Vous êtes sur la page 1sur 10
ya con formulas fa reacci6n que eutaliza fa eazima Inctalo deshidrogenasa (1114) @ partir de clato como susirate : que en qué reacciones de concoxgnesis utiliza los productos obtenidos 7 ok hic sucede corr velocidad de degradacion dal glucdgeno sia una préparacion de ratiseulo eG geno fostariaca se la trats con: : 2) fosforiiasa b quinasa (active) b) PPL fosiatasa (ative? ©) Glycosa 6 fosfato ‘ d) AMP Justifique su respuesta 53, a)" Mitocondrias respirand en presencia de sustratos adecuados y ADP + Pi, ¢ le auregs oligomicina y age DNP, indique como s¢ modifican el transporte de electrons y fa fosforlacion oxidativa con cada uno de los efectores en él orden agregado. Justifique su respuesta, 3. B) La reaccion de conversién del pituvato a acetil CoA esta catalizada por un complejo enzimatice * finamente regulado. 7 Determine como varia fa velocidad de a reaccién cuando: 1) La piruvalo deshidrogenasa quinasa esta activa. 2) La concentraciéa de Ca™ es alta. 3) La eolacién Ae CoA/CoA es baja. Justifique sus respuestas. 4.8) Esquematice el proceso de transcripcign en eucariotes indicando la funcién de cada wna de las polimerasas.” By indicuic 1s nodificaciones necesarias para obtener ARNm activo en el citosol 5. Dada la reaccién Aes Siendo AG"=-14,8 Keal/mol 2 cal’Kmol T= 25% 8) Caleule 4 G'para [A] = 0,05 M y (B] = 0,02M, ) Tadique el sentido de la reaccisn sspontsivca, G. En ei trabajo practice de electroféresis: A\ a) Mencione las principales propiedades de fas proteinas plasntdticas que son responsables de su migraci6n diferencial . . b) Exptique porqus se utiliza un buffer de pH 9.2. ©) Una ver cealizada [a cortida electroforética y teida ta tra de acetato de ef wlosa. 66 ‘iba el procedimientoa seguir para conocer la concentracion de cada una de las distintas fracciones proteicas. 7. Sealing una teacclén catalizada enzimaticamente en presencia y ausencia de intibidor y se obtuvieron {os siguientes datos: : Sin iahibicor. Kin: 0.02 M y Virus 0.4 umoles/min. Con inbibidor : Km: 0.2M y Vmax: 0.6 ymolesimia. {Qué tipe de inhibiciGn se produjo? Sustfique teoriea y graffeamente uilizando el método de las dobles sreefprocas?, y 1-0. 8. Complete cl siguiente euadro sexi cl trabajo practico de fermentacisn Hetiea. Justtiqus las diferencias \y “obtenidas en los porcentajes de actividad en cada uno de los Erlenmeyers. Erlenmeyer | Leche | Yogur | Solucion Yodo- [Temperatura | Volumen de | mliq de T %de nl) (ml) | avetamida 0,1 M NaOH 0,6N. | de. Hacticn | Actividad | Fd (ml) usados (ml)_| producido | | Bienes is o t MeL 5 7 ao preepies f went, 15 0 L 15 6 a ) 2! Apaltige: >. Nawtire - Us rea i : 1) Predecie of efocig de cu une deta sigsientcs mvutaciones enaionticas sob pe ne sal iad es aii n ule npn petngse i {$n 42 TONLS 8) Pérdidadet sitidalostérica para el AFP en ta fosfofructoquinasa l a fevclosa 7-6 bifosialg ‘ © 8) Falla del stn acti de fosftan la enim bifonbional que egal i © c} Pértlida det sitio de nic in fractosa 1-6 bifoufate en fa piravato quid i & 4) Pisminucion de ia ofinidad get sito nlustésieo para fa Guctosa 2-6 bifosfaf) em ta : i nzitna fructosa 1-6 bifeyfalasa hepatica, . fl QO) & tormacisn de Acetit CoA 