Aulas Praticas

Laboratrio de Sanidade Animal CCA/UFPI
Praticas de Doenas Parasitarias

Coordenadora: Prof. Ivete Lopes de Mendona
Ministrante: Mdico Veterinrio Jos Alves Rodrigues
INTRODUO
Com a afetividade e o forte elo de amizade
que os animais domsticos representam no mbito de todas as famlias, convm ressaltar que so transmissores de vrias doenas para as pessoas que com eles convivem.
INTRODUO
muito importante o trabalho da clinica
veterinria de pequenos animais, com o objetivo de controlar a infeco por helmintos em ces e gatos, tanto no aspecto da clnica veterinria como da sade pblica, sendo muito necessria para se estabelecer medidas de controle e profilaxia.
INTRODUO
O laboratrio de Sanidade Animal tm uma importncia muito grande neste contexto, pois o responsvel pela formao dos mdicos veterinrios e sua especializao no ramo das doenas parasitarias.
Conforme relato de vrios estudiosos do assunto, o homem convive com as doenas parasitarias desde a pr-histria. As tradues de textos mdicos da antiguidade revelam varias menes aos parasitos, as doenas causadas por eles e seus tratamentos. (ADAUTO, 1999) .
INTRODUO
A parasitologia econmica, seja ela mdica veterinria ou agronmica estuda fenmenos relativamente novos, pois, s puderam surgir depois que o homem comeou a utilizar tecnologia produtiva. Quando ele comeou a praticar a agricultura e a domesticar os animais, o que permitiu viverem aglomeraes estveis, a veterinria e a agronmica, logicamente, como decorrncia dessas duas atividades. Em suma, trata-se de fenmenos que surgiram em decorrncia das espcies estarem vivendo em condies diferentes daquelas nas quais evoluram (ARAGO, 1988 ).
INTRODUO
Dentre os fatores que interferem no desenvolvimento pleno da atividade pecuria, as helmintases gastrintestinais ocupam lugar de destaque (MACRAE 1993). Os prejuzos esto relacionados ao retardo na produo, custos com tratamentos profiltico e curativo e em casos extremos, a morte dos animais. Enquanto nos pases desenvolvidos os gastos devidos aos custos com controle so significativos, nos pases em desenvolvimento as doenas parasitrias causam prejuzos pela diminuio na produo e na restrio criao de animais com reduzida susceptibilidade s parasitoses, porm com baixas performances produtivas. (PERRY & RANDOLPH 1999).
INTRODUO
A ovino-caprinocultura uma atividade de grande importncia socioeconmica para a regio semi-rida. No entanto, existem diversos fatores que limitam a produo e produtividade desses animais, dentre eles as parasitoses, responsabilizadas por elevadas perdas econmicas, em decorrncia de crescimento retardado, reduo no consumo de alimentos, queda na produo, baixa fertilidade e alta mortalidade.
(VIEIRA, 1991; PADILHA, 1982).
INTRODUO
Para o diagnstico de Helmintos gastrintestinais importante que a colheita das fezes seja feita preferencialmente diretamente do reto e examinadas frescas. Deve-se utilizar saco plstico ou frasco limpo e impermevel e esse material para exame deve ser identificado e conservado atravs do uso de gelo ou fixadores como o formol a 10%. As modalidades de preservao precisam ser apropriadas, afim de no alterar as estruturas, tais como trofozotos, cistos, ovos e larvas, que permitem, quando detectadas, a efetivao dos diagnsticos pretendidos; (AMATO NETO et. al., 2003).
INTRODUO
Na prtica laboratorial rotina utilizar-se mais de um mtodo para deteco de ovos, larvas de helmintos, cistos e oocistos de protozorios, principalmente para aumentar o nmero de casos positivos. O mtodo de WILLIS (1921) tem por objetivo identificar ovos de nematdeos e oocistos de protozorios. J o mtodo de FAUST e COLS. (1939) objetiva pesquisar ovos ou larvas de helmintos e cistos de protozorios. Enquanto que ovos de trematodeos requerem o uso de Tcnicas de sedimentao
(URQUHART et. al., 1998).
INTRODUO
O diagnstico clnico das infeces por helmintos nos animais domsticos nem sempre possvel, embora muitos sinais clnicos de parasitismo, tais como palidez das mucosas, plos sem brilho e diarria, sejam considerados indicativos de uma pesada carga parasitria. ARAUJO et. al., 2003). A tcnica McMaster, desenvolvida por GORDON & WHITLOCK (1939), foi originalmente testada e descrita para contagem em ruminantes e equinos de helmintos gastrintestinais, sendo mais utilizada para avaliaes quantitativas do nmero de ovos por grama de fezes. (ARAUJO et. al., 2003).
INTRODUO
O mtodo a ser utilizado para pesquisa em fezes deve ser escolhido conforme a suspeita diagnstica. Portanto, para guiar o laboratorista na procura pelo parasito importante que o veterinrio escreva no pedido a suspeita diagnstica afim de que o laboratorista utilize o exame pela tcnica adequada para o encontro do parasito. (MELO et. al.., 2004).
INTRODUO
As vantagens da tcnica McMaster so a rapidez e a facilidade de obteno dos resultados, alm de ser muito utilizada em avaliaes epidemiolgicas quando o nvel de parasitismo comparado entre animais ou rebanhos.
(ROSSANIGO & GRUNER, 1991).
INTRODUO
Zoonoses parasitrias em ces so problemas de sade pblica, especialmente nos pases em desenvolvimento que esto em situao scioeconmica desvantajosa (TRAUB et al. 2003). Em estudo desenvolvido no Municpio de Botucatu-SP, Brasil, com proprietrios de ces, que eram poucos os que zelavam pela sade e bem estar do seu animal, com subutilizao de vacinas, vermfugos e presena de ectoparasitas, mostrando a displicncia e despreparo no manejo dos animais domsticos. (SOUZA et al. (2002)
Tcnicas de Flutuao
Tcnicas de Flutuao
Muitas tcnicas fidedignas foram desenvolvidas, utilizando uma soluo de alta densidade especifica, para averiguao de ovos de helmintos nas fezes, sobretudo nematdeos gastrintestinais e cestdeos. A maioria dos ovos de helmintos flutuam na superfcie sem a menor distoro de sua forma.
Tcnicas de flutuao
A soluo hipersaturada mais empregada a de Cloreto de Sdio a aproximadamente 30-35%, dependendo da temperatura ambiente. A larvas de primeiro estgio de helmintos, nas fezes, que flutuam nesta soluo, quase sempre encolhem e alteram sua forma prpria.
Tambm podem ser utilizadas solues hipersaturada de Sulfato de Magnsio, Cloreto de Clcio e Acar.
Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)
um mtodo qualitativo indicado para a pesquisa de ovos leves, tais como Ancylostomo spp, Spirocerca lupi; e tambm pode ser usada para oocistos de coccddios (Cystoisopora, Sarcocystis, Toxoplasma).

