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2010 - 2011
Loubna FIRDAOUS
IUT A – département Génie Biologique
Laboratoire ProBioGEM
Polytech’Lille, Aile C
Tél: 03 20 41 75 65
Loubna.Firdaous@univ-lille1.fr
Réception des matières premières
Entrée de l’usine
Liquide Solide
Écoulement Transport
Séparation
Broyage
Mélange
Chauffage Refroidissement
Congélation
Évaporation Déshydratation
Liquide – produit concentré – mélange Solide sec Liquide Solide Solide congelé
liquide solides
Pasteurisation Pasteurisation
ou stérilisation ou stérilisation
♠ Etc…
Transferts thermiques
Flux de chaleur
Source
Chaleur Source (Avec ɵc > ɵf)
CHAUDE FROIDE
Température ɵc ɸ Température ɵf
Convection
Conduction
U ∆T
Tc TF
Rth
R
I ɸ
Différence de température entre
Différence de potentiel U
les sources chaude et froide
∆T=TC-TF
Intensité du courant Flux de chaleur
(flux d’électrons) ɸ
I
Résistance électrique Résistance thermique
R Rth
Loi d’Ohm Par analogie avec
U=RI l’électricité ∆T=Rthɸ
ΔT
Résistance thermique R th =
Φ
Transferts thermiques
Définitions
♠ Chaleur spécifique, Cp : Quantité de chaleur nécessaire pour produire une augmentation
de température de 1 degré.
Unité SI : KJ.Kg-1.K-1
En absence d’un changement d’état, la quantité de
chaleur Q nécessaire à la masse m pour augmenter
de la température T1 à la température T2 :
Q = mC p (T2 − T1 )
ṁC ṁF
TC1 TF2
Bilan énergétique
TC
TF • • •
Q Q = m C C p (TC1 − TC 2 ) = m F C p (TF 2 − TF 1 )
ṁC ṁF
TC2 TF1
Transferts thermiques
Définitions
♠ Conductivité thermique, κ : Mesure la facilité avec la quelle la chaleur circule à travers
un matériau.
Unité SI : W.m-1.K-1
• κAΔT
Loi de Fourrier Q=
e
La conductivité thermique intervient dans les transferts de chaleur par conduction.
Unité SI : m2.s-1
κ
α=
ρC p
Transferts thermiques
Unité SI : W.m-2.K-1
Q = hA(T1 − T2 )
Fluide
chauffé
TF, hF
Échangeurs de chaleur
Échangeur à faisceau
tubulaire
Échangeurs de chaleur
Types de fonctionnement
Co-courant TF2
Fluide
chaud
TC1 TC2
Fluide froid
TF1 Fluide froid
Contre-courant
TF1
Fluide
chaud
TC1 TC2
TF2
Échangeurs de chaleur
TC1 TC1
Co-courant Contre-courant
Φ = U e Ae ΔTm
TRAITEMENTS INDUSTRIELS DE DESTRUCTION
THERMIQUE DES MICRO-ORGANISMES
Sol Eau
Air
Emballages
Mains
Matières
premières Insectes
Surfaces Animaux
Objectifs des traitements thermiques
¾ légumes, potages
¾Conserves de viande, conserves de poisson
¾Plats cuisinés, pâtes cuisinées
dN N0
= −kN
dt
N : concentration en cellules vivantes à
un instant t,
dN : variation de la population au
cours du traitement de durée dt, à la
température fixée et maintenue
constante,
K : constante de la vitesse de la 0
réaction. Temps
N (cellules
vivantes/mL)
DT est le temps nécessaire
pour détruire 90% des micro-
organismes N0 10n
10n-1
⎛ N0 ⎞
t = DT log⎜ ⎟ 10n-2
⎝ N ⎠
10n-3
DT
0
Temps
Courbe de survie des micro-organismes
à une température de traitement donnée
Notions de thermobactériologie
T1
10n-2 T T2
10n-3
0
t1 t t2
Temps
Notions de thermobactériologie
Destruction thermique en fonction de la température
T2 − T1
log DT 1 − log DT 2 = Temps (min)
Z
15
Ou
T2 −T1
DT 1
= 10 Z
z
DT 2 10
DT1, DT2 : durées de réduction F
décimale observées respectivement aux
1
températures T1 et T2,
Z : paramètre d’activation thermique;
augmentation de la température
permettant de réduire la durée du
110 115 120 121,1
traitement thermique au dixième de sa
valeur, Température
F : temps en minutes permettant (°C)
d’obtenir la stérilité recherchée lorsque
le chauffage est conduit à 121,1 °C. Courbe de destruction thermique
Notions de thermobactériologie
Tref −T
DT = DTref 10 Z
Valeurs stérilisatrices :
T −121,1
Traitement isotherme
F = t.10 Z
Notions de thermobactériologie
Résistance des micro-organismes
Groupe des micro-organismes Résistance à la chaleur (minutes)
D121,1°C D100°C D65°C
1 T2 − T1
log DT 1 − log DT 2 =
Z
0
Z (°C) paramètre d’activation thermique;
-1
augmentation de la température qui
Z diminue la valeur D de 90%.
