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GENTICA

Mendel iniciou suas experimentaes analisando a forma da semente. Para tanto, utilizou dois exemplares, uma planta pura que s fornecia como descendentes sementes lisas, e outra s, sementes rugosas.

Sementes lisas

Sementes rugosas

Gregor Mendel

Primeira Lei de Mendel e Conceitos Fundamentais em gentica


Introduo
Gentica o ramo da biologia que estuda a hereditariedade (o que ocorre de pais para filhos), desde sua composio qumica, tal como suas formas de expresso e represso em todos os seres vivos. Muito antes da gentica moderna aparecer, suas leis j tinham sido estabelecidas por um monge agostiniano chamado Gregor Mendel (1822 - 1884), na cidade de Brnn, ustria (atualmente, repblica Tcheca).

Experimentos de Mendel
O sucesso das experimentaes se deu pela forma de anlise (observar uma caracterstica de cada vez) e na escolha do material para pesquisa. A espcie utilizada foi a planta Pisum sativum, ervilha, que em cultivo, apresentava vantagens como: fcil cultivo; alta produo de sementes (descendentes); reproduzia-se por autofedundao; caractersticas de fcil visualizao.

Mendel classificou-as como parentais (gerao parental ou P) e a primeira gerao resultante de seu cruzamento denominou de F1, ou primeira gerao de filhos (considerados hbridos). Os descendentes da gerao F1 eram classificados como gerao F2 e assim por diante. Ao obter o resultado do cruzamento de lisa com rugosa, Mendel ficou surpreso ao verificar na gerao F1, a existncia em 100% de sementes lisas e no rugosas. Ento, a grande dvida era: O que aconteceu com as sementes rugosas? Para surpresa de Mendel, ao promover a autofecundao dos representantes da gerao F1, obtinha-se descendentes na gerao F2 no padro de 3 ervilhas lisas (75%) para 1 ervilha rugosa (25%). Para a caracterstica cor da semente, Mendel cruzou plantas que produziam sementes amarelas com as que produziam sementes verdes (lembre-se, eram de linhagens puras). A gerao F1 proveniente desses parentais, foram todas sementes amarelas, ou seja, 100%. O que ocorreu com as sementes verdes? Na autofecundao destes descendentes, a gerao F2 obtida, foi de sementes na proporo de 3 amarelas (75%) para 1 (25%) verde. Para explicar os resultados acima das relaes entre as caractersticas amarela/verde e lisa/rugosa, Mendel props que as caractersticas amarela e lisa eram condicionadas por fatores dominantes, que ocultavam os fatores para as caractersticas verde e rugosa, sendo os mesmos condicionados por fatores recessivos. Mendel no entendia como e onde se localizavam os fatores dentro da planta, to pouco sua caracterstica qumica, mas interpretou que as plantas puras continham-os aos pares e os representou com letras na seguinte forma: Lisa (RR) X Rugosa (rr)

Flores de ervilha, material de estudo preferido de Mendel.

Amarelas (VV) X verdes (vv) Como os descendentes na gerao F1 continham 100% da expresso das caractersticas proporcionadas pelos fatores dominantes, e a gerao F2 continha apenas 25% da expresso das caractersticas dos fatores recessivos. Mendel props a seguinte condio para o comportamento dos fatores: 1

Resultados Originais das Experimentaes de Mendel


Os caracteres analisados por Mendel so especificados em tabela:
Gerao P (cruzamento entre duas plantas puras) Lisa X Rugosa Amarela X Verde Cinza X Branca Lisa ondulada Verde X Amarela Axilar X Terminal Alta X Baixa Nmeros obtidos Propores Na gerao F2 reais (originada da obtidas autofecunEm F2 dao de F1)

Carter

Gerao F1

Forma da semente

Todas lisas

5474 lisas 1850 rugosas

2,96 lisas: 1 rugosa 3,01 amarelas 1 verde 3,15 cinzas 1 branca

Cor da semente Cor do Tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posio das flores Altura da planta

Todas amarelas

6022 amarelas 2001 verdes

Percebe-se desta forma que os hbridos carregam um fator de cada descendente na gerao F1, as lisas (Rr). Apesar do hbrido Rr carregar o fator para a condio rugosa(r), este no se manifesta, pois est sendo dominado pelo fator R. Na gerao F2, como ocorreu autofecundao das plantas hbridas Rr, Mendel concluiu que os fatores dessas plantas so distribudos para seus gametas (cada gameta recebendo apenas um fator) que na fecundao se encontram de forma aleatria e produzem descendentes na proporo de 3 sementes com caractersticas dominantes para 1 semente com caracterstica recessiva, ou seja, 3:1. Veja o quadro abaixo, demonstrando caracterstica dominante e recessiva:
VARIEDADE DOMINANTE Liso Amarelo VARIEDADE RECESSIVA Rugoso Verde

Todas cinzas

705 cinzas 224 brancas

Todas lisas Todas verdes Todas axilares Todas altas

882 lisas 299 onduladas 428 verdes 152 amarelas 651 axilares 207 terminais 787 altas 277 baixas

2,95 lisas: 1 ondulada 2,82 verdes: 1 amarela 3,15 axilares: 1 terminal 2,84 altas: 1 baixa

CARTER Forma da semente Cor da semente Cor do tegumento da semente Formato das vagens Cor das vagens Posio das flores Altura da planta

Primeira Lei
A primeira lei de Mendel tambm conhecida como Princpio da Segregao dos Fatores, Monoibridismo (porque se refere a herana de apenas um carter), Lei da Disjuno ou Lei Fundamental da Gentica. O seu enunciado bsico pode ser considerado como: Cada caracter condicionado por um par de fatores (genes) que se separam na formao dos gametas, durante a meiose. A primeira Lei de Mendel se refere a apenas um caracter analisado de cada vez, por essa razo vlida pa-ra condies de monoibridismo. Hoje sabemos que os fatores mendelianos so os gens ou genes, que representam partes (segmentos) da molcula de DNA, contendo um cdigo para montar uma protena. A relao entre a meiose e a primeira lei pode ser evidenciada na figura a seguir:

Cinza

Branco

Liso Verde Axilar

Ondulado Amarelo

Terminal Baixo

Alto

dominante. Para isso, faz-se o cruzamento com um homozigoto recessivo e, atravs de seus descendentes, pode-se afirmar se o indivduo em anlise apresenta gentipo em homozigose ou em heterozigose. Veja a condio abaixo: Semente Lisa X Semente Rugosa (?) (rr) No cruzamento acima, sabe-se que a semente com fentipo superfcie rugosa, ter um gentipo em homozigose recessiva rr. No entanto, para a semente lisa, o gentipo incerto, pois ela poder estar em homozigose RR, ou estar em heterozigose, Rr. Atravs do cruzamento-teste pode-se solucionar este problema observando-se os descendentes: P: Semente Lisa X Semente Rugosa

Conceitos Fundamentais
Fentipo As palavras caracterstica ou caracter so designadas para apontar ou discutir particularidades do ser vivo como: cor (dos olhos, dos cabelos, da pele), altura, grupos sanguneos etc. As caractersticas, por sua vez, podem apresentar variveis e cada varivel denominada fentipo. Logo, nem todo fentipo visvel, pois simplesmente olhando para uma pessoa no se podedizer o seu tipo de sangue. Gentipo O termo gentipo aplicado para o conjunto total de genes que possui um indivduo. Para que o gentipo se expresse devem haver condi-es favorveis do meio que o cerca. O meio uma expresso muito utilizada, mas no se refere somente ao ambiente externo ao ser vivo, mas sim tudo que rodeia o material gentico como: nucleoplasma, citoplasma, corpo do organismo etc. Fentipo = gentipo + meio ambiente Dominncia e Recessividade O gene ser DOMINANTE, sempre quando expressar seu fentipo, tanto em homozigose (ao lado de outro alelo dominante) como em heterozigose (ao lado de um alelo recessivo). Neste caso, para o par de alelos AA, se A for o dominante, esse gene alelo expressar seu fentipo mesmo na condio Aa. O gene ser RECESSIVO, quando expressar o seu fentipo somente em homozigose, ou seja, ao lado de um outro gene recessivo. Na segunda possibilidade pode-se concluir que o genitor com fentipo dominante heterozigoto, pois ocorre a presena de descendentes com caractersticas dominantes e recessivas, demonstrando estes, que ganharam um gene recessivo de ambos os parentais. Desta forma tem-se: Assume-se que o genitor com fentipo dominante seja homozigoto, pois s assim produzir unicamente gametas carregando o alelo R, o que leva a uma descendncia com 100% sementes lisas heterozigotas, Rr.

descendentes
1a possibilidade 100% lisas 2a possibilidade 50% lisas/50% rugosas.

Na primeira possibilidade percebe-se que todos os descendentes so sementes lisas, logo prope-se o gentipo: RR X rr

RR

rr r R Rr

Rr X

rr

Consideraes sobre CruzamentoTeste e Retrocruzamento


O cruzamento-teste utilizado para se definir o gentipo de um indivduo que expressa a caracterstica

R r

r Rr (50%) sementes lisas rr (50%) sementes rugosas


3

O retrocruzamento praticamente sinnimo de cruzamento-teste, mas neste caso o indivduo com fentipo dominante retirado da gerao F1 e cruzado com um genitor recessivo ou com outro de fentipo idntico ao do seu genitor.

Respostas: a) De acordo com a primeira lei de Mendel, por autofecundao, um indivduo produza 50% de indivduos heterozigotos entre seus descendentes. Como no exemplo abaixo:

Genealogias ou Heredogramas
Genealogia, Heredogramas ou ainda pedigrees, so formas grficas para se representar a hereditariedade de uma doena gentica ou outras caractersticas morfolgicas no relacionadas a males fsicos que ocorrem em famlias. Nas figuras abaixo os desenhos esquemticos podem fornecer informaes da sexualidade e do grau de parentesco, assim como do portador do gene estudado.

P: Aa x Aa F1: 1/4 AA; 2/4 Aa; 1/4 aa


Assim, a probabilidade de obter um descendente retirado ao acaso da gerao F1 de 50%. b) Ao responder esta pergunta deve-se ter muito cuidado, pois ela prope uma condio de anlise nica para vagens infladas. Se fossem consideradas as achatadas para responder a probabilidade genotpica dos homozigotos, a resposta seria 50%, pois estaria inclusos homozigotos recessivos. Neste caso, considere somente o gentipo para as infladas: 1/3 AA e 2/3 Aa. Veja a figura abaixo: Aa Gameta s x Aa

Gametas A A AA A inflada a A Aa A inflada

A A A Aa aa a inflada achatada A A Para tanto, a probabilidade de se obter vagens infladas homozigotas de 1/3.

Probabilidades Condicionais
Nos casos de probabilidade condicional que so comuns em gentica, deve-se ter muito cuidado ao interpretar o resultado para responder a pergunta pelo problema. Considere o seguinte caso: (Fuvest-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu, por autofecundao, descendncia constituda por dois tipos de indivduos, com vagens infladas e com vagens achatadas. a) Tomando ao acaso um desses descendentes qual probabilidade de serem os representantes heterozigotos? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas, qual a probabilidade de ele ser homozigoto? 4

Outros Casos de Monoibridismo


At agora, os casos de monoibridismo (que envolvem apenas um par de genes alelos) possuam relao de dominncia completa. No entanto, em algumas situaes singulares, o fentipo demonstra o poder de manifestao dos dois alelos nos indivduos hbridos. Ausncia de Dominncia ou Co-dominncia Na natureza, h uma espcie de planta conhecida como Mirabilis jalapa. O fentipo expressado na ptala da flor de cor vermelha para os indivduos homozigotos VV e de cor branca para os homozigotos BB. Em um cruzamento envolvendo os dois exemplares, branco e vermelho, os resultados obtidos so colocados a seguir:

leis de Mendel para um par de alelos com dominncia completa, era a proporo de 3 amarelos para 1 aguti, 3:1. Quando um indivduo morto por um par de alelos que s se expressam em homozigose, os genes que compe esse locus so denominados de letais recessivos. Alelos Mltiplos ou Polialelia Os exemplos considerados at agora eram condicionados por um par de alelos que poderiam ser iguais ou diferentes. Mas algumas expresses fenotpicas so determinadas por indivduos que possuem combinaes de trs alelos ou mais, com ou sem relao de dominncia. Este fenmeno gentico denominado de Polialelia ou alelos mltiplos. Considere que os genes alelos C1, C2 e C3 so variveis provenientes de mutaes que ocupam o mesmo locus em um par de cromossomos homlogos, mas dois de cada vez. Por exemplo:

C1

C2 ou

C2

C3 ou

C1

C3

C1
Notar que o alelo V no domina o alelo B, to pouco B domina V. Ocorre uma ausncia de dominncia, na qual o fentipo cor rosa, que ocorre para os exemplares da gerao F1, uma somatria da expresso de ambos os alelos. Na autofecundao do hbrido de F1, a produo de dois tipos de gametas, um carregando o alelo V e outro carregando o alelo B, promove o reaparecimento na gerao F2 de flores com ptalas brancas e outras com ptalas vermelhas. Seguindo o padro da lei de Mendel, os gentipos resultantes da autofecundao dos hbridos so de: 1/4 VV; 2/4 VB; 1/4 BB, ou seja, 1:2:1 Um fator importante a ser considerado a anlise fenotpica na gerao F2, igual a anlise genotpica acima: 1/4 vermelha; 2/4 rosa; 1/4 branca, ou seja, 1:2:1 Genes Letais Cuenot (geneticista francs - 1905), estudando a herana da cor dos pelos de camundongos determinada por um par de alelos com dominncia completa, percebeu que os camundongos amarelos eram heterozigotos e que os agutis (selvagens) eram homozigotos recessivos. Cuenot no observou a presena de homozigotos dominantes e no cruzamento de dois amarelos (hbridos), a gerao F1 apresentava uma proporo fenotpica de 2 amarelos e 1 aguti (2:1). O normal segundo as

C1 ou

C2

C2 ou

C3

C3

Com trs diferentes alelos, pode-se obter seis combinaes e uma variao fenotpica maior dependendo da relao de dominncia ou ausncia de dominncia entre eles.

