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La prevencin de patologas profesionales derivadas de la exposicin a agentes contaminantes pasa por una tarea eficaz en materia de higiene industrial. La cuidadosa evaluacin de los riesgos higinicos en los lugares de trabajo es la herramienta clave para abordar con garantas la eliminacin, la reduccin y el control de la exposicin a agentes qumicos, fsicos y biolgicos, mediante una planificacin preventiva.
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1. INTRODUCCIN
Este documento pretende facilitar herramientas fciles de utilizar a fin de identificar y evaluar los riesgos derivados de la presencia de agentes contaminantes (qumicos, fsicos y biolgicos). Por lo que respecta a los agentes qumicos (de especial complejidad), se basa, entre otras cosas, en el uso del etiquetado y las hojas de datos de seguridad, de acuerdo con la normativa que regula estas dos herramientas. Asimismo, hace un uso relevante de las frases R. Tambin se consideran las diversas procedencias de los agentes qumicos segn los materiales (materias primas, productos intermedios, subproductos, residuos), los procesos y las operaciones (proceso principal, operaciones de mantenimiento, limpieza, desinsectacin), y los locales y las instalaciones. La evaluacin de riesgos higinicos se aborda por medio de una metodologa general comn para los distintos agentes contaminantes a los que pueden estar expuestos los trabajadores, si bien esta metodologa presenta aspectos diferenciales segn si se trata de exposiciones a agentes qumicos, fsicos o biolgicos, sobre todo en mbitos como la identificacin de contaminantes y los criterios de valoracin empleados, y tambin en lo que concierne a los diversos contenidos de las guas del INSHT (Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo) establecidas en cada caso. Por lo que respecta a la evaluacin de los riesgos higinicos por exposicin a agentes qumicos y fsicos, es preciso determinar, por un lado, la intensidad de la exposicin y, por el otro, el tiempo de exposicin de los trabajadores a estos agentes. La evaluacin de esta exposicin requiere el uso de criterios de evaluacin que, en el caso de los agentes qumicos, son los valores lmite ambientales (VLA) que figuran en el documento del INSHT "Lmites profesionales para la evaluacin de la exposicin a agentes qumicos en el trabajo" y, en cualquier caso, en las disposiciones que establece el Real Decreto 374/2001, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con los agentes qumicos en el trabajo, y en la Gua para la evaluacin y prevencin de los riesgos presentes en los lugares de trabajo relacionados con agentes qumicos del INSHT (GTAQ). En el
caso de los agentes fsicos, los criterios utilizados deben ser especficos, de acuerdo con la naturaleza de cada uno de los agentes y, en cualquier caso, deben ser adecuados a la normativa vigente y a las guas para la evaluacin de la exposicin a cada uno de los agentes, en caso de que el INSHT las haya elaborado y publicado. Por lo que respecta a los riesgos higinicos por exposicin a agentes biolgicos, el proceso de evaluacin consiste en identificar los agentes biolgicos a los que puede estar expuesto el trabajador, y clasificarlos en uno de los 4 grupos que establece el Real Decreto 664/1997, sobre la proteccin de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos durante el trabajo, las posibles vas de entrada de estos riesgos y las condiciones de trabajo. La Gua tcnica para la evaluacin y prevencin de los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos proporciona apoyo tcnico para facilitar esta tarea. De modo esquemtico, la secuencia de fases seguida a la hora de abordar la problemtica concreta de los riesgos higinicos en la empresa es exactamente la misma que en cualquier otra disciplina, es decir, se siguen los principios preventivos del artculo 15 de la Ley de Prevencin de Riesgos Laborales (LPRL): IDENTIFICACIN
Riesgos evitables
ELIMINACIN
Riesgos no evitables
EVALUACIN
LOCALIZACIN CUANTIFICACIN
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IDENTIFICACIN: determinar la naturaleza y, en su caso, la forma de los agentes contaminantes. LOCALIZACIN: especificar dnde se presentan los agentes contaminantes (dnde se originan, por dnde se propagan y quines son todos sus posibles receptores) y en qu momentos de la jornada laboral se presentan en el lugar de trabajo. CUANTIFICACIN: determinar la intensidad de las exposiciones mediante el uso de equipos de toma de muestras o de medicin. EVALUACIN: en sentido restrictivo, comparar las intensidades de exposicin con los criterios de referencia utilizados en cada caso. PLANIFICACIN DE LA ACTIVIDAD PREVENTIVA: establecer y adoptar, en cada caso, las acciones necesarias a fin de eliminar o minimizar los riesgos evaluados. Para facilitar todo el proceso de identificacin, eliminacin, evaluacin y planificacin de los riesgos higinicos, en este manual se utiliza la siguiente tabla de cdigos:
Tabla H1. CODIFICACIN DE LOS RIESGOS HIGINICOS
CDIGO RIESGOS
AQ01 AQ02 AQ03 AQ04 AQ05 AF06 AF07 AF08 AF09 AF10 AB11 AB12 AB13 AB14 AB15
INHALACIN DE AGENTES QUMICOS ABSORCIN DE AGENTES QUMICOS POR VA DRMICA (EFECTOS SISTMICOS) CONTACTO DE AGENTES QUMICOS CON PIEL Y MUCOSAS (EFECTOS LOCALES) PENETRACIN DE AGENTES QUMICOS POR VA PARENTERAL INGESTIN DE AGENTES QUMICOS EXPOSICIN A RUIDO EXPOSICIN A TEMPERATURAS ELEVADAS EXPOSICIN A TEMPERATURAS BAJAS EXPOSICIN A RADIACIONES IONIZANTES EXPOSICIN A RADIACIONES NO IONIZANTES INHALACIN DE AGENTES BIOLGICOS CONTACTO CON AGENTES BIOLGICOS (EFECTOS LOCALES) INGESTIN DE AGENTES BIOLGICOS PENETRACIN DRMICA DE AGENTES BIOLGICOS (EFECTOS SISTMICOS) PENETRACIN DE AGENTES BIOLGICOS POR VA PARENTERAL
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La clasificacin del producto de acuerdo con los criterios que establece la normativa relativa a la notificacin de sustancias nuevas y a la clasificacin, el envasado y el etiquetado de sustancias y preparados peligrosos (Real Decreto 363/1995 y Real Decreto 255/2003). Los valores lmite ambientales y biolgicos (VLA y VLB) que se citan en el prrafo b, apartado a, del Real Decreto 374/2001 se definen para el agente en cuestin o sus componentes. La normativa existente sobre el transporte de mercancas peligrosas por carretera (ADR), por ferrocarril (RID), por va area (IATA) y por va martima (IMGD) o fluvial (ADN). Las monografas y las hojas de datos para sustancias qumicas elaboradas por distintas instituciones a partir de la informacin cientfica y tcnica existente. Los bancos de datos a los que se puede acceder por CD-ROM o mediante una conexin en lnea. Las bases de datos bibliogrficos, en las que se recogen resmenes de trabajos publicados en revistas especializadas. Clasificacin y otra informacin sobre productos cancergenos obtenida en la pgina www.monographs.iarc.fr. Productos intermedios, subproductos y residuos Descripcin de los procesos productivos de la empresa. Monografas y hojas de datos para sustancias qumicas elaboradas por distintas instituciones a partir de la informacin cientfica y tcnica existente. Bancos de datos a los que se pueda acceder por CD-ROM o mediante una conexin en lnea. Las recomendaciones que la Comisin Europea haya hecho pblicas sobre los resultados de la evaluacin del riesgo y sobre la estrategia de limitacin del riesgo para sustancias. La clasificacin del producto de acuerdo con los criterios que establece la normativa relativa a la notificacin de sustancias nuevas y a la clasificacin, el envasado y el etiquetado de sustancias y preparados peligrosos (Real Decreto 363/1995 y Real Decreto 255/2003). Los valores lmite ambientales y biolgicos que se citan en el prrafo b, apartado a, del Real Decreto 374/2001 se definen para el agente en cuestin o sus componentes. Las bases de datos bibliogrficas, en las que se recogen resmenes de trabajos publicados en revistas especializadas. El Real Decreto 363/1995, anexo I, y el Real Decreto 255/2003. Clasificacin y otra informacin sobre productos cancergenos obtenida en la pgina www.monographs.iarc.fr.
Por lo que respecta a los distintos procesos en los que se pueden encuadrar los puestos de trabajo, tambin es necesario obtener informacin que nos conduzca a poder definir los factores de riesgo y los riesgos asociados.
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Mantenimiento. Manutencin. Limpieza. Equipos propios del puesto de trabajo. Instalaciones propias del puesto de trabajo. Otros equipos o instalaciones ajenos al puesto de trabajo, u otros motivos. Para tener identificada cada una de estas situaciones definidas en el apartado anterior, se puede utilizar la ficha H4 antes mencionada del anexo H. El paso siguiente consiste en tomar mediciones del ruido existente en los puestos de trabajo identificados para poder evaluarlo (vase el apartado 3.3.1 de este documento).
2.3.1. Ruido
El ruido puede causar daos a la salud, principalmente a la audicin. El sonido se define como una variacin de la presin atmosfrica originada por una vibracin mecnica, que se caracteriza por su presin acstica y frecuencia. A fin de hacer una primera aproximacin del nivel sonoro esperado en los lugares de trabajo, se recomienda lo siguiente: Consultar el nivel de ruido que producen los equipos y las mquinas, especificado en la informacin tcnica del fabricante. Consultar bibliografa sobre el nivel sonoro producido por equipos, mquinas o actividades similares a los existentes. Identificar la existencia de daos en la capacidad auditiva de los trabajadores que tengan relacin con una posible exposicin al ruido en los lugares de trabajo. Para identificar los puestos de trabajo con riesgo de exposicin al ruido, se incluye un cuestionario con la intencin de facilitar dicha tarea (vase el cuestionario H2). La presencia de ruido en el ambiente de trabajo puede tener su origen en los siguientes procesos o situaciones: Proceso principal. Procesos auxiliares.
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Recubrimiento de superficies. Alimentacin (fabricacin de pan y productos de bollera). Metalurgia. Trabajos en el exterior en la poca de verano. Para tener identificado cada uno de estos mbitos, se puede utilizar la ficha H4 del anexo H. Es preciso tener en cuenta que las situaciones de estrs trmico requieren la combinacin de temperaturas altas (por encima de los 27 C) y de actividades intensas. Factores como una humedad elevada, fuentes de radiacin, hornos, estufas e insolacin, tanto en ambientes interiores como exteriores, son altamente penalizadores. En cualquier caso, a fin de caracterizar y evaluar el posible riesgo de estrs trmico, es necesario tomar medidas ambientales de campo. De acuerdo con los mtodos normalizados existentes, las variables bsicas que se deben considerar son las siguientes: Temperatura seca del aire (ta), en C. Temperatura hmeda (th), en C. Temperatura de globo (tg), en C. Velocidad del aire, en m/s. Asimismo, es necesario cuantificar el aislamiento de la vestimenta (clo) y la actividad fsica de los trabajadores (W/m2, kcal/h). 2.3.2.2 Estrs trmico por fro Los mbitos en los que se pueden encontrar situaciones de estrs trmico por fro son variados, aunque hay actividades en las que esta situacin se puede presentar de forma ms habitual debido a las caractersticas de los trabajos desempeados. Por ejemplo: Industria del fro: trabajos en cmaras frigorficas. Industria de la alimentacin: sector de congelados e industrias crnicas. Trabajos en muelles de carga y descarga. Trabajos en el exterior en invierno. Para tener identificado cada uno de estos mbitos, se puede utilizar la ficha H4 del anexo H. Al contrario que para las situaciones de estrs trmico por calor, el estrs trmico por fro requiere la combinacin de temperaturas bajas (por debajo de los 14 C) y de actividades de poca intensidad. Factores como una humedad elevada y corrientes de aire fuertes, tanto en ambientes interiores como exteriores, son altamente penalizadores.
Tambin se dispone de criterios de evaluacin normalizados que utilizan las mismas variables ya descritas para el estrs por calor.
2.3.3 Radiaciones
Las radiaciones son una forma de propagacin de la energa que tiene su origen en los cambios del nivel energtico de tomos o molculas. Se pueden originar en fuentes naturales o artificiales. Todos los cuerpos emiten y absorben radiaciones, es decir, las radiaciones interaccionan con la materia. Las radiaciones son de naturaleza ondulatoria, con intercambio de materia corpuscular y/o energa electromagntica; en este ltimo caso, llevan asociados campos electromagnticos originados por el movimiento de cargas elctricas y magnticas. Se caracterizan por su frecuencia, el nmero de ciclos por segundo (en Hz), y la energa o la intensidad, en electronvoltios (eV). La energa est relacionada con la frecuencia, de modo que, cuanto mayor es la frecuencia de una onda electromagntica, tanto mayor es su energa. As se dibuja el espectro electromagntico, que va desde ondas de frecuencia sumamente baja hasta los rayos X y gamma, pasando por las radiaciones pticas. En la siguiente tabla se muestra el espectro electromagntico dividido por bandas de frecuencia.
