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0. Índice
1. Enlaces del átomo de Carbono
1.1 El átomo de carbono. Características
1.2 Representación de moléculas orgánicas
1.3 Series Homólogas y Grupos Funcionales
2. Hidrocarburos
2.1 Alcanos
2.2 Alquenos
2.3 Alquinos
2.4 Hidrocarburos Cíclicos
2.5 Hidrocarburos Aromáticos
3. Halogenuros de alquilo
4. Compuestos Oxigenados
4.1 Alcoholes
4.2 Fenoles
4.3 Éteres
4.4 Aldehídos
4.5 Cetonas
4.6 Ácidos Carboxílicos
4.7 Ésteres
5. Compuestos Nitrogenados
5.1 Aminas
5.2 Amidas
5.3 Nitrocompuestos
5.4 Nitrilos
6. Isomería
6.1 Concepto
6.2 Isomería Plana (o Estructural)
6.3 Isomería Espacial (o Estereoisomería)
7. El Petróleo
7.1 Origen, localización y composición
7.2 Refinado
7.3 Gasolinas
7.4 Industria Petroquímica
7.5 Aplicaciones Materiales y Energéticas
7.6 Medio Ambiente
1
1s 2s 2p x 2p y 2p z
La primera de las situaciones explica el carácter divalente del carbono ,
tal y como sucede en determinados óxidos inorgánicos (por ejemplo el
monóxido de carbono)
La segunda de las situaciones explicaría la tetravalencia de este
elemento. La energía aportada en la excitación del átomo se ve
compensada (y superada) por la energía desprendida en la formación de
cuatro enlaces, que dotarán de una elevada estabilidad al conjunto.
Los compuestos orgánicos, pues, disponen de un esqueleto carbonado, en el
que cada átomo de carbono formará 4 enlaces covalentes. Las posibilidades para
estos cuatro enlaces son las siguientes:
a. Formación de enlaces simples
En este tipo de enlace, cada átomo de
carbono comparte un electrón. Si los 4
enlaces son simples, estos se dispondrán
de modo que las repulsiones entre las
nubes electrónicas sean mínimas; el
resultado es una disposición tetraédrica
(tridimensional).
Tipos de funciones.
GRUPO
FUNCIÓN EJEMPLO
FUNCIONAL
Alcanos No tiene
Alquenos
Alquinos
Halogenuros de alquilo
Alcoholes
Fenoles
Éteres
Aldehídos
Cetonas
Ácidos carboxílicos
Ésteres
Aminas
Amidas
Nitrocompuestos
Nitrilos
Orden de preferencia.
i. Cuando en un compuesto hay un sólo grupo funcional, la
cadena principal es la que contiene la función, y se numera de
tal forma que corresponda al carbono de la función el
localizador más bajo posible.
ii. Cuando en el compuesto hay más de un grupo funcional, la
cadena principal es la que contiene la función preferente; las
demás funciones no se tienen en cuenta e se nombran como
substituyentes.
5
2.Hidrocarburos
Compuestos constituidos exclusivamente por átomos de carbono e hidrógeno.
El siguiente esquema nos indica los tipos:
6
Etano Etil-(o)
Propano Propil-(o)
Butano Butil-(o)
Pentano Pentil-(o)
Hexano Hexil-(o)
Heptano Heptil-(o)
Octano Octil-(o)
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie
de normas para su correcta nomenclatura:
1. Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de
carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
3-metil-hexano
2. Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible
serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.
2,2,4-trimetil-pentano, y no 2,4,4-trimetil-pentano
3. Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas
de su correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para
indicar que son radicales.
4. Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número
localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.
4-etil-2-metil-5-propil-octano
5. Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números
localizadores de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-
", "tri-", "tetra-", etc.
