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MATERIA: BIOLOGÍA
CANDELARIA-CARACAS
INTEGRANTES:
COLINA JHON
C.I: 24.440.134
HERNANDEZ LUIS
C.I: 23.638.952
RANGEL YONNER
C.I: 21.601.457
SECCIÓN: ͞2ºCs A͟
INDICE
Introducción͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙... 3-5
Desarrollo͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙ 6-72
Bibliografía͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙. 73
Anexos͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙.......͙ 75-77
Conclusión͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙͙.͙ 78-80
INTRODUCCIÓN
Los esteroides tuvieron sus inicios a partir del año 1800. Los cuales los científicos de la
época ya revelaban experimentos con animales inyectándoles testosterona para ver cuales
eran sus cambios en la especie. Ya pasado 130 años exactamente, se comienza con el uso de
los esteroides en los humanos luego de varios años de investigación y experimentos se
demostró que era funcional en los seres humanos. Al inicio del uso de esteroides se puede
decir que las personas que lo usaban eran llamados ͞prototipos͟, porque no se tenia una
fuente exacta de cómo iba a reaccionar estas hormonas en el cuerpo humano.
Probablemente uno de los temas más controversiales en el campo del físico culturismo y
fitness es el de los esteroides anabólicos. Para tener una mejor idea de cómo funcionan y
porqué son utilizados en este campo para lograr aumentos en la masa muscular es necesario
revisar primero los aspectos funcionales de la testosterona en el cuerpo. Los esteroides
anabólicos son una clase de medicamentos que contienen una forma sintéticamente
manufacturada de la hormona testosterona o un compuesto relacionado que se deriva de esta
hormona, similar en estructura y acción. Para entender completamente como trabajan los
esteroides anabólicos, es importante entender las funciones básicas de la testosterona.
El mecanismo actual por el cual la testosterona ocasiona estos cambios es algo complejo,
cuando está libre en el torrente sanguíneo la molécula de testosterona está disponible para
interactuar con varias células en el cuerpo, estas incluyen células de músculo esquelético, la
piel, el cráneo y los tejidos prostáticos entre otros; la testosterona se une con un blanco celular
para ejercer su actividad y solamente tendrá efectos por lo tanto, en las células que poseen el
receptor para esta hormona, el receptor del andrógeno. Este proceso puede parecerse a un
sistema de llave y cerradura, en la cual cada receptor o cerradura solamente es activado por
un tipo particular de hormona o llave, durante esta interacción la molécula de testosterona se
une a su receptor intracelular, que se encuentra en el citosol, no en la membrana, formando
un nuevo complejo, este complejo hormona ʹ sitio receptor, viajará hacia el núcleo de las
células, donde se adherirá a una sección específica del ADN celular, el cual será el sitio de
respuesta de la hormona, esto activará la trascripción de genes específicos que en el caso del
músculo esquelético se traducirá finalmente en un incremento de la síntesis de proteínas que
dará un crecimiento.
Sin más que decir se espera una buena aceptación y que cumpla con las expectativas
requeridas por el docente y ayude a tener un conocimiento más amplio sobre el tema aquí
tratado.
CAPITULO I
EL PROBLEMA
1.1 OBJETIVOS
і Esteroides Anabólicos
CAPITULO II
MARCO TEORICO
Las hormonas anabólicas ayudan al cuerpo a absorber las proteínas, propician el desarrollo
muscular, óseo y de la piel. Las características androgénicas de la testosterona se relacionan
con la masculinidad: durante la pubertad permite el desarrollo sexual masculino, el
crecimiento capilar en el cuerpo y el agravamiento de la voz.
A pesar de ello, su uso fue en aumento hasta 1975, en que fueron prohibidos. Hasta la
fecha, el Comité Olímpico Internacional incluyó 17 clases de anabólicos y compuestos
relacionados en las listas sustancias prohibidas. Durante los años 80, muchos jóvenes no
atletas los utilizaron por sus propiedades de desarrollo corporal, creándose un floreciente
mercado ilegal tanto de producción como de venta de estas drogas. En la actualidad, no solo
los atletas usan anabólicos esteroides. Miles de jóvenes usan estas drogas para aumentar su
potencia muscular, o simplemente por ͞motivos cosméticos͟, para mejorar su apariencia física
y autoestima. Además, este consumo no se limita a los hombres sino incluye a un número
creciente de mujeres.
Sus usos médicos son variados, siendo utilizados en terapias contra ciertas clases de
anemia, cáncer de pecho, osteoporosis y otras enfermedades. Algunos médicos afirman que
sería útil su uso post quirúrgico, con el objetivo de mejorar el apetito del paciente, pero son
necesarias mayores investigaciones que sustenten esta posición. El uso no terapéutico de
anabólicos androgénicos esteroides en adolescentes y jóvenes adultos aumentó
significativamente durante las dos últimas décadas. Los más recientes estudios hechos por el
NIDA (National Institute on Drug Abuse o Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas) y el
NCADI (National Clearighouse for Alcohol and Drug Information o Centro Nacional de
Intercambio de Información sobre Alcohol y Drogas), de los Estados Unidos prueban que el
uso indiscriminado y sin control de esteroides produce severos problemas a la salud física y
psíquica.
El abuso de los esteroides anabólicos fuera del campo médico comenzó cuando varios
atletas trataron de mejorar su desempeño. Hoy en día, los atletas y otras personas usan
esteroides anabólicos para mejorar su desempeño y apariencia física. Los esteroides
anabólicos se toman por vía oral o se inyectan, y los atletas y otros toxicómanos suelen
tomarlos en ciclos de semanas o meses, más bien que continuamente, en patrones llamados
de uso cíclico.
і Además se sabe que producen una suba en el hematocrito lo cual significa un aumento
de la entrega de oxígeno a las células musculares, y también mayor disponibilidad de lípidos y
carbohidratos, con lo cual agrandan los vasos de los músculos trabajados, logros muy buscados
y valorados por los cultores de estas prácticas.
Los informes indican que el uso de esteroides anabólicos aumenta la masa magra muscular,
la fuerza y la capacidad de adiestrarse por más tiempo y con más vigor; pero, en gran parte, se
desconocen los efectos del uso de esteroides en dosis altas a largo plazo. Muchos de los
peligros de los efectos para la salud a corto plazo son reversibles. Además, la gente que se
inyecta esteroides anabólicos corre el riesgo de contraer o transmitir hepatitis o el virus (VIH)
que causa el SIDA.
Los principales efectos colaterales del uso de esteroides anabólicos incluyen tumores
hepáticos, ictericia (pigmentación amarillenta de la piel, los tejidos y fluidos corporales),
retención de líquidos e hipertensión arterial; otros son casos graves de acné y temblor.
і Para los Hombres; Reducción del tamaño de los testículos, menor recuento de
espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.
і Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo menstrual,
aumento en el tamaño del clítoris y engrosamiento de la voz.
і Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez esquelética prematura
y cambios acelerados en la pubertad.
Introducción A La Testosterona
Los esteroides anabólicos son una clase de medicamentos que contienen una forma
sintéticamente manufacturada de la hormona testosterona, o un compuesto relacionado que
se deriva de esta hormona (o es similar en estructura y acción a la misma). Para poder
entender completamente como trabajan los esteroides anabólicos es importante entender el
funcionamiento básico de la testosterona.
