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Exercices Hérédité Mendélienne - Presentation Transcript

1. Hérédité mendélienne exercices


2. Transmission au sein d’une famille d’une affection invalidante de la hanche. De quel
type d’hérédité s’agit-il? Quel est le risque pour les enfants de A d’être atteint de la
même maladie que A?
3. Réponse
o Hérédité autosomique dominante
o Transmission verticale
o touche les 2 sexes
o risque pour les enfants de A d’être atteint : 50%
4. Le sujet 2 est atteint d’une maladie génétique autosomique récessive . La fréquence de
cette anomalie dans la population générale est 1/2500. a/ Calculer la probabilité pour
que le sujet 11 soit atteint b / Calculer la probabilité pour que le sujet 12 soit atteint
5. réponse
o probabilité pour que le sujet 11 soit atteint
o Risque pour la mère d’être hétérozygote =1
o Risque pour le père d’être hétérozygote =1/25
o Risque d’avoir un enfant atteint = 1X1/25X1/4= 1/100
o probabilité pour que le sujet 12 soit atteint
o Risque pour la mère d’être hétérozygote = 1/3 (2/3x1/2)
o Risque pour le père d’être hétérozygote =1/25
o Risque d’avoir un enfant atteint = 1/3X1/25X1/4= 1/300
6.
o La fréquence des albinos dans une population est de 0,0004.
o Quelle est la fréquence des individus hétérozygotes pour le gène de l’albinisme
daans cette population?
7. réponse
o q 2 = 0,0004
o q = 0,02
o Fréquence des hétérozygotes =
 2 x 0,02 = 0,04
8.
o Quel est le risque pour le frère ou la sœur d’un enfant atteint de
phénylcétonurie (fréquence1/10 000) d’avoir un enfant atteint de la maladie?
9. réponse
o Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3
o Risque pour le père d’être hétérozygote =1/50
o ( q 2 =1/10000 q=1/100 2pq=1/50)
o Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/50X1/4= 1/300
10. Maladie récessive autosomique
o Fréquence des hétérozygotes 1/40
o Risque pour la sœur d’un enfant atteint d’avoir à son tour un enfant malade
11. réponse
o Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3
o Risque pour le père d’être hétérozygote =1/40
o Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/40X1/4= 1/240
12. A et D sont atteints de la même maladie autosomique récessive autosomique. Les 2
familles ne sont pas apparentées . B et C se marient. Quel risque ont-ils d’avoir un
enfant atteint de la même maladie?
13. réponse
o Risque pour la mère d’être hétérozygote =2/3
o Risque pour le père d’être hétérozygote =1/2
o Risque d’avoir un enfant atteint = 2/3X1/2X1/4= 1/12
14. 3, 8 et 11 sont atteints de maladie de Duchenne Quel est le risque pour 5 d’être
conductrice ? Pour 9? Pour 12?
15.
o réponse :
o risque pour 5 d’être conductrice 100%
o risque pour 9 d’être conductrice 100%
o risque pour 12 d’être conductrice 50%
16.
o Dans une maladie récessive liée à l’X, l’union d’une femme saine non
conductrice à un homme malade aboutira à ce que :
o A. toutes les filles soient conductrices
o B. tous les garçons soient malades
o C. 50% des garçons soient sains
o D. 50% des filles soient conductrices
o E. tous les garçons soient sains
17.
o Réponse A et E
Le monohybridisme est une approche expérimentale dans laquelle on réalise un nombre
important de croisements de manière à obtenir des effectifs suffisants pour que les proportions
obtenues soient statistiquement significatives (parfois on doit se contenter d'une descendance
restreinte).
Pour la résolution de ce type de problème, on doit se poser les questions suivantes:
Des deux gènes homologues étudiés, quel est le dominant, le récessif ; sont-ils co-dominants ?
Le caractère étudié est-il porté par un autosome ou un chromosome sexuel ? Les proportions
observées sont-elles compatibles avec l'hypothèse émise quant aux deux questions
précédentes ?
En général, lorsqu'on est en présence de deux allèles A1 et A2, chacun donnant un phénotype
différent comme homozygote, il y a trois possibilités pour l'hétérozygote : phénotype
hétérozygote type de descendance
- A1 ou A2 (le dominant) simple dominance
- ni A1 ni A2 dominance incomplète
- A1 et A2 co-dominance
Soient 2 lignées de souris, l’une blanche, l’autre grise.
1) Comment peut-on se rendre compte de la pureté des lignées ?
2) On croise une blanche avec une grise ; la F1 est à 100% grise. Conclusion ?
3) Quels sont les résultats statistiques de la F2 ?
