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UNIVERSITE DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE HOUARI BOUMEDIENNE

FACULTE DE GENIE MECANIQUE & DE GENIE DES PROCEDES

Détermination Du Volume Molaire Partiel

MODULE : TEC 710

Exemple De Calcule E. Partie Théorie A. Méthode de calcul B 3. Matériels Utilises C. Produits Utilises B. Tableau N°1 2. Trace de B=f(X1) F. Principe II. Démonstration III. Interprétation des Résultats 1. A. Conclusion 2 . Expérience D. Partie Expérimentale.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But I.

On divise (1) par (n1 + n2 ) on obtient : B= V = N 1V1 + N 2V2 = V1 + N 2 (V2 −V1 ) ( n1 + n2 ) V = n1V1 + n2V2 Où N i est la fraction molaire. Le volume étant une grandeur extensive. Vi : Volume molaire partiel du constituant. CE II. Pour déterminer utilise la méthode des tangentes. Partie Expérimentale : 3 0C E >C E N2 >C E 1C E . En effet : V1 et V2 on dV1 N dV dV1 dB = + (V2 − V1 ) + N 2 (dV 2 dN 2 − dV1 dN 2 ) = (V2 − V1 ) + 2 2 + − N 2 dV1 dN 2 dN 2 dN 2 dN 2 dV1 dN 2 − N 2 dV1 dN 2 = N 1 dV1 dN 2 Or : dB = V2 − V1 + N 2 dV 2 dN 2 + N 1 dV1 dN 2 dN 2 A T= cste et P= cste : DE M = dV 2 N 1 dV1 + =0 dN 2 dN E FE D’après la loi de Gibbs Duhem : dB = V2 −V1 dN 2 Ceci représente la pente de la tangente à la courbe. Principe : Le volume molaire partiel est le volume d’une mole de substance contenue dans le mélange. Dans le cas général : C’est une courbe régulière. I. on peut l’écrire : (1) ni : Nombre de moles du constituant i.La masse et le volume du mélange NaCl-H 2O sont connu . Théorie A.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But: Le but de ce T P est le calcul de volume partiel NaCl-H2O à partir des mesures prises à 25°C . Pour une solution idéale : Le graphe B = f ( N 2 ) est une droite.On utilise les résultats pour calculer le volume molaire partiel de chaque constituant.

50ml de la solution 8% 50ml de la solution 4% 50ml de la solution 2% 50ml de la solution 12% le volume que On met dans (1) 100ml d’eau +16g de NaCl puis on partage le volume en deux On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 16% .  L’eau B.8 % . Béchers. Tableau N°1: 4 . Matériels utilisés :    Pycnomètre. 1 2 3 2% 4 12% 5 16 g →100 ml 12 g → X ⇒ X = 100 − 12 = 75 ml 16 Et comme on a 75 = 37 . Interprétation des Résultats 1.12 % . On obtient la solution (5) de 12%.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel A. 2%) et on mesure à chaque fois le poids de la solution avec le pycnomètre à l’aide d’une balance analytique.On obtient la solution (2) On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 8%. Balance analytique. C.9g V=50ml 16% 8% 4% 50ml est l’on garde. Produits utilisés :  NaCl.5 ml de solution 16% et on remplit jusqu’à atteindre le 50ml. On prend 37. 2 D.4 %.On obtient la solution (3) de 4% On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 4%. en suite on fait dilué ce mélange pour avoir des concentrations différentes (16%. Expérience : On prépare d’abord le mélange (NaCl-H2O) de 16 % dans un Bicher.5ml de la solution 16% et on remplit jusqu’à 50ml. Pycnomètre m=27.On obtient la solution (4) de 2%.

0551 18.155 nT 2.602 2.67 Détermination Du Volume Molaire Partiel 12% 8% 4% 2% 82.Masse du pycnomètre =83.153 + 2.763 2. Exemple De Calcule: Solution a 16% Masse de la solution=Masse Total .16×55.76 0.92 n1 = m NaCL 8.77 0.155 12% 54.17 81.777 0.899 2% 50.035 2. Trace de B=f(X1) : 5 .152 N1 = 1 = = 0.613 = 2. Méthode de calcule de B : et m NaCL = mT .766 n 0.764 0.005 3.0551 nT 2. y i % de la solution m1 n1 (NaCl) n2 (H2O) nT=n1+n2 N1=n1/nT B=V/nT 16% 55.77 =8.0061 18.653 2.77 − 8.152 2.794 0.0257 17.895 4% 51.17 79.60 M H 2O 18 nT = n1 + n2 = 0.92 = = 2.795 0.66 2.760 2.67 – 27.66 78.9 =55.76 0.TP N° 1 % de solution Poids (g) m NaCL M mT − m NaCL n2 = M H 2O n1 = 16% 83.754 V 50 B= = = 18 .5 n2 = mT − m NaCL 55.27 0.111 2.722 2.0125 17.072 2.152 M 58 .754 0.92 = = 0.089 8% 53.017 2.0401 18.754 E.16  mNacl=0.77 YNaCl =0.27 0.

RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier.     1 2   dB   dB    dN  ⇒ v 2 = B + N 1  dN  . P .000 B 17. ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl . F.. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part.NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique.. L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné..n1  dB d (n1 + n2 ) B = B + (n1 + n 2 )  dn dn 2  2 N1 = n1 n1 + n2     V = nv = (n1 + n2 ) B ⇒ v 2 =  dB  v 2 = B + n  dn  or   2 dN 1 (n1 + n 2 ) − n 2 = = dn 2 n2 v2 = B + n B = OC N 1 = OM ′ n1 n2  dB   dn  2 n1 n2   dB   dX 1  =   dX   dn  .100 18.TP N° 1 B=f(X1) 18.0300 X1 0. qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part..0200 0. le mélange eau.0100 0.850 17.0400 0. Démonstration :  ∂V V2 =   ∂n  2    T .0600 INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : 0n remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue..0000 0.0500 Détermination Du Volume Molaire Partiel Série1 0.900 17.800 17.. Dans le graphe B=f (X1)...750 0. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B.( ∗)     1  1 dB  CE  =  on remplace dans (∗) on obtient : dN 2  OM ′  6 .050 18.950 17.

le mélange eau. L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné. Dans le graphe B=f (N2). qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part. III. Conclusion : On conclut au cours du travaille effectuée que le volume molaire B diminue proportionnellement avec la fraction molaire du sel et tend vers le volume molaire d’eau quand la fraction molaire du sel tend vers 0. ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl . On remarque que lorsque la masse du NaCl diminue le volume molaire B tend vers 18.2 5-RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier. Université des sciences et de la Technologie 7 .TP N° 1  CE  V2 = OC + OM ′  = OC + CE = OE  OM ′  V2 = OE cqfd Détermination Du Volume Molaire Partiel C’est la signification géométrique de V2 donc à N1=0 donne le volume molaire partiel de l’eau. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part. 4-INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : on remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue.NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B.

.B VOLUME D’EXCES DANS UN MELANGE BINAIRE ABPARTIE THEORIQUE DEFINITION ………………………………………………………………... VOLUME D’EXCES………………………………………………………… PARTIE PRATIQUE I..MESURE ET MODE OPERATOIRE 1.........3…………………...TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel HOUARI BOUMEDIENNE U...... Tracer du graphe Ve= f(Xa)…………………………………………………… 6...S...........H.. CONCLUSION :.. Détermination graphique de Va et Vb au pt Xa= 0....... Volume d’excès dans un mélange binaire 8 ........…......... Calcul de ρ s (g/cm3)…………………………………………………………… 5.. 2...... Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4……………… 4..... Note……………………………………………………………………………...................T...... Tableau récapitulatif………………………………………………………… 3.

aussi se trouve définit le volume d’excès.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE : Définition : l’état des gaz parfait pourrait représenter une approximation acceptable du fluide réelle a faible densité et sur tous une étape de calcule. On peut écrire : V = Σ Ni Vi* + Vm V = Σ Ni Vi *+Ve Il n’est pas de même de l’enthalpie ou de l’entropie G = Σ Ni Ui* + Gm Mais : G = Σ Ni Ui* +Σ Ni R T Ln Xi + Ge 9 .elle est souvent inacceptable quand il s’agit de calculer l’équilibre de phase c’est à dire le potentiel chimique ou la fugacité . enthalpie d’excès entropie d’excès. appelée « Grandeur d’excès ».il peut être raisonnable de s’en tenir la pour une propriété telle que le volume. on écrit : VE=V-VId HE=H-Hid SE = S . la grandeur d’excès et la grandeur du mélange coïncident en effet. le concept des solutions idéale ne constitue qu’une étape dans l’évolution des propriété d’un mélange . la même relation contre propriété Thermodynamique dont elles sont dérivées par exemple : GE=H-TSE GE=HE-PVE Il leur correspond des grandeurs molaires partiel en particulier le potentiel chimique d’excès : µ iE= (dGE/dNi) TPN=µ i-µ iId Dans le cas du volume . enthalpie libre. la grandeur du mélange et de la solution idéale est nulle. c’est une approximation qui peut être dangereuse pour l’enthalpie .SId G =G-GI E Entre les grandeurs extensives bien étudier. de l’énergie interne de l’enthalpie. les termes qui décrivent la différence entre le propriété du mélange réels et celle du mélange idéale sont quand il s’agit de propriété extensives.