El mecanismo real por el que la testosterona ocasiona estos cambios es algo complejo.
Cuando la molécula de testosterona se encuentra libre en el flujo sanguíneo, esta disponible
para interactuar con varias células en el cuerpo. Esto incluye células musculares esqueléticas,
así como otros tejidos, la piel, el riñón, cuero cabelludo, hueso, sistema nervioso central y
próstata. La testosterona se liga con un objetivo celular para poder ejercer su función, y por lo
tanto afectará solamente a esas células corporales que poseen el sitio receptor de hormona
adecuado (específicamente el receptor de andrógenos). Este proceso se puede comparar con
un sistema de candado y llave, con cada receptor (candado) solo pudiendo ser activado por un
tipo particular de hormona (llave).
Durante esta interacción la molécula de testosterona se atará a los sitios receptores
intracelulares (localizados en el cytosol, no en la superficie de la membrana), formando un
nuevo ͞complejo receptor͟. Este complejo (hormona + sitio receptor) luego migrará al núcleo
de la célula donde se unirá a una sección específica del ADN de la célula, llamado el elemento
de respuesta hormonal. Esto activará la trascripción de genes específicos, que en el caso de
una célula muscular esquelética causará ultimadamente (entre otras cosas) un incremento en
la síntesis de las dos proteínas contráctiles primarias, actin y myosin (crecimiento muscular). El
almacenamiento de carbohidratos en tejidos musculares también puede incrementarse por
esta acción andrógena.
Una vez que está completo este proceso mensajero el complejo será liberado y el receptor
y la hormona se desasociarán. Ambas están entonces libres para migrar de regreso al cytosol
para continuar con sus actividades. La molécula de testosterona también es libre de regresar a
circulación para interactuar con otras células. El ciclo receptor entero, incluyendo la unión de
la hormona, el complejo de migración receptor-hormona, la trascripción de genes y el regreso
subsiguiente al cytosol es un proceso lento, que toma horas y no minutos para completarse.
En estudios usando una simple inyección de nandrolona, por ejemplo, se mide que pasan
de 4 a 6 horas antes que los receptores de andrógeno libres migren de regreso al cytosol luego
de la activación. Esto también sugiere que este ciclo incluye la separación y formación de
nuevos receptores de andrógeno una vez que regresan al cytosol, una posible explicación para
las tantas observaciones de que los andrógenos son integrales en la formación de sus propios
sitios receptores.
[pic]
En los riñones, tiene lugar este mismo proceso para permitir a los andrógenos aumentar la
erythropoiesis (producción de glóbulos rojos). Es este efecto lo que lleva a un incremento en
las concentraciones de glóbulos rojos en la sangre, y una capacidad de transporte de oxígeno
posiblemente aumentada, durante la terapia de esteroides anabólicos / androgénicos. Muchos
atletas asumen erradamente que la oximetolona y la boldenona son las únicas con esta
habilidad, debido a usos específicos o menciones de este efecto en la literatura de la droga. El
estímulo de la erythropoiesis de hecho ocurre con casi todos los esteroides anabólicos /
androgénicos, ya que este efecto está simplemente atado con la activación del receptor de
andrógeno en las células del riñón.
Esto se hace más notorio a medida que los chicos maduran en la pubertad, un período en el
que los niveles de testosterona aumentan rápidamente, y la actividad andrógena comienza a
estimular el crecimiento de vellos en el cuerpo y la cara. Posteriormente, en algún momento
de la vida, y con la contribución de una predisposición genética, la actividad androgénica en el
cuero cabelludo también puede ayudar a iniciar el patrón-masculino de la pérdida de cabello.
Sin embargo es una concepción errada el que la dihidrotestosterona es una culpable aislada en
la promoción de la pérdida de cabello; ya que realmente a quien hay que culpar es a la
activación general de los receptores de andrógeno (Ver: Conversión DHT). El funcionamiento
de la glándulas sexuales y el libido también están atadas a la actividad de los andrógenos,
como lo están otras numerosas regiones del sistema nervioso / neuromuscular central.
Los esteroides anabólicos (EA) son efectivos para mejorar el rendimiento atlético. Sin
embargo, el problema es la ocurrencia de efectos secundarios adversos que pueden poner en
riesgo la salud. Debido a que los EA tienen efectos sobre varios sistemas, pueden hallarse un
sinnúmero de efectos secundarios. En general, los EA administrados oralmente tienen mayores
efectos adversos que los EA administrados por vía parenteral. Además el tipo de AE no solo es
importante por los efectos ventajosos sino también por los efectos adversos. Especialmente
los EA que contienen tienen mayores efectos potencialmente adversos, en particular para el
hígado.
Uno de los problemas con los atletas, en particular con los atletas de fuerza y con los físicos
culturistas, es la utilización de EA por vía parenteral y por vía oral al mismo tiempo
(͞stacking͟), y en dosis que pueden superar varias veces (hasta 40 veces) la dosis terapéutica
recomendada. La frecuencia y la severidad de los efectos secundarios es bastante variable.
Depende de varios factores tales como el tipo de droga, la dosis, la duración del uso y la
sensibilidad individual y la sensibilidad de la respuesta.
Mientras que ha sido claro por muchos siglos que los testículos son cruciales para el
desarrollo óptimo del cuerpo masculino no fue sino hasta en tiempos modernos quese
comenzó a formar un entendimiento formal de la testosterona. Los primeros experimentos
científicos sólidos en esta área, que eventualmente llevaron al descubrimiento y réplica de la
testosterona (y andrógenos relacionados), tomaron lugar en los años 1800. Durante este sigo
se publicó un número de experimentos con animales, muchos de los cuales involucraban la
remoción y/o implante de material testicular de/en un sujeto. Aunque eran muy crudos en lo
que a diseño se refiere comparado con los estándares de hoy, estos estudios ciertamente
dieron la fundación para el campo moderno de la endocrinología (el estudio de las hormonas).
Al pasar el siglo, los científicos pudieron producir las primeras inyecciones experimentales
de andrógenos. Estos eran actualizados por la filtración de grandes cantidades de orina (para
hormonas activas), o extrayendo testosterona de testículos animales. Los métodos fueron un
poco crudos al principio pero los resultados probaron ser sumamente alentadores.
Sin embargo, más recientemente, los científicos han llegado a entender que realmente solo
existe un tipo de receptor andrógeno en el cuerpo humano. También fue aceptado que no
puede ser sintetizado ningún esteroide anabólico / androgénico que participe únicamente con
los receptores relacionados con el anabolismo en cada uno de los tejidos, La DHT
(dihidrotestosterona), la cual una vez se pensó que no se ligaba al mismo receptor que la
testosterona, es bien conocida hoy en día por poseer aproximadamente tres a cuatro veces la
afinidad de su madre (testosterona) con los receptores de andrógenos, y la recuperación
inusual de la DHT de tejidos andrógeno-reactivos ahora se atribuye a las características de
distribución de la enzima 5-alfa reductasa.
