UNIVERSITE DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE HOUARI BOUMEDIENNE

FACULTE DE GENIE MECANIQUE & DE GENIE DES PROCEDES

Détermination Du Volume Molaire Partiel

MODULE : TEC 710

Tableau N°1 2. Produits Utilises B. Trace de B=f(X1) F. Expérience D. Principe II. Méthode de calcul B 3. Conclusion 2 . Partie Expérimentale. Partie Théorie A. Matériels Utilises C. Démonstration III. A. Interprétation des Résultats 1.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But I. Exemple De Calcule E.

Partie Expérimentale : 3 0C E >C E N2 >C E 1C E . Pour une solution idéale : Le graphe B = f ( N 2 ) est une droite. Dans le cas général : C’est une courbe régulière. Le volume étant une grandeur extensive. Pour déterminer utilise la méthode des tangentes.La masse et le volume du mélange NaCl-H 2O sont connu . En effet : V1 et V2 on dV1 N dV dV1 dB = + (V2 − V1 ) + N 2 (dV 2 dN 2 − dV1 dN 2 ) = (V2 − V1 ) + 2 2 + − N 2 dV1 dN 2 dN 2 dN 2 dN 2 dV1 dN 2 − N 2 dV1 dN 2 = N 1 dV1 dN 2 Or : dB = V2 − V1 + N 2 dV 2 dN 2 + N 1 dV1 dN 2 dN 2 A T= cste et P= cste : DE M = dV 2 N 1 dV1 + =0 dN 2 dN E FE D’après la loi de Gibbs Duhem : dB = V2 −V1 dN 2 Ceci représente la pente de la tangente à la courbe. Vi : Volume molaire partiel du constituant.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But: Le but de ce T P est le calcul de volume partiel NaCl-H2O à partir des mesures prises à 25°C . Théorie A. Principe : Le volume molaire partiel est le volume d’une mole de substance contenue dans le mélange. on peut l’écrire : (1) ni : Nombre de moles du constituant i.On utilise les résultats pour calculer le volume molaire partiel de chaque constituant. I. On divise (1) par (n1 + n2 ) on obtient : B= V = N 1V1 + N 2V2 = V1 + N 2 (V2 −V1 ) ( n1 + n2 ) V = n1V1 + n2V2 Où N i est la fraction molaire. CE II.

Béchers. 2%) et on mesure à chaque fois le poids de la solution avec le pycnomètre à l’aide d’une balance analytique. 1 2 3 2% 4 12% 5 16 g →100 ml 12 g → X ⇒ X = 100 − 12 = 75 ml 16 Et comme on a 75 = 37 . Interprétation des Résultats 1.  L’eau B. 50ml de la solution 8% 50ml de la solution 4% 50ml de la solution 2% 50ml de la solution 12% le volume que On met dans (1) 100ml d’eau +16g de NaCl puis on partage le volume en deux On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 16% . Produits utilisés :  NaCl.9g V=50ml 16% 8% 4% 50ml est l’on garde. C. 2 D. Pycnomètre m=27.5ml de la solution 16% et on remplit jusqu’à 50ml.On obtient la solution (2) On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 8%.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel A.On obtient la solution (4) de 2%. Balance analytique. Tableau N°1: 4 .8 % . On prend 37.On obtient la solution (3) de 4% On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 4%.4 %.12 % .5 ml de solution 16% et on remplit jusqu’à atteindre le 50ml. en suite on fait dilué ce mélange pour avoir des concentrations différentes (16%. Expérience : On prépare d’abord le mélange (NaCl-H2O) de 16 % dans un Bicher. On obtient la solution (5) de 12%. Matériels utilisés :    Pycnomètre.

899 2% 50.111 2.17 81.77 YNaCl =0.035 2.795 0.613 = 2.155 nT 2.9 =55.92 = = 2.764 0.754 E.794 0.17 79.766 n 0.5 n2 = mT − m NaCL 55.754 0.27 0.763 2.722 2.0257 17. Méthode de calcule de B : et m NaCL = mT .77 =8.76 0. Exemple De Calcule: Solution a 16% Masse de la solution=Masse Total .602 2.77 − 8.92 n1 = m NaCL 8.153 + 2.0061 18.92 = = 0.155 12% 54.Masse du pycnomètre =83.66 2.77 0.0551 18.089 8% 53.0551 nT 2.005 3.895 4% 51.152 2.60 M H 2O 18 nT = n1 + n2 = 0.777 0.653 2.TP N° 1 % de solution Poids (g) m NaCL M mT − m NaCL n2 = M H 2O n1 = 16% 83.16×55.152 M 58 . y i % de la solution m1 n1 (NaCl) n2 (H2O) nT=n1+n2 N1=n1/nT B=V/nT 16% 55.66 78.760 2.152 N1 = 1 = = 0.017 2.67 – 27. Trace de B=f(X1) : 5 .072 2.76 0.27 0.67 Détermination Du Volume Molaire Partiel 12% 8% 4% 2% 82.16  mNacl=0.0125 17.0401 18.754 V 50 B= = = 18 .

