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3B-2
GUÍA DE PRÁCTICAS
FISICOQUÍMICA II
INTRODUCCIÓN
pueda reproducir y analizar con ayuda del profesor. Para ello cada práctica ha sido
cada capítulo.
descuidar las bases científicas que tiene esta ciencia que coordina el rasgo físico con la
tarea del dominio químico y sus diferentes enfoques. La demostración de cada principio
tiene la posibilidad de dejar abierta la discusión del resultado y establecer una dinámica que
Sin embargo cualquier sugerencia a la presente guía será bienvenida en el afán del
DEFINICION DE pH:
pH = log 1 / [ H3O+ ]
mol/lt.
Kw = [H3O+] x [ -OH]
Kw = 10 – 14
PKw = 14
pH = -log [H3O+ ]
NaOH + H2O → -
OH + Na+
pH = pKw - pOH
+ - +
AcNH4 + H2O ↔ Ac- + NH4 + OH + H3O
1.2 COMPETENCIAS
etapa)
1.4 PROCEDIMIENTO
COLOR RANGO DE pH
Azul 0,5 - 5,0
Amarillo 5,5 - 9,0
Rojo 9, 5 13,0
1.5 RESULTADOS
1.6 CUESTIONARIO
FARMACÈUTICAS
Los colirios por ejemplo deben de tener un pH de 7,2 cercano al líquido lacrimal.
Por todas estas razones y por la importancia de este parámetro Fisicoquímico que es
el pH amerita todo una práctica para explicar los valores del pH en función del tipo
de Fármaco o el alimento.
2.2 COMPETENCIAS
• SOLUCIONES INDICADORAS Y
• POTENCIOMETRO
• PIPETAS
• BEAKERS
• MATRACES ERLEMEYERS
2.4 PROCEDIMIENTO
2.5 RESULTADOS
2.6 CUESTIONARIO
2. ¿La fermentación alcohólica que sustratos tiene para generar acido carbónico.
Bicarbonato de sodio?
MARCO TEÓRICO
pH del agua se vuelve constante. De esta manera, àcidos o bases (àlacalis = bases)
adicionales no podrán tener efecto alguno sobre el agua, ya que esta siempre se
estabilizará de inmediato.
en el agua. Los iones de estas sales se combinan con ácidos y álcalis. Estas sales
hidrolìticamente activas son los productos que resultan de la reacción entre los
àcidos débiles y los álcalis fuertes como el carbonato de calcio (a partir del ácido
COMPETENCIAS
MATERIALES Y EQUIPOS
- Tubos de ensayo
- Potenciómetro
- Pipetas
- HCl 0,1 M
- NaOH 0,1 M
- H3BO3 0,1 M
- Tampón Borato
PROCEDIMIENTO :
tamponada.
Droga :
3.5 RESULTADOS
tamponada
Droga :
3.6 CUESTIONARIO
3. ¿Què pareja escogerìa para preparar untampòn de 5,2? ¿Cuàntos gramos del
FUENTES DE INFORMACIÓN
precipitar o solubilizarse de acuerdo a las variaciones del pH, dependiendo para ello
4.2 COMPETENCIAS.
- Tubos de ensayo
- Potenciómetro
- Pipetas
- Fenobarbital Sódico
4.5 RESULTADOS
pH (Colorim).
4.6 CUESTIONARIO
(5.6).2 COMPETENCIAS:
METODO POTENCIOMETRICO
Leer el pH del ácido débil (FeH o Acético) o de la base débil (NH3) según sea el
(5.6).4 PROCEDIMIENTOS
requerido para obtener el punto de equivalencia fue de 21,56 cc, con dichos valores
M (OH) = 0,113
equilibrio.
pH = 9,469
d. En el punto de Equivalencia.
Se aplicará la Ecuación del pH de una Sal proveniente de una Base Débil y Acido Fuerte.
pH = - log (H 3 O +)
Previamente debe hallarse la concentración del ácido o hidronio de sistema con exceso de
pH = -log (H3O+);
pH = 3,299
ml de NaOH pH
. .
. .
. .
Luego de ello se construirá la curva de ml. de NaOH respecto al pH.
ml de Titulante de NaOH
nAohHCl
ml de HCl pH
. .
