. Contrler ce dernier rsultat partir de la
relation donnant le champ en un point de laxe tablie en 1.a.
II.1. La mme charge Q est maintenant rpartie dans tout le volume dune sphre de
centre O, de rayon R ; la rpartition est uniforme, on dsignera par la densit
volumique.
a. Calculer le champ E et le potentiel V lectrostatiques en un point N situ la
distance ON = r, r variant de 0 linfini. Exprimer E et V en fonction de Q, R et r.
b. Tracer, sur le mme graphique, les courbes reprsentatives de E et de V. On
prendra R = 0,1 m et Q = 2C.
champ lectrostatique, composante radiale du champ lectrostatique, composante tangentielle du champ
lectrostatique, dveloppement au premier ordre ou plus, diple lectrostatique, lectrostatique, Gauss
[thorme de], glisseur, graphe, homognit d'une grandeur[ analyse dimensionnelle ], moment dipolaire
Champs, potentiel, nergie
736
c. Calculer directement lnergie lectrostatique dune telle distribution. Vrifier

que cette nergie est la mme que si elle tait rpartie dans tout lespace avec la densit
dW o 2
=
E .
volumique
d
2
2. La charge Q est maintenant rpartie dans tout lespace suivant une distribution
dQ
, est une
continue de centre O ; la distance r de l'origine, la densit volumique =
d
fonction donne par = 0
r
R0
dans laquelle R0 est une longueur donne, 0 une
valeur constante donne.

a. Vrifier que 0 a mme dimension quune densit surfacique de charge.
b. Quelle est, en fonction de R0 et de 0, la charge totale Q, de la distribution ?
Quelle est la charge q, qui se trouve lintrieur dune sphre de rayon r ? En
particulier, quelle est la charge q0, dans le cas r = R0 ?
Q
c. Construire la courbe y =
de la fraction de la charge totale en fonction de
q
r
x=
, r variant de 0 linfini.
R0
A partir de quelle valeur de x la charge q diffre-t-elle de la charge totale Q de moins de
1
de sa valeur ?
2000
d. Calculer le champ Er et le potentiel V lectrostatiques crs par lensemble de la
distribution en un point situ la distance r du centre. Que deviennent leurs expressions
si r >> R0 ? On suppose le potentiel nul une distance infinie de O.
e. Calculer lexpression de lnergie totale de la distribution.
Mines ; Dure 1h30
Corrig
I.1.a.
P
z
. PM = r ; V(P) =
Q
dq
Q
=
soit V(P) =
;
4 0 r 4 0 r
4 0 R 2 + z 2
M . E(P) = grad V en P quelconque de lespace.

Sur laxe Oz, par symtrie de rvolution, on a :
E x = E y = 0 ; donc E z (0,0, z) =
V
(0,0, z) ; E =
z
Qz
4 0 (R + z )
2
3
2
z.
b.
E
V
z
dimension, nergie lectrostatique d'un systme, graphe
737
2 2
Q
Q
2
pour z = R
;
pour z = 0 ; E max =
2
4 0 R
2
3 3 4 0 R
(cf. inflexion de V).
2! cos
! cos
! sin
; E 'r (M) =
; E ' (M ) =
.
2.a. V'(M) =
2
3
4 0 R
4 0 R
4 o R 3
b. Calculons :
y
!
E'
E 'x = E 'r cos E ' sin =
(3 cos 2 1) .
M
4 0 R 3
3!
E 'y = E 'r sin + E ' cos =
cos sin .
4 0 R 3
Laction mcanique exerce par le diple est
!
dfinie par f = df avec df = dq E et

Extrema : Vmax =
E' r
= OM df .
On remarque : 2 points symtriques M' et M'' (dfinis par et ) par rapport Ox sont
tels que :
E'y (M') = E'y (M''), E'x (M') = E'x (M'') OM' df (M ' ) = OM" df (M" )
Le moment rsultant en O est donc nul (somme de couples opposs).
La rsultante est un vecteur port par Ox.
Laction mcanique se rduit au glisseur f = E 'x dq ;
!Q
x ;
0
8 0 R 3
qQ
! = qBA ; on a les mmes units pour f et
(cf. loi de Coulomb).
4 0 d 2
f =
!
4 0 R 3
(3 cos 2 1)d x ; soit f =
c. E est un champ extrieur au diple, drivant dun potentiel V (extrieur) ; faisons un

dveloppement limit au 1er ordre car AB petit devant R :
E x
E z
( O ) ; E z ( A ) = E z (O ) + x A
(O) ;
. E x (A) = E x (O) + x A
x
x
E x
E z
(O) ; E z (B) = E z (O) + x B
(O ) ;
x
x
E y
E y
E y ( A ) = E y (O) + x A
(O) ; E y (B) = E y (O) + x B
(O ) .
x
x
E x (B) = E x (O) + x B
E
E
.
(O)[ x A x B ] = !
x
x
Le couple subit en O : p E(O) = 0 car E(O) = 0 par symtrie de rvolution. Laction
. f = q E(A) + (q )E(B) = q
mcanique se rduit donc au glisseur f = !
E
. Le thorme de l'action et de la
dx
raction le confirme vu I.2.b.

d.
. Quelle que soit la direction de laxe Ox (quon peut donc prendre de vecteur
unitaire u r quelconque), le thorme de laction et de la raction donne :
dveloppement au premier ordre ou plus, diple lectrostatique, glisseur, homognit d'une grandeur[
analyse dimensionnelle ], loi de Coulomb, thorme de l'action et de la raction, unit
738
E
Q
Qr
= !
u r , en intgrant : E r (r ) =
ur + 0
valeur approche
3
r
8 0 R
8 0 R 3
puisqu'on a pris une expression non variable de la force subie par (C).
. Appliquons le thorme de Gauss au cylindre de rayon r, de bases de cotes 0 et z
(petit) :
par symtrie par rapport au plan de la circonfrence Ez(x,y,0) = 0.
E.dS = E z .dS z sur les bases.
dS1
E.dS = E r dS r sur la surface latrale.
en z = 0, E z (r ) = 0 r .
!
0
dS3
dS 2
Q int
= 0 = E z ( x, y, z)dS1 0dS3 + E r (r, z)dS 2 .
0
z et r tant petits, appliquons le thorme de la moyenne :
0 # Ez (0,0,z)r2 + Er(r,0) 2r z.
z
Qz
.
E z = 2 E r (r, o) soit E z =
r
4 o R 3
. Ce qui est le rsultat du I.1.a. avec z << R.
EdS =
II.1.a. Appliquons le thorme de Gauss une surface sphrique de rayon r. Vu la

Q
symtrie sphrique, EdS = E r dS = E r dS = 4r 2 E r = int .
0
Qu r
Q
4
; E( N) =
; on en dduit :
. r R ; Q int = R 3 = Q ; E r =
2
3
4 0 r
4 0 r 2
r
r
Q
; or par convention, V() = 0 en labsence
V( N) V() = dV = E r dr =
+
+
4 0 r
Q
.
de charge et V( N) =
40 r
Q
.
Condition de continuit sur V : r R + ; V(R ) =
4 0 r
4
Qr 3
Qr
Qr
.
E( N) =
ur ;
r R ; Q int = r 3 = 3 E r =
3
3
R
4 0 R
4 0 R 3
r
Qr2
On en dduit : V( N) V(R ) = dV = E r dr =
;
3
R
R
8 0 R R
Q
Q
r2
Or par continuit de V ; V(R ) = V(R + ) =
V( N) =
(3 2 ) .
4 0 R
8 0 R
R
r
continuit du potentiel lectrostatique, dveloppement au premier ordre ou plus, Gauss [thorme de],
thorme de la moyenne
b. Graphes ci-contre.
739
kV MV/m
270
1
1
185
V
Vd =
Vd ;
2
VR 2
1,8
R
1 Q
Q
r2
2
W=
(
3
)
4
r
dr
;
E
2 4 3 0 8 0 r
R 2
R
3
0,1
3Q 2
W=
; A.N. : W = 0,216 J.
20 0 R
. Vrification de l'nonc
1
1
1
W = 0 E 2 d =
0 E 2 d +
0 E 2 d ;
[VR 2
2
VR 2
2
R
4r
1
Q2
1
Q2
r2
W = 0
dr
+
4r 2 dr ;
0
6
2 R
4
2 0
2 (4 0 )
2 (4 0 )
r
R
c.
. W =
W=
0,2
Q2
Q2
3Q 2
+
=
.
8 0 R 40 0 R 20 0 R
4
r3
2.a. e
est sans unit ; 0 a les units de r soit de 3 2 c'est dire une charge
4 r
par unit de surface.
b.
.
r
Ro
Q = d =
0e
r
r
R0
4 r dr = 4 0 rR 0 e R 0
+ R e R 0 dr = 4 R 2 .
0
0 0
0
r
R0
r
r
r
r R
R
0
0
4r dr = 4 0 rR 0 e
+ R 0 e dr ;
0
q = 4 0 R 02 R 0 (r + R 0 )e R 0 .
y
2
.
r = R0 ; q o = 4 0 R 02 1 ;
e
1
AN : q0 = 0,264 Q.
ex
o
c..
. y = x
.
e (1 + x )
1
. y = 1 +
= 1,0005 do x = 10,0 solution numrique.
2000
d.
. En appliquant le thorme de Gauss une surface sphrique de rayon r :
q
2
EdS = E r dS = E r dS =4r E r = 0 .
e
.
q= 0
0
r
r
Gauss [thorme de], graphe, homognit d'une grandeur[ analyse dimensionnelle ], unit
740
q
Er =
=
4 0 r 2
.

r
1 1 +
2
r R 0
0
R0
0
r
R0
e .
dV = E r dr ; V() V(r ) = E r dr ; on obtient l'intgrale et on

r
vrifiera V() V(r ) =
R0
0R 0 1
R e
V
car on retrouve bien E r =
.
+ 0 0
r
r
0
0
r
R0
R0
R 1 e R0
.
En prenant V() nul ; V(r ) = 0 0
r
0
R0
. Si r >> R 0 ; E r =
0
r
0
R0
r
R0
1
1 e
e. W = Vd = 0
2
2 0
r
2 02 R 02
W=
0
(e
r
R0
2r
R0
et V(r ) =
0R 0
0r
1 e R o
)dr , soit W =
5.2.2.
0R 0
.
r
0
R0
4r 2 dr ;
02 R 30
0
Diples
I. Diple lectrique dans un champ lectrique uniforme

A. On cre dans le vide un champ
E0
lectrique uniforme d'amplitude E 0 , orient
dans la direction de l'axe x'Ox (figure).
1. Sachant que le plan quipotentiel au
potentiel zro passe par le point O, origine
des coordonnes, exprimer le potentiel
x'
lectrique VE 0 duquel drive le champ E0, en
M
r
P1
O
1
x
un point M de coordonnes polaires r et 1.

B. Un diple lectrique de moment p1 est plac dans le champ E 0 en O : le vecteur
p1 est orient dans la direction de l'axe x'Ox (Figure).
2.a. Rappeler l'expression du potentiel lectrique VD cr par ce diple lectrique en
un point M, de coordonnes r et 1, suffisamment loign du diple.
b. Donner l'expression du potentiel lectrique Ve de l'ensemble constitu par le
diple p1 et le champ E 0 , en un point M suffisamment loign du diple.
3.a. Dfinir la surface quipotentielle Ve = 0.
dveloppement au premier ordre ou plus, diple lectrostatique, surface quipotentielle
741
1
b. Sachant que le moment du diple est p1 = .10 10 C.m et que l'amplitude du
9
champ lectrique est E 0 = 100 000 V / m , tracer l'allure de l'quipotentielle Ve = 0 non
plane.
c. Tracer main leve sur le mme graphique l'allure des autres quipotentielles.
Que dire des lignes du champ ?
C. Une sphre conductrice isole, initialement neutre, de rayon r0 est place dans un
champ lectrique uniforme E 0 .
4.a. En utilisant les rsultats prcdents, dterminer la loi de rpartition de la densit
superficielle de charges lectriques, l'quilibre, sur la surface de ce conducteur.
Exprimer cette loi en valeurs numriques pour r0 = 0,01 m et E 0 = 100 000 V / m .
b. Montrer, par un raisonnement physique simple, que la rpartition prcdente de
charges lectriques produit l'intrieur d'une sphre un champ lectrique uniforme dont
on prcisera la direction, le sens et l'amplitude.
5.a. Donner l'expression littrale et la valeur numrique de la charge positive totale
Q + ainsi que de la charge ngative Q apparues sur cette sphre.
b. Montrer que, pour des points suffisamment loigns, la sphre peut tre
assimile un diple form des deux charges Q + et Q places aux centres de gravit
respectifs des charges positives et des charges ngatives.
II. Interaction entre deux diples lectriques
On considre le diple p1 en l'absence du champ extrieur E 0 . Sa position et son
1
orientation sont fixes ; son module est p1 = 10 10 C.m .
9
6.a. Exprimer la composante radiale, selon la direction de OM, et la composante
orthoradiale, selon la direction perpendiculaire OM , du champ lectrique E d cr par
le diple au point M de coordonnes polaires r et 1.

b. Quelle est l'amplitude du champ lectrique E d pour 1 = 0, , et r = 0,1 m ?
4 2
7. Un diple lectrique de moment p 2 est plac au point M : il ne peut que pivoter
autour de ce point.
En position d'quilibre, son moment p 2 fait avec le rayon vecteur OM un angle 2.
a. Exprimer la relation entre 1 et 2.

b. Quelles sont les valeurs de 2 pour 1 = 0, , ?
4 2
8.a. Exprimer l'nergie du diple de moment p 2 l'quilibre, dans le champ
lectrique du diple p1 .
b. Pour quelle valeur de 1 cette nergie est-elle la plus basse ?
Quelle est la valeur de cette nergie pour r = 0,1 m et p 2 = p1 = p ?
9. On considre le cas o 1 = , r = 0,1 m et p 2 = p1 = p.

2
On applique un champ lectrique extrieur uniforme E 0 orient dans la direction de
l'axe x'Ox. Etudier la variation en fonction du champ E 0 de la projection suivant le
barycentre de charges, composante orthoradiale du champ lectrostatique, composante radiale du
champ lectrostatique, diple lectrostatique, nergie du diple dans un champ lectrostatique,
quipotentielle [ligne ou surface], interaction entre deux diples, ligne de champ, sphre conductrice [en
Electrostatique)
742
champ E 0 du moment dipolaire rsultant de ce systme des deux diples, vu par un

observateur loign des deux diples.
10. On considre le cas o 1 = 0, r = 0,1 m et p 2 = p1 = p.
On applique le champ lectrique E 0 dans une direction perpendiculaire l'axe x'Ox.
Etudier la variation de la projection suivant le champ E 0 du moment dipolaire rsultant
en fonction du champ.
11. On considre encore le cas o 1 = 0, r = 0,1 m et p 2 = p1 = p ; mais les diples
p1 et p 2 peuvent prsent pivoter tous les deux, respectivement autour du point O et
autour du point M.
a. Dfinir les orientations respectives des moments p1 et p 2 .
b. On applique le champ E 0 dans une direction perpendiculaire l'axe x'Ox.
Montrer que les moments p1 et p 2 tournent d'un mme angle dans la mme direction.
c. Calculer l'nergie du diple de moment p 2 dans le champ de p1 .
d. Calculer l'nergie totale du systme, p1 et p 2 , dans le champ E 0 .
e. Etudier la position d'quilibre de p1 et p 2 dans le champ E 0 .
f. Etudier la variation de la projection suivant le champ E 0 du moment dipolaire
rsultant des deux diples en fonction du champ.
CCP ; Dure : 1h
Corrig
I.A.1. On vrifie aisment : VE 0 = E 0 x + 0 = E 0 r cos 1 .
B.2.a. VD =
p1 cos 1
4 0 r 2
p1
cos 1 .
b. Ve =
E
r
0
2
4
r
0
1
3
p1
dfinit une sphre de centre

plan x = 0, et r0 =
2
4 0 E 0
O, valable si r0 grand par rapport la longueur du diple .
3.a. Ve = 0 1 =
b. A.N. : r0 = 10 2 m .
c.
Les lignes de champ sont orthogonales aux surfaces quipotentielles.
nergie du diple dans un champ lectrostatique, quipotentielle [ligne ou surface], ligne de champ.
743
C.4.a. "Mtallisons" en saupoudrant une fine poussire mtallique sur la surface

quipotentielle V = 0 : nous avons un conducteur dans un champ E 0 ; cette perturbation
thorique ne change rien pour r > r0
p1
2p 1
Pour r > r0 V =
E 0 r cos 1 E r =
+ E 0 cos 1 .
2
3
4 0 r
4 0 r
p1
or,
E 0 r0 = 0 d'aprs la formule de Coulomb p1 = 4 0 r03 E r = 3E 0 cos 1
2
4 0 r0
or, pour r = r0 + 0, E r =
= 3 E 0 0 cos 1 ;
0
A.N: 0 = 3E 0 0 ; A.N. = 2,6.10 6 C.m 2 .
b. M intrieur la sphre du conducteur : E T = 0 = E ext + E C E C = E 0 .
Ce champ est d aux charges surfaciques nouvelles.
5.a. Q + = Q = 1
sphre
dS = 2 0 2 r 2 sin 1 cos 1d1 = 3 0 E 0 r02 ;

0
A.N. : Q + = Q = 8,3.10 10 C
b. Vu la dfinition d'un moment diplaire d'un ensemble de charges :
2
2Q + x G = p1 x G = r0 ; il faut r >> r0 pour la modlisation.
3
2p cos 1
p sin 1
; E d = 1
II.6.a. E dr = 1
3
4 0 r
4 0 r 3
p1
b. E d = E d2 + E dr2 =
1 + 3 cos 2 1 ;
3
4 0 r
A.N. : 1 = 0 E d = 200 V / m ; 1 = ; E d = 158 V / m ; 1 = ; E d = 100 V / m .

4
2
E
1
7.a. p 2 // E tan 2 = d = tan 1 .
E dr 2
b. A.N. : 1 = 0 ; 2 = 0 ; 1 = ; 2 = 0,46 rad. ; 1 = ; 2 = rad.

4
2
2
p2
Ed
M
1
0
p1
8.a. p 2 // E 1 W = p 2 E d =
x
Figure 7a
p1 p 2
1 + 3 cos 2 1 .
3
4 0 r
b. Wmin : pour cos 1 = 1 ; A.N. : Wmin = 2,210 14 J.
mtallisation d'une surface quipotentielle ferme [thorme des crans lectriques]
744
9.a. Dfinissons E 1 =
y
E1
p1
.
4 0 r 3
p1
; p 2 parallle p1 : p T = 2p1
4 0 r 3
p1
; p 2 antiparallle p1 : p T = 0.
Si E 0 <
4 0 r 3
Si E 0 >
E0
pT
p1
E1
10. P2 // E 0 + E d
E0
Figure 9a
p TE 0
ET
p2
p2
p1
E0
Ed
Figure 10
2E 1
p TE 0 = p 2 cos avec tan =
car E d = 2E 1 .
E0
1
or
= 1 + tan 2
2
cos
1
p TE 0 = p 2
. Graphe figure 10.
E 1'
0
4E 12
1+ 2
E0
Figure 11b
E1
11.a. 1 = 0 p1 // p 2
b. Action totale gale car action subie gale la fois pour E 0 et E d .
c. p 2 x = p 2 cos ;
p1
p2
2p1 cos
p 2 y = p 2 sin ; E d P1x = E r1 =
.
4 0 r 3
Figure 11c
p1 sin
pp
E d p1 y = E 1 =
W = p 2 .E d p1 = 1 2 3 2 + 3 sin 2 .
4 0 r
4 0 r
pp
d. WT = 2p1 E 0 sin 1 2 3 2 3 sin 2 . (On n'a retenu qu'un seul terme
4 0 r
d'nergie mutuelle).
3p
p
WT = 2p E 0 sin
sin 2 +
.
3
8 0 r
4 0 r 3
nergie lectrostatique mutuelle de diples, graphe
e. r tant fix, on a l'quilibre pour :
pT
2p
WT
sin
= 0 = 2p cos E 0 3p
,
4r 3
4 0 r 3 E 0
3p
possible seulement
soit pour sin =
3p
4 0 r 3
Figure 11f.
3P
.
si sin 1 c'est--dire pour E 0 <
4 0 r 3
3P
ensuite cos = 0 et = pour les valeurs suprieures de E 0

.
2
4 0 r 3
La drive seconde de WT positive permet de vrifier la stabilit.
f. p T = 2 p sin figure 11f.
745
E0
5.2.3. Thorme de Gauss

pour un fil infini lectris
1. Soit un fil conducteur rectiligne, trs long, cylindrique, de rayon a, portant une
charge rpartie uniformment de densit linique q 1 ; ce fil est dans un milieu de
permittivit 0 . Exprimer le champ lectrique et le potentiel cr une distance r > a de
l'axe du fil. Ce dernier sera ici donn une constante prs.
M
2. Une ligne bifilaire est forme de deux fils
analogues au prcdent dont les axes sont
distants de d >> a ; ces fils portent des charges
rparties dont les densits liniques sont
r1
+ q1 et q1 ; exprimer le potentiel lectrique V
r2
en un point M situ aux distances r1 et r2 des
axes de chacun des fils et extrieur. Calculer les q1
+ q1
potentiels V1 et V2 de chaque fil en fonction de
q1, a, d, 0 et en dduire la capacit linique C1
d
O1
O2
de la ligne bifilaire.
1
Application numrique : calculer C1 avec a = 102 m ; d = 1 m ; 0 =
.
36.10 9
3. En fait, pour une ligne bifilaire au voisinage
q1
+ q1
du sol une hauteur h >> a, on admettra que le
calcul du potentiel, en dehors des conducteurs et
O1
d
O2
du sol, peut se faire en associant la ligne relle
M
r1
r2
une ligne fictive symtrique par rapport au sol et
h
portant des charges en vis--vis opposes
celles de la ligne relle.
Exprimer au point M situ aux distances
r'1
r'2
q1
respectives r1, r2, r'1, r'2 des axes de chacun des + q1
fils, le potentiel cr par l'ensemble des quatre
O'1
O'2
fils.
En dduire les potentiels V1 et V2 des fils de la ligne relle et calculer la capacit
linique C1 de la ligne bifilaire en prsence du sol.
Application numrique : h = 5 m ; a et d : mmes valeurs qu'en 2. Commenter.
capacit linique de condensateur, charge d'un conducteur, dveloppement au premier ordre ou plus,
fil infini lectris uniformment [en Electrostatique], Gauss [thorme de], stabilit
Thorme de Gauss
Cylindre infini lectris
746
4. On revient la situation du 2. et on repre le point M par ses coordonnes polaires

r, ; l'axe polaire Ox tant port par O1O2.
Exprimer le potentiel V en fonction de r et
v
u
dans l'hypothse o d << r.
y
z
5. On superpose au champ cr par le
M
dispositif prcdent un champ uniforme
r
E 0 = E 0 x o x dsigne le vecteur unitaire de
l'axe Ox. On suppose que ce champ uniforme
cre un potentiel nul en O.
q1
+ q1
Exprimer le potentiel V rsultant.

Montrer que l'quipotentielle V = 0 est forme
O
O1
O2
d'un plan et d'un cylindre dont on prcisera l'axe
z
et le rayon r0.
1
Application numrique : Calculer r0 ; E0 = 1000 V.m ; q1 = 106 C.m1 ; d = 1 m.
6. Calculer le champ lectrique rsultant par ses composantes dans la base u , v , z .

Corrig
1. Soit une surface de Gauss cylindrique de hauteur
h et de rayon r.
Vu la symtrie cylindrique, et l'invariance des causes
par rapport aux variables z et ,
E = E r (r )u r .
Slat
Q
E r dS + E r dS = E r Slat = 2 r h E r (r ) = .
E dS = %
"
Slat
1 + 2
0
$"#
q1
q1
dV = E d OM = E r dr V =
ln r + C .
2 r 0
2 0
q1
q
q
r
ln r2 + 1 ln r1 + k = 1 ln 1 + k , avec :
2.a. V(M ) = Vq1 (M ) + Vq1 (M ) =
2 0
2 0
2 0 r2
r1 a , r2 a .
Or, Q = hq 1 E r (r ) =
Simplification : le milieu O de O1O2 est un point d'anti-symtrie du systme. Soit OO 2

dfinissant un axe des x. k tant arbitraire, on peut construire une fonction impaire
q
r
V( x ) = V( x ) si k = 0 : avec V(O) = O ; V(M ) = 1 ln 1 .
2 0 r2
b. V1 = V(A) ; or O1 A = a ; O 2 A = d a ;
A
B
q
q
a
a
vu a << .
V1 = 1 ln
# 1 ln
2 0 d a 2 0 d
O2
O1
V2 = V(B) ; or O1 B = d a ; O 2 B = a ; V2 =
q1
q
da
d
ln
# 1 ln .
2 0
a
2 0 a
antisymtrie, capacit linique de condensateur, dveloppement au premier ordre ou plus, Gauss

[thorme de]
747
h
2q 1
Q2
C
d (q h ) d
= 0 ; C1 = = 0 > 0 .
ln = 1 ln ; C =
d
d
V2 V1
h
2 0 a 0 h a
ln
ln
a
a
d. AN : C1 = 6,032.1012 F.m1.
q
q
r r'
+ q1
q1
q1
3.a. V(M ) =
ln r1 +
ln r2 +
ln r1' + 1 ln r2' = 1 ln 1 2' .
2 0
2 0
2 0
2 0
2 0 r2 r1
b. Pour A :
r1 = a , r2 # d
c. V2 V1 =
1
2
r # (d + h ) , r1' # 2h
'
2
V1 =
q1
a d + 4h
ln
.
2 0
d.2h
Pour B : r1 # d , r2 # a
2
O1
O2
A
O'1
r1' # d 2 + 4h 2 ; r2' # 2h
q
d.2h
V2 = 1 ln
.
20 a d 2 + 4h 2
Q2
q1h
q1
=
= C1 h avec C1 =
c. C =
=
V2 V1 V2 V1
V2 V1
O'2
ln
0
d.2h
a d 2 + 4h 2
d. C1 = 6,038.10 12 F.m 1 . Le sol de fait masse de potentiel nul perturbe peu.
M
4. Considrons le schma fait dans le
r
cours sur le diple lectrostatique : M
l'infini (OM >> OOi) est l'intersection de
deux droites parallles O1M, O2M :
q1
+ q1
d
r1 = O1 M = r + cos
O1
O
O2
2
d
r2 = O 2 M = r cos
2
d
1 + cos
q1
2r
; or ln(1 + x ) ~ x .
ln
V(M) =
d
2 0
1 cos
2r
q d
d
q d cos
V(M ) = 1 cos + cos = 1
formule rappelant celle du diple.
2 0 2r
2r
2 0 r
V
5.a. Potentiel associ au champ E 0 : E 0 x =
on peut adopter
x
V0 = E 0 x = E 0 r cos
qd
q 1d
cos E 0 r cos = 1 E 0 r cos .
2 0 r
2 0 r
c. Avec le choix prsent de la constante prise pour V,
.
= V = 0 sur le plan mdian de O1O2.
2
b. Potentiel total : V =
capacit linique de condensateur,
diple lectrostatique, gradient en coordonnes cylindriques
Thorme de Gauss
Cylindre infini lectris
748
.
, r 2 =
q 1d
V = 0 sur le cylindre d'axe Oz et de rayon r0 =
2 0 E 0
q 1d
.
2 0 E 0
AN : r0 = 4,243 m.
1 V
V
V
u
v
z
6. E =
r
r
z
qd
qd
E r = 1 2 + E 0 cos : E = 1 2 E 0 sin , E z = 0.
2 0 r
2 0 r
5.2.4.
Lvitation
N'appartient qu'aux programmes MP, PT, TSI1

Le rfrentiel du laboratoire est suppos galilen. Le champ de pesanteur, d'intensit
uniforme g, est dirig suivant l'axe vertical Oz, et de sens oppos.
Le vecteur unitaire sur l'axe Oz est k .
Lvitation par interaction lectrostatique
A. Le dispositif tudi comporte deux disques A et B, mtalliques horizontaux, de
mme axe vertical Oz, d'paisseur ngligeable, de rayons a et b tels que b << a .
e disque A est fixe, et centr en O ; il est reli un
z
gnrateur de tension lectrostatique V0.
P
Le point P appartient l'axe Oz ; on appelle le
demi angle au sommet du cne de sommet P,
s'appuyant sur le contour du disque A.
Dans l'tat initial, le disque B est pos sur le disque

O
V0
A, ainsi les deux disques sont en contact lectrique.
On admet que la distribution des charges surfaciques
est uniforme et gale , sur chacune des faces du
systme ainsi constitu (Figure 1).

1.a. Dterminer le potentiel V le long de l'axe Oz
Figure 1
en fonction de et z.
b. En dduire la valeur de la densit surfacique en fonction de V0 et a.
2.a. Exprimer le champ lectrique E le long de l'axe Oz au point P, en fonction de
et de z, puis en fonction de et de .
b. Tracer le graphe de E en fonction de z, pour z > 0.
3.a. Au voisinage de l'axe Oz, dterminer, par application du thorme de Gauss
un petit cylindre d'axe Oz et de rayon r, la composante radiale Er du champ lectrique,
en fonction de r et de z.
b. Exprimer le champ, en coordonnes cylindriques, en fonction de r et z, puis en
fonction de r et , lorsque r << a.
4. Commenter l'hypothse de la densit de charge uniforme sur le conducteur.
Dans quel sens seraient modifis les rsultats lors d'une exprience relle ?
B. On s'intresse au dcollage du petit disque B, dont la masse est m, l'paisseur trs
faible e, (e << b), la masse volumique .
La tension V0 dlivre par le gnrateur augmente progressivement partir de la tension
nulle. Le point G est le centre du disque B.
1.a. Dterminer la condition sur , puis sur V0, pour que le dcollage soit possible.
Soit Vs la tension de ce seuil.
charge surfacique, confrontation exprimentale, dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre,

Gauss [thorme de], gnrateur de tension lectrostatique, graphe, stabilit
749
b. Application numrique
Dterminer Vs lorsque e = 0,2 mm ; g = 10 m/s2 ; a = 10 cm ; = 8.103 kg/m3.
2. Aprs dcollage, la tension reste fixe Vs. On admet que les charges surfaciques
prennent une distribution uniforme sur chacun des deux disques, et que le disque B reste
perpendiculaire l'axe Oz. Dterminer la position d'quilibre du disque B, sur l'axe Oz.
Discuter de la stabilit de cet quilibre, lors de petits mouvements de translation le long
de l'axe.
3.a. Quelle est la force applique au disque B lorsqu'il s'carte de l'axe Oz, par une
translation rG ?
b. Que dire de la stabilit de l'quilibre du disque B ?
Concours MT ; Dure 1 h.
Corrig
A.1.a. V(P) =
(2)dS
1
2
. (N.B. : 2 car 2 faces).
4 0 (r + z )
L'lment diffrentiel dS le plus grand tel que la fonction intgrer
soit constante est dS = 2 r dr vu la symtrie cylindrique ;
a r dr
V(P) =
a 2 + z2 z2 .
=
1
0
0
0
(r 2 + z 2 ) 2
On remarque : V(z) est une fonction paire.
V
a
b. V0 = V(0) =
= 0 0 .
0
a
2
dS
dV
z
= (1 cos ) .
z ; E z =
= 1
dz 0
z 2 + a 2 0
1
2 2
= (1 cos ) .
z<0;V=
z
+
a
+ z ; E z = 1 +
0
0
0
z2 + a 2
Ez
b. Les expressions vrifient le thorme de
Coulomb pour z = 0 .
0
2.a. z > 0 ; V =
2
z + a2
0
1
2
3.a. Prenons comme surface de Gauss un

cylindre d'axe Oz, de rayon r, de hauteur dz.
En ngligeant les termes en r2, E z (r, z) = E z (0, z) , car
la fonction tant paire en r, son terme en r a un coefficient nul.
2
1
2 EdS = E z dS = r E z (0, z) ;
z
E z (0, z + dz)
dS1
ns
1
ns
EdS = + E z dS = + r 2 E z (0, z + dz) .
lat
ns
EdS = E r dS = 2 r dz E r (r, z) ;
Q
= 0 = EdS = 1 EdS + 2 EdS + lat EdS , soit :
ns
ns
ns
0
lat
2
z + dz
EZ(0,z)
dS lat
dS 2
continuit du potentiel lectrostatique, dveloppement en srie d'une fonction paire, effets de bord, Gauss
[thorme de], pouvoir des pointes, pression lectrostatique, thorme de Coulomb [discontinuit du champ
lectrique normal la surface d'un conducteur]
Lvitation
750
r 2 E z (0, z + dz) r 2 E z (0, z) + E r .2 r dz = 0 ; E r =
2 0
b. E = E r u r + E z k =
a 2r
(a 2 + z 2 )
3
2
ur +
r dE z
=
2 dz
z
1
z2 + a 2
a 2 r
2 0 a + z
2
3
2 2
k pour z > 0 .
r sin 3 u r + (1 cos )k .
2a 0
0
4. La proximit des bords perturbe l'hypothse = 0 x , y ;
E =
Vu le pouvoir des pointes, E et plus grands au voisinage des bords.

B.1.a. Le dcollage suppose que la force lectrostatique compense au moins le poids,
quand la raction du support vient s'annuler en z = 0.
On calcule la force due la pression lectrostatique .
2
Fes =
b 2 > mg, avec m = b 2 e > 1 avec 1 = 2 0 g e .
2 0
or =
0 V0
2ge
.
V0 > Vs avec Vs = a
a
0
b. AN : Vs = 190 kV .
2. Fes compense mg. suppos quasi inchang par le dpart du disque vu b 2 << a 2 .
1
z
a 3
1
= mg z =
.
2
2
3
0
z +a
Si z diminue, Ez augmente ; le disque remonte : l'quilibre est stable.

1a 2 rG
1
z
2
u r + 1
u .
3.a. Fes = q E = 1 b
3
1 z
0
2
2 2
2 (a 2 + z 2 ) 2
(z + a )
0
Fes = qE z = 1 b 2
La composante verticale est compense par mg.

12 b 2 a 2 rG
Mais la composante radiale :
u r est centrifuge : la stabilit est dtruite.
3
2 0 (a 2 + z 2 ) 2
5.2.5.
Interaction entre 2 charges

Image lectrique

Partie I
On considre l'ensemble form de deux charges ponctuelles :
q > 0 situe en A et
A
q' = -kq (k > 1) situe en B sur un axe (Ox).
La distance AB vaut AB = 2a et AB = 2a .
q
Le potentiel lectrostatique est choisi nul
Figure 1
l'infini. Les charges sont situes dans le vide
de permittivit 0.
quilibre, image
B
q'
lectrique [problme quivalent], instabilit, stabilit, surface quipotentielle
751
1. Exprimer, en fonction de q, k, 0 et des distances MA, MB le potentiel en un point

M de l'espace, cr par ces deux charges.
2. Montrer que la surface quipotentielle V = 0 est une sphre dont on prcisera en
fonction de a et k le rayon R et la position du centre O par les distances d = OA et
d ' = OB . Ecrire alors les expressions de k et d' en fonction de R et d.
3. Dans tout plan contenant l'axe x'x, un point quelconque de l'espace est repr par
ses coordonnes partir du centre O dfini ci-dessus : OM = r ; (Ox, OM) = .
a. Exprimer MA et MB en fonction de r, d, R et .
b. Ecrire l'expression V(r,) du potentiel en un point M en fonction de :
r, , R, d, q, 0.
OM
et u directement perpendiculaire
r
u r du champ lectrique E dsignes par Er et E cr par ces deux charges.
Examiner ces composantes en r = R.
Partie II
R+e
Un milieu conducteur en quilibre
lectrostatique occupe l'espace situ entre
R
A
deux sphres concentriques de centre O, de
x
rayons R et R + e (figure 2). Le reste de
O q J
I
l'espace est vide. Le conducteur est reli au
sol de potentiel V = 0. Une charge
ponctuelle q est situe en A sur l'axe Ox
Figure 2
avec OA = d < R.
5.a. Quelles sont les charges Qi et Qe portes respectivement par les surfaces des
sphres de rayon R et R + e ? Comment sont-elles a priori rparties ?
b. Quelle est l'allure des lignes de champ issues de A au voisinage de A ? Quelle est
l'allure de ces lignes de champ au voisinage de la sphre de rayon R ? En dduire un
trac intuitif des lignes de champ dans le domaine 0 < r < R.
c. Comparer sans calcul la densit surfacique de charge aux points I et J.
6.Pour calculer le potentiel V(M) dans le domaine 0 < r < R, on souhaite remplacer la
charge q et le conducteur par la charge q et une charge q' ponctuelle formant le systme
tudi dans la premire partie.
En crivant une condition ncessaire pour que ces deux systmes soient quivalents,
dterminer q' et d' en fonction de q, R et d. On admettra dans toute la suite que cette
condition est suffisante.
7. Prciser alors pour tout point M situ sur la sphre de rayon R repr par la
densit surfacique () de charges d'influence. retrouver alors la valeur Qi et le rsultat
qualitatif de 5.c.
8. Le milieu conducteur prcdent est maintenant isol et porteur d'une charge donne
totale Q. On a toujours la charge ponctuelle q au point A.
a. Quelles sont les charges Q'i et Q'e portes respectivement par les sphres de
rayons R et R + e?
b. On envisage un tat du systme o le conducteur porte Q, q en A tant supprime.
Dterminer le potentiel V(M) en tout point de l'espace.
c. En superposant convenablement les 2 tats d'quilibre au systme, exprimer pour
tout point M(r,) le potentiel V(r,) en envisageant les cas :
r < R , R r R+e ; r >R+e.
4. Exprimer les composantes selon u r =
charge d'un conducteur, conducteur
normalement pais en lectrostatique, dveloppement au premier

ordre ou plus, diple lectrostatique, ligne de champ., superposition d' tats d'quilibres lectrostatiques
Electromtre
752
9. On revient la situation du milieu conducteur reli au sol de potentiel V = 0. On

place en A une charge ponctuelle q > 0 et en A' symtrique de A par rapport O une
charge ponctuelle q.
a. En utilisant l'quivalence prcise en 6., crire l'expression du potentiel V(r,) en
M((r,) en fonction de r, , d, R, q et 0.
b. On suppose d/r et d/R trs infrieurs 1. Effectuer un dveloppement limit de
l'expression V(r,) du 5.a. et montrer que ce potentiel est identique celui d'un systme
constitu par un diple de moment p plong dans un champ uniforme E 0 . Exprimer
p et E 0 l'aide de q, d, R, 0 et du vecteur unitaire i de l'axe Ox.
E.I.V.P ; Dure : 3h
Corrig
q 1
k
.
4 0 AM BM
2.a. V = 0 BM = k AM BM 2 = k 2 AM 2 s'crit analytiquement :
I.1. V =
(x x B )2 + y 2 + z 2 = k 2 (x x A )2 + k 2 y 2 + k 2 z 2
(k
xA xB
k 2 x 2A x 2B
+
= 0.
k 2 1
k2 1
Cherchons identifier la surface une sphre de centre O(x,y,z) et de rayon R :
2
2
2
MO 2 = R 2 s'crit : (x X ) + (y Y ) + (z Z) = R 2
x 2 + y 2 + z 2 2xX 2 yY 2zZ + X 2 + Y 2 + Z 2 R 2 = 0 .
x 2 + y 2 + z 2 2x
k2xA xB
Par identification on trouve le centre O : X O =
, YO = 0 , Z O = 0 ,
2
k 1
2a
comme x B = x A + 2a : X O = x A 2
; O est gauche de A.
k 1
2
k 2 x 2A x 2B k 2 x A x B
2
+
, et en remplaant x B .
et le rayon R =
2
2
k 2 1
k 1
[(k
=
] (
2
)((
1 x A 2a k 1 k 1 x 4a 2 4ax A
=
(k 2 1) 2
2
2
A
(k 2 1) 2 x 2A 4a (k 2 1) x A + 4a 2 (k 2 1) 2 x 2A + 4a 2 (k 2 1) + 4a (k 2 1) x A
R =
.
(k 2 1) 2
2
4a 2 k 2
2ak
R = 2
R= 2
vu k > 1 .
2
(k 1)
k 1
2a
d = OA = x A x O = 2
.
k 1
2a (1 + k 2 1)
2a
2k 2
d ' = OB = OA + AB = 2
+ 2a =
=
a.
k 1
k2 1
k2 1
O est gauche de A et B vu k > 1.
R
R 2d R 2
cf. OA.OB = R 2 .
b. k = ; d ' = k 2 d = 2 =
d
d
d
2
identification
753
) = OA
) = OB
3.a.
. MA = OA OM MA 2 = OA OM
MA = d 2 2dr cos + r 2 .
. MB = OB OM MB 2 = OB OM
MB = d ' 2 2d ' r cos + r 2 = r 2
2OAOM + OM 2 .
2OBOM + OM 2 .
2R 2
R4
r cos + 2 .
d
d
q
1
b. Vu 1., 2., 3. : V(M ) =
.
2
2
4
2
4 O
r
+
d
2
dr
cos
R
R
2
r + 2 2
r cos
d
d
R2
cos
d
q
(r d cos )
R
V
4.a. E r =
=
.
3
3
d
r 4 O 2
4
2
2
2
2 R
2
R
(r + d 2dr cos )
r + 2 2
r cos
d
d
1 V q sin
d
R
1
=
E =
.
3
3
r 4 O 2
d2
2
4
2
2
2
r + d 2dr cos
2 R

R
r + 2 2r
cos
d
R2
cos
R
d
q
R d cos
R
b. r = R : E r =
.
3
3
4 O 2
d
4
3
2
2
2
2 R
R
(R + d 2Rd cos )
R + 2 2
cos
d
d
R
Passons la variable rduite k = .
d
k (k k 2 cos )
q
k cos
.
Er =
d
3
3
4 O
d 3 (k 2 + 1 2k cos ) 2 d 3 (k 2 + k 4 2k 3 cos ) 2
q
k cos
k 2 (1 k cos )
.
Er =
3
3
4 O d 2 2
(k + 1 2k cos ) 2 k 3 (1 + k 2 2k cos ) 2
q
1
Er =
k 2 k cos 1 + k cos .
2
3
4 O d
k (1 + k 2 2k cos ) 2
q
Er =
4 O d 2
(k 2 1)
3
q
=
4 O
(R 2 d 2 )
3
k (k 2 + 1 2k cos ) 2
R (R 2 + d 2 2dR cos ) 2
E = 0 car le champ est orthogonal la surface V = 0 (on peut sinon appliquer la mme
technique de calcul).
lments chargs correspondants [lectrostatique des conducteurs], gradient en coordonnes polaires,
influence totale en Electrostatique
Electromtre
754
II.5.a.
. A l'extrieur, le potentiel est nul ; il n'y a aucun champ, aucune charge
surfacique Q e = 0 . Tout se passe comme si la sphre tait pleine et conductrice au
potentiel 0).
. Par influence totale, vu le thorme des lments
correspondants, Q i = q .
A J
En valeur absolue, est le plus intense l o le champ de q,
I
cause premire des i, est le plus intense, soit en J
proximit de q puis en diminuant avec la distance q
jusqu'en I.
b. Si q > 0, les lignes de champ vont des charges positives aux charges ngatives.
Les lignes de champ en A sont radiales comme le champ cr par une charge ponctuelle
(localement, c'est le champ prpondrant).
Au voisinage de la sphre, le champ est orthogonal la paroi, les lignes de champ aussi.
c. E J > E I or E =
n J > I ;
2 0
or < 0 si q > 0 J < I .
6. Mtallisons la surface quipotentielle V = 0 avec une quantit infiniment petite de
poudre mtallique parfaitement conductrice. Nous sommes dans les conditions de la
figure 2 l'intrieur de la sphre de rayon R. La solution du problme lectrostatique,
dfini par la charge q en A et la sphre au potentiel nul l'entourant, tant unique (vu la
rsolution de V = 0 dans ce sous-espace), on peut identifier les caractristiques :
Rq
R2
q' = kq =
; d' =
. On aura bien V = 0 en r = R titre de vrification.
d
d
7.a. Au voisinage de la charge , le thorme de Coulomb s'crit :
E( N) = n sortante
= 0 E r (R 0) avec Er(R) de 4.b. .
0 du mtal
q (R 2 d 2 )
() =
4R (R 2 + a 2 2Rd cos )
b. Q i = dS =
3
2
q (R 2 d 2 )
0
4R
2R 2 sin d
(R 2 + d 2 2Rd cos )
Posons u = R 2 + d 2 2Rd cos ; du = 2Rd sin d .
3
2
( R +d )2
q (R d ) ( R +d ) 2 du
q
2
2
2
Qi =
( R d )2 3 = 4d (R d ) 1
4d
u2
u 2 ( R d ) 2
2
q (R 2 d 2 ) 1
1
2d
R d R + d
Q i = q . cf. 5.a.
q (R d) (R + d)
q (R + d)
c. = 0 en J : J =
=
.
3
4R (R d)
4R (R d ) 2
q (R d ) (R + d ) q (R d )
= en I ; I =
=
.
4R (R + d ) 3
4 ( R + d ) 2
Qi =
charge surfacique, conservation de la charge, lments chargs correspondants [lectrostatique des

conducteurs], quation de Laplace, Gauss [thorme de], influence totale en Electrostatique, mtallisation
d'une surface quipotentielle ferme [thorme des crans lectriques], thorme de Coulomb
[discontinuit du champ lectrique normal la surface d'un conducteur]
755
q (R + d)
q (R d )
<
(R + d ) 3 > (R d ) 3 vident.
2
2
4R (R d )
4R (R + d )
8.a. La conservation de la charge pour la sphre isole s'crit : Q = Q' e + Q'i .
Par influence totale (cf. thorme des lments correspondants) :
Q' i = q Q' e = Q Q' i = Q + q .
b.
. r > R + e : le thorme de Gauss s'crit pour une sphre de rayon r :
Q
Q
Q
Q
2
E dS = 0 4r E r = 0 E r = 40 r 2 ; or dV = E r dr V = 4 0 r + cste .
Q
r ; V = 0 V =
.
4 0 r
Q
.
. r R + e ; Vconducteur =
4 0 (R + e)
Vrifions J < I :
Ce conducteur est un volume quipotentiel ce potentiel (puisque E y est nul pour un

conducteur parfait).
. r < R : appliquons le thorme de Gauss une sphre de rayon r, dans le cadre
0
E r = 0 dV = E r dr = 0 V = cste et par
de la symtrie sphrique : 4r 2 E r =
0
Q
continuit avec r = R, V =
.
4 0 (R + e)
c. Superposons les tats des charges dfinis par 5. et 8.b. en remplaant Q par
Q + q : on obtient l'tat des charges du 8.a. ; vu la linarit des quations de
l'lectrostatique, on additionne les potentiels trouvs dans les diffrents sous-espaces.
q
1
Q+q
+
,
. r < R ; V =
2
2
4
2
+
4 0
4
(
R
e
)
+
r
d
2
dr
cos
R
R
0
r2 + 2 2
r cos
d
d
Q+q
. R r R + e . cf. 1., 5. et 8.b.. ; V = 0 +
4 0 (R + e)
Q+q
.
.
r > R +e ; V = 0+
4 0 r
9.a.
On peut obtenir
et
cette
situation
par
O
A
A' O
A' O A
superposition des
-q
-q
q
q
deux tat
I
Le potentiel demand s'obtient par addition : V = VI + VII.
II
continuit du potentiel lectrostatique, Gauss [thorme de], superposition d' tats d'quilibres
lectrostatiques, volume quipotentiel d'un conducteur lectrostatique
Electromtre
756
q
1
k
R
VI =
avec k = > 1 .
2
2
4
2
d
4 0
R
R
r + d 2dr cos
r2 + 2 2
r cos
d
d
R
VII se dduit de VI en changeant q en q, d en d mais on garde k > 1 k = .
d
q
1
k
VII =
.
2
2
4
2
4 0
r
+
d
+
2
dr
cos
R
R
2
r + 2 +2
r cos
d
d
q
1
d
V(r, ) =
........
2
2
4
2
4 0
r + d 2dr cos
R
R
r2 + 2 2
r cos
d
d
+
..........
2
2
4
2
r + d + 2dr cos
R
R
r cos
r2 + 2 + 2
d
d
R
d
b. A l'ordre 1, on a :
. (r 2 + d 2 2dr cos )
. (r 2 + d 2 + 2dr cos )
1
2
1
2
d
1 d2
= 1 + 2 2 cos
r r
r
r2 +
R4
R 2r
2
cos
r
d2
R
d
1
2
1+
d
cos
r
.
r
d
1 cos
r
.
=
r
R
d
R
d
=
R2
d
=
r d
r d2
1 2
cos +
RR
R R2
1
2
1
r d
cos
1 +
R R R
1
rd
1 2 cos .
R R
R4
R
+ 2 r cos
2
d
d
q 2d
2qrd
V(r, ) =
cos
cos .
2
4 0 r
4 0 R 3
2qd cos
est le potentiel cr par un diple en O de moment dipolaire p = 2qd.
4 0 r 2
V
2qd
2qrd cos
2qxd
=
= E0
=
est le potentiel associ au champ E x =
3
3
x 4 0 R 3
4 0 R
4 0 R
r2 +
constant selon i .
condensateur, dveloppement au premier ordre ou plus, diple lectrostatique, lectromtre
757
5.2.6. Electromtre
Tous les dispositifs tudis ci-dessous sont placs dans le vide. On donne la permittivit
du vide : = 8,85.10-12 F.m-1.
1. On considre un condensateur dont les deux
B
armatures, rectangulaires, sont situes dans deux
Vo
plans verticaux faisant entre eux un angle . Les
cts verticaux de ces rectangles, de hauteur "h",
.M
sont respectivement situs aux distances R1 et R2

%
Oz
R1
A
R2
de la droite commune Oz ces deux plans.
1. Ces deux armatures A et B tant respectivement portes aux potentiels VA = 0 et
VB = V0, quel est le potentiel V(M) en tout point M de coordonnes cylindriques r, , z
situ entre les armatures ? On nglige tout effet de bord et on rappelle qu'exprim en
2 V 1 V 1 2 V
coordonnes cylindriques: V(M ) = 2 +
.
r
+
r r r r 2 2
z
2. En dduire la capacit C1 de ce condensateur en fonction de , h, R1, et R2.
3. Que devient l'expression de cette capacit si la quantit a = R2 R1 est trs petite
par rapport R1 ?
2. On considre maintenant le volume I compris entre deux cylindres mtalliques
coaxiaux d'axe Oz sections circulaires de rayons R1 et R2 et deux plans
perpendiculaires l'axe commun de ces cylindres ; ces deux plans sont la distance "h"
l'un de l'autre. Le volume I est divis par 2 N cloisons mtalliques planes et infiniment
minces. Ces cloisons ont la forme de rectangles de ct R2 R1 b et h.
Elles sont rgulirement espaces , l'angle entre
R2
deux cloisons successives tant = / N.
On runit entre elles les cloisons de mme parit,
+
R1
constituant ainsi un condensateur ; les cloisons
paires sont relies au cylindre central de rayon R1,
%
maintenu au potentiel 0, les cloisons impaires sont
Oz
relies au cylindre extrieur de rayon R2, maintenu
Vo
au potentiel Vo > 0 (figure).
1. En utilisant le rsultat 1.2., calculer la capacit
Co du condensateur ainsi ralis : on nglige tout effet de bord et on admet que
b << R2 R1.
Application numrique : R1 = 0,5 cm ; R2 = 5 cm ; h = 3 cm ; N = 10.
Dans toute la suite du problme on adoptera ces valeurs numriques.
2. On imprime maintenant au cylindre central et aux cloisons paires qui lui sont
solidaires, une rotation d'angle autour de l'axe Oz avec, bien sr, ] , [ .
Calculer la nouvelle valeur de la capacit C() du condensateur, donner une expression
de C() en fonction de Co, et .
3. La position du cylindre central est toujours dtermine par l'angle .
1. Calculer, en chaque point des cloisons paires et de chaque ct, la densit
superficielle de charge .
capacit de condensateur, charge surfacique, densit d'nergie lectrostatique, dveloppement au

premier ordre ou plus, nergie lectrostatique d'un condensateur, fil de torsion, pression lectrostatique
758
Electromtre
2. En dduire la pression lectrostatique et montrer que le torseur des forces

appliques au cylindre central se rduit un couple dont on donnera le moment G . On
exprimera les composantes de G l'aide de Co, Vo, et .
3. Quelle est l'nergie lectrostatique W du condensateur ? Montrer qu'on peut la
1
dterminer en la supposant emmagasine dans tout l'espace avec la densit w = o E 2 .
2
4. Montrer comment l'expression de cette nergie permet de retrouver le moment
G du torseur des forces appliques l'armature interne.
4. L'quipage mobile constitu par le cylindre intrieur et les cloisons paires, est
suspendu un support fixe S par un fil de torsion parfaitement lastique, vertical, dirig
selon l'axe Oz, dont la constante de torsion est k. Lorsque = 0, le fil n'est pas tordu.
1. Ecrire la condition d'quilibre entre les actions lectrostatiques et de torsion.
Proposer une construction graphique permettant de trouver les positions d'quilibre.
2. Discuter de la stabilit des positions d'quilibre. Montrer que k, Co et tant
donns, il existe une valeur critique Vco de la diffrence de potentiel Vo. Les quilibres
sont-ils stables pour Vo > Vco ou pour Vo< Vco ? Calculer numriquement la diffrence
de potentiel Voc en prenant k = 10-6 SI.
5. On applique l'armature externe de l'lectromtre un potentiel Vo suprieur Vco.
Pour viter que les cloisons paires ne viennent rencontrer les cloisons impaires, on place
sur les cloisons impaires des butes isolantes telles que l'angle de rotation de l'quipage

solide soit limit l'intervalle [ ,
].
2 2
1. Dans un premier temps, on constate, aprs avoir port l'armature externe au
potentiel Vo, que prend la valeur . Dterminer le moment par rapport l'axe Oz du
2
torseur des forces appliques par les butes sur l'quipage mobile.
2. On provoque alors une rotation d'angle du support suprieur S du fil de torsion
supportant l'armature mobile. Montrer que pour une valeur convenable de le contact
entre l'quipage mobile et la bute cesse. Que devient ainsi le dispositif ?
3. Application numrique : k = 10-6 SI ; Vo = 100 volts. Calculer o pour que le
contact cesse.
Corrig
1.1. Utilisons la technique de sparation des variables : V(M ) = F(r ) g () h (z) .
a. Le systme est invariant par translation selon Oz : on ne tient pas compte des
effets de bord : V(M) ne dpend pas de z
et h(z) = ho.
Vo
b. Pour = , V(M) = Vo = F ( r) g() ho r F(r ) =
= Fo .
h o g ( )
V(M) ne dpend pas de r.
1 2V
d 2g
c. V = 0 2
= 0 : soit
= 0 et g() = a + b ou V = A + B ;
r 2
d 2
V
les conditions limites : = 0 ; V = 0 ; = ; V = Vo ; V = o .
capacit de condensateur, condition limite, dveloppement au premier ordre ou plus, quation de

Laplace, quilibre, pression lectrostatique, sparation des variables, solution graphique, stabilit, symtrie,
thorme de Coulomb [discontinuit du champ lectrique normal la surface d'un conducteur]
759
Vo
1 V
1 V
V
V k
ur
u
=
u =
u ;
r
r
r
z
r
Vo
B
u =
u d'aprs le thorme de Coulomb.
pour = 0 ; E(r, 0, z) =
r
o
R2 V
V
R
V
o o
hdr , soit Q B = o o h ln 2 = C1 (VB 0) ;
B = o o Q B = B dS =
B
R
1
r
r
R1
h R
or VB = Vo donc C1 = o ln 2 .
R1
h R R1 + R1
h
a
h (R 2 R 1 )
3. C1 = o ln 2
= o ln(1 +
) # o
.
R1
R1
R1
2.1. Chaque cloison participe 2 condensateurs : l'ensemble des 2N cloisons constitue
2
(dont l'une des armatures est au potentiel VA = 0 et
2N condensateurs d'angle =
2N
l'autre au potentiel VB = V0 monts donc en parallle. C o = 2 NC1 ;
h R
h R
C o = 2 N o ln 2 = 2 N 2 o ln 2 ; AN Co = 38,9 pF.
R1
R1
o h
R
2. La rotation d'angle cre N condensateurs de capacit
ln 2 , et N
+ R1
h
R
condensateurs de capacit o ln 2 monts en parallle :
R1
2. On en dduit : E(r, , z) =
R2 1
2
1
soit
C
(
)
=
C
.
+
o
R 1 +
2 2
3.1. (cf. 1.2.). A proximit de la cloison ayant tourn de , on a :
Vo u
Vo u
E'
E" =
; E' =
.
Vo
( + )r
( )r
"
'
V=0
E" = u ; E' = u d'aprs le thorme de
'
o
o
"
E" Vo
Vo o
Vo o
et " =
.
Coulomb, d'o : ' =
+
( )r
( + )r
V02 o
V02 o
' 2
"2
2. p' =
=
; p" =
=
.
2 o 2( ) 2 r 2
2 o 2( + )r 2
C() = N o h ln
Pour une cloison f = (p' p" )u dS avec dS = hdr ;
1
o Vo2 h
1
4 1
1
u =
2
2 2
2 ( ) R 1 R 2
R 1 R 2
R2
R2
V 2h
1
1
ln
!o = r u r df = (p' p" )rh dr k = o o
k.
2
2
R1
2 ( )
( + ) R 1
En sommant sur N cloisons paires :
1
o V02 h
1
1
1
u i ;
fr = fi =
2
2
2 ( )
( + ) R 1 R 2 i
o Vo2 h
1
1
f =
2
2 ( )
( + ) 2
u .
nergie d'un condensateur, pression lectrostatique, thorme de Coulomb [discontinuit du champ

lectrique normal la surface d'un conducteur]
Electromtre
760
! = N 1
or,
e 2 j ! =
! =o
1 e 2 j ! 1 e 2 j
=
= 0 reprsente
1 e 2 j 1 e 2 j
sur $ ,
u i = 0 f r = 0 .
i
G = !o = N
o Vo2 h
1
1
2
2 ( )
( + ) 2
1
1
1
k
G = C o Vo2
2
2
4
( + )
( )
R2
ln
k
R1
C V 2 2
Soit : G = o2 o 2 2 k .
( )
Co 2
1
C()V02 =
V02 .
2
2
2
2( )
b. Pour un condensateur didrique :
R2
1
1 o V02 R 2 h
1 o Vo2
2
2 o E d = 2 2 R1 r 2 rdr = 2 h. ln R 1 .
Pour les 2 jeux de N condensateurs :
C o 2 Vo2
R 1
R
N
1
= N o Vo2 h ln 2 2
=
.
W = o Vo2 h ln 2
+
.
2
R1 +
R 1 ( 2 ) 2 ( 2 2 )
On a bien trouv la formule ; cela justifie la mthode.
R
W
N
1
1
= o Vo2 h ln 2
4. G z = +
; c.q.f.d.
2
2
2
R 1 ( )
( + )
Vo
3.a. W =
Inversment la formule donnant Gz est donc la bonne, notamment le signe qui y

figure.
4.1. A l'quilibre !o = 0 ; soit !z = G z k = 0 [1] .
2
= k .
( 2 2 ) 2
Construction graphique pour viter une discussion de rsolution d'quation bicarre
2
k
Remarquons = 0 est solution vidente, les autres vrifient: 2
.
=
2
Vo C o

soit:
C o Vo2
Etudions les intersections de la droite y =
V0
2
R
et de y = 2
.
2
c0
2
y= 2
2
y=
2 solutions autres que = 0
y=
Vo
k
>1
Co
-
2. La valeur limite de Vo est telle que 1 =
drive partielle
graphique, stabilit
Voc
Vo
k
<1
Co
0 solution autre que = 0
k
k
k
; soit Voc =
;
=
Co
Co N Co
de l'nergie lectrostatique [ potentiel ou charge constant ], quilibre, solution
La droite prcdente s'crit : y =
761
Voc
.
Vo
Vo2
4
k .
Voc2 ( 2 2 ) 2
a. Vo< Voc soit y > 1 : 3 solutions : = 0 ; e = 1 .
AN : Voc = 50,37 V. ; on remarquera G z =
. # 0 ; on a un dveloppement du premier ordre de

V2
!z = G z k # o2 1 k
Voc
< 0 ; !z > 0 .
> 0 !z < 0 .
Le moment rsultant ramne la position d'quilibre = 0 : l'quilibre est stable.
. e = 1 ; faisons un dveloppement au premier ordre de :
G
!z () = G z ( e ) + ( e ) z

G
or G z ( e ) k e = 0 ; z

G z

or k =
G z
= C 0 V02 2
e
C 0 V02 2
)
(
(
)
2 2 + 4 2 2 2
= C 0 V02 2 .
4
2 2
k e k ( e )
e
2
2
e
;
2
2 3
e
) (
2
4 e2
d'aprs 4.1.
k e2
4 e2
= k 1 + 2
:
d'o !z = 4( e ) 2
2
( e2 )
e
( e )
or ( 2 e2 ) > 0 cf. 4.1.

e < 0
!z < 0
e > 0
!z > 0
Le moment rsultant ne ramne pas l'quilibre, l'quilibre est instable.
b. Vo > Voc soit y < 1 : une solution : = 0 :
V2
le dveloppement au premier ordre est : !z # o2 1k .

Voc
< 0 !z < 0
Le moment rsultant ne ramne pas l'quilibre :
l'quilibre est instable.
> 0 !z > 0
c. conclusion : la seule position stable est = 0 pour Vo < Voc .
16Vo2
.
5.1. G T = G z k + !oz bute = 0 ; !oz bute = k G z = k l
2
9Voc2
2
2
, l'quilibre
2. Si on remplace le couple de torsion k par k ( o ) avec =
2

prcdent s'crit : G T = G z k o + ! ' oz bute = 0 ;
2 2
armature interne d'un cable coaxial, cble coaxial, lectromtre, instabilit
Electromtre
762
16V02
16Vo2
1
1
.
k
.
On
a
:
!
'
=
0
pour
=
o
o
oz bute
2 N
9Voc2
2
9Voc2
L'quilibre tant instable sous l'effet d'une cause minime favorable (alatoire),
l'armature peut dcoller de la bute. La mesure de o est une mesure de Vo2 :
on a un lectromtre.
3. o = 54,0 .
! ' oz bute = k
5.2.7. Cble coaxial avec dilectrique

On considre un cble coaxial de longueur infinie, d'axe z'Oz, constitu de deux
conducteurs mtalliques cylindriques de mme axe z'Oz, de mme conductivit ,
spars par un milieu dilectrique (D) non charg, suppos parfait (polythylne) de
constante dilectrique .
Le premier conducteur (C1) est un cylindre plein, de rayon a1, parcouru par le courant
d'intensit I, et le second conducteur (C2) est un tube de rayon intrieur a2 et de rayon
extrieur a'2 (a'2 > a2 > a1), parcouru par le courant oppos I de mme intensit.
Dans le plan z = 0, on maintient le premier conducteur au potentiel V1 = V0 et le
second conducteur au potentiel nul V2 = 0.
On rappelle l'expression du laplacien de la fonction scalaire f (r,,z) en coordonnes
1 f 1 2f 2f
r
+
cylindriques : f =
.
+
r r r r 2 2 z 2
x
I
(C2)
a'2
I
a2
z'
a1
(D)
(C1)
z
I
(C2)
1. Montrer qu' la surface de sparation conducteur-dilectrique, la composante

normale du champ E est nulle dans le conducteur.
2. Vrifier que dans chacun des trois milieux (C1), (C2) et (D), la fonction :
r
V(r, z) = (z + ) ln + z + k dcrit le potentiel lectrique en tout point de chacun
r0
des milieux (, , r0, et k dsignent les cinq constantes caractristiques du milieu
considr).
3. Dterminer, en fonction de a1, a2, a'2, V0, I et , les constantes , , r0, et k pour
chacun des trois milieux (C1), (C2) et (D). On affectera ces constantes des indices 1, 2
ou D pour les milieux (C1), (C2) et (D), et on supposera kD = 0.
4. En dduire :
a. Le potentiel et le champ lectrique en un point M(r,z) du dilectrique de cote z,
situ la distance r de l'axe z'Oz (a1 < r < a2).
cble coaxial, quation de Laplace, gradient en coordonnes cylindriques
763
b. La densit surfacique de charge sur la surface de chacun des conducteurs, en

fonction des donnes a1, a2, a'2, V0, I, , , en un point de cote z.
Corrig
1. j = E , Le courant ne sortant pas du cble C1 ou C2.
j .n = 0 E.n = 0 E n = 0 .
2. On vrifie en coordonnes cylindriques : V = 0.
V
V
1 V
; E =
; Ez =
3. E = grad V ; E r =
;
r
r
z
1
r
E r = (z + ) ; E = 0 ; E z = ln . Expressions indexer 1, 2 ou D.
r
r0
a. Pour C1 et C2 : E =
j
E r = 0 en particulier l'interface conducteur
dilectrique r et z .
1 = 2 = 0 ; 1 = 2 = 0 ; r01 ou 2 non dterminables.
I
I
1 =
.
2
a1
a 12
I
I
2 =
.
Pour C2 : j2 = E z =
2
2
a ' 2 a 2
a ' 22 a 22
c. z = 0 ; V1 = V0 = k1 ; V2 = 0 = k2.
d. Assurons la continuit de VD avec V1 en r = a1 z ;
( D z + D )ln a 1 + D z + k D = I 2 z + V0 [1] ;
r0D
a1
b. Pour C1 : j2 = E z =
Assurons la continuit de VD avec V2 en r = a2 z ;

I
( D z + D )ln a 2 + D z + k D =
z [2] ;
r0D
a ' 22 a 22
Assurons la continuit de Ez ( E tangentiel en r = a1) ;

a
I
D D ln 1 =
[3] ;
r0D a 12
Assurons la continuit de Ez en r = a2 ;
a
I
2 2 ln 2 =
[4] ;
r0D a ' 22 a 22
Ecrivons en z = 0 :
a2
a1
E r dr = V0 = D ln
V0
a2
[5] ; D =
.
a2
a1
ln
a1
D n'intervient pas.
On dduit de [1] :
continuit du champ lectrique tangentiel, continuit du potentiel lectrostatique, thorme de

Coulomb [discontinuit du champ lectrique normal la surface d'un conducteur]
Cble coaxial avec dilectrique
764
[ r0D = a 2 ; D =
1
1
+ 2 ; kD = 0 .
2
2
a a ' a
a1
ln 1 2 2
a2
r
ln
1 a2
I
z;
+ 2 z
+
a 1 a 1 a ' 22 a 22
ln
a2
I
; D =
a ' 22 a 22
I
1
2 2
4.a. VD = V0
a ' 2 a 2
1
V0
1
I
1
E Dr =
;
+ z
a 1 a ' 22 a 22 a 12
a1
r
ln
ln
a2
a2
1
I
I
1 r
E Dz =
.
+
+ 2 ln
2
2
2
2
a 1 a ' 2 a 2 a 1 a 2
a ' 2 a 2
ln
a2
b. On applique le thorme de Coulomb :
I 4

1
+ 2 z V0
.
.
1 = E Dr = + '2
2
*
a
a
a
1
2
2
1
a 1 ln
pour r =a1
a2
I 4

1
+
z
V
.
.
2 = E Dr = '2
0
*
a1
a 2 a 22 a 12
a
ln
pour r =aL 2
1
a2
5.2.8.
Rsonance lectromcanique
Voir page 66.
5.2.9.
Voir page 599.
5.2.10. Vortex
Voir page 438.
Magntostatique du vide et des milieux
5.3.
765
Appartient aux programmes de MPSI, PCSI, PTSI, PT, TSI2, TPC1
5.3.1.
Champ cr par une plaque

de cuivre paisse
Soit un repre orthonorm direct O, e x , e y , e z et deux plans (P) et (P'), parallles au

a
a
et . Ces plans dlimitent une
2
2
plaque de cuivre homogne, d'paisseur a, de permabilit 0 , de permittivit 0 et de
conductivit .
Une densit volumique de courant continu et constant j = j e x ( j > 0) parcourt ce
plan (xOy), et de cotes respectives suivant z'z : +
conducteur de dimension infinie suivant e x et e y . La densit superficielle de courant

est nulle.
1. Par des considrations de symtrie, montrer quelle est la direction du champ
magntique B(M ) , cr par cette distribution, en un point M quelconque (intrieur ou
extrieur la plaque). On ne se contentera pas de rfrences vagues la symtrie, mais
on s'attachera construire une vritable dmonstration, en distinguant les cas z < 0 et
z >0.
2. En dduire B(M ) par le thorme d'Ampre.
3. Retrouver directement B(M ) par les quations de Maxwell ( partir des composantes
du rotationnel).
4. Calculer la densit volumique de puissance dissipe dans la plaque. Retrouver le
rsultat l'aide du vecteur de Poynting. AN : j = 1 A.mm2 ; = 6,2.107 1 .m 1 .
Centrale ; Dure : 0h30
Corrig
I.1.a. En dcomposant le mouvement de charges en cylindres infinis de section faible,
di
on peut appliquer le thorme d'Ampre pour un cylindre de section ds et d B = 0 u
2r
avec d i = j ds .
B (M ) = dB (M ) .
b. 2 cylindres symtriques par rapport au plan y = yM des champs symtriques par
rapport e y ; en faisant la somme de cette manire : B (M ) = B (M ) e y .
Vu la figure :
B y < 0 pour z >
a
a
; B y > 0 pour z < ;
2
2
Ampre [thorme d'], densit volumique de puissance transforme, quations de Maxwell, symtrie,
vecteur de Poynting
Champ cr par une

plaque de cuivre paisse
766
d B(z)
Y = yM
M
M'
O
1'
2'
Par continuit avec la zone extrieure :

a
pour 0 < z < les contributions sont ngatives et symtriques pour ce vecteur axial
2
a
B y > 0 pour < z < 0 .
2
c. Le systme des causes est invariant par translation paralllement e x , de mme
le systme des consquences : B(M) indpendant de x.
d. De mme pour une translation paralllement e y ; B(M) indpendant de y.
B (M ) = B (z) e y .
e. Considrons deux cylindres symtriques (1) et (1'), par rapport un plan y = cste.
Considrons les deux cylindres (2) et (2'), symtriques des prcdents par rapport au
mme plan.
La construction de leur contribution :
soit de (1) et (1') en M ; de (2) et (2') en M' montre que ces contributions (symtriques)
engendrent des consquences telles que d B' (M ' ) = d B (M ) .
En sommant (en respectant ces associations) B (M ' ) = B (M ) ; B ( z) = B (z) .
2. Considrons un contour rectangulaire orient ABCD qui exploite ces caractres.
d! ABx < 0 ; d! CD x > 0
z
ey
a
a
a. z ;
2
2
A z
B
B
D
dl
Bd! = A B(z)d*! + 0 + C B(z)d*! + 0 ;
>0
>0
B d! = jdS
0
dl
2 B (z) h = + 0 j.2 z h ;
B (z) = 0 j z , z > 0 , B(z) < 0 .
et par symtrie :
B (z) = 0 j z z < 0 , B(z) > 0
b. z autre :
B'
C'
or B(-z) = -B(z) ; B.d ! = 0 j dS

a
2B (z).h = 0 j.2 h ;
2
symtrie
D
h
z
B'
D'
>0
B.d! = B (z)d*! + 0 + B (z)d*!

A'
dS
ey
or B( z) = B(z)
>0
A'
ey
dS
C'
D'
h
767
a
a
pour z > 0 , B(z) < 0 et pour z < 0 , B (z) = + 0 j , B(z) > 0.
2
2
dB
3. rot ( B (z) e y ) =
e x = 0 j = 0 je x .
dz
a
a
dB
a. z + ; j 0 ;
= 0 j B (z) = 0 j z + C1 , z .
2
2
dz
Or, B (z) = B (z) C1 = 0 .
dB
b. z autre: j = 0 ;
= 0 ; B (z) = constante, diffrente selon les sous espaces.
dz
Par continuit de B tangentiel vu l'absence de j S , si j S = 0
a
a
a
a
en z = + pour z > 0 B (z) = j , en z = pour z < 0 B (z) = + 0 j .
2
2
2
2
B (z) = 0 j
dP
j2 j2
dP
a
a
: AN :
= j .E = =
= 1,61.10 4 W.m 3 pour < z < .
d
d
2
2
b. Rappelons l'quation locale de Poynting :
B
1 B2
1
.
0 = div E + E. j + 0 E 2 +
t2
0
2 0
j2
j2
a
a
dP
On a ici : 0 = div + + 0 qui permet de retrouver :
= div = + si < z <
d
2
2
dP
A.N. :
= 1,61.10 4 W.m 3 .
d
dP
= 0 si z l'extrieur de la plaque.
d
4.a.
5.3.2.
Champ magntique cr par

deux cbles infinis parallles
On a un fil rectiligne conducteur de rayon a, suppos

trs long, et prsent parcouru par un courant
d'intensit i dont la densit j est constante ; la
permabilit du milieu est 0.
1. Exprimer le champ magntique B1 , cr la
distance r1 de l'axe, par ses composantes dans la base
u , v , z , l'axe O1z tant l'axe du fil orient dans le sens
du courant .
Calculer rot B1 dans les deux cas : r1 > a ; r1 < a.
z
z
v
M
u
i
2. Calculer les composantes du potentiel vecteur A 1
O1
associ B1 dans la base u , v , z , dans les cas :

r1 > a et r1 < a.
continuit du champ magntique tangentiel si j s = 0
, quation locale de Poynting
r1
Champs de deux cbles infinis parallles
768
On rappelle les composantes du rotationnel d'un champ A dans la base u , v , z .

A
A 1 A r
A r A z
1 A z A
rot A.u =
; rot A.v =
; rot A.z = +
.
r1
r1
r1
z
r1
z
r1
Dans cette question, A 1 sera donn un vecteur constant prs.
3. On revient la ligne bifilaire forme de deux fils rectilignes, parallles, de mme
rayon a, dont les axes sont distants de d. Ces fils sont prsent parcourus par des
courants en sens inverse de mme intensit i et de densit j constante.
Exprimer le potentiel vecteur rsultant A en M, extrieur aux fils, en fonction de 0, i
et r1, r2, distances du point M aux axes.
4. On se place dans la situation du 4. o le point M est repr par ses coordonnes
polaires r, ; avec l'hypothse d << r.
Exprimer le potentiel vecteur A cr par la ligne bifilaire en fonction de d, 0, i, r et .
En dduire le champ magntique B correspondant par ses composantes dans la base
u , v , z . Quelle est la nature gomtrique des lignes d'induction ?
Donner l'allure des lignes d 'induction en les orientant.
Corrig
1. Vu la symtrie cylindrique, l'invariance des causes par rapport aux valeurs de z et ,
B1 vecteur axial est de la forme B1 = B (r1 ) v ;
Un cercle de rayon r1, de centre la projection de M sur O1z est une ligne de
champ (ferme).
Le thorme d'Ampre s'crit : B.d! = 0 I .
a. r1 > a soit ici B (r1 ) d! = 0 i = B d! = 2 r1 B B =
0i
.
2 r1
r12
car i = j. r12 et i = a 2 j ;
2
a
2
ir
r
B d! = 2 r1 B = 0 i 12 B = 0 12 .
a
2a
i
c. rot B = 0 j r > a : rot B = 0 ; r < a ; rot B = 0 2 z .
a
b. r1 < a soit ici B (r1 )d! = 0 i
1 A z A
=0
rot A.u =
r1
z
i
A r A z
2.a. r1 > a : B = rot A rot A.v =
[1]
= 0
z
r
2
r
1
1
A A 1 A r
+
= 0 [2]
rot A.z =
r1 r1
r1
Il est lgitime par cohrence de considrer A indpendant de z et comme l'est B

(bien que A possde une indtermination).
Ampre [thorme d'], indtermination du potentiel vecteur, symtrie
769
0i
i
A z
= 0 Az =
ln r1 + k 1 (, z) .
r1
2 r1
2
k 1
k
= 0 = 1 vu la remarque prcdente : k1 est une constante indterminable (cf. V),
z
i
on peut prendre k1 = 0 : A z = 0 ln r1 .
2
1 (r A )
[2]
= 0 r1 A = k 2 (, z) = k 2 constante comme prcdemment.
r1 r1
i
k
A = 0 ln r1 z + 2 v + k 3 u (Aucune possibilit de dterminer k3 ; la condition de
2
r1
[1]
Coulomb div A = 0 n'apporterait rien). La dtermination de A la plus simple (car k3 et

k2 n'ont pas d'incidence dans l'expression de B seule grandeur physique) est k2 = k3 = 0
i r
et A = 0 ln 1 z .
2 a
1 A z A
=0
rot A.u =
r1
z
A r A z 0 i v i2
b. r1 < a : B = rot A rot A.v =
[1' ]
=
z
r1
2a2
1 (r A ) 1 A r
rot A.z = 1
= 0 [2' ]
r1 r1
r
1
On a les mmes simplifications car il est lgitime d'imposer A d'tre indpendant de z
et comme B qu'il dcrit.
0 i r12
A z 0 i r1
[1']
=
Az =
+ k 1' .
2
2
r1
2a
4a
[2']
k'
1
(r A ) = 0 A = 2 .
r1 r1
r1
ir2
k'
A = 0 12 + k 1' z + 2 v + k 3' u ; vu l'indtermination physique de k 1' , k '2 et k 3' , on
r1
4a
0 i r12
z.
les prendra nuls et A =
4a2
Remarque : si on veut assurer la continuit de A zro en r1 = a , on peut prendre :
i r
i
M
r1 > a : A z = 0 ln 1 ; r1 < a : A z = 0 2 r12 a 2 .
2 a
4a
r1
r2
3. A(M ) = A O1 (M ) + A O 2 (M ) M fils.
+i
i
0i
0 i r1
0i
A(M ) = +
ln r1 +
ln r2 z =
ln z
2
2 r2
2
O
O
vecteur jauge de Coulomb

continuit du potentiel vecteur,
770
4.a. Vu la figure :
r1
r2
d
r1 = r + cos ;
2
O1 d/2 O
d/2 O2
d
cos
i
d
2r
r2 = r cos ; A(M ) = z 0 ln
,
d
2
2
1 cos
2r
0i d
comme d << r. A(M ) =
cos z .
2 r
id
id
A z
1 A z
b. B = rot A B =
u
v + 0z = 0 2 sin u + 0 2 cos v .
r
r
2r
2r
1+
c. La ligne de champ est un ensemble de points M tels que : B // d OM :

l'quation diffrentielle en coordonnes polaires s'crit :
d r r d
dr
sin
r
=
= d
ln = ln cos , d'o r = b cos , cercle de diamtre b
Br
B
r
cos
b
centr sur Ox. (Courbe plus simple que dans le cas classique du diple).
d. La rgion o r n'est plus grand devant d
est supprimer (le voisinage de O).
r
O
x
b
5.3.3. Potentiel vecteur

Energie magntostatique
de deux cbles infinis parallles
Un conducteur mtallique C1, cylindrique, de longueur infinie, de rayon a, de
conductivit , est travers par un courant d'intensit I constante, correspondant une
densit de courant i uniforme ; les lignes de courant sont orientes suivant l'axe z'Oz
du conducteur. On reprera un point M de l'espace par ses coordonnes cylindriques r,
et z et on notera u r , u et u z les vecteurs unitaires radial, orthoradial et axial formant la
base orthonorme du repre utilis. Le conducteur est plac dans le vide de permabilit
0 = 4.10.7T.A-1m.
1.a. Dterminer, en fonction de a, I et r le champ magntique B en tout point M.
b. En dduire l'expression du potentiel vecteur A , une constante prs, en tout
point M (r,,z).
On distinguera deux cas ; r < a et r > a.
2. Retrouver par un calcul direct les rsultats de la question 1.b. en considrant le
conducteur cylindrique comme un assemblage de conducteurs filiformes infinis. On
distinguera encore les deux cas ; r < a et r > a, et on admettra le rsultat de l'intgrale :
2
2 ln x si x > y,
2
2
ln
x
y
2
xy
cos
d
+
0
2 ln y si y > x.
dveloppement au premier ordre ou plus, diple, effet Joule, vecteur de Poynting
3.a. Dterminer le vecteur de Poynting R =
771
EB
en tout point M (r,,z), intrieur au
0
conducteur, en fonction de a, r, et I.
b. Indiquer sur un schma l'orientation de R en un point N de la surface du
conducteur. Calculer, en fonction de a, h, et I, le flux du vecteur de Poynting
travers la surface ferme constitue par la portion de conducteur limite par deux
sections droites distantes de h.
c. Calculer la puissance $ dissipe par effet joule dans la portion de conducteur de
longueur h, limite par deux sections droites. Comparer $ et . Conclusion ?
4. On dispose d'un second conducteur C2 identique au conducteur C1 ; les axes
parallles des deux conducteurs cylindriques sont distants de D (D > 2 a). Les deux
conducteurs sont traverss par des courants constants de mme intensit I, de sens
contraires, correspondant aux densits de courant i et i uniformes, de direction
parallle z'Oz
a. Dterminer en fonction de a, r1, r2 et I le potentiel vecteur A en tout point M la
distance r1 de l'axe de C1 et la distance r2 de l'axe de C2.
On distinguera trois cas :
M extrieur aux conducteurs C1 et C2 ;
M intrieur au conducteur C1 ;
M intrieur au conducteur C2.
Pour dterminer les constantes, on choisira A = 0 en tout point quidistant des axes de
C1 et C2.
b. En dduire en fonction de a, h, D et I, l'expression de l'nergie magntostatique
emmagasine dans l'espace compris entre deux plans distants de h, perpendiculaires aux
axes des conducteurs.
Application numrique : a = 3 mm ; D = 2 cm ; h = 1 km ; I = 10 A.
Corrig
1.a. D'aprs le thorme d'Ampre sur un contour circulaire d'axe Oz et vu la
symtrie cylindrique B = B (r ) , Bd! = B d! = 2 r B (r ) = 0 I .
.
r a I = i dS ; or, I = a 2 i I =
. r a ; I = I ; B =
I
r2
I
dS
I
; B = 0 2 r u .
=
2
2
2a
a
a
0I
u .
2r
0
i
d A = A z u z ; la symtrie cylindrique et l'invariance dans
4
r
B
une translation quelconque selon u z donnent A z = A z (r ) .
B
C
c. Vu l'absence de formule de rot en coordonnes
cylindriques, employons la technique du rectangle
h
orient ABCD dans un plan mridien.
dS
B dS = B h dr = A d!
=
uz
b. A(M ) =
ABCD
Ampre [thorme d'], effet Joule, symtrie, thorme de

Stokes(Green-Riemann)
A
r
D
r + dr
772
A.d! = A
(r ) h A z (r + dr ) h =
. r a ; B =
dA z
d Az
= B .
h dr ;
dr
dr
0I
r A = 0 2 r 2 + C1 u z .
2
2a
4a
A = 0 ln r + C 2 u z .
2
I I
Pour assurer la continuit de A, on prendra : C 2 = C1 0 + 0 ln a = 0 .
4 2
xd
C1 est la seule constante d'indtermination.
P
x
2. Caractrisons une fibre conductrice verticale infinie par
dx
sa section dans le plan de M ; dS = dx . x d ;

O
r1
dI
d'aprs 1.c..
ln r1 u z .
.,
. dA(M ) = 0
r
2
. r a ; B =
0I
2r
Or, r1 = x + r 2 x r cos cf. norme de (PM = OM OP)

I dS I x dx d
f(x,r)
et d I = i dS =
.
=
a2
a2
2
I a
.
si r < a , A(M ) = 02 2 x dx ln x 2 + r 2 2 x r cos d u z .
0
2 a 0
2
Pour utiliser le rsultat de l'nonc, crivons :
f ( x , r )dx = f ( x , r )dx + f ( x, r )dx .
(x < r)
( x > r)
a
0I r
A(M ) = 2 2 (2 ln r )x dx + (2 ln x )x dx u z et aprs intgration par parties,
r
2 a 0
0I r 2
A (M ) =
C
+
1
u z . C1 regroupe des termes constants.
2 2
2 a 2
0I a
. Si r > a > x , A(M ) =
x dx (2 ln r )u z = 0 ln r u z .
2 2 0
2 a
2
0I r
EB
i
I2r
or en r a E = et B =
u R =
ur .
3.a. R =
0
2a 2
2 2a 4
b..
. R est centripte la surface.
I2h
I2
.
2
a
h
.
=
.
= R dS + 0 =
lat
a 2
2 2a 4
N
R
c..
. $"=
i .E d =
i2
I2
I2h
I d
d = 2
= 4 a 2 h = 2 .
v
V
a
a a
.
$"+ = 0 cf. cours : div R + i .E +
1 B2
1
0 E 2 +
2 0
t2
= 0 .
La puissance consomme est apporte "par rayonnement", si on considre le champ

lectromagntique comme cause premire du mouvement des charges.
continuit du potentiel vecteur, densit volumique de puissance en mouvement
773
4.a. A(M ) = A 1 (M ) + A 2 (M ) .
I r
I
I
.
M extrieur C1 et C2 : A(M ) = 0 ln r1 + 0 ln r2 u z = 0 ln 2 u z .
2
2
2 r1
Ce qui assure A = 0 dans le plan mdiateur de C1C2 o r1 = r2.
0 I r12 0 I
ln
r
C
'
+
+
.
M intrieur C1 : A(M ) =
uz .
2
2
2
4a
I I
Pour assurer la continuit de A en r1 = a : C' = 0 0 ln a ;
4 2
A=
0 I r12
r2
1 2 + 2 ln u z .
4 a
a
.
M intrieur C2 : on change le rle de r1 et r2 et I en I :
0 I r22
r1
A=
1 2 + 2 ln u z .
4 a
a
b. W =
1
1
1
A.i d +
A.i d + extrieur 0d
tranche A.i d =
tranche
C 2 tranche
1
2
2
2 cf . nonc
car i =0
%""""""
"$"""""""
#
u les rles quivalents de participation l'nergie :

W = A.i d avec d = r1d dr1 dz ;
C1
W=
0I I
4 a2
r12
r2
2
2
1 a 2 + 2 ln a r1dr1d dz avec r2 = r1 + D 2 r1D cos ;
a
2
a
r12
r dr + r1dr1 2 ln r12 + D 2 2 r1D cos d 2 .2 ln a ;

2
1
0
2 1 1
0
0
a
intgrons en et z :
0I2h a 2 a 2
a 2 0I2h
D
W=
2 + 2.2 (ln D ln a ) =
1 + 4 ln ;
2 2
4
2
8
a
4 a 2
W=
0I2h
4 2a 2
AN : W = 4,29.102 J.
5.3.4.
Solnode
1. Dterminer le champ magntique B en un point de l'axe d'un solnode de rayon R,

de longueur L, constitu de N spires, parcouru par un courant d'intensit I.
2. En dduire le champ magntique B en un point de l'axe d'un solnode infiniment
long comportant n spires par unit de longueur et parcouru par le courant I.
Montrer que le solnode infiniment long spare l'espace en deux rgions de champ
uniforme B1 et B 2 . Calculer B1 B 2 et interprter le rsultat obtenu.
3. Application numrique : on fabrique un solnode en enroulant une couche de fil de
cuivre sur une forme cylindrique de 3 cm de diamtre ; il y a 5 tours par cm sur une
longueur de solnode de 1 m. La rsistance du fil de cuivre utilis vaut 10 2 par
mtre. Calculer le champ l'intrieur du solnode et la puissance dissipe par effet
Joule dans celui-ci. Tension d'alimentation U = 24 V.
Ampre [thorme d'], continuit du potentiel vecteur, effet Joule, nergie magntique, solnode
Lvitation
774
4. Calculer le champ magntique cr par un long barreau mtallique cylindrique

(longueur suppose infinie) de rayon R, parcouru par un courant d'intensit I
uniformment rparti sur toute sa section transverse et circulant paralllement son axe.
Ecrire l'quation locale du thorme d'Ampre et la dfinition du potentiel vecteur. En
dduire, sans calcul, un potentiel vecteur A convenant au cas d'un solnode infiniment
long.
Corrig
1.
2
2
1
1
, + d
0I 3
Rappel : une spire situe en cre en M : B z =
sin soit Bz > 0.
2R
Les spires de la tranche , + d constituant une spire paisse d'intensit dI crent en M
dI
N
dB z = 0 sin 3 , avec d I = I nd = I d .
L
2R
d
IN
d d
z
soit d I =
Or, cotan =
R
.
, soit
=
2
R
L sin 2
sin R
B z = d B z ; on remarquera que l'intgration de 2 1 correspond l'intgration de
2 1 .
Bz = 0
N I cos 1 cos 2
soit Bz > 0.
L
2
N
; 1 0 , 2 ; B z = 0 n I .
L
b. Tout plan z = cste est plan de symtrie : B = B z ; par symtrie cylindrique B ne
dpend que de r. Appliquons le thorme d'Ampre 3 contours C D E F de largeur dr
et de longueur h.
2.
3.
1.
F
E
F
E
2.
F
E
C
D
C
D
C
D
1.
I
2.a. n =
B(r ) h B(r + dr ) h = 0 ;
dB
= 0;
dr
B est constant : B1.
cf. a. B1 = 0 n I
Ampre [thorme d'], symtrie
B(r ) h B (r + d r ) h = 0 ;
dB
= 0;
dr
B est constant : B2.
B1 h B 2 h = 0 n I h ;
Or, B1 = 0 n I ;
B2 = 0 .
775
c. B1 B 2 = 0 n I z = 0 jS avec une densit de courant surfaciue jS = nIz . Or, n I

est une intensit par unit de longueur de mme unit que js . On fera l'identification
avec les formules de discontinuit de
B tangentiel
vu la direction de B1 :
B 2 B1 = 0 jS n 12 . On retrouve la formule de discontinuit de B (ou H) tangentiel.

U
U
3.a. I = ; R = r d . n. L avec r = 102 m-1; B = 0
; AN : B = 32.103 T.
R
d Lr
b. P = R I 2 =
U2
U2
; A.N. : P = 1,222 kW.
=
d n L r
R
4. Par raison de symtrie dans la rpartition des courants B = B(r ) e .

Appliquons le thorme d'Ampre un cercle de rayon r concentrique au barreau :
Bd! = B d! = 2 r B = 0 I .
a. r R
I = j r 2 B = 0
b. r R
I = I B =
Ir
jr
; or, I = j R 2 B = 0 2 .
2
2R
I
0 jR 2 0 jR 2
; B = 0 .
=
2r
2r
2r
c. rot B = 0 j .
d. B = rot A .
0 j
B
e. La comparaison des quations c. et
d. permet l'analogie tiroirs pour le
B
A cherch
barreau et pour le solnode (de mmes
symtries)
On remplacera 0 j par B = 0 n I dans l'expression de B du barreau et B par A .
jR 2
nIR2
jr
nI
e et B = 0
e
A = 0
r e et A = 0
e
pour obtenir :
2
2r
2
2r
rR
rR
rR
rR
B = 0
5.3.5.
Lvitation
A. Le dispositif tudi comporte une bobine

z
A et un anneau T, conducteurs horizontaux, de
mme axe vertical Oz, d'paisseur ngligeable,
de rayons respectifs a et b, tels que b << a.
Anneau
La bobine A est constitue de N spires
b
T
identiques. L'anneau T est un tore mtallique de
i2
section circulaire, de masse m. La bobine A est
a
fixe, et centre en O ; elle est relie un
gnrateur de courant lectrique, dlivrant le bobine
O
A
courant i1. L'anneau T est parcouru par le
courant induit i2.
i1
On appelle M le coefficient d'induction mutuelle
entre la bobine et l'anneau, et L le coefficient
Figure 2
d'auto-induction de l'anneau.
Ampre [thorme d'], analogie, bobine [self], coefficient d'auto-induction, coefficient
i1
d'inductance
mutuelle, discontinuit du champ magntique tangentiel, effet Joule, gnrateur de courant, identification,
symtrie, tore
776
Lvitation
Le point P appartient l'axe Oz ; on appelle le demi angle au sommet du cne de

sommet P, s'appuyant sur le contour de la bobine A (Figure 2).
1. Calculer le champ magntique B cr par la bobine le long de l'axe Oz, en
fonction de , puis de z.
2.a. Au voisinage de l'axe Oz, dterminer, par application de la conservation du flux
magntique travers un petit cylindre d'axe Oz et de rayon r, la composante radiale Br
du champ magntique.
B
. Exprimer en
b. Pour simplifier notations et calculs, on pose 2 = 2 i1 =
z
fonction de , puis la composante radiale Br de B en fonction de et de r.
3.a. Calculer le coefficient d'auto-induction L de l'anneau T. On admettra que les
caractristiques gomtriques du tore sont telles que l'on peut calculer le flux
magntique, comme si le champ sur la surface du disque tait uniforme et gal sa
valeur au centre de l'anneau.
b. Application numrique : calculer L lorsque b = 1 cm.
M
en fonction
c. Exprimer le coefficient d'induction mutuelle M, puis le quotient
L
de N, a, b et .
4.a. L'anneau T, d'axe vertical, est positionn la cote z.
Calculer la force de Laplace F exerce sur l'anneau, en fonction de , b, i2 et k .
b. A quelle condition le petit anneau T peut-il lviter au-dessus de la bobine ?
B. Le courant i1 dlivr par le gnrateur varie sinusodalement en fonction du
temps t. Il est gal I 0 cos t . L'anneau T possde la rsistance R.
1. En rgime d'oscillations forces, dterminer le courant i2 qui traverse l'anneau T
en fonction de M, L, R et t. Il est gal A cos (t + ) .
Le dphasage entre i1 et i2 tant gal , exprimer cos et sin .
Dans toute la suite de la partie B., on rgle de faon vrifier la relation L = R.
2. Exprimer la valeur moyenne dans le temps du produit i1i2, puis la force moyenne
exerce sur l'anneau T, en fonction de , I0, b, R, L, M et .
3. Dterminer la condition d'quilibre de l'anneau T horizontal, et centr sur Oz.
4. Dterminer la valeur maximale de F. Tracer rapidement le graphe reprsentant la
force totale agissant sur l'anneau T en fonction de z.
Combien y-a-t-il de positions d'quilibre possibles ?
5. Comment raliser l'exprience de lvitation ?
Quelle est la position d'quilibre finale ?
6.a. Dterminer la valeur minimale Im donner I0 pour obtenir la lvitation.
b. Application numrique
Calculer la valeur de Im lorsque m = 2g, N = 100 et a = 10 cm.
Calculer la valeur efficace de i2 qui lui est associe.
Que se passe-t-il en pratique ?
Calculer la valeur numrique de B au voisinage de l'anneau.
c. Que se passe-t-il si l'anneau T s'incline d'un petit angle par rapport l'axe Oz ?
C. Utilisation d'un anneau supraconducteur : la rsistance de l'anneau est alors nulle.
On opre en courant continu.
Dans l'tat initial les courants i1 et i2 sont tous deux nuls.
Dans l'tat final le courant i1 est constant et gal I0.
1. Exprimer la valeur du courant induit dans l'anneau, en fonction de M, L et i1.
bobine, coefficient d'auto induction, coefficient d'inductance [self], coefficient d'inductance mutuelle,
confrontation exprimentale, conservation du flux magntique, dveloppement au premier ordre ou plus,
quilibre, force de Laplace, graphe, maximum, minimum, moment magntique, supraconductivit, valeur
moyenne, valeurs efficaces
777
2. Calculer la force totale applique l'anneau et tracer son graphe.

Au voisinage de quel point se produit l'quilibre ?
3.a. indiquer sur un schma les orientations du champ et du moment magntique de
T lorsque I0 est positif.
b. Quelle est la difficult qui se prsente lors de la ralisation de l'exprience ?
Pour pallier ce dfaut, on superpose un champ magntique B e uniforme, parallle
l'axe Oz, au champ cr par la bobine A.
Comment crer un champ uniforme ?
Comment tablir le champ uniforme sans modifier le courant i2 dans l'anneau ?
Quel sens doit-on donner au champ B e ?
II. Oscillations mcaniques de l'anneau
z
N
D. On dsire tudier le comportement de l'anneau T
au voisinage de sa position d'quilibre (point C sur la
figure 3). Le champ magntique en C, cr par la
C
y
bobine A, est gal B 0 .
Le centre de l'anneau T est son centre d'inertie G.
i2
Le point N, proche de C, est repr par ses coordonnes
x
cylindriques (z, r ). Les coordonnes cartsiennes du
Figure 3
point G sont ( x0, y0, z0). Dans cette partie, l'anneau T
reste supraconducteur.
1. Exprimer le champ magntique au point N, en fonction de B 0 , , CN et r .
Lorsque le champ Be est nul, on dmontre les rsultats suivants, vrifis au premier
b 2 (B0 + 2z 0 )
ordre en Z0 : Courant i2 :
i2 =
.
L
Force de Laplace :
FL = 2b 2 i 2 k .
2. L'anneau T peut se dplacer le long de l'axe Oz, en restant horizontal. Exprimer la
priode des petites oscillations de l'anneau autour de la position d'quilibre, en fonction
de , m, L et S.
Concours MT ; Dure 2 h.
Corrig
1. B =
Bz =
0 N i1
Ni
u1 0
sin 3
d
!
N
i
d! 1 z = 0 1 sin 3 u .
=
1
1
2
2
4
r
4
a
2a
0 N i1
2
3
2
lat
dz
z -
ns
1
ns
z + dz
(a 2 + z 2 )
2.a. En ngligeant les termes en r2,
B z (r, z) = B 2 (0, z) car la fonction tant paire en r, son
terme en r a un coefficient nul.
2
2 BdS = B z dS = r B z (0, z) ;
BdS = B z dS = r 2 B z (0, z + dz) ;
BdS = B dS = 2 r dz B (r, z) ; la conservation du flux donne :
lat
Biot et Savart [formule du calcul d'un champ magntique], bobine, confrontation exprimentale,
conservation du flux magntique, dveloppement au premier ordre ou plus, force de Laplace, moment
magntique, stabilit
Lvitation
778
BdS + BdS + BdS = 0 soit B r =

1n
2n
lat ns
a 2z
3
b. = i1 = 0 N i1
4
(a 2 + z 2 )
5
2
r dB z 3
= 0 N i1
2 dz
4
(a + z )
2
5
2
Ni
3
= 0 2 1 cos sin 4 ; B r = r. .
4
a
3.a. propre = L i 2 = b 2 .B centre , or B centre =

propre
a 2r z
propre
0i 2
b
(cf. C.1.), L = 0
.
2b
2
b. AN : L = 1,97.10 H .
c. 12 = M i1 = b 2 B centre = b 2
du i1
M=
0 N b 2
M Nb 3
sin 3 ;
sin .
=
2a
L
a
0 N i1
sin 3 .
2 a
4.a. F = i 2 d! 2 B z (0, z) + B r (b, z) = i 2 d! 2 B z (0, z) i 2 B r (b, z)2b k .

"$"
%
#
0
F = 2 b 2 i 2 k .
b. La force de Laplace doit compenser le poids : 2 b 2 i 2 > mg ; et il faut en
particulier i 2 > 0 ou i1i 2 < 0 .
B.1. Ecrivons la loi d'Ohm dans T orient :
di
di
di
di
e 2 = L 2 M 1 = R i 2 ; Ri 2 + L 2 = M 1 .
dt
dt
dt
dt
j t
j t
En notation complexe : i1 = I 0 e ; i 2 = I 2 e = I 2 e j e jt = I 2 (cos + jsin ) e jt .
I 2 (R + jL) = j MI 0 I 2 =
MI 0
R 2 + L2 2
et
(R j L)
j M R 2 + L2 2
L
jR
.
= j
=
(R + j L) M
R 2 + L2
R 2 + L2 2
R 2 + L2 2
L
R
cos =
; sin =
;
2
2 2
2
R +L
R + L2 2
(cos + j sin ) =
2
2
3
; sin =
; soit = .
2
2
4
2.a. En notation relle : sachant R = L.
MI 02
MI 02
(cos t cos cos t sin t sin ) .
i 1i 2 =
cos t cos(t + ) =
R 2 + L2 2
R 2 + L2 2
MI 02
1
1 MI 02
1 M 2
1 Nb 3
i1 , i 2 =
cos =
L =
I 0 = I 02
sin .
2
2 2
2
2
2
2 R +L
2 R +L
4 L
4
a
si R = L ; cos =
b. Fz = 2 b i1 .i 2
2
car =
b 2 2
3 b3
I 0 N b sin 3 =
=
0 N 2 I 02 cos sin 7
3
2a
8a
3N
0 cos sin 4
2
4a
circuits coupls par mutuelle, coefficient d'inductance mutuelle, force de Laplace, mutuelle, Ohm[loi d'],
self
779
3 b
3
z
2a 7 z
Fz = 0 N 2 I 02 2
= b 3 a 4 0 N 2 I 02 2
.
2 4
8 a
8
(a + z )
(a + z 2 ) 4
3. Fz mg = 0 ; la position d'quilibre (stable ou instable) ze satisfait :
z
3
mg = b 3 a 4 0 N 2 I 02 2 e 2 4 z e > 0 .
8
(a + z e )
4.a.
d Fz
a 2 7z 2 2 2
d
3
a 7
N I0 ;
.
Fz = b 3 a 4 0 2
= 0 pour z m = ( )
2 5
7
dz
8
dz
(a + z )
5
Fz
max
3 b 3
7
=
0 N 2 I 02 . .
3
7 7a
8
b. AN :
Fz
a 7
= 0,38 a .
7
Vu le graphe :
Fz = mg admet une solution unique pour mg = Fz
Fz = mg a deux solutions pour mg < Fz
Fz = mg a 0 solution pour mg > Fz
5.a. L'quilibre est stable pour
aussi
2Up
z 2
max
Fz
z
max
max
a 7
7
z>0
.
< 0 (cf. oscillations d'un ressort), c'est--dire
> 0 , soit droite du maximum de la courbe prcdente.
a 7
par un support.
7
Si z 0 > z quilibre , augmentons I 02 pour augmenter Fz jusqu' mg.
b. Imposons une position initiale z 0 >
Une cause fortuite (par ex. un courant d'air) verticale de faible ampleur entranera des
oscillations autour de la position d'quilibre stable.
a 7
, supposons avoir trouv z e i o Fz = mg .
c. Si z 0 <
7
Un alas entranant dz > 0 entrane l'augmentation de Fz et une
a 7
; de cette situation, on peut passer droite ou
7
gauche, on en connat l'tude rpter si on passe droite du maximum.
Un alas entranant dz < 0 entrane la diminution de Fz et une diminution
augmentation de z jusqu' z =
de z jusqu' z = 0 et plus loin encore.

6.a. Pour mg et ze donns, I 02 =
(a 2 + z e2 ) 4
8mg
cf. 3..
ze
3b 3 a 4 0 N 2
La valeur minimale de I 02 quand on fait varier ze est pour z e =

1
2
mg 8
I m =
7 7 .
2
b 3 0 N 7
b. AN : I m = 78,09 A .
3
quilibre, graphe, minimum, stabilit
a 7
,
7
Lvitation
780
cf B.1. :
I 2e =
M Im
2 R 2 + L2 2
MI m Nb 3
=
sin m I m =
2L
2a
Nba 3
2a (a 2 + z 2m )
3
2
Im =
Nb
1
2a 1 +
7
3
2
Im .
a2
; AN : I 2e = 153,33 A .
7
L'effet Joule est trs intense et peut faire fondre 2 g de mtal.
NI
a2
(cf A.1.) ; A.N. : B z m = 40,16 mT .
B zm = 0 m
3
2
2
2
2
(a + z e m )
b.c. Si l'anneau s'incline d'un petit angle, le flux diminue mais la loi du flux
maximum explique la cration d'un couple de rappel, gage de stabilit.
di
di
C.1. La loi de Pouillet s'crit e = 0 soit L 2 M 1 = 0 .
dt
dt
M I0
M i1
.
L i 2 + M i1 = cste = 0 ( vu t = 0) i 2 =
=
L
L
2
B z M 2 2 3 0 Na 2 z
Nb 3
2 3 0 N a z
2. Fz = b 2 i 2
sin
I
b
.
.
= I0 b
=
0
5
5
L
2 2
a
2 2
z
2 2
2 2
(a + z )
(a + z )
car z 2m =
3
b3z
0 N 2 I 02 a 4 2
= 4 Fz
2
(a + z 2 ) 4
physiquement.
Fz =
(du B.) mais les notations sont indpendantes

Fz
L'quilibre stable a lieu pour :

a 7
z>
pour mg = Fz .
7
3.a.
B i1
a 7
7
I2
!
b. !.Bi1 < 0 va entraner un mouvement de rotation afin de faire diminuer
l'nergie : W = !.B .
On peut crer un champ uniforme par 2 bobines d'Helmholtz ou par un aimant
en U. Rappelons qu'un champ uniforme ne cre pas de force sur T.
Il suffit de crer Be avant l'obtention de la supraconductivit.
B e (en fait, B e + B i1 ) doit tre de mme sens que ! .
D.1. Dveloppons B( N) au voisinage de B(C) .
B
B( N) = B 0 + (z z 0 ) + B r u r = B 0 + 2 (CN.z ).z r ; or CN = r + (CN.z ) z
z
C
couple de rappel, dveloppement au premier ordre ou plus, effet Joule, quilibre, flux maximum [loi du ],
graphe, Helmholtz, moment magntique, Pouillet [loi de], stabilit, supraconductivit
781
r
(CN.z ).z = CN r . De plus B r = .2 vu 2.
2
B( N) = B 0 + 2 CN 3 r .
b4
(B 0 + 2z 0 ) .
L
B
mg + 2 2 b 4 0
L .
L'quilibre est pour z 0 = 0 , donc z 0e =
2 2 4
b
4
L
2 2 4
4 b
4 2 2 b 4
Posons z1 = z 0 z 0e . Donc : z1 +
z1 = 0 2 =
.
Lm
mL
2
mL
mL
T=
=
=
2 4
b
b2
2. m z 0 = mg + 2 b 2 i 2 = mg 2 2
5.3.6.
Le diple magntique terrestre

et l'aiguille aimante
A. Dans un atome, un lectron de charge e = 1,602.10 19 C dcrit autour du noyau

une orbite circulaire de rayon a = 5,29.10 11 m , raison de n = 6,57.1015 rvolutions
par seconde. La permabilit du vide : 0 = 4.10 7 H.m 1 .
1.a. Donner l'expression littrale et la valeur numrique du moment magntique de cet
atome.
b. Reprsenter sur un schma le sens de dplacement de l'lectron sur son orbite et
l'orientation du vecteur moment magntique.
2. Une aiguille aimante de boussole comprend 0,125.10 23 atomes identiques celui
dcrit ci-dessus ; tous les moments magntiques de ces atomes sont orients dans la
mme direction selon la grande dimension de l'aiguille.
Quel est le moment magntique ! de cette aiguille aimante ?
B. Cette aiguille aimante est suspendue librement en son centre de gravit pour
permettre d'tudier le champ magntique terrestre.
On fait l'hypothse que l'induction magntique la surface de la terre peut tre
reprsente par celle d'un diple magntique !' situ au centre de la terre. On admettra
que l'axe des ples gomagntiques est confondu avec celui des ples gographiques et
que la terre est une sphre de 6371 km de rayon.
3.a. Indiquer l'orientation nord-sud (ns) du diple ! ' par rapport l'orientation NordSud (NS) des ples gomagntiques.
b. Dans cette hypothse, quelle est la relation entre la latitude gographique d'un lieu
et l'inclinaison magntique en ce lieu ?
c. En janvier 2000, Grenoble, la composante horizontale de l'induction magntique
terrestre tait B h = 0,214.10 4 T et l'inclinaison i = 6128' . Quelle tait, dans ces
conditions, l'amplitude du moment magntique ! ' du diple quivalent ?
4. Quelle tait, Grenoble en janvier 2000, la priode des petites oscillations de cette
aiguille aimante dans le plan mridien autour de sa position d'quilibre, sachant que
son moment d'inertie J est de 1,2.10 7 kg.m 2 .
aiguille aimante [voir milieux magntiques], boussole, diple magntique, quilibre, inclinaison
magntique, moment d'inertie, moment magntique, P.F.D., ples gomagntiques, stabilit
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distance quatoriale de la ligne de champ magntique terrestre, quateur gomagntique, graphe,
inclinaison magntique
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5.3.9. Moment magntique d'une sphre

Sphre aimante, modle de l'lectron
On considre une surface sphrique de rayon R charge uniformment. Elle tourne
autour d'un de ses diamtres (l'axe Oz du repre du laboratoire Oxyz) la vitesse
angulaire constante . On note q la charge totale de la sphre.
On utilisera les coordonnes sphriques (r, , ) et un vecteur V aura pour composantes
Vr , V , V respectivement sur les vecteurs unitaires u r , u et u .
Voir le formulaire la fin de l'nonc.
1. Quelles sont les composantes en coordonnes sphriques du vecteur densit de
courant surfacique js rsultant de la rotation de la surface sphrique ?
A-t-on affaire une rpartition stationnaire de courants ?
2. En utilisant la relation intgrale liant A js ainsi que la symtrie du systme,
montrer que seule la composante A est non nulle et qu'elle ne dpend que de r et .
3. En dehors de la surface de la sphre r = R le potentiel vecteur satisfait l'quation
de Laplace. En dduire l'quation satisfaite par A .
On cherche une solution de cette quation du type A = F(r) sin .
Etablir l'quation diffrentielle du second ordre satisfaite par F.
4. On recherche des solutions indpendantes de cette quation en r et on ne retient
que les solutions physiquement satisfaisantes respectivement pour r < R (rgion 1) et
pour r > R (rgion 2). On aura besoin de deux constantes d'intgration qu'on notera a1 et
a2, les indices correspondants aux rgions.
5. En crivant la continuit de A sur la surface de la sphre r = R trouver une relation
entre a1, a2 et R.
6. Calculer les composantes en coordonnes sphriques de B l'intrieur et
l'extrieur de la sphre r = R. Donner les relations de passage pour les composantes
normales et tangentielles de B la traverse de la surface de la sphre. On aura soin de
les crire d'une faon gnrale l'aide des vecteurs B1 et B 2 qui sont les champs au
voisinage immdiat, respectivement l'intrieur et l'extrieur de la sphre r = R,
l'aide du vecteur unitaire n port par la normale la sphre, dirig vers l'extrieur et
l'aide du vecteur js . On crira ensuite les relations rsultantes en fonction des
composantes de ces diffrents vecteurs. En dduire a1 et a2.
7. Exprimer le champ B l'intrieur de la sphre l'aide du vecteur .
Commentaire ?
8. Montrer qu' l'extrieur de la sphre le potentiel vecteur A est identique au
potentiel vecteur pour un diple magntique M dont on donnera l'expression en
fonction de ; pour cela on exprimera vectoriellement A en fonction de M et r .
Montrer qu'on peut galement exprimer B vectoriellement en fonction de M et r .
Vrifier qu'on retrouve bien les composantes de B dj calcules.
Faire une figure reprsentant le champ ainsi cr en esquissant les lignes de champ.
continuit du champ magntique normal, continuit du potentiel vecteur, quation de Laplace,

identification, ligne de champ., sphre aimante, symtrie
Moment magntique d'une sphre
800
9. Retrouver la relation entre M et en utilisant la dfinition gnrale du moment

magntique cr par une distribution de charges qi, aux points ri , animes de vitesses
1
v i : M = q i ri v i .
2 i
10. Montrer qu'on retrouve galement la relation entre M et en utilisant
l'quivalence classique entre une spire circulaire et un moment magntique lmentaire.
11. Montrer que le champ cr pour r > R par la distribution superficielle de courant
js peut tre considr aussi comme cr par un milieu d'aimantation I convenablement
choisi, occupant l'intrieur de la sphre r = R. Exprimer I l'aide de .
Relation entre M et I . Est-elle justifie physiquement ?
12. En supposant que le modle prcdent est applicable l'lectron q = e ,
( e = 1,6.10 19 C ) considr comme une sphre creuse dont aucun point de la surface ne
peut tre anim d'une vitesse suprieure la vitesse de la lumire, quel serait le rayon
minimum de l'lectron, sachant que l'on constate exprimentalement qu'il possde un
moment magntique : M = 9,27.10 24 A.m 2 .
Comparer R ainsi trouv sa longueur d'onde Compton, grandeur que l'on peut former
l'aide des constantes fondamentales :
h
)=
= 1,05.10 34 J.s , m e = 0,91.10 30 kg , c = 3.10 8 m.s 1 .
2
z
ur
Discuter.
Petit formulaire
x = r sin cos
r y = r sin sin
z = r cos
u
u
grad = u r
+
+
.
x
r
r r sin
1
1
(sin V ) + 1 V .
div V = 2
r 2 Vr +
r sin
r sin
r r
rot V =
u
u
y
horizontal
V u 1 Vr
ur
+
(sin V )
(r V)
r sin
r
r sin
u
Vr
(r V )
.
r r

1 2
1
1
2
.
r
+
sin
+
r 2 sin 2 2
r 2 r r r 2 sin
2
2
2 A
A = u r A r 2 A r 2
(sin A ) 2
r
r sin
r sin
aimantation [voir milieux magntiques], confrontation exprimentale, constante de Planck rduite,

formules d'analyse vectorielle en coordonnes sphriques], homognit d'une grandeur[ analyse
dimensionnelle ], longueur d'onde Compton, moment magntique, moment magntique de l'lectron
801
A
2 cos A
2 Ar
+ u A 2 2 + 2
2
r sin r
r sin 2
2 cos A
2 Ar
+ u A 2
+ 2
+ 2
.
2
r sin r sin
r sin 2
) ( ) ( )
A B C = B A.C C A.B .
rot V = rot V + grad V .
rot C r = 2C o C est un vecteur constant.

ENS ; Dure : 2h
Corrig
1. js = v ; or vu la symtrie, q = 4 R 2 ; or v = OP avec OP = R u r et
= z = (cos u r sin u ) .
q
js
= 0 , la rpartition de courants est stationnaire.
sin u ;
t
4R
z
0 js dS
avec r = MP.
2. A(M ) =
4r
P,P'
O
Considrons les contributions de deux lments j dS
js =
symtriques par rapport au plan OMz.

Leur rsultante est selon u (M ).
Figure projete dans le plan mridien de M
En intgrant, A(M ) est donc selon u .

Le systme tant symtrie cylindrique autour
de Oz, les consquences A(M ) sont
indpendantes du paramtre :
A
A (M ) = A (r, ) u , ainsi
=0.
js dS
u (M )
M
P'
js dS
Vue de dessus
A
A
1 2 A
1
r
+ 2
sin
2 2 = 0 .
2
r sin
r r r r sin
Remplaons A = F(r) sin , il reste :
1
cos 2
2 r F' + r 2 F"+ F
2 = 0 , soit r 2 F" + 2 r F'2 F = 0 . Equation diffrentielle
2
sin sin
linaire du second ordre.
4. Recherchons F(r) sous la forme F = a r.
L'quation en est : 2 + 2 = 0 , soit 1 = 1 et 2 = 2 .
On a la solution F = A 1 r + A 2 r 2 , combinaison linaire de solutions indpendantes.
3. A = 0 s'crit :
Pour r < R : A 2 r 2 + pour r 0 , en un point sans discontinuit de j ; c'est

inacceptable sauf si A 2 = 0 , il reste F1(r) = a1r.
Pour r > R : A 1 r + pour r , en un point sans discontinuit de j ; c'est
inacceptable sauf si A 1 = 0 ; il reste F2(r) = a 2 r 2 .
continuit du potentiel vecteur, sparation des variables, symtrie
Moment magntique d'une sphre
802
5. Ecrivons la continuit de A pour r = R, : a 2 = a 1 R 3 .

ur
(A sin ) u (r A ),
r sin
r r
2F
sin d (r F)
u .
soit avec A = F(r ) sin : B =
cos u r
r
r dr
6. On applique B = rot A =
[1] r < R ; B1 (r, ) = 2 a 1 u r cos u sin .

3
a 1R
2u r cos + u sin .
r3
Relation de passage en r = R :
. B 2 B1 = 0 u r + 3a 1 u sin ; B 2 B1 n = 0 u r = 0n .
[2] r > R ; B 2 (r, ) =
. B 2 B1 t = 3 a 1 u sin .
Or, B 2 B1 t = 0 js n vu jS cf. cours : intgration de rot B = 0 j + 0 0
E
.
t
On en dduit par identification :

0q
0q R 2
q
sin u u r a 1 =
; a2 =
3a 1 u sin = 0
.
4R
12 R
12
q
2a
7. Vu 1. : B1 (r, ) = 1 soit B1 (r, ) = 0 ;
6R
B1 est uniforme et proportionnel , donc au moment cintique 0 .
0q R 2
a2
8. A 2 (r, ) = 2 sin u =
sin u peut tre identifi au potentiel vecteur d'un
r
12 R 2
diple magntique : A 2 (M ) =
De A 2 (M ) =
0
u
qR2
M 2r si M =
.
4
3
r
0
M r , on dduit B(M ) = rot A(M ) = A(M ) ;
4r3
vu rot f V , on crit : B 2 (M ) =

0
rot M r + grad 0 3 M r ;
3
4r
4r
( )
1 3r
or, rot M r = 2 M , grad 3 = 5 et r M r = r 2 M M.r r ; finalement :
r
r

3r
M.r
3
B 2 (M ) = 0 3 2 M 2 r 2 M + 3 2 r soit B 2 (M ) = 0 3 2 M.r M ,
4 r
r
r
4 r r
analogue formel du diple lectrostatique, o :
1 3 r
.
E(M ) =
p
.
r
4 0 r 3 r 2
On retrouve bien :
M
0M
q R 2
B 2 (M ) =
2 cos u r + sin u avec M =
B
3
4 r3
On a les lignes de champ d'un diple.
champ magntique d'un diple magntique[formule intrinsque du], continuit du champ magntique
( )
normal, discontinuit du champ magntique tangentiel, identification, moment cintique
9. M =
803
r
qR2
1 Rq 2
js dS =
sin u r u R 2 d d =
u d d sin 2 ;
2
2 4R
8
or u = sin z + cos u horizontal ;
qR2
qR2
3
2
M=
z sin d d + u horizontal cos sin d d soit M =
z .
8
3
10. A une spire de rayon r1 est associ un moment magntique !1 = i r12 z .
En dcoupant la sphre dfinie par d : d!1 = ( js R d) R 2 sin 2 z .
%
"$"
#
di
En intgrant : d!1 =
q
q R 2
R 3 sin 3 d z =
z.
0
4R
3
11. Prenons une sphre aimante o I =
I 4R3
d!
; en intgrant M = d! =
avec
d
3
I , suppos uniforme pour pouvoir intgrer.

Cette grandeur suffit crer le champ B 2 (M ) ; on prendra I =
q
.
4R
Physiquement, on peut prouver l'quivalence entre I et la distribution de courant

surfacique js = I n s .
3M
qRc
qR
v quateur
; R min =
; AN : Rmin = 5,794.10 13 m.
3
3
qc
b. La longueur d'onde Compton fournie par la relativit (cf. onde Broglienne) ou par
h
l'analyse dimensionnelle : c =
; AN : c = 2,416.10 12 m.
mc
c
= 4,17.
c et Rmin sont du mme ordre de grandeur :
R min
On pourrait imaginer des phnomnes ondulatoires de diffraction de l'onde broglienne
dans la transmission des informations.
12.a. M =
5.3.10.
Sphre supraconductrice
L'objet du problme est l'tude de quelques proprits caractristiques des matriaux

supraconducteurs. Refroidis une temprature infrieure une temprature critique, ces
matriaux perdent leur rsistance lectrique ; en outre, en prsence d'un champ
magntique faible, le supraconducteur "expulse" les lignes de champ. Ces deux
proprits indpendantes caractrisent l'tat supraconducteur.
On utilisera les valeurs numriques suivantes :
g = 9,8 m.s.2
Masse de l'lectron :
m = 9,1.10 31 kg.
e = 1,6.10 19 C.
Charge lmentaire :
Permabilit magntique du vide :
0 = 4.10 7 H.m 1 .
I. Une sphre supraconductrice de centre O et de rayon R est plonge dans un champ
magntique statique et uniforme, faible, gal B 0 en l'absence de la sphre. On admet
aimant [voir milieux magntiques], analyse dimensionnelle, intensit d'aimantation, moment magntique,
longueur d'onde Compton, onde broglienne, ordre de grandeur, relativit, sphre aimante, sphre
supraconductrice (en Magntostatique), supraconductivit
804
dans cette partie que le champ magntique est nul l'intrieur de la sphre plonge dans
ce champ.
1.a. En prsence de la sphre, donner les quations que doit satisfaire le champ
magntique B l'extrieur de la sphre, et expliciter les conditions aux limites qui en
achvent la dtermination sans pour autant dterminer la solution.
b. Vrifier que les relations obtenues sont identiques celles qui dterminent le
champ des vitesses de l'coulement irrotationnel d'un fluide incompressible autour d'une
sphre solide.
c. Dessiner l'allure des lignes de champ autour de la sphre supraconductrice.
2. Montrer que, l'extrieur de la sphre, le champ B peut tre considr comme
rsultant de la superposition du champ B 0 et d'un champ B1 cr par un diple
magntique ! plac au centre O de la sphre et colinaire B 0 : dans ce but, on
explicitera les composantes de B 0 et B1 en coordonnes sphriques d'axe Oz dirig
suivant B 0 et on tablira que les quations et les conditions aux limites vrifies par B
sont satisfaites condition de donner ! une valeur qu'on prcisera.
3. En fait, le champ magntique dipolaire B1 a pour origine des courants superficiels
la surface de la sphre.
a. Quel est le champ magntique cr l'intrieur de la sphre par ces courants
superficiels ?
b. Dterminer, avec les coordonnes sphriques de I.2., le vecteur densit
surfacique de ces courants en un point P de la sphre.
c. Pour les points Q situs l'extrieur mais au voisinage immdiat de la sphre,
tracer le graphe B = B en fonction de la colatitude = (Oz, OQ) .
II. Une analyse plus fine de l'expulsion des lignes de champ magntique par un
matriau supraconducteur conduit postuler que, dans ce matriau, il existe une densit
volumique j de courant supraconducteur lie au potentiel vecteur A du champ
1
magntique par B = rot A , j =
A , o > 0 est une constante caractristique du
0 2
matriau.
1. A quelle condition sur A une telle relation peut-elle tre satisfaite en rgime
statique ?
2. Dterminer l'quation aux drives partielles du second ordre satisfaite en tout point
intrieur au matriau par le champ magntique B .
3. On considre une plaque supraconductrice d'paisseur 2d, et dont les faces sont de
dimensions trs grandes devant d pour pouvoir ngliger les effets de bord. On choisit
l'origine d'un repre orthonorm direct Oxyz au milieu de la plaque, Oz tant
perpendiculaire ses faces qui ont donc pour quations z = d et z = d. Cette plaque est
plonge dans un champ magntique qui, en l'absence de la plaque, est statique et
uniforme, gal B 0 et dirig suivant Ox.
a. Dterminer en fonction de z [ d, d ] le champ magntique B l'intrieur de la
plaque sous l'hypothse B(d ) = B(d) = B 0 .
b. En dduire en fonction de z la densit volumique j de courant l'intrieur de la
plaque.
colatitude., condition limite, diple magntique, effets de bord, graphe, ligne de champ., London [loi locale
de supraconductivit], sphre supraconductrice
805
c. Quel est le champ magntique cr l'extrieur de la plaque par cette distribution

de courant ? Justifier l'hypothse faite en II.3.a.
m
, o m et q sont la
4. Un modle microscopique conduit l'expression 2 =
0n sq 2
masse et la charge de l'lectron et ns la densit volumique d'lectrons supraconducteurs.
a. Calculer pour n s = 10 29 m 3 .
b. Tracer les graphes des composantes non nulles de B et de j en fonction de z.
c. Calculer l'paisseur minimale 2dm de la plaque pour que le champ en son milieu
soit infrieur B 0 / 100 .
d. Pour d trs grand devant , quelle distance de la surface de la plaque la densit
de courant est-elle rduite 1/100 de sa valeur la surface ?
III. Dans cette partie, on suppose que est trs petit devant toutes les autres longueurs
caractristiques du problme, ce qui lgitime l'approximation admise dans la partie I.
(nullit du champ magntique l'intrieur d'un supraconducteur).
1. Calculer l'nergie potentielle d'interaction entre deux diples magntiques ! et
!4 coplanaires, placs sur un axe Oz une distance r l'un de l'autre et faisant
respectivement avec Oz des angles et '.
2. Dans toute la fin du problme, on considre un demi espace supraconducteur repr
par z 0 , de surface plane horizontale z = 0. Dans le demi espace vide z > 0, on place
un diple magntique ! une distance a du plan z = 0 et faisant un angle avec la
verticale.
a. Montrer que dans le demi espace z > 0 le champ magntique cr par le diple en
prsence du supraconducteur est le mme que celui cr par ! et par un second diple
de moment magntique total identique et plac symtriquement au premier par rapport
au plan z = 0.
b. Calculer la force magntique qui s'exerce sur le premier diple.
c. Donner, pour = , l'allure des lignes de champ magntique dans le demi espace
2
z > 0.
3. Un petit aimant permanent de masse M et de moment magntique total ! est
assimil un diple magntique pesant, de moment magntique ! ; on le place audessus de la surface du supraconducteur de faon que ! soit horizontal.
a. Montrer qu'il existe une altitude a au-dessus du plan z = 0 pour laquelle l'aimant
est en quilibre au-dessus du supraconducteur.
b. Cet quilibre est-il stable
vis--vis d'un dplacement vertical ?
vis--vis d'une perte d'horizontalit de ! ?
c. Application numrique : calculer l'altitude d'quilibre a de l'aimant en lvitation
au-dessus de z = 0 pour M = 5.10 3 kg et ! = 0,8 A.m2.
d. Calculer, pour ces mmes donnes numriques, la priode des petites oscillations
verticales autour de cette position d'quilibre en admettant que ! est maintenu
constamment horizontal et que les rsultats obtenus en rgime statique demeurent
valables pour ce calcul.
Ecole Polytechnique ; Dure : 4h
aimant [voir milieux magntiques], nergie d'interaction entre deux diples magntiques, quilibre, force
magntique dinteraction diple magntique-milieu supraconducteur, graphe, image magntique [problme
quivalent], ligne de champ., minimum, moment magntique, stabilit
806
Corrig
I.1.a.
. Les 2 quations de Maxwell portant sur B sont :
E
E
div B = 0 ; rot B = 0 j + 0 0
Ici l'extrieur j = 0 ;
= 0 ; on dispose donc de
t
t
div B = 0 ; rot B = 0 .
.
Conditions limites
i. A l'infini, la perturbation due la sphre de rayon fini disparat : lim B = B 0 .
r
ii. Sur la sphre, en r = R :

div B = 0 aprs intgration sur un cylindre plat de
hauteur h ngligeable, on en dduit la continuit de B normal :
B normal ext = B normal int = 0 .
int
rot H = j l'intrieur comme l'extrieur, donne par

intgration sur un contour rectangulaire de largeur h trs
faible : la discontinuit de H tangentiel : B ext tan = 0 js n s .
h
! faible
int
n s dsigne la normale sortante.
S faible
ext
ext
b. Pour une sphre solide dans un coulement uniforme V0 ,

. la conservation locale de la masse s'crit (de manire analogue la
conservation locale de la charge :

+ div j = 0 ) :
+ divV = 0 et comme = 0
t
t
pour un fluide incompressible, div V = 0 .
1
.
pour un coulement irrotationnel = rot V = 0 V = grad .
2
.
pour une sphre solide non poreuse, aucune particule fluide n'entre ou ne sort de
la sphre : V normal = 0 .
.
la vitesse tangentielle peut tre trouve si on connat le potentiel des vitesses
(par exemple, = 1 + 2 : somme du potentiel 1 d'un coulement uniforme et du
potentiel 2 dipolaire traduisant la perturbation de la sphre, cf. sphre mtallique ou
dilectrique dans un champ uniforme extrieur en lectrostatique et cf. question I.2.).
Elle sera donc de mme forme que B ext tan mme si par ailleurs l'hypothse d'adhrence
d'un fluide rel donne V tan = 0 .
c. On notera la symtrie des lignes de
champs.
B dipole
2.
Br diple
B diple
ur
u P
S
B0
!
Q
adhrence dun fluide aux parois, condition limite, continuit du champ magntique normal,
discontinuit de H tangentiel, quations de Maxwell, ligne de champ., symtrie
807
2 0 ! cos
.
4 r 3
! sin
B1 = 0
.
4 r 3
B 1r =
Rappelons les composantes de B1 selon u r :

dipole
selon u :
B0
selon u r :
B 0 r = B 0 cos .
selon u :
B 0 = B 0 sin .
i. On vrifie lim B1 = 0 .
r
2 !
2 R 3
B0 .
ii. En r = R + 0 : B normal = B r = B 0 + 0 3 cos = 0 ! =
0
4 R
1
3.a. js permet de calculer ! =
OM js dS .
MS 2
Il cre le champ B'int (M ) tel que B' int (M ) + B 0 = 0 M l'intrieur de S.
cr par jS
M intrieur : Bint (M ) = B 0 .
S
cr par jS
b. La relation sur B tan peut s'crire : j s (P) =

js (P) = u r
ns
B tot (Q) en r = R.
0
B total (Q)
car u r B r = 0 .
0
2 R 3 B 0
3 B0
js (P) = u r 0
+ 1 sin u =
sin u .
3
2 0
4 0 R
0
3
B(Q)
c. En Q : r = R + 0 ; B(Q) = 0 js (P) n s ; B(Q) = B 0 sin .
2
on dcrit la totalit des points Q pour 0
(cf. rvolution cylindrique).
O
+ div j = 0 , soit div j = 0 en

II.1. La conservation de la charge s'crit localement
t
rgime permanent ; vu l'expression de j , div A = 0 (cf. jauge de Coulomb, formulation
en rgime permanent de la jauge de Lorentz).
2. rot B = 0 j rot rot B = 0 rot j (drives du 2 ordre).
grad div
B,
0
1
D B = l
B
2
rot
D B =
l
3.a. L'absence de rle physique x, y pour le

point M est due l'invariance dans toute
translation paralllement au plan z = 0.
z
d
M
O
d
identification, jauge de Coulomb [en Magntostatique], jauge de Lorentz, symtrie
808
On a donc
B(M ) = B(z) satisfaisant
d2 B B
= 2
dz 2
de solutions vectorielles :
z
z
B = B1cosh + B 2 sinh cf. quation et solution de chaque coordonne.
La symtrie du problme de la plaque seule dans le champ B 0 admet la symtrie du

plan z = 0, telle que si z z , B(z) = B( z) B 2 = 0 pour que la fonction soit paire.
La relation de discontinuit de H tangentiel habituelle devient une relation de
continuit, puisque js = 0 (car il ne peut exister de j de valeur infime au voisinage de
la surface, zone o A reste finie et continue).
B0
B0
d
z
B(d) = B 0 s'crit B1cosh = B 0 B1 =
cosh .
;B=
d
d
cosh
cosh
rot B
(cf. forme locale du thorme d'Ampre).
0
z
sinh
dB
1
y.
x
j=
y j= 0
d
0 dz
0
cosh
c. Soit un point M extrieur la plaque.

Etudions le champ B(M ) cr par un plan o js = j0s y .
b. j =
Le plan orthogonal y est plan d'antisymtrie B appartient au plan de la figure.

Les plans x = xM sont plans de symtrie de ce problme particulier B = B(z) x .
La formule de Biot et Savart crite ainsi
z
0
PM
D
M C
B(M ) =
j0S dS
devient
3
4
PM
x
j0S y
M'
0 PM
0
PM
x j0S dS .
B (z) =
x =
j0 S dS
3
3
4
4 PM
PM
En M', point symtrique de M, on a :
0 PM '
x j0S dS = B M car PM ' x = PM x .
BM' =
4 PM '
antisymtrie, Biot et Savart [formule du calcul d'un champ magntique], continuit du champ
magntique tangentiel, forme locale du thorme d'Ampre, plan de symtrie
809
z
D
B( N1 )
B(M )
B (N 2 )
N2
N1
j 0S
N3
N4
B( N 3 )
M'
Le thorme d'Ampre
CDEF
Bd! = 0
n tb
B( N 4 )
B(M')
j dS se rduit :
+ B(z)h + 0 + B(z)h = 0 j0 h ;
0 j 0S
0
j0S x pour z > 0 ; B(M ' ) =
x pour z < 0 .
2
2
Champ indpendant de z dans chaque sous-espace (o nanmoins les signes sont
diffrents).
Prenons 2 plaques d'paisseur dz symtriques par rapport au plan z = 0 de courant
surfacique " j01S " = j (z) dz ; " j02 S " = " j01S " = j ( z) dz .
B(M ) =
Leur contribution pour z > d ;" B" =" B1 "+" B 2 " =

De mme pour z < d .
0
j (z) j (z) dz x = 0 .
2
Le champ total B j extrieur la plaque d j est nul ; B ext = B 0 ; cela justifie a

posteriori l'hypothse du champ B 0 uniforme sur les plans z = d exprime en II.3.a.
1
m 2
est une constante d'espace du problme ;
4.a. =
2
0n sq
AN : = 1,68.10 8 m .
b.
Bx
jy
jmax
+d
B0
-jmax
Bmin
d
c. B min
+d
z
B0
B min =
.
d
cosh
B
d
0 cosh 100 ;
100
Ampre [thorme d'], graphe
jmax =
B0
d
tanh .
0
810
d min = argcosh100 ; AN : 2d min = 1,78.10 7 m .
z
d
= sinh .
La non donne de d nous incite former d z partir de la relation ; nous faisons

l'hypothse qui le permet ( charge de la vrification a posteriori).
z
z

z 1
z

sinh = e + e se simplifie si >> 1 .
2
On a aussi :
z
d
z
d
dz
z 1
d 1
sinh = e et sinh = e 100 e = e 100 = e (d z) = ln 100 ;

2
2
l'nonc suppose d >> ; l'hypothse est vrifie.
A.N. : d z = 7,74.10 8 m . On vrifie z # d.
d. On cherche z (ou plutt d z) tel que 100 sinh
III.1. L'nergie d'un diple magntique ! dans le champ magntique extrieur cr

par un diple magntique ! ' vaut E p = !.B ! ' ; ! = ! cos u r ' ! sin u ' .
z
! ' sin '

2 ! ' cos '
B ! ' ( P) = 0
u'r + 0
u ' .
3
!
4
4 r3
r
P
2 !! ' cos cos ' 0 !! ' sin sin '
+
.
Ep = 0
4
4
r3
r3
'
u'r
u '
!'
O
2.a. D'aprs les quations de Maxwell de la magntostatique, le champ B est

div B = 0
dtermin par
et les conditions limites. Les propositions de l'nonc
rot B = 0 j
seront donc quivalentes si les conditions limites sont les mmes (les quations de
Maxwell de la magntostatique tant vraies pour les 2 propositions).
Restreignons la dtermination de B au demi espace z > 0 vu la symtrie de la
proposition avec deux moments magntiques et tudions les deux conditions limites
z = 0 et z = .
. On sait que
j =
A
0 2
; or B = rot A = 0 et div A = 0 dans le milieu
supraconducteur.
Cela permet de choisir A = 0 (sauf sur la surface z = 0). j = 0 sauf en z = 0.
La cause physique de js est ! et le milieu supraconducteur.
1
En P z = 0 , le champ B(P) tangentiel = n s 0 js d'aprs la formule de la pression
2
magntostatique (cf. pression lectrostatique) et B normal (P) = 0 vu la continuit avec le
milieu supraconducteur.
condition limite, quation de Maxwell, moment magntique, pression magntostatique
811
En un point extrieur z = 0 : Q voisin de P, B tangentiel = n s 0 js .

A l'influence de ! s'ajoute une influence gale due au milieu supraconducteur (cf.
lectrostatique des conducteurs).
. Dans le problme deux diples symtriques situs en A et A' :
3 !.AP .AP !.AP 2
3 ! ' A' P A' P ! '.A' P 2
B(P) = 0
+
.
0
4r 5
4r 5
vu la symtrie de ! et ! ' , ! + ! ' .z = 0 .
vu la symtrie ! AP = ! ' A' P
[(
)(
)]
vu la symtrie de AP et A' P ; !.AP AP + A' P .z = 0

B(P).z = 0 ; B normal (P) = 0 .
Comme B est tangentiel en Q voisin de P, comme les contributions de ! et ! ' y
sont "gales", la contribution de ! ' est bien gale celle du milieu supraconducteur et
B tangentiel est le mme en Q.
. On a les mmes problmes l'infini dans la partie z > 0 (avec des consquences
identiques sur la sphre de l'infini, condition limite habituelle utile dans la rsolution
des 2 problmes quivalents).
b. La symtrie se traduit par ' :
= ;
' = 2 +
2
!
' = .
'
P
'
sin ' = sin
!'
2 0 ! cos 2 0 ! 2 sin 2 0 ! 2
Ep =
+
=
(2 cos 2 + sin 2 ) ;
3
3
3
4
4
4 r
r
r
cos ' = cos
0! 2
(cos 2 + 1) .
=
3
4r
E p
3 ! 2
= 0 4 (cos 2 + 1) avec r = 2a :
Vu la figure de III.1. f z = f r ' =
r 4 r
3 0 ! 2
fz =
1 + cos 2 .
4
64a
c. z
Les lignes de champ du diple ! sont "repousses" par le
!
champ de ! ' et le plan z = 0 assure par "symtrie"
B z = 0 et B u > 0 en z = 0 .
u
O
!'
ligne de champ.
812
3.a. =
3 ! 2
; cos = 0 ; f z = 0 4
2
64 a
1
Cette force peut quilibrer le poids Mg tel que fz = Mg a eq
; r = 2z .
2
E p
!2
6 0 ! 2
+
=
+ Mg .
Ep = 0
Mgz
;
z
4.(2z) 3
4 ( 2z ) 4
3 ! 2 4
.
= 0
64 Mg
b.
. En imposant =
2Ep
24 0 ! 2
=
> 0 ; l'quilibre est stable.
z 2
4 ( 2z ) 5
.
Avec a fix r = 2a.
!2
Ep = 0
(cos 2 + 1) + Mga.
3
4 (2a )
E p 2 0 ! 2
0! 2
=
cos
sin
=
sin 2 .
4(2a ) 3
32a 3
2Ep
2
2 0 ! 2 cos 2
> 0 ; l'quilibre est stable.
32 a 3
c. a eq = 2,22.10 2 m.
r
= a e + avec << a e .
2
f
M z = Mg + f z = Mg + f z (a e ) + z .
z z =e
d. Le PFD s'crit, pour z =
Dans le voisinage de = , cos = 1 :

2
3 0 ! 2 f
12 0 ! 2
3 0 ! 2 f
=
= ;
fz =
;
64 z 5
16 a 5e
64 z 4 z
z z =a e
Or, Mg =
3 0 ! 2
4Mg
f

=
.
4
ae
64 a e
z z =a e
Finalement, M +
a
4Mg
g
2
;T=
=0=2
= e ; AN : T = 0,15 s.
ae
ae
5.3.11.
Milieux magntiques
Self en ferrite
Les trois parties du problme sont indpendantes.

Le champ magntique est not B ; l'excitation magntique est note H. On rappelle :
quilibre, excitation magntique [cf H ], ferrite [pertes fer minimales], milieux magntiques, P.F.D.,
stabilit
813
a. que pour les milieux magntiques linaires, o B = H, ( = cste), l'nergie

1
magntique volumique est gale BH .
2
b. que les ferrites sont des matriaux magntiques non conducteurs ; ils ne peuvent
donc tre parcourus par des courants de Foucault.
c. que le thorme d'Ampre, exprim l'aide de l'excitation magntique H, ne fait
intervenir que les courants de charges libres, qui, dans tout le problme, sont les
courants de conduction parcourant les fils de cuivre.
Le problme ne demande aucune autre connaissance sur les circuits magntiques que
celles qui viennent d'tre rappeles.
La permabilit magntique de l'air est assimile celle du vide : 0 = 4.10 7 H.m 1 .
Premire partie
I.1. On considre le cycle d'hystrsis d'un matriau ferromagntique trac avec B en
ordonne et H en abscisse.
Rappeler la signification physique de l'aire intrieure au cycle.
2. On tudie un matriau magntique qui peut tre considr comme satur pour
H > H M . Pour ce matriau, l'excitation magntique varie entre H m et + H m , avec
HM
. Dans ce domaine de faible aimantation, la correspondance entre B et H
10
est donne par la relation : B = 0 ( i + H m )H + H 2m H 2 avec i > 0 ;

2
>0 ; = 1 .
1. Tracer, en coordonnes (H,B), le cycle d'hystrsis correspondant, appel cycle
de Rayleigh, lorsque H volue entre H m et + H m .
2. L'quation de la courbe de premire aimantation est donne par l'expression :
B = 0 i H + H 2 . Complter le dessin prcdent en traant cette courbe de premire
aimantation pour H variant de 0 Hm.
Quelle dnomination peut-on donner i ?
3. Interprter le cas particulier d'une substance obissant la relation , avec = 0.
3. On considre un volume torique d'une substance obissant la relation . Sa
section est S. La circonfrence du cercle moyen a pour longueur !.
On fera les approximations rsultant de l'ingalit S << !2.
Sur ce tore, on enroule rgulirement N spires de fil de cuivre et on alimente cet
enroulement par un gnrateur de courant sinusodal. On oriente le circuit obtenu de
manire que l'intensit du courant ait pour expression i = I m cos t ;
( H = Hm pour i = Im).
On dfinit une f..m. algbrique de manire habituelle : e est positive si, agissant seule
dans le circuit, elle y fait circuler un courant d'intensit positive.
Calculer la f..m. induite dans l'enroulement.
Mettre l'expression de cette f..m. sous la forme : e = E 1 sin t E 2 sin 2t .
Prciser la valeur donner suivant la valeur de t.
Exprimer E1 et E2 partir des caractristiques gomtriques et magntiques de
l'chantillon, de et de HM.
2
.
4. La f..m. e apparat comme une fonction priodique de priode T =
Montrer que le premier terme de son dveloppement en srie de Fourier s'crit :

0 < Hm <
Ampre [thorme d'], circuit magntique, courants de Foucault, courbe de premire aimantation, cycle
d'hystrsis, quation de la courbe de premire aimantation, quations d'un cycle d'hystrsis, excitation
magntique, ferrite, gnrateur de courant, graphe, matriau magntique non linaire, tore
Self en ferrite
814
8
E 2 cos t .
3
5. Caractriser le dphasage de la composante fondamentale e1(t) par rapport la
f..m. qui serait induite dans le bobinage si la condition = 0 tait ralise.
6. Calculer l'nergie Wh dissipe par hystrsis dans le tore, au cours d'un cycle. On
exprimera Wh en fonction de Hm et des caractristiques gomtriques et magntiques du
tore et on admettra que, pour un tel calcul, seule la composante fondamentale e1 est
prendre en compte.
7. Retrouver le rsultat prcdent en utilisant les proprits du cycle d'hystrsis.
Deuxime partie
Un pot de ferrite est un circuit magntique
a
comportant plusieurs tronons de longueurs et
de sections respectives !k et Sk constitus d'un
Sa
mme matriau magntique (ferrite), dont la
permabilit relative r est (sauf mention
Sk !k
contraire) suppose constante quelle que soit
l'excitation, dans tout le volume du matriau,
tant que l'aimantation demeure faible.
Le circuit comporte en outre un entrefer
d'paisseur a et de section Sa.
On suppose toujours ! 2k >> Sk pour toutes les
Figure 1
longueurs et sections.
On nglige les fuites magntiques, ce qui signifie que le flux du champ magntique
travers une section du circuit est le mme quelle que soit la section Sk ou Sa
considre.
N spires de cuivre, parcourues par le courant d'intensit i = Im cos t, sont bobines
sur le noyau.
II.1. Exprimer le flux de B travers une section du circuit magntique, en fonction
!
de N, i, 0, r, et des caractristiques gomtriques a, Sa, et F = k .
k Sk
(F porte le nom de facteur de noyau).
2. Etant donn un pot de ferrite, de facteur de noyau F, construit partir d'un matriau
de permabilit relative r, on cherche dfinir les caractristiques gomtriques ! et S
d'un noyau magntique fictif, utilisant le mme matriau. Ce noyau aurait une longueur
! et sa section S serait constante ( l'exception de la section Sa de l'entrefer de largeur a ;
a et Sa sont donc les mmes pour le noyau rel et le noyau fictif).
1. On dsire que le noyau fictif soit tel que, plac dans les mmes conditions
d'excitation que le noyau rel (N spires parcourues par i), le flux travers une section du
noyau (ou de l'entrefer), y soit gal au flux travers une section du noyau rel.
Montrer qu'il en rsulte une relation entre S, ! et F.
2. Montrer que si la relation prcdente est satisfaite, pour une mme valeur m du
flux travers les sections des deux noyaux, l'nergie magntique emmagasine dans
chacun des deux circuits est le mme. On notera Wm cette nergie que l'on exprimera en
fonction de m et de 0, r, !, S, a et Sa.
3. On dsire de plus que la perte d'nergie par cycle d'hystrsis du noyau fictif,
pour un mme flux maximal m, soit la mme que pour le noyau rel. On admet que
dans le domaine des faibles aimantations envisages ici, cette perte d'nergie est
e1 = E 1 sin t
aimantation [voir milieux magntiques], circuit magntique, nergie dissipe par hystrsis, nergie
magntique, entrefer, facteur de noyau magntique, ferrite [pertes minimales], fuites magntiques,
matriau magntique, pot de ferrite
proportionnelle
3
m
815
d . Dans cette expression, d est un lment de volume du
matriau magntique, Bm est la valeur maximale atteinte par le champ magntique B,

dans le volume d, au cours d'un cycle, et l'intgrale triple est tendue tout le volume
de matire aimante.
!
!
Exprimer S et ! en fonction de F = k et de G = 2k .
k Sk
k Sk
3. On dfinit enfin la permabilit relative apparente app du pot de ferrite de la faon
suivante : un circuit magntique de longueur ! et de section S (ces grandeurs ayant t
dfinies la question prcdente), ne comportant pas d'entrefer, constitu d'un matriau
de permabilit magntique relative app, sur lequel serait enroul le mme nombre N de
spires de fil de cuivre, conduirait la mme inductance L que le pot rel.
1. Calculer app en fonction de r, S, !, a et Sa.
2. Application numrique : ! = 45 mm ; S = 136 mm2 ; Sa = 120 mm2 ;
r = 2,0.103.
Calculer app pour a = 0,40 mm.
3. Montrer que si r est suffisamment leve, la permabilit apparente app est
pratiquement indpendante de r.
Donner dans ce cas son expression limite en fonction de !, a, Sa et S.
4.a. Montrer que le schma-bloc de la figure 2, compos d'oprateurs de
proportionnalit idaux et d'un soustracteur, rend bien compte de la situation physique
correspondant un circuit magntique comportant un noyau de longueur !, de section
constante S, de permabilit relative r, dont l'entrefer serait caractris par a et Sa, et
qui serait travers par un flux sous l'action d'un courant d'intensit i parcourant N
spires.
l
i
x
y
0 rS
N
N
+
!
-
1
0Sa
Figure 2
b. Quelles sont les, grandeurs reprsentes par les variables x, y et z ?
y
c. Calculer la fonction de transfert . Quelle est sa signification ?
i
d. Comment peut-on interprter l'effet d'un entrefer de largeur a et de section Sa
dans un circuit magntique caractris par r, ! et S, compte tenu de ce schma-bloc ?
4. On dispose d'un pot de ferrite ( r, !, S) dont la largeur a de l'entrefer est rglable
(on suppose pour simplifier que l'galit Sa = S est ralise).
1. La largeur a est nulle (absence d'entrefer). On bobine N0 spires de fil de cuivre sur
ce pot et on envoie dans ce bobinage un courant d'intensit i = Im cos t. Sous l'action
de ce courant, le flux travers une section du noyau volue entre -0m et +0m.
Exprimer l'nergie magntique maximale W0m emmagasine dans le noyau en
fonction de 0m, 0, r, ! et S.
autoinductance [self], circuit magntique, coefficient d'auto induction, coefficient d'inductance [self], effet
Joule, entrefer, fonction de transfert, identification, inductance, permabilit magntique relative, pot de
ferrite, schma-bloc
816
Self en ferrite
On note W0h l'nergie perdue dans le noyau au cours d'un cycle d'hystrsis lorsque
2
, par
volue entre -0m et +0m ; et W0 J l'nergie perdue au cours d'une priode T =
effet Joule dans le fil de cuivre.

Le facteur de qualit du pot de ferrite dpourvu d'entrefer est dfini par le quotient :
W0 m
nergie disponible
cf . Q 0 =
.
Q0 =
W0 h + W0 J
nergie dissipe
a
2. La largeur a est rglable : on posera = r .
!
La pulsation du courant, ainsi que l'amplitude Im de son intensit i sont maintenues
constantes. On ajuste le nombre de spires N de l'enroulement de manire que le flux
travers une section du noyau volue toujours entre -0m et +0m, avec 0 m = cste .
a. Calculer N en fonction de N0 (correspondant a = 0 et de )
b. Exprimer l'nergie magntique maximale Wm emmagasine dans l'ensemble du
circuit magntique (noyau + entrefer), en fonction de W0m (correspondant a = 0) et
de .
c. La rsistance du fil de cuivre est proportionnelle N.
Exprimer l'nergie WJ perdue par effet Joule dans le cuivre au cours d'une priode en
fonction de W0J et de .
d. Exprimer de mme l'nergie Wh perdue par hystrsis au cours d'un cycle en
fonction de W0h. (On rappelle que Wh ne dpend que de Bm).
e. Calculer le facteur de qualit Q du pot de ferrite en fonction de W0m, W0h, W0j
Wm
et de : Q =
.
Wh + WJ
f. Application numrique : W0h = 16 W0J ; Q0 = 50 ; a = 0,40 mm ; r = 2,0.103 ;
! = 50 mm.
Calculer Q ; quelle est la valeur limite de Q lorsque a augmente ?
3. Disposant du mme pot de ferrite ( r, !, S) dont la largeur a de l'entrefer est
rglable, on ajuste maintenant le nombre de spires N de manire que, lorsque a
augmente, l'inductance L de la bobine ainsi forme soit maintenue constante ( pour
a = 0, on prend N = N0). L'amplitude Im et la pulsation sont constantes ; on pose
a
= r .
!
a. Calculer N0 en fonction de L, !, 0, r et S.
b. Calculer N en fonction de N0 et .
c. Calculer Wm en fonction de W0m, nergie maximale emmagasine lorsque a = 0.
d. Calculer de mme WJ en fonction de W0J et de .
e. En admettant que l'nergie Wh perdue par hystrsis au cours d'un cycle est
proportionnelle 3m , calculer Wh en fonction de W0h et de .
Wm
f. Montrer que le facteur de qualit Q =
passe par un maximum pour une
Wh + WJ
valeur optimale opt de que l'on dterminera.
g. Application numrique : W0h = 16 W0J ; Q0 = 50 ; r = 2,0.103 ; ! = 50 mm.
Calculer aopt correspondant opt.
effet Joule, entrefer, facteur de qualit , ferrite, optimisation
817
Troisime partie
B
a
P
Bm
!
2
Hc
Q
Figure 3
+Hc
-Bm
Figure 4
1. On considre un volume torique, de section S, de rayon moyen R tel que R 2 >> S ,

constitu de trois parties (figure 3).
- une pice de matriau ferromagntique dur (aimant), de longueur .
- deux pices en matriau ferromagntique doux, de longueur totale !.
un entrefer d'paisseur a et de section Sa = S.
Le matriau dur est caractris par un cycle d'hystrsis rectangulaire (figure 4) avec
les valeurs remarquables Bm et Hc.
Le matriau doux est linaire : B = 0 rH.
On dispose N tours de fil sur le circuit magntique (Figure 3), et on fait circuler dans le
bobinage un courant d'intensit i. On admet qu'il n'y a aucune fuite magntique.
Montrer que le circuit magntique et le bobinage parcouru par i imposent aux
variables B, H caractrisant l'aimant de longueur , dj lies par le cycle d'hystrsis,
de vrifier une deuxime relation que l'on exprimera.
2. ! = 20 cm ; r = 5,0.103 ; a > 1mm.
Montrer que le rsultat prcdent peut se simplifier.
(On se placera dsormais dans ce cas).
3. Bm = 1T ; Hc = 5,0.104 Am-1 ; = 4,0 cm ; N = 4,0.103 tours.
1. a = a1 = 5,0 mm.
Ecrire, en passant aux valeurs numriques, la relation prcdente simplifie et
paramtre par i (on prendra 4 = 12,5). Reprsenter, sur le graphe du cycle d'hystrsis
de l'aimant, la relation prcdente pour i = 2A .
2. a = a1 = 5,0 mm ; i dcrot de im1 = 2A im1.
Reprsenter graphiquement les variations de B en fonction de i pendant cette
dcroissance.
Complter le graphe pour la phase de croissance o i passe de im1 +im1 en
indiquant, par des flches, le sens de parcours du cycle obtenu.
Prciser les valeurs remarquables de i, notamment celles qui correspondent aux points
M, P, Q, R du cycle d'hystrsis de l'aimant.
3. Reprendre l'tude prcdente avec a = a2 = 2,0 mm et im2 = 1,2 A.
4. Quelle est la valeur du champ magntique B dans l'entrefer si, aprs une srie de
cycles, on ramne i de im 0 ? (Traiter les deux cas a1 = 5,0 mm et a2 = 2,0 mm).
5. Quelle serait la longueur minimale donner , toutes les autres dimensions et
caractristiques tant inchanges, pour que, une fois le bobinage enlev aprs
aimant [voir milieux magntiques], circuit magntique, entrefer, fuites magntiques, graphe, tore
Self en ferrite
818
aimantation, le champ magntique rsiduel dans l'entrefer soit gal Bm = 1T pour

a = a 1 = 5,0 mm ?
Corrig
B
I.1.
Br = champ rmanent.
Hc = excitation magntique coercitive.
Br
Hc
Hc
Br
HdB +
HdH + 0 HdJ = 0 HdJ + 0
L'aire reprsente l'nergie dissipe par unit de volume pendant un cycle.

2.
B
1. On a 2 portions de parabole pour
2
K
= +1
Hm
dcrire le cycle.
2. On a une parabole passant par O et K

2
selon ce modle.
dB = 0 i dH + 2 0 HdH .
O
O
dB
Hm
Hm
Quand H 0 ,
= 0 i .
= -1
dH
i joue le rle d'une permabilit
relative diffrentielle.
3. B = 0 i H : on a un milieu linaire
de permabilit relative i.
d
d
dB
e = total = N
= NS
.
3.
dt
dt
dt
dH
dH
i
H
e = NS 0 ( i + H m )
dt
dt
.
u
Or d'aprs le thorme d'Ampre
H
appliqu au contour moyen, H! = Ni
NI m
N
H = I m cos t H m =
!
!
dH
et
= H m sin t
dt
e = NS 0 [( i + H m ) H m sin t + H 2m sin t cos t ] .
e = NS 0 ( i + H m ) H m sin t NS 0 H 2m sin 2t .
2
1
E 1 = NS 0 H m ( i + H m ) ; E 2 = NS 0 H 2m .
2
Ampre [thorme d'], champ magntique rsiduel, champ rmanent, entrefer, minimum, moment
magntique
819
= +1 correspond H variant de + H m H m soit t variant de 0 (modulo 2).

= 1 correspond H variant de H m + H m soit t variant de 2 (modulo 2).
4. La thorie des sries de Fourier donne : e = (a n cos n t + b n sin n t ) , et

0
2
2
e cos t dt ; b1 = e sin t dt .
0
T
T 0
T
T
T
2
2
a. a 1 = E 1 sin t cos t dt E 2 2 2 sin t cos 2 t dt T 2 sin t cos 2 t dt
0
T
T 0
2
vu = 1 ;
T
T
T
2E1 cos 2 t
4 cos 3 t 2 cos 3 t
a1 =
+ E2
.
T 2 0 T 3 0 3 T
2
4E 2 2
8E
2
a1 = 0 +
= 2 .
T 3 3
3
T
T
T
2
2
b. b1 = E1 sin 2 t dt E 2 2 2 sin 2 t cos t dt T 2 sin 2 t cos t dt
0
T
T 0
2
vu = 1 ;
T
T
4E 2 sin 3 t 2 sin 3 t
b1 = E 1

= E1 0 .
T 3 0 3 T
2
5. Si = 0 , e 0 = NS 0 1 H m sin t.
Si 0 , e1 = E sin (t ) = E cos sin t E sin cos t .
8E 2
8E 2
tan =
On identifie avec e1 = E cos = E 1 ; E sin =
;
3
3E 1
64
E 2 cos 2 + sin 2 = E 12 + 2 E 22 = E 2 . dpend de : est la cause d'un retard.
9
6. u = e;
T
T
i
Wh = u i dt = e1i dt ;
T
a1 =
Wh = E 1 I m sin t cos t dt +
0
8E 2 I m
3
T
0
cos 2 t dt .
8E 2 I m T 8 1
2 H ! 4
=
NS 0 H 2m . . m = S! 0 H 3m .
3 2 3 2
2 N
3
intervient.
B
7. L'aire positive du cycle d'hystrsis
Wh = 0 +
+Hm
Hm
(B +1 B 1 ) dH = 0
+Hm
Hm
(H 2m H 2 ) dH
3 1 3 + Hm
= 0 2 H m H
;
3 H m
1 1 4
= H 3m 2 + = 0 H 3m .
3 3 3
identification
B+1
- Hm
+Hm
H
B-1
Self en ferrite
820
Or le volume du tore dans l'approximation de l'nonc est celui du cylindre de section S

4
et de hauteur ! soit S!. On retrouve bien Wh = 0 H 2m .S! .
3
II.1. a = B a S a = 0 H a S a ; k = B k S k = k H k S k .
La conservation du flux de B (cf. div B = 0 ) donne = a = k k .
Le thorme d'Ampre relatif H sur la ligne de champ moyenne s'crit :
aH a + H k ! k = Ni ; or H a =
et H k =
,
0Sa
kSk
k
a
!

+ k
kSk
0Sa
0 Ni
= Ni or k = 0 r =
.
a
F
+
Sa r
!
2.1. ! k = ! ; S k = S k F = .
S
1
2. Il s'agit de l'nergie magntique d'une bobine : Wm = Li 2 avec Li = = N m ,
2
!
1
1 2 a
F
1 2 a
d'aprs II.1.
W = N m i =
m + =
m +
2
2 0
Sa r 2 0
Sa r S
On peut donc avoir identit.
3
3.a. Pour le noyau rel, B3m d = m3 Sk ! k vu la conservation du flux dans
k Sk
chaque segment ; m = S k B k k .
!
3
3
3
Bm d = m S2kk = G m .
b. Pour le noyau fictif,
L'identification donne : G =
3
B m d =
3m
!
.S! = 3m 2 .
3
S
S
!
!
F
F2
or
F
=
;
on
en
tire
:
S
;
=
!
=
.
S
G
G
S2
0N2
N
.
3.1. On a L =
=
a
!
i
+
Sa r S
Pour a = 0 et r = app , on a : L 0 =
0 N 2 app S
!
L'identification de L 0 et L donne : app =
r
aS
1+ r
!S a
2. app = 94,6 .
!S a
, indpendant de r .
aS
a
4.a. A la sortie du soustracteur : = Ni
.
0Sa
3. Si r , app =
Ampre [thorme d'], conservation du flux magntique, nergie magntique, identification, self
La chane directe donne : =
821
0 r S
, d'o en liminant ,
!
0 Ni
, grandeur physique essentielle.
a
!
+
Sa r S

b. On en dduit : x =
= 0 r HS = H dans le noyau.
0 r S 0 r S
y = N est le flux total travers le circuit (force magntomotrice du noyau).
S H
z=
= 0 a a = H a dans l'entrefer.
0Sa
0Sa
y N
= L , inductance du circuit.
c. =
i
i
d. L'entrefer intervient pour caractriser la chane de retour ;
a
=
(rluctance de l'entrefer) dont l'importance appartient au cadre de la formule
0Sa
de Black qu'l faut mettre en vidence.
N2
S
0 r
y N
N2
! ,
=
=
On a : L = =
a
!
0 r S a
i
i
+
1+
0 S a 0 r S
! 0 S a
S
A
avec A = 0 r cf. chane directe.
de la forme L = N 2
1 + A
!
2
N
Si A , L
. L'entrefer est alors seul dterminer L.
4.1. L'indice zro concerne le systme quand a = 0.

1 02m !
.
Vu II.2.2., W0 max =
2 0 r S
N I
NI S
2.a. max (a = 0, N 0 ) = 0 0 m r S ; max (a 0, N) = 0 m r , car S a = S .
!
a
! 1 + r S
Sa !
=
max (a = 0, N 0 ) = max (a 0, N) N = N 0 (1 + ) avec =

seule grandeur physique de dtermination.
Wmax
b. D'aprs II.2.2, avec Sa = S :

02 m
02 m !
!
a + or W0 max =
=
Wmax = W0 max (1 + ) .
2 0 S
r
2 0 r S
c. WJ max =
ra
.
!
1 2
1
RI m ; W0 J max = R 0 I 2m .
2
2
Black[formule de], chane de retour de rtroaction, chane directe [munie d'une chaine de retour],
entrefer, force magntomotrice [formule d'Hopkinson], identification, maximum, soustracteur [rtroaction]
Self en ferrite
822
!1
1s 1
N
R
=
=
=
= 1+ ;
!1
W0 J max R 0
N0
N0
1s 1
WJ max = W0 J max (1 + ) .
N
WJ max
!1 = longueur d'une spire ;

. s1 = section du fil ;
1 = conductivit du fil.
KB 3m !S
B 3m m
d. Vu I.7.
=
=
=
Wh 0 max KB 3m 0 !S B 3m 0 0 m
II.2.1. Wh max = Wh max 0 .
Wh max
e. Q =
W0 max (1 + )
Wmax
=
.
Wh max + WJ max Wh 0 max + W0J max (1 + )
f. Q 0 =
Q=
= 1 comme le rappelle l'nonc en
W0 max
Wh 0 max + W0 J max
W0 max (1 + )
W0J max (17 + )
= 17 Q 0
; Q0 =
W0 max
17 W0J max
a
(1 + )
avec = r ; A.N. : = 16 ; Q = 438.
(17 + )
!
Si a + , Q = 17 Q0 ; A.N. : Q = 850.
1
2
!L
N S
.
vu II.2.3.1. N 0 =
!
S
0 r
1
2
N S
N2
N = N 0 (1 + ) 2 .
b. Or, L = 0 r
, d'aprs 2.3.1. ; L = L N 02 =
1+
!(1 + )
1
c. Wmax = LI 2m = W0max puisque L 0 = L .
2
N est le nouveau rglage dpendant de .
!
N 1
1
WJ max
1s 1
1
1
R
N
d. WJ max = RI 2m ; W0 J max = R 0 I 2m ;
=
=
=
= (1 + )2 .
!
2
2
W0 J max R 0
N0
N0 1
1s 1
2
0
3.a. L = L 0 = 0 r
e. Whmax = K ' 3m ; W0 h max = K ' 30 m ;
Wh max
W0 h max
W0 max
f. Q =
W0 h max (1 + )
3
2
+ W0 J max (1 + )
1
2
LI m
3
3
K' N
N0
2
.
= .
=
=
(
1
+
3
K' L I
N
0 m
N0
1
est minimal.
Q
3 W0 h max
1 W0 J max
+
5
1
2
2
3W0 h max
3W0 h max
(1 + ) 2
(1 + ) 2
; opt =
=
= 0 pour (1 + ) 2 =
1.
W0 max
W0 J
W0 J max
Q est maximal quand

1
d
Q
d
effet Joule, facteur de qualit, optimisation
max
g.
W0 h max
W0 J max
823
= 16 ; op = 5,93 a opt = opt
!
; a opt = 1,5.10 4 m .
r
III. On nglige l'nergie dissipe par hystrsis dans le cycle aplati du matriau doux.
1. Ecrivons le thorme d'Ampre sur le contour moyen :
H dur + aH a + !H doux = Ni ; on notera H dur = H .
Or, vu la conservation du flux de B (div B = 0) , B dur = B a = B doux = B .
= 0 (Ni H ).

!
!
N
= 4.10 5 m ; a > 10 3 m ; on nglige
devant a B = 0 i H .
2.
r
r
a
a
H + a
B
!B
!
+
= Ni , soit encore B a +
0 0 r
r
3.1. B = i 10 5 H ; i = 2A B = 2 10 5 H , d'o la droite coupant les axes en

B = 2T et H = 2.105 A.m-1.
On lit la valeur de B et de H l'intersection des 2 courbes en K(105,1).
B
2
P
5.104
Q
-1
2.105
2.Changeons l'ordonne l'origine de la droite prcdente et lisons B correspondant

i m1 .
Remarquons que les droites sont de pente 10 5 en H et toujours parallles entre
elles. On conserve la symtrie.
B
P
0,5
2
0,5
0
0,5
-1
F
Ampre [thorme d'], conservation du flux magntique, dveloppement au premier ordre ou plus,
maximum, solution graphique
Self en ferrite
824
3. a 2 = 2 mm ; B = 2,5 i 2,5.10 5 H .
P1
M
I
-0,65
-0,1 0,1
-1,2
FQ
0,65
0,9 1 1,2
4.a. a 1 = 5 mm ; on a : B = 10 5 H on lit sur le cycle 3.1. et 3.2.

B = 0,5 T H = 5.10 4 A.m 1 ,
b. a 2 = 2 mm ; on a B = 2,5.10 5 H. .
On lit sur le cycle 3.1. et 3.3. B = + 1 T H = 0,4.10 5 A.m 1 .
5. i = 0 Ba + 0 H = 0 ; B = 10 5 H .
=
Ba 10 5 a
=
; A.N.: = 4.10 2 m .
0H
0
5.3.12.
Vortex
Voir page 438.
5.3.13.
Tourbillon dans un fluide parfait
Voir page 447.
5.3.14.
Effets pelliculaires
Voir page 827.
5.3.15.
Refroidissement par dsaimantation

adiabatique
Voir page 563.
5.3.16.
Supraconductivit
Voir page 569.
5.3.17.
Voir page 30.
solution graphique
Mouvement de particules 2
Phnomnes d'induction
825
5.4. Phnomnes d'induction

Appartient aux programmes de MP, PSI, PC, PT, TSI2, TPC2
5.4.1.
Circuits coupls par mutuelle
On dispose de deux bobines possdant un centre de

symtrie O commun et des axes Ox1 et Ox2 tels que
x2
B2
(Ox 1 , Ox 2 ) = .
1. Proposer un protocole exprimental pour
dterminer le coefficient d'inductance M () de ces

deux bobines (en valeur absolue et en signe).
O
x1
2. L'une des mthodes que l'on peut utiliser pour
mesurer M, suppose que l'on dispose d'un intgrateur
lectronique de trs grande rsistance d'entre, qui,
B1
toute tension d'entre e(t) variant entre les dates t1 et t2,
et nulle le reste du temps, fait correspondre la tension
Figure 3
de sortie s (t) telle que :
1 t2
S ( t > t 2 ) = e ( t ) d t avec T = 102 s.
T t1
On branche la bobine B2 l'entre de ce dispositif que l'on remet zro alors que B1
n'est parcourue par aucun courant, puis on fait circuler dans B1 un courant continu
d'intensit i1 = 1 A, prcd d'un rgime transitoire.
Montrer que ce dispositif permet bien de mesurer M.
Application numrique : en oprant de cette manire, on trouve : s = 4,0 V lorsque les
axes des bobines sont confondus ; donner la valeur M0 de M (0).
3. Proposer un modle mathmatique plausible, en le justifiant, pour la fonction M().
4. Les bobines B1 et B2 ont mme coefficient
d'inductance L. On les inclut dans le montage de la figure
K1 i1
K2 i2
4, o elles sont associes deux condensateurs de mme
capacit C. On nglige leurs rsistances.
q2
Les deux circuits L C sont coupls par inductance q1
M
L
mutuelle et l'on rgle pour avoir M = .
L
L
C
C
2
a. Ecrire le systme d'quations diffrentielles
auxquelles satisfont les charges q1 et q2 des armatures
Figure 4
suprieures (figure 4) des deux condensateurs, lorsque
les interrupteurs coupls K1 et K2 sont ferms.
La fermeture simultane des deux interrupteurs ( l'instant choisi comme origine des
temps) permet de raliser plusieurs types de conditions initiales (dans tous les cas,
cependant, i1 (0) = i 2 (0) = 0 ).
b. Rsoudre le systme diffrentiel prcdent et donner, pour t > 0, l'expression de
q1(t) et q2(t) dans les deux cas suivants :
Les charges initiales des condensateurs sont symtriques : q 1 (0) = q 2 (0) = Q 0 .
Elles sont antisymtriques : q 1 (0) = Q 0 ; q 2 (0) = Q 0 .
c. Dduire des rsultats prcdents l'expression de q 1 ( t ) dans le cas o q 1 (0) = Q 0 ,
q 2 (0) = 0 . Comparer le rsultat obtenu avec celui qui correspond, pour q 1 (t), au
couplage nul (M = 0).
bobine [self], circuits coupls par mutuelle, coefficient d'inductance [self], coefficient d'inductance
mutuelle, conditions initiales, confrontation exprimentale, intgrateur lectronique, protocole exprimental
Circuits coupls par mutuelle
826
Autres concours ; Dure : 0h30.
Corrig
1. Intgrons la bobine B1 un circuit de gnrateur BF de f.e.m. e1 ; laissons ouverte la

bobine B2.
di
di
R1
i
e 1 = L 1 1 + R 1i 1 ; u 2 = M 1
dt
dt
Les signes de u2 et M tant lis au sens
d'orientation de B2. A l'oscilloscope, on peut
e1 ~
B1
B2
u2
mesurer i1 et u2, en notation complexe :
j
U 2 = j M I1 = M I1e .
La valeur absolue est fournie par : M =
U2
I1
; quant au signe :
Si M > 0 ; u2 est en quadrature avance par rapport i1.

Si M < 0 ; u2 est en quadrature retard par rapport i1.
2. Quand B1 est parcouru par i1 = 0, u2 = e = 0, soit t1 cet instant.
Quand B1 est parcouru par i1 =1 A, e = u2.
On supposera T t 2 t 1 ;
M i1
1 t2 d i
1
;
s = M 1 d t = M ( i1 ( t 2 ) i 1( t 1 ) ) =
t
T 1
dt
T
T
sT
avec l'orientation donne M est mesurable. M 0 =
; AN : M 0 = 4.10 2 H .
i1
3. Pour simplifier, supposons B2 intrieure B1.

B1
S2
B1 B2 = M i1 = B1 . N 2 S 2 cos = 0 n 1i1 N 2 S 2 cos .
M = M 0 cos (si N2 et S2 caractrisent la bobine
B2
B2 et si n1 est le nombre de spires par unit de
longueur pour la bobine B1)..
d q1
d q2
4.a. On a : i1 =
; i2 =
.
dt
dt
Ecrivons les lois de maille dans les mailles 1 et 2 :
q1
di
di
q
di
di
+ L 1 + M 2 = 0 ; 2 + L 2 + M 1 = 0;
C
dt
dt
C
dt
dt
En remplaant i1, i2 et M, on obtient :
d 2q
q
d 2q 2 q 2
L d 2q 2
L d 2 q1
L 21 + 1 =
;
L
+
=
.
C
2 d t2
C
2 d t2
dt
d t2
b..
. q 1 = q 2 = Q 0 ; la symtrie des deux mailles y compris dans les conditions
initiales permet d'accepter q 1 ( t ) = q 2 ( t ) t .
Il reste :
3 L d 2 q1 q1
2
+
= 0 q 1 ( t ) = q 2 ( t ) = Q 0 cos
2
2 dt
C
3LC
On vrifie bien i1 (0) = 0 = i 2 (0) et q 1 (0) = q 2 (0) = Q 0

.
q 1 = Q 0 ; q 2 = Q 0 ;
bobine, conditions initiales, loi des mailles, Ohm[loi d'], oscilloscope
t.
827
la symtrie permet d'accepter vu les conditions initiales q 1 ( t ) = q 2 ( t ) t .

Il reste :
L d 2 q1 q1
2
t.
+
= 0 q 1 ( t ) = q 2 ( t ) = Q 0 cos
2
2 dt
C
LC
On vrifie bien i1 (0) = 0 = i 2 (0) et q 1 (0) = Q 0 = q 2 (0) .

1
2
prs, les conditions initiales prsentes ; essayons la mme superposition des fonctions
solutions particulires du systme :
Q
Q
2
2
q 1 ( t ) = 0 cos
t + 0 cos
t;
2
3L C
2
LC
c.
. La superposition des conditions 4.b.
. et 4.b.
. donnent au coefficient
Q0
Q
2
2
cos
t 0 cos
t.
2
3L C
2
LC
Les fonctions vrifiant les conditions initiales en q et i sont les solutions. L'unicit de la
solution assure qu'on a la solution physique.
d 2q q
1
.
t.
M = 0 ; L 2 + 1 = 0 q 1 = Q 0 cos
C
LC
dt
%"""$"""
#
q 2 (t) =
Vu q ( 0 ) et i ( 0 )
On compare les pulsations propres :

2
1
2
;
<
<
3L C
LC
LC
Le couplage par M entre 2 circuits rsonants identiques engendre 2 pulsations propres
qui encadrent l'ancienne pulsation propre.
5.4.2.
Effet pelliculaire
On
considre
trois
conducteurs
cylindrique C1, C2, C3 supposs trs longs,
de mme longueur ! et de mme rayon a ;
leurs axes sont parallles et sont situs
dans un mme plan, une distance D les
uns des autres.
Les trois conducteurs de mme rsistance
R par unit de longueur (R = cste) sont
disposs en parallle ; ils sont aliments
par une tension alternative sinusodale de
pulsation , par l'intermdiaire de fils de
rsistance et d'inductance ngligeables :
u = U 0 e jt avec j2 = 1 .
1.a. Dterminer le flux total d'induction
magntique 12 travers la surface
hachure comprise entre les conducteurs
C1 et C2 dans le plan form par les axes
des conducteurs, en fonction de i1, i2 et i3
!
i3
2a
C3
D
i2
2a
C2
M
D
x
i1
C1
2a
conditions initiales, superposition des rgimes quasi stationnaires, unicit de la solution physique
[cf dterminisme]
Effet pelliculaire
828
qui dsignent les courants respectifs dans
les conducteurs C1, C2 et C3.
b. On suppose dans la suite de ce problme la condition a << D << ! ralise.

Exprimer 12 en fonction de i1 , i 2 , i 3 , ! et du rapport D/a.
2. Comparer les courants i1 et i 3 , et en dduire le rapport
i2
que l'on mettra sous la
i1
i2
b
= 1
o b est une constante relle et f() une fonction complexe de la
i1
f ()
pulsation .
3. On donne D = 10 a et R = 103 /m.
i
a. Calculer le rapport 2 des intensits en courant continu puis en courant de trs
i1
haute frquence (suppose infinie). Conclusions.
b. Pour une tension u de frquence = 1000 hertz, calculer :
i2
le rapport des intensits des courants
;
i1
forme :
le dphasage entre les courants i1 et i 2 .

c. Montrer que le dispositif tudi permet de mettre en vidence un "effet
pelliculaire" particulier. Gnraliser ce dispositif, et donner un sens physique
l'hypothse R = cste.
Corrig
0i
2r
D a i
0i 2
0i 3
! dx ;
a. 12 = B1 + B 2 + B 3 dS = 0 1
a
2 x 2 (D x ) 2 (2D x )
!
2D a
D
Da
12 = 0 (i1 i 2 )ln 1 i 3 ln
, vu
D
+
a
2
a
%
a
0!
D
(i1 i 2 )ln i 3 ln 2 .
!
b. a << D << ! ; 12 =
2
a
1. A l'extrieur d'un cble, le thorme d'Ampre donne B =
2.a. Par raison de symtrie des rles de 1 et 3 (par rapport 2, axe de symtrie) ;
!
D
i1 = i 3 on en dduit 12 = 0 (i1 i 2 )ln i1 ln 2 .

2
a
b. La loi de Pouillet dans la maille forme de 1 et 2 s'crit en notation complexe :

!
d 12
d 12
D
e=
= R !i1 R!i 2 et
= j 0 i1 i 2 ln i1 ln 2 .
dt
dt
2
a
(i1 i 2 ) 1 + j 0 ln = i1 j 0 ln 2 .
2R a
2R
dveloppement au premier ordre ou plus, identification, Pouillet [loi de], symtrie
En divisant par i1 , on en dduit :
i2
i1
= 1
i2
829
= 1
i1
ln 2
de la forme
2 R
D
ln j
a
0
2R
D
b
avec b = ln 2 et f () = ln j
(identification non unique).
f ()
a
0
On rappelle que = 2
=.
2
i2
1 : on a quirpartition de courant dans les 3 lignes.
i1
i2
i2
ln 2
0,699.
.
; AN :
; 1
D
i1
i1
ln
a
i2
On constate que le module de
dcrot de 1 0,699.
i1
3.a.
. 0 ;
b.
i2
i1
ln
=
D
R D
R
D
R
ln ln 2 j
ln + j
ln 2 j
0 a
0
0 a
a
=
2
2
D
R
D R
ln j
ln +
0
a
a 0
2
D R
R
D
j
ln 2
ln ln 2 ln +
a 0
0
a
2
i2
i1
D R
ln +
a 0
2
i2
i1
2
D 2 R 2
D R ln 2
ln 2 ln +
ln +
a 0
a 0
arg i 2 arg i1 = arctan
AN :
i2
i1
D R
ln +
a 0
R ln 2
2
D 2 R 2
D
ln 2 ln
0 ln +
a
a 0
= 0,737 ; arg i 2 arg i1 = 715' (ou 0,126 rad).
c. Le conducteur 2 est plus "intrieur" que 1 et 3. Il est travers par un courant (en
retard) d'amplitude moindre, qui diminue quand crot (mthode graphique). On
pourrait le gnraliser pour n conducteurs en parallle. En particulier, un cble est
constitu de fibres dont certaines sont plus intrieures, et donc la rpartition du courant
non uniforme varie avec et par consquent R = R().
R = cste est un modle valable en courant continu.
applications industrielles des courants de Foucault, confrontation exprimentale, courants de Foucault,
cran au champ magntique, paisseur de peau, quirpartition du courant continu, module de complexe
Courants de Foucault
Epaisseur de peau dans une plaque de cuivre
830
5.4.3. Courants de Foucault

Soit un repre orthonorm direct
{O, e , e , e } et deux plans (P) et (P'), parallles au

x
a
a
et . Ces plans dlimitent une
2
2
plaque de cuivre homogne, d'paisseur a, de permabilit 0 , de permittivit 0 et de
plan (xOy), et de cotes respectives suivant zz : +
conductivit .
I. Effet Foucault en rgime quasi-stationnaire
1. Citer une exprience classique mettant en vidence les courants de Foucault en
rgime quasi-stationnaire.
Pouvez-vous indiquer des applications industrielles de ce phnomne ?
2. Une source de champ magntique uniforme et constant est place au-dessus de (P).
La plaque de cuivre fait-elle cran au champ magntique ?
3. La plaque est maintenant plonge dans un champ uniforme mais alternatif B = Be x
avec B = B 0 cos t (B 0 et constants) . Nous supposerons la frquence suffisamment
basse pour que le champ magntique reste effectivement uniforme dans tout le
conducteur.
a. Montrer que l'existence du champ magntique B variable dans le temps implique
l'apparition d'un champ lectrique E et, dans la plaque, d'un courant induit de densit j .
b. Par des arguments de symtrie qu'on s'attachera, ici encore, rendre aussi prcis
que possible, montrer que E est parallle e y , avec E( z) = E(z) .
c. Par le calcul de la circulation de E sur un contour convenablement choisi,
dterminer E(M ) .
Donner la densit de courant j (M ) correspondante et tracer le graphique de la variation
de l'amplitude de cette densit en fonction de z (on passera en notation complexe).
d. On considre une portion de la plaque limite par un cylindre droit de gnratrices
a
parallles Oz, et dont les bases, situes dans les deux plans z = , ont pour aire S.
2
Soit = S.a le volume de cette portion de plaque. Calculer la puissance p() dissipe en
moyenne, sur une priode, par effet Joule dans le volume , et la puissance volumique
p ()
moyenne p =
. Exprimer p en fonction de , , B0.
z
A.N. : a = 5 cm ; = 100 rad.s1 ; B0 = 1 T.

4. Un cube fait de n plaques de cuivre isoles et
empiles comme l'indique la figure ci-contre,
peut tre soumis un champ magntique
x'
x
uniforme :
a
B = B 0 cos t e z , ou B = B 0 cos t e x .
Dans quel cas la puissance volumique moyenne
dissipe par les courants de Foucault est-elle la
z'
plus grande ?
ARQS, couplage lectromagntique, courant de dplacement, courant de Foucault, effet Joule, graphe,
symtrie
831
II. Effet Foucault en haute-frquence

La plaque est place dans les mmes conditions qu'au II.3. ; le champ magntique a
maintenant une frquence trs leve. De ce fait, les variations trs rapides de B vont
produire des courants induits importants qui vont leur tour produire un champ
magntique et ainsi de suite De ce fait, l'amplitude de B dpend aussi de z.
Aprs avoir constat que B ( z) = B (z) et que la densit de courant dirige suivant e y
est telle que j (z) = j (z) :
1. Montrer que, mme pour des frquences trs leve de 10 MHz, le courant de
dplacement est ngligeable devant le courant de conduction.
On donne 0 = 8,8.10 12 F.m 1 .
2. Dduire des quations de Maxwell, d'une part une relation entre j et
B
et, d'autre
z
d2 B
i.m.B = 0 (i 2 = 1) .
d z2
On note avec une "barre" l'amplitude d'une grandeur complexe. Donner l'expression de
m.
2
et en notant BS
3. Intgrer cette quation en introduisant la quantit =
0
l'amplitude du champ magntique la surface de la plaque.
(On remarquera que 2 i = (1 + i) 2 ).
4. On exprimera les rsultats en introduisant les fonctions cosh et sinh ainsi que les
a
z
variables = et = .
Donner les expressions des modules des amplitudes de B et j . On indique que :

1
cosh (1 + i) x.cosh (1 i) x = (cosh 2 x + cos 2x ) ;
2
1
sinh (1 + i) x.sinh (1 i) x = (cosh 2 x cos 2x ) .
2
5. Quelle est l'allure des courbes donnant les modules des amplitudes de B et de j en
fonction de ?
6. Dans le cas o << 1 , retrouver l'expression de j(M) tablie la question II.3.c.
7. Qu'appelle-t-on "cran lectromagntique" ? Un tel dispositif a-t-il un rapport avec
l'effet Foucault en haute frquence ?
III. Effet de peau
La plaque est maintenant soustraite au champ magntique extrieur.. Elle est parcourue
par un courant haute-frquence de densit volumique j = j0 cos t e x . Ce courant
haute-frquence produit un champ magntique induit qui son tour donne naissance
des courants induits. Ainsi j0 est fonction de z.
1. Aprs avoir constat que le courant de dplacement est ngligeable devant le
courant de conduction, dduire des quations de Maxwell une relation du type :
part, une autre relation de la forme :
condition limite, courant de dplacement, dveloppement au premier ordre ou plus, cran au champ
magntique, paisseur de peau, graphe, module de complexe
832
2 j
i.m. j = 0
z2
2. Intgrer cette quation en notant jS l'amplitude de densit volumique de courant au
voisinage de la surface de la plaque et en introduisant la fonction cosh et les variables
et , comme la question II.4. ci-dessus.
*
3. Tracer le module de l'amplitude de j j = j . j en fonction de .
Conclure pour .
4. Donner des applications industrielles de l'effet de peau.
Corrig
I.1.a. Effet d'chauffement d'un morceau de mtal soumis B alternatif.
Exemple : le carter d'un moteur synchrone.
b. Utilisation industrielle dans les fours induction.
2. On n'a pas de relation analogue E = 0 en lectrostatique (cf. cage de Faraday).
Physiquement, B uniforme et constant ne cre pas de champ E ni j dans la plaque.
B normal et tangentiel (pourvu que # 0 ) sont continus. L'action distance qui cre
B ne sera pas arrte par la plaque ; la plaque ne fait pas cran un champ B .
3.a. rot E =
B
E et j = E (M, t ) dans la plaque.
t
b.
. En considrant B comme une cause de E , les transformations qui laissent B
invariant :
translation selon e x , selon e y , symtrie par rapport Oxy (cf.: B ( z) = B (z) )
impliquent la mme symtrie sur la consquence E (M ) = E (z) et E ( z) = E (z) .
.
On sait que :
B appartient au plan dantisymtrie y = constante.
B orthogonal au plan de symtrie x = constante.
E appartient au plan de symtrie x = constante.
E orthogonal au plan d'antisymtrie y = constante.
z
E = E (z) e y .
c. Retrouvons ce rsultat par intgration :
a/2
B
d
rot E =
E.d! = Bds.
z
B1
A1
t
dt
0
Reprenons un contour A1B1C1D1 orthogonalement
y
C
D
1
1
h -z
a
a
B dans la zone z + .
2
2
-a/2
cage de Faraday, symtrie
B
833
D1
E y (z) d*! + 0 + E y ( z) d*! = 2E y (z)h =

A1
C1
E .d! =
>0
>0
E y (z) = B 0 z sin t .
j = B 0 z sin t e y j = j0 e
j t
2
d
{[B0 cos t ]2zh}.
dt
B0
a
2
j0
B0
ey
avec j0 = B 0 z .
j0
a
a
est l'amplitude de la reprsentation complexe de j . 2
2
a
B 2 2S + 2 2
j2
2
d.
. p( t ) = d avec d = S dz ; p( t ) = 2 0
a z dz (sin t ) ;
p ( t ) = B 02 2 sin 2 t
.
p ( ) =
. p =
a
2
a3
S.
12
3
2
1 T
2 2 1 a
2 2 a
p
(
t
)
dt
B
S
B
=
.
0
0
T 0
2 12
24
p ()
a2
= B02 2
; AN : p = 6,374.108 W.m 3 .
24
4. p dpend du carr de l'paisseur de mtal orthogonale B (cf. 3..). a =
A
.
n
A
p dpend de si n est le nombre de plaques, donc diminue si n augmente. C'est
n
l'intrt du feuilletage. La puissance volumique moyenne est la plus grande si n = 1.
II. L'nonc introduit ici le nombre i tel que i 2 = 1 .
1. jD = 0
jD
0
0
E
= 1,42.10 12 .
jD = 0 E =
j conduction ; AN :
=
j cond
jD << j cond .
2. Transcrivons en notation complexe B = B (z) cos t e x .
B z B y
=0
y
z
B = B (z) e it e x
B x B z dB it
B
=
e
= j B (z) e it e x et rot B =
z
x dz
t
B y B x
=0
y
x
On note de manire analogue j = j (z)e it e y ;

rot B = 0 ( j + jD ) s'crit
dB
= 0 j .
dz
feuilletage [contre les courants de Foucault]
834
1 jz j y
1 d j it
e
y z
dz
rot E = rot
rot E =
j
1 j j
s'crit : x z = 0
z x
1 j y jx
=0
x y
B
t
s'crit
1dj
= i B .
dz
1 d2 B
= i B avec i 2 = 1 .
2
0 d z
En remplaant j , on obtient
Soit
d2 B
i m B = 0 avec m = 0 .
d z2
3. On vrifiera 2i = (i + 1) 2 .
Introduisons =
d2 B 2i
(i + 1) 2
2
B
B,
=
=
; on a :

d z2 2
2
de solution : B (z) = A e
(1+ i )
+ Be
(1+ i )
z
= 2 A cosh (1 + i) .
BS
a
a
= 2 A cosh(1 + i) 2 A =
B = BS = 2 A cosh (1 + i)
.
2
2
2
cosh (1 + i)
2
cosh (1 + i)
.
B (z) = B S
cosh (1 + i)
2
sinh (1 + i)
1 d B BS
=
;
4. j (z) =
(1 + i)
0 d z 0
cosh (1 + i)
2
Or, B (z) = + B ( z) A = B B (z) = 2 A cosh (1 + i)
On rappelle que a = a.a . On obtient a* conjugu de a en transposant i en i.

.
B ( z ) = BS
cosh (1 + i) cosh (1 i)
.
.
cosh (1 + i) cosh (1 i)
2
2
1
cosh 2 + cos 2 2
cf. formule donne.
B = B S
cosh + cos
B
sinh (1 + i)
sinh (1 i)
.
.(1 i)
;
j (z) = S (1 + i)
0
cosh (1 + i)
cosh (1 i)
2
2
1
B 2 cosh 2 cos 2 2
.
j = S
0 cosh + cos
conjugaison sur le corps des complexes, graphe
5.
835
B
BS
BS 2
1
(cosh + cos ) 2
a /2
z a
me
6. << 1 = < 0 ; faisons le dveloppement au 2 ordre du numrateur de

j
a /2
afin d'en trouver un quivalent lgitime.
B 1 + 22 1 22
j = 2 S
0
2
cf. II.3.c. et =
)]
1
2
BS 2 z BS
BS
2 =
=
z ,
0
0
02
2
.

C'tait le rsultat trouv pour 0 o
= << 1 .
2
0
7.a. Le cuivre est un bon conducteur : considrons , soit 0 pour trouver
z
a
une expression quivalente de B sachant + bien que z < 0.
2
B ~ BS
e
e
1+ i
z
1+ i a
2
= BS e
B(0) = 0 car e
a
2
a
i z
2
a
2
a
2
0.
z
On peut assimiler e
a
et z = .
2
a
2
ses tangentes en z = 0
B n'existe qu'au voisinage de
a
2
a
sur une paisseur de l'ordre de (paisseur de peau).
2
courant de Foucault, dveloppement au premier ordre ou plus, paisseur de peau, graphe, ordre de
grandeur, symtrie
836
On a donc un effet d'cran lectromagntique : B # 0 dans la plaque.

b. + , de mme 0 ; B n'est pas transmis : il y a un effet d'cran en
haute-frquence ; c'est une consquence de grand sur les courants de Foucault, la
manifestation est semblable mais les causes sont diffrentes : ou infini.
III.1.a . j = j0 (z) e i t e x E =
j j it
j (z) i t
E
= e e x et
= j
e ex ; j

t
= 0
E
.
t
0
E
<< 1 cf. II.1. et encore plus grand
rot B = 0 j + 0
= 0 j 1 + 0 ;
jD << j .
b. On se trouve considrer j (z) et B(z) ; comme on a les mmes quations de
Maxwell qu'en II.2. :
dB
1 dj
= 0 j et
= i B , l'limination de B donne :
dz
dz
d2 j
i m j = 0 avec m = 0 .
d z2
2. La mme technique calculatoire due la mme symtrie de la cause en z soit
j (z) = j (z) donne :
cosh (1 + i)
jz = jS
.
j
cosh (1 + i)
2
js
*
3. cf. j =
j . j et II.4.
1
cosh 2 + cos 2 2
j = jS
cosh cos
Conclusion : j
z =0
0 quand =
c'est--dire ou .
On retrouve l'expression quivalente :
j ~ js
(1+ i )
(1+ i )
a
2
~ js e
a
2
a
i z
2
a
2
0
a
2
j
js
z
a
a
Le courant n'existe que dans la zone voisine de z = ,
2
2
dans une paisseur de l'ordre de , paisseur de peau.
4. En haute-frquence, le courant n'est transport qu'en surface, c'est la raison de la
technique du guide d'onde, du cble coaxial, utiliss la place des circuits filiformes
pour les trs hautes frquences.
On notera que la frquence modifie la valeur des rsistances (et d'autres lments)
puisque la surface rellement utilise dpend de (et de ).
aimant [voir milieux magntiques], bobine [self], cble coaxial, paisseur de peau, guide d'onde, ordre de
grandeur
837
5.4.4. Dynamo unipolaire

Source de courant commande par
une vitesse
Un circuit est compos par deux rails
conducteurs, de rsistance lectrique
ngligeable, rectilignes et parallles, situs
dans un plan horizontal une distance !
l'un de l'autre. Une barre parfaitement
conductrice de masse m peut glisser sans
frottement sur les deux rails. Les deux rails L
sont relis l'une des extrmits une
bobine de rsistance R et d'inductance L.
L'ensemble se trouve plong dans un champ
magntique uniforme vertical B = B.u z .
z
R
y
x
I
Figure 1
A t = 0, la barre place en x = 0 est lance la vitesse x 0 = v 0 , le courant I tant nul.(cf.

figure 1).
1. Dans cette partie, le champ B est suppos constant cr par des aimants extrieurs
au circuit.
a. Etablir deux quations reliant le courant I dans le circuit et la vitesse v de la barre.
dE
b. Montrer que l'nergie E du systme est sous deux formes. Calculer
et
dt
interprter le rsultat.
c. Dans cette question, on supposera R ngligeable.
Que peut-on dire de l'nergie E ? Etablir une quation diffrentielle dont I est solution.
Donner les expressions de I, v et x en fonction du temps.
Interprter. Ce mouvement peut-il tre observ en ralit ?
2. Dans une dynamo unipolaire, le champ B est cr par la bobine du circuit, ce qui
I
, o est une constante positive. B et I varient avec
fait que l'on peut crire : B =
!
le temps. Dans des circonstances exprimentales que l'on prcisera, les quations du
dv
dI
= I 2 [1] . R I + L
= I v [2] dans un cadre ARQS.
systme s'crivent : m
dt
dt
Dans la suite du problme, les quations [1] et [2] (mme non tablies) seront utilises.
3. Eliminer le temps entre [1] et [2] et obtenir une relation entre v et I (intgrale
premire du mouvement). Reprsenter le lieu du point de fonctionnement dfini par v et
I dans un diagramme o l'on portera en abscisses les vitesses v et ordonnes les
R
R
R
intensits I. On distinguera les trois cas : v 0 < ; v 0 = ; v 0 > .
Prciser chaque fois le point de fonctionnement A t = 0.

4. Afin d'tudier la stabilit du point de fonctionnement initial, ( I = 0, v = v0) on
suppose que l'on amne le point de fonctionnement une position lgrement diffrente
de cette position initiale. Etudier, suivant la valeur de v0, l'volution du fonctionnement
de la machine. Dgager la condition pour laquelle la machine pourra servir de
gnratrice de courant.
ARQS, bobine [self], conditions initiales, confrontation exprimentale, dynamo unipolaire, graphe,
intgrale premire du mouvement, maximum, module de complexe, point de fonctionnement, quantit
d'lectricit transporte par induction, stabilit, temps moyen d'impulsion
Dynamo unipolaire
838
2R
.
5. Ecrire l'quation diffrentielle dont v est solution. Montrer que sa solution est de la
v
R
forme : v = 0 1 tanh (t t 0 ) [3], o t0 est une constante d'intgration.

2
L
Montrer que l'application des conditions initiales postules conduit une difficult dans
la dtermination de t0.
Pour viter cette difficult tout en profitant de l'analyse dj mene du systme physique
tudi, on se contentera, dans la suite, de substituer au temps t la variable T = t t0.
Pour quelles valeurs de T a-t-on v 0,99 v 0 ? Reprsenter schmatiquement v (T).
6. Donner l'expression du courant I (T) et le reprsenter schmatiquement.
Quelle est la valeur maximale Im du module du courant ?
7. Calculer la quantit Q d'lectricit transporte par le courant I (on pourra intgrer
en faisant varier T de + ).
Q
Calculer galement le temps moyen d'impulsion t dfini par t =
.
Im
Analyser brivement l'effet des divers paramtres sur le fonctionnement de la machine.
dx
1
x
= argth .
Rappel mathmatique : 2
2
a
a
a x
On ne considrera dans la suite que le cas particulier v 0 =

Corrig
1.a.
. Equation lectrique : E m = v B e = tige
oriente
e = RI+L
(v B)d! = vB ! .
dI
dI
s'crit v B ! = R I + L
[2] cf. suite de l'nonc.
dt
dt
.
Equation mcanique de la tige : ma = F Laplace + mg + R rails ;
dv
= u x i tige d! B = I ! B m
= I ! B [1].
en projection, on a : Fx
oriente
dt
Laplace
1
b.
. Le dplacement est associ une nergie cintique m v 2 ;
2
2
B
1
l'action magntique est associe F =
d = L I 2 ;
2 0
2
1
1
ici, le systme lectromcanique est associ E = m v 2 + L I 2 .
2
2
dI
dI
dI
1
dE
dv
R I + L + L I
.
= v + LI
= (I ! B).
= R I 2 : la puissance
dt
dt
dt
B!
dt
dt
consomme par l'effet Joule provient de la diminution de l'nergie du systme.
1
1
1
c.
. E = constante m v 2 + L I 2 = m v 02 .
2
2
2
dI
dv
.
= I ! B .
[2] s'crit [2'] : v B ! = L ; or, [1] s'crit : m
dt
dt
champ lectromoteur, conditions initiales, effet Joule, nergie magntique, quation lectrique d'un
systme lectromcanique, quation mcanique d'un systme lectromcanique, intgrale premire du
mouvement, Ohm[loi d'], P.F.D.
L'limination de v donne :
839
d 2 I B2! 2
I = 0.
+
Lm
d t2
B2! 2
.
Lm
L
L
A cos (t + ) et x =
A sin (t + ) + C ;
[1'] : v =
B!
B!
.
I = A sin(t + ) avec 2 =
Or, t = 0, I = 0 = 0 , v = v 0 =
v B!
LA
B!
m
A = v0
= 0
L m = v0
;
B!
L
L B!
L
B2! 2
B2! 2
Lm
m B 2 ! 2
sin
t ; v = v 0 cos
t et x = v 0
sin
t.
2 2
Lm
Lm
Lm
L
!
B
.
Il s'agit d'un mouvement sinusodal associ un courant alternatif sans
amortissement ni source visible d'nergie. On a nglig l'amortissement d l'effet
Joule.
.
On ne peut donc observer un tel mouvement sur une longue dure.
I
2.a. On supposera : B =
z en tout point.
!
dv
dI
On remplace B par sa valeur dans [1] et [2] : m
= I 2 ; R I + L
= Iv .
dt
dt
b. On fait l'approximation d'un champ uniforme variable avec le temps. On conoit
que l'exprience des rails se fasse l'intrieur d'un solnode infini, constituant la bobine
de self L du circuit lui-mme.
3.a. Divisons membre membre pour liminer dt, les deux quations suivantes issues
dv
dI Iv RI
I2
=
;
de [1] et [2]:
=
et
dt
m
dt
L
dv
LI
=
.
d I m ( R v)
L
I d I entre 0 et t,
b. En intgrant (R v) d v =
m
L2 2
2
2
( R v 0 ) ( R v ) =
I , constante du mouvement recherch.
m
Rem. : (R v) 2 < (R v 0 ) 2 .
I = v0
X2
Y2
c. Posons R v = X ; I = Y . On a :
+
=1 :
( R v 0 ) 2 ( R v 0 ) 2
L 2
m
R v 0
quation d'une ellipse de centre O, de demi-axes a 1 = R v 0 , b1 =
.
L
m
RX
Le changement de variable v =
(dplacement et homothtie) dplace et modifie
R
,0 ;
le demi-grand axe de v. L'ellipse a son centre en
bobine [self], constante du mouvement
Dynamo unipolaire
840
a=
R v 0
;b=
R v 0
L
. Le sens de parcours sera conforme au signe de la
dv
du 3.a.
dI
R v 0
R v 0
R
. > v 0 ; a ' =
; b' =
m
I=0
R
= v0
.
v = = v0
formule de
I
b
A
v0
R/
2 R v 0
L'ellipse se rduit son centre (v0, 0) car : a1 = 0 ; b1 = 0.

v 0 R
v 0 R
R
I
; b" =
.
v 0 > ; a" =
L
b"
m
A
2R
v 0 positif ou ngatif selon les valeurs.
v
v0
R /
2R
v0
4. Envisageons le dmarrage (v0, 0).

R
a. v 0 < ; v = v 0 + avec > 0 ; vu la courbe et son orientation 3.
.
I = 0 + ' > 0 .
dv
< 0 cf. [1], le point revient vers le point d'abscisse v 0 , le point A( v 0 ,0)
dt
correspondant un fonctionnement stable qui demeure. C'est aussi le minimum de
l'nergie cintique.
R
b. v 0 =
; l'tat v0,0 demeure sans possibilit diffrente, c'est un fonctionnement
stable.
R
. et son orientation v = v 0 avec > 0 ; I = 0 + ' > 0 .
c. v 0 > ; vu la courbe 3.
dv
< 0 cf. [2], implique une diminution supplmentaire de vitesse, le fonctionnement
dt
s'loigne de (v0,0) ;
R
v0 >
correspond un fonctionnement instable au voisinage de A(v0,0). C'est aussi
le maximum de l'nergie cintique.

R
La stabilit au dmarrage d'une gnratrice de courant impose
< v0 .
La suite montrera les particularits de cette gnratrice.
quation diffrentielle variables spares, graphe, instabilit, maximum, minimum, stabilit
5. v 0 =
841
I
2R R
>
2R
v 0 = 0, O appartient l'ellipse.
v0
R/
a. Eliminons I entre les deux quations [1] et [2] de I.2. en drivant [1] puis en
dI
remplaant , puis I 2 :
dt
2
dI
2
d v
(v R )I 2 = 2 (v R )m d v ;
=
m 2 = 2 I
dt
L
L
dt
dt
dv
d2v 2
( v R )
= 0.
2
L
dt
dt
b. Equation qu'on peut traiter comme une quation variables spares en v et v :
dv
1
2
(v R )2 R 2 ;
on crit d v = (v R ) dv
=
L
dt L
dv
= 0 que l'on a car I(0) = 0.
la constante assurant
d t 0
du
dv
dt
v R
R
=
; introduisons u 1 =
; 2 1 = dt.
Intgrons
2
2
R
L
L
( v R ) R
u1 1
R
R
R
;
argth u 1 = t + cste , soit u 1 = tanh ( t t 0 ) ; t 0 correspond v =
L
L
v
R v0
R
R
R
Soit v = 1 tanh ( t t 0 ) , soit v = 0 1 tanh ( t t 0 ) car

=
vu
2
L
2
L
2R
v0 =
.
R
c. t 0 correspond l'instant o v = .
R
Mais t = 0 et v = v 0 impliquent tanh ( t t 0 ) = 1 , soit t 0 = .
L
v
RT
d. Le paramtrage temporel retenu par l'nonc est tel que : v = 0 1 tanh
.
2
L
L
v 0,99 v 0 correspond T 2,30 .
v
R
2R
e.
v0 =
v0 / 2
2,3
L
R
intensit, quantit d'lectricit transporte par induction, stabilit, temps moyen d'impulsion
Dynamo unipolaire
842
6.a. I 2 =
I=
m v0
L 2
m dv
=
dt
1
RT
cosh
L
m v 02
4 L cosh 2
RT
L
car =
2R
.
v0
; I > 0 vu le fonctionnement dmarrage stable prcdemment

I
dcrit.
b. I m =
m v0
L 2
T
L
dT
Q=
Im .
7.a. Q = I d t = I m
RT
R
cosh
L
L
.
b. t =
R
c. R et L agissent inversement.
R et T agissent de la mme manire.
T > 0, v et I sont des fonctions dcroissantes de R (comme de T) et croissantes de L.
+
5.4.5. Haut-parleur B.F.

Rsonance
Un
haut-parleur
basse
frquence
bobine
comporte un cylindre dans lequel coulisse
aimant
un piston (figure 1) ; ce cylindre est en
communication avec un rcipient tanche
P0
V0
contenant de l'air. Le piston est reli par
une tige rigide une bobine situe dans la
cavit annulaire d'un aimant permanent.
S
a
I. Etude du systme mcanique
La face externe du piston est toujours en
contact avec l'atmosphre la pression p0.
On admet que les ajustements sont
parfaits, de sorte que la masse d'air
enferm dans le rcipient par le piston est
Figure 1
constante.
En l'absence de toute action extrieure, la face interne du piston de surface S est la
distance a du fond du rcipient. Le volume d'air enferm dans le rcipient est alors V0.
On dsigne par m la masse de l'quipage mobile : piston, tige et bobine.
1.a. On suppose qu'aucune force de frottement n'affecte le mouvement du piston.
Montrer que l'quipage mobile, convenablement lanc, effectue des oscillations autour
de sa position d'quilibre. On dsignera par a + x(t) la distance du piston au fond du
rcipient et on admettra que l'amplitude des oscillations est petite ( x << a ) et que les
compressions et dilatations de l'air enferm dans le rcipient sont adiabatiques et
rversibles.
aimant permanent [voir milieux magntiques], bobine, conditions initiales, quilibre, force de frottement
visqueux, haut-parleur, isentropique
843
b. Donner l'expression de la pulsation propre 0 de ce systme oscillant en fonction

Cp
de P0, V0, S, m et =
.
CV
c. Application numrique : calculer le volume V0 pour que 0 soit gale
300 rad.s1, sachant que : P0 = 105 Pa ; S = 700 cm2 ; m = 0,136 kg ; = 1,4.
2. L'quipage mobile est, en outre, soumis une force de frottement fluide
dx
proportionnelle la vitesse du piston, que l'on notera : 2 m 0
.
dt
a. A quelle condition l'quipage, convenablement lanc, a-t-il un mouvement
oscillatoire amorti ?
b. La condition prcdente tant satisfaite, donner l'quation horaire du mouvement
du piston qui, cart de sa position d'quilibre est, la date t = 0, lch sans vitesse
initiale du point d'abscisse x 0 . On exprimera x en fonction de x 0 , 0 , et t .
c. Application numrique : donner l'expression de x en fonction du temps lorsque :
x0 = 2 mm, 0 = 300 s 1 , = 0,5.
3. Le systme tant ainsi caractris par sa pulsation propre 0 et le paramtre
d'amortissement , on applique l'quipage mobile la force sinusodale : f = F0 cos t.
Au bout d'un temps suffisamment long, il s'tablit un rgime stationnaire tel que :
x = X 0 cos (t + ) .
a. Donner les expressions de X0 et de tan en fonction de F0, m, 0, et .
b. On tudie la rponse du systme en rgime stationnaire, dans le cas o = 0,5.
m 02
et en fonction
Construire les courbes reprsentant les variations de : Z 0 = X 0
F0
de y =
. Donner la valeur M de la pulsation qui rend maximale la rponse Z0.
0
Exprimer en fonction de 0 la bande de pulsation dans laquelle la rponse Z0 reste gale
1 15% prs.
c. Donner l'expression littrale de la puissance moyenne dissipe par la force de
frottement fluide lorsque = 0,5 et = 0, en fonction de m, 0, X0.
d. Calculer dans ce cas cette puissance moyenne pour F0 = 24,5 N ; m = 0,136 kg, et
0 = 300 rad.s 1 .
II. Etude du systme lectrique
La bobine est forme de spires d'un fil conducteur dont la longueur est ! . Elle est
place dans le champ magntique radial produit par l'aimant permanent (figure 1), ayant
un ple central cylindrique et une couronne polaire cylindrique. Le module de
l'induction magntique a, dans toute la rgion utile, une valeur donne B. Au cours des
mouvements envisags, la bobine est constamment plonge tout entire dans ce champ
radial. Le circuit lectrique qui alimente la bobine a (bobine comprise) la rsistance
totale R et l'inductance totale L. Ce circuit contient en outre, en srie avec R et L, un
condensateur de capacit C. La bobine tant immobilise, on applique aux bornes du
circuit ainsi dfini la tension sinusodale v = V0 cos t .
2.1. Dterminer en rgime stationnaire la variation de la charge du condensateur :
q = Q 0 cos(t + ) .
2. La rponse en rgime stationnaire du circuit lectrique :
aimant permanent [voir milieux magntiques], bobine [self], charge du condensateur, condensateur,
couronne polaire cylindrique d'aimant, graphe, identification, maximum, module de complexe, ple central
cylindrique d'aimant, rsonance
Haut-parleur B.F.
Rsonance
844
Q0
est une fonction de y =

.
0
V0 C
a. Dterminer en fonction de L, 0 et , les expressions de la rsistance R et de la
capacit C pour que la fonction de rponse Y du circuit lectrique soit identique la
m 02
fonction de rponse du systme mcanique : Z = X 0
.
F0
b. Calculer dans ces conditions les valeurs de R et de C pour :
L = 3,13 mH, 0 = 300 rad.s1, " 9 0,5.
III. Etude du haut-parleur
On laisse maintenant l'quipage mobile (bobine, tige et piston) libre de se dplacer et on
commande le haut-parleur, par l'intermdiaire du circuit lectrique de la bobine.
3.1. Ecrire les quations diffrentielles dcrivant la variation dans le temps de la charge
q du condensateur et du dplacement x du piston. On prcisera soigneusement les forces
qui agissent et les phnomnes qui interviennent.
2. Le circuit lectrique et le systme mcanique ayant mme pulsation propre 0 et
mme paramtre d'amortissement , on alimente le circuit lectrique par la tension v
que l'on crira en notation complexe : v = V0 e jt .
a. En notant de manire analogue le dplacement du piston en rgime stationnaire :
x = Xe jt , donner l'expression littrale du nombre complexe X en fonction de V0, 0, !,
B2! 2
B, , y =
et =
.
0
m L 02
b. Les caractristiques du haut-parleur tudi sont les suivantes : m = 0,136 kg ;
L = 3,13 mH, B = 0,25 T ; ! = 17,5 m ; 0 = 300 rad.s1 ; = 0,5.
B2! 2
dont on dterminera au pralable la dimension.
1. Calculer la quantit =
m L 02
2. Lorsque = 0 , l'amplitude du mouvement du piston est note X0. Dterminer
Y=
pour = 0 , l'expression littrale donnant V0 en fonction de 0, ! , B, , et X0.

3. Dterminer la valeur numrique de V0 pour laquelle X0 est gale 1 cm.
4. En notant X l'amplitude du mouvement du piston lorsque est quelconque,
donner l'allure de la courbe reprsentant la fonction U =
X
X0
en fonction de y =
.
0
On pourra calculer U pour y << 1 ; y = 0,5 ; 0,8 ; 1 et 2 .

Peut-on justifier l'appellation "basse frquence" pour le haut-parleur ainsi constitu ?
CCP ; Dure : 3h.
Corrig
I. Etude du systme mcanique
p1
1.a. m x = (p1 p 0 ) S ; or, p1 V1 = p 0 V0 ;
p0
1
S .a
# p 0 1 x ,
p1 = p 0
= p0
x
a
S (a + x )
1+
a
car x << a .
bobine, dveloppement au premier ordre ou plus, dimension, graphe,
x
x
P.F.D., rsonance, unit
x
l'quipage effectue des oscillations.
a
m x = S p 0
p 0S
=
ma
b. 0 =
845
p 0 S2
.
m V0
p 0 S2
c. AN : V0 =
; V0 = 56,06.10 3 m 3 = 56,06 L.
2
m 0
2.a. m x = m 02 x 2 m 0 x de la forme canonique :
x + 2 0 x + 02 x = 0 ; on a un mouvement oscillatoire amorti si 2 02 < 02 , soit
2 < 1 ; or > 0 0 < < 1 . On met part le mouvement critique o = 1 .
b. x = Ae 0 t cos 0 1 2 t + .
x = 0 Ae 0 t cos 0 1 2 t + Ae 0 t 0 1 2 sin 0 1 2 t + .
Les conditions initiales s'crivent :
.
x 0 = A cos ; 0 = A 0 cos A 0 1 2 sin ; = arctan
1 2
Introduisons ces grandeurs dans x afin de les substituer.
x = A cos e 0 t cos 0 1 2 t A sin e 0 t sin 0 1 2 t .

x = x 0 e 0 t cos 0 1 2 t A e 0 t cos tan sin 0 1 2 t .
x = x 0 e 0 t cos 0 1 2 t +
sin 0 1 2 t .
1 2
3 150 t
(cos 259,8 t + 0,5774 sin 259,8 t ) .
c. x = 2.10 .e
F
3.a. L'quation devient : x + 2 0 x + 02 x = 0 cos t .
m
F
L'quation complexe associe : z + 2 0 z + 02 z = 0 e jt avec x = Re (z) .
m
jt
La solution particulire : z = Z e vrifie :
F0
F
m
Z 2 + 2 j 0 + 02 = 0 ; Z =
.
2
2 2
2 2 2
m
+ 4
2 0
et x = Re (z) = Z cos(t + arg Z) .
02 2
F0
2 0
m
; tan = 2
.
2
2
2 2
2 2 2
0
+ 4
arg Z = arctan
X0 = Z =
b. Z 02 =
(1 y )
= 0,5 ; Z 0 =
2 2
+ 4 2 y 2
1
(1 y )
2 2
; = arctan
+ y2
2 y
;
1 y2
; = arctan
y
.
1 y2
conditions initiales, graphe, maximum, module de complexe
Haut-parleur B.F.
Rsonance
846
Z0
O
1,15
1
.
0,7
2
y
.
Le maximum de Z0 correspond au minimum de y 4 + y 2 4 2 2 + 1 , soit en
drivant : 4 y 3 + 4 y 2 2 1 = 0 ; la solution y = 0 donne le minimum de Z0 ; on a un
2
.
2
.
D'aprs le graphe, on a 0,85 Z 0 1,15 pour 0 < < 1 avec 1 vrifiant :
1
0,85 =
y1 # 1,1384 1 = 1,138 0 . A.N. : BP = 1 = 341,4 rad.s-1.
2
1 y12 + y12
maximum pour y = 1 2 2 M = 0 1 2 2 ; AN : = 0,5 ; M = 0
c. p = f v = 2 m 0 x 2 ;
p = 2 m 0 x 2 avec x = X 0 cos(t + ) et x = X 0 sin (t + ) .

X 02
1
= m 0 2 X 02 = m 30 X 02 .
2
2
F0
F02
d. Pour = 0,5 et = 0 : X 0 = m2 p =
; AN : p = 7,356 W.
0
2 m 0
II. Etude du systme lectrique
i
L
di q
dq
1. v = R i + L + avec i =
;
dt C
dt
p = 2 m 0 2
d 2q
dq q
+R
+ , d'quation complexe associe :
V
R
2
dt C
dt
z
i
q
L z + R z + = V0 e jt avec q = Re(z) .
C
C
La solution particulire z = Z e jt vrifie :
V0 C
R C
1
Z L 2 + j R + = V0 ; Z =
; arg z = arctan
2
C
1 L C 2
1 LC 2 + R 2 C 2 2
v=L
V0 C
q = Re(z) Q 0 =
2.a. Y =
(1 L C )
2 2
+ R 2 C 2 2
(1 L C y )
2
0
2 2
+ R 2 C 2 02 y 2
et = arctan
R C
.
1 L C 2
est identique Z 0 si
L C 02 = 1
R C 0 = 2
bande passante, bobine, champ lectromoteur, force de Laplace, module de complexe, Ohm[loi d']
847
1
et R = 2 0 L .
L 02
b. AN : R = 0,939 ; C = 3,50 mF.
III. Etude du haut-parleur
1. On doit faire intervenir en plus :
mcaniquement la force de Laplace ;
lectriquement une force lectromotrice
d'induction e2 dveloppe dans la bobine due
di
au dplacement en plus de e1 = L
.
dt
soit : C =
B
i
F = B i ! x
x
si B radial
centrifuge
e 2 = V B d! = x B! (B centrifuge) .
Les quations sont :
mcaniquement : m x = m 02 x 2 m 0 x B i ! ;
di
q
lectriquement : v = R i + L x B ! + .
dt
C
et en utilisant seulement les fonctions q et x :
q
m x + 2 m 0 x + m 02 = q ! B ; L q + R q + = v( t ) + x B ! .
C
2.a. Pour que pulsation propre et coefficient d'amortissement soient identiques, on
1
prendra : R = 2 0 L et C =
(cf. II.2.b.).
L 02
v B
L'quation lectrique s'crit : q + 2 0 q + 02 q = + x ! ,
L
L
q
rapprocher de : x + 2 0 x + x = ! B .
m
En notation complexe, le systme s'crit :
V
B!
2 + 2 j 0 + 02 Q = 0 + j
X ;
L
L
!B
2 + 2 j 0 + 02 X = j Q
.
m
L'limination de Q donne :
j y V0
jyV0
B ! 0
B!0
X=
=
.
2
2
2
2
2
2
1 y 2 + 2 j y y 2 (1 y ) (4 + ) y + 4j(1 y ) y
2
0
Rem. : le terme facteur de y2 au dnominateur 4 2 + montre que l'induction s'ajoute

l'amortissement.
b.1. est sans dimension comme y et 1 (cf. dnominateur de X) ;
A.N. : = 0,4996 # 0,5.
j V0
jX0
2. X 0 =
V0 =
B ! 0 ( + 4 2 ) .
2
B ! 0 ( 4 + )
3. V0 = 39,4 V.
dimension, graphe, identification, impdance lectromcanique, P.F.D., tableau numrique
Haut-parleur B.F.
Rsonance
848
4. U =
(4 2 + ) y
[(1 y ) (4 + )y ] + 16 y (1 y )
2 2
2 2
1,5 y
AN : U =
.
(1 3,5 y + y 4 ) 2 + 4 y 2 (1 y 2 ) 2
y
0,5
0,8
1
U
0,97
1,2
1
y0 U0
On a une courbe du type filtre passe bande,
U
centre au voisinage de y = 0,8 dont
la frquence est une basse frquence.
1,2
F = 38 Hz
2
2
0,25
0,5
5.4.6.
Voir page 66.
5.5.
5.5.1.
849
Introduction la physique du solide

Cble coaxial avec dilectrique
Voir page 762.
5.5.2.
Milieux magntiques ; self en ferrite
Voir page 812.
5.5.3.
Voir page 829
5.5.4.
Voir page 803.
5.5.5.
Supraconductivit
Voir page 569.
5.5.6.
Voir page 605.
5.5.7.
Cristallograhie
Voir page 1482.
5.5.8.
Acoustique des milieux continus
Voir page 1286.
5.5.9.
Propagation dans un milieu anisotrope birfringent
Voir page 1207.
5.5.10.
Pouvoir rotatoire du quartz
Voir page 1457.
5.5.11.
Ondes de torsion
Voir page 1307.
5.5.12.
Principe du laser
Voir page 683.
5.5.13.
Diffusion par une membrane poreuse
Voir page 626.
5.5.14.
Voir page 479.
Loi de Darcy
Montages classiques
850
6.
Physique applique
6.1.
6.1.1.
Electronique
Amplificateur oprationnel
Appartient aux programmes MPSI, PCSI, PTSI, TSI1 et 2, MP, PSI, PT, BCPST2
6.1.1.1.
Montages classiques
Ce problme se propose d'tudier, sous diverses conditions, le fonctionnement d'un

amplificateur oprationnel. Il comporte quatre parties qui sont largement indpendantes,
mais il est conseill de respecter l'ordre des questions.
Ce composant lectronique prsente deux bornes d'entre et une borne de sortie :
La borne d'entre non-inverseuse est nomme E+.
La borne d'entre inverseuse est nomme E.
La borne de sortie est nomme S.
Les potentiels VE+, VE, VS sont dfinis
E
par rapport la masse (hachure sur le

S
dessin de la figure 1). Dans tout le
+
problme, l'amplificateur est suppos
+
E
parfait : VE + = VE : aucun courant ne
VE
VS
circule dans l'amplificateur entre les deux
VE +
bornes d'entre. L'impdance d'entre est
donc infinie.
L'alimentation de l'amplificateur n'est
pas schmatise et n'a pas tre prise en
Figure 1
considration pour la rsolution du
problme.
Aucune connaissance particulire sur les quadriples n'est galement ncessaire.
Premire partie : tude de quelques montages simples
I.1. On considre le montage schmatis sur le dessin de la figure 2.
Exprimer la tension de sortie VS

en fonction de la tension d'entre
Ve, R1 et R2.
Quel est l'intrt de ce dispositif ?
i
R2
R1
E-
+
E+
Ve
B
C
VS
D
Figure 2
2. On considre le montage schmatis sur le dessin de la figure 3.
Exprimer la tension de sortie VS en
fonction de Ve, R1 et R2.
Quel est l'intrt de ce dispositif ?
i
R2
Ve
R1
E-
+
E+
VS
Figure 3
alimentation, amplificateur oprationnel, borne d'entre non inverseuse, borne de sortie, borne
inverseuse, masse, quadriple
PHYSIQUE APPLIQUEE
851
3. On considre le montage schmatis sur le dessin de la figure 4. (G) est un

gnrateur, (D) est un diple. Quelle est la relation entre Ve et VS ? Quel est l'intrt du
dispositif ?
E
E+
(G)
fil sans rsistance
+
VS
Ve
(D)
(G) : gnrateur de tension
(D) : Diple
Figure 4.
4. On considre le montage schmatis sur le dessin de la figure 5.