Princpio: Em uma soluo saturada de acar os ovos dos helmintos tendem a subir, aderindo-se a parte inferior de uma lamnula colocada na superfcie do lquido. Vantagens: -Procedimento de flutuao dos ovos de helmintos mais comuns e oocistos de coccdios, as solues so baratas e h pouca sujeira para obscurecer a viso do 0vo. Desvantagens: Neste procedimento no flutuam ovos de trematdeo e alguns ovos de cestoide, distorce cisto de Girdia, inadequado para amostras de fezes gordurosas

uma tcnica de flutuao de uso comum, que apresenta bons resultados. Material Utilizado: 02 Copos plsticos ou de Vidro 01 Basto de Vidro ou Madeira 01 Tamis (Peneira) 01 Gases 01 Bequer de 25 mL 01 Lmina de 4 x 7 cm

Material Utilizado 01 Lamnula 01 Microscpio 01 Balana Soluo Saturada de Acar

Tcnica - Pesar duas gramas de fezes em um dos recipientes - Triturar as fezes com o Basto - Adicionar 20 mL de soluo saturada de Aucar - Homogeneizar com um basto - Filtrar a suspenso de fezes atravs do tamis em outro recipiente - Colocar a soluo de fezes num bequer de 25 mL, e completar o volume com soluo hipersaturada de acar, at formar o menisco nas bordas do bequer. - Deixar em repouso por 15 minutos.

