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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS


CAMPUS IV, TAPACHULA

FARMACOLOGIA 1

TAREA

FARMACOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS

CATEDRÁTICO: QFB. DORALBA BARRITA BETANZOS

PRESENTA:

RODAS HERRERA MIGUEL ANGEL

6to. SEMESTRE GRUPO: “A”

CARRERA: QUÍMICO-FARMACOBIÓLOGO

TAPACHULA, CHIAPAS A 11 DE MAYO DEL 2010.


FÁRMACOS AGONISTAS
✔ el fármaco carbacol se adhiere a los receptores del tracto respiratorio
denominados
colinérgicos, causando la contracción de las células del músculo liso, lo cual
origina broncoconstricción (estrechamiento de las vías respiratorias).

✔ el albuterol se adhiere a otros receptores en el tracto respiratorio


denominados
receptores adrenérgicos, causando la relajación de las células del músculo liso
y produciendo broncodilatación (ensanchamiento de las vías respiratorias).

✔ Los agonistas de la LHRH ordenan a la glándula pituitaria ubicada en el


cerebro que deje
de producir la hormona luteinizante, que (en los hombres) estimula a los
testículos a liberar testosterona y (en las mujeres) estimula a los ovarios a
liberar estrógeno. El fármaco no tiene un efecto directo sobre el cáncer, sólo en
los testículos y ovarios. La falta de testosterona (en los hombres) y de
estrógeno (en las mujeres) interfiere en la estimulación del crecimiento celular
en las células cancerosas que dependen de la testosterona o del estrógeno.
Ejemplos: acetato de goserelina, acetato de leuprolido, pamoato de triptorelina

✔ El fármaco fenfluramina agonista serotoninérgico indirecto que estimula


la liberación e
inhibe la recaptación de serotonina en la sinapsis. Estimula la saciedad, por lo
que se ha empleado en el tratamiento de la obesidad.

✔ Los agonistas opiáceos más utilizados son la metadona, el LAAM y la


Buprenorfina. Estas
moléculas al unirse a los receptores endorfínicos sí que los activan pero de
forma diferente a la heroína, siendo menos tóxicos y adictivos, y por lo tanto
con menos riesgo para el paciente.

✔ La fenilefrina o Neo-Sinefrina es un medicamento agonista de los


receptores adrenérgicos
α usado principalmente como descongestivo y como un agente para dilatar la
pupila e incrementar la presión arterial. La fenilefrina ha sido recientemente
usada en el mercado como sustituto de la seudoefedrina, aunque se ha
sugerido que la fenilefrina tomada por vía oral no es más eficaz en sus
acciones como descongestionante que un placebo.
Tras su administración tópica sobre la mucosa nasal, actúa directamente sobre
receptores alfa-1, dando lugar a una vasoconstricción de las arteriolas,
disminuyendo el contenido de sangre y la hinchazón de la mucosa, lo que
produce un efecto descongestionante de las vías nasales causados por resfrío,
las alergias y la fiebre de heno. Los agonistas α1 estimulan la actividad de la
fosfolipasa C y producen vasoconstricción y midriasis. Son usados como
descongestionantes y en ciertos exámenes del ojo.

✔ La Clonidina es un agonista adrenérgico de acción directa del receptor


adrenérgico α2,
prescrito historicamente como agente antihipertensivo. Actúa estimulando
ciertos receptores cerebrales (de tipo alfa-adrenérgico) que a su vez relajan los
vasos sanguíneos de otras partes del cuerpo, haciendo que se ensanchen.
Tiene especificidad por los receptores presinápticos α2 en el Centro Vasomotor
del SNC. Esta unión inhibe la producción de Norepinefrina, disminuyendo de
ese modo la actividad simpática, predominando la actividad parasimpática. Los
agonistas α2 inhiben la actividad de la enzima adenilil ciclasa, reduciendo la
activación del sistema nervioso simpático mediada por el centro vasomotor de
la médula espinal. Son usados como antihipertensivos, sedativos y en el
tratamiento de los síntomas por la abstinencia del licor y opios
FÁRMACOS ANTAGONISTAS
✔ el ipratropio antagonista del receptor colinérgico, que bloquea el efecto
broncoconstrictor
de la acetilcolina, el transmisor natural de los impulsos a través de los nervios
colinérgicos.

✔ propanolol, son un grupo de antagonistas ampliamente utilizados. Estos


antagonistas
bloquean o disminuyen la respuesta cardiovascular que promueven las
hormonas adrenalina y noradrenalina, también denominadas hormonas del
estrés. Se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta, la angina de
pecho y ciertas irregularidades del ritmo cardíaco.