CONVERSIÓN A DHT
Como vemos de nuestra discusión acerca del estrógeno, al considerar los efectos
fisiológicos de cualquier esteroide debemos examinar a todos sus metabolitos activos, y
obviamente no únicamente el compuesto inicial. Pero sin embargo esto no incluye solo
productos estrogénicos, sino también los metabolitos androgénicos. Con esto en mente es
importante notar que la potencia de la testosterona se incrementa considerablemente en
muchos tejidos andrógeno-reactivos cuando se convierte a dihidrotestosterona (DHT). Esta
hormona de hecho se estima es aproximadamente de tres a cuatro veces más fuerte que la
testosterona. Claramente es el esteroide mas fuerte encontrado naturalmente en el cuerpo
humano, y es importante discutirla si queremos entender completamente la actividad de la
testosterona, así como de los otros esteroides anabólico / androgénicos que pasan por una
conversión similar.
Esta conversión a DHT representa un mecanismo del cuerpo para incrementar la potencia
de la testosterona específicamente donde se necesita fuerte acción adrogénica. En estas áreas
del cuerpo, poca testosterona llegara a los receptores androgénicos sin haber sido
previamente convertida en dihidrotestosterona, haciendo a la DHT la forma más activa de
andrógenos en estos tejidos.
Beneficios De La DHT
Existen quienes sostienen el debate de que esto se debe simplemente a que la DTH forma
un conjunto más estable y duradero con el receptor de andrógenos, Otros sugieren que la DHT
y testosterona podrían incluso estar afectando a las células neurales de manera diferente, tal
que el complejo receptor de dihidrotestosterona y el complejo receptor de testosterona
podrían estar activando la trascripción de diferentes genes.
Esto explicaría por que los físicoculturistas comúnmente reportan una baja en la potencia
de los esteroides cuando añaden el inhibidor 5-alfa reductasa (finasteride) al ciclo de
testosterona. Muchos se quejan de que las ganancias de fuerza y masa muscular se vuelven
significativamente más lentas cuando se añade este medicamento, lo que no tendría sentido si
la activación de los receptores de testosterona y andrógeno en los tejidos musculares fueran
los únicos responsables del crecimiento. Claramente podemos ver que hay másfactores
involucrados, y no podemos ver a la dihidrotestosterona simplemente como una hormona
producto de efectos secundarios.
En mayores cantidades, sin embargo, tiene potencial para causar muchos efectos
indeseados incluyendo retención de agua, desarrollo de tejido mamario femenino
(ginecomastia) y acumulación de grasa corporal. Por esta razón muchos se enfocan en
minimizar la actividad de estrógeno en el cuerpo con inhibidores de aromatasa como Armidex
y Cytadren, o anti-estrógenos como Clomid o Nolvadex, particularmente en momentos en que
la ginecomastia es una preocupación o el atleta está intentando incrementar la definición
muscular.
Sin embargo no debemos dejarnos llevar a pensar que el estrógeno no tiene ningún
beneficio, ya que es realmente una hormona deseable en muchas instancias. Los atletas han
sabido por años que los esteroides estrogénicos son los mejores constructores de masa, pero
solo recientemente que estamos llegando a entender los mecanismos que hacen que sea de
este modo. Aparentemente con esta hormona las razones van mas allá del simple incremento
en tamaño, peso y fuerza que uno atribuiría a la retención de agua relacionada al estrógeno,
realmente teniendo un efecto directo sobre el proceso de anabolismo. Esto se manifiesta a
través de incrementos en la utilización de glucosa, secreción de la hormona de crecimiento y
proliferación de los receptores de andrógeno.
Durante el período de regeneración luego del daño de los músculos esqueléticos los niveles
de G6PD muestran un aumento dramático, lo que se cree que representa un mecanismo para
que el cuerpo aumente la recuperación cuando se necesita. Sorpresivamente sin embargo,
encontramos que el estrógeno se encuentra directamente relacionado al nivel de G6PD que se
hará disponible a las células en está ventana o periodo de recuperación.
Esto se ha clarificado en un estudio que muestra que los niveles de glucosa 6-fosfato
dehydrogenase aumentan luego de la administración de propionato de testosterona, pero que
la aromatización de testosterona a estradiol es la responsable de este incremento, y no la
acción androgénica en si misma. En esta investigación, los esteroides no aromatizantes
(dihidrotestosterona y fluoximesterona) fueron probados junto con la testosterona, pero
fallaron en duplicar el efecto de esta hormona.
Además el efecto positivo del propionato de testosterona fue bloqueado cuando se añadió
el inhibidor de aromatasa 4-hydroxyandrostenedione, mientras que la administración exclusiva
de 17-beta estradiol causó un aumento similar en G6PD al producido con el propionato de
testosterona. El isómero de estrógeno inactivo 17-alfa estradiol, que es incapaz de ligarse a un
receptor de estrógeno, también falló y no logró hacer nada. Exámenes posteriores usando
propionato de testosterona y el anti-andrógeno flutamide, mostró que esta droga tampoco
hizo nada para bloquear la acción positiva de la testosterona, dejando claro que esto es un
efecto independiente del receptor andrógenos.
Anti-Estrógenos Y El Atleta
Así que, ¿Que significa todo esto para el físicoculturista que busca ganar un tamaño
óptimo? Básicamente yo creo que llama a un cauteloso acercamiento al uso de drogas de
mantenimiento de estrógeno si la masa es la meta clave. Obviamente existe una clara
necesidad de usar anti-estrógenos debido a la aparición de efectos estrogénicos colaterales,
entonces deberían ser utilizados, o las drogas administradas deberían ser substituidas por
compuestos no-estrogénicos. La ginecomastia es ciertamente un problema indeseado para el
usuario de esteroides, como lo son ganancias notables de masa grasosa.
Función Hepática
Comúnmente los tumores son adenomas benignos, que se revierten luego de detener la
administración de esteroides. Sin embargo, hay algunas indicaciones de que la administración
de esteroides anabólicos en atletas puede llevar al carcinoma hepático. A menudo estas
anormalidades son asintomáticas, ya que la peliosis hepática y los tumores hepáticos no
siempre resultan en anormalidades en las variables sanguíneas que son generalmente
utilizadas para medir la función hepática.
Los estudios longitudinales de atletas tratados con esteroides anabólicos, han mostrado
resultados contradictorios acerca la actividad plasmática de las enzimas hepáticas (AST, AST,
LDH, GGT, AP). En algunos estudios, las enzimas estuvieron incrementadas, mientras que en
otros estudios no se observaron cambios. Cuando se hallaron incrementos en las enzimas, los
valores se incrementaron moderadamente y se normalizaron luego de algunas semanas de
abstinencia. Existen algunas sugerencias acerca de que la incidencia de filtraciones de enzimas
hepáticas está parcialmente determinada por la condición de pre-tratamiento del hígado. Por
lo cual, los individuos con función hepática anormal parecen estar en riesgo.
Los EA son derivados de la testosterona, la cual tiene fuertes efectos genotrópicos. Por esta
razón, no sería sorprendente que los efectos secundarios incluyan al sistema reproductor. La
utilización de esteroides anabólicos lleva a concentraciones suprafisiológicas de testosterona y
de los derivados de la testosterona. A través del bucle de retroalimentación negativa, la
producción y liberación de la hormona luteinizante (LH) y de la hormona folículo estimulante
(FSH) se reducen.
Los estrógenos estradiol y estrona son formados en los hombres por la aromatización
periférica y la conversión de los EA. El incremento en los niveles circulantes de estrógenos en
los hombres estimula el crecimiento del busto. En general, la ginecomastia es irreversible. Los
EA pueden afectar el deseo sexual. Aunque se han publicado pocas investigaciones sobre este
tema, parece que durante la utilización de EA el deseo sexual se incrementa, aunque la
frecuencia de la disfunción eréctil también se incrementa. Esto parece ser contradictorio, pero
el apetito sexual es andrógeno dependiente, mientras que la función sexual no lo es. Debido a
que el deseo sexual y la agresividad se incrementan con la utilización de EA, el riesgo de verse
involucrado en un asalto sexual también se puede incrementar.
