Alacramyn

Jorge Pérez Olivas

Faboterápico
 Antiveneno de tercera generación que han logrado
salvar la vida de personas que radican en áreas
rurales principalmente.

 Sus ventajas es que pueden ser utilizados en

mujeres embarazadas, no requieren de
refrigeración, sólo mantenerse a una temperatura
inferior a 37 °C, su vigencia es de cuatro años y se
disuelven inmediatamente.
 Síntomas locales ante la picadura
 Dolor intenso en el sitio de picadura
 Parestesia local
 Edema
 Hiperemia
 Síntomas sistémicos por la picadura
 Irritabilidad
 Dolor
 Lagrimeo
 Cosquilleo en nariz
 Hipertensión
 Taquicardia
Muerte producida por:
 Asfixia e insuficiencia cardiaca
 ALACRAMYN liofilizado para solución
inyectable, se presenta en caja con frasco
ámpula con liofilizado y ampolleta con diluyente.
 Cada frasco ámpula con liofilizado
contiene:Faboterápico polivalente antialacrán
con una capacidad neutralizante de 150 DL50
(1.8 mg) de veneno de alacranes americanos.
 Cada ampolleta con diluyente
contiene:Solución isotónica de cloruro de sodio.
5 ml
Farmacodinamia

 El ALACRAMYN está constituido por

fragmentos F(ab´)2 de inmunoglobulina G
(IgG) hiperinmune antialacrán de caballo.

 Los caballos son hiperinmunizados con

veneno de alacrán Centruroides sp.
La IgG, está formada por 2 regiones o fracciones:
 La fracción Fab o fragmento de unión al antígeno.
 La fracción Fc que es el fragmento cristalizable o
constante.

El Faboterápico impide que el sitio activo del veneno

interactúe con su receptor, y por lo tanto evita que
se desencadenen los mecanismos fisiopatológicos
de la intoxicación.
Precauciones generales

 La vía de administración ideal es

intravenosa, debido a que por vía
intramuscular disminuye su efectividad.

 No está preestablecido un límite máximo de

dosis, se deberán aplicar las necesarias para
neutralizar el veneno.
Reacciones secundarias

 Se pueden presentar reacciones de

hipersensibilidad tipo I caracterizadas por
rash, urticaria, prurito, broncospasmo, etc.
 Reacciones de hipersensibilidad tipo III, una
reacción por complejos inmunes,
caracterizada por urticaria y artralgias
después de 5 a 15 días posteriores a la
administración del producto.
 1.Retire la tapa Flip-off del frasco ámpula de ALACRA­MYN®.
 2. Con un algodón humedecido con alcohol, limpie el tapón de hule que queda al
descubierto.
 3. Abra la ampolleta con el diluyente y con una jeringa y aguja estéril, saque el líquido
contenido e inyéctelo en el frasco ámpula a través del tapón de hule.
 4. Retire la jeringa del frasco ámpula.
 5. Agite suavemente con movimientos rotatorios hasta disolver completamente la pastilla.
Evite agitación vigorosa o prolongada, debido al contenido proteico del antiveneno, se
puede formar espuma durante el proceso de reconstitución. La solución debe ser
translúcida o ligeramente opalescente.
 6. Vuelva a introducir la aguja con la jeringa en el tapón de hule del frasco ámpula, y
saque la totalidad de la solución contenida en el frasco ámpula.
 7. Una vez extraída la solución del frasco ámpula, retire la aguja con la jeringa del frasco
ámpula.
 8. Repita los pasos anteriores para abrir y preparar los frascos de ALACRAMYN que se
requieran.
 9. Afore ALACRAMYN reconstituido a 50 ml de solución fisiológica y adminístrelo en 30
minutos aproximadamente.
 10.Para la administración de las dosis de sostén repita el procedimiento.