2 partir de piniva requicre de un complejo enafttico y Ast : Cite las enzimas, coonsimas y escriba la ccaccidn correspt 4 cine. =~ Cuales son tas ventajas de agrupar tas enzimas en. win complejo : VE que logar de ta celta transcurre a renceion = : A. Cual es et destino de! Acctil CoA formado. Escriba ta reaccién. i 3) A) Cuando se agrega rotenona a un extracts tise seopindas, out ot ies siguientes opciones son falsas. TustiGique, °° ' * " aa Se unhibe el transporie de sleccones y I sfetess de TPM L Se desacoplan las mitovondias. & t47 ¢4,. crn 280 i Se produce translocacién de protones on los cornplejes y TV. | : Se increments fa velocidnd del consumo de oxinetio” FE" * i No ae produce un gradicnie electaguimico. | fi \ i sign goneuce (eanjeripelon) por induce} i ioe de tu exp de fog ceveptores hormonales. iniique la ubioucién que: Spun tence en lech eT i 4 Ea ot mnecanisme da seein hormonal donde partie a lipase, nae ‘cintes afirmaciones son Yalsas y justifiayé i a) ‘El inositol trifosfato (13) se une a un réceptor en el reticulo,endoplésinico}} fnvoreciende fa moviizaciin de exleio hacia el citeplaéma’ V b) La fosfotipasa C dg game preyéts umeamente inositol teifostato, 2) Caparo pn aencon V d) La (osfolipasa C 3¢ cacuenttW ubicada cn el Lcitosol. Ge ws determina momento dt reaccion A > D callicada pot uow envi la [A] =2mM y [B] = 4M, Sienddo AG" 1,5 heal Ia tensperatinea 298° Ky | ReZeal/molk, Hhed Va) Catcule AG” i (4 "+ 3f) Cla de ns siguientes opciones oars wise is ettulaen caso que laeneelon A Bona sea espontines - © capi la reac con olin coo un AGr=/E kealimol = Llevar ia [BJ = 0.021mM conserve el AG” dado iniciolmente ~ _Juslifique sus respuestas con eitculos. a Je} Defina AG" (variacién de encrgla libre estétidar) = Q: Respecto del trabajo prictica de electrofuresis de proteiwas plasméticas, Expliqt Ya) Como debe culocar el nivel det bufler ex ambos compastimentas de fa cubs ra Ju) De que factoces depende la movilidud de las proteinas ¢ ©) Sies imprecindible ef uso de ural de beainofenol y de Amigo Schwa Vit) Por que se siembia fa mestea det : Yo). Por qué se tapa fs euba electioforétice fi va) fend BD ve) vay o oa O.6N Jndicar seaate el desarratto de 7 experienct Que extracto tiene mayor pureza. A> AE rm rie eds altar mune yor de puifenit pac exact | UL y 80 mg de proteinas, considers que fue un pi estas mediante cAtculos, Explique por que ema enains disrainaye hi catelizadas Fondamente brevemente el métoda enplendo para determinae Ta 20 fipasa oe Gistintas de fermentaciéa Kictica utili {y youur se gastaron fos siguiantes volumenes de, sostzas distintas de jeebe Recuel iy Caleular ele Inhibition en D Gnd cn edleios) . c}--Desertha brevernente Ios pasus que siguiy elementos quo Uuiliz0 en et Uri conveniente? Justfiq rein de abtivacion de fa ra tupicron 40) 1) ;Predecir tas principates consecuencins sobre ef metabolismo det glueégeno 4 de tas siguientes mutacianes: bh) Sobrexpresién de ta fosforiasa b quinase en of higado ©). Mattacion de fa serina (que se fosfotila) por una alanina en la cadena polipeptidica a _._ de fe fosforitasa he : @ Pertidn det yen para sintttant ta enaiias similicar CUD U9 teansglocosidasa) grees Py (8) Pérdida