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Resumen - Para Obtener un producto puro se necesita conocer la composición y la calidad de las materia
primas con las que se trabajará, razón por la cual se hicieron estudios en laboratorio para determinar la calidad
e impurezas existentes. El mismo procedimiento se realizó para determinar el grado de pureza del producto
final. La materia prima Ulexita correspondiente a Rio Grande , presentó un contenido de B2O3 del 25,97% y
aumentando hasta un 37,2% de B2O3 varía según el origen de dicha materia prima alcanzando una
concentración de 76.58% de Na2CO3 en materia prima procedente de Cachi-laguna y 81.04% de Na2CO3 en
materia prima procedente de Collpa-laguna, tomándose dichos valores , entre los cuales puede fluctuar el % de
Na2CO3. En cuanto al producto final, tanto en el Borax como en el Carbonato de Sodio decahidratado, el
rendimiento de extracción alcanzó un 90% (variando entre 89-91%), y la pureza en ambos casos alcanzó al
99%. Se puede concluir que el producto obtenido reune las condiciones necesarias de calidad que exige el
mercado internacional para estos productos, y considerando las grandes reservas de Na2CO3 y B2O3 con las
que cuenta Bolivia, se puede garantizar una explotación que beneficie a la región y a Bolivia a través de las
exportaciones.
Introducción
Las materias primas existentes en el salar, que son objeto de estudio, son: la
ulexita (NaCaB5O9 . 8H2O) y la trona (Na2CO3.NaHCO3 .2H2O), es importante
determinar su composición para obtener los parámetros de trabajo necesarios para
obtener el tetraborato de sodio decahidratado (Na2B4O7 . 10H2O), y determinar la
calidad del mismo para obtener la concentración final deseada.
Objetivos
Procedimiento
Hay que aclarar que para el caso del carbonato de sodio las pruebas de laboratorio
realizadas se hicieron directamente con la trona previamente secada a 5000
aproximadamente para transformar el bicarbonato existente en la trona en
carbonato, esto debido a que las composiciones varían significativamente, pero
como el compuesto de interés es el carbonato de sodio, y convirtiendo el
hidrocarbonato en carbonato, se tienen valores más constantes, en las tablas 1 y 2,
se muestran las variaciones encontradas en su composición .
Procedimiento.
% de Cloruros = N * V * 58.48
Peso de la muestra* 10
Compuesto Porcentaje
Insolubes en agua 8.34
Materia orgánica 2.08
B 2O 3 25.97
CaO 0.05
Na2O 6.7
Fe2O 0.08
NaCl 2.25
Na2SO4 14.35
H2O 30.08
Procedimiento
6.-. Se preparó glicerina neutra PA al 50%, previamente neutralizada con NaOH 0.5
N, el indicador fue fenoftaleína.
7.- Se mezcló la solución de ulexita con la solución de glicerina y se tituló con NaOH
hasta coloración rojo permanente.
Donde:
A: ml NaOH a 0.5 N
B: Peso de la muestra
F: Factor de corrección
Procedimiento.
6.- Se filtró y se lavó hasta que el filtrado quedó exento de Cloruro, el residuo no
debía reaccionar más con una adición de cloruro de bario.
Peso de la muestra
Resultados
Conclusiones
Referencias Bibliográficas
Ballivián O. 1984 “Antecedentes y Acciones para el Aprovechamiento de los Recursos del Salar de Uyuni”
Servicio Geológico de Bolivia.
Alfredo Jose Bandoni, Felipe Monjon, Enrique Maros Villa“ Farmacopea Nacional Argentina” Codees
Medicamentarius Argentino, Buenos Aires. (1978).
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