Em coelhos, a herana da cor dos pelos influenciada pelos genes C, cch, ch e c. A relao entre eles de dominncia completa e o produto resultante dessas combinaes, uma variabilidade de quatro fentipos diferentes. - O gene C domina os genes cch, ch e c, e expressa o fentipo selvagem. - O gene cch domina os genes ch e c, e expressa o fentipo chinchila. - O gene ch domina o gene c, e expressa o fentipo himalaia. - O gene c recessivo e somente se expressa em homozigose levando ao fentipo albino. Neste caso a influncia de dominncia ser:

Essa gerao parental pura produziu uma gerao F1 com 100% de ervilhas amarelas e lisas (heterozigotas). Sabendo-se a existncia de dominncia entre os alelos, o resultado de F1 era esperado. Como os parentais puros eram homozigotos, VVRR e vvrr, acabaram produzindo gametas VR e vr respectivamente. Na fecundao, produziram um descendente de clula diploide com gentipo em heterozigose, VvRr. Mendel permitiu que as plantas de F1 se fecundassem e o resultado obtido foi:

C > cch > ch > c


Gene C cch ch c Fentipo Selvagem ou aguti Chinchila Himalaia Albino

A SEGUNDA LEI DE MENDEL


Introduo
A primeira lei de Mendel tratou de esclarecer casos em gentica em que o fentipo era condicionado por um par de alelos - Monoibridismo. A Segunda Lei proposta por Mendel, explica a expresso fenotpica caracterizada por dois ou mais pares de alelos. Neste caso, esta lei correlaciona-se com os casos de diibridismo (com 2 pares envolvidos), triibridismo (com 3 pares) e poliibridismo (vrios pares). A proporo fenotpica obtida para as 16 ervilhas foi

Uma das Experimentaes de Mendel


Mendel utilizou plantas de linhagens puras para um novo cruzamento, mas considerando os caracteres forma e cor da semente. Assim, escolheu plantas que produziam ervilhas amarelas e lisas, e as cruzou com plantas de ervilhas verdes e rugosas.

de: * 9 amarelas e lisas; * 3 amarelas e rugosas; * 3 verdes lisas; * 1 verde e rugosa. Mendel observou que as sementes amarelas poderiam expressar-se com forma lisa ou rugosa e, alm disso, o mesmo ocorria com sementes verdes rugosas que poderiam expressar-se na combinao verde lisa. Partindo destes dados, props ento que o caracter cor amarela se comportava de forma independente em relao ao carter superfcie lisa, pois poderia ser encontrado com o carter superfcie rugosa, tal como para verde lisa e verde rugosa. Com a compreenso do comportamento independente dos fatores ou genes, a segunda lei que Gregor Mendel props foi: Uma caracterstica condicionada por um par de fatores (alelos) se comporta de forma independente em relao a uma outra caracterstica condicionada por um outro par de fatores (alelos).

Relao Meiose e Segunda Lei


No quadro abaixo, veja como ocorre a separao de 2 pares de genes alelos localizados em cromossomos no homlogos e observe como se d a segregao dos genes para a formao dos 8 gametas.

B A b

Gameta aB Gameta ab

Atravs da ramificao percebe-se que poder ocorrer a formao de quatro tipos de gametas nas seguintes propores: - 1/4 de gametas AB - 1/4 de gametas Ab - 1/4 de gametas aB - 1/4 de gametas ab Mas quando se deseja saber somente o nmero de gametas de um determinado gentipo uma forma simplificada de solucionar esse outro problema a utilizao da frmula:

2n
Onde n o nmero de pares de alelos em heterozigose. Simplificando os exemplos dados por essa frmula, teramos: *AaBb - Nmero de alelos em heterozigose = 2, logo: 22 = 4 gametas possveis. * AabbCc - Nmero de alelos em heterozigose = 2, logo: 22 = 4 gametas possveis.

No final da meiose, as clulas gamticas foram produzidas em iguais propores e com duas possveis hipteses de distribuies dos pares de alelos: * 25% RV * 25% RV * 25% rv * 25% rv 25% Rv 25% Rv 25% rV 25% rV

ou

Problema relacionado na Segunda Lei de Mendel


(MACK-SP) Um homem com ausncia de alguns dentes incisivos e molares superiores, de olhos castanhos e com polidactilia casa-se com uma mulher de fentipo igual e tem uma filha de olhos azuis, normal para os dentes e para nmero de dedos. Qual a probabilidade de o casal ter outro filho do sexo masculino, com todas as caractersticas dominantes? Resoluo: a) Repare que o problema destaca 3 fentipos e inclui o sexo como fator integrante na resposta. Assim deve-se considerar 4 fentipos: - Nmero de dedos; - Cor dos olhos; - Cor dos cabelos; - Determinao sexual. b) Para facilitar a resoluo, descreva o gentipo dos pais e da filha separadamente: D Ausncia de dentes A Olhos castanhos P Polidactilia 7

Calculando os Tipos de Gametas de Acordo com a Segunda Lei


Um dos grandes problemas que o aluno de vestibular ou um geneticista deva resolver, obter com exatido o nmero e a variabilidade de gametas que os parentais possam produzir nos problemas de diibridismo, triibridismo ou poliibridismo. Quantos gametas e quais as possveis combinaes de alelos pode-se obter de um dibrido AaBb? Para solucionar esta questo, basta compreender que o alelo A, ir para um gameta e o alelo a, para outro. No entanto, em companhia do A poder ir o alelo B ou b. O mesmo acontecer para a, que poder segregar-se junto com B ou b. Com base neste raciocnio pode-se montar a seguinte ramificao:

B A b

Gameta AB Gameta Ab

DdAaPp

DdAaPp

ddaapp Observe que a filha tem fentipos que os pais no expressam, logo significa que ela recessiva para as caractersticas: dedos normais (dd), cor dos olhos (aa) e nmero de dentes normais (dd). Como ganhou um alelo recessivo do pai e outro da me, automaticamente os pais so heterozigotos, ou tri-bridos. c) Como o problema quer saber a probabilidade do casal ter um filho com todas as caractersticas dominantes destacadas, deve-se entender que ele nascer com: olhos castanhos, (e) com ausncia de alguns dentes, (e) com seis dedos (e) do sexo masculino. Para saber a probabilidade de todos ocorrerem juntos, necessrio obter a probabilidade isolada de cada um. Veja o esquema abaixo: d) Separe as propores desejadas junto com as probabilidades obtidas: - ausncia de dentes: 3/4 - olhos castanhos: 3/4 - polidactilia: 3/4 - sexo masculino: 1/2 e) Agora, somente multiplique todas as probabilidades isoladas:

Os alelos so IA, IB e i. Repare que alm das letras tradicionais A, B e i, a representao tambm est voltada para a letra I, que significa isoaglutinao. O termo isoaglutinao se refere ao fenmeno de aglutinao que ocorre nas transfuses sanguneas entre indivduos da mesma espcie e de grupos sanguneos diferentes. Isso acontecia muito na Antiguidade, onde o desconhecimento de gentica era total. Na combinao destes trs alelos pode-se obter os seguintes grupos sanguneos: Gentipos Fentipos (grupos sangneos) i

IA

IA

IA

IB

IB

IB

IA

IB

AB

3/4 x 3/4 x 3/4 x 1/2 = 27/128


Resposta: Logo, a possibilidade deste casal ter um filho com as caractersticas dominantes e do sexo masculino ser de 27/ 128.

Pelo quadro podemos ver que o: * Grupo sanguneo A - representado pelos indivduos que podero genotipicamente ser homozigotos IA IA ou heterozigotos IA i. O alelo A domina i. * Grupo sanguneo B - com indivduos contendo gentipo IB IB ou IB i. O alelo B domina o alelo i. * Grupo sanguneo AB - representantes com gentipo IA IB. Para possuir este grupo percebe-se a ausncia de dominncia entre os alelos. *Grupo sanguneo O - o gentipo para esse fentipo i i. Para tanto, dizemos que um homozigoto recessivo.

HERANA DOS GRUPOS SANGUNEOS HUMANOS


Introduo
Os sistemas ABO, Rh e MN, se comportam de forma independente e so condicionados por pares de alelos que se encontram em cromossomos no homlogos.

A Herana dos grupos sanguneos do Sistema ABO


Os seres humanos apresentam quatro grupos sanguneos determinados por trs alelos que podem estabelecer entre si, condio de dominncia completa ou ausncia de dominncia. 8

Antgeno e Anticorpo
Toda substncia injetada no corpo de um organismo, que no seja identificada como parte de sua estrutura natural, considerada um antgeno. Assim, vrus, bactrias, vermes, rgos transplantados, e outros elementos, so antgenos.

O organismo se defende contra os antgenos, atravs de seu sistema imunolgico. Clulas representantes deste sistema de defesa produzem protenas (gamaglobulinas) conhecidas como anticorpos, que so feitas no sentido de neutralizar o antgeno ou servir de ponte para que outras clulas de defesa possam atacar o agente estranho. Um dos fenmenos qumicos das rejeies sanguneas o da aglutinao que so aglomerados ou grumos de clulas no plasma sanguneo. Para esta condio o antgeno chamado de aglutinognio, e o anticorpo de aglutinina. RESUMO Grupo A possui somente o antgeno A, produz anticorpos anti-B. Grupo B possui somente o antgeno B, produz anticorpos anti-A. Grupo AB possui os antgenos A e B. Grupo O no possui nenhum dos dois antgenos.

A condio para que ocorra a manifestao do fentipo Rh complexa, mas pode ser interpretada pelos alelos R e r, com relao de dominncia completa. As pessoas que expressam esse fentipo so consideradas Rh positivos (Rh +), com gentipo em homozigose dominante (RR) ou em heterozigose (Rr). No entanto, h humanos que no apresentam o fator Rh, sendo considerados Rh negativos (Rh-), com gentipo em homozigose recessiva (rr).

Tabela de transfuses sanguneas


A tabela de transfuses sanguneas demonstra de forma geral as transfuses que podem ser realizadas: Gentipo Fentipo

RR Rr rr

Rh+ Rh-

Eritroblastose Fetal ou Doena Hemoltica do Recm Nascido (DHRN) A Herana do Grupo Sanguneo do Sistema Rh
As hemcias humanas podem possuir na membrana plasmtica, outro antgeno conhecido como fator Rh. A sigla Rh vem do nome cientfico do macaco Rhesus sp, primata no qual se descobriu esse fator. Uma mulher Rh- ao casar-se com um homem Rh+ heterozigoto (Rr), pode ter filhos Rh+ ou Rh-. Se seu filho for Rh-, sua gravidez ser sem problemas. No entanto, se esta mulher estiver esperando um filho Rh+, algumas hemcias do beb podem entrar na circulao sangunea da me e como estas clulas possuem o fator Rh, o corpo materno reconhece como estranho e passa a produzir anticorpos contra as hemcias do beb.

A Herana do Grupo Sangneo no Sistema MN


Em 1927, dois cientistas Landsteiner e Levine descobriram a existncia de dois outros antgenos no sangue humano, conhecidos como M e N. Mais anlises levaram a descoberta de um sistema MN com trs fentipos e trs gentipos. Veja o quadro a seguir:

Gentipo

Fentipo

Interaes Epistticas
As interaes epistticas mais importantes so: * Epistasia dominante * Epistasia recessiva * Epistasia recessiva dupla Epistasia dominante Ocorre quando um gene dominante localizado em um par de alelos domina outro par de alelos em cromossomos homlogos distintos. Considere o par de alelos A__ e B__, se o alelo B for o episttico, ele dominar o alelo A e no permitir sua expresso. No entanto, o alelo A somente se tornar ativo quando B no estiver presente, ou seja, neste par existir uma homozigose recessiva bb. A moranga pode expressar um fentipo com as cores branco, amarelo e verde. Para tais fentipos, a combinao genotpica ser:

LMLM ou MM LNLN ou NN LMLN ou MN

grupo M grupo N grupo MN

A letra L empregada com simbologia dos genes alelos, uma homenagem aos descobridores Landsteiner e Levine. Neste caso, verifica-se a presena de um par de alelos com relao de ausncia de dominncia.

