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(2) TP chimie de l'eau

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Université Cadi Ayyad Faculté des Sciences Semlalia Département de Chimie

Master Spécialisé : Ingénierie de l Assainissement et Management de l Environnement

MANUEL DE TRAVAUX PRATIQUES Module TECHNIQUES DE TRAITEMENT DES EAUX USEES INDUSTRIELLES

Préparé par : Pr A.Yaacoubi Pr M.Bouchdoug Pr N. EL HADIRI

Sommaire

Recommandations Manipulation I : Traitement physico-chimique des eaux industrielles Essai de coagulation-floculation Manipulation II : Décoloration des eaux usées industrielles par adsorption Manipulation III : Dephosphatation d une eau usée par Précipitation Annexe .

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.13 ..17

.Il est interdit de fumer ou de manger dans une salle de travaux pratiques.Portez une blouse . . .Rangez le matériel . . .Manipulez avec délicatesse en respectant les consignes relatives de chaque manipulation . des flacons de récupérations de produits chimiques sont mis à votre disposition .Ne jetez jamais les produits insolubles dans les éviers. Toute absence non justifiée sera sanctionnée. Important : Il est indispensable de préparer la manipulation que vous aurez à effectuer avant de venir en salle de TP . observez les consignes suivantes à ce sujet : .Laissez la paillasse ainsi que la verrerie en parfaite état de propreté . Avant de quitter la salle de TP .Réfléchissez avant d agir .Il est interdit de déplacer le matériel et les flacons de produits chimiques d une paillasse à une autre .Toute casse ou défectuosité du matériel doit être signalée.Recommandations Pour votre sécurité et celle des autres et pour la bonne marche des TP. La façon de travailler est très importante et une note sera attribuée à chaque étudiant . . - . .Fermez les robinets d eau et de gaz . .

flottation ou filtration. La décantation des matières floculées par séparation gravimétrique (20 à 30 min. Leur élimination est du ressort de la coagulation/floculation. n'ont pas tendance à s'accrocher les unes aux autres et peuvent rester en suspension dans l'eau durant de très longues périodes. La floculation est l agglomération des particules «déchargées» en microflocs. Généralement. la turbidité est causée par des particules de matière inorganique. le processus de coagulation est appliqué à l eau brute pré-traitée. ces flocons peuvent être éliminés par décantation. silice activée. . puis en flocons volumineux. alginates ). On utilise généralement une agitation lente (30t/min. il constitue l un des procédés les plus importants dans les filières de traitement des eaux naturelles et industrielles. De ce fait. Les colloïdes (particules chargées et de faibles dimensions). L agglomération des particules coagulées en grands flocs décantables. dites particules colloïdales. pour une bonne élimination des matières colloïdales des eaux. Le processus de coagulation/floculation est habituellement constitué de : L injection et le mélange de coagulant neutralisant la charge électrique (potentiel zêta) des colloïdes. Ceci est accompli en agitant lentement l eau pour permettre aux solides formés d augmenter de taille pour pouvoir les retirer par décantation. Le temps habituellement utilisé est d'une à deux minutes.) Le choix et le dosage du coagulant à utiliser. Un mélange efficace est rapide (120 t/min. amidon.) du coagulant et des eaux est indispensable pour assurer une bonne dispersion et une meilleure utilisation du réactif. Cette étape peut être amélioré par l ajout d un floculant ou adjuvant de floculation (polymères.chimique des eaux industrielles Essai de coagulation . et même traverser un filtre très fin. dotées d une grande stabilité.) pendant 15 à 30 minutes. alors que la couleur est imputable aux particules de matière organique et aux hydroxydes de métaux. sont décidés à partir des résultats des évaluations en laboratoire obtenus à partir d un test de floculation (appelé jar test).Traitement physico . Principe La coagulation est la déstabilisation des particules colloïdales par addition d un réactif chimique (le coagulant) essentiellement un sel de fer ou d aluminium.floculation La turbidité et la couleur d'une eau sont principalement causées par des particules très petites. En général.

