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Surge en 1694 y es producto de un, observador con una imaginacin muy viva y un microscopio defectuoso. Postulaba que en el interior del espermatozoide exista un pequeo hombrecito preformado al que se le llam homnculo, el cual luego de la fecundacin slo deba crecer.
Otro grupo de cientficos de la poca que se hacan llamar ovistas sostenan que el homnculo, se encontraba en el interior del vulo, el cual le aportaba todo los nutrientes para su desarrollo posterior. Este pensamiento fue recogido por Swammerdam y Bonet, quienes postularon que en el vulo estaba encapsulada toda la informacin de la descendencia de la mujer, una dentro de otra, al igual que una caja dentro de otra caja. Est teora fue aceptada incluso por filsofos de la poca quienes aadieron que Dios lo haba preformado desde el comienzo de las cosas.
Teora de la epignesis
Observaciones realizadas por c. f. Wolff (17331794) y K. E von Baer (1792 1876), mostraban que en el interior de vulo y del espermatozoide exista slo un fluido, lo que les permiti postular que despus de la fecundacin deba ocurrir una serie de transformaciones, de las cuales se formaban los rganos y el embrin. Von Baer Fue el primero en observar un embrin de perro y en descubrir el desarrollo embrionario de un pollo, con lo cual lleg a postular que luego de la fecundacin, el nuevo ya posee una organizacin compleja, que slo experimenta reordenamientos y que stos conducen a la formacin de un embrin y luego de un feto.
Teora de la Pangnesis
Est hiptesis fue postulado inicialmente por Aristteles y muchos siglos ms tarde, adoptada por Charles Darwin como una herramienta que le permitira explicar las similitudes entre padres e hijos y el proceso de la evolucin, por medio de la seleccin natural.
Posteriormente experimentos realizados por otros cientficos, invalidaron la hiptesis provisional de la pangnesis poco tiempo despus de haber sido postulada por Darwin. Estos cientficos realizaron transfusiones de sangre entre conejos blancos y negros. Si la hiptesis de la pangnesis era verdad, entonces los conejos que nacieran deban ser manchados negro con blanco. Sin embargo, lo que realmente ocurri fue que nacieron conejos de un solo color: negros, grises, o blancos. Estos resultados permitirn sostener que la hiptesis de la pangnesis era falsa.
Jean B. Lamark
Herencia de los caracteres adquiridos. Esta teora se basa en dos hechos importantes:
El uso constante de un msculo provoca un mayor desarrollo del mismo, as como la prctica de una cierta actividad refuerza el rgano o estructura que la realiza. Existe una tendencia a que los hijos se parezcan a sus padres.
A partir de estos dos hechos es fcil pensar que los cambios ocasionados por el ambiente en el organismo o los caracteres adquiridos, se heredan de padres a hijos, incluso si el ambiente no es el mismo que provoc el cambio en los progenitores.
Jean B. Lamark
Este bilogo fue el primero en postular una teora seria sobre la evolucin que se conoci como Lamarckismo. Segn esta Lamarckismo. teora, el cuello de las jirafas se iba alargando a travs de las generaciones debido a que trataban de coger las hojas de los rboles que se encontraban ms altas. Este alargamiento del cuello ( Carcter adquirido), se transmita a las generaciones siguientes.
August Weisman
Teora del Plasma Germinal puso en duda la teora de tenencia de los caracteres adquiridos. Este bilogo llama plasma germinal o germinoplasma a las clulas sexuales o gametos y somatoplasma, al resto de las clulas del cuerpo o a las clulas del embrin que originar cada sistema del organismo. Los cambios que sufra el germinoplasma son estables, en tanto que los cambios experimentados por el somatoplasma no. Weisman demostr que el plasma germinal se perpeta as mismo y que a la vez origina el cuerpo del organismo. Segn este postulado, el plasma germinal sera el Vehculo que utiliza el somatoplasma para pasar de una generacin a otra.
La hibridologa
Se practic a gran escala por cientficos naturales como Kolreuter entre l760 y 1766, Knight en 1779, Gaertner entre l792 y 1850 y Naudin en 1863. Estos investigadores empleaban el mtodo del tanteo experimental: cruzar dos individuos y analizar su descendencia para obtener datos experimentales acerca de la herencia de ciertas caractersticas de los organismos. Este mtodo proporcion datos importantes acerca de la fertilidad o esterilidad de los hbridos (descendientes), y tambin datos acerca de la imposibilidad de obtener cruzas frtiles de organismos de diferentes especies (por ejemplo, si se cruza a un perro con una gata, etc.)
Darwin
Escribi El Origen de las Especies por Medio de la Seleccin Natural o la Preservacin de Razas Favorecidas en la Struggle for Life en 1869.