. .
. .
puede realizar con Fenobarbital ácido e Hidróxido de sodio. El Fenobarbital sódico es ácido
en virtud de la siguiente estructura, donde se puede observar que los grupos carboxílicos no
son los únicos que generan acidez, para realizar este tipo de valoración se debe usar un
ACLARACI ÓN
En el mundo qu ímico existen compuestos acídicos
expresados de otra forma distinta al carboxilo
R-COOH
H O Hidrógeno acídico
OH
| || |
N —C N= C
O=C CH 2 O=C CH 2
N —C N —C
| || | ||
H O TAUTOMER ÍA H O
(5.6).6. CUESTIONARIO
VII. PRACTICA Nº 7
DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE PARTICIPACIÓN DEL
ACIDO ACETICO EN ETER - AGUA
Considerando dos líquidos que son mutuamente insoluble uno en otro, y en cada
Reparto formulada por NERNST en 1891 establece que: "al equilibrio, la relación
K = C1 / C2
Se debe tener en cuenta que para hallar ésta constante, no se colocan las cantidades
de soluto que hay en cada capa líquida, sino sus concentraciones, que son cantidades
misma constante K.
"coeficiente de reparto".
líquidos inmiscibles y en los cuales es soluble, ésta se reparte de tal manera que
polares como el benceno ò en fase gaseosa, pero existen como moléculas simples
Además algunos ácidos carboxìlicos como el ácido acético son tan débiles, que su
En los sistemas ideales, en los cuales están ausentes los fenómenos de disociación y
en muchos casos, cuando la solubilidad del soluto varía con al temperatura en igual
forma en solventes, pero en otros casos puede ser muy marcado. La Ley de Nernst
sólo es exacta cuando se usa una pequeña cantidad de soluto. La adición de grandes
mutuas de los dos solventes, que eran insolubles entre sí, y el aumento puede ser tal
en algunos casos como para formar una simple fase líquida de tres componentes.
7.2 COMPETENCIAS
inmiscibilidad y la relación que tiene el acido acético con dos solventes de distinta
naturaleza química
del solvente (1) al solvente (2), es igual al pasaje de las mismas en sentido contrario.
- Eter
- Método volumétrico
7.4 PROCEDIMIENTO.
evitar la sobrepresiòn del éter. Luego dejar en reposo cada aun de las peras sobre
- Separar en un matraz erlenmayer la parte acuosa, teniendo cuidado de que no pase algo
7.5 RESULTADOS
7.6 CUESTIONARIO
APLICACIÓN DEL
COEFICIENTE DE PARTICION DE ACIDO ACETICO EN ETER Y
AGUA
Realizando una primera extracción del soluto (ácido acético para nuestro experimento), de
Donde:
extracción.
Sustituyendo éstos valores en la Ley de Reparto tenemos:
K = C1 /C2
KV1X = X1 V2 + KV1X1
KV1X = X1 ( V2 + KV1)
X1 ( V2 + KV1) = X . KV1
Para nuestra práctica, X1 es la cantidad de ácido acético que queda después en el éter
Sustituyendo éstos valores en la Ley de Reparto y realizando los pasos anteriores se tiene:
X2 V2
K = ----------------
V1 (X1 – X2)
X 2 V2 = KV1X1 – KV1X2
KV1X1 = X2V2 + KV1X2
KV1X1 = X2 (V2 + KV1)
KV1
X2 = --------------- (X1)
KV1 + V2
Para nuestra práctica, X2 es la cantidad de ácido acético que queda en el éter después de
realizar una segunda extracción con agua.
Realizando una tercera extracción del soluto tenemos:
Donde:
- X3 : gramos de soluto que quedan en V1 después de la tercera extracción con V2.
- X3 / V1 : concentración del soluto en el solvente V1 después de la tercera extracción.
- X2 - V3 : concentración del soluto en el solvente V2 después de la tercera extracción.