vitesse de sédimentation. Appareillage : · Jar test · Turbidimètre · Spectrophotomètre · Balance de précision · pH-mètre · Système de filtration et papiers filtres (0. matière organiques ) Réactifs : · Eau à traiter · Sulfate d aluminium Al2(SO4)3. argile.45 mm) · Verrerie courante de laboratoire . Ainsi.18 H2O : solution à 10g/l · Chlorure ferrique FeCl3 : solution à 10 g/l · Polyélectrolyte : solution 1g/l · Charbon actif en poudre · Solution HCl 2N · Solution NaOH 2N. au cours de cette manipulation seront déterminés : Le taux de traitement pour chaque réactif Le pH optimal L efficacité des coagulants Le rôle du floculant La masse et la qualité de boue formée Le rôle de l'introduction des additifs (microsable. charbon actif en poudre) sur la coagulation floculation et sur la matière dissoute. dont le but de déterminer les conditions optimales permettant d éliminer les particules colloïdales contenues dans une eau industrielle. de décantation. boue. un floculant et un charbon actif en poudre. L efficacité du traitement sera estimée en suivant la turbidité et la couleur de l effluent après 20 min. en utilisant deux coagulants.Objectifs : Réaliser un essai de coagulation/floculation. % de boues après décantation. Ces indications peuvent être complétés avec d autres renseignements (pH.

Prélever.Essai 1 : Préciser le coagulant utilisé Dans une série de béchers (jar test) : Introduire 500 ml d eau à traiter Ajuster le pH à environ 6 à l aide de la solution d HCl (ou NaOH) Ajouter alors des doses croissantes (entre 0 et 50 mg/l) du coagulant Al2(SO4)3.. un volume d environ 50 ml du surnageant sur lequel on mesure la turbidité (Ti) et la couleur (Ci). Pour la comparaison des performances et la rédaction des comptes rendus.) pendant 2 min.Essai 2 Dans une série de béchers (jar test) : Introduire 500 ml de la même eau Ajuster le pH à environ 6 à l aide de la solution d HCl (ou NaOH) Ajouter la dose optimale en coagulant déterminée par le premier essai Ajouter. .Mode opératoire : . Filtrer sur filtre préalablement pesé. déterminer l efficacité du traitement (T0 Ti) x 100 / T0. à l aide d une pipette. de temps en temps. (C0 Ci) x 100 / C0 et la dose optimale. et laisser le mélange sous agitation lente pendant 20 min. argile. sécher à 110°C et peser la quantité de boue obtenue.Essai 3 Dans une série de béchers (jar test) : Introduire 500 ml de la même eau Ajuster le pH à environ 6 à l aide de la solution d HCl (ou NaOH) Ajouter la dose optimale en coagulant déterminée par le premier essai Ajouter la même dose (1g/l) en additif (boue. NB : Des binômes travailleront avec Al2(SO4)3.18H2O et les autres avec FeCl3. Connaissant la turbidité (T0) et la couleur (C0) initiales. les informations qualitatives sont très importantes. Dans cet essai. des doses croissantes (entre 0 et 1 mg/l) du floculant et suivre les mêmes étapes que précédemment. pour détecter la formation et la qualité des flocs Arrêter l agitation et laisser le mélange reposer pendant 20 min. observer. Réduire l agitation à 30 t/min. utiliser les données de vos collègues. charbon actif) . sable. silice.18 H2O (ou FeCl3) et agiter rapidement (120t/min. pendant l étape de floculation. .

Pour la détermination de la coloration.Faites les mêmes étapes que précédemment. si nécessaire filtrer l échantillon. .

Expression des résultats : Essai : 1 N° bêcher Dose de coagulant (mg/l) Turbidité (NTU) (T0 (C0 Ti) x 100 / T0 Coloration Ci) x 100 / C0 Masse de boue (mg) 1 2 3 4 5 6 - Essai : 2 N° bêcher Dose du floculant (mg/l) Turbidité (NTU) (T0 (C0 Ti) x 100 / T0 Coloration Ci) x 100 / C0 Masse de boue (mg) 1 2 3 4 5 6 - Essai : 3 N° bêcher Dose du charbon actif (mg/l) Turbidité (NTU) (T0 (C0 Ti) x 100 / T0 Coloration Ci) x 100 / C0 Témoin polymère silice sable argile Charbon .

