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Inmunidad Neonatal

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Sistema inmune
materno
Ambiente:
Infección
Vacunación

Sistema inmune
Inmaduro del
feto
Que tenemos:
• Sistema inmune inmaduro.
• Consecuencia: Protección inadecuada
• Factores importantes:
– Condiciones ambientales
– Sistema inmune de la madre
– Consumo de calostro
Desarrollo Sistema Inmune Fetal

De acuerdo a la duración de la gestación, podemos


distinguir 2 tipos de especies:
– Gestación corta: muy precario, mejor
desarrollo
– Gestación larga: un mayor grado de madure
La fagocitosis en el feto:
• Deficiente actividad bactericida
• Declina momento de nacimiento
• Inactividad se mantiene por varios días
• Deficiencia de complemento
Desarrollo Sistema Inmune Fetal

Tejido Especie Animal Aparición (dpc)


Bovino 40
Timo Ovino 35
Cerdo 40
Equino 60
Caninos 23
Pollos 5
Bovino 60
Linfonodulos
Ovino 50
Cerdo 55
Equino 90
Caninos 45
Pollos 12
Desarrollo Sistema Inmune Fetal
• Desarrollo temprano siguiendo un patrón: timo,
linfocitos, órganos secundarios
• Células T: aparecen después del timo, existe una
respuesta celular antes que humoral.
• Fagocitosis: existe con capacidad disminuida,
desaparece al momento del nacimiento y aparece
gradualmente. Poca actividad opsonica (Ac. y C) y
quiotactica.

• Células B: respuesta primaria con predominio de IgM de


corta duración, respuesta secundaria inexistente.
Desarrollo Sistema Inmune Fetal
Conclusión:

• Neonato “desprotegido” por:


– Inmadurez del sistema inmune
– Acción de agentes inmunosupresores
naturales
– Ausencia de estimulación antigenica
espontanea

• Muerte por infecciones menores


Sistema Inmune Fetal e Infección Uterina
• Enfermedades leves o inaparentes en madre,
severas o mortales al feto:
– Lengua azul, IBR, BVD, rubéola, toxoplasmosis,
etc.
• Sin embargo, no esta indefenso todo el periodo.
• Infecciones fetales inducen hiperplasia linfoide.
• Existe respuesta dependiendo del periodo:
– Parvovirus en cerdo:
• Antes del 55 dpc, aborto o nacidos muertos.
• Después del 72 dpc, puede sobrevivir el feto.
Sistema Inmune Fetal e Infección Uterina

– IBR en bovinos
• Prenatal, mortal
• Postnatal, leve
• Existe polarización de respuesta tipo Th2, con
deficiencia de Th1 y citotoxicidad de células T.
• Origen: Reducido numero de funciones de células
accesorias.
• Esto es variable de acuerdo a la especie animal.
Inmunosupresión

• Es un tejido extraño: Su CMH es distinto al de la madre.


• Sin embargo, no hay rechazo.

Sistema inmune
materno
Ambiente: Producción de
factores
Infección inmunosupresores:
Placenta
Vacunación Ig, citocinas IL4-IL10,
progesterona, Pg,
gonadotrofinas
Sistema inmune
Inmaduro del
feto
Inmunidad de Neonato
Protección del Neonato
• Se consigue por la transferencia de la madre al neonato.

Especie Prenatal Postnatal

Equino 0 +++

Suino 0 +++

Rumiante 0 ++

Canino, felino + ++

Roedor + ++

Conejo +++ 0

Primate +++ 0

Ave ++ 0

0: Nada +: Nivel de transferencia


Inmunidad Pasiva
Calostro

• Secreción del ultimo periodo de gestación

• Rico en IgG (65-90%) e IgA, poco de IgM e IgE

• La mayor parte de las Ig provienen del suero

• Se observa presencia del componente secretorio (libre y


unido a IgA)

• Concentración varia al aumentar lactancia transformandose


en leche

• Persiste sIgA.

• Presenta inhibidores de enzimas proteoliticas


Inmunidad Pasiva
Absorción del Calostro
• A nivel intestinal
• Se observan la presencia de receptores para Fc en
enterocitos (FcRn)
• FcRn: MHC clase Ib con cadena α y β2M
• Captación por pinocitosis y llegan a capilares
• Selectividad:
– Cerdos y equinos: IgG e IgM, poco IgA
– Rumiantes: todas por igual
Inmunidad Pasiva

• Duración:
– 6 a 12 h
– 24 h nivel de absorción mas bajo hasta
desaparecer
– Ideal: primeras 2 h
– Cantidad: 1-2 lt (grandes especies)
• Adicionalmente se suministra:
– Lisozimas, lactoferrina, lactoperoxidasa,
peroxido de hidrogeno
– Mayor concentración de nutrientes que la leche
normal
Inmunidad Pasiva
• Igualmente, se suministran células:

– Cerdas:

• Contiene de 1 a 2,5 x 106 células, 10 a 25% son


linfocitos y de este el 70-90% células T.

– Bovinos:

• 1 x 106 linfocitos/ml

• Sobrevida intestinal variable, hasta 36 horas.

• Las células penetran la pared intestinal.

• Tienen actividad moduladora de la respuesta inmune.


Fallas en la Transferencia de Inmunidad Pasiva

Ocurren por tres principales razones:


• Falla en la producción
• Falta de ingestión
• Poca o ninguna absorción

Diagnostico de Niveles de Ig en neonatos


• Existen diferentes técnicas.
• A nivel de campo hay una técnica rápida y
económica: (?)
Inmunidad Activa del Neonato
• Premisa: Inmunidad maternal es un obstáculo para la inmunidad
activa del neonato.
• Una alta [Ac] impiden actividad.
• Las inmunizaciones deben considerar la duración de la inmunidad
maternal.
• Existen excepciones.
Tiempo
Etapa de susceptibilidad
Titulo
Ac
Inmunidad
Mortalidad de la madre Inmunidad del neonato
(2d-2m)

Días
Inmunidad Activa del Neonato
Vacunación
• No es recomendable en neonatos.
• Mejor vacunar madre y asegurar consumo de calostro
• Buenos adyuvantes mejoran respuesta inmune a edades tempranas
Ag Viral Edad de aplicación Respuesta

Herpes equino 2 10 días de edad Protección


(equino)
Parvovirus 3 semanas (perros) Alto nivel de Ac

Distemper 1 día (perros) Protección

Rotavirus 1 semana (ovejos) Inmunidad

Virus sendai 2 días (ratones) Respuesta