Tcnica - Tocar a lamnula no menisco formado com a soluo na borda do bquer, invertendo a sua posio rapidamente, para evitar a queda dos ovos de nematdeos gastrintestinais. - Pr a lamnula sobre a lmina 4 x 7. - Examinar ao microscpio usando objetiva de 10x ou 40x.

Ovos a serem procurados
Strogyloideos Carnvoros
Capillaria Co e Gato
Dioctophyma renale leonina Ces e Gatos
Toxascaris
Ces e Gatos
Toxocara canis Ces
Toxocara cati Gato
Dipylidium caninum Ces e Gatos
ovos de Taenia Ces e Gatos
Ancylostoma spp Ces e Gatos
Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939)

Esta Tcnica de uso comum para a contagem de ( o.p.g.) de ovos de nematdeos gastrintestinais de ruminantes e requer uma lmina denominada de Cmara de MacMaster.
uma tcnica quantitativa

Medidas da Cmara de MacMaster Altura .................................................... 1,5 mm rea da Cmara ................................... 1,0 cm2 8 cm de comprimento x 2,6 cm de largura

A Cmara de MacMaster nos d um volume de 0,15 mL para cada rea e um total de 0,3 mL por Cmara. - Contador mecnico (Hand counter)

Material: - Soluo hipersaturada de Nacl ou Acar - 01 Balana simples para pesar fezes - 01 Tamis de 80 malhas por polegadas (Peneira) - 02 Copos Plstico ou de vidro - 01 Basto de vidro ou madeira - 01 Pipeta - 01 Cmara de MacMaster - 01 Microscpio

Tcnica: - Pese 2 gramas de fezes coletadas diretamente no
reto do animal - Triture as fezes em um dos copos plsticos - Adicione 30 mL de soluo hipersaturada de acar - Homogeneizar a suspenso fecal com um basto - Adicione 30 mL de gua destilada - Filtrar a suspenso de fezes atravs do tamis para o outro copo plstico

Tcnica: - Homogeneize a suspenso com uma Pipeta - Retire uma Pequena quantidade de amostra e preenche as duas reas da Cmara de MacMaster - Espere 2 minutos para realizar a contagem - Contar os ovos encontrados em ambas as reas, ou seja 1 cm2 a esquerda e outro a direita

Os ovos de Nematdeos gastrintestinais, encontrados nas duas reas da Cmara de MacMaster, devem ser calculados separadamente, Strongyloides, exceto os ovos que podem ser identificados pela sua forma como: - Strongyloides, Nematodiros, Moniezia, Capilaria, Trichuris, e Neoscaris. E o total multiplica-se por 100 ou 50 conforme a especie animal que est sendo examinada ou a quantidade de fezes utilizada.

Aps a realizao da contagem dos ovos o resultado obtido realizando a seguinte multiplicao:
- Bovinos, Equinos e Suinos, recomenda-se pesar 4 gramas de fezes, multiplica-se por 50.
- Caprinos e Ovinos, recomenda-se pesar 2 gramas de fezes, multiplica-se por 100
Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939) A Matematica

O volume debaixo da rea marcada de cada cmara 0,15 mL ( a rea marcada te 01 cm x 01 cm e a cmara 0,15 mL de fundo), assim o volume examinado 0,3 mL. Este 1/200 de 60 mL Se voc utilizou 2 gramas de fezes, ento multiplique por 100 e se voc 4 gramas de fezes multiple-se por 50 O resultado final o nmero de ovos por grama de fezes

Identificao dos ovos de Helmintos de Ruminantes
Neoascaris
Trichuris ovis

Capillaria spp
Strongyloides papillosus

Moniezia
Fasciola hepatica

Paramphistomum cervi
Toxocara vitulorum

Nematodirus
Bunostomum

Trichostrongylus
Cooperia

Haemonchus Oesophagostomum

Ostertagia
Dicrocoelium lanceatum
Chabertia
Tcnica de ROBERTS e SULLIVAN, (1950)
Coprocultura
Tcnica de ROBERTS e SULLIVAN, (1950) Coprocultura

Esta tcnica prtica para o cultivo de larvas de Nematdeos gastrintestinais de Ruminantes. No caso de larvas de Nematodirus, at o momento no existe um metodo prtico, pois estes ovos necessitam, durante o seu cultivo, segundo investigaes, necessita de temperatura oscilante. No caso de vermes pulmonares, como o Dictyocaulus, este mtodo no provou ser efetivo para obteno do terceiro estgio nas fezes

Desvantagens:
Proliferao de fungos, podrido e dificuldade de manuteno da umidade, influencia de substancias qumicas da serragem utilizada.