C
Exprimer la tension de sortie VS
en fonction de Ve(t), R et C.
Quel est l'intrt du dispositif?
R
Ve(t)
++ +++++
E
E+
VS
Figure 5
Deuxime partie : tude d'un filtre
On considre le montage reprsent sur le dessin de la figure 6.
La tension d'entre est sinusodale de
pulsation , de valeur efficace E
constante. On rappelle qu'un circuit
C1
lectrique est un filtre passe-haut,
A
passe-bas ou passe-bande si la tension
de sortie prend une valeur notable
respectivement pour des pulsations e(t)
leves, faibles ou comprises entre les
deux valeurs.
M
R
C2
M
+
E+
Vs
Figure 6
II.1. En considrant le comportement des condensateurs C1 et C2 haute et basse
frquence, classer le filtre constitu par le schma de la figure 6 en filtre passe-haut,
passe-bas ou passe-bande.
2. En notant V S et E les valeurs efficaces complexes de la tension de sortie et de la
VS
en fonction de , R, C1 et C2.
E
V
3. Exprimer le module du rapport S . Montrer que ce module passe par une valeur
E
maximale pour une pulsation 0 que l'on calculera.
4. Dfinir et dterminer la bande passante et le facteur de qualit du filtre Q.
tension d'entre, dterminer le rapport
bande passante, facteur de qualit [ou de surtension], maximum
Montages classiques
852
5. Application numrique : calculer la frquence correspondant ce maximum et le

facteur de qualit du filtre pour : R = 5000 ; C1 = 0,3 F ; C2 = 0,3 nF.
Troisime partie : tude d'oscillations lectriques
III.1. On considre le quadriple, not (B), reprsent sur le dessin de la figure 7.
R
C
C'
A'
C
Les tensions d'entre et de sortie

tant notes x(t) et y(t), tablir
l'quation diffrentielle liant les
fonctions x et y.
x(t)
y(t)
B'
D'
Figure 7.
2.
L'amplificateur oprationnel
est employ selon le montage,
dj tudi, reprsent sur le
dessin de la figure 8, constituant
un quadriple not (A).
E+
Ve
+
R1
VS
R2
B
Figure 8.
On associe alors les quadriples (A) et (B) selon le montage de la figure 9, o (G) est
un gnrateur de tension e constante.
A
A'
(A)
(G)
B
e
C'
(B)
B'
D'
Figure 9
a. Montrer que pour (B), on peut admettre qu'entre C' et D' est branch un diple de
rsistance infinie et que, par suite, on peut appliquer les rsultats de la question I.2.
b. Etablir l'quation diffrentielle vrifie par la fonction y(t).
c. Etablir la relation entre R1 et R2 qui rend sinusodale la solution de cette quation
(cette solution est indpendante de e). Calculer la pulsation propre de cet oscillateur, 0.
3. Le montage prcdent est auto-oscillateur. On note X et Y les tensions efficaces
complexes d'entre et de sortie de (B). On note V e et V S les tensions efficaces
V
Y
et A = S .
complexes d'entre et de sortie de (A), et l'on pose T =
X
Ve
a. Dans le cas du montage de la figure 9 avec e = 0, tablir la relation entre A et
T ; retrouver la pulsation propre 0 et la relation entre R1 et R2.
A.O., charge infinie en Electronique, circuit ouvert, oscillateur, quadriple
PHYSIQUE APPLIQUEE
853
b. Application numrique : calculer R1 et 0 pour R = 12 k ; C = 10 nF ;

R2 = 1 k.
Quatrime partie
Etude d'oscillations travers plusieurs cellules de dphasage
IV.1. On considre le rseau dphaseur, not (D), reprsent sur le dessin de la
figure 10.
R
R
R
i" = 0
A'
C'
V1
V2
V3
B'
V4
D'
Figure 10
V4
de ce rseau. On posera a = RC.
V1
2. On associe ce rseau (D) les amplificateurs oprationnels nots (C) et (E) selon
le schma de montage de la figure 11.
Dterminer la fonction de transfert T =
R1
R2
Ve
A'
+
E+
C'
(D)
VS
B'
D'
(C)
S
Figure 11.
E+
+
(E)
On tudie le rgime harmonique de pulsation et on pose A =
VS
(gain de
Ve
l'amplificateur (C)).
a. Montrer que l'impdance branche la sortie de (D) peut tre considre comme
infinie.
b. Etablir la relation entre A et T . En dduire la pulsation d'oscillation 0 et la
relation vrifie par R1 et R2.
Autres concours ; Dure 2h.
A.O., cellule de dphasage, fonction de transfert
Montages classiques
854
Corrig
I.1.a . VE = VE + = 0 ; Ve 0 = R2 i ; 0 VS = R1 i ;
VS
R
= 1 .
Ve
R2
Le thorme de Millman donne le mme rsultat.

b. Le montage est dit inverseur. Il permet une amplification de tension.
V
R + R2
.
2.a. VE = VE + = Ve = R2 i ; or, 0 VS = (R2 + R1) i S = 1
Ve
R2
b. On a un ampli de tension non inverseur.
V
3.a. VS = VE = VE + ; S = 1 .
Ve
b. Montage suiveur ; adaptateur d'impdance. i e = 0 Z e (D) ; VS = kVe ,
avec k = 1 ; identifi VS = kVe + Z S i S ZS = 0.
1 t
dq
q
4.a. i =
Ve dt .
; or 0 Vs = ; Ve 0 = Ri ; VS =
RC 0
dt
c
b. On a un circuit intgrateur.
II.1.a. C1 empche le passage des basses frquences ds l'entre (cf. C coupe le courant
continu).
b. En haute frquence, z C2 = 0 , VS = VE = VE + = 0 ; rien ne passe. Conclusion :
le filtre ne peut tre que passe-bande selon les critres cits.
2. VE = VE + = 0 .
Appliquons le thorme de Millman :
a. en M.
V
E j C1 + s
R .
VM =
3
j C1 +
R
b. en E
V
0 = M + j C 2 V s .
R
On en tire :
V
3
j RC 2 V s j C1 + = j C1E + s
R
R
Vs
jRC1
C1
=
=
, soit encore de la forme
2
2
E 1 R C1C 2 + 3 jRC 2
RC1
3C 2 1 + j
3RC 2
3
V
C
1
canonique des filtres passe-bande : s = 1
,
E
3C 2
0
1 + jQ
avec
1
1
Q RC1
1 C1
et Q =
=
et Q0 =
, soit 0 =
.
0
3
3RC 2
3 C2
R C1 C 2
amplificateur oprationnel, forme canonique des filtres passe-bande, maximum, Millman[thorme de ],

montage suiveur
PHYSIQUE APPLIQUEE
2
855
1
RC1
;
maximum
pour
2
RC 2
1
1

9C 22 1 + RC1
RC 2
9
1
.
soit 0 =
R C1 C 2
3.
Vs
E
C12
4.a. Gmax=
V
G
C1
; s Max dfinit la bande passante de limites 1, 2 telles que :
3C 2
Ve
2
2
0
1
1
= 2 ou encore RC1
1 + Q
RC 2
3
0
2
2 =
= 0 ,
3RC 2 + 4R 2 C1C 2 + 9R 2 C 22
2R 2 C1 C 2
3
= 2 1 =
.
RC1
; 1 =
= 1 .
3RC 2 + 4R 2 C1C 2 + 9R 2 C 22
2R 2 C1 C 2
0 1 C1
. cf. circuit RLC.
=
3 C 2
5. AN : f0 = 3355 Hz ; Q = 10,54.
III.1.
i'' = 0 (cf. III.2.) courant d'entre
R
i'' = 0
i
en A de l'A.O. figure 9.
b. Le facteur de qualit Q =
+q
i-i'
C
x
q
dq
; i=
;.
C
dt
dq '
y = Ri' ; i i' =
; q' = yC ;
dt
y
dy
i = +C
R
dt
" x y = Ri +
q'
y
i'
Eliminons q puis i :
d
dx dy
di i
dx dy dy
d2y
y
dy
=
+
+ RC 2 +
+
.
=R +
dt
dt dt
dt C
dt dt dt
RC dt
dt
dx
d2y
dy
y
d'o
= RC 2 + 3 +
.
dt
dt RC
dt
2.a. i" = iA = 0 : on peut admettre qu'entre C' et D' est branch un diple de
rsistance infinie. Par suite, on peut appliquer exactement les mmes quations qu'en
R + R2
I.2. car on a : VS = 1
Ve . On remarque que les bornes E+ et E sont inverses (cf.
R2
stabilit).
b. On remarquera : VS = x ; y = VC ' VD ' = VA VB + VB VD' = Ve + e ;
R
R
dx
vu 2.a., VS = x = 1 + 1 (y e )
= 1 + 1
dt R 2
R2
R dy
d2y
y
RC 2 + 2 1 +
= 0.
R 2 dt RC
dt
dy
de
car
= 0 , et vu III.1. :
dt
dt
amplificateur oprationnel, bande passante, facteur de qualit [ou de surtension], Ohm[loi d'], rsonance,
stabilit, terme d'amortissement
Montages classiques
856
R1
R2
s'annule pour R1 = 2R2. La solution est alors
RC
2
c. Le terme d'amortissement
1
.
RC
3.a..
. En notation complexe, dans le rgime sinusodal spar du rgime continu,
(cf. alimentation) on a : e = 0.
Y V
1
On a V S = X ; V e = Y ; T = = e =
soit T A = 1 .
X VS A
R2
Y
=T=
(cf 2.a.)
. En transcrivant y = Ye jt ; x = Xe jt :
X
R1 + R 2
1
j
R1 + R 2
l'quation III.1. devient : Y 2 + 2 2 + 3

X=j
Y ;
= j
RC
RC
RC R 2
R C
1
L'identification en Y des parties relles et imaginaires donne 2 2 2 = 0 soit
R C
R2
1
1
=
et =
soit R1 = 2 R2.
RC
3 R1 + R 2
b. R1 = 2000 ; 0 = 8333 rad.s1.
IV.1. Vu le montage de IV.2. le courant i" en C' est nul (entre sur A.O. idal).
1
V3
jC
.
V4 =
V 3 (cf. pont diviseur de tension) soit V 4 =
1
1 + ja
R+
jC
Appliquons le thorme de Millman aux deux nuds intermdiaires:
V2 V4
V1 V 3
+
+
V + V3
V2 + V4
R
R
R
R
; V2 =
.
V3 =
soit V 3 =
soit V 2 = 2
1 1
1 1
2 + ja
2 + ja
+ + jC
+ + jC
R R
R R
V
V
Le remplacement de V 3 = (1 + ja )V 4 permet de trouver 2 puis 1 ; on voit le rle
V4
V4
V
1
simplificateur de la variable a. Ainsi 4 = T =
.
2
V1
1 5a + ja (6 a 2 )
2.a. i C ' = 0 impdance de charge infinie sur le quadriple D.
b.
. On a : V S = V 1 ; V e = V 4 = T V1 = T V S ;
1
or V S = A V e d'o A = = 1 5a 2 + ja (6 a 2 ) .
T
R
.
. donne :
Or ici A = 1 cf. I.1. L'identification avec 2.b.
R2
R
1 = 1 5a 2 et a (6a2) = 0.
R2
sinusodale de pulsation 0 =
a = 6 0 =
R
6
car a = 0 est impossible d'o 1 = 29.
RC
R2
identification, Millman[thorme de ], pont diviseur de tension
PHYSIQUE APPLIQUEE
857
6.1.1.2. Dtecteur de crte

Dmodulateur de frquence
Les signaux transports vers et par les satellites de tlcommunication doivent
ncessairement, pour franchir la barrire de l'ionosphre, tre mis des frquences
nettement suprieures une frquence de coupure (au moins quelques dizaines de
MHz). Les informations sont transmises en modulation de frquence, le signal mis
ayant la forme u ( t ) = U 0 cos(( t ) t ) . La pulsation (t) de l'onde varie au cours du
temps autour d'une valeur moyenne, ou pulsation porteuse 0 , selon la loi
( t ) = 0 (1 + cos t ) . Le signal lui-mme (par exemple, l'image et le son
correspondant l'mission de tlvision) est reprsent par la fonction s( t ) = cos t ,
la pulsation tant, en gnral, trs infrieure la pulsation de l'onde porteuse.
1. Lors de son arrive au sol, le signal envoy par le satellite doit faire l'objet d'une
dmodulation, c'est--dire qu'un dispositif lectronique doit reconstituer, partir de la
tension u(t) prsente plus haut, une tension proportionnelle s(t). Le montage de la
figure 1 prsente le principe d'un tel dmodulateur. Exprimer en rgime sinusodal
permanent la pulsation , les relations exprimant les tensions u 1 et u 2 , en fonction
de la tension u . On utilisera la notion complexe et on supposera idaux les
amplificateurs oprationnels du montage.
C
R'
R
D
R'
+
+
u'
u1 C0
R0 1
R'
u
C0
R'
R0
us
u'2
u2
Figure 1
2. On appelle dtecteurs de crte les montages

D
i=0
prsents figure 2, dans lesquels la diode D est
idale et le pont R0,C0 est choisi de sorte que
R 0 C 0 >> 1 .
C0
R0 v'
v
1. Etablir la forme de la tension de sortie v'
lorsque la tension d'entre v est sinusodale :
v( t ) = V0 cos t .
Figure 2
2. Justifier la dnomination (dtecteur de crte) donne ce montage.
3. A quelle condition sur les rsistances du montage les deux dtecteurs de crte de la
figure 1 oprent-ils effectivement cette fonction ?
dmodulateur, dmodulation, dtecteur de crte [avec diode], dveloppement au premier ordre ou plus,
diode, ionosphre
Dtecteur de crte
858
1. Montrer que la tension de sortie us du montage est pratiquement constante,

proportionnelle la valeur U0 de la tension d'entre u(t). Les valeurs R et C sont
choisies de faon que 1/RC = 0, pulsation porteuse du signal transmis. On pose
u s = kU 0 . Exprimer k en fonction de et 0.
2. On admet que, mme en situation de modulation de frquence, reste voisin de
0 : = 0 + . A quelle condition sur un tel dmodulateur est-il linaire ( 1%
prs), c'est--dire fournit-il une tension de sortie us proportionnelle ?
4. En ralit, le dmodulateur de frquence de la figure 1 n'est utilisable qu' des
frquences beaucoup plus faibles que celles utilises en lectronique de tlvision..
Quelle partie du dispositif ci-dessus limite-t-elle les performances en haute frquence de
l'ensemble ?
Corrig
1.a. Montage intgrateur (en haut gauche)
Le thorme de Millman donne, appliqu V1 :
u
+ jC u 1
1
V1 = R
; or V1 = V1+ = 0 , d'o u 1 =
u.
1
RCj
+ jC
R
b. Montage drivateur (en bas gauche)
Le thorme de Millman donne, appliqu V2 :
V2 =
jCu +
u2
R ; or V = V = 0 , d'o u = RCj u .
2
2+
2
1
jC +
R
uD
2.
iD
v
iD i
C0
R0
v'
2.1.a. v' = v u D = R 0 i ;
si v > v' , la diode D est passante.
si v < v' la diode D est bloque, v' dpend de la charge lectrique de C0 .
d (C 0 v ' )
di
b. i D = i + (i D i) = i +
= i + C0R 0 .
dt
dt
c. Quand D conduit, uD = 0 , iD > 0 , on a donc v = v' = R0i = V0 cos t
V
V
V
i D = 0 cos t C 0 R 0 0 sin t ; i D = 0 cos t (1 C 0 R 0 tan t ) 0 ;
R0
R0
R0
La diode cesse d'tre passante pour :
dmodulateur, diode passante, Millman[thorme de ], montage drivateur
PHYSIQUE APPLIQUEE
859
1
+ n n !.
%
1 C 0 R 0 tan t = 0 t n = arctan
C0R 0
1
n
tn #
+
vu R 0 C 0 >> 1 . On note t0 l'instant o n = 0.
2
R 0C0
1
pour t 0,
en mme temps que
R 0C0
le signe positif de 1 R 0 C 0 tan t
v' = V0 cos t positif permettent i D 0 .

Ds que iD < 0 formellement ngative, D se bloque et iD = 0.
d. Quand D est bloque, iD = 0 ; uD < 0 ; pour t un peu suprieur t0, le
dv'
condensateur se dcharge dans R0 : v' = R0i et 0 = v'+ R 0 C 0
;
dt
tt0
R 0C0
t t 0
R 0C0
v' = V0 cos 0 t 0 e
et vu t 0 << 1 v' # V0 e
.
Ce rgime demeure tant que v' > V0 cos t ,
t t0
t t0
t
2
#
<
vu R 0 C 0 >> 1
reste petit,
et pour 0 t < 2 ,
R 0C0 R 0C0 R 0C00
R 0C0
t t0
v' # V0 1
R 0C0
gauche ;
, v' reste proche de V0 sauf au voisinage immdiat de t = 2
On pourrait trouver la solution exacte de V0 cos t 0 e

pour t '0 < 2 , t > t ' 0 .
e. v' < v et D devient passante :
v' = v pour t ' 0 < t < T + t 0 d'o la
traduction graphique priodique cicontre :
v
v'
tt0
R 0C0
= V0 cos t '0
segment de droite
v'
t0 T
4
portion de sinusode
rduite
T
3T t'0 T T+t0 5T
4
2 v 4
2. Ce montage est appel dtecteur de crte car les ruptures de pente (associes au
changement d'tat de la diode D) permettent de reprer les voisinages des maxima (de
priode T = 2 / ) c'est--dire la valeur de V0.
1
3. R 0 >>
condition valable pour les 2 dtecteurs, vu la question dtaille
C 0
prcdente.
1.a. Les ponts diviseurs de tension donnent pour l'A.O. de sortie :
u 1' + u s
u '2
V =
; V+ =
; or V = V+ u s = u '2 u '1 .
2
2
U
u
1
b. On a vu 1. et 2. u 1' #
# 0 0 vu la notation de l'nonc 0 =
;
jRC
RC
de mme
u '2 # RCu #
U0 .
0
dcharge du condensateur, dtecteur de crte [avec diode], dveloppement au premier ordre ou plus,
diode passante, graphe, pont diviseur de tension
Dtecteur de crte
860
0
0
k =
.
u s = u ' 2 u ' , s'crit : u s # U 0
0
0
0
2. = 0 + :
=
= 1+
;
0
0

;
= 1
+
0 0

0 1 +
0

au 3me ordre prs.
k=2
0 0
2
k k 0 0
=
=
10 2 soit
k est constant 1% prs si
5.10 3 .
0
k0
2 0
2
0
4. Les frquences de l'ordre de 10 GHz ne sont pas compatibles avec les bandes
passantes des A.O., les capacits parasites des condensateurs ; les rsistances prsentent
aussi des variations avec ces frquences (cf. effet de peau).
6.1.1.3.
Commande d'lectrovanne
Cet exercice aborde l'tude d'un systme simple de remplissage automatique d'un
rservoir cryognique. Un tel rservoir contenant de l'hlium liquide (T = 4,2 K,
P = 105 Pa) ne peut pas rester plein, mme si l'utilisateur ne soutire pas de liquide. En
effet, l'apport de chaleur par le milieu extrieur est invitable et, par vaporation, le
niveau de liquide baisse. Pour des expriences de physique de longue dure, l'utilisateur
ne souhaite pas avoir surveiller le niveau du liquide cryognique et charge le systme
suivant de cette tche.
Premire version
Rserve He
T
e
EV
T
T
e = .h
= 5V/m
(1-k)P
P
100 k
kP
h
E0 = 5V
P : potentiomtre 800
R : rsistance 200
Rservoir cryognique
EV est une lectrovanne (ouverte quand la tension ses bornes dpasse 5v).
T est un transducteur qui fournit une tension e proportionnelle la hauteur h du liquide
restant : e = .h ( = 5 V/m).
L'amplificateur oprationnel est idal et peut fournir la puissance ncessaire au bon
fonctionnement de l'lectrovanne. Ce montage est aliment par une source unique de
tension de 10 volts, et on admettra que la tension de sortie de l'amplificateur
oprationnel peut varier entre VS + = 10 V et VS = 0 V.
dveloppement au premier ordre ou plus, lectrovanne, rservoir cryognique.
PHYSIQUE APPLIQUEE
861
L'utilisateur n'est pas satisfait de cette premire version qui fonctionne cadence
beaucoup trop rapide et fluctuante.
Expliquez le fonctionnement de cette premire version.
Quel est son dfaut principal ?
Donnez la hauteur de rgulation minimale et maximale (rglable par le

potentiomtre P).
L'utilisateur souhaite, pour la qualit de ses mesures, une dure la plus grande possible
entre deux remplissages sachant qu'il peut se permettre de laisser le niveau de liquide
cryognique descendre jusqu' une valeur hmin .
Deuxime version
P, R et T restant les mmes que prcdemment, ainsi que e(h), analysez le
fonctionnement de ce nouveau montage.
A.N. : donnez les hauteurs caractristiques du liquide pour les deux positions extrmes
du potentiomtre P.
T
e
lectrovanne
(1-k)P
P
kP
E0 = 5V
R1
R1
100 k
100 k
CCP ; Dure 0h30.

Corrig
A.1.a. On a : v = e = h ; v+ =
kP + R
E 0 et d'aprs la formule du pont diviseur de
P+R
kP + R
E 0 h . 1 0 .
P+R
1 > 0 VS = + 10 V l'lectrovanne soumise une ddp fonctionne ;
1 < 0 VS = + 0 V l'lectrovanne court-circuite ne fonctionne pas.
kP + R E 0
L'lectrovanne fonctionne pour 1 > 0 soit pour h < h0 (avec h0 =
),
P+R
commande par un montage comparateur.
E0R
a lieu pour k = 0 ; AN : h0 Min = 0,2 m. ;
b. h0 Min =
( P + R )
E
h0 Max = 0 a lieu pour k = 1 ; AN : h0 Max = 1 m.
tension : 1 = v+ v =
amplificateur oprationnel, lectrovanne, potentiomtre, transducteur
Commande d'lectrovanne
862
c. Ds que k est rgl, une hauteur h0 est dfinie ; ds que ce niveau est atteint,
l'lectrovanne s'arrte; mais le niveau de l'hlium va immdiatement baisser et
l'lectrovanne se remet en route pour s'arrter peu aprs, le dficit tant combl (mais le
processus va reprendre) ; fonctionnements et arrts de l'lectrovanne s'alternent trs
rapidement si le transducteur est sensible, ce qui use l'lectrovanne.
VS kP + R E 0
+
R 1 P + R R 1 VS kP + R E 0
=
+
(cf. Millman) ;
2.a. On a : v = e = h ; v+ =
1
1
2
P+R 2
+
R1 R1
2 = v+ v 0 .
V
kP + R E 0
Pour 2 > 0 VS = Vs+ ; 2 = s + +
h >0,
2
P+R 2
V
kP + R E 0
.
soit h < h1 avec h 1 = s + +
2
P + R 2
V
kP + R E 0
Pour 2 < 0 VS = Vs ; 2 = s +
h < 0,
2
P+R 2
V
kP + R E 0
.
soit h < h2 avec h 2 = s +
2
P + R 2
L'lectrovanne fonctionne pour 2 > 0 soit pour h < h1 . Ce niveau h1 une fois atteint,
l'lectrovanne s'arrte ; la disparition d'hlium ne provoque pas le redmarrage
immdiat car le basculement de l'A.O. h = h1 court-circuite l'lectrovanne tant que h
reste suprieur h2. L'lectrovanne fonctionne alors jusqu' ce que le niveau retrouve le
niveau h1. Le montage lectronique est un comparateur hystrsis.
b. On a ainsi diminu le nombre des arrts et mises en route (conomie d'usure de
l'lectrovanne).
c. AN : k = 0 ; h1 = 1,1 m ; h2 = 0,1 m.
k = 1 ; h1 = 1,5 m ; h2 = 0,5 m.
6.1.1.4.
Capteur d'acclration
jauge de contrainte
Le principe d'une chane de tlmesure permettant de connatre, au sol, l'acclration

d'une minifuse, peut tre schmatis de la faon suivante :
Dans la fuse :
capteur
d'acclration
conversion
mcanique
lectrique
mise en
forme
du signal
metteur
Au sol :
Rcepteur
mesure d'une tension fonction linaire de

l'acclration de la fuse
Dans tout le problme, l'acclration de la pesanteur est un vecteur g constant tel que
g = g = 10 m.s -2 .
chane de tlmesure, comparateur, lectrovanne, Millman[thorme de ]
PHYSIQUE APPLIQUEE
863
Premire partie : tude mcanique du capteur d'acclration

Le rfrentiel terrestre est considr comme galilen. Un rfrentiel Oxyz, d'axe Oz
vertical dirig vers le haut, est li la fuse. Celle-ci est en translation selon Oz, son
acclration par rapport au rfrentiel terrestre est a ( t ) , t dsignant le temps, et la
mesure algbrique de la projection de cette acclration sur l'axe Oz est note a(t).
I.1. Un point matriel de masse M est astreint se dplacer sur l'axe Oz. Nous poserons
OM = z selon Oz. Le point M est rappel vers O par un dispositif quivalent un
ressort de masse ngligeable, de raideur K et de longueur au repos nulle. Il est soumis,
de plus, une force de frottement fluide f = v ( > 0) , o v est la vitesse du point M
par rapport la fuse.
a. Ecrire, en la justifiant, l'quation diffrentielle en z du mouvement de la masse M
par rapport la fuse immobile au sol.
b. Avant le dcollage, (t < 0), la masse M est en quilibre dans le rfrentiel de la
fuse. Au moment du dcollage, (t = 0), l'acclration galilenne de la fuse passe
brusquement de la valeur 0 la valeur a 0 , parallle l'axe Oz. Puis, pour t > 0,
l'acclration de la fuse demeure constante, gale a 0 (de mesure algbrique a0 > 0).
Donner l'quation horaire z(t) du mouvement de la masse M dans les diffrents cas
possibles.
c. Plaons-nous dsormais dans le cas du rgime critique. Donner la relation
unissant K et ; dfinir la constante de temps de ce rgime critique transitoire et
donner son expression.
d. Supposons maintenant que l'acclration de la fuse, pour t > 0, soit toujours
parallle Oz, mais de mesure variable selon : a(t) = a0 + a1 sin t. Montrer que, pour
1
, alors
des temps suffisamment grands devant , et si est trs infrieur
M
z( t ) a ( t ) + z 0 , o z0 est une constante.
K
Justifier l'extension de cette formule des acclrations a(t) d'une forme quelconque
mais de priodes trs grandes devant .
2. Le ressort est en ralit une lame mtallique paralllpipdique d'paisseur e petite
devant sa longueur L, de largeur d. Cette lame, de masse ngligeable, est fixe
rigidement par l'une de ses faces (e,d) de centre A, la fuse. En l'absence de contrainte
extrieure, l'axe AO' joignant A au centre O' de la face oppose la face fixe, est
horizontal et le point O' est confondu avec l'origine O du rfrentiel mobile Oxyz.
L
z
F
e
A
O' et O
Fuse
Figure 2
Lame en l'absence de contrainte
O'
O
Fuse
Figure 3
Lame faiblement courbe
constante de temps, force de frottement fluide et visqueux, masse, ressort
jauge de contrainte
864
Sous l'action d'une force F parallle Oz, applique en O', la lame se courbe
lgrement ( c'est--dire que la distance OO' reste faible compare L).
2.a. Montrer qu'en un point P de coordonnes y,z la lame prsente un rayon de
1
d2z
courbure R
.
dy 2
b. La lame tant ainsi courbe avec un rayon de courbure R au point P(y,z), il
s'exerce sur les 2 faces (e,d) d'un lment de lame autour de P deux couples opposs,
paralllement Ox, dont les moments sont, en valeur absolue :
EI
=
o E = module d' Young caractristique du matriau de la lame.
R
e3d
.
I = Intgrale dpendant de la forme de la lame. Ici, I =
12
Soit p la valeur algbrique du moment du couple exerc par le reste de la lame sur la
face de l'lment de lame, autour de P, dont l'ordonne est la plus petite. Prciser le
d2z
signe de p et sa valeur algbrique en fonction de 2 .
dy
c. Dterminer la valeur de p qui rsulte de l'application de la force F au point O'.
d. En dduire l'quation diffrentielle vrifie par z(y).
FL3
Intgrer cette quation et montrer que l'on a z = z( y = 0) =
.
3EI
En dduire la raideur K du ressort quivalent cette lame.
Commenter brivement la dpendance de K par rapport aux dimensions L, e, d de la
lame, en se rfrant l'exprience courante.
e. d = 1 cm, e = 0,2 mm, L = 5 cm, M = 20 g, E = 2.1011 SI (acier). Calculer
numriquement K, et la constante dfinie en I.1.c.
Deuxime partie : tude du montage lectrique
La dformation de la lame est mesure par des "jauges de contrainte". Ce sont des
rsistors dont la rsistance varie avec la longueur du support sur lequel elles sont
colles. Quand une telle jauge est colle sur la lame, sa rsistance varie en fonction du
dplacement vertical z de l'extrmit de la lame selon la loi approche R R 0 (1 + z)
avec z << 1.
Fil conducteur sur un
support en papier mince.
Figure 4 : Jauge de contrainte

II.1.a. Justifier le fait qu'un allongement du support provoque une augmentation de la
rsistance de la jauge dont le fil conducteur est mtallique.
b. Sur quelles faces de la lame peut-on fixer une jauge ? Prciser le signe que
prend en fonction de la face choisie en justifiant brivement la rponse.
2. Le dispositif lmentaire schmatis ci-contre peut servir mesurer R. Par
V V0
o V = V0 pour z = 0.
dfinition, sa sensibilit s est : s =
V
e : f.e.m. constante d'un gnrateur idal
courbure, dformation de lame d'un capteur d'acclration, dveloppement au premier ordre ou plus, lle ],
jauge de contrainte [capteur d'acclration], module d' Young [MMC], rsistors, unit
PHYSIQUE APPLIQUEE
865
Quelle doit tre l'impdance d'entre de l'appareil

R1
A
de mesure branch entre A et B pour que s soit
maximale ?
Cette impdance tant suppose utilise, calculer s
V
R
en fonction de R, R0 et R1 puis de R1, R0 et z.
e
Dans la pratique, la rsistance de la jauge dpend
la fois de z et de la temprature, selon la loi :
jauge
R R 0 (1 + z + ( 0 )) ,
B
Figure 5
0 = temprature de rfrence.
( 0) du mme ordre de grandeur que z.
Quels sont les inconvnients que prsente un montage aussi lmentaire ?
3. Quatre jauges sont fixes sur la lame :
- deux sur la surface suprieure, dont la rsistance varie selon la loi :
R = R 0 [1 + z + ( 0 )] ;
- deux sur la surface infrieure, dont la rsistance varie selon la loi :
R = R 0 [1 + ' z + ( 0 )] ;
Prciser les signes et '.
Ces jauges sont branches en pont de Wheatstone comme l'indique la figure 6.
J1, J2, J3, J4 : jauges.
G = gnrateur idal de tension continue,
J1
J2
de f.e.m. e
A
V
V = VA VB ;
B
J3
V V0
J4
, o
s=
V
V = V0 quand z = 0.
Figure 6
e
a. Comment faut-il brancher les jauges pour avoir la diffrence de potentiel v
maximale quand la lame est courbe ?
b. Dterminer le gnrateur de tension (de Thvenin) quivalent au pont vu des
points A et B.
c. Dterminer la sensibilit du montage quand une rsistance 1 est branche entre
A et B.
d. Quels sont les avantages de ce montage par rapport celui de la question II.2. ?
4. La diffrence de potentiel V est mesure par un montage utilisant trois
amplificateurs oprationnels idaux note AOI1, AOI2 et AOI3.
Les circuits d'alimentation ne sont pas dessins.
VA VB = V ; VA' VB' = V' ; VS VM = V".
a. Montrer que la diffrence de potentiel V est gale la f.e.m. du gnrateur de
tension quivalent au pont de jauges.
V'
V"
b. Calculer les rapports
et
en fonction des rsistances 1, 2, 3 et 4 .
V
V'
V"
En dduire le gain diffrentiel du montage, G =
.
V
Pour un gain G donn, comment doit-on choisir les rapports 2 et 4 pour avoir, avec
1
3
des amplificateurs oprationnels rels, un montage performant ?
Un gain de 100 vous parat-il ralisable avec ce montage ?
maximum, ordre de grandeur, pont de Wheatstone, sensibilit
jauge de contrainte
866
B
+
AOI1
B'
V'
V 1
A'
2
pont
4 jauges
J3
J1
S
AOI3
V"
+ AOI2
e
J4
J2
Figure 7
5. La technologie de l'metteur ncessite de limiter des signaux transmis aux

frquences basses. Or les signaux issus du pont de jauges peuvent avoir un spectre de
Fourier assez tendu la suite du montage (figure 7). Il faut donc brancher un filtre
passe-bas, dont le schma est donn en figure 8.
S et M sont les bornes de sortie du montage de la figure 7.
C
C1
C 1 = 2C ; C 2 =
.
2
_
S
R'
V"
+ AIO4
R'
C2
V'''
M
Figure 8 : filtre passe-bas dit de Butterworth
Nous admettrons que la tension d'entre V" du filtre est sinusodale de pulsation et
que le filtre fonctionne en rgime permanent de vibrations forces. Toute grandeur
sinusodale telle que V" sera reprsente par un nombre complexe associ not V" .
V" '
a. Dterminer le rapport
en fonction de R', C et .
V"
b. Tracer le diagramme de Bode correspondant ; dterminer la bande passante
3 dB de ce filtre ; quelle est sa pente en dcibels par dcade ? Justifie-t-elle une
remarque ?
Pourquoi dit-on d'un tel filtre qu'il est du deuxime ordre ?
c. Il est souhaitable que la constante de temps dfinie au I.1.c. soit gale R'C.
Calculer R' sachant que C1 = 2C2 = 1F.
alimentation
PHYSIQUE APPLIQUEE
867
Troisime partie : exploitation des rsultats de la tlmesure

ag tant la mesure algbrique de l'acclration de la pesanteur compte sur Oz dirige
verticalement vers le haut, et a, celle de la fuse, nous admettrons que le signal U reu
au sol est de la forme linaire : U = K(a ag) + Q. Il est talonn de la faon suivante :
Position de la fuse immobile sur le sol
U
Verticale, vers le haut
1,0 V
Horizontale
0V
III.1. Donner la relation linaire numrique entre U et l'acclration a de la fuse.
tension mesure
au sol (U) en volt
4
3
2
1
0,44
0
0,55
1
C
A 10
30
20
40
E
temps (s)
Figure 9
2. Le mouvement de la fuse comporte 3 phases :

- Une phase de propulsion une phase de vol balistique une phase de freinage sans
parachute pour obtenir une arrive au sol une vitesse de l'ordre de 1m.s-1 .
(Le parachute est plac dans la coiffe de la fuse).
a. Prciser ces trois phases d'aprs le graphique de la figure 9. Pourquoi
l'acclration de la fuse ne vaut-elle 10m.s-2 qu'au voisinage du sommet de la
trajectoire ?
b. Montrer que la fuse est son apoge pour un temps t de l'ordre de 15 s.
c. On donnera un ordre de grandeur de la vitesse maximale de la fuse.
Evaluer l'altitude maximale atteinte H.
Centrale ; Dure 4h.
Corrig
I.1.a. Le principe fondamental de la dynamique donne :
M z = Kz z Mg .
On vrifie que le ressort est de longueur nulle au repos, avec
M = 0 et z = 0 .
z
M
0
x
b. M z = Kz z Mg Ma 0 ,
quation diffrentielle linaire d'quation caractristique Mr2 + r + K = 0 ;
=2 4 KM.
.
> 2 KM ;
bande passante, constante de temps, diagramme de Bode, maximum, ordre de grandeur, tlmtre
talonn
jauge de contrainte
868
2 4KM t
2 4KM
M
+ B1 sinh
z = (g + a 0 ) + A 1 cosh
K
2M
2M
t 2 M
;
e
Conditions initiales pour dterminer A1 et B1 :
Mg
(cf. quilibre quand a0 = 0 ) ; z 0 = 0 . On vrifie :
z0 =
K
Ma 0
M
2 4KM t
2 4KM
z = (g + a 0 ) +
cosh
sinh
+
K
K
2M
2M
2 4KM
t
M
.
= 2 KM ; z = (g + a 0 ) + (A 2 + B 2 t )e 2 M .
K
Les mmes conditions initiales dterminent A2 et B2 :
t
Ma 0
t 2 M
M
z = (g + a 0 ) +
1
+
e
.
K
K 2M
t 2 M
e
.
.
< 2 KM ;
t
M
4KM 2 t
4KM 2 t 2 M
z = (g + a 0 ) + A 3 cos
e
+ B 3 sin
.
K
2
M
2
M
Les mmes conditions initiales dterminent A3 et B3 :

t
Ma 0
M
4KM 2 t
4KM 2 t 2 M
z = (g + a 0 ) +
cos
+
sin
e
.
K
K
2M
2M
4KM 2
t
Ma 0
2M
M
M
t
c. = 2KM ; =
z = (g + a 0 ) +
=
1 + e .
K
K
2K
d. M z = Kz z Mg Ma 0 Ma 1 sin t .
.
Solution gnrale de l'quation sans second membre M z + z + Kz = 0 :
z = (A 4 + B 4 t )e ngligeable pour t >> .

. Solutions particulires de l'quation avec second membre :
M
M z + z + Kz = M (g + a 0 ) z 1 = (g + a 0 ) .
K
M z + z + Kz = Ma 1 sin t associe M z + z + Kz = Ma 1e jt de solution

a1
z 2 = z 2 e jt telle que ( M 2 + j + K )z 2 = Ma 1 ; Ainsi z 2 =
;
1
2
+ 2j + 2
4
a1
1
M
et la solution particulire de l'quation
or, << z 2 #
# 4a 1 2 #a 1
1
K
2
4 2
M
M
avec
a = a 0 + a 1 sin t et
relle est z 2 = a 1 sin t ;finalement, z = z 0 a
K
K
Mg
z0 =
K
.
Considrons un dveloppement en srie de Fourier. On a :
conditions initiales, P.F.D., principe fondamental de la dynamique, terme d'amortissement
jauge de contrainte
870
e. AN : K = 32 N.m-1 ; =
M
; A.N. : = 1,7.10 2 s.
2K
l
; l'allongement d l'tirement est associ R croissant ( en accord avec
s
la diminution de s).
LS
Lm
b. On peut fixer une jauge sur les 2 faces :
si z > 0 LS < Lm < LI (cf. arcs de cercle).
LI
> 0 pour une jauge sur une face "dessous" et < 0 pour une jauge sur une face
"dessus" pour augmenter la diffrence de rsistance due z..
A
2. Le thorme de Thvenin donne pour le diple AB :
RR 1
eR
&1
1 =
; &1 =
.
1
R + R1
R + R1
Z1
Si on branche une impdance (d'entre) Z1 , on a :
eR 0
Z1
Z1
,
V = 1
; V0 =
R 0 + R 1 Z1 + & 1
Z1 + &1
B
R 1 (R R 0 )
s=
;
R 0R1
R R 0 + R 1 +
Z1
II.1.a. R =
R 1 (R R 0 )
R 1 R 0 z
R 1 z
#
#
.
R (R 0 + R 1 ) (R 1 + R 0 )R 0 (1 z) R 1 + R 0
En considrant z petit, on voit que smax est petit.
R1
Si intervient, s max =
(z + ( 0 )). 0 perturbe les mesures vu son
R1 + R 0
ordre de grandeur ncessit d'un thermostat ou d'une mesure de 0 .
3. D'aprs II.1.b. < 0 ; ' > 0 avec habituellement : # '.
a. Il faut viter J1J4 = J2J3 car V = 0 ; c'est vit avec J1 = J4 et J2 = J3, galit
correspondant aux jauges d'une mme face, le branchement des 4 rsistances s'en
dduit.
b. Le thorme de Thvenin entre A et B donne une f..m. en C.O. :
J2
J 2 J1
J4
et une rsistance quivalente
2 = e
=e
J 2 + J1
J 3 + J 4 J1 + J 2
smax pour Z1 : s max =
J 3J 4
JJ
JJ
+ 1 2 = 2 1 2 vu a.
J 3 + J 4 J1 + J 2
J1 + J 2
Remarque : 2 > 0 J 2 > J 1 soit J 1 = J 4 = R 0 (1 + z + ( 0 ) ) avec < 0 et
&2 =
J 2 = J 3 = R 0 (1 + ' z + ( 0 )) avec ' > 0 (cf. 2 max.).

c. z = 0 ; J1 = J2 ; 2 = 0 V0 = 0 s = 1 1 branch entre A et B.
d. s est plus grand ; si est commun aux 4 jauges, l'influence de 0 sur s a
J J1
disparu (cf. 2 = e 2
o ( 0 ) disparat dans le dveloppement limit).
J 2 + J1
4.a. L'impdance d'entre du systme branch entre A et B est infinie (i+ = 0)
donc V = 2 = (VA VB )CO .
On vrifie que le montage en pont reste le mme.
thorme de Thvenin
PHYSIQUE APPLIQUEE
871
2
b.
. 2 2 + 1 sont parcourus par une mme intensit i :
V' = (2 2 + 1 ) i . On a : V = 1i . Eliminons i :
1
V'
V
V'
V = V'
= 1+ 2 2 .
1
1 + 2 2
V
1
.
Pour AOI3 : la formule du pont diviseur de
tension donne :
2
4
4
V+ = VA '
et V V" = (VB' V" )
.
3 + 4
3 + 4
4
4
V" 4
En soustrayant terme terme, on obtient : V" = V'
+ V"
=
.
3 + 4
3 + 4
V' 3

V" V'
. = (1 + 2 2 ) 4 .
.
G=
V' V
1 3
.
Il faut une bande passante commune aux diffrents tages constitutifs pour
avoir une bande passante maximum pour les deux tages. Ici, le produit gain bande
passante est constant pour chaque tage. Le gain de chaque tage doit donc tre le
mme ; pour 2 tages G = 100, chaque tage a un gain g = 10.
G 1
Littralement : g = G = 4 = 1 + 2 2 2 =
; AN : 4 = 10 ; 2 = 4,5 .
2
3
1
3
1
1
4
4
5
4
ralisable avec 3 = 10 ; 1 = 10 ; 4 = 10 ; 2 = 4,5.10 .
5.a. Utilisons V1 le potentiel du point commun R' et C1 (paramtrage frquent).
z C2
car on a un pont diviseur de tension.
V = V' ' ' = V + = V1
z C2 + R '
appliquons
le
thorme
de
Millman
au
point
de
potentiel
V1
2
1
2
1 V" V" ' V" '
1
1
V1 +
.
=
+
+
avec z C2 =
: z C1 =
=
=
R' zC R' zC
jC
jC
R
'
jC
jC
2
2
1
1
1
En liminant V 1 :
V" '
1
=
2
2 2
V' (1 R ' C + jR ' C 2 )
V" '
=
V'
(1 R '
C
2
2 2
=
+ 2R ' C
2
(1 + R '
1
4
C 4 4
).
b. H = 10 log (1+R' C 4) ;
asymptotes : H = 0 dB.
4
1
.
R'C
Bande passante : [0,0].
Remarque :
la pente est double de celle des filtres du
premier ordre : donc filtre du deuxime
ordre.
H = 40 log 0 40 log avec 0 =

H
log
-40 dB/dc.
arctan R ' C 2
.
1 R '2 C 2 2
bande passante, deux tages lectroniques successifs, diagramme de Bode, Millman[thorme de ], pont
diviseur de tension, produit gain bande passante
jauge de contrainte
872
II.5.c.
R' =
=
; AN : = 1,7.10-2s.
C
C1 C 2
/2
R' = 25 k.
1
0 = ; A.N. : 0 = 56 rad.s1.
III.1. Pour les 2 cas particuliers d'immobilit : U = Ka + Q Ka g .

Fuse verticale :
a = 0 ; ag = 10 ; U = 1V
U = 0,1 a + 1
Fuse horizontale : a = 0 ; ag = 0 ; U = 0V
ainsi K = 0,1 ; Q = 0.
2.a.b. On a :
0 < t < 5s
U = 3,5 V a = 25m.s 2
propulsion.
0 < t < tA
5 s < t < 15 s
U#0
tA<t<tB
U<0
a < ag < 0
15 s < t < 25 s
t B< t < t C U # 0
U>0
a > ag
La fuse subit la pesanteur et une force dirige vers

le bas (cf. frottement fluide) ascension sans
doute sans propulsion (cf. phase prcdente).
A.N. : aA+ = 15,5 m.s-2.
La fuse subit la pesanteur et une force dirige vers
le haut (cf. frottement fluide) descente aprs
ascension sans propulsion (cf. phase prcdente).
A.N. : aC- = 5,6 m.s-2.
Remarque :
t = 15 s
t = tB
U=0
aB = ag
t = 25 s
t = tC
La fuse est sans vitesse l'apoge de son

ascension, la force de frottement fluide y est nulle.
U=5V
aC+ = + 40 m.s-2
30 s < t < 40 s
U=1V
tD < t < tE
a=0
t = 40 s
t = tE
Une force verticale vers le haut due l'ouverture du

parachute qui freine la chute.
t > tE
t > 40 s
Capteur ventuellement dtruit ou arrt au sol avec

fuse horizontale.
U=0
a = g0
tA
2.c. Vmax = adt

0
Descente vitesse limite constante (cf. parachute).

Perturbation brve inconnue dirige vers le haut.
Exemple : choc sur le sol.
PHYSIQUE APPLIQUEE
873
Modlisation :
a
40
25
0
-5,6
-15,5
D
t
Rsultats dduits numriquement :

V
125
Vmax = 125 m.s1
6.1.1.5.
tA
tB
tB
1
H max = vdt + vdt = a 1 t 2A + vdt
0
tA
tA
2
V
1
H max # a 1 t 2A + max ( t B t A ) soit Hmax 900 m
2
2
Multiplieur
Voir page 874.
6.1.1.6.
Rtroaction
Voir page 896.
6.1.1.7.
Filtres
Voir page 912.
6.1.1.8.
Oscillateurs
Voir page 939.
6.1.1.9.
Modulation de frquence
Voir page 987.
6.1.1.10. Voltmtre numrique

Voir page 1021.
6.1.1.11. Asservissement de position d'un moteur

Voir page 1127.
Multiplieur impulsions variables
874
6.1.2.
Multiplieur
Appartient aux programmes de PSI, TPC2
6.1.2.1.
Editions EYROLLES, Problmes d'lectronique analogique, tome 1, RAMI et DELUZURIEUX
R
Vx
R/2
VY
= f (Vy)
VS4
Moyenneur
VS5
Vs
Figure 1
Gnrateur de signaux
rectangulaires rapport
cyclique command par VY
T1
, voir nonc 1.7.3.).
T1 + T2
1. Etude du gnrateur: il est form de 4 sous-ensembles.
1. Sous-ensemble 1
1. Quel est le type de raction ?
R2
Que peut-on dire du fonctionnement de l'
amplificateur intgr ?
R1
+
"
2. Exprimer en fonction de Ve, Vs, R1et R2. V
e
3. On suppose que Vs = +Vsat = + E.
Pour quelles valeurs de Ve cet tat se
maintient-il ?
4. Mme question pour Vs = Vsat = E.
5. On choisit R1 = 10 k, R2 = 15 k et E = 15 V.
Tracer la caractristique de transfert Vs (Ve) du montage.
Quelle fonction reconnat-on ?
C
1.2. Sous-ensemble 2
i
Que peut-on dire du fonctionnement de
R
l'amplificateur intgr ?
+
2. Ecrire l'quation diffrentielle liant Vs, Ve, R Ve
et C.
3. On donne Ve = VE = constante, et
Figure 3
Vs(0) = Vs0 = tension de sortie l'instant t = 0
( =
(charge initiale du condensateur).

Exprimer Vs(t) en fonction de VE, R, C, Vs0 .
Vs
Vs
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
875
4. On choisit R = 15 k et C = 1 nF.
Reprsenter vs(t) pour 0 t 30 s, dans les 4 cas suivants :
Vs0 = 0 V.
1. VE = 15V;
2. VE = 15V ;
Vs0 = 0 V.
3. VE =
15 V ;
Vs0 = 10 V.
4. VE = 15 V ;
Vs0 = 10 V.
5. Donner la valeur t0 du temps que met Vs pour passer de + 10V 10V et du

temps t1 pour passer de 10V + 10V.
6. Quelle fonction ce montage ralise-t-il ?
3. Association des sous-ensembles 1 et 2.
On associe les 2 sous-ensembles prcdents de faon que la sortie de l'un soit relie
l'entre de l'autre.
C
R2
R1
R
Vs1
Vs 2
Figure 4
On suppose le condensateur initialement dcharg et Vs1 l'tat haut.
En utilisant les rsultats prcdents, expliquer le fonctionnement du montage.
Tracer les courbes Vs1 (t) et Vs 2 (t) sur un mme graphe pour 0 t 100 s .
Quelles sont les valeurs de Vs 2 max , Vs 2 min , la priode T et la frquence f de Vs 2 (t) ?
4. Sous-ensemble 3 de la figure 5.
R'
+

R'
Que peut-on dire de ?
2R'
2. Exprimer Vs en fonction de Ve1
Ve1
et Ve 2 .
Ve 2
Quelle est la fonction ainsi ralise ?
R'
R'
us
Figure 5
5. Association des 3 sous-ensembles.
On ralise Ve1 = VY (tension continue voluant entre + 10V et 10V) et Ve 2 = Vs 2 ( t ) .
On appelle Vs3 ( t ) la tension de sortie du troisime sous-ensemble.
1. Tracer Vs3 ( t ) pour VY = 5V. Quelles sont les valeurs numriques de Vs3 max ,
Vs3 min , la priode et la frquence de Vs3 ( t ) ?
2. Exprimer ces mmes valeurs de faon gnrale, en fonction de VY, Vs 2 max
et Vs 2 min .
tat haut de l'AO, fonction ralise, graphe, type de rtroaction
876
3. Donner la valeur numrique (pour VY = 5V), puis l'expression littrale en

fonction de VY, T, Vs 2 max du temps t3 que met le signal v s3 ( t ) pour passer de Vs3 min 0.
4. Mme question pour le temps t4 ncessaire pour passer de 0 Vs3 max .
6. Sous-ensemble 4 de la figure 6.
Tracer la caractristique de transfert Vs(Ve).
Quelle est la fonction ralise ?
7. Montage complet :
La tension v s3 ( t ) prcdente est applique l'entre du sous-
Ve
Vs
Figure 6
ensemble 4.
1. Dans le cas o VY = 5V, tracer la tension de sortie v s 4 ( t ) du sous-ensemble 4.
2. Exprimer, dans le cas o VY est quelconque, les dures tH et tL des temps haut et
bas du signal v s 4 ( t ) .
tH
.
T
VY Vs 2 max ?
3. En dduire l'expression du rapport cyclique =

4. Entre quelles limites varie lorsque Vs 2 max
2. Etude du multiplieur de la figure 1.

Le signal Vs 4 ( t ) commande un commutateur analogique :
lorsque Vs 4 est l'tat haut, l'interrupteur est ferm ;
lorsque Vs 4 est l'tat bas , l'interrupteur est ouvert.
1. Exprimer Vs5 en fonction de Vx lorsque Vs 4 est l'tat bas.
2. Mme question lorsque Vs 4 est l'tat haut.
3. Reprsenter alors Vs5 ( t ) pour 0 t 100s (en considrant le signal Vs 4 ( t ) obtenu
prcdemment) dans le cas o Vx = 6V.
4. Exprimer de faon gnrale la valeur moyenne Vs du signal Vs5 ( t ) en fonction de
Vx, tH, tL et T, puis en fonction de Vx, VY, Vs 2 max et Vs 2 min .
Cas particulier : VS2 max = VS2 min
5. Le signal Vs5 ( t ) est priodique de frquence f. On peut donc dcomposer en srie
de Fourier.
1. Comment peut-on isoler la valeur moyenne de Vs5 ( t ) ?
2. On utilise pour cela le circuit suivant:
2C
R
Vs5
Vs
Figure 7
Exprimer la fonction de transfert T =
Vs
.
V s5
Donner l'expression de la frquence de coupure fc du circuit.

Comment choisir le produit RC pour que la premire frquence liminer soit au moins
divise par 100 ?
analogique, commutateur, dure des temps haut du signal [numrisation], fonction de transfert, rapport
cyclique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
877
3. On suppose que le circuit prcdent ralise parfaitement la fonction "moyenneur".

Quelle est alors Vs dans le cas o VX = 6V et VY = 5V.
4. Tracer les caractristiques de transfert Vs(Vx) du multiplieur pour
10 V Vx 10 V et pour quelques valeurs de VY( 4V, 6V, 4V, 6V).
Corrig
I.1.1.1. La rtroaction mettant en jeu la borne + entrane une instabilit (raction
positive) ; on fonctionnera en rgime non linaire Vs = Vsat.
Ve Vs
+
R1 R 2
2. Appliquons le thorme de Millman : V+ =
; V = 0 ;
1
1
+
R1 R 2
V R + Vs R 1
=+ e 2
.
R1 + R 2
3. Pour que l'tat Vs = +Vsat = + E se maintienne, il faut conserver > 0 donc
R
Ve > E 1 .
R2
4. Pour que l'tat Vs = Vsat = E se maintienne, il faut conserver < 0 soit
R
Ve < E 1 .
R2
5.a.
Vs
15
AN : E
10
10
R1
= 10V
R2
Ve
15
b. On reconnat le fonctionnement en comparateur (de Ve par rapport E
R1
)
R2
hystrsis.
2.1. La rtroaction met en jeu la borne ; le rgime linaire est possible si
Vs < Vsat , alors = 0.
q i dt
Ve dt V + RC dVs = 0 .
=
=
e
C
C
RC
dt
V
dVs
V
3. La solution de
= E est : Vs = E t + Vs 0 tant que Vs Vsat .
RC
dt
RC
2. On retrouve l'intgrateur : Vs =
comparateur, cycle d'hystrsis, intgrateur lectronique, Millman[thorme de ], moyenneur, raction

positive, rtroaction
878
4.
Cas 1
Cas 2
Vs
Vs
+15V
15s
30s
15V
15s
30s
Cas 4
Vs
+15V
Cas 3
Vs
+15V
+10 V
25s
25s
10s
30s
10s
30s
10V
15V
5. AN : vu la pente
DV VE
=
=106V.s-1 : pour V = 20V on a les dures
Dt
RC
t0 = 20 s et t1 = 20 s.
6. On a un montage intgrateur.
3.a. Vs 2 (0) = 0V , Vs1 (0) = +15V : on se trouve dans le cas 1 de 1.2.4. ; Vs 2 ( t )
diminue de 0 10V , valeur laquelle il y a basculement de l'autre sous-ensemble ;
Vs1 est alors 15V, on est alors dans le cas 4 de 1.2.4. : Vs 2 ( t ) passe de 10V +10V
o il y a un nouveau basculement. Vs1 ( t ) est alors +15V, on se trouve dans le cas 3 de
1.2.4. : Vs 2 ( t ) passe de +10V 10V et on recommence.
b.
Vs
Vs1
+15
+10
10s
Vs 2
50s
100s
t
Vs 2
10
Vs1
15
1
= 25kHz.
T
4.1. La rtroaction met en jeu la borne . L'amplificateur peut fonctionner en rgime
linaire: = 0 pour Vs < Vsat soit pour des signaux d'entre pas trop grands.
c. Vs 2 max = +10V ; Vs 2 min = 10V ; T = 40s ; f =
basculement, graphe
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
879
2. Dans le montage potentiomtrique du bas droite : V =

Ve1
D'aprs le thorme de Millman : V+ = R '
u s = Ve1 + Ve 2 : on a un additionneur.
Us
.
3
Ve 2
R ' V = Ve1 + Ve 2 .
+
3
3
R'
5.1. On dcale de +5 V la courbe prcdente de Vs 2 ; VS3 = VS2 + VY

Vs3
+15
50
t
100
Vs3 max = 15V ; Vs3 min = 5V .

T = 40s.
f = 25 kHz.
2. Vs3 max = Vs 2 max + VY ; Vs3 min = Vs 2 min + VY .
3. Exprimons la pente de deux manires :
T
Vs3 min
Vs 2 max Vs 2 min 0 Vs3 min
2 = T VY Vs 2 min .
=
t3 =
T
t3
Vs 2 max Vs 2 min 2 Vs 2 max Vs 2 min
2
Vs3 max
T
T VY + Vs 2 max
4. De mme, t 4 =
=
; AN : t3 = 5s. t4 = 15s.
2 Vs 2 max Vs 2 min 2 Vs 2 max Vs 2 min
6.
Vs
Fonction de comparateur 0 ;
(Le cycle d'hystrsis est lamin 0).
Vs > 0 si Ve < 0.
Vs < 0 si Ve > 0.
L'A.O. est alors sans rtroaction extrieure.
C'est un cas thorique.
+15
Ve
15
7.1. On mettra en correspondance avec la courbe de Vs3 au 1.5.1. notamment les

annulations et les basculements.
Vs 4
+15
5
15
45 50
100
T en s
15
additionneur, comparateur, Millman[thorme de ], montage potentiomtrique
880
2. Vu la correspondance des courbes Vs3 et Vs 4 ,
t H = 2t 3 = T
t L = 2t 4 = T
3. =
Vs 2 min VY
Vs 2 max Vs 2 min
Vs 2 max + VY
Vs 2 maw Vs 2 min
Vs3 min T
Vs 2 max Vs 2 min
=T
Vs3 max
Vs 2 max Vs 2 min
; AN : TH = 10s.
; AN : TL = 30s.
Vs3 min
Vs 2 min VY
tH
;
=
=
T Vs 2 max Vs 2 min Vs 2 max Vs 2 min
TH
; AN : = 0,25.
TH + TL
4. La position haute est obtenue pour Vs3 < 0 .
on a bien videmment =
VY = + Vs 2 max ; Vs3 max = 20V ; Vs3 min = + 0V ; = 0

VY = Vs 2 max ; Vs3 max = 0V ; Vs3 min = 20V ; = 1 0 1 .
2.1. cf. schma du dbut: le commutateur peut tre un transistor ( Vs 4 sur la base). Si
Vs 4 est l'tat bas, l'interrupteur est ouvert .
Le thorme de Millman appliqu en V1 permet de trouver 0 = VX + Vs1 .
Le thorme de Millman appliqu en V5 permet de trouver 0 = Vs1 + Vs5 .
On en dduit Vs5 = VX .
2. Si Vs 4 est l'tat haut, l'interrupteur est ferm.
Le thorme de Millman appliqu en V1 permet de trouver 0 = VX + Vs1 .
Le thorme de Millman appliqu en V5 permet de trouver 0 =
VX Vs1 Vs5
+
+
R
R
R
2
Vs5 = 2VX Vs1 = VX .

3. En correspondance avec VS4 , tension de commande, on a :
Vs5
6
5
15
45 50
100
t
6
4. Vs = Vx
(2VY + Vs 2 max + Vs 2 min )

tH
t
V
+ Vx L = x ( t L t H ) = Vx
;
T
T
T
Vs 2 max Vs 2 min
Si Vs 2 max = Vs 2 min : Vs =
VX VY
.
Vs 2 max
5.1. Il suffit d'liminer toutes les composantes sinusodales de la srie de Fourier de

Vs5 par un filtre passe-bas tel que fc < f.
graphe, Millman[thorme de ], synchronisation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
881
2.a. V + = V = V s ; or vu le pont diviseur de tension,

VA
jC
V+ =
V A = V s (1 + jRC) :
1
R+
jC
Vs5
V
+ V s 2 jC + s
R .
On applique le thorme de Millman V A = R
2
+ 2 jC
R
V
1
.
On en dduit en liminant V A ; T = s =
2 2 2
V s5 1 2R C + 2 jRC
b. Tmax = 1 pour = 0 ; T =
2
1
1
2
avec T =
= ;
4 4 4
1 + 4R C C 2
pour = C .
1
1
1
R C =
soit f C =
.
C =
RC 2
2RC 2
2
1
2
c. On veut T = 10 4 =
# 10C.
1 + 4R 4 C 4 4
10
On satisfait la condition de l'nonc si f >
.
2RC 2
10
RC
.
2f 2
V V
3. Avec Vs 2 max = 10V et Vs 2 min = 10V , Vs = X Y ; AN : Vs = 3V
Vs 2 max
4
4
C
4 . Caractristiques :
Vs
6
4
VY = 6V
VY = 4V
10
10
VX
VY = 4V
VY = 6V
On vrifie pour Vs 2 max = 10V , VX = 10V : Vs = VY .
caractristique de diple, fonction de transfert, frquence de coupure, Millman[thorme de ], pont

diviseur de tension
Mesure d'impdance
882
6.1.2.2.
Mesure d'impdance par

multiplieur
Le dispositif reprsent ci-dessous permet la mesure de la rsistance R() et de la

ractance X() de l'impdance Z( j) d'un diple quelconque. Il comprend un
soustracteur dlivrant la tension v( t ) = u ' ( t ) u ( t ) et un multiplicateur dlivrant une
tension v" ( t ) = kv( t ) v' ( t ) , k tant une constante relle dimensionne. Les rsistances
d'entre du soustracteur et du multiplieur sont infinies et leurs rsistances de sortie
nulles. Deux commutateurs K et K' permettent de raliser quatre combinaisons de
circuit.
i(t)
passe - bas
soustracteur
K'
u' (t)
R0
C0
v(t)
1
2
K
G.B.F.
multiplieur
v"(t)
v'(t)
R'
C'
V
u(t)
La rsistance R0 et la capacit C0 sont connues ainsi que la pulsation du courant

i( t ) = i m cos t dlivr par le G.B.F. Le filtre passe-bas (R',C') ne laisse passer que la
composante continue V de la tension v"(t). Cette tension continue est mesure l'aide
du voltmtre continu V dont l'impdance d'entre est infinie.
1. Dterminer l'expression de la tension mesure :
a. V1 lorsque K et K' sont tous deux dans l'tat (1) ;
b. V2 lorsque K est dans l'tat (1) et K' dans l'tat (2) ;
c. V3 lorsque K est dans l'tat (2) et K' dans l'tat (1) ;
d. V4 lorsque K et K' sont tous les deux dans l'tat (2).
2.a. En dduire la rsistance R() et la ractance X() du diple Z( j) ainsi que son
facteur de puissance cos .
A.N. : R0 = 1k ; C0 = 0,1F ; k = 0,1 V-1 ; f =

= 1 kHz ; V1 = 5V ; V2 = 10V ;
2
V3 = 125mV ; V4 = 800mV.
Calculer numriquement R(), X() et cos la frquence f de la mesure.
b. Le diple a-t-il un caractre inductif ou capacitif ?
Autres concours ; Dure : 0h30.
Corrig
1.a. Dans l'tat 1 pour K et K' : u ' = (R 0 + Z) ; u = Z I V = R 0 I ;
v' = v v" = Rv 2 ( t ) .
or i = i m cos t v' = kR 02 i 2m cos 2 t = kR 02 i 2m
(1 + cos 2t )
.
2
composante continue de la tension, dimension, facteur de puissance [cosinus du dphasage tension

intensit], multiplieur, ractance, soustracteur [rtroaction], unit
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
883
Le filtre passe-bas laisse passer la composante continue (cf. valeur moyenne d'une srie
1
de Fourier) V1 = kR 02 i 2m .
2
b. K est dans l'tat 1, K' dans l'tat 2.
Comme prcdemment, v = R 0 I mais v' = u = Z I ;
v" = kR 0 Z i 2m cos t cos(t + ) avec = arg Z ; transformons le produit en somme :
1
(cos + cos(2t + )).
2
Aprs le filtre passe-bas, il reste :
1
1
V2 = R 0 k Z i 2m cos = kR 0 R () i 2m .
2
2
c. K est dans l'tat 2, K' dans l'tat 1.
I
v = u' u =
= v' ;
jC
du condensateur donne :
Le dphasage de
2
i
i2
i2
v' = m sin t et v" = kV '2 = k 2m 2 sin 2 t = k m2 2 .
C0
C0
2C 0
v" = kR 0 Z i 2m
Le filtre passe-bas rcupre en sortie V3 =
1 k i 2m
.
2 C 02 2
d. K et K' sont dans l'tat 2.

I
On a toujours v =
; v' = u = Z I ;
jC 0
i 2m
sin t Z cos(t + ) .
C0
Transformons le produit en somme ;
1 i2
v" = k m Z (sin sin (2t + )) .
2 C0
v" = k
Z
1
1 k i 2m
sin ; V4 =
X() .
Le filtre passe-bas donne : V4 = k i 'm2
2
C0
2 C0
V2
V
V
2.a.
. R () =
= 2 = 2 R 0 ; A.N. : R() = 2.
1
V1
V1
kR 0 i 2m
2
R0
VC
V 1
. X() = 4 0 = 4
; A.N. : X() = -10,2 k.
1 2
V3 C 0
k im
2
R0
V
R ()
R ()
;
. cos =
=
; cos = 2
2
Z
V1 V 2
R () 2 + X() 2
V
1
2 R 02 + 4
2
V1
V3 (C 0 )
A.N. : cos = 0,19 .
b. Le diple ayant une ractance ngative est dit de type capacitif.
Filtrage temporel
884
6.1.2.3.
Filtrage temporel
Application : fonction retard

Filtrage des signaux temporels
On considre le circuit ci-dessous o tous les amplificateurs oprationnels peuvent tre
considrs comme parfaits.
V0
E
R0
R0
R0
S1
R0
S2
x
R2
X3
R1
Chaque composant not x, reprsent ci-dessous, est un multiplieur analogique.

e1
Il ralise la fonction z = k.e1.e2
e2
z
x
avec k = 1 V1
E est l'entre du circuit qui comporte 3 sorties : S1, S2, S.
V0 est une tension constante ici.
Question 1
En notant E(t), S(t), S1(t), S2(t), et X3(t) les tensions en E, S, S1, S2 et X3 :
1. Exprimer S1(t) en fonction de S(t), X3(t) et E(t).
2. Exprimer S2(t) en fonction de S1(t).
3. Exprimer S(t) en fonction de S2(t).
4. Ecrire l'quation diffrentielle reliant le signal de sortie S(t) au signal d'entre E(t).
5. En dduire la fonction de transfert correspondante H(j) en rgime harmonique.
Question 2
1. Mettre cette fonction de transfert sous la forme normalise suivante :
1
H( j) =
= G ().e j( ) .
2

j2
1 +
0
0
R2
1
pour que =
et, prenant V0 = 1 volt, calculer le
R1
2
produit R.C pour que la pulsation de coupure 3 dB du filtre soit gale 10000 rad.s-1.
3.a. Tracer, en gardant les valeurs numriques dfinies ci-dessus, le module de cette
fonction de transfert, dans le plan de Bode, pour V0 = 1 volt.
b. Montrer que la frquence de coupure du filtre passe-bas ci-dessus dfinie peut
tre ajuste en rglant la tension V0; tracer, dans le plan de Bode, le module de la
fonction de transfert pour V0 = 2 volts.
2. Calculer le rapport
fonction retard, forme normalise d'un filtre passe-bas d'ordre deux, frquence de coupure ajustable d'un
filtrage temporel, graphe
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
885
Dans tout le reste du problme on gardera =

du rapport
1
2
; V0 = 1 volt et la valeur numrique
R2
ci-avant calcule.
R1
Question 3
1. Calculer la fonction de transfert H2(j) du circuit entre l'entre E et la sortie S2.
2. Calculer la fonction de transfert H1(j) du circuit entre l'entre E et la sortie S1.
3. Tracer, dans le plan de Bode, les modules de ces deux fonctions de transfert.
Question 4
1. Calculer la dcomposition en srie de Fourier du signal priodique carr ci-dessous
E(t)
T'
E0
T'
2
T'
2
3T'
2
5T'
2
2
avec '0 = 100 rad s-1.
' 0
2. Ce signal tant appliqu sur l'entre E du circuit tudi: donner la dcomposition en
srie de Fourier du signal de sortie S(t). On crira en fonction de '0 les formules
gnrales donnant les amplitudes et phases des composantes sinusodales de S(t).
Question 5
1. Montrer que la phase () de la fonction de transfert H(j), peut se mettre pour
trs petit devant 0 sous la forme : = K. ;
Calculer la constante K.
2. Dans les mmes conditions, on considrera que le signal carr peut tre assimil
la somme de ses six premiers termes non nuls.
a. Calculer les composantes correspondantes du signal de sortie.
b. En faisant une approximation que l'on justifiera, montrer que les seuls effets du
filtrage consistent en l'inversion du signal et en l'introduction d'un retard entre l'entre
E(t) et la sortie S(t).
c. Calculer le retard ainsi introduit.
Avec : E0 = 1 volt et : T' =
CCP ; Dure 2h
Corrig
1.1. Appliquons le thorme de Millman la borne V de l'A.O. de sortie S1.
4V
S
S
E X3
= 1 +
+
+
or V = V+ = 0 S1 = (S + X3 + E).
R0
R0 R0 R0 R0
fonction de transfert, Millman[thorme de ], retard
886
Filtrage temporel
dq
= i.
dt
kV
kV
dS 2
= 0 S1 ( t ) , S 2 = 0 S1dt .
dt
RC
RC
2. kV0S1 = Ri ; q = CS2 ;
i
kV0S1
kV
kV
dS
= 0 S 2 , S = 0 S 2 dt .
dt
RC
RC
RC dS
ou S2 =
.
kV0S2
kV0 dt
3.De mme,
R
i
S2
d 2 S kV
kV
4. 2 = 0 S1 = 0 (S + X 3 + E ) ;
dt
RC
RC
or, X3 = R2 i1 ; S2 = R1 i1 ; voir figure ci-contre.
en liminant i1 (variante au thorme de Millman)
R
R RC dS
;
X3 = 2 S 2 = 2
R1
R 1 kV0 dt
2
i1
R2
X3
d 2 S R 2 kV0 dS kV0
kV
+
+
S = 0 E.
2
R 1 RC dt RC
dt
RC
5. Avec la notation complexe S = S e jt ; E = E e jt .
R1
i1
kV
0
S
RC
H( j) = =
.
2
E
kV
kV
R
2 + j 2 0 + 0
R 1 RC RC
2
R
kV
2.1. Posons = 0 ; = 2 :
2R 1
RC
2
0
H( j) =
1

1
0
G () = H =
sin =
+ 2 j
0
0

1
0
1

1
0
2
0

1
0
+ 4 2
+ 4 2
1 + 2 j
0
+ 4 2
; cos =
; on peut utiliser
argument d'un complexe en Electronique, module de complexe
0

1
0
+ 4 2
2
0
tan =
.
2

1
0
S2
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
2.a.
887
R2
= 2.
R1
1
b. G =

1 + 2 + 2
1 +
0
0
0
0
1
Gmax = 1 ; Gc =
C = 1 C = 0 .
0
2
kV0
R.C =
; AN : R.C = 10 -4 s.
0
3.a.
3.
20 log G
log 0 = 4
4
log
-3
-40 dB/dc.
kV0
, la frquence de coupure peut tre ajuste en rglant V0 tout en
RC
gardant RC. A.N. : 0 = 2.10 4 rad.s 1 .
b. 0 =
log 0 = 4,3
20 log G
4 4,3
log
-3
-40 dB/dc.
1 dS
j
; avec la notation complexe, S 2 =
S.
0 dt
0
j
0
S
S S
H 2 ( j) = 2 = 2 . = j H =
.
2
E
S E
0

1 + j 2
0
0
3.1. S 2 =
2. S1 =
1 dS 2
; avec la notation complexe : S1 = j
S2 ;
0 dt
0
diagramme de Bode de gain, plan de Bode
Filtrage temporel
888
H 1 ( j) =
S1 S1 S 2
= .
= j
H2 =
E
S2 E
0
3.a. H 2 =
0

1 +
0
1
0
+ j 2
0
20 log H 2
log 0
<< 0 ; 20 log H 2 ~ 20 log

. -3dB
0
>> 0 ; 20 log H 2 ~ 20 log

.
0
+20 dB/dc
1
= 0 ; H 2 =
.
2
b. H 1 =
20 log H 1
<< 0 ; 20 log H 1 = 40 log

.
0
log 0
-3
>> 0 ; 20 log H 1 = 0 .
1
.
+40dB/dc.
2
4.1. Cherchons un dveloppement en srie de Fourier de E(t) :
2
2n
2n
E( t ) = a n cos
t + b n sin
t avec T' = ' ;
T'
T'
0
0
a0 =
T'
E0
1 +4
.
T ' E 0 dt =
T' 4
2
nt
est impaire.
T'
bn = 0 car E(t) est une fonction paire et sin 2

an =
T'
2E 0
2 +4
t
n
dt =
sin .
T ' E 0 cos 2n
T' 4
T'
n
2
Pour n = 2p, an = 0 ; pour n = 2p+1, an =

2. S = !"(E) =
jn'0 t
-20 dB/dc

1 +
0
= 0 ; H1 =
log
! (C
2(1) p
E0 .
(2p + 1)
e jn0 t ) , ! dsignant le transfert sur $.

'
( )
! Cn e
= H (n'0 ) C n e jn0 t = G n'0 C n e j( n0 t +( n0 )) .
En passant la notation relle :
'
'
'
diagramme de Bode de gain, plan de Bode, srie de Fourier
log
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
889
(1) p
G ((2p + 1)'0 ) cos((2p + 1)'0 t + [(2p + 1)'0 ] ,.
2
p
+
1
p =0
1
.
avec G (2p + 1)'0 =
2
2
2
'
'
1 (2p + 1)2 0 + 2(2p + 1) 2 0

0
0
'
2 (2p + 1) 0
0
.
tan ((2p + 1)'0 ) =
2
'
2 0
(2p + 1) 1
0
S=
E 0 2E 0
+
2
5.1.a.
2
<< 1 sin #
et cos # 1 ;
0
0
=
b. K =
2
soit de la forme = K .
0
2
.
0
2.a. 0 = 10 4 rad.s 1 ; '0 = 100 rad.s 1 si on accepte 1 << 10 approximation frquente

en lectronique, on a pour le sixime terme 9
'0
<< 1 .
0g
pour p 5 .
0
0
1
1,0000
1,0000
0,0000
0,0141
3
1,0000
0,0424
5
1,0000
0,0707
7
1,0000
0,0990
9
1,0000
0,1272
0,0000
0,0423
0,0707
0,0990
0,1273
2 p +1 = (2p + 1) 2
n
G
en rad
'0
2
0
0,0141
1 2
S = E0 + (cos ( '0 t 0,0141) + 0,33 cos (3 '0 t 0,0424)
2
+ 0,20 cos (5 '0 t0,0707)+0,147cos (7 '0 t 0,0990) + 0,111 cos (9 '0 t 0,1272)
b. En restreignant E ses 6 premiers termes :
1 2 4 (1) p
S = E 0 +
cos (2p + 1)'0 ( t ) .
2 0 2p + 1
On a : S(t) = E(t-) avec =
].
'
2
dans le tableau car = n 0
0
0
2 (cf. tableau 4me
ligne).
Il s'agit bien d'une inversion (changement de signe) et de l'introduction d'un retard .
c. AN : = 1,414.10-4 s.
dveloppement au premier ordre ou plus, retard, tableau numrique
Filtrage numrique
890
6.1.2.4.
Filtrage numrique
Algorithmes informatiques simples

Un systme de filtrage numrique, oprant sur un signal analogique x(t) se ramne au
schma fonctionnel suivant :
x(t)
x * (t)
Echantil
lonnage
Conversion
analogique
numrique
Xn
Unit de
Yn Conversion
calcul
numrique
(filtre
analogique
numrique)
y* (t)
y(t)
Filtrage
passe bas
Horloge
(Priode Te)
Figure 1
Schma fonctionnel du systme de filtrage numrique
Te : priode du signal d' chantillonnage
L'chantillonnage consiste prlever les valeurs du signal x(t) des instants
multiples entiers de la priode d'horloge. Soit x(nTe), la valeur analogique de
l'chantillon pris l'instant t = nTe. L'ensemble de ces chantillons constitue le signal
x*(t).
Chaque chantillon est ensuite traduit dans une reprsentation numrique adapte
l'unit de calcul. On notera Xn le nombre binaire associ la valeur analogique x (nTe).
L'unit de calcul effectue un algorithme qui, partir de la suite des nombres Xn
(dfinis prcdemment) cre une suite de nouveaux nombres appels Yn.
Ces nombres Yn , convertis en grandeur analogique, permettent de dfinir le signal
y*(t) form des chantillons y (nTe).
Aprs filtrage passe-bas du signal y*(t), on obtient le signal analogique de sortie y (t).
Le but du problme est d'tudier les caractristiques de y (t) sachant que x (t) est un
signal analogique sinusodal : x (t) = X sin t = X sin (2ft).
1.Etude du systme dans le cas o l'unit de calcul effectue l'algorithme Yn = Xn
Le traitement numrique tant rduit l'galit Yn = Xn , le schma fonctionnel est

alors le suivant (cf. figure 2) :
x*(t)
x(t)
y*(t)
Echantillonnage
Filtrage
passe - bas
y(t)
y*(t) = x*(t)
Figure 2 : Schma fonctionnel pour l'algorithme Yn = Xn
Grce cette structure simplifie, ne restent analyser que les fonctions
chantillonnage et filtrage passe-bas.
1. Echantillonnage.
La prise d'chantillons est ralise selon le principe suivant (cf. figure3) :
x(t)
Multiplieur
e(t)
x*(t) = kx(t).e(t),
avec k = 1 V-1
Figure 3 : prise d'chantillons.

Le signal x(t) est sinusodal, d'amplitude X = 2V et de frquence f = 833 Hz.
algorithme informatique [filtrage numrique], chantillonnage [numrisation], horloge
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
891
e(t) est le signal d'chantillonnage de priode Te =

e(t)
E
Te
1
dfini par la figure 4 :
Fe
0
2Te
Te
Te
Te
2
2
Figure 4 : graphe du signal d'chantillonnage e(t)
E = 1V ; Te = 0,1 ms et = 10 s
a. Reprsenter les signaux x*(t) (en respectant la concordance des temps).

b. e(t) est un signal priodique, et est dcomposable en srie de Fourier.
Justifier qualitativement que e (t) peut s'crire : e (t) = E0 + E n cos ne t . e =

n =1
2
.
Te
Trouver l'expression littrale de E0 puis calculer sa valeur numrique.

c. Connaissant la dcomposition de e (t) , exprimer x*(t) sous forme d'une somme de
fonctions sinusodales.
d. En se limitant aux trois premires raies et sachant que E1 = 0,2V, reprsenter le
spectre en frquence de x*(t).
2. Filtrage passe-bas
Sachant que y*(t) = x*(t), on souhaite obtenir y (t) image parfaite de x (t), soit:
y (t) = Y sin t = kX sint.
Pour ne conserver que la raie de frquence f, on ralise un filtrage passe-bas.
a. En raisonnant sur un filtre passe-bas idal, trouver, en fonction de f, la valeur
minimale de la frquence Fe d'chantillonnage.
b. Une premire approche de ce filtre consiste utiliser un circuit passe-bas du 1er
ordre de frquence de coupure fc.
Donner la transmittance d'un tel filtre. tracer son diagramme de Bode (diagrammes
asymptotiques et courbes relles de gain et de phase).
Comment choisir fc par rapport f1 = 833 Hz ? Justifier l'ingalit propose.
Comment choisir fc par rapport f2 = 9167 Hz (et f3 = 10833 Hz ) ? Justifier
l'ingalit propose.
Ces deux ingalits sont-elle compatibles ?
Conclure sur l'utilisation d'un tel filtre. Quelle(s) solution(s) suggrez-vous ?
Dans la suite du problme, le filtre passe-bas sera suppos idal. Dans le cas
particulier o l'algorithme est l'galit Yn = Xn , la sortie y (t) est donc rigoureusement
proportionnelle l'entre x (t). La deuxime partie du problme met en vidence les
modifications sur y (t) apportes par l'excution d'un algorithme diffrent.
2. Etude du systme dans le cas o l'unit de calcul effectue l'algorithme
X + X n 1
.
Yn = n
2
On rappelle que Xn est le nombre binaire associ la valeur de x(t) = X sin t prise
Xn
x (nTe ) = X sin(nTe ) .
l'instant particulier t = nTe.
diagramme de Bode, diagramme de Bode de gain, diagramme de Bode de phase, frquence

d'chantillonnage [numrisation], graphe, transmittance
892
Filtrage numrique
Ds l'apparition du nombre Xn l'instant t = nTe , le calculateur fournit immdiatement

X + X n 1
le nombre Yn = n
. La conversion du nombre Yn en la grandeur analogique
2
y (nTe) est instantane.
1. Etablir l'expression de y (nTe). Montrer que celle-ci peut se mettre sous la forme :
y (nTe) = Y sin[n Te + ].
Donner les expressions littrales de Y et en fonction de X, f et Fe.
2. L'chantillonnage de x(t) = X sin t (X = 2V, f = 833 Hz) a lieu comme indiqu
dans la premire partie, aux instants 0, Te, 2Te, nTe pendant un temps considr
trs court devant Te(Te = 0,1 ms). Dans ces conditions, on admet que x(t) est constant
et gal x(nTe) sur l'intervalle nTe , nTe + .

2
2
a. Calculer les valeurs de y(nTe) pour n variant de 0 6.

b. En extrapolant les rsultats ci-dessus, reprsenter y*(t) pour 0 t 1,2 ms.
c. La reconstitution du signal analogique y (t) partir du signal y*(t) form des
chantillons y (nTe) tant idale, montrer qualitativement que :
f
f
y( t ) = X cos sin t ;
Fe
Fe
En dduire la modification produite sur x (t) par le filtrage numrique.
3. x (t) est maintenant un signal sinusodal d'amplitude constante et de frquence
F
variant de 0 e :
2
F
a. Justifier la valeur limite fmax = e .
2
b. Rponse en frquence du filtre numrique :
Y
, et de pour f variant
Reprsenter, en chelle linaire, l'volution de T =
X
de 0 fmax .
Quelle est la bande passante 3 dB ?
F
Pour des signaux dont le spectre en frquence s'tend de 0 e , quelle est la fonction
10
ralise par le filtre numrique ?
On rappelle les fonctions trigonomtriques :
1
sin a cos b = [sin(a + b) + sin(a b)] ;
2
a +b
a b
sin a + sin b = 2 sin
. cos
.
2
2
BTS ; Dure 3h
Corrig
L'chantillonnage substitue aux valeurs d'une fonction un ensemble fini de valeurs : ici
T
= 12 ).
12 valeurs par priode (
Te
Cette technique est adapte la mmorisation informatique.
bande passante, diode passante
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
893
1.1.a. x*(t) = k x(t) e(t) ;

x (t) = X sin 2 f t ;
Si << Te x*(t) comme e(t) vaut 0
T
pendant T par priode.
Te
b. e tant paire, bn =
2
Te
Te
x*
e( t ) sin n e t dt = 0 ; E0 =
1
Te
Te
e( t ) dt = E
;
Te
AN : E0 = 0,1V e( t ) = E 0 + E n cos ne t .
1
c. x*(t) = E0 X sin t +
XE
cos e nt sint ;
EnX
(sin ( + ne )t sin (ne )t ).
2
1
d. n = 1 donne 3 raies f1, f2 et f3 qui sont les trois premires vu Te et T.
X
X
x*(t) = E0 X sint E1 sin (e ) t + E 1 sin (e + ) t .
2
2
x*(t) = E0 X sin t +
X
= 0,2V
2
f = 833 Hz, Fe = 104Hz. ; Fe f = 9167 Hz.
Fe + f = 10833 Hz.
AN : E0 X = 0,2V ; E1
2.a. Gain d'un filtre passe-bas idal.

(figure ci(contre).
Pour conserver f , il faut f < fc.
Pour ne conserver que f, il faut fc < Fe f.
Le passage la limite donne pour f = fc :
Fe min = 2f , soit Fe > 2 f.
b.
. T =
T0
1+ j
2 f c
module des
amplitudes
0,2V
f
f1
frquence
fc
fc
Fe+f
f3
.
G
Fe-f
f2
fc
log f
0
20 dB/dcade
log f
Filtrage numrique
894
.
L'attnuation n'tant plus immdiate, il faut substituer f < fc un autre critre,
f
f
f
f
f < c (ou c ....) et fc < f2 avec f2 = Fe f , un autre critre f c < 2 (ou 2 ...) .
10
100
10
100
fc
f c > 8330 Hz
f1 <
10
deux relations incompatibles.
En rsum :
f
f c < 2 f c < 917 Hz
On ne peut utiliser ce filtre.
10
. Solutions proposes :
Diminuer f, augmenter Fe.
Augmenter la pente du filtre (augmentation de son ordre).
X + X n 1
2. Algorithme Yn = n
.
2
T
Te
X
1. y(nTe) = (sin nTe + sin(n 1)Te ) = X cos e sin nTe

;
2
2
2
T
T
f
f
Y = X cos e = X cos
; = e = .
2
Fe
2
Fe
2.a.
n
0
1
2
3
4
5
6
Y 0,5 0,5 1,4 1,9 1,9 1,4 0,5
y
b.
1,9
0,5
1,2 ms
Te 2Te 3Te 4Te 5Te
c. L'enveloppe s'obtient par continuit par transcription de nTe par t :

f
f
y( t ) = X cos
sin(t ) ; c'est le seul signal de pulsation .
Fe
Fe
f
Conclusion : X subit le coefficient multiplicateur cos # 1 et un retard de phase de
Fe
f
; AN :
.
Fe
12
F
f
3.a. La sortie est nulle pour cos
= 0 , soit f max = e ; au-del, il y aurait
Fe
2
f
(ou dphasage modifi de ).
changement de signe de cos
Fe
algorithme informatique [filtrage numrique], graphe, tableau numrique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Multiplieur
b.
.
1
895
f
T = cos
Fe
Fe
2
f (linaire)
Fe 2
.
Bande passante : cos
f (linaire)
F
f
1
=
pour f = e .
Fe
4
2
AN : fBP = 2,5 kHz ;
f
.
cos #1 ; y( t ) = X sin t
10
Fe
Conclusion : on a introduit un dphasage fonction de f (mais petit quand f
Fe
.
10
X n + X n 1
au lieu de Yn=Xn.
2
Il ne rsulte que de la technique calculatoire informatique.
C'est la consquence de l'algorithme utilis ici, soit Yn =
6.1.2.5.
Multiplieur transistors
Voir page 966.
6.1.2.6.
Voir page 987.
6.1.2.7.
Etude frquentielle d'un signal
Voir page 991.
6.1.2.8.
Voltmtre numrique
Voir page 1021.
6.1.2.9.
Simulation de la rsonance
d'un pendule pesant
Voir page 1038.
6.1.2.10. Rgulation de frquence d'un

metteur hyperfrquence
Voir page 1175.
bande passante, diagramme de Bode
Double intgration, double drivation
896
6.1.3.
Rtroaction
Appartient explicitement aux programmes de PSI

et celui des sciences de l'ingnieur de PT et PSI
6.1.3.1.
Association de quadriples
Double intgration Double drivation

On considre les deux cellules en T, soit T1 et T2, reprsentes sur les figures 1 et 2 cidessous :
R
R
ie E
S is
ie E
S is
C
ue
C
R
2
us
2C
ue
us
Cellule T2
Figure 1 Cellule T1
Figure 2
Ue, Us, Ie, Is sont les grandeurs complexes associes aux grandeurs caractristiques ue,
us, ie, is instantanes en rgime sinusodal de pulsation : ue et us sont les tensions
d'entre et de sortie prises par rapport la masse ; ie et is sont les courants d'entre et de
sortie pour lesquels on notera les sens d'orientation.
Y12 U e
I Y
On considre la matrice admittance Y dfinie par: e = 11
;
I s Y21 Y22 U s
les Yij sont fonctions de R, C et .
1.a. Dterminer la matrice admittance de la cellule T1, soit Y .
b. Dterminer la matrice admittance de la cellule T2 que l'on notera X (lments xij).
c. Existe-t'il une faon simple de dduire Xij de Yij ?
d. Quelles sont les consquences sur les Yij (ou les Xij) de la symtrie des cellules T1
et T2 ?
2. On associe les 2 cellules T1 et T2 en parallle pour former le quadriple en double T
reprsent sur la figure 3.
La sortie des deux cellules est court-circuite la masse : Us = 0.
I
ie
a. Dterminer le rapport S = s , appel
T1
Ue
transconductance du circuit.
b. Soit S() le module
de
la
transconductance.
Etudier directement le comportement de
S() pour 0 et et vrifier ainsi
la valeur de S() pour les valeurs extrmes
de la pulsation.
is
ue
T2
Figure 3
c. Tracer le graphe de 20 log S() en fonction de log avec les valeurs numriques
suivantes : R = 104 , C = 10-7 F.
3. On boucle un "amplificateur oprationnel" idal avec les deux cellules T1 et T2
prcdentes selon le schma reprsent sur la figure 4. Un tel amplificateur comporte en
double drivation, double intgration, graphe, masse, quadriple, sortie court-circuite, symtrie,
transconductance
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
897
particulier deux bornes notes respectivement + (borne non-inverseuse) et (borne

inverseuse) . L'amplificateur fonctionne en rgime linaire. Pour un amplificateur
oprationnel idal, la tension entre les bornes + et peut tre considre comme nulle,
de mme que les courants i+ et i qui entrent ou sortent par ces bornes. Le montage est
aliment par une source E(t) de pulsation .
A
T1
T2
R1
E(t)
T1
T2
us
E(t)
Figure 4
us
Figure 5
Us
en fonction de S et R1.
E
b. Il existe une valeur c pour laquelle G() devient infini. Pour quelle(s) raison(s),
selon vous, observerait-on en ralit un comportement diffrent ?
4. On associe maintenant 2 cellules T1 et T2 l'amplificateur oprationnel prcdent
suivant le schma de la figure 5 ci-dessus.
a. En vous servant de la question 1. et d'une mthode de calcul suggre par la
U
question 2. , calculer le gain G() = s en fonction de R, C et .
E
b. Pourquoi peut-on dire que ce systme ralise la double intgration d'un signal du
type E = E 0 cos(t ) ?
c. Quel montage faudrait-il utiliser pour raliser une double drivation ?
a. Dterminer le gain G () =
Mines ; Dure 1h30

Corrig
1. Pour le quadriple en T :
le thorme de Millman en A donne :
ie
ue us
+
Z = Z' (u e + u s ) ;
UA = Z
ue
1 1 1
(2 Z'+ Z)
+ +
Z Z Z'
ue uA
1
Z'
Z'

ie =
= u e
us ;
Z
Z Z(2Z'+ Z) Z(2Z'+ Z)
is
A
Z
Z
Z'
us uA
Z' u e
1
Z'
u s d'o :
=
+
Z
Z(2Z'+ Z) Z Z(2 Z'+ Z)
Z + Z'
Z'
Y11 =
; Y12 =
;
Z( Z + 2 Z' )
Z( Z + 2 Z' )
is =
amplificateur oprationnel, borne inverseuse, Millman[thorme de ], rgime linaire
us
Double intgration, double drivation
898
Z + Z'
Z'
; Y22 =
. La matrice est symtrique.
Z( Z + 2 Z' )
Z( Z + 2 Z' )
R
R
1 + j C
j C
R
1
2
2
a. Z =
; Z' =
donne : Y11 =
= Y22 et Y12 =
= Y21 .
j
j
jC
2
R
R
C
C
1
1 + 2 jRC
donne : X 11 =
b. Z = R ; Z' =
= X 22 ,
2 jC
2R (1 + jRC)
1
= X 21 .
et X 12 =
2R (1 + jRC)
1
c. On passe de Xij Yij en changeant R et
.
jC
d. La symtrie des cellules qui permet d'changer (vu l'orientation) le rle de l'entre
Y11 = Y22
et de la sortie : I e = Y11 u e + Y12 u s devient I s = Y11 u s + Y12 u e
.
Y12 = Y21
or I s = Y22 u s + Y21 u e
Y21 =
La matrice est symtrique ; dans les cas 1.a. et 1.b. en particulier.

2.a. I s = I s1 + I s 2 = Y21 U e + X 21 U e (cf. Us = 0),
T1
S = X 21 + Y21 ,
T2
R 2 C 2 2 1
, unit : -1.
soit S =
2R (1 + jRC)
is1
is
is2
R 2 C 2 2 1
b.c. S =
:
2R 1 + R 2 C 2 2
1
0
S~
, 20 log S = 20 log 2R ; AN : 86 dB.
2R
jC
C
C

S~
, 20 log S = 20 log + 20 log
; AN : 20 log = 146 dB.
2
2
2
1
On vrifie physiquement :
SdB
log
0 : les capacits sont des coupures ;

RC
seule la rsistance 2R subsiste entre entre
-86dB
log
et sortie.
: les capacits rcuprent le
courant, on peut ngliger le courant dans les
rsistances ; i s 2 << i s1 . On n'a que les 2
capacits C entre entre et sortie soit
jC
l'admittance
.
2
Le graphe confirme ces quivalents.
146dB
3.a. E = R1( I e1 + I e 2 ) = R 1 [(X 11 + Y11 )U + (Y12 + X 12 ) U s ] ; or U = 0 ;

G=
1
R 1 (X 12 + Y12 )
Us
1
1
=
et
.
E
R1S
R1 S
b. Il faut S = 0 c =
1
; AN : c = 103 rad.s-1.
RC
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
899
On a oubli les rsistances de fuite des capacits qui provoquent une attnuation par
consommation d'nergie. La saturation stoppera la croissance de us.
4.a. I s 2 = I e1 ; u s 2 = 0 = u e1 ; u e 2 = E ; u s1 = u s ;
I e1 = Y12 U s
I s 2 = X 12 E
Us
U
X
1
1
= 12 = 2 2 2 ; s = 2 2 2 .
E
Y12 R C
E
R C
d2us
E
1
b. U s = 2 2 2 se transcrit :
= 2 2 E.
2
R C
dt
R C
1
u s = 2 2 Edt )dt ; on a une "double intgration" de E par le montage.
R C
1
(cf. 1.c.), on change T1 et T2 et
c. Si on change le rle de R et de
jC
d 2E
(si E est sinusodale).
dt 2
On a une "double drivation" de E par le montage de la figure 5 o on change T1et T2.
u s = EC 2 2 R 2 , soit u s = R 2 C 2
6.1.3.2.
Stabilit
.
I.1. On considre le montage de la figure 1 ; calculer,
+
en rgime linaire et en supposant l'amplificateur
oprationnel idal (gain infini), le gain en tension

V
G = s en fonction de R1 et de R2.
R2
Ve
Ve
Vs
2.L'approximation faite en supposant l'amplification
R1
infinie n'est en fait pas valable et la transmittance
complexe A de l'amplificateur oprationnel est en
A0
ralit : A =
; A0 rel, c = 2fc.
1+ j
Figure 1
c
Le
schma
lectrique
quivalent
de
+
l'amplificateur oprationnel est alors donn par la
figure 2.
V+
Vs
On veut dcrire le montage de la figure 1 par un
V
A(V+V)
schma fonctionnel de principe donn en figure 3
et comportant une chane directe, caractrise par
Figure 2
le gain H, et une chane de retour, caractrise par
le gain ; H et peuvent prendre des valeurs
complexes.
Ve-Vs
Complter, sous forme de quadriple, le schma
Vs
quivalent de la figure 2.
V
H
+
e
Dterminer H et .
3.a. Mettre la transmittance complexe

Vs
A '0
sous la forme A' =
,
A' =
Ve
1+ j '
c
Figure 3
avec A '0 rel. Donner les expressions littrales et les valeurs numriques de A '0 et 'c .
amplificateur oprationnel, saturation dun amplificateur oprationnel
900
Stabilit
On prendra A0 = 105, fc = 10 Hz, R1 = 1 k, R2 = 99 k.

b. Montrer que, compte tenu des valeurs numriques, A '0 ne dpend pratiquement que
de R1 et R2.
c. Tracer dans un systme d'axes G(f) = 20 log A' et G' = 20 log A' (diagramme de
Bode). On prcisera les droites asymptotes.
d. Quelle est la relation simple entre A0, fc, A'0 et f 'c?
Quel est l'intrt de ce montage ?
4. On applique t = 0 la tension continue Ve = 20 mV et on se propose de dterminer
Vs(t) ; on suppose que Vs(t) = 0 pour t < 0.
a. Expliquer pourquoi, votre avis, on peut obtenir l'quation diffrentielle vrifie
par Ve(t) partir de la relation linaire entre Ve et Vs valable en rgime sinusodal par
dV
substitution jVs s .
dt
b. Dterminer la loi Vs(t) et tracer le graphe correspondant.
II. On considre le montage de la figure 4 o,
par rapport la figure 1, les bornes + et de

+
l'amplificateur oprationnel ont t inverses.
1. De la mme faon qu'en I.2. tablir le schma
R2
fonctionnel quivalent au montage de la figure 1
V
Vs
e
et reprsent sur la figure 5.
On suppose que l'on a toujours, pour
R1
A0
l'amplificateur oprationnel, A =
.
1+ j
c
Figure 4
a. Prciser avec soin les grandeurs d'entre et
de sortie des chanes directe et de retour et en
dduire les relations entre H et H' d'une part,
Ve-'Vs
et ' d'autre part.
Vs
Ve
H'
+
Vs
.
b. Calculer le rapport A" =
Ve
'Vs
2. Donner la dfinition de la stabilit d'un
'
R + R2
< A 0 le
systme, et montrer que si 1
R1
Figure 5
systme de la figure 4 est instable.
Expliquer pourquoi la sortie ne peut alors prendre que les valeurs + Vsat et Vsat ( Vsat
est la tension de saturation de l'amplificateur oprationnel).
3. On se place dans le rgime d'instabilit et on nglige le temps de passage de + Vsat
Vsat ou de Vsat + Vsat.
Tracer la courbe reprsentative de la fonction Vs = f(Ve) pour R1 = 1k, R2 = 1 k et
Vsat = 14V.
A quoi peut servir ce montage ?
Mines ; Dure 1h
chane de retour de rtroaction, chane directe [munie d'une chaine de retour], condition initiale de tension
de sortie, diagramme de Bode, diagramme de Bode asymptotique, graphe, inversion des bornes de
lamplificateur oprationnel, quadriple, saturation dun amplificateur oprationnel, stabilit
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
901
Corrig
I.1. On applique la formule du pont diviseur de tension en V= Ve : Ve =
G=
R1 + R 2
.
R1
2.
R 1 Vs
R1 + R 2
V1
A(V+-V-)
Ve
R2
V2
R1
Vs
L'identification avec le schma fonctionnel donne : H = A et comme

R1
R1
.
V2 = Vs =
Vs (montage potentiomtrique), on a =
R1 + R 2
R1 + R 2
On aurait pu trouver et H par identification dans la formule de Black :
V
H
A
A' = s =
=
.
R1
Ve
1 + H
1+
A
R1 + R 2
A0
A0
1 + A 0
A'0
3.a. Remplaons A : A' =
;
A '0 =
=
R 1A 0
1+ j
1+ j '
1+
c (1 + A 0 )
c
R1 + R 2
R1
A 0 ; AN : A '0 = 100 ; 'c = 63.10 3 rad.s 1 .
'c = c 1 +
R1 + R 2
R1
R + R2
1
1
; or
= 10 5 ,
= 10 2 ; A '0 # 1
c.q.f.d.
b. A '0 =
R1
1
R1
A0
R1 + R 2
+
A0 R1 + R 2
GdB
c. Asymptotes identiques :
G = 20 log A0c 20 log ;
5
3dB
G' = 20 log A'0'c 20 log .
G
d. A0fc = A'0fc' car vu 3.a.
'
2
A 0 'c = A 0 0 .
3dB
Le produit gain passe-bande
G'
est constant. La contre
raction augmente la bande
c 'c
log
passante. On rgle A '0 une
valeur voulue (on perd en
largeur de passante).
Black[formule de], graphe, identification, montage potentiomtrique, pont diviseur de tension
Stabilit
902
4.a. Utilisons la notation complexe Vs = V s e jt ; Ve = V e e jt
j
1 dVs
= A '0 Ve s'crit (V s + ' V s ) = A '0 V e ,
'
c
c dt
soit finalement V s + j ' V s = A '0 V e .

c
et l'quation Vs +
Il y a bijection (apparemment seulement) due la notation complexe entre
dVs
et jVs
dt
et donc possibilit de substitution d'une forme par l'autre.

b. La solution de l'quation diffrentielle avec Ve(t) = VeH(t) est :
'
Vs ( t ) = A '0 Ve 1 e c t H( t ) .
Soit H(t) l'chelon de Heaviside : H(t) = 0 pour t < 0 ; H(t) = 1 pour t 0
. 1 + A0 < 0
.
1 + A0 > 0
Vs
Vs
1
'c
II.1.a. reste le mme : ' = .
sortie de H'
entre de H'
H'
Vs
+
sortie de '
Ve
R 1 Vs
R1 + R 2
R1
R2
'
entre de '
Vs
Le changement des bornes + et change le signe de H dans la formule de

H
.
Black : A' =
1 H
Conclusion :
H' = H ; ' = + .
A "0
A0
A
b. A" =
=
avec A "0 =
;
R1
R 1A 0
1
A 1+ j "
1
c
R1 + R 2
R1 + R 2
asymptote, bande passante, contre raction, chelon de Heaviside, chelon de tension, graphe, produit
gain bande passante
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
903
R1
A0
"c = c 1
R1 + R 2
2.a. Un systme est dit stable quand une perturbation sur l'entre limite dans le temps
lui permet de retrouver une sortie nulle, un moment aprs la fin de la perturbation. (le
systme perturb revient son tat de repos).
"
R1
b. Vs ( t ) = A "0 Ve H( t ) 1 e c t avec "c = c 1
A 0 pour le rgime
R1 + R 2
transitoire du type I.4. avec A "0 > 0 .

Si
R1 + R 2
< A 0 alors "c < 0 et Vs(t) atteint la saturation et y demeure.
R1
e c t avec "c < 0 crot avec t et Vs(t) atteint Vsat si Ve > 0 ; +Vsat si Ve < 0.
Remarque : on pourrait aussi raisonner sur une fonction crneau ou une impulsion.
3.a.
R1
Si Vs = +Vsat ; V+ =
Vsat = V0 ; AN : V0 = 7V.
R1 + R 2
Si Vs = Vsat ; V+ = V0.
"
Si Ve < V0 ; = V+Ve V0Ve soit > 0 Vs = +Vsat V+ = +V0.

Si Ve > V0 ; V0Ve soit < 0 Vs = Vsat V+ = V0.
Faisons crotre Ve partir d'une valeur infrieure V0, = +V0Ve reste positif tant
que Ve < V0 alors Vs = +Vsat.
va changer de signe quand Ve crot au-del de +V0 alors = V0Ve restera ngatif
pendant la croissance de Ve et alors Vs = Vsat.
Faisons dcrotre Ve partir d'une valeur suprieure +V0 , = V0 Ve reste ngatif
tant que Ve > V0 alors Vs = Vsat.
va changer de signe quand Ve dcrot au-dessous de V0 alors = +V0Ve restera
positif pendant la dcroissance de Ve et alors Vs = +Vsat.
Vs
On a le cycle d'hystrsis :
+Vsat
b. Usage : comparateur et ses drivs.
V0
V0
Ve
Vsat
6.1.3.3.
Rsistance diffrentielle ngative

Gyrateur
On tudie dans ce problme le fonctionnement et la mise en uvre de circuits

prsentant le phnomne de rsistance diffrentielle ngative, c'est--dire tels que le
e
rapport r =
des petites variations de tension et de courant autour d'un point de repos
i
soit ngatif. Les amplificateurs oprationnels A.O. (figure 1a) intervenant dans les
comparateur
Rsistance ngative ; gyrateur
904
divers montages auront des courants d'entre i1 et i2 nuls et leur impdance d'entre sera
considre comme infinie.
R
+
"
i
R0
+
"
V2
Vs
V1
Figure 1a
Notations pour A.O.
R
e
Vs
Figure 1b
Circuit pouvant exhiber r =
e
<0
i
Premire partie
Ralisation de circuits d'impdance diffrentielle ngative
On considre d'abord que le gain de amplificateurs est infini ; dans ces conditions, le
rgime linaire de fonctionnement se caractrise par V1 = V2 ; autrement, la tension de
sortie est Vs = signe (V2 V1) .E (rgime dit de saturation, E = 15 V = tension de
saturation).
1.1. Dterminer la relation i(e) dans le circuit de la figure 1b, d'abord en rgime linaire,
puis en rgime de saturation. Pour quelles ingalits portant sur e, ce dernier rgime estil possible ? (Distinguer les cas, Vs = E ).
2. Reprsenter le graphe complet de la relation i(e) lorsque R 0 < R , en prcisant les
points particuliers et les diffrents domaines de fonctionnement.
On considre maintenant que la tension de sortie des amplificateurs oprationnels
s'exprime en fonction de la tension d'entre par Vs = A (V2 V1 ) , ou A est un nombre
rel trs grand devant 1. Les relations entre tensions et courants dans le circuit
reprsent sur la figure 2a (redessine en 2b) sont linaires et peuvent donc s'crire,
avec les conventions habituelles relatives aux grandeurs complexes dcrivant le rgime
I1 = Y11 V1 + Y12 V2
V1
I
, soit en notation matricielle, 1 = [Y] .
harmonique :
I 2 = Y21 V1 + Y22 V2
I 2
V2
La matrice
[Y] ainsi introduite s'appelle matrice admittance.

Vs
R1
V1
V2
"
i1
+
i2
"
R2
Figure 2a
Un circuit A.O.
R1
Vs
i1
V1
R2
+
i2
V2
Figure 2b
Circuit 2a
prsent comme un quadriple
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
905
Remarquer que les courants sont compts positivement quand ils entrent dans le quadriple
3. Calculer la matrice
[Y] relative au circuit considr.
4. Quelle est, dans le cas gnral, la

matrice [Y ] relative deux quadriples
de matrices admittances respectives
[Y'] et [Y"], monts en parallle
(c'est--dire en reliant ensemble leurs
bornes homologues) ?
i1
V1
i1'
i1"
i'2
1'
i2
i "2
V2
1"
V2
V1
5. Calculer, pour le circuit de la figure 2, la matrice [M ] dfinie par = [M ] .
I 2
I 2
Que devient cette relation lorsque A tend vers l'infini ? Quelle relation existe-t-il alors
entre les grandeurs relles V1 et V2 d'une part, i1 et i2 d'autre part ?
6. Soit Z1 l'impdance d'entre du montage prcdent, c'est--dire, comme indiqu
la figure 3a, l'impdance du diple entre la masse et la borne (1), lorsqu'on place une
charge d'impdance complexe entre la masse et la borne (2). Soit de mme Z 2
l'impdance de sortie du montage de la figure 3b. Exprimer Z1 et Z 2 en fonction de R1,
R2 et Z.
I1
I2
(1)
V1
I1
(2)
I2
(1)
Figure 3a
Montage pour Z1 d'un quadriple
(2)
V2
Figure 3b
Montage pour Z 2 d'un quadriple
R1
. Donner l'expression des impdances Z1 et Z 2 en fonction de K
R2
1
dans les deux cas suivants : Z = R d'une part, et Z =
d'autre part, impdance
j C
capacitive.
7. On pose K =
Deuxime partie : ralisation d'un gyrateur

Un gyrateur est un quadriple travaillant en rgime linaire sinusodal dont la matrice
Y
I1 0 V 1
admittance s'crit : =
a .
I 2 aY 0 V 2
Les courants sont compts positivement lorsqu'ils entrent dans le quadriple, Y est une
admittance relle positive et a est un rel positif.
impdance, masse, quadriple
906
1. Quel est le rapport entre la puissance moyenne sortante et la puissance moyenne

entrante ?
2. En dduire qu'un gyrateur ferm sur un composant qui ne consomme pas de
puissance simule l'entre un composant qui ne consomme pas non plus de puissance.
3. Que peut-on dire du quadriple si a est strictement plus grand que l'unit?
4. Exprimer Z1 , impdance d'entre du gyrateur, en fonction de Z impdance place
en sortie. Prciser ces expressions lorsque le quadriple est ferm sur une inductance L,
ou sur une capacit C. C'est plutt sous cette dernire forme que le gyrateur est
gnralement utilis. Quelle en est, selon vous, la raison?
5. On considre que dans le schma de la figure 4, l'amplificateur fonctionne en rgime
linaire. Dterminer la relation entre R1, R2, R3 et R4 pour que la matrice admittance du
1
1
R R
1
1
.
quadriple ainsi form soit :
1
0
R
4
I1
R1
R0
R2
I1
R1
R
"
VS
V2
R3
V1
R0
R0
I2
R4
Figure 4
Schma de la question II.5.
V2
I2
V2
Figure 5
Une ralisation de gyrateur (question II.9.)
6. Reprsenter par ses lments un quadriple dont la matrice admittance est :

1
R 0 .
1
0 0
7. Reprsenter par ses lments un quadriple dont la matrice admittance est
1
R 0 . On utilisera cet effet un amplificateur oprationnel, deux rsistors de

1
0
0
mme rsistance R et un rsistor de rsistance R1.
8. Comment brancher le quadriple dtermin la question 2.7. sur celui de la figure
4 pour obtenir un gyrateur ?
9. Avec le moins de calculs possible, montrer que le schma de la figure 5 ralise un
gyrateur et, toujours dans le cadre d'un rgime de fonctionnement linaire, donner les
valeurs de Y et de a qui lui sont associes.
gyrateur, orientation du courant de sortie d'un quadriple, quadriple
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
907
Troisime partie : utilisation du gyrateur

1. La figure 6 reprsente le gyrateur G de la figure 5 ferm sur l'association de R et C2
Vs
monts en parallle. Dterminer l'expression de la transmittance
du filtre ainsi
Ve
ralis (on pourra poser 2 =
I1
Ve
1
et Q = R C 2 0 . Qu'a-t-on ainsi simul ?
R C1 C 2
2
1
C1
V1
I2
G
C2
#"
Vs
Figure 6 : filtre accordable utilisant un gyrateur

2. Quel est le rle de l'amplificateur oprationnel en fin de montage ?
3. Donner l'expression de la frquence d'accord, de la largeur de bande passante et du
facteur de qualit de ce filtre, en fonction de la valeur de ses composants. Montrer que
les rglages de la bande passante et de la frquence d'accord sont indpendants l'un de
l'autre.
Mines ; Dure : 1h30
Corrig
V
e
+ s
V
R
R
e R + Vs R 0
I.1. V = s ; V+ = 0
, d'aprs le thorme de Millman.
=
1
1
2
R + R0
+
R0 R
V
2R
e.
a. Rgime linaire : V = V+ e = s (R R 0 ) VS =
2R
R R0
V
e s
2 = e .
La loi d'Ohm donne : i =
R0
R R0
Son domaine d'existence est complmentaire du domaine d'existence de la saturation.
b. Rgime de saturation :
eE
. Vs = + E ; la loi d'Ohm donne : i =
.
R0 + R
E (R R 0)
eR + ER 0 E
> , soit e >
Pour cela, V+ > V ;
.
R + R0
2
2R
e+E
.
. Vs = E ; la loi d'Ohm donne i =
R0 + R
eR ER 0
E (R R 0 )
E
Pour cela, V+ < V :
< ;e<
.
R + R0
2
2R
amplificateur oprationnel, bande passante, branchement dun quadriple, facteur de qualit [ou de
surtension], identification, impdance, Millman[thorme de ], quadriple [branchement dun], transmittance
908
i
2.
E
2R
saturation +E
E (R R 0 )
2R
rgime . linaire
e
E (R R 0 )
2R
saturation E
E
2R
On lit sur le graphe :

E (R R 0 )
E (R R 0 )
de
< 0 pour
<e<
: rsistance diffrentielle ngative.
di
2R
2R
E (R R 0 )
E (R R 0 )
de
> 0 pour
< e et e >
: rsistance diffrentielle positive.
di
2R
2R
E (R R 0 )
de
pour e =
.
On a une discontinuit de
di
2R
V Vs
.
3. i1 associe V1, vrifie le loi d'Ohm : i1 = 1
R1
V Vs
De mme i 2 = 2
or Vs = A (V2 V1 ) .
R2
(A + 1) A V2 A
A
En rgime sinusodal : i1 = V1
#
V1
V2 .
R1
R1 R1
R1
A
(A 1)
A
A
i2 =
V1
V2 #
V1
V2 .
R2
R2
R2
R2
A
A
A
A
R
R1
En notation complexe : Y11 =
= Y12 ; Y 21 =
= Y 22 [Y ] = 1
.
R1
R2
A A
R 2
R 2
4.Soit le montage parallle ci-contre :
La loi des nuds s'crit matriciellement :
I1 I'1 I"1
= + .
I 2 I' 2 I"2
i1
V1
[[ ] [ ]]
[ ][ ]
V
I1
= Y ij' + Y "ij 1 ,
I2
V 2
'
"
[Y ij ] = Y ij + Y ij .
5.a. I1 =
I2 =
i1'
i1"
i1
1'
1"
R
A
A
V1
V 2 V 2 = V 1 1 I1 .
R1
R1
A
A
A
A
A
V1
V2 I2 =
V1
R2
R2
R2
R2
criture matricielle d'une loi linaire, Ohm[loi d']
R R
V 1 1 I1 = 1 I1 = K I1 .
A R2
i2
i "2
V2
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
909
R1
1 A
R1
R1
= K [M ] =
M 11 = 1 ; M 12 =
# 0 ; M 21 = 0 ; M 22 =
R1 .
A
R2
0
R 2
1 0
R
b.c. A ; M 11 = 1 ; M 12 = 0 ; M 21 = 0 ; M 22 = 1 [M ] = 0 R 1 .
R2
R 2
Soit V2 = V1 ; i 2 = Ki1 ; conservation des d.d.p. ; multiplication par une constante du

courant.
6.7.a.
Z K I1 +
R1
I1
R
A
= 1 ZK
A
R1
V
I 1 ; I 2 = K I 1 ; V 2 = Z I 2 Z1 = 1 =
A
I1
I1
R
A tant grand Z1 # ZK soit Z1 = 1 Z .
R2
jK
1
, Z1 =
Si Z = R , Z1 = KR < 0 ; si Z =
(type inductif).
j C
C
On a un convertisseur d'impdance (ngatif).
R
Z + 1
V I
R
A
Z
# ,
b. V2 = V1 1 I1 or V 1 = ZI1 ; Z 2 = 2 1 =
I1 I 2
K
K
A
R
soit Z 2 = 1 Z .
R2
R
1
j
, Z2 =
Si Z = R , Z 2 = < 0 ; si Z =
(type inductif).
K
jC
KC
1
1Y
*
*
II.1. Pentrante = Re I1 V1 =
Re V 2 V1 .
2
2a
1
1
*
*
*
*
Psortante = Re I 2 V 2 = aYRe V1 V 2 or Re V 2 V1 = Re V1 V 2 .
2
2
Psortante
= a2.
Pentrante
2. Si Psortante = 0 ; Pentrante = 0.
3. Si a > 1 Psortante > Pentrante ncessit d'une source d'nergie (alimentation) pour un
ampli de puissance.
Y
4. I1 = V 2 ; I 2 = aY V 1 ; V 2 = Z I 2 .
a
V
V
I V
1
1
.
Z1 = 1 = 1 + 2 2 =
=
I1
I 2 V 2 I1
Z Y 2
Y
aY ( Z )
a
j
(type capacitif).
Si Z = j L , Z1 = 2
Y L
V 2 = V1
[ ]
[ ]
alimentation, convertisseur d'impdance
910
j C
1
, Z1 = 2 (type inductif).
j C
Y
Cette dernire forme est gnralement employe car L est plus cher et plus encombrant
que C.
5. D'aprs la figure 4, V+ = V2 ; la loi d'Ohm permet d'crire :
V V
1
1
'
'
V1 V = R 1i1 ; V+ = V i1 = 1 2 Y11 =
; Y12 =
;
R1 R1
R1
R1
V Vs
V
;
La loi des nuds permet d'crire : i 2 = 2 + 2
R4
R3
(R + R 2 )
(R + R 2 )
or Vs V1 = (R 1 + R 2 ) i1 = 1
(V1 V2 ) VS = V1 1
(V1 V2 ) .
R1
R1
Si Z =
V1 V2
.
V1 (R 1 + R 2 )
R 1 R 1
1
1
R2
R2
1
1 (R 1 + R 2 ) V1 R 1 + R 2
i 2 = V2
V1 + V2
+
.
1
=
R1
R 1 R 1R 3
R 4 R3 R3
R3
R 4 R 1R 3
R R R 2R 4
R2
1
'
'
Y 22 = 1 3
= 0 R 2 R 4 = R 1R 3 Y 21 =
=
.
R 4 R 1R 3
R 1R 3 R 4
i1
i2
La relation demande est R 2 R 4 = R 1R 3 .
1
1 1

+
i 2 = V2
R4 R3 R3
6. i1 =
V1
; i 2 = 0 est vrifi pour le
R1
1
quadriple ci-contre : [Y ij ] = R 1
[ ]
Y11 = 0
R1
V2
0
.
7. Pour remplacer R1 par R1, il suffit

d'utiliser I.6. avec R1 = R2 = R, Z = R 1 et la
figure 2.b. complte par 3.a. est donne cicontre.
1
0
"
Y ij = R 1
.
0
0
8. Pour obtenir
V1
i1
+
V1
i2
V2
R1
il suffit d'avoir
1 1
=0
+
R 1 R 1
soit un montage en parallle des quadriples des questions 6. et 7. [cf. I.3.b.],
9. On retrouve la figure 4 dans le montage de la figure 5 avec R2 = R3 = R0 et R4 = R1
ce qui assure la condition de II.5.: R 1 R 0 = R 0 R 1
Y11 = Y11 + Y11 =
'
"
loi aux noeuds, Ohm[loi d'], quadriple
PHYSIQUE APPLIQUEE
Rtroaction
911
1
1
1
R R 1 0 0 R
'
"
1
1
+ R1 =
.
[Y ij ] = Y ij + Y ij = 1
0 0 0
0
R
1
R1
L'identification avec la matrice admittance d'un gyrateur donne :

Y
1
1
1
=
; aY =
Y=
; a = 1 . On a donc un gyrateur.
a R1
R1
R1
[ ][ ]
III.1. La matrice admittance du gyrateur impose I1 =

I2 =
V2
R1
1
cf . Y =
, a = 1 et
R1
V1
; on remarquera V 2 = V s ;
R1
R2
1
1 1 + j RC 2
=
(cf. R // C2) Z1 = 2
= 1 (1 + j RC 2 ) , vu le
Z
R
R
Y Z
I
gyrateur ; la loi d'Ohm donne V e = V 1 + 1 .
j C1
V
V
Eliminons V 1 et I1 car I1 = 2 et V1 = Z1 I = Z1 2 ;
R1
R2
D'autre part,
R
V2
V2
1
= V s 1 (1 + j RC 2 ) +
.
R 1 j R 1 C1
j R 1 C1
R
R
Vs
R1
1
.
=
=
Ve
0
R1
R
1 + j Q
1 + j RC 2 2
R
R
C
1 1
V e = Z1
avec
R 2C
Q
R
1
= RC 2 , Q0 = 2 soit 02 = 2
et Q = 2 2 .
0
R 1 C1
R 1 C1C 2
R 1 C1
On a simul un filtre passe bande ralis habituellement par un circuit R',L', C1' en srie.
2. L'A.O. suiveur permet de rendre V2 = Vs indpendant de la charge.
3. La frquence d'accord f 0 =
0
1
=
;
2 2 R 1 C1 C 2
0
1
R 2C
=
; Q2 = 2 .
Q RC 2
R 1 C1
On rgle par action de R, C2 puis f0 par action sur R1 et C1 indpendamment.
6.1.3.4. Oscillateur sinusodal
Voir page 940.
6.1.3.5. Oscillateur transistors
Voir page 973.
6.1.3.6. Automatique
Voir page 1127.
=
filtre passe-bande, identification
Gabarit de filtre passe-bas
912
6.1.4.
Filtres
Appartient aux programmes de PCSI, PTSI, PT, MP, TSI1 et 2
6.1.4.1.
L'tude en 4 parties qui suit est relative aux filtres passe-bas. La partie D. est
indpendante des 3 autres.
Le rgime sera harmonique.
Les grandeurs instantanes seront notes par des lettres minuscules (ex. i pour
intensit, v pour tension)
La notation complexe sera systmatique, l'amplitude complexe associe v sera note
V (majuscule souligne).
Les grandeurs non soulignes seront des modules V = V .
La pulsation des grandeurs sinusodales est = 2f , o f est la frquence.
Un filtre est un systme capable de sparer des signaux utiles d'autres signaux
considrs comme indsirables.
A. Quelle est, selon vous, l'allure de la courbe traduisant le gain en dcibels
V
( G dB = 20 log 2 ) d'un filtre passe-bas idal en fonction de la frquence ? (Figure 1).
V1
V1
FILTRE
V2
Figure 1
Comment dfiniriez-vous dans ce cas, les termes "bande passante" et "bande attnue" ?
Quelle devrait tre la valeur du dphasage introduit par un filtre idal dans la "bande
passante" ?
B. Diple R C (cf. Figure 2).
1
R
1 .En utilisant la variable x =
avec 0 =
RC
0
V1
C
V2
V
exprimer T B = 2 ainsi que B = arg T B en
V1
fonction de x.
Figure 2
Donner l'allure des courbes donnant GB(dB) = 20 log T B en fonction de log x, ainsi que
B en fonction de la mme variable.
On prcisera les caractristiques des directions asymptotiques ; on indiquera clairement
la "bande passante" 3 dB et la "bande attnue".
On indiquera la valeur de la pente de la direction asymptotique en dB/dcade dans le
"bande attnue".
Ce filtre est-il idal ?
2. On souhaite imposer un "gabarit" au filtre, c'est--dire les conditions suivantes (qui
seront toujours les mmes par la suite, chaque fois qu'il sera question du "gabarit") :
1. Bande passante 3dB limite la valeur x = xp = 1, on a donc :
0 x x p 0 G (dB) G ( x p ) = G p = 3dB .
2. Dans la bande attnue, le comportement de G aux hautes frquences obit
bande attnue [filtre], bande passante, diagramme de Bode asymptotique, gabarit de filtre, graphe,
notation complexe
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
913
l'ingalit : x x a = 2 x p = 2 G (dB) G ( x a ) = G a 10dB .

3. La valeur x = xp = 1 correspond la frquence f0 = 1000 Hz.
a. Quelle valeur de R la condition 3. du gabarit impose-t-elle pour C = 20 nF ?
Le diple RC peut-il satisfaire l'ensemble des autres conditions du gabarit ?
b. En ralit ce filtre est insr entre une source et une charge de conductance g (cf.
Figure 3).
V'
R
Calculer T' B = 2 puis G'B(dB) = 20 log (T' B )
V'1
V'2
V'1
1
C
Peut-on satisfaire au "gabarit" souhait en
g
adoptant pour R et C les valeurs donnes ou
calcules prcdemment ?
Quel dfaut systmatique prsente ce montage ?
Figure 3
C. L'utilisation d'un amplificateur oprationnel (dsign par A.O.) permet entre autres
choses d'liminer le dfaut prcdent : on ralise donc les 2 montages suivants nots (1)
et (2) (cf. figures 4 et 5).
C
(1)
R1
(2)
V1
R
V2
1
g
V'1
Figure 4
1
g
V'2
Figure 5
Dans ces schmas, on adopte pour l'A.O. le modle "idal" reprsent figure 6 dans
lequel les drives sont ngliges, la rsistance d'entre infinie, le coefficient
d'amplification 0 en boucle ouverte infinie, la rsistance de sortie nulle.
On donne : C = 20 nF ;
1
= 10k .
g
Les frquences utilises ne dpasseront pas 2000 Hz
compte tenu du "gabarit" souhait.
Figure 6
V2
V'
et H 2 ( j) = 2 .
V1
V'1
Vrifier que le dfaut du montage de la figure 3 est effectivement limin. Quelle est la
proprit fondamentale de l'amplificateur oprationnel qui assure ce rsultat ?
1. Calculer les fonctions de transfert H 1 ( j) =
charge de circuit, coefficient d'amplification en boucle ouverte, conductance lectrique[inverse de

rsistance], dfauts systmatiques de filtre passe bas, fonction de transfert, gabarit
914
On utilisera par la suite des expressions de H 1 et H 2 dans lesquelles figurera la variable
. En dduire Gi(dB) = 20 log H i ( j) (i = 1, i = 2).

sans dimension x =
0
2. Peut-on satisfaire au "gabarit" souhait avec l'un ou l'autre des 2 montages figure 4 ou
figure 5 ? Calculer R1 dans le montage figure 4 si la bande passante du gabarit est
respecte. Quelle est la diffrence entre les deux montages ?
3. Comment devrait tre votre avis modlis le systme actif permettant de raliser le
dit "gabarit" ? L'explication doit porter uniquement sur l'ordre de la fonction de transfert
du systme boucl H( j) . On ne demande donc pas a priori de schma lectrique.
4. En supposant l'A.O. parfait dans
le schma de la figure 7, (c'est--dire
0 infini, = 0, = 0), montrer que
le montage permettrait de raliser le
"gabarit" limite souhait. Calculer
C1 et C2 si R = 10k, toujours pour
f 0 = 1000 Hz.
C1
R
V1
R
C2
V2
Figure 7
D. On utilise aussi des filtres passe-bas passifs chargs par leur impdance
caractristique (Figure 8).
L/2
L/2
Le filtre est plac entre les bornes AB
M i2
A i1
et MN. On charge ce filtre (entre M et
i'2
N ) par une impdance Z C de telle
C
V2
Zc
sorte que le diple AB obtenu soit V1
quivalent Z C ;
Z C est appel impdance caractristique.
B
N
Figure 8
2
1. Calculer Z C en fonction de L, C et . Vrifier qu'il existe une pulsation C qui
spare le domaine des pulsations o Z C est modlisable par une rsistance RC , du
domaine des pulsations o Z C est modlisable par une ractance XC.
Que vaut C en fonction de L et de C ?
V2
.
V1
3. On considre le domaine des pulsations o Z C = RC. Montrer que TD est un nombre
complexe de module 1. Est-ce le domaine bande passante ou bande attnue du filtre ?
Calculer D = arg T D . Tracer sommairement D = f().
Indiquer quelle serait la variation de ce mme dphasage pour un filtre idal.
4. On considre le domaine des pulsations pour lequel Z C = j X C .
Quel est le signe de XC ? Justifier.
Est-ce le domaine bande passante ou bande attnue du filtre ?
Montrer que TD est un nombre complexe de module variable avec la frquence et
d'argument gal .
2. Calculer T D =
bande passante, charge de circuit, dphasage pour un filtre idal., filtre passe-bas, gabarit, graphe,
impdance caractristique, ordre dune fonction de transfert
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
915
5. En dduire l'allure gnrale de la courbe GD(dB) = 20 log T D en fonction de
(dans tout le domaine de frquences).

C
6. En utilisant le comportement de Z C pour les frquences = 0, = C et ,
quel montage suggrez-vous pour raliser l'impdance caractristique Z C ?
log x = log
Centrale ; Dure 2h
GdB
Corrig
A.a. Un filtre passe-bas idal :

b. La bande passante [0,0] correspond au
passage intgral H = 1 .
c. La bande attnue [0, ] correspond l'extinction V 2 = 0 .
V
d. 2 = 1 = 0 [0,0].
V1
0
log
j
1
1
C V T =
;
B.1.a. D'aprs la formule du pont diviseur V2 =
=
B
1
1 + jx
j
1+ j
R
C
0
2
B = arctan x ; GB(dB) = 10 log(1+x ).
b.
GB
B
0
-3dB
log x
-20 dB/dcade
-/4
log x
-/2
Ainsi, la "bande passante" est [0,0 ] et la "bande attnue" [0,+ ].

c. Le filtre n'est pas idal (cf. A.)
1
1
B.2.a. 0 = 2 f 0 =
R=
; AN : R = 7958 .
RC
2 f 0 C
Le diple satisfait alors aux conditions 1 et 3 mais pas 2 car G(2) = 7dB > 10dB.
Z
b. V' 2 =
V'1 , cf. potentiomtre
R+Z
R
1
avec Z =
.
g + jC
V'1
V'2
Z
1
1
1
=
T' B =
=
.
R 1 + Rg + jRC 1 + Rg + jx
1+
Z
G'dB = -10 log (x2 + (1+Rg)2).
La condition 1 n'est pas satisfaite ; Gp = -10 log(2 + R2g2 + 2Rg) < 3.
La condition 2 : Ga = 10 log(5 + 2Rg + R2g2) < 10 est possible pour les valeurs
suffisamment grandes de g tel que R2g2 + 2Rg > 5 .
bande attnue [filtre], bande passante, diagramme de Bode, identification, impdance caractristique,
pont diviseur de tension, potentiomtre
916
La condition 3 n'est plus satisfaite avec les valeurs C = 20nF, R = 7958 ; pour g 0 .
Le gabarit n'est pas satisfait.
Le dfaut systmatique : la charge g intervient dans G (la bande passante en dpend) :
1
.
'0 =
RC (1 + R g )
C.1.a. H 1 =
Z' i
avec Z' =
R1i
1
jC +
1
R
H1 =
R 1
; tan arg H1 = + x .
R 1 1 + jx
1
jC
V'1 cf. potentiomtre (cf. B.) ;
b. V' 2 = V+ =
1
R+
jC
1
H2 =
: on constate ici l'intrt du montage suiveur qui isole le quadriple du B.
1 + jx
de la charge g . tan arg H 2 = x .
c. Le dfaut systmatique (la dpendance de g) est supprim. L'criture des quations
prcdentes a t possible vu i+ = 0 car on a une rsistance d'entre infinie pour l'A.O.
R
10 log (1+x2) ; G2 = 10 log (1+x2).
d. G1 = 20 log
R1
C.2.a. Le montage de la figure 5 ne peut satisfaire au gabarit par analogie avec B.2.a..
Pour satisfaire Gp = 3 pour xp = 1 (cf. condition 1), le montage de la figure 4 ncessite
R
= 1 , alors G1 = 10 log (1+x2) et la condition 2 ne peut tre satisfaite (cf. B.2.a.).
R1
Les 2 montages ne peuvent satisfaire le gabarit.
b. Gp = 3 pour x = 1 R1 = R ; R correspond f0 = 1000 Hz, R1 = 7958 .
R
= 0, en ce qui
Il n'y a donc pas de diffrence entre les 2 montages, puisque 20 log
R1
R
concerne G mais il y a un dcalage de sur les phases cause de
qui est ngatif.
R1
(cf. C.1.a. et b.).
C.3. Il y a 4 relations ou ingalits satisfaire 4 paramtres au moins, dans un cadre
polynominal associ la notion d'ordre.
G = 10 ln (ax3 + bx2 + cx + d).
2
Or G = 10 log H ; ainsi H est d'ordre 3/2 au moins.
Remarque :
si on veut prendre un ordre entier, on prendra 2 (cf. quation bicarre et C.4.).
x
C.4. Posons x = RC1 =
. Appliquons le thorme de Millman.
RC1
C
1
R
V1
R
C2
V2
bande passante, charge de circuit, dfauts systmatiques de filtre passe bas, gabarit, Millman
[thorme de ], montage suiveur, potentiomtre
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
917
V1 V
+
R = V1 + V2 avec V = V .
a. en N : V N = R
2
2
2 + jx
+ jC1
R
1
VN
VN
VN
jC 2
=
.
=
b. en V+ : V + = V 2 =
1
C2
1 + jRC 2
R+
1+ j
x
jC 2
C1
C
1
.
V 1 + V 2 = V 2 1 + j 2 x (2 + jx ) ; H =
C2 2
C2
C1
1
x + 2j
x
C1
C1
2
C
C2
2
2
G = 10 log 1
x + 4 22 x 2 ;
C1
C1
C
C
C
1+ 6
;
G(1) : x P = 1 ; Gp = 3 1 2 + 4 2 = 2 2 =
C1
5
C1
C1
1
1
G(3) : x = 1 RC1 =
C1 =
; AN : C1 = 15,9 nF ; C2 = 11 nF.
2f 0
2f 0 R
G(2) : x a = 2 ; G a = 10,3 10 .
On vrifie alors que le gabarit est satisfait pour les conditions 1, 2, 3.
L
1
L LC 2
.
D.1.a. Z AB = j +
= Z C Z C2 = 1
1
2
C
4
jC +
L
ZC + j
2
2
L 2
b. C =
; Z C2 = 1 2 .
C C
LC
Si > C ; Z C2 < 0 ; on a une ractance ZC = jXC avec X C =
L 2
2 1 ;
C C
# , ZC est modlisable par une rsistance si le signe
est +. Le signe ncessiterait un gyrateur avec son alimentation.

D.2. V 1 = Z C i1 ; V 2 = Z C i 2 ; on a un pont diviseur de courant ; on utilise le thorme
sur une suite de rapports gaux.
'
'
i2
i2
i2 + i2
i1
,
=
=
=
1
1
1
jC
+ jC jC +
( Z C + jL)
( Z C + jL)
( Z C + jL)
Si < C ; Z C =
et T D =
L 2
1
C C2
V2 i2
1
= =
=
V 1 i1 1 + jC( Z C + jL)
1 2 2 + jZ C C
C
2
impdance caractristique, gabarit, pont diviseur de courant, ractance, thorme sur une suite de
rapports gaux.
918
1
D.3.a. ZC = RC ; T D =
=1
2
LC 2
LC
1
+ 2 LC1
2
4
b. Ainsi TD = 1 pour 0 < < C (ZC rel) ; c'est le domaine de la bande passante.
C
L
2
D
c. Posons x =
; ZC =
(1 x ) ;
2
C
C
C
ZC = RC est limit < C soit x < 1.

0
1
TD =
,
/2
1 2x 2 + 2 jx 1 x 2
D = arctan 2x
1 x2
;
1 2x 2
d. Pour le filtre idal D = 0 (cf. A.)

D.4.a. > C pour avoir ZC = jXC ; c'est le domaine de la bande attnue.
D.4.b. a priori X C # (cf. D.5.) c'est--dire XC peut tre positif ou ngatif .
1
1
D.4.c. T D =
avec reprsentant le signe de X C .
=
2
1 2x 2 2x x 2 1 x , x 2 1
1
TD =
avec T D = TD arg TD = .
2
2
x , x 1
D.5. GD = 0 pour < C ; G = 40 log (x x 2 1 ) pour > C.

GD
1
log x
pour x
Si X C < 0 , T D
0
x x 1 2
2x
pente : - 40 dB/dcade si XC > 0

2
soit T D ~ 4 x , on a un passe haut.
qu'on retiendra vu le but de filtrage
passe bas le plus efficace et 0dB si
x<1.
D.6.a. Z C (0) =
Conclusion : X C est de type selfique.
L
; ZC (C) = 0 ; Z C () = .
C
L
mont en parallle et en srie par
C
1
capable de s'annuler
un ensemble self et capacit en srie d'impdance j L1
C1
1
2
=
. Une dernire self L' monte en parallle sur L1C1 permet
pour C =
L 1 C1
LC
d'annuler cette ractance pour = 0 .
b. Considrons un rsistor de rsistance R =
L1
C1
L'
C1
R
L1
bande passante, ractance
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
919
On vrifie physiquement le circuit quivalent :

R
=0
1
=
0+0=0
L1C1
+ + = +
6.1.4.2.
Filtre passe-bande
Srie de Fourier
On considre le montage ci-dessous dans lequel l'amplificateur oprationnel (A.O.)

C
est idal. Le fonctionnement du dispositif est linaire.
1. Que se passerait-il si on changeait
l'entre inverseuse et l'entre non inverseuse
R2
de l'amplificateur oprationnel ?
C
2. La tension d'entre ve est une fonction
R1
sinusodale du temps de pulsation
+
laquelle on associe la tension complexe
note v e . De mme vs on associera v s .
Ve
Vs
On dfinit T (transmittance complexe du
vs
montage) : T =
.
ve
Figure 1
T0
, expression dans
1
1 + jQ x
x
2
laquelle j = 1.T0 est une fonction relle de R1 et R2, Q est une fonction relle de R,
R1, R2 et x est gal

. (0 est une pulsation que l'on exprimera en fonction de R1,
0
RR 1
R2, R et C). On pourra poser R ' =
et exprimer certains des rsultats demands
R + R1
l'aide de R'.
3. On dfinit le gain G du montage par G = 20 log T (T est le module de T , le
logarithme est le logarithme dcimal).
Tracer l'allure du diagramme donnant G en fonction du logarithme dcimal de la
pulsation. Prciser les asymptotes. Quelle sera la fonction de ce montage ?
4. Application numrique : C = 1 nF ; R = 10 k ; R1 = 100 k ; R2 = 1 M.
a. Calculer T0, Q, 0, N 0 = 0 .
2
b. Dfinir et calculer la bande passante 3dB. On donnera les valeurs numriques
des frquences de coupure.
5.a. On considre maintenant que la tension d'entre ve est une tension en crneaux de
T
t
priode T, qui vaut V0 pour 0 t
et V0 pour t T .
2
2
Montrer que T peut se mettre sous la forme : T =
amplificateur oprationnel, asymptote, bande passante, diagramme, gain, graphe, inversion des bornes
de lamplificateur oprationnel, transmittance
Filtre passe-bande
Srie de Fourier
920
Donner le dveloppement en srie de Fourier pour cette tension.
b. Que devient le dveloppement si :
T
T
T
3T
v e = V0 pour t et v e = V0 pour t
?
4
4
4
4
1
la
T
frquence de ve pour que N0 (dfini et calcul au 2.) corresponde la frquence de
l'harmonique 3 de la dcomposition du 5.a. ?
Quelles seront les amplitudes du fondamental et des harmoniques 2, 3, 4 et 5 l'entre
et la sortie du montage ? On fera les calculs littraux et numriques de ces amplitudes,
on prendra V0 = 0,5 volt . Conclure.
c. Compte tenu des valeurs numriques donnes au 4., quelle doit tre N =

Corrig
1. Par inversion du signe du terme thorique "" on aurait un fonctionnement en
saturation (instabilit).
2. Appliquons le thorme de Millman ;
C
ve
+ jC v s
R2
A
R1
E
R1
.
en A : VA =
C
1 1
S
+ + 2 jC
R1 R
+
R
vs
+ j C VA
R2
.
en V : 0 = V+ = V =
1
+ jC
R2
ve
+ j C v s
1 + R ' R 2 C 2 2
R1
R 2 C R' ve
=
.
v s = j R 2 C VA = j R 2 C
vs
v
j
s
1
1
+
2
j
R
'
C
R
1
+
2
j
R
'
C
+ 2 jC
R'
R
2
G
T0
vs
2R 1
,
T=
=
=
1
ve
R2
1
1 + jQ x
1+ j C
x
2R ' C
2
R2
1 R2
;Q=
.
2R 1
2 R'
1
x=
et 0 =
.
0
C2R 2R'
avec T0 =
T0 0
20 log ;
Q0
T
>> 0 G = 20 log 0 + 20 log .
Q 0 0
= 20 log T0 pour = 0 ; on a un ampli slectif (passe bande).
3. Asymptotes :
G max
Intersection = 0, 20 log
<< 0
log
T0
Q0
G = 20 log
asymptote, diagramme de Bode, instabilit, intersection des asymptotes, Millman[thorme de ],

saturation dun amplificateur oprationnel
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
921
4.a. AN : T0 = 5 ; Q = 5,024 ; 0 = 10490 rad.s1 ; N0 = 1570 Hz.

b. La bande passante est dfinie par (G max 3) dB .

Soit Q c 0 = 1 ; f c1 = 1518 Hz ; f c 2 = 1836 Hz .
0 c
1 T
2 T
2 T
5. On a calculer a 0 = v e dt ; a n = v e cos n t dt ; b n = v e sin n t dt .
T 0
T 0
T 0
4 V0
sin 3 t sin 5 t
sin(2p + 1) t
2
sin t +
; =
+
+ ... +
.
a. v e =

3
5
2p + 1
T
On peut trouver des astuces pour viter le calcul complet.

4V0
cos 3 wt cos 5t
cos(2p + 1) t
cos t
.
b. v e =
+
+ ... + (1) p

3
5
2p + 1
N0
c. N =
; A.N. : N = 556 Hz : fondamental 1 :
3
4V0
4V
A.N. : 0,64 V , en sortie T( N). 0 ; A.N. : 0,2
3
Harmoniques 2 et 4 A.N. 0 ;
4v
T .4V0
; A.N. : 1,06 V.
Harmonique 3 : 0 A.N. 0,21V ; en sortie 0
3
3
4V0
4V
Harmonique 5 :
A.N. 0,127 V, en sortie T(5 N). 0 ; A.N. : 0,1 V.
5
5
L'ampli n'est pas trs slectif cf.Q = 5.
6.1.4.3.
Filtre self
I. Ralisation d'un filtre

L
L
Le circuit reprsent ci-contre est aliment
A1
A2
M
entre les bornes d'entre A1B1 par un
gnrateur de tension sinusodal de
pulsation rglable, d'impdance interne
u2
ngligeable qui fournit une tension u1 de u
C
1
valeur efficace U1 constante.
Z2
Les inductances sont pures et le
condensateur est parfait.
On donne : L = 2.10-3 H.
B1
B2
C = 109 F.
1.1. Exprimer en fonction de , L, C et de Z 2 , impdance branche la sortie,
l'impdance d'entre Z1 vue des points A1 et B1.
2. Dduire de ce calcul l'impdance caractristique Z C dfinie par la condition
Z1 = Z 2 = Z C .
3. Pour quelles valeurs de la pulsation l'impdance caractristique est-elle
modlisable par un rsistor de rsistance RC?
Dans toute la suite du problme, on branche la sortie entre les bornes A2 et B2 un
rsistor de rsistance R C0 gale la valeur de RC lorsque la pulsation tend vers zro.
Exprimer R C0 en fonction de L et C et donner sa valeur numrique.
bande passante, condensateur, impdance caractristique, rsistance
Filtre self
922
II. Rponse frquentielle
2.1. Donner l'expression de la fonction de transfert H (j) =
u2
, en fonction du seul
u1
o 0 =
.
0
2LC
On rappelle que la sortie est ferme sur R C0 prcdemment dfinie.
paramtre x =
2. En dduire les expressions du module H et du dphasage retard de u2 par rapport

u1. Tracer les courbes reprsentant H(x) et (x) en chelles normales.
3. Donner l'allure des courbes reprsentant H en dcibels en fonction de log x et en
fonction de log x. Prciser les asymptotes.
u1
III. Recherche d'une tension de sortie
U
T
La tension applique l'entre est prsent le
T
2
crneau alternatif d'amplitude U, de priode
0 T
2
t
3T
= 10 4 s.
constante T =
4
4
3.1. On rappelle que u1(t) admet un dveloppement en srie de Fourier de la forme :
u1(t) = a0 + a1 cos t + b1 sin t + + aN cos N t + bN sin N t +
Montrer rapidement que a0, bN et a2p, quels que soient N et p entiers, sont nuls ;
calculer a2p+1.
2. Montrer que l'expression dveloppe de u2(t) peut s'obtenir trs simplement partir
de l'expression dveloppe de u1(t) et de la fonction de transfert. On posera :
x2p+1 = (2p+1)
et on notera : H2p+1 et 2p+1 les valeurs correspondantes de H et de .
0
Donner alors l'expression du terme gnral d'ordre 2p+1 du dveloppement de u2(t).
3. Quelle est la condition portant sur H(x) d'une part et sur (x) d'autre part pour que
la tension de sortie soit identique la tension d'entre avec un simple dcalage retard
dans le temps que l'on notera .
Calculer numriquement les valeurs de H1, H3, H5 ainsi que celles de 1, 3, 5 et
montrer que la condition prcdente est remplie si l'on accepte de reprsenter u3(t) par
les trois premiers termes de son dveloppement.
Calculer numriquement le temps de retard de u2(t) par rapport u1(t).
IV. Rponse indicielle
L
L
i1
i2
u1
U
u1
u2
R C0
On applique entre les bornes d'entre A1 et B1 l'chelon de tension d'amplitude U

l'instant zro.
4.1. Former le systme diffrentiel que vrifient i1(t) et i2(t).
2. Sans chercher rsoudre les quations diffrentielles, donner les valeurs de
di
di
i1(0+), i2(0+), 1 (0+) ; 2 (0+) , juste aprs l'instant zro.
dt
dt
Donner galement les valeurs de i1 et i2 au bout d'un temps trs long.
asymptote, dcibel, diagramme de Bode, fonction de transfert, fonction retard, graphe, rponse
frquentielle, rponse indicielle, srie de Fourier, valeur finale, valeur post commutation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
923
En dduire l'allure des courbes reprsentant i1(t) et i2(t) en fonction du temps.

Corrig
1.1. L'ensemble C, L, Z2 a une impdance :
Z 2 + jL
LC 2 Z 2 + jL + 2 jL + Z 2
;
=
jC Z 2 + jL + 1
1 + jC Z 2 + jL
Z1 = jL + Z = jL +
jC Z 2 + jL + 1
1
1
= jC +
=
;
Z
Z 2 + jL
Z 2 + jL
Z 2 1 LC + jL 1 LC + jL
.
1 + jCZ 2 LC2
Divisons haut et bas par jC ; on obtient :
L
1
+ j L
Z 2 + jL
C
C
.
Z1 =
1
Z 2 + j L
L
1
+ j L
Z C + jL
C
C
;
2. Z C =
1
Z C + j L
2
2
1
L
1
1
2L
Z C + j L
L2 2 .
Z C = + j L
Z C L L
Zc =
C
C
C
C
2
2
2L
; AN : R Co = 2k .
3. R C = L
; R Co =
1 rel (> 0) pour
2
LC
C
LC
2.1. Appliquons le thorme de Millman :
2
u
u
+ jC V M = 1 + 2 .
a. en M :
jL jL
jL
Z1 =
1
1
VM
u 2 =
+
;
b. en A2 :
R
jL
jL
Co
u + u2
1 2

jL
+
+ jC u 2 = 1
;
jL
R Co jL jL
jL
1
+ 1 2 LC 2 1 u 2 = u 1 H( j)=
;
L
2
2
R Co
1 CL + j
2 LC
R C0
or,
L
LC
1
=
=
H=
R C0
2
2 0
1
avec x =
.
2
0
x
x
x
+ j 2
1
2
2
2
2
x
x
x
+
2
2.a. H = H = 1
2
4
2
1
2
fonction de transfert, graphe, impdance [lectrique], impdance caractristique, Millman[thorme de ]
Filtre self
924
2
2
2
dH x 3x x 2
x2
x2
1
1
+
2
;
=
dx
2
8
2
4
2
H
3
1,57# 3
11
3
dH
3x 2
= 0 pour x = 0 et 1
=0,
dx
8
2 2
soit x =
.
3
2
2
#1,62
3
x
x2
2
2
2
= arg H (retard de u2 par rapport u1) ;
b. = arctan
2
x
1
2
3
2
1,87
1,62
3. H dB = 20 log10 H ; on a les asymptotes pour :
x 0 H dB = 0 et
x + H ~ 20 log
x3
; H dB ~ 40 log10 2 60 log10 x .
4
HdB
3,9
log x
0,21
3
2
1,87
-60 dB/dcade
0,21
log x
1. a 0 = = 0 ; u1 est paire bN = 0 coefficients de projection sur les fonctions
impaires.
T
T
2 2
2 0
2 2
a 2 p = T cos 2pt u 1 ( t )dt = T cos 2pt u 1 ( t )dt + cos 2pt u 1 ( t )dt .
T 2
T 2
T 0
T
Introduisons t = t ' dans la premire intgrale :
2
T
T
2 2
T
2 2
a 2 p = cos 2pt '2p u 1 t ' dt + cos 2pt u 1 ( t )dt ;

T 0
2 2
T 0
asymptote, diagramme de Bode, graphe, srie de Fourier
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
925
T
or u 1 t ' = u 1 ( t ' ). Les 2 intgrales se dtruisent et a2p = 0.
2
T
3T
2 +4
a 2 p +1 = T cos(2p + 1)t.u 1 ( t ) dt + T4 cos (2p + 1)t.u 1 ( t ) dt ;
T 4
4
T
3T
+
sin(2p + 1)t 4
2 sin(2p + 1)t 4
U
a 2 p +1 = U
;
T (2p + 1) T
(2p + 1) + T
4
4
sin (2p + 1)
sin (2p + 1)
sin (2p + 1)
4U
2 2U
4
2;
a 2 p +1 =
T (2p + 1)
T
(2p + 1)
4 ( 1) U
=
car T = 2 .
(2p + 1)
p
a 2 p +1
2. La rponse est la somme des rponses de chaque terme.

p
4 ( 1)
u 2 (t) =
U H 2p +1 cos (2p + 1)t 2 p +1 ;
0 ( 2p + 1)
soit u 2 ( t ) =
4U (1) p
x H 2p+1 cos x 2p+10 t 2p+1 .
0
2 p +1
3.a. On veut H 2 p +1 = 1 p et 2 p +1 =
2 p +1
(2p + 1)
2 p +1
x 2 p +10
= p.
2
2LC .
T
p=0
p=1
p=2
On a ralis les conditions
x2p+1
0,126
0,377
0,628
imposes 3.a. avec :
H2p+1 (x)
1,000
1,002
1,018
0,126
0,373
0,614
2p+1 (x)
# 2.10-6 s.
62831
188 495
314 180
x2p+1 0
2,005.10-6
1,979.10-6
1,954.10-6
2p+1
di
di
dq
q
q
4.1. u 1 = + L 1 et
= i1 i 2 , avec = R C0 i 2 + L 2 ;
dt
C
dt
C
dt
di1
di 2
di 2
d 2i 2
U = R C0 i 2 + L
+L
; i1 i 2 = R C0 C
+ LC 2 .
dt
dt
dt
dt
i 1 (0 + ) = i 1 ( 0 ) = 0
2.a. Dans une self, i est continu:
i 2 (0 + ) = i 2 (0 ) = 0
b. Dans C, q est continu : q(0+) = q (0) = 0 ; pour les 2 mailles :
RC
di1 u 1
di
di
q
U di 2
q
=
1 (0+ ) =
;
=
0 i 2 2 (0 + ) = 0 ;
dt
L CL
dt
L
dt
dt
LC
L
c. t + ; L est un court-circuit, C est une coupure ;
U
.
u1 = u 2 ; i 1 = i 2 ; u 2 = R C 0 i 2 i 2 ( ) = i 1 ( ) =
R C0
b. x 2 p +1 = (2p + 1)
tableau numrique, valeur post commutation
Filtre self
926
i1
U
R C0
d.
i2
U
R C0
U
t
L
t
6.1.4.4.
Filtre selfs et mutuelles
Rponses indicielle et sinusodale
Notation : dans ce problme, l'expression f(a ) dsignera la quantit

lim x a f ( x ).
Premire partie
1. On considre le circuit de la figure 1
B1
D1
(schma-bloc (+)) faisant correspondre la
r
i
tension de sortie s(t) la tension d'entre e(t).
Le circuit tant aliment entre A1 et B1 par
L
s(t)
e(t) donn et tant ouvert entre C1 et D1, e(t)
R
tablir l'quation diffrentielle satisfaite par
s(t).
(+)
2. e(t) est un chelon de tension tel que :
A1
C1
t < 0, e(t) = 0 ;
Figure 1
t > 0, e(t) = E.
1.a. Prciser les valeurs de s(0 ).
b. Etablir l'expression de s(t) pour t > 0.
c. Donner la valeur de s(t) quand t .
2.a. Effectuer un dveloppement limit l'ordre 1 en t pour t > 0 de s(t), au voisinage
de t = 0.
b. Quel est alors le comportement de s(t) par rapport e(t) ?
Quelle dnomination peut-on donner au bloc (+) ?
c. Quel est l'ordre de grandeur de la dure pendant laquelle ce comportement est
conserv ?
3. e(t) est maintenant une tension sinusodale telle que e(t) = Re(Ee jt ) , o E est
l'amplitude de e(t).
On considre le rgime permanent tel que s(t) soit de la forme s(t) = Re(Se jt ) o S est
l'amplitude complexe de s(t).
S
On pose : A() = ; g() = 20 log A() ; = arg A() .
E
1. Sans expliciter A() , et en utilisant les rsultats prcdents adquats, dterminer
les comportements asymptotiques du circuit.
Pour ces comportements, on mettra g() sous la forme g() = M + N log .
dveloppement au premier ordre ou plus, chelon de Heaviside, chelon de tension, graphe, ordre
grandeur, rponse frquentielle, rponse indicielle, schma-bloc, valeur finale, valeur post commutation
de
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
927
2.a. Calculer explicitement A() , g() et ().

b. Dfinir et calculer une pulsation de coupure q 3dB.
c. On donne : R = 100 ; r = 150 ; L = 20mH.
Construire successivement les graphes reprsentant les variations de g () et () en
fonction de log .
d. Vrifier sur ces graphes le rsultat du 2.2.c.
Deuxime partie
Dans toute la suite du problme, la reprsentation de la figure 2 aura trait des
amplificateurs oprationnels, nots A.O., diffrant de l'A.O. parfait par les seules
caractristiques suivantes :
1. Il existe deux tensions de saturation en sortie opposes, Vsat, avec Vsat = 15V.
2. L'A.O. est un amplificateur de tension pour lequel la tension de sortie vs satisfait
1 dv s
+ v s = 0 , o c et 0 sont des rels positifs.
l'quation diffrentielle :
c dt
Toutefois, seules les consquences qualitatives
dcoulant de cette quation diffrentielle devront tre

retenues ; en particulier, les ordres de grandeur des
+
vs
quantits c et 0 devront tre supposs suffisamment
grands pour que les rponses demandes dans le
Figure 2
problme s'obtiennent, le cas chant, par des passages
la limite.
Aucun rsultat ne devra faire intervenir la valeur de ces deux grandeurs.
Remarque : du fait des imperfections des bobines et des A.O., les circuits du problme
peuvent ne pas conduire aux rsultats escompts ; cependant, leur comportement est
conforme la thorie si on suppose que les bobines et les inductances mutuelles sont en
ralit simules par des circuits lectroniques adquats.
Dans le circuit ci-dessous, la tension vs(t) est la rponse la tension d'entre ve(t).
1. On considre d'abord le cas o un rgime
permanent sinusodal est tabli et on pose :
v e ( t ) = Re(V 1e jt ) ;
v s ( t ) = Re(V 2 e jt ) ;
R
V
H() = 2 ;
V1
o V 1 et V 2 sont les amplitudes complexes de
ve(t) et vs(t).
r
L
vs(t)
ve(t)
Figure 3
a. Quelle relation simple existe-t-il entre H() et A() calcul dans la partie I. ?
b. En dduire le graphe de GdB = 20 log H() .
c. Quelle proprit remarquable peut-on dduire lorsque ?
2.a. Mettre le schma de la figure 3 sous forme d'un systme boucl dont la chane
directe est l'A.O. et dont on explicitera la chane de rtroaction.
b. Montrer qu'on retrouve le rsultat de la question 1.a. de la partie II.
3. Dans cette question, on suppose que ve(t) est un chelon de tension :
t < 0 : ve(t) = 0 ;
t > 0 : ve(t) = E ; 0 < E < Vsat.
On suppose en outre qu'un rgime permanent tait tabli pour t < 0.
asymptote, comportement asymptotique, graphe, imperfections des bobines, rtroaction, simulation,

symtrie
Filtre self et mutuelle
928
R+r
E , Vs' < Vsat .
R
Etablir l'expression de vs(t) pour t > 0 et reprsenter l'allure du graphe de ses variations
avec le temps dans les mmes conditions. On fera intervenir les quantits v's, q et les
constantes de l'nonc qui pourront apparatre.
On pose V' s =
4. ve(t) est maintenant un crneau tel que :
t<0:
0<t<T:
t>T:
ve(t) = 0,
ve(t) = E ; E = 5V,
ve(t) = 0,
o T est une constante donne.

En utilisant les rsultats prcdents adquats, tablir l'expression de vs(t) pour t > 0.
Discuter suivant les valeurs de T.
5. Vrifier que, dans tous les cas, le rgime permanent est atteint au bout d'un temps
au plus gal 2T.
6. Application numrique : tracer sur deux feuilles les variations de vs(t) avec les
conditions initiales suivantes:
a. E = 5V ; R = 100 ; r = 150 ; L = 20mH ; T = 1ms.
b. E = 5V ; R = 100 ; r = 150 ; L = 200mH ; T = 1ms.
Troisime partie
1. On considre le circuit de la figure 4 (schma-bloc (/)).
M est le coefficient d'inductance
uL
mutuelle des 2 bobines d'inductances
B2
D2
propres L et L' ; M est une grandeur
r
algbrique.
i
L
A chaque instant la tension uL aux
M
bornes de la bobine d'inductance propre
i'
L
satisfait
la
relation e(t)
s(t)
R
di
di'
uL = L + M .
L'
dt
dt
Dans toute cette partie, on suppose que
(/)
M2 LL' et que L > M. On posera :
1 L + (R + r )L'
A2
C2
=
;
2
2 LL'M
Figure 4
( R + r )
.
0 =
LL' M 2
a. Le circuit tant aliment entre A2 et B2 par e(t) donn, et tant ouvert entre C2 et
D2, tablir l'quation diffrentielle satisfaite par s(t).
b. Vrifier que, lorsque L > L', un cas particulier peut apparatre pour une certaine
valeur de M que l'on prcisera.
c. Montrer que l'on ne peut avoir pour s(t) ni de rgime pseudo-priodique ni de
rgime critique.
2. On suppose que e(t) est un chelon de tension, avec : t < 0, e(t) = 0 et t > 0, e(t) = E.
On suppose en outre que pour t < 0 un rgime permanent tait tabli.
ds +
Quelles sont les expressions de s(0+) et
(0 ) ?
dt
3. On suppose dans cette question qu'un rgime permanent sinusodal est tabli et on
pose : e(t) = Re( Ee jt ) et s(t) = Re( Se jt ) .
coefficient d'inductance mutuelle, conditions initiales, chelon de Heaviside, chelon de tension, graphe,
rponse indicielle, valeur post commutation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
929
S
.
E
b. Etudier les comportements asymptotiques des quantits h(log ) = 20 log B et
a. Etablir l'expression de la fonction de transfert B() =
(log ) = arg B .
Discuter en tenant compte en particulier de la question 3.1.b. de la troisime partie.
4. On considre prsent, et dans toutes les questions ultrieures de cette partie, le
L'
circuit de la figure 5 :
Les deux bobines ont les mmes
caractristiques qu' la question 3.1. ;

ve(t) est un chelon de tension comme
M
la question 3.2. et on suppose qu'un
rgime permanent tait tabli pour
r
t < 0 ; on donne E = 5V.
i'
L
a. Quelles sont les valeurs de :
i
di
di'
i(0+), i'(0+), (0 + ) et (0 + ) ?
+
dt
dt
R
vs(t)
b. Etablir les quations diffrentielles
ve(t)
satisfaites, dans une premire phase, par
i(t) et i'(t) pour t > 0, en utilisant 0 et ?
Figure 5
5. Il peut ventuellement exister une seconde phase de l'volution du circuit partir
d'un certain instant t1, t1 > 0. Donner pour cette seconde phase l'expression de vs(t) en
fonction des donnes de t1, t1 tant suppos connu.
Quels commentaires suggrent ces rsultats compars ceux du 3.3.b. ?
6. Application numrique :
On donne L = 600mH, L' = 150mH, M = 100mH, r = 300, R = 200, = 125.
Reprsenter graphiquement les variations de vs(t).
Quatrime partie
On considre le schma-bloc (/) de la figure 4 de la troisime partie, mais dans le cas
o M2 = LL'.
1. e(t) tant donn, tablir l'quation diffrentielle laquelle satisfait s(t).
2. e(t) est un chelon de tension analogue la question 3.2.
a. Quelle est la valeur de s(0+) ?
b. Pour quelle relation particulire entre les paramtres apparat-il une situation
analogue celle de la troisime partie ?
c. Que vaut s(t) pour t > 0 ?
3. On suppose dans cette question qu'un rgime permanent sinusodal est tabli et on
pose : e(t) = Re( Ee jt ) et s(t) = Re( Se jt ) .
S
a. Donner l'expression de la fonction de transfert B' () = .
E
b. Etudier les comportements asymptotiques des quantits h'(log ) = 20 log B' et
' (log ) = arg B' . Discuter.
4. On considre le circuit de la figure 5, avec encore M2 = LL' et on tudie la rponse
vs(t) dans les mmes conditions que celles de la question 3.4.
On suppose de plus L' > M. Exprimer vs(t) pour t > 0.
Autres concours ; Dure 4h
asymptote, comportement asymptotique, chelon de Heaviside, chelon de tension, fonction de transfert,
graphe, schma-bloc, valeur post commutation
930
Corrig
I. Rappel : on associera formellement une bobine une force lectromotrice d'induction

di
di
di'
i
i
sil y
remplaant
par "e" = L ou "e" = L M
dt
dt
dt
"e"
a mutuelle inductance avec une autre bobine parcourue par un courant i'.
di
ds
1. e = ri + L +Ri ; s = Ri L + (r + R )s = Re .
dt
dt
1
a. La bobine possde une nergie W = Li 2 qui varie continment (cf.
2
conservation de l'nergie) ; i est donc continu et s = Ri aussi :
e = 0 i = 0 s (0) = 0 , donc s (+0) = 0 .
t
L
RE
.
+ e avec =
R+r
r+R
t
RE
(1 e L / r + R ) .
La valeur initiale donne : s =
r+R
RE
c. t s
.
r+R
RE t
RE
2.a. 1 e x ~ x s #
(r + R ) soit s #
t.
r+R L
L
R t
b. s = e( t )dt au voisinage de 0 : A se comporte comme un circuit intgrateur.
L 0
c. Assimiler la courbe sa tangente l'origine est classiquement possible sur
l'intervalle [0,]. est donc l'ordre de grandeur demand.
3.1.a. 0 en courant continu permanent (cf. 2.1.b.c.) ;
RE
R
s=
g() ~ 20 log
et = 0 .
R+r
r+R
b. , le terme principal des 3 impdances r, jL, R est jL :
R
g () ~ 20 ln 20 log
L
S
R
E = jLI et S = R I =
E jL
=
2
g
log c
log c
b. t > 0 ; e = E s =
asymptotes
log
R
g = 20 ln 20 log
L
log
pente de 20dB/dcade
R
R
r+R
r+R
= 20 log
; c =
.
L'intersection donne c : 20 logc = 20 ln 20 log
L
r+R
L
L
continuit de lintensit dune bobine, continuit de l'nergie, dveloppement au premier ordre ou plus,
diagramme de Bode, nergie magntique, intgrateur lectronique, ordre de grandeur, valeur finale, valeur
initiale
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
931
2.a. L'quation diffrentielle s'crit en notation complexe :

R
S( jL + r + R ) = R E A() =
, et en introduisant c,
r + R + jL
R
R
r+R
.
; cf. oprateur passe-bas. A() =
.
A() = r + R
2
1+ j
1+
R+r
2
R+r
L
L
2
R
.
10 log1 +
.
g () = 20 log
2
R+r
R
r
+
1 j
R+r
R
L
;
R
+
r
.
A() =
2
2
1+
L
+
2
2
R+r
R+r
L
L
R+r
1
L
cos =
et sin =
; = arctan
.
2
2
(R + r )
1+
1+
2
2
L
R
+
r
R+r
L
L
A
b.
. q correspond g = gmax 3 ou A = max ;
2
R
. A max =
;
R+r
R
2
R+r
= 2 est q =
.
g max = 20 log
; la solution de 1 +
2
R+r
L
R +r
L
c. AN : q = 12500 rad.s-1 ; log q = 4,1 ; A max = 0,4 ; gmax = 8dB.
g
log
8
11
Pente de 20dB/dcade
2
On vrifie les asymptotes trouves prcdemment.
diagramme de Bode, intersection des asymptotes, maximum
log
932
R
= 8 ; g() = 74 20 log log C = 4,1 .
R+r
d. Le comportement en intgrateur correspond l'asymptote ( ) . Soit pour
1
L
, soit t 1 <
.
> q, c'est--dire pour des dures caractristiques t 1 < t q =
q
R+r
AN : g() = 20 log
II.1.a. V = V+ = V e ; le thorme de Millman appliqu en V donne :

Vs
R+r
L
(r + jL)
V =
H=
1 + j
H A = 1 soit 20 log H + 20 log A = 0 .
1
1
r
R+r
+
r + jL R
G
b.1.a. G = g () .
R
R+r
20 log
+ 20 log
20 log
L
R
+8
log
4
c. Le comportement asymptotique G = 20log
est celui d'un drivateur.
2.a. Schma ( mettre en parallle avec les
quadriples de rtroaction).
Montage srie gauche, parallle droite.
R
+ 20 log oppos celui de g
L
2.b.
Correspond bien au montage I.1. Fig.1
r
L
e = vs
R s = e
r
ve
L
s
vs
La formule de Black H =
tend
1 +
1
quand + .
1
L'nonc a not = A ; on a bien H = .
A
vers
3. Valeur initiale : vs(0) = 0 pour le rgime permanent, donc iR(0) = 0 et V (0) = 0.

Ainsi par continuit de l'nergie dans L et donc de i t = +0, V (0+) = 0 ;
or V+(0+) = + E : l'ampli est donc satur + Vsat.
L'tat vs = + Vsat dure tant que V+V 0 , or d'aprs I, on a l'quation diffrentielle
ds
R
t
L + (r + R )s = RVsat pour e = +Vsat, de solution s =
Vsat (1 e q ) = V
dt
R+r
or V+ = E ; le basculement a lieu l'instant t0 o V = V + = E .
Vsat
R
1
t
E=
Vsat (1 e q 0 ) soit t 0 =
.
ln
R+r
q Vsat Vs'
t = t0 0, i =
s (t 0 ) E
=
et = 0.
R
R
asymptote, basculement mcanique, Black[formule de], comportement asymptotique, continuit de

lintensit dune bobine, continuit de l'nergie, drivateur, diagramme de Bode, intgrateur lectronique,
Millman [thorme de ], rtroaction, valeur initiale
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
933
Physiquement : la self s'oppose aux variations de courant et cet tat peut se

E
maintenir t = t 0 + 0 pour v s = (R + r )i = (R + r ) = Vs' (compatible avec = 0)
R
(alors que l'tat v s = Vsat est impossible car exige une variation instantane de i qui est
continue).
L'obtention du rgime linaire impose une valeur de vs = V's permanente.
ds
Calculatoirement, la rsolution de L + (r + R )s = RVs' = (R + r )E confirme :
dt
q ( t t 0 )
s = E + e
soit
E
=0 vu s(t0) = E ; s = E ne peut voluer, vs de mme v S = (R + r ) = VS' .
R
s = vs
Vsat
V's
t0 =
Vsat
1
ln
q Vsat Vs'
4.a. T < t0.

vs = +Vsat t ]0, T[ vu 3. s( t ) > 0 ;
l'arrt de ve provoque une discontinuit de : (T0) = E s(T0) , (T+0)= 0 s(T+0)
avec s(T+0) = s(T0), vu la continuit de i d'o < 0 Vs = Vsat .
ds
L'quation L + (R + r )s = RVsat a pour solution :
dt
RVsat
T
t
s=
1 + 1 2e q e q , fonction monotone.
R+r
1
T
On obtient le rgime linaire pour s = 0 l'instant t1 tel que t 1 =
ln(2 q 1) ,
q
tat qui se maintient (cf. 3.) et pour lequel vs = 0.
vs
[ (
+Vsat
t1
T
Vsat
b. T > t0 : vu 3. Le problme est tudi jusqu' T o l'arrt de ve provoque une
discontinuit de t = T :
(T0) = 0, (T+0) = 0 s(T+0) = s(t0) = E.
< 0 v s = Vsat et l'on continue comme en 4.a.
continuit de lintensit dune bobine, graphe
934
vs
+Vsat
v's
t0
t1
t
Vsat
II.5. Vu l'nonc, linarisons 2e
q T
1 # 2(1 + q T) 1 # 1 + 2qT.
ln (1 + 2q T) < 2q T t 1 < 2T
(on vrifie aussi numriquement ou graphiquement).
6.a.
vs
15V
12,5V
L = 20 mH
T > t0
t1 = 1,06.10-3s
t0 = 1,48.10-4s
b.
vs(V)
T = 10-3s
15V
15V
12,5 V
L = 200 mH
T < t0
t0 = t1 = 1,43.10-3s
T = 10-3s
15V
di
di'
di'
di
+ M + (R + r )i ; [3] e = L' + M + i' ;
dt
dt
dt
dt
di
di'
Eliminons
; (L' M )e = (LL' M 2 ) + L' (R + r )i Mi' .
dt
dt
me
On en tire i' que l'on reporte dans la 2 quation :
di 1
de
d 2i
di
e = L + (M L') + LL'M 2 2 + L' (R + r ) .
dt
dt
dt
dt
s
Remplaons i =
:
R
graphe, linarisation
III.1.a. [1] s = Ri ; [2] e = L
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
935
d 2s
ds
de
+ [L' (R + r ) + L] + (R + r ) s = Re + R (L' M ) .
2
dt
dt
dt
(R + r )
1 L + (r + R )L'
b. Posons : =
; 02 =
LL' > M 2 ;
2
2
2 LL'M
LL' M
2
d s
ds
R (L'M ) de
R
+ 2 + 02 s =
+
e.
2
2
dt
dt
LL'M dt LL'M 2
Cas particuliers : . LL' = M2 exclu ;
de
. L' = M qui supprime
et donc la solution particulire associe ;
dt
Quand L' = M, on a L > M d'o LL' M2 ; soit L > L'. Aussi quand on fait dcrotre M,
on rencontre d'abord M = L puis M = LL' , puis M = L' o apparat le cas particulier.
d 2s
ds
c. Etude de l'quation sans second membre: 2 + 2 + 02 s = 0 .
dt
dt
2
2
[L (R + r )L'] + 4M (R + r ) 0 (cf. LL' M2 0).
Etudions ' = 2 02 =
4(LL' M 2 ) 2
On ne peut donc avoir de rgime critique ni de rgime sinusodal amorti pseudopriodique.
2.a. La continuit de l'nergie de chaque bobine implique M fix la continuit du
courant i et i' et donc la continuit de s : s(0+) = s(0) = 0.
ds(0 + )
di(0 + )
b. On calcule :
=R
vu i(0+) = 0;
dt
dt
+
di(0 )
or
se calcule partir des quations 2. et 3. de III.1. :
dt
di
di'
di'
di
e(0 + ) = E = L (0 + ) + M (0 + ) = L' (0 + ) + M (0 + ) , vu i'(0+) = 0 = i(0+).
dt
dt
dt
dt
L' M
ds
L'M
di
di' +
L M di +
(0 + ) = RE
(0 ) =
(0 ) et (0 + ) = E
.
2
dt
dt
dt
L' M dt
LL'M
LL'M 2
3.a. La notation complexe introduite dans 1.b. donne :
RE
R
+ j(L' M )
;B =
(02 2 + 2 j) s = [j (L'M ) + ]
.
2
2
LL' M
LL' M 02 2 + 2 j
R
R
R
=
; h = 20log
; = 0.
b.
. 0 ; B
2
2
R+r
(LL' M )0 R + r
R (L' M )
R (L' M )
.
h = 20log
20 log ;
+ ; B
2
2 (LL'M )
LL' M 2
= si L' > M. = si L' < M.

2
2
R
. Cas particulier de 3.1.b. : L' = M : B =

;
2
2
M (L M ) 0 + 2 1 j
R
R
0 ; B
et h = 20log
; =0 ;
R+r
R+r
- R
R
+ ; B ~ 2
et h = 20log
40 log ; = .
M(L - M)
(L M)M
(LL' M 2 )
asymptote, continuit de lintensit dune bobine, continuit de l'nergie, valeur post commutation
936
4.a..
. Par continuit i (0+) = i (0) = 0 ; i'(0+) = i'(0) = 0.
. V (0 + ) = 0 (0 + ) = E Vs (0 + ) = Vsat (ve joue le rle de e de la figure 4).
di
di'
di'
di
Vsat = L (0 + ) + M (0 + ) = L' (0 + ) + M (0 + ) ; on en tire, comme en 2.b.,
dt
dt
dt
dt
di +
L' M
di' +
LM
(0 ) =
Vsat ;
(0 ) =
Vsat .
2
dt
dt
LL' M
LL' M 2
b. Dans une premire phase : vs = Vsat ; ve = E.
Les quations diffrentielles satisfaites par i et i' sont :
di
di'
di'
di
Vsat = L + M + (R + r ) i ; Vsat = L' + M + i' .
dt
dt
dt
dt
di'
; on en dduit i' qu'on reporte ;
On limine
dt
d 2i
di
d 2 i'
di'
R+r
on trouve : 2 + 2 + 02 i =
V
;
+ 2 + 02 i' =
Vsat .
sat
2
2
dt
dt
dt
LL' M
dt
LL' M 2
5.a. La seconde phase commence quand = 0 (soit l'instant t1 tel que Ri (t1) = E).
E
s'installe avec = 0 (cf. rle de l'inductance s'opposant aux variations)
Le rgime i =
R
di'
di' R + r
di'
;
vs = 0 + M +
E et v s = L + L' ; on limine
dt
dt
R
dt
dv s
R+r
on en dduit i' qu'on reporte ; on trouve :
+
vs =
E sauf si L' = M,
dt L' M
L' M R
L'M
.
de constante de temps ' =
( t t1 )
L' M
R+r
R+r
E + Vsat
Ee
pour t > t1.
R
R
R+r
b. Si M = L'0 , v s =
E t .
R
v S
R+r
R
E ; or quand 0, S
E ; s . = 1 cf. H A = 1 ;
c. v s
R
R+r
E E
L' M
d. Si M > L' ,
< 0 ; vs sature ; il faudra L' M .
R+r
L'M
6. A.N. :
E = 12,5V ; ' =
= 4.10 4 s .
R
vs
15V
12,5V
Pour t = t1, vs = Vsat ; v s =
t1
suppos donn
asymptote, graphe, valeur post commutation
t1 + '
PHYSIQUE APPLIQUEE
Filtres
937
di
di'
di'
di
+ M + (R+r) i ; e = L'
+M
+ i'.
dt
dt
dt
dt
1
di'
Eliminons
, vu LL' M2 = 0 ; i' =
((R+r) i (L'M) e) est rinject ;
dt
M
s
comme i = , on trouve l'quation de III.1.a. simplifie vu M 2 = LL' .
R
ds
de
(L + (R + r )L' ) + (R + r )s = Re + R (L' M ) .
dt
dt
2.a. Par continuit de i , on a la continuit de s : s(0+) = s(0) = 0.
b. L' = M ; or LL' = M2 L = L' = M.
de
ds
c. e = E
= 0 ; l'quation en s s'crit : (L + (R + r )L' ) + (R + r )s = RE ,
dt
dt
IV.1. Reprenons III1.a. : s = Ri ; e = L
t
L + ( R + r ) L '
( R +r )
RE
(1 e
).
R+r
3.a. L'quation diffrentielle du IV.1. s'crit :
S [ (R + r ) + j (L' (R + r ) + L )] = R ( j (L' M ) + )E .
s=
L' M
R
.
B' =
.
R+r
L'
L
1 + j +
R+r
1 + j
R
R
; h ' = 20 log
; ' = 0.
R+r
R+r
L' M
R
L'M
R
.
; h ' = 20 log
;
+ ; B'
L
L
R+r
R+r
L'+
L' +
R+r
R+r
' = 0 si L' > M et ' = si L' < M.

R
R
; h' = 20 log
; ' = 0.
.
L' = M : 0 ; B'
R+r
R+r
R
1
R
20 log , ' = .
+ , B' ~
, h ' = 20 log
L
2
R + r L'
L + (R + r ) L'
j +
R R+r
4. Reprenons les questions III.4. et 5.
La condition M2 = LL' apporte des modifications sur l'quation en i mais non sur le
rsultat de vs qui reste identique formellement celui de III.5.a.
L' > M assure la stabilit, soit :
pour t < t 1 , v s = Vsat
b.
. L' M : 0 ; B'
t t1
L ' M
R+r
R+r
E + Vsat
Ee
R
R
La valeur physique de M intervient dans t1 (M, L, L', E, R, , r) toujours dfini par

Ri( t 1 ) = E (cf. = 0) :
et pour t > t 1 , v s =
asymptote, continuit de lintensit dune bobine, valeur initiale
938
di
+ (R + r )i = Vsat .
dt
t
L + ( R + r ) L '
Vsat
1 e ( R + r ) .
Soit avec les conditions initiales : i =
R+r
t1
'+ ( R + r ) L '
RVsat
L + (R + r )L' R + r E
1 e ( R + r ) = E t 1 =
.
On a :
ln1
( R + r )
R+r
R
V
sat
i satisfait t < t1 III.4. : (L + (R + r )L')
6.1.4.5.
Filtrage temporel
Voir page 884.
6.1.4.6.
Filtrage numrique
Voir page 890.
6.1.4.7.
Analyse harmonique
Voir page 982.
6.1.4.8.
Voir page 987.
6.1.4.9.
Etude frquentielle d'un signal
Voir page 991.
6.1.4.10. Fonction retard

Voir page 1008.
conditions initiales
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
939
6.1.5.
Oscillateurs
Appartient aux programmes de PCSI, MP, TSI2
6.1.5.1.
Multivibrateur astable
C
Une tension crneau alternatif d'amplitude U, de
q
R
frquence rglable est obtenue grce au montage
ci-contre.
i
L'amplificateur oprationnel est parfait; on note
K
+
= V+V la tension diffrentielle d'entre et les
tensions de saturation la sortie sont + U et U.
1. Le condensateur est initialement dcharg,
R0
l'interrupteur K ouvert et l'amplificateur
uS
us
oprationnel est en saturation basse, soit us = U ;
R0
t = 0 , on ferme l'interrupteur.
2
Exprimer la tension diffrentielle d'entre en
fonction du temps et en dduire l'instant t1 o
l'amplificateur oprationnel bascule en saturation
haute, soit us = + U.
2. Exprimer dans cette nouvelle phase la tension diffrentielle d'entre en fonction du
temps et en dduire l'instant t2 o se produit le basculement en saturation basse.
3. Montrer qu'un phnomne priodique apparat et calculer sa priode T en fonction de
R et de C.
Tracer les courbes reprsentant (t) et us(t) en fonction du temps.
Corrig
u
dq q
q
dq
; = u s Ri = s + R
= us ;
dt C
C
dt
2
u
du
d
q u
or = s RC + = s + RC s ;
dt
2
dt
2
1. i =
Rsolution : t = 0 ; us = U ; q(0+) = 0 ; (0+) =
du
U
u s = U ; s = 0
2
dt
( t ) = U e RC .
2
change de signe pour t = RC ln 2 ce qui provoque u s = + U et par continuit,

CU
.
q ( t 1 + 0) =
2
u
CU
d
2. A t = RC ln 2 + 0 , us = U + RC = s ; or q( t 1 + 0) =
.
dt
2
2
(t t 1 )
U q
U
or = ( t 1 +) = U =
1 + 3e RC . Le changement de signe de
2 C
2
se fait pour t2 t1 = RC ln 3 , ce qui provoque le basculement de us U ;
basculement mcanique, continuit de la charge dun condensateur, graphe, interrupteur, multivibrateur

astable, Ohm[loi d'], saturation dun amplificateur oprationnel
Multivibrateur astable
940
CU
; t2 = RC(ln 2 + ln 3).
2
U
U
3. q( t 2 ) = q( t 2 +) = C ; or u ( t 2 + 0) = U d'o ( t 2 + 0) = ;
2
2
(t t 2 )
d U
U
+ RC = = 1 3e RC ;
dt 2
2
U
3
vaut
pour t3 t2 = RC ln et alors q(t3) = 0. On recommence le cycle.
2
2
us
+U
+U
q ( t 2 ) =
t1
t2 t3
U/2
U
t4
t1
t2
t4
t3 est la priode : T = t3 = t3 t2 + t2 t1 + t1 = RC(ln
6.1.5.2.
3
+ ln 3 + ln 2) = 2RC ln 3 .
2
Oscillateur sinusodal
A. Etude d'un oscillateur raction

1. Une bobine d'inductance propre L et de rsistance interne r trs faible, suppose
associe en srie avec L, est parcourue par un courant sinusodal de pulsation 0 (nous
supposerons r << L 0).
L
1. Quelle doit tre la rsistance R du diple de la figure 1 o
L est une inductance pure gale celle de la bobine, pour que
celui-ci ait pratiquement, pour une pulsation 0, mme
impdance complexe que la bobine ?
2. Application numrique : L = 100 mH ; r = 10 ;
R
0 = 104 rad.s-1. Calculer R. Calculer galement les
Figure 1
impdances complexes de la bobine et du diple de la figure 1
-1
-1
pour les pulsations 01 = 9000 rad.s et 02 = 11000 rad.s .
Conclure.
2. Le circuit (not +) de la figure 2 est A'
aliment par une source idale de
tension sinusodale u = U 0 cos t de
u
pulsation variable (non reprsente
sur la figure). La diffrence de
potentiel entre les points B' et B est de A
la forme v = V0 cos(t + ) .
1. Calculer la fonction de transfert
v V0 e j( t + )
de ce circuit.
H= =
u
U 0 e jt
B'
R'
L
C
Figure 2 : circuit +"
2. On pose H = B.e j (B rel positif). Etudier les variations de B et de en fonction de

. Dterminer en particulier la pulsation 0 pour laquelle B est maximum, les
bobine [self], fonction de transfert, graphe, maximum, source idale de tension, synchronisation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
941
pulsations 1 et 2 (1 < 2) qui dlimitent la bande passante ( 3dB) et le facteur de

0
qualit Q =
de ce circuit.
2 1
3. Application numrique : L = 100 mH ; 0 = 104rad.s-1. La valeur de R a t
dtermine la question A.1.2., R' = 10 k.
Calculer C, B0 = B(0), 1, 2, 2 1 et Q. Ce circuit est-il trs slectif ? Reprsenter
l'allure des courbes B() et ().
Expliquer comment et dans quelles conditions on pourra utiliser la bobine de la question
A.1. pour raliser ce circuit.
3. On considre un amplificateur oprationnel (not A.O.) idal dont la tension de
saturation de la sortie vaut Vsat (Vsat > 0). La caractristique de transfert de cet A.O. est
reprsente en figure 3.
vs
v e+
Vsat
ve
v e
v e+ v e
-Vsat
Figure 3
Pour
v e+ v e = 0
L'A.O. a un fonctionnement linaire.
v e+ v e+ 0
un phnomne de saturation apparat.
v e+ v e > 0
vs = Vsat.
v e+ v e < 0
vs = Vsat
L'A.O. est employ dans le circuit (not /) de la figure 4.

1. On suppose que l'A.O. a un fonctionnement linaire. C'
a. Calculer la tension de sortie vs en fonction de la
tension d'entre ve et des rsistances R1 et R2 . En
v
dduire le gain G 0 = s de ce montage amplificateur.
ve
ve
Prciser les limites v e1 et v e 2 ( v e1 < v e 2 ) que ne doit
pas dpasser la tension d'entre ve pour que l'A.O.
conserve un rgime de fonctionnement linaire.
b. Application numrique : R1 = 1k ; R2 = 2k ;
Vsat = 12V. Calculer G0, v e1 , v e 2 .
D'
R2
vs
R1
D
Figure 4 : circuit /"
2. Le rgime de fonctionnement de l'A.O. n'est plus suppos linaire a priori.

Reprsenter les graphes :
de la tension de sortie vs en fonction de la tension d'entre ve.
v
du gain G = s en fonction de ve.
ve
3. On alimente le circuit / par une tension sinusodale d'amplitude Ve 0 ( Ve 0 > 0) et de
pulsation : ve = Ve0 cos t .
a. On suppose Ve 0 v e 2 et on pose vs = A1cos t.
Exprimer A1 en fonction de G0 et Ve 0 .
bande passante, bobine, facteur de qualit [ou de surtension], fonctionnement linaire dun AO, gain,
graphe, saturation dun amplificateur oprationnel
942

b. On suppose Ve 0 v e 2 et on pose v e 2 = Ve0 cos 0 .( 0 0, ).
2
Reprsenter l'allure de la tension de sortie vs en fonction de t.
On se propose de dcomposer vs en srie de Fourier :
vs = A0 + A1cos t + B1 sint + A2cos2t + B2sin2t +
Quelle est la valeur de A0 ?
Quelles sont les valeurs des Bn pour n = 1, 2, 3,?
Calculer A1 en fonction de Vsat et de 0. Reprsenter l'allure des variations de A1 en
fonction de 0.
c. On considre la tension Vs1 = A 1 cos t (A1 tant dfini au cours des deux
questions prcdentes pour Ve0 v e 2 et pour Ve0 v e 2 ). Reprsenter l'allure des
variations de A1 en fonction de Ve 0 .
4. On associe les deux circuits + et / suivant le schma de montage de la figure 5. La
rsistance de charge de ce circuit est suppose infinie ; par suite, le courant de sortie is
est nul.
1. L'amplificateur est suppos fonctionner
C'
D' is = 0
en rgime linaire.
"/"
a. Une source idale de tension
E(t)
S(t)
G0
sinusodale E(t) = E0cost (non reprC
D
sente sur la figure 5) alimente le circuit
B'
A'
prcdent. La tension de sortie S est alors
+"
sinusodale et vaut S(t) = S0cos(t + ).
H
Calculer la fonction de transfert
j ( t + )
B
A
S Se
Figure 5
G = = 0 jt de ce circuit en fonction
E
E 0e
de G0 et de H .
b. A quelle condition portant sur H et G0 la tension de sortie S peut-elle tre
diffrente de zro alors que la tension d'entre E est nulle ? Lorsque cette condition est
ralise, un tel circuit dveloppe un signal de sortie S sinusodal ds que l'on connecte
les tensions d'alimentation de l'A.O. (c'est--dire lors de la mise sous tension du
circuit.): il constitue un gnrateur de tension sinusodale ou oscillateur sinusodal.
En utilisant les rsultats de la question A.2., en dduire :
La pulsation '0 de l'oscillation sinusodale en fonction de 0.
La valeur G 0C que doit avoir le gain G0 de l'A.O. en fonction de R et R' pour que la
"
"
""""""""""
"
"
"
""""""""""""
condition ci-dessus soit ralise.

c. Application numrique: en reprenant les valeurs numriques de la question A.2.,
calculer '0 et G 0C .
d. Nous supposons que le gain G0 du circuit amplificateur + ne soit pas gal G 0C
a priori. Dans ces conditions, nous nous proposons de prciser comment le circuit de la
figure 5 peut donner naissance une oscillation entretenue lors de sa mise sous tension,
l'instant t = 0. A cet instant, nous supposons qu'il apparat pendant une dure trs
petite, une "micro-tension" l'entre de ce circuit.
1. Etablir l'quation diffrentielle laquelle doit obir la tension de sortie S(t) pour
t > .
alimentation, charge infinie en Electronique, circuit ouvert, condition d'oscillations, fonction de transfert,
gain, graphe, oscillation entretenue, rgime linaire
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
2 G 0 G 0C
=
et on suppose
CR '
solutions S(t) de cette quation diffrentielle

G 0 < G 0C , G 0 = G 0C , G 0 > G 0C en fonction de
2. On pose
943
1
< 0 . En dduire la forme des
pour t > dans les trois cas

et 0. (On ne cherchera pas
dterminer les constantes d'intgration.) Conclure.

2. Le rgime de fonctionnement de l'A.O. n'est plus suppos linaire a priori. Au cours
de cette question, on utilisera les rsultats des questions A.2. et A.3., valeurs
numriques comprises.
a. Application numrique : calculer .
1
Vrifier que l'on a G 0 > G 0C et 2 ngligeable devant 02 .
b. Expliquer pourquoi, en rgime permanent, la tension aux bornes du condensateur

C est (quasi) sinusodale de pulsation 0 : v( t ) = V01 cos 0 t . (Les explications fournies
tiendront compte des rsultats numriques trouvs aux questions A.2. et A.3.)
c. Dterminer l'aide d'une mthode graphique, l'amplitude V01 de la tension v; (le
rsultat tiendra compte des valeurs numriques de G 0 et G 0C ).
d. Application numrique : calculer V01 .
e. On pose G e y =
A1
(A1 tant dfini la question A.3.3.). Interprter la relation
V01
qui existe entre G e y et H(0).

B. Etude d'un oscillateur rsistance ngative
1. L'A.O. prcdent est maintenant utilis dans le circuit
dipolaire BB' de la figure 6.
1.Dans le cas o l'A.O. conserve un rgime de
R'
fonctionnement linaire, montrer que le diple BB' est
quivalent une rsistance ngative ( RN), (RN>0) que
i
B'
+
l'on exprimera en fonction de R1, R2 et R'.
2. Le rgime de fonctionnement de l'A.O. n'tant plus

suppos linaire a priori, dterminer la caractristique
i = f(v) du diple BB', lorsque v varie entre Vsat et +Vsat.
R2
v
Reprsenter la courbe i = f(v).
3. Nous admettrons, dans toute la suite de ce problme,
R1
que nous pouvons remplacer l'quation i = f(v) de la
caractristique trouve ci-dessus par l'quation approche
B
i = g(v) = av(1 + bv2) o a et b dsignent deux
constantes positives. Dterminer les constantes a et b de
Figure 6
manire ce que les fonctions f(v) et g(v) :
soient nulles pour les mmes valeurs de la tension v.
admettent la mme tangente en v = 0.
On exprimera a et b en fonction de RN et de Vsat.
2. Le diple ci-dessus est insr dans le circuit de la figure 7.
1. L'A.O. est suppos fonctionner en rgime linaire.
a. Etablir l'quation diffrentielle que vrifie la tension v(t) aux bornes du
condensateur C et la comparer celle obtenue la question A.4.1.d. Conclure en
comparant le circuit de la figure 7 et celui de la figure 5 (dans lequel on fait E = 0).
caractristique de diple, quation approche de caractristique (du troisime degr), solution graphique
944
b. En dduire la condition pour que le
circuit soit le sige d'oscillations
sinusodales dont on dterminera la
pulsation.
2. Le rgime de fonctionnement de
l'A.O. n'est plus suppos linaire priori
et on admet que la caractristique du
diple BB' est bien reprsente par la
relation i = g ( v) . On suppose R > RN et
B'
v(t) C
Figure 7
1 1
1
<< 02 .

C R N R
a. Que devient l'quation diffrentielle trouve ci-dessus ?
b. On donne aux diffrentes composantes du circuit les mmes valeurs numriques
que dans la partie A du problme. Montrer que, en rgime permanent, la tension v(t) est
(quasi) sinusodale de pulsation 0). Dterminer l'amplitude V0' 1 de la tension v(t) en
crivant que sur une priode l'nergie consomme par la rsistance R est compense par
celle fournie par le diple BB'. On exprimera V0' 1 en fonction de Vsat, R et RN.
c. Application numrique : calculer V0' 1 et comparer cette valeur l'amplitude V01
obtenue la question A.4.2.d. Conclure.
Centrale ; Dure 4h
Corrig
A.1.1. Z1 = r + jL0 ;
jRL0
j R 2 L0 + RL2 02
Z2 =
=
R + jL0
R 2 + L2 02
r
;
L'identification de Z1 et Z2 sur $ donne :
R 2 L0
1=
R 2 + L2 02
1
R >> L 0 .
L2 02
1+
R2
RL2 02
L2 02
L2 02
r= 2
=
=
.
R
R + L2 02
L2 02
R 1 +
R 2
L2 02
R=
.
r
2.a. AN : R = 105 = 100 k.
b. 01 = 9000 rad.s -1 ; Z1 = 10 + j 900 ; Z 2 = 8,1 + j 900 .
L0 =
02 = 11000 rad.s 1 ; Z1 = 10 + j 1100 ; Z2 = 12,1 + j 1100.

c. Vu r << L0 ; Z quasi proportionnel 0 : Z # jL0 .
1 1
1
uZ
2.1. On a un montage potentiomtrique : v =
avec = +
+ jC ,
Z + R'
Z R jL
condition d'oscillations, dveloppement au premier ordre ou plus, effet Joule, identification
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
R
945
v
1
1
=
=
R
'
R'
1
1
u 1+
1 + + jR ' C
1 + jR C
Z
R
L
L
RR ' 1
1
C .
2.a. B =
; = arctan
2
2
R + R ' L
1
R'
2
1 + + R ' C
R
L
(Voir graphiques)
b. Le maximum de B correspond au minimum du dnominateur soit LC 02 = 1 et
1
0 =
.
LC
B
1
. Calculons 1 et 2 tels que B() = max .
c. Bmax =
R'
2
1+
R
2
2
1 R'
=
1
+
Soit rsoudre : R ' 2 C

soit encore :
L R
1
(R + R ' )
(R + R ' )
C
=
d'o LC 2
L 1 = 0 .
L
RR '
RR '
On trouve :
2
2
R + R'
4C RR '
R + R'
4C RR '
1 =
1+
1+
1 et 2 =
+ 1 .
2RR ' C
L R + R'
2RR ' C
L R + R'
0
R + R'
RR ' C
.
d. Q =
avec 2 1 =
Q=
2 1
RR ' C
R + R' L
1
1
3. AN : C =
; C = 100 nF ; 1 = 9465 rad.s-1 ; 2 = 10565 rad.s-1 ; B 0 =
;
2
R'
L0
1+
R
B0 = 0,90 ; 2 1 = 1100 rad.s-1 ; Q = 9,1.
Le circuit est peu slectif pour ces valeurs numriques.
B
Bmax
2
soit Z =
; H=
1 0 2
On pourra utiliser la place de L et de R en parallle la bobine de la question A.1. au

voisinage de = 0 . Les valeurs alors calcules montrent la validit du remplacement
pour 0 et pour des valeurs voisines, soit dans la bande passante.
bande passante,
bobine [self], circuit peu slectif, graphe, maximum, montage potentiomtrique
946
3.1.a. Dans le montage potentiomtrique V =

V = V+ = v e , d'o G 0 = 1 +
R
R1
Vs Vs = 1 + 2 Ve car
R1 + R 2
R1
R2
.
R1
Vsat < vs < +Vsat pour que le rgime soit linaire, d'o :
Vsat
+ Vsat
< ve <
;
R2
R2
1+
1+
R1
R1
R1
R1
Vsat ; Ve1 =
Vsat .
R1 + R 2
R1 + R 2
b. AN : G0 = 3 ; Ve1 = 4V ; Ve 2 = + 4V .
Ve 2 =
2.
Vs
+12V
-4V
+4V
G=
Vsat
ve
ve
-12V
-4V
+4V
ve
R
R
3.a. vs = G0 ve = 1 + 2 Ve0 cos t , d'o A 1 = 1 + 2 Ve0 .
R1
R1
b.
. Tant que Ve1 < Ve < Ve 2 , le rgime est linaire. Pour Ve < Ve1 ou Ve > Ve 2 ,
le rgime est satur. Cas limite, on a : Ve = Ve 2 soit Ve0 cos t = Ve0 cos 0 soit
R
t = 0 , 0 , + 0 , 2 0 . On a alors 1 + 2 Ve0 cos 0 = Vsat .
R1
vs
+Vsat
0
/2 0
+0 3/2
20
t
-Vsat
1 T
Vs ( t )dt = 0 ; Vs tant une fonction paire, les coefficients de
T 0
projection sur les fonctions sin nt (impaires) sont nuls : Bn = 0.
T
2 T
4 2
A1 = Vs ( t ) cos t dt = Vs ( t ) cos t dt vu vs paire en la prolongeant ainsi pour
T 0
T 0
t < 0.
R
4 0
A1 = Vsat cos tdt + 0 1 + 2 Ve0 cos 2 t dt + -0 (- Vsat )cos t dt + 0
T 0
R1
(cf. contributions
.
A0 = Vs =
opposes).
bande passante, graphe, montage potentiomtrique, srie de Fourier
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
947
A1
2Vsat
2
A1 =
2 sin 0 +
.
cos 0

c. Vs1 = A 1 cos t :
22,9
12
/4
R
pour 0 Ve0 Ve 2 ; A 1 = Ve0 1 + 2
R1
pour Ve0 Ve 2 : A.N. : Ve0 4 V .
soit
/2
0
V
2Vsat
2 sin 0 + 2
avec cos 0 = e 2 ;
A1 =
Ve0
cos O

Ve
arccos 2
2
Ve
2
Ve0
2Vsat
R1
A1 =
2 1 2 +
avec Ve 2 =
Vsat .
Ve 2
Ve0
R1 + R 2
Ve0
2Vsat
R 1 Vsat
soit
A1 =
2 1
(R 1 + R 2 )Ve

0
On a un point anguleux pour Ve0 = Ve 2 .
R 1 Vsat
arccos
2
(R 1 + R 2 )Ve0
+
R 1 Vsat
(R 1 + R 2 )Ve0
2
A1
22,9
12
16
Ve 0
4.1.a. Soient V 1 = V C ' V C et V 2 = V B' V B .

S
S
(1 G 0 H ) .
S = G 0 V 1 et V 2 = HS ; or E = V 1 V 2 =
HS =
G0
G0
G0
S
.
G= =
E 1 G0 H
Le signe du dnominateur est li au montage propos et reste dans le cadre.
G0 E
b.
. S =
0 pour E = 0 si 1 G 0 H = 0 .
1 G0 H
.
G0 =
R + R 2 R + R'
1
1
s'crit 1
=
+ jR ' C
.
R1
R
L
H
Black[formule de], graphe
948
1
R + R' R1 + R 2
= 0 et G 0 c =
=
.
R
R1
LC
= 1,1 avec les valeurs de A.2.
On en dduit sur $ : LC'02 = 1 soit '0 =

c. AN : '0 = 10000 rad.s -1 ; G 0c
d.1. G 0 G 0c ; Ecrivons l'quation diffrentielle en s de pour E = 0 (C'est dire

quand t > ) : V 2 = V 1 =
S
= HS.
G0
ds
S
S
R + R'
ds R ' t
s
d 2s
= 2 s ,
Vu
=
s + R ' C s dt =
= js et
0
H G0
R
dt L
G0
dt
dt
2
d s G 0 G 0 ds
+ 02 s = 0 .
se transcrit : 2 + c
CR ' dt
dt
2
d s 2 ds
2. Soit 2 + + 02 s = 0 avec = +1 si G 0 < G 0c ; = 1 si G 0 > G 0c
dt
dt
1
de discriminant rduit ' = 2 02 < 0 vu l'nonc.
2
d s 2 ds
a. G 0 < G 0c ; 2 +
+ 02 s = 0 a pour solutions vu ' < 0 :
dt
dt
t
s(t) = Ae sin 02 2 t + 1 rgime sinusodal amorti.
2
d s
b. G 0 = G 0c : 2 + 02 s = 0 a pour solutions :
dt
s( t ) = A sin(0 t + 2 ) rgime sinusodal non amorti ni amplifi.
d 2 s 2 ds
+ 02 s = 0 a pour solutions :
dt 2 dt
t
s( t ) = Ae sin 02 t + 3 rgime sinusodal amplifi.
Conclusion : seul le rgime G 0 = G 0c est recherch (Utilisation frquente d'oscillateurs).

c. G 0 > G 0c :
2.a. =
2CR '
G 0 G 0c
; AN : = 1,05.103 s.
1
<< 02 car 10-6 << 108 (en s-2).
2
On a G 0 > G 0C car 3 > 1,1 ;

t
b. G 0 > G 0c : s = Ae sin(0 t + 3 ) .
On sortira du rgime linaire au voisinage des crtes. Le filtre passe-bande + ne
retiendra que la pulsation 0 dans le dveloppement en srie de Fourier.
A
V2 = A 1 H( 0 )e j0 t = 1 e j0 t (cf. 4.1.a.).
G 0c
La tension aux bornes de C est donc de la forme: V = V01 cos 0 t avec V01 =
c. On considre l'intersection de A1 = A1 (Ve0 ) et de A1 = G 0c Ve0
identification, rgime linaire
A1
.
G 0c
PHYSIQUE APPLIQUEE
Oscillateurs
949
On en dduit V01 .
A1
d. AN : V01 = 20,5V.
e. G e y =
G 0C Ve 0
A1
1
= G 0c =
.
V01
H ( 0 )
1
.
H ( 0 )
V01
C'est la condition d'oscillation sur les modules.
R + R2
R1
R
v = 2 v .
Vs ; v Vs = R ' i = v 1
B.1.1. v =
R1 + R 2
R1
R1
G ey =
v=
A 1 (Ve0 )
Ve 0
R 1R '
i.
R2
Le diple satisfait v = RN i
avec
RN =
R1
R' .
R2
2. En rgime non-linaire, Vs = Vsat ; or Vs = v R'i i =
v Vsat
.
R'
A la limite, i = 0 quand v = Vsat .

R
R
En rgime linaire, v = 1 R ' i i = 2 v .
R2
R 1R '
i
-Vsat
+ R1
Vsat
R1 + R 2
R1
Vsat
R1 + R 2
La limite du rgime linaire est pour v =
+Vsat
R1
Vsat ( cf. intersections des droites).
R1 + R 2
1
3. On veut g(+Vsat) = g(Vsat) = 0 b = 2 ;
Vsat
R
R
di
dg
1
On veut
(0) = 2 = (0) = a a = 2 = +
.
dv
R 1R ' dv
R 1R '
RN
v v2
2 1 .
On a donc i =
R N Vsat
2.1.a. En utilisant la mme mthode qu'en A.4.1.d.1., vu i =
V
V
=
avec
Z
RN
1 1
1
d2v 1 1
1 dv v
+
= +
+ jC , on obtient aprs drivation
+
=0,
Z R jL
dt 2 C R R N dt LC
naturellement de mme forme qu'en A.4.1.d. Les deux circuits diffrents de R' place
diffremment (cf. thorme de Miller) mais cela ne change pas la possibilit
d'oscillation .
b. L'analyse dj cite donne R = RN pour des oscillations non amorties ni
1
amplifies. On a la pulsation 0 =
.
LC
condition d'oscillations, graphe, rgime linaire, thorme de Miller
950
2.a. "2.1.a." permet d'crire:

d v
1 dv v
1 di
dg dv
1 3v 2
1 dv
3v 2
; or
est
+
+
=
=
=
2
2
C dt
CdV dt
C R N Vsat
R N dt
dt 2 CR dt LC
R N Vsat
1
1 1
1
3v 2 dv
et donc le terme
.
numriquement au plus de l'ordre de
+
2
RN
C R R N R N Vsat
dt
2
2
1 1
d2v
1
est ngligeable vu
<< 02 . Il reste 2 + 02 v = 0 .
dt
R
C R N
b. L'quation prcdente donne v = V0' 1 (cos 0 t + ) ; pour simplifier les calculs,
on fera un dcalage d'origine des dates et on prendra V0 = V0' 1 cos 0 t .

'2
v2
T V01
sur une priode.
. Energie consomme par R : W1 =
dt =
0 R
2 R
.
Energie fournie sur une priode par le diple BB' :
2
V0'21
T
T
2
' 2 cos 0 t
dt ;
W2 = vi dt = V01
cos
t
1
0
2
0
0
R N Vsat
'4
4
'2
2
'2
V01 V0'21 3T T
T V0 cos 0 t
T V0 cos 0 t
1
1
W2 =
dt +
dt =
.
2
2
0
0
R N Vsat
RN
R N Vsat
8 2
T
2 RN 2
. Ecrire W1 = W2 donne V = Vsat
1
.
R
3
c. AN : V0' 1 = 13,51V. valeur diffrente de la valeur approche V01 = 20,5V.
'
01
de A.4.2.c.
On voit l'cart entre les 2 approches (prise en compte de l'alimentation en nergie, de la
non linarit).
6.1.5.3.
Montages classiques d'A.O.
Voir page 850.
6.1.5.4.
Oscillateurs transistor
Voir page 973.
6.1.5.5.
Voltmtre lectronique
Voir page 1021.
6.1.5.6.
Oscillateur d'un metteur

hyperfrquence
Voir page 1178.
alimentation, condition d'oscillations, dveloppement au premier ordre ou plus, effet Joule, ordre
de grandeur, thorme de Miller
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistor
951
6.1.6.
6.1.6.1.
Transistor
Diffusion et transistor
I. Schmatiquement, un certain type de transistor est constitu par une base d'paisseur
a, matriau pauvre en lectrons, o se droulent des phnomnes de diffusion de
charges lectriques, comprise entre un metteur et un collecteur riches en lectrons
(fig.1.). Dans tout ce qui suit, on ne considrera qu'une seule dimension reprsente par
l'axe des x et on ne s'intressera qu'aux phnomnes physiques se passant dans la base.
Le courant lectrique est exclusivement
E = metteur
assur par des lectrons dont le nombre n par
C = collecteur
unit de longueur (nombre de porteurs) est
contrl par deux phnomnes :
E
Base
C
d'une part un phnomne de disparition
(recombinaison avec des ions positifs). Le
nombre de porteurs par unit de longueur
x
disparaissant de ce fait par unit de temps
0
a
n n0
, o n0 et sont deux constantes
vaut
Figure 1
caractristiques de la base ;
d'autre part un phnomne de diffusion reliant en chaque point l'intensit I du
n
du nombre de
courant lectrique traversant la section droite de la base la drive
x
n
, o D est la
porteurs par unit de longueur, au moyen de la relation : I = q D
x
constante de diffusion et q la valeur absolue de la charge de l'lectron.
1. Dmontrer que l'quation gnrale vrifie par le nombre de porteurs dans la base
n n0 n
2n
=
+D 2 .
est :
t
x
2. Le nombre de porteurs n par unit de longueur est donn par :
q ( x, t )
n ( x , t ) = N exp
, o N est une constante, k la constante de Boltzmann, T la
kT
temprature absolue, et (x,t) un potentiel lectrique convenable :

lorsque l'ensemble de la base est un potentiel lectrique constant et uniforme
(quilibre lectrique), prend la valeur constante 0 et n prend la valeur n0 ;
on tablit entre l'metteur et la base (en x = 0) une diffrence de potentiel Ve, le
nombre de porteurs en x = 0 est alors donn par l'expression ci-dessus o on prend
= 0 Ve .
lorsqu'on tablit entre le collecteur et la base (en x = a) une diffrence de potentiel
Vc en sens inverse de la prcdente, et telle que la valeur de soit positive et trs
grande, le nombre de porteurs n par unit de longueur est alors gal zro en x = a.
Exprimer en fonction de n0, Ve et T le nombre de porteurs en x = 0.
3. On tudie maintenant le fonctionnement du transistor en rgime continu
permanent. Ve est alors constant (diffrence de potentiel continue).
a. Ecrire l'quation vrifie par n, en posant L = D . Dterminer la fonction n(x)
en fonction des paramtres n0, Ve, T, a, L. Quelle est l'interprtation physique de L?
base, Boltzmann [formule de], Boltzmann [thorie thermodynamique statistique de], collecteur, diode,
diode passante, metteur, transistor, unidimensionnalit
952
b. Calculer l'intensit I(x) du courant lectrique dans la base. On dsignera par Ie et

Ic les valeurs de l'intensit respectivement en x = 0 et x = a.
I
Calculer le gain statique 0 = c en fonction de a et de L en supposant que a est trs
Ie
petit devant L et que qVe est trs petit devant kT.
4. On superpose maintenant la diffrence de potentiel Ve de la question prcdente
une petite diffrence de potentiel v sinusodale : v = v e exp(it ) .
a. En supposant que qve est trs petit devant kT, crire les conditions aux limites en
x = 0 et x = a pour le nombre de porteurs n.
b. Calculer le terme dpendant du temps n1(x,t) du nombre de porteurs. On posera
1 + it
pour simplifier : 2 =
.
L2
c. Calculer, comme prcdemment, les courants alternatifs ie en x = 0 et ic en x = a.
i
Calculer le gain dynamique dfini par = c .
ie
Si a est trs petit devant L et pour des frquences faibles ( petit devant 1), exprimer
. Quelle est l'interprtation physique de la partie imaginaire de ?
d. Calculer la pulsation 1 pour laquelle le module du gain dynamique s'carte de 10
% du gain statique 0.
ENS ; Dure : 1h30
Corrig
1. Divisons la base en tranches d'paisseur dx, d'aire S ; soit la tranche dfinie par x :
dN
dN
.S ;
nombre de porteurs par unit de
On considre n ( x , t ) =
d
d
x x +dx
volume. n est bien un nombre de porteurs par unit de longueur.
La tranche situe en x, d'paisseur dx : contient n ( x , t ) dx porteurs ; celui-ci varie ;
faisons le bilan pendant dt :
n n0
dx dt .
le phnomne de disparition par recombinaison consomme en nombre :
la diffusion fait entrer par la section dfinie par x des charges + en nombre
I
n
dt = D ( x , t ) dt . Il s'agit de fait d'une sortie d'lectrons.
q
x
la diffusion fait sortir par la section dfinie par x + dx des charges + :
n
D ( x + dx , t ) dt .
x
la variation du nombre d'lectrons de la tranche est :
(n n 0 )
n
n
d[ndx ] =
dx dt D ( x , t ) dt + D ( x + dx, t ) dt ; soit pour dx donn :
x
x
2
(n n 0 )
n
n n 0 n
2n
dx dn =
dx dt + q D 2 dx dt , d'o :
=
+D 2 .
x
x
n
2. Puisque est indpendant de t,
= 0.
t
L'nonc dit : n 0 = Ne
q0
kT
; n ( x = 0) = Ne
q ( 0 Ve )
kT
base, condition limite, dveloppement au premier ordre ou plus, superposition des rgimes quasi
stationnaires
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistor
953
Eliminons N et 0 en faisant le rapport des 2 expressions :

qVe
qVe
n ( x = 0)
kT
= e n ( x = 0) = n 0 e kT .
n0
d2n n n0 n n0
=
=
.
D
dx 2
L2
L est une constante d'espace caractristique de ces phnomnes (cf. ligne ci-aprs).
x
x
n0
d2n n
L
L
= 2 a pour solution : n = n 0 + A 1e + A 2 e .
dx 2 L2
L
3.a. En rgime permanent, rsolvons
L'nonc nous rappelle que Vc est tel que n(a) = 0 : n 0 + A 1e L + A 2 e
a
L
= 0.
qVe
En x = 0 , n 0 + A 1 + A 2 = n 0 e kT .
Rsolvons les quations linaires en A1, A2 :
e
e
qV
qV
kT
A 1 + A 2 = n 0 e 1 A 2 = n 0 e kT 1 A 1 .
qVe
a
a
a
a
a
L
L
L
L
L kT
A 1e + A 2 e = n 0 A 1 e e = n 0 n 0 e e 1 .
qVe
a
a
qVe
n
n
A 1 = a 0 a 1 + e L e kT 1 A 2 = a 0 a 1 + e L e kT 1 .
e L e L
e L e L
( x a )
( x a )
e
qVe
qV
L kT
L
kT
x
x
e
e
1
e
e
1
eL e L
.
n ( x ) = n 0 1
a
a
a
2 sinh
2 sinh
2 sinh
L
L
L
n(x)
x
ax
n(0)
e
sinh L sinh L qV
e kT 1 ;
n ( x ) = n 0 1
+
sinh a
sinh
L
L
a
qVe
dn ( x )
x
(a x ) kT
dn
b.
=
e 1 ;
0 x [0, a ] .
cosh + cosh
a
dx
L
L
dx
L sinh
L
qV
qDn 0
x
(a x ) kTe
.
I=
e
1
cosh + cosh
a
L
L
L sinh
L
qV
qDn 0
a kTe
en x = 0, I e =
1 + cosh e 1 .
a
L
L sinh
L
qV
qDn 0
a kTe
en x = a, I c =
cosh + e 1 .
a
L
L sinh
L
n0
condition limite, constante d'espace [longueur de rfrence], graphe
954
qV
a kTe
+ e 1
L
I
; pour a << L ; qV << kT :
0 = c =
e
qVe
Ie
a kT
1 + cosh e 1
L
qV
1+ e
kT = 1 .
Le dveloppement au 1er ordre donne 0 =
qV
1+ e
kT
Cela nous rappelle que le courant de base est ngligeable devant Ie , ou Ic.
qVe'
qV '
4.a. e kT = 1 + e si qVe' << kT ; ici Ve' = Ve + v e e it .
kT
qVe'
n q
n q
qV n q
.
n ( x = 0) = n 0 e kT = n 0 + 0 Ve + 0 v e e it = n 0 1 + e + 0 v e e it ;
kT
kT
kT kT
qv
le terme dpendant du temps, donc de v, s'crit n 1 (a , t ) = n 0 e e it .
kT
. n ( x = a ) = 0 soit n 1 (a , t ) = 0 .
b. Remarquons que le terme temporel avec v e << Ve peut tre considr comme une
perturbation (tant sur Ve que sur n) : on peut considrer n1(x, t), la perturbation de n(x, t)
due ve, infiniment petit du 1er ordre devant n(x) x ; en particulier n1 << n0.
Utilisons la mthode complexe n1(x1, t) = n1(x) eit et la mthode des perturbations
n ( x , t ) = n ( x ) + n 1 ( x, t ) avec n 1 << n ( x ) ;
cosh
2n
n n 0 n
+D 2 :
=
t
x
n 0 n(x)
d 2 n(x)
+D 2 .
Le terme d'ordre 0 en n(x) satisfait : 0 =
dx
cela permet de transcrire
Le terme d'ordre 1 en n1(x)eit satisfait : in 1 ( x ) =
n1 (x)
d2n
+ D 21 .
dx
d 2 n 1 i 1
1 + i
= +
n1 = 2 n1.
n 1 =
2
2
dx
L
D D
x
x
n 1 ( x ) = B1e + B 2
avec n 1 (a ) = 0 = B1e a + B 2 e a ,
n qv
et aussi en x = 0 : B1 + B 2 = 0 e .
kT
n qv
On rsout le systme linaire en B1 et B2 : B 2 = 0 e B1 ,
kT
a
n qv
n qv e
n qV e a
B1 e a e a = 0 e e a B1 = 0a e a et B 2 = 0a e a .
kT
e e
e e
n 0 qv e
n 0 qv e
n1 (x ) =
e ( x a ) + e ( a x ) =
sinh (a x ) .
2kT sinh a
kT sinh a
n qv sinh (a x ) it
n 1 ( x, t ) = 0 e
e .
kT
sinh a
base, dveloppement au premier ordre ou plus
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistor
955
c.
. On tend la mthode de calcul des perturbations :
I( x, t ) = I( x ) + i( x , t ) avec i << I .
I = qD
n qv cosh (a x )
n
n
.
i( x , t ) = qD 1 = qDe it 0 e
x
x
kT
sinh a
n
cosh a
en x = 0 , i e ( x, t ) = q 2 De it 0 v e
.
kT
sinh a
n v
en x = a ; i c ( x, t ) = q 2 De it 0 e
.
kT sinh a
ic
1
=
.
i e cosh a
a2
(1 + i) .
L2
2a 2
1
1
= 1
<< 1
=
au 4me ordre prs sur $.
2 2
ch a
2
a
1+
2
2 2
2
a
a
a
ia2
= 1
= 1 2 2 ; N.B. : 1 quand 0 .
2
2 L 2L
L
2
2
a
a
arg = arctan
.
Im () =
;
2
2L
a2
2
2L 1 2
2L
.
2a 2 =
a 2
terme principal.
2L2
i c = i e arg i c = arg i e + arg .
i c aura un retard temporel sur i e mais il est trs faible :
(a << L ; << 1) .
arg #
d. 0 ; statique = 1
a2
a4
2
= 1 2 1 + 4
2L 4L
a 4 2 2
;
# stat 1 +
8L4
stat
stat
= 0,1 =
a2
.
2L2
2
a 2 a 4 2 2
2 2
# 1 2 1 +
2
4L4
a 2 2L
1 2
2L
a 4 2 2
1 =
8L4
0,8 L2 2 5 L2
=
.
5 a 2
a 2
dveloppement au premier ordre ou plus, mthode des perturbations
Etude progressive du transistor
956
6.1.6.2.
I. On considre le circuit de la figure 1 o R est une rsistance pure, est un

condensateur de capacit et V0 un gnrateur de tension continue, parfait (de
rsistance interne nulle) de force lectromotrice (f..m.) V0.
1. Au temps t = 0, on ferme l'interrupteur K. La diffrence de potentiel (d.d.p) aux
bornes de la capacit est nulle t = 0. On posera = R.
A. Calculer:
I(t)
a. V(t) : d.d.p. aux bornes de .
R
b. I(t) : courant dans le circuit.
B. Reprsenter graphiquement sur la
mme figure V(t) et I(t).
V(t)
C. Quelles seront les valeurs de V(t) et V0

I(t), lorsque le rgime permanent sera
tabli au bout d'un temps infiniment
K
long ?
2. On considre l'tat du systme la date t.
A. Quelle est l'nergie WG fournie par le
Figure 1
gnrateur pendant l'intervalle de temps
[0,t]?
B. Quelle est l'nergie WR dissipe dans la rsistance pendant cet intervalle de temps
[0,t]?
C. Quelle est l'nergie W emmagasine dans la capacit la date t ?
D. Quelle relation lie ces trois grandeurs WG, WR et W ? Expliquer. Cette dernire
relation est-elle toujours vraie mme si R = 0 ? Expliquer ce rsultat.
II. On considre le circuit de la figure 2. V( t ) = VM VB .
N
R2
I(t)
V0
V(t)
R1
e(t)
P
Figure 2
Il est aliment par un gnrateur parfait de tension continue V0. R1 et R2 sont deux
rsistances pures. est un condensateur de capacit . e(t) est un gnrateur de tension
alternative de rsistance interne nulle et de f..m. : e(t) = E0 cos t.
1. L'interrupteur K tant ouvert, calculer le potentiel V1 de B (sachant que VP = 0 et
VN = V0 ; V0 > 0).
2. On appelle V(t) la d.d.p. aux bornes de la capacit et I(t) le courant qui la traverse
V(t) = VM VB. On supposera dans cette question que e(t) = 0 (soit E0 = 0).
graphe, interrupteur, rponse indicielle, rsistance interne, valeur finale
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
957
R 1R 2
.
R1 + R 2
A la date t = 0 on ferme l'interrupteur K ( t = 0 on supposera que V(t) = 0, c'est--dire
que la capacit n'est pas charge).
Calculer :
A. V(t) en fonction de V1, ' et t.
B. I(t) en fonction de V0, R2, ' et t.
3. On suppose maintenant que e(t) n'est plus nulle mais e(t) = E0 cos t.
A la date t = 0 (date laquelle V(t) = 0) on ferme l'interrupteur K.
A. Calculer V(t). On montrera que V(t) est la somme des deux termes:
On posera ' =
a. Un rgime transitoire Ae t ' .

b. Un rgime permanent : V1 + B cos(t).
Dterminer A, B, et .
B. En dduire I(t).
C. Au bout d'un temps suffisamment long le rgime transitoire a disparu. Quelles sont
alors les expressions de I(t) et V(t) ?
D. On suppose maintenant et aussi pour la question suivante E que la capacit est trs
1
grande (c'est--dire que
est trs infrieur R1 et R2) :
a. En dduire les nouvelles expressions de V(t) et I(t) dduites de C.

b. Montrer que pour calculer I(t) on peut alors considrer que le gnrateur de f..m.
e(t) est ferm sur les deux rsistances R1 et R2 associes en parallle.
E. On se propose dans cette question de justifier (ou de retrouver) le rsultat de la
question II.3.D.b. Si on considre le rgime permanent (le rgime transitoire ayant
disparu) on peut crire les diffrentes grandeurs lectriques sous la forme :
[1] V(t) = V* + v(t) o V* est une grandeur indpendante du temps (composante
continue) reprsentant la valeur statique de V(t) et v(t) est une grandeur fonction du
temps (grandeur dynamique), ici alternative de pulsation .
a. Ecrire les potentiels des points N, P, B et M sous la forme [1].
Comment se comporte vis--vis des tensions alternatives et des tensions continues ?
Quel est le rle de ?
b. Montrer alors en utilisant le thorme de superposition des rgimes permanents
que l'on peut remplacer le circuit de la figure 2 par deux circuits:
Un circuit permettant de calculer les grandeurs indpendantes du temps
(grandeurs statiques);
Un circuit permettant de calculer les grandeurs sinusodales dpendantes du
temps (grandeurs dynamiques).
c. A l'aide de ces deux circuits on vrifiera les rsultats de la question II.3.D.
III. On considre un composant lectronique trois entres E, B et C (figure 3) appel
transistor triplaire normal. Les caractristiques utiles pour l'tude propose sont
donnes sur les figures 4a et 4b. On introduit cet lment dans le rseau dcrit figure 5.
constante de temps, dveloppement au premier ordre ou plus, grandeur dynamique du transistor, grandeur
statique du transistor, interrupteur, rponse indicielle, superposition des rgimes quasi stationnaires, valeur
finale
958
IC
VEC = VC VE
VEB = VB VE
E l'origine des tensions
IB
VEC
B
Composant
VEB
E
Figure 3
IC(mA)
IB=50A
10mA
IB=40A
IB=30A
5mA
IB=20A
IB=10A
5V
Figure 4a
abaques du transistor
10 V
VEC(Volts)
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
959
VEB
(mV)
750
Quel que soit
VEC
700
650
10
20
30
40
Figure 4b
50
IB(A)
IC
R2
RC
C
IB
B
composant
V0
E
R1
I1
RD
P
Figure 5
On impose : RC = 500 ; RD = 500 ; V0 = 10 volts.
1.A.a. Montrer que l'intensit qui passe dans RD est sensiblement gale l'intensit IC
qui passe dans RC.
b. En dduire la relation qui existe entre IC et VEC (en fonction de V0, RD, et RC).
c. Reporter la courbe obtenue (relation liant VEC et IC) sur le rseau de
caractristiques de la figure 4 : en dduire la pente ainsi que les intersections avec les
axes.
B. On veut que VEC = 5 volts. En dduire la valeur numrique de IC.
C. En dduire les valeurs numriques de IB et VEB.
Quel est alors le potentiel VB de B ?
D. On veut que l'intensit I1 du courant dans la rsistance R1 soit telle que :
solution graphique
960
I1 = 10 IB. Calculer R1 et R2.

2. On dsire tudier maintenant comment se comporte ce composant vis--vis de trs
petites variations autour du point de fonctionnement continu (statique) dfini
numriquement aux questions III.1.B,C et D.
Pour cela on crira les diffrentes grandeurs lectriques sous la mme forme que
prcdemment : V = V* + v, o V* est la valeur statique indpendante du temps (valeur
continue) et v la valeur dynamique dpendante du temps (gnralement alternative). On
supposera que v << V * c'est--dire que les variations seront faibles par rapport aux
valeurs continues.
On posera :
VEC = V*EC + vEC ; VEB = V*EB + vEB ; IC = I*C + iC ; IB = I*B + iB ; V*EC = 5 volts
A.a. Montrer (en se servant du rseau de caractristiques) que l'on peut crire les
relations suivantes entre les valeurs dynamiques : [2]
vEB = riB
v
[3]
iC = iB + EC
b. Calculer numriquement , r et (en se servant toujours du rseau de

caractristiques).
B. Montrer que l'on peut alors remplacer ce composant lectronique par un circuit
quivalent en rgime dynamique celui de la figure 6. On dterminera les divers
paramtres : La rsistance a partir de la relation [2]
La rsistance b et I0 (I0 reprsentant l'intensit dbite par un
gnrateur de courant parfait) partir de la relation [3].
iB
iC
B
vEB
I0
vEC
E
Figure 6
IV. On dsire raliser l'aide de ce composant un amplificateur. On considre le
schma de la figure 7 : e(t) est un gnrateur de f..m. e(t) = E0 cos t.
N
R2
RC
S
S
C
B
V0
composant
e(t)
~
R1
Figure 7
s(t)
D
RD
P
amplificateur, composant, dveloppement au premier ordre ou plus, rseau de caractristiques du

transistor, solution graphique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
961
La pulsation du gnrateur est telle que l'on pourra ngliger devant toutes les
1
1
1
rsistances les grandeurs suivantes :
;
et
.
E D S
R1 et R2 ont les valeurs calcules prcdemment (question III.1.D.) ;
V0 = 10 volts et RC = RD = 500 .
S est la sortie de cet amplificateur.
On ne considrera dans cette partie que les valeurs alternatives (valeurs dynamiques)
des diverses grandeurs lectriques.
1.A. Montrer que l'ensemble RD, D se comporte comme un court-circuit vis--vis de
ces grandeurs alternatives.
B. Expliquer les rles de E (capacit d'entre) et S (capacit de sortie).
2. Dessiner le rseau lectrique quivalent ce circuit pour les grandeurs alternatives en
compltant le schma de la figure 6.
3.A. Calculer alors, en fonction des diffrents paramtres tudis prcdemment, le
rapport qui existe entre la tension de sortie alternative s(t) la tension d'entre e(t) .
s( t )
A=
.
e( t )
B. Calculer numriquement A.
4. Quelle est l'impdance d'entre alternative de cet amplificateur (en rgime
dynamique)?
Faire l'application numrique.
CCP; Dure : 3h
Corrig
d ( V )
dV
=
.
dt
dt
I.1. La loi d'Ohm s'crit V0 = RI +V avec I =

On obtient l'quation diffrentielle :
dV
+ V = V0 t 0 ;
dt
A.a. La solution est : V = V0 (1 e ) .

t
b. I =
B.
V
dV
I = 0 e .
dt
R
V0
V(t)
V0
R
I(t)
0
C. t + ; V V0 ; I 0 .
t
2.A. PG = V0 I WG = PG dt = V0 Idt = V02 (1 e ) .

0
B. PR = RI 2 WR = Pr dt =
0
2
0
V
R
graphe, loi dOhm, transmittance, valeur finale
t
0
2t
V02
(1 e ) .
2
2t
dt =
962
2
1
1
2
2

C. W = V = V0 1 e .
2
2
dQ
+
D.a. On a : V0 = RI + V ou encore V0 I dt = RI dt + V Idt . En intgrant entre 0 et t,
on trouve WG = WR + W.
b. L'nergie fournie par le gnrateur assure la consommation d'nergie dans la
rsistance (effet Joule) et le stockage d'nergie dans le condensateur.
c. Cela est vrai en particulier si R = 0.
d. La conservation de l'nergie s'applique toujours mais la constante de temps
0.
R1
(cf. pont diviseur de tension).
II.1. K tant ouvert, I = 0 ; V1 = V0
R1 + R 2
d ( V )
2.A. I =
; soit I1 le courant de P vers B;
dt
la loi d'Ohm s'crit : V0 = R1I1 + R2(I + I1) et V = R1I1 car e = 0.
R + R2
dV
dV
Eliminons I et I1, on obtient V0 = 1
, soit '
+ V = V1 .
V + R 2
dt
R1
dt
On vrifiera la solution : V = V1(1 e
t
'
).
'
V
dV
I= 0 e .
dt
R2
d ( V )
; la loi d'Ohm s'crit : Ve = R1I1= V1 et V0 = R1I1 + R2(I1 + I2).
3.A. I =
dt
dV
On obtient : '
+V = e V1. La solution gnrale de cette quation est gale la
dt
somme de l'quation sans second membre et de 2 solutions particulires correspondant
respectivement e et V1.
B. I =
Ae
t
'
est la solution de l'quation sans second membre.

dV
V1 est la solution particulire de '
+ V = V1 .
dt
dV
+ V = E 0 cos t .
B cos (t ) est la solution particulire de '
dt
dV
Dtermination de B et : l'quation complexe associe est '
+ V = E 0 e jt .
dT
j jt
Sa rsolution sur $%consiste la recherche de V = B e e soit V = Ve jt vrifiant
( j' + 1)V = E 0 .Une dtermination possible est B =
E0
1 + (' ) 2
et e j =
1 j '
1 + (' ) 2
soit tan = ' ou = arctan (') avec cos > 0.

1
On remarquera : cos =
.
1 + (' ) 2
Dtermination de A: on utilisera la solution complte (la seule physiquement recevable)
qui doit satisfaire V(0) = 0.
conservation de l'nergie, constante de temps, effet Joule, quation diffrentielle complexe associe, loi
dOhm, pont diviseur de tension, stockage d'nergie dans le condensateur
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
963
t
'
V1 + B cos(t ) devient 0 = A V1 + B cos ou A = V1 B cos , soit

E0
A = V1
.
1 + ' 2 2
t
E 0
E0
R1 + R 2
dV
'
; I=
sin(t arctan ' ) .
II.3.B. I =
V1
e
2
2
dt
R 1R 2
1 + '
1 + ' 2 2
V(t) = A e
C. I(t) =
E 0
1 + ' 2 2
sin(t arctan ' ) ;

E0
V( t ) = V1 +
cos(t arctan ' ) .

1 + ' 2 2
1
1
1
1
1
1
D.a.
; >>
; soit 2 >>
+
;
<< R 1 ;
<< R 2 >>
R1
R2
R1 R 2
E
RR
2 1 2 >> 1 , soit ' >> 1 B ~ 0 soit B # 0 et = + ;

'
2
R1 + R 2
E (R + R 2 )
cos t courant alternatif sans partie continue ;
"3.C." s'crit : I( t ) = 0 1
R 1R 2
V(t) = V1 + 0 , tension continue sans partie alternative.
b. Quand e(t) est branch sur R1, monte en parallle avec R2:
I
R 1R 2
(R + R 2 )
e=
I soit I = E 0 1
cos t .
R1 + R 2
R 1R 2
e
R1
R2
On peut conclure l'identit de "3.D.a." et "3.D.b."
E.a.
. VN = V0 + 0 ; VP = 0 + 0 ; VB = e V(t) = e V1 = (V1) + e ;
VM = e = 0 + e
.
V = VM VB = + V1 + 0 aux bornes du condensateur permet d'affirmer que
est un court-circuit du signal alternatif ; il est une coupure en courant continu
permanent.
.
On peut attribuer un rle d'interrupteur ferm 0, ouvert = 0.
b.
. Grandeurs statiques (continues) :
R2
V0
R1
. Grandeurs dynamiques (alternatives) :
R1
R2
Remarque : le gnrateur continu V0 est alors

comme un court-circuit :
cf. VP VN = V0 + 0.
dveloppement au premier ordre ou plus, interrupteur
964
c. Vu les tudes dj faites de 3.E.b.

.
., le thorme de superposition permet de
R1 + R 2
cos t .
retrouver : V = V1 + 0 et I(t) = 0 + E 0
R 1R 2
III.1.A.a. Appelons IE le courant de E vers P. La conservation de la charge pour le
systme que constitue le composant donne en rgime quasi-stationnaire : IB + IC IE = 0;
or I B 5 .105 A et 1,5.103 A I C 11.10 3 A (avec IC variant peu IB donn).
0n a donc I B << I C I E # I C .
b. Ecrivons la loi d'Ohm dans la maille de droite : 0 = RC IC +VEC + RD IE + V0
vu IE # IC : ( VEC ) = V0 (R C + R D ) ( I C ) IB fix.
c. IC
10 mA
La pente est 103 A.V1.
VEC
5
10 V
B. AN : VEC = 5V IC = 5.103 A.
C.a. On reporte ce point sur la figure 4a et on trace la courbe IB = cste passant par
ce point. L'interpolation nous laisse penser : IB # 25 A.
IC
30 A
20 A
VEC
b.
. On en dduit par la figure 4b : VEB = 700 mV.
. VB = VEB + RD IC (si VP = 0 car un potentiel n'existe que si le potentiel 0 est
dfini) ; AN : VB = 3,2 V.
D. La loi d'Ohm dans R1 donne R1 I1 = VEB RD IC R1
et dans R2 : R2(I1 IB) = V0 R1 I1 = V0 + VEB + RD IC R2.
AN : R1 = 30 k ; R2 = 11,1 k.
2.A.a.
. L'quation de la caractristique de la figure 4b est valable pour toutes les
valeurs et en particulier en absence de signaux alternatifs :
VEB = a1 + b1 (IB) [1] .
VEB* = a1 + b1 ( I*B) [2] .
Soustrayons membre membre, il reste : vEB = b1(iB) soit de la forme vEB = r iB
avec r b1, la pente de la droite de la figure (4b).
.
VEC = cste, on constate que IC = c1 + IBd1 , c1 et d1 constantes.
A IB = cste, on constate que IC = f1 + g1(VEC) avec f1 et g1 = cste. On en dduit par
I
I
intgration de C = d1 et + V = gi : IC = g1( VEC) + IB d1 + h1 ;
VEC
I B
g1, h1, d1 constantes.
Quand il n'y a pas de signal (ni l'entre, ni donc en sortie) :
IC* = g1( VEC*) + IB* d1 + h1.
caractristique de diple, comparaison numrique, conservation de la charge, courant de base
ngligeable dans un transistor, droite de charge[cf diple de Thvenin-Norton], interpolation linaire, loi aux
noeuds, Ohm[loi d'], solution graphique, thorme de superposition des rgimes quasi permanents
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
965
Soustrayons membre membre, il reste: iC = g1( VEC ) + i B d 1 , soit de la forme :

v
1
i C = EC + i B avec g1 =
et = d1 ;
g1 est la pente de la courbe caractristique de la figure 4a.

VEC = cste : (IC) = d1.IB sur la figure 4a donne d1 et donc .
b. AN : r = 1000 ; = 9000 ; = 200.
B. Avec le schma adopt (figure 6) on a les relations :
v
vEB = a iB l'entre et iC = I0 + EC la sortie.
b
Cela s'identifie avec la forme des relations de 2.A.a. avec a = r l'entre, I0 = iB
et b = en sortie.
IV.1.A. Calculons l'impdance quivalente D en parallle avec RD :
zCR D
z=
~ z C ngligeable; on considrera donc z # 0 .
R D + z Cngligeable
On a un court-circuit en rgime alternatif. RD intervient pour les grandeurs statiques.
B.a. E protge le gnrateur de signaux alternatifs du courant continu; E laisse
passer intgralement le signal (cf.II.3.D.a.)
b. S laisse passer intgralement le signal et empche le courant continu
d'chauffer la charge ventuelle.
"le composant"
2.
B
C
iC
e
R1
R2
iB
RC
V0 est un court-circuit en alternatif.

