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REVISÃO GENÉTICA PARTE I

PROFESSORA CAROL
ETEP- SÃO JOSÉ DOS CAMPOS
SETEMBRO/2008

1. Defina com suas palavras o conceito de:

Gene
Fenótipo
Cromossomo
Heterozigoto
DNA
Homozigoto
RNA
Gene Dominante
Código genético
Gene Recessivo
Expressão de genes (ou expressão gênica)
Alelos
Mutação gênica
Cromossomos homólogos
Mutação cromossômica
Autossomo
Genótipo

2. Qual a relação existente entre:

a) Meiose, formação de gametas e variabilidade genética.

b) Qual a vantagem da variabilidade genética para os seres vivos?

3. Como o esquema abaixo encontra-se ligado à produção das características nos seres vivos?

4. Um surfista teve câncer de pele de tanto se expor ao sol sem proteção por anos. Sua esposa ficou
grávida e temerosa pela criança poder herdar o câncer adquirido pelo pai. O que você diria à mãe?
Justifique.

5. Durante a guerra do Vietnã, os Estados Unidos lançaram 44 milhões de litros do “agente laranja” nas
florestas deste país. Além do crime ambiental, esse veneno atingiu dois milhões de pessoas e também,
indiretamente, seus descendentes, com mutações que levaram a graves deformações físicas e mentais.
Explique como essas mutações podem ter se tornado hereditárias.

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6. Quem foi Mendel e qual sua importância para a genética?

7. Quando Mendel cruzava plantas de ervilhas amarelas puras com verdes puras, a geração seguinte (F1)
apenas era composta por ervilhas amarelas. Quando realizou-se o cruzamento dessas plantas entre si,
quais as proporções de plantas com ervilhas amarelas e verdes?

8. Imagine que dois pés de ervilha foram cruzados com um pé de ervilhas verdes. Entre o cruzamento da
primeira planta (planta 1) com a verde, obtiveram-se apenas ervilhas amarelas. Já o cruzamento entre a
segunda planta (planta 2) de ervilhas amarelas com a verde resultou em uma proporção de 3 ervilhas
amarelas para 1 verde (75% amarelas e 25% verdes).
Quais os genótipos das plantas 1 e 2?

9. Marcela casou-se com Carlos. Querem saber se há probabilidade de terem um filho homem e de olhos
claros. Marcela tem olhos escuros e sua mãe olhos claros, Carlos tem olhos claros.

a) Qual o genótipo dos pais?

b) Existe probabilidade? Demonstre cruzamentos.

10. Um casal desdentado (adontenia) tem um filho normal. Pergunta-se:

a) Qual o caráter dominante e o recessivo? Justifique.

b) Qual a probabilidade do casal ter um filho homozigoto entre os normais?

10. Dizemos que um determinado gene é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose dupla.
c) independe da presença de seu alelo.
d) depende de características congênitas.
e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

11."Cada caráter é condicionado por um par de fatores que se separam na formação dos gametas". Mendel
ao enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de
divisão celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.

12.Dois grupos de mudas obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em
ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as plantas que ficaram no escuro
estavam estioladas o que significa que os dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.
c) genótipos e fenótipos iguais.
d) genótipos e fenótipos diferentes.
e) genótipos variados em cada grupo.

13."Casais de pigmentação da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos albinos. O
gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os
indivíduos de genótipo __(IV)__."
No trecho acima, as lacunas I, II, III e IV devem ser preenchidas
correta e, respectivamente, por:
a) AA, dominante, homozigoto e aa.
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos e AA.

14.Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são parentes próximos, resulta
numa maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de os
filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes recessivas

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c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes
d) menor probabilidade de homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses recessivas

15.Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os
120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento originar 100
indivíduos, o número esperado de indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000

16.Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante,
está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser
afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%

17.Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de
transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora
deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

18.Analise o heredograma abaixo:

a) Sabendo-se que os quadrados ou círculos preenchidos tratam-se de indivíduos afetados por uma
doença, responda:

a.1) Quais os genótipos dos indivíduos 1 a 14.

a.2) Se trata de uma doença com característica hereditária dominante ou recessiva?

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a.3) Qual a probabilidade dos indivíduos ter outro filho afetado?