Darwin
Darwin saba que los postulados preformistas eran falsos, y trat de explicar la similitud que los padres tienen con sus hijos por medio de una simple especulacin que no se basaba en ningn hecho cientfico, razn por la cual la llam "hiptesis provisional de la pangnesis". Esta hiptesis sostena cada rgano y estructura del cuerpo produca pequeos rudimentos o gmmulas de ambos progenitores, lo que explicara la similitud que existe entre padres e hijos.
GREGORIO MENDEL
PADRE DE LA GENTICA CLSICA (1822-1884)
Franz Unger: Las variedades aparecen en la naturaleza y con el paso del tiempo y slo algunas de ellas , despus de muchsimas generaciones se convierten en especies bien diferenciadas. Mendel: Encontrar la respuesta sobre el origen de las especies si estudiaba de cerca el problema de las variaciones en la naturaleza
Con el control de cruzas entre los diferentes individuos, es posible rastrear la herencia de ciertas caractersticas durante varias generaciones y con esto explicar los principios que explican su herencia o transmisin
1. Elegir caractersticas simples con formas claramente perceptibles y no intermedias: Semilla lisa o rugosa Tallo alto o enano 2. Hacer cruzas durante varias generaciones
RESULTADOS
Al estudiar ciertas caractersticas como el color de la flor, el tamao del tallo, el tipo de semilla o la forma y textura de sta, las contribuciones paternas se expresan con desigualdad. Si estos rasgos o caractersticas se heredan como elementos o partes (caracteres diferenciantes), entonces cada planta recibe un elemento de cada progenitor (herencia de partes)
observaciones
1. planta con C1x planta con C2 plantas con C2 (aparentemente desapareci C1). F1 x F1 F1
F2 3 Plantas C2 y 1 Planta C1
Friedrich Miescher (1869):Descubri el cido desoxirribonucleico. Utiliz una enzima llamada pepsina para digerir las protenas contenidas en el pus. Not que haba elementos con fsforo que no podan ser digeridos con la enzima.
Describe el comportamiento de los cromosomas durante la divisin celular animal. Tie los cromosomas para observarlos claramente y describe el proceso de mitosis completo en 1882
Mitosis
Hugo de Vries (1848-1935), Carl Correns (1848(1864(1864-1933), Eric Tschermak von Seysenneg (1871-1962) (1871Redescubridores de los trabajos de Mendel De manera independiente publican sus trabajos haciendo referencia a los resultados de Mendel. Hugo de Vries concluy que en el Origen de las Especies, el Mendelismo no tena aplicacin Universal. Propuso la teora de la mutacin como alternativa a la seleccin natural de Darwin)
Sutton (1903):
Logra aplicar la primera y segunda ley de Mendel al comportamiento de los cromosomas durante la meiosis: Si los cromosomas son los portadores de los elementos hereditarios o genes, entonces podemos suponer que cuando los cromosomas se separan llevando los genes consigo, cada elemento del par pasa a las clulas diferentes, y que, por lo tanto, cada clula lleva slo un elemento del par, el de la madre o del padre. (Satisface la primera ley de Mendel)
Sutton (1903):
Considerando a dos factores o genes, uno se encuentra en un par de cromosomas, mientras que otro factor o gene se halla en otro par de cromosomas, durante la divisin celular meitica, stas se separan aleatoriamente con independencia entre ellos (Si una planta tiene semilla lisa o rugosa, ser independiente de que su tallo sea corto o largo).
Johannsen
Trabaj con la semilla del frijol Phaseolus vulgaris, al hacerla germinar, entre sus descendientes encontr semillas de todos los tipos, no slo del tipo original. Acu los trminos gene, genotipo y fenotipo.
E.M. East y H. Nilsson-Ehle NilssonCiertos rasgos hereditarios no discretos, sino cuantitativos, seguan estrictamente las leyes de Mendel; por ejemplo, el color rojizo del pericarpio de la semilla del maz que se deba a la colaboracin de ms de un factor o gene. (Ms de un gene interviene en la formacin de un carcter determinado)
Robert Feulgen (1914): Invent una tincin que lleva su nombre con la que logr visualizar y cuantificar el material contenido en el ncleo
Mller (1916)
Existir correspondencia entre la frecuencia de separacin (recombinacin) y la longitud del cromosoma? Si la recombinacin significa intercambio de fracciones de los cromosomas durante la meiosis, la distancia que separa a los genes es importante para poder intercambiarse
Thomas Hunt Morgan (1866(18661945): Fundador Sturtevant, Bridges, Muller Trabajaron con Drosophila melanogaster (mosca de la fruta). Los anteriores hibridlogos trabajaban con plantas. Demostrar que los cambios drsticos en los organismos dan lugar a grandes modificaciones en las especies"
Publicaron el libro El mecanismo de la herencia mendeliana: 1) Establecieron que los factores fundamentales de los que Mendel hablaban eran los genes, formaban parte de los cromosomas, por lo que los genes podan tratarse como puntos especficos a lo largo de los cromosomas y por lo tanto conocer su ubicacin (Teora cromosmica de la herencia)
Drosophila melanogaster
Genes ligados
Segunda ley de Mendel: Herencia independiente de los pares de caracteres. Algunas veces, esta ley no se cumple. Cuando ciertos caracteres tienden a permanecer juntos en generaciones sucesivas, se dice que estn ligados. Ocurre cuando ciertos caracteres son transmitidos con ms frecuencia que otros. Ligamiento y entrecruzamiento: fenmenos correlativos
Obtiene el primer patrn de difraccin del ADN, que revela que el ADN debe tener una estructura peridica regular. Sugiere que los nucletidos se encuentran apilados unos encima de otros.