Tabla H2. ESPECTRO ELECTROMAGNTICO DIVIDIDO POR BANDAS DE FRECUENCIA
REGIN FRECUENCIA
0 Hz a 30 kHz 30 kHz a 300 MHz 300 MHz a 300 GHz 300 GHz a 400 THz 400 THz a 750 THz 750 THz a 1.660 THz
Por encima de estas frecuencias estn las radiaciones ionizantes (rayos X, rayos gamma, radiacin beta y radiacin alfa).
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Para el estudio de las radiaciones segn sus efectos biolgicos, se distinguen 2 rangos de radiaciones: ionizantes y no ionizantes, con mecanismos de interaccin con los tejidos vivos muy diferentes. Las primeras, las ionizantes, por encima de 1.660 THz, son muy energticas y provocan la ionizacin, la fragmentacin de los tomos. En este proceso se pueden generar alteraciones en el material gentico (ADN) que pueden originar alteraciones cromosmicas, es decir, mutaciones e, incluso, la muerte celular, o bien se pueden ocasionar transformaciones en la estructura qumica de las molculas. As pues, los daos se pueden manifestar en el propio individuo (de forma inmediata o tras un perodo de latencia) o en posteriores generaciones. Las segundas, las no ionizantes, no tienen bastante energa para ionizar la materia, y estn comprendidas en la parte del espectro electromagntico que va desde 0 Hz hasta 300 GHz. La interaccin de estos tipos de radiaciones con el organismo ocasiona efectos distintos en funcin de la frecuencia. No obstante, estas radiaciones tienen en comn, entre otros efectos, que inducen corrientes elctricas a nuestro cuerpo, lo que puede alterar la permeabilidad inica, y que producen el calentamiento de la materia, lo que es ms evidente cuanto mayor es la energa y la frecuencia de la radiacin. La magnitud de estos efectos y la posible aparicin de enfermedades graves o ciertos tipos de cncer en la poblacin expuesta es objeto de continuos estudios y, por lo tanto, es preciso tener una actitud prudente. El ser humano est rodeado de todo tipo de radiaciones y expuesto a las mismas, en particular, las no ionizantes. Es posible que la presencia de radiacin en el lugar de trabajo no resulte tan evidente como lo podra ser la presencia de un agente qumico o la presencia de ruido, que pueden ser percibidos (aunque no siempre) de modo sensorial. Luego es importante identificar los procedimientos o procesos que pueden suponer una fuente de radiaciones, tanto ionizantes como no ionizantes. En el cuestionario de identificacin se incluye una relacin indicativa, pero no exhaustiva, de estos procedimientos o procesos. Para tenerlos identificados, tambin puede ser til la ficha H4 del anexo H. 2.3.3.1. Radiaciones no ionizantes Clasificacin en funcin de la frecuencia de trabajo: Campos de frecuencia muy baja (0 Hz-30 kHz) Aparatos de diagnstico por resonancia nuclear magntica. Lneas elctricas.
Estaciones transformadoras. Monitores de ordenador. Campos de frecuencia baja (30 kHz-300 MHz) Hornos de induccin. Antenas de radioaficionados. Soldadura. Secadores de pintura. Campos de frecuencia media (300 MHz-300 GHz) Salas de fisioterapia y rehabilitacin. Telefona mvil. Radares. Campos de alta frecuencia (infrarrojo, visible, ultravioleta) (300GHz-1660THz). Aparatos de infrarrojos. Vidrieras. Acereras. Soldadura autgena. Lmparas germicidas. Cabinas de simulacin solar. Soldadura por arco. Hornos por arco. 2.3.3.2. Radiaciones ionizantes mbito industrial Produccin de energa elctrica en centrales nucleares. Deteccin de defectos en soldaduras o grietas en estructuras o edificios. Detectores de metales (aeropuertos, centros penitenciarios, correos). Control de irregularidades en la espesura de materiales como papel, plstico o lminas metlicas. Deteccin del nivel de llenado de depsitos. Identificacin de trayectorias por medio de trazadores en corrientes hidrulicas, sedimentos, etc. Estimacin de la antigedad de sustancias y materiales por medio de istopos radiactivos. Control de insectos nocivos.
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Esterilizacin de material quirrgico, sobre todo el desechable, y tambin de semillas o productos alimenticios para prolongar su durabilidad. Transporte y almacenamiento de materiales radiactivos. Actividades que impliquen exposicin a radiacin csmica durante la operacin de aeronaves. mbito sanitario Radiodiagnstico. Obtencin de imgenes del organismo (rayos X). Anlisis clnicos, investigacin farmacutica y cientfica. Medicina nuclear para estudios de rganos y sustancias del organismo (radiofrmacos). Radioterapia. Radiaciones ionizantes con finalidades curativas para la destruccin de tejidos malignos (rayos X, bombas de cobalto).
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3. Las deficiencias son evidentes y se corrigen antes de realizar la medicin. En principio, este supuesto ya se tiene que haber detectado antes de la valoracin, en la etapa en la que se eliminan los riesgos evitables. 4. No se dispone de un valor lmite de referencia o bien no se dispone de un mtodo de toma de muestras y anlisis del agente qumico Es decir, una vez eliminados los riesgos evitables, no tenemos que hacer mediciones en las situaciones en las que, de modo razonable, en condiciones de trabajo normales, la presencia de contaminantes en el ambiente debe ser prcticamente nula o bien en los casos en los que se trata de un riesgo aceptable. Tampoco no tenemos que hacer mediciones en las situaciones en las que no se dispone de un valor lmite de referencia o bien no se dispone de un mtodo de toma de muestras y anlisis del agente qumico. En estos casos, es preciso utilizar los mtodos de valoracin simplificada aplicables. Deben ser mtodos de organismos o entidades de prestigio reconocido como, por ejemplo, la Metodologa de evaluacin simplificada del riesgo qumico, publicada por el Institut National de Recherche et de Scurit (INRS), en la revista Hygine et Scurit du Travail, nm. 200, en el tercer trimestre de 2005 (www.inrs.fr). En caso de que deba realizarse la medicin de las concentraciones, stas tienen que ser representativas de las condiciones reales de exposicin. Por eso son necesarios modelos estadsticos para determinar la probabilidad de superar el valor lmite en cualquier jornada de trabajo. El apndice 4 (pgina 69) de la GTAQ establece un procedimiento especfico de evaluacin basado en los criterios de evaluacin que propone la norma UNE-EN 689 (Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y estrategias de medicin), aplicable cuando la evaluacin requiere determinar la concentracin de la exposicin. Sin embargo, es necesario precisar que la valoracin del riesgo por inhalacin de un agente qumico partiendo de la medicin de unas concentraciones que no sean representativas de las condiciones reales de exposicin no slo es incorrecta, sino que puede llevar a extraer conclusiones errneas sobre la situacin real de riesgo para los trabajadores. Como es obvio, una evaluacin errnea es inadmisible y, por lo tanto, debe repetirse. En las fichas H5a y H5b se recogen los resultados de la evaluacin del riesgo higinico por inhalacin.
3.1.1.2. Evaluacin de los riesgos por inhalacin El artculo 3, punto 5, del Real Decreto 374/2001, sobre agentes qumicos, establece que la evaluacin de los riesgos derivados de la exposicin por inhalacin a un agente qumico peligroso debe incluir la medicin de las concentraciones del agente en el aire, concretamente en la zona de respiracin del trabajador, y su posterior comparacin con el VLA correspondiente. Tambin especifica que estas mediciones no son necesarias si el empresario demuestra, de forma clara por otros medios de evaluacin, que ha conseguido una prevencin y una proteccin adecuadas de los trabajadores. Hay 4 supuestos en los que se puede obviar esta medicin: 1. Se presenta esta doble condicin: a) Se conocen todas las posibles fuentes de contaminacin qumica laborales y se sabe que no son fuentes posibles de contaminacin exterior. b)Los productos voltiles se procesan y se mantienen siempre cerrados o de modo que no se puedan vaporizar, y los productos no voltiles se tratan de modo que no se puedan dispersar en el aire en forma de aerosol. 2. Se presenta esta doble condicin: a)Los agentes qumicos no son sensibilizantes, alteradores endocrinos cancergenos, mutgenos o txicos para la reproduccin. b)Las cantidades y las condiciones denotan un riesgo aceptable
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3.1.2.1. Factores de riesgo Localizacin y extensin del contacto. Duracin y frecuencia del contacto. Cantidad o concentracin del agente. Temperatura y humedad ambiental. Gestin incorrecta de equipos de proteccin individual (EPI). Procedimiento de trabajo inadecuado. Trabajadores especialmente sensibles (artculo 25 de la LPRL). Exposicin simultnea a varios agentes.
Fuente: tabla 1 de la GTAQ, publicada por el INSHT.
3.1.3.1. Factores de riesgo Tipo de peligro del producto. Superficie del cuerpo expuesta. Frecuencia de exposicin.
Fuente: Metodologa de evaluacin simplificada del riesgo qumico, publicada por el INRS francs en el ao 2005.
Asimismo, en la evaluacin del riesgo higinico por contacto drmico tambin se deben considerar los siguientes aspectos: Gestin incorrecta de los EPI. Procedimiento de trabajo inadecuado. Inexistencia de mtodos de control de fugas y derramamientos. Envases inadecuados. Sistema de trasvase incorrecto. 3.1.3.2. Evaluacin de los riesgos por contacto El objetivo es valorar los riesgos derivados de la manipulacin directa de un producto en estado lquido o slido en relacin con la exposicin cutnea. Dos mtodos simplificados publicados por organismos reconocidos para realizar esta evaluacin son el mtodo Exposicin drmica: efectos y control, elaborado por el proyecto de la Red Europea de Exposicin Drmica (www.eurofins.com), y la Metodologa de evaluacin simplificada del riesgo qumico, del INRS francs, del ao 2005. Los resultados de la evaluacin del riesgo higinico por contacto drmico se recogen en la ficha H5b.
3.1.2.2. Evaluacin de los riesgos por absorcin cutnea La capacidad de los agentes qumicos para penetrar en el organismo por va drmica se incluye en las listas de VLA publicadas por el INSHT, mediante la nota especfica "va drmica". Esto significa que es posible que la medicin de la concentracin ambiental no sea suficiente para cuantificar la exposicin global y sea necesario adoptar medidas para prevenir la absorcin por va drmica. As pues, para cualquier agente qumico con la notacin "va drmica", es necesario estudiar la posibilidad de que se produzca esta exposicin y analizar sus causas, algunas de las cuales se indican en la GTAQ: Contacto directo con el agente o con las superficies contaminadas. Contacto con ropa o guantes contaminados. Condensacin de vapores sobre la piel o la ropa. Disposicin de partculas de aerosoles. Absorcin de gases y vapores. Inyeccin de alta presin. Cuando conste la notacin de "va drmica", debe realizarse la evaluacin del riesgo por absorcin drmica de acuerdo con los mtodos de valoracin simplificada. Deben ser mtodos de organismos o entidades de prestigio reconocido como, por ejemplo, el mtodo Exposicin drmica: efectos y control, elaborado por el proyecto de la Red Europea de Exposicin Drmica (www.eurofins.com). Los resultados de la evaluacin del riesgo higinico por absorcin por la piel se recogen en la ficha H5b.
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Trabajadores especialmente sensibles. Exposicin simultnea a varios agentes. Procedimiento de trabajo inadecuado.
Fuente: tabla 1 de la GTAQ, publicada por el INSHT.
3.2.2. Clasificacin de los agentes biolgicos en los grupos del Real Decreto 664/1997
Los agentes biolgicos identificados deben clasificarse en uno de los 4 grupos que establece el Real Decreto 664/1997, en funcin del riesgo de infeccin. Debe tenerse cuidado ante la posible aparicin de agentes biolgicos infecciosos no incluidos, de momento, en el anexo II del Real Decreto 664/1997 (la clasificacin de los cuales debe estimarse, pues, partiendo de las caractersticas de los agentes y los criterios indicados en el artculo 3 de dicho Real Decreto), como los virus de la neumona atpica asitica (SARS) y de la gripe aviar, causantes de situaciones epidmicas recientes en China y el sureste asitico.