3.A. v EB = e ; v EC = s ; par ailleurs, riB = e ; pour une charge extrieure infinie, on
R
R
e s
a : 0 s = RC iC et ainsi : s = R C ( + ) s(1 + C ) = C e ;
r
r
R C
s
A= =
.
e r ( + R C )
B. AN : A = 94,7.
4.a. L'identification de la partie de gauche du schma IV.2. avec le schma cidessous donn :
rR 1 R 2
1
1
1 1
=
+
+ soit z e =
.
ze R1 R 2 r
R 1R 2 + R 1r + R 2 r
ze
e
b. AN : ze = 894 , valeur plutt leve comme il se doit dans un ampli de

tension. On remarque la faible influence numrique de R1 et R2.
charge de circuit, charge infinie en Electronique, circuit ouvert, identification, impdance quivalente,
transmittance
Transistors : multiplieur
966
6.1.6.3. Multiplieurs transistors

Application une mesure de rsistance
Premire partie
1. La sortie d'un multiplieur analogique
+E
comporte un amplificateur diffrentiel
mont conformment la figure 1. Les
deux sources de courant I et I' sont tudies
R
R
en dtail dans les questions suivantes.
L'amplificateur oprationnel est suppos
R
idal, c'est--dire d'amplification infinie, B
d'impdance d'entre infinie et d'impdance de sortie nulle.
A
Exprimer us en fonction de R, I et I'.
R
I'
Dans toute la suite les transistors seront I
supposs tels que le courant collecteur reste
pratiquement gal au courant metteur.
Pour le transistor Tn on notera In ce courant.
Figure 1
Le courant base sera donc toujours nglig
devant le courant metteur.
2. Dans le montage de la figure 2, la
T1
source de courant IA est suppose constante.
C1
B1
On posera x rapport entre I1 et IA
I1
( I1 = x I A ).
E1
R
On supposera que les transistors T1 et T2
X
fonctionnent mme tension base B
metteur - E.
Ecrire l'quation liant I2 x et IA.
IA
Exprimer la relation liant X, tension
applique entre la base de T1 et celle de T2,
Figure 2
: IA, R et x.
3. Un montage identique (figure 3) doit
conduire exprimer l'quation liant I4 y et
T3
C3
IB ainsi que la relation liant Y IB, R et y
B
3
sachant que y est dfini par l'galit I3 = y IB,
I3
crire ces relations.
E3 R
Y
N.B. : IB n'est pas un courant de base.
+
R
us
T2
C2
B2
I2
E2
C4
I4
T4
B4
E4
IB
Figure 3
4. Dans le montage de la figure 4, on adoptera pour les transistors T5 T10 l'hypothse

kT I
suivante : v BE =
ln , I tant le courant metteur du transistor. Is = constante.
q
Is
analogique, Boltzmann [formule de], Boltzmann [thorie thermodynamique statistique de], courant de
base ngligeable dans un transistor, fonctionnement identique, multiplieur, source de courant, transistor
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
+E
T5
967
T6
T7
I5
T8
I7
I1
T9
T10
I6
I2
I8
I9
I3
I10
I4
Figure 4
1. En utilisant l'hypothse prcdente, crire la relation liant les courants I5, I6, I7, I8.
2. Les courants I1, I2, I3, I4 sont les courants calculs dans les paragraphes 2. et 3. de
ce problme.
En utilisant les relations tablies aux paragraphes 2., 3. et 4.1. et les hypothses
exposes en fin du paragraphe 1., exprimer les courants I7 et I8 en fonction de x, y et IB.
3. Exprimer de mme les courants I9 et I10 en fonction de x, y et IB.
+E
R
R
T5
T6
R
A
T8
T9
T2 T3
IA
T10
T7
T1
us
R
T4
R
IB
Figure 5
5. Le montage complet est reprsent en figure 5.

1. Exprimer la tension de sortie us en fonction des tensions X et Y.
2. On suppose IA = IB = 0,5 mA ; R = 10k.
Donner la valeur de us en fonction des tensions X et Y.
6. La source de courant IA ou IB est ralise conformment la figure 6.
Les trois transistors T11, T12 et T13 intgrs sont supposs tre strictement identiques
(mme gomtrie, mme caractristiques lectriques). De plus, ils sont supposs tre
source de courant, transistor
968
toujours dans les mmes conditions de temprature. La relation du paragraphe 4. et

l'hypothse du paragraphe 1. restent applicables.
kT
+E
28.10 3 V 25C et que I s 10 13 A .
On rappelle que :
q
R1
Les rsistances sont supposes constantes en fonction de la
I11
temprature.
1. Soit I le courant traversant R1, T12, T13 et R3,
soit D la tension base-metteur de T12 et de T13.
T12
T11
Exprimer le courant I11 en fonction de E, D, v BE11 , R2
B11
E11
T13
R3
.
et du rapport
B13
R2
R1 + R 3
E13
2. On souhaite que le courant I11 reste insensible
R3
aux variations de la temprature T. Montrer que cela
est possible en choisissant de rendre I I11 et en
R3
une valeur que l'on
prenant pour rapport
E
R1 + R 3
Figure 6
prcisera.
3. On souhaite obtenir I11 = 0,5 mA. Donner les valeurs des rsistances R1, R2 et R3 ;
E = 15 volts.
Deuxime partie
Le multiplieur sera reprsent conformment
X
kXY
la figure 7.
k
1. Une rsistance inconnue Rx est mise en srie
Y
avec une rsistance talon R, et alimente
Figure 7
conformment la figure 8.
V1 est un signal sinusodal : V1 = V1M sin 1 t .
V2 est un signal sinusodal obtenu par
multiplication,
l'aide
du
multiplieur
V1
R
prcdemment tudi, de V1, avec un signal V3
suppos constant : V2 = kV1 V3 .
Rx
1. Exprimer la tension en fonction des
tensions V1, V3, des rsistances R et Rx et du

coefficient k.
2. Quelle condition doit lier V3 R, Rx et k

V2
V3
pour que soit nulle ? Le but du montage est de
raliser automatiquement l'annulation de par le
choix judicieux de V3. Ainsi V3 "mesurera" la
Figure 8
rsistance Rx. Pour ce faire, on commence par
dtecter l'amplitude M du signal = M sin 1t .
2. Pour cela on ralise le montage suivant :
(figure 9).
Montrer qu'il faut pour dtecter M faire suivre ce
montage d'un filtre passe-bas.

V1
Ve
3. Le filtrage de Ve est ralis par le montage
figure 10 dans lequel l'amplificateur est suppos
Figure 9
idal, c'est--dire de gain et d'impdance d'entre
infinie et d'impdance de sortie nulle.
mthode de zro, multiplieur
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
969
1. Donner l'expression du gain complexe de

Vs ( j)
ce filtre : G ( j) =
.
Ve ( j)
2. Donner la valeur de la pulsation
propre 0 de ce filtre ainsi que son
coefficient d'amortissement.
3. On posera u =
(pulsation
0
rduite).
Tracer l'allure de courbes donnant le
gain 20 log G ( ju ) en fonction de log u
2C1
2R1
R1
R1
+
Ve
C1
Vs
Figure 10
ainsi que la phase = arg G ( ju ) en
fonction de log u.
4. Application numrique : k = 1/10 ; V1M = 10 volts. Sachant que la frquence du
signal V1 est de 30 Hz (1 = 60 rad /s) et que l'on souhaite obtenir en sortie du filtre un
signal gal, 1% prs, M / 2, choisir les lments R1 et C1 du filtre.
5. Quelle est alors la frquence de coupure 3 dB de ce filtre ?
C
2
4. Le signal Vs issu du filtre est suppos
gal M . Le montage de la figure 11 est

2
alors mis en srie avec le filtre.
Quelle quation lie u Vs ?
R2
+
Vs
u
R2
C2
Figure 11
5. Le montage complet est reprsent figure 12.

2C1
C2
2R1
V1
R1
R1
R2
Rx
Ve
C1
Vs R2
Figure 12
u = V3
C2
M
, crire l'quation
2
diffrentielle qui rgit l'volution du signal V3 en fonction des divers lments et
paramtres.
coefficient d'amortissement d'un filtre, diagramme de Bode, frquence de coupure, transmittance
1. Rx tant suppose constante, et Vs tant suppos gal
970
2. Retrouver sur cette quation que le rgime permanent statique conduit une
valeur V30 de V3 qui est proportionnelle Rx.
Application numrique : V3 doit rester en module infrieur 10 volts, k tant gal
1/10, montrer que la rsistance Rx ne doit pas excder une limite que l'on prcisera.
3. Le systme tant initialement au repos V3 = 0, on souhaite que quelle que soit la
valeur de Rx (valeur compatible avec la limitation vue au paragraphe prcdent), la
valeur V30 soit atteinte 1% prs en moins d'une seconde. En dduire la condition qui
doit lier R2C2 aux divers paramtres.
Application numrique : choisir R2 et C2 sachant que V1M = 10 volts et k = 1/10.
ENS ; Dure : 3h
Corrig
Premire partie : problme n 1
1. Exprimons V et V+ d'aprs le thorme de Millman :
VA
VB u s
+
V
R ;V = V u = V V .
V+ = R = A ; V = R
s
A
B
+
2
2
2
R
R
Exprimons la loi aux nuds A et B afin de trouver VA et VB ;
E VA VA
E VB u s VB
En A : I' =
; en B : I =
+
, d'o :
R
2R
R
2R
u
2
2
VA = (E RI' ) ; VB = (E RI) + s .
3
3
3
u
2
R
Remplaons VA et VB dans us : u s = R (I I' ) s u s = (I I' ) ;
3
3
2
Nous avons une source de tension commande par une diffrence de courant.
2. La loi d'Ohm donne : X = VBE 2 RI 2 + RI1 + VBE1 ;
or, VBE1 = VBE 2 ;
X = R ( I1 I 2 ) .
La loi aux nuds au point commun des 2 rsistances R donne :

I A = I1 + I 2 = xI A + I 2 I 2 = I A (1 x ) .
Ainsi, X = R (I A x I A (1 x )) X = RI A (2 x 1) .
3. Par analogie formelle : Y = R (I 3 I 4 ) ; I 4 = I B (1 y) ; Y = RI B (2 y 1) .
4.1. Ecrivons la loi des mailles pour la maille allant du gnrateur + E de T5 au
gnrateur + E de T6 en passant par les transistors T5, T7, T8, T6 dans l'ordre ;
on a : VBE5 + VBE 7 VBE8 VBE 6 = 0 .
Utilisons l'quation de la caractristique :
I I
I
I
I
kT I 5
ln + ln 7 ln 8 ln 6 = 0 ln 5 7
q Is
Is
Is
Is
I8 I 6
= 0 I 5 I 7 = I 8 I 6 .
2. Les courants de base tant ngligeables : I B7 # 0 ; I B9 # 0 ;

On en dduit : I 5 = I1 = xI A ; de mme, I 6 = I 2 = I A (1 x ) ; I B10 # 0 ; I B8 # 0 .
La loi 4.1. s'crit : x I A I 7 = (1 x ) I A I 8 x I 7 = I 8 (1 x ) .
La loi au nud de jonction des metteurs de T7 et T8 donne : I 7 + I 8 = I 3 = y I B .
La loi 4.1. permet donc d'obtenir : I 7 = y I B (1 x ) et I 8 = x y I B .
analogie, courant de base ngligeable dans un transistor, loi aux noeuds, loi des mailles,
Millman[thorme de ], Ohm[loi d'], transistor
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
971
3. Par analogie : I 5 I 9 = I 6 I10 soit x I 9 = I10 (1 x ) .

De mme, I 9 + I10 = I 4 = I B (1 y) ; on a donc I 9 = (1 y) I B (1 x ) et I10 = x (1 y) I B .
5.1. Identifions le montage de la figure 1 dans la partie droite de la figure 5.
Le point A se trouve commun T7 et T10 ; le point B se trouve commun T8 et T9.
De plus comme Ic # I on trouve en A : I = I 8 + I 9 ; en B, I' = I10 + I 7 .
R
R
Comme u s = (I I' ) = (I 8 I 7 + I 9 I10 ) et en remplaant I 7 , I 8 , I 9 , I10 ,
2
2
R
on trouve : u s = I B (2 x 1) (2 y 1) ; or X = R I A (2 x 1) et Y = R I B (2 y 1) .
2
XY
; on a obtenu un multiplieur.
On substitue 2x 1 et 2y 1 et u s =
2R I A
XY
.
2. u s =
10
6.1. Ecrivons la loi d'Ohm de + E E de 2 faons :
2E = (R 3 + R 1 ) I + 2 v D et 2E = R 2 I11 + VBE11 + R 1 I , car on rappelle que les intensits
de base sont ngligeables.
VBE11 2 v D
R3
2E R 3
1
.
+
R 2 R1 + R 3
R2
R 2 R 1 + R 3
2. Si I = I11 le fonctionnement de T11 s'identifie celui de T12 et T3,
2R 3
kT I
2E R 3 v D
+
1
avec v D =
ln .
alors v BE11 = v D , I11 = I =
R 2 R1 + R 3 R 2 R1 + R 3
q
IS
On supprime l'influence de T en supprimant l'influence de vD, les autres paramtres
R3
E
= 0,5 soit R1 = R3 ; alors I11 = I =
.
tant indpendants de T. Il faut donc :
R2
R1 + R 3
E
E
; R2 =
; A.N. : R 2 = 30 k .
3.a. I11 = I =
R2
I11
kT I
b. v D =
ln ; A.N. : v D = 0,625 V .
q
IS
kT I
E
ln
q
IS
La premire loi d'Ohm de 6.1. donne : R 1 =
; A.N. : R 1 = R 3 = 28,75 k .
I
Deuxime partie : cf. Figures 7 et 8.
1.1. Appliquons le thorme de Millman au point commun de R et Rx :
V1 V2
+
(R + kV3 R )
R Rx
=
= V1 x
.
1
1
Rx + R
+
R Rx
2. = 0 si R x + kV3 R = 0 ; on rappelle V3 potentiel constant positif ou ngatif.
En liminant I, on a : I11 =
1 cos 21 t
2. Ve = kV1 = k M V1M sin 2 1 t = k M V1M
. Pour dtecter M il faut
2
2
liminer la pulsation 21 par exemple avec un filtre passe-bas de C < 21 .

3.1. paramtrons en utilisant le potentiel VA du point commun aux deux rsistances R1.
analogie, identification, loi dOhm, Millman[thorme de ], multiplieur
972
Dans le montage potentiomtrique A, +, masse :
V A
C
V+ =
or V + = V = V S V A = VS (1 + j R 1C1) .
j
R1
C1
Ve VS
+
+ V S 2 j C1
R1 R1
.
Appliquons le thorme de Millman en A : V A =
1
1
+
+ 2 j C1
R1 R1
V
1
.
Les 2 galits permettent d'obtenir : G = S =
V e 1 + 2 j R 1C1 2R 12 C12 2
2. V S (1 + 2 jR 1 2R 12 C12 2 ) = V e
permet
d'obtenir
l'quation
diffrentielle
dv
d 2 vs
.
correspondante : car j V s e jt = s et 2 V s e j t =
2
dt
dt
2
2
dv
dv
d vs
dv
+ 2 s + 02 v s = 02 v e ,
On a : 2R 12 C12 2s + 2R 1 s + v s = v e , de la forme
2
dt
dt
dt
dt
1
1
1
et 0 =
. =
le coefficient d'amortissement physique
avec 02 =
2R 12 C12
R 1C12
R 1 C1 2
1
on obtient G =
;
0
1+ j 2 u u2
1
1
=
=
et G dB = 10 log (1 + u 4 ) .
2 2
2
4
(1 u ) + 2u
1+ u
GdB
3. En posant u =
G
log u
log u
40 dB par
dcade
M M
cos 21 t , on veut en sortie : Vs = M G 2 M cos(21 t + ) ,

2
2
2
2
21
avec G ( 2 1 ) < 10 2 soit G dB = 40dB u =
= 10,
0
4. Ve =
120 2
= 1 ; A.N. : R 1C1 = 0,01876 s.
10
R 1 = 3.10 4 ; C1 = 0,625 F .
1
5. f 0 = 0 =
; A.N. : f 0 = 6Hz.
2 R 1 C1 2 2
soit R 1C1
d'o
la
proposition
diagramme de Bode, masse lectronique, Millman[thorme de ], montage potentiomtrique
banale
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
973
Vs
+ jC 2 u
R2
du
= 0 Vs = R 2 C 2
.
4. Le thorme de Millman donne : V =
1
dt
+ jC 2
R2
On a un montage drivateur.
dV3
V R + kV3 R
= R 2 C 2
.
5.1. u = V3 et vu l'nonc et 1.1. Vs = M = 1M x
2
2
Rx + R
dt
dV3
2(R x + R )
R
On obtient l'quation diffrentielle :
R 2C2
+ V3 = x .
kRV1M
dt
kR
dV3
R
= 0 , est V30 = x ; c'est la finalit de la mthode :
2. Le rgime statique o
dt
kR
mesurer Rx en mesurant V30 . A.N. : V30 < 10 V R x < R .
t

R +R
.
3. La solution de 5.1. est V3 ( t ) = V30 1 e avec = 2R 2 C 2 x
kRV
1
M
99
V3 pour t 1 = ln 100 .
V3 =
100 0
2R 2 C 2 ( R x + R )
A.N. : t 1 1s 0,217 s soit
0,217 .
kRV1M
R
Optimisation par rapport R : R x < R 1 + x maximum pour R x = R soit
R
R + R x = 2R .
kV
Il reste alors R 2 C 2 1M .0,217 ; A.N. : R 2 C 2 < 0,054 s d'o la proposition banale
4
4
R 2 = 3.10 et C 2 = 1F.
6.1.6.4.
Oscillateurs transistor
Question I
Un montage amplificateur de tension peut tre reprsent par le schma de la figure 1.
D'une manire gnrale, ce schma deux
bornes d'entre A et B, et deux bornes de
sortie, C et D, porte le nom de quadriple. La A
C
Rs
tension applique l'entre entre les bornes A
et B est ve = vA vB. Re est appele rsistance
ve
vs
Gve
Re
d'entre. La source de tension interne, lie la
tension d'entre ve par la relation Gve,
D
caractrise l'amplification de tension. G est le B
gain en tension. La rsistance Rs est appele
rsistance de sortie.
On recueille entre les bornes C et D la
Figure 1
tension dite de sortie vs = vC vD.
Ce montage amplificateur est associ des lments extrieurs R1, C1, R2, C2 suivant le
montage de la figure 2.
optimisation, quadriple, transistor
974
Oscillateurs transistors
1. On suppose l'amplificateur de
C1
tension parfait, c'est--dire Re est
i
q1
R1
infinie et Rs est nulle.
a. Soit i l'intensit instantane du
A
C
Rs
courant qui traverse la branche R1C1 ;
tablir l'quation diffrentielle du
q2
second ordre permettant de calculer i
Gve
R2 C2
ve
Re
vs
en fonction du temps et de G, R1, C1,
R2, C2.
D
b. A quelle condition portant sur le
B
gain G, la solution de cette quation
Figure 2
est-elle sinusodale pure ?
On vient ainsi de raliser un oscillateur et, compte tenu des deux branches de pont,
formes par les lments R1C1et R2C2, ce montage est appel oscillateur en pont de
Wien.
Calculer dans ce cas la frquence d'oscillation f0 en fonction de R1, R2, C1, C2.
c. Application numrique: on prend R1 = R2 = 1,5 k.; C1 = C2 = 0,1F.
Calculer G et f0 lorsque la condition d'oscillation est remplie.
2. On considre maintenant un amplificateur rel : Re n'est plus infinie, Rs n'est plus
nulle. Modifier les rsultats prcdents, retrouver les nouvelles valeurs de G et de f0 qui
donnent une oscillation.
Application numrique : aux donnes prcdentes, on ajoute: Rs = 0,5 k, Re = 6 k.
Calculer G et f0.
Question II : recherche d'une mise en quation de la condition
d'oscillation (Thorie de la raction)
1. L'amplificateur de tension parfait ABCD de gain G rel positif est associ au
quadriple passif (dpourvu de gnrateur) A'B'C'D' (figure 3) de faon que l'entre
A'B' soit relie la sortie CD de l'amplificateur.
v
Le quadriple impose le rapport C 'D ' = Q o vC'D' et vA'B' dsignent respectivement les
v A 'B '
tensions entre les points C' et D' et entre les points A' et B'.
Ce montage met en vidence la notion
de "raction". C'est--dire que, par le
A
C
canal du quadriple passif A'B'C'D', une
fraction de la tension de sortie vs est
ve
vs
rinjecte l'entre de l'amplificateur en v1
srie, dans le montage propos, avec la
B
D
tension v1.
C'
A'
v
Calculer le gain s de l'ensemble en
v1
Q
fonction de G et de Q.
D'
B'
2. A quelle condition portant sur Q et G,
Figure 3
vs peut-il garder une valeur finie quand
v1 0 ?
Dans ce cas, on peut annuler la source de tension v1 car le montage, instable, devient
auto-oscillateur.
amplificateur de tension, condition d'auto-oscillation, condition d'oscillations, montage auto-oscillateur
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
975
3. On reprend le montage de la figure 2 avec un amplificateur de tension parfait.

a. Reprsenter sur un schma le quadriple qui correspond la cellule A'B'C'D' de la
figure 3 dans le cas o v1 = 0.
b. On suppose que le systme boucl oscille sinusodalement avec la pulsation .
En considrant la cellule A'B'C'D' calculer le nombre complexe Q en fonction de , R1,
R2, C1, C2.
c. Calculer le module et l'argument de Q dans le cas particulier o C1 = C2 et o
R1 = R2. Quelles sont leurs significations physiques ?
d. Application numrique : Calculer le module et l'argument pour :
R1 = R2 = 1,5k ; C1 = C2 =0,1F ; f = 100Hz, 1kHz, 3kHz et 10kHz.
e. Appliquer la condition d'instabilit (formule du II.2) au dispositif de la figure 2
pour retrouver la frquence d'oscillation et le gain adquat de l'amplificateur.
Question III : oscillateur rseau dphaseur
On considre l'oscillateur constitu de l'amplificateur de tension parfait A et du rseau
dphaseur comportant trois cellules en du type RC (figure 4).
entre
sortie
v4
i4
v3
C
v2
C
i3
v1
C
i2
i1
Figure 4
1. Etude du rseau dphaseur
a. On considre la premire cellule en (figure 4). Etablir la matrice de transfert
v a b v 2
a b
;
telle que 1 =
c d
i1 c d i 2
a, b, c, d seront calculs en fonction de Z1 impdance complexe du condensateur et Z 2
impdance de la rsistance ; on appellera la pulsation du courant suppos sinusodal.
b. Etablir la matrice de transfert (T) de l'ensemble du rseau
v
v
dphaseur: 1 = (T) 4 .
i1
i4
v1
Z
en fonction de x = 1 (noter que Re est infinie).
v4
Z2
v
d. Calculer le module et l'argument de 1 .
v4
2.a. Sachant que l'oscillateur a un gain rel ngatif, calculer la frquence d'oscillation et
le gain optimal en utilisant la condition trouve au II.2.
b. Application numrique: calculer la frquence et le gain pour R = 4,7k ; C = 10nF.
3. L'amplificateur de tension n'est plus parfait:
a. Re est infinie mais Rs vaut 2k.
1. On peut remplacer l'amplificateur rel par un amplificateur idal condition de
modifier le rseau dphaseur. Reprsenter par un schma ce nouveau rseau dphaseur.
condition d'instabilit, frquence d'oscillation, oscillateur
c. calculer le rapport
976
tension d' entre

.
tension de sortie
3. En dduire la nouvelle frquence d'oscillation f 0' et le nouveau gain G' de
l'amplificateur idal quivalent en fonction de R, C, Rs (G' rel).
4. Calculer l'erreur relative commise sur f0 lorsqu'on ne tient pas compte de Rs.
Application numrique.
b.1. En fait Re est grande mais non infinie ; Rs conserve la valeur de 2k. On dsire la
mme frquence f0 d'oscillation et le mme gain G' de l'amplificateur. Montrer que rien
n'est chang au rsultat du III.3.a. condition de remplacer la rsistance R de la
troisime cellule du rseau dphaseur par une rsistance R' que l'on calculera en
fonction de R et Re.
2. Application numrique : Calculer R' sachant que Re = 40k.
Question IV : oscillateur Colpits
1. Thorie gnrale de l'oscillateur quatre bornes
Un oscillateur comporte une cellule amplificatrice A, constitue par un quadriple
caractris par sa matrice admittance:
ie = y11ve + y12vs.
is = y21ve + y22vs.
On lui associe la cellule de raction R (figure 5) qui est un quadriple caractris par la
matrice :
i'e = y'11v'e + y'12v's.
i1 ie
is i2
i's = y'21v'e + y'22v's.
v1
ve
vs
v2
A
a. On demande la matrice admittance
de l'ensemble AR, c'est--dire la matrice
i's
i'e
i1
v1
(Y) telle que = (Y) ; les termes
v'e
v's
R
i2
v2
2. Calculer, pour cet amplificateur idal quivalent le rapport
de (Y) seront calculs en fonction des yij

Figure 5
et des y'ij.
b. Il y a oscillation si les tensions d'entre et de sortie v1 et v2 peuvent avoir une valeur
non nulle lorsque i1 = 0 et i2 = 0. En dduire la condition portant sur la matrice (Y) pour
que l'oscillation s'tablisse (accrochage).
2. Application l'oscillateur Colpits
a. La cellule amplificatrice A est constitue par le rseau actif suivant (figure 6) :
RB, h11, Rc sont des rsistances pures.
ie
:
ce symbole reprsente un
ie
gnrateur d'intensit idal dbitant le

RB
h11 ie
RC
courant d'intensit ie.
ve
Etablir les paramtres yij de la matrice
admittance en fonction de RB, h11, Rc et ,
R B h 11
Figure 6
puis en fonction de Rc, et h'11=
.
R B + h 11
b. La cellule de raction R est constitue par le rseau passif suivant (figure 7).
L auto-inductance pure, C1, C2 capacits.
is
vs
condition d'accrochage des oscillations[ portant sur la matrice admittance du quadriple oscillateur ],
oscillateur
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
977
L
i'e
i's
En supposant que le systme oscille sinusodalement
la pulsation , tablir les paramtres y'ij de la matrice
C1
v'e
C2
v's
admittance en fonction de L, C1, C2 et .
c. Aprs avoir tabli la matrice admittance de
Figure 7
l'ensemble AR, expliciter les conditions d'accrochage.
d. Dans le cas particulier o y11 = 0 et y22 = 0, calculer la pulsation d'oscillation 0 en
fonction de L, C1 et C2. Application numrique : C1 = C2 = 47000pF ; L = 10mH.
e. On considre un amplificateur tel que y11 = 0 mais tel que le rapport

= S soit
h '11
diffrent de zro. Calculer la valeur de RC correspondant l'accrochage en fonction de
C1, C2 et S.
Centrale ; 4 h
Corrig
I.1.a. Appliquons la loi d'Ohm la branche R1C1 :
q
dq 1
=i;
[1] Gv e v e = 1 + R 1i avec
C1
dt
v
dq
La loi des nuds en A donne : [2] i = e + 2 avec q2 = C2ve.
R2
dt
dv e
Drivons [1] et liminons
; on obtient :
dt
R di
d 2i 1
1
i
1 G + 1 +
+ +
=0
2
R 2 dt R 2 C1C 2
dt
C1 C 2
b. Pour avoir une solution sinusodale pure solution d'une quation diffrentielle
linaire du 2nd ordre coefficients constants, il faut qu'elle soit de la forme
d 2i
+ 2i = 0 .
2
dt
C
R
di
Le crochet facteur de
doit tre nul: G = 1 + 2 + 1 ;
dt
C1 R 2
1
1
02 =
f0 =
.
R 1R 2 C1C 2
2 R 1 R 2 C1 C 2
R1
c. G = 3 ; f0 = 1061 Hz.
2. Formellement, on a remplac R1 par R1 + Rs et R2 par
R 2R e
(soit R e // R 2 ).
R2 + Re
(R + R e )
C2
+ (R 1 + R s ) 2
; AN : G = 3,67.
C1
R 2R e
1
; AN : f0 = 1027 Hz.
f0 =
C1 C 2 ( R 1 + R s ) R 2 R e
2
R2 + Re
G = 1+
Black[formule de], loi aux noeuds, montage auto-oscillateur, Ohm[loi d']
978
vs
VC 'D ' VC'D ' VA 'B'
v
v
G
=
;
II.1. A l'entre : v1 = VC'D' + ve G ' = s = e =
; or
ve
VA 'B' v e
VC 'D '
v1 v1
1
ve
ve
VC 'D '
G
= Q.G G ' =
. Le signe au dnominateur est li au montage.
ve
1 QG
2. Si v1 0 vs = G'v1 peut garder une valeur finie si G ' soit QG = 1 .
3.a. On dforme le circuit de la figure 2 pour le transformer ; on obtient :
A' C
R1
A
C'
Z'1
C1
C2
R2
de la forme
Z'2
B D'
B' D
b. iA travers Re est nul car R e ; on a donc un pont diviseur de tension.
VC 'D '
Z'
1
1
;
= ' 2 ' = '
=
VA 'B' Z1 + Z 2 Z1
1
1
+ 1 1 +
+ jC 2 R 1 +
Z '2
jC1
R2
3 j (RC
(RC
1
=
;
c. Q =
2
1
3 + j RC
9 + RC
RC
RC
Q=
Q =
1
7 + (RC ) +
(RC) 2
1 R 2 C 2 2
.
3RC
Q donne le rapport des modules des tensions d'entre et de sortie; arg Q donne le
arg Q = arctan
dphasage de la sortie par rapport l'entre : arg Q = arg vs arg ve.

d.
F
100 Hz
500 Hz
1000 Hz
3000 Hz
10000 Hz
0,91.10-1
3,0.10-1
3,3.10-1
2,6.10-1
1,0.10-1
arg Q (rad)
1,29
0,50
0,04
0,70
1,26
1
1
et arg Q = 0 R 2 C 2 2 = 1 ; f =
,
G
2RC
1
7 + (RC) 2 +
; A.N. : G = 3 ; f = 1061 Hz.
(RC) 2
e. GQ = 1 Q =
et G =
1
=
Q
condition d'instabilit, loi aux noeuds, Ohm[loi d'], pont diviseur de tension, tableau numrique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
979
Question III
III.1.a. La loi d'Ohm crite pour C : v1 v2 = Z1 i1 .
i1
i2
Z1
v
1
; Z2 = R ;
La loi aux nuds : i1 = i2 + 2 ; Z1 =
Z2
jC
v1
Z2 R
v2
Z
v1 = v 2 1 + 1 + i 2
Z2
Z1
1+
Z1
v1 Z 2
v
=
2 ; soit (t) la matrice de transfert ;
i1 1
1 i2
Z 2
Z
1
a = 1 + 1 ; b = Z1Z ; c =
; d =1.
Z2
Z2
v
v
b. on applique 3 fois la matrice de transfert entre 1 et 4 :
i1
i4
Z1
Z 2 Z3
Z
Z2
+ 5 I2 + 13 ; Z1 3 + 4 1 + 12
1 + 6
Z2
Z2 Z2
Z2 Z2
v1
v
= ( t )( t )( t ) 4 et (T) = (t)3 =
2
1
Z1 Z1
Z1 Z12
i1
i4
;
1+ 3
+
+
3 + 4
Z 2 Z 22
Z 2 Z 22
Z 2
v
1
c. Or i4 = 0 car Re infini. 1 = T11 = x 3 + 5x 2 + 6 x + 1 ; or x =
;
v4
jRC
v1
5
1
6
= 1 2 2 2 + j 3 3 3
.
v4
RC
R C
R C
d.
v1
v1
26
13
1
6(RC) 2 1
=
.
;
arg
arctan
= 1+
+
+
2
v4
v4
(RC) 2 (RC) 4 (RC) 6
RC (RC) 5
v
v4 1
1
=
; G rel < 0 arg 4 = 02 = (6R 2 C 2 ) 1 et f 0 =
v1
v1 G
2RC 6
5
G = 1 2 2 2 vu c.
R C 0
b. AN : G = 29 ; f0 = 433 Hz.
i1
i2
i3
i0
3.a.1.
Rs
2.a. Q =
v0
v1
C
R
v2
v3
v 1 R s v1 1 R s
v
=
(T) 4 ;
2. On introduit 0 =
i4
i 0 0 1 i1 0 1
v4
980
v0
se dduit de la matrice comme prcdemment en III.1.c. On
v4
remarquera que pour l'amplificateur idal qui donne v0 :
tension d' entre v 4
1
=
=
= Q' .
Rs 2
tension de sortie v 0
3
2
x + 5x + 6 x + 1 +
( x + 4 x + 3)
R
v4
1
1
=
=
;
v 0 T11 + R S T12
4R s
Rs
Rs
5
1
6
1 2 2 2
+ 3 j 3 3 2
2 2 2
R R C RC R 2 C
R C RR C
Comme i4 = 0,
6
1
4R s
+
3 3 3
2
R C RC R C
;
3. Or : arg Q' = arctan
Rs
3R s
5
1 2 2 2 3 2 2 +
R
R C
R C
4R S
1
1
arg Q' = 2 2 2 = 6 +
; AN : f 0' = 315 Hz.
f '0 =
R
R C
R
2RC 6 + 4 s
R
R
R
R
R
1 v
G ' = = 0 = 1 + 5x 2 + s (3 + x 2 ) et vu arg Q' = , G ' = 1 + 3 s 5 + s 6 + 4 s
Q' v 4
R
R
R
R
AN : G' = 66,8.
f 0 f 0'
f 0 f 0'
1
4.
=
+ 1 ; AN :
= + 27%.
f0
f0
2 Rs
1+
3 R
On n'a pas pratiqu de dveloppement limit.
RR e
.
b.1. R' et Re montes en parallle doivent tre quivalentes R R ' =
Re R
2. AN : R' = 1,56 k.
IV.1.a.
i1 = i e + i 'e ; v e = v 'e = v1 ;
i 2 = i s + i s' ;
v
i
v
v
v s = v s' = v 2 1 = ( y) 1 + ( y' ) 1 = [( y) + ( y' )] 1
i2
v2
v2
v2
[Y] = (y) + (y') soit Yij = yij + y'ij.
b. Le systme de Cramer devenu homogne admet des solutions non nulles si le
dterminant de (Y) = 0.
1
1
+ 0 v s ;
2.a. A l'entre : i e = v e
+
R B h 11
1
vs
1 vs
+
; on dduit :
= v e
+
Rs
R B h 11 R C
1
1
1
1
1
1
= ' ; y 22 =
y11 =
+
= ' ; y12 = 0 ; y 21 =
.
+
R B h 11 h 11
RC
R B h 11 h 11
A la sortie : i s = i e +
Cramer (systme de]
PHYSIQUE APPLIQUEE
Transistors
981
b. A l'entre de la cellule: i 'e = jC1v 'e +
v 'e v s '
;
jL
v 'e ' v s '

1
1
'
'
= jC1 +
=
A la sortie : i s =
; y12
;
+ jC 2 v s' d'o y11
jL
jL
jL
1
1
y '21 =
; y '22 = jC 2 +
.
jL
jL
c. (Y) = (y) + (y'). Ecrivons (Y) = 0 ; sur $!, on obtient deux relations :
Re (y11 y 22 y 21 y12 ) = 0 ; Im (y11 y 22 y 21 y12 ) = 0 .
1
1
1
1
(1')
C1
C 2
+ 2 2 =0 ;
'
L
L L
R C h 11
1
1 1
1
= 0.
(2')
C1
+ ' C2
'
RC
L h 11
L h 11 L
'
d. vu 2. y11 = 0 h 11
; y 22 = 0 R C .
C + C2
On obtient de 2.c. : LC102 1 LC 2 02 1 = 1 soit en effectuant : 0 = 1
LC1C 2
(on limine = 0) :
)(
2 2
; : 0 = 65222 rad.s-1.
C1 = C 2 0 =
LC1
'.
grand mais ' = S 0 soit grand, de l'ordre de h'11.
e. y11 = 0 h 11
h 11
R C 0 mais non infinitsimalement petite.
1
(1')
(C + C 2 )2
= 1
(LC1C 2 )
(2')
1
s'crit
RC
6.1.6.5.
1
2
1
C1 0
L 0
LC102 1
C
S
=
soit R C = 1 .
RC =
C 2S
S
L0
Electronique du hacheur
Voir page 1082.
condition d'oscillations, ordre de grandeur
2
;
rqD!!
O-'0J.#!4'$%2-,5(#*
T;:;`;)))))9"-3'%()21)C%4/#=)
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1$'&,5(#%#-&!,-<,-,#9!(-!5('+$,1m0#!<2($-,..'-&!(-#!&#-.,2-!=.P&Q?!
*;)V&12()21)C%4/#=)2Q(/&'-(!
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dlivres par l'horloge, priode, qualit de lhorloge
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W 3 6W C
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' chantillonnage [numrisation], priode
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!
!
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
6.2.
6.2.1.
1047
Electrotechnique
Transformateur
Appartient explicitement aux programmes de PSI, PC et TSI1

(en gnie lectrique)
6.2.1.1.
Transformateur rel
Ce problme tudie les principes (simplifis) de certaines applications lectrotechniques du phnomne d'induction lectromagntique. Aucune connaissance
d'lectrotechnique particulire n'est ncessaire pour aborder ce problme. Dans tout le
problme on se placera dans le cadre de l'approximation des rgimes quasi-permanents
(appele aussi approximation des tats quasi-stationnaires A.R.Q.S.).
A. Enroulements lectriques sur un tore de section carre
On considre un tore de section carre dont les caractristiques gomtriques sont
donnes sur les figures 1 et 1bis.
z
u
!I
ur
Oz
a
Figure 1
Figure 1bis
L'axe du tore est l'axe Oz, l'origine O de cet axe tant place de telle faon que le tore
se trouve dans l'espace compris entre les cotes z = a/2 et z = + a/2. On bobine
rgulirement sur ce tore N spires de fil lectrique. Ces N spires sont en srie et
traverses par un courant I. On supposera que l'enroulement est effectu uniformment
sur tout le tore ce qui fait que le systme admet une symtrie de rvolution autour de
l'axe Oz (les fils de connexion amenant le courant sont supposs sans influence sur cette
symtrie). Le tore est assimil au vide pour ce qui concerne ses proprits magntiques.
1. Par des considrations de symtrie, dterminer la direction du champ magntique
cr par l'enroulement torique en tout point de l'espace.
2. Un point M de l'espace tant repr par ses coordonnes cylindriques (r,,z),
montrer qu'en ce point le champ magntique doit tre de la forme B = B(r, z)u 0 , o
B(r,z) est une fonction ne dpendant que de r et de z et pas de .
3. En appliquant le thorme d'Ampre sur un contour judicieusement choisi et que
l'on justifiera trs clairement, montrer que le champ magntique est nul l'extrieur du
tore.
4. Calculer de mme la valeur du champ magntique l'intrieur du tore en fonction
de 0 (permabilit magntique du vide), N, I, r et u 0 .
5. Calculer le flux magntique 1 travers une section carre du tore.
ARQS, transformateur
1048
Transformateur rel
6. Montrer que l'on peut relier le flux 1 au courant I passant dans l'enroulement par
une relation du type : NI = 1, o est une constante que l'on dterminera en fonction
de 0, a et b.
B. Etude du transformateur
1. Sur le tore prcdent, on bobine maintenant deux enroulements lectriquement
indpendants et possdant respectivement N1 et N2 spires. Le premier enroulement sera
appel enroulement primaire, le second enroulement secondaire. Le primaire est
travers par un courant I1, et le secondaire par un courant I2. On supposera que les deux
enroulements sont orients de la mme faon et conservent la symtrie axiale autour de
Oz. Montre la relation : N1I1 + N2I2 = .
2. On impose aux bornes de l'enroulement primaire une tension U1(t) sinusodale
alternative du type U 1 ( t ) = U 10 cos t avec U10 et constants. La rsistance de cet
enroulement est R1. Le secondaire a une rsistance R2, la tension ses bornes sera note
U2, de la forme U 2 = U 20 cos(t + ) . Dmontrer en notation complexe les relations
suivantes ( avec j2 = 1) : U 1 = R 1 I1 + N 1 j1 ; U 2 = R 2 I 2 + N 2 j1 .
Remarque : on supposera qu'on a la mme convention rcepteur pour les deux
enroulements.
3. Le secondaire est suppos ouvert : I2 = 0.
U
a. Dterminer 2 en fonction de N1, N2, R1, et .
U1
b. Dterminer I1 en fonction de U1, R1, , et N1. Montrer que ce courant peut se
mettre sous la forme I1 = I10 cos(t + ) en dterminant I10 et . Montre que, vu du
primaire, le systme se comporte comme une rsistance R1 monte en srie avec une
bobine pure dont on donnera l'inductance.
c. Dterminer la puissance consomme par le systme en fonction de R1 et I10.
d. On se place dans le cas idal o R1 = 0. Reprendre les 3 questions prcdentes et
commenter.
4. Le secondaire est maintenant court-circuit (R1 n'tant plus nulle) ; U2 = 0.
a. Dterminer 1 en fonction de I1, N1, , , N2 et R2.
b. Dterminer I1 en fonction de U1, R1, , N1, , N2 et R2.
c. Dterminer I2 en fonction des mmes variables.
d. On se place dans le cas o R1 et R2 sont trs faibles (mais non rigoureusement
nulles). Montrer qu'alors 1 est presque nul et exprimer simplement I1 en fonction de I2.
Donner alors les expressions simplifies de I1 et I2 en fonction de U1, R1, R2, N1 et N2.
e. Montrer alors que, vu du primaire, l'ensemble se comporte comme une rsistance
pure dont on donnera la valeur en fonction de R1, R2, N1 et N2.
5. Le secondaire est maintenant connect un diple form par une rsistance R en
srie avec une bobine d'inductance L.
Pour simplifier on prendra pour cette question R1 = R2 = 0
a. Dterminer la relation trs simple liant alors U1 et U2.
b. Dterminer I2 en fonction de U1, N1, N2, R, L et . Montrer que, vu du
secondaire, le systme se comporte comme un gnrateur de tension parfait dont on
dterminera la force lectromotrice.
c. Dterminer I1 en fonction de I1, N1, N2, R, L et .
d. Montrer qu'alors, vu du primaire, le systme se comporte comme un ensemble de
deux diples monts en parallle que l'on dterminera.
CCP ; Dure : 1h30
charge lectrotechnique, enroulement primaire d'un transformateur, secondaire
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1049
Corrig
A.1. Tout plan mridien passant par Oz est plan de symtrie. B lui est orthogonal et
donc est orthoradial : B = B(r, , z)u .
2. L'invariance des causes dans les rotations d'axe Oz et d'angle quelconque se reporte
sur les consquences : n'intervient pas. B = B(r, z)u .
3. B tant orthoradial, un contour circulaire centr sur Oz (de rayon r) est une ligne
de champ.
Le thorme d'Ampre s'crit : Bd! = 0 i ntb = B d! = B.2r .
Si est totalement extrieur au tore : soit 2 coupes a. et b.

a. Soit aucun fil ne le traverse, alors i = 0 B = 0 .
b. Soit il est travers par le fil :
N avec un courant ascendant

N avec un courant descendant
Soit au total : i = ( N N) i = 0 B = 0 .
B
4. i = NI . vu les figures
NI
B = 0 u .
2r
z
z
NI
5. 1 = B dS = 0 dr dz
2r
0 NI b + a dr 0 NI
a
a
=
a ln 1 + .
=
b
2
r
2
b
b
r
a
dS
2
NI = 1 .
a
0 a ln 1 +
b
est une caractristique indpendante du courant.
B.1. i = N 1 I1 + N 2 I 2 remplace formellement NI t = N 1 I1 + N 2 I 2 .
6. 1 =
NI
avec =
2. Le flux total t1 dans le circuit 1 est t1 = N11 en supposant le circuit dcompos

en N1 spires planes spares par trs peu de fil cf. figure ci-aprs.
d t 1
d
Ces spires sont le sige d'une f..m; induite : e1 =
= N 1 t = jN 1 t en
dt
dt
notation complexe.
On a la figure : U 1 = R 1 I1 e1 = R 1 I1 + N 1 j1 .
De mme en permutant le rle des indices 1 et 2 : U 2 = R 2 I 2 + N 2 j1 , cf. figure , car
l'nonc prcise que la convention est la mme pour les deux enroulements considrs
comme des rcepteurs (avec par exemple une charge rsistive) d'o l'orientation relative
de U1 et I1 (et de U2 et I2 de mme).
charge lectrotechnique, ligne de champ., plan mridien, thorme d'Ampre
Transformateur rel
1050
I1
R1
N1
spires
U1
Figure
Figure
I1
I2
R1
e1
U1
R2
N2
spires
Figure
U2
Figure
N 1 I1 = 1
3. Nous avons les relations :
U 1 = R 1 I1 + N 1 j1
U 2 = N 2 j1
U
N 2 jN 1 I1
N 2 N 1 j
.
a. 2 =
=
U 1 (R 1 + N 1 jN 1 )I1 R 1 + N 12 j
N 1 j
U1
b. U 1 = R 1 + 2 I1 I1 =
= I10 e j = I10 (cos + j sin ) .
1

N
R 1 + 2 j
or U 1 = U 10 si la rfrence des phases est U1 : = 0.
N 2 j
U 1 R 1 1

U 10
I10 =
cos + j sin =
,
N 14 2
N 14 4
2
2
R1 +
R1 +
2
2
N 2 j
1
R1
N 2
soit cos =
; sin =
ou encore = arctan 1 .
R 1
N 4 2
N 4 4
R 12 + 1 2
R 12 + 1 2
N2
Tout se passe formellement comme si U 1 = (R 1 + j L1)I1 avec L1 = 1 .
1
2
c. P = R 1 I10
(cf. effet Joule en alternatif).
2
U
N
d. R 1 = 0
. 2 = 2 cf. transformateur parfait.
U1 N1
. Seule demeure L1 =
. =
N 12
.
; la consommation est nulle : P = 0.

2
effet Joule, quivalence de formulation [tout se passe comme si ], tout se passe comme si [quivalence
de formulation]
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
U 1 = R 1 I1 + N 1 j1
"
$
0 = R 2 I 2 + N 2 j1
N I + N 2I2
1 = 1 1
&
I
N 2 j1
N 1 I1
a. Eliminons I2 entre $ et & ; 1 = 1 N 1 2
t =
.
R 2
N 22 j
+
R2
4. U 2 = 0 : les quations sont :
N 12 j
U1
I1 =
.
b. Reportons 1 dans " : U 1 = I1 R 1 +
2
N 2 j
N 12 j
+
R1 +
R
N 2 j
2
+ 2
R2
N 1 N 2 j I 1
c. Reportons 1 dans $ : I 2 =
.
N 22 j
+
R2
R 2
I2 =
N 1 N 2 j U 1
N 1 N 2 jU 1
=
.
2
2
R
R
+
R
N
j
+
R
N
j
1 2
2 1
1
2
N 12 j
2 j
R 2 + N 2
R 1 +
R2
2 j
+ N2
R 2
d.
. R2 trs faible 1 0 vu 4.a.
N
. & N 1 I1 + N 2 I 2 = 0 I1 = 2 I 2 cf. transformateur parfait.
N1
U1
N
U1
I2 = 1
.
. 4.b. donne quand R2 faible : I1 =
2
N2
N1
N 12 R 2
R1 +
R1 + 2 R 2
N2
N 22
N2
e. U 1 = R 1 + 12 R 2 I1 .
N2
N 12
Dans le primaire, le systme a une rsistance pure quivalente : R = R 1 + 2 R 2 .
N2
5.a. La jonction nouvelle donne : U 2 = (R + jL) I 2
Nos quations sont : U 1 = N 1 j1
"'
U 2 = N 2 j1 = (R + jL) I 2
$'
1 = N 1 I1 + N 2 I 2
&'
U
N
$' / "' 2 = 2 .
U1 N1
1051
Transformateur rel
1052
U1
N
U1
U2
;
= (R + jL) I 2 I 2 = 2
=
N1
N 1 (R + jL)
R + jL
vu du secondaire, le systme se comporte comme un gnrateur de tension parfait de
f..m. U2.
b. $' s'crit U 2 = N 2
c. Reportons dans &' :

N 22
1 U 1 N 2 N 2 U 1
I1 =
= U1 2 + 2
.
N 1 N 1 j N 1 N 1 R + jL
N 1 j N 1 (R + jL)
1
1
d. On a : I1 = U 1 +
, Z1 et Z2 reprsentant les impdances de deux diples
Z1 Z 2
passifs monts en parallle.
N2
1
1
= 2 =
avec L1 = 1 cf. B.3.b.
.
Z 1 N 1 j L 1 j
2
1 N2
1
.
; on retrouve l'impdance de charge du circuit 2
=
Z 2 N 1 R + jL
N
multipli par 1
N2
On a la formule classique de l'impdance ramene dans le primaire par un

transformateur parfait.
charge ramene par un transformateur parfait
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1053
6.2.1.2. Transformateurs carcasse

magntique saturable sans hystrsis
Le problme porte sur l'tude de transformateurs en lectronique de puissance.
Dans tout le problme, on ne s'intresse qu'au rgime permanent. On nglige les pertes
par hystrsis et par courants de Foucault. Les lettres minuscules reprsentent les
valeurs instantanes.
Les interrupteurs semi-conducteurs sont idaliss : chute de tension nulle l'tat
passant, courant de fuite nul l'tat bloqu.
I. Etude d'un circuit magntique
b
B1
Bsat
2
e
S2
is
ip
H1
Np
l1
3
Hsat
Ns
Hsat
S1
H1 h
Bsat
B1
4
Figure 2
l
Figure 1
'
2
Bsat = 1,2 T
B1 = 1,6 T
Hsat = 600 A.m-1

H1 = 5300 A.m-1
Le circuit tudi (figure 1) est constitu d'un matriau ferromagntique (tronons

1, 2, 3, 4) dont la caractristique b(h) idalise est reprsente la figure 2, et de quatre
entrefers. Le rgime dit satur commence ds que h H sat .
Notations :
l1 longueur des tronons 1 et 3 et longueur de la ligne de champ moyenne dans 1 et 3
l1 = 18 cm.
l2 longueur de la ligne de champ moyenne dans les tronons 2 et 4. l2 = 13 cm.
l'2 longueur des tronons 2 et 4.
e longueur d'un entrefer. e = 0,10 mm.
S1 section des tronons 1 et 3. S1 = 44 cm2.
S2 section des tronons 2 et 4. S2 = 54 cm2.
b1 champ magntique (tronons 1 et 3).
b2 champ magntique (tronons 2 et 4).
be champ magntique dans les entrefers.
h1 excitation magntique dans les tronons 1 et 3.
h2 excitation magntique dans les tronons 2 et 4.
he excitation magntique dans les entrefers.
Np nombre de spires de l'enroulement primaire. Np = 1000.
Ns nombre de spires de l'enroulement secondaire. Ns =700.
ip valeur instantane du courant dans l'enroulement primaire.
is valeur instantane du courant dans l'enroulement secondaire.
0 (permabilit du vide) = 4.107T.m.A1.
circuit magntique, lectronique de puissance, matriau ferromagntique, nombre de spires de
l'enroulement primaire du transformateur, nombre de spires de l'enroulement secondaire du transformateur
Transformateur carcasse
magntique saturable
1054
Les hypothses d'tude sont les suivantes :

toutes les lignes de champ sont canalises par le circuit magntique ;
les entrefers possdent une section S1 ;
le champ magntique est uniforme dans chacune des pices ferromagntiques et
les entrefers ;
pour le calcul de circulation du champ d'excitation magntique H, on prend, pour
chaque tronon, la longueur de la ligne de champ moyenne.
1. Quelles relations peut-on crire entre b1, b2 et be pour exprimer la conservation du
flux du champ magntique ?
2. Ecrire le thorme d'Ampre pour ce circuit.
3. On note Bsat 1 la valeur de b1 pour laquelle le tronon 1 commence se saturer, et
Bsat 2 la valeur de b1 pour laquelle le tronon 2 commence se saturer.
1. Prciser les valeurs de Bsat 1 et Bsat 2.
2. 0 b1 B sat 1 .
1. Donner l'expression numrique de = N p i p N s i s en fonction du flux
= b1S1 , A, l1, l2, e, S1, S2. On appellera force magntomotrice.
2. On introduit & telle que = & , o &"reprsente la rluctance quivalente
l'ensemble du circuit magntique lorsque celui-ci n'est pas satur. B sat1 b1 B sat1 .
Calculer &"numriquement.
3. B sat 1 b1 B sat 2 ;
Donner l'expression numrique de en fonction de .
4. b1 B sat 2 ; donner l'expression numrique de en fonction de .
Tracer la caractristique () quand = M cos avec M = 8,0 mWb
et = t . Prciser les points particuliers de cette caractristique.
Justifier l'appellation "caractristique".
4. On ouvre l'interrupteur de l'enroulement secondaire : i s = 0 . = M cos avec
M = 8,0 mWb et = t . Reprsenter, sur le document-rponse 1, i p = i pv () pour
0 2 . Prciser les points particuliers.
5. = M cos avec M = 8,0 mWb . L'volution de is() est reprsente sur le
document-rponse 2. Exprimer ip en fonction de ipv et is.
Reprsenter ip() sur le document-rponse 2.
Ampre [thorme d'], circuit magntique, conservation du flux magntique, force magntomotrice
[formule d'Hopkinson], Hopkinson(formule de ), interrupteur, rluctance
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1055
Document rponse 1
Document rponse 2
(mWb)
8
is (A)
15
/3
4/3
-15
(mWb)
8
5
-8
ip (A)
5
ipmax
-8
ip (A)
15
10
-5
-15
2. Etude d'un transformateur monophas basse frquence.

Le transformateur possde un enroulement primaire de Np spires et un enroulement
secondaire de Ns spires. Np = 188, Ns = 96. On nglige la rsistance des enroulements
primaire et secondaire.
La caractristique idalise () quivalente l'ensemble du circuit magntique est
dfinie par trois relations :
sat
= c + d ;
= a ;
sat sat
= c d .
sat
avec = N p i p N s i s ; sat = 5,23 mWb , a = 91,0.10 3 , c = 2,14.10 6 , d = 10,7.10 3 .
Le flux est le flux dans une section S du circuit magntique sur lequel sont bobines
les Np spires primaires et les Ns spires secondaires.
S = 43,6 cm2. et sont exprims en units S.I.
transformateur
magntique saturable
1056
1. Le transformateur alimente un
montage redresseur (figure3).
L'enroulement primaire est aliment
par une source de tension sinusodale
v p ( t ) = Vp 2 sin t ,
ip
T1
is
vp
Vs
Np
= 50 Hz .
2
On a exprimentalement ( t ) = M cos t + moy .
avec Vp = 230 V et f =
ic = ic moy
D1
Ns
Figure 3
1. Quelle est la valeur moyenne Ip moy du courant primaire.

2. Le montage redresseur impose un courant secondaire is constant ou nul par
morceau de valeur moyenne Is moy non nulle. Exprimer moy , valeur moyenne de , en
fonction de Is moy.
3. ( t 1 ) = sat avec t 1 = 1 = . Calculer moy et M.

3
4. En dduire les diffrentes expressions de (t) pour 0 t 2 .
On utilisera M , moy , a , c, d.
5. Exprimer moy en fonction de moy, M et 1.
En dduire les valeurs numriques
moyennes moy , de I s moy et de I s max
Document-rponse 3
sachant que l'interrupteur command T1
D1
T1
D1
est passant de .
is (A)
6
6. Reprsenter, sur le document40
rponse 3, dans le cas exprimental
cit
d'un
courant
is donn,
i s (), () et i p () .
10
/6
(mWb)
4
2
/6
-2
-8
ip (A)
20
10
/6
montage redresseur, transformateur
-40
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1057
3. Transformateur triphas
a
vpa
vsa
ipa
isa
vpb
vsb
ipb
isb
Figure 4
vpc
vsc
ipc
c
h
Np
&"a
isc
b
"&"b
"&"c
Ns
a
&"h
Figure 5
Dans cette partie, on s'intresse au comportement d'un transformateur triphas (figure

4), dont le schma magntique quivalent prcis la figure 5.
Caractristiques du transformateur :
Les tensions du rseau peuvent s'exprimer sous forme instantane.
2
4
v pa = V. 2 sin t ; v pb = V. 2 sin t
; v pc = V. 2 sin t
.
3
3
Tension nominale pour chaque enroulement primaire : V = 230 V.

Nombre de spires pour chaque enroulement primaire : Np = 261.
Nombre de spires pour chaque enroulement secondaire : Ns = 152.
Le circuit est suppos non satur, et les rluctances &"quivalentes chacun
de ces trois noyaux sont supposes identiques . & = 38,1.10 3 H 1 .
La rluctance & h a pour valeur 1,05.10 6 H 1
On nglige les rsistances et les inductances de fuite des enroulements
primaires et secondaires.
1. Equations gnrales
1. Ecrire les relations reliant les tensions primaires vpi et les tensions secondaires vsi
aux flux i dans les noyaux, i {a , b, c}.
2. Ecrire quatre quations indpendantes relatives au circuit magntique, reliant i,
& , i, & h , h .
Prciser les expressions de i , en fonction de ipi et de isi.
2. Les enroulements primaires sont coupls "en toile"(cf. figure.6), et le point
commun des enroulements est reli un fil, dit neutre du rseau (figure 6) triphas
quilibr.
Les tensions du rseau peuvent s'exprimer sous forme instantane :
2
4
v a = V. 2 sin t ; v b = V. 2 sin t
; v c = V. 2 sin t
,
3
3
ou complexe :
2
4
V a = [V : 0] ; V b = V ; ; Vc = V ; ,
3
3
avec f =
= 50 Hz et V = 230 V .
2
Les enroulements secondaires sont galement coupls "en toile" avec un fil dit neutre
par l'intermdiaire d'une charge (figure 6).
charge lectrotechnique, fil neutre du triphas, primaires en toile, schma quivalent un

transformateur, transformateur triphas secondaires en toile
* isa
isa Da
ipb *
* isb
isb Db
ipc *
* isc
va
charge
ipa
charge
magntique saturable
1058
isc Dc
vb
vc
ipn
isn
Figure 6
isn
Figure 7
1. Montrer que ce couplage primaire impose h = cste = h moy . Exprimer h moy en

fonction de & , & h, Ns et In moy valeur moyenne du courant dans le neutre secondaire.
2. Le transformateur est vide : pour chaque enroulement secondaire isi = 0.
Toutes les grandeurs sont sinusodales.
1. Quelle est la valeur de h moy ?
2. Donner les expressions littrales en reprsentation complexe puis numrique de
aV , flux vide dans le noyau a, et des courants vide I pav et I pnv en fonction des
donnes.
3. On note ipav et av les expressions instantanes des grandeurs complexes obtenues
lors du fonctionnement vide. On branche dans les secondaires un montage redresseur
(figure 7).
Le courant absorb par la charge a pour expression i sn = I sn moy + I sl 2 sin (3 t 1 ) ,
avec Isn moy = 15 A, Is1 = 1,92 A et 1 = 3,9 rad .
Les intervalles de conduction des interrupteurs sont donns pour la variable :
2
5
5 3
3
pour Da : , ; pour D b : , ; pour D c : , 2 + .
6
6 6
6 2
2
1. Exprimer a, flux en charge dans le noyau a, en fonction de av et h moy.
2. Exprimer ipa en fonction de ipav, isa, Isn moy, Np et Ns.
3. Exprimer ipn en fonction de isn, Isn moy, Ns et Np.
Justifier l'annulation de certains termes.
4. Reprsenter, sur le document-rponse 4, h(), ipa() et ipn().
Pour le trac de ipa(), on pourra ngliger ipav.
charge lectrotechnique, DC[direct current], fonctionnement vide du transformateur, transformateur triphas vide
pour chaque enroulement secondaire
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1059
Document-rponse 4
isn (A)
15
Da
n (mWb)
2
Db
Dc
-0,5
-1
ipa (A)
8
-4
ipn (A)
2
0,5
-2
Agregation de physique applique ; dure : 3 h.
Corrig
1.1. La conservation du flux s'crit : b1S1 = b 2 S 2 = b e S I .
2. Vu l'orientation de la ligne de champ moyenne et celles
des courants primaire et secondaire, le thorme d'Ampre
Hd! = I se transcrit par :
ip
dS
is
2h 1l1 + 2h 2 l 2 + 4h e e = N p i p N s i s .
S2
> b2 .
S1
La saturation du tronon 1 a naturellement lieu pour b1 = B sat = B sat1 ;
AN : B sat1 = 1,2 T .
3.1. S1 < S 2 . On en tire : b1 = b 2
La saturation du tronon 2 a lieu pour b 2 = B sat soit pour b1 = B sat
S2
= B sat 2 ;
S1
Ampre [thorme d'], conservation du flux magntique, saturation dun amplificateur oprationnel
magntique saturable
1060
AN : B sat 2 = 1,47 T .
B
2.1. A = sat = 2.10 3 T.m.A 1 .
H sat
Quand 0 b1 B sat1 , aucun tronon n'est satur : b = Ah dans la matire
ferromagntique. Le thorme d'Ampre s'exprime en fonction de b1 puis de :
l
lS
lS
2e 2 l
2e
= 2b1 1 + 2 1 + = 1 + 2 1 + ; AN : = 137,3.10 3 .
A A S2 0 S1 A A S 2 0
2. & = 137,3.10 3 H 1 ( H = henry).
B B sat
; AN : C = 8,51.10 5 ; D = B sat C H sat ; AN : D = 1,15 T .
3. C = 1
H 1 H sat
Quand B sat1 b1 B sat 2 , on a :
b1 = C h 1 + D (tat "satur").
b 2 = A h 2 (tat non satur).
b e = 0 h e (vide).
=
2 l1 l 2 S1
e
D
+
; AN : = 1,06.10 6 4860 .
+ 2 2l1
S1 C A S 2
C
0
4. b1 B sat 2 ; on a b1 = C h 1 + D ; b 2 = C h 2 + D ; b e = 0 h e .
2 l1 l 2 S1
e
D
+
+ 2 2(l1 + l 2 ) ; AN : = 1,60.10 6 8370 .
S1 C C S 2
0
C
5. La fonction est impaire, vu la caractristique b = b(h).
( mWb)
M = 8
2 = 6,5
1 = 5,3
-M
-2
-1
1 =725 A
2 = 1990 A
M = 4420 A
-5,3
-6,5
-8
Les relations affines ou linaires entre et permettent de calculer les points

particuliers pour b1 = Bsat1 et b1 = Bsat2, ou pour = M (reports sur le graphe) et de
tracer les portions de droite. On rappelle qu'en lectrocintique, on nomme
caractristique la courbe i = i(u) ; or, la loi d'Ohm u = Ri est formellement analogue
= & avec analogie entre u et , R et & , i et . = (e) est donc analogue une
caractristique lectrocintique. Elle est parcourue en alternatif sans hystrsis.
4. is = 0 i p = i pv = 1 [()] ;
Np
a. 0 b1 B sat1 ;
i pv = 1,1cos ;
b. B sat1 b1 B sat 2 ;
i pv = 8,49 cos 4,86 ;
c. b1 B sat 2 ;
i pv = 12,8 cos 8,37 .
analogie, rluctance, saturation dun amplificateur oprationnel
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1061
b1 = B sat1 ; 1 = 5,3 mWb ; 1 = arccos
Points particuliers :
1
;
M
AN : 1 = 36 ; 1 = 0,63 rad.
b1 = B sat 2 ; 2 = 6,5 mWb ; 2 = arccos
2
;
M
AN : 2 = 49 ; 2 = 0,86 rad.
d'o le document-rponse 1 .
N
[()] N s
+
5. i p = 1
i s = i pv + s i s . On procde l'addition module de 2
Np
Np
Np
courbes, d'o le document-rponse 2, laissant apparatre les valeurs particulires.
Document rponse 1
Document rponse 2
(mWb)
8
2
1
5
is (A) /3
15
1 2
4/3
2
-15
(mWb)
8
-2
-1
-8
ipv (A)
5
ipmax
ip2
ip1
-8
-ip1
-ip2
ip (A)
15
10
-5
-imax
14,9
9,95
0
On a des portions de sinusodes
De pente trs diffrentes.
-5
- 10
-15
2.1.1. La loi d'Ohm permet d'crire : v p = rp i p + N p

vu les expressions de vp et : v p = 0 ;
addition de 2 courbes, Ohm[loi d']
d
;
dt
d
= 0 I p moy = 0.
dt
magntique saturable
1062
2. = N p i p N s i s = N s i s : moy = N s I s moy .
3.a. v p = N p
Vp 2
d
;
s'crit Vp 2 sin t = N p M sin t M =
dt
N p
AN : M = 5,51 mWb.

b. cos 1 = ; = sat = M + moy moy = sat M .
2
2
2
3
AN : moy = 2,48 mWb .

3
REM.: max = M + moy = M sat ; AN : max = 3 mWb < sat .
2
4.a. 0 1 ; sat car est une fonction croissante pour 0 .
On a l'tat "satur" : = c ( M cos t + moy ) + d .
b. Vu cos 1 = cos(2 1 ), 2 1 < < 2 : sat car est une fonction

dcroissante. On a l'tat "satur" : pour 2 . = c ( M cos t + moy ) + d .
c. 1 < < 2 1 ; sat or < max < sat ; = a ( M cos t + moy ) .
1 2
()d or cos = cos(2 ) .
2 0
1
On peut rduire la priode : moy = ()d .
0
1
1
moy = ( c M cos + c moy + d )d + ( a M cos + a moy )d .
1
0
1
moy = (a c ) M sin 1 + 1 ((c a ) moy + d ) a moy ; AN : moy = 1465 A .
moy
b. s moy =
; AN : I s moy = 15,3 A .
Ns
c. Is max du crneau est telle que la quantit
is
d'lectricit qui passe par priode :
is max

2
6
= I s moy . .
I s max .
I s max =
I
; AN : I s max = 36,6 A .
/6
2
s moy
6
N
6. i p =
+ s i s , d'o la courbe et les points particuliers obtenus en utilisant
Np Np
a,c,d.
5.a. moy =
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1063
Document-rponse 3
D1
T1
D1
is (A)
40
36,6
/6
(mWb)
/6
-2
-sat
8
ip
20 (A)
16,2
20,2
10
-2,5
/6 -6,9
-34,1
-40
-25,6
On reconnat
i pv
dcale vers le bas,
modifie par is
- 34,1
d
d i
; Vsi = N s i .
dt
dt
2. Etudions les 3 mailles indexation a, b, c sur la figure 5 mettant en jeu d'abord la
branche a ferme par la branche h, de mme en changeant a en b, puis en c.
L'analogue de la loi d'Ohm pour chacune de ces mailles s'crit :
a & a = & h h .
3.1.1. Dans chaque branche, la loi d'Ohm s'crit : Vpi = N p
b & " b = & h h .

C & c = & h h . (cf. thorme d'Ampre).
L'analogue de la loi aux nuds s'crit : a + b + c = h qui exprime la conservation
du flux du champ magntique.
On a aussi par analogie avec I.1. :
i = N p i pi N s i si .
d a
d b
d c
.
; vb = Np
; vc = N p
dt
dt
dt
Or, en notation complexe, il est vident que v a + v b + v c = 0 ,
2.1. La loi d'Ohm du 3.1.1. s'crit : v a = N p
a + b + c = cste , = h = h moy ;
Ampre [thorme d'], analogie, conservation du flux magntique, loi aux noeuds, Ohm[loi d']
magntique saturable
1064
en utilisant la mme vidence, a + b + c = (3& h + & ) h , soit :
N p (i pa + i pb + i pc ) N s (i sa + i sb + i sc ) = (3& h + & ) h , et appliquant la loi des nuds,

N p i pn N s i sn = (& + 3& h ) h et N p I pn moy N s I sn moy = (& + 3& h ) h moy .
or, I pn moy = I pa moy + I pb moy + I pc moy = 0 + 0 + 0 vu 2. ; h moy =
Ns
I sn moy .
3& h + &
2.1. i sn = 0 I sn moy = 0 h moy = 0 = h .

2.a. En notation complexe, v a = N p
d a
Va
.
donne : av =
dt
j N p
AN : av = 2,81.10 3 Wb ; arg av = .
2
b. L'quation de 3.1.2. s'crit a = & a ; l'quation s'crit a = N p i p av .
i pav =
& av
Np
& Va
&
; i pnv =
Va + Vb + Vc = 0 .
2
j N p
j N 2p
..
2
d a
V
V 2
3.1. v a = N p
cos t + cste ; a = av + a moy .
a = a dt =
dt
Np
N p
AN : i pav = 0,41 A ; arg i pav =
Attachons nous aux grandeurs moyennes : a moy = b moy = c moy .

Or, a + b + c = h a moy =
h moy
a = av +
h moy
.
3
2. a = N p i pa N s i sa = & h h + & a d'aprs les quations et de 3.1.2.
i pa =
i pa =
(& h h + & a ) N s & av & h h moy

Ns
i sa +
=
i sa +
+
+
Np
Np
Np
Np
Np
Np
NP
i sa + i pav +
h moy
3N p
(3& h + & ) =
3. i pn = i pa + i pb + i pc =
&
moy
3 .
Np
Ns
N I s n moy
i sa + i pav s
.
Np
Np 3
Ns
3I
i sa + i sb + i sc sn + (i pav + i pbv + i pcv ).
Np
3
i pn =
Ns
(i sn I sn moy )+ i pnv .
Np
i pn =
Ns
(i sn I sn moy )+ 0 (cf. dveloppement en srie de Fourier : pour chaque ,
Np
i pnv = i pav + i pbv + i pcv = 0 ).

4. h =
N p i pn N p i sn
= h moy = N S I sn moyen avec I sn moyen = 15A

& + 3& h
h = 0,715 mWb , .
Np
N
I sn moy ;
En ngligeant i pav , i pa = s i sa
Np
3Np
i sa = 0 si DA non conducteur AN : ipa = -2,9 A.
loi aux noeuds
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1065
isa = isn si Da conducteur ; I pn max = 1,58 A.

Document-rponse 4
isn (A)
15
5/6
/6
Da
h (mWb)
11/6
Db
Dc
-0,5
0.715
-1
ipa (A)
8
7.40
4.67
2
-2,9
ipn (A)
1.58
0,5
-1,58
-2
Rappelons : i pn = i pa + i pb + i pc .
i Sn et i pn sont lis malgr les fractionnements.
6.2.1.3.
Modulateur de lumire
Voir page 1212.
6.2.1.4.
Voir page 1176.
Rsonateur d'un metteur

hyperfrquence
Moteur et dynamo
1066
6.2.2.
Moteurs courant continu
Appartient explicitement au programme de PSI
6.2.2.1.
Moteur et dynamo
Une spire rectangulaire, de grand axe z'z, est enroule sur un cylindre de mme axe,
de rayon a et de hauteur b (figures 1 et 2). Cet ensemble (appel rotor) se dplace dans
l'entrefer d'un aimant. Le champ magntique cr par cet aimant a une composante
radiale B r au niveau de l'entrefer dont la variation en fonction de la position dans
l'entrefer est donne par la figure 3 (il s'agit en fait d'une modlisation simplificatrice),
sa composante verticale B z tant nulle.
La spire a une rsistance R et est connecte vers l'extrieur par l'intermdiaire de deux
points A et C par un systme balai-collecteur de manire ce que le brin de spire situ
droite soit toujours en relation lectrique avec A et celui situ gauche soit en relation
avec C quelle que soit la position de la spire dans l'entrefer (figure 2). On notera J le
moment d'inertie, par rapport l'axe zz', du rotor, et = u z son vecteur rotation
( u z tant le vecteur unitaire orientant l'axe de rotation).
On ngligera les phnomnes d'auto-induction dans la spire. On notera i le courant
traversant la spire oriente de A vers C (voir figures).
Lors de la rotation, la spire est soumise un couple de frottement fluide dont le
moment est du type C f = ,o est une constante positive.
A. Etude gnrale
1. Montrer que la force lectromotrice e induite par le mouvement du rotor dans le
champ magntique peut s'crire : e = 2abB 0 .
2. Montrer que le moment C e des forces lectromagntiques s'exerant sur le rotor
peut s'crire : C e = 2iabB 0 u z .
B. Principe d'une dynamo
1. On connecte entre A et C une rsistance R' et on entrane la spire par un moteur
tournant une vitesse angulaire suppose constante. Dterminer le courant i. Ce
courant est-il continu ou variable ?
2. Quel couple doit dlivrer le moteur pour maintenir la vitesse de rotation constante ?
C. Principe d'un moteur courant continu
On enlve maintenant la rsistance R' et on impose entre A et C par l'intermdiaire
d'un gnrateur une tension constante VA VC = E > 0 . Un couple rsistant
C r = C 0 u Z est appliqu la spire (C0 > 0) en plus du couple de frottement.
1. En appliquant les lois de la mcanique, tablir l'quation diffrentielle reliant , ,
i, J, b, a, B0 et C0.
2. Etablir l'quation lectrique du systme liant E, i, R, , a, b et B0.
3. En dduire l'volution de au cours du temps en supposant qu' l'instant t = 0 la
spire est immobile. Tracer la courbe donnant en fonction du temps.
4a 2 b 2 B 02 0 1 2abB 0 E
1 1
et
On pourra poser pour simplifier : = +
=
C 0 que
J
R
J R
l'on supposera positif.
brin, constante de temps, dynamo, entrefer, quation lectrique d'un systme lectromcanique,
quation mcanique d'un systme lectromcanique, graphe, machine champ radial, moment des
forces lectromagntiques, moment d'inertie, moteur courant continu, rotor
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1067
z
B
u0
'
a
aimant
2a
ur
aimant
u
ur
Figure 1
Br
+B0
0 2
2 B0
3
2
z'
Figure 2
Figure 3
Concours ATS ; Dure : 0h30.
Corrig
A.1. Utilisons le champ lectromoteur E m = V B avec V = .
e = Vm B d! ; B et d! sont colinaires pour les fils horizontaux Vm B d! = 0
Sur un fil vertical, la contribution vaut : abB 0 et au total e = 2abB 0 .

2. On a : puissance lectrique ei ; puissance mcanique Cz
la conversion donne : 0 = e i C C z = 2i abB0
2abB 0
i est continu si est constant.
B.1. e = (R + R ' ) i i =
R + R'
2abB0
4a 2 b 2 B 02
d
2. I
= (2i abB0 + C m ) = 0 ; or i =
.
C m = +
2
dt
R + R'
(R + R ')
d
= C 0 + 2i abB 0 .
C.1. Le thorme du moment cintique s'crit : J
dt
2. L'quation lectrique nouvelle est : E 2abB 0 = R i .
(2abB 0 )2
B0 E C 0
d
+ +
,
= 2ab
dt
J R
JR
J
J
d 0
+ =
= 0 1 e . 0
soit
dt
3. En remplaant i dans C.1.:
champ lectromoteur, conversion de puissance, Ohm[loi d'], thorme du moment cintique
1068
6.2.2.2.
On considre un moteur courant continu, bipolaire, excitation indpendante,

parfaitement compens, ce moteur pouvant tre reli ou non un dispositif type frein
poudre (ou un frein de Prony).
La plaque signaltique du moteur indique :
Puissance nominale :
0,80 kW ;
Vitesse nominale :
1500 tr/min ;
Tension nominale d'alimentation : 220 V ;
Intensit nominale d'induit :
4,6 A ;
I
Intensit nominale dans l'inducteur : 0,35 A.
Ri
1. L'induit du moteur en rotation peut tre modlis par le
U
diple ci-contre, E est la force contre-lectromotrice (f.c..m.).
Justifier rapidement la relation E = o est la vitesse de
E
rotation en rad/s ; que reprsente ?
2. Dtermination des rsistances des circuits inducteurs Re et induit Ri.
a. Une mesure rapide, avec un ohmmtre, de la rsistance de l'inducteur donne une
valeur affiche de 512 avec une prcision de 0,5% (de la valeur lue) 1 digit.
Donner l'intervalle o se situe la valeur de Re.
b. On veut maintenant mesurer la rsistance Ri du circuit induit. Pour les conditions
exprimentales, rpondre aux questions ou choisir, en justifiant ce choix, parmi les
propositions suivantes :
La mesure s'effectue rotor bloqu ou tournant vitesse rduite ?
Pourquoi laisse-t-on tourner le moteur sa vitesse nominale avant la mesure ?
Peut-on utiliser un ohmmtre ?
La mesure a t effectue par la mthode voltampremtrique, on a relev les valeurs
suivantes pour lesquelles U est la tension mesure par un voltmtre numrique
d'impdance d'entre leve (10 M) et I l'intensit de courant dans l'induit :
U (V) 2,31
4,61
6,90
9,20
11,5
13,8
I (A)
0,50
1,0
1,5
2,0
2,5
3,0
Dterminer la valeur de la rsistance Ri.
Reprsenter le schma du montage exprimental pour ces mesures en justifiant les
positions du voltmtre et de l'ampremtre.
3. On prendra pour Ri la valeur 4,6 . On mesure grce une gnratrice tachymtrique
place en bout d'arbre, la frquence de rotation n du moteur en tour/minute.
a. On dtermine pour deux valeurs du courant d'excitation Ie dans l'inducteur les
valeurs de E et n.
Ie = 0,35 A.
E (V)
240
220
200
150
120
75
20
0
n(tr/min) 1670
1510
1380
1035
820
510
110
0
Ie = 0,20 A.
E (V)
186
150
120
90
60
30
0
n (tr/min) 1800
1450
1150
850
560
260
0
1. Indiquer un mode opratoire permettant de dterminer E.
2. Tracer sur le mme graphe E en fonction de n pour les deux valeurs de Ie.
3. Justifier brivement l'allure des courbes obtenues.
4.a. Montrer que le flux n'est pas proportionnel l'intensit Ie du courant dans
l'inducteur.
confrontation exprimentale, dtermination des rsistances des circuits d'un moteur, digit [numrisation],
frein poudre, frein de Prony, mthode voltampromtrique, ohmmtre, tableau numrique, voltmtre
numrique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1069
b. On relve les valeurs de E et de l'intensit Ie du courant dans l'inducteur pour

une frquence de rotation maintenue constante, n = 1500 tr/min.
E (V)
219
210
204
198
194
188
179
168
158
Ie (A)
0,39
0,35
0,33
0,31
0,30
0,28
0,26
0,24
0,22
E (V)
Ie (A)
147
0,20
137
0,18
130
0,17
107
0,14
100
0,13
87
0,11
78
0,10
65
0,08
56
0,07
La courbe E (Ie) est donne. Justifier en quelques lignes l'allure de cette courbe.
250
E (v)
200
150
100
50
0
0,05
0,1
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35 0,4
Ie (A)
4. On note :
la puissance lectrique absorbe totale (induit et inducteur).
Pa :
Ptr :
la puissance lectrique transmise au rotor.
la puissance mcanique disponible sur l'arbre.
Pu :
PJe, PJi : les pertes par effet Joule respectivement dans l'inducteur et dans l'induit.
Pc :
les pertes autres que par effet Joule.
a. Avec les notations ci-dessus, reprsenter le bilan de puissance du moteur courant
continu excitation indpendante.
b. Le terme Pc regroupe les pertes mcaniques Pm et les pertes fer PF : expliciter
brivement ces termes ; de quels paramtres dpendent-ils ?
c. Un modle quivalent de l'induit a t donn au 1., proposer un modle de
l'inducteur quand le moteur est en rgime tabli et en dduire les expressions de Pa, PJe
et PJi.
5. Essai vide vitesse constante n = 1500 tr/min.
a. Pour les conditions exprimentales, rpondre aux questions suivantes, en justifiant
votre rponse :
.
On met sous tension l'inducteur avant l'induit, ou l'inverse ?
.
On commence avec U = 0 et on augmente progressivement ou bien on dmarre
sous U nominale ?
.
Lors de l'essai, comment obtient-on une vitesse constante gale la vitesse
nominale alors que U varie et reste infrieure U nominale ?
b. Montrer que l'on peut obtenir, pour chaque valeur de Ie dans l'inducteur, grce au
bilan de puissance, la valeur de Pc en mesurant la tension U aux bornes de l'induit et
l'intensit Ii du courant dans l'induit.
c. On relve les valeurs suivantes :
confrontation exprimentale, effet Joule, essai vide d'un moteur vitesse constante, graphe, tableau
numrique
1070
U (V)
222
213
198
176
151
120
85
Ii(A)
0,43
0,44
0,45
0,48
0,56
0,66
0,92
Ie(A)
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
Tracer Pc en fonction de Ie.
Dduire de la courbe prcdente la valeur des pertes mcaniques Pm 1500 tr/min.
6. Le moteur est maintenant utilis pour entraner un frein poudre qui exerce sur
l'arbre un couple rsistant dont le moment Mr est rglable.
a. Le point de fonctionnement est :
n0 = 1500 tr/min.
tension aux bornes de l'induit : U0 = 212 V.
intensit du courant dans l'induit : Ii0 = 3,0 A.
1. Calculer la f.c..m. E dans l'induit et en dduire la valeur de Ie0 intensit du
courant dans l'inducteur.
2. Calculer la puissance disponible sur l'arbre (puissance utile) Pu.
3. Calculer la valeur du couple rsistant Mr.
b. On maintient Ie constant et gal 0,31 A. On modifie la valeur de la tension U aux
bornes de l'induit et on ajuste Mr pour que l'intensit du courant dans l'induit reste
constante et gale Ii0.
1. Montrer que le moment Me du couple lectromagntique est constant.
Calculer sa valeur.
2. Exprimer la frquence de rotation n en tr/min en fonction de U sous la forme
n = aU + b . Donner les expressions de a et b.
3. On relve les valeurs suivantes :
U (V)
200
100
40
n (tr/min) 1416
666
200
Tracer U en fonction de n .
Pour quelle valeur de U a-t-on n = 0 ?
Comparer la valeur prvue par la relation du 6.b.2.
Corrig
1. L'quivalence nergtique s'crit :
E i = avec le couple lectromagntique = i ; un flux magntique formel
dpendant des caractristiques gomtriques, lectriques et magntiques du moteur,
E = .
0,5
2.a. Incertitude sur Re :
R 1 =
.512 = 2,6 due la prcision.
100
R 2 = 1 . , hasard de l'affichage.
R e = R 1 + R 2 ; A.N. : R e avec # 4 .
508 R e 516 .
b.
. Pour viter l'intervention dans la mesure de d.d.p. de la f..m. due au rotor, on
bloque le rotor.
. Il faut atteindre la temprature de fonctionnement car la rsistance en dpend,
Ri(T).
. On n'utilise pas un ohmmtre actif pour mesurer une rsistance d'un diple actif
parcouru par un courant.
confrontation exprimentale, frein poudre, graphe, tableau numrique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1071
U
= 4,6 stable pour toutes les mesures. Il suffit de tracer U = U(I) et
I
de constater une pente constante indpendante de I
. On utilise le montage courte drivation car la rsistance de l'ampremtre en srie
directement avec Ri constituerait une erreur systmatique importante vu la valeur de Ri.
.
A
. R i =
Ri
3.a.1. U = E + R i I E = U R i I on mesure U et I comme prcdemment.

2. E
Ie = 0,35 A
240 V
Ie = 0,20 A
n
1000
1800
2n
3. = (I e ) et E =
vu 1., on a bien des droites passant par l'origine.
60
E
(I e1 ) I e1 n 1
I
4. Si = K I e
=
=
= 1,4 alors que e1 = 1,75 .
(I e 2 ) I e 2 E
I e2
n 2
L'hypothse n'est pas vrifie.
2
K I e n est une bonne approximation pour I e < 0,2 A
b. Pourtant l'hypothse E =
60
en interprtant la courbe ; la non linarit due au matriau magntique se rvle entre
0,2 et 0,4 A car dpend de B qui dpend alors non linairement de H qui dpend de I ;
on peut penser une saturation pour I > 0,4 A mais Ie nominale = 0,35 A limite la
ralisation des mesures.
4.a. Pa
Ptr
Pu
inducteur
rotor
Pa = Ptr + PJe
Ptr = Pr + PJi + Pc
PJe
PJi
Pc
b.
. Pm due au frottement visqueux dpend de .
. PF due aux pertes par hystrsis (dpend donc de Ie et de E) et par courant de
Foucault (dpend donc de ).
Ie
c. Modle de l'induit en courant continu constant.
PJe = R e I e2 = U e I e ; PJi = R i I i2
Ue
Re
Ptr = UI Pa = U e I e + U I
confrontation exprimentale, incertitude, intervalle d'incertitude, matriau magntique non linaire,

prcision, solution graphique
1072
5.a.
. On met sous tension l'inducteur avant l'induit car en absence de courant Ii le
rotor ne dmarre pas (ce qu'il ferait dans le cas contraire et la variation de vitesse serait
peut-tre trop rapide).
. Dans le mme souci de progressivit, on commence par U = 0 et on augmente
progressivement.
. On agit sur le paramtre Ie qui ventuellement dpasse Ie nominal.
b. Pour un essai vide, Pu = 0.
Pa = Pc + PJe + PJi = Pc + R i I i2 + U e I e = U e I e + UI i Pc = UI i R i I i2
c.
Ie en A
0,4 0,35 0,30 0,25 0,20 0,15 0,10
Pc en W 94,6 92,8 88,2 83,4 83,1 77,2 74,3
Pc
95
68
Ie
0,1
0,2
0,3
0,4
d. On prolonge la droite pour Ie = 0 il n'y a plus de pertes lectriques dans
Pc : Pc = Pm.
En moyenne on diminue de 6,3 W pour une diminution de 0,10 A.
On a donc pour Ie = 0 ; Pm = 74,3 6,3 = 68 W.
6.a.1.
. (cf. 3.a.1.) : E 0 = U 0 R i I i 0 A.N. : E 0 = 198,2 V.
. La figure du A.3. nous permet la lecture de I e0 ; I e0 = 0,31 A .(ou sinon voir
nonc 6.b.).
2. Pa = Pu + PJe + PJi + Pc Pu = U 0 I i 0 + U e I e R i I i20 U e I e Pc (I e0 ).
A.N. : Pc (I e 0 ) = 89 W vu 5.c. servant de rfrence ; or R i = 4,6 .
Pu = 506 W.
3. Pu = M r en rgime tabli M r =
b.1.
. Ptr = M e = E I i M e = E
. M e =
Pu
A.N. : M r = 3,2 N.m.
Ii
constant ici.
E I i E (I e ) I i0
; A.N. : Ie = 0,31 A ; E = 198,2 V ; I i0 = 3,0 A ;
=
2n
n = 1500 tr/min ; Me = 3,8 N.m.

60
2. E = U R i I i = =
2n 0
2n
n
or E 0 =
E = E0
.
60
60
n0
n0
la premire relation.
E0
n
n
n
n
n = U 0 R i I i0 0 ; a = 0 ; b = R i I i0 0 .
E0
E0
E0
E0
Divisons par
confrontation exprimentale, graphe, solution graphique, tableau numrique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1073
A.N. : n 0 = 1500 tr. min ; E 0 = 198,2 V ; I i0 = 3 A

a = 7,568 tr / V. min ; b = 104,4 tr / min .
b.3.
U
100
40
14
200
666
On lit U 1 = 14 V pour n = 0 ; or en b.2. : U 1 =
1416
b
; U 1 = 13,8 V.
a
La thorie et l'exprience sont en accord.
6.2.2.3.
Pompe mtal fondu
d'changeur de centrale nuclaire
Montages parallle et srie de l'inducteur
Un liquide non compressible, conducteur et non lectrolysable (mtal fondu par
exemple) est contenu dans un tube dont les parois sont isolantes. La section du tube est
un carr dont les cts de longueur a sont parallles aux axes de rfrence Ox, Oy
(figure 1).
La masse volumique du liquide est . On appelle g l'acclration de la pesanteur. Dans
l'une des branches verticales du tube, deux lectrodes planes rectangulaires (largeur a,
hauteur b) permettent de faire passer un courant lectrique travers le liquide. Dans le
volume paralllpipdique ayant pour bases les deux lectrodes, appel dans la suite
"volume actif", la densit de courant j est uniforme et parallle l'axe Oy. En dehors
du volume actif, la densit de courant est ngligeable. Dans tout ce qui suit, le volume
actif sera toujours totalement immerg. Au moyen d'un lectro-aimant, on soumet le
volume actif une induction magntique B uniforme, parallle l'axe Ox.
Les effets ventuels ds aux parois isolantes du tube sont supposs ngligeables.
Le tube est ferm sur lui-mme et le liquide le remplit compltement (figure 2). Le
systme tudi fait circuler le liquide.
Entre deux instants trs proches de dates t et t + t, le travail des forces de frottement
s'exerant sur l'ensemble du liquide s'crit : Wf = Kv 2 t , o K est une constante
positive.
1. Calculer v en rgime permanent en courant continu.
Application numrique : lorsque j = 60 A.cm-2 et B = 0,2 T, on obtient v = 0,5 cm.s-1.
= 13,6 g.cm 3 ; g = 9,81 m.s.1 ; a = 2 cm ; b = 2a ; valuer K.
2. Pour produire l'induction magntique et le courant traversant le liquide, on dispose
d'un gnrateur alternatif dont la f.e.m. est, un instant de date t : u(t) = U 0 cos t , o
U0 et sont des constantes positives. L'impdance interne du gnrateur se rduit une
rsistance r. Le bobinage de l'lectro-aimant a une inductance propre L et une rsistance
gale celle du gnrateur. L'lectro-aimant cre, dans tout le volume actif, une
lectro-aimant, graphe, montage parallle de l''inducteur, montage srie de l'inducteur, volume actif
Pompe mtal fondu

1074
induction magntique uniforme : B = k.i u x , o k est une constante, i est l'intensit

parcourant le bobinage et u x est le vecteur unitaire sur l'axe Ox. Le liquide a une
conductivit ; on dsignera par R la rsistance du volume actif. La valeur de est
assez leve pour que seule la moyenne temporelle des forces magntiques ait un effet
sur le mouvement d'ensemble du liquide. On supposera que L >> r .
1. On adopte le schma reprsent sur la figure 3 : R est mise en parallle avec le
bobinage auquel on adjoint, en srie, une capacit C. Justifier la prsence de cette
capacit. Quelle valeur de C faut-il choisir pour obtenir le dbit volumique de liquide le
plus grand possible en rgime permanent ?
2. La capacit tant fixe cette valeur optimale, donner l'allure de la variation du
r
(R tant
dbit volumique D en rgime permanent, en fonction du paramtre =
R
considre comme fixe), dans l'intervalle 0,1 2 .
3. On connecte maintenant en srie le volume actif (R), le bobinage de l'lectroaimant et la capacit C. Quelle est la valeur optimale de C ? Prenant cette valeur de C,
comparer les dbits D () obtenus avec ce montage avec les prcdents. Lequel des
deux montages vous parat tre le plus avantageux ?
z
a
a
V
$
##############################
lectroaimant
j
C
figure 1
figure 2
figure 3
Autre concours ; Dure : 1h30.

Corrig
1. En rgime permanent, la masse de liquide qui arrive par unit de temps sur la
section d'entre d'une tranche d'abscisse s est D m = a 2 v , est gale la masse de
liquide qui traverse par unit de temps la section de sortie de la mme branche
d'abscisse s' soit : D m = a 2 v' v = v' et v est indpendant de la section ; il n'y a
aucune variation d'nergie cintique d'une particule fluide de masse dm et d'nergie
1
cintique dE c = v 2 dm .
2
Pour l'ensemble du circuit vertical plein, il n'y a pas de variation d'nergie
potentielle de pesanteur.
Bilan nergtique : le travail de la force de Laplace dans le volume actif compense
le travail des forces de frottement.
df = j d B ; dWL = df . vdt dWL = ( j B) v dt ba 2 .
bobinage [self], bobine [self], lectro-aimant, moyenne temporelle, optimisation, volume actif
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1075
jBba 2
jBba 2
; A.N. : K =
; K = 384 kg.s 1 .
K
v
Tout se passe comme si la force de Laplace relative au volume actif compensait une
I
force de frottement Kv ; jBba 2 = Kv .
2.1.a.
. La moyenne temporelle de cette galit
I2
2
s'crit : ba < jB >= K < v > .
r
I1
4
a
b
. D = a 2 < v >=
< jB > .
K
~
I1
j=
.
ab
B = kI 2 .
C
dWL = j Bvba 2 dt = Kv 2 dt v =
D=
a 4b k
a 3k
< I1 I 2 >=
< I1 I 2 > .
K ab
K
I1
.
R I1 = r + j L
I 2 = U1 .
C
1
Vu ui = U m I m cos ,
2
1
< I1 I 2 >= I1m I 2 m cos arg I 2 arg I1 .
2
.
Conclusion : D est maximum quand
cos arg I 2 arg I1 = 1 .
I2
u1
~
r
C
1
= 0.
C
Il n'y a alors plus de dphasage entre I1 et I 2 .
Ce qui a lieu pour L
C permet le rglage par C =

b. Alors, D max =
RI1 = r I 2 = U 1
1
.
L 2
1 3 k
a
I1m I 2 m ;
2 K
I1
Rr
Alors u 1 = R + r u vu le pont diviseur de tension ;
Rr
r+
R+r
R
u1 =
u.
u
( 2R + r )
U 02 1 a 3 kU 02 R
1 k
R2
D max = a 3
=
2 K (2R + r ) 2 Rr 2 K (2R + r ) 2 r
r
Dmax
2. Introduisons =
;
R
en remplaant r = R :
D max =
I2
u1
~
U 02
1 3 k
a
.
2 K R 2 ( + 2) 2
0,1
quivalence de formulation [tout se passe comme si ], maximum, moyenne temporelle, pont diviseur de
tension, rsonance
Pompe mtal fondu

1076
a 4b
I'
< j B > avec j =
, B = k I' .
K
ab
a 4b
1
D' =
< I' 2 > avec I' 2r + R + j L
= U
Kkab
C
3. D' =
1 a 3b 2
D' =
I' m avec I' m =
2 kK
U0
2
(2r + R ) + L
D' est maximum pour un dnominateur de I'm

1
1
minimum, soit pour L
=0C=
.
C
L 2
C'est--dire la mme condition qu'en a.
U 02
1 a 3b
1 a 3 b U 02
1
D' max =
=
.
2
2
2 kK (2r + R )
2 kK R (1 + 2 ) 2
2
Comparons graphiquement Dmax et D'max.
u
C
Pour augmenter le dbit de la pompe, U0,

L, C, et donns, le montage parallle
tudi en 2.2. est plus favorable que le
montage srie tudi en 2.3.
Dmax
D'max
0,1
maximum, rsonance, solution graphique
I'
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
6.2.2.4.
1077
I. Moteur champ axial

Sur un rotor tournant la vitesse angulaire autour
de l'axe Oz (de vecteur unitaire z ) sont fixs, en
disposition radiale, des conducteurs rectilignes, tels
a
que AC par exemple, parcourus de C vers A par le
i
A
C
courant d'intensit i. En tout point M de la couronne
z
comprise entre les deux cercles de rayons a et b,
b
existe un champ d'induction B M = ( + r ) z , et
sont des constantes positives et r tant la distance du
point M l'axe Oz.
1. Dterminer pour ce conducteur CA :
a. Le moment z par rapport l'axe Oz, des forces lectromagntiques ;
b. La force lectromotrice d'induction e qui y prend naissance lors de sa rotation
autour de Oz.
2. Un dispositif runit (au mme potentiel) toutes les extrmits A des conducteurs tels
que AC. De mme sont runies (au mme potentiel) toutes les extrmits C. L'ensemble
des conducteurs AC en parallle absorbe I. Que deviennent z et e ?
II. L'induit d'un moteur lectrique courant continu est un ensemble de bobines fixes
sur un rotor tournant autour de son axe de symtrie la vitesse angulaire .
Electriquement, c'est un rcepteur de rsistance r, sige d'une f.e.m. d'induction
e = k e . et travers par l'intensit i. On ngligera l'inductance L du bobinage.
Mcaniquement, le moment d'inertie par rapport l'axe de rotation est J et le moment
par rapport ce mme axe, des force lectromagntiques est z = kci.
L'induit est aliment par un amplificateur qui,
lorsqu'il est soumis la tension de commande u1,
est quivalent un gnrateur de f.e.m. Au1 et de
r
rsistance interne . Dans ce problme, A, , kc et
ke sont des constantes positives.
1. Exprimer sous la forme = u 1 .
Au1
M
2. Lorsque le moteur tourne, il y a un frottement
visqueux qui se traduit par un couple rsistant
dont le module du moment par rapport l'axe est
f = f . , f constante positive.
%"$"
#
%"$"
#
Amplificateur
Moteur
Le moteur tournant en rgime permanent 0

u1
lorsqu'il est soumis u 1 = U 0 , on applique
U1
brusquement t = 0 une tension u 1 = U 1
U0
constante.
Quelle est l'expression (t) du rgime transitoire
t
O
d'tablissement du nouveau rgime permanent ?
Application numrique : ke = 0,28 V.s.rd1 ; kc = 0,2 mN.A1 ; constante de temps :
= 80 ms ; r = 18 ; = 22 ; A = 250.
Lorsque u 1 = 50 mV, la vitesse de rotation est 4 tours par seconde.
Dterminer f et J.
bobine [self], constante de temps, courroie, ensemble de bobines fixes sur un rotor, moment
des forces
lectromagntiques, moment d'inertie, moteur champ axial, rgime transitoire lectromcanique entre
deux rgimes permanents, rotor
1078
III. Le chariot (C), de masse M, peut se dplacer dans un plan horizontal, sa position
tant repre par l'abscisse x de son c.d.g. G avec 0 x ! . Le moteur et ses
accessoires mcaniques seront assimils un solide (S) en rotation autour de l'axe
vertical Oz, la vitesse angulaire et dont le moment d'inertie par rapport cet axe est
J. Des cbles tendus et des galets de masse ngligeable assurent la liaison entre les
mouvements de (C) et de (S), les cbles s'enroulant sur un cylindre de rvolution d'axe
Oz et de rayon d.
O'
!
x
G
(C)
(S) O
z
d
1. On nglige tous frottements. Le couple moteur ayant un moment par rapport Oz

not z.
Quelle est l'quation diffrentielle donnant x (t) ?
2. Si maintenant on traduit les frottements par un couple f z rsistant de module
f z = b + c ( avec b et c > 0 et constants) , que devient cette quation diffrentielle ?
Quel moment z 0 minimal permet l'amorce du mouvement ?
La masse du chariot est M = 0,18 kg ; le moment d'inertie J = 8.10 4 kg.m2 et d = 4 cm.
Le moment minimal permettant le dcollage est 0,6 N.m.
Que vaut b dans l'hypothse du 2. ?
Le moment z maximal que peut donner le moteur est 3 N.m. Quelle sera la plus forte
acclration pouvant tre prise par le chariot, en se plaant dans l'hypothse du 1. ?
IV. Le moteur command par l'amplificateur est celui tudi au II. et donnant le couple
moteur = u 1 . Le dispositif entran est celui tudi en III. dont le mouvement
x
x (t) est de la forme D x + B x + C = .

#!
Sur un cylindre de rvolution est
0x!
rgulirement bobine sur une longueur !
C C' G chariot
spires jointives, une rsistance R alimente E
mobile
par un gnrateur donnant une f.e.m.
continue E.
Un curseur conducteur CC' li au chariot
O'
glisse en C (contact lectrique) sur une
u' i 0
A
gnratrice du bobinage rsistant R et glisse
E
D
en C' (contact lectrique) sur le rail Ox,
M
ue
u1
F
rectiligne de rsistance ngligeable ; x repre
B
ampli
la position de C, C' et G.
L'amplificateur est travers (entre E et F) par i 0 .
#
#
acclration, cbles tendus, galets, minimum
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1079
1. Quelle est l'quation diffrentielle reliant x une tension u e > 0 applique par un
utilisateur entre A et B ?
2. Lorsque la tension u e est constante et que le chariot s'immobilise, quelle relation
ue
existe entre x et u e ?
3. Quelle est la condition d'un amortissement critique ?
4. Le chariot tant au repos, avec u e = 0 et x = 0,
t
on applique la date t = 0 la tension u e = k.t (k constante).
O
Lorsqu'un rgime permanent du mouvement s'tablit, comparer u e ( t ) et x ( t ) .
Corrig
I.1.a. d0 = OP i (d! B) = i dr z ( r + r 2 ) .
0 = i z (b 2 a 2 ) + (b 3 a 3 ) ; z = i (b a ) (a + b) + (a 2 + ab + b 2 ) .
3
3
2
d coup
i d coup
b. On crit : e =
; et z =
ou plus habituellement le transfert des
dt
d
puissances : ei = z .
d
e= z
soit e = (b a ) (a + b) + (a 2 + ab + b 2 ) .
i dt
3
2
2.a. z' = z j = i j (b a ) (b a ) + a 2 + ab + b 2
3
2
j
j
= I (b a ) (b a ) + (a 2 + ab + b 2 . (cf. montage en parallle).

3
b. e' = e = (b a ) (a + b) + (a 2 + ab + b 2 ) (cf montage en parallle).

3
2
II.1. Schma lectrique quivalent.

a. Equation lectrique : Au 1 + e = ( + r ) i .
Au 1 k e
.
avec e = k e (cf. I.) k e > 0 i =
r
p+r
A k c u1 k c k e
, de la forme
b. z = k c i =
+r
+r
e
Au1
Ak c
kcke
demande, avec =
; =
;
+r
+r
AN : = 1,25 N.m.V 1 = 1,4.10 3 N.m.s.
Ne pas confondre le newton mtre "N.m" avec le millinewton "mN".
2.a. Equation mcanique : J = + f = u 1 f ;
J + ( + f ) = u 1 .
.
ESSM
J + ( + f ) = 0 ; = W e
avec =
J
.
+f
quation lectrique d'un systme lectromcanique, quation mcanique

lectromcanique, moment des forces lectromagntiques, retard d une rampe
d'un
systme
1080
U1
; rappelons que c'est la vitesse angulaire limite.
+f
U0
comme vitesse angulaire t = + 0.
On aura donc aussi : 0 =
+f
. Solution gnrale :
t

(t) =
+
U
(
U
U
)
e
1
qui vrifie les conditions initiale et finale.
0
1
+f
t
( + f )
A kc
J
+
(
)
Soit =
U
U
U
e
1
.
0
1
f ( + r ) + k c k e
A k c u1
u1
u
b. limite =
=
f = 1 avec 1 = 2n 1 .
1
+ f f ( + r ) + k c k e
1 =
.
EASM
u
k
f = A 1 k e . c ; AN : f = 1,1.103 kg.m2.s1.
1
+r
A k c u1
u
; AN : J = 1,99.10 4 kg.m2.
J = ( + f ) = 1 =
lim
+ r 1
III.1. Les galets poulies de masse ngligeable , donc de
moment dynamique ngligeable, assurent l'galit des T
tensions prsentes sur les galets situs gauche (de mme
droite) de (S).
a. Premire quation mcanique :
M x= T'T , T et T' tant des modules.

b. Deuxime quation mcanique :
J = (T T' ) d + z .
c. Le non-glissement de la courroie sur le moteur en
T'
O
T'
Oz oriente le
plan Oxy
K s'crit : x = d (soit x = d).
d. On en dduit par limination de T T' l'quation en x : (J + Md 2 ) x = z d .
2.a. Equation angulaire complte : J = (T T' ) d + z + f z .
b. Equations maintenues : M x = T'T et x = d .
c. Equation en x : on limine , T'T et on remplace f z = b c , on trouve :

J + M d2
c
x + x + b = z .
d
d. Au dmarrage : 0 = 0 ; x 0 = 0 ; x 0 = 0 ; f z n'est jamais moteur, et comme

z doit annuler l'effet de f z (z + f z ) > 0 ; z > b ; AN : b = 0,6 N.m.
e. cf. 1. : x =
z max d
z d
;
x
;
AN
:
x max = 110,3 m s 2 , ce qui est trs
max =
2
2
J + Md
J + Md
important.
IV.1. Pour un montage potentiomtrique qui ne dbite pas : u ' =
x
E.
!
acclration de chariot, courroie, dmarrage de moteur, galit des tensions s'exerant sur une poulie
ou galet de masse ngligeable, P.F.D., thorme du moment cintique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
Or, u e = u ' + u 1 u 1 = u e
1081
xE
.
!
xE
x
x
.
z = u 1 , or = cf. non glissement. z = u e
!
d
d
2
J + Md
E
c
Reportons dans III.2.c. :
x + x + + x = ue b .
!
d
d d
k k A kc E
A kc
J + M d 2 c
x + x + c e +
x=
ue b.
+r
d
d d ( + r ) + r
! b ! ( + r )
2. A l'quilibre x = 0 , x = 0 : x e = u e
.
E E A kc
(c + ) 2 4 E ( M d 2 + J )
= 0 est la condition d'amortissement critique

d
!
d2
de l'quation sans second membre en x.
3. =
k k
A kc E
c + c e = 4 d
M d2 + J .
+r
+r !
4. Etude d'une rampe : cf. lectronique (ou automatique) et transformation de Laplace

pour l'tude d'un retard.
J + M d 2 ( c + )
E
x +x
+x = kt b.
!
d
d
J + M d2 2 c +
E
. EASM x = A 1e r1t + A 2 e r2 t avec
r +
r+
=0 ;
d
d
!
E
c+
r1 r2 =
; r1 + r2 =
r1 < 0 , r2 < 0 .
2
J + M d2
! (J + M d )
d
Cette partie de solution s'attnue au cours du temps (de mme si rgime critique).
.
EASM recherche d'une solution particulire sous la forme de la fonction du
second membre.
Recherchons x = A 1 t + B1 ; x = A 1 ; x = 0 ; en reportant et en identifiant, on a :

k ! (c + )
!
A1
k!
E
(c + ) + E B1 = b et A 1 = k , soit A 1 =
.
et B1 =
+ b
d
!
!
E
dE
E
k!
k ! (c + ) !
k!
!
!
b +
x=
t
b+
= ue
(c + ) .
E
E
dE E
E
dE
On a une fonction affine soit un lien de proportionnalit entre u e et x B1 .

x=
kck e
! ( + r )
k!
!
b +
.
ue
c
+
E
A k e E
d E
+ r
On peut aussi dire que le mouvement x =

t0 =
!
k t ' avec t' = t t0 est obtenu avec un retard
E
B1
sur l'excitation u e = k e t .
A1
identification, montage potentiomtrique, retard d une rampe
1082
6.2.3.
Hacheurs
Appartient explicitement au programme de PSI
6.2.3.1.
On souhaite raliser partir d'une source de tension continue de f.e.m. constante E

(E > 0), une source de tension continue de f.e.m. rglable E (avec 0 < < 1).
Cette source de tension alimente une rsistance de charge R.
Premire partie : Premire mthode :
Utilisation d'un montage potentiomtrique
E = 24 V ; R = 80 .
On pose r1 + r2 = R' et R' = 1 k.
I.1. On ralise le montage de la figure 1.
r2
Dterminer la f.e.m. E et la rsistance interne
i2
ri du diple AA'. Exprimer et ri en fonction de
E
r1 et r2.
A'
2. En dduire la puissance P2 dissipe dans la
r1
R
V2
rsistance de charge R en fonction de E, , R' et
A
R.
3. Calculer la puissance P1 fournie par la
Figure 1
source de tension E en fonction de E, , R' et R.
P
4. En dduire le rendement en puissance du circuit = 2 en fonction de , R' et R.
P1
Application numrique : calculer le rendement pour = 3/4.
Que pensez-vous de la valeur obtenue ?
Deuxime partie : Second montage :
Utilisation d'une alimentation dcoupage
Nous nous proposons d'tudier le principe d'une alimentation dcoupage (figure 2).
Pour cela, nous supposerons tous les composants idaux (bobine, diodes, transistor,
amplificateur oprationnel).
Source de
tension
continue
Filtre (F)
Cellule de commutation
A'
i1
D'
(T)
V1
Rsistance
de charge
i2
V2
R2
r'
S'
i
R1
r

+
C'
Q
P
Diple de commande
Figure 2
alimentation dcoupage, amplificateur oprationnel, bobinage [self], bobine [self], cellule de
commutation, charge lectrotechnique, diode, diple de commande [de moteur], hacheur, montage
potentiomtrique, transistor
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1083
R = 80 ;
Valeurs numriques : E = 24 V ;
L = 200 mH ; C = 10F ;
P = Q = 10 k ;
C' = 10 nF .
II.A. Etude du filtre (F)
Ce filtre et la rsistance de charge R sont
i
D' 1
reprsents figure 3. On pose LC02 = 1 .
1. On tablit l'entre une tension
sinusodale de la forme V1 = V0 cos t .
La diffrence de potentiel en sortie est
alors de forme V2 = V02 cos(t + ) . On
suppose videmment V0 et V02 positifs.
a. On adopte la notation complexe.
V1
A'
i2
i3
V2
D
Figure 3
V02 e j ( t + )
[1].
Dterminer la fonction de transfert de ce montage : H =
V0 e jt
b. On pose H = Ge j (G rel positif).
1. Etudier les variations de G et de en fonction de la pulsation .
2. Reprsenter l'allure des courbes G() et de ().
3. L et R tant imposs, montrer que, lorsque C est infrieur une certaine valeur
C0, G est une fonction dcroissante de . Calculer C0 en fonction de L et de R ; vrifier
qu'avec les valeurs numriques imposes ci-dessus, on a bien C < C0.
2. Le filtre (F) est maintenant aliment
V1
(V0 > 0)
par la tension rectangulaire, priodique, de
V
frquence f = 1/T = 1000 Hz, reprsente
0
Tf
figure 4. On appelle le rapport
T
0
Tf T
t
cyclique de cette tension V1.
Figure 4
a. On dcompose V1(t) en srie de
Fourier sous la forme :
2
V1 (T) = A 0 + A n cos(nt ) + B n sin( nt ) [2], avec =
.
T
n =1
n =1
Dterminer les coefficients A0, An et Bn en fonction de V0 et de .
b. On crit la srie de Fourier sous la forme V1 ( t ) = A 0 + C n cos(nt + n ) . [3]

n =1
avec C n 0 . Dterminer les coefficients Cn en fonction de V0 et de .

c. Nous nous proposons de dterminer la tension de sortie V2(t) du filtre en tenant
compte des valeurs numriques indiques ci-dessus pour C, L, R et f.
1. Expliquer pourquoi le tension de sortie V2 est sensiblement constante dans le
temps. Dterminer la valeur V2m de cette constante en fonction de V0 et de .
2. Vrifier que, pour obtenir un ordre de grandeur convenable de l'ondulation
rsiduelle de la tension de sortie V2, il suffit de ne considrer dans le calcul que le
premier harmonique de la srie de Fourier.
3. Dterminer alors, dans le cadre de l'approximation ci-dessus, l'ondulation
V2
; pour
V2 = V2 max V2 min de la tension de sortie ainsi que le taux d'ondulation
2V2 m
exprimer l'ondulation et le taux d'ondulation, on utilisera les valeurs numriques de L,
C, R, f et on exprimera les rsultats en fonction de et (ventuellement) de V0.
Calculer la valeur numrique du taux d'ondulation pour = 3/4. Conclusion.
d.d.p. ,fonction de transfert, graphe, ordre de grandeur, rapport cyclique, taux d'ondulation
1084
3. Le filtre tant toujours aliment par la tension rectangulaire dfinie la question

II.A.2., nous nous proposons de retrouver une valeur approche de la tension de sortie
V2(t) en utilisant une autre mthode de rsolution ; en aucun cas, il ne faut utiliser des
rsultats obtenus aux questions II.A.1. et II.A.2.
Nous nous plaons en rgime permanent, toutes les tensions et tous les courants prsents
dans le circuit sont donc priodiques de priode T ; ils peuvent s'crire sous la forme
d'une somme d'une composante continue (correspondant la valeur moyenne Vm ou im)
et d'une composante ondulatoire de valeur moyenne nulle (Valt ou ialt) :
V( t ) = Vm + Valt ( t ) ; i( t ) = i m + i alt ( t ) .
a. Montrer que :
1. La tension moyenne aux bornes de l'inductance L est nulle.
2. Le courant moyen dans le condensateur C est nul.
b. Expliquer brivement et sans calcul la nature du filtre (F).
c. Nous supposons, en premire approximation, la tension de sortie V2 suffisamment
filtre pour tre considre comme continue : V2 V2 m .
1. Calculer V2m .
2. Calculer la valeur moyenne i1m du courant i1(t) qui traverse l'inductance L.
3. Reprsenter la ddp VL(t) aux bornes de l'inductance L en fonction du temps.
4. En dduire le courant i1(t) ; dterminer en particulier les valeurs extrmes i1min
et i1max et l'amplitude de l'ondulation i1 = i1 max i1 min en fonction de V0, , L, R et de
la frquence f = 1/T de la tension d'entre V1.
Reprsenter l'allure de la courbe i1(t).
Application numrique : le courant i1(t) reste-t-il toujours positif avec les valeurs
numriques imposes ?
d. En tudiant le courant i3(t) qui traverse le condensateur C (figure 3), en dduire
une seconde valeur approche V2' = V2' max V2' min de l'ondulation de la tension de
V2'
sortie V2(t). Exprimer le taux d'ondulation
en fonction de , L, C et f.
2V2 m
V2'
Application numrique : calculer
pour = 3/4 ; comparer les valeurs numriques
2V2 m
V2'
V2
de
et de
(cf. question c. du II.A.2.) ; conclusion.
2V2 m
2V2 m
B. Etude du diple de commande de la cellule de commutation
1. Ce circuit est reprsent figure 5.
R2
L'amplificateur oprationnel, suppos
R1
K
r
idal, fonctionne normalement
saturation ; on appelle Usat le module de

+
C'
la tension de saturation en sortie, et isat la
U1
Q
U2
valeur maximale du module du courant
P
de sortie de cet amplificateur.
a. L'interrupteur K est ouvert.
Dterminer les tensions U1 et U2 en
Figure 5
fonction du temps et reprsenter les
Usat = 15 V ; isat = 30 mA
graphes correspondants ;
S'
i
U
On pourra supposer qu' t = 0, U 2 = U sat et U 1 =

U sat .
P + Q
amplitude de l'ondulation de courant, cellule de commutation, conditions initiales, diple de commande [de
moteur], graphe, interrupteur, linarisation, taux d'ondulation, valeur approche, valeurs extrmes du courant
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1085
Calculer en particulier la priode des tensions U1 et U2, la dure 1 sur une priode
pendant laquelle U2 = Usat et la dure 2 sur une priode pendant laquelle U2 = Usat.
Application numrique : on souhaite que la priode et le rapport cyclique 1/ soient
respectivement gaux ceux T = 1/f et Tf = T du signal rectangulaire de la
question II.A.2. : f = 1000 Hz et = 3/4. Quelles valeurs faut-il donner R1 et R2 ? On
conservera ces valeurs dans toute la suite du problme.
b. L'interrupteur K est ferm, le diple SS' est en sortie ouverte (i = 0).
Montrer que, si la rsistance r est suprieure une certaine valeur r0 dont on donnera un
ordre de grandeur, on peut utiliser les rsultats de la question prcdente. Dterminer et
reprsenter, dans ce cas, la tension de sortie U(t).
c. On souhaite que la rsistance de charge R du montage complet soit parcourue par
un courant dont la valeur moyenne soit de l'ordre de quelques centaines de mA ;
expliquer pourquoi il est inutile d'essayer d'alimenter le filtre (F) par le diple SS'. D'
2. Etude de la cellule de commutation
Elle est constitue d'un transistor (T) et
d'une diode (Figure 6). On admettra que,
C
E
V1
dans les conditions de fonctionnement du
E
(T)
montage :
D
lorsque le courant i alimentant la base
B
B du transistor (T) est positif, le transistor
U
(T) est satur :
i
Les tensions VBE = VB VE et
Figure 6
VCE = VC VE sont ngligeables.
Les courants iC et iE sont aussi
VCE
positifs (avec les conventions de la figure
iC
iE
E
C
7).
lorsque le courant i alimentant la base
(T)
B du transistor (T) est nul, le transistor (T)
B
est bloqu.
i
Les courants iC et iE sont alors
VBE
ngligeables.
Figure 7
La tension VBE = VB VE est ngative ou
nulle, la tension VCE = VC VE est
positive.
a. Le transistor (T) tant aliment par la tension U(t) dlivre par le diple de
commande II.B.1., la cellule de commutation alimente le filtre (F). Montrer que la
tension V1 (de sortie de la cellule de commutation et d'entre du filtre (F) est une
tension rectangulaire analogue celle dfinie la question II.A.2. Calculer l'amplitude
V0 de cette tension en fonction de E.
b. Le courant i entrant dans la base B du transistor ne doit pas dpasser 100 mA
(pour ne pas risquer la destruction du transistor). En choisissant pour la rsistance r une
valeur suprieure la valeur r0 calcule dans la question II.B.I.b., s'affranchit-on de ce
problme ?
Application numrique : calculer le courant moyen i2m qui traverse la rsistance de
charge R pour = 3/4.
III. Bilan en puissance de l'alimentation dcoupage
a. Calculer la puissance moyenne P'2m dissipe dans la rsistance de charge R en
fonction de E, et R.
alimentation dcoupage, base du transistor, cellule de commutation, diode, interrupteur, ordre de
grandeur, rapport cyclique, transistor
1086
b. Calculer la puissance moyenne P'1m fournie par la source de tension E l'entre

du circuit en fonction de E, et R.
c. En ne tenant pas compte de la puissance fournie par l'alimentation de
l'amplificateur oprationnel du diple de commande, on peut dfinir le rendement en
P'
puissance de l'alimentation dcoupage par le rapport '= 2' m . Dterminer la valeur
P1m
de ce rapport et comparer la valeur de ce rendement celle trouve lors de l'utilisation
du montage potentiomtrique de la partie . Conclusion.
En fait, le rendement de cette alimentation dcoupage est toujours lgrement
infrieur celui que l'on vient de calculer. Pourquoi ?
Corrig
I.1. Le thorme de Thvenin appliqu au diple AA' donne :
r
r
r
a. La ddpcircuit ouvert : VAA ' = 1 E = 1 = 1 .
r1 + r2
r1 + r2 R '
b. La rsistance entre A'A (en annulant E devenant une rsistance nulle) :
rr
i2
ri = 1 2 = r2 . Cf. montage parallle.
ri
r +r
1
2. On a le montage quivalent ci-contre :

La puissance dissipe dans R : P2 = V2 i 2 = R i 22
Or, E = (R + ri ) i 2 ; liminons r1, r2 , vu les
paramtres d'expression :
r1 = R ' ; r2 = R 'r1 = R ' (1 )
R 2 E 2
E
E
P2 =
R + R ' (1 )
[R + R '1 )]2
3. P1 = Ei avec le montage ci-contre et la loi d'Ohm
R ' R
E = R T i o R T = R ' (1 ) +
;
R + R '
R ' (R + R ' (1 ))
E2
E 2 (R '+ R )
RT =
P1 =
=
R + R '
R T R ' [R + (1 )R ']
i
R'(1 )
i2 =
. 4. =
Putile
Pthorique
V2
R'
P2
2 RR '
=
.
P1 (R + R ' ) ((1 )R '+ R )
disponible
AN : = 0,203 : rendement faible en lectricit.

Le potentiomtre consomme alors 80% de la puissance thoriquement disponible ;
nanmoins il permet de modifier (, ri) et P2. Il faudra un radiateur d'vacuation de la
chaleur.
II.A.1.a. D'aprs I. en notation complexe, le thorme de Thvenin permet d'crire :
Zc ZL
Zc
VA 'A
V
;
l'impdance
interne
vaut
et le montage quivalent
Z
=
=
1
1
circuit
Zc + ZL
Zc + ZL
ouvert
I.2. est reprsent ci-aprs.
potentiomtre, radiateur d'vacuation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
V2 = R i 2 =
H=
V2
V1
R Zc
1087
V1
(Z c + Z L )
Z Z
R + c L
Zc + ZL
Zc
Zc + ZL

1 L
+
jC R jL +
j C C

I2
Z1
(1 LC ) j LR
V1
V2
H=
j
L
LC 2 + 1
R
(1 LC )
2 2
b.1. G =
(1 LC )
2 2
dG
Etudions
=
d
dG
=0 :
d
L2 2
+
R2
= G e j .
4 1 LC 2 LC 2
2 1 LC 2
L
R2
2
L2
R2
si Q >
1
L2 2
+
R2
si Q <
pour = 0 , et
2
2
2
2
1
1
.
CL 2R 2 C 2
1
1
R 2C2 1
<
, soit si
1 existe si
> , cf. coefficient de qualit.
LC
2
2R 2 C 2 LC
1
2
et Q = RC 0 ; il y a maximum autre que = 0 pour Q >
;
Posons 02 =
LC
2
1
G=
2
2
2
1 2 + 2 2
Q 0
0
pour 1 =
2. tan =
L
R (1 LC 2 )
R = arctan Q0 .
= arctan
1 LC 2
2
1 2
0
0
/2
A.N. : 0 = 707 rad.s 1 ; Q = 0,56 .

3. Vu l'tude faite, la fonction G est dcroissante si
n'existe pas), soit C <
R 2C 1
< (soit quand 1
L
2
L
L
, de la forme C < C0 avec C 0 =
. AN : C 0 = 15,6 F .
2
2R
2R 2
coefficient de qualit, graphe, rsonance, transmittance
1088
Or, C = 10 F. On a bien C < C0 ; G dcroissant.

T
1 T
2.a. On sait : A 0 = V1 ( t ) dt = V0 f = V0 .
T 0
T
2V0 Tf
2V0
V
2 T
t
t
A n = V1 ( t ) cos 2n dt =
cos 2n dt =
.T sin 2n = 0 sin 2n .
n
T 0
T
T 0
T
T.2n
2V0 Tf
2V0
2 T
nt
nt
B n = V1 ( t ) sin 2 dt =
sin 2 dt =
.T [1 cos 2n ]
T 0
T
T 0
T
T.2n
V
B n = 0 (1 cos 2n) .
n
b. C n cos(nt + n ) = C n cos nt cos n C n sin nt sin n
= A n cos nt + B n sin nt .
V
2V
C n cos n = A n = 0 sin 2n = 0 cos n sin n ;
n
n
V0
2V
C n sin n = B n =
(1 cos 2n) = 0 sin 2 n ;
n
n
2
2
2
liminons n grce cos n + sin n = 1 : C n = A 2n + B 2n , et si C n 0 ,
V
2V0
2V0
C n = 0 2(1 cos 2n ) =
sin 2 n =
sin n = 2V0 sinc n .
n
n
n
tan n = tan n ; n = n quand sin n > 0 ; n = n + quand sin n < 0 .
c.1. V2 ( t ) = G (0)A 0 + G (n)C n cos [nt + n + (n)] .

n =1
2.1000
AN : G (0)A 0 = V0 ;
=
= 8,9 pour visualiser sur la courbe :
2.112
0
G () = 1,25.10 2 ; G (2) = 3,15.10 3 .
G tant dcroissant, les divers termes de la srie ne vont pas intervenir de faon visible
l'oscilloscope ; seul le terme constant intervient notablement.
V2 m = V0 , cf. rle de lissage de la self.
2. Tenir compte du premier harmonique titre de terme correctif est
envisageable : en ne raisonnant que sur les amplitudes il suffit de ngliger G (2) C 2
devant G ()C1 .
AN : = 0,75 ;
C1 = 2V0 sinc ; C 2 = 2V0 sinc 2 ;
A.N. : C1 = 2,6.10 2 V0 ; C 2 = 2,6.10 2 V0 ;
G ()C1 = V0 .3,3.10 4 ; G (2)C 2 = V0 8,2.10 5 ; G (0)A 0 = V0 .7,5.10 1 ;
Il s'agit de ngliger 1 devant 4 ce qui est limite; la dcroissance de G et Cn avec n ne
permettant pas la visibilit l'oscilloscope des multiples termes d'amplitude de plus en
plus faibles, surtout pour une synchronisation dfinie par , terme variable principal.
3. V2 = (V0 + C1G () ) (V0 C1G () ) = 2C1G ().
V2
V2
= 2,5.10 2 sinc ; A.N. :
= 4,4.10 4
2V2 m
2V2 m
Il est modeste : on accepte de ne prendre que le terme correctif principal choisi (en ).
di L alt
di
L T
L
3.a.1.
L L = L
= di L alt = i L alt (T) i L alt (0) = 0 car iLalt est
0
dt
dt
T
T
priodique.
synchronisation doscilloscope, taux d'ondulation, terme correctif principal
AN : V2 = 3,75.10 2 V0 sinc ;
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1089
dVc alt
dq c
dV
C T
C
= C c ic = C
= dVc alt = Vc alt (T) Vc alt (0) = 0
dt
dt
dt
T 0
T
car Vc alt est priodique.
b. Vu a., le courant moyen travers R est celui de L puisque la capacit a un
courant moyen nul, mais L s'oppose la transmission des variation de courant ; la
tension moyenne aux bornes de R est celle de C, qui recueille la totalit de la valeur
moyenne de V1, car la tension moyenne aux bornes de L est nulle ; la capacit courtcircuite ("ramne la masse" par une impdance nulle) les tensions variables. F est un
filtre passe-bas adapt laisser passer les tensions constantes vu l'analyse.
V T
1 Tf
c.1. V2 m = V2 = Vc = V0 dt = 0
= V0 .
T 0
T
VL
V0
V2 m
2. i1m = i 2 m =
=
.
R
R
V1
V2
3. VL + V2 = V1 VL = V1 V2 .
2.
ic =
imax
VL
i1
imin
(1-)V0
Tf
Tf
-(V0)
Figure c.3.
Figure c.4.
Vt
di1
V t
= VL i1 = L + cste , soit i1 = (1 ) 0 + C1 pour 0 < t < Tf ,
dt
T
L
V0 t
et i1 =
+ C 2 pour Tf < t < T , mais il y a continuit de i1 dans L et priodicit.
L
V
V
La continuit en t = Tf s'crit i1 max = (1 ) 0 Tf + C1 = 0 Tf + C 2 .
L
L
V0
La priodicit en t = T s'crit : i1 min = C1 =
T + C2 .
L
En soustrayant les deux relations, on a :
V
V
V
i = i1max i1min = (1 ) 0 Tf = (1 ) 0 T = (1 ) 0
;
L
L
L f
V
i +i
or, i1m = 0 = max min vu le graphique, pour chaque segment.
R
2
V0 1
V V0 (1 )
i
i max = i m + =
+ (1 ) 0 =
R;
1 +
2
R 2
L f
R
2Lf
V V0 (1 )
i V0 1
i min = i min =
(1 ) 0 =
R . On en dduit C1 et C2.
1
2
R
2
L f
R
2Lf
V0 t V0 (1 )
+
R;
Pour 0 < t < Tf ( T prs), i1 = (1 )
1
L
R
2Lf
4. L
continuit de lintensit dune bobine, graphe, masse lectronique, priodicit du courant [hcheurs],
rapport cyclique, valeurs extrmes du courant
1090
V0
V (1 )
( t Tf ) + 0 1 +
R.
L
R
2Lf
(1 )
AN : i1 positif t si i min 0 c'est--dire si f >
R.
2L
i3
(1 )
(1 )V0
R = f lim = 50 Hz ,
2L
2Lf
T
ce qui est ralis ici.
d.
. La loi des nuds en A' donne :
T T
V0
i 3 = i1 i 2 = i1
vu II.A.3.a.b.
2
R
(en premire approximation).
V0
i 3 = i1
= 0.
R
dq
dV
On a : i 3 = c = C 2 .
dt
dt
V
dV2
(1 ) t
Pour 0 < t < Tf T prs ; C
= (1 ) 0 t V0
.
dt
L
2L
V0 (1 )T
V
dV
Pour Tf < t < T T prs ; C 2 = 0 ( t Tf ) +
.
dt
L
2L
.

T
(1 + )T
T
t
0
T T 1 +
2
2
2
Pour Tf < t < T ( T prs), i1 =
dV2
dt
V2
V2 min
V2 max
0
V2 min
Intgrons :
Pour 0 < t < T , de 0 t : V2 ( t ) = V2 (0) +
On aura V2 min pour t =
(1 )V0 2 (1 )V0 t T
t
.
2LC
2LC
T
.
2
V0
V0
( t T ) 2 +
(1 ) ( t T) .
2LC
2LC
1+
1
On aura V2 max pour t =
T.
T soit t T =
2
2
(1 ) 2 2 (1 ) 2
V2 = V2 max V2 min = V2 (T)
V0
T +
V0 T 2 V2 (0)...
2LC
4
4LC
2 T 2 2 (1 )V0 T 2
(1 )
+
V0
2LC
4
4LC
Or, la continuit de la charge en t = T existe et se reporte sur la continuit de V2 en
t = T , d'o :
(1 ) V0 2 2 2 (1 )V0 T 2
V2 (0) +
T
= V2 (T) + 0 V2 (0) = V2 (T) .
2LC
2LC
Pour T < t < T ; de T t : V2 ( t ) = V2 (T)
continuit de la charge dun condensateur, continuit de la ddp aux bornes d'un condensateur, graphe, loi
aux noeuds, taux d'ondulation
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
V2 =
V2
2 V2
1091
(1 ) (1 ) 2 2 V0 T 2 (1 )
T 2 V0
.
(1 )
+
+ =
2LC
4
2
4
2
8 LC
V2
1
= 7,8.10 3 , rsultat diffrent pour des termes correctifs
=
; AN :
2
2
V
16 LCf
2
estims de manires diffrentes ; ngliger G(2)C2 devant G()C1 tait os en II.A.2.c.

P
P
U sat ; V =
U sat .
B.1.a. A l'instant t = 0, vu l'nonc, on a V+ =
P+Q
P+Q
2P
U sat > 0 ; bien sr, U 2 = U sat dans cette phase.
Ainsi, = V+ V =
P+Q
On remarque U1 < U2 : le courant ne passera pas dans R2 et la diode en srie ; un
courant va passer dans R1 et la diode en srie pour charger C' ; or, Qc(0) = C'U1(< 0).
L'quation de la charge s'obtient par la loi aux nuds en V :
dU
U U1
dU
R 1C' 1 + U 1 = U sat pour la 1re phase.
C' 1 = 2
dt
R1
dt
On a : U 1 = U sat + A e avec = R 1C' .

P
Q + 2P
U sat = U sat + A A =
U sat .
Or, t = 0, U 1 =
P+Q
P+Q
Q + 2P R tC '
Finalement, U 1 = U sat 1
e 1 .
P
+
Q
L'instant de basculement 1' correspond
= 0, soit U 1 =
P
U sat , d'o par
P+Q
2P
remplacement, 1' = R 1C' ln1 +
.
Q
P
U sat > U 2 .
Pour t > 1' , U 2 = U sat , U 1 =
P+Q
R1 et sa diode en srie ne sont traverss par aucun courant ;
U 2 U1
, vu la situation
R2
dV
prcdemment tudie. L'quation de charge est donc : R 2 C' 1 + U 1 = U sat , de
dV
solution (avec t ' = t ' ) vu la continuit de U1 (cf. conservation de l'nergie) :
Q + 2P R t 'C '
U 1 = U sat 1
e 2 .
P
+
Q
P
U sat et l'obtention de
L'instant de basculement '2 correspond = 0, soit U 1 =
P+Q
U 2 = U sat : on retrouve les conditions initiales de tension et de charge.
R2 et sa diode en srie sont traverss par le courant
2P
On obtient par analogie : '2 = R 2 C' ln1 +
.
Q
Le phnomne se reproduit :
analogie, conditions initiales, conservation de l'nergie, continuit de la ddp aux bornes d'un condensateur, loi aux
noeuds
1092
2P
on a donc 1 = 1' ; 2 = '2 et = 1 + 2 = (R 1 + R 2 )C' ln1 +
.
Q
R1
R
2P
2P
1
1 = R 1C' ln1 +
1 =
;
; 2 = R 2 C' ln1 +
; f = ; = 1 =
Q
Q
R1 + R 2
R 2 1
1
R1 + R 2 =
;
2P
f C' ln1 +
R
3
A.N. : = 1 = 3 ; or f = 1000 Hz, C' = 10 F ; P = Q = 10k ;
4
R2
4
R 1 + R 2 = 4R 2 = R 1 = 91k R 1 = 68,3 k et R 2 = 22,7 k .
3
b.
. Si U 0 la diode SS' est bloque, or la sortie est ouverte ; l'intensit dans K
est nulle (cf. K ouvert). cf. cas tudi : U = U 2 = + U sat .
.
Si U 0 la diode SS' est passante U = 0 ; le courant ir dans r vaut
U
U2
< 0 soit i r = sat car U 2 = U sat est la seule possibilit de ce cas.
r
r
U
U
La scurit impose sat sat , de la forme r > r0.
r
i sat
U
U
r0 = sat ; AN : r0 = 500 .
i sat
.
Reprsentation :
Usat
t
1
c. L'alimentation de l'A.O. ne permet en sortie qu'un maximum Pmax = U max .i max ,

AN : Pmax = 0,45 W . La puissance consommer par la rsistance R du filtre F alimente
sous V1 = U = U sat avec i 2 = 0,1 A vaut PR = 1,5 W : l'A.O. ne peut assurer ce transfert.
2.a.
. 0 < t < 1 ; U = + U sat ; on a i > 0 car E la masse : le transistor ne peut tre
bloqu, il est donc satur.
Grce imetteur, le courant disponible sort de la borne + du gnrateur de tension, ne
traverse pas la diode et peut tre disponible pour (F) et R ; V1 = + E = V0 .
.
1 < t < ; U = 0 : la diode de la
V1
figure 5 court-circuite tout courant : i base = 0
; le transistor est bloqu. On a bien
V0 = E
VB VE = 0 , mais VC VE = VC > 0 ;
l'alimentation du transistor entrane un
courant dans la diode suppose fonctionner
spontanment, d'o V1 = 0 et VC = E : le
0
t
1
gnrateur ne dbite pas et l'ensemble de ce

Figure 4.
modle limite est acceptable(cf. figure 4).
alimentation, base, diode, metteur de transistor, graphe, scurit du matriel lectronique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1093
b. Le montage avec r > r0 limite le courant 30 mA. L'introduction du transistor

passant ne gne pas car VB VE # 0 ; l'intensit dans la base ne dpassera pas ni 30 mA
ni 100 mA.
V
E
A.N. : i 2 m = 0 =
; A.N. : i 2 m = 225 mA .
R
R
V2
E2
III.a. P2' m = 2 m = 2
en raisonnant sur une priode.
R
R
b. E dbite i, pour 0 < t < 1 quand le transistor est satur.
i +i
1 1
Or
i1dt = max min (vu la variation affine).
1 0
2
V0 E
1 1
Soit :
d'aprs II.A.c.4. et II.B.2.a.
=
i1dt =
1 0
R
R
La puissance moyenne dbite par E : P1'm =
E 1
1 1
E i1dt = 1 .
0
1
i1dt =
( E ) 2
.
R
P2' m
=1 ;
P1'm
le rendement est largement meilleur que le rendement de la partie I.
.
Conclusion : on utilisera cette alimentation dcoupage appele aussi
"hacheur", au bon rendement ainsi mis en vidence.
.
Les jonctions semi-conducteur possdent des tensions de seuil au rle
comparable des forces contre-lectromotrices. On n'a pas tenir compte des effets
Joule, des dures de monte et de dcroissance des crneaux o les interrupteurs
consomment de la puissance non comptabilise ici. On n'oubliera pas les alimentations
des composants.
c.
. =
6.2.3.2.
On alimente l'induit d'un moteur excitation spare en le plaant entre les points A et
B dans le montage ci-dessous. Pour que le courant continu soit ininterrompu dans le
moteur, on ajoute en srie une inductance suffisante. On appelle L l'inductance totale du
modle lectrique entre A et B et R la rsistance totale (moteur et inductances).
ia
D1
u(t)
D2
Va K1
D3
L
E
i(t)
- Va tension d'alimentation suppose constante, Va > 0.

- ia intensit instantane du courant fourni par l'alimentation.
- D1, D2 et D3 diodes idales : tension aux bornes nulle quand elles sont
passantes et intensit du courant nulle quand elles sont bloques.
- K1 interrupteur unidirectionnel idal command.
alimentation dcoupage, conditions initiales, hacheur, moteur excitation spare, rapport cyclique,
rsistance
1094
La commande de K1 est priodique de priode T, on choisit l'origine des temps t = 0

telle que, pour la premire priode tudie :
t ] 0, T[: K1 est ferm.
t ] T, T [ : K1 est ouvert.
rapport cyclique est compris entre 0 et 1.
1. Etude de u(t)
a. En justifiant brivement le fonctionnement, prciser les squences de conduction
des diodes.
b. Tracer u(t) sur l'intervalle [0,T], puis exprimer U, valeur moyenne de u(t), en
fonction de Va et .
2. Etude de i(t)
a. Ecrire l'quation diffrentielle liant u(t) et i(t) en supposant que la f.c..m. E est
constante.
b. On donne : Va = 230 V ; n = 1500 tr/min ; R = 5,0 ; intensit du courant
d'excitation de 0,3 A, soit E = 194 V.
1. Exprimer I, valeur moyenne de i(t), en fonction de , Va, E et R.
2. Calculer pour I = 0,45 A.
c. Etude de l'ondulation i'(t) = i(t) I.
1. Ecrire l'quation diffrentielle liant u(t) et i'(t).
L
2. Exprimer i'(t) sur les intervalles [0, ] et [T, T], on posera = .
R
i'(t)
T
3. Montrer que si << 1 , l'allure de i'(t) est
I'max
la suivante :
T
4. Exprimer la valeur moyenne de i'(t) en
t
fonction de I'max et I'min ;
T
en dduire que I' max = I' min et exprimer I'max en
I'min
T
fonction de Va, R, et .
5. Calculer l'ondulation I' = I' max I' min en fonction de , Va, T et L.

Pour quelle valeur de , I' est-elle maximale ?
6. On donne Va = 230 V ; R = 5,0 ; T = 3,0 ms et I = 0,45 A.
Exprimer Lmin , valeur minimale de L, en fonction de Va, T et I pour que la conduction
soit effectivement ininterrompue en rgime tabli. Calculer Lmin.
En dduire la constante de temps min et vrifier l'approximation faite au 2.c.3.
Corrig
VD
E reprsente la f.c..m. du moteur rcepteur avec la convention i > 0 ;

On supposera Va > E > 0 pour avoir la capacit d'alimenter le moteur en
iD
puissance. On rappelle la convention de figure ci-contre :
1.a.
. 0 < t < T modulo T K1 ferm : l'interrupteur idal court-circuite la diode D1
qui ne laisse passer aucun courant : u = Va (cf. VB = 0).
Va = VD 3 = VD 2 D2 et D3 diodes bloques .
Le courant i passe par Va, K1, E, R et la masse.
. T < t < T modulo T K1 ouvert : Va = VD 2 ; D2 diode bloque.
constante de temps, graphe, interrupteur, masse lectronique, rapport cyclique
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1095
Si i ne passait pas par D3 on aurait i = 0 ce qui est impossible vu la continuit de i

impose par L (et l'interrupteur idal) car prcdemment i > 0, l'nonc dit clairement
que le courant ne doit pas tre interrompu.
i passe par la diode D3 de roue libre, passante VD 3 = 0 et u = 0 ; VD1 = Va .
D1 est bloque.
En rsum : D1, D2 sont toujours bloques et D3 est bloqu en puis passante en .
1 T
b.
. u
. U = u = udt = Va .
T 0
Va
t
T T
T est la priode.
di
dans tous les cas.
dt
di
1 T di
1
di
b.1. u = E + R i + L
=
dt = [i (T ) i (0) ] = 0 .
; or
0
dt
T dt
T
dt
Va E
Va = E + R I ; I =
.
R
E+RI
;A.N. : = 0,85.
2. =
Va
di di'
di'
=
u E = Ri'+ L + RI ; or RI = E + Va .
c.1. i = i'+ I ;
dt dt
dt
di'
L + Ri' = u ( t ) Va .
dt
t
Va
di' i' Va
2.
. 0 < t < T modulo T :
+ =
(1 ) i' =
(1 ) + Ae .
dt L
R
Comme c'est la phase de charge, d'alimentation du moteur ; i (0) = I min
2.a. u = E + Ri + L
i' (0) = I' min i' = I' min e
V
+ (1 ) a
R
1 e .
t = t ; i (T) = I max i' (T) = I' max = I' min e

. T < t < T modulo T ;
V
i' = a + B e
R
t T
T
T
V
+ (1 ) a
R
di' i' Va
+ =
.
dt
L
; t = T ; i' = I' max i' = I' max e

t
t
;e
t
0 < t < T ; i' = I'min + (1 ) a I'min .
R
3. Vu << T, pour 0 < t < T : e
= 1
t T
t T
1 e .
t T
1 e .
t T
.
= 1
Va
Va t T
T < t < T : i' = I'max I'max +

l' allure donne.
graphe, rapport cyclique
1096
4.
. Vu le graphe constitu de segments de droite, la valeur moyenne est
I' min + I' max
sur l'intervalle [0,T].
2
I' + I'
De mme, la valeur moyenne est min max sur l'intervalle [T, T].
2
I'min + I' max
La valeur moyenne est donc i' =
sur [0, T ]
2
. or, i' = i I = I I = 0 I max = I min .
V
T
; or, I' min = I' max .
. or, I' max = i' (T) = I' min + (1 ) a I' min
R

T
Va (1 )
(1 ) Va T
L
T
; << 1 I' max =

. On rappelle t = .
I' max =
T
R
2
R
R 2
V T
5. I' = 2I' max = a (1 ) ; en prenant le logarithme nprien et en
R
d I' d d
d (1 2)
=
=
; I' est maximum pour = 0,5.
diffrentiant :
I'
1
(1 )
6.
. Proccupons-nous de i = 0 = I + i' qui doit tre vit dans la plus mauvaise
VT
VT
situation : i' = I' min avec = 0,5, soit I = I' max =0,5 = a L min = a .
8L
8I
A.N. : Lmin = 0,19 H.
L
. min = min ; A.N. : min = 3,8.10 2 s.
R
T
T
. = 8.10 2 , approximation acceptable en lectrotechnique : << 1.
6.2.3.3.
Hacheur (srie ou rversible)

et moteur
I. Etude d'un hacheur srie alimentant un moteur courant continu

Voir schma figure 1.
H
i
L : bobine de lissage d'inductance L
(rsistance ngligeable) ; L intgre
l'inductance du bobinage de l'induit du
L
moteur.
D
E : f.e.m. du moteur.
v(t)
r : rsistance quivalente l'induit.
L'interrupteur lectronique H est command
Vp
M E
u
par un signal carr de rapport cyclique et
r
de frquence f = 1 / T (T est la priode). Cet
interrupteur est suppos parfait ; il est ferm
induit
pour 0 t T et ouvert pour T t T .
Figure 1
La diode D est idale.
Notations : i(t) : intensit instantane du courant dans le moteur ;
Imoy : valeur moyenne de i(t) ;
bobine [self], courant nul dans un moteur, rapport cyclique, valeurs extrmes du courant
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1097
u(t) : tension instantane aux bornes de l'induit du moteur ;

Umoy : valeur moyenne de u(t) ;
valeur minimale de i(t) sur une priode ;
I1 :
I2 :
valeur maximale de i(t) sur une priode.
On donne E = k (avec vitesse angulaire de rotation) ; A.N. : k = 1,35V.s pour un
courant d'excitation indpendante maintenu constant dans l'inducteur et d'intensit
j = 5A . Vp = 220 V ; L = 100 mH ; r = 0,16 ; f = 5 kHz.
On ngligera ri devant les autres tensions dans la question I.1. ; on supposera
galement que la valeur moyenne Imoy de l'intensit du courant est suffisamment grande
pour que la conduction soit ininterrompue.
1.1. A quelle condition cette hypothse est-elle valable ? Cette condition est-elle
vrifie dans le cas prsent ?
2. Que peut-on dire des variations de la f.e.m. E pendant une priode de
fonctionnement du hacheur ?
3. Etablissez la loi i(t) d'volution de l'intensit du courant dans le moteur sur une
priode de fonctionnement du hacheur en utilisant les notations I1, I2, E, Vp, , L, T.
4. En dduire une relation entre E (f.e.m. du moteur) et VP.
5. Exprimer l'ondulation I = I 2 I1 en fonction de , VP, L et T.
T VP
Donner l'expression numrique de
.
L
6. Quelle est la valeur maximale de l'ondulation ?
7. Exprimer Imoy en fonction de I1, I2.
8. Exprimer Imoy en fonction de I1 et I d'une part, en fonction de I2 et I d'autre
di di
part. Tracer i = i( t ) ainsi que = ( t ) .
dt dt
2. Le moteur dfini par E, r, L, j, aliment par ce hacheur entrane une charge qui lui
oppose un couple rsistant constant de moment TR = 57,30 N.m. On supposera que le
moment du couple rsistant d au frottement TP = f ' avec f ' = 0,065 unit SI .
1. Exprimer Umoy en fonction de et VP.
2. Donner l'expression littrale et numrique de Imoy en fonction de , TR , k et f ' ,
la valeur moyenne pouvant varier.
3. Donner l'expression littrale et numrique de la vitesse angulaire de rotation du
moteur en fonction de , VP, k, r et Imoy , pouvant varier.
4. En dduire l'expression numrique de Imoy en fonction de .
5. En ngligeant l'ondulation, exprimer numriquement la puissance absorbe par le
moteur en fonction de .
6. En dduire l'expression numrique du rendement de l'induit (c'est--dire en
mettant part la puissance absorbe par l'inducteur) en fonction de .
7. On donne = 0,5.
1. Calculer numriquement , Imoy, ainsi que le rendement .
2. Calculer les pertes par effet Joule dans l'induit du moteur.
3. En dduire la valeur efficace de l'intensit du courant i(t), commenter l'cart
avec Imoy.
II. Utilisation d'un hacheur rversible en courant
Les applications numriques seront calcules avec trois chiffres significatifs.
charge du moteur, effet Joule, rendement, rversibilit lectrotechnique
1098
Hacheur (srie ou rversible) et moteur
H1
L
i
L'ensemble moteur + charge est, dans
certaines phases de son fonctionnement,
H2
rversible : le moteur peut fonctionner en
u M E
gnratrice. Afin de rcuprer la puissance
D2
D1
V
v(t)
r
P
dlivre par cette machine lors d'un tel
fonctionnement, on l'alimente par le
Figure 2
hacheur rversible en courant de la figure 2.
Les interrupteurs H1 et H2 sont parfaits, ils sont commands par des signaux
rectangulaires de priode T et de rapport cyclique respectivement 1 et 2 tels que
1 + 2 1 . Les diodes D1 et D2 sont idales.
H1 est ferm pour 0 t 1T et ouvert pour 1T t T .
H2 est ouvert pour 0 t (1 2 ) T et ferm pour (1 2 ) T t T .
On donne L = 100 mH ; r = 0,16 ; VP = 220 V ; f = 5 kHz.
La charge du moteur oppose un couple de moment TR = g avec g = 0,43 Nm.s.
La machine courant continu est toujours excitation indpendante avec un courant
d'excitation maintenu constant d'intensit j = 5 A.
La valeur nominale du moment du couple lectromagntique du moteur est 67,50 N.m
pour le courant nominal IN = 50 A. Il n'y a pas de frottement mcanique .
Le moment d'inertie des pices tournantes est J = 1,14 kg.m2.
1. On peut obtenir les 3 allures de courant de la figure 3.
Dans chacun des cas (1) et (3) prcisez :
1. Le mode de fonctionnement de la machine courant continu.
2. Les lments qui assurent la conduction du courant pour chaque segment de
droite.
3. En dduire la relation qui doit exister entre 1 et 2 pour que le cas (2) de la
figure 3 puisse se produire.
2. La relation 1 + 2 = 1 est vrifie dans toute la suite du problme.
On fait passer trs rapidement 1 de la valeur 1 la valeur .
Les constantes de temps qui vont intervenir sont trs suprieures T, priode du
hacheur ; on pourra donc considrer que les variations significatives du courant
d'intensit i(t) faisant suite cet chelon de tension, ne se produisent qu'au bout d'un
nombre trs important de priodes T ; on raisonnera donc sur la variation de la valeur
moyenne I de l'intensit du courant dans la machine courant continu.
i
1. Lorsque 1 passe de 1 correspondant
(1)
l'tat normal la valeur note ( < 1 ),
crire les quations diffrentielles de :
1. I (t).
O
t
2. (t), vitesse angulaire du groupe
tournant.
i
(2)
2. Donner les expressions numriques
de I (t) et (t) en fonction de . On
prcisera soigneusement les conditions
O
t
initiales littrales et dterminantes.
3. Montrer que l'intensit I du courant
i
passe par un minimum pour une valeur de
(3)
tM que l'on calculera.
4. Donner l'expression numrique Imin
O
t
de ce minimum en fonction de .
charge du moteur, conditions initiales, constante de temps,
chelon de Heaviside, chelon de tension, freinage avec
Figure 3
rcupration, graphe, minimum, minimum d'intensit,
moment d'inertie, moment nominal du couple lectromagntique du moteur, rapport cyclique.
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1099
5. En dduire une condition sur pour

que le courant d'intensit Imin s'inverse.
6. n dduire une autre condition sur pour que Imin < 50 A.
3. Le groupe tournant sa vitesse nominale N = 25 tours.s 1 , on veut l'arrter en
utilisant un freinage avec rcupration ; pour cela on fait passer rapidement 1 de 1 0.
Calculer :
1. L'instant t0 o le courant d'intensit I s'inverse ;
2. L'instant t1 o l'intensit du courant vaut 50 A.
3. La vitesse de rotation du groupe l'instant t1.
Comment caractrisez-vous cette valeur en fonction de N ?
4. A partir de l'instant t1, on dsire fonctionner couple constant.
1. En dduire la relation littrale et numrique qu'il doit y avoir entre 1 et .
2. Quelle est la valeur de la vitesse quand 1 = 0 ?
3. Donner la loi (t) durant cette phase et calculez la dure t2 de cette phase.
4. Compte tenu des approximations faites, on supposera que l'arrt est atteint quand
= 0 . Quelle est la dure totale ncessaire pour obtenir l'arrt du groupe ?
5. Dans un plan I, reprsentez le parcours du point de fonctionnement du groupe
lors de ce freinage en prcisant les instants correspondant aux points particuliers.
5. Calculer l'nergie fournie au rseau d'alimentation VP, pendant la phase de freinage
couple constant.
6. Comparer cette nergie l'nergie cintique emmagasine au dbut de cette phase.
Agregation de physique applique ; Dure : 3h
Corrig
I.1.1. On n'aura jamais i = 0 ( L assurant la continuit de i) si la constante de temps L / r
du rgime transitoire est grande devant la dure T (majorant de T) (caractrisant la
"perturbation" de H) ; L / r = 0,625 s. est en fait grand devant T = 2.104s.
2. Si i varie peu, et donc E varient peu pendant une priode de fonctionnement du
hacheur.
3.a. 0 t T : H conduit, v = VP > 0, D est bloque.
V E
di
On vrifie VP = L + E (car ri est ngligeable) i( t ) = I1 + P
t ;
dt
L
Le fonctionnement suppose Vp E > 0, I1 se place donc en t = 0.
b. T t T ; 0 = L
di
+ E car D conduit le courant de la self et v = 0.
dt
E
( t T) + I 2 , I2 tant le maximum atteint en t = T.
L
4. La continuit de I s'crit :
V E
a. en t = T : I2 = I1 + P
T .
L
E
b. en t = T : I1 = I 2 T(1 ) .
L
Par substitution de I1 dans la 1re ligne on a E = VP .
VP
VT
ET
(1 ) =
T(1 ) ; A.N. : P = 4,4.10 1 A.
5. I = I 2 I1 =
L
L
L
i( t ) =
constante de temps, continuit de lintensit dune bobine, dure totale ncessaire pour obtenir l'arrt
du groupe, nergie fournie au rseau d'alimentation pendant le freinage [ couple constant] d'un moteur
courant continu, fonctionner couple constant, parcours du point de fonctionnement lors du freinage
1100
dI
= 1 2 , l'ondulation est maximum pour = 0,5.
d
VT
I max = P ; A.N. : I max = 0,11 A , valeur faible habituellement devant Imoy.
4L
T
V E
1 T
E

7. I moy = I1 + P
t dt + I 2 ( t T ) dt .
T
T 0
L
L
6.
I1 + I 2
; on peut le voir comme une vidence gomtrique sur la figure ci2
dessous.
8..
.
.
di
i
dt
VP E
I2
L
I1
I moy =
E
L
I
I
= I2 .
2
2
Ldi
di
2.1. On a : v = u +
. En utilisant le graphe de
,
dt
dt
V
di
1 V (1 )
= P
T + P (1 ) T = 0 U moyen = V .
dt
T
L
L
1
V = (VP T + 0(1 ) T ) = VP U moy = VP .
T
d
2. Le thorme du moment cintique s'crit pour le rotor : J
= ki TR f ' .
dt
Comme les grandeurs mcaniques varient peu pendant la priode du hacheur lectrique :
d
d
= kI moy TR f ' ; TR = TR
=;
=0 ; J
dt
dt
T + f '
I moy = R
; A.N. : I moy = 42,4 + 4,81.10 2 .
k
3. On a : u = r i + E ; u = r I moy + k = VP .
. On remarque gomtriquement I moy = I1 +
VP r I moy
k
; A.N. : = 163 5 .
4. Remplaons dans I.2.2. : I moy =
kTR
f ' VP
+
;
2
f ' r + (k)
f ' r + (k) 2
A.N. : I moy = 7,83 + 42,2 .

5. P = U moy I moy en ngligeant l'ondulation ; A.N. : P = 10 3 (9,28 + 1,72 ) .
6. =
Pch arg e
P
(Pinducteur non comptabilise) ; =
7.1. = 76,5 rad.s 1 ; I moy = 46,1 A ; = 0,86 .

graphe, rendement, thorme du moment cintique
TR
9,34 0,286
=
.
U moy I moy (1,72 + 9,28)
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1101
2. Vu la question I.2.7.3., il est exclus d'utiliser PJ = r I 2 .

Le bilan de puissance s'crit : P = Pcharge + Pfrottement + PJ .
PJ = U moy I moy f ' 2 TR ; A.N. : pour = 0,5 ; PJ = 5070 380 4384 = 306 W .
2
3. PJ = r I eff
I eff = 43,7 A .
On a utilis diffrentes approximations pour obtenir Imoy et Ieff.
Ces rsultats approchs sont voisins, ce qui est cohrent.
II.1.1. (1)
i > 0 fonctionnement moteur.
(2)
fonctionnement alternativement moteur et gnrateur.
(3)
i < 0 fonctionnement gnrateur.
2. Rappelons que le hacheur rversible
T
1T (1 2) T
permet le passage du courant dans les deux
sens.
H1 ferm
H1 ouvert
Cas (1) : La puissance du moteur provient de
VP pendant la conduction de H1, qui permet
H2 ouvert
H2 ferm
une augmentation de puissance pendant cette
phase.
.
.
i H conduit
i
D conduit
t
t
Ensuite le systme conserve son fonctionnement de moteur alors qu'il n'est plus
"aliment en puissance" par VP (et que son intensit dcrot) par la conduction de D1.
Cas (3) : La gnratrice transfre sa puissance par D2 mais sa rserve nergtique
mcanique dcrot ; quand H2 conduit, le transfert ne se fait plus vers l'extrieur et le
systme rcupre des possibilits pour la phase suivante.
i
i
t
H2 conduit
D2 conduit
3. Vu II.1.2. et les associations H1, Di, la

continuit des situations entre i 0 et i 0 .
est possible par la conduction des composants
dans l'ordre suivant indiqu sur la figure cicontre.
La symtrie des situations de conduction
implique 1T = (1 2 )T 1 + 2 = 1 .
2.1.a. L'quation mcanique s'crit :
d
1 d
= kI TR = kI g I =
J
+ g
J
dt
k dt
quation lectrique d'un

lectromcanique, gnratrice
systme
lectromcanique,
i
H1
D1
T
t
D2
quation
H2
mcanique
d'un
systme
1102
b. L'quation lectrique s'crit : V = L

dI
+ r I + k .
dt
Vu les constantes de temps V(t) = VP (effet moyen) =
dI
1
VP L r I .
k
dt
1. Reportons dans a. :
gVP
d I r g d I (k) 2 + rg
I=
+ + +
.
2
JL
JL
dt
L J dt
2. Reportons I dans b. :
2
kVP
d r g d (k) 2 + rg
+ +
+
=
.
2
JL
JL
dt
L J dt
2.a. Conditions initiales
. La conservation de l'nergie de la self et de l'nergie cintique du rotor assure
la continuit de I et de .
TR
k
I(+0) = I N ; (+0) = (0) = N =
IN = N .
g
g
A.N. : kI N = 67,50 N.m ; N = 157 rad.s 1 .
dI
. V(+0) = VP mais V(0) = VP et
(0) = 0 .
dt
1.b. donne pour t = + :
dI
VP = L (+0) + r I N + k N et pour t = 0 : VP = 0 + r I N + k N ,
dt
VP VP
V
dI
dI
= ( 1) P ; A.N. :
soit :
(+0) =
(+0) = 2200 (1 ) .
dt
L
L
dt
d
. a. donne : J
(0) = kI N g N = 0 cf . .
dt
d
J
(+0) = kI N g N = 0 .
dt
d
On remarque la continuit de
( grandeur mcanique variations lente).
dt
dI
associe la discontinuit de Vp (par ).
la discontinuit de
dt
b. L'quation diffrentielle en I s'crit numriquement :
2
dI
dI
d I
+ 1,98 + 16,6 I = 830 ; I(0) = 50 A ;
= 2200(1 ) .
2
dt
dt
dt
I( t ) = e 0,989 t (50 (1 ) cos 3,95 t 544 (1 ) sin 3,95 t ) .
c. L'quation diffrentielle en s'crit numriquement :
2
d
d
d(0)
+ 1,98
+ 16,6 = 2605 ; (0) = 157 rad.s 1 ;
= 0;
dt
dt
dt
( t ) = e 0,989 t (157 (1 ) cos 3,95 t 39,3 (1 ) sin 3,95 t ) + 157 .
dI
= e 0,989 t [ 197,5 (1 ) sin 3,95 t M 2149 (1 ) cos 3,95 t M
3.
dt
49,5(1 ) cos 3,95t M + 538(1 ) sin 3,95t M ] = 0
2
conditions initiales, conservation de l'nergie, continuit de lintensit dune bobine, continuit de la

vitesse de rotation dun moteur, inversion de courant
PHYSIQUE APPLIQUEE
Electrotechnique
1103
2195,5
= 6,45 t M = 359 ms.
340,5
La dtermination tmoigne de l'existence de ce minimum, vu la dcroissance de Vp.
4. En remplaant t par tM , on obtient : I min = 372 + 422 .
5. I min = 0 est la limite de l'inversion de courant . Elle a lieu pour = 0,88.
Pour < 0,88, le courant s'inverse.
I
6. I min < 50 < 0,76 .
IN
3. = 0 I min = 372 A .
t1 = 2t0
t0
1. II.b. et I = 0 avec = 0
t
tan 3,95 t 0 = 0,092 ; t0 = 23 ms.
-IN
2. Vu la linarit vrifie graphiquement
Figure 3.2.
et I(0) = 50A : t 1 = 46 ms.
tan (3,95 t M ) =
3. vu II.2.c. = 165 rad.s 1 # N ; vidence vu I = - IN.

4. kI = cste I = 50A ; j = 5A et k = 1,35V.s .
1. V = k + r I s'crit 1 VP = k + r I , soit = 163 1 + 5,92 .
2. 1 = 0 = 5,92 rad.s 1 .
( t t1 )
d
3.a. J
= kI N g ; = 2 N e J
N .
dt
J
b. = 0 pour t '2 = t 2 t 1 = ln 2 A.N. : t 2 = 1,83 s .
g
4. t 1 + t 2 = 1,88 s .
5.
t0 = 23 ms
t1 = 46 ms
t=0
t1 + t2 = 1,88 s
I
-IN
IN
g
5,92
1 ( t ) = 0,94 + 1,92 e
5. 1 =
163
W=
t1 + t 2
t1
6. E c =
VI N dt = I N VP
t1 + t 2
t1
( t t1 )
2 , 65
1 ( t ) dt ; A.N. : W = 8,1kJ .
1
J 2N ; A.N. : E c = 14 kJ ; on rcupre 58%.
2
dure totale de l'arrt couple constant, nergie fournie au eseau d'alimentation pe,dant le freinage [
couple constant] d'un moteur courant continu, graphe, inversion de courant, rendement
Principe du moteur synchrone triphas
1104
6.2.4.
Courants triphass
Extension des chapitres courant alternatif et effet de mutuelle
6.2.4.1.
Principe du moteur
synchrone triphas
Les parties I, IIA et IIB sont indpendantes entre elles.

Partie I : montage triangle - triangle
Dans le rseau maill de la figure 1, les 3 forces lectromotrices, en abrg f..m., e1,
e2 et e3 , sont alternatives sinusodales de mme pulsation , de mme amplitude EM
mais elles ne sont pas en phase, le dphasage de l'une d'elles la suivante tant 2 / 3
dans l'ordre croissant des indices, savoir ;
4
2
e1 = E M cos (t ), e 2 = E M cos t
, e 3 = E M cos t
.
3
3
L'angle est quelconque et permet de laisser libre le choix de l'origine du temps dans
la priode. Elles sont respectivement parcourues par les courants j1, j2 et j3.
Ces f..m. ont mme impdance interne z et elles alimentent trois impdances de
charge identiques Z formant une maille ferme triangulaire.
Entre les nuds R, S et T, ou U, V et W, ces f..m. alimentent ces impdances sous les
diffrences de potentiel (d.d.p.) u1, u2 et u3. Elles sont parcourues par les courants i1, i2
et i3.
Les fils entre les bornes R et U, S et V, et T et W sont sans rsistance ni inductance.
R
U
j3
e1
i3
e3
u1
j1
i1
Z
u3
i2
z
j2
e2
u2
Figure 1
1. Montrer que toute somme de fonctions sinusodales telles que celles reprsentes
sur la figure 1 est nulle quel que soit le temps t.
2. Pour tudier ce rseau, l'emploi de la reprsentation complexe est conseill, avec les
notations E 1 ,..., U 1 ..., I1 , I 2 , I 3 et J 1 , J 2 et J 3 .
a. Dans un premier temps, seule la f..m. E 1 est introduite, les autres tant nulles
mais en conservant leur impdance interne z dans la branche correspondante.
Donner les expressions des courants I1 , I 2 et I 3 dans les impdances Z en fonction de
z, Z et E 1 compte tenu du sens choisi pour ces courants.
impdance de charge, montage triangle, montage triangle-triangle,
moteur synchrone triphas
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1105
b. Que devient le courant I1 lorsque seule la f..m. E 2 est introduite sa place dans
les mmes conditions ?
c. Mme question pour le courant I1 lorsque seule E 3 est introduite sa place.
d. Quelle est l'expression du courant I1 lorsque les trois f..m. sont introduites
simultanment ?
e. Que peut-on en conclure pour les deux autres courants I 2 et I 3 ?
f. Indiquer une mthode simple pour tudier ce type de rseau.
g. Comment s'expriment en fonction du temps les courants i1 , i 2 et i 3 sachant que la
somme des impdances z + Z a pour module Zt et pour argument l'angle ?
3. Application numrique : E M = 220 2 volt ; z = 1,6 + j1,8 ; Z = 8 + j11 (en ohms) .
Dterminer l'amplitude IM des courants i1 , i 2 et i 3 et leur dphasage par rapport la
f..m. de mme indice. Comment est la somme i1 + i 2 + i 3 ? Comment s'expriment les
d.d.p. u 1 , u 2 et u 3 ?
Partie II
Note prliminaire
En valeur instantane et pour un rgime quelconque, il est possible d'tendre les
proprits de deux circuits filiformes coupls magntiquement un nombre quelconque
n de circuits filiformes coupls magntiquement en crivant le flux magntique total
dans le circuit k : k = M k1i1 + M k 2 i 2 + ... + L k i k + ... + M k! i ! + ... + M kn i n , et en
exprimant l'nergie magntique totale des n circuits par :
n
1
1
1
1
Wmagn = i1 1 + ... + i k k + ... + i n n = i k k .
2
2
2
k =1 2
A noter que M ki = M ik (relation de Neumann).
A. Mutuelle
Le rseau utilisateur est constitu comme l'indique la figue 2 par trois circuits filiformes
identiques de rsistance R, d'inductance propre L et coupls magntiquement deux
deux par l'inductance mutuelle M.
U
i1
R
L
M
u1
u3
L
i3
u2
R
M
M
V
i2
Figure 2
1. Quelle proprit peut-on tablir pour la somme des valeurs instantanes des d.d.p.
d'alimentation u 1 + u 2 + u 3 ?
convertisseur rversible, forme relle du circuit magntique, formes gomtriques des matriaux et
rpartition des spires, inducteur, induit trois bobines, Neumann, relation de Neumann sur la symtrie des
mutuelles, rpartition des spires des bobines, symtrie des mutuelles [formule de Neumann sur la]
1106
2.
En
rgime
permanent
sinusodal,
relier
les
courants
I1 , I 2 et I 3 aux
d.d.p. U 1 , U 2 et U 3 et indiquer quelle est la proprit de la somme I1 + I 2 + I 3 ?

3. Montrer, par exemple, que le courant I1 peut s'exprimer en fonction de la seule
d.d.p. U 1 en posant 7 = L M.
4. La mthode simple nonce en I.2.f. peut-elle encore s'appliquer ?
Quelle expression donner aux courants I 2 et I 3 ?
E M = 220 2 volt;
z = 1,6 + j1,8 (en ohm) .
et avec R = 8 ; L M = 35 mH ; = 314 rad / sec .
Quelle est l'intensit IM des courants ?
Quelle est la puissance moyenne absorbe par le rseau utilisateur ?
Quelle est l'amplitude UM des d.d.p. u 1 , u 2 et u 3 ?
B. Moteur synchrone
Le rseau utilisateur est maintenant un systme comprenant deux ensembles de circuits
filiformes (Figure 3).
X1
U
x
i2 (2)Ls
Ms
i1
u1
u2
ir
O
Ms
Ls
(1)
V
Ms
u3
X3
Ls
(3)
X2
i3
W
Figure 3
Le premier, appel stator, caractris par l'indice s, comprend trois circuits identiques
coupls magntiquement. De rsistance ngligeable, ces trois circuits ont chacun une
inductance propre Ls et sont coupls entre eux par une inductance mutuelle Ms.
Le second ensemble, appel rotor, caractris par l'indice r, est constitu par un seul
circuit filiforme d'axe Ox mobile en rotation autour d'un axe perpendiculaire au plan de
la figure. Sa position est repre par l'angle entre son axe et celui, OX1, du circuit (1)
du stator. Il est parcouru par un courant ir. Sa rsistance est ngligeable et son
inductance propre est note Lr.
Entre les selfs (1), (2) et (3) du stator et celui du rotor, les couplages magntiques sont
caractriss par les mutuelles inductances respectives :
2
4
M 1 = M 0 cos ; M 2 = M 0 cos
; M 3 = M 0 cos
.
3
3
1. Pour un rgime quelconque, pendant l'intervalle de temps dt la variation dWe de

l'nergie lectrique fournie au systme est gale la somme du travail du moment Ce
des forces de Laplace s'exerant sur le circuit filiforme du rotor dans la rotation d et de
la variation dWmagn de l'nergie magntique emmagasine dans le systme.
Avec les expressions et des flux totaux et de l'nergie magntique, montrer que,
d'une manire gnrale, le moment Ce ou couple lectromagntique peut s'obtenir
bobine [self], circuits coupls par mutuelle, coefficient d'inductance mutuelle, confrontation exprimentale,
mutuelle, rsistance, solution graphique, stator de moteur synchrone triphas
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1107
directement en drivant partiellement l'nergie magntique par rapport l'angle , les

Wmagn
courants conservant leur valeur instantane, soit C e =
.
2.a. Exprimer l'nergie Wmagn du systme de la figure 3 en fonction des courants

i1 , i 2 , i 3 , i r , des inductances Ls, Ms, M0, Lr et de l'angle .
b. Comment s'exprime alors le couple Ce en fonction de ces mmes grandeurs ?
3. Les d.d.p. u1, u2 et u3 sont alternatives sinusodales de mme amplitude UM et de
mme pulsation . Elles forment un systme identique celui des f..m. donnes en (1.)
Les courants i1, i2 et i3 sont galement alternatifs sinusodaux de mme pulsation et
de mme amplitude IM et ils sont donns par :
2
4
i1 = I M cos t ; i 2 = I M cos t
; i 3 = I M cos t
.
3
3
Le courant dans le rotor est continu, ir = J, et il est fourni par une source de courant.
a. Comment s'exprime alors le couple Ce en fonction de M0, IM, J, et du temps.
b. Le rotor tournant la vitesse angulaire telle que sa position est donne par
= t + , indiquer quelle condition sur cette vitesse le couple Ce est indpendant du
temps et ainsi devient uniforme ?
4. Que deviennent dans ces conditions les quations de chaque circuit du stator reliant
la tension ui et le courant ii correspondant ?
Peut-on appliquer la mthode d'tude dj utilise plus haut ?
5. En posant J = J e j un nombre complexe reprsentant l'influence du courant du
rotor, montrer que pour un circuit du stator, par exemple le (1), on peut crire l'quation
complexe U 1 = j 7s I1 + jM 0 J , avec U1 , I1 les reprsentations complexes de
u1 et i1. Quelle reprsentation vectorielle peut-on faire de cette quation ?
a. Avec I M = 10 A ; J = 5 A ; 7s = 0,04 H ; M 0 = 0,3 H ; = 314 rad / sec , quel est
le couple lectromagntique pour = 45 ?
b. Avec les mmes donnes, quelle doit tre la tension UM et sa valeur efficace ?
Quel est l'argument de cette tension ?
e3
Y0
CCP ; Dure : 3h
Y
Corrig
I.1. Reprsentons e1 + e 2 + e 3 dans un
diagramme de Fresnel.
On voit e1 + e 2 + e 3 = 0 dans le repre OXY.
De mme pour ses projections sur tout axe
fixe ou tournant e1 + e 2 + e 3 = 0 .
Une mthode complexe isomorphe est possible.
2/3
X0
e2
e1
2
et modules gaux),
3
j12 + j2 + j3 = 0 ; i1 + i 2 + i 3 = 0 qui de plus reprsente la conservation de l'lectricit
par unit de temps dans (RST) ou (U,V,W).
De mme, pour u1 + u2 + u3 = 0 (cf. rotations de
diagramme de Fresnel, Fresnel [mthode de ], moment
des forces lectromagntiques
1108
e1
2.a. Restructurons la figure 1.
z
j1
Il est clair que :
VT VW = 0 : on peut dconnecter T de
z
z
W sans perturber le rseau puisque le
j3
T j2
R
S
courant entre T et W est nul
j3 = j 2 ; i 3 = i 2 .
Z
Z
i3
i2
(Si un doute subsistait relativement
U
V
VT VW , en connectant nouveau les
W
i1
points T et W spars et de mme
V + VS
potentiel R
le courant entre T et W
Figure a
Z
2
est bien nul).
Utilisons de plus l'quivalence Thvenin Norton pour obtenir les nouveaux schmas :
e1/z
1
1
e1 1 1
e1 1 1 1
1
+
+
+
+
z z 2z 2 Z
z z 2z Z
z
j3
2z
i1
i3
1
1 1
+
+
z 2z 2 Z
i3
1 1 1
+
+
z 2z Z
2Z
Z
i1
2Z
Z
Figure b
Figure c
Figure d
2zZ
E1 2 z Z
2 E1 Z (3Z + z)
2 E1
I1 =
; I1 a =
.
fig.c Z +
I1 =
3Z + z
z (3Z + z)
3 (3Z + z) Z(3 + Z)
3 z+Z
2z Z
E1 2 z Z
2E1 Z(3Z + 2z)
fig. d 2 Z +
I2 =
;
I 2 =
3Z + 2z
z (3Z + 2z)
6 (3Z + 2z) Z ( Z + z)
I 2 a = I3 a =
1 E1
.
3z+Z
1 E2
.
3z+Z
1 E3
=
.
3z+Z
b. Par permutation circulaire :
I1 b =
c. De mme :
I1 c
d. Par le thorme de superposition : I1 = I1 a + I1 b + I1 c =

I1 =
2 E1 E 2 E 3
.
3 (z + Z)
3E1 E1 + E 2 + E 3
3 E1 0
E1
; or E 1 + E 2 + E 3 = 0 I1 =
=
.
3 (z + Z)
3 (z + Z) z + Z
e. Par permutation : I 2 =
E2
E3
; I3 =
.
z+Z
z+Z
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1109
f. Tout se passe comme si on pouvait sparer les

"phases", aussi bien en ce qui concerne le gnrateur
E j , z j que la charge correspondante Zj.
g. z + Z = Z t e j .
Ej
.
Ij =
z+Z
ij
ej
Z
z
E ! j E M j +(! 1) 3 +
=
I! =
e
e
, d'o en notation relle :
Zt
Zt
E
E
E
2
4
i1 = M cos (t ) ; i 2 = M cos t
; i 3 = M cos t
Zt
Zt
3
Zt
3
E
3.a. I M = M ; z + Z = 9,6 + j12,8 Z t = 16 I M = 19,4 A ; I e = 13,8 A .
Zt
9,6
cos =
= 0,6
(z + Z)
16
= cos + j sin
= 53,1 = 0,93 rad.
b.
12,8
Zt
sin =
= 0,8
16
c. Soit ' = + .
EM
2
4
cos (t ') + cos t ' + cos t ' .

Zt
3
3
Vu I.1. et l'analogie formelle entre et ' : i1 + i 2 + i 3 = 0 .

i1 + i 2 + i 3 =
d. U 1 = Z I1 ; U 2 = Z I 2 ; U 3 = Z I 3 ;
j (arg E ! + arg Z )
E e
; On remarquera que u 1 + u 2 + u 3 = 0 .
soit = arg Z ; U ! = Z M
Zt
8
11
; sin arg Z =
arg Z = 54,0 = 0,94 rad .
A.N. : Z = 13,6 ; cos arg Z =
13,6
13,6
0,9
arg U ! = arg E ! +
en radian
180
On remarque la trs faible avance de phase de U ! sur E ! .
( peine 1)
vu Z t = 16 calcul en 3.a. : U ! = 264 V ; U e = 187 V.
II.1.2.a. Comme dans le cas gnral du I., Vu le raisonnement sur i1 + i 2 + i 3 = 0
i1 + i 2 + i 3 = 0
u1 + u 2 + u 3 = 0
. i1 + i 2 + i 3 = 0 reprsente la conservation de la charge dans le systme
2
entre
intrieur ( U, V, W ) en ARQS ; la "symtrie" des Zij impose le dphasage de
3
les intensits.
1110
. L'effet de mutuelle respecte l'invariance

2
; le
du systme dans les rotations de
3
2
des intensits se rpercute par
dphasage de
3
2
un dphasage de
sur les tensions
3
di
di
di
u 1 = Ri1 + L 1 + M 2 + M 3 se reprsente
dt
dt
dt
dans le diagramme de Fresnel partir de i1, i2,
i3, de mme pour u 2 et u 3 u 1 + u 2 + u 3 = 0 .
Ri3
di 3
dt
2
3
u1
di 2
dt
di1
dt
Ri1
Ri2
Relevons l'vidence gomtrique de la figure 2 : u 1 + u 2 + u 3 = 0 u 1 + u 2 + u 3 = 0

isomorphe dans $ .
b. Mthode complexe :
. l'quation diffrentielle s'crit :
U 1 = R I1 + j LI1 + M I 2 + M I 3 ; de mme par permutation :
U2 = RI2
U3 = RI3
(
+ j (M I
+ j (M I
)
+ L I + M I ):
.
+ M I + LI )
= (R + j (L + 2M ))(I
1
U1 + U 2 + U 3
+ I 2 + I 3 par addition.
. Les 2 annulations sont lies : I1 + I 2 + I 3 = 0 et U 1 + U 2 + U 3 = 0 .

3. I 2 + I 3 = I1 U 1 = [R + j (L M )]I1 I1 =
U1
R + j 7
i1
4. Tout se passe comme si on pouvait

sparer les "phases", sur la charge Z constitue
de 7 et R par exemple pour u!.
""7"
On reprend I.2.f. pour le gnrateur e! et sa charge Z = (R + j 7)

correspondante. On peut sparer formellement les phases.
E
E!
i1
I! = ! =
! .
z + Z z + R + j7
e!
u1
""7"
z
5.a. I M =
EM
;
z + R + j7
z + R + j"7 = 9,6 + j 12,8 ; z + R + j7 = 16 I M = 19,4A ; I e = 13,8A .

diagramme de Fresnel
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
b. Pour chaque branche :

P! = RI e2 et au total P = 3 RI e2
c. U ! = (R + j 7 )I ! =
1111
A.N.: P = 4,6 kW .
(R + j 7 )E !
z + R + j7
; UM =
R + j7 EM
z + R + j7
pour tout !.
13,6.220. 2
= 264 V ; U e = 187 V .
16
B.1. dWe = C e d + dW ' = 0 .
1
1
1
or, Wmagn = ! i ! dans l'approximation ARQS ; dWmagn = ! di ! + i e d ! .
2
2
2
dWe permet de traduire la compensation des dpenses mcaniques et des dpenses
d
nergtiques quivalentes des d.d.p. dues aux forces lectromotrices e ! = ! .
dt
dW ' = e ! i ! dt = + i ! d ! ; dWmag = dW '+ i ! d ! .
A.N. : U M =
En procdant ! constant ce qui est usuel pour la drivation partielle(et non courants
constants).
Wmag
1
.
C e d = dW ' = dWmag = ! di ! C =
2

2.a.
1
1
1
Wmag = ! i ! = i1 (L s i1 + M s i 2 + M s i 3 + M 1i r ) + i 2 (L s i 2 + M s i1 + M s i 3 + M 2 i r ) + ...
2
2
2
1
1
... + i 3 (L s i 3 + M s i1 + M s i1 + M 3i r ) + i r (L r i r + M 1i1 + M 2 i 2 + M 3i 3 ) .
2
2
1
1
Wmag = L s i12 + i 22 + i 32 + M s ( i1i 2 + i 2 i 3 + i 3 i1 ) + L r i 2r + M 1i r i1 + M 2 i r i 2 + M 3 i r i 3 .
2
2
M 3
M1
M 2
+ iri2
+ i ri3
car les autres grandeurs ne dpendent pas
b. C e = i r i1
explicitement de .
2
4
C e = i r M 0 i1 sin + i 2 sin + i 3 sin .

3
3
3.a.
2
2
4
4
C e = J M 0 I M sin cos t + sin cos t + sin cos t .

3
3
3
3
b. Transformons les produits en somme :

1
sin cos t = (sin ( + t ) + sin ( t )) etc... avec = t + .
2
JM 0 I M
4
2
Ce =
sin (( + )t + ) + sin ( + )t + + sin ( + )t + + ...
2
3
3
... + [sin[( )t + ]+ sin[( )t + ]+ sin[( )t + ]].
flux magntiques constants
1112
2
4
j
j
On se souvient que e j 1 + e 3 + e 3 = 0 (avec = ( + ) t + ) ; donc sa partie
imaginaire est nulle aussi.

2
4
sin (( + ) t + ) + sin ( + ) t +
+ sin ( + ) t +
= 0.
3
3
3J M0IM
Ce =
sin (( ) t + ) .
2
3J
Si , C e = 0 ; C e 0 = alors C e = M 0 I M sin constant.
2
4. cf. II.A.2. Dsormais = .
d
u1 = R
* i1 (L s i1 + M s i 2 + M s i 3 + M 1i r ) ; or M1 = M 0 cos (t + ) et i r = J .
dt
=0
On adopte la notation complexe avec M 1 = M 0 e j :
U 1 = j L s I1 + M s I 2 + I 3 + M 0 e j J .
Or I1 + I 2 + I 3 = 0 I 2 + I 3 = I1 U1 = j (L s M s )I1 + j J M1 .
La mthode dj tudie de division du circuit triphas en trois parties formellement
isoles est encore applicable, mais il faut tenir compte aussi de l'interaction stator
rotor particulire vu = .
U1
5.a. Mthode complexe
On a bien l'quation demande :
U1 = j7s I 1 + jM 0 J .
j 7s I1
b. Mthode de Fresnel
+
Origine
1
2
j M 0 J
7s = L s M s ;
des
phases
la reprsentation de Fresnel est analogue
I1
au calcul ; on spare formellement les
phases :
On remarquera que arg jM 0 J = + .

2
6.a. C 0 = 15,9 mN .
b. U1 = U M e j 1 .
Projetons sur les axes la somme vectorielle :
U M cos 1 = 0 M 0 J sin .
U M sin 1 = 7s I M + M 0 J cos . Eliminons 1 par cos 2 1 + sin 2 1 = 1 .
7 IM
U 2M = 2 M 02 J 2 + 2 7s2 I 2M + 27s 2 M 0 cos ; tan 1 = cotan s
.
M 0 J sin
A.N. : UM = 489 V.; 1 = 126.
On peut galement faire le trac l'chelle et faire les mesures.
diagramme de Fresnel
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
6.2.4.2.
1113
Convertisseur rversible
Aucune connaissance en ferromagntisme n'est ncessaire.

L'tude porte sur un convertisseur
lectromcanique quatre bobinages, tel
Inducteur
Induit
qu'indiqu en figure 1. La partie mobile,
F1
va
galement appele induit, comporte trois
If
ia
bobine A, B et C montes en toile, relies
A
vb
aux trois bornes repres respectivement A,
ib
B et C. Toutes les grandeurs relatives ces
B
Vf
trois circuits auront les indices respectifs a,
vc
ic
b, c. La partie fixe, galement appele
C
inducteur, comporte une bobine F, relie
aux bornes F1 et F2. toutes les grandeurs F
2
relatives ce circuit auront les indices f.
Partie
Partie
Les tensions aux bornes de chaque bobine,
fixe
tournante
ainsi que les courants les traversant, sont
reprsents figure 1.
Figure 1 : Schma de principe du
On respectera les notations indiques sur
convertisseur lectromcanique. Ce schma
cette figure.
ne tient pas compte de la position
gomtrique des bobines.
Le bobinage F est rparti sur toute la

Axe
circonfrence intrieure de l'inducteur. Les
bobine B
bobinage A, B et C sont rpartis sur
l'ensemble de la circonfrence de l'induit, et
leurs axes sont dcals dans l'espace de
B
120. La rpartition exacte des spires des
bobines n'est pas tudie. L'axe du bobinage
A est repr par rapport l'axe du bobinage
C
A
F par l'angle . La position de l'induit par
rapport l'inducteur, ainsi que la
F
configuration gomtrique du systme sont
Axe
Axe
reprsents figure 2.
Axe
bobine C
bobine A
La forme relle du circuit magntique,
bobine F
form par l'inducteur, l'induit et l'air, n'est
pas reprsente. Les formes gomtriques
Enroulements et repre tournant
des matriaux et la rpartition des spires
Enroulements et repre fixe
sont telles que les inductances propres et
mutuelles entre les bobinages ne sont pas
Figure 2 : Positions relatives des axes des
constantes, l'exception de l'inductance
bobines (enroulements).
propre du bobinage F, qui elle, est suppose
constante.
On admettra la rciprocit des coefficients de mutuelles inductances Mab = Mba, etc.
On note :
inductance propre du bobinage A : L a = L 0 + L 2 cos 2 + L 4 cos 4 .
inductance propre du bobinage B :
L b = L 0 + L 2 cos 2 2 + L 4 cos 4 2
3
3
inductance propre du bobinage C : l'expression de Lc n'est pas prcise dans l'nonc ;

bobinage (self), montage en toile
1114
inductances mutuelles entre les bobinages A et B puis entre A et C :
M ba = M 0 + M 2 cos 2 4 + M 4 cos 4 4 .
3
3
M ca = M 0 + M 2 cos 2 2 + M 4 cos 4 2 .
3
3
l'expression de la mutuelle inductance entre les bobinages B et C n'est pas prcise.

Elle sera not dans la suite Mcb ;
l'inductance propre du bobinage F est suppose constante, et sera note Lf ;
les mutuelles inductances entre les bobinages F et A, F et B, F et C sont notes
respectivement :
M af = M f 1 cos() + M f 3 cos(3) + M f 5 cos(5) .
M bf = M f 1 cos 2 + M f 3 cos 3 2 + M f 5 cos 5 2 .

3
3
3
M cf = M f 1 cos 4 + M f 3 cos 3 4 + M f 5 cos 5 4 .

3
3
3
La rsistance du bobinage F est note Rf.

Les bobinages A, B et C ont des rsistances identiques notes Ri.
Les valeurs numriques sont :
L 0 = 1,87 mH ;
L 2 = 0,450 mH ;
L 4 = 0,210 mH ;
M 0 = 0,950 mH ;
M 2 = 0,380 mH ;
M 4 = 0,230 mH ;
M f 1 = 33,0 mH ;
M f 3 = 3,00 mH ;
M f 5 = 2,50 mH .
R i = 0,550 .
Les valeurs numriques de Rf et Lf ne sont pas donnes dans l'nonc.
Premire partie : Etude des paramtres lectriques du convertisseur
Le convertisseur est l'arrt, mais la position de l'induit peut varier entre 0 et 360.
I.1. La figure 3 reprsente un relev exprimental effectu afin d'valuer une des
inductances propres ou mutuelles.
Inductance en mH
40,00
30,00
20,00
10,00
Figure 3
360
0,00
-10,00
-20,00
-30,00
-40,00
Angle en degrs
Quelle est l'inductance propre ou mutuelle releve figure 3 ? Justifier le rsultat sans
effectuer de calcul.
2. La figure 4 reprsente le relev d'une des inductances mutuelles entre deux phases
de l'induit. Pour quelle raison cette mutuelle inductance est-elle ngative ?
confrontation exprimentale
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1115
en degrs
(Axe non gradu volontairement)
0,0
0,2
0,4
0,6
0,8
1,0
1,2
1,4
Figure 4
Inductance en mH
3. La figure 5 prsente un relev effectu afin d'valuer une des trois inductances
propres des bobines de l'induit.
a. Quelle est l'inductance propre releve figure 5 ? Justifier le rsultat.
b. Pour quelle raison les surfaces S1 et S2 sont-elles gales ?
c. Reprer la graduation 360 sur l'axe des abscisses.
Inductance en mH
2,5
1,87
1,5
1
0,5
0
S2
S1
0
Angle en degrs
Figure 5
On tudie maintenant un systme compos de trois inductances L1, L2 et L3, tel que :
5
5
5
L1 = cos(n.) ; L 2 = cos n 2 ; L 3 = cos n 4 .

3
3
n =1
n =1
n =1
4. Dterminer l'expression simplifie au maximum de la somme suivante, pour n = 1 :
S = cos(n.) + cos n 2 + cos n 4 .

3
3
5. Pour n = 2 ; 4 ; 5, la somme S prcdente vaut S = 0.

Pour n = 3, la somme S prcdente vaut : S = 3cos(3).
5
Dterminer la somme : L t = cos (n) + cos n 2 + cos n 4 .

3
3
n =1
6. Quelle est la particularit de l'harmonique trois dans l'expression de Lt par rapport
aux autres harmoniques ?
7. Sachant que la somme des trois inductances propres des bobines de l'induit vaut :
L = L a + L b + L c = 3 L 0 , dterminer l'expression littrale de Lc, en vous aidant des
proprits prsentes dans les questions I.4 I.6.
8. Sachant que la somme M = M ab + M bc + M ac = 3 M 0 , dterminer l'expression
littrale de Mbc en vous aidant des proprits prsentes dans les questions I.4. I.6.
9. Montrer, en vous servant du rsultat des questions I.4. I.6., que la somme
M af + M bf + M cf vaut M 3 cos(3) , M3 tant un coefficient dterminer littralement.
1116
10. Afin de dterminer Lf et Rf , on alimente la bobine F par une tension alternative

sinusodale de frquence f = 50 Hz et de valeur efficace Vf = 24 V. La valeur efficace
du courant est alors If = 800 mA et le dphasage, en valeur absolue, est gal = 85 .
Les trois bobines de l'induit sont dconnectes de toute source ou charge, donc ne
dbitent aucun courant.
a. Dterminer les expressions littrales de Lf et Rf en fonction de Vf, If, f et .
On mettra les rsultats sous la forme :
1
V
Vf
1 2
R f = f .(1 + k 1 ) 2 et L f =
.
1
+
, o k1 et k2 sont deux coefficients,

If
(k 2 .I f ) k 1
dpendants de f et , dterminer.
b. Reprsenter un schma de montage permettant de relever Vf, If et .
c. Prciser de quelle manire est dtermin partir du montage propos.
11. Dterminer les valeurs numriques de Rf et Lf.
12. Tracer sur un mme graphe l'allure de la tension vf (t) et du courant if (t), o t
reprsente le temps et if et vf les grandeurs prcises la question I.10.
13.a. Dterminer les valeurs limites (expressions littrales) obtenues pour Rf et Lf
lorsque k1 tend vers l'infini.
b. Dterminer les valeurs numriques de Rf et Lf lorsque k1 tend vers l'infini.
c. A quel cas particulier correspondent ces valeurs limites ?
14. Calculer la valeur numrique des pertes par effet Joule dans le bobinage F pour le
cas de la question I.10.
15. Calculer la valeur numrique de la puissance apparente Sa = Vf.If absorbe par le
bobinage F pour le cas de la question 1.10.
16. Peut-on assimiler la bobine Lf une inductance pure ? Justifier la rponse partir
des rsultats obtenus aux questions I.14. et I.15.
Deuxime partie : Etude du convertisseur l'arrt
On suppose le convertisseur l'arrt, la position pouvant prendre des valeurs
comprises entre 0 et 360. On alimente l'inducteur avec un courant if = I 2 cos(t ) .
La pulsation vaut = 2 f , f tant la frquence du rseau d'alimentation.
Dans un premier temps, on tudie le systme dans les conditions suivantes :
les trois bobines de l'induit ne dbitent aucun courant,
les expressions simplifies ci-dessous seront utilises pour les inductances et les
mutuelles :

L b = L 0 + L 2 cos 2 + 2 .
L a = L 0 + L 2 cos(2).
3

L c = L 0 + L 2 cos 2 2 .
3

M ba = M 0 + M 2 cos 2 2 .
3

M cb = M 0 + M 2 cos(2).

M ca = M 0 + M 2 cos 2 + 2 .
3

M bf = M f 1 cos 2 .
M cf = M f 1 cos + 2 .
3
3
Les valeurs numriques sont celles prcises dans l'nonc, et on prendra en plus :
I = 0,7 A ; f = 50 Hz.
M af = M f 1 cos .
confrontation exprimentale, convertisseur l'arrt, dessouder [jeu sur les potentiels dans les circuits],
diple deThvenin-Norton en alternatif, effet Joule, tude vide, graphe, thorme de superposition des
rgimes quasi permanents
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1117
II.1. Exprimer le flux cr dans le bobinage A par le courant if traversant la bobine F.

On notera ce flux af. Le rsultat sera prsent de manire faire apparatre les
variables et t.
2. Par dduction et sans effectuer de calcul, exprimer de mme :
a. l'expression du flux bf.
b. l'expression du flux cf.
3. Pour la position = 0 :
a. Donner les relations numriques donnant l'volution des flux af, bf et cf en
fonction du temps.
b. Tracer sur un mme graphe les trois courbes dtermines en a.
4. Pour la position = 120 :
a. Donner les relations numriques donnant l'volution des flux af, bf et cf en
fonction du temps.
b. Quel est l'effet de la position sur les trois flux ?
5. Dterminer l'expression analytique de la valeur efficace du flux af en fonction de
la position . On notera ce flux af-eff.
6. Existe-t-il une position pour laquelle les trois flux af, bf et cf ont la mme
valeur efficace ? Si la rponse est oui, dterminer cette position. Si la rponse est non,
justifiez la.
7.a. Dterminer l'expression analytique de la force lectromotrice aux bornes du
bobinage A, cette force lectromotrice tant cre par le courant if circulant dans le
bobinage F. le rsultat sera prsent de manire faire apparatre les variables et t.
On notera cette force lectromotrice ea.
b. En dduire de mme eb.
c. En dduire de mme ec.
8.a. Dterminer l'expression analytique de la valeur efficace Ea de la force
lectromotrice ea, en fonction de .
b. Dterminer les expressions analytiques des valeurs efficaces Ea, Eb et Ec en
fonction respectivement de af-eff, bf-eff et cf-eff.
9.a. Comment est obtenue la variation de flux ?
b. Qu'entrane cette variation de flux ?
Pour la suite, on note les trois flux crs dans les bobinages A, B et C par le courant if
circulant dans l'inducteur :

af = sin(t ) ; bf = sin t 2 ; cf = sin t 4 .

2
3
2
3
La position du rotor est fixe et est telle que = 30 mWb ( = 0).
On nglige la rsistance des bobines, soit Ri = 0.
D'autre part, les bornes A, B, C sont connectes une charge, et les trois bobines
dbitent respectivement les courants ia, ib et ic. Les conventions sont prsentes figure 1.
N.B. : Pour les questions II.10. II.14., les rsultats seront exprims de manire ne
contenir que des termes appartenant la liste suivante :
I' , , t , ' , , L 0 , L 2 , M 0 , M 2, M f1 , tous les nombres rels.
10. Le bobinage A dbite un courant ia = I' sin(t + '), o ' reprsente le dphasage
entre ia et ea. Dterminer l'expression analytique du flux propre dans le bobinage A. On
notera ce flux aa.
charge lectrotechnique, conservation de la charge, force lectromotrice en triphas, graphe, impdance

de charge, symtrie, tout se passe comme si [quivalence de formulation]
1118
I'
11. Les bobinages B et C dbitent respectivement les courants i b = sin (t + ') et
2
I'
i c = sin (t + ') o ' reprsente les dphasages respectifs entre ib et eb, ic et ec. La
2
valeur de ' est identique celle de la question II.10.
a. Dterminer l'expression analytique du flux mutuel cr par le courant ib dans le
bobinage A. On notera ce flux ab.
b. Mme question pour le flux mutuel ac cr par le courant ic dans le bobinage A.
12. On appelle a le flux total dans le bobinage A par l'ensemble de tous les bobinages
du convertisseur.
a. Dterminer l'expression littrale de a.
b. On prend la valeur I' = 9,74 A . Dterminer l'expression numrique de a en
fonction de , t et '.
13. A partir de II.12., et dans le cas particulier o I' = 9,74 A, montrer que la force
lectromotrice totale induite dans le bobinage A diffre peu de l'expression suivante :
'
e ta = k cos t + , o k est un coefficient dterminer.

2
Le coefficient k dpend de '.

14. Pour quelle valeur numrique de ' la valeur efficace de la tension aux bornes du
bobinage A est-elle nulle ?
15. Expliquer l'origine de l'annulation de tension, tel qu'indiqu la question II.14.
Troisime partie : Etude du couple
On alimente l'inducteur avec une tension Vf constante. Le courant correspondant est
constant et est not If. On alimente l'induit par des tensions et des courants de pulsation
= 2.f , f tant la frquence du rseau d'alimentation. Le dphasage entre tension et
courant est le mme pour les trois bobines, et est not . Les expressions sont :
Va ( t ) = V 2 cos(t + ) ;
i a ( t ) = I 2 cos(t ) ;
Vv ( t ) = V 2 cos t 2 + ;
i b ( t ) = I 2 cos t 2 ;
3
3
Vc ( t ) = V 2 cos t + 2 + ;
i c ( t ) = I 2 cos t + 2 .
3
3
Les conventions sont prcises figure 1.

L'arbre du convertisseur lectromcanique est accoupl une machine d'entranement.
La machine d'entranement fournit un couple not C au convertisseur.
On prendra les expression simplifies suivantes pour les inductances et mutuelles :
L b = L 0 + L 2 cos 2 + 2 ;
L a = L 0 + L 2 cos(2) ;
3
L c = L 0 + L 2 cos 2 2 ;
3
M ba = M 0 + M 2 cos 2 2 ;
M ca = M 0 + M 2 cos 2 + 2 ;
3
3
M cb = M 0 + M 2 cos(2) ;
M af = M f 1 cos() ; M bf = M f 1 cos 2 ; M cf = M f 1 cos + 2 ; Lf = cste.

3
3
La rsistance Rf de l'inducteur n'est pas nglige.

charge de circuit, diagramme de Fresnel, impdance de charge, machine d'entranement, tout se passe
comme si [quivalence de formulation]
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1119
L'induit est en rotation, et tourne la vitesse constante N = 3000 tr/min. La vitesse de

rotation angulaire correspondante est note (rad.s1).
Les valeurs numriques sont celles prcises dans l'nonc, et on prendra en plus :
If = 0,800 A ; f = 50 Hz ; Lf = 90,0 mH ; Rf = 2,50 ; V = 50 V.
On nglige toutes les pertes autres que les pertes par effet Joule dans l'inducteur.
On tudie le systme compos des quatre enroulements (A, B, C et F) et des parties
fixes et tournantes du convertisseur. La machine accouple au convertisseur ne fait pas
partie du systme tudi.
III.1.a. Quelles sont les pertes ngliges ?
b. Quelle convention est utilise pour l'induit ? (Gnrateur ou rcepteur).
c. Quelle convention est utilise pour l'inducteur ? (Gnrateur ou rcepteur).
d. Comment est obtenue la variation de flux qui est l'origine des forces
lectromotrices induites par l'inducteur dans les enroulements de l'induit ?
Pour la suite du problme, on prendra Ri = 0.
2.a. Quelle est la puissance instantane p(t) absorbe par l'induit ? On donnera le
rsultat en fonction des grandeurs lectriques instantanes.
b. L'expression de p(t) peut galement se mettre sous la forme :
p( t ) = P = 3VI cos(). Interprter ce rsultat.
3. Dterminer l'expression de la puissance lectrique totale fournie au convertisseur,
en fonction de P et des autres grandeurs lectriques appliques au systme
lectromcanique. On notera cette puissance pt(t).
4. Dterminer l'expression des pertes totales dans le convertisseur, en tenant compte
des hypothses. On notera ces pertes pJ(t).
5. Dterminer la relation littrale liant C I, V, et .
6. Dterminer la relation numrique liant C I, pour = 0.
7. Pour I = 10 A :
a. Dterminer l'expression numrique de C en fonction de .
b. Pour quelles valeurs de , comprises entre 0 et 360, le convertisseur
fonctionne-t-il en moteur ?
c. Pour quelles valeurs de , comprises entre 0 et 360, le convertisseur
fonctionne-t-il en gnrateur ?
8. On suppose que le convertisseur fonctionne en moteur. Pour un rapport V/
donn, comment peut-on rgler le couple C ?
Le convertisseur est maintenant entran par un moteur pistons.
Le moteur d'entranement fournit un couple C( t ) = C 0 + C v sin(2 0 t ) , o C0 et Cv sont
deux termes constants et o 0 reprsente la valeur moyenne de la vitesse de rotation. J
reprsente le moment d'inertie total des parties tournantes, (t) est la vitesse de rotation
instantane et Cr est le couple rsistant dvelopp par le convertisseur, Cr tant suppos
constant. On nglige les frottements mcaniques. On tudie l'ensemble convertisseur
lectromcanique moteur pistons uniquement en rgime permanent.
On prendra les valeurs numriques suivantes :
C0 = 30 N.m ; Cv = 60 N.m ; 0 = 150 tr/min ; J = 1 kg.m2.
9.a. Quelle est l'influence de la vitesse de rotation moyenne sur le couple moteur ?
b. Illustrer cette influence l'aide d'un graphique. On prendra deux valeurs de
vitesses moyennes dans un rapport de un deux.
10.a. Appliquer le principe fondamental de la dynamique afin de dterminer la
relation liant les grandeurs C0, Cv, Cr, 0, t, J et (t).
b. Que peut-on dire des valeurs relatives des couples moyens du moteur
d'entranement et du convertisseur ?
convertisseur entran par un moteur pistons, nergie magntique, ensemble convertisseur
lectromcanique+moteur pistons en rgime permanent, graphe, moment des forces lectromagntiques
1120
c. Le couple rsistant Cr est constant alors que le couple moteur C(t) varie dans le
temps. Quelle en est la consquence ?
d. Dterminer l'expression littrale de (t) en fonction de Cv, 0, t et J.
C sin( 2 0 t )
+ 0 .
On suppose qu' t = 0, on a ( t ) = v
2 J 0
e. Tracer (t) pour 0 = 150 tr/min.
f. Comment volue la vitesse instantane lorsque 0 tend vers zro ?
11.a. Comment volue la vitesse de rotation (t) dans le temps 0 donn ?
b. Quelle est l'influence du moment d'inertie sur la vitesse de rotation (t) ?
c. Quelle est l'influence de 0 sur (t) ?
d. Quelle est l'influence de la vitesse de rotation (t) sur les forces lectromotrices
du convertisseur lectromcanique ?
N.B. : On demande des rponses qualitatives aux questionsIII.11.
Banque PT ; Dure : 4h
Corrig
I.1. Le signe change quand l'angle varie : il s'agit d'une mutuelle. L'origine n'tant par
prcise pour l'angle , il peut s'agir de Maf ou Mbf ou Mcf ; la valeur numrique du
2
maximum pour = 0 confirme : M f 1 + M f 3 + M f 5 = 33,5 mH.
3
ib
2. Reprsentons formellement chaque bobine par une
spire munie d'une orientation et du vecteur surface S
Sb
associ. vu la symtrie ternaire du systme et le trac
d'une ligne du champ cr par ia passant travers le
ia
circuit b, le flux envoy par 1 travers 2 est ngatif
Sa
pour i1 positif ; ab = Mabia, M ab < 0 .
Ce qui se gnralise en multipliant le nombre de spires
i c Sc
mais en conservant la symtrie ternaire.
3.a. L'origine de la graduation est indique sur l'axe des abscisses sur la figure 5 et
correspond un extremum ; sa valeur 2,1 mH correspond La pour = 0 ; on vrifie
dL a
que
= 2L 2 sin 2 4L 4 sin 4 vaut 0 pour = 0. On vrifie aussi l'allure
d
graphique gnrale de cette courbe : on a bien L a = L a () .
b. Le crneau [1 , 3 ] (cf. figure suivante) correspondant aux surfaces S1 + S2 est
une priode de La. On note L 0 = 1,87 mH , la valeur moyenne.
2
3
1 3
Soit L a () d = L 0 (L a L 0 ) d + (L a L 0 ) d = 0 .
1
2
T 1
On a bien (S1) + S2 = 0 vu l'interprtation d'une intgrale par une aire algbrique.
2
c. L a = L 0 + L 2 cos 2 + L 4 cos 4 a comme priode en :
= rad soit 180.
2
On en dduit 3 1 = 180 . En dcalant de 1 vers la gauche : 3 1 = 180 et
360 = 2( 3 1 ) correspond la 24me graduation partir de 0.
circuit triphas[division en trois parties formellement isoles], diagramme de Fresnel, mthode complexe,
moment d'inertie, notation complexe, principe fondamental de la dynamique, solution graphique, trac
l'chelle
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
Figure 5
Inductance en mH
2,5
2,5
1,87
1,87
1,5
1,0
0,5
1121
S2
S1
360
3 3
2
4
4. S1 = cos + cos
+ cos
= 0.
3
3
Interprtation gomtrique :
0
Angle en degrs
V2
V3
2
.
V1
3
On a bien un triangle
Vu la figure, V1 + V2 + V3 = 0 ; de mme, la
quilatral ferm.
projection S1 sur l'axe des abscisses X :
S1 = 0.
Y
4
2
5.6. S 2 = cos 2 + cos 2

+ cos 2
=0;
3
3
De mme, en changeant en 2 ;
2
4
V3
V1
S 4 = cos 4 + cos 4
+ cos 4
=0;
3
3
De mme, en changeant en 4 ;
V2
4
2
S5 = cos 5 + cos 5
+ cos 5
= 0 , de mme ;
3
3
X
S3 = cos 3 + cos 3 + cos 3 = 3 cos 3 .
L t = S1 + S 2 + S3 + S 4 + S5 = S3 = 3 cos 3 .
Seule l'harmonique 3 a une contribution Lt.
7.
2
2
L c = 3L 0 L a L b = L 0 L 2 cos 2 + cos 2
L 4 cos 4 + cos 4
;
""3"#
""3"#
%""""$"
%""""$"
Soient V1 , V2 , V3 3 vecteurs unitaires dcals de
4
4
L c = L 0 L 2 S 2 cos 2
L 4 S 4 cos 4
;
3
3
4
4
L c = L 0 + L 2 cos 2
+ L 4 cos 4
.
3
3
8. On procde d'une manire analogue : M c = 3M 0 M ab M ac ;
4
2
2
2
M c = M 0 M 2 cos 2 + cos 2 M 4 cos 4 + cos 4 ;

3
3
3
2
M c = M 0 M 2 [S 2 cos 2] M 4 [S 4 cos 4] = M 0 + M 2 cos 2 + M 4 cos 4 .

9. M af + M bf + M cf = M f1 .S1 + M f 3 .S3 + M f 5 .S5 = 3M f 3 cos 3 ; aussi M 3 = 3M f 3 .
10. Vf = (R f + jL f )I f : l'argument de Vf sera pris nul car sert de rfrence ;
1122
= arg I f = arg Z f ; R f + jL f =
Vf j Vf
e =
(cos j sin ) ; = 2 f .
If
If
Identifions :
V
V
a. R f = f cos = f
If
If
1
1
2
(1 + tan )
Vf
V
1
Lf =
sin = , f
;
1
2f I f
If k 2
2
2
(1 + cotan )
2
On a la forme donne avec

k 1 = tan 2 .
On est oblig de choisir le
signe + chaque fois car
R g > 0 et L g > 0 .
On a la forme donne avec
k 2 = 2 f .
b.c. On peut utiliser un oscilloscope bicourbe.

On introduit une rsistance r (faible devant Rf, supportant 1A) en srie avec l'inducteur .
On utilisera un transfo d'isolement entre le rseau d'alimentation et l'oscilloscope pour
viter tout problme de masse.
A O
F1
If
Entre Y
VY # Vf
B
Rf
F2
V'f
masses
Lf
r
Entre X
VX = r If
Transfo d'isolement
O'
OA
.
On obtient la mesure de Vf, If, ; =
2 OB
11. Vu 10.a. A.N. : R f = 2,61 ; L f = 95,13 mH.
12. 85 est proche de 90 ; I f max = 1,245 A ; Vf max = 33,94 V.
A
If max
Vf max
A
5.10-3
t
2.10-2s
1,25 A
Vf
.
2 f I f
b. A.N. :
R f = 0 , L f = 95,5 mH .
c. On a alors une inductance (self) pure.
14. PJ = R f I f2 ; AN : PJ = 1,67 W.
15. S a = Vf I f ; AN :S a = 19,2 V.A. (pour marquer une diffrence formelle avec le watt
W).
Pj
P
8,7
; pour une self pure
= 0.
16. J =
Sa 100
Sa
Ngliger 8,7 devant 100 se fait souvent en lectronique ; sur la base nergtique on peut
assimiler la bobine une inductance pure.
confrontation exprimentale, masse lectronique, transformateur d'isolement
13.a. k 1 ; R f 0 , L f
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1123
II.1. af = M af i f = M f1 cos I 2 cos t .

2
2
pour bf = M f1 cos
I 2 cos t .
3
3
4
4
b. est remplac par

pour cf = M f1 cos
I 2 cos t .
3
3
2.a. est remplac par
3.a. = 0 ; af = M f1 I f 2 cos t ; AN : M f1 I f 2 = 32,66 mWb ;

af = 32,66 cos 314 t en mWb,
1
bf = cf = M f1 I 2 cos t ;
2
1
AN : M f1 I 2 = 16,33 mWb ; b = cf = 16,33 cos 314 t en mWb.
2
b.
af
t
4. =
a. af =
M bf
bf
2
3
cf
M f1
I 2 cos t = cf ; AN ; af = cf = 16,33 cos 314 t en mWb.

2
= M f1 I 2 cos t ; AN : bf = 32,66 cos 314 t en mWb.
b. On a : af + bf + cf = 0 .
2
cos ( (p 1)
) est un facteur multiplicatif qui module l'amplitude des flux
3
dans ce cadre.
5. af eff = M f1 I cos
2
4
6. cos cos
cos
af eff bf eff cf eff .
3
3
d
7.a. e a = af = M f1 I 2 cos sin t .
dt
2
2
b. e b = M f1 I 2 cos
.
sin t en changeant en
3
3
4
4
c. e c = M f1 I 2 cos
.
sin t en changeant en
3
3
8.a. E a = M f I cos .
b. E a = af eff , de mme E b = bf eff ; E c = cf eff .
9.a. La variation de if est la cause des variations de champ B , donc des flux qui
traversent les bobinages.
force lectromotrice en triphas, weber
1124
b. La variation temporelle des flux est la cause des f.e.m. (induites par mutuelle
inductance).
10. aa = L a i a = (L 0 + L 2 cos 2) I' sin(t + ' ) = (L 0 + L 2 ) I' sin(t + ' ) vu = 0 .
11.a. ab = M ba i b .
M
2 I'
ab = M 0 + M 2 cos 2
sin (t + ') = M 0 2
3 2
2
2 I'
b. ac = M ca i c = M 0 + M 2 cos 2
sin (t + ');
3 2
M I'
ac = M 0 2 sin (t + ') = ab .
2 2
I'
sin (t + ') .
2
12.a. a = af + ab + ac + aa = L 0 + L 2 M 0 + 2 I' sin (t + ') + sin t .

2
b. a = 30 sin(t + ' ) + 30 sin t (en mWb) .

'
'
'
'
a = 60 sin t + cos soit littralement a = 2 cos sin t + .

2
2
2
2
d
'
'
'
'
13. e ta = a = 60 cos cos t + avec k = 2 cos A.N. : k = 60 cos
dt
2
2
2
2
en mV.
'
'
14. cos = 0 pour

= (2p + 1) ; ' = (2p + 1) p! .
2
2
2
d a
d af d
=
( ab + ac + aa ) = 0 pour ' = (2p + 1) avec p! est
15.
dt
dt
dt
associ af = sin t = ( ab + ac + aa ) pour ' = (2p + 1) .
Le flux inducteur est compens par les flux induits, avec p ! .
III.1.a. On nglige les pertes nergtiques dues aux courants de Foucault et au
phnomne d'hystrsis ferromagntiques. On nglige l'effet Joule dans l'induit (Ri = 0),
les pertes nergtiques dues au frottement mcanique solide et visqueux.
b.c. Pour un gnrateur (en continu)
Pour un rcepteur (en continu)
i
i
E
E'
i
On en dduit que :
la convention courant tension de la figure 1 :
pour l'induit est celle d'un gnrateur.
pour l'inducteur est celle d'un rcepteur.
d. La rotation de l'induit dans le champ de l'inducteur est la cause des tensions
dans l'induit, du fait des variations de flux magntique au cours du temps.
= ( v a i a + v b i b + v c i c ) .
2.a. p( t ) = p' fournie
formellement
PHYSIQUE APPLIQUEE
Courants triphass
1125
b. p( t ) =
4
4
V I (cos + cos(2t + )) + cos + cos 2t + + cos + cos 2t +

3
3
4
4
= 3V I cos V I cos(2t + ) + cos 2t +

+ cos 2t + +
.
3
3
%""""""""""
"$"""""""""""
#
0
P = p( t ) = 3V I cos ; pour ce montage toile on a un rgime parfaitement constant

nergtiquement (au cours du temps).
3. Pt ( t ) = Pinduit + Pinducteur = P + Vf I f
4. p J ( t ) = R f I f2 seule perte retenue par l'nonc : par effet Joule dans l'inducteur.
5. Vu l'absence de couple de frottement, en rgime permanent la puissance absorbe
est cde la machine d'entranement ;
elle cde elle-mme l'arbre du convertisseur C ;
3V I
cos .
vu le principe d'action raction, on a donc : P = C C =
2N
6. C = 0,477. I , vu =
= 314 rad.s 1 .
60
7.a. C = 4,77 cos .
b. Si C < 0 le convertisseur entrane la machine d'entranement (qui le freine) ;
3
.
le convertisseur sert de moteur lectrique. cos < 0 pour < <
2
2
c. Si C > 0, le convertisseur est entran par la machine d'entranement, le
convertisseur fonctionne en rcepteur mcanique et donc en gnrateur lectrique :
cos > 0 < < + .

2
2
3
.
8. On fait varier en respectant < <
2
2
9.a. On avait C et constants ; la nouvelle donne considre C perturb par
l'harmonique 2 du phnomne mcanique de rotation moyen :
c'est un terme d'ondulation, d'tude courante en lectrotechnique.
b.
C(t)
2 0 =< >
0 =< >
3 C0
2 C0
C0
t
C0
2C0
N.B.: quand la pulsation est double, la priode est divise par 2.
d
= C + C r = C 0 + C r + C V sin 2 0 t avec C r < 0 .
10.a. J
dt
action et raction pour des couples [thorme de l'], effet Joule, montage toile
1126
b. L'ondulation priodique de permet d'crire
d
= 0 cf. c.
dt
0 + C 0 + C r = 0 ; les couples moyens sont opposs.

c. On a : = A + B sin( 2 0 t + 1 ) cf. oscillations forces, solutions pariculires
de l' E.A.S.M.
CV
d
= C V sin 2 0 t .
cos 2 0 t , de J
d. On vrifie la solution : = 0
2 J 0
dt
C
N.B.: = 0 = A ; B = V .
2 J 0
e. A.N. : 0 = 15,7rad.s 1 .
2 0 = 31,4 rad.s 1 .
CV
= 1,91 rad.s 1 .
2 J 0
2
T=
= 2ms .
2 0
17,6
15,7
13,8
0
1 ms
2 ms
CV
f. La mthode d'tude n'est pas valable pour 0 = 0 :
;
2 J 0
on veut dire seulement que l'ondulation de priode infinie ne se voit plus :
la vitesse de rotation moyenne est constante, voire nulle si 0 = 0 strictement.
11.a. a une ondulation autour de 0, quand t varie.
b. J fait diminuer l'amplitude de l'ondulation.
c. 0 intervient sur la valeur moyenne de ,
sur l'amplitude de l'oscillation,
sur la pulsation de l'ondulation.
d. Si les flux sont des fonctions en sin (t + i ) , les f.e.m. seront en :
cos(t + i ) + sin (t + i ) .
Le spectre de et de donnera pour les f.e.m. (vu les 2 termes) un spectre plus tendu
ventuellement gnant.
6.2.4.3.
Montage triangle toile triphas
Voir page 727.
6.2.4.4.
Transport d'lectricit en triphas
Voir page 732.
6.2.4.5.
magntique saturable.
Voir page 1053.
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servomoteur, transmittance
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D 8 E6
D ?!
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D
4'
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D
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H ! D /2.
PHYSIQUE ONDULATOIRE
Ondes lectromagntiques
7.1.4.
1205
Formules de Fresnel sous

incidence oblique
1. Propagation d'une onde lectromagntique plane dans un milieu isotrope sans

charge ni courant de constantes , .
a. Trouver l'quation de propagation de E .
b. Quelles quations de Maxwell caractrisent le caractre transversal de l'onde
lectromagntique plane, progressive, harmonique ?
2. Rflexion et rfraction sur une surface de sparation plane entre deux milieux
isotropes sans charge ni courant tels que 1 # 2 .
Soient i le flux incident surfacique dans le milieu 1, r le flux rflchi surfacique, t
le flux surfacique transmis dans le milieu 2.
On dfinit les coefficients de rflexion et de rfraction des flux par R = r ; T = t .

i
i
a. En utilisant la continuit des composantes de E et B , parallles la surface de
sparation, trouver R et T en fonction des angles i d'incidence et de rfraction et des
indices de rfraction n1 et n2 des milieux considrs, pour une onde plane progressive
monochromatique polarise rectilignement
. quand le champ E est parallle la surface de sparation,
. quand le champ B est parallle la surface de sparation.
b. Pour quelle incidence la rflexion permet-elle d'obtenir une onde polarise
rectilignement partir d'une onde polarise elliptiquement ?
A.N. : n1 = 1 ; n2 = 1,5.
c. Retrouver les valeurs classiques de R et T quand l'incidence est normale la
surface de sparation.
Corrig
1. Les quations de Maxwell :
rot E =
B
; div B = 0
t
E
; div E = 0
t
a. On limine B entre et en utilisant rot et
rot B =
2E
.
t2
b. Le caractre transversal de l'onde lectromagntique plane progressive
Connaissant rot rot E = grad div E E , on obtient E =
harmonique telle que
E = E o e j ( t k .r )
B = B o e j ( t k r )
vient de
div E = 0
soit k .E = 0
div B = 0
soit k .B = 0
champ lectrique parallle la surface de sparation, champ magntique parallle la surface de

sparation, formules de Fresnel sous incidence oblique, incidence oblique
Formule de fresnel
1206
2.a.
. On sait que
Bm n 1
= = .
Em c v
Ei
Bi
y
Les composantes tangentielles sont :

l'incidence
rflexion
transmission
Ey
Em
r Em
t Em
Bx E m n cos i E m n 1 r cos i E m n 2 t cos
c
c
c
n1
i
2
Er
ki
i
Br
i
kr
kt
n2
Bt
2
Et
avec 1 # 2 ; aprs division par Em, on obtient les quations de passage exprimant la
continuit tangentielle de E : 1 + r = t
B : (r 1) n 1 cos i = t n 2 cos
sin (i )
2 cos i sin
soit r =
;t=
.
sin (i + )
sin (i + )
c
or i = i E 2m v i cos i = 0 n 12 E 2m cos i = c 0 n 1E 2m cos i,
n1
sin 2 (i )
.
sin 2 (i + )
La conservation de l'nergie ou des flux donne 1 = R + T , d'o T.
Le raisonnement direct sur T peut tre fait .
n cos 2
4n
cos i sin 2
t = 0 c n 2 E 2m t 2 cos T = 2
.
t ; T = 2 cos 2
n 1 cos i
n1
sin (i + )
. Les composantes tangentielles sont :
incidence rflexion transmission
Ex
t ' E m cos
E m cos i
r ' E m cos i
Ei
By
Br
n 1E m
n2
Em
Em
r'
n2
t'
Bi
c
c
c
i i
avec 1 # 2
ki
Er
Les quations de passage de continuit tangentielle
kr
sont obtenues comme en .
y
E
(1 + r ' ) cos i = t ' cos
kt
B
(1 r ' ) n 1 = n 2 t ' .
z
tan (i )
2 cos i sin
d'o : r ' =
; t' =
.
Et
Bt
tan (i + )
sin (i + ) cos (i )
r = 0 c n 1E 2m r 2 cos i = r 2 i d ' o R = r 2 =
D'aprs 2.
. par identit des expressions des flux :
n 2 cos 2 n 2 cos cos i sin 2
tan 2 (i )
R ' = r '2 =
;
T
'
=
t' =
.
n 1 cos i
n 1 sin 2 (i + ) cos 2 (i )
tan 2 (i + )
b. La seule possibilit d'annuler une des deux composantes d'une onde polarise
tan (i )
= 0,
elliptiquement passe par l'annulation de r ou r' ; elle se fait sur r ' =
tan (i + )
continuit des champs lectriques tangentiels
1207
; or n 1 sin i = n 2 sin donne tan i = 2 (incidence de Brewster).

2
n1
A.N. : tan i = 1,5 ; i = 5619 .
soit i + =
n n1
4n 1 n 2
; T =
c. i = 0 ; = 0 d ' o R = r = r ' = 2
.
2
n
+
n
(
n
+
n
)
2
1
1
2
2
7.1.5. Propagation d'onde

dans un milieu anisotrope.
Birfringence
1. Propagation d'une onde lectromagntique plane dans un milieu anisotrope sans
charge ni courant de permabilit 0
On rappelle D = o E + P .
Montrer que si l'on admet qu'il existe trois directions orthogonales Ox1, Ox2, Ox3
telles que pour E parallle Oxi , on a : P = i o E , on peut alors obtenir "
D = ( ij )E avec ( ij ) la matrice dilectrique du cristal anisotrope.
Montrer la symtrie de cette matrice. Les valeurs propres de cette matrice analogues
c
0 r pour un milieu isotrope permettent de dfinir i = 0 n i2 avec n i = , vi
vi
caractrisant la clrit dans la direction propre associe.
2. Les quations de Maxwell dans la matire sont :
D
B
; rot E =
.
t
t
Considrons l'onde lectromagntique plane progressive harmonique dont tous les
div D = ; div B = 0 ; rot H = j +
champs sont le la forme en A 0 e j( t k r ) ( k tant le vecteur d'onde).

a. Est-elle transversale pour D, B , E ?
b. Trouver les relations entre H, E, k , et H, D, k
Que dire de la transversalit de H ?
c. En dduire une relation $ entre E , D et k .
p1
p
On introduit les cosinus directeurs de k = k , de D = D q , de E = E q 1 .
r
r1
3. Les relations prcdentes permettent de calculer pour chaque direction du vecteur
k le module correspondant et donc l'indice n correspondant puisque k = nk 0 .
a. Trouver l'quation d'une surface des indices, ensemble des points extrmits du
vecteur k / k 0 quand on envisage toutes les directions de propagation.
b. Montrer que pour chaque direction il existe deux valeurs de n, en gnral
diffrentes lorsqu'on donne une valeur dtermine. Interprter physiquement.
4.a. Etudier la polarisation en D associe chacune des deux valeurs k
du 3.
birfringence, Brewster (incidence de ), cosinus directeurs, milieu anisotrope, surface des indices
[milieux anisotropes transparents], symtrie de la matrice dilectrique du cristal anisotrope, transversalit
des champs lectromagntiques
Milieu anisotrope
Birfringence
1208
b. Une onde lectromagntique dfinie par D peut-elle tre polarise elliptiquement ? Conclure.
5.a. Pour certaines varits cristallines, dites uniaxes, une valeur propre de la matrice
dilectrique est valeur propre double 1 = 2 , sans tre gale 3. Montrer que la
surface des indices se dcompose en une sphre et un ellipsode de rvolution. Prciser
les lments de symtrie.
b. Le rayon lumineux (soit la propagation de l'nergie) est dfini par le vecteur de
Poynting = E H . Soit un plan sparant le vide d'un milieu anisotrope.
. Comment les lois de Descartes s'appliquent-elles quand l'axe optique de
rvolution du cristal est dans le plan d'incidence ?
. Faire une construction des normales aux surfaces d'onde issues d'un rayon
incident extrieur.
.
. Prciser la construction des rayons et des polarisations correspondant
n1 et n3.?
c. Cas d'un cristal ayant les symtries du cube
. Montrer que les valeurs propres de la matrice dilectrique ont une mme valeur,
soit '.
. Quelles sont les proprits optiques d'un tel cristal ?
6. Birfringence : pour le spath d'Islande, on donne :
1 = 2 = o .(1,658) 2 ; 3 = o .(1,486) 2 .
Soit une lame de spath faces parallles telle que l'axe de rvolution de la surface des
vecteurs d'onde fasse un angle de 4522' avec chaque face dans le plan de section qui
nous intresse.
a. Etudier l'cart angulaire entre les rayons obtenus dans le cristal partir d'un rayon
incident normal la face d'entre.
b. Calculer le dcalage latral entre les deux rayons la sortie de la lame si son
paisseur vaut 5 cm.
c. Comment peut-on ainsi obtenir une lumire polarise rectilignement ? Comparer
avec d'autres moyens.
Autres concours : Dure : 3h
Corrig
1. Selon Oxi on a : D i = o E + i o E = o (1 + i ) E i .
alors D = D i = o (1 + i ) E i , ce qui peut s'crire avec une matrice diagonale,
i
(1 + 1 ) o
D=
0
0
E
(1 + 3 ) o
( ) soit de la forme D = (D )E .
(1 + 2 ) o
0
Dans un changement de base de matrice (M
D = t (M)(D)(M) E avec ( ij ) = t (M)(D)(M) .
orthogonale telle que
( ) est symtrique car ( ) = (M ) (D )(M ) = ( ). car

t
ij
ij
ij
(M ) = (M ) -1
(D) =(D) .
2.a. div D = 0 k .D = 0 ; div B = 0 k .B = 0 donnent la transversalit pour D et B
mais E = ( ij ) D div E 0 en gnral soit E non transversal.

1
axe optique du cristal [birfringence], construction des normales aux surfaces d'onde dans un milieu
birfringent, cristal ayant les symtries du cube effectivement isotrope, cristal uniaxe anisotrope, lame
birfringente faces parallles[dcalage latral entre les deux rayons polariss orthogonalement la
sortie de la], lame de spath faces parallles [birfringence], obtenir une lumire polarise rectilignement,
plan d'incidence, spath d'Islande [birfringence], transversalit des champs lectromagntiques
1209
b. On sait que rot E = j k E ; div E = j k .E .

rot H =
k
D
jk H = j D D = H .
t
rot E =
k
B
H
= 0
j k E = j0 H ; H =
E . H est transversal.
t
t
0
2
k k
k
k .E
c. D =
E = 2 E 2 k .
0
0
3.a.
. Dans une base propre de ( ij ) , D i = 0 n i2 E i ,
0E
p
q
r
= 2 = 2 = 2 .
D
n 1 p1 n 2 q1 n 3 r1
Appliquons la combinaison linaire des numrateurs et des dnominateurs afin
d'obtenir un nouveau numrateur p + q + r = 0 vu k .D = 0 .
0E
p
q
r
p + q + r
= 2
= 2
= 2 = 2
.
D
n 1 p1 n 2 q1 n 3 r1 n 1 p1 + n 22 q1 + n 32 r1
0E
fini et p + q + r = 0 n 12 p1 + n 22 q 1 + n 32 r1 = 0 ""
D
k2
. $ s'crit aprs simplification par 0 E vu 2 0 = 1 et k = nk0.
00
soit "'
n 12 p1 = n 2 p1 n 2 (p1 + q1 + r1 )
n 22 q1 = n 2 q1 n 2 (p1 + q1 + r1 )
n 32 r1 = n 2 r1 n 2 (p1 + q1 + r1 )
que l'on peut crire sous la forme :
n 2 (p1 + q1 + r1 )
p1 =
n 2 n 12
q1 =
n 2 (p1 + q1 + r1 )
n 2 n 22
n 2 (p1 + q1 + r1 )
n 2 n 32
et en reportant dans "", il reste :
n 12 2
n 32 2 2
n 22 2
2
n (p1 + q 1 + r1 ) = 0
+
+
2
2
2
2
2
n n1 n n 2 n n 3
r1 =
or E.k 0 p1 + q1 + r1 0 ; n 0 .
Il reste la surface des indices du 4me degr en n pour , , donns. (Coordonnes de
k
l'extrmit du vecteur
).
k0
n 12 2 (n 2 n 22 ) (n 2 n 32 ) + n 22 2 (n 2 n 32 ) (n 2 n 12 ) + n 32 2 (n 2 n 12 ) (n 2 n 22 ) = 0 .
b. L'quation en n est de fait bicarre et donne deux racines positives en n2 (et donc
en n) car la somme est positive ainsi que le produit, soit :
surface des indices [milieux anisotropes transparents]
Milieu anisotrope
Birfringence
1210
) (
))
n 4 n 12 2 + n 22 2 + n 3 2 n 2 n 12 2 n 22 + n 32 + n 22 2 n 32 + n 12 + n 32 2 n 12 + n 22
+ n n n ( + 2 + 2 ) = 0
Si on se donne une direction, on voit qu'on obtient une quation quadratique en n2,
donc deux valeurs absolues distinctes du vecteur d'onde. On rappelle n i2 () = ri () .
2
1
2
2
2
3
Interprtation : chaque direction correspondent donc 2 clrits de propagation

diffrentes en gnral, soit 2 sortes d'ondes.
4.a. D = ( ij ) E galant le rsultat de 2.c.
=3
k E
k2
k
E i , ce qui peut s'crire
+
i
2
2
=1 0
j=1
ij = 1 si i = j
kik j
k2
matriciellement : 2 ij 2 ij (E j ) = 0 avec
ij = 0 si i j
0
0
La composante i s'crit
ijE j =
La polarisation tant dfinie par rapport k , choisissons un repre de directions

comportant k comme axe des z : k i k j = 0 i et D 3 = 0 .
La condition de compatibilit de 3.a. en D s'exprimera ici :
k2
2 ij 0 ij ( ij )1 D = 0 . Notons ( J ) = ( ij ) matrice unitaire.

