UNIVERSIDADE DE CABO VERDE DEPARTAMENTO CINCIAS E TECNOLOGIA ENGENHARIA QUMICA E BIOLGICA 2 ANO / 1 SEMESTRE

Laboratrio de qumica ll

Equilbrio qumico

Docente: Osvaldo Ortet.

Discente: Isac Carvalho;

Ktia Lopes;
Paulo Gomes; Ronilson Pereira; Stiven Ramos;

Praia, 24 de Janeiro de 2011 Ano lectivo 2010/2011

RESUMO Fez-se o estudo das espcies presentes num sistema Qumico em equilbrio, variando as concentraes das espcies, a temperatura do sistema, utilizando ies cromato, dicromato e os ies complexos de cobalto (II). No estudo do equilbrio entre os ies cromato e dicromato foram adicionadas as solues de HCl e NaOH e o Ba(NO3)2 verificando diferentes comportamentos como a mudana da cor. Depois de adicionar a gua ao cobalto, a soluo mudou de azul para rosa. Colocou-se o sistema em aquecimento e o equilbrio deslocou-se no sentido inverso, passando novamente para a cor azul. Ao arrefecer a soluo o equilbrio deslocou-se no sentido directo. Todos os efeitos produzidos e observados nas transformaes anteriores podem ser explicados em termos de um princpio denominado princpio de Le Chatelier.

OBJECTIVOS: Interpretar alteraes sofridas por um sistema em equilbrio, quando se varia a concentrao de uma espcie presente na soluo e a temperatura do sistema. Saber mais sobre os factores que afectam o equilbrio qumico.

INTRODUO Um equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e produtos em uma reaco qumica se mantm constante ao longo do tempo, isto , um estado de um sistema Qumico onde a velocidade de formao de produtos (reaco directa) igual a velocidade de formao dos reagentes (reaco inversa). No estado de equilbrio o produto das concentraes dos produtos elevados aos coeficientes estequiomtricos divididos pelos produtos das concentraes dos reagentes elevados aos coeficientes estequiomtricos correspondentes, constante a uma determinada temperatura. Teoricamente, toda a reaco qumica ocorre nos dois sentidos: de reagentes se transformando em produtos e de produtos se transformando de volta em reagentes. Contudo, em certas reaces, como a de combusto, virtualmente 100% dos reagentes so convertidos em produtos, e no se observa o contrrio ocorrer (ou pelo menos no em escala mensurvel); tais reaces so chamadas de irreversveis. H tambm uma srie de reaces nas quais logo que uma certa quantidade de produto (s) formada, este (s) torna(m) a dar origem ao(s) reagente(s); essas reaces possuem o nome de reversveis. O conceito de equilbrio qumico praticamente restringe-se s reaces reversveis. Quando todas as substncias envolvidas no equilbrio se encontram no mesmo estado fsico diz-se que temos um equilbrio homogneo, que o caso de todos os equilbrios apresentados aqui at ento. Analogamente, os equilbrios onde esto envolvidas mais de uma fase so chamados de equilbrios heterogneos, como o seguinte: Ni(s) + 4CO(g) Ni(CO)4(g)
[1]

Princpio de Le Chatelier Quando se exerce uma aco sobre um sistema em equilbrio, ele desloca-se no sentido que produz uma minimizao da aco Henri Louis Le Chtelier (Paris, 8 de outubro de 1850 Miribelles-chelles, 17 de Junho de 1936) foi um qumico e metalurgista francs. Contribuiu significativamente para o desenvolvimento da termodinmica, conhecido pela descoberta da lei do equilbrio qumico (1888). Formado na cole Polytechnique e na cole des Mines em Paris, ensinou qumica sucessivamente na cole des Mines, no Collge de France e na Sorbonne (1878-1925) e tornou-se inspetor geral de minas (1907). Formulou o denominado Princpio de Le Chtelier (1888), sobre relaes entre variaes de temperatura e presso. Tambm trabalhou com calor especfico em gases a altas temperaturas e mtodos de medio de temperaturas. Promoveu a aplicao de qumica na indstria francesa, especialmente na produo de gs amnia, cimento, ao e cermica. Entre seus livros destacaram-se Science and Industry (1925) e Method in the Experimental Sciences (1936). Morreu em Miribel-les-Eschelles, Isre, Frana, e alm das contribuies para a metalurgia e cermica, desenvolveu ainda equipamentos para linhas frreas, um pirmetro ptico. [2]

Factores que alteram o equilbrio Sempre que um sistema atinge o estado de equilbrio, este pode ser afectado por factores externos, tais como: Variao da concentrao Variao da temperatura Variao da presso Variao do volume

Efeito da Concentrao O aumento do valor da concentrao de um componente do sistema, seguida do consumo desse componente, at se atingir um novo estado de equilbrio. J a diminuio do valor da concentrao de um componente do sistema seguida do consumo dos componentes do lado oposto do mesmo at se atingir um novo estado de equilbrio. Quando h um aumento da concentrao de um ou mais reagentes, o sistema evolui no sentido directo de forma a diminuir a sua concentrao. O mesmo acontece com o aumento da concentrao dos produtos. Por outro lado, quando h uma diminuio da concentrao de um ou mais reagentes, o sistema volta ao estado de equilbrio, deslocando-se a reaco no sentido inverso, diminuindo a concentrao dos produtos e aumentando a dos reagentes para que se atinja novamente o estado de equilbrio. O mesmo acontece no caso inverso. Efeito da Presso A diminuio de volume de um gs, com consequente aumento do nmero de partculas por unidade de volume (e, assim, aumento da presso do sistema pois presso e volume so inversamente proporcionais), seguida da deslocao da reaco no sentido em que diminui o nmero de partculas, ou seja, sentido do menor nmero de moles, tendendo a diminuir a presso do sistema. O contrrio visto quando se diminui a presso e, logo, aumentando o volume do gs. [3] Efeito do volume Se tivermos o sistema traduzido por A(g) + B(g) C(g) em equilbrio e actuarmos sobre ele diminuindo o volume do recipiente, esta diminuio de volume traduz-se num aumento da presso. Efeito da Temperatura O aumento da temperatura favorece a reaco endotrmica em que h absoro de calor, deslocando-se assim para o lado dos reagentes. O contrrio visto quando se diminui a temperatura, deslocando a reaco para o sentido exotrmico. [4]

Efeito dos catalisadores O catalisador apenas acelera a velocidade a que decorre a reaco qumica, no afectando o equilbrio qumico, rendimento ou constante de equilbrio. Um catalisador pode assim ser til numa reaco qumica, afectada pelos factores anteriormente mencionados, pois permite que o equilbrio seja atingido mais rapidamente, e que o rendimento seja o mesmo mas num menor espao de tempo aumentando assim a produtividade da reaco. [3]

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 1- Equilibrio de io cromato e io dicromato Numerou-se 2 tubos de ensaio de 1 a 2. Colocou-se 1 mL da soluo aquosa de io cromato, a 0.1 mol/L, no tubo1 e 1 mL da soluo aquosa de io dicromato, a 0.1 mol/L no tubo 2. Ao tubo 1 adicionou-se cerca de 6 gotas uma soluo aquosa de HCl a 1 mol/L, at a mudana de cor. A seguir adicionou-se tambm cerca de 6 gotas uma soluo aquosa de NaOH a 1 mol/L at a mudana da cor. Ao tubo 2 adicionou-se cerca de 6 gotas, uma soluo aquosa de NaOH a 1 mol/L at a mudana da cor. A seguir adicionou-se tambm cerca de 6 gotas, uma soluo aquosa de HCl a 1 mol/L ate a mudana da cor. 2- Equilibrio de o cromato de brio slido e uma soluo saturada dos seus ies Numerou-se 2 tubos de ensaio de 3 a 4. Colocou-se 1 mL da soluo aquosa de io cromato, a 0.1 mol/L, no tubo3 e 1 mL da soluo aquosa de io dicromato, a 0.1 mol/L no tubo 4. Ao tubo 3 adicionou-se 6 gotas uma soluo aquosa de Ba(NO3)2 a 0.1 mol/L, at a mudana de cor. A seguir adicionou-se 7 gotas uma soluo aquosa de HCl a 1 mol/L at a mudana da cor.

Ao tubo 4 adicionou-se cerca de 6 gotas, uma soluo aquosa de Ba(NO3)2 a 0.1 mol/L at a mudana da cor. A seguir adicionou-se tambm cerca de 6 gotas, uma soluo aquosa de NaOH a 1 mol/L ate a mudana da cor. 3- Influncia da temperatura no equilbrio entre os ies complexos e os Co(II) de diferente coordenadas Colocou-se 1 mL de uma soluo de cobalto (II) etanol absoluto num tubo de ensaio Pyrex (tubo 5). Adicionou-se umas gotas de gua at observar qualquer alterao. Colocou-se o tubo de ensaio num copo com gua em aquecimento at observar qualquer alterao. Retirou-se o tubo de ensaio do banho de gua, colocou-se no gelo ate a mudana da cor.

DISCUSSO DOS RESULTADOS Parte 1 Tabela 1 (Equilibrio de io cromato e io dicromato) Tubo 1 2 Soluo de/cor Cromato/Amarelo Dicromato/Laranja Adio de HCl Laranja Adio de NaOH Adio de HCl Amarelo (2) Amarelo Laranja (1)

Equao qumica da formao do io dicromato a partir do io cromato 2CrO42- (aq) + 2H+ Cr2O72-(aq) + H2O (liq) Nota: As equaes qumicas apresentadas abaixo indicam o que aconteceu na prtica sobre as variaes do sentido do equilbrio

Para o tubo que contm o io cromato (tubo 1) Ao adicionar HCl 2CrO42- (aq) + HCl (aq) + 2H+ (aq) Cr2O72- (aq) + H3O+(aq) + Cl- (aq) Ao adicionar-se o HCl, aumenta a concentrao do io hidrognio, logo a reaco d-se no sentido directo, sentido da formao do io dicromato. Ao adicionar NaOH 2CrO42- (aq) + 2Na+ (aq) + H2O (liq) Cr2O72- (aq) + 2NaOH (aq) Ao adicionar-se o NaOH vai consumir-se o io hidrognio e vai diminuir a concentrao dos reagentes e a reaco ocorre no sentido inverso. A soluo volta para o seu estado primognito (cromato). Isto foi observado experimentalmente pelas mudanas da cor. Para o tubo que contm o io dicromato (tubo 2) Ao adicionar NaOH Cr2O72- (aq) + NaOH (aq) + H2O (liq) 2CrO42- (aq) + 2H+ (aq) + Na+ (aq) + OH- (aq) Ao adicionar-se o NaOH vai consumir-se o io hidrognio e vai diminuir a concentrao dos reagentes, logo o equilbrio desloca para a formao do io cromato, ou seja, sentido directo. O NaOH favorece a formao do io cromato. Ao adicionar HCl Cr2O72- (aq) + H3O+ (aq) + Cl- (aq) 2CrO42- (aq) +2H+ (aq) + HCl (aq) Ao adicionar-se o HCl, aumenta a concentrao do io hidrognio, ou seja aumenta a concentrao dos produtos, logo o equilbrio desloca para a formao do io dicromato, ou seja, sentido directo. O HCl favorece a formao do io dicromato. Na parte 1, observa-se as cores amarela e laranja aos solues de cromato e dicromato, respectivamente, e a mudana de cor gerada pela adio de algumas substncias. Como a mudana de cor ocorre nos dois sentidos, fica evidente que as espcies cromato e dicromato coexistem numa mesma soluo, sendo ela ora amarela, ora alaranjada,

devido s condies do meio, ou seja, existe uma transformao reversvel que afectada pela adio de algumas espcies qumicas. Quando se adiciona cido clordrico, HCl, a reaco favorecida aquela que produzir a espcie alaranjada o dicromato. Com a adio de uma base, hidrxido de sdio, NaOH, a reaco favorece aquela que ir produzir a espcie amarela o cromato.

Parte 2 Tabela 2 (Equilbrio de o cromato de brio slido e uma soluo saturada dos seus ies) Tubo Soluo de/cor Adio de Ba(NO3)2 Adio de HCl 3 Cromato/Amarelo Amarelo/Formao do precipitado 4 Dicromato/Laranja Laranja Amarelo/Formao do precipitado (4) Laranja (3) Adio de NaOH

Para o tubo que contm o io cromato (tubo 3) CrO42- (aq) + Ba2+ (aq) BaCrO4 (s) Ao adicionar Ba(NO3)2 2CrO42- (aq) + Ba2+ (aq) + Ba(NO3)2 (aq) 2BaCrO4 (s) + 2NO3Ao adicionar o nitrato de brio ao cromato formou-se precipitado amarela e o equilbrio desloca no sentido directo. Ao adicionar HCl 2BaCrO4 (s) + 4NO3 - (aq) + 2HCl (aq) Cr2O72- (aq) + 2Ba(NO3)2
(aq) +

H2O + 2Cl- (aq)

Ao adicionar-se o HCl, o equilbrio deslocou-se para a formao dos reagentes, ou seja, aumentou-se a concentrao do dicromato, logo vai dissolveu-se completamente o precipitado

Para o tubo que contm o io dicromato (tubo 4) Ao adicionar Ba(NO3)2 Cr2O72- (aq) + Ba2+ (aq) + Ba(NO3)2 (aq) Cr2O72- (aq) + 2NO3- (aq) + 2Ba2+ (aq) Ao adicionar-se o nitrato de brio a soluo do dicromato o equilbrio deslocou-se no sentido directo. Ao adicionar NaOH Cr2O72- (aq) + 2NO3- (aq) + 2Ba2+ (aq) + 2NaOH (aq) 2BaCrO4 (s)+ 2NaNO3 (aq) + H2O

O equilbrio desloca para a formao do io cromato, ou seja, sentido inverso Ao adicionar-se o NaOH a soluo de dicromato, consumiu-se os ies hidrognio, logo o equilbrio deslocou-se no sentido inverso, ou seja, no sentido de formao do cromato em que houve a formao de precipitado e ficou com a cor amarela. Na parte 2, quando se adiciona nitrato de brio, Ba(NO3)2, os ies Ba2+ interagem com o cromato formando cromato de brio, espcie de menor solubilidade. Com isso, a reaco favorecida aquela que produzir o cromato e consumir o dicromato. Com a adio, no mesmo tubo, de HCl, a transformao favorecida ser a de consumo do cromato e consequente produo do dicromato. Dependendo da quantidade do cido adicionado, o precipitado poder desaparecer. A adio de uma base favorece a produo de cromato e, consequentemente, a formao do precipitado cromato de brio, BaCrO4. Todos os efeitos produzidos e observados nas transformaes anteriores podem ser explicados em termos de um princpio denominado princpio de Le Chatelier. HenriLouis Le Chatelier (1850-1936), qumico industrial francs, enunciou o seguinte princpio: Se um sistema em equilbrio perturbado por uma variao de temperatura, presso ou concentrao de seus componentes, o sistema reagir de forma contrria perturbao, tentando ameniz-la o mximo possvel

Parte 3 Tabela 3 (Influncia da temperatura no equilbrio) Tubo 5 Soluo de/cor Cloreto de cubalto(II) Adio de H2O Rosa Aquecimento Azul Arrefecimento Rosa(5)

Ao adicionar a da gua [COCl4]2- (aq) + 6H2O (liq) [CO(H2O)6]2+ (aq) + 4Cl (aq) .A soluo do Co(II), inicialmente azul, e ao adicionar gua a reaco d-se no sentido directo, ou seja, aumentou-se a concentrao do io hidrognio e logo a reaco reagiuse no sentido de aumentar a concentrao dos produtos e assim mudou-se para a cor rosa. Ao aumentar a temperatura [COCl4]2- (aq) + 6H2O (liq) [CO(H2O)6]2+ (aq) + 4Cl (aq)

Ao aumentar a temperatura do sistema este reage no sentido de contrariar esse aumento, isto , reage, no sentido de produzir um abaixamento de temperatura, consumindo calor, o equilbrio desloca-se para a formao do io cromato, ou seja, sentido inverso e a soluo mudou-se novamente para a cor azul. Um aumento da temperatura desloca o equilbrio para a reaco endotrmica (absorve energia). Neste caso, dado que h um aumento da concentrao dos reagentes e uma diminuio da concentrao dos produtos, a constante de equilbrio diminui por aumento de temperatura.

Ao diminuir a temperatura [COCl4]2- (aq) + 6H2O (liq) [CO(H2O)6]2+ (aq) + 4Cl(aq) Diminuindo a temperatura do sistema, este reage, no sentido de aumentar a temperatura, libertando calor, Logo o equilbrio desloca para a formao do io cromato, ou seja, sentido directo. Neste caso a constante de equilbrio aumenta, porque diminui a

concentrao dos reagentes e aumenta a concentrao dos produtos de reaco. Uma diminuio da temperatura desloca o equilbrio para a reaco exotrmica (libertao de energia). Vai de acordo com a lei de van't Hoff). Nesta actividade observamos as mudanas de cor geradas pela adio de algumas substncias no equilbrio hexaaquocobalto (II) tetraclorocobalto (II). Como a mudana de cor ocorre nos dois sentidos, fica evidente que as espcies [Co(H 2O)6]2+ e [CoCl4]2coexistem numa mesma soluo, sendo ela ora vermelha, ora azul, devido s condies do meio, ou seja, existe uma transformao reversvel que afectada pela adio de algumas espcies qumicas. Quando se adiciona cido clordrico, HCl, a reaco favorecida aquela que produzir a espcie azul o tetraclorocobalto (II). Com a adio de gua, a reao favorecida aquela que ir produzir a espcie vermelha o hexaaquocobalto (II). Quando se aquece o sistema, a reaco favorecida aquela que produzir a espcie azul o tetraclorocobalto (II). Diminuindo a temperatura, a cor vermelha volta a predominar, pois a reaco favorecida a que leva formao da espcie [Co(H2O)6]2+. O aumento da temperatura provoca aumento da rapidez da reaco directa e tambm da inversa. Como a reaco endotrmica a que absorve calor, o aumento da velocidade da reaco ser maior nesta, e, com isso, a reaco favorecida com a elevao da temperatura ser a endotrmica

Concluso O conhecimento dos valores da constante de equilbrio (Kc), permite tirar concluses sobre a extenso das reaces qumicas, ou seja quanto maior for Kc mais extensa ser a reaco. Quando se adiciona cido clordrico, HCl, a reaco favorecida aquela que produzir a espcie alaranjada o dicromato. Com a adio de uma base, hidrxido de sdio, NaOH, a reaco favorece aquela que ir produzir a espcie amarela o cromato.

No equilbrio do cromato de brio slido e uma soluo saturada dos seus ies a adio de uma base favorece a produo de cromato e, consequentemente, a formao do precipitado cromato de brio, BaCrO4. As experiencias feitas foram importantes para identificao de factores que alteram o equilbrio qumico. Esses factores so: variao da concentrao de um dos componentes, variao da temperatura e mudana de presso. O aumento da concentrao de reagente favorece a formao de produto e a diminuio da concentrao do reagente favorece formao do prprio reagente. O aumento de temperatura provoca aumento da rapidez das reaces directa e inversa favorecendo mais aquela que for endotrmica.

Ilustrao I(cromato e dicromato)

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

BIBLIOGRAFIA
[1]

Obtida de "http://pt.wikipedia.org/wiki/equilibrio_quimico%C3%equilibrio" Em 15

de Janeiro de 2011
[2]

Prof. MSc. Marta Pinheiro; O Princpio de le Chtelier (1888) ; Universidade

Federal do Par - Centro de cincias exatas e naturais - departamento de qumica www.ufpa.br. Em 15 de Janeiro de 2011
[3]

Luiz Henrique Ferreira, Dcio H. Hartwig, Romeu C. Rocha-Filho; Algumas

Experincias Simples Envolvendo o Princpio de Le Chatelier; QUMICA NOVA NA ESCOLA Le Chatelier N 5, MAIO 1997 - qnesc.sbq.org.br
[4]

Obtida de http://pt.wikipedia.org/wiki/Princ%C3%ADpio_de_Le_Ch%C3%A2telier"

Categoria: Fsico-qumica. Em 14 de Janeiro de 2011