TP N° 1 B=f(X1) 18..0000 0.000 B 17.900 17.0500 Détermination Du Volume Molaire Partiel Série1 0..0600 INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : 0n remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue...0300 X1 0.750 0.. qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part. F. RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier.0200 0. ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl .( ∗)     1  1 dB  CE  =  on remplace dans (∗) on obtient : dN 2  OM ′  6 .. Démonstration :  ∂V V2 =   ∂n  2    T .950 17.100 18.800 17.. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part.0400 0. P .NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique. le mélange eau.. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B.0100 0.     1 2   dB   dB    dN  ⇒ v 2 = B + N 1  dN  . L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné.050 18. Dans le graphe B=f (X1).850 17.n1  dB d (n1 + n2 ) B = B + (n1 + n 2 )  dn dn 2  2 N1 = n1 n1 + n2     V = nv = (n1 + n2 ) B ⇒ v 2 =  dB  v 2 = B + n  dn  or   2 dN 1 (n1 + n 2 ) − n 2 = = dn 2 n2 v2 = B + n B = OC N 1 = OM ′ n1 n2  dB   dn  2 n1 n2   dB   dX 1  =   dX   dn  .

2 5-RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier.NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique.TP N° 1  CE  V2 = OC + OM ′  = OC + CE = OE  OM ′  V2 = OE cqfd Détermination Du Volume Molaire Partiel C’est la signification géométrique de V2 donc à N1=0 donne le volume molaire partiel de l’eau. Université des sciences et de la Technologie 7 . 4-INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : on remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue. III. qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B. Conclusion : On conclut au cours du travaille effectuée que le volume molaire B diminue proportionnellement avec la fraction molaire du sel et tend vers le volume molaire d’eau quand la fraction molaire du sel tend vers 0. le mélange eau. On remarque que lorsque la masse du NaCl diminue le volume molaire B tend vers 18. Dans le graphe B=f (N2). ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl . L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné.

3…………………............. Détermination graphique de Va et Vb au pt Xa= 0.. CONCLUSION :.... Tableau récapitulatif………………………………………………………… 3.B VOLUME D’EXCES DANS UN MELANGE BINAIRE ABPARTIE THEORIQUE DEFINITION ………………………………………………………………...........T..TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel HOUARI BOUMEDIENNE U......H.................S.........MESURE ET MODE OPERATOIRE 1.... Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4……………… 4...... Note……………………………………………………………………………... VOLUME D’EXCES………………………………………………………… PARTIE PRATIQUE I......... 2.... Calcul de ρ s (g/cm3)…………………………………………………………… 5.…. Volume d’excès dans un mélange binaire 8 .......... Tracer du graphe Ve= f(Xa)…………………………………………………… 6..

de l’énergie interne de l’enthalpie. On peut écrire : V = Σ Ni Vi* + Vm V = Σ Ni Vi *+Ve Il n’est pas de même de l’enthalpie ou de l’entropie G = Σ Ni Ui* + Gm Mais : G = Σ Ni Ui* +Σ Ni R T Ln Xi + Ge 9 . on écrit : VE=V-VId HE=H-Hid SE = S . c’est une approximation qui peut être dangereuse pour l’enthalpie . appelée « Grandeur d’excès ». aussi se trouve définit le volume d’excès. le concept des solutions idéale ne constitue qu’une étape dans l’évolution des propriété d’un mélange . la même relation contre propriété Thermodynamique dont elles sont dérivées par exemple : GE=H-TSE GE=HE-PVE Il leur correspond des grandeurs molaires partiel en particulier le potentiel chimique d’excès : µ iE= (dGE/dNi) TPN=µ i-µ iId Dans le cas du volume . la grandeur d’excès et la grandeur du mélange coïncident en effet. enthalpie libre. enthalpie d’excès entropie d’excès. la grandeur du mélange et de la solution idéale est nulle.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE : Définition : l’état des gaz parfait pourrait représenter une approximation acceptable du fluide réelle a faible densité et sur tous une étape de calcule.elle est souvent inacceptable quand il s’agit de calculer l’équilibre de phase c’est à dire le potentiel chimique ou la fugacité .SId G =G-GI E Entre les grandeurs extensives bien étudier.il peut être raisonnable de s’en tenir la pour une propriété telle que le volume. les termes qui décrivent la différence entre le propriété du mélange réels et celle du mélange idéale sont quand il s’agit de propriété extensives.