19.Em experimento feito no início do século, dois pesquisadores retiraram os ovários de uma cobaia albina
e implantaram-lhe um ovário obtido de uma cobaia preta. Mais tarde, o animal foi cruzado com um macho
albino e deu origem a uma prole toda preta.
a) Sabendo-se que o albinismo é característica recessiva, como você explica esse resultado?

b) Indique os genótipos da fêmea preta e da prole.

c) Se fosse possível implantar os pêlos da fêmea preta na fêmea albina, em vez de transplantar o ovário, o
resultado seria o mesmo? Justifique.

20.Recentemente, os meios de comunicação noticiaram o caso de uma mulher norte-americana que,


impossibilitada de ter filhos por anomalia no útero, teve seu óvulo fertilizado "in vitro", e este foi
implantado no útero de sua mãe. Assim, quem engravidou e deu à luz foi a mãe da referida mulher.
Responda:
a) Do ponto de vista genético, quem é a mãe da criança? Justifique.
b) Qual a porcentagem de genes herdados da parturiente que se encontram no patrimônio genético da
criança?

21.No porquinho-da-índia existe um par de genes autossômicos que determina a cor da pelagem: o alelo
dominante B determina a cor preta e o recessivo b, a cor branca. Descreva um experimento que possa
evidenciar se um porquinho preto é homozigoto ou heterozigoto.

22.Quantos gametas diferentes as células abaixo podem formar?

a) AaBbCcDdEeFf d) AabbCcDdeeFF

b) AABBCCDDEe e) AABB

c) AaBBCCDDEEFFGG f) ii

23.Que tipos de gameta as células abaixo podem produzir?

a) AaBbCc
d) Aa
b) LlBb
e) aa
c) CCRrOO

24. Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de
ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd?
c) 3/54
a) 1/85 d) 1/64
b) 6/95 e) 1/32

25.Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo
igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num
próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?

a) 2/16 d) 3/32
b) 4/32 e) 7/16
c) 6/16

26.De acordo com as leis de Mendel, indivíduos com genótipo:

a) AaBb produzem gametas A, B, a e b. d) AA produzem gametas AA.


b) AaBB produzem gametas AB e aB. e) AABB produzem dois tipos de gametas.
c) Aa produzem gametas AA, Aa e aa.
27.A proporção fenotípica encontrada na descendência do cruzamento entre indivíduos heterozigotos para
dois caracteres com dominância completa é:

a) 3:1 c) 9:4:3
b) 1:2:1 d) 9:7

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e) 9:3:3:1

28.Da autofecundação de uma planta heterozigota para dois pares de alelos independentes e com
dominância completa em cada par, foram obtidos 192 descendentes. É esperado que nessa descendência
devam existir aproximadamente:

a) 16 tipos diferentes de genótipos. d) 188 indivíduos heterozigóticos.


b) apenas indivíduos heterozigóticos. e) 144 indivíduos heterozigóticos para os dois
c) 48 indivíduos homozigóticos para dois pares de pares de genes.
genes.

29. Diferencie quanto ao genótipo e manifestação do fenótipo, os tipos de herança citados abaixo::
a) dominância completa
b) herança intermediária sem dominância
c) co-dominância

30.O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma sementes amarelas e


lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800
indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos
indicados na tabela?
amarelas/lisas amarelas/rugosas verdes/lisas verdes/rugosas

a) 80 320 320 80
b) 100 100 300 300
c) 200 200 200 200
d) 300 300 100 100
e) 450 150 150 50

31. Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm a cor mais clara e 4%, cor escura. Indivisos
escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os
cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados
sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por

a)um par de alelos, sendo o alelo para a cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.
b)um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.
c)um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre outro.
d) dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.
e) Fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.

32.Do cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram ratinhos de cauda média e um ratinho
de cauda longa. Foram feitas, então, várias suposições a respeito da transmissão desse caráter. Assinale a
que lhe parecer mais correta:
a) cauda média é dominante sobre cauda longa. d) cauda longa é dominante sobre cauda média.
b) ambos os pais são homozigotos. e) as suposições a e c são aceitáveis
c) ambos os pais são heterozigotos.

33.(PUC-SP) Sabe-se que em determinada raça de gatos a pelagem preta uniforme é condicionada por um
gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal
de gatos pretos, ambos heterozigotos, espera-se que nasçam:
a) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos. c) 100% de gatos pretos.
b) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e 25% d) 100% de gatos brancos.
de brancos. e) 100% de gatos malhados.

