ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA
DE TECAMACHALCO

MANTENIMIENTO ÁREA INDUSTRIAL

INGENIERIA DE MATERIALES

ENLACES QUIMICOS: PRIMARIOS Y SECUNDARIOS

PROFESOR: ING. ISAAC OSUNA MARMOLEJO

ALUMNO: AGUSTIN FLORES ASCENCIÓN

GRUPO: 4 “D”

CUATRIMESTRE: SEPTIEMBRE-DICIEMBRE SEPTIEMBRE 03 DEL 2010

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ENLACES QUIMICOS PRIMARIOS

ENLACE IÓNICO
El sodio y el cloro uniéndose iónicamente para formar cloruro de sodio.

En química, el enlace iónico es una unión que resulta de la presencia de fuerza de

atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir uno fuertemente
electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta
afinidad electrónica). Así pues se da cuando en el enlace uno de los átomos capta
electrones del otro.

Dado que los elementos implicados tienen elevadas diferencias de electronegatividad,

este enlace suele darse entre un compuesto metálico y uno no metálico. Se produce
una transferencia electrónica total de un átomo a otro formándose iones de diferente
signo. El metal dona uno o más electrones formando iones con carga positiva o
cationes con una configuración electrónica estable. Estos electrones luego ingresan en
el no metal, originando un ion cargado negativamente o anión, que también tiene
configuración electrónica estable. Son estables pues ambos, según la regla del octeto
adquieren 8 electrones en su capa mas exterior. La atracción electrostática entre los
iones de carga opuesta causa que se unan y formen un compuesto.

En una unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el átomo menos
electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más electronegativo. El
cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se combinan
sodio y cloro, perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo: De
esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un
anión (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces
una fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos.
El enlace iónico es la unión en la que los elementos involucrados aceptarán o perderán
electrones.

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Enlace iónico en el NaCl.

ENLACES COVALENTES

Los enlaces covalentes son las fuerzas que mantienen unidos entre sí los átomos no
metálicos (los elementos situados a la derecha en la tabla periódica -C, O, F, Cl, ...).
Estos átomos tienen muchos electrones en su nivel más externo (electrones de
valencia) y tienen tendencia a ganar electrones más que a cederlos, para adquirir la
estabilidad de la estructura electrónica de gas noble. Por tanto, los átomos no metálicos
no pueden cederse electrones entre sí para formar iones de signo opuesto.

En este caso el enlace se forma al compartir un par de electrones entre los dos átomos,
uno procedente de cada átomo. El par de electrones compartido es común a los dos
átomos y los mantiene unidos, de manera que ambos adquieren la estructura
electrónica de gas noble. Se forman así habitualmente moléculas: pequeños grupos de
átomos unidos entre sí por enlaces covalentes.

A diferencia de lo que pasa en un enlace iónico, en donde se produce la transferencia

de electrones de un átomo a otro, en el enlace químico covalente, los electrones de
enlace son compartidos por ambos átomos. En el enlace covalente, los dos átomos no
metálicos comparten uno o más electrones, es decir se unen a través de sus electrones
en el último orbital, el cual depende del número atómico en cuestión. Entre los dos
átomos puede compartirse uno, dos o tres electrones, lo cual dará lugar a la formación
de un enlace simple, doble o triple. En representación de Lewis estos enlaces pueden
representarse por una pequeña línea entre los átomos.

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ENLACE METÁLICO
Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos (unión
entre cationes y los electrones de valencia) de los metales entre sí. Estos átomos se
agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce estructuras muy
compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura típica de
empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada átomo
metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano, tres por encima
y tres por debajo). Además, debido a la baja electronegatividad que poseen los
metales, los electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tienen la capacidad
de moverse libremente a través del compuesto metálico, lo que otorga a éste las
propiedades eléctricas y térmicas.

