Argelia Pelez Reynaga

Consiste en la toma de muestras del tejido de los diferentes organismos.

Las piezas de tejido deben medir 1cm3 de grosor pero deben incluir todos los elementos del rgano.

Mtodo para detener la actividad vital celular para proteger a las clulas del ataque bacteriano y putrefaccin, y preparar los tejidos para los procedimientos histolgicos.

Los mtodos para la fijacin pueden ser fsicos o qumicos

Los agentes qumicos ms usados es el Formaldehido al 5% o Formol al 10% o mezclas de sustancias como el liquido de Bowin (acido pcrico, formol y acido actico glacial) o el liquido de Helly (bicromato de potasio, cloruro de mercurio y formol).

El propsito de este proceso es quitar el agua de los tejidos, sometindolos a una serie gradual de soluciones acuosas de un agente deshidratante, por ejemplo el alcohol etlico o acetona.

Tiene como propsito quitar el alcohol de los tejidos para saturarlos de una sustancia que puede ser tanto con el alcohol como la parafina.
Normalmente es xilol.

La preinclusin permite la impregnacin de parafina o resina fundida en los tejidos.

A la inclusion en parafina requiere una sustancia intermedia como el xilol.

Se corta el bloque de parafina en secciones uniformes permitiendo el paso de la luz. Las tiras de cortes de parafina con el tejido se depositan sobre la superficie de agua caliente en un bao de flotacin para eliminar los pliegues y extender el tejido Luego se separa cada corte con una aguja histolgica.

Despus se colocan en un portaobjetos con una gota extendida de albumina de Meyer sobre la superficie y se ponen a secar sobre el borde de bao de flotacin.

La cuchilla del micrtomo mal afilada presenta muescas microscpicas que al cortar los tejidos producen lneas de destruccin llamadas mellas o estras.

El propsito de la coloracin o tincin es facilitar la visualizacin de las diferentes estructuras y demostrar las diferencias qumicas y fsicas entre los componentes celulares e histicos.

Un colorante es una sustancia capaz de comunicar el color a otros cuerpos. Se clasifican segn su origen en tres tipos:

Naturales, Artificiales y Metales.

Los colorantes naturales se obtienen de diferentes organismos como: El rojo carmn (que se obtienen del cuerpo de un insecto)
La orceina (se extrae de ciertos lquenes para teir cromosomas y fibras elsticas) La hematoxilina (se extrae de la madera del palo de Campeche)

Los colorantes artificiales son compuestos producidos por el hombre.

Por ejemplo azul de tripano que se usa para identificar a los macrfagos vivos, porque al mezclarse con el agua forma partculas coloidales fagocitables por estas clulas.

Los colorantes cidos, como la eosina, el naranja G o la fucsina acida que reacciona con los grupos anionicos (grupos fosfato ionizados) de las protenas en el citoplasma.
Los colorantes bsicos como azul de metileno o el azul de toluidina tienen una carga positiva en la porcin coloreada de su molcula que reacciona con los grupos cationicos (grupos fosfato ionizados) de los cidos nucleicos.

Las sales con ms frecuencia usadas son las sales de plata para el aparato de golgi y las neurofibrillas en las neuronas El cloruro de oro para demostrar las terminaciones nerviosas y algunas clulas de la neuroglia El tetraoxido de osmio se deposita en los cidos grasos no saturados para formar un producto oscuro.

Las preparaciones son estudiadas mediante la luz que atraviesa el tejido.

El condensador: Concentra la luz y proyecta un haz luminoso sobre la muestra. El objetivo proyecta una imagen aumentada El ocular amplia ms la imagen Poder de resolucin: distancia que existe entre dos objetos. (0.2 micras)

Utiliza un sistema de lentes que da lugar a imgenes visibles de estructuras casi transparentes. Otro instrumento que permite estudiar clulas de los tejidos no teidos es la microscopia de Nomarski que da lugar a una imagen aparentemente tridimensional.

Los rayos de luz pasan a travs de un filtro polarizado y salen de el vibrando en una sola direccin. Un segundo filtro bloquea el paso de la luz.
Si colocamos un tejido cuyas estructuras estn formadas por tomos y molculas hace que estas aparezcan iluminadas. La capacidad de modificar el plano de vibracion de la luz se denomina birrefringecia.

Cuando ciertas sustancias reciben la luz de una cierta longitud de onda emiten luz cuya longitud de onda es mayor (Fluoresencia). Los cortes de los tejidos se iluminan generalmente con luz ultravioleta.

Microscopia electrnica de transmisin

Microscopia electrnica de Barrido