Los efectos de las dosis de EA que son comúnmente utilizadas en el deporte, sobre el eje
hipotalámico pituitario gonadal en mujeres han sido apenas estudiados. Otros efectos
secundarios de la utilización de esteroides anabólicos en las mujeres son el incremento en el
deseo sexual y la hipertrofia del clítoris. Los pocos estudios sistemáticos que se han realizado
sugieren que los efectos son similares a los efectos en pacientes tratados con esteroides
anabólicos.
El colesterol LDL muestra una respuesta variable: un ligero incremento o sin cambios. La
respuesta del colesterol total parece estar influenciada por el tipo de entrenamiento que es
realizado por el atleta. Cuando la mayor parte del ejercicio consiste en ejercicios de tipo
aeróbico, el efecto de los EA es compensado por un efecto de incremento inducido por el
ejercicio, lo cual puede resultar en una reducción neta del colesterol total. El entrenamiento
aeróbico parece no ser capaz de compensar la reducción inducida por los esteroides en el
colesterol HDL y sus subunidades HDL-2 y HDL-3.
El efecto preciso de los esteroides anabólicos sobre el colesterol LDL hasta ahora es
desconocido. Aparentemente los esteroides anabólicos influencian la lipasa hepática (HTL) y la
lipoproteína lipasa (LPL). Los varones comúnmente tienen mayores niveles de HTL, mientras
que las mujeres tienen mayores niveles de LPL. La HTL es responsable principalmente del
clearance del colesterol HDL, mientras que la LPL se ocupa de la captación celular de los ácidos
grasos libres y del glicerol. Los andrógenos y los esteroides anabólicos estimulan la HTL,
resultando en una reducción de los niveles séricos de colesterol HDL.
El efecto de los esteroides anabólicos sobre los triacilglicéridos no está bien establecido. Se
sugiere que dosis relativamente bajas no afectan los niveles séricos de triacilglicéridos, aunque
no se puede excluir que mayores dosis provoquen un incremento. No existe unanimidad
acerca de la influencia de los esteroides anabólicos sobre la presión sanguínea arterial. La
respuesta es probablemente dosis dependiente. Existen algunos datos que sugieren que altas
dosis incrementan la presión sanguínea diastólica, mientras que dosis bajas no tienen efectos
significativos sobre la presión diastólica.
Efectos Psicológicos
Aquellos que utilizan esteroides anabólicos pueden volverse dependientes de la droga, con
síntomas de abstinencia luego de que ha cesado el uso de la droga. Los síntomas de
abstinencia consisten en comportamiento agresivo y violento, depresión mental con
comportamientos suicidas, cambios de humor, y en algunos casos psicosis aguda.
Hasta ahora no se conoce que individuos son los que tienen riesgos. Es probable que
existan grandes diferencias individuales en la respuesta. Algunos individuos pueden minimizar
los efectos de la abstinencia por medio de la administración de coriogonadotrofinas humanas
(hCG), con el propósito de mejorar la producción endógena de testosterona. Sin embargo, no
se sabe hasta que punto la administración de hCG es efectiva para aminorar los efectos de la
abstinencia.
En la medida que nuestros niveles de hormona suben, subirá también la activación de los
receptores androgénicos y, como consecuencia, la tasa de síntesis proteica. Pero otros
mecanismos indirectos pueden efectivamente afectar el crecimiento muscular aparte de la ya
entendida acción androgénica en la síntesis de proteínas. Un mecanismo indirecto es aquel
que no ocasiona la activación de los receptores androgénicos, pero sí puede dar lugar a una
simulación androgénica sobre otras hormonas e inclusive a la liberación local de hormonas
activadoras o promotoras de crecimiento dentro de las células (quizá mediados por otra
membrana-barrera receptora). Debemos recordar también que la disposición de la masa
muscular no sólo involucra síntesis de proteínas, sino también otros factores como el
transporte de nutrientes para los tejidos y el colapso proteico.
Con entrenamiento intenso y una dieta adecuada, el cuerpo, típicamente, almacenará más
proteína de la que removerá, pero esta batalla subyacente es siempre constante. Cuando se
administran esteroides anabólicos, sin embargo, un nivel mucho más alto de andrógenos
puede colocar a los glucocorticoides en una notable desventaja. Con sus efectos reducidos,
pocas células recibirán el mensaje de liberar proteína y más va a ser la acumulada en el largo
plazo. Se cree que el mecanismo primario de este efecto es el desplazamiento androgénico de
los vínculos glucocorticoides a los receptores glucocorticoides. En efecto, estudios in-vitro
sostienen esta idea demostrando que la testosterona tiene una muy alta afinidad por estos
receptores, es más, sugiere que algo de su actividad anabólica es directamente mediadora a
través de esta acción.
También se sugiere que los andrógenos pueden directamente interferir con los enlaces de
ADN del elemento de respuesta de los glucocorticoides. Sin embargo, el exacto mecanismo
subyacente está aún en debate. Lo que sí está claro es que la administración de esteroides
inhibe el colapso proteico, incluso en su fase rápida, lo cual parece ser un claro indicador de un
efecto anticatabólico.
Realmente existe una muy pequeña cantidad de testosterona en un estado libre, donde la
interacción con receptores celulares es posible. La mayoría se ligará con las proteínas SHBG
(Hormona sexual de globulina ligada, también llamada globulina sexual esteroidea ligada y
globulina testosterona-estradiol ligada) y albúmina, lo que previene que la hormona ejerza una
actividad forzada. Las hormonas esteroides realmente se ligan mas ávidamente con las
proteínas SHBG que con la albúmina (con aproximadamente 1000 veces mayor afinidad), sin
embargo la albúmina está presente en un nivel 1000 veces mayor que la SHBG. Por lo tanto, la
actividad de ambas proteínas ligadoras en el cuerpo es relativamente igual.
El nivel de SHBG presente en el cuerpo también es variable, y puede ser alterado por un
número de factores. El más prominente parece ser la concentración de estrógeno y hormonas
tiroideas presentes en la sangre. Generalmente vemos una reducción en la cantidad de esta
proteína ligadora de plasma a medida que decaen los niveles de estrógenos y contenido de
hormonas tiroideas en la sangre, y un aumento en las proteínas SHBG a medida que se
incrementan dichos valores. También se ha demostrado que un nivel de andrógenos elevado
debido a la administración de esteroides anabólicos / androgénicos baja los niveles de esta
proteína considerablemente.
Esto se encuentra claramente apoyado por un estudio alemán de 1989, que mostraba una
fuerte tendencia de reducción de SHBG con el esteroide anabólico oral stanozolol (Winstrol®).
Luego de solo 3 días de administrar una dosis de 2 MG/Kg. de peso corporal (como 18 MG.
para un hombre de 200 Lb.) la SHBG bajo en casi 50% en sujetos normales. Similares
resultados se han obtenido con el uso de enanthato de testosterona inyectable, sin embargo
miligramo por miligramo el efecto del stanozolol fue mucho mayor en comparación con el
enantato de testosterona. La forma de administración puede haber sido importante para
alcanzar este nivel de respuesta.