T (°C)
Outils d’évaluation des traitements
thermiques
Hypothèses:
Avec T=f(t)
Ti −121,1
n
F = ∑10
Mesure instrumentale Z
ou exploitation Δt
graphique i =1
Autoclave Liquide
Cycle comportant 4 phases :
T1
♠ Purge de l’autoclave
Température
♠ Refroidissement
T0
Temps
CUT Refroidissement
Barème-
chauffage
T1 (°C) : température constante de régime de l’autoclave,
CUT (min) : Come Up Time ou délai de mise en régime,
T0 (°C) : température initiale au point critique du produit.
Traitements industriels de destruction
thermique des micro-organismes
Évolution des températures en stérilisation
140
120
Température
100
(°C)
80
60
40
20
0
0 20 40 60 80
Temps
Traitements industriels de destruction
thermique des micro-organismes
Caractérisation de l’évolution de la température : j et fh
Log(T1-T)
10
Log(T1-T*)
Temps (min) La partie linéaire de la courbe est
1 caractérisée par sa pente et son
1 unité
0 Log 20 40 60 ordonnée à l’origine qui représente
un écart (T1-T*).
fh
0,1
1 T1 − T *
log(T1 − T ) − log(T1 − T ) = t
*
t = f h log
fh T1 − T
T1 − T *
Définition du paramètre j : j= Facteur de retard
T1 − T0
⎡ T1 − T0 ⎤
t = f h log ⎢ j ⎥
⎣ 1 T − T ⎦
La phase de chauffage est entièrement définie par les valeurs T1 et T0 connues
de l’opérateur et les paramètres fh et j mesurés expérimentalement.
•j (sans dimension) exprime le caractère plutôt convectif (j est alors proche de 1) ou plutôt
conductif (j se rapproche de 2) du chauffage.
Traitements industriels de destruction
thermique des micro-organismes
T −121,1
Facteur de Bigelow
Fb = 10 Z
10T‐121,1/Z
10T‐121,1/Z
F0 F0
6. Détermination de Bt : Bt = B − 0,42CUT
Traitements industriels de destruction
thermique des micro-organismes
La pasteurisation
֥ Objectif bactériologique
֥ Objectif organoleptique
Pasteurisation en batch
°C
♠ Barème de stérilisation : 63°C, 30 min
♠ Nettoyage manuel
Traitements industriels de destruction
thermique des micro-organismes
Pasteurisation en continu
T3 T2
T0
T1 T2
Chauffage
T0
T1 −T 0
Refroidissement Récupération R=
de l’énergie T 2−T0
Le taux de récupération est la quantité de chaleur récupérée rapportée à la
quantité de chaleur totale nécessaire pour chauffer le produit.
Concentration par évaporation
Notions de base Point
critique
Pression de vapeur d’eau
⎛ 7258,2 ⎞
p = exp⎜ 73,649 − − 7,3037 ln(T ) + 4,1653.10 −6.T 2 ⎟
⎝ T ⎠
Évaporation : objectifs
♠ Pré-concentration d’un aliment liquide avant séchage, congélation ou stérilisation
pour la diminution du poids et du volume;
Échangeur de chaleur
V0 : vapeur de chauffage
VE1 : vapeur émise par le
produit
V0 VE1
Vapeur
mV0=kg/h mVE1=kg/h
TV0=°C TVE1=°C
HV0=KJ/Kg HVE1=KJ/Kg
Liquide à
concentrer
C1
mC1=kg/h
TC1=°C
HC1=KJ/Kg
L0 L1
mL0=kg/h mL1=kg/h
xL0=% xL1=%
TL0=°C TL1=°C
HL0=KJ/Kg HL1=KJ/Kg
Schématisation de l’évaporateur pour l’écriture des bilans
Concentration par évaporation
Bilan matière sur l’évaporateur
Le bilan matière d’un évaporateur est relativement simple à établir puisqu’il répond
à l’équation suivante:
Pour établir le bilan énergétique, on écrit l’égalité de l’énergie thermique totale des
éléments entrants et de celle des éléments sortants.