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3.2.5. Va de entrada
Las principales vas de entrada de agentes biolgicos para los trabajadores son la va respiratoria, mediante la inhalacin de bioaerosoles (exposicin por va inhalatoria); el contacto con la piel y las mucosas (va drmica), y la inoculacin con material contaminado (va parenteral). La exposicin por ingestin (va digestiva), de gran importancia para la salud pblica en pases tropicales, no debera suponer una va de exposicin laboral de gran incidencia en nuestro entorno geogrfico, dadas las medidas de salud pblica existentes. Esta va est muy vinculada, en el mbito laboral, a los hbitos higinicos personales.
Pese a que, habitualmente, hay una va prioritaria de entrada que se debe considerar, no se puede descartar la posibilidad de que, en un mismo lugar de trabajo, pueda existir exposicin a agentes biolgicos por medio de ms de una va de entrada.
A. En lo que respecta a las condiciones de trabajo de cualquier actividad en la que pueda haber exposicin, incidental o por manipulacin deliberada, a agentes biolgicos:
Tabla H3. CONDICIONES DE TRABAJO
ACTUACIONES CONCRETAS S SE CUMPLEN NO SE CUMPLEN
1. Se cumplen las medidas de higiene profesional correctas (no comer, no beber ni fumar, lavarse las manos, etc.)? 2. Se dispone de procedimientos de trabajo para evitar o minimizar la exposicin a agentes biolgicos y se aplican dichos procedimientos? 3. Se dispone de medidas tcnicas para evitar o minimizar la liberacin de agentes biolgicos en el puesto de trabajo? 4. Se reduce al mnimo el nmero de trabajadores que estn o pueden estar expuestos a agentes biolgicos? 5. Se dispone de protocolos de gestin (recepcin, manipulacin y transporte) de muestras potencialmente contaminadas con agentes biolgicos y se aplican dichos protocolos? 6. Se dispone de medidas de proteccin colectiva y, si no es posible, de EPI adecuados para evitar la exposicin a agentes biolgicos? 7. Se dispone de algn plan para hacer frente a accidentes e incidentes que puedan suponer un riesgo biolgico y se aplica dicho plan? 8. Se cumplen las medidas higinicas que indica el artculo 7 del Real Decreto 664/1997? 9. Se proporciona formacin e informacin actualizada sobre el riesgo biolgico existente a los diversos colectivos de trabajadores potencialmente expuestos? 10. Hay un plan de gestin de residuos potencialmente contaminados por agentes biolgicos? 11. Se realiza una vigilancia de la salud de los trabajadores segn el artculo 8 del Real Decreto 664/1997?
adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas adecuadas
deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes deficientes
B. Cuando hay manipulacin deliberada de agentes biolgicos, adems de las actuaciones anteriores, es preciso considerar las siguientes:
Tabla H4. CONDICIONES DE TRABAJO COMPLEMENTARIAS
ACTUACIONES CONCRETAS S SE CUMPLEN NO SE CUMPLEN
1. En laboratorios y locales para animales, se cumplen las medidas de contencin que establece el anexo IV del Real Decreto 664/1997, correspondientes al grupo del agente biolgico manipulado? 2. En procedimientos industriales, se cumplen las medidas de contencin establecidas en el anexo V del Real Decreto 664/1997, correspondientes al grupo del agente biolgico manipulado?
adecuadas adecuadas
deficientes deficientes
Las condiciones de trabajo se consideran deficientes, a efectos de lo que hay que indicar en la ficha H6, siempre se responda negativamente al menos una pregunta. No obstante, si en la identificacin slo se detectan exposiciones a agentes biolgicos del grupo 1, basta con responder a la primera pregunta del cuestionario general. En caso de que alguna pregunta no sea aplicable a la
actividad estudiada, no se considerar a efectos de la estimacin del nivel de riesgo. En caso de que las condiciones de trabajo sean deficientes, se pueden indicar, en la propia ficha H6, los nmeros de las actuaciones concretas que no cumplen los requisitos. Esto puede ser de ayuda cuando se tomen medidas preventivas.
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Para resolverlas, las situaciones de riesgo indeterminado necesitan un estudio ms exhaustivo de las condiciones de trabajo que el ofrecido en este documento, estudio en el que debe tenerse en cuenta el tipo de actividad, las tareas poco habituales, la probabilidad de presencia del agente, las caractersticas y la ventilacin de los locales, el mantenimiento de los equipos de trabajo y los equipos de proteccin, los programas de limpieza y desinfeccin, etc.
3.3.1. Ruido
Para evaluar el riesgo de exposicin al ruido es necesario medir el nivel de ruido con el objetivo de verificar si se superan los valores de referencia que establece la normativa. Los parmetros que se deben determinar mediante las mediciones son los siguientes: Nivel diario equivalente (LAeq, d). Nivel de pico (Ppico). Los valores obtenidos en las mediciones permiten clasificar cada uno de los puestos de trabajo evaluados de acuerdo con los valores de referencia establecidos en el Real Decreto 286/2006 siguientes: Valores inferiores de exposicin que dan lugar a una accin LAeq, d = 80 dB(A) y Lpico = 135 dB(C). Valores superiores de exposicin que dan lugar a una accin LAeq, d = 85 dB(A) y Lpico = 137 dB(C). Valores lmite de exposicin LAeq, d = 87 dB(A) y Lpico = 140 dB(C). Por debajo de 80 dB(A) se considera que no existe riesgo de prdida de audicin para la mayora de los trabajadores. Equipos de medicin Para medir los niveles de ruido (LAeq y Lpico) se pueden utilizar los siguientes equipos: Sonmetros, nicamente para ruidos estables, a fin de determinar el nivel diario equivalente.
Nivel de riesgo
bajo
alto
Con respecto a aquellas actividades en las que pueda haber exposicin accidental a agentes biolgicos:
Tabla H6. NIVEL DE RIESGO EN LA EXPOSICIN INCIDENTAL
CONDICIONES DE TRABAJO
ADECUADAS DEFICIENTES
2
Grupo agente biolgico* 3
* Si, en la identificacin, se pone de manifiesto que hay exposiciones a agentes biolgicos de diversos grupos, siempre deben considerarse las condiciones de trabajo aplicables al grupo de riesgo ms elevado.
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Sonmetros integradores-promediadores, para cualquier tipo de ruido. Dosmetros, para cualquier tipo de ruido, aunque se recomienda utilizarlos para evaluar puestos de trabajo con ruido fluctuante o puestos que sean mviles (por ejemplo, un puesto de mantenimiento). Estos aparatos deben calibrarse antes y despus de realizar las mediciones, y han de cumplir una serie de normas, que se especifican en el anexo III del Real Decreto 286/2006: Los sonmetros deben ajustarse a las normas UNE-EN 60651:1996 y UNE-EN 61672:2005 para los instrumentos de clase 2. Los sonmetros integradores-promediadores deben ajustarse a las normas UNE-EN 60804:1996 y UNE-EN 61672:2005 para los instrumentos de clase 2. Los dosmetros deben ajustarse a la norma UNE-EN 61252:1998. Asimismo, es preciso que cumplan la normativa vigente de control metrolgico sobre los instrumentos destinados a medir los niveles de sonido audible (sonmetros): Orden ministerial de 16 de diciembre de 1998, del Ministerio de Fomento (BOE 311), y Orden de 30 de junio de 1999, del Departamento de Industria, Comercio y Turismo de la Generalidad de Catalua (DOGC 2928). Estrategia de muestreo Una vez se han identificado los puestos de trabajo con riesgo de exposicin al ruido, deben tenerse en cuenta los siguientes aspectos para poder hacer una buena estrategia de muestreo: Conocer las caractersticas del puesto de trabajo (tareas, ciclos, tiempo de exposicin, etc.). Identificar las fuentes de ruido (mquinas, equipos, herramientas, etc.). Definir los tipos de ruido existentes (continuo, discontinuo, fluctuante o de impacto). Conocer las medidas de control y de proteccin existentes. Para ms informacin referente a la estrategia de muestreo y su representatividad, consulte la NTP 270, publicada por el INSHT, sobre la evaluacin de la exposicin al ruido y la determinacin de niveles representativos. Evaluacin Una vez se ha medido el ruido, se ha determinado el nivel diario equivalente y
el nivel de pico en cada puesto de trabajo, y se conoce el grupo en el cual se encuadra de acuerdo con la clasificacin del Real Decreto 286/2006 en relacin con los distintos niveles de accin, se puede decir que se ha evaluado el riesgo de exposicin al ruido. Se facilita una tabla para evaluar el riesgo de exposicin al ruido en el que se incluyen todos los parmetros necesarios y los correspondientes criterios de referencia (vase la ficha H7 del anexo H). Finalmente, acto seguido de la evaluacin, se debe proceder a comprobar la implantacin de las medidas preventivas exigidas por el Real Decreto 286/2006 para cada uno de los niveles de accin, y a planificar las que falten. Observacin Mediante el Real Decreto 286/2006, de 10 de mazo, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido (BOE nm. 60 de 11 de marzo de 2006) se deroga el Real Decreto 1316/1989 y se traspone la Directiva 2003/10/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de febrero de 2003, sobre las disposiciones mnimas de seguridad y salud relativas a la exposicin de los trabajadores a los riesgos derivados de los agentes fsicos (ruido).
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Norma UNE-EN ISO 7726.02 sobre los instrumentos de medicin de las magnitudes fsicas. Norma UNE-EN ISO 8996.05 sobre la determinacin de la tasa metablica (actividad fsica). Norma UNE-EN ISO 9920.04 sobre determinacin del aislamiento trmico de la ropa. Norma UNE-EN ISO 15265.05 sobre la estrategia de evaluacin del riesgo para la prevencin del estrs trmico.
Tabla H7. CONDICIONES TERMOHIGROMTRICAS DEL ANEXO III DEL REAL DECRETO 486/1997 Tipo de trabajo Temperatura(T) Humedad relativa(HR) Velocidad del aire(v)
AMBIENTES NO CALUROSOS AMBIENTES AMBIENTES CON CALUROSOS AIRE ACONDICIONADO
primer paso, previo a la utilizacin de algn otro mtodo ms preciso. Se basa en el clculo del ndice WBGT segn las frmulas siguientes: Para trabajos en el interior, sin radiacin solar: WBGT = 0,7 th + 0,3 tg. Para trabajos en el exterior, con radiacin solar: WBGT = 0,7 th + 0,2 tg + 0,1 ta. Una vez calculado este ndice, se relaciona con la actividad fsica de los trabajadores, de modo que, si queda por encima del de referencia, nos encontramos en una situacin de riesgo, que debemos entender como una situacin que no se puede mantener de forma continua a lo largo de la jornada o del tiempo de exposicin. El mtodo WBGT es aplicable preferentemente a persones aclimatadas, que lleven ropa de verano y estn expuestas a velocidades de aire muy bajas. A pesar de ello, si no se dan estos requisitos, en la bibliografa se pueden encontrar diversos factores de correccin del ndice WBGT. Mtodo de sobrecarga trmica estimada (UNE-EN ISO 7933.05) Este mtodo es ms preciso que el ndice WBGT y se basa en el mantenimiento del equilibrio trmico, estimando la prdida de agua por sudoracin y el aumento de la temperatura interna que el cuerpo experimentar como respuesta a las condiciones de trabajo. En el supuesto de que la evaluacin del estrs trmico d como resultado un incremento excesivo de la temperatura interna o de la prdida de agua, el mtodo determina la duracin mxima de la exposicin a partir de la cual podran producirse daos para la salud de los trabajadores en las condiciones estudiadas. El mtodo separa la duracin mxima de trabajo, tanto por la prdida de agua, como por la sobrecarga trmica -siendo el ms pequeo de ellos el tiempo lmite de trabajo continuado - y diferencia los valores para individuos aclimatados y no aclimatados en funcin del grado de proteccin deseado - nivel para individuos considerados de tipo medio y nivel de alarma para proteger al 95% de la poblacin trabajadora. Es preciso indicar que esta norma es de aparicin reciente y que, por tanto, har falta un cierto tiempo para su consolidacin efectiva despus de la anulacin y sustitucin del mtodo del ndice de sudoracin requerida ISR. Se han facilitado sendas tablas para evaluar el riesgo de exposicin al estrs trmico por calor, donde se incluyen todos los parmetros necesarios y los criterios de referencia correspondientes (ver las fichas H8a y H8b del anexo H).