X3
C1 V1
K= -------- = ----------
C2 X2 – X3
---------------
V2
X3 V2 = KV3X2 -
KV1X3
KV3X2 = X3V2 + KV1X3
KV1 X2 = X3 (V2 + KV1)
KV1
X3 = ------------ ( X2)
KV1 + V2
3
KV 1
X3 = (X) ----------------
KV 1 + V2
Generalizando tenemos:
n
KV1
Xn = (X) -------------
KV 1 + V2
Formula que representa a Xn como la cantidad de ácido acético que queda en el éter
luego de n extracciones con agua.
8.2 COMPETENCIAS:
Verificar el rendimiento de una extracción por partes
8. 5 RESULTADOS
Calcular teóricamente los gramos de ácido acético, extraídos y no extraídos, y el %
de extracción teórica.
8.6 CUESTIONARIO
1. ¿El coeficiente de partición en sistemas inmiscibles tiene valores constantes?
Porque
2. ¿Qué unidad tiene la formula para extracciones múltiples?
3. ¿Hacer un Informe detallado de sus observaciones
Kps = [ Ag+ ] [ Cl -]
Donde,
Kps : constante del producto de solubilidad, es éste caso del cloruro de plata.
En el caso de otras expresiones de equilibrio, la concentración de cada ion se eleva a una
potencia igual al número de iones que aparecen en la fórmula.
En 1889, NERNST introdujo el concepto del producto de solubilidad, que rige para
toda reacción en que se efectúa una precipitación.
El principio del producto de solubilidad establece que “ en una solución saturada de
cualquier electrolito ligeramente soluble, el producto de las concentraciones de los iones,
elevadas a una potencia igual al número de veces que el ion aparece en la ecuación que
representa la disociación del electrolito, es una constante a temperatura determinada”.
De donde: S = (Kps) ½
BaSO 4 (S) ↔ Ba +2 + SO 4 –2
Kps = [ 2s ] 2 [ s ]
Kps = 4 s3
Kps = [Ag] 2
Ce 2S3 ↔ 2 Ce +3 + 3 S –2
Kps = [ 2s ] 2 [ 3S ] 3
Kps = 108 s 5
9.2 COMPETENCIAS:
Encontrar la constante del producto de solubilidad Kps
9.3 MATERIALES Y EQUIPOS:
- Solución de Hidróxido de Sodio 0,05M.
- Solución de Cloruro de Potasio 0,1 M.
- Bitartrato de Potasio Q.P
- Solución de fenoltaleína alcohólica al 1%.
- Matraces
- Buretas
- Pipetas
- Métodos valoración volumétrica
9.4 PROCEDIMIENTO
- Preparar por dilución, soluciones de cloruro de potasio: 0, 01M; 0,02 M y 0,03M.
- Disponer de cuatro matraces numerados del 1 al 4 debidamente limpios y secos.
Añadir a cada uno de ellos, un gramo de bitartrato de potasio y las soluciones
siguientes:
Kps = M12
Kps = M2 (M2 + 0.01 )
Kps = M3 (M3 + 0.02 )
Kps = M4 (M4 + 0.03 )
9.6 CUESTIONARIO
1. que es precipitación fraccionada .
2. Que significa efecto del Ión comun.
3. Hacer un informe detallado de sus observaciones.
X. PRACTICA Nro. 10
CINETICA QUIMICA
De acuerdo con la Ley de Acción de las Masas la velocidad de una reacción química
(llamada también velocidad de descomposición), es directamente proporcional a la
concentración de los reactantes.
10.2 COMPETENCIAS.
Verificar la influencia de la concentración, temperatura y ph de la velocidad de una
reacción:
- Papel milimetrado
- Método simple observación y control con cronómetro
10.4 PROCEDIMIENTO
PRIMER EXPERIMENTO
Determinación de la velocidad media de reacción del KIO3 Y Na2SO3 a temperatura
ordinaria, en función de la concentración del primero:
- Diluir cada una de las soluciones con agua destilada hasta 125 ml.
Velocidad
SEGUNDO EXPERIMENTO
Influencia de la temperatura en la velocidad de reacción.
