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MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO

UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ


CAMPUS MEDIANEIRA

ENSINO TÉCNICO 3º ANO BIOLOGIA III


Tânia Mari Vicentini Prestes

ALUNO(A):__________________________________________________________
DATA:________________________________TURMA:_______________________

LISTA 1 DE EXERCÍCIOS DE GENÉTICA: MONOIBRIDISMO (1º LEI MENDEL)

1. De um cruzamento de boninas, obteve-se uma linhagem constituída de 50


% de indivíduos com flores róseas e 50 % com flores vermelhas. Qual o
provável genótipo dos parentais?

a) VV x BB
b) VB x VB
c) VB x VV
d) VB x BB
e) BB x BB

2. As pessoas que sentem gosto amargo ao provarem o Phenil-Triocarbamida


(PTC) são designadas sensíveis e as que não sentem o gosto desta
substância são chamadas insensíveis. O fator para a sensibilidade (S) é
dominante sobre o que determina a insensibilidade (s). Do cruzamento de
uma pessoa sensível com outra insensível nasceram crianças dos dois tipos:
sensíveis e insensíveis. Quais os genótipos das várias pessoas citadas
acima?

3. As cobaias amarelas cruzadas com brancas produzem intermediários de cor


creme (híbrido).Qual o resultado dos cruzamentos:
a) amarelo x branco
b) branco x creme
c)creme x amarelo
4. Na espécie humana o caráter lobo aderente da orelha é condicionado por um
gene recessivo em relação ao alelo que condiciona o lobo solto. Do
casamento de dois indivíduos com orelhas de lobos soltos, ambos filhos de
mãe com orelha de lobo aderente, resultou um filho com orelha de lobo
aderente: a) determine os genótipos dos dois indivíduos em questão assim
como o do filho; b) quais os genótipos possíveis para outros filhos do casal?

5. Olhos castanhos são dominantes sobre os olhos azuis. Um homem de olhos


castanhos, filho de pai de olhos castanhos e mãe de olhos azuis, casa-se
com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham um filho de
olhos azuis é de:

a) 25%
b) 50%
c) 0%
d) 100%
e) 75%

6. Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor,


é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns
exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em
uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia-a-
dia, ao se colocar H‚O‚ em ferimentos. No caso dessa criança, a H‚O‚ “não
ferve”.O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença
de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz
também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo
de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a
ação dos radicais livres.Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no
texto e qual a probabilidade de o casal ter outro filho com essa mesma
doença?
7. A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como
talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais
branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são
normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior
morrem antes da maturidade sexual, qual o resultado da descendência de
um homem e uma mulher portadores de talassemia menor?

8. De acordo com a primeira lei de Mendel, um caráter é determinado por um


par de fatores (alelos) que se separam de forma independente na formação
dos gametas. Assim, no momento da fecundação ocorre a combinação dos
alelos carregados pelos gametas, gerando o genótipo do descendente. Sobre
esse fenômeno, escreva V para as afirmativas verdadeiras e F para as
falsas.

A.( ) A proporção genotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos


heterozigóticos para um certo caráter é: 50% dominante e 50% recessivo.
B.( ) A proporção fenotípica esperada para cruzamentos entre dois indivíduos
heterozigóticos para um certo caráter é: 25% homozigoto dominante, 50%
heterozigoto dominante e 25% homozigoto recessivo.
C.( ) Na ausência de dominância entre os genes alelos, espera-se que 50% dos
indivíduos gerados do cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos sejam
idênticos aos seus progenitores.
D.( ) Quando um filho de pais normais apresenta uma anomalia hereditária,
essa manifestação é condicionada por um gene dominante.
E.( ) Filhos de pais normais que nascem com determinada anomalia hereditária
são obrigatoriamente homozigotos recessivos, e seus irmãos que nasceram
normais são heterozigotos ou homozigoto dominante.

9.Classifique cada uma das afirmações como VERDADEIRA ou FALSA:

A
A ( )O cruzamento de duas linhas puras diferentes origina sempre
heterozigóticos.
B
B. ( ) Os indivíduos heterozigóticos para um determinado caráter
produzem dois tipos de gametas para esse caráter.
C
C. ( ) Os fenótipos recessivos só se manifestam em homozigoze.
D
D. ( ) De acordo com a Lei de Segregação os dois elementos de um par
de genes alelos juntam-se nos gametas.
Questão 10.

Na urtiga-branca ("Lamium album" L.) o


caráter denteado das folhas é dominante
sobre o caráter liso. Numa experiência, com
polinização cruzada, obtiveram-se 117
plantas com folha denteada e 38 com folha
lisa. O genótipo provável dos progenitores
será (apresente os cálculos recorrendo a um
xadrez mendeliano):

A)Dd x dd
B)Dd x Dd
C)DD x dd
D)DD x Dd
E)DD x DD

11. Um rato cinzento heterozigótico foi cruzado com uma fêmea do mesmo
genótipo. Do cruzamento resultaram 25 descendentes. Considerando que a
pelagem branca dos ratos é recessiva, quanto dos 25 descendentes será
provavelmente branco?

12. O caracol "Cepaea nemoralis" possui uma concha lisa ou listada. Do cruzamento
parental entre um caracol de concha lisa e um caracol de concha listada resultaram
caracóis de concha lisa. Apresente o quadro de Punnet para a geração F2.
13. Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação à cor branca. Do
cruzamento entre coelhos pretos heterozigóticos resultou 360 crias. Nestes 360,
qual será o número de heterozigóticos? (apresente os cálculos recorrendo ao
quadro de Punnet).

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