30% a 70%. Locales con riesgo por electricidad esttica: mnimo 50%
Con respecto a las estrategias de muestreo, debe decirse que, una vez se han identificado los puestos de trabajo con riesgo de exposicin al calor o al fro, es necesario llevar a cabo una estrategia de muestreo correcta, cuyo objetivo debe ser obtener una evaluacin representativa de la exposicin de los trabajadores. As pues, deben tenerse presentes los siguientes aspectos generales: Conocer las caractersticas del puesto de trabajo (tareas, ciclos, tiempo de exposicin, nmero de trabajadores, etc.). Identificar las fuentes de emisin (mquinas, equipos, herramientas, etc.). Conocer las medidas de control y de proteccin existentes. Por ltimo, se considera relevante mencionar la norma UNE-EN ISO 12894.02 relativa a la vigilancia mdica de las personas expuestas a ambientes clidos o fros extremos. 3.3.2.1. Estrs trmico por calor Para la valoracin del riesgo de estrs trmico por calor, se dispone de 2 mtodos normalizados: el que establece la norma UNE-EN 27243.93, basado en el ndice WBGT, y el de la norma UNE-EN ISO 7933.05, basado en la sobrecarga trmica estimada. Mtodo WBGT (UNE-EN 27243.95) Este mtodo no presenta excesivas dificultades de uso, pero s se encuentra limitado en el espectro de aplicacin, por lo que se recomienda utilizarlo como
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3.3.2.2. Estrs trmico por fro La exposicin laboral al fro no est tan estudiada como la exposicin a temperaturas elevadas, entre otros motivos, por las condiciones climatolgicas de nuestro entorno. La valoracin de situaciones de estrs por fro se basa en lo siguiente: El anexo III del Real Decreto 486/1997, las disposiciones mnimas de seguridad y salud en los puestos de trabajo, y tambin la Gua tcnica del mismo reglamento. El mtodo de valoracin normalizado UNE-ENV ISO 11079.98. Para el caso particular de trabajos en cmaras frigorficas, el Real Decreto 1561/1995, sobre jornadas especiales de trabajo, donde se establecen, en funcin de la temperatura de las cmaras, los regmenes de trabajo-descanso:
Tabla H8. CONDICIONES DE TRABAJO PARA CMARAS FRIGORFICAS SEGN EL REAL DECRETO 1561/1995 TIPOS DE CMARAS JORNADA DE TRABAJO TIEMPO DE RECUPERACIN
Se facilita una tabla para evaluar el riesgo de exposicin al estrs trmico por fro, donde se incluyen todos los parmetros necesarios y los criterios de referencia correspondientes (vase la ficha H9 del anexo H).
3.3.3. Radiaciones
En cuanto a las estrategias de muestreo, debe procederse de la misma forma que se ha mencionado para el ambiente trmico, es decir, una vez se han identificado los puestos de trabajo con riesgo de exposicin a radiaciones, es necesario obtener una evaluacin representativa de la exposicin de los trabajadores. As pues, deben tenerse presentes los siguientes aspectos generales: Conocer las caractersticas del puesto de trabajo (tareas, ciclos, tiempo de exposicin, nmero de trabajadores, etc.). Identificar las fuentes de emisin (mquinas, equipos, herramientas, etc.). Conocer las medidas de control y de proteccin existentes. A fin de facilitar criterios y establecer parmetros uniformes de medicin, se propone lo siguiente: Radiaciones ionizantes: el documento principal es el Real Decreto 783/2001. Radiaciones NO ionizantes: los criterios y los parmetros de medida estn en relacin con la frecuencia de la radiacin. Los documentos de referencia son: la Directiva 2004/40/CE, que establece valores de referencia para los trabajadores; la Recomendacin del Consejo de 12 de julio de 1999, que establece valores de referencia para el pblico en general; normativa especfica en materia de radiocomunicacin; la Directiva 2006/25/CE, sobre radiaciones pticas artificiales y los Criterios de la American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH). 3.3.3.1. Radiaciones no ionizantes A fin de valorar la exposicin de los trabajadores a las radiaciones no ionizantes, disponemos de distintos criterios, que optan por establecer lmites solamente para la poblacin trabajadora, para el pblico en general, o por facilitar lmites para una porcin determinada del espectro electromagntico. Son los siguientes: Directiva 2004/40/CE, sobre las disposiciones mnimas de seguridad y salud relativas a la seguridad de los trabajadores en campos electromagnticos (0Hz a 300GHz). Sus niveles de referencia no protegen contra los efectos a largo plazo, incluidos los posibles efectos cancergenos.
10 minutos de descanso cada 3 horas 15 minutos de descanso por hora 15 minutos de descanso por cada 45 minutos
Mtodo de valoracin UNE-ENV ISO 11079.98 Propone evaluar el estrs por fro desde dos perspectivas: por un lado, para evitar el enfriamiento general del cuerpo y, por el otro, para evitar el enfriamiento local de las extremidades y la cara. Con relacin al enfriamiento general, se trata de garantizar el equilibrio trmico a partir del aislamiento que proporciona la ropa de los trabajadores (I req, aislamiento requerido). Para este I req se proponen 2 niveles: un nivel mnimo, que implica equilibrio trmico con el cuerpo ligeramente fro, y un nivel neutro, de sensacin trmica neutra. Adems, el mtodo propuesto nos permite, en caso de que el aislamiento de la ropa de los trabajadores sea inferior al aislamiento calculado, fijar un tiempo lmite de exposicin a fin de evitar un enfriamiento progresivo del cuerpo. En cuanto al enfriamiento local, el mtodo de anlisis utilizado por la norma UNE-ENV ISO 11079.98 es el Wind Chill Index (WCI o "ndice de enfriamiento por el viento"), definido como la tasa de prdida de calor de un rea de la superficie de la piel sin proteccin. El ndice WCI se calcula mediante la frmula siguiente: WCI = 1,16 x (10,45 + 10 v1/2 - v) (33 - ta), y el valor mximo para evitar daos por enfriamiento localizado es de 1.600 W/m2.
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Real Decreto 1066/2001. Reglamento de condiciones de proteccin del dominio pblico radioelctrico, restricciones de las emisiones radioelctricas y medidas de proteccin sanitaria contra dichas emisiones. El mbito de aplicacin slo afecta al pblico en general y adopta los mismos niveles de referencia que la Recomendacin del Consejo de 12 de julio de 1999, relativa a la exposicin del pblico en general a campos electromagnticos de entre 0 Hz y 300 GHz. Este ltimo texto puede utilizarse de forma orientativa, ya que no establece lmites de exposicin para los trabajadores, sino para los ciudadanos que pasan un tiempo significativo expuestos, y adopta unos criterios ms restrictivos que la citada Directiva. Asimismo, igual que la Directiva, sus niveles de referencia protegen contra los efectos probados (a corto plazo), pero no de los posibles efectos a largo plazo. Decreto 148/2001. Ordenacin ambiental de las instalaciones de telefona mvil y otras instalaciones de radiocomunicacin. El mbito de aplicacin queda restringido a la parte del espectro electromagntico correspondiente a la telefona mvil. Para cotejar estos textos con la realidad del lugar de trabajo, deben realizarse las mediciones apropiadas para conocer la intensidad del campo elctrico (E), la intensidad del campo magntico (H) y la densidad de la potencia (S). Los aspectos esenciales para evaluar la exposicin a radiaciones no ionizantes implican documentarse sobre las caractersticas de las fuentes y los mtodos de trabajo, y adoptar medidas de proteccin colectivas, individuales y organizativas. Un vez se dispone de las caractersticas de la fuente de emisin, es preciso escoger entre los distintos instrumentos de medicin que hay en el mercado. Los parmetros que se pueden medir son los siguientes: Intensidad del campo elctrico (E). Intensidad del campo magntico (H). Densidad de potencia (S). Se facilita una tabla para evaluar el riesgo de exposicin a radiaciones no ionizantes, donde se incluyen todos los parmetros necesarios y los criterios de referencia correspondientes (vase la ficha H10 del anexo H). Dentro del mbito de las radiaciones no ionizantes, en la parte alta del espectro electromagntico de frecuencias, queda la banda de las llamadas "radiaciones pticas" (infrarrojas, visibles, ultravioletas y lser). Las 3 primeras radiaciones se caracterizan por su longitud de onda, como se puede ver en la tabla siguiente:
Tabla H9. REGIN ESPECTRAL DE LAS RADIACIONES PTICAS REGIN ESPECTRAL LONGITUD DE ONDA
La radiacin lser es una radiacin ptica monocromtica (de una nica longitud de onda), coherente (no se dispersa al alejarse de la fuente) y direccional. La norma EN 60.825.93 sobre la seguridad de los equipos o los aparatos que utilizan radiacin lser, los clasifica (clase 1, clase 2, clase 3, clase 3B y clase 4) y establece unos lmites de exposicin. En todo caso, la normativa general de referencia que afecta a las radiaciones pticas es la Directiva 2006/25/CE, sobre disposiciones mnimas de seguridad y salud relativas a la exposicin de los trabajadores a riesgos derivados de radiaciones pticas artificiales. Otra fuente de referencia es la ACGIH que, al igual que la Directiva 2006/25/CE, propone valores de exposicin para la radiacin infrarroja, visible, ultravioleta y lser basndose en la proteccin de los ojos y la piel (lesiones trmicas y fotoqumicas). 3.3.3.2. Radiaciones ionizantes Se pueden encontrar referencias sobre la seguridad de las instalaciones, los aparatos que generan radiaciones ionizantes o trabajan con ellas, y la seguridad de las personas expuestas en un extenso conjunto de normativa. El motivo radica en que los efectos de estas radiaciones sobre las personas se conocen mejor que los de las no ionizantes, y en la necesidad de establecer medidas preventivas para evitar efectos no deseados. Por lo tanto, se recomienda consultar la normativa especfica. De todas formas, el texto bsico de referencia es el Real Decreto 783/2001, por el cual se aprueba el Reglamento de proteccin sanitaria contra radiaciones ionizantes. Este Real Decreto basa la proteccin de los trabajadores y de los miembros del pblico en criterios de limitacin de dosis, clasificacin de los puestos de trabajo en varias zonas y clasificacin de los trabajadores en distintas categoras, tal y como se puede observar en las tablas de la pgina siguiente:
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la Empresa Nacional de Residuos Radiactivos (ENRESA) gestiona los residuos radiactivos. En Catalua, el Servicio de Coordinacin de Actividades Radiactivas (SCAR), que depende de la Generalidad de Catalua, tiene competencia en los siguientes mbitos: Autorizacin e inspeccin de actividades que utilizan radiactividad. Tramitacin de licencias de personal supervisor y operador de instalaciones radiactivas. Registro de instalaciones de rayos X. Inspeccin y control del transporte de residuos radiactivos. Vigilancia radiolgica ambiental. Se facilita una tabla para evaluar el riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes, donde se incluyen todos los parmetros necesarios y los criterios de referencia correspondientes (vase la ficha H11 del anexo H).
Zona controlada Zonas de permanencia limitada Zonas de permanencia reglamentada Zonas de acceso prohibido Zona vigilada
Posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 6 mSv/ao oficial o dosis equivalentes superiores a 3/10 de los lmites de dosis equivalentes de la tabla de niveles de referencia. Zonas donde existe el riesgo de recibir una dosis superior a los lmites de la tabla de niveles de referencia. Zonas donde existe el riesgo de recibir, en perodos de tiempo cortos, una dosis superior a los lmites de la tabla de niveles de referencia. Zonas donde existe el riesgo de recibir, en una nica exposicin, una dosis superior a los lmites de la tabla de niveles de referencia. Posibilidad de recibir dosis efectivas superiores a 1 mSv/ao oficial o dosis equivalentes superiores a 1/10 de los lmites de dosis de la tabla de niveles de referencia.
Categora A
Trabajadores que pueden recibir una dosis efectiva superior a 6 mSv/ao oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 partes de los lmites de la dosis equivalente de la tabla de niveles de referencia. Trabajadores para los cuales resulta muy improbable recibir una dosis efectiva superior a 6 mSv/ao oficial o una dosis equivalente superior a 3/10 partes de los lmites de la dosis equivalente de la tabla de niveles de referencia.