()
()
()
()
()
k2
k2
1
(
)
(
)
(
)
(
)
=
J
J
D
=
0
,
soit
D
D.
ij
ij
2
2
A chaque valeur propre de cette quation correspond une valeur de k et un vecteur
propre D .
Les 2 vecteurs propres D correspondant 2 valeurs distinctes de k (ou de n) sont
perpendiculaires, vu la mthode d'orthogonalisation de Schmidt..
b. Une onde plane polarise elliptiquement est de k donn dans un milieu isotrope, il
n'y a donc pas d'quivalent dans un milieu anisotrope dans le cas gnral o k donn,
la direction de D est fixe (polarisation rectiligne). A la sortie ces polarisations
rectilignes se recomposeront mais avec des retards diffrents dus des clrits
diffrentes.
5.a.
. n 1 = n 2 .
La surface des indices s'crit :
L'criture est alors de la forme
(n
)( (
)(
))
n 12 n 12 2 + 2 n 2 n 3 + n 32 2 n 2 n 12 = 0 .
Elle se dcompose en :
n 2 = n 12 sphre S0 des indices. On appellera n 1 = n 0 l'indice ordinaire ayant les
proprits communes des milieux isotropes.
n 2 n 12 2 + 2 + n 32 2 = n 12 n 32 2 + 2 + 2 ;
2
( (
or + + = 1 , norme d'un vecteur unitaire au carr ;

2
d'o
2 + 2 2
1
+ 2 = 2 , soit une surface des indices ellipsodale Se en fonction des
2
n3
n1 n
variables , , . (Coordonnes de l'extrmit du vecteur
k
).
k0
condition de compatibilit, indice extraordinaire [birfringence], orthogonalisation de Schmidt, valeurs

propres, vecteurs propres
1211
. Permuter x, y ou , ne change pas la surface qui est donc de rvolution par

rapport la 3me direction propre. Le demi grand axe correspondant = 0 vaut
n 3 = n e indice extraordinaire introduisant la particularit des cristaux uniaxes.
. = = 0 n = n 1 pour = 1 .
Les deux extrmits de l'ellipsode correspondent des points de la sphre n = n1 . Il y a
tangence en ces deux points de l'axe de rvolution des 2 parties de la surface des
indices.
b. Dans un milieu isotrope, = E H est parallle k .
. On obtient la loi de Descartes la rflexion ou la rfraction en crivant la
continuit de la projection tangentielle de k , afin de rendre possibles les "continuits"
de E ou B crits sous la forme A 0 e j( t k .OM ) , indpendamment du point M de la surface
de sparation ; k i .OM = k r .OM = k t .OM ; O ; M .
k 0 sin i = k 0 sin r = n 2 k 0 sin t .
En posant n1 = n0 cette ide gnrale reste valable pour
k 0 sin i = k '0 sin r = n 0 k 0 sin 0 = n e k 0 sin e , 0 et e tant les angles de rfraction
correspondant k 0 et k e mais en temps que vecteurs normaux aux surfaces d'onde o
H et D sont tangents et non plus en tant que vecteurs ports par les rayons lumineux.
. Construction des normales aux surfaces d'ondes dans le cas n 0 > n e .
Soient les surfaces des indices donnant le module de n dans le plan mridien : on a
cercle ou ellipse.
N
!x
n1
sin i
Se
e
0
Re
Ne
R0
OJ = sin i = n 0 sin r0 = n e sin re
JIKL constitue un segment de droite. En obtenant I on dduit J puis K et L et donc les
normales des ondes ordinaires et extraordinaires en joignant O K et L
(respectivement).
construction des normales aux surfaces d'onde dans un milieu birfringent, loi de descartes, surface des
indices [milieux anisotropes transparents], surface quichemin optique
1212
Milieu anisotrope
Birfringence
. Le rayon ordinaire R0 se confond la normale l'onde ordinaire caractrise

par n 0 = n 1 . On trace OL pour obtenir R0.
Le rayon extraordinaire est orthogonal la surface d'onde lectromagntique
plane (cf. vecteur de Poynting) dfinie ici par le plan de E et H surfaces d'ondes qui
sont d'ailleurs constamment parallles entre elles. Ce rayon est une droite venant de O.
Or une surface plane d'onde lectromagntique physique passe par K et est tangente la
surface des indices (cf. surface quichemin optique dans cette direction). Il suffit pour
avoir le rayon extraordinaire passant par O d'abaisser la perpendiculaire sur le plan
tangent en K (cf. Re sur la figure ci-dessus).
. Les polarisations des deux rayons sont rectilignes orthogonales l'une par rapport
l'autre. Comme le plan de la figure est plan d'incidence et contient l'axe optique du
cristal, on peut prendre = 0 et si n n 1 p1 = 0 p = 0
vu 3.a.
.
. E e et D e appartiennent au plan de
y
n0
la figure n n 1 . La polarisation est donc
ne
orthogonale au plan de la figure pour le rayon
n0
ordinaire.
c.
. Par le choix partir du centre du
cube de directions propres orthogonales aux
faces, quivalentes physiquement, toutes les
R0
valeurs propres sont identiques.
ne
. Nous avons identit avec un milieu
isotrope car D = ( ij )E = (J )E = E .
Re
6.a. Comme prcdemment la direction
incidente nous donne les normales aux
surfaces d'onde : R0 identique au rayon
x
incident (i = 0) ;
on trouve comme prcdemment le rayon
extraordinaire en traant la tangente en M la
surface des indices.
Sur la figure ci-dessus l'quation de l'ellipse rapporte ses axes principaux Ix (diffrent
x 2 y2
xdx ydy
de l'axe Ox prcdent), Iy est : 2 + 2 1 = 0 2 + 2 = 0 .
ne n0
ne
ne
Le rayon extraordinaire est perpendiculaire la tangente en M l'ellipse ; si est l'angle
n e2
dx y n e2
tan tan
qu'il fait avec Ox, on a : tan = tan( ) =
=
= tan 2 =
;
2
dy x n 0
n 0 1 + tan tan
tan (n 02 n e2 )
d'o : tan = 2
;
n 0 + n e2 tan 2
A.N. : on nous donne en fait des indices de rfraction :
n 3 = n e = 1,486 ; n 1 = n 0 = 1,658 ; n e < n 0 ;
tan = 1,013 ; = 614'
b. Le rayon extraordinaire subit la transformation
inverse en arrivant sur l'autre face (cf. inversion du
temps) et ressort normalement la face.
Le dcalage latral :
d = e tan ; A.N. : d = 0,546 cm .
(
E
effet lectro-optique, faisceau gaussien d'ondes lectromagntiques, polarisation du dilectrique [champ

macroscopique volumique d aux moments diplaires orients par le champ lectrique]du dilectrique
1213
c. Avec un cache on peut occulter l'un des deux faisceaux qui sont polariss
rectilignement. C'est un moyen plus simple que la polarisation vitreuse obtenue par
annulation d'un coefficient de rflexion cf. incidence de Brewster. (voir page 1207).
Il faut tenir compte du prix de ce gros cristal qui permet un dcalage important donc un
important faisceau mergent polaris rectilignement.
7.1.6.
Effet lectro - optique
Faisceau Gaussien
Dans ce problme, on tudie un dispositif permettant de commander l'intensit d'un

faisceau lumineux au moyen d'une tension lectrique. L'espace est rapport un repre
orthonorm direct d'axes Ox, Oy et Oz. On rappelle l'expression des quations de
Maxwell dans un milieu dilectrique homogne :
D
B
(M4) [1].
(M2) ; divD = 0 (M3) ; rot (B = 0
divB = 0 (M1) ; rot E =
t
t
o le champ lectrique E , l'excitation lectrique D et le champ magntique B sont
des fonctions du temps t et de la position dans l'espace repre par r = OM .
La vitesse de la lumire dans le vide est note c et les permittivit et permabilit du
vide respectivement 0 et 0 .
0 = 8,854.10 12 C.V 1 .m 1 ; 0 = 4 .10 7 H.m 1 ; c = 2,998.108 m.s 1 avec 0 0 c 2 = 1 .
D
et E sont lis par une relation qui fait intervenir la polarisation P (r , t ) du
dilectrique : D (r , t ) = 0 E (r , t ) + P (r , t ) [2].
) ( )
On rappelle la formule d'analyse vectorielle : rot rot X = grad div X 2 X [3] o
+
+ 2 .
2
2
x
y
z
2
2 dsigne l'oprateur laplacien dfini par
I. Questions prliminaires
On se place en rgime sinusodal de frquence
, dans un dilectrique homogne. En

2
utilisant la notation complexe, les fonctions D , E , B
et P
de r et t sont
respectivement les parties relles de D (r ) e jt , E (r ) e jt , B (r ) e jt et P (r ) e jt o

D (r ) , E (r ) , B (r ) et P (r ) sont des amplitudes complexes. D (r ) et E (r ) sont lis
par une relation linaire : D (r ) = 0 r () E (r ) avec n () = r () [4] dans laquelle
r () et n () sont respectivement la permittivit relative (suppose relle et suprieure
1) et l'indice de rfraction du dilectrique.
1. Ecrire les quations de Maxwell en rgime sinusodal.
2. Montrer que l'quation de propagation du champ lectrique s'crit :
2
2 E (r ) + 2 r () E (r ) = 0 [5].
c
3. On s'intresse aux ondes planes lectromagntiques harmoniques de vecteur d'onde
k dont le champ lectrique est polaris rectilignement et qui sont solutions des
Brewster (incidence de ), variation de l'indice de rfraction du dilectrique quand celui-ci est soumis un
champ lectrostatique [effet lectro-optique]
1214
quations de Maxwell. Donner leurs caractristiques. Montrer en particulier que leur

c
.
vitesse de phase est gale
n ()
2c
=
dsigne la longueur d'onde dans le vide de cette onde lectromagntique.
Dans la suite du problme, r , sans prcision de la frquence, dsigne la valeur statique

de la permittivit relative, c'est--dire frquence nulle, alors que n sans prcision de la
frquence dsigne la valeur de l'indice de rfraction une pulsation fixe dans le
domaine optique.
II. Etude des caractristiques lectriques du modulateur
L'effet lectro-optique (EO) consiste en une variation de l'indice de rfraction du
dilectrique, appel alors matriau EO, quand celui-ci est soumis un champ
lectrostatique.
V
x
armature b
z
y
faisceau
incident
faisceau
transmis
armature a
L
Figure 1
On considre le schma de la figure 1.
Le matriau EO est un paralllpipde rectangle de cts D, D et L, respectivement
orients suivant les axes Ox, Oy et Oz. Un faisceau lumineux se propage dans la
direction et le sens de l'axe Oz. Il est assimil dans cette partie une onde plane
lectromagntique.
Le champ lectrique de l'onde plane est parallle l'axe Ox et son amplitude complexe
en un point donn sera appele amplitude de l'onde en ce point. L'intensit de l'onde est
le carr du module de son amplitude. A e dsigne l'amplitude de l'onde l'entre du
matriau EO et A s la sortie.
Un champ lectrostatique de seule composante non nulle, E st , suivant Ox, est appliqu
grce deux armatures planes, appeles a et b, parfaitement conductrices, de surface
DL, distantes de D et portes une diffrence de potentiel V = Va Vb (voir figure 1).
Dans tout le problme on ngligera les effets de bord du condensateur ainsi constitu.
Sa capacit vaut C = 0 r L .
1
1
L'effet EO obit la loi : 2 2 = p E st << 1 [6] dans laquelle n et n st sont
n st n
respectivement les indices de rfraction en l'absence et en prsence de champ
lectrostatique, et p est le coefficient EO. La variation relative de l'indice de rfraction
sera suppose petite devant l'unit. En consquence, chaque fois que cela sera possible,
on utilisera un dveloppement limit au premier ordre de la variation d'indice.
intensit de l'onde lectromagntique[carr du module de son amplitude], ngliger les effets de bord du
condensateur, niobiate de lithium [effet electroptique], vitesse de phase
1215
Dans les applications numriques de la suite du problme, on prendra = 632,8 nm et

les paramtres du niobiate de lithium (LiNbO3) :
r = 28 ; n = 2,203 : p = 30,3.10 12 m / V .
A. Principe du modulateur
1. Montrer que l'amplitude de l'onde la sortie s'crit :
2
j n L+ j
n 3p V
As = Aee
avec =
L [7].
D
2. La tension "demi-onde" V est celle qui conduit un dphasage = . Calculer

numriquement V pour D = 2 mm et L = 2 cm.
(S )
2
D
(S1)
(E)
Modulateur
Modulateur
de phase
de phase
C
Figure 2
On place le systme de la figure 1, appel modulateur de phase, dans un interfromtre
de Mach-Zender deux ondes schmatis sur la figure 2. Deux lames partiellement
rflchissantes, places en A et D, ont des coefficients de rflexion et de transmission
j
l
et
. Deux miroirs parfaitement
pour les amplitudes respectivement gaux
2
2
rflchissants sont placs en B et C. Un faisceau incident (E) donne naissance deux
faisceaux transmis (S1) et (S2). Le modulateur de phase est sur la voie ACD et les
chemins optiques des deux voies ACD et ABD sont gaux en l'absence de tension
applique.
3. On suppose dans cette question que V = 0. Exprimer les intensits des faisceaux
transmis (S1) et (S2) en fonction de l'intensit I 0 du faisceau incident (E).
4. En prsence d'une tension applique V, la transmission Tm(V) est dfinie par le
rapport des intensits des faisceaux transmis (S1) et incident (E). Exprimer Tm(V) en
fonction de V et de V. Tracer l'allure de la fonction Tm(V).
Rg
Quel est le rle de l'interfromtre ?
B. Calcul de la puissance de commande
On remplace le gnrateur de tension V
g
Rs
C
continue par un gnrateur de tension
sinusodale de pulsation et on se propose
d'valuer la puissance que doit fournir ce
gnrateur pour moduler la lumire.
gnrateur
modulateur
Figure 3
est suffisamment petit pour que l'approximation des rgimes quasi-permanents et les
rsultats obtenus au II.A. s'appliquent.
Du point de vue lectrique, le modulateur est assimil au condensateur de capacit C en
parallle avec une rsistance Rs. Il est aliment par un gnrateur de tension sinusodale
constitu d'une source de tension idale de force lectromotrice Vg, en srie avec une
rsistance Rg. Le schma lectrique de l'ensemble est celui de la figure 3.
circuit quivalent du modulateur de lumire, interfromtre de Mach-Zender, maximum
1216
En grandeurs complexes, la tension aux bornes du condensateur est note Vc e j t .

1. Exprimer le rapport TV () =
Vc
en fonction de Rg, Rs, C et . Pour quelle
Vg
valeur de le rapport TV () est-il maximal ? Quelle est la valeur de ce maximum ?

2. On appelle Pt la puissance fournie par la source de tension, et Pc celle dissipe
P
dans le modulateur. Exprimer le rapport Tp () = c en fonction de Rg, Rs, C et .
Pt
Tracer la courbe Tp () .
3. Nous allons voir qu'il est intressant
d'insrer un transformateur de tension,
schmatis par le quadriple de la figure 4,
entre le gnrateur et le modulateur. Ce
transformateur sera considr comme idal, V1
c'est--dire que les amplitudes complexes
des courants et des tensions vrifient
V2 I1
= = o la grandeur relle est le
V1 I 2
rapport du transformateur.
Le rapport
I1
I2
Transformateur
V2
de
tension
I1
I2
Figure 4
Vc
= TV (, ) dpend maintenant de . Exprimer TV (, ) en fonction de
Vg
Rg, Rs, C, et . La limite de TV (, ) quand tend vers 0 est note TV (0, ) . Pour
quelle valeur 0 de le rapport TV (0, ) est-il maximal ? Montrer que
TV (0, 0 ) TV (0,1) . Interprter ce rsultat.
T (0, 0 )
4. La bande passante du modulateur est dfinie par TV (, 0 ) = V
.
2
Exprimer en fonction de Rs et C.
5. Exprimer la puissance fournie par la source de tension pour = 0 , note
Pt (, 0 ) , en fonction de Rs, C, et Vc.
On appelle Pt0 la limite de Pt (, 0 ) quand tend vers 0. Montrer que Pt0 s'crit :
D2 2
[8] o est donn par [7] avec V = Vc . On donnera l'expression
L
du coefficient Cp en fonction de , r, n et p. Analyser et justifier physiquement les
influences de Rg et Rs sur et Pt0.
6. Calculer numriquement Cp.
Que vaut la bande passante pour = , Pt 0 = 1 W , D = 2 mm et L = 2 cm ?
Pt 0 = C p
L'objectif est d'obtenir un modulateur aussi performant que possible. Pour cela, il faut
qu' amplitude de modulation et puissance dlivre par la source de tension Pt0
donnes, la bande passante soit la plus leve possible.
D2
doivent donc tre les plus petits possible.
Les facteurs Cp et
L
7. Dfinir un paramtre Qm caractrisant la qualit d'un matriau pour la modulation
EO une longueur d'onde donne. Calculer numriquement Qm.
bande passante du modulateur de lumire, faisceau gaussien d'ondes lectromagntiques
1217
III. Etude de la propagation du faisceau lumineux

Le faisceau lumineux qui traverse le modulateur de la figure 1 ne peut pas tre
rigoureusement une onde plane puisque son extension spatiale est limite la section
d'entre de surface D2 du modulateur. L'objet de cette partie est de tenir compte de cette
ralit. Pour cela nous sommes amens tudier la propagation de faisceaux lumineux
d'extension transversale limite. On tudie les proprits gnrales de tels faisceaux
dans la partie III.A., et leur utilisation dans le modulateur dans la partie III.B.
A. Etude des faisceaux gaussiens
Les "faisceaux gaussiens" sont des ondes lectromagntiques, solutions particulires des
quations de Maxwell en rgime sinusodal de pulsation , dans un milieu dilectrique
homogne d'indice de rfraction n. Comme dans le cas de l'onde plane, les champs
lectrique et magntique sont polariss rectilignement, et E(x,y,z) et B(x,y,z) dsignent
leurs amplitudes complexes respectives. Soit un faisceau gaussien dont le champ
lectrique est parallle Ox et qui se propage dans la direction et le sens de l'axe Oz.
2
=
On pose alors : E ( x , y, z) = ( x , y, z) e j k n z avec k =
[9], o est une
c
fonction lentement variable de x, y et z l'chelle de la longueur d'onde, c'est--dire en

2
,
,
[10].
particulier que :
<< k et
<< k
2
x y z
z
z
1. Montrer que l'quation de propagation [5] se met sous la forme :
2 2
+
2 jk n
= 0 [11].
2
2
z
x
y
2. On cherche des solutions de [11] de la forme :
1
r2
avec r 2 = x 2 + y 2 [12], o a(z) et b(z) sont deux
exp j
( x , y, z) =
a (z)
2 b (z)
fonctions complexes de z.
Obtenir un systme de deux quations diffrentielles du premier ordre portant sur les
a (z)
= constante.
fonctions a(z) et b(z). Montrer que
b (z)
r2
3. On admet que dans le plan z = 0 : ( x, y,0) = A 0 exp 2 [13] o A0 et w0
w0
sont des paramtres rels.
Utiliser cette condition aux limites pour rsoudre les quations obtenues la question
prcdente, et montrer que :
2
z + jq 0
z + jq 0
(w 0 ) n
a (z) = j
et b (z) =
, avec q 0 =
[14].
q0A0
kn
4. Montrer que la fonction ( x , y, z) se met sous la forme :
2r2
2
2
[15].
( x, y, z) = (A (z) ) exp
2
(w (z) )
On exprimera w(z) et A(z) en fonction de w 0 , A 0 , q 0 et z .
5. On se place dans le cadre gnral des ondes lectromagntique en rgime
sinusodal. montrer que la moyenne au cours du temps du vecteur de Poynting en un
point donn s'crit :
angle de divergence asymptotique du faisceau
1218
(r ) =
1
Re E (r ) B (r )* [16] o E (r ) et B (r ) sont les amplitudes complexes
2 0
dfinies au I. Le complexe conjugu de B (r ) est ici not B (r ) * .

6. Calculer (r ) pour un faisceau gaussien en fonction de , n, (x,y,z) et ses
drives.
En utilisant l'approximation [10], montrer que le flux d'nergie lectromagntique qui
traverse une surface lmentaire dS perpendiculaire l'axe Oz est :
cn
2
d = 0
( x , y, z) dS [17].
2
7. En dduire le flux d'nergie lectromagntique, not F(r,z), qui traverse un disque
de rayon r, d'axe Oz et situ dans le plan de cote z. On exprimera F(r,z) en fonction de
n, w(z), A(z) et r.
8. Tracer, pour z donn, F(r,z) en fonction de r. On rappelle Ft(z) la limite de F(r,z)
quand r tend vers l'infini. Donner l'expression de Ft(z) en fonction de n, w(z) et A(z).
Exprimer, en fonction de w(z), le diamtre D(z) du faisceau dfini par :
D( z )
F
,z
2
= 1 [18].
1
Ft (z)
e
9. Tracer la fonction w(z). Quel est le comportement asymptotique de w(z) aux
grandes valeurs de z ? Obtenir une relation entre l'angle de divergence asymptotique du
faisceau et son diamtre minimal.
Comparer la figure de diffraction l'infini d'une fente rectiligne.
10. Comment la fonction Ft(z) dpend-elle de z ? Commenter.
L'amplitude du champ lectrique du faisceau lumineux a une dpendance transversale
gaussienne. C'est pour cela qu'on l'appelle un faisceau gaussien. On dit que la gorge du
faisceau se situe en z = 0.
B. Propagation dans le matriau EO
Le faisceau gaussien tudi au III.A. arrive sur la face d'entre du milieu EO de la
figure 1 dont on assimile maintenant la forme un cylindre (C1), d'axe parallle Oz,
de diamtre D et de longueur L. La gorge du faisceau gaussien est place au centre de
(C1). En admettant que le milieu extrieur est opaque, on dfinit le coefficient de
transmission de (C1) par le rapport du flux d'nergie lectromagntique sortant au flux
D L
F ,
2 2
incident total, soit Tr =
.
L
Ft
2
D
1. On appelle R le rapport
. Donner l'expression de R en fonction de Tr.
L
w
2
Calculer R pour Tr = 0,99. Dans la suite, on prendra R = 5.
D2
2. Montrer que pour L donn, le rapport
est minimal pour une valeur de w 0
L
dite optimale et note w opt .
Exprimer w opt
D2
= R2
[19].
en fonction de L, n et . Montrer que dans ce cas :
n
L
vecteur de Poynting
1219
Indiquer, en justifiant votre rponse, le phnomne physique responsable de la

D2
limitation du rapport
.
L
3. Exprimer, pour w 0 = w opt , la puissance Pt0 obtenue au II.B.5. en fonction de r ,
n, p, , R, et .
En dduire une nouvelle expression du paramtre Qm introduit au II.B.7. Donner,
toujours pour w 0 = w opt , les expressions de D et V en fonction de , L, n, p et R.
4. Calculer numriquement D et V pour L = 2 cm.
Que vaut pour = et Pt 0 = 1 W ? Comparer la valeur obtenue au II.B.6.
5. Discuter l'influence de la longueur L sur les diffrents paramtres, et analyser
brivement les consquences pratiques de cette tude pour la ralisation d'un
modulateur lectro-optique.
CCP ; Dure : 4 h
Corrig
I.1. div B (r ) = 0 ; div E (r ) = 0 ; rot E (r ) = j B (r ) ; rot B (r ) = j
r
E.
c2
0 est suppos caractriser ce dilectrique cf. M4.

2. rot (rot E ) = grad div E E = j rot B =
2
r E .
c2
2
d'o E (r ) + 2 r () E (r ) = 0 car = 2 [5].
c
3.a. E (r, t ) = E 0 e j ( t k .r ) ; div E = j k .E 0 e j ( t k .r ) = 0 . E est transversal.
k
E ; k , E 0 , B 0 forment un tridre
b. rot E = j k E 0 e j ( t k .r ) = j B ; B =
direct. B est transversal car B orthogonal k .
c. Reportons B dans M4 : j k E = j 2r E donne :
{
k .E k + k 2 .E = 2 2r E k 2 = 2 2r (relation de dispersion).
c
c
0
( )
c
c
= 1 2 ; or, n 2 = r v = .
k r
n
2
2
N.B.: k 0 =
=
dans le vide, k =
n dans le dilectrique cf. relation de
dispersion.
d'o v =
II.A.1. E x = E 0 e
j( t k z )
; A e = E 0 ; As = E 0e
V
passage de l'onde en prsence de E st x = .
D
jk L
; As = Aee
Posons n st = n + n ; [6] s'crit F (n + n ) F (n ) =
2
j n st L
, n st tant l'indice au
dF
1
n = pE st avec F(n) = 2 .
dn
n
2 n
V
pn 3 V
2
2n L
n3
V
= p n st = n
et j n st L = j
+ j avec =
pL .
Soit
3
D
2D
D
n
vitesse de phase
1220
A s est bien de la forme demande.
np 3 LV
V
D
; on peut crire =
. AN : V = 195,34 V .
3
D
n pL
V
3. Analyse des amplitudes et des chemins optiques en A et D
A 0 j k ( ABD) A 0 j k ( ACD)
S2
e
+
e
2
2
2. =
V =
A0
B
je
A
A
S1 0 j e j k ( ABD) + 0 j e j k ( ACD)
2
2
j k ( ABD)
D
A0
2
A0
j
2
A0
e j k ( ACD)
A0
2
avec (ABD) = (ACD) quand V = 0 et I = A.A , on a :

Intensit transmise par S1 : I (S1 ) = A 0 j e j k ( ABD) .( A 0 j)e j k ( ABD) = A 02 = I 0 .
Intensit transmise par S2 : I (S 2 ) = 0.0 = 0 .
4.a. k (ACD) = k (ABD) (cf. A.1.) ;
A
amplitude transmise par S1 : 0 j e j k ( ABD) 1 + e j ;
2
A
A
Intensit transmise par S1 : I S1 = 0 j e j k ( ABD) 1 + e j 0 j e j k ( ABD) 1 + e j .

2
2
2
2
2
A
2 A0
(1 + cos ) = 4 A 0 cos 2 .
I S1 = 0 2 + e j + e j =
4
4
4
2
V
1 + cos 2
I S1
2V
2
2 V
=
Tm =
= cos
= cos
.
I0
2
2
2 V
Tm
b.
1
*
V
V
2V
3V
c. L'interfromtre permet d'obtenir une modulation d'intensit en agissant sur V,
grandeur caractristique du modulateur de phase.
Rs
;
B.1.a. Soit Zm l'impdance du modulateur : Z m =
1 + jR sC
Rg et Zm sont les deux impdances d'un pont diviseur de tension :
V
Rs
Zm
Zm
=
.
Vc =
Vg Tv = c =
Vg
R g + Zm
R g + Zm
(R + R )2 + (R R C )2
0
interfromtre de Mach-Zender
1221
b. TV() est maximal quand le dnominateur est minimal, soit pour = 0.

Rs
.
c. TVmax =
Rg + Rs
U mIm
I 2m
2.a. Dans un diple P =
cos(arg U arg I) = Re( Z) (cf. U = ZI ).
2
2
2
R
s
Im
2
Re ( Z m )
Pc
1 + (R s C )
Rs
2
Tp = = 2
.
=
=
Rs
Pt I m
R g + R s + R g R s2 C 2 2
Re (R g + Z m ) R g +
2
1 + (R s C )
2
Rs
b. De mme qu'en 1., Tp max =
.
Rg + Rs
c. Bande passante :
Tp max
Rs
Rs
;
Tp =
=
=
2
2 (R g + R s )
R g R s2 C 2 2
( R g + R s ) 1 +
R
R
+
s
g
la bande passante 1 =
d.
Rs + Rg
1
.
R sC
Rg
Tp
Tp max
Tp max
2
3.a. Vg = R g I1 + V1 ;
I1
;
R g VC
1
Rg
I2
VC = V2 = Z m I 2 = Z m
V
or, V1 = 2 Vg =
Zm
V
+ C
Vg
V1
I1
V2
Rs
C Vc
VC
Rs
Zm
=
=
.
2
2
Vg
Zm + R g
Rs
2
R g +
+ ( R s R g C )

donn, TV est maximum pour = 0.

Rs
; le maximum de TV(0,) correspond au
b. lim TV = TV (0, ) =
Rs
0
R g +
R
minimum de R g + s :
TV =
transformateur, bande passante du modulateur de lumire
1222
somme de deux termes de produit constant RgRs, minimale pour R g =

0 =
Rs
, soit pour
Rs
1 Rs
; TV (0, 0 ) =
.
Rg
2 Rg
c. Exprimons que TV (0, 0 ) est un maximum TV (0, 0 ) TV (0,1) .
d. TV (0,1) est la valeur du cas II.B.1. sans transformateur : V1 = V2 ( = 1) ; la

tension applique est plus grande quand on utilise le transformateur pour = 0 1 .
R s2
Rs
2
=
=
.
4. On a :
2
4 R g .2
R sC
Rs
2
R g 0 +
+ ( R s R g C )
0
5.a.
I 2m1 1 2
Rs
Rs
1
1
;
= I m2
+ R g 2 I 2m 2 = I 2m 2 2 R g +
Pt = Pc + R g
2 2
2
2
2
2
2
2
1+ Rs C
1 + (R s C )
et VC = Z m I 2 I
2
m2
VC
R
(1 + (R C) ).
2
2
S
2 + (R s C )
Rs
2
Pt (, 0 ) =
VC .
Rg
2Rs
2
or 0 =
b. Pt 0 = lim Pt =
VC
Or, =
Rs
Rs
2 D 2 2
cf.[7].
2 n 6 p 2 L2 R s
2 0 r D 2 2
2
2
=
Pt 0 =
.
R sC R s0r L
2 2n 6p 2L
2 0 r
c. Soit C P =
.
2 2n 6p2
d.
..
. Rg est sans influence sur et Pt 0 ; l'utilisation du transformateur fait que le
diple appliqu au modulateur est de caractristique diffrente indpendante de Rg pour
Rs
0 =
, sinon Rg imperfection du gnrateur intervient cf.II.A.2.
Rg
.
L'optimisation du transfert de puissance en basse frquence donne un rle
2
1 VC2
primordial Rs car =
; PC (0) =
.
R sC
2 Rs
6. Vu les donnes numriques de II. :
Pt 0 L
C P = 4,792.10 5 J.m 1 .rad 3 ; =
; A.N. : = 1,057.10 7 rad.s 1 .
C P D 22
1
7. Le facteur de qualit d'un circuit RLC est tel que

=
.
Qm
Ici, =
Pt 0 L
CP D
2
2 2 n 6 p 2 Pt 0 L
0r D
2
imperfection du gnrateur
;=
2 2c 2c
.
=
=
T
cT
1223
2 c 2 c 2 0 r D 2 2 0 r D 2 2 c
=
=
= 6 2
; A.N. : Q m = 2,816.108 ,
.2 2 n 6 p 2 Pt 0 L
n p Pt 0 L
Qm =
coefficient de qualit de valeur trs leve, comme souvent en optique.

2
III.A.1. Tenons compte de [9] pour crire [5] avec 2 r = k 2 cf. I.2.c. .
c
2
2
E
j k n e j k n z ;
=
= 2 2 j k n
k 2 n 2 e j k n z .
2
z z
z
z
2E 2 jk n z 2 E 2 jk n z
=
e
;
=
e
; 2 j k n
= 0.
2
2
2
2
z
x
x
y
y
Or,
2
2 2
k
<<
+
2 jk n
= 0 [11].
2
2
2
z
z
x
y
z
1 da
db x 2 + y 2
= 2
+ j
2.a.
dz 2 ab 2
z a dz
jx j
=
e
x
ab
( x 2 + y2 )
2b
2 j x 2
;
=
x 2 ab ab 2
j
e
j
e
x2 + y2
2b
( x 2 + y2 )
2b
, et par analogie :
(x +y )
y 2 j 2b
2 j
e
=
.
y 2 ab ab 2
db 1
k n da
a kn 2
+ 2 x + y 2
= 0 .
[11] s'crit : 2 j 2
a dz k n b ab
dz k n
Pour que cette quation soit une identit en x,y,z, il faut et il suffit que :
da
a
db
1
=
et
=
.
dz k n b
dz k n
2
b. Formons
d a 1 da
db 1 a
a
=0 ;
= 2 b a = 2
dz b b dz
dz b k n k n
a (z)
est une constante K.
b (z)
Kz
db
1
z
3.
=
b (z) = b 0 +
a = K b = K b0 +
;
dz k n
kn
kn
w 02
1
2
en z = 0, b = b 0 = j
; a 0 = K b0 =
;K=
.
2
A0
j w 02 A 0
z
+
q0
z + jq 0 z + jq 0
j
=
b (z) =
j w 02 A 0
A 0 .2
kn
q0
a (z) =
4.
1
2
z
j
j 2
=
A0
A0
w 0A0 k n
j z + jq 0
j =
A 0 q 0
w 02 n w 02 n
vu q 0 =
=
.
2
1
kn
kn
=
= 2
(z jq 0 ) . b .
b z + jq 0 z + q 02
coefficient de qualit, faisceau gaussien
1224
x 2 + y2
j
2b
q2A 2
= 20 02 e
z + q0
q A
= 2
e
z + q 02
2
0
2
0
z 2 + q 02
5. (r, t ) =
1
4 0
kn 2 2 2
(x +y )
2
z 2 + q 02
.e
jz k n 2 2 2
(x +y )
z 2 + q 02 2
q0A0
A (z) =
2 (z 2 + q 02 )
w
= 0
q0k n
q0
w (z) =
q0
q0k n ( x 2 + y2 )
( r , t ) =
; or e j = 1 ;
z 2 + q 02
z 2 + q 02 .
] [
( a + j b ) + (a + j b ) *
1
Re E (r, t ) Re B (r, t ) or, Re (a + j b) =
2
0
*
*
*
*
*
*
1
+ E B + B =
E B e 2 jt + E B e 2 jt + E B + E B

4 0
1
( r , t ) = 0 + 0 +
4 0
E B* + E * B = 1
2 0
peut dduire de l'vidence sur : Z1 Z*2
E B* car E * B = E B* que l'on
) =Z Z
*
*
1
0
e jk n z
j
j jk n z
B=
jk n ejk n z
6.a. B = rot E , or : E = 0
e
z
0
jk n z
e
y
0
*
B =
+
j * + jk n z
e
+ k n *e + j k n z
z
j * + jk n z
e
y
0
0
(r ) =
*
1
Re j
y
2 0
*
2
+ k n
Re j
z
# 0
b. En moyenne temporelle, d = dS =
kn vu
[10]
kn
cn 2
2
dS .
dS , soit d = 0
2 0
2
2 2
r
2
n
7. F (r, z) = d avec dS = 2 d ; F = 0 .2 A 2 (z) e w ( z ) . d ;
0
D
2
vecteur de Poynting
F (r, z) =
1225
2 r 2
0c n 2
w (z) A 2 (z) 1 exp 2 .
4
w (z)
8.a.
F(r,z)
Ft(z)
r
0c n 2
0
2
2
2
b. Ft (z) =
w (z) A (z) =
c n w 0A0 .
4
4
D
F , z
D2
2 1
D (z) = 2 w (z) .
c. 1
= = 1 1 exp
2
Ft (z)
e
2
w
w
w0
9.a. w (z) =
z 2 + q 02 ;
q0
w0
w
asymptotes : w = 0 z .
q0
w0
z.
q0
w
= 2 0 z et D minimal = D(0) = w 0 2 .
q0
b. z w lim (z) =
c. D = 2 w D lim
D lim
et l'angle lim tant petit
z
lim
w0
2 w 0
2
z
lim = 2
=
=
,
q0
w 02 n
D0n
vu [14] et 9.c.
d. Rappelons que l'angle entre les 1er minimums
2
.
de la diffraction d'une fente fine de largeur a est : =
a
On a une analogie condition de prendre a = D 0 n , soit a de l'ordre de D0. (cf. fonction
de Bessel et tache d'Airy).
cn
10. Ft (z) = 0 w 02 A 02 ; c'est une constante ; la puissance qui traverse chaque plan
4
se conserve ds que z est grand.
D L
F ,
2
D
D
2 2
R=
= 1 exp
B.1. Tr =
= 2 ln (1 Tr ) ;
L
L
2 L
Ft
w
2 w 2
2
2
AN : R = 3,03.
L
2.a. On rappelle que w(z) est calcul pour z = ;
2
tan lim =
moyenne temporelle
1226
D 2 R 2 w 2 L R 2 2 L2 w 02 R 2 2
L2 2
w 0 +
vu III.A.3.4.
w
=
=
+
=
0
L
L 2 L
4 q 02 L
4 2 n 2 w 02
La somme de deux termes de produit constant est minimale pour l'galit des termes
L
.
d'o : w opt =
2n
2
D opt
2
par remplacement de w opt
.
L
n
c. La diffraction intervient ; on ne peut diminuer D (donc w0) indfiniment car Tr
diminue avec D comme en diffraction.
R 2 2 0 r 2
D2
par
remplacement
de
pour w 0 = w opt .
3.a. vu II.B.5. Pt 0 =
2 3 n 7 p 2
L
b.
= R2
0 r R 2 2 c 2
.
b. Q m =
2 n 7 p 2 Pt 0
c. D = R
L
.
n
D
3
.
=
R
n 3p L
n7p2 L
Pt 0 L
e. =
vu [8].
C p D 22
d. V =
4. A.N. : D = 214 m ; V =20,88 V ; = 923.106 rad.s1.

a augment d'un facteur 90 (optimisation sur D).
5. L intervient dans R, , , D, V .
D2
La diffraction impose une valeur minimale
donc aux performances de ce
L
modulateur de lumire. On prfrera l'utilisation d'ondes guides optiques o la
rflexion est le moyen d'endiguer la divergence due la diffraction.
7.1.7.
Cavit rsonnante
paralllpipdique
Dans tout le problme, l'espace est rapport un repre muni d'une base
orthonorme directe ( e1 , e 2 , e 3 ). Un champ lectromagntique, monochromatique de
pulsation , sera reprsent par l'ensemble des vecteurs E et B , de composantes
respectives E i et B i (i = 1, 2 ou 3) avec, par exemple, E i (M, t ) = Re [E i (M, t )]. Les
x3
cavits sont supposes tre vides de charge.
On considre une cavit paralllpipdique
limite par des plans infiniment conducteurs ;
les longueurs des artes sont a1, a2 et a3 dans
les directions orthogonales respectives Ox1,
Ox2 et Ox3.
x2
a3
1. Donner l'quation de propagation du
a1
champ lectromagntique monochromatique
a2
cavit rsonante
x1
1227
de pulsation et prciser les conditions aux limites relatives aux champs E et B .

2. La rsolution de l'quation de propagation, compte tenu des conditions aux
limites, conduit considrer trois et trois seulement familles de solutions, dpendant
de trois nombres entiers naturels m1, m2 et m3. On pose j2 = 1 . Vrifier que le champ
reprsent par les trois relations ci-aprs constitue une solution du problme de
propagation.
x
x
x
0
E 1 ( x 1 , x 2 , x 3 ; t ) = E 1 cos m1 1 sin m 2 2 sin m 3 3 exp ( jt ).
a2
a3
a1

x
sin m 3 3 exp ( jt ).
a3

x
x
x
0
E 3 ( x 1 , x 2 , x 3 ; t ) = E 3 sin m1 1 sin m 2 2 cos m 3 3 exp ( jt ).
a1
a2
a3
x
x
0
E 2 ( x 1 , x 2 , x 3 ; t ) = E 2 sin m1 1 cos m 2 2
a1
a2
m m m
Etablir aussi la relation : (m1 , m 2 , m 3 ) = c 1 + 2 + 3 , o c est la
a1 a 2 a 3
clrit de la lumire.
0
0
0
3. Exprimer la relation qui, en l'absence de charge dans la cavit, lie E 1 , E 2 , E 3 , m1,
m2 et m3 et l'interprter gomtriquement, en faisant intervenir au besoin le vecteur K
m
m m
dont les composantes dans sont 1 , 2 et 3 . Dduire de l'tude qui prcde que
a1 a 2
a3
la solution la plus gnrale du problme de propagation correspondant une pulsation
donne peut tre considre comme la combinaison linaire de deux solutions
0
indpendantes, appeles modes, l'une d'entre elles correspondant par exemple E 3 = 0 .
4. On considre, dans cette question seulement, une cavit constitue par deux miroirs
plans parfaitement conducteurs, parallles au plan ( e 2 , e 3 ) et situs respectivement en
x 1 = 0 et x 1 = a 1 .
Dcrire les modes dans cette cavit (polarisations, pulsations possibles). Indiquer une
analogie mcanique simple de cette configuration.
1 t +T
5. La relation U = lim W ( t ' ) dt ' , o W ( t ) est l'nergie lectromagntique
T T t
instantane au temps t dans la cavit paralllpipdique ferme, dfinit l'nergie
lectromagntique moyenne, U, dans cette cavit. Exprimer U sous la forme d'une
intgrale sur le volume V de la cavit, faisant intervenir la reprsentation complexe du
champ : E , B et celle de son complexe conjugu E * , B* .
6. Montrer, partir des quations de Maxwell, des conditions aux limites et de

*
*
*
l'identit vectorielle div E rot E = rot E .rot E E.rot rot E , que :
E .E d = c 2 B .B d , o d = dx 1dx 2 dx 3 .
V
En dduire que la densit volumique moyenne d'nergie lectromagntique, u =

s'crit : u =
2
2
0 0 2
0
0
E 1 + E 2 + E 3 .
16
U
,
V
Cavit rsonnante paralllpipdique
1228
7. Un calcul, non demand ici, tablit qu'une estimation du nombre M de modes dans
le domaine de pulsations [, + ] suffisamment tendu pour que M soit grand
V 2
devant 1, est M 2 3 . Montrer par un calcul d'ordre de grandeur qu'une cavit
c
paralllpipdique ferme du type prcdent n'est absolument par approprie pour
slectionner un petit nombre de modes (une centaine, par exemple) dans le domaine de
pulsations limitant le rayonnement visible.
Mines ; Dure : 1h30
Corrig
2 E
2B
1.a. E = 0 0 2 et B = 0 0 2 avec 0 0 c 2 = 1 .
t
t
si le champ est de pulsation ,
E
2 E
= jE ; 2 = 2 E .
t
t
B
2 B
= jB ; 2 = 2 B .
t
t
2
2
B
=
0
;
B
+
B=0 .
c2
c2
b. Conditions limites :
d'o : E +
B
la continuit de E tangentiel or E mtal = 0 E tangentielvide = 0 .
t
. div B = 0 continuit de B normal ; B mtal = 0 de fait B normalvide = 0 .
. Soit sur les 6 faces x 1 = 0 , x 1 = a 1 ; x 2 = 0 , x 2 = a 2 ; x 3 = 0 , x 3 = a 3 .
. rot E =
E1
2. On vrifie que E E 2 satisfait ces conditions en Etangentiel car sin m i = 0 .
E3
B=
rot E
.
j
x
x
x
0 m2
sin m1 1 cos m 2 2 cos m 3 3 ...

E3
a3
a2
a1
a2
m
x
x
x
... E 02 3 sin m1 1 cos m 2 2 cos m 3 3

a3
a1
a2
a3
x
x
x
0 m3
cos m1 1 sin m 2 2 cos m 3 3 ...

E1
a3
a1
a2
a3
j t +
B = e 2
x
m
x
x
... E 3O 1 cos m1 1 sin m 2 2 cos m 3 3

a1
a1
a2
a3
x
x
x
0 m1
cos m1 1 cos m 2 2 sin m 3 3 ...

E2
+
j
t
a1
a1
a2
a3
2
x
m
x
x
... E 10 2 cos m1 1 cos m 2 2 sin m 3 3

a2
a1
a2
a3
j t +
2
nombre de modes, relations
de continuit des champs
1229
satisfait aux conditions sur B normal car sin m i = 0 .

Le champ propos constitue une solution du problme de propagation.
En reportant E (ou B ) dans l'quation de propagation on trouve :
2
2
2
m 2 m3
2
2 m1
= 0 .
+
+
c
a 1 a 2 a 3
m
m
m
3.a. Reportons E dans div E = 0 ; on trouve 1 E 10 + 2 E 02 + 3 E 30 = 0 .
a1
a2
a3
E10
0
Si on introduit E E 02
K.E = 0 : orthogonalit de K et E .
E 30
0
Les 3 composantes de E sont relies par une relation. On a 2 amplitudes de

fonctions indpendantes (orthogonales) arbitraires. On peut en prendre une nulle.
4. Les variables x2, x3 n'interviendront pas (cf. invariance du systme dans toute
x3 P1
translation orthogonale Ox 1 ).
m
m
Il n'interviendra pas 2 et 3 . On a seulement
P2
a2
a3
cm1
x2
le mode m1 soit =
a1
a
0
m
E .K = 1 E 10 = 0 E 10 = 0 .
x1
a1
0
Il reste : E E 2 sin m1
0
E 3 sin m1
0
x 1 jt
e ;.
a1
x 1 jt
e
a1
0
La polarisation est elliptique car E 2 et E 3 n'ont pas le mme argument.

Analogie mcanique : mode d'une corde vibrante fixe ses 2 extrmits.
(m1 peut prendre plusieurs valeurs).
1
1 B2
d .
5. W = 0 E 2 +
2
2
or U = W
E 2 = Re(E 1 ) 2 + Re(E 2 ) 2 + Re(E 3 ) 2 et vu cos 2 t =
or
E
2
1
1 B
2
= 0 E +
d .
2
2 0
1
,
2
*
*
*
1
1
1
B B
2
0 E E +
d .
= E E ; de mme B = B B . U =
4 cavit
0
2
2
relation de dispersion
Cavit rsonnante paralllpipdique
1230
6. Recherchons la possibilit de mettre en uvre la formule donne :

*
*
*
rot E = B = jB rot E = B = jB* cf . e jt = e jt .
t
t
*
*
1
B B = 2 rot E .rot E .
*
div E rot E * + E rot rot E * d .
B B d =
2

cavit
cavit

Remarquons :
*
*
*
2 *
2
*
rot rot E = jrot B = + 2 E ; E rot rot E = + 2 E E .
c
c
Remarquons ensuite grce au thorme d'Ostrogradsky :
*
*
*
cavit div E rot E d = cavit E rot E dS = cavit E n jB tan dS ,
car E tan = 0 et B normal = 0 .

mais E n B tan dS
cavit
( )
div E rot E d = 0 .
*
E E
On obtient : B B d =
d .
cavit
cavit
c2
*
*
1
1
d = 0
U =
E E 0 +
E E d
2
cavit
4 cavit
2
0c
0
2
[E
E1 dx 1dx 2 dx 3 = E1 E1
*
E 1 + E 2 E 2 + E 3 E 3 dx 1dx 2 dx 3 .
*
0*
a1
0
cos 2 m1
a2
a3
x
a1
x
dx 1 sin 2 m 2 2 dx 2 sin 2 m 3 3 dx 3
0
0
a1
a2
a3
1 02
E 1 , de mme pour les composantes en 2 et 3.
8
1 0 2
0 2
0 2
V E 1 + E 2 + E 3
2
2
0 0 2
8
U
et u = = 0
= E 1 + E 02 + E 30 .
V
2
V
16
2 2c
=
.
7. =
T
On sait que le rayonnement visible est tel que 0,4 m 0,8 m ,

soit 1 2 avec
1 = 2,4.1015 rad.s 1 ; 2 = 4,7.1015 rad.s 1 .
+ 2
= 2 1 = 2,3.1015 rad.s 1 ; = 1
= 3,5.1015 rad.s 1 .
2
2 3
cM
V= 2
= 9,2.10 19 m 3 pour M = 10 2 , soit a = 10 6 m de l'ordre de la longueur

d'onde moyenne ; la cavit est impossible raliser avec la prcision optique ; si V est
plus grand par exemple 9,2.10 13 m 3 , M est proportionnel V et M devient norme :
M = 108. Cette cavit rsonnante (oscillateur) n'est pas adapte aux radiations visibles
alors qu'elle l'est pour les micro-ondes.
= E1 E1 dx 1dx 2 dx 3 =
*
nergie lectromagntique d'une cavit rsonante, polarisation elliptique
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CDUC!
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T(#00#!$#0'&,2-!.,%10#!1#(&e2-!/2-.&'&#$!#-&$#!=#!#&!=c!f!
' densit volumique de l'nergie lectromagntique, frquence de coupure, guide d'onde, longueur d'onde
guide, vecteur de Poynting, vitesse de phase
!
CDUD!
7(,+#!+32-+#!$#/&'->(0',$#*
***RQ! w,! 0#.! 1'$2,.! +(! >(,+#! 2-&! (-#! /2-+(/&,=,&*! <,-,#9! 5(#00#! #-! #.&! 0'! /2-.*5(#-/#! 0'!
10(.!,%12$&'-&#!f!
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G-! .#! 1$212.#! +#! $#&$2(=#$! /#$&',-.! $*.(0&'&.! +*%2-&$*.! /,e+#..(.! #-! /2-.,+*$'-&! 5(#9!
+'-.! 0#! >(,+#! +32-+#9! (-#! 2-+#! *0#/&$2%'>-*&,5(#9! %2-2/4$2%'&,5(#9! 10'-#9! B!
120'$,.'&,2-! $#/&,0,>-#! P 8 ! 1'$'00A0#! B! G)Q! .#! $*<0*/4,&! &2($! B! &2($! .($! 0#.! 1'$2,.!
%*&'00,5(#.!1'$'00A0#.!'(!10'-!PG)]Q?!!
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' relation de dispersion
Ligne bifilaire
1254
7.2.
7.2.1.
Ondes lectriques
Ligne bifilaire
Une ligne de transmission de longueur D est forme de deux conducteurs A'C' et B'D'
reliant les bornes A' et B' d'un gnrateur parfait de tension sinusodale, S, aux bornes C'
et D' d'une impdance d'utilisation Zu. Le conducteur B'D' est maintenu au potentiel nul
sur toute sa longueur (figure 3a).
i(x,t)
i(x + dx,t)
F
C' A
C
A'
Rdx
2
v(x,t)
Zu
B'
D'
D
a. Ligne de transmission
Ldx
2
Ldx
2
C dx
1
Gdx
Rdx
2
v(x + dx,t)
B
x
D
x + dx
b. Schma quivalent d'un tronon de longueur dx
Figure 3 : ligne de transmission constantes rparties

On dsigne par L l'inductance linique, c'est--dire l'inductance propre par unit de
longueur de la ligne, C la capacit linique, R la rsistance linique et enfin G' la
conductance linique d'isolement entre les deux conducteurs ; la figure 3b donne le
schma quivalent d'un tronon de la ligne de longueur dx sous forme d'un rseau
lmentaire et prcise la notation et les conventions de signe pour les courants et les
tensions. L'origine O de la ligne est prise son extrmit ct gnrateur. Soit Z(x)
l'impdance de la ligne entre A et B et Z(x + dx) l'impdance de la ligne entre C et D.
On pose d Z( x ) = Z ( x + dx ) Z( x ) et, en notation complexe : v( x , t ) = V( x ) exp( jt ) ;
R + jL
et 2 = (R + j L ) (G + j C ) , avec la
i ( x, t ) = I( x ) exp( jt ) ; Z c2 =
G + jC
convention que les parties relles de Zc et de sont toutes les deux positives.
1. Donner les dimensions respectives de Zc et de .
2. Exprimer dZ(x) au premier ordre en dx, en fonction de Z(x), Zc et .
3. Vrifier que la solution de l'quation diffrentielle obtenue en b.2. peut s'crire :
A tanh x
Z( x ) = Z c
o A est une constante pour le moment indtermine.
1 A tanh x
4. La ligne est ferme sur une impdance Zu. On a donc Z(D) = Zu. Dterminer Z'
l'impdance une distance d du gnrateur en fonction de Zc, Zu et tanh (D-d).
5. Examiner et commenter s'il y a lieu les cas particuliers suivants :
ligne extrmement longue (D ) , ligne adapte (Zu = Zc) , circuit ouvert ( Z u )
et court-circuit (Zu = 0)
capacit linique de condensateur, conductance linique, inductance linique, impdance de la ligne

entre A et B dabscisse x, ligne bifilaire, rsistance linique
Ondes lectriques
1255
6. On suppose maintenant que les pertes en ligne sont faibles et plus exactement que
R
G
et
sont des infiniment petits du mme ordre. Exprimer alors = + j et Zc
L C
i (x,t)
i (x + dx,t)
R
G
et
.
l'ordre 1 en
A
C
L C
Quelle condition doivent satisfaire les
L dx /2
L dx /2
constantes liniques pour que Zc soit relle ?
v (x,t)
v (x + dx,t)
C dx
Comment s'expriment alors Zc et ?
Dans la suite du problme, on ne considrera B
D
que des lignes sans pertes ; le tronon de ligne x
x + dx
de longueur dx se reprsentera donc par le Figure 4 : Tronon de ligne sans pertes
schma quivalent ci-contre.
7. Posant, en notation complexe, v ( x , t ) = V ( x ) exp ( j t ) et i ( x , t ) = I ( x ) exp ( j t ) ,
dV
dI
en fonction de , L et I. Exprimer ensuite
en fonction de , C et V.
exprimer
dx
dx
En dduire les quations du deuxime ordre auxquelles obissent respectivement V(x)
et I(x) ; quelle est la vitesse de propagation de v(x,t) et de i(x,t) ?
8. Montrer que la solution gnrale en v(x,t) et i(x,t) du systme de la question 7. est
la somme de deux fonctions : v = v1 + v 2 et i = i1 + i 2 dcrivant respectivement un
signal incident et un signal rflchi.
V
V
Dcrire, en amplitude et en phase, les rapports 1 et 2 .
I1
I2
Soient I1(D) et V1(D) les amplitudes complexes l'extrmit x = D de la ligne pour
l'onde incidente et I2(D) et V2(D) les mmes grandeurs pour l'onde rflchie. On appelle
I ( D)
facteur de rflexion l'extrmit de la ligne le rapport = 2
.
I 1 ( D)
9. Exprimer en fonction de Zc et Zu. Etudier ensuite le systme d'ondes stationnaires
dans les cas du court-circuit et de la ligne ouverte.
10. A quelle condition qualitative sur la frquence l'hypothse de la ligne sans perte
a-t-elle un sens ?
Mines ; Dure : 1h30
Corrig
1. R s'exprime en .m1 ; G en 1.m1 ;
R
s'exprime en 2 comme Z c2 ; c s'exprime en .

G
RG s'exprime en m2 comme 2 s'exprime en m1.

2. La dfinition de Z( x ) : V( x , t ) = Z( x ).i ( x , t )
[0]
et l'abscisse x + dx ; V(x + dx,t) = Z(x + dx) . i (x + dx,t).
Il importe de ne pas mlanger le cadre de calcul quations diffrentielles et celui de la
notation complexe de ces quations.
Ecrivons :
La loi d'Ohm entre A et C :
R dx
dx i
dx
dx
dx i
dx
v ( x , t ) v ( x + dx , t ) =
i (x) + L
+ R ix + + L
x + .
2
2 t
2
2
2 t
2
coefficient de rflexion l'extrmit de la ligne bifilaire, ligne bifilaire, onde stationnaire
Ligne bifilaire
1256
loi des nuds en F :
v
dx
dx
i ( x , t ) i ( x + dx , t ) = G dx v x + + C dx x + ;
2
t
2
et en ngligeant les termes d'ordre suprieur :
v
i
= Ri + L
x
t
[1]
i
v (x, t )
( x , t ) + G v ( x , t ) + C
= 0 [2].
x
t
Soit en notation complexe, les quations donnent :

[0]
V (x) = Z (x) I (x) ;
dZ
dI
dV
[1]
IZ
= (R + j L ) I =
;
dx
dx
dx
dI
dI
+ G V + j C V = 0 soit encore
= (G + j C ) Z I ;
[2]
dx
dx
dZ
[1]
devient donc
+ Z 2 (G + j C ) = (R + j L )
dx
dZ
= Z 2 (G + jC) (R + jL) = ( Z 2 Z C2 ) (G + jC) .

dx
2 (R + j L ) (G + j C )
Remarquons 2 =
= (G + j C ) 2 G + jC =
,
(
R
+
j
L
)
ZC
Zc
(G + j C )
Z2
Z2
dZ
= Z c 2 1 d Z = Z c 2 1 dx .
dx
Zc
Zc
A tanh x
Z
=
; drivons Z :
3.
Z c 1 A tanh x
(A tanh x ) (1 tanh 2 x ) (A tanh x ) (A) (1 tanh 2 x )
dZ
= Zc
=
dx
(1 A tanh g ) 2
(A 2 1) (1 tanh 2 x )
Z2
dZ
(1 tanh 2 x ) (A 2 1)
= Zc
.
Or
1
=
.
dx
(1 A tanh x ) 2
Z c2
(1 A tanh x ) 2
Z2
dZ
= + Z c 2 1 est vrifie avec le signe +.
dx
Zc
A tanh d
4. Z(d ) = Z c
.
1 A tanh d
Z + Z c tanh D
A tanh D
Dterminons A par Z(D) = Zu = Z c
A= u
;
1 A tanh D
Z c + Z u tanh D
Z ( Z + Z c tanh D tanh d ( Z c + Z u tanh D)
Z' = c u
;
Z c + Z u tanh D tanh d ( Z u + Z c tanh D)
Z (1 tanh d tanh D) + Z c (tanh D tanh d )
Z' = Z c u
Z c (1 tanh d tanh D) + Z u (tanh D tanh d )
Z + Z c tanh (D d )
tanh D tanh d
Rappelons tanh (D d ) =
Z' = Z c u
.
1 tanh D tanh d
Z c + Z u tanh (D d )
Ainsi,
Ondes lectriques
1257
5.a. D + ; tanh (D d) 1 ; Z' = Z c d (cf. impdance itrative), indiffrence

par rapport Zu l'infini.
b. Z u = Z c ; Z' = Z c d (cf. impdance itrative) ; la ligne n'a pas besoin d'tre
infinie.
Zc
; pour D >> d, Z' (d ) # Z c cf. a.
c. Z u ; Z' =
th (D d)
d. Z u = 0 ; Z' = Z c th (D d) ; pour D >> d, Z' (d ) # Z c cf. a.
R
jR
jG
RG
G
2
. j C 1

+
6.a. 2 = j L 1
= LC 1 j
2
C
L
L C LC
Appliquons sur $ comme sur # le dveloppement en srie. On a au premier ordre :
j R
G
G
= (L C )
= j (L C ) 1
+
+
+ j ;
2 L 2C
2L 2C
1
2 2
1
2 2
1
2
et = (L C 2 ) 2 .
j L1 j
L
# L 1 j R 1 + j G ;
b. De mme pour Z c2 =
j G C L C
j C1
C
(L C )
2
L
Z c2 = 1 +
C
R
G
+
L C
G
R
L 2
Z c = 1 +
j
C
C L
j G
R
2 C L
La condition Z c # G L = R C .
c. Alors, Z c =
L
; = 2 L C
C
) RL + j .
1
2
7. R = 0 ; G = 0 ;
a. Les quations correspondantes sont :
v
i i
v
dV
dI
= L
;
= C
= j L I et
= j C V .
x
t x
t
dx
dx
dI
d 2I
dV
d2V
2
b.
= jL
= L C V ;
= jC
= L C 2 I .
2
2
dx
dx
dx
dx
Les quations diffrentielles correspondantes sont :
2v
2i
2i
2s
2v
1 2s
L
C
=
0
et
L
C
=
0
,
de
la
forme
= 0 , avec une
x2
t2
x2
t2
x 2 c2 t 2
1
vitesse de propagation gale pour v et i ; c =
.
LC
8.a. Pour rsoudre
2s
1 2s
= 0 , on pose u = x c t ; w = x + c t .
x 2 c2 t 2
dveloppement au premier ordre ou plus, impdance caractristique
!
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@
@ # ;n Z
RC# & ; n Z &
#
R D ! { ( RC# & ; n Z # R D # # ; n Z !H!
6
6
3 @
0
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6
2
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D
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W
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7
CC C 9! /2-+,&,2-.! +3'(&'-&! 10(.! <'/,0#%#-&! $*'0,.*#.! 5(32-! 21A$#! #-! 4'(&#.!
6>
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!
!
!
Ondes lectriques
7.2.2.
1259
Etude quadripolaire
d'une ligne bifilaire
Nous allons, dans ce problme, nous intresser la transmission de la puissance un

rseau passif ou actif et voir dans quelles circonstances il est possible d'optimiser cette
transmission. La dernire partie du problme permettra de voir comment les notions
introduites peuvent tre utilises pour tudier la propagation dans une ligne, ou plus
gnralement toute propagation guide.
Les questions III(1., 2., 3., 4., 5.) sont indpendantes du reste du problme.
I. Puissance transmise un diple passif
Dans tout le problme, les sources utilises seront
Rg
sinusodales alternatives la pulsation , et nous
utiliserons les notations complexes pour reprsenter les
diffrentes grandeurs que nous serons amens
Z
employer. A la grandeur sinusodale u = U cos(t ) eg
sera associe la grandeur complexe u = Ue j( t ) = Ue jt
U tant l'amplitude complexe correspondante avec par
Figure 1
2
j
consquent U = Ue (avec j = 1).
Soit un gnrateur caractris par une force lectromotrice e g = E g cos t et de
rsistance interne Rg que l'on relie une charge dfinie par son impdance complexe
Z = R + jX .
1. On suppose que l'impdance Z est purement rsistive (X = 0).
1. Calculer :
La puissance P dissipe dans la rsistance R ;
La puissance active maximale Pg que peut fournir le gnrateur de tension.
2. Montrer que la puissance dissipe dans R peut se mettre sous la forme :
Pg
P=
(1 K 2 ) . Calculer le coefficient K.
4
3. Tracer la courbe K2 = K2(R) ; pour quelle valeur de R la puissance disponible
dans R est-elle maximale ?
Pg
. On considre alors que Pi correspond la
4. On pose Pr = K2Pi et Pi =
4
puissance "incidente" sur le diple, comment peut-on alors interprter la puissance Pr ?
2. Le diple est maintenant rsistif et ractif, soit Z = R + jX . Calculer la puissance
active P dissipe par le diple, et montrer que l'on peut mettre P sous la forme
Pg
P=
(1 K 2 ) . Quelle est alors la valeur du coefficient K ?
4
La relation qui lie K et Z est-elle bijective ?
Pg
3. On pose P = Pi Pr, Pi tant la puissance incidente sur le diple Pi = , et Pr la

4
P
puissance rflchie Pr = K 2 g . Le coefficient K2 est alors le coefficient de rflexion de
4
Z Rg
P
le coefficient de
la puissance sur le diple K2 = r . On dfinit par =
Z + Rg
Pi
coefficient de rflexion, tude quadripolaire d'une ligne bifilaire
Etude quadripolaire
1260
rflexion complexe sur la charge Z ; cette quantit s'interprte comme le rapport de

deux grandeurs complexes appeles respectivement "onde incidente" a, et "onde
b
1 2
1 2
rflchie" b. C'est--dire = avec Pi = a et Pr = b .
a
2
2
eg
1. En remarquant que l'on peut choisir a =
, exprimer a et b en fonction de v,
2 Rg
i, tension et courant dans le diple, et de Rg.
2. Quelles sont la puissance active P et la puissance ractive Q disponibles dans le
diple en fonction de a et b ?
3. La correspondance entre et Z est-elle bijective ?
4. Tracer la courbe = (R) dans le cas o Z = R. Pour quelle valeur de la
puissance dissipe dans R est-elle maximale ?
Z
4. On pose z = = r + jx , r et x tant des grandeurs non dimensionnes, z est
R
l'impdance rduite du diple.
Dans quelle rgion du plan complexe seront localises les valeurs de correspondant
des diples passifs ?
II. Puissance transmise par un quadriple
Aucune connaissance particulire sur les quadriples n'est ncessaire la rsolution des
questions poses. On appelle quadriple un rseau actif ou passif comportant deux
bornes d'entre et deux bornes de sortie, comme l'indique la figure 2.
La tension applique v1 tant sinusodale E
S
alternative, nous supposerons que le
i1
i2
fonctionnement du quadriple est linaire.
Nous admettrons alors que les relations entre
v1
v2
tensions et courants sont de la forme :
v1 = Z11 i1 + Z12 i 2 ou V 1 = Z11 I1 + Z12 I 2
Figure 2
v =Z i +Z i , V =Z I +Z I
2
21 1
22 2
21 1
22 2
Z12
V
I
Z
que l'on peut crire : 1 = [ Z] 1 avec [ Z] = 11
;
I 2
Z 21 Z 22
V 2
[Z] est appele matrice impdance du quadriple. Par ailleurs, nous nous limiterons ici
aux cas des quadriples passifs pour lesquels Z12 = Z 21 .
1.1. On referme le quadriple sur une impdance Z ; calculer la valeur Z 0 qu'il faut
V
donner Z pour que l'impdance d'entre du quadriple Z e = 1 soit gale Z 0 . On
I1
tablira en fait l'quation permettant de calculer Z 0 . Dans le cas d'un quadriple
symtrique ne comportant aucune rsistance et ne faisant intervenir que des inductances
pures et des condensateurs parfaits, que peut-on dire de Z 0 ?
Z 0 est appele impdance caractristique du quadriple.
impdance rduite du diple, puissance ractive
Ondes lectriques
1261
2. Application au cas du quadriple Q suivant :

i1
i2
L
v1
v2
C
Figure 3
Calculer l'impdance caractristique Z 0 .
2. On dfinit pour un quadriple quelconque l'onde entrante gauche a1 et une onde
sortante gauche b1 , ainsi qu'une onde entrante et sortante droite, respectivement a2
et b2 .
a
b
1
b1
a2
Figure 4
On choisit pour Z 0 la racine complexe ayant une partie relle positive et on pose par
analogie avec la question I.3.1.
V +Z I
V Z I
a1 = 1 1 0 1
b1 = 1 1 0 1
2 Z 02
a2 =
V 2 + Z0 I 2
1
2
0
2 Z 02
; b2 =
V 2 Z0 I 2
1
2
0
2Z
2Z
1. Calculer v1 , i1 , v 2 , i 2 en fonction de a1, b1, a2, b2.
2. En dduire la puissance active fournie l'entre du quadriple, ainsi que la
puissance active disponible la sortie du quadriple en fonction de a2, b2, a1 et b1.
3. Les relations entre les ondes a1, b1, a2 et b2 tant linaires, on crit :
b1 = S11a 1 + S12 a 2
b
a
ou encore en notation matricielle : 1 = [S] 1 .
b 2 = S 21a 1 + S 22 a 2
b 2
a 2
[S] est une matrice de coefficients complexes dite matrice de transfert (Scattering
Matrix).
1. Quelles sont les dimensions des coefficients Sij ?
2. Quelle interprtation peut-on donner aux coefficients Sij, sachant qu'un
quadriple est dit adapt si lorsqu'on referme le quadriple sur une impdance Z 0 on
a a2 = 0 ?
1
[Z], montrer que la matrice [S] peut s'crire :
3. On pose [z] =
Z0
[S]=( [z] [I] )( [z] + [I] )-1 , [I] tant la matrice identit.
dimension, impdance caractristique, matrice de transfert
Etude quadripolaire
1262
Il est alors facile mais laborieux de calculer la matrice [S] ; on admettra sans
0 S12
Z12
et
avec S12 =
dmonstrations que [S] est de la forme [S] =
Z 0 + Z 22
S 21 0
Z 21
S 21 =
.
Z 0 + Z 22
Sachant que pour un quadriple passif Z 21 = Z12 , quelle remarque peut-on faire sur S12
et S21 ?
4. On pose S12 = e-, tant une grandeur complexe dfinie par = + j avec > 0.
1. Calculer la valeur de cosh et sinh en fonction de Z11 ou Z 0 et Z12 , pour un
quadriple passif, symtrique.
2. Montrer que si a2 = 0, b1 = 0.
puissance de sortie
si le
3. Calculer le facteur de transmission en puissance T =
puissance d ' entre
quadriple est adapt, et exprimer le rsultat en fonction de . A quelle condition y
aura-t-il transmission de la puissance sans attnuation ? En dduire une ingalit
vrifie par Z11 et Z12 . Montrer que cela impose une condition sur la frquence des
signaux transmis.
4. On se propose d'appliquer ces proprits au cas du quadriple Q de la
question 1.2.
a. A quelles conditions portant sur la frquence le signal est-il transmis sans
2
.
attnuation? On posera 0 =
LC
b. Quelle est la valeur de Z 0 dans la bande passante ?
c. Calculer cos dans la bande passante, en fonction de et 0, et en fonction
de dans le cas o << 0.
5. Exprimer V 1 et V 2 en fonction de a1 et b1, lorsque le quadriple est adapt ; quelle
relation existe-t-il entre V 1 et V 2 ?
Si v1 = V1 cos t , montrer que l'expression de v2 peut s'crire v 2 = V1e cos(t ) .
Que reprsentent les quantits

et e- ? De faon gnrale, y aura-t-il transmission du
signal de la mme manire pour toutes les frquences ? Que peut-on dire dans l'exemple
du quadriple Q ?
6. On dispose en cascade n 1 quadriples identiques ; exprimer la tension vn la
sortie du dernier quadriple en fonction de v1, si ce quadriple est adapt.
a1
b1
b2
a2
a3
b3
n1
bn
Z0
an
Figure 5
7. Le dernier quadriple tant ferm sur une charge quelconque note Z L , on dfinit
Z Z0 a n
le coefficient de rflexion sur la charge par : L = L
=
.
ZL + Z0 b n
facteur de transmission de puissance d'une ligne, matrice, transmission du signal de la mme manire
pour toutes les frquences
Ondes lectriques
1263
1. Calculer le coefficient de rflexion l'entre du premier quadriple

b
Z Z0
e = 1 = e
. Exprimer e en fonction de L et de .
a1 Ze + Z0
2. Montrer que la connaissance de e permet de calculer l'impdance d'entre du
premier quadriple. On posera = 2(n 1) et on calculera Z e en fonction de Z L , Z 0
et .
3. Si on considre n 1 quadriples en cascade du type Q, quelle sera la valeur du
dphasage entre la tension de sortie vn du dernier quadriple et la tension d'entre v1,
dans le cas o <<0 ?
ENS ; Dure 3h
Corrig
1
I.1.1.a. P = RI 2m or e g = (R + R g )i avec e g = E g .
2
2
1 RE g
P=
.
2 (R + R g ) 2
2
1 (R + R g )E g
;
b. Puissance fournie par le gnrateur (eg, Rg tant donns) : P' =
2 (R + R g ) 2
'
max
2
1 Eg
=
= Pg obtenue pour R = 0.
2 Rg
4RR g
(R R g ) 2
4P
2
2
2. Ecrivons
=
;
= 1 K K = 1
Pg
(R + R g ) 2 (R + R g ) 2
la valeur K =
(R R g )
(R + R g )
3.a. Trac de K 2 =
permet d'obtenir la forme P =
(R R g )
K2
Pg
4
(1 K 2 ) .
.
(R + R g ) 2 1
Rg
R
2
b. La puissance disponible dans R est maximale pour K = 0 soit pour R = Rg.
4. P = Pi Pr , Pr joue le rle de puissance rflchie.(le signe est vident dans le
bilan).
RE g2
1 2
1
2.a. P = RI m ; or e g = (R + jX + R g )i avec e g = E g ; P =
.
2
2 (R + R g ) 2 + X 2
4RR g
(R R g ) 2 + X 2
4P
4P
2
2
b. Ecrivons :
= 1 K K = 1
= 1
=
Pg
Pg
(R + R g ) 2 + X 2 (R + R g ) 2 + X 2
ainsi K =
Z Rg
Z + Rg
; l'expression prcdente montre que Z = R jX donne le mme
K2, la relation n'est pas bijective.

3.1.a. On a identit entre :
2
eg
1 Eg 1 2
Pg =
= a si a =
2 Rg 2
2 Rg
maximum
i
Rg
eg
Etude quadripolaire
1264
eg = v + R g i a =
v + Rg i
2 Rg
R g
Z Rg v + Rgi i
(v + R g i ) soit b = v R g i .
b. b = a =
=
v
Z + Rg 2 Rg
2 Rg
+ Rg 2 Rg
i
1 2
2
2.a. P = Pi Pr =
a b .
2
1
b. Introduisons la puissance complexe P = P + jQ avec P = vi * (*estar indiquant
2
(a b)
a * b *
la conjugaison) ; or v = (a + b) R g ; i =
et i* =
;
Rg
Rg
1
1
(aa * bb * + ba * b * a ) ; or P = (aa * bb*) car P = Pi Pr
2
2
j
j
Q = (ba * ab*) = (ab * ba*) .
2
2
Z Rg
(1 + P)
; correspond une valeur de Z et inversement,
3. =
Z = Rg
Z + Rg
(1 P)
la correspondance est bijective.
4.a.
1
P=
Rg
-1
1
2
aa * (1 ) ; P est maximale pour = 0 ; soit R = Rg ( cf. graphe).
2
2
Rg
Rg
r
+ x 2
z
R
R soit 2 =
4. =
1;
2
Rg
R
g
2
z+
r +
+x
R
R
Pour un diple passif caractris par Z, a une image l'intrieur du cercle de rayon 1
centr l'origine.
i2
II.1.1.a. Z12 = Z 21 , v 2 = V 2 e jt ; i 2 = I 2 e jt ; V 2 = ZI 2 ;
Z 21
I2 =
I et reportons V 2 et I 2 dans les quations
v2
Z
Z + Z 22
pour obtenir :
2
V1
Z 21
= Z11
; l'quation donnant Z 0 est :
I1
Z + Z 22
b. P =
Z 0 = Z11
Z 21
2
2
, soit Z 0 + ( Z 22 Z11 ) Z 0 + Z 21 Z11 Z 22 = 0 .
Z 0 + Z 22
maximum, notation complexe de la moyenne dun produit
Ondes lectriques
1265
racine carre sur $ [( Z 22 Z11 ) 2 4 ( Z 21 Z11 Z 22 )] ( Z 22 Z11 )

.
2
b. Cas d'un quadriple symtrique : l'change des appellations 1 et 2 permet
2
2
d'identifier Z11 = Z 22 , soit : Z 0 = racine carre sur $ [ Z11 Z 21 ] .
Les relations lectriques ne font intervenir que des impdances imaginaires.
2
2
Z ij imaginaire pure, soit Z11 < 0 et Z 21 < 0 .
2
Z0 =
Z 0 est imaginaire si Z11 < Z 21 et alors Z 0 = j Z11 Z 21 .

2
Z 0 est rel si Z11 > Z 21 et alors Z 0 =

2
2. V 1 = jLI1 +
(Z
2
11
Z 21
2
1
1
(I1 + I 2 ) Z11 = j L
jC
C
Z12 =
j
.
C
2
2
L
1
1
2
2 2
; Z 02 = L2 02 2 :
Z = L
+ 2 2 = 2 L ; posons 0 =
LC
C
C
C
2
> 0 : Z 0 = jL 2
.
LC
2
0
2
2 . Z 0 est alors positive.
LC
2.1. En admettant le changement de variables et d'indices, Z 0 remplaant Rg, on
obtient comme en I.3.2.b. :
1
(a b )
v1 = (a 1 + b1 ) Z 02 ; i1 = 1 1 1 ;
< 0 : Z 0 = L
1
2
0
v 2 = (a 2 + b 2 ) Z ; i 2 =
Z 02
(a 2 b 2 )
1
2
0
Z
2. Remarquons au nom de la conservation de la charge en rgime quasi stationnaire :
Le quadriple est "quivalent" un diple vu de l'entre ou de la sortie.
A l'entre :
i1
i2
1
1
*
1 * 1
*
*
2
2
P e = v 1i 1 = ( a 1 + b 1 ) Z 0 ( a 1 b 1 ) Z 0 ;
2
2
1
1
i1
i2
2
Z0
Z0 2
1
1
*
*
*
*
P e = a 1a 1 b1 b1 * + (b1a 1 b1 a 1 ) * = Pe + jQ e .
2
2
Z0
Z0
*
*
*
*
On peut vrifier a 1a 1 b1 b1 rel , b1a 1 b1 a 1 imaginaire pur.
Z
*0
Z0
2
=
Z 0 e j arg Z0
Z 0 e j arg Z0
= (e 2 j arg Z0 ) =
e j arg Z0
= cos arg Z 0 + jsin arg Z 0 ou
j(arg Z0 + )
e
= (cos arg Z 0 + jsin arg Z 0 )
1
1
(a 1a 1* b1 b1* ) cos arg Z 0 sin arg Z 0 . (b1a 1* b1* a 1 ) avec = 1.
2
2
1
1
1 *
1
*
*
2
A la sortie : P s = v 2 i 2 = (a 2 + b 2 ) Z 0 (a 2 b 2 ) Z 02 ;
2
2
Pe = Re(P e ) =
Z
1
P s = (a 2 a *2 b 2 b *2 ) *0
2
Z0
2 1
Z
(b 2 a *2 b *2 a 2 ) *0
2
Z0
2
= Ps + jQ s .
Etude quadripolaire
1266
1
1
Ps = +' (a 2 a *2 b 2 b *2 ) cos arg Z 0 ' sin arg Z 0 . (b 2 a *2 b *2 a 2 ) avec ' = 1
2
2
+
tel que Ps # (afin d'tre rellement disponible).
3.1. a1 et b1 ayant mme unit, Sij est sans unit .
2. Supposons l'adaptation qui supprime la rflexion sur la charge :
S11 est le coefficient de rflexion l'entre.
S21 est le coefficient de transmission vers la sortie.
S22 est le coefficient de rflexion sur la sortie
S12 est l'inverse du coefficient de transmission de a2 vers l'entre.
1
V
V b
I I
1 V 1 Z 02 I1

;
3.a. 1 = ( Z) 1 et 1 = ( Z) 1 1 ; 1 =
1
I2 I2
V2
V 2 b 2 2Z 2 V 2 2 I 2
0
1
a1
1 V 1 Z 02 I1
=
+
; soit matriciellement :
1
a 2 2Z 2 V 2 2 I 2
0
1
2
a
I
I
b1 Z 02
=
[(z ) (I )] 1 ; 1 = Z0 [(z ) + (I )] 1 ;
I2 a 2 2
I2
b2 2
a
b
a
Comme 1 = [S] 1 , remplaons 1 :
b2
a2
a2
1
2
I
I
I
Z 02
((z ) (I )) 1 = (S) Z 0 ((z ) + (I )) 1 1 .
2
2
I2
I2
I2
L'nonc supposant l'inversibilit de (z), on passe de ((z) (I)) = (S) ((z) + (I))
(S) = ((z) (I)) ((z) + (I))-1, c.q.f.d.
b. Z12 = Z21 S12 = S21 . La symtrie de (Z) entrane la symtrie de (S).
4.1. On a vu en 1.1.b.
2
2
2
2
2
2
2
2
Z 0 = Z11 Z 21 = Z 22 Z12 Z 0 Z 22 = Z12 ; la forme a 2 b 2 donne :
Z 0 + Z 22 =
2
Z12
Z 0 Z 22
Z + Z 22
e + e 1
1 1 Z12
=
= S12 +
+ 0
2
2
S12 2 Z 0 + Z 22
Z12
1 Z
(Z 22 Z 0 ) + Z 0 + Z 22 = Z 22 = Z11 .
cosh = 12
2
2 Z12
Z12 Z12 Z12
1 Z + Z 22
Z12
1
1 1
,
b. sinh = (e e ) =
S12 = 0
2
2 S12
Z 0 + Z 22
2 Z12
a. cosh =
1 Z 0 + Z 22 (Z 22 _ Z 0 ) Z 0
=
.
2 Z12
Z 01
Z12
2. Vu (S) donn, b1 = S12 a2 d'o si a2 = 0, b1 = 0.
soit sinh =
inversion de matrice
Ondes lectriques
1267
1
2
Re ( Z 0 )I 22 m
V 1 = Z 0 I1 = Z11 I1 + Z12 I 2
I2
2
=
; or
3.a. T =
1
V 2 = Z 0 I 2 = Z12 I1 + Z11 I 2
I1
Re ( Z 0 )I12m
2
I 2 Z 0 Z11 Z 0 Z11
(cf. cosh , sinh ) ;
=
=
I1
Z12
Z12 Z12
I2
1
1
= sinh - cosh = (e e ) (e + e ) = e = e e j et T = e 2 .
I1
2
2
b. T = 1 e 2 = 1 = 0 .
Z11
Z
1 < 11 < 1 .
Z12
Z12
d. Chaque ingalit de la forme f () < 1 entrane des restrictions d'existence
c. Si = 0 alors cosh =cosh (j) = cos =
sur .
Z11
1
2
= j L
. jC = 1 LC ; la double ingalit prcdente entrane
Z12
C
2
1 LC < 1 vrai ; 1 < 1 LC 2 0 .
Il n'y a alors aucune attnuation.
2
b. Pour 0 (transmission totale) : Z 0 = L
2 . En fait, la bande
LC
1
passante est dfinie par : T , de bornes 1 > 0 > 2 ; entre 0 < < 1 ;
2
2
2
; entre 2 < < 0 Z 0 = L
2 .
Z 0 = jL 2
LC
LC
2
c. cos = 11 = 1 LC2 = 1 2 2 ;
<< 1 cos # 1 :
Z12
0 0
4.a.
2
2
4 2
2
= 1 2 2 2 = 2 =
.
2
0
0
0
5.a. Si le quadriple est adapt a2 = 0 et aussi b1 = 0.
b
a
V 1 = a 1 Z 0 ; I1 = 1 ; V 2 = b 2 Z 0 ; I 2 = 2 .
Z0
Z0
cos = 1
b. On en dduit :
V2 b2
=
= S 21 = e = e e j .
V1 a 1
c. si v1 = V1 cos t , V 1 = V1e jt ; V 2 = V1e e j( t )

et v 2 = V1e cos( t ) . c.q.f.d.
d. vu v 2 = V1e cos t .

reprsente le temps de retard d la transmission par le quadriple de v2 par
rapport v1.
V
e = 2 max : coefficient d'affaiblissement de la tension d la transmission par le
V1 max
quadriple (cf. dissipation d'nergie).
coefficient d'affaiblissement d la transmission, temps de retard d la transmission, transmission totale
Etude quadripolaire
1268
Pour qu'il n'y ait pas distorsion, il faut e- = cste, ainsi que
= cste .
=
et = 0 pour < 0.
0
6. V 2 = S12 V 1 V 3 = S12 V 2 ; V n 1 = S12 V n 2 ; V n = S12 V n 1 ;
C'est le cas du .4.4.c. o
V n = (S12 ) n 1 V 1 soit V n = V 1e ( n 1) .
Z Z0
, prenons le cas particulier o Z L = Z e (cf. quadriples).
7.1.a. On a : L = L
ZL + Z0
Z Z0
.
On voit alors e = 1 = e
Ze Z0
b
b
a
b. Vu l'alternance des dfinitions 1 = 1 ; 2 = 2 ; 3 = 3 ;
a2
b2
a3
Cette alternance suppose la symtrie de la matrice : S12 = S 21 = e .
On a : b1 = S12 a2 et b2 = S21 a1 ;
A chaque traverse, on a :bi = S12 ai+1 et bi+1 = S21 ai ;
a
b
Ainsi i = S12 .S 21 i +1 , soit : n 1 = e 2 n ; n 2 = e 2 n 1 ...... ; 1 = e 2 2 ;
ai
b i +1
En faisant les produits membre membre :
1 = e 2 ( n 1) n avec n = L , e = 1 . e = L e avec = 2(n 1) .
1 + e
Z Z0
Ze = Z0
.
2.a. e = e
Ze + z 0
1 e
Z Z0
1+ L
e
1 + Le
Z L (1 + e ) + Z 0 (1 e )
ZL + Z0
=
Z
;
=
b. Z e = Z 0
Z
0
0
ZL Z0
1 Le
+
+
Z
(
1
e
)
Z
(
1
e
)
L
0
1
e
ZL + Z0
Z L cosh Z 0 sinh
2.
2
Divisons numrateur et dnominateur par e 2 : Z e = Z 0
Z L sinh Z 0 cosh
2
2
3. = 0 , cos = 1 LC2.
5.c. arg V 2 = arg V 1 ; arg V 3 = arg V 2 et par suite
arg V n = arg V1 (n 1)
2
<< 0 =
; arg V n arg V1 = 2(n 1)
.
0
0
7.2.3.
Fonction retard
Voir page 1008.
7.2.4.
Ondes de torsion
Voir page 1307.
7.2.5.
Rsonateur d'un metteur hyperfrquence
Voir page 1176.
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conique convergent des fibres optiques, impulsion lumineuse, ouverture numrique[fibres optiques], profil
d'indice, trajectoire d'un rayon dans une fibre gradient dindice
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' loi de Descartes, propagation rectiligne
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' mirage, stigmatisme du dioptre
Optique ondulatoire
7.5.2.
1343
Optique ondulatoire
Appartiennent aux programmes de MP, PSI, PC, PT, TSI2, BCPST2, TPC2
7.5.2.1.
7.5.2.1.1.
Interfrences
Miroirs de Fresnel
P
F
On considre un dispositif interfrentiel
"miroirs de Fresnel".
b
a
E
Les miroirs sont carrs de ct et font entre
45
45
M1
M2
eux l'angle toujours trs petit. Ils sont
clairs uniformment par une source
O
b
lumineuse constitue par une fente dont les
bords sont parallles l'arte commune D des
F'
miroirs et situe la distance b de cette arte.
F"
On observe les franges sur un cran E parallle au plan des deux images de la fente
donnes par les miroirs et situes la distance a de D.
L'incidence moyenne des rayons sur les miroirs est de 45.
On donne = 2 cm, = 4 minutes d'arc, b = 1 m, a = 1,4 m.
A. Etude de l'influence de l'tendue de la source
La source est suppose parfaitement monochromatique de longueur d'onde dans le
vide. On donne = 550 nm.
1. La fente F est infiniment fine
a. Calculer la largeur d du champ d'interfrences, l'interfrange i et le nombre de
franges brillantes N. Application numrique.
b. On dsigne par x la distance d'un point P de l'cran au centre de la frange
centrale.
Rappeler l'expression de l'intensit lumineuse I(x) en P en fonction de i, x et de
l'intensit Im au centre de la frange brillante centrale.
2. La fente F est remplace par deux fentes infiniment fines et identiques F1 et F2
symtriques par rapport l'ancienne position de F, toutes deux situes la distance b de
D et parallles D.
On appelle Y la distance entre F1 et F2. Les fentes sont galement claires par la
lumire de longueur d'onde et sont des sources incohrentes entre elles.
a. Etablir l'expression de l'intensit I(x) dans le plan E en fonction de x, i, Y, a, b et
Im dfinis ci-dessus.
I I min
b. Donner l'expression du facteur de visibilit V dfini par V = max
o Imax et
I max + I min
Imin dsignent respectivement les intensits maximum et minimum dans le plan de
l'cran E.
c. Reprsenter sommairement V en fonction de Y.
3. On revient au dispositif fente unique F mais on tient maintenant compte de sa
largeur 2 Y0 petite devant sa longueur. Les deux bords de F sont parallles D et situs
la distance b de D. On prcise que 2 Y0 << b . La fente est claire uniformment par
la lumire de longueur d'onde .
On considre que la fente source met une vibration d'gale intensit dans toutes les
directions si bien qu'aucun terme de diffraction n'est calculer.
a. On appelle Im l'intensit au centre de la frange centrale.
Etablir l'expression de l'intensit I(x) dans le plan E en fonction de x, Im, i, Y0, a et b.
champ d'interfrences, facteur de visibilit, interfrences, interfranges, nombre de franges brillantes du

champ d'interfrence, optique ondulatoire
1344
Miroirs de Fresnel
b. Donner l'expression du facteur de visibilit V dfini dans la question 2.b.

c. Reprsenter sommairement V en fonction de Y0.
d. Pour quelles valeurs de Y0, V est-il suprieur 0,9 ?
B. Etude de l'influence de la largeur spectrale de la source
Dans cette partie, le point P de l'cran E sera caractris uniquement par la diffrence
de marche entre les deux rayons en ce point. La source est une fente unique dont on
ngligera l'tendue. En revanche, cette source ne sera plus suppose rigoureusement
monochromatique.
1. La lumire mise est forme de deux raies galement intenses, rigoureusement
monochromatiques, de longueurs d'ondes dans le vide 1 et 2 trs voisines.
a. Calculer l'intensit lumineuse en P en fonction de , 1 et 2 puis en fonction de la
longueur d'onde moyenne 0, de l'cart = 2 1 et .
b. En dduire l'expression du facteur de visibilit V dfini ci-dessus. Quelle est la
plus petite valeur de l'ordre d'interfrence p =

pour laquelle V devient nul ?
0
Soit p0 cette valeur.
c. Application numrique : 2 1 = 3 nm, 2 = 1 546 nm.
Calculer p0. A quelle distance de la frange centrale aura-t-on en un point M de l'cran
l'ordre p = p0 ?
Qu'observerait-on au voisinage de M ? Une telle observation est-elle possible ?
d. Application numrique : rpondre la mme question que 1.c. avec une source
mettant les deux radiations suivantes :
1 = 486 nm (bleu-vert) ;
2 = 434 nm (violet).
2. On dsigne par I l'intensit correspondant au domaine spectral compris entre les
frquences et + d pour chacun des deux rayons qui interfrent en P.
La grandeur I est telle que I = I0 pour 1 2 et I = 0 pour > 2 et < 1 .
On admet que 2 1 << 1 et 2 .
a. Calculer l'intensit lumineuse en P en fonction de :
+ 2
, 0 = 1
et = 2 1 .
2
b. En dduire l'expression en P du facteur de visibilit V et en donner une
reprsentation sommaire en fonction de .
c. Exprimer en fonction de la longueur d'onde moyenne 0 et de la largeur
d'mission en longueur d'onde, la plus petite valeur de pour laquelle les franges
d'interfrence en P ne peuvent plus se produire.
Quel est l'ordre d'interfrence correspondant ? Observera-t-on le brouillage ?
AN : = 3 nm ; 0 = 546 nm.
CCP ; Dure : 2h
Corrig
A. Soit F' et F" les images de F par rapport M1 et M2. Sachant qu'on appelle faisceau
issu de F' (respectivement F"), le faisceau aprs rflexion sur M1 (respectivement M2) le
dessin non dtaill ici permet de comprendre que l'intersection des deux faisceaux issus
de F' et F" est un didre d'angle 2 = F' O F" car si on considre la rotation d'angle de
M2 par rapport M1 le rayon FO tourne d'un angle 2. (cf. Poggendorf).
brouillage, facteur de visibilit, influence de la largeur spectrale, minimum, ordre d'interfrence, Poggendorf
Optique ondulatoire
1345
1.a..
. La largeur du champ d'interfrence sur
P
F
E est donc d = a.2 . AN : d = 3,26.10 3 m.
b
a
.
La formule de l'interfrange des
interfrences donnes par les trous d'Young est
45
45
M1
applicable :
O
b
<< D >>
<< >>
<< >>
i = << >> avec D = a + b et a = 2b ;
a
F'
a+b
3
F"
i=
; AN : i = 0,567.10 m .
2b
d
.
N = 2E + 1 , E fonction partie entire. AN : N = 5.
2i
b. L'intensit d'interfrences deux sources cohrentes est I =
la priode spatiale de I ; I =
Im
x
1 + cos 2 .
2
i
2.a. Vu les symtries
I
I2 = 0
2
2
Ya
1 + cos x
.
i
2
b
M2
I0
(1 + cos ) ; si i est
2
F'2
Y
F'1
Y
Le milieu de F'2F"2 est dcal de
par
2
rapport au milieu de F'F", il se projette sur
Ya
a
(cf. grandissement de ).
l'cran en
2b
b
2b
2b
2b
rayon
moyen
F"2
Y
F"1
Y
par rapport au milieu de F'F", il se projette
2
Ya
.
optiquement sur l'cran et il est dcal de
2b
Le milieu de F'1F"1 est dcal de
2
Ya
1 + cos x +
.
i
2
b
I = I1 + I 2 vu l'clairage incohrent .
On transforme la somme de cosinus en un produit.
x
Ya
.
I = I 0 1 + cos 2 . cos
i
b i
I1 =
I0
2
Ya
En utilisant Im, intensit au centre de la frange centrale (x = 0) : I m = I 0 1 + cos
bi
Im
x
Ya
1 + cos 2 cos
.
I( x ) =
i
b i
Ya
1 + cos
bi
b. On obtient les extrema pour cos 2
x
Ya
= 1 V = cos
.
i
bi
champ d'interfrences, clairage incohrent, interfrences, interfrange
Miroirs de Fresnel
1346
c. Y > 0
3bi
bi
2a
2a
3.a. En clairage habituellement incohrent et vu la question 2. qui associe 2 zones

symtriques spares de Y :
Y0
x
Ya
dy ;
I( x ) = d I = K 1 1 + cos 2 cos 2
0
i
b i
2Y0 a
sin
bi
x
;
I( x ) = K 1 Y0 1 + cos 2
Y0 a
i
2 b i
En introduisant comme en 2.a. :
2Y0 a
sin
Im
bi
I m = K 1 Y0 1 +
I=
2Y0 a
2Y0 a
sin
bi
bi
1+
2Y0 a
bi
dy
2Y0
dy
2Y0 a
sin
bi
x
1 + cos 2
.
i 2Y0 a
bi
2Y0 a
bi
.
2Y0 a
bi
sin
b. Comme en 2. : V =
c. Y0 > 0
1
bi
2a
Y0
2Y0 a
bi
bi
; A.N. : Y0 # 5.10 5 m .
d.
= 0,9 Y0 =
2Y0 a
8a
bi
La figure tmoigne de l'unicit de la rponse.
sin
coefficient de cohrence partielle, contraste, visibilit
2Y
Optique ondulatoire
1347
I = I1 + I 2 ; I = K 2 1 cos 2 + 1 + cos 2
1
2
prcdemment en A.2.
Im
2

1 + cos
I=
cos 2 .
0
0
1 + cos 2
0
B.1.a.
en
procdant
comme
.
20
. V = 0 ; p 0 =
= 0 . L'ordre d'interfrence numrote les franges brillantes
0 2
partir de 0 en x = 0 (exprience d'Young classique).
c.
. p 0 = 91 .
d
. x M = p 0 i = 91i ; AN : x M = 51.10 3 m >1,63.10 3 m ainsi x M > .
2
.
En dehors du champ d'interfrence, le brouillage (V = 0) est impossible voir.
d.
. p 0 = 4,4 .
d
.
x M = p 0 i = 4,4 i ; A.N. : x M = 2.10 3 m > 1,63.10 3 m ainsi x M > .
2
.
De mme, le brouillage n'est pas observable.
( 0 ) .
2.a. I = 2 d I avec d I = 0 d1 + cos 2 ( 0 + ) + 1 + cos
0
2
c
c
cf. analogie avec A.3. et B.1. avec la notation explicite ci-dessous.

2
b.
. V = cos
avec d = d
1
sin
0
2
c .
I = I 1 + cos 2 0 cos
d = I 0
1 + cos

c
c
2
c
sin
c .
b..
. V =
c
Cf. .3.b.
.3. .
2
0
0
brouillage, coefficient de cohrence partielle, contraste,
visibilit
Miroirs de Fresnel
1348
.
20
c
c
c
=
car =
= 2 ; AN : = 9,94.10 5 m .
c. =

= 0 ; AN : p = 182 . On ne l'observera pas cf. B.1.c.

p=
0
7.5.2.1.2.
Fentes d'Young
I.1. Deux fentes F1 et F2 , identiques,

F1
parallles, distantes de a sont claires par un
M
faisceau de lumire monochromatique de
x
S
longueur d'onde dans le vide, obtenu en
O
z
plaant un point source S au foyer objet d'une z'
F2
lentille L0. L'observation se fait sur un cran
plac dans le plan focal d'une lentille L.
L0
L
Ecran
L'axe zz' est l'axe de symtrie du dispositif optique.
On admettra :
a. que l'amplitude de la vibration lumineuse est proportionnelle la largeur de la
fente.
b. que l'clairement I en un point de l'cran est proportionnel au carr de l'amplitude
de la vibration lumineuse en ce point.
Dans cette premire partie, les diffrentes fentes utilises, F1, F2 puis F3 sont
supposes extrmement fines.
On demande de dterminer l'expression de l'clairement I de l'cran en fonction de x,
abscisse d'un point de l'cran par rapport au point O.
Tracer le graphe I = f(x).
Application numrique : = 0,6 m ; a = 0,25 mm ; F (distance focale de L) = 2 m.
2. On ajoute une troisime fente F3 identique et parallle F1 et F2 mi-distance de
ces deux fentes. Dterminer nouveau l'clairement de l'cran. Tracer I = f(x).
3. Mmes questions dans le cas o F3 a une largeur double de celle de F1 et F2 (les
fentes demeurent infiniment fines).
4. On dispose la place des trois fentes prcdentes un rseau R comportant n traits
par unit de longueur, et dont la largeur totale est . Les traits du rseau sont parallles
entre eux, quidistants de b, et de largeur extrmement faible.
Exprimer I et tracer I = f(x).
Application numrique : n = 25 traits / mm ; =2 cm.
II. Une fente fine F de largeur e, centre sur x'x, remplace le rseau.
Dterminer l'clairement I de l'cran en fonction de x.
clairement de l'cran, cran plac dans le plan focal d'une lentille, graphe, ordre d'interfrence,
point
source au foyer objet d'une lentille [obtention d'un faisceau parallle l'axe], troisime fente d' Young
Optique ondulatoire
1349
Application numrique : e = 5.105 mm.

III. Reprendre les questions I.1., I.2. et I.3. en supposant maintenant que les fentes ont
a
une largeur e = .
5
AIR ; Dure 2 h
Corrig
I.1. Le point M est conjugu travers L d'un point l'infini M' dans la direction ; la
lentille n'introduit pas de diffrence de marche entre les diffrents rayons
(M ' M ) = (M ' F1 ) + (F1M ) = (M ' K ) + (KM) or (M ' F1 ) = (M ' K ) (F1M) = (KM).
La diffraction introduit la diffrence de marche F2K = a .
x
1
x
F1
K
x
F2
=a
Si le rayon passant par M et le centre de F1 sert de rfrence : (la croix x indique que les
rayons sont parallles.)
2
x
a (M ) = a 0 + a 0 e j avec =
a et =
dans l'approximation de Gauss impose
F
par L.
I
ax
ax
*
= I 0 cos 2
.
I = a a = 0 = a 0 (1 + e j ) a *0 (1 + e j ) = a 0 a *0 (2 + 2 cos ) = 4a 0 a *0 cos 2
4
F
F
a 0 a *0 correspond l'clairement si on
fermait une des fentes.
L'clairement moyen vaut naturellement
I
2a 0 a *0 = 0
2
F
Priode spatiale : i =
.
a
AN : i = 4,8.10 3 m .
La reprsentation est symtrique pour x < 0.
interfrange
I
I0
F
2a
F
a
3F
2a
Fentes d'Young
1350
2. a = a 0 + a 0 e j 1 + a 0 e j 2 avec 1 =
2 a
2
; 2 =
a = 2 1 (cf. schma) ;
2
en prenant comme rfrence le rayon passant

par M et le centre de F1.
1 e 3 j 1
j 1
2 j1
a = a 0 (1 + e
+e
) = a0
,
1 e j 1
somme d'une suite gomtrique 3 termes.
31
*
2
I = a a = a 0 a *0
2 1
sin
2
3ax
sin 2
I0
2F
I=
ax
9
sin 2
2F
sin 2
F1
F2
F3
K
K'
F2 K =
a
a
et F3 K ' = 2
2
2
I
I0
2F
3a
Priode spatiale : i =
4F
3a
2F
a
2F
;
a
AN : i = 9,6.10 3 m .
3. a = a 0 + 2 a 0 e j 1 + a 0 e 2 j 1 = a 0 e j 1 (e j 1 + 2 + e j 1 )
a = 2 a 0 e j 1 (1 + cos 1 ) .
I = a a = 4 a 0 a *0 (1 + cos 1 ) 2 = 16a 0 a *0 cos 4
*
I = I 0 cos 4
I
1
.
2
I0
ax
2F
2F
; A.N. : i' = 9,6.10 3 m .
a
4. a = a 0 + a 0 e j 1 + a 0 e j 1 + ........ + a 0 e ( N 1) j 1
Somme d'une progression gomtrique.
I
j N 1
1 e
2 x
I0
avec 1 =
a = a 0
b .
j 1
1
e
Priode spatiale : i' =
I
*
I = a a = 20 2
n
nxb
F .
b
x
sin 2
F
sin 2
F
nb
AN : i =
N # n .
2F
a
F
1
= 30.10 3 m avec b = = 4.10 5 m .
b
n
interfrange, priode spatiale
F
b
Optique ondulatoire
1351
II. Diffraction par une fente : rfrence de phase, le rayon passant par O :
2
x
x et = .
F
2
dS = Ldx , L la longueur de la fente.
e
sin
avec a = a Le .
a = a 1e
1
0
e
ex
ex
*
= I 0 sinc 2
.
I = a a = a 1a 1* e 2 sinc 2
F
F
I
e
a = a 0 2e e j dS avec =
OK = x est l'avance de
M marche du rayon passant
par P et (M ) de x par
P
rapport au rayon de
rfrence passant par O

O K
et M .
x
F
e
AN : i 'II = 24.10 3 m .
i' II =
I0
x
2F
3F
F
e
e
e
III.1. Diffraction par deux fentes gales : l'amplitude diffracte par chaque fente dans la
direction est la mme qu'en II. On obtient par intgration sur chaque fente vu I.1. :
2 a
j
e
a = a 1 sinc
1 + e .
ex
ax
I = I 0 sinc 2
cos 2
soit une modulation des interfrences par la diffraction.
F
F
I
L'arche centrale de la diffraction contient 9

arches d'interfrence. La figure ne reprsente
que la moiti du champ d'interfrence.
2F x
F
F
a
e
e
2. Diffraction par trois fentes gales : de mme.
2a
x
e
a = a 1 sinc
1 + e j 1 + e 2 j 1 avec 1 =
et = .
F
I
3xa
sin 2
I0
I
ex
2F .
I = 0 sinc 2
xa
9
F
sin 2
2F
F
2
a
diffraction par une fente, interfrences
F
e
Fentes d'Young
1352
3. Diffraction par trois fentes ingales :

e
2e j 1
a = a 1 sinc
1 + e 2 j 1 + 2 a 1 sinc
.e
e
e
e
.
a = 2 a 1 e j 1 sinc
cos 1 + 2 a 1 e j 1 sinc
cos
e
ax
xe
+ cos
a = 2 a 1 e j 1 sinc
cos
; transformons la somme en produit :

F
F
xe
x (a + e)
x (a + e)
a = 4a 1 e j 1 sinc
cos
cos
.
F
F 2
F 2
xe
x a + e
2 x a e
I = I 0 sinc 2
cos 2
cos
.
F
F 2
F 2
I
I0
F
e
7.5.2.1.3. Frange achromatique,

spectre cannel obtenus
avec les fentes d'Young
La figure 1 reprsente un montage classique de diffraction. L1 et L2 sont des lentilles
convergentes identiques, de distance focale image f, d'axe commun O1O2. S est une
fente source trs fine ; elle est centre au foyer-objet de L1, verticale, perpendiculaire
O1O2 ( le plan de figure est le plan horizontal passant par O1O2).
Entre L1 et L2 on dispose, perpendiculairement O1O2, un cran plan P' dans lequel on
a dcoup une fente S' de centre O, parallle S, de longueur b trs grande devant sa
largeur a.
+
M
S'
S
O1
L1
O2
P'
L2
oculaire
P
figure 1
La lumire monochromatique de longueur d'onde (dans l'air) mise par S traverse L1
et tombe sur P'. Le faisceau issu de S' passe travers L2. Au moyen d'un oculaire
convenable, on observe la figure de diffraction obtenue dans le plan focal-image P de
L2, au voisinage du plan de figure. On a dispos dans P un micromtre gradu en
diximes de millimtre, et dont les traits sont perpendiculaires au plan de figure, donc
parallles S ; le trait zro rencontre l'axe O1O2 ; la distance x d'un point M du plan P
ce trait est compte algbriquement (sens positif indiqu sur la figure).
figure de diffraction obtenue dans le plan focal-image de la lentille dobservation, micromtre [mesure
optique], spectre cannel
Optique ondulatoire
1353
1.a. Etablir l'expression donnant l'clairement E en un point P, d'abscisse x, x tant

d'ailleurs petit devant f, et M tant au voisinage du plan de figure ; on appellera E0
l'clairement pour x = 0.
2
x
f
sin u
.
On trouvera : E = E 0
et =
o u =
a
u
b. Dessiner l'allure de la courbe reprsentant E en fonction de x. Prciser la position
du maximum principal et celle des minimums d'clairement, en fonction de .
c. On prend : f = 1 m ; = 0,5461 m.
Quelles doivent tre les valeurs (en mm) a1 et a2 de a pour que :
1. Les premires franges obscures se trouvent sur les traits : x = 0,1 mm ?
2. L'clairement ne diminue pas plus de 10 % quand on passe du centre du champ
utile ses extrmits pour lesquelles : x2 = 2 mm ? (On calculera a2 2 % prs).
d. On dplace entre L1 et L2, par translation, l'cran P' dont la fente S' limite toujours
le faisceau traversant L2. La figure de diffraction change-t-elle ?
e. On fait tourner S autour de O1O2 d'un angle partir de la position initiale.
Dire comment varie l'orientation des franges observes.
2. Dans le plan P', on a maintenant dcoup deux fentes S1' et S '2 , analogues S' et
toujours parallles S (qui a repris son orientation initiale). Leur largeur commune est a
et leurs milieux sont distants de d (figure 2).
La lumire est diffracte par ces deux fentes.
a. Calculer et reprsenter graphiquement la rpartition de l'clairement dans P. (Le
calcul le plus complet sera videmment le plus apprci, mais les tudiants pourront
ventuellement se limiter au calcul lmentaire classique dont les rsultats sont exacts
lorsque la largeur a est assez petite pour que l'clairement que produiraient sparment
S1' et S'2 soit pratiquement uniforme dans le champ utile).
+
b. Calculer numriquement l'interfrange
(en mm) avec les donnes prcdentes et
d = 10 mm.
O'1
d
O1 O'2
L1
P'
O2
L2
figure 2
P
II. La largeur a des fentes S'1 et S'2 est maintenant, et comme dans toute la suite du
problme, suffisamment petite pour que l'clairement qu'elles produiraient sparment
soit pratiquement uniforme dans le champ utile. On interpose sur le faisceau ayant
travers S'1 de centre O'1 une lame de verre transparente, faces parallles, d'paisseur
e, d'indice n (par rapport l'air), pour la radiation utilise.
1. 1er cas :
la lame est normale O1O2, donc aux rayons moyens du faisceau issu de S'1.
a. Calculer le nouvel ordre d'interfrence p 0 ( x ) en un point M, d'abscisse x, du plan
P en admettant que la diffrence de marche supplmentaire 0 introduite par la lame
est, pour tous les rayons, celle qui correspond aux rayons moyens proches de l'axe
optique. L'interfrange est-il chang ?
b. Quel est l'ordre d'interfrence pour x = 0, avec les donnes prcdentes et
e = 0,03 mm ; n = 1,524 ?
diffrence de marche supplmentaire introduite par une lame faces parallles place orthogonalement
aux rayons
Sparation d'toiles doubles
1354
2. 2 cas :
On fait tourner la lame autour d'une parallle
la direction commune des fentes ; l'angle
d'incidence moyen devient i (figure 3).
a. Montrer que la diffrence de marche
supplmentaire introduite sur les rayons
moyens est donne par la formule
= e (n cos r cos i) , r dsignant l'angle de
rfraction correspondant l'incidence i.
figure 3
b. Que devient pratiquement l'expression de pour de petites valeurs de i ?
c. Quel est dans ces conditions le nouvel ordre d'interfrence p(x) en M, avec la
mme approximation qu'en II.1.a.?
3.a. La lame est de nouveau normale aux rayons moyens, on ne fait plus
l'approximation prcdemment admise ( II.1.a.).
En utilisant l'expression demande ( II.2.b.), trouver l'ordre d'interfrence p 0 ( x ) en M,
d'abscisse x.
Quelle erreur commettait-on prcdemment ?
La calculer numriquement pour x = 0 et x = 2 mm. Conclusion ?
b. Mme question pour une incidence moyenne i 0 = 0,1 rad , l'ordre d'interfrence
devenant p'(x).
4.La lame est de nouveau normale aux rayons moyens.
On claire en lumire blanche. L'indice n de la lame dpend de la longueur d'onde :
B
n = A + 2 (A et B sont des constantes). La dispersion des lentilles est ngligeable.
a. Calculer l'ordre d'interfrence prcdemment not p 0 ( x ) et que l'on appelle

maintenant p( x , ) , au point M.
b. Chercher s'il existe des valeurs x 0 de x pour lesquelles p est indpendant de la
longueur d'onde ou, dfaut, pour lesquelles il est au moins possible d'annuler la
p
drive
pour la longueur d'onde moyenne 0 du spectre utilis.
En dduire l'existence d'une frange achromatique (achromatisme approch).

Calculer p 0 = p( x 0 , 0 ) .
c. Aux donnes prcdentes, on ajoute :
A = 1,500 ; B = 0,0072 ( en microns) ; = 0,6 m.
Calculer numriquement x 0 et p 0 . L'clairement de la frange achromatique est-il
maximal, minimal ou a-t-il une valeur intermdiaire ?
III. Entre le plan P' des fentes S'1 et S'2, placs trs prs de la lentille L1 et la lentille L2,
on a dispos (figure 4) deux tubes identiques T1 et T2, cylindriques, de section
rectangulaire, accols, dont les axes sont parallles O1O2 et situs dans le plan de la
figure.
+
T1
S'1
S
O1 S'2
O2
oculaire
T2
figure 4
L1 P'
frange achromatique, ordre d'interfrence
L2
Optique ondulatoire
1355
Ces axes distants de d rencontrent les fentes S'1 et S'2 en leur milieu. Les tubes, de
longueur L, sont ferms par des obturateurs en verre que l'on a dcoups dans une
mme lame faces parallles, pour que les chemins optiques qu'ils introduisent sur les
deux faisceaux soient gaux. Des tubulures permettent de faire le vide dans T1 et T2, ou
d'y introduire des gaz. On constitue ainsi un interfromtre faisceaux spars.
Pour les applications numriques, on conserve les donnes prcdentes, notamment
d = 1 cm , et on prend L = 1 m.
Pour un gaz donn et une longueur d'onde donne, N 1 ( N est l'indice absolu) est
proportionnel la masse volumique du gaz dans l'tat o il se trouve.
A la place du trait zro de la graduation(o se trouve la frange d'ordre nul pour toutes
les radiations lorsque les tubes provoquent la mme diffrence de marche), on place la
fente d'un spectroscope dispos de telle sorte que la lumire le traverse effectivement.
Les tubes contenant le mme gaz, dans les mmes conditions, et la fente S mettant de
la lumire blanche, on obtient le spectre de cette lumire ; on dira, conventionnellement,
que le spectre est uniformment brillant.
Les tubes T1 et T2 tant initialement vides, on fait lentement pntrer de l'air sec,
15C dans l'un des tubes, par exemple T2. Dans le spectre apparaissent des cannelures
alternativement sombres et brillantes (spectre cannel) , qui dfilent du violet vers le
rouge. On cesse de laisser entrer l'air lorsqu'une 50me cannelure brillante se trouve sur
la division de l'chelle des longueurs d'onde correspondant 0 = 0,54607 m.
On appelle toujours NS ( NS 1 = 277.106 ) l'indice absolu de l'air sec 15C sous la
pression normale pour 0 et N cet indice, dans les mmes conditions, mais pour une
longueur d'onde quelconque.
1.a. En crivant l'expression de l'ordre d'interfrence en fonction des donnes, de la
pression P dans T2 et de la longueur d'onde, justifier trs simplement, en quelques mots,
l'existence et le dplacement des cannelures.
b. Quelle est, en millimtres de mercure, la pression finale dans T2? La pression
normale vaut 760 mm Hg.
2.a. On numrote 0 la cannelure brillante correspondant 0 , 1, 2m (>0),, les
cannelures suivantes situes du ct du violet, 1,2,..., m (< 0) , les cannelures situes
du ct du rouge.
Calculer l'ordre d'interfrence pm sur ces cannelures, ainsi que l'ordre d'interfrence p'm
sur les cannelures sombres situes entre les cannelures brillantes de numro m et m + 1.
Les longueurs d'onde correspondantes m , 'm tant dtermines par l'exprience en se
servant de l'talonnage du spectroscope, qu'en dduit-on pour l'air ?
b. Calculer approximativement le nombre de cannelures brillantes situes dans
l'intervalle (0,40 m 0,75 m) en ngligeant la dispersion de l'air.
Calculer exactement ce nombre au moyen des donnes suivantes :
N 1 = 281,7.10 6 pour = 0,40 m et N 1 = 274,9.10 6 pour = 0,75 m.
CCP ; Dure : 1h
Corrig
I.1.a.D'aprs le principe d'Huygens-Fresnel ; le rayon diffract tant SOM :
2
a (M, t ) = K e j ( t k 0 (SOM )) e j k 0x dS avec k 0 =
et dS = b dx .
S'
a
a (M, t ) = K ab e j ( t k 0 (SOM )) sinc k 0
; or, x = f.
2
cannelures, talonnage du spectroscope, interfromtre faisceaux spars
1356
2
a xa
sin u
sin u
E = a a * = K K * (ab) 2
=
.
= E0
avec u =
f
u
u
E
b.
E0
5
3
3
5
0
3 2 2 2
2
2 2
3
E max = E 0 pour x = 0.
E min = 0 pour x = p p ! .
f
f
c.1. x 1 = =
a1 =
; AN : a1 = 5,461 mm.
a1
x1
x a
2. 0,9 E 0 = E 0 sinc 2 2 ; AN : a2 = 0,0685 mm.
f
d. D'aprs le principe d'Huygens-Fresnel :
On change e j ( t k 0 (SOM ) mais e j k 0x ds ne change pas. E ne change pas.
S'
e. Dtaillons : prenons un point Si de S ;

il donne un faisceau incident sur S'
k 0i
de vecteur d'onde k 1 k 0 i ;
k0i
y
Si
S
O1
r sin
r sin
i =
f
or, SS i r cos
r cos
i =
0
f
j ( t k 0 ( Si OM ))
j k [( )x + ( ) y ]
A i ( M, t ) = K e
e 0 i i dx dy .
S'
y n'ayant pas d'intrt physique, la fente tant infinie, il faut : i = 0 (comme lorsque
i = 0).
a x
a
A i (M, t ) = Kab e j ( t k 0 (SiOM )) sinc i ; E i (M, t ) = E 0 sinc 2

( x + r sin ) .
f
f
E i max a lieu pour x = r sin , y = i f = r cos soit pour l'image gomtrique.

Quand r varie, les maxima sont sur l'image gomtrique de la fente S ; la priode des
F
annulations partir du maximum est
mais uniquement selon la direction
a
horizontale.
Quand la fente tourne, l'image tourne,
et les franges tournent du mme angle.
x
2.a. Appliquons le principe d'Huygens-Fresnel chaque fente.
courbe de diffraction, principe d'Huygens Fresnel
Optique ondulatoire
1357
A1 (M, t ) = K e j ( t k 0 (SO '1 M )) ' e j k 0x ds ; A 2 (M, t ) = K e j ( t k 0 (SO 2M )) ' e j k 0x ds .

'
S2
S1
a
x
e j k 0x dS = ' e j k 0x dS = bsinc
.
S2
2
A (M, t ) = a 1 + a 2 l'clairage tant cohrent or d = O '2 M O1' M .

'
x
E
A (M, t ) = K absinc e j ( t k 0 (S1O2M )) 1 + e j k 0d ;
x
x
E(M ) = aa * = E 0 sinc 2
cos 2
d .
f
La diffraction module les interfrences.
Remarquons :
S1'
c'est la priode (en particulier des maxima)

= x p +1 x p =
f
; AN : = 0,0546 mm .
d
II.
S1'
Zoom
M est conjugu d'un point

N l'infini tel que :
N
e
F'
F1
0
S
'
2
S1'
H
d
L1
2 x pd
= 2p p ! .
f
O1
b. Interfrange des interfrences :
oculaire
L2
HS'2 = d
Vue de dessus
S2 '
1.a.
. Avec petit : (S'2 N) (S1' N) = e n + e + d . ; posons 0 = (n 1) e .
La conjugaison par L2 entre N et M n'introduit pas de diffrence de marche :
x
(S'2 M ) (S1' M ) = d (n 1) e ; x = f .
f
'
(S M ) (S1' M ) d
e
p 0 (x) = 2
=
x (n 1) .
. p 0 ( x ) = p avant ( x ) 0 .
La variation d'abscisse qui modifie p avant et p 0 d'une unit est la mme.

L'interfrange ne change pas.
e
b. x = 0 ; p avant (0) = 0 ; p 0 (0) = (n 1) ; AN : p 0 (0) = 28,79 .
2.a. Soit T' la projection de T sur [2].

Zoom
I
r
e
i-r
J
K
T
V
[1
i
]
S1'
J V
[1]
K
S
'
2
interfrences, interfrange, rotation de la fente diffractante
[2]
I'
T'
1358
I K = e = I J cos r ; I Q = I J cos(i r ) .
La diffrence de marche optique entre les rayons [2] et [1] est :
ne
e
= n I J + J V I' T ' = n I J + J V I T = n I J I Q =
cos(i r ) ;
cos r cos r
e
e
=
(n cos i cos r sin i sin r ) =
(n cos i cos r n sin 2 r ) .
cos r
cos r
e
=
(n cos i cos r n (1 cos 2 r )) ; = e (n cos r cos i) ; on retrouve 0 pour i = 0.
cos r
i2
r2
b. i petit : cos i = 1 ; cos r = 1
avec i = n r (cf. loi de Descartes linarise).
2
2
ei2 n ei2
e i 2 (n 1)
i2
;
e
(
n
1
)
e
(
n
1
)
Soit cos r = 1
+
.
2
2
n
2n2
2n2
i2
. On retrouve 0 pour i = 0 .
= e (n 1) 1 +
2n
xd
e
i2
.
c. p 0 ( x ) =
(n 1) 1 +
f
2 n
3.a.
. p '0 ( x ) =
xd
x
avec i = = ; = angle de diffraction..

f
f
i
rayon diffract
dx e
x2
.
(n 1) 1 +
2
f
2
n
f
(n 1) e x 2
'
. Erreur commise : p 0 p 0 =
.
2 nf 2
p '0 ( x ) =
AN :
p '0 p 0 = 0 , pour x = 0. ; p 0 p '0 = 3,8.10 5 pour x = 2 mm ;
on justifie p '0 = p 0 .
b.
i i0
rayon
diffract
i = i0 +
avec =
2
xd
e
1
x
(n 1) 1 +
. p' ( x ) =
i0 + .
F
2n
f
x
cf. II.1.
f
(n 1) e x
2i 0 .
2n f
p'p = 0 pour x = 0 ;
p p' = 3,8.10 5 pour x = 2mm ; on justifie encore p' # p.
. p p' =
dveloppement au premier ordre ou plus
Optique ondulatoire
1359
xd
e Be
(A 1) 3 .
f

p 1 dx
e
fe
3B
b.
= 2
+ (A 1) e + 3B 2 = 0 pour x 0 = A 1 + 2 ;
d
f

0
Alors, p (n 0 , ) est indpendant de au 2me ordre prs.
4.a. p ( x , ) =
L'ordre tant le mme quel que soit , la frange x 0 sera blanche (achromatique donc).
d
3B
e Be 2Be
fe 1 + A + 2 (A 1)
= 3 .
0f
0 30
0
0
3
c. AN : x 0 = 1,68.10 m ; p 0 = 2 (on prendra e en m).
p0 =
p 0 tant entier, le dphasage entre les 2 rayons est multiple de 2, les amplitudes tant
en phase, l'clairement est maximal.
III. Spectre cannel
L
T1
S1'
O
S '2
F'
T2
Fente du spectroscope,
OF' = f
L2
Rappelons que l'on peut numroter les franges d'interfrences ( pour donn) par p,
partir de la frange centrale = 0. L'introduction d'air dans T2 fait descendre cette frange
1
d
centrale c x c + (N 1)L = 0 . La premire frange sombre p = au-dessus de cette

2
f
1
f
; elle sera en F' pour la plus petite
frange centrale a lieu une distance i avec i =
d
2
longueur d'onde visible d'abord (soit le violet) et ensuite par continuit jusqu' la plus
grande longueur d'onde visible (le rouge) ; de mme, pour p = 1, 1re frange brillante
une distance i de c et ainsi de suite pour un ordre donn quelconque. Ainsi apparaissent
en F' des cannelures alternativement sombres et brillantes qui dfilent du violet vers le
rouge (dont les longueurs d'onde sont mesures par le spectroscope).
N 1 NS 1
RT
P
=
N 1 = ( N S 1) ;
b. On a la loi de Gladstone :
or P =
0
M
P0
Pp
P L
Pour 0 , p s = 50 = ( N S 1)
P= 0 s 0 .
P0 0
( N S 1) L
AN : P = 74,91 mm Hg. vu P0 = 760 mm Hg.
2.a. On fait un changement d'origine.
Pour p donn, l'ordre augmente lorsque diminue : pm = ps + m pour les franges
brillantes.
1
1
Pour les franges sombres : p' m = p m + = p s + m + , tel que p m < p' m < p m +1 .
2
2
On en dduit l'indice de l'air pour les diffrentes longueurs d'onde.
P
p
1 ' p
N m 1 = (p s + m) m 0 ; N'm 1 = p s + m + m 0 or N S 1 = p s 0 0 .
L p
2 L p
L P
frange achromatique, spectre cannel, variation de l'ordre d'interfrence
1360
ps + m +
p + m m
2 'm
Nm = 1+ s
( N S 1) ; N'm = 1 +
( N s 1) .
0
ps 0
ps
b.
. Approximativement : N m 1 # N s 1 si on nglige la dispersion de l'air :
p
ps + m = s 0 .
m
1
1
m 2 m1 = p s 0
;
m 2 m1
AN : m 2 = 0,4 m ; m1 = 0,75 m ; m 2 m1 = 31,85 soit quasiment 32 cannelures
brillantes.
N 1 s
p s ; : p s + m1 = 36,13 pour m1 = 0,75 m.
. p s + m1 =
N s 1 m1
N 1 s
ps + m 2 =
p s ; : p s + m 2 = 69,42 pour m 2 = 0,40 m.
N s 1 m2
m 2 m1 = 33,29 , soit 33 cannelures brillantes. On a une dtermination plus prcise,
1 cannelure de plus garantie.
7.5.2.1.4.
Pour mesurer la distance angulaire sparant deux toiles proches S1 et S2, on place un
cran perc de deux fentes infiniment fines, d'cartement variable a, devant l'objectif
d'une lunette astronomique. A l'aide de l'oculaire, on observe un systme de franges
situ dans le plan focal image de l'objectif.
1. On considre d'abord un faisceau de lumire parallle monochromatique de
longueur d'onde = 550 nm qui claire normalement un cran (E) opaque perc de deux
fentes. Aprs l'cran on dispose une lentille convergente de focale f 1' = 80 cm et de foyer
image F1' . Les deux fentes sont infiniment fines, identiques, parfaitement transparentes,
de grande dimension b selon F'1z. Leurs centres O1 et O2 sont distants de a.
Un rcepteur "ponctuel" explore le champ d'interfrences en M (0, y, 0), y telle que
y << f 1' dans le repre (F'1, F'1x, F'1y, F'1z).
a. Montrer que la diffrence de marche au point M (0, y, 0) entre les deux ondes
provenant respectivement de O1 et O2 (cf. figure 1, chelle non respecte), peut se
y
mettre sous la forme : = a ' .
f1
y
(E)
O1
M (0,y,0)
F'1
O2
(L)
Figure 1
loi de Gladstone, obtention dinterfrences astronomiques dans le plan focal image de l'objectif,
sparation d'toiles doubles
Optique ondulatoire
1361
b. Exprimer l'intensit lumineuse I(y) enregistre par le rcepteur ponctuel plac en

M en fonction des variables a, y, et f 1' . Quel phnomne observe-t-on ? Donner
l'allure de I(y) en fonction de y. Donner l'expression de l'interfrange.
2. On observe maintenant un systme double constitu de deux toiles S1 et S2,
identiques et trs proches l'une de l'autre. On considrera que S1 est sur l'axe optique et
on notera l'cart angulaire entre les deux sources S1 et S2. (cf. figure 2).
y
(E)
S2
O1
S1
M (0,y,0)
S1
F'1
S2
O2
(L)
Figure 2
a. Montrer que l'intensit lumineuse due aux deux sources incohrentes S1 et S2
observes simultanment peut se mettre sous la forme :
'
'
I( y) = K 1 + cos cos 2 + , avec ' = a et = a ' , K est une

f1

constante.
b. On caractrise le contraste par le facteur de visibilit des franges :
I max I min
V=
; tablir son expression en fonction de ' et .
I max + I min
3. Sur quel paramtre peut-on agir pour obtenir V = 0 ?
Qu'observe-t-on lorsque V = 0 ?
Avec la lunette dont le diamtre d'objectif est D = 60 mm et pour = 550 nm, peut-on
sparer les systmes doubles suivants :
Hercule ( = 1,37 secondes d'angle), 85 Pgase ( = 0,83 secondes d'angle) ?
4. Parmi les hypothses faites dans le calcul ci-dessus, quelles sont celles qui vous
paraissent les plus loignes de la ralit exprimentale ou les plus difficiles raliser
lors de l'application pratique de cette mthode ?
Corrig
1.a. La lentille n'introduit pas de diffrence de marche car elle conjugue le point de
concours l'infini des rayons parallles avec le point M du plan focal de L.
On sait qu'on obtient des franges isoclaires orthogonales au plan de la figure et qu'il
suffit de s'intresser au phnomne qui a lieu dans le plan de la figure.
1
O1
= O 2 H = a sin # a .
Par ailleurs, # tan =
ay
= ' .
f1
y
vu la figure 1.
f 1'
O2
champ d'interfrences, diffrence de marche [ou de chemin optique ], facteur de visibilit, interfrange
1362
2
2
j
j
b.
. A(M ) = A 1 + A 2 = A 0 1 + e ; A * (M ) = A *0 1 + e
2
2
j
j
I
2ay
.
I (M ) = A(M ) A * (M ) = A 0 A *0 1 + e 1 + e = 0 1 + cos
'
2
f
1
. On observe des interfrences
I0
y
i
f 1'
y
.
. Priode spatiale en y de cos 2 ; i =
i
a
2.a. On ajoute les intensits provenant de 2 sources incohrentes :
I
21
2 2
+ 1 + cos
I (M ) = I1 + I 2 = 0 1 + cos

2
ay
[1]
1 = = ' pour l'intensit venant de S1 ;
f1
O1
Pour le rayonnement venant de S2 :

a
2 = O 2 H'+ O 2 H" = a + ' y = '+ ;
[2]
f1

On transforme la somme de cosinus en produit :
H'
H"
'
2 '
O2
.
I (M ) = I 0 1 + cos
cos
+
'
ay
b. I max = I 0 1 + cos
= 1 (car la variable physique est ici y) ;
obtenue pour cos

f '
'
si cos
> 0 car petit.
'
'
.
I min = I 0 1 cos
; V = cos
3.a. V = 0 pour
= ( est trs petit). On prendra le signe + devant
si > 0 .
2
2
On peut agir sur a et en particulier la valeur maximale pour a : le diamtre D de

l'objectif.
b. Quand V = 0 on a une teinte uniforme brouille sans possibilit de distinguer des
franges.
;
c. D est la limite de a lim =
2D
A.N. : lim = 4,6.10 6 rad = 0,95 seconde d 'angle.
On peut distinguer les 2 toiles de Hercule.
On ne peut distinguer celles de 85 Pgase.
4.a. Il est improbable d'avoir des intensits gales pour une mme longueur d'onde pour
2 toiles de vitesses diffrentes (cf. effet Doppler), visibles ou dtectables actuellement
travers une lunette astronomique.
b. Il est difficile de dtecter visuellement le brouillage associ V = 0.
85 Pgase [toile double], diamtre d'objectif, interfrences, priode spatiale
Optique ondulatoire
1363
c. Il faut une disposition des toiles dans l'espace par rapport au tlescope au moment
de l'observation telle que > lim .
7.5.2.1.5.
Interfromtrie stellaire
En 1996, les astronomes ont dtermin, avec une excellente prcision, la gomtrie
de l'toile double Capella, dans le domaine spectral du proche infrarouge. La mthode
utilise est celle qui fut imagine ds 1868 par Fizeau, puis mise en uvre pour la
premire fois par Michelson en 1920, dans le domaine visible.
L'apport nouveau rside dans la neutralisation des effets perturbants de la turbulence
atmosphrique par l'utilisation de trois tlescopes : on combine convenablement les
facteurs de visibilit des franges d'interfrence obtenues avec les diffrents couples de
tlescopes.
1. Systme optique
Mp
L'objectif d'un tlescope est constitu d'un
miroir primaire sphrique MP, concave, dont
le rayon de courbure sur l'axe optique est de
FC
30 m, et un petit miroir sphrique secondaire
S2
S1
MS, convexe, de rayon de courbure 32 m
MS
(figure 1). La distance entre les sommets S1
et S2 des deux miroirs est de 9 m.
a. O se trouve le foyer image FP du miroir primaire MP ? Figure 1
b. Quelle est, par rapport au sommet S2 du miroir secondaire MS, la position de
l'image FC que donne MS de FP ? En dduire la distance qui spare FC du sommet S1 du
miroir primaire.
Dans la suite, on assimile le tlescope une lentille mince convergente L, de centre O
et de distance focale image f =24 m.
2. Image d'un objet ponctuel
On considre un diaphragme perc d'une ouverture caractrise par la fonction
pupillaire $"(x,y) qui vaut 1 en tout point M de l'ouverture et 0 en tout point en dehors
de l'ouverture ; x et y sont les coordonnes cartsiennes de M dans un systme d'axes
perpendiculaires situs dans le plan du diaphragme.
Lorsqu'on claire un tel diaphragme, l'aide d'une onde incidente, plane, tombant en
incidence normale, la rpartition de l'clairement, dans le plan XY, parallle au plan du
diaphragme et situ l'infini, se met sous la forme :
I(P) = (u , v) (u , v) avec (u , v) = $ ( x , y) exp [ j 2(ux + vy)]dx dy

P tant un point quelconque du plan XY ; u et v sont deux variables relies X et Y. On
rappelle que j est le nombre imaginaire tel que j2 = 1 , not parfois i ; le signe moins
de l' argument de l'exponentielle n'a qu'une importance conventionnelle.
On place le diaphragme devant la lentille reprsentant le tlescope et on observe la
rpartition de l'clairement dans son plan focal image autour du foyer principal image F
a. Pourquoi la figure de diffraction, observe dans le plan focal image de la lentille,
c'est--dire distance finie, relve-t-elle de la thorie de la diffraction dite l'infini ?
Quelle est la signification physique de l'argument de l'exponentielle ? Justifier
l'appellation frquences spatiales pour u et v.
b. Trouver la rpartition I(u) de l'clairement dans le cas d'une fente infiniment
allonge selon Oy et de largeur selon Ox. Reprsenter avec soin le graphe I(u), en
calculant la hauteur relative du premier maximum secondaire compare celle du
maximum central.
Capella [toile double ], coefficient de cohrence partielle, contraste, Doppler [effet ], infrarouge [optique
dans le domaine spectral du proche infrarouge], interfromtrie stellaire, non sparation des toiles doubles
de 85 Pgase, visibilit
1364
c. Calculer la largeur totale X1 du maximum central dans le plan focal, dans le cas
o = 14 cm, = 635 nm et f = 24 m. En dduire la demi-largeur angulaire X1 / 2f
en millisecondes d'arc. On rappelle que 1 milliseconde d'arc = 1" = 5 rad.
3. Fentes de Young
Le diaphragme pupillaire est perc de deux fentes F1 et F2 distantes de a.
a. Trouver la rpartition de l'clairement I(u) dans le plan focal image de la lentille
lorsque l'toile observe est un point lumineux situ sur l'axe de la lentille.
b. Reprsenter avec soin le graphe I(u), dans le cas o a = 70 cm. Calculer, en
millisecondes d'arc, l'interfrange angulaire pour = 635 nm.
c. Quelle conclusion physique doit-on tirer sur l'influence de la largeur des fentes ?
4. Distance angulaire d'une toile double symtrique
On pointe, avec le dispositif des fentes de Young, le centre d'une toile double
symtrique ; cette toile est constitue de deux sources primaires incohrentes E1 et E2,
de contributions gales en intensit : Is1 = Is2 = Is.
On oriente la direction dfinie par les fentes de telle sorte que F1F2 passant par O soit
parallle E1E2 (Figure 2). La largeur de chacune des fentes est ngligeable devant la
distance a qui les spare.
On dsigne par la longueur d'onde, DS la distance O, xs1 la position de E1 selon un
axe xs parallle l'axe pupillaire Ox et xs2 la position analogue de E2.
On a ici x s 2 = x s1 .
xs
x
F1
E1
F
O
E2
F2
DS
Figure 2
a. Quelles sont, en fonction de Is, , a, X, f, DS, xs1 et xs2, les contributions de E1 et E2

dans l'clairement du plan focal de la lentille ?
b. Montrer, sans calcul, que la rpartition de l'clairement devient uniforme lorsque la
distance a des deux fentes prend une valeur particulire a1 que l'on dterminera en
fonction de et de la distance angulaire qui spare E1 et E2.
Dans le cas de Capella, suppose symtrique dans le visible, pour = 635 nm, on a
trouv a1 = 116,5 cm. En dduire en millisecondes d'arc.
c. Etablir l'expression de la rpartition de l'clairement rsultant des contributions de
E1 et E2.
xs
E1
5. Interfromtre deux tlescopes
Au lieu d'utiliser un seul tlescope dont la pupille

est perce de deux trous, on couple deux tlescopes
E2
identiques T1 et T2, de mme ouverture circulaire, de
DS
diamtre ngligeable par rapport la ligne de base a
= T1T2 (figure 3). Dans ce cas, la position moyenne

de l'toile est repre par l'angle , diffrent de 0,
que fait, avec la normale T1T2 , la direction O, O
O
a
tant le milieu de T1T2 .
T1
T2
Figure 3
demi-largeur, diaphragme, distance angulaire d'une toile double
symtrique, figure de diffraction obtenue dans le plan focal-image
de la lentille dobservation, graphe, influence de la largeur des fentes, interfrange
Optique ondulatoire
1365
On dsigne ici aussi par DS la distance O, xs1 la position de E1 selon un axe xs

perpendiculaire la direction O, et xs2 la position analogue de E2, avec : xs2 = xs1.
Un dispositif annexe permet de faire interfrer les ondes optiques arrivant aux foyers
images en introduisant une diffrence de marche supplmentaire Ls, dtermine.
On se place dans le cas o a = 6,10 m et = 60. En outre, le rayonnement est quasimonochromatique et centr sur la longueur d'onde = 635 nm. Enfin, l'toile est
suppose symtrique : I s1 = I s 2 = I s .
a. Exprimer, en fonction de , , LS, a, xs1, xs2 et DS les diffrences de phase 1 et 2
associes E1 et E2.
b + L S
b. Montrer que l'clairement total I s'crit : I = 2 I S 1 + cos
.
cos 2

b et tant des longueurs que l'on dterminera en fonction de a et de .

c. Trouver, en millisecondes d'arc, la plus petite distance angulaire que l'on a pu
dtecter en obtenant un clairement uniforme avec les valeurs prcdentes de a, et .
Quel est l'intrt d'un tel systme par rapport celui dcrit la question IV. ?
d. On s'arrange gnralement pour que LS = % Quelle en est la raison ?
6. Distance angulaire des composantes d'une toile double non symtrique
On considre nouveau le montage de la figure 2, mais les contributions de E1 et E2
sont diffrentes : IS2 = IS1, tant un facteur inconnu.
a. Montrer que la nouvelle rpartition de l'clairement total dans le plan focal image
aX
,
de la lentille peut se mettre sous la forme : I(P) = (I S1 + I S2 ) 1 + Re S exp j 2
o S , appel degr complexe de cohrence spatiale, a pour expression :

a
a
S = C1 exp j + C 2 exp j
S
S
C1, C2 tant deux facteurs que l'on exprimera en fonction de , et S une largeur que l'on
reliera et la distance angulaire . En dduire la partie relle, la partie imaginaire, le
module S et l'argument S de S .
b. Le facteur de visibilit des franges d'interfrence est dfini exprimentalement par
(I I m )
V= M
, IM tant la valeur maximale de l'clairement et Im sa valeur minimale.
(I M + I m )
Quelle relation simple existe-t-il entre S et V ?
a
. Quelles sont les valeurs
S
minimale Vm et maximale VM de V en fonction de ? Que deviennent ces valeurs dans
le cas o = l ?
d. Pour a = a1 = 116,5 cm, on atteint la premire valeur minimale Vm qui vaut 0,35. En
outre, on constate que S > 0. Trouver la distance angulaire et la valeur de .
c. Donner l'expression de V en fonction de et de cos
CCP ; Dure : 2h
Corrig
1.a. S1C p = 30 m S1 Fp = 15 m car F est le milieu de S1Cp.
introduction d une diffrence de marche supplmentaire prdtermine entre 2 ondes interfrentes,

tlescopes identiques coupls
1366
MS
P
FP
FC or f S' = S 2 FS = 16 m .
b. A M
S F f'
1
1
1
+
= ' S 2 FC = 2 P S' ; S 2 FC = 9,6 m S1 FC = S1S 2 + S 2 FC = 0,6 m .
S 2 FC S 2 FP f S
S 2 FP f S
2.a.
. La conjugaison par une lentille n'apporte pas de modification relative des
chemins optiques ; l'clairage en incidence normale galement.
L'intensit diffracte l'infini constitue un objet dont la lentille donne une image
proportionnelle dans le plan focal image.
L'intensit observe distance finie dans le plan focal image est identique l'intensit
diffracte l'infini par le diaphragme.
. Le rayon passant par M et le rayon de rfrence passant par l'origine des
coordonnes du diaphragme diffractant dans la mme direction l'infini (dfinie par P),
aprs le diaphragme, ont un dphasage 2 (ux + vy) .
. Quand = 2t, est la frquence (temporelle).
Quand = 2ux, u est la frquence spatiale en x.
De mme, v pour la variable y.
On identifiera : 2(ux + vy) = k OM , O tant l'origine des coordonnes dans le plan du
diaphragme.
b. Le sens physique de y disparat : pour une fente infinie invariante par rapport
toute translation parallle elle-mme, le choix de l'origine est indiffrent et la valeur
de y pour M peut tre choisie arbitrairement ; pour tre cohrent avec cette analyse, le
coefficient de y, v, doit tre nul, pour que la valeur de y n'ait aucune consquence : on
n'observe de la lumire diffracte que dans le plan y = 0, dfini par v = 0.
+
e 2 jux 2
(P) = e i 2 xu dx dy = L
= L sinc ( u ) , L tant la dimension(grande) de
2 j u
2
I(u)
la fente selon y.
I0
I(u ) = I 0 sinc 2 ( u ) .
On obtient le premier maximum secondaire
I1 approximativement et rapidement pour
I1
I1
3
4
=
= 0,045 .
u= ;
u
2
I 0 9
1
2
3
1
Le trac exact de la courbe donne 1 = 0,0495 .

I0
2
La largeur de la frange centrale est prise gale u = .
2
c. Le dphasage entre les 2 rayons issus de O et M s'crit : = 2ux =
x
X1
u = .pour petit vu l'approximation
de Gauss impose par la lentille.

F'
Or, X1 = f = f u .
O
z
2 rayons
X1
f
X1 = f u = 2f
= .
parallles
2f
A.N. : X1 = 2,18.10 4 m ;
Diaphragme
coefficient de cohrence partielle, contraste, degr complexe de cohrence spatiale, distance angulaire
des composantes d'une toile double non symtrique, visibilit
Optique ondulatoire
1367
X1
= 4,5.10 6 rad = 907,1 millisecondes d'arc (soit moins d'une seconde d'arc).
2f
3.a. Voir figure ci-dessous ;
I
I
2
= a ; si u = = a u et I = 0 (1 + cos ) devient I(u ) = 0 (1 + cos 2au ) .

2
2
b. L'interfrange "angulaire" est la

I
priode pour les angles. Ici i tant petit,
a
2 i = 2 i = .
a
A.N. : 1" = 5rad = 181 millisecondes
d'arc.
c. I = I 0 sinc 2 (u) cos 2 au .
u
1
1
1
3
La diffraction module les interfrences et
2a
a
2a
nuit leur visibilit effective cf.2.b. et sa 2a
figure.
4.a. Vu la figure ci-contre pour un direction de diffraction donne, E1 est associ
aX ax s1
1 =
+
;
F1
E1
f
DS
de mme par symtrie avant les fentes,
aX ax s1
X
x s1
E2 est associ 2 =
.
a
F
a
2
f
DS
f
D
s
2aX 2ax s1
2ax s1
1 + cos 2aX
; E2
.
+
=
I1 = I S 1 + cos
I
I
2
S
f
f
D
D
S
S
On notera que I1 max = 2I S ; I1 min = 0 et I1 = I S (cf. absence de cohrence donc

E1
d'interfrences).
b. Si les deux phnomnes priodiques de priode angulaire / a sont dcals d'une
a1 =
demi-priode, il y a brouillage : soit pour =
.
2a 1
2
: 1 = 55 millisecondes d'arc.
A.N. : 1 =
2 a1
c. Vu la transformation de somme de cosinus en produit :
2ax s1
2aX
cos
I = I1 + I 2 = 2 I S 1 + cos
;
f
Ds
5.a. 1 = E 1T1 E 1T2 + L S ; 2 = E 2 T1 E 2 T2 + L S vu la figure 3.
On notera que n'est pas petit, ni .

2
Utilisons une mthode vectorielle pour introduire .
2
)(
E T 2 E 1T22 E 1T1 E 1T2

E T E 1T2 E 1T1 + E 1T2
E 1T1 E 1T2 = 1 1
=
= 1 1
.
(E1T1 + E1T2 )
E 1T1 + E 1T2
E 1T1 + E 1T2
Or, E 1T1 E 1T2 = T2 T1 et E 1T1 + E 1T2 # 2 D S selon la technique habituelle sur les
quivalents.
approximation de Gauss, diffraction, interfrences, interfrange
1368
E1T1 E1T2 =
T2 T1
TT
TT
E1 + O + OT1 + E1 + O + OT2 = 2 1 .E1 + 2 1 O + 0 .
2 DS
DS
DS
ax
a
2
L S s1 cos + a sin .
x s1 cos + a sin 1 =

DS
DS
ax
2
L S + s1 cos + a sin .
De mme en 2 =

DS
E 1T1 E 1T2 =
b. I1 = I S (1 + cos 1 ) ; I 2 = I 2 (1 + cos 2 ) I = I1 + I 2 .
2x s1a cos
2x
2
cos (a sin + L S ) ; or = s1 ,
I = 2 I S 1 + cos
DS
DS
d'o b = a cos et = a sin .

c. Le rle prcdemment jou par a en 4.c. est jou par b = a cos .
1 =
; A.N. : 1 = 21 millisecondes d'arc. C'est mieux.
2 a cos
Vu cos < 1, on peut utiliser des valeurs de a plus grandes (cf. extension des
tlescopes).
2ax s1 cos
2
.
d. Si L S = : cos (a sin + L S ) = 1 ; I = 2 I S 1 + cos
La visibilit vaut 1 (soit le maximum atteint).

+
6.a. I s 2 = I s1 # .
2aX 2ax s1
2aX 2ax s1
+ I s 2 1 + cos
.
+
I = I s1 1 + cos
f
D
f
D
S
S
Remarquons, pour introduire l'expression de l'nonc : I s1 + I s 2 , que I s1 + I s 2 = I s1 (1 + )

I +I
(I s1 + I s 2 ) .
I s1 = s1 s 2 et I s 2 =
1+
1+
2aX 2ax s1
2aX 2ax s1
1
cos
cos
I = (I s1 + I s 2 ) 1 +
+
f
D
1
f
D
+
S
S
1
2aX 2ax s1
2aX 2ax s1
+
.
I = (I s1 + I s 2 )1 + Re
exp j
+
exp j
f
D
1
f
D
S
S
j 2 aX 1
2ax s1
2ax s1
I = (I s1 + I s 2 )1 + Re e f
exp j
+
exp j
D
1
D
S
S
D S
1
propose, avec C1 =
; C2 =
et S =
= .
1+
1+
2 x s1
Utilisons la formule d'Euler e j = cos + j sin aux 2 exponentielles :

2ax s1
2ax s1
1
sin
+ j
= S cos arg S + sin arg S
S = cos
D S
D S
1+
( )
( )
1
a
a
Re S = cos
sin
; Im S =
.
1+

brouillage, interfrences
de la forme
Optique ondulatoire
1369
a 1
a
4
a
sin 2
= 1 sin
+
= 1
sin 2
. On voit s 1
2
1+
(1 + )
2
1
4
a
+
cos 2
ou S =
.
2
(1 + )
1+
(1 )
a
S = arg S = arctan
tan
.

(1 + )
2
b. Remplaons dans l'expression donne en 6.a. : S = S e j S .

2 aX
j
+ S
2aX
I = (I s1 + I s 2 ) 1 + Re S e
= (I s1 + I s 2 )1 + S cos
+ S .
I max = (I s1 + I s 2 ) 1 + S ; I min = (I s1 + I s 2 ) 1 S V = S .
2
1
a
4
+
c. V =
cos 2
;
2
s
1 + (1 + )
a
1
Vm =
obtenu pour le minimum de cos 2
= 0;
1+
s
a
= 1.
VM = 1 obtenu pour le maximum de cos 2
0
Si = 1 : Vm = 0 ; VM = 1.
1
d. S > 0 et > 0 1 > 0 Vm =
= 0,35 = 0,48
1+
a
or cos 2
=0 =
A.N. : = 55 millisecondes d 'arc.
2a 1
On retrouve la mme performance que lorsque = 1.
amlioration de la visibilit, coefficient de cohrence partielle, contraste, degr complexe de cohrence

spatiale, extension des performances des tlescopes
Diffractions de pupilles
1370
7.5.2.2.
Diffraction
N'appartient pas explicitement au programme de TSI2
7.5.2.2.1.
On envisage, dans le vide, une onde plane monochromatique de longueur d'onde , de

direction de propagation z'z et un plan d'onde (P).
Dans ce plan d'onde, on place une plaque opaque sauf dans une rgion (S). Dans la
suite, cette rgion (S) sera appele "pupille".
On repre la position d'un point M dans le plan d'onde par ses coordonnes x et y par
rapport des axes rectangulaires (figure 1). On s'intresse l'amplitude complexe de
l'onde diffracte par la pupille dans une direction OB caractrise par le vecteur unitaire
u de composantes , , dans le repre Ox,y,z.
On prendra comme origine des phases celle de la vibration envoye en B par O.
Conformment au principe de Huygens-Fresnel, un lment de pupille d'aire dxdy
centr en M constitue une source secondaire qui envoie dans la direction OB une
dx dy j
e , o j dsigne le symbole
vibration d'amplitude complexe : dA = KT( x , y)
S
complexe tel que j2 = 1 . Dans l'expression prcdente, S dsigne l'aire de la pupille ;
K dsigne un terme constant homogne une amplitude ; dsigne un dphasage qui
dpend de la position du point M ; T(x,y) dsigne la transparence (ou coefficient de
transmission de l'amplitude scalaire optique), en M, de la pupille : ce terme tient compte
du fait que la pupille peut introduire en chaque point une modification qui sera indique
question par question. Quand la pupille se rduit une simple ouverture pratique dans
une plaque opaque, T(x,y) = 1 en tout point de la pupille et T(x,y) = 0 pour la partie
opaque de la plaque.
I. La pupille est une simple ouverture rectangulaire dans une plaque opaque.
La pupille est centre en O et a pour cts a et b (figure 2).
1. Dterminer l'amplitude complexe A de l'onde diffracte par cette ouverture dans la
direction OB dfinie par u (, , ) .
2. On suppose que, a restant fini, b devient trs suprieur a : on obtient ainsi une
fente de largeur a. Montrer alors que la lumire n'est parfaitement diffracte que dans le
plan dfini par = 0 et donner l'expression de A. Reprsenter la variation de A en
fonction de . Dterminer galement l'intensit 6" de l'onde diffracte.
3. On place une lentille convergente d'axe principal z'z comme l'indique la figure 3.
Dessiner ce qu'on observe dans le plan focal de la lentille situ la distance f ' de la
lentille. Dans le plan focal, l'axe O'x' est parallle Ox, l'axe O'y' est parallle Oy.
II. 1. On envisage prsent une pupille de forme et de transparence quelconques. On lui
fait subir une translation dans son plan. Le transform de O est de coordonnes
( x 0 , y 0 ) (figure 4). Donner l'expression de l'amplitude complexe de l'onde diffracte
dans la direction u par la pupille dans sa position translate. En dduire que l'intensit
de l'onde diffracte est la mme que lorsque la pupille est dans sa position primitive.
2. On considre deux pupilles identiques qui se dduisent l'une de l'autre par une
translation dans le plan (P) (figure 5). Montrer que l'amplitude complexe de l'onde
diffracte par l'ensemble des deux pupilles s'obtient en multipliant un "terme de
coefficient de transmission de l'amplitude, diffraction, pupilles
Diffraction
1371
diffraction" relatif une pupille par un "terme d'interfrences" relatif deux sources
ponctuelles situes en O1 et O2.
3. Appliquer ce rsultat gnral au cas de deux fentes de largeur a dont les centres O1
et O2 sont la distance d (figure 6). Exprimer en fonction de l'amplitude complexe A
de l'onde diffracte. Reprsenter graphiquement l'intensit 6" en fonction de pour
d
= 5 . Que devient 6 dans le cas limite de deux fentes infiniment fines ? Que vaut
a
alors le "terme de diffraction" (en intensit) ?
III. La pupille est prsent un rectangle de ct b grand devant a (forme de fente), un
2x
dispositif convenable ralisant une transparence priodique T(x) = cos
.
a0
Dterminer et reprsenter graphiquement A en fonction de .
Comment volue la courbe quand a 0 diminue ?
IV. La pupille a la mme forme qu' la question III., mais la transparence priodique est
2x
prsent : T( x ) = cos 2
. Rpondre aux mmes questions qu'en III..
a0
De plus, pourriez-vous indiquer un procd permettant de raliser une telle pupille ?
V. On considre prsent une ligne lumineuse situe dans le plan xOz
perpendiculairement l'axe z'z. Cette ligne peut tre considre comme forme de
points-sources indpendants. Une lentille convergente d'axe principal z'z, trs loigne
de l'objet, en donne une image dans son plan focal. Sur la figure 7, 0 est l'abscisse
angulaire d'un point quelconque de l'objet et , celle d'un point quelconque de l'image.
Les extrmits de l'objet et de son image correspondent aux abscisses angulaires
respectives = 0 = 0 et = 0 = 1 . Le plan de la figure 7 est le plan xOz et la fente a
donc sa plus grande dimension perpendiculaire au plan de figure.
1. tant un angle petit, montrer que s'identifie dfini au dbut de l'nonc.
2. Si l'on ne tient pas compte du phnomne de diffraction, l'image gomtrique dans
l'approximation de Gauss est une ligne d'clairement E() situe dans le plan focal de la
lentille. Montrer que, si l'on fait intervenir la diffraction, l'clairement dans le plan focal
1
est donn par : E' () = E( 0 ) D ( 0 ) d 0 , o la fonction D de la variable 0

0
(note D ( 0 )) rend compte de la diffraction de la fente qui diaphragme la lentille.

3. Dans le cas o l'clairement E() de l'image gomtrique est constant, on va tudier
E'() sans calculer effectivement l'intgrale.
Montrer que, dans le cas o la largeur angulaire 1 de l'objet est grande devant la
largeur angulaire de la tache centrale de diffraction de la fente, l'clairement E' a l'allure
reprsente la figure 8.
Montrer que si, au contraire, la largeur angulaire de l'objet est du mme ordre ou plus
petite que la largeur angulaire de la tache centrale de diffraction de la fente, l'image
gomtrique est beaucoup plus altre par la diffraction que dans le cas prcdent.
ENS ; Dure : 1h30
approximation de Gauss, image gomtrique et diffraction, produit de convolution, transparence priodique
1372
Figures du problme
plan d'onde (P)
z'
+b/2
M
x
B
a/2
+a/2
x
O
z
b/2
figure 1
Pupille (S)
figure 2
position
translate
z'
x
O
y
y'
x'
O'
lentille
z
position primitive
plan focal
figure 3
figure 4
y2
y1 2
O1
x2
a1
a2
x1
2 pupilles identiques
2 fentes
figure 5
diaphragme
figure 6
E'
de l'ordre de
1
z'
ligne lumineuse
lentille
l'infini dans le
plan de figure et
figure 7
perpendiculaire z'z
image
gomtrique
E'm
A
O
plan focal
B
E' m
2
figure 8
Diffraction
1373
Corrig
I.1. =
2
2
.OM.u =
( x + y) .
0
0
2
a
K 2 j0 x
K
j
dx
dA = dx dy e , notation donne dans l'nonc ; A = a e
S
S 2
b
a
b
a 2 j sin
a b sin
sin
sin
0
0
0
0
K
A=
.
.
A=K
a b
2j
b
S
a
0
0
0 0
b j 2 y
2b e 0 dy .
2
2.
. b = 0 condition ncessaire pour qu'il existe des points o A 0 .
a
sin
0
dans le plan = 0 ; A = 0 ailleurs.
.
A=K
a
0
a
sin 2
0
dans le plan = 0.
.
6 = 0 ailleurs.
6 = K2
2
a
0
"6"
A
0
a
2 0
a
0
6
0
a
2 0
a
0
f'
a
2 0
f'
a
x'
ax '
. On a une frange de pointills selon O'x' dont l'clairement
; 6 = K 2 sinc 2
f'
0f '
est indiqu ci-dessus.
3. =
diffraction
1374
2
dx dy j j( O.u ) 0
2
e e
avec =
.M.u .
II.1.
. dA = KT
S
0
O.u = x 0 + y 0 , T e j dx dy = T0 e j dx 0 dy 0 vidence mathmatique du
S
S0
changement de notation de indices, (O,).

M = OM O ; A = e
2
( x 0 + y 0 )
0
AO .
.
6 = 6 O . La translation de la pupille ne modifie pas l'intensit de l'onde
diffracte.
2
j ( x 0 + y 0 )
dA ,
2. O2 jouant le rle de . dA O1 + dA O2 = 1 + e 0
O1
terme
terme
d'interfrence
diffraction
a
2
j d
0
. 1 + e 0 .
3.
. A = K
0
a
sin 2
0
d
. cos 2
.
.
6 = A.A * 6 = 4K 2
2
0
a
0
6
d
.
Reprsentation pour = 5 .
a
sin
.
6 = 4K 2 cos 2
III.a. Le terme en
sin X
d
car le terme de diffraction en
1 quand X 0
0
X2
2
b
2
b
2
y
0
dy = b car si b , y n'a pas de sens physique et = 0
obligatoirement cf. I.2.

2
2 x
2 x
j x
j
j 2 x
bK
2x
bK 1 j a 0
0
a0
dA =
cos
dx e
; dA =
e
e 0 dx .
+e
a0
S
S 2
1
1
bK j 2 x 1 +
j 2 x
a
a0 0
2
e
dA =
+ e 0 0 dx .
S
diffraction
Diffraction
1
bK 2 j sin a a + 2 j sin a a
0
0
0
0
+
A= 2
S
1
2j +

2j
a0 0
0 a0
sin a

sin a +
abK
a 0 0 +
0 a 0 .
A=
2S
1
a +
a

a0 0
0 a 0
b. Etude des zros
sin X = 0 ; X = p p ! * .
1375
= p .
a +
a 0 0
p
p 1
=
= 0 0 .
0 a a 0
a
a0
1
a = k ; k ! * ; = k 0 + 0 .
a a0
0 a 0
Les maxima de A sont pour = 0

A
a0
0
a0
0
a0

a 0
a
+ sin 0
sin
a0
0 a0
0
1
+
; a0 0 ; 0
c. A = K '
2 a 0
a0
+
a 0
0
0 a 0
<<
a
sin
a0
A K'
a
a0
0
.
a0
indpendant de .
diffraction, transformation de Fourier
1376
6 = AA* sera uniforme dans le plan focal image d'une lentille d'observation.
C'est un moyen de ne plus voir la diffraction de la pupille (intressant condition que
a
sinc
soit voisin de 1 et non de 0).
a0
IV.
2
2
2 x
2
j2 x
bK
4x j 0 x
bk j 0
bK j2 x a 0 + 0
a
1 + cos
e
a. dA =
dx ; dA =
e
dx +
e
+ e 0 0 dx
2S
4S
2S
a0
2
2
2a
+ sin a

2 j sin
sin a
2 0
abK
abK
0 a 0 +
0 a 0 .
+
A=
.
2ja
2S
4S
2
2
a
+
a

0
0 a 0
0 a 0
2
2
a
a
a
sin + 0 sin 0
sin
a0
a0
0
0
0
K
A = 2
.
+
+
4 a
2 0
2 0
a
a
+
0
a 0
a 0
0
0
b. De manire analogue III.

A
2 0
a0
c. a 0 0 ;
2 0
a0
0
2
<< 0
a0
a0
a
2a
sin
sin
a0
0
K
si << 0 .
+
; A=
2a
2 a

a 0
0
Pour que A soit indpendant de , il faut de plus a << 0 .

d. On peut envisager la ralisation par photographie d'interfrences d'interfrange i =
o l'intensit est 6 = 6 0 cos 2
2x
.
a0
diffraction, transformation de Fourier
a0
2
Diffraction
1377
V.
x
1
1. Dans l'approximation de Gauss # 1 or 2 + 2 + 2 = 1 petit : = sin # .

2. Chaque point objet N dfini par 0 donne une diffraction l'infini qu'on observe
a
sin 2
( 0 )
0
dans le plan focal. Pour un point isol N, E = E( 0 )
avec E( 0 ) donn
2
a
( 0 )
0
(cf. image gomtrique) ; pour une longueur de ligne dx (# K d0 si 0 petit) autour de

a
sin 2
( 0 )
0
N, on a l'criture quivalente : dE = K ' E( 0 ) d
c.q.f.d. avec
2
a
( 0 )
0
sin 2
D ( 0 ) = K '
a
( 0 )
0
.
2
a
( 0 )
0
car on additionne les clairements (lmentaires) incohrents.

3.a. A chaque point est attach une tache d'clairement (due la diffraction) identique
E
0
O
a
a
En suivant la recommandation de l'nonc de ne pas calculer l'intgrale, dans le cas
simple E() = E, par simple superposition pour un objet infini, on comprend que
l'clairement somme soit constant pour les points du centre de l'image et diminue vers
les extrmits.
approximation de Gauss, diffraction, produit de convolution
1378
est trs petit, on comprend numriquement qu'en faisant une approximation

a
E
rectangulaire de la contribution l'intgrale de V.2. pour chaque point de l'ordre de
,
a
on a pour un segment x une somme d'clairement proportionnelle E x , constante

a
indpendante de 0 sauf au voisinage du bord ; en ngligeant les maxima secondaires,
on comprend que la puissance reue par unit de surface dcroisse quand la puissance
mise cesse sur une distance de l'ordre de (cf. figure 8).

a
ou mme plus petit, la figure 8 s'altre par

b. Si 1 est du mme ordre que
a
diminution quasi totale du plateau central.
E
Si
Quand l'extension de l'image gomtrique diminue, la diffraction prend une plus grande
importance relative qui finit par altrer beaucoup l'image gomtrique (cf. observation
des toiles). Les pieds secondaires alimentent les faibles clairements.
c. Le calcul par ordinateur confirme.
7.5.2.2.2.
Fente, lunette astronomique,

toile double
On s'intresse dans ce problme au passage d'une onde plane progressive

monochromatique de longueur d'onde (sauf pour les questions II.5.a. et III.1.c.)
travers une ou plusieurs ouvertures et en considrant avec plus de dtail le cas
particulier des fentes o une dimension de l'ouverture est suffisamment grande pour
qu'il ne se produise pas de diffraction dans la direction correspondante.
La premire partie est consacre au rappel de quelques rsultats de base de la
diffraction l'infini, la deuxime l'tude lmentaire d'une lunette astronomique, et la
troisime une application au filtrage spatial d'une image. Noter cependant que la
question III.5. ne fait appel qu'aux rsultats thoriques tablis dans la partie II.
Tout rsultat fourni dans l'nonc peut tre utilis pour les questions ultrieures,
mme s'il n'a pas t dmontr.
I. Application du principe de Huygens-Fresnel
1. Indiquer quelles conditions, exprimentales et d'observation, on peut considrer
les ondes lectromagntiques comme planes.
observation des franges de diffraction l'infini
Diffraction
1379
2. Dcrire le dispositif exprimental classique permettant l'observation des franges de

diffraction l'infini.
3. Prciser ce que l'on observe sur l'cran dans le cas d'une fente suffisamment fine.
4.a. Enoncer le principe de Huygens-Fresnel ; son application sera ncessaire l'tude
thorique qui suit.
b. Donner l'expression de s(M), amplitude de l'onde au point M dans le plan
d'observation ; on posera u 0 vecteur unitaire du faisceau incident, u vecteur unitaire
dans une direction de la lumire diffracte et d = dx P dy P l'lment d'aire entourant le
point courant P de l'ouverture plane de centre O'.
x
5. On considre le cas reprsent sur la figure ci-aprs :
x'
L'ouverture de diffraction S', situe dans le
plan O'x'y' perpendiculaire l'axe optique
M
O'z, est rectangulaire et de centre O' ; ses
P
dimensions selon les directions O'x' et O'y'
a
sont respectivement a et b. On dsigne
z
O'
O
par 0 , 0 et 0 les paramtres directeurs de y'
y
b
la direction du vecteur unitaire u du
0
faisceau incident et par , et ceux du

vecteur unitaire u de la lumire diffracte.
Montrer que l'amplitude en un point M du plan d'observation Oxy parallle O'x'y'
a
b
sin ( 0 ) sin ( 0 )
s'crit: [1] s (M ) = s 0
a
b
( 0 )
( 0 )
a
b
s(M ) = s 0 sinc ( 0 ) sinc ( 0 ) ,

ou

sin x
ce qui dfinit la fonction "sinus cardinal" sinc ( x ) =
et o, (O') dsignant la
x
phase de l'onde au point O', s0 est proportionnel a b {exp [i (O' )]}.
6. On suppose que les deux lentilles de la question I.2. sont identiques : soit f leur
distance focale commune. Quelle est l'expression s(x,y) dduite de [1], dans
l'approximation de Gauss, quand on fait intervenir cette distance focale f ?
Ce sera l'expression [2].
II. Lunette astronomique ; observation d'une toile
Les applications numriques se feront avec f = 1m, = 0,546 m et a = 1 mm.
L'observation se fait grce un oculaire de distance focale de 2 cm, gradu au dixime
de millimtre, l'image de la fente concidant avec le zro de graduation. Enfin, le champ
de l'oculaire couvre une surface de 2 x 3 mm2. On rappelle que l'oculaire est le systme
agrandisseur utilis entre la dernire image relle et l'il dans un systme optique. Pour
tre efficace, il doit avoir une grande ouverture et une petite distance focale. Un rticule
(ou un micromtre) dans le plan focal de l'oculaire facilite alors l'observation de l'image.
1. Que devient l'expression [2] dans le cas d'une fente infiniment longue de largeur a ?
2. Dcrire l'aspect du champ de vision, c'est--dire la rpartition de l'clairement.
Montrer en particulier que l'clairement du premier maximum latral est dj trs faible
par rapport celui du maximum central.
approximation de Gauss, demi-largeur, micromtre [mesure optique], oculaire, rticule, rotations

douverture diffractante, sinus cardinal [dfinition] , translation douverture diffractante
1380
Fentes, lunette astronomique

Etoile double
Calculer numriquement la demi-largeur x1 de la bande centrale.

3. Que se passe-t-il si on fait subir l'ouverture diffractante :
a. une translation dans son propre plan ?
b. une rotation dans son propre plan ?
c. une rotation autour de l'axe O'y' ?
4. Qu'observe-t-on dans l'oculaire lorsque l'on diminue la largeur de la fente S' ?
Jusqu' quel ordre de grandeur de cette largeur de fente x'1 les rsultats noncs restentils valables ?
Calculer a 0 , valeur numrique de la largeur qu'il convient de donner la fente S' pour
que la dcroissance de brillance de la frange centrale entre le centre et le bord du champ
(c'est--dire 3 mm du centre) ne dpasse pas 1 %.
5.a. La fente S' de largeur a = 1 mm est maintenant place contre l'objectif d'une
lunette astronomique braque vers une toile que l'on pourra considrer comme une
source ponctuelle l'infini. On rappelle qu'une lunette astronomique est un instrument
d'optique destin l'observation d'objets loigns. L'image de l'objet se forme dans le
plan focal de l'objectif ; dans la configuration afocale, trs usite, les plans focaux des
combinaisons de lentilles minces reprsentant respectivement l'objectif et l'oculaire sont
distants de la somme des distances focales associes. Peut-on parler d'amplification de
la diffraction par l'oculaire ?
Dcrire sommairement le phnomne observ en lumire blanche.
b. La lunette est maintenant dirige vers une toile binaire dont les composantes S1
et S2 ont mme clat. A quelle condition les composantes de ce doublet sont-elles
spares par cette lunette astronomique ? (Prendre = 0,546 m). Que donnerait une
fente 10 fois plus large ? On rappelle le critre de Rayleigh : la limite de rsolution d'un
systme optique est la sparation de deux objets donnant dans l'espace image deux
taches de diffraction telles que le maximum central de l'une concide avec le premier
minimum nul de l'autre.
III. Fentes d'Young
L'cran est maintenant perc de deux fentes parallles identiques S'1 et S'2 distantes de
h, de centres respectifs O'1 et O'2 et de mme largeur a.
1.a. Montrer qu'en lumire monochromatique, l'expression de l'clairement moyen est
2
x
E( x ) = E 0 1 + cos 2 sinc .
i
I
Donner les expressions de I et i. Comparer leurs ordres de grandeur a priori.
b. Tracer l'allure de E(x) en fonction de x.
c. Qu'observe-t-on en lumire monochromatique ? En lumire blanche ?
d. Qu'observe-t-on en lumire monochromatique si a = a 0 (cf. II.4.) ?
2. Dcrire ce que l'on observe sur l'cran si l'on utilise pour tout matriel un laser
non-hlium et une double fente pratique dans un cran en matire plastique opaque (
titre documentaire : = 0,6328 m et le diamtre du faisceau est de l'ordre de 0,8 mm).
Quelles prcautions thoriques doit-on prendre ?
3. Justifier succinctement et sans faire le calcul complet quelle serait, qualitativement,
l'expression de l'clairement si les franges d'interfrence taient obtenues partir des
bimiroirs de Fresnel.
4. La lunette de la question II.5. est maintenant braque vers la mme toile binaire
que celle de la question II.5.b. On recouvre l'objectif de deux fentes parallles et de
mme largeur, trs petite devant celle de l'intervalle opaque, variable, qui les spare.
brillance de la frange centrale quasi constante, configuration afocale, critre de sparation de Rayleigh,
distance angulaire d'une toile double symtrique, objectif, oculaire, rotation de fente diffractante
Diffraction
1381
a. En faisant varier la distance qui spare les deux fentes, on constate que la
visibilit des franges d'interfrence devient nulle quand cette distance atteint la valeur
e = 40 cm.
En dduire l'expression de la distance angulaire entre les deux composantes de l'toile
double. Application numrique : = 0,546 m.
b. L'cran, muni des deux fentes d'cartement variable, peut tourner autour d'un axe
perpendiculaire son propre plan. Expliquer pourquoi il est possible avec ce dispositif
de rendre compte de l'existence de ce doublet et de crer une chelle pour mesurer la
sparation des composantes d'une toile binaire.
5. Une photographie de frange brillante est faite sur une diapositive "noir et blanc". Le
filtre gris de transparence variable ainsi obtenu est plac contre la fente unique du
dispositif du paragraphe II. On admettra que l'effet de ce filtre est de multiplier
l'amplitude incidente suppose uniforme par le "facteur de transmission"
x'
T1 ( x ' ) = cos . Le dispositif est rgl de telle sorte que la largeur de la fente brillante
a
centrale sur la diapositive soit exactement gale la largeur de la fente diffractante.
a. Etablir l'expression de l'intensit diffracte dans une direction faisant un angle

avec l'axe des x. On posera = 2 ( 0 ) .

On pourra utiliser l'intgrale dfinie :
+A
sin ( + ) A sin ( ) A
A (cos x )(exp i x )dx = + + .
b. Etudier les modifications apportes par cet cran transparent pour ce qui
concerne :
.
l'intensit au centre de la figure de diffraction.
.
la largeur en au centre de celle-ci.
.
les positions respectives des zros et des maxima successifs.
c. Pour quel type d'observation utilise-t-on de tels filtres ?
Justifier leur nom de "filtre apodisant" ("a" privatif et "podos" , pied).
d. Qu'obtiendrait-on si le facteur de transmission du filtre plac devant la fente se
mettait sous la forme T2 ( x ' ) = 1 T1 ( x ' ) ?
On ne refera pas le calcul complet mais on se contentera d'un raisonnement se fondant
sur la complmentarit des facteurs de transmission.
Pourquoi n'utilise-t-on pas ce type d'cran pour affiner les images ?
Mines ; Dure : 2h
Corrig
I.1. Une onde lectromagntique est plane s'il existe un repre & o E(M, t ) = E( x , t ) ,
x tant l'abscisse de M dans &..
Exprimentalement, on ralise une onde plane en mettant un point source dans le
plan focal objet d'une lentille.
Inversement on vrifie que l'onde est plane en observant si elle converge en un
point du plan focal image d'une lentille.
"
complmentarit des facteurs de transmission, nonc du principe d'Huygens-Fresnel, facteur de
transmission de l'amplitude optique, filtre apodisant, Huygens-Fresnel [nonc du principe d']

Etoile double
1382
2. Dispositif : une fente source F dans le plan focal objet d'une lentille L1 ;
une lentille L1 ;
une fente diffractante F1 (parallle F) de largeur a ;
une lentille L2 de distance focale f '2;
un cran dans le plan focal image de L2.
3. On observe des franges de diffraction parallles F1 et F dont l'clairement est en
ax
' =' 0 sinc 2
.
0 f 2'
4.a. Principe d'Huygens-Fresnel dans le cadre des ondes planes (premire
approximation des ondelettes sphriques).
L'amplitude de l'onde plane diffracte l'infini M dans la direction du vecteur d'onde
k 2 se calcule par l'intgrale de surface dfinie par la surface diffractante 1.
a (M , t ) = K e j 0 e j ( k 2 k1 ) OP dx p dy p .
1
k 1 est le vecteur d'onde de l'onde plane incidente.

0 = t k 0 0 .
0 est le chemin optique de rfrence entre le point source et le point M, pour
le rayon de rfrence passant par un point O de la surface diffractante 1.
K est une constante adapt au problme cf. clairement mesur.
b. La lentille d'observation modifie 0 mais n'introduit pas de dphasage entre les
rayons.
s ( M, t ) = K e
j ( t k 0 0 )
2
( u u 0 ) O 'P
S'
dx P dy P , 0 chemin optique entre le point source et
M en passant par O'.

2
( 0 ) x
dx = a sinc ( 0 )a vu 4.b.
s (M, t ) = s 0 sinc ( 0 ) a sinc ( 0 ) b , avec s 0 = K a b e j ( O ') ,
avec (O' ) = t k 0 0 ou encore k 0 0 t en notation amricaine.

Avec t prsent ou non selon la convention de notation utilise.
6. Nous savons que dans l'approximation de Gauss,
5.
a
2
a
x
M
xM
y
= , de mme M = .
f
f
L2
approximation de Gauss, principe des ondelettes sphriques
Diffraction
1383
Inversement,
X
X
Y
= 0 , de mme = 0 .
f
f
L1
a
s = s 0 sinc ( x + X) sinc ( y + Y) .
f
On simplifie habituellement l'clairement en prenant seulement un point source au foyer

objet de L1.
0 = 0 ; 0 = 0 , s = s 0 sinc
ax
by
sinc
. [2]
f
f
L1
II.1.a. lim sinc ( 0 ) b = 0 sauf si = 0

b
soit pour y' = y o sinc ( 0 ) b = 1 .

a
En prenant une fente source fine parallle la fente diffractante 0 = 0 ,
a
s = s 0 sinc x pour y = y'.
f
ax
pour y = y'.
2. ' = s.s * =' 0 sinc 2
f
Les annulations de sinc 2 x sont pour x = p , p ! *.
Les maxima secondaires sont approximativement pour x = (2p + 1)
Le premier maximum secondaire a lieu pour x #
.
2
3
.
2
'
1
4
'
=
= 2 ; AN :
= 0,045 . Le premier maximum latral est trs faible
2
' 0 3
'0
9

2
par rapport au maximum central.
ax 1
f
demi-largeur
= , x1 =
; AN : f = 1m ; x1 = 5,46.10 4 m.
f
a
3.a. Une translation ne modifie pas les paramtres angulaires 0 , 0 , , ;
l'intgration donne les mmes rsultats, la figure n'est pas change.
diffraction par une fente

Etoile double
1384
b. Prenons un point Si de la fente F de centre S0. Il donne un faisceau incident de

k 0i
L1
vecteur d'onde k 1 k 0 i .
Si
k0i
Si est la rotation suppose positive de
l'ouverture diffractante (fente uniformment
longue).
S 0 Si dans le repre li la fente diffractante
subit une rotation d'angle -.
r
i = ' cos
r cos
f1
S 0 Si = r sin
r
i = ' sin
0
f1
S0
i ou i
s i (M, t ) = K e j i e j k 0 ( i ) x e j k 0 (i ) y dx ' dy' .
x'
Y n'ayant pas d'intrt physique, la fente F tant

suppose infinie, il faut i = 0 .
s i = Kab e j i sinc
i =
Si
a x
' i .
f2
' i (M, t ) = ' 0 sinc 2
a x r cos
+
.
f 2'
f 1'
y'
S0
f 2'
f 2'
'
' i max se produit pour x = ' r cos , y = i f 2 = ' r sin .
f1
f1
Ainsi quand r varie, les maxima sont sur l'image gomtrique de F sur Oxy, soit une
droite et quand la fente tourne de , l'image tourne.
F2'
Or la priode source des annulations partir du maximum principal est
mais
a
image
uniquement selon la direction horizontale, cf. i = 0 .
x
gomtrique
Les franges tournent du mme angle dans le
repre li la fente diffractante. Mais dans le
repre fixe o ce repre a tourn de les
franges sont restes identiques (cf. optique
y
gomtrique pour la frange centrale).
c. Envisageons une rotation de la fente F1 autour de l'axe des y' :
x'
x'1
x 1' cos
O' P
y'
O ' x ' y 'z
x 1' sin
O'
y'
(k 2 k 1 ) O' P = x 1' ( 0 ) cos + y' ( 0 ) x 1' ( 0 ) sin

Par intgration sur x 1' et y' :
rotation de fente diffractante
Diffraction
1385
s = s 0 sinc a [( 0 ) cos ( 0 ) sin ] , et pour petit et 0 = 0,
s = s 0 sinc ( ( 0 )) .
Mais 0 # 0 car # 1 et 0 #1 , du 1er ordre et ( 0 ) d'ordre suprieur

ngligeable.
Le maximum = 0 est inchang.
La rotation petit n'a pas d'effet au 1er ordre.
xa
4.a. a 0 , sinc 2
1 . L'clairement tend devenir uniforme sur tout le domaine
f
d'observation (il est aussi de plus en plus faible).
b. On peut adopter le critre nonc d'une dcroissance infrieure 1% entre le
centre et le bord du champ.
c. A.N. : si on prend pour faire la comparaison x'1 = 3 mm,
x '1 a 0
inversons sinc 2
= 0,99 ;
f
f = 2 cm ; a0 = 2.107 m.
L2
L1
5.a.
I
k2
k1
F'1 F2
fente
S'
F'2
objectif.
f '1
dans l'approximation de Gauss.
f '2
Ainsi on peut amplifier l'angle de diffraction. La demi-largeur angulaire due a
f'
est , elle devient aprs traverse de l'objectif 1 .

a
f '2 a
En lumire blanche, la 1re annulation a lieu pour = , soit d'abord pour le

a
bleu ( B = 0,4 m ) pour finir par le rouge ( R = 0,8 m ) qui est majoritaire pour
= B et irise donc la frange centrale blanche. Ce n'est pas l'chelle de teinte de

a
Newton centre blanc obtenue avec un Michelson par interfrence car il s'agit de
diffraction pure en sinc X ; on obtient rapidement le blanc d'ordre suprieur o plusieurs
longueurs d'onde visibles sont teintes.
F'1 I = f '1 tan = f ' 2 tan 1 1 =
approximation de Gauss, blanc d'ordre suprieur, critre de sparation de Rayleigh, clairage cohrent

Etoile double
1386
b. On spare les taches de diffraction T1 et T2 dans le plan F'1 d'aprs le critre de

x
Rayleigh si 2 f '1 = f '1 soit lim = ,

2
a
a
4
T2
AN : lim = 5,46.10 rad.
S1
F'1
Si a' = 10 a, lim = 0,546.10 4 rad ;
/2
il faut que la dtection suive !
/2
S2
T1
objectif.
III.1.a. Vu l'clairage cohrent, on additionne les amplitudes : ( 0 = 0 cf. I.).

xa j O '1
a j O '1
j
s = k absinc
e
+ e O '2 = k absinc
e
(1 + e j ) avec = O '2 O '1 .
f ' 2
xa
2 hx
E = s.s * = E 0 sinc 2
(1 + cos ) ; cos = cos
.
f '2
f '2
f '2
f '2
x
x
et I =
E = E 0 sinc 2 (1 + cos 2 ) avec i =
; ; h >> a I >> i .
I
i
h
a
b.
2E 0
i
I
x
I
c.
. La diffraction d'une fente module les franges d'interfrences de priode i
(l'interfrange).
.
En lumire blanche, on a superposition des phnomnes monochromatiques
incohrents entre eux. L'interfrange rouge est double de l'interfrange bleu. La frange
centrale x = 0 est blanche ; elle est irise de pourpre ; les teintes de Newton sont
modifies partiellement par la diffraction ; on obtient le blanc d'ordre suprieur
rapidement aprs environ 3 interfranges.
d. Si a = a 0 , la modulation de la diffraction n'est pas vue dans le champ
d'observation.
x
E est priodique de priode i : E = E 0 1 + cos 2 .

i
2. Sans lentille, la zone claire a une hauteur de l'ordre de d = 0,8 mm ; on observe

des franges d'interfrence module par la diffraction, de hauteur rduite.
La distance D de l'cran la double fente doit tre grande pour justifier la
diffraction l'infini ncessaire l'application du principe d' Huygens-Fresnel.
Les deux fentes doivent tre claires d > h + a .
brouillage, difraction modulant les interfrences, clairement incohrent, teintes de Newton
Diffraction
1387
3. L'exprience des miroirs de Fresnel (cf. pages 1343) est analogue celle des trous
d'Young ; le rayon moyen est quasiment le symtrique par rapport aux miroirs du rayon
qui aboutit sur l'arte. L'cran (loign) est dispos perpendiculairement au rayon
moyen.
La diffraction est ngligeable.
de l'ordre de la minute d'arc simplifie les calculs.
S
D
Formellement i =
M2
c
a
b
E
avec a = 2 c et
D = c + b.
'
x
O
M1
' = 0 1 + cos 2 .
2
i
S1
2
S2
4.a. Chaque toile donne un clairement incohrent avec celui donn par l'autre.
On additionne les clairements.
1 en gnral.
2
S1
1
2
1
2
S2
O'
F'2
E2
'0
'0
2
2
1 + cos 1 ; ' 2 = 1 + cos 2 .
2

2
Il y a brouillage quand ' 1 +' 2 = ' 0 (l'clairement moyen des franges).

2
2
2
2
cos 1 + cos 2 = 0 soit
1 =
2 + (2p + 1) p ! .
x
Or, 1 = e + e 1 ; 2 = e e 1 avec =
.
2
2
f '2
1
Il reste 1 = p + soit 1 minimum =

.
2 e
2e
'1 =
AN : 1 min = 6,825.10 7 rad .

b. L'cartement variable permet de dterminer (cf. 4.a.) brouillage.
En recevant plus de puissance les fentes d'Young permettent de mieux raliser
l'exprience des trous d'Young dans la mesure o les fentes sont bien parallles.
Un micromtre permet de mesurer des angles cf. x = f ' .
5.a. Appliquons le principe d' Huygens-Fresnel, en tenant compte de T1 en utilisant la
formule :
apodisation (diffraction], brouillage, demi-largeur, micromtre [mesure optique], miroirs de Fresnel

Etoile double
1388
a
s1 = k 2a cos
x ' j ( 0 ) x '

a
a
e
dx ' = ak sinc ( 0 ) + + sinc ( 0 ) ,
a
2
2
a
a
E = s s = k a sinc + + sinc ;
2 2
2 2
*
1 1
a
a
a
cos
cos
cos 2
2 +
2
2
E = k 2a 2
.
= 2 k 2a 2
2 2
a
a
2

a
+

2
2
2 2
4 2
a
b. Quand T1 = 1, E' = k 2 a 2 sinc 2 ; E '0 = k 2 a 2 .
2
2
1 16
4
.
Le centre est pour = 0 ; E 0 = k a 4 = 2 k 2 a 2 = E '0 .
16
L'intensit au centre a augment ici de 60 %.
a
2
.
.
E' = 0 pour = p p ! . La demi-largeur de E' est en :
2
a
a
0
E = 0 pour = (2p + 1)
p ! * cf. forme 0 pour p = 0 cf. graphe.
2
2
0
Il faut prendre p = 1 et p = 2 pour avoir les premiers zros.
6
3
La largeur en phase vaut
la demi-largeur de E est en :
.
2
a
La largeur est augmente de 50 %.
en ; les priodes d'annulation sont

. Les zros de E' et de E sont dcals de
a
2
en
, identiques pour les deux cas. Les maxima secondaires de mme.
a
c. La consquence de l'largissement et de l'augmentation du pic central est la
diminution par la diffraction des maxima secondaires : il y a apodisation.
On utilisera de tels filtres pour diminuer en optique astronomique les taches de
diffraction secondaires.
d..
. T1e j k ( x '+ y ') dx ' dy'+ T2 e j k ( x '+ y ') dx ' dy' = e j k ( x '+ y ') dx ' dy' ;
2
plan
plan
plan
+
s2
=
s
s1
s est l'amplitude de l'image gomtrique non affecte par la diffraction, les dimensions
tant infinies ; soit la description du foyer F'2 ; s = 0 en dehors de ce point.
s1 = s 2 s1s1* = s 2 s *2 .
Les clairements E1 et E2 associs T1 et T2 sont gaux sauf au point image
gomtrique.
L'apodisation est encore possible.
. Cette condition exige une onde plane d'extension infinie non ralisable (cf.
approximation de Gauss des lentilles).
De plus, l'clairement intense de l'image gomtrique doit tre mis part des mesures,
faites dans un voisinage intressant pour elles : annulation (ou maxima secondaires).
Ce type d'cran ne peut donc tre utilis pour affiner les images (gomtriques).
Rseaux
1389
7.5.2.3.
Rseaux
Appartiennent au programme de Vto
7.5.2.3.1. Rseau par rflexion

Rseau chelette Effet Zeeman
I. Diffraction par un miroir
Les figures 1 et 2 prcisent les caractristiques gomtriques d'un miroir rectangulaire
plan de centre A. Sa longueur L est suffisamment leve et il n'est pas ncessaire de
tenir compte de la diffraction dans la direction correspondante. Le miroir est clair
sous l'incidence i positive dans le plan XY par un faisceau de lumire parallle, et on
s'intresse la figure de diffraction l'infini dans la direction de l'angle i' ngatif.
Z
sens positif
Y
d'orientation
des angles
i
L
i'
A
X
A
Figure 1
Figure 2
1. En lumire monochromatique de longueur d'onde dans le vide, calculer l'intensit
I diffracte en fonction de , i, i' et en notant I0 l'intensit maximale.
2
2.
On
rappelle
figure
les
2
sin
.
caractristiques de la fonction

Que peut-on dire de la direction i'
correspondant au maximum d'intensit
diffracte ?
Calculer l'intensit des deux premiers
maxima secondaires.
3. On ralise le montage de la figure 4.
L est la source lumineuse place contre un
obstacle opaque perc d'un petit trou
circulaire S. L1 et L2 sont deux lentilles
convergentes, perpendiculaires entre elles.
S est au foyer objet de L1 et un cran plan
xOz est situ dans le plan focal image de
L2. Une lame semi-transparente, semirflchissante, est place 45 de L1 et L2.
Eclaire par un faisceau de lumire, elle
donne naissance la fois un faisceau
rflchi et un faisceau transmis.
lame semi-transparente
sin
2
3
Figure 3
X
Y
L1
()
45
L
L2
cran
O z
Figure 4
Rseaux par rflexion
1390
Le miroir diffractant tudi en 1. et 2. est parallle la lentille L2 de focale f.

a. Dcrire avec prcision et en trois lignes au maximum ce qu'on voit sur l'cran.
Faire un schma.
b. Quelles sont les modifications apportes sur l'cran par une translation de la
distance d du miroir selon l'axe AX ? (La distance d reste videmment assez faible pour
que le miroir soit toujours clair compte tenu des dimensions de L1 et .
c. Mme question pour une rotation d'angle du miroir autour de l'axe AZ.
Faire un schma.
II. Rseau plan par rflexion
Un rseau est constitu par N miroirs identiques celui tudi en I. ; ces miroirs sont
parallles, coplanaires et rgulirement espacs de la distance a comme l'indique la
figure 5.
rayon de
rfrence
O1
i'
a
X
(1)
(2)
(3)
(n)
(n + 1)
(N 1)
(N)
Figure 5
Il est clair sous l'incidence i positive dans le plan XY par un faisceau de lumire
parallle monochromatique de longueur d'onde dans le vide.
1. Montrer, en le justifiant soigneusement, que l'amplitude de l'onde lumineuse
diffracte l'infini par le rseau dans la direction i' est proportionnelle :
1
2
N
2
2 exp j
(
)
+
sin
i
'
sin
i
X
dX exp j (sin i'+ sin i )(n 1)a .

12

n =1
2. En dduire que l'intensit peut se mettre sous la forme d'un produit d'une fonction
(sin i'+ sin i ) et d'une fonction de la variable = a (sin i'+ sin i ) .

de la variable =
2
Dterminer ces deux fonctions et interprter qualitativement I.

2
N
sin
2
3. La figure 6 rappelle les caractristiques de la fonction
N sin
2
2
N
sin
1 N sin 2
Figure ralise
avec N = 12
2
N
Figure 6
diffrence de marche [ou de chemin optique ], effet dune rotation d'angle dun miroir diffractant, effet de
translation du miroir diffractant
Rseaux
1391
La hauteur des maxima secondaires est trs faible (moins de 5%) et ceux-ci ne sont
pas visibles (les plus importants sont trop proches des maxima principaux car N est
grand). On appelle ordre le nombre entier p caractrisant un maximum principal tel que
= 2p .
a. On donne a = 2m ; i = 10 et = 643,8 nm . Quels sont les ordres thoriquement
possibles ?
b. On suppose que N est trs trs grand et que a = 2. Dessiner le graphe I fonction
de en tenant compte du rsultat de la question 3.a. Que constate-t-on ?
rseau
4. On ralise le montage de la figure
7, qui reprend en partie celui de la figure
10
Y
L1
4. S est ici une fente trs fine perce
X
()
dans un cran opaque, place de telle
S
sorte qu'elle soit parallle aux miroirs du
45
rseau.
L'ensemble {lentille L2, cran Oxz
confondu avec le plan focal image de
L
L2} est plac de telle sorte que l'ordre +1
se situe sur l'axe Oz.
L2
Dterminer sur l'cran la position de
l'ordre 0 en supposant que la distance cran
O
z
focale de L2 vaut 50 cm.
x
Figure 7
5. On utilise une lampe vapeur de cadmium qui met une radiation rouge
= 643,8 nm. Soumise un champ magntique de 1 Tesla, la lampe met trois
radiations de longueurs d'onde , + , et avec = 1,93.10 2 nm. C'est l'effet
Zeeman.
a. Calculer, pour l'ordre p, la variation 1i' de l'angle i' qui rsulte de la variation
de la longueur d'onde.
b. Le nombre N de miroirs du rseau tant fini, chaque ordre est caractris par une
2
largeur
pour la variable
(voir figure 6). En dduire la largeur 2i' correspondante
N
2
pour la variable i'.
c. On admet que deux longueurs d'onde sont
spares si leurs maxima sont distants (en variable i')
de plus de leur demi largeur (figure 8).
En dduire la valeur maximale R que doit prendre le
pour que deux radiations soient spares.

rapport
i
2i'
R s'appelle le pouvoir de rsolution du rseau.
1i'
Avec N = 20000, les trois radiations de la lampe
Figure 8
sont-elles spares dans l'ordre 1 ? Quelle est
l'intensit correspondant cet ordre 1 ?
d. Pour un rseau dtermin (a, , N fixs), que peut-on faire pour augmenter R ?
Quel est l'inconvnient qui en rsulte ?
critre de Raileigh, graphe, pouvoir de rsolution, Zeeman [effet]
Rseaux par rflexion
1392
III. Rseau chelette

Le rseau reprsent figure 9, dit rseau chelette, permet de remdier
l'inconvnient mentionn ci-dessus.
[1]
[2]
Y
i'
A1
A2
M1
A3
M2
B0
i'
B1
B2
B3
X
Figure 9
Il est constitu de N miroirs identiques de largeur = A n B n (1 n N) , parallles
entre eux mais non coplanaires. On l'claire sous l'incidence i positive dans le plan XY
par un faisceau de lumire parallle monochromatique. On notera b la distance B0B1 =
B1B2= Bn-1Bn.
1. Soient M1 et M2 deux points situs sur les miroirs 1 et 2 des distances identiques
de A1 et A2 : A 1 M 1 = A 2 M 2 et par consquent M 1 M 2 = b . Calculer la diffrence de
marche entre les rayons [1] et [2] se rflchissant en M1 et M2, et interfrant l'infini.
2. Calculer l'intensit diffracte l'infini par le rseau sous une forme analogue celle
de la question II.2.
3.a. Pour quelle valeur de i', i fix, obtient-on le maximum de la tache centrale de
diffraction ?
b. Peut-on faire en sorte que, pour la valeur de i' trouve ci-dessus, on obtienne un
ordre p0 non nul ? Quelle relation doit alors tre vrifie ?
c. Calculer comme en II.5. le pouvoir de rsolution de ce rseau.
d. Expliquer clairement, en 5 lignes maximum, l'intrt du rseau chelette par
rapport au rseau plan par rflexion.
e. On choisit un rseau chelette de mme longueur que le rseau de la question II.
avec N = 20000, b = 2 m et = 30 .
Calculer, pour = 643,8 nm, l'ordre p0m maximum possible en valeur absolue, l'angle i
positif correspondant, le pouvoir de rsolution et l'intensit correspondante. La
sparation des trois radiations rouges du cadmium est-elle possible ?
4. On dsire en plus liminer l'ordre voisin p0m + 1 en faisant concider l'angle
correspondant i' p0 m + 1 avec un zro de la fonction diffraction par un miroir. Chercher
l'angle i' p0 m + 1 ainsi que la valeur qu'il faut donner ( < b). En dduire que les
triangles Bn-1AnBn sont presque des triangles rectangles.
Corrig
I.1. La granulomtrie de la surface assure une diffusion de la lumire par ondelettes,
analogue donc celle que l'on retrouve dans la diffraction par un trou, traite par le
principe d'Huygens Fresnel. Par analogie, nous l'appliquons.
A(M ) = K e J 0 ref e j (k 2 k1 )AP dX P dZ P .
analogue du principe d'Huygens Fresnel pour les miroirs, diffrence de marche [ou de chemin optique ],
liminer l'ordre suprieur dun pic brillant, granulomtrie de surface [assure une diffusion de la lumire
analogue la diffraction par une pupille ]
Rseaux
1393
Le rle de Z doit physiquement disparatre k 2 z = 0 ;

i
i
rayon de rfrence passant
par M et un point
particulier de la zone
diffractante.
i'
H
A
l'tude intressante porte sur X.

= HP AH' = X (sin i + sin i' ) vu sin i' < 0 .
A(M ) = KLe
j0 ref
H'
dX P = = KLe j0 ref
KLe j0 ref sin c (sin i + sin i') .
2
+j
(sin i + sin i ' )
j 2 (sin i +sin i ' )
e 2
e 2
=
2
j (sin i + sin i')
I(M ) = A(M )A * (M ) = KK * (L) 2 sinc 2 (sin i + sin i' ) = I 0 sinc 2 (sin i + sin i')
2.a. Le maximum de I a lieu pour sin i + sin i' = 0 , soit i' = i . Le maximum de la
diffraction correspond l'optique gomtrique cf. loi de Descartes de la rflexion.
b. L'approximation habituelle en physique pour calculer les maxima secondaires est
3
5
, 2 =
...
I(1 ) = 4,50.10 2 I 0 ; I( 2 ) = 1,62.10 2 I 0 .
de faire le calcul pour 1 =
2
2
On nglige souvent 5 devant 100 en physique : on nglige le plus souvent ces maxima
secondaires.
3.a. Par construction, les rayons reus par le miroir sont parallles et de i = 0, la
diffraction l'infini est observe, par conjugaison dans le plan focal image de L2 ; celleci n'apporte aucune perturbation de diffrence de marche.
sin i'
X
I = I 0 sinc 2
= I 0 sinc 2
, vu l'approximation de Gauss ncessaire L2.
f 2'
La condition L infini rduit la diffraction visible appartenir au plan de la figure.
Les points de l'axe OX et seulement eux sont clairs
X
A
selon la loi crite.
Y
I
L1
()
I0
45
f 2'
2f 2'
3f 2'
X
L2
cran
diffraction, loi de Descartes
Rseaux par rflexion
1394
b. La translation latrale du miroir diffractant ne change pas i = 0, ni la loi l'infini en

i', ni l'image correspondante dans le plan focal de L2.
c.
A
x
y
(L)
(L1)
(L2)
2
Le nouvel angle d'incidence sur le miroir est i = 2. sin i + sin i' = 2 +

I = I 0 sinc 2
X
.
f 2'
X

2 + ' , soit la mme courbe que prcdemment, ayant subi une

f2
translation qui la centre en X = 2f 2' .

II.1. Prenons comme rayon de rfrence le rayon passant par O1 de k 1 et k 2 donns par
i et i'.
Appliquons le principe d'Huygens Fresnel l'ensemble en sachant que L infini supprime
la diffraction en dehors du plan de la figure.
A(M ) = LKe jref toute la e j(k 2 k1 )O1P dX P .
surface
diffractante
O1P = O1O n + O n O p ; dO1P = dO n P .

A(M ) = LKe
= LKe
or
jref
jref
2
N
j (sin i + sin i ' )X n
dX nP e j ( k 2 k1 ) O1On
miroir n e

1
2 j 2 (sin i +sin i ') X N j 2 (sin i+sin i ') ( n 1) a

dX e
e
.
2
1
2
(sin i + sin i ' ) X '
dX = e
'
2
(sin i + sin i ' ) X
A(M ) est bien de la forme demande.
Rotation d'un miroir diffractant
dX .
Rseaux
1395
2
2
j (sin i + sin i ' ) Na
j (sin i + sin i ' )(n 1) Na
1 e
1 e
.
(sin i + sin i')
I = AA * = 2 L2 KK *sinc 2
2
2
j (sin i + sin i ' )a

j (sin i + sin i ' )a
1 e
1 e
2
a
sin 2 N (sin i + sin i')
I0
2.
I = 2 sinc 2 (sin i + sin i')
2
N
(sin i + sin i')
sin 2
sin 2 N
I0
2
2.
I = 2 sinc
N
sin 2
2
est associe la fonction de la diffraction en sinc 2 .
est associe la somme des amplitudes des diffrents rayons de rfrence passant
par On k 1 , k 2 donns, est un terme d'interfrence, qui se reprsente par
sin 2 N
1
2 au niveau des intensits.
2
N sin 2
2
I : le phnomne d'interfrence est modul par la diffraction.
a
3.a. On dfinit un ordre d'interfrence p = = (sin i + sin i') .

or 1 < sin i' < +1 ; A.N. : i = 10 2,5 < p < 3,6 .
Les ordres visibles, ceux des maxima, correspondent aux valeurs entires de p.
On a donc tudier :
p
i'
-2
-54,6
-1
-27,9
0
-10,0
+1
8,5
+2
28,0
+3
52,4
b.
I
N trs grand rduit la
demi largeur nant
Vu a = 2, les ordres pairs

d'interfrence (sauf 0)
sont dtruits par la diffraction.
p = 2
p = 1
p=2
p=0
p=1
p = 3 2
Les raies notables correspondent p = 1, 0, + 1 vu l'limination totale de 2 et

partielle de +3.
4. Vu la construction i = 10
Pour p = 1 sin i1' = sin i qui sert de rfrence pour fixer Oz.
a
'
Pour p = 0
sin i 0 = sin i
diffraction modulant les interfrences
Rseaux par rflexion
1396
Dans l'approximation de Gauss qui rgle la lentille L2,
i '0 i1' = X 0 = f 2' .

a
a
'
A.N. : X 0 = 16,1 cm.
5.a. On ne voit que les ordres p entiers car ils sont les plus lumineux ;
p
pour p donn, sin i' = p sin i ; cos i' di' = d .
a
a
p
1i ' =
.
a cos i'
2
2
2
b. =
a (sin i'+ sin i ) ; d =
a cos i' di' pour donn soit =
a cos i' i' .
selon les dfinitions de l'nonc.

or la limite est pour = 4 2 i' =
N
Na cos i'
i'
.
c.
. Le critre de Rayleigh considre 2 raies spares si 1i' > 2 soit p N >
2
La valeur maximale de
est donc R = p N .
. A.N. : R = 20000 ; = 1,93.10 2 nm ;

= 33358.
Le critre de Rayleigh n'est pas satisfait : les 3 raies ne sont pas spares.
(sin i + sin i') = p A.N.: a = 2; p = 1; = .

. =
a
2
2
2
I # I 0 sinc 2 = I 0 ; A.N. : I = 0,4 I 0 .
d. R = pN ; N fix, il faut augmenter l'ordre p.

On sait que la diffraction tudie prcdemment va faire diminuer de plus en plus
l'intensit lumineuse dj affaiblie l'ordre 1.
III.1.
[1]
[2]
Y
i
H'
i'
i
H
A2
A1
M1
B0
i'
M2
B1
B2
= M 2 H M 1 H' ; M 1 H' = b cos + i' ; M 2 H = b sin (i ) car i' < 0 et i > 0 .

2
= b [sin (i' ) + sin (i )] . Pour = 0 , on retrouve II .

2. On retrouve la structure des interfrences et de la diffraction de chaque plage et par
analogie pour chaque structure on crit :
approximation de Gauss, critre de sparation de Rayleigh, observation de pics de rseaux dordres

entiers, pouvoir de rsolution
Rseaux
1397
sin 2 N
I0
2 avec = (sin i'+ sin i ) .
I = 2 sinc 2
sin 2
2
2b
(sin (i' ) + sin (i )).
=
3.a. sinc 2 = 1 pour i' = i assure le maximum d'intensit de la diffraction.

2b
[sin (i ) sin (i + )] ;
b. Reportons i' = i dans =
2b
[sin i cos sin cos i sin i cos cos i sin ]
=
on a un maximum pour = 2p 0 avec p 0 !. p 0 0 en gnral.

2b
sin cos i (pour les valeurs en correspondance).
c. Reprenons la dmonstration du II.5.

p
p
. sin (i' ) = p sin (i ) cos (i' )di' = d 1i' =
b
b
b cos (i' )
2b
(sin (i' ) + sin (i )) d = 2b cos (i' )di' .
. =
4
2
or d =
2 i' =
.
N
Nb cos (i' )
i'
. Le critre de sparation de Rayleigh impose 1i' > 2 soit :
2
p N>
R = p N.
d. En jouant sur , p au centre est diffrent de 0. On peut tudier d'autres incidence i

dans les conditions d'clairement favorises par la diffraction c'est--dire dans le lobe
central.
b sin
p 0 ; A.N. : 3,11 p 0 .
e.
. On a : i 0 0 cos i 1 ; 2
2
Les valeurs visibles sont donc p = 0 , 1, 2 , 3 .

3
. On a le maximum 3 de p pour i 3 = arccos
> 0.
2b sin
A.N. : i 3 = 0,263 rad. ou i 3 = 15,05 .
soit p 0 =
. A.N. : R = 3.20000 = 60000 .

. A.N. : I = I 0 . Maximum d'clairement, facilitant les mesures.
1,93.10 2
=
= 33358 ; les raies sont sparables car R >
.
643,8
On peut tudier l'effet Zeeman.

4. p 0 m + 1 = 2 ; i 3 = 15,05.
.
critre de sparation de Rayleigh, pouvoir de rsolution, Zeeman [effet]
Rseaux par rflexion
1398
. On satisfait : sin i ' 2 + sin (i 3 ) =
2
: maximum d'interfrence
b
i ' 2 = arcsin + sin (i 3 ) .

b
= 7,31 .
d'ordre 2
A.N. : i ' 2
2
.
sin i 3 + sin i ' 2 = ; zro de diffraction (cas simple en accord avec .)
A1
=
; A.N. : = 1,664 m.
2 sin i '2 + sin i 3
c
sin sin sin

. On a
=
=
.
b
c
B
B1
0
b
A 1 B 0 = A 1 B1 + B1 B 0 c 2 = 2 + b 2 2bcos .
.. : c = 1,0048 m.
b
sin = sin ; A.N. : sin = 0,995 ; = 1,473.
c
= 0,1 rad.
2
L'angle A1 est presque rectangle.
7.5.2.3.2.
Filtrage spatial
Un rseau par transmission est constitu d'un cran opaque plan perc par 2N + 1
fentes Fn identiques, rectilignes, parallles et de longueur L' trs grande devant leur
largeur e. Sa transmittance en amplitude ne dpend que de x.
t(x)
a
1
x
e
a est le pas du rseau (a = 2.e)

La longueur du rseau suivant l'axe des x est L = (2N+1).a.
Fn est la fente centre sur l'abscisse x = na.
Le montage utilis dans tout le problme est donn ci-dessous :
x
U
x'
(O)
L1
(F)
L2
(I)
M
f
f
Le plan (O) est dit plan objet.
Le plan (F) est dit plan de Fourier.
longueur du rseau, pas du rseau, plan de Fourier
Rseaux
1399
Le plan (I) est dit plan image. Tous les plans possdent leurs coordonnes avec
des axes parallles entre eux.
L1 et L2 sont deux lentilles convergentes de mme distance focale f, on
ngligera tout phnomne de diffraction d leurs montures.
Le plan (O) porte le rseau dfini ci-avant et est clair suivant l'axe z sous
incidence normale par une onde plane, cohrente, monochromatique et de longueur
d'onde dans le vide ; << a .
Question 1
Etablir au moyen d'un schma, la construction du trajet d'un faisceau lumineux issu
d'un point P du rseau (plan objet) et aboutissant sur le plan (I).
Question 2
Soit un point M du plan (F), repr par l'angle .
sin()
1. Donner l'expression, en fonction de =
, de l'amplitude complexe A n () du
champ diffract en M par une seule fente Fn, centre sur l'abscisse x = n.a du rseau.
2. En dduire l'expression de l'amplitude complexe A() diffracte par le rseau. On
appellera B0 l'amplitude complexe pour = 0.
m
(m tant
3. Admettant que l'intensit dans le plan F est maximale pour = m =
a
un entier), dterminer, dans le plan (F) et pour petit, les valeurs des abscisses Um
correspondant aux maxima d'intensit.
4. Calculer pour ces valeurs de m les amplitudes complexes A m du champ dans le
plan (F) , prciser leurs valeurs relatives pour les cinq premiers termes non nuls.
Question 3
On admettra dans la suite du problme que les caractristiques du systme optique
nous permettent de considrer que le champ dans le plan (F) est quivalent au champ
mis par 2p + 1 sources ponctuelles quidistantes situes aux points Um et mettant des
amplitudes complexes A m .
On remarquera que l'image R' du rseau R observ dans le plan (I) s'interprte partir
du principe de Huygens-Fresnel comme le rsultat des interfrences des ondes
rayonnes sur le plan (I) par les 2p + 1 sources ponctuelles ci-dessus dfinies.
1. On place dans le plan (F) un diaphragme ne laissant passer que le maximum situ
en U = 0 ; exprimer l'intensit I(x') dans le plan (I).
2. On place dans le plan (F) un diaphragme ne laissant passer que le maximum situ
en U = 0 et les deux premiers maxima situs de part et d'autre.
Exprimer et reprsenter dans le plan (I), l'intensit I(x') rsultante de l'action de ces trois
sources.
3. On place dans le plan (F) un diaphragme ne laissant passer que les deux premiers
maxima situs de part et d'autre de U = 0.
Exprimer et reprsenter dans le plan (I), l'intensit I(x') rsultante de l'action de ces deux
sources.
4. Le plan F n'tant pas diaphragm, crire le module A(x') de l'amplitude complexe
p
x'
du champ dans le plan (I) sous la forme A( x ' ) = A '0 + A m . cos 2m .

a
m =1
5. Dmontrer, en dcomposant la transmittance du rseau en srie de Fourier, une
relation liant A(x') la transmittance en amplitude t (x').
CCP ; Dure : 2h
diaphragme, diffraction par une fente, image du rseau, principe de Huygens-Fresnel, transmittance du
rseau
Filtrage spatial
1400
Corrig
1. Soit P un point du plan (O) ; son image par L1 est l'infini ; l'image de cet
intermdiaire est donc dans le plan focal de L2, soit dans le plan (I).
Le trac (voir figure ci-aprs) d'un rayon parallle l'axe z, passant par P, permet de
trouver P', le grandissement linaire P ',P = 1 .
(O)
(F)
(I)
P'
2.1. Les ondes diffractes l'infini par un lment du plan (O) dans la direction se
retrouvent au point M du plan focal (F) de L1 ; la conjugaison n'introduit pas de
variation de diffrence de marche.
A n = K 1e
j 0
Fn
2
u .OP
j 0
dS = K 1e e
2
u .OO n
e
Fn
2
u .O n P
dS , 0 tant la phase du rayon de
rfrence passant par x = 0 et de direction .

A n () = L' e K e j0 sinc ( e) e j 2 n a .
+N
+N
2. A = L' e K e j 0 sinc ( e) c j2 na = e L' K e j 0 sinc (e) e j 2 na .

sin (2 N + 1) a
.
sin a
sin (2 N + 1) a
a
= (2 N + 1)
= 2N + 1.
Pour = 0, = 0,
sin a
a
B0
sin (2 N + 1) a
B 0 = e L' K e j 0 (2 N + 1) A() =
sinc (e)
.
2N + 1
sin a
3.a. 2 rayons passant par les centres de 2 fentes conscutives sont
2
dphass de =
a sin = 2a .
(m+1)a
On obtient des maxima quand = 2m , m ! car toutes les

ma
amplitudes sont alors en phase
= a sin
m sin m m
m = =
(#
quand m petit ).
a
b. U m = f m = f m pour toujours petit dans l'approximation de Gauss d'une

e
m
lentille. Mais sinc m = sinc
= 0 pour m = 2p 0 .
a
2
Il faudra prendre m impair.
2p + 1
.
U 2 p +1 = f . 2 p +1 = f (2p + 1) avec 2 p +1 =
a
a
A = e L' K e j 0 sinc (e)
conjugaison optique[ne modifie pas une diffrence de marche optique], grandissement linaire unit
Rseaux
1401
4. Les Am associs aux m :
sin( 2p + 1)
A 0 (1) p
j 0
j 0
j2 ( 2 p +1)
2
mais A 0 = eKe A 2 p+1 =
.
A 2 p +1 = eKe
e
(2p + 1)
(2p + 1)
2
2
m
Am
A0
9%
Am
A0
1,0000
0,6366
0,2122
0,1273
0,0909
100 % soit des valeurs importantes cf. optique gomtrique.

2
3.1. A 0 donne une intensit uniforme sur le plan (I) : I 0 = A 0 .

2. En ngligeant les contributions l'intgrale des points M qui ne sont pas de grands
f
(cf. anomalie pour m = 0).
maxima. On peut dire qu'on a ici 3 points spars de a ' =
a
A( x ' ) = C A(M )e
( F)
2
u .OM
dS , C une constante, en appliquant le principe d'Huygens-
Fresnel aux amplitudes prsentes dans (F).

2
2
A 0 ; A 1 = A 0 :
2
2
j sin 'a '
j sin 'a '
;
A( x ' ) = e j 0 ' A 0 + A 1e
+ A 1e
2 x '
2 j 2 x '
j
x'
4
A( x ' ) = e j 0 ' A 0 1 + e a + e a = e j0 ' A 0 1 + cos 2 ;
a

2
I
4
x'
2
I( x ' ) = A 0 1 + cos 2 .
a

On remarquera x ' = f ' et A 1 =
a
3. A( x ' ) =
x'
x'
j 2
2A 0 j 0 ' j 2 a
4A 0 j 0 '
2x '
a
e e
+e
=
e
cos
.
graphe, plan de Fourier, srie de Fourier
2a
x'
Filtrage spatial
1402
I( x ' ) =
16 A 0
2
2x '
cos
.
a
cf. trous d'Young.
2a x'
2
f
2
f
j ( 2 p +1) sin '
j ( 2 p +1) sin '
a
a
+ A ( 2 p+1) e
+ ... vu I.4. ;
4. A( x ' ) = A 0 + ...A 2 p +1e
4(1) p
x'
or fm' # x ' ; A( x ' ) = A 0 1 + ... +
cos (2p + 1) 2 ... .
(2p + 1)
a
4(1) p A 0
.
ce qui est la forme demande, avec A '0 = A 0 ; A 2 p = 0 ; A 2 p+1 =
(2p + 1)
5.a. Cherchons la srie de Fourier de t(x) :
+
x
x
t ( x ) = a n cos 2n + b n sin 2n ;
a
a
n =0
a
1 +
1
a 0 = a4 t ( x ' ) dx ' = .
a 4
2
b n = 0 car t(x) est une fonction paire et sin 2n
an =
2
a
a
4
a
x
est impaire.
a
n
sin
2(1) p
x
2
.
cos 2n dx = 2
a 2 p = 0 ; a 2 p +1 =
a
n
(2p + 1)
b. On en dduit A( x ' ) = 2A 0 t ( x ' ) .

On retrouve que l'amplitude dans (I) est gale celle dans (O).
L'hypothse de la question 3. suffit retrouver l'image gomtrique dans son entier. Les
questions prcdentes tudient le prlvement par filtrage de parties de l'amplitude (et
donc d'nergie) de l'image complte.
7.5.2.3.3.
Marquage optique
des coulements
Rseau sinusodal
Ecriture
La figure d'interfrences (R) forme dans la cellule d'coulement (C) par
recombinaison des deux faisceaux (F1) et (F2) issus du puissant laser impulsions (La1)
claire le fluide chaque tir laser.
Les molcules de marqueur photochrome dissoutes dans le fluide prsentent la
proprit de noircir lorsqu'elles reoivent une illumination intense (raction
photochimique). La figure d'interfrences (R) est donc "crite" au sein du fluide sous la
forme d'un rseau de franges alternativement opaques et transparentes.
image gomtrique, marquage optique des coulements, rseau sinusodal, transmittance de rseau
Rseaux
1403
La2
'
La1
F1
y
F2
D(1)
R
x
x
D(0)
F
D(-1)
miroir
Figure 1 : Schma gnral de l'exprience.

Lecture
Ce rseau devenu matriel est entran et modifi dans le champ de vitesse de
l'coulement. Le faisceau d'un laser auxiliaire de faible puissance (La2) est alors
diffract par le rseau en coulement et l'analyse de la figure de diffraction obtenue dans
le plan focal () de la lentille d'observation (L) permet de remonter aux paramtres du
champ de vitesse de l'coulement.
Rappels et prliminaires
Dans tout le problme on ngligera l'effet des parois de la cellule d'coulement sur
la marche des faisceaux de lumire.
L'amplitude lumineuse au point M (rayon vecteur r = OM ) d'une onde plane
monochromatique (longueur d'onde dans le vide) se propageant dans un milieu
d'indice n dans la direction de vecteur d'onde k k = 2 s'crit :
A(r ) = I 0 exp(in k .r ) , le point O tant choisi comme origine des phases et I 0

reprsentant l'intensit du faisceau de lumire.
a
1 2 2 i ( u )
1
d = sinc 2 ( u ) a , avec sinc( x ) = sin x , fonction sinus cardinal.
ae
a 2
x
et vaut 1.
La demi-largeur en u du premier lobe (distance entre le maximum et le premier zro) est

1
dfinie par u =
.
a
Questions faisant appel au raisonnement et au sens physique
La rponse ces questions n'est pas le rsultat d'un quelconque calcul, mais
l'aboutissement d'un processus de raisonnements simples que vous devez "traduire par
crit" en dix lignes au grand maximum.
fonction sinus cardinal [dfinition], molcules de marqueur photochrome dissoutes dans le fluide
Le maximum est obtenu pour u =
Marquage optique des coulement

Rseau sinusodal
1404
Ne ngligez pas ces questions car elles auront un poids important dans le barme de
correction.
La rponse la question I.3. ncessite le trac de la marche des faisceaux travers
le systme optique d'observation. La correction tiendra compte de la clart et de la
qualit de ce trac ; l'tudiant devra faire apparatre sur cette figure les lments de
construction auxiliaires ncessaires liminer toute ambigut sur la faon dont a t
construite la marche des faisceaux.
Dans tout ce problme, les dessins seront plus efficaces que les calculs.
Premire partie : fluide au repos
I.1. Ecriture la longueur d'onde (figure 2)
a. Ecrire les composantes des vecteurs d'onde k 1 et k 2 des faisceaux F1 et F2 dans
la cellule d'coulement en les linarisant en .
(n
)
F2
O
F1
figure 2 : criture
(C)
b. I 0 tant l'intensit de chacun des deux faisceaux, montrer que l'intensit

lumineuse au point (x,y) de la figure d'interfrences s'crit :
f ( x , y)
, o f ( x , y) est une fonction (reprsentant la
6 ( x , y) = 2 I 0 1 + cos 2
p
gomtrie des franges) que l'on prcisera.

c. Quelle est la signification physique du paramtre p ?
Valeur numrique pour = 503,0 nm et = 34'35".
d. Justifier par des arguments physiques (maximum 10 lignes) le fait que le
paramtre p soit indpendant de l'indice n du fluide.
2. Marquage
T(x,y) dsignant la transparence (ou facteur de transmission de la puissance) du fluide
aprs illumination ( 0 T( x , y) 1 ), montrer qu'elle s'exprime par l'expression
f ( x ,y)
f ( x ,y)
1 1 +2 i p
1 2 i p
T ( x , y) = e
e
si l'on admet la proportionnalit entre l'intensit
2 4
4
et "l'opacit" 1 T.
Rappelons que les photochromes noircissent sous l'action de la lumire, une frange
brillante est matrialise sous la forme d'un trait opaque.
3. Lecture la longueur d'onde ' (figure 3)
On admettra qu'un rseau de diffraction profil sinusodal (cas du rseau T(x,y)) ne
diffracte que trois faisceaux nots D(1), D(0) et D(1) (voir figure 3).
a. Complter la marche des faisceaux sur la figure 3.
Relire ce sujet les prliminaires.
b. Exprimer les coordonnes (X,Y) des centres C(1), C(0) et C(1) des trois taches de
diffraction qui apparaissent dans le plan (), plan focal de la lentille (L) d'observation.
marquage des coulements [une frange brillante est matrialise sous la forme d'un trait opaque de
rseau], transparence
Rseaux
1405
c. Justifier par des arguments physiques (maximum 10 lignes) le fait que l encore
l'indice de rfraction du liquide n n'intervient pas dans la position des ordres de
diffraction.
d. Les arguments dvelopps en I.1.d. et en I.3.c. sont-ils de mme nature ? Sur quel
principe d'optique (vident si l'on compare les figures 2 et 3) peut-on s'appuyer pour
l'affirmer ?
(n)
y
a
'
O
1
D(1)
1
0
D(0)
z
0
1
D(1)
1
(C)
()
(L)
figure 3 : lecture
Deuxime partie Fluide en coulement
II.1. Effet du champ de vitesse sur le rseau marqu
L'origine des temps tant choisie juste la fin du pulse d'criture, la gomtrie du rseau
l'instant t = 0 a donc t dfinie au cours de la premire partie.
Ce rseau est maintenant distordu dans un coulement caractris par le champ de
0
vitesse : V( x , y, z) Gx (G > 0) .
0
a. Dessiner l'allure du rseau l'instant t dans le plan x,y et montrer que le pas
mesur selon Oy est une constante indpendante du temps.
b. Exprimer, en fonction du temps, l'angle (t) entre l'axe Oy et la normale aux
traits. Quelles sont la valeur et l'unit du gradient de vitesse G si l'angle (t) vaut
95'30" au temps t = 80 ms ?
c. Expression du pas p(t) mesur sur cette normale en fonction du temps ; valeur
numrique dans les mmes conditions qu'au II.1.b.
d. En dduire gomtriquement, en fonction du temps, les coordonnes X(t) et Y(t)
du centre C(1) de la tache de diffraction d'ordre (1) dans le plan () et montrer qu'au
cours du temps il se dplace sur une droite d'ordonne constante, le vecteur QC (1)
faisant tout instant l'angle (t) avec l'axe QY.
e. Donner l'instant t l'expression de la fonction f t ( x , y) reprsentant la gomtrie
des franges.
2. Rsolution
On admettra que la rpartition de l'intensit lumineuse autour du point C(1) [plan ]
dans la tache de diffraction d'ordre (1) est donne par :
1
6 t ( X, Y ) = 2
a
a
2
a
ik '
xX + yY
F
2 i
ft ( x ,y)
p
dx dy ,

Rseau sinusodal
1406
o le faisceau du laser de lecture La2 est suppos (pour des raisons de simplification de
calcul) de section carre de ct a. Dans cette expression, k' reprsente le module du
vecteur d'onde du faisceau de lecture (longueur d'onde dans le vide ').
a. Dans l'expression de 6t apparat un des trois termes constitutifs de la fonction de
transparence du fluide marqu l'instant t : Tt(x,y)?
A quoi correspondraient physiquement les intgrales similaires formes partir des
deux autres termes de Tt(x,y) ? (Cinq lignes maximum).
b. Montrer que la demi-largeur de la tache de diffraction mesure selon QX est
indpendante du temps. Justifier sans calcul que la demi-largeur de cette mme tache
mesure selon QY est gale la prcdente.
c. Montrer que le rapport : demi-largeur selon QY sur ordonne du centre de la tache
C(1) est indpendant la fois de la longueur d'onde ' et de la focale f de la lentille.
Que reprsentent physiquement les paramtres dont dpend ce rapport ?
d. en dduire le plus petit gradient de vitesse mesurable l'instant t si l'on admet le
critre de sparation de Rayleigh : deux taches sont sparables si la distance entre leurs
centres respectifs est suprieure ou gale la demi-largeur de chacune des taches.
Application numrique : a = 635 m ; t = 80 ms.
e. Le rseau inscrit n'est pas indlbile. La transparence tend redevenir uniforme
au cours du temps. Avez-vous une ide du mcanisme physique responsable de cette
"extinction du rseau" ?
ESPCI ; Dure : 2h.
Corrig
I.1.a. Vu la dfinition particulire de k :

'
2
cos
2
'
2
sin
k2
2
0
'
2
cos
2
2
'
sin
k1
k2
k1
'
= n sin , n tant l'indice du fluide :
2
2
'
'
' '
Linarisons : = n ; cos = 1 ; sin = =
;
2
2
2
2 2 2n
2
2
2
2
.
k1
k2
2n
2n
0
0
Or, la loi de Descartes sin
b. A = I 0 e i n k1 r + e i n k 2 r = I 0 e i n k1 r 1 + e i n (k 2 k1 )r ,
critre de sparation de Rayleigh, demi-largeur, linarisation, loi de Descartes
F2
'
2
x
'
2
F1
Rseaux
1407
x

2 y 2 y
.
,0 .
=
avec n (k 2 k 1 ) r = n 0,
n z

y
2 y
f ( x , y) y
i
i2
2
y
;
1 + e
= 2 I 0 1 + cos
6 = AA = I 0 1 + e
.
Conclusion : 6 = constante pour y constant.

Cela dfinit des franges d'interfrence parallles Ox.
y
c.
. 6 = 2 I 0 1 + cos 2 ; p est la priode spatiale en y, l'interfrange.
p
5
. AN :p=5,000.10 m.
d. La rfraction autrement dit la conjugaison n'introduit pas de diffrence de marche
optique. Seuls les carts gomtriques de position (cf. symtrie) dans le vide
interviennent dans la diffrence de marche et donc dans f(x,y) aussi bien que dans p.
i 2
y
p
2 y
p
f ( x , y) e
+e
=
. En terme de ngatif de photo noir et blanc, on a :
p
2
6"= k1 (1 T) or, 6 max = 4 I 0 , pour (cf. phrase de l'nonc en I.2.) T = 0 k = 4 I 0 .
2. cos 2
2I
6
T = 1 = 1 0
k
4 I0
3.a.
y
1 i2y
i 2
1 + e p + e p c.q.f.d.
D(1)
'
C(1)
indique
les
rayons
parallles
(rel
ou
auxiliaire)
rfraction ici
avec n' =
C(1) est symtrique de C(1) ; C(O) est sur l'axe de symtrie ( = 0).
b..
. Les maxima d'clairement correspondent des rayons, tous en phase dans la
diffraction l'infini (pour un mme faisceau).
1
2
12 = 23 = =
n.p' = m.2 m ! ,
2
p tant l'interfrange, le pas du rseau cf; figure ci-contre.

p
' 3
Or, n' = cf. Descartes linarise ou loi de Kpler.
Y
= m (p l'interfrange de I.1.b.) m { 1,0,+1}.

p
C(1)
. YC ( m ) = F m ; X C ( m ) = 0 .
interfrange, transmittance de rseau

Rseau sinusodal
1408
; X C (1) = 0 cf. symtrie.

p
Par symtrie, YC( 1) = F ; X C( 1) = 0 .

p
YC( 0 ) = 0 , X C ( 0 ) = 0 .
YC (1) = F
avec m { 1,0,+1 } : X C ( m ) = 0 .
p
c.d. La conjugaison associe aux rfractions n'apporte aucune diffrence de chemin
optique (cf. principe de Fermat ou stigmatisme). Les figures 2 et 3 prsentent des
analogies quand on s'intresse aux maxima d'clairement (rayons en phase),
raisonnement valable en diffraction ainsi qu'en optique gomtrique qui en est la 1re
approximation.
II.1.a.
y
y
t donn G 0
En rsum, YC( m ) = m F
p
p0
x
G = 0 ou t = 0
Il y a proportionnalit de la distance parcourue x initial, si bien que 2 points de mme
x conservent une distance gale ; le pas selon Oy reste gal p.
b. Vu les angles cts perpendiculaires, en respectant l'orientation
Gxt
y
= G t ( t ) = arctan G t .
trigonomtrique, tan = =
x
x
tan
= 2,000 s 1 ; unit de G = s1.
AN : G =
t
p0
1
p
p0
c. p = p 0 cos =
.
=
2 2
2
1
+
G
t
1 + tan
AN : p = 4,937.105 m.
d. Vu la rotation d'angle portant sur les causes et les consquences cf. 2.
F'
F'
F'
Y
X = p sin = p tan = G t p
0
0
C (1)
Y = F ' cos = F' droite d' ordonne constante
p
p0
Q
X
QC (1) fait un angle avec QY car tan = = Gt t donn.
Y
"y" y
e. La rotation d'angle des anciens axes du I.1.
permet d'crire " y" = y cos sin x
vu cos et sin calcul en d.
C(1)
"x"
principe de Fermat, loi de Kpler
Rseaux
f t ( x , y) =
y
1+ G2t2
xGt
1+ G2t2
1409
2 i f ( x ,y)
p
2 i f ( x ,y)
p
est remplac par e

.
2.a.
. Le terme e
Le changement de f t ( x, y) en f t ( x , y) correspond la symtrie (" y" " y") et fait
correspondre C (1) C (1) .
.
Le changement de f t en "0" correspond au moyen terme, soit C (0) .
Par les intgrales similaires on obtiendrait respectivement les figures de diffraction
autour de C (1) et de C (0) . On reconnat les intgrales intervenant dans l'intgrale de
Huygens-Fresnel dcrivant la diffraction l'infini du rseau sinusodal.
a
1 2 2 i ( u )
b. On sait que
d
ae
a 2
premier lobe est dfinie par u =
6t
1
2
2i
1
= 2a e p
a 2
a
xGt
1+ G 2 t 2
2 x X
' F
= sinc 2 ( u ) a et que la demi-largeur du
1
.
a
i
2
1
p
dx 2a e
a 2
a
y
1+ G 2 t 2
2i y Y
' F
dy .