Pleiotropia, Interao Gnica e Herana Quantitativa


Introduo
Estudou-se at agora caractersticas determinadas por apenas um par de alelos. Logo, a razo expresso fenotpica relacionada ao gentipo seria:

Gentipo B__; A__ B__; aa bb ; A__ bb ; aa

Fentipo

1 par de alelos

1 caracter

Branco Amarelo Verde

Pleiotropia
Mas ocorrem em alguns casos que um par de alelos pode determinar a expresso de dois ou mais fentipos. Para esse padro de expresso genotpica, chamamos de pleiotropia.

1 par de alelos

2 ou + caracteres

Em uma determinada espcie de cebola, atravs de pesquisas, percebeu-se que as avermelhadas eram resistentes a fungos parasitas, o que no ocorria com as brancas. Com anlises do material gentico, ficou evidenciado a presena de um par de alelos recessivos que condicionavam a expresso cor avermelhada e resistncia ao fungo ao mesmo tempo. um tpico exemplo de Pleiotropia.

Na condio cor branca, o alelo B no permite a expresso do alelo A dominante, to pouco a homozigose recessiva aa. Para a cor amarela, o alelo A pode expressar sua caracterstica, pois B no est presente. Com a ausncia da produo das pigmentaes produzidas pelos alelos dominantes A e B, a clorofila pode ser evidenciada nos indivduos duplos homozigotos recessivos, bbaa. Logo, pode-se evidenciar que o gene B episttico e que o gene A, o hiposttico. Cruzando-se dois heterozigotos BbAa x BbAa, a proporo fenotpica ser: * (B_; A_ / B_; aa) 12 indivduos de cor branca. * (bb ; A__) 3 indivduos amarelos * (bb ; aa) 1 indivduo verde A proporo fenotpica observada para a epistasia dominante ser 12 : 3 : 1. Epistasia recessiva A cor de pelos em ratos pode ser preta, aguti ou albina. Esse fentipo determinado por dois pares de alelos, que se relacionam na seguinte condio:

Interao Gnica
Quando dois ou mais pares de genes alelos expressam um nico fentipo, trata-se de uma interao gnica. Podem estar localizados em cromossomos homlogos diferentes, mas, mesmo assim, promovem em conjunto a expresso fenotpica.

2 ou + pares de alelos

1 fentipo

As interaes gnicas podem ser classificadas em duas condies: epistticas e no-epistticas. Epistasia (ou criptomeria) um fenmeno que ocorre quando um gene A (em um par de alelos) inibe a ao de um gene B localizado em outro par de cromossomos homlogos. O gene dominante o episttico e o inibido o hiposttico. 10

P__A__ P__a a pp A__ pp a a

: agutis (9) : pretos (3) : : albinos (4)

Para serem agutis necessrio a presena de dois alelos dominantes (um de cada par), P__A__. Ratos pretos precisam ter um par de alelos recessivos aa, mais um alelo P (dominante) em outro locus. Mas a interessante interao episttica ocorre quando h homozigose de pp. Esse par de alelos atua como episttico sobre o outro par de alelos A__, levando ao fentipo albino ao invs de amarelo. A proporo fenotpica observada para a epistasia recessiva ser 9 : 3 : 4 Epistasia recessiva duplicada Considere que um fentipo determinado por um par de alelos, e apresenta-se na seguinte proporo fenotpica junto ao seu gentipo: * 9 - (B__C__) Flores prpuras * 7 - (B__ cc / bb C__/ bb cc) Flores brancas Esse padro de expresso fenotpica ocorre para a flor ervilha de cheiro, onde um par de alelos recessivos cc ou bb determina a cor branca para as ptalas. O fato a ser considerado que tanto cc como bb, podem ser epistticos, basta simplesmente que ocorram em homozigose recessiva. No entanto, a presena de dois dominantes (um de cada par de alelo) caracteriza ptalas coloridas, B__C__. A proporo fenotpica para a epistasia recessiva duplicada ser 9 : 7.

A forma das cristas em galinceos um tpico fentipo por interao no episttica. Considerando que as siglas nos pares de alelos sejam R e E, as conjugaes dos gentipos para os seus fentipos sero: Fentipo Simples Ervilha Rosa Noz Gentipo rree rrEE rrEe RRee Rree RREE RrEE RREe RrEe

Cristas Simples - presena de dupla homozigose recessiva no gentipo. Cristas Ervilhas - o gene, tanto em homozigose como em heterozigose, contendo o alelo dominante E, determina o fentipo crista ervilha. Desde que ocorra homozigose recessiva em rr. Crista Rosa - A presena do alelo dominante R, tanto em homozigose como em heterozigose, determina o fentipo crista rosa sempre que no outro par de alelo ocorra uma homozigose recessiva ee. Crista Noz - ser quando um alelo dominante de cada par estiver presente no gentipo, ou seja, necessrio que E e R, ocorram concomitantemente.

Interaes No-Epistticas

Nas interaes epistticas o gene episttico e o hiposttico so bem evidenciados pela sua ao. Mas nas interaes no-epistticas, apesar da expresso fenotpica ocorrer somente na presena de dois pares de alelos, no se evidencia dominncia de um gene de um par de alelos em relao ao gene do outro par.

Na segunda lei de Mendel, o resultado obtido do cruzamento entre heterozigotos na gerao F2 era de 9:3:3:1 com a anlise de quatro caractersticas distintas (sementes verdes ou amarelas, lisas ou rugosas). Mas na interao gnica existe apenas uma caracterstica (presena da crista) com 4 fentipos distintos. 11

Herana Quantitativa
A herana quantitativa tambm conhecida como herana polignica, ou ainda, poligenia. Esse tipo de expresso gentica se d pelo maior nmero de alelos, ou seja, quanto mais alelos dominantes no gentipo maior a intensidade da expresso do fentipo. Esses genes que contribuem para herana quantitativa so denominados de genes efetivos e geralmente so representados por siglas maisculas. No entanto, quando presentes no locus sem interferncia na modificao do fentipo, so denominados genes no-efetivos. O termo poligenes, utilizado para destacar todos os genes que fazem parte de um fentipo de herana quantitativa. A cor da pele uma interao gnica que pode ser considerada herana quantitativa. Acredita-se que a cor da pele humana determinada por dois pares de alelos localizados em cromossomos no homlogos. Considere que os gentipos possveis referentes a essa caracterstica podem ser expressados pelos alelos efetivos N e B, os e no efetivos por n e b.

mdios tero dois alelos no efetivos e os mulatos claros, trs alelos no efetivos. Outro caso de interao gnica ou complementar na espcie humana o de indivduos surdos e mudos. Essa caracterstica condicionada por um par de genes D e E. Nos indivduos que ouvem e falam normalmente, o gentipo tem os genes D__E__, e para os que so surdos-mudos o gentipo ser: D__ee, ddE__ e ddee.

GENES LIGADOS, PERMUTAES E MAPAS GENTICOS


Genes Ligados
Os genes que foram estudados na Segunda Lei localizavam-se em pares de cromossomos homlogos diferentes. Veja o resultado do cruzamento entre dois indivduos heterozigotos para os dois pares de alelos.

Os genes representados pelos pares de alelos Aa e Bb condicionam caractersticas singulares, ou seja, o gene A responsvel pelo caracter A e o gene B responsvel pelo caracter B. Pela distribuio aleatria observada nos gametas, pecebe-se que no se encontram no mesmo par de cromossomos homlogos. Assim, a classificao genotpica para negros, brancos e os intermedirios possveis ser: NNBB Negro NNBb NnBB NnBb NNbb nnBB Mulato escuro nnBb Nnbb Mulato claro No entanto, se estivessem no mesmo par homlogo a condio seria:

A_

_a

B_
Mulato mdio nnbb Branco

_b

Coletados os dados e colocados em um grfico, pode-se perceber as variveis fenotpicas compondo uma curva de distribuio normal. Quando juntos, os quatros genes representados pelas letras maisculas expressam o fentipo negro (NNBB). Mas para a unio dos quatro alelos representados por letras minsculas, o fentipo expressado ser branco (nnbb). Os intermedirios como os mulatos escuros tero apenas um alelo no efetivo, ao passo que os mulatos 12

Desta maneira, na anfase-II da meiose-II quando as cromtides so separadas no centrmero, o alelo A seguiria sempre para o mesmo lado que o alelo B, o mesmo ocorrendo para o alelo a que no poderia se separar de b. O resultado final seria a formao de gametas apenas dos tipos AB e ab. Quando este fato ocorre, diz que os genes esto ligados (ligao gnica ou linkage).

Agora, compare a figura abaixo de uma clula com dois pares de homlogos, cada com um par de alelos segregando-se de forma independente e outra clula com apenas um par de cromossomos homlogos, mas que possuem genes ligados com a condio de permuta.

Heterozigoto Cis e Trans


A posio dos genes dominantes e recessivos na condio linkage pode ocorrer de duas maneiras: * Condio cis

No final, o gentipo das clulas gamticas obtidas para ambos os tipos com segregao e permuta ser:

AB

Ab

Ba

ab

Neste caso, os genes dominantes se encontram na mesma cromtide, o mesmo ocorrendo para os seus alelos recessivos. * Condio trans

Como possvel saber se as clulas germinativas sofreram ou no permuta se o resultado de tipos de gametas igual? A resposta est no fato de que nem todas as clulas germinativas que sofrem meiose tero o fenmeno de permuta na prfase-I da meiose-I. Considere o cruzamento em que fora utilizado a mosca Drosophila melanogaster (mosca da fruta) para anlise da cor do corpo e o tipo de asa:

Nesta condio, os alelos dominantes se encontram em cromtides irms, mas de forma antagnica.

Segregao Independente e Permutao


A meiose estudada contm um fenmeno interessante chamado crossing over, no qual os cromossomos homlogos realizam trocas de segmentos dos braos cromossmicos.

13

Perceba que o indivduo birrecessivo s poder formar gametas pv, independente da ocorrncia de permuta na meiose. Desta forma se garante a anlise da porcentagem de clulas que sofrero permutaes do dibrido, uma vez que os diferentes fentipos da prole sero determinados por seus gametas. Na anlise da prole na gerao F1 constatou-se os seguintes fentipos (com porcentagens) catalogados com seus respectivos gentipos: Fentipos 41,5% cinza, normal 41,5% preto, vestigial 8,5% cinza, vestigial 8,5% preto, normal Gentipos PpVv ppvv Ppvv ppVv

35 UR 20 UR

B I

T I
30 UR

F I
10 UR

P I

5 UR

Determinao Gentica do Sexo


Introduo Para os organismos multicelulares a classificao quanto a presena de gnadas se d por: Monicos (hermafrodita) - apresentam as gnadas masculinas e femininas, ou seja, testculos e ovrios. Diicos - ao contrrio dos monicos, apresentam gnadas separadas, criando assim uma forte distino sexual nos tecidos. Em muitos animais simples distinguir macho e fmea, pois a diferenciao pode envolver toda a morfologia externa e anatomia de forma geral, ou apenas em alguns pontos no corpo com restrita visualizao que caracterize seu sexo. Quando esta visualizao bem distinta entre macho e fmea, biologicamente dizemos que h forte dimorfismo sexual. Em certas espcies de peixes, o dimorfismo sexual to ausente que h necessidade da retirada das gnadas do animal para realmente determinar o seu sexo. Nos animais de fcil visualizao, dois caracteres so fundamentais para conhecimento biolgico: caracteres sexuais primrios: se refere as caractersticas anatmicas de nascena, como todas as estruturas dos aparelhos reprodutores masculino e feminino. caracteres sexuais secundrios: caractersticas somticas no macho e na fmea que so amplificadas por fatores hormonais.

Desta forma verifica-se que o dibrido formou gametas nas seguintes propores: Parentais 41,5% de gametas PV 41,5% de gametas pv 8,5% de gametas Pv 8,5% de gametas pV

Recombinantes

Os gametas com gentipos PV e pv, foram em maior nmero indicando serem os parentais, e os gametas Pv e pV apresentaram pouca porcentagem, indicando serem provenientes de permuta.