pour mesurer un volume d’excès d’une solution a une composition données . 10 .TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel De même S = Σ Ni δ i *. C’est le but essentiel de ce TP. et B = H2O On a: Μ s = ρ s Vs => ρ s = Μ s/Vs Et on a : Pour une mole de solution contient : na de A et nB de B.Σ Ni R T Ln Xi + δ e Et A = Σ Ni (µ i − ρ Vi *) +Σ Ni R T Ln Xi + Α e II-VOLUME D’EXCES : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température (T) donner permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la composition. Soit une solution binaire de constituant A et B tel que A= H2So4. Μ s = Xa Ma + Xb Mb. il suffit de mesurer simplement sa masse volumique. Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un mélange liquide binaire est donné par : V= (Xa Ma + Xb Mb)/ ρ s-(Xa Ma/ρ a + Xb Mb/ρ b).

-préparons les mélanges acide sulfurique eau : N=° de mélange 1 2 3 4 5 6 7 % d’un acide sulfurique 38 58 70 78 84 88 92 1.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE Mesures et mode opératoires : 1. On se propose de déterminer le volume molaire totale d’excès du mélange binaire liquide acide sulfurique (A) +eau (B) à différentes composition et température et pression constantes. Note : Tous les résultats et mesures effectuent lors du TP aussi que ceux calculés dans le compte rendu. seront donnes dans le tableau suivant : 8 96 11 .

880 0. 3.TP N° 1 2. Tableau récapitulatif : % H2So4 dans la solution masse de la solution (g) 59 62 65 66 72 Détermination Du Volume Molaire Partiel 15 20 25 30 38 58 70 78 84 88 92 96 72 76.056 0.89 Xb 0.plein – M pich.596 1.5 84.83 0.22 2.5 88. Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4 : 12 .747 Ve(cm3/mole) 1.78 0.065 1.5 82.36 2. on prend 50 ml et on doit obtenir des solutions de différentes composition de l’acide .922 0.101 1.360 0.82 0.268 1.453 1.36 0.084 1.16 0.5 86.5 35 31 21 15 11 8 6 4 2 na (mole) 0.50 2.11 Xa 0.663 1.14 0.34 1.83 3.33 0.73 0.944 0.5 80.5 40 37.12 0.10 5.537 1.vide.66 0.078 0.61 0.210 0.110 ρ s (g/cm3) 1.64 0.35 5.02 2.290 0.5 10 12.680 0.46 2. *La Manipulation : Dans une solution de 38% de H2So4.369 1.96 nb (mole) 2.08 1.44 0.560 0.54 0.830 0.900 0.86 0.5 Va (cm3) 7.22 0.1 0.17 0.97 1.73 0.18 0.28 0. en suite on effectue la pesé de chaque solution.047 1.67 Poids du pycnomètre à vide égal à 27g Donc : Μ s = M pich.5 15 19 29 35 39 42 44 46 48 Vb (cm3) 42.46 3.23 0.44 0.07 4.71 0.54 0.83 2.72 1.142 1.32 0.460 0.69 5.

84 (g/cm3) Μ a=98 (g/mole) On a : ρ b = 1(g/cm) Μ b=18(g/mole) 50 cm3  100% Va cm3  15 % Va = (15 *50) / 100 Va = 7. et nb = mb /Μ b = ( ρ b*Vb) /Μ b avec: ρ a=1. Tracer de Ve =f (Xa) : Même calcul pour les autres compositions de Va Pour tracer cette courbe on doit déterminer Ve.5cm3 Vb = 50-Va Vb = 42.44. Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ s – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)].4 ml Μ s = 99-27=72 ml.Xa na = ma /Μ a = Va /Μ a + Xb ρ b . Calcule de ρ ρ s= Xa ρ a s (g/cm3) : On a Calculons Xa et Xb: Xa = na/ (na+ nb) Xb = 1. On complète ce volume de 39.4 ml a 50 ml et on fait de même pour avoir les autres solutions et donc la masse de chacune (voir le tableau). 4. • D’après le graphe de Ve =f (Xa) on remarque une augmentation du volume totale d excès avec l’augmentation de la composition de l acide jusqu’ a une valeur Xa =0. En suite on remarque une contraction de ce même volume.5 cm3 (voir le tableau).TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel On a 50ml  38% X ml  30% X = 39. 5. La composition de ce mélange correspond a Ve max est : 13 .