2,3-dimetil-butano
6. Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por
orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el
orden alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así
como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene
en cuenta iso-
8
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metil-nonano
Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los
radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto
de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
CH3 CH3
CH3 CH CH2 CH2 CH3
CH3
9
3-metil-pentano
4-etil-2,4-dimetil-
hexano
3-isopropil-2,5-
dimetil-heptano
(1-metiletilo)
isobutilo
(2-metilpropilo)
secbutilo (butilo secundario)
(1-metilpropilo)
tercbutilo (butilo terciario)
(1,1-dimetiletilo)
isopentilo
(3-metilbutilo)
neopentilo
(2,2-dimetilpropilo)
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1. Se escoge como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace.
De haber ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el
mayor número de dobles enlaces, aunque sea más corta que las otras.
3-propil-1,4-hexadieno
4-metil-1-penteno
1,3,5-hexatrieno
Busca la cadena más larga que contenga todos los dobles enlaces, en este caso es de
5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más cerca
una insaturación, es decir, un doble enlace. Marca los radicales y fíjate a qué
carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de los
radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el prefijo
correspondiente y terminada en -eno.
(Nombre: 3-etil-4- metil-1-penteno)
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Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa el doble
enlace en el carbono que nos indica el localizador, el 2. Sitúa los radicales sobre
la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el esqueleto de carbonos
con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada carbono.
CH3
CH3-C=CH-CH2-CH3
CH3
Ejemplos
eteno (etileno)
propeno
1-buteno
2-buteno
etenilo (vinilo)
2-propenilo (alilo)
1-propenilo
1,3-butadieno
3-etil-4-metil-1-penteno
6-metil-3-propil-1,3,5-
heptatrieno
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1-buten-3-ino
2. La cadena principal es la que tenga mayor número de insaturaciones
(indistintamente), pero buscando que los números localizadores sean los más
bajos posibles. En caso de igualdad tienen preferencia los carbonos con doble
enlace.
4-(3-pentinil)-1,3-nonadien-5,7-diino
Busca la cadena más larga que contenga todos los triples enlaces, en este caso es
de 5 carbonos. Numera los carbonos comenzando por el extremo que tenga más
cerca una insaturación, es decir, un triple enlace. Marca los radicales y fíjate a
qué carbonos están unidos. Nombra los localizadores seguidos de los nombres de
los radicales por orden alfabético. Por último, nombra la cadena principal con el
prefijo correspondiente y terminada en -ino.
(Nombre: 4-metil-2-pentino)
Escribe la cadena más larga de carbonos, en este caso 5 carbonos. Sitúa los
triples enlaces en los carbonos que nos indican los localizadores, el 1 y 4. Sitúa
los radicales sobre la cadena con la ayuda de los localizadores. Completa el
esqueleto de carbonos con hidrógenos hasta completar los cuatro enlaces de cada
carbono.
HC ≡C-CH-C≡CH
CH2-CH2-CH3
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1-butino
2-butino
etinilo
2-propinilo
1-propinilo
1-pentino
ciclobutano
1-etil-3-metil-5-propil-ciclohexano
3,4,5-trimetil-ciclohexeno
3-ciclohexil-4-ciclopentil-2-metil-hexano
Sitúa los localizadores sobre los carbonos del ciclo teniendo en cuenta que
debes conseguir los valores más bajos para los mismos. Nombra los radicales, con
los correspondientes localizadores, por orden alfabético seguidos del nombre del
hidrocarburo de igual número de carbonos del ciclo, precedido del prefijo ciclo-.
(Nombre: 2-etil-1,3-dimetil-ciclohexano)
CH2-CH3
CH3 CH2-CH3
Ejemplos
ciclopropano
15
ciclopentano
ciclohexano
ciclohexeno
1,5-ciclooctadieno
1,1,2-trimetil-ciclopentano
4-etil-4,5-dimetil-ciclohexeno
Si son dos los radicales se indica su posición relativa dentro del anillo bencénico
mediante los números 1,2; 1,3 ó 1,4, teniendo el número 1 el substituyente más
importante. Sin embargo, en estos casos se sigue utilizando los prefijos "orto",
"meta" y "para" para indicar esas mismas posiciones del segundo substituyente.