Mapas Genticos
A criao dos mapas genticos tem auxiliado em muito a gentica atual, pois a visualizao da posio dos genes no cromossomo facilita a compreenso do comportamento dos mesmos. A construo de um mapa gentico se baseia no seguinte princpio: Quanto mais prximos estiverem dois genes, menor a probabilidade de serem separados por permuta, ou seja, menores sero as porcentagens de recombinaes entre eles. Para tanto, a porcentagem passou a ser considerada como a prpria distncia entre dois genes pela converso direta unidade de recombinao (morgandeo) / porcentagem. Exemplo: Se dois genes como A e B apresentarem 17 % de permutaes nas proles de moscas analisadas, tero entre si a distncia de 17 morgandeos ou UR (unidade de recombinao). Mas considere os casos abaixo como exemplo para construo de um mapa gentico: Genes T e P com permutaes de 30%. Genes T e F com permutaes de 20%. Genes T e B com permutaes de 5%. Genes P e B com permutaes de 35%. Genes P e F com permutaes de 10%. Logo, pode-se concluir que a posio desses genes no cromossomo ser: 14

Sistema XY
A presena dos cromossomos sexuais no homem XY e na mulher XX j informao extremamente conhecida. No entanto sempre bom lembrar desta combinao: - 44 Autossmicos + XY (par sexual) = homem - 44 Autossmicos + XX (par sexual) = mulher Logo, o homem formar dois tipos de gametas:

22A + X e 22A + Y

Pelo fato do homem poder produzir dois tipos de gametas, biologicamente denominado heterogamtico. A mulher produzir apenas um tipo de gameta, ou seja, todos:

22A + X
Por isso a mulher denominada de homogamtica. Cromatina Sexual ou Corpsculo de Barr Em 1949, o citologista Murray Barr descobriu que as clulas somticas de fmeas de mamferos em intrfase, apresentavam no nucleoplasma uma regio da cromatina hipercondensada. Atualmente sabe-se que essa regio representa um cromossomo X inativo, comum para as fmeas (XX). O X somente se encontra neste estado, quando existem pelo menos dois cromossomos X. Por esse motivo a cromatina sexual no aparecer em machos normais. Acredite, se quiser... Devido as atividades fsicas e at caractersticas genticas do prprio organismo, algumas atletas perdem a morfologia feminina bsica e em competies internacionais, so obrigadas a realizar o teste de sexualidade para evidenciar o corpsculo de Barr.

Considerando que o gentipo representativo do ovo seja 2A +XX, na primeira mitose um dos blastmeros pode apresentar problemas na migrao de um cromossomo sexual e receber apenas um X, ficando 2A +X0 (tpico para o sexo masculino). No entanto, o outro blastmero que no teve problemas ficar 2A + XX, genotipicamente para o sexo feminino. Como estes dois blastmeros iro desenvolver o corpo do animal, metade das clulas tero gentipo masculino, e a outra, gentipo feminino.

HERANA RELACIONADA AO SEXO NA ESPCIE HUMANA


Introduo
Os cromossomos sexuais nas clulas de um representante masculino da espcie humana, como visto, sero o X e o Y. Em parte estes cromossomos so homlogos, ou seja, apresentam regies em que os genes alelos expressam a mesma caracterstica e ocupam o mesmo locus. Mas o pareamento no total, ocorrendo divergncias morfolgicas e genticas entre os cromossomos. Assim, pode-se dizer que os cromossomos sexuais da mulher so homlogos integralmente (XX) e nos sexuais do homem, homlogos parcialmente (XY).
Regio no-homloga Regio homloga X Y Pareamento parcial Trecho que corresponde regio no-homloga entre X e Y Trecho que corresponde regio homloga entre X e Y X X Pareamento total Clulas masculinas

Padres Sexuais em Outros Animais


Sistema ZW Esse sistema ocorre em peixes, aves, borboletas e mariposas. Para no confundir com o sistema XY, os cromossomos sexuais recebem outras siglas, pois os machos so ZZ (homogamticos) e as fmeas so ZW (heterogamticas). Sistema XO Tpico para algumas espcies de insetos como baratas, gafanhotos e percevejos. Os sexos so determinados pelos seguintes padres genotpicos: Machos - 2A + XX; Fmeas - 2A + X0 (para alguns autores, apesar da ausncia de um cromossomo sexual, as fmeas se encontram na condio heterogamtica). Sistema Z0 Os indivduos do sexo feminino sero 2A + Z0 (heterogamticas) e os de sexo masculino 2A + ZZ. Ex: rpteis. Ginandromorfismo No gnero de mosca Drosophila sp, o ginandromorfismo uma condio gentica em que as clulas do corpo do animal, metade contm gentipo para o sexo feminino e a outra metade para o sexo masculino.

Clulas femininas

Os genes que se localizam na regio homloga, esto relacionados com a herana parcialmente ligada ao sexo. Podem aparecer tanto no homem como na mulher. Para os alelos que se encontram na regio no homloga de X, a hereditariedade gentica envolvida se relaciona a herana ligada ao sexo. Neste caso, os machos que apresentam apenas um X, tero apenas um alelo, sendo considerados hemizigotos. As mulheres como so XX, podem carregar alelos aos pares podendo ser homozigotas ou heterozigotas. Os genes que se encontram na regio no homloga de Y, esto relacionados com a herana restrita ao sexo, pois ocorrero manifestaes somente em machos. Genes recessivos que s se expressam em homozigose nas fmeas, nos machos podero condicionar seu 15

fentipo tendo apenas um alelo como representante, uma vez que no h outros alelos para competirem com ele.

XHXh Meiose

XHY Meiose Gametas XH Y


H

A influncia sobre os genes autossmicos


At mesmo os genes que se encontram em cromossomos autossmicos podem ou no se expressar devido a fatores internos no organismo que se diferenciam de machos para fmeas. Com base neste raciocnio h duas condies: Herana com efeito limitado ao sexo: Alguns genes ocorrem em ambos os sexos, mas a penetrncia de alguns deles zero para determinado sexo. Herana influenciada pelo sexo: Certos genes podem ser dominantes para fmeas e atuarem como recessivos para machos ou o inverso. X Xh
H H

Gametas

X X XHXh

XHY XhY

Herana Ligada ao Sexo


O daltonismo, doena que impossibilita o indivduo distinguir cores como o vermelho, verde e azul, um tipo de herana ligada ao sexo. O gene que condiciona a doena se encontra em uma regio no homloga de X, e as mulheres para manifestarem a doena precisam ser homozigotas recessivas. Ao passo que os homens contendo apenas um alelo recessivo, j expressam o daltonismo. Veja o esquema abaixo:

Dos filhos resultantes da gerao F1, haver 50% de mulheres normais homozigotas dominantes e 50% de mulheres normais portadoras do alelo (heterozigotas). Para os homens, 50% sero normais e 50% hemoflicos. A distrofia muscular progressiva uma doena caracterizada por um gene recessivo que leva a destruio da musculatura esqueltica de forma progressiva. Na infncia a criana apresenta um aspecto normal, mas a medida em que se aproxima da adolescncia, a doena se agrava tendo como resultado a sua morte.

Herana Restrita ao Sexo


Os genes que condicionam esta doena se localizam na regio de Y no homloga a X, ou seja, mulheres jamais apresentaro estes genes. So por essa maneira so denominados de genes holndricos (holo: todos; ndrico: masculino). A hipertricose auricular (excesso de pelos na orelha) tpica doena de herana restrita ao sexo que ocorre principalmente na ndia, tpica de caucasianos, japoneses e aborgenes australianos. A hemofilia uma doena determinada por homozigose recessiva e seus portadores no conseguem coagular o sangue, quando este se encontra exposto ao ar. As mulheres hemoflicas atualmente tm conseguido chegar a fase adulta, graas aos avanos da medicina que atravs dessa condio, auxiliam o aumento da frequncia do gene na populao humana. Considere o cruzamento entre uma mulher normal portadora do gene e um homem normal: 16

TESTES
01. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma famlia com casos de alcaptonria, anomalia provocada por um gene recessivo.

A hereditariedade do gene para hipertricose auricular de passagem direta do pai para o filho e nunca para a filha, uma vez que essa no carrega o cromossomo Y.

Herana com Efeito Limitado ao Sexo


As caractersticas sexuais secundrias para o homem e a mulher so tpicos exemplos de herana com efeito limitado pelo sexo. Os genes que as condicionam localizam-se em cromossomos autossmicos, mas intensificam ou tem anuladas suas expresses genticas pelos hormnios sexuais.
Neste heredograma os gentipos que no podem ser determinados so os dos indivduos: a) b) c) d) e) 1,2 e 5 1,3 e 6 3,5 e 6 3,8 e 10 7,8 e 10

Herana Influenciada Pelo Sexo


A calvcie um fator gentico condicionado por um gene C, que no homem tem efeito dominante, se expressando tanto em homozigose como em heterozigose e na mulher, tem uma ao recessiva, ou seja, s se ex-pressa em homozigose. Esse gene tem seu locus em um par de cromossomos autossmicos. Gentipo CC Cc cc Fentipo homem: calvo mulher: calva homem: calvo mulher: no-calva Homem: no-calvo mulher:no-calva

02. (FUVEST-SP) O albinismo (ausncia de pigmentao da epiderme) condicionado por gene recessivo. O alelo dominante condiciona pigmentao normal. Dois indivduos normais, netos de uma mesma av albina e, portanto, primos em primeiro grau, tiveram um filho albino. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criana que esse casal venha a ter? a) b) c) d) e) 0% 25% 50% 75% 100%

Pode-se concluir que a calvcie um fator gentico influenciado pelo sexo, mas bom lembrar que outras causas levam a calvcie como: - doenas; - radiaes; - problemas com a glndula tireide. Para os casos acima, no se tem conhecimento de interferncia gentica.

03. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de ces da raa Coker spaniel condicionada por gene dominante B e a cor vermelha, pelo seu alelo recessivo b. O padro uniforme da pelagem condicionado por um outro gene dominante S, cujo alelo recessivo s condiciona padro malhado. Ambos os pares de genes so autossmicos. Um co macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fmea preta malhada. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes; 3 pretos malhados; 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. Quais os provveis gentipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha?

04. (UFMA-MA) Um indivduo que tem o AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas: a) b) c) d) ABCdE, ABCde, AbCdE, AbCde ABCdE, ABCde, abCde, abCde ABCdE, ABCde, AbCDE, AbCDe ABCDE, ABCDe, AbCDE, AbCDe

gentipo

17

05. (UFMG-MG) Nos coelhos, a cor preta dos plos dominante em relao a cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o nmero de heterozigotos provavelmente : a) b) c) d) e) 0 90 180 270 360

12. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. Desse casamento nasceram 2 filhos, sendo um de aspecto semelhante a me e outro com fentipo igual ao do pai. Se a filha fenotipicamente semelhante a me, casar-se com um homem de gentipo igual ao seu, a probabilidade de nascerem filhos com fentipo igual ao da me ser: a) b) c) d) e) 1/3 3/1024 1/16 1/8 9/16

06. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto : a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100%

13. (UFCE-CE) Olhos castanhos so dominantes sobre olhos azuis. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de me com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis de: a) b) c) d) 25% 50% 75% 100%

07. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa: a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1 b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivduo dominante da gerao P c) cruzamento de qualquer indivduo de F2 com qualquer indivduo de F1 d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivduo recessivo da gerao anterior e) cruzamento de dois indivduos de F2 08. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivduo que apresenta um carter dominante homozigoto ou heterozigoto, o correto cruzar o indivduo com um: a) b) c) d) e) heterozigoto dominante homozigoto recessivo homozigoto dominante homozigoto heterozigoto recessivo

14. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). A sensibilidade a essa substncia devida a um gene dominante de I e a insensibilidade condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mo direita condicionada por um gene dominante E, a habilidade para o uso da mo esquerda determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensvel, cuja me era canhota e insensvel ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensvel ao PTC cujo o pai era insensvel. A probabilidade de o casal ter uma criana destra e sensvel de: a) b) c) d) e) 1/2 1/4 3/4 1/8 3/8

09. (PUC-SP) Em relao a anomalia gnica autossmica recessiva albinismo, qual ser a proporo de espermatozides que conter o gene A em um homem heterozigoto? a) b) c) d) e) 1/2 1/4 1/8 1/3 3/4

15. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia porcellus) a cor do plo seja determinada por dois alelos autossmicos e que a caracterstica do plo preto seja dominante a de plo branco. Do cruzamento de uma fmea preta com um macho branco, nasceram duas fmeas e um macho com plos brancos e dois machos e uma fmea com plos pretos. Este resultado se explica por que: a) Ambos os pais eram homozigotos para a caracterstica cor do plo. b) O pai era heterozigoto para a caracterstica cor do plo. c) A me era heterozigota para a caracterstica cor do plo. d) A caracterstica cor do plo ligada ao cromossomo X. e) Os alelos que determinam a cor do plo so dominantes. 16. (UFMG-MG)

10. (UFJF-MG) Na descendncia do cruzamento de um homozigoto recessivo com um dibrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes, deve ser verificada a seguinte segregao fenotpica: a) b) c) d) e) 1:1:1:1 9:3:3:1 3:1 1:2:2:4:1 1:2:1

11. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundao descendncia constitudas por dois tipos de indivduo: com vagens infladas e com vagens achatadas. a) Tomando ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade de ele ser heterozigoto? b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas, qual a probabilidade de ele ser homozigoto?