85 (cm3/mole) Ve = Xa Vae + Xb Vbe = 4. ceci implique que Donc : E 3 1. • solution réelle : VTreel = Xa Vareel + Xb Vbreel • solution pure : VTpur = Xa Vapur + Xb Vbpur VE= VTreel .3 .Xb =0.62 (cm3/mole) *analytiquement VE =XaVae + Xb Vbe = 4.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Xa =0. Xb =0.Conclusion : 14 .3 on a : Ve =4.3 : En traçant la tangente au point Xa = 0.(Xa Vapur + Xb Vbpur) = Xa VaE – Xb VbE Avec VaE = Μ a (1/ρ s-1/ρ a) VbE = Μ b (1/ρ s-1/ρ b) Calculons ρ s au point Xa =0.95 (cm3/mole).96 (cm3/mole) *Graphiquement : VaE = 9.3 et par extrapolation de cette même droite on trouve Vea = 9.8 (cm3/mole) VbE = 2. AN : ρ s= – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)].95 (cm3/mole) On a : Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ ρ s= s (Xa Ma+Xb Mb)/ [Ve+ (Xa Ma/ρa) + (Xb Mb/ρb)]. détermination graphique de Vea et Veb au point Xa = 0.56.252 (g/cm3).85 (cm3/mole) Au point Xa = 0.44. 6.8 (cm3/mole) Veb = 2.VTpur = Xa Vareel + Xb Vbreel . Ve =4.7. Va = 25.01 (cm /mole) VbE = -3.94 (cm3/mole) II.

l’enthalpie d’excès. bien entendues. l’entropie d’excès. de l’enthalpie. la grandeur du melange. de l’énergie interne.Vid He=H-Hid He=H-Hid Entre les grandeurs extensives. la grandeur d’excès et la grandeur du melange coïncident. on a constaté que le fluide reel pouvait etre representer par l’etat de gaz parfait pour des conditions bien specifiques L’evolution des proprietes d’un melange peuvent etre representer en 1er lieu par les solutions ideals Les termes qui décrivent la differences entre les proprietes du melange reel et celle du melange idéal sont quand il s’agit de proprietes extérieurs appelées « GRANDEURR D’EXCES ».de la solution idéal est nulle. En effet.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Les résultats analytiques sont très proches des résultats graphique donc l’équation du volume d ‘excès est vérifier. Aussi on a le volume d’excès. l’enthalpie libre d’excès et on d’écrit : VE = V . EN PLUS Introduction : D’apres les etudes faites sur le corps pur. les mêmes relations qu’entre les proprietes thermodynamiques dont elles sont dérivées par exemple : GE = HE – T SE GE = HE + PVE Il leurs correspond des grandeurs molaires partielles : en particulier le potentiel chimique d’excès :  ∂G E µ iE =   ∂N i    = µ i − µ iid   TPN Dans le cas du volume. on peut donc établir les relations suivantes : ∑ N V +V V= ∑ N V +V V= i * i * i i m E Il n’est pas de même de l’entropie ou de l’enthalpie : ∑NU + G= ∑ N U + ∑ S= ∑ N S – ∑ G= i * i i * i i i * Gm Ni R T ln Xi + GE Ni R T ln Xi + SE 15 .

55 20 57.1178 46.ρ V*i) + ∑ Détermination Du Volume Molaire Partiel Ni R T ln Xi + AE Volume d’excès : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température donnée permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la.944 1. il suffit donc de mesurer simplement sa masse volumique.4 18.4 g On complète ce volume jusqu’a 50 ml et on fait la même chose pour avoir les autres solutions demandées.24 1.79 25 59.2596 41.969 1. Mesures et mode opératoire : La manipulation : En effectue la pesée des différentes solution obtenue à partir de 50 ml d’une solution de 38% de H2SO4 .552 0.4261 30.1696 4.68 0.928 1.0645 2.208 2.82 2.202 0.6146 0.76 11.TP N° 1 A = ∑N i ( µ *i .5 79.5 74.5 53.899 1.5 62.76 0.5479 92 86.0838 96 88.72 0.3055 0.0847 47.96 ρs VE % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g .4619 84 82.95 25.49 0.047 1. Soit une solution binaire de constituant a (H2SO4).101 0.8679 70 76. Sachant que la masse d’une solution s’écrie : ρ s = ms / Vs Et pour 1 mole de solution contenant na de a et nb de b.76 14. % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb 15 55.37 8.1504 44.0361 1.1910 43.58 58 72.306 0.5 84.957 1.798 1.3 30 62.509 2.8678 88 84.(Xa Ma / ρa + Xb Mb / ρb) Pour mesurer un volume d’excès d’une solution à une composition donnée. et b (H2O).4 ml et on obtient un poids de ms= 62. ms = Xa Ma + Xb Mb Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un melange liquide binaire est donne par la relation suivante : VE=(Xa Ma + Xb Mb) / ρ s .056 0.441 0. Exemple pour une concentration : 50 ml V ml 38% 30% v = 39.031 0.026 0.0848 2.1766 78 80.0604 1.36 16 38 66.072 0.4266 0.0 41. * Le tableau suivant représente toutes les mesures effectues lors du TP.68 2.043 0.94 0.5671 0.0 69.