4) Doit-on s’assurer de la pureté de la lignée de souris blanches ?
5) Résultats statistiques du croisement F1 avec une souris grise de lignée pure ?
6) On attrape une souris grise échappée dans un couloir. Comment savoir si elle est de lignée
pure ?
On met dans une cage une souris noire et une souris brune et on les laisse avoir plusieurs
portées. On découvre 9 souriceaux noirs et 8 bruns. Dans une autre cage, avec un autre couple
noire x brune on n’obtient que 46 souriceaux noirs.
1) Quelle est l’hérédité de la couleur des souris ?
2) Quels sont les génotypes des parents dans les 2 cages ?
Chez les bovins il existe un gène P qui dirige la formation des cornes. Il est dominant chez le
taureau et récessif chez la vache. On croise un taureau sans cornes avec 3 vaches :
1) vache avec cornes : le veau n’a pas de cornes.
2) vache sans cornes : le veau a des cornes.
3) vache avec cornes : le veau a des cornes.
Trouvez le génotype et le sexe des 3 veaux.
Un homme aux yeux bleus épouse une femme aux yeux bruns. Le père de la mariée a les yeux
bleus.
Au cours d’une longue vie le couple a eu 12 enfants...tous aux yeux bruns !
Est-ce possible ?
Le père de Marius a les yeux bruns et sa mère les yeux bleus. Marius épouse Olive qui a les
yeux bruns et dont les 2 parents ont aussi les yeux bruns. Ils ont un fils aux yeux bleus.
1) Peut-on être sûr du génotype de Marius ?
2) Peut-on être sûr du génotype d’Olive ?
3) Quels sont les génotypes possibles des grands-parents ?
Un couple de chiens à queue courte donne 3 chiots sans queue, 2 chiots à queue longue et 6 à
queue courte.
1) Comment expliquer ces résultats ?
2) Quels sont les génotypes de tous ces chiens ?
Lors de croisements de pois lisses avec des pois ridés, on obtient à la première génération (F1)
100 % de pois lisses.
Le croisement entre pois F1 donne 733 pois lisses et 267 pois ridés.
Cette proportion est-elle conforme à celle prédite par les lois de Mendel ?
Le croisement d'une souris à yeux rouges avec une souris à yeux blancs donne en F1 100 %
de souris à yeux rouges.
Le croisement de deux souris F1 donne 36 souris à yeux rouges et 13 à yeux blancs. Analysez
cette descendance
Le croisement d'une souris à oreilles longues avec une souris à oreilles courtes donne 12
souris à oreilles longues et 10 souris à oreilles courtes.
Le croisement de deux souris F1 à oreilles longues donne en F2 36 souris à oreilles longues et
13 à oreilles courtes.
Analysez cette descendance. Le croisement d'une plante à fleurs bleues avec une plante à
fleurs blanches ne donne en F1 que des plantes à fleurs bleu pâle.
Si l'on croise deux plantes à fleurs bleu pâle de F1, on obtient en F2 : 27 bleues, 49 bleu pâle
et 24 blanches.
Analysez ces résultats. Un couple de souris jaunes donne 2/3 de souriceaux jaunes et 1/3 de
souriceaux noirs.
Un couple de souris jaune x noire donne 50% de souriceaux jaunes et 50% de souriceaux
noirs.
1) Quelle est l’hérédité de la couleur chez les souris ?
2) Quels sont les génotypes de toutes ces souris ?
On étudie la descendance de plusieurs couples de canaris huppés.
¼ des oeufs ne se développent pas. Les ¾ se développent et donnent des poussins dont 2/3
sont huppés et 1/3 sont normaux.
1) Comment interpréter ces résultats ?
2) Que donne le croisement huppé x normal ?
3) Que donne le croisement normal x normal ?
4) Est-il préférable d’étudier les allèles létaux chez les mammifères ou les oiseaux ?
On croise un couple de chiens mexicains sans poils. On obtient 2/3 de chiots nus et 1/3 de
chiots poilus.
1) Quelle est l’hérédité de la fourrure chez le chien ?
2) Quels sont les génotypes de ces chiens ?
Le croisement d'une souris sans queue avec une souris normale donne, en F1, 10 souris sans
queue et 9 normales.
Le croisement subséquent de deux souris sans queue (F1) donne, en F2, 10 souris normales,
21 sans queues et 9 souris mortes.
Analysez les résultats.

Pierre est du groupe A Rh+. Son père est homozygote pour le système rhésus. Sa mère est
donneur universel dans le système ABO. Son frère aîné est O, Rh+ et sa soeur cadette aussi.
Elle a dû subir une exsanguino-transfusion à la naissance.
Quels sont les phénotypes et les génotypes de toute la famille ?
Un homme dont le groupe sanguin est O se marie avec une femme du groupe A. Le père de la
femme est du groupe O.
Quelle est la probabilité que leurs enfants soient du groupe O ?