Bajar el nivel de proteína ligadora de plasma tampoco es el único mecanismo que permite
un incremento en el nivel de testosterona libre. Los esteroides que muestran una alta afinidad
por estas proteínas pueden también incrementar el nivel de testosterona libre compitiendo
con esta por ligarse. Obviamente la testosterona encuentra más difícil localizar proteínas de
plasma disponibles en la presencia del compuesto adicional, más testosterona será dejada en
un estado no ligado.
No debemos dejar que esta discusión nos lleve a pensar que las proteínas ligadoras no
tienen ninguna función valiosa. De hecho juegan un rol vital en el transporte y funcionamiento
de los andrógenos endógenos. Las proteínas ligadoras actúan para proteger al esteroide del
metabolismo rápido, aseguran una concentración de hormonas en la sangre más estable y
facilitan una distribución igualitaria de la hormona a varios órganos del cuerpo. El
descubrimiento reciente de un receptor específico de la SHBG (SHBG-R) localizado en la
superficie de la membrana de las células reactivas a esteroides también sugiere un rol mucho
más complicado para esta proteína que solo el transporte de hormonas. Se mantiene bastante
claro, sin duda, que manipular la tendencia de una hormona a existir en un estado no ligado es
una manera efectiva de alterar la potencia de la droga.
Testosterona Y Creatina
Esto causará que los músculos se fatiguen y los hará menos capaces de esforzarse o realizar
contracciones agotadoras. Con mayores niveles de CP disponibles en las células, el ATP es
reabastecido con mayor rapidez y el músculo será más fuerte y resistente. Este efecto será la
causa parcial de los tempranos incrementos de fuerza observados durante las terapias con
esteroides. Sin embargo, quizá no es técnicamente considerado un efecto anabólico, como la
hipertrofia del tejido no es un resultado directo, el soporte androgénico de la síntesis de
creatina ciertamente es todavía visto como positivo y coadyuvante en el crecimiento, en la
mente de los físico-culturistas.
También parece que los andrógenos son necesarios para la producción y funcionamiento
local del IGF-1 en las células de la estructura muscular, independientemente de la hormona de
crecimiento circulante y de los niveles del IGF-1. Desde que nosotros, ciertamente, sabemos
que el IGF-1 es, por lo menos, una hormona anabólica menor en el tejido muscular, parece
razonable concluir que este factor, por lo menos a cierto nivel, está involucrado en el
crecimiento muscular percibido durante una terapia con esteroides.
Yo creo que la teoría detrás de la clasificación de los esteroides como directos e indirectos
se originó cuando alguien notó la poca afinidad vinculante de un aparentemente fuerte
esteroide anabólico como la oximetolona y la metandrostenolona. Si ellos vinculan
pobremente, aún funcionan bien, algo más debe estar trabajando. Este tipo de pensamiento
falla en el reconocimiento de otros factores en la potencia de estos compuestos, como sus
largos promedios de vida, actividad estrogénica e interacción débil con proteínas vinculantes
restrictivas. Mientras, allí puede, posiblemente, haber diferencias en el modo en que varios
compuestos fomentan el crecimiento indirectamente (tales ventajas pueden incluso
encontrarse con cierta combinación de drogas que generan sinergia) y el modo primario de
acción con todos estos compuestos en el receptor androgénico.
La idea de que un esteroide X y uno Y no deben nunca ser consumidos a la vez porque
competirían por el mismo receptor cuando simulan el crecimiento, mientras que X y Z
deberían ser combinados porque trabajan a través de diferentes mecanismos, debería también
no ser tomada muy en serio. Tales clasificaciones están basadas sólo en la especulación y
desde el punto de vista de la investigación racional son claramente inválidas.
A pesar de que la invasión Aliada de Europa durante la Segunda Guerra Mundial fue el 6 de
junio de 1944, la decisión y la planificación comienza mucho antes de esta fecha. Los Aliados
entendieron que Alemania era un enemigo formidable y que ganar la guerra en la Europa
Continental no sería fácil. Para tener éxito sabían que necesitarían estudiar a su enemigo muy
de cerca y preparar sus acciones meticulosamente. Necesitaban aprender las fortalezas y
debilidades militares alemanas ʹ su armería, campamentos de infantería, fuerza aérea,
recursos de combustible, comida y otros recursos necesarios, sus habilidades para mover
tropas y equipos. En pocas palabras, los estrategas militares entendieron que la información
sería su arma más valiosa. Querían tener al alcance todo el potencial de oportunidades para el
éxito antes de que cualquier invasión fuese llevada a cabo, incluso si no llegaran a ser
utilizadas.
La misma estrategia debe aplicarse al físico culturismo y mejora del desempeño. En nuestro
caso, el oponente es nuestro cuerpo, o más específicamente, aquellos sistemas en nuestro
cuerpo que regulan el crecimiento de los tejidos de la estructura muscular. Queremos el
control sobre estos sistemas, la capacidad para forzar a nuestra máquina psicológica para
encontrar nuestras metas particulares con respecto al crecimiento y sustento de la masa
muscular. Para lograr esto, efectivamente, necesitamos entender el crecimiento muscular
tanto como sea posible. Necesitamos identificar todas nuestras oportunidades de éxitos,
incluso si no planificamos explotarlas todas. Es frecuente distraerse viendo el campo de batalla
en vez de enfocarnos en la estrategia en sí.
Hipertrofia Muscular
El primer paso en la carretera del entendimiento anabólico debe ser la comprensión de qué
realmente significa el crecimiento muscular. Frecuentemente simplificado por el término
͞síntesis de proteínas͟, el crecimiento muscular es en realidad un muy complejo proceso que
involucra mucho más que sólo construir proteínas de aminoácidos. Hipertrofia muscular,
término científico correcto para el modo en que nosotros los humanos adultos construimos
estructura muscular, realmente requiere de la fusión de nuevas células (llamadas células
satélite) con fibras musculares existentes. Desde este descubrimiento de las células satélite en
1961, un gran consenso de la investigación sobre los mecanismos de la hipertrofia muscular ha
sido asumido.
Los científicos han venido comprendiendo que a diferencia de las células musculares
normales, estas células satélite pueden ser regeneradas a lo largo de la vida adulta. Mas aún,
no sólo son útiles como unidades funcionales por sí mismas sino que además proveen muchos
de los componentes necesarios para reparar y reconstruir las células musculares dañadas.
Estas células satélites están normalmente inactivas y descansan en unas pequeñas hendiduras
en la superficie externa de las fibras musculares esperando por algo que las active.
Una lesión o trauma proveerá el estímulo necesario para activar a las células satélite. Una
vez activadas comenzarán a dividirse y multiplicarse y convertirse en mioblastos (los
mioblastos son esencialmente células donantes que poseen genes biogénicos). Este estado de
hipertrofia es frecuentemente llamado proliferación de células satélites. Los mioblastos se
fusionarán entonces con las fibras musculares existentes donando su núcleo. Este estado del
proceso es usualmente llamado diferenciación. Las células de la estructura muscular son
multinucleares, que significa que poseen muchos núcleos. Incrementar el número de núcleos
le permite a la célula acceder a más citoplasma, que les provee más actina y miosina, las dos
principales proteínas contráctiles producidas por la estructura muscular.
