AMINOACIDOS

AROMATICOS

Freddy Roa
Humberto Bernasconi
Triptófano Fenilalanina Tirosina

Esenciales No Esencial
Ruta Metabólica

 La fenilalanina, tirosina y triptófano son sintetizadas en

una ruta metabólica en común.
 Rutas metabólicas:
P

Eritrosa 4-fosfato

+ Acido 3-desoxi-D-arabino-heptulosónico 7-fosfato

H2O

Fosfoenol-piruvato
 Sikimato deshidrogenasa

P NADP+
H2O
NADH, H+

NAD+
3-Deshidroquinato NADPH+H+
3-Deshidrosikimato
Sikimato kinasa EPSP sintasa

ADP P

ATP

Fosfoenol-piruvato
 Corismato sintasa

Acido 5-enoilpiruvilsikimico 3-fosfato Corismato

 Corismato

Prefenato
NAD+
H2O + C2O

NADH,H+,CO2

Fenilpiruvato
p-Hidroxifenil-
piruvato
OH
 Transaminación

Fenilalanina
Tirosina
 Glu + Lactato

Gln
Corismato PRPP
Antranilato

PP

1- (o-Carboxifenilamino)-1-
desoxirribulosa-5-fosfato
N-5’-Fosforribosil-antranilato
 H2O+CO2

Indol-3-glicerol fosfato

+ H2O
serina
Gliceraldehido-3-fosfato

Triptófano
Características generales de su
transformación metabólica:
•Los anillos aromáticos no son fácilmente asequibles en el medio, a pesar de
que el anillo bencénico es muy estable.

•La única vía metabólica que existe para obtener L-tirosina, L-triptófano y L-
fenilalanina es la vía biológica, en la cual se necesitan reacciones
emzimaticas.

• Todas las observaciones realizadas sugieren que todas las actividades

enzimaticas forman parte de un gran complejo multienzimatico, tanto en los
procariotas como en los eucariotas.

•Los sitios activos enzimáticos que catalizas los distintos pasos (a veces no
secuenciales) de la vía hasta el triptófano se hallan en una misma cadena
polipeptídica en algunos hongos y bacterias, pero en otros se encuentran en
proteínas separadas. Además, la actividad de algunos de estas enzimas
precisa una asociación no covalente con otras enzimas de la ruta.
Los aminoácidos aromáticos como
precursores de otros metabolitos
Aminoácido aromático
Producto
precursor
 Alcamidas
 Catecolaminas en general
 Dopamina
 Norepinefrina
Fenilalanina  Tirosina
 Tiramina
 Epinefrina (Adrenalina)
 Melanina
 Fenil-Lactato

 Serotonina
Triptófano  Auxinas

 Adrenalina
Tirosina  Noradrenalina
 Acetil-Coa furomato
Importancia biología de las
Catecolaminas:

 Como observamos en el cuadro anterior las

Catecolaminas son generadas por la Fenilalanina, la
cual también genera Tirosina.
 Las catecolaminas corresponden al grupo conformado
por noradrenalina, adrenalina y dopamina. Este es un
grupo de neurotransmisores muy importantes para el
sistema nervioso simpático, donde ejercen efectos
metabólicos y cardiovasculares por la estimulación de
receptores adrenérgeticos en una amplia variedad de
células.
Conclusiones:
 Al indagar y conocer la importancia biología de los
aminoácidos aromáticos, podemos entender que tan
relevante resulta ser diversos organismos y mas aun para
el ser humano.
 Al estudiar las rutas metabólicas se logro apreciar el uso
de intermediarios para efectuar las reacciones.
 El biosíntesis del triptófano, fenilalanina y tirosina son de
gran importancia para la Biotecnología ya que sus
productos y precursores son de gran interés en la industria.
 En bioquímica los aminoácidos aromáticos son de gran
interés ya que corresponde a aminoácidos esenciales en
su mayoría.