LECCIÓN 1.

1.
EcoRi: 6 fragmentos
Hindll: 7 fragmentos
Pstl: 29 fragmentos
2.

- EcoRi:
FRAGMENTO PARES DE BASES
1 21226
2 4878
3 5643
4 7421
5 5804
6 3550

- Hindlll:
FRAGMENTO PARES DE BASES
1 23130
2 2027
3 2322
4 9416
5 564
6 6682
7 4361

- PSTL:

FRAGMENTO PARES DE BASES FRAGMENTO PARES DE BASES

1 2560 15 1986
2 264 16 72
3 805 17 2459
4 15 18 95
5 216 19 1705
6 514 20 155
7 339 21 1159
8 200 22 2443
9 211 23 448
10 94 24 2140
11 468 25 4507
12 2838 26 5077
13 1093 27 247
14 164 28 4749
29 11497
CUESTIONES SOBRE LO REALIZADO EN LABORATORIO

1. No es visible, ya que el ADN en disolución acuosa no es visible y menos en

volúmenes tan pequeños con el que empleamos nosotros para esta pare, que eran
del orden de µL
2.

Tubo Lambda Tampón Pstl EcoRi Hindll

L 4µL 6µL - - -
P 4µL 5µL 1 - -
E 4µL 5µL - 1 -
H 4µL 5µL - - 1

3. En el tubo amarillo, ya que es el único que no lleva ninguna enzima de

restricción, por lo tanto no se van a formar fragmentos.
4. En el tubo P vena aparecer más de una banda, ya que contiene una enzima de
restricción mientras que el tubo L no.
5. Que la muestra estaría contaminada, ya que es imposible que parezca
fragmentado en estado normal de la muestra.

LECCIÓN 2.

1. Los fragmentos que menos se desplazan son los más grandes, mientras que los
que más se desplazan son los fragmentos más pequeños.
2. Cuatro Bandas, porque sigue habiendo 4 tipos diferentes de fragmentos, aunque
los “cortes” en más fragmentos.

3. SERIE “S”

M M L L Pstl Pstl EcoRi EcoRi Hindlll Hindlll

mm Pb mm Pb mm Pb mm Pb mm Pb
Banda 16 23130 23.75 4811.3 16.8 9029.1 21.6 5967.3 21.6 5967.37
1 4 4 7
Banda 17 9416 - - 26.4 3522.6 24.8 4284.2 24 4683.77
2 0 9
Banda 20 6557 - - 29.6 2128.7 27.2 3159.9 27.2 3159.91
3 5 1
Banda 23.5 4361 - - - - 31.2 1487.3 30.4 1803.85
4 8
Banda 29 2322 - - - - - - - -
5
Banda 31 2027 - - - - - - - -
6

LECCIÓN 3.
1. El tampón nos sirve para indicar el recorrido en el proceso de electroforesis, y este es
marcado gracias a la tinción del ADN con Fast Blast. Esto se hace para que cuando
realizamos la electroforesis no se nos salga del gel las cargas de pares de bases, por eso
se indica su desplazamiento con el tampón y la tinción