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos, es un enlace fuerte,

primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Los átomos, al estar tan
cercanos uno de otro, interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas
empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes.
Estos electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada
conductividad eléctrica y térmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se
ponen en contacto con una fuente eléctrica. Presentan brillo y son maleables.
Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de
electrones de valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante
de cationes. Los metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que
hay enlaces más fuertes entre los distintos átomos.
La vinculación metálica es no polar, apenas hay (para los metales elementales puros) o
muy poca (para las aleaciones) diferencia de electronegatividad entre los átomos que
participan en la interacción de la vinculación, y los electrones implicados en lo que es la
interacción a través de la estructura cristalina del metal. El enlace metálico explica
muchas características físicas de metales, tales como fuerza, maleabilidad, ductilidad,
conducción del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculación metálica es la
atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones
deslocalizados. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas,
dando por resultado su característica maleabilidad y ductilidad.
Los átomos del metal tienen por lo menos un electrón de valencia, no comparten estos
electrones con los átomos vecinos, ni pierden electrones para formar los iones. En
lugar los niveles de energía externos de los átomos del metal se traslapan. Son como
enlaces covalentes identificados.

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ENLACE METALICO EN EL COBRE

ENLACE METALICO EN EL ALUMINIO

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FUERZAS DE VAN DER WAALS

Cuando se encuentran a una distancia moderada, las moléculas se atraen entre sí
pero, cuando sus nubes electrónicas empiezan a solaparse, las moléculas se repelen
con fuerza.

El término "fuerzas de van der Waals" engloba colectivamente a las fuerzas de

atracción entre las moléculas. Son fuerzas de atracción débiles que se establecen entre
moléculas eléctricamente neutras (tanto polares como no polares), pero son muy
numerosas y desempeñan un papel fundamental en multitud de procesos biológicos.

Las fuerzas de van der Waals incluyen:

 Fuerzas dipolo-dipolo (también llamadas fuerzas de Keesom), entre las que se

incluyen los puentes de hidrógeno
 Fuerzas dipolo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de Debye)
 Fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido (también llamadas fuerzas de
dispersión o fuerzas de London)

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FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO)

Una molécula es un dipolo cuando existe una distribución asimétrica de los electrones
debido a que la molécula está formada por átomos de distinta electronegatividad. Como
consecuencia de ello, los electrones se encuentran preferentemente en las
proximidades del átomo más electronegativo. Se crean así dos regiones (o polos) en la
molécula, una con carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura
inferior izquierda).

Cuando dos moléculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una atracción entre
el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta fuerza de atracción entre
dos dipolos es tanto más intensa cuanto mayor es la polarización de dichas moléculas
polares o, dicho de otra forma, cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad
entre los átomos enlazados.

Los enlaces serán tanto más polares cuanto mayor sea la diferencia de
electronegatividad entre los átomos enlazados.

El momento dipolar () es un vector (orientado hacia la carga negativa y cuya magnitud
depende de la intensidad de la carga y de la distancia entre los átomos) que permite
cuantificar la asimetría de cargas en la molécula (Figura inferior izquierda). La forma de
la molécula también afecta al momento dipolar (Figura inferior derecha).

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FUERZAS DIPOLO INSTANTÁNEO-DIPOLO INDUCIDO

También se llaman fuerzas de dispersión o fuerzas de London. En muchos textos, se
identifican con las fuerzas de van der Waals, lo que puede generar cierta confusión.

Las fuerzas de dispersión son fuerzas atractivas débiles que se establecen

fundamentalmente entre sustancias no polares, aunque también están presentes en las
sustancias polares. Se deben a las irregularidades que se producen en la nube
electrónica de los átomos de las moléculas por efecto de la proximidad mutua. La
formación de un dipolo instantáneo en una molécula origina la formación de un dipolo
inducido en una molécula vecina de manera que se origina una débil fuerza de
atracción entre las dos.

En promedio, la distribución Las fuerzas de London

de cargas en torno a una son fuerzas de
molecula apolar es atracción entre dipolos
simétrica y no hay que surgen de forma
momento dipolar transitoria

Sin embargo, a tiempos

cortos la nube electrónica
puede fluctuar, creando
momentos dipolares
instantáneos

Estas fuerzas son mayores al aumentar el tamaño y la asimetría de las moléculas. Son
mínimas en los gases nobles (He, Ne), algo mayores en los gases diatómicos (H 2, N2,
O2) y mayores aún en los gases poli atómicos (O3, CO2).