Categora B
Tambin se debe considerar lo que establece el Real Decreto 413/1997 sobre la proteccin operacional de los trabajadores externos con riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes por intervencin en una zona controlada. Un caso particular de exposicin a radiacin ionizante es el del gas radn, que puede estar presente en los lugares de trabajo a causa de las caractersticas geolgicas del terreno y del material de construccin del edificio; otras fuentes pueden ser el aire o el agua. Para valorar la exposicin a este gas, se puede tomar como referencia la recomendacin de la Comisin Internacional de Proteccin Radiolgica (ICRP) y la OMS. La ICRP propone concentraciones de radn de entre 500 y 1.500 Bq/m3 en funcin de la ocupacin y del tipo de local. Todas las actividades en las que se utilizan radiactividad o radiaciones ionizantes estn bajo el control del Consejo de Seguridad Nuclear (CSN). Por otra parte,
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Anexo H
Fichas, listas y cuestionarios de higiene
Ficha H1. Relacin de materiales presentes ............................................................. 71 Ficha H2. Identificacin de riesgos higinicos por exposicin a agentes qumicos ..... 72 Cuestionario H1. Identificacin de actividades con riesgo de exposicin a agentes biolgicos ........................................... 73 Listas H1 a H8 sobre agentes biolgicos .................................................................... 74 Ficha H3. Relacin de agentes biolgicos a los que puede estar expuesto el trabajador ............................................ 80 Cuestionario H2. Identificacin de puestos de trabajo con riesgo de exposicin al ruido .............................................. 81 Cuestionario H3. Identificacin de puestos de trabajo con situaciones de estrs trmico por calor y/o fro ................... 82 Cuestionario H4a. Identificacin de puestos de trabajo con riesgo de exposicin a radiaciones no ionizantes ................ 83 Cuestionario H4b. Identificacin de puestos de trabajo con riesgo de exposicin a radiaciones ionizantes ..................... 84 Ficha H4. Relacin de agentes fsicos presentes en el puesto de trabajo ................... 85
Materias primas: sustancias o preparados utilizados en el proceso de produccin. Productos acabados: sustancias o preparados resultantes del proceso de produccin. Productos auxiliares: sustancias o preparados utilizados en el centro de trabajo, no relacionados directamente con el proceso de produccin. Productos intermedios: sustancias formadas durante las reacciones qumicas que se transforman y desaparecen antes del final de la reaccin o el proceso. Subproductos: sustancias formadas durante las reacciones qumicas que perduran al final de la reaccin o el proceso. Residuos: sustancias o preparados que se tiene la intencin o la obligacin de desechar. Proceso principal: el que est relacionado directamente con el proceso de produccin. Es preciso elaborar una relacin de las materias primas, los productos acabados, los auxiliares, los intermedios, los subproductos y los residuos relacionados con el proceso principal, incluidas las operaciones de limpieza del lugar de trabajo. Procesos auxiliares: los que no estn relacionados directamente con el proceso de produccin. Es preciso elaborar una relacin de las materias primas, los productos acabados, los auxiliares, los intermedios, los subproductos y los residuos relacionados con los procesos auxiliares, incluidas las operaciones de limpieza del lugar de trabajo. Mantenimiento: conjunto de acciones destinadas a tener en buen estado los equipos y las instalaciones. Bsicamente, aqu debe rellenarse la casilla de productos auxiliares (haciendo una lista de los productos y las sustancias que podemos utilizar en las operaciones de mantenimiento), la de subproductos y la de residuos generados. Manutencin: conjunto de las operaciones de manejo, transporte y almacenamiento de materiales. Por lo tanto, en esta fila deben considerarse, muy especialmente, el combustible como producto auxiliar, y los gases de combustin como subproductos. Limpieza: conjunto de operaciones para mantener en orden y sin suciedad los locales o las instalaciones. En esta fila deben incluirse las sustancias o los productos relacionados con estas operaciones. La limpieza del lugar de trabajo debe mencionarse en el proceso principal. Adems de los productos utilizados, no deben olvidarse los vapores o gases generados por los propios productos usados (subproductos) o los residuos. Tratamiento DDD: tratamiento con biocidas qumicos. Se entiende por biocidas qumicos las sustancias o los preparados que contienen una o ms sustancias activas destinadas a eliminar cualquier organismo nocivo (insectos, microorganismos, ratas, etc.) o a ejercer un control sobre estos organismos. Otros: debe indicarse cualquier sustancia o preparado que no se puede utilizar, o que puede estar presente en el lugar de trabajo y no ha sido indicado anteriormente (por ejemplo, la presencia de amianto en las instalaciones).
Fichas de evaluacin
Ficha H5a. Evaluacin cuantitativa de riesgos por exposicin a agentes qumicos no evitables ........................................ 86 Ficha H5b. Evaluacin cualitativa de riesgos por exposicin a agentes qumicos no evitables ........................................ 87 Ficha H6. Evaluacin de riesgos higinicos por exposicin a agentes biolgicos ........ 88 Ficha H7. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin al ruido .............................. 89 Ficha H8a. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin al calor (mtodo PHS) ........ 91 Ficha H8b. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin al calor (mtodo WBGT) ...... 92 Ficha H9. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin al fro ................................ 94 Ficha H10. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin a radiaciones no ionizantes ..... 96 Ficha H11. Evaluacin del riesgo higinico por exposicin a radiaciones ionizantes .... 98
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DE RIE
S
GO
FIC
H1
G
I N I C
SUBPRODUCTOS
H
I
PROCESOS AUXILIARES
MANTENIMIENTO
MANUTENCIN
LIMPIEZA
TRATAMIENTOS DDD
OTROS
72
DE RIE
S
GO
FIC
H2
G
I N I C
H
I
Producto qumico (sustancia o preparado): escriba aqu la relacin de los que se han identificado en la ficha H1. Etiquetado: conteste s o no segn si el producto qumico est correctamente etiquetado o no.
Ficha de datos de seguridad: conteste s o no segn si se dispone de estos datos o no. Frases R: escriba aqu la relacin de las frases R descritas en el etiquetado o en el apartado 15 de la ficha de datos de seguridad.
Factores de riesgo: indique aqu la sustancia qumica contenida en el producto y la capacidad que tiene para causar un dao a la salud.
Riesgo: indique aqu la va de entrada y cmo se presenta el agente qumico (especifique si hay va drmica). Cdigo: encontrar la codificacin en la tabla H1.
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CUE
ST
IONA
RI
S
H1
GO
S HIGIN
FECHA DE REALIZACIN
CO
I
R IE
PRXIMA REVISIN
La actividad implica la intencin deliberada de manipular agentes biolgicos o de utilizarlos en el desarrollo del trabajo? La actividad se incluye dentro de alguno de estos sectores de actividad? Trabajos en centros Por ejemplo: de produccin de alimentos Industria crnica.
2.1
Elaboracin de productos a base de pescado. Preparacin y conservacin de frutas y verduras. Fabricacin de grasas y aceites. Fabricacin de productos de molinera. Produccin agrcola. Produccin agropecuaria. Silvicultura y explotacin forestal. Industria del tratamiento de fibras naturales. Por ejemplo: Produccin ganadera. Repoblacin cinegtica. Actividades veterinarias. Estabularios. Mataderos. Curtidos. Actividades sanitarias. Actividades de servicios y mantenimiento de las instituciones sanitarias. Actividades de servicios sociales. Por ejemplo: Laboratorios de anlisis clnicos. Laboratorios de sanidad animal. Enseanza superior (investigacin).
NO
NO
NO
2.3
Trabajos en los que hay contacto con animales o productos de origen animal
NO
2.4
Vanse las listas H4 y H5. Vanse las listas H2, H3, H4 y H5. Vanse las listas H6 y H7. Vanse las listas H6 y H7. Como ejemplo, vase la lista H8.
NO
2.5
NO
2.6
NO
2.7
Tratamiento de fangos.
NO
2.8
Otros trabajos con riesgo de Por ejemplo: exposicin incidental a agentes Mantenimiento de torres de refrigeracin. biolgicos
NO
74
Contacto con ganado vacuno, cabruno y ovino infectado. Contacto de heridas abiertas con cerdos y pescado infectado. Contacto directo con animales infectados y su orina. Enfermedad provocada por un hongo parsito situado en la piel de los animales. Enfermedad mictica a causa del contacto con la piel y el pelo de animales infectados. Contacto con ganado vacuno, ovino, cabruno, porcino y aves infectados.
ENFERMEDAD
AGENTE
ANIMAL
EXPOSICIN
ntrax Brucelosis Campilobacteriosis Criptosporidiosis Ectima contagioso Fiebre Q Leptospirosis Psitacosis Rabia Salmonelosis Tinea capitis Triquinosis Tuberculosis bovina Tularemia
Bacteria Bacteria Bacteria Parsito Virus Rickettsia Bacteria Chlamydia Virus Bacteria Hongos Tenia Mycobacterium Bacteria
Cabras, otros herbvoros Vacas, cerdos, cabras, ovejas Aves de corral, vacas Aves de corral, vacas, ovejas, pequeos mamferos Ovejas, cabras Vacas, cabras, ovejas Animales salvajes, cerdos, vacas, perros Periquitos, aves de corral, palomas Carnvoros salvajes, perros, gatos, ganado Aves de corral, cerdos, ganado Perros, gatos, vacas Cerdos, perros, gatos, caballos Vacas, cerdos Animales salvajes, cerdos, perros
Manipulacin de pelo, huesos y otros tejidos. Contacto con placentas y con otros tejidos contaminados. Ingestin de alimentos, agua y leche contaminada. Ingestin de estircol de animales. Contaminacin directa de las mucosas. Polvo inhalado de tejidos contaminados. Agua contaminada sobre piel herida. Inhalacin de deyecciones desecadas. Exposicin de heridas de la piel a saliva cargada de virus. Ingestin de alimentos procedentes de organismos contaminados. Contacto directo. Consumo de carne poco hecha. Ingestin de leche sin pasteurizar; inhalacin de gotculas del aire. Inoculacin por agua o carne contaminada.
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Lista H3 INDICATIVA Y NO EXHAUSTIVA, DE AGENTES BIOLGICOS CAUSANTES DE ENFERMEDADES ZOONTICAS QUE PUEDEN AFECTAR AL PERSONAL QUE TRABAJA EN MANUFACTURAS DE PRODUCTOS ANIMALES
AGENTE BIOLGICO
CLASIFICACIN RD 664/97
ENFERMEDAD
ANIMALES AFECTADOS
Bacterias
Virus
Bacillus anthracis Brucella abortus Brucella melitensis Brucella suis Brucella canis Campylobacter fetus subsp. fetus Campylobacter jejuni Chlamydia psittaci Coxiella burnetti (Rickettsia burnetti) Erysipelothrix rhusopathiae Francisella tularensis Fusobacterium necrophorum Leptospira interrogans Listeria monocytogenes Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium bovis Pseudomonas mallei Salmonella sp. Staphylococcus aureus Yersinia enterocolitica Yersinia pseudotuberculosis Virus de la estomatitis pustulosa bovina Virus del ectima contagioso Virus del ndulo de los ordeadores Virus de la viruela bovina Vaccinia virus Virus de la encefalomielitis ovina (Flaviviridae) Virus de la fiebre del Valle del Rift Virus de la enfermedad de Newcastle
3 3 3 3 3 2 2 3 3 2 3 2 2 2 3 3 3 3 2 2 2 * * 2 * 2 2** 3 2
Carbunco Brucelosis Brucelosis Brucelosis Brucelosis Vibriosis Vibriosis Ornitosis/psitacosis Fiebre Q Erisipela Tularemia Necrobacilosis Leptospirosis Listeriosis (mononucleosis) Tuberculosis Tuberculosis Muermo Salmonelosis Enfermedad estafiloccica Yersinosis Yersinosis Estomatitis pustulosa bovina Ectima contagioso Ndulo de los ordeadores Viruela bovina Vaccinia Encefalomielitis ovina Fiebre del Valle del Rift Enfermedad de Newcastle
Herbvoros y cerdos Herbvoros Ganado ovino Cerdos Herbvoros y perros Herbvoros, cerdos y aves de corral Herbvoros y aves de corral Aves de corral Herbvoros Cerdos y aves de corral Conejos, aves de corral y ganado ovino Herbvoros, cerdos y aves de corral Mamferos Herbvoros y aves de corral Mamferos Ganado vacuno Ganado equino Mamferos y aves Ganado vacuno Cerdos y aves de corral Cerdos y aves de corral Ganado vacuno Ganado ovino y cabruno Ganado vacuno Ganado vacuno Ganado vacuno y conejos Ganado ovino Mamferos Aves
* Se desconoce en qu grupo de riesgo de infeccin se puede clasificar el agente biolgico. ** Clasificacin tentativa.