1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
Cuando el benceno actúa como radical de otra cadena se utiliza con el nombre
de "fenilo".
4-etil-1,6-difenil-2-metil-hexano
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Sitúa los localizadores sobre los carbonos del benceno consiguiendo que los
localizadores de los radicales sean los más bajos posible. Ordena los radicales por
orden alfabético y luego escribe benceno.
(Nombre: 2,4-dimetil-1-etilbenceno)
Coloca los localizadores sobre los carbonos del benceno. Sitúa los radicales
sobre los carbonos correspondientes y completa la fórmula con los átomos de
hidrógeno.
CH3 CH3
CH3 CH2-CH3
Ejemplos
fenilo
bencilo
cumeno
estireno
naftaleno
18
fenantreno
bifenilo
3. Halogenuros de alquilo
Son hidrocarburos que contienen átomos de halógeno en su molécula: R-X, Ar-
X.
Aunque no son hidrocarburos propiamente dichos, al no estar formados
únicamente por hidrógeno y carbono, se consideran derivados de estos en lo
referente a su nomenclatura y formulación.
Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del
hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno en la
cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el
halógeno en la asignación de los números.
1-clorobutano
Si aparece el mismo halógeno repetido, se utilizan los prefijos di, tri, tetra, etc.
3,3,4-tricloro-1-buteno
percloropentano
CH2=CH-CHBr-CHBr-CH
Ejemplos
1-cloro-propano
2,3-dibromo-butano
1-bromo-2-buteno
1,2-dicloro-benceno
o-dicloro-benceno
4.Compuestos Oxigenados
4.1 Alcoholes
Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se substituye un o
más átomos de hidrógeno por grupos "hidroxilo", -OH.
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminación "-ol", e indicando con un número localizador, el más bajo posible, la
posición del grupo alcohólico. Según la posición del carbono que sustenta el
grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.
2-butanol
3-hidroxi-4-metil-pentanal
Sitúa los localizadores a partir del extremo que tenga más cerca un grupo alcohol.
Escribe los localizadores de los grupos OH seguidos del nombre del hidrocarburo
terminado en -ol, -diol, -triol, etc. según corresponda.
(Nombre: 1,3-pentanodiol)
Sobre el esqueleto de átomos de carbono sitúa los grupos OH y completa con los
hidrógenos.
CH2OH-CH2-CHOH-CH2-CH2OH
Ejemplos
etanol
2-propanol
3-buten-1-ol
propanotriol (glicerol ou
glicerina)
4-metil-ciclohexanol
2-hidroxi-butanal
21
OH
Fenol o hidroxibenceno
.
1,2-bencenodiol
2-etil-4,5-dimetilfenol
Sobre el benceno coloca los localizadores para situar los radicales y los grupos
22
hidroxibenceno
(fenol)
1,2-bencenodiol
(pirocatecol)
1,3-bencenodiol
(resorcinol)
1,4-bencenodiol
(hidroquinona)
4-etil-1,3-bencenodiol
2-etil-5-metil-bencenol
4.3 Éteres
Son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o
aromáticos a través de un puente de oxígeno -O-.
Se nombran interponiendo la partícula "-oxi-" entre los dos radicales. Se
considera el compuesto como derivado del radical más complejo, así diremos
metoxietano, y no etoximetano.
metoxietano
También podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabético, seguidos de
la palabra "éter".
3,6-dioxaheptan-1-ol
2,3-epoxibutano
4-metoxi-2-penteno
4.4 Aldehídos
Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.
Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la
terminación "-al".
butanal
butanodial
Pero si son tres o más grupos aldehídos, o este no actúa como grupo principal,
se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.
3-formilpentanodial
ácido 3-formilpentanodioico
etanal
butanal
3-butenal
3-fenil-4-pentinal
butanodial
4,4-dimetil-2-hexinodial
4.5 Cetonas
El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario.