Barbara Mc Clintock:
Descubre que los genes pueden saltar alrededor de los cromosomas, demostrando que el genoma es ms dinmico de lo que se pensaba
BIOLOGA MOLECULAR
Hasta 1945, el gene era considerado como la unidad fundamental de la herencia, pero poco se saba acerca de cmo funcionaba y cul era su estructura. Los genes slo podan identificarse por mutaciones que produjeran aberraciones fenotpicas, es decir, visibles
BIOLOGA MOLECULAR
A principios de siglo, se llevaron a cabo trabajos sobre errores de nacimiento como el albinismo, alcaptonuria (debidos a la ausencia de enzimas). Estudio sistemtico que relacionara a los factores hereditarios o genes con las enzimas.
Erwin Chargaff y Hotchings (1948): Demostraron que las bases no se encontraban en iguales proporciones dentro de la macromolcula por medio de cromatografa en papel; pero observ que se cumpla una regla entre el nmero de purinas (A=G) y el de pirimidinas (C=T)
Seymour Benzer
Trabaj con mutantes del fago T4 Introdujo el trmino cistrn: unidades genticas funcionales, la unidad mnima que contiene la informacin para la produccin de una protena (equiparable a los factores mendelianos). Pendientes: Qu es el material gentico, de qu elementos qumicos est compuesto, cmo se duplica para ser transmitido de clulas madres a clulas hijas??
1952 los genes son DNA
James D. Watson y Francis Crick: Las purinas y pirimidinas se apilan como planos perpendiculares al eje principal de la molcula; el plano de la desoxirribosa forma el esqueleto de la cadena con su fosfato esterificado, paralelo al eje principal y perpendicular al plano de los anillos de las bases. Las bases se orientan hacia el interior de la cadena y en cada residuo las dos cadenas polinucleotdicas son mantenidas juntas por la
El cdigo gentico
Francis Crick: Cmo se traduce la informacin contenida en ella a protenas. Marshall Niremberg, Har Khorana y Severo Ochoa: Codn, triplete que codifica para un aminocido. Ochoa sintetiz la primera molcula de RNA Gracias a estos estudios se han desarrollado nuevas tcnicas y se han propuesto hiptesis ms ambiciosas para conocer, dilucidar y manipular al ADN de los diferentes organismos.
1966: El cdigo gentico
Jerome Lejeune (1959): Identific anomalas cromosmicas, el sndrome de Down (clasificado por JLH Down) se debe a la presencia de un cromosoma 21 extra que afecta el desarrollo del cuerpo y cerebro. Sydney Brenner, Francois Jacob, Matthew Meselson (1961): Papel del RNAm en la traduccin. Robert Guthrie (1961): Desarrolla un mtodo para someter a prueba a los recin nacidos para el defecto metablico fenilcetonuria (PKU) M Meselson, HO Smith, KW Wilcox y TJ Kelley (1966): Caracterizaron la primera endonucleasa. Utilizan ligasas tambin. Nace la ingeniera 1968: Primera enzima de restriccin gentica
Se funda Genentech, Inc: Producen Insulina, hormona de crecimiento, factor VIII, interfern, Activador del plasmingeno tisular, vacuna Hepatitis B (Primeros frmacos recombinantes. Nace la Biotecnologa)
1976: Primera compaa de ingeniera gentica
Clonacin del primer gene animal (1973). Gene de la rana en E. coli, produccin de protenas de rana. Sanger, Maxam y Gilbert (1975(1975-1977): Primera secuenciacin de ADN. Richard Roberts y Phil Sharps (1977): Los genes eucariticos tienen muchas interrupciones llamadas intrones 19811981-1982: Primeros animales transgnicos, ratn y mosca de fruta Se crea el primer banco de datos GenBank en el laboratorio de Los Alamos (NIH)
o
1990: Proyecto Genoma Humano
Kary Mullis (1983): Inventa la PCR 1987: Desarrollo de YACs o cromosomas artificiales de levaduras 1989: Se descubren los marcadores genticos, microsatlites y STS (sequence tagged sites) 1990: Inicia Proyecto Genoma Humano y se crea ELSI (Ethical, Legal and Social implications) por el NIH y DOE
1990: ELSI
Clinton y Blair (2000): Todos los investigadores del mundo tendrn acceso a los resultados y datos obtenidos del PGH Collins y Venter (2003): Conclusin del PGH
EL FUTURO