TERCER EXPERIMENTO
Influencia de la acidez (o pH) en la velocidad de reacción:
XI. PRACTICA Nº 11
METILO
El orden de una reacción viene a ser la influencia que ejerce la concentración de los
reaccionantes sobre la velocidad de reacción. Está dado por la suma de los
exponentes de las concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de la
reacción directa. Si la velocidad de una reacción es directamente proporcional a la
primera potencia de la concentración de una sustancia reaccionantes, se dice que la
reacción es del primer orden con respecto de aquella sustancia.
C → P
- dc = K.Cn
dt
t : es el tiempo.
- dc = K.Cn
dt
1 1
Integrando cuando n:1 - dc = K dt
C
0 0
2,303 (log C1 -
log C0) = Kt
log C1 - log C0 = -K t
2,303
log C1 = -K t + log C0
2,303
De donde resulta que una reacción será de primer orden si la comparación gráfica de:
Constante de Eliminación
Log A 0
Log A
-κ
m = - ----
(x 1,y 1) 2,303
y2 - y 1
(x2,y2) x2 - x 1 = m
Tiempo (h)
Vida Media (T1/2 ): es el periodo necesario para que una reacción consuma la mitad de
sus restantes. Para los fármacos, viene a ser el periodo de tiempo para que sus principios
activos se descompongan a la mitad de su concentración inicial, cuando la reacción de .
Las unidades de la constante son: seg-1, min-1, hora-1,
Para hallar el tiempo de vida media:
C1 = Co
2
Lo reemplazamos en la ecuación anteriormente hallada:
log 2 –1 = - K x t1/2
2,303
t1/2 = 0,693
K
11.2 COMPETENCIAS
cataliza bien el ion H+ de los ácidos. El agua en exceso impide la reacción inversa
Se demostrará entonces que la hidrólisis del ACOMe sigue una cinética de primer
♦ 2 Baño María
♦ Un termómetro
♦ Un cronometro
♦ Matraces de 250 ml
♦ 2 pipetas de 5 ml
♦ fenoltaleína al 1%
11.4. PROCEDIMIENTO
1N.
puro.
Por otro lado se preparan sendos matraces en baño de hielo, y en ellos se vierte 15
En el baño María a 35º C se deja transcurrir 15 minutos para que exista equilibrio
helada que van a servir para comprobar su contracción por titulación con NaOH 0,2
Aquí se empieza a contar el tiempo, al cual se llama tiempo cero, desde que se ha
contenga agua helada e indicador de tal modo que a los 5`se haya vaciado la mitad
11.5. RESULTADOS
11.6 CUESTIONARIO
XII. PRACTICA Nº 12
El orden de una reacción viene a ser la influencia que ejerce la concentración de los
reaccionantes sobre la velocidad de reacción. Está dado por la suma de los
exponentes de las concentraciones que figuran en la expresión de la velocidad de la
reacción directa. Si la velocidad de una reacción es directamente proporcional a la
segunda potencia de la concentración de una sustancia reaccionantes, se dice que la
reacción es del primer orden con respecto de aquella sustancia.
→ P
- dc = K.Cn
dt
t : es el tiempo.
- dc = K.C2
dt
1 1
Integrando cuando n:2 - dc = K dt
C2
0 0
1/C1 =+K t + 1 / C0
De donde resulta que una reacción será de segundo orden si la comparación gráfica de:
1/ C
m= K
Vida Media (T1/2 ): es el periodo necesario para que una reacción consuma la mitad de
sus restantes. Determinar la fórmula para hallar la Vida media para una Ecuación de
segundo orden.
12.2 COMPETENCIAS:
→ CH3COONa + C2H5OH
Se demostrará entonces que la hidrólisis alcalina del ACOEt sigue una cinética de segundo
♦ Un termómetro
♦ Un cronometro
♦ Matraces de 250 ml
♦ 2 pipetas de 5 ml
♦ Fenoltaleína al 1%
12.4 PROCEDIMIENTO.
Cada Cinco minutos luego de la adiciòn de los 100 ml, extraer cinco ml y colocar en un,
matraz con 15 ml de agua helada y valorar con HCl 0,05 M, usando como indicador 2 gotas
de Fenolftaleína.
12.5 RESULTADOS:
12.6 CUESTIONARIO
ecuaciones integradas?
positiva.
4. Hacer un informe detallado del tratamiento de sus datos por regresión lineal.
Wesley (1996)