La pollution azotée d. boue ) sur la coagulation/floculation 13) Quel est l effet du charbon actif sur la matière dissoute fonction de la dose coagulant pour les deux réactifs utilisés on faire? d'aluminium quel serait. à votre avis. . sur le même graphe. le coagulant le plus adéquat? justifier votre réponse. La pollution organique dissoute b. si on veut être plus rigoureux. le traitement par coagulation/floculation est t-il efficace vis-à-vis de a. La pollution phosphorée 10) 11) 12) Tracer la courbe (T0 Ti) 100 / T0 et (C0 Ci) 100 / C0 = f(dose floculant) et discuter le rôle du floculant Tracer la courbe masse de boue en fonction de la dose du coagulant et du floculant et Tracer la courbe (T0 Ti) 100 / T0 et (C0 Ci) 100 / C0 = f(masse de l'additif) et commenter discuter le rôle des matériaux utilisés (microsable. charbon actif. que doit Montrer et discuter l effet du pH sur la coagulation/floculation Commentez les différences entre la coagulation avec les sels de fer et les sels Quels sont les critères de choix d'un coagulant Si on veut faire le même essai sur des eaux naturelles destinées pour la potabilisation. A votre avis.Questions : 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) Tracer. La pollution minérale dissoute (métaux en traces) c. la courbe représentative de l efficacité du traitement en Déterminer le taux de traitement et comparer les deux réactifs Discuter l effet de la coagulation/floculation sur la matière colloïdale et la coloration Pourquoi doit on se placer à un pH voisin de 6.

si 1 á1/n á 10 : on dit que la molécule organique est adsorbée de manière physique et chimique sur le solide . ü De l affinité de la surface du solide vis à vis de la solution organique La courbe représentative des variations de la fonction na = f (Ce) à température constante s appelle une isotherme d adsorption 2. logCe nombre de moles de molécules organiques fixées par le charbon nombre de moles molécules organiques initiales nombre de moles molécules organiques finales Concentration finale molécules organiques en mole/L Nombre de grammes de charbon Constantes à température constante (°C) Le degré d affinité entre les molécules organiques en solution et le charbon a plusieurs signification selon sa valeur : . ü Des concentrations initiale C0 et finale Ce de la molécule organique en solution . si 1/n est proche de 15 : l adsorption chimique de la molécule organique par le solide est prépondérante na = n0 ne n0 ne Ce mc K et n K 1/n . Ce 1/n et log na /mc = log K + 1/n . Introduction L adsorption est l un des moyens de traitement mis à la disposition du traiteur d eau pour éliminer les matières organiques non biodégradables. La capacité d adsorption ou de fixation que possède un solide dépend : ü De la surface développée par le solide appelée surface spécifique (m2/g) .Décoloration des eaux usées industrielles par adsorption OBJECTIFS PEDAGOGIQUES Le but de cette manipulation est la determination de certaines propriétés d adsorption d un charbon actif en poudre (cinétique d adsorption. PARTIE THEORIQUE 1. la fixation d une quantité de moles (na) de la molécule organique. surface spécifique en m2/g. taux et type de mécanisme d adsorption) qui sont importantes pour optimiser l élimination des contaminants organiques peu ou pas biodégradables des eaux usées. ü Du temps de contact (cinétique d adsorption) entre la solution de la molécule organique et le solide adsorbant . La mise en contact d une solution aqueuse organique avec la surface d un solide adsorbant a pour conséquence. Equations couramment utilisées pour représenter les isothermes · Equation de FREUNDLICH (empirique) na /mc = K . si 1/n = 1 : on dit que la molécule organique est dissoute dans le solide .

· Equation de LANGMUIR L idée sur laquelle repose la théorie de Langmuir est que la limite d adsorption atteinte quand on augmente la concentration. N . sm nombre maximum de mole organique nécessaire pour saturer le solide (charbon) : mole/gramme 6.nm . Masse volumique de la molécule adsorbée en g/cm3 à t (°C) de l expérience Le calcul de nm se fait aussi à partir de l équation de Langmuir : na / nm = b x Ce 1 + b x Ce ou 1/ na = 1/ nm + 1/ b. par le nombre nm mole(s) de la molécule organique : S = nm . doit correspondre à une saturation de la surface S du charbon. La Formule de BET nm sm = 2 3 . 10 16 ( M 4 2xNxr ) 2/3 M r Masse molaire de la molécule adsorbée en g/mole. 1/ Ce b Coefficient d adsorption de Langmuir ou constante d équilibre d adsorption qui reflète l affinité entre les molécules organiques et le solide .023 x 10 23 molécules/mole N Surface qu occupe une molécule à saturation du solide : m2/molécule sm (déterminée par expérience ou estimée par la formule de BET).