95 1.275 0.7071 12.5739 0.8669 10.masse pycnomètre vide) Pour calculer les ρ s de toutes les solutions on utilise : On doit d’abord calculer Xa et Xb : On a : Avec : Xa = na / (n a+ nb ) et ρ s = Xa ρ a + Xb ρ b Xb = (1 .299 0.05 g ms = (masse pycnomètre plein .3213 0.2145 Détermination Du Volume Molaire Partiel 0.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): Et on obtient les résultats du tableau.2511 4.54 0.3309 5.1966 0.500 0.3844 0. 3 /d’apres le graphe obtenu (VE = f (Xa)).7055 0.3 et par extrapolation de la droite on obtient : VaE = 10 cm3/mol et VbE =1.5633 0.7587 0.9635 0.4261 4/ la détermination graphique de VaE et de VbE au point Xa=0.14 6.4261 0.TP N° 1 na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb ρs VE 0.1138 2.Xa) na = ma / Ma = ρ a Va / Ma et nb = mb / Mb = ρ b Vb / Mb On utilise : ρ a =1.485 cm3/mol 17 .8151 0.8892 4.3 : En doit tracez la tangente au pt Xa = 0.84 g/cm3 Ma = 98 g/mol ρ b =1 g/cm3 Mb = 18 g/mol On procède de la même façon pour les autres volumes de A.5739 Xb = 0.7 0.5 1. puis une contraction de ce volume.9838 0.701 1. 2/ Le tracer de VE =f(Xa) : V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s .1849 1.6787 0. on remarque une augmentation du volume total d’excès avec l’augmentation de la composition de l’acide jusqu'à une certaine valeur (Xa = 0.5701 1.606 1.6609 Avec : Donc : Le poids du pycnomètre a vide = 26.71 0.92 3.3151 0.42 5.394 0.6843 4.5464 22.6407 17.482 1. • apres observation du graphe on remarque que pour VE (max) on a : Xa = 0.8120 0.5739).

1/ ρ b) Déterminons : au point Xa = 0.7.08 cm3/mol Détermination Du Volume Molaire Partiel 5/ détermination des volumes molaires partiels d’excès au pt Xa= 0.08 cm3/mol On a : On tire : ρ s V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s .7*(-3.28) -(1/1.28 g/ cm3 VaE = 98*[(1/ 1.30 cm3/mol VbE= -3.3.9375 cm3/mol VE = Xa VEa + Xb VbE VE = (0. donc l’équation du volume d’excès est vérifie.9375)] V E =4.3 analytiquement : Pour une solution reel on a : VTreel= Xa Vareel + Xb Vbreel Pour une solution pur on a : VTpur= Xa Vapur + Xb Vbpur Et aussi : VE = VTreel – VTpur = Xc Vareel + Xb Vareel – Xa Vapur – X bVbpur = X a( Vareel –Vapur)+ Xb ( Vbreel – Vbpur) VE = Xa VEa + Xb VbE Avec VaE = Ma ( 1/ ρ s -1/ ρ a ) et VbE = Mb ( 1/ ρ s .23 cm3/mol Conclusion : Les résultats analytiques sont très proche des résultats graphiques.28)-1] VaE = 23.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): ρ s= Xa Ma + Xb Mb / [VE + (Xa M a/ ρ a )+ (Xb Mb / ρ b )] Si on fait l’application numérique on obtient : ρ s = (0.3) +[0. 18 .84+(0.3*23.98+0.84 )] VbE = 18*[(1/ 1.7*18)/1] ρ s =1.3. VE = 4.3*8)/1. Xb = 0.08+(0.7* 18)/ [4.TP N° 1 On a VE = 4.

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