Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Escuela de Postgrado
SP.
2011
Índice. 3
Introducción. 6
I. FUNDAMENTO TEÓRICO.
I.1.Lixiviación.
8
I.1.1. Métodos de Lixiviación.
I.1.2. Lixiviación de oro y Plata. 8
I.2.Cianuro.
9
I.2.1. Enlace del Cianuro.
I.2.2. Clasificación del cianuro. 10
I.2.3. Química del Cianuro Libre.
11
I.2.4. Complejos Cianurados.
I.2.5. Complejos Débiles y Fuertes del Cianuro. 12
I.3.2.2.Conversión a Ferrocianuro. 17
I.3.2.3.Oxidación con Ácido peroximonosulfúrico.
18
I.3.2.4.Clorinación Alcalina.
I.3.3. Adsorción con Carbón Activado. 18
I.3.4. Biodegradación.
18
I.3.5. Clases de Biodegración.
I.3.5.1.Aerobia. 18
I.3.5.2.Anaerobia.
19
I.4.Microorganismos.
II.1.3. Biorreactores.
25
II.2.Métodos.
II.2.1. Equipo Experimental. 25
32
33
33
33
34
34
34
35
35
36
39
40
41
1.1. LIXIVIACION.[2]
1.1.1.METODOS DE LIXIVIACION.
1.2. CIANURO[8].
✔ Cianuro libre
✔ Complejos de cianuro
✔ Complejos débiles y fuertes del cianuro
1.1.2.COMPLEJOS CIANURADOS.
K3Fe(CN)63K+ + Fe(CN)63-
CONCENTRACIÓN
Elementos
(mg/lt)
Cianuro total 50-2000
Arsénico 0-115
Cobre 0.1-300
Hierro 0.1-100
Plomo 0-0.1
Molibdeno 0-4.7
Níquel 0 .3-35
Zinc 13-740
1.1.5.DEGRADACION DE CIANATO
1.1.2.DEGRADACIÓN QUÍMICA.
1
M x CN y ( ac ) + 2 H 2O( l ) + O2 ( g ) → M ( ac ) + −biopelicula + HCO3−( ac ) + NH 3( ac )
2
Donde:
M= (Cu, Fe, Zn, Ni)
5
2 SCN (−ac ) + 2 H 2O(l ) + O2 ( g ) → SO4−(2ac ) + HCO3−( ac ) + NH 4+( ac )
2
• Aerobia.
• Anaerobia.
1.1.1.1. AEROBIA.
2HCN+O2enzimas 2HCNO
2HCNO+H2O NH3(g)+CO2(g)
1.1.1.2. ANAEROBIA.
HCN + H S- → HCNS + H+
1.2. MICROORGANISMOS.
1.2.1.TIPOS DE MICROORGANISMO.
– Con Bacteriana.
– Con Hongos.
– Levaduras.
– Protozoarios.
✔ Neurosporacrassa ✔ Aspergillusniger
✔ Rhizopusarrhizus ✔ Aspergillusansia
✔ Penicillum ✔ Tricodermaharzianum
Concentr
En el curso de esta fase la reproducción celular es mínima y su
duración varia principalmente según el tamaño del inóculo, la edad de
las células y tipo de sustrato que contiene el medio de cultivo.
Celular
del crecimiento propiamente dicho. La concentración celular o
concentración en biomasa X, aumenta lentamente y después mas
rápido. La velocidad de reproducción aumenta dxdt así como la
velocidad específica de crecimiento.
2.1. MATERIALES.
2.1.1.CARACTERÍSTICA DE LA MUESTRA.
ppm
pH NaCN As Fe Cu Pb Zn Sb Cd
2.1.2.MEDIO Y REACTIVOS.
– Dextrosa 3%
Agua destilada 1 Lt
NaOH
○ Alcohol yodado.
○ Solución sulfocrómica.
➢ Azul de lactofenol.
2.1.1.BIORREACTORES.
2.2.MÉTODOS.
2.2.1.EQUIPO EXPERIMENTAL.
2.2.2.PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.
– Dextrosa 3%
Se sembró los hongo en caldo Ms9b a pH 9.5, 10,5 y 11.5 con una
concentración de cianuro de 10 ppm permaneciendo por 10 días a
temperatura ambiente y luego fueron resembrados en APD e incubados
por 5 días a temperatura ambiente. Se repitió el procedimiento para
cada valor de pH y para concentraciones de cianuro de 50, 100, 200,
400, 600, 800, 1000, 1500 y 2000 ppm obteniéndose cultivos puros
adaptados a consumir cianuro.
2.1.1.3.PRUEBAS PRELIMINARES.
104 Esporas/d
m3
105 Esporas/d
m3
106 Esporas/d
m3
9.5
10.5
11.5
– Dextrosa 3%
2.1.1.DISEÑO EXPERIMENTAL.
2.1.2.PROCEDIMIENTO DE DATOS
I. RESULTADOS.
Concentraci
ón
esporas/cm3 104 105 106 104 105 106 104 105 106
Cianuro 3.21 2.23 1.74 4.19 2.23 2.97 5.2 3.2 2.2
ppm 7 1 3
3.45 2.20 1.90 3.95 2.40 2.75
5.1 3.2 2.2
2.99 2.00 1.80 4.25 2.20 3.01
0 0 0
Promedio 3,22 2,14 1,81 4,13 2,28 2,91 5,19 3,24 2,19
Efectos de:
Total 26
– Una evaluaci
ón económica debe ser practicada para decidirtiempo
el y
concentraci
ón de esporas adecuados.
tamaño.
ANEXO
Tratamiento Biológico de Relaves Auríferos en función de su pH y Concentración de 4
Aspergillus sp. 9
Tabla Nº A-1-A: Porcentaje de degradación de cianuro con 10 ppm de
cianuro en la solución
pH
9.5 10.5 11.5