S5 A0 A1 A2 A3 A4 A5 C0 C1 C2 C3 C4 C5 . en déduire la pente K de la partie linaire (droite d étalonnage).Déterminer les absorbances A des solutions précédentes : S0. 10. S1.Tracer la courbe A = f (C). S5 de concentrations respectives en mg/L : C1 = 150. préparer par dilution dans une fiole de 100 mL des solutions de bleu de méthylène S1. 20et 25 mL Papier wattman 2 Eprouvettes 50 mL La concentration du colorant en solution peut être déterminée par mesure de l absorbance A de la solution par un spectrophotomètre à une longueur d onde m correspondante au maximum d adsorption du colorant . 10. S3.Matériel et réactifs · Bain marie · Agitateur mécanique · Thermomètre · ErlenMeyer 10x100 mL · Fioles jaugées : 2 x 200 et 6 x 100ml · Béchers : 6x100 m · 2 Entonnoirs en verre avec support · Colorimètre x x x x x x x x x x 2.Réglage de zéro de A0 : remplir une cuve avec de l eau distillée. et placer la colorimètre. . cuve dans le .1. 80.Fixer la longueur d onde du colorimètre à la valeur m = 664 nm. 100. S2.A partir d une solution de bleu de méthylène (So) de concentration 200 mg/L. Pipettes : 5 . S2. 50. de déterminer le domaine de A ou la courbe A=f (C) est une droite. On ramène A0 à 0. S4. Celle ci est ensuite utilisée pour déterminer les concentrations inconnues à partir de la mesure de l absorbance A des échantillons d eaux étudiés. S4. On note l absorbance A0 de l eau.Mode opératoire · · · · · · Balance Charbon actif Solution du colorant. Ceci nécessite dans un premier temps l étalonnage de l appareil. . S3.PARTIE EXPERIMENTALE 1. 2. .Etalonnage du colorimètre. c est-à-dire. .

filtrer les solutions et récupérer les filtrats dans des erlens secs. Représenter graphiquement : a.Tableaux des résultats S0 n0 ne na 1/ Ce 1/ na S1 S2 S3 S4 S5 4. 2 . A 0 A 1 A 2 A 3 A 4 A 5 C 0 C 1 C 2 C 3 C 4 C 5 RESULTATS 1 .86 g/mol.2 Tableaux de mesures des A des solutions de colorant. Calculer la surface spécifique (m2/g) du charbon actif. Vsolut /mc 3 . Estimer la section d encombrement sm du bleu de méthylène. Après. Montrer que : na = (C0 . Le temps de contact entre le colorant et le charbon est de 1H. Sa masse volumique r= 1. Justifier ce choix.1 g/cm3 et M = 319. déterminer la pente et l ordonnée à l origine de la droite tracée 5. La concentration de chaque solution C à l équilibre d adsorption est déterminée à partir des absorbances A déterminées par le colorimètre . 8. Calculer le taux d adsorption du colorant par le charbon actif. 1/ na = f(1/ Ce) b. 7. Les Six erlens bouchés sont agités pendant 1 heure à la température ambiante.Ce) .2. Déterminer nm et b à partir de la droite 1/ na = f (1/ Ce) 6. 50 mL de chaque solution précédente sont placés dans un erlen de 100 ml sec et contenant la même masse de charbon 100 mg environ. .

. b. c. Déterminer les constantes K et 1/n. Représenter log na/mc = f(logCe).9. Est-ce que le charbon que vous avez utilisé présente un intérêt industriel ? Justifier votre réponse. Que peut on conclure sur le mécanisme d adsorption du colorant sur le charbon. Le charbon actif est l adsorbant le plus utilisé dans le domaine de traitement des eaux industrielles. 10. A partir de l équation de FREUNDLICH : a.