Material: - Recipiente de Vidro (250-300mL) com tampa - Serragem lavada e esterilizada de pinho - Frasco plstico ou Beaker (500 mL) - Tubo de ensaio, colher ou esptula - Placas de Petri e pipetas - Pedao de cordo - Estufa (para pases de climas frios e temperado necessita-se de uma estufa regulada entre 25 e 28, maspara o clima temperado no necessrio).

Tcnica: 1. Coletar 20-30 gramas de fezes frescas, retiradas diretamente do reto do animal. 2. Misturar as fezes com a serragem, na proporo de mais ou menos duas partes de serragem para uma de fezes, dentro de um frasco com um pouco de gua. A gua deve ser de tal quantidade que se forme uma massa, at o ponto em que, quando exprimida na palma da mo, flua um pouco de lquido. Homogeneizar as fezes e a serragem manualmente ou com um agitador mecnico.

3. Encher o frasco com a mistura at mais ou menos de sua capacidade. Limpar os bordos do frasco de cultivo e tampa-lo com uma placa de petri, tomando o cuidado de colocar o cordo entre a placa e o bordo do frasco para que haja aerizao do cultivo. Isto se faz para proporcionar aerobiose, evitando o crescimento de fungos que influiria adversamente na vida das larvas.

- Levar estufa ou deixar no meio ambiente, de acordo com o clima. - Umedecer um pouco quando houver ressecamento do cultivo. - Manter este cultivo por sete dias, j que geralmente os ovos de Nematides gastrintestinais evoluem em oerodo aproximado de sete dias, transformando-se em larvas infectantes.

Coleta de larvas infectantes:
Transcorrido o perodo normal de cultivo ( 7 dias na estufa, 10 dias no meio ambiente), coletam-se as larvas infectantes, da seguinte maneira: 4. Encher o frasco de cultivo com gua corrente at o bordo. 5. Tampar o frasco com a placa de petri, invertendose bruscamente, para evitar que gua derrame. 6. Colocar 5-10 mL de gua na placa de petri.

7. Aps 3 ou 4 horas, coletar o contedo existente na placa de petri, calando com um lpis um dos extremos da placa, com a finalidade de inclin-la lentamente e tornar mais fcil a operao. 8. Retirar o lquido com a pipeta, colocando-o num tubo de ensaio. - Deixa-lo no mnimo por 2 a 3 horas. - Aps, retirar o sobrenadante, deixando o lquido com 3 a 4 cm de profundidade.

Proceder, ento, identificao das larvas no mesmo dia. Em caso contrrio, guardar novamente na geladeira, onde as larvas podem permanecer vivas, nestas condies, por 4 meses aproximadamente. Deve-se levar em considerao que alguns tipos de serragem podem influir no bom ou mau desenvolvimento das larvas eclodidas.

Identificao de larvas infectantes de nematdeos gastrintestinais: - Os ovos incubados de Nematdeos gastrintestinais eclodem originando larvas de primeiro estgio, as quais finalmente alcanam o seu terceiro estgio (chamando-se 2 estgio infectante tambm). - Este estgio infectante o que se utiliza para a identificao dos gneros incluidos na superfamilia Strongyloidea, que no podem ser identificados pela observao microcpica da forma de seus ovos nas fezes.

Material: - Lmina e lamnula - Pipeta de Pasteur - Soluo de Lugol Tcnica: Depois de coletar as larvas dos cultivo, decantar o excesso de gua, inclinando lentamente o tubo de ensaio, de modo que fique um pouco de gua (0,5 mL) no fundo.

Agitar este sedimento e, aps retirar uma pequena amostra com uma pipeta de Pasteur, coloc-la sobre a lmina adicionando-se uma gota de Lugol. Elementos que, geralmente, devem ser levados em considerao para a identificao do terceiro estgio larval. 1. Tamanho da larva. 2. Presena ou no da bainha caudal 3. Forma da regio anterior e tipo de cauda de larvas infectantes.