Gt
X
1
Y
6 t = sinc 2
a sinc 2
a ,
p 1 + G 2 t 2 ' F
p 1 + G 2 t 2 ' F
l'nonc prcise dans ses prliminaires les demi-largeurs de premier lobe :
' F
' F
X =
; on voit par l mme Y =
. Elles sont indpendantes de t.
a
a
Les deux demi-largeurs sont gales vu la symtrie des interventions de X et Y dans 6t
qui fait appel l'intgration sur un carr.
p
Y
' F
c.
=
= 0 est indpendant de ' et de F, c'est le rapport des
Y a cos ' F a
p
dimensions caractristiques des diffractions (a arte du carr de La2, p 0 pas selon Oy
cr par La1).
d. Quand G = 0, C (1), C (1) et C (0) sont confondus. Soit G la plus petite valeur
mesurable.
Quand G = G les 3 taches se sparent et la position C (1) a pour abscisse :
F'
X = G t
, or : le critre de Rayleigh est satisfait si X X :
p0
p
F ' ' F
tG
soit G 0 AN : G = 1s 1 .
p0
a
at
e. La diffusion molculaire ou turbulente des molcules du marqueur en est la cause.
7.5.2.3.4.
Principe d'un laser
Voir page 683.
7.5.2.3.5.
Interfromtre de Prot-Fabry
Voir page 1414.

critre de sparation de Rayleigh, demi-largeur, rseau sinusodal, rotation de droites
Anneaux d'gales inclinaisons

Influence de la temprature d'une source lumineuse
Effet Doppler
1410
7.5.2.4.
Interfromtres
7.5.2.4.1. Anneaux d'gales inclinaisons

et influence de la temprature de la
source lumineuse Effet Doppler
On s'intresse dans ce problme un phnomne d'interfrences et l'influence de la
temprature de la source lumineuse sur la largeur spectrale des radiations mises et donc
sur la visibilit du phnomne.
I. Etude du phnomne d'interfrences en lumire parfaitement monochromatique
(1)
(2)
On considre un systme optique constitu par une
source tendue S centre au foyer objet d'une lentille
i
mince. La source S met une lumire parfaitement
monochromatique de longueur d'onde 0 . On place
L1
aprs la lentille mince deux lames de verre L1 et L2
strictement parallles, sparant une lame d'air
e
d'paisseur e et d'indice n = 1. On considre que les
L2
deux rayons qui interfrent sont ceux indiqus sur la
figure 1, c'est--dire que l'on ngligera l'paisseur des
figure 1
lames de verre L1 et L2.
On supposera que les deux rayons qui interfrent ont la mme intensit lumineuse. On
note i l'angle d'incidence d'un rayon incident avec le systme (L1L2). On ne tient pas
compte d'ventuels changements de phase lors de certains types de rflexion.
1. Exprimer la diffrence de marche entre les rayons (1) et (2) en fonction de e et de i.
2. En dduire que les franges d'interfrences sont des anneaux situs l'infini.
3. Exprimer l'ordre d'interfrences en gnral, et l'ordre d'interfrences au centre en
particulier. On admet que l'ordre d'interfrences au centre (i = 0) p 0 est un entier.
Quel est alors l'ordre d'interfrences du premier anneau brillant ?
4. Quels sont les rayons angulaires i1, i2, i3 des trois premiers anneaux brillants si l'on
choisit 0 = 0,5460 m (raie verte du mercure) et e = 2cm ?
On considre que l'angle i est trs petit.
5. Comment s'crit l'expression de l'intensit lumineuse I en un point M de l'cran en
fonction de I 0 , intensit lumineuse au centre de la figure d'interfrences ( p 0 entier),
de p 0 et de i ?
6. Reprsenter l'allure de la courbe I = I(i) jusqu'au troisime anneau brillant.
II. Influence de la largeur spectrale
La source S n'met pas une radiation parfaitement monochromatique. L'mission a de

ce fait une certaine largeur 0 , c'est--dire qu'elle contient toutes les radiations dont le
0
0
1
, chaque radiation
est compris entre 0
et 0 +
2
2
lmentaire de largeur d donnant au centre de l'cran l'intensit lmentaire
I d
(on considre toujours p 0 entier).
dI 0 = 0
0
nombre d'onde =
anneaux d'gales inclinaisons, diffrence de marche [ou de chemin optique ], Doppler [effet ], influence
de la temprature de la source lumineuse, rayons angulaires des trois premiers anneaux brillants
Interfromtres
1411
1. Dterminer nouveau l'intensit lumineuse en un point M de l'cran en la mettant

I
sous la forme : I = 0 (1 + V cos ) , o V est une fonction de e, i et 0 et une
2
fonction de p 0 et de i.
2. On se place au centre (i = 0) ; pour quelle valeur e 0 de e a-t-on la fonction V qui
s'annule pour la premire fois ?
Faire l'application numrique avec 0 = 0,5.10 2 nm .
Que peut-on en dduire pour la visibilit des franges quand e = 2 cm ?
III. Influence de la temprature de la source
1. Effet Doppler-Fizeau : on s'intresse dans cette question au changement de

frquence d'une radiation lumineuse aprs rflexion sur un miroir mobile.
Soit c la vitesse de la lumire, v la vitesse du miroir suppos se dplacer normalement
son plan, et l'angle d'incidence (figure 2).
Exprimer le changement de frquence f de la radiation en fonction de f, frquence de la
radiation, c, v et a.
2. Relation avec la temprature : on considre le rayonnement comme tant enferm
dans une enceinte sphrique parois parfaitement rflchissantes.
En dilatant les parois de l'enceinte de faon faire varier son volume V, on fait subir au
rayonnement une succession de rflexions du type de celle tudie au 3.1.
On considre un rayon lumineux faisant l'angle avec la surface rflchissante
sphrique (cf. figure 3), on appelle R le rayon de l'enceinte sphrique un instant donn
dR
sa variation par unit de temps.
et
dt
v
figure 2
figure 3
1. Quel est le chemin parcouru par le rayon lumineux entre deux rflexions
successives ? Quel est alors le nombre de rflexions subies par unit de temps ?
df
celle du rayon
Quelle est alors la relation liant la variation relative de frquence
f
dR
?
R
2.a. Quelle est qualitativement l'influence de la temprature T sur la variation dR de
R ? En admettant que les conclusions prcdentes s'appliquent au cas o l'enceinte est
de forme quelconque, en dduire l'influence de T sur la largeur spectrale d'une raie
monochromatique.
changement de frquence d'une radiation lumineuse aprs rflexion sur un miroir mobile [effet Doppler],
Doppler-Fizeau [effet]

Effet Doppler
b. Application :on se place la valeur e = e 0 indique prcdemment. On teint
la lampe et on la rallume aprs refroidissement. Que se passe-t-il sur l'cran ?
0
c. On prend pour la largeur spectrale froid la valeur =
.
2
I I
Calculer alors le contraste = max min des franges d'interfrences.
I max + I min
1412

Corrig
I. On a le mme schma quivalent que celui de
1
2
O
l'interfromtre de Michelson.
e
e
+
cos 2r
1. n = 1 r = i = IJ + JH =
cos r cos r
i
i
e
=
2 cos 2 r = 2e cos i
cos r
L1
2. Dans chaque plan mridien, l'amplitude
I
l'infini est la mme pour i donn ; on a des anneaux
2r H
L
r
2
l'infini d'gales inclinaisons.
2e
J
=
.
3.a. Au centre, i = 0 ; 0 = 2 e ; p 0 =
0 0
p 0 entier, on a un point brillant. (on rappelle que
les rayons 1 et 2 subissent le mme nombre de
rflexions).
2 e cos i
b. p =
=
< p0 .
0
0
Les anneaux brillants sont numrots par p entiers, en variant d'une unit ; le 1er anneau
brillant est donc numrot par p 0 1 vu l'nonc.
4. p 0 = 73260 ; p1 = 73259 ; p 2 = 73258 ; p 3 = 73257 .
D'une manire gnrale, p k = p 0 k .
cos i k =
p0 k
i2
k
soit 1 k # 1
ik =
p0
2
p0
2k
=
p0
k 0
.
e
AN : i1 = 5,225.10 3 rad ; i 2 = 7,389.10 3 rad ; i 3 = 9,050.10 3 rad .

2
j
5. a (M ) = A 0 e
1 + e 0 ;
I(M ) = a.a * = I 0 cos 2

= I 0 cos 2 [p 0 cos i ],
0
I
ou : I(M ) = 0 (1 + cos 2p 0 cos i ) ,
2
I
1
ou I(M ) = 0 (1 + cos 4 e cos i ) , avec = .
2
j 0
anneaux d'gales inclinaisons, coefficient de cohrence partielle, contraste, lampe spectrale [on l'teint
et on la rallume aprs refroidissement ]
Interfromtres
1413
On visualise un effet non linaris.

I
I0
3,7
II.1. dI 0 est associ dI =

et I =
I0
2 0
0
2
0 0
2
0 +
5,23
7,39
9,05
i.10 5 rad
dI 0
(1 + cos 2p 0 cos i ) avec dI 0 = I 0 d ,
2
0
(1 + cos 4 e cos i )d
; I=
I0
(1 + sinc [2 e 0 cos i]cos 2p 0 cos i ) .
2
Ainsi, V = sinc 2 e cos i 0 et = 2p 0 cos i .

2.a. La premire annulation de sinc X est X = ; i = 0 V = 0 pour e 0 =
Or, 0 =
1
.
2 0
1
0 = 2 0 (en terme d'incertitude).
0
0
20
; AN : e 0 = 2,98.10 2 m.
2 0
e
b. Pour i = 0 : V1 = sinc 1 ; AN : e1 = 2.10 2 m ; V1 = 0,407 . La visibilit
e0
s'amliore mais reste mdiocre.
III.1. Soit la thorie classique de l'effet Doppler :
On note T la priode de la radiation dans le repre du laboratoire soit l'cart temporel
entre 2 maxima l'mission. Observons dans le repre li au miroir l'cart temporel
entre 2 maxima successifs. Supposons qu'un premier maximum atteigne le miroir en
t = 0 ; il avait parcouru une distance d. Le maximum suivant atteindre le miroir va
T v cos
=
.
parcourir un supplment v cos T et donc aura un dcalage temporel
T
c
L'effet est doubl vu la rflexion qui introduit le mme dcalage, dans le retour au
T 2 v cos
1
repre du laboratoire.
=
or T = ; ln T = ln f
T
C
f
T
f
v cos
= f = 2f
T
f
C
2.1.a. Distance entre deux rflexions :
= 2R cos .
b. Comme la figure montre la rptition du fait,
1
.
on enregistre par seconde n rflexions : n =
2R cos
c
e0 =
incertitude, thorie classique de l'effet Doppler

Effet Doppler
1414
c. D'o :
df
c
2 v cos
vf
= n f =
f
= .
dt
2R cos
c
R
1 df
v
1 dR
dR df
dR
= =
car v radial =
; =
f dt
R
R dt
dt f
R
c
d
df dR
2.a. R crot avec T, =
= =
.
f
f
R
La largeur spectrale augmente donc avec T ce qui confirme l'intuition donne par
l'augmentation de chaos.
b. Vu II.2. V = 0 pour e = e 0 .

Si T diminue, diminue et V augmente = 2 . On retrouve froid des anneaux.
0
2 0
sin
2 0 2
0
0
1
c. =
; =
;V=
= .
2 0
2
2
2
2 0 2
AN : V = 0,637.
I I min
= V ; AN : = 0,637.
Le contraste = max
I max + I min
On comprend l'amlioration de l'observation quand on laisse refroidir la lampe.
7.5.2.4.2. Michelson
Dtection d'enveloppe
Spectroscopie de Fourier
d'une rpartition gaussienne
L'objet de ce problme est l'obtention puis la dtection du signal interfromtrique
associ une source lumineuse de faible largeur spectrale.
Signal interfromtrique
La figure 1 schmatise un interfromtre de Michelson rgl pour donner des
anneaux : il s'agit d'un appareil faisceaux spars, clair par une lampe vapeur de
mercure, S0, que l'on considrera comme une source lumineuse ponctuelle et
monochromatique (longueur d'onde ), place au foyer objet d'une lentille L1. Une lame
sparatrice faces parallles, S, est incline 45 sur le faisceau incident, de telle sorte
que les faisceaux rflchis par les miroirs perpendiculaires M1 et M2 soient
perpendiculaires entre eux. Afin que les diffrents faisceaux subissent le mme nombre
de rflexions ou de rfractions, on place contre la sparatrice une lame identique C, dite
compensatrice ; on ne se proccupera pas de l'paisseur de l'ensemble (S + C) ; dans ces
conditions, l'indice dans l'interfromtre sera celui de l'air et on le prendra gal 1. Le
faisceau sortant de l'interfromtre est focalis par la lentille L2 sur un dtecteur PM
(photomultiplicateur) plac en P qui dlivre un courant lectrique i(t) proportionnel au
flux lumineux qu'il reoit. Le miroir M1 est mobile et dans sa position initiale son
abscisse est telle que l'ordre d'interfrence au foyer image de la lentille L2 est nul.
Il est clair qu'un dplacement x de ce miroir paralllement lui-mme fait varier la
diffrence de marche entre les rayons qui interfrent au foyer de la lentille L2 de = 2x.
compensatrice, contraste, flux lumineux reu[courant lectrique du rcepteur proportionnel au ],

sparatrice, spectre gaussien
Interfromtres
1415
M2
C
x
S
L1
S0
L2 P
PM
v0
M1
temps
figure 1
Schma d'un interfromtre de
Michelson
figure 2
Loi de dplacement du miroir M1
1. Donner, lorsque le miroir M1 a t translat de x, l'expression de la diffrence de

phase entre les rayons qui interfrent l'infini.
2. Dterminer l'expression de l'intensit vibratoire I au point P en fonction de x.
On dsignera par I 0 la valeur maximale de cette intensit.
Comme reprsent la figure 2, le dplacement du miroir M1 command par un moteur
lectrique, est priodique et modlis par la loi x = v 0 t pour 0 t et
x = v 0 (2 t ) pour t 2 , la priode tant 2.
On donne v 0 = 8.10 3 m.s 1 et = 546,1 nm .
3. Dterminer la loi de variation en fonction du temps du signal lectrique i(t) dlivr
par le photomultiplicateur (on dsignera par i 0 sa valeur maximale) ; donner
l'expression de sa priode T0 ( ) en fonction de et v 0 .
I max I min
.
I max + I min
On suppose bien entendu que le dplacement du miroir est trs suprieur .
4. On considre une source qui met deux radiations de mme intensit et de longueur
d'onde trs proches, 1 et 2 , avec 1 < 2 . On posera = 2 1 . Montrer que
4x
l'intensit lumineuse au sortir de l'interfromtre peut s'crire I = I 0 1 + V( x ) cos

,

o # 1 # 2 . Donner l'expression de V(x).

5. En fait, la lampe vapeur de mercure prsente une luminance nergtique L dont le
Calculer la valeur numrique de T0 () et celle du contraste =
profil spectral est gaussien tel que L = 7 ()d ; la densit spectrale est donc :
0
7 () = 7' exp
( 0 )
1
, o = est le nombre d'onde (0 < ) , et a une
2
a
2
constante.
70
.
2
Donner l'expression de la largeur spectrale = 2 1 de la source considre.
Soient 1 et 2 ( 2 > 1 ) les nombres d'onde pour lesquels 7 =
contraste du signal lectrique [enregistr dans un Michelson ], dplacement du miroir command par un
moteur lectrique, diffrence de phase optique, luminance nergtique dont le profil spectral est gaussien,
visibilit dun enregistrement optique opr avec un Michelson
Michelson Dtection d'enveloppe

Spectromtrie de Fourier
1416
1
; quelle est la dimension de T ?
2av 0
T ( )
1
Dterminer l'expression du rapport r = 0 0 en fonction de et de 0 =
.
T
0
Calculer la valeur numrique de ce rapport.
= 1,28.10 6 pour 0 = 546,1 nm . Commenter.

On donne :
0
7. Montrer que le signal lectrique en sortie du photomultiplicateur est dcrit par une
t
t
loi du type i( t ) = i 0 1 + cos 2
.
T
T0 ( 0 )
Dterminer l'expression de la visibilit (u ) .

6. On suppose << 0 et on pose T =
On donne :
et
+
0
e u du =
2
u 0
2 2 2
(cos 2u )exp
du = a exp a cos 2 0 pour a << 0 .
a
8. Donner l'allure du signal dlivr, en fonction du temps, par le photomultiplicateur.

Calculer le contraste, tel qu'il est dfini en 3.
On distinguera deux cas : 0 t et t 2 .
Mines ; Dure : 1 h
Corrig
2
4x
avec = 2x =
.
I
I
4x
2. A = A 0 + A 0 e j I = 0 (1 + cos ) = 0 1 + cos
.

2
2
i
4x ( t )
3. I tant proportionnel i : i = 0 1 + cos
,
2

avec x ( t ) = v 0 t pour 0 t , modulo 2.
1. =
x ( t ) = v 0 (2 t ) pour t 2 , modulo 2.
i a une priode spatiale (en x) de , petite devant v 0 .

2
n
n entier tel que v 0 # n ; #

T0 =
;
2
2v 0
2v 0
et
AN : T0 = 3,413.10 5 s ; = 1 cf. interfrences des trous d'Young.

4. On additionne les intensits I( 1 ) et I( 2 ) supposs de mme I 0 .
1
1
4x I 0
4x
1
1
cos 2x
.
1 + cos
+ 1 + cos
= I 0 1 + cos 2x +
1 2
2
1 2
1 2
4x
2 1
1
1
1 2 1
I = I 0 1 + V cos
+
;
=
# 2 car 1 # 2 # .
avec =
1 2 1 2
1 2
V = cos 2x 2 .

coefficient de cohrence partielle, contraste, priode spatiale, visibilit dun enregistrement optique
I=
I0
2
opr avec un Michelson
Interfromtres
1417
5. On cherche la bande passante en : exp
( 0 ) 2 1
= .
2
a2
2
0
En prenant le logarithme nprien :
= ln 2 .
a
Soit : = 0 a ln 2 ; = 2 1 = 2a ln 2 .
6. a a l'unit de soit m 1 ; av 0 a donc comme unit s 1 et T la seconde comme
unit.
T
2av 0 0
. 0
1
r= 0 =
= a 0 =
; = = 2 (cf. incertitude).
T
2v 0
0
2 ln 2
r=
.
; AN : r = 2,415.10 6.
2 ln 2 0
est relie un rapport des dures ncessaires au miroir

La largeur spectrale relative
0
pour caractriser l'exprience (voir plus loin).
( 0 ) 2
7. On additionne les intensits vibratoires dI de dI 0 = K70 e a

luminance spectrale. K tient compte des angles solides dterminants.
I = K
0
a
70
(1 + cos 4 x )e
2
d , 7 tant la
d de la forme I = I1 + I 2 .
0
. Or, 0 >> a .
a
A la borne = 0 correspond la borne en u : 0 soit .

a
A la borne = + correspond la borne + .
+
2
7
7
I1 = K 0 a e u du = K 0 a .
2
2
b. Calculons I2 : posons ici u = , = 2 x .
a. Calculons I1. Posons u =
I2 = K
70
2
+
0
7
u 0
2 2 2
cos 2u exp
du = K 0 a cos 2 0 .(exp a ) .
2
a
2
70
a 1 + exp 4 2 a 2 x 2 cos 4 0 x .
2
Or, i est proportionnel I et x = x(t). On trouve :
2
t

t
i1 = i 0 1 + e T cos 2
pour 0 t .
T0 ( 0 )
2
t
1
vu T =
, x = v 0 t , T0 =
1 (u ) = e u avec u = .
2av 0
2v 0
T
c. I = K
( (
2 t
2
2t
i 2 = i 0 1 + e T cos
v0
.
T
(
)
0
0
0
graphe, luminance spectrale
Michelson Dtection d'enveloppe

Spectromtrie de Fourier
1418
2 t
2t
i 2 = i 0 1 + e T cos
car # n
, n entier .
T0 ( 0 )
2v 0
2 t
t
2 = e T T pour t 2 .
T
8. = lentement variable (si >> T) avec les oscillations de I (ou de i) entre 0 et 1.
i1
i0
2
i2
i0
t<
(1 + 1 )
(1 1 )
t 2
(1 + 2 )
(1 2 )
i
i0
2
1
t
2
On a intrt avoir grand devant T pour la dtection prcise de l'enveloppe (aprs

changement de variable z = t , 1 e
essentiel du spectre gaussien.
2
7.5.2.4.3.
z
T2
permet d'atteindre T2 et donc a paramtre
Mesure de distance par une

transformation de Fourier
y
I. Interfromtre de Michelson
(M1)
(M2)
O2
ey
I
ez
ex
45
O1
(G)
Figure 1
(L)
(E)
graphe, lame semi-rflchissante, sparatrice, spectre gaussien
Interfromtres
1419
L'espace tant rapport un repre muni d'une base cartsienne R e x , e y , e z , on

considre l'interfromtre schmatis sur la figure 1 : il est constitu de deux miroirs
plans M1 et M2 et d'une lame semi-rflchissante G, suppose d'paisseur ngligeable,
jouant le rle de sparatrice. Le miroir M1 est orthogonal en son centre O1 l'axe Ix ; il
est mobile seulement en translation parallle cet axe. La sparatrice, de centre I est
dispose 45 de l'axe Ix. Le miroir M2, perpendiculaire au plan de la figure a son
centre O2 plac sur l'axe Iy ; M2 n'est mobile qu'en rotation autour d'un axe O 2 , e z
perpendiculaire en O2 au plan de la figure. Une lentille mince convergente (L) de
distance focale image est dispose de faon que son axe optique concide avec Iy ; un
cran (E) est plac dans son plan focal image (figure 1). L'ensemble est plac dans l'air
assimil au vide et clair en lumire monochromatique de longueur d'onde 0.
1. La source, place en S, est ponctuelle. M2 est orthogonal M1.
a. Montrer qu'on obtient en un point P de l'cran des interfrences entre deux ondes
issues de deux sources cohrentes S1 et S2 dont on indiquera les positions sur une figure.
On ne considrera que des ondes rflchies une seule fois par la sparatrice et une seule
fois par un miroir.
Envisager le cas d'un rayon mis sous un angle quelconque et tracer sur la figure les
rayons mergents de l'interfromtre.
b. Dcrire le phnomne observ sur l'cran et montrer que la figure d'interfrences
est constitue d'anneaux de centre F, foyer principal image de (L).
c. Considrant un rayon qui, aprs transmission par G, arrive sous l'incidence i,
faible, sur le miroir M1, calculer la diffrence de chemin optique , de deux rayons qui
interfrent en un point P de l'cran, en fonction de i et de la diffrence de longueur
IO1 IO 2 = d entre les deux "bras" de l'interfromtre.
d. Calculer l'ordre d'interfrence p au point P, en fonction de d, i et 0. En dduire

l'ordre d'interfrence p0 au centre.
L'incidence i tant faible, dterminer le rayon du nime anneau brillant, en fonction
de , 0, d, n et de l'excdent fractionnaire dfini par : p 0 = k 1 + , o k 1 est l'ordre
d'interfrence du premier anneau brillant.
e. Dcrire le phnomne observ dans le cas d = 0 ("contact optique").
2. On suppose dans cette question que la position de M1 est rgle au contact optique.
Aprs avoir enlev la lentille (L), on fait subir au miroir M2 une rotation d'angle , petit,
autour de l'axe O 2 , e z .
a. De mme qu'en 1.a., prciser sur une figure la position des deux sources
secondaires S1 et S2. Indiquer, sans effectuer de calcul, l'allure de la figure
d'interfrences observe sur un cran parallle S1S2.
b. On fait varier l'angle en agissant sur les vis de rglage de M2. Comment est
modifie la figure d'interfrence ? Qu'observe-t-on si = 0 ?
3. On remplace la source ponctuelle par une source tendue monochromatique de
mme longueur d'onde 0 et on dispose, en plus de la lentille (L), d'une deuxime
lentille (L'). Comment faut-il modifier le montage prcdent pour obtenir
successivement des franges de mme forme qu'aux questions 1. puis 2. ? Prciser sur
deux schmas les montages correspondants.
4. La lame sparatrice G est en verre d'indice n et a une paisseur non ngligeable.
Elle est semi-rflchissante par sa face antrieure (figure 2).
bras d'interfromtre de Michelson, contact optique, diffrence de marche [ou de chemin optique ],
excdent fractionnaire, lame semi-rflchissante, Michelson [ses deux sources cohrentes ], sparatrice
Mesure de distance
par une transformation de Fourier
1420
a. Montrer, l'aide d'une figure, que la diffrence de

chemin optique calcule en 1.c. est modifie.
b. Etudier la possibilit d'utiliser, pour remplacer G,
un dispositif compos de deux prismes de section
principale rectangle isocle, identiques et accols?
Reprsenter ce dispositif sur une figure en indiquant
quelle surface il faut rendre semi-transparente.
I
S
x
n
Figure 2
II. Application la mesure de distances
L'interfromtre de Michelson est utilis couramment pour la mesure de distances, le
montage tant ralis afin que la distance mesurer d concide avec la diffrence de
longueur des bras de l'interfromtre. Dans la suite du problme, les deux miroirs, fixes,
sont perpendiculaires. M1 est constitu par la surface rflchissante de l'objet dont on
souhaite mesurer la distance l'image M'2 de M2 dans la sparatrice, suppose
d'paisseur ngligeable. La source monochromatique, de longueur d'onde 0, est
constitue d'une diode laser semi-conducteur. Elle est place dans le plan focal objet
d'une lentille convergente (C) (figure 3).
On utilise un photodtecteur, plac au foyer image F de la lentille (L), pour enregistrer
l'clairement ? (F) en ce point. Soit ?0 l'clairement incident au point I sur la
sparatrice G ; celle-ci spare le faisceau incident en un faisceau rflchi et un faisceau
transmis de mme intensit ?0/2.
1.a. Calculer le dphasage des deux ondes interfrant en F, puis l'clairement ? (F)
en fonction de ?0, d et 0.
b. Le dtecteur permet la mesure relative de l'clairement, en fournissant le rapport
? (F)
?r =
. Exprimer la distance d en fonction de ?r et de 0. Peut-on dduire sans
?'
ambigut de cette mesure la distance d ?
y
(M2)
(M'2)
O2
(M1)
diode laser
I
45
O1
(G)
d
(C)
figure 3
(L)
F
dtecteur
2. Dans la gamme de distances allant approximativement du centimtre au mtre, la

mesure de d peut tre ralise par changement de longueur d'onde.
dfilement d'un certain nombre de franges, dphasage des deux ondes interfrant, dtecteur permettant
la mesure relative de l'clairement [cf contraste], diffrence de marche [ou de chemin optique ], diode laser
semi-conducteur, lampe spectrale[faible variation de la longueur donde dmission], photodtecteur
Interfromtres
1421
a. La longueur d'onde de la lumire mise par la diode laser subit une faible
variation et met de ce fait une radiation de longueur d'onde 0 + , avec
<< 0 . Dterminer la variation de qui en rsulte. Montrer que peut se
mettre sous la forme = 2 / o est la diffrence de chemin optique en F.
Donner l'expression de et indiquer sa dimension.
b. Montrer que la variation de 0 provoque le "dfilement" au point F d'un
certain nombre N de franges. Calculer N en fonction de la distance d et de .
c. Application numrique
0 = 775 nm. La vitesse de la lumire sera prise gale 3.108m.s-1.
1.La frquence de l'mission diminue de 100 Ghz. Calculer le dcalage de
longueur d'onde puis .
2.L'clairement en F tant maximum pour 0, on applique un dcalage progressif
de 0,2 nm. On compte322 franges brillantes qui dfilent, aprs quoi l'clairement en F
reste nul. Calculer la distance d limite.
III. Source et dtecteur utiliss dans le montage interfromtrique
On utilise comme source une diode laser de longueur d'onde variable avec le courant
d'injection. Quand la diode est parcourue par un courant constant I0, elle met une
radiation monochromatique de longueur d'onde 0. En superposant I0 un courant
iDL(t), petit devant I0, on provoque une variation (t) de la longueur d'onde,
proportionnelle iDL, sans variation notable de la puissance optique mise. On posera
= i DL , o est une constante positive.
D'autre part, le dtecteur convertit le signal optique reu en sortie de l'interfromtre,
en un signal lectrique pouvant subir divers traitement analogiques et numriques.
A. Circuit de modulation de la diode laser
Dans les conditions d'utilisation, le schma lectrique quivalent du laser, donn sur la
figure 4, est constitu d'une rsistance R5 en srie avec une diode jonction DL
alimente par une source de courant continu non reprsente sur cette figure.
1. Le circuit de modulation qui dlivre le courant iDL(t) provoquant le dcalage de
longueur d'onde est schmatis sur la figure 4. A est un amplificateur oprationnel idal
(AO) fonctionnant en rgime linaire.
On rappelle qu'un amplificateur oprationnel idal a une tension diffrentielle d'entre
+ , nulle en rgime linaire et une impdance d'entre infinie.
R2
R1
e(t)
R4
iDL(t)
s(t)
R5
R3
R1
DL
figure 4
variation de la longueur d'onde mise par la diode laser proportionnelle la variation dintensit
Mesure de distance
1422
a. Calculer la tension la sortie de A, en fonction des tensions d'entre e(t) et de

sortie s(t) du montage et des rsistances R1, R2 et R3.
b. Calculer le courant iDL(t) traversant la diode laser en fonction de e(t), s(t) et des
rsistances du montage. Montrer que pour R2 = R3 + R4 le courant iDL(t) ne dpend pas
du circuit d'utilisation (diode laser). En dduire, dans ce cas, la fonction du montage.
2. La tension e(t) applique au circuit d'alimentation de la diode est obtenue en sortie
du circuit de la figure 5 (page suivante), comportant un AO fonctionnant en rgime
linaire et deux interrupteurs deux positions, K1 et K2. La tension E applique la
borne (2) de K1 est continue. Initialement les interrupteurs sont en position (1).
A l'instant t = 0, K1 et K2 basculent simultanment en position (2), jusqu' l'instant
t = o K1 puis K2 reviennent en (1).
a. Dterminer, dans l'intervalle de temps [0,], la forme de la tension e(t) dlivre
par ce circuit. tracer le graphe e(t). Quel rle joue ce circuit ?
b. Dterminer pour t > , la tension e(t) et le courant i"(t) qui traverse la rsistance
R". Prciser l'utilit de la branche R",K2.
c. Dterminer dans l'intervalle de temps [0,], le courant iDL(t) traversant la diode
laser en fonction de E, C et des rsistances R1, R3, R4 et R'.
d. est suffisamment petit pour que iDL reste infrieure une valeur limite imax
( i max = 10 mA ). Dans ces conditions, la variation de la puissance optique mise est
faible et l'accroissement de longueur d'onde est proportionnel i DL : = i DL . Montrer
que dans l'intervalle de temps [0,], la variation de la longueur d'onde est fonction
linaire du temps, avec : = t . Calculer en fonction de et des composants des
circuits tudis.
e. Application numrique
1. Dans le circuit de la figure 5, R' = 1 M, C = 50 F et E = 15 V.
On fixe la valeur maximum de e( t ) 0,1 V ; calculer .
2. = 2 nm.A-1 ; R1 = 1000 ; R3 = 5.105 ; R4 = 560 ; calculer .
Dans la suite, on considrera comme une donne du problme.
(2)
K2
R"
(1)
C
(2)
R'
K1
E
(1)
+
e(t)
R'
figure 5
asservissement de diode laser
Interfromtres
R5
B. Circuit de dtection
Id
1423
+
1
figure 6
Le dtecteur est une photodiode de surface utile suffisamment petite (= 0,1 mm2) pour
qu'on puisse considrer qu'elle est uniformment claire et qu'elle dtecte l'clairement
au point F du montage interfromtrique (figure 3).
1. La photodiode est polarise en inverse par une diffrence de potentiel V applique
par un circuit qui ne sera pas tudi ici.
Soumise une puissance optique (flux lumineux) P0, elle est parcourue par un courant
total donn par la relation :
V
I d = I photo + I obs exp 1 , o Iphot est proportionnel la puissance optique reue,
V0
Iphot = P0.
On donne = 0,625 A.W 1 dans les conditions de la mesure ; Iobs = 10-10 A.
V0 dpend de la temprature : on prendra V0 = 10 mV.
a. Tracer, pour V variant entre 2 volts et + 0,15 volts, les caractristiques Id(V)
du dtecteur pour trois valeurs de la puissance optique reue :
P0 = 0 W ; P0 = 10-3 W ; P0 = 3.10-3 W.
b. Montrer, partir de ces courbes, que la photodiode se comporte comme une
source de courant en parallle sur une conductance ngligeable et que le courant dlivr,
Id est proportionnel la puissance optique reue.
2. Le dtecteur dlivre un courant basse frquence (quelques centaines de hertz)
auquel est superpos un bruit haute frquence (> 100 kHz). Ce courant est inject sur
l'entre inverseuse d'un AO suivant le schma de la figure 6.
Exprimer, en fonction des valeurs des composants et de , le rapport 1/ P0 de la
tension de sortie du montage de la figure 6, la puissance optique incidente au point F.
Application numrique : R5 = 1 M ; l'aire de la surface du dtecteur tant gale
0,1 mm 2 , donner la relation entre 1 et l'clairement en F.
3. On place aprs le montage prcdent une cellule de filtrage, reprsente sur la
figure 7.
C2
R6
+
1
R7
C1
figure 7
photodiode
Mesure de distance
1424
a. Dterminer la fonction de transfert harmonique de ce circuit.

b. On donne R6 = 2260 ; R7 = 16,5 ; C1 = 100 pF ; C2 = 470 pF. Etudier les
variations avec la frquence du module de la fonction de transfert. Tracer dans le plan
de Bode la courbe de rponse en amplitude, en prcisant les asymptotes et les points
particuliers.
c. Prciser la nature de ce filtre et son rle dans le circuit de dtection.
d. Donner la relation entre la tension d de sortie de ce circuit et l'clairement ?(F)
de la surface du dtecteur, en prcisant la condition de validit de cette relation.
IV. Mesure de distances par transformation de Fourier
On reprend dans cette partie le montage interfromtrique de la partie II. , suivant le
schma de principe de la figure 8. La diode laser mettant une radiation de longueur
d'onde 0 , on provoque une variation iDL du courant qui la traverse. La modulation est
applique l'aide du circuit tudi la question III.A.2., pendant l'intervalle de temps ,
suffisamment petit pour que iDL reste faible.
d
dtecteur
filtre
Id
CAN
ordinateur
figure 8
Dans ces conditions, la longueur d'onde de la radiation mise par le laser varie entre
les instants t = 0 et t = suivant une loi de la forme : ( t ) = 0 + t o est la
constante dtermine la question III.A.2.d.
1.a. Dterminer la loi de variation (t) du dphasage entre les deux ondes qui
interfrent en F ; on posera (0) = 0.
b. En dduire l'expression de l'intensit lumineuse ?(t) recueillie au point F.
Tracer le graphe de ?(t).
2. Le photodtecteur plac en F et soumis l'clairement ? fournit, l'aide du circuit
tudi en III.B., une tension d(t) de la forme dtermine en III.B.3.d.
a. Montrer que, pendant la dure de variation de longueur d'onde de l'mission, d
varie suivant la loi : d ( t ) = a[1 + cos(2f s t 0 )] .
Exprimer fs en fonction de , 0 et de la diffrence de marche de l'interfromtre.
Indiquer la dimension de fs.
Dans la suite, on admettra que d(t) =0 pour t > .
b. Reprsenter les variations de d(t).
3. Le signal d(t), aprs conversion analogique - numrique, est trait par ordinateur :
conversion analogique - numrique, transformation de Fourier, variation temporelle du dphasage entre
les deux ondes qui interfrent
Interfromtres
1425
on lui applique une transformation de Fourier, pour obtenir la fonction S(f) dfinie
+
par : S(f ) = d ( t ) exp( j 2f t ) dt ; dans la suite, S(f) sera appel spectre de
frquences de d(t).
a. Montrer que si la dure de variation de longueur d'onde tait trs grande
( ), le spectre de frquences S (f ) se composerait de trois frquences discrtes,
0, -fs et +fs.
b. La dure tant finie, dterminer S(f).
2
c. A quelle condition sur fs et le spectre en intensit I(f) = S(f ) se rduit-il la
somme de trois termes ? Reprsenter dans ce cas I(f).
d. Indiquer la mthode de dtermination de fs partir de l'enregistrement du spectre
I(f).
e. Application numrique : 0 = 775 nm ; = 0,54 nm.s 1 ; f s = 750 Hz. Calculer d.
CCP ; Dure : 3h
Corrig
S1
1.a. Le systme est quivalent celui de 2 sources
d
secondaires S1 et S2, images de S travers les miroirs M1,
H
S2
M2 et G ; S1 et S2 sont indpendants des rayons vu le
stigmatisme des miroirs. Voir figure 1.bis (page suivante).
b. Vu la symtrie de rvolution autour de FS,S2, on
obtient des anneaux d'gale inclinaison localiss l'infini, la
i
lentille en donne une image dans le plan focal image, centr
en F vu la symtrie.
c. IO1 IO 2 = d ; S1S 2 = IS1 IS2 ; IS1 = IO1 + O1S ;
IS2 = IO 2 + O 2 S 2 = IO 2 + O1S d ;
S1S 2 = 2 d S1 H = = 2 d cos i .
D'aprs le thorme de Malus, la conjugaison ne modifie pas cette diffrence de
i2
marche ; si i est faible, = 2 d 1 .
2
d.
. p =
2d d i2
; p dcrot avec i partir de p0.

0 0 0
. Au centre F, i = 0 : p 0 =
. FP = f tan i = f i = f
2d
i=
0
0
(p 0 p ) .
d
0
(p 0 p ) .
d
0
.
d
Le nime anneau brillant a p n = k 1 n + 1 (on vrifie sur n = 1 et n = 2) et pour rayon :
Le 1er anneau brillant a p1 = k 1 k 1 " , et pour rayon r1 = f
0
( + n 1) .
d
e. = 0 i , on a une teinte uniforme dite "plate".
rn = f
diffrence de marche [ou de chemin optique ], rayons des anneaux brillants dans le plan focal de la
lentille d'observation, teinte uniforme plate, thorme de Malus
Mesure de distance
1426
S1
S2
O2
M2
sparatrice
O1
I
i
M1
G
L
Rayon auxiliaire parallle aux rayons

issus de SI.
F
P
figure 1bis
Interfromtres
1427
2.a. Les deux rayons qui interfrent en P semblent venir de S1 et S2, voir figure 2 bis
(page suivante). Quand le rayon incident est SI, son rflchi sur M2 est O2S2. Quand M2
tourne de , le rayon O2S2 tourne de 2 (cf. Poggendorf).
Cette exprience analogue celle des trous d'Young donne des franges d'interfrences
(dlocalises) assimilables des droites orthogonales au plan de la figure, quidistantes
D
sur l'cran d'interfrange 0 , D tant la distance de l'cran S1S2.
S1S 2
b. Quand on augmente , on augmente S1S2, on diminue l'interfrange.
Si = 0, S1 S 2 ; = 0, l'interfrange est infinie, la teinte est uniforme.
3.a.
M2
M1
F'
S
G
Source tendue
L'
E
F
= 0;d 0 .
On observe des anneaux d'gale inclinaison dans le plan focal de L.
Ils sont issus de la superposition des anneaux que chaque point de la source engendre.
L'intensit est plus grande habituellement avec une source tendue.
b. 0 ; d 0 .
M2
M1
F'
S
Source tendue
G
L'
E
F
Poggendorf
Mesure de distance
1428
S1
S2
M2
O2
M1
P
figure 2bis
Interfromtres
1429
On observe des franges rectilignes d'gale paisseur sur E quand E est conjugu de M2
sensiblement.
On rappelle que la conjugaison par une lentille n'introduit pas de diffrence de marche
entre les diffrents rayons issus d'un mme point d'o la superposition sans brouillage
des franges d'gales paisseurs la source ponctuelle Si S .
4.a. Le rayon se rflchissant sur
M2
M1 traverse trois paisseurs de verre,
celui se rflchissant sur M2 n'en
M1
traverse qu'une seule ; est modifie
par ce systme par rapport au cas 1.c.
b. On vrifie l'galit des parcours pour

deux rayons dans un cas particulier
simple.
= 0 , i = 0, d = 0 la surface hypotnuse
commune tant mtallise.
I
M2
M1
II.1.a.
. = 2
4 d
=
; i = 0 en F.
0
0
. La sparatrice divise l'clairement par 2 et donc l'amplitude par 2 la

rflexion et la transmission ; si l'amplitude incidente en I est a0, elle devient
a0
a
= 0
en arrivant sur L aprs rflexion sur M1 ou M2 ;
2
2
2
( )
a0
1 + e j .
2
a 0 a *0
2a 0 a *0
j
+ j
? (F) = a (F) a * (F) =
(1 + e ) (1 + e ) =
(1 + cos ) .
4
4
?
? cos 4 d
.
? (F) = 0 (1 + cos ) = 0 1 +
2
2
0
a (F) = a 1 + a 2 =
1 + cos
b. ? r (F) =
4d
0
2 ? r (F) 1 = cos
4 d
.
0
Mesure de distance
1430
arccos (2? r (F) 1) + i 0 , i ! .

4
2
C'est ce cos qui est mesur ; il y a une incertitude de signe sur et donc sur d ;
l'argument est dtermin modulo 2, d est dtermin i 0 prs (sans compter

2
l'ambigut de signe).
20
2
2 d
2
. est en m.
d =
= 2 =
2.a. =
0
20
0
d=
b. Si en F on a une frange brillante, en F passe une frange quand = 2 ; Il dfile
2d 2d
=
=
.
2 20
c
d
c.1.a. aura ici le sens de variation algbrique ; = ; d = = c 2 = c 2 ;
= 20
A.N. : = 20 nm.
c
c
b. =
; A.N. : = 3.10 3 m.
N franges en F quand = 2 N N =
N20
; A.N. : d = 0,4835 m.
2
Cette distance importante permet de comprendre que l'clairement reste nul
ultrieurement : si on augmente donc N, 2d dpasse la longueur utile du train d'onde
mis qui permet l'observation des interfrences .
2. Vu 2.b. d =
III. Source et dtecteur

A.1.a. Appliquons le thorme de Millman .
1
R 1s
R + R1
R
1
e
=
; or V + =
V
+
+
et V + = V ; d'o = 2
s 2 e.
R1 + R 3
R 3 + R1
R1
R1 R 2 R 2 R1
b. Soit i4 le courant parcourant R4, i' le courant parcourant R3.
s
s
et i' =
;
On a i DL = i 4 + i' ; or i 4 =
R4
R1 + R 3
R (R 3 + R 4 )
R2
d'o i DL =
e+ 2
s.
R 1R 4
R 4 (R 3 + R 1 )
(R + R 4 )
Si on a R 2 = R 3 + R 4 alors i DL = 3
e , donc iDL ne dpend pas du circuit
R 1R 4
d'utilisation.
Le montage est donc une source de courant commande par une tension d'entre.
thorme de Millman [traduction en tensions de la loi aux noeuds]
Interfromtres
1431
2.a.
(2)
i"
R"
K2
(1)
i'
C
(2)
R'
K1
+q -q
(1)
+
e(t)
R'
q
de dq
, puisque V = V + : e + u = 0
+
=0 ;
C
dt C dt
t Edt
dq
E
de
E
or
= i' = i =
, pour 0 < t < ;
=
e =
.
0 CR '
dt
R'
dt
CR '
Et
e=
+ e 0 mais t = 0, C est naturellement dcharge q(0) = Cu0 = 0 = -Ce0 vu
CR '
e
Et
V = V+ e =
.
CR '
t
On obtient une droite.
Ce circuit est un circuit intgrateur (cf. figure ci-contre).
b. Pour t > le condensateur se dcharge dans la
e
.
rsistance R" donc le courant dans R" vrifie i" =
R"
dq
Cdu
de
e
i" =
=
=C =
;
dt
dt
dt
R"
( t )
E
on rsout cette quation, d'o : e = Ae R "C ; or, t = , on a e =
;
R'C
( t )
( t )
E
E R ''C
e( t ) =
e
; i" =
e R ''C .
R' C
R ' R" C
R'' et K2 permettent le retour zro de e.
R + R4
(R + R 4 ) E
c. On a vu que i DL = 3
e i DL = 3
t pour 0 < t < .
R 1R 4
R 1R 4 R ' C
(R + R 4 ) E
(R 3 + R 4 ) E
d. On a = i DL = t = 3
t=
pour 0 < t < .
R 1R 4 R ' C
R 1R 4 R ' C
E
e.1. On veut que e( t ) 0,1V ; = max R ' C : A.N. : = 333,4 ms.
E
2. A.N. : = 5,36.10 10 m.s 1 .
Soit u =
asservissement de diode laser, circuit intgrateur
Mesure de distance
1432
B. Circuit de dtection
1.a.
Id.104

P0 = 0 W ; Iphot = 0
I = 3,3.10 4 A pour V = 0,15 V
d
3,3
0,15
6,3
P0 = 10 3 W ; I phot = 6,25.10 4 A
I d = 2,98.10 4 A pour V = 0,15 V
P0 = 3.10 3 W ; I phot = 18,75.10 4 A
I d = 15,5.10 4 A pour V = 0,15 V
15,5
19
b. D'aprs les courbes on voit bien que la photodiode polarise en inverse se comporte
comme une source de courant quasi parfaite donc en parallle sur une conductance
ngligeable. On a I d = I phot = P0 .
2.a. On a 1 = R 5 I d 1 = R 5P0
1
= R 5 .
P0
b. P0 = S.? (F) 1 = SR 5? (F) ; A.N. : 1 = 6,25.10 2 ? (F) .

3.a.
C2
R6
1
B
A
R7
C1
Appliquons le thorme de Millman en A :

1

n
1
VA
+
+ jC 2 = d + 1 + d jC 2 ,
R6 R7
R7 R6
1
V
puis en B : d
+ jC1 = A VA = d (1 + R 7 jC1) .
R7
R7
R + R 7 + R 6 R 7 jC 2 d

(1 + R 7 jC 2 ) = 1 .
d (1 + R 7 jC1) 6
R 6R 7
R6
R7
d
R 6 + R 7 R 6 + R 6 R 7 jC 2 + (R 6 + R 7 )R 7 jC1 R 72 2 R 6 C1C 2 R 6 R 7 jC 2 = 1
R7
circuit de dtection, thorme de Millman [traduction en tensions de la loi aux noeuds]
Interfromtres
1433
d [1 R 7 R 6 C1C 2 2 + jC1 (R 6 + R 7 )] = 1 .
d
1
=
.
2
1 1 R 7 R 6 C1C 2 + jC1 (R 6 + R 7 )
b. On obtient :
1
H() =
[(1 R R C C ) + C (R
2 2
2
1
1
2 2
+ R7 )
0 : asymptote en chelle logarithmique ; 20 log H = 0 .

1
on a une asymptote :
C 2 C1 2 R 6 R 7
1
20 log H() = 40 log
avec 0 =
;
0
C1 C 2 R 6 R 7
: H() ~
A.N. : 0 = 23886630 rad.s 1 ; log 0 = 7,38.

20 log H
0
(chelle logarithmique)
pente de 40 db
par dcade
c. On obtient un filtre passe-bas qui sert filtrer le signal de sortie du dtecteur ; il

enlve tous les signaux des trs hautes frquences lis aux phnomnes lumineux
exception faite de la valeur moyenne associe l'clairement (moyenne statistique).
d. d = 1 = SR 5? (F) ,
tout--fait valable si <
0
, c'est--dire < 2388663 rad.s 1 .
10
IV.1.a. a ici le sens de variation ; = t = (0) =

= 0
2
4 dt
= 2
;
2
0
0
4d
t .
20
b. ? ( t ) =
? max
1 + cos 0 4 d2 t = ? max [1 + cos(2f S t 0 )].
2
2
0
20
1 2 d
La priode T =
et la frquence f S = = 2 .
2 d
T 0
?(t)
?max
t
2d
T
2.a. La relation de proportionnalit implique l'galit des frquences f s = 2 = 2 .
0
0
Mesure de distance
1434
E max
.
2
b. On a limitation de la courbe l'intervalle de fonctionnement [0,].
fs est donc en Hz. On a par identification de l'amplitude a = SR 5
vd
a(1+cos0)
3.a. Les valeurs de frquence associes cos(2 f s t 0 )de dure infinie sont f s .
La valeur de frquence associe 1 est 0.
e + 2 j f s t j 0 + e (2 j f s t j 0 )
j 2 ft
dt .
b. S(f ) = a e
1 +
0
2
S(f ) e 2 f j 1 e j 0 e j 2 ( f f s ) 1 e + j 0 e j 2 ( f + f s ) 1
;
=
+
+
2f j
a
2 j 2 (f f s )
2 j 2 (f + f s )
S(f )
e f j e + f j
e j 0 j ( f f s ) e j ( f f s ) e + j ( f f s )
e
...
= e f j
+j
a
2
2 jf
2 j ( f f s )
e j 0 j ( f + f s ) e j ( f + f s ) e + j ( f + f s )
... + j
e
2
j 2(f + f s )
ae j0 j ( f fs )
ae 0 j( f +fs )
S(f ) = ae
sinc f +
e
sinc(f f s ) +
e
sinc(f + f s ).
2
2
c. Si S = g 1 + g 2 , S* = g 1* + g *2 ; SS* = g 1g 1* + g 2 g *2 + g 1g *2 + g 1* g 2 .
f j
SS* se rduira g 1 + g 2 si les deux

sincX
autres produits sont ngligeables.
1
Or les fonctions mises en jeu ici sont
modules par :
sinc (X X 1 ) avec X 1 = f s .
Les produits des fonctions modulantes
seront ngligeables si les maxima
principaux sont suffisamment loigns
afin que les superpositions soient quasi
inexistantes.
g1
-X1
+X1
Soit si X1 > au moins soit fs > 1 au moins pour adopter le critre de Rayleigh.
Alors I(f) se rduit aux carrs des modules (cf. Parseval) des fonctions intervenant dans
S(f).
a 22
a 22
I(f ) = S(f )S* (f ) = a 2 2 sinc 2 f +
sinc 2 (f f s ) +
sinc 2 (f + f s ) .
4
4
limitation de la courbe l'intervalle de fonctionnement, relation de Parseval
Interfromtres
1435
I(f)
a2 2
a22/4
f fs
fs
fs
f + fs
d. On mesure 2fs l'cart frquentiel entre les deux pics latraux

20 f s
2 d
e. f s = 2 d =
; A.N. : d = 0,417 m.
2
0
On fera le rapprochement avec le rsultat obtenu optiquement.
7.5.2.4.4.
Dtection de radiosource
Corrlation
Premire partie
On considre un dispositif rcepteur pour ondes
mtriques constitu d'un rflecteur et d'un
dtecteur plac en son foyer. La rponse du
dispositif peut tre calcule en considrant une
surface plane (voisine de la surface du rflecteur)
situe dans le plan xOy (figure 1), de longueur
et de largeur unit. Lorsqu'elle reoit un
rayonnement lectromagntique, elle donne
l'entre d'un dtecteur D une tension lectrique v
proportionnelle l'intgrale de la composante Ey
du champ lectrique reu sa surface :
v ( t ) = 1
E y ( x , y, t )dx dy .
surface
Le dtecteur D donne une tension lectrique de sortie f () =
v(t)
D
figure 1
2 f() 2
v ( t ) dt .
T T
On posera : 2 = 1 2 .
T est un temps d'intgration trs suprieur la priode du rayonnement reu.
Une radiosource ponctuelle situe l'infini envoie sur l'antenne sous l'incidence
(oriente positivement vers la droite) une onde plane monochromatique polarise
rectilignement (le champ lectrique E tant parallle Oy) de pulsation , de longueur
d'onde et de vecteur d'onde k : E = E 0 cos (k .r t ) .
En prenant comme origine des phases la phase du rayonnement incident en O, calculer :
dure des mesures d'un dtecteur mtrique[dure d'intgration trs suprieure la priode du
rayonnement reu ], cart frquentiel entre les deux pics latraux[analyse de signal], radiosource,
rcepteur pour ondes mtriques [constitu d'un rflecteur et d'un dtecteur plac au foyer]
1436
Corrlation
I. a. la tension v (t).
2
, on peut ngliger la
dpendance de f par rapport et que f se rduit alors une tension continue que l'on
dsignera par s() pour expliciter sa dpendance par rapport .
c. Indiquer l'allure de s().
= 300 MHz (3.10 8 Hz) ; = 10 m .

On prendra : =
2
La courbe s() vous suggre-t-elle une analogie optique ?
Deuxime partie
II.1. On considre un interfromtre simple " addition" (figure 2) constitu de deux
antennes identiques la prcdente et centres en O1 et O2.
L
L
OO1 = ; OO 2 = . La distance O1O2 = L est trs suprieure .
2
2
Les signaux v1(t) et v2(t) sont additionns en A aprs avoir parcouru des longueurs
gales de cbles de jonction et envoys dans le dtecteur D dcrit prcdemment.
a. Calculer la tension de sortie s D () ou "rponse de l'interfromtre" observe
lorsque l'appareil reoit une onde plane monochromatique identique celle indique
dans la premire partie.
On se placera toujours dans l'hypothse o le temps d'intgration T est trs suprieur
la priode du rayonnement reu.
z
b. Indiquer l'allure de la courbe
s D () en prenant L = 1 km, = 10 m,
= 300 MHz.
Donner une "analogie optique" du

phnomne tudi.
O1
O
O2
2. On considre maintenant un
v1
v2
x
interfromtre " corrlation". Les
A L/2
L/2
signaux v1 et v2 sont envoys, aprs
v = v1 + v2
avoir parcouru des trajets gaux dans
D
les cbles de jonction, sur les deux
figure 2
entres d'un corrlateur C (figure 3),
qui dlivre une tension de sortie fc() :
s D ()
2
z
f c ( ) =
v1 ( t ).v 2 ( t ) dt .
T T
a. Montrer, comme prcdemment,
que si le temps d'intgration T est bien
suprieur la priode du rayonnement

O
reu, on peut assimiler la rponse de
l'interfromtre une tension indx
v1
v2
pendante de : sc() dont on donnera
C
l'expression.
A quel phnomne (gnant) peut
figure 3
s c ()
correspondre le terme nglig ?
b. Indiquer l'allure de la courbe sc().
On prendra les mmes valeurs numriques de L, , que dans la question 1.b.
c. Comparer les "rponses" s D () et s c () ; comment peut-on interprter l'cart ?
b. la tension f (). Montrer que pour T trs suprieur
corrlateur d'interfrences de 2 signaux artificiellement dphass
Interfromtres
1437
Troisime partie
z
On utilise dsormais l'interfromtre
corrlation et, dans cette partie, on
ngligera d'emble la dpendance en de la
tension fournie par le corrlateur.

Afin de pouvoir observer une radiosource
O
ponctuelle l'infini au cours de son passage
x
au-dessus de l'horizon, on fait pivoter les
O1
O2
antennes autour d'axes parallles Oy,
v1
v2
placs respectivement en O1 et O2, de faon
C
que les plans des antennes soient
constamment normaux la direction de la
figure 4
sc
source (figure 4).
1. En quoi la "rponse" sc() est-elle modifie ? Quel est l'avantage de ce dispositif
par rapport celui d'antennes "omnidirectionnelles" obtenues en faisant tendre vers
zro ?
Ce systme de poursuite est utilis dans toute la suite du problme.
2. On observe une source ponctuelle au cours de son passage lorsque varie de 75
+75. Calculer l'intervalle angulaire sparant deux maxima positifs successifs de
sc() obtenus respectivement pour = 0 et = 0 + , en fonction de 0, L et .
On fera les approximations permises quand (en radian) est petit devant 1. Tracer la
courbe donnant les variations de en minutes d'arc en fonction de 0 (en degrs).
3. On observe maintenant dans les conditions dfinies au dbut de III.. une radiosource
monochromatique incohrente de largeur angulaire h, centre en 0 et d'intensit
h
h
uniforme pour 0 < < 0 + . On admettra sans dmonstration que la tension de
2
2
sortie S c ( 0 ) du corrlateur est la somme des tensions que produirait chacun des
lments quasi-ponctuels de largeur d en lesquels on peut diviser la source.
On fera toutes les approximations permises par le fait que h et l'interfrange trouv
dans III.2. sont petits devant 1.
a. Calculer S c ( 0 ) en fonction de 0 , de h et des paramtres dfinissant
l'interfromtre, on mettra le rsultat sous la forme S c ( 0 ) = s c ( 0 )A h ( 0 ) , o
s c ( 0 ) reprsente l'intensit du signal que l'on obtiendrait si la largeur de la source tait
nulle (h = 0).
b. Tracer la courbe reprsentant Ah(0) en fonction de 0, 0 variant de 75 +75
pour les deux valeurs de h : h 1 =

et h 2 = .
2L
L
En utilisant une analogie optique, interprtez le rsultat obtenu pour 0 = 0 dans le cas
o h = h 2 = . Peut-on, compte tenu de la variation de l'interfrange avec 0 (III.2.),

L
interprter le fait que les valeurs obtenues pour Ah(0) se rapprochent de 1 lorsque
0 augmente ?
c. Ce type d'observations peut-il constituer une mthode de mesure de la largeur des
radiosources ? Quelles en sont les limitations ?
Connaissez-vous un dispositif optique permettant de mesurer la largeur angulaire des
toiles ?
plans des antennes constamment orthogonaux aux rayons
Corrlation
1438
4. On observe une radiosource ponctuelle, repre par la direction , mettant un

grand nombre N pair d'ondes planes polarises comme prcdemment d'amplitudes E 0i ,
de pulsations i = 0 + m ( m entier variant de
N
N
+ ) et de phases, prises en
2
2
O, de valeurs i rparties au hasard.

On suppose N = B trs infrieur 0 (figure 5).
Le temps d'intgration T du corrlateur
E0i
2
mais on ne
est trs suprieur
0
2
ngligera pas
devant T.
figure 5
2
v1 .v 2 dt , les tensions v1 et v2
T T
correspondant chacune toutes les sources monochromatiques envisages qui seront
dsignes par les indices i pour v1 et j pour v2. Montrer que la tension de sortie f est
gale la somme de deux termes :
Un terme sc(), somme des tensions de sortie si correspondant aux
diffrentes ondes de pulsation i considres isolment, qui ne dpend
pas du temps ;
Un terme g() dpendant de et faisant intervenir des pulsations
multiples de .
E
b. Les amplitudes E0i sont supposes gales 0 : que devient sc() quand N crot
N
indfiniment, tendant alors vers 0, ce qui correspond une bande continue de
pulsations d'extension finie B = N (B << 0) ?
Montrer que sc() est le produit de deux termes, l'un dpendant de B (appel fonction
de cohrence), l'autre indpendant de B (terme de franges).
Pour quelles valeurs de B l'amplitude des franges, au voisinage de = 30 pour
L = 1km ,
est-elle rduite de moiti ?
disparat-elle compltement ?
a. Exprimer la tension de sortie f =

Corrig
x
I.a. r = OM y
0
k sin
k = 0
; k .r = k x.sin ;
k cos
v( t ) = 1 E 0 cos ( kx sin t )dx dy = 1 E 0 .1 2 cos (t + kx sin )dx ;
ksin
ksin
sin t +
sin t
cos t ksin
2
2
v( t ) = 1 E 0
sin
= 2 1 E 0
.
k sin
k sin 2
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Interfromtres
1441
1 2 2 2
E 0 cos (kL sin ) .
2
Un maximum en 0 satisfait kL sin 0 = 2 p , p ! ;
et le maximum suivant kL sin ( 0 + ) = 2 (p + 1) .
2
2
sin ( 0 + ) sin 0 =
= cos 0 =
. On obtient de petites valeurs
kL
kL cos 0
angulaires pour , ce qui fait partie des hypothses.
2. s c () =
13,9'
fonction croissante
3,6'
75 90
h
2
h
0
2
3.a. S c = D
0 +
1 2 2 2
E 0 cos (kL sin ) d ; Posons u = kL sin ; du = kL cos d .
2
d =
1 du
du
#
kL cos kL cos 0
Sc =
D E 02 2 2
1 D E 02 2 2 u 2
=
cos
u
du
(sin u 2 sin u 1 ) .
2 (cos 0 ) kL u1
2 (cos 0 ) Lk
Sc =
D E 02 2 2
u u1
u + u1
2 sin 2
cos 2
avec :
kL 2 cos 0
2
2
h
h
h
u 2 = kL sin 0 + = kL sin 0 cos + kL cos 0 sin ;

2
2
2
h
h
h
u 1 = kL sin 0 = kL sin 0 cos kL cos 0 sin ;

2
2
2
u u1
u + u1
h
h
h
= kL cos 0 sin # kL cos 0 et 2
= kL sin 0 cos # kL sin 0 .
Soit 2
2
2
2
2
2
2 2 2
D E0
h
Sc =
sin kL cos 0 cos (kL sin 0 ) .
kL cos 0
2
Or,
S ( )
2D
1
h k L cos 0
s c ( 0 ) = E 02 2 2 cos (kL sin 0 ) A h ( 0 ) = c 0 =
sin
.
2
s c ( 0 ) kL cos 0
2
Simplification physique :
hkL cos 0
1
sin Y
si h 0, S c s c A h ( 0 ) 1 D = , et A h ( 0 ) =
avec Y =
.
h
Y
2
sin Y
Ainsi, S c = s c ( 0 ) cos (kL sin 0 )
.
Y
Corrlation
1442
Ah(0)
b.
1
0,64
h1
h2
0
75
S c = 0 pour 0 = 0 pour h = h 2 ; cela voque
90
sin Y
= 0 en optique pour les fentes
Y
2a
sin ), soit des interfrences annules par la diffraction.
0
h
+
0 90 , cos 0 0 , Y 0 or Y =
qui s'interprte par h << : S c = s c . On voit ainsi que A h 1 quand 0 crot.

c. La mesure de sc, Sc donc de Ah(0) donne accs h si h pas trop petit devant .
Rappelons que le calcul suppose que l'onde monochromatique et que les points mettent
une puissance gale.
Pour mesurer un cart angulaire, on associe 2 points lumineux symtriques distants de
1 angulairement. Chacun donne un systme d'interfrences (par exemple l'aide de

2
2
I1 = I 0 1 + cos e + 1 ; I 2 = I 0 1 + cos e 1 .
fentes d'Young) :
0
2
0
2
On observe le brouillage de ces deux systmes pour :

2

2
2
2
cos e + 1 + cos e 1 = 0 , soit
e + 1 =
e 1 + .
2
2
0
2 0
2
0
0
La mesure de e donne 1 qui peut tre l'cart angulaire de 2 points diamtralement
opposs de l'toile.
Il existe aussi un systme de miroirs dit de Michelson pour faire cette mesure.
L
4.a. v1 ( t ) = i 1 E 0i cos i t k i sin + i ;

2
v 2 ( t ) = i 1 E 0i cos i t + k i sin + i .
2
L
L
v1 v 2 = 12 2 E 0i E 0 j cos i t k i sin + i cos j t + k j sin + j ,

i, j
2
2
d'Young (avec Y =

12 2
L
E 0i E 0 j cos (i j )t (k j + k i ) sin + i j
i, j 2
2
v1 v 2 =

+ cos (i + j )t + (k j k i ) sin + i + j .
2

brouillage
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Corrlation
1444
BL sin 2 2 2
E 0 cos 0 L sin
sin
2
c
c
s c () = =
BL sin
2
2c
Cette fonction
de cohrence
dpend de B.
.
Si z =
Terme de franges indpendant

de B (de type sc())
BL
sin , on a :
2c
sin z 1
= pour z = 1,895 rad, soit B = 22,74.10 5 rad.s 1 en ne gardant qu'une valeur.
z
2
sin z
= 0 pour z = , soit B = 37,70.10 5 rad.s 1 .
z
Cela peut constituer une mthode de mesure.
1
Remarque : = 0, s c (0) = 2 2 E 02 , cf . III.1.
2
7.5.2.4.5. Interfromtre de Prot-Fabry

Application : pompage optique du laser
I. Description gnrale d'un montage interfrentiel
La figure 1 donne l'organigramme de nombreuses expriences d'interfrences : un
rayon incident OI arrive sur un premier dispositif optique (S) et donne naissance n
rayons distincts J1M1, J2M2, J3M3, ,JnMn. Ces n rayons passent ensuite travers un
second systme optique (S') qui les recombine en les faisant tous converger en un mme
point P ; chaque rayon OI est ainsi associ un point P. L'ensemble de tous les points P
constitue une surface (SL). Tous les rayons KiP qui arrivent au point P sont cohrents
entre eux et peuvent interfrer, l'amplitude de la vibration lumineuse en P est fixe par
les amplitudes et les phases des vibrations associes aux diffrent rayons KiP, (SL) est
appele surface de localisation des franges d'interfrence.
I
J1
J2
J3
Jn
(S)
M1
M2
M3
Mn
K1
K2
K3
Kn
(S')
Figure 1
(SL)
Soient 1 , 2 , 3 ,..., n les phases respectives en P des rayons KiP, on s'arrange souvent
pour que les phases varient rgulirement d'un rayon KiP au suivant, c'est--dire pour
que la diffrence de phase = ( i i +1 ) soit indpendante des deux rayons conscutifs
considrs et ne soit en dfinitive fixe que par le rayon initial OI. A chaque point P de
(SL) correspond donc une valeur de . Si = p.2 (avec p entier), tous les rayons
arrivent en phase au point P o toutes les vibrations se renforcent par interfrence
montage interfrentiel [description gnrale d'un]
Interfromtres
1445
constructive : l'ensemble des points P pour lesquels p a la mme valeur entire, se

rpartissent selon une courbe dessine sur (SL) et qu'on appelle pime frange
d'interfrence brillante.
Si on dsigne par et deux paramtres gomtriques permettant de reprer le point
P sur la surface (SL) et par la longueur d'onde, on peut toujours exprimer en
2
fonction de et par une relation de la forme = .f (, ) , f (, ) tant une

grandeur homogne une longueur et qu'on appelle diffrence de marche des rayons au
point P.
On classe les montages interfromtriques selon le nombre n de rayons qui sont
engendrs par (S). Les deux cas intressants correspondent :
n = 2, on dit qu'on a un "dispositif deux ondes".
n grand devant 2, on dit qu'on a un dispositif " ondes multiples".
Lentille
Fentes
Ecran
S
source
ponctuelle
Figure 2 : fentes d'Young
Lentille 1
Fentes
Lentille 2
Ecran
S
source
ponctuelle
Figure 3 : cran perc rgulirement de n fentes de petite dimension
Question 1
Dcrire brivement (dix lignes d'explications) le fonctionnement des deux montages
interfromtriques proposs en figures 2 et 3. Justifier qu'il s'agit soit d'un
interfromtre deux ondes soit d'un montage d'interfrence en ondes multiples.
II. Comparaison des figures d'interfrence deux ondes ou ondes multiples
On suppose que les n rayons qui arrivent en P ont tous la mme amplitude A et on
](
i 1)
. (j est
dsigne la grandeur lumineuse complexe du ime rayon par a i = A.e jt e j
2
le symbole imaginaire, j = 1 ).
Question 2
Dterminer au point P la grandeur lumineuse complexe a = e jt qui est la somme
des grandeurs lumineuses complexes des n rayons arrivant en P, puis l'intensit
1
lumineuse I = a a * , o a * est le complexe conjugu de a.
2
diffrence de marche [ou de chemin optique ]
1446
Quand varie, la fonction I() prsente des maxima principaux I max = I( p ) pour
toutes les valeurs de telles que p = 2.p. (p entier). Soient p 1 et p 1 les deux
+
I max
. On appelle
2
interfrange la quantit i = ( p +1 p ) et largeur de frange = p 1 p 1 .
2
+2
Question 3
On considre un montage deux ondes (n = 2) et un montage ondes multiples avec
n = 10 . Dans chacun des deux cas, caractriser sommairement la forme des franges
d'interfrences I() ; donner la largeur de frange et calculer l'interfrange.
Tracer approximativement I en fonction de .
Quel est l'intrt du dispositif n ondes par rapport au dispositif deux ondes ?
III. Etude d'un interfromtre Prot Fabry (PF)
valeurs de les plus proches de p et pour lesquelles I() vaut
M1
M2
Lentille L1
P
= HP
= f.tan i
f .i
i
H
O
source
tendue
I
f
Figure 4
d
interfromtre
Prot Fabry
f
distance focale de la
lentille
Lentille L2
achromatique
cran
d'observation
La figure 4 donne le schma d'un interfromtre de Prot Fabry, les deux faces M1 et
M2 de deux lames de verre ont t polies avec soin et ont reu un traitement de surface
leur donnant un coefficient de rflexion lev. La position des deux lames est
normalement rgle pour que M1 et M2 soient parallles. Le dispositif est clair avec
une source tendue monochromatique qui met des rayons d'gale intensit dans toutes
les directions. On nglige toutes les rflexions et rfractions qui se produisent sur les
faces des lames autres que M1 et M2.
Question 4
Pourquoi dit-on que les franges donnes par l'appareil de Prot Fabry sont localises
l'infini ? Quel est le rle de la lentille L2 dans le montage de la figure 2 ? Expliquer
pourquoi les franges observes dans le plan focal de F2 sont des anneaux circulaires.
Les deux miroirs sont identiques. On dsigne par r et t les coefficients respectifs de
rflexion et de transmission des deux lames pour les amplitudes des ondes lumineuses,
et par R = r2, T = t2 les coefficients correspondants pour les intensits lumineuses. On
admet que transmission et rflexion se font sans dphasage et que r et t sont des
nombres rels positifs. Au point de vue ordre de grandeur, on a : T <<1, R et (R + T)
Interfromtres
1447
sont lgrement plus petits que l'unit, on appelle Ab = 1 (R + T) le coefficient

d'absorption des miroirs.
Evaluation du nombre de rayons qui interfrent dans un PF
Le PF, dont on a seulement dessin les faces rflchissantes M1 et M2, a t
dlibrment drgl et ses faces font entre elles un trs petit angle 2 (figure 5). une
source ponctuelle S est place au foyer de la lentille L1, la lentille L2 reoit la totalit
des rayons sortant du PF. Dans le plan focal de L2 il se forme une srie d'images
ponctuelles S1, S2,, Snextrmement voisines.
S1
L1

M1 M2
S4
L2
Figure 5
Question 5
Calculer, en fonction de l'angle et de la distance focale de la lentille L2, la distance
entre les images S1 et S10, faire l'application numrique pour f = 1m et = 1'.
Dans le plan focal de la lentille L2 on place une cellule photolectrique qui peut recevoir
l'ensemble des images S1, S2, , Sn et qui dlivre un signal lectrique proportionnel
au flux lumineux qu'elle reoit. On dsigne par P0 le flux lumineux reu en l'absence du
PF.
Calculer, en fonction de P0, R et T : d'une part, les flux lumineux reus par les
diffrentes images, S1, S2, , Sn et d'autre part, le flux lumineux total P reu par la
cellule photolectrique (S1 + S2 ++ S ).
On veut dterminer les coefficients R, T et Ab des miroirs. Pour cela, on fait les
manipulations suivantes :
(1) on mesure d'abord le flux P0 reu par la cellule, en l'absence du PF,
(2) on mesure le flux P' quand une seule lame du PF est place entre les deux
lentilles,
(3) enfin on mesure le flux P reu quand les deux lames du PF sont places entre
les lentilles.
Question 6
Exprimer R, T et Ab en fonction de P0, P et P'. Faire l'application numrique dans le
cas o P0, P et P' valent respectivement 100, 0,21 et 2 (en units arbitraires). En
supposant R voisin de 1, calculer le numro d'ordre n de l'image Sn qui reoit un flux
lumineux e6 fois plus faible que pour l'image S1. Dterminer n avec les donnes de
l'application numrique prcdente.
Le PF est nouveau parfaitement rgl, ses deux miroirs sont identiques et
caractriss par les coefficients r, t, R = r2, T = t2 ; on nglige l'absorption dans les
miroirs (R + T = 1). On utilise une source tendue monochromatique de longueur
d'onde .
On considrera que les milieux l'intrieur et l'extrieur du PF ont le mme indice
de rfraction, ainsi il n'y a pas de changement de direction du rayon lumineux lorsqu'il
entre ou sort du PF.
coefficient d'absorption des miroirs, distance entre les images dans un Prot-Fabry drgl
1448
Question 7
On considre (figure 6) un rayon SI, d'amplitude de
vibration a et d'angle d'incidence i. Montrer que le
dphasage entre deux rayons successifs auxquels il
4d
donne naissance vaut : =
cos i .

Question 8
Calculer l'intensit lumineuse I(i) observe l'infini
dans la direction dfinie par l'angle i.
L'exprimer en fonction de , R, T et A.
I
i
S
d
M1
M2
Figure 6
2
I T
.A(, R ) , la fonction
=
Mettre l'expression obtenue sous la forme
I 0 (1 R )
A(, R ) (fonction d'Airy) ne dpend que de et de R. Reprsenter graphiquement les
variations de A(, R) pour R = 0,9 et pour R = 0,2.
Appliquer la fonction d'Airy la notion de largeur de frange telle qu'elle avait t
2
introduite au dbut de ce problme. On appelle finesse F du PF le rapport F =
;
comparer l'expression de F celle du nombre n de rayons utiles calcul la question 6.

Qu'en dduisez-vous ? Au vu de vos dductions et des rsultats de la question 3., que
faut-il modifier sur le PF pour obtenir des pics plus fins ?
Question 9
Le PF a une paisseur de 1 cm, la distance focale de la lentille L2 est de 1m, on
observe les anneaux qui se forment dans le plan focal de la lentille L2. dterminer les
rayons 1 , 2 , 3 et 4 des anneaux observs dont les rayons sont immdiatement
suprieurs 1 cm, pour une source ayant deux longueurs d'onde particulires
1 = 632,8 nm et 2 = 633,0 nm . Tracer l'allure des pics relatifs 1 et 2 ayant un
rayon immdiatement suprieur 1 cm. Pourquoi peut-on dire que le PF est un outil
puissant de spectroscopie ? En dduire son pouvoir de rsolution

(on considrera
comme dcelable un cart de longueur d'onde correspondant au critre de Rayleigh

mi-hauteur. On se place ici dans le cas o R = 0,9.
IV. Etude d'un Prot Fabry pertes compenses
On considre encore deux miroirs plans parallles disposs face face sur lesquels on
envoie une onde plane monochromatique D0 (longueur d'onde , pulsation ) dont les
plans d'ondes sont parallles aux plans des miroirs. Sur les miroirs, diffrentes ondes
planes prennent naissance : G0, D1, G1, D1 (figure 7), la notation Di ou Gi est simple et
indique seulement que les ondes se propagent vers la droite ou vers la gauche.
On admet que le dispositif est clair depuis suffisamment longtemps pour qu'un
rgime sinusodal forc ait t atteint. Ainsi les ondes D1, et G1 sont les ondes planes qui
rsultent de la superposition des ondes cres par rflexions multiples entre les deux
miroirs.
critre de sparation de Rayleigh, dphasage entre deux rayons successifs, finesse du Prot-Fabry,
fonction d'Airy, graphe
Interfromtres
D0
D1
G0
1449
D2
D0
G1
G0
D1
D2
G1
z
d
Figure 7
pompage
Figure 8
Les ondes qui se propagent vers la droite s'crivent D i .e jt .e jkz , celles qui se
2
propagent vers la gauche G i .e jt .e + jkz , avec k =
, l'axe des z tant perpendiculaire
aux miroirs et ayant son origine sur l'un d'eux. D0 est connu, il s'agit de dterminer les
amplitudes des quatre autres ondes, pour cela il suffit d'crire les quations de continuit
des champs sur les miroirs, soit :
D1 = t 1 D 0 + r1G 1
et
G 0 = r1 D 0 + t 1G 1
continuit en z = 0
D 2 .e jkd = t 2 D1 .e jkd
G 1 .e + jkd = r2 D1e jkd et
continuit en z = d
o t1, r1 et t2, r2 sont respectivement les coefficients de transmission et de rflexion
l'entre et la sortie du dispositif.
Question 10
En rsolvant le systme des 4 quations prcdentes, exprimer D2 en fonction de D0,
t1, t2, r1, r2 et k.d. Calculer alors D 2 .D *2 , D *2 est le nombre complexe conjugu de D2.
Comparer l'expression obtenue pour I(i) la question 8.
On place maintenant entre les miroirs (figure 8) un milieu matriel qu'on soumet un
traitement appropri (pompage optique) qui lui apporte de l'nergie et le rend
amplificateur pour des ondes lumineuses de pulsation : dans ces conditions le
coefficient k qui figure dans les quations prcdentes doit s'crire k = k '+ j k" , k" tant
un nombre rel positif d'autant plus grand que le pompage est plus intense et k' > 0.
Question 11
Reprendre le calcul prcdent de D 2 D *2 en y introduisant k '+ j k" .
Calculer la finesse de ce dispositif et montrer qu'il est possible d'obtenir une finesse
aussi leve qu'on le dsire et qu'il existe une valeur k "seuil de k" pour laquelle le rapport
D 2 D *2
devient infini. Que se passe-t-il lorsque k" a une valeur gale k "seuil
D 0 D *0
1
sachant que D 2 D *2 l'nergie sortant du dispositif est finie ?
2
En conclusion, quoi peut servir ce dispositif ?
d'intensit
CCP ; Dure : 3h
pompage optique [laser]
1450
Corrig
I. Question 1
1. Interfromtre deux ondes cohrentes
y
L'exprience des fentes d'Young divise le front
P
d'onde mis par S ; les ondes cylindriques
O1
diffractes par les fentes supposes ultra fines
interfrent en tout point ; la description simple
a
l'aide d'interfrence d'ondes planes se fait quand
D
l'cran est loign (diffraction l'infini). On obtient

H1
des franges sombres et brillantes parallles aux
O2
fentes sur l'cran, invariantes par translation
paralllement aux fentes.
Dans un plan orthogonal aux fentes, la diffrence de marche entre 2 rayons interfrents
y
2
est = a sin # a ; =
.
D
(D distance de l'cran aux plans des fentes).
2 j
a ( P ) = a 1 ( P ) + a 2 ( P ) = A 1 + e
.
2 j
+2 j
2 ay
a (P) a * (P) A.A *

I( P ) =
=
1+ e
1+ e
= AA * 1 + cos
2
2
D
22 A
I(P) = 2 A cos
; I max =
.
2
2
2. n >> 2, on a un montage d'interfrences ondes multiples. Les diffrents rayons qui
interfrent l'infini proviennent de la division du front d'onde par les trous diffractants.
On observe sur l'cran dans le plan focal image de L2 des franges sombres et brillantes.
La mthode des ondes planes pourra y tre applique (cf. rseau et question 2.).
II. Question 2
a. reprsente le retard de phase d'un rayon sur le rayon voisin plus court.
1 e jn
a = A e jt 1 + e j ... + e ( n 1) j = A e jt
1 e j
n
n
j
j
+ j n2
2
n
e 2
e
( n 1) sin
e
j
= A e jt e 2
2 .
a = A e jt
j +j
j
sin
e 2 e 2 e 2
2
n
2 sin 2
2
A
n2 A
1 *
2
b. I = a.a =
.
; I max =
2
2
2
2
sin
2
Question 3
a. Les maxima principaux sont obtenus videmment pour
= 2p avec p ! i = 2 rad.
2
b.
. n = 2 ; I max = 2 A
; A 2 = 2 A cos 2
;
cos =
2
2
2
diffrence de marche [ou de chemin optique ], division du front d'onde
Interfromtres
1451
= + p p1 = + 2p ; p 1 = + 2p = rad.
2
4
2
2
2
2
2
2
A
I max 50
sin 5
sin 5
2
2
.n = 10 ; I max = 50 A ;
=
= 7,07.
A =

2
2
2
sin
sin
2
2
On trouve graphiquement : = 0,344 rad = 0,69 rad.

On voit la diminution de la largeur de frange pour le dispositif n ondes d'o la finesse
et un positionnement plus prcis.
I
I max
1
n=2
n = 10
0,34
Il y a 9 annulations quirparties
1,6
2
= 0,63 rad.
10
III. Question 4
a. Chaque point de la source donne des rayons parallles aprs L1 ; chaque rayon
donne des rayons parallles lui-mme aprs le PF, qui interfrent l'infini (dans une
direction i donne, dans le plan mridien pour simplifier).
Il y a superposition des interfrences issues des diffrents rayons mis dans une
direction i depuis la source ; le PF donne le mme retard pour chacun d'eux ; leur
intensit lumineuse est donc commune.
b. La lentille L2 donne une image de ces points l'infini, par conjugaison, sur l'cran
situ dans le plan focal. La conjugaison ne modifie pas les diffrences de marche.
c. La symtrie de rvolution cylindrique donne des franges circulaires ou anneaux.
Question 5
a. En partant du cas particulier, fait un angle de 3 + = 4 par rapport la
direction de .
Le rayon va converger en S2, une distance de l'axe de 4f. La procdure de
dcalage se reproduit chaque rflexion sur M2 en introduisant un nouvel cart
angulaire de 4 soit un cart de 4f dans le plan focal de L2.
On a 9 intervalles entre S1 et S10 ; S1S10 = 36 f.
A.N. : = 1' = 2,9.10 4 rad ; S1S10 = 1,05 cm.
conjugaison optique[ne modifie pas une diffrence de marche optique]
1452
/2+
/2-3
3
b.
P0
P' = TP0
T2P0
Flux reu
sur l'image
S1
T2R2P0
T2R2(-1)P0
S2
S
P = P0 T 2 (1 + R 2 + R 2( 1) ...)
: P =
P0 T 2
1 R2
Question 6
a. On remarque T =
R = 1
P T2
P'
P' 2
P' 2
2
;P= 0 2 =
R
1
.
P0
P0 P
1 R
P0 (1 R 2 )
P' 2
P'
P' 2
1
.
; or A b + R + T = 1 A b = 1
P0 P
P0
P0 P
A.N. : T = 0,02 ; R = 0,90 ; A b = 0,08 .

Pn
3
= e 6 = R 2 ( n 1) 2 (n 1) ln R = 6 n = 1
.
P1
ln R
A.N. : n = 29,47.
S30 a donc un flux infrieur e 6 fois le flux de S1 (ce qui n'est pas le cas de S29).
Question 7
H I2
Entre 2 rayons successifs on a une diffrence de marche.
2
d
i
= I1 J H ; J I1 =
; J H = J I1 cos 2i
J
i
cos i
i
1
2
d
I1
d
2d cos i
(1 + cos 2i ) =
=
= 2d cos i .
cos i
cos i
2 4d cos i
=
=
.
b.
Interfromtres
1453
Question 8
Le calcul classique se fait avec une infinit
de rayons.
a. On a l'amplitude :
a = A t 2 e jt e j0 1 + r 2 e j + r 4 e 2 j ...
j n
1 r e
n 1 r 2 e j
= A t 2 e j0 lim
=
at 2 r 4 e 2 j e j 0
atr4
atr3
at 2 r 2 e j e j 0
atr2
atr
or r 2 < 1
A t 2 e j 0
.
1 r 2 e j
at 2 e j 0
at
a
2
A T2
t4
=
.
1 r 2 e j 1 r 2 e + j
2 1 + R 2 2R cos
;
Or cos = 1 2 sin 2
2
2
2
A
A
T2
T2
1
I=
=
.
2
2
2 (1 R )
2
4R
2
2
(1 R ) + 4R sin
sin
1 +
2
2
2
(1 R )
A
1
b. I = a * a =
2
2
)(
Quand on a T = 1 et R = 0 I 0 =
2
A
2
I T
=
A (, R ) avec A (, R ) =
I0 1 R
1+
c.
1
.
4R
2
sin
2
(1 R ) 2
A(,R)
R = 0,9
2,8.10 3
R = 0,2
0,44
I
I T
d. On a la demi-largeur pour I = max = 0
,
2
2 1 R
4R
1 R
1 R
soit
sin 2 = 1 soit sin =
= 2 arcsin
.
2
2
2 2 R
(1 R )
2 R
R = 0,9
1 R
= 4 arcsin
;F=
0,21
rad
1 R
2 R
2 arcsin
F
29,9
2 R
R = 0,2
4,4 rad
1,42
Amin(,R)
R = 0,2
0,50
0,44
R = 0,9
Pour R = 0,9, F # n mais le critre n'est pas le mme car ici :

(Critre ici) 0,5 >> 2,5.103 (critre en e 6 question 6.). Pour R = 0,2 le prsent critre
est peu significatif.
demi-largeur, fonction d'Airy
1454
Les pics sont d'autant plus fins que R s'approche de 1.
Question 9
a. Rayon des anneaux : i = f i .
or = 2d cos i = pour les anneaux brillants p !.
1
i 2p
2
p
p
i p = 2 1
.
2d
2d
Vu = f i > 1 cm suppose ip > 102 rad soit 1
p 10 4
p
>
< 0,99995 .
2d
2
2d
2d
;
A.N. : p < 31603,98 .
1
2d
2 = 633,0 nm
p < 0,99995.
;
A.N. : p < 31593,9 .
2
On prendra les 4 valeurs entires de p infrieures aux valeurs calcules et on calculera
1 = 632,8 nm
p < 0,99995.

2 1 ; i reste de l'ordre de 10-2 rad.
2d
p1 = 31603
p2 = 31602
1
1 = 1,2734 cm
3 = 1,5014 cm
p'1 = 31593
p'2 = 31592
2
2 = 1,2777 cm
4 = 1,5046 cm
b. Sparation des anneaux : d = f di .
4d
4d
=
cos i d =
sin i di pour la variable i 0 donn en prenant
0
+ 2
0 = 1
par exemple.
2
4d
4d d
d =
i di =
.
0
0 f f
Le critre de sparation de Rayleigh exige que les maxima soient spars en phase de
4d
plus de
: soit
> R pour R = 0,9
2
2
2
0f
+ 2
4d 1
( 2 1 )
2
= 0,11 rad 0,105 rad.
pour les anneaux 1, 2 :
0f 2
Les anneaux sont spars (de justesse il est vrai).
+ 4
4d 3
( 4 3 )
2
pour les anneaux 3, 4 :
= 0,095 < 0,105 rad.
0f 2
1 , 2
Les anneaux ne sont pas spars.
c.
1
2
= f
critre de sparation de Rayleigh, pouvoir de rsolution
Interfromtres
1455
d. Conclusion : le PF, qui spare 2 raies de longueur d'onde distantes de 2.10 10 m est
un bon outil de spectroscopie mais cette mesure est comparable ici la performance
d'un rseau.
4d
d
e. La variable physique tant , au voisinage de i = 0, =
d = 4d 2 ;

le critre de Rayleigh considre comme spares 2 raies si 4d 2 >
.
2
+ 2
lim
=
avec = 1
; A.N.: lim = 5.10 7 ; A.N. : prenons = 6.10 7 m .
8 d
2
lim = 3.10 13 m ; dans les conditions optimales, le PF est un outil puissant de
spectroscopie.
IV. Question 10
D
a. Eliminons D1 car D1 = 2 d'aprs la 4me relation et reportons dans la 1re :
t2
D2
r
= t 1 D 0 + r1G 1 ; tirons G1 de la 3me relation : G 1 = r2 D1e 2 jkd = 2 D 2 e 2 jkd
t2
t2
rr
D
D 2 = t 1 D 0 + 1 2 D 2 e 2 jkd 2 1 e 2 jkd r1 r2 = t 1 D 0
t2
t2
D2 =
t1t 2 D 0
t 1 t 2 D *0
*
;
D
=
.
2
1 r1 r2 e 2 jkd
1 r1 r2 e 2 jkd
b. D 2 D =
*
2
(t t
1 2
2
D0
1 + (r1 r2 ) 2r1 r2 cos 2kd
= D0
(t 1t 2 ) 2
(1 r1 r2 ) 2
(t t
1 2
2
D0
(1 r1 r2 ) + 4r1 r2 sin 2 kd
1
4r1 r2
1+
sin 2 kd
(1 r1 r2 ) 2
D 2 D *2 = I quand T = t1t2 ; R = r1r2 ; ce qui est le cas pour le cas o r = r1 = r2 ; t = t1 = t2.

Question 11
a. Formellement le calcul est le mme car les oprations sont linaires :
t1t 2 D 0
t 1 t 2 D *0
*
D2 =
;
D
=
.
2
1 r1 r2 e 2 k "d e 2 jk 'd
1 r1 r2 e 2 k "d e + 2 jk 'd
D 2 D *2 =
( t 1 t 2 ) 2 D 0 D *0
or cos 2k ' d = 1 2 sin 2 k ' d ;
2 2 4 k "d
2 k "d
1 + r1 r2 e
2r1 r2 e
cos 2k ' d
D 2 D *2 =
( t 1 t 2 ) 2 D 0 D *0
(1 r1 r2 e 2 k "d ) 2 + 4r1 r2 e 2 k "d sin 2 k ' d
( t 1 t 2 ) 2 D 0 D *0
(1 r r e )
2 k "d 2
1 2
1
1+
4r1 r2 e
2 k "d
(1 r r e )
2 k "d 2
1 2
pompage optique [laser], principe du laser
sin k ' d
1456
1
b. La nouvelle fonction d'Airy A' =
.
4r1 r2 e
2
1+
sin k ' d
(1 r1 r2 e 2 k "d ) 2
Formellement par rapport la prcdente tude de la question 8., R est remplac par
r1 r2 e 2 k "d F =
.
1 r1 r2 e 2 k "d
2 arcsin k "d
2e
r1 r2
2 k "d
c. F si r1 r2 e 2 k "d 1 , soit k "seuil =
ln r1 r2
.
2d
d. Quand on a un maximum A' = 1 soit k ' d = p , p " avec p =

D 2 D *2
(t 1t 2 ) 2
=
D 0 D *0
1 r1 r2 e 2 k "d
p
la sortie.
cd
quand r1 r2 e 2 k "d 1 , c'est--dire pour k" = k"seuil .
1
1
D 0 D *0 = 0 , alors D 2 D *2 de la
2
2
forme 0 . peut tre finie pour une pulsation propre p du systme oscillant. On a une
source lumineuse grce au pompage optique qui permet l'amplification de l'onde de
pulsation caractristique : c'est le principe du laser.
e. Comme pour un oscillateur lectronique, faisons
7.5.2.4.6.
Modulateur de lumire avec interfromtre

de Mach-Zender
Voir page 1212.
7.5.2.4.7.
Principe du laser
Voir page 683.
7.5.2.5.
7.5.2.5.1.
Lumire polarise

en lumire blanche
On se propose d'tudier le pouvoir rotatoire d'une lame de quartz Q taille

perpendiculairement son axe optique au moyen d'un spectroscope.
Les caractristiques des diffrents organes de cet instrument n'interviendront dans
aucun des calculs qui suivent.
La fente du spectroscope est claire par une source S de lumire blanche qui a
travers, l'tat de faisceau peu prs parallle, les lments suivants :
a. Un polariseur P ;
b. La lame de quartz Q normale au rayon moyen du faisceau ;
c. Un analyseur A dont le plan de vibration (ou le plan de section principale) est
parallle celui du polariseur.
analyseur[polariseur], collimateur du spectroscope, courbe dtalonnage du pouvoir rotatoire [en fonction

de la longueur donde ], paisseur de lame de quartz [ pour la loi de Biot], faisceau lumineux peu prs
parallle dans un polarimtre, lame de quartz taille perpendiculairement son axe optique [loi de Biot],
lumire polarise, nombre de raies noires dues la lame de quartz [loi de Biot], pouvoir rotatoire, tableau
umrique
Interfromtres
1457
1. Dans ces conditions, reprsenter schmatiquement, avec les lentilles ncessaires, un

montage permettant d'clairer la fente F du collimateur du spectroscope.
Le spectroscope sera reprsent seulement par cette fente F.
2. Les rotations subies par le plan d'une vibration lumineuse qui traverse dans les
conditions prcdentes une lame de quartz de 1 millimtre d'paisseur sont donnes par
le tableau ci-dessous, comptes selon le sens trigonomtrique pour un observateur plac
droite de la lame de 1 millimtre d'paisseur.
longueurs d'onde
en m
0,760
0,718
0,687
0,656
0,589
rotations
12,65
14,30
15,75
17,31
21,71
On admettra que le spectre visible est

limit par les longueurs d'onde : 0,4 m
(violet) et 0,8 m (rouge).
La lame de quartz utilise a une
paisseur de 18 mm. L'exprience
montre que le spectre visible observ au
spectroscope est sillonn de raies noires
(spectre cannel).
Expliquer pourquoi.
Combien observe-t-on de raies noires ?
En utilisant la courbe ci-contre,
dterminer
les
longueurs
d'onde
correspondantes. Donner les rsultats
sous forme d'un tableau.
longueurs d'onde
en m
0,527
0,486
0,431
0,410
0,400
rotations
27,54
32,76
42,59
47,48
50,00
3. Combien de cannelures noires observerait-on, aprs avoir fait tourner l'analyseur

de 90 ? Dterminer les longueurs d'onde correspondantes.
4. Indiquer les phnomnes observs pendant une rotation continue de l'analyseur.
5. La rotation par millimtre de quartz peut tre reprsente approximativement par
A
la relation empirique = 2 , A tant une constante.
Calculer A en utilisant la radiation = 0,589 m raie jaune du sodium.

Vrifier la relation pour les radiations 0,687 m et 0,400 m .
I.N.A. ; Dure : 1h
Corrig
1. On travaille en lumire parallle autant qu'il est possible entre les lentilles L1, L2.
analyseur[polariseur], effet dune rotation continue de l'analyseur, faisceau lumineux peu prs parallle
dans un polarimtre, relation empirique du pouvoir rotatoire avec la longueur donde, tableau numrique
1458
F'2
F1
S
source
blanche
L1
L2
fente du collimateur
du spectroscope
diaphragmes intermdiaires
non reprsents
2.a. Reprsentons la rotation du plan de

k vecteur
d'onde
polarisation
dfini
par
E 0 avant Q1
( // SF2' ) et E , pour un observateur plac droite

de Q.
L'effet pour une lame Q1 de 1 mm se reproduit dans
la couche suivante et pour 18 mm, l'angle de rotation
du plan de polarisation =18.
On aura une cannelure noire l'observation si on a
un champ E sortant de A nul ; vu que les directions
de polarisation de A et P sont identiques (cf.
E 0 avant Q ), il faut :
,k "+ .
2
Le domaine visible se limite : 12 < < 50.
b.
k
0
1
2
90
270
450
5
15
25
en
non
0,70
0,55
lu en m visible
E 0 aprs Q1
E0
avant Q
E0
aprs Q
E 0 aprs Q E 0 avant Q soit = (2k + 1)
3
630
35
0,47
4
810
45
0,42
5
990
55
non
visible
On observe 4 raies noires k = 1, 2, 3, 4 correspondant 0,4m visible 0,8m .

3. On aura une cannelure noire l'observation si on a un champ E sortant de A nul ; vu
que A et P sont orthogonaux, il faut E 0
aprs Q
// E 0
avant Q,
soit ' = p , p " + .
p
'
0
0
1
180
2
360
3
480
4
720
5
900
'
10
20
30
40
50
0,61
0,51
0,44
0,40
'
en m
non
non
visible visible
6
1080
non
visible
On observe 4 raies noires p = 2, 3, 4, 5 correspondant 0,4 m ' visible 0,8 m.
Interfromtres
1459
extinction avec P et A
parallles.
extinction avec P et A
orthogonaux.
4.Envisageons la rotation continue de l'analyseur d'un angle

E0P
EA
0<< .
2
On voit d'aprs le schma ci-contre qu'il y a des cannelures
noires pour ( ) = (2k + 1) ; k " + .

2
E0 aprs Q
= 18 = + (2k + 1) .
2
Pour k donn, si crot, comme est une fonction dcroissante
de , dcrot.
Une cannelure noire de k donn se dplace dans le spectre du ct rouge vers le ct
bleu quand crot.
5.
0,589
0,687
0,400
en m
7,43
8,00
A1 = 7,53
A = 2
2
en m
A
= 21
21,71
15,96
47,1
-1
en mm
21,71
15,75
50,00
rel
-1
en mm
La loi empirique tablie pour = 0,589 m est vrifie 1% prs pour = 0,687 m .
Il y a un cart de 6% pour = 0,400 m .
En fait, A dpend de (interaction photon-matire).
tableau numrique, fonction d'Airy, loi empirique
Les bas de page indiquent les notions de la page, ventuellement certaines de la page prcdente ou
ENERGIE
ET STRUCTURES
1461
suivante par un effet de ressort de pagination).
Thermochimie
Chapitre 1 : nergie et structure

Appartiennent aux programmes de MPSI, PCSI (PSI), PTSI,
TSI1, TPC1 et 2
1.1.
Thermochimie
Egalement au programme PT et partiellement de BCPSI2
1.1.1. Temprature et pression

d'explosion volume constant
1
1
H 2( g ) + Cl 2 ( g ) H Cl ( g ) pour laquelle la variation
2
2
0
d'enthalpie standard r H 25 C est gale 90,0 kJ. mol-1.
Calculer la temprature et la pression maximales pouvant tre atteintes dans
l'explosion volume constant d'un mlange pris initialement 25 C sous la pression de
1 bar et dont les fractions molaires de H2 et Cl2 sont respectivement x H 2 = 0,75 et
Considrons la raction totale
x Cl2 = 0,25 .
Les gaz diatomiques, supposs parfaits, ont une mme capacit calorifique molaire
volume constant : CV = 20,88 + 0,0017 t (en J.K 1 .mol 1 ), la temprature t tant
exprime en C.
Centrale
Corrig
1
1
H 2( g ) + Cl 2( g ) HCl ( g ) ; bilan molaire :
2
2
EI
0,25
0,75
0
EF
0
0,50
0,50 au total 1 mole.
Pour des gaz parfaits T constant :
r H = r U + r (PV ) = r U + RT r n = r U car n = 0 , et r H 0 = r U 0 (= Q V ) .
En partant d'un mlange initial de 1 mole, on a 0,25 mole de H2 et 0,75 mole de Cl2 qui
donneront 0,50 mole de HCl et un restant de 0,50 mole de Cl2 ; on a un mlange final de
1 mole que r H 0 . 0,5 chauffe volume constant jusqu'aux conditions maximales de T
et P.
Tmax
0,0017 2
2
0,5. H 0 = 1.C V dT = 21,39 (Tmax T298 ) +
(Tmax T298
).
T298
2
A.N. : r H 0 = 90,0kJ.mol 1 ; Tmax = 2211 K , or n et V constants,
Pmax P1
P
=
Pmax = Tmax 1 ; A.N. : Pmax = 7,42 bar .
Tmax T1
T1
adiabatique, chaleur dgage, combustion, nergie, explosion, fraction molaire, gaz diatomique, gaz
parfait, inflammation, temprature de flamme, thermochimie
Temprature de flamme du
monoxyde de carbone
1462
1.1.2.
Temprature de flamme
du monoxyde de carbone (1)
Prambule
Dans une inflammation, la raction de combustion met en jeu un phnomne si rapide
que l'on peut admettre que les changes nergtiques avec l'extrieur n'ont pas le temps
de se faire : le phnomne peut tre considr comme adiabatique et la chaleur dgage
sert lever la temprature T des gaz de combustion.
Donnes numriques utiles
Enthalpie standard de formation 298 K (J.mol1).
fH
CO2(g)
393320
CO(g)
110400
Capacits calorifiques molaires pression constante (J.K1.mol1).

C 0p
CO 2 ( g )
30,53 + 1,29.10-2 T
N 2(g )
27,17 + 4,18.10-3 T
O 2(g )
30,53 + 1,299.10-2 T
CO ( g )
26,97 + 2,509.10-3 T
On prendra comme composition de l'air :

1 volume d'oxygne pour 3,8 volumes d'azote.
Les gaz initiaux sont pris temprature ambiante T0 = 298 K.
1. Calculer la temprature maximale thorique de la combustion isobare sous 1 bar du
monoxyde de carbone dans les deux cas suivants :
a. avec la quantit thorique d'oxygne pur ;
b. avec la quantit thorique d'air.
2. En fait on doit considrer ces tempratures la dissociation de CO2 selon
1
CO 2 ( g )
CO ( g ) + O 2( g ) ; la constante d'quilibre Kp de la dissociation de CO2 suit
2
14800
la loi suivante : log K p =
+ 4,52 .
T
On demande de dterminer, dans ce cas, la valeur de la temprature maximale de
flamme de CO avec la quantit thorique d'air, en tenant compte de la dissociation de
CO2.
Centrale
Corrig
1.a. CO ( g ) +
EI
EF
1
0
1
O 2 ( g ) + (1,9 N 2 ( g ) ) CO 2( g ) + (1,9 N 2( g ) ) de bilan :
2
0,5
0(a) ou 1,9(b) 0
0(a) ou 1,9(b)
0
0(a) ou 1,9(b) 1
0(a) ou 1,9(b)
Toute la chaleur sert chauffer CO2 : Q P =
T
298
C 0pCO 2 dT .
1
r H 10 = f H 0CO 2 f H 0CO f H 0O 2 = Q P
2
0
A.N. : r H 1 = 393320 + 110400 0 = 282,920 kJ.mol 1 .
air, constante d' quilibre, Cp0, enthalpie standard de formation, combustion isobare
ENERGIE ET STRUCTURES
Thermochimie
Q P = 282920 =
T
298
1463
(30,53 + 1,299.10 2 T) dT = 30,53 (T 298) +
1,299 2 2
.10 (T 298 2 )
2
T = 4761 K.
b. La chaleur sert chauffer 1 mole de CO2 et 1,9 mole (cf. 3,8 / 2) de N2 :
A.N. : 282920 =
T
298
(30,53 + 1,9.27,17 + 1,9.4,18.10 3 T + 1,299.10 2 T ) dT
= 82,153 (T 298) + 1,0466.10 2 (T 2 298 2 ) T = 2773 K .

1
2.
CO ( g ) + O 2( g )
CO2(g) et le gaz indiffrent N2. On rappelle : Pi = X i P .
2
Bilan
1
0,5
0
1,9 ; au total 3,4 moles.
x
1x
0,5(1x)
x
1,9 ;
au total 3,4 .
2
1
1
14800
4 , 52
PCO2 P02
x 2
x
2
T
. 2 3,4 = 10
" et le bilan thermique s'crit :
KP =
=
3
PCO 12
2
2
PO2 (1 x )
x r H10 =
298
(xC
0
p CO 2
+ (1 x ) C 0pCO + 0,5 (1 x ) C 0PO 2 + 1,9 C 0PN 2 dT $.
A.N. : La rsolution numrique par ordinateur de ces quations deux inconnues donne
x = 0,68 ; T = 2697 K. On vrifiera les rsultats par crainte d'instabilit de la rsolution
numrique
1.1.3.
monoxyde de carbone (2)
Donnes :
- Extrait de tables thermodynamiques ( T0 = 298 K).
Formule
Etat
Cp en J.mol-1.K-1
f H en J.mol-1
CO
gaz
- 110500
29,1
CO2
gaz
- 393500
37,1
O2
gaz
0
29,4
N2
gaz
0
29,1
o fH est l'enthalpie standard de formation 298 K.
- Les capacits thermiques molaires pression constante Cp sont supposes tre
indpendantes de la temprature.
- Les gaz sont considrs comme tant parfaits et la pression de rfrence est :
P0 = 1 bar = 105Pa.
- Constante des gaz parfaits : R = 8,314 J.mol-1.K-1.
On tudie la combustion rapide (donc adiabatique) d'une mole de CO dans la quantit
juste suffisante d'air (composition molaire : 20 %de O2 et 80 % de N2) selon :
1
CO ( g ) + O 2( g ) CO 2( g ) .
2
La temprature initiale des ractifs est celle des tables (Ti = T0 = 298 K).
La combustion a lieu pression constante (P = P0 = 1 bar).
1. Calculer la temprature maximale T susceptible d'tre atteinte par l'ensemble des
gaz en considrant que la raction est totale, isobare et adiabatique (temprature
maximale de flamme).
air, combustion isobare, constante d' quilibre, deux quations non linaires deux inconnues,
gaz parfait, monoxyde de carbone, rsolution numrique informatique, tables thermodynamiques
partielles, temprature de flamme
monoxyde de carbone
1464
2. Si l'on effectue la combustion volume constant plutt qu' pression constante, la

temprature finale sera-t-elle plus leve (justifier brivement la rponse) ?
3. En ralit, vu la temprature atteinte, la raction n'est certainement pas totale. En
premire approximation, on admet que la constante d'quilibre de la raction :
CO2(g)
CO(g) + O2(g)
b
varie avec la temprature absolue T selon la loi : K (T) = exp a +

T
On donne : a = -10,4 ; b = 34040 K.

a. Quelle justification thorique peut-on donner l'expression de K(T) ?
On se propose de dterminer une valeur plus vraisemblable de la temprature de flamme
T atteinte. La raction a lieu pression constante (P = P0 = 1 bar) avec toujours la
quantit suffisante d'air. On appelle le taux de transformation de CO en CO2 ( est
infrieur 1 puisque la raction n'est pas totale).
b. Exprimer la constante d'quilibre K en fonction des pressions partielles des
constituants, puis en fonction de .
c. En utilisant la loi , donner l'expression de T en fonction de (On notera cette
fonction 1 et calculer sa valeur pour = 0,8.
d. En effectuant un bilan thermique semblable celui effectu en 1., donner une
autre expression de T en fonction de (on notera cette fonction 2) et calculer sa
valeur pour = 0,8.
e. En ralit, la valeur exacte de est celle pour laquelle les fonctions 1 et 2
s'identifient. Rechercher par une mthode numrique cette valeur de et celle de la
temprature de flamme T atteinte.
Petites Mines ; Dure : 1h00
Corrig
Le bilan total adiabatique peut tre traduit : la chaleur produite pression constante
par la raction sert chauffer les produits prsents de manire isobare.
1. r H 0 = C pfinaux (Tf T0 ) avec r H 0 = f H 0produits f H 0ractifs ;
A.N. : f H 0 = 238000J.mol 1 et C pfinaux = C p (CO 2 ) + 2C p ( N 2 ) car il y a 4 fois plus de
N2 que de O2 ; A.N. : C P finaux = 95,3 J.mol 1 .K 1 .
Tf = T0 r H 0 / C p finaux ; A.N. : Tf = 3268 K
2. La chaleur produite volume constant sert chauffer les produits prsents volume
constant. La notation avec prime permet d'insister sur ce fait.
r U' = C Vfinaux (T'f T0 ) avec r U' = r H'0 ( r n RT ) et r n = 0,5 .
r H '0
r U' r H ' ; T 'f = T0
;
C Vfinal
0
Vu C V = C P R , C V finaux = C P finaux 3R ; A.N. : C V finaux = 70,36 J.mol 1 .K 1 .

A.N. : Tf' = 4320 K . On vrifie T'f > Tf.
Comparaison thorique :
C Vfinaux = C pfinux 3R donc C Vfinaux < C Pfinaux T'f T0 > Tf T0 T'f > Tf .
bilan thermique, constante d' quilibre, Ellingham, mthode numrique, taux de transformation
adiabatique
Thermochimie
1465
r H 0 r S0 b
+
= +a .
RT
R
T
0
En faisant l'hypothse d'Ellingham, r H = bR , r S 0 = a R .
1
b. CO(g) +
O2(g) CO2(g)
N2 nombre total de moles gazeuses
2
a
7a
0
2a
a
2
2
a
7 a a
a(1)
(1 )
a
2a
2
2
2
3.a. r G 0 (T) = RT ln K = r H 0 T r S0 ln K =
Pj = X j P0 ; PCO =
K=
1
2
0
PCO 2 P
PCO PO 2
2P0
(1 ) P0
2 (1 ) P0
; PCO 2 =
; PO 2 =
.
7
7
7
7
(1 )
3
2
P02 .
c.
1
7 P0 2
(1 )
3
2
d. H rel
= exp a + Tf =
T
b
ln
7 P0
(1 )
= r H = C P final (Tf T0 ) .
3
2
1
2
= f 1 () ; A.N. : Tf = 2520 K
r H 0
1
C P final = (1 ) C p (CO) + (1 ) C p (O 2 ) + C p (CO 2 ) + 2C p ( N 2 ) Tf = T0
2
C P final
283000
Tf =
+ 298 = f 2 () ; A.N. : = 0,8 : Tf = 2640 K .
102 6,7
e. f 1 () = f 2 () = 0,774 et Tf = 2560 K .
1.1.4.
Grillage du sulfure de plomb

Rle de la gangue
I. Etude de la raction de grillage du sulfure de plomb.

Le minerai de plomb contient essentiellement de la galne PbS. Afin d'liminer le
soufre, il faut d'abord effectuer l'opration que l'on appelle grillage.
3
La raction correspondante est : PbS ( s ) + O 2 ( g ) PbO ( s ) + SO 2( g ) .
2
Afin de dcomposer PbSO4(s) qui se forme au cours du grillage, la temprature doit
tre au moins gale 950 C. Il faut cependant viter d'atteindre 1114 C, temprature
de fusion de PbS.(Exemples de contraintes mtallurgiques ou minralogiques).
1. A l'aide des donnes, exprimer puis calculer l'enthalpie standard de la raction de
grillage 298 K.
2. Calculer l'enthalpie standard de la raction 1223 K. Calculer sa variation relative
entre 298 K et 1223 K.
exothermique, galne, gangue, grillage, minerai, raction auto-entretenue, soufre, sulfure de plomb,
tables thermodynamiques partielles, temprature de fusion
Liaisons
1466
3. La raction est exothermique. Les ractifs sont le minerai et de l'air, sachant que la
composition molaire de l'air est de 80% de diazote et 20% de dioxygne. Les ractifs
entrent la temprature de 298 K et la raction a lieu 1223 K. Schmatiquement on
pourra considrer que la quantit de chaleur dgage (transfert thermique) pression
constante sert chauffer uniquement les ractifs entrant. En supposant que la
transformation totale soit adiabatique, dterminer la temprature laquelle sont ports
les ractifs.
La raction peut-elle tre auto-entretenue ? Dans ce cas, faudrait-il prvoir un systme
de refroidissement ou doit-on apporter de l'nergie pour chauffer les ractifs jusqu'
1223 K ?
4. En fait, le minerai est constitu d'un mlange de PbS et de gangue, x % de PbS en
moles. En considrant que la capacit calorifique (thermique) molaire de la gangue est
de 48 J.K-1.mol-1, calculer la valeur de x pour que la temprature atteinte soit de 1223 K.
en se plaant dans les mmes conditions jusqu'au 3.
On donne les enthalpies standard de formation 298 K et les valeurs des capacits
calorifiques molaires pression constante, considres comme constantes dans les
intervalles de temprature considrs.
PbS(s) PbO(s)
O2 (g)
SO2 (g)
N2 (g)
0
1
-100,4 -217,4
0
-296,8
0
f H 298 (k.J.mol )
C 0p (J.K 1 .mol 1 )
49,5
45,8
29,4
39,9
29,1
Petites Mines ; Dure : 1h00

Corrig
3
1. r H 0298 = f H 0298 (PbO ( s ) ) + f H 0298 (SO 2 ( g ) ) f H 0298 (PbS ( s ) ) f H 0298 (O 2( g ) )
2
0
A.N. : r H 298 = 413,8 kJ / mol .
2.a. H 0r 1223 = r H 0298 +
A.N. : r H
0
1223
1223
298
i C 0pi dT = r H 0298 + ( i C 0P1 ) (T1223 T298 ) .

i
= 421,1 kJ / mol.
0
r H 1223
r H 0298
b. Variation relative :
= 0,018 = 1,8% , ce qui est une variation trs
r H 0298
modre pour un intervalle de 925K.
0
3. Quantit de chaleur libre par la raction : r H 1223
.
Si elle sert chauffer les ractifs entrants selon une mthode systmique en rgime
3
0
permanent r H 1223
= i C 0pi (T T298 ) avec i C 0Pi = C 0PPbS + C 0PO 2 + 6C 0PN 2 ,
i
2
3
en tenant compte des ractifs prsents : PbS ( s ) , O 2( g ) , 6 N 2 ( g )
2
0
H
d'o T = T298 r 1223
. A.N. : T = 1868 K.
i C 0P
Cette temprature est suprieure 1223 K, il faudra refroidir les ractifs pour que la
raction ait lieu 1223 K. Ainsi la raction pourra tre auto-entretenue, on pourra
dtourner une partie de la chaleur libre par la raction.
4.Si on part d'une mole de minerai, on a 1x mole de gangue et x mole de PbS.
gangue, raction auto-entretenue
ENERGIE ET STRUCTURE
Liaisons
1467
1 x
mole de gangue ; la mme procdure
x
qu'en 3. est applique au nouveau cas auto-entretenu.
Si on part d'une mole de PbS (s ) , on a
1 PbS ( s )
1 PbS ( s )
1 x
gangue
x
3
O 2(g )
2
6 N 2( g ) 298 K
1 x
gangue
x
3
O 2(g )
2
6 N 2( g ) 1223 K
rH1
1 PbO (s )
0
r H 1223
1 x
gangue
x
1 SO 2 ( g )
6 N 2( g )
1223 K
0
= 0 avec r H 1 = i C 0Pi (T1223 T298 ) ,
On a naturellement : r H 1 + r H 1223
i
3
1 x 0
avec i C 0P1 = C 0PPbS + C 0PO 2 + 6 C 0p N 2 +
C p gangue .
2
x
A.N. : T1223 T298 = 925 K.
3
1 x 421,1.10
0
i C Pi = 268,2 + 48
x = 0,20
=
i
925
x
On a 20% de PbS dans le minerai.
1.2.
Liaisons
galement au programme de PCSI et BCPST1
1.2.1.
Tableau priodique
1. Quelles sont les structures lectroniques de :

a. l'atome d'oxygne (numro atomique Z = 8) ?
b. l'atome de fer (Z = 26),
c. l'ion ferrique,
d. l'atome d'argent (Z = 47).
2. Quel est l'lment qui a un numro atomique Z compris entre 3 et 10 et qui a une
ractivit chimique semblable celle du silicium (Z = 14) ?
3. Quels sont la place dans la classification priodique et le nom :
a. de l'lment le plus lectrongatif ?
b. de l'lment le moins lectrongatif ?
Capes
Corrig
1. Vu lapplication des rgles de remplissage des niveaux d'nergie croissants de Pauli,
Hund et Klechkovski ,
a. 1s 2 2 s 2 2 p 4 .
b. 1s 2 2 s 2 2 p 6 3 s 2 3 p 6 4 s 2 3 d 6 .
c. 1s 2 2 s 2 2 p 6 3 s 2 3 p 6 4 s 0 3 d 5 ; lionisation concerne les couches les plus externes.
d. 1s 2 2 s 2 2 p 6 3 s 2 3 p 6 4 s 2 3 d 10 4 p 6 5 s1 4 d 10 ; anomalie de la structure lectronique par
rapport la rgle de Klechkovski commune vu la stabilit de la sous couche d complte
csium, conditions normales, lectrongatif, fluor, gaz parfait, liaison, nombre d'atomes dans une
molcule, numro atomique, phosphore, rgle de Klechkovski, silicium, structure lectronique,
tableau priodique
Liaisons
1468
2. Le carbone C pour lequel Z = 6, lment au-dessus du silicium, dans sa colonne du

tableau priodique.
3.a. Le fluor F de Z = 9 .
b. Le csium Cs de Z = 55.
1.2.2. Nombre d'atomes

de la molcule de phosphore
250 g de phosphore l'tat gazeux occupent un volume de 50 dm3 295 K et une
pression de 1 bar. Sachant que la masse atomique molaire du phosphore vaut 31 g.mol-1.
a. calculer le volume qui serait occup par cette quantit de phosphore suppos gaz
parfait dans les conditions normales ;
b. calculer le nombre d'atomes contenus dans une molcule de phosphore.
Capes
Corrig
T0
; A.N. : T0 = 273 K ; V0 = 46,27 dm 3 .
T
PV
m
= 2,07 ; x =
; A.N. : x = 3,9 # 4. Il s'agit de la molcule P4 l'tat
b. n =
RT
31.n
gazeux.
a. V0 = V
1.2.3.
Energies de liaison
de la molcule H2O
On donne l'enthalpie de formation standard de l'eau gazeuse 298 K,

f H 0298 K (H 2 O, g) = 241,6 kJ.mol 1 correspondant la raction :
1
H 2( g ) + O 2( g )
H 2 O (g ) .
2
0
a. Calculer f H 310
K ( H 2 O, g ) , sachant que les capacits calorifiques standard de
l'hydrogne, de l'oxygne et de l'eau, l'tat gazeux, sont respectivement gales
29,3 J.K 1 .mol 1 , 29,7 J.K 1mol 1 et 33,6 J.K 1mol 1 , dans l'intervalle de temprature
envisag. Comparer le rsultat obtenu la valeur pour 298 K.
b. Dterminer l'nergie molaire EOH de la liaison OH dans la molcule d'eau l'tat
gazeux, sachant que les nergies molaires des liaisons HH et OO dans les molcules H2
et O2 sont respectivement gales : EHH = 435,6 kJ.mol1
EOO = 494,5 k.J.mol1.
c. Pourquoi y a-t-il une diffrence entre f H 0 (H 2 O, g) et 2 E OH ;
Capes
Corrig
a.
d rH0
= r C 0p
dt
chaleur latente molaire de sublimation, nergie de liaison, nergie de liaison covalente,

liaison covalente, tables thermodynamiques partielles
Liaisons
1469
1
0
0
f H 310
= f H 0298 + (T310 T298 ) (C 0PH 2 O C 0PH 2 C 0PO 2 ) ; A.N.: f H 310
= 241,84 kJ.mol 1
2
L'cart entre les deux valeurs est ngligeable.
1
1
b. H 2( g ) + O 2( g )
H 2 O ( g ) ; f H 0 (H 2 O, g ) = 2 E OH E HH E OO ,
2
2
1
1
1
d'o : E OH = f H 0 (H 2 O, g ) + E HH + E OO ; A.N.: E OH = 462,2 kJ.mol 1 .
2
2
4
0
H 2 O ( g ) ; ' f H = 2E OH f H 0 .
c. 2H ( g ) + O ( g )
Les ractifs tant diffrents dans les 2 modes b et c de formation de H2O, on a bien :
2E OH f H 0 (H 2 O, g ) .
1.2.4.
Energies de liaison covalente
(en considrant leur valeur absolue uniquement)

1. On considre une molcule A B, A et B reprsentant des atomes ou des
groupements d'atomes.
Dfinir de manire prcise l'nergie de la liaison covalente A B dans cette molcule.
2. Calculer l'nergie E de la liaison C C dans les alcanes.
3. Calculer l'nergie E de la liaison dans les alcnes.
Donnes :
- Enthalpie de combustion molaire standard 25 C
Cgraphite
C2H4
0
-1
-393
-1410
rH (kJ.mol )
- Enthalpie de formation molaire standard 25 C de H2O(!)
f H 0 = 286 kJ.mol 1
- Energie de la liaison H H
E H H = 431 kJ.mol 1
- Energie de la liaison C H dans les hydrocarbures
E C H = 414 kJ.mol 1
- Chaleur latente molaire de sublimation du graphite 25 C
L C = 718 kJ.mol 1
C2H6
-1532
CCP : Concours 1er cycle universitaire ; Dure : 1h00

Corrig
1. L'nergie de la liaison covalente A B est l'enthalpie de la raction de dissociation de
la molcule A B gazeuse, libre de toute interaction pour donner les deux lments
l'tat gazeux A et B : A B(g) A(g) + B(g) ; El = rH > 0.
2.a. Cgraphite+ O2(g) CO2(g)
r H10 = f H 0 (CO 2( g ) ) f H 0 (C graphite ) f H 0 (O 2( g ) )
= f (CO 2 ( g ) )
D'o : f H 0 (CO 2 ( g ) ) = 393 kJ.mol 1 .

Ce calcul est ncessaire pour b.
acide mthanoque, argon, bryllium, caractre ionique de la liaison, chlorure d'hydrogne, dimrisation,
distance internuclaire, tat d'hybridation, fer carbonyle, molcule, moment dipolaire, structure gomtrique
Liaisons
1470
7
b. C 2 H 6( g ) + O 2( g ) 3H 2 O ( l ) + 2CO 2 ( g ) t = 25 C.
2
0
0
r H 3 = 2 f H (CO 2 ) + 3 f H 0 (H 2 O ( l ) ) f H 0 (C 2 H 6 ) .
A.N. : r H 30 = 1532 kJ.mol 1 ; r H 0H 2O( l ) = 286 kJ.mol 1 .
c. Utilisons la mthode du cycle :
C 2 H 6(g )
E (C
C) + 6 E(C H)
2 C(g)+ 6 H(g)
2Lc + 3 E(H H)
-fH(C2H6)
2 Cgraphite+ 3 H 2 ( g )
E ( C C) + 6 E ( C H ) = f H 0 ( C 2 H 6 ) + 2 L c + 3 E ( H H )
E = f H 0C 2 H 6 + 2L C + 3 E HH 6E CH
A.N. : E(C C) = 357 kJ.mol 1 .

3.a. Considrons :
C 2 H 4( g ) + 3 O 2( g ) 2 CO 2 ( g ) + 2 H 2 O ( l ) .
r H 02 = 2 f H 0 (CO 2 ( g ) ) + 2 f H 0 (H 2 O ( l ) ) f H 0 (C 2 H 4 ( g ) ) .
D'o : f H 0 (C 2 H 4 ) = 52 kJ.mol 1 ; calcul utile pour b..
b. Utilisons la mthode du cycle thermochimique :
E ( C C) + E ( C C) + 4 E ( C H )
C2H4(g)
-f H0(C2H4(g))
2C(g) + 4 H(g)
2 Lc + 2 E(H H)
2 Cgraphite + 2 H 2 ( g )
E 1 ( C C) + E ( C C) + 4 E ( C H ) = f H 0 ( C 2 H 4 ) + 2 L c + 2 E ( H H ) .
Vu E(C C) :
E = f H 0C2H 4 + 2 L c + 2 E HH 4 E CH + f H 0C2H6 3 E HH + 6 E CH 2L c
= f H 0C2H6 f H 0C2H 4 E HH + 2 E CH A.N. : E1 (C C) = 233 kJ.mol 1 .
1.2.5.
Molcules
1. La molcule de chlorure d'hydrogne HCl a un moment dipolaire HCl =1,070D. On

rappelle que 1 D = 0,33.10 29 C.m et que e = 1,6.10 19 C . Sachant que la distance
internuclaire dans la molcule HCl est gale d = 1,31.10 10 m , calculer le pourcentage
de caractre ionique de la liaison HCl.
arte, chlorure de potassium, chlorure de sodium, cristallographie, diples induits, forces de
Van der Waals, hexadre, krypton, liaison hydrogne, London, rayon ionique, rgle de stabilit de Sigdwick,
structure cristalline
Liaisons
1471
2. Sachant que le numro atomique du bryllium est Z = 4,

a. Quelle est la structure gomtrique de la molcule BeH2 ?
b. Quel est l'tat d'hybridation du bryllium dans cette molcule ?
3.a. Donner la structure gomtrique de la molcule de fer carbonyle : Fe(CO)5.
b. A quelle rgle y satisfait la distribution lectronique autour de l'atome de fer ?
4. Quel est le type d'interaction existant entre les atomes d'argon (Z = 18) dans l'argon
liquide ?
5. Justifier la possibilit d'une dimrisation de l'acide mthanoque HCOOH. Faire un
schma simplifi reprsentatif du dimre. Quelles en sont les consquences
physicochimiques ?
Capes
Corrig
HCl
; A.N. : x = 0,168 = 16,8 % .
ed
2.a. La structure H B H de BeH2 est linaire vu la thorie VSEPR.
b. Hybridation sp, mthode de calcul des fonctions d'onde molculaire partir des
fonctions d'onde atomique pondres galit pour les niveaux s et p.
1. x =
3.a. Fe est au centre d'un hexadre dont les 5 sommets sont occups par CO.
(Bipyramide base triangulaire quilatrale).
b. L'atome de fer de Z = 26 se trouve avec la mme distribution lectronique que le
krypton Z = 36 (en recevant 5 doublets des ligands), gaz rare stable de la mme ligne du
tableau priodique ; c'est la rgle de stabilit de Sigdwick.
4. L'existence de l'argon liquide est due aux forces de Van der Waals cf. tude de
London sur les diples induits.
5. Les liaisons hydrognes permettent de comprendre l'existence du dimre :
Consquences physicochimiques : on aura des
O
H
O
tempratures de changement d'tat plus leves ;
HC
CH
l' acidit, la ractivit SOCl2 et PCl5 seront
augmentes.
O
H
O
1.2.6.
Interaction de dipoles
Voir page 599.
1.2.7. Synthse de Diels-Adler du terpinol (Thorie de Hueckel)
Voir page 1725.
1472
1.3.
Cristallographie
galement au programme de PC
1.3.1.
Le cristal de chlorure de potassium
Le chlorure de potassium a la mme structure cristalline que le chlorure de sodium. Les

masses atomique molaires relatives du chlore et du potassium valent respectivement
35,5 et 39 ; la constante d'Avogadro NA a pour valeur 6,02.1023 mol1; la masse
volumique du chlorure de potassium est gale 1,988.10 3 kg.m 3 15 C.
a. Quelle est, cette temprature, la longueur a de l'arte de la maille lmentaire du
chlorure de potassium ?
b. Quel est le rayon ionique r (K+) de l'ion potassium K+, sachant que le rayon ionique
r (Cl) de l'ion chlorure Cl est gal 1,81.1010 m.
Capes
Corrig
a. Le chlorure de sodium a un cristal ayant 2 structures cubiques faces centres
dcales d'une demi arte. Une structure cubique faces centres affecte 4 particules en
8 6
propre par cube : 4 = + en distinguant les 8 sommets appartenant 8 cubes et les 6
8 2
centres de face appartenant 2 cubes.
1
4 (39 + 35,5).10 3
4.10 3 3
= 3
en kg.m 3 , d'o : a = (39 + 35,5)
.
NA
NA
a
A.N. : a = 6,29.10 10 m
b. Sur une arte, en admettant l'tat tangent des sphres charges de signes opposs
alternativement, on a :
a
a = 2r( K + ) + 2r( Cl ) r( K + ) = r( Cl ) ; A.N. : r( K + ) = 1,336.10 10 m.
2
1.3.2.
Composs interstitiels fer carbone
Dans l'intervalle de temprature [1185 K 1667 K], le fer a une structure cristalline
cubique faces centres (CFC). Cette varit allotropique du fer est dsigne par Fe.
A la temprature de 1200 K, le paramtre de la maille lmentaire de Fe est gal
0,3647 nm.
Le carbone de rayon atomique rc = 0,077 nm peut entrer en solution dans Fe en
occupant les sites interstitiels octadriques de la structure CFC.
La teneur en carbone des solutions solides obtenues peut tre exprime :
n
- soit par le rapport atomique y C = C o n C et nFe sont respectivement le nombre
n Fe
d'atomes de carbone et le nombre d'atomes de fer dans la phase tudie.
- soit par le pourcentage en masse de carbone X C dans la phase tudie.
100 y C
1. Vrifier que : X C =
.
4,654 + y C
Masses molaires des lments en g.mol-1 : MFe = 55,85 ; Mc = 12.
2. Calculer la valeur maximale du rayon de la sphre inscriptible dans un site
interstitiel octadrique du Fe et la comparer la valeur de rc.
CFC, compos interstitiel fer carbone, octadrique, paramtre de maille lmentaire, site interstitiel
octadrique, site octadrique, solution solide, structure cubique faces centres, varit allotropique
Cristallographie
1473
3. Si tous les sites interstitiels octadriques du Fe taient occups par un atome de

carbone, quels seraient le rapport atomique thorique (yc)th et le pourcentage en masse
thorique (Xc)th du carbone dans la solution solide correspondante ?
ENSAM
Corrig
I.1. X C = 100
mC
= 100
m C + m Fe
nC
MC
N A .10 3
MC
M Fe
nC
+ n Fe
3
N A .10
N A .10 3
Divisons numrateur et dnominateur par n Fe M C :
yC
yC
= 100
.
M Fe
y C + 4,654
yC +
MC
2. Considrons le site octadrique, plus simple voir au centre de la maille CFC que
au centre d'une arte.
a. Selon les six directions principales de
l'octadre, nous avons : 2 rmax +2 rFe = a
X C = 100
r0
rmax
r0
a
b. Les atomes de fer sont tangents sur chaque face du cube : 4rFe = a 2 , d'o :
a a 2 a
2
.
= 1
2
4
2
2
A.N. : rmax = 00534 nm .
rmax =
On voit rC > rmax ; On peut envisager :

- une augmentation de a ;
- Des contraintes modifiant les rayons rC.
3.a. Vu 8 atomes aux sommets, partags entre 8 cubes
6 atomes aux centres des faces partags entre 2 cubes
8 6
Nombre d'atomes de fer appartenant en propre la maille CFC : + = 4 .
8 2
b. Nombre de sites octadriques : 1 au centre du cube, 12 au centre de chaque arte
partags entre 4 cubes.
12
100
1 + = 4 y C th = 1 ; A.N. : X C th =
= 17,7.
4
5,654
Ordre de grandeur acceptable, cela justifie la mthode de mesure du problme continu
page 1553.
1.3.3. Conductivit du silicium
Voir page 605
1.3.4. Tirage d'un monocristal de germanium
Voir page 680
1.3.5. Diagrammes binaires mettant en jeu des cristaux
Voir pages 1543 et 1546
1474
Chapitre 2 : cintique des ractions
au programme de MPSI, PCSI (PSI et PC), PTSI, BCPST1, TPC1
On n'a pas utilis la notion statistique de corrlation illusoire sur un faible nombre
de donnes exprimentales
2.1.
Ordre d'une dcomposition gazeuse
Dans certaines conditions, la dcomposition de N2O se fait suivant la raction gazeuse :

2 N2O(g)
2 N2(g) + O2(g)
que l'on suit volume constant par des mesures de pression. Les rsultats sont consigns
101325
Pa .
dans le tableau suivant, pour T = 990C, 1 torr =
760
t /min
0
30
53
100
p /torr
100
116
125
136
a. Calculer la pression finale et dterminer le temps de demi-raction.
b. A la mme temprature, mais pour une pression initiale de 400 torrs, le temps de
demi raction est de 52 minutes. Quel est l'ordre de la raction ?
Capes
Corrig
2 N2O(g)
2 N2(g) + O2(g) de bilan
nombre total 2,
p0 = 2
RT
V
RT
V
a.
. Pf = 150 torrs, car pour deux moles initiales on a la fin trois moles c'est--dire
pour = 1.
. La demi raction est donc caractrise par p = 125 torrs pour = 0,5.
La lecture du tableau donne = 53 minutes.
b. Prenons ordre de la raction :
d ( N 2 O)
( N 2 O)1 ( N 2 O)10
1 d ( N 2 O)
=
= 2kt ,
= k ( N 2 O) ;
2
kdt
;
2 dt
1
1
( N 2 O)
2
22
nombre total 2+ ; p = (2 + )
Ire tude p0 = 100 torrs : pour ( N 2 O) =

2me tude p 0 = 400 torrs :
( N 2 O) 0
( N 2 O)10
1
: 2k =
1 1 ;
2
1 2
( N 2 O)' 0 4( N 2 O) 0
( N 2 O)10
1
=
: 2k' = 41
1 1
1 2
2
2
'
ln
= 1 #1 .
log 4
pour ( N 2 O) =
'
= 41
2.2.
Suivi de la pression totale
La dcomposition thermique de l'thanal fournit du mthane et du monoxyde de

carbone selon une raction totale en phase gazeuse, dcrite par le schma ractionnel
suivant : CH 3 CHO ( g ) CH 4 ( g ) + CO ( g )
Afin d'tudier la cintique de cette dcomposition, on introduit initialement le l'thanal
pur dans un racteur volume constant. La temprature du milieu ractionnel est
cintique, thanal, hectopascal, mthane, monoxyde de carbone, ordre, raction gazeuse, temps de
demi-raction, torr, volume constant
CINETIQUE DES REACTIONS
1475
maintenue 477 C. L'volution de la dcomposition est suivie par mesure de la

pression totale du mlange gazeux en fonction du temps. Le tableau ci-dessous
rassemble les valeurs exprimentales obtenues. Le temps t est exprim en minutes (min)
et la pression totale P est exprime en hectopascals (hPa).
t (min)
0
4
9
14
20
26,5
34
42,5
53
P (hPa) 283
297
312
326
340
354
368
382
397
Les diverses espces gazeuses prsentes se comportent comme des gaz parfaits de
constante molaire R = 8,314 J.mol 1 .K 1 .
1. Calculer les pressions partielles de l'thanal pour les valeurs du temps indiques dans
le tableau.
2. Calculer les concentrations volumiques molaires correspondantes.
3. Dterminer l'ordre cintique n de la raction et la valeur de la constante de vitesse k.
4. Calculer le temps de demi-raction, si la mme quantit initiale d'thanal tait
introduite dans un racteur de volume double du prcdent et pour la temprature de
477 C.
ENSAM
Corrig
CH 3 CHO ( g ) CH 4( g ) + CO ( g ) .
1.
bilan
n0
0
0
n0
total : n0 +
RT
RT
RT
RT
P0 = n 0
; PCH3CHO = (n 0 )
; PCH 4 = PCO =
; P = ( n 0 + )
V
V
V
V
PCH3CHO = 2P0 P . A.N. : voir tableau en 3.
2. PCH 3CHO = (CH 3 CHO) RT (CH 3 CHO) =
PCH 3CHO
; unit : mol.m 3 .
RT
A.N. : voir tableau en 3..
3. Faisons l'hypothse de l'ordre 2 :
d (CH 3 CHO)
1
1
= k (CH 3 CHO) 2 =
= kt .
dt
(CH 3 CHO) (CH 3 CHO) 0
Ici, CH 3 CHO) est en mol.L1 .
1 (CH 3 CHO) 0 (CH 3 CHO) 1 (P0 P)

.
=
t (CH 3 CHO) (CH 3 CHO) 0
t P0 (2P0 P
S'il existe k constant t , l'hypothse ordre 2 est vrifie. (cf. tableau).
t min
0
4
9
14
20
26,5
34
283
269
254
240
226
212
198
PCH 3CHO (hPa )
k=
(CH 3 CHO)
4,54
4,31
4,07
3,85
3,62
mol.m 3
k
2,94
2,83 2,82 2,80
t , on peut adopter k = 2,80L.mol 1 . min 1 n = 2 .
4. Pour une raction d'ordre 2, on calcule :
(CH 3 CHO) 0
1
(CH 3 CHO) =
.
pour =
2
k (CH 3 CHO) 0
42,5
184
53
169
3,40
3,18
2,95
2,71
2,79
2,77
2,79
2,81
concentration volumique gazeuse, gaz parfait, racteur, tableau, temps de demi raction
1476
2
= 2.
k (CH 3 CHO) 0
A.N. : = 78,67 min ; ' = 157,33 min .
Si (CH 3 CHO) 0 est divis par 2, ' =
2.3.
Cintique des SN
1. On tudie la cintique de la raction totale de substitution nuclophile

R Br + OH ROH + Br , en dterminant les vitesses initiales correspondant
diffrentes concentrations initiales de ractifs. Les rsultats obtenus sont consigns dans
le tableau I o les vitesses initiales exprimes en mole.L1 . min 1 sont dsignes par v et
o le symbole ( ) reprsente la concentration initiale d'un ractif en mole.L1 .
Tableau I
(OH)
(R Br)
Vitesse initiale vi
3
v1 = 0,12
10
10 3
v2 = 0,12
2.10 3
10 3
v3 = 0,24
3.10 3
2.10 3
Dterminer les ordres partiels et la constante de vitesse avec son unit.
2. La raction totale : R ' Br + OH R ' OH + Br tudie de la mme manire, donne
lieu aux rsultats consigns dans le tableau II. On utilise les mmes conventions et les
mmes units.
Tableau II
Vitesse initiale v'i
[OH]
[R' Br]
4
1
v'1 = 4,4.10
10
10 1
v' 2 = 8,8.10 4
2.10 1
10 1
v'3 = 2,6.10 3
3.10 1
2.10 1
Dterminer les ordres partiels et la constante de vitesse avec son unit.
3. On sait par ailleurs que les drivs broms tudis sont le 1-bromopropane et le
2-bromo2mthylpropane. Ecrire les formules correspondant respectivement R et R'.
Justifier brivement votre rponse.
CCP
Corrig
1. Le tableau permet de trouver les ordres (supposs exister) tels que
v = k [RBr ] [OH ] .
a. v est indpendant de (OH) (RBr) constant (expriences 1 et 2) = 0
b. v double quand (RBr) est doubl (exprience 3) = 1
v
; AN : (3 rsultats identiques) : k = 120 min 1
c. AN : k =
[RBr ]
2. Le tableau permet de trouver les ordres (supposs exister) tels que
v = k '[R ' Br ] ' [OH ]' .
a. v double ( RBr constant) quand on double (OH) (expriences 1 et 2): ' = 1
1-bromopropane, 2-bromo2mthylpropane, constante de vitesse, ordre partiel, SN, tableau,

vitesse initiale
'
b. '=1 ;
v1 [R ' Br ]1 (OH )1
=
' =
v 3 [R ' Br]3 (OH ) 3
1477
ln
v1
(OH )1
ln
v2
(OH ) 3
.
(R ' Br )1
ln
(R ' Br ) 2
AN : ' = 1.
On obtient une vrification numrique en changeant l'indice 1 en 2 dans l'expression
de '.
V
k' =
; A.N. : k' = 0,044 mol-1.L.min-1.
(R ' Br )(OH )
3. Le cours permet d'affirmer que RBr subit une SN1 et R'Br une SN2.
L'instabilit des carbocations primaires et l'encombrement strique des complexes
activs avec substitution sur un carbone tertiaire les justifient. R est tertiaire, R' est
primaire.
Br
CH3
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
CH 3 C CH3 correspond R : C CH3 le tertiobutyle ;
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
CH3
CH3
CH3CH2CH2Br correspond R : CH2 CH2 CH3 le propyle.
2.4.
Substitution nuclophile inorganique
Le mcanisme de la raction de l'iode sur les thiosulfates comporte deux tapes :

1re tape de constante de vitesse k1 : S 2 O 32 + I 2 S 2 O 3 I + I .
2me tape de constante de vitesse k2 : S 2 O 32 + S 2 O 3 I S 4 O 62 + I .
a. Prciser les dplacements de charge et les ractifs nuclophiles de ces deux tapes.
En admettant une loi de vitesse globale v = k 1 (I 2 ) (S 2 O 32 ) ,
avec (I 2 ) = concentration en diiode et (S 2 O 32 ) = concentration en ions thiosulfates,
b. dire quelle est l'tape dterminante ;
c. trouver v l'aide du principe de l'tat stationnaire ;
d. reprsenter par un schma les variations de l'enthalpie libre standard de la raction
en cours d'volution ;
e. qu'appelle-t-on enthalpie libre d'activation d'une tape?
Capes
Corrig
a. S 2 O 32 est nuclophile dans les deux tapes :
O
O
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!
I
I O S S I + I
. O2 S S
###################
O
O
########
carbocation, carbone tertiaire, complexe activ, encombrement strique, enthalpie libre d'activation,
tape dterminante, principe de l'tat stationnaire, profil ractionnel, ractifs nuclophiles, SN1, SN2,
tertiobutyle, thiosulfate
1478
O
O
!!!!!!!!!!!!!!!
!!
. O S S I
!!!!!w!! S O S 4 O 62 + I
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
O
O2
b. La premire tape impose sa vitesse car la vitesse globale gale la vitesse de cette
tape.
c. Appliquons le principe de Bodenstein ou de l'tat stationnaire l'intermdiaire
S2 O 3 I ;
k
d
(S 2 O 3 I ) = 0 = k 1 (I 2 ) (S 2 O 32 ) k 2 (S 2 O 3 I ) (S 2 O 32 ) (S 2 O 3 I ) = 1 (I 2 )
dt
k2
1 d
1
or : v =
(S 2 O 32 ) = k 1 (I 2 ) (S 2 O 32 ) + k 2 (S 2 O 3 I ) (S 2 O 32 ) = k 1 (I 2 ) (S 2 O 32 ) aprs
2 dt
2
remplacement de (S 2 O 3 I ) .
d.
G0
< 1 tape>
e.
<2 tape>
G0
r G 0 enthalpie libre d'activation
2.5.
Profil ractionnel d'une catalyse

avec chimisorption
Tracer lallure du profil ractionnel le plus simple d'une raction utilisant une catalyse
htrogne avec chimisorption.
Capes
Corrig
Exemple de l'hydrognation
catalytique (Ni ou Pt) de
l'thylne en thane.
Ep
ractifs
ractifs
chimisorbs
produits
chimisorbs
produits
dsorbs
CR
catalyse, chimisorption, principe de Bodenstein ou de l'tat stationnaire, profil ractionnel
2.6.
1479
Constante de Michaelis en catalyse
On considre la raction A B en prsence d'un catalyseur E qui agit en formant

un complexe activ, symbolis AE, selon le schma simplifi suivant :
k1
k2
A+E
AE
B + E ,
k1
k1, k1 et k2 tant les constantes de vitesse correspondantes, ce qui revient ngliger la
formation de AE partir de B et de E.
1. Exprimer la vitesse de formation de AE en fonction de (A) , de (AE) , des
constantes de vitesse et de la concentration initiale du catalyseur E0.
Montrer qu'il peut exister un tat stationnaire dans lequel la concentration du
complexe activ (AE) est constante.
k + k 1
Exprimer cette concentration en fonction de (A ) , E0 et de K M = 2
.
k1
KM est appele "constante de Michaelis".
2. L'tat stationnaire prcdent tant suppos atteint, exprimer la vitesse de disparition
de A en fonction de (A) , E0, k2 et KM.
3. Intgrer l'quation diffrentielle obtenue en 2. dans les deux cas suivants :
a. (A) >> K M .
b. (A) << K M .
Donner l'ordre de la raction dans les deux cas considrs.
Quelle est la concentration de AE l'tat stationnaire dans le cas a. ?
4. Le D-glucose peut tre oxyd en acide D-gluconique par l'oxygne molculaire en
prsence d'un catalyseur enzymatique, la glucose oxydase.
La raction s'crit :
D glucose + O 2 + H 2 O glucose
oxydase
acide D gluconique + H 2 O 2
Elle relve du schma prcdent dans la mesure o, si l'on opre en solution aqueuse
et sous une pression partielle constante d'oxygne, les concentrations (ou activit) de O2
et H2O sont constantes et n'interviennent pas dans l'criture des vitesses de raction.
On peut suivre la concentration de l'eau oxygne forme.
A un mme volume d'une solution contenant une concentration fixe de glucose
oxydase on ajoute des quantits variables de D-glucose et on mesure l'intervalle de
temps t ncessaire pour que la concentration de l'eau oxygne passe d'une valeur C1
une valeur C2 ( C 2 > C1 ) non donnes numriquement ici.
On a le tableau suivant :
Quantit de D-glucose
t(s)
introduite (g)
100
89,6
150
67,2
200
44,8
Dans quel cas se trouve-t-on du point de vue cintique ?
En dduire une mthode de dosage du D-glucose.
On veut doser une solution de D-glucose de concentration inconnue. On applique le
mode opratoire prcdent et on mesure un intervalle de temps t de 80,6 s. En dduire
la quantit de D-glucose introduite.
acide D-gluconique, biochimie, catalyse, complexe activ, constante de Michaelis, constante de vitesse,
D-glucose, enzyme, eau oxygne, tat stationnaire, glucose oxydase, tableau
1480
ESPCI ; Dure : 1h
Corrig
d(AE)
= k 1 (A) (E ) k 1 (AE) k 2 (AE) .
dt
d(E)
d(E) d(AE)
= k 1 (A) (E) + k 1 (AE) + k 2 (AE) ainsi
+
= 0 (E) + (AE) = E 0 + 0
dt
dt
dt
d (AE)
On peut liminer (E) = E0 (AE)
= k 1 (A) E 0 k 1 (A) (AE) (k 1 + k 2 ) (AE) .
dt
d (AE)
En introduisant la constante de Michaelis :
= k 1 [E 0 (A) [(A) + K M ](AE)].
dt
b. Cherchons un ventuel tat stationnaire pour AE.
E 0 (A)
d(AE)
:
= 0 est tel que (AE) =
(A) + K M
dt
c'est possible si (AE) est constante, par exemple quand (A) >> KM , alors (AE) = E0.
d (A) d(AE) d (B)
2. Ecrivons la conservation de A : (A) + (AE) + (B) = cste ;
+
+
= 0.
dt
dt
dt
12 3
1.a.
k E (A)
d (B)
d(A) k 2 E 0 (A)
= k 2 (AE) = 2 0
=
.
or
dt
(A) + K M
dt
(A) + K M
d(A)
3.a. (A) >> K M ; (AE) = E 0 ;
= k 2 E 0 raction d' ordre 0 ; (A) = A 0 k 2 E 0 t .
dt
k E
k 2E0t
d (A)
b. (A) << K M ;
= 2 0 dt ; raction dordre 1 ; A = A 0 exp
.
(A)
KM
KM
4.a. Identifions :
A : D glucose ; B : acide D gluconique + H 2 O 2 ; E : glucose oxydase , on a :
C = (H 2 O 2 ) = (acide D gluconique) .
On constate par le tableau donn que la relation numrique entre A0 et t est linaire
pour C2 C1 et Al 01 fixs.
dC
d (A)
=
C 2 C1 = ( A ) 1 ( A ) 2 .
dt
dt
or, (A) = k 2 E 0 t + A 0 ; (A)1 (A) 2 = + k 2 E 0 ( t 2 t 1 ) + A 01 A 02 = C 2 C1 .
Essayons l'hypothse a. soit l'ordre zro :
aussi, A 02 = k 2 E 0 t (C 2 C1 ) + A 01 traduction de la loi A0, t linaire.

Le cas a. est vrifi (et le cas b. ne l'est pas cf. loi exponentielle).
b. Mthode de dosage : acceptant la loi linaire prcdente entre A0, t, en mesurant
t on obtient A0
c. On trouve par interpolation linaire une quantit de 120g de D-glucose.
2.7.
Cintique d'une estrification
On tudie l'estrification du butan-1-ol par l'acide actique. La raction a lieu 25 C

en solution dans le ttrachlorure de carbone (ttrachloromthane), en prsence d'acide
chlorhydrique (une seule phase pour l'ensemble).
butan-1-ol, constante de Michaelis, D-glucose, estrification, tat stationnaire, extrapolation, ttrachloromthane

ttrachloromthane
1481
Dans ces condition :

- La raction est totale.
- L'acide chlorhydrique est totalement dissoci.
- L'acide actique n'est pratiquement pas dissoci.
- La vitesse de la raction peut tre reprsente par une expression de la forme :
v = k [CH 3 COOH ] [CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 OH] [H + ] .
Les rsultats exprimentaux sont prsents dans les tableaux suivants. Toutes les
concentrations, symbolises par ( ), sont en mole par litre et les temps en minutes.
Tableau 1
Concentrations initiales
Temps
(CH3COOH)
(CH3COOH)0 = 0,1200 ; (CH3(CH2)2CH2OH)0 = 4,2 ; (HCl)0= 0,067

3
5
7
15
21
33
0,1064
0,0981
0,0906
0,0657
0,0516
0,0318
Temps
(CH3COOH)

3
5
12
17
28
43
0,1548
0,1454
0,1169
0,1000
0,0710
0,0444
Tableau 2
Tableau 3
Temps
(CH3COOH)

8
14
21
32
49
55
0,0922
0,0867
0,0807
0,0722
0,0607
0,0571
Temps
(CH3COOH)

8
13
17
29
36
49
0,1181
0,1112
0,1060
0,0918
0,0844
0,0722
Temps
(CH3COOH)

3
7
9
14
19
27
0,0818
0,0720
0,0676
0,0577
0,0492
0,0381
Tableau 4
Tableau 5
1. Calculer les concentrations de toutes les espces prsentes l'instant t = 33 min

dans le tableau 1. Si on les compare aux concentrations initiales, on constate que
certaines n'ont pas, ou pratiquement pas vari au cours de la raction.
Donner alors une expression simplifie de la vitesse de raction et rechercher l'ordre de
la raction par rapport l'acide actique.
Calculer d'aprs les valeurs du tableau, la constante de vitesse apparente k'1.
Donner son unit.
2. En utilisant plusieurs constantes de vitesse apparente du mme type que k'1,
dterminer l'ordre par rapport H+ et celui par rapport au butanol.
3. Calculer la constante de vitesse k et donner son unit.
4. Quel est le rle jou par HCl ? Justifier votre rponse.
5. Ce sujet a t tir d'un travail exprimental, et les auteurs ont propos le mcanisme
suivant :
O
OH
1
R C + H+
RC
quilibre rapide
1
OH
OH
OH
O
2
RC
R C
+ H2O
lent
OH
constante de vitesse, constante de vitesse apparente, quilibre rapide, ordre partiel, tableau
1482
O
R C
3
+ R'OH
RC
R'
rapide
O
H
O
4
RC
+ H+
RC
rapide
R'
O
O R'
H
Montrer que ce mcanisme est compatible avec l'quation de vitesse prcdemment

trouve. D'autres travaux ont permis d'autres propositions.
CCP ; Dure : 1h00
Corrig
1. Une seule donne est connue directement t = 33 min :
(CH 3 CO 2 H) = 0,0318 mol.l 1 .
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 OH + CH 3 CO 2 H H 2 O + CH 3 CO 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 .
t=0
4,2000
0,1200
0
0
t = 33 min
4,2000
0,1200
On a 0,1200 = 0,0318 = 0,0882 .

(H 2 O) = 0,0882 mol.l 1 ; (CH 3 CO 2 (CH 2 ) 2 CH 3 ) = 0,0882 mol.l 1 .
(CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 OH) = 4,1118 mol.l 1 .
Vu le fort excs de butan-1-ol, sa concentration n'a pratiquement pas vari.
H + sert de catalyseur (H + ) = (Cl ) = 0,067 mol.l 1 , leur concentration ne
varie pas.
On peut prendre dans ce contexte v = k 1' (CH3CO2H).
Vrifions graphiquement l'ordre 1 de la raction d'estrification :
d (CH 3 CO 2 H)
(CH 3 CO 2 H)
v=
= k 1' (CH 3 CO 2 H) ln
= k 1' t .
(CH 3 CO 2 H) 0
dt
L'hypothse = 1 est compatible avec
les donnes du tableau car on mesure ln (CH 3 CO 2 H) 0
(CH 3 CO 2 H)
une pente constante : k 1' = 0,0401 min 1 .
2. k 1' = k (H + ) (CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 OH) .
Formellement = 0 car la concentration du butanol
n'intervient pas.
t
Calculons k 1' pour chaque tableau.
Vrifions l'hypothse = 1 grce la 3me ligne du tableau suivant qui donne une
constante :
estrification, excs, mcanisme

TABLEAU
k'1
k'1 / (H+)
1483
1
0,040
0,60
2
0,031
0,60
3
0,010
0,59
4
0,012
0,60
5
0,032
0,60
k 1'
3. k =
; A.N. : k = 0,60 L.mol 1 . min 1 .
+
(H )
+
4. H est un catalyseur qui n'intervient pas dans la constante d'quilibre mais
uniquement dans la vitesse (cf. = 1).
5. La vitesse du mcanisme est impose par l'tape lente :
OH
v = k2 ( R C
)
OH
OH
Or, l'quilibre rapide a pour constante K 1 =
k"1 (R C OH)
=
k"1 (H + ) (RCOOH )
v = k 2 K 1 (H + ) (R C OOH )
Ce mcanisme est compatible avec les rsultats exprimentaux = = 1 et = 0.
2.8. Cintique d'oxydorduction

BrO3 + Br
Dans le problme qui suit on prendra les activits des espces chimiques gales leurs
concentrations. Les concentrations seront toutes exprimes en mol.L1 , et reprsentes
par le symbole ( ). L'indice "0" : ( )0 correspondra une concentration initiale dans la
solution.
On utilisera : R = 8,32 J. deg 1 .mole 1 .
TK = C + 273 ; 8 = 96500 coulombs.mol 1 .
I. On veut faire ragir en milieu acide des ions bromures sur des ions bromates 25 C
en solution aqueuse.
1. Ecrire l'quation de la raction sans coefficient stchiomtrique fractionnaire.
2. Calculer la constante d'quilibre correspondante.
Une solution est maintenue pH = 1 et l'on a (BrO 3 ) 0 = 0,001 ; (Br ) 0 = 0,300 .
3. Montrer par le calcul que lorsque l'quilibre est atteint, le bromate a totalement
ragi. Lgitimer les approximations. (Le dibrome reste en solution).
Donnes : (potentiels normaux)
1
Br
E 10 = 1,065 V
Br2(1) + e
2
1
Br2( sol) + e
Br
E 02 = 1,085 V
2
bromate, catalyse, quilibre rapide, tape lente, mcanisme, tableau
1484
1
6
1
3
BrO 3 + H +
Br2 (1) + H 2 O ( l )
E 30 = 1,520 V
5
5
10
5
L'indice (1) indique que le brome est liquide.
L'indice (sol) indique que le brome est en solution.
II. On considre la raction de formation de brome partir de bromate et de bromure
comme totale dans les conditions opratoires. On se propose de dterminer la cintique
de la raction, c'est--dire tablir les ordres partiels, () par rapport l'ion bromate, ()
par rapport l'ion bromure, () par rapport l'ion H + , et calculer la constante de vitesse
ainsi que l'nergie d'activation de la raction.
A. Des expriences faites 0 C partir des conditions initiales
(BrO 3 ) = 0,001; (Br ) = 0,143; (H + ) = 0,100 ont donn les rsultats consigns dans le
tableau 1.
Tableau 1
Temps en s
0
100
200
500
4
4
4
9,61.10
9,24.10
8,20.10 4
(BrO 3 )
10.10
Temps en s
1000
2000
3000
5000
4
4
4
6,73.10
4,53.10
3,05.10
1,38.10 4
(BrO 3 )
1. Montrer qu'on peut dterminer l'ordre de la raction par rapport l'ion bromate.
2. Dterminer cet ordre.
3. Calculer la constante apparente de vitesse en prcisant sa signification exacte et
l'unit employe.
B. Dans une autre srie d'expriences faites, la mme temprature, pour diffrentes
valeurs des concentrations initiales, on chronomtre les temps t1 et t2, exprims en
secondes, ncessaires pour que la concentration de l'ion bromate passe respectivement
de (BrO 3 ) 0 (BrO 3 ) 0 5.10 4 et de (BrO 3 ) 0 (BrO 3 ) 0 10 3 .
On obtient les rsultats consigns dans le tableau 2.
Tableau 2
t1
t2
(BrO 3 ) 0
(Br ) 0
(H + ) 0
0,111
0,108
0,100
15
30
0,136
0,110
0,100
12
24
0,121
0,120
0,091
15
30
0,097
0,143
0,120
9
18
1. Expliciter l'expression de la vitesse de la raction et montrer que dans ces
conditions exprimentales, il est normal que l'ordre global apparent de la raction soit
nul.
2. Dterminer les ordres partiels entiers par rapport l'ion bromure et l'ion H + .
(Les concentrations donnes avec trois chiffres significatifs lgitiment un cart
d'environ 10 % par rapport aux valeurs entires de ces ordres).
3. Calculer la constante de vitesse 0 C. (Ne pas oublier de prciser l'unit
employe).
C. D'autres expriences conduites diffrentes tempratures permettent d'tablir le
tableau 3. On chronomtre les temps t1 et t2 pour que la concentration du brome passe
respectivement de 0 12.10 5 et de 0 24.10 5 . Le pH durant ces expriences est
maintenu gal 2. (BrO 3 ) 0 = 0,089(Br ) 0 = 0,140 .
coefficient stchiomtrique, constante apparente de vitesse, constante d' quilibre, nergie d'activation,
ordre partiel, potentiel normal, tableau
1485
Tableau 3
Temprature ( C)
t1 (secondes)
t2 (secondes)
7
64
128
15
34
68
20
23
46
25
16
32
30
11
22
1. Dterminer l'nergie d'activation de la raction.
2. Vrifier que la constante de vitesse trouve partir du tableau 2 est compatible
avec cette valeur.
N.B. : Les solutions graphiques sont acceptes.
CCP ; Dure : 3h.
Corrig
I.1.a.
[II]
1
1 0
E 10 = 1,065 V ;
Br2 ( l ) + e ! Br
Br2(1) 0Br = 8 E 10 .
2
2
1
1
Br2 ( sol) + e ! Br
E 02 = 1,085 V ;
0Br 0Br = 8 E 02 .
2
2 2 ( sol )
En liminant e dont l'existence est douteuse ou brve en solution aqueuse :
1
2
(Br2 ( sol) )
1
1
Br2 ( l ) ! Br2 ( sol) ; K 1 =
avec r G 10 = RT ln K 1 .
1
O
2
2
C 2
1
1
1
1
1
r G 10 = 0Br2 (sol) 0Br2 ( l ) = 0Br2 ( sol ) 0Br2 ( l ) 0Br2 ( l ) 0Br ="8 (E 02 E 10 ) ;
2
2
2
2
2
1
A.N. : K 1 = 0,46 ; (Br2 ) sol = 0,21 mol.L .
1
6
1
3
b. BrO 3 + H + + e
Br2 ( l ) + H 2 O , d'o :
5
5
10
5
1 0
6 0
1 0
3 0
BrO + H + Br2 ( l ) H 2O = 8 E 30 ; AN : E 30 = 1,520 V , on en dduit :
3
5
5
10
5
1
6
1
3
BrO 3 + H + + e
Br2 ( sol) + H 2 O et vu a. :
[III]
5
5
10
5
1 0
6
1
3
1
BrO + 0H + 0Br2 ( sol ) 0H 2O = 8 E 30 8 (E 02 E 10 ) = 8 E 04 ;
3
2
5
10
5
5
1
E 04 = E 30 (E 02 E 10 ) ; AN : E 04 = 1,516 V .
5
c. Ecrivons l'quation de raction des couples [II] et [III] :
1
6
3
3
BrO 3 + H + + Br
Br2 (sol) + H 2 O
r G 0 = 8 (E 02 E 04 )
soit
sans
5
5
5
5
coefficient fractionnaire.
BrO 3 + 6H + + 5Br
3Br2 ( sol) + 3H 2 O
r G 0 = 58 (E 02 E 04 ) .
2. r G = RT ln K = 8 (6E 5E E ) vu E K = 10
0
K = 10
0
2
1
( 6 E 02 5 E 30 E10 )
0 , 059
0
3
0
1
0
4
5 ( E 02 E 04 )
0 , 059
et I.1.c.
; A.N. : K = 3,35.10 36 .
constante de vitesse, nergie d'activation, graphe, ordre global apparent, ordre partiel, potentiel chimique,
tableau
1486
3.a. Ecrivons le bilan molaire de la raction dans un litre :
BrO 3 + 6H + + 5Br
3Br2 ( sol) + 3H 2 O .
a = 10 3
a
t=0
teq
b = 10 1 c = 0,3
b = 10
c 5
(3)
. Une solution tamponne maintient b = 10 1 .
6
5
(a ) b (c 5)
3
K=
< 10 3 (Br2 (sol) ) < 3.10 3 .

Il n'y a pas de dplacement de Br2 (sol)
Br2( l ) car l'quilibre ne peut exister vu la
constante d'quilibre Kl et Br2 ( sol) < 0,2 .

La rsolution de l'quation donne = 10 3 3,3. 10 36 prs (BrO 3 ) # 0 .
b. Mthode rapide lgitime : K >> 1 la raction est quasi totale. La quantit la plus
petite disparat quasi compltement : le bromate a totalement ragi :
a # 0 , soit = 10 3 .
II. Pour l'tude cintique, il est habituel d'viter les coefficients fractionnaires.
BrO 3
6H +
5Br
3Br2 ( sol)
3H 2 O
+
+
+
t=0
(BrO 3 ) 0
(H + ) 0
(Br ) 0
t
(BrO 3 ) 0
(H + ) 0 6 (Br ) 0 5
3
La solution n'est pas tamponne si l'on veut tudier l'ordre par rapport H+.
A.1. On a max = (BrO 3 ) 0 = 10 3
(Br ) # (Br ) 0 ; (H + ) # (H + ) 0 . Donc si v = K (BrO 3 ) (Br ) (H + ) ,
alors v = K ' (Br O 3 ) =
d (BrO 3 )
avec K ' = K (Br ) 0 (H + ) 0 .
dt
d (BrO 3 )
ln K '+ ln(BrO 3 ) = ln
dt
d (BrO 3 )

(BrO 3 ) t 2
t2
dt
et pour deux instante t1, t2 : ln
= ln
(BrO 3 ) t1
d (BrO 3 )
dt
t1
(cf. mthode de dgnrescence de l'ordre). La connaissance de (BrO 3 ) ( t ) permet

d (BrO 3 )
d (BrO 3 )
et donc avec deux valeurs de (BrO 3 ) et

d'atteindre .
d'atteindre
dt
dt
2. Dtermination graphique : elle tient compte de toutes les donnes.
(BrO 3 )
Supposons = 1 : l'quation diffrentielle donne ln
= K t.
(
BrO
)
3
0
(BrO 3 )
ln
(BrO 3 ) 0
Les
rsultats
numriques
vrifient l'expression thorique.
= 1 est vrifi.
100 500
2000
3000
5000
activit, bromate, couple rdox, dgnrescence de l'ordre, Dtermination graphique, solution tamponne
1487
3. La pente de la droite donne : K ' = 3,96.10 4 s 1 tel que v = K ' (BrO 3 ) .

Remarque : la constante apparente de vitesse dpend de fait des conditions
exprimentales ; ce n'est pas la vritable constante de vitesse, K ' = K (Br ) 0 (H + ) 0 .
B. On fixe 1 = ( t 1 ) = 5.10 4 ; 2 = ( t 2 ) = 10 3.
1. Il est lgitime de ngliger 1 et 2 devant les concentrations initiales.
v = K (BrO 3 ) (Br ) (H + ) peut donc tre considre comme constante.
Vrifions l'hypothse d'ordre global zro qu'on identifie v = constante.
v=
= vt t = ; t 1 = 1 ; t 2 = 2 ; 2 = 2 1 t 2 = 2 t 1 vrifi dans les 4
dt
v
v
v
expriences.
2. v = 1 = 2 = K (BrO 3 ) 0 (Br ) 0 (H + ) 0 .
t1 t 2
a. Utilisons (H + ) 01 = (H + ) 02 dans les deux premires expriences :
v1 = K (BrO 3 ) 0,1 (Br ) 0,1 (H + ) 0 ,1
(Br ) 0, 2
(BrO 3 ) 0,1
= v2
(Br )
v1 (BrO 3 ) 0, 2
v 2 = K (BrO 3 ) 0, 2 (Br ) 0, 2 (H + ) 0 , 2
0 ,1
t 1,1 (BrO 3 ) 0,1
ln
t (BrO )
v 2 t 1,1
1, 2
3 0, 2
=
=
Or, 1 fix,
; AN : = 1,09 ;
v1 t 1, 2
(Br ) 0, 2
ln
(Br )
0
,
1
On peut prendre = 1.
b. Dterminons en liminant K sur les 4 expriences.
v1 = K (BrO 3 ) 0,1 (Br ) 0,1 (H + ) 0 ,1 ; v 2 = K (BrO 3 ) 0, 2 (Br ) 0, 2 (H + ) 0 , 2
v 3 = K (BrO 3 ) 0,3 (Br ) 0,3 (H + ) 0 ,3 ; v 4 = K (BrO 3 ) 0, 4 (Br ) 0, 4 (H + ) 0 , 4
ln
1 =
t 1 4 (BrO 3 ) 0, 4 (Br ) 0, 4
t 13 (BrO 3 ) 0,3 (Br ) 0,3
ln
ln
3 =
(H + ) 0,3
(H + ) 0, 4
ln
; 2 =
t 1 2 (BrO 3 ) 0, 2 (Br ) 0, 2
t 13 (BrO 3 ) 0,3 (Br ) 0,3
ln
(H + ) 0,3
(H + ) 0, 2
t 11 (BrO 3 ) 0,1 (Br ) 0,1

t 13 (BrO 3 ) 0,3 (Br ) 0,3
ln
(H + ) 0,3
; A.N. : 1 = 2,01 ; 2 = 2,04 ; 3 = 2,03.
(H + ) 0,1
On acceptera = 2 vu le critre nonc.

vi
3. K =
.
(BrO 3 ) 0,i (Br ) 0,i (H + ) 02,i

i
1
2
3
4
On retiendra K = 0,278 mol 3 .L3 s 1 .
K 0,2780 0,2785 0,2772 0,2781
C. 1 = ( t 1 ) = 12.10 5 ; 2 = ( t 2 ) = 24.10 5 .
On peut lgitimement crire (BrO 3 ) # (BrO 3 ) 0 ; (Br ) = (Br ) 0
On vrifie v constant car 2 = 21 est associ t 2 = 2 t 1 soit l'ordre zro : = vt .
ordre zro
1488
1
v
=
.
2 2
(BrO ) (Br ) 0 (10 )

t 1 (BrO 3 ) 0 (Br ) 0 (10 2 ) 2
Ea
1
ln K =
+ ln A = ln
ln t 1 ;
RT
(BrO 3 ) 0 (Br ) 0 (10 2 ) 2
E
ln t1
ln t 1 = a + C
RT
1. K = Ae
Ea
RT
avec K =
3 0
Cette dtermination tient compte de tous

les rsultats.
E
La pente a vaut 6,65.10 3 ;
R
E a = 55,31 kJ.mol 1 .
L'ordonne l'origine est C = 19,53 .
2. T = 273 K ; on en dduit t 1 = 123,7 s (cf. ln t 1 =
1/T
Ea
+ C ).
RT
1
= 0,778 mol 3 .L3 .s 1 .
+ 2
t 1 (BrO ) (Br ) 0 (H )
Il y a compatibilit car on a le mme ordre de grandeur qu'en B.3.
On en dduit K =
2.9.
3 0
Substitutions Nuclophiles
Voir page 1700.
2.10.
Mcanismes de SN
Voir page 1700.
2.11.
Addition de chlorure d'hydrogne

sur l'thylne
Voir page 1720.
2.12.
Voir page 1741.
Obtention industrielle du MTBE,

antidtonant non polluant
THERMODYNAMIQUE CHIMIQUE
Equilibres homognes
1489
Chapitre 3 : Thermodynamique chimique

au programme de MP, PSI, PC, PT, BCPST2, TPC2
3.1.
3.1.1.
Equilibres homognes
Fraction molaire et densit
On verse 40 cm3 d'un compos liquide S pur de masse molaire M(S) = 60 g.mol-1 et de
densit d = 1,05 dans 60 cm3 d'eau ; on obtient ainsi 100 cm3 d'une solution aqueuse.
Donner la fraction molaire xS de S dans cette solution. On considre S comme inerte
vis--vis de l'eau. M (H 2 O) = 18 g.mol 1 .
Capes
Corrig
ns =
m H 2O
ns
ms
60
d.40
=
=
xs =
;
; n H 2O =
M ( H 2 O) M ( H 2 O )
n s + n H2 0
M (S) M (S)
A.N. : n s = 0,70 ; n H 2O = 3,33 ; x s = 0,17 .

On n'est pas dans le cadre d'une solution dilue.
3.1.2.
Variance de la conversion
industrielle du gaz l'eau
Soit l'quilibre en phase gazeuse CO ( g ) + H 2 O ( g )

CO 2 ( g ) + H 2 ( g ) .
Quelle est la variance :
a. dans le cas gnral ;
b. lorsque l'quilibre est obtenu partir d'un mlange de monoxyde de carbone et
d'eau en proportion quelconque ;
c. lorsque l'quilibre est obtenu partir d'un mlange quimolaire de monoxyde de
carbone et d'eau ?
Capes
Corrig
La formule de Gibbs donne la variance : v = n r m + 2 .
n est le nombre de constituants chimiques ;
r est le nombre d'quilibres chimiques ;
est le nombre de phases ; 2 reprsente les 2 paramtres physiques intensifs T et P.
Dans le cas tudi, 2 est remplacer par 1 si la pression n'est pas un facteur d'quilibre.
m est le nombre de relations particulires non comptes dans la dmonstration de
Gibbs.
a. m = 0 ; ici, v = 4 1 + 1 1 = 3 .
b. m = 1 car p H 2 = p CO 2 d'o v = 2.
c. m = 2 car p H 2 = p CO 2 et p CO = p H 2O d'o v = 1.
Si on fixe la temprature, tout est dtermin ; on ne saurait conclure v = 0, car on a
slectionn pralablement les paramtres intensifs slectionnables a priori en a. ; ceci
n'exclut pas la possibilit de v = 0 pour certains quilibres.
conversion, densit, quilibre homogne, facteur de l'quilibre, fraction molaire, gaz l'eau, phase
liquide, thermodynamique chimique, variance
1490
3.1.3. Dissociation du chlorure d'hydrogne

Le chlorure d'hydrogne peut se dissocier haute temprature, ce qui conduit
1
1
H 2( g ) + Cl 2 ( g ) .
l'quilibre : H Cl ( g )
2
2
Nernst a reli la temprature thermodynamique et le logarithme dcimal de la constante
9554
d'quilibre K : log K =
+ 0,553 log T 2,42 .
T
a. Dterminer la variance des systmes obtenus partir de HCl pur.
b. Trouver r G 0 (T) variation d'enthalpie libre standard de la raction de dissociation.
On prendra R = 8,314 J.K 1 .mol 1 .
c. Trouver la variation d'enthalpie standard r H 0 (T) de la raction de dissociation.
d. Trouver la valeur du coefficient de dissociation T = 800 K, 1000 K et 1200 K.
Centrale
Corrig
a. v Gibbs = c r + 2 ;
vthorique = 3 1 + 2 1 = 3 mais en partant de HCl pur PH 2 = PCl2 v = 2 .
P n'tant pas facteur d'quilibre, le 2 de la formule de Gibbs est remplacer par 1 ;
on peut dire vpratique = 1 : on peut fixer T.
b. r G 0 = RT ln K ;.
r G 0 = 182,7.10 3 + 46,28 T 4,6 T ln T .
c. or, r H 0 = T 2
d.
d rG0
0
0
3
A.N. : r H = 183.10 + 4,60 T . On note r H > 0 .

dT T
HCl ( g )
a
a (1 )
1
H 2( g )
2
0
a
2
1
+ Cl 2 ( g )
2
0
a
2
de bilan molaire :
2
K = Kp = KC =
; 2 + 2K 2K = 0 ; = K + (K + 2)K ; on donne K(T).
2 (1 )
A.N. :
T en K
800
1000
1200
13
11
K
1,75.10
4,84.10
2,09.10 9
5,92.10 7
9,83.10 6
6,47.10 5
reste faible car les tempratures ne sont pas trs leves pour cet quilibre
endothermique.
3.1.4.
Solution non dilue
On ralise 25 C l'estrification suivante en phase liquide homogne :

CH 3 COOH + C 2 H 5 OH
H 2 O + CH 3 COOC 2 H 5 ; r H 0 = 0 ,
chlorure d'hydrogne, coefficient de dissociation, constante d' quilibre, facteur d'quilibre, variance,
variation d'enthalpie libre standard de la raction
Equilibres homognes
1491
partir d'un mlange quimolaire d'thanol et d'acide actique. On atteint au bout d'un
certain temps un tat d'quilibre caractris par la disparition des deux tiers de l'acide
initial.
a. Quel serait alors l'effet d'une lvation de temprature ?
b. Dans quel sens se dplacerait l'quilibre si on ajoutait un peu d'acide actique pur?
c. Calculer la constante d'quilibre 25 C.
d. Quelles seraient les quantits des diffrents constituants l'quilibre si l'on essayait
de faire ragir 25 C une mole d'actate d'thyle et une mole d'eau ?
Capes
Corrig
a. Vu les lois de dplacement des quilibres chimiques, la raction tant athermique,
l'lvation de temprature n'a aucun effet.
b. L'quilibre se dplacerait dans le sens de la disparition de l'acide, vu i = 0 et les
lois de dplacement.
c. CH3COOH + C2H5OH
H2O + CH3COOC2H5 de bilan
1
1
0
0
1
1
avec = 0,67.
La constante d'quilibre s'exprime l'aide des fractions molaires, activits des solutions
non dilues.
2
; A.N. : K = 4.
K = X H 2O X ester / X acide X alcool =
(1 ) 2
d. CH3COOH + C2H5OH
H2O + CH3COOC2H5
de bilan
0
0
1
1
(1 ' ) 2
'
'
1 '
1 '
K=
; ' = 0,33 .
' 2
En effet, le bilan molaire impose deux relations sur les fractions molaires, paramtres
chimiques intensifs ; T et P n'ont pas de rle ; la variance tant nulle
( v = 4 1 2 + 0 1) ; on retrouve le mme quilibre aprs une attente soit la mme
composition que prcdemment.
3.1.5.
Synthse industrielle du mthanol
On rappelle que la pression standard vaut 1 bar = 105 Pa.

On considre l'quilibre de synthse du mthanol T = 500 K sous la pression
P = 20 bars. (valeurs utiliser dans tout l'exercice).
CH 3 OH ( g ) ; r G 0 (500) = 19,9 kJ.mol 1 .
CO ( g ) + 2H 2( g )
1. On ralise un mlange de monoxyde de carbone et d'hydrogne et on laisse sur le
catalyseur convenable s'tablir l'quilibre prcdent pression constante. Quelle doit
tre la proportion d'hydrogne et de monoxyde de carbone dans le mlange initial pour
que la fraction molaire en mthanol dans le mlange en quilibre soit maximale ?
2. On ralise un mlange stchiomtrique de monoxyde de carbone et d'hydrogne
(1 mole de CO, 2 moles de H2) et on dsigne par x l'avancement de la raction (nombre
de moles de mthanol formes). Calculer x l'quilibre.
On prendra R = 8,32 J.K 1 .mol 1 .
affinit, avancement, catalyse, estrification, fraction molaire maximale, hydrolyse, dplacement des
quilibres, mlange quimolaire, mlange stchiomtrique, raction athermique, reprsenter, solutions
non dilues
1492
3. Exprimer en fonction de rG0 et x le rG ractionnel (oppos de l'affinit chimique)
pour x quelconque. Reprsenter rG pour x prenant toutes les valeurs possibles et
retrouver le rsultat donnant x l'quilibre.
4. Calculer la diffrence d'enthalpie libre G f G i entre l'tat initial et l'tat d'quilibre
final.
5. On considre un mlange en quilibre comprenant n H 2 moles d'hydrogne, n CO
moles de monoxyde de carbone, n CH 3OH moles de mthanol soit n moles au total.
On introduit T et P constantes moles de CO ( << nC0) ce qui rompt l'quilibre.
Etudier selon la valeur de la fraction molaire en CO l'quilibre, dans quel sens volue le
systme aprs cette perturbation de l'quilibre initial.
Corrig
CO(g) +
x
1.
t=0
2H2(g)
y
CH3OH(g)
0
de bilan molaire
de nombre total de moles gazeuses

xz
y 2z
z
n = x + y 2z
xz
y 2z
z
; X H2 =
XCO =
; X CH 3OH =
.
x + y 2z
x + y 2z
x + y 2z
x
y
z
;Y=
;Z=
Posons X =
.
x + y 2z
x + y 2z
x + y 2z
X CO = X Z ; X H 2 = Y 2 Z ; X CH 3OH = Z ;
teq
X CO + X H 2 + X CH 3OH = 1 X + Y 2 Z = 0 [1]
K=
PCH 3OH P 0
PCO PH2 2
X CH 3OH P 0
Z P0
; Pi = X i P K =
=
. [2]]
X CO X 2H 2 P 2 (X Z) (Y 2 Z) 2 P
Or, quand X CH 3OH est maximale, dZ = 0 ;

[1] dX + dY = 0 T et P constants ;
d (Y 2Z)
dZ d (X Z)
[2] d ln K = 0 =
2
T et P constant ; soit
Z
XZ
Y 2Z
dX
dY
0=
2
;
XZ
Y 2Z
l'identit donne quel que soit dX et donc quel que soit t Y = 2X soit les proportions
stchiomtriques : donc x = 2y au moment initial.
2.
CO(g) + 2H2(g)
CH3OH(g)
de bilan molaire :
1
2
0
1x
2(1 x)
x
n = 3 2x
0 x 1
ni
Le remplacement de Pi = P donne :
n
2
2
P x (3 2x )
K = 02
;
P 4(1 x ) 3
r G = RT ln K soit K = e
0
rG0
RT
A.N. : x = 0,469 X CH 3OH = 0,23 .
fraction molaire, graphe, perturbation de l'quilibre, proportions stchiomtriques
Equilibres homognes
1493
P 0 x (3 2 x ) 2
rG
;
rG = r G 0( T ) + RT ln 2
3
P 4 (1 x )
x0 rG
x1 r G +
0
Le trac donne : rG = 0 pour x = 0,469
4. dG = r G 0 dx G f G i = x eq r G 0 ; AN : G f G i = 9,33 kJ.
3.
5.
CO(g) + 2H2(g)
n CO
n H2
si SET n CO +
Vu 2.
n H2
CH3OH(g)
n CH 3OH
n CH 3OH
quilibre :
(n au total)
(n + au total)
n CH OH n 2 P 0 2
3
= 0
r G = r G + RT ln
n CO n 2 P 2
H2
2
n CH OH (n + ) 2 P 0
0
3
r G ' = r G + RT log
(n CO + )n 2H P 2
2
1
n +
r G ' r G = r G ' = RT log
;
n n co +
n co
2

RT
= RT 2
(2 n co n ) .
r G ' = RT ln 1 + ln 1 +
=
n
n CO
n n CO n n co
n
r G ' < 0 volution sens 1 si n CO <
soit X CO < 0,5 ; cf.2.,3.
2
n
r G ' > 0 volution sens 2 si n CO > soit X CO > 0,5
2
3.1.6.
Prparation industrielle du SO3
Il sera tenu compte de la prsentation des rsultats. Les notations de l'nonc sont
impratives.
1
La raction 2SO 2 ( g ) + O 2 ( g )
2SO3(g) est ralise en phase vapeur et tous les gaz sont
2
supposs parfaits.
I.1. En utilisant les valeurs des grandeurs thermodynamiques, calculer pour la raction
la variation d'enthalpie libre r G 0 = A + BT (A et B constantes).
enthalpie molaire h0 en kJ.mol-1 entropie molaire s0 en kJ.mol-1
Corps
(suppose indpendante de la
(suppose indpendante de la
temprature).
temprature).
O2
0
204,8
SO2
295,8
248,3
394,8
256,0
SO3
2. Dfinir et calculer la temprature d'inversion pour l'quilibre.
3. Dfinir et calculer la variance de l'quilibre.
4. Etudier sans calculs l'influence de la temprature T et de la pression totale P sur
l'quilibre.
dplacements dquilibre, perturbation de l'quilibre, temprature d'inversion, variance
1494
II.1. Calculer la constante d'quilibre dimensionne kp en fonction de T.
2. On part d'un mlange stchiomtrique (1 mole de dioxyde de soufre et 0,5 mole
d'oxygne). Soit le coefficient d'avancement de la raction l'quilibre. Donner la
relation entre kp, P et . Calculer kp T = 700 K.
Retrouver par ce calcul les rsultats de I.4.
3. Application : calculer dans les deux cas suivants :
a. P = 1 bar
T = 700 K.
b. P = 10 bar
T = 700 K.
(L'quation obtenue de degr 3 se rsout facilement en examinant les 2 valeurs limites
possibles pour ).
4. On part d'un mlange d'air et de dioxyde de soufre tel que a soit la fraction molaire
de dioxyde de soufre dans le mlange.
a. Si on choisit le nombre de moles de dioxyde de soufre tel que N SO 2 = a , calculer
N O 2 (nombre de moles d'oxygne) et N N 2 (nombre de moles d'azote dans le mlange
initial). (On sait que l'air contient 1 mole d'oxygne pour 4 moles d'azote).
b. En appelant ' le coefficient d'avancement de la raction l'quilibre (par rapport
SO2), donner la relation entre kp, P, ' et a.
c. Application : on choisit pour le mlange initial les proportions stchiomtriques
(le nombre de moles de dioxyde de soufre est le double de l'oxygne).
Calculer a. En dduire, pour P = 1 bar et T = 700 K la valeur de '.(mme remarque que
pour II.3.)
d. Conclusion : comparer II.3.a. et II.4.c.
Corrig
) (
0
0
0
0
2h SO
h 0O 2 T 2s SO
2s SO
s 0O 2 .
I.1. r G 0 = r H 0 T r S 0 = 2h SO
3
2
3
2
r G = 198.10 + 189,4 T en kJ.mol

A = r H 0 = 198 k.J.mol 1 ; B = r S 0 = +189 J.mol 1 .K 1 .
A
2. Ti tel que r G 0 = 0 Ti = ; A.N. : Ti = 1045 K.
B
3.a. La variance est le nombre de paramtres intensifs indpendants d'un tat
d'quilibre quelconque.
b. En appliquant la formule v = n r + 2 on trouve v = 3 1 + 2 1 = 3 .
On peut fixer par exemple P, T et X O 2 .
0
4.a. L'oxydation exothermique est favorise thermodynamiquement (mais non pas

habituellement cintiquement) par une diminution de temprature (loi de Van't Hoff).
b. L'oxydation entranant une diminution du nombre de moles des constituants
gazeux est favorise par une augmentation de pression P totale (Loi de Le Chatelier).
II.1. k = k p .P0 avec k p en bar 1 .
G0
1
B
A
1
, soit k p = exp exp
exp r
.
P0
R
RT
P0
RT
23830
1
1
k P = 1,264.10 10 exp
bar . A.N. : T = 700 K ; k p = 76980 bar .
T
kp =
air, coefficient d'avancement, constante d'quilibre dimensionne, dioxyde de soufre, exothermique,

proportions stchiomtriques, rsolution numrique, variance
Equilibres homognes 1
2.
t=0
tq
2SO2 +
1
12
O2
1495
2SO3.
0,5
0,5
0
2
n T ( g ) = 1,5 > 0.
(1 2)
1 2
4
PT ; PO 2 =
PT ; PSO3 =
PT .
3 2
3 2
3 2
2 (3 2)
kp = 4
.
(1 2) 2 PT
b. ln k p = ln 4 + 2 ln + ln (3 2) 3 ln(1 2) ln PT .
a. PSO 2 = 2
.
A T constante,
dP
2
6
d
2
+
=6
.
d ln k p = 0 T = d
(3 2) (1 2)
PT
3 2 1 2
dPT > 0 d > 0 , soit le sens de l'oxydation, le sens 1.
.
A P constante, la loi de l'isobare de Van't Hoff donne :
H0
6d
d ln k p = r 2 dT =
.
(3 2) (1 2)
RT
Vu r H < 0 et le dnominateur <0, dT > 0 d < 0 soit le sens de la dcomposition
de SO3. On a retrouv les rsultats qualitatifs de I.4.
3. Pour viter la rsolution complte, suivons l'nonc :
Valeurs limites possibles : = 0 ; = 0,5 ; ( = 1,5 impossible).
Voisinage de = 0 ; k p ~ 12
2
or k p = 7,7.10 4 bar 1 ; impossible vu les A.N.
PT
Voisinage de 0,5 : posons = 1 2 ; k p =
2
2
2
=3
et = 0,5 3
;
k p PT
PT
k p PT
3
AN : a. P = 1 bar ; = 0,485 .
b. P = 10 bar ; = 0,499 . Le cot de cette pression n'est pas rentable vu .
4.a. Initialement, on a SO 2 , N 2 , O 2
en quantit
N SO 2 , N N 2 , N O 2 .
Alors, N N 2 = 4 N O 2 ;
avec a =
N SO 2
nT
N SO 2
nT
N N2
nT
N O2
nT
= 1,
et a = N SO 2 soit n T = 1 .
a + N N 2 + N O 2 = 1 a + 5 N O 2 = 1 soit N O 2 =
1 a
4
et N N 2 = (1 a ) .
5
5
1
O2
SO3 (criture adapte la dfinition de l'nonc de ').
2
1 a
n 0Tgaz = 1
t=0
a
0
5
'
'
1 a '
1 a 4
+ (1 a ) + ' = 1 .
a '
'
n T = a '+
5
2
5
5
2
2
Vu l'criture de kp en II.2. ,
b. SO2 +
1496
1
1
2
p
k 'p = k =
' 2
' 1
2
'
' 2 1
2
; k p = 10
.
2
PT (a ' ) (2 2a 5')
1 a ' 2 2
(a ' )
PT
2
5
c. Les proportions stoechiomtriques nonces donnent :
a
a = 2 1 a = 0,285. La valeur limite intressante pour ' est a.
5
Posons ' = 0,285 '.
0,138
0,138
' = 3
; .. : ' = 0,012 ' = 0,285 = 0,273 .
kp = 3
k p PT
' PT
1
d. Comparons les coefficients de dissociation 2 et
'
sous 1 bar 700 K :
a
'
'
= 0,96 soit
< 2 mais l'cart est faible : on travaille avec de l'air en
a
a
respectant les proportions utiles.
Dans l'tude des dplacements d'quilibre, on retrouve qu'une dilution pression
constante revient diminuer les pressions partielles et a donc mme effet qu'une
diminution de pression totale.
2 = 0,97 ;
3.1.7.
Prparation industrielle de NH3
L'azote, l'hydrogne et l'ammoniac peuvent donner l'quilibre en phase gazeuse :

N 2( g ) + 3H 2( g )
2 NH 3( g ) .
On peut ici considrer les trois gaz comme parfaits. On dispose des valeurs numriques,
298 K, dans l'tat standard, de l'enthalpie molaire de formation de NH3, fH0, des
entropies molaires, s0, et des capacits calorifiques molaires sous pression constante, C 0p
dont on suppose qu'elles ne dpendent pas de la temprature, dans l'intervalle considr.
s 0 (J.mol 1 .K 1 )
C 0p (J mol 1 .K 1 )
f H 0 (kJ.mol 1 )
N2
0
191,5
29,0
H2
0
130,6
29,0
NH3
46,19
192,5
36,0
1
1
R = 8,314 J mol .K
(Utiliser imprativement cette valeur avec ses 4 chiffres
significatifs).
1. Trouver pour l'quilibre considr, la valeur numrique 298 K de la constante
d'quilibre relative aux pressions partielles, Kp.
2. Bien que cette valeur de Kp soit leve, dans la pratique industrielle on ne ralise pas
la synthse de NH3 au voisinage de 298 K.
a. Pour quelle raison ?
b. Indiquer sommairement les paramtres sur lesquels on peut agir pour raliser au
mieux la synthse de NH3.
3.a. Ecrire la loi, du type r H 0 (T) = a + bT , o a et b sont des coefficients numriques
dont on prcisera la valeur, donnant la variation avec la temprature T de l'enthalpie
standard de la raction.
b. Rappeler, sans la dmontrer, la loi gnrale de variation de Kp avec T.
ammoniac, coefficient de dissociation, constante d' quilibre, dplacements dquilibre, enthalpie
molaire de formation, gaz parfait, prparation industrielle
Equilibres homognes
1497
+ ln T + , o , et sont des coefficients

T
numriques, dont on prcisera la valeur, donnant la variation de temprature T de la
constante Kp. Quelle est sa valeur 673 K ?
Quelle est celle de l'enthalpie libre standard de la raction 673 K, r G 0673 ?
4.a. i dsignant le potentiel chimique du constituant i, rG(T) l'enthalpie libre de la
raction, soit ici la fonction rG(T) = 2 NH3 N 2 3 H 2 , montrer que pour un tat
En dduire celle, du type ln K p =
quelconque du systme N 2 / H 2 / NH 3 en raction, une temprature T :

r G (T) = r G (T) + RT ln
0
2
PNH
3
PN 2 .PH3 2
soit encore r G (T) = r G (T) + RT ln , o =

0
2
PNH
3
PN 2 .PH3 2
b. Que devient cette relation quand le systme est en quilibre ?

5.a. On mlange initialement une mole de N2 et trois de H2.
L'avancement de la raction, , tant dfini par = n 0, N 2 n N 2 o n N 2 est le nombre de
moles d'azote et n 0, N 2 son nombre initial, trouver l'expression numrique donnant,
673 K, r G 673 en fonction de sous la pression totale P = 1 bar.
b. Complter le tableau ci-dessous par les valeurs numriques de rG673 en kJ.mol1 :
0,007
0,008
0,009
0,010
1
rG673(kJ.mol )
Tracer le graphe de la fonction G = f(), dans le domaine dfini par le tableau cidessus, sur lequel seront prcises les chelles pour rG et pour .
c. En dduire la valeur numrique de l'avancement l'quilibre e. Vrifier que la
valeur trouve est compatible avec celle de Kp,673.
6.a. Trouver l'expression en fonction de de l'enthalpie libre du systme, temprature
et pression constantes, G = n i i o ni est le nombre de moles du constituant i.
Montrer qu'elle peut s'crire G = g (T ) + r G 0 + RT h () o g(T) est une fonction de T
seul et h() de seul, RTh() tant lui-mme la somme de trois termes, A, B, C, chacun
relatif un seul constituant, qu'on explicitera.
b. On donne dans le tableau ci-dessous les valeurs numriques en kJ, de G g(T)
673 K pour diffrentes valeurs de .
0,007
0,008
0,009
0,010
G g(T) en kJ
12,6784
12,6796
12,6794
12,6778
Tracer le graphe de la fonction G g(T) sur la mme feuille que prcdemment o les
chelle seront prcises.
c. Quelle relation y-a-t-il entre les deux fonctions r G 673 et [G g (T)] 673 673 K ?
d. Le nouveau graphe permet-il de dterminer l'avancement l'quilibre e ?
CCP ; Dure : 1h30
Corrig
1. r H 0 = 2 f H 0 ( NH 3 ) f H 0 ( N 2 ) 3 f H 0 (H 2 ) ; AN : r H 0 = 92,38 kJ.mol 1 .
r S0 = 2s 0( NH3 ) s 0( N 2 ) 3s 0( H 2 ) ; AN : S0 = 198,3 J mol 1 .K 1 .
avancement, constante d' quilibre, enthalpie libre, enthalpie libre standard de la raction, graphe,
potentiel chimique, tableau
1498
r G 0 = r H 0 T r S 0 = RT ln K ;
( r H 0 T298 r S 0 )
K = exp
;
RT298
Kp =
2
PNH
3
3
H3
PN 2 P
K
.
P02
A.N. : r G 0 = 33,3 kJ.mol 1 ; K = 6,836.10 5 ; K p = 6,836.10 5 bar 2 .

2.a. La vitesse de raction est nulle cette temprature.
b. Elvation de T pour augmenter la vitesse.
Choix d'un catalyseur industriel Fe pour augmenter la vitesse.
Elever P : cf. loi sur le dplacement d'quilibre de Le Chatelier.
Choix de proportions initiales stchiomtriques pour augmenter la fraction
molaire de NH3.
A la fin, on isole NH3 et on recycle N2 et H2 (raisons conomiques).
d r H 0
3.a.
= r C 0p r H 0 (T) r H 0 (T0 ) = (T T0 ) r C 0p ,
dT
avec r C 0p = 2C 0p ( NH 3 ) C 0p ( N 2 ) 3C 0p (H 2 ) .
r H 0 (T) = H 0 (298) + (T 298) (2C 0p ( NH 3 ) C 0p ( N 2 ) 3C 0p (H 2 ) = a + bT .
avec a = r H 0 (298) 298 r C 0p ; b = r C 0p ;
A.N. : r H 0 = 92,38 k J.mol 1 + (T 298) (44,0 J.mol 1 .K 1 )
soit a = 79,268 k.J.mol 1 ; b = 44,0 J.mol 1 .K 1
d ln K p r H 0
rH0
b.
.
=
ln K p =
dT une constante prs prciser.
dT
RT 2
RT 2
a
b
a
b
.
+ ln T + ln K p (298) +
ln T298 .
ln K p =
RT R
RT298 R
a
b
a
b
ln T298 ; .
= ; = ; = ln K p (298) +
R
R
RT298 R
AN : = 9534K ; AN : = 5,292 ; AN : = 11,59
. K p = 1,659.10 4 bar 2 T = 673 K ,
ordre de grandeur trs infrieur celui de K P 298 .
2
PNH
.
r G 0 = RT ln K ; AN : r G 0 (673) = 48,70 kJ.mol 1 .
3
02
P
P
4.a. Vu i = i0 + RT ln i0 ; r G = 2 0NH3 0N 2 3 0H 2 + RT ln
P
PN 2 PN3 2
. 3
P0 P0
r G = r G + RT ln
2
PNH
3
3
H2
PN 2 P
0
+ RT ln
{ l , car P = 1 bar. On retrouve l'expression du
=0
quotient dimensionn.
b. r G = 0 r G 0 (T ) = RT ln K P .
5.a. N 2( g ) + 3H 2( g )
2 NH 3( g ) de bilan molaire :
t=0 1
t 1
3
3(1 )
catalyse, fraction
grandeur, recycler
0
2 ;
n T = 2 ( 2 ) .
molaire, graphe, isoler, lois de dplacement des quilibres chimiques, ordre de
Equilibres homognes
PNH3 =
1499
3 (1 )
1
P ; PN 2 =
P ; PH 2 =
P.
2
4 2
4 2
16 2 (2 ) 2
( 2 )
; T = 673 K ; r G = 45,77 + 11,19 ln
.
r G = r G 0 (T) + RT ln
4
2
(1 ) 2
27 (1 ) 4P
( 2 )
b. r G = 45,77 + 11,19 ln
.
(1 ) 2
en mol
0,007
0,008
0,009
0,010 Voir courbes.
1
2,163
en k.J.mol
r G 673 1,878 0,3676 0,9673
c. est tel que r G = 0 ; on lit : e = 0,00825 mol .
On vrifie que K p =
16 2 (2 ) 2
; A.N. : K p = 1,654.10 + 4 bar 2 , valeur compatible
27 (1 ) 4
avec K P ,673 .
6.a.
. On remplace ni par sa valeur en fonction de , cf. 5.a.
G = ( 0N 2 + 3 0H 2 ) + (2 0NH 3 0N 2 3 0H 2 )...
PN
+ RT ln 02
P
P
P
(1 ) + 3(1 ) ln H02 + 2 ln NH0 3
P
P
Gg
kJ
rG
kJ.mol-1
+4
+3
120,673
rG
+2
+1
0,007
0,009
0,011
120,675
0
120,677
2
Gg
3
graphe, potentiel chimique
120,679
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!!! ' ![2(.!0#.!>']!.2-&!1'$<',&.!?!W!a!q9UC!V?~eC!%20eC?!
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61
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' approximation d'Ellingham, gnie chimique, systme diphas, tables thermodynamiques partielles
Equilibres homognes
1501
1. Raction de synthse
La synthse de l'ammoniac se fait selon la raction en phase gazeuse :
2NH3(g)
N2(g) + 3H2(g)
1. Examiner l'influence de la pression et de la temprature sur la proportion de NH3
dans le mlange l'quilibre. Justifier votre rponse en nonant une loi de modration.
2. On choisit d'oprer sous 400 bars et une temprature de 450C.
Quelles considrations ont pu motiver ces choix ?
3. Calculer la constante d'quilibre 450C.
4. Notons x1, x2 et x3 les titres molaires respectifs en N2, N2 et NH2 ; on suppose
qu'aucun constituant inerte ne figure dans le mlange. La temprature T et la pression P
sont fixes et le systme est en quilibre.
a. Ecrire deux relations vrifies par x1, x2 et x3.
b. Lorsque les proportions initiales subissent une modification infinitsimale, x1
varie de dx1, x2 varie de dx2 et x3 de dx3. Quelle relation doivent vrifier x1et x2 pour
que le titre en ammoniac x3 soit maximal (soit dx3 = 0) ? Dans quelles proportions les
ractifs doivent-ils tre introduits dans le racteur ?
5. Partant d'un mlange de H2 et N2 dans les proportions stchiomtriques dterminer
le taux de conversion pour le diastole lorsque l'quilibre est atteint 450C et sous
400 bars ; rappelons que est gal la quantit de N2 qui a ragi divise par la quantit
initiale de N2.
6. Peut-on amliorer ce taux de conversion en utilisant un catalyseur appropri ?
7. Dans le racteur rel fonctionnant en continu le taux de conversion n'est que de
20%? Pourquoi ?
2. Prparation des ractifs
Le dihydrogne est obtenu par conversion du mthane, et le diazote provient de l'air.
N2
O2
CH4
Conversion
du mthane
Conversion
du CO
H2O
Elimination
de H2O et CO2
N2
H2
Solution
de NaOH
1. La raction de conversion du mthane par le dioxygne est :

1
CH4(g) + O2(g) CO(g) + 2H2(g)
2
On opre 800C en prsence de nickel.
Peut-on considrer la raction comme totale ? Quel est le rle du nickel ?
2. Pour liminer le monoxyde de carbone, on opre la raction de conversion la
vapeur d'eau 500C.
CO(g) + H2O(g)
CO2(g) + H2(g) constante d'quilibre 773 K : K = 3,8.
Quelle quantit d'eau faut-il introduire par mole de CO pour obtenir un taux de
conversion de 0,99% pour le monoxyde de carbone ?
3. Le dioxyde de carbone produit par la raction de conversion est limin par
barbotage dans une solution aqueuse de soude.
Le dioxyde de carbone en solution CO2 (aq) est un diacide faible ; les deux constantes
d'acidit sont telles que : pK A1 = 6,4 et pK A 2 = 10,3 .
La pression d'quilibre entre le gaz CO2 et une solution de CO2 est telle que :
air, catalyseur industriel, conversion du mthane, loi de modration, prparation des ractifs,
proportions stchiomtriques, racteur rel, taux de conversion, titres molaires
1502
PCO 2
(CO 2 ( aq ) )
avec P 0 = 1 bar et c 0 = 1 mol.L1 .

P
c0
A sa sortie, le pH de la solution est gal 14 et la concentration en carbonate y est gale
1 mol.L-1.
Dterminer la pression partielle de CO2 dans le mlange gazeux aprs le passage dans la
solution de soude. Conclure.
4. Calculer la quantit de soude consomme par mole de dihydrogne sortant du
racteur.
5. Comment la vapeur d'eau est-elle limine ?
6. Le mlange gazeux obtenu est pratiquement compos de 1 volume de diazote pour
3 volumes de dihydrogne. Dterminer la composition molaire du mlange de diazote,
dioxygne et mthane l'entre du systme. Doit-on utiliser de l'air pur ?
3. Fonctionnement de l'unit de synthse
Le schma de fonctionnement de l'unit de synthse est reprsent sur la figure. Le
rgime permanent tant atteint, la composition du mlange, la temprature et la pression
en chaque point sont des grandeurs qui ne varient pas au cours du temps.
0
=4
Rfrigrant
Mlange
N2 + 3H2
A
Racteur
Compresseur
Mlangeur
C
H2O
liquide
10
H2O
liquide
40C
H2O
vapeur
50 bars
400C
H2O
liquide
50 bars
100C
Condenseur
D
H
Echangeur
thermique
NH3
liquide
Tempratures connues : TA = 27C ; TB = 100C ; TD = 20C ; TE = 370C ; TF = 450C

Tout le circuit en aval du compresseur est la pression P1 = 400 bars.
Les parois externes de l'changeur, du condenseur et du racteur sont supposes
adiabatiques. On nglige les pertes dans les canalisations.
Soit D0 la masse d'ammoniac produit en H par unit de temps. D0 = 1000 tonnes par
jour.
La raction tant catalyse par le fer, les tubulures du racteur sont en fer.
Le taux de conversion (dans le racteur) est : = 0,20.
1. La raction de synthse ne s'effectue pratiquement que dans le racteur. Pourquoi ?
2. En D, l'ammoniac vapeur est en quilibre avec l'ammoniac liquide.
Calculer la pression partielle en ammoniac au point D.
Calculer les titres molaires x1E, x2E et x3E de N2, H2 et NH3 l'entre du racteur en E.
3. Pendant une dure , une mole d'ammoniac liquide est rcupre aprs le passage
par le condenseur.
barbotage du dioxyde de carbone dans une solution aqueuse de soude, conversion la vapeur d'eau,
limination industrielle de la vapeur d'eau, liminer le monoxyde de carbone, loi de Henry, nickel,
rgime permanent, utilisation d'air pur
Equilibres homognes
1503
a. Calculer .
b. Pendant la dure , il rentre en E :
0,22 mole de NH3, 2,5 moles de N2 et 7,5 moles de H2.
Justifier compltement ces valeurs partir des donnes et des rsultats prcdents.
c. Calculer les quantits de N2, H2 et NH3 qui sortent du racteur en F pendant la
dure .
d. Calculer la temprature TG en effectuant un bilan nergtique.
e. Calculer les quantits de N2, H2 qui entrent en B dans le mlangeur pendant la
dure .
f. Calculer la temprature TC.
4. Calculer (en litres par seconde) le dbit D1 d'eau travers le condenseur.
4. Etude thermodynamique du racteur
1. La temprature TE tant toujours de 370C quelle serait la temprature de sortie T'F
si le circuit d'eau n'existait pas ? Pour ce calcul, on supposera que le taux de conversion
est inchang ; est-ce acceptable ?
2. Pendant la dure dfinie la question 3.3., une masse d'eau m entre dans le
racteur, et une mme masse en sort. Calculer m, puis le dbit d'eau travers le
racteur.
5. Fonctionnement du compresseur
A l'entre du compresseur, en A, le mlange N2 + 3H2 est dans les conditions :
PA = 1 bar ; TA = 300K.
Lorsque 1 mole de gaz traverse le compresseur, le moteur fournit un travail mcanique
Wu mol et le gaz reoit une nergie Qmol sous forme d'change thermique ; on admet que
l'nergie cintique reste ngligeable.
1. Si Hmol est la variation d'enthalpie molaire du mlange entre A et B, crire la
relation reliant mol et Qmol.
2. Nous supposons dans cette question que le compresseur n'est pas refroidi, et que le
gaz y subit une transformation isentropique. Quelle serait alors la temprature T'B ?
Quelle serait la valeur de Wu mol ? Commenter ce rsultat.
3. La temprature TB est effectivement gale 100C. Le compresseur est refroidi et
la puissance $u du moteur est gale 15.103 kW.
Effectuer un bilan nergtique pendant la dure dfinie la question 3.3., et exprimer
en fonction de M (masse molaire de NH3), D0, $u, Cp, TA et TB la puissance $Th
vacue par le rfrigrant. Faire l'application numrique.
6. Moteur thermique
En raison des pertes mcaniques dues la viscosit, le fonctionnement de l'unit
ncessite en plus un certain nombre de pompes de circulation qui ne sont pas
reprsentes sur la figure. La puissance mcanique utilise par ces pompes est fournie
par un moteur thermique qui utilise la vapeur produite au niveau du racteur.
1. Quel serait le rendement maximal d'une machine thermique ditherme qui utiliserait
une source chaude la temprature T1 = 400C et une source froide la temprature
T2 = 100C ?
2. En supposant le rendement idal, exprimer la puissance de ce moteur en fonction de
la dure , de l'enthalpie rH de la raction de synthse et des tempratures T1 et T2.
Calculer numriquement cette puissance.
3. La vapeur qui sort du racteur dans l'tat 3 subit une dtente dans une tuyre et
entrane une turbine. On suppose que son volution est adiabatique et isentropique.
Dans l'tat final 4, la pression est P4 = 1 bar et la vitesse du fluide ngligeable.
circuit en aval du compresseur, compresseur, condenseur, dbit d'eau passant travers le racteur de
production dammoniac, dure de transit ractionnel, nergie cintique ngligeable en gnie chimique
classique, puissance vacue par le rfrigrant, racteur
1504
Racteur
&
Tuyre
+ turbine
Condenseur
pompe
Etat 1 : 100C , 1 bar

Etat 2 : 100C , 50 bars
Etat 3 : 400C , 50 bars
Etat 4 : T4 ( calculer)
1 bar
$
"
a. Montrer que l'eau dans l'tat 4 se prsente sous la forme d'un mlange de liquide
et de vapeur. En dduire la temprature T4.
b. Exprimer en fonction de Cp, R, T3, T4, P2 et P4 la variation d'entropie de 1 mole
de gaz (parfait) passant des conditions (P3, T3) (P4, T4) ; en dduire la variation s0 de
l'entropie massique de la vapeur d'eau entre les mmes tats.
c. Calculer le titre en vapeur dans l'tat 4.
d. Calculer la variation d'enthalpie pour une mole d'eau entre les tats 3 et 4.
e. Calculer la puissance fournie la turbine.
f. On nglige la puissance fournie par la pompe entre les tats 1 et 2. Pourquoi ?
Correction
N2(g) + 3H2(g)
1.
2NH3(g) , de bilan
2
0
1
t=0
t=
n 10
0
2
n 30
n 02 3
n 30 + 2
avec l'avancement Nombre total de moles : n 10 + n 02 + n 30 2 .

1.a. Le sens 1 s'accompagne d'une diminution du nombre total de moles de gaz.
Une augmentation de pression fait voluer selon le sens 1.
b. Le sens 1 est exothermique rH0 = -92 kJ.mol-1.
Une augmentation de temprature fait voluer selon le sens 2.
2. Les circonstances choisies ici sont un compromis entre cintique et
thermodynamique pour la production de NH3 .
La thermodynamique exige :
a. de hautes pressions : 400 bars cote moins cher que 1000 bars ;
b. de basses tempratures o la vitesse de production est trop basse : 450 est un bon
compromis.
G
3. K = exp r 0 avec r G 0 = r H 0 T r S 0
RT
0
0
r H = 2 r H ( NH 3 ) 0 ; A.N. : r H 0 = 92kJ.mol 1 .
r S 0 = 2s 0NH3 s 0N 3s 0H 2 ; A.N. : r S 0 = 198 J.K 1 .mol 1
2
A.N. : r G (450 + 273) = 51,15 kJ.mol 1 ; K = 2,01.10 4

4.a.
. x 1 + x 2 + x 3 = 1 .
0
. K ( T ) =
2
PNH
p 02
3
PN 2 PH3 2
x 32 PO2
.
x 1 x 33 P 2
b.
. dx 1 + dx 2 + dx 3 = 0 .
dx
dx
dx
. 0 = 2 3 1 3 2 par diffrentiation logarithmique.
x3
x1
x3
avancement, compromis entre cintique et thermodynamique , dtente
dans une tuyre, pompes de circulation, puissance fournie la turbine, puissance fournie par la pompe,
systme diphas, titre en vapeur, turbine, variation
Equilibres homognes
1505
. si x3 maximal : dx3 = 0 ; dx1 = -dx2.

dx 1
dx 1
n 02 3
3n 10 3
,
=3
x 2 = 3x 1 0
=
x1
x2
n 1 + n 02 + n 33 2 n 10 + n 02 + n 30 2
tant l'avancement n 02 = 3n 10 : les proportions initiales sont stchiomtriques.
5.
PN 2
N2
a
3H2
3a
2NH3
0
nombre total de moles gazeuses

4a

a (1 )
3a (1 )
2a
4a 1
2
1
3(1 )
1
=
P ; PH 2 =
P ; PNH 3 =
P .

4 1
4 1
4 1
2
2
2
16 2 (2 ) P0
K=
.
27 (1 ) 4 P
P
= 400 ; = 0,654.
P0
6. le facteur thermodynamique idal n'est pas fonction d'un catalyseur, agent
cintique.
Le coefficient effectif peut tre amlior par un catalyseur : on utilise de la poudre de
fer associe des promoteurs de texture dans l'industrie.
7. On n'attend pas l'tablissement de l'quilibre thermodynamique. On optimise la
production horaire du racteur.
1
2.1. CH4(g) + O 2 (g) CO(g) + 2H2(g)
2
r G '0
K ' = exp
avec r G ' 0 = r H' 0 T r S' 0 .
RT
0
r H' = f H 0CO f H 0CH 4 A.N. : r H 0' = 35 kJ.mol 1 .
A.N. : T =723 K ; K = 2,01.10-4 ;
1
r S' 0 = s 0CO + 2s 0H 2 s 0CH 4 s 0O 2 A.N. : r S' 0 = 171,5 J.K 1 .mol 1 .
2
0'
r G (1073) = 219,0 kJ.mol 1 ; K = 4,65.1010 .
On peut considrer la raction comme totale .
Le nickel peut servir de catalyseur notamment par sa porosit et sa grande surface de
contact par kilogramme augmentant les facteurs de vitesse utiles ; il faut viter
1
H 2 ( g ) + O 2 ( g ) H 2 O ( g ) (explosion).
2
1
2.a. CH4(g) +
O 2 (g) CO(g) + 2H2(g)
2
I
a
a'
0
0
a
II
0
a '
a
2a
cf. question 2.6.
2
b. CO(g) + H2O(g)
CO2(g) + H2(g)
de bilan avec = 99.10-2
I'
a
b
0
2a
3a + b au total
II' a(1 ) b a
a
a(2 + )
3a + b au total
optimisation de la production horaire du racteur
1506
a (1 )
b a
a
a (2 + )
P ; PH 2O =
P ; PCO 2 =
P ; PH 2 =
P;
3a + b
3a + b
3a + b
3a + b
(2 + )
b
K' =
. A.N. : K ' = 3,8 ; = 0,99 = 78,95 .
a
b
(1 )
a
La proportion initiale de l'eau est trs grande.

3. CO 2 ( aq ) + 2OH CO 32 + H 2 O ; CO 32 est le carbonate.
PCO =
La raction est quasi totale en effet, vu la dfinition des KA

(H + ) 2 (CO 32 )
; A.N. : (CO 32 ) = 1 mol.L1 ; (CO 2 ( aq ) ) = 10 11,3 mol.L-1.
(CO 2 ( aq ) ) =
K A1 K A 2
PCO 2 = 4.10 11,3 bar . Conclusion : l'limination de CO 2 ( g ) est totale.
4. Quand on utilise 2 moles de soude ou d'ion hydroxyde, on a produit prcdemment
1 mole de CO2 et 0,01 mole prs produit 3 moles de H2.
On peut rsumer : il y a 0,67 mole de soude consomme par mole de H2 sortant du
racteur.
5. La vapeur d'eau se condense dans l'eau liquide de la raction 2.3. car on ne spare
pas H2, CO2 et H2O ultramajoritaire dans 2.2. Il reste H2(g) et N2(g) trs peu solubles.
6. On a en additionnant 2.2.a. et 2.2.b.
1
CH 4( g ) + O 2 ( g ) + xN 2 ( g ) + H 2 O ( g ) CO 2 ( g ) + 3H 2 ( g ) + xN 2( g )
2
On observe x = 1 au lieu d'un tat naturel x = 2 si on partait d'air (4 volumes N2 pour 1
volume de O2).
La proportion de O2 tant plus forte que dans l'air pur, il faut ajouter O2 l'air en dpit
1
des risques d'explosion H2(g) + O 2 (g) H 2 O (g).
2
Le mlange initial contient 1 mole de N2
0,5 mole de O2
1 mole de CH4.
soit au dpart de 2.2.a. :
40% N2
20% O2
40% CH4.
3.1. Le racteur est le seul lieu o catalyseur et temprature, facteurs cintiques,
favorisent la raction.
2.a. A la sortie du condenseur, vu la vapeur saturante, PNH 3 = 8,6 bar ;
8,6
= 0,0215 ;
400
x 2 E = 3x 1E ; vu x i = 1 : 0,021 + 4x 1E = 1 .
b. Vu Pi = x i P : x 3E =
or PH 2 = 3PN 2
x 1E = 0,245 ; x 2 E = 0,734 .
3.a. 1 mole de NH3 reprsente une masse M de 17g de NH3 (pendant ).
M
D0 = 1000 t NH3 par jour ; =
; A.N. : = 1,47 ms .
D0
b. Pendant la dure , il se produit une quantit M de NH3. A l'entre du racteur
partir de 0,22 mole de NH3, 2,5 moles de N2, 7,5 moles de H2 avec un taux de
conversion de 0,2. Il se produit 0,5.2 moles de NH3 soit une mole de NH3 sur un total de
12,22 moles.
ajouter de loxygne l'air pour optimiser la conversion du mthane, limination de la vapeur d'eau qui
se condense dans l'eau liquide, limination totale du dioxyde de carbone par la soude, excs initial de
l'eau, risques d'explosion
Equilibres homognes
1507
(On aura 0,22 mole qui ne seront pas rcupres sous forme liquide et qui se retrouvera
l'entre ultrieurement).
Dans la phase gazeuse l'entre du racteur, on retrouve les valeurs :
0,22
7,5
x 3E =
= 0,0215 ; x 2 E = 3x 1E =
= 0,734 ; x 1E = 0,245 .
10,22
10,22
c. Ressortent du racteur pendant la dure o = 0,2 :
2,5(1 ) moles de N2 = 2 moles de N2
7,5(1 ) moles de H2 = 6 moles de H2
1,22 moles de NH3 car 1,22 = 1 + 0,22 soit au total 9,22 moles de gaz.
d. Pendant , 10,22 moles entrent en E
9,22 moles sortent en F et passent en G.
Dans l'changeur, il y a chauffement l'entre entre D et E ; il y a refroidissement la
sortie entre F et G.: Q =10,22(TE TD) = 9,22 (TF TG) ; A.N. : TG = 335 K =62C.
e. Pendant ,
n H 2 C = n H 2 B + n H 2 F n H 2 B = n H 2 C n H 2 F ; A.N. : n H 2 B = 2,5 2 = 0,5 mole.
n N 2 C = n N 2 B + n N 2 F n N 2 B = n N 2 C n N 2 F ; A.N. ; n N 2 B = 7,5 6 = 1,5 mole.
f. Pendant , on mlange 2 moles de gaz TB = 100C avec 9,22 moles de gaz
TG = 62C. Cela donne 11,22 moles TC.
La conservation de la chaleur change s'crit :
2T + 9,22 TG
2C p (TB TC ) = 9,22 C p (TC TG ) TC = B
; A.N. : TC = 68,8C .
11,22
4. Pendant , 11,22 moles de gaz passent de TC TD et cdent :
11,22 CP(TC TD) = 16500 J.
Une mole de NH3 se condense et cde L V = 20 kJ .
Le rfrigrant rcupre 11,22CP(TC TD) + LV = cD'1 (40 10) pendant ,
36500
= 200 l.s 1 ce qui est d'un ordre de grandeur tout--fait
d'o D1' =
3
3
4,2.10 .30.1,47.10
industriel.
4.1. En absence de rfrigrant dans le racteur, la chaleur produite par la raction TE
H0
raison de r
par mole de NH 3 sert chauffer les gaz forms de TE T'F .
2
rH0
+ 9,22 C p (TF' TE ) = 0 TF' = 536,3C .
2
Quand une diffrence de temprature intervient il n'est pas ncessaire de convertir les
tempratures en K. (T) change avec la temprature, mais la rponse constitue une
approximation acceptable car 450 et 536 sont des tempratures voisines.
2. Faisons le bilan en faisant intervenir le rfrigrant de dbit D2, qui prlve
1000 C p
pendant : D 2 c (264 100 ) + v +

(400 264) = 2,55.10 6.D 2 . , avec
M
m = D 2 ; le nouveau bilan s'crit :

rH
+ 9,22 C p (TF TE ) + 2,55.10 6.D 2 ; A.N. : D 2 = 6,37 kg.s 1 . m = 9,36 g .
2
5.1. Pour un systme ouvert : H mol = Wu mol + Q mol pour une mole.
2.a. La formule des transformations isentropiques de gaz parfaits donne :
dbit volumique d'eau, dure de transit ractionnel
1508
1
P
TB' = TA B A.N. : PB = 400 bar ; TB' = 1662 K .
PA
b. Si Qmol = 0, Wu mol = C p (TB' TA ) ; A.N. : Wu mol = 40,9 kJ.mol 1 .
Les valeurs numriques sont leves.
3. Le bilan pour le compresseur s'crit, pendant la dure , sachant que 2 moles
gazeuses en sortent alors que se produit 1 mole de NH3 dans l'installation :
2C p D 0
2C p (TB TA ) = $u $th $th = $u
(TB TA ) ; A.N : $th = 12,02.10 3 kW .
M
T
6.1. La formule des moteurs dithermes donne : = 1 1 A.N. : = 0,446 .
T2
P
1
t =
r H 0 9,22 C p (TF TE ) = 2,55.10 6.D 2 . .
2. = moteur avec Q rfrigran
racteur
2
Q rfrigrant
racteur
Pmoteur = 2,55.10 6 D 2 ; A.N. : Pmoteur = 7,25 MW.

1
liquide
P
3.a. Si on suppose la vapeur sche : T4 = T3 4 vu la dtente isentropique.
P3
A.N. : T4 = 220 K ; T4 < 373 K.
On n'est pas dans le domaine de la vapeur mais avec un mlange liquide vapeur car
l'tat entirement liquide est impossible (non occupation du volume). cf. figures
T4 = 373 K.
P
373 K
P
liquide
vapeur
1 bar
vapeur
220
373
mlange
liquide-vapeur
V
b. Pour une mole de gaz parfait :dQ = CpdT VdP.

T
P
dT
dP
R
s mol = C p ln 4 R ln 4 ; A.N. : s mol = 14,8 J.K.1.mol 1 .
ds = C p
T
P
T3
P3
s
Pour 1 kg de vapeur d'eau sche : s 0 = mol ; A.N. : s 0 = 822,2 J.K 1 .kg 1 ,
M
avec : M = 18.10-3 kg.mol-1.
c. On part d'un kilogramme de vapeur T3, P2. On la fait passer de T3, P3 T4, P4
soit un bilan entropique de s0.
si x est le titre massique de vapeur, (1 x) kg est liqufi la temprature T4 = 373 K
sous 1 bar, le bilan entropique est v (1 x ) .

T4
L'ensemble subit une transformation isentropique (adiabatique rversible) :
(1 x )
T s
S = 0 = s 0 v
x = 1 4 0 ; A.N. : x = 0,864.
T4
v
d. 1 mole de vapeur d'eau va passer de T3, P3 T4, P4.
puissance de moteur industriel, puissance thermique industrielle, systme diphas
Equilibres homognes
1509
Le bilan enthalpique est C p (T4 T3 ) .

(1 x ) mole est liqufie, le bilan enthalpique est v (1 x )M H 2 0 .
h 4 h 3 = C p (T4 T3 ) v (1 x )M H 2O ; A.N. : h 4 h 3 = 14,55 kJ.mol 1 .
e.
D2
(h 4 h 3 ) = $turbine + 0 ; A.N. : $turbine = 5,142 kW .
M H2 0
f. Comme on nglige les nergies cintiques
D2
(h 2 h 1 ) = $pompe .
M H 2O
En considrant le liquide incompressible, d'enthalpie indpendante de la pression :

h h1
= D 2 c (T2 T1 ) = 0 = $pompe .
D2 2
M H2 0
3.1.9.
Thermodynamique de la
dshydrognation du propane
Voir page 1720.
3.1.10.

Voir page 1741.
3.
1.11.
Voir page 1785.
Comparaison thermodynamique
d'acides carboxyliques
Obtention d'un solide

partir de 2 gaz
1510
3.2.
3.2.1.
Equilibres htrognes
Obtention d'un solide

partir de deux gaz
Par action d'un volume de H2S gazeux sur un volume gal de NH 3 gazeux, mesur
dans les mmes conditions de temprature et de pression, on obtient le sel cristallis
NH 4 HS .
a. Ce sel, plac dans un rcipient initialement vide, subit une dissociation partielle en
H 2 S et NH3, qui conduit un quilibre. On observe 14 C une pression de 25 mm de
mercure et 24 C une pression de 42 mm de mercure. Calculer la variation d'enthalpie
correspondant la raction de l'ammoniac sur le sulfure d'hydrogne, ces deux ractifs
tant prix l'tat gazeux.
Pour quelles raisons cette variation d'enthalpie n'a-t-elle pas la mme valeur que celle
qui correspond la raction d'une mole de NH3 en solution aqueuse sur une mole de
H2S en solution aqueuse ?
b. A la temprature de 24 C, on mlange dans un rcipient vide un volume v de H2S
et un volume v' de NH3 mesurs dans les mmes condition (v > v'). La pression finale
est de 50 mm de mercure. Dterminer la composition en volumes du mlange gazeux en
quilibre.
Dans quelles proportions faudrait-il mlanger H2S et NH3 pour avoir une pression
minimale cette temprature ? On prcisera la valeur de cette pression.
CCP
Corrig
a.
.
Bilan molaire
NH 4 HS ( s )
NH 3( g ) + H 2 S ( g ) ;.
n0
n0
Le bilan molaire permet d'crire : PNH3 = PH 2S =
p
; K p = PNH3 .PH 2S ;
2
p2
constante d'quilibre dimensionne.
4
A.N. : K p = 441 mm 2 Hg 24C
KP =
d ln K r H 0
La loi de Van't Hoff
=
permet de trouver r H 0 suppose constant :
2
dt
RT
p
2RT1T2 ln 2
p1
rH0 =
; AN : r H 0 = 73,6 kJ.mol 1 .
T2 T1
..
NH 4+ ( aq ) + HS (aq ) n'a pas de caractristiques communes
NH 3( d ) + H 2 S ( d )
car les ions sont solvats dans l'eau, ce qui n'est pas dans le solide. La dissolution des
gaz fait intervenir des quilibres de dissolution, le passage l'tat gazeux des ions du
cristal fait intervenir l'nergie rticulaire du cristal.
nergie rticulaire, loi de Van t'Hoff, solvatation
Equilibres htrognes
1511
b.
. P = PNH 3 + PH 2S ; K p = PNH3 .PH 2S
Rsolvons en PH 2S : On obtient PH2 2S PPH 2S + K P = 0 .
PH 2S =
P + P 2 4K P
2
PNH3 =
P P 2 4K P
2
avec = 1
Or initialement vu v' > v, on a : PH 2S0 > PNH30 = +1 . Ecrivons n i =

n H 2S
n NH 3
P + P 2 4K p
P P 2 4K P
; AN :
n H 2S
n NH 3
= 3,372 =
v H 2S
v NH 3
Pi v
.
RT
les gaz tant supposs spars sous
mme pression et temprature ; si on prend V H 2S + V NH 3 = 100 la composition en % du

volume est : V NH 3 = 22,87% ; V H 2S = 77,13% .
.La
pression totale est la somme de 2 nombres dont le produit est constant ; elle est
minimale pour l'galit des 2 nombres.