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el
nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo
3-pentanona
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ácido 4-oxopentanoico
(acetona)
3-buten-2-ona
ciclohexanona
Son numerosos los ácidos dicarboxílicos, que se nombran con la terminación "-
dioico"
ácido propanodioico
Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la
IUPAC, para muchos de ellos, fíjate en los ejemplos.
Cuando los grupos carboxílicos se encuentran en las cadenas laterales, se
nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un número localizador de esa
función. Aunque en el caso de que haya muchos grupos ácidos también se puede
nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxílico", "tetracarboxílico",
etc., al hidrocarburo del que proceden.
CH3-CH=CH-CH2-COOH
Ejemplos:
ác. metanoico
(ác. fórmico)
ác. etanoico
(ác. acético)
28
ác. benceno-carboxílico
(ác. benzoico)
ác. propanodioico
(ác. malónico)
1,1,3-propano-tricarboxílico
4.7 Ésteres
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un ácido orgánico por una
cadena hidrocarbonada, R'.
ácido 3-etoxicarbonil-propanoico
ácido 3-butanoiloxi-propanoico
29
Numera los carbonos del radical ácido y señala el radical que substituye al H
del ácido. Nombra el radical ácido terminado en -ato seguido de "de" y del
nombre del radical alquílico.
(Nombre: butanoato de etilo)
Ejemplos
metanoato de metilo
(formiato de metilo)
etanoato de etilo
(acetato de etilo)
benzoato de etilo
propanoato de fenilo
3-butenoato de metilo
isopentiloato de isopropilo
5. Compuestos Nitrogenados
5.1 Aminas
Se pueden considerar compuestos derivados del amoníaco (NH3) al sustituir
uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el
número de hidrógenos que se substituyan se denominan aminas primarias,
30
secundarias o terciarias.
metilamina
N-etil-N-metil-propilamina
ácido 2-aminopropanoico
2,4,6-tetraazaheptano
3-amino-4-aminometil-6-metilamino-1,6-hexanodiamina
(Nombre: N-etilpropilamina)
CH3-CH2-N-CH2-CH2-CH3
CH3
Ejemplos
metilamina
trimetilamina
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilamina
fenilamina
(anilina)
ácido 2-aminopropanoico
5.2 Amidas
Derivan de los ácidos carboxílicos por substitución del grupo -OH por un grupo
Se nombran como el ácido del que provienen, pero con la terminación "-
amida".
etanamida ou acetamida
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N-metil-etanamida
1,2,4-butanotricarboxamida
ácido 4-carbamoilhexanoico
ácido 4-etanocarboxamidohexanoico
O
CH3-CH2-CH2-C
NH-CH3
33
etanamida ou acetamida
benzamida
N-metiletanamida ou
N-metilacetamida
N-metilbenzamida
diacetamida
N-metildiacetamida
5.3 Nitrocompuestos
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituyó
uno o más hidrógenos por el grupo "nitro", -NO2.
Se nombran como substituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando
con el prefijo "nitro-" y un número localizador su posición en la cadena
carbonada.
2-nitrobutano
3-nitro-1-propeno
Sitúa los localizadores a partir del grupo nitro, pero si hay insaturaciones estas
tienen preferencia. Nombra el nitro con el localizador y después el hidrocarburo
correspondiente.
(Nombre: 5-nitro-2-penteno)
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CH3-CH2-CH2-CH2-NO2
Ejemplos
nitrometano
3-nitro-1-propeno
2-nitrobutano
nitrobenceno
p-cloronitrobenceno
2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)
5.4 Nitrilos
Se caracterizan por tener el grupo funcional "ciano" -CN, por lo que a veces
también se les denomina cianuros de alquilo.
Hay varios sistemas válidos de nomenclatura para estos compuestos. En los
casos sencillos las posibilidades son tres:
i. Añadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual número de
átomos de carbono;
etanonitrilo
cianuro de propilo
iii. Nombrarlo como derivado del ácido RCOOH, relacionando RCOOH con
RCN, en el caso de que dicho ácido tenga nombre trivial aceptado.
acetonitrilo
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1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
Numera la cadena principal de la que forma parte el carbono del nitrilo. Indica
con los localizadores los radicales o las insaturaciones y nombra la cadena
principal terminada en nitrilo.