La acción de la testosterona puede ser tanto beneficiosa como perjudicial para el cuerpo.
En el lado positivo, la hormona tiene un impacto directo en el crecimiento de tejido muscular,
la producción de glóbulos rojos en la sangre y en una sensación de bienestar general del
organismo. Pero también puede afectar negativamente la producción de aceites de la piel,
crecimiento del cuerpo, vello facial y cuero cabelludo, y el nivel de colesterol ͞bueno͟ y ͞malo͟
en el cuerpo (entre otras cosas). De hecho, los hombres tienen un promedio de duración de
vida menor al de las mujeres, lo que se cree que se debe en gran parte a los defectos
cardiovasculares que esta hormona puede ayudar a ocasionar. La testosterona también se
convertirá naturalmente en estrógeno en el cuerpo masculino, una hormona con su propio
grupo de efectos únicos.
Como hemos discutido anteriormente, elevar el nivel de estrógeno en los hombres puede
incrementar la tendencia a notar retención de agua, acumulación de grasa, y frecuentemente
ocasionará el desarrollo de tejidos femeninos en los pechos (ginecomastia). Claramente vemos
que la mayoría de los efectos secundarios ͞malos͟ de los esteroides son simplemente esas
acciones de la testosterona que no buscamos cuando tomamos un esteroide. Elevarel nivel de
testosterona en el cuerpo simplemente aumentará sus propiedades buenas y malas, pero para
la mayor parte de nosotros no estamos teniendo reacciones ͞tóxicas͟ a esta droga.
Una notable excepción a esto es la posibilidad de daño del hígado, lo cual es una
preocupación aislada al uso de esteroides orales c17-alfa alkilatados. A menos que el atleta
esté tomando esteroides anabólicos / androgénicos abusivamente por un período muy largo,
los efectos secundarios rara vez se remontan a poco mas de una molestia.
Uno podría realmente decir que el uso periódico de esteroides puede ser una práctica
saludable. Claramente la forma física de una persona se puede relacionar con su salud y
bienestar en general. Provisto de algún sentido común el usuario se paga chequeos de salud,
selección de drogas, dosificación y tiempo de descanso, ¿Cómo podemos decir con certeza que
el usuario está peor por hacer esto? Esta posición es por supuesto muy difícil de justificar
públicamente con el uso de esteroides estando tan profundamente estigmatizado. Como esta
puede ser una discusión muy duradera, guardaremos todos los argumentos de salud, morales
y aspectos legales para otro momento. Por ahora nos gustaría pasar a la lista de efectos
secundarios popularmente discutidos, e incluir cualquier tratamiento de evasión actual
posible.
Acné
Acné rampante es uno de los indicadores más obvios del uso de esteroides. Los jóvenes
adolescentes generalmente pasan por períodos de acné irritante a medida que sus niveles de
testosterona comienzan a elevarse, pero esto generalmente desaparece con la edad. Pero
cuando se toman esteroides anabólicos / androgénicos, un adulto se confrontará comúnmente
con este mismo problema. Esto es porque las glándulas sebáceas, las cuales segregan aceite en
la piel, son estimuladas por los andrógenos. Incrementar el nivel de tales hormonas en la piel
puede por lo tanto aumentar la producción de aceites, frecuentemente causando desarrollo
de acné en la espalda, hombros y cara. El uso de esteroides fuertemente androgénicos en
particular puede ser muy problemático, en algunos casos resultando en manchas muy visibles
por toda la piel.
Para tratar el acné, el atleta tiene un cierto número de opciones. El más obvio por supuesto
es ser muy diligentes en cuanto a tratamientos tópicos y de lavado, a fin de remover todo el
sucio y aceite antes de que los poros se tapen. Si esto es insuficiente, la droga de prescripción
contra el acné Accutaine podría ser una buena opción. Este es un medicamento muy efectivo
que actúa en las glándulas sebáceas, reduciendo el nivel de aceite segregado. El atleta también
podría tomar la droga auxiliar Proscar®/Propecia® (finasteride) durante el tratamiento con
esteroides, la cual reduce la conversión de testosterona en DHT, bajando la tendencia a
efectos secundarios androgénicos con esta hormona. Es de notar sin embargo que esta droga
es más efectiva en prevenir la caída del cabello que el acné, ya que más específicamente afecta
la conversión a DHT en la próstata y folículos cabelludos.
Agrandamiento De La Próstata
Actualmente el cáncer de próstata es una de las formas de cáncer más comunes en los
hombres. El agrandamiento benigno de la próstata (una inflamación del tejido prostático que
frecuentemente interfiere con el flujo de orina) puede preceder / coincidir con este cáncer, y
claramente es una preocupación médica importante para los hombres que están
envejeciendo. Las complicaciones de próstata se cree que son primordialmente dependientes
de hormonas androgénicas, particularmente del fuerte metabolito de la testosterona DHT en
situaciones normales, básicamente de la misma manera en que el estrógeno está relacionado
con el cáncer de mama en las mujeres.
Agresividad
El comportamiento agresivo puede ser uno de los efectos secundarios más aterradores del
uso de esteroides. Los hombres son típicamente más agresivos que las mujeres por la
testosterona, y similarmente el uso de esteroides (especialmente andrógenos) puede
incrementar las tendencias agresivas de una persona. En algunos casos esto puede ser un
beneficio, ayudando al atleta a enfrentar las pesas más intensamente o actuar mejor en una
competencia. Muchos levantadores de poder y físico culturistas están ligados particularmente
a este efecto. Pero por otra parte no hay nada peor que un hombre adulto, lleno de masa
muscular, que no pueda controlar su temperamento. Un usuario de esteroides que muestra
una ira incontrolable es claramente un peligro para el mismo y para otros.
Si un atleta se encuentra con que se agita ante cosas menores durante un ciclo de
esteroides, ciertamente debe encontrar una medida para evitar que se le escape de las manos.
Recordar tomar un par de respiraciones profundas en tales momentos puede ser de mucha
ayuda. Si tales intentos son inefectivos, los esteroides ofensores deberían descontinuarse. La
nota de fondo es que si careces de madurez y auto control para mantener tu rabia en chequeo,
no deberías usar esteroides.
Si se deja sin tratamiento, la alta presión sanguínea puede incrementar los riesgos de
enfermedades del corazón, ataques cardiacos o fallas en el riñón. La señales de advertencia de
que uno podría estar sufriendo con la hipertensión incluyen una incrementada tendencia a
desarrollar dolores de cabeza, insomnio o dificultades respiratorias. En muchos casos estos
síntomas no se hacen evidentes hasta que la presión sanguínea está seriamente elevada, así
que una carencia de estos síntomas no es garantía de que el usuario esta a salvo. Obtener su
lectura de presión sanguínea es un proceso bastante rápido y sencillo (sea en el consultorio de
un médico, farmacia o en casa).
Atrofia Testicular
Pero así como una persona puede ser menos apta a notar una enfermedad durante el
tratamiento con esteroides, la discontinuación de los esteroides puede producir un efecto de
rebote en el que el sistema inmune tiene menos capacidad de combatir los patógenos. Esto
muy posiblemente coincide con la actividad / producción de rebote del cortisol, una hormona
catabólica en el cuerpo, la cual puede actuar para suprimir el funcionamiento del sistema
inmune. Cuando los esteroides administrados se retiran, un estado deficiente de andrógeno
frecuentemente se mantiene hasta que el cuerpo puede re-balancear la producción de
hormonas endógenas. Como la testosterona y el cortisol parecen compensar sus actividades
entre si de muchas formas, la ausencia de un nivel andrógeno normal puede poner al cortisol
en un estado inusualmente activo.
