UNIVERSITE DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE HOUARI BOUMEDIENNE

FACULTE DE GENIE MECANIQUE & DE GENIE DES PROCEDES

Détermination Du Volume Molaire Partiel

MODULE : TEC 710

A. Tableau N°1 2. Principe II.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But I. Expérience D. Partie Théorie A. Partie Expérimentale. Interprétation des Résultats 1. Exemple De Calcule E. Démonstration III. Conclusion 2 . Matériels Utilises C. Trace de B=f(X1) F. Produits Utilises B. Méthode de calcul B 3.

CE II. on peut l’écrire : (1) ni : Nombre de moles du constituant i. Pour une solution idéale : Le graphe B = f ( N 2 ) est une droite. Théorie A. Le volume étant une grandeur extensive. On divise (1) par (n1 + n2 ) on obtient : B= V = N 1V1 + N 2V2 = V1 + N 2 (V2 −V1 ) ( n1 + n2 ) V = n1V1 + n2V2 Où N i est la fraction molaire. Principe : Le volume molaire partiel est le volume d’une mole de substance contenue dans le mélange.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel But: Le but de ce T P est le calcul de volume partiel NaCl-H2O à partir des mesures prises à 25°C . En effet : V1 et V2 on dV1 N dV dV1 dB = + (V2 − V1 ) + N 2 (dV 2 dN 2 − dV1 dN 2 ) = (V2 − V1 ) + 2 2 + − N 2 dV1 dN 2 dN 2 dN 2 dN 2 dV1 dN 2 − N 2 dV1 dN 2 = N 1 dV1 dN 2 Or : dB = V2 − V1 + N 2 dV 2 dN 2 + N 1 dV1 dN 2 dN 2 A T= cste et P= cste : DE M = dV 2 N 1 dV1 + =0 dN 2 dN E FE D’après la loi de Gibbs Duhem : dB = V2 −V1 dN 2 Ceci représente la pente de la tangente à la courbe.La masse et le volume du mélange NaCl-H 2O sont connu . I. Dans le cas général : C’est une courbe régulière. Partie Expérimentale : 3 0C E >C E N2 >C E 1C E . Pour déterminer utilise la méthode des tangentes.On utilise les résultats pour calculer le volume molaire partiel de chaque constituant. Vi : Volume molaire partiel du constituant.

 L’eau B.On obtient la solution (3) de 4% On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 4%.4 %.5 ml de solution 16% et on remplit jusqu’à atteindre le 50ml. Balance analytique.On obtient la solution (2) On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 8%.On obtient la solution (4) de 2%. Matériels utilisés :    Pycnomètre. 1 2 3 2% 4 12% 5 16 g →100 ml 12 g → X ⇒ X = 100 − 12 = 75 ml 16 Et comme on a 75 = 37 . Produits utilisés :  NaCl. Interprétation des Résultats 1.5ml de la solution 16% et on remplit jusqu’à 50ml.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel A.9g V=50ml 16% 8% 4% 50ml est l’on garde. Tableau N°1: 4 . Béchers. 2%) et on mesure à chaque fois le poids de la solution avec le pycnomètre à l’aide d’une balance analytique. Pycnomètre m=27. 2 D. On obtient la solution (5) de 12%. en suite on fait dilué ce mélange pour avoir des concentrations différentes (16%. C.12 % . Expérience : On prépare d’abord le mélange (NaCl-H2O) de 16 % dans un Bicher.8 % . 50ml de la solution 8% 50ml de la solution 4% 50ml de la solution 2% 50ml de la solution 12% le volume que On met dans (1) 100ml d’eau +16g de NaCl puis on partage le volume en deux On ajoute 50ml d’eau à 50ml de la solution 16% . On prend 37.

