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Tema:
PROBLEMAS RESUELTO DE
CONTAMINACION DEL AGUA, AIRE Y
SÓLIDOS
SEMESTRE : IX
HUANCAYO – PERÚ
2010
LA CONTAMINACIÓN AMBIENTAL
1.- Calcular la dureza de las siguientes aguas ricas en sales de magnesio cuyo
análisis dan los siguientes resultados :
A.- 4 x10 −4 M , Mg +2
.
SOLUCION:
−4 +2 4 x10 −4 molMg +2
. 1molCaCO 3 100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3
4 x10 M , Mg = x x x
Lagua 1molMg +2 1molCaCO 3 1gCaCO 3
SOLUCION:
100 mgMgCO 3 1gMgCO 3 1molMgCO 3 1molCaCO 3
100 ppmMgCO 3 = x 3 x x x
Lagua 10 mgMgCO 3 84.32 gMgCO 3 1molMgCO 3
2+
C.- 60 ppmMg
SOLUCION:
+2
+2 60 mgMg . 1gMg 2 + 1molMg 2 + 1molCaCO 3
60 ppmMg = x +2
x 2+
x x
Lagua 3
10 mgMg 24 .31 gMg 1molMg +2
es su dureza?
SOLUCION:
−4 +2 4 x10 −4 molMg +2
. 1molCaCO 3 100 .09 gCaCO 3 10 3 mgCaCO 3
4 x10 M , Mg = x x x
Lagua 1molMg +2 1molCaCO 3 1gCaCO 3
80 ppm en CaCO 3 ?
SOLUCION:
Dureza = 80 mgCaCO 3 / Lagua = 80 ppmCaCO 3
SOLUCION:
Conociendo la reacción de precipitación del CaCO 3 y el equilibrio de solubilidad
del mismo, podemos calcular la concentración del anion carbonato existente en
el equilibrio.
Ca (+aq2 ) + Na 2 CO3
→ CaCO3 + 2 Na +
→ Ca (+aq2 ) + CO3−(2aq )
CaCO3
10 x10 −5 molCO −2
3( aq )
=
Lagua
molCO 3−(2aq )
[Ca ][CO ] ⇒ [CO ] = [CaKc ] = 105xx1010
−9
+2 −2 −2
( aq ) 3( aq ) 3( aq ) +2 −5
= 5 x10 −5
( aq ) Lagua
[CO ] = 5 x10 M
−2
3( aq )
−5
−4 +2
6.- El análisis de un agua natural indica que es 4 x10 M , Mg .,
−4 −
6 x10 −4 MCa +2
. y 8 x10 M , HCO 3 . Si se quiere ablandar dicha agua por el
Mg 2+ + Na 2 CO3
→ MgCO3 + 2 Na
4 x10 −4 molMg +2
. 1molNa 2 CO 3 106 gNa 2 CO 3 10 3 L
Adición de Sosa = x x x
Lagua 1molMg +2 1molNa 2 CO 3 1m 3
42 ,4 gNa 2 CO 3
=
m3
7.- Una muestra de agua residual que llega a una depuradora fue
sometida al ensayo de incubación reglamentario para la determinación del
parámetro DBO5. Para ello, y dado que previsiblemente el valor de DBO5 será
alto, se diluyeron 25 ml del agua residual hasta un litro con agua exenta de
oxígeno.
En esta nueva disolución se determina la concentración del oxígeno disuelto
antes del ensayo de incubación y al finalizar el mismo, después de 5 días,
obteniéndose los valores de 9 y 1 mgO2/l respectivamente. ¿Cuál es el valor del
parámetro DBO5?