PH 2S = PNH3 = K p ; P = 2 K P ; AN : P = 42 mm Hg .
.
NH 3( g ) + H 2 S ( g )
PH 2S
NH 4 S (s ) .
n1
n2
0
n1
n2
= PNH3 n 1 = n 2 n 1 = n 2 ; les proportions initiales sont quimolaires.
3.2.2.
La raction CO 2 ( g ) + C ( s )
Equilibre de Boudouard 1
1
2 CO ( g ) est effectue la pression P = 1 bar.
Le tableau ci-dessous donne la valeur de la constante d'quilibre dimensionne KP en

fonction de la temprature en degr Celsius.
Temprature (degr C)
800
1000
1200
KP (bar)
0,011
1,52
57,1
1. La raction est-elle exothermique dans le sens 1 ? Justifier votre rponse.
2. Si l'enthalpie de raction (dans le sens 1) est constante dans l'intervalle de
temprature considr, calculez sa valeur. (Une solution graphique est souhaite).
On veut convertir du dioxyde de carbone en monoxyde par passage sur du carbone
P0 = 1 bar avec un taux de conversion de 85 %.
3. Montrer, en appliquant la rgle des phases, que si l'on admet que l'quilibre est atteint
dans le racteur, la temprature de celui-ci est dtermine. Prcisez clairement les
notations adoptes.
4. Quelle est cette temprature ?
5. Si le gaz convertir est un gaz de fume de composition : dioxyde de carbone 20%,
azote 80% (pourcentage molaire), quel sera le taux de conversion 1000 C ?
Rappel : on pourra dfinir le taux de conversion par le rapport du nombre de moles de
dioxyde de carbone transformes au nombre de moles de dioxyde de carbone initial.
CCP
composition en volume, constante d' quilibre, quilibre de Boudouard, exothermique, gaz de fume,
graphe, racteur, rgle des phases, taux de conversion
Four chaux
1512
Corrig
d
(ln K P ) . Kp est croissant avec T,
dT
ln K p aussi r H 0 > 0 . La raction n'est pas exothermique mais endothermique.
1. La formule de Van't Hoff donne r H 0 = RT 2
2. L'intgration de" la formule de Van t'Hoff avec r H 0 constant donne :

rH0
+C
ln K p =
RT
et graphiquement, on dduit la
mesure de la pente :
r H 0 = 282 kJ.mol 1 .
ln Kp
1
1073
1
1
1
1/T
1473 1370 1273
3.a. La formule de Gibbs v = c r + 2 (ou rgle des phases) donne :
v = 3 1 + 2 2 = 2 . Soit T et P ces paramtres intensifs indpendants.
b.
. La variance pratique diminue d'une unit quand on impose P = P0.
.
La variance pratique diminue d'une unit quand on impose une relation aux
paramtres intensifs :
CO 2( g ) + C ( s )
2 CO ( g ) de bilan
a
a(1 )
b
0
b a
2a
avec = 0,85
PCO 2
P
P
soit CO =
=
2 1 1 +
Conclusion : la variance tombe 0 : tous les paramtres intensifs sont dtermins en
particulier T.
PCO 2
P
P2
P0
4 2
=
K p = 0 CO =
; A.N. : Kp = 10,4 bar
4. PCO + PCO 2 = P 0 ; CO =
2 1 1 +
P PCO 2 1 2
1
Le graphe ln K p = f permet de trouver T = 1370 K.
T
5. Bilan molaire : CO 2( g ) + C ( s )
2CO ( g ) ; le taux de conversion est ici .
a
a (1 )
2a
Nombre total de moles gazeuses :

(N2 compris) initialement : a + 4a = 5a
et l'quilibre
a (1 ) + 4a + 2a = a (5 + ) .
PCO 2
PN
P
RT
P0
=
= CO = 2 =
, d'o :
V
a (1 ) 2a 4a a (5 + )
PN 2 =
4P 0
1 0
2 0
; PCO 2 =
P ; PCO =
P ;
5+
5+
5+
2
2K p + 9K 2p + 20K p
PCO
1
4 2
Kp = 0
=
.
;=
;
4 + Kp
P PCO 2 (5 + ) (1 )
l'influence de N2 intervient par 5 au lieu de 1 dans le nombre total de moles gazeuses

puis par 4, dans l'expression de .
AN : 1000 C : Kp = 1,52 ; = 0,745.
On rappelle qu' plus haute temprature, 1 .
endothermique, formule de Gibbs, graphe, paramtre intensif, taux de conversion, Van t'Hoff,
variance pratique
Equilibres htrognes
3.2.3.
1513
Equilibre de Boudouard 2
Le systme (carbone solide, dioxyde de carbone gazeux et monoxyde de carbone

gazeux) est caractris par un quilibre chimique dcrit par le schma ractionnel
2 CO ( g ) .
suivant : C ( s ) + CO 2( g )
Les diverses espces gazeuses se comportent comme des gaz parfaits de constante
molaire R = 8,314 J.K 1 .mol 1 . La pression de rfrence des espces gazeuses pour le
calcul des grandeurs thermodynamiques est gale 1 bar. L'activit du carbone solide
est gale 1.
L'enthalpie libre ractionnelle standard de la raction tudie est donne en fonction de
la temprature par la relation : r G 0 (T) = 170670 174,5 T ( r G 0 en joules et T en
kelvins).
1. Pour la temprature de 600 C, tablir la relation P(x*) entre la pression totale P et le
titre molaire (ou fraction molaire) x * du monoxyde de carbone dans la phase gazeuse
l'quilibre. Dresser un tableau des valeurs de P exprimes en bars pour les valeurs de x *
variant par incrments de 0,1 partir de zro.
2. Dans un racteur volume constant, on introduit un mlange de monoxyde de
carbone et de dioxyde de carbone de pression initiale totale gale P et de titre molaire
initial en monoxyde de carbone gal X0. La temprature du milieu ractionnel est
maintenue 600 C.
Etablir la relation P(X) entre la pression totale P et le titre molaire en monoxyde de
carbone X, dcrivant le trajet ractionnel au cours de l'volution temprature constante
du systme vers son tat d'quilibre. On admettra que la quantit de carbone prsente est
suffisante pour ne pas limiter l'volution du systme.
3. On tudie 600 C, deux mlanges gazeux A et B dont les caractristiques initiales
sont les suivantes : Mlange A : P0 = 1,5 bar ; X0 = 0,8
Mlange B : P0 = 0,6 bar ; X0 = 0,1.
La quantit de carbone solide prsente est suffisante pour ne pas limiter l'volution du
systme.
a. Pour chaque cas, expliciter la relation P(X) dcrivant le trajet ractionnel et dresser
un tableau des valeurs de P exprimes en bars pour les valeurs de X variant par
incrments de 0,1 partir de zro.
b. Reprsenter graphiquement les deux trajets ractionnels pour les mlanges A et B.
c. En dduire les valeurs de P et x* l'quilibre.
ENSAM ; Dure : 1h00
Corrig
C ( s ) + CO 2( g )
2CO ( g ) .
1. PCO 2 = X CO 2 P ; PCO = X CO P ; X CO + X CO 2 = 1 .
K=
x* = X CO .
2
PCO
x *2 P 2
x *2
1 x*
=
=
P
P
=
KP 0 relation tenant compte de
0
0
0
*2
PCO 2 P
(1 x*)PP
(1 x*)P
x
la thermodynamique.
r G 0 = 170670 174,5.(600 + 273) = 18331,5 J.mol 1 ; or ln K =
rG0
2
; K = 8,00.10
RT
activit, enthalpie libre standard de la raction, quilibre de Boudouard, gaz parfait, graphe,
racteur volume constant, tableau, titre molaire
Four chaux
1514
Un programme permet d'obtenir :
x*
0,1
0,2
0,3
Pbar
7,20
1,60
0,62
2. C ( s ) + CO 2( g )
2 CO ( g )
-
n CO 2
n CO 2
P=n
n CO
0,4
0,5
0,30
0,16
de bilan
0,6
0,089
0,7
0,049
0,8
0,025
0,9
0,010
: n CO 2 + n CO = n T 0 .
n CO + 2 : n CO 2 + n CO + = n T pour la phase gazeuse globale.
n
RT
RT
P0 . Or X 0 = CO
= ( n T 0 + )
= P0 +
n T0
V0
V0
n T0
n T0
n + 2
X X0
2 X0
X = CO
=
=
; P = P0
, relation tenant
, d'o
n T0
2X
n T0 +
2X
1+
n T0
compte de la conservation de la matire.
1,8
0,57
3.a. PA (X) =
vu 2.:
: PB (X) =
2X
2X
Un programme donne :
X
0,0
0,1
0,2
0,3
0,4
0,5
0,6
0,7
0,8
0,9
1,0
PA bar 0,900 0,947 1,000 1,059 1,125 1,200 1,286 1,385 1,500 1,636 1,800
PB bar 0,285 0,300 0,317 0,335 0,356 0,380 0,407 0,438 0,475 0,518 0,570
b.
P
X0 + 2
P(x*)
A
1,03
B
0,37
0
0,24 0,38
0,5
1
X
c. En tenant compte de la thermodynamique et de la conservation de la matire, on
2 X0 1 X
K , on rsout :
note les intersections de P0
=
2X
X2
A. x* = 0,243 ; P = 1,024 bar .
B. x* = 0,3768 ; P = 0,351 bar .
On voit l'influence des conditions initiales sur XCO.
3.2.4. Fours chaux

Dplacements par ajout
On considre la dissociation thermique du carbonate de calcium :
CaCO 3( s )
CaO ( s ) + CO 2( g ) .
Les enthalpies et enthalpies libres de formation standards des composs en cause sont
donnes dans le tableau suivant. On les supposera indpendantes de la temprature.
Equilibres htrognes
1515
f H 0 /(kJ.mol 1 )
f G 0 / (kJ.mol 1 )
CO2(g)
393,0
394,2
CaO(s)
635,0
603,6
CaCO3(s)
1208
1128
a. Comment s'appelle le composant CaO en nomenclature officielle et en pratique
industrielle ?
b. Calculer l'enthalpie standard de la raction de dissociation du carbonate de calcium.
S'agit-il d'une raction endo ou exothermique ? La dissociation est-elle favorise par
une lvation ou une diminution de la temprature ?
c. Calculer la constante de l'quilibre de dissociation 25 C ( R = 8,314J.K 1 .mol 1 ).
d. Dans un rcipient de volume constant, que se passe-t-il si l'on introduit, une fois
l'quilibre prcdent atteint :
. du dioxyde de carbone ;
. une petite quantit de CaO(s) ;
. de l'argon, gaz inerte vis--vis de tous les constituants prsents
Compos
Capes
Corrig
a. L'oxyde de calcium, encore appel chaux vive.
b.
r H 0 = f H 0 (CO 2 , g ) + f H 0 (CaO, s) f H 0 (CaCO 3 , s) ; A.N.: r H 0 = 180 kJ.mol 1 ;
la raction est endothermique, elle est donc favorise par une lvation de temprature
(cf. loi de Van't Hoff).
rG0
avec r G 0 = f G 0 (CO 2 , g) + f G 0 (CaO, s) f G 0 (CaCO 3 , s ) ;
c. ln K =
RT
PCO 2 = P0 K (T) .
A.N. : K = 1,50.10 23 .
PCO 2
d. + = RT ln
PCO 2 q
. On favorise la formation de CaCO 3(s) car il faut liminer le dioxyde de carbone
introduit cette temprature pour retrouver PCO 2q .
.
On ne favorise aucune transformation car PCO 2 = K (T ) cf. +" = 0.
.
De mme car la pression partielle de CO2 ne dpend pas de nA.
3.2.5.
Four chaux en prsence de coke
Soient deux rcipients A et B de mme volume V, indilatables, maintenus la mme

temprature T, spars par une paroi escamotable. Dans A on introduit du carbonate de
calcium en quantit suffisante pour que l'quilibre (a) , de constante Ka, s'tablisse
CaCO 3( s )
CaO (s ) + CO 2 ( g ) (a)
Dans B du monoxyde de carbone a t introduit et l'quilibre (b), de constante Kb, s'est
tabli : 2 CO ( g )
C ( s ) + CO 2( g ) (b)
1. Calculer la variance dans chacune des deux enceintes.
argon, carbonate de calcium, chaux vive, constante d' quilibre, dplacement par ajout, endothermique,
four chaux, gaz inerte, lois de dplacement des quilibres chimiques, oxyde de calcium,
tables thermodynamiques partielles
Four chaux
1516
2. La paroi est escamote. On admettra que les conditions exprimentales T, V ont t

choisies de telle sorte que les quilibres prcdents coexistent.
a. Calculer la nouvelle variance. Quelle consquence tirez-vous de la valeur trouve ?
b. En envisageant successivement les quatre modifications suivantes :
- ajout de carbone,
- injection de CO2,
- injection de CO,
- injection de N2,
dcrire l'volution du systme chimique.
Centrale
Corrig
1.a. Dans A : variance thorique : v = c r + 2 .
v thorique = 3 1 + 2 3 = 1
v pratique = 3 1 + 1 3 = 0 car T est fixe.
b. Dans B : v thorique = 3 1 + 2 2 = 2
v pratique = 3 1 + 1 2 = 1 car T est fixe.
2.a.
.
v thorique = 5 2 + 2 4 = 1
v pratique = 5 2 + 1 4 = 0 T fixe.
0
0
. tant fixe, tous les paramtres intensifs sont dtermins : PCO
, PCO
.
2
1
K 2
PCO 2 = P 0 K a ; P 0 2 = K b PCO = P 0 a .
PCO
Kb
b.
. Ajout de C (en petite quantit) : aucune modification car on suppose que la
variation faible de volume n'a pas de consquence sensible sur T et donc sur PCO 2 .
PCO 2
. Ajout de CO2 : la raction volue dans le sens de formation de CaCO 3( s ) et

maintient PCO 2 constant puisque PCO 2 est fixe condition qu'il reste CaO (s ) .
La raction b n'volue pas car PCO reste fixe.
. Injection de CO : la raction b volue dans le sens de formation de C ; la raction
a transform le supplment de CO2 en CaCO 3( s ) car PCO 2 reste constant condition que
CaO soit en quantit suffisante.
. Injection de N2 : aucune influence car ne perturbe en rien les autres pressions
partielles.
3.2.6.
Ennui d'un four chaux
Le problme vient de la proximit d'aspect de 2 carbonates l'tat naturel et de la

diffrence de proprit des oxydes correspondants pour la fabrication de ciment.
A t = 20 C on donne :
CaCO 3( s )
CaO (s ) + CO 2 ( g )
K p1 = 0,2 .
MgCO 3(s )
MgO ( s ) + CO 2 ( g )
K p 2 = 0,4 .
Constantes d'quilibre sans dimensions.
coke, constante d' quilibre, four chaux, injection, paramtre intensif, variance, variance thorique
Equilibres htrognes
1517
1. Calculer l'affinit chimique + de la raction :

MgCO 3(s ) + CaO (s ) MgO ( s ) + CaCO 3( s ) cette temprature.
2. On introduit, 820 C, 3 mol de MgCO3, 1 mol de MgO, 3 mol de CaCO3 et 1 mol
de CaO dans un rcipient de volume V = 50 L. Quelle est la composition du systme
l'tat final ? R = 8,31 K.mol1.K-1.
Les solides ne sont pas miscibles.
Autres concours
Corrig
1. Soit MgCO3(s) + CaO(s) CaCO3(s) + MgO(s)
+ = r G 3 = CaCO3 + MgO CaO MgCO3 .
Les solides sont non miscibles en gnral.

0
a solide = X phase = 1 et i = i0 + RT ln a i solidei = solide
.
i
solide
pure
r G 3 = 0CaCO3 + 0MgO 0CaO 0MgCO3 .

Additionnons + 0CO 2 et 0CO 2 cela :
r G 3 = r G 02 r G 10 = RT ln K p 2 + RT ln K p1 = RT ln
Or vu le cours, dG 3 = r G 3 d 0 d > 0 sens 1 total.
T et P constant
K p2
K p1
< 0.
rG3
Il n'existe pas en effet d'quilibre pour car + 0 .

Kp
+ = RT ln 2 A.N. : + = 6,3 kJ.mol 1 .
K p1
2. MgCO3(s) + CaO(s) CaCO3(s) + MgO(s) raction totale
bilan EI
3
1
3
1
EF
2
0
4
2
Ce n'est pas l'tat final car on a 2 ractions possibles.
CaCO3(s)
CaO(s) + CO2(g)
MgCO3(s)
MgO(s) + CO2(g)
4
0
0
2
2
0
4 1
1
2 + 1
2 2
2 + 2 2 + 2
1 0 est impossible car est totale.

RT
Il ne peut exister de CaO : 1 = 0 ;
2
= K p1 P 0
V
A.N. : PCO 2 = 0,4 bar ; 2 = 0,22 ;
n MgCO3 = 1,78 mol ; n MgO = 2,22 mol ;
n CaCO3 = 4 ; n CaO = 0 .
3.2.7.
Biochimie du sang
La concentration (O2(d)) de l'oxygne dissous O2(d) dans le sang est proportionnelle la

pression p(O2) de l'oxygne gazeux en quilibre avec le sang : (O 2( d ) ) = kp(O 2 ) .
affinit thermodynamique, non miscibilit, potentiel chimique
Biochimie du sang
1518
a. Comment s'appelle la loi dont on a fait ici application pour crire la relation
prcdente ? Pensez-vous qu'elle soit valable quelle que soit la concentration en
oxygne ?
b. L'oxygne dissous se combine l'hmoglobine Hb des globules rouges pour donner
HbO2 [1] , dont
l'oxyhmoglobine HbO2 suivant la raction quilibre Hb + O2(d)
la constante d'quilibre 37 C sera symbolise par K C1 .
Exprimer l'avancement sans dimension q de la raction l'quilibre 37 C, en
fonction de la pression d'oxygne en quilibre avec le sang. Tracer sommairement le
graphe q en fonction de p(O2). On appellera n1 la quantit d'hmoglobine prsente
dans le sang avant quilibre avec l'oxygne et par consquent n1 / V la concentration en
hmoglobine dans un volume V de sang.
Vrifier que la quantit d'oxyhmoglobine forme est une quantit continment
croissante de la pression d'oxygne.
On admettra qu' 37 C l'hmoglobine est pratiquement totalement transforme en
oxyhmoglobine lorsque p(O2) = 0,2 bar.
c. Le monoxyde de carbone dissous CO(d) se combine l'hmoglobine des globules
rouges suivant la raction quilibre Hb + CO(d)
HbCO [2] laquelle correspond
une constante d'quilibre K C 2 37 C. Nommer HbCO.
d. Calculer 37 C la constante K de l'quilibre HbO 2 + CO ( d )
HbCO + O 2( d ) en
fonction de K C1 et K C2 .
e. On donne K = 210 et l'on admettra que la concentration du monoxyde de carbone
dissous (CO(d)) est proportionnelle la pression p(CO) du monoxyde de carbone gazeux
en quilibre avec le sang, (CO ( d ) ) = kp(CO) avec le mme coefficient de
proportionnalit k que pour l'oxygne dissous pour ne pas compliquer le modle.
La pression partielle de l'oxygne tant gale 0,2 bar, calculer la pression partielle en
monoxyde de carbone p(CO) qui conduit une diminution de 50 % de la concentration
en oxyhmoglobine du sang.
Capes
Corrig
a. Il s'agit de la loi de Henry, valable pour les faibles concentrations en oxygne.
b.
Hb + O 2 ( d )
HbO 2 ;
le bilan molaire est ;
c
c(1 q )
(O )
c q
2 ( d ) q
ni
V
Cette criture dfinira ainsi q avancement
avec c =
sans dimension.
q
(HbO 2 )
On a : K C1 =
soit K C1 =
;
(Hb) (O 2 ( d ) )
(1 q )kp(O 2 )
d'o : q =
K C1 kp(O 2 )
1 + K C1 kp(O 2 )
< 1.
avancement sans dimension, biochimie, constante d' quilibre, graphe, hmoglobine, loi de Henry,
oxygne dissous, oxyhmoglobine
Equilibres htrognes
1519
q
1
1
p(O 2 )
K C1 k
Le graphe est une hyperbole

d
croissante car
> 0 pour
dp(O 2 )
P(O2) > 0.
Pour P(O 2 ) = 0,2 bar, aq = 1 .
(HbO2) = (Hb)0.
c. HbCO est la carboxyhmoglobine.

K C2
(HbCO) (O 2( d ) )
(HbCO)
.
; K C2 =
K=
d. K =
K C1
(HbO 2 ) (CO ( d ) )
(Hb) (CO ( d ) )
(HbCO)kp (O 2 )
or (HbCO) + (HbO 2 ) = (Hb) 0 .
(HbO 2 ) kp (CO)
(Hb) 0
= (HbCO) .
On veut : (HbO 2 ) =
2
(O 2 ( d ) )
p(O 2 )
p (O 2 )
K=
d ' o p (CO) =
=
= 0,00095 bar.
(CO ( d ) ) p (CO)
K
Une faible pression de CO entrane une forte diminution de l'oxyhmoglobine du sang.
On voit ici un aspect de la toxicit de CO.
e. K =
3.2.8.
Action du dichlore sur le cuivre
On tudie les deux ractions quilibres :

[1]
2 Cu ( s ) + Cl 2 ( g )
2 Cu Cl ( s ) .
[2]
2 Cu Cl (s ) + Cl 2 ( g )
2 Cu Cl 2( s ) .
a. Quelle est la variance de chacun des quilibres prcdents, sachant que les solides
considrs ne sont pas miscibles ?
Quelle conclusion relative aux paramtres intensifs en tire-t-on ?
b. Etablir, pour les deux ractions ci-dessus l'expression de leur affinit standard en
fonction de la temprature. Tracer les graphes correspondants. On se limitera
l'intervalle [0 400C].
c. Quel est le sens physique des diffrents domaines et droites du plan ainsi dtermin ?
Justifier votre rponse.
d. Du dichlore, sous la pression constante de 0,03 bar circule dans une canalisation en
cuivre, la temprature est de 80 C. Le mtal est-il attaqu ? Si oui, quels sont les
produits forms ?
Grandeurs thermodynamiques standard considres comme constantes dans l'intervalle
[0 400 C]. On rappelle R = 8,314 J. mol 1 .K 1 .
Cu(s)
Cu Cl(s)
CuCl2(s)
Cl2(g)
h0 kJ mol1
0
134,8
205,9
0
0
1 1
s J mol K
33,5
87,0
113
221,8
AIR ; Dure : 1h00
affinit standard, carboxyhmoglobine, cuivre, graphe, rgionnement, tables thermodynamiques partielles,

toxicit, variance
Action du dichlore sur le cuivre
1520
Corrig
1.a.
. Rappelons la formule de Gibbs pour la variance : v = c r + 2
2 Cu ( s ) + Cl 2 ( g )
2 CuCl ( s ) ; v = (3 1) + 2 3 = 1 ; conclusion : P1 = PCl2 (T) .
.
2 CuCl (s ) + Cl 2 ( g )
2 CuCl 2( s ) ; v = (3 1) + 2 3 = 1 ; conclusion : P2 = PCl2 (T) .
Remarque : P1 (T) (P2 (T) permet d'exclure de l'tude la coexistence des 2 quilibres
dans la question 2.b.
b.
. + 0 = r G 0 = r H 0 + T r S 0 .
+ 0 = (2h 0CuCl( s ) 0) + T(2s 0CuCl( s ) 2s 0Cu ( s ) s 0Cl 2 ( g ) ) ;
A.N. : + 0 = 296,6.103 114,8T ( en J.mol 1 ) ;
+0 = (2h 0CuCl2 ( s ) 2h 0CuCl( s ) ) + T(2s 0CuCl2 ( s ) 2s 0CuCl( s ) s 0Cl 2 ( g ) );
+0 = 142,2.10 3 169,8T (en J.mol 1 ) .
.
kJ.mol1 +
+ 0
[1]
Meq
M
+
[2]
Meq
[3]
+
+ 0 kJ.mol-1
273 K
673 K
238,3
192,3
+0 kJ.mol-1
95,8
27,9
On voit +' (T0 ) < + 0 (T0 )
T
0C
T0
400 C
c.
+ = + 0 + RT ln
PCl2
P0
A l' quilibre + = 0 = + 0 + RT ln
Chaque
PCl2 eq
PCl2eq
+ = RT ln
PCl2
PCl 2 eq
P0
des droites
point M0
correspond
+0
0
0
= P 0 exp
donc + < + PCl2 q < PCl 2 q .
RT
+
PCl 2 = PCl 2 eq exp
.
RT
un
quilibre,
Remarque : pour 0 < t < 400C , + 0 > 0 PCl 2 q < P 0 .

A T0 donne, si PCl2 < PCl2 eq < P 0 ; + < 0 ; l'quilibre est totalement dplac
dans le sens 2 (de droite gauche).
Pour l'quilibre , les points M [1] sont en correspondance avec les point M0 T0
constant, + 0 variant formellement si on change T0 ; en imaginant cet tat grce un
paramtre "cach".
+ 0
0
PCl2 (T) < PCl 2 eq (T)
on a prolongation en M de la formule PCl2 = P exp
RT
(cf. figure) , + < 0 ; donc en M [1] ,il n'y a plus CuCl ( s ) .
[1] est le domaine de Cu ( s ) en prsence de Cl 2( g ) .

affinit thermodynamique, formule de Gibbs, rgionnement, variance
Equilibres htrognes
1521
De mme pour l'quilibre ; les points M [2] sont des points o coexistent CuCl ( s ) et
Cl 2( g ) car l'quilibre est totalement dplac dans le sens 2 quand PCl 2 (T) < PCl2 eq (T) .
De manire complmentaire, en raisonnant sur + > 0, l'quilibre est totalement
dplac dans le sens 1.
Pour , [2] est le domaine de CuCl ( s ) (en prsence de Cl 2( g ) ).(Recouvrement
entre les raisonnements relatifs et ).
Pour , [3] est le domaine de CuCl 2 ( s ) coexistant avec Cl 2( g ) .
d. A T1=353 K,
A 0 = 229 075,6 Jmol 1 ; PCl2 eq = 1,26.10 13 bar ;

A 0 = 82 260,6 Jmol 1 ; PCl2 eq = 1,34.10 34 bar .
On est donc dans la situation PCl2 eq < PCl2 eq < PCl 2 < P0 .
On n'est pas dans le domaine [1] pour , ni [2] pour . On est donc dans le domaine [3],
o le dichlore reste en prsence de CuCl2(s) dans un tat non volutif. Pralablement.
dans ces conditions, le cuivre est attaqu en consommant totalement les 3,03 bar de
chlore tant qu'il reste en contact avec Cl 2( g ) donnant CuCl(g)(s) puis CuCl2(s) de la mme
manire tant que le contact de CuCl(s) est assur avec Cl2(g).
Rduction des oxydes de fer

dans un haut-fourneau
1522
3.3.
Equilibres htrognes de la mtallurgie
n'appartient pas explicitement au programme de BCPST2
3.3.1.
Rduction d'oxyde de fer

La constante des gaz parfaits sera prise gale 8,3144 J.mol1.K1.

On donne trois tempratures diffrentes 900 K, 1000 K et 1100 K, les enthalpies
libres molaires standard de formation f G 0 des oxydes CO(g), CO2(g) et FeO(s) en
kilojoules.mole1.
Ces valeurs sont donnes f G 0 = 0,01 kJ.mol 1 prs.
900 K
1000 K
0
191,39
200,24
f G (CO)
1100 K
209,04
f G 0 (CO 2 )
395,79
395,92
396,05
f G 0 (FeO)
205,86
199,52
193,05
Entre ces oxydes et le fer s'tablissent les quilibres classiques :

[1]
2 CO(g)
C(s) + CO2(g)
[2]
FeO(s) + CO(g)
Fe(s) + CO2(g)
[3]
Fe(s) + CO(g)
FeO(s) + C(s)
On dsignera par PCO , PCO 2 et P respectivement les pressions partielles de CO et CO2 et
la pression totale de la phase gazeuse.
I.1. Calculer la variance de ces quilibres en supposant que l'oxyde FeO est un compos
stchiomtrique et indiquer les consquences de la valeur trouve.
2. Faut-il modifier ou simplement complter ces rsultats si on tient compte du fait
que l'oxyde FeO prsente en fait des carts la stchiomtrie entre les limites
Fe1 x O et FeO ?
3.a. Calculer partir des valeurs donnes dans le tableau ci-dessus les enthalpies
libres r G 10 , r G 02 et r G 30 des ractions [1],[2] et [3] aux trois tempratures indiques.
b. En dduire les logarithmes dcimaux des constantes d'quilibre correspondantes
K1, K2 et K3 ces tempratures.
c. Estimer la prcision de ces rsultats et en dduire que les valeurs des logarithmes
dcimaux des constantes Ki peuvent tre donnes avec 3 dcimales.
Les rsultats des questions a. et b. seront rassembls dans un seul tableau pour les 3
tempratures considres.
4. Quelle relation existe-t-il entre K1, K2 et K3 ?
II.1. Calculer, aux trois tempratures envisages :
a. les pressions partielles de CO l'quilibre correspondant aux ractions [1] et [2]
sous une pression totale P = 1 bar.
b. la pression d'quilibre correspond la raction [3].
2.a. dans un diagramme PCO = f (T) pression totale constante de 1 bar, placer les
points relatifs aux ractions [1] et [2] et en dduire l'allure des courbes
PCO = f (T) correspondantes ; les chelles des coordonnes seront choisies de faon
couvrir l'intervalle 870 1130 K pour les abscisses et 0 1,5 bar pour les ordonnes.
b. Ces courbes dcoupent le plan en quatre rgions. Quelle est la nature de la ou des
phases condenses dans chaque domaine ? Justifier la rponse donne partir des lois
du dplacement de l'quilibre. Prciser notamment par des hachures le domaine o le
compos non-stchiomtrique, constante d' quilibre, courbe, enthalpie libre molaire standard de
formation, gaz parfait, haut-fourneau, mtallurgie, oxyde de fer, variance
1523
mlange CO CO2 1 bar est sans action sur le fer et ne conduit pas un dpt de
carbone.
3.a. Tracer sur le mme diagramme la courbe (non isobare) PCO = f (T) pour
l'quilibre [3].
b. Montrer que cette courbe passe ncessairement par le point d'intersection des
deux autres.
Quelle est la variance du systme Fe FeO C CO CO2 en ce point ? Commenter.
c. Cette courbe intervient-elle pour dlimiter de nouveaux domaines dans le plan
p CO T ?
III. On considre maintenant les mmes systmes [1], [2] et [3] mais en prsence d'un
gaz inerte dont on dsignera la pression partielle l'quilibre par Pi, la pression totale P
restant fixe 1 bar.
1. Donner l'expression en fonction de Pi et de la constante K1 ou K2, des pressions
partielles l'quilibre PCO correspondant respectivement aux ractions [1] et [2].
2. Reconnatre la nature gomtrique de la courbe PCO = f (Pi ) relative la raction
[1] et vrifier que, quelle que soit la temprature, toutes les courbes [1] PCO = f (Pi ) ont
un point commun et une tangente commune en ce point.
3. On fera varier Pi de 0 1 atm. Reprsenter sur deux diagrammes diffrents 900 K
et 1100 K l'allure des courbes PCO = f (Pi ) pour les ractions [1] et [2]. Indiquer en
justifiant la rponse la nature de la ou des phases solides prsentes dans chaque rgion
du plan.
On prcisera encore par des hachures la zone o un mlange CO CO2 gaz inerte
n'oxyde pas le fer et ne donne pas de dpt de carbone.
IV. A 900 K on met en contact de l'air avec du carbone en excs jusqu' ralisation de
l'quilibre. Le mlange gazeux obtenu est maintenu la pression totale de 1 bar.
1. En admettant que l'air a la composition 1 O2 pour 4 N2, calculer les pressions
partielles x = PCO , y = PCO 2 et z = PN 2 dans ce mlange.
2. On envoie ce mlange sur du fer 1100 K. En admettant que le gaz atteint cette
temprature assez rapidement pour que sa composition ne varie pas entre-temps, dduire
des diagrammes prcdents la ou les ractions que l'on va observer.
CCP ; Dure : 2h
Corrig
I.1.a. Variance du systme total :
v Gibbs = n r + 2 avec n = 5 ; r = 2 (car on peut considrer [3] comme rsultat de
[1] et [2]) ; = 4 ; (les solides sont non miscibles, la diffrence des gaz).
v Gibbs = 1 .
b. Si on choisit un paramtre intensif (P ou T par exemple), les autres paramtres
intensifs sont dtermins par ce choix.
2. L'intervention de Fe1xO se substitue celle de FeO, seuls les coefficients
stchiomtriques changent. Les paramtres intensifs ne varient pas en nombre ;
vGibbs = 1.
3.a. r G 10 = f G 0( CO 2 ) 2 f G 0( CO ) ; r G 02 = f G 0( CO 2 ) f G 0( CO ) f G 0( FeO)
r G 30 = f G (0Fe 0) f G 0( CO ) .
air, gaz inerte, non miscibilit, non stchiomtrie, rgionnement, variance

1524
r G i0
G0
; log K i = r i avec ln 10 = 2,30258.
RT
RT ln 10
A.N. : voir tableau en 3.c.
c. r G i0 = RT ln 10 log K i .
On supposera connus exactement R, T, ln 10 r G i0 = RT ln 10 log K i .
r G 10 = 3 r G 0 ; A.N.: r G 10 = 30 J.mol 1 .
b. ln K i =
r G 02 = 3 r G 0 ; A.N.: r G 02 = 30 J.mol 1 .
r G 30 = 2 r G 0 ; A.N.: r G 30 = 20 J.mol 1 .
r G i0
; A.N.: log K 1 = 2.10 3 ; log K 2 = 2.10 3 ; log K 3 = 10 3 .
RT ln 10
On peut donner log Ki avec 3 dcimales.
A.N. :
T
900 K
1000 K
1100 K
log K i =
r G 10
kJ.mol
-1
13,01
4,56
22,03
1,46
3,84
6,04
14,47
0,72
15,99
0,755
0,238
1,046
log K2
0,085
0,201
0,287
log K3
0,840
0,038
0,759
rG
0
2
0
3
rG
log K1
PCO 2 P 0
PCO 2
K
P0
; K3 = 1 .
4. K 1 =
; K2 =
; K3 =
2
PCO
PCO
K2
PCO
On peut dire que [3] = [1 ] [2].
II.1.a. P = PCO + PCO 2 .
.
PCO =
PCO 2 P 0
2
= K 1 (P PCO )P 0 = K 1 PCO 2 K 1 PCO
+ P 0 PCO PP 0 = 0 .
PCO 2
P 0 P 02 4K 1 PP 0
2K 1
PCO 2
PCO
= K 2 ; or PCO 2 = P PCO PCO =
b. P = PCO =
Unit : bar
tableau
. A.N. : voir tableau 2me ligne.
P0
; A.N. : voir tableau.
K3
T
900 K
P
. A.N. : voir tableau 3me ligne.
1+ K2
1000 K
1100 K
PCO [1 ]
0,340
0,709
0,923
PCO [2]
P [3]
0,548
0,614
0,659
0,145
1,916
5,741
2.a.
1525
[3]
PCO
[1]
[2]
0,5
T
900
1000
1100 1130
b. Chaque quilibre est divariant, P et T dterminent tout.

A P constante, chaque quilibre est monovariant PCO = f(T).
En dehors des courbes, il n'y a pas d'quilibre chimique.
PCO
Equilibre [1]
(
). PCO > PCO q .
[1]
Cela ne peut tre que le domaine de C sans CO2 car en

prsence d'un peu de CO2, la raction hors quilibre
tendrait la reconstitution d'un quilibre PCOq ( T
constant).
(
). PCO < PCO q ; aller vers l'quilibre n'est pas
CO
T
possible, PCO ne peut augmenter ; CO reste inactif.

Equilibre [2] : PCO > PCO q .
Cela ne peut tre que le domaine de Fe sans FeO car en
prsence d'un peu de FeO, la raction hors-quilibre PCO
tendrait la reconstitution d'un quilibre PCOq ( T
constant) ;
La zone complmentaire est donc celle de FeO sans Fe
car PCO < PCO q aucune raction totale n'est possible
[2]
Fe
FeO
PCO
Par superposition et intersection des zones, la zone
hachure est la seule rgion o Fe est stable sans dpt
de carbone.
C,Fe
[1]
Fe
[2]
C,Fe
FeO
T
3.a. Voir 2.a.
b.
. (3) n'est pas indpendant de (2) et (1) : si PCO (1) = PCO ( 2) une temprature
particulire, cette caractristique devient celle de (3) et le point d'intersection est
commun aux 3 courbes.
.
v = n r + 2 ; n = 5 ; = 4 ; r = 2 ; v Gibbs = 1 .
Si on fixe P, tous les paramtres intensifs T, PCO et PCO 2 sont dtermins :
c. Cette courbe n'intervient pas car elle est dpendante des deux autres.
III.1. PCO 2 + PCO + Pi = P .
a. Equilibre [1]
P 0 PCO 2 P 0 (P Pi PCO )
K1 =
=
;
2
2
PCO
PCO
courbe, paramtre intensif, rgionnement

1526
2
K 1 PCO
+ P 0 PCO P 0 (P Pi ) = 0 ; on choisit la solution positive.
PCO =
P 0 + P 0 (P 0 + 4K 1 (P Pi ))
2K 1
A.N. pour III.3.

Trac : Pi = 0 ;
T = 900 K, PCO = 0,340 bar.
T = 1100 K, PCO = 0,923 bar
b. Equilibre [2]
PCO 2 P Pi PCO
K2 =
=
;
PCO
PCO
K 2 PCO + PCO = (P Pi ) ; PCO =
P Pi
.
1+ K2
A.N. pour III.3.

Trac : Pi = 0.
T = 900 K, PCO = 0,548 bar.
T = 1100 K, PCO = 0,659 bar.
2
PCO
+ PCO P : la courbe est une parabole d'axe parallle
P0
l'axe des abscisses cf. III.3.a.
b. T, si PCO = 0 , Pi = P ; le point (0,P) est donc commun toutes les courbes [1].
2.a. [1] exprime : Pi = K 1
c.
dPi
2K 1
dPi
=
= 1. La tangente est parallle la
PCO + 1 T, si PCO = 0 ;
dPCO
PO
dPCO
2me bissectrice.
Conclusion : toutes les courbes PCO = f(Pi) ont un point commun et une tangente
commune en ce point, quel que soit T.
3.a. T = 900 K ; P = 1 bar.
Mme raisonnement pour le rgionnement que en II.2.b. pour chaque courbe et pour la
superposition des domaines. La zone hachure est la seule tre sans C et sans FeO, soit
Fe pur non attaqu.
PCO
PCO
(2)
PCO
0,55
(1)
(2)
FeO,C
Fe
0,34
FeO
(1)
Fe
FeO
Pi
parabole, rgionnement
Fe,C
Pi
0,5
Pi
b. T = 1100 K ; P = 1 bar
PCO
0,9
0,66
1527
(1)
C,Fe
Fe
(2)
FeO
0,5
Pi
IV.1. Supposons que tout O2 se retrouve sous forme de CO2 dans un tat hors
d'quilibre ; hypothse simplificatrice des calculs qui ne change pas l'tat final
thermodynamique. Il y a eu une consommation de O2 gale la quantit de CO2
produite ; la quantit d'azote restante est donc quadruple de la quantit de CO2 produite.
CO2(g) + C(s)
2 CO(g)
n T = 4 + 1 + 2 = 5 + PCO =
PCO 2 + PCO + PN 2 = P ;
PO PCO 2
2
PCO
PN 2 =
2P
5+
; PCO 2 =
1
P.
5+
= K1 ;
crivons la conservation de O2 :
On tire :
de bilan
nN
PN
P
1
n CO + n CO 2 = 2 soit CO + PCO 2 = 2 .
2
4
2
4
2
P 3P
(2P PCO ) ; PCO 2 = CO .
5
5
5
3
PP 0
2
On limine PN 2 et PCO 2 : K 1 PCO
+ P 0 PCO
=0.
5
5
x = PCO = 0,142 bar ; z = PN 2 = 0,743 bar ; y = PCO 2 = 0,115 bar .
2. Vu Pi = PN 2 = z , et vu le diagramme III.3.a. o on lit :
PCO ( 2 ) = 0,169 bar et PCO (1) = 0,25 bar , l'volution se fait vers l'tat [2] selon
Fe(s) + CO2(g) . FeO(s) + CO(g) jusqu' obtenir PCO = 0,169 bar valeur la plus proche de
x o on observe l'quilibre [2] stable avec PCO 2 = 0,088 bar .
Il n'y a pas de formation de carbone (ni bien sr de variation de PN 2 ).
Pour observer l'quilibre [1] il faudrait PCO = 0,25 bar et dplacer [2] par ajout de CO2.
Utilisation du diagramme d'Ellingham

pour la mtallurgie du fer
1528
3.3.2.
Mtallurgie du zinc
en prsence de coke
1. Pour obtenir le zinc, partir de ZnS, on effectue dans un premier temps un grillage de
ZnS selon la raction totale : 2ZnS(s) + 3O2(g) 2ZnO(s) + 2SO2(g).
A partir des enthalpies standard de formation releves dans les tables :
ZnS(s) ZnO(s) SO2
-1
0
-200 -348 -297
H f en kJ.mol
Calculer la quantit de chaleur libre par le grillage de 1 kg de ZnS (raction suppose
effectue pression constante dans les conditions standard).
On donne les masses molaires exprimes en g.mol-1 : Zn = 65.4 : S = 32 ; O = 16.
2. L'oxyde ZnO est ensuite rduit en Zn gazeux par le monoxyde de carbone CO selon
Zn(g) + CO2(g).
la raction quilibre : [1] ZnO(s) + CO(g)
Cet quilibre est ralis 1000C (1273 K) partir d'un excs de ZnO, trait par du
monoxyde de carbone.
A cette temprature la constante d'quilibre est K p1 = 3.10-2.
a. Quelle est l'influence de la pression totale sur cet quilibre ?
b. Quelles seront les pressions partielles d'quilibre ainsi que la valeur du rapport
PCO
si l'exprience est ralise sous une pression totale constante gale la
PCO 2
pression P0 = 1 bar.
3. Pour rcuprer le zinc sous forme liquide ou solide il faut refroidir pralablement le
systme. La variation d'enthalpie rH 10 = 195 kJ.mol-1.
a. Quelle est l'influence de la temprature sur l'quilibre [1] ?
b. On refroidit progressivement jusqu' 800 C (1073 K). Dans les conditions de
l'exprience, Zn reste l'tat gazeux.
- Calculer la valeur de la constante d'quilibre [1] cette temprature.
P
- A quelle valeur doit-on alors maintenir le rapport CO si on veut obtenir une
PCO 2
pression partielle d'quilibre PZn = 0,15 bar ?
4. Afin de favoriser l'obtention de Zn, on peut augmenter la valeur du rapport
PCO
.
PCO 2
On se place nouveau 1000 C et on introduit alors du carbone dans le rcipient.

A cette temprature d'quilibre [2] C(s) + CO2(g)
2CO(g) prsente une constante
4
k(p2) = 10 (constante relative aux pressions partielles exprimes en bar).
a. Justifier l'intrt du procd.
b. Dans un rcipient de volume constant, maintenu 1000 C, on introduit un excs
des deux solides (ZnO et C) et une faible quantit de CO
( par exemple,
-2
PCO = 10 bar l'tat initial). Calculer les valeurs des pressions partielles et de la
pression totale l'quilibre.
c. Que se passerait-il si le rcipient tait de volume variable mais maintenu cette fois
la pression totale constante gale la pression P0?
coke, constante d' quilibre, grillage, mtallurgie, optimisation, tables thermodynamiques partielles, zinc
1529
Corrig
1. r H 0 = f H 0 ( ZnO) + f H 0 (SO 2 ) f H 0 ( ZnS) ; AN : r H 0 = 445kJ.mol 1 .
1000
r H 0 ; Q = 4,57.10 6 J.kg 1 .
M ZnS
2.a. Le sens 1 est favoris par une diminution de pression (cf. loi de Le Chatelier).
PZn PCO 2
; PZn = PCO 2 ; PZn + PCO + PCO 2 = P 0 .
b. On a les relations : K p1 =
0
PCO P
La rsolution donne les applications numriques suivantes :
P
PCO = 0.71 bar ; PZn = PCO 2 = 0,15 bar ; CO = 4,85 . La vrification est aise.
PCO 2
Q=
3.a.Une augmentation de temprature favorise le sens 1 endothermique ;

d ln K p r H 0
(cf. loi de Van't Hoff :
=
).
dT
RT 2
H0 1
1
b.
. ln K 'p1 = ln K P1 + r 1 ' ; AN : K 'p1 = 9,7.10 4 .
R T1 T1
.
PCO
P
P
= Zn' ; AN : CO = 155 .
PCO 2 K P1
PCO 2
4.a. Vu K P2 lev, CO2 est transform quasi intgralement en CO.

PCO
lev permet d'lever PZn (cf. 3.b.
.).
PCO 2
b. Les deux quilibres existent : K P1 =
PZn = K P1 P 0
2
PCO 2
PCO
P
PZn PCO 2
;
K
=
= 0 CO .
P2
0
0
PCO
P PCO
PCO 2 P
P K P2
KP KP
PCO
= 1 2 P0 .
PCO 2
PCO
De plus on peut crire ZnO(s) + C(s)

Zn(g) + CO(g) comme combinaison de 2
quilibres : ZnO(s) + CO(g)
Zn(g) + CO2(g)
C(s) + CO2(g)
2 CO(g)
Simplification : PCO 2 tant faible (cf. K P2 ) , PZn = PCO ; PZn = P 0 K P1 K P2 = PCO .
A.N. : PZn = PCO = 17,3 bar ; PCO 2 = 3.10 2 bar (vrification)
d. Les deux quilibres ne peuvent coexister sous P = P0.
Vu PZn PCO = 300 P 0 or PZn < P 0 et PCO < P 0 .
Considrons seulement l'quilibre certain cette temprature :
ZnO(s) + C(s)
Zn(g) + CO(g) ce qui revient l'abandon de l'quilibre de Boudouard.
PZn = PCO
PZn + PCO = P0
PZn = PCO = 5,5 bar.
P
n Zn = Zn V crot avec V.
RT
On peut ainsi transformer tout ZnO en Zn en augmentant V.
Ellingham, enthalpie libre standard de la raction, fer, mtallurgie, tables thermodynamiques partielles

1530
3.3.3. Utilisation du diagramme

d'Ellingham pour la mtallurgie du fer
A. On donne ci-dessous un extrait d'une table de donnes thermodynamiques, dont on
pourra tirer les lments ncessaires la rsolution des questions A1 et A2.
La table est tablie avec les conventions suivantes :
Etat standard 25 C, 1 bar, activit gale 1.
Pour les corps simples (varit stable dans ces conditions) l'enthalpie molaire est nulle,
le potentiel chimique est nul, l'entropie est l'entropie absolue.
h0 en kJ.mol1
0 en kJ.mol1 s0 en J.K1.mol1 C 0p en J.K1.mol1
C graphite
CO(g)
CO2(g)
O2(g)
0
110,6
393,6
0
0
5,695
11,17
137,3
198,0
27,62
394,5
213,7
43,27
0
205,1
34,61
1
1. On considre la raction CO ( g ) + O 2( g )
CO 2 ( g ) .
2
Dfinir et calculer de deux faons diffrentes l'enthalpie libre ractionnelle standard
rG0 (298).
2. En supposant C 0p indpendant de T, exprimer l'enthalpie libre ractionnelle
standard rG0 (T). Calculer rG0 (1000) (T est la temprature Kelvin).
Dans la suite du problme on utilisera l'approximation affine suivante :
1
CO ( g ) + O 2( g )
CO 2 ( g ) ; r G 10 (T) = 2,83.10 5 + 87,0 T en J .
2
On donne par ailleurs :
2Fe ( s ) + O 2 ( g )
2FeO(s)
r G 02 (T) = 5,27.10 5 + 126 T en J.mol 1 .
3Fe ( s ) + 2O 2( g )
Fe 3 O 4 ( s )
r G 30 (T) = 1,11.10 6 + 318 T en J.mol 1 .
4Fe ( s ) + 3O 2( g )
2Fe 2 O 3( s )
r G 04 (T) = 1,634.10 6 + 511 T en J.mol 1 .
Le fer et ses oxydes sont des solides non miscibles.

B.1. Ecrire l'quilibre de dismutation de l'oxyde ferreux en fer et oxyde magntique.
Dfinir et calculer sa variance. Consquence ?
Calculer l'enthalpie libre ractionnelle r G( T) , calculer la temprature d'quilibre et
retrouver le rsultat prcdent concernant la variance.
2. Ecrire en les ramenant 1 mole de CO et 1 mole de CO2 les quilibres chimiques
de rduction des oxydes de fer par le monoxyde de carbone et calculer les enthalpies
libres standard ractionnelles, pour les transformations suivantes :
(a)
Fe 2 O 3 Fe 3 O 4
r G 0a (T) .
(b)
Fe 3 O 4 FeO
r G 0b (T) .
(c)
Fe 3 O 4 Fe
r G 0c (T) .
(d)
FeO Fe
r G 0d (T) .
3. Etude de la raction du monoxyde de carbone sur l'oxyde ferrique.
a. Exprimer la variation d'enthalpie libre ractionnelle rGa(T) en fonction de
r G 0a (T) , PCO2 et PCO . Calculer la constante d'quilibre 1000 K et conclure. On
prendra R = 8,32 J K1mol1.
dismutation, enthalpie libre ractionnelle, non miscibilit, oxyde ferreux, oxyde magntique, rgionnement,
variance
1531
b. Un rcipient de volume constant maintenu 1000 K contient 1 mole d'oxyde

ferrique Fe2O3. On introduit progressivement du monoxyde de carbone ; quel est l'tat
du systme (composition de la phase gaz, nombre de moles de chaque phase solide)
lorsqu'on a introduit n = 0,1 mole de monoxyde de carbone ?
Combien faut-il introduire de mole de monoxyde de carbone pour que la rduction en
oxyde magntique soit totale ?
4. Rduction de l'oxyde magntique Fe 3 O 4 et de l'oxyde ferreux FeO.
a. Tracer sur un mme graphe les droites r G 0b (T), r G 0c (T), r G 0d (T) .
Les trois droites dterminent 6 domaines du plan que l'on numrote de 1 6 dans le sens
des aiguilles d'une montre, le domaine du haut contenant midi sera numrot (1).
b. Pour chacun des systmes de type b, c, d en contact avec un mlange CO, CO2
exprimer rG(T) en fonction de r G 0 (T), PCO et PCO 2 . Que vaut rG(T) pour les
systmes en quilibre ?
c. Sur le graphe prcdent on porte en ordonne la quantit RT ln
Tracer en pointill les droites correspondant
PCO
.
PCO 2
PCO
P
= 0,1 et CO = 10. Un point du plan
PCO 2
PCO 2
reprsente donc un mlange rducteur pour lequel le rapport
PCO
est fix.
PCO 2
Graduer logarithmiquement l'axe vertical correspondant T = 1000 K en
PCO
PCO 2
et
expliquer comment pour un point quelconque du plan on obtiendra la composition du

mlange gazeux qu'il reprsente.
d. Soit un mlange gazeux dont le point reprsentatif est dans le domaine (1) en
contact avec de l'oxyde magntique.
Que se produit-il ? Mme question si le point est dans le domaine (4) ?
e. Conclure que le plan n 'est en ralit divis qu'en 3 domaines dans lequel l'une et
l'une seulement des trois phases solides (Fe, FeO, Fe 3 O 4 ) est en quilibre avec les
mlanges gazeux reprsents par ce domaine.
Prciser ces domaines l'aide de la numrotation du paragraphe B.4.a.
5. On reprend le systme dcrit en B.3.b. (T = 1000 K). Aprs disparition de Fe 2 O 3
on poursuit l'introduction de CO. Soit n le nombre total de moles de CO introduit depuis
P
le dbut de l'opration. reprsenter sur un graphe CO = f (n ) . Montrer en particulier
PCO 2
que la courbe est forme de segments de droites comprenant des paliers horizontaux
dont on prcisera les ordonnes.
Corrig
1
A.1. CO ( g ) + O 2( g )
2
CO 2 ( g ) .
1
a. r G 0298 = 0CO 2 (298) 0CO (298) 0O 2 (298) ; AN : r G 0298 = 257,2 kJ.mol 1 .
2
oxyde magntique, potentiel chimique

1532
1
b. r G 0 = r H 0 T r S 0 avec r H 0 = h 0CO 2 h 0CO h 0O 2 .
2
0
1
AN : r H 298 = 283,0 kJ.mol ,
1
r S 0 = s 0CO 2 s 0CO s 0O 2 ; AN : r S 0 = 86,85 k J.mol 1 .
et
2
0
r G 298 = 283,0 + 298.86,85.10 3 = 257,1 kJ.mol 1 .
d r H 0
1
= C 0p = C 0p CO 2 C 0pCO C 0PO 2 :
dT
2
2.a.
1
(C 0PCO C 0PCO C PO ) dT .
2
2
2
AN : r H 0 (T) = 283.10 3 1,655(T 298) = 282507 1,655T .
1
0
C 0PCO 2 C 0PCO C 0PCO 2
d r S 0 C p
2
=
=
;
b.
dT
T
T
T
1
dT
r S 0 (T) = r S 0 (298) + (C 0PCO 2 C 0PCO C 0PCO 2 )
.
298
2
T
T
AN : r S 0 (T) = 86,65 1,655 ln
= 77,42 1,655 ln T .
298
c. r G 0 (T) = r H 0 (T) T r S 0 (T) ;
r G 0 (T) = 282507 + 75,76T + 1,655T ln T ; AN : r G 0 (1000) = 195,3 kJ.mol 1 .
B.1.a. 4FeO ( s )
Fe ( s ) + Fe 3 O 4 ( s ) .
b. Dfinition : la variance est le nombre de paramtres intensifs indpendants
dfinissant un tat quelconque de l'quilibre.
c. vthorique = n r + 2 = 3 1 + 2 3 = 1 ( = 3 car 3 phases solides) en fait la
pression n'agit pas sur cet quilibre : v = n r + 1 = 0 .
d. Consquence : aucun choix n'est possible parmi les paramtres intensifs ; en
particulier, T est dtermine.
e. Pour un solide pur, i = 0I + RT ln 1 = i0 .
r G = i i = i i0 = r G 0 = 0Fe + 0Fe3O 4 4 0FeO .
r H 0 (T) = r H 0 (298) +
298
On vrifiera l'criture heuristique.

r G = ( 0Fe3O 4 3 0Fe 2 0O 2 ) 2 (2 0FeO 2 0Fe 0O 2 ) = r G 30 2 r G 02 .
r G (T) = 5,6.10 4 + 66T (en J.mol 1 ) .
A l'quilibre rG(T) = 0 T = 848,5 K ;
aucun paramtre intensif ne peut tre choisi parmi T, a FeO , a Fe , a Fe3O 4 : v = 0 ;
2.A.a. 3Fe 2 O 3( s ) + CO ( g )
b. Fe 3 O 4 ( s ) + CO ( g )
1
Fe 3 O 4 ( s ) + CO ( g )
4
d. FeO ( s ) + CO ( g )
c.
2 Fe 3 O 4 ( s ) + CO 2( g ) .
3FeO ( s ) + CO 2( g ) .
3
Fe ( s ) + CO 2 ( g ) .
4
Fe ( s ) + CO 2 ( g ) .
B.a. r G 0a (T) = 2 0Fe3O 4 + 0CO 2 0CO 3 0Fe2O3 ; organisons l'criture :

3
1
r G 0a (T) = 2( 0Fe3O 4 2 0O 2 3 0Fe ) (2 0Fe2O3 3 0O 2 4 0Fe ) + ( 0CO 2 0CO 0O2 )
2
2
potentiel chimique, variance
1533
3
r G 0a (T) = 2 r G 30 + r G 10 r G 04 ; AN : r G 0a = 5,2.10 4 43,5 T (J.mol 1 ) .
2
0
0
b. r G b (T) = 3 FeO + 0CO 2 0CO 0Fe3O 4 .
3
1
(2 0FeO 0O 2 0Fe ) ( 0Fe3O 4 2 0O 2 3 0Fe ) + ( 0CO 2 0CO 0O 2 ) .
2
2
3
r G 0b (T) = r G 02 + r G 10 r G 30 ; AN : r G 0b = 3,65.10 4 42 T (J.mol 1 ).
2
3
1
c. r G 0c (T) = 0Fe + 0CO 2 0CO 0Fe3O 4 .
4
4
1
1
r G 0c (T) = ( 0CO 2 0CO 0O 2 ) ( 0Fe3O 4 2 0O 2 3 0Fe ) .
2
4
1
r G 0c (T) = r G 10 r G 30 ; AN : r G 0c = 5,5.10 3 + 7,5 T (J.mol 1 ) .
4
0
d. r G d (T) = 0Fe + 0CO 2 0CO 0FeO
r G 0b (T) =
1
1
1
r G 0d (T) = 0CO 2 0CO 0O 2 2 0FeO 0O 2 2 0Fe = r G 10 r G 02 .
2
2
2
A.N. : r G 0d = 1,95.10 4 + 24 T (J.mol 1 ) .
3.a. 3Fe 2 O 3 ( s ) + CO ( g )
CO 2 ( g ) + 2Fe 3 O 4 ( s ) .
pi
; pour les solides i = i0 .
0
p
p CO 2
p CO 2
p
+ RT ln
0CO RT ln CO 3 0Fe2O3 = r G 0a + RT ln
p0
p0
p CO
Pour les gaz i = i0 + RT ln

r G a (T) = 2 0Fe3 04 + 0CO 2
A l'quilibre T = 1000 K, r G a (T) = 0 K = e r G a / RT .

0
3
0
0
0
r G 4 r G1 2 r G 3
2
RT
K=e
; AN : K = 9,66.104.
La raction de gauche droite est quasi totale.
3Fe 2 O 3( s ) + CO ( g )
b.
2Fe 3 O 4 ( s ) + CO 2 ( g ) de bilan molaire
t=0
1
n
0
0
nombre de moles gazeuses
teq
13 n
2
n invariant
. n<1 K
n = 0 soit un bilan pour les corps prcdents, tant
que < 0,33
1-3n
0
2n
n
teq
: n Fe2O3 = 0,7 mol ; n Fe3O 4 = 0,2 mol ; n CO 2 = 0,1 mol ; n CO = 0 mol : phase gazeuse
100 % CO2.
. Pour que la rduction soit totale, il ne doit pas rester de Fe 2 O 3 :
Soit 1 3 = 0 = 0,33 ; il faut introduire n 0,33 mol.
4.a. Dtermination du point d'intersection commun r G 0b ; r G 0c ; r G 0d .
r G 0b = r G 0c soit 3,65.10 4 42 T = 5,5.10 3 + 7,5 T ;
d'o T = 848 K cf. point triple de B.1.e.
p CO 2
b. Comme pour a. r G = r G 0 + RT ln
avec {b, c, d}.
p CO
rgionnement

1534
A l'quilibre correspondant r G = 0 .
p
p CO
pour CO donn (p.e. 10 ou 0,1) passe par 0 pour
p CO
p CO 2
2
p
T = 0 et par le point correspondant CO donn soit ici 10 ou 0,1 T = 1000 K, sur
p CO
2
p
l'axe gradu logarithmiquement en RT ln CO .
p CO 2
c. La droite y = RT ln
Ce qui est valable pour ces valeurs particulires de
p CO
est valable pour toute valeur ;
p CO 2
Pour un point M quelconque, le trac de la droite OM ( en pointill altern) coupera

p
l'axe gradu en T = 1000 K en un point de mme CO .
p CO
2
On lit la composition du mlange gazeux en M en lisant la graduation de l'intersection

X
p
de OM avec l'axe gradu logarithmiquement car CO = CO et X CO 2 + X CO = 1 .
X CO 2 PCO 2
Sur la figure,
r G 0 (T )
p CO
= 2 X CO = 0,67 ; X CO 2 = 0,33 .
p CO 2
p CO
p CO 2
100
r G 0d
10
M
Fe [6]
Fe [1]
FeO [2]
r G 0c
O
848 K
Fe3O4 [5]
p CO
= 10
p CO 2
1000 K
Fe 3 O 4 [4]
FeO [3]
0,1
p CO
= 0,1
p CO 2
0,01
r G 0b
d. Vu les ractions (a), (b), (c), (d) , r G (T) = r G 0 RT ln
1535
p CO
; {a , b, c, d}
p CO 2
Si r G < 0 , raction de gauche droite : c'est le cas si r G 0 < RT ln
p CO
p CO 2
soit si OM est au-dessus de la droite reprsentative de r G 0 (T) .

Si r G > 0 , raction de droite gauche : c'est le cas si r G 0 > RT ln
p CO
p CO 2
soit si OM est en-dessous de la droite reprsentative de r G 0 (T) .

1. Si M [1] , OM est au-dessus de la droite reprsentative de r G 0c et de la
droite r G 0b les 2 ractions de gauche droite sont possibles : on va transformer Fe3O4
en Fe et en FeO, mais avec = d : FeO ( s ) + CO ( g )
CO 2 ( g ) + Fe ( s ) ;
OM est au-dessus de la droite r G 0d ; la raction totale de gauche droite transforme le
FeO(s) form en Fe seul solide.
2. Si M [4] , OM est en-dessous de r G 0c et de la droite de r G 0b la raction de
droite gauche manque de ractifs (FeO ou Fe) et le Fe3O4 initial demeure en prsence
de CO2 et CO sans ragir.
e. Si M [2] , la droite OM est au-dessous de r G 0d et au-dessus de r G 0c ;
Fe FeO ; Fe3O4 FeO ; Fe3O4 Fe tout est finalement transform en FeO, seul solide
stable.
Si M [3] , la droite OM est en-dessous de r G 0d et de r G 0c et au-dessus de
r G 0b ; Fe FeO ; Fe3O4 FeO ; FeFe3O4 ; tout est finalement transform en FeO, seul
solide.
Si M [5] , la droite OM est en-dessous de r G 0c et r G 0b et au-dessus de r G 0d
FeFe3O4 ; FeO Fe3O4 ; FeO Fe tout est finalement transform en Fe3O4.
Si M [6] , la droite OM est en-dessous de r G 0b et au-dessus de r G 0c et r G 0d
FeO Fe3O4 ; Fe3O4 Fe ; FeO Fe tout est finalement transform en Fe.
Les domaines sont prciss sur le graphe ; les 6 domaines se divisent en 3 ensembles de
2 domaines jointifs de mme nature : on obtient donc seulement 3 domaines :
Fe ([1] + [6]) ; FeO ([2] + [3]) ; Fe3O4 ([4] + [5]).
5. r G 0a est en-dessous des droites r G 0b , r G 0c , r G 0d 1000 K. Ainsi il y a
possibilit de transformer : Fe2O3 Fe3O4 ; Fe3O4 FeO ; FeOFe.
On a vu en B.3.b. la transformation totale de FeO3 par CO pour n < n1 avec n1 = 0,33,
ensuite pour n > n1 :
Fe3O4(s) + CO(g)
3FeO(s) + CO2(g)
(b)
t' = 0
2n1
n n1
0
n1
t'q
2n1 '
n n1 '
3'
n1 + '
p
Cet quilibre 1000 K a pour constante d'quilibre inverse CO de valeur :
p CO 2
p
ln CO
p CO
2
r G 0b
p
=
; AN : CO = 0,516 .
RT
p CO 2

1536
Pour ' = 0
p CO
p
n n1
=
(pente : 3); au dbut quand n # n1, CO < 0,516 ;
p CO 2
n1
p CO 2
l'quilibre ne peut tre tabli et ' = 0 tant que

AN : au dbut de l'quilibre
p CO
< 0,516 .
p CO 2
p CO
n 0,33
=
= 0,516 ; n = 0,33 + 0,33.0,516 = 0,50.
p CO 2
0,33
L'quilibre stable se dplacera en maintenant
p CO
= 0,516 autant qu'il se pourra,
p CO 2
' variant de 0 2n1 = 0,67.

p
n 3n 1
= 0,516 soit n = 1 + 3.0,33.0,516 = 1,51.
A la limite de l'quilibre : CO =
p CO 2
3n 1
soit : Fe3O4(s) + CO(g)
0
n 3n1
Peut alors tre envisag :
t" = 0
t"eq
3FeO(s) + CO2(g)
6n1
3n1
FeO(s) + CO(g)
6n1
n 3n1
6ni " n 3n1 "
CO2(g) +
Fe(s)
3n1
0
3n1 + "
"
p
Cet quilibre 1000 K a pour constante d'quilibre inverse CO de valeur :
p CO 2
p CO
=e
p CO 2
rGd
RT
; AN :
Pour " = 0
p CO
= 1,72.
p CO 2
p
p CO
n 3n 1
=
(pente : 1) ; au dbut CO < 1,72 ; l'quilibre ne
p CO 2
p CO 2
3n 1
peut tre tabli et " reste 0 tant que
p CO
p
n 3n 1
< 1,72 ; AN : CO =
= 1,72 ; le
p CO 2
p CO 2
3n 1
nouvel quilibre s'tablira pour n = 3n1 + 3n1.1,72 = 2,72.

p
L'quilibre stable se dplacera en maintenant CO = 1,72 autant qu'il se pourra,
p CO 2
" variant de 0 6n1.
A la limite de l'quilibre FeO(s) + CO(g)
CO2(g) +
0
n 9n1
9n1
p
n 9n 1
= 1,72 soit n = 9n 1 + 9n 1 .1,72 = 8,16 .
A.N. : CO =
p CO 2
9n 1
Fe(s)
9n1
Aprs la rupture de ce dernier quilibre, le bilan molaire reste formellement le

p
n 9n 1
.(pente : 0,33).
mme et CO =
p CO 2
9n 1
aluminium, difficult mtallurgique, enthalpie de formation, gaz parfait, graphe, tables thermodynamiques
partielles
1,72
1537
p CO
p CO 2
0,5
0,50
0,33
1,50
2,72
8,16
3.3.4. Utilisation de diagramme pour les

ennuis mtallurgiques de l'aluminium
en prsence de coke
Le tableau ci-dessous contient les valeurs suivantes :
f H 0 , enthalpie de formation en kJ.mol 1 (valeur standard) ;
s 0 , entropie absolue standard en J.K 1 .mol 1 .
On admettra que ces valeurs numriques sont constantes dans l'intervalle de temprature
tudi. La constante des gaz parfaits vaut R = 8,31 J.K 1 .mol 1 .
Compos Al
Al
Al2O3 Al4C3 C(graphite) CO CO2
O2
Etat
sol.
liq.
sol.
sol.
sol.
gaz
gaz
gaz
physique
0
10,9 1674 129
0
110 393
0
f H0
s0
28
40
51
105
6
197 213 205
On rappelle que l'aluminium fond 660 C. Par souci de simplification, on ne tiendra
pas compte de l'aluminium l'tat gazeux.
A.1. Action de l'oxygne sur l'aluminium
a. Ecrire l'quation [1] de la raction de l'oxygne sur l'aluminium.
b. r G 10 (T) est la variation d'enthalpie libre standard de formation de l'oxyde
d'aluminium pour une raction faisant intervenir une demi-mle de molcules
d'oxygne. A l'aide des valeurs numriques contenues dans le tableau, tudier r G 10 (T )
en fonction de T pour T compris entre 300 K et 2500 K.
2. Reprendre l'tude du 1.b. propos de la raction dont l'quation chimique s'crit :
1
[2]
C (s ) + O 2(g )
CO (g)
2
Etudier r G 02 (T) = f(T) pour T compris entre 300 K et 2500 K, o r G 02 (T) est la
variation d'enthalpie libre standard de la raction [2].
3. Le carbone peut-il ragir sur l'oxyde d'aluminium ? Si oui, partir de quelle
temprature la rduction de l'oxyde d'aluminium sera-t-elle favorise ?
carbure d'aluminium, Ellingham, rgionnement
1538
Utilisation de diagramme pour les

B. En ralit, le problme de l'action du carbone sur l'oxyde d'aluminium est plus

complexe car il peut se former un autre corps : le carbure d'aluminium de formule
Al4C3. On peut montrer que, selon les conditions exprimentales, le systme est le sige
des deux ractions suivantes :
[3]
3C(s) + Al2O3(s)
3CO(g) + 2Al(s)
[4]
9C(s) + 2Al2O3(s)
6CO(g) + Al4C3(s)
1. A l'aide des valeurs contenues dans le tableau, donner les expressions de ln PCO
(PCO en bar) en fonction de 1/T pour les quilibres [3] et [4] pour T compris entre
1000 K et 2500 K.
2. Chacune des droites [3] et [4] obtenues dans la question prcdente partage le plan
1
, ln PCO en deux rgions. Indiquer de part et d'autre de chacune de ces droites,

T
quelle est l'espce stable qui contient l'lment Al ; justifier la rponse.

3. Etude du point triple
a. Les deux droites [3] et [4] se coupent une temprature note T0. calculer la
variance du systme l'quilibre en ce point. Qu'en conclure ?
Montrer qu' cette temprature il existe un troisime quilibre [5] non indpendant des
deux prcdents, [3] et[4], et qui ne fait intervenir que des phases condenses.
b. Calculer r G 50 pour l'quilibre [5]. En dduite T0. Comment peut-on reprsenter,
1
par une droite du plan , ln PCO , l'quilibre [5] ralis en prsence de monoxyde de
T
carbone ?
1
c. Dans le plan , ln PCO , tracer le diagramme complet mettant en vidence les

T
domaines d'existence de Al, Al2O3 et Al4C3. En dduire les conditions qui permettent
d'obtenir l'aluminium par rduction de l'alumine par le carbone.
Corrig
2
1
1
Al ( s ) + O 2( g )
Al 2 O 3 ( s )
3
2
3
criture valable pour : T < Tf (Al) soit T < 933 K .
1
1
2
1
b. r G 10 (T) = f H 0 (Al 2 O 3 ) T s 0 (Al 2 O 3( s ) ) s 0 (O 2 ) s 0 (Al ( s ) )

3
2
3
3
3
1
AN : r G 1 (T) = 558.10 + 104,2 T (en J.mol ) ;
2
1
1
c. T > Tf ; Al (1) + O 2
Al 2 O 3( s ) .
3
2
3
2
1
r G '10 (T) = f H 0 (Al 2 O 3(s ) ) f H 0 (Al (1) )

3
3
1
2
1
T s 0 (Al 2 O 3( s ) ) s 0 (O 2 ) s 0 (Al (1) )

2
3
3
1
0
3
(en J.mol ).
soit A.N. : r G '1 (T) = 565,3.10 + 112,2 T
1
2. C ( s ) + O 2 ( g )
CO ( g )
2
A.1.a.
raction parasite, temprature d'inversion
1539
1
r G 02 = f H 0 (CO) T (s 0 (CO) s 0 (C) s 0 (O 2 )) ,
2
1
0
3
(en J.mol ).
soit r G 2 = 110.10 88,5 T
1
2
3.a. Etudions : C ( s ) + Al 2 O 3(s )
Al ( s ) + CO ( g ) .
3
3
r G 0 = r G 02 r G 10 = 448.10 3 192,7 T (en J.mol1) r G 0 > 0 si T < 933 K .
La raction est trs peu dplace (cf. K = e
rG0
RT
PCO
).
P0
1
2
b. Etudions : C ( s ) + Al 2 O 3(s )
Al ( l ) + CO ( g ) T > 933 K .
3
3
r G ' 0 = r G 02 r G '10 = 455.10 3 200,7 T ;
r G ' 0 > 0 si T < 2269 K , raction peu dplace (cf. K << 1) .
T = 2269 K est la temprature dinversion de cet quilibre.
r G ' 0 < 0 si T > 2269 K : le carbone peut ragir davantage sur Al 2 O 3 (s ) ; il faut
T > 2269 K, c'est une temprature leve en mtallurgie.
B. Ractions parasites
1.a. 3C ( s ) + Al 2 O 3( s )
3CO ( g ) + 2Al (1)
(vu T > 933 K). K 3 =
3
PCO
P0
r G 30 = 3 r G '0 = 3 r G 02 3 r G '10 et r G 30 = RT ln K 3 ;
PCO 5,48.10 4
=
+ 24,15 .
T
P0
P6
b. 9C ( s ) + 2Al 2 O 3(s )
6 CO ( g ) + Al 4 C 3( s ) . K 4 = CO0 .
P
0
0
0
0
r G 4 = ( f H (Al 4 C 3 ) + 6 f H (CO) 2 f H (Al 2 O 3 )) T (s 0 (Al 4 C 3 ) + 6s 0 (CO)
A.N. : r G 30 = 1366.10 3 602,1T (J.mol 1 ) ; ln
9 s 0 (C) 2 s 0 (Al 2 O 3 )) .
r G 04 = RT ln K 4 A.N. : r G 04 = 2559.10 3 1131 T (J.mol 1 ) .
P
5,13.10 4
ln CO0 =
+ 22,68 .
T
P
2. Rcapitulons les 2 tudes :
P
ln CO0
n
P
P
r G = r G 0 + RT ln CO0
P
avec n = 3 ou 6;
To
n
PCO eq
0 = RT ln 0 + r G ;
P
1/T
Al2O3(s)
Al4C3(s)
P
r G = RT ln CO .
PCO eq
si PCO > PCO eq ; r G > 0 , la raction n'volue pas dans le sens 2.
Al2O3(s)
Al(g)
Pour , on a : CO ( g ) et Al 2 O 3( s ) stable au-dessus de & (et non Al(s) ragissant avec

CO(g), vu rG).
Pour , on a : CO(g) et Al2O3(s) stable au-dessus de * (et non Al4C3(s) ragissant avec
CO vu rG).
rgionnement
Utilisation de diagramme pour les

1540
On finit le rgionnement par complment logique (cf. ln fonction monotone).

3.a.
. v = n r + 2 ;
r = 2 v = 0 ; n = = 5 (Al (1) , Al 2 O 3( s ) , Al 4 C 3( s ) , C ( s ) , CO ( g ) )
Aucun paramtre intensif ne peut tre impos.
.
est obtenu en liminant CO entre et : = -2. afin de ne garder que
les phases condenses.
: 4Al (1) + 3 C (s )
Al 4 C 3( s ) : c'est un quilibre de transformation directe de Al4C3
non indpendant de et .
b.
. vu l'opration linaire d'obtention de l'quilibre :
0
r G 5 = r G 04 2 r G 30 = f H 0 (Al 4 C 3( s ) ) T (s 0 (Al 4 C 3(s ) ) 3s 0 (C ( s ) ) 4s 0 (Al( g ) )) ,
soit r G 50 = 172,6 + 73 T en J.mol 1 .
Cet quilibre est caractris (en 1re approximation) par K5 = 1,
soit r G 50 = RT ln K 5 = 0 .
Il n'existe que pour une seule temprature.
.
., T0 = 2364 K .
Vu b.
. T > T0 ; r G 50 > 0 ; la raction 1 ne se fait pas : Al(1) est stable.
T < T0 ; r G 50 < 0 ; la raction 2 ne se fait pas : Al4C3(s) est stable.
PCO n'intervient pas dans et T0 ne dpend pas de PCO.
1
1
dcrit l'quilibre et son indpendance de PCO.
La droite =
T T0
P
c.
Al2O3(s)
ln CO0
P
II
Al(1)
Al4C3
1
T
On peut liminer :
.
la partie suprieure de car Al(1) n'y est pas stable en prsence de CO(g) vu .
.
la partie droite de car pour les points de I : Al (1) Al 2 O 3 ( s ) Al 4 C 3 (s) ,
(vu l'analyse sur rG).

Al(l) n'y est pas stable en prsence de CO.
.
La partie gauche de car pour les points de II, Al 4 C 3( s ) Al 3 O 3( s ) Al ( l ) ,
(vu l'analyse sur G).

r
Al4C3(s) n'y est pas stable en prsence de CO.

Il est donc possible d'obtenir Al(1) , par rduction de Al2O3(s) dans l'intervalle
[2269 K, 2364 K].
La premire temprature est la temprature d'inversion de .
La deuxime temprature limite respecter est due l'existence de Al3C4.
On comprend que la mtallurgie de l'aluminium n'utilise pas ce procd.
3.3.5.
Equilibre de Boudouard 1 et 2
Voir pages 1511 et 1513.
Mlanges binaires
3.4.
1541
Mlanges binaires
n'appartient pas explicitement au programme de BCPST2o
3.4.1.
Azotrope de HNO3
Le diagramme isobare (sous une pression de 1 bar) liquide-vapeur du binaire H2OHNO3 est reprsent figure 1.
Le tableau ci-dessous complte les donnes, en prcisant les abscisses de quelques
points.
Point
1 2 3 1 2 3
1
2
3
1
2
3
Titre
massique en 0,07 0,15 0,30 0,30 0,43 0,53 0,80 0,77 0,74 0,89 0,85 0,80
HNO3 : x
A. Prliminaire
Indiquer le nombre et la nature des phases des diffrents systmes correspondant aux
zones ,, et du diagramme. Situer les courbes d'bullition et de rose.
T(C)
120
116
2
110
105
122
100
90
83
80
0
0,30
0,68
1,00
x
HNO3
Figure 1.
B. Refroidissement isobare d'un mlange
Le systme tant ferm, on refroidit un mlange de titre massique 0,30 en HNO3,
initialement pris 130C.
1. A quelle temprature observe-t-on un changement de phase ?
Quel point du diagramme indique la composition de la nouvelle phase forme ?
2. Donner ou calculer 110C :
a. Les natures des phases en prsence ;
b. Leurs compositions massiques ;
c. Leur rapport massique.
C. Echauffement isobare d'un mlange
On chauffe maintenant, toujours en systme ferm, un mlange de titre massique 0,68
en HNO3 de 80C 130C.
1. Dcrire de faon concise les phnomnes observs.
2. Comment s'appelle le point Z ? Calculer la variance du systme en ce point.
En dduire les analogies et diffrences de comportement du mlange correspondant
avec le corps pur.
azotropie, courbe de rose, courbe d'bullition, diagramme isobare liquide-vapeur, mlange binaire,
tableau, titre massique, variance
Azotrope de HNO3
1542
D. Aspect industriel
On produit industriellement un acide nitrique dilu, de teneur massique voisine de
57%. Quelle(s) mthode(s) doit-on mettre en uvre pour le concentrer jusqu' obtenir
un acide pratiquement pur ? Justifier votre rponse l'aide de la figure 1.
Centrale
Corrig
A.a.
. 1 phase liquide contenant HNO3 et H2O.
. 2 phases : 1 liquide et 1 vapeur contenant HNO3 et H2O.
. de mme.
. 1 phase vapeur contenant HNO3 et H2O.
b. La courbe de rose, c'est--dire le lieu d'apparition de gouttelettes obtenues en
abaissant la temprature de la phase vapeur est la courbe Z.
La courbe d'bullition, c'est--dire le lieu d'apparition de bulles gazeuses par lvation
de temprature de la phase liquide, est la courbe Z.
B.1. A 116C apparat une phase liquide dont le titre massique en HNO3 est l'abscisse
de 3 soit 0,53, en tenant compte de l'chelle des abscisses.
2. A 110C, le mlange x = 0,30 contient :
a.b. Une phase liquide de titre massique en HNO3 ; x 2 = 0,43 .
Une phase vapeur de titre massique en HNO3 ; x 2 = 0,15 .
c.
M0
La conservation de la masse de HNO3 s'crit :

m 0 x HNO3 M = m l
+ mv
=
0
HNO 3
HNO 3
x HNO3 m liq + x HNO3 m vap , avec m 0 = m liq + m vap
x HNO3
m liq ( x B x M ) = m vap ( x M x A ) ,
m liq 0,15
AM
; AN :
=
= 1,15 .
m vap 0,13
m vap BM
C.1. On passe d'une phase liquide homogne 80 une phase vapeur homogne de
mme composition 130 sans connatre un passage par 2 phases ; tout se passe sous la
pression de 1 bar, comme pour un corps pur.
2.a. Z s'appelle point d'azotropie.
b. 6 paramtres intensifs : P, T, x l HNO3 , x l H 2O , x v HNO3 , x v H 2O .
d'o le thorme des moments :
2 quilibres physiques :
m liq
HNO3 l = HNO3 V
H 2Ol = H 2O V
x l HNO3 + x l HNO3 = 1
2 relations de conservation :
x V HNO3 + x V H 2 0 = 1
Pression P impose.
Le nombre de paramtres intensifs libre est V = 6 5 =1 en un point des zones 2 et 3
mais quand on est en Z, x lHNO 3 = x VHNO 3 V = 0 .
c. On voit le comportement analogue au corps pur pour le changement d'tat sous
1 bar, mais cela ne se reproduit pas une autre pression.
azotropie, courbe de rose, courbe d'bullition, paramtre intensif, thorme des moments,
titre massique
Mlanges binaires
1543
D.a. La thorie des colonnes plateaux prdit qu'en partant de x HNO3 = 0,57 , on pourra
obtenir par distillation fractionne jusqu' x HNO3 = 0,68 (cf. convergence d'une suite
d'tats).
b. Pour passer au del de Z, il faut augmenter x HNO3 :
. En rajoutant HNO3 un titre suprieur 0,68 obtenu pralablement.
. En enlevant H2O par un dshydratant.
. En changeant la pression de sorte qu'on soit droite du nouveau point
d'azotropie.
On continue ensuite la distillation fractionne dans l'intervalle TZ THNO3 pour
obtenir HNO3 pur (cf. convergence d'une suite d'tats).
3.4.2.
Un produit D :
CH3 (CH2)6
Diagramme binaire
de cristaux liquides
O
C O
CH = CH (CH2)4 CH3
prsente des proprits de "cristal liquide" entre 35 et 82 C.

Quand on chauffe un compos prsentant les proprits de "cristal liquide" comme D,
on observe deux transitions de phase :
1. Passage du solide cristallis la phase "cristal liquide" ou tat msomorphe une
temprature f que nous appellerons temprature de fusion.
2. Passage de la phase "cristal liquide" la phase "liquide classique" (isotrope) une
temprature c que nous appellerons temprature de clarification.
(Le domaine d'existence de la phase "cristal liquide" s'tend donc de f c).
On considre dans cette question deux composs F et G pouvant prsenter, chacun,
des proprits de "cristal liquide". Ces composs F et G (purs) prsentent :
- la mme temprature de fusion f = 43C.
- pratiquement la mme temprature de clarification : c = 87 C.
A l'tat solide cristallis F et G sont non miscibles, tandis qu' l'tat liquide ou "cristal
liquide", ils sont totalement miscibles.
Le diagramme binaire de cristallisation du mlange F + G , sous 1 bar, est donn ciaprs. L'horizontale 87 C correspond au passage du domaine "cristal liquide"
(mlange homogne de F et G) au domaine phase "liquide classique" (isotrope). On
admet donc que la temprature de clarification est indpendante des proportions du
mlange en F et G. E est l'eutectique dont les coordonnes se trouvent sur le diagramme
(xG = 0,45 ; E = 6C).
colonne plateaux, convergence d'une suite, cristaux liquides, dshydratant, distillation fractionne,
eutectique, temprature de clarification, transition de phase
Diagramme binaire
Al - Ce
1544
1 bar
phase "liquide classique"
87C
c
Phase "cristal liquide"
mlange homogne de F et G
f
43C
10C
6C
Fpur
0,5
Gpur
xG = fraction
molaire en G
0,45
a. Quel intrt pratique voyez-vous l'utilisation du mlange de F et G 45% de G

la place de F pur ou G pur pour les applications cristaux liquides ?
b. Tracer les courbes de refroidissement, sous 1 bar, d'un systme pris 50C pour les
compositions initiales, traduites par les valeurs de xG : x1 = 0,45 ; x2 = 0,50.
Prciser la temprature des points remarquables et indiquer ce qui se produit en ces
points. Justifier, par le calcul de la variance, la prsence d'un palier sur ces courbes de
refroidissement.
CCP
Corrig
a. On voit que l'intervalle de tempratures d'existence du cristal liquide not cl en indice
est augment. On passe de c f jusqu' la limite c E.
b.
. x1 = 0,45, proportion de l'eutectique. On suppose une rfrigration puissance
constante.
(C)
50
refroidissement du cristal liquide
dpt du mlange solide eutectique

refroidissement du mlange solide eutectique
courbe de refroidissement de mlange binaire, eutectique
Mlanges binaires
1545
.
x2 = 0,50.
(C)
50
refroidissement du cristal liquide

transformation du cristal liquide en dpt de G solide
dpt du mlange solide eutectique
refroidissement des solides mlange F et G
(en fait mlange solide eutectique + G solide)
10
6
t
.
Pour l'tude de la solidification d'un cristal liquide :
On a les 6 paramtres intensifs : T, P, x Fcl , x Fs , x G cl , x G s lis par les 4 relations
(d'quilibre) : Fcl = Fs ; G cl = G s ; x Fcl + x G cl = 1 ; x Fs + x G s = 1 ; or P = 1 bar.
On a donc une variance thorique de 6 4 1 = 1 , ce qui est cohrent car on observe
sur le diagramme binaire et sur la courbe de refroidissement x 0,45 que f varie
avec x G cl .
Quand x G cl x G E , E tout est fix, la variance est nulle l'eutectique.
On a un palier eutectique = 6C.
3.4.3.
Diagramme binaire Al-Ce
La figure 1 reprsente une partie du diagramme de phase solide-liquide du systme

binaire aluminium-crium.
a. Trois composs dfinis peuvent tre reprs sur ce diagramme.
Ecrire leurs formules.
b. Indiquer la composition des domaines a, b, c, d, e, f, g et h de ce diagramme.
Que reprsente le point J ?
c. Donner l'allure de la courbe de refroidissement (temprature en fonction du temps)
partir de 1500C d'un mlange de crium et d'aluminium dont la fraction molaire de
crium est 0,40. Pour chaque portion de la courbe, prciser la nature de la ou des phases
constituant le systme. Mme question dans le cas d'un mlange de crium et
d'aluminium ayant la composition du point J.
eutectique
Diagramme binaire
Al - Ce
1546
temprature (C)
1500
1300
a
b
1100
900
825C
H
d
695C
700
625C
e
g
500
0,3
0,5
0,7
fraction molaire
0,9
1 de Ce dans le
mlange Ce-Al
0,33
Figure 1
0,84
CCP
Corrig
a.
. Partons du refroidissement d'un liquide tel que
0,33 < x Ce < 0,66 , on obtient un premier microcristal
dont la composition est donne par le solidus vertical
x Ce = 0,33 (cas des solides non miscibles). La
composition de la phase liquide se lit sur le liquidus et
varie avec T jusqu'au point H.
Nous dcrivons par la mme la zone b, o coexistent
liquide et solide ; le solide correspond un compos de
formule brute CeAl2 (pour lequel x Ce = 0,33 ) dit
compos dfini sous la pression de travail.
crium, compos dfini, fraction molaire
t
solidus
liquidus
H
0,33
xCe
0,66 xCe
Mlanges binaires
1547
. Les autres solidus dfinissant par analogie des composes dfinis sont :
x Ce = 0,5 , correspondant la formule brute CeAl
x Ce = 0,6 , correspondant la formule brute Ce3Al2.
. La rgle des moments permet d'obtenir en x Ce = 0,33 (o la tangente est
horizontale) un solide dfini pur sans coexistence de liquide ; cela n'est pas possible
pour les 2 autres qui n'existent pas sans liquide sous la pression d'tude car on ne peut
observer de tangente horizontale au liquidus en ces points.
b. La connaissance de la lecture des diagrammes binaires permet de dire qu'il y a :
a correspond un liquide homogne.
mlanges liquide-solide
b correspond un liquide et un solide de formule brute CeAl2.
d correspond de mme un liquide et un solide de formule brute CeAl.
f correspond de mme un liquide et un solide de formule brute Ce3Al3.
h correspond de mme un liquide et un solide Ce pur.
mlange de 2 solides
La rgle des moment permet de dire :
en c, on a un mlange de 2 solides ; certains cristaux de formule brute CeAl2,
les autres de formule brute CeAl ;
en e, on a un mlange de 2 solides ; certains cristaux de formule brute CeAl,
les autres de formule brute Ce3Al2 ;
en g, on a un mlange de 2 solides ; certains cristaux de formule brute Ce3Al2,
les autres de formule Ce.
J est un point eutectique ; la conglation du mlange eutectique nous conduit en
g un mlange de solides de formules Ce et Ce3Al2.
c.
. On a un intervalle de temprature o se dposent des cristaux de CeAl2 partir de
l'entre dans la zone b alors que CeAl se dpose la seule temprature de H comme s'il
s'agissait d'un corps pur .
(C)
refroidissement
du liquide a
entre dans
la zone b
dpt de CeAl2
enrichissement du liquide en Ce
1500
H = 825
695
625
dpt de CeAl, disparition du liquide

entre dans
la zone c
refroidissement du
mlange solide
CeAl2 ; CeAl
corps pur, eutectique, liquidus, mlange eutectique, non miscibilit, rgle des moments, solidus
Diagramme binaire
Al - Ce
1548
(C)
1500
refroidissement
du liquide a
dpt du mlange solide eutectique,
mlange de Ce et Ce3Al2
entre dans la zone g
refroidissement du
J
J
mlange solide
Ce3Al2 ; Ce
625
Comme pour un corps pur il y a dpt de cristaux la seule temprature du

changement
d'tat,
ici
625
pour
la
pression
de
travail.
3.4.4.
Grandeurs molaires partielles

du POM
On donne la formule du
POM 3-mthyl-pyridine-N-oxyde
ON
Donnes numriques
Constante des gaz parfaits : R = 8,314 J.K-1.mol-1.
CH3
Masses atomiques (g.mol-1) : mH = 1 ; mC = 12 ; mN = 14 ; mO = 16.
Masse molaire du POM : 154 g.mol-1.
Notation
ACN
DCE
ADM
Formule
CH 3 C N
ClCH 2 CH 2 Cl
CH 3 CO 2 CH 3
-3
Masse volumique (g.cm )
0,772
1,234
0,914
Le POM est un solide la temprature ordinaire. On se propose d'tudier sa solubilit
dans trois solvants : l'actonitrile (not ACN), le 1,2-dichlorothane (DCE) ; l'actate de
mthyle (ADM) et d'en tirer des renseignements sur les interactions solut-solvant
correspondantes. Dans les trois cas, les deux constituants du mlange liquide, qui est
homogne, seront affects respectivement des indices 1 pour les solvants et 2 pour le
solut ; leur miscibilit l'tat solide sera suppose nulle.
Dans tout le problme on suppose que la pression est constante.
I. On s'intresse d'abord au mlange liquide homogne de 1et 2 pris la temprature T.
Pour chaque constituant (i = 1, 2) la quantit de matire, mesure en moles, sera note
ni, la fraction molaire xi et l'activit ai = ixi, o i est le coefficient d'activit.
1. soit une grandeur extensive J. Rappeler la dfinition de la grandeur molaire partielle
J i associe J pour le constituant i.
2. Soit G l'enthalpie libre de la solution relle, G0 celle d'une solution fictive
contenant les mmes quantits de matire mais dont les constituants se comporteraient
comme s'ils taient chacun l'tat pur.
On appelle enthalpie libre de mlange la quantit Gm = G G0.
Exprimer Gm en fonction de n1, n2, a1, a2 et T dans le cas gnral ; donner la valeur
G *m de Gm pour une solution idale et en dduire l'cart G e = G m G *m appel
enthalpie libre d'excs.
Donner l'expression des grandeurs molaires partielles associes J = G e .
3-mthylpyridine-N-oxyde, actonitrile, ACN, ADM, DCE, 1,2-dichlorothane, gaz parfait, grandeurs
molaires partielles, solubilit, solut, solvant
Mlanges binaires
1549
3. Exprimer de mme l'enthalpie de mlange Hm, l'enthalpie d'excs He, l'entropie

de mlange Sm et l'entropie d'excs Se. Comparer Hm He.
Donner l'expression des grandeurs molaires partielles associes He et Sc.
4. Une solution est dite rgulire si l'entropie d'excs Sc est nulle pour toute
composition ( temprature et pression fixes). Montrer que le coefficient d'activit i de
chaque constituant vrifie dans ce cas la relation RT ln i = K i ( x 1 , x 2 ) , o
K 1 ( x 1 , x 2 ) est indpendant de T.
5. Un cas particulirement simple de solution rgulire est celui o :
K 1 ( x 1 , x 2 ) = W1 x 22 , K 2 ( x 1 , x 2 ) = W2 x 12 ( W1 , W2 constants) .
a. Montrer que dans ce cas l'tat de rfrence choisi pour exprimer le coefficient
d'activit 1 est celui qui correspond au constituant i pur.
b. Etablir que W1 = W2 et que leur valeur commune W a la dimension d'une nergie
par mole.
c. Exprimer l'enthalpie d'excs He en fonction de n1, n2 et W.
d. Quel phnomne physico-chimique la grandeur W permet-elle de caractriser, en
valeur absolue et en signe ?
II. Les solubilits s2, en grammes par litre de solvant, du POM dans l'ACN, dans le
DCE et dans l'ADM sont respectivement de 71,7, 68,4 et 9,3 302,8 K la pression
standard.
1. A l'aide des donnes numriques, calculer les fractions molaires x2 correspondantes.
2. Ecrire dans le cas gnral en termes de potentiels chimiques la condition d'quilibre
htrogne entre le POM solide et la solution sature.
3. En introduisant la chaleur latente molaire de fusion Lf (suppose constante) du
POM et sa temprature de fusion Tf, montrer qu'il existe une relation simple entre la
temprature d'quilibre htrogne et l'activit a2 du POM dans la phase liquide sature.
4. En solution sature dans le DCE, on dtermine pour le POM 2 = 8,59.10-3.
a. En dduire la valeur de ce coefficient pour les solutions satures du POM dans
l'ACN et dans l'ADM la mme temprature.
b. Supposant toujours valable le modle simple de solution rgulire tudi en I.5.,
dterminer les valeurs de l'nergie W dans les mlanges POM-ACN, POM-DCE et
POM-ADM.
Ecole Polytechnique ; Dure 1h30
Corrig
J
G
; exemple du potentiel chimique i =

.
I.1. J i =
n i T ,P ,n j n i
n i T ,P ,n j n i
en considrant comme variables indpendantes T, P, n1, n2
2.a. G = n 1 1 + n 2 2 ; G = n 1 10 + n 2 02 + RT (n 1 ln a 1 + n 2 ln a 2 ) .
Pour des corps qui seraient purs : a i = 1 G 0 = n 1 10 + n 2 02 .
G m = G G 0 = RT (n 1 ln a 1 + n 2 ln a 2 ) .
b. Si la solution est idale : i = 1 . G *m = RT (n 1 ln x 1 + n 2 ln x 2 ) .

G *m
= R (n 1 ln x 1 + n 2 ln x 2 ) expression indpendante de T.
T
c. G e = G m G *m = RT (n 1 ln 1 + n 2 ln 2 ) .
Remarquons que
ADM, chaleur latente molaire de fusion, coefficient d'activit, DCE, enthalpie libre de mlange,
enthalpie libre d'excs, fraction molaire, POM, potentiel chimique, solution rgulire, solution sature
Grandeurs molaires
partielles du POM
1550
G e
ln 1
ln 2
d. J = G e J1 = G e1 =
= RT ln 1 + n 1
+ n2
n 1
n 1
n 1 T ,P ,n 2
G e
J 2 = G e 2 =
n 2
ln 1
ln 2
= RT ln 2 + n 1
+ n2
n 2
n 2
T , P , n1
G
T
H
3.a. Rappelons la formule de Gibbs Helmholtz : 2 = .
T
T
P
En utilisant la formule pour les ractifs 1 et 2 mlangs et purs et en soustrayant
ln a 1
ln a 2
G m
H m = T 2
+ n2
H m = RT 2 n 1
.
T T
T
T
b. En considrant l'oprateur linaire qui fait obtenir He, la loi de Gibbs Helmholtz
ln 1
ln 2
G e
s'crit : H e = T 2
H e = RT 2 n 1
+ n2
.
T T
T
T
G
c.On a aussi S =
; en procdant pour 1 et 2 mlangs et purs et en
T P , n j
soustrayant :
G m
ln a 1
ln a 2
S m =
S m = R n 1 ln a 1 + n 2 ln a 2 + Tn 1
+ Tn 2
;
T
T
T
ln a 1
ln a 2
S m = Rn 1 ln a 1 + T
Rn 2 ln a 2 + T
.
T
T
d. Par l'oprateur linaire qui permet de passer Se :
G e
ln 1
ln 2
S e =
S e = Rn 1 ln 1 + T
Rn 2 ln 2 + T
.
T
T
T
G *m
n1
n2
T
e. x 1 =
; x2 =
indpendants de T ; H *m = T 2
T
n1 + n 2
n1 + n 2
*
H e = H m H m = H m .
=0 ;
H e donne
f.
.
H e
H e1 =
n 1
ln 1
ln 1
ln 2
= RT 2
+ n1
+ n2
;
n 1T
n 1T
T ,P ,n 2
T
2
2 ln 1
2 ln 2
2 ln 2
H e 2
= RT
+ n1
+ n2
.
n 2 T
n 2 T
T , P , n1
T
Se
. S e donne : Se1 =
n1
H e
=
n 2
S e
ln 1
ln 1
2 ln 1
= R ln 1 + T
+ n1
+ n 1T
n 1
T
n 1
n 1T
Gibbs-Helmholtz, solution idale
ln 2
2 ln 2
Rn
T
2
n 1T
n 1
Mlanges binaires
Se2 =
1551
Se
n 2
ln 1
S e
2 ln 1
ln 2
ln 2
2 ln 2
+ n 2T
= Rn 1
+T
+ n2
R ln 2 + T
.
n 2
n 2 T
T
n 2
n 2 T
n 2
4. S e = 0 . Vu 3.d. pour avoir une identit indpendante de n1, n2, il faut satisfaire :
ln 1
(RT ln 1 ) = 0 RT ln 1 = f1 (n 1 , n 2 ) = K 1 ( x 1 , x 2 ) .
=0
T
T
ln 2
(RT ln 2 ) = 0 RT ln 2 = f 2 (n 1 , n 2 ) = K 2 ( x 1 , x 2 ) .
R ln 2 + RT
=0
T
T
soit la relation donne.
x2
5.a.
. ln 1 = W1 2 ;
RT
la rfrence de 1 est 1 = 1 x 2 = 0 x 1 = 1 . C'est pur.
R ln 1 + RT
x 12
: 2 = 1 rfrence pour 2 x 1 = 0 x 2 = 1 , soit pur.
RT
1 = 10 + RT ln 1 x 1 = 10 + RT ln x 1 + W1 x 22
. ln 2 = W2
b.
.
2 = 02 + RT ln 2 x 2 = 02 + RT ln x 2 + W2 x 12
or, x 1 + x 2 = 1 dx 1 + dx 2 = 0 .
Utilisons la relation de Gibbs-Duhem T, P constants, c'est--dire n 1d 1 + n 2 d 2 = 0 ,
dx
dx
soit encore 0 = x 1 d 10 + RT 1 + W1 2 x 2 dx 2 + x 2 d 02 + RT 2 + 2W2 dx 2 x 2 .
x1
x2
RT (dx 1 + dx 2 ) + 2x 1 x 2 (W1dx 2 + W2 dx 1 ) = 0 ;
il reste : (W1 W2 )dx 2 = 0 W1 W2 = 0 ce qui est vident en changeant 1 et 2.
. Dans 1 = 10 + RT ln x 1 + W1 x 22 , x2 est sans dimension et W1 a la dimension de
RT et de 1 soit des joules.mole-1.
ln 1 Wx 22
Wx 22
ln 2
Wx 12
=
c.
de
mme
car x1 et x2 sont
=
=
T
T RT
T
RT 2
RT 2
indpendants de T.
n 1 n 22
n 2 n 12 Wn 1 n 2
=
H e = W n 1 x 22 + n 2 x 12 = W
+
2
2
(
)
(
)
n
+
n
n
+
n
2
1
2
1
n1 + n 2
On a symtrie des rles de n1 et n2.

nn
d. H e = H m = W 1 2 ;
n1 + n 2
W caractrise le bilan enthalpique de l'opration de mlange.
. Cas particulier : n1 = n2 = 1 mole.
W
H m =
W = 2H m si n 1 = n 2 = 1 .
2
. Les signes de W et de H m sont identiques n 1 , n 2 .
W
, bien videmment.
. Dans le cas idal H *m = 0 =
2
relation de Gibbs-Duhem
Grandeurs molaires
partielles du POM
1552
II.1.
s2
M POM
x2 =
.
solvant
s2
+
M POM M solvant
A.N. :
solvant
Msolvant en g.mol-1
x2
2.
. La raction quilibre POM ( s )
ACN
DCE
ADM
41
99
74
0,024
0,034
0,0048
POM ( solvat) satisfait :
r G = 0 = POM ( solv ) POM ( s ) = 0POM ( sol ) 0POM ( s ) + RT ln a 2 .

. Dans le cas particulier o x1 = 0, a2 = 1 cf. I.5.a., on a accs aux grandeurs
standards.
0POM ( sol ) (Tf ) 0POM ( s ) (Tf ) = 0 = h 0POM ( sol ) (Tf ) h 0POM ( s ) (Tf ) Tf s 0POM ( sol ) (Tf ) s 0POM ( s ) (Tf ) ,
ce qui est vrifi car h 0POM ( sol ) (Tf ) h 0POM ( s ) (Tf ) = L f .

s 0POM ( sol ) (Tf ) s 0POM ( s ) (Tf ) =
0POM ( s ) (T) 0POM ( sol )
Lf
.
Tf
h 0POM ( s ) h 0POM ( sol )
T 0
s POM ( s ) s 0POM ( sol ) .
RT
RT
RT
En supposant constantes les variations de h0 et de s0 sur un voisinage de Tf,
L 1 1
ln a 2 = f .
R Tf T
3. ln a 2 =
4.a. T donn, on en dduit a 2 = 2 x 2 constant, indpendant du solvant.

cf. I.5.a. et II.2.b.
2ACN x 2ACN = 2DCE x 2DCE = 2ADM x 2ADM .
2ACN = 2DCE
2ADM = 2DCE
x 2DCE
x 2ACN
x 2DCE
x 2ADM
; AN : 2ACN = 1,217.10 2 .
; AN : 2ADM = 6,083.10 2 .
RT ln 2
RT ln 2
. x2 est exprim en II.1.
; or x 1 = 1 x 2 W =
2
x1
(1 x 2 ) 2
On peut comparer les interactions solvant-solut.
W = 11652 J.mol 1 .
. ACN POM
W = 12834 J.mol 1 .
. DCE POM
W = 7111 J.mol 1 .
. ADM POM
b. W =
3.4.5.
Thermodynamique de composs
interstitiels fer carbone
Dans l'intervalle de temprature [1185 K 1667 K], le fer a une structure cristalline
cubique faces centres (CFC). Cette varit allotropique du fer est dsigne par Fe.
bilan enthalpique, potentiel chimique, solvant
Mlanges binaires
1553
A la temprature de 1200 K, le paramtre de la maille lmentaire de Fe est gal

0,3647 nm.
Le carbone de rayon atomique rC = 0,077 nm peut entrer en solution dans Fe en
occupant les sites interstitiels octadriques de la structure CFC.
La teneur en carbone des solutions solides obtenues peut tre exprime :
n
- soit par le rapport atomique y C = C o nC et nFe sont respectivement le nombre
n Fe
d'atomes de carbone et le nombre d'atomes de fer dans la phase tudie.
- soit par le pourcentage en masse de carbone XC dans la phase tudie.
100 y C
1. Vrifier que : X C =
.
4,654 + y C
Masses molaires des lments en kg.kmol-1 : MFe = 55,85 ; MC = 12.
2. Calculer la valeur maximale du rayon de la sphre inscriptible dans un site
interstitiel octadrique du Fe et la comparer la valeur de rC.
3. Si tous les sites interstitiels octadriques du Fe taient occups par un atome de
carbone, quels seraient le rapport atomique thorique (yC)t et le pourcentage en masse
thorique (XC)t du carbone dans la solution solide correspondante ?
4. Le potentiel chimique c du carbone en solution dans le Fe s'exprime par la
relation gnrale : C = OC + RT ln a C , o aC est l'activit du carbone dans sa phase.
En choisissant comme tat d'activit unit (aC = 1) le carbone pur (graphite) on a
tabli la relation exprimentale suivante reliant aC la temprature absolue T et au
rapport atomique yC du carbone en solution :
y
y
2300
log a C =
0,920 + 3860 C + log C .
T
T
1 yC
1. Donner la relation existant entre les potentiels chimiques d'un mme lment
prsent dans deux phases diffrentes en quilibre thermodynamique.
2. En dduire la limite de solubilit du carbone dans Fe la temprature de 1200 K
(solution solide sature en prsence de graphite). Comparer les valeurs (yC)1 et (XC)1
obtenues aux valeurs thoriques (yC)t et (XC)t ; donner une interprtation sommaire des
diffrences constates.
II. Le traitement de cmentation par le carbone est appliqu techniquement aux alliages
ferreux afin d'augmenter la teneur en carbone de la zone superficielle des pices
pralablement un traitement thermique de durcissement. Cet apport de carbone peut
tre obtenu partir d'une atmosphre gazeuse convenable.
Un chantillon de fer est mis en contact avec une atmosphre gazeuse cmentante la
temprature T = 1200 K. Cette atmosphre contient essentiellement du monoxyde de
carbone, du dioxyde de carbone, de l'eau, de l'hydrogne et de l'azote, tous l'tat
gazeux.
Dans le cas tudi la pression totale est gale 1 bar, la pression partielle du
monoxyde de carbone est gale 0,2 bar et la pression partielle de l'hydrogne est gale
0,4 bar. Ces valeurs sont maintenues valables pour toutes les questions suivantes.
Les principaux quilibres mis en jeu sont les suivants :
C* + CO2(g)
CO(g) + H2O(g)
2CO(g) + O2(g)
2 CO(g)
CO2(g) + H2(g)
2CO2(g)
activit, alliages ferreux, atmosphre cmentante, cmentation, composs interstitiels fer carbone,
durcissement, graphite, potentiel chimique, solution solide, varit allotropique
intersticiels fer carbone
1554
Le schma ractionnel dcrit un quilibre htrogne solide-gaz, dans lequel C*

reprsente le carbone en solution dans Fe la surface de l'chantillon. Les schmas
ractionnels et dcrivent des quilibres homognes en phase gazeuse.
1. Les potentiels chimiques de rfrence sont donns en J.mol-1 par les approximations
polynomiales suivantes valables dans l'intervalle de temprature [ 1000 K , 1400 K].
La pression de rfrence pour les gaz est gale 1 bar.
0CO = 110217 92,150 T + 0,002100 T 2
0CO2 = 394165 2,400 T + 0,000625 T 2
0H 2O = 246582 + 52,255 T + 0,001675 T 2
0H 2 = 0O 2 = 0C = 0 T.
Exprimer les constantes d'quilibre K1, K2 et K3 des trois quilibres , et en
fonction des pressions partielles des espces gazeuse et ventuellement de l'activit du
carbone en solution dans Fe. Calculer leurs valeurs numriques respectives la
temprature de 1200 K.
2. Calculer les pressions partielles du dioxyde de carbone, de l'oxygne et de la vapeur
d'eau correspondant une teneur XC = 1% de la solution solide de carbone dans Fe, en
surface de l'chantillon, en quilibre avec l'atmosphre cmentante la temprature de
1200 K. Montrer que, de manire gnrale, il est possible de contrler la valeur de XC
en effectuant la mesure de l'une quelconque de ces pressions partielles.
3. En particulier on peut contrler la valeur de XC en mesurant la pression partielle
d'oxygne dans l'atmosphre cmentante. On utilise pour cela une "sonde oxygne"
dont le schma simplifi est donn ci-dessous.
Millivoltmtre
Tube cramique
atmosphre
cmentante
Pt
atmosphre ambiante (air)

Pt
Tube de zircone
Elle est constitue essentiellement par deux lectrodes de platine spares par une
paroi de zircone (ZrO2). L'une des lectrodes est en contact avec l'air ambiant
( PO 2 = 0,2 bar ) et l'autre avec l'atmosphre cmentante ; la zircone est un conducteur
ionique au-dessus de 950 K, grce la mobilit importante des ions O2- partir de cette
temprature.
1. Montrer que ce montage est assimilable une pile lectrochimique de
concentration.
2. Exprimer et calculer la tension E aux bornes de cette pile la temprature de
1200 K et pour XC = 1 %.
Donnes :
Constante molaire des gaz : R = 8,314 J.mol-1.K-1.
activit, contrle, potentiels chimiques standards, sonde oxygne
Mlanges binaires
1555
Valeur du faraday :
F = 96485 C.mol-1.
3. Calculer la variation E de la tension aux bornes de cette pile de mesure, pour
une variation XC = + 0,05% de la teneur d'quilibre de la solution de carbone dans Fe,
la temprature tant maintenue 1200 K.
Conclusions.
ENSAM ; Dure : 2h00
Corrig
I.1. X C = 100
nC
mC
= 100
m C + m Fe
MC
N A .10 3
.
MC
M Fe
nC
+ n Fe
N A .10 3
N A .10 3
n M
Divisons numrateur et dnominateur par Fe C3 :
N A .10
yC
yC
= 100
.
X C = 100
M Fe
y C + 4,654
yC +
MC
2. Considrons le site octadrique le plus simple voir : le centre du cube de la
maille CFC.
Selon les six directions principales de l'octadre,

nous avons : 2 rmax +2 rFe = a
r0
rmax
r0
a
b. Les atomes de fer sont tangents sur chaque
face du cube : 4rFe = a 2 , d'o :
a a 2 a
2
= 1
.
2
4
2
2
A.N. : rmax = 00534 nm .
On voit rC > rmax ; On peut envisager :
- une augmentation de a ;
- des contraintes modifiant les rayons rC
d'o une modification des proprits
physicochimiques du cristal initial.
rmax =
conducteur ionique solide, lectrode de platine, pile de concentration., zircone
1556
3.a. Vu 8 atomes aux sommets, partags entre 8 cubes,

6 atomes aux centres des faces partags entre 2 cubes,
nombre d'atomes de fer appartenant en propre la maille CFC :
8 6
+ = 4.
8 2
b. Nombre de sites octadriques :

1 au centre du cube,
12 au centre de chaque arte partags entre 4 cubes.
12
100
1 + = 4 ( y C ) t = 1 ; A.N. : ( x C ) t =
= 17,7.
4
5,654
4.1. Il s'agit d'un quilibre de changement d'tat : C1
C2*
rG = 0 = 2 1 .
La forme C1 est le graphite pur, la forme C2 (ou cf. II.) est la situation d'insertion
dans le Fe.
02 + RT ln a C2 = 10 avec 02 = 10 d'aprs l'nonc. Il reste a C 2 = 1 .
yC
1 yC
2300
0,920 +
= log
.
T
T
yC
T = 1200 K, on rsoud graphiquement et on trouve y C1 = 0,061 X C1 = 1,3.
2. Donc 3860
1,3
= 7.10 2 .
17,7
L'insertion n'est pas totale et doit se limiter au voisinage de la surface du cristal de par la
difficult de la diffusion avec rc > rmax .
On a X C1 << (X C ) t car
2
PCO
2 CO(g) ; K1 = 0
avec r G10 = RT ln K1 .
P PCO 2 a C
II.1.a.
. C* + CO 2( g )
r G 10 = 2 0CO
0
CO 2
0C* or 0C* = 0graphite = 0 vu I.4.1.
0CO 2 2 0CO
K 1 = exp
; A.N.: K 1 = 52 .
RT
b.
. CO ( g ) + H 2 O ( g )
CO 2( g ) + H 2( g ) ;
K2 =
PH 2 PCO 2
PH 2O PCO
r G 02 = 0CO 2 + 0H 2 0CO 0H 2O or 0H 2 = 0 ;
0CO + 0H 2O 0CO 2
K 2 = exp
; A.N. : K 2 = 0,74.
RT
c.
. 2 CO + O2
2 CO2 ;
2
0
PCO P
K3 = 2 2
PCO 2 PO 2
r G 30 = 2 0CO 2 2 0CO 0O 2 or 0O 2 = 0 .
2 0CO 0CO 2
15
K 3 = exp
; A.N. : K 3 = 3,4.10 .
RT
diffusion, potentiel chimique, proprit physicochimique
Mlanges binaires
1557
X C .4,654
; A.N.: y C = 0,047.
100 + X C
a C = 0,694 ; or dans l'atmosphre cmentante PCO = 0,2 bar ;
2.a. Vu sa dfinition, on crit : X C = 1 or y C =
2
PCO
; A.N.: PCO 2 = 1,1.10 3 bar .
0
a C P K1
Or dans l'atmosphre cmentante, PH 2 = 0,4 bar.
PCO 2 =
PH 2O =
PH 2 PCO 2
K 2 PCO
0
P 0 PCO
2
; A.N. : PH 2O = 3.10 9 bar .
2
PCO
; A.N.: PO 2 = 9.10 21 bar .
2
2 0
PCO K 3 a C P K 1 K 3
PO 2 2a c
=
.
On en dduira pour 3.3. :
PO 2
ac
PO 2 =
On ne mentionne pas O2 dans la composition de l'atmosphre cmentante vu la valeur

de PO 2 .
b. Inversement dans l'atmosphre cmentante o PH 2 = 0,4 bar et PCO = 0,2 bar ,
la mesure de PCO 2 fournit a C =
2
PCO
yC XC .
P 0 PCO 2 K 1
La mesure de PH 2O fournit PCO 2 =
La mesure de PO 2 fournit PCO 2
K 2 PCO PH 2O
PH 2
K 3 PO 2
= PCO
0
P
aC =
PCO PH 2
0
P K 2 PH 2O K 1
yC x C .
1
2
PCO
aC =
K 1 K 3 2 P 0 PO 2
1
2
yC x C .
3.1. La zircone est le milieu ionique fournisseur ou receveur chaud d'ion O2- du
couple redox O 2( g ) + 4 e
2 O2- sur sa surface, elle est en contact lectrique avec
les lectrodes de platine de potentiel = 0 +
PO
RT
ln 0 22 or a O 2 dans la zircone est
4 F P a O2
la mme pour les 2 lectrodes en contact avec la zircone :

RT PO 2 int
Ag
E = int ext =
ln
;
E1
4 F PO 2ext
pont
E2 Ag
Rappelons une pile de concentration :

Ag+
Ag+
+
Ag 2
RT
2 1 =
ln
.
F
Ag + 1
On a une mthode analogue mais en phase gazeuse, adapte aux ordres de grandeur.
2. A.N. : PO 2 ext = 0,2 bar ; PO 2 int = 9.10 21 bar ; E = 1,152 mV ;.
(
(
3. E =
)
)
PO 2
a
RT PO 2ext
; or
= 2 C vu II.2.
4 F PO 2ext
PO 2
aC
or, vu l'nonc,
da C 33.3860
dy
dy C
=
dy C + C +
or T = 1200K ;
aC
T
yC 1 yC
atmosphre cmentante, lectrode de platine, pile de concentration
1558
a C
y C
1
y C =
1 + 7,4 y C 7,4 y C2 .
= 7,4 +
(
)
(
)
aC
y
1
y
y
1
C
C
C
C
y C X C (100 + 2 X C )
dy C dX C
dX C
Or, vu y C dans II.2.,
=
+
=
.
yC
X C 100 + X C
yC
X C (100 + X C )
E =
RT 1 + 7,4 y C 7,4 y C2 (100 + 2 X C ) X C

;
2F
(1 y C ) (100 + X C )
XC
A.N. : X C = 1 ; y C = 0,047 ; X C = 0,05 ; E = 3,6.10 6 V.

E
La prcision
= 3.10 3 est dans le domaine du possible acceptable et justifie la
E
mthode de mesure.
SOLUTIONS AQUEUSES
Equilibres acidobasiques
1559
Chapitre 4 : Solutions aqueuses

appartient aux programmes de MPSI, PCSI(PC et PSI), TPC1
4.1.
appartient aux programmes de BCPST1
4.1.1. Premiers pas

1. Soit un litre de solution aqueuse de sulfate de dihydrogne H2SO4 de fraction
massique gale 0,86. La masse volumique de la solution est = 1,78 kg.dm 3 .
a. Quelle est la concentration massique en H2SO4 ?
b. Quelle est sa concentration molaire ?
Les masses atomiques molaires relatives sont respectivement gales 32, 16, 1 pour le
soufre, l'oxygne, l'hydrogne.
c. Quels volumes de cette solution et d'eau faut-il utiliser pour prparer un litre d'acide
sulfurique 6 mol.L-1 ?
2. Donner avec un chiffre significatif le pH d'une solution aqueuse d'acide
chlorhydrique de concentration C dans les trois cas suivants, pour une temprature de
C = 10 1 mol.L1 ; C = 10 4 mol.L1 ; C = 10 8 mol.L1
25C :
3. Calculer rapidement :
a. Le pH d'une solution aqueuse d'un litre contenant 0,05 mole d'ammoniac et 0,1
mole d'acide monochloractique.
b. Le pH d'une solution aqueuse contenant 0,05 mole d'acide chlorhydrique, 0,05 mole
de monochloractate de sodium et 0,10 mole d'ammoniac.
pKa = 3,75.
On donne : pour CH 2 ClCOOH / CH 2 ClCOO ,
+
pour NH 4 / NH 3 ,
pKa = 9,25.
3
-1
3
4. On verse 13,4 cm de soude 0,1 mol.L dans 10 cm d'une solution aqueuse d'acide
actique avant d'obtenir le virage de la phnolphtaline.
a. Quelle est la concentration molaire de la solution initiale d'acide actique ?
b. Prciser les couleurs des formes acide et basique de la phnolphtaline.
c. Justifier l'emploi de la phnolphtaline prfrentiellement celui de l'hlianthine,
qualitativement.
5. A 25 C, une solution aqueuse de mthylamine 0,01 mol.L-1 est ionise 22,4 %.
Calculer le pKa du couple mthylammonium / mthylamine.
6. On dfinit le pH : dans l'eau par la relation
pH = log10 (H 3 O + ) ;
dans l'ammoniac liquide par pH = log10 ( NH +4 ) .
Comment dfinirait-on le pH dans l'actate d'hydrogne CH3COOH ?
Capes
Corrig
1.a. (m) = X m ; A.N. : (m) = 1,531 kg.dm 3 .
m
b. (H 2 SO 4 ) =
A.N.: (H 2 SO 4 ) = 15,6 mol.L1 .
M
c. Si on note v1 le volume d'eau et v 2 le volume de la solution initiale, volumes
exprims en litre, on a :
v2
v1 + v 2 = 1 et
(H 2 SO 4 ) = 6 .
v1 + v 2
acide monochloractique, ammoniac liquide, concentration massique, concentration molaire,
quilibre acidobasique, fraction massique, mthylamine, mthylammonium, monochloractate de sodium,
pH, phnolphtaline, solution aqueuse, soufre
1560
On trouve : v1 = 0,62 dm 3 ; v 2 = 0,38 dm 3 . On supposera la conservation des volumes.
2. Quand c >> 10-7, l'acidit de l'acide s'impose;
pH = log c c'est le cas en a. et b.
Quand c << 10-7, l'acidit de l'eau s'impose.
pH = 7 ; c'est le cas c.
A.N. : a. pH1 = 1 ; b. pH2 = 4 ; c. pH3 = 7.
3.a. RP NH 3 + ClCH 2 COOH NH 4+ + ClCH 2 COO
0,05
0,1
0
0
0
0,05
0,05
0,05
ClCH2COO
ClCH2COOH
pH
pKa1
On a une solution tampon : pH = pK a1 (ClCH 2 CO 2 H / ClCH 2 CO 2 ) ; A.N. : pH = 3,75 .

O
b. RP1 H+ + ClCH2C
ClCH2COOH de bilan
O
I
II
0,05
0
0,05
0
0
0,05
RP2 NH3 + ClCH2COOH

III
0,10
0,05
IV
0,05
0
NH +4
NH 4+ + ClCH 2 COO
0
0
0,05
0,05
NH3
pH
pKa2
Il s'agit d'une autre solution tampon : pH = pK a 2 ( NH 4+ / NH 3 ) ; A.N. : pH = 9,25 .
4.a. On a donc fait le dosage : on a vers autant de OH que de H+ :
c v
c1 = 2 2 ; A.N. c1 = 0,134 mol.l 1 .
v1
b. Pour simplifier, la forme acide est incolore ; la forme basique est violette. Le
changement de couleur se fait dans l'intervalle pK < pH < pK + 1.
c. Le pH l'quivalence, est ici basique. Le volume vers lors du virage (pH voisin
de 9) est beaucoup plus voisin du volume ncessaire l'quivalence que le volume vers
lors du virage de l'hlianthine (pH voisin de 3,5) si on l'utilisait.
5.
CH 3 NH 2 + H 2 O
CH 3 NH 3+ + OH ;
bilan
c
0
0
c(1)
c
c
+
(CH 3 NH 2 ) (H 3 O ) (CH 3 NH 2 ) K i
1
=
=
K i ; A.N.: pK a = 10,81 .
Ka =
+
+
(CH 3 NH 3 )
(CH 3 NH 3 ) (OH ) c 2
6. Par analogie formelle avec H2O(&) + H+ H3O+, pH = log(H3O+)
acide borique, acide fluorhydrique, acidit de l'eau, dosage, lectrolyte fort, hlianthine, RP, solution tampon,
sulfure de sodium
SOLUTIONS AQUEUSES
1561
ou NH3(&) + H+ NH +4 , Ph = log(NH +4 ) ;
CH3CO2H(&) + H+ CH3CO2H +2 ; pH = log10 (CH 3 CO 2 H +2 ) .
4.1.2.
pH d'un mlange
Mthode RP
Soit le mlange suivant :

HF (acide fluorhydrique : pK1 = 3,2) 0,2 mol.dm-3.
HBO2 (acide borique : pK2 = 9,15) 0,1 mol.dm-3.
Na2S (sulfure de sodium lectrolyte fort donnant les ions Na+ et S2- ) 0,3 mol.dm-3.
2S est une dibase faible : pK3 = 7,0 et pK4 = 13.
Les concentrations donnes sont celles obtenues aprs mlange.
Calculer le pH du mlange.
Les ions Na+ sans effet sur l'eau ne figureront pas dans l'analyse.
Autres concours
Corrig
H3O+
H2O
3,2
HF
HS
H2S
BO2
9,15
HBO2
S2
13
HS
OH
H2O
pK
3,2
HF
HS
H2S
BO2
9,15
HBO2
13
HS
S2
OH
1. Soulignons d'un trait les espces prsentes lors de la

premire analyse en utilisant la mthode de la R.P.
L'acide le plus fort ragit totalement sur la base la plus forte
(si pK > 2,5).
HF + S2 HS + F
RP1 de bilan
0,2 0,3
0
0
0 0,1
0,2 0,2
2. Soulignons de 2 traits les espces prsentes lors de la 2me
analyse.
L'acide le plus fort ragit totalement sur la base la plus forte
(si pK > 2,5).
RP2
HBO2 + S2 BO2 + HS
0,1
0,1
0
0,2
0,1
0,3
(HS ) (BO 2 ) (H + ) K 2
K '2 = 2
=
;
K3
(S ) (H + ) (HBO 2 )
A.N. : K '2 = 10 +139,15 = 10 3, 75

H2O
0,1.0,3
K '2 =
= 2,3.10 3 ; la raction
pK
2
considre comme totale.
3. Ractions concurrentes considrer vu la grande quantit d'eau :
BO 2 + H 2 O
OH + HBO 2 ;
K "
K "2 = e ; A.N. : K "2 = 10 14+9,15 = 10 4, 75 ; raction peu dplace.
K2
OH + H2S ;
HS + H2O
K
K '2'' = e A.N. : K '2'' = 10 7 , raction encore moins dplace.
K3
a-a, quimolarit, pH, R.P, solution tampon
peut
tre
1562
Le mlange BO 2 + HS est stabilis, rappelant une solution tampon (mlange d'acide et
de base au voisinage de l'quimolarit a,a).
(BO 2 ) (H + ) (S 2 ) (H + ) 0,1 + 2
K 2K 4 =
.
=
(H ) .
(HBO 2 )
0,3
(HS )
1
1
0,1
pH = (pK 1 + pK 4 ) + log
;
2
2
0,3
(base)
cf. pH = pK + log
qui ressemble au coefficient 2 prs.
(acide)
A.N. : pH = 11,075 0,238 = 10,84.
4.1.3.
Dosage de l'acide
monochloractique
On dispose d'une solution A d'acide monochlorothanoque de concentration molaire

1,00.10-2 mol.L-1. Pour l'acide monochlorothanoque, de formule ClCH2COOH, on
donne pKA = 2,9.
1. Calculer le pH de la solution A.
2. On ajoute 25 cm3 d'une solution d'hydroxyde de sodium de concentration molaire
2,00.10-2 mol.L-1 100 cm3 de solution A. Calculer le pH du mlange obtenu.
3. Donner une mthode simple qui permet, partir de la courbe de dosage pHmtrique, de dterminer le pKA d'un acide faible. Compte tenu des rsultats des
questions prcdentes, peut-on appliquer cette mthode sans prcaution au cas de l'acide
monochlorothanoque ? Pour obtenir une dtermination exprimentale simple et
prcise du pKA de l'acide tudi, faut-il augmenter au diminuer la concentration de la
solution A ? Justifier la rponse.
Centrale
Corrig
1. RP : ClCH2CO2H
c
c
+
(H ) (ClCH 2 CO 2 )
KA =
(ClCH 2 CO 2 H)
H+ + ClCH 2 CO 2
0
0
+ 2
(H )
=
C (H + )
de bilan molaire
A.N. : (H + ) = 2,97.10 3 mol.L1 pH = 2,53 .

2.a.
RP :
ClCH2CO2H + OH
H2O + ClCH 2 CO 2 de bilan molaire
vc
t=0
v1c1 = 10-3
v2c2 = 5.10-4
0
avec v 2 c 2 = 1 1
2
v 1 c1
v 1 c1
tf
0
2
2
(ClCH 2 CO 2 H)
= K A ; A.N. : pH = pK A = 2,9 .
(H + ) = K A
(ClCH 2 CO 2 )
acide monochlorothanoque, courbe, demi-quivalence, pH, pKA, RP
SOLUTIONS AQUEUSES
1563
On peut amliorer le rsultat en considrant la RP secondaire et voir l'cart d'estimation

pour un acide moyen.
EC
ClCH2CO2H
H+ + ClCH 2 CO 2
de bilan de concentrations
v 1 c1
v 1 c1
KA
c '0 =
2( v1 + v 2 )
2 ( v1 + v 2 )
c '0 =
0,5.10 3
0,125
KA +
c '0 +
KA =
(K A + ) (c '0 + )
(c '0 )
avec
c '0 = 4.10 3 A.N. : = 1,12.10 3 (H + ) = 2,485.10 3 pH = 2,60 .
3.a. Habituellement on dtermine le pH la demi quivalence. On dtermine
pH
l'quivalence par le maximum de
( x ) l'aide de l'outil informatique.
x
cf : point d'inflexion de pH = pH(x).
b. On ne peut le faire avec ClCH2CO2H car 2,60 2,9 ; la dissociation de cet acide est
trop importante, l'acide n'est pas faible
c. On a (H3O+) = KA quand c'0 >> KA car alors est ngligeable, soit quand c'0
augmente tout en restant dans le cadre des solutions dilues.
4.1.4. Dissociation de l'acide

monochloroactique en fonction du pH
I. On dissout 1 mole d'acide monochloractique ClCH2COOH
O
(pK = 3) dans 1 litre d'une eau dont le pH est initialement fix grce
l'addition convenable d'ions (les autres ions qui accompagnent
ClCH 2 C
ncessairement H + et OH sont supposs sans action sur l'eau, sur les
molcules entires d'acide et sur l'ion CH2ClCO 2 ci-contre que l'on
OH
pourra dsigner par A , l'acide s'crit alors AH).
A + H + . Pour les diverses valeurs entires impaires du
On crira donc AH
(A )
pH final comprises entre 0 et 7, calculer : y = (AH) ; z = (A ) ; =
.
(AH)
On rsumera les rsultats dans un tableau et l'on posera (H 3 O) = x .
Quelques commentaires sur les rsultats obtenus seraient particulirement apprcis.
Corrig
A +
I.A. Etude du dplacement de AH
. Bilan molaire t = 0
1
0
tq
y
z=1y
(H + ) (A ) x z
. Ecriture de KA : K A =
=
=
(AH)
y
. Expressions littrales : x = 10 pH
droite de Hendersen, tableau
H+ .
?
x
x (1 y)
.
y
x
; vu K A , y =
=
KA + x
1
;
KA
1 + pH
10
1564
z = 1 y =
KA
KA
K
; = A = K A 10 pH .
=
pH
K A + x K A + 10
x
.
pH
1
3
y
0,9900
0,5000
z
0,0099
0,5000
0,0100
1,0000
-2
0
log
B. Commentaires pour un acide moyen
5
0,0099
0,9900
100,00
2
a. La droite de Hendersen : pH = pK A + log soit
7
0,0001
0,9990
10000
4
pH
= 1 est vrifie ici de
log
= 10 2 10 4 .
b. Un acide moyen de pK A = 3 est peu dissoci en prsence d'acide fort imposant
pH = 1 alors qu'il est totalement dissoci pH =5.
4.1.5.
Dosage de l'acide mthoxyactique

O
On dispose d'une solution d'acide mthoxyactique : CH3 O CH2 C

OH
de concentration c = 0,1 mole.L1 et la constante d'acidit de cet acide est KA = 3,3.10 4.
1. Calculer le pH de cette solution.
2. On la neutralise par une solution concentre d'hydroxyde de sodium (le volume de
ractif ajout est ngligeable). Calculer le pH du point d'quivalence.
3. On tudie ensuite le chlorure du mme acide qui s'hydrolyse totalement dans l'eau
selon la raction :
O
O
CH3 OCH2 C + H2O CH3 O CH2 C + HCl
Cl
OH
On en met 10-1 mole dans un litre d'eau.
Calculer le pH de la solution.
4. On effectue un dosage de cette solution par une base concentre forte jusqu' pH = 7.
On demande si le rsultat obtenu permet de connatre la quantit de chlorure d'acide
hydrolys dans l'eau et d'valuer l'erreur relative commise.
On devra justifier toutes les expressions littrales utilises et les approximations
effectues.
CCP ; Dure : 1h
Corrig
1.
On a le diagramme de prdominance :
CH3OCH2COOH
CH3OCH2COO
pH
pKA = 3,48
acide mthoxyactique, acidit de l'eau, chlorure d' acide, hydrolyse, pH, point d'quivalence
SOLUTIONS AQUEUSES
1565
O
H+ + CH3OCH2COO
CH3OCH2C
OH
Bilan :
c = 0,1
; KA =
(c) (c + )
c (1 + )
c (1 + )
+ c
c
En ngligeant l'acidit de l'eau << c . Vu la faiblesse de KA : << 1 , il reste :
(H + ) 2
1
KA =
; pH = (pK A + pc ) ; AN : pH = 2,24.
c
2
Justification : pH < pKA1 avec pKA = 3,48. On a bien << 1 .
KA
= 3,3.1010
H 2 O + CH 3 OCH 2 CO 2 K =
2. CH 3 O CH 2 COOH + OH
Ke
c
c
0
c(1-')
c(1-')
c'
On reconnat le problme du pH de CH 3 OCH 2 CO 2 de coefficient de dissociation
= 1' # 0.
CH3OCH2CO 2 + H2O
c(1)
CH3OCH2CO2H + OH
c
KB =
1 Ke
(c) 2
=
=
K K A c(1 )
On a nglig la basicit de l'eau. Vu la faible valeur de K B , << 1
KB =
(OH ) 2
.
c
1
1
(pK B + pc) pH = (pK e + pK A pc) ; AN : pH = 8,24.
2
2
Justification : pH > pKA + 1. On a bien << 1 .
3. On a un mlange quimolaire d'acide fort et d'acide faible, l'acide fort impose son pH
(la dissociation de l'acide faible rgresse). pH = pc AN : pH = 1.
L'apport de (H+) venant de CH3OCH2CO2H vaut (CH3OCH2CO 2 ) ;
K
(CH3OCH2CO 2 ) = (CH3OCH2CO2H) A+ .
(H )
pOH =
10 1.3,3.10 4
= 3,3.10 4 . On a nglig 3,3.10-4 devant 10-1.
1
10
4. On a l'allure de la courbe de titrage pour n1 mole
pH
hydrolyse de CH3OCH2COCl par litre.
On titre d'abord HCl puis CH3OCH2COOH.
7
pH = 7 appartient au front de la 2 neutralisation, celle
de CH3OCH2CO2H dont le saut est plus grand et
facile dtecter
3.5
O
1
AN : (CH3OCH2CO 2 ) =
CH3OCH2C + OH
H2O + CH3OCH2COO
OH
n1
n1
n1
n1
acide ascorbique, basicit de l'eau, courbe, mlange quimolaire
n1
2n1
1566
pH = 7, on a : n1 = 10-7 ; # n1 = 0,1.
n 1 (CH 3 OCH 2 COOH ) (H + )
10 7
On a une erreur relative
=
=
=
= 3.10 4 .
4
n1
KA
(CH 3 OCH 2 COO )
3,3.10
4.1.6. Dosage de l'acide ascorbique

O
H OH O C
' '
HCCC
C OH
######' ' '
HO H H C
'
OH
Le vitascorbol est un mdicament, vendu sous

forme de comprims, contenant de la vitamine C.
Celle-ci est un compos organique, l'acide
ascorbique, de formule ci-contre :
L'objet du problme est d'tudier les proprits
acido-basiques de l'acide ascorbique.
Etude des proprits acido-basiques de la solution aqueuse d'acide

ascorbique
L'acide ascorbique peut tre considr comme un monoacide faible, symbolis par HA,
de force comparable celle de l'acide actique. Le produit ionique de l'eau est dsign
par Ke, avec pKe = 14, dans les conditions de l'exprience.
On crase un comprim de vitascorbol 500, on le place dans une fiole jauge de
100 cm3 et on y ajoute de l'eau distille jusqu'au trait de repre.
L'acide ascorbique se dissout ; il reste en suspension quelques particules solides
constituant l'excipient du comprim ; ce rsidu insoluble ne prsente aucun inconvnient
pour l'exprience. La solution obtenue sera dsormais dsigne par S, sa molarit en
acide ascorbique sera note C1. On ajoute au volume V1 = 100 cm3 de S quelques
gouttes d'un indicateur color : le rouge de crsol. On suit enfin, l'aide d'un pH-mtre,
l'volution du pH lorsqu'on verse progressivement dans S une solution aqueuse de soude
de molarit C 2 = 0,33 mol.L1 . On appelle V le volume de solution de soude vers.
1. Le virage, du jaune au rouge, du rouge de crsol, qui permet de reprer le point
d'quivalence, se produit pour un volume vers V = Ve = 8,6 cm3.
En dduire le nombre de moles n et la masse m d'acide ascorbique contenus dans un
comprim. La masse molaire de l'acide ascorbique est M = 176,13 g.mol-1.
2. On note au cours de la manipulation les relevs suivants :
3
3,5
4
4,5
5
5,5
V cm3
pH
3,82
3,93
4,03
4,14
4,24
4,35
La rsolution en pH est 0,02 unit pH.
Dduire des donnes prcdentes, en expliquant la dmarche suivie et en justifiant
posteriori d'ventuelles approximations faites a priori, la valeur exprimentale du pKA
de l'acide ascorbique.
Dans la suite du problme, on utilisera en fait la valeur pKA = 4,10.
3. Ecrire l'quation bilan de la raction de dosage de l'acide ascorbique par la soude.
Calculer la valeur numrique de la constante de cette raction. Conclusion.
4. Retrouver, par une approche thorique, les valeurs que l'on a d lire sur le pH-mtre
au cours du dosage pour les valeurs suivantes de V (cm3) :
a. V = 0 ;
b. V = 1 ; V = 2 ; V = 7 ; V = 8 ;
courbe, eau distille, excipient, graphe, indicateur color, pH-mtre, pKA, rouge de crsol,
solution tampon, vitascorbol, zone de virage
SOLUTIONS AQUEUSES
1567
c. V = Ve = 8,6 ;
d. V = 9,5 ; V = 11 ; V = 13.
5. Tracer le graphe complet de la courbe pH = f(V).
6. Justifier le choix de l'indicateur color utilis si l'on admet que sa zone de virage
est (7,2 8,8).
7. On substitue au comprim de vitascorbol 500 un cachet de vitascorbol 500
tamponn. Chaque cachet contient 247,2 mg d'acide ascorbique et 284,4 mg d'ascorbate
de sodium dont la masse molaire est de M' = 198,11 g.mol-1.
a. Quel est le pH de la solution S' obtenue en dissolvant un cachet de vitascorbol
500 tamponn dans 100 cm3 d'eau distille ? (On ne se contentera pas d'une
affirmation).
b. Rapprocher l'tat de la solution S' d'un tat particulier de la solution S au cours du
dosage.
c. Qu'appelle-t-on solution tampon ?
d. Evaluer par lectures directes sur le graphe de la courbe pH = f(V) puis par calcul
dpH
la quantit
Ve .
dV V = 2
Centrale ; Dure 1h
Corrig
1. n 0HA = C 2 V2 = 2,87.10 3 mol ; m HA = Mn 0HA = 0,504 g .
La formule du dosage d'acide par base mole mole est : C1 V1 = C 2 V2 .
On en dduit C1 = 0,0287 mol.L-1.
V
2.a. On trouve par interpolation pour V 1 eq = e ; AN : V = 4,3 cm3
2
2
d'o par interpolation linaire, pK 1 = pH 4cm3 + pH 4,5cm3 pH 4,3cm3 ;
2
3
dpH 4 cm3 + dpH 4,5cm3 ; pK 1 = pH ;
5
5
A.N. : pH = pK1 = 4,10 0,02 prs.
b. Approximations : HA acide plus fort que H2O mais nanmoins faible ce qui est
justifi par le calcul prcdent et par l'analogie avec CH3CO2H.
3. HA + OH
A + H2O.
K
(A )
K=
= A ; AN : K = 7,94.109 ; la raction est quasi totale (RPQ).
(OH ) (HA) K e
4.a. V = 0 ; HA
H+ + A0
0
C1
(H + ) 2
1
C1
KA =
pH = (pK A + pC1 ) ;
C1
2
A.N. : pH = 2,82.
b. V < Ve ; HA + OH A + H 2 O .
C1V1
C2V
0
C1V1C2V
0
C2V
C2V
(A )
;
or pH = pKA + log
; pH = pKA + log
(HA)
CV1 C 2 V
dpK 1 =
base faible, base forte, interpolation
1568
A.N. :
V
1
2
7
8
pH
3,22
3,58
4,74
5,22
c. V = Ve ; c'est le pH d'une solution de la base faible A .

A- + H2O
AH + OHC2V2
0
0
CeVe
+
K e2
(OH ) (H ) (AH) K e
=
=
en remplaant (OH-) et (AH) ;
K=
+
+ 2
K A (H ) (A )
(A ) (H )
C 2 Ve
1
pH = (pK e + pK A + log(A )) avec (A ) =
;;
2
(V1 + Ve )
AN : (A ) = 2,64.10 2 mol.L1 ; pH = 8,26.
d. V > Ve ; on a une solution de base forte de concentration o il reste
C V C 2 Ve
(OH ) = 2
.
V1 + V
Ke
C V C 2 Ve
pH = pK e + log 2
(on nglige A base plus faible). (H + ) =
V + V1
(OH )
pH
12,11
9,5
11,43
V
pH
8,26
11
11,86
13
12,11
5.
4,1
2,8
0
4,3
8,6
13
6. Le rouge de crsol convient donc sans ambigut car le pH de l'quivalence appartient

au domaine de son changement de couleur.
m
7.a. n i = i ; n ' HA 0 = 1,404.10 3 mol ; n ' A = 1,436.10 3 mol.
0
Mi
On a une solution tampon, les concentrations se conservent.
n 'A
pH = pK A + log ' 0 ; A.N. : pH = 4,11 .
n HA 0
b. C'est l' tat la demi quivalence.
c. Une solution tampon est une solution dont le pH varie peu pour un ajout faible
d'eau, de base ou d'acide.
pH (4,35 3,82)
d. Lecture directe :
=
= 0,21 cm 3 .
V
5,5 3
C1 V1
dpH
4
dpH
dpH
3
=
;
; AN :
=
= 0,20 cm .
V
V
dV
2,3 V(C1 V1 C 2 V) dV e 2,3 Ve
dV e
2
A 5% prs, les deux estimations concordent.

acide chloroactique, acide formique, coefficient de dissociation, courbe, demi-quivalence, mlange
de deux acides faibles, neutralisation, pH, pH de virage, point quivalent, rouge de crsol, solution tampon
SOLUTIONS AQUEUSES
4.1.7.
1569
Dosage d'un mlange

de deux acides faibles
Il est demand l'tudiant d'tablir toutes les formules ncessaires.

On considre l'acide actique CH3COOH (I), l'acide chloroactique ClCH2COOH (II)
et l'acide formique HCOOH (III).
Les constantes d'acidit sont : K1 = 1,8.10-5, K2 = 1,4.10-3 et K3 = 1,8.10-4
respectivement.
1. Calculer et tracer la courbe de neutralisation obtenue quand on ajoute une solution
10 2 mol.L-1 de soude 40 cm3 d'une solution 10 2 mol.L-1 d'acide (I) (pH initial, pH
au point quivalent, pH correspondant diffrents volumes ajouts).
2. Quel est le coefficient de dissociation de l'acide (I) une concentration de
10 2 mol.L-1 ? Mme question pour l'acide (II) une concentration 10 2 mol.L-1 et pour
l'acide (III) une concentration 5. 10 3 mol.L-1
3. On mlange les deux acides (I) et (III) pour obtenir une concentration 10 2 mol.L-1
en acide (I) et 5. 10 3 mol.L-1en acide (III).
a. Quel est le pH obtenu ?
b. Que deviennent les coefficients de dissociation des deux acides ?
c. Pouvez-vous vrifier la valeur de pH trouve la question 3.a. ?
4. On considre une solution 10 2 mol.L-1 en acide actique et 10 2 mol.L-1 en actate
de sodium.
a. Quel est le pH de la solution ?
b. On ajoute 10 cm3 d'une solution de soude 10-2 mol.L-1 40 cm3 de la solution
prcdente. Quelle est la nouvelle valeur du pH ?
5. Quel est le pH d'une solution 10 2 mol.L1 d'actate d'ammonium ? La constante
d'acidit de NH +4 est de 10 9 .
CCP ; Dure : 1h30
Corrig
On a le bilan molaire : CH3COOH + OH
EI
4.10-4
V 10-5
V < 40 EF 10-5(40 V)
0
+
(H ) (CH 3 COO )
avec K 1 =
.
(CH 3 COOH )
1.a. V = 0 cm3 .
CH3COOH
H+ + CH3CO O
RP
4.10-4
4.10-4
b. V = 10 cm3
c. V = 20 cm3
RP
K=
2
avec c = 4.10 4 .
c
1
(pK 1 + pc) A.N. : pH = 3,4.
2
V
pH = pK 1 + log
40 V
A.N. : pH = 4,2.
pH = pK 1
A.N. : pH = 4,7.
On a une solution d'acide faible : pH =

0 < V < 40
H2O + CH3COO
V 10-5
1570
d. V = 30 cm3
e. V = 40 cm3.
CH 3 COO + H 2 O
c
c 1
A.N. : pH = 5,2.
OH + CH 3 COOH
0
0
K=
K e 12
=
.
K1
c
On a une solution de base faible CH3COO

1
pH = (pK e + pK 1 pc) A.N. : pH = 8,2.
2
f. V = 80 cm3. On a le pH impos par la concentration de OH base forte
Ke
(V 40)
avec (OH ) = 10 5
.
prpondrante devant CH3COO ; (H + ) =
(V + 40)
(OH )
V 40
pH = pK e log
A.N. : pH = 11,5.
40 + V
pH
12
8,2
4,7
3,4
20
2. On a le bilan en concentration : HA + H 2 O
c0
c 0 (1 )
(H 3 O + ) (A ) c 0 2
KA =
=
(HA)
1
=
40
H 3O + + A ;
0
0
c0 c0
or > 0
K A + K 2A + 4K A c
A.N. : I
II
III
3.a. RP1
RP3
2c
1 = 4,15.10 2 .
2 = 3,11.10 1 .
3 = 1,73.10 1 .
CH3COOH
c1
c1 (1 1' )
HCOOH
c3
c 3 (1 3' )
CH3COO + H+ de bilan en concentration

0
0
'
'
c1 1
c11 + c 3 3'
HCOO + H+ de bilan en concentration
0
0
'
c3 3
c11' + c 3 3'
Posons h = (H 3 O + ) :
. thode avec approximation
On a des acides faibles : 1' << 1 ; 3' << 1 .
conservation de l'lment, courbe, lectroneutralit, RP
SOLUTIONS AQUEUSES
1571
h = c11' + c 3 3' = (CH 3 COO ) + (HCOO ) =
K 1c1 K 3 c 3
+
car (CH 3 CO 2 H) = c1
(H + ) (H + )
et (HCCOOH ) = c 3 .
1
h 2 = K 1c1 + K 3 c 3 ; pH = log(K 1c1 + K 3 c 3 ) ; A.N. : pH = 2,98 .
2
. Mthode moins approximative
Conservation des lments.
(CH 3 CO 2 ) h
Kc
(CH 3 CO 2 ) = 1 1 .
c1 = (CH 3 CO 2 H) + (CH 3 CO 2 ) ; K 1 =
K1 + h
c1 (CH 3 CO 2 )
K c
(HCO 2 ) h
(HCO 2 ) = 3 3 .
K3 + h
c 3 (HCO 2 )
Ecrivons l'lectroneutralit de la solution :
K c
Ke K 1c1
(OH) + (HCO 2 ) + (CH 3 CO 2 ) = (H 3 O + )
+
+ 3 3 = h car (OH) << h
h K1 + h K 3 + h
en milieu acide. On ne nglige plus de fait K1 et K3 devant h.
K 3c3
Kc
+ 1 1 = h h = 9,7.10 4 ; pH = 3,02.
K 3 + h K1 + h
On tient surtout compte de la dilution et donc de la dissociation plus grande de l'acide le
plus faible III ce qui a un petit effet.
Kc
K1
; A.N. : 1' = 1,82.10 2 .
b. (CH 3 COO ) = c11' = 1 1 1' =
K1 + h
h + K1
K c
K3
(HCOO ) = c 3 3' = 3 3 3' =
; A.N. : 3' = 1,56.10 1 .
K3 + h
h + K3
c 3 = (HCO 2 H) + (HCO 2 ) ; K 3 =
c. h = (HCO 2 ) + (CH 3 CO 2 ) = c 3 3' + c11' = 9,62.10 4 ; pH = 3,02 . Vrification plus

simple.
4.a. On a une solution tampon : pH = pK1 = 4,74.
b. On a : CH3COOH + OH CH3CO O + H2O de bilan molaire
4.10-4
10-4
4.10-4
-4
3.10
0
5.10-4
(CH 3 CO 2 )
Au voisinage de l'quimolarit : pH = pK 1 + log
; pH = 4,96.
(CH 3 CO 2 H)
5. NH 4 CH 3 COO NH 4+ + CH 3 COO .
Les sels d'ammonium sont trs solubles ce qui explique l'absence du pKs dans un
nonc o les solutions sont dilues.
(H+) est minoritaire.
On a la RP : NH 4+ + CH 3 COO
NH 3 + CH 3 COOH
10 2
10 2
K 1 K NH +
4
pH =
NH 3
10 2
10 2
(H + ) ( NH 3 ) (H + ) (CH 3 COO )
=
= (H + ) 2
+
( NH 4 )
(CH 3 COOH )
1
pK 1 + pK NH +
4
2
NH 3
) ; .. : p = 6,87
acide bicarboxylique, quimolarit, minoritaire, solution tampon
1572
4.1.8.
Acide bicarboxylique 1
dont les deux fonctions sont totalement indpendantes

1. Soit un diacide AH2 de constantes d'acidit K1 et K2 telles que K1 = 4K2 = 10 4,2.
AH + H + K 1 ; A 2
AH2
A 2 + H + K 2 .
On neutralise une solution c mol.L1 de ce diacide par une soude trs concentre et on
dsigne par 2 cx le nombre de moles de soude introduit par litre de solution initiale.
K
On pose : K = 2K 2 = 1 ; H + = h ; OH = oh .
2
Montrer sans approximation qu'au cours du dosage x est li h par une relation que l'on
h oh h
mettra sous la forme x = f +
.
2c
K
2. Soit un monoacide BH de constante d'acidit K = 10 4,5 . On neutralise une solution
2c mol.L1 de ce monoacide par une soude trs concentre et on dsigne par 2 cx le
nombre de moles de soude introduit par litre de solution initiale.
Dterminer comme ci-dessus la relation liant x, h et oh.
Conclure.
3. La condition K1 = 4K2 est ralise avec les diacides carboxyliques symtriques
chane assez longue pour que la deuxime ionisation ne soit pas influence par la
premire. Dmontrer ce rsultat. On propose la dmarche suivante.
Imaginons que l'on puisse distinguer les deux sites portant les hydrognes acides.
HA + H + , de constante K
On pose :
HAH
[ ]
AH + H + , de constante K'
Relier K1 et K. Reprendre le raisonnement avec A2 et conclure.
4. Calculer r S10 r S 02 , diffrence entre les entropies standards des ractions 1 et 2 de
la question 1.
HAH

Corrig
1. On a les relations :
(AH ) (H + )
K
K1 =
(AH ) = 2 (AH 2 ) .
(AH 2 )
h
(A 2 ) (H + )
K
K
K2 =
(A 2 ) =
(AH ) (A 2 ) = (AH 2 ) .
2h
(AH )
h
2
Electroneutralit : (AH ) + 2 (A 2 ) + (OH ) = (H + ) + ( Na + )

Conservations des lments :
. ( Na + ) = 2cx .
K K2
. c = (AH 2 ) + (AH ) + (A 2 ) = (AH 2 ) 1 + 2 + 2
h h
et on tire de :
conservation de l'lment, lectroneutralit, entropie standard de la raction, sans approximation
SOLUTIONS AQUEUSES
1573
h
c
K
h
c
K
(AH 2 ) =
=
d ' o par K 1 : (AH ) =
,
2
2
2
K K
h
h
h
h
1+ 2 + 2
1+ 2 +
+ 2 +1
h h
K
K K
K
c
;
et par K2 : (A 2 ) =
2
h h
1+ 2 +
K K
oh h
1
l'lectroneutralit permet de tirer : x =
+
.
h
2c
1+
K
1
h
avec z = sans aucune approximation.
Conclusion : f (z) =
1+ z
K
(H + ) (B )
K
2. BH
H+ + B ; on a les relations : K =
(B ) = (BH) .
(BH)
h
Conservations :
. ( Na + ) = 2cx ;
2c
. 2c = (B ) + (BH) (BH) =
.
K
1+
h
Electroneutralit : (OH ) + (B ) = (H + ) + ( Na + ) .
oh h
1
On tire : x =
+
.
h
2c
1+
K
Conclusion : vu l'identit trouve, le diacide se comporte comme un monoacide BH
pendant le titrage.
(HA ) (H + )
HA + H + ; K =
.
3.a. HAH
(AH 2 )
HAH
AH + H + ; K ' =
2c
(AH ) (H + )
.
(AH 2 )
Comme on ne peut distinguer HA de AH thermodynamiquement,

(HA ) = (AH ) K = K',
(AH 2 )
(AH 2 ) K 1
et (HA ) total = (HA ) + (AH ) = K
+ K'
=
(AH 2 )
h
h
h
K 1 = K + K ' = 2K .
b. De mme pour la deuxime ionisation,
(A 2 ) (H + )
AH
.
A 2 + H + ; K ' ' =
(AH )
(A 2 ) (H + )
.
(HA )
Vu l'indiscernabilit thermodynamique : K" = K'", et vu l'indpendance des ionisations,
K" = K, on a mme bilan thermodynamique (cf. mme disponibilit en H + ).
HA
A 2 + H + ; K ' ' ' =
lectroneutralit, indiscernabilit, sans approximation
1574
(HA ) total = (HA ) + (AH ) = (A 2 )
K
h
h
h
+ (A 2 ) = = 2 (A 2 ) 2 K 2 = (cf.1.).
2
K
K
K
c. Conclusion : K 1 = 4K 2 T .
d
d
4. r S 0 =
r G 0 ; r G 0 = RT ln K ; r S10 r S 02 =
[RT(ln K 1 ln K 2 )];
dT
dT
d
[RT ln 4] = R ln 4 ; AN : r S10 r S02 = 11,52 J.K 1 .mol 1 .
r S10 r S 02 =
dT
On voit la part plus importante dans l'quilibre de la 1re acidit.
4.1.9. Acide bicarboxylique 2

I. Le groupe carboxyle CO 2 H peut se dprotoner en solution aqueuse selon le schma
gnral E1 ci-dessous : R CO 2 H + H 2 0
R CO 2 + H 3 O + , ce qui lui confre des
proprits d'acide plus ou moins fort.
Le compos A, de formule semi-dveloppe :
HO2C
CH
(CH2)n
CH
CO2H
(n entier 0 )
o X et Y sont des substituants diffrents ou non, est donc un diacide, dont on abrgera
la formule en HBB'H, l'accent du second B traduisant la dissymtrie ventuelle des
extrmits de A. Ce diacide peut fournir deux monoanions BB' H et HBB' et un
dianion BB' selon le schma E2 suivant,
k'1
k2
HBB'
o k1, k2, k'1 et k'2 sont des constantes
d'quilibre (ou constantes d'acidit).
HBB'H
BB'
les indices 1 et 2 concernent
k1
k'2
respectivement la premire et la seconde
acidit ; l'accent est relatif au carboxyle de
BB' H
droite.
schma E2
1. Exprimentalement, on dtermine seulement une constante globale K1 pour la

premire acidit et une constante globale K2 pour la seconde.
Donner de K1 et de K2 des expressions de dfinition faisant intervenir pour les
monoanions une concentration totale BB' H + HBB' .
Dans tout le problme on ngligera les corrections d'activit.
2.a. Relier les constantes K1 et K2 aux constantes k1, k2, k'1 et k'2.
b. Indiquer d'autres relations simples entre les six constantes en cause.
c. Les diverses relations obtenues en 2.a. et 2.b. sont-elles indpendantes ?
Parmi les six constantes en cause, combien sont indpendantes ?
3. On tudie le cas o l'entier n est grand : dans la molcule A, et dans les anions qui
en drivent, les groupes fonctionnels terminaux sont alors assez loigns pour qu'on
puisse ngliger leur influence mutuelle.
a. Quelles relations supplmentaires cette hypothse entrane-t-elle pour les
constantes k1, k2, k'1, k'2 ?
b. Montrer que dans ces conditions, la valeur du rapport k'1/k1, qui compare les
acidits des deux carboxyles, dtermine celle du rapport K1/K2.
c. Reprsenter graphiquement les variations de K1/K2 en fonction de k'1/k1.
activit, carboxyle, dprotonation, dianion, graphe, seuil
) (
SOLUTIONS AQUEUSES
Equilibres acido-basiques
1575
d. Commenter les situations correspondant aux valeurs maximale et minimale de

K1/K2.
4. On tudie maintenant le cas d'un diacide A symtrique (X = Y), la chane carbone
ayant une longueur quelconque : dans ces conditions, l'influence mutuelle des groupes
fonctionnels terminaux peut ne plus tre ngligeable.
a. Quelles relations entre les constantes k1, k'1, k2, k'2 s'ajoutent-elles celles
obtenues en I.2. pour remplacer celles obtenues en I.3.a. ?
b. Exprimer K1/K2 en fonction de k1/k2. Dans le cas d'un acide chane trs longue,
(n grand), vrifier l'accord du rsultat obtenu avec celui que la rponse I.3.c. fournit
dans les mmes conditions.
c. L'exprience fournit les valeurs suivantes :
Pour l'acide butanedioque HO 2 C (CH 2 ) 2 CO 2 H, pK 1 = 4,2 ; pK 2 = 5,6 ;
Pour l'acide octanedioque HO 2 C (CH 2 ) 6 CO 2 H, pK 1 = 4,5 ; pK 2 = 5,4 .
En outre, pour l'acide oxalique HO 2 C CO 2 H , on trouve pK1 = 1,2 et pK2 = 4,1.
Comment ces donnes exprimentales illustrent-elles les rsultats prcdents ?
II. On considre encore le diacide A et le schma de dprotonation E2.
1. Des quilibres figurs en E2 vu I. rsulte en particulier l'quilibre E3 entre
HBB' . Exprimer la constante K3 de cet quilibre en
monoanions : BB' H
fonction des constantes d'acidit appropries. Le rapport des concentrations des
monoanions dpend-il de la concentration en diacide A ? Dpend-il du pH ?
2. Parmi les quilibres rsultant du schma E2, il y a aussi :
E4
HBB' H + BB'
BB' H + HBB' ;
HBB' H + BB'
2 BB' H ;
E5
2HBB' .
E6
HBB' H + BB'
Exprimer les constantes respectives K4, K5 et K6 de ces quilibres en fonction des
constantes d'acidit appropries.
( ( BB' H) + (HBB' ) ) 2
o figure la concentration
3. On forme la quantit : K =
(HBB' H) ( BB' )
globale en monoanions dj envisage en I.1.
Montrer que K est lie de faon trs simple K1 et K2.
4. On considre nouveau le cas d'un diacide A la fois trs long (n grand) et
symtrique (X = Y) et on tudie l'quilibre E7 : diacide + dianion
2 monoanion.
a. A partir des relations tablies en II.2. et II.3., on obtient pour la constante K7 de
cet quilibre deux valeurs diffrentes. Quelle est la valeur correcte ?
O se situe l'erreur qui conduit l'autre valeur ?
b. Pour la raction associe E7, donner les expressions de r G 0 , r H 0 et r S 0 ,
puis calculer leurs valeurs 25C (On prendra R = 8,314 J.K 1 .mol 1 ).
Corrig
I.1. Expressions de dfinition : par analogie avec un diacide :
(H + ) (( BB' H) + (HBB' ))
K1 =
cf. H 2 A
HA + H + ;
(HBB' H)
K2 =
( BB' ) (H + )
.
(( BB' H) + (HBB' ))
cf. HA
A + H+ ;
acide butanedioque, acide octanedioque, acide oxalique, dprotonation, dianion
1576
(H + ) (HBB' )
(H + ) ( BB' H)
; k1 =
;
(HBB' H)
(HBB' H)
( BB' ) (H + )
( BB' ) (H + )
'
. k 2 =
; k2 =
;
(HBB' )
( BB' H)
2.a.
. k 1' =
En formant l'expression ( BB' H) + (HBB' ) on peut identifier.

1
1
1
K1 = k'1 + k1 " ; de mme,
=
+ ' $.
K2 k2 k2
(H + ) 2 ( BB' )
; on en dduit : K 1 K 2 = k 1 k '2 &, et K 1 K 2 = k 1' k 2 *
b. K 1 K 2 =
(HBB' H)
'
soit encore k 1 k 2 = k 1' k 2 .
c. Supposons connues k1, k'1, k2 ; on trouve sans utiliser $ K1 = k'1+ k1 ;
k' k
k' k
1
1
1
k '2 = 1 2 ; K 2 = ' 1 2 , on vrifie
=
+ ' . A partir de 6 variables et 3
K2 k2 k2
k1
k1 + k1
relations on trouve 3 variables en fonction des 3 autres.
On vrifie ainsi qu'on a 3 constantes indpendantes et 3 relations indpendantes.
3.a. Les 2 groupements acides sont sans influence mutuelle : la perte du proton de
gauche par HBB' est aussi facile que celle du mme proton par HBB' H : k 1 = k 2 .
De mme pour l'autre proton : k'1 = k'2.
k'
K
(k + k ' ) 2
1
b. 1 = 1 ' 1 = 2 + 1 + ' aprs avoir dvelopp le carr.
K2
k 1k 1
k 1 k 1
k
1
k 1'
K
dtermine 1 .
K2
k1
k'
K
K1
K1
minimal pour 1 = 1 , soit 1 = 4 ;
K2
K2
k1
K2
on a alors k1 = k'1 , soit symtrie des deux fonctions
pour BB' H comme pour HBB' . On notera le
faible cart des pK d'o un rapprochement formel
avec un monoacide.
K
k'
. 1 maximal pour 1 = 0 ou ; une des
K2
k1
4
2
acidits disparat : HBB' H se comporte comme un
k 1'
monoacide.
1
k1
4.a. On a par la symtrie : k1 = k'1 ; k2 = k'2.
K
k
2
b.
. K1 = 2k1 ; K 2 =
1 =4 1 .
k2
K2
k2
K
. Si n est grand on a k1 = k2 soit 1 = 4 . On retrouve bien le minimum de la
K2
courbe I.3.c. qui correspond aux mmes relations
c. d.
.
constante d' quilibre, courbe, seuil
SOLUTIONS AQUEUSES
1577
c.
n
nom de l'acide
K1
K2
On n'atteint pas la limite
0
oxalique
2
butanedioque
6
octanedioque
794,3
25,11
7,94
K1
= 4 mais on vrifie qu'on s'en rapproche quand n crot.
K2
(HBB' ) k 1'
=
.
( BB' H) k 1
.
Le rapport des concentrations des monoanions ne dpend que de T et ne dpend
ni de la concentration en diacide A ni du pH (cf. proprits d'une constante d'quilibre).
( BB' H ) (HBB' ) k 1 k 1'
.
=
=
2.
. K 4 =
(HBBH) ( BB' ) k 2 k '2
II.1.
. BB' H
HBB' ; K 3 =
.
K5 =
k
( BB' H) 2
= 1' .
( BB' ) (HBB' H) k 2
. K 6 =
k 1'
(HBB' ) 2
=
.
( BB' ) (HBB' H) k 2
3. Pour liminer (H + ), formons :
K 1 (( BB' H) + (HBB' )) 2
=
= K.
K2
(HBB' H) ( BB )
4. Cas n grand ; X = Y
a.
. Pour un diacide symtrique de n grand k1 = k'1 = k2 = k'2 , les quilibres E4, E5,
E6 et E7 sont identiques.
k
En utilisant II.2., K7 = K4 = 1 : en utilisant II.3., K = 1 = 4 ; or on identifie K et K7 vu
k2
la raction crite et le sens de ( BB' H) + (HBB' ) K 7 = 4 soit 2 valeurs diffrentes.
. La valeur retenir est K7 = 4 ; en effet un problme d'indiscernabilit de
BBH et de HBB rend inutile E3, E4, E5, E6 qui produisent un arte fact.
Seule la mthode gnrale donne la valeur de ce cas particulier.
.
Le problme de la discernabilit en physique statistique n'empche pas le
nombre d'hydrogne acide de relever du cas gnral classique, les calculs de rH0 et
rS0 seront la traduction statistique de la thermodynamique.
b.
. r G 0 = RT ln K 7 ; AN : r G 0 = 3,436 kLJ.mol 1 .
. r H 0 =
T 2d r G 0
dT T
= 0 car K7 = 4 T .
d rG0
= R ln K 7 ; AN : r S 0 = 11,52 J.K 1 .mol 1 . cf. 4.1.8.
. r S =
dT
0
4.1.10.
Dosage d'une solution tampon

l'hydroxylamine
L'hydroxylamine est la forme basique du couple NH 3+ OH / NH 2 OH de pKA = 8.

arte fact, hydroxylamine, indiscernabilit, solution tampon, tableau
1578
Disposant de 100 cm3 de solution tampon ralise l'aide de ce couple, un
exprimentateur dsire dterminer les nombres a de moles de NH3OHCl et b de moles
de NH2OH introduites dans les 100 cm3 d'eau. Il va pour cela raliser successivement
deux manipulations. Dans un premier temps il verse, tout en suivant le pH, x moles de
soude dans 50 cm3 de la solution (les variations de volume seront ngliges).
Les rsultats suivants sont obtenus :
x 0 5.10-3 10-2 3.10-2 4.10-2 4,5.10-2 5.10-2 5,5.10-2 6.10-2 7.10-2 9.10-2
pH 7,9
8,0
8,1
8,5
8,7
8,9
9,3
11,1
11,7
12,2
12,4
3
Dans un second temps, il verse y moles d'acide chlorhydrique dans 50 cm de la

solution tampon (les variations de volume seront ngliges).
Le tableau suivant a t dress :
0
5.10-3
10-2
3.10-2 4.10-2 4,5.10-2 5.10-2 5,5.10-2 6.10-2 7.10-2
y
7,9
7,8
7,7
7,2
6,7
3,8
2,3
2,0
1,8
1,5
pH
1. Quelles proprits prsentent une solution tampon acido-basique ?
2. En portant les pH en ordonne, x en abscisse dans le sens positif, y en abscisse
dans le sens ngatif, tracer sur le mme graphe pH = f(x) et pH = g(y).
3. Ecrire l'quation chimique rendant compte de la premire exprience. Quelle
constante d'quilibre peut-on lui associer ? Qu'en dduisez-vous ? Calculer a.
4. Ecrire l'quation chimique rendant compte de la deuxime exprience. Quelle
constante d'quilibre peut-on lui associer ? Qu'en dduisez-vous ? Calculer b.
5. A l'aide des rsultats prcdents et en faisant les approximations usuelles, tablir les
expressions permettant le trac thorique de pH = f(x).
Calculer, pour ce dosage, le pH l'quivalence ainsi que le pH la demi quivalence.
Centrale ; Dure : 1 h.
Corrig
1. Une solution tampon acidobasique a son pH qui varie peu par addition (lgre)
d'acide, de base ou d'eau.
pH
2.
7,9
x
-2
-2
4,5.10
3.a. NH 3+ OH + OH
5,5.10
H 2 O + NH 2 OH .
( NH 2 OH)
K
= A ; AN : K1 = 106.
+
(OH )( NH 3 OH) K e
c. La raction est RPQ (quasi totale), le dosage est possible si la cintique est rapide.
d. La dtermination graphique de l'quivalence par exemple par la mthode des
tangentes donne x eq = 5,3.10 2 mole ;
b. K 1 =
n O H = n 0
NH + OH
3
= 5,3.10 2 pour 50 cm3 et pour 100 cm3 a = 2n 0
NH + OH
3
= 0,106 mol .
NH 3+ OH
4.a. NH 2 OH + H +
cintique, constante d' quilibre, demi-quivalence, graphe, mthode des tangentes, RPQ,
solution tampon
SOLUTIONS AQUEUSES
1579
( NH 3+ OH)
1
; AN : K2 = 108.
=
+
(H ) ( NH 2 OH) K A
c. La raction est RPQ (quasi totale) et sauf ennui cintique, le dosage est possible.
d. La dtermination graphique de l'quivalence donne y eq = 4,4.10 2 mole ;
b. K 2 =
n H + = n 0 NH OH = 4,4.10 2 pour 50 cm3 et pour 100cm3, b = 2n 0 NH OH = 8,8.10 2 mol .

2
5.a. x = 0, on a une solution tampon K A =

pH = pK A + log
(H ) ( NH 2 OH)
;
( NH 3+ OH)
( NH 2 OH)
b
= pK A + log ; AN : pH = 7,91. cf. donnes.
+
a
( NH 3 OH)
b. 0 < x < x eq ; NH 3+ OH + OH
a
2
t = 0 ;
quilibre
a
x
2
NH 2 OH + H 2 O
b
2
b
+x
2
b
+x
2
. Droite de Hendersen du plan x, pH.
pH = pKA + log
a
x
2
c. x > x eq ; on n'a plus consommation des OH au-del des
(OH ) =
x
V
a
2 ; (H + ) =
Ke
pH = 14 + log
V
(OH )
a
moles consommer.
2
a
2 ; V = 50.10-3 l.
d. x = x eq ; On a une solution de NH2OH de concentration c1 =
(a + b )
.
2V
NH 3+ OH + OH avec (OH ) = ( NH 3+ OH) .

H 2 O + NH 2 OH
Comme pour toute base faible, on a :
( NH 2 OH)
c
1
a +b
= pK A + log 1 (H + ) pK A + pK e + log
pH = pK A + log
= pH.
+
Ke
2
2V
( NH 3 OH)
AN : pH = 11,28.
Conclusion : on retrouve bien les valeurs donnes et le graphe pH = f(x).
4.1.11.
Dosage de CrO3 par la soude
Dans l'industrie comme au laboratoire, les solutions d'anhydride chromique servent

raliser de nombreuses oxydations. En solution aqueuse, l'anhydride chromique CrO3 se
comporte comme un acide fort, selon la raction : 2CrO3 + H2O Cr2 O 72 + 2H + .
1. Quel doit tre le pH d'une solution obtenue par dissolution de 10 2 mole de CrO3
dans un litre d'eau ?
2. Quel doit tre le nombre de mole de NaOH juste ncessaire pour neutraliser un litre
de la solution prcdente ? Quel devrait tre alors le pH de la solution ?
anhydride chromique, base faible, constante d' quilibre, dosage, graphe, neutralisation, solution tampon
1580
3. En fait, on constate que le pH de la solution aprs cette neutralisation est infrieur la
valeur calcule au 2. Ceci provient des proprits acides des 5.10 3 mole de Cr2 O 72
formes et caractrises par la raction quilibre Cr2 O 72 + H 2 O
2CrO 24 + 2H + .
La constante de cet quilibre est de 10 14,5 . Calculer la valeur relle du pH de la solution

aprs neutralisation de l'acidit forte de CrO3.
4. Si l'on poursuit l'addition de soude, les ions OH neutraliseront les ions Cr2 O 72 selon
2CrO 24 + H 2 O
Cr2 O 72 + 2OH
a. Calculer la constante de cet quilibre.
b. Quel nombre de mole de NaOH doit-on ajouter aprs la neutralisation de l'acidit
forte de CrO3, pour avoir une concentration identique en CrO 24 et Cr2 O 72 ?
c. En dduire le pH de la solution ce moment.
ENSAM
Corrig
1. On a un acide fort ; pH = log c ; AN : pH = 2.
2.a. La formule du dosage s'crit : n = v1c1 = v 2 c 2 = 10 2 .
b. Le dosage H + OH donne : pH = 7.
3. 2 CrO 3 + H 2 O Cr2 O 72 + 2 H +
RP
c = 10 2
0
Cr2 O 72 + H 2 O
c
2
c
(CrO 24 ) = (H + ) .
0
0
c
10-2
2
2 CrO 24 + 2H +
EC
0 aprs le premier dosage de H+ jusqu' pH = 7.
avec <<
Donc c # 2 (Cr2 O 72 ) quilibre : K = (H + ) 2

pH =
(Cr2 O 24 ) 2
Kc
(H + ) 4 =
.
2
2
(Cr2 O 7 )
1
c
pK + p ; A.N. : pH = 4,20 .
4
2
4.a. K ' =
(CrO 24 ) 2
K
= 2 ; AN : K' = 3,16.1013 .
2
2
(Cr2 O 7 )(OH )
Ke
RP
b. Cr2 O 72 + 2 OH 2 Cr2 O 24 + H 2 O
c
x
0
2
c x
0
x
2 2
c
(Cr2 O 72 ) = (CrO 24 ) x =
AN : x = 3,33.10 3 mol .
3
c
c. K = (H + ) 2 ; A.N. : pH = 5,78 .
3
EC, RP
c
.
2
SOLUTIONS AQUEUSES
1581
4.1.12. Diagrammes logarithmiques

Partie A
On considre une solution aqueuse dont le pH est considr dans cette partie comme
une variable indpendante pouvant prendre toute valeur entre 0 et 14.
Donnes gnrales de couples acido-basiques : H2CO3 est ici une criture systmatique
de CO 2( aq ) + H2O.
H 2 CO 3 / HCO 3 ; pK 1 = 6,3 ;
HCO 3 / CO 32 ;
pK 2 = 10,3 ;
(H 2 CO 3 ) + (HCO 3 ) + (CO 32 ) = c ;
(H + )(OH ) = 10 14 = K e .
On posera, pour simplifier, (H 3 O + ) = h.
On se propose, dans cette partie, de tracer les courbes reprsentatives de :
log (H 2 CO 3 ) = f 1 (pH) courbe 1 ;
log (HCO 3 ) = f 2 (pH) courbe 2 ;
log (CO 32 )
= f 3 (pH) courbe 3 .
1. Exprimer sans approximation (H 2 CO 3 ) , (HCO 3 ) et (CO 32 ) en fonction de h.

2. En faisant l'hypothse que dans la somme de deux termes l'un peut tre nglig s'il est
infrieur 10% de l'autre, montrer que l'on peut considrer trois domaines de pH :
(0, pK 1 1) , (pK 1 + 1, pK 2 1) , (pK 2 + 1,14) dans lesquels les courbes 1, 2, et 3 sont des
segments de droite dont on donnera les quations. Montrer que les supports de certains
de ces segments passent par les points de coordonnes (pK 1 , log c) et ( pK 2 , log c) .
3. Montrer que les courbes 1 et 2 se rencontrent au point I1 (pK1, log c + 0,3) et que les
courbes 2 et 3 se coupent en I2 (pK2, log c + 0,3) .
4. On se place dans le cas o c = 10-2mol./l.
Tracer soigneusement sur un mme graphique les courbes 1, 2 et 3 ainsi que les droites
reprsentatives de : log (H + ) = f 4 (pH) ;
log (OH ) = f 5 (pH) .
On notera l'espce considre sur chaque courbe.
log(X) sera l'axe des ordonnes orient vers le bas.
Sur les intervalles de pH : (pK 1 1, pK 1 + 1) et (pK 2 1, pK 2 + 1) les courbes seront
obtenues par un trac continu joignant les segments de droite et passant par les points I1
et I2.
Partie B
Dans cette partie, le diagramme logarithmique prcdent sera utilis pour la
dtermination des pH des solutions ci-dessous. On en dduira le point d'intersection de
deux courbes dont l'abscisse est le pH cherch.
1. Solution 10 2 mol.L1 de Na 2 CO 3 .
2. Solution 10 2 mol.L1 de NaHCO 3 .
3. Solution 10 2 mol.L1 de H 2 CO 3 .
Partie C
A un litre de solution 10 2 mol.L1 de Na2CO3, on ajoute n mole de chlorure d'hydrogne
HCl sans qu'il y ait variation de volume.
couple acido-basique, courbe, diagramme logarithmique, graphe
1582
1.a. Montrer que pour n = c, le pH est le mme que celui de la solution de NaHCO3.
b. Montrer que pour n = 2c, le pH est le mme que celui de la solution de H2CO3.
2.a. 0 < n < c ; justifier que (H2CO3) et (H+) sont ngligeables devant d'autres
n
1
Ke
concentrations que l'on nommera. En dduire la relation : =
= x.
K 2 h.c
c
1+
h
b. c < n < 2c ; montrer que (HCO 3 ) = 2c n en justifiant les approximations et

donner le pH en fonction de n.
c. n > 2c ; Montrer que h = n 2c en justifiant les approximations et donner le pH en
fonction de n.
n
3. On pose x = . Complter le tableau suivant et tracer la courbe pH =f(x) .
c
x 0
1
1,01 1,05 1,1 1,5 1,9 1,95 1,99
2
2,01 2,05 2,1
pH
11,1 10,8 10,3
9,5
8,5
4. Aux points quivalents, la courbe est assimile une droite de pente =
pH
.
x
Calculer pour x = 1 et pour x = 2.

Le virage d'un indicateur color de pKi se fait dans un domaine de pH allant de pKi1
pKi+1. Calculer la valeur minimale que doit avoir pour que la dtermination d'un
point quivalent se fasse 1% prs sur x. Peut-on alors utiliser des indicateurs colors
pour dterminer 1% prs les deux points quivalents du titrage de NaCO3 par HCl ?
N.B. : H2CO3 se trouve parfois not CO 2( aq ) .
CCP ; Dure : 2h
Corrig
+
A.1. H2CO3
on tire (HCO 3 ) =
(H + ) (HCO 3 )
+ HCO , K 1 =
(H 2 CO 3 )
K1
(H 2 CO 3 ) ;
h
(H + ) (CO 32 )
HCO
H + CO , K 2 =
(HCO 3 )
K
KK
(CO 32 ) = 2 (HCO 3 ) = 1 2 2 (H 2 CO 3 ) ;
h
h
or la conservation du carbone s'crit :
KK
K
C = (H 2 CO 3 ) + (HCO 3 ) + (CO 32 ) = (H 2 CO 3 ) 1 + 1 + 1 2 2 ;
h
h
c
c
c
(H 2 CO 3 ) =
(HCO 3 ) =
(CO 32 ) =
.
K 1 K 1K 2
K2
h
h
h2
1+
+
1+
+
1+
+
h
h
K1
h2
K 2 K1K 2
2
3
courbe, indicateur color, tableau
SOLUTIONS AQUEUSES
1583
HCO 3
H2CO3
2.
pK1
5,3
7,3
6,3
pK2
9,3
11,3
10,3
CO 32
pH
14
Le distingo pK 1 correspond des rapports de concentrations acide base entre 10 et

0,1.
L'tude des diagrammes de prdominance donne :
a. 0 < pH < pK 1 1 ; prdominance de H2CO3 ;
Kc
cK 1 K 2
(H 2 CO 3 ) = c (HCO 3 ) = 1 (CO 32 ) =
.
h
h2
" log (H 2 CO 3 ) = log c ; $ log (HCO 3 ) = pH log c + pK 1 ;
& log (CO 32 ) = 2pH log c + pK 1 + pK 2 ;
AN : c = 10 2 ; log c = 2 ; pK 1 log c = 8,3 ; pK 1 + pK 2 log c = 18,6 .
b. pK 1 + 1 < pH < pK 2 1 ; prdominance de HCO 3 ;
(HCO 3 ) = c (H 2 CO 3 ) =
K c
hc
et (CO 32 ) = 2 .
K1
h
" log (H 2 CO 3 ) = pK 1 log c + pH ; $ log (HCO 3 ) = log c ;

& log(CO 32 ) = pH + pK 2 log c ;
AN : log c = 2 ; log c pK 1 = 4,3 ; pK 2 log c = 12,3 .
c. pK 2 + 1 < pH < 14 ; prdominance de CO 32 ;
hc
h 2c
et (H 2 CO 3 ) =
.
K2
K 1K 2
" log (H 2 CO 3 ) = pK 1 pK 2 log c + 2pH ;
(CO 32 ) = c (HCO 3 ) =
$ log (HCO 3 ) = pK 2 log c + pH ; & log (CO 32 ) = log c ;

AN : pK 1 pK 2 log c = 14,6 ; pK 2 log c = 8,3 ; log c = 2 .
On a ainsi montr que les courbes 1, 2 et 3 sont des segments de droites dans les 3
domaines.
abscisse ordonne
d. Soient : I': ( pK 1 , log c) ; I": (pK 2 , log c) . On vrifie que I' et I" appartiennent
aux droites supports des segments tudis.
3. Intersections relles dans le cadre des diagrammes de prdominance
c
a. 1 2 (H 2 CO 3 ) = (HCO 3 ) = log (H 2 CO 3 ) = log (HCO 3 ) = log c 0,3 ;
2
pH = pK 1 . Conclusion : I1 = 1 2 .
c
b. 2 3 (HCO 3 ) = (CO 32 ) = log (H 2 CO 3 ) = log (CO 32 ) = log c 0,3 ;
2
pH = pK2 .
Conclusion : I 2 = 2 3 .
4. log(H 3 O + ) = pH courbe *.
K
(OH ) = +e log(OH ) = 14 pH courbe #.
(H )
courbe, diagramme de prdominance
1584
5
0
2
10
I1
14
pH
I2
(HCO 3 )
10
(OH-)
#
14
"
(H2CO3)
(H + )
&
( CO 32 )
log (X)
B. Dans le cadre des diagrammes de prdominance
2Na+ + CO 32 RP1
1. Na2CO3
H2O + CO 32
HCO 3 + OH
RP2
on a une solution basique :
(HCO 3 ) = (OH ) ; on trouve 2 5 pH = 11,2 par lecture.
2. NaHCO3 Na+
2CHCO 3
+ HCO 3
RP1
CO 32 + H 2 CO 3
RP2
on a un compos HCO 3 amphotre peu dilu.

(H 2 CO 3 ) = (CO 32 ) ; on trouve 1 3 pH = 8,3 par lecture.
HCO 3 + H 3 O +
3. H2O + H2CO3
RP
on a une solution acide.
(HCO 3 ) = (H 3 O + ) ; on trouve 2 4 pH = 4,2 par lecture.
C.1.a. H + + CO 32
HCO 3
RP1
mme pH donc que celui issu de HCO 3 issu
bilan : c
c
0
0
0
c
de NaHCO3 (cf. pH = 8,3).
La solution 1 est quivalente HCO 3 (SET).
2HCO 3
c
c 2
HCO 3 + H 2 CO 3
0
0
RP2
1
On remarquera que K1K2 = (H 3 O + ) 2 ; pH = (pK 1 + pK 2 ) : A.N. : pH = 8,3 .
2
b. H + + CO 32 HCO 3
RP1
2c
c
0
c
0
c
amphotre, diagramme de prdominance,
RP
SOLUTIONS AQUEUSES
1585
H + + HCO 3
H 2 CO 3
bilan : c
c
0
0
0
c
+
2.a. Na2CO3 2 Na + CO 32
2
3
H
n
0
CO 32
RP2 mme pH donc que H2CO3

(cf. pH = 4,2).
RP1
HCO
RP2
+ CO
avec 0< n <c.
c
cn
n
est une base assez forte. Le milieu est basique : (H + ) << (OH ) .
HCO 3
H2CO3
6,3
CO 32
10,3
H 2 CO 3 minoritaire.
pH
La coexistence de CO 32 et de HCO 3 est dans un voisinage de pH = pK2 loign du

domaine de prdominance de H2CO3.
(H 2 CO 3 ) << (CO 32 ) .
( Na + )
vu le bilan
2
[2] (HCO 3 ) + 2 (CO 32 ) + (OH ) + (Cl ) = + (H + ) + ( Na + ) =2c vu l'lectroneutralit.
[1] (HCO 3 ) + (CO 32 ) = c =
[3] K 2 = (H 3 O + )
(CO 32 )
(HCO 3 )
[4] K e = (OH ) (H 3 O + )
(Cl ) = n
h (CO 32 )
K2
c
c
(HCO 3 ) =
.
[1] (CO 3 2 ) =
K2
h
1+
1+
K2
h
2c
c
[2] (Cl ) = n = 2c
(OH )
h
K2
1+
1+
K2
h
K
K
c
n
1
n=
e x= =
e.
K
K
h
c
hc
1+
1+ 2
h
h
+
2
b. H + CO 3
HCO 3
RP1 avec c < n < 2c.
n
c
0
nc
0
c
+
H + HCO 3
H 2 CO 3
RP2
nc
c
0
0
c (n c)
nc
avec n c < c
(HCO 3 ) = 2c n
[3] (HCO 3 ) =
or c < n < 2c ; 0 (HCO 3 ) c ; C.1.a.b. 4,2 < pH < 8,3 (OH ), (H 3 O + ) sont des
ions minoritaires.
domaine de prdominance, lectroneutralit, RP, SET
1586
H2CO3 HCO 3
CO 32
CO 32 minoritaire : (CO 32 ) << (HCO 3 )
pH
6,3
10,3
h (HCO 3 )
;
K1 =
(H 2 CO 3 )
(2c n )
(2 x )
n
pH = pK 1 + log
= pK 1 + log
.(cf II.3.) x = ; 1 < x < 2.
( n c)
( x 1)
c
c. n > 2c
Na 2 CO 3 2 Na + + CO 32
RP1
H + + CO 32
HCO 3 + H 2 O
RP2
n
c
0
nc
0
c
H + + HCO 3
H2CO3 + H2O
RP3
nc
c
0
n 2c
0
c
il reste : H2CO3, H 3 O + , Cl , Na + ; (H + ) = n 2c ;
n
pH = log (n 2c) = log(x 2) c .(cf II.3.) x = ; x > 2.
c
3.a. x = 0 ; on reconnat la base de B1 ;
On rsoud C.2.a. ; AN : pH = 11,15 .
b. x = 1 ; on reconnat la solution amphotre de B2 ;
1
pH = (pK 1 + pK 2 ) ; AN : pH = 8,30 .
2
c. x = 2 ; on reconnat la solution acide de B3 ;
AN : pH = 4,15 .
d. 0 < x < 1 on calcule pH cf. C.2.a.
e. 1 < x < 2 on calcule pH cf. C.2.b.
f. x > 2
on calcule pH cf. C.2.c.
0
1,09.10-2 0,177 0,480 0,860 0,951 0,984
x
10,80 10,30 9,50
9,00
8,50
pH 11,15 11,10
x
pH
1,10
7,25
1,50
6,30
1,90
5,35
1,95
5,02
pH
10
8,3
6,3
5
4,15
1
amphotre, RP, tableau
1,99
4,30
2,00
4,15
1,00
8,30
2,01
4,00
1,01
8,30
2,05
3,30
1,05
7,58
2,10
3,00
SOLUTIONS AQUEUSES
1587
4.a. En faisant l'approximation linaire propose, en utilisant le tableau, on a :

0,2
0,30
1 =
= 7,69
2 =
= 15
1,01 0,984
0,02
x =1
x=2
La pente en x = 2 est suprieure en valeur absolue celle en x = 1
b. x connu 1% suppose x = 0,01 au voisinage de x = 1 ;
x = 0,02 au voisinage de x = 2
Si l'incertitude de pH en utilisant un indicateur color est approximativement pH = 1,
pH
pH
= 100 pour x # 1 et
= 50 pour x # 2.
il faut
x
x
On ne peut raliser le dosage 1% aucune quivalence.
4.1.12. EDTA
Voir page 1591.
4.1.13. DETA
Voir page 1602.
4.1.14. L'eau calcaire
Voir page 1625.
4.1.15. Dissolution du calcaire par la pluie
Voir page 1626.
4.1.16. Diverses mesures de la constante d'acidit ka de l'acide actique
Voir page 1630.
4.1.17. Acide chlorhydrique
Voir page 1634.
4.1.18. L'lment azote en chimie inorganique
Voir page 1636.
4.1.19. Sulfure de zinc
Voir page 1642.
4.1.20. Travaux pratiques de dosage
Voir page 1645.
4.1.21. Prcipitations du cadmium II
Voir page 1666.
4.1.22. Mthode de l'quilibre de contrle
Voir page 1671.
4.1.23. Comparaison thermodynamique d'acides carboxyliques
Voir page 1785.
4.1.24. Survol 5 (Acides amins)
Voir page 1802.
4.1.25. Extraction par solvant - Dosage acidobasique diphas
Voir page 1810.
Complexe Stabilit compare

Dosage complexomtrique
1588
4.2.
Complexes
appartient aux programmes de BCPST1 et 2
4.2.1.
Complexes du cuivre II
Le cuivre a pour numro atomique Z = 29. L'ion cuivrique Cu2+ donne avec la
molcule NH3 un complexe ttracoordonn.
a. Ecrire sa formule et donner son nom en nomenclature officielle.
b. Donner sa structure gomtrique, l'tat d'hybridation du cuivre ou son symbole
VSEPR.
c. La constante de dissociation de ce complexe (en ions Cu2+ et molcules NH3) vaut
10 12 25 C. Calculer rapidement la concentration en ions cuivriques restant dans une
solution qui en contenait initialement 0,005 mol.l-1 et laquelle on ajoute 1 mole par
litre d'ammoniac.
d. Ecrire la formule du 1,2-diaminothane.
e. Quels sont les atomes responsables du caractre bidentate de ce ligand ?
f. Donner la formule du complexe de Cu2+ ttracoordonn par le 1,2-diaminothane.
g. Ce complexe est-il plus stable que celui prcdemment envisag ?
Capes
Corrig
a. Cu ( NH 3 ) 24+ nomm ttramminecuivre (II).
b. Le complexe a une structure plan carre compatible avec l'hybridation dsp2, la
thorie VSEPR le dnomme AX4E2.
(Cu 2+ ) ( NH 3 ) 4
;
c. La constante de dissociation : K = 10 12 =
[Cu ( NH 3 ) 24+ ]
1
Cu ( NH 3 ) 24+
K ' = >> 1
RP Cu2+ + 4NH3
K
0,005
1
0
= 0,005 .
0,005- 1-4
K [Cu ( NH 3 ) 24+ ]
.
( NH 3 ) = 0,98 ; [Cu ( NH 3 ) 24+ ] = 0,005 ; (Cu 2+ ) =
( NH 3 ) 4
d. NH2CH2CH2NH2.
e. Les deux atomes d'azote assurent le caractre bidentate de ce ligand par leurs
doublets(cf. base de Lewis).
CH2
f. Cu ( NH 2 CH 2 CH 2 NH 2 ) 22+ .
g. On peut concevoir dans 3 plans orthogonaux ;
Cette structuration de l'difice empche le dpart
l'tat libre de Cu2+ solvat dans le 1,2-diaminothane.
On dit avoir un effet de pince ou de squestration.
Ce dernier compos est plus stable.
CH2
NH2
2HN
Cu2+
2HN
NH2 CH
2
CH2
bidentate, constante de dissociation de complexe, diaminothane, effet de pince, tat d'hybridation,

excs, ligand, ligand bidentate, numro atomique, structure gomtrique, ttramminecuivre (II), VSEPR
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
4.2.2.
1589
Complexe : stabilit compare

I. Stabilit de l'ion FeSCN2+

L'ion complexe, thiocyano-fer (III) est fortement color (rouge sang) ; sa coloration est
perceptible ds que sa concentration atteint 10 5 mol.L1 ; on donne sa constante de
dissociation K D = 1,0.10 2 .
a. Dans 500 cm3 d'eau, on dissout 103 mole de chlorure de fer (III) et 5.103 mole de
thiocyanate de potassium (KSCN).
Calculer les concentrations des espces suivantes : Fe 3+ , SCN et FeSCN 2+ ; la solution
obtenue est-elle colore ?
b. Dans la solution prcdente, on introduit du fluorure de sodium solide (on suppose
que le volume total ne varie pas). Les ions fluorure donnent avec les ions fer (III) un
complexe de constante de formation : Fe 3+ + F
FeF 2+ = 1,0.10 5 .
Quelle quantit de fluorure faut-il introduire dans la solution pour que la coloration
rouge sang disparaisse ?
c. On part d'une solution contenant par litre 2.103 mole de chlorure de fer (III),
1,0.102 mole de thiocyanate de potassium et 2,0.102 mole de fluorure de sodium ; on
l'acidifie par un acide fort. A quel pH la coloration de l'ion complexe apparat-elle ?
Donnes : HF est un acide faible de pKa = 3,2 ; HSCN est un acide fort.
2. Titrage de l'ion argent
Le thiocyanate d'argent est un solide blanc peu
soluble dans l'eau ; 298 K son produit de
solubilit Ks est tel que pKs = 12.
a. Calculer la solubilit du thiocyanate d'argent
thiocyanate
en solution aqueuse.
de potassium
b. On ralise la raction avec le montage cicontre. A une prise d'essai contenant par litre 103
mole de nitrate d'argent et 103 mole de nitrate de
fer (III), on ajoute progressivement du
Prise d'essai contenant :
thiocyanate de potassium.
AgNO 3 : 10 3 mol.L1
Quelle est la concentration rsiduelle en ions
argent (I) lorsque la coloration rouge sang
Fe( NO 3 ) 3 : 10 3 mol.L1
apparat ?(On ngligera les variations de volume).
c. De l'exprience prcdente, dduire un protocole de titrage permettant de titrer une
solution de nitrate d'argent par une solution de thiocyanate de potassium.
Corrig
1. KSCN K + + SCN .
RP1
3+
2+
a. Fe + SCN
FeSCN
RP2
de bilan de concentration
3
2
2.10
10
0
2.103x 102x
x
(Fe 3+ ) (SCN )
KD =
; K D = 10 2 n'est pas assez petit pour considrer l'ion complexe
(FeSCN 2+ )
comme ultra majoritaire.
constante de dissociation de complexe, constante de formation de complexe, dosage complexomtrique,
fluorure, produit de solubilit, protocole, solubilit, stabilit compare de complexes, thiocyanate,
thiocyano-fer (III), titrage
Complexe Stabilit compare

1590
(2.10 3 x ) (10 2 x )
. On rsout l'quation du second degr : x = 0,95.10 3 .
x
(Fe 3+ ) = 1,05.10 3 mol.L1 ; (SCN ) = 9,05.10 3 mol.L1 ;
(FeSCN 2+ ) = 0,95.10 3 mol.L1 .
La solution est couleur rouge sang car (FeSCN 2+ ) > 10 5 mol.L1 .
Fe 3+ + F
FeF 2+ RP3 >> 1
b.
soit K D =
2.10 3
2.10 3 z
yz
bilan
On sait que : =
(FeF 2+ )
;
(Fe 3+ ) (F )
Quand la coloration disparat : (FeSCN 2+ ) = 10 5 or (FeSCN 2+ ) + (SCN ) = 10 2

(FeSCN 2+ )
donc (SCN ) = 10 et (Fe ) = K D
; A.N. : (Fe 3+ ) = 10 5 mol.L-1,
(SCN )
z
; A.N.: (F ) = 2.10 3 mol.L-1,
donc 2.10 3 z = 10 5 z = 2.10 3 (F ) =
3+
(Fe )
3+
d'o : y = ( y z) + z = (F + ) + (FeF 2+ ) ; A.N.: y = 4.10 3 mol.L1 .

c.
FeCl 3 Fe 3+
Fe
3+
2.10 3
2.10 3 1 2
SCN
3Cl .
FeSCN
0
1
2.10 2
10 2 1
Fe 3+
+
F
2.10 3
2. 10 2
2.10 3 2 1
2.10 2 2 3
F
+
2.10 2
2.10 2 2 3
RP0
H+
u
u 3
2+
RP1'
FeF 2+
0
2
RP2'
HF.
RP3'
3 .
2+
La couleur apparat pour (FeSCN ) = 1 = 10 5 mol.L1 .

Or, (FeSCN 2+ ) + (SCN ) = 10 2 (SCN ) = 10 2 mol.L1 (Fe 3+ ) = K D
(FeSCN 2+ )
(SCN )
A.N. : (Fe 3+ ) = 10 5 mol.L1 .

(Fe 3+ ) = 10 5 = 2.10 3 10 5 2 2 = 1,98.10 3 .
(FeF 2+ )
; A.N.: (F ) = 1,98.10 3 mol.L1 .
3+
(Fe )
La conservation de l'lment fluor s'crit :
2.10 2 = (F ) + (FeF 2+ ) + (HF) (HF) = 3 = 0,016 mol.L1 .
(FeF 2+ ) = 1,98.10 3 mol.L1 (F ) =
(H + ) (F )
(HF)
pH = pK A log + ; A.N.: pH = 2,29 .
(HF)
(F )
2. Titrage de l'argent
AgSCN ( s ) ; K s = (Ag + ) (SCN ) = s 2 .
a. Ag + + SCN
KA =
conservation de l'lment, ultra majoritaire
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1591
s = K s2 ; AN : s = 10 6 mol.L1 .
b. La couleur apparat pour (FeSCN 2+ ) = 10 5 mol.L-1.
1
Fe 3+ + SCN Fe SCN 2+ RP car
>> 1 .
KD
c 0 = 10 3
10
KD =
3+
(Fe ) (SCN )
or = 10 5 (Fe 3+ ) = 10 3 10 5 = 10 3 .
2+
(FeSCN )
(SCN ) =
Ks
K sc0
K D .10 5
(Ag + ) =
=
.
3+
(Fe )
(SCN ) K D .10 5
AN : (Ag + ) = 10 8 mol.L1 .
c. On procde un dosage colorimtrique des ions Ag+ par le thiocyanate ; les ions
ferriques servent d'indicateur color de fin de dosage.
4.2.3.
E.D.T.A.
Toutes les donnes utiles la rsolution du problme sont rassembles la fin de

l'nonc. On remarquera que les ractifs titrants sont toujours utiliss des
concentrations suffisamment leves pour que la dilution soit ngligeable.
L'anion thylnediaminettraactate (souvent dsign sous le sigle EDTA) :
CH2COO
OOCH2C
NCH2CH2H
OOCH2C
CH2COO
donne des complexes trs stables avec la quasi - totalit des cations mtalliques,
l'exception des cations alcalins, Na+ et K+ notamment. Cette proprit est mise en uvre
dans de nombreuses applications, tant au plan industriel (la complexation par les ions
aminopolycarboxylate remplace progressivement , dans de nombreux domaines, celle
par les ions cyanure) qu' l'chelle du laboratoire, o l'EDTA est utilis pour le titrage
des cations mtalliques en solution aqueuse.
Deux problmes se posent en pratique dans ce dernier cas :
- La prparation et l'talonnage d'une solution aqueuse de ce ractif (solution titre).
- Le contrle de la puret du ractif.
Ces deux aspects seront abords successivement dans ce problme.
A. Prparation d'une solution titre
L'anion thylnediaminettraactate sera reprsent, pour simplifier l'criture, par
4
Y . Le produit commercial utilis pour la prparation des solutions est le sel disodique
Na2H2Y de l'acide correspondant acide thylnediaminettraactique, H4Y.
Plusieurs mthodes peuvent tre mises en uvre pour l'talonnage d'une telle solution.
1. Titrage acido-basique
1. Titrage direct par une base forte
Considrons le titrage de 100 ml d'une solution du sel disodique de l'EDTA (Na2H2Y)
de concentration 102 mol.L1 par une solution de soude 1 mol.L1. La courbe thorique
de titrage, montrant la variation du pH en fonction du volume V de ractif titrant ajout,
est reprsente sur la figure 1, de mme que les courbes de variation du pourcentage des
acide thylnediaminettractique, aminopolycarboxylate, base forte, contrle, dilution ngligeable,
E.D.T.A., thylnediaminettractate, titrage acido-basique
EDTA
1592
iffrentes formes de l'EDTA* au cours du titrage (courbes obtenues par simulation sur
micro-ordinateur).
* Le pourcentage d'une forme d'une espce pouvant exister sous plusieurs formes en
solution est dfini par la fraction de la quantit totale de cette espce prsente sous la
forme considre :
nombre de moles de l' espce Y sous forme H 2 Y 2
x 100 .
Ex. : % H 2 Y 2 =
nombre total de moles de l' espce Y introduit initialement
a. Dterminer et justifier par le calcul la composition et le pH de la solution
initiale (on admettra l'absence de complexation de Na+ avec Y4).
b. Indiquer les ractions de titrage successivement mises en jeu et calculer le
volume de ractif correspondant chaque point d'quivalence.
c. Montrer que le pH aux points V = 0,5 ; 1 ; 1,5 et 2 ml est calculable a priori (on
pourra utiliser les courbes de rpartition pour justifier les approximations effectues).
d. On note l'absence de saut net de pH autour de V = 2 ml. Calculer le pourcentage
4
de Y en ce point d'quivalence. Interprter l'cart la quantitativit.
e. Dans le cas o l'on ferait le titrage avec un indicateur color de pH de pKA bien
choisi et dont le domaine de virage s'tendrait sur 1,6 units de pH, quel serait
l'intervalle de volume de virage correspondant ? Quelle serait alors la prcision du
titrage ?
2. Titrage en prsence d'ions Cd2+ en excs.
On prconise, pour amliorer la prcision du titrage, d'oprer en prsence d'ions Cd2+,
qui forment avec l'EDTA un complexe CdY2 trs stable. La courbe thorique de titrage
par la soude, pH = f(V), et les courbes de rpartition, pour une solution contenant la
prparation 102 mol.L1 de Na2H2Y et 3.102 mol.L1 de Cd2+, sont reprsentes sur la
figure 2.
a. Quelle est la raction prdominante mise en jeu lors de l'addition de Cd2+ la
solution du sel disodique ? Quels seraient la composition et le pH de cette solution si la
raction tait totale ?
b. Comment expliquez-vous la prsence des espces H 3 Y et H 4 Y en faible
proportion ? Quelles ractions observe-t-on lors de l'addition de soude jusqu'au point
anguleux P ? Pourquoi opre-t-on en prsence d'ions Cd2+ en excs ?
c. Quelle est la raction mise en jeu partir du point P ? Justifier votre rponse par
le calcul du pH en P. Pourquoi le pourcentage du Cd sous forme CdY2 reste-t-il
constant partir du volume correspondant au point P ?
d. Justifier l'emploi de rouge de phnol (intervalle de virage en pH : 6,4 8,0)
comme indicateur et expliciter le mode de dpouillement des rsultats exprimentaux
obtenus pour accder la concentration de la solution d'EDTA prpare (on dsignera
par VOH le volume de soude titre, de concentration C OH , et par V0 le volume de la
prise d'essai de la solution de Na 2 H 2 Y ).
2. Titrage complexomtrique
Une autre mthode d'talonnage de la solution du sel disodique de l'EDTA consiste
l'utiliser pour le titrage d'une solution talon d'un cation mtallique, Cd 2+ par exemple.
Il faut alors disposer d'un indicateur color de concentration des ions Cd 2+ libres, qui
change brutalement de coloration autour d'une valeur donne de pCd = log (Cd 2+ ) ,
et oprer en solution tampon de pH.
La figure 3 reprsente les courbes de variation de pCd et du pourcentage des formes du
cadmium au cours du titrage par Na 2 H 2 Y 10 1 mol.L1 de 10 ml d'une solution
courbe, indicateur color, point anguleux, point d'quivalence, prcision, rouge de phnol, titrage
complexomtrique
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1593
Cd 2+ 10 2 mol.L1 en prsence d'un mlange quimolaire d'acide actique et d'actate de

sodium, chacun la concentration 5.101mol.L1.
a. Pourquoi le pH est-il impos par le mlange CH 3 CO 2 H + CH 3 CO 2 ? Quelle en
est la valeur ? Quelle est la forme prdominante ? (autre que CdY 2 ) de l'espce Y dans
ces conditions ?
b. En dduire la raction de titrage effectivement mise en jeu et montrer que le
calcul de la constante d'quilibre correspondante permet de retrouver, par un calcul
simple, la valeur de pCd au point d'quivalence. Calculer la valeur du pH en ce point.
c. La figure 4 montre les courbes observes dans les mmes conditions, mais en
l'absence de tampon actate. Comment expliquez-vous l'absence de saut net de pCd au
point d'quivalence thorique ? Prvoir comment volue qualitativement le pH de la
solution dans ce cas. Comparer avec le cas prcdent.
B. Contrle de la puret du ractif
Dtermination de la teneur en nitrilotriactate NTA
CH2COOH
L'acide nitrilotriactique N
CH2COOH symbolis ici par H3Z, est une impuret
CH2COOH
frquemment rencontre lors de la synthse de l'EDTA. Le contrle de fabrication
requiert donc le titrage du mlange de ces deux composs, qui ont des proprits
similaires.
Une mthode consiste titrer le mlange par une solution talon d'ions ferriques,
lesquels sont fortement complexs par l'un et l'autre des deux complexants.
On opre en milieu tampon actate 0,2 mol.L1, pH = 4,7, en prsence d'un mlange
d'ions Fe2+ et de phnantroline 1,10 (voir donnes 6.) dans des proportion 1/6 et
faible concentration, le titrage tant suivi par la mesure du potentiel redox E de la
solution.
On demande :
a. d'identifier les formes prdominantes de chacun des deux complexants dans la
solution au dbut du titrage et d'en dduire les ractions mises en jeu au cours de
l'addition des ions Fe3+ ;
b. de justifier l'ordre des ractions prcdentes et l'existence de deux sauts nets sur la
courbe de titrage simule pFe( III ) = f ( V ) (Figure 5) ;
c. d'expliquer pourquoi le fer ( II ) reste slectivement l'tat de complexe avec la
phnantroline 1,10 pendant tout le titrage dans les conditions de la figure 5 on
calculera, titre de vrification, la concentration des ions Fe2+ libres ;
d. de montrer comment la mesure de E constitue, dans ces conditions, une mesure
indirecte de pFe ( III ) = log Fe 3+ .
Donnes
1. Constantes d'quilibre de l'EDTA
- Couples acide-base
H 4 Y / H3Y
pK 4Y = 2,0
H3Y /
H 2 Y 2
pK 3Y = 2,7
H 2 Y 2 /
HY 3
pK 2Y = 6,2
HY 3 /
Y 4
pK 1Y = 10,3
- Constantes de formation de complexes

(CdY 2 )
CdY 2
I =
avec log I = 16,6 .
(Cd 2+ ) (Y 4 )
acide nitrilotriactique, constante d' quilibre, contrle de fabrication, courbe, mlange quimolaire,
pCd, pFe (III), phnantroline, point d'quivalence, solution tampon, tampon
EDTA
1594
FeY
II =
(FeY )
(Fe 3+ ) (Y 4 )
avec log II = 25,1 .
FeY 2
III =
(FeY 2 )
(Fe 2+ ) (Y 4 )
avec log III = 14,3 .
2. Constants d'quilibre du NTA

- Couples acide-base
H3Z / H 2 Z
H 2 Z / HZ
2
HZ / Z
pK 3Z = 1,9.
pK 2 Z = 2,5.
pK 3Z = 9,7.
- Constantes de formation de complexes

(FeZ)
FeZ
IV =
avec log IV = 15,9 .
(Fe 3+ ) ( Z 3 )
(FeZ)
FeZ
V =
avec log V = 8,8 .
(Fe 2+ ) ( Z 3 )
3. Constante d'acidit de l'acide actique
CH 3 CO 2 H / CH 3 CO 2
pKA = 4,7
4. Produit de solubilit de l'hydroxyde de cadmium
K S = (Cd 2+ ) (OH ) 2 = 5.10 14 ; pK S = 13,3 .
5. Produit ionique de l'eau
K i = (H 3 O + ) (OH ) = 10 14 ; pK i = 14 .
6. Constantes d'quilibre de la phnantroline 1, 10 (Phe).
HPhe + / Phe pK A Phe = 5
Fe(Phe) 32+ / 3Phe
VI =
(Fe(Phe) 32+ )
(Fe 2+ )(Phe) 3
avec log VI = 21,3 .
pH
7. Potentiel normal du couple Fe 3+ / Fe 2+

2,3 RT
E 0 = 0,77 V ; on prendra
= 0,06 V .
F
N.B. : la notation log dsigne le logarithme dcimal log10.
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
%H2Y2
%HY3
100
90
%Y4
80
70
pH
60
50
40
30
20
%H3Y
0
10
0
V (ml)
constante d'acidit, constante de formation de complexe, NTA, potentiel normal, produit de solubilit
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1595
pH
Figure 1 : titrage de 100 ml d'une solution de Na 2 H 2 Y 10 2 mol.L1 par une solution de

soude 1 mol.L1. Courbes de variation du pH et des pourcentages des diffrentes formes
de l'EDTA en fonction du volume de soude ajout.
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
%H3Y
100
90
%CdY / Y total
80
%Cd
2+
70
P
60
50
%CdY2 / Cd total
40
30
pH
20
%H4Y
0
10
0
1
%H2Y2
V (ml)
Figure 2 : titrage de 100 ml d'une solution contenant la prparation 102 mol.L1 de

Na 2 H 2 Y et 3.10 2 mol.L1 d'ions de Cd 2+ par une solution de soude 1 mol.l 1 : courbes
de variation du pH et des pourcentages des diffrentes formes de l'EDTA et du
cadmium en fonction du volume de soude ajout.
10
100
2+
%Cd
90
80
70
2
%CdY
pC
60
50
pCd
40
30
20
10
0
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
V (ml)
1.0
1.2
1.4
EDTA
1596
Figure 3 : titrage de 10 ml d'une solution d'ions Cd 2+ 10 2 mol.L 1 , en prsence d'acide

actique 5.10 1 mol.L1 et d'actate de sodium 5.10 1 mol.L1 , par une solution de
+
Na 2 H 2 Y 10 1 mol.L1 : courbes de variation du pCd [= log (Cd 2 )] et des

pourcentages des formes de cadmium en fonction du volume d' EDTA ajout.
100
10
9
%Cd
pC
90
%CdY2
2+
80
70
60
50
40
30
pCd
20
10
0
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8 1.0
V (ml)
1.2
1.4
Figure 4 : titrage de 10 ml de Cd 2+ .10 2 mol.L1 par Na 2 H 2 Y 10 1 mol.L1 en l'absence

de tampon actate : courbes de variation du pCd [= log (Cd 2+ )] et des pourcentages
des formes de cadmium en fonction du volume d'EDTA ajout.
20
1.1
pFe (III)
1.0
0.9
0.8
pC
10
0.6
0.5
E
0.4
0.3
0.2
0.1
0
4
5
V (ml)
E(V)
0.7
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1597
Figure 5 : titrage par une solution d'ions Fe 3+ 5.10 2 mol.L1 de 100 ml d'une solution
contenant la prparation 2,5.10 3 mol.L1 de H 4 Y et 5.10 4 mol.L1 de H 3 Z , en
milieu acide actique 10 1 mol.L1 + actate de sodium 10 1 mol.L1 , et en prsence de
10 5 mol.L1 d'ions Fe2+ et de 6.10-5 molL-1 phnantroline 1,10.
Courbes de variation du pFe ( III ) = log (Fe 3+ ) et du potentiel d'oxydo-rduction E
en fonction du volume de fer ( III ) ajout.
Remarque : il a t tenu compte, dans l'tablissement de ces courbes de titrage, de la
formation des complexes actate du fer ( III ), laquelle a pour effet de repousser la
prcipitation de l'hydroxyde ferrique nettement au-del du deuxime point
d'quivalence.
ESPCI ; Dure : 2h
Corrig
A.1.1.a. H 2 Y 2 est ampholyte : 2H 2 Y 2
Faisons le bilan molaire :
a
HY 3 + H 3 Y . E.C.
0
0
a
a
a(1 )
.
2
2
(HY 3 ) (H + ) (H 3 Y )
K
La constante d'quilibre K =
= 2 ; A.N. : K = 10 3,5 .
2
2
+
(H 2 Y ) (H 2 Y ) (H ) K 3
On peut donc ngliger l'acidit de l'eau :
HY 3 + H 3 O + : K 2 = 10 6, 2 .
H 2 Y 2 + H 2 O
K 2 K 3 = (H 3 O + )
K=
(HY 3 ) (H 2 Y 2 )
1
= (H 3 O + ) 2 pH = (pK 2 + pK 3 ) ; A.N. : pH = 4,45
2
2
(H 2 Y ) (H 3 Y )
K2
2
=
; on en dduit = 3.10 2 .
K 3 4 (1 ) 2
(H 3 Y ) = (HY 3 ) = 1,5.10 4 mol.L1 ; (H 2 Y 2 ) = 0,97.10 2 mol.L1 .

b.
. Premier titrage : H 2 Y 2 + OH HY 3 + H 2 O .
En appliquant la formule des dosages : C a Va = C b Vb ,
RP
on trouve Ve1 = 10 2.100.10 3 = 10 3 l = 1ml.

. Deuxime titrage : HY 3 + OH Y 4 + H 2 O .
RP
3
On trouve Ve 2 = 2.10 l#= 2ml vu la formule C b Vb = 2C a Va pour les diacides.
c.
. V = 0,5 ml , on est la premire demi-quivalence (cf. pente de solution
tampon sur la figure 1).
(HY 3 ) = (H 2 Y 2 ) ; pH = pK 2 ; A.N. ; pH = 6,2 .
. V = 1 ml : on est la premire quivalence ; on a l'ampholyte HY 3 .
1
pH = (pK 1 + pK 2 ) ; A.N. : pH = 8,25 ;
2
par analogie avec 1.1.a.,
K
K ' = 1 = 10 3,9 permet de ngliger HY 3- + H 2 O
H 3 O + + Y 4 ; K 1 = 10 10,3 .
K2
ampholyte, constante d' quilibre, point d'quivalence
EDTA
1598
. V = 1,5 ml : on est la deuxime demi-quivalence (cf. pente de solution

tampon sur la figure 1) ; pH = pK 1 ; A.N. ; pH = 10,3 .
. V = 2 ml : on est la deuxime quivalence : on a l'ion Y 4 .
Y 4 + H 2 O
On a :
HY 3 + OH
E.C.
bilan molaire a
0
0
a(1 ')
a'
a'
(HY 3 ) (H + ) (OH ) K e
OH 2
=
K" =
;
K
"
=
avec c = 0,1 .
K1
(Y 4 ) (H + )
C (OH )
A.N. ; K" = 10 3, 7 (OH ) = 10 2,9 pH = 11,1 .
(Y 4 ) 10 2,9
(Y 4 )
6
0 ,8
4
10
;
%
Y
=
=
=
=
= 85,7 % .
3, 7
3
4
3
(HY ) 10
(Y ) + (HY ) 1 + 6
L'cart la quantitativit : 100 85,7 = 14,3 % est d la ractivit acide non totale de
l'eau sur Y 4 base.
e. Le saut de pH n'est notable que pour la 1re quivalence.
La mthode de l'indicateur color n'est valable que pour elle : vu pH = 8,25 on a
l'intervalle de virage entre pH = 7,45 et pH = 9,05 ; en respectant son domaine de virage
de 1,6 unit pH.
H 2 Y 2 + OH HY 3 + H 2 O ,
. pH = 7,45 correspond :
v
de bilan en concentration pour
10 2
0
100
un volume de 100 ml suppos constant
v
v
10 2
0
100
100
K2
HY 3
v
=
=
Or,
; A.N. ; v = 0,946 ml .
2
+
H2Y
(H 3 O ) 1 v
d.
(
(
)
)
. pH = 9,05 correspond HY 3 + OH Y 4 + H 2 O
v 1
de bilan fait de mme
10 2
0
100
v 1
v 1
10 2
0
100
100
K1
Y 4
v 1
Or,
=
=
; A.N. : v = 1,054 ml .
3
+
HY
(H 3 O ) 2 v
v [0,946 ; 1,054] (exprim en ml).
v
. Prcision : 2 = 5,4 % , ce qui n'est pas une bonne prcision.
vm
( )
( )
H 2 Y 2 + Cd 2+ 2H + + CdY 2 suppose totale.

2.a. RP :
de bilan en concentration : 10 2 3.10 2
0
2.10 2 2.10 2 10 2
pH = log (2.10 2 ) = 1,7
b. La formation de H + induit minoritairement d'aprs l'nonc :
H 2 Y 2 + H +
H 3Y .
demi-quivalence, indicateur color, RP, solution tampon
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
H 3Y + H +
1599
H4Y .
Les proportions de H 3 Y et H 4 Y restent faibles car l'excs de Cd2+ favorise la raction

de 1.2.a. soit la transformation de H 2 Y 2 en H+ et donc la diminution du ractif
considr.
L'addition de soude consomme les ions H+ ; H2Y2 en prsence de Cd2+ en excs se
comporte comme un diacide fort et est dos comme tel jusqu' sa disparition en P.
H 2 Y 2 + Cd 2+ 2H + + CdY 2 . S.E.T.
H+
+ OH H 2 O .
R.P.Q.
c. A partir de P : Cd 2+ + 2 OH Cd (OH) 2( s )
Ks
K e2
1
=
pH = pK e (pK s pCd P ) ;
+ 2
2+
(Cd ) P (H )
2
Vu I.2.a., A.N. : pH = 8,2 . Aprs P, le pH reste constant d'aprs la figure 2 : les OH
verss sont prcipits. La raction prpondrante est bien la fixation de OH par les
Cd 2+ libres ;
l'ion complexe trs stable masque des Cd 2+ aux ions OH et conserve le ligand Y 4
(cf. figure 2 , les courbes CdY 2 / Ytotal et Cd 2+ .
(Cd 2+ ) P = 2.10 2 (OH ) 2 =
En effet, la raction CdY 2 + 2OH
Cd (OH) 2( s ) + Y 4 a une constante faible et
n'est pas essentielle : A.N. : K = 10-3,3.

(Y 4 ) (Cd 2+ )
1
K=
=
.
2
2+
2
K s I
CdY (Cd ) (OH )
d. La zone de virage est entirement en correspondance avec la partie verticale
antrieure P, d'o v OH = 2ml . L'indicateur est bien adapt.
La formule des dosages est v OH C OH = 2V0 C H Y , vu la double acidit dose :
2
2
= 10 2 mol.L1 . L'incertitude est trs rduite vu le verticalit finale de la
C H Y =
2
200
courbe en P.
2. Titrage complexomtrique
a.1.
. On a une solution tampon : pH = pK a ; A.N. : pH = 4,7 (peu perturbable).
. Soient les formes prdominantes contenant le motif Y (avec les rserves
usuelles) ( CdY 2 mis part).
H4Y
H3Y
H2Y2
HY3
Y4
pH
pK4 pK3
pK2
pK1
2
2,7
6,2
10,3
A pH = 4,7 (pH "loign" des frontires pK3 et pK2 de l'intervalle de prdominance de
H2Y2) l'espce prdominante contenant le motif Y est H2Y2 (CdY2 mis part cf.
nonc).
2.a.
RP1 Cd 2+ + H 2 Y 2 CdY 2 + 2H + .
RP2 2H + + 2CH 3 CO 2 2CH 3 CO 2 H , soit une raction bilan de titrage.
On ne considrera pas la transformation H 2 Y 2 + H + H 3 Y , ngligeable pH = 4,7.
b.
. R.P.Q.
Cd 2+ + 2CH 3 CO 2 + H 2 Y 2 CdY 2 + 2CH 3 CO 2 H .
excs, ligand, prcision, R.P, R.PQ, RP, zone de virage
EDTA
1600
. K =
(CdY 2 ) (CH 3CO 2 H) 2

soit astucieusement crit
(Cd 2 + ) (CH 3CO 2 ) 2 (H 2 Y )
(Cd 2+ Y 2 ) (Y 4 ) (H + ) (HY 3 ) (H + ) (CH 3 CO 2 H

K=
(Cd 2+ ) (Y 4 ) (HY 3 )
(H 2 Y 2 ) (CH 3 CO 2 ) (H + )
K=
I K 1K 2
; A.N. ; K = 10 9,5 (justification thermodynamique du titrage quantitatif).
2
KA
.
Faisons le bilan molaire :
Cd 2+ + 2CH 3 CO 2 + H 2 Y 2 CdY 2 + 2CH 3 CO 2 H .
t=0
10 4
5.10 3
4,8.10 3
tq
0
on notera (Cd 2+ ) = (H 2 Y 2 ) t
10 4
0
5.10 3
5,2.10 3
0
10 4
2
(CH 3 CO 2 H
1
10 4 5,2
2+
2.b.
. (Cd ) = (CdY 2 )
A
.
N
.
:
(
Cd
)
=
,

K
11.10 2 4,8
(CH 3 CO 2 )
en tenant compte de la dilution. pCd = 5,70.
.
(H + ) (CH 3 CO 2 )
(CH 3 CO 2 H)
5,2
KA =
(H + ) = K A
; A.N. : (H + ) = 10 4,7
.
(CH 3 CO 2 H)
(CH 3 CO 2 )
4,8
pH = 4,67 (avec pKA = 4,70).
c. Les dmarrages des 3 courbes sont identiques, mais le pH n'est pas stabilis par
un tampon. Au voisinage de V = 1ml, Cd2+ n'est pas prfrentiellement consomm par
H 2 Y 2 Au contraire, H 2 Y 2 + H + H 3 Y est favoris quand Cd 2+ n'est plus en
2+ 2
excs. La complexation de Cd 2+ n'est plus quantitative (cf. % Cd 2+ et % CdY 2 )au

(H 3 Y )
augmentant, le pH
(H 2 Y 2 )
diminue notablement ce qui tait impossible dans le tampon actique.
B.a. Fe 2+ + 3Phe Fe(Phe) 32+ .
. Les formes prdominantes de H3Z sont grossomodo donnes par :
voisinage du point d'quivalence thorique. Le rapport
H2Z
H3Z
1,9
H Z2
2,5
Z3
9,7
pH
En reprenant les domaines de prdominance de l'EDTA pH = 4,7 , les formes

prdominantes sans mtal sont H Z2 et H2Y2.
. Fe 3+ + H 2 Y 2 + 2CH 3 CO 2 FeY + 2CH 3 CO 2 H . RP1
Fe 3 + HZ 2 + CH 3 CO 2 FeZ + CH 3 CO 2 H .
RP2
FeZ est un complexe neutre.
Le tampon actique empche H 2 Y 2 + H + H 3 Y et HZ 2 + H + H 2 Z .
b.
. CH 3 CO 2 + FeZ + H 2 Y 2
K=
FeY + HZ 2 + CH 3 CO 2 H .
(CH 3 CO 2 H)
(Y 4 ) (H + ) (HY 3 ) (H + ) (Fe 3+ ) ( Z 3 ) (HZ 2 )
(FeY )
.
.
.
. 3
(FeZ)
(CH 3 CO 2 ) (H + ) (Fe 3+ ) (Y 4 ) (HY 3 )
(H 2 Y 2 )
( Z ) (H + )
dilution, formes prdominantes, point d'quivalence, R.P, RP, solution tampon, tampon actique
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
K=
1601
II K 1Y K 2Y
; A.N. : K = 1010,1 ; FeY plus stable que FeZ pH = 4,7.
K A IV .K 1Z
. On ne fait pas intervenir Fe2+ et ses complexes vu a.

cf. .
Conclusion : Fe 3+ ragit d'abord avec H 2 Y 2 et permet son titrage
3+
2
Fe ragit ensuite avec HZ et permet son titrage
cf. .
. Les constantes des titrages :
(FeY ) (Y 4 ) (H + ) (HY 3 ) (H + ) (CH 3 CO 2 H) 2
K1 =
.
pour
.
(Fe 3+ ) (Y 4 ) (HY 3 )
(H 2 Y 2 ) (CH 3 CO 2 ) 2 (H + ) 2
II K 1Y K 2Y
K1 =
; A.N. : K 1 = 1018 dosage quantitatif d'o saut net sur la
2
KA
figure 5.
IV K 1Z
( Z 3 ) (H + ) (CH 3 CO 2 H)
(FeZ)
K2 =
.
pour
=
.
KA
(Fe 3+ ) ( Z 3 ) (HZ 2 ) (CH 3 CO 2 ) (H + )
A.N. : K2 = 1010,9 dosage quantitatif mais moins net que le prcdent.
c. Envisageons l'action du ligand le plus actif disponible sur l'ion Fe2+ complex (la
dmarche serait la mme avec HZ2).
CH 3 CO 2 H + Fe(Phe) 32+ + H 2 Y 2
FeY 2 + 3HPhe + + CH 3 CO 2 .
3
(FeY 2 ) (Y 4 ) (H + ) (HY 3 ) (H + ) (Phe) 3 (Fe 2+ ) (HPhe + ) (CH 3 CO 2 ) (H + )
K=
.
(Fe 2+ ) (Y 4 ) (HY 3 )
(H 2 Y 2 )
Fe (Phe) 32+ (Phe) (H + ) (CH 3 CO 2 H)
III K 1Y K 2Y
K=
K A ; A.N. : K = 10-13,1.
3
VI K A Phe
Remarque :
on pourrait prendre en compte sans profit que (Phe) est encore notable pH = 4,7 vu les
donnes 6. mais Fe( II ) reste slectivement l'tat de complexe avec Phe et non avec
l'EDTA (ni NTA).
[Fe 3+ ]
= E '0 0,06 pFe(III) .
d. La formule de Nernst s'crit : E = E 0 + 0,06 log
[Fe 2+ ]
(Fe(Phe) 32+ )
reste constant. Sa connaissance donne E '0 et celle de E donne
VI [Phe]3
pFe( III ).
(Fe 2+ ) =
4.2.4.
I. Dans cette partie, consacre
dithylne-triamine H2N CH2
par T, on considre les trois
respectives K1, K2 et K3.
[1]
TH 33+ + H 2 O
[2]
TH 22+ + H 2 O
D.E.T.A.
la dtermination des constantes d'acidit de la

CH2 NH CH2 CH2 NH2 , dsigne en abrg
quilibres acido-basiques suivants, de constantes
TH 22+ + H 3 O + .
TH + + H 3 O + .
TH + + H 2 O
T + H 3O + .
[3]
On note (T ) la concentration de dithylnetriamine non protone et on pose :
1.a. Montrer qu'on a ncessairement n < 3.
complexe neutre, dosage, ligand, Nernst.
1602
DETA
b. Exprimer pK 1 = log K 1 en fonction de n, K2, K3 et [H 3 O + ] sous la forme :

pK 1 = pH + log (f (n , K 2 , K 3 , (H 3 O + ))) , o f est une fonction qu'on explicitera.
c. On suppose que (H 3 O + ) >> K 2 et (H 3 O + ) >> K 3 .
Indiquer la signification chimique de ces ingalits et donner dans ce cas pour pK1 une
expression simplifie de la forme pK 1 = pH + log(g (n )) , en explicitant la fonction g.
Montrer que, dans ces conditions, on a ncessairement n > 2.
2. On suppose dans cette question que (H 3 O + ) 2 << K 1 K 2 .
a. Montrer que n peut tre exprim en fonction de K 2 , K 3 et (H 3 O + ) .
b. En dduire qu'on a ncessairement n < 2, et exprimer pK2 sous la forme :
pK 2 = pH log (h (n , K 3 , (H 3 O + ))) , o h est une fonction qu'on explicitera.
Que devient cette galit si n = 1 ?
c. Les valeurs numriques trouves exprimentalement sont :
pK1 = 4,78 ; pK2 = 9,23 ; pK3 = 9,94.
Vrifier l'exactitude de l'expression de pK2 trouve en I.2.b. sachant que n = 1,301 pour
pH = 9,30. Quelles remarques vous suggrent ces valeurs numriques ?
II. On tudie dans cette partie les proprits complexantes de la dithylnetriamine T
avec les notations suivantes :
(TT ) : concentration totale de T, quelle que soit sa forme (libre, protonne, complexe).
(T) : concentration de T non protone ni complexe.
(T ) : concentration de T libre, c'est--dire non complexe par le cation mtallique.
(Tp ) : concentration totale des protons fixs sur T non complexe par le cation
mtallique.
(Tp )
(T )
T =
; nT =
.
(T )
(T )
K1, K2, K3 sont des constantes d'acidit dfinies dans la partie I, dont on utilisera les
valeurs numriques. Les concentrations sont donnes en mol.L1.
On suppose en fin que la dithylnetriamine protone, mme partiellement, ne se
complexe pas sur un cation mtallique.
1. Pourquoi la dithylnetriamine possde-t-elle des proprits complexantes ?
Combien de sites de coordination une molcule de dithylnetriamine peut-elle occuper
au maximum sur un cation mtallique ?
2.a. Exprimer nT en fonction de K1, K2, K3 et (H 3 O + ) .
b. Exprimer T en fonction de K1, K2, K3 et (H 3 O + ) .
c. Donner la relation qui lie (T), T, nT et (Tp).
3. Exprimentalement, on mesure le pH de la solution en fonction de la concentration
totale (TT) de dithylnetriamine pour une concentration donne (M)0 de cation
mtallique.
a. Calculer la valeur numrique de log (T) pour pH = 3,13 , (TT) = 0,0900,
(Tp) = 0,0994, et (M)0 = 0,1055.
(T ) (T )
b. On pose n c = T
. Quelle est la signification chimique de ce rapport ?
(M) 0
Calculer sa valeur numrique.
DETA, dithylnetriamine
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1603
c. On reprsente nc en fonction de log (T) dans les deux cas de la complexation de

la dithylnetriamine sur les cations mtalliques Ni 2+ et Cu 2+ .
nc
nc
2
1
Ni
2+
Cu 2+
0
5
0
15 log[T ]
10
10
15 log[T ]
En examinant ces graphes, pouvez-vous indiquer le nombre maximal de molcules de

dithylnetriamine fixes d'une part sur Ni 2+ , d'autre part sur Cu 2+ .
4.a. On considre l'quilibre de complexation suivant :
(Cu T 2+ )
Cu 2+ + T
Cu T 2+ avec K 4 =
.
(Cu 2+ ) (T)
Exprimer K4 en fonction de nc et de (T) et calculer sa valeur numrique pour nc = 0,3 et
(T) = 10 16,50 .
b. La complexation du cation Ni 2+ par la dithylnetriamine peut conduire aux
quilibres suivants :
Ni 2+ + T
Ni T 2+ avec une constante d'quilibre K5.
Ni T + T
2
2+
2
Ni T
( Ni T22+ )
.
avec K 6 =
( Ni T 2+ ) (T)
Dans des conditions o la dissociation du complexe Ni T 2+ est ngligeable, exprimer K6

en fonction de nc et de (T) et calculer la valeur numrique de K6 pour nc = 1,502 et
(T) = 10 8,16 .
c. La variation de log K 4 lorsqu'on fait les mesures 30 C puis 40 C est de 0,48 ;
celle de log K 6 est de 0,28. Indiquer si thermodynamiquement une molcule de
dithylnetriamine se complexe plus facilement sur Cu 2+ ou sur Ni T 2+ , lorsque les
conditions de la question prcdente sont assures.
Ecole Polytechnique ; Dure : 2h30
Corrig
(TH 22+ ) (H 3 O + )
(TH + ) (H 3 O + )
(T ) ( H 3 O + )
I.1. K 1 =
; K2 =
; K3 =
.
(TH 33+ )
(TH 22+ )
(TH + )
(T ) ( H 3 O + )
(T ) ( H 3 O + ) 2
(T ) ( H 3 O + ) 3
2+
3+
; (TH 3 ) =
.
On tire : (TH ) =
; (TH 2 ) =
K3
K 2K3
K1K 2 K 3
a.
. Diagramme de prpondrance :
TH+
T
TH 33+
TH 22+
+
avec rserve
pK1
constante d' quilibre
pK2
pK3
pH
DETA
1604
En milieu trs basique, seule la forme T existe n = 0 ;
En milieu trs acide, seule la forme TH 33+ existe ;
or (T) 0 = (T) + (TH + ) + (TH 22+ ) + (TH 33+ ) (conservation de la structure de T)

3 (T ) 0
(TH 33+ ) = (T) 0 n =
= 3 par continuit entre ces cas extrmes 0 < n < 3.
(T ) 0
. Ecriture heuristique :
[(T) + (TH + ) + (TH 22+ ) + (TH 33+ )] 3 (T) 2 (TH + ) (TH 22+ )
n=
(T) + (TH + ) + (TH 22+ ) + (TH 33+ )
n = 3
3 (T) + 2 (TH + ) + (TH 22+ )

< 3.
(T) + (TH + ) + (TH 22+ ) + (TH 33+ )
b. En remplaant (TH + ), (TH +2 ), (TH 3+ ) et en simplifiant :

n=
K 1 K 2 (H 3 O + ) + 2 K 1 (H 3 O + ) 2 + 3 (H 3 O + ) 3
;
K 1 K 2 K 3 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 (H 3 O + ) 2 + (H 3 O + ) 3
on en tire K 1 =
(3 n ) (H 3 O + ) 3
.
nK 2 K 3 + (n 1) K 2 (H 3 O + ) + (n 2) (H 3 O + )
L'astuce (H 3 O + ) 3 = (H 3 O + ) (H 3 O + ) 2 donne :
pK 1 = pH + log f avec f =
nK 2 K 3 + (n 1) K 2 (H 3 O + ) + (n 2) (H 3 O + ) 2
.
(3 n ) (H 3 O + ) 2
c. Vu le diagramme de prdominance ,
(H 3 O + )
>> 1 (TH + ) >> (T) .
K3
(H 3 O + )
>> 1 (TH 2+ ) >> (TH + ).
K2
On est dans la zone : pH < pK 2 1 .
. Supprimons les termes correspondant (TH + ) et (T) dans n :
2K 1 ( H 3 O + ) 2 + 3 ( H 3 O + ) 3 2 K 1 + 3 ( H 3 O + )
3n
n=
=
K1 =
(H 3 O + ) > 0,
+ 2
+ 3
+
n2
K 1 (H 2 O ) + (H 3 O )
K 1 + (H 3 O )
n2
pK 1 = pH + log g avec g =
.
3n
3n
.
>0
K1 > 0
n2
n
2
3
3-n
+
+
n-2
+
+
2<n<3
3n
+
n2
K1K 2
(TH + )
2.
=
>> 1 soit (TH + ) >> (TH 33+ ) .
3+
+ 2
(H 3 O )
(TH 3 )
a. Supprimons le terme correspondant (TH 33+ ) dans n.
K 1 K 2 (H 3 O + ) + 2 K 1 (H 3 O + ) 2
K 2 + 2 (H 3 O + ) (H 3 O + )
n=
=
.
K 1 K 2 K 3 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 (H 3 O + ) 2 K 2 K 3 + K 2 (H 3 O + ) + (H 3 O + ) 2
diagramme de prdominance, diagramme de prpondrance
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1605
On voit la suppression de l'intervention de K1.

b.
. Ecriture heuristique :
2 [K 1 (H 3 O) +2 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 K 2 K 3 ] 2 K 1 K 2 K 3 K 1 K 2 (H 3 O + )
.
n=
K 1 (H 3 O + ) 2 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1K 2 K 3
n = 2
K 1 K 2 (2 K 3 + (H 3 O + ))
n < 2.
K 1 (H 3 O + ) 2 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 K 2 K 3
. De 2.a. on tire : K 2 =
(2 n ) (H 3 O + ) 2
.
nK 3 + (n 1) (H 3 O + )
L'astuce (H 3 O + ) 2 = (H 3 O + ) (H 3 O + ) donne :
nK 3 + (n 1) (H 3 O + )
.
pK 2 = pH + log h avec h =
(2 n ) (H 3 O + )
1
. n = 1 ; la substitution donne : pH = (pK 1 + pK 3 ) .
2
c.
. Pour n = 1,301, pH = 9,30 ; pK3 = 9,94 ce qui permet de trouver pK2 = 9,233.
Il y a accord complet entre cette thorie simplifie et la valeur exprimentale.
.
Notons que l'intervalle pK 3 pK 2 < 1 ne permet pas d'attribuer une zone de
prdominance l'espce (TH + ) ; (cf. pK i 1 ) d'o la technique de l'nonc.
II.1.a. Les doublets libres de 3 atomes d'azote peuvent susciter des liaisons covalentes
datives avec des ions mtalliques ayant des cases quantiques "priphriques" libres en
ne parlant pas du champ cristallin, etc
b. On peut imaginer 3 cases quantiques libres d'un mme ion mtallique occupes
par 3 doublets de N (ligand tridentate).
2.a.
(Tp ) = (TH + ) + 2 (TH 22+ ) + 3 (TH 33+ )
(TH + ) + 2 (TH 22+ ) + 3 (TH 33+ )
n
=
.
T
(T) + (TH + ) + (TH +2 ) + (TH 3+ )
(T ) = (T ) + (TH + ) + (TH 22+ ) + (TH 33+ )
Remplaons comme en I.1., (TH + ), (TH +2 ) , (TH 33+ ) en fonction de (T) et (H3O+) :
n T a la mme expression que n du I., soit :
K 1 K 2 (H 3 O + ) + 2 K 1 (H 3 O + ) 2 + 3 (H 3 O + ) 3
.
K 1 K 2 K 3 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 (H 3 O + ) 2 + (H 3 O + ) 3
(T )
(T )
b. De mme, T =
=
(T )
[K K K + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 (H 3 O + ) 2 + (H 3 O + ) 3 ]
(T ) 1 2 3
K 1K 2 K 3
nT =
K1K 2 K 3
.
K 1 K 2 K 3 + K 1 K 2 (H 3 O + ) + K 1 (H 3 O + ) 2 + (H 3 O + ) 3
(Tp ) (Tp ) (T)
(Tp )
c. n T =
=
nT =
T .
(T ) (T) (T )
(T )
3.a. TT et M ne servent pas car :
K 1 K 2 K 3 ( Tp )
(T) = (Tp ) T =
est connu si le pH et (TP)
n T K 1 K 2 (H 3 O + ) + 2 K 1 (H 3 O + ) 2 + 3 (H 3 O + ) 3
sont connus.
log(T) = pK 1 + pK 2 + pK 3 log(Tp ) + log [10 ( pK1 + pK 2 + pH ) + 2.10 ( pK1 + 2 pH ) + 3.10 3pH ] .
T =
liaison covalente dative, tridentate
DETA
1606
AN : log(T) = 16,0 ; (T) est trs petit.

b. (TT ) (T ) reprsente la quantit molaire par unit de volume de T participant
des complexes ; (M)0 tant la concentration initiale d'ions mtalliques. Ecrivons :
[(TT ) (T )]
nc =
. NAV ; NA = nombre d'Avogadro, V le volume.
(M) 0 N A V
nc reprsente le nombre moyen de ligands par ion mtallique
2
3
(T )
Or, (T ) =
K1K 2 K 3 + K1K 2 H 3O + + K1 H 3O + + H 3O + .
K 1K 2 K 3
) (
)]
(T ) ( H 3 O + ) 3
;
Vu le pH, on a : (T ) #
K1K 2 K 3
AN : pH =3,13, log (T) = 16, (TT ) = 0,0900 ; (T ) = 0,03637 ; n c = 0,508 .
c.
. Ni 2+ fixe au maximum deux molcules de dithylnetriamine, ce cas est stable
pour (T) > 10-8.
.
Cu 2+ a un complexe stable avec 1 molcule de ligand par ion, mais peut en
avoir davantage pour (T) 0,1 mol/L, sans qu'on puisse prciser d'aprs le graphe.
.
4.a. On est dans le domaine o le seul ion complexe considrer est (Cu T 2+ ) cf.3.c.
nc =
(Cu T 2+ )
; or (Cu 2+ ) = (Cu 2+ ) 0 (Cu T 2+ ) = (Cu 2+ ) 0 n c (Cu 2+ ) 0 .
2+
(Cu ) 0
K4 =
n c (Cu 2+ ) 0
nc
=
; AN : K4 = 1,355.1016.
2+
(Cu 0 ) (1 n c ) (T) (1 n c ) (T)
b. (TT ) (T ) = ( Ni T 2+ ) + 2 ( Ni T22+ ) ; n c =
( NiT22+ )
( Ni T 2+ )
+
.
2
( Ni 2+ ) 0
( Ni 2+ ) 0
On a une complexation progressive d'abord 1 ligand puis 2 ligands.