16  mNacl=0.017 2.111 2.764 0.77 =8. Méthode de calcule de B : et m NaCL = mT .794 0.754 V 50 B= = = 18 . Trace de B=f(X1) : 5 .Masse du pycnomètre =83.92 = = 0. y i % de la solution m1 n1 (NaCl) n2 (H2O) nT=n1+n2 N1=n1/nT B=V/nT 16% 55.763 2.155 nT 2.155 12% 54.777 0.0551 18.92 = = 2.17 81.072 2.0125 17.754 E.92 n1 = m NaCL 8.602 2.899 2% 50.76 0. Exemple De Calcule: Solution a 16% Masse de la solution=Masse Total .77 YNaCl =0.005 3.613 = 2.66 78.27 0.152 M 58 .653 2.152 2.754 0.67 Détermination Du Volume Molaire Partiel 12% 8% 4% 2% 82.17 79.760 2.77 0.089 8% 53.66 2.153 + 2.895 4% 51.60 M H 2O 18 nT = n1 + n2 = 0.TP N° 1 % de solution Poids (g) m NaCL M mT − m NaCL n2 = M H 2O n1 = 16% 83.035 2.9 =55.0401 18.795 0.766 n 0.5 n2 = mT − m NaCL 55.152 N1 = 1 = = 0.77 − 8.27 0.67 – 27.0061 18.16×55.0257 17.722 2.0551 nT 2.76 0.

950 17. Dans le graphe B=f (X1)..... Démonstration :  ∂V V2 =   ∂n  2    T .     1 2   dB   dB    dN  ⇒ v 2 = B + N 1  dN  . F.800 17..850 17.750 0. L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B.0400 0.TP N° 1 B=f(X1) 18.0100 0..0200 0. qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part.050 18. RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part. le mélange eau..0300 X1 0. ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl .900 17.000 B 17..0000 0.( ∗)     1  1 dB  CE  =  on remplace dans (∗) on obtient : dN 2  OM ′  6 .0600 INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : 0n remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue. P .NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique.n1  dB d (n1 + n2 ) B = B + (n1 + n 2 )  dn dn 2  2 N1 = n1 n1 + n2     V = nv = (n1 + n2 ) B ⇒ v 2 =  dB  v 2 = B + n  dn  or   2 dN 1 (n1 + n 2 ) − n 2 = = dn 2 n2 v2 = B + n B = OC N 1 = OM ′ n1 n2  dB   dn  2 n1 n2   dB   dX 1  =   dX   dn  .0500 Détermination Du Volume Molaire Partiel Série1 0.100 18.

4-INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS : on remarque qu’à chaque fois que la concentration du NaCl diminue la masse de la solution diminue. on constate que l’augmentation de la fraction molaire du NaCl entraîne une augmentation du volume Molaire total B.2 5-RÉPONSE AUX QUESTION : Dans la solution étudier. ce qui entraîne aussi une diminution de la masse du NaCl . Université des sciences et de la Technologie 7 .NaCl n’est pas additive du point de vue volumique cette disproportion est du a plusieurs facteur physico-chimique. On remarque que lorsque la masse du NaCl diminue le volume molaire B tend vers 18. Dans le graphe B=f (N2). qu’on peut citer quelque un d’entre eux comme suit : La répulsion entre les électrons de l’eau et du NaCl d’une part.TP N° 1  CE  V2 = OC + OM ′  = OC + CE = OE  OM ′  V2 = OE cqfd Détermination Du Volume Molaire Partiel C’est la signification géométrique de V2 donc à N1=0 donne le volume molaire partiel de l’eau. le mélange eau. et l’attraction entre des noyaux et des électrons d’autre part. L’autre facteur qu’on peut évoquée est la taille des molécules des deux constituant est disproportionné. Conclusion : On conclut au cours du travaille effectuée que le volume molaire B diminue proportionnellement avec la fraction molaire du sel et tend vers le volume molaire d’eau quand la fraction molaire du sel tend vers 0. III.