Cáncer
Aunque es una creencia popular que los esteroides pueden originar cáncer, este es
realmente un fenómeno bastante raro. Como los esteroides anabólicos / androgénicos son
versiones sintéticas de hormonas naturales que su cuerpo puede metabolizar muy fácilmente,
usualmente ocasionan un nivel bastante bajo de tensión en los órganos. De hecho, muchos de
los compuestos esteroidales pueden ser administrados con seguridad a pacientes con un
diagnóstico de condición del hígado, con pocos efectos adversos. La única verdadera excepción
es con el uso de compuestos c17-alfa alkilatados, los cuales debido a su alteración química son
algo tóxicos para el hígado. En un pequeño número de casos (primordialmente con Anadrol
50®) esta toxicidad ha llevado a daño severo del hígado y subsecuentemente a cáncer.
Choque Anafiláctico
Crecimiento Interrumpido
Depresión
Esto es más común con físico culturistas masculinos en momentos cuando se descontinúan
los esteroides anabólicos / androgénicos. Durante este período los niveles de estrógeno
pueden estar marcadamente elevados (por la aromatización de esteroides), lo cual es con
frecuencia se empareja con un profundamente suprimido nivel de endógeno testosterona.
Una vez que los esteroides ya no están presentes en el cuerpo, el atleta puede sufrir un bajo
nivel andrógeno hasta que el cuerpo se estabilice.
El mejor consejo cuando se busca evitar la depresión durante o después del ciclo es
monitorear de cerca la toma y retiro de la droga. El uso de una pequeña dosis semanal de
testosterona puede ser efectiva si se añade a un suave ciclo anabólico / dietario, cambiando
los sentimientos de aburrimiento y apatía por entrenamiento duro y con ánimo. Y por
supuesto un ciclo de esteroides fuerte siempre debería ser descontinuado con el uso propicio
de drogas anciliares (Novaldex®, Armidex®, HCG, Clomid®, etc.) Aunque cronogramas
reducidos son muy comunes, no son una manera efectiva de restaurar los niveles endógenos
de testosterona.
Disfunción Sexual
El funcionamiento del sistema reproductivo masculino depende en gran cantidad del nivel
de hormonas androgénicas en el cuerpo. El uso de hormonas masculinas sintéticas puede por
lo tanto tener un dramático impacto en el bienestar sexual de un individuo. Por un extremo
podemos ver que la frecuencia del libido y erección de un hombre aumente extremadamente.
Esto se ve más comúnmente con el uso de esteroides fuertemente androgénicos, que parecen
tener el impacto de estimulación más dramático sobre este sistema. En algunos casos esto
puede llegar a convertirse en un problema, aunque lo más probable es que el atleta sea mucho
más activo y agresivo sexualmente durante la ingesta de esteroides.
En el otro extremo también podemos ver una extrema falta de interés sexual,
posiblemente hasta el punto de llegar a la impotencia. Esto ocurre principalmente cuando las
hormonas androgénicas están muy bajas. Esto pasará con frecuencia luego de descontinuar un
ciclo de esteroides, puesto que la producción endógena de testosterona comúnmente es
suprimida durante el ciclo. Sacar el andrógeno (de una fuente externa) deja al cuerpo con poca
testosterona natural hasta que se corrige este des-balance. La pérdida de su metabolito DHT
es particularmente problemática, puesto que esta hormona puede afectar fuertemente el
sistema reproductivo, lo que puede no ser aparente con otras hormonas menos androgénicas.
Por lo tanto es una buena idea usar drogas estimulantes de testosterona como HCG y/o
Clomid®/Nolvadex® cuando se sale de un ciclo fuerte, a fin de reducir el impacto del retiro de
esteroides.
Dolores De Cabeza
Los atletas a veces reportan una incrementada frecuencia de dolores de cabeza cuando
usan esteroides anabólicos / androgénicos. Esto parece ser más común durante ciclos más
fuertes para ganar masa, cuando un individuo está utilizando compuestos altamente
estrogénicos. Uno no debería simplemente tomar una aspirina e ignorar este problema, ya que
esto puede estar indicando un efecto secundario más problemático del uso de esteroides, alta
presión sanguínea.
Los anabólicos más suaves, que generalmente muestran poca o ninguna habilidad para
convertirse en estrógeno, también son opciones más aceptables para los individuos sensibles a
incrementos en la presión sanguínea. Menos seriamente, muchos dolores de cabeza son
simplemente debido a stress en el cuello y contracciones musculares. El atleta debe estar
levantando con mucha más intensidad durante el ciclo de esteroides, y como resultado puede
oponer excesiva presión a esos músculos. En este caso un pequeño receso del entrenamiento,
y descanso general, frecuentemente se ocuparán del problema.
Enfermedades Cardiovasculares
La proporción de los valores de HDL a LDL son usualmente más importantes que el conteo
total de colesterol de un individuo, ya que estas sustancias parecen balancearse entre si en el
cuerpo. Si estos cambios son exacerbados por uso a largo plazo de compuestos esteroidales,
claramente puede ser perjudicial para el sistema cardiovascular. Esto puede ser enaltecido
adicionalmente por un aumento en la presión sanguínea, lo cual es común con el uso de
compuestos fuertemente aromatizables.
También debemos notar que los estrógenos generalmente tienen un impacto favorable en
los perfiles de colesterol. La terapia de reemplazo de estrógeno en mujeres post-menopáusica
por ejemplo, está generalmente relacionada con un aumento en colesterol HDL y reducción en
los valores de LDL. Similarmente la aromatización de la testosterona a estradiol puede ser
beneficiosa en la prevención de un cambio más dramático en el colesterol de la sangre debido
a la presencia de esta última hormona.
Debido a que las enfermedades cardiacas son uno de los primeros asesinos a nivel mundial,
los atletas que usan esteroides (particularmente los individuos más viejos) no deberían ignorar
estos riesgos. De igual modo, es una muy buena idea medir su presión sanguínea y valores de
colesterol durante cada ciclo fuerte, asegurándote de descontinuar la droga si algún problema
se hace evidente. También es recomendable limitar la toma de comidas altas en grasas
saturadas y colesterol, lo que debería ayudar a minimizar el impacto del tratamiento de
esteroides. Debido a que la presión sanguínea y los niveles de colesterol usualmente se
revierten pronto, después de dejar los esteroides, de vuelta a sus niveles normales de antes
del tratamiento, el daño a largo plazo no es una preocupación común.
Aunque la retención de agua puede no ser el efecto secundario menos bienvenido durante
un ciclo de crecimiento (mayor fuerza y masa), puede llevar a problemas peligrosos como alta
presión sanguínea y daños al riñón. El cuerpo está claramente bajo una mayor tensión cuando
se enfrenta a un nivel inusualmente alto de agua, de modo que los atletas no deberían
simplemente ignorar esto. La retención de agua se asocia más específicamente con la
presencia de estrógeno en el cuerpo, y por lo tanto es común con el uso de compuestos
aromatizantes (como testosterona y Dianabol). Si la retención de agua se hace un problema
obvio durante un ciclo, el uso de antiestrógenos (Nolvadex®, Proviron®) puede ayudar a
minimizarlo.