La donne 1 < n c < 2 signifie que tous les ions sont complexs par un ligand, une partie
tant complexe par 2 ligands.
( NiT 2+ )
2 ( NiT22+ )
1
Ainsi :
=
= nc 1.
( Ni 2+ ) 0
( Ni 2+ ) 0
K6 =
(n c 1) ( Ni 2+ ) 0
2+
2 (T) ( Ni ) 0
1 (n c 1)
; AN : K6 = 3,628.107.
2 (T )
c. Etudions le dplacement thermodynamique de :

(Cu T 2+ ).(T) ( NiT 2+ ) K 4
Cu 2+ + NiT22+
Cu T 2+ + Ni T 2+ ; K =
=
.
K6
(Cu 2+ ) (T) ( NiT 2+ )
AN : K = 3,734.108 298 K.
Cu 2+ est plus facilement complex par T que NiT 2+ T = 298 K.
Cela se conserve T303 et T313.
K
ln 313 = ln K 313 ln K 303 = ln K 4313 ln K 4303 (ln K 6313 ln K 6303 )
K 303
K
ln 313 = 2,3 [ log K 4 log K 6 ] .
K 303
Appliquons la formule de Van'tHoff avec rH0 constant sur ce faible intervalle de
temprature:
graphe
SOLUTIONS AQUEUSES
Complexes
1607
K 313 r H 0 T313 T303

K 303 r H 0 T303 T298
=
; $ ln
=
;
" ln
K 303
R T313 .T303
K 298
R T303 .T298
K 313 r H 0 T313 T298
=
.
& ln
K 298
R T313 .T298
T T
rH0
" donne
= 313 303 .2,3 ( log K 4 log K 6 ) que l'on remplace vu $ et & :
R
T313 T303
T .T
T T298
8
K 303 = K 298 exp 2,3 ( log K 4 log K 6 ) 313 303 . 303
AN : K303 = 2,932.10 .
T
T
T
.
T
313
303
303 298
T .T
T T298
8
K 313 = K 298 exp 2,3 ( log K 4 log K 6 ) 313 303 . 313
AN : K313 =1 ,851.10 .
T313 T303 T313 .T298
t [30,40] , la raction est dplace, cela indique que le ligand complexe plus
facilement Cu 2+ que NiT 2+ dans les conditions prcises.
4.2.5.
L'lment azote en chimie inorganique
Voir page 1636.
4.2.6.
Travaux pratiques de dosages
Voir page 1645.
4.2.7.
Argentimtrie classique
Voir page 1660.
4.2.8.
Mthode de l'quilibre de contrle
Voir page 1671.
4.2.9.
Voir page 1685.
Van t'Hoff
Polarographie : dosage des ions calcium en

prsence
d' EDTA
1608
4.3.
Introduction la prcipitation
appartient aux programmes de BCPST1
4.3.1.
Solubilit de l'orthophosphate
de calcium (engrais insoluble)
On considre l'orthophosphate de calcium Ca3(PO4)2.

a. Exprimer le produit de solubilit Ps en fonction des concentrations en solution
aqueuse des ions Ca2+ et PO 34 : (Ca2+) et (PO 34 ) .
b. Exprimer la solubilit s en fonction des mmes concentrations.
On donne Ps = 10 26 25 C .
c. Calculer s.
Capes
Corrig
3 Ca 2+ + 2 PO 34
Ca 3 (PO 4 ) 2( s )
a
0
0
as
3s
2s
a. Ps = (Ca 2+ ) 3 (PO 34 ) 2 .
1
1
b. s = (PO 34 ) = (Ca 2+ ) .
2
3
c. Ps = 27 . 4s 5 ; A.N.: s = 2,47.10 6 mol.L1 .
Acidit d'un ion dissous Cr2O72
4.3.2.
1. Montrer que le couple dichromate Cr2 O 72 / chromate CrO 24 constitue un couple

acide base en solution aqueuse.
1
2. Le pKA du couple Cr2 O 72 / CrO 24 tant gal 7,1 calculer le pH d'une solution
2
de dichromate de potassium initialement c = 2.102 mol.L-1.
3. On ajoute un litre de la solution prcdente, une mole de BaCl2 qui est un
compos soluble.
On donne : pKs (BaCrO4) = 9,9.
Calculer le nouveau pH de la solution.
1
Que peut-on dire du couple Cr2 O 72 + Ba 2+ / BaCrO4(s) ?

2
Autres concours
Corrig
1. Cr2 O 72 +
1
H 2O
2
acide en solution aqueuse
CrO 24 + H + ; KA = 107,1.
base conjugue en solution aqueuse vu l'apparition de H+
chromate, dichromate, engrais, pH, produit de solubilit, solubilit
SOLUTIONS AQUEUSES
Introduction la prcipitation
1609
2. Bilan molaire d'un quilibre peu dplac : pKA = 7,1.

1
1
CrO 24 + H +
Cr2 O 72 + H 2 O
2
2
tat I
c
0
0
tat II
c
2
L'quilibre tant peu dplac, << c :
Cr2 O 72 # c ; CrO 24 = H + =
KA
(
) ( )
(CrO )(H ) = (H ) pH = 1 pK
=
2
(Cr O )
c
E.C.
en ngligeant la
contribution de l'eau
2
4
1
2 2
7
A.N. : pH = 4,0.
+ 2
1
2
Remarque : pH
1
pc .
2
1
(pK A + pc ) .
2
3.
BaCl 2 2Cl + Ba 2+
tat I
1
0
0
tat II
0
2
1
2+
2
BaCrO 4( s ) ; K = K s1 ; K = 10 9,9 .
Ba + CrO 4
RP1 raction totale
RP2
La raction de prcipitation est quasi totale.

consomme CrO 24 et dplace totalement, vu l'excs de Ba2+ ;
liminons l'intermdiaire minoritaire CrO 24 .
1
1
+ s'crit : Ba 2+ + Cr2 O 72 + H 2 O
2
2
BaCrO 4( s ) + H + RPQ.
On peut s'assurer que la constante de cet quilibre est grande K =
KA
= 6.10 2 .
KS
1
1
Bilan molaire : Ba 2+ + Cr2 O 72 + H 2 O BaCrO 4( s ) + H + .
2
2
tat I
c1
c
0
0
tat II
c1 c
0
2c
2c
pH = log 2c ; A.N. : pH = 1,4 .
Ba 2+ a transform Cr2 O 72 + H 2 O en acide fort par le biais thermodynamique de la
1
prcipitation de BaCrO 4 ; le couple Cr2 O 72 + Ba 2+ / BaCrO 4 ( s ) est celui d'un acide
2
fort.
4.3.3.
4.3.4.
4.3.5.
4.3.6.
4.3.7.
4.3.8.
4.3.9.
4.3.10.
4.3.11.
4.3.12.
Dissolution du calcaire par l'eau de pluie - Voir page 1626.

Diverses mesures de la constante d'acidit de l'acide actique
Voir page 1630.
Acide chlorhydrique
Voir page 1634.
Prcipitation simple de sulfure
Voir page 1640.
Sulfure de zinc
Voir page 1642.
Travaux pratiques de dosages
Voir page 1645.
Dosage argentimtrique
Voir page 1658.
Voir page 1660.
Prcipitations du cadmium II
Voir page 1666.
Mthode de l'quilibre de contrle
Voir page 1671.
minoritaire, RP
Premiers pas
1610
4.4.
Oxydorduction
appartient aux programmes de PTSI, MP, PSI, PC, BCPST2, TPC2,

sauf ventuellement les diagrammes potentiels pH
4.4.1.
Premiers pas
1. Dterminer le degr d'oxydation de l'azote dans les composs suivants :

NH 3 , NH 4+ , NO, NO 2 , HNO 2 , HNO 3 .
2. Quel est le degr d'oxydation de l'oxygne dans le peroxyde d'hydrogne
HOOH?
3.a. Ecrire les coefficients stchiomtriques des couples rdox suivants en milieu acide
(d = dissous) :
MnO 4 / Mn 2+ ; NO3 / NO ( g ) ; Cl 2( d ) / Cl ; SO 24 / S2 O 32 ; I 2( d ) / I ; S4 O 62 / S2 O 32
b. Ecrire la formule de Nernst pour les deux premiers couples, sachant que :
pour le premier, E 10 = 1,50 V et pour le second, E 02 = 0,96 V .
4. Ecrire les ractions en solutions aqueuses :
a. Du dichlore dissous Cl 2( d ) sur l'ion S 2 O 32 ,
b. Du diiode dissous I 2( d ) sur l'ion S 2 O 32 . Quel est le nom de l'indicateur
colorimtrique utilis pour dtecter la fin de la raction ?
Capes
Corrig
1. Le degr d'oxydation de O est II, celui de H : +I ; pour assurer les changes formels
d'lectrons assurant la charge totale de chaque difice, il faut :
HNO2
HNO3
NO
NO2
NH 3
NH +4
DO
III
III
+II
+IV
+III
+V
2. La symtrie dans la rpartition des lectrons entre les deux oxygnes permet de
trouver un DO = I (exception des peroxydes).
Mn 2+ + 4H 2 O .
3.a. MnO 4 + 8H + + 5e
NO 3 + 4H + + 3e
NO ( g ) + 2H 2 O .
Cl 2( d ) + 2e
2Cl .
2SO 24 + 10H + + 8e
2I .
I 2 ( d ) + 2e
S 4 O 62 + 2e
b. E 1 = 1,50 +
S 2 O 32 + 5H 2 O .
2S 2 O 32 .
(MnO 4 ) (H + ) 8
0,059
log10
.
5
(Mn 2+ )
( NO 3 ) (H + ) 4
0,059
.
log10
3
PNO
N.B. : l'activit de NO(g) a la valeur de PNO exprime en bar.
8Cl + 2SO 42 + 10H +
4.a. S 2 O 32 + 4Cl 2( d ) + 5H 2 O
E 2 = 0,96 +
car Cl 2 (s ) est plus oxydant que I 2 ( d ) .

b. 2S 2 O 32 + I 2( d )
S 4 O 62 + 2I ;
activit, coefficient stchiomtrique, couple rdox, degr d'oxydation, DO, indicateur colorimtrique,
Nernst, oxydorduction, peroxyde d'hydrogne, solution aqueuse
SOLUTIONS AQUEUSES
Oxydorduction
1611
l'empois d'amidon est l'indicateur colorimtrique usuel pour dtecter la fin de la

raction, devenant ou restant violet en prsence de I2(d).
4.4.2.
Oxydation du mthanoate
par le brome
1. On considre une solution aqueuse contenant de l'acide mthanoque de concentration

molaire C1 et de l'acide chlorhydrique de concentration C2.
L'acide mthanoque est un acide faible de constante. K A = 1,77.10 4 .
Calculer la concentration molaire H CO 2 des ions mthanoates l'quilibre.
Application numrique : C1 = C2 = 0,1 mol.L-1.
2. On considre maintenant la raction d'oxydation de l'ion mthanoate par le dibrome
en solution aqueuse. Ecrire les demi ractions d'oxydorduction des couples
Br2 ( d ) Br que l'on supposera totales. Le mlange ractionnel initial est ralis partir
du mlange d'acide mthanoque et d'acide chlorhydrique tudi ci-dessus auquel on

ajoute du brome liquide.
On rappelle que HBr est un acide fort en solution aqueuse. Le gaz CO2 est limin et ne
joue aucun rle, l'addition de brome liquide n'entrane aucune variation du volume total.
Comparer en dbut et en fin de raction les concentrations des ions mthanoates.
Application numrique : C1 = C2 = 0,1 mol.L-1 ; (Br2) = a = 0,003 mol.L-1.
3. On plonge une lectrode de rfrence et une lectrode de platine dans la solution
prcdente suffisamment additionne d'ions bromures (sans variation de volume).
Donner l'expression de la force lectromotrice de la pile ainsi constitue faisant
intervenir les concentrations (Br2(d)) et (Br -). Montrer que cette force lectromotrice est
une fonction affine du temps, si l'ordre partiel de la raction par rapport (Br2(d)) est
gal un.
Air
Corrig
1. C1 = C2 ; on a un mlange quimolaire d'acides faible et fort. Le pH est impos par
l'acide fort ; pH = log C2. A.N. : pH = 1.
La dissociation de l'acide faible est ngligeable : (HCO2H) = C1 pH = 1.
(H + ) (HCO 2 )
CK
(HCO 2 ) = 1 A (HCO 2 ) = 1,77.10 4 mol.L1 .
Or, K A =
(HCO 2 H)
C2
2.
. Les couples sont : Br2 ( d ) + 2 e
2 Br . On ne soulvera pas de difficult dans
cet exercice vu le manque de donnes sur le distingo Br2 ( l ) , Br2 ( d ) d'une part,
CO 2 ( aq ) , CO 2 ( g ) d'autre part.
CO 2 ( g ) + H + + 2e
HCO 2 .
La raction totale est : Br2( ) + HCO 2
CO 2 ( g ) + H + + 2 Br .
.
Comme l'espce majoritaire en milieu acide est HCO2H, on crira :
Br2( d ) + HCO 2 H CO 2( g ) + 2 H + + 2 Br .
0
c2
b
Bilan molaire : dbut :
a
c1
a
fin :
c1
0
c 2 + 2 b + 2
avec = a car la raction totale limine le ractif minoritaire.
acide mthanoque, concentration molaire, lectrode de platine, lectrode de rfrence, empois d'amidon,
force lectromotrice de pile, mlange quimolaire, mthanoate, ordre partiel
Oxydation du mthanoate par le brome
1612
(HCO 2 H)
KA .
(H + )
(c a )
a
= KA
= 1,77.10-4 mol.L-1 (HCO 2 )fin = 1
KA ;
c1
c 2 + 2a
Ainsi, (HCO2H) varie de c1 c1 a et (H+) de c2 c2 + 2a ; or (HCO 2 ) =

(HCO 2 ) varie de (HCO 2 ) dbut
AN : (HCO 2 )fin = 1,62.10-4 mol.L-1.
a
c1 1
c1
(HCO )
(HCO 2 ) fin
3a
=
= 1
= 0,915 .
; AN :
c
(HCO 2 ) dbut
(HCO 2 ) dbut
c1 2a
c 2 1 +
c 2 c 2
La production de H+ n'est pas ngligeable. Le pH final est 0,975.
2Br .
3.
. Br2(d) + 2e
(Br2( d ) )
.
E = E 0Br Br + 0,03 log10
2
(Br ) 2
d
= k (Br2 ) (HCO 2 H) au dbut : on pourra crire (HCO2H) # c1
v=
dt
d(Br2 )
= K (Br2 ) (Br2( d ) ) = ae Kt .
dt
On suppose pouvoir pratiquer une dmarche analogue en ayant introduit
(Br ) 0 = b >> 2 soit (Br ) = b + 2 # b ; .
2 fin
(Br2 ( d ) ) = a e Kt log10 (Br2 ( d ) ) =

avec ln 10 = 2,30 ;
a
E = E 0Br Br + 0,03 log 2

2
b
4.4.3.
ln (a e Kt ) Kt
=
+ log a ,
ln 10
ln 10
0,03 Kt
, fonction affine du temps.
ln 10
Dosage des ions ferreux

par les ions criques
En milieu sulfurique (H2SO4 : A mol.L-1 avec A > 1) les potentiels normaux apparents
exprimentaux des couples Fe 3+ Fe 2+ et Ce 4+ Ce 3+ sont respectivement 0,68 V et
1,44 V.
On se propose d'tudier la courbe de dosage d'une solution contenant 0,1 mole par litre
d'ions ferreux Fe 2+ par une solution contenant 0,1 mole par litre d'ions criques Ce 4+ .
Dans un rcipient contenant v0 = 10 cm3 de sel ferreux plonge une lectrode de
platine. Un pont salin relie la solution une lectrode de rfrence au calomel satur
(0,25 V. par rapport l'lectrode normale hydrogne). Le circuit lectrique est ferm
par un voltmtre d'impdance infinie. On dsigne par n le nombre de cm3 de solution
crique introduite.
1. Calculer la constante d'quilibre K pour l'quilibre Fe 2+ + Ce 4+
Fe 3+ + Ce 3+ .
2. Le dosage peut-il tre considr comme quantitatif ?
RT
= 0,06 .
3. Calculer le potentiel E de la solution. On prendra 2,3
F
constante d' quilibre, courbe, dgnrescence de l'ordre, dosage, dosage quantitatif, lectrode au
calomel satur, ion crique, minoritaire, pont salin, potentiel normal de couple rdox
1613
On donnera : E = f (n)
pour 0 < n < 10
E = g (n)
pour 10 < n
E pour n = 10
Pour cela on montrera que pour n < 10 les espces qui prdominent sont Fe 2+ , Fe 3+ ,
Ce 3+ et on cherchera quelles sont celles qui prdominent pour n > 10.
4. Dresser un tableau donnant l'indication U du voltmtre ainsi que le potentiel E par
rapport l'lectrode normale hydrogne pour les diffrentes valeurs de n :
n = 1 5 9 9,9 9,99 10 10,01 10,1 11 15 20
5. Justifier les approximations faites en 3. sur les exemples n = 9,99 et n = 10,01.
6. Tracer la courbe U = f(n) . Conclure.
Corrig
1. Fe 2+ + Ce 4+
Fe 3+ + Ce 3+ .
(Fe 3+ )
(Ce 4+ )
0
E 1 = E 10 + 0,06 log
E
E
0
,
06
log
=
=
+
.
2
2
(Fe 2+ )
(Ce 3+ )
E 0Ce 4 + Ce3+ E 0Fe3+ Fe2 +

E 02 E 10
(Fe 3+ ) (Ce 3+ )
= log
K = 10
. AN : K = 4,64.1012 .
2+
4+
0,06
0,06
(Fe )(Ce )
2. L'quilibre sera totalement dplac si la cintique le permet.
Le dosage quantitatif est donc possible ; si la cintique est rapide, le dosage quantitatif
est pratique.
3. Dans le cadre suppos, la raction est quasi totale :
Fe 2+ + Ce 4+
Fe 3+ + Ce 3+
Le bilan molaire s'crit :
3
3
c 0 v 0 .10
c 0 n.10
0
0
c 0 v 0 .10 3 c 0 n.10 3
avec c0 = 0,1 ; v0 et n en cm3.
a. n < v0 : Ce 4+ disparat totalement et = c 0 n.10 3 .

teq
Fe 2+ + Ce 4+
c 0 ( v 0 n ).10 3 0
E=E
0
Fe3 + Fe 2 +
Fe 3+ + Ce 3+ .
c 0 n.10 3 c 0 n.10 3
c 0 n.10 3
n
+ 0,06 log
; AN : E = 0,68 + 0,06 log
.
3
n0 n
c 0 ( v 0 n )10
b. n > v0 : Fe 2+ a disparu ; = c 0 v 0 .10 3 .

Fe 2+
teq
E=E
+ Ce 4+
c 0 (n v 0 ).10 3
0
Ce 4 + Ce 3 +
c 0 (n v 0 ).10 3
n v0
.
+ 0,06 log
; AN : E = 1,44 + 0,06 log
3
v0
c 0 v 0 .10
Fe 2+
c. n = v 0 ;
c 0 v 0 .10 3
c 0 v 0 .10 3
E=E
0
Fe3 + Fe 2 +
Fe 3+ + Ce 3+
c 0 v 0 .10 3 c 0 v 0 .10 3
Ce 4+
Fe 3+ + Ce 3+
c 0 v 0 .10 3
c 0 v 0 .10 3
+ 0,06 log
= E 0Ce 4 +
3
c 0 v 0 .10
Ce 3 +
c 0 v 0 .10 3
.
+ 0,06 log
cintique, courbe, dosage quantitatif, lectrode normale hydrogne, potentiel de la solution,

tableau, voltmtre
Dosage des ions ferreux

par les ions criques
1614
E 0Fe3+ Fe2 + + E 0Ce 4 + Ce 2 +
0
0
2.0,06 log
= E Ce 4 + Ce3+ E Fe3+ Fe2 + E =
.
2
c 0 v 0 .10 3
A.N. : E =1,06 V.
4. U = Ecalomel = E 0,25.
n
1
5
9
9,9
9,99
10 10,01 10,1
11
15
E
0,62 0,68 0,74 0,80 0,86 1,06 1,26 1,32 1,38 1,42
U
0,37 0,43 0,49 0,55 0,61 0,81 1,01 1,07 1,13 1,17
5.a. n = 9,99 ; = c 0 v 0 .10 3 car (Ce 4+ ) # 0 .
20
1,44
1,19
(c 0 n.10 3 ) 2
(Ce 3+ ) (Fe 3+ )
4+
(Ce ) =
(en tenant
= (Fe ) = (Ce ) ; or K =
(Ce 4+ ) (Fe 2+ )
c 0 ( v 02 n 2 ).10 3 K
compte de la dilution).
AN : (Ce 4+ ) = 1,1.10 14 ; cette cohrence constitue la vrification.
b. n = 10,01 ; = c 0 v 0 10 3 car (Fe 2+ ) = # 0 .
3+
3+
= (Fe 3+ ) = (Ce 3+ ) ; or K =
(c 0 v 0 .10 3 ) 2
(Ce 3+ ) (Fe 3+ )
2+
.
(
Fe
)
=
(Ce 4+ ) (Fe 2+ )
10 3.c 0 (n 2 v 02 ) K
AN : (Fe 2+ ) = 1,1.10 14 mol.L1 ; hypothse vrifie.

La pente entre les deux points est de 20V/cm3.
6. U
Le
saut
de
potentiel
(quasi
discontinuit) permet la mesure de n et
donc de doser Fe2+ indpendemment
des valeurs exprimentales de tension.
0,81
n
10
4.4.4.
20
Etude thermodynamique des piles
Donnes utiles : e = 1,6.10 19 C ; N A = 6,02.10 23 mol 1 ; 8 = 96500 C.mol-1.

1. On considre les deux piles suivantes :
() Fe ( s ) ,
Fe(OH) 2( s ) / Ba (OH) 2 / HgO ( s ) ,
Hg ( l ) (+)
Pile (I)
C mol.L1
H2(g)
/ Ba(OH)2 / HgO(s) ,
Hg(l) (+)
Pile (II)
() Pt(s),
1
1 bar
C mol.L
On prcise que Fe, Fe(OH)2, HgO, Pt, Hg sont des espces chimiques pures l'tat
condens ; l'hydroxyde de baryum Ba(OH)2 est un compos ionique dissous en solution
aqueuse une concentration donne quelconque ( C mol.L1 ) infrieure la limite de
prcipitation.
A 298 K la force lectromotrice (f.e.m.) de la pile (I) vaut e1 = 973 mV, celle de la pile
(II) vaut e2 = 926 mV. En outre l'enthalpie libre standard de formation 298 K d'une
mole d'eau est de 236,53 kJ.mol-1.
pile, saut de potentiel
1615
a. Montrer que les f.e.m. des piles (I) et (II) ne dpendent pas de C.
b. Dterminer l'enthalpie libre standard r G 0 correspondant la formation d'une
mole de Fe(OH) 2( s ) 298 K partir de ces lments.
2. La f.e.m. de la pile lectrochimique suivante est e3 = 0,490 Volt 298 K :
() Pb(s) / PbCl2(s) / HCl(aq) / AgCl(s) / Ag(s) (+)
Les espces Pb, PbCl2, AgCl, Ag sont des solides purs en contact avec une solution
aqueuse d'acide chlorhydrique ; on rappelle que PbCl2 et AgCl sont des chlorures peu
solubles dans l'eau.
La f.e.m. (E) de la pile considre varie avec la temprature avec un coefficient de
temprature valant : 1,84.10 4 V.K 1 ; les tables thermodynamiques donnent 298 K
les entropies molaires standard suivantes exprimes en J.mol-1K-1.
Pb(s)
Ag(s)
AgCl(s)
64,82
42,66
96,19
s
. a. Montrer que la f.e.m. (E) de cette pile ne dpend pas de la concentration de l'acide
chlorhydrique dissous.
b. Calculer la variation d'enthalpie libre de la raction chimique qui a lieu dans la pile.
c. Dterminer l'entropie standard d'une mole de PbCl2(s) 298 K.
Corrig
1.a.
Fe(OH) 2 (s ) + 2e
= A 0,03 log(OH ) 2 .
Fe ( s ) + 2OH (aq )
HgO (s ) + H 2 O ( l ) + 2e
Hg ( s ) + 2OH (aq ) + = B 0,03 log(OH ) 2 .
e = + = B A, indpendant de C, concentration de Ba2+.

a'. 2H 2 O ( s ) + 2e
2OH (aq ) + H 2( g )
= D 0,06 log(OH ) .
HgO ( s ) + H 2 O ( l ) + 2e
+ = B 0,06 log(OH ) .
Hg ( s ) + 2OH (aq )
e' = + = B D indpendant de C.
Hg ( s ) + Fe(OH) 2 ( s )
b.(1) HgO ( s ) + Fe ( s ) + H 2 O ( l )
H 2 ( g ) + HgO ( s )
(2) Hg ( s ) + H 2 O ( l )
r G 10 = r G 1 = 2 8 e1 .
r G '20 = r G '2 = 2 8 e 2 vu PH 2 = 1bar .
(3) = (1) + (2) : r G 30 = r G 10 + r G 02

(3) Fe ( s ) + 2H 2 O ( l )
H 2 ( g ) + Fe(OH) 2( s ) ; r G 30 = 28 (e 2 e1 B = 8 .(0,926 0,973)
(4) 2H 2 ( g ) + O 2 ( g )
2H 2 O ( l ) ;
on donne :
r G 04 = 2.236,56.10 3 J.mol-1.
(5) = (3) + (4) ; r G 50 = r G 30 + r G 04

(5) Fe ( s ) + H 2 ( g ) + O 2( g )
2.a. PbCl 2 ( s ) + 2e
2 AgCl (s ) + 2e
Fe(OH) 2( s )
Pb (s ) + 2Cl
2Ag ( s ) + 2Cl
r G 50 = 482,1 kJ.mol.L1 .
= A 1 + 0,06 log(Cl ) .
+ = B1 + 0,06 log(Cl ) .
e = + = B1 A 1 indpendant de la concentration de H + (cf. HCl).

b.
Pb ( s ) + 2AgCl ( s ) PbCl 2 (s ) + 2Ag ( s )
r G 06 = r G 6 = 2 8 e 3 ; A.N. : r G 06 = 94,4 kJ.mol.L1 .
d
de
r G 06 r S06 = +28 3 ; A.N. : r S06 = 35,5 J.K 1 .mol 1 .
c. r S 06 =
dT
dT
enthalpie libre standard de formation, entropie standard molaire, force lectromotrice de pile,
variation denthalpie libre de la raction, variation d'enthalpie libre de la raction
Etude thermodynamique des piles
1616
or, r S 06 = s 0PbCl2 ( s ) + 2s 0Ag ( s ) s 0Pb ( s ) 2s 0AgCl(s )
s 0PbCl2 = r S06 2 s 0Ag ( s ) s 0AgCl( s ) ) + s 0Pb ( s ) ; A.N. : s 0PbCl2 = 136,4 J.K 1 .mol 1 .
4.4.5.
Diagramme potentiel-pH du plomb

Accu au plomb
n'appartient pas aux programmes des PTSI, TSI1
N.B. : Dans l'ensemble de l'preuve, on recommande d'utiliser la notation simplifie H+

(au lieu de H3O+) pour dsigner le proton en solution.
Dans ce problme, on se propose d'tudier certaines proprits acido-basiques et
oxydo-rductrices des composs du plomb et leur application la thorie de
l'accumulateur au plomb. Pour simplifier les calculs, on assimilera activits et
concentrations.
RT
La constante
ln 10 sera prise gale 0,06 volt, le faraday 8 96500 coulombs.mol-1
F
et le produit ionique de l'eau Ki = 10 14 .
On exprimera les potentiels en volts, en limitant la prcision la 2me dcimale.
1. Le produit de solubilit de l'hydroxyde de plomb Pb(OH)2 vaut Ps = 4.10 15 .
a. Exprimer la solubilit en mol.L1 de cet hydroxyde (c'est--dire la concentration de
l'ion Pb2+ en quilibre avec Pb(OH)2), en fonction de la concentration en H+.
b. Tracer la courbe log(Pb 2+ ) = f (pH) entre pH = 0 et pH = 14.
c. En dduire le pH de prcipitation de Pb(OH)2 en solution de Pb2+ de concentration
gale 1 mol.L1 .
2.On opre maintenant dans une solution contenant initialement de l'acide sulfurique,
dont on fait varier le pH de 1 14 . on dsignera dans ce qui suit par soufre dissous,
l'ensemble des espces en solution drivant de cet acide.
a. Les pK de l'acide sulfurique valent respectivement pK 1 = ; pK 2 = 1,9 .
Sous quelle forme prdominante se trouve le soufre dissous dans les domaines de pH
considrer ?
b. Le produit de solubilit du sulfate de plomb PbSO4 vaut Ps' = 10 8 . Dans chacun
des deux domaines dfinis ci-dessus et pour une solution contenant au total 4 moles par
litre de soufre dissous, exprimer la solubilit en mol.L1 du sulfate de plomb (c'est-dire de la concentration de l'ion Pb2+ en quilibre avec PbSO4) en fonction de la
concentration en H+. On considrera que le soufre dissous se trouve uniquement sous la
forme prdominante dans chaque domaine de pH.
c. Tracer la courbe log(Pb 2+ ) = f (pH) correspondante entre pH = 1 et pH = 14.
d.1. En comparant cette dernire courbe celle obtenue en 1.b. pour la solubilit de
l'hydroxyde de plomb, montrer que dans une solution contenant 4 mol.L1 de soufre
dissous, le sulfate de plomb est plus stable que l'hydroxyde au-dessous d'un certain pH
que l'on calculera.
2. Ecrire l'quation de la raction de transformation de PbSO4 en Pb(OH)2 au-dessus
de ce pH (raction ").
3. Comment appelle-t-on ce type de raction ?
3. On donne le potentiel normal du couple redox Pb +2 / Pb soit 0,13 volt.
activit, courbe, diagramme potentiel-pH, hydroxyde de plomb, plomb, prcision, produit de solubilit,
produit ionique, solubilit, soufre dissous
1617
a. Ecrire les quations correspondant au couple redox PbSO 4 ( s ) / Pb ( s ) dans les deux
domaines de pH considrer (quations $ et $').
b. On suppose toujours la concentration en soufre dissous gale 4 mol.l 1 . A partir
de la valeur donne ci-dessus pour le potentiel normal du couple Pb +2 / Pb , et de
l'expression prcdemment obtenue pour la solubilit du sulfate de plomb, calculer les
potentiels redox E2 et E'2 des couples $ et $' en fonction du pH.
4. Le plomb peut aussi former un dioxyde PbO2 insoluble. Le potentiel normal du
couple redox PbO 2 / Pb 2+ vaut 1,48 volt.
a. Ecrire les quations correspondant au couple redox PbO 2 / PbSO 4 dans les deux
domaines de pH considrer (quations & et &').
b. Calculer les potentiels redox E3 et E'3 des couples & et &' en fonction du pH dans
les mmes conditions que ci-dessus (concentration en soufre dissous = 4 mol.L1 ).
5.a. Placer sur un diagramme potentiel pH les droites correspondant aux quations $,
$', & et &' ainsi qu' l'quation " de passage de PbSO4 Pb(OH)2 (cf. 2.d.2.). On fera
varier le pH de 1 14.
b. Quel est, sur ce diagramme, le domaine de prdominance de PbSO4?
c. Au-del du pH correspondant la raction " , Pb(OH)2 devient l'espce
prdominante.
1. Quels sont alors les deux nouveaux couples redox considrer ?
2. Ecrire les quations correspondant ces couples (quations * et #).
3. Calculer les potentiels redox E4 et E5 des couples * et # en fonction du pH,
partir des valeurs des potentiels standards donnes ci-dessus pour les couples
Pb 2+ / Pb (0,13V) et PbO 2 / Pb 2+ (1,48 V) .
d. Placer les droites correspondantes sur le diagramme potentiel pH construit en 5.a.
e. Prciser l'espce prdominante dans chaque zone du diagramme.
6. Un accumulateur au plomb charg est constitu d'une lectrode positive en PbO2 et
d'une lectrode ngative en plomb. L'lectrolyte est une solution d'acide sulfurique de
concentration c = 4 mol.L-1.
a. Quel est le pH de l'lectrolyte et sous quelle forme prdominante se trouve le soufre
en solution ?
b. En admettant que, pendant la dcharge, PbO2 au ple positif et Pb au ple ngatif se
transforment tous deux en PbSO4 selon les quations crites en 3.a. et 4a., calculer la
force lectromotrice (f..m.) E l'quilibre de l'accumulateur charg.
c. Quelle est la raction globale de dcharge ?
d. Calculer l'enthalpie libre rG de cette raction. On donnera naturellement ce
rsultat avec le nombre de chiffres significatifs correspondant la prcision demande
pour les valeurs des potentiels.
e. L'exprience montre que la f..m. varie de + 0,2 mV par degr autour de 25 C.
1. En dduire l'entropie rS de la raction globale.
2. Calculer l'enthalpie rH de cette raction T = 298 K.
3. Comment tend voluer la temprature de l'accumulateur au cours d'une
dcharge rversible ?
CCP ; Dure 1h30.
Corrig
1.a. (Pb 2+ ) =
PS
P
= S2 (H + ) 2 (Pb 2+ ) = 4.1013 (H + ) 2 .
2
(OH )
Ki
accumulateur au plomb, diagramme potentiel-pH, domaine de prdominance, lectrode en plomb,

potentiel normal, prcision, solubilit, soufre dissous, variation denthalpie libre de la raction, variation
d'entropie de la raction
Diagramme potentiel-pH du plomb ; accu
1618
log (Pb2+)
2+
b. log10 (Pb ) = 13,60 2pH .
13,6
c. log10 (Pb 2+ ) = 0 pH = 6,80.

2.a. H2SO4 est un acide fort
H2SO4
H+ + HSO 4
HSO 4
H+ + SO 24
K2 =
6,80
14
14,4
(H + ) (SO 24 )
. On obtient le diagramme de prdominance :
(HSO 4 )
HSO 4
SO 24
A.N. : pK2 = 1,9.
pH
1
+1,9
14
b.
. 1 < pH < 1,9 ; (HSO 4 ) = 4 (SO 24 ) = K 2
(Pb 2+ ) =
(HSO 4 )
.
(H + )
P 'S
P 'S
=
(H + ) ; A.N. : Pb 2+ = 1,98.10 7 (H + ) ;
2
(SO 4 ) K 2 (HSO 4 )
log (Pb 2+ ) = 6,70 pH .

.
1,9 < pH < 14 ; P'S = (Pb 2+ ) (SO 24 ) ; PS = (Pb 2+ )(OH ) 2 .
Les essais tant faits diffrents pH avec (SO 24 ) = 4 en introduisant juste ce qu'il faut
de (Pb 2+ ) .
P'S
(Pb 2+ ) =
; A.N. : (Pb 2+ ) = 0,25.10 8 quand prcipitation de PbSO4.(cf. 1.a.).
(SO 24 )
(Pb 2+ ) = 4.1013 (H + ) 2 quand prcipitation de Pb(OH)2.
Comparons les solubilits des deux prcipits.
Prcipitation des deux pour 4.1013 (H + ) 2 = 0,25.10 8 pH = 11,1 .
pH > 11,1 (Pb 2+ ) < 0,25.10 8 : PbSO 4 ne prcipite pas, seul Pb(OH)2 prcipite.
1,9 < pH < 11,1 ; (Pb 2+ ) > 0,2510 8 ; PbSO 4 prcipite.
Remarque : Pb(OH)2 ne peut prcipiter (cf. courbe), PbSO 4 est plus insoluble car
ncessitant moins de Pb2+ pour obtenir la prcipitation).
c. log(Pb2+)
1
1,9
6,8
11,1
14
pH
6,7
8,6
12
Prcipitation de PbSO4
Prcipitation de Pb(OH)2
d.1. cf. 2.b.

. et 2.c. pH < 11,1 PbSO4 prcipite et non Pb(OH)2 : PbSO4 est donc
plus stable.
2. ". PbSO 4( S ) + 2 OH Pb(OH) 2( S ) + SO 24 pH > 11,1.
courbe, prcipitation
1619
3. Raction de dplacement de prcipit.
Pb (s ) .
3.a. Pb 2+ + 2e
1 < pH < 1,9 : Pb 2+ + 2e
Pb ( s ) ; E = 0,13 + 0,03 log10 (Pb 2+ ) .
Eliminons Pb 2+ et SO 24 minoritaires figurant dans :

Pb 2+ + SO 24
PbSO 4 ( s )
PbSO 4 ( s ) + 2e
Pb ( s ) + SO 24
HSO 4
SO 24 + H +
On peut adopter l'criture ne laissant apparatre que les espces prdominantes.
$ PbSO 4( s ) + H + + 2e
RP
Pb ( s ) + HSO 4 .
(Pb 2+ ) =
PS' (H + )
; A.N. : (Pb 2+ ) = 1,98.10 7 (H + ) E 2 = 0,33 0,03 pH
K 2 (HSO 4 )
(H 2 SO 4 ) = 4 mol.L1
b. 1,9 < pH < 11,1 : $' PbSO 4 ( s ) + 2e
(Pb 2+ ) =
'
s
2
4
2+
Pb ( s ) + SO 24
RP.
P
; A.N.: (SO 24 ) = 4 (Pb 2+ ) = 0,25.10 8 E '2 = 0,39 V pH. .
(SO )
4. 2H 2 O + Pb
PbO 2 (s ) + 4H + + 2e ; E = 1,48 + 0,03 log(H + ) 4 0,03 log (Pb 2+ ) .

PbO 2( s ) + 3H + + HSO 4 + 2e
a. 1 < pH < 1,9 ; PbSO 4 ( s ) + 2 H 2 O
1,9 < pH < 11,1 ; PbSO 4 ( s ) + 2H 2 O

2+
PbO 2( s ) + 4H + SO
7
2
4
+ 2e
&
&'
b. Vu 2.b.,& (Pb ) = 1,98.10 (H ) E 3 = 1,68 0,09 pH ;

&' (Pb 2+ ) = 0,25.10 8 ;
5.a.
E 3' = 1,74 0,12 pH .
E
1,5 V
PbO2 (s)
E3
E'3
PbSO4(s)
E5
" Pb(OH)2(s)
1
E2
1,9
11,1
Pb(s)
E'2
b. Le domaine de prdominance de PbSO4 est :

- au-dessus de E2, E'2 car PbSO4 en est l'oxydant.
- au-dessous de E3, E'3 car PbSO4 en est le rducteur.
- gauche de " vu la prcipitation diffrentielle
Pb ( s ) + 2 OH ; couple (Pb(OH)2(s) / Pb(s)
c.1. Pb(OH) 2 ( s ) + 2e
2. PbO 2( s ) + 2H 2 O + 2e
pH
E4
Pb(OH) 2( s ) + 2OH ; couple PbO2(s) / Pb(OH)2(s) #.
domaine de prdominance, prcipitation diffrentielle, RP
1620
PS
P
= S 2 (H + ) 2 ; 3.donne E4 = 0,28 0,06 pH.
2
(OH )
Ke
4. donne E5 = 1,07 0,06 pH.
d. cf. diagramme E, pH.
e.
. Zone de prdominance de Pb(OH)2(s) :
- droite de " vu la prcipitation diffrentielle.
- au-dessus de E4 car Pb(OH)2 en est l'oxydant.
- au-dessous de E5 car Pb(OH)2 en est le rducteur.
. Zone de prdominance de Pb(s) :
C'est le rducteur intervenant dans $, $', * ; il est en-dessous des domaines de
PbSO4(s) et Pb(OH)2.
. Zone de prdominance de PbO2(s) :
C'est l'oxydant intervenant dans &, &', # ; il est au-dessus des domaines de PbSO4(s) et
Pb(OH)2(s).
6.a. Ngligeons la 2me acidit devant la plus forte : pH = pc = log 4 = 0,6 HSO 4 est
prpondrant.
b. En absence de dcharge, ou sa limite ,
E = E 3 E 2 = 2,01 0,06pH ; A.N. : E = 2,05 V
3. (Pb 2+ ) =
c. PbO 2( s ) + Pb (s ) + 2 HSO 4 + 2H + 2PbSO 4( s ) + 2 H 2 O .

d. rG = 28 E ; A.N.: rG = 395kJ.mol 1 . On va rcuprer de l'nergie.
Remarque : quand on passe de 0,059 0,06, on passe E de 2,04 2,06 V, rG passe
de 394,68 395,65 kJ.mol 1 ; on arrondira 395.
d
dE
e. 1. r S =
( r G ) = 28
; A.N. : r S = 38,6 J.K 1 .mol.L1 .
dT
dT
d rG
3
3
2. r H = T 2
, or E = 2,05 + 0,2.10 (TT298) = 1,99 + 0,2.10 T.

dT T
A.N. : r H = 28 .1,99 = 384 kJ.mol 1 .
3. La raction est exothermique ; l'nergie disponible sera utilise lectriquement
l'extrieur de l'accumulateur ; la dcharge suppose rversible ne provoquera en
premire approximation aucune dgnrescence d'nergie et (comme le laisse supposer
notre tude T constant), T n'volue pas.
4.4.6.
Diagramme potentiel-pH de l'azote :
pollutions et connaissances scientifiques
n'appartient pas aux programmes des PTSI, TSI1
Prambule : on connat :
le rle des nitrates en tant qu'engrais soluble (nappes phratiques)
le rle chimique de HNO2 sur les fonctions amines
la toxicit de NO, NO2, etc sortant des pots d'chappement et contribuant aux pluies
acides
Conclusion : le cycle de l'azote si important pour la vie macroscopique et microscopique
est perturb par les pollutions.
On donne : la constante des gaz parfaits R = 8,31 J.K-1.mol1.
RT
= 0,059 V , F reprsentant le faraday.
et 25 C, 2,30
F
acide nitreux, exothermique, gaz parfait, monoxyde d'azote, potentiel normal rdox pH = 0,
prcipitation diffrentielle
1621
I. On se propose dans un premier temps de tracer un diagramme potentiel-pH simplifi
de l'azote en solution aqueuse, en se limitant aux trois substances : acide nitrique HNO3,
acide nitreux HNO2, monoxyde d'azote NO(g) ainsi qu'aux anions NO 3 et NO 2 .
Ce diagramme sera ensuite utilis pour l'tude de quelques ractions chimiques.
On donne les potentiels normaux, pH = 0, des deux couples redox suivants :
NO 3 / HNO 2 : E10 = 0,94 V ; HNO 2 / NO ( g ) : E 02 = 0,99 V
Pour l'acide nitreux, pK2 = 3,3.
Le diagramme potentiel pH du systme sera d'abord trac d'un point de vue thorique :
la frontire qui spare deux domaines de prdominance correspondra pour les espces
en solution une concentration c 0 = 1 mol.L1 et pour les gaz la pression de rfrence
P0. Ce diagramme thorique sera trac pour 2 < pH < 12 .
1. On tudie d'abord le domaine o pH < 3,3.
a. Justifier le choix de cette coupure.
b. Ecrire les demi quations redox des deux couples cits plus haut.
En dduire les espces prdominantes dans ce domaine.
c. Ecrire les quations de Nernst associes aux deux couples considrs.
Donner les quations des droites D1 et D2 correspondantes ainsi que les
coordonnes de leur point d'intersection A.
d. Tracer le diagramme potentiel pH.
e. Etablir les domaines de prdominance des espces.
Que peut-on en dduire pour la stabilit thermodynamique de l'une d'entre-elles ?
2. Reprendre une tude similaire pour le domaine o pH > 3,3 et complter le
diagramme.
3. A partir du diagramme thorique complet, reprsenter explicitement les frontires
qui sparent les domaines de prdominance des espces thermodynamiquement stables.
4.a. Pour des solutions rencontres au laboratoire, quel est le domaine de pH
accessible pratiquement ?
b. Sachant que le potentiel normal du couple Cu 2+ / Cu ( s ) est gal 0,34 V, prvoir
le ou les rsultats de l'action de l'acide nitrique sur le cuivre.
c. Dans une autre exprience, on prend une solution aqueuse molaire de nitrite de
sodium, NaNO2 que l'on acidifie progressivement par de l'acide sulfurique concentr.
Qu'observe-t-on ?
II. On se propose de dterminer la composition d'un mlange gazeux de NO, NO2 et N2
stock 0 C dans des ampoules de volume v 0 = 100 cm 3 sous une pression dite
normale de 1,013.105 Pa. On appelle a, b, et c les volumes partiels respectifs en cm3 de
NO, NO2 et N2 et on admet que les trois gaz sont parfaits et ne ragissent pas les uns sur
les autres.
1. En solution acide, le permanganate de potassium oxyde totalement les constituants
NO et NO2 du mlange prcdent pour engendrer une mme espce azote en solution,
NO 3 .
a. Sachant que l'ion permanganate est rduit en ion Mn 2+ , crire les quations des
ractions correspondantes.
b. Exprimer en fonction de a, b et c le volume v exprim en cm3 de solution de
permanganate de potassium de concentration 0,10 mol.L1 ncessaire pour doser le
contenu d'une ampoule.
2. L'exprience prcdente fournit v = 11,61 cm3, mais ne permet pas de dterminer
compltement a, b et c. Dans une exprience complmentaire, on ajoute d'abord V cm3
air, diagramme potentiel-pH, frontire, Nernst, nitrite de sodium, permanganate de potassium,
potentiel normal, volume partiel
1622
d'air 0 C et sous la pression de 1,013.105 Pa un volume v 0 = 100 cm 3 du mlange

gazeux initial. L'ensemble est maintenu la pression constante de 1 bar ; seul le
constituant NO du mlange ragit avec l'air pour donner NO2.
a. Calculer le volume Vf du gaz l'issue de l'opration. Montrer que l'on doit
distinguer deux cas et que, dans l'un d'eux, V1 ne dpend que de v 0 et de V.
b. Pour V = 100 cm3, on trouve Vf = 185 cm3. En dduire a, b, c, puis le volume v'
de permanganate de potassium de concentration 0,10 mol.l1 ncessaire pour doser le
mlange gazeux aprs addition de l'air.
Ecole Polytechnique ; Dure : 2 h
Corrig
HNO2
I.1.a.
NO 2
pH
pK2
pH < 3,3 ; c'est le domaine de prdominance de la forme acide HNO2 et non de NO 2
basique.
b.(1). NO 3 + 3H + + 2e
HNO 2 + H 2 O .
(2). HNO2 + H + + E
NO ( g ) + H 2 O .
Les formes oxydantes prdominent au-dessus des frontires du plan pH, E, les formes
rductrices en-dessous. HNO2 pose un problme car sa dismutation est envisager.
( NO 3 ) (H + ) 3
0,059
c..
. Pour (1) : E 1 = E 10 +
log
, d'o la frontire D1 pour
2
(HNO 2 )
( NO 3 ) = c 0 = (HNO 2 ). E 1 = 0,94 0,0885 pH
(HNO 2 ) (H + )
.
PNO
Pour PNO = P0 et (HNO2) = c0, on a la frontire D2 : E 2 = 0,99 0,059 pH .
. L'intersection A de D1 et D2 a pour coordonnes : pH A = 1,7 , E A = 1,09 V.
d.e. On a la dismutation de HNO2 pour E2 > E1 soit pour 1,7 < pH < 3,3 ;
3 HNO 2
NO 3 + H + + 2 NO ( g ) + H 2 O . E
D1
NO 3
. Pour (2) : E 2 = E 02 + 0,059 log
D1 et D2 concernant une espce

minoritaire pH > 1,7 sont
supprimer pour pH > 1,7.
Le diagramme pour 1,7 < pH < 3,3
sera termin en 2.b.
HNO2
D2
NO
1,7
pH
HNO2 n'est donc stable que si pH < 1,7 entre D1 et D2. pH < 1,7 , NO 3
oxydant est stable au-dessus de D1 ;
NO(g) rducteur est stable en-dessous de D2.
NO 2 + H 2 O (1').
2.a. pH> 3,3 : (1) s'crit : NO 3 + 2H + + 2e
E 1 = E 10 +
( NO 3 ) (H + ) 3
( NO 3 ) (H + ) 2
0,059
0,059
= E 10 +
.
log
log K 2
2
(HNO 2 )
2
( NO 2 )
dismutation, domaine de prdominance, frontire, majoritaire, minoritaire, oxydant, rducteur
1623
L'criture d'un mme couple est diffrente aussi bien pour la raction que pour la
formule de Nernst formellement. Mais la valeur du potentiel d'lectrode ne dpend pas
de l'criture choisie.
0,059
pK 2 0,059 pH .
Frontire obtenue avec ( NO 3 ) = c 0 = ( NO 2 ) ; D1' = E 1'
2
E 1' = 0,843 0,059 pH .
(2) s'crit en ne faisant intervenir que les espces probablement majoritaires vu 1.c..
.
+ 2
( NO 2 ) (H )
NO 2 + 2H + + e
NO ( g ) + H 2 O ; E 2 = E 02 + 0,059 log
.
K A PNO
La frontire D '2 : E '2 = E 02 + 0,056 pK 2 0,118 pH = 1,185 0,118 pH.
Intersection B de D1' et D '2 : pH B = 5,8 , E B = 0,50 V.
On a la dismutation de NO 2 quand E '2 > E 1' , soit si 3,3 < pH < 5,8 selon la
raction 3NO 2 + 2H + NO 3 + 2 NO ( g ) + H 2 O ; D1' et D '2 sont supprimer
pH < 5,8 car mettant en jeu un compos "inexistant".
E
si pH > 5,8 NO 2 stable entre D'1 et D'2.
0,5 V
NO stable au-dessus de D'1.
NO(g) stable au-dessous de D'2.
b. Frontire entre NO 3 et NO(g) dans le domaine
de pH compris entre pHA et pHB.
(3) NO 3 + 4H + + 3e
NO ( g ) + 2H 2 O .
NO 3
NO(g) NO
5,8
D'1
D'2
pH
Constat thermodynamique : (3) = (2) + (1).

HO + 4 H + NO 2 H 2O = ( HO + 3 H + HNO 2 H 2 0 ) + ( HNO 2 + H + NO H 2O )
3
2E 10 + E 02
Soit 38 E3 = 28 E1 + 8 E2 E =
; AN : E 30 = 0,957 V.
3
+ 4
( NO 3 ) (H )
0,059
E 3 = E 30 +
log
, d'o D3 : E3 = 0,957 0,0787 pH.
3
PNO
0
3
L'oxydant NO 3 est au-dessus de D3 ; le rducteur est en-dessous.

D1
E(V)
D2 HNO2
NO 3
A
2+
D3
B
NO(g)
Cu
D4
Cu
2
C
3,3
5,8
7,2
NO 2
8,5
D'1
12
pH
D'2
3. La cohrence des frontires confirme les domaines de stabilit indiqus.
4.a. Le domaine habituel de pH est 0 14.
Cu ( s ) ; sa frontire D4 s'crit E4 = 0,34.
b. Cu 2+ + 2e
D4 coupe D'2 en C, pHC = 7,2 et D'1 en D , pHD = 8,5.
air, dismutation, frontire, potentiel chimique
1624
On en dduit que les frontires mettant en cause l'oxydant NO 3 sont au-dessus de D4

pour pH < 8,5.
L'acide nitrique qui ne mrite son nom d'acide que si pH < 7 attaque Cu et produit un
dgagement de NO(g) (incolore l'abri de l'air).
3Cu 2+ + 2 NO ( g ) + 4H 2 O pour 2 < pH < 5,8.
. 3 Cu ( s ) + 2 NO 3 + 8H +
. Cu ( s ) + NO 3 + 2 H +
Cu 2+ + NO 2 + H 2 O
pour 5,8 < pH < 8,5.
1
N.B. : NO ( g ) + O 2 ( g ) NO 2 ( g ) (rouge). Ces deux gaz sont toxiques.
2
c. NO 2 est une base stable pH > 5,8.

Si le pH diminue 3NO 2 + 2H +
NO 3 + 2 NO ( g ) + H 2 O .
S 'il se forme HNO2 et si 1,7 < pH < 3,3 , HNO2 form se dismute aussi :
3HNO 2 NO 3 + H + + 2 NO ( g ) + H 2 O .
II.1.a. On a : MnO 4 + 8H + + 5e
NO 3 + 4H + + 3e
NO 3 + 2H + + e
Mn 2+ + 4H 2 O .
NO ( g ) + 2H 2 O .
NO 2 ( g ) + H 2 O .
3MnO 4 + 5 NO ( g ) + 4H +
3Mn +2 + 5NO 3 + 2H 2 O .
et MnO 4 + 5 NO 2 ( g ) + H 2 O
Mn 2+ + 5 NO 3 + 2H + .
3 0
1
n NO + n 0NO 2 correspond aux dosages de NO et NO2 ; on en dduit un
5
5
0,1 v 3 Pa 1 Pb
bilan molaire vu v, a, b en cm3 : 3 =
+
v = 0,0893 (b + 3a ) .
5 RT 5 RT
10
PV
2.a. n =
; T et P donns, n et V sont proportionnels P et T fixs aussi..
RT
Faisons un bilan de volume (au lieu d'un bilan molaire).
1
O2
NO2
N2 inerte
NO
+
2
V
4
E.I.
a
b
c+ V
5
5
V
4
E.F.
a
b+
c+ V
5 2
5
4
V
Vfinal = Vf = c + V + a + + b + = v 0 + V car v 0 = a + b + c .
5
5 2
2
On distinguera deux cas :
a
O2 est en excs : NO disparat compltement : = a ; Vf = v 0 + V .
2
2
4
NO est en excs : O2 disparat ; = V ; Vf = v 0 + V : alors Vf ne dpendra
5
5
que de v0 et V.
b. v 0 = V Vf = 180 cm 3 dans l'hypothse NO en excs qui est rejeter car
l'incertitude est infrieure 3% vu les 4 chiffres donns pour les volumes.
Vf = 185 cm 3 : on adopte l'hypothse complmentaire soit O2 en excs.
b. n 0MnO =
4
dosage, excs d'un ractif
b
2.a. a = 2 (V + v 0 Vf ) ; 1.b. b =
v
6 (V + v 0 V1 ) ;
0,0893
v
+ 4 (V + v 0 V1 ) .
0,0893
AN : a = 30 cm 3 ; b = 40 cm 3 ; c = 30 cm 3 .
Ecrivons le dosage de NO2(g) restant, = a ; n NO 2 = a + b :
2.a. c = v 0
1.b.
0,1 v'
P
=
(a + b) ; v' = 6,25 cm3.
3
5RT
10
4.4.7.
Cintique d'oxydorduction :
BrO3 et Br
Voir page 1483.
4.4.8.
Analyse qualitative
Voir page 1639.
4.4.9.
Sulfure de zinc
Voir page 1642.
4.4.10. Travaux pratiques de dosages

Voir page 1645.
4.4.11. Dosage argentimtrique

Voir page 1658.
4.4.12. Argentimtrie classique

Voir page 1660.
4.4.13. Prcipitations du cadmium II

Voir page 1666.
4.4.14. Courbes intensit-potentiel

Voir page 1682.
4.4.15. Prparation et dosage

d'organomagnsiens
Voir page 1714.
4.4.16. Obtention d'un chlorure d'acide

Voir page 1770.
4.4.17. Survol 6
Voir page 1806.
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1625
4.5.
Problmes mixtes
4.5.1.
L'eau calcaire
On considre 1 litre d'une eau initialement acide par dissolution d'un acide trs fort
HA. On y dissout du CaCO3 pur raison de n moles de carbonate de calcium. On
admettra que cette eau peut dissoudre au maximum 1 litre de dioxyde de carbone CO2
gazeux et que les molcules entires de CO2(g) dissoutes sont toutes l'tat de CO2(d). La
mesure du pH montre que la solution est neutre aprs dissolution du carbonate de
calcium CaCO3.
Connaissant : - le produit de solubilit du CaCO3 : PS = 4,8.10 9 .
- les constantes d'ionisation des deux acidits de CO2(d) :
K 1 = 4,3.10 7 ; K 2 = 4,7.10 11 ;
on demande de : 1. calculer n ;
2. calculer les concentrations des ions CO 32 et HCO 3 ;
3. calculer la concentration [ CO 2( d ) ] ;
4. calculer le pH de la solution avant la dissolution de CaCO3.
On admettra pour cette dernire question que l'ion tranger A introduit pour rendre la
solution acide est inactif sur l'eau et sur toutes les autres espces chimiques prsentes en
solution.
M (Ca ) = 40 g.mol 1 ; M (C) =12 g.mol 1 ; M (O) = 16 g.mol 1 .
Corrig
On regardera de suite le diagramme de prdominance de CO 32 en fin de page.
On ne fera pas de bilan en H+ car on ignore la quantit de HA verse.
a.
CaCO 3( s )
Ca 2 + CO 32 ;
"
RP1
K s = (Ca 2+ ) (CO 32 ) .
t=0
tq
b.
t=0
tq
c.
t=0
teq
n
0
0
n
CO 32 + H +
HCO 3 ; ampholyte
0
n 1
HCO 3
(H + ) (CO 32 )
.
(HCO 3 )
RP2 K A 2 =
0
1 2
+ H+
0
1 2
0
n 1
faible
CO 2( d ) + H 2 O ;
0
K A1 =
(HCO 3 ) (H + )
.
(CO 2( d ) )
d'o K A1 K A 2 =
(H + ) 2 (CO 32 )
.
(CO 2( d ) )
&
EC
Rsolution
6,4
Vu le diagramme de prdominance :
7
CO2(d)
pH = 7 HCO 3 majoritaire.
pK A1
10,3
HCO
CO 32
pK A 2
On en dduit :
Carbonate de calcium, diagramme de prdominance, majoritaire, pH, produit de solubilit.
pH
Dissolution du calcaire
par l'eau de pluie
1626
(n 1 ) << (1 2 ) # n et 2 < 1 2 sans 2 << 1 2 .

( H + ) 2 ( n 1 ) ( H + ) 2 K S
( H + ) ( n 1 ) ( H + ) K S
=
=
; 1 2 =
.
2 =
K A1 K A 2
n K A1 K A 2
K A2
n K A2
1. Utilisons les donnes thermodynamiques et le pH pour trouver n et les autres
concentrations dans le volume de 1 litre.
(H + ) K S (H + ) 2 K S
(H + ) K S (H + )
+
n=
n = 1 = ( 1 2 ) + 2 =
1 +
.
n K A2
n K A1 K A 2
K A 2
K A1
On note la participation des deux quilibres.
A.N. : n = 3,55.10 3 mol .
2. (HCO 3 ) =
(CO 32 ) =
(H + ) K S
;
(H + )
K A 2 1 +
K
A1
K S K A2
(H + )
( H + ) 1 +
K
A1
A.N. : (HCO 3 ) = 0,288.10 2 mol.L1 .
A.N. : (CO 32 ) = 1,352.10 6 mol.L1 .
(H + ) K S
;
A.N. : (CO 2( d ) ) = 0,0669.10 2 mol.L1 .
+
(H )
K A 2 1 +
K
A1
On notera que n = (CO 2( d ) ) + (HCO 3 ) + (CO 32 ) et que 298 K et 105 Pa ,
3. (CO 2( d ) ) =
(H + )
K A1
n RT
= 0,0166 l < 1 l . Il n'y a pas de dgagement gazeux car il n'y a pas
P
dpassement de saturation.
4. Afin de faire intervenir A , crivons l'lectroneutralit :
(A ) + (OH ) + 2 (CO 32 ) + (HCO 3 ) = 2 (Ca 2+ ) + (H + ) .
VCO 2 ( g ) =
A pH = 7, il reste (A ) = 2 (Ca 2+ ) 2 (CO 32 ) (HCO 3 ) .
+
+
(H ) K S
(H )
1
(A ) =
2 1+
; A.N. : (A ) = 4,22.10 3 mol.L1 ;

+
K A2
K A1
(H )
1+
K A1
(A ) >> 10 7 ; le pH d'un acide fort est pH = log (A ) ; A.N. : pH = 2,37 .
4.5.2.
par l'eau de pluie
Le calcaire et la chaux
Donnes : pK a1 = 6,4 ; pK a 2 = 10,3 .
Masses atomiques (en grammes par mole) : Ca : 40 ; C : 12 ; O : 16.
Le produit de solubilit du carbonate de calcium CaCO3 est Ks = 10-8,3 (soit pK1 = 8,3)
CO2 en solution aqueuse est un diacide, de constantes d'acidit Ka1 et Ka2.
Calcaire, chaux, lecroneutralit, pH, produit de solubilit, solution aqueuse,
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1627
Dans les conditions atmosphriques usuelles, la concentration maximale de CO2 en

solution aqueuse est de 0,04 mole par litre.
Solubilit du calcaire
1. Dterminer la solubilit s0 du carbonate de calcium (ou calcaire) dans l'eau pure.
Commenter.
2. Lorsque l'on verse une solution d'acide chlorhydrique sur un morceau de calcaire, on
observe un dgagement gazeux.
a. Ecrire les ractions qui se produisent. Quel est le gaz qui se dgage ?
b. On introduit 2,5 grammes de CaCO3 solide dans un bcher contenant 100 ml d'une
solution d'acide chlorhydrique dont le pH initial est gal 0. Le solide disparat
entirement.
Calculer pour l'tat final :
les concentrations en CO2 dissous et en ions Ca2+, CO 32 et HCO 3 .
le pH
la quantit (en mle) de gaz dgag.
3. L'eau de pluie se charge en CO2 provenant de l'atmosphre. Ecrire la raction
prpondrante qui se produit lors de la dissolution de CO2 dans l'eau pure ; en dduire
les concentrations en CO2 et en HCO 3 dans une eau de pluie dont le pH est gal 5.
4. L'eau contenant du CO2 dissout ruisselle sur une roche calcaire ; elle ressort avec un
pH gal 7,4 et une concentration en hydrognocarbonate HCO 3 gale 2.10-3 mol.L-1.
a. En partant d'un systme initial constitu d'eau, de CO2 en solution et de carbonate
de calcium en excs, crire les deux ractions qui se produisent lors de l'attaque du
calcaire par CO2 dissout.
Ces ractions ne font pas intervenir H3O+ et OH ; pourquoi peut-on les ngliger ?
b. On note c0 la concentration initiale en CO2, x la concentration finale en ions Ca2+ et
2y la concentration finale en ions HCO 3 .
Exprimer les concentrations en CO 32 et en CO2 en fonction de c0, x et y.
c. Quelles sont les concentrations finales en CO2, CO 32 et Ca2+ ?
La raction de dissolution du calcaire CaCO3 atteint-elle l'quilibre ?
d. On fait bouillir (jusqu' disparition totale du liquide) 1 litre d'eau recueillie aprs le
ruissellement.
Dterminer la masse de calcaire qui s'est dpose sur les parois du rcipient.
Corrig
1. Dans un litre, les bilans molaires s'crivent :
RP1 CaCO3(s)
Ca2 + CO 32
a
0
0
a 1
1 = s s 2
2+
2
K S = (Ca ) (CO 3 ) = s(s 2 ) avec s = 1 :
RP2
CO 32 + H2O
s
s - 2
HCO 3 + OH
hydrolyse de la base CO 32 .
K b2
(HCO 3 ) (OH )
22
=
=
s 2
(CO 32 )
acide chlorhydrique, becher, calcaire, eau de pluie, hydrognocarbonate, raction prpondrante,

roche, RP, solubilit
par l'eau de pluie
1628
or K b 2 =
(HCO 3 )(H + ) OH ) K e
.
=
K a2
(CO 32 ) (H + )
s2 KS
;
s
(s 2 K S ) 2
(s 2 K S ) 2
=
=
A.N. : .s = 1,3.10 4 mol.L1 .
2
s KS
s KS
s 2 s
s
Eliminons 2 partir de KS : 2 =
K b2
1
2
s
car sK S K a 2 = 1,3.10 4.10 8,3.10 3,7 = 1,3.10 16 est de l'ordre de K S2 et

empche la simplification frquente.
Ca2+ + CO2(aq) + H2O ;
2.a. RP1 : CaCO3(s) + 2H+
RP2 : CO2(aq)
CO2(g)
CO2 est le gaz qui se dgage ; la saturation 0,04 mol.L-1 est atteinte ou la cintique
rapide n'attend pas la mise en quilibre.
Si H+ est en dfaut, CaCO3(s) + H+
Ca2+ + HCO 3 , CO2 ne se manifeste pas.
Ca2+ + CO2(aq) + H2O de bilan molaire :
b..
. RP1 : CaCO3(s) + 2H+
1
0
2,5.10-2
-2
-2
0
1-5.10
2,5.10
nCO2(aq)
3
or (CO2(aq))max = 0,04 soit n CO 2aq max = 4.10 qui est atteint car = 2,5.10 2 > 4.10 3 .
N.B. : s K
RP2 : CO2(aq)
CO2(g)
de bilan molaire
-2
0
2,5.10
2,5.10-2 4.10-3
4.10-3
Premier bilan : A.N. : (Ca2+)
= 2,5.10-1 mol.L-1
(CO2(aq)) = 4.10-2 mol.L-1
n CO 2 ( g ) = 2,1.10-2 mole
pH
= log 0,95 = 0,12.
CO2(d)
. Bilans secondaires demands :
1. CO2(aq) + H2O
K A1
HCO + H
K a1
(H + ) (HCO 3 )
(CO 2 ( aq ) ) .
=
(HCO 3 ) =
(CO 2 )
(H + )
HCO 3
6,4
CO 32
10,3
L'quilibre est trs peu dplac car K a1 = 10 6, 4 et pH trs acide.

10 6, 4.4.10 2
= 2,1.10 8 mol.L1 , ce qui justifie la mthode.
0,95
2.De mme, pour la deuxime dissociation :
HCO 3
CO 3 + H+ ;
A.N. : (HCO 3 ) =
K A2
K A 2 (HCO 3 )
(H + ) (CO 32 )
2
=
(CO 3 ) =
;
(HCO 3 )
(H + )
2,1.10 8.10 10,3

= 1,4.10 18 mol.L1 .
A.N. : (CO ) =
0,95
2
3
pH
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1629
CO2(aq)
impose, vu la coexistence des deux formes,
3. CO2(g)
-2
-1
(CO2(aq)) = 4.10 mol.L dans les conditions usuelles ; CO2(aq) est constant et la raction
prpondrante dans l'eau pH = 5 o CO2(d) est majoritaire s'crit :
CO2(aq) + H2O
HCO 3 + H+ ; H+ n'ayant pas cette raction comme source
(HCO 3 ) (H + )
(H + ) 2
10 10
=
vaudrait
, ce qui n'est pas.
(CO 2 ( aq ) )
(CO 2 ( aq ) )
4.10 2
K a (CO 2( aq ) )
:
On en dduit : (HCO 3 ) = 1 +
(H )
unique, car sinon K a1 =
A.N. : pH = 5 , CO 2 ( aq ) = 4.10 2 mol.L1 ; (HCO 3 ) = 1,6.10 3 mol.L1 .

4.a.b. Les zones de prpondrance des espces issues de CO2 sont :
CO2(aq)
CO 32
HCO 3
6,4
10,3
pH
pH = 7,4 , on peut ngliger la prsence de CO

+
2
3
; au voisinage de pH = 7, on peut
ngliger H 3 O , OH .
CaCO 3( s ) + CO2(aq) + H2O
Ca2+ + 2HCO 3
c0
0
c0 y
y
2+
(CO2)aq = c0 y ; (Ca ) = x = y vu l'nonc.
Ks
K
K
L'espce minoritaire (CO 32 ) =
= s = s .
2+
x
y
(Ca )
RP
2y
La RP associe les ractions classiques faisant intervenir CO 32 minoritaire :

" CaCO3(s)
Ca2+ + CO 32
$ CO 32 + CO2(aq) + H2O 2HCO 3

raction quasi totale vu l'acidit de CO2(aq) et la basicit de CO 32 .
c. (HCO 3 ) = 2.10-3 y = 10 3 = x (Ca +2 ) = 10 3 mol.L1
Dans les conditions atmosphriques usuelles c0 = 4.10-2.
(CO2(aq)) = 3,9.10-2 mol.L-1 vu la perturbation du calcaire.
pH = 7,4 (H + ) = 10 7 , 4 ; (OH ) = 10 6, 6 effectivement ngligeables devant
les concentrations prcdentes (comme prvu).
Ks
(CO 32 ) =
; A.N. : (CO 32 ) = 5.10 6 mol.L1 effectivement ngligeables
(Ca 2+ )
devant les concentrations prcdentes (comme prvu) ; infiniment petit qui chappe
habituellement aux bilans de RP.
La raction de dissolution atteint l'quilibre, vu le dplacement de la raction
par la raction et l'excs de CaCO3(s) indiqu par l'nonc.
d. RP
Ca2+ + 2HCO 3
H2O(g) + CaCO3(s) + CO2(g)
de bilan molaire
y
2y
0
0
0
0
0
y
y
y
m CaCO3 = y M CaCO3 ; A.N. : n CaCO3 = 0,1 g.L1 .
minoritaire, RP, zone de prpondrence
Mesures de Ka
1630
4.5.3.
Diverses mesures de la constante

d'acidit Ka de l'acide actique
Les diffrentes questions peuvent tre considres comme indpendantes ; elle

s'articulent autour du thme.
Pour toutes les questions, on prendra l'activit d'une espce chimique gale la valeur
de sa concentration molaire volumique, exprime en mol.L1. On donne 1S = 1 1 .
1. A 298 K, les conductivits molaires ioniques, concentration molaire volumique
nulle, en solution aqueuse, pour les diffrents ions prsents dans le milieu ractionnel, et
dsigns par sont :
H+
34,985.103 S.m2.mol1
( aq )
CH COOH
4,09.103
OH
19,918.103 S.m2.mol1
Cl
7,634.103 S.m2.mol1
S.m2.mol1
( aq )
( aq )
( aq )
A la mme temprature, la conductivit de l'eau est 5,5.106 S.m1 ; les conductivits de

quelques solutions aqueuses d'acide thanoque en fonction de la concentration molaire
volumique C sont rassembles dans le tableau suivant :
52.103
16.103
4,8.103
en S.m1
C en mol.m3
100
10
1
a. La conductivit d'une solution aqueuse contenant diffrents ions Ai aux
concentrations molaires volumiques [Ai] tant donnes par = i .[A i ] , justifier,
i
dans le systme international, le choix de la mol.m3 comme unit de concentration

molaire volumique.
b. Des rsultats exprimentaux prcdents, dduire le produit ionique de l'eau, soit Ke,
en utilisant l'tat des rfrences des chimistes pour lequel les concentrations molaires
volumiques sont exprimes en mol.L1.
c. Les diffrentes mesures permettent-elles de dgager une valeur cohrente de la
constante d'acidit Ka de l'acide thanoque de formule CH3COOH et de son pKa ?
d. Quelle serait la conductivit d'une solution contenant 102 mole d'acide thanoque
et 103 mole d'acide chlorhydrique dans 1 litre d'eau ?
2. En milieu tamponn pH = 6, la solubilit s de l'actate d'argent AgCH3COO est
298 K, de 4,48.102 mol.l1. A cette temprature, le pH d'une solution sature d'actate
d'argent vaut 8,7. En dduire :
a. Le produit de solubilit de l'actate d'argent, soit KS.
b. La constante d'acidit Ka de l'acide actique.
c. L'allure du graphe donnant ps = log s en fonction du pH. (On indiquera sur ce
graphe les domaines de prdominance des espces Ag+, AgCH3COO, CH3COOH et
CH3COO .
3. L'acide thanoque est titr par une solution de soude, de concentration C hlas
inconnue.
a. Le virage de la phnolphtaline, correspondant au point d'quivalence, ncessite
l'addition de ve = 40 cm3 de soude. En mesurant le pH, aprs addition de v = 16 cm3 de
soude, on a trouv 4,57. Quelle valeur de Ka dduit-on de cette exprience ?
acide chlorhydrique, acide thanoque, activit, concentration molaire, conductivit quivalente, constante
d'acidit, graphes, mesures de constante d'acidit, phnolphtaline, point d'quivalence, produit de solubilit,
solubilit, solution aqueuse
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1631
b. Dterminer le pH d'une solution aqueuse contenant par litre C0 = 102 mole d'acide
thanoque et C moles d'acide chlorhydrique dans les cas suivants :
C = 10 1 ; C = 10 3 ; C = 10 5
4. Certaines ractions simples de type B C + D sont catalyses par des ions H (+aq )
dont la concentration molaire volumique reste constante au cours de l'exprience.
Intressons-nous l'une d'elles qui, en solution aqueuse, est du premier ordre cintique
par rapport B ; la constante de vitesse k tant proportionnelle la concentration
molaire volumique en ions H (+aq ) prsents dans la solution.
Pour cela, considrons 2 solutions identiques de B la mme temprature, acidifies
l'une par 10 1 mol.L1 d'un acide fort HA', l'autre par 10 1 mol.L1 d'acide thanoque que
l'on pourra crire sous la forme HA.
On constate qu'au bout d'un mme temps de raction, les pourcentages en B
transform sont respectivement de 90 pour la solution acidifie par l'acide fort HA', et 3
pour la solution acidifie par l'acide thanoque.
En dduire la valeur de Ka pour l'acide thanoque la temprature de l'exprience.
5. Pour rendre compte de la variation de Ka avec la temprature, plusieurs expressions
ont t proposes ; la plus satisfaisante s'crit : R ln K a = + + T , o les constantes

T
, , sont dtermines exprimentalement. R est la constante des gaz parfaits.
En dduire, en fonction de , , et T, la temprature T :
l'enthalpie libre standard de la raction, soit r G 0 (T) .
l'enthalpie standard de la raction, soit r H 0 (T) .
l'entropie standard de la raction, soit r S 0 (T) .
l'augmentation de capacit thermique molaire pression constante au cours de la
raction, soit r C 0p .
ENSAM ; Dure : 2h
Corrig
1.a. L'quation aux dimensions s'crit : [] = [ ][A ] ;
l'unit de est Sm 1 ; l'unit de est S.m 2 .mol 1 l'unit de A est mol.m 3 .
b. K e = (H + ) (OH ) ; H 2 O
H + + OH ; (H + ) = (OH ) = K e 2 .
= H + (H + ) + OH (OH ) = ( H + + OH ) K e K e =
2
.
( H + OH ) 2
AN : K e = 10 8 mol 2 .m 6 ; K e = 10 14 mol 2 .l 2 .
c. CH 3 CO 2 H
CH 3 CO 2 + H + E.C. ; de bilan de concentration :
C
0
0
C
h
h
+
= H + (H ) + CH CO (CH 3 CO 2 ) = ( H + + CH CO ) (H + ) .
3
Or, K A =
KA =
acide
+ 2
(H ) (CH 3 CO ) (H )
=
= K A C ( H + + CH CO ) .
3
2
(CH 3 CO 2 H)
C
C ( H +
2
.
+ CH CO ) 2
3
thanoque, cintique, concentration molaire, conductivit quivalente, constante de vitesse,

enthalpie libre standard de la raction, enthalpie standard de la raction, entropie standard de la raction,
equation aux dimensions, gaz parfait, solution aqueuse.
Mesures de Ka
1632
C
100
10
1
KA.10-5
1,77
1,68
1,5
pKA
4,75
4,77
4,82
Les mesures sont cohrentes.
d. = H + .(H + ) + Cl .(Cl ) + CH CO (CH 3 CO 2 ) ; OH est nglig devant H + .
3
En prenant h comme variable, on a le bilan molaire :

CH3CO3H
H+ + CH 3 CO 2
10-2
10-3
0
2
3
10
10 +
1,1.10-2 h
h 10-3
(H + ) (CH 3 CO 2 )
h (h 10 3 )
la constante d'quilibre K A =
=
;
(CH 3 CO 2 H)
(1,1.10 2 h )
h
h 2 10 3 h 16,8.10 8 = 0 h = 1,147.10 3 (CH 3 CO 2 ) = 0,147.10 3 .

= 4,836.10 5 S.m 1 .
2.a..
. RP1 : AgCH 3 CO 2( s )
Ag + + CH 3 CO 2
a
as
. raction acidobasique :
RP2 : CH 3 CO 2 + H2O
s
Ke
(OH ) = (CH 3 CO 2 H) =
(H + )
pH > pK A + 1
KA =
0
s
0
s
K s = (Ag + ) (CH 3 CO 2 ) = s 2
A.N. : KS = 2.10-3
OH + CH 3 CO 2 H
0
0
CH3CO2H
(CH 3 CO 2 H) << (CH 3 CO 2 ) << s .
CH3CO 2
pKA
pH
(CH 3 CO 2 ) (H + ) s (H + ) 2
=
.
(CH 3 CO 2 H)
Ke
b. AN : K A = 1,78.10 5 mol.l 1 ; pK A = 4,75 .

c. CH 3 CO 2 + H+
CH 3 CO 2 H
s
a
sx
ax
x
Ks
K
(H + )

s = (CH 3 CO 2 ) + (CH 3 CO 2 H) = (CH 3 CO 2 ) 1 +
= s;
; or (CH 3 CO 2 ) =
+
s
KA
(Ag )
(H + )
; or
s = K s 1 +
K
A
CH 3 CO 2
CH 3 CO 2 H
pH
pKA
. pH > pK A + 1 . On nglige (CH 3 CO 2 H) ; s = K s ;

ps =
1
pK s ; A.N. : ps = 1,35 ; ps > 1,35, il n'y a pas de prcipit.
2
. pH < pK A 1 . On nglige (CH 3 CO 2 ) ; s = K s

constante d'quilibre, RP
(H + )
;
KA
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1633
K
1
1
ps = log s + pH ; A.N. : ps = 1,0 + 0,5 pH . ps
2
KA 2
1,35
A ps > 1,0 + 0,5 pH pH donn il n'y a pas de
prcipit.
A pH = 6, on vrifie ps = 1,35 et pKS = 2,70,
KS = 2.10-3
1,7
4,7
pH
1,0
ps
+
d. Domaine de prdominance :
Ag + + CH 3 CO 2 H Ag + CH 3 CO 2
.
ps lev, (Ag + ) faible, pas de prcipit.
AgCH 3 CO 2 H
. ps faible, Ag + existe en prsence de
pKA
pH
prcipit auquel on affecte la priorit.
. Vu les domaines de prdominance des
formes acide et basique de CH3CO2H en absence
de prcipit, on parvient au rgionnement cicontre.
(CH 3 CO 2 )
;
3.a. On sait que pK A = pH log
(CH 3 CO 2 H)
Soit C la concentration de soude ;
CH3COOH + OH- CH3COO + H2O de bilan molaire :
Cve
Cv
O
0
Cv
C(ve v)
(CH 3 CO 2 )
Cv
=
>0 ;
(CH 3 CO 2 H) C ( v e v)
v
.
soit pK A = pH log
ve v
A.N. : pK A = 4,746 ; K A = 1,79.10 5 mol.L1 .

b. Soit C 0 = 10 2 mol.L-1;
CH 3 CO 2 H
H+ + CH 3 CO 2
C
0
C0
+
C0
C + = ( )
soit
C0 + C (H+)
(H+)
(H+) C en paramtrant avec (H+).
(CH 3 CO 2 )
(H + ) ((H + ) C)
Equilibre : K A =
(H + ) K A =
;
(CH 3 CO 2 H)
(C 0 + C (H + ))
RP :
(H + ) 2 + (H + ) (K A C) K A (C 0 + C) = 0 , d'o l'on dduit l'action prdominante

de H+ selon les valeurs de C.
. C = 10 1 ; (H + ) 2 0,1 (H + ) 1,1.1,79.10 6 = 0 (H + ) = 0,1000 ; pH = 1,00.
. C = 10 3 ; (H + ) 2 10 3 (H + ) 1,1.1;79.10 7 = 0 (H + ) = 1,17.10 3 ; pH = 2,93.
.
C = 10 5 ; (H + ) 2 0,79.10 5 (H + ) 1,7.10 7 = 0 (H + ) = 4,16.10 4 ; pH = 3,38.
4.
B
C
+
D
t=0
(B)0
0
0
t
(B)
(B)0 (B)
(B)0 (B)
Domaine de prdominance, graphe, rgionnement, RP
Mesures de Ka
1634
k = K 1 (H + ) ;
d (B)
(B)
= k (B) ln
= K 1 t (H + ) .
dt
(B) 0
a. avec HA' :
(B)1
ln (B)1
= 0,1 K 1 = +
(B) 0
(H )1 (B) 0
b. avec CH 3 CO 2 H : (CH 3 CO 2 H) = 0,1 et
; (H + )1 = 10 1 .
(B) 2
= 0,97 ;
(B) 0
(B) 2
(B) 0
1 (B) 2
.
(H + ) 2 =
ln
= ( H + )1
(B)1
k 1 (B) 0
ln
(B) 0
ln
Comme
H + + CH 3 CO 2
0
0
CH 3 CO 2 H
c
c
avec << c
2
B2

ln
(H + ) (CH 3 CO 2 )
(H + )12 B 0
(H + ) 2
KA =
=
=
;
(CH 3 CO 2 H)
(CH 3 CO 2 H)
c (B)1
ln
(B) 0
5
1
AN : K A = 1,75.10 mol.L .
5. CH 3 CO 2 H
H + + CH 3 CO 2 .
a. r G 0 (T) = RT ln K A = T T 2 .
b. r H 0 (T) = T 2
d rG0
2
= + T .
dT T
d
r G 0 = + 2 T .
dT
d
d. r C 0p =
( r H 0 ) = 2T .
dT
c. r S 0 =
4.5.4.
Acide chlorhydrique
1. L'acide chlorhydrique est un acide fort. On donne la constante d'ionisation Ki = 10-14

de l'eau 25 C.
1. Trouver le pH d'une solution de HCl de molarit C.
AN : on calculera le pH correspondant C = 2, C = 1, C = 0,1 mole/litre.
2. La formule prcdente est-elle valable quelle que soit la valeur de C ?
AN : on calculera les pH correspondant C = 104 mol.L-1 et C = 109 mol.L-1.
2. Neutralisation d'une base faible par l'acide chlorhydrique
1. Le pH d'une solution aqueuse d'ammoniac C = 0,1mol.L-1 est 11,00. Calculer la
constante acido-basique KA associe cette solution aqueuse d'ammoniac.
2. On ajoute 100 cm3 d'une solution aqueuse d'ammoniac C = 0,1mol.L-1, x cm3
d'une solution d'acide chlorhydrique 0,4mol.L-1.
a. Exprimer les concentrations de NH3 et de NH +4 en fonction de x.
b. Calculer rapidement x et le pH l'quivalence et la demi quivalence.
c. On indique les zones de virages des indicateurs colors suivants :
acide chlorhydrique, base faible, demi-quivalence, indicateur color, pH, solution aqueuse, tableau,
zone de virage
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1635
Indicateurs colors Zones de virage

Jaune de mthyle
3,1 4,0
Rouge de mthyle
4,4 6,2
Bleu de thymol
8,0 9,6
Jaune d'alizarine
10,0 12,0
Quels indicateurs colors peut-on utiliser pour dtecter l'quivalence ? (On pourra
utiliser l'allure de la courbe de variation du pH).
3. On ajoute de l'acide chlorhydrique concentr 1 litre d'une solution o l'on a fait
dissoudre 102 mole de nitrate d'argent AgNO3 et 10-2 mole de nitrate de plomb
Pb(NO3)2. On donne les produits de solubilit du chlorure d'argent AgCl soit P1 et du
chlorure de plomb PbCl2 soit P2 avec : pP1 = 9,8 et pP2 = 4,0.
1. Quel est le sel qui prcipite en premier ?
2. Combien de moles de HCl sont-elles ncessaires pour faire commencer la
prcipitation du second ?
3. Ces dterminations seraient-elles prcises exprimentalement ? Pourrait-on les
amliorer ?
4. Qu'adviendrait-il si on utilisait HCl 0,1mol.L-1 ?
4.Dcrire une mthode de dosage de l'ion chlorure.
Corrig
1.1. RP : HCl H + + Cl
C
0
0
0
C C
2. Il faut prendre en compte l'quilibre de
aux faibles concentrations de H+ :
E.C. : H2O
H+ + OH
C
0
C+
C=2;
pH = 0,30
C=1;
pH = 0
C = 0,1 ;
pH = 1
dissociation de l'eau en plus, importante
( C + ) = K i
K K
C + +i +i = K i
(H ) (H )
C + C 2 + 4K i
h=
; h # C si C 2 >> 4K i C >> 2.10 7
2
4
C = 10 : pH = 4 ; C = 10 9 : h = 1,005.10 7 pH # 7 ; pH = 6,998 .
NH 4+ + OH
2.1. NH3 + H2O
de bilan de concentration :
C
0
0
C
<< a car NH3 est une base faible.

+
+
( NH 4 ) (OH )
( NH 4 )
K
KC
K=
=
(H + ) (OH _ ) = i (OH 2 ) = i .
+
( NH 3 )
KA
KA
( NH 3 ) (H )
1
pH = (pK i + pK A + log C) ; pK a = 2pH pK i log C A.N.: pK A = 9 ; K A = 10 9 .
2
2.a.
NH3 + H+
NH +4
bilan molaire
v
x<
Cv
4Cx
0
4
C(v 4x)
0
4Cx
v
x>
0
C(4x v)
Cv
4
chlorure d'argent, chlorure de plomb, courbe, dosage, nitrate d'argent, nitrate de plomb, RP, solubilit
Acide chlorhydrique
1636
v
4
v
x>
4
x<
100 4 x
4x
; ( NH +4 ) =
.
10 (100 + x )
10 (100 + x )
100
NH 3 # 0
NH +4 =
.
10 (100 + x )
( NH 3 ) =
b.
. x = 25 l'quivalence ; c'est le pH de NH4Cl dissous en NH 4+ et Cl .
acide faible : NH +4
NH3 + H+
a
0
0
a
+ 2
(H )
1
0,1.100
KA =
pH = (pK A log C ) A.N. : C =
= 0,08 mol.L1 ; pH = 5,05.
2
125
C
. x = 12,5 la demi quivalence ; pH = pKA = 9.
c. Le rouge de mthyle est adapt car le pH de l'quivalence appartient sa zone de
virage mais le jaune de mthyle peut donner une valeur approche de x 0,4% prs car
0,1.4.0,1
= 3,2.10 4 et pH = 3,5 .
x = 25,1 (H + ) =
125,1
soit pH = 3,5.
3.1. Le sel le plus insoluble prcipite en premier, soit AgCl, il suffit de voir la quantit
minimale de HCl ajouter ; ici : 1,58.10 8 mole pour commencer prcipiter AgCl soit
ds la premire goutte.
1
P2 2
;
2. Pour prcipiter PbCl2, il faut en solution (Cl ) =
2+
(Pb ) 0
A.N. : (Cl ) = 10 1 , alors (Ag + ) = 10 8,8 . Tout l'argent a prcipit sous forme de AgCl,
ce qui a consomm 10 2 mole de Ag+. Il a fallu verser 10 1 + 10 2 = 0,11 mole d'acide
chlorhydrique.
3. L'tude des prcipitations se fait soit par dosage
Ag+
potentiomtrique ou mieux par dosage conductimtrique de
prcision. On a intrt diluer la solution acide pour bien doser
la goutte prs (cf. 4.).
4. Le phnomne de dilution est considrer : soit x le
0,1x
volume d'acide vers.
(Cl ) =
;
1+ x
10 2
++
(Pb ) =
or (Pb + 2 ) (Cl ) 2 = P2 ; 10 4 x 2 = 10 4 (1 + x ) 3 ;
1+ x
Cl
CrO 24
x = 0,44 x < 0 impossibilit de faire prcipiter PbCl2.
4. Le dosage volumtrique par AgNO3 se fait en prsence d'un peu de K2CrO4
(indicateur color) car on voit Ag2CrO4 prcipit rouge la fin de la prcipitation de Cl
sous forme de AgCl.
4.5.5. L'lment azote

en chimie inorganique
L'lment azote en chimie gnrale
1. Dterminer le degr d'oxydation de l'azote dans les composs suivants:
N 2 , NH 3 , NH 4+ , NO, NO 2 , HNO 2 , HNO 3 .
acide chlorhydrique, degr d'oxydation, demi-quivalence, dosage, indicateur color, jaune de mthyle,
prcision
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1637
2. Synthse de l'ammoniac
Donner la raction de formation de l'ammoniac.
A partir du tableau, calculer la temprature d'inversion de l'quilibre.
Corps
f H O (kJ.mol 1 ) s O (J.mol 1 .K 1 )
H2(g)
130,5
N2(g)
191,3
NH3(g)
46,1
192,3
On suppose que les grandeurs thermodynamiques rassembles dans le tableau sont
indpendantes de la temprature.
Justifier brivement le signe de r S 0 de la raction de formation de l'ammoniac. D'un
point de vue thermodynamique, a-t-on intrt lever la temprature de la raction ?
3. Proprits acido-basiques de l'ammoniaque
Trouver le pH d'une solution aqueuse d'ammoniac de concentration 0,1 mol.L-1 .
On donne, pour le couple NH 4+ NH 3 , pK a = 9,25 , tudier le dosage de v0 = 10 ml de
cette solution par de l'acide chlorhydrique 0,1 mol.L1.
Trouver en particulier pH = f(x) si 0 < x <1, puis x > 1, et calculer le pH pour x = 1.
v
x=
o v est le volume d'acide ajout et ve le volume d'acide ajout l'quivalence.
ve
4. Proprits complexantes de l'ammoniac
Le cuivre a pour numro atomique Z = 29. L'ion cuivrique Cu2+ donne avec la molcule
NH3 un complexe ttracoordonn Cu ( NH 3 ) 24+ .
La constante de dissociation de ce complexe (en ions Cu2+ et molcule NH3) vaut
Kd = 10-12 25C, calculer rapidement la concentration en ions cuivriques restant dans
une solution qui en contenait initialement 0,005 mol.L1 et laquelle on ajoute 1 mole
par litre d'ammoniac sans variation notable de volume.
Air ; Dure : 1 h
Corrig
I.1.Connaisant
DO H = I
DO O = II,
les rgles d'quilibre des charges formelles avec la charge de l'difice permettent de
trouver :
N2
NH3 NH +4 NO
NO2 HNO2 HNO3
DO
0
III III +II
+IV
+III +V
2 NH3 (g).
2.a. N2 (g) + 3 H2 (g)
b. r G 0 = r H 0 T r S0 = 2 f H 0NH3 0 T(2s 0NH3 s 0N 2 3 s 0H 2 ) ;
r G 0 = 92200 + 198,2 T .
On obtient Ti = 465,2 K en faisant r G 0 = 0 J mol 1 .
c. r S0 = 198,2 J.K 1 .mol 1 r S 0 < 0 diminution d'entropie (donc diminution
de dsordre) quand on passe de N 2 + 3H 2 2 NH 3 , forme plus condense d'une seule et
mme nature gazeuse.
d. D'aprs la rgle de Vant'Hoff, on n'a pas intrt thermodynamique lever la
temprature, pour dplacer une raction rversible exothermique.
constante de dissociation de complexe, dosage, numro atomique, pH, solution aqueuse, tableau,
temprature d'inversion
L'lment azote en chimie inorganique
1638
3.a.On a une solution de base faible non extrmement dilue : << a.

NH +4 + OH de bilan molaire
E.C. NH3 + H2O
a
0
0
a
K
NH +4 OH
NH +4
K=
=
H + OH = e ,
+
(NH 3 )
KA
(NH 3 ) H
K
2
1
OH = c c pH = (pK A pc + pK e ) ; A.N. : pH = 11,13.
2
KA
)(
) ( )(
( )
NH +4 de bilan molaire
NH 3 + H +
covo
co v
0
'
covo ' cv '
A l'quivalence, on a vers autant d'acide que de base :
v
c 0 v 0 = c 0 v e v e = v 0 et x =
.
v0
c v c0 v
.
;
x < 1 ; ( NH 3 ) = 0 0
v0 + v
( NH 3 )
c v
1 x
( NH 4+ ) = 0
; pH = pK A + log
pH = pK A + log
+
c0 + v
x
( NH 4 )
cf. solution tampon.
.
x =1 ;
On a une solution d'acide faible :
NH +4
NH 3 + H +
a
0
0
a '
'
'
' << a
c
1
pH = (pK A + pc' ) avec c' = ( NH 4+ ) = 0 ; A.N. : pH = 5,28 .
2
2
.
x > 1 ; on a consomm la quantit de H+ ncessaire neutraliser NH3, il ne reste
pH
que le surplus.
b. RP :
c0 v c0 v0
x 1
;
; pH = log
v0 + v
x +1
AN : x = 2 ; pH = 0,48.
(H + ) =
9,25
6,28
0,48
x
0,5
4.
RPQ
Cu 2+ + 4 NH 3
Cu ( NH 3 ) 24+ ; K d =
2+
(Cu ) ( NH 3 )
.
[Cu ( NH 3 ) 24+ ]
5.103
1
0
120.10-3 5.10--3
3
[Cu ( NH 3 ) 24+ ]
12 6.10
(Cu 2+ ) = K d
=
10
.
= 5,42.10 15 mol.L1 .
4
4
( NH 3 )
(0,98)
t=0
teq
base faible, courbe, exothermique, RP, solution tampon, Van t'Hoff
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
4.5.6.
1639
Analyse qualitative
Le but de cette partie est, l'aide d'un certain nombre de donnes parmi celle fournies
ci-dessous, d'identifier le contenu des quatre flacons A, B, C, D. Les quatre rcipients
contiennent des solutions aqueuses d'ammoniac, d'acide nitrique, d'ions ferreux, d'ions
ferriques. A l'aide de tests simples, on a rempli le tableau suivant ; les rsultats
significatifs des tests se lisent l'intersection ligne colonne, les ventuelles lvations
de temprature n'ont pas t notes.
A
B
C
D
A
prcipit vert
prcipit rouille
B prcipit vert
changement de couleur
dgagement de gaz
C
changement de couleur
dgagement de gaz
D prcipit rouille
a. Associer A, B, C, D aux solutions en justifiant les phnomnes observs.
b. Ecrire les quations chimiques les traduisant.
c. Calculer les constantes d'quilibre associes.
Donnes
E 0( Fe2 + / Fe) = 0,44 V
E 0( Fe3+ / Fe2 + ) = 0,77 V
E (0NH 3 / N 2 ) = 0,09V
E (0NO / NO ) = 0,78V
E 0( NO / NO ) = 0,96 V
pK A ( NH +4 / NH 3 ) = 9,3
pK s (Fe (OH) 2 ) = 15
pK s (Fe(OH) 3 ) = 37
Centrale
Corrig
a. A + B Fe(OH) 2( s ) vert
A + D Fe(OH) 3( s ) rouille
A = OH provenant de NH 3 + H 2 O
B = Fe2+ ; D = Fe3+
par consquent, C HNO 3 (complmentarit).

b.
. A + B : 2 NH 3 + Fe 2+ + 2H 2 O
K AB
Fe(OH) 2( s ) + 2 NH +4 .
K e2
( NH 4+ ) 2
( NH 4+ ) 2
(H + ) 2 (OH ) 2
=
=
.
=
;
( NH 3 ) 2 (Fe 2+ ) ( NH 3 ) 2 (H + ) 2 (Fe 2+ ) (OH ) 2 K 2A K S (Fe(OH) 2 )
AN : K AB = 4.10 5 est RPQ

. A + D : 3NH 3 + Fe 3+ + 3H 2 O
K AD =
Fe(OH) 3( s ) + 3NH +4 .
K 3e
( NH 4+ ) 3
( NH 4+ ) 3
(H + ) 3 (OH ) 3
=
=
;
.
( NH 3 ) 3 (Fe 3+ ) ( NH 3 ) 3 (H + ) 3 (Fe 3+ ) (OH ) 3 K 3A K S (Fe(OH) 3 )
AN : K AD = 7,9.10 2 est RPQ .

.
B + C : Fe 2+ Fe 3+ + e
4H + + 3e + NO 3 NO ( g ) + 2H 2 O
3Fe 2+ + 2H + + NO 3
analyse qualitative, constante d' quilibre, tableau
H 2 O + 3Fe 3+ + NO ( g )
incolore
Analyse qualitative
1640
car NO 3 NO 2 moins favoris thermodynamiquement.
E
0
Fe3 + / Fe 2 +
PNO (c 0 ) 3
0,059
(Fe 3+ ) 3
0,059
0
log
log 0 + 2
+
= E NO / NO
3
3
3
(Fe 2+ ) 3
P (H ) ( NO 3 )
E 0Fe3+ / Fe2 + + E 0NO / NO

PNO (Fe 3+ ) 3 (c 0 ) 3
3
log 0 + 2
=
2+ 3
0
,
059
P (H ) (Fe ) ( NO 3 )
4.5.7.
; K BC = 4,6.10 9 .
Prcipitation simple de sulfures
1. La solubilit dans l'eau du sulfure d'hydrogne est de 0,1 mole par litre une
temprature pour laquelle les constantes d'acidit ont les valeurs :
K 1 = 2.10 7 ; K 2 = 10 15
Calculer, pour cette temprature, le pH d'une solution aqueuse sature en H2S.
2. Une solution aqueuse est maintenue sature en H2S : on admettra que la concentration
en H2S libre dans cette solution est de C = 0,1 mole par litre. Par addition d'acide ou de
base, il est possible de faire varier le pH de la solution prcdente.
a. Montrer que la variation dans cette solution de la concentration en ions S 2 en
fonction de la concentration en ions H+ peut tre reprsente graphiquement d'une faon
simple.
b. La solution renferme par litre 0,1 mole de sulfate de manganse (Mn 2+ ) et 0,1 mole
de sulfate de zinc ( Zn 2+ ) .
Dterminer les valeurs limites du pH telles que les ions Zn 2+ prcipitent seuls.
Produits de solubilit la temprature considre :
Sulfure de zinc : Ps1 = 10 25 .
Sulfure de manganse : Ps 2 = 10 14 .
3. On mlange volumes gaux la solution sature de H2S dans l'eau pure et une
solution d'ammoniac 0,1 mol.L-1. Calculer, en justifiant les approximations
ncessaires, le pH de la solution obtenue.
Constante d'acidit du couple NH +4 / NH 3 : Ka = 5,5.10 10 .
CCP ; Dure : 1h
Corrig
1. Diagramme de prdominance :
H2S HS
pK1 = 6,7
pH
H 2Ssat
H + + HS ; EC
C
0
0
C
On nglige la 2me acidit dans le mlange HS

H + + S 2 .
(H + ) (HS ) (H + ) 2
=
est petite ; l'quilibre est peu dplac. << C .
La constante K1 =
(H 2 S)
(H 2 S)
1
pH = (pK 1 + pC) ; pH = 3,85.
2
Vrification : pH < pK1 1. On a bien (H 2 S) >> (HS ) et (H 2 S) >> (H + ) .
constante d'acidit, pH, produit de solubilit, solubilit, solution aqueuse, solution sature de H2S
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1641
(H + ) (S 2 )
on
(HS )
log(S2-)
KK C
(H + ) 2 (S 2 )
dduit K 1 K 2 =
, d'o (S 2 ) = 1 + 2 2 ,
(H 2 S)
(H )
2.a. De l'criture de K1 et de K2 =
11,35 14
pH
-22,7
soit : log(S 2 ) = log C pK 1 pK 2 + 2pH
AN : log(S 2 ) = 2pH 22,7
b. En milieu trs acide (pH = 1) les produits de solubilit ne sont pas atteints.
Quand pH crot, (S 2 ) crot . le premier prcipit sera celui dont le produit de solubilit
est atteint en premier : c'est--dire le plus petit. ZnS prcipite en premier ds que
(S 2 ) = 10 24 , soit pH = 0,65 vu le lien log(S 2 ) = 2pH 22,7 ; il reste le seul prcipit
1
tant que Ps 2 n'est pas atteint, soit pour pH = log S 2 + pK 1 + pK 2 log C , soit
2
1
encore : pH = (pK 1 + pK 2 + pC pPS2 + p(Mn 2+ ) 0 ) ; AN : pH = 4,85.
2
3. Constante d'quilibre de la raction :
NH +4 + HS
RP vu le diagramme de prdominance
NH 3 + H 2 S
c
c
0
0.
H2S HS NH +4
NH3
pH
2
2
c
c
6,7
7,98 9,25
2
2
( ( )
K=
( NH +4 ) (H + ) (HS )
K1
=
+
K NH + / NH
( NH 3 ) (H ) (H 2 S)
4
AN : K =
2.10 7
= 364 .
5,5.10 10
La constante permet de dire que l'quilibre est trs dplac <<

Ecrivons la constante K 1 .K a =
c
.
2
(HS ) (H + ) (H + ) ( NH 3 )
.
= (H + ) 2 .
H 2S
NH 4+
1
(pK 1 + pK a ) ; AN : pH = 7,98 .
2
On vrifie facilement que (H 2 S) << (HS ) et ( NH 3 ) << ( NH 4+ ) .
pH =
On a bien fait de ngliger la prsence de (S 2 ) ; la prsence des ions (OH ) de l'eau

peut aussi tre nglige 10 7 << 10 6 ce que certains n'apprcient pas ; des calculs plus
complets n'apportent rien dans ce cas.
4.5.8.
Sulfure de zinc
Les gaz seront considrs comme parfaits, avec la constante : R = 8,32 J.K1.mole1.
Les potentiels des couples oxydo-rducteurs seront exprims en volt par rapport
RT
l'lectrode normale hydrogne (E.N.H.) avec :
log x = 0,06 log10 x ( 25 C).
F
Le principal minerai de zinc est le sulfure de zinc ZnS.
On s'intressera dans cette preuve quelques proprits de ZnS en solution aqueuse.
constante d' quilibre, diagramme de prdominance, produit de solubilit
Sulfure de zinc
1642
En solution aqueuse, ZnS est un sel peu soluble selon l'quilibre :
ZnS (s )
Zn + + + S 2 ; K s1 = 10 22 .
1. H2S est un diacide faible dont les pKA sont respectivement :

H 2 S / HS
pKA1 = 7
2
HS / S
pKA2 = 12,5.
a. Indiquer (brivement) les domaines de pH dans lesquels prdominent les diffrentes
espces impliques dans ces couples acide base.
b. Dans un litre d'eau, on introduit Co = 10 2 mole de H2S.
Calculer la valeur du pH de cette solution.
c. Dans cette solution, on ajoute Na 2S (sel soluble et totalement dissoci).
Ecrire la raction qui se produit.
Exprimer et calculer la valeur de sa constante d'quilibre.
Quelle quantit de Na2S faudra-t-il ajouter pour obtenir pH = 7 ?
2. Dans un litre d'une solution tamponne pH = 10, on introduit 10 2 mole de ZnS( s ) .
a. Ecrire l'quilibre de dissolution de ZnS faisant intervenir les espces majoritaires
ce pH. Calculer la constante correspondante.
b. Quelles sont, l'quilibre, les concentrations de Zn 2+ , HS , S 2 et H 2 S ?
3. Dans un litre d'eau pure on introduit no = 10 2 mole de ZnS( s ) et on ajoute un acide
fort.
a. Expliquer qualitativement l'influence de l'addition de l'acide fort sur la solubilit de
ZnS.
b. Pour quelle valeur de pH, la dissolution de ZnS est-elle complte ? Quelle quantit
d'acide fort a-t-on alors ajoute ?
4. La mesure de la solubilit de ZnS dans l'eau pure peut s'effectuer l'aide d'une
lectrode d'argent recouverte de sulfure d'argent (lectrode ( Ag (s ) / Ag 2 S ( s ) )). Ag 2 S est
un sel trs peu soluble selon l'quilibre : Ag 2 S ( s ) )
2Ag + + S 2 ; Ks 2 = 10 49 .
Dans un premier temps, on se place dans une solution tamponne pH lev (voisin de
14).
a. Exprimer le potentiel que prend l'lectrode ( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ) plongeant dans cette
solution en fonction de (S 2 ) . On donne E 0 = 0,8 V.
b. Dans cette solution, on ajoute un excs de ZnS( s ) :
Montrer que la prsence de ZnS( s ) impose la concentration en sulfure de la
solution. En conclure que le potentiel de l'lectrode ( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ) est reli la
solubilit s1 de ZnS.
En prsence de ZnS( s ) et pH voisin de 14 on mesure un potentiel l'lectrode
( Ag / Ag 2 S ) gal 0,34 v.
Montrer que cette valeur est cohrente avec celle de K S1 =10 22 .
5. On fait varier le pH d'une solution contenant en permanence ZnS( s ) et dans laquelle
plonge l'lectrode ( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ).
a. Montrer de faon qualitative que le potentiel de l'lectrode ( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ) est
reli en permanence la solubilit de ZnS.
constante d' quilibre, lectrode d'argent recouverte de sulfure d'argent, lectrode normale hydrogne,
gaz parfait, majoritaire, minerai, pH, potentiel d'lectrode, solubilit, solution aqueuse, solution tamponne,
sulfure de zinc, zinc
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1643
b. Tracer la courbe reprsentant l'volution du potentiel pris par l'lectrode

( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ) en fonction du pH. Pour cela, on montrera que, selon le domaine du
pH, la variation du potentiel de l'lectrode ( Ag ( s ) / Ag 2 S ( s ) ) est assimilable une
fonction linaire du pH (on prcisera la valeur de
E
dans chaque domaine de pH).
pH
ENSAM ; Dure : 2h
Corrig
1.a.
HS
H2S
pKA1
7
b. H2S
C0
S 2
pKA2
12,5
H+ + HS0
0
pH
EC car l'acide est faible.
C0
me
On nglige la 2 acidit plus faible. Le 1er acide est faible << C .
(H + ) (HS ) (H + ) 2
=
(H 2 S)
C0
1
pH = (pK A1 + pC 0 ) AN : pH = 4,5
2
Vrification : on est bien dans le domaine de prdominance de H2S : pH < pK A1 1 .
c.
. Na 2 S (s ) 2 Na + + S 2 RP1
K A1 =
La raction quilibre demande est S 2 + H 2 S

2HS RP2,
K
de constante K = A1 . A.N. : K = 3,16.10 5 .
K A2
. A pH = 7 (frontire des domaines de prdominance) :
(H 2 S) = (HS ) et (S 2 ) << (HS ) car on est pH < pKA2 1.
La raction de transformation de S 2 est donc totale.
Soit x la quantit de Na2S introduite,
S2- + H2S
2HS de bilan molaire
t=0
x
C0
0
teq
0
C0x
2x
C
La condition (H 2 S) = (HS ) C 0 x = 2 x x = 0 ; AN : x = 3,33.10 3 mol .
3
2.a. pH = 10.
Zn 2+ + HS + OH car HS est
. RP : H 2 O + ZnS( s )
l'espce
sulfure
prdominante (de mme OH prdomine sur H + ).
(S 2 ) (H + )
. K A 2 =
; K s1 = ( Zn 2+ ) (S 2 ) .
(HS )
K ' = ( Zn 2+ ) (HS ) (OH ) =
( Zn 2 ) (S 2 ) (HS ) (H + ) (OH ) K S1 K e
=
; .
K A2
(S2 ) (H + )
courbe, domaine de prdominance, frontire, potentiel d'lectrode, solubilit
Sulfure de zinc
1644
AN : K ' = 3,16.10 24
b. La donne numrique est le pH. Exprimons les inconnues en fonction du pH.
K'
K ' (H + )
(HS ) = ( Zn 2+ ) ( Zn 2+ ) 2 = (HS ) 2 = ( Zn 2+ ) (HS ) =
=
.
(OH )
Ke
( Zn 2+ ) = (HS ) =
K S1
K A2
(H + ) ;
on tire (S 2 ) de (K S1 ) et H 2 S de K A1 en remplaant ( Zn 2+ ) ou (HS ) = ( Zn 2+ ) (HS )

(S 2 ) =
K S1 K A 2
(H + )
; (H 2 S) =
K S1 (H + ) 3
K 2A1 K A 2
AN : ( Zn 2+ ) = (HS ) = 1,78.10 10 mol.L1 ; (S 2 ) = 5,62.10 13 mol.L1 ;

(H 2 S) = 1,78.10 13 mol.L1 .
Zn 2+ + S 2 ; S 2 + H +
HS ; HS + H +
3.a. ZnS( s )
H 2S .
Macroscopiquement, H + consomme S 2 et dplace l'quilibre de dissolution de ZnS ;
de fait, l'attaque est au niveau microscopique.
b. On a deux critures possibles de description des espces majoritaires correspondant
une dissolution complte.
K S1
( Zn 2+ ) ( S2 ) (HS )
=
.
Zn 2+ + HS ; K =
.
ZnS( s ) + H +
+
2
(S ) (H ) K A 2
Le dplacement complet suppose ( Zn 2+ ) = (HS ) = 10 2 .
( Zn 2+ ) (HS )
= 3,16.10 5 impossible.
K
K S1
( Zn 2+ ) (S2 ) (HS ) (H 2S( d ) )
+
2+
.
Zn + H 2 S ( d ) ; K =
ZnS( s ) + 2H
=
(HS ) (H + ) (HS ) (H + ) K A1 K A 2
n0
n1
0
0
0
n1 2n0
n0
n0
A.N. : K >> 1
2+
2+
( Zn ) (H 2 S ( d ) ) ( Zn ) (H 2 S ( d ) )
(H + ) 2 =
=
.K A1 .K A 2 .
K
K s1
(H + ) =
A.N. : Le dplacement complet suppose ( Zn 2+ ) = (H 2Sd ) = 10 2 pH = 0,75 .

H 2 S ( d ) prdominant est l'hypothse retenir pour la dissolution complte de no.
.
n H + = n 1 2n 0 ; n 1 = 2n 0 + n H +
final
final
; A.N. = 2.10 2 + 0,178 = 0,198 mol .
La dissolution est complte aprs ajout de 0,2 mol d'acide fort par litre.
4.a. Couple rdox RP : Ag 2 S ( s ) + 2e
2Ag ( s ) + S 2
(cf. 2Ag + + 2e
2Ag ( s ) , Ag 2 S ( s )
2Ag + + S 2 )
en liminant l'espce minoritaire Ag+.)

Le potentiel d'lectrode est unique mais peut tre paramtr diffremment.
E = E 0 + 0,06 log(Ag + ) = E 0 + 0,03 log K S2 0,03 log(S 2 ) (cf . K S2 = (Ag + ) 2 (S 2 )).
E = E' 0 0,03 log(S 2 ) ; AN : E '0 = 0,67 V.
b.
. ZnS est plus soluble que Ag 2 S la contribution en S 2 de Ag 2 S est ngligeable
devant celle de ZnS et (S 2 ) = s1 .( s1 = solubilit de ZnS).
A pH basique lev, S 2 n'est pas consomm par un autre phnomne (cf. 3.) K S1 = s12 .
ajout, diagramme de prpondrance, minoritaire, solubilit
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' courbe, dosage, frontire, majoritaire, solubilit, travaux pratiques de dosages
Travaux pratiques de dosage
1646
I. Dosage acido basique

1. Un indicateur color acido-basique de fin de raction peut tre caractris par une
constante d'quilibre Ki (ou pKi) : prciser sa signification.
Evaluer le pKi des indicateurs du tableau 1 ci-dessous.
Tableau 1 : indicateurs acido-basiques.
Nom usuel
Zone de virage
Couleur de la forme
Acide
Base
3,1 pH 4,4
Mthylorange ou Hlianthine
rouge
jaune orange
Rouge de mthyle
rouge
jaune
4,2 pH 6,2
Bleu de bromothymol (BBT)
jaune
bleu
6,0 pH 7,6
Phnolphtaline
incolore
rouge
8,0 pH 9,9
Rappeler le principe et le mode opratoire du dosage d'un acide faible par une base
forte, ou l'inverse.
Tableau 2 : constantes d'acidit
Couple acide - base
pKa
H3O+ / H2O
CH3COOH / CH3COO
+ 4,8
+ 9,2
NH4+ / NH3
H2O / OH
2. On pourrait envisager, a priori, le dosage de la base de l'un quelconque des couples
du tableau II par l'acide de l'un des autres couples (mais un choix s'impose). Discuter
brivement les conditions du choix des ractifs et de l'indicateur. On pourra utiliser
l'tude de chaque exemple de dosage en utilisant l'allure gnrale des courbes de titrage
dfinie par deux ou trois points importants, sans dmonstration.
Dans le cas de H3O+ et de OH (en fait, respectivement des solutions d'acide
chlorhydrique et d'hydroxyde de sodium, par exemple) on portera en outre sur cet axe,
le pH des solutions 0,1 mol.L-1.
3. Comparer trs schmatiquement (en quelques lignes) les avantages et les
inconvnients de l'emploi d'indicateurs colors par rapport d'autres mthodes de
dosages : pHmtrie, conductimtrie et relever ce qui peut orienter le choix.
II. Dosage redox
Dosage par le crium IV ; ractifs : solution acide de sulfate crique 0,1 mol.L-1 ;
solution de sulfate de fer II et d' O-phnantroline ferreuse.
Mode opratoire : diluer les 10 ml de la prise d'essai de solution ferreuse par 200 ml
d'eau. Ajouter 2 gouttes d'indicateur.
Titrer par la solution crique jusqu'au virage de l'indicateur (du rouge au bleu ple).
Potentiel standard d'oxydorduction :
Fe 3+ / Fe 2+ : E 0 = 0,77 V ; Ce 4+ / Ce 3+ : E 0 = 1,70 V.
Indicateur d'oxydorduction : O phnantroline ferreuse : complexe du fer (II) avec la
1,10 phnantroline, note O phen) : FeII(O-phen) 32+ .
Le complexe ferreux est rouge, le complexe ferrique est bleu
ple, les constantes de dissociation des complexes sont les
suivantes :
Fe2 + 3O phen pK d1 = 21,3
Fe(O- phen ) 32+
N N
Fe(O- phen ) 33+
Fe3 + 3O phen ) pK d 2 = 17,7
1. Bilan de matire :
Uniquement en faisant des bilans de matire, donner les relations trs simples :
- entre les concentrations molaires (Ce 3+ ) et (Fe 3+ ) chaque stade du dosage ;
base forte, constante d' quilibre, dosage, indicateur color, indicateur d'oxydorduction, o-phnantroline
ferreuse, oxydorduction, phnantroline, tableau, titrage
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1647
- montrer que au point d'quivalence (Fe 2+ ) = (Ce 4+ ) .

2. L'indicateur color : potentiel et zone de virage.
Calculer le potentiel d'oxydo-rduction du couple Fe (O phen ) 33+ / Fe (O phen ) 32+ .
Comment pourrait-on dfinir, sur l'chelle des potentiels d'lectrode, l'intervalle de
virage de l'indicateur ?
3. Quelques secondes aprs chaque addition de la solution oxydante la solution
ferreuse, un tat d'quilibre s'tablit ; montrer qu'alors le potentiel du couple
Fe 3+ / Fe 2+ et celui du couple Ce 4+ / Ce 3+ sont gaux. Exprimer en consquence de deux
faons diffrentes le potentiel d'oxydo-rduction de la solution, en fonction de la
concentration de certains ions. Donner sa valeur quand on a ajout la solution ferreuse
successivement : le volume moiti du volume quivalent de solution crique ;
exactement le volume quivalent ; le volume double du volume quivalent. Calculer le
rapport (Fe 3+ ) /(Fe 2+ ) en chacun de ces points ainsi qu'au point de virage de
l'indicateur.
4. Regrouper sur un tableau les rsultats prcdents ;
les reporter sur une courbe de dosage et justifier le principe de la mthode de dosage.
5. Proposer un montage permettant de suivre la variation, au cours du dosage, du
potentiel d'une lectrode indicatrice par rapport une lectrode de rfrence.
On donnera les indications suffisantes pour la ralisation de l'exprience, sous forme
d'un schma clair par exemple.
III. Dosage par formation d'un prcipit
La mthode de Mohr de dosage des ions chlorure
Principe : la mthode repose sur la prcipitation de AgCl, par une solution titre de
nitrate d'argent AgNO3 , en prsence d'ions chromate CrO 24 . La fin de raction est mise
en vidence par l'apparition du prcipit rouge de chromate d'argent. On doit oprer en
milieu neutre.
L'indicateur est une solution aqueuse de 4,2 g.L1 de chromate K 2 CrO 4 et 0,7 g.L1 de
dichromate K 2 Cr2 O 7 (pH = 7) .
Mode opratoire : 10 ml de solution environ 0,1 mol.L-1 de chlorure, ajouter environ
20 ml d'eau et quelques gouttes d'indicateur. Faire tomber la solution de nitrate d'argent,
goutte goutte, en agitant, jusqu' apparition d'une teinte rose due au chromate d'argent.
On demande d'analyser ce mode opratoire et de le justifier.
On propose les tapes suivantes :
1. Justifier la composition de la solution indicatrice : mlange de chromate et de
dichromate de potassium par un calcul approch de CrO 24 (une dilution de 1/40 pour
l'indicateur color sera suppose).
2. Justifier le principe du dosage aprs avoir calcul la concentration (Ag+) au moment
du virage de l'indicateur. En dduire le pourcentage de Cl non dos par cette mthode.
3. Prciser l'expression "milieu neutre" par les limites infrieure et suprieure,
approximatives du pH.
Valeurs numriques
Produits de solubilit
AgCl
Ag+ + Cl
pKs = 10
+
2
Ag 2 CrO 4
2Ag + CrO 4
pKs = 11,9
+
1 / 2 Ag 2 O + 1 / 2H 2 O
Ag + OH
pKs = 7,8
Constantes d'acidit
HCrO 4
CrO 24 + H +
pK1 = 6,5
chromate, chromate d'argent, courbe, dichromate, dosage, dosage des ions chlorure, lectrode de
rfrence, lectrode indicatrice, indicateur color, Mohr, point d'quivalence, solution aqueuse, tableau,
zone de virage
1648
2CrO 24 + 2H +
pK2 =14,6
Cr2 O 72 + H 2 O
-1
Masses atomiques en g.mol.
K = 39,1 ; Cr = 52 ; O = 16
IV. Dosage complexomtrique
Dosage du magnsium par EDTA
Principe : les ions Mg2+ sont doss par l'acide thylnediaminettractique (EDTA)
not H4Y.
En milieu lgrement alcalin, on a la raction Mg 2+ + HY 3
MgY 2 + H +
La fin de raction est mise en vidence par un indicateur de concentration des ions
Mg+2, le noir riochrome T qui est rouge en prsence de Mg2+ et bleu en son absence,
pH = 10.
Mode opratoire (simplifi) : 50 ml de solution de Mg+2 environ 102 mol.L-1 ,
ajouter 2 3 ml de solution tampon (NH3 / NH +4 ), quelques gouttes d'indicateur.
Titrer par la solution EDTA pralablement talonne (0,1 mol.L-1 par exemple), jusqu'
disparition de la couleur rouge et apparition d'une teinte bleue.
1. Etude de l'indicateur : le noir riochrome T sous sa forme anionique note T3
forme en solution aqueuse avec Mg2+ un complexe MgT :
Mg 2+ + T 3
MgT pK2 = 7,0
Il participe galement aux quilibres acido-basiques :
HT 2
T 3 + H +
pK3 = 11,5
2
+
HT + H pK4 = 6,3
H 2T
Le diagramme reprsentant les domaines de prdominance des diverses espces, dans le
plan (pH, pMg) a l'allure ci-dessous.
pMg
Donner l'quation des courbes et tracer
3
le diagramme.
T
H2T
HT2
MgT
pH
La couleur des diffrentes espces en solution aqueuse est la suivante :
HT2
T3
MgT
Espce prdominante
H2T
Solution
rouge
bleue
orange
rouge
Donner sur l'chelle des pH, les limites d'emploi du noir riochrome comme indicateur
de concentration des ions Mg 2+ et porter, sur le diagramme trac ci-dessus, les limites
de sa zone de virage.
2. Complexation de Mg2+ par EDTA : l'ion Y4 (EDTA) forme un complexe selon :
Mg 2+ + Y 4
MgY 2 pK5 = 8,7.
Il participe galement des quilibres acido-basiques. En milieu alcalin, seul est
Y 4 + H + pK6 = 10,3.
prendre en compte HY 3
Porter sur un second diagramme (pH, pMg) les limites de prdominance des espces :
HY 3 , Y 4 et MgY 2 .
Pour quelle valeur de pMg a-t-on (HY 3 ) = (MgY 2 ) pH = 10 ?
N.B. : Toutes les espces rencontres en IV.2. donnent des solutions aqueuses incolores.
acide thylnediaminettractique, diagramme pMg-pH, dosage, E.D.T.A., noir riochrome, pMg,
produit de solubilit, solution aqueuse, solution tampon
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1649
3. Aprs avoir calcul les valeurs utiles de pMg, pH = 10, justifier le principe du
dosage sur un diagramme pMg pH rcapitulatif.
E.N.S. ; Dure : 4h
Corrig
I.1.a. Un indicateur color acido-basique est un couple d'acide - base conjugus dont les
formes acide et basique sont de couleurs diffrentes, permettant de distinguer au moins
(Base)
(Base)
> 10 et
< 10 1 .
les domaines de pH o
(Acide)
(Acide)
(H + ) (A )
HA
H+ + A ; K A =
= Ki
(HA)
(HA)
(A )
>
10
> 10
(A )
(HA)
pH
pKi-1
pKi
pKi+1
b. pKi est au milieu de la zone de virage dans ce cas et les autres (par extension et
sans thorie supplmentaire prcise).
On en dduit :
Indicateur
pKi
base forte
burette
Hlianthine
3,8
Rouge de mthyle
5,2
BBT
6,8
Phnolphtaline
9,0
c. Dosage acide faible base forte
acide faible
- Principe : reprer le saut de pH l'quivalence (s'il est
agitateur
dtect)
magntique
- Mode opratoire : On ajoute quelques gouttes
d'indicateur ou une lectrode de verre de pHmtre
(talonne dans la zone du saut de ph l'quivalence).
L'indicateur aura sa zone de virage dans la zone du saut de pH l'quivalence ou une
proximit telle que son indication soit acceptable la goutte prs par la soude.
(exemple : la phnolphtaline est utilise pour le dosage de l'acide thanoque).
Le barreau reprsent est un aimant qui tourne sous l'effet d'un champ magntique
tournant.
N.B. : Quand on a vers autant de OH que de H+ on a la formule usuelle des dosages
des monoacides CAVA = CBVB.
d. Dosage base faible acide fort.
acide fort
burette
Principe : reprer le saut de pH l'quivalence (s'il est
dtectable).
Mode opratoire : on ajoute quelques gouttes
d'indicateur ou une lectrode de verre de pHmtre
(talonne dans la zone du saut de pH l'quivalence).
base faible
L'indicateur aura sa zone de virage dans la zone de pH
l'quivalence (ou une proximit telle que son
agitateur
magntique
indication soit acceptable, la goutte prs).
Exemple : L'hlianthine est utilise pour le dosage de
NH3 par l'acide chlorhydrique.
base forte, dosage, indicateur color, noir riochrome, phnolphtaline, pMg, saut, zone de virage
1650
2. Dosage d'une base faible par un acide faible

Il est ncessaire que le dosage soit total :
(Ac1 ) (Bas 2 ) K A 2
=
: pK = pK A 2 pK A1 .
Bas1 + Ac2 Ac1 + Bas2, K =
(Bas1 ) (Ac 2 ) K A1
La raction est quasi totale thermodynamiquement si K A1 << K A 2 ;
en pratique pK A1 pK A 2 2 ou 3 suffit.
Ainsi, CH3CO 2 ne peut tre dos par NH +4 car pK A1 = 4,8 , pK A = 9,2.
pK A1 pK A 2 < 0 .
Il faudra une cintique assez rapide par ailleurs.
A l'quivalence, Bas1 + Ac 2 Ac1 + Bas 2 .
EI
a
a
0
0
EF
0
0
a
a
en fait,
a- a-
- Si les deux couples acide base sont faibles, (avec pK A1 pK A 2 3 ),
(Bas1 ) (Bas 2 ) + 2
1
(H ) = (H + ) 2 l'quivalence ; pH = (pK A1 + pK A 2 ) .
2
(Ac1 ) (Ac 2 )
Exemple : titrage de NH3 par CH3CO2H : pHqu = 7,0.
Le BBT est adapt pKi = 6,8.
Titrage de base faible par un acide faible
pH
K A1 K A 2 =
1
(pK A1 pK e pc 0 )
2
pK A1
1
(pK A1 + pK A 2 )
2
1
(pK A 2 + pc ac 2 )
2
0,5
Le saut de pH doit tre suffisamment visible pour bien dterminer le point d'inflexion
d'quivalence.
dpH
en correspondance).
(cf. dtermination informatise du minimum de
dx
b. Dosage d'une base faible par un acide fort : Bas1 + Ac 2 Ac1 + Bas 2 .
x=1:
Ac1
a
a '
H + + Bas1
0
'
K A1 =
(H + ) (Bas1 )
(Ac1 )
0
'
1
Si K A1 << 1 ' << a ; pH eq = (pK A1 + pc1q ) .
2
base faible, BBT, cintique, dosage, lectrode de verre, hlianthine, point d'quivalence, saut, seuil, titrage,
zone de virage
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1651
Encore faut-il que le saut de pH soit suffisamment visible dans tous les cas ; on peut
dpH
s'assurer en traant la courbe drive
en fonction de x que la dtermination du
dx
point d'inflexion de l'quivalence est prcise ou non.
Exemple : titrage de NH3 par H+ pHq = 5,1.
Le rouge de mthyle est adapt ce dosage.
Titrage de base faible par un acide fort
pH
1
(pK A1 + pK e pc 0 )
2
pK A1
1
(pK A1 + pc eq )
2
x
0,5
1
c. Titrage de base forte par un acide fort : on connat depuis longtemps :
OH + H+ H 2 O
pH
13
7
1
x
1
3. Avantages :
- Mthode peu coteuse (faible investissement de fonds et de place)
(Conductimtrie, pHmtre ncessitent un rangement plus sr).
- Mthode assez rapide (sauf si les courbes pH-mtrique, conductimtrique sont
automatises).
Ennuis :
- Imprcision de la mesure du pH au changement de couleur.
- Ncessit de connatre l'adaptation de l'indicateur au cas tudi.
Fe3+ + Ce3+ ; faisons les bilans molaires :
II.1.
Fe2+ + Ce4+
EI
a
x
0
0
x < a EF
a-x
0
x
x
x > a EF
0
x-a
a
a
x = a EF
a-
a-
<<1
3+
3+
2+
On voit : x (Fe ) = (Ce ) ; l'quivalence : (Fe ) = (Ce 4+ ) .
2. Fe
3+
+e
Fe
Fe 3+ + 3 O phen
K d2
2+
(Fe 3+ ) .
; E 1 = E + 0,059 log10
(Fe 2+ )
0
1
Fe(O phen ) 33+ ;
K d 2 (FeO phen 33+ )

(Fe 3+ ) (O phen ) 3
3+
=
(Fe ) =
(Fe (O phen ) 33+ )
(O phen ) 3
base faible, base forte, conductimtrie, courbe drive, dosage, point d'inflexion, rouge de mthyle,
saut, titrage
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SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1653
E 0 + E 02
a E 02 E 10
=
E= 1
; A.N. : E = 1,23 V
2
2
On tire 0,059 log
E0 E0
2
1
(Fe 3+ )
a (Fe 3+ )
0 ,118
=
=
10
;
A.N.
:
= 7,6.10 7 . La transformation est totale.
(Fe 2+ )
(Fe 2+ )
Fe 2+ + Ce 4+
a
2a
0
a
Fe 3+ + Ce 3+
EI
0
0
E II
a
a
4+
3+
(Ce )
(Fe )
E = E 2 = E 02 car
; or, E1 = E10 + 0,059 log
= E 2 = E 02 ;
3+
2+
(Ce )
(Fe )
.
Bilan molaire
E0 E0
2
1
(Fe 3+ )
(Fe 3+ )
0 , 059
10
A
.
N
.
:
=
= 5,8.1015 .
(Fe 2+ )
(Fe 2+ )
. On rappelle que le virage a lieu pour E = E i ; A.N.: E i = 0,98 V cf. II.2.
E E0
i
1
(Fe 3+ )
(Fe 3+ )
0 , 059
E i = E + 0,059 log
10
=
.
(Fe 2+ )
(Fe 2+ )
0
1
A.N. :
(Fe 3+ )
= 3,63.10 3 . La transformation y est bien totale.
2+
(Fe )
4.
x
x = 0,5
x=1
x=2
Virage
E 10
E 02
Ei
AN
0,77
E 10 + E 02
2
1,23
1,7
0,98
(Fe 3+ )
(Fe 2+ )
7,6.107
5,8.1015
3,6.103
E
E
0
2
E 10 + E 02
2
Ei
E 10
x
0,5
1
2
Vu la pente au voisinage de x = 1, vu la valeur infinitsimale de
(Fe 2+ )
pour E i , x #1 le virage de l'orthophnantroline ferreuse permet d'accder une
(Fe 3+ )
valeur prcise de la quantit de Fe2+ doser.
courbe
1654
5. Dosage potentiomtrique
Electrode indicatrice de
mesure (en Pt )
Burette remplie
de Ce4+
Millivoltmtre
mV
Electrode de
rfrence (au calomel
satur, par exemple)
Becher contenant
Fe2+ doser
Agitateur magntique
(entre les mesures)
III.1. CrO
CrO
2
4
2
4
+H
+H
HCrO
; K = 10
'
1
6,5
(CrO 24 ) (H + )
1
; K1 =
= ' .
(HCrO 4 )
K1
(CrO 24 ) 2 (H + ) 2
1
1
1
2
'
7 ,3
= '2 .
Cr2 O 7 + H 2 O ; K 2 = 10 ; K 2 =
2
2
2
(Cr2 O 7 )
K2
2 basicits voisines et distinctes pour CrO 24 : le calcul doit tre fait prcisment (surtout
au voisinage de pH = 7).
C 0 = (CrO 24 ) 0 = 2,16.10 2 mol / L ; C '0 = (Cr2 O 72 ) 0 = 2,38.10 3 mol.L1 .
On suppose une dilution au 1/40 pour l'indicateur in situ.
Ecrivons la conservation de l'lment chrome : l'expression devient en fonction de
(H + ) connu et de (CrO 24 ) inconnu.
C 0 + 2C '0
= (CrO 24 ) + (HCrO 4 ) + 2(Cr2 O 72 ) ;
40
C 0 + 2C '0
(H + ) (CrO 24 )
(H + ) 2 (CrO 24 ) 2
= (CrO 24 ) +
+2
;
K1
K2
40
A.N. : pour pH = 7, (H + ) = 10 7 6,59.10 4 = (CrO 4 ) + (CrO 24 ).0,32 + 7,96.(CrO 24 ) 2 .
1,32 1,74 + 0,02
= 4,4.10 4 mol.L1 .
15,92
4
2
5
(HCrO 4 ) = 1,41.10 ; (Cr2 O 7 ) = 3,90.10 .
Le rapport fini entre les 3 formes permet de rester au voisinage du pH = 7 comme pour
une solutions "tampon", soit de ne pas avoir l'inconvnient d'un ractif qui, introduit
seul, serait perturbateur des OH, H+ cf. III.3.
K S Ag 2CrO 4
2. La couleur rouge du chromate d'argent apparat pour (Ag + ) 2 =
.
(CrO 24 )
7,96 x 2 + 1,32 x 6,95.10 4 = 0 ; (CrO 24 ) =
A.N. : (Ag + ) restant = 5,3.10 5 mol.L1 .

K S AgCl
Alors, (Cl ) =
; A.N. : (Cl ) restant = 1,87.10 6 mol.L1 .
+
(Ag )
Son dosage peut tre considr comme total ; les calculs de III.1. n'ont pas besoin d'tre
trs prcis. La dilution de l'indicateur est plus grande.
n Cl restant = (Cl ) Vtotal = 8.10 8 mol
n Cl restant
= 8.10 5 = 0,008% .
3
3
n
initial
n Clinitial = 0,1.10.10 = 10 mol
Cl
chromate d'argent, conservation de l'lment, dosage, dosage potentiomtrique, tampon
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1655
3.a. Le milieu trop basique engendre une prcipitation de Ag2O blanc. Sa gne se
manifesterait pour le dbut de la prcipitation de Ag 2 CrO 4 rouge.
K S Ag 2O
10 7 ,8
(OH ) =
; A.N.: (OH ) =
= 3,28.10 4 (H + ) = 3,04.10 11 .
+
5
(Ag )
4,83.10
pH = 10,53.
b. Un milieu trop acide consomme CrO 24 ;
1
1
Cr2 O 72 + H 2 O .
CrO 24 + H +
2
2
2
+
CrO 4 + H
HCrO 4 .
La relation de conservation de l'lment chrome s'crit :
C 0 + 2C '0
= (CrO 24 ) + (HCrO 4 ) + 2 (Cr2 O 72 ) ;
40
C 0 + 2C '0
(H + ) (CrO 24 )
(H + ) 2 (CrO 24 ) 2
= (CrO 4 2 ) +
+2
.
40
K1
K2
(C + 2C' ) / 40
(CrO 24 ) =
ce qui constitue une meilleure approximation
+
(H + ) 2 (CrO 24 )
(H )
1+
+2
K1
K2
que prcdemment ; l'ancienne valeur servant au dnominateur.
K S AgCrO4
(H + )
KS
(H + ) 2 (CrO 24 )
d'o (Ag + ) 2 =
1
2
=
+
+
K1
K2
(CrO 24 ) (C + 2C' )
40
Une goutte de nitrate d'argent constitue une erreur acceptable pour le retard de
prcipitation d au pH.
1 10 3.0,1
La nouvelle concentration de (Ag+) = 5,35.10 5 +
= 1,78.10 4 , car 40 cm3
20 10 3.40
1
cm 3 .
est le volume estim du bcher et une goutte vaut
20
+
On en dduit alors (H ) grce l'quation :
(H + ) 2 (CrO 4 )
(C + 2C' )
(H + )
= 1+
+2
(Ag )
40 K S
K1
K2
+ 2
avec (CrO 24 ) # 4,4.10 4 ; on fait un calcul approximatif : (H + ) = 4,4.10 6 pH = 5,36.

Conclusion : 5,36 < pH < 10,53 correspond un milieu qui peut tre un peu acide ou
basique mais jamais trs acide ou trs basique. Voil pourquoi le chimiste prendra un
milieu neutre comme appellation acceptable pour l'exprience envisage.
IV.1.Rappel de la convention de frontire entre 2 formes A et B.
La frontire est trace pour (A) = (B).
On a aussi :
a. Les deux droites verticales
2
pour pH = 6,3 : ( H 2 T ) = ( HT ) cf. pK4.
2
3
pour pH = 11,5 : ( HT ) = (T ) cf. pK3.
b. La droite horizontale
3
pour pMg = 7 : (T ) = ( MgT ) cf. pK2.

conservation de l'lment, frontire
1656
c. Frontire oblique entre H 2 T 2 et MgT ,
MgT + 2H + .
soit l'quilibre H 2 T + Mg 2+
K=
(MgT ) (H + ) 2
(T 3 ) (H + ) (HT 2 ) (H + )
(MgT )
=
.
.
.
(H 2 T ) (Mg 2+ ) (Mg 2+ ) (T 3 ) (HT 2 )
(H 2 T )
K = K 2 K 3K 4 ; A.N. : K = 10 10,8 .
A la frontire :
(H + ) 2
(H 2 T ) = (MgT ) (Mg 2+ ) =
pMg = 2pH pK 2 pK 3 pK 4 .
K
pMg = 2pH 10,8.
d. Frontire oblique entre HT 2 et MgT .
MgT + H + .
On a l'quilibre : HT 2 + Mg 2+
K' =
(MgT ) (H + )
(MgT ) (T 3 ) (H + )
=
= K 2 K 3 ; A.N.: pK ' = 4,5 .
(HT 2 ) (Mg 2+ ) (Mg 2+ ) (T 3 ) (HT 2 )
(H + )
.
K'
pMg = pH pK 2 pK 3 ; A.N. : pMg = pH 4,5 .
e. Le virage bien visible du noir riochrome porte sur le passage du rouge au bleu,
soit entre MgT et HT 2 possible pour 6,3 pH 11,5 .
A la frontire (HT 2 ) = (MgT ) (Mg 2+ ) =
T 3
orange
pMg
HT 2
bleue
H 2T
rouge
MgT
rouge
1
6,3
10,8
11,5
pH
Diagramme pMg / pH
Zones de virage de l'indicateur
On peut vouloir exclure ( 10% prs) la prsence de H 2 T ou de T 3 (cf. critre

classique de couleur), auquel cas les conditions :
frontire, noir riochrome
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
.
1657
( T 3 )
1
<
pH < pK 3 1, soit pH < 10,5
2
(HT ) 10
(H 2 T )
1
pH > pK 4 + 1, soit pH < 7,3 , ainsi 7,3 pH 10,5 .
(HT ) 10
pMg
HT2 bleu
On rappelle qu' pH donn, la condition
de virage donne 2 bornes : (A) = 10(B),
(B)
(A) =
, soit une variation de 1
10
unit logarithmique par rapport la
MgT rouge
condition (A) = (B) , vu IV.1.c.d.
On a hachur la zone de virage de
1
1
pH
l'indicateur.
3
4
6,3 7,3
10,5 11,5
HY
Y
2.a.
.
<
pK6 = 10,3
b. Mg 2+ + Y 4
pH
MgY 2 ; K 5 =
(MgY 2 )
grand.
(Mg 2+ ) (Y 4 )
La condition de frontire : (MgY 2 ) = (Y 4 ) pMg = pK 5 = 8,7 .

c. Mg 2+ + HY 3
(H + ) (Y 4 ) (MgY 2 )
.
= K 5K 6 .
(HY 3 ) (Mg 2+ ) (Y 4 )
pMg
MgY 2 + H + ; K =
La condition de frontire :
(HY 3 ) = (MgY 2 ) (Mg 2+ ) =
(H + )
.
K5K 6
pMg = pH pK 5 pK 6 ; .
HY3-
Y4
8,7
MgY2
A.N.: pMg = pH 1,6 .

D'o le rgionnement port ci-contre.
10,3
pH
d. pH = 10 pMg = 8,4 avec (HY 3 ) = (MgY 2 ) .
3. Imaginons pH = 10 assur par une solution tampon ;
pH = 10, pMg = 8,4 pour (HY 3 ) = (MgY 2 ) . On a la raction de complexation stable
RPQ
Mg2+ + HY3 + OH
MgY2 +
H2O
bilan molaire
E.I.
a
x
0
x<a
ax
0
x
x=a
0
0
a
a
on a en fait
x>a
0
xa
a
x = 2a
0
a
a
(MgY 2 )
(MgY 2 ) (Y 4 ) (H + )
1
K=
=
.
.
3
2+
2+
4
3
+
(HY ) (OH ) (Mg ) (Mg ) (Y ) (HY ) (H ) (OH )
K K
K = 5 6 ; A.N. : K = 1012, 4 ; le dosage est possible.
Ke
A l'quivalence : pour x = a : on a vers v ml d' EDTA :
frontire, rgionnement, RPQ, solution tampon
1658
(Mg 2+ ) = = (HY 3 ) ; (MgY 2 ) =
(Mg 2+ ) 2 =
a
; (OH ) = 10 4 .
v
a/v
a
(H + ) ; 2pMg = pK 5 pK 6 + pH log .
K.K 0
v
50.10 2
= 5cm 3 ; pMg = 5,2 .
1
10
Zone de virage du noir riochrome : on a le point milieu d'aprs IV.1.d. soit :
pMg = pH 4,5 = 5,5 pH = 10 , soit 4,5 < pMg < 6,5 . pMg
pMg = 5,2 appartient cette zone et justifie
x=2
8,4
l'emploi de l'indicateur color pH = 10
pour le dosage de Mg 2+ par l'EDTA. On
passe bien de la couleur rouge la couleur
6,5
Point d'
virage de
bleue.
5,2
quivalence
l'indicateur
4,5
x=1
A.N. : on a v =
4.5.10.
On veut savoir s'il est possible ou non d'effectuer le dosage potentiomtrique d'une
solution aqueuse d'ions iodure et bromure. Le ractif utilis est le nitrate d'argent ;
l'lectrode indicatrice est une lectrode d'argent (couple Ag + / Ag(s)) .
Les conditions du dosage sont : Temprature = 298 K ;
(Br ) 0 = (I ) 0 = C 0 = 0,001 mo.lL1 ; (AgNO 3 ) = C = 0,1 mol.L1 .
(Br ) 0 et (I ) 0 tant respectivement les concentrations en bromure et iodure dans le
mlange doser, (AgNO 3 ) la concentration de la solution titrante.
On appellera V0 le volume initial de la solution analyser.
On donne, 298 K :
- Le potentiel standard du couple Ag + / Ag ( s ) : E 0 Ag + / Ag (s ) = 0,8 0V .
- Les produits de solubilit du bromure d'argent et de l'iodure d'argent :
AgBr( s ) : K S1 = 10 12,3 ; AgI (s ) : K S2 = 10 16, 08 .
RT
est gale 0,06 V.
F
- On assimilera les activits aux concentrations.
1. Ecrire la demi-raction redox qui a lieu l'lectrode indicatrice et donner
l'expression de son potentiel.
2. Au point quivalent, calculer les concentrations :
a. en ion iodure et ion Ag + si on dose une solution d'ions iodure seul, de volume V0
et de concentration C0,
b. en ion bromure et ion Ag + si on a une solution d'ions bromure seul, de volume
V0 et de concentration C0.
c. Calculer les potentiels correspondants dans chacun des cas 2.a. et 2.b.
3.a. Si l'on considre le mlange d'ions bromure et iodure doser dfini
prcdemment, quel est, de l'ion bromure ou de l'ion iodure, celui qui prcipite le
premier ?
- La valeur du terme 2,303
activit, demi-raction redox, dosage, dosage argentimtrique, dosage potentiomtrique, lectrode

indicatrice, indicateur color, noir riochrome, point quivalent, solubilit, solution aqueuse, solution titrante
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1659
b. Si V0 = 100 ml, calculer le volume quivalent Ve correspondant au dosage du

premier halognure d'argent. On ngligera la variation de volume due l'addition de
ractif titrant.
c. Quelle est alors la concentration du premier halognure restant libre en solution ?
d. Conclusion.
Burette contenant
Ag+ et NO3
CCP ; Dure : 1h.

Corrig
1.a. Ag + + e
Ag
Ag ( s ) .
b. La formule de Nernst donne :

(Ag + )
0
E = E Ag +
+ 0,06 log 0 .
c
Ag ( s )
Becher contenant
I et Br et leurs cations
volume V0
Ag + + I
2.a. On a la RP :
Ag I ( s ) .
l'quivalence hors quilibre :
C 0 V0
C 0 V0
l'quilibre de l'quivalence :
C 0 V0
Bilan molaire :
avec CVe = C0V0
= (Ag + ) 2 = (I ) 2 (Ag + ) = (I ) = K S22 .

2
V0
2
K S2 =
.. : (Ag + ) = (I ) = 9,1.10 9 mol.L1 .

Ag + + Br
b. On a la RP :
l'quivalence hors quilibre :
l'quilibre de l'quivalence :
K s1 =
C 0 V0
'
Ag Br
C 0 V0
'
C 0 V0
Bilan molaire avec

CVe = C 0 V0
1
' 2
= (Ag + ) 2 = (Br ) 2 (Br ) = (Ag + ) = K s12 .
2
V0
A.N. : (Br ) = (Ag + ) = 7,1.10 7 mol.L1 . On voit les consquences numriques des
valeurs des KS.
c. En remplaant (Ag + ) dans la formule de Nernst :
. E a = 0,32 V .
. E b = 0,43 V.
3.a. Le plus insoluble prcipite d'abord soit Ag I(s), vu K s 2 < K s1 .
b. On considre le dosage successif des ions I et Br ,
vu l'cart (pK s 2 pK s1 ) = 4,22.
. Ag + + I Ag I ; le dosage se fait pour CVe = C 0 V0 .
CVe C 0 V0
0 l'quivalence hors quilibre :
Ve1 =
C 0 V0 a l'quilibre de l'quivalence :
C 0 V0
; A.N. : Veq1 = 1,0 mL ; on peut ngliger la dilution.
C
dosage, dosages successifs, Nernst, RP
1660
. K s 2 = (I ) 2 (I ) = 9,1.10 9 mol.L1 . cf. 2.a.
c.
. (Ag + ) = 9,1.10 9 mol.L1 soit n Ag + = 9,1.10 10 mol.L1 ; or (Br ) = 10 3 .
(Ag + ) (Br ) = 9,1.10 12 > 5.10 13 ; AgBr a prcipit, contrairement l'hypothse de
dosages successifs.
. On devait introduire 10-2 mol d'ion Ag+ ; les 2 prcipits coexistent avant le
dplacement de la prcipitation de Ag I ( s ) suppose seul.
AgBr( s ) prcipite quand (Ag + ) =
K s1
; A.N. : (Ag + ) = 5.10 10 mol.L1 c'est dire
(Br ) 0
la fin de la prcipitation de I vu (I) = (Ag+).
K s2
Soit n Ag + = 5.10 11 mol. ; (I ) =
; A.N. : (I ) = 1,66.10 7 mol.L1 .
+
(Ag )
n I = 1,66.10 8 moles.
Il y a un cart dans la quantit thorique verser en n'ayant que AgI ( s ) seul mais les
carts des quantits de Ag + verses, et de I restant sont ngligeables pour la
concentration C0 envisage.
4.5.11.
On se propose d'tudier l'action des ions argent sur les ions chlorures et sur une
solution d'ammoniaque. Le produit de solubilit dans l'eau pure du chlorure d'argent
AgCl 25 C est K 1 = 10 10 mol 2 .L2 , celui du bromure d'argent AgBr dans les mmes
conditions est K 2 = 10 12.mol 2 .L2 .
1. Calculer la solubilit dans l'eau pure en mole par litre du chlorure d'argent et du
bromure d'argent.
2. 100 ml d'une solution contenant co = 0,1 mol.L1 de chlorure de sodium sont traits
par x ml d'une solution A renfermant co = 0,1 mol.L1 de nitrate d'argent.
a. Dterminer la valeur de x pour qu'il y ait dbut de prcipitation du chlorure
d'argent. Que pensez-vous de cette valeur ?
b. Etablir mathmatiquement l'quation de la courbe donnant pAg en fonction de x ;
pAg dsigne le cologarithme dcimal de la concentration en Ag + dans la solution soit
pAg = log(Ag + ) .
On distinguera les trois cas suivants : x < 100 ml ; x = 100 ml ; x > 100 ml .
Les approximations faites seront explicites.
c. Tracer la courbe pAg = f(x).
d. Que vous rappelle la forme de cette courbe ?
3. Une solution B contenant 0,1 mol.L1 de bromure de sodium et y mol.L1 de chlorure
de sodium est traite par la solution A de nitrate d'argent 0,1 mol.L1.
a. Quelle condition doit remplir y pour que le bromure d'argent prcipite le premier et
seul ?
b. Quelle nouvelle condition doit remplir y pour que le bromure d'argent soit
compltement prcipit avant le dbut de prcipitation du chlorure d'argent ? On
considrera que la prcipitation de AgBr est complte lorsque la concentration en ions
Br dissous dans la solution finale est infrieure ou gale 10 3 mol.L1 .
argentimtrie, courbe, dosages successifs, produit de solubilit, solubilit
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1661
c. 100 ml de la solution B sont traits par x ml de solution A de nitrate d'argent

0,1 mol.L1 .
Dterminer mathmatiquement les quations pAg = f(x), x tant infrieur ou gal
100 (1+10y) ml, y satisfaisant la condition 3.a.
d. Tracer les courbes pAg = f(x) dans les deux cas suivants :
y = 10 2 mol. L1 et y = 10 1 mol.L1 .
On prendra une chelle identique la question 2.c.
e. Que pouvez-vous en dduire sur la possibilit de dosage d'un mlange de chlorure
de sodium et de bromure de sodium par le nitrate d'argent, les mesures de pAg tant
faites 0,1 unit prs ?
4. Les ions argent ragissent sur l'ammoniaque en formant des ions complexes suivant
(Ag + ) ( NH 3 ) 2
Ag( NH 3 ) +2 ; K 3 =
.
l'quilibre : Ag + + 2 NH 3
(Ag( NH 3 ) +2 )
La constante d'quilibre dsigne par K3 est gale 6.10 8 mol 2 .L2 .
D'autre part, la constante K de dissociation de l'ammoniaque selon la raction
( NH +4 ) (OH )
NH 4+ + OH est gale K =
NH 3 + H 2 O
;
( NH 3 )
A.N. : K = 2.10 5 mol.L1 .
a. Calculer les concentrations des diffrentes espces prsentes dans une solution
contenant initialement par litre 0,1 mole de nitrate d'argent et 1 mole d'ammoniaque.
.
On nglige la dissociation de l'ammoniaque.
. On tient compte de la dissociation de l'ammoniaque.
b. Vrifier que dans ces conditions l'hydroxyde d'argent ne prcipite pas, le produit de
solubilit de l'hydroxyde d'argent AgOH est gal 10 8 mol 2 .L2 .
5. Quelle est la solubilit dans une solution 1 mol.L-1 d'ammoniaque des composs
suivants :
a. chlorure d'argent ?
b. bromure d'argent ?
c. mlange de chlorure d'argent et de bromure d'argent ?
Pourrait-on utiliser l'action de l'ammoniaque sur le chlorure d'argent et le bromure
d'argent pour le dosage d'un mlange quelconque de bromure et de chlorure de sodium ?
Corrig
AgCl(s)
Ag + + Cl de bilan molaire par litre
a
0
0
a sa
sa
sa
+
(Ag ) (Cl ) = K 1 ; (Ag ) = (Cl ) = s a s a = K 1 ; AN : s a = 10 5 mol.L1
1.a. RPa
b. RPb
AgBr( s )
Ag + + Br
de bilan molaire par litre
b
0
0
b sb
sb
sb
(Ag + ) (Br ) = K 2 ; (Ag + ) = (Br ) = s ; s b = K 2 ; AN : s b = 10 6 mol.L1 .
2.a. RP :
Ag + + Cl
AgCl ( s ) K = K 11 vu
(Ag + ) (Cl ) = K 1 ; co =0,1 d'o en tenant compte de la dilution :

ammoniaque, constante d' quilibre, dosage, produit de solubilit, RP, solubilit
Argentimtrie
1662
100
x
c0
100
(Cl ) = 1000 ; (Ag + ) =
100 + x
100 + x
1000
1000
On simplifie l'quation en x en tenant compte de la faible valeur numrique de K1.
x << 100 c 02 x = 100K ; A.N. : x = 10 6 ml ; le prcipit apparatra ds la premire
c0
goutte vu la trs faible valeur de x. On rappelle qu'une goutte a un volume de 5.10 2 ml.
b..
. x < 100 ; RP : Ag + + Cl
AgCl ( s ) de bilan molaire par litre
a
b
a b
la raction est quasi totale vu K : = a. A.N. : a = =
x
100
.0,1 ; b =
0,1 .
1000
1000
100 x
1000 ; (Ag + ) = K 1 pAg = pK + log(Cl ) .
(Cl ) =
1
100 + x
(Cl )
10000
100 + x
100 + x
pAg = pK 1 pc 0 log
; AN : pAg = 9 log
.
100 x
100 x
En faisant = a, n a nglig (Ag + ) de fait devant (Cl ) ; plus rigoureusement, on
rsoudrait une quation du 2me degr en ( Ag + ) mais l'expression de pAg serait
complique.
. x = 100 ; a = b (Ag + ) = (Cl ) (Ag + ) 2 = K 1 .
1
pAg = pK 1 ; AN : pAg = 5 ; prcipitation quasiment termine.
2
Les ions chlorure ont une quasi totale absence.
. x > 100 ; (Ag + ) est le supplment vers aprs la prcipitation termine en
x = 100.
x 100
cO
1000 ; pAg = pc + log x + 100 ; AN : pAg = 1 + log x + 100 .
(Ag + ) =
0
x + 100
x 100
x 100
1000
Justification : pour x = 100,1 pAg = 4,3 .
On compare pAg pAg : l'approximation 1 << 5 est acceptable la limite pour
c0
x = 100,1 , soit 2 gouttes prs car une goutte a un volume de 0,05 ml.
pAg
c.
9
5
1
pK 1
2
1
x
100
200
d. Cette courbe rappelle le dosage d'une base forte par un acide fort.
base forte, courbe, dosage, pAg
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
3.a. Il faut : (Ag + ) (Br ) = K 2 et (Ag + ) (Cl ) < K 1 soit
1663
(Cl ) K 1
<
;
(Br ) K 2
K1
; AN : y < 10 mol.L1 . On conoit la possibilit d'une double
K2
prcipitation ds le dbut.
b. Il faut (Ag + ) (Br ) = K 2 et (Ag + ) (Cl ) < K 1 avec (Br ) = c1 ,
A.N.: c1 = 10 3 mol.L1 , mais vu le quasi dosage de Br . On conoit la possibilit d'une
double prcipitation avant la fin de la premire prcipitation (cf.2. et 3c.) et donc le
K
y
y < 2c1 1 ; AN : y < 0,20 mol.L1 .
volume doubl (Cl ) =
2
K.
c. Quand AgBr est le seul prcipit, le problme est analogue 2b. et pour x < 100 :
100 + x
pAg = pK 2 pc 0 log
.
100 x
100
y.
Quand AgCl commence prcipiter, (Cl ) = 1000 avec :
100 + x
1000
100
x
+
.
pAg = pK 1 + log (Cl ) = pK 1 log
100 y
100 + x
100 + x
Par continuit : pK 2 pc 0 log
= pK 1 log
100 x
100 x
x = 100 (1 y.10 pK1 pK 2 + pc0 ) soit x = 100 (1 0,1 y) .
AN : y = 10 2 ; x = 99,9 ml ; pAg = 7,70 .
y = 10 1 ; x = 99,0 ml ; pAg = 8,70 .
On a bien x < 100.
100 + x
,
Conclusion . : x < 100 (1 y.10 pK1 pK 2 + pc0 ) pAg = pK 2 pc 0 log
100 x
100 + x
soit pAg = 11 log
.
100 x
La condition x = 100 (1 + 10 y) correspond verser autant d'ions Ag + que d'ions Br et
100
x
Cl runis cf .
(c 0 + y) =
c 0 , soit une prcipitation quasi quantitative des
1000
1000
deux.
Conclusion .: 100 (1 0,1 y) < x < 100 (1 + 10 y) ; on a deux prcipits : AgBr et AgCl.
Quantit de Cl prcipit : quantit initiale quantit finale ;
K 1 100 + x
100 y
soit en mole :
;
1000
(Ag + ) 1000
(Br ) = c 0 y < c 0
Quantit de Br prcipit : quantit initiale quantit finale ;

K 2 100 + x
100
c0
.
soit en mole :
1000
(Ag + ) 1000
Quantit de Ag + en solution :
quantit introduite quantit de Br prcipite quantit de Cl prcipite ;
dosage
Argentimtrie
1664
c0 x
K + K 100 + x
100
.
(y + c0 ) + 1 + 2
1000 1000
(Ag ) 1000
(K + K ) (100 + x )
(100 + x ) c 0 x
100
=
Ainsi, (Ag + )
, en mole,
(y + c0 ) + 1 + 2
1000
1000 1000
1000
(Ag )
soit en mole :
100 ( y + c 0 ) c 0 x
Soit (Ag + ) (Ag + ) +

= K1 + K 2 ;
100 + x
Comme lors de la prcipitation de AgCl, (Ag + ) est petit devant l'autre terme (sauf au
voisinage immdiat de 100 ( y + c 0 ) c 0 x = 0 ).
100 + x
100 ( y + c 0 ) c 0 x
(Ag + )
.
= K 1 + K 2 pAg = p (K 1 + K 2 ) log
100 + x
100 ( y + c 0 ) c 0 x
100 + x
100 + x
pAg = p (K 1 + K 2 ) p c 0 log
; AN : pAg = 8,996 log
y
100 x + 1000 y
100 x + 100
c0
.
x = 100 (1 + 10 y) : l'quation complte donne maintenant (Ag + ) 2 = K 1 + K 2 .
1
pAg = p ( K1 + K 2 ) ; AN : pAg = 4,998.
2
PAg
d.
11
8,7
y = 10 1
7,7
y = 10 2
x
100 110
200
e. On observe un raccordement (au point anguleux d'apparition du second prcipit)

avec une courbe analogue au dosage d'une base forte par un acide fort.
La mthode informatique de dtermination des points anguleux donnera :
x = 100 + 1000 y , donc y sera bien dtermin car ces deux points sont spars d'une
unit de pAg.
4.a.
. RPQ Ag + + 2 NH 3 Ag ( NH 3 ) +2
c0
c2
c2 2c0
c0
(Ag ( NH 3 ) +2 )
c0
(Ag + ) = K 3
= K3
2
( NH 3 )
(c 2 2c 0 ) 2
AN : (Ag ( NH 3 ) +2 ) = 0,1 mol.L1 ; ( NH 3 ) = 0,8 mol.L1 : (Ag + ) = 9,375.10 9 mol.L1 .
.
RPQ
Ag + + 2 NH 3 Ag ( NH 3 ) +2
c2
c0
c0 - 1 c2 21 - 2
1
22
=K.
c 2 21 2
base forte, courbe, dosage, pAg, point anguleux
RP2 NH 3 + H 2 O
c2
c2 21 - 2
NH +4 + OH
0
0
2
2
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1665
On prend 1 # 0,1 du modle prcdent pour calculer le terme correctif 2 :

22 + K 2 + (21 c 2 ) K = 0 2 = 3,99.10 3.
(c 0 1 ) (c 0 21 2 ) 2
K3 =
.
1
1 = 0,100 ; AN : Ag( NH 3 ) +2 = 0,100 mol.L1 ;

1
( NH 3 ) = 0,796 mol.L ; ( NH 4+ ) = (OH ) = 3,99.10 3 mol.L1 ;

(Ag + ) = 0,947.10 8 mol.L1 ; (H + ) = 0,251.10 11 mol.L1 , ( NO 3 ) = 0,10 mol.L1 .
b. (Ag + ) (OH ) = 0,947.10 8.3,99.10 3 = 3,78.10 11 < 10 8 ; l'hydroxyde d'argent ne
prcipite pas. La modlisation est satisfaisante.
5.a. Le complexe tant stable, la quasi totalit de Ag + est sous forme de Ag( NH 3 ) +2 :
Ag ( NH 3 ) +2 + Cl
on a la RP : AgCl ( s ) + 2 NH 3
s1
0
c2
c2 2s1
s1
(Ag + ) (Cl ) = K 1 (Ag + ) =
s1
K1
;
s1
On dtermine s1 par :
K3 =
(K 1 / s1 )
s1
(c 2 2s1 ) 2
K3
c 2 K1
c 2 2s1
=
s1 =
;
s1
K1
K 3 + 2 K1
AN : s1 = 0,03774 mol.L1 ; la solution avec le signe est impossible.

b. De mme, s 2 =
c2 K 2
K3 + 2 K2
; AN : s 2 = 0,004049 mol.L1 .
c. (Cl ) = s1' ; (Br ) = s '2 ; K 1 = s1' (Ag + ) ; K 2 = s '2 (Ag + )
s1'
K
= 1 "
'
s2 K 2
s1'
s'
s' + s'
= 2 = 1 2 vu le thorme sur une suite de rapports gaux.
K1 K 2 K1 + K 2
K + K2
Retenons (Ag + ) = 1'
.
s1 + s '2
( NH 3 ) = c 2 2 (s1' + s '2 ) car (Ag( NH 3 ) +2 ) = s1' + s '2

(K 2 + K 1 ) /(s '2 + s1' )
K3 =
(c 2 2 (s1' + s '2 )) 2 $
'
'
(s1 + s 2 )
on trouve s1' + s '2 = 0,0489 s1' = 0,03899 mol.L1 ; s '2 = 0,0003899 mol.L1
La solubilit de AgCl est peu modifie ; la solubilit de AgBr est fortement rduite.
d. On doit pouvoir disposer d'une quantit de NH3 en excs pour toujours transformer
Ag + en Ag ( NH 3 ) +2 , alors la mesure des pAg est plus grande que dans l'eau, sans NH3
et amliore la possibilit de dosage par rapport l'eau avec le critre de visualisation
l'quivalence pAg = ou trs grand.
dosage, hydroxyde d'argent, pAg, RP, solubilit, suite de rapports gaux, terme correctif
1666
4.5.12.
Avertissement : aucune connaissance sur le cadmium et ses proprits chimiques n'est

ncessaire pour traiter ce problme. Les donnes utiles sa rsolution sont reportes en
annexe.
On s'intresse dans ce problme divers aspects de la chimie du cadmium. Dans tout
le problme, on ngligera la dilution et la temprature est fixe 298 K.
I. Proprits gnrales
1. Sachant que le numro atomique du cadmium est Z = 48, donner la structure
lectronique du cadmium aux degrs d'oxydation 0 et + II.
2. On introduit 10 2 mol.L1 de nitrate de cadmium Cd ( NO 3 ) 2 dans l'eau. Quelle est la
valeur du pH de la solution ainsi prpare ? Pour rpondre cette question, on notera
que l'ion NO 3 est la base conjugue d'un acide fort et on admettra qu'il ne forme pas de
complexe avec Cd 2+ .
3. On ajoute des ions OH la solution prcdente. A partir de quelle valeur de pH
observe-t-on l'apparition d'un prcipit de Cd (OH) 2 ?
4. Ecrire les demi ractions d'changes lectroniques caractrisant chacun des couples
suivants : Cd 2+ / Cd ( s ) et Cd (OH) (s ) 2 / Cd (s ) . En dduire les quations des droites E =
f(pH) correspondantes et tracer le diagramme potentiel pH en prenant la concentration
des espces dissoutes gale 10 2 mol. L1 .
II. Proprits du phosphate de cadmium
On s'intresse ici au titrage d'une solution A contenant de l'acide phosphorique
c1 = 5.10 3 mol. L1 et des ions Cd 2+ c o = 3.10 3 mol.L1 (introduits sous forme de
nitrate de cadmium (cf. question I.2.) par une solution de soude 1 mol.L1 (cf. figures 1
et 2). On rappelle que l'acide phosphorique est un triacide.
1. Calculer la valeur du pH d'une solution aqueuse ne contenant que de l'acide
phosphorique la concentration 5.10 3 mol.L1 . Calculer galement la concentration de
la forme molculaire H3PO4 et celle des ions phosphate PO 34 .
2. En utilisant la valeur de la concentration des ions phosphate PO 34 dtermine cidessus, prciser si le phosphate de cadmium Cd 3 (PO 4 ) 2 est un prcipit ou non au
dbut du titrage (V = 0 ml) de la solution A.
3. Calculer la valeur du pH de dbut de prcipitation de Cd 3 (PO 4 ) 2 mieux de
0,1 unit prs. On prcisera quelle est alors l'espce majoritaire de l'acide phosphorique
en solution.
4. Calculer la valeur du pH de la solution lorsque 99 % du cadmium a t prcipit
sous forme de Cd 3 (PO 4 ) 2 par addition de soude 1 mol.L1 la solution initiale.
5. En milieu suffisamment alcalin, le cadmium est susceptible d'exister sous forme
d'hydroxyde Cd (OH) 2 insoluble. Ecrire la raction chimique reprsentant la
transformation du phosphate de cadmium en hydroxyde de cadmium.
Calculer sa constante d'quilibre.
6.a. Calculer le pH partir duquel l'hydroxyde de cadmium commence apparatre au
cours du titrage de la solution A par la soude 1 mol.L1 .
b. Pour quelle valeur minimale du pH, le phosphate de cadmium est-il transform en
totalit en hydroxyde de cadmium ?
acide phosphorique, cadmium, constante d' quilibre, diagramme potentiel-pH, hydroxyde de cadmium,
majoritaire, nitrate de cadmium, numro atomique, phosphate de cadmium, solution aqueuse,
structure lectronique, titrage
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1667
7. La courbe de titrage calcule sans approximations par une mthode informatique est
reprsente sur la figure 1, tandis que les variations des concentrations des diffrentes
espces solubles (autres que H 3 O + et OH ) en fonction du volume de la solution de
soude ajoute sont reprsentes sur la figure 2.
a. Ecrire les ractions chimiques qui ont lieu dans chacune des partie "a" "e" de la
courbe de titrage (figure 1).
b. Identifier quelles espces se rapportent les diffrentes courbes I V de la figure 2.
Donnes
Produit ionique de l'eau : K i = 10 14 .
Proprits acido-basiques :
H 2 PO 4 H 3 O +
+
= 10 2,0 .
H 3 PO 4 + H 2 O
H 2 PO 4 + H 3 O
K3 =
(H 3 PO 4 )
H 2 PO + H 2 O
HPO
2
4
+ H 3O
K2
)(
(HPO )(H O ) = 10
=
(H PO )
(PO )(H O ) = 10
=
(HPO )
(CdOH )(H O ) = 10
=
(Cd )
= (Cd ) (PO ) = 10
2
4
4
+
HPO
2
4
+ H 2O
PO
3
4
+ H 3O
K1
3
4
12, 0
3
2
4
CdOH + H 3 O
Cd 3 (PO 4 ) 2 ( s )
3 Cd 2+ + 2 PO 34
Ks
Cd (OH) 2 ( s )
Cd 2+ + 2 OH
K s' = Cd 2+ OH
'
1
Oxydorduction : Cd 2 + 2e
9, 0
2+
2+ 3
)(
Cd + 2H 2 O
2
7 ,0
3 2
4
31
= 10 15 .
E 0 = 0,40 V
Cd ( s )
Il est prcis que E0 est la valeur du potentiel standard 298 K. Par ailleurs, on adoptera
2,3RT / F = 0,060 V et on assimilera activits et concentrations.
pH
14
14
10
10
0
0,0
0,1
V (ml)
0,2
0,3
3
Figure 1 : titrage de 10 ml d'une solution d'acide phosphorique 5.10 mol.L1 et d'ions cadmium
Cd .3.10 mol.L1 (introduits sous forme de Cd (NO3)2) par une solution de soude 1 mol.L1. Variation
du pH en fonction du volume (V en ml) de la solution ajoute. Courbe calcule sans approximation.
2
activit, courbe, produit ionique, sans approximation, titrage
1668
Concentrations (mol.L1)
.005
.005
.004
.003
III
IV
.003
II
.002
.001
.004
V
I
.002
.001
.000
.000
0.1
0.2
V (ml)
Figure 2 : Titrage de 10 ml d'une solution d'acide phosphorique 5.103 mol.L1 et d'ions cadmium
Cd2+.3.103 mol.L1 (introduits sous forme de Cd (NO3)2 ) par une solution de soude 1 mol.L1 . Variation
des concentrations des diffrentes espces en solution (autres que H3O+ et OH) en fonction du volume
(v en ml) de la solution de soude ajoute.
ESPCI ; Dure : 2h
Corrig
1.1. Les rgles de remplissage lectronique donnent :
a. DO 0 : Cd : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 6 4d 10 5s 2 .
b. L'ionisation concerne les lectrons de n le plus lev :
DO II : Cd 2+ : 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 3d 10 4s 2 4p 6 4d 10 5s 0 .
2. Le nitrate de cadmium se dissout compltement : Cd ( NO 3 ) 2 Cd 2+ + 2 NO 3 .
L'quilibre prdominant en solution aqueuse est :
Cd OH + + H 3 O + de bilan molaire par litre :
Cd 2+ + 2 H 2 O
c0
0
0
c0
;
(H 3 O + ) 2
'
9
'
+
K 1 = 10 faible faible, d'o l'quation en (H 3 O ) : K 1 =
.
c0
1
pH = (pK 1' + pc 0 ) ; AN : pH = 5,5 .
2
3. Soit l'quilibre suppos prdominant (on nglige CdOH + ) :
Cd 2+ + 2 OH
Cd (OH) 2 ( s ) ; bilan molaire par litre :
c0
c1
0
c0 ' c1 2'
'
'
15
K s = 10 trs faible ' faible .
1
1
K s' # c 0 c12 pH = pK i pc1 = pK i pK s ' + pc 0 . AN : pH = 7,5.
2
2
+
On a nglig CdOH : lgitime pH = 7,5 vu le
Cd 2+
CdOH +
diagramme de prdominance.
9
DO, RP, solution aqueuse
pH
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
0,06
log10 (Cd 2+ ) .
2
2
1
= 10 mol.L ; E a = 0,46 V .
4.a. Cd 2+ + 2 e
AN : Cd 2+
1669
Cd ( s ) ; E a = E 0a +
b. Cd (OH) 2 ( s ) + 2H 3 O + + 2 e
Cd (s ) + 4H 2 O ; RP pH > 7,5 o "existe"
Cd (OH) 2 ( s )
E b = E a = E 0a +
K s'
0,06
log
= E a 0,03pK s' + 0,06pK i 0,06pH ,
2
2
(OH )
de la forme E b = E 0b 0,06pH .
AN : (Cd 2+ ) = 10 2 n'intervient pas ; E 0b = 0,01 V .(Voir graphe ci-aprs).
(Cd 2+ ) est l' oxydant qui prdomine pour E > E a pH < 7,5 .
Cd (OH) 2 (s ) est l'oxydant qui prdomine pour E > E b pH > 7,5 .
2.1. L'quilibre prdominant est :
H 2 PO 4 + H 3 O + de bilan molaire par litre :
H 3 PO 4 + H 2 O
c1
0
0
c1
K3 =
(H 2 PO 4 ) (H 3 O + )
(H 3 O + ) 2
;
=
(H 3 PO 4 )
c1 ( H 3 O + )
+
AN : (H 3 O ) = 3,66.10
EV
0
; pH = 2,44
(H 3 PO 4 ) = c 0 (H 3 O + ) = 1,34.10 3 mol.L1 .
3
4
7,5
14
pH
Cd2+
+ 3
(PO ) (H 3 O )
(H 3 PO 4 )
KK K
(PO 34 ) = (H 3 PO 4 ) 1 2 + 33 .
(H 3 O )
Faisons K 1 K 2 K 3 =
Cd(OH)2(s)
0,46
Cd (s)
AN : (PO 34 ) = 2.73.10 17 mol.L1

2. (Cd 2+ ) 3 (PO 34 ) 2 = 2.10 41 < K s = 10 31 montre que Cd 3 (PO 4 ) 2 n'est pas prcipit
au dbut du titrage.
3. Le premier point anguleux de la courbe de titrage correspond donc au dbut de la
prcipitation de Cd 3 (PO 4 ) 2 : pH # 4,5 ; or nous avons les diagrammes suivants :
Cd 2+ Cd (OH) 2 ( s )
H 3 PO 4 H 2 PO 4 HPO 24 PO 34
pH
7,5
pH
2
7
12
Le pH lu montre que Cd2+ est l'espce prdominante, de mme pour H 2 PO 4 au tout
dbut de la prcipitation.
1
2+
(Cd ) = c 0 = 3.10
3
4
(PO ) =
Ks 2
(Cd + 2 )
3
2
; AN : (PO 34 ) = 1,92.10 12 mol.L1 ;
(H 2 PO 34 ) = c1 = 5.10 3 mol.L1 .
Or, K 1 K 2 =
(PO 34 ) (H 3 O + ) 2
(H 3 O + ) =
(H 2 PO 4 )
(H 2 PO 4 ) K 1 K 2
.
(PO 34 )
courbe, diagramme de prdominance, graphe, oxydant, point anguleux, titrage
1670
AN : (H 3 O + ) = 1,61.10 5 ; pH = 4,79 . On a par approximations successives affin la

valeur du pH.
c
4. Quand 99 % de Cd2+ est prcipit, il reste (Cd 2+ ) = 0 .
100
2+
5
1
AN : (Cd ) = 3.10 mol.L . On en dduit :
1
3
4
(PO ) =
Ks 2
3
2
; AN : (PO 34 ) = 1,92.10 9 mol.L-1 : tout fait minoritaire.
(Cd 2+ )
Mais comme le pH a augment par ajout de soude par rapport 2.3., il faut faire
intervenir sans doute l'quilibre de constante K2 caractrisant la frontire
H 2 PO 4 , HPO 24 .
Vu la ncessit de faire intervenir (H 2 PO 4 ) et (HPO 41 ) en fonction de l'inconnue
calculer (H 3 O + ) , crivons la conservation de l'lment phosphore compte tenu de la
prcipitation 99 % de Cd 3 (PO 4 ) 2 :
2
99
(H 3 PO 4 ) + (H 2 P0 4 ) + (HPO 4 ) + (PO 34 ) = c1 c 0 .
cf. formule de Cd3(PO4)2 ;
3 100
2 99
AN : c1' = c1 .
c 0 = 3,02.10 3 .
3 100
Et paramtrons en fonction de (H3O+):
(PO 34 ) (H 3 O + )
(PO 34 ) (H 3 O + )
(HPO 4 ) =
(H 2 PO 4 ) = c1
.
K1
K1
AN :
(H 2 PO 4 ) = 3,02.10 3 1,92.10 3 (H 3 O + ) .
(HPO 24 ) = 1,92.10 3 (H 3 O + ) .
On dduit de K 2 l'quation en (H 3 O + ) : K 2 =
1,92.10 3 (H 3 O + ) 2
.
3,02.10 3 1,92.10 3 ((H 3 O + )
AN : (H 3 O + ) = 3,49.10 7 mol.L1 ; pH = 6,46 . La mthode s'autoconfirme.

5. Le deuxime point anguleux de la courbe de titrage correspond l'apparition du
prcipit de Cd (OH) 2 pH # 10 ;
l'espce "phosphate" prdominante est donc HPO 24 .
La raction prdominante demande s'crit :
3 Cd (OH) 2( s ) + 2 HPO 24 ;
Cd 3 (PO 4 ) 2( s ) + 4 OH + 2 H 2 O
(HPO 24 ) 2 (HPO 24 ) 2 .(PO 34 ) 2 (Cd 2+ ) 3 .(H 3 O + ) 2 (OH ) 2
K=
=
;
(OH ) 4
(PO 34 ) 2 (H 3 O + ) 2 (Cd 2+ ) 3 (OH ) 6
1 K
K = 2 . 's3 K i2 ; AN : K = 1010 . On a bien une RPQ.
K1 K s
La raction est totale quantitativement (une raison cintique est apparemment absente).
6.a. Au dbut de la prcipitation de Cd (OH) 2 , pH # 10 ; l'espce HPO 24 prdomine ;
2
(HPO 24 ) # c1 c 0 (cf. Cd3(PO4)2(s) rassemblant la quasi totalit du Cd cf. 2.4.) ;
3
2
AN : (HPO 4 ) = 3.10 3 mol.L1 .
conservation de l'lment, courbe, frontire, minoritaire, phosphore, point anguleux, titrage
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
On tire (OH ) de K : (OH ) =
1671
(HPO 24 )
K
1
1
; pH = pK i + log (HPO 24 ) pK ;
2
4
AN : pH = 10,24.
b. La fin de la transformation en Cd 3 (PO 4 ) 2 en Cd (OH) 2 est marque par le
troisime point anguleux de la courbe de titrage : pH # 10,5.
L'espce (HPO 24 ) prdomine mais aucune forme phosphate n'est prcipite.
(HPO 24 ) = c1 ; A.N.: (HPO 24 ) = 5.10 3 mol.L1 ; on se place la limite de 5. :
1
1
pH = pK i pK + log (HPO 24 ) ; AN : pH = 10,35 .
4
2
7.a.a. H 3 PO 4 + OH
H 2 PO 4 + H 2 O ; cf. pH = 2,44 et pH = 4,79, V < 0,04 ml.
b. 3 Cd 2+ + 2 H 2 PO 4 + 4OH
Cd 3 (PO 4 ) 2 (s ) + 4 H 2 O ;
vu pH = 4,79 et pH = 6,46, 0,04 < V < 0,09 .

c. Pour 6,46 < pH < 10,24 , on dose par OH , l'espce acide prsente :
H 2 PO 4 + OH HPO 24 + H 2 O , avec une solution tampon pH = 7.
On a 0,09 < V < 0,12 .
Les raction b. et c. coexistent vu la figure 2 mais l'approximation est acceptable.
d. Cd 3 (PO 4 ) 2( s ) + 4 OH + + 2 H 2 O
3 Cd (OH) 2( s ) + 2 HPO 24 ,
cf. pH = 10,24 et pH = 10,35. 0,12 < V < 0,18 .
H 2 O + PO 34 , raction qui avait dj trs
e. 10,35 < pH < 12 ; HPO 4 + OH
peu commenc en d., cf. figure 2 pour 0,18 < V < 0,30.
b. De b. et de la figure 2, on dduit :
I H 3 PO 4 ; II Cd 2+ ; III H 2 PO 4 ; IV HPO 4 ; V PO 34 ; cf. 3.10 3 et 5.10-3.
rfrences numriques.
4.5.13. Mthode de l'quilibre

prpondrant ou de contrle
On se propose d'tudier les applications de cette mthode la dtermination de la
solubilit des sels peu solubles.
La dissolution d'un sel, de formule gnrale MXm, entrane, au sein de la solution,
l'tablissement d'un certain nombre d'quilibres simultans.
A chacun de ces quilibres correspond une constante de la loi d'action de masse.
Ces quilibres sont les suivants :
a. L'quilibre traduisant le caractre amphotre du solvant (de l'eau dans le cas
prsent)
[a] 2 H 2 O
H 3 O + + OH . Soit K e le produit ionique de l'eau.
b. L'quilibre traduisant la dissolution du sel MX m ( s ) peu soluble :
[b] MX m ( s )
M m + + mX . Soit K s1 le produit de solubilit de ce sel tudi.
L'indice (s) signifie " l'tat solide" et l'indice (aq) [ou l'absence d'indice de notation]
"en solution".
Trois cas peuvent gnralement se prsenter :
amphotre, cintique, constante d' quilibre, courbe, quilibre de contrle, loi d'action de masse,
point anguleux, produit ionique, solubilit, solution tampon, solvant, titrage
1672
Mthode de l'quilibre prpondrant

ou de contrle
1. Premier cas
La dissolution de MXm entrane la formation d'un complexe de formule gnrale MX qt ,
q reprsentant la charge de la particule complexe.
L'quilibre suivant traduit alors la stabilit de l'espce MX qt .
[c] MX qt
M m + + t X . Soit K c la constante d'instabilit de MX qt .
2. Deuxime cas
La dissolution de MX m conduit, par action sur le solvant, la formation de particules
HX en solution. L'quilibre suivant traduit la force de cet acide HX, conformment la
thorie de Brnsted :
H 3 O + + X . Soit Ka la constante d'acidit du couple HX / X.
[d] HX + H 2 O
3. Troisime cas
a. La dissolution de MXm dans l'eau conduit la formation d'un compos de
formule gnrale M (OH) qk ' , soluble, q' reprsentant la charge de la particule complexe.
L'quilibre suivant traduit la stabilit de ce compos :
M m + + k OH .
[e1] M (OH) qk '
Soit K c 2 la constante d'instabilit du complexe M (OH) qk ' .
b. La dissolution de MXm dans l'eau conduit la formation d'un hydroxyde peu
soluble de formule gnrale M (OH) k ( s ) .
L'quilibre suivant traduit la solubilit de cet hydroxyde :
[e2] M (OH) k ( s )
M m + + kOH .
Soit K s 2 le produit de solubilit de l'hydroxyde M (OH) k ( s ) .
La mthode envisage consiste reprer, dans l'ensemble des quilibres prsents dans la
solution "l'quilibre de contrle" (not EC), c'est--dire le schma ractionnel
correspondant la raction qui impose les proportions de certaines espces chimiques.
Les concentrations des produits, dits majoritaires, obtenus selon EC sont, en gnral,
plus importantes que celles des produits, dit minoritaires, qui proviennent des autres
quilibres. Ces dernires seront alors, sous rserve de contrle a posteriori, ngliges
devant les premires. On dit aussi que EC est 'l'quilibre prpondrant" E.P.
Dans l'application de cette mthode, on distingue deux types de substances (ou de
particules) :
1. Les espces chimiques introduites au dpart : ce sont, dans le cas prsent,
essentiellement H2O et MXm. On nomme ces substances "ractifs" (nots R).
2. Les produits de dcomposition de ces ractifs que l'on nomme "produits" (nots P).
Pour comparer les quilibres simultans prsents en solution, afin de dterminer lequel
de ces quilibres constitue EC, il est ncessaire d'crire toujours les schmas
ractionnels sous la mme forme (note R-P): Ractif(s)
Produit(s).
L'quilibre de contrle est donc ncessairement crit sous la forme R-P.
Les quilibres (a) et (b) sont dj crits sous la forme R-P.
Dans certains cas, si l'un d'eux satisfait les conditions requises (qui seront prcises
plus loin) il pourra constituer EC.
Si (a) ou (b) n'est pas EC, il s'agira alors d'un quilibre "mixte", c'est--dire obtenu,
suivant les cas, par une combinaison de (a) , (b), (c), (d), (e1) ou (e2), cette combinaison
tant effectue pour crire l'quilibre tudier sous la forme R-P.
Premiers quilibres mixtes
1. Premier cas
Il y a formation d'un complexe MX qt et l'quilibre R-P s'crit alors :
Brnsted, complexe, constante d'acidit, constante d'instabilit, E.P, EC, quilibre de contrle,
prpondrant, minoritaire, produit de solubilit, solubilit, solvant
quilibre
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
[f] MX m ( s )
1673
MX qt + (m t ) X .
2. Deuxime cas
Il y a formation d'acide HX et l'quilibre R-P s'crit :
M m + + mHX + mOH .
[g] mH 2 O + MX m ( s )
3. Troisime cas
a. Il y a formation d'un compos M (OH) qk ' et l'quilibre R-P s'crit :
M (OH) qk ' + kH 3 O + + mX .
[h1] 2kH 2 O + MX m ( s )
b. Il y a formation d'un hydroxyde peu soluble de formule M (OH) k ( s ) et l'quilibre
R-P s'crit : [h2] 2kH 2 O + MX m( s )
M (OH) k ( s ) + kH 3 O + + mX .
Ces formulations ne tiennent pas compte des molcules d'eau ventuellement

coordonnes l'ion mtallique.
A. On note pQ = log a.
On appelle Ki la constante de la loi d 'action de masse (ou l'expression conventionnelle
de la constante) relative l'quilibre (i) crit sous la forme R-P.
ni reprsente le nombre total de moles de produits solubles forms lorsque la raction (i)
est totale.
1. On considre le cas o [b]est EC.
pK i pK s1
pK i
=
= p X si m = 1, et que
= p X + A si m > 1.
a. Montrer que
ni
m +1
ni
b. En gnral, m est 8. Donner les diverses valeurs de A pour m tel que
2 m 8 et montrer que l'on peut crire, dans ce cas, avec une approximation
pK s1
pK s1
acceptable :
= pX + 0,1 o pX =
0,1 .
m +1
m +1
2. On considre, prsent, la possibilit de formation d'un complexe MX qt lorsque on
dissout jusqu' saturation, un sel MX m ( s ) dans l'eau (premier cas).
a. Ecrire tous les quilibres sous forme R-P relatifs au systme.
pK i
.
ni
Il n'est pas demand, pour les autres cas envisags par la suite, de dmontrer nouveau
cette relation qui sera, en fait, toujours vrifie.
c. Pour savoir si l'quilibre "mixte" envisag (c'est--dire [f] ) est EC, il est
intressant de comparer directement K s1 la constante de stabilit Kc du complexe
b. Montrer que EC est l'quilibre qui possde la plus petite valeur de
MX qt envisag.
Montrer que, si l'quilibre mixte est EC, on peut crire pK c > t.
pK s1
.
m +1
d. Montrer que l'on a une relation de ce type lorsqu'on envisage la formation d'un
complexe M n X q" . (on dsignera par K c3 sa constante d'instabilit) et que l'quilibre
mixte correspondant, not f2 (constante K f 2 ) est EC (q" reprsente la charge du

complexe).
3. On considre, prsent, la formation d'acide HX lorsqu'on dissout un sel
MX m ( s ) dans l'eau, jusqu' saturation (2 cas).
constante de stabilit du complexe, EC, quilibre mixte, saturation
1674

ou de contrle
b. Dterminer l'ingalit reliant pK e , pK a , pK s1 lorsque l'quilibre mixte est EC .

4. On envisage, enfin, la formation d'un polyhydroxocomplexe soluble de la forme
M (OH) qk ' lorsqu'on dissout un sel MX m ( s ) dans l'eau jusqu' saturation (3 cas a.).
b. Dterminer l'ingalit reliant pK e , pK e1 et pK s1 lorsque l'quilibre mixte est EC.
c. Montrer que l'on a une relation de ce type lorsque l'on envisage la formation d'un
hydroxyde peu soluble de la forme M (OH) k ( s ) et lorsque l'quilibre mixte est EC.
B. Dans la pratique, ces cas ne sont pas toujours aussi distinctement diffrencis et l'on
rencontre le plus souvent une combinaison des trois cas prcdemment envisags.
Les relations dfinies restent valables pour le reprage de EC qui constitue toujours
pK i
.
l'quilibre offrant la plus petite valeur de
ni
On se propose d'tudier les solutions satures de quelques composs ioniques peu
solubles. certaines des relations prcdentes seront amnages en fonction de la nature
(sel ou hydroxyde) du compos ionique.
Pour chaque cas envisag, il est demand :
a. Ecrire les schmas des quilibres prsents dans la solution. ces quilibres seront
crits sous les formes [a], [b], [c], [d], [e1], [e2], [f], [g], [h1], [h2], etc.
b. A l'aide des relations tablies prcdemment (II.A.2.c.,d. II.A.3.b. II.A.4.b.)
dterminer et crire l'quilibre de contrle.
c. Calculer les concentrations des espces prsentes dans la solution la temprature
T (temprature laquelle sont donnes les valeurs numriques ci-dessous).
d. Calculer la solubilit du sel considr, la temprature T.
Les solutions aqueuses satures des composs ioniques suivants seront ainsi tudies :
B.1. Hydroxyde de magnsium Mg(OH)2.
B.2. Hydroxyde de fer Fe(OH)2.
B.3. Fluorure de calcium CaF2.
B.4. Phosphate de calcium Ca3(PO4)2.
B.5. Carbonate de calcium CaCO3.
Le systme liquide solide n'est pas en contact avec une phase vapeur.
B.6. Sulfure de manganse MnS.
Cet exemple illustre le cas complexe pour lequel l'quilibre de contrle peut tre un
"double quilibre mixte", c'est--dire un quilibre sous forme R-P faisant intervenir la
fois la formation d'un hydroxyde et celle d'un acide.
Mn (OH) 2 ( s ) + Mn + + + 2HS est bien
On montrera que l'quilibre MnS (s ) + H 2 O
l'quilibre de contrle.
Valeurs numriques (donnes pour des solutions aqueuses et la temprature T
considre) : Produit ionique K e de l'eau : pK e = 14.
contrle, double quilibre mixte, EC, quilibre de contrle, quilibre mixte, fluorure de calcium, saturation,
solubilit, sulfure de manganse
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1675
Produit de solubilit Ks des sels.
sel(s)
pK s1
Hydroxydes(s)
pK s1 ou pK s 2
CaF2
Ca3(PO4)2
CaCO3
MnS
10,4
26,0
8,35
9,6
Mg(OH)2
Fe(OH)2
Ca(OH)2
Mn(OH)2
11,0
15,1
5,4
12,8
Constantes d'instabilit Kc des complexes ou de sels dissous :

Complexe
CaF +
Mg(OH)+
Fe(OH)+
Ca(OH)+
Mn(OH)+
Mn(OH)3
pKc
1,0
2,6
5,7
1,4
3,4
7,8
Sel(aq)
CaCO3(aq)
pKc
3,2
Constantes d'acidit Ka de quelques couples acide / base conjugue :

Couple acide / base
HF / F
H2PO4 / H2PO4
H2PO4 / HPO42
HPO4 2 / PO43
* H2CO3 / HCO3
H2O + CO2 (aq) / HCO3
HCO3 / CO 32
H2S / HS
HS / S2
CH3COOH / CH3COOH
pKa
3,2
2,13
7,2
12,36
3,58
6,35
10,33
7,02
12,9
4,75
Rappelons les nombres de masse des

lments suivants :
H=1
C = 12
N = 14
O = 16
Na = 23
* H2CO3 s'crit souvent CO2(d) + H2O
ENS ; 2h30
Corrig
A.1.a. Soit [b] MX ns
mX + M
m+
; on a (M
m+
(X )
)=
; or K s1 = (M m + ) (X ) m .
m
(X ) m +1
pK s1 = (m + 1) pX + log m .
m
pK s1
pK s1
log m
Aussi
= p X si m = 1 et
= p X +
si m > 1. On obtient ce qu'il faut
m +1
m +1
m +1
log m
dmontrer car on peut crire ni = m + 1 ; pKi = pK s1 , et A =
.
m +1
L'nonc restreint : m 8 .
b.
2
3
4
5
6
7
8
m
0,100
0,119
0,120
0,116
0,111
0,106
0,100
A
Aussi K s1 =
On peut prendre A = 0,1 ( 20 % prs au pire).

ou de contrle
1676
M m + + mX
2.a. [b] MX m ( s )
[c] MX qt
M m+ + t X
K s1 .
K c ; q = m t .(cf. conservation de la charge).
MX qt + (m t ) X
[f] MX m ( s )
K f ; quilibre mixte avec n i = m t + 1 .
b. L'quilibre de contrle est celui qui produit le plus de X ; soit pX le plus petit,
pK i
le plus petit.
soit
ni
pK s1
0,1 et pour [f] ( par analogie
c. [f] est EC si pX f < pX b ; or pour [b] pX b =
m +1
Ks
pK f
formelle avec b) pX f =
0,1 . De plus, K f = [MX qt ][X ] m t = 1 ;
Kc
m t +1
pK s1
ainsi en remplaant dans pX f < pX b , on trouve : pK c > t
.
m +1
(M m+ ) n (X )
d. [c3] M n X q"
nM m + + X avec K c3 =
; q" = nm 1 .
(M n X q" )
[f2] nMX m ( s )
M n X q" + (nm 1)X avec K f 2 = (M n X q" ) (X ) nm 1 =
En appliquant la rgle pX f2 < pX b avec pX b =
pK s1
m +1
K sn1
K c3
0,1 et pour [f2] par analogie
avec [b].
npK s1 pK c3
n
pX f2 =
0,1 , soit pour finir pK c3 >
pK s1 .
m +1
nm
H 3 O + + OH .
3.a. [a] 2 H 2 O
[b] MX m ( s )
[d] HX + H 2 O
M m + + mX .
+
H 3O + X
(X ) (H 3 O + )
avec K a =
.
(HX)
L'quilibre mixte est :

[g] mH 2 O + MX m ( s )
M m + + mHX + mOH ; n i = 2m + 1 avec K g =
K s1
K
m
a
K em .
pK i
le plus petit donne EC :
ni
l'nonc prcise en A.2.b. de ne pas dmontrer cette relation qui sera, en fait, toujours
vrifie.
pK s1
pK s1
pK g
<
donne : pK a > pK e
.
2m + 1 m + 1
m +1
4.a. Soit [a] 2 H 2 O
H 3 O + + OH .
b. On applique formellement la rgle donne :
[b] MX ms
M m + + mX .
M m + kOH .
[e1] M (OH) qk '
[h1] Equilibre R-P correspondant [e1] : (cf. troisime cas a.)
2kH 2 O + MX m ( s )
M (OH) qk ' + k (H 3 O + ) + mX ; n i = m + k + 1 ; K h1 =
EC, quilibre de contrle, quilibre mixte
K s1
K e1
K ek .
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1677
b. On applique formellement la rgle :

pK h1
pK s1
pK i
le plus petit donne EC.
ni
k
pK s1 .
m + k +1 m +1
m +1
c. On a dans le cas d'un hydroxyde peu soluble :
M m + + kOH ; K s 2 = (M m + ) (OH ) k , avec son associ
[e2] M (OH) k ( s )
<
soit pK e1 > kpK e
M (OH) k ( s ) + k (H 3 O + ) + mX avec K h 2 =
[h2] 2kH 2 O + MX m ( s )
Si [h2] est EC, n i = m + k ,
pK h 2
<
pK s1
soit pK s 2 > kpK e
m + k m +1
Rsum des critres tudis en :
pK c pK s1
A.2.c. [f] EC au lieu de b si
>
.
t
m +1
Soit formation du complexe MX qt .
n
pK s1 .
A.2.d. [f2] EC au lieu de b si pK c3 >
m +1
Soit formation du complexe M n X q" .
pK s1
A.3.b. [g] EC au lieu de b si pK a > pK e
.
m +1
Soit formation de l'acide HX faible.
k
pK s1 .
A.4.b. [h1] EC au lieu de b si pK c 2 > kpK e1
m +1
Soit formation du complexe M (OH) qk ' .
k 1
pK s1 .
A.4.c. [h2] EC au lieu de b si pK e1 > kpK e
m +1
Soit formation de l'hydroxyde M (OH) k ( s ) .
K s1
K s2
(k 1)
pK s1 .
(m + 1)
B.1. Etude de Mg (OH) 2( s )

a. [b] Mg (OH) 2( s )
Mg 2+ + 2OH ; pK s1 = 11 ; m = 2 ;
pK s1
m +1
= 3,67 .
pK c
= 2,6 < 3,67 .
t
Ks
Mg (OH) + + OH ; n = 1; K f = 1 ; pK f = 8,40 .
[f] Mg (OH) 2( s )
Kc
b. Vu A.2.c. [f] n'est pas EC [b] est EC ou EP.
(OH )
(OH ) 3
c. Vu [b] EC (Mg 2+ ) =
; K s1 =
.
2
2
A.N. : (OH )
= 2,71.10 4 mol.L1 .
(Mg 2+ )
= 1,36.10 4 mol.L1
(H 3 O + )
= 3,68.10 11 mol.L1 cf. Ke.
[c] Mg (OH) +
Mg 2+ + OH ; t = 1; pK c = 2,6 ;
(Mg (OH) + ) = 1,47.10 5 mol.L1

EC
cf. Kc.
.K ek .

ou de contrle
1678
d. s = (Mg 2+ ) + (Mg (OH) + ) = 1,51.10 4 mol.L1 . L'hydroxocomplexe participe la

solubilit.
2. Etude de Fe(OH) 2( s )
Fe 2 + 2OH ; m = 2 ; pK s1 = 15,1;
a. [b] Fe(OH) 2( s )
Fe 2+ + OH ; t = 1; pK c = 5,7 ;
[c] Fe(OH) +
pK s1
m +1
= 5,0 .
pK c
= 5,7 > 5,0 *
t
Fe(OH + ) + OH ; .
[f] Fe(OH) 2( s )
b. Vu A.2.c. , [f] est EC ou EP ; on a : K f =
K s1
Kc
pK f = 9,4 .
c. Vu [f] EC : (Fe(OH) + ) = (OH ) = K g 2 ;

A.N. : (Fe(OH) + ) = (OH ) = 2.10 5 mol.L1 ; (Fe 2+ ) =
2.10 6 mol.L1
vu K s1 ;
l'hydroxocomplexe est majoritaire.

(H 3 O + ) = 5.10 10 mol.L1 vu K e .
d. s = (Fe 2+ ) + (Fe(OH + )) = 2,2.10 5 mol.L1 .
3. Etude de CaF2(s)
Ca 2+ + 2F ; m = 2 ; pK s1 = 10,4 ;
a. [b] CaF2 ( s )
[c] CaF +
pK s1
m +1
= 3,47 .
pK c
= 1,00 < 3,47 .
1
H 3 O + + F ; pK a = 3,2 ; 3,2 < 14 3,47 , ingalit contraire
Ca 2+ + F ; t = 1; pK c = 1,0 ;
[d] HF + H 2 O
la condition de A.3.b.
[e1] Ca (OH) +
Ca 2+ + OH ; k = 1; pK c 2 = 1,4 ; 1,4 < 14 3,47 ,
ingalit
contraire la condition de A.4.b.

Ca 2+ + 2OH ; k = 2 ; pK s 2 = 5,4 ; 5,4 < 2.14 3,47 .
[e2] Ca (OH) 2( s )
ingalit contraire la condition de A.4.c.
Ecrivons les quilibres de RP
[b] CaF2 ( s )
Ca 2+ + 2F .
[f] CaF2 ( s )
CaF + + F
[g] CaF2 ( s ) + 2 H 2 O
non EC vu A.2.c.
Ca 2+ + 2HF + 2OH
non EC vu A.3.b.
[h1] CaF2 ( s ) + 2 H 2 O
Ca (OH) + + H 3 O + + 2F non EC vu A.4.b.
[h2] CaF2 ( s ) + 4 H 2 O
Ca (OH) 2 + 2H 3 O + + 2F non EC vu A.4.c.
b. Conclusion : [b] est EC ou EP.

(F )
(F ) 3
or K s1 =
c. Vu [b] EC : (Ca 2+ ) =
2
2
A.N. : (F ) = 4,30.10 4 mol. L1 ; (Ca 2+ ) = 2,15.10 4 mol.L1 ;
EC, RP
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1679
(CaF + ) = 9,25.10 7 mol.L1 cf . K c . Les complexes sont minoritaires.

(H 3 O + ) = (OH ) = 10 7 mol.L1 cf . K e ; (Ca (OH) + ) = 5,4.10 10 mol.L1 cf. Kc.
(HF) = 6,8.10 8 mol.L1 cf . K a . Prsence trs faible de l'acide faible.
Pas de prcipit de Ca (OH) 2( s ) vu (Ca 2+ ) (OH ) 2 < K s 2 .
d. s = (Ca 2+ ) + (CaF + ) + (Ca (OH) + ) = 2,16.10 4 mol.L1 .
4. Etude de Ca 3 (PO 4 ) 2( s )
3 Ca 2+ + 2PO 24 ; pK s1 = 26 ..
a. [b] Ca 3 (PO 4 ) 2( s )
Ou encore pour respecter l'nonc :

Ca (PO 4 ) 2
Ca 2+ +
3 (s )
[e1] Ca (OH + )
'
2
26
2 pK s1
PO 4 2 ; pK S' 1 =
;m= ;
= 5,2 .
3
3
3 m +1
Ca 2+ + OH ; pK c 2 = 1,4 ; 1,4 < 14 5,2 .
Ca 2+ + 2OH ; pK s 2 = 5,4 ; 5,4 < 2.14 5,2 .
[e2] Ca (OH) 2( s )
[d1] HPO 24 + H 2 O
[d2] H 2 PO 4 + H 2 O
PO 34 + H 3 O + ; pK a 3 = 12,36 > 14 5,2 . *

HPO 24 + H 3 O + ; pK a 2 = 7,2 .
[d3] H 3 PO 4 + H 2 O
H 2 PO 4 + H 3 O + ; pK a1 = 2,13 .
[g1] 2 H 2 O + Ca (PO 4 ) 2 ( s )
pK g1 =
K s1
K a23
3Ca 2+ + 2HPO 24 + 2OH ;
.K e2 ; pK g1 = 29,28 .
[g2] 4H 2 O + Ca 3 (PO 4 ) 2 (s )
[g3] 6H 2 O + Ca (PO 4 ) 2 (s )
3Ca 2+ + 2H 2 PO 4 + 4OH .
3Ca 2+ + 2H 3 PO 4 + 6OH .
[h1] 6H 2 O + Ca 3 (PO 4 ) 2 (s )
3Ca (OH) + + 2PO 34 + 3H 3 O + .
[h2] 12H 2 O + Ca 3 (PO 4 ) 2( s )
3Ca (OH) 2 ( s ) + 2PO 34 + 6H 3 O + .
[ h 1' ] 4H 2 O + Ca 3 (PO 4 ) 2 (s )
3Ca (OH) + + 2HPO 24 + H 3 O + .
[ h '2 ] 10 H 2 O + Ca 3 (PO 4 ) 2 (s )
3Ca (OH) 2s + 2HPO 24 + 4H 3 O + .
On ne continuera pas au del, vu le diagramme de prdominance des ions phosphates en

milieu basique.
b. On trouve par application des rgles A.3.b., A.4.b., A.4.c. (cf. les 3 ingalits
crites ) que : [g1] est EC.
3
3
3
3
c. [g1] est EC (Ca ) = (HPO 4 2 ) = (OH ) vu K g1 = (OH ) 7
2
2
2
2
5
1
A.N. :
(OH ) = (HPO 4 ) = 5,52.10 mol.L ; .
(Ca 2+ ) = 8,27.10 5 mol.L1 . Pas de prcipit de Ca (OH) 2 (s ) .
2+
(H 3 O + ) = 1,81.10 10 mol.L1 .
(PO 34 ) = 1,37.10 7 mol.L1 ; cf . K A 3 .
(H 2 PO 4 ) = 1,58.10 7 mol.L1 ; cf . K A 2 .
H 3 PO 4 ) = 3,87.10 15 mol.L1 ; cf . K A1 .
(Ca (OH) + = 1,15.10 7 mol.L1 .
d. s = (Ca 2+ ) + (Ca (OH + )) = 8,28.10 5 mol.L1 .
diagramme de prdominance, EC

ou de contrle
1680
5. Etude de CaCO3(s)
Ca 2+ + CO 32 ; m = 1 ; pK s1 = 8,35 ;
a. [b] CaCO 3( s )
Ca 2+ + CO 32 ; pK c = 3,2 ;
[c] CaCO 3( aq )
[d1] H 2 O + CO 32
HCO 3 + H 3 O + ; pK a 2
pK s1
m +1
= 4,18 .
pK c
= 3,2 .
1
= 10,33 ; 10,33 > 14 4,18 *
[d2] H 2 O + HCO 3
H 2 CO 3 + H 3 O + ; pK a1 = 3,58 .
[d3] H 2 O + HCO 3
H 2 O + CO 2 ( aq ) + H 3 O + ; pK 'a1 = 6,25 .
[e1] Ca (OH) +
pK s1
Ca 2+ + OH ; pK c 2 = 1,4 .
Ca 2+ + 2OH ; pK s 2 = 5,4 .
[e2] Ca (OH) 2( s )
Ca 2+ + HCO 3 + OH ; K g1 =
[g1] H 2 O + CaCO 3( s )
K s1
K a2
[g2] 2H 2 O + CaCO 3(s )
Ca 2+ + H 2 CO 3 + 2OH .
[g3] H 2 O + CaCO 3( s )
Ca 2+ + CO 2 aq + 2OH .
[h1] 2H 2 O + CaCO 3(s )
Ca (OH) + + CO 32 + H 3 O + .
[h2] 4H 2 O + CaCO 3(s )
Ca (OH) 2( s ) + CO 32 + 2H 3 O + .
[ h 1' ] 3H 2 O + CaCO 3( s )
Ca (OH) + + HCO 3 + 2H 3 O + .
[ h '2 ] 3H 2 O + CaCO 3( s )
CaOH 2( s ) + HCO 3 + H 3 O + .
K e ; pK g1 = 12,02 .
On ne continuera pas vu le diagramme de prdominance des carbonates en milieu

basique.
b. Vu 10,33 > 14 4,18 * : [g 1 ] EC ou EP.
1
c. [g1] tant EC (Ca 2+ ) = (HCO 3 ) = (OH ) mol.L1 = K g12 .

A.N. : (OH ) = 9.85.10-5mol.L-1 ;
(H 3 O + ) = 1,02.10 10 mol.L1 .
(Ca 2+ ) = 9,85.10 5 mol.L1 ; (Ca (OH) + ) = 2,44.10 7 mol.L1 .

(HCO 3 ) = 9,85.10 5 molL1 ; (CO 32 ) = 4,53.10 5 mol.L1 .
(H 2 CO 3 ) = 3,82.10 11 mol.L1 cf . K a1 ;
(CO 2 ( aq ) ) = 1,79.10 8 mol.L1 cf . K 'a1 .
Il n'y a pas de prcipit de Ca (OH) 2 (s ) .
d. s = (Ca 2+ ) + (Ca (OH) + ) = 9,87.10 5 mo.L1 .
6. Etude de MnS(s)
a. [b] MnS (s )
Mn 2 + S 2 ; m = 1 ; pK s1 = 9,6 ;
pK s1
pK s1
= 4,8 .
m +1
2
= 7,02 ; 7,02 < 14 4,8 .
[d1] H 2 S + H 2 O
HS + H 3 O + ; pK a1
[d2] HS + H 2 O
S 2 + H 3 O + ; pK a 2 = 12,9 ; 12,9 > 14 4,8 * .
[e1] Mn (OH) +
Mn 2+ + OH ; pK c 2 = 3,4 ; 3,4 < 14 4,8 .

Mn 2+ + 2OH ; pK s 2 = 12,8 ; 12,8 < 2.14 4,8 .
[e2] Mn (OH) 2 (s )
[ e1' ] Mn (OH) 3
Mn 2+ + 3OH ; pK c '2 = 7,8 ; 7,8 < 3.14 4,8 .
diagramme de prdominance, EC
SOLUTIONS AQUEUSES
Problmes mixtes
1681
Mn 2+ + HS + OH .
[g1] MnS (s ) + H 2 O
Mn 2 + H 2 S + 2OH .
[g2] MnS (s ) + H 2 O
[h1] MnS (s ) + 2H 2 O
Mn (OH) + + S 2 + H 3 O + .
[h2] MnS (s ) + 4H 2 O
Mn (OH 2 ( s ) + S 2 + 2H 3 O + .
[ h 1' ] MnS (s ) + H 2 O
Mn (OH) + + HS .
Mn (OH) 2( s ) + HS + H 3 O + .
On ne continuera pas vu le diagramme de prpondrance des ions sulfures en milieu
basique ; on privilgiera [g1] devant [g2] pour la mme raison.
b. 12,9 > 14 4,8* [g 1 ] EC .
pK i
pour [g1] et l'quilibre "mixte double" alliant [g1] et [ h '2 ]
b.bis. Comparons
ni
pour lequel aucune ingalit n'a t tablie en particulier.
2MnS (s ) + 2H 2 O
Mn (OH) 2 (s ) + Mn 2+ + 2HS .
[ h '2 ] MnS ( s ) + 3H 2 O
K s21 K e2
pK i 8,60
Ki = 2
; pK i = 8,60 ; n i = 3 ;
=
= 2,87 .
ni
3
K a 2 K s2
Or, pour [g1] : K g1 =
K s1
K a2
K e ; pK g1 = 10,70 ;
pK g1
3
= 3,57 .
La rgle gnrale permet de conclure que [g1] n'est pas de fait l'quilibre de contrle,
mais l'quilibre de contrle est un double quilibre mixte avec prcipitation double.
2MnS (s ) + 2H 2 O
Mn (OH) 2 (s ) + Mn 2+ + 2HS .
On voit la difficult de la mthode dans certaines situations.
(HS ) 3
(HS )
; Ki =
.
c. (Mn 2+ ) =
2
2
A.N. : (HS )
= 1,71.10 3 mol.L1 .
(Mn 2+ )
= 8,56.10 4 mol.L1 .
(S2 )
= 2,93.10 7 mol.L1 cf . K s1 .
(H 3O + )
= 7,35.10 10 mol.L1 cf . K a 2 .
(OH )
= 1,36.10 5 mol.L1 .
= 1,32.10 5 mol.L1 cf . K a1 .
(H 2S)
(Mn (OH) + ) = 2,92.10 5 mol.L1 ; cf . K c 2 .

(Mn (OH) 3 ) = 1,36.10 10 mol.L1 ; cf . K c 2 .
d. s = (Mn 2+ ) + (Mn (OH) + ) + (Mn (OH) 3 ) = 8,85.10 4 mol.L1 .
Diagramme de prpondrence, quilibre de contrle, quilibre mixte simple et double
Cathode de mercure pour lectrolyser

le chlorure de sodium dissous
1682
4.6.
Courbes intensit - potentiels
n'appartient pas aux programmes des MPSI, MP,

PCSI (PSI et PC), PTSI, PT, BCPST1 et 2, TSI 1 et 2, TPC1
4.6.1. Cathode de mercure pour

lectrolyser le chlorure de sodium
dissous
L'industrie du mercure est en nette rgression, en raison de la prise de conscience des
trop nombreux rejets en mercure et des diverses intoxications (atmosphre, chane
alimentaire ) qui en rsultent.
Parmi les nombreuses applications, les deux plus importantes sont :
- les piles au mercure (20% de la production)
- l'utilisation du mercure comme cathode dans la production du dichlore (40% de
la production).
Production de dichlore par le procd de la cathode de mercure
a. On se propose de raliser l'lectrolyse du chlorure de sodium en solution aqueuse.
Prciser les deux ractions en comptition l'anode et les deux ractions en comptition
la cathode. Quel est le bilan de l'lectrolyse ? Estimer la tension minimale
d'lectrolyse, en supposant le bain maintenu en tampon acide (pH = 4, pour viter la
dismutation du chlore), du seul point de vue thermodynamique.
b. Le procd "dit au mercure" utilise une anode de titane et une cathode en mercure
liquide, le fond cathodique tant inclin 1 %, ce qui permet d'extraire les dpts
cathodiques (cathode dite circulante, le mercure extrait tant ensuite recycl). D'aprs
les surtensions cintiques sur titane, donnes en annexe, tracer les courbes intensit
potentiel l'anode et en dduire la raction anodique.
c. Sachant que le mercure forme un amalgame de sodium ce qui ramne le potentiel
standard du couple Na+/ Na, dsormais Na+/ Na(Hg) 1,70 V et d'aprs les surtensions
cintiques sur mercure, tracer les courbes intensit potentiel la cathode et dduire la
raction cathodique.
d. Ecrire l'quation bilan de l'lectrolyse et montrer graphiquement comment on peut
estimer la tension d'lectrolyse pour un courant d'intensit i fixe. En donner un ordre de
grandeur.
e. L'industriel applique en fait une tension de 3,9 V, pour une densit de courant de
1 A.cm-2. Pourquoi cet excs de tension ? Calculer la masse de sodium amalgam en
1 heure par une nappe de mercure de section 200 cm2.
Annexe : donnes numriques
Atomistique
Numro atomique
Masse molaire atomique (g.mol-1)
Potentiels standard d'oxydorduction
Couple
E(V)
2+
2+
2+
O 2(g ) / H 2 O
Hg 2 / Hg (1) Hg
/ Hg 2
0,79
0,91
1,23
/ H 2(g )
0,00
Na
11
22,99
Cl 2 ( aq ) / Cl
1,40
Na
/ Na ( s )
-2,71
amalgame de sodium, anode de titane, cathode de mercure, dismutation, lectrolyse du chlorure

de sodium dissous, ordre de grandeur, production industrielle du chlore, toxicit
SOLUTIONS AQUEUSES
Courbes intensit - potentiels
1683
Surtensions cintiques
sur anode en titane
a (V)
sur cathode en mercure
c (V)
Constantes physiques
Cl 2( aq ) / Cl
O 2(g ) / H 2 O
0,1
1,4
H + / H 2(g )
Na + / Na (Hg)
-1,6
0,0
e = 1,6.10 19 C ; R = 8,314 J.K 1 .mol 1 ; F = 96500 C ;
ln(10).R.T.
= 0,06 V 25C .
F

Corrig
a.
. Ractions d'oxydation concurrentes l'anode
1
Cl2(aq) car l'nonc prcise qu'
Cl 2 + e pH 4
Cl
2 ( aq )
pH = 4, Cl2(aq) est stable ; O2 est peu
1
+
soluble. On nglige de fait (O 2( aq ) ) .

O 2 ( g ) + 2H + 2e
H 2O
2
. Raction de rduction concurrentes la cathode
Na + + e
Na ( s )
1
H 2( g )
2
H + + e
H2 est peu soluble.

On nglige de fait (H 2( aq ) ) .
. Vu les donnes, l'oxydation la plus facile est celle de l'eau qui est le compos
majoritaire ; la rduction la plus facile est celle de l'eau de fait, on aura la raction
1
bilan : H 2 O H 2 + O 2 avec E #1,23 V .
2
Si on augmente E, les rsultats sont plus complexes mais ne correspondent pas ce qui
est souhait : produire du dichlore presque pur.
Faisons intervenir les surtensions :
1
O 2 ( g ) + 2H + + 2e ; E A = 1,23 0,06 pH ; A.N. : E A = 0,99 V
b.
. Anode : H 2 O
2
PO
en ayant limin par convention le terme en 0,03 log 02
P
A.N. : E A rel = 2,4 V .
. Cl
j
.
2
; E A rel = E A + a ;
1
Cl 2 ( aq ) + e ; E' A #1,40 V ; E A rel = E' A + a ; A.N. : E' A rel = 1,5 V.
2
H2O
Cl
1,5
courbe, surtension
O2(g)
1
Cl 2
2 ( aq )
2,4
E en volt
Cathode de mercure pour lectrolyser

le chlorure de sodium dissous
1684
. La raction anodique adopter vu l'cart pour produire du dichlore est donc :

1
Cl
Cl 2 + e .
2 ( aq )
Pour viter la production de dioxygne, on prendra E < 2,39 V.
c. Cathode
. Na + + e
Na(Hg)
EK = -1,70 V en liminant par convention
+
( Na )
simplificatrice 0,06 log
C0
EK rel = 1,70 V vu K = 0.
+
. 2H + 2e
H2(g)
E'K = 0-0,06.4 = -0,24 V en liminant
PH 2
conventionnellement 0,03 log 0 .
P
E'K rel = E'K + 'K ; A.N. : E'K rel = -1,84 V.
.
-1,84 -1,70
E
Na (Hg)
H2g
Na+
2H+
Na(Hg), et pour viter la

. La raction anodique adopter est donc : Na + + e
production de dihydrogne, on prendra E > 1,84 V.
1
d. Na + + Cl + Hg Na (Hg) + Cl 2 , avec E'A rel E'K rel > 3,2 V .
2 ( aq )
Pour la valeur adopte EA-EK = 3,9 V, on dplace EA jusqu' ce qu'on ait i A = i C ;
on a des valeurs importantes dans l'industrie, vu les pentes. Par exemple, i = 10000 A.
i
iA
EK
EA
iC
e. L'excs de tension permet d'augmenter j et donc la production horaire mais il ne faut
pas d'excs flagrant car il faut penser aux autres ractions anodique et cathodique
cartes par surtension.
M
D = S . j. Na . 3600 ; A.N. : D = 171,5g / h .
F
raction lectrochimique parasite
SOLUTIONS AQUEUSES
Courbes intensit - potentiel
4.6.2.
1685
Polarographie : dosage des ions

calcium en prsence de EDTA
1.Quelques gnralits sur les courbes densit de courant-potentiel

Une lectrode indicatrice inattaquable (par exemple de platine) est plonge dans une
solution contenant un couple Ox/Red changeant n faradays par mole, aux
concentrations respectives (Ox) et (Red), est intgre un montage trois lectrodes,
qui permet l'enregistrement de la courbe intensit potentiel. Son potentiel E est impos
par rapport une lectrode de rfrence et le courant qui la traverse est mesur dans un
circuit comportant une lectrode auxiliaire. Le courant est conventionnellement pris
comme positif si l'lectrode indicatrice fonctionne en anode, comme ngatif si elle
fonctionne en cathode.
j
L'allure de la courbe exprimentale donnant la
densit de courant j (A.m-2) en fonction de E est
reprsente sur la figure 1.
j1,1
Remarque : on rappelle que dans le cas du trac
de courbes intensit potentiel une lectrode
indicatrice, l'change d'lectrons n'affecte les
E
concentrations des espces en solution qu'au
voisinage immdiat de l'lectrode, de telle sorte
j1, 2
que les concentrations restent identiques aux
concentrations introduites en solution homogne.
C'est cette condition que les tracs peuvent tre
utiliss des fins de prvision des phnomnes
Figure 1.
d'lectrolyse, de corrosion ou encore dans ce qui
suit pour le suivi d'une raction de titrage.
a. Quel intrt pratique y-a-t-il convertir l'intensit du courant mesur en densit de
courant j ?
b. Pourquoi au regard de la courbe exprimentale le systme Redox tudi peut-il tre
considr comme rapide dans ces conditions opratoires ?
c. A quels phnomnes physiques est relie l'existence de deux paliers sur la courbe
de la figure 1 ? Que peut-on dire de la concentration l'interface lectrode solution de
l'espce responsable de la limitation de courant ?
d. Quelle serait l'allure de la courbe j = (E) en prsence de l'oxydant seul ? En
prsence du rducteur seul ?
e. L'quation de la courbe j = (E) peut, dans le cas d'un systme rapide, se mettre
(Red) exp((1 ) n) (Ox ) exp(n)
F
sous la forme : j =
avec =
(E E 0 ) o la
exp ((1 )n) exp (n)
RT
+
k red
k ox
variable est E ; E est le potentiel d'lectrode traverse par la densit de courant
algbrique j ; E0 est le potentiel standard du couple Ox/Red qui change n lectrons ;
est un coefficient dit de transfert ; kox et kred sont les coefficients de diffusion
respectivement de l'oxydant et du rducteur ; (Ox) et (Red) sont les concentrations
invariables respectives de l'oxydant et du rducteur dans la solution vu la remarque
prcdente ; on prendra (RT/F) ln 10 = 0,06 V.
Dterminer le potentiel courant nul en fonction de E et des concentrations (Ox) et
(Red). Commenter votre rsultat.
f. Donner une expression de jl,ox et jl,red densits de courant limites et les identifier sur
la figure 1 (la notation jl,a indique une limitation du courant due l'espce a).
coefficient de diffusion, courbe intensit potentiel, lectrodes auxiliaire de platine, de rfrence,
indicatrice inattaquable, interface lectrode solution, limitation , de courant, montage 3 lectrodes,
polarographie, systme rapide
Polarographie : dosage des ions calcium

en prsence d' EDTA
1686
g. Dterminer le potentiel de demi-vague E1/2, dfini comme le potentiel pour lequel

jl,1 + jl, 2
j=
. En rgle gnrale, kred = kox ; que peut-on en conclure ? Quelle diffrence
2
y-a-t-il avec un systme lent ?
2. Titrage des ions Hg(II) par l'EDTA
a. On considre le couple Hg (2aq+ ) / Hg ( l ) de potentiel standard E 10 = 0,80 V. Interprter
l'allure de la courbe (figure 2) j = (E) enregistre pour ce couple l'aide d'une lectrode
indicatrice de mercure plongeant dans une solution aqueuse d'ion mercurique Hg2+ de
concentration 10-3 mol.L-1. Pourquoi n'observe-t-on pas de palier sur la partie droite de
la courbe ? Quelle conclusion peut-on tirer de la figure quant la rapidit du systme
Hg (2aq+ ) / Hg ( l ) ?
j
b. On ajoute progressivement dans la solution d'ions
mercurique, de l'EDTA not symboliquement Y 4 , et dont
la formule semi-dveloppe est :
COO
OOC
E
N
N
Figure 2.
COO
OOC
L'EDTA forme avec l'ion Hg2+ un complexe : Hg2+ + Y 4 = HgY 2 , de constante de
formation K 10 = 1022.
1. Quels sont les sites de complexation de Y 4 ? Pourquoi forme-t-il des complexes
trs stables avec les cations mtalliques hexacoordonns ?
2. Quelle est qualitativement l'incidence de la complexation :
- sur l'oxydation du mercure, Y 4 tant prsent l'interface de la zone ractive
proche de l'lectrode ?
- sur la rduction des ions mercuriques ?
3. Calculer le potentiel standard E 02 du couple HgY 2 / Hg ( l ) . Indiquer pourquoi, en
-
prsence de HgY 2 en solution, une lectrode de mercure est dite indicatrice de la

concentration en Y 4 .
n 4
c. Soit x le degr d'avancement de la raction prcdente tel que x = Y o n Y 4
n Hg 2 +
reprsente le nombre de mole d'EDTA ajout et n Hg 2 + le nombre de mole initial d'ion
Hg2+. Quelles sont les espces prdominantes en solution pour x = 0 ; 0,5 ; 1 et x > 1 ?
Interprter l'allure des courbes de la figure 3 ci-aprs obtenues pour les diffrentes
valeurs de x. On identifiera les raction lectrochimiques mises en jeu sur les diffrentes
composantes et prcisera l'origine des vagues d'oxydation et de rduction successives.
d. Pour suivre le titrage complexomtrique, on envisage de mesurer la d.d.p. courant
nul E entre une lectrode de rfrence au calomel, KCl satur (E ECS = 0,24 V) et une
lectrode indicatrice de mercure. Quelle sera l'allure de la courbe de titrage
potentiomtrique E = (x) ? On indiquera l'amplitude approximative du saut de
potentiel autour du point d'quivalence. On ngligera la dilution.
E.D.T.A., lectrode de mercure indicatrice, lectrode de rfrence au calomel
satur, lectrode
indicatrice de mercure, systme lent, titrage complexomtrique, titrage potentiomtrique, vague d'oxydation
SOLUTIONS AQUEUSES
1687
x>1
x=1
x = 0,5
x=0
Figure 3
3. Titrage des ions Ca avec une lectrode de mercure indicatrice d'EDTA
A une solution d'ion Ca2+ de concentration c0 , on ajoute une solution d'ion complexe
HgY 2 de concentration finale 0,2 c0 puis la solution ainsi obtenue on ajoute
progressivement une solution titre d'EDTA concentre afin de ngliger la dilution.
L'EDTA forme avec l'ion Ca2+ un complexe : Ca2+ + Y 4 = Ca Y 2 de constante de
formation K 02 = 1010.
n 4
Soit y le degr d'avancement de la raction prcdente tel que y = Y
o
n Ca 2 +
2+
n Y 4 reprsente le nombre d'EDTA ajout et n Ca 2 + le nombre de mole initial d'ion Ca2+.

a. Quelle est l'incidence de la prsence de Ca2+ et / ou Ca Y 2 l'interface lectrode
solution :
- sur l'oxydation du mercure ?
- sur la rduction des ions HgY 2 ? Etait-ce prvisible a priori ?
b. Le faisceau de courbes densit de courant
potentiel traces pour diffrentes valeurs de y j
y>1
l'aide d'une lectrode indicatrice mercure est
y=1
reprsent sur la figure 4.
Quelles ont les espces prdominantes en solution
y = 0,9
pour y = 0 ; 0,5 ; 0,9 ; 1 et y > 1 ?
Interprter l'allure des courbes obtenues :
y = 0,5
- en oxydation, en indiquant pour chaque vague la
y
>
1
raction lectrochimique mise en jeu et l'origine de
la limitation du courant pour les deux vagues
y=1
successives.
E
- en rduction, en indiquant pour chaque vague la
y = 0,9
raction lectrochimique mise en jeu ; quelle
y = 0,5
interprtation proposez-vous la premire vague de
y=0
rduction pour y = 0,9 sachant que le long de celleFigure 4
2ci, la concentration interfaciale de HgY n'est pas
nulle ?
c. On envisage maintenant le suivi du titrage complexomtrique par potentiomtrie
courant nul entre une lectrode de rfrence au calomel, KCl satur et une lectrode
indicatrice de mercure.
Quelle sera l'allure de la courbe E = (y) ? On indiquera
l'amplitude approximative du saut de potentiel autour du point d'quivalence.
ESPCI ; Dure : 2h
lectrode de mercure indicatrice d'EDTA, raction lectrochimique
1688

en prsence d' EDTA
Corrig
I
; cette grandeur est indpendante de la surface de contact avec l'lectrolyte
S
de l'lectrode particulire utilise.
b. Le systme est rapide car j grand ds qu'on s'carte de j = 0 obtenu pour Ej = 0.
La vitesse de la raction est grande si j est grand.
c. On obtient un j limite de saturation ( jl,1 ou jl, 2 ) indpendant de E ; le
I.1.a. j =
mouvement de diffusion et le mouvement du a E s'quilibrent ; les caractristiques

chimiques n'voluent pas au voisinage des lectrodes, en particulier les concentrations
des oxydants la cathode et des rducteurs l'anode, soient les concentrations des
espces intervenant spcifiquement chaque lectrode ; la valeur de ces concentrations
l'interface lectrode solution est nulle quand on est la performance limite o tout
ce qui arrive est transform immdiatement sans possibilit d'augmentation.
d. La thorie des courbes intensit potentiel nous rappelle les rsultats pour une
seule lectrode plongeant dans une demi pile . Soit E1 le potentiel d'quilibre de
l'lectrode.
j
. Si le rducteur est seul, on peut l'oxyder E E 1
Le courant est alors positif car c'est ce qui se passe
ox
red
une anode. cf. figure 1.
. Si l'oxydant est seul, on peut le rduire si
E E 1 . Le courant est alors ngatif car c'est ce qui
E1
E
se passe une cathode. cf. figure 1.
figure 1
On a pris le cas d'un systme rapide vu le libell de l'nonc en 1.e.
j
(Ox )
nF
E1
(E E 0 ) E 1 = E 0 et
= exp n = exp
(Red )
RT
E
RT (Ox )
0
red
ox
E=E +
ln
; on retrouve la formule de Nernst, issue de
nF (Red )
l'tude thermodynamique quasi statique car j # 0 quand la vitesse
figure 1
ractionnelle y en est faible).
.
f..
. jl,Ox est le courant limite quand (Red) = 0, le courant dpend de (Ox)l ; cf. 1.d.
e. j = 0
Reportons (Red) = 0 dans l'expression de j : jl,ox =
Le rgime limite existe dans ce cas quand F
(Ox ) e n
(Ox )
= n
< 0.
n
(1 ) n
e
e
e
1
+
+
k red
k ox
k red k ox
(E 0 E)
ou n ; e n 0 .
RT
jl,ox = k ox (Ox ) = jl, 2 cf. figure 1.