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Amebosis Botulismo Brucelosis Carbunco Clera Difteria Fiebre botonosa Fiebre amarilla Fiebre tifoidea y paratifoidea Hepatitis A Hepatitis B Otras hepatitis vricas Hidatidosis Legionelosis Leishmaniosis Lepra Enfermedad meningocccica Enfermedad invasiva por... Meningitis tuberculosa Paludismo Parotiditis Peste Poliomielitis Rabia Rubeola Rubola congnita Shigelosis SIDA Sfilis congnita Ttanos Ttanos neonatal Tifus exantemtico Tos ferina Triquinosis Tuberculosis pulmonar Otras tuberculosis Sarampin
Amebas (Entamoeba, Acanthamoeba) Clostridium botulinum Brucella abortus, Brucella melitensis, Brucella suis Bacillus anthracis Vibrio cholerae Corynebacterium diphtheriae Rickettsia conorii Virus de la fiebre amarilla Salmonella typhi y Salmonella paratyphi Virus de la hepatitis A Virus de la hepatitis B Virus de la hepatitis C y otros Echinococcus granulosus Legionella pneumophila Leishmania sp. Mycobacterium leprae Meningococo (Neisseria meningitidis) Haemophilus influenzae B Mycobacterium tuberculosis Plasmodium sp. Virus de las paperas Yersinia pestis Virus de la polio Virus de la rabia Rubivirus Rubivirus Shigella sp. VIH (virus de la inmunodeficiencia humana) Treponema pallidum Clostridium tetani Clostridium tetani Rickettsia prowazekii Bordetella pertussis Trichinella spiralis Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium spp. Virus del sarampin
Botulismo Difteria Fiebre amarilla Enfermedad meningocccica B. Enfermedades de declaracin urgente Enfermedad invasiva por Haemophilus influenzae B Peste Poliomielitis Rabia Tifus exantemtico Sarampin
Gripe Infeccin gonocccica Sfilis Infeccin genital por clamidias Oftalmia neonatal C. Enfermedades de declaracin numrica Otras enfermedades de transmisin sexual Neumona Varicela Leptospirosis Escarlatina Enteritis y diarreas
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MICROORGANISMOS
RESERVORIO
RUTA DE TRANSMISIN
Streptococcus pyogenes Staphylococcus aureus Escherichia coli Klebsiella sp. Proteus sp. Pseudomonas cepacia Pseudomonas cepacia Serratia sp. Enterobacter agglomerans Candida albicans Virus de la hepatitis B Virus de la gripe
Pacientes y personal Pacientes y personal Flora del husped, pacientes y personal Flora del husped y materiales contaminados Flora del husped y portadores asintomticos Materiales contaminados y pacientes infectados Materiales contaminados Materiales contaminados Materiales contaminados Flora del husped y materiales contaminados Secreciones o excreciones de pacientes infectados y portadores asintomticos Pacientes o personal infectado
Contacto e inhalacin Contacto, extraamente por inhalacin Contacto y endgena Contacto y endgena Contacto y endgena Contacto e inhalacin Contacto Contacto Contacto Contacto y endgena Contacto, extraamente por inhalacin Contacto e inhalacin
Hepatitis vricas tipos A y B. Parasitosis intestinales (protozoos). Ttanos (Clostridium tetani). Virus del SIDA (VIH). Micosis (infecciones por hongos). Leptospirosis.
78
Lista H7 INDICATIVA, Y NO EXHAUSTIVA, DE AGENTES BIOLGICOS PATGENOS QUE SE PUEDEN ENCONTRAR EN AGUAS Y FANGOS DE DEPURADORAS DE AGUAS RESIDUALES URBANAS
AGENTE BIOLGICO
CLASIFICACIN RD 664/97
Escherichia coli, cepas verocitotxicas (por ejemplo, O157:H7 o O103) Salmonella typhi Shigella dysenteriae (tipo 1) Campylobacter spp. Escherichia coli, otras cepas patgenas Proteus vulgaris Salmonella arizonae Bacterias Salmonella enteritidis Salmonella typhimurium Salmonella paratyphi A, B, C Salmonella (otras variedades serolgicas) Shigella dysenteria (excepto tipo 1) Shigella boydii Shigella flexneri Shigella sonnei Vibrio cholerae Virus Norwalk (Calciviridae) Virus Virus de la hepatitis A (enterovirus humano tipo 72) (Picornaviridae) Poliovirus (Picornaviridae) Ascaris lumbricoides Balantidium coli Parsitos Cryptosporidium parvum Cryptosporidium spp. Entamoeba histolytica Giardia lamblia (Giardia intestinalis)
(*): agente normalmente no infeccioso a travs del aire. A: posibles efectos alrgicos. T: produccin de toxinas. V: vacuna eficaz disponible.
Diarrea entrica Fiebre tifoidea Disentera bacilar Enteritis Diarrea entrica Disentera Salmonelosis Salmonelosis Salmonelosis Fiebre tifoidea Salmonelosis Shigelosis Shigelosis Shigelosis Shigelosis Clera Diarrea Hepatitis A Poliomielitis Ascaridiosis Balantidiosis Criptosporidiosis Criptosporidiosis Amebosis Giardiosis
79
Organismos Bacteria Esporas Productos Organismos Esporas Hongos Esporas Antgenos Toxinas Voltiles Protozoos Virus Algas Plantas verdes Artrpodos Mamferos Organismos Antgenos Organismos Organismos Polen Estircol Escamas de piel Saliva
Legionella Thermoactinomyces Endotoxinas Proteases Sporobolomyces Alternaria Histoplasma Glicoprotenas Aflatoxinas Aldehdos Naegleria Acanthamoeba Gripe Chlorococus Ambrosia sp. Dermatophagoides (artrpodos) Caballos Gatos
Parsitos Saprfitos Saprfitos Saprfits Facultativos Parsito facultativo Parsito obligatorio Auttrofos A Auttrofos A Fagtrofos B Fagtrofos B Fagtrofos B
Torres de refrigeracin Fuentes de agua caliente, superficies mojadas calientes Reservorios de agua estancada Procesos industriales Superficies ambientales mojadas Aire exterior, superficies mojadas Excrementos de ave Aire exterior Superficies mojadas Superficies mojadas Reservorios de agua contaminada Reservorios de agua contaminada Huspedes humanos Aire exterior Aire exterior Polvo domstico Caballos Gatos
80
DE RIE
S
GO
FIC
I N I C
CCC
NIF/CIF FECHA
AGENTES BIOLGICOS DE EXPOSICIN INCIDENTAL
H3
H
I
CCAE CDIGO
CLASIFICACIN GRUPO RD 664/97
PROCESO PRINCIPAL
PROCESOS AUXILIARES
MANTENIMIENTO
MANUTENCIN
LIMPIEZA
OTROS
81
CUE
ST
IONA
RI
S
CO
H2
RI
SG
O S H I G I NI
NM.
CUESTIONES DE IDENTIFICACIN
OBSERVACIONES
El ruido del ambiente de trabajo produce molestias de forma continua, discontinua o fluctuante. Se observan equipos y/o mquinas que producen ruidos muy intensos o de impacto. El ruido obliga continuamente a levantar la voz a 2 personas que conversan a medio metro de distancia. Una vez finalizada la jornada laboral, hay trabajadores con prdida temporal de la funcin auditiva. Hay trabajadores con daos en la capacidad auditiva relacionados con una posible exposicin al ruido en los puestos de trabajo. Hay mquinas con un nivel diario de presin sonora equivalente ponderado A superior a 70 dB(A) o con un nivel de pico superior a 130 dB.
NO
El motivo puede ser la existencia de motores, procesos en cadena, trabajos de mantenimiento, etc. Por ejemplo, pistolas de aire comprimido, martillos neumticos, prensas, etc. Los elevados niveles de ruido pueden obstaculizar la comunicacin hablada. Despus de pasar unas horas en un ambiente sin ruido, se va recuperando la audicin. Hay que tener en cuenta la confidencialidad de los datos mdicos.
NO
NO
NO
NO
NO
Informacin suministrada por el fabricante o comerciante segn el Reglamento de mquinas (Real Decreto 1435/1992).
Los tems contestados con un S indican que se ha identificado el riesgo de exposicin al ruido y, por tanto, en el caso en cuestin, es aplicable el Real Decreto 286/2006, de 10 de marzo, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riegos relacionados con la exposicin al ruido.
82
CUE
ST
IONA
RI
S
CO
H3
RI
IDENTIFICACIN DE PUESTOS DE TRABAJO CON SITUACIONES DE ESTRS TRMICO POR CALOR Y/O FRO
PUESTO DE TRABAJO NMERO DE TRABAJADORES FECHA DE REALIZACIN
SG
O S H I G I NI
NM. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
REQUISITO
OBSERVACIONES
S S S S S NO NO NO NO NO
Los puestos de trabajo sedentarios se encuentran por debajo de 17 C o por encima de 27 C. Los puestos de trabajo ligeros se encuentran por debajo de 14 C o por encima de 25 C. La humedad relativa se encuentra por debajo del 30% o por encima del 70%. Se producen cambios frecuentes y bruscos de temperatura. Existen focos de calor que generan un ambiente trmico que puede suponer un riesgo para la salud. Se realizan trabajos en el exterior en condiciones extremas de temperatura y humedad o con radiacin solar intensa. Se pueden combinar situaciones de esfuerzo fsico intenso con temperaturas elevadas. Faltan sistemas de ventilacin o climatizacin que garanticen un ambiente trmico adecuado para las tareas que se desarrollan en el puesto de trabajo. Se trabaja en cmaras frigorficas. En situaciones de fro, la ropa no proporciona el aislamiento necesario. Hay trabajadores que manifiestan sntomas de sobrecarga trmica (mareos, deshidratacin, desfallecimiento, etc.). Hay trabajadores que manifiestan sntomas de hipotermia (falta de movilidad en extremidades, congelacin, resfriados, etc.). Los resultados de la vigilancia mdica ponen de relieve una alta incidencia de trastornos que se pueden relacionar con condiciones termohigromtricas extremas.
Vase RD 486/97
El cuerpo necesita tiempo para aclimatarse a las condiciones trmicas ambientales. Los focos radiantes pueden provocar situaciones de peligro por sobrecarga trmica. Es necesario garantizar la seguridad y la salud de las personas que trabajan en el exterior proporcionndoles ropa adecuada, estableciendo ciclos de trabajo-descanso y otras medidas organizativas (cambio de horario, etc.). A pesar de que haya condiciones termohigromtricas favorables, la actividad fsica puede determinar un aumento de la temperatura interna del cuerpo. La ventilacin permite la evacuacin del aire caliente, y la climatizacin permite el acondicionamiento del aire. Los ambientes laborales en cmaras frigorficas pueden provocar situaciones de peligro por hipotermia. El aislamiento de la ropa de trabajo es un factor esencial en situaciones de riesgo por hipotermia. La existencia de estos sntomas puede poner de relieve situaciones de sobrecarga trmica del trabajador. La existencia de estos sntomas puede poner de relieve situaciones de hipotermia del trabajador. Los resultados de la vigilancia mdica pueden manifestar situaciones de riesgo.
NO
S S S S S S S
NO NO NO NO NO NO NO
Los tems contestados con un S indican que se ha identificado el riesgo de estrs trmico por calor o por fro, y, por lo tanto, hay que evaluar este riesgo para tomar las medidas preventivas adecuadas.
83
CUE
ST
IONA
RI
S
H4a
O S H I G I NI
NM.
REQUISITO
OBSERVACIONES
Existen focos de radiacin electromagntica no ionizante dentro o fuera del lugar de trabajo (vase la lista anexa a este cuestionario). Los focos de radiacin generan campos electromagnticos de media y alta frecuencia.
NO
Es preciso identificar los posibles focos de radiaciones. En caso de que el foco sea externo, es preciso conocer sus caractersticas.
NO
NO
NO
Los resultados de la vigilancia mdica ponen de relieve una alta incidencia de trastornos que se pueden relacionar con la exposicin a radiaciones no ionizantes.
NO
Los tems contestados con un S indican que se ha identificado el riesgo por radiaciones no ionizantes y, por lo tanto, hay que evaluar este riesgo a fin de tomar las medidas preventivas apropiadas. Relacin de actividades que generan radiaciones no ionizantes Clasificacin en funcin de la frecuencia de trabajo:
Campos de frecuencia muy baja (0 Hz-30 kHz) Aparatos de diagnstico por resonancia nuclear magntica. Lneas elctricas de alta tensin. Estaciones transformadoras. Monitores de ordenador. Campos de frecuencia baja (30 kHz-300 MHz) Hornos de induccin. Antenas de radioaficionado. Soldadura. Secadores de pintura.
Campos de frecuencia media y alta (300 MHz-300 GHz) Salas de fisioterapia y rehabilitacin. Telefona mvil. Radares. Aparatos de infrarrojos. Vidrieras. Acereras. Soldadura autgena. Radiacin visible y ultravioleta. Lmparas germicidas. Cabinas de simulacin solar. Soldadura por arco. Hornos por arco.
CO
RI
SG
84
CUE
ST
IONA
RI
S
H4b
O S H I G I NI
NM.
