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Desorción
Desorción es a fenómeno por el que una sustancia esté lanzada o a través de una
superficie. proceso es el contrario de absorción (es decir, adsorción y absorción). Esto
ocurre en un sistema que está en el estado del equilibrio de la absorción entre la fase
a granel (líquido, es decir. solución del gas o del líquido) y una superficie adsorbente
(sólido o límite que separa dos líquidos). Cuando la concentración (o la presión) de la
sustancia en la fase a granel se baja, algo de la sustancia absorbida cambia al estado
a granel.

En la química, especialmente cromatografía, la desorción es la capacidad para que un


producto químico se mueva con la fase móvil. Cuanto más un producto químico
desorbs, cuanto menos probablemente fija por adsorción, así en vez de pegarse a la
fase inmóvil, el producto químico se levanta con el frente solvente.

En producto químico procesos de la separación, el pelar también se refiere como


desorción mientras que un componente de una corriente líquida se mueve cerca
transferencia total en una fase del vapor a través del interfaz del líquido-vapor.

Después de la adsorción, el producto químico fijado por adsorción quedará orientado


el substrato casi indefinidamente, con tal que la temperatura siga siendo baja. Sin
embargo, pues se levanta la temperatura, hace tan la probabilidad de ocurrir de la
desorción. La ecuación general para el índice de la desorción es:

R = rNx,

donde está la tarifa r constante para la desorción, N es la concentración del material


fijado por adsorción, y x es la orden cinética de la desorción.

Generalmente, la orden de la desorción se puede predecir por el número de los pasos


elementales implicados:

La desorción molecular atómica o simple será típicamente un proceso de primer orden


(es decir. una molécula simple en la superficie del substrato desorbs en una forma
gaseosa).

La desorción molecular de Recombinative será generalmente un proceso second-order


(es decir. dos átomos del hidrógeno en la superficie desorb y forman un H gaseoso2
molécula).

La tarifa r constante se puede expresar en la forma:

r = Aexp( − E / kT)

donde está la “frecuencia A de la tentativa” (a menudo el nu griego de la letra), la


ocasión de la molécula fijada por adsorción que supera su barrera potencial a la
desorción, E es la energía de activación de la desorción, k es constante de Boltzmann,
y T es la temperatura.
Esto física- el artículo relacionado es a trozo. Usted puede ayuda Wikipedia cerca
ampliarlo.

humidificación

. La humidificación es una operación unitaria en la que tiene lugar una transferencia


simultánea de materia y calor sin la presencia de una fuente de calor externa. De
hecho siempre que existe una transferencia de materia se transfiere también calor.
Pero para operaciones como extracción, adsorción, absorción o lixiviación, la
transferencia de calor es de menor importancia como mecanismo controlante de
velocidad frente a la transferencia de materia. Por otro lado, en operaciones como
ebullición, condensación, evaporación o cristalización, las transferencias simultáneas
de materia y calor pueden determinarse considerando únicamente la transferencia de
calor procedente de una fuente externa.

La transferencia simultánea de materia y calor en la operación de humidificación tiene


lugar cuando un gas se pone en contacto con un líquido puro, en el cual es
prácticamente insoluble. Este fenómeno nos conduce a diferentes aplicaciones
además de la humidificación del gas, como son su deshumidificación, el enfriamiento
del gas (acondicionamiento de gases), el enfriamiento del líquido, además de permitir
la medición del contenido de vapor en el gas.

Generalmente la fase líquida es el agua, y la fase gas el aire. Su principal aplicación


industrial es el enfriamiento de agua de refrigeración, que será el objeto de estudio de
la práctica que nos ocupa. A grandes rasgos, el proceso que tiene lugar en la
operación de humidificación es el siguiente:

• una corriente de agua caliente se pone en contacto con una de aire seco (o con
bajo contenido en humedad), normalmente aire atmosférico.

• parte del agua se evapora, enfriándose así la interfase.

• el seno del líquido cede entonces calor a la interfase, y por lo tanto se enfría.

• a su vez, el agua evaporada en la interfase se transfiere al aire, por lo que se


humidifica.

En la deshumidificación, agua fría se pone en contacto con aire húmedo. La materia


transferida entre las fases es la sustancia que forma la fase líquida, que dependiendo
de cómo estemos operando, o se evapora (humidificación), o bien se condensa
(deshumidificación.)

Existen diferentes equipos de humidificación, entre los que destacamos las torres de
enfriamiento por su mayor aplicabilidad. En ellas, el agua suele introducirse por la
parte superior en forma de lluvia provocada, y el aire fluye en forma ascendente, de
forma natural o forzada. En el interior de la torre se utilizan rellenos de diversos tipos
que favorecen el contacto entre las dos fases. .
Proceso general de humidificación

Como hemos explicado en el apartado 1.1, en un proceso de humidificación el agua


caliente se pone en contacto con aire seco o poco húmedo; la materia (agua) y el calor
se transfieren hacia la fase gaseosa a través de la interfase, como se muestra en la
figura 3, la cual se enfría.

Figura 3: Condiciones de la interfase en una altura

determinada de una torre de humidificación

Como resultado, el líquido cede calor a la interfase, enfriándose también. Y el gas se


humidifica.

la columna (m2/m3)

S: sección transversal de la torre Podemos esquematizar el proceso de humidificación


por el dispositivo mostrado en la figura 4.

L: caudal másico de líquido

G: caudal másico de gas

H: humedad del gas

TL: temperatura del líquido

TG: temperatura del gas

q: calor transferido a la columna

desde el exterior

z: altura de la columna

A: superficie interfacial

a: área interfacial del volumen de


Figura 4. Dispositivo para el proceso general de humidificación

hL y hG son los coeficientes de transferencia de calor por convección de la fase líquida


y gaseosa respectivamente.

kG es el coeficiente de transferencia de materia de la fase gaseosa.