(Nombre: 4-hexenonitrilo)
En la cadena principal sitúa los radicales y las insaturaciones junto con el grupo
nitrilo. Completa por último los hidrógenos.
CH3-CH2-CH-CH2-CN
CH3
Ejemplos
etanonitrilo
cianuro de metilo
acetonitrilo
3-metil-butanonitrilo
cianuro de fenilo
benzonitrilo
ciclohexanocarbonitrilo
1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo
2-butenonitrilo
36
Isómeros de función.
Aunque tienen la misma fórmula son sustancias que tienen distinto grupo
funcional. Al tener un grupo funcional distinto, sus propiedades son
completamente diferentes
Isómeros con fórmula molecular C2H6O
etanol metano-oxi-metano
propanal propanona
Isómeros de cadena.
Presentan el mismo grupo funcional, pero unido a radicales que tienen
distintas ramificaciones. Como el grupo funcional es el mismo, las
propiedades químicas son muy similares
Isómeros con fórmula molecular C4H10
2-metil-propano
n-butano
(isobutano)
Isómeros de posición.
Se trata de compuestos con igual cadena de carbonos y el mismo grupo
funcional, pero situado en una posición diferente. Sus propiedades son tan
similares que, a veces, es difícil separar los compuestos
Isómeros con fórmula molecular C3H8
37
1-propanol 2-propanol
Estereoisomería geométrica
Se produce cuando hay dos carbonos unidos con doble enlace que tienen las
otras valencias con los mismos sustituyentes (2 pares) o con dos iguales y uno
distinto.
No se presenta isomería geométrica si tiene tres o los cuatro sustituyentes
iguales. Tampoco puede presentarse con triples enlaces.
A las dos posibilidades se las denomina forma Cis y forma Trans.
a a a b
\ / \ /
C = C C = C
/ \ / \
b b b a
Forma CiS Forma Trans
a a a c
\ / \ /
C = C C = C
/ \ / \
b c b a
Forma CiS Forma Trans
Estereoisomería óptica
Los isómeros ópticos se diferencian en que desvían el plano de la luz
polarizada. Uno hacia la derecha (isómero dextrógiro) y otro a la izquierda
(isómero levógiro).
Forma racénica
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Configuraciones enantiomorfas
(imágenes especulares)
Se las denomina formas enantiomórficas o quirales.
En Química se dice que dos estereoisómeros son enantiómeros si la
imagen especular de uno no puede ser superpuesta con la del otro.
Dicho de otra forma: un enantiómero es una imagen especular no
superponible de sí mismo. Tienen las mismas propiedades físicas y
químicas, excepto por la interacción con el plano de la luz polarizada o
con otras moléculas quirales. Son moléculas quirales.
Las moléculas que contienen un estereocentro son siempre quirales.
Esto no es cierto necesariamente para moléculas con más de un
esterocentro. Este es el caso de las formas meso. Los enantiómeros
tienen las mismas propiedades químicas y físicas, a excepción de su
respuesta ante la luz polarizada (actividad óptica). Por ello se les
denomina isómeros ópticos.
Un enantiómero que rota el plano de la luz polarizada, al pasar a su
través, en el sentido de las agujas del reloj, se dice que es
dextrorrotatorio o dextrógiro. Si lo hace al contrario, es levorrotatorio
o levógiro.
Una mezcla equimolecular (igual número de moléculas) de dos
enantiomorfos no presentará actividad óptica. A esta mezcla se le
llama mezcla racémica.
7. El Petróleo
7.1 Origen, localización y composición
El producto es un compuesto químico complejo en el que coexisten partes
sólidas, líquidas y gaseosas. Lo forman, por una parte, unos compuestos
denominados hidrocarburos, formados por átomos de carbono e hidrógeno y, por
otra, pequeñas proporciones de nitrógeno, azufre, oxígeno y algunos metales. Se
presenta de forma natural en depósitos de roca sedimentaria y sólo en lugares en
los que hubo mar.