d abattoirs.. d industries de traitement des surfaces et des industries chimiques spécialisées.Dephosphatation d une eau usée par Précipitation Le phosphore est l un des éléments essentiels à la vie.18 H2O). le pH. Ensuite la séparation du phosphore particulaire se fait par décantation ou filtration.(aq) + Al2(SO4)3 + FeCl3 2AlPO4 FePO4 + 3SO43-(aq) + 3 Cl.. c est un élément indispensable à la croissance des organismes vivants. principalement les engrais ..des rejets industriels (les effluents d industries agroalimentaires.des rejets domestiques (rejets physiologiques humains.) . Principe Le traitement du phosphore par voie physico-chimique consiste à précipiter le phosphore dissous (les orthophosphates. Le pH optimal pour AlPO4 se situe dans la gamme 5.5-6. produits de nettoyage.. La formation du précipité se fait en contact des cations apportés par ajout de réactifs à base de fer ou d aluminium. le phosphore sous forme de phosphate.la nature de réactif de précipitation : deux réactifs seront utilisés (FeCl3 et Al2(SO4)3. L influence de certains facteurs sur le rendement de l élimination du phosphore sera examinée : . Réactions chimiques mises en jeu La précipitation des orthophosphates par les sels de fer et d aluminium conduit à des phosphates métalliques (AlPO4 et FePO4).. Il n est pas en soi un élément dangereux pour l environnement. Les phosphates rejetées dans la nature proviennent surtout : .l effet de la variation du rapport molaire Fe/P et Al/P. le rapport molaire. de laveries industrielles. Mais. généralement la forme soluble de phosphore prédominante aussi bien dans les effluents bruts que dans les effluents traités). La solubilité des précipités obtenus est en fonction du pH.) Les phosphates peuvent être éliminés des eaux usées par précipitation chimique à l aide de sels de fer.(aq) PO43.des rejets agricoles. . à partir du moment où les eaux usées en contiennent trop. Ce TP a pour but la dephosphorisation d une eau usée par un procédé physico-chimique : la précipitation chimique.5 et pour FePO4dans la gamme 5-6. Les réactions chimiques dominantes sont : 2PO43. d aluminium.(aq) . favorise sélectivement le développement de certaines espèces au détriment des autres et l écosystème meurt d indigestion. L efficacité du traitement dépend de plusieurs facteurs on peut citer la nature du réactif employé.

Solution d acide ascorbique Acide ascorbique 2g Eau distillée q. sulfate d alumine Réactifs pour le dosage des orthophosphates .84) à 20% environ 50 ml de solution d émétique ( 0. ajuster le pH à environ 6 à l aide d une solution de NaOH (ou HCl) ..Précipitation des orthophosphates : Dans une série de béchers de 500 ml.s. les orthophosphates donnent un complexe qui.Dosage des orthophosphates dans l eau Principe : En milieu acide et en présence de molybdate d ammonium. Ainsi une mole de Fe (Al) est nécessaire pour précipiter une mole de P.Solution mère étalon à 100 mg/l de phosphore : phosphate monopotassique desséché au préalable à l étuve à 100°C 439.s. Fe3+ Fe3+ Al3+ Al3+ + 3 OH+ 3 HCO3+ 3 OH+ 3 HCO3Fe(OH)3 Fe(OH)3 + 3 CO2 Al(OH)3 Al(OH)3 + 3 CO2 Réactifs · · · Eau à traiter (environ 100 mg de P/l) Réactifs de précipitation : chlorure de fer. Les ions ferriques ou aluminiums précipitent en parallèle avec les ions hydroxydes et les ions carbonates de l eau pour former des précipités d hydroxydes de fer ou d aluminium. tartrate double d antimoine et de potassium. réduit par l acide ascorbique.p 100ml .Solution fille étalon à 1 mg de phosphore : diluer au 1/100 la solution précédente avec de l eau distillée au moment de l emploi Mode opératoire : 1.Ces réactions permettent de déterminer stoechiométriquement les quantités du réactif nécessaire. développe une coloration bleue susceptible d un dosage colorimétriques. En pratique le rapport molaire à appliquer Fe/P (Al/P) est supérieur pour tenir compte des réactions compétitives qui se font en parallèle de la précipitation.p 100 ml . Laisser précipiter puis filtrer le mélange.Réactif combiné: 500 ml de solution d acide sulfurique (d=1. q.274g deTartrate double d antimoine et de potassium dans 100 ml d eau distillée) 150 ml de solution de molybdate d ammonium à 40g/l . Procéder de la même façon en utilisant le sulfate d alumine. le développement de la coloration est accélérée par l utilisation d un catalyseur. 2. . Certaines formes organiques pouvant être hydrolysées au cours de l établissement de la coloration et donner des orthophosphates.4 mg eau distillée . introduire 250 ml d eau à traiter. ajouter des quantités croissantes du FeCl3 de telle manière à avoir des rapports molaires entre 1 et 3.