et B = H2O On a: Μ s = ρ s Vs => ρ s = Μ s/Vs Et on a : Pour une mole de solution contient : na de A et nB de B.Σ Ni R T Ln Xi + δ e Et A = Σ Ni (µ i − ρ Vi *) +Σ Ni R T Ln Xi + Α e II-VOLUME D’EXCES : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température (T) donner permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la composition. C’est le but essentiel de ce TP. Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un mélange liquide binaire est donné par : V= (Xa Ma + Xb Mb)/ ρ s-(Xa Ma/ρ a + Xb Mb/ρ b). pour mesurer un volume d’excès d’une solution a une composition données . Soit une solution binaire de constituant A et B tel que A= H2So4. Μ s = Xa Ma + Xb Mb. il suffit de mesurer simplement sa masse volumique. 10 .TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel De même S = Σ Ni δ i *.

-préparons les mélanges acide sulfurique eau : N=° de mélange 1 2 3 4 5 6 7 % d’un acide sulfurique 38 58 70 78 84 88 92 1. On se propose de déterminer le volume molaire totale d’excès du mélange binaire liquide acide sulfurique (A) +eau (B) à différentes composition et température et pression constantes. Note : Tous les résultats et mesures effectuent lors du TP aussi que ceux calculés dans le compte rendu.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE Mesures et mode opératoires : 1. seront donnes dans le tableau suivant : 8 96 11 .

50 2.1 0.900 0. *La Manipulation : Dans une solution de 38% de H2So4.35 5.5 88.460 0.44 0.73 0.596 1.922 0.065 1.36 0.89 Xb 0.33 0.07 4.453 1.747 Ve(cm3/mole) 1. on prend 50 ml et on doit obtenir des solutions de différentes composition de l’acide .360 0. en suite on effectue la pesé de chaque solution.680 0.110 ρ s (g/cm3) 1. Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4 : 12 .560 0.83 2.5 Va (cm3) 7.73 0.22 0.537 1.86 0.369 1.vide.18 0.5 15 19 29 35 39 42 44 46 48 Vb (cm3) 42.97 1.5 40 37.047 1.08 1.11 Xa 0.83 0.32 0.5 86.71 0.944 0.36 2.12 0.54 0.830 0.78 0.02 2. Tableau récapitulatif : % H2So4 dans la solution masse de la solution (g) 59 62 65 66 72 Détermination Du Volume Molaire Partiel 15 20 25 30 38 58 70 78 84 88 92 96 72 76.101 1.22 2.96 nb (mole) 2. 3.plein – M pich.10 5.46 3.83 3.268 1.44 0.5 82.23 0.5 10 12.34 1.17 0.TP N° 1 2.67 Poids du pycnomètre à vide égal à 27g Donc : Μ s = M pich.14 0.16 0.72 1.5 84.28 0.82 0.61 0.663 1.880 0.5 80.084 1.210 0.46 2.5 35 31 21 15 11 8 6 4 2 na (mole) 0.078 0.290 0.69 5.142 1.66 0.64 0.54 0.056 0.

4. et nb = mb /Μ b = ( ρ b*Vb) /Μ b avec: ρ a=1. La composition de ce mélange correspond a Ve max est : 13 .4 ml Μ s = 99-27=72 ml.84 (g/cm3) Μ a=98 (g/mole) On a : ρ b = 1(g/cm) Μ b=18(g/mole) 50 cm3  100% Va cm3  15 % Va = (15 *50) / 100 Va = 7. 5. Calcule de ρ ρ s= Xa ρ a s (g/cm3) : On a Calculons Xa et Xb: Xa = na/ (na+ nb) Xb = 1.5cm3 Vb = 50-Va Vb = 42.4 ml a 50 ml et on fait de même pour avoir les autres solutions et donc la masse de chacune (voir le tableau).5 cm3 (voir le tableau).Xa na = ma /Μ a = Va /Μ a + Xb ρ b .44. Tracer de Ve =f (Xa) : Même calcul pour les autres compositions de Va Pour tracer cette courbe on doit déterminer Ve. • D’après le graphe de Ve =f (Xa) on remarque une augmentation du volume totale d excès avec l’augmentation de la composition de l acide jusqu’ a une valeur Xa =0. En suite on remarque une contraction de ce même volume.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel On a 50ml  38% X ml  30% X = 39. On complète ce volume de 39. Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ s – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)].