SOLUCIÓN:
Sabiendo que la DBO5 es la diferencia entre la concentración inicial y
final de oxígeno disuelto, y teniendo en cuenta el grado de dilución.
mg O 2
DBO 5 =
l agua residual
9 mg O 2 1 mg O 2 8 mg O 2
Dis min ución de O 2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
8 mg O2 1 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua (residual )
DBO 5 = x x
l agua ( dilución ) 25 ml agua ( residual ) 1 l agua (residual )
mg O2
DBO 5 = 320 = 320 ppm O 2
1 lagua ( residual )
8.- Una muestra de 50 ml de un agua residual se diluyó hasta 500 ml con
agua exenta de oxígeno y se determinó la concentración en oxígeno disuelto de
la muestra diluida, que resultó ser de 6 ppm. Al cabo de 5 días de incubación
volvió a repetirse la determinación de oxígeno disuelto, siendo el valor hallado
en esta ocasión de 2 ppm. Calcule la DBO5 del agua residual.
SOLUCIÓN:
Vr = 50 ml agua residual
Vd = 500 ml agua ( dilución )
Ci O2 = 6 ppm = 6 mg O2 / 1l agua
Cf O2 = 2 ppm = 2 mg O2 / 1l agua
mg O2
DBO 5 =
l agua residual
6 mg O2 2 mg O2 4 mg O2
Dis min ución de O2 disuelto = − =
l agua l agua l agua
4 mg O2 0.5 l agua ( dilución ) 10 3 ml agua ( residual )
DBO 5 = x x
l agua ( dilución ) 50 ml agua ( residual ) 1l agua ( residual )
mg O2
DBO 5 = 40 = 40 ppm O2
1lagua ( residual )
11.- Una industria química que produce acido acético CH3-COOH, evacua un
caudal de agua residual de 100 l/s con una concentración en dicho ácido de
300 mg/l. Si se elimina el ácido acético, oxidándolo hasta CO 2 con dicromato de
potasio 1 M, proceso en el que el dicromato se reduce hasta Cr +3, calcule el
volumen diario de la solución de dicromato, expresado en m3, que será preciso
emplear.
SOLUCIÓN:
Para calcular el volumen de solución de K 2 Cr 2O a emplear, basta recordar
que el n de moles de equivalentes de este oxidante debe ser igual al n moles
de equivalentes de oxigeno que se hubieron consumido caso se hacerse la
reacción de oxidación con este ultimo agente. La reacción de oxidación es:
CH 3 COOH + 2 O2 → 2CO + 2 H 2 O
SOLUCIÓN:
La reacción en el equilibrio:
Cr (OH )3 →Cr −3 + 3OH −1
K =
[Cr ]
−3
[OH ]−1
pH = −LogOH =8
[Cr ] ≡ 2.5 x10
−3 −4
ahora :
K ≡ 2.5 x10 −2 x10 −4 ≡ 2 x10 −6
En este caso se precipitará
17.- Una determinada industria genera un vertido de 500 l/h de un agua residual
con un contenido en propanol de 150 mg/l y 60 mg de Ba+2/l. Calcule:
a) La presión osmótica del agua residual, a 20º C, debida al propanol.
b) La DBO total del agua residual.
c) Si para eliminar el propanol se obatar por oxidarlo con una disolución de
dicromato de potasio 2 N, en medio ácido, ¿Cuál sera el volumen de la
misma que se precisaria diariamente?
d) Si la Ba+2 del agua residual se precipita en forma de fosfato de bario
mediante el empleo de fosfato de sodio ¿Qué cantidad de fosfato de sodio
se necesitara diariamente, y que cantidad de lodos, compuestos por el
fosfato de bario precipitado y con una humedad del 55%, se retirara
anualmente?
SOLUCION:
mRT
π=
V
CRT
π=
1
mRT mgCHO atmLt 298 K 1g
π= = 1150 x x0.082 x x 3 = 0.060 atm
V Ltagua MolK 60 gmol 10 mg
π = 0.060 atm
Reacción de propanol :
CHO 3 + O2 → 3CO 2 + 4 H 2 O
DBO ≡ 360 mgO 2 / LtH 2 O
18.-
a. Si para depurar la corriente A se pretende como primer paso reducir el
cromato (CrO-2) hasta Cr-2, Calcular la cantidad diaria que se necesitara de
sulfito se sodio (Na2SO3) si se utiliza este compuesto como reductor.