....T.......... Calcul de ρ s (g/cm3)…………………………………………………………… 5.....3…………………...........TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel HOUARI BOUMEDIENNE U............. VOLUME D’EXCES………………………………………………………… PARTIE PRATIQUE I....... Note……………………………………………………………………………. CONCLUSION :....MESURE ET MODE OPERATOIRE 1.......H. Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4……………… 4..........…... 2............ Tableau récapitulatif………………………………………………………… 3.S....... Tracer du graphe Ve= f(Xa)…………………………………………………… 6..... Détermination graphique de Va et Vb au pt Xa= 0.. Volume d’excès dans un mélange binaire 8 .B VOLUME D’EXCES DANS UN MELANGE BINAIRE ABPARTIE THEORIQUE DEFINITION ……………………………………………………………….

il peut être raisonnable de s’en tenir la pour une propriété telle que le volume.elle est souvent inacceptable quand il s’agit de calculer l’équilibre de phase c’est à dire le potentiel chimique ou la fugacité . la même relation contre propriété Thermodynamique dont elles sont dérivées par exemple : GE=H-TSE GE=HE-PVE Il leur correspond des grandeurs molaires partiel en particulier le potentiel chimique d’excès : µ iE= (dGE/dNi) TPN=µ i-µ iId Dans le cas du volume . enthalpie d’excès entropie d’excès. aussi se trouve définit le volume d’excès. appelée « Grandeur d’excès ». la grandeur d’excès et la grandeur du mélange coïncident en effet. la grandeur du mélange et de la solution idéale est nulle. enthalpie libre. le concept des solutions idéale ne constitue qu’une étape dans l’évolution des propriété d’un mélange . les termes qui décrivent la différence entre le propriété du mélange réels et celle du mélange idéale sont quand il s’agit de propriété extensives. On peut écrire : V = Σ Ni Vi* + Vm V = Σ Ni Vi *+Ve Il n’est pas de même de l’enthalpie ou de l’entropie G = Σ Ni Ui* + Gm Mais : G = Σ Ni Ui* +Σ Ni R T Ln Xi + Ge 9 . de l’énergie interne de l’enthalpie.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE : Définition : l’état des gaz parfait pourrait représenter une approximation acceptable du fluide réelle a faible densité et sur tous une étape de calcule. on écrit : VE=V-VId HE=H-Hid SE = S . c’est une approximation qui peut être dangereuse pour l’enthalpie .SId G =G-GI E Entre les grandeurs extensives bien étudier.

Μ s = Xa Ma + Xb Mb. C’est le but essentiel de ce TP. il suffit de mesurer simplement sa masse volumique. Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un mélange liquide binaire est donné par : V= (Xa Ma + Xb Mb)/ ρ s-(Xa Ma/ρ a + Xb Mb/ρ b). 10 . pour mesurer un volume d’excès d’une solution a une composition données . et B = H2O On a: Μ s = ρ s Vs => ρ s = Μ s/Vs Et on a : Pour une mole de solution contient : na de A et nB de B.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel De même S = Σ Ni δ i *. Soit une solution binaire de constituant A et B tel que A= H2So4.Σ Ni R T Ln Xi + δ e Et A = Σ Ni (µ i − ρ Vi *) +Σ Ni R T Ln Xi + Α e II-VOLUME D’EXCES : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température (T) donner permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la composition.

On se propose de déterminer le volume molaire totale d’excès du mélange binaire liquide acide sulfurique (A) +eau (B) à différentes composition et température et pression constantes.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel PARTIE THEORIQUE Mesures et mode opératoires : 1. seront donnes dans le tableau suivant : 8 96 11 . Note : Tous les résultats et mesures effectuent lors du TP aussi que ceux calculés dans le compte rendu. -préparons les mélanges acide sulfurique eau : N=° de mélange 1 2 3 4 5 6 7 % d’un acide sulfurique 38 58 70 78 84 88 92 1.

