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SISTEMA KELL
Descubierto en 1946.
El antígeno Kell ocupa el segundo
lugar en cuanto poder inmunológico
detrás del antígeno D.
Es uno de los grupos sanguíneos más
interesantes en su serología, genética
y antropogenética.
SISTEMA KELL
Esuna glicoproteína con n-glicanos de
transporte de membrana
Genética
Originalmente considerado como
producto de dos loci, Kell (K) y Cellano
(k), en la actualidad se sabe que es
producto de cuatro loci estrechamente
ligados.
Son alelos codominantes ya que las
personas pueden inmunizarse frente a
esos antígenos del sistema Kell y por
tanto, se forman haloanticuerpos.
Presenta 21 antígenos, los
principales son: K, k, Kpa, Kpb,
Jsa y Jsb.
Codificados por el gen KEL y Kx.
Fue el primer grupo sanguíneo
detectado por prueba de Coombs
Indirecta
LOCI
º Primer locus K y k.
Kk 98.1
KK 0
Frecuencia
En la población
indígena
americana
puede haber
hasta 100% de
personas con kk
(Celano)
positivo.
Frecuencia
(ANEMIA
FETAL
HALOINMUNE,
EHRN)
Síndrome de McLeod
Causado por mutaciones del gen XK que
codifica la proteína XK, una proteína de
transporte de membrana de función aún
desconocida y que contiene el antígeno
eritrocítico Kx1. La proteína XK está unida
a la glicoproteína Kell, y ambas proteínas
forman un complejo funcional.
Síndrome de McLeod
Wikipedia.com
transf.hea.org/kell