95 (cm3/mole) On a : Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ ρ s= s (Xa Ma+Xb Mb)/ [Ve+ (Xa Ma/ρa) + (Xb Mb/ρb)]. détermination graphique de Vea et Veb au point Xa = 0.95 (cm3/mole).44.62 (cm3/mole) *analytiquement VE =XaVae + Xb Vbe = 4.VTpur = Xa Vareel + Xb Vbreel .01 (cm /mole) VbE = -3.Xb =0.56. Ve =4.85 (cm3/mole) Au point Xa = 0.252 (g/cm3).3 on a : Ve =4. Va = 25. • solution réelle : VTreel = Xa Vareel + Xb Vbreel • solution pure : VTpur = Xa Vapur + Xb Vbpur VE= VTreel .3 et par extrapolation de cette même droite on trouve Vea = 9.(Xa Vapur + Xb Vbpur) = Xa VaE – Xb VbE Avec VaE = Μ a (1/ρ s-1/ρ a) VbE = Μ b (1/ρ s-1/ρ b) Calculons ρ s au point Xa =0. ceci implique que Donc : E 3 1.8 (cm3/mole) VbE = 2.94 (cm3/mole) II.8 (cm3/mole) Veb = 2.3 : En traçant la tangente au point Xa = 0.7. 6.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Xa =0.85 (cm3/mole) Ve = Xa Vae + Xb Vbe = 4. AN : ρ s= – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)].Conclusion : 14 . Xb =0.96 (cm3/mole) *Graphiquement : VaE = 9.3 .

on a constaté que le fluide reel pouvait etre representer par l’etat de gaz parfait pour des conditions bien specifiques L’evolution des proprietes d’un melange peuvent etre representer en 1er lieu par les solutions ideals Les termes qui décrivent la differences entre les proprietes du melange reel et celle du melange idéal sont quand il s’agit de proprietes extérieurs appelées « GRANDEURR D’EXCES ». l’enthalpie libre d’excès et on d’écrit : VE = V . Aussi on a le volume d’excès.de la solution idéal est nulle.Vid He=H-Hid He=H-Hid Entre les grandeurs extensives. bien entendues. la grandeur du melange. les mêmes relations qu’entre les proprietes thermodynamiques dont elles sont dérivées par exemple : GE = HE – T SE GE = HE + PVE Il leurs correspond des grandeurs molaires partielles : en particulier le potentiel chimique d’excès :  ∂G E µ iE =   ∂N i    = µ i − µ iid   TPN Dans le cas du volume. la grandeur d’excès et la grandeur du melange coïncident. l’entropie d’excès. En effet.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Les résultats analytiques sont très proches des résultats graphique donc l’équation du volume d ‘excès est vérifier. EN PLUS Introduction : D’apres les etudes faites sur le corps pur. de l’énergie interne. l’enthalpie d’excès. de l’enthalpie. on peut donc établir les relations suivantes : ∑ N V +V V= ∑ N V +V V= i * i * i i m E Il n’est pas de même de l’entropie ou de l’enthalpie : ∑NU + G= ∑ N U + ∑ S= ∑ N S – ∑ G= i * i i * i i i * Gm Ni R T ln Xi + GE Ni R T ln Xi + SE 15 .

37 8.4266 0.76 11.(Xa Ma / ρa + Xb Mb / ρb) Pour mesurer un volume d’excès d’une solution à une composition donnée.ρ V*i) + ∑ Détermination Du Volume Molaire Partiel Ni R T ln Xi + AE Volume d’excès : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température donnée permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la.5 84.031 0.94 0.0838 96 88.0645 2.047 1.441 0.4 ml et on obtient un poids de ms= 62.043 0.3 30 62.4261 30.8678 88 84.5 53.4 g On complète ce volume jusqu’a 50 ml et on fait la même chose pour avoir les autres solutions demandées.1504 44.202 0.TP N° 1 A = ∑N i ( µ *i .5 79.101 0. Soit une solution binaire de constituant a (H2SO4).1178 46. il suffit donc de mesurer simplement sa masse volumique. et b (H2O).5479 92 86.68 0.928 1.056 0.208 2.36 16 38 66.82 2.76 14.957 1.95 25.944 1.0 41.0604 1.5671 0.3055 0.0361 1.306 0.969 1. % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb 15 55.58 58 72.1910 43.0847 47.72 0.1696 4.2596 41.899 1.8679 70 76. Sachant que la masse d’une solution s’écrie : ρ s = ms / Vs Et pour 1 mole de solution contenant na de a et nb de b.24 1.5 62.6146 0.026 0. Mesures et mode opératoire : La manipulation : En effectue la pesée des différentes solution obtenue à partir de 50 ml d’une solution de 38% de H2SO4 .0 69. * Le tableau suivant représente toutes les mesures effectues lors du TP.798 1.509 2.4 18. ms = Xa Ma + Xb Mb Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un melange liquide binaire est donne par la relation suivante : VE=(Xa Ma + Xb Mb) / ρ s .072 0.49 0.96 ρs VE % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g .552 0.79 25 59.76 0.55 20 57.1766 78 80.4619 84 82.5 74.0848 2. Exemple pour une concentration : 50 ml V ml 38% 30% v = 39.68 2.