REQUISITO
OBSERVACIONES
Existen focos de radiacin ionizante, ya sean fuentes naturales o artificiales (vase la lista anexa a este cuestionario). Existen focos de radiacin ionizante, dentro o fuera del lugar de trabajo (vase la lista anexa a este cuestionario). En caso de fuentes naturales de radiacin (radn, yacimientos, etc.), se desconocen la tipologa y las caractersticas del terreno. Se desconocen los valores de radiacin en las zonas de posible exposicin y la magnitud del riesgo radiolgico. Las reas donde pueda haber exposicin no estn clasificadas ni tampoco se encuentran correctamente sealizadas. Los resultados de la vigilancia mdica ponen de relieve una alta incidencia de trastornos que se pueden relacionar con la exposicin a radiaciones ionizantes.
NO
Es preciso identificar los posibles focos de radiaciones. En caso de que el foco sea externo, es preciso conocer sus caractersticas.
2
S NO
NO
Es preciso conocer las caractersticas del terreno donde se encuentra ubicada la actividad a fin de descartar posibles fuentes naturales de radiacin. Es preciso limitar, al mnimo posible, las dosis recibidas y mantenerlas por debajo de lo que establece el Captulo II del RD 783/2001. Es preciso clasificar los puestos de trabajo en zonas, en funcin de la dosis, el riesgo de dispersin y la probabilidad y la magnitud de las exposiciones potenciales. Los resultados de la vigilancia mdica pueden poner de relieve situaciones de riesgo.
NO
NO
NO
Los tems contestados con un S indican que se ha identificado el riesgo por radiaciones ionizantes y, por lo tanto, hay que evaluar este riesgo a fin de tomar las medidas preventivas apropiadas. Relacin de actividades que generan radiaciones ionizantes mbito industrial Produccin de energa elctrica en centrales nucleares. Deteccin de defectos en soldaduras, o de grietas en estructuras o edificios. Detectores de metales (aeropuertos, centros penitenciarios, correos). Control de irregularidades en la espesura de materiales como papel, plstico o lminas metlicas.
Deteccin del nivel de llenado de depsitos. Identificacin de trayectorias por medio de trazadores en corrientes hidrulicas, sedimentos, etc. Estimacin de la antigedad de sustancias y materiales por medio de istopos radiactivos. Control de insectos nocivos. Esterilizacin de material quirrgico, sobre todo el de un solo uso, y tambin de semillas o productos alimentarios para alargar su duracin. Explotacin de minerales radiactivos. Produccin, tratamiento, manipulacin y eliminacin de sustancias radiactivas. Actividades que impliquen exposicin a radiacin csmica durante la operacin de aeronaves.
mbito sanitario Radiodiagnstico. Obtencin de imgenes del organismo (rayos X). Anlisis clnicos, investigacin farmacutica y cientfica. Medicina nuclear para estudios de rganos y sustancias del organismo (radiofrmacos). Radioterapia. Radiaciones ionizantes con finalidades curativas para la destruccin de tejidos malignos (rayos X, bombas de cobalto).
CO
RI
SG
85
DE RIE
S
GO
FIC
I N I C
H4
H
I
CCC
NIF/CIF FECHA
AMBIENTE TRMICO
RIESGO EVITABLE RIESGO EVITABLE
RIESGO EVITABLE
CALOR
FRO
IONIZANTES
NO IONIZANTES
PROCESO PRINCIPAL
S N0
S N0
S N0
S N0
PROCESOS AUXILIARES
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
MANTENIMIENTO
N0 N0
S N0
S N0
S N0
MANUTENCIN
N0 N0
S N0
S N0
S N0
LIMPIEZA
N0 N0
POR EQUIPOS PROPIOS DEL PUESTO DE TRABAJO POR INSTALACIONES PROPIAS DEL PUESTO DE TRABAJO POR OTROS EQUIPOS O INSTALACIONES AJENOS AL PUESTO DE TRABAJO U OTROS MOTIVOS
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
RIESGO EVITABLE
S N0
S N0
S N0
S N0
S N0
86
DE RIE
S
GO
FIC
H5a
G
I N I C
H
I
CCC
NMERO DE TRABAJADORES
NIF/CIF
FECHA
CCAE CDIGO
INTENSIDAD DE EXPOSICIN
TIEMPO DE EXPOSICIN
VLA (VLB)
NDICE DE EXPOSICIN
NIVEL DE RIESGO
Esta ficha nicamente se debe cumplimentar en los casos de evaluacin del riesgo por inhalacin de agentes qumicos cuando se disponga de resultados de las concentraciones de exposicin medidas. Riesgo: indique el riesgo identificado en la ficha H2. Intensidad de exposicin: indique el resultado de la concentracin de exposicin medida en la zona respiratoria del trabajador. Tiempo de exposicin: indique el tiempo durante el que el trabajador est expuesto al agente qumico (horas/da). VLA (VLB): indique los valores VLA y VLB, si los hubiera. ndice de exposicin (I): indique el valor de lo obtenido de acuerdo con el apndice 4 de la GTAQ (pg. 69). Nivel de riesgo: se establecen 3 niveles o categoras, de acuerdo con el apndice 4 de la GTAQ (pg. 69), en funcin del valor de I:
I 0.1 Aceptable (es necesario adoptar medidas preventivas con carcter de mejora y controlar peridicamente la exposicin). I>1 Inaceptable (es necesario adoptar medidas preventivas o correctoras inmediatamente). 0.1< I 1 Indeterminado. Acciones que es preciso llevar a cabo: Aumentar el nmero de mediciones hasta obtener datos suficientes que permitan llegar a alguna de las 2 conclusiones bien definidas (aceptable/inaceptable). - Adoptar medidas de proteccin y prevencin. - Control ambiental peridico de acuerdo con el apndice 4 de la GTAQ (pg. 93).
87
DE RIE
S
GO
FIC
H5b
G
I N I C
RIESGOS NO EVITABLES. OPCIN B: NO SE DISPONE DE DATOS CUANTITATIVOS DE EXPOSICIN. VALORACIN CUALITATIVA. RIESGO CDIGO MTODO DE VALORACIN VALORACIN CUALITATIVA NIVEL DE RIESGO
H
I
CCAE CDIGO
Riesgo: indique el riesgo identificado en la ficha H2. Metodologa de valoracin: indique el mtodo de referencia utilizado para evaluar los riesgos. Valoracin cualitativa: indique, en su caso, el valor obtenido en funcin del mtodo utilizado.
Nivel de riesgo: se establecen 3 niveles o categoras: - Aceptable: es necesario adoptar medidas preventivas con carcter de mejora. - Inaceptable: es necesario adoptar medidas preventivas o correctoras inmediatamente.
- Indeterminado. En el caso de inhalacin, es necesario realizar las medidas de las concentraciones de acuerdo con el anexo 4 de la GTAQ (pg. 69). En todos los casos, es necesario adoptar medidas preventivas.
88
DE RIE
S
GO
FIC
H6
G
I N I C
CONDICIONES DE TRABAJO
H
I
Agente biolgico: identificado en la ficha H3. Clasificacin grupo: 1, 2, 3 y/o 4 (vase el punto 3.2.2). Riesgos adicionales: alrgeno, txico, cancergeno, etc. (vase el punto 3.2.3). Foco de origen: personas, animales, aguas residuales, etc. (vase el punto 3.2.4).
Vas de entrada: inhalatoria, parenteral, drmica, digestiva (una o diversas) (vase el punto 3.2.5). Condiciones de trabajo: adecuadas, deficientes (vase el punto 3.2.6). Entre parntesis se pueden incluir las actuaciones concretas deficientes, codificadas segn la numeracin correspondiente de la tabla del punto 3.2.6. Nivel de riesgo: bajo, alto, indeterminado (vase el punto 3.2.7).
89
DE RIE
S
GO
FIC
H7
G
I N I C
H
I
La ficha H7 nos permitir conocer los parmetros necesarios para evaluar el riesgo de exposicin en cada puesto de trabajo existente. A continuacin se definen los parmetros que incluye esta ficha: Puesto de trabajo: en general, es la denominacin del conjunto de todas las operaciones desarrolladas por uno o ms trabajadores a lo largo de su jornada laboral. Agrupa a todos los trabajadores que realicen las mismas funciones y estn sometidos a los mismos riesgos. Nmero de trabajadores expuestos: se debe indicar el nmero total de trabajadores que pertenecen a un mismo puesto de trabajo. Permite reducir el nmero de mediciones.
Tiempo de exposicin: se debe indicar la duracin de la exposicin a ruido durante la jornada de trabajo. Es necesario para calcular el nivel diario equivalente. LAeq,T [dB(A)]: nivel de presin acstica continuo equivalente ponderado A. Es el nivel sonoro en decibelios A que, si estuviera presente durante toda la exposicin, representara la misma energa sonora en el odo del trabajador que la recibida por la exposicin del mismo a los distintos niveles sonoros durante esta exposicin. Lpico: es el nivel sonoro, expresado en decibelios C, del valor mximo de la presin acstica instantnea a la que est expuesto el trabajador durante la jornada laboral.
LAeq,d [dB(A)]: nivel diario equivalente. Es el nivel sonoro que, referido a 8 horas de exposicin, nos da la misma energa sonora que el LAeq,T. LAeq,s [dB(A)]: nivel semanal equivalente. Es el nivel sonoro equivalente, pero referido a un tiempo de exposicin de una semana. Situacin de riesgo: se debe indicar cul de los tres niveles de riesgo le corresponde al puesto de trabajo, lo que depender de los valores de los parmetros de valoracin.
90
CRITERIO DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN AL RUIDO
El Real Decreto 286/2006, de 10 de marzo, sobre la proteccin de la salud y la seguridad de los trabajadores contra los riesgos relacionados con la exposicin al ruido, establece unos valores de exposicin que implican una accin:
SITUACIN DE RIESGO
El Real Decreto establece determinadas medidas a adoptar, en funcin de los valores de exposicin. Al aplicar los valores lmite de exposicin, para determinar la exposicin real del trabajador al ruido, se considerar la atenuacin de los protectores auditivos utilizados. En cambio, para los valores de exposicin que implican una accin no se tendr en cuenta la correspondiente atenuacin de los protectores. Esta normativa permite utilizar para la evaluacin de esta exposicin el nivel semanal equivalente en lugar del nivel diario equivalente, cuando las caractersticas de un lugar de trabajo impliquen una variacin significativa de la exposicin al ruido entre una jornada de trabajo y otra.
LAeq,d
Lpico
LAeq,d: nivel diario equivalente / Lpico: valor mximo de la presin acstica instantnea
91
DE RIE
S
GO
FIC
H8a
G
I N I C
EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN A CALOR. Mtodo PHS de la sobrecarga trmica estimada.
NOMBRE DE LA EMPRESA PUESTO DE TRABAJO, PROCESO, EQUIPO, OPERACIN CCC HORA MTODO PHS DE LA SOBRECARGA TRMICA ESTIMADA
Termometras (C) Trabajador T. exp. aclimatado minutos ta th tg tr v (m/s) Posicin M I del (W/m2) cuerpo (clo) Valores calculados Wreq SWreq tre (C) Prdida de agua (g) Wmx Valores mximos SWmx tre, mx (C) Dmx50 (g) Dmx95 (g)
NIF/CIF FECHA
H
I
CCAE CDIGO
OBSERVACIONES
ta: temperatura seca del aire. th: temperatura hmeda (o tambin se puede referir a la presin parcial de vapor). tg: temperatura de globo. tr: temperatura radiante media tr= [(tg+273)4 + 2,5 x 108 x V0,6 (tg-ta)] - 273
v: velocidad del aire. M: actividad fsica. Posicin del cuerpo: de pie, sentado o agachado. I: aislamiento trmico de la ropa. Wreq: grado de humedad requerido por la piel. SWreq: tasa de sudoracin requerida. tre: temperatura rectal.
grado de humedad mximo de la piel. tasa de sudoracin mxima. temperatura rectal mxima. prdida mxima de agua para una persona media. prdida de agua para proteger el 95% de los trabajadores.
Dlim tre: tiempo de exposicin mximo por almacenaje de calor. Dlimloss50: tiempo de exposicin mximo por prdida de agua para una persona media. Dimloss95: tiempo de exposicin mximo por prdida de agua para el 95% de los trabajadores.
92
DE RIE
S
GO
FIC
H8b
G
I N I C
CCC HORA
NIF/CIF FECHA
Calculado
Referencia
H
I
CCAE CDIGO
OBSERVACIONES
ta: temperatura seca del aire. th: temperatura hmeda. tg: temperatura de globo. v: velocidad del aire.