La tensión / daño del hígado no es un efecto colateral del uso de esteroides en general,
sino que está asociado específicamente al uso de compuestos c17 alfa alkilatados. Como se
mencionó anteriormente, estas estructuras contienen alteraciones químicas que les permiten
ser administradas oralmente. Sobreviviendo a una primera pasada a través del hígado, estos
compuestos originan cierto nivel de stress en el órgano. En algunas instancias esto ha llevado a
severo daño, inclusive hasta cáncer fatal en el hígado. La enfermedad peliosis hepatitis es una
preocupación, la cual es a veces una condición que debe ser tratada de por vida donde el
hígado desarrolla quistes llenos de sangre. El cáncer de hígado (carcinoma hepático) también
se ha notado en algunos casos.
También es importante notar que el numero real de casos de daño al hígado han sido
pocos, y no han sido un problema lo suficientemente significativo para descontinuar este
compuesto. La metil-testosterona, el primer esteroide en mostrar ser causante de problemas
al hígado, también sigue disponible como droga prescrita en este USA. El usuario de esteroides
recreacional promedio que toma orales tóxicos en dosis moderadas por períodos
relativamente cortos es por lo tanto, un candidato bastante improbable a enfrentarse con un
daño devastador al hígado.
Aunque el daño severo al hígado puede ocurrir antes de la aparición de síntomas notorios,
es muy común notar amarillismo en las etapas tempranas de tal condición. El amarillismo esta
caracterizado por la creación de un exceso de bilirrubina en el cuerpo, que en este caso
usualmente resultará en la obstrucción de los ductos de biliares en el hígado. El individuo
típicamente notará un amarillamiento de la piel y lo blanco del ojo a medida que esta
sustancia colorada toma lugar en los tejidos del cuerpo, lo cual es una clara señal para
terminar el uso de cualquier esteroide c17 alfa alkilatado. En la mayoría de los casos el retiro
inmediato de estos compuestos es suficiente para revertir y prevenir cualquier daño posterior.
NOMENCLATURA DE ESTEROIDES
Aunque quizás no es obvio a primera vista, hay una convención de nombres establecida
que fue usada para crear identidades para las variadas hormonas esteroides anabólicas /
androgénicas. Esto típicamente involucra buscar y encontrar una raíz que signifique la base
estructural del esteroide, y también significar características estructurales únicas incluyendo
prefijos y sufijos apropiados.
- Lutalyse (diniprost)
- Agentes bronceadores
- Trisoralen (Trioxsalen)
- Capoten (captopril)
- Triacana (Tiratricol)
- Analgésicos
- Anti Estrógenos
- Arimidex (anastrozole)
- Cyclofenil
- Cytadren (aminoglutethimide)
- Diuréticos
- Aldactzide (spironolactone / hydrochlortiazide)
- Aldactone (spironolactore)
- Lasix (furosemide)
- Inhibidores de Reductasa
- Proscar (finasteride)
- Testosterone (dihydroboldenone)
- Anadrol (oxymetholone)
- Anavar (oxandrolone)
- Androderm (testosterone)
- Andractin (dihydrotestosterone)
- Androgel (testosterone)
- Dianabol (methandrostenolone)
- Halotestin (fluoxymesterone)
- Methandriol (methylandrostenediol)
- Methyltestosterone
- Miotolan (furazabol)
- Nilevar (norethandrolone)
- Orabolin (ethylestrenol)
- Proviron (mesterolone)
- Trenbolone acetate
- Trenbolone enanthate
- Testosterone cypionate
- Testosterone enanthate
- Testosterone Propionate
- Testosterone Suspension
- Hipoglicémicos
- Insulin (insulina)
- Rezulin (troglitazone)
- Sedantes
- Valium (diazepam)
і DHT (Dihidrotestosterona)
і AP (Fosfata Alcalina)
і LH (Hormona Luteinizante)
і CP (Fosfato de Creatina)
Nota: Las abreviaturas son Siglas de las Palabras en Ingles, y sus significados están escritos es
español.
і Célula Leydig; Son unas células localizadas en el testículo. Tienen forma redonda o
poligonal con un núcleo central y citoplasma.
і Aromatasa; Es una enzima que tiene de función es la de aromatizar los andrógenos (esto
es, incrementar selectivamente su aromaticidad), produciendo estrógenos.
і Fluoximesterona; Pertenece al grupo de medicamentos llamados andrógenos.
CAPITULO III
Ya dado a entender en que se basan los esteroides y también dando una base de conceptos
directos. Se ha logrado el punto inicial de ello, asumiendo que los esteroides son unas
complejas sustancias que no deben de ser introducidas en el organismo humano, ya sea un
atleta, o una persona común, sin tener un balance y un control de su organismo. Ya que los
esteroides trabajan con el peso, estatura, metabolismo de cada persona que por lógica no son
iguales. Explicado esto existen diferentes de esteroides, todas con la misma función que es
lograr que el nivel muscular de la persona crezca y tenga una mayor resistencia muscular, pero
cada uno de estos tipos de esteroides poseen diferentes tipos de efectos negativos. Allí nace el
control de estos mismos.
CAPITULO IV
BIBLIOGRAFIA
і http://es.wikipedia.org/wiki/Esteroide
і http://www.nida.nih.gov/ResearchReports/Esteroides/Esteroides.html
і http://www.pololeos.com/espanhol/biblioteca/droga/droga14.html
і http://www.puntofape.com/
і http://www.tecnologiahechapalabra.com/salud/farmacologia/articulo.asp?i=2087
і http://www.tupincho.net
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CONCLUSIÓN
Además del efecto de los esteroides anabolizantes aumentando la masa magra muscular, la
fuerza y el rendimiento, el consumo de estas substancias, en especial a dosis altas, a largo
plazo y sin un adecuado control médico puede conllevar importantes consecuencias para la
salud.
і Tumores hepáticos
і Acné.
і Para los Hombres; Reducción del tamaño de los testículos, menor recuento de
espermatozoides, infertilidad, calvicie y desarrollo de los senos.
і Para las Mujeres; Crecimiento del vello facial, cambios o cese del ciclo menstrual,
aumento en el tamaño del clítoris y cambio de la voz.
і Para los Adolescentes; Cese precoz del crecimiento por madurez esquelética prematura
y cambios acelerados en la pubertad.
Los esteroides anabolizantes se administran por vía oral o se inyectan, y los atletas y
personas con otros trastornos adictivos suelen tomarlos en ciclos de semanas o meses, más
que continuamente, en patrones llamados de uso cíclico. Dicho uso consiste en tomar varias
dosis de esteroides en un período determinado, dejar de tomarlos por un tiempo y comenzar
de nuevo. Además, los usuarios suelen combinar diferentes clases de esteroides para
maximizar su eficacia y, al mismo tiempo, minimizar sus efectos desfavorables. Este proceso se
conoce como amontonamiento (͞stacking͟).
Los fines, las formas (pautas de administración) y las consecuencias conductuales del uso
de estos fármacos hacen que habitualmente se hable de abuso de anabolizantes, aún cuando
el abuso de estas substancias no es totalmente equiparable al consumo de otras drogas. Sin
embargo, estudios recientes muestran que el consumo de esteroides anabolizantes a altas
dosis y con las formas de, es capaz de producir adición.