Su color es variable, entre el ámbar y el negro y el significado etimológico de la
palabra petróleo es aceite de piedra, por tener la textura de un aceite y
encontrarse en yacimientos de roca sedimentaria.
39
Los restos de animales y plantas, cubiertos por arcilla y tierra durante muchos
millones de años –sometidos por tanto a grandes presiones y altas temperaturas–,
Yacimientos en Falla
a 14% de hidrógeno.
7.2 Refinado
El petróleo es una mezcla líquida de compuestos orgánicos.Su composición
varía mucho según el yacimiento, aunque se trata siempre de una mezcla muy
compleja en la que los principales constituyentes son hidrocarburos.
El refinado del petróleo - proceso indispensable para la obtención de
productos útiles - consiste esencialmente en dividirlo en fracciones de distinto
punto de ebullición mediante destilación fraccionada y aplicar después diferentes
tratamientos a las fracciones obtenidas para que conduzcan a los productos
deseados.La división en fracciones de distinto punto de ebullición se produce
fácilmente teniendo en cuenta que el punto de ebullición de los hidrocarburos
aumenta al aumentar el número de átomos de carbono de la cadena.En la figura
1 se muestra el esquema y la fotografía de una torre de destilación fraccionada del
petróleo crudo
De una forma aproximada se pueden considerar las siguientes fracciones
fundamentales:
Las dos razones aquí mencionadas crearon el reto para los científicos: cómo
remodelar las moléculas para producir más y mejores gasolinas.
Sin embargo, a medida que se hacían mejores gasolinas, simultáneamente los
diseñadores de automóviles aumentaban la compresión de los motores elevando
así su Potencia. Se necesitó entonces un índice de octano mayor.
Vamos a suponer que de un barril de 159 litros de petróleo crudo logremos
separar 50 litros de gasolina cuyos componentes tienen de cinco a nueve átomos
de carbono , y que de los 109 litros restantes algunos de los
hidrocarburos no sean apropiados para usarlos como gasolina, ya sea porque su
composición no cuenta con suficientes átomos de carbono por molécula o
porque tiene demasiados . Otros quizás cumplan con el número requerido
de carbonos, pero sus moléculas están en forma lineal en vez de ramificada.
42
Entonces, ¿cómo hacer más y mejor gasolina del resto de los hidrocarburos que
constituyen el barril de crudo?
anterior.
Materias de base
Las principales materias de base o cadenas petroquímicas son las del gas
natural, las olefinas ligeras (etileno, propileno y butenos) y la de los
aromáticos.
Para obtener estas materias la industria petroquímica utiliza los
procedimientos del “cracking” o desdoblamiento de moléculas pesadas en
moléculas más ligeras, y el “reformado” o modificación de la estructura
molecular del hidrocarburo.
Para obtener estas materias la industria petroquímica utiliza los
procedimientos del “cracking” o desdoblamiento de moléculas pesadas en
moléculas más ligeras, y el “reformado” o modificación de la estructura
molecular del hidrocarburo.
Del etileno se producen un gran número de derivados, como las diferentes
clases de polietileno, cloruro de vinilo, compuestos clorados, óxidos de
etileno, monómeros de estireno entre otros que tienen aplicación en
plásticos, recubrimientos, moldes, etc.
Del propileno se producen compuestos como alcohol isopropílico,
polipropileno y acrilonitrilo, que tienen gran aplicación en la industria de
45
Conclusión
Los combustibles causan contaminación tanto al usarlos como al producirlos y
transportarlos. Uno de los problemas más estudiados en la actualidad es el que
surge de la inmensa cantidad de CO2 que estamos emitiendo a la atmósfera al
quemar los combustibles fósiles. Como estudiamos con detalle, este gas tiene
un importante efecto invernadero y se podría estar provocando un
calentamiento global de todo el planeta con cambios en el clima que podrían ser
49
catastróficos.
50