4. Espao entre a ponta da cauda da larva e a ponta da cauda da bainha. 5. Nmero e tipo de clulas intestinais 6. Intensidade de colorao com Lugol. Pontos auxiliares para identificao das larvas infectantes: 1. Larvas sem bainha ...................Strongyloides

2. Larva com a cauda da bainha com pequeno
filamento e regio anterior afilada.... Haemonchus 3. Larva com a cauda em forma de ponta............................................ Ostertagia 4. Larva com a cauda com tubrculo........................ Trichostrongylus 5. Larva com a cauda de forma arredondada............ Cooperia 6. Larva com 16 a 24 clulas intestinais de forma triangulares ou pentagonais.... Oesophagostomum

7. Larva com oito clulas intestinais ... Nematodirus
Comprimento Total Distncia entre a cauda da larva e a cauda de bainha Gnero, espcie
Sem Bainha
Strongyloides Bunostomum Trichostrogylus Ostertagia Haemonchus Cooperia
Curto
Longa Curta Curta
Mdia
Mdia Mdia

Comprimento Total Distncia entre a cauda da larva e a cauda de bainha Gnero, espcie
Muito comprida Longa Muito comprida
Oesophagostomu m Nematodirus

Correlao entre o.p.g. e larvas infectantes de Strongyloidea. Quando se faz a identificao e contagem de larvas cultivadas dos diferentes gneros da Super-Familia Strongyloidea, necessrio correlacionar essas contagem com o o.p.g. de cada um dos gneros. Para isto se usa, como fator de converso, o nmero total de ovos inicialmente obtidos no o.p.g. utilizando-se da forma seguinte:

Total de o.p.g de Strongyloidea x % de larvas identificada por gnero = o.p.g. de cada gnero dos ovos de Strongyloidea Exemplo: O exame de fezes de um animal revelou a presena de ovos com a seguinte composio: o.p.g. Strongyloidea...................................... 1.800 Strongyloides papillosas...................... 300 Trichuris.............................................. 100 Moniezia............................................. 600

O cultivo das mesmas fezes e a identificao das larvas obtidas apresentaram, com resultado, as seguintes percentagens para os ovos de Strongyloidea:
Haemonchus spp.................................. 64% Ostertagia spp...................................... O% Trichostrogylus spp............................... 2% Bunostomum sp................................... 8% Cooperia spp....................................... 15% Nematodirus spp................................. 0% Strogyloides papillosus.... No necessario contar

Feita a converso, o resultado final ser:
Haemonchus spp....................... 1.152 o.p.g. Trichostrogylus spp.................... 0 Bunostomum sp......................... 144 Cooperia spp............................. 270 Nematodirus spp....................... 0 Strongyloides papillosus........... 300 Oesophagostomum sp.............. 198 Trichuris sp ............................. 100 Moniezia.................................. 600

Interpretao do nmero de helmintos e carga patognica - O grau de infeco causada por nematides gastrintestinais em ruminantes fcil de ser calculado. - Uma maneira simples de calcular a carga patognica e estimar o nmero aproximado de helmintos adultos de ruminantes, baseada nos resultados do exame fecal (o.p.g.) e coprocultura, foi organizado por Gonalves, P.C., seguindo os dados de Gordon e Gardiner.
Equivalncia patognica estimada dos Nematdeos gastrintestinais em ruminantes Carga Patognica 1 ( Infeco Moderada)

Bovinos
Ovino e Caprinos Quantidade de Helmintos 500 Carga Patognica 1
Helmintos Haemonchus
Quantidade de Helmintos 1000
Carga Patognica 1
Bunostomum
Oesophagostomum Ostertagia Trichostrogylus Cooperia Nematodirus Fasciola Hepatica Strogyloides Gaigeria
100
100 1.000 1.000 5.000 5.000 100 5.000 -
1
1 1 1 1 1 1 1 -
50
50 500 500 2.500 2.500 50 2.500 30
1
1 1 1 1 1 1 1 1
Charbertia
20
Clculos da carga patognica ou estimativa do nmero de Nematdeos parasitas de ruminantes Calculo do n de Fmeas
n de Fmeas = o.p.g. x Quant. fezes / dia Postura fmea dia Calculo do n de Machos
Em termos Patognicos corresponde a 70% no nmero de fmeas
Ovopostura diria estimada dos Helmintos