. jl,red est le courant limite quand (Ox) = 0 ; le courant dpend de (Red) ; cas d.
.
Reportons (Ox) = 0 dans l'expression de j :
(Red) exp (1 ) n
(Red)
jl,red =
.
=
exp (1 ) n exp (n)
exp ( n)
1
+
+
k red
k ox
k red
k ox
Nernst, systme rapide
SOLUTIONS AQUEUSES
1689
Le rgime limite existe dans ce cas quand F
(E E 0 )
ou n ; e n 0 .
RT
jl,red = k red (Red) = jl,1 . cf. figure 1.

g.
. 2 j 1 = jl,1 + jl, 2 j 1 jl,1 = jl, 2 j 1 ;
2
crivons :
(Red) exp (1 )n (Ox ) exp (n)
k red (Red) ;
j jl,1 =
exp
exp
(1
)n
( n )
k red
k ox
(k (Ox ) + k red (Red) )exp (n)
= ox
;
exp
exp
k ox
(1 )n +
(n)
k ox
k red
(Red) exp (1 )n (Ox ) exp (n)

;
puis : jl, 2 j = k ox (Ox )
exp
exp
(1 )n +
(n)
k red
k ox
(k (Red) + k ox (Ox ) )exp (1 )n
= red
.
exp
exp
k red
(1 )n +
(n)
k ox
k red
F
0
Ecrivons l'galit des deux expressions ; alors 1 =
E 1 E ;
2
RT 2
k
RT k red
il reste : exp n 1 = red ; E 1 = E 0 +
ln
.
2
2
k ox
nF k ox
. k red = k ox E 1 = E 0 ; si Ox + ne = Red , jl,1 = jl, 2 car pour les cas limites
2
(Ox) = (Red).
. La pente raide en E = E 0 est remplace par une pente quasi nulle en E = E 0
(cf. constante cintique faible).
2.a.
. Vu 1.d. La partie j < 0 correspond la rduction Hg (2aq+ ) + 2e Hg ( l ) .
La partie j > 0 correspond l'oxydation Hg ( l ) Hg (2aq+ ) + 2e .
. Vu 1.f. jl,ox = k ox (Ox ) avec (Ox ) = (Hg 2+ ) = 10 3 mol.L1 ; cela permet de
comprendre le palier prsent gauche.
. jl,red n'a plus son expression en fonction de (Red) car on n'est plus dans le
domaine des solutions dilues o l'activit se confond avec la concentration.
On peut penser que sa valeur est trs leve et pas habituellement atteinte avec
jl,red = k red activit red et k red trs lev et activit red = 1 pour Hg ( l ) .
. La pente leve en E 10 fait penser un systme rapide vu 1.g.
b.1. Les 6 doublets disponibles sur Y 4 pour former des liaisons covalentes avec les
ions mtalliques sont sur les 4 O et les 2 N. On comprend que l'ion mtallique puise
avoir une coordinence 6 avec l'ion Y 4 . Cet ordre microscopique est comparer un
ordre cristallin stable (cf. sites octadriques).
Hg ( l ) ; E = 0,80 + 0,03 log Hg (2aq+ ) .
2. Hg (2aq+ ) + 2e
E diminue quand Hg (2aq+ ) diminue, ce que provoque la prsence complexante de Y 4 .

activit, coordinence 6, systme rapide

en prsence d' EDTA
1690
Conclusion
On aura considrer la R.P. : HgY 2 + 2e = Hg ( l ) + Y 4 , o le mercure rducteur est
plus facile oxyder et o HgY 2 oxydant faible est plus facile rduire grce la
prsence de Y 4 . ( HgY 2 agit la place de Hg 2+ ).
3. Vu K 10 =
(HgY ) ,
(Hg )(Y )
2
2+
( aq )
E = 0,80 0,03 log K 10 + 0,03 log
on a : (Hg 2+ ) =
(HgY 2 )
K 10 (Y 4 )
(HgY ) = 0,14 + 0,03 log (HgY )

(Y )
(Y )
2
Si HgY 2 est connu car en quantit constante par exemple 10 3 mol.L1 , l'lectrode
permet de mesurer (Y4-) d'o le nom d'lectrode indicatrice.
HgY 2
K 10 >> 1 ; on fait le bilan :
c.
Hg2 + Y 4
tat initial
c1
xc1
0
tats finaux pour :
x<1
c1(1-x)
0
xc1
x=1
0
0
c1
x>1
0
c1(x -1)
c1
1.
. x = 0 Hg2+ seule espce, donc ultra majoritaire ;
. x = 0,5 Hg 2+ = HgY 2
HgY 2 espce ultra majoritaire
. x = 1
. x > 1
Hg2+ est exclusivement sous forme HgY 2 ; il reste Y4- disponible.
2.
. x = 0 j
E = 0,8 + 0,03 log Hg 2+ .
Hg2+
Hg(&)
) (
0,8
Hg2+
Hg(l)
. x = 0,5 j
Hg2+
- On rduit d'abord (car le plus facilement)
0,8
HgY2-, puis ensuite Hg2+ restant libre.
Hg(l)
Hg2+ E x = 0,5 , ( Y 4 ) = 0 ; Hg s'oxyde en Hg2+
Hg(l)
HgY2sans possibilit d'obtenir HgY2-.
Hg(l)
. x = 1
j
Hg2+
Hg(l)
0,8
E
Hg(l)
. x > 1
HgY2+
Il n'y a plus de zone de rduction pour Hg2+

qui n'existe plus ; Y4- = 0 fait qu'on a
Hg Hg 2+ + e
l'oxydation.
sans
2+
possibilit de complexation de Hg en
HgY2-. On remarquera la conservation du
palier entre 0,14 < E < 0,80 .
Hg(l)
j
Hg(l)
Hg(l)
HgY20,8
0,14
HgY2-
lectrode indicatrice, ultra majoritaire
Hg2+ Hg2+ est remplac par HgY2-. Le mercure
en prsence de Y4- est plus facile oxyder ;

cela se fait plus facilement que l'oxydation
Hg Hg2+ qui se fait potentiel plus lev,
une fois Y4- totalement consomm par la
1re phase d'oxydation..
SOLUTIONS AQUEUSES
d. j = 0 ;
1691
x>1
E = 0,14 V
Le saut de potentiel mesur est de

0,66 V. Il y a possibilit de titrage
complexomtrique.
0,56
-0,1
3.a.
E = 0,56 V
E = 0,56 V
Dfaut de dfinition associ
un saut de E (et de E).
E = -0,10 V
on lit : x = 0
E = 0,8 V
x = 0,5
E = 0,8 V
x=1
0,35 < E < 0,6
0,5
Y4-
Ca2+
HgY2Ca2+ + Y4-
Etudions la nouvelle complexation

K 02 =
CaY2- vu K 02 >> 1 avec
(CaY ) : la stabilit de ce complexe est moins grande que celle de HgY2-.

(Ca )(Y )
2
2+
RP : CaY2- + Hg2+ HgY2- + Ca2+ car K =
K 10
>> 1 .
K 02
.
Diagramme de prdominance
CaY2-
Ca2+
HgY2-
10
pY > 22
10 < pY < 22
pY < 10
22
Hg2+
pY
Pas de HgY2-, le couple Hg2+ / Hg(l)

peut tre utilis.
Ca2+ et HgY2- coexistent sans ragir ; Hg2+ est
totalement complex.
E Hg 2 + / Hg peut tre utilis formellement.
CaY2- et HgY2- coexistent passivement ; Ca2+ et Hg2+
sont totalement complexs.
E Hg 2 + / Hg ( l ) peut tre utilis formellement.
. Premire conclusion : (Ca2+) n'influence pas l'oxydation de Hg ni la rduction de

HgY2-.
. Seconde conclusion : la RP : CaY2- + Hg2+ HgY2- + Ca2+ est telle que la
prsence de CaY2- fait encore diminuer le potentiel d'lectrode au mercure : Hg est
encore plus facilement oxyde et par consquent son oxydant conjugu HgY2- est
encore plus facilement rduit.
. On a renforc par le biais de CaY2- la capacit de Y4- donner HgY2-, ce n'est
donc pas tonnant que l'on ait amplifi le rsultat prcdemment obtenu en 2.c.
b. Etat initial (Ca2+) = c 0 ; (HgY2-) = 0,2 c 0 : (Y4-) # 0.
diagramme de prdominance, saut de potentiel

en prsence d' EDTA
1692
. Faisons le bilan des espces prpondrantes, vu l'analyse prcdente.

HgY2- (l'apport de Hg2+ devant HgY2- est
Ca2+ + Y4- CaY2ngligeable sauf dans E Hg 2 + / Hg .
y=0
c0
yc0
0
0,2 c0
y = 0,5 0,5 c0
0
0,5 c0
0,2 c0
y = 0,9 0,1 c0
0
0,9 c0
0,2 c0
y=1
'
'
c0
0,2 c0
y>1
0 c0(y-1)
c0
0,2 c0
Ecriture RP du couple redox HgY 2 + Ca 2+ + 2e
(Remplaant Hg 2+ + 2e
Hg ( l ) + CaY 2 tant que y 1 .
Hg ( l ) ).
1. y = 0 cf. 2.c..
j
y = 0 ; Y4- = 0 ;
Hg(l)
Hg
- La partie haute correspond l'oxydation de Hg en
Hg2+ non complexable.
E - Le palier j = 0 correspond un systme lent
0,8
correspondant une attente thermodynamique
Hg(l)
HgY2d'oxydo-rduction en relation avec la complexation
stabilisatrice et donc retardatrice de Hg 2+ . C'est la
1re vague ici.
- Le palier bas prend en compte HgY 2 + Ca 2+
Hg ( l ) + CaY 2 , quilibre
2+
prpondrant dplac progressivement.

2. y = 0,5 cf. 2.c.
. car par rapport 2.c.. CaY 2 accrot la quantit potentielle
j
de Y 4 .
Hg(l)
Hg2+
Quand on augmente E, on oxyde Hg d'abord en
HgY2- car Y2- a t vers et HgY2- est le complexe le
plus stable. Le palier haut correspond la disparition
Hg(l)
HgY2de HgY 2 .
E
Cest la 1re vague ici.
Hg(l)
HgY2Ultrieurement, quand il n'y a plus de Y4- disponible,
Hg ( l ) Hg 2+ + 2e .
Quand on diminue E, le seul rducteur est Hg vu
l'criture RP.
3.y = 0,9
Hg(l)
HgY2-
Hg(l)
Hg
Hg(l) (l)
Hg2+
HgY2HgY
2-
- La rserve la plus grande de CaY 2 permet

d'augmenter le domaine d'existence du domaine
Hg(l) HgY2-.
- La rduction utilise toujours
HgY2- + Ca2++ 2e
Hg ( l ) + CaY 2
- Mais la faible quantit de Ca2+ disponible
devant HgY2- y = 0,9 ne permet pas d'effectuer
toute la raction comme prcdemment en 2 .
- La deuxime phase de E suprieur est donc
celle de HgY 2 + 2e
Hg ( l ) + Y 4 comme
au 2.
RP
SOLUTIONS AQUEUSES
-
1693
Le deuxime palier bas d'attente thermodynamique comporte donc (HgY 2 ) non

nulle (stabilisant et retardateur), caractristique de cette premire vague .
4 . y = 1
Hg(l)
Hg2+ Ca2+ n'intervient plus, tout se passe comme
j
pour un systme lent (j = 0 pour son palier)
car toujours complex.
Le domaine d'existence en j de
Hg(l) HgY2- est grand mais toujours limit
2Hg(l)
HgY
par l'existence de Y4- disponible de manire
finie dans CaY2- .
E
Hg
HgY2(l)
5. y > 1 On retrouve la caractristique d'un systme rapide.

L'oxydation de Hg(l) a 3 phases quand E crot:
j
Hg(l) 3
Hg2+ 1. D'abord :
Hg(l) + CaY2- HgY2- + Ca2+ + 2e .
Elle cesse avec la fin de CaY2-.
Hg(l)
HgY22
2. Puis Hg(l) + Y4- HgY2- + 2e .
3. Puis Hg(l) Hg2+ + 2e , aprs puisement
des Y4-.
Hg(l) 1 HgY2La rduction j < 0 ne peut transformer que
E
2HgY 2 en Hg(l).
Hg(l)
HgY
c. On dtecte sur la figure le courant nul : j = 0.:
y = 0 : on a une plage pour E correspondant un saut brusque de E et
E partir de E = 0,8 V et E = 0,56 V.
y = 0,5 : on obtient une valeur qui par rapport E = 0,8 V se trouve par
lecture l'chelle.
approximativement E = 0,52 V E = 0,28 V.
y = 0,9 : on trouve la mme valeur. On a un palier de E.
y=1:
on trouve un saut brusque avec E mal dtermin donc pour E
de mme avec le dcalage de 0,24 V de l'ECS.
y>1:
on trouve par lecture l'chelle approximativement E = 0,27

E = 0,03 V.
E
0,56
0,28
0
y
0,5
0,9 1
0,03
L'amplitude du saut de potentiel est donc de 0,3 V.
On conoit l'utilisation de la polarographie courant nul pour les dosages
complexomtriques.
dosage complexomtrique, polarographie, saut de potentiel
Spectroscopies IR et RMN du terpineol
1694
Chapitre 5 : Chimie organique
5.1.
Spectroscopies
Appartient aux programmes de PC, BCPST2 et TPC1
5.1.1. Spectroscopies IR et RMN du terpinol

Le terpinol est une molcule naturelle extraite de l'essence naturelle de pin. Il est
utilis dans l'industrie de la parfumerie pour son agrable odeur de lilas.
On s'intresse ici la structure, aux proprits chimiques et la synthse du terpinol.
I. Etude structurale, spectroscopique et chimique du terpinol
terpinol :
OH
1. Donner la formule brute du terpinol.

Etude strochimique
2. Reprsenter en perspective cette molcule sachant que le groupement 2-hydroxypropyle est en position quatoriale.
3. Quel est le seul atome de carbone asymtrique du terpinol ?
4. Donner la reprsentation de Cram de la molcule de terpinol dans sa configuration
R (ici, le cycle sera considr comme plan).
5. L'hydrognation catalytique du (R)-terpinol conduit au compos A. A est-il chiral
? Justifier.
6. Montrer que A possde deux diastroisomres. Les reprsenter dans leur
conformation la plus stable.
Etudes spectroscopiques IR
Les tudes qui suivent pourront tre menes l'aide de la table de donnes figurant en
annexe.
7. A l'issue d'une tentative de synthse du terpinol, on rcupre un produit,
chimiquement pur, dont le spectre infrarouge est donn ci-dessous. Montrer que ce
spectre est compatible avec la formule du terpinol.
100.000
80.000
60.000
40.000
20.000
0.000
4000.0
3000.0
2000.0
1500.0
1200.0
800.0
400.0
-1
Spectre infrarouge : transmittance (%) en fonction du nombre d'onde (cm )

Spectroscopie de R.M.N.
carbone asymtrique, chimie organique, chiralit, conformation, Cram, diastroisomrie,
hydrognation catalytique, industrie de la parfumerie, odeur de lilas, parfumerie, position quatoriale, R,
spectroscopie IR, strochimie, terpinol
CHIMIE ORGANIQUE
Spectroscopies
1695
8. Le spectre de R.M.N. de l'thanol est fourni ci-dessous. Donner la signification des

coordonnes (I,) du spectre reprsent. Interprter compltement ce spectre en
prcisant l'attribution des pics, et en justifiant les multiplicits observes.
Hz
1000
500
250
100
50
8,0
800
400
200
80
40
7,0
600
300
150
60
30
6,0
5,0
400
200
100
40
20
4,0
200
100
50
20
10
3,0
2,0
0
0
0
0
0
1,0
CPS
p.p.m.
Spectre de R.M.N. de l'thanol : courbe I (unit arbitraire) - (p.p.m.)
9. Le spectre de R.M.N. du terpinol montre, entre autre, les signaux suivants :

= 1,15 p.p.m. (singulet, 6 H), = 1,65 p.p.m. (singulet, 3H), = 5,4 p.p.m. (mal
rsolu, 1H)
Attribuer ces trois signaux aux protons correspondants.
10. A la fin du sicle dernier, la formule
(inexacte) suivante a t propose pour le terpinol.
Quelles diffrences majeures pourrait-on observer
OH
entre le spectre de R.M.N. de cet isomre du
terpinol et celui du terpinol dcrit au 9. ?
Annexe : donnes spectroscopiques
Frquences d'absorption infrarouge
(pour des composs non aromatiques, non conjugus
Intensit
Liaison
Type de compos
Frquence (cm-1)
CH
Alcanes
2850 2960
forte
CH
Alcnes
3010 3100
moyenne
C H
Alcynes
3300
forte
CC
Alcanes
600 1500
faible
C=C
Alcnes
1620 1680
forte trs faible
CC
Alcynes
2100 2260
variable
CN
Nitriles
2200 2300
variable
Alcools, ther-oxydes,
CO
1000 1300
forte
acides carboxyliques, esters
C=O
Aldhydes
1720 1740
forte
C=O
Ctones
1705 1725
forte
C=O
Acides carboxyliques
1700 1725
forte
C=O
Esters
1735 1750
OH
Alcools libres
3590 3650
variable, aigu
OH
Alcools associs
3200 3500
forte, large
Acides carboxyliques
variable, large
OH
2500 - 3000
associs
Liaison, singulet en RMN, spectroscopie de R.M.N., terpinol
1696
Dplacements chimiques caractristiques de RMN

Les atomes d'hydrogne concerns figurent en gras.
Types d'atomes d'hydrogne
Domaine de dplacement chimique (p.p.m.)
RCH3 (alkyle primaire)
0,8 1,0
R2CH2 (alkyle secondaire)
1,2 1,4
R3CH (alkyle tertiaire)
1,4 1,7
R3C = CR'H3 (H en position allylique)
1,6 1,9
RCH2OH
3,3 3,9
RCOCH3 (ctone)
2,1 2,6
RCHO (aldhyde)
9,5 9,6
R2C = CH2 (alcne terminal)
4,5 5,0
R2C = CHR'
5,2 5,7
ROH
0,5 5,0 (variable)
Mines ; Dure : 1h
Corrig
I.1. Formule brute C10H18O.
2. Vue perspective : on sait que la partie
sont de 10928'.
120
120
120
est plane et que les autres angles
C(CH3) 2 OH
H
3. Soit C le carbone asymtrique (C'est dire 4 substituants diffrents).
*
OH
4.
d
H
b c
Les substituants sont dans l'ordre de priorit a > b > c > d.

On a la configuration R.
a
C(CH3)2OH
5. A a comme formule
OH achiral car 2 substituants du carbone

asymtrique prcdemment,
sont devenus identiques ;
on conserve le caractre quatorial de C(CH3) 2 OH .
6. Diastroisomrie cyclanique : ici formes chaises stables. On a soit :
a. CH3 en position quatoriale.

2 substituants quatoriaux ; forme la plus
stable (forme trans).
b. CH3 en position axiale
C(CH3)2 OH toujours quatorial.
OH
OH
carbone asymtrique, diastroisomrie cyclanique, forme chaise, ordre de priorit, position axiale,
position quatoriale
CHIMIE ORGANIQUE
Spectroscopies
1697
7. L'absorption IR est :
caractrise OH alcool associ cf. alcne
a. Forte et large 3400 cm-1
-1
b. Trs forte
2900 cm
caractrise CH
c. Trs faible 1700 cm-1
caractrise C = C
-1
d. Accentue 1150 cm
caractrise C O
e. Variable
de 600 1450 cm-1
caractrise C C
On y trouve une analyse compatible avec le terpinol pur.
8.a. I est le signal lectrique enregistr lors des absorptions des photons permettant
une transition de spin nuclaire (de proton, d'un noyau de carbone) entre 2 niveaux
hB 0
d'nergie spars par E =
qui par induction cre une variation de flux
2
magntique.
b. s'appelle le dplacement chimique. Il caractrise un cart relatif de frquence de
rsonance. L'usage l'exprime en p.p.m. (partie par million) d'o le terme en 106.
pic de rfrence
rsonance
=
.10 6 ou encore = ( rf rsonance ).10 6 si on prfre utiliser
rfrence
constante d'cran.
On prend comme rfrence le T.M.S.(ttramthylsilicium) : Si (CH3)4 pour lequel = 0.
c.
Hc Hb
Rappelons la rgle des n + 1 : si un proton H1 est
coupl
avec n protons quivalents, ports par un ou
H C C O Ha
plusieurs atomes de carbone immdiatement voisins de
celui qui porte le proton H1, son signal est un multiplet
Hc Hb
comportant (n + 1) pics.
Les intensits des pics sont proportionnelles aux coefficients du binme de Pascal.
. pic = 0 ; rfrence T.M.S.
. pic = 1, 2 p.p.m. structure de triplet semble caractriser les protons Hc ayant 2
voisins Hb en .
La faible dformation de la structure triplet est due la proximit du pic suivant.
. pic = 2,6 p.p.m. structure de singulet d Ha ; O bloque apparemment tout
couplage.
. pic = 3,7 p.p.m. structure de quadruplet attribue Hb coupl avec 3Ha.
La faible dformation de la structure est due la proximit du pic prcdent.
9.
Hd
Hb
Ha
Ha
Hc H Hd
c
Hc
C
Hd
OH
C
Ha
Hg
Hg
Hg Hg
Hd
Hd
Hd
absorption IR, couplage en RMN, dplacement chimique, nergie, quadruplet en RMN, singulet en RMN,
T.M.S, ttramthylsilicium, triplet en RMN
1698
a. Pic = 1,15 p.p.m. structure de singulet sans couplage, l'indication 6H fait

allusion la courbe d'intgration caractrisant le nombre d'hydrognes concerns.
L'absence de couplage apparemment contraire la rgle des n + 1 est due la
proximit du pic suivant ( faible).
b. Pic = 1,65 p.p.m. structure de singulet sans couplage attribue aux 3 Ha ;
l'absence de couplage est due la proximit du pic prcdent.
c. Pic = 5,40 p.p.m. structure mal rsolue donc couplage multiple concernant un
proton, attribuable Hb (cf. alcne dans le tableau) (et non Hc pour lequel la situation
plus claire n'est pas conciliable avec la structure mal rsolue).
10.
Hd
On n'a pas signal :
Hb
- la structure d'heptuplet due Hc'
He Ha
C
Hd
vu le couplage avec 6Hd ;
Ha
He
- la structure de doublet due aux Hd
vu le couplage avec Hc'.
Hc'
Ha
C
Le spectre R.M.N. plaide pour la
Hd
structure actuelle mais on n'a pas
OH
C
Ha
abord toutes les subtilits de la
Hd
Hg Hg Hg Hg
R.M.N. dans cette analyse (blindage,
effet inductif de O).
H
5.1.2. Synthse historique du terpineol
Voir page 1779.
courbe d'intgration en RMN, doublet en RMN, heptuplet en RMN, structure mal rsolue en RMN
CHIMIE ORGANIQUE
Halognoalcanes
1699
5.2.
Halognoalcanes
Appartient aux programmes de PCSI (PSI et PC), BCPST1 et TPC1
5.2.1.
Substitutions nuclophiles
1. A l'aide d'un exemple, expliquer le mcanisme d'une raction de substitution

nuclophile bimolculaire SN2. Dfinir les termes nuclophile et bimolculaire et
insister sur les consquences strochimiques qui dcoulent de ce mcanisme.
2. Citer un cas o une raction SN2 apparat cintiquement du premier ordre.
3. Lors d'une raction SN2, dans quel sens volue la ractivit du substituant Cl, Br
et I ?
4. On ralise une raction de monosubstitution sur le compos suivant :
Cl CH2 CH2 CH2 CH2 I
Quel est le site qui ragit prfrentiellement en prsence d'un ractif nuclophile ?
Centrale
Corrig
1.A. Soit la raction bilan OH + CH 3 CH 2 Br
Br + CH 3 CH 2 OH .
Le mcanisme SN2 est dcompos en :

a. Etape lente :
OH + CH 3 CH 2 Br
complexe activ
CH3
############(
HO --- C --- Br
Plan contenant
C, H, H, CH3
cf.sp2
H
H
!
b. Etape rapide :
CH3
CH3
!
##############(#####################################################)
HO --- C --- Br
HO C
H
+ Br
H
H
Inversion de Walden
L'tape lente impose sa cintique : v = k (OH ) (CH 3 CH 2 Br) , ordre 2 donc.
B.a. Un ractif nuclophile a tendance crer une liaison en donnant des lectrons
une entit qui est plus stable aprs les avoir reus ; exemple : OH, Cl.
b. L'tape lente est bimolculaire car 2 particules (et 2 seulement) participent au
choc (efficacement).
c. L'inversion de Walden entrane ventuellement la transformation d'un carbone R
en S (ou inversement) (Transformation ventuellement suivie par polarimtrie).
Il faut naturellement un carbone asymtrique.
2. Il suffit de provoquer une dgnrescence de l'ordre .
Exemple : H 2 O + CH 3 CH 2 Br CH 3 CH 2 OH + H + + Br ;
bimolcularit, carbone asymtrique, tape lente, halognoalcane, inversion de Walden, nuclophile,
nuclophilie, polarimtrie, SN2, substitution nuclophile
1700
v = k (H 2 O) (CH 3 CH 2 Br) . Si on opre dans l'eau en excs : v = K ' (CH 3 CH 2 Br ) avec
une constante de vitesse apparente K' = k(H2O) car (H2O) (au sens d'activit) reste
constante.
3.a. La ractivit dpend de la polarisabilit, effet cintique qui l'emporte sur l'
lectrongativit (soit la polarisation thermodynamique de la liaison CX) si on parle de
la ractivit d'un lment substituable ; I est donc plus ractif que Br, qui l'est davantage
que Cl.
b. Si on considre le substituant, comme le ractif qui se substitue, sa ractivit
dpend de sa nuclophilie, effet cintique caractrisant sa facilit d'adhsion au carbone
central : I est plus nuclophile que Br qui l'est lui-mme davantage que Cl
4. Le carbone porteur de I est le site privilgi (cf. 3.a.) car le plus charg + (cf. 3.a.)
5.2.2.
Mcanismes
I.a. Soit le compos A : CH 3 CH 2 CH Br CH 3 .

Nommez-le. Y a-t-il possibilit d'isomrie dans le compos A ?
CH3
b. On considre la reprsentation suivante du compos A.
C
A quel nantiomre correspond-elle ?
H
Br
II. On dsigne par B l'nantiomre S du compos A.
C2H5
On traite, temprature ambiante, le compos B par une solution
aqueuse d'alcool thylique C2H5OH 80 % en masse.
L'exprience montre que la raction suit une cintique d'ordre 2.
a. De quel type de raction s'agit-il ? Prciser le mcanisme ractionnel.
b. Identifier le ou les produits de raction. Que dire de leur strochimie ?
III. Le compos B est mis en prsence d'une solution d'thanolate de sodium C2H5ONa
dans l'alcool thylique C2H5OH.
Le mlange ractionnel est chauff modrment.
a. Quel type de raction favorise-t-on dans ces conditions ? Que devient la vitesse de
raction si la concentration initiale du compos B est double ?
b. Donner le mcanisme ractionnel et identifier le produit de raction C obtenu de
faon prpondrante .
IV. On considre le compos D : CH3 CH2 CHI CH3. Comparer la ractivit des
deux halognures A et D vis vis des deux types de raction mis en vidence dans les
questions prcdentes. Justifier votre rponse.
Petites mines ; Dure : 1h
Corrig
I.a.
. 2-bromobutane.
.
Outre les isomries de chane carbone , de position fonctionnelle il s'agit ici
surtout des isomres optiques R ou S (cf. autres questions).
b.
. Il s'agit de lnantiomre R.
.
Ordre de priorit des substituants : Br > C 2 H 5 > CH 3 > H .
En regardant (par la droite ici) de sorte que H soit derrire C, on observe Br,
C2H5, CH3 en tournant selon les aiguilles d'une montre : le compos est R.
2-bromobutane, activit, constante de vitesse, dgnrescence de l'ordre,
lectrongativit,
nantiomre, nantiomrie, thanolate de sodium, isomres optiques, isomrie, ordre de priorit,
polarisabilit, polarisation
CHIMIE ORGANIQUE
Halognoalcanes
1701
II.a.
. Il s'agit ici d'une SN2.
.
Exemple de SN2 :
CH3CH2
O
H
CH3
CH2
tape
lente
Br
Br
k1
CH3
C2H5
CH3
k2
C2H5O
C2H5
+HBr
CH3
C2H5
Complexe activ de transition :

Inversion de Walden : on obtient ici un compos R car vu I.b. Br est substitu par
OC2H5 qui ne perturbe pas l'ordre des substituants.
b.
. 2 ractifs nuclophiles H 2 O et C 2 H 5 OH donneront 2 produits :
C 2 H 5 CHOHCH 3 butan-2-ol par action de l'eau.
C2H5OCHC2H5
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2)J+#!+thyle et de (mthyl) propyle comme dcrit en
II.a.
. (raction de Williamson moins vive).
CH3
.
.).
On obtient des composs R (cf. II.a.
III.a.
. D'une faon analogue la potasse alcoolique, la solution d'thanolate de sodium
en solution alcoolique favorise E2.
. E2 est une raction d'ordre 2 : v = k 2 (C 2 H 5 O ) (R Br) .
La vitesse est donc double si on double la concentration de B sans modifier (C2H5O).
b.
. Mcanisme E2
H
H
Complexe k'
k'
1
2
C
CH3CH2OH + CH2 = C
+ Br
H
de
CH3CH2 O
Br
transition
C2H5
C2H5
H
H
k '1 << k ' 2
.
Le produit prpondrant selon la rgle de Saitsev (avec contrle
thermodynamique) est le but2ne.
IV. RI est plus ractif que RBr car la liaison C I est plus polarisable.
RI ragit plus rapidement que RBr dans une SN2 ou dans une E2.
5.2.3.
Rcapitulation
1. Les halognures d'alkyles sont des agents de synthse trs importants qui n'existent
pas l'tat naturel. Prciser la structure de la liaison carbone-halogne ; cette liaison est
polaire et cette polarit dpend de la nature de l'halogne, pourquoi ?
La polarisabilit de la liaison carbone-halogne dcrot de l'iode au fluor, interprter ce
fait ; que pouvez-vous en dduire quant la ractivit de ces drivs halogns ?
2. Le 2-bromo-3-mthylbutane A prsente des stroisomres ; partir de la
configuration R, dessiner et prciser la plus stable des conformations possibles.
3. La raction de l'hydroxyde de sodium sur le driv brom prcdent conduit la
substitution de l'atome de brome par le groupe hydroxyle. Ecrire l'quation bilan partir
de A.
2-bromo-3-mthylbutane, but2ne, butan-2ol, conformation, contrle thermodynamique, E2, fluor,
inversion de Walden, oxyde dthyle et de (mthyl) propyle, potasse alcoolique, R, ractifs nuclophiles,
Saitsev, SN2, stroisomrie
1702
Si on admet que cette raction est d'ordre global deux, dterminer la configuration de
l'alcool B, obtenu partir du driv brom A de configuration R : vous expliquerez le
mcanisme de cette raction et, l'aide d'un diagramme, son volution nergtique. On
donnera l'tat de transition ainsi que le nom du stroisomre obtenu.
On fait ragir A du 2. sur l'hydrognosulfure HS. Quel est le produit obtenu, son nom,
sa configuration ?
On fait ragir ce thiol sur l'iode qui augmente d'une unit le D.O. du soufre de la
fonction SH du thiol. Ecrire symboliquement la formule du disulfure d'alkyle obtenue.
Donner une molcule analogue utile pour l'initiation de substitutions radicalaires.
4. Par chauffage de A en prsence d'une base forte, on a limination d'une molcule
d'acide bromhydrique. Nommer tous les produits obtenus. Ces alcnes prsentent-ils des
configurations diffrentes ? Quel est l'isomre C le plus stable ?
Peut-on obtenir A par addition d'une molcule d'acide bromhydrique sur C, dans le cas
d'une raction ionique ?
5. L'acide sulfurique 65 % s'additionne sur C pour former un ester minral,
intermdiaire pour la prparation de l'isoprne. Ecrire la raction conduisant cet ester.
L'isoprne est un dine substitu conjugu de forme brute C5H8, pouvez-vous prvoir sa
formule dveloppe ?
Autres concours ; Dure 1h
Corrig
1.a. La liaison CX est une liaison (simple) entre un carbone ttradrique et X.
b. La liaison est polarise l'tat isol par la diffrence d'lectrongativit entre C et
X ; la polarit dpend de X et augmente de I F.
c. La polarisabilit augmente au contraire de F I car le volume de I permet sa
dformation sous l'effet d'un champ extrieur et donc la cration d'un moment dipolaire
induit.
d. La polarisabilit ayant une contribution plus grande au moment dipolaire total que
la polarisation naturelle de la molcule isole, la ractivit de RX augmente de F I.
CH3
'
CH3
2. A est CH3 C*HBr CH CH3
L'ordre de priorit des substituants est Br > CH(CH3)2 > CH3 > H.
La conformation dcale (minimum de rpulsion) est la plus stable.
On obtient l'nantiomre R reprsent :
H
3.a.
CH3
CH3
(
(
CH3CHBr CHCH3 + OH + Br " CH3CHOH CH CH3
B
Br
H
*
CH3
CH3
3-mthylbutan-2-ol
b. La cintique tant d'ordre 2, il s'agit d'une SN2 avec inversion de Walden.

L'ordre des priorits tant conserv, on obtient l'nantiomre S du 3-mthylbutan-2-ol.
c. Premire tape (limitante) :
CH3
##########(
HO + C Br
CH3
(!
HO-------- C ----- Br
/ \
iPr H
H
iPr
base forte, bromure de mthyle, conformation dcale, dine
Etat de transition T
conjugu, diffrence d'lectrongativit,

disulfure d'alkyle, limination, nantiomre, isoprne, moment dipolaire induit, thiol, total,
CHIMIE ORGANIQUE
Halognoalcanes
1703
Deuxime tape :
CH3
CH3
(############################/
!
HO ----- C ----- Br HO C
+ Br
/ \
H
iPr H
iPr
d. L'tat de transition T correspond un maximum d'nergie :
T
Ep
G
T
I
II
II
e. Par analogie entre OH et SH, on obtient
CR
CH3
/
HS C
H
3-mthylbutan-2-thiol
de configuration S
iPr
f. 2RSH + I2 R S S R + 2HI
#
#
DO : II
DO : I
g. Le pont disulfure est l'analogue de la liaison peroxyde des peroxydes R O O R
qui permettent l'initiation des substitutions radicalaires.
4.a. Le carbone portant Br 2 carbones voisins portant H, l'limination de HBr donne
soit CH2 = CH CH(CH3)2 3-mthylbut-1-ne, soit
CH3
CH3CH = C
2-mthylbut-2-ne
CH3
b. Quand un carbone d'une liaison double a 2 substituants identiques, on n'a pas de
stroisomre Z ou E ; il n'y a pas de conformation avec une double liaison.
c. L'isomre le plus stable thermodynamiquement est donn par la rgle de Saitsev :
l'hydrogne est enlev au carbone qui possde le moins d'hydrogne ; on obtient :
le 2-mthylbut-2-ne C.
d. On ne peut obtenir A d'aprs la rgle de Markovnikov qui donne majoritairement :
CH3
CH3CH = C
+ HBr CH3CH2 CBr(CH3)2
CH3
L'limination de HBr suivie de l'addition de HBr ne redonne pas ici le ractif initial avec
un bon rendement.
5.a. On obtient un ester minral (et non carboxylique).
CH3
CH3CH = C + H2SO4 CH3CH2C(CH3)2
(
CH3
OSO3H
aldolisation, catalyse, E, limination, nantiomre, tape limitante, tat de transition, inversion de Walden,
isoprne, nickel de Raney, racmique, rgle de Markovnikov, rendement, Saitsev, SN2
1704
b. Le dine doubles liaisons conjugues (rythrne) issue de cette structure ne peut

tre que
L'isoprne est le 2-mthylbuta-1,3-dine.
CH2 = C CH = CH2
####################### (
CH3
#####
5.2.4. Cintique des SN

Voir page 1476.
5.2.5. Strochimie dynamique d'un driv chlor de cycloalcane
Voir page 1705.
5.2.6. Mcanismes de SN
Voir page 1708.
5.2.7. Prparation et dosage d'un organomagnsien
Voir page 1714.
5.2.8. Agent de synthse organomagnsien
Voir page 1715.
5.2.9. Obtention d'alcnes par dshydrohalognation
Voir page 1722.
5.2.10.
Le menthol
Voir page 1734.

5.2.11. Synthse de Williamson d'un ther couronne
Voir page 1738.
5.2.12. Obtention industrielle du MTBE, antidtonant non polluant
Voir page 1741.
5.2.13. Mcanismes et strochimie (fonction carbonyle)
Voir page 1758.
5.2.14. Synthse d'un parfum (fonction carbonyle)
Voir page 1762.
Voir page 1779.
5.2.15. Survol 1
Voir page 1795.
5.2.16. Survol 3
Voir page 1798.
5.2.17. Survol 4
Voir page 1799.
5.2.18. Survol 5
Voir page 1802.
2-mthylbut-2-ne, erythrne
CHIMIE ORGANIQUE
Strochimie
1705
5.3.
Strochimie
Appartient au programme de PCSI (PSI et PC), BCPST et TPC1
5.3.1.
Addition de Br2 sur un alcne
On traite le compos organique suivant :

CH3
C == C
CH3
2-phnylbut-2-ne
par du dibrome en milieu solvant.

a. Prciser si le compos organique ci-dessus est l'isomre Z ou E.
b. Donner le mcanisme de cette raction.
c. Le produit obtenu est-il optiquement actif ? Justifier en donnant ventuellement la
configuration des (ou du) compos(s) form(s).
d. Donner tous les stroisomres du produit de la raction en prcisant les types
d'isomrie.
AIR ; Dure : 1h
Corrig
a. Les 2 composs dfinis comme prioritaires pour les 2 carbones (C6H5 d'une part,
CH3 d'autre part) sont du mme ct de l'axe C = C ; le compos est Z.
b. A priori plusieurs variantes sont envisageables. Adoptons le mcanisme avec un ion
bromonium pont sans complexe .
On remplacera C6H5 par .
CH3
C = C + Br Br
CH3
CH3 Br H
\ + /
C C + Br
/
\
CH3
CH3 Br H
\ /
C + Br
/
\
CH3
Br
H
4'
\1
CH3
2 2'
4 C C 3'
\1'
CH3 / 3
Br
(R) forme (R)
thro
Vu l'encombrement suprieur de compar CH3, la deuxime forme (S,S)

thro est obtenue en changeant la premire face d'attaque du plan de la molcule de
2-phnylbut2ne.
c. La raction strospcifique va donner un racmique des 2 nantiomres, qui n'a
pas d'activit optique.
2-phnylbut-2-ne, addition, alcne, E, forme thro, solvant, strochimie, stroisomre E,
stroisomre Z, stroisomrie, Z
1706
4. Les 4 stroisomres obtenus dans la raction se divisent en 2 classes de
diastroisomres comportant chacune 2 nantiomres :
(forme thro)
a.
Br Br
Br Br
'
'
'
'
C C
C C
CH3
CH3
CH3
CH3
H
H
b.
Br Br
'
'
C C
CH3
Br Br
'
'
C C
H
CH3
CH3
CH3
(forme rythro)
tablit la relation entre
nantiomres.
diastroisomres
5.3.2.
Strochimie dynamique d'un

driv chlor de cycloalcane
1. E2 : rappeler la signification de E et 2 dans le sigle

E2 ; chaque dfinition sera accompagne d'un exemple.
2. On s'intresse au 1-chloro-2-isopropylcyclohexane
dont on donne une reprsentation dans l'espace cicontre. le groupe isopropyle sera symbolis par iPr
dans la suite du problme. Dans la reprsentation
utilise, l'atome de chlore est noir.
a. L'atome de chlore est-il en position axiale ou
quatoriale ? Reprsenter l'autre forme chaise.
b. Comparer les distances d1 et d2. Pour justifier la
rponse, on pourra utiliser la reprsentation de
Newman.
1-chloro-2-isopropylcyclohexane, activit optique, cycloalcane, diastroisomre, nantiomre,
forme chaise, forme rythro, forme thro, position axiale, position quatoriale, reprsentation de Newman
CHIMIE ORGANIQUE
Strochimie
1707
c. Rappeler la rgle de Saitsev.

CH(CH3)2
Quel produit prpondrant prvoit-on par
l'application de cette rgle lors de l'attaque
(I)
du 1-chloro-2-isopropylcyclohexane par
une base forte suivant un mcanisme E2 ?
d. L'exprience montre que, dans les
conditions
d'une E2, on obtient
essentiellement le produit (I) ; expliquer
pourquoi.
e. Si on ralise l'action d'une base forte
dans les mmes conditions qu'en d. sur le
produit ci-contre, on obtient alors un
isomre de (I) ; quel est cet isomre ?
Expliquer sa formation.
f. En vous aidant ventuellement de la question 2.d. retrouver quel est le stroisomre du 1,2,3,4,3,5,6-hexachlorocyclohexane qui ne subit pas d'limination E2.
Centrale
Corrig
1.a. E correspond l'limination (expulsion) d'un sous-ensemble stable.
Exemple : CH3CHClCH3 + OH " H2O + CH3CH = CH3 + Cl. Tout se passe comme si
HCl avait t extrait car HCl + OH " Cl + H2O.
b. E2 : l'tape lente est bimolculaire k1 << k2.
Cl H
CH3
H
##########(#### (##################################################################
k1
k2
Cl + C = C + H2O
CH3 C C H
complexe
activ
##########( (
H H
H
H
HO
#######
2.a.
.Ici la position de Cl est axiale (cf. axe de la Terre / quateur).
.
Cl
Forme chaise
Cl est alors quatorial.
d2
i Pr
b. L'axe de bout tant form de 2 carbones portant les

hydrognes concerns. La conformation dcale stable
entrane d1 = d2.
d1
c.
. Le carbone le plus pauvre en hydrogne (soit le plus substitu) voisin du carbone
portant Cl, perd l'hydrogne (rgioslectivit).
1,2,3,4,5,6-hexachlorocyclohexane, 1-chloro-2-isopropylcyclohexane, base forte, bimolcularit,
conformation dcale stable, E2, limination, tape lente, forme chaise, position axiale
1708
.
On prvoit donc :
CH(CH3)2
isopropylcyclohex-l-ne.
d. L'limination antiparallle de Cl et de H ne peut se faire car Cl et H (selon Saitsev)

sont du "mme" ct de l'axe CC ;
e. L'limination antiparallle de Cl et de H typique de E2 peut se faire car Cl et H
(selon Saitsev) sont de part et d'autre de l'axe CC.
Cl
f. Pour que l'limination E2 soit impossible, il
suffit que tous les chlores soient axiaux et les
Cl
Cl
hydrognes quatoriaux.
Cl
Cl
Cl
5.3.3.
Mcanismes de S.N.
Premire partie
On considre les composs :
1-cyclohexyl-1-iodothane
1-bromo-1-phnylthane
C6H11 CH CH3
C6H5 CH CH3
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
I
Br
que l'on symbolisera respectivement :

R CH CH3
'
I
Numros atomiques : I : Z = 53 ; Br : Z = 35.
Br
CH CH3
'
Br
Remarque : la numrotation des composs suit un ordre logique sur l'ensemble des trois
parties ; le compos 2 sera considr dans le deuxime problme.
Reprsenter, pour les compose 1 et 3, l'nantiomre de configuration absolue R en
projection de Cram.
On adoptera imprativement, pour le centre asymtrique, le graphique suivant :
Deuxime partie
La cintique de la substitution nuclophile suivante, d'quation :
R CH CH 3 + I * R CH CH 3 + I
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
I
I*
1
2
raction 1
a t tudie, partir de l'nantiomre de configuration R du compos 1, symbolis 1R.
1-bromo-1-phenylthane, 1-cyclohexyl-1-iodothane, E2, limination antiparallle,
isopropylcyclohex-l-ne, rgioslectivit, Saitsev
CHIMIE ORGANIQUE
Strochimie
1709
I* reprsente un isotope radioactif de l'iode.

La raction est suivie en mesurant le taux d'incorporation de l'iode radioactif dans le
"1
produit. En prsence d'un large excs d'ion iodure I* radioactif, la raction inverse 2"
peut tre nglige.
1. Dans le tableau ci-dessous sont donns les temps de demi raction pour diffrentes
conditions initiales :
Temps de
1
(mole.l )
demi-raction
(minutes)
1R
I*
0,010
0,50
862
0,010
1,00
430
0,010
1,50
290
Dduire de ces donnes l'ordre de la raction, et calculer la constante de vitesse k1.
Ecrire le mcanisme de la raction ; quelle est la configuration absolue du compos 2
obtenu ?
2. Une solution de compos 1R de concentration a mol.L1 a un pouvoir rotatoire .
On admettra que le pouvoir rotatoire est proportionnel la concentration : = A.a.
Quel sera le pouvoir rotatoire ' d'une solution contenant un mlange de compos 1R
la concentration a.(1x) mol.l1 , et de son nantiomre, symbolis 1S, la concentration
ax mol.l1 ?
On rappelle que deux nantiomres ont, concentration gale, des pouvoirs rotatoires
gaux en valeur absolue et de signes opposs, et que cette proprit est additive.
3. Les composs 1 et 2 de mme configuration absolue ont des proprits chimiques
identiques, et le mme pouvoir rotatoire.
La raction 1 ci-dessus est accompagne de la raction 2 suivante :
k+2
R CH CH 3 + I *
R CH CH 3 + I *
k 2
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
I*
I*
2S
2R
raction 2
o 2R et 2S sont les deux nantiomres du compos 2.
On admettra qu'en prsence d'un large excs d'ion iodure radioactif I* les ractions
1 et 2 sont les seules ractions se produisant dans le milieu.
Comme les composs 1 et 2 ont des proprits chimiques identiques, les constantes de
vitesse k+2 et k2 sont gales la constante k1 de la raction 1.
Calculer la constante d'quilibre de la raction 2.
En tenant compte des ractions 1 et 2, exprimer la vitesse d'apparition du
compos 2S en fonction de k1 et des concentrations (1R), (2R) et (2S). On mettra cette
expression sous la forme : d(2S) / dt =
Que peut-on dire des concentrations (2R) et (2S) au bout d'un temps suffisamment
grand pour tre considr comme infini ? Quel est alors le pouvoir rotatoire de la
solution ?
4.a. Pour un temps t trs court, la raction quilibre 2 peut tre nglige. Si est le
pouvoir rotatoire de la solution initiale de compos 1R de concentration (1R)0 , quel est
le pouvoir rotatoire t au bout du temps t, quand une fraction y [y << 1] de compos 1R
a ragi (y = nombre de moles de 1R transformes / nombre de moles initiales) ?
En comparant ce rsultat celui de la question 2., montrer que la raction est
quivalente une "racmisation apparente".
configuration absolue, configuration R, constante de vitesse, Cram, nantiomre, isotope radioactif,
loi de Biot, ordre de la raction, pouvoir rotatoire, R, substitution nuclophile, tableau,
temps de demi raction
1710
b. On nommera vitesse d'change vch la vitesse initiale de la raction 1 :
d (1R )
. Exprimer vch en fonction de k1, y et (y << 1).
v ch =
dt
Exprimer la vitesse de variation du pouvoir rotatoire v (v = d / dt) en fonction de A
(constante de proportionnalit exprime en 2.), de y et t pour y <<1.
On nommera vitesse de racmisation apparente vrac le rapport v / A.
Que pouvez-vous dire de vrac par rapport vch ?
Ce rsultat vous semble-t-il logique ? (Justifier votre rponse).
On rappelle que quel que soit l'isotope mis en jeu la cintique d'une raction reste
identique.
Troisime partie
La cintique de la substitution nuclophile de Williamson, d'quation :
CH CH3 + O CH CH3 + Br
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Br
O
3
4
5
a t tudie, partir de lnantiomre de configuration R du compos 3.
Le nuclophile est l'ion phnate, 4 : C 6 H 5 O , symbolis par O .
L'tude cintique montre que le temps de demi raction est indpendant des
concentrations initiales, et que l'ordre par rapport l'ion phnate est nul.
1. Proposer et crire un mcanisme, de raction compatible avec ces observations.
2. L'tude cintique ralise dans les conditions initiales suivantes :
solvant polaire
concentration initiale de 3 : 0,100 mol.l1
concentration initiale de 4 : 0,200 mol.l1
a donn les rsultats suivants :
temps (minutes)
concentration de 3
(mol.l1)
0
0,100
33
0,080
100
0,050
140
0,040
240
0,020
Calculer la constante de vitesse.
3. Sachant que le pouvoir rotatoire de la solution initiale = + 17, quelle est la valeur
du pouvoir rotatoire au bout de 100 minutes ?
Quel sera le pouvoir rotatoire final quand 3 aura totalement ragi ?
On admettra la loi de Biot : le pouvoir rotatoire est proportionnel la concentration du
(des) compos(s) optiquement actif(s).
CCP ; Dure : 1h30
Biot, constante d' quilibre, constante de vitesse, phnate, R, racmisation apparente, solvant polaire,
substitution nuclophile, temps de demi raction, vitesse de variation du pouvoir rotatoire, vitesse
d'change, Williamson
CHIMIE ORGANIQUE
Strochimie
1711
Corrig
C6H11
I.1. Classement des priorits des substituants

H
Pour 1 : I > C 6 H 11 > CH 3 > H
1R
Br
CH3
Pour 3 : Br > C 6 H 5 > CH 3 > H
C6H5
H
II.1.a. I* est en excs : (I * ) # (I * ) 0

CH3
Que la raction soit SN1 ou SN2, l'ordre partiel en RX est 1.
ln 2
d(1R )
v=
= + k ' (1R ) avec k' constante apparente telle que : T 1 =
.
2
k'
dt
Vrifions que k' = k1 (I*).
T 1 ( 1) (I * )
T 1 (1) (I * )
3
2
2
2
#
#
(cf.
2,005
#
2)
;
(cf. 2,97 # 3).
T 1 ( 2 ) ( I * )1
T 1 ( 2 ) ( I * )1
2
L'ordre partiel en I* est 1.

L'ordre global est donc 2 et on a un mcanisme SN2.
ln 2
b. k 1 =
;
T 1 ( I * )
2
AN : k 1 = 1,60.10 3 min 1 .L.mol 1 , vu les 3valeurs calculables :

1,60.10 3 ;1,61.10 3 ;1,59.10 3 .
c. Une SN2 permet d'obtenir un complexe activ qui se dcompose vivement :
C6H11
I
C6H11 + I*
H
I*
I*
!
H
I + C6H11
H
CH3
CH3
1R
CH3
1S
vu l'inversion de Walden et la conservation des priorits.

Le compos 2 est 1S comme on le vrifie.
2. Vu la loi d'additivit (approximation linaire) : = Aa (1 x ) Aax = Aa (1 2 x ) .
3.a. v2 = k+2(I*-)(2S)-k-2(I*-)(2R) = 0 l'quilibre.
(I * ) (2R ) k + 2
k=
=
; AN : k = 1.
(I * ) (2S) k 2
d (2S)
b. v app = +
= k 1 (I * ) (1R ) + k 2 (I * ) (2R ) k + 2 (I * ) (2S) .
dt
v app = k 1 (I * ) [(1R ) + (2R ) (2S)].
La conservation des carbones donne a = (1R ) + (2S) + (2R ) .

d (2S)
= k 1 (I * ) [a 2 (2S)] .
dt
additivit des proprits, complexe activ, inversion de Walden, ordre de priorit, ordre partiel,
pouvoir rotatoire ,SN2
1712
c. t ; (1R ) 0 ; (2R ) = (2S) =
a
; ' = 0
2
4.a.b. Posons k" = k 1 (1R ) 0 (I * ) .

Vch = k 1 (I * ) (1R ) = (1R ) 0 k 1 (I * ) (1 y) =
d ((1R ) 0 y )
.
dt
dy
= k ' ' t y = 1 e k ''t (# k" t ) v ch = (1R ) 0 k 1 (I * )e tk1 ( I* ) (1R )0 .
1 y
Vu 2., t = (1 2 y) # (1 2k" t ) au dbut.
1
Pour y < , c'est une racmisation apparente :
2
1
t 0 ( y > : t < 0 : l'inversion l'emporterait).
2
t = Aa (1 2 y) ;
d t
dy
= 2Aa
= 2A(1R )k 1 (I * ) (1 y) = 2k 1 A (1R ) 0 (I*)e k1 ( I* ) (1R ) t .
v =
dt
dt
v rac = 2k 1 (1R ) 0 (I*) (1 y) v rac = 2 v ch .
C'est logique car l'inversion d'effet rotatoire double l'effet de disparition chimique, vu 2.
ln 2
III.1.a. T 1 est constant 1er ordre (cf. T 1 =
), or l'ordre partiel de O est nul ;
2
2
k1
l'ordre global est 1, on a une SN1.
b. Mcanisme SN1 en 2 tapes :
carboraction
plan
Br
H
CH CH3
k'>>k
k
C
C6H5
######'
O
O
H
CH3
CH3
5R ou 5S
Br
v = k (3R )
(racmisation car Oattaque soit droite,
O attaque soit droite, soit gauche du plan.
soit gauche du
d (3R )
2. v =
= k (3R ) (3R ) = (3R ) 0 e kt .
plan).
dt
1 (3R 0 )
k = ln
.
t (3R )
t
33
100 140 240 k = 7.10 3 min 1 .
3
1
k.10 min
6,76 6,93 6,54 7,71
3.a. Le pouvoir rotatoire ne provient que du compos initial (vu le racmique des
produits) :
t = A (3R ) ; 0 = A (3R ) 0 ; AN : 0 = 17 .
(3R )100
100 = 0
; AN : 100 = 8,5 ;
(3R ) 0
b. = 0
carbocation, ordre partiel, racmisation, racmisation apparente, SN1
CHIMIE ORGANIQUE
Strochimie
5.3.4.
1713
Obtention d'alcnes par dshydrohalognation
Voir page 1722.
5.3.5.
Le menthol
Voir page 1734.
5.3.6.
Synthse de Williamson d'un ther-couronne
Voir page 1738.
5.3.7.
Elment azote en chimie organique
Voir page 1748.
5.3.8.
Premiers mcanismes de la fonction carbonyle
Voir page 1756.
5.3.9.
Mcanismes et strochimie
Voir page 1758.
5.2.10. Synthse d'un parfum

Voir page 1762.
5.2.11. Estrification des acides bicarboxyliques et

chilarit
Voir page 1771.
5.2.12. Survol 2
Voir page 1796.
5.2.13. Survol 4
Voir page 1799.
5.2.14. Survol 5
Voir page 1803.
Prparation et dosage
1714
5.4.
Organomagnsiens et organomtalliques
appartient au programme de PCSI (PC), BCPST2, TPC1
5.4.1.
Prparation et dosage
des organomagnsiens
1. Comment prpare-t-on un driv organomagnsien partir d'un driv monohalogn

d'un alcane ? Vous indiquerez et justifierez de manire dtaille les conditions
exprimentales sur un exemple de votre choix.
2. Dosage : on verse progressivement 50 cm3 de solution thre contenant exactement
10,9 grammes de bromothane sur 2,4 grammes de magnsium en copeaux placs dans
un ballon,racteur dans lequel on avait dj introduit 10 cm3 d'ther anhydre ; on attend
environ 1 heure afin de parfaire la raction. En vue de doser l'organomagnsien obtenu,
on prlve 1 cm3 de la solution ractionnelle que l'on verse aussitt dans un bcher
contenant 10 cm3 d'une solution 0,200 mol.l1 d'iode dans le benzne. L'iode en excs
est dos par une solution aqueuse 0,100 mol.l1 de thiosulfate de sodium ; pour
parvenir dcolorer compltement la solution benznique d'iode, il faut verser 15 cm3
de la solution de thiosulfate de sodium.
a. Ecrire l'quation de raction du bromure d'thylmagnsium sur l'iode.
b. Pourquoi utilise-t-on une solution benznique d'iode et non une solution aqueuse
d'iode ?
c. Ecrire l'quation de raction de l'iode sur les ions thiosulfate (S2O32) sachant que
ceux-ci sont transforms en ion ttrathionate S4O62.
d. Calculer le rendement de la prparation en organomagnsien obtenu.
C
Mg
Br
Donnes des masses molaires en g.mol-1 : H
1
12
24
80
3. Prciser les conditions exprimentales et les produits obtenus par raction entre le
bromure d'thylmagnsium et le butanal : on indiquera un schma illustrant le
mcanisme ractionnel de cette transformation.
Centrale
Corrig
1. CH3CH2Br + Mg " CH3CH2MgBr.
On opre dans un tricol muni de son ampoule brome (pour verser les liquides),
d'un agitateur et de son ampoule desschant (CaCl2 anhydre).
On utilise un solvant anhydre : C2H5OC2H5 et Mg en copeaux.
On vitera le contact avec CO2, O2, H2O.
On verse lentement ensuite CH3CH2Br en prsence d'un thermostat eau, glace.
On peut utiliser un catalyseur pour un dmarrage plus rapide : dibromothane par
exemple.
2.a. CH3CH2MgBr + I2 " CH3CH2I + MgBrI.
b. On n'utilise pas de solution aqueuse qui ragit avec CH3CH2MgBr :
CH3CH2MgBr + H2O " CH3CH3 + MgBrOH. De plus, I2 est peu soluble dans l'eau et
beaucoup plus dans le benzne.
2I .
c.
. I 2 + 2e
S 4 O 62 + 2e , d'o en additionnant :
. 2S 2 O 32
.
2S 2 O 32 + I 2
S 4 O 62 + 2I .
ampoule brome, bromothane, bromure d'thylmagnsium, butanal, catalyse, dosage,

ther anhydre, organomagnsien, racteur, rendement, solution aqueuse, solution benznique d'iode,
solution ractionnelle, tetrathionate, tricol
CHIMIE ORGANIQUE
1715
d. Ecrivons la conservation de l'iode initiale de concentration (I 2 ) 0 = 0,2 .

10
1 15
1
(I 2 ) 0 =
(S 2 O 32 ) +
(RMgBr ) (RMgBr ) = 1,25 mol.l 1
1000
2 1000
10000
60
10,9
n RMgBr =
(RMgBr ) = 0,075 mole ; n RBr =
= 0,100 mole.
1000
109
n RMgBr effectif
= 0,75.
Le rendement =
n RMgBr pay
3. Mcanisme simplifi
a.
O
OMgBr
!!
CH3CH2 MgBr + CH3CH2CH2C
CH3CH2CH2 C H
\!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
dans l'ther anhydre
H
CH2CH3
OH
b.
OMgBr
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
CH3CH2CH2 C H
CH3CH2CH2 C H
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!x2G!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
CH2CH3
CH2CH3
hexan-3-ol
5.4.2.
Agent de synthse
On envisage la squence ractionnelle suivante :

HCl
Mg, ther anhydre
en milieu polaire
puis hydrolyse
CH3 * CH * CH * C
OH
CH3
oxydant doux
CH3
de Sarett :
CrO3 dans
pyridine
H3C
G est
mthanal
H
C
O
G
Chauffage reflux
en milieu basique
On prcise que les composs chimiques indiqus sur les flches de raction sont des
solvants ou des ractifs.
1. Etude du compos G
a. Donner le nom en nomenclature systmatique de G. Citer et dcrire une exprience
rapide et facile raliser permettant de mettre en vidence la fonction carbonyle du
compos G ; crire le bilan de cette raction.
b. G possde un atome de carbone asymtrique : reprsenter l'isomre Rectus de la
faon la plus simple possible.
2. Identifier chaque espce chimique A, B, D, E et F et donner son nom en
nomenclature systmatique.
3. Etude des ractions permettant de passer de A G
a. A " B : quelle est la particule qui attaque le compos A ? Pourquoi ?
2,2,4-trimthyl-3-hydroxypentanal, carbone asymtrique, carbonyle, ther thylique, thoxythane,

hexan-3-ol, isomre Rectus, nomenclature, rendement, Sarett, solvant
Agent de synthse
1716
b. B " D : quel est le rle de l'thoxythane (ther thylique) ?

Citer un autre compos qui pourrait remplacer l'thoxythane.
c. D " E : justifier l'orientation de l'attaque du mthanal par le compos D.
d. F " G : quel est le rle de l'ion HO dans le passage de F G ?
Centrale
Corrig
1.a. G est le 2,2,4-trimthyl-3-hydroxypentanal.
L'obtention du miroir d'argent l'aide du ractif de Tollens Ag( NH 3 ) +2 est aise.
3OH + 2Ag( NH 3 ) 2+ + (CH 3 ) 2 CH C HOHC(CH 3 ) 2 CHO
*
O
(CH3)2CHCHOHC(CH3)2C + 2 Ag(s) + 2NH3 + 2H2O
O
b. Le carbone asymtrique est marqu par *.
On a l'isomre R :
C(CH3)2CHO
On remarquera l'ordre des priorits
dcroissantes :
OH > C(CH3)2CHO > CH(CH3)2 > H
ordre
dcroissant
H tant cach
CH(CH3)2
derrire.
OH
2. Rtrosynthse simple :
a. G, aldol, est obtenu par l'aldolisation de F aldhyde ,
donc : F : (CH3)2CHCHO 2-mthylpropanal.
b. F provient de l'oxydation d'un alcool E :
E : (CH3)2CHCH2OH 2-mthylpropan-1-ol.
c. Cet alcool primaire a t obtenu par synthse magnsienne partir de
D : (CH3)2CH MgCl chlorure d'isopropylmagnsium
d. B est le driv monohalogn servant produire l'organomagnsien :
B : (CH3)2CHCl 2-chloropropane.
e. B est obtenu par addition de HCl sur un alcne
A : CH3CH = CH2 propne.
3.a. Attaque lectrophyle de H+ sur la double liaison riche en lectrons.
b. L'thoxythane stabilise par liaison covalente dative le magnsium de
l'organomagnsien, pour qu'il satisfasse la rgle de l'octet.
Autre solvant possible : le ttrahydrofuranne :
CH2 CH2
############################################################
CH2 CH2
O
ou le dioxanne : O
CH2 CH2
CH2 CH2
c. L'addition se fait par attraction formelle des charges opposes de C = O
et C MgCl
+
' +
2-chloropropane, 2-mthylpropanal, aldolisation, carbanion, carbone asymtrique,
chlorure
d'isopropylmagnsium, dioxanne, thoxythane, miroir d'argent, R, ractif de Tollens, rgle de l'octet,
solvant, synthse magnsienne
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CHIMIE ORGANIQUE
1719
6. L'estrification masque la vive ractivit des acides carboxyliques l'gard de

l'organozincique et a permis la formation de la fonction alcool ; la non ractivit de
l'organozincique sur la fonction ester a simplifi la raction, comparativement l'action
du bromure d'isopropylmagnsium qui aurait donn avec la fonction ester une fonction
ctone puis une fonction alcool en supplment, ce qui aurait exig une sparation des
produits.
5.4.4.
Voir page 1758.
5.4.5.
Synthse d'un parfum
Voir page 1762.
5.4.6.
Synthse historique du terpineol
Voir page 1779.
5.4.7.
Alcool polycondenser
Voir page 1791.
5.4.8.
Survol 1
Voir page 1795.
5.4.9.
Survol 2
Voir page 1796.
5.4.10. Survol 3
Voir page 1798.
5.4.11. Survol 4
Voir page 1799.
Thermodynamique de la
1720
5.5.
Alcnes
Au programme de PCSI (PC), BCPST1, PSI, PC, TPC 1 et 2
5.5.1.
Addition de chlorure d'hydrogne

sur l'thylne
L'addition du chlorure d'hydrogne sur l'thylne tant suppose en deux tapes :

a. Formation lente d'un adduit (constante de vitesse k1).
b. Formation du monochlorothane (chlorure d'thyle) C 2 H 5 Cl .
Dcrire brivement le mcanisme ; en dduire la vitesse de formation de C 2 H 5 Cl .
Centrale
Corrig
HCl
k1
k2
2.a. CH 2 = CH 2 + HCl
CH 2
CH 2
CH 3 CH 2 Cl .
b. v = k 1 (HCl) (C 2 H 4 ) ; l'tape lente conduisant l'adduit impose sa vitesse.
5.5.2. Thermodynamique de la
On a relev sur une table les enthalpies standard r H 0 et enthalpies libres standard
r G 0 de formation du propane et du propne. (L'tat standard pris pour le carbone est
l'tat solide 25 C et pour l'hydrogne, l'tat gazeux 25 C sous la pression de 1 bar).
r H 0 (kJ.mol 1 ) r G 0 (kJ.mol 1 )
Propane(g)
103,75
23,467
Propne(g)
+20,394
+62,658
1. Calculer l'enthalpie de la raction (sens 1) :
CH 3 CH 2 CH 3( g )
CH 3 CH = CH 2( g ) + H 2 ( g ) ; elle sera suppose constante
quelle que soit la temprature.

La raction (sens 1 ) est-elle endothermique ou exothermique ?
2. Calculer la temprature d'inversion de cet quilibre (c'est la temprature pour
laquelle la constante d'quilibre K est gale l'unit).
3. On veut convertir du propane en propne. Le taux de conversion l'quilibre
souhait est de 0,95. A quelle temprature faut-il effectuer la raction sous une pression
de 1 bar ?
4. On absorbe le propne dans de l'acide sulfurique concentr. Quel est le corps
obtenu ? Donner sa formule dveloppe et indiquer la fonction laquelle il appartient.
On fait alors ragir de l'eau et on obtient un corps correspondant l'addition d'une
molcule d'eau sur le propne. Quel est ce corps ?
Donner sa formule dveloppe et indiquer la fonction laquelle il appartient.
Dans les calculs on prendra R = 8,31 J.K.1 .mol1.
CCP
addition, adduit, alcne, chlorure d'thyle, chlorure d'hydrogne, constante d' quilibre, constante de
vitesse, dshydrognation, endothermique, tape lente, thylne, exothermique, monochlorothane, propane,
tables thermodynamiques partielles, taux de conversion
CHIMIE ORGANIQUE
Alcnes
1721
Corrig
1.a. r H 0 = f H 0propne + f H 0H 2 f H 0propane .
A.N. : r H 0 = 20,394 + 0 (103,75) = 124,144kJ.mol 1
b. Le sens 1 est endothermique car r H 0 > 0 .
2. T = Ti, K = 1 soit rG0 (T) = RT ln K = 0.
Pour trouver rG0(T) on intgre la relation de Gibbs-Helmholtz :
H0
d r G 0 (T )
= r 2 avec rH0 constant vu l'absence de donnes sur r C 0p (et

dT
T
T
donc suppos petit, on ne peut donc que le prendre nul).

1
r G 0 (T) r G 0 (298)
1
= rH0
.
T
T298
T T298
Or, r G 0 (298) = f G 0propne (298) + f G 0H 2 (298) f G 0propane (298) ;
AN : r G 0 (298) = 62,658 + 0 (23,467) = 86,125 kJ.mol 1 .
rH0
; AN : Ti = 973,0 K.
r H 0 r G 0 (298)
Finalement : Ti = T298
1
PT ;
1+
PH 2 = Ppropne =
PT
1+
K = Ppropne .pH 2 / P 0 .Ppropane
3.
propane(g)
propne(g) + H2(g)
Ppropane =
t=0
teq
nT =
K=
T=
1
1
1+
2 PT
T
T
+ r G 0298
; vu 2., r G 0 (T) = RT ln K = r H 0 1
.
2
0
T298
(1 ) P
T298
rH0
2 PT
rH0 rG0
R ln
2
0
T298
(1 ) P
4.a. CH 3 CH = CH 2 + H 2 SO 4
d'isopropyle.
; AN : T = 1138,0 K .
CH 3 CH CH 3 de nom hydrognosulfate
'
HSO4
b. On peut l'obtenir aussi par action directe de H2SO4 sur CH3CHOHCH3 selon
CH3CHCH3 + H2SO4
CH3CHCH3 + H2O , ester minral du propan-2-ol.
hydrognosulfate d'isopropyle
OH
HSO4
c. CH3CHCH3 + H2O
CH3CHOHCH3 + H2SO4
HSO4
d.
propan-2-ol.
H H
On trouve la fonction alcool secondaire.
HCC CH
H OH H
alcool secondaire, endothermique, Gibbs-Helmholtz, hydrognosulfate d'isopropyle, propan-2-ol, propane,
propne
Obtention d'alcnes par

dshydrohalognation
1722
5.5.3.

dshydrohalognation
et dshalognation
Le dibromostilbne, not A, a pour formule

C6H5 CH CH C6H5
#########################################################################(
(
Br
Br
Le groupe C6H5 reprsente le radical phnyle li par une liaison simple un carbone;
(On peut aussi le reprsenter par
ou tout simplement par ).
Le bromostilbne, not B, a pour formule C6H5 C = CH C6H5

###################################################################(#
Br
1. Le compos A prsente trois stroisomres que l'on notera A1, A2 et A3 ; le
compos chimique contenant les molcules A1 ne prsente pas de pouvoir rotatoire ;
dans la molcule A2, les deux carbones asymtriques ont une configuration Rectus.
Reprsenter A1, A2 et A3. On utilisera imprativement la reprsentation de Newman en
conformation dcale.
2. Quel type de stroisomrie prsente le compos B ?
3. Le compos chimique contenant uniquement des molcules A1, qui ne
prsente pas de pouvoir rotatoire, est soumis une raction de dshydrohalognation de
molcularit 2 (E2) ; on obtient alors B1.
a. Quel ractif peut-on employer pour raliser cette raction ?
b. Le fait de chauffer favorise-t-il cette raction ? Justifier la rponse.
c. Comme il s'agit d'une E2, on rappelle que, lors du passage de A1 B1, la molcule
A1 prend une conformation anti-priplanaire (oppose).
Justifier la strochimie de B1 ainsi que sa notation Z ou E.
4. On ralise la raction de dshydrohalognation (E2) prcdente sur un mlange de
A2 et A3 ; qu'obtient-on ?
5. En prsence de zinc, on peut dshalogner le compos A, on obtient alors un alcne
D dont on spare deux isomres. On isole l'isomre Z de D et on fait ragir sur lui, d'une
part, du brome pur et, d'autre part, de l'acide chlorhydrique.
a. Ecrire le bilan de chaque raction.
b. Dans chacun des cas, prciser l'entit qui attaque l'alcne D.
c. L'une de ces deux ractions est strospcifique, laquelle ? Justifier votre rponse
en donnant le mcanisme de la raction et la structure du produit obtenu.
d. L'autre raction est, en gnral, non strospcifique ; le justifier.
e. Sur le compos obtenu par action de l'acide chlorhydrique sur D, on fait ragir,
froid, une solution d'hydroxyde de sodium. Quel est le produit organique F obtenu et
quel type cette raction appartient-elle ?
bromostilbne, configuration Rectus, conformation anti-priplanaire, conformation dcale,

dshydrohalognation, dibromostilbne, E2, reprsentation de Newman, stroisomrie, strospcifique, zinc
CHIMIE ORGANIQUE
Alcnes
Corrig
Br
1.a. A1
1723
Forme (rythro) symtrique : msogyre de type R, S.

H Seul stroisomre (unlike) sans pouvoir rotatoire
Br
Br
b. A2
H
Forme (thro), stroisomre de type R, R(like).
Br
c. A3
Br
Forme (thro), stroisomre de type S, S (like).
Br
2. On a une stroisomrie thylnique. L'ordre de priorit donne Br > C6H5 > H.

Br
C6H5
\
/
C=C
/
\
C6H5 H
Br
H
\
/
C=C
/
\
C6H5 C6H5
Forme Z
Forme E
3.a. La potasse alcoolique, par exemple, o la basicit de OH l'emporte sur sa

nuclophilie. De mme, l'thanolate de sodium en solution alcoolique C2H5OH.
b. Chauffer permet d'obtenir l'limination.
On permet ainsi le contrle thermodynamique de cette raction (la basicit est
caractrise thermodynamiquement alors que la nuclophilie est une notion cintique).
c. Les traits dans le plan de la feuille traduisent l'antiparalllisme :
A1
Br
Br
/
C C
/
H
H
Br
Br + H2O
C = C
compos E
vu l'ordre de priorit
donn en 2.
antiparalllisme, contrle thermodynamique, E, thanolate, like, ordre de priorit, potasse alcoolique,

stroisomre E, stroisomre Z, stroisomrie thylnique,unlike, Z

dshydrohalognation
1724
4.a. A3 :
Br
Br
/
C C
H
/
H
H2O +
H
C = C
compos Z
Br
HO
b. A2 : Br
Br
/
Br

C C
/
H
H
H2O +
C=C
compos Z
H
HO
c. Conclusion : on obtient le seul compos Z.
5.a.
. C6H5 CHBr CHBr C6H5 + Zn " C6H5 CH = CH C6H5 + ZnBr2
1,2-diphnylthylne
.
D:
+ Br2 C6H5CHBrCHBrC6H5
C=C
H
D:
+ HCl C6H5CH2CHClC6H5
C=C
H
b. Dans la raction tout se passe comme si Br+ attaquait D (cf. c.) (cf. complexe ) ;
dans la raction tout se passe comme si H+ attaquait D (cf. c.).
c.
. La raction avec Br2 est strospcifique : on a une transaddition.
.
1re tape (limitante) :
Br
+
C = C + Br Br Br +
C C
H
H
H
H
Ion bromonium
2me tape : Br attaque en dessous, indiffremment chacun des 2 carbones, on a
soit :
Br
Br
+
H
/
CC
CC
on obtient A2 (R,R)
/
H Br H
Br
H
vu l'ordre de priorit Br > CHBr >
bromonium, complexe , stroisomre Z, strospcifique, transaddition, Z
CHIMIE ORGANIQUE
Alcnes
Soit :
1725
Br
+
CC
Br
H
\

CC
on obtient A3 (R,R)
\
H Br- H
H
Br
.
On a un mlange racmique de A2 et A3, inactif optiquement.
d. Quand on n'obtient pas l'adduit de HCl avec D ("analogue" formellement au
bromonium), la raction est alors non strospcifique ; le milieu doit tre suffisamment
dissociant et solvatant ; on obtient un carbocation plan attaqu ensuite indiffremment
sur chaque ct.
.
Formation du carbocation stabilis par msomrie vu le noyau benznique
immdiatement voisin du dficit d'lectron
\
/
\
C = C + H Cl
C CH2
/
\
/
H
H
H
.
On distingue 2 situations gomtriques d'attaque des ions chlorures :
Cl
Cl
H
\
\
H
Le carbone asymtrique est R
*
alors
C CH2
C C
/
\
H
H
H
\
H
Le carbone asymtrique est S
C* C
C CH2 alors
/
\
Cl /
H
Cl
On obtient donc un mlange racmique, inactif optiquement.

e.
. C6H5CHClCH2C6H5 + OH " C6H5CHOHCH2C6H5 F
1,2-diphnilthanol
.
On a froid une substitution nuclophile,
H
l'ion intermdiaire plan existe (grce la msomrie)
/
C
Le mcanisme est certainement SN1.
\
CH2
tape
C H CHCl CH C H limitante
Cl + C H C HCH carbocation plan
6
C6H5
C
##############(
CH2
H
+ OH C6H5CHOHCH2C6H5
On obtient comme pour 5.d. un mlange racmique de F ; la raction n'est pas

strospcifique.
carbocation, 1,2-diphnylthanol, dissociant, msomrie, racmique, SN1, solvatant
Synthse de Diels-Adler
du terpineol
1726
5.5.4.
Synthse de Diels-Adler du terpinol

Thorie de Hckel
La raction de Diels-Alder a permis de simplifier considrablement un grand nombre

de synthses, dont celle du terpinol, de formule
OH
L'tape-cl de la synthse du terpinol selon
cette voie) est une raction de Diels-Alder entre
O
deux composs commerciaux conduisant directement L :
C
Le traitement de L par l'iodure de mthylmagnsium
O
dans l'ther anhydre, suivi d'une hydrolyse en milieu
faiblement acide, donne le terpinol.
1. Montrer que la raction de Diels-Alder entre l'isoprne (2-mthylbuta-1, 3-dine) et
l'acrylate d'thyle peut donner a priori deux produits : L lui-mme ou L', isomre de L.
On donnera le mcanisme de cette raction, "par flches" symbolisant les transferts
lectroniques, et dessinant l'isoprne dans la conformation qui convient.
1
isoprne :
1'
acrylate d'thyle :
COOEt
2'
Les numros indiqus sur les formules ci-dessus seront utiles la question 3.
2. L'acrylate d'thyle est un "bon" dinophile : pourquoi ?
3. L'exprience montre que l'isomre L' ne se forme pratiquement pas.
Cette rgioslectivit ne peut s'expliquer que par la thorie des orbitales frontires.
Les tableaux ci-dessous fournissent, pour l'isoprne et l'acrylate d'thyle les nergies
des orbitales frontires (plus haute occupe : HO et plus basse vacante : BV) ainsi que
les coefficients des orbitales molculaires correspondant aux atomes de carbone
numrots 1, 4 (pour l'isoprne) et 1', 2' (pour l'acrylate d'thyle), pour les orbitales
considres.
Isoprne
Acrylate d'thyle
HO
BV
HO
BV
Energie
Energie
+ 0,570 - 0,643
+
- 0,436
Coefficient C1
0,65
0,56
Coefficient C1'
-0,63
0,64
Coefficient C4
-0,55
0,62
Coefficient C2'
-0,54
-0,29
Les notations et sont celles de Hckel : est l'intgrale coulombienne et est
l'intgrale de rsonance. Ces deux grandeurs sont ngatives.
Indiquer sur un schma simple quelle est l'interaction frontalire la plus forte entre
l'isoprne et l'acrylate d'thyle.
4. Montrer que cette interaction privilgie, se produisant d'abord entre les
atomes de carbone possdant les coefficients les plus levs, permet de justifier la
rgioslectivit observe. On traduira ces observations sur un schma clair.
Mines ; Dure : 1h00
Corrig
1. Quand le plan de symtrie passant par les carbones de l'isoprne est parallle celui
de la liaison double de l'acrylate d'thyle, les cyclo-additions a et b la strochimie
d'une syn-addition sont possibles.
acrylate d'thyle, Diels-Adler, dinophile, nergies des orbitales frontires, ther anhydre, Hckel,
intgrale coulombienne, intgrale de rsonance, iodure de mthylmagnsium, isoprne, orbitales
frontires, rgioslectivit
CHIMIE ORGANIQUE
Alcnes
1727
Les deux nouvelles liaisons carbone-carbone se crent simultanment du mme ct du

plan de chaque molcule (raction dite supra-supra).
On notera leur caractre stroslectif et strospcifique
a.
1
1'
L
COOEt
COOEt
b.
L'
1'
COOEt
COOEt
2. Les conjugaisons entrant dans l'acrylate d'thyle ci-contre

O
ne facilitent pas le schma donn en 1. a priori, mais les
changes lectroniques envisags avec le dine isoprne
C
donnent finalement une rpartition spatiale plus uniforme en
accord avec l'augmentation d'entropie, habituel moteur de
O
Et
raction chimique. On comprend finalement le terme
dinophile.
On dit habituellement que l'acrylate d'thyle est un bon dinophile car le groupement
ester est un groupe attracteur agissant sur la double liaison carbone carbone en
diminuant sa densit lectronique cf. 3..
3. L'approximation des orbitales frontires le confirme ; nous savons par le thorme de
Fukui-Salem que les seules interactions considrer lors de l'approche des ractifs A et
B sont celles entre l'orbitale la plus haute occupe HO de A et l'orbitale la plus basse
vacante BV de B, et rciproquement.
Le problme se simplifie ici : l'isoprne est un dine possdant un groupement
mthyle donneur qui relve le niveau d'nergie HO ; l'acrylate d'thyle qui possde un
groupe ester attracteur voit l'abaissement du niveau HO.
-
BV
max
BV
HO
isoprne
HO
acrylate d'thyle
acrylate d'thyle, augmentation d'entropie, cyclisation, dinophile, nergie, isoprne, thorme de Fukui
Synthse de Diels-Adler
du terpineol
1728
L'interaction principale est celle entre HO isoprne BV acrylate d'thyle (de plus
faible cart nergtique).
La meilleure approche est celle permettant le " recouvrement " maximum des
orbitales frontires selon le schma envisag en 1. Ds lors l'acrylate d'thyle est un
"bon" dinophile.
4. La rgioslectivit est explique car la liaison qui s'tablit le plus rapidement est
celle qui relie les 2 atomes qui ont les coefficients les plus grands en valeur absolue,
(0,65 et 0,64) d'o le recouvrement maximum entre 1 et 1' qui conduit L.(cf. 1.)
1
1'
COOEt
Les fuseaux
reprsentent les orbitales p des carbones
5.5.5. Profil ractionnel d'une catalyse avec chimisorption

Voir page 1478.
5.5.6. Addition de Br2 sur un alcne
Voir page 1705.
5.5.7. Le menthol
Voir page 1734.
5.5.8. Premiers mcanismes de la fonction carbonyle
Voir page 1756.
5.5.9. Mcanismes et strochimie
Voir page 1758.
Voir page 1762.
5.5.11. Obtention d'un chlorure d'acide
Voir page 1770.
5.5.12. Survol 2
Voir page 1796.
5.5.13. Survol 4
Voir page 1799.
5.5.13. Survol 5
Voir page 1803.
orbitale p, recouvrement, rgioslectivit
CHIMIE ORGANIQUE
Benzne
1729
5.6.
Benzne
Appartient aux programmes de PC, BCPST2, TPC2
5.6.1.
Drivs du benzne
1. Le benzne trait par le chlorure de mthyle (chloromthane) en prsence de chlorure

d'aluminium donne un compos E qui, par action d'une solution sulfo-nitrique
concentre agissant une seule fois sur le cycle benznique en ortho, conduit
majoritairement F. F est transform en G par action du fer en milieu chlorhydrique.
Enfin, l'oxydation de G par le permanganate de potassium en milieu acide conduit H.
a. Ecrire et quilibrer les quations des ractions correspondantes.
b. Indiquer le nom des composs forms.
2.a. Le compos H ragit en l'absence de catalyseur AlCl3 avec le compos D, chlorure
de butanoyle. Quelle est la formule semi-dveloppe du compos obtenu J ?
b. J est trait son tour par D, cette fois en prsence de chlorure d'aluminium. Quelle
est la formule semi-dveloppe du produit obtenu K ?
3.a. Quelle serait la srie des ractions et des produits obtenus L, M, etc si, au lieu de
traiter le benzne selon la squence du 2., on oprait dans l'ordre suivant :
benzne + solution sulfo-nitrique
"L
"M
L + chlorure de mthyle avec AlCl3
M + fer + acide chlorhydrique
"N
N + permanganate en milieu acide
"P
"Q
P + D sans AlCl3
Q + D avec AlCl3
"R
b. Expliquer pourquoi la dernire raction ne peut pas conduire un compos R
unique ou du moins fortement majoritaire.
CCP ; Dure : 1h00
Corrig
1.a.
C6H6 + CH3Cl AlCl
3 C6H5CH3 + HCl.
E
On considrera que la nitration est capable de donner un seul compos dans des
conditions bien dfinies.
F n'est pas H2O (ni le
C6H5CH3 + HNO3 H
CH
+
H
O
3
2
fluor).
2SO 4
NO2
CH3
+
NO2
+ 3 H2 " CH3
+
NH2
F
+ H2O
G
oxydation dgradante de la chane carbone latrale non stabilise.
benzne, catalyseur de Friedel et Crafts, chauffage, chloromthane, chlorure d'aluminium, chlorure

de butanoyle, chlorure de mthyle, majoritaire, mononitration, permanganate de potassium, solution
sulfo-nitrique, trinitration
Drivs du benzne
1730
NH2
NH2
5 CH3
+ 6 Mn O 4 + 18 H+ "5
O
C
+ 6Mn2+ + 14 H2O
OH
(stabilisation par msomrie)
b.E = tolune ; F = orthomononitrotolune ;

G = orthotoluidine ; H : acide 2-aminobenzoque.
2.a.
b. C-acylation de J en prsence de
D
Cl CCH2CH2CH3
AlCl3. pour donner une substitution sur
le cycle vu les rgles d'Hollemann si
###### #''#
excs de chlorure d'acide .
#######O
AlCl3 ne permet pas la raction du
CO2H
noyau benznique. Il y a une
NHCCH2CH2CH3
N-acylation de l'amine pour donner
+
!!!!!!
une amide et H et Cl .
K
O
O
OH
C CH2CH2CH3
C
''
####
NHCCH2CH2CH3
((
O
#####################################################
O
3. On supposera la fonction amine protge de

tBuOC
l'oxydation propose par exemple par
acylation provisoire par le compos ci-contre :
Cl
.
a.On considre seulement la mononitration et on reprend les ractions 2 et 3 :
la position ortho est remplace par la position mta (cf. rgles d'Hollemann).
L = mononitrobenzne
M = mtamononitrotolune
N = mtatoluidine
P = acide 3-aminobenzoque
HO
O
C
NHCCH2CH2CH3 ; pour R, voir b. et sa problmatique.

## ####((
O
#########
b. Orientation en mta dsactivante de CO2H.

Orientations ortho et para activante de l'amide
Ces deux orientations sont contradictoires en position et en facilit, d'o R1 et R2.
acide 2-aminobenzoque, acide amino-3-benzoque, alkylation, amide, amine, aminoacide, chlorure
d' acide, mtamononitrotolune, mtatoluidine, orthomononitrotolune, orthotoluidine, protection de fonction,
rgles d'Hollemann, toluene
CHIMIE ORGANIQUE
Benzne
1731
CO2H
R1
majoritaire car en accord avec les

2 rgles de substitution.
NHCCH2CH2CH3
CH3CH2CH2C
O
O
((
CH3CH2CH2C
R2
CO2H
minoritaire vu la dsactivation en mta

NHCCH2CH2CH3
((
O
5.6.2. Synthse d'un mdicament

anti-inflammatoire : l'ibuprofen
L'ibuprofen (K), C13H18O2, est un compos dou de proprits anti-inflammatoires,
analgsiques et antipyrtiques.
Il est obtenu partir du benzne, par la suite de ractions ci-aprs :
benzne + chlorure de l'acide 2-mthylpropanoque + AlCl3 anhydre, puis
H 2O / H
L
L + zinc amalgam +HCl / H2O
M (C10H14)
M + chlorure d'actyle + AlCl3 anhydre puis H 2 O / H

N
N (isomre prdominant) + HCN
O (C13H17NO)
O + H2SO4 concentr
P
P + H2O
Q (C13H17NO)
R
Q + H2/ catalyseur
R + H 2O / H
K (ibuprofen)
Ecrire les diverses ractions et donner les formules dveloppes des composs K, L,...R.
ENS ; Dure : 1h00
Corrig
1. Premire raction : acylation de Friedel et Crafts
O
AlCl
+ HCl
Cl
L'eau dtruit AlCl3, catalyseur de Friedel et Crafts afin d'viter d'autres substitutions.
2. Deuxime raction : hydrognation suppose pargner le cycle benznique vu la
suite.
acide 2-mthylpropanoque, acylation, analgsique, anti-inflammatoire, antipyrtique, catalyseur de
Friedel et Crafts, chlorure d'actyle, Friedel et Crafts, ibuprofen, isomre prdominant, mdicament,
mthode de Clemmensen, zinc amalgam
Synthse d'un mdicament

anti-inflammatoire : l'ibuprofen
1732
( Hg
) H 2 .
a. 2H + Zn
b.
H2
+ H2O
M (de formule C10H14)
3. Troisime raction : acylation de Friedel et Crafts.

Le premier substituant alkyle active la 2me substitution en ortho et para (+ I ) ;
vu la gne strique, la forme para est majoritaire.
O
O
AlCl
3 + HCl +
Cl
N prdominant
L'eau dtruit le catalyseur afin d'viter d'autres substitutions.
4. Quatrime raction : HCN ragit sur la fonction carbonyle en milieu acide (CN est
nuclophile).
OH
O
HCN +
+
CN
O de formule C13H17NO
5. Cinquime raction : dshydratation en milieu acide de la fonction alcool.
OH
H2O +
CN
CN
P
6. Sixime raction : hydratation basique ou acide de la fonction nitrile en fonction
amide.
+
O
CN
NH2
Q de formule C13H17O
7. Septime raction : hydrognation catalytique slective de l'alcne.
O
NH2
O
NH2
amide, carbonyle, dshydratation, hydratation acide, hydrognation catalytique, nuclophile, nuclophilie
CHIMIE ORGANIQUE
Benzne
1733
8. Huitime raction : hydrolyse basique puis acide de la fonction amide en acide

carboxylique.
O
NH2
H 2O
H+
,
O
OH
K (ibuprofen)
de formule C13H18O2
5.6.3.
Comparaison avec un organozincique
Voir page 1717.
5.6.4.
L'lment azote en chimie organique
Voir page 1748.
5.6.5.
Synthse d'un antihistaminique :

l' antergan
Voir page 1750.
5.6.6.
Synthse d'un colorant : le rouge para
Voir page 1753.
5.6.7.
Survol 4
Voir page 1799.
5.6.8.
Survol 5
Voir page 1803.
Le menthol
1734
5.7.
Alcools
Appartint aux programmes PCSI (PSI et PC), BCPST1, TPC1
5.7.1.
Le menthol
Les symboles Me et Et correspondent aux groupements mthyles CH 3 et C 2 H 5 .

1. Le schma topologique ci-contre reprsente la structure molculaire du menthol (ou :
2-isopropyl-5-mthylcyclohexan-1-ol), principal constituant de l'essence de menthe
poivre utilise en parfumerie.
OH
a. Reprer les ventuels atomes asymtriques, et
dsigner leur configuration absolue. Quel est le nombre
total de stro-isomres envisageables ?
Rponse justifier.
b. Quelle est la conformation du cycle dans la structure
reprsente plus haut ?
Ce type de conformation tant maintenu pour la chane
ferme, existe-t-il d'autres conformres pour la molcule
tudie ?
Les reprsenter selon la mme perspective. Lequel d'entre tous est-il le plus stable ?
Rponse justifier.
2. On envisage partir de l'alcool prcdemment dcrit, deux squences de
transformations mettant en jeu les mmes ractifs :
. Le menthol, ragissant avec le chlorure de thionyle SOCl2 en solution dans l'ther
Et2O, donne un compos A1 lequel, trait par l'thoxyde de sodium ou thanolate de
sodium dans l'thanol, se transforme en hydrocarbure B.
. Lorsque la raction du menthol avec SOCl2 a lieu dans la pyridine, solvant toxique,
on obtient un produit A2 diastro-isomre de A1 et qui, sous l'action de l'thoxyde de
sodium dans l'thanol, conduit un mlange contenant 25% de B et 75% de B', B et B'
tant deux hydrocarbures.
a. Ecrire : - la formule plane commune aux stro-isomres A1, A2.
- les formules planes reprsentant les produits B et B'.
b. Reprsenter les deux stro-isomres rsultant a priori de l'action de SOCl2 sur le
menthol ; montrer que l'un d'entre eux, sous l'action de l'thoxyde de sodium, fournit un
seul produit tandis que l'autre, dans les mmes conditions, en donne deux.
c. En dduire les formules spatiales des composs A1, A2, B et B'.
d. Justifier la prpondrance de B' sur son isomre B.
N
Comment le rapport des quantits de matire r = B' voluerait-il si l'on utilisait au
NB
lieu de l'thoxyde de sodium le compos (Me 3 CO , K + ) en solution dans l'alcool

correspondant ?
e. L'exprience obtenue dans la pyridine partir du menthol montre que l'une de ces
ractions :
A 1 + Et O B
A 2 + Et O 0,25 B + 0,75 B'
est dans ces conditions donnes deux cents fois plus rapide que l'autre : laquelle et
pourquoi ?
3. On obtient par action du potassium sur le menthol un compos ionique C ; celui-ci, mis
ragir avec le bromomthane en solution dans le dimthylsulfoxyde Me2SO conduit
un compos D.
2-isopropyl-5-mthylcyclohexan-1-ol, chlorure de thionyle, conformation du cycle, conformre,
diastroisomre, thanolate, thoxyde de sodium, menthol, pyridine, stroisomrie, tertiobutylate
CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1735
a. Ecrire les formules planes de C et D.

Quelle est la formule spatiale du dernier produit ?
b. On envisage de prparer D ou tout au moins l'un des stro-isomres par les
ractions suivantes :
MeO , K + ) dans MeOH
3 C' (
D'
menthol PBr
Le procd donnera-t-il le rsultat espr ?
4. L'acide tosylique (ou paratolunesulfonique) Me C 6 H 4 SO 3 H (not Ts-OH) est un
acide fort dont le chlorure Me C 6 H 4 SO 2 Cl (not Ts-Cl) permet d'estrifier le
menthol par une raction totale, rapide, et qui s'accompagne d'une rtention de
configuration ; on obtient le compos E qui ragit facilement en milieu polaire aprotique
avec l'actate ou l'iodure de sodium, par des ractions du second ordre :
E + (I , Na + ) F ; E + MeCO 2 , Na + G .
a. Indiquer la nature du mcanisme ractionnel :
Ts
en dduire les structures spatiales de F et G.
b. Ecrire les formules planes des deux produits F et G.
O
c. Comment obtenir le compos G' diastro-isomre de
G et diffrant de celui-ci par la configuration du carbone
fonctionnel ?
5. Le menthol, chauff en prsence d'acide sulfurique
35%, conduit entre autres un compos H auquel
correspondent deux stro-isomres, et qui ragit avec le
E
dibrome en solution dans le ttrachloromthane pour
donner le driv I.
a. Ecrire les formules planes des deux produits.
b. Reprsenter la structure spatiale de H ; quelle relation lie ce compos et son stroisomre H' ?
c. Dcrire le processus ractionnel en cause lors de l'apparition du produit I ; en dduire
la structure spatiale du (ou des) stro-isomres forms (le cycle carbon sera toujours
reprsent dans le plan du dessin).
Concours MT ; Dure : 1h30
OH
3
Corrig
1.a. On a l'ordre de priorit des substituants
(dsigns par une lettre indice).
. Pour C1 O > C 2 > C 6 > H C1 est R
2
S
4
*
R *1
*
6
. Pour C2 C1 > isopropyle > C 3 > H C 2 est S

. Pour C5 C 6 > C 4 > CH 3 > H C 5 est R
. Il y a 3 carbones asymtriques donc 23 = 8 stroisomres envisageables :
on peut avoir C1 R ou S ; au carbone C5 R peut tre associ un carbone C2 R ou S,
au carbone C2 R peut tre associ un carbone C5 R ou S soit 2.2.2 = 8 au total.
b.
. On a ici la confirmation chaise o les 3 substituants d'hydrogne sont en position
axiale.
. Il existe la conformation chaise o les 3 substituants sont en position quatoriale.
acide sulfonique, acide tosylique, carbone asymtrique, diastroisomre, dimthylsulfoxyde, menthol,

ordre de priorit, solvant, solvant polaire aprotique, stroisomrie, ttrachlomthane
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G!
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' configuration axiale, conformation chaise, limination anti, liaison quatoriale, majoritaire, pyridine,
!
rgle de Saitsev, tertiobutylate
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CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1737
b. On aura le produit souhait

. si le carbone 1 ne change pas de configuration dans les nouvelles conditions.
. si l'limination n'est pas favorise.
4.a. Le compos E est un ester dans lequel la configuration de l'atome de carbone
Ts
fonctionnel est conserve.
O
F:
G:
OAc
I
O
o AcO est le radical
actyle
H3C C = O
Le mcanisme probable est la SN2 vu la nuclophilie affirme de I et de CH3COO

et la difficult d'obtenir un carbocation plan ; elle entrane une inversion de configuration
par rapport E.
Ac
b. G':
Peut s'obtenir vu 2.
. par action de SOCl2 sur le menthol
O
dans la pyridine (qui se fait avec inversion de
configuration) suivie de l'action de l'actate dans un milieu
polaire qui se fait avec une inversion de configuration d'o
finalement la configuration de G' o C1 est R comme dans
le menthol.
5.a. On opre la dshydratation du menthol. On retrouve B' comme produit majoritaire a

priori et qui possde un carbone asymtrique donc 2 stroisomres.
Formules planes :
Br
*
H:
I:
B'
Br
b.
$
#
"
H'
le lien est l'nantiomrie

c. L'addition de Br2 sur H se fait par l'intermdiaire d'un ion pont (plan) avec 2me
addition de type anti : si est R, sera S ; si est S, sera R, sachant que peut tre
R et S.
On obtient 4 stroisomres.
addition, carbocation, carbone asymtrique, limination, nantiomrie, ion pont, majoritaire, pyridine
Le menthol
1738
nantiomres
Br
Br
Br
diastro
isomrie
Br
diastro
isomrie
Br
Br
Br
Br
5.7.2.
nantiomres
Synthse de Williamson
d'un ether-couronne
O
O
3
2
(CH3)2 NC CH CH CN(CH3)2
Le compos A de formule plane :
'
'#
OH OH
o les atomes de carbone 2 et 3 sont de configuration R (rectus), ragit avec le
compos B de formule : ICH2 CH2 O CH2 CH2I , en prsence d'thanolate de
thallium TlOC2H5, dans un solvant dipolaire aprotique (le dimthylformamide (DMF)
de formule H CO N(CH3)2).
Proposer un enchanement synthtique permettant d'obtenir la molcule-couronne
suivante : C, dont on indiquera la strochimie.
O
(CH3)2NOC
CON (CH3)2
(CH3)2NOC
CON (CH3)2
O
Autres concours Dure : 1h30
Corrig
A. Prliminaires
1. Rfrence d'une synthse de Williamson : on a une substitution nuclophile :
RO + R ' X ROR '+ X .
Quand X est reli un carbone primaire, on a une SN2. Ici le nuclophile rel est
l'alcool.
2. C correspond 4 substitutions de ce type entre 2 molcules de diols et 2 molcules
de drivs diods.
dimthylformamide, thanolate de thallium, ther-couronne, rectus, SN2, solvant, synthse de
Williamson
CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1739
3. Les produits obtenus par raction entre A et B ne sont pas tous aussi stables que C
dont les symtries permettent un maximum relatif d'entropie (cf. S = k ln ).
4. Le solvant dipolaire permet la dissolution ionique de TlOC2H5 :
TlOC 2 H 5 Tl + + OC 2 H 5 .
5. On a ensuite une raction acido-basique : CH 3 CH 2 O + H + CH 3 CH 2 OH .
B. Etapes de la synthse
1. Premire substitution
O
O
(CH3)2 NC CH CH CN(CH3)2 + I CH2CH2OCH2I
OH OH
O
I + (CH3)2 NC CH CH CN(CH3)2
OH
O CH2CH2OCH2CH2I
H
O CH2CH3
O
O
############''
''
(CH3)2NC CH CH C N(CH3)2 + HOCH2CH3
#################'
'
OH O
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!! !!!'!
CH2
#########################'#
CH2OCH2CH2I
2. Seconde substitution "symtrisante"
O
O
####################################''
''
(CH3)2NC CHCHC N(CH3)2
' '
#######################################' OH OCH2CH2OCH2CH2I
!!
!!!!
ICH2CH2OCH2CH2 I
+ ' O CH2CH3
O
O
###################################################''
''#
(CH2)2N C CHCHC N(CH3)2
#########################################################'
'
O
O
#########################################################'
'
I + HOCH2CH2 + ICH2CH2OCH2CH2 CH2CH2OCH2CH2I
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CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1741
Les configurations absolues des carbones asymtriques 2 et 3 sont R, d'o :

H
(CH3)2NOC
CON(CH3)2
HO
H
HO
Dans le mcanisme SN2, l'inversion de Walden concerne le carbone li l'halogne

mais pas les autres carbones qui restent inchangs.
Les carbones asymtriques de l'ther couronne restent donc R.
O
(CH3)2NOC
H
H
(CH3)2NOC
H
O
CON (CH3)2
CON (CH3)2
O
O
H
Ce ligand multidentate permet des complexations stabilisantes o la taille de l'ion

complexer a de l'importance par rapport celle de la "couronne".
5.7.3.

Les diffrentes parties du problme sont largement indpendantes. Certaines valeurs

numriques de l'nonc sont donnes en S.I. (Systme international) .
Les rsultats numriques doivent faire apparatre les units lgales.
Le plomb ttrathyle a t utilis pour amliorer le pouvoir antidtonant des
carburants. La mise au point d'essence sans plomb a t rendue possible par l'addition de
tertiobutyl-mthylther ((CH3)3C O CH3). On se propose d'tudier dans ce problme
diffrents aspects du processus industriel de fabrication de cet additif.
Premire partie Obtention du MTBE par dshydratation
I.A. Dshydratation du 2-mthyl-propan-2-ol (not A).
Le chauffage en prsence d'acide sulfurique de l'alcool A fournit un mlange de deux
composs (B) et (C) de formules respectives C8H18O et C4H8.
1. Donner le schma ractionnel flches justificatives des changes lectroniques,
expliquant la fixation du proton sur l'alcool (A).
L'acide conjugu de l'alcool sera not HA+.
2. Le mcanisme de formation de (B) peut tre rsum par les tapes suivantes o on
note tBu le radical (CH3)3C.
acide sulfurique, carbone asymtrique, chauffage, configuration absolue, dshydratation, flche

dchange lectronique, inversion de Walden, ordre de priorit, R, SN2, tertiobutyl-mthylther,
ttrathylplomb

1742
A + H+
HA+
tBu+ + A
HA+
tBu+ + H2O
tBu O tBu
quilibre rapide, de constante k1.

constante de vitesse k2.
constante de vitesse k3
H
tBu O tBu
B + H+
constante de vitesse k4.
H
a. Montrer que ce mcanisme est compatible avec une raction d'ordre 2.
b. Que devient l'ordre de la raction si l'on utilise des traces d'acide dans tBuOH
pur ?
3. Proposer une suite de ractions lmentaires justifiant la formation de (C).
Justifier le fait que (C) soit toujours largement majoritaire.
B. Dshydratation intermolculaire
Un mlange quimolaire de (A) et de mthanol est chauff. Il se produit diverses
ractions de dshydratation :
1. Quel(s) catalyseur(s) peut-on obtenir ?
2. Quels composs peut-on obtenir ?
3. Justifier par un schma ractionnel la formation de MTBE.
4. Le MTBE est en fait obtenu trs minoritairement. Commenter.
5. Le chauffage d'un mlange des deux alcools peut-il constituer une mthode
intressante de prparation du MTBE ?
Deuxime partie : obtention du MTBE par la synthse de Williamson
On mlange deux volumes gaux d'une solution de 2-mthyl-propanolate de sodium
(not tBuONa) 1 mol.L-1 et d'une solution d'iodomthane 1 mol.L-1. Ces solutions sont
ralises dans un solvant aprotique convenablement choisi. Le mlange ainsi obtenu
sera not S dans la suite.
II.A. Il est possible de prparer une solution de tBuONa dans tBuOH en introduisant du
sodium dans un excs de 2-mthyl-propan-2-ol.
1. Quelle raction explique la formation de tBuONa ?
2. Quelle raction se produirait si la solution obtenue tait mlange de l'eau ?
B.1. Indiquer quelle raction se produit dans le mlange S.
2. Prciser le mcanisme (justifier la rponse).
Quelle loi cintique vrifie probablement cette raction ?
C. L'volution au cours du temps de la composition du mlange est suivie grce la
mesure de la conductivit de la solution S. On supposera que cette solution vrifie la
loi de Kohlrausch : = i C i .
1. Que reprsentent i et Ci dans la relation prcdente ? Quelles sont les units
dans le systme international des grandeurs , i, Ci ?
2. Pourquoi la conductivit de la solution varie-t-elle au cours du temps ?
3. Une srie de mesures a permis d'tablir le graphique ci-dessous, (0) et ( )
dsignant respectivement la conductivit de la solution l'instant initial et au bout d'une
dure thorique infinie.
2-mthyl-propanolate, chauffage, cintique, constante de vitesse, dshydratation intermolculaire,

iodomthane, Kohlrausch, majoritaire, mthanol, MTBE, minoritaire, solvant aprotique, tertiobutyle
CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
3,5
1743
(0) ( t )
( t ) ( )
2,8
2,1
1,4
0,7
t (mn)
20
40
60
80
100
Dmontrer que ces mesures permettent de vrifier la loi cintique prcdemment
admise.
4. Dterminer la valeur de la constante de vitesse et prciser son unit.
D.1. Peut-il exister des ractions parasites ? Si oui, les prciser.
2. La mthode tudie ci-dessus constitue-t-elle une voie d'accs intressante au
MTBE ?
3. Que donnerait la raction CH3O + (CH3)3 CCl ?
Troisime partie : obtention industrielle
Le 2-mthyl-propne (isobutne) est obtenu lors du vapocraquage des hydrocarbures.
La voie industrielle d'obtention du MTBE utilise l'action du mthanol sur l'isobutne en
prsence d'acide sulfurique selon la raction en phase gazeuse.
(CH3)2C = CH2 + CH3OH MTBE
On pense que l'acide sulfurique protone l'alcne, qui subit ensuite une attaque
nuclophile du mthanol.
A. Etude de la raction
1. Dcrire le mcanisme probable de cette raction.
2. Dans la duite du problme, on supposera que les entropies et enthalpies standard de
raction ne dpendent pas de la temprature. Calculer l'enthalpie standard de la
raction rH1 en utilisant les valeurs suivantes des nergies de liaison en kJ.mol-1:
D(C C) = 370 ; D(C = C) = 620 ; D(O H) = 448 ; D(C O) = 360 ; D(C H) = 413
3. A 298 K, l'enthalpie libre ractionnelle standard de la raction rG1 298 K
vaut 21 kJ.mol-1. Dterminer l'entropie ractionnelle standard de rS1.
4. Calculer l'enthalpie libre standard de la raction 400 K.
B. Etude du procd industriel
1. La raction de synthse est ralise industriellement 400 K, sous une pression de
30 bars et en prsence d'un large excs de mthanol.
Dans ces conditions, tous les constituants sont gazeux.
a. Pourquoi opre-t-on sous 30 bars plutt que sous pression atmosphrique ?
Justifier.
b. Pourquoi opre-t-on 400 K et non pas 298 K ? Justifier.
c. Quel est l'intrt de l'excs de mthanol ?
d. Quelle est, en consquence, l'impuret principale du MTBE ainsi prpar ? Estce gnant pour l'utilisation du MTBE ?
2.Le schma du processus industriel est donn ci-dessous :
2-mthyl-propne, nergie de liaison, enthalpie libre standard de la raction, enthalpie standard de
la raction, entropie standard de la raction, isobutne, mthanol, moyenne pression, procd industriel,
protonation, raction parasite, vapocraquage

1744
A
D
E
G
mthanol
isobutne
MTBE
B est le four de synthse, C un four de finition, D un rfrigrant.

a. Pourquoi refroidit-on le mlange de synthse entre les racteurs B et C ?
b. La partie E reprsente une colonne distiller. Pourquoi le MTBE est-il obtenu
en bas de la colonne ?
c. Quel est le compos majoritaire obtenu en haut de la colonne ?
d. Quel est le rle de la conduite A ?
Centrale ; Dure 2h30
Corrig
I.A.1. 1re tape : nuclophilie de l'alcool
+
OH + H
OH2
pour traduire : A + H+ HA
2.a.Introduisons les donnes de l'nonc :
(HA )
.
(H ) (A)
. Appliquons le principe de l'tat stationnaire tBu .
d
( tBu ) = 0 = k 2 (HA ) k 3 ( tBu ) (A)
dt
k 2 (HA ) k 2 K 1
( tBu ) =
=
(H )
k 3 (A)
k3
. On applique le mme principe
tBu O tBu
'
H
d
( tBu O tBu ) = O = k 3 ( tBu ) (A) k 4 ( tBu O tBu )
dt
'
#'
H
H
colonne distiller, four de finition, four de synthse, impuret, majoritaire, MTBE, nuclophilie de l'alcool,
. On a l'quilibre A + H+
HA ; K 1 =
######
######
principe de l'tat stationnaire, processus industriel, racteur
CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1745
k
k k K
k K
( tBu O tBu ) = 3 ( tBu ) (A) = 3 2 1 (H + ) (A) = 2 1 (H + ) (A)

k4
k4 k3
k4
d (B)
. v =
= k 4 ( tBu O tBu ) = k 2 K 1 (H + ) (A) .
dt
#'
H
On obtient une raction d'ordre 2 pour l'obtention de B.
b. A est en excs, il y a dgnrescence de l'ordre.
On a k 2 K 1 (A) = K et v = K (H + ) , raction d'ordre apparent 1.
3.a.
H
+
O H
H + H2O H+ +
C
OH + H
\
H
b. La cintique est rapide ;
la thermodynamique est favorable : (C) plus stable que (B) car difice
molculaire plus homogne (C) majoritaire largement.
B.1. On veut provoquer le dpart de OH pour obtenir le carbocation
catalyseurs : H+ venant de H2SO4 ou H3PO4 ou acides de Lewis tels que : Al2O3 ou
ThO2 chaud.
H
####
2.a. Dshydratation intramolculaire :

b. Dshydratation intermolculaire mixte :
tBuOCH3 MTBE
c. Dshydratation intermolculaire non mixte : CH3OCH3 et tBuOtBu
3. (CH 3 ) 3 C OH + H +
(CH 3 ) 3 C OH 2 H2O + (CH3)3C
(CH3)3 C + CH3 OH (CH3)3 O CH3 MTBE + H+

'
H
####
#
###########
4. Le compos majoritaire est
Il y a plusieurs composs minoritaires dont CH3OCH3 trs stable.

MTBE est donc trs minoritaire.
5. On augmente la vitesse de raction ; on favorise l'obtention du plus stable : ce
n'est donc pas intressant ici. Rappelons la ncessit de sparer les produits
(distillation,)
1
II.A.1. tBu OH + Na Na + + tBuO + H 2 ( g ) .
2
2. tBuO + H 2 O tBuOH + OH : tBuO est une base forte dans l'eau.

B.1. tBuO + CH 3 I I + tBuOCH 3 .
2.a. Le mcanisme est une SN2 car impossibilit dans une SN1 d'obtenir CH3+ sans
conditions particulires de stabilisation.
b. v = k [ tBuO ] [CH 3 I] ; l'tape lente impose sa vitesse.
acide de Lewis, carbocation, dgnrescence de l'ordre, dshydratation intramolculaire, majoritaire,
minoritaire

1746
C.1.a. est la conductivit de la solution.

Ci est la concentration du constituant i.
i est la conductivit quivalente du constituant i. (cf. conductivit formelle
d'une solution o Ci = 1 mol.m-3.
b. s'exprime en -1m-1, Ci en mol.m-3, i en -1m2mol-1.
2. La conductivit de tBuO tant diffrente de celle de I la conductivit ionique
de la solution varie au cours du temps du fait de la substitution progressive.
tBuO + CH 3 I I + MTBE pour un litre de solvant ; on a les bilans :
3.
t=0
0,5
0,5
0
0
t
0,5 0,5
t
0
0
0,5
0,5
d
d
1
1
v=
= k (0,5 ) 2
= kt
= kt .
2
dt
0,5 0,5
(0,5 )
= 0,5 kt .
0,5
(0) = tBuO .0,5
( I tBuO )
(0) ( t )
=
() = I .0,5
=
( t ) () (0,5 ) ( I tBuO ) 0,5
( t ) = tBuO (0,5 ) + I
(0) ( t )
= 0,5 kt est vrifi vu le graphique ; l'ordre 2 est acceptable.
( t ) ( )
4. k = 0,070 mol 1 L min 1 , vu les units de l'nonc.
D.1. Vu la question D.3., la concurrence SN2 E2 n'est pas craindre ici car CH3I ne
peut pas donner un alcne ; on suppose que le choix du solvant est adapt ( la
diffrence de l'eau solvant H2O
H+ + OH- ) pour viter des ractions
acidobasiques ou d'autres avec les ractifs nuclophiles-lectrophiles.
2. La mesure de k confirme l'acceptabilit de la mthode.
3. On peut envisager la raction de Williamson :
CH 3 O + (CH 3 ) 3 C Cl Cl + MTBE , car CH3 O est nuclophile.
Mais la basicit de CH3O- peut provoquer l'limination E2 productrice d'alcne (cf. D.1.)
CH 3 O + (CH 3 ) 2 C Cl Cl + CH 3 OH + (CH 3 ) 2 C = CH 2
H
H
IV.A.1.
CH3
CH3
C = CH 2 + H + CH 3 C CH 3
CH3
CH3
H
O
CH 3 C CH 3 + CH 3 O H CH 3 C CH 3 H + + MTBE
CH3
2. r H = f H
0
1
MTBE
f H
CH3
0
isobutne
f H
mthanol
concurrence SN E, conductivit quivalente, distillation, E2, tape lente, graphe, nuclophile,

nuclophilie, sparation, SN1, solvant
CHIMIE ORGANIQUE
Alcools
1747
r H10 = 12D(C H) 2D(C O) D(O H) 3D(C C) +

8 D (O H ) + D (C = C ) + 3D (O H ) + D (C O ) + D (O H )
r H = D ( C = C ) + D ( O H ) ( D ( C C) + D ( C O ) + D ( C C ) .
A.N. : r H 10 = 75 kJ.mol 1 . La raction est exothermique.
0
1
3. r G 10 = r H 10 T r S10 r S10 =
r H 10 r G 10
.
T298
A.N. : r S10 (298) = 181J K 1 .mol 1 .

4. r G 02 = r H 10 T2 r S10 , vu l'hypothse de l'nonc.
A.N. : r G 02 = 2,6 kJ. mol 1 .
B.1.a. La raction (suppose rversible) en phase gazeuse se faisant avec
diminution du nombre de moles gazeuses est favorise par une pression de 30 bars.
b. La raction (suppose rversible) est exothermique et n'est pas favorise par
une augmentation de temprature (four de synthse) mais il faut prendre en compte la
cintique intervenant dans le rendement horaire.
c. L'excs de mthanol augmente la vitesse de production de MTBE ; elle dilue
l'isobutne susceptible de dimrisation dont la vitesse est ainsi diminue.
d. A chaud 2CH3OH H2O + CH3OCH3 est possible ; sans raction avec
MTBE, il faut les sparer nanmoins. On considrera ultraminoritaire la polymrisation
radicalaire de l'isobutne.
2.a.On joue sur une plus basse temprature qui favorise le dplacement de
l'quilibre par contrle thermodynamique (partiel) mais seulement sur une partie du
parcours, la fin.
b. En cas de colonne, on recueille le produit pur de temprature d'vaporation
la plus leve, le plus facile condenser. C'est donc le cas du MTBE.
c. L'autre compos est sans doute le mthanol en excs ; il est recycl
via F, G, A.
d. A est la conduite qui ramne le mthanol au dbut du cycle de production.
5.7.4. Mcanismes et strochimie
Voir page 1758.
Voir page 1762
5.7.6. Estrification des acides bicarboxyliques et chilarit
Voir page 1771.
5.7.7. Synthse malonique de l'acide hexanoque
Voir page 1773.
Voir page 1779.
5.7.9. Survol 3
Voir page 1799.
5.7.10. Survol 5
Voir page 1803
cycle de production, dimrisation, excs, exothermique, isobutne, moyenne pression, recyclage,
rendement horaire, sparation, temprature d'vaporation
L'lment azote
en chimie organique
1748
5.8.
Fonctions azotes
Appartient aux programmes de BCPST1, PC et TPC2
5.8.1. L'lment azote en chimie

organique
1. Proprits basiques des amines : soit le tableau :
Corps
aniline
ammoniac
mthanamine
pKA
4,6
9,2
10,6
dimthylamine trimthylamine
10,8
9,8
Justifier les diffrences de pKA observes.

2. Proprits nuclophiles des amines
a. On fait ragir la propanamine avec de l'iodomthane en excs. On obtient un sel
qui, chauff en milieu basique en prsence de AgOH, conduit un alcne et une
amine tertiaire. Trouver cet alcne en dcrivant la suite des ractions.
b. La propanamine ragit maintenant avec le chlorure d'thanoyle. Donner l'quation
bilan, le mcanisme et le nom des produits de la raction.
3. Isomrie
Parmi les composs suivants, trouver ceux qui sont optiquement actifs. Donner les
configurations absolues s'il y a lieu.
a. La thyroxine :
I
I
NH2
/
HO
CH2 C
CO2H
I
I
H
b. L'imine : CH = N .
Quel est le type d'isomrie prsent par l'imine ?
COOH
c. L'allothronine : en reprsentation de Fischer.
###########################################################################'
NH2 C H
###########################################################################'
HO C H
###########################################################################'
CH3
Reprsenter les stro-isomres et indiquer leur configuration.
4. Synthse de compos nitr
Donner les ractions permettant de passer du benzne au metanitrotolune. Prciser les
mcanismes. On dispose de benzne, d'iodomthane et de tout corps minral ncessaire.
AIR ; Dure : 2h
Corrig
II.1. Prenons NH3 comme rfrence. Pour l'aniline, on a une basicit diminue par
msomrie (conjugaison).
NH2
On a l'ordre des basicits :
ammoniac > amine primaire > amine secondaire > amine tertiaire
allothronine, amine, aniline, chlorure d'thanoyle, configuration absolue, conjugaison, hydroxyde d'argent,
iodomthane, msomrie, mtanitrotolune, nuclophile, nuclophilie de l'azote, propanamine, reprsentation
de Fischer, thyroxine
CHIMIE ORGANIQUE
Fonctions azotes
1749
si on considre l'effet inductif donneur des groupes alkyles qui donne de la force
l'acide conjugu : mais l'tat dissous o la taille des espces joue un rle, la solvatation
par tablissement des liaisons hydrognes, intervient et inverse l'ordre thorique de l'tat
gazeux, d'o l'ordre donn.
H
########## ###'##### ##################
R3 N R1 H+ + R3 N R1
'########################## ##'#
R2
R2
2.a. Alkylations multiples :
3I
3I
CH 3 CH 2 CH 2 NH 2 CH
CH 3 CH 2 CH 2 NH CH 3 CH
CH 3 CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 .
######
#######
3I
CH 3 CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 2 CH
CH 3 CH 2 CH 2 N(CH 3 ) 3 I
Ag
CH 3 CH 2 = CH 2 et N(CH 3 ) 3 limination d'Hofmann.

OH
propne
b.
.
CH3CH2CH2NH 3+ + Cl + CH3C
2CH3CH2CH2NH2 + CH3C
Cl
propylammonium
NHCH2CH2CH3
amide substitue
.Mcanisme
simplifi de l'acylation :
O
O
+ H+ + Cl
CH3CH2CH2NH + CH3C CH3C
#################'
H
Cl
NHCH2CH2CH3
3.a.
I
HO
I
NH2
NH2
CH2 C
C* CH2
H2OC
CO2H H
I
O
OH
I
Optiquement actif, C * est S pour la partie gauche, son nantiomre reprsent droite
a un carbone actif C* qui et R.
b. Pas d'activit optique. Isomrie gomtrique des imines. (cf. VSEPR) o le doublet
libre de N joue un rle
H
H
C == N
de formes :
syn (cf. Z)
C == N
anti (cf. E)
acide conjugu d'une base, acylation, alkylation, nantiomre, forme syn, Hofmann, liaison hydrogne,
mcanisme, propylammonium, R, solvatation, VSEPR
L'lment azote
en chimie organique
1750
c. Soit l'nantiomre S, S.
CO2H
l'nantiomre R, R(2 diastroisomres like)

CO2H
et
C*
C
H
NH2
C*
NH2
C
HO H
H OH
CH3
CH3
En runissant les carbones ad hoc, on a aussi les diastroisomres (unlike) RS et SR,
nantiomres entre eux.
4.a.
. Ractions bilans
,
.
+ HNO3 H2O +
fumant
NO2
3 HI +
NO2 + CH3I AlCl
CH3
NO2
b.
. 2 HNO 3
NO +2 +
+
2
NO + NO + H 2 O
intermdiaire
de Wheland
H+ +
NO2
NO2
.
Vu l'effet orienteur en mta de NO2 (cf. Hollemann), adoptons le schma
ractionnel formel (de fait mcanisme concert plus compliqu car CH 3+ n'existe pas, il
faut considrer un complexe polaris o tout se passe comme si :
AlCl3 + CH 3 I AlCl 3 I + CH 3+ ).
H
CH3
CH3
+
+
NO 2 H + +
CH 3
NO 2
NO2
+
cf. intermdiaire de Wheland
5.8.2.
Synthse d'un antihistaminique :

l'antergan
1. Le benzne ragit avec l'acide nitrique concentr en prsence d'acide sulfurique

concentr pour donner A monosubstitu. Trouver A
A est rduit en aniline B par du fer en prsence d'acide chlorhydrique.
2. L'thylne ragit avec l'acide hypochloreux ClOH pour donner un compos que l'on
fait ragir mole mole avec l'ammoniac. On isole le produit C : C2H7ON qui possde
une fonction amine.
Une mole de C ragit avec une mole de chloromthane pour donner D puis avec une
seconde mole pour donner E : C4H11ON.
acide hypochloreux, amine, aniline, antergan, antihistaminique, benzne, complexe polaris, diastroisomre,
nantiomre, fer, Hollemann, R R, RS, S S, SR, Wheland, like, unlike
CHIMIE ORGANIQUE
Fonctions azotes
1751
a. Trouver C, D et E.
b. On soumet ces trois produits l'action de l'acide nitreux.
1. Comment obtient-on de l'acide nitreux ?
2. Quelles sont les ractions observes sur les trois produits ?
Donner les quations-bilan. Quel est l'intrt d'une telle raction ?
3. Quel est le compos B1 obtenu par action de l'acide nitreux sur B? Si on fait
ragir B1 sur CuCN en prsence de cyanure de potassium, quel compos obtient-on ?
Quel est le type de cette raction ? Si on fait ragir B1 sur le phnol en milieu
faiblement basique, quel est le compos B2 obtenu ?
A quelle famille appartient-il ? Quel est l'intrt industriel de ce type de produit ?
3. Le compos E prcdent ragit avec PCl5 puis mole mole avec B pour donner F.
Trouver F.
4. F enfin ragit avec le chlorure de benzyle (chlorophnylmthane) pour donner
l'antergan C17H22N2. Donner la formule semi-dveloppe de ce mdicament.
Corrig
1.a.
HNO 3
b.
NO2
H 2 SO 4
HCl
Fe
NO2 A est le mononitrobenzne.
NH2
B est l'aniline.
2.a. L'lectrophile formel de ClOH est Cl .

Cl
.
+ ClOH
OH
NH2
Cl
.
+ NH3
HCl +
OH
OH
.. Alkylations multiples
NH2
NH
+ Cl
HCl +
OH
OH
NH
N
+ Cl
OH
HCl +
OH
acide nitreux, alkylation, aniline, antergan, chloromthane, chlorophnylmthane, chlorure de benzyle,

phnol
L'lment azote
en chimie organique
1752
2.b.1. H + + NO 2 HNO 2 . On suppose disposer de nitrite NO 2 .
2.
.
NH
HO
2
+ HNO2 N 2 ( g ) +
+ H2O
OH
caractristique des amines primaires.
OH
O
NH
N
+ HNO2 H2O +
OH
OH
caractristique des amines secondaires.
N-nitrosamine (jaune)
.Il ne se passe rien pour les amines tertiaires.

.La classe de l'amine est dtermine selon que l'on observe rien, formation d'un
liquide jaune ou d'un dgagement gazeux.
3.
.
HNO 2
N N '# ##ion arnediazonium B1
NH2
H+
CuCN
N N'
CN
CN + N2(g)
benzonitrile
Raction de Sandmeyer (avec dgagement dazote).
. Raction de couplage diazoque
N N '#+
OH
OH
phnol
N=N
OH
4 -hydroxyazobenzne
Il s'agit d'un diazoque, utilis pour certains d'entre eux comme colorants textiles, la
couleur tant due N = N .
La fonction amine tertiaire ne joue aucun rle.
3.
PCl5
N
OH
Cl
4 -hydroxyazobenzne, benzonitrile, colorant, dgagement dazote, diazoque, nitrosamine, Sandmeyer
B2
CHIMIE ORGANIQUE
Fonctions azotes
1753
Alkylation de laniline qui conservera sa dlocalisationlectronique.
NH2
..
HCl +
NH
F a la formule brute C10H16N2 qui permettra

une vrification de 4.
4.
,
NH
+ Cl
HCl +
Soit 2 fonctions amines tertiaires, lune

Etant stabilise par msomrie.
,
N
,
antergan : C17H22N2
(CH3)3 N CH2CH2 N CH2C6H5

l
C6H5
5.8.3.
de formule semi-dveloppe.
Synthse d'un colorant azoque

Le rouge para
Il a t utilis pour teindre en rouge les torchons de cuisine de nos grand-mres.

1.a. Dans un bcher de 250 cm3, on dilue 5 cm3 d'acide sulfurique concentr dans 50
cm3 d'eau. On dissout 6 g de 4-nitroaniline. On refroidit dans un bain de glace.
Dans un autre bcher, on dissout 3 g de nitrite de sodium dans 15 cm3 d'eau. On ajoute
son contenu la solution du premier bcher (solution A).
OH
b. Dans un bcher de 250 cm3,on place 0,5 g de
3
- naphtol dans 100 cm d'eau chaude. On ajoute
- naphtol
goutte goutte une solution de soude (hydroxyde de
sodium) jusqu' dissolution complte du - naphtol
(solution B).
Interprter cette opration.
c. On ajoute 100 cm3 d'eau froide la solution A. On immerge un chantillon de coton
dans la solution B, on le retire aprs 3 minutes et on l'essore, avant de l'immerger dans
la solution A. On le retire aprs quelques minutes, on le lave, on l'essore. Il est rouge.
4-nitroaniline,alkylation,
rouge para
amine, becher, colorant azoque, msomrie, naphtol, nitrite de sodium,
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1756
5.9.
Aldhydes et ctones
appartient aux programmes de BCPST1, PC et TPC2
5.9.1.
Premiers mcanismes
Pour chacune des trois ractions suivantes il est demand :

de complter l'quation bilan en crivant la (ou les) formule(s) dveloppe(s)
plane(s) manquante(s) des produits (ou des ractifs).
de proposer un mcanisme pour la raction.
de prciser l'ventuelle existence nantiomres ou de diastroisomres des produits
en indiquant s'ils sont obtenus conjointement ou par une voie diffrente que l'on
prcisera. Pour chacune des ractions reprsenter avec clart un, et un seulement, des
nantiomres en prcisant les caractres Rectus ou Sinister (R ou S).
a. (Z)-3-mthylpent-2-ne + Br2
b. Propanal + HCN CN
c.
H
B
+ CH3 C H base
''
O
O
Centrale
Corrig
a.
. Equation bilan :
CH3
CH2CH3
Br CH2CH3
!!!!!
\
/
CH = C
+ Br2 CH3 C C CH3
!!!!! !!!
\
H Br
CH3
2,3-dibromo-3-mthylpentane
.
Mcanisme daddition lectrophile :
Me
Et
Me Br Et
/
\
/
\ +
C C
+ Br
C = C + Br Br
/
\
/
\
H
Me
H
Me
Me Br Et
Br
Et
\
+
/
'
Me
forme (thro) S,S
C C
C C
/
\
Me
\
H
Me
H
Br
Me
Br
forme (thro) R,R
ou conjointement
H
/
nantiomre du
Br
C C
prcdent
/
Et
Br
Me
Selon le carbone attaqu par Br.
(Z)-3-mthylpent-2-ne, 2,3-dibromo-3-mthylpentane, aldhyde, ctone, diastroisomre, nantiomre,
propanal, R, S, Sinister
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aldolisation, benzal, thanal, phnylmthanal, racmique, RR, SS, stroslectivit
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' 2-mthylpropylne, 3-bromocyclohexanone, Cannizzaro, cyanure de potassium, majoritaire, R, racmique,
raction de Cannizzaro
CHIMIE ORGANIQUE
Aldhydes et ctones
1759
lors de la chloration d'un atome d'hydrogne selon qu'il est li un carbone tertiaire ou
un carbone primaire, en admettant que le pourcentage d'un isomre obtenu au cours de
la raction est proportionnel d'une part au nombre d'atomes concerns et d'autre part
leur ractivit xt ou xp. Comparer qualitativement ce rsultat celui de la bromation.
d. Pour expliquer la diffrence de slectivit entre chloration et bromation, on se
propose d'examiner d'abord la premire raction, note P1, cintiquement dterminante,
apparaissant dans l'tape de propagation de leur mcanisme.
Dans l'hypothse simplificatrice o l'on assimile l'enthalpie libre G l'enthalpie H,
reprsenter l'allure du diagramme nergtique de P1 25 C, respectivement pour la
chloration et pour la bromation.
On fera figurer sur ces diagrammes l'enthalpie libre standard G0 de P1 et son
enthalpie libre standard d'activation G sachant que l'enthalpie standard d'activation
H associe vaut respectivement 6kJ.mol1 pour la chloration et 58 kJ.mol1 pour la
bromation.
e. La mthode utilise pour obtenir B est-elle convenable ? Proposer une autre
mthode ventuelle en partant du 2-mthylpropne et en prcisant les conditions
opratoires.
III. a. Identifier C.
b. Faire un schma de principe du montage exprimental utilis dans la raction .
c. Pourquoi le solvant doit-il tre anhydre ?
IV. a. Indiquer les deux structures envisageables pour E.
b. On obtient en fait exclusivement la cyclohex-2-none ; expliquer et reprsenter sa
formule semi-dveloppe.
c. Ecrire la raction de Wittig de CH2 = P(C6H5)3 sur E.
d . Traiter le dine obtenu par lacide trifluoroperactique. Prciser la formule du
polyol obtenu et le nombre de carbones asymtriques.
V.a. Lors du traitement de D par OH, plusieurs ractions concurrentes de pourraient
avoir lieu. L'une d'entre-elles conduit une substance E' de formule brute C6H10O2 ;
identifier E'.
b. Comment peut-on, en jouant sur les conditions opratoires, favoriser la formation
de E au dtriment de celle de E' ?
VI. La raction de C avec E conduit, entre autres, deux produits organiques F et F'.
L'hydrolyse en milieu acide de ceux-ci donne G et G'.
Les substances G et G' possdent la mme masse molaire (154 g) et la mme
composition pondrale (%C = 77,9 ; %H = 11,7 ; %O = 10,4).
Pour les identifier, on les soumet aux tests suivants :
Test 1 : l'action du dihydrogne sur G, en prsence de nickel de Raney la pression
atmosphrique et la temprature ambiante, se fait mole mole avec formation d'une
substance H. Traite dans les mmes conditions, G' ne ragit pas ; cependant dans des
conditions de pression et de temprature plus leves, elle ragit mole mole pour
donner I.
Test 2 : une solution de dibrome dans CCl4 (ttrachloromthane) est dcolore par
un ajout de G en excs, alors qu'aucune raction n'est observe avec G'.
Test 3 : dans l'oxyde de dithyle anhydre, G' ragit avec l'iodure de
mthylmagnsium pour donner aprs hydrolyse, un produit J.
a. Dterminer les formules brutes de G et G'.
b. Identifier le compos F, produit classique d'addition de C sur E. Donner le
mcanisme conduisant sa formation. En dduire la formule semi-dveloppe de son
produit d'hydrolyse G. Imaginer une autre synthse de G partir de E (sans
magnsium).
acide trifluoroperactique, cyclohexn-2-one, enthalpie libre standard d'activation, hydrolyse,
iodure de mthylmagnsium, nickel de Raney, ractions concurrentes, solvant, ttrachloromthane, Wittig
1760
c. Vrifier que la formule obtenue pour G s'accorde avec les rsultats des tests 1 et 2.
Identifier H et prciser le rle du nickel de Raney. Les substances G et H prsententelles une chilarit ?
VII.a. La substance G, dont on demande de prciser le mcanisme de formation, a la
formule semi-dveloppe ci-contre :
O G
Vrifier l'accord de cette formule avec les 3 tests.
b. Identifier les substance I et J.
Possdent-elles des stroisomres ?
c. Imaginer une autre synthse de G partir de E.
d. Donner un protocole de remplacement du test 1
C(CH3)3
afin dobtenir I partir de G.
Ecole polytechnique ; Dure : 2h
Corrig
I.a. B est un bromoalcane ou bromure d'alkyle RBr ; RBr + CN RCN + Br .
Vu les indications de l'nonc, on a une substitution nuclophile SN1 de molcularit 1
pour l'tape lente RBr R + + Br qui impose sa vitesse.
b. OH + RBr (CH 3 ) 2 CH = CH 2 + H 2 O + Br .
B peut tre (CH3)3CBr ou (CH3)2CH2CH2Br.
Vu la SN1 exclusive de 1.a., B possde un carbone tertiaire
CH3
,
CH3 C Br
,
CH3
2-bromo-2-mthylpropane.
CH3
,
mthylpropane.
A + Br2 HBr + (CH 3 )CBr donne
A CH3 C H
,
CH3
II.a. On rappelle le mcanisme de la substitution radicalaire (en chane) favorise par
photons ou chaleur (les proxydes peuvent aussi provoquer l'initiation).
r2 2Br .
Initiation :
Propagation : Br + RH R + HBr , tape dterminante.
R + Br2 RBr + Br .
Terminaison : 2Br + M Br2 + M .
Br + R + M RBr + M .
2R + M RR + M .
b. Vu A, on obtient B par le dpart de l'hydrogne li au carbone tertiaire ; au
contraire ici, partir de A, on obtient B' par le dpart d'un hydrogne li un carbone
primaire, il y en a 9, ce qui donne neuf formes msomres stabilisantes de ce radical
primaire habituellement non considr ; la production reste trs minoritaire.
1-bromo-2-mthylpropane, 2-bromo-2-mthylpropane, bromation du mthylpropane, carbone tertiaire,

tape dterminante, mcanisme, mthylpropane, molcularit, nickel de Raney, SN1, stroisomrie,
substitution radicalaire
CHIMIE ORGANIQUE
Aldhydes et ctones
1761
CH3
CH CH2Br
B'
1-bromo-2-mthylpropane.
CH3
c.
x
( L) 9 x p
=
= 2 t = 4,5 .
( L' )
xt
xp
x
x
Pour la bromation (L) << (L' ) t
>> t
.
x
x
p bromation
p chloration
d. Cl + RH R + HCl ; r H 0 = r H 0CH r H 0HCl = 17 kJ.mol 1 = r G 0 .
Br + RH R + HBr ; r H 0 = r H 0CH r H 0HBr = 48 kJ.mol 1 = r G 0 .
G0
G0
tat de
transition
tat de
transition
G = 58 4 8
R + HBr
G = 6
17
RH + Cl
RH + Br
R + HCl
Bromation
Chloration
L'tat de transition a une enthalpie libre d'activation importante pour la bromation, qui
est plus lente et plus slective par contrle cintique que la chloration. De plus, l'tat de
transition de la bromation est proche de celui des produits : il est donc sensible ce qui
stabilise R (cf. R tertiaire) (cf. postulat de Hammond).
e.
. La mthode pour obtenir B est convenable car B est le seul produit.
CH3
.
CH3
####,
On vite le mcanisme contraire
C = CH2 + HBr CH3 C Br
en prenant un solvant polaire (par
exemple H2O) et en rduisant le
CH3
####,
nombre
de photons.
CH3
III.a.
C
CH3
####,
CH3 C MgBr
,
CH3
bromure de tertiobutylmagnsium.
Tricol
b. L'ther contient des copeaux de Mg, un agitateur.

On peut ajouter une garde CaCl2 anhydre.
c. RMgBr + H2O RH + MgBrOH
L'eau dtruit l'organomagnsien.
IV.a.,b.
O
O
E
OH
Br
cyclohexne-2-one stabilis par

conjugaison privilgie par la mobilit des H en
ther
thermostat
O
ou
cyclohexne-3-one
agitateur, bromure de tertiobutylmagnsium, limination, tat de transition, garde, principe de Hammond,

solvant, solvant polaire
1762
c. Schma ractionnel de la raction de Wittig
O + CH2 = P(C6H5)3
CH2 P(C6H5)3
O
CH2 + O = P(C6H5)3
Stabilis par msomrie
Oxyde de triphnylphosphine
d. Il y a dihydroxylation des 2 doubles liaisons.

CH2OH
*
*
OH
1-hydromthylcyclohexan-1,2,3-triol
HO
OH
Il y a 3 carbones asymtriques marqus par *.
V.a. SN est une raction concurrente de l'limination. O
b. L'limination est favorise par la temprature
leve et un solvant rduisant la nuclophilie de
OH.
O
OH
cf.IV. a.
Br
OH
E' de formule
C6H10O2
on peut accepter C10H18O.
VI.a.Composition de G et G' en masse :

.en carbone : 0,7798 x 154 # 120 g.
.en hydrogne :
0,1169 x 154 # 18 g.
.en oxygne : 0,1039 x 154 # 16 g.
b. H3C
BrMgO
C(CH3)3 HO
C(CH3)3
#######'
*
H3#C C MgBr + O
+ H2O
######'
+ H+
H3C
addition nuclophile 1,2
F
G
Une autre synthse organomtallique fera agir dans l'ther le tertiobutyllithium sur E
selon une addition nuclophile 1,2, suivie d'une hydrolyse acide.
HO
C(CH3)3
c. G peut tre hydrogne et ragir avec Br2 (tests 1 et
2) cause de la liaison double.
Le nickel de Raney est le catalyseur de l'hydrognation de H
la double liaison carbone carbone sans action sur OH
OH
G possde un carbone asymtrique not * ; H l'a perdu
et n'a plus la chilarit possde par G.
*
VII.a.
.
I
*
C(CH3)3
#
#
####################
tBu
tBuMgBr + O
H2O
HO
tBu
O
Equilibre ctonolique
On a finalement une addition nuclophile 1,4.
addition 1,4, addition 1,2, configuration, diastroisomre, nantiomre, hydroxylation, msomrie,
de Raney, oxyde de triphnylphosphine, parfum de synthse, prcurseur, tertiobutylithium, Wittig
nickel
CHIMIE ORGANIQUE
Aldhydes et ctones
1763
. Test 1 : G' ne subit pas facilement l'hydrognation.

(C = O moins facilement hydrogne que C = C en
prsence de Ni Raney).
Test 2 : G' ne ragit pas avec Br2 en milieu non
basique.
Test 3 : O
HO
+ CH3MgBI
C(CH3)3
H2O
H+
CH3
*
* C(CH )
3 3
C10H18O
b. I et J possdent chacun 2 carbones asymtriques et donc possdent chacun 4
diastroisomres (2 couples de 2 nantiomres).
c. L'action de l'organocuprate lithi tBu2CuLi (nouvel hydrolyse acide) selon une
addition nuclophile 1,4 dite de Corey contrle frontalier donne G' trs majoritaire.
d. On rappelle l'addition nuclophile de LiAlH4 dans l'ther, ou de NaBH4 dans
C2H5OH sur la fonction carbonyle pour la transformer en alcool aprs hydrolyse. On
peut aussi utiliser le sodium dans l'thanol ou NH3 liquide.
5.9.3.
Synthse d'un parfum
A. La cis-jasmone T est un intermdiaire important dans le domaine de la parfumerie.

CH3
CH3
1. Quelles sont les caractristiques
fonctionnelles de la molcule T ?
H
2. Prsente-t-elle des formules msomres ?
Si oui, les prciser.
O
H
T
CH3
B. T peut admettre comme "prcurseur"
(passage de T1 T en une seule tape) la
OH
molcule T1 :
CH3
1.a. Comment raliser le passage T1 T ?
H
b. Quel mcanisme ractionnel proposezvous ?
O
H
T1
c. Peut-il se former d'aprs ce mcanisme
d'autres composs isomres de T1 ?
2.a. La molcule T1 peut-elle prsenter plusieurs configurations ?
b. Si oui, les reprsenter, en perspective, en prcisant les configurations et leur
relation d'isomrie.
3. Doit-on choisir et isoler l'une d'entre elles pour accder T ?
O
C. T1 admet lui-mme comme "prcurseur" la
CH3
dione T1.1.
1. La dione T1.1 peut-elle prsenter plusieurs
configurations ?
2.a. Les deux fonctions ctones de T1.1 sontH
T1.1
O
H
elles quivalentes ?
ammoniac liquide, borohydrure de sodium, (Z)-1-bromo-pentne, carbocation, ctone, dictone
thylnique, double liaison, hydrure d'aluminium et de lithium, insaturation, msomrie, ,organocuprate
lithi, stroisomre Z
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' alcool, alcool tertiaire, dprotonation, dshydratation, msomrie
CHIMIE ORGANIQUE
Aldhydes et ctones
1765
B.1.a. La dshydratation de la fonction alcool de T1 a lieu en prsence de H2SO4 en

levant modrment la temprature car l'alcool est tertiaire.
b. H 2 SO 4 H + + HSO 4 .
CH3
CH3
+
CH3 OH
CH3 O
E1
H
H
CH3
H
O
O
CH3
H+ +
CH3
CH3
H2O
H
H
O
H + + HSO 4 H 2 SO 4 .
c. Mcanisme concurrent de dprotonation.
CH3
CH3
CH3
CH3
H +
H
O
H
O
Le compos sans conjugaison form basse temprature contrairement la rgle de

Saitsev est trs minoritaire.
2.a.
CH3
Il y a 2 carbones asymtriques numrots 2 et 3 donc
diastroisomrie, soit 2 couples d'nantiomres.
CH3 OH
H
On a suppos conserver la configuration Z.
2
*3
*
H
1
O
chane linaire, diastroisomrie, nantiomre, rgle de Saitsev, rgles de priorit, stroisomre Z
Synthse d'un parfum
1766
plan moyen du cycle
b. On utilise les rgles de priorit : OH le plus prioritaire, H le moins prioritaire.
3
H
CH3
CH3
OH
CH3
3 H
OH
CH3
plan moyen du cycle
(2S, 3S)
3
H
O
(2R, 3R)
OH
3
OH
CH3
CH3
(2S, 3R)
(2S, 3S)
(2R, 3R)
CH3
CH3
(2R, 3S)
(2R, 3R)
(2R, 3S)
tablit la relation
entre nantiomres

diastroisomres
3. T n'a pas de carbone asymtrique.

Il y a dpart de OH de C3 et de H de C2 ce qui est possible sur chacun des
diastroisomres. Donc, il n'est pas utile d'isoler une configuration.
C.1. T1.1 n'a pas de carbone asymtrique et donc il n'y a pas plusieurs configurations (la
configuration Z tant par ailleurs suppose conserve).
2.a. Les 2 fonctions ayant des places symtriques par rapport la chane linaire sont
quivalentes.
b. Addition du magnsien CH3MgBr avec excs de T1.1.
CH3 OMgBr
CH3
H+
T1.1 + CH3MgBr "
T1
H2O
H
H
O
D.1.
O
2
O L'nolisation est due la mobilit des hydrognes en .
1 3
Les hydrognes du carbone 2 subissent l'effet des 2
fonctions ctones et sont donc les plus mobiles.
aldolisation, carbocation, ctolisation, lectrophile, nolate, nolisation, excs, msomrie, mobilit des
hydrognes en alpha, nuclophile, nuclophilie, SN1
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' cyclisation, oxydant spcifique de la fonction alcool
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Synthse d'un parfum
1768
CH3
CH3
H2O +
carbocation ci-contre
stabilis par msomrie
H
CH3
H
CH3
b.
CH3
H
CH3
CH3
CH3
O
H
H
H
H
CH3
CH3
OH H
+ H+
c.
CH3
CH3
CH3
OH
F.1. T3 est
H
O
CrO3
CH3
O
On envisage une cyclisation de Robinson par aldolisation ctolisation.
chane latrale, cyclisation, dshydratation, double liaison conjugue, nolate, msomrie, mobilit des
hydrognes en alpha
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' alcyne vrai, alcynure, catalyseur dsactiv, palladium, palladium de Lindlar
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Estrification des acides bicarboxyliques
1770
5.10.
Acides carboxyliques et drivs
appartient aux programmes de PC, BCPST2, TPC2
5.10.1.
Obtention d'un chlorure d'acide
Le but-1-ne, trait par le bromure d'hydrogne en prsence d'un peroxyde organique,

donne un corps A. A est transform par une solution aqueuse dilue d'hydroxyde de
sodium en B qui, par oxydation par le dichromate de potassium en milieu acide 70,
donne C. C ragit avec le chlorure de thionyle SOCl2 pour donner D.
a. Ecrire les quations des ractions correspondantes en donnant les formules semidveloppes des composs forms. On quilibrera notamment l'quation de la raction
d'oxydorduction.
b. Indiquer le nom des composs A, B, C et D.
c. Prciser le mcanisme de formation de A partir du but-1-ne.
CCP
Corrig
a.
. CH2 = CH CH2 CH3 + HBr " CH2Br CH2 CH2 CH3
. CH2Br CH2 CH2 CH3 + OH " CH3(CH2)2CH2OH
Cr2 O 72 + 14 H + + 6e
2 Cr3+ + 7 H2O
O
CH3(CH2)2CH2OH + H2O
A
B
4H+ + 4e- + CH3CH2CH2C

OH
2 Cr2 O 72 + 16 H+ +3CH3(CH2)2CH2OH " 2Cr 3+ + 11 H 2 O + 3CH3CH2CH2C
C
OH
.
CH3CH2CH2C + SOCl2 SO2 + H+ + Cl + CH3CH2CH2C
OH
Cl
b. A = 1-bromobutane ; B = butan-1-ol ;
C = acide butanoque ; D = chlorure de butanoyle
c. Mcanisme radicalaire :
.initiation
:
dissociation du peroxyde : ROOR " 2 RO
cration du radical Br : RO + HBr " ROH + Br .

.
propagation : par ruptures homolytiques
CH3CH2CH = CH2+ Br " CH3CH2 C H CH2Br
radical secondaire stable
CH3CH2 C H CH2Br + H Br " CH3CH2CH2CH2Br + Br

. Rupture : recombinaison de radicaux
acide butanoque, acide carboxylique, but-1-ne, chlorure d' acide, chlorure de butanoyle, chlorure de
thionyle, driv dacide carboxylique, dichromate de potassium, mcanisme radicalaire, oxydorduction
organique, peroxyde, radical secondaire, recombinaison des radicaux, rupture homolytique
CHIMIE ORGANIQUE
5.10.2.
1771
Estrification des acides

bicarboxyliques et chilarit
On tudie dans cette partie la strochimie d'un diacide de type A symtrique, et de

quelques-uns de ses drivs. Il s'agit de l'acide 2,3-dimthylbutanedioque F, de formule
HO2C CH CH CO2H
############'
'
CH3 CH3
Cette formule n'est qu'une reprsentation semi-dveloppe plane. En fait, plusieurs
substances, diffrant par certaines proprits, lui sont associes. Parmi elles, deux
seulement sont dpourvues de pouvoir rotatoire (en solution) : l'une, F1, fond 129 C ;
l'autre, F2, fond 208C et se trouve tre moins soluble que F1 dans l'thanoate d'thyle,
ce qui peut tre mis profit pour les sparer. En outre, on peut ddoubler F1 en deux
inverses optiques (nantiomres) F'1 et F"1, fondant 135C ; en revanche, F2 n'est pas
ddoublable.
D'autre part, les acides carboxyliques ragissent sur les alcools pour donner des esters
R CO2 R' + H2O.
selon la raction : R CO2H + R' OH
Par sa structure, F peut donc conduire des monoesters et des diesters. Ainsi, partant
de F2, on obtient un monoester mthylique G2, mais cet acide-ester est ddoublable en
deux nantiomres G'2 et G"2 ; F'1, en revanche, correspond un monoester mthylique
G'1 unique. Enfin, en ce qui concerne les diesters :
en mthylant le carboxyle de G'1, ou par diestrification mthylique de F'1, on
obtient un diester unique J'1.
On appelle J2, J'2 et J"2 les esters dimthyliques obtenus en partant
respectivement de F2, G'2 et G"2.
1. Sachant que, dans l'acide F'1, le deuxime carbone possde la configuration R, et
que, pour l'ester G'2, l'estrification s'est faite sur le groupe carboxyle li un carbone
de configuration R, on fournira des reprsentations configurationnelles (au choix, mais
clairement prcises) pour chacune des molcules F'1, F"1, F2, G'1, G'2, G"2 et J'1, en
expliquant les faits exprimentaux relats ci-dessus.
2. Que dire de l'activit optique de J2, J'2 et J"2 ? Quelle relation y a-t-il entre ces trois
composs ?
3. Le monoester G' est-il dou de pouvoir rotatoire ?
4.a. Dans le langage de l'isomrie, comment peut-on qualifier F1 par rapport
F'1 et F"1 ?
b. On considre le produit de monoestrification mthylique qu'on obtiendrait
partir de F1. Quelles sont les molcules prsentes dans ce produit ? En quelles
proportions ?
5.a. Donner, en le justifiant, un avis sur les propositions (i) et (ii) suivantes :
i. La raction d'estrification mthylique de la question prcdente ne distingue
pas entre une extrmit R et une extrmit S qu'un diacide convenable peut prsenter.
ii. Dans la mme situation, un alcool chiral verrait a priori une diffrence.
b. Quel est celui des acides F qui permet la vrification exprimentale de la
proposition (ii) ?
6. Parmi les alcools de formule C n H 2 n +1OH , quel est le plus simple (n minimal) des
alcools chiraux ?
activit optique, ddoublable, diester, nantiomre, ester, thanoate d'thyle, mthylation, monoester,
monoester mthylique, pouvoir rotatoire, R, S
Estrification des acides bicarboxyliques
1772
Corrig
1.
. F2 est inddoubable : forme msogyre car
symtrique (il s'agit d'une forme rythro) ; la forme
R,S se confondant avec la forme S,R.
.
F1 est ddoublable en 2 formes nantiomres
(thro ou like), la forme RR tant chirale de la forme
SS.
On identifie alors :
et la forme F1" (S,S)
F'1(R,R)
CO2H
HO2C
\
/
C C
H
CH3
CH3 H
HCO2
CO2H
\
/
C C
H
H
CH3
CH3
F2
HO2C
CO2H
\
/
C C
CH3
H
H
CH3
.
Les 2 fonctions CO2H estrifiables de F2 sont configuration R ou S pour leur C
donc 2 nantiomres ,
et
G"2 (R,S)
G'2 (R,S)
CH3O2C
H
CO2H
\
/
C C
H
CH3 CH3
HCO2
CO2CH3
\
/
C C
H
H
CH3 CH3
La deuxime estrification ramenant une forme (rythro) msogyre R,S.

.
L'estrification de F'1 effectue une
G'1(R,R)
substitution qui be change pas les priorits, on
obtient un seul G'1 :
CO2H
CH3O2C
\
/
C C
. Le mme raisonnement conduit un diester
H
CH3
J'1 unique R,R.
CH3O2C
CO2CH3
CH3 H
\
/
C C
J'1
H
H
CH3
H
2.a. La forme symtrique (rythro ou unlike) maintenue par diestrification est
msogyre soit aucun pouvoir rotatoire.
b. Ces 3 isomres non ddoublables s'identifient J2 = J'2 = J"2.
3. G'1 (de type thro) possde une molcule chirale non superposable ; il possde un
pouvoir rotatoire.
4.a. F1 est un mlange quimolaire de F'1 et F"1 que l'on nomme mlange racmique.
chiralit, ddoublable, rythro, inddoubable, like, msogyre, non ddoublable, racmique, RR, SS,
superposable, unlike
CHIMIE ORGANIQUE
1773
b.
. F'1 donne G'1 de forme R,R ; F"1 donne G"1 de forme SS : G'1 et G"1 constituent
deux nantiomres (d'une forme thro).
CH3O2C
CO2H
\
/
C C
G 1"
CH3
H
H
CH3
.
Les proportions sont 50%, 50%, la thorie cintique ne semblant favoriser aucune
forme.
5.a. Notons que le mthanol n'a pas de carbone asymtrique la diffrence d'un alcool
chiral.
Deux objets chiraux ne peuvent tre diffrencis que par rapport un objet chiral de
rfrence. Cette proposition justifie les propositions i et ii.
b. Vrifions la proposition ii : en considrant un alcool R'OH chiral possdant un
carbone asymtrique R, soit R'1OH ou S soit R'2OH que l'on fait ragir sur F2.
La structure de base RS des C subsiste mais un 2me carbone venant de R' engendre des
diastroisomres de caractristiques physiques diffrentes , d'o une orientation
thermodynamique possible pour la raction, ce qui ferait dire que dans ces circonstances
l'alcool fait la diffrence.
Exemple partir de F2 : on distingue ainsi la prsence de 1 ou 2 carbones chiraux.
R'2O2C
CO2H
HO2C
CO2R'2
\
/
\
/
C C
C C
H
H
H
H
CH3
CH3
CH3
CH3
(R)
(S)
(R)
(S)
6. n = 4, l'alcool chiral le plus simple est le butan-2-ol.
OH
Assemblage sur un carbone asymtrique des 4 plus
(
simples substituants H, OH, CH3, CH2CH3 .
CH3CH2CCH3
(
H
5.10.3.
Synthse malonique
de l'acide hexanoque
a. Le traitement en milieu acide sulfurique de l'acide malonique (acide propanedioque) par de l'thanol fournit un diester.
Ecrire :
. L'quation bilan.
. Donner le mcanisme de la raction d'estrification.
b. Dans un milieu thanol , thanolate de sodium, ce diester donne naissance un
carbanion dont on justifiera la stabilit en crivant les formules limites de rsonance.
c. L'ion nolate est oppos au 1-bromobutane dans l'thanol reflux, puis trait par la
potasse alcoolique 50% reflux. Le passage en milieu acide permet d'obtenir avec un
rendement voisin de 75% un compos de formule brute C6H12O2 et de pKa = 4,88.
Prciser les ractions obtenues et la formule dveloppe du produit final.
1-bromobutane, acide hexanoque, acide malonique, acide propane-dioque, alcool chiral, carbanion,
chiralit, forme thro, formules limites de rsonance, mthanol, potasse alcoolique, rendement, synthse
malonique, trait reflux
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addition nuclophile de lalcool, carbanion, dshydratation, malonate de dithyle, protection de fonction,
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protonation, stabilisation par msomrie
CHIMIE ORGANIQUE
1775
c. Synthse malonique
.
Substitution nuclophile SN2 (C-alkylation) cf. 4.b.
O
Br
O
O
Br +
O
O
. Saponification de la fonction ester par le potasse alcoolique

O
+ 2OH
! O
! O
+2
OH
. Double protonation (par acidification) avec liaison hydrogne intramolculaire

O
O
diacide carboxylique
O
C
OH
. Monodcarboxylation du diacide par un mcanisme "concert" en milieu acide

O
et
OC
C
OH
OH
On obtient l'acide hexanoque CH3CH2CH2CH2CH2C

OH
5.10.4.
Synthse de l'acide barbiturique
O
############################################# ''
Par condensation de l'ure
H2NCNH2 (diamide)
et du malonate d'thyle C2H5OOC CH2 COOC2H5 (diester),
####
acide hexanoque, amide, C-alkylation, dcarboxylation, diester, liaison hydrogne intramolculaire,

mcanisme concert, potasse alcoolique, saponification, SN2, synthse malonique
Synthse de l'acide barbiturique
1776
en prsence d'thanolate de sodium dans l'thanol, on obtient un compos C4H4O3N2, de

structure cyclique, dpourvu de carboxyle mais d'une acidit si manifeste (pK = 4) qu'il
est connu sous le nom d'acide barbiturique.
Ecrire le mcanisme de la raction.
Donnes : pKure = 13 ; pKmalonate = 15.
Autres concours
Corrig
1. Formation d'un anion nuclophile, par raction de la base la plus forte sur l'acide le
plus fort prsent dans le solvant.
O
NH2
O + H NH
OH +
NH
NH2
2. Addition du nuclophile sur une fonction ester du malonate d'thyle suivie ou

concommitante d'une limination de l'thanolate concurrent.
O
NH2
O
NH +
O
O
O + NH2
NH
3. Formation d'un nouvel anion nuclophile par raction rpte une fois et une seule
de la base thanolate.
O
O
O
O + H NH
NH
O
O
OH + NH
O
NH
O
O
4. Addition interne du nuclophile sur une fonction ester avec cyclisation et limination
O
NH
HN
O
O +
NH
O
Soit l'acide barbiturique
de formule C4H4O3N2
NH
O
O
acide barbiturique, cyclisation, limination, thanolate de sodium, malonate de dithyle, mdicament,

stabilisation par msomrie, tautomrie, ure
CHIMIE ORGANIQUE
1777
Structure amide dont la stabilit est assure par msomrie et tautomtrie.

OH
N
HO
OH
HN
OH
HO
HN
OH
OH
2,4,6-trihydroxypyrimidine.
HN
O
L'ion associ H+ a donc plusieurs formes.
HN
N
H
OH
N
H
5.10.5. Synthse de l'isocyanate de mthyle

et du carbaryle : exemple d'insecticide
L'isocyanate de mthyle est un intermdiaire de synthse d'un insecticide trs connu, le
carbaryle. Les tapes de la synthse sont indiques sur le schma suivant :
Cl
O=C
+ mthylamine
Cl
encore appel phosgne.
B+
CH3 N = C = O
isocyanate de mthyle
O
C NH CH3
H
O
HCl
+ +
+ +
-naphtol
carbaryle
1. En prenant l'acylation des amines comme rfrence, dterminer la structure de A et

expliquer sa formation en proposant un schma ractionnel.
2. Proposer de mme un schma ractionnel expliquant la formation du carbaryle.
Montrer qu'il y a deux sites de protonation lors de cette formation.
3. L'isocyanate de mthyle est trs toxique. Comment ce ractif peut-il tre qualifi et,
pour interprter sa toxicit, quel type de site cellulaire peut-il tre attaqu ?
4. Trouver un mode de formation du carbaryle partir des mmes ractifs, qui vite la
fabrication de l'isocyanate de mthyle.
Synthse historique du terpinol
1778
Corrig
Cl
OH
peut tre considr comme issu de
O=C
avec substitution
O=C
OH
Cl
de OH par Cl ; les 2 Cl ayant la fonction du chlore dans un chlorure d'acide.

1.
H O
Cl
##########
CH3 NH2 + O = C
CH3 N C Cl
Cl
H Cl
H O
+ H+ + Cl
CH3 N C
A
Cl
H O
2.
CH3 N = C = O + H+ + Cl
CH3 N C
Cl
a.
B
H
OH
+ +
OC
+ CH3 N = C = O
+ +
N
CH3
La nuclophilie de la fonction alcool attaque le carbone charg + (cf. fonction

carbonyle) et donne l'analogue d'un hmiactal.
b. Mais l'azote trs lectrongatif peut jouer le rle de l'oxygne.
H
O
O
OC
N
+ +
+ CH3 N = C = O
+ +
CH3
carbaryle
Cas particulier de carbamate
Conclusion : il y a 2 sites de protonation ; la stabilisation par msomrie vu les doublets

spars par une liaison simple est plus "vidente" en b. qu'en a. (instabilit de C = N).
carbamate, chlorure d' acide, hmiactal, nuclophilie de l'alcool, nuclophilie de l'azote, protonation,
stabilisation par msomrie
CHIMIE ORGANIQUE
1779
3. Le carbone charg + ragit avec les sites cellulaires biochimiques nuclophiles. Par
exemple : atomes d'azote des acides amins ou des enzymes, et donc perturbe le
fonctionnement biologique jusqu' l'arrter.
4. L'intermdiaire isocyanate de mthyle peut tre vit dans des circonstances
Cl
industrielles diffrentes.
a.
OH
OC
Cl
O
+O=C
+ HCl
+ +
+ +
Cl
b.
H
'
O C N CH3
Cl
OC
H
'
+ N CH3
#####################################
' #
H
+ +
##############################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################################
5.10.6.
+ +
O
+ HCl
#########################################

(Perkin, 1904)
Le terpinol est une des premires molcules complexes synthtises. La mthode

utilise par Perkin (1838 1907) fait appel des ractions bien connues l'poque.
Le compos de dpart est B, 2-cyanoactate d'thyle : NCCH2COOEt, o Et est le
groupement thyle. B est l'acide conjugu d'un carbanion B', crit NCCHCOOEt.
Le pKa du couple B/B' est environ gal 12 dans l'eau.
1. Justifier le caractre acide de B.
2. Le passage de B B' se fait par action sur B d'une solution d'thanolate de sodium
EtONa dans l'thanol.
Pourquoi ne faut-il pas utiliser une solution aqueuse de soude pour effectuer cette
transformation ?
3. Le carbanion B' ragit avec le 3-iodopropanoate d'thyle (ICH2CH2COOEt)
dans l'thanol. On obtient C qui trait par l'thanolate de sodium dans l'thanol, donne
un carbanion C'. C' ragit son tour avec le 3-iodopropanoate d'thyle ; on obtient
finalement D, de formule brute C15H23O6N.
Donner les formules dveloppes de C et D.
4. Prciser le mcanisme ractionnel du passage de B' C.
5. On fait ragir D avec des ions OH- par action d'une solution d'hydroxyde de
potassium solide dissous dans l'thanol pur, appele "potasse alcoolique", chauffe
reflux ; puis on acidifie le milieu ractionnel.
On obtient un ttraacide carboxylique E se dcarboxylant aisment chaud en un
triacide F donn ci-dessous. Donner la formule dveloppe de E.
Quelle est la nature des ractions effectus lors du chauffage reflux ?
F : HOOC
COOH
COOH
2-cyanoactate d'thyle, 3-iodopropanoate d'thyle, acides amins, carbanion, chauffage reflux,

enzymes, thanolate de sodium, nitrile, potasse alcoolique, site cellulaire, terpinol
1780
6. Le compos F, chauff en prsence d'anhydride actique, donne G.

G: O
COOH
Sachant que la raction F G produit galement du dioxyde de carbone, crire le bilan

de cette raction.
N.B.: aucune tape ractionnelle n'est demande.
7. Quel peut tre le rle de l'anhydride actique ?
8. G est trait par un excs d'iodure de mthylmagnsium dans l'ther anhydre.
On observe un dgagement gazeux lors d'une raction parasite de celle, principale, que
l'on souhaite effectuer. Lorsque la raction principale est termine, on acidifie
prudemment par une solution aqueuse dilue de sulfate d'ammonium.
On isole aprs extraction un compos H, dont le spectre infrarouge montre
principalement une bande large vers 3300 cm-1 et une bande intense autour de 1720 cm-1
Sachant que le groupe COOH possde un hydrogne mobile, quelle est la nature du
dgagement gazeux observ ?
9. Donner la formule dveloppe du compos H.
Interprter les donnes du spectre infrarouge.
10.Le traitement de H par HBr concentr conduit I : I est ensuite chauff reflux
dans la potasse alcoolique concentre. Il se forme de manire majoritaire un compos J,
dont le spectre infrarouge ne montre aucune bande au voisinage de 3300 cm-1.
Aprs acidification du mlange ractionnel, on isole K de formule brute C8H12O2.
Donner la formule dveloppe de I. Quelle est la nature de la raction H I ?
11. Donner la formule dveloppe de J. Il se forme, en mme temps que J, un compos
J' trs minoritaire. Quel est J' ? Pourquoi est-il minoritaire ?
Donner galement la formule dveloppe de K.
12. Une tentative pour fabriquer K partir de H, directement, par chauffage en milieu
acide, se solde par un chec. Il se forme, ct du produit attendu K, une grande
quantit d'un produit K' bicyclique, isomre de K.
Quelle est la formule dveloppe de K' ?
13. L'action de l'thanol en prsence de traces d'acide fort sur le compos K donne L.
Le spectre infrarouge de L prsente, entre autres, une bande assez faible vers 1680 cm-1,
et une autre plus intense vers 1750 cm-1.
Quelle est la formule de L ? Justifier les donnes des spectres infrarouges de L.
14. Donner le mcanisme de la raction K L.
15. Enfin, le traitement de L par l'iodure de mthylmagnsium dans l'ther anhydre,
suivi d'une hydrolyse en milieu faiblement acide, donne le terpinol.
Donner un schma mcanistique simple de la raction L terpinol.
16. Pourquoi doit-on absolument viter d'effectuer l'hydrolyse en milieu trop acide ?
17. Le terpinol ainsi synthtis prsente-t-il une activit optique ? Justifier.
activit optique, anhydride actique, bicycle, chauffage, chauffage reflux, dioxyde de carbone, ther
anhydre, extraction, hydrolyse, iodure de mthylmagnsium, minoritaire, mobilit des hydrognes en alpha,
raction parasite, spectroscopie IR, sulfate d'ammonium
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' conjugaison de doublets, dlocalisation lectronique, donnes spectroscopiques IR, nuclophile,
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nuclophilie, saponification, stabilisation par msomrie
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'
acide carboxylique, carbanion, carboxylate, chauffage reflux, tat de transition, hydratation, inversion
de Walden, nitrile, saponification, SN2, substitution nuclophile
CHIMIE ORGANIQUE
1783
6.
O
HOOC
O
CO2 + 2
COOH +
OH
O
COOH
+O
COOH
7.L'anhydride se transforme en acide en prlevant une molcule d'eau, permettant la

cyclisation, associe un dpart de CO2 (dcarboxylation).
8.G a une fonction acide qui ragit sur CH3MgI.
O CH4(g) + IMgOOC
CH3 MgI + HOOC
Le mthane (inodore) constitue le dgagement gazeux.

9. Raction principale :
COOH IMgO
CH3 Mg I + O
(NH4)2SO4
COOH
HO
COOH soit H.
D'aprs l'annexe, l'alcool tertiaire absorbe vers 3300 cm-1;

la fonction acide carboxylique absorbe vers 1720 cm-1.
10.
Br
HO
COOH + H Br
H2O +
COOH soit : I
Il s'agit d'une substitution nuclophile, formellement de OH- par Br-.

11.a. La dshydrohalognisation chaud en milieu basique s'crit :
Br
OH +
COOH H2O + Br +
COO soit J.
Le compos majoritaire est unique vu la symtrie et suit la rgle de Saitsev (chauffage

reflux).
b. Le compos minoritaire est donc J' :
COO
Exception la rgle thermodynamique de Saitsev.

c. J acidifi donne K :
COOH
12. H possde la fonction alcool et la fonction acide carboxylique.

H peut se dshydrater par une estrification intramolculaire, favorise par le
chauffage :
O
OH
O
COOH
H2O +
soit K' bicyclique.
acide carboxylique, alcool tertiaire, anhydride actique, chauffage reflux, cyclisation,

dshydrohalognation, estrification intramolculaire, minoritaire, rgle de Saitsev, substitution nuclophile
1784
13.
OH
COOH +
H2O +
soit L
O
L'absorption 1750 cm-1 caractrise la fonction ester prescrite.
L'absorption 1680 cm-1 caractrise la double liaison C = C cf. annexe.
14. Le mcanisme d'estrification d'un alcool primaire est :
a. Protonation en milieu acide de l'acide carboxylique.
O
OH
C
C
+ H+
O
OH
H
b. Attaque du site lectrophile par l'alcool, ractif nuclophile.
OH
OH
C
O
+ O
OH
OH
Intermdiaire
c.d. Elimination d'eau et de proton :

H2O +
CO
+H
C
O
OH
15. Raction d'un ester sur un magnsien
a.
O
C
+ IMg CH3
O
O Mg I
CO
CH3
b.
O
C
+ IMg O
CH3
c.
OMg I
O
+ IMg CH3
C
CH3
CH3
OH
H2O
+ MgIOH
terpinol
absorption IR, double liaison, mcanisme, nuclophilie de l'alcool, protonation
CH3
CHIMIE ORGANIQUE
1785
16. Il faut viter la dshydratation de l'alcool tertiaire en milieu acide qui donnerait
majoritairement :
17. Le carbone asymtrique marqu par * provient de la raction de dcarboxylation de

E en F chaud alors qu'il y a dans E, 2 fonctions carboxyliques qui ont l'quiprobabilit
du dpart. On aura donc un mlange racmique l'arrive, soit aucune activit optique.
5.10.7.
appartient aussi aux programmes de MP, PSI, PT, TSI
1. On mesure la conductivit (en ohm-1.m-1) de solutions aqueuses d'acide actique de

diverses concentrations molaires c (en mol.L-1) et on en dduit la conductance
1000
. Les mesures 25C donnent les rsultats
quivalente dfinie par =
c
suivants : (c en mol.L-1 et en ohm-1.m-1.mol-1.L) :
103 c
Lorsque c tend vers 0 (dilution infinie), tend vers

0,028014
210,15
0 et on obtient par extrapolation :
0,11135
127,32
0 = 390,7 ohm 1 .m 1 .mol 1 .L.
0,2184
96,14
1,02831
47,80
On admet que, pour un lectrolyte faible, partiellement ionis, le coefficient de
dissociation est donn par : =

. Pour chacune des mesures du tableau ci-dessus,
0
calculer la constante d'ionisation Ka de l'acide actique, puis sa valeur moyenne dduite
de ces mesures, et qui est celle qu'on retiendra pour la suite du problme.
2. On ralise ensuite les expriences calorimtriques suivantes :
a. Dans un calorimtre de prcision, on neutralise 100 ml d'une solution aqueuse
d'acide actique 1 mol.L-1 par 100 ml d'une solution aqueuse de soude 1 mol.L-1. Le
vase calorimtrique contient une rsistance immerge R de 3,07 ohms. La neutralisation
entrane une augmentation de temprature 1 = 6,564C (aprs corrections) qui se
dveloppe en 2 minutes environ.
b. On neutralise ensuite dans les mmes conditions 100 ml d'une solution aqueuse de
chlorure d'hydrogne 1 mol.L-1 par 100 ml d'une solution aqueuse de soude 1 mol.L-1.
L'lvation correspondante de temprature 2 = 6,517C se fait galement en 2
minutes environ.
c. On envoie dans la rsistance R immerge dans le mlange prcdent (2.b.) un
courant lectrique pendant exactement 43,2 s. La diffrence de potentiel aux bornes de
R demeure constante et gale 20,0 volts. L'lvation de temprature qui se dveloppe
en 2 minutes environ est 3 = 6,560C .
Ces expriences sont ralises autour de 25C. Calculer l'enthalpie de dissociation de
l'acide actique r H 0a et l'aide du rsultat de la question 1., son entropie de
dissociation r S 0a 25C (les enthalpies de dilution seront ngliges ; on admettra que
les chaleurs massiques des diffrentes solutions sont gales)
calorimtrie, conductivit quivalente, dcarboxylation, racmique, raction parasite
1786
3. On mlange des volumes gaux de solutions aqueuses contenant respectivement

0,001 mole d'acide formique par litre et 0,0005 mole de soude par litre. On mesure
13C et 85C le pH de la solution ainsi partiellement neutralise. Les moyennes des
mesures effectues sur une srie de solutions toutes demi neutralises sont les
suivantes : pH = 3,751 13C ; pH = 3,755 85C.
Calculer 25C :
a. la constante d'ionisation de l'acide formique K 'a ;
b. son enthalpie d'ionisation r H 'a0 suppose indpendante de la temprature ;
c. son entropie d'ionisation r S 'a0 .
4. On considre la raction rversible suivante qui a lieu en solution aqueuse dilue :
HCOOH + CH 3 COO
HCOO + CH 3 COOH , qui traduit la comptition des ions
formiate et actate pour un proton.
a. Calculer la constante d'quilibre Kr de cette raction 25C.
b. Calculer les grandeurs thermodynamiques correspondantes r G 0r , r H 0r , r S 0r
25C.
c. On prpare une solution contenant une mole d'acide formique et une mole d'actate
de sodium par litre 25C. Dans quelle proportion relative les acides formique et
actique sont-ils prsents l'quilibre ?
d. Quel est le pH de la solution obtenue ?
5. La raction prcdente peut tre gnralise d'autres acides carboxyliques en
RCOO + CH 3 COOH , ce qui permet
solution aqueuse : R COOH + CH 3 COO
de comparer la force des acides RCO2H celle de l'acide actique. Le tableau cidessous donne 25C les fonctions thermodynamiques relatives cette raction, et les
pKa pour trois acides carboxyliques.
pKa
Acides
benzoque
isovalrique
dithylactique
Formules
C6H5 CO2H
(CH3)2CH CH2 CO2H
(C2H5)2CH CO2H
4,206
4,773
4,747
rG0
rH0
T. r S 0
r S0
kJ
kJ
kJ
J.K 1
3,14
0,12
0,13
2,22
4,65
8,04
5,36
4,77
7,91
18,0
16,0
26,5
a. Classer les acides actique, formique et benzoque par ordre croissant de force. ce
classement peut-il s'expliquer d'aprs les structures molculaires de ces acides ?
b. La contribution r G 0 de r H 0 et de . r S 0 confirme-t-elle les explications
prcdentes (5.a.) ? Commenter votre rponse.
c. Si la force des acides est dtermine par la constante de dissociation et en admettant
que les enthalpies des ractions tudies sont indpendantes de la temprature, montrer
qu'il peut exister pour un couple d'acides donns une temprature au-del de laquelle les
forces des acides s'inversent (temprature d'inversion). Calculer cette temprature dans
les cas du couple acides actique / isovalrique et du couple acide actique /
dithylactique.
Donnes numriques : TK = tC + 273,16 ; cste des gaz parfaits : R = 8,3143 J.mol-1K-1.
acide benzoque, acide dithylactique, acide formique, acide isovalrique, tableau,
thermodynamique de la transestrification, transestrification
CHIMIE ORGANIQUE
1787
Corrig
H + + CH 3 CO 2 de bilan de concentration :
0
0
c
c
1. CH3CO2H
c
c (1-)
Ka =
(CH 3 CO 2 ) (H + ) 2 c
.
=
(CH 3 CO 2 H)
1
or, =
; Ka =
0
c
2
1
0
2
0
103 c
0,028014
0,111350
0,218400
1,028310
210,15
127,32
96,14
47,80
Ka
1,7539.10-5
1,7541.10-5
1,7540.10-5
1,7538.10-5
K a = 1,75395.10 5 mol.L-1
2.a. Dans le calorimtre a lieu : CH3CO2H + OH CH 3 CO 2 + H 2 O ; H = Q p car la
raction se fait sous pression constante.
Pour introduire r H a , introduisons un cycle :
CH3CO2H
Ainsi, Q P = ( r H 0a + r H 0e ) = 1 ,
+ OH
= capacit calorifique du systme.
= 0,1 mol.
r H 0e 1
0
rHa =
. r H 0a
H + et CH 3 CO 2
+ OH
. r H 0e
CH 3 CO 2 + H 2 O
b. Dans le calorimtre a lieu : H + + OH H 2 O , soit Q b r H 0e = 2 .

avec le mme (cf. v1c1 = v 2 c 2 ; v1 = v 2 c 2 = c1 = 1 mol.L1 ) car il y a galit des
quantits et des chaleurs massiques.
U2
U2
c. Q c = .
= 3 =
.
R
R 3
r H 0a =
U 2 (1 2 )
; AN : r H a = 0,4033 kJ.mol 1 .
R 3
r G 0a = r H 0a T r S 0a r S 0a =
r H 0a r G 0a
K
avec r G 0a = RT ln 0a ,
T
c
avec c 0 = 1 mol.L1 .
H0
r S 0a = r a + R ln K a ; AN : r S 0a = 92,40 J K 1 mol 1 .
T298
3.a.b. Pour HCO2H
H+ + HCO 2 ; K 'a =
calorimtrie, cycle thermodynamique
(H + ) (HCO 2 )
associ r H 'a0 .
(HCO 2 H)
1788
Exprience : HCO2H + OH H 2 O + HCO 2
Bilan :
c
2
c
2
avec K =
K 'a
et c = 0,001 mol.L1
Ke
pH = p K 'a .
2
d ln K 'a r H 0a
Intgrons la formule de Van t'Hoff
=
, r H 'a0 tant suppos constant
2
dT
RT
entre 13 et 85 C.
K ' A 2 r H 'a0 1
T358 T286
1
r H 'a0 =
ln
.R.2,3 (pH 85 pH 13 ) car
=
K ' A1
R T286 T358
T358 T286
2,3 = ln 10 . AN : H 'a0 = 108,8 J.mol 1 .

La formule de Van t'Hoff applique entre 13 et 25 donne :
H '0 1
r H 'a0 (T298 T286 )
K'
1
'
;
ln a = r a
pK
pK
a
A1
K A1
R T286 T298
2,3 R T298 .T286
AN : pK A1 = 3,751 vu la mesure ; pK 'a = 3,52 ; K 'a = 1,770.10 4 mol.L1 .
r H 0a '
c. r S =
+ R ln K 'a
T298
'0
a
AN : r S 'a0 = 72,19 JK 1 .mol 1 .
HCO2H + CH 3 CO 2
4. R.P. :
CH3CO2H + HCO 2 .
(HCO 2 ) (CH 3 CO 2 H)
K 'a
a. K r =
=
; AN : Kr = 10,09.
(HCO 2 H) (CH 3 CO 2 H) K a
K
b.
. r G 0 = RT ln K r r G 0 = RT ln a' ; AN : r G 0 = 5,727 kJ.mol 1 .
Ka
'
d ln K a
d ln K r
2 d ln K a
'0
0
= RT
. r H = RT
= rHa rHa ;
dT
dT
dT
0
AN : r H a = 294,5 J.mol 1 .
rH0
+ R ln K r = r S 0a' r S 0a ; AN : r S a = 20,21J.K 1 .mol 1 .

T298
c. Ecrivons les bilans de :
H + + CH 3 CO 2
H + + HCO 2
CH 3 CO 2 H
HCO2H
1
0
1
0
1 1
1 2
1
1 2 1 2
2
( 2 )
(1 2 )
Ka '= 1 1
; Ka =
( 1 2 )
1 1
2
or, 1 2 << 1 mais 1 2 > 0 1 = 2 .
.
rS =
0
K 'a
12
=
.
K a (1 1 ) 2
1 1
= (HCO 2 H) (CH 3 CO 2 H) .
Cherchons x =
2
Kr =
R.P, Van t'Hoff
CHIMIE ORGANIQUE
1789
1
A.N. : x = 0,3148 ;
x2
1
1 =
; AN : 1 = 2 = 0,76 ; 1 1 = 1 2 = 0,34 .
1+ x
1 1
1
= (1 2 ) 2 = (H + ) 2 pH = (pK a + pK 'a ) ;
d. K 'a .K a = (1 2 ) 2 1
1 1 1
2
Kr =
AN : pH = 4,25. 1 2 = 5,6.10 5 : l'approximation est justifie.

5.a.
. Le classement par ordre croissant d'acidit est acide actique, acide benzoque,
acide formique vu l'ordre des pK : 4,755 > 4,206 > 3,752 .
O
. On peut comprendre la comparaison acide
CH3 C
formique, acide actique par l'effet inductif donneur
rpulsif de CH3 qui explique la moindre polarisation de
la liaison OH dans l'acide actique vu la plus grande
OH
polarisation de C O.
O
.
L'effet msomre (dlocalisation sur l'ensemble
des carbones doublets conjugus) prsent dans l'acide
C
benzoque tend donner de la libert H+ ; il permet de
comprendre le classement acide actique - acide
OH
benzoque.
b. r G 0 = 2,3 RT pK 'a pK a permet les mmes calculs qu'en 4.

rH0
rG0
T r S 0
kJ.mol 1
kJ.mol 1
acide formique
0,2945
6,022
acide benzoque
2,22
5,36
0
Le calcul des r G confirme l'ordre des acidits
kJ.mol 1
5,73
3,14
La contribution de r H 0 dans le cas de l'acide benzoque explique la plus grosse part de

l'cart acide formique acide benzoque. Il faut davantage chauffer pour que la raction
de dissociation se dplace vers la droite dans le cas de l'acide benzoque. On comprend
galement cintiquement la plus grande ractivit de la petite molcule d'acide
formique, compare la grosse molcule d'acide benzoque avec ses consquences
statistiques thermodynamiques que l'on voit.
c. La formule de Van t'Hoff ou de Gibbs-Helmholtz peut s'crire aussi :
rG0
0
d
T = rH ;
dT
T2
elle devient, par intgration :
T
r G 0 (T ) = r H 0 +
r G 0 (T298 ) r H 0 .
T298
La temprature d'inversion Ti est pour r G 0 (Ti ) = 0 , soit Ti = T298
rH0
r G 0298 r H 0
AN : couple acides actique / isovalrique : Ti = 291 K.

couple acides actique / dithylactique : Ti = 303 K.
L'ordre d'acidit existant T = 298 K s'inverse si T > Ti > T298 ou si T < Ti < T298 .
acide benzoque, dlocalisation lectronique, doublets conjugus, effet inductif donneur,
Gibbs-Helmholtz, pH, pKA, tableau, temprature d'inversion
1790
5.10.8.
Cintique d'une estrification
Voir page 1480.
5.10.9.
Acide bicarboxylique 1
Voir page 1571.
5.10.10.
Acide bicarboxylyque 2
Voir page 1574.
5.10.11.
Comparaison d'un
organomagnsien avec un
organozincique
Voir page 1717.
5.10.12.
Drivs du benzne
Voir page 1729.
5.10.13.
Synthse d'un mdicament

antiinflammatoire : l'ibuprofen
Voir page 1731.
5.10.14.
Le menthol
Voir page 1734.
5.10.15.
Synthse de Williamson
d'un ther couronne
Voir page 1738.
5.10.16.
L'lment azote en chimie

organique
Voir page 1748.
5.10.17.
Survol 3
Voir page 1798.
5.10.18.
Survol 5
Voir page 1803.
5.10.19.
Voir page 1806.
Survol 6
6xRIR8!GW7OXRTS8!
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CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1795
5.12.
Survol final des fonctions
5.12.1.
Survol 1
1. Le 2-iodophnylbutane subit une hydrolyse basique.

a. Quel est le mcanisme ractionnel qui vous parat le plus probable ?
Justifiez votre rponse.
b. Nature du produit obtenu ? Est-il optiquement actif ?
2. A partir d'aldhydes et d'organomagnsiens contenant au maximum deux atomes de
carbone, synthtiser les produits suivants :
a.
CH3 CH CH2OH
(
CH3
b.
OH
(
CH3 CH2 C CH3
(#
#######################################################################CH3
3. Qu'obtient-on par aldolisation, si celle-ci est possible, partir de :
a. CH3 CH2 CHO ;
b. trimthylactaldhyde ;
c. mlange des deux composs prcdents ?
ENSAIT
Corrig
1.a. Un mcanisme SN1 car le carbone fonctionnel est tertiaire. De plus, le carbocation
est stabilis par msomrie (cf. noyau benznique).
b.
. On obtient le 2-phnylbutan-2-ol
CH3COHCH2CH3
##############################################################(#
C6H5
.
On obtient un mlange racmique (quimolaire en R et S, cause d'une
quiprobabilit d'attaque de OH sur le carbocation plan intermdiaire). Il est sans
action optique (les 2 effets se compensent).
H2O
2.a. CH3MgBr + CH3CHO " CH3 CHOMgBr " CH3CHOHCH3

|
bromure de
thanal
propan-2-ol
mthylmagnsium
CH3
PBr3 ou
HBr
"
Mg
CH3CHBrCH3 " CH3CHCH3

ther
bromure d'
H
(
isopropyle
b. CH3MgBr
bromure de
mthylmagnsium
MgBr
bromure d'
isopropylmagnsium
"
C=O
H2O
CH3CHCH3 " CH3CHCH3

(
(
CH2OMgBr
CH2OH
2-mthyl
propan-1-ol
H
H 2O
CH3CHO " CH3CHOMgBr " CH3CHOHCH3

thanal
(
CH3
MnO4
"
2-iodophenylbutane, 2-phnylbutan-2-ol, aldolisation, carbocation, carbocation plan, hydrolyse basique,

racmique, SN1, stabilisation par msomrie, trimthylactaldhyde
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)
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' (Z)-2-butne, 1-mthylbutan-2-ol, 3-hydroxy-2-mthylpentanal, actone, bromure d'isopropylmagnsium,
combustion, ddoublable, dimthylpropanal, formule brute, nomenclature, propanone, ttravalence,
trimthylactaldhyde
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1797
Corrig
1
y
y
1. C x H y + (2 x + )O 2 xCO 2 + H 2 O .
2
2
2
m H 2O
9 y 1,08
y
12
=
=
= 2,4 = .
m CO 2 = 44 x ; m H 2O = 9 y ;
m CO 2 44 x 2,2
x
5
Les formules brutes acceptables sont : (C5H12)n = C5nH12n.
L'identification avec la formule des alcanes Cn'H2n'+2 entrane par rsolution n = 1
solution unique.
On a sans ambigut C5H12.
CH3
Les 12 H doivent jouer le mme rle dans la
substitution. L'tude des structures permet d'aboutir la
(
formule symtrique ci-contre (o 12 = 4.3), qui ne fournit CH3 C CH3
strictement qu'un seul driv monochlor.
(
CH3
CH3CHCH3
(
H2O
(CH3)2CHMgBr + CH3CCH3 " CH3CCH3
"
H+
((
(
O
O Mg Br
2.
2,3-dimthylbutan-2-ol
3. Addition lectrophile
CH3
Cl
+
CH3
C
==
+ Cl Cl "
CH3
H
C
CH3 + Cl
"
CH3
C
#'
Cl
+ Cl
CH3
H
Cl
+
CH3
CH3CHCH3
(
CH3CCH3
(
OH
H
ion chromium
Cl
#'
C
CH3
H
Transaddition, donc non concordance des substituts en vue de Newman. (On a une
forme thro). Selon la position d'attaque du premier chlore par rapport au plan de la
double liaison on obtient 2 nantiomres (dont la sparation est possible).
4.a. Mcanisme htrolytique en l'absence de peroxyde et de photons, adoptons
l'hypothse du mcanisme par carbocation secondaire stable dans le solvant (sinon
possibilit d'adduit concurrent) :
CH2CH3
H
CH2 = C
+ H Br
CH2CH3
tape
limitante
" Br + CH3
carbocation
secondaire
plan
C
H
addition lectrophile, adduit, alcane, carbocation, carbocation secondaire, mcanisme htrolytique,

mcanisme homolytique, photon
Survol 2
1798
H
CH3
C
CH2CH3
+ Br
CH3CH BrCH2CH3
*
C* sera R ou S selon la position de Br par rapport au plan du carbocation. Le mlange

racmique obtenu est ddoublable.
b. Mcanisme homolytique en prsence de peroxyde ou de photons :
initiation :
R O O R " 2 RO. ; RO+ HBr " ROH + Br
propagation : Br + CH2 = CHCH2CH3 CH2BrCHCH2CH3 radical secondaire stable
CH2BrCHCH2CH3 + H Br Br + CH2BrCH2CH2CH3
Le compos final n'ayant pas de carbone asymtrique n'est pas ddoublable.
5.12.3.
Survol 3
1. L'estrification de l'alcool tertiobutylique tBuOH (2-mthylpropan-2-ol) par HCl est

rpertorie comme une raction SN1, car elle s'effectue avec apparition intermdiaire du
carbocation tBu+, le nuclophile Cl n'intervenant qu'ultrieurement :
+
H )
tBuOH (
tBu+ + H2O
tBu+ + Cl
tBuCl
Pourtant cette raction apparat exprimentalement d'ordre 2, son quation de vitesse

tant de la forme : V = K ( tBuOH) (HCl) .
Expliquer cette constatation l'aide d'un raisonnement mcanistique.
2. Dans des conditions favorables, le 1,6-diaminohexane ragit sur l'acide
hexane-dioque pour donner de l'eau et un compos industriel que l'on nommera.
3. Donner la formule et le nom des composs A, B, C tels que :
Br2
C .
iodure d'thyle KOH
B KCN
alcoolique
Justifier votre affirmation en ce qui concerne A.

4. On peut prparer le 3,4-dimthylpentan-2-ol partir de 3 composs carbonyles
diffrents, l'un d'entre eux possdant dj la condensation en carbone demande.
Imaginer les 3 ractions de formation.
Autres concours
Corrig
t Bu + + H 2 O , puis :
A.1. t BuOH + H + lentement
l'tape lente impose sa vitesse ; v = k ( t BuOH) (H + ) .
t Bu + + Cl vite
t BuCl ;
2-mthylpropan-2-ol, acide hexan-dioque ou acide adipique, carbocation, carbone asymtrique,

carbonyle, condensation en carbone, estrification, tape lente, nylon
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1799
2.
n HOOC (CH 2 ) 4 COOH + n H 2 N (CH 2 ) 6 NH 2
acide adipique
H
################################ '
( C (CH2)4 C N (CH2)6 N ) n + nH2O
########################## ''
O
######
########
groupe amide
on obtient le nylon ou polyamide-6,6.
3.
Br2
CH 2 = CH 2
CN CH 2 CH 2 CN
C 2 H 5 I KOH
CH 2 Br CH 2 Br CN
alcoolique
On obtient A par translimination en milieu basique (en concurrence avec SN).

4.a. Hydrognation du 3,4-dimthylpentan-2-one qui a la mme condensation en C.
b. Addition de CH3MgBr sur le 2,3-dimthylbutanal qui a la condensation diminue
d'un carbone.
c. Addition d'thanal sur iPr
CH MgBr
CH3
qui a la condensation diminue de deux carbones.
(iPr reprsente l'isopropyle (CH3)2CH)
5.12.4.
Survol 4
1. Synthse du butadine (monomre d'une varit de caoutchouc pour pneumatiques)

Imaginer une synthse du butadine utilisant les surplus d'alcool thylique (thanol).
On utilisera l'tape intermdiaire suivante sans prciser le mcanisme :
H C C H (actylne) + 2 HCHO but-2-yn-1,4-diol.
Dans cette synthse on fabriquera tous les composs intermdiaires l'exception des
composs minraux.
2. Autres synthses
En utilisant des composs trs courants, trouver l'enchanement des ractions permettant
de passer de :
a. CH 3 CH = CH 2 CH 3 CH CH 2 OH
CH3
O
b. C 6 H 5 C
C 6 H 5 CHOH C 6 H 5
Cl
c. C 6 H 5 NO 2
C 6 H 5 Br
actylne, butadine, caoutchouc, conformation, enchanement, thanol, isomrie, polyamide,

translimination
Survol 5
1800
d. CH3 CH = CH2
BH3 dans THF
H2O2, OH
3. Enchanements et rtrosynthses
Trouver les composs dsigns par les lettres a, b,
1. a + Br2 b
2. b + 2 NH 2 2 NH 3 + 2Br + c (alcyne vrai)
++
3. c + H 2 O Hg
d
4. a + HBr e
5. e + Mg f
aprs
g + MgOBr
6. d + f
hydrolyse
7. g H 2 O + 2,3-dimthylbut-2-ne.
4. Stroisomrie des diffrentes isomres gomtriques de l'hepta-2,4-dine.
Donner les diffrentes configurations en reprsentation plane.
Prciser la configuration la plus stable.

Corrig
1.Synthse du butadine
a. Il faut fabriquer l'actylne et le formaldhyde.
H 2 SO 4
Br2
2 NH 2
CH 3 CH 2 OH
CH 2 = CH 2
CH 2 Br CH 2 Br
H C C H + 2HBr
O 3 + H 2 O (ozonolyse)
2HCHO
b. Il faut fabriquer le butadine partir du butyn-diol
H
HO CH 2 C C CH 2 OH 2 HO CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH ;
Ni
H2 ne sera pas fabriqu la manire de Clemmensen, Sabatier ou Raney (H+ + Zn) qui
conduirait l'alcane.
Al O
HOCH2CH2CH2CH2OH 2 3 CH 2 = CH CH = CH 2 + 2 H 2 O
sans proxyde
O
HC
2.a. CH 3 CH = CH 2
HBr
CH 3 CHBr CH 3
Mg
CH 3 CH CH 3
H
H2O
MgBr
CH 3 CH CH 2 OH
'
CH3
#
#
#
#########################################
On peut ventuellement obtenir HCHO partir du propne oxyd par O3 (ozonolyse).

actylne, alcyne vrai, butadine, butyn-diol, Clemmensen, ozonolyse, propne, THF ou
ttrahydrofuranne
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1801
AlLiH 4
C6 H 6
C 6 H 5 C C 6 H 5 ther C 6 H 5 CH C 6 H 5
AlCl 3
H 2O
O
OH
+
NaNO 2
H
CuBr
c. C 6 H 5 NO 2
C 6 H 5 NH 2
C 6 H 5 N 2 Cl
C 6 H 5 Br + N 2 + Cl (raction
Sn
HCl
HBr
de Sandmeyer).
d. L'hydroboration suivie d'oxydation basique est quivalente une hydratation
radicalaire si elle existait ; on obtient donc CH2CH2CH2OH, le propanol.
b. C 6 H 5 COCl
CH3 CH3
############### '
'
3. La rtrosynthse 7 g = CH 3 C CH CH 3
###########
OH
5 f = R MgX
3 et 6 d = R 1 C R 2
R2
6. : RMgX + R 1 C R 2
aprs
R 1 C R : g.
hydrolyse acide
OH
On envisage les diverses possibilits d'identification avec g.

. R 1 = R 2 = CH 3
R isopropyle
CH3
f = CH 3 CH MgBr
3
. d = CH 3 C CH 3
CH3 C = CH2 c = CH 3 C CH propyne
quilibre
''##########################'
#############
ctonolique
O
OH
2. b = CH 3 CHBr CH 2 Br
1. a = CH 3 CH = CH 2
5. e = CH 3 CHBr CH 3
6. permet de retouver g.
########################################################################################################################
. R = CH 3 = R 1 R2 isopropyle
d = CH 3 C CH CH 3 ; f = CH 3 Mg Br .
O CH3
5 e = CH3Br
4 a impossible.
On limine la solution .
quilibre ctonolique, hydratation d'un alcyne, hydroboration, rtrosynthse, Sandmeyer
Survol 5
1802
4. On a les diffrentes conformations :
H
CH3
C2H5
CH3
H
E ou cis
H
Z ou cis
E ou trans
C2H5
H
C
CH3
CH3
C
CH3
C2H5
C
H
Z ou cis
E ou trans
CH3
C
H
H
H
C
CH3
Z ou cis
C2H5
C2H5
H
C
C
H
configuration
la plus
stable
C2H5
Z ou trans
E ou trans
CH3
C
H
C
C2H5
C2H5
La configuration dsigne comme la plus stable est celle de l'loignement maximum

des zones riches en lectrons, savoir les doubles liaisons et les radicaux alkyles.
5.12.5.
Survol 5
1. Quel produit spcifique utilise-t-on pour prparer le mthane au laboratoire ?

2.a. Quels sont les produits de la raction du dichlore sur le mthane ?
b. Cette raction en chane a une phase d'initiation qu'on crira en prcisant les
conditions exprimentales.
cis, trans, E, Z
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1803
CH3
(
CH3 C H
(
CH3
3.a. Quel est le nom de l'espce reprsente par la formule

dveloppe ci-contre :
b. Quel(s) produit(s) fournit la raction de ce compos avec
le dibrome ? Justifier brivement votre rponse.
4.a. Donner la formule dveloppe du propne.
b. Prciser le motif de la chane carbone du polypropne.
c. Donner une utilisation du polypropne obtenu par le procd Ziegler-Natta et
justifier votre rponse.
5. Nommer le produit de la raction d'addition de HBr sur le propne en absence de
peroxyde et dans l'obscurit.
6. Enoncer la rgle de Markovnikov.
7. Nommer le produit de la raction d'addition de HOCl sur l'thylne.
8. Nommer le produit de la raction d'addition de HBr sur le but-1-ne en prsence de
peroxyde.
9. Nommer le produit de l'oxydation de l'thylne par le permanganate de potassium
dilu et froid.
10. Nommer le produit de l'addition d'eau sur l'actylne ; quel est le catalyseur de cette
raction ?
11. L'actylne donne un prcipit rouge caractristique avec un compos cuivreux.
Quel est l'ion ractif ? Quels sont les produits forms ? Quelle prcaution exprimentale
doit-on prendre leur gard ?
12. Trouver et nommer les composs A et B des ractions :
C6H6 + CH3Cl AlCl
3 HCl + A
2SO 4
A + 3 HNO3 H
3 H2O + B
13. Quelle est la signification de : "une bombe nuclaire de 1 kt " ?
14. Donner le bilan et le mcanisme de la raction du dichlore sur le benzne, en
prsence de chlorure d'aluminium.
15.a. Prciser la structure de la pyridine C5H5N. Est-elle toxique ?
b. Quelles sont les proprits de cette molcule dues N ?
c. Donner la formule dveloppe du produit de la raction du chlorure d'hydrogne
sur la pyridine.
d. Nommer ce produit.
16. Ecrire et nommer l'ester obtenu par action de l'acide actique sur :
a. le butan-1-ol ;
b. le butan-2-ol ;
c. le 2-mthylpropan-2-ol.
d. Si le mlange initial acide, alcool est quimolaire, comparer les quantits des
esters forms dans les trois cas prcdents.
17. On peut obtenir le monochlorothane par l'une ou l'autre des ractions suivantes,
totales ou non selon le cas :
a. A + HCl CH3CH2Cl.
b. B + HCl CH3CH2Cl + H2O.
c. C + SOCl2 SO2 + HCl + CH3CH2Cl.
Trouver A, B, C.
18.a. Comment obtenir (C2H5)3N partir d'thylamine et de chlorothane ?
b. En prsence de Ag2O en milieu aqueux basique, on obtient un compos
organique. Lequel ?
c. Nommer les produits obtenus par chauffage du compos prcdent.
actylne, benzne, catalyse, chlorure d'aluminium, estrification, thylne, mthane, oxydation de

l'thylne, permanganate de potassium, phase d'initiation, polypropne, pyridine, raction en chane,
rgle de Markovnikov, substitutions du mthane, Ziegler-Natta
Survol 5
1804
19. De quelles fonctions est caractristique le test la 2,4-DNPH

(2,4-dinitrophnylhydrazine). Prciser le procdure de caractrisation.
20. Indiquer par un astrisque le carbone asymtrique ventuel de :
a. l'acide mandlique
C6H5CHOHCOOH
b. l'acide pyruvique
CH3COCOOH
c. l'acide lactique CH3CHOHCOOH
d. Quelle est la proprit caractristique lie la prsence d'un carbone asymtrique ?
21.a. Exprimer en fonction des concentrations convenables les deux constantes d'acidit
de la glycine NH2 CH2 CO2H (Ka1, Ka2).
b. Qu'appelle-t-on point isolectrique ?
c. Exprimer le pH au point isolectrique 25 C en fonction de pKa1 et pKa2.
Application numrique : pKa1 = 2,4 ; pKa2 = 9,8.
d. Donner rapidement le pH d'une solution aqueuse c = 0,1 mol.L-1 :
ClNH3CH2CO2H ,
NH2CH2CO2Na,
glycine,
25 C.
Capes ; dure : 1h
Corrig
1. Le carbure d'aluminium Al4C3 fournit CH4 par hydrolyse acide :
Al4C3(s) + 12 H+ 3 CH4(g) + 4 Al 3( aq+ ) .
2.a. Les produits sont : CH3Cl ; CH2Cl2 ; CHCl3 ; CCl4 obtenus par substitution
radicalaire successive ; HCl est galement produit.
b. Cl2 " 2 Cl. ; l'initiation ncessite habituellement photons ou apport thermique.
3.a. 2-mthylpropane.
b. CH3C(CH3)2Br nomm 2-bromo-2-mthylpropane. Ce produit unique passe par
l'intermdiaire du radical tertiaire t-butyle, stable par comparaison des radicaux
secondaires.
4.a. CH3CH = CH2.
b. CH2CH(CH3)
c. Les catalyseurs de ZieglerNatta permettent la fabrication du polymre isotactique,
ce qui autorise le moulage du polypropne.
5. CH3CHBrCH3 nomm 2-bromopropane.
6. Habituellement, le ractif lectrophile se fixe sur le carbone le plus riche en
hydrogne, le ractif nuclophile se fixant sur le deuxime carbone de la double liaison.
7. CH2ClCH2OH appel 2-chlorothan-1-ol.
8. CH3CH2CH2CH2Br nomm 1-bromobutane.
9. HOCH2CH2OH nomm than-1,2-diol (ou glycol).
10. CH3CHO nomm thanal, produit en milieu sulfurique en prsence d'ions Hg2+
mercuriques 60C.
NO2
11. L'ion ractif est Cu(NH3)2+, le diamminecuivre (I) ;
le produit est CuC CCu, qui est instable sec.
Il faut viter l'explosion.
CH3
NO2
12. A est C6H5CH3, le tolune ; B est le
2,4,6-trinitrotolune (T.N.T.).
NO2
13. Il s'agit d'une bombe ayant un pouvoir de destruction gal
celui de 1 kt de T.N.T., explosif de rfrence.
1-bromobutane, 2-bromo-2-mthylpropane, 2-bromopropane, 2-chlorothan-1-ol, 2-mthylpropane, acide
lactique, acide mandlique, acide pyruvique, alkylation, carbone asymtrique, carbure d'aluminium,
catalyseurs de ZieglerNatta, diamminecuivre (I), dinitrophnylhydrozine, DNPH, glycine, glycol,
ions mercuriques, isotactique, point isolectrique
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1805
HCl + C6H5Cl.
14. Bilan : Cl2 + C6H6
Mcanisme : Cl2 + AlCl3 " Cl Cl AlCl3, complexe polaris.
Etape limitante :
C6H6 + Cl Cl AlCl3 " AlCl 4 +
H
Cl
intermdiaire de Wheland.
+AlCl4 " AlCl3 + HCl + C6H5Cl.
Cl
15.a.
N'
produit toxique
b. Ce sont des proprits basiques et nuclophiles.

C'est un solvant commun en chimie organique.
c. C5H5N + HCl "
+N
H + Cl
,N '
d. Chlorure de pyridinium.
O
16.a. On obtient l'thanoate de butyle : CH3C
OCH2CH2CH2CH3
O
CH3
(
b. On obtient l'thanoate de sec-butyle : CH3C O CHCH2CH3
O
CH3
(
c. On obtient l'thanoate de tertiobutyle : CH3C O C CH3
###########################################################################(
CH3
d. La raction a produit davantage d'ester que la raction b, qui en produit davantage
que la raction c.
17. A est l'thylne ; B est l'thanol, tout comme C.
18.a. On peut envisager la double thylation de l'thylamine par le chlorothane.
b. Les substitutions successives d'alkylation en prsence de Ag2O permettent
l'obtention de l'hydroxyde de ttrathylammonium N(CH 2 CH 3 ) +4 .
c. La dcomposition de l'ammonium quaternaire donne thylne et trithylamine
(C2H5)2N.
19. Il s'agit du test caractrisant aldhydes et ctones. Le prcipit rouge ou jaune de
2,4-dinitrophenylhydrazone possde une temprature de fusion caractristique de
chaque compos, mesurable au banc Kofler.
alkylation, ammonium quaternaire, chlorure de pyridinium, complexe polaris, thanoate de butyle,
thanoate de sec-butyle, thanoate de tertiobutyle, hydroxyde de ttrathylammonium, T.N.T, tolune
Survol 5
1806
20.a. C6H5 C HOHCOOH.
*
b. CH3COCOOH, sans aucun carbone asymtrique.

c. CH 3 C HOHCOOH .
*
d. Une molcule possdant un carbone asymtrique unique possde deux

stroisomres optiques, qui ont des pouvoirs rotatoires opposs.
( NH 2 CH 2 CO 2 H) (H + )
( NH 2 CH 2 CO 2 ) (H + )
21.a. K a1 =
;
K
=
.
a2
( NH 2 CH 2 CO 2 H)
( + NH 3 CH 2 CO 2 H)
b. On exprime l'lectroneutralit ( NH 2 CH 2 CO 2 ) = ( + NH 3 CH 2 CO 2 H ) , qui exprime
bien l'ide de quantit gale des deux formes lectrises possibles. De fait, le zwitterion
ou aphion +NH3CH2CO2 est prpondrant car il y a un change de proton intra
molculaire statistiquement majoritaire par rapport l'change intermolculaire.
1
c. En formant le produit Ka1Ka2, on obtient : pH = (pK a1 + pK a 2 ); A.N.: pH = 6,1.
2
+
d.
. On a une solution de NH3CH2CO2H acide faible
1
pH1 = (pK a1 + pc) ; A.N.: pH = 1,7.
2
.
On a une solution de NH2CH2CO 3 base faible
1
pH2 = (pK i + pK a 2 pc) ; A.N.: pH = 11,4.
2
.
On a une solution ampholyte, vu les 2 acidits :
1
pH3 = (pK a1 + pK a 2 ) ; A.N.: pH = 6,1.
2
5.12.6.
Survol 6
Ecrire toutes les quations des ractions crites ci-dessous en prcisant chaque fois la
formule dveloppe et le nom des produits A, B, C... rencontrs et rpondre aux
questions poses.
1. Synthse du 2,4,5-trimthylhexan-3-ol
a. On fait ragir le 3-mthylbutanal sur le mthanal en milieu basique dilu, ce qui
donne le compos A. Par simple chauffage, A donne lieu une dshydratation
(conduisant une double liaison carbone-carbone). Le produit B alors obtenu est
hydrogn sans modifier la fonction aldhyde ce qui donne C. Donner les conditions
exprimentales permettant cette hydrognation. Si l'on avait voulu hydrogner aussi la
double liaison carbone-oxygne, qu'aurait-il fallu changer dans les conditions
exprimentales ?
b. Une solution d'acide chlorhydrique ragit froid sur le propne. Dcrire le
mcanisme de la raction, justifier l'orientation de l'addition et donner le nom du
compos D obtenu. On prpare ensuite D', l'organomagnsien de D. Prciser les
conditions exprimentales.
c. On verse lentement dans la solution magnsienne prcdemment obtenue,
l'aldhyde C prpar dans a.
Aprs hydrolyse on obtient l'alcool cherch : le 2,4,5-trimthylhexan-3-ol.
Donner le mcanisme de la raction de l'organomagnsien sur l'aldhyde. Reprsenter
en projection de Newman les stroisomres du 2,4,5-trimthylhexan-3-ol et prciser la
aphion, banc Kofler, chauffage, dinitrophnylhydrazone, pH, point isolectrique, projection de Newman,
zwitterion
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CqEv!
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59
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!!!!!!!
!!!
!
!
!
!
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
######
!!!!
######
!!!!!
' 3-mthylbutanal, acide isovalrique, crotonisation, dichromate de potassium
Survol 6
1808
. Conditions exprimentales de l'hydrognation. Il faut savoir que l'hydrognation

de C = O est moins favorise thermodynamiquement et moins rapide cintiquement que
l' hydrognation de C = C.
On peut utiliser l'hydrognation catalytique avec un catalyseur type nickel de
Raney.
Avec plus de savoir-faire, on peut protger la fonction C = O par actalisation
par un alcool simple puis hydrogner catalytiquement ; l'hydrolyse transformera l'actal
en fonction carbonyle laisse intacte.
.
Pour tout hydrogner, il suffit d'oprer l'hydrognation catalytique sans
prcaution, sous plus forte pression ou hydrogner la fonction aldhyde au moyen de
AlLiH4 dans l'ther. La mthode de Clemmensen (H+ sur Zn) permet d'obtenir le
2,3-dimthylbutane.
b.
. thorie de l'adduit traduisant la loi de vitesse v = k (propne) (HCl)2 :
CH2 = CH CH3
H Cl
H Cl
H
CH3
\
/
C C
/
\
H
H
HCl
H
CH3
\
/
C C adduit
/
\
H
H
###########################################################
Cl
(
+ Cl H CH3 CHCH3 + H+ + Cl
D
tape limitante concerte
.
On a une addition lectrophile obissant la rgle de Markovnikov.
.
D est le 2-chloropropane.
.
D' est le chlorure d'isopropylmagnsium. (iPr reprsente l'isopropyle (CH3)2CH)
CH3CHClCH3 + Mg " (CH3)2CCH3HMgCl
D'
.
On opre dans l'ther anhydre dans un tricol.
c.
. CH3
CH3
O
CH3
O MgCl
(################### (###############//##################(##############'
CH3CHMgCl + CH3CH CH C
CH3CH CH CH
########################################(########\#########################(#######'
CH3
H
CH3 CH CH3
'
CH3
CH3
OH CH3
#######################################(
(
(
4
H 2O
*
*
MgClOH + CH3 CH C H C H CH CH3

( * indique les carbones
3
########################(#######################################asymtriques)
CH3
2,4,5-trimthylhexan-3-ol
#####
2-chloropropane, actal, actalisation, addition lectrophile, adduit, chlorure d'isopropylmagnsium, ther

anhydre, hydrognation catalytique, hydrure d'aluminium et de lithium, ordre 3, protection d'une fonction,
rgle de Markovnikov, schma ractionnel, tricol
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1809
O
.
CH3
Schma ractionnel
##############################################(
CH3CH MgCl + CH3CH CH C
##############(
(
\
CH3
H
CH3
.
iPr
iPr
iPr
CH3
CH3
OH
2 carbones 3S, 4S
iPr
iPr
CH3
(2R, 3R)
iPr
OH
2 carbones 3R, 4R
iPr
(2S, 3S)
iPr
CH3
OH
OH
2 carbones 3R, 4S
2 carbones 3S, 4R
tablit la relation
entre nantiomres
(2R, 3R)
(2R, 3S)
tablit la relation
entre diastroisomres
.
On classe les substituants par ordre de priorit :
CH3
############################################(
Pour le carbone 3 : OH > CH3 CH CH > CH3 CH > H
####################################################(
(
CH3
CH3
CH3
OH CH3
#############################(
(
(
Pour le carbone 4 : CH CH CH3 > CH3CH > CH3 > H
En regardant C cachant le plus petit (ici, H), (a > b > c > d), si on passe de a b c
selon le sens des aiguilles d'une montre, le carbone est R.
CH 3 CHClCH 3
2-chloropropane majoritaire
2.a. CH 3 CH 2 CH 3 + Cl 2 HCl +
CH 3 CH 2 CH 2 Cl 1-chloropropane
initiation photonique, ordre de priorit, propagation, R
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CqCE!
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*
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' chocs efficaces, extraction, oxydation organique, rgle de Markovnikov, rupture, substitution radicalaire
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1811
5.11.6. Extraction par solvant

Dosage acidobasique en milieu diphas
Les questions 11, 12, 13 peuvent tre traites indpendamment des prcdentes.
Dans tout ce qui suit, on suppose que les quilibres sont raliss la temprature
ambiante, considre comme constante. Les volumes des solutions sont considrs
comme invariables lors des oprations de dissolution ou d'extraction.
L'oxime Ox considr est la base lectriquement neutre correspondant un acide faible
Ox + , et l'quilibre acide-base en solution aqueuse peut s'crire : Ox +
Ox + H + .
R1
pK1 = 5,0.
La formule gnrale d'un oxime est
C = N OH
R2
A un litre d'une solution contenant c = 0,1 mol par litre d'acide chlorhydrique, on ajoute
10 1 mole d'oxime ; on obtient la solution A.
1. Calculer le pH de cette solution.
2. L'oxime sous forme molculaire Ox est soluble dans le chloroforme CHCl3 solvant
non miscible l'eau, alors que son acide conjugu ne l'est pas, le chloroforme ne
dissolvant aucun ion. Entre la solution aqueuse A prcdente, mise au contact d'un litre
de chloroforme, et la phase chloroformique s'tablit un quilibre de concentration :
[Ox ]CHCl3
= 720
[Ox ] H 2 0
L'ensemble de ces deux phases au contact constitue le mlange B.
Calculer le pH de la phase aqueuse.
3. Calculer le pH de la phase aqueuse lorsqu'on lui a ajout 5.10 2 mole de soude.
4. En ralit l'oxime peut aussi se comporter comme un acide en milieu aqueux et la
raction acide-base correspondante peut tre reprsente par :
Ox + H + pK2 = 9,7.
Ox
De mme, seule l'espce Ox est extractible par le chloroforme. Calculer le pH de la
phase aqueuse du mlange B de la 2me question si on ajoute 10 1 mole de soude la
phase aqueuse.
5. Calculer le pH de la phase aqueuse du mlange B de la 2me question lorsqu'on lui
ajoute 1,5.10 1 mole de soude.
6. Mme question que prcdemment si on ajoute 2.10 1 mole de soude au lieu de
1,5.10 1 .
7. Tracer et comparer rapidement les courbes de dosage d'un litre de la solution A en
prsence et en absence d'un litre de chloroforme.
8. Y a-t-il intrt oprer en prsence de chloroforme pour doser l'oximate de sodium
OxNa par l'acide chlorhydrique ?
9. Si on appelle R le rendement de l'extraction de l'oxime par le chloroforme ;
quantit totale extraite
R=
, montrer que si le pH est compris entre 6 et 8,7 la quasi
quantit totale mise en jeu
totalit de l'oxime est extraite dans le chloroforme.
10. L'ensemble de ces calculs permet-il de prvoir une ou plusieurs faons d'extraire
l'oxime d'une solution chloroformique ?
chloroforme, oximate, oxime, pH, rendement de l'extraction, solution chloroformique, solvant non miscible
l'eau, systme diphas, volume de solvant pour une extraction
Extraction par solvant
1812
11. L'oxime est dissoute la concentration c 0 dans un volume V d'un solvant S. Si on

ajoute un volume V' d'un solvant S' non miscible S, il se produit une rpartition de
l'oxime : sa concentration devient c1 dans S et c'1 dans S', conformment la loi
c'
d'quilibre 1 = K , o K est une constante. On spare la phase S', et on recommence de
c1
la mme faon cette opration d'extraction. Calculer la concentration cn dans S obtenue
aprs n oprations, en fonction de c0, V, V' et K.
12. Montrer que le volume de solvant manipul pour raliser ces n oprations est
infrieur celui qui serait ncessaire pour obtenir le mme rendement d'extraction en
une seule opration d'extraction.
13. Quelle conclusion peut-on tirer de ce calcul propos de la mise en uvre pratique
de la technique d'extraction ?
Corrig
Ox+ de bilan avec c = 0,1 mol.L-1.
1. RP H+ + Ox
c
c
0
h
h
c
+
2
(H ) (Ox ) h
1
K1 =
=
pH = (pK 1 + pc) A.N. : pH = 3,00.
+
c
2
(Ox )
2.a. Dans l'eau, on a l'quilibre
Ox+ de bilan molaire (et de concentration pour un litre)
H+ + Ox H 2O
c
c
0
(H + ) (Ox ) H 2O h (h 2 )
h = c 1 c 1 2
1 = c h
avec K 1 =
=
.
ch
(Ox + )
b. L'quilibre de Ox dans les 2 phases s'crit :
Ox H 2O
Ox CHCl3 de bilan molaire et de concentration
c
0
c 1 2
2
[Ox ]CHCl3
2
et de constante d'quilibre K =
=
[Ox ] H 2O
h 2
2 = h
h=
K
h
h2
h 2 =
K1 =
h 2 + hK 1 (1 + K ) K 1c = 0 .
1+ K
1+ K
(c h ) (1 + K )
K 1 (1 + K ) + K 12 (1 + k 2 ) + 4K 1c
2
; A.N. : h = 2,32.10 2 ; pH = 1,63 .
3. Considrons :
. la raction totale : H+ + OH H 2 O
c
c
2
c
0
de bilan
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1813
puis les quilibres prcdents :

. H+ + Ox H 2O
c
2
de bilan :
c
h
2
c
c
h c h '2 h + h '2
+
(H ) [Ox ] H 2O
2
= 2
avec K 1 =
=
+
c
c
[Ox ]
h
h
2
2
. Ox H 2o
Ox CHCl3
de bilan :
h=
c
1'
2
Ox+
1' =
c 1' '2
c
'
1
'
2
K=
'
2
[Ox ]CHCl3
[Ox ] H 2O
'2
c
c h '2
2
'2
c
+ h '2
2
c
+h
c K
c
'
'
2
+ h 2 =
2 = h +
2 1+ K
2
1+ K
hh +
c
c
2
K1 =
h 2 + h K 1 (1 + K ) + + K 1 (1 + K ) = 0 ; A.N. : pH = 2,24.
2
2
c
(1 + K ) h
2
4. Considrons :
. la raction totale : H+ + OH H2O de bilan :
c
c
0
0
. vu la nouvelle donne, Ox est un ampholyte :

2 Ox H 2O
Ox +
de bilan :
Ox +
c
c 2 1" 1"
0
1"
0
1"
. l'quilibre de Ox dans les 2 phases s'crit :

Ox H 2O
Ox CHCl3
c
c 2 1" "2
de bilan :
0
"2
(H + ) (Ox ) H 2O (H + ) (Ox )
= (H + ) 2 .
.
Formons K 1 K 2 =
+
(Ox ) H 2O
(Ox )
pH =
1
(pK 1 + pK 2 )
2
A.N. : pH = 7,35.
ampholyte, diagramme de prdominance, pH
1814
5. Considrons :
de bilan :
. la raction totale : H + + OH H 2 O
3
c
c
2
c
0
2
.
vu la donne de K2, le diagramme de prdominance est :
Ox+
Ox
Ox
pK1 = 5
pK2 = 9,7
En prsence de la base forte OH- , l'ampholyte Ox H 2O ragit comme un acide :

Ox H 2O
c
OH
H2O
c
2
Ox
de bilan :
c Ke
2 h
cf. quilibre ionique de l'eau
. Il ne faut pas oublier l'quilibre de Ox entre les deux phases
Ox H 2O
Ox CHCl3
de bilan :
c 1 2
K
c
1 = e
2
h
1 =
2
c 1 2
(c 1 )
K
2 = (c 1 )
c 1 2 =
.
1+ K
1+ K
On notera l'analogie avec la question 3. en changeant le rle de H+ et OH.
(Ox ) (H + ) K 2
(Ox )
. La constante de 5.
. s'crit : K ' =
=
=
(OH ) (Ox ) H 2O (Ox ) H 2O K e K e
c 1 2
soit
K
1 (1 + K )
= 2
Ke
c
1 (c 1 )
2
On rsout en (OH ) =
K=
c Ke

(1 + K )
K
2 h
= 2.
ou encore
Ke c Ke
Ke
+
h 2 h
c K
K
Ke
c
; (OH ) 2 + (OH ) + e (1 + K ) e (1 + K ) = 0
h
2
e K2
K2
A.N. : (OH ) = 1,75.10 2 ; (H + ) = 5,7.10 13 ; pH = 12,24 .

6. Considrons :
. La relation totale H+ + OH-
c
2c
0
c
H2O
de bilan :
CHIMIE ORGANIQUE
Survol final
1815
. de mme que prcdemment :

Ox H 2O +
. Ox H 2O
c
OH
H2O
c 1' '2
c 1' =
Ox CHCl3
Ox de bilan :
0
Ke
h
cf. quilibre ionique de l'eau.
1' = c
de bilan :
c 1' '2
. K ' =
Ke
h
2 '
K=
c 1'
'2
'
'
=
...
c
1
2
1+ K
c 1' '2
1' (1 + K )
K2
K
K
K
(Ox )
=
=
1'2 2 + 1' 1 + K + 2c 2 c 2 2 = 0
' 2
K e (OH ) (Ox ) H 2O (c 1 )
Ke
Kc
Ke
K2
4c 2 22 .
Ke
'
+
13
; pH = 12,65.
A.N. : 1 = 0,0553 ; (OH ) = 0,0447 ; (H ) = 2,24.10
7.a. En l'absence de chloroforme :
On dose d'abord l'acide faible Ox + de pK A1 = 5 , on aura par exemple pour
K
= e
2K 2
'
1
1 + K + 2c K 2
Ke
K
1 + K + 2c 2
Ke
c
, pH = pK A1 , puis on dose l'acidit de Ox de pK A 2 = 9,7 et on aura pour
2
3c
n NaOH =
, pH = pK A 2 .
2
1
Pour n NaOH = c, on a une solution amphotre : pH = (pK A1 + pK A 2 ) point commun
2
aux deux expriences. A.N. : pH = 7,35.
b. En prsence de CHCl3 on a, vu l'effet du solvant qui spare nettement les 2 acidits
c
et les valeurs dj calcules pour n NaOH = , pH = 2,24.
2
n NaOH = c , pH = 7,35 identique.
3c
n NaOH = , pH = 12,24.
2
pH
avec chloroforme
n NaOH =
pH 5
pK A 2
pK A1
sans CHCl3
3
pH 3
c
2
3c
2
2c
n NaOH vers
8. La prsence de chloroforme renforce la pente et le saut de pH pour c, on a donc

intrt utiliser CHCl3 pour doser.
courbe de dosage acidobasique, saut, solution amphotre
1816
9.
Ox +
(Ox ) H 2O
pK A1
Ox H 2O
phases
Ox H 2O
Ox
pH
pK A 2
Pour pK A1 + 1 < pH < pK A 2 1 ,

(Ox) est majoritaire.
Soit (Ox ) << (Ox ) H 2O et (Ox + ) << (Ox ) H 2O .
9,7
5
tant non dissoci permet de ne considrer comme seul quilibre Ox pour les 2
Ox CHCl3
de bilan :
soit K =
Kc
=
c
1+ K
Kc
1 + K = K # 1.
c
1+ K
La plus grande partie de Ox est dans le chloroforme.
Ox CHCl3 en transformant Ox H 2O par
10. Il s'agit de dplacer l'quilibre Ox H 2O
R=
exemple 99 %,
a. soit par Ox H 2O + OH Ox + H 2 O en ajoutant de la soude la phase aqueuse
pour avoir pH > 9,7 + 2, pH = 11,7 o (Ox ) / (Ox H 2O ) = 100 .
b. soit par H + + Ox H 2O
Ox + en ajoutant de l'acide la phase aqueuse pour avoir
pH < 5 2, pH = 3 o (Ox + ) / Ox H 2O ) = 100 .

c1' c '2 c 'n
11. Notons que K =
=
=
;
c1 c 2 c n
crivons la conservation de Ox en liminant c 'n = Kc n :
V
c1 = c 0
c 0 V = c1 V + c1' V'
V + KV'
'
c1 V = c 2 V + c 2 V '
V
c 2 = c1
d'ou en multipliant membre membre,
'
V + V' K '
c 2 V = c 3 V + c 3 V'
n
V
V
'
c
=
c
n
O
c n 1 V = c n V + c n V'
c n = c n 1
V + K ' V'
V + K ' V'
N
c0 c N
V
12. R N =
= 1
en N oprations
cO
V + K ' V'
V
R1 = 1
en une opration
V + KV"
N
KV"
V'
1+
= 1 + K
V
V
N
N
V
V
V'
V'
N V'
1
K
1
NK
...
K
+
=
+
+
K
V
V
V
K
Dveloppons : V" = NV'+... V" > NV' .
13. On oprera par extraction multiple dans les conditions de pH que la question 9. a
prcises.
Soit V" =
6xRIR8!
R!
"
)
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P{QeDe:(&A-#!!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!/@&E*%$Q!9!Cvrp!!
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De%*&4J01$21'-'0!!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!/@+H0R+%$Q!9!CvCp9!CvrC!!
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De14*-J0:(&'-eDe20!!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!/@&))@$Q!9!Cvrl!!
D9D9ke&$,%*&4J0eUe4J+$2)J1#-&'-'0!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!/@+H0R+%$Q!1?CvCl?!
D9Ue+,:$2%2eUe%*&4J01#-&'-#!PO)(,!*)F%*&@/',-,%!+%$!0/@)6H*)/@&/*%$Q!1?Cvlv?!
Ue:$2%2/J/024#)'-2-#!!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!&H')*%$Q!9!Cvlq!!
Ue4J+$2)JeDe%*&4J01#-&'-'0!!PO)(,!*)F%*&@/'-,%!+%$!/@+H0R+%$Q!9!Cvrp!!
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TABLE DES MATIERES
Physique
1.
Mcanique du point
1.1.
1.1.1.
1.1.2.
1.1.3.
1.1.4.
1.1.5.
1.1.6.
Principe fondamental de la mcanique

Invariants masse rduite
Mouvement d'un point sur un support
Dans une station spatiale en rotation
Fuses et satellites dans le champ terrestre
Voir interaction de diples
Voir capteur d'acclration avec jauge de contrainte
1.
5.
11.
14.
599.
862.
1.2.
1.2.1.
1.2.1.
1.2.3.
1.2.4.
1.2.5.
1.2.6.
Effets de E et B.
Filtre de vitesse
Spectromtre lectrons
Voir champ magntique terrestre
Voir interaction laser jet d'ions
25.
30.
37.
49.
783.
611.
1.3.
1.3.1.
1.3.2.
1.3.3.
1.3.4.
1.3.5.
1.3.6.
Oscillateurs mcaniques
Oscillations d'inertie dans un repre tournant
Oscillateur anharmonique, hystrsis
Voir oscillation de satellite gosationnaire
Voir stabilisation de satellite
Systme resort
56.
60.
67.
86.
275.
224.
1.4.
1.4.1.
1.4.2.
1.4.3.
1.4.4.
1.4.5.
1.4.6.
1.4.7.
1.4.8.
Champ newtonien
Atome de Bohr; atome exotique, diffusion de Rutherford
Satellite gostationnaire
Vitesse de lancement et excentricit de satellite
Changement d'excenticit de satellite
Quelques problmes de navigation voile solaire
Points de Lagrange
Avance du prihlie de Mercure
Voir stabilisation de satellite
71.
75.
83.
88.
93.
99.
109.
275.
1.5.
1.5.1.
1.5.2.
1.5.3.
Chocs classiques
Chocs lastiques entre particules
Croissance des gouttes de pluie par coalescence
Voir choc d'un satellite gostationnaire et de mtorites
116.
119.
75.
1.6.
Relativit
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2000 PAGES DE PHYSIQUE

Samuel Savineau et Pierre Siraut, 2011

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' condition initiale, quilibre, maximum, P.F.D.

!!!!!!!!!0Q* = 2! ! C9DC %?. &C H = 2 C = 2! H OX L = 2 ! E9qp %. &C H = ! q9vq?CE &D % ?!

' acclration, centripte, condition initiale, Coriolis, mouvement d'entranement, P.F.D.

! IW ? ! I> .,- ? # E & I> D P+ & W .,- ?Q /2. ? # E ?!

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' quilibre, solution graphique

8-!1'$&'-&!+#! ? # ! E9 0'!1#.'-&#($!+2--#! ? C E - +? C E !H!

8-! 8 3D 9 +t 3D D E9 +\D3 C E - ? D E !H!#-!1'$&'-&!+#! ? # ! E9 ? D E - +? D E ?!

' dveloppement au premier ordre ou plus, quilibre, stabilit

' pesanteur, station spatiale, tore, trajectoire

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fuse, gravitation, pesanteur, satellite sphrique, unit

' quation polaire, fuse, satellite, trajectoire, unit

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' focalisation de faisceaux de particules, nombre de masse d'un lment, trajectoire

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' cintique, maximum, spectromtrie, trajectoire

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