900 0.922 0.047 1. en suite on effectue la pesé de chaque solution.680 0.17 0.73 0.830 0.5 82.1 0.369 1.5 84.73 0.64 0. *La Manipulation : Dans une solution de 38% de H2So4.vide.596 1.453 1.14 0.360 0.22 0.69 5.72 1. Tableau récapitulatif : % H2So4 dans la solution masse de la solution (g) 59 62 65 66 72 Détermination Du Volume Molaire Partiel 15 20 25 30 38 58 70 78 84 88 92 96 72 76.TP N° 1 2.89 Xb 0.5 80.5 86.16 0.plein – M pich.33 0.056 0.61 0.83 2.67 Poids du pycnomètre à vide égal à 27g Donc : Μ s = M pich.46 2.210 0.5 35 31 21 15 11 8 6 4 2 na (mole) 0.07 4.747 Ve(cm3/mole) 1.460 0.02 2.084 1.065 1.97 1.290 0.83 0.32 0.35 5.5 40 37.34 1.078 0.44 0.944 0.08 1.537 1.12 0.110 ρ s (g/cm3) 1.880 0.560 0.50 2.54 0. on prend 50 ml et on doit obtenir des solutions de différentes composition de l’acide .11 Xa 0.96 nb (mole) 2.22 2.5 15 19 29 35 39 42 44 46 48 Vb (cm3) 42.23 0.18 0.28 0.36 0. Obtention des solutions de différentes compositions H2SO4 : 12 .36 2.5 Va (cm3) 7.142 1.44 0.66 0.5 10 12.83 3.86 0.663 1.71 0.268 1.54 0. 3.10 5.82 0.78 0.46 3.5 88.101 1.

5cm3 Vb = 50-Va Vb = 42.44.5 cm3 (voir le tableau). 4.4 ml a 50 ml et on fait de même pour avoir les autres solutions et donc la masse de chacune (voir le tableau). On complète ce volume de 39. Tracer de Ve =f (Xa) : Même calcul pour les autres compositions de Va Pour tracer cette courbe on doit déterminer Ve.4 ml Μ s = 99-27=72 ml. • D’après le graphe de Ve =f (Xa) on remarque une augmentation du volume totale d excès avec l’augmentation de la composition de l acide jusqu’ a une valeur Xa =0.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel On a 50ml  38% X ml  30% X = 39. Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ s – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)]. En suite on remarque une contraction de ce même volume.84 (g/cm3) Μ a=98 (g/mole) On a : ρ b = 1(g/cm) Μ b=18(g/mole) 50 cm3  100% Va cm3  15 % Va = (15 *50) / 100 Va = 7. 5. et nb = mb /Μ b = ( ρ b*Vb) /Μ b avec: ρ a=1. La composition de ce mélange correspond a Ve max est : 13 .Xa na = ma /Μ a = Va /Μ a + Xb ρ b . Calcule de ρ ρ s= Xa ρ a s (g/cm3) : On a Calculons Xa et Xb: Xa = na/ (na+ nb) Xb = 1.

94 (cm3/mole) II. Ve =4. ceci implique que Donc : E 3 1. Xb =0.(Xa Vapur + Xb Vbpur) = Xa VaE – Xb VbE Avec VaE = Μ a (1/ρ s-1/ρ a) VbE = Μ b (1/ρ s-1/ρ b) Calculons ρ s au point Xa =0.95 (cm3/mole) On a : Ve = (Xa Μ a + Xb Μ b)/ ρ ρ s= s (Xa Ma+Xb Mb)/ [Ve+ (Xa Ma/ρa) + (Xb Mb/ρb)].3 on a : Ve =4.01 (cm /mole) VbE = -3.44.3 : En traçant la tangente au point Xa = 0.3 . 6. détermination graphique de Vea et Veb au point Xa = 0.85 (cm3/mole) Au point Xa = 0.96 (cm3/mole) *Graphiquement : VaE = 9.3 et par extrapolation de cette même droite on trouve Vea = 9.Conclusion : 14 .85 (cm3/mole) Ve = Xa Vae + Xb Vbe = 4. Va = 25. AN : ρ s= – [(Xa Μ a/ ρ a) + (Xb Μ b/ ρ b)].252 (g/cm3).62 (cm3/mole) *analytiquement VE =XaVae + Xb Vbe = 4.95 (cm3/mole).TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Xa =0.Xb =0.56.8 (cm3/mole) VbE = 2.7.8 (cm3/mole) Veb = 2.VTpur = Xa Vareel + Xb Vbreel . • solution réelle : VTreel = Xa Vareel + Xb Vbreel • solution pure : VTpur = Xa Vapur + Xb Vbpur VE= VTreel .