Haemonchus = 5000 ovos dia Oseophagostum = 3.000 ovos dia Trichostrongylus = 200 ovos dia Nematodirus = 50 ovos dia Cooperia = 200 ovos dia Ostertagia = 200 ovos dia Strongyloides = 3.000 ovos dia Bunostomum = 3.000 ovos dia Outros = 3000 ovos dia
Quantidade de fezes eliminadas diariamente:

Observaes preliminares indicam que os Ovinos e Caprinos eliminam diariamente cerca de 5% de seu peso vivo em fezes e nos Bovinos esta quantidade corresponde a 10% do seu peso vivo
Ovinos/Caprinos fezes dia com 30 Kg = elimina 1.500 gramas de
Bovinos com 200 Kg = elimina 20.000 gramas de fezes dia
Determinao da carga Patognica:

Total de parasitas = Carga patognica Equivalncia Patognica Observao: Total de Parasitas = n de Fmeas + n de machos De acordo com os dados GORDON, GARDINER e outros, a carga patognica 2 aquela que inicia a sintomatologia da doena.
Guia para interpretao do grau de infeco em relao ao nmero Tcnica de ROBERTS e SULLIVAN, (1950) Coprocultura de helmintos encontrados em Bovinos
Helmintos Vermes do Abomaso Vermes do intestino delgado Haemonchus Ostertagia Trichostrongylus axei Trichostrogylus intestinais Cooperia Bunostomum 400 400 10.000 400 5.000 50 Grau de infeco (Nmero de vermes) Leve Moderada 15.000 400 1.000 400-1000 10.000-30.000 400-1.000 5.000-10.000 50-200 Pesada 15.000 1.000 1.000 30.000 1.000 10.000 200 Fatal 10.000 30.000 5.000 20.000 40.000 20.000 25.000 250
Oesophagostomum
100
100-500
500
1.000
Guia para interpretao do grau de infeco em relao ao nmero de helmintos encontrados em Ovinos e Caprinos Helmintos Haemonchus Ostertagia Trichostrongylus Grau de infeco (Nmero de vermes) Leve 200 200 200 Moderada 200-500 200-500 200-500 Pesada 500 500 500 Fatal 2.500 10.000
Cooperia
Bunostomum Nematodirus Fasciola hepatica Oesophagostomum
2.500
20 2.500 50 50
2.500-5.000
20-50 2.500-5.000 50-250 50-250
5.000
50 5.000 250 250
12.500
125 500 500
Identificao de Helmintos
Haemonchus
Identificao de Helmintos Haemonchus
Cabea
Cauda
Bunostomum
Identificao de Helmintos Bunostomum
Cabea e cauda
Oesophagostomum
Oesophagostomum
Oesophagostomum Parte anterior
Oesophagostomum Parte posterior Macho
Oesophagostomum Ndulos intestinais
Trichostrongylus
Cabea
Cauda
Cooperia
Ostertagia
Ostertagia
Ostertagia
Cabea Quadrada
Cauda Forma um cone
Cabea chata e redonda e cauda filamentosa Nematodirus
Nematodirus Parte anterior
Nematodirus Parte posterior Macho
Nematodirus Parte posterior fmea
Strongyloides
Chabertia Ovina
Chabertia Ovina Parte anterior
Chabertia Ovina Parte posterior
Chabertia Ovina
Tcnica de Lutz ou Hoffman, Pons e Janer

Esta Tcnica exige o mnimo de equipamento e tem a vantagem de recuperar ovos e larvas das fezes, sobretudo ovos de Trematdeos que tm oprculo e de alguns Cestdeos que sedimentam mesmo quando utilizadas a tcnica de sedimentao.
Esta Tcnica , essencialmente, um processo de lavagem de fezes, no sendo to complexa como as demais.
Tcnica de Lutz ou Hoffman, Pons e Janer Vantagem o mtodo mais utilizados nos Laboratrios de rotina, pois muito barato e muito sensvel para cistos de protozorios, ovos e larvas de helmintos.
Desvantagem: um mtodo demorado (Mnimo de duas horas)