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PUENTES DE HIDRÓGENO
Los puentes de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo (Figura de la
derecha). Se producen cuando un átomo de hidrógeno está unido covalentemente a un elemento
que sea:

 muy electronegativo y con dobletes electrónicos sin compartir

 de muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de aproximarse al núcleo del hidrógeno

Estas condiciones se cumplen en el caso de los

átomos de F, O y N.

El enlace que forman con el hidrógeno es muy polar y

el átomo de hidrógeno es un centro de cargas
positivas que será atraído hacia los pares de
electrones sin compartir de los átomos
electronegativos de otras moléculas (Figura de la
izquierda). Se trata de un enlace débil (entre 2 y 10
Kcal/mol). Sin embargo, como son muy abundantes,
su contribución a la cohesión entre biomoléculas es
grande.

La distancia entre
los átomos electronegativos unidos mediante un puente de
hidrógeno suele ser de unos 3 Å. El hidrógeno se sitúa a 1Å del
átomo al que está covalentemente unido y a 2 Å del que cede
sus e- no apareados (Figura de la derecha).

Este enlace es fundamental en bioquímica, ya que:

 condiciona en gran medida la estructura espacial de las proteínas y de los

ácidos nucleicos y
 está presente en gran parte de las interacciones que tienen lugar entre distintos
tipos de biomoléculas en multitud de procesos fundamentales para los seres
vivos

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Muchas de las propiedades físicas y

químicas del agua se deben a los puentes
de hidrógeno. Cada molécula de agua es
capaz de donar 4 puentes de hidrógeno, lo
que explica su elevado punto de ebullición,
ya que es necesario romper gran cantidad
de puentes de hidrógeno para que una
molécula de agua pase al estado gaseoso.

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SÓLIDO AMORFO
El sólido amorfo es un estado sólido de la materia, en el que las partículas que
conforman el sólido carecen de una estructura ordenada. Estos sólidos carecen de
formas y caras bien definidas. Esta clasificación contrasta con la de sólidos cristalinos,
cuyos átomos están dispuestos de manera regular y ordenada formando redes
cristalinas.

Muchos sólidos amorfos son mezclas de moléculas que no se pueden apilar bien. Casi
todos los demás se componen de moléculas grandes y complejas. Entre los sólidos
amorfos más conocidos destaca el vidrio.

Un mismo compuesto, según el proceso de solidificación, puede formar una red

cristalina o un sólido amorfo. Por ejemplo, según la disposición espacial de las
moléculas de sílice (SiO2), se puede obtener una estructura cristalina (el cuarzo) o un
sólido amorfo (el vidrio).

Diagrama molecular del cuarzo (SiO2) en red

cristalina
Diagrama molecular del vidrio (SiO2) en sólido
amorfo

Artificialmente, existen varios métodos de obtención de sólidos amorfos. El método más

antiguo y más empleado es el de la fundición templada, del que se conocen algunas
variedades:

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Bloque congelado
Esta técnica necesita de un alto rango de temperaturas
para el enfriamiento y formar una aleación metálica. Un
chorro de metal fundido es propulsado contra la
superficie de un cilindro de cobre, el cual se encuentra
en rápida rotación, lo que obliga al líquido a enfriarse (a
temperatura ambiente o menor). Dentro de la técnica
del bloque congelado, se distingue entre splat-cooling y
el templado giratorio de extracción.

Templado con líquido

Esta técnica puede ser utilizada para el enfriamiento de líquidos, utilizando baños de
hielo en los cuales se introducen pequeñas cantidades de fundido; permite enfriar con
rangos de velocidad altos.

Templado al aire
Esta técnica puede ser utilizada para materiales con tendencia a la formación de
sólidos amorfos. Se puede obtener la fundición con enfriamiento lento, lo cual se
consigue apagando el horno. Sólidos amorfos obtenidos mediante este método son
SiO2, As2S3 y polietileno.

Condensación del vapor

Esta técnica comienza cuando el vapor formado en una cámara de vacío, por la
evaporación del material, choca con una superficie fría, obteniéndose una sustancia
amorfa.

Bibliografía

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Wikipedia.com

Ciencia e Ingeniería de los Materiales, Donald R. Askeland

Editorial, Thompson.

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