32.A probabilidade de um casal heterozigoto para uma determinada característica, condicionada por um
par de genes, ter um filho heterozigoto para a mesma característica é de :
a)
a) zero d) ¾
b) ¼ e) 1
c) ½
33. FUVEST- O gene autossômico que condiciona pêlos curtos no coelho é dominante em relação ao gene
que determina pêlos longos. Do cruzamento entre coelhos heterozigotos nasceram 480 coelhinhos, dos
quais 360 tinham pêlos curtos. Entre esses coelhinhos de pêlos curtos o número esperado de heterozigotos
é:
a)
a) 180 c) 90 e) 360
b) 240 d) 120

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34. Em camundongos, o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do desenvolvimento
embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo com uma fêmea
amarela ?
a) 1/2 amarelos : 1/2 cinzentos. d) 2/3 cinzentos : 1/3 amarelos.
b) 2/3 amarelos : 1/3 cinzentos. e) apenas amarelos.
c) 3/4 amarelos : 1/4 cinzentos.

35. A pureza dos gametas enunciadas na primeira lei de Mendel , é conseqüência da:
a)
a) heterozigose. d) interação gênica.
b) meiose. e) recombinação gênica.
c) ausência de dominância.

36. Na ervilha-de-cheiro, plantas altas são dominantes sobre plantas baixas. Do cruzamento de plantas
altas heterozigotas entre si, resultaram 160 descendentes. Dentre esses, o número provável de plantas
baixas é:
a)
a) zero. d) 120.
b) 40. e) 160.
c) 80.

37. Em gatos, as cores marrom e branca dos pêlos têm sido descritas como devidas a, pelo menos, um par
de alelos.
Considere o cruzamento de gatos homozigotos brancos e marrons. Qual a proporção fenotípica esperada
em F1 se:
a) O modo de herança for do tipo dominante.
b) O modo de herança for co-dominante.

38. Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para


o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados
por essa ovogônia, podemos encontrar:
a) quatro óvulos Dd
b) quatro óvulos D e quatro óvulos d
c) dois óvulos D e dois óvulos d
d) apenas um óvulo Dd
e) apenas um óvulo D ou um óvulo d

39.(Fuvest) No heredograma, estão representadas pessoas que têm uma doença determinada por um alelo
mutante dominante em relação ao alelo normal.

a) Determine todos os genótipos


possíveis
b)Quais os genótipos do casal de primos III-7 x III-8?
c) III-8 está grávida de uma menina. Calcule a probabilidade de que essa menina, filha de III-7
e III-8, não tenha a doença.

40. Fuvest- Considere um homem heterozigoto para o gene “A”, duplo-recessivo para o gene “D” e
homozigoto dominante para o gene “F”. Considere ainda que todos esses genes situam-se em
cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão ser formados, poderemos encontrar somente a(s)
combinação(ões):

a) AdF
b) AADDFF
c) AaddFF
d) AdF e adF

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e) ADF e adf

41. Esquematize os tipos de gametas que a célula abaixo produzirá após a meiose:

42.UEL- No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes
responsáveis por essas caracte´risticas situam-se em autossomos com segregação independente. Uma
mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um
homem normal, cujo pai era míope.

a) Qual a probabilidade do casal ter uma MENINA com polidactilia e miopia?

b) Qual a probabilidade do casal ter DUAS MENINAS com polidactilia e miopia?

43.Fuvest- Do casamento de uma mulher Albina de cabelos crespos e um homem normal, cuja mãe é
Albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. Calcule a
probabilidade da próxima criança ser Albina com cabelos crespos.

44.Em experimentos envolvendo três características independentes (triibridismo), se for realizado um


cruzamento entre indivíduos AaBbCc, a freqüência de descendentes AABbcc será igual a
a 8/64
b 1/16
c 3/64
d 1/4
e 1/32

45.UEL- No cruzamento entre dois indivíduos heterozigóticos para dois pares de genes que segregam
independentemente, espera-se que a proporção de descendentes heterozigóticos para apenas um par de
genes seja:
a) 9/16
b) ½
c) ¼
d) 1/16