del sitio de uniée alosiérica al AMP. en la tgsforilass otuscular (4 1) QQ) A) La avidina, una proteina presente en la clara det huevo, se wwe fuertemenfe ata biotiaa ingctivandola. Cuaies de las siguientes conversions estarén bloqueabas por ia cin de Ina ina a un homogenate celular. Justifique su respues:a Ps) glucose —» pinsveto 257 a plucosa “> besa SP (B) piruvnto > glocos | @pirwvalo > oxaacetato 2) onslarcinl “> glvcos "Dritesa SP gos £2) 8) La oxidacin: def elo por el NAD" pata formar oxalabetao en fg), [osestSn suyy endergSnics en condicignes stndard (AG"47.0 Keamo} ). Hpi porque esta sesesién puede ocurtir en condiciones fisiolayicas. (PA AV La ATPoss es une enzima vectarial que {ransloca protones. Explique 5 Ay oligomiciaa a un extcacto de mitocondtias acopladis como influye en ta cespica MN) céluiar. Justifique. { (318) En ci prov gies opciones son als y justifique, 8) Rr fa ety de iniciaioa se nica el ARN wide, ribosome) : Se requiere enen ribasoma. E En fa capa de clongecién so wilizan tos factorespoteieas Tuy 0, com coat) Ea i apa de terminagion del sitesispertipen ua codon sud yun actor proieico tho sue pie entails arn 5 so aloe y stique repetto dln Verma det cage monn ean : : _ 16 ecepihy expecitico 82 advent (ee } igtuc ro ‘ones a wn receptor apieado en ct ofaplasme. «bf (Mio forcindsGi lesencadena {incu da ein dela idrdlisis del GTP a ni | yd Gs bn cnet n le AMD sc mantendré auentada Una reacciéin espontinea fiene un &G" po: La ence bre dé una cencején quincy It ener spoibe para re tizar trabajo stil, 2 : e “ Una reaceign quimiea con AG" positive puede producitse si se acopla con otra seacsin que ene un AO" negaivo, mayor valor abel gue ede primers Eh un sistema on condiciones standard AG'=AG" © Sy aa 1 > Cuando en una reaccién bioldpics se produce Pi (Pirofosfito}, este roduciende 2Pi con liberseidn de exer wee 2 deweeha i phede Beto prud | fhe Ee i (EMG 4 od ie de 4 : na Ia de las prod Fn Ces ae ose trabaa en sem al BAT Compicte ef siguivete esquema de tenbaio para ki détens an Sucre caning, indicanle que tubo eneresponile a MO ja ex 1M sole acibn de protcinas fotales wuestra}, T (testi ep i En un proceso de fraceionamicnto y purificacionde ervrimas se abtvieron los siguientes resultados. | Fi 7 : by) Caleule Ja concentracién de proteinas totaies de fa muestra en p/100ml dejsvero, snbiendo que la concentracién del testigo es de 40mglinky les absozbancias fev B+0.050, M=0.400 yT=0.280. 07 se = Ac) Por qué seatiza una curva de calibrecién en este trabajo prictico? ‘accion | Concontvacion do) Tempe producto yM_| 200 8900 To in | Yomin | TEL are | [AE [Rendirie protein a) cont ea | Jn) Mencione de que factores depcnde ia actividad de una cazima.’ % J) Qe sn ensimas regulars ve tos de epsnstoneoaaee De ejion tacibn Yictica explique. in i Respecta del \rabajo prictico-de fer a) Et fundamonto de ta wécnjea uti Mencione ct inhibidor utilizado y lajencima sobre, ta que actin squematice la resceién que ocuere entsc la enzima y et inhibidor Tadd bree betes pe 4 ey ® sacs és eet Ade ic. Pp ro i i Sb as e : © Denied eaatae abecaseaescili hii carsales lengithos. Ss seers cet SAN ro estas dcguas! sl idechs: a ee gattdsa defeats oe