Laboratorio De Qumica General II

Informe N 1

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA FC

Laboratorio N 1: Calor Integral de Solucin

Alumnos:
Marco Antonio Gabriel Ulloa Yaulimango Cdigo: 20081330K Celso Edwin Saavedra Champi Cdigo: 20081176A

Profesor:
Rosa Sayn Rivera

Fecha de ejecucin de la prctica: 02/04/09 Fecha de entrega del informe: 09/04/09

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CALOR INTEGRAL DE SOLUCIN I. Objetivos:

Determinar la capacidad calorfica del un sistema calorimtrico adiabticos por mtodos termoqumicos utilizando como dato el calor integral de solucin de NH4Cl en solucin de 200. Determinar experimentalmente las sgtes. soluciones: el calor integral de solucin al preparar

a) Tiosulfato de sodio pentahidratado b) Cloruro de sodio en solucin de 100. Comparar los valores tericos con los valores hallados.

II.

Fundamento terico

Al formarse una disolucin una sustancia (soluto) se dispersa de manera uniforme en otra (disolvente), donde ambas se encuentran en fase condensada; tales soluciones se forman cuando las fuerzas de atraccin, que mantiene unidas a las partculas de soluto y disolvente, son de magnitud comparable con las fuerzas de atraccin STO-STO y STE-STE. En la formacin de algunas disoluciones, como las que se presentarn seguidamente en el desarrollo del presente informe, se absorbe o se libera calor del sistema a los alrededores o viceversa, pero por qu unos son exotrmicos mientras que otros son endotrmicos? Se podra explicar este fenmeno dividiendo el proceso por etapas haciendo uso de la ley de Hess: Primero, las molculas disolvente deben separarse entre si para hacer sitio a las molculas de soluto, las cuales necesitarn absorber energa resultando esta primera etapa del proceso endotrmica (Ha>0). En la siguiente etapa las molculas del soluto deben separase tambin por lo que tambin esta parte del proceso ser endotrmica (Hb>0). Finalmente se necesitar liberar energa para que las molculas de soluto y solvente se atraigan entre si solvatacin (en el caso del agua hidratacin) (Hc<0) por lo que a la suma de estos cambios trmicos asociados al proceso disolucin que ocurren a presin y temperatura constantes se le denomina calor de disolucin. Y este proceso ser exotrmico o endotrmico dependiendo de las fuerzas de atraccin entre las molculas, ya sea porque las fuerzas de atraccin entre Universidad Nacional De Ingeniera Facultad De Ciencias 3

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las molculas de STO-STE son ms dbiles que las fuerzas de atraccin STO-STO o STE-STE siendo este proceso de disolucin endotrmico (Hdisol>0), o porque las fuerzas atraccin entre las molculas diferentes exceden a la fuerza de atraccin de las molculas iguales por lo que el calor liberado ser mayor que el absorbido siendo este proceso exotrmico. Una forma simple de representar este proceso es mediante el grfico siguiente: Partculas de disolvente separadas + partculas de soluto separadas H2
Disolvente + partculas de soluto separadas

H3 H2

Partculas de disolvente separadas +partculas de soluto separadas H2

Disolvente +partculas de soluto separadas

H3 H2

Disolucin H
1

H
1

Hdisol

Hdisol

Disolvente +soluto

Disolucin
Disolvente + soluto

En general este proceso se puede resumir mediante la siguiente ecuacin:

Donde: H1: Entalpia asociada a la separacin de partculas de soluto H2: Entalpia asociada a la separacin de partculas de solvente H3: Entalpia asociada a la agrupacin de partculas de soluto y solvente Hdisoln: Entalpia de disolucin

Hdisoln = H1 + H 2 +H3

2.1. Calor integral de disolucin Como fue mencionada la solucin de una sustancia en otra (por ejemplo NaCl en agua) est acompaada por absorcin o liberacin de energa trmica en forma de calor. Y este efecto se denomina calor integral solucin de un mol de sustancia (STO) que para una presin y temperatura dadas, depende de la

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concentracin de solvente que hay en la solucin. Este calor de disolucin puede ser representado mediante una ecuacin qumica tal como: HCl (g) + 5H 2O (l) HCl 5H 2O H (298K)= -64,06kJ/ mol

Del grfico se puede observar el cambio de entalpia en funcin al cambio de la concentracin de soluto en la solucin por lo que se puede agregar que cuanto ms aumente la cantidad de solvente en la solucin, dependiendo del proceso, sea este endotrmico o exotrmico, el calor liberado o absorbido no variar en gran cantidad a la temperatura.
100-80-

H KJ/mol

De los datos obtenidos experimentalmente se construye la grfica de los calores integrales de disolucin y cuando la cantidad de moles de disolvente aumenta hasta una cantidad muy grande () se le denomina calor integral de dilucin infinita

III.-Diagrama de procedimiento experimental

Experimento N01: Determinacin de la calorimtrico Sistema calorimtrico

V H2O : 213 ml Tinicial : 21 0C
equi
H A ndeen ad bsorci erg el sistem a

( H0 >)

-60-

Fig.1.2. calor integral de disolucin de H2SO4 en agua frente a la fraccin molar de H2SO4

-400

-20-

0.2

capacidad calorfica del sistema

0-

Hint (H2SO4) en
H2O 250C

0.4

0.6

0.8

X (H2SO4)

NH4Cl(s )
3.17g

NH4Cl200H2 O Tfinal:19,5 0C a
p d c u se artir el lc lo p ced a h s ro i acerlo

Importante Para el clculo del volumen del calormetro se llen el calormetro con suficiente cantidad de agua potable y luego se tap. Para la preparacin de la soluciones se utiliz agua destilada. Se necesit efectuar clculos para determinar la cantidad necesaria de STO a usar

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a

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Experimento N02: Determinacin del calor integral una sal por el mtodo del calormetro a).-: Para el Na2S2O3.5H2O
SISTEMA CALORIMTRICO
Absorcin de energa del sistema (H>0)

VH2O:213 ml. Tinicial:21 C

Na2S2O3.5H2 O

Sistema calorimtrico ma calorimtrico

V H2O : 213 ml T inicial : 21 0C
Aso d en d sistem b rcin e erga el a

( H0 >)

Na2S2O 3.5H2O
9,82g Equivalente a 1 sobre 200 moles de agua

KI200H2O Tfinal: 20 0C a partirdel

clcu sep ced a h s lo ro i acerlo

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b).-Para el NaCl:

Sistema calorimtrico V H2O: 213 ml T inicial: 21 0 C

Absorcin de energa del sistema (H>0)

NaCl(s) NaCl100H2O

Tfinal: 20 ,5 0C a
6,92g Equivalente a 1 sobre 100 moles de agua
clculos

partir del

clculo se procedi a hacerlos

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