18

O heredograma refere-se a uma caracterstica controlada por um nico par de genes (A e a). Assim em relao a esta caracterstica, errado afirmar que: a) A descendncia do casamento II-1 x II-2 indica que o caracter em questo devido a um gene recessivo b) Os gentipos de II-1, III-2, III-4 so, respectivamente, AA, aa e Aa c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fentipo, seus filhos tero todos o mesmo gentipo. d) O esperado, para descendncia do casamento III-3 x III-4, que metade dos indivduos seja homozigota e metade heterozigota. e) Na quarta gerao, h pelo menos dois indivduos homozigotos. 17. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um nico macho marrom por vrios anos. Cada uma delas teve vrias ninhadas. Ao fim dessas reprodues, verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. A outra fmea teve 57 descendentes, todos pretos. A que concluso se pode chegar, com esses resultados? a) Preto dominante sobre marrom, e a primeira rata mozigota. b) Marrom dominante; a primeira rata e o macho so mozigotos. c) Marrrom dominante, e a primeira rata heterozigota. d) Preto dominante; a primeira rata homozigota e a gunda heterozigota. e) Preto dominante; a primeira rata heterozigota e a gunda rata homozigota. hoho-

a) A anomalia causada por um gene dominante ou recessivo? b) Qual a probabilidade de o casal n 4 ter um filho que apresente a anomalia? 21. (UFMG-MG) Cruzamento I) I branco x branco II)I branco x negro III) negro x negro IV) branco x branco V)I negro x branco Descendentes Negro Branco 0 7 5 4 8 0 2 7 0 6

Cruzamentos realizados em carneiros, considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. Qual a alternativa correta? a) Em V podem ocorrer dois gentipos diferentes entre os descendentes obtidos. b) Em IV os pais so heterozigotos. c) Em III os gentipos dos pais podem ser diferentes. d) Em II so observados dois fentipos e trs gentipos entre os descendentes. e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto. 22. (PUC-RS) Do casamento de Antnio com Marlia, ambos normais para o carter pigmentao da pele, nasceu Clarice, que Albina. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser tambm Albino? a) b) c) d) e) 100% 85% 60% 25% 10%

sese-

18. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que, alis, puxou ao pai). Se Paulo se casar com uma moa de cabelos lisos, filha de pai e me de cabelos crespos, que probabilidade ter de ter filhos de cabelos lisos? a) b) c) d) e) 0% 50% 100% 25% 75%

23. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte est sendo analisado um carter autossmico recessivo. Qual a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo?

19. (CESESP-PE) Um macho de drosfila, de corpo preto e asas longas, foi cruzado com duas fmeas, A e B, produzindo os seguintes descendentes: Fmea A 75% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial Fmea B 25% corpo cinzento 25% asa longa 25% corpo cinzento 25% asa vestigial 25% corpo preto 25% asa longa 25% corpo preto 25% asa vestigial

a) b) c) d) e)

1/2 1/4 1/8 1/16 1/32

24. (UFRGS-RS) O nmero de tipos de gametas que um indivduo de gentipo CcmmRr pode produzir : a) b) c) d) e) 2 4 6 8 16

Quais os gentipos do macho, da fmea A e da fmea B, respectivamente? 20. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia:

25. (UFES-ES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a), e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde, altas; 25 descendentes do tipo vagem amarela, altas; 25 descen-

19

dentes do tipo vagem verde, baixas e 25 descendentes do tipo vagem amarela, baixas. O gentipo das plantas de vagem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste : a) b) c) d) e) AABB Aabb AaBb AaBB Aabb

a) b) c) d) e)

x x x x x

26. (UFSC-SC) Esta questo baseia-se no esquema abaixo, que representa a genealogia de uma famlia.

30. (EPFESP-PE) Um indivduo com gentipo que contm dois pares de genes alelos Vv e Rr, localizados em loci diferentes em cromossomos no-homlogos, produzir quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrncia: Gametas VR Vr vR vr a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 1 9/16 3/16 3/16 1/16 2 11/16 2/16 2/16 1/16 3 1/4 1/4 1/4 1/4 4 7/16 4/16 4/16 1/16 5 4/9 2/9 2/9 1/9

Com base nesses dados. Pode-se concluir que: a) b) c) d) e) Cabelos ondulados constituem carter dominante. Os indivduos 1 e 2 so homozigotos. O indivduo 4 homozigoto. Os indivduos 3 e 4 podero ter filhos de cabelos lisos. O gene para cabelos crespos recessivo.

27. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivduo de gentipo AaBbCCDdEE: a) b) c) d) 12 10 08 06

31. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotildones amarelos e casca lisa (caractersticas dominantes), com plantas apresentando cotildones verdes e casca rugosa (de linhagem igualmente pura),foi obtida a primeira gerao F1. A segunda gerao, F2, obtida do cruzamento entre indivduos da gerao F1, deve apresentar 4 classes fenotpicas distribudas nas seguintes propores: 1 AmarelasLisas AmarelasRugosas VerdesLisas Verdesrugosas a) b) c) d) e) 1 2 3 4 5 6/16 3/16 3/16 4/16 2 8/16 3/16 3/16 2/16 3 11/16 2/16 2/16 1/16 4 9/16 3/16 3/16 1/16 5 7/16 4/16 4/16 1/16

28. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) cruzado com 3 vacas. Com a vaca A, que chifruda, produz um bezerro sem chifres, com a vaca B, tambm chifruda, gera bezerros com chifres; com a vaca C, sem chifres, tem um bezerro chifrudo. Indique o correto: a) O touro heterozigoto, as vacas A e B, homozigotas e a vaca C, heterozigota. b) O touro heterozigoto, a vaca A, homozigota e as vacas B e C, heterozigotas. c) O touro heterozigoto, as vacas A, B e C so heterozigotas. d) O touro heterozigoto, as vacas A e B, heterozigotas, e a vaca C, homozigota. e) O touro homozigoto, a vaca A heterozigota e as vacas B e C so homozigotas. 29. (UFBA-BA) Na figura abaixo, as bolinhas simbolizam os gentipos relativos adontia hereditria (ausncia definitiva de dentio) nos indivduos descendentes de um mesmo casal. So os gentipos dos pais:

32. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosfila), a cor cinzenta do corpo completamente dominante sobre a preta. O cruzamento de um indivduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas, incluindo pretas e cinzas. Calcule o nmero mais provvel de moscas pretas, entre as 90 moscas.

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33. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivduo homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam caractersticas diferentes, devemos cruz-lo com indivduo: a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par; b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes: c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto recessivo para outro par; d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes; e) Heterozigoto para os dois pares de genes. 34. (FCMSC-SP) Quatro famlias em que aparece um mesmo caracter foram analisados:

38. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentao normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fentipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal j tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num prximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentao da pele normal? a) b) c) d) e) 2/16 4/32 6/16 3/32 7/16

39. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia um carter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditria determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e viso normal casa-se com uma mulher mope e com dentes, tendo o casal um filho mope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/8 1/4 1/16 1/32 0%

40. (UFES-ES) Um determinado indivduo possui o gentipo Aa. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu? Algum concluiu que o carter em questo dominante. A concluso est: a) b) c) d) e) certa errada, devido ao observado na famlia n1 errada, devido ao observado na famlia n2 errada, devido ao observado na famlia n3 errada, devido ao observado na famlia n4 a) b) c) d) e) 50% 3,125% 1/4 3/4 12,5%

35. (UFBA-BA) Os fatores para dois ou mais caracteres no se fundem no hbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso. Trata-se: a) b) c) d) e) Primeira Lei de Mendel. Segunda Lei de Mendel. Lei da herana intermediria. Lei da dependncia dos fatores. Lei dos alelos mltiplos.

41. (FOC-SP) A polidactilia (presena de mais de 5 dedos em cada membro), condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de me normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestaes venham a ter 6 filhos com polidactilia? a) b) c) d) e) 1/16 1/32 1/64 1/128 1/256

36. (UnB-DF) Se a famlia Silva tiver 5 filhos e a famlia Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos? a) b) c) d) e) 1/325 1/512 1/682 1/921 1/1754

42. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivduos que manifestam um carter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caracter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro : a) b) c) d) e) 3/4 1/2 1/4 1/8 1/16

37. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substncia amarga chamada feniltiocarbamida (PTC), deve-se a um gene dominante. A probabibilidade de um casal (sensvel a esta substncia e heterozigtico) ter um filho do sexo feminino e sensvel ao PTC : a) b) c) d) 1/4 1/8 3/4 3/8

43. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivduos portadores do gentipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de ocorrncia numa F1 de indivduos com o gentipo AABBccDd? a) b) c) d) e) 1/85 3/54 1/32 6/95 1/64

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44. (OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cnjuges so heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis? a) b) c) d) e) 27/164 3/8 64/126 27/32768 0%

c) 4 d) 8 e) 2n+1 51. (FUVEST) Considerando-se um loco gnico que apresente trs tipos de alelos alternativos (alelos mltiplos), quantos tipos de gentipos diferentes podem ocorrer em uma populao diplide? a) b) c) d) e) 3 6 8 9 12

45. (OBJETIVO) Se consideramos que, no problema anterior, o casal deseja que as trs filhas de olhos castanhos nasam em primeiro lugar e seguidamente, s depois, nasam os filhos de olhos azuis, como ficaria, ento a probabilidade? a) b) c) d) e) 27/164 15/40 640/1260 27/32768 5%

52. (PUC-PR) O fenmeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se: a) b) c) d) e) epistasia pleitropia aneuploidia homeostasia linkage

46. (UNIRIO-RJ) Um homem destro, heterozigoto para este carter, que no possui a capacidade de enrolar a lngua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidae de enrolar a lngua, heterozigota para o ltimo carter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres? a) b) c) d) e) 1/2 1/6 1/4 1/8 1/10

53. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados, as prognies devero ser: I chc x cchc II Cch x chc I a) 100% chinchila 50% chinchila 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 50% chinchila II 50% selvagem 25% himalaia 25% albino 50% selvagem 50% himalaia 100% himalaia 50% selvagem 50% himalaia 50% himalaia

47. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-se: a) Qual a probabilidade de o 5 ter tambm olhos azuis? b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?

b)

c) 48. (UCSalvador-BA) Numa famlia com 4 filhas, a probabilidade de o quinto filho ser homem : a) b) c) d) e) 50% 70% 80% 90% 25% d) e)

49. (FUVEST-SP) Em ratos, a colorao da pelagem condicionada por uma srie allica autossmica: Av - pelagem amarela A - agouti (selvagem) a - preto A relao de dominncia corresponde ordem em que foram ciatados. O gene Av pelitrpico, pois, alm de presidir a manifestao da cor amarela, , ainda, letal quando em homozigoze. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a. 50. (UFRGS-RS) Vrias caractersticas herdveis nas plantas, nos animais e nos homens so decorrentes da ao de genes pertencentes a sries allicas. (Por exemplo: pelagem em coelhos, grupos sangneos ABO etc.) O nmero mximo de alelos autossmicos de uma srie, em uma clula diplide de: a) 1 b) 2

54. (ICSA-DF) Em cobaias, h uma srie allica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara), ep (formao de manchas vermelhas), e (que d um vermelho uniforme ao pelo). A relao de dominncia entre os genes desta srie : E > ep > e. GENTIPO EE Ee Ee epep epe Ee
p

FENTIPO Pelagem clara sem manchas vermelhas Formao de manchas vermelhas Vermelho uniforme

Embora na populao de cobaias existam esses trs genes diferentes, em cada cobaia s podem ocorrer dois alelos. Duas fmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas so cruzadas com um macho vermelho uniforme. A primeira fmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. A 1 fmea, a 2 fmea e o macho so, respectivamente: a) EE, Eep, ee b) Ee, EE, ee c) Eep, Eep, ee

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d) EE, EE, ee e) Eep, EE, ee 55. (U.F. SO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais: a) b) c) d) Pela expressividade gnica. Pala vinculao do sexo. Em face da penetrncia de cada um. Porque os primeiros so mais comuns na espcie humana. e) Em relao a atividade peristtica que s tem influncia nos primeiros. 56. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada caracterstica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A, B e C. Feitos os cruzamentos abaixo: Pais F1 F2 AxB A 3A:1B AxC A 3A:1C BxC B 3B:1C

c) AA x an a d) Aa x Aa e) AA x anan 60. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos condicionada geneticamente por uma srie allica constituda por 5 genes, sendo que o alelo selvagem (marrom) dominante sobre os demais (prola, neve, creme, amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porm heterozigota para prola, produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozides que portavam em iguais propores os 5 alelos. Toda a descendncia tem a mesma oportunidade de sobrevivncia, porm a fertilizao ocorreu em 70% dos ovos somente. Qual o nmero aproximado de machos que tero cor de olho marrom? Obs do autor: No se esquea de que, nas abelhas, os machos so partenogenticos. a) b) c) d) e) 75 90 150 200 250