Vid He=H-Hid He=H-Hid Entre les grandeurs extensives. Aussi on a le volume d’excès. de l’énergie interne. l’entropie d’excès. de l’enthalpie. l’enthalpie d’excès. l’enthalpie libre d’excès et on d’écrit : VE = V .de la solution idéal est nulle. la grandeur d’excès et la grandeur du melange coïncident. on peut donc établir les relations suivantes : ∑ N V +V V= ∑ N V +V V= i * i * i i m E Il n’est pas de même de l’entropie ou de l’enthalpie : ∑NU + G= ∑ N U + ∑ S= ∑ N S – ∑ G= i * i i * i i i * Gm Ni R T ln Xi + GE Ni R T ln Xi + SE 15 . la grandeur du melange.TP N° 1 Détermination Du Volume Molaire Partiel Les résultats analytiques sont très proches des résultats graphique donc l’équation du volume d ‘excès est vérifier. EN PLUS Introduction : D’apres les etudes faites sur le corps pur. on a constaté que le fluide reel pouvait etre representer par l’etat de gaz parfait pour des conditions bien specifiques L’evolution des proprietes d’un melange peuvent etre representer en 1er lieu par les solutions ideals Les termes qui décrivent la differences entre les proprietes du melange reel et celle du melange idéal sont quand il s’agit de proprietes extérieurs appelées « GRANDEURR D’EXCES ». les mêmes relations qu’entre les proprietes thermodynamiques dont elles sont dérivées par exemple : GE = HE – T SE GE = HE + PVE Il leurs correspond des grandeurs molaires partielles : en particulier le potentiel chimique d’excès :  ∂G E µ iE =   ∂N i    = µ i − µ iid   TPN Dans le cas du volume. En effet. bien entendues.

95 25.ρ V*i) + ∑ Détermination Du Volume Molaire Partiel Ni R T ln Xi + AE Volume d’excès : La mesure de la masse volumique d’une solution a différentes compositions et a une température donnée permet d’accéder aux volumes d’excès de cette solution en fonction de la.1504 44.0361 1.6146 0.(Xa Ma / ρa + Xb Mb / ρb) Pour mesurer un volume d’excès d’une solution à une composition donnée.5479 92 86.306 0.1178 46. Soit une solution binaire de constituant a (H2SO4).0847 47. il suffit donc de mesurer simplement sa masse volumique.55 20 57. * Le tableau suivant représente toutes les mesures effectues lors du TP.5 62.1910 43.899 1.944 1.031 0.026 0. et b (H2O).4 ml et on obtient un poids de ms= 62.4266 0.5 53.798 1.36 16 38 66.82 2.3055 0.68 2.79 25 59. % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb 15 55.202 0.3 30 62.5 79.5 84.928 1.4261 30. Exemple pour une concentration : 50 ml V ml 38% 30% v = 39.8679 70 76.76 11.8678 88 84.552 0.5 74.0604 1.056 0.2596 41.441 0. Sachant que la masse d’une solution s’écrie : ρ s = ms / Vs Et pour 1 mole de solution contenant na de a et nb de b.1696 4.4 g On complète ce volume jusqu’a 50 ml et on fait la même chose pour avoir les autres solutions demandées.0645 2.49 0.969 1.0 69.043 0.76 0.76 14.208 2.96 ρs VE % H2SO4 m (solution) g m (H2SO4) g .101 0.TP N° 1 A = ∑N i ( µ *i . ms = Xa Ma + Xb Mb Alors on peut établir que le volume molaire total d’excès dans un melange liquide binaire est donne par la relation suivante : VE=(Xa Ma + Xb Mb) / ρ s .047 1.5671 0.37 8.68 0.58 58 72. Mesures et mode opératoire : La manipulation : En effectue la pesée des différentes solution obtenue à partir de 50 ml d’une solution de 38% de H2SO4 .0 41.4 18.072 0.72 0.0848 2.24 1.0838 96 88.94 0.1766 78 80.957 1.509 2.4619 84 82.