meni Rostonlasa | destobot tad atl & i sre ee soe oe sq Re < titodl RYoae ska Sal = a = 1 i oh é ts Sed dintsba ‘eae re ree oe f ‘sib ys fort ofa dshok de rp Ana ich i ig ae ealiyiacatit eet ‘t ei T Tt df tetacet thst ey Hel ©) ® Gerstwie ona cova de cahliacts ssbiendo put Is Sewass teshige de Aiosmine Fene une cancenttadch ipoal. a 36 03 /l “J Wbe._| sc. teshga| had deshlada| React. Bret [ma Siok | Absorbs. | Absorks sects Sp pal — HO mG. Sow ins pz zt a iL 4.1 be! ota | | sab | ge | Ale : de ioe Sok. Lf. 06! i | | dope |) joked Sob 008 t path fe MG OP | FOR voted Als, roles_de uno oes de Suen. cenlne e ; 5 batbemninad oh pabteios ts_cnba, (ale k 2b 6 ge sulolancal ¢ oz awl de sob ew ado: a or ‘vcthumen, Geb eet eae EE Ides oat pad le espeye? set ge | 8). Care ple p< fhaller en gy ja lelepak {lees de ok there de _*svero cand sab Mca es, ole y 12 del blanto, 902, mete I fe dg boro © sue bovende » Jgyptiohirin Anal 2 2 ® fae a alas y pie. woe, enzima se jephbeten coyboyadanes. 4 oe _ Ting -| dott Rese aa p22! | d0h.c0e Goosen 2 | 189.500 A Conpletar a fuadio _ : fi D; Se Botowo! ube serps fo penee iti i Be ep vendblo bbe eke 3) Roteta |r alps pokes 24 kia] yp. Cefhcsc ol bedahonbe Abajo pete oe Rapetan Lacks. Bec ee pn} alenmeycr alg starch Hal, Emo le. upshta, saa fahilorten, Ht ay ibidich 28. ida Babidndo a ate tity bed Je tate.| ae Pere. Prcaiae: Quikien Biedseica : 60/04 /os : ee Nema t Be) Bxrete. sy 00 Me FYROM g Auatique Cou uh auto ofrecer, saghonien ce opus Te)Grcuileo. toa repseiou|s. da, Yuecuicer S\.cou sues &. @bo fotlo on Por. ousvoas sit BM) eatodicle.preames win er kertecad we ‘sang gasrtia Sdatericter o\ ab ROT exed qper prenlelices..cle to fis2volse ee AEG la)exp. _S.suclalodittes 2 aavurclou sash Sue : bY hone tuttap culo pod. a2@ y of Coascveuston Hindle o Uda? er ecleset——. @jrue Qo C2 Miikorerciial a Kertorcu pt heeda cospoate: tularuresib, fet comple: Rg le Wiepinen, Patents ete [Torsl weuecr lo ered. wickor. sich, tunpruinctahe be be rome ko \otislocesd oft Bua he. cumple ly bulouriacd Thy Fo ar bo. AP ose... ~ P Bip dec cucusce oo merida fo ene gsm, NAD dlenide arte yordtewn cenude fe Oe > vege noon sat ober Lrtatore + he! ————2 protocol + HARM, a)Metawe Yo eg par be recceieno 2ST oe 9 Blues Yo [t-Hotabe’] en usitecordites 3¢ Lignds to de 0,2omn. te eehoaced [WAb*}/Latall] = (6) eotaire © ce ot mateasctate 24 Gos usitetoudaion « @ Bea v0 ox dwroy au w flooudbeos sat waleae ah Modiiver af broek ex. pligue 9) qj riguigreda Kone a Wlases Pah? by ad an obigan Hee # be. Maker certo ecuabuobe eu ot le cue a2 cetleaaiion ? xq ar corvencaule Koes Yo as lor atherucuceiouss x ogivcaae ? CE ne to Caeva og Catered func Un YeAne poe Keller Lo ce Ku uowotne aunscie? Eee ee eee Th Laewoer soy at to mk aa leahe YO ML de exbeoaks: rite anole So’ e BFC 4 powcr a sabovieie, 0,150 M25 lk os. cyorer © perks aa Mure tangle aa timd Cobeila be sat opbohy Guagucch cor soln eee 5) 2 cut len ober aT hoteles. co.82 6a sug ft Pac 00 oa Promarta coi tale oe pigeon. 5) QraD 20.0 Oop ae hecec teu theme? chbg wiv ecto @iukitkaa wrod of TR a9 Ses: haat 5) se) as. & opreen Remlannicher tut eee nea teu Lode coberoc ot ipod: eed

Vous aimerez peut-être aussi