Podemos concluir que estamos diante de um caso de: a) b) c) d) e) diibridismo mendeliano interao gnica pleitropia polimeria alelos mltiplos 61. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos, conhecem-se alelos para a cor de plo: C (selvagem); cch (chinchilas) ch (himaaia) e ca (albino). A ordem de dominncia de um gene sobre outro a mesma em que foram citados. Cruzando-se dois coelhos vrias vezes, foram obtidas vrias ninhadas. Ao final de alguns anos, a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Quais os gentipos dos coelhos cruzantes? a) b) c) d) e) Cch x cchca CC x caca cchca x caca chca x ca ca cchch x ca ca

57. (UFBA-BA) Em uma variedade de prmula de cor amarela, determinada pelo gene an, ocorreram mutaes dando o gene a recessivo, que determina a corola dourada, e o gene A dominante, que determina corola branca. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas, obtiveram-se 36 plantas de flores brancas, 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Qual o gentipo dos pais? a) b) b) c) d) A an x an a Aa x an a AA x an an AA x an a Aa x an an

58. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja me era albina. Dentre os filhotes, surgiram um macho e uma fmea do tipo himalaia. Ao atingirem a idade adulta, esses indivduos foram cruzados diversas vezes, gerando 16 descendentes. Quantas dessas crias devem ter revelado o fentipo albino? a) b) c) d) e) 1 2 4 8 16

62. (UCMG) No milho foi evidenciada a presena de um gene capaz de determinar a produo de uma cor vermelho-forte nos gros, quando expostos luz solar. Existe, entretanto, um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. E a observao prtica mostrou depois de existir mais outro alelo, este provocando uma colorao desbotada dos gros, que ficou conhecida como vermelho-diludo. Os alelos referidos revelam dominncia na ordem em que foram mencionados. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco, obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes, 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diludos. Quais os gentipos dos cruzamentos? a) b) c) d) e) Vv x vfv Vv x vfvf VV x vv Vvf x Vvf vfv x vv

59. (UFMG-MG) Na prmula sinensis a flor tem, normalmente, uma mancha amarela na base da ptala. Ocorreu uma mutao recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prmula rainha). Mais tarde, ocorreu outra mutao do mesmo gene, desta vez dominante em relao ao tipo original, condicionando uma mancha branca (tipo Alexandra). Uma planta Alexandra foi cruzada com uma planta normal, produzindo 45 plantas alexandras, 23 normais e 22 rainhas. Quais os gentipos das plantas cruzadas? a) AA x aa b) Aa x an a

63. (UFPI-PI) Na drosfila, a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo vrias outras deformidades nos msculos das asas, na disposio e cerdas (plos do corpo), no desenvolvimento corporal, na fertilidade e na longevidade. Este um caso de: a) b) c) d) e) poliibridismo alelos mltiplos co-dominncia penetrncia pleiotropia

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64. (UFF-RJ) A cor dos pelos em coelhos definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pelos alterada em funo da temperatura. Isto indica que o ambiente influencia: a) b) c) d) e) O fentipo apenas na idade adulta. O gentipo da populao. O gentipo e o fentipo. O gentipo apenas para a cor dos plos. O fentipo dos indivduos.

b) c) d) e)

Se apenas as afirmativas I e II forem corretas. Se apenas as afirmativas I, II e IV forem corretas. Se apenas as afirmativas II e III forem corretas. Se apenas a afirmativa I for correta.

70. (FUCMT-MS) O av paterno de uma mulher pertence ao grupo sanguneo AB e todos os outros avs so do grupo O. Qual a probabilidade de esta mulher ser grupo AB? a) b) c) d) e) nula 25% 50% 75% 100%

65. (FUVEST-SP) Quando os cnjuges tm sangue do tipo AB, os tipos possveis de sangue dos filhos so apenas: a) b) c) d) e) A e AB AeB A, B e AB A, AB e O A, B e O

71. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que no pode doar sangue nem para o seu pai, que do grupo sanguneo A, nem para sua me, que do grupo B. Podemos concluir que esta pessoa: a) b) c) d) e) Pertence ao grupo A. Pertence ao grupo B. Pertence ao grupo AB. Pertence ao grupo O. Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B.

66. (CESESP-PE) Na determinao gentica dos quatro grupos sanguneos do sistema ABO, os trs genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA, IB e i. No que se refere dominncia, podemos afirmar: a) b) c) d) e) IA = I B = i IA = I B > i IA = I B < i IA > I B = i IA > I B > i

72. (AEUDF-DF) Os gentipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sanguneos A, B, AB, O so: a) b) c) d) e) IAIA ; IBi IBIB ; IAIA IAIB ; ii IAIB ; IAi IAi ; IBi

67. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianas na mesma noite, no sendo possvel, no dia seguinte, saber quais os pais de cada criana. A determinao de grupos eram (1) 0, (2) A, (3) B, (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O, (II) AB e O, (III) A e B, (IV) B e B. A qual destas concluses voc chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais? a) b) c) d) e) I : 1, II : 4, III : 2, IV : 3 I : 4, II : 3, III : 2, IV : 1 I : 1, II : 2, III : 4, IV : 3 I : 1, II : 3, III : 4, IV : 2 I : 1, II : 2, III : 3, IV : 4

73. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangneo A, Rh positivo, teve uma criana do grupo B, Rh negativo. Dois indivduos foram indicados como possveis pais: os indivduos foram indicados como possveis pais: o indivduo X, do grupo sanguneo B, Rh positivo, e o indivduo Y, do grupo AB, Rh negativo. Considerando-se esses dados, qual a afirmao errada? a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO. b) A mulher heterozigota tanto para os genes do sistema ABO quanto para o sistema Rh. c) Y no pode ser o pai da criana. d) A criana pode doar sangue para X e Y. e) A me no forma anticorpos anti-Rh. 74. (UFPA-PA) O grupo sanguneo ABO geneticamente determinado, na espcie humana, por um conjunto de alelos mltiplos. Convencionalmente, sabemos que o carter em questo tem ... fentipos e ... gentipos, governadores por ... pares de alelos. a) b) c) d) e) 4, 4, 3 4, 6, 3 3, 6, 4 3, 4, 6 6, 4, 3

68. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sanguneo A teve trs filhos, um do grupo A, um do grupo O e um do grupo AB. Qual deve ser o gentipo do casal? a) b) c) d) IAIA e IAIB I A I A e IB i IAi e IAIB I A i e IB i

69. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antgenos do sistema ABO nas hemceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Com relao a este casal podemos afirmar: I. A mulher no poder receber transfuso sangnea de nenhum dos seus filhos. II. Os filhos tero pelo menos um dos antgenos nas hemceas. III. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se aglutine com anti-A de 25%. IV. O sangue dos filhos no se aglutinar em presena do sangue materno. Marque: a) Se apenas as afirmativas I, III e IV forem corretas.

75. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangneo A, Rh+, M e teve uma criana do grupo sangneo O, Rh-, MN. Qual dos indivduos, cujos grupos sangneos esto abaixo relacionados, pode ser excludo como pai dessa criana? a) A, Rh+, MN b) B, Rh-, N c) O, Rh+, N

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d) AB, Rh-, N e) O, Rh-, MN 76. (UNIRIO-RJ) Um casal, depois de uma gestao bem-sucedida, perde o 2o filho por eritroblastose fetal, e, mais tarde, volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestao. Indique, respectivamente, o gentipo do pai, da me, do 1o, do 2o e do 3o filhos. Pai a) b) c) d) e) Rr rr RR rr Rr me rr RR rr Rr rr 1o filho Rr rr rr Rr Rr 2o filho Rr rr Rr rr Rr 3o filho rr Rr Rr rr Rr

c) O e AB d) A e O 82. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinaes dos grupos sanguneos dos sistemas ABO e MN para um casal: Soro anti-A + Soro anti-B + + Soro anti-M + + Soro anti-N +

Homem Mulher

Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poder ter um filho com qualquer um dos fentipos abaixo, exceto: a) b) c) d) e) B, N AB, M B, MN A, MN A, M

77. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivduo trs gotas de sangue, o laboratorista pingou sobre cada uma delas, respectivamente, uma gota de soro anti-A, uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. Observou, ento, ausncia de aglutinao nas duas primeiras e aglutinao na ltima lmina. Se este indivduo necessitar de transfuso sangnea, que tipo poder receber sem risco de complicao? a) b) c) d) e) A+ O+ B+ AB+ A-

83. (UFRGS-RS) Vov Maria era a nica de meus quatro avs pertencente ao grupo sanguineo AB. Os outros eram do grupo O. Ignoro qual o meu grupo. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A, B, AB ou O so respectivamente: a) b) c) d) e) 25%; 25%; 25%, 25% 12,5%, 12,5%, 0%; 75% 12,5%, 12,5%, 25%, 50% 25%, 25%, 0%, 50% 50%, 50%, 0%, 0%

78. (PUC-SP) Um homem de gentipo AB, MN, Dd casa-se com uma mulher AB, MM, dd. No sistema MN, os genes M e N no revelam dominncia entre si trata-se de um caso de co-dominncia. Sabendo-se que os loci gnicos determinantes dos sistemas ABO, MN e Rh esto localizados em cromossomos distintos, qual a probabilidade de virem a nascer, desse casamento, duas meninas AA, MM, dd? a) b) c) d) e) 1/1024 1/512 1/256 1/128 1/84

84. (UNIRIO-RJ) Ele doador universal e ela receptora universal. De que grupos sanguneos podero ser os filhos do casal? a) b) c) d) e) A ou B A ou AB O ou A AB ou O B ou AB

79. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh- (negativo). Qual a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo: a) Rh- (negativo)? b) Rh+ (positivo)? 80. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangneo A, cuja me era do grupo O, casa-se com um homem doador universal. Os grupos sangneos dos provveis filhos do casal podero ser; a) b) c) d) e) A ou AB A ou B Apenas A Apenas O A ou O

85. (MACK-SP) Se Rogrio, que teve eritroblastose fetal ao nascer, casar-se com Andra, cujo filho, Felipe, j apresentou o mesmo problema de Rogrio, no correto afirmar que: a) Felipe e Rogrio tm seguramente o mesmo gentipo para o fator Rh; b) existe no mximo 25% de chance de Rogrio e Andra terem outro filho com eritroblastose fetal; c) Andra Rh-; d) a me de Rogrio Rh- e o pai Rh+; e) se o Rogrio tivesse um irmo, haveria 50% de chance de esse irmo, tambm apresentar eritroblastose, se o pai deles for Rr. 86. (UFJF-MG) Observe a rvore genealgica abaixo, na qual das letras simbolizam gentipos para os grupos sangneos:

81. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribudo em quatro tipos (grupos): A, B, AB e O. So considerados doadores e receptores universais, respectivamente, os grupos: a) O e A b) B e O

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c) Tem sangue O e no poder receber sangue do marido. d) AB e pode receber sangue do marido. e) B no pode doar sangue ao marido. 91. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal um tipo de doena apresentada por alguns recm-nascidos, em que se observa anemia, ictercia e aumento do fgado e do bao. Ela causada por incompatibilidade sangnea devida ao fator Rh. Uma mulher que nunca recebeu transfuso de sangue, d a luz, numa segunda gravidez, uma criana com eritroblastose fetal. Assinale qual das opes contm o fentipo para o fator Rh: da me, do pai e da criana, respectivamente: Me Rh+ RhRh+ Rh+ RhPai Rh+ Rh+ RhRhRh+ Criana RhRh+ RhRhRh-

Indique as alternativas corretas: 01) O indivduo 4 pode ser dor grupo sanguneo AB. 02) O indivduo 7 pode ser do grupo sanguneo A. . 04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo sanguneo O de 1/2. 08) O indivduo 1 do grupo sanguneo B. 16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguneo B. D como resposta a soma dos nmeros das opes corretas. 87. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue, sem nenhum risco, da sua esposa sabendo que o casal teve trs filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN), podemos dizer que o fentipo da mulher : a) b) c) d) e) B Rh+ AB RhO Rh+ AB Rh+ O Rh-

a) b) c) d) e)

92. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herana quantitativa determinada por 2 pares de genes, a proporo de crianas brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos mdios (ambos heterozigotos) de aproximadamente: a) b) c) d) e) 100% 0% 16% 6% 25%

88. (UFMG-MG) Considere os grupos sangneos do sistema ABO e suponha que: Andra e Pedro possuam apenas um aglutinognio no sangue, mas pertenam a grupos sanguneos diferentes. Paulo possua duas algutinas no soro; Monalisa pertena ao grupo sanguneo diferente dos de Andra, Paulo e Pedro; Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. Assim, Cristian pertence ao grupo sangneo de: a) b) c) d) e) Pedro ou Paulo Pedro ou Monalisa Andra ou Pedro Andra ou Paulo Paulo ou Monalisa

93. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossmicos que interagem cumulativamente, qual a probabilidade de um casal mulato mdios, ambos com o gentipo AaBb, ter um filho branco? a) b) c) d) e) 1/16 4/16 5/16 6/16 8/16

89. (UFES-ES) No seguinte caso, em que se discute a paternidade, o perito encontrou o tipo sanguneo A para a me, o tipo O para a criana, o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. Que ter ele concludo? a) b) c) d) O primeiro homem pode ser o pa, mas o segundo no. O primeiro homem no pode ser o pai, ma o segundo sim. Ambos podem ser admitidos como pais da criana. Nenhum tem condies de ser o pai da criana em questo. e) Os dados obtidos no so suficientes para qualquer concluso. 90. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. filho de pais AB e pai de uma jovem do grupo A. Essa moa casa-se e tem um filho cujo sangue do tipo O. A esposa do senhor X filha de pai e me do grupo B, tendo avs paternos AB e A maternos do tipo AB. Assim posto, possvel concluir que a esposa do senhor X: a) Tem sangue A e poder doas sangue para o marido. b) Tem sangue B e poder receber sangue do marido.

94. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (gentipo CCII, plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (gentipo ccii, plumagem branca) produz em F1 uma gerao constituda de 100% de aves com plumagem branca (gentipo CcIi). O gene representado por C determinado da colorao da plumagem (diferente do branco). O gene c recessivo, e o gene I > i um gene inibidor de C. Do cruzamento entre indivduos de F1, teremos em F2 uma proporo de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. O fenmeno descrito um exemplo de: a) b) c) d) e) Herana holndrica Epistasia recessiva Epistasia dominante Fenocpia Herana citoplasmtica

95. (UCMG-MG) Num determinado vegetal, a dimenso do p da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Os tipos intermedirios tm variaes constantes de 10 cm. Sabendose que se trata de um caso de herana quantitativa, perguntase quantos pares se genes esto nessa herana?

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a) b) c) d) e)

12 11 10 5 4

esto envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura): a) b) c) d) e) 1 par de poligenes 2 pares de poligenes 3 pares de poligenes 4 pares de poligenes 5 pares de poligenes

96. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta, respectivamente, obtmse na F1 plantas que rendem 7g. Das 448 plantas da F2, 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. O nmero de pares de alelos envolvidos : a) 3 pares b) 2 pares c) 6 pares d) 63 pares e) 7 pares 97. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior, possvel concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mnimo da aveia com: a) b) c) d) e) 6g 0,5g 0,7g 2g 1g

102. (PUC-SP) A variao da cor da pele humana pode ser explicada atravs da interao de dois pares de genes aditivos. Os indivduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e, para os genes a e b, seriam brancos. Do casamento de indivduos com esses dois gentipos resultariam mulatos de cor intermediria entre as dos pais. O gentipo dos mulatos mencionados acima seria: a) b) c) d) e) AABB aabb AaBb Aabb Aabb

103. (CESGRANRIO-RJ) Na espcie humana, em relao ao carter surdo-mudez, foram feitas inmeras observaes, com dados de famlias, entre as quais as seguintes: 1. Em algumas famlias em que ambos os pais eram normais, alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais. 2. Em certas famlias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo, todos os filhos eram normais; mas em outras famlias alguns filhos eram normais e outros surdosmudos. 3. Finalmente, em famlias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade. Esses trs tipos de famlia mostram situaes coerentes com a hiptese de ser a surdo-mudez um carter hereditrio controlado por um gene recessivo em relao ao seu alelo que determina a condio de normalidade. Porm, foi tambm observada uma famlia em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. Esta ltima observao, aliada s demais, anteriormente relacionadas em 1,2 e 3, permite concluir que: a) O carter surdo-mudez controlado por mais de um par de genes com interao. b) O carter surdo-mudez mais provavelmente devido s condies ambientes do que a genes. c) Entre os alelos que controlam o carter em apreo em suas duas formas de expresso, h ausncia de dominncia. d) Os indivduos normais so homozigotos, alguns AA e outros aa, enquanto os surdos-mudos so heterozigotos. e) A gentica ainda no pode explicar satisfatoriamente o controle desse carter. 104. (UFPR-2000) O desenho abaixo corresponde ao ncleo de uma clula em metfase de uma espcie cujo nmero n de cromossomos 3. Analisando a figura, correto afirmar:

98. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho, cuja altura mdia de 1,70m, obtm-se na F1 plantas tambm com altura mdia de 1,70m. Os F2 apresentaram alturas entre 0,90 m e 2,50 m. Entre as 1280 plantas de F 2, 5 delas atingiram 2,50 m e 5 outra atingiram 0,9m. Podemos inferir que o carter est na dependncia de: a) b) c) d) e) 2 pares de alelos 4 pares de alelos 8 pares de alelos 5 pares de alelos 3 pares de alelos

99. (UF. CAMPINAS-SP) Ainda com relaes ao problema anterior, ser correto afirmar que a contribuio de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta de: a) b) c) d) e) 0,8 m 0,9 m 0,2 m 1,6 m 0,4 m

100. (UFUb-MG) No homem, a surdez hereditria devida homozigose de apenas um dos dois genes recessivos, d ou e. So necessrios os dois genes dominantes D e E para a audio normal. Desse modo, Fernando, que surdo, casouse com Lcia, que tambm surda. Tiveram 6 filhos, todos de audio normal. Portanto, voc pode concluir que o gentipo dos filhos : a) b) c) d) e) Ddee DdEE DdEe DDEE DDEe

101. (CESCSP-PE) Com referncia chamada herana quantitativa, se, por cruzamentos, obtemos em F2 a proporo de 1/64 para classe fenotpica extrema, podemos deduzir que

D D A D D B B A b

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d) De dois pares de genes no-alelos que interagem. e) Do efeito quantitativo de genes no-alelos. 108. (FMABC-SP) Em ces, o gene I, que determina cor branca, episttico em relao ao gene B, que determina cor preta, e a seu alelo b, que determina cor marrom. Sabe-se tambm que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. Do cruzamento entre machos e fmeas com gentipo IiBb, esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporo fenotpica: a) b) c) d) e) 13:3 9:3:3:1 9:6:1 9:4:3 12:3:1

01) Em relao aos genes em questo, podero ser formado 8 diferentes tipos de gametas. 02) Em relao aos genes em questo, podero ser formados 4 diferentes tipos de gametas. 04) Como resultado de uma autofecundao, podero ser encontrados 9 gentipos diferentes. 08) Como resultado de uma autofecundao podero ser encontrados 16 gentipos diferentes. 16) Como resultado de uma autofecundao, podero ser encontrados 64 gentipos diferentes. 32) O sistema em questo poliallico, sendo, portanto, impossvel calcular tanto o nmero de gentipos quanto o de fentipos. 105. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). Mas existe um outro par no-alelo deste, no qual o gene I episttico sobre V e v. O gene I no interfere na produo dos pigmentos vermelho e amarelo. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fentipo resultou uma prognie com 12/16 brancas, 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. Quais os gentipos dos parentais? a) b) c) d) e) IIVV x iivv Iivv x iivv IiVv x iiVv IiVv x Iivv IiVv x IiVv

109. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma srie de cinco pares de genes de efeito cumulativo, quantos fentipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigticos para os cinco pares? a) b) c) d) e) 5 7 10 11 12

110. (UFPI-PI) A herana de altura, nos seres humanos, um fenmeno complexo, envolvendo vrios genes, em diferentes cromossomos. correto afirmar, em relao altura: 01) O meio ambiente no tem influncia sobre a manifestao desta caracterstica. 02) Os genes envolvidos na herana da altura so todos alelos entre si, ocupando o mesmo loco (lcus). 04) A cor da pele e o peso so caractersticas herdadas atravs do mesmo mecanismo que a altura. 08) Os indivduos diferem, quanto altura, de forma contnua, o mesmo ocorrendo com outras caractersticas determinadas pelo mesmo tipo de herana. 16) O efeito dos genes que determinam a altura cumulativo. 32) A altura uma caracterstica determinada por herana quantitativa. D como resposta a soma dos nmeros das opes corretas. 111. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). Se cruzarmos um representante da classe fenotpica mais alta com um da classe mais baixa e, depois, cruzarmos os descendentes da F1 entre si, devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo, exceto: a) O nmero de indivduos da classe fenotpica mais alta dever ser aproximadamente igual ao nmero de indivduos da classe mais baixa. b) A classe fenotpica que dever apresentar maior nmero de indivduos a intermediria. c) Devero ser observadas 3 classes fenotpicas de distribuio de alturas inferiores classe de alturas intermedirias. d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2, cerca de 29 deles devem pertencer classe de menor altura. e) Alguns indivduos de F2 devero ser fenotipicamente iguais aos parentais (gerao P). 112. (FUVEST-SP) O padro de herana de um certo carter recessivo ligado ao sexo. Em uma certa espcie, cruzandose um indivduo do sexo homogamtico, afetado por este carter, com um heterogamtico normal, podemos esperar que:

106. (UFPR) Considere os seguintes cruzamentos entre humanos:

Com base nesses cruzamentos, correto afirmar que a anomalia presente nos indivduos assinalados em preto causada: a) por um gene autossmico dominante. b) por um gene dominante ligado ao cromossomo X. c) por um gene autossmico recessivo. d) pela ao de um par de genes recessivos ligados ao cromossomo Y. e) pela ao de dois pares de genes dominantes com interao episttica.

107. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimento, em que so analisadas as cores dos frutos. P2: marrom x amarelo F1: 100% vermelhos F2: 183 vermelhos - 59 marrons - 61 amarelos - 20 verdes Com base nos resultados dos cruzamentos, possvel concluir que a herana da cor dos frutos depende: a) De um par de genes sem dominncia. b) De um conjunto de genes polialelos. c) De um conjunto de genes ligados ao sexo.

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a) Independentemente do sexo, a F1 deste cruzamento ser afetada pelo carter. b) Numa fecundao normal, o genitor homogamtico que determinar o fentipo dos seus descendentes heterogamticos. c) Todas as fmeas descendentes deste cruzamento sero afetadas pelo carter. d) A F2 deste cruzamento apresentar indivduos dos dois sexo afetados e normais, numa proporo fenotpica de 1:1:1:1. 113. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gmeos, um do sexo masculino e outro do sexo feminino. Como a menina apresentasse vrias malformaes, foi encaminhada a um servio de Citogentica, onde se verificou que ela possua um caritipo 45, XO (sndrome de Turner). Os cromossomos dos demais membros da famlia tambm foram estudados, e constatou-se que o pai possua um caritipo 46, XY e a me, um caritipo 46, XX. O casal de gmeos foi ento, cuidadosamente estudado, e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. Como pode ser interpretado o fenmeno? a) Os dois gmeos so monozigticos: o zigoto XY sofreu, durante a primeira diviso blastomrica, o fenmeno da no-disjuno do cromossomo Y, originando duas clulas, uma XO e a outra XYY, que se separam e evoluram no sentido dos dois indivduos descritos. b) Os dois gmeos so dizigticos, pois gmeos monozigticos necessariamente possuem o mesmo sexo. c) Os dois gmeos so dizigticos e possuem o mesmo grupo sangneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo. d) Gmeos dizigticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangneos. e) O fenmeno no pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos. 114. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratrio, um geneticida encontrou o caritipo 44A + XXY. De posse desse dado, podemos afirmar que o portador desse gentipo: a) b) c) d) e) Deve ser do sexo feminino, com sndrome de Klinefelter. do sexo masculino, com sndrome de Klinefelter. Pode ser do sexo feminino, com sndrome de Turner. Aparenta ser do sexo masculino, com sndrome de Turner. do sexo masculino, porm, portador da sndrome de Down.

a) Cc, Cc, CC, Cc b) Cc, cc, cc, Cc c) CC, cc, cc, Cc d) CC, Cc, Cc, Cc e) Cc, CC, CC, Cc 116. (F.C. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha condicionada por um gene localizado na parte no-homloga do cromossomo Y (gene holndrico). Um homem cujo av paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na famlia. Esse casal tem descendentes com os seguintes fentipos: a) Todas as mulheres so portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose. b) Todas as mulheres so normais e todos os homens apresentam hipertricose. c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. d) 100% das mulheres so normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. e) Toda a descendncia de ambos os sexos normal. 117. (AEUDF-DF) Um indivduo AABB cruzado com outro, aabb. O heterozigtico obtido autofecundado. Na sua gametognese, observou-se a seguinte segregao: AB 331; Ab 172; aB 169; ab 327 Pergunta-se: a) Os genes A e B esto vinculados ou evidenciam segregao independente? b) Por qu? c) Qual a taxa de permuta observada? 118. (F.C. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo heterogamtico o feminino (ZW). Alm disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionrio. Um peru heterozigoto para o citado gene cruzado com uma perua, do que resultam 24 aves vivas. Destas, quantas devero ser machos? a) b) c) d) e) 6 8 12 16 18

119. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem viso normal para as cores e sua esposa tambm normal, porm filha de um homem daltnico, os seus filhos podero ser: a) Todas as filhas normais e os filhos daltnicos. b) Todos os filhos normais e as filhas daltnicas. c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos daltnicos. d) Filhas portadoras e filhos normais apenas. 120. (UFRGS-RS) Um gene recessivo, localizado no cromossomo X, ser transmitido pelas mulheres heterozigotas: a) b) c) d) e) A todos os seus filhos, de ambos os sexos. A um quarto de seus filhos, de ambos os sexos. metade de seus filhos, de ambos os sexos. Somente aos filhos do sexo masculino. Somente s filhas.