46.A cor da pelagem em cavalos depende, dentre outros fatores, da ação de dois pares de genes Bb e
W w. O gene B determina pêlos pretos e o seu alelo b determina pêlos marrons. O gene dominante
W "inibe" a manifestação da cor, fazendo com que o pêlo fique branco, enquanto que o alelo
recessivo w permite a manifestação da cor.
Cruzando-se indivíduos heterozigotos para os dois pares de genes obtém-se:
a)3 brancos : 1 preto
b)9 brancos : 3 pretos : 3 mesclados de marrom e preto : 1 branco
c)1 preto : 2 brancos : 1 marrom
d)12 brancos : 3 pretos : 1 marrom
e)3 pretos : 1 branco

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47.A doença de Tay-Sachs carateriza-se pelo estabelecimento de grave retardo no desenvolvimento
progredindo para cegueira, demência, paralisia e morte entre os dois e três anos de idade. O heterozigoto
pode ser detectado por ensaio enzimático da hexoaminase no soro ou nos fibroblastos, que revela 40 a
60% de atividade abaixo daquela dos indivíduos normais. A taxa de prevalência dessa anomalia entre
judeus é muito alta (1: 5.000) em relação a populaçoes não judias (1: 400.000). Após diagnóstico dessa
doença em dois membros da família representada no heredograma abaixo, foi pedido pelo casal III.4 x III.5
um
aconselhamento genético.

afetados

normais

?
a) Qual o padrão de herança envolvido nessa anomalia genética? Justifique sua resposta.

b) Qual a probabilidade de nascimento de criança afetada para o casal em questão?

48. FATEC-A genealogia a seguir representa os dados de uma família, com relação à incidência de uma
determinada doença. Os indivíduos representados em preto são doentes, enquanto os outros não
apresentam essa anomalia.
Analisando a genealogia, podemos concluir que:
a) o casal 6-7 não poderá ter filhos sem a doença.
b) se o indivíduo 5 casar-se com uma pessoa doente, nenhum dos seus filhos terá a doença.
c) o cruzamento 3-4 nos permite diagnosticar, com certeza, qual dos dois caracteres é dominante.
d) essa doença hereditária é condicionada por um gene dominante.
e) os indivíduos 2, 3, 4 e 5 podem ser homozigotos.

49.Em uma espécie de planta a forma dos frutos pode ser alongada, oval ou redonda. Foram realizados
quatro tipos de cruzamento entre plantas dessa espécie e obtidos os seguintes resultados:
Cruzamento Tipos de planta cruzados Descendência obtida
I Fruto longo x fruto redondo 100% fruto oval
II Fruto longo x fruto oval 50% fruto longo
50% fruto oval
III Fruto redondo x fruto oval 50% fruto redondo
50% fruto oval
IV Fruto oval x fruto oval 25% fruto longo
50% fruto oval
25% fruto redondo

a) Formule uma hipótese consistente com os resultados obtidos para explicar a herança da forma dos
frutos nessa espécie.

b) Represente os alelos por letras e indique os genótipos dos indivíduos parentais e dos descendentes no
cruzamento IV.

50.FGV- Na genética, uma expressão bastante conhecida diz que fenótipo é o genótipo mais o ambiente.
Essa expressão significa que
a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua adaptação.
b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente sobre seu fenótipo.
c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu genótipo em um dado ambiente.
d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da expressão de seu fenótipo em diferentes
ambientes.
e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão de seu genótipo, em qualquer que seja o
ambiente

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51. Analise o heredograma para um fenótipo recessivo esquematizado a seguir e assinale a afirmativa
INCORRETA.

a) As pessoas afetadas possuem pelo menos um dos pais obrigatoriamente afetado.


b) Aproximadamente ¼ das crianças de pais não-afetados pode ser afetado.
c) O fenótipo ocorre igualmente em ambos os sexos.
d) Se um dos pais é heterozigoto, o alelo recessivo pode ser herdado por descendentes fenotipicamente
normais.

52.Quando Mendel iniciou seus experimentos com ervilhas, trabalhou inicialmente com a análise de uma
característica por vez, utilizando sempre “linhagens puras”. Pergunta-se:
a) O que é linhagem pura?
b) Como Mendel obtinha as linhagens puras nas ervilhas?

53.(Mackenzie) Em drosófilas, o caráter asa vestigial é recessivo em relação ao caráter asa longa. Um
macho puro de asa longa é cruzado com uma fêmea de asa curta. Um indivíduo de F1 é retrocruzado com
a fêmea parental e se obtêm 480 larvas. Supondo que todas sofram metamorfose, o número esperado
de indivíduos de asa curta é de:
a) 480.
b) 120.
c) 180.
d) 360.
e) 240.

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