(es evidente que no hay coeficiente de transferencia de materia de la fase líquida, ya


que en ella no hay transferencia de materia, al tratarse de un componente puro.)

La columna opera adiabáticamente (q=0) en régimen estacionario. La aproximación a


la operación adiabática será mayor a medida que el diámetro de la columna aumente.
Escribiremos pues los balances para la altura diferencial dz.

4.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Haremos dos experimentos diferentes: uno en el que mantenemos el caudal de agua


constante y variamos el de gas; y otro en el que mantenemos el caudal de gas
constante y variamos el de agua.

1.- Abrimos las válvulas V1 y V2 para poner en marcha nuestro dispositivo.

2.- Conectamos el calentador, ponemos el termostato en la posición 3, y cerramos la


válvula V2. Dejamos que se caliente el agua alrededor de los 40ºC (lo comprobamos
abriendo de vez en cuando la válvula V2 y mirando la temperatura en el medidor de la
entrada de agua en la columna.) El volumen de agua que cabe en el calentador no es
elevado, estamos alimentándolo continuamente con agua fría de la red, y sale de
manera continua agua caliente. Al proceder de esta forma hacemos que el agua
alcance rápidamente la temperatura deseada, y que ésta no varíe demasiado a lo
largo de la experimentación.

3.- Seleccionamos un caudal de aire (entre 500 y 1500 L/h) y uno de agua (entre 40 y
100 L/h) mediante las válvulas V1 y V2.

4.- Controlamos el experimento de forma que los caudales se mantengan constantes,


y la película de agua que se forma no se rompa. Anotamos entonces las lecturas de
los respectivos rotámetros.

5.- Anotamos las temperaturas de entrada y salida de agua y aire, así como las
humedades de entrada y salida de aire cuando observemos que estos datos
permanezcan constantes con el tiempo , durante unos 10-15 segundos. Suponemos
así que durante este periodo de tiempo trabajamos en estado estacionario.

6.- Manteniendo el caudal de agua constante, y variando el de aire desde 500 a 1500
L/h, realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5.

7.- Manteniendo el caudal de aire constante, y variando el de agua desde 40 a 75 L/h,


realizamos 5 experimentos, repitiendo los puntos 4 y 5.
A lo largo de la experimentación, hemos de vigilar que la temperatura del agua no baje
de 35ºC. Si es así, repetimos el punto 2. También hay que repetir el punto 2 al pasar
de un tipo de experimento a otro, es decir, al pasar del punto 6 al 7.

8.- Una vez finalizada la práctica, cerramos las válvulas V1 y V2.

Absorción es la operación unitaria que consiste en la separación de uno o más


componentes de una mezcla gaseosa con la ayuda de un solvente líquido con el cual
forma solución (un soluto A, o varios solutos, se absorben de la fase gaseosa y pasan
a la líquida). Este proceso implica una difusión molecular turbulenta o una
transferencia de masa del soluto A a través del gas B, que no se difunde y está en
reposo, hacia un líquido C, también en reposo. Un ejemplo es la absorción de
amoníaco A del aire B por medio de agua líquida C. Al proceso inverso de la absorción
se le llama empobrecimiento o desabsorción; cuando el gas es aire puro y el líquido es
agua pura, el proceso se llama deshumidificación, la deshumidificación significa
extracción de vapor de agua del aire.

CARACTERISITICAS

Sistemas de dos componentes

Si cierta cantidad de un gas simple y un líquido relativamente no volátil se llevan al


equilibrio la concentración resultante del gas disuelto en el líquido recibe el nombre de
solubilidad del gas a la temperatura y presión predominantes. A una temperatura dada,
la solubilidad aumentará con la presión La solubilidad de cualquier gas depende de la
temperatura, y depende en la forma descrita por la ley de van ‘t Hoff para el equilibrio
móvil: “si se aumenta la temperatura de un sistema en equilibrio, ocurrirá un cambio
durante el cual se absorberá calor”.

Sistemas de multicomponentes: Si una mezcla de gases se pone en contacto con un


líquido, la solubilidad en el equilibrio de cada gas será, en ciertas condiciones,
independiente de la de los demás, siempre y cuando el equilibrio se describa en función
de las presiones parciales en la mezcla gaseosa. Si todos los componentes del gas,
excepto uno, son básicamente insolubles, sus concentraciones en el líquido serán tan
pequeñas que no podrán modificar la solubilidad del componente relativamente soluble;
entonces se puede aplicar la generalización Si varios componentes de la mezcla son
apreciablemente solubles, la generalización será aplicable únicamente si los gases que
se van a disolver son indiferentes ante la naturaleza del líquido; esto sucederá en el caso
de las soluciones ideales. Por ejemplo, el propano y butano gaseosos de una mezcla se
disolverán por separado en un aceite de parafina no volátil, puesto que las soluciones
que se obtienen son básicamente ideales Soluciones líquidas ideales Cuando una fase
líquida se puede considerar ideal, la presión parcial en el equilibrio de un gas en la
solución puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales.

Torres empacadas (o de relleno)

Las torres empacadas, o torres de relleno, utilizadas para el contacto continuo del
líquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente como a corriente paralela, son
columnas verticales que se han llenado con empaque o con dispositivos de superficie
grande. El líquido se distribuye sobre éstos y escurre hacia abajo, a través del lecho
empacado, de tal forma que expone una gran superficie al contacto con el gas.