M: actividad fsica. I: aislamiento que proporciona la ropa. WBGT: para trabajos en el interior, sin radiacin solar, WBGT = 0,7 th + 0,3 tg. Para trabajos en el exterior, con radiacin solar, WBGT = 0,7 th + 0,2 tg + 0,1 ta.
93
CRITERIO DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN AL CALOR
NIVELES DE REFERENCIA SEGN EL MTODO WBGT
CLASES DE CONSUMO METABLICO CONSUMO METABLICO (M) RELATIVO A UN REA SUPERFICIAL DE LA PIEL (W/m2) PARA UN REA SUPERFICIAL DE LA PIEL MEDIA DE 1,8 m2 (W) PERSONA ACLIMATADA AL CALOR (C) VALOR DE REFERENCIA WBGT PERSONA NO ACLIMATADA AL CALOR (C)
0 (descanso)
1 2 3 4
M 65
65 < M 130 < M 200 < M 130 200 260
33 30 28
NO SENSIBLE AL MOVIMIENTO DEL AIRE SENSIBLE AL MOVIMIENTO DEL AIRE
32 29 26
NO SENSIBLE AL MOVIMIENTO DEL AIRE SENSIBLE AL MOVIMIENTO DEL AIRE
26 25
22 18
23 20
M > 260
M > 468
Nota: superar los valores WBGT de referencia de esta tabla implica situaciones de riesgo.
Grado mximo de humedad de la piel (Wmx) Tasa de sudoracin mxima (SWmx) (Wh/m2) Temperatura rectal mxima (tre, mx) (C)
CRITERIO
HOMBRE
5250 4500
3500 3000
ADu: rea de la superficie del cuerpo. ADu= 0,202 x (peso)0,425 x (altura)0,725 (peso en kilos y altura en metros). La tasa de sudoracin mxima (SWmx) ha de estar comprendida entre 250 W/m2 y 400 W/m2 En el anexo E de la norma se facilita un programa informtico para la aplicacin de este mtodo.
94
DE RIE
S
GO
FIC
H9
G
I N I C
H
I
CCAE CDIGO
ta: temperatura seca del aire. th: temperatura hmeda. tg: temperatura de globo. v: velocidad del aire.
M: actividad fsica. I: aislamiento que proporciona la ropa. I req: aislamiento requerido para garantizar el equilibrio trmico.
Tiempo lmite: duracin lmite de la exposicin cuando I req< I. WCI: ndice de enfriamiento por viento. WCI = 1,16 x (10,45 + 10v1/2 - v) (33 - ta)
95
CRITERIO DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN AL FRO
ENFRIAMIENTO LOCALIZADO SEGN EL MTODO NORMALIZADO WCI DE LA NORMA UNE-ENV ISO 11079.98
VELOCIDAD DEL VIENTO (m/s) TEMPERATURA REGISTRADA POR EL TERMMETRO
0 1,8 2 3 5 8 11 15 20
Nota: los valores en negrita suponen un WCI
1.600 W/m2, valor mximo para evitar daos por enfriamiento localizado.
96
DE RIE
S
GO
FIC
H10
G
I N I C
NIVEL DE RIESGO
H
I
CCAE CDIGO
97
CRITERIO DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN A RADIACIONES NO IONIZANTES
NIVELES DE REFERENCIA PARA TRABAJADORES (DIRECTIVA 2004/40/CE DEL PARLAMENTO EUROPEO Y DEL CONSEJO). VALORES QUE DAN LUGAR A UNA ACCIN PARA CAMPOS ELCTRICOS, MAGNTICOS Y ELECTROMAGNTICOS (0 Hz-300 GHz)
FRECUENCIA
0-1 Hz 1-8 Hz 8-25 Hz 0,025-0,82 kHz 0,82-2,5 kHz 2,5-65 kHz 65-100 kHz 0,1-1 MHz 1-10 MHz 10-110 MHz 110-400 MHz 400-2.000 MHz 2-300 GHz
f: frecuencia
20.000 20.000 500/f 610 610 610 610 610/f 61 61 3 f1/2 137
1,63 x 105 1,63 x 105/f2 2 x 104/f 20/f 24,4 24,4 1.600/f 1,6/f 1,6/f 0,16 0,16 0,008 f1/2 0,36
10 10 f/40 50
98
DE RIE
S
GO
FIC
H11
G
I N I C
H
I
CCAE CDIGO
Dosis equivalente: dosis absorbida por el tejido o el rgano, ponderada en funcin de la calidad y el tipo de radiacin. Dosis efectiva: suma de las dosis equivalentes ponderadas para todos los tejidos y rganos del cuerpo a causa de irradiaciones internas y externas.
99
CRITERIO DE REFERENCIA PARA LA EVALUACIN DEL RIESGO HIGINICO POR EXPOSICIN A RADIACIONES IONIZANTES
NIVELES DE REFERENCIA (REAL DECRETO 783/2001)
Dosis efectiva
Trabajadores expuestos Cristalino Trabajadores expuestos Piel Manos, antebrazos, pies y tobillos Mujeres trabajadoras embarazadas Mujeres en perodo de lactancia Feto
100 mSv/5 aos oficiales consecutivos (mximo 50 mSv/cualquier ao oficial). 150 mSv/ao oficial. 500 mSv/ao oficial. 500 mSv/ao oficial. Tan baja como sea posible, improbable que supere 1 mSv/perodo de embarazo.
Dosis equivalente
No se les pueden asignar tareas que supongan un riesgo significativo de contaminacin radiactiva.
Slo para trabajadores de la categora A, en casos excepcionales, la autoridad competente puede autorizar exposiciones individuales superiores a los lmites establecidos, limitando el tiempo, los valores de la dosis para el caso concreto y las zonas de trabajo.
100
BIBLIOGRAFA
Agentes qumicos
INSHT. Gua tcnica para la evaluacin y prevencin de los riesgos relacionados con agentes qumicos en el trabajo. Real decreto 374/2001, de 6 de abril (BOE 104, de 1 de mayo de 2001). UNE-EN 689. Atmsferas en el lugar de trabajo. Directrices para la evaluacin de la exposicin por inhalacin de agentes qumicos para la comparacin con los valores lmite y las estrategias de muestreo. Institut National de Recherche et de Scurit. Metodologa de evaluacin simplificada del riesgo qumico. Hygine et Scurit du Travail, nm. 200, tercer trimestre de 2005 (www.inrs.fr). www.monographs.iarc.fr. Monografas sobre productos cancergenos. www.eurofins.com. Exposicin drmica: efectos y control, elaborado por el proyecto de la Red Europea de Exposicin Drmica.
NTP 313: Calidad del aire interior: riesgos microbiolgicos en los sistemas de ventilacin/climatizacin. NTP 317: Fluidos de corte: criterios de control de riesgos higinicos. NTP 335: Calidad del aire interior: evaluacin de la presencia de polen y espora fngicos. NTP 343: Nuevos criterios para futuros estndares de ventilacin de interiores. NTP 351: Micotoxinas (aflatoxinas y tricotecenos) en ambientes laborales. NTP 372: Tratamiento de residuos sanitarios. NTP 373: La ventilacin general en el laboratorio. NTP 376: Exposicin a agentes biolgicos: seguridad y buenas prcticas de laboratorio. NTP 384: La inmunizacin activa: una herramienta de prevencin. NTP 398: Patgenos transmitidos por la sangre: un riesgo laboral. NTP 409: Contaminantes biolgicos: criterios de valoracin. NTP 411: Zoonosis de origen laboral. NTP 422: Endotoxinas en ambientes laborales. NTP 429: Desinfectantes: caractersticas y usos ms corrientes. NTP 447: Actuacin frente a un accidente con riesgo biolgico. NTP 468: Trabajo con animales de experimentacin. NTP 473: Estaciones depuradoras de aguas residuales: riesgo biolgico. NTP 488: Calidad del aire interior: identificacin de hongos. NTP 520: Prevencin del riesgo biolgico en el laboratorio: trabajo con virus. NTP 538: Legionelosis: medidas de prevencin y control en instalaciones de suministro de agua. NTP 539: Prevencin del riesgo biolgico en el laboratorio: trabajo con hongos. NTP 545: Prevencin del riesgo biolgico en el laboratorio: trabajo con parsitos. NTP 571: Exposicin a agentes biolgicos: equipos de proteccin individual. NTP 572: Exposicin a agentes biolgicos: la gestin de equipos de proteccin individual en centros sanitarios. NTP 585: Prevencin del riesgo biolgico en el laboratorio: trabajo con bacterias.
Agentes biolgicos
Organizacin Internacional del Trabajo (OIT),1998. Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo, del vol. I al IV. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales. Gua tcnica para la evaluacin y prevencin de los riesgos relacionados con la exposicin a agentes biolgicos. Real Decreto 664/1997, de 12 de mayo (BOE 124, de 24 de mayo). NTP 203: Contaminantes biolgicos: evaluacin en ambientes laborales. NTP 224: Brucelosis: normas preventivas. NTP 233: Cabinas de seguridad biolgica. NTP 243: Ambientes cerrados: calidad del aire. NTP 249: SIDA: repercusiones en el ambiente laboral. NTP 288: Sndrome del edificio enfermo: enfermedades relacionadas y papel de los bioaerosoles. NTP 289: Sndrome del edificio enfermo: factores de riesgo. NTP 290: Sndrome del edificio enfermo: cuestionario para su deteccin. NTP 299: Mtodo para el recuento de bacterias y hongos en el aire.
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NTP 597: Plantas de compostaje para el tratamiento de residuos: riesgos higinicos. NTP 608: Agentes biolgicos: planificacin de la medicin. NTP 609: Agentes biolgicos: equipos de muestreo (I). NTP 610: Agentes biolgicos: equipos de muestreo (II). NTP 611: Agentes biolgicos: anlisis de las muestras. NTP 613: Encefalopatas espongiformes transmisibles: prevencin de riesgos frente a agentes causantes. NTP 616: Riesgos biolgicos en la utilizacin, el mantenimiento y la reparacin de instrumentos de laboratorio. NTP 625: Riesgos biolgicos en la pesca martima. NTP 628: Riesgo biolgico en el transporte de muestras y materiales infecciosos. NTP 636: Ficha de datos de seguridad para agentes biolgicos.
UNE-EN ISO 8996.05. Ergonoma del ambiente trmico. Determinacin de la tasa metablica. UNE-EN ISO 7726.02. Ergonoma de los ambientes trmicos. Instrumentos de medida de las magnitudes fsicas. UNE-EN ISO 7933.05. Ergonoma del ambiente trmico. Determinacin analtica e interpretacin del estrs trmico mediante el clculo de la sobrecarga trmica estimada. Norma UNE-EN ISO 9920.04. Ergonoma del ambiente trmico. Estimacin del aislamiento trmico y de la resistencia a la evaporacin de un conjunto de ropa. Norma UNE-EN ISO 15265.05. Ergonoma del ambiente trmico. Estrategia de evaluacin del riesgo para la prevencin del estrs o incomodidad en condiciones de trabajo trmicas. Norma UNE-EN ISO 12894.02. Ergonoma del ambiente trmico. Vigilancia mdica de las personas expuestas a ambientes clidos o fros extremos.
Agentes fsicos
Ruido
LPEZ MUOZ, Gerardo. El ruido en el lugar de trabajo. INSHT, 1992. MATEO FLORIA, Pedro. La prevencin del ruido en la empresa. Fundacin Confemetal, 1999. NTP 270: Evaluacin de la exposicin al ruido. Determinacin de niveles representativos. GUASH, J. y otros tcnicos del INSHT. Higiene industrial. INSHT, 2002.
Radiaciones no ionizantes
Recomendacin del Consejo de 12 de julio de 1999, relativa a la exposicin del pblico en general a campos de entre 0 Hz y 300 GHz. Norma EN 60.825.93, sobre la seguridad de los equipos o los aparatos que utilizan radiacin lser. ACGIH. "Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents". GUASCH, J. y otros. Higiene industrial. INSHT, 2002.
Radiaciones ionizantes
NTP 614. Radiaciones ionizantes: normas de proteccin. BERENGUER, Mara Jos y otros. Calidad de aire interior. INSHT, 2001.
Ambiente trmico
Gua tcnica del Real Decreto 486/1997. UNE-EN ISO 7730.96. Evaluacin de ambientes trmicos moderados. Determinacin de los ndices PMV y PPD y especificaciones de las condiciones para el bienestar trmico. UNE-EN 27243.95. Estimacin del estrs trmico del hombre en el trabajo basado en el ndice WBGT. UNE-ENV ISO 11079.98. Evaluacin de ambientes fros, determinacin del aislamiento requerido por la vestimenta.