3844 0.42 5.3151 0.3 : En doit tracez la tangente au pt Xa = 0.4261 0. on remarque une augmentation du volume total d’excès avec l’augmentation de la composition de l’acide jusqu'à une certaine valeur (Xa = 0.7071 12.5739 0.4261 4/ la détermination graphique de VaE et de VbE au point Xa=0.1138 2.701 1.95 1. 3 /d’apres le graphe obtenu (VE = f (Xa)).54 0.8151 0.2511 4.394 0.1966 0.1849 1.6787 0.9635 0.84 g/cm3 Ma = 98 g/mol ρ b =1 g/cm3 Mb = 18 g/mol On procède de la même façon pour les autres volumes de A.275 0.6407 17.482 1.485 cm3/mol 17 .5 1.5701 1.8120 0.14 6.7 0.5739 Xb = 0.71 0.masse pycnomètre vide) Pour calculer les ρ s de toutes les solutions on utilise : On doit d’abord calculer Xa et Xb : On a : Avec : Xa = na / (n a+ nb ) et ρ s = Xa ρ a + Xb ρ b Xb = (1 .5464 22.6843 4.7055 0.5633 0.92 3.3309 5.TP N° 1 na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb ρs VE 0.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): Et on obtient les résultats du tableau.7587 0.9838 0. • apres observation du graphe on remarque que pour VE (max) on a : Xa = 0.299 0.8892 4.3 et par extrapolation de la droite on obtient : VaE = 10 cm3/mol et VbE =1.3213 0.05 g ms = (masse pycnomètre plein .606 1.6609 Avec : Donc : Le poids du pycnomètre a vide = 26.8669 10. puis une contraction de ce volume.Xa) na = ma / Ma = ρ a Va / Ma et nb = mb / Mb = ρ b Vb / Mb On utilise : ρ a =1.5739).2145 Détermination Du Volume Molaire Partiel 0.500 0. 2/ Le tracer de VE =f(Xa) : V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s .

84+(0.3) +[0.3*8)/1.30 cm3/mol VbE= -3.3 analytiquement : Pour une solution reel on a : VTreel= Xa Vareel + Xb Vbreel Pour une solution pur on a : VTpur= Xa Vapur + Xb Vbpur Et aussi : VE = VTreel – VTpur = Xc Vareel + Xb Vareel – Xa Vapur – X bVbpur = X a( Vareel –Vapur)+ Xb ( Vbreel – Vbpur) VE = Xa VEa + Xb VbE Avec VaE = Ma ( 1/ ρ s -1/ ρ a ) et VbE = Mb ( 1/ ρ s .28) -(1/1.3. donc l’équation du volume d’excès est vérifie.7.TP N° 1 On a VE = 4. VE = 4.3.1/ ρ b) Déterminons : au point Xa = 0.7* 18)/ [4.08 cm3/mol Détermination Du Volume Molaire Partiel 5/ détermination des volumes molaires partiels d’excès au pt Xa= 0.9375)] V E =4.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): ρ s= Xa Ma + Xb Mb / [VE + (Xa M a/ ρ a )+ (Xb Mb / ρ b )] Si on fait l’application numérique on obtient : ρ s = (0.84 )] VbE = 18*[(1/ 1.3*23.28)-1] VaE = 23. Xb = 0.98+0.08+(0.28 g/ cm3 VaE = 98*[(1/ 1.9375 cm3/mol VE = Xa VEa + Xb VbE VE = (0.08 cm3/mol On a : On tire : ρ s V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s . 18 .7*18)/1] ρ s =1.23 cm3/mol Conclusion : Les résultats analytiques sont très proche des résultats graphiques.7*(-3.

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