5464 22.7 0. 3 /d’apres le graphe obtenu (VE = f (Xa)).3309 5.3213 0.5739 Xb = 0.4261 4/ la détermination graphique de VaE et de VbE au point Xa=0.3151 0.5 1.7055 0.500 0.14 6. • apres observation du graphe on remarque que pour VE (max) on a : Xa = 0.9635 0.606 1.3 et par extrapolation de la droite on obtient : VaE = 10 cm3/mol et VbE =1.299 0.1966 0.394 0.9838 0.8669 10. on remarque une augmentation du volume total d’excès avec l’augmentation de la composition de l’acide jusqu'à une certaine valeur (Xa = 0.485 cm3/mol 17 .5633 0.1849 1.8120 0.4261 0.1138 2.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): Et on obtient les résultats du tableau.54 0.92 3.2511 4.275 0.7071 12.8892 4.84 g/cm3 Ma = 98 g/mol ρ b =1 g/cm3 Mb = 18 g/mol On procède de la même façon pour les autres volumes de A.5739).TP N° 1 na (mole) m (h2o) nb (mole) Xa Xb ρs VE 0.2145 Détermination Du Volume Molaire Partiel 0.5701 1.95 1.71 0.6609 Avec : Donc : Le poids du pycnomètre a vide = 26.6407 17.42 5.482 1.05 g ms = (masse pycnomètre plein .masse pycnomètre vide) Pour calculer les ρ s de toutes les solutions on utilise : On doit d’abord calculer Xa et Xb : On a : Avec : Xa = na / (n a+ nb ) et ρ s = Xa ρ a + Xb ρ b Xb = (1 .3844 0.8151 0.5739 0.Xa) na = ma / Ma = ρ a Va / Ma et nb = mb / Mb = ρ b Vb / Mb On utilise : ρ a =1. puis une contraction de ce volume.6843 4. 2/ Le tracer de VE =f(Xa) : V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s .701 1.3 : En doit tracez la tangente au pt Xa = 0.6787 0.7587 0.

donc l’équation du volume d’excès est vérifie.3) +[0.9375 cm3/mol VE = Xa VEa + Xb VbE VE = (0.08 cm3/mol On a : On tire : ρ s V E = Xa Ma +Xb Mb / ρ s .08 cm3/mol Détermination Du Volume Molaire Partiel 5/ détermination des volumes molaires partiels d’excès au pt Xa= 0.08+(0. Xb = 0.98+0.TP N° 1 On a VE = 4.28) -(1/1.7*(-3.7.1/ ρ b) Déterminons : au point Xa = 0.7*18)/1] ρ s =1.9375)] V E =4. VE = 4.28 g/ cm3 VaE = 98*[(1/ 1.30 cm3/mol VbE= -3.28)-1] VaE = 23.3.3*23.3 analytiquement : Pour une solution reel on a : VTreel= Xa Vareel + Xb Vbreel Pour une solution pur on a : VTpur= Xa Vapur + Xb Vbpur Et aussi : VE = VTreel – VTpur = Xc Vareel + Xb Vareel – Xa Vapur – X bVbpur = X a( Vareel –Vapur)+ Xb ( Vbreel – Vbpur) VE = Xa VEa + Xb VbE Avec VaE = Ma ( 1/ ρ s -1/ ρ a ) et VbE = Mb ( 1/ ρ s .23 cm3/mol Conclusion : Les résultats analytiques sont très proche des résultats graphiques.7* 18)/ [4.3.84+(0.84 )] VbE = 18*[(1/ 1.( Xa Maa/ ρ a + Xb Mb / ρ b): ρ s= Xa Ma + Xb Mb / [VE + (Xa M a/ ρ a )+ (Xb Mb / ρ b )] Si on fait l’application numérique on obtient : ρ s = (0. 18 .3*8)/1.

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful