Tuberculosis Bolivia-Extrido Del Manual de Normas Tecnicas 2008

Tuberculosis Bolivia-extrido del manual de normas tecnicas 2008
UNIVERSIDAD TECNICA PRIVADA Facultad de Ciencias de la Salud Licenciatura en Enfermera
TUBERCULOSIS BOLIVIAEXTRAIDO DEL MANUAL DE NORMAS TECNICAS 2008
ESUDIANTE: MATERIA:
YAMIL MONTAO SALUD COMUNITARIA
COCHABAMBA BOLIVIA Elaborado por: Yamil Antonio Montao Calvetty Pgina 1
Tuberculosis Concepto
La tuberculosis es una enfermedad social, infecciosa, contagiosa, de evolucin crnica y curable. Social, porque afecta principalmente a las personas pobres. Infecciosa, porque es producida por el Mycobacterium Tuberculosis o bacilo de Koch. Contagiosa, porque el bacilo es transmitido por va area. Crnica, porque el tiempo de evolucin es de ms de un mes, excepto en las formas ms agudas de la tuberculosis (tuberculosis miliar y tuberculosis meningea), justificado por su capacidad de multiplicacin muy lenta. Curtable, porque con el tratamiento estandarizado, estrictamente supervisado se cura el 100% de enfermos. INFECCIN Y ENFERMEDAD INFECCIN TUBERCULOSA Ocurre cuando el ENFERMEDAD TUBERCULOSA
Mycobacterium se produce cuando existen factores de propiamente dicha,
tuberculosis entra en contacto por riesgo para que se desarrolle la primera vez con una persona sana, enfermedad denominndose tuberculosa; respuesta de primoinfeccin desencadenndose la multiplicacin una del Mycobacterium tuberculsis.
desencadenndose defensa del
sistema
inmunolgico de la persona. Aproximadamente el 10% de los infectados pueden desarrollar esta enfermedad el resto de su vida. En individuos co-infectados (TB/VIH), el riesgo de progresin de la infeccin a enfermedad TB es de 5 a 10% por ao o de 50 a 60% en su vida. Objetivos, metas estrategias, estructura y funciones del PNCT
Elaborado por: Yamil Antonio Montao Calvetty
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EL PNCT (Programa Nacional de Control de Tuberculosis) tiene un enfoque preventivo. Sus normas se ejecutan en todos los establecimientos de salud del pas, y las prestaciones de diagnstico y tratamiento estn garantizadas por el Estado. OBJETIVOS GENERAL y Reducir la transmision del Mycobacterium tuberculosis en la comunidad para reducir la morbimortalidad por tuberculosis. ESPECFICOS 1. promover la captacin pasiva de los Sintomticos Respiratorios en todos los establecimientos de salud. 2. Asegurar la distribucin oportuna, ininterrumpida, suficiente y regular de insumos y reactivos de laboratorio en las regionales, incluido El Alto. 3. Fortalece el diagnstico y control bacteriolgico oportuno y de calidad en toda la red de laboratorios en el pas. 4. Asegurar la distribucin oportuna, ininterrumpida, suficiente y regular de medicamentos antituberculosos en los establecimientos de salud del pas. 5. Promover el cumplimiento del Tratamiento Directamente Observado en todos los casos de tuberculosis por el personal de salud o promotor comunitario capacitado. 6. Fortalecer el Sistema de Registro e Informacin, Evaluacin y Anlisis de los componentes del PNCT en todos los establecimientos de salud. 7. Promover el Cambio de Conducta y Comportamiento (CCC) respecto a la tuberculosis en la poblacin. 8. Implementar el sistema de vigilancia VIH/TB. 9. Fortalecer el sistema de vigilancia epidemiolgica de la frmacoresistencia. 10. Promover la implementacin de las Guas de Atencin de Enfermedades Respiratorias para mayores de 5 aos en Puestos, Centros y Hospitales de segundo y tercer nivel. 11. Optimizar el Sistema de Referencia y Contrareferencia
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interdepartamental e internacional. 12. Promover la captacin de recursos a nivel local para actividades adicionales de control de tuberculosis. 13. Propiciar la Incorporacin de las personas afectadas y las comunidad en actividades de control de tuberculosis.
METAS AL 2015 NACIONALES y positiva. y Curar el 80% de los casos nuevos detectados de TB pulmonar baciloscopia positiva. y MILENIO y Lograr una cobertura de la estrategia DOTS del 90%. INDICADORES DE IMPACTO Disminuir la incidencia de TB pulmonar con baciloscopia positiva del 50% (de 86,9 el 2002 a 43,8 por 100.000 habitantes el 2015). y Disminuir la mortalidad de TB en ms del 50% (de 51 en 1990 a 25 por 100.000 habitantes el 2015). INDICADORES DE RESULTADO Detectar el 70% de los casos de TB pulmonar baciloscopa
FACTORES DE RIESGO Favorecen a la transmisin, los siguientes factores: 1. Concentracin de bacilos en el ambiente. 2. Poca ventilacin de los ambientes (a menor ventilacin mayor probabilidad de que existan M. tuberculosis) 3. Grado de contacto (existiendo mayor riesgo den contactos ntimos prolongados)
CUASAS
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La persona enferma al hablar, rer, estornudar, cantar y sobre todo al toser elimina diminutas gotas de saliva (Las gotitas de Flgge), microgotas al aire con un tamao menor a 5 m de dimetro son realmente infecciosas- que llegan y se depositan en los alveolos pulmonares.
AGENTE CAUSAL
El agente causal es el Mycobacterium Tuberculosis (s una bacteria responsable de la mayor cantidad de casos de tuberculosis en el mundo. Fue descrito por primera vez el 24 de marzo de 1882 por Robert Koch, de ah su sobrenombre de Bacilo de Koch). EPIDEMIOLOGA SITUACIN MUNDIAL.-La tuberculosis es una enfermedad que produce alrededor de 9 millones de casos por ao, especialmente en la india, China (35% de la carga mundial de TB). Segn la OMS la tasa de incidencia de estimada el 2006 muestra que Africa Sub-Sahariana (Regin Sur y Este) presenta tasas de incidencia de TBP BAAR (+) por encima de 300/100.000 habitantes, debido a la alta carga de VIH/SIDA. En el caso de Europa Este, la tuberculosis multidrogorresistente (TB MDR) constituye un grave problema. A nivel global, la tasa de deteccin de TB BAAR (+) fue de un 62% en el 2005 con relacin al 70% esperado y la tasa de xito de tratamiento para ese mismo ao fue de 84%, en relacin al 65% esperado (Indicador 24 de los Objetivos de Desarrollo del Milenio). El nmero de pases que implementan el DOTS como estrategia para controlar la tuberculosis, se ha incrementado de 187 a 212 estados miembros de la OMS (88,2%), entre 1991 al 2005.
SITUACIN EN LAS AMRICAS

La regin de las Amricas representan un 50%. contribuye en un 4% a la carga mundial de tuberculosis, 12 pases reportan el 80% de los casos, de stos Per y Brasil
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Segn el reporte 2007 del Control Global de la Tuberculosis de la OMS, la tasa de deteccin de casos de TBP BAAR (+) para el 2006 fue de 69% y la cobertura de DOTS del 91%. Ambos indicadores con una tendencia secular ascendente desde 1997 al 2006, a diferencia del xito de tratamiento que present una tendencia estacionaria hasta el 2003, registrando un descenso de 80 a 78% en el 2006 respecto al total notificado. La prevalencia del TB MDR para Per y Ecuador durante la gestin 2005, fue superior al 3%. En pases como Brasil, Chile y El Salvador, es menor al 1%. La prevalencia de la coinfeccion TB/VIH, estimada para el 2005, fue de 14% para Brasil, 13% para Trinidad y Tobago y 12% para Guyana y Hait. La mortalidad atribuida al VIH fue de 8,5% para el 2007.
SITUACIN EN BOLIVIA
En Bolivia la tuberculosis sigue siendo un problema de gran magnitud y trascendencia, clasificada dentro de los 12 pases con alta Carga en Las Amricas. Durante la gestin 2006 se detectaron 5788 casos de TBP BAAR (+), se necesitaron captar 16.1 SR para detectar un caso BAAR(+), realizndose un promedio de 2,7 baciloscopas por SR. La tasa de TB TSF en la gestin 2006 fue de 88,4/100.000 hbts y de 60.1/100.000 de TBP BAAR(+).
SITUACIN EN COCHABAMBA
La tasa de riesgo en todos los departamentos de Bolivia, exceptuando a Tarija y Santa Cruz, estn catalogados en riesgo severo, con una tasa de incidencia de 70/100.000 hbts. Presumindose que se debera a subnotificacin y baja deteccin de los mismos. Los grupos etarios en edad productiva y reproductiva 15-34 aos as como mayores de 60 aos, presentaron tasas de incidencia a predominio del sexo masculino, con una razn de 1,5 hombres por mujer.
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La tasa de crecimiento de la cohorte de TBP BAAR(+) presento una reduccin de 4 puntos porcentuales el 2005, con relacin al 2001(de 82,5 a 78,5%) y de 0,9 puntos del porcentaje de abandono de 6,4% y 5,5%en este periodo.
FISIOPATOLOGA
Los microorganismos inhalados son depositados en los alveolos y divididos en los macrfagos. La Mycobacteria se extiende a los ndulos linfticos regionales para posteriormente diseminarse. Los pacientes pueden presentar sntomas leves, la infeccin inicial habitualmente es poco reconocida. Durante el estadio inicial de la infeccin, el paciente no es contagioso. El desarrollo de inmunidad especfica es en 10 semanas. El microorganismo puede permanecer viable en los macrfagos indefinidamente. La mayora de los pacientes permanecen sin sntomas u otras manifestaciones clnicas leves, y presentan lo que se llama Infeccin TB latente El desarrollo de inmunidad especfica es en 10semanas. El microorganismo puede permanecer viable en los macrfagos indefinidamente. La mayora de los pacientes permanecen sin sntomas u otras manifestaciones clnicas leves, y presentan lo que se llama Infeccin TB latente Dentro de los 2 aos de la infeccin inicial, un 5% de las personas infectadas inicialmente desarrollan tuberculosis activa (TB). El desarrollo de TB activa est incrementada en presencia de inmunosupresin, uso de esteroides, drogas inmunosupresoras, enfermedad renal, diabetes mellitus, desnutricin, neoplasias.
SINTOMATOLOGA:
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La tuberculosis carece de manifestaciones clnicas propias. Los signos y sntomas sugestivos de la tuberculosis se clasifican en sntomas locales (respiratorios) y generales (sistmicos):
SNTOMAS LOCALES y Tos y expectoracin mucopurulenta y purulenta. y Expectoracin (manchada con sangre). y y y Hemoptisis. Disnea Dolor torcico y hemoptoica y y y
SNTOMAS GENERALES Hiporexia. Astenia. Prdida de peso. Fiebre y diaforesis nocturna. Irritabilidad y malestar general.
Los sntomas generales o sistmicos son los primeros en aparecer: decaimiento, cansancio fcil, prdida de apetito, sensacin febril, a los cuales se agregan fiebre, sudoracin nocturna, prdida progresiva de peso, irritabilidad fcil, dificultad de concentracin; sin embargo unos de los aspectos ms importantes de los sntomas generales es que aparecen gradualmente en semanas y hasta en meses. Los sntomas respiratorios aparecen simultnea o posteriormente a los generales. El mas representativo es la tos que al comienzo es seca, irritativa, y que se vuelve productiva con expectoracin mucosa, mucopurulenta o purulenta. Al ser la tos el principal sntoma orientador de la enfermedad, el paciente es identificado como SR con sospecha de tuberculosis. La expectoracin sanguinolenta puede ser variable, desde pequeas manchas hasta una gran prdida de sangre rutilante y espumosa; signo importante de tuberculosis pulmonar de estadio avanzado, por tanto, si se observa sangre en la flema, esta debe ser sometida a baciloscopia. El dolor torcico no es frecuente cuando la tuberculosis afecta solo al pulmn, es de regla general cuando compromete la pleura, algunos paciente se quejan de dolor inesperado, la mayora de las veces atribuible a tos persistente.
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La disnea o falta de aire, de poca importancia al inicio de la enfermedad puede ser motivo de consulta posterior debido al extenso dao del tejido pulmonar.
LABORATORIOS
El aislamiento del bacilo de koch mediante la bacteriologa es el principal mtodo de diagnostico. Procedimientos como la radiologa, exmenes clnicos de laboratorio (PCR, ELISSA), reaccin de tuberculina, la historia clnica y otros pueden sugerir el diagnostico sin embargo, debe confirmarse con la demostracin del Mycobacterium tuberculosis. 1. Baciloscopa Las baciloscopa del esputo o flema es el mtodo de diagnostico ms fcil, barato y accesible. Permite identificar las fuentes de infeccin TBP (BAAR +). La baciloscopa es el examen microscpico directo de una muestra de expectoracin que ha sido extendida sobre una lmina de vidrio y teida mediante el mtodo de Zielh-Neelsencon este mtodo se detectan microorganismos calificados como bacilos acido alcohol resistentes y el laboratorio reporta segn la siguiente calificacin. RESULTADO Negativo (-): 1 a 9 BAAR: Positiva (+): Positiva (++): Positiva (+++): NUMERO DE BAAR EN LOS CAMPOS OBSERVADOS No se observan BAAR en toda la lmina. Presentes en toda la lmina. 10 a 99 BAAR en 100 campos microscpicos observados. 1 a 10 BAAR por campo en 50 campos microscpicos observados. Ms de 10 BAAR por campo en 20 campos microscpicos observados.
Se recomienda realizar el extendido y fijado de las muestras de forma inmediata y no dejarlas expuestas al sol y al ambiente especialmente en lugares clidos donde solo se puede conservar hasta un mximo de 6 das. A todo SR se le debe realizar 3 baciloscopas con muestras representativas de expectoracin, de acuerdo a las siguientes observaciones:
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MUESTRA Primera Segunda
INDICACIONES Se recolecta inmediatamente despus de identificar al SR, previa explicacin necesaria para la obtencin de una muestra.de expectoracin representativa. El personal de salud debe entregar al paciente un envase de esputo para que recolecte una muestra matinal, del da siguiente que llevara al servicio de salud.
Tercera
En el instante en el que el paciente entrega la segunda muestra, el personal de salud debe proceder a la toma de una nueva muestra de esputo.
2. Cultivo El cultivo es el nico mtodo que asegura un diagnostico de certeza de tuberculosis y ofrece mayor capacidad diagnostica que la baciloscopa pero tiene sus limitaciones por el costo y demora en los resultados aproximadamente de 6 a 8 semanas. Para garantizar el acceso de la tuberculosis mediante el cultivo se esta implementando la tcnica de Kudoh en medio de Ogawa. Las indicaciones de solicitud de cultivo son las siguientes: Indicaciones de cultivo: En casos pulmonares: y Paciente con resultados de baciloscopa de 1 a 9 BAAR en una sola lamina de 3 muestra examinadas. y S.R. con 2 baciloscopas seriadas negativas, tratado con antibiticos y sin mejora clnica y S.R. con 2 baciloscopas seriadas negativas y Rx de trax sugestiva de patologa tuberculosa. y Sospecha de tuberculosis pulmonar infantil, obtener la muestra mediante aspirado gstrico. y y Paciente en contacto de caso de TB MDR Pacientes con baciloscopa al segundo y tercer mes de tratamiento.
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Paciente con antecedentes de tratamiento, fracasos, recadas, abandonos y casos crnicos. Para estudios de resistencia y sensibilidad a medicamentos. En caso de tratamiento especifico a pacientes con TB MDR. Paciente con coinfeccin TB/VIH
y y y
En formas extra pulmonares: y En sospecha de TB extrapulmonar:
TIPO DE TUBERCULOSIS
Menngea Renal Peritoneal Ganglionar Osteoarticular Pleural Intestinal Miliar 3. Radiografa LCR
MUESTRA CULTIVADA
Orina en envase limpio de boca ancha tapa rosca. Liquido Peritoneal, asctico. Secrecin y biopsia del ganglio conservada en agua destilada o estril o solucin fisiolgica. Liquido sinovial, tejido seo. Lquido pleural, fragmento de la pleura. Heces, biopsia de tejido intestinal. Contenido gstrico, esputo, orina, medula sea, LCR.
Es un mtodo complementario que no permite diagnosticar con certeza una TB pulmonar. Otras patologas tambin pueden presentar el mismo patrn radiolgico de la TB. 4. La prueba de tuberculina (Derivado Proteico Purificado-PPD) La prueba de tuberculina pone en manifiesto un estado de hipersensibilidad del organismo frente a las protenas del bacilo tuberculoso, la mayora de las veces, despus de una infeccin producida por el Mycobacterium tuberculosis. Aunque tambin puede ser ocasionado por la vacuna BCG o por infeccin de micobacterias atpicas. Consiste en la inoculacin intradrmica (Tcnica Mantoux) de un derivado proteico purificado de cultivo de bacilos purificados, que produce una reaccin cutnea inflamatoria con una
Elaborado por: Yamil Antonio Montao Calvetty Pgina 11
importante infiltracin celular de la dermis, lugar donde es depositada la tuberculina. Se puede detectar mediante una induracin visible y palpable; pudindose acompaar de edema, eritema, necrosis y linfadenitis regional. La lectura debe ser realizada a las 48 a 72 horas de la inoculacin, expresada en milmetros de induracin. Una ppula mayor a 10 mm de dimetro es considerada positiva para la poblacin adulta; en cambio una ppula mayor a 5mm es considerada positiva para menores de 5 aos, representando un grupo de alto riesgo de padecer tuberculosis, siendo la nica indicacin para la realizacin para la quimioprofilaxis, descartndose previamente una tuberculosis pulmonar infantil. En nuestro pas el PDD se utiliza en el RT23 Tween 80 con la tcnica Mantoux, no se aconseja el uso de otras tcnicas de aplicacin.
TRATAMIENTO:
La evidencia cientfica fundamenta el tratamiento de la tuberculosis en bases bacteriolgicas y operacionales: 1. ASOCIADO, utilizando mnimo 5 medicamentos antituberculosos para evitar la seleccin de resistencias. 2. PROLONGADO, durante un mnimo de 6 meses para lograr matar a todos los bacilos en sus diferentes fases de crecimiento metablico. 3. SUPERVISADO, garantizar la toma estrictamente garantizada de los medicamentos antituberculosos. 4. DOSIS KILOGRAMO PESO, para evitar una sobre dosificacin de los medicamentos antituberculosos. El tratamiento oportuno tiene como objetivos: y y y Curar al paciente con tuberculosis. Prevenir las muertes por tuberculosis o sus secuelas graves. Prevenir la seleccin bacilos resistentes a drogas antituberculosas con la estrategia DOTS. y Cortar la cadena de transmisin de la enfermedad.
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Ventajas del esquema I
Medicamentos esenciales en el tratamiento de la tuberculosis sensible
Medicamentos y abreviaciones internacionales:

MEDICAMENTOS Isoniacida Rifampicina Pirazinamida Etambutol Estreptomicina ESQUEMAS TERAPEUTICOS ESQUEMA I (2RHZE/4RH) Indicaciones: CASOS NUEVOS de tuberculosis pulmonar BAAR (+), BAAR (-) y extrapulmonares. ABREVIACION INTERNACIONAL H R Z E S
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Fases Primera
Numero de dosis y medicamentos
Forma de administracin Acortado (TAES)
52 dosis (2 meses) de Tratamiento administracin diaria con Estrictamente rifampicina , isoniacida, Supervisado pirazinamida y etambutol (Excluyendo domingos).
por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTS-C
Segunda
104 dosis (4 meses) de Tratamiento administracin diaria con Estrictamente rifampicina e isoniacida Supervisado (Excluyendo domingos).
Acortado (TAES)
por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTS-C
ESQUEMA II O RETRATAMIENTO (2RHZES/IRHZE/5RHE) Indicaciones: 1. Abandono al esquema I 2. Recada al Esquema I 3. Fracaso teraputico al esquema I
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Fases Primera
Numero de dosis y Medicamentos 52 dosis (2 meses) de administracin diaria (Excluyendo domingos) con rifampicina , isoniacida, pirazinamida, estreptomicina y etambtol
Forma de administracin Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES) por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTSC
Segunda
26 dosis (1 mes) de administracin diaria (Excluyendo domingos) con rifampicina , isoniacida, pirazinamida y etambutol.
Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES) por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTSC Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES) por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTSC
Tercera
130 dosis(5 meses) de administracin diaria (Excluyendo domingos) con rifampicina, isoniacida y etambutol
ESQUEMA III O PEDITRICO (2RHZ/4RH) Indicaciones: Tuberculosis infantil a) Pericarditis. b) Pleuritis tuberculosa. c) Tuberculosis abdominal. d) Tuberculosis osteoauricular-Mal de Pott. e) Tuberculosis cerebrales.
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Fases Primera
Numero de dosis y Medicamentos 52 dosis (2 meses) de administracin diaria (Excluyendo domingos) de de tabletas de rifampicina asociada a isoniacida y tabletas de pirazinamida (asegurndose de administrar las dosis correctas)
Forma de administracin Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES) por personal de promotores de salud capacitados DOTS-C
rifampicina (jarabe previamente agitado) o salud, en casos excepcionales por
Segunda
104 dosis de administracin diaria (Excluyendo domingos) con rifampicina e isoniacida.
Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado (TAES) por personal de salud, en casos excepcionales por promotores de salud capacitados DOTS-C
COMPLICACIONES:
Hemoptisis: Signo de gravedad que depende del estadio de la enfermedad, caracterizada por expectoracin sanguinolenta. En casos de hemoptisis abundante, se indica reposo absoluto y se refiere al paciente al hospital ms cercano. Neumotrax secundario: Insuficiencia respiratoria Espacio de aire entre el pulmn y la pleura parietal que provoca colapso del pulmn, caracterizado por dolor y disnea, su tratamiento requiere hospitalizacin. Complicacin de una enfermedad pulmonar producida por lesiones avanzadas en el parnquima pulmonar, produciendo disnea, cianosis y tos crnica con expectoraciones. Referir a tercer nivel de atencin. Bronquiectasias Dilatacin permanente e irreversible de las paredes bronquiales. Se manifiesta con tos, expectoraciones purrulentas abundantes y disnea, despus de la curacin de la tuberculosis. Para su diagnostico y tratamiento referir al tercer nivel de atencin.
Elaborado por: Yamil Antonio Montao Calvetty Pgina 16
Fibrosis pulmonar Reemplazo del intersticio pulmonar por tejido fibrtico, como localizada consecuencia de la enfermedad tuberculosa extensa y avanzada. Se manifiesta con tos irritativa y disnea. Para su diagnstico y tratamiento referir al tercer nivel de atencin.
Es importante el diagnstico precoz de la tuberculosis e iniciar oportunamente el tratamiento para prevenir estas complicaciones. Los pacientes diagnosticados con neumona bacteriana deben ser sometidos a un examen baciloscpico seriado de esputo para descartar neumona tuberculosa. Palabras claves:
Abandono.- Paciente que despus de haber interrumpido el tratamiento durante mas de 30 das consecutivos, reingresa al servicio de salud con baciloscopa de esputo positiva. Al ser caso previamente tratado, debe solicitarse cultivo y pruebas de sensibilidad y resistencia ante la posibilidad de tener resistencia secundaria. BAAR.- Bacilo Acido Alcohol Resistente Caso nuevo.- Paciente que nunca recibi tratamiento antituberculoso, o paciente que recibi tratamiento antituberculoso por un tiempo menor a un mes. Crnico.- Paciente con antecedentes de ms de dos tratamientos previos (fracaso o recada al esquema II) independientemente de que hayan completado o no el esquema de tratamiento. En estos casos se debe solicitar cultivo, prueba de sensibilidad y resistencia antes de definir el esquema de tratamiento En estos casos se debe solicitar cultivo DOTS PLUS.- Estrategia integral basada en los 5 elementos centrales del DOTS que demanda mayores requerimientos y exigencias para el control de la TB MDR
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DOTS. (Directly Observed Treatment Short Course) Tratamiento Directamente Observado; es la estrategia recomendada internacionalmente para asegurar la curacin de la tuberculosis. Se basa en cinco principios clave: Intervencin organizada y sostenida Manejo eficaz de los medicamentos Monitoreo basado en los resultados Quimioterapia eficaz y fcil para el paciente DOTS-C.- Tratamiento Directamente Observado Comunitario ELISA.- (Enzyme-Linked Immuno Sorbent Assay) Ensayo de InmunoAbsorcion Ligado a Enzimas. Fracaso teraputico.- Pacientes cuyas baciloscopas persisten o que vuelvan a ser positivas, al cuarto mes de esquema I y quinto mes de esquema II, cumplido estrictamente el tratamiento supervisado de la toma de medicamentos. Todo caso categorizado como fracaso teraputico debe reingresar al sistema de registro del servicio de salud. En ambos casos debe solicitarse cultivos y pruebas de sensibilidad resistencia ante la posibilidad de tener resistencia primaria y secundaria. De acuerdo a los resultados, se definir o cambiar el esquema teraputico IRA.- Infeccin Respiratoria Aguda. PCT.- Programa de Control de Tuberculosis. PNCT.- Programa Nacional de Control de Tuberculosis PPD.- Derivado proteico purificado RAFA.- Reacciones Atribuidas a Frmacos Antituberculosos RAI.- riesgo anual de adquirir la infeccin.
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Recada.- Paciente que, habiendo sido declarado curado o termin el tratamiento de una tuberculosis pulmonar, presenta nuevamente baciloscopa o cultivo positivo, independientemente del tiempo transcurrido. SR.- Sintomtico Respiratorio TAES.- Tratamiento Acortado Estrictamente Supervisado TB MDR.- Tuberculosis Multi Drogo Resistente TB XDR.- Tuberculosis Extensivamente Resistente TBP.- Tuberculosis Pulmonar
ANEXO
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