UTILICE CUATRO LUGARES DESPUÉS DEL PUNTO, SOLO SE CONSIDERARÁ CORRECTO

UN PROBLEMA CUANDO APAREZCA TODO EL PROCEDIMIENTO Y EL RESULTADO FINAL

SEA EL CORRECTO.
1. ¿Qué fracción de un fármaco ácido con pKa de 7 se excreta vía renal, si previamente se
administró bicarbonato de sodio que eleva el pH hasta 9.2?
2. ¿Qué fracción es reabsorbida en los túbulos renales de un fármaco ácido con pka de 4.25,
si conjuntamente con el fármaco se le administra ácido ascórbico que disminuye el pH
hasta 4?
3. ¿Cuál debe ser la fracción que se absorbe en el estómago de un fármaco ácido con pKa
de 9, si al administrar Mg(OH)2 el pH resultante es de 7.25?
4. Determine la fracción que se absorbe en el intestino de un fármaco básico con pKa de 8.7,
si el pH del medio es de 7.43

5. ¿Cuál de los siguientes fármacos básicos se excreta más por la leche materna, uno cuyo
pKa= 9.36 o uno cuyo Pka es de 2.5
6. ¿Qué sucede con la efectividad anestésica de la lidocaína con un pKa de 8.69 durante la
inflamación donde el pH es de 3.6
7. Un paciente se encuentra intoxicado por ASA cuyo pKa es de 3.5.Si Ud desea forzar su
excreción renal cuál de las siguientes sustancias administraría tomado en consideración la
relación forma ionizada, forma no ionizada del fármaco
a. Cloruro de amonio que reduce el pH urinario a 3.25
b. Bicarbonato de sodio que aumenta el pK urinario a 8

8. Determine qué dosis (mg) es necesaria administrar, si se quiere obtener una concentración
plasmática en el estado de equilibrio estacionario de 10 µg/mL. La depuración del fármaco
es de 2.5 mL/minutos y el fármaco se administra 3 veces al día.

9. Determine la vida media (horas) de un fármaco que tiene un volumen de distribución de

0.25 L/kg para un individuo de 70 kg si se sabe que la depuración del fármaco es de 8
mL/minutos.
a. ¿Cuánto tiempo (días), necesitamos para obtener la concentración en el estado de
equilibrio estacionario suponiendo que la cinética de depuración del fármaco es de primer
orden?__________________________________________________
b. ¿Dónde se distribuye el fármaco? ____________________________

10. ¿Qué cantidad diaria de fármaco es necesario administrar a un paciente masculino de 33

años que pesa 53 kg, si se sabe que la creatinina sérica del paciente es de 2.5 mg/100
mL?. El fármaco se administra a dosis de 500 mg dos veces al día. La presentación del
fármaco es de: ámpulas de 2mL, cada mL contiene 250 mg del fármaco.
11. Determine la concentración plasmática de un fármaco, si se administra una dosis de 12000
µg. La depuración del fármaco es de 2.5 mL/minutos y el fármaco se administra 3 veces al
día.
12. Determine la vida medio en horas de un fármaco con depuración de 7.25 mL/minutos y un
volumen aparente de distribución de 0.038 L/kg para un individuo de 70 kg.
a. ¿Dónde se distribuye el fármaco?________________________________
b. ¿En cuánto tiempo se alcanza la concentración en el estado de equilibrio
estacionario? _______________________________________
13. ¿Qué cantidad diaria de fármaco se necesita administrar a una paciente femenina de 48
años y 53 kg de peso. Se determina creatinina sérica de 1.8 mg/100 mL, la dosis
recomendada para el fármaco es de 750 mg cada 12 horas. La presentación del fármaco
es de 1mL, cada mL contiene 0.25 g del fármaco?
14. ¿Cuál debe ser el goteo por minuto de una venoclisis de 750 mL, si queremos que la
duración de la misma sea de 8 horas?
15. ¿Cuánto tiempo se estima que dure una venoclisis de 1L, si se quieren administrar 12
gotas por minuto?
16. Calcule la cantidad de insulina regular que adminsitraremos aun paciente que pesa 62 kg,
si sabemos que la dosis que controla al paciente es de 7UI/kg. La presentación del
fármacoe s de ámpulas de 100 ml, cada mL contiene 4 UI de insulina
17. Después de administrar un fármaco por vía IV a dosis de 1 g se obtiene la siguiente
información
Tiempo (horas) Concentración plasmática (mg/mL)
0 500
1 250
5 125
9 62.5
13 31.25

Con los datos anteriores determine

a. La vida media del fármaco
b. ¿A qué atribuye Ud. la caída de la concentración plasmática en la primera hora

18. Se inicia tratamiento con digoxina a una mujer de 78 años que sufre insuficiencia cardiaca
congestiva, este fármaco necesita un control frecuente de la concentración plasmática. La
dosis inicial es de 0.25 mg. Se determina que la concentración plasmática máxima es de
0.05 mg/L.¿ Cuál es el volumen de distribución aparente del fármaco en la paciente?
19. Un fármaco tiene un volumen de distribución de 50L, y presenta una eliminación de orden
cero a una velocidad de 2 mg/hora a concentraciones plasmáticas mayores de 2 mg/L. si
un paciente llega al servicio de urgencias con una concentración plasmática de 4 mg/L.
¿Cuánto tiempo debe pasar (en horas) para que la concentración plasmática disminuya un
50%?
20. Se administra un comprimido de 100 mg de un fármaco a un paciente cada 24 horas, y se
alcanza una concentración plasmática media en el estado de equilibrio estacionario de 10
mg/L. Si se cambia la pauta a un comprimido de 50 mg cada 12 horas. ¿Cuál será la
concentración plasmática media (mg/L) resultante del fármaco tras 5 vidas medias?
21. Después de la administración IV , de cuál de los siguientes parámetros depende
fundamentalmente la velocidad inicial de distribución de los fármacos a los diferentes
tejidos.
a. Flujo sanguíneo a los tejidos
b. Contenido graso de los tejidos
c. Grado de ionización del fármaco en los tejidos
d. Transporte activo del fármaco al exterior de los diferentes tipos celulares
e. Aclaramiento específico de cada órgano

22. Un fármaco se administra en forma de profármaco inactivo. El profármaco aumenta la

expresión del citocromo P450 que convierta el fármaco en su forma activa. ¿Cuál de las
siguientes afirmaciones será cierta con la administración crónica a largo plazo del
profármaco?.
a. La potencia disminuirá
b. La potencia aumentará
c. La eficacia disminuirá
d. La eficacia aumentará

23. En la mayoría de los pacientes un antibiótico se elimina por metabolismo hepático en un 25

%, por filtrado renal en un 50% y por secreción biliar en un 25%. Si la dosis de
mantenimiento normal es de 10 mg/hora, ¿qué pauta de dosis se administrará a un
paciente con depuración de creatinina que es la mitad del normal (suponiendo que la
depuración hepática y biliar sea normal)?
24. Si la frecuencia de dosis oral de un fármaco se mantiene constante. ¿Cuál será la
consecuencia de aumentar la biodisponibilidad de la preparación?
a. Aumentar la semivida de la eliminación de orden 1
b. Disminuir la constante de eliminación de orden uno
 c. Aumentar la concentración plasmática en el equilibrio estacionario
d. Disminuir el aclaramiento total
e. Aumentar el volumen de distribución
25. Se administra a un paciente una dosis de mantenimiento por vía oral calculada para
alcanzar una concentración plasmática en el equilibrio estacionario de 5 µg/L. tras tratar al
paciente durante un tiempo suficiente como para alcanzar el estado de equilibrio
estacionario, la concentración plasmática media del fármaco es de 10 µg/L. ¿La
disminución de cuál de los siguientes parámetros explica el aumento de la concentración
plasmática por encima de lo previsto?.

a. Biodisponibilidad
b. Volumen de distribución
c. Depuración
d. Vida media

26. La depuración renal de un fármaco es de 10 mL/minutos, el fármaco tiene un peso

molecular de 350, y se une 20% a proteínas plasmáticas. Con los datos anteriores cuál es
el mecanismo de excreción renal de este fármaco.
27. Un fármaco administrado en una dosis única de 100mg, da lugar a un pico de
concentración plasmática de 20 µg/mL. El volumen aparente de distribución es asumiendo
una distribución rápida y una eliminación insignificante antes de medir el nivel plasmático
de: ___________________________________________________________
28. Un fármaco con una vida media de 12 horas se administra en infusión intravenosa
continua. ¿Cuánto tiempo ha de transcurrir hasta que alcance el 90% de su nivel final de
equilibrio estacionario?: _____________________________________________
29. ¿Cuál debe ser la dosis a administrar de un fármaco si se desean concentraciones
plasmáticas de 20 µg/L. al administrar una dosis de 1 g la concentración que se obtiene en
el paciente es de 150 µg/L.
30. Determine un nuevo intervalo para la administración de un fármaco que a dosis habituales
se administra cada 24 horas. La depuración de creatinina del paciente es de 50
mL/minutos
31. Calcular la vida media de un fármaco cuya concentración plasmática pico es de 400µg/mL
y a las 6 horas disminuye a 50 µg/mL.
32. Después de una dosis única de un fármaco que tiene una semivida de 12 horas. ¿qué
porcentaje de la dosis permanece en el organismo después del primer día?
33. Después de alcanzada la concentración en el equilibrio estacionario de qué parámetro
farmacocinético depende el mantenimiento de concentraciones plasmáticas terapéuticas y
seguras.
34.
1. ¿Cuál será la depuración de un fármaco que se administra 2 veces al día,
si sabemos que al administrar una dosis de 700 mg se obtiene una
concentración plasmática de 14 µg/mL?

2. Determine el volumen de distribución de un fármaco, si se sabe que su

vida media es de 14 horas y si depuración es de 1.4 mL/minutos.
a. ¿Dónde se distribuye el fármaco? _________________________

3. Determine una dosis de carga para un fármaco que se administra 3 veces

al día. La vida media del fármaco es de 11.5 horas y la dosis habitual para
el fármaco es de 0.50 g

4. ¿Cuánto tiempo debe suspenderse la administración de un fármaco para

obtener concentraciones plasmáticas y seguras de 86.25 µg/mL y se
determinan en sangre concentraciones plasmáticas de 690 µg/mL. La
constante de eliminación del fármaco (Ke) es de 0.05891 h-1.
1. Determine la concentración mínima en el estado de equilibrio
estacionario para un fármaco, si se sabe que la concentración
máxima es de 35 µg/mL. La constante de eliminación del fármaco
(Ke) es de 0.03214 h-1 y el fármaco se administra 2 veces al día.

2. Determine el volumen aparente de distribución de un fármaco que

tiene una vida media de 22 horas y su depuración es de 1.43
mL/minutos.

a. ¿Dónde se distribuye el fármaco?

3. ¿Cuántas microgotas por minutos se deben administrar de una

venoclisis de 500 mL si queremos que dure 4 horas?.

4. Determine una dosis de ataque en mg para un fármaco que se

administra 4 veces al día, si sabemos que tiene un volumen de
distribución de 10.25 L y se desean concentraciones plasmáticas
de 100 µg/mL