Material: - 01 Becker (250-500 mL) - 02 Copos de plstico - 01 Copo de sedimentao (300-500 mL) (Copo Cnico) - 01Tams metlica (80-100 malhas por polegada) - 01 Pipeta de Pasteur - Basto de vidro ou de madeira - 02 Lmina e 02 lamnula - Lugol

Tcnica:
1. Colocar 2 gramas de fezes frescas em copo de plstico.
2. Triturar as fezes 3. Adicionar 5 mL de gua limpa homogeneizar 4. Adicionar mais 15 a 20 mL de gua limpa e homogeneizar. 5. Filtrar a soluo fecal em outro copo plstico 6. Colocar o filtrado no copo cnico 7. Completar com gua limpa at o bordo do copo 8. Aguardar 20 minutos e retirar 2/3 do sobrenadante 9. Completar com gua limpa at o bordo do copo e aguardar 20 minutos 10. Repetir este processo de lavagem at clarificar a suspenso.

Tcnica: 11. Desprezar cuidadosamente o liquido sobrenadante, at prximo do sedimento 12. Retirar com a pipeta uma pequena parte do sedimento e coloca-lo em uma lmina 13. Colocar uma gota de Lugol e homogeneizar com a ponta da lamnula. 14. Cobrir a gotas com a mesma lamnula. 15. Levar ao Microscpio e realizar a leitura com a objetiva de 10 e 40x. recomendado examinar duas lmina de cada sedimento
FIM
Faam um bom proveito destes ensinamentos na vida profissional
Tcnica de GORDON & WHITLOK (1939)
Tcnica da Potassa (KOH) a 10% - Sarna

Trata-se de um mtodo especifico que pode ser feito pela identificao do caro atravs de raspado realizados com material extrado: raspando de pele ou arrancando alguns pelos nas regies afetadas, obtm-se assim o material para o exame ao microscpio. s vezes pode ser necessria uma bipsia.
Diagnstico para leishmaniose visceral canina

Diagnstico sorolgico - RIFI) A Imunofluorescncia indireta (RIFI) o mtodo sorolgico utilizado no LASAN, conforme recomenda o Ministrio da Sade para o diagnstico da Leishmaniose visceral canina. Trata-se de mtodo sensvel, que se baseia na deteco de anticorpos contra Leishmania em soro de ces. No LASAN so usados os ttulos 1:40, 1:80, 1:160 e 1:320, sendo considerado positivo a partir do titulo 1:40.

Diagnstico parasitolgico para LVC
Trata-se de um mtodo especifico que pode ser feito pela demonstrao do parasito atravs de esfregaos realizados com material extrado de raspado de pele; puno aspirativa de bao, fgado, medula ossea ( osso do externo), e linfonodo.
Para realizar a puno so utilizadas seringas de 20 mL com agulha 18 x 40 para Medula ssea e seringa de 10 mL com agulha 25 x 8. Anexo 06
Cultura para Leishmania (LVC) Trata-se de um mtodo especifico onde se isola o parasito na forma promastigota em meio NNN (NovyMacNeal-Nicolle) atravs de material extrado atravs da puno aspirativa de bao, fgado, medula ssea e linfonodo. A capacidade de isolar Leishmania de aspirados de leses cutneas ou de espcimens obtidos por bipsia dependente tanto da espcie do parasita quanto do meio de cultura utilizado. No LASAN utiliza-se o meio NNN enriquecido com Scheneiders.

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Laboratrio de Sanidade Animal CCA/UFPI

Praticas de Doenas Parasitarias

Ministrante: Mdico Veterinrio Jos Alves Rodrigues

Com a afetividade e o forte elo de amizade

muito importante o trabalho da clinica

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Dioctophyma renale leonina Ces e Gatos

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Toxocara canis Ces

Toxocara cati Gato

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

Dipylidium caninum Ces e Gatos

ovos de Taenia Ces e Gatos

Tcnica de WILLIS-MOLLAY (1927)

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Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939)

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uma tcnica quantitativa

Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939)

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Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939) A Matematica

Tcnica de GORDON e WHITLOK (1939)

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Tcnica de ROBERTS e SULLIVAN, (1950)

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Strongyloides Bunostomum Trichostrogylus Ostertagia Haemonchus Cooperia

Longa Curta Curta

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Muito comprida Longa Muito comprida

Tcnica de ROBERTS e SULLIVAN, (1950) Coprocultura

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