֥ À l’entrée :
֥ À la sortie :
• • • •
Q = mV 0 ΔH V 0 = mL 0 (H L1 − H L 0 ) + mVE1 ΔH VE1
Concentration par évaporation
Bilan sur le condenseur
• • •
Q c = mVE1 ΔH VE1 = mE C p (TE 2 − TE1 )
Concentration par évaporation
Surface du condenseur
•
Qc
Surface du condenseur = f(hc, ∆Tutile)
Ac =
hc ΔTutile
hc : coefficient de transfert moyen du condenseur;
∆Tutile : écart logarithmique moyen de température entre la vapeur en
condensation et l’eau.
ΔTutile =
(TVE1 − TE1 ) − (TVE1 − TE 2 )
=
TE 2 − TE1
⎛ TVE1 − TE1 ⎞ ⎛ TVE1 − TE1 ⎞
ln⎜⎜ ⎟⎟ ln⎜⎜ ⎟⎟
⎝ TVE1 − TE 2 ⎠ ⎝ TVE1 − TE 2 ⎠
Concentration par évaporation
Estimation du coefficient de transfert de chaleur global
Paroi
Vapeur de •
chauffage
Q=h G AΔT
∆T
Liquide à
concentrer Q: flux de chaleur échangée pour
l’évaporateur (W)
hG : coefficient de transfert global
de chaleur de l’évaporateur (W.m-2.°C-1)
hV hp hL ∆T : écart de température utile au
transfert de l’évaporateur (°C)
ΔT = TV 0 − TL1
1 1 1 1 1 ep 1
= + + = + +
hG hV h p hL hV λ p hL
Concentration par évaporation
Efficacité énergétique
mVE
Efficacité énergétique =
Débit d’eau évaporée (t/h)
Efficacité =
Débit de vapeur de chauffage (t/h) mV 0
Concentration par évaporation
Évaporation simple effet
Vapeur de TE2: eau
chauffe V0 VE1
tiède
Condenseur
TE1: eau
froide
C1 C2
Alimentation
L1=produit concentré, xL1
produit L0, xL0
TE1: eau
froide
C1 C2 C3 CC
Objectifs
♠ Accroître la durée de conservation des produits;
Vapeur émise
W2 final
W1 initial (Kg
d’eau par Kg de
1 Kg produit)
Mat.sèche
Mat.sèche Mat.sèche
P1 (débit mp1) état initial P2 (débit mp2) état final Teneur en eau finale (base
(base humide) humide)
Séchage des aliments
Teneur en eau du produit
X (Kg d’eau
par Kg de
matière
sèche)
Total :
(1+X) Kg
W initial (Kg
d’eau par Kg de 1 Kg de
1 Kg
produit) matière
sèche
Mat.sèche
(1-W)
W X
X= W=
1−W 1+ X
Séchage des aliments
Conservation de la matière sèche
֥ Avec la notation en W
• •
m p1 (1 − W1 ) = m p2 (1 − W2 )
֥ Avec la notation en X
• 1 • 1
m P1 = m P2
X +1 X +2
Séchage des aliments
Notion d’équilibre et d’activité de l’eau
Eau libre
H20g
H20g
H20g H20g
Constituants
organiques,
minéraux et
eau liée aw HR
Solide Atmosphère
humide
Activité de l’eau P
a w =
Pe
Eau
Eau Produit en
équilibre avec
l’air
Produit humide
(légumes, viandes,
etc…)
0,9<aw<1
Micro-organismes aw minimale
Bactéries 0,910
Levures 0,187
Moisissures 0,70
Produit
Transfert de
Flux de chaleur
chaleur
Produit humide :
Tp, Xp, mp
Flux de Transfert
matière d’eau
Ta>Tp
Séchage des aliments
Propriétés de l’air humide : diagramme enthalpique de l’air humide
mV
¾Humidité absolue (teneur en eau) YA =
m AS
Ts (sec) en Th (humide)
amont en aval
Air Air à
humide caractérise
r
A2
Y2, Ha2
ma
P1 P2
ms ms
Séchoir
X1 X2
Y1, Ha1 A1
ma
Chauffage de
l’air
Y0, Ha0 A0
ma
Séchage des aliments
Bilan de l’eau
L’eau que perd le produit est gagnée par l’air, le débit d’eau s’écrit alors :
• • •
meau = ma (Y2 −Y1) = ms ( X1 − X2 )
Bilan enthalpique
• • • •
m a H a1 + m p1 H P1 = m a H a2 + m p2 H p2
Consommation énergétique