a.Etalonnage : Introduire dans une série de tubes de 50ml : Numéro des tubes Solution étalon de P (1mg/l) (ml) Eau bidistillée (ml) Correspondances en mg de P T 0 10 0 1 1 9 0.6 5 8 2 0. agiter.5 ml d eau a analyser dans un tube compléter à 10 ml.5 ml de solution d acide ascorbique.18 H2O) Rapport molaire Rapport massique Masse du précipitant Concentration de P dans le filtrat (mg/l) Ci/Co . Expression des résultats 1/ Droite d étalonnage Solution étalon Concentration Absorbance 2/ Précipitation avec FeCl3 Rapport molaire Rapport massique Masse du précipitant Concentration de P dans le filtrat (mg/l) Ci/Co 3/ Précipitation avec Al2(SO4)3. puis poursuivre comme pour les solutions étalons.Détermination : Introduire 0.2 3 4 6 0. Attendre 30 minutes la stabilisation de la coloration et e4ffectuer les mesures au spectromètre à la longueur d onde de 700 ou 800 nm en cuve de 1 cm.1 2 2 8 0. mélanger soigneusement. puis ajouter 2 ml de réactif co6mbiné. b.8 6 10 0 1 Introduire dans chaque tube 0.4 4 6 4 0.

Questions : 1/ Tracer la courbe d étalonnage et calculer la pente de la droite 2/ Déterminer la teneur en phosphore des différents échantillons. 6/ Quel est l effet du rapport molaire sur l efficacité du traitement . 4/ Discuter l influence de la nature du réactif de précipitation employé. 5/ Représenter le rendement d élimination en fonction du rapport molaire pour chaque réactif de précipitation. 3/ Déterminer la taux d élimination du phosphore pour les deux précipitants.

il suffit qu elle soit constante dans le temps (alimentation stabilisée) 2/ Lentille : permet de focaliser la lumière 3/ Filtre interférentiel / Permet de sélectionner une longueur d onde spécifique donnant une absorption maximum pour chaque dosage.ANNEXE Spectroscopie par absorption de la lumière Principe : . Description du spectrophotomètre (Colorimètre) : (4) (2) (1) (3) (5) Sortie signal électrique vers carte électronique 1/ Source de radiation : fournit une puissance constante de rayonnement continu dans le domaine de longueur d onde choisi. il s agit donc d une méthode par différence.Le principe d une mesure d absorption est de déterminer l atténuation d intensité provoquée sur le faisceau monochromatique de radiations par l interposition de la substance. 4/ Cuve de mesure : Cellule dans laquelle se trouve la substance absorbante à mesurer.Déterminer la concentration d un élément à doser formant un complexe coloré avec un ou plusieurs réactifs et donnant une absorption maximum de la lumière à une longueur d onde spécifique. La valeur de l intensité de la source n intervient pas. 5/ Cellule photo-électrique : Elle reçoit le faisceau terminal et transforme le rayonnement en courant électrique dont l intensité est fonction de l intensité du rayonnement reçu . .La concentration de l élément étant proportionnelle à la coloration donnée .

L extinction nulle correspond à T = 100% .= lC I : Coefficient d extinction (il varie avec la longueur d onde ).L extinction totale correspond à T = 0 NB : La transmission n est pas directement proportionnelle à la concentration C de la substance absorbante. . 2/ Densité optique Loi de Beer lambert Io D = Log ------. On s arrange toujours pour travailler dans la partie linéaire de la courbe.Courbes différentes pour chaque méthode colorimétriques. c est à dire d une façon générale jusqu à environ une densité optique de 1. l : épaisseur de la cuve de mesure (trajet optique) C : concentration de la substance absorbante. 3/ Application de la loi de Ber Lambert Relation de la densité optique avec la concentration de l élément à doser Do 1 0.Lois d absorption de la lumière : Io I Cuve de mesure 1/ Transmission cellule photo-électrique I T = ------Io On l exprime le plus souvent en % .5 Cx C .

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