b. Su se pretende precipitar como hidróxido todo el Cr+3 , obtenido en el paso
anterior, calcular la cantidad de cal apagada (hidróxido de calcio de 85% de
pureza que será) necesario emplear diariamente.
c. Si para depurar la corriente B se pretende oxidar al ion cianuro (CN-) hasta
dióxido d carbono y nitrógeno elemental, mediante una disolución 5M de
hipoclorito de sodio (NaOCl), proceso en el cual el hipoclorito se reduce hasta
ion cloro. Calcular los litros diarios de dicha solución oxidante que se
necesitaran.
SOLUCIÓN:
a. La reacción química:
2Cr4-2+3Na2SO3=Cr2(SO4)3+6Na++1/2O2
Cantidad de sulfito:
−2 −2
60mgCrO4 120l 3600s 24h 3molNaSO4 1molCrO4 126gNa2 SO3
x x x x −2
x 3 −2
x
l s 1h d 1molCrO4 116 *10 mgCr4 1molNa2 SO3
gNa 2 SO3 1.014 TM .Na 2 SO3
= 1013561 .38 =
d d
b. La reacción química
Cr 2 ( SO 4 ) 3 + 3Ca (OH ) 2 → 2Cr (OH ) 3 + 3CaSO 4
Calculo de la cantidad de Cr 2 (SO 4 ) 3 :
−2 −2
= 60mgCrO4 120l 24h 1molCr2 ( SO4 ) 3 1molCrO4 392gCr2 ( SO4 ) 3
x x x −2
x − 2
x
l s d 2molCrO4 116 *103.mgCrO4 1molCr2 ( SO4 ) 3
gCr 2 ( SO 4 ) 3 KgCr 2 ( SO 4 ) 3
1051100 .7 105 .1
dia dia
Calculo de la cantidad de Ca (OH ) 2 :
1051 .1KgCr 2 ( SO 4 ) 3 3molCa (OH ) 2 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0.074 KgCa (OH ) 2
= x x x
dia 1molCr 2 ( SO 4 ) 3 0.392 KgCr 2 ( SO 4 ) 3 1molCa (OH ) 2 * 0.85
KgCa (OH ) 2
= 700 .3
dia
c.La reacción química:
2CN + 5 NaClO + 2 H + → 2CO2 + 5 NaCl + N 2 + H 2 O
Calculo de la cantidad de NaClO :
−
5mgCN 100 l 3600 s 24 h 5molNaClO molNaClO
x x x x −
= 4153 .85
l s h dia 2molCN dia
n n 4513 ,85 mol lNaClO
M = ⇒V = = = 830 ,77
V M 5mol / l dia
19.- Una industria química genera un agua residual que posee las siguientes
características media:
Caudal=80l/s
Etanol=130mg/l
Acido metanoico=400mg/l
Sólidos en suspensión=500mgl
[Pb ] = 3mg / l
+2
mgO 2
DBO Total = 271 .30 +139 .13 = 410 ,43
l.agua
b. El ajuste de la ecuación de oxidación-Reducción permitirá establecer la
estequiometria del proceso y por lo tanto calcular la cantidad de K2Cr2O7
necesario:
La reacción iónica:
−2
3H − COOH + Cr2 O7 + H + → 3CO2 + 2Cr +3 + 7 H 2 O
La cantidad de dicromato necesario:
−2
80l 3600 s 24 h 400 mgCH 2 O2 1molCr 2 O7 1molCH 2 O2
= x x x x x
s h d l.agua 3molCH 2 O2 46 *10 3 mgCH 2 O2
−2
molCr 2 O7
= 20034 .76
dia
n n m 3 K2Cr2O7
M = ⇒V = = 20034 .78 mol / dia = 10 .01
V M dia
c. Los fangos retirados vendrán dados por la diferencia de los sólidos iniciales
y finales.