✔ La naltrexona o naltraxona1 es un medicamento antagonista no


selectivo de los opioides,
disponible por vía oral, muy usado en el tratamiento de la intoxicación aguda
por opiáceos (como la codeína, morfina y la heroína), por medio del bloqueo de
los efectos de opioides exógenos y, muy probablemente endógenos también.
También es utilizada con éxito, el primero en muchos países, en la terapia del
síndrome de abstinencia al alcohol, por su efecto anti-craving.2
La naltrexona compite con la heroína y otros narcóticos a nivel de los
receptores opioides y así aminoran los efectos de estos agonistas opioides.3
Por ello, la naltrexona se indica principalmente en el mantenimiento de
programas para el tratamiento de pacientes adictos a opioides para que dejen
de usar estas sustancias

✔ La pirenzepina es un medicamento conocido como antagonista


muscarínico, es decir,
compite por el receptor celular del neurotransmisor acetilcolina en el sistema
nervioso parasimpático. En el sistema digestivo, la pirenzepina resulta en una
reducción de los espasmos musculares, un incremento en la motilidad gástrica
y en la digestión, por lo que es usado en el tratamiento de las úlceras pépticas.
No tiene efectos en el cerebro ni la médula espinal debido a que no puede
cruzar la barrera hematoencefálica. Se ha investigado el uso de la pirenzepina
para el control de la miopía1 con resultados evidenciando efectividad y pocos
efectos secundarios.

✔ Tropicamida es un medicamento bloqueador del receptor muscarínico de


la acetilcolina
usado en oftalmología para dilatar la pupila del ojo y poder examinar mejor el
cristalino, el humor vítreo y la retina. Debido a la relativa corta duración de sus
efectos (4-8 horas) se usa con frecuencia durante el examen del ojo o antes de
una operación del ojo

✔ El acebutolol es un fármaco bloqueador de los receptores β1


cardioselectivo, es decir que
sus acciones son específicas en el corazón antes de llegar a ser efectivas en el
pulmón, por lo que está indicado en medicina para el tratamiento de la
hipertensión, angina, y trastornos del ritmo cardíaco. El acebutolol es un β-
bloqueante selectivo cardíaco caracterizado por tener actividad
simpaticomimético intrínseca. El receptor β1 está localizado principalmente en
el corazón y los riñones

✔ El Metoprolol es un bloqueador del receptor β1 selectivo usado en el


tratamiento de
enfermedades severas del sistema cardiovascular, especialmente de la
hipertensión y el infarto agudo de miocardio (IAM).

BIBLIOGRAFÍA
✔ Abeloff, M. D., Armitage, J. O., Lichter, A. S. y Niederhuber, J. E.
(Eds.). (2000). Clinical Oncology (2.ª ed.). Nueva York: Churchill Livingstone.
Ahles, T., Saykin, A., Furstenberg, C. et al. (2002). Neuropsychologic impact of
standard-dose systemic chemotherapy in long-term survivors of breast cancer
and lymphoma. Journal of Clinical Oncology, 20(2), 485-493.
http://www.chemocare.com/es/Referencias_ES.asp
http://www.chemocare.com/ES/WHATIS_ES/terapia_hormonal_ES.asp

✔ Fuente: Clinica Universitaria, Universidad de Navarra, España


Fecha actual: 10/05/2010 20:33:49 - actualizado: Septiembre, 2008
http://www.medicoscubanos.com/diccionario_medico.aspx?q=fenfluramina
Teléfono y Fax: +1-206-350-1187
MedicosCubanos.com - Internet del Médico Cubano e hispano-americano
Última modificación: Abril 7, 2009

✔ Página: Naltrexona
Autor: colaboradores de Wikipedia
Editor: Wikipedia, La enciclopedia libre.
Última revisión: 18 de marzo del 2010, 12:36 UTC
Fecha de consulta: 11 de mayo del 2010, 00:53 UTC
URL permanente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Naltrexona&oldid=35226705
Código de versión de la página: 35226705

✔ Fecha de publicación: Noviembre 2000


Gonzalo Haro Cortes & Juan Carlos Valderrama Zurián
Hospital Clínico Universitario de Valencia. Unidad de Desintoxicación
Hospitalaria. Servicio de Psiquiatría. & Unidad de Conductas Adictivas. Área 16
y 18. Conselleria de Sanitat. Generalitat Valenciana. Alicante.
saludalia@saludalia.com
http://www.saludalia.com/Saludalia/web_saludalia/vivir_sano/doc/alcohol_y_dro
gas/doc/tratamiento_opiaceos.htm

✔ Página: Tropicamida
Autor: colaboradores de Wikipedia
Editor: Wikipedia, La enciclopedia libre.
Última revisión: 19 de febrero del 2010, 18:39 UTC
Fecha de consulta: 11 de mayo del 2010, 01:14 UTC
URL permanente http://es.wikipedia.org/w/index.php?
title=Tropicamida&oldid=34171814
Código de versión de la página: 34171814

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