115. (UFPA-PA)

= calvos

= no calvos

A calvcie determinada por um gene autossmico cuja dominncia influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando o gene que causa a calvcie por C e o seu alelo selvagem por c, indique o gentipo dos indivduos 1, 2, 4 e 5 da genealogia a seguir, na qual estes genes esto segregados.

121. (CESESP-PE) Abaixo est representada a genealogia de uma famlia na qual alguns componentes apresentam determinada doena hereditria. O exame desta genealogia nos per-

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mite afirmar ser mais provvel que a doena esteja relacionada com um: a) b) c) d) e) Gene recessivo localizado no cromossomo X. Gene recessivo localizado no cromossomo Y. Gene autossmico e dominante. Gene autossmico e recessivo. Gene que deve ter surgido por mutao em vrios indivduos da famlia.

124. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X transmitido pelas mulheres heterozigotas a: a) Metade de suas crianas. b) Apenas suas crianas de sexo masculino. c) Apenas suas crianas de sexo feminino. d) Um quarto de suas crianas. e) Todas as suas crianas. 125. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politnico) = cromossomo gigante, medindo mm de comprimento), distinguem-se trs gens; A, B e C. Os genes A e B guardam entre si uma distncia de 35 m. O gene C se situa entre A e B, a 12 m de A. Sabendo-se que A e B permutam com uma frequncia de 7%, qual a taxa de permuta entre B e C?

126. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) so recessivos e localizam-se no cromossomo X. Um casal de fentipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendncia: I. um filho hemoflico sem distrofia muscular; II. um filho com distrofia muscular sem hemofilia; III. uma filha normal para os dois caracteres. Com relao aos genes h e d, supondo-se que no tenha ocorrido recombinao gentica nos pais, o exposto acima permite afirmar que a me: 122. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na espcie humana e impede a reproduo do indivduo, condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados esperado que: a) O gene responsvel pela doena seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas b) Nem todas as mes de crianas afetadas sejam portadoras c) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada d) 25% das irms de uma criana afetada sejam portadoras e) No existe crianas do sexo feminino afetadas. 123. (FUCMT-MS) Sabe-se que, entre as drosfilas, a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) d indivduos com olhos reniformes. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fmea de olhos barrados, obteve-se apenas fmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. Qual ser o produto do cruzamento de um desses machos com uma dessas fmeas? a) 50% de fmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. b) 25% de fmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados. c) das fmeas com olhos barrados, das fmeas de olhos reniformes, 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados. d) 50% de fmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes. e) todos os machos de todas as fmeas com olhos reniformes. a) b) c) d) e) no possui tais genes; possui apenas o gene h; possui apenas o gene d; possui dois genes h e dois genes d. possui o gene h em um X e o gene d no outro X.

A B . a b Sabendo-se que a distncia entre os dois locos de 6 unidades de recombinao, quais so as freqncias que podero ser esperadas na produo do gametas? 127. (PUC-SP) Um indivduo apresenta o gentipo a) b) c) d) e) AB 0,47 0,44 0,00 0,03 0,25 Ab 0,03 0,06 0,50 0,47 0,25 aB 0,03 0,06 0,50 0,47 0,25 ab 0,47 0,44 0,00 0,03 0,25

128. (UFPA-PA) Em gatos, o caracter cor da pelagem condicionado por genes ligados ao cromossomo X, no havendo dominncia. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta, sendo o heterozigoto listrado. Uma fmea amarela, cruzada com um macho, deu origem a fmeas listradas e machos amarelos. Qual a cor do macho? a) b) c) d) e) Amarelo. Preto. Listrado. Amarelo ou preto indiferentemente. Impossvel saber s com estes dados.

129. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opo que contm as formulas cromossmicas de indivduos masculinos, diplide, na seguinte ordem: HOMEM DROSFILA AVE.

30

a) b) c) d) e)

HOMEM 2A +XX 2A + XY 2A + XY 2A + ZZ 2A + XX

DROSFILA 2A + XX 2Z + ZW 2A + XY 2A + X 2A + XY

AVE 2A +ZW 2A + Y 2A + ZZ 2A + XX 2A + ZW

134. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastmeros de um ovo 44A + XX ocorresse a no-disjuno heterocromossomos X, que tipo de anomalia teria o indivduo resultante do respectivo embrio? a) b) c) d) e) Mongolismo. Sndrome de Marfan. Sndrome de Turner. Mosaicismo. Ictiose.

130. (F. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo, resistente vitamina D, uma anomalia hereditria. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas so afetadas e todos os meninos normais. correto concluir que a anomalia em questo : a) b) c) d) e) Determinada por um gene dominante autossmico. Determinada por um gene dominante ligado ao sexo. Determinada por um gene recessivo autossmico. Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo. Determinada por um gene do cromossomo Y.

135. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberraes cromossmicas na espcie humana so feitas abaixo. I. A sndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia. II. A sndrome de Turner representa um caso de monossomia. III. A sndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia. a) b) c) d) e) Todas esto corretas. I e II esto corretas. II e III esto corretas. I e III esto corretas. Somente I est correta.

131. (ACAFE-SC) Na espcie humana, a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criana hemoflica. A partir desses dados, assinale a afirmativa incorreta. a) A criana do sexo masculino. b) O gene para hemofilia est ligado aos cromossomos X e Y. c) A me portadora do gene para hemofilia. d) Uma filha do casal poder ser portadora. e) Uma filha do casal poder ser homozigota para a normalidade. 132. (FESP-PE) Qual a proporo entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher heterozigota para um gene letal ligado ao sexo? a) b) c) d) e) 1 menino : 1 menina 1 meninos : 2 meninas 2 meninos : 1 menina 1 menino : 3 meninas 3 meninos : 2 meninas

136. (UFJF-MG)

No Papilio dardanus, da ordem Lepidptera, est representando: a) b) c) d) e) Andromorfismo. Intersexualidade. Ginandromorfismo. Lepdopteromorfismo. Hermafroditismo.

133. (CESGRANRIO-RJ) O caritipo de uma criana com sndrome de Down (ou mongolismo) e os caritipos de seus pais mostraram as seguintes formas, consideradas normais para os cromossomos 21:

137. (EFOA-MG) O caritipo abaixo pertence a:

Pai

Me

Criana com mongolismo

Como, neste diagrama, os cromossomos 21 de cada progenitor so facilmente identificados pela forma, foi possvel verificar que a trissomia da criana teve sua origem em uma nodisjuno: a) b) c) d) e) Na primeira diviso meitica paterna. Na primeira diviso meitica materna. Na segunda diviso meitica paterna. Na segunda diviso meitica paterna. Mittica durante a embriognese.

a) b) c) d) e)

Homem normal. Mulher normal. Indivduo com sndrome de Turner. Indivduo com sndrome de Klinefelter. Indivduo com sndrome de Down.

138. (OSEC-SP) Admita que, em carneiros, a presena ou ausncia de chifres um caracter influenciado (ou controlado) pelo sexo. Esse carter determinado por um par de alelos, sendo a presena de chifres condicionada por um desses alelos, que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fmeas.Admita, tambm, que machos e fmeas tm a mesma probabilidade de nascer. Se dois indivduos he-

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terozigotos para o carter forem cruzados, calcule as probabilidades: I. de que uma fmea recm-nascida no desenvolva chifres II. de nascer um macho que no desenvolva chifres Os valores de I e II so, respectivamente: a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4 c) 3/8 e 1/8 d) 1/8 e 1/4 e) 3/4 e 1/8 139. (UFSC-SC) Indivduos com a sndrome de Down apresentam um quatro clnico bastante caracterstico, do qual constam: retardo mental, face monglica, lngua protusa e prega simiesca nas mos. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. Assinale o nmero de cromossomos encontrado no caritipo de clulas somticas de um indivduo afetado por essa alterao cromossmica: a) b) c) d) e) 2n + 3 = 37 2n + 3 = 45 2n + 3 = 49 2n + 3 = 49 2n + 1 = 47

relao genotpica. Assinale a alternativa em que as proposies esto corretamente expressas, revelando perfeito equilbrio gentico. a) b) c) d) e) 1% AA, 98% Aa, 1% aa 1% AA, 32% Aa, 64% aa 4% AA, 32% Aa, 64% aa 33% AA, 34% Aa, 33% aa 50% AA, 50% Aa, 0% aa

143. (OBJETIVO-SP) Certa populao apresenta as seguintes frequncias para uma srie de alelos mltiplos: A = 20%; a1 = 10%; a2 = 70%. Sabendo-se que a populao est em equilbrio gentico, a freqncia de indivduos com o gentipo a1a2: a) b) c) d) e) 4% 14% 35% 80% 92%

140. (UFMG-MG) 40A XY 1 22A X 4 5 2 45A XY 6 20A X 3 44A XXY 44A XY

144. (UNESP-SP) Constatou-se, em uma populao, que a freqncia do gene B, em porcentagem, era igual a 70% em relao a seu alelo b. Observou-se, em geraes sucessivas, que essa freqncia no se alterava. Qual a freqncia relativa do gentipo heterozigoto, nessa populao? a) b) c) d) e) 0,42 0,21 0,09 0,49 0,30

Representao esquemtica de clulas de 6 indivduos com a indicao do nmero de autossomos e da constituio dos cromossomos sexuais. A respeito dessas clulas, qual a alternativa errada? a) 1 e 2 podem pertencer a indivduos da mesma espcie, mas 1 diplide e 2 haplide. b) 1 e 3 podem pertencer a indivduos normais, mas de espcies diferentes. c) 2 e 4 podem pertencer a espcies diferentes e podem ser haplides. d) 3 e 4 podem pertencer a indivduos da espcie humana, mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino. e) 5 e 6 podem pertencer a indivduos da espcie humana, mas 5 apresenta sndrome de Down, e 6, sndrome de Klinefelter. 141. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com populao de 100 000 indivduos, isenta de oscilaes genticas e migrao, apresenta uma freqncia de indivduos com o gentipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c, as freqncias das classes genotpicas CC, Cc e cc (cujas expresses no tm significado em termos de seleo natural) sero, respectivamente: a) b) c) d) e) 50%, 41% e 9% 79%, 12% e 9% 70%, 21% e 9% 49%, 42% e 9% 61%, 30% e 9%

145. (EMP-SP) As populaes A, B e C esto em equilbrio de Hardy-Weinberg com relao aos gentipos condicionados pelos alelos D e d.A frequncia de indivduos homozigotos dd 16% na populao A, 9% na populao B e 4% na populao C. Podemos afirmar que a proporo: a) De heterozigotos Dd maior na populao C do que na B. b) De heterozigotos Dd maior que a populao A do que na. c) De homozigotos DD maior na populao B do que na C. d) De homozigotos DD maior na populao A do que na B. e) De homozigotos DD maior na populao A do que na C. 146. (UFES-ES) Numa populao, foram estudados os grupos sangneos, no que se refere ao sistema MN dos indivduos. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21,16%. Qual ser a frequncia dos indivduos do grupo MN, nessa populao, sabendo-se que ocorre codominncia entre M e N? a) b) c) d) e) 21,16% 46% 49,68% 0,54% 0,21%

147. (UFMA-MA) em uma populao pan-mtica de tamanho n = 10 000 indivduos, em relao ao sistema sanguneo Mn existem 900 indivduos do grupo N. quantos indivduos MN devero ser encontrados, teoricamente? a) b) c) d) e) 9100 2100 4200 8400 5100

142. (CESGRANRIO) A anlise de um par de alelos autossmicos (A e a) em cinco populaes mostrou uma determinada

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148. (OSEC-SP) Numa populao em equilbrio e suficientemente grande, na qual os cruzamentos se processam ao acaso, verificou-se que existem 2000 indivduos com incapacidade de enrolar a lngua e 30000 com capacidade de enrolar a lngua. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante, o nmero de indivduos heterozigotos na populao ser de aproximadamente: a) b) c) d) e) 12000 16000 4500 8000 25000

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