SÓLIDOS ELIMINADOS = SÓLIDOS INICIALES - SÓLIDOS FINALES
mg mg mg
500 −30 = 470 dolidos .e lim inados
l l l
lodos 80 l 3600 s 24 h 365 dias 470 mg mg
x x x x x =1.9761 *10 12
año s h dia año l. * 0.60 ( solidos sec os ) año
lodos .humedos
=1976 .17 TM
año
d. La estequiometria de la reacción de precipitación establecerá la
cantidad de Na 2CO 3 :
Pb +2 + Na 2 CO 3 → PbCO 3 + 2 Na +
Cantidad de carbonato de sodio:
80 l 3600 s 24 h 3mgPb +2 1molNa 2 CO 3 1molPb +2
x x x x x
s h dia l 1molPb +2 207 ,2 *103 mgPb +2
Ks = S 2
s = Ks
s = 1.5 *10 −13 = 3.8729 x10 −7
[Pb ] = 3.8729 x10
+2 −7
M
1 g 10 3 mg mgCO
⇒= 0 .5 3
x1. 25 x = 625
m l g m3
d. 500 pmm de SO2, medidos en condiciones normales a mg SO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
500 ppm = 500 3
= 0,5 3
m m
T = 293 K
P =101 .3Kpa =1atm
gSO 2 28 gSO 2 1mol g
M = 64 = x = 2.85
mol mol 22 ,4l / mol l
1 g 10 3 mg mgSO 2
⇒
= 0 .5 3
x 2 . 857 x =1428 .57
m l g m3
2.- Exprese las concentraciones de contaminantes que se indican en los valores
que se piden:
a. 250 mgC6H6/Nm3 en ppm.
SOLUCIÓN:
mg 1g 1molC 6 H 6 22 .4l 103 cm 3 cm 3
250 x x x x = 71 . 79 = 71 .79 ppm
Nm 2 103 mg 78 g 1molC 6 H 6 1l m3
b. 420ppm C6H6 medidos a 293K y 101.3 Kpa en mg C6H6/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3 l
420 ppm = 420 = 0,42 3
m3 m
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gC 6 H 6
M = 78
mol
w w PM 1atmx 64 g / mol gC 6 H 6
pv = nRT = RT ⇒ = = = 3.246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
1 g 10 3 mg mgC 6 H 6
⇒= 0.42 3 x3.246 x = 1363 .5
m l g m3
c. 350 ppm de NO2, medidos en condiciones normales a mg NO2/Nm3
SOLUCIÓN:
cm 3
350 ppm = 350
m3
gNO 2
M = 46
mol
cm 3 1l 46 gNO 2 mg 1mol 10 3 mg mgNO 2
⇒= 350 3 x 3 3 x x x = 718 .75363 .5
m 10 cm 1mol 22 .4l 1g m3
d. 250 mg de NO2, medidos a 293 K y 101.3 Kpa a ppm NO2.
SOLUCIÓN:
250 mgNO 2 = 0.25 gNO 2
T = 293 K
P = 101 .3Kpa = 1atm
gNO 2
M = 46
mol
w w PM 1atmx 46 g / mol gNO 2
pv = nRT = RT ⇒ = = = 1.915 .246
M v RT Atmxl l
0.082 x 293 K
molxK
1l lNO 2 cm 3 NO 2
⇒= 0.25 g = 0.1305 3 = 130 .5 = 130 .5 ppmNO 2
1.915 g m .aire m3
3.- Una estación Municipal de control de contaminación media de ozono,
Nm 3
x 45000 kgresiduo = 675000 Nm
3
Total de Gases: 15
kgresiduo
Calculo de la concentración:
2.- Al hacer una auditoria ambiental en una empresa se detecta que sus
problemas medio ambientales son fundamentalmente:
• Emisiones de óxidos de nitrógeno (medidos como dióxido de nitrógeno) de
400mg/Nm3.
•Aguas con 60mg/l de butanol y un contenido de zinc de 250ppm.
Calcule:
a) ¿Cual debiera ser la eficacia del sistema de eliminación de
óxidos de nitrógeno a instalar si sus emisiones deben reducirse a 20 ppm?
b) ¿Cuál será el DBO del agua residual si se considera que se
debe exclusivamente al butanol?
c) ¿Cuántos ml de disolución 0.1 M de fosfato de sodio habrá que
añadir, por litro de agua residual, para eliminar el zinc que contiene,
precipitándolo como fosfato de zinc, si el rendimiento del proceso es del 78
%? La eliminación del zinc, ¿Será completa? Justifique la respuesta.
d) Si el fosfato de zinc generado en el apartado se retira en forma
de lodos con un 46% de humedad, y sabiendo que el caudal de agua
residual es de 0.5 m3/h ¿Cuál será el peso mensual de lodos retirados?
SOLUCIÓN:
Cantidad de Zn 3 (PO 4 ) 2 :
d Cantidad de carbón:
S = 1.8% ; C = 98.2%
Se tiene la cantidad de CH4 de (b) :
1molCH 4 16 gCH 10 3 l 1kg
= 1235 .08 m 3 CH 4 x x 4
x x
22 .4lCH 4 1molCH 4 1m 3 10 3 g
= 882 .2 KgCH 4
6.7 x10 3 Nm 3
Flujo x1.41176 TM carbón = 9458 .79 Nm 3
TM carbón
La cantidad de Ca SO 2 :
1molCaSO 136 gCaSO 2
= 28 .26 KgSO 2 x 2
x = 60 .05 KgCaSO 2
64 gSO 2 1molCaSO 2
( s )( x ) = s 2 = 3.7 x10 −1
s = 3.7 x10 −1 = 6.0827 x10 −1
5.- Una ciudad de 200000 habitantes genera 1.25 Kg. de residuos urbanos
pro persona y día, que se someten a un tratamiento de incineración. La densidad
de los mismos es de 0.18 g/cm3 y el contenido de azufre es de un 0.5%. Calcule:
a. Si todo el azufre se transforma durante la incineración en SO 2 ¿Qué cantidad
estequiómetrica de caliza, del 82% de pureza en carbonato de calcio, debe
emplearse diariamente para eliminar, en forma de sulfato de calcio, el 96%
de los óxidos de azufre generados? Exprese el resultado en toneladas.
b. ¿Cuál será la concentración de SO2 en los gases de emisión depurados si para
cada kg. De residuo incinareado se genera 13 Nm3 de vertido cascajo?
Exprésela en ppm y en mg/Nm3
c. Si las aguas residuales generadas en la misma planta arrastran 600 mg/l de
un compuesto orgánico biodegradable de fórmula C2H4O2, ¿cuál será la OBO
total de dichas aguas originadas por el compuesto citado?
d. Las aguas residuales contienen también 300 ppm de Pb -2. Para eliminar se
precipita como sulfato de plomo (II), añadiendo la cantidad estequiométrica
de ión sulfato, a pesar de ello. ¿Cuánto Pb-2 quedará en el agua residual
(exprésalo en ppm)
e. Si el 15% del vertido incinerado permanece como cenizas de densidad 1.2
gcm3 ¿Qué volumen mínimo, expresado en m3, debiera tener el vertedero en
el que van a depositarse si se pretende que tenga una vida útil de 60 años?
SOLUCIÓN:
a. Nº habitantes =200000
Kg residuos Kg residuo
Cantidad de residuos 1.25 x 200000 personas = 2500000
persona x día día
g
Densidad del residuo incinerado 0.18
cm 3
KgS
Azufre: S= 0.5%; Cantidad de S = 0.005(2500000)=2500
día
En la reacción de emisión S + O2 → SO2 (1)
1
Tratamiento CaSO 2 + SO 2 + o2 → CaSO 2 + CO 2 (2)
2
Cantidad de SO2 en (1):
KgS 1molSO 2 1molS 64 gSO 2 KgSO 2
= 1250 x x x = 2500
día 1molS 32 gS 1molSO 2 día
TMSO 2
Cantidad SO2 tratada 0.96 ( 2500 ) = 2400 Kg = 2.4
día
KgSO 2
Cantidad SO2 emitidas 0.04 ( 2500 ) = 100
día
Cantidad de Caliza:
TMSO 2 1molSO 2 1molSO 2 100 gCaCO 3 TMCaCO
= 2.4 x x x = 3.75 3
3.75TMCaCO TMCaCO
= 3
= 4.573 3
Flujo de gas
Concenración de SO 2
Hg
Residuos = 250000 ; cenizas: 15% residuos incinerados
día
Cenizas = 0.15 ( 250000 ) Kg / día 37500 Kg / día ; p = 1.2 gcm 3 = 1200 Kg / m 3
m 37500 Kg / día m3
Volumen del vertedero: v = = = 31 .25
p 1200 Kg / m 3 día
m 3 30 día 12 meses
x x = 31 .25
x60 años
Volumen vida útil para 60 años = día 1mes 1año
= 675000 m 3 = 6.75 x10 1 m 3
mgO 2
DBO = 426 ,67
l
b. Sólidos en sus pensión 800 mg / I = 0.8 Kg / m 3
Vertido: 15/s=54 m 3 / h
Rendimiento: 94%
Densidad: 1.07g/c m 3 =1070Kg/ m 3
Humedad: 76%
( 0.94 )0.8Kg ( sec o ) x 100 g lodos ( húmedo ) x 54 m 3 Kg lodos
Lodos= 3
= 169 .2
m 24 g lodos (sec o) H h
Volumen de lados:
c.
Nm 3 gas
Flujo =1250
Tm basura
a.
Concentrac ion de SO 2
1.25 KgdeSO 2 kgdeSO 10 4 mg mg SO 2
= = 10 −3 2
* = 10 3
1250 Nm 3 Nm 3 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg SO 2 1molSO 2 22 .4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3
10 3 * * = 350 = 350 ppmSO 2
Nm 3 64 * 10 4 mgSO 2 1molSO 2 Nm 3
b.Concentrac ion de NO 2
1.5 KgdeNO 2 −4 kgdeNO 2 10 4 mg mg NO 2
= 3
= 12 * 10 3
* = 1200
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg NO 2 1molNO 2 22 .4 * 10 3 cm 3 SO 2 cm 3
1200 * * = 584 ,34 = 584 .34 ppmNO 2
Nm 3 46 ×10 3 mgSO 2 1molNO 2 Nm 3
c.Concentrac ion de HC (hidrocarbu ros )
14 Kgde Particulas −4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 6 * 10 3
* = 600
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
d ..Concentrac ion de particulas :
0.75 KgdeHC −3 kgdeHC 10 4 mg mg Particulas
= = 11 . 2 * 10 * = 11200
1250 Nm 3 Nm 3 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
e..Concentrac ion deCO :
18 Kgde CO −4 kgdeHC 10 4 mg mg HC
= 3
= 14 . 4 * 10 3
* = 14400
1250 Nm Nm 1Kg Nm 3
TM basura
TM basura
mg CO 1molCO 22 .4 * 10 3 cm 3 CO cm 3
14400 * * = 11520 = 11520 ppmNO
Nm 3
28 ×10 mgCO
3
1molCO Nm 3
7.- Una industria utiliza como combustible 500kg/dia de un gasoleo que
contiene 0.4% de azufre y emite a la atmósfera 1.5nm3de gas pro Kg. de
gasoleo.
a. Calcular la concentración de SO2 en los gases de emisión expresándolo en
mg/Nm3
b. Si para depurar las emisiones se emplea un método
SOLUCIÓN:
a.Cantidad SO 2 en los gases de emision :
kg kg
S =0.004 (500 ) =2
dia dia
En la reaccion : S + O → SO 2
2 KgS 1mol deSO 2 1molS 64 ×10 −3 KgSO 2 KgSO 2
= × × −3
× =4
dia 1mol S 32 ×10 1molSO 2 dia
2 KgS dia 1mol deSO 2 1molS 64 ×10 −3 KgSO 2 mgSO 2
= × × −3
× = 5333 .33
750 Nm 3 / dia 1mol S 32 ×10 1molSO 2 Nm 3
lareacccio n de depuracion se det er min a a la cantidad de caliza :
1
SO 2 + CaCO 3 + O2 → CaSO 4 + CO 2
2
Calculo de NaClO
mgC 3H 6O 2 7 molNaClO 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 kgNaClO
132 .14 * = *
l 1molC 3H 6O 2 74 *10 3 mgC 3H 6O 2 1molNaClO
kgNaClO l kgNaClO
931 .23 *10 4 *10 4 = 931 .23
l dia dia
Emisión de partículas:
Emisión a la atmósfera: 10^5 partículas /día
Q =10 3 Nm 2 / dia
Calcule:
a. La concentración de partículas de oxido de cromo (VI) en los gases de
combustión.
b. La concentración del cromato en el vertido. Expresada en ppm.
c. La cantidad diaria de cloruro de calcio dihidratado, expresado en kg.
Necesaria para precipitar estequiometricamente en anion cromato en forma
de cromato de calcio.
SOLUCIÓN:
Carbón: 1000 TM/dia
Contiene:
C = 75 % := 0.75 * (100 ) = 75 TM / dia = 75000 Kg / dia
S = 4% := 0.04 * (100 ) = 4TM / dia = 4000 Kg / dia
Cr = 0.2% := 0.002 * (100 ) = 0.2TM / dia = 200 Kg / dia
Emisor de gases:= 5500Nm^3/h
a. Concentración de SO2 : S + O 2 → SO2
4000 Kg S 1mol SO 1mol S 64*10−3 KgSO2 dia Kg SO2
= * * −3
* * = 333.33
dia 1mol S 32*10 Kg S 1mol SO2 24h h
333.33Kg SO2 106 mg mgSO2
= 2
* = 60606.06
5500 Nm / h 1Kg Nm2
mgSO2 22.4*10−3 cm3 1mol SO2 cm3
= 60606.06 * * = 21212.12
Nm 2 1mol SO2 64*103 mg SO2 Nm2
= 21212.12 ppmSO2
b. Emisión de NO 2 =1.8Kg/TMcarbon
1.8Kg 100TM carbon Kg NO2
Q= * = 180
TM carbon dia dia
Cantidad : NO = 0.90(180) = 162 Kg NO / dia = 6.75 Kg NO / h
NO2 = 0.10(180) = 18 Kg NO2 / dia = 0.75Kg NO2 / h
Concentracion :
6.75 Kg NO / h 106 mg KgNO
= 3
* = 1227.27
5500 Nm / h Kg Nm3
0.75 Kg NO2 / h 106 mg KgNO2
= 3
* = 136.36
5500 Nm / h Kg Nm3
14 KG 100000 Kgcarbon Kg escorias
Escorias= * =14000
100 Kgcarbon dia dia
ρescoria = 0.85 g / cm3 = 850 Kg / m 3
14000 Kg / dia m 3 365dias escoria m 3
Volumen = v = m / ρ = = 16.47 * = 6011.55
850 Kg / m3 dia año año
Emision de cromo a la atmosfera :1%; = 0.01*( 200 Kg / dia) = 2 KgCr / dia
KgCr dia 103 g gCr
=2 * = 83.33
dia 24h 1Kg h
Q = 80m 3 / dia = 3.33m 3 / h
# concentracion dela paricula de CrO 3en los gases de emision :
la reaccion : Cr + 3 / 2O 2 → CrO 3
gCr 1molCrO3 1molCr 100 gCrO3 gCrO3
= 83.33 * * * = 160.25
h 1molCr 52gCr 1molCr O3 h
160.25 gCrO3 / h 106 mg mgCrO3
= 2
* = 29.14
5500 Nm / h 1g Nm 2
= Concentracion de CrO 3−2 en el vertido :Cantidad deC r que queda :
= 0.99(200) = 198 KgCr / dia = 8250 gCr